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DE1089166B - Verfahren zur Herstellung elastischer Formkoerper und UEberzuege - Google Patents

Verfahren zur Herstellung elastischer Formkoerper und UEberzuege

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Publication number
DE1089166B
DE1089166B DEF24664A DEF0024664A DE1089166B DE 1089166 B DE1089166 B DE 1089166B DE F24664 A DEF24664 A DE F24664A DE F0024664 A DEF0024664 A DE F0024664A DE 1089166 B DE1089166 B DE 1089166B
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
production
coatings
trialkoxysilane
modification
crosslinking agent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
DEF24664A
Other languages
English (en)
Inventor
Dr Albrecht Zappel
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Priority to DEF24664A priority Critical patent/DE1089166B/de
Publication of DE1089166B publication Critical patent/DE1089166B/de
Pending legal-status Critical Current

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Description

  • Verfahren zur Herstellung elastischer Formkörper und Uberzüge Zusatz zur Patentanmeildung F 24037 IVb/39b (Auslegeschrift 1 081 663) Gegenstand der Hauptpatentanmeldung F 24037 IVb/ 39b ist ein Verfahren zur Herstellung elastischer Massen, die im wesentlichen aus Polydiorganosiloxanen bestehen und sich bei Raumtemperatur innerhalb sehr kurzer Zeit selbsttätig bilden, wenn man gemäß dem Verfahren der Hauptpatentanmeldung folgende Komponenten miteinander gemischt hat: a) Eine Paste aus bekannten Füllstoffen und flüssigen a, co-Dioxypolydiorganosiloxanen, vorzugsweise solchen einer Viskosität zwischen 1000 und 100 000 cSt bei 20"C; b) eine organische Zinnverbindung, vorzugsweise ein Dialkylzinndicarboxylat, wie Dibutylzinndilaurat, in einer Menge zwischen 1 und 3 Gewichtsprozent der vorbezeichneten Paste und vorzugsweise gemischt mit Orthokieselsäureäthylester bis zur Hälfte des Gemischanteiles der Zinnverbindung; c) ein Monomethyldialkoxysilan, dessen Alkylgruppen weniger als 5 C-Atome enthalten, vorzugsweise in einer Menge zwischen 0,1 und 1 Gewichtsprozent der vorbezeichneten Paste und vorzugsweise gelöst in der drei- bis fünffachen Menge eines niederviskosen Polydimethylsiloxanöles.
  • Die außerordentlich starke Wirksamkeit der vernetzenden dritten Komponente ermöglichte es, die schnelle Verfestigung des Gemisches mit so kleinen Mengenanteilen zu erzielen, daß das flüssige Produkt mit Wasser in Berührung gebracht werden kann, ohne daß in störendem Ausmaß eine Entwicklung von Wasserstoff-Gas-Blasen durch Hydrolyse der Si-H-Bindungen auftritt.
  • In weiterer Ausgestaltung des Verfahrens hat sich nun gezeigt, daß die erwähnte Wirksamkeit wesentlich dadurch bedingt ist, daß das Siliciumatom sowohl an Wasserstoff als auch an Alkoxyreste gebunden ist, während der Methylrest nur von untergeordneter Bedeutung ist, und es wurde gefunden, daß man an Stelle der Monomethyldialkoxysilane auch Trialkoxysilane anwenden kann.
  • Beispiele 1. Als Hauptkomponente verwendet wird eine Paste aus 100 g a,cs-Dioxypolydiorganosiloxanöl von etwa 20 000 cSt Viskosität bei 20"C, 60 g natürlich vorkommender Kieselkreide und 50 g Zinkoxyd, im folgenden kurz als »A« bezeichnet.
  • Als zweite Komponente wird ein im folgenden kurz als »B« bezeichnetes Gemisch aus 15 g Dibutylzinndilaurat und 5 g Orthokieselsäureäthylester hergestellt.
  • Die dritte Komponente ist eine Lösung von Triäthoxysilan, (C2H60)3SiH, in der zehnfachen Gewichtsmenge eines handelsüblichen stabilen Methylpolysiloxanöles von 100 cSt Viskosität.
  • 1 g dieser Lösung, 2 g des Gemisches )>B« und 100 g der Paste »A« werden von Hand mit einem Spachtel möglichst schnell und gleichmäßig durchmischt und ergeben dabei eine zunächst noch beliebig verformbare Paste. Diese ist nach einer Zeit zwischen 4 und 5 Minuten nach dem Vermischen in den kautschukelastischen festen Zustand übergegangen. An Si-H-Bindungen enthaltendem Silanderivat sind weniger als 0,1 Gewichtsprozent zugemischt; daher bleibt die Wasserstoffbildung in Berührung mit Wasser so unbedeutend, daß die Verwendung der Masse zum Abformen nicht beeinträchtigt wird.
  • 2. 100 g der Paste »A« nach Beispiel 1, 2 g des Gemisches »B« nach Beispiel 1 und 1,5 g einer Lösung von Tri-ipropoxysilan in der zehnfachen Gewichtsmenge des gleichen Methylpolysiloxanöles wie im Beispiel 1 werden in der dort beschriebenen Weise gemischt; das Gemisch geht ebenfalls innerhalb einer Zeit zwischen 4 und 5 Minuten in den kautschukelastischen Zustand über.
  • Folgende Mischungen demonstrieren die äußerst intensive Wirkung der Trialkoxysilane als Vernetzungskomponenten: 3. 10 g )>A« + 0,2 g a>B« + 0,02 g Triäthoxysilan, gelöst in 0,08 g Methylpolysiloxan-Öl von 40 cSt: Verfestigung innerhalb 15 Sekunden.
  • 4. 10 g »A« + 0,2g »B« + 0,1 g Tri-i-propoxysilan (ohne Verdünnung): Verfestigung innerhalb etwa 10 Sekunden.

Claims (3)

  1. PATENTANSPROCHE: 1. Abänderung des Verfahrens nach Patentanmeldung F 24037 IVb/39b zur Herstellung von elastischen Formkörpern und Überzügen durch Härtung bei Raumtemperatur bei gleichzeitiger Verformung aus Gemischen von flüssigen a,-Dioxypolydimethylsiloxanen und Füllstoffen in Gegenwart eines in der Kälte wirkenden Vernetzungsmittels, einer organischen Zinnverbindung und gegebenenfalls eines Orthokieselsäurealkylesters, dadurch gekennzeichnet, daß als Vernetzungsmittel ein Trialkoxysilan, dessen Alkylreste weniger als 5 Kohlenstoffatome enthalten, verwendet wird.
  2. 2. Abänderung des Verfahrens nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Trialkoxysilan zu- sammen mit einer größeren Menge eines inerten Lösungsmittels verdünnt angewendet wird.
  3. 3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß als inertes Lösungsmittel ein stabiles Organopolysiloxanöl verwendet wird.
    In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Auslegeschrift Nr. 1 003 441.
DEF24664A 1957-12-21 1957-12-21 Verfahren zur Herstellung elastischer Formkoerper und UEberzuege Pending DE1089166B (de)

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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1003441B (de) * 1953-11-12 1957-02-28 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Fuellstoff enthaltendem Silikonkautschuk

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1003441B (de) * 1953-11-12 1957-02-28 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Fuellstoff enthaltendem Silikonkautschuk

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