DE1048021B - Verfahren zur Herstellung von Schaumkoerpern aus Polyvinylchloridpasten - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Schaumkoerpern aus PolyvinylchloridpastenInfo
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Description
- Verfahren zur Herstellung von Schaumkörpern aus Palyvinylchloridpasten Zusatz zur Patentanmeldung P 11459 IV b/39 b (Auslegeschrift 1042 227) Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Schaumkörpern durch Erhitzen eines Gemisches aus einer Polyvinylchloridpaste mit einem Weichmacher und einem. Treibmittel nach Patentanmeldung P 11459 IVb/39b.
- Es ist bekannt, zwecks Herstellung von Scha. umkörpern Gemische aus Formaldehyd mit wasserlöslichen Hydrolysaten von Allylidenäthyläther-oder Allylidendiacetat-Vinylacetat-Mischpolymerisaten, gegebenenfalls im Gemisch mit Polyvinylalkohol und bzw. oder Dialdehyden in saurer wäßriger Lösung unter Erzeugung von Gasblasen mit Zusatz von in saurem wäßrigem Medium beständigen Schaummitteln zu Acetalen zu kondensieren und das Schaummittel nach Beendigung der Reaktion mit Wasser auszuwaschen. Auch ist bekannt, monomeies Vinylchlorid mit einem anorganischen Carbonat in wäßriger Lösung zu dispergieren, als Emulgierungsmittel Fettalkoholsulfate oder Fettsäuresulfonate zuzusetzen und das Gemisch unter höherem Druck und bei höherer Temperatur zugleich der Polymerisation und der Aufblähung zu unterwerfen.
- Demgegenüber betrifft die vorliegende Erfindung eine weitere Ausbildung der Patentanmeldung P 11459 IVb/39b, wonach eine Polyvinylchloridpaste mit einem Weichmacher und einem, Treibmittel in zwei Stufen so erhitzt wird, daß in der ersten Verfahrensstufe nur das Treibmittel zersetzt und in einer zweiten Verfahrensstufe auf über die Gelielungstemperatur erhitzt wird, so daß die Masse geliert. Die weitere Ausbildung des Verfahrens nach der Hauptpatentanmeldung zeichnet sich dadurch aus, daß dem Ausgangsgemisch das Alkali-oder Erdalkalisalz einer kohlenwasserstofflöslichen Alkyl-arylmonosulfonsäure zugefügt wird, die wenigstens zwei mehr als 10 Kohlenstoffatome in der Alkylkette aufweisende Alkylsubstituenten am Kern trägt, wie Dodecyl-benzolmonosulfonsäure. Es können auch die Erdalkalisalze der bei der Erdölraffination anfallenden Alkyl-arylsulfonsäuren verwendet werden, die Gemische aus Sulfonsäuren des 1, 2- und 1, 4-Didodecyl-benzols enthalten. Als Treibmittel hat sich insbesondere das N, N'-Dinitroso-N,N'-dimethylterephthalsäureamid bewährt.
- Die erfindungsgemäßen Sulfonsäuren können durch Alkylierung des Benzols, vorzugsweise durch Monosulfonierung der mit C12-Olefinen des Benzols gewonnenen Dialkylierungsprodukte, hergestellt werden.
- Erdolraffinationssulfonsäure Nr. 1 ist ein Gemisch der bei der Raffination von Erdöl mit rauchender Schwefelsäure anfallenden ALkyl-arylsulfonsäuren (Ind. Eng.
- Chem., Bd. 40, S. 890 [1948]), die technisch rein sind und etwa 30% der erfindungsgemäß zuzusetzendenDidodecylbenzolmonosulfonate vom Molekulargewicht 991 enthalten-Erdölraffinationssulfonsäuren Nr. 2 enthalten 30 °/0 Didodecyl-benzolmonosulfonate vom Molekulargemicht 884.
- Erddlraffinationssulfonsäuren Nr. 3 enthalten 62°/o Didodecyl-benzolmonosulfonate vom Molekulargewicht 49Q.
- Durch den erfindungsgemäßen Zusatz an grenzflächenaktiven Substanzen wird gegenüber dem Verfahren nach Patentanmeldung P 11459 IVb/39b ein feineres und gleichförmigeres Zellgefüge erzielt. Auch kann die Zusammensetzung des Ausgangsgemisches in weiteren Grenzen geändert werden, als es ohne die erfindungsgemäßen Zusätze möglich ist.
