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CN1764374A - 芳族羟基化合物用作安全剂的用途 - Google Patents

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CN1764374A CNA2004800079696A CN200480007969A CN1764374A CN 1764374 A CN1764374 A CN 1764374A CN A2004800079696 A CNA2004800079696 A CN A2004800079696A CN 200480007969 A CN200480007969 A CN 200480007969A CN 1764374 A CN1764374 A CN 1764374A
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Abstract

式(I)化合物及其盐，其中R1为羧基或羧基衍生物，优选为下式基团－CN－C(＝X)－Y－R或－C (＝X)－Het，其中X为式O、S或NRa或N－NRaRb的二价基团，其中Ra和Rb如权利要求1所定义，Y为式O、S、NRc或NRc－NRdRe的基团，其中Rc、Rd和Re如权利要求1所定义，R2，R3，R4，R5和R6，Z，Z′，Z″如权利要求1所定义，m为0或1的整数，n为0或1的整数，和o为0或1的整数，其中m+n+o之和为1，2或3的整数，并且在上述可选的(b)情形下，基团R3、R4和R5中的至少一个是选自氢和酰基的基团，该化合物适合作为作物或有用植物的安全剂或抗性诱导剂，优选在所述植物中作为安全剂控制农业化学品的植物毒性作用。

Description

芳族羟基化合物用作安全剂的用途
本发明涉及安全剂或抗性诱导剂领域，其用于保护作物或有用植物免受由于使用农业化学品例如外杀生物剂(Xenobioziden)或杀生物剂如除草剂、杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂或杀真菌剂，以及由于病原体如真菌、细菌、病毒的侵染或其它有害环境因素如干燥或干旱所导致的损害。特别地，本发明涉及某些羟基芳族化合物作为安全剂的用途，并且涉及该类新化合物。
当在农业或林业有用的作物中利用农药控制不期望的生物时，有用植物通常也或多或少受到损害，这是施用农药本身所不期望的。尤其是在单子叶和双子叶有用植物中利用大量的除草剂并且主要在苗后施用会导致该结果。某些情形下，通过施用“安全剂”或“解毒剂”可以保护有用植物免受农药的植物毒性，而不降低控制有害生物的农药活性。
迄今作为安全剂公开的化合物的活性作用通常限于特定作物和特定农药品种。尤其是，几乎没有公开任何用于双子叶作物的商品化安全剂。同样地，对于大量农药、“非选择性除草剂”或“全体除草剂”而言，几乎未公开任何安全剂。
US-A-4,808,208描述了酚类如单-或二羟基乙酰苯或羟基苯乙烯酸以及该羧酸的部分衍生物作为大豆作物的安全剂以免受草甘膦除草剂(膦酰甲基甘氨酸及其盐)植物毒性作用的用途。
此外，DE-A-19933897公开了作物对于利用选择性不足的农业化学品所导致的化学胁迫的抗性可以通过利用选自下组的抗性诱导剂得以改善：酰基环己烷二酮如调环酸(盐)和Trinexpac-ethyl或trinexpac盐，或苯并噻二唑或苯并噻唑或其衍生物如噻二唑素-S-甲基和烯丙苯噻唑。
此外，已知植物生长调节除草剂如麦草畏(2，5-二氯-6-甲氧基苯甲酸)和苯氧基链烷基羧酸衍生物(2，4-D，MCPA)在某些情形下用作共除草剂的作物保护化合物(参见，例如US-A-5,846,902、US-A-5,739,080、EP-A-512737)。
US-A-4,321,084描述了包含除草的硫代氨基甲酸酯如灭敌草或丁草敌与选自特定卤化酚的解毒剂(＝安全剂)相组合的除草组合物。这类酚化合物包含已知除草剂，例如羟基苄腈、溴苯腈和碘苯腈，以及其中腈基团由羧基、烷氧羰基或烷基取代的类似物。
WO-A-92/11761描述了除草剂/杀生物剂/解毒剂组合物，其中杀生物剂可以是杀虫剂、杀真菌剂或杀线虫剂，并且解毒剂选自不同结构的酰胺类，其通常也包括芳族酰胺，该组合物用于避免除草剂和杀生物剂相互作用中的“负协同效应”。
出人意外地，现已发现选自下组含有特定间-或对-羟基苯甲酸及其衍生物的如下所示的式(I)化合物或其盐可有效用作作物或有用植物的安全剂或抗性诱导剂，优选在这些植物中用作安全剂控制农业化学品如优选除草剂的损害。
因此，本发明提供式(I)化合物或其盐作为安全剂或抗性诱导剂用于作物或有用植物、优选在这些植物中作为安全剂控制农业化学品如农药的植物毒性作用的用途，
