DE1081898B - Verfahren zur Herstellung von ª‡-(2-Propyl-4, 5-methylendioxy-phenyl)-aethyl-acetalen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von ª‡-(2-Propyl-4, 5-methylendioxy-phenyl)-aethyl-acetalenInfo
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Description
DEUTSCHES
Es ist bekannt, daß man insektizid wirksame PoIyäther,
die einen Methylendioxyphenylring enthalten, erhält, wenn man ein im Kern durch einen Halogenalkylrest
substituiertes Methylendioxy-benzol, das gewünschtenfalls auch kemgebundene aliphatische Kohlenwasserstoffreste enthalten kann, mit Natriumalkoholaten von
Glykol- oder Polyglykoläthern umsetzt. Es ist ferner bekannt, daß man zu den gleichen Polyäthern gelangt,
wenn man auf Natriumsalze von Oxyverbindungen der allgemeinen Formel
IO
worin A ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe und R ein zweiwertiger aliphatischer Kohlenwasserstoffrest,
insbesondere eine Methylengruppe ist, ein Chlorid von Glykol- oder Polyglykoläthern einwirken läßt.
Es wurde nun gefunden, daß man a-(2-Propyl-4,S-methylendioxy~phenyl)-äthyl-acetale
der allgemeinen Formel
C3H7
"CH-0 —CH-O—R1 8S
"CH-0 —CH-O—R1 8S
-I- r
CH3 R
worin R eine Methylgruppe, R1 eine Alkylgruppe oder einen durch ätherartig gebundene Sauerstoffatome unterbrochenen,
gesättigten aliphatischen Kohlenwasserstoffrest bedeutet oder R und R1 zusammen eine aus 3 oder
4 Methylengruppen. bestehende Kphlenwasserstoffkette, die gegebenenfalls durch Alkyl- und/oder Alkoxygruppen
substituiert ist, darstellen, erhält, wenn man 1-a-Oxyäthyl-2-propyl-4,5-methylendioxy-benzol
mit ungesättigten, offenkettigen oder cyclischen Äthern der allgemeinen Formel
CH = CH-OR1
Verfahren zur Herstellung
von cc- (2-Propyl-4,5-methylendioxy-
phenyl) -äthyl-acetalen
Anmelder:
Badisdie Anilin- & Soda-Fabrik
Aktiengesellschaft,
Ludwigshafen/Rhein
Dr. Otto Hertel, Ludwigshafen/Rhein-Gartenstadt,
Dr. Heinrich Pasedachr Ludwigshafen/Rhem,
Dr. Heinrich Adolphi, Limburgerhof (Pfalz),
und Dr. Herbert Stummeyer, Mannheim,
sind als Erfinder genannt worden
R2
in der R2 für ein Wasserstoffatom steht und R1 die oben
angegebene Bedeutung zukommt oder R1 und R2 zusammen eine aus 2 oder 3 Methylengruppen bestehende
Kohlenwasserstoffkette, die gegebenenfalls durch Alkyl-
und/oder Alkoxygruppen substituiert ist, darstellen, vorteilhaft in Gegenwart von reaktionsbeschleunigenden,
sauer reagierenden Verbindungen, umsetzt.
Das als Ausgangsstoff dienende i-a-Oxyäthyl-2-propyl-4,5-methylendioxy-benzol,
das in der Literatur noch nicht beschrieben ist, kann in einfacher Weise, z. B. durch
katalytische Hydrierung von l-Acetyl-2-propyl-4,5-methylendioxy-benzol, erhalten werden.
Von den für die Umsetzung in Betracht kommenden α-ungesättigten Äthern seien von den cyclisch ungesättigten
beispielsweise 2,3-Dihydrofuran, 2,3-Dihydropyran, 2-Alkoxy-2,3-dihydrofuran, 2-Alkoxy-2,3-dihydropyran
und 2-Alkoxy-4-methyl-2,3-dihydropyran genannt. Geeignete ungesättigte offenkettige Äther sind z. B.
Vinyläther, wie Vinyl-butyläther, Vinyl-äthylglykoläther,
Vinyl-äthyldiglykoläther, Vinyl-methyltriglykoläther,
Vinyl-butyldiglykoläther.