- In den Beispielen bedeuten die Mengenangaben Gewichtsmengen.
- Alkydharz bedeutet einen Poly-adipinsäureester, d = 1, 02 (25/15°C), Viskosität 2, 75 bis 3, 25 Poise (100%, 25°C).
- Weichmacher Nr. 1 ist ein Gemisch von Octyl-fettsäurephthalsäureestern, d = 0, 952, Kp. = 215 bis 235°C.
- Weichmacher Nr. 2 ist ein Epoxyd-polyester vom durchschnittlichen Molekulargewicht 1000, d = 0, 990 (25/15°C), Viskosität 2 bis 3 Poise (100%, 25°C).
- Weichmacher Nr. 3 ist ein ähnlicher Epoxyd-polyester wie Weichmacher Nr. 2 vom spezifischen Gewicht 0, 993 (25/15°C).
- Weichmacher Nr. 4 ist ein Polyadipat, d = 1, 1015 (25/15°C), Erstarrungspunkt etwa 10°C.
- Das Treibmittel ist N, N'-Dinitroso-N, N'-dimethylterephthalsäureamid.
- Das Paraffinöl ist ein hochviskoses Weißöl, Paraffinum liquidum D. A. B. 6.
- Beispiel 1 Teile Polv-inxichloridpaste 100 Weichmacher Nr. 1 ............................. 102 Alethyl-? entachlorstearat 48 7, rveibasisebes Bleiphosphit ;-5 Treibmittel 8, 4 Paraffinöl 3, 6 Die Polyvinylchloridpaste wurde in eine Aluminiumschale von einem inneren Durchmesser von 89 mm, einer Tiefe von 50 mm und einer Wandstärke von 0, 8 mm bis zu einer Höhe von 3, 2 mm gegossen und dann in einer ersten Verfahrensstufe im Wärmeschrank bei 100°C bis zur Beendigung des Aufblähens erhitzt, was durch Farbänderung der Paste von Gelb nach Weiß zu erkennen war.
- Dann wurde das aufgeblähte Erzeugnis in einer zweiten Verfahrensstufe im Wärmeschrank 45 Minuten bei 160°C erhitzt, wobei Gelatinierung eintrat.
- Es wurde ein weißer, geruchloser Schaumkörper erhalten, der offene Poren und eine Wichte von 0, 133 g/cm3 aufwies. Die Aufblähung betrug das 10, 5fache des Volumens der Ausgangspaste. Die Oberfläche des Schaumkörpers war rauh und-uneben.
- Beispiel 2 Das Verfahren nach Beispiel 1 wurde wiederholt, nur daß der PolyvinylchIoridpaste außerdem 3, 5 Teile des Bariumsalzes der Erdölsulfonsäure Nr. 1 zugesetzt wurden.
- Es wurde ein weißer, geruchloser Schaumkörper mit mittelfeinen, offenen Zellen erhalten, der eine Wichte von 0, 107 g/cm3 und das 12, 75fache Volumen der Ausgangspaste aufwies.
- -Beispiel 3 Teile Polyvinylchloridpaste.................. 100 Weichmacher Nr. 2.................... 50 Weichmacher Nr. 1 50 Zweibasisches Bleiphosphit............. 5-Erdölraffinationssulfonsäuren Nr. 1 (Ba-Salz) 3, 6 Treibmittel............................ 9, 8 Paraffinöl.............-................ 4, 2 Die aus diesen Bestandteilen bereitete Paste wurde genau nach Beispiel 1 behandelt. Das erhaltene Schaumerzeugnis war weiß und frei von unerwünschtem Geruch.
- Es hatte ein mittelfeines, offenes Zellgefüge, eine Wichte von 0, 094g/cm3 und wies das 14, 5fache Volumen der Ausgangsmischung auf.
- Beispiel 4 Teile Polyvinylchloridpaste 100 Weichmacher Nr. 2.................... 50 Weichmacher Nr. l.................... 26 Methyl-pentachlorstearat............. 24 Zweibasisches Bleiphosphit ........... 5 Erdölraffinationssulfonsäuren Nr. 2 (Ca-Salz)............................ 3, 6 Treibmittel............................ 7 Paraffinöl 3 wurden zu einer Paste verarbeitet und diese nach Beispiel 1 behandelt. Es wurde ein weißer, von unangeneh- mem Geruch freier Schaumkörper mit sehr feinem, offenem Zellgefüge und einer Wichte von 0, 120 g/cm3 erhalten, der das 11, 5fache Volumen der Ausgangspaste aufwies.