Figure A20048000796900171
其中
R1为羧基或羧基衍生物，优选为下式基团
-CN          或
-C(＝X)-Y-R  或
-C(＝X)-Het，
其中
X为式O、S或NRa或N-NRaRb的二价基团，其中Ra和Rb如下所定义，
Y为式O、S、NRc或NRc-NRdRe的基团，其中Rc、Rd和Re如下所定义，
R为氢或未经取代或经取代的烃基或未经取代或经取代的杂环基或酰基，和
Het为具有总数1至4杂环原子的个经由一个杂环N-环原子连于基团C(＝X)上的脂肪族N-杂环，并且在基-位置处，除此N原子外还可以包含作为杂环原子的选自N、O和S的其它杂原子，并且其是未经取代或经取代的，
其中在基团X和Y中，每个基团Ra、Rb、Rc、Rd和Re是各自独立地并且相对于基团R是独立的并如R所定义，或为式-OR*基团，其中R*为相对于基团R是独立的并如R所定义，
R2和R6各自独立地为氢、卤素、SCN、CN或未经取代或经取代的烃基，
R3(a)在n＝0的情形下，其是选自下组的基团：氢、卤素、SCN和CN或为式A1或B1基团，或
(b)在n＝1的情形下，其是氢或式A1、B1或C1基团，和
R4(a)在m＝0的情形下，其是选自下组的基团：氢、卤素、SCN和CN或为式A2或B2基团，或
(b)在m＝1的情形下，其是氢或式A2、B2或C2基团，和
R5(a)在o＝0的情形下，其是氢或为式A3或B3基团，或
(b)在o＝1的情形下，其是氢或式A3、B3或C3基团，
其中每个基团A1、A2、A3各自独立地为未经取代或经取代的烃基，
其中每个基团B1、B2、B3各自独立地为未经取代或经取代的酰基，和
其中每个基团C1、C2、C3各自独立地为未经取代或经取代的杂环基，
Z，Z′，Z″各自独立地为式O、S(O)x或NR′基团，其中x ＝0，1或2，并且R′为氢或未经取代或经取代的烃基或未经取代或经取代的烃氧基或酰基或酰氧基，
m为0或1的整数，
n为0或1的整数，和
o为0或1的整数，
其中m+n+o之和为1，2或3的整数，并且在上述可选的(b)情形下，基团R3、R4和R5中的至少一个是分别选自氢和式B1、B2或B3(＝酰基)的基团。
若通过氢转移，化合物能形成其结构不是形式上由式(I)所包括的互变异构体，然而，该互变异构体仍然包括在由所定义的本发明式(I)化合物中。
式(I)还包含其特定立体化学构型未清楚地由结构式表示的化合物的所有立体异构体，及其混合物。这类式(I)化合物包含一个或多个不对称的经取代的C-原子或其它双键，这在式(I)中未特别提及。由其特定空间构型所定义的所有可能的立体异构体如对映异构体、非对映异构体、Z-和E-异构体均包含在式(I)中，并且可以通过常规方法从立体异构体混合物或通过与利用立体化学纯初始材料相结合的立体选择反应获得。
式(I)化合物可通过将适宜的无机或有机酸如HCl、HBr、H2SO4或HNO3或其它的草酸或磺酸加至碱基如氨基或烷基氨基中形成盐。以去质子化形式存在的适宜的取代基，如磺酸或羧酸，可与部分可质子化的基团如氨基形成内盐。也可通过用农业上适合的阳离子取代适宜取代基(例如磺酸或羧酸)的氢形成盐。这类盐为例如金属盐，尤其是碱金属盐或碱土金属盐，尤其是钠盐和钾盐，或其它的铵盐、有机胺的盐或季铵盐。
在式(I)和下文所有的结构式中，适用下列定义：
烃基是脂肪族、脂环族或芳族单环的，或在未经取代或经取代的烃基中，也可以为基于碳和氢元素的双环或多环有机基团，其包含例如烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、苯基、萘基、茚满基、茚基等；这适用于相应的烃氧基。
除非更详细地定义，上述定义中的烃基和烃氧基优选具有1至20个C-原子，尤其优选1至16个C-原子，尤其是1至12个C-原子。
具体情形下，烃基和特定烷基、烷氧基、卤烷基、卤烷氧基、烷基氨基和烷硫基以及相应的不饱和和/或经取代的基团的碳架可以为直链或支链。
术语“(C1-C4)-烷基”是具有1至4个碳原子的开链烷基的简写符号，即其包含甲基、乙基、1-丙基、2-丙基、1-丁基、2-丁基、2-甲基丙基和叔丁基。相应地，具有更大碳原子范围的常规烷基，如“(C1-C6)-烷基”，也包含具有更大碳原子数的直链或支链烷基，即根据该实例，也包含具有5个和6个C-原子的烷基。