Die Umsetzung erfolgt zweckmäßig bei gewöhnlicher oder bei erhöhter Temperatur, z. B. bei Temperaturen
zwischen etwa 15 und 120° C. Lösungs- bzw. Verdünnungsmittel,
z. B. Äther, wie Diäthyläther, Tetrahydrofuran, Dioxan, Kohlenwasserstoffe, wie Butan,
Hexan, Cyclohexan, Benzol oder Benzolhomologe, können bei der Umsetzung zugegen sein. Gegebenenfalls kann
beim Arbeiten in Gegenwart der Verdünnungsmittel die Anwendung von erhöhtem Druck erforderlich sein.
Die Umsetzung wird z. B. in der Weise durchgeführt, daß man zu dem l-a-Oxyäthyl-2-propyl-4,5-methylendioxy-benzol,
zweckmäßig zu seiner Lösung, unter Rühren langsam den α-ungesättigten Äther in der äquivalenten
Menge oder im geringen Überschuß einträgt. Besonders vorteilhaft arbeitet man in Gegenwart eines die Umsetzung
beschleunigenden Stoffes. Führt man die Umsetzung ohne die Mitverwendung eines Katalysators
durch, so ist es zweckmäßig, die Umsetzung bei höheren Temperaturen, z. B. bei oberhalb 100° C, durchzuführen.
WM 510/322
Als reaktionsbeschleunigende Stoffe kommen sauer reagierende Verbindungen in Betracht, z. B. anorganische
Säuren, wie konzentrierte Salzsäure, Schwefelsäure, ferner Bortrifluorid, Bortrifluoridätherate, Aluminiumchlorid,
Zinkchlorid und Antimontrichlorid. Die katalytisch wirkenden sauren Stoffe werden vorteilhaft nur in
geringer Menge angewandt. So genügen beispielsweise bereits Spuren dieser Stoffe, um die Umsetzung zu bewirken.
Aus dem Umsetzungsgemisch werden die Acetale in an sich üblicher Weise, z. B. nach der Neutralisation
des Katalysators und Waschen des Umsetzungsgemisches mit Wasser, durch Destillation gewonnen.
Die erhaltenen neuen Verbindungen sind insektizid wirksam und eignen sich insbesondere als Zusatz zu
anderen Schädlmgsbekämpfungsmitteln, z. B. von Verbindungen der Pyrethrumklasse, um deren Wirksamkeit
erheblich zu steigern.
CHg
Die in den Beispielen angegebenen Teile sind Gewichtsteile.
In eine Mischung von 60 Teilen l-a-Oxyäthyl-2-propyl-4,5-methylendioxy-benzol
in 500 Teilen Äther wird 1 Teil Bortrifluoridätherat gegeben und bei Raumtemperatur
dann 60 Teile Vinyl-äthyldiglykoläther
innerhalb von 20 Minuten zugesetzt. Die Mischung wird 10 Stunden lang bei Raumtemperatur gerührt, mit
Sodalösung und Wasser gewaschen und destilliert.
Nach Abdestillieren des Äthers erhält man 81 Teile des2-(2'-n-Propyl-4',S'-methylendioxy-phenyl)-4-methyl-3,5,8,11-tetraoxa-tridecans
als farbloses Öl vom Kp.0(5
= 158 bis 162° C. Die für das Produkt erhaltenen Analysenwerte stimmen mit den für die Zusammensetzung
CH-O-CH-O-CH2-CH2-O-CH2-CH3-O-Ch2-CH3
C H3 C JCl 3
errechneten Werten gut überein,
Beispiel 2
Beispiel 2
Man trägt in eine Lösung von 180 Teilen 1-a-Oxyäthyl-2-propyl-4,5-methylendioxy-benzol
in 100 Teilen Äther 1 Teil mit gasförmigem Chlorwasserstoff gesättigten Äther ein und läßt bei Raumtemperatur 70 Teile 2,3-Dihydrofuran
unter Rühren langsam einfließen. Zur Vervollständigung der Umsetzung rührt man 10 Stunden
bei gewöhnlicher Temperatur weiter. Man wäscht das Umsetzungsgemisch mit Sodalösung und Wasser und
destilliert den Äther ab. Bei der weiteren fraktionierten Destillation unter vermindertem Druck erhält man
231 Teile des 2-[l'-(2"-n-Propyl-4",5"-methylendioxyphenyl)-äthoxy]-tetrahydrofurans
von der Konstitution:
CH2 — CH2 — CH3
CH-Ο —
CHa
CHa
Man löst 104 Teile l-a-Oxyäthyl^-propyl^S-methylendioxy-benzol
in 500 Teilen Äther, setzt 1 Teil Bortrifluoridätherat zu und läßt bei Raumtemperatur unter
Rühren 80 Teile 2-Äthoxy-4-methyl-2,3-dihydropyran langsam einfließen. Nach beendeter Zugabe rührt man
noch 5 Stunden weiter, wäscht dann das Umsetzungsgemisch mit Sodalösung und Wasser und destilliert den
Äther ab. Den verbliebenen Rückstand destilliert man bei einem Hg-Druck von 0,03 mm. Man erhält 136 Teile
des4-Methyl-6-äthoxy-2-[l'-(2"-n-Propyl-4",5"-methylendioxy-phenyl)-äthoxy]-tetrahydropyrans
als farbloses Öl vom Kp.0>03 = 142 bis 150° C und der Konstitution
CH3
CH2 — CH2 — CH8
CH O
CH O
OC2H8
50
Das Produkt ist ein farbloses Öl vom Kp. 0 4 = 125 bis
126° C.