- Beispiel 5 Teile Polyvinylchloridpaste.................. 25 Alkydharz ............................... 12, 5 Weichmacher Nr. 2.................... 10 Basisches Bleicarbonat................. 5 Bariumricinolat........................ 0, 5 Erdölraffinationssulfonsäuren Nr. 3 . (Na-Salz) ............................... 1, 2 Treibmittel............................ 7 Parafnnöl............................. 3 wurden zu einer Paste verarbeitet, die nach Beispiel 1 behandelt wurde. Das Schaumerzeugnis war wieß, zeigte keinen unangenehmen Geruch, hatte ein sehr feines, offenes Zellgefiige und das 14fache Volumen der Ausgangspaste.
- Beispiel 6 Das Verfahren nach Beispiel 5 wurde unter Fortlassung der Erdölraffinationssulfonsäuren Nr. 3 wiederholt. Es wurde ein wießer Schaumkörper erhalten, der keinen unangenehmen Geruch aufwies, ein mittelfeines Zellgefüge und das 16fache Volumen der Ausgangspaste hatte.
- Der Schaum war in der Mitte gerissen.
- Beispiel 7 Teile Polyvinylchloridpaste ........................... 100 Weichmacher Nr. 2............................... 36 Weichmacher Nr. l.....................32 Methyl-pentachlorstearat 32 Zweibasisches Bleiphosphit............. 5 Erdölraffinationssulfonsäuren Nr. 1 (Ba-Salz)........................... 1, 8 Treibmittel............................ 7 Parafnnöl............................. 3 wurden genau wie nach Beispiel 1 verarbeitet. Das Schaumerzeugnis war von weißer Farbe, frei-von unangenehmem Geruch, hatte eine offene Zellstruktur und eine Wichte von 0, 112 g/cm3.
- Beispiel 8 Teile Polyvinylchloridpaste.................. 100-Weichmacher Nr. 2.................... 36 Weichmacher Nr. l.....................32 Methyl-pentachlorsteaxat............... 32 Zweibasisches Bleiphosphit ...................... 5 Erdölraffinationssulfonsäuren Nr. 2 (Ca-Salz)............................3, 6 Treibmittel............................ 7 Parafnnöl......:......................3 wurden nach Beispiel 1 verarbeitet. Es wurde ein weißes, von unangenehmem Geruch freies Schaumerzeugnis von feinem, offenem ZelIgefüge, einer Wichte von 0, 123 g/cm3 und dem 11, 3fachen Volumen der Ausgangspaste erhalten.
- Wahrend die vorstehenden Beispiele die Herstellung von porösen Schaumkörpern, also solchen mit offenen Zellen, betreffen, wurde gefunden, daß mittels des erfindungsgemäßen Sulfonatzusatzes bei gewöhnlichem Luftdruck auch Zellkörper, also solche mit einem hohen Anteil an geschlossenen, feinen Zellen, gewonnen werden können, die beim Gebrauch nicht leicht aufbrechen.
- Bisher nahm man an, daß man zur Herstellung von Schwämmen mit geschlossenen Zellen größere Mengen Seife zusetzen müsse, wie Calciumstearat. Jedoch sind die damit erhaltenen geschlossenen Zellen ziemlich grob, und sie platzen verhältnismäßig leicht auf. Die Vorteile der Verwendung der erfindungsgemäßen Alkyl-arylsulfonate zur Herstellung von Zellkörpem geht aus den nachfolgenden Beispielen hervor.
- Beispiel 9 Teile Polyvinylchloridpaste................ 100 Weichmacher Nr. 4.................... 50 Weichmacher Nr. 3.................... 50 Zweibasisches Bleiphosphit............. 5 Erdölrafnnationssulfonsäuren Nr. 1 (Ba-Salz)......................... 3, 6 Treibmittel............................ 7 Paraffinöl.............. 3 wurden genau nach Beispiel 1 verarbeitet. Es wurde ein weißer Schaumkörper erhalten, der frei von unangenehmem Geruch war, eine feine, gleichförmige Zellstruktur, eine Dichte von 0, 138 g/cm3 und das 10fache Volumen der Ausgangspaste aufwies. Der Schaumkörper enthielt einen großen Anteil an geschlossenen Zellen, was festgestellt wurde, indem der Schaumkörper in Wasser untergetaucht, unter eine Glasglocke gebracht und die Glocke evakuiert wurde. Dabei schwoll der Schwamm auf ein Mehrfaches des ursprünglichen Volumens an. Beim Einlassen der Außenluft nahm er seinen ursprünglichen Umfang wieder an. Der Schwamm hatte nur etwa 15°/o seines Gewichtes an Wasser aufgenommen, während ein Schwamm mit offenen Zellen unter gleichen Bedingungen über 500°/0 Wasser aufnimmt.