除非特别指定，对于烃基如烷基、烯基和炔基而言，更低的碳架，如具有1至6个C-原子，或在不饱和基团中具有2至6个C-原子是优选的。烷基，包括组合意义上的烷基如烷氧基、卤烷基等为例如甲基，乙基，正-或异-丙基，正-、异-、叔-或2-丁基，戊基，己基如正-己基、异己基和1，3-二甲基丁基，庚基如正-庚基、1-甲基己基和1，4-二甲基戊基；烯基和炔基指相应烷基含义的可能不饱和基团；烯基为例如乙烯基、烯丙基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、2-丁烯基、戊烯基、2-甲基戊烯基或己烯基，优选烯丙基、1-甲基丙-2-烯-1-基、2-甲基-丙-2-烯-1-基、丁-2-烯-1-基、丁-3-烯-1-基、1-甲基-丁-3-烯-1-基或1-甲基-丁-2-烯-1-基。(C2-C6)-炔基为例如乙炔基、炔丙基、1-甲基-2-丙炔基、2-甲基-2-丙炔基、2-丁炔基、2-戊炔基或2-己炔基，优选炔丙基、丁-2-炔-1-基、丁-3-炔-1-基或1-甲基-丁-3-炔-1-基。
亚烷基，例如以(C1-C10)-亚烷基形式，指通过双键相连的直链或支链烷烃的基团，然而连接部位的位置不固定。在支链烷烃实例中，当然，两个氢原子可由双键取代的仅有位置是适宜的；这类基团实例为＝CH2、＝CH-CH3、＝C(CH3)-CH3、＝C(CH3)-C2H5或＝C(CXH5)-C2H5。
环烷基指优选具有3-8个碳原子的饱和碳环系，例如为环丙基、环丁基、环戊基或环己基。经取代的环烷基包含具有取代基的环系，对于环烷基而言包括具有双键的取代基，例如亚烷基如亚甲基。经取代的环烷基也包含多环脂肪族系，如二环[1.1.0]丁烯-1-基、二环[1.1.0]丁烯-2-基、二环[2.1.0]戊烯-1-基、二环[2.1.0]戊烯-2-基、二环[2.1.0]戊烯-5-基、三环癸-1-基和三环癸-2-基。
环烯基指具有优选4-8个碳原子的碳环非芳族部分不饱和环系，例如1-环丁烯基、2-环丁烯基、1-环戊烯基、2-环戊烯基、3-环戊烯基，或1-环己烯基、2-环己烯基、3-环己烯基、1，3-环己二烯基或1，4-环己二烯基。在经取代的环烯基中，对经取代环烷基的说明相应地适用。
卤素指例如氟、氯、溴或碘。卤烷基、-烯基和-炔基分别为部分或完全由相同或不同的卤原子优选氟、氯和溴，尤其是由氟和氯取代的烷基、烯基和炔基，例如单卤烷基，全卤烷基、CF3、CHF2、CH2F、CF3CF2、CH2FCHCl、CCl3、CHCl2、CH2CH2Cl；卤烷氧基，例如OCF3、OCHF2、OCH2F、CF3CF2O、OCH2CF3和OCH2CH2Cl；这相应地适用于卤烯基和其它经卤素取代的基团。
芳基指单-、双-或多环芳族系统，例如苯基、萘基、四氢萘基、茚基、茚满基、并环戊二烯基、芴等，优选苯基。
杂环基团或环(杂环基)可为饱和的、不饱和的或杂芳族的；除非另有定义，其优选在杂环中包含一种或多种，尤其1、2或3种杂原子，优选选自N、O和S基团；优选具有3至7个环原子的脂肪族杂环基团或具有5或6个环原子的杂芳族基团。杂环基团可为例如杂芳族基团或环(杂芳基)，例如单-、双-或多环芳族系统，其中至少一个环包含一个或多个杂原子。优选具有选自N、O和S杂原子的杂芳族环，例如吡啶基、吡咯基、噻吩基或呋喃基；此外优选的是具有2或3个杂原子的相应杂芳族环，例如嘧啶基、达嗪基、吡嗪基、三嗪基、噻唑基、噻二唑基、噁唑基、异噁唑基、吡唑基、咪唑基和三唑基。此外，优选的是具有选自N、O和S杂原子的部分或完全氢化的杂环基团，例如环氧乙烷基、氧杂环丁基、氧杂环戊基(＝四氢呋喃基)、氧杂环己基、吡咯啉基、吡咯基或哌啶基。
此外优选的是具有2个选自N、O和S杂原子的部分或完全氢化的杂环基团，例如哌嗪基、二氧戊环基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噁唑烷基、异噁唑烷基和吗啉基。
适用于经取代的杂环基团的取代基为下面进一步所述的取代基，并且也加上氧。氧基团也可在以不同氧化态存在的杂环原子中出现，例如N和S。
优选杂环基的实例为具有3至6个环原子的选自下组的杂环基团：吡啶基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、环氧乙烷基、2-氧杂环丁基、3-氧杂环丁基、氧杂环戊基(＝四氢呋喃基)、吡咯烷基、哌啶基，尤其是环氧乙烷基、2-氧杂环丁基、3-氧杂环丁基或氧杂环戊基，或具有两个或三个杂原子的杂环基团，例如嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、三嗪基、噻吩基、噻唑基、噻二唑基、噁唑基、异噁唑基、吡唑基、三唑基、哌嗪基、二氧戊环基、噁唑啉基、异噁唑啉基、噁唑烷基、异噁唑烷基和吗啉基。
若基本结构是“经一个或多个基团”取代的下列基团(＝基团)或是常规定义的基团，其包括由多个相同和/或结构上不同基团同时取代。