104 Teile l-a-Oxyäthyl^-propyM.S-methylendioxybenzol
werden in 500 Teilen Äther gelöst und nach Zugabe von 2 Teilen 2normaler methanolischer Salzsäure
in der im Beispiel 2 beschriebenen Weise mit 100 Teilen 2,3-Dihydropyran umgesetzt. Man erhält nach der Aufarbeitung
des Umsetzungsgemisches 124 Teile eines farblosen Öls vom Kp.0>02 = 148 bis 155° C. Das erhaltene
Produkt besteht aus 2-[l'-(2"-n-Propyl-4",5"-methylendioxy-phenyl)-äthoxy]-tetrahydropyran
und hat folgende Konstitution:
CH2 — CH2 — CH3
CH O
7ο
Claims (1)
- Patentanspruch:Verfahren zur Herstellung von a-(2-Propyl-4,5-methylendioxy-phenyl)-äthyl-acetalen der allgemeinen FormelC3H7
l—" CH- O — CH- O — R1CH3in der R eine Methylgruppe, R1 eine Alkylgruppe oder einen durch ätherartig gebundene Sauerstoffatome unterbrochenen, gesättigten aliphatischen Kohlenwasserstoffrest bedeutet oder R und R1 zusammen eine aus 3 oder 4 Methylengruppen bestehende Kohlenwasserstoffkette, die gegebenenfalls durch Alkyl- und/oder Alkoxygruppen substituiert ist, darstellen, dadurch gekennzeichnet, daß man l-a-Oxyäthyl-2-propyl-4,5-methylendioxy-benzol mitungesättigten, offenkettigen oder cyclischen Äthern oben angegebene Bedeutung zukommt oder R1 undder allgemeinen Formel R2 zusammen eine aus 2 oder 3 MethylengruppenCH = CH Qj^i bestehende Kohlenwasserstoffkette, die gegebenen-I falls durch Alkyl- und/oder Alkoxygruppen sub-' 5 stituiert ist, darstellen, vorteilhaft in Gegenwart vonreaktionsbeschleunigenden, sauer reagierenden Ver-in der R2 für ein Wasserstoffatom steht und R1 die bindungen, umsetzt.©009 510/322 5.60
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| DE (1) | DE1081898B (de) |
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| NL (1) | NL102188C (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3429224A1 (de) * | 1983-08-09 | 1985-02-21 | Asahi Glass Co. Ltd., Tokio/Tokyo | Haertbare harzmasse |
| US4988826A (en) * | 1987-02-06 | 1991-01-29 | Imperial Chemical Industries Plc | Process for intermediates for insecticidal compounds |
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0
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1957
- 1957-03-23 DE DEB44036A patent/DE1081898B/de active Pending
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1958
- 1958-02-25 GB GB601058A patent/GB824600A/en not_active Expired
- 1958-03-07 CH CH5672458A patent/CH370096A/de unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3429224A1 (de) * | 1983-08-09 | 1985-02-21 | Asahi Glass Co. Ltd., Tokio/Tokyo | Haertbare harzmasse |
| US4988826A (en) * | 1987-02-06 | 1991-01-29 | Imperial Chemical Industries Plc | Process for intermediates for insecticidal compounds |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB824600A (en) | 1959-12-02 |
| CH370096A (de) | 1963-06-30 |
| NL102188C (de) |
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