- Beispiel 10 Das Verfahren nach Beispiel 9 wurde unter Fortlassen des Ba-Salzes der Erdölraffinationssulfonsäuren Nr. 1 wiederholt. Das Schaumerzeugnis war weiß und ohne unangenehmen Geruch, hatte ein mittelfeines Zellgefüge mit offenen Zellen, eine Wichte von 0, 120 g/cm3 und das 11, 5fache Volumen der Ausgangspaste. Setzte man diesen Schwamm dem im Beispiel9 beschriebenen Tauchversuch aus, so zeigte sich, daß er beim Evakuieren der Glocke sich nicht ausdehnte und über 500% seines Gewichtes an Wasser aufnahm, wie es bei porösen Schwämmen mit offenen Zellen der Fall ist.
- Die Beispiele zeigen, daß die erfindungsgemäßen Alkali-bzw. Erdalkalisalze der Dialkyl-benzolmonosulfonsäuren mit langkettigen Alkylsubstituenten ihre Wirksamkeit mit den verschiedenartigsten Weichmachern entfalten, z. B. mit monomeren Weichmachern, Polyester-Weichmachern oder deren Gemischen. In allen Fällen wird das Erzeugnis durch den erfindungsgemaßen Zusatz ohne Rücksicht auf die Art der verwendeten Weichmacher erheblich verbessert. Die Erfindung ist nicht auf bestimmte Treibmittel beschränkt. Jedoch haben sich N, N'-Dinitroso-N, N'-dimethylterephthalsäureamid und ähnliche Treibmittel, wie N, N'-Dinitroso-N, N'-dimethylisophthalsaureamid und N, N'-Dinitroso-N, N'-diäthylterephthalsäureamid, als besonders wirksam erwiesen.
Claims (3)
- PATENTANSPRÜCHE : 1. Verfahren zur Herstellung von Schaumkörpern durch Erhitzen einer Polyvinylchloridpaste mit einem Weichmacher und einem Treibmittel nach Patentanmeldung P 11459 IVb/39b, dadurch gekennzeichnet, daß dem Ausgangsgemisch das Alkali-oder Erdalkalisalz einer kohlenwasserstofflöslichen Alkylarylmonosulfonsäure zugefügt wird, die wenigstens zwei mehr als 10 Kohlenstoffatome in der Alkylkette aufweisende Alkylsubstituenten am Kern trägt, wie Didodecyl-arylsulfonsãuren.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Erdalkalisalze der bei der Erdölraffination anfallenden Alkyl-arylsulfonsäuren verwendet werden, wie Gemische aus den Sulfonsäuren des 1, 2- oder 1, 4-Didodecyl-benzols
- 3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß als Treibmittel N, N'-Dinitroso-N, N'-dimethylterephthalsãureamid verwendet wird.In Betracht gezogene Druckschriften : USA.-Patentschrift Nr. 2 653 917 ; französische Patentschriften Nr. 963 568, 1008 699.
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| MX163049B (es) * | 1987-01-28 | 1991-08-09 | Salver Ind Sa | Procedimiento para la elaboracion de una pelota neumatica de pvc espumado y producto resultante |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR963568A (de) * | 1950-07-17 | |||
| FR1008699A (fr) * | 1948-05-13 | 1952-05-20 | Procédé de fabrication de produits à base de résine synthétique et produits nouveaux en résultant | |
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| US2676928A (en) * | 1951-01-19 | 1954-04-27 | Ringwood Chemical Corp | Production of cellular products |
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Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR963568A (de) * | 1950-07-17 | |||
| FR1008699A (fr) * | 1948-05-13 | 1952-05-20 | Procédé de fabrication de produits à base de résine synthétique et produits nouveaux en résultant | |
| US2653917A (en) * | 1950-06-15 | 1953-09-29 | Christopher L Wilson | Method of making an expanded material and the product resulting therefrom |
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