经取代的基团，例如经取代的烷基、烯基、炔基、芳基、苯基、苄基、杂环基和杂芳基为例如源自未经取代的基本结构的取代基团，所述取代基为例如一个或多个，优选1、2或3个选自下组的基团：卤素、烷氧基、烷硫基、羟基、氨基、硝基、羧基、氰基、叠氮基、烷氧羰基、烷基羰基、甲酰基、氨甲酰基、单-和二烷基氨基羰基、经取代的氨基如酰氨基、单-和二烷基氨基，以及烷基亚磺酰基、烷基磺酰基，并且在环基中，还包括烷基、卤烷基、烷硫基烷基、烷氧基烷基，未经取代或经取代的单-和二烷基氨基和羟基烷基；术语“经取代的基团”，例如经取代的烷基等，除所述的饱和含烃基团外，包括相应的不饱和脂肪族和芳族基团的取代基，例如未经取代或经取代的烯基、炔基、烯氧基、炔氧基、苯基、苯氧基等。环中具有脂肪族部分的经取代的环基团包括具有通过双键连于环上的取代基的环系，例如经亚烷基如亚甲基或亚乙基，或经氧基、亚氨基或经取代的亚氨基取代的环系。
若包含含烃基部分，实例所述的取代基(“第一取代基水平”)可视需要进一步在烃基部分(“第二取代基水平”)被例如第一取代基水平所定义的基团取代。相应的进一步的取代基水平是可能的。术语“经取代的基团”优选仅包含一个或两个取代基水平。
取代基水平优选的取代基为，例如，
氨基、羟基、卤素、硝基、氰基、巯基、羧基、氨甲酰基、SF5、氨基磺酰基、烷基、环烷基、链烯基、环烯基、炔基、单烷基氨基、二烷基氨基、N-烷酰基氨基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、环烷氧基、环烯氧基、烷氧羰基、烯氧羰基、炔氧羰基、芳氧羰基、烷酰基、烯基羰基、炔基羰基、芳基羰基、烷硫基、环烷硫基、烯基硫基、环烯基硫基、炔基硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、单烷基氨基磺酰基、二烷基氨基磺酰基、N-烷基氨基羰基、N，N-二烷基氨基羰基、N-烷酰基氨基羰基、N-烷酰基-N-烷基氨基羰基、芳基、芳氧基、苄基、苄氧基、苄硫基、芳硫基、芳基氨基和苄基氨基。
在具有碳原子的基团中，优选的是具有1至6个碳原子、优选1至4个碳原子、尤其1或2个碳原子的基团。通常优选选自下组的基团：卤素如氟和氯，(C1-C4)-烷基优选甲基或乙基，(C1-C4)-卤烷基优选三氟甲基，(C1-C4)-烷氧基优选甲氧基或乙氧基，(C1-C4)-卤烷氧基、硝基和氰基。本文尤其优选的是甲基、甲氧基、氟和氯基团。
经取代的氨基，例如单-或二取代的氨基，指由一个或两个相同或不同选自下组基团经取代的氨基：烷基、烷氧基、酰基和芳基；优选单-和二烷基氨基、单-和二芳基氨基、酰基氨基、N-烷基-N-芳基氨基、N-烷基-N-酰基氨基和N-杂环基；本文优选具有1至4个碳原子的烷基；芳基优选苯基或经取代的苯基；对于酰基，适用下面进一步所述的定义，优选(C1-C4)-烷酰基。这相应地适用于经取代的羟氨基或肼基。
未经取代的或经取代的苯基优选未经取代的或经选自下组的相同或不同基团单-或多取代的、优选多至三取代的苯基：卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷基、(C1-C4)-卤烷氧基和硝基，例如邻-、间-和对-甲苯基、二甲基苯基、2-、3-和4-氯苯基、2-、3-和4-三氟苯基和-三氯苯基、2，4-、3，5-、2，5-和2，3-二氯苯基、邻-、间-和对-甲氧苯基。
酰基指形式上通过从酸官能团除去羟基形成的有机酸基团，在酸中有机基团可以通过杂原子与酸官能团相连。酰基的实例为羧酸HO-CO-R的-CO-R基团以及源于此的酸根，如硫代羧酸，未经取代或经N-取代的亚氨基羧酸或碳单酯、经N-取代的氨基甲酸、磺酸、亚磺酸、经N-取代的亚磺酰氨基酸、磷酸、亚磷酸的基团。
酰基指，例如甲酰基、烷基羰基如[(C1-C4)-烷基]羰基、苯基羰基、烷氧羰基、苯氧羰基、苄氧羰基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、N-烷基-1-亚氨基烷基以及其它有机酸基团。本发明中，在烷基或苯基部分如在烷基部分，该基团可以进一步经一个或多个选自下组的基团取代：卤素、烷氧基、苯基和苯氧基；在苯基部分取代基的实例为通常在经取代苯基中已提及的取代基团。
酰基优选为狭义上的酰基基团，即酸基团直接与有机基团的碳原子相连的有机酸基团，例如甲酰基、烷基羰基如乙酰基或[(C1-C4)-烷基]羰基、苯基羰基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基以及其它有机酸基团。
若通常基团定义为“氢”，其指氢原子。
基团的“基-位置”指其连接点。
下文中，可用于本发明的式(I)化合物及其盐简而言之也指“本发明化合物(I)”。
尤其是由于更显著的作物保护或有用植物保护作用、更好的选择性和/或更好的制备性，当单个基团具有已提及或如下提及的优选含义之一时，这些本发明所述的式(I)化合物或其盐是尤其优选的，尤其是含有一个或多个所述的或如下所述的优选含义相结合的化合物。
尤其优选的是利用其中R1为腈基(-CN)的本发明式(I)化合物或其盐。
还尤其优选的是利用如下的本发明式(I)化合物或其盐，其中
R1为式-C(＝X)-Y-R或-C(＝X)-Het基团，
其中
X为式O、S或NRa或N-NRaRb的二价基团，其中Ra和Rb如下所定义，和/或
Y为式O、S、NRc或NRc-NRdRe的基团，其中Rc、Rd和Re如下所定义，和/或
R为氢、(C1-C18)-烷基、(C2-C18)-烯基、(C2-C18)-炔基、(C3-C9)-环烷基、(C5-C9)-环烯基、(C3-C9)-环烷基-(C1-C12)-烷基、苯基、苯基-(C1-C12)-烷基、杂环基或杂环基-(C1-C12)-烷基，
其中最后10个所述基团是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、氰硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C2-C4)-烯氧基、(C2-C4)-卤烯氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基、(C1-C4)-卤烷基磺酰基、单-(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、氨基羰基、单-[(C1-C4)-烷基氨基]-羰基、二-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基，并且在环基的情况下，也可以是(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤烷基，或
(C1-C6)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、苯基羰基、苯氧羰基、[苯基-(C1-C4)-烷基]羰基、[苯基-(C1-C4)-烷氧基]羰基，其中最后4个基团的苯环是未经取代的或经取代的，氨基羰基、单-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、二-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基或(C1-C4)-卤烷基磺酰基，
并且包括具有1至30个C-原子、优选1至20个C-原子，尤其是1至16个C-原子的取代基，和/或
Het为具有总数为1至3个杂环原子和总数为5或6个环原子的脂肪族N-杂环，其是通过杂环N-原子与基团C(＝X)相连的，并且在基-位置处，除此N-原子外，还可以包含作为杂环原子的选自N、O和S的其它杂原子，并且是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代：卤素、羟基、氨基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C1-C4)-烷硫基和氧，
其中在基团X和Y中，每个基团Ra、Rb、Rc、Rd和Re是各自独立地并且是如R所定义的独立R基团，或为式-OR*基团，其中R*为相对于基团R是独立的并如R所定义，
R2和R6各自独立地为氢、卤素、SCN、CN、(C1-C4)-烷基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-炔基或(C3-C6)-环烷基，
其中最后4个所述基团是未经取代的或经一个或多个选自下组的基团取代的：卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、氰硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基、(C1-C4)-卤烷基磺酰基、单-(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、氨基羰基、单-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、二-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基，以及在环基中，也可以为(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤烷基，
和/或
R3(a)在n＝0的情形下，其是选自下组的基团：氢、卤素、SCN和CN或为式A1或B1基团，或
(b)在n＝1的情形下，其是氢或式A1、B1或C1基团，和
R4(a)在m＝0的情形下，其是选自下组的基团：氢、卤素、SCN和CN或为式A2或B2基团，或
(b)在m＝1的情形下，其是氢或式A2、B2或C2基团，和
R5(a)在o＝0的情形下，其是氢或为式A3或B3基团，或
(b)在o＝1的情形下，其是氢或式A3、B3或C3基团，
其中
每个基团A1、A2、A3各自独立地为氢、(C1-C18)-烷基、(C2-C18)-烯基、(C2-C18)-炔基、(C3-C9)-环烷基、(C5-C9)-环烯基、(C3-C9)-环烷基-(C1-C12)-烷基、苯基、苯基-(C1-C12)-烷基、杂环基或杂环基-(C1-C12)-烷基，
其中最后10个所述基团是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、氰硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C2-C4)-烯氧基、(C2-C4)-卤烯氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基、(C1-C4)-卤烷基磺酰基、单-(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、氨基羰基、单-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、二-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基，以及在环基的情形下也可以为(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤烷基，
并且包括具有1至30个C-原子、优选1至20个C-原子、尤其是1至16个碳原子的取代基。
和/或
每个基团B1、B2、B3各自独立地为(C1-C6)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、苯基羰基、苯氧羰基、[苯基-(C1-C4)-烷基]羰基、[苯基-(C1-C4)-烷氧基]羰基，其中最后4个所述基团的苯环可以是未经取代的或经取代的，氨基羰基、单-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、二-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基或(C1-C4)-卤烷基磺酰基
和/或
每个基团C1、C2、C3各自独立地为具有选自N、O和S的总数为1至3个杂环原子和总数为5或6个环原子的脂肪族或芳族杂环，其是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、羟基、氨基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C1-C4)-烷硫基和氧代，
和/或
Z，Z′，Z″各自独立地为式O、S(O)x或NR′基团，
其中x＝0，1或2，并且R′为氢、(C1-C4)-烷基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-炔基、(C3-C6)-环烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C2-C4)-烯氧基、(C2-C4)-炔氧基或(C3-C6)-环烷氧基，
其中最后8个所述基团是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、氰硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基、(C1-C4)-卤烷基磺酰基、单-(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、氨基羰基、单-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、二-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基，以及在环基中，也可以为(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤烷基，或
(C1-C6)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、(C1-C6)-烷酰基氧基、(C1-C4)-卤烷酰基氧基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基氧基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基氧基、苯基羰基、苯氧羰基、[苯基-(C1-C4)-烷基]羰基、[苯基-(C1-C4)-烷氧基]羰基、苯基羰基氧基、苯氧羰基氧基、[苯基-(C1-C4)-烷基]羰基氧基或[苯基-(C1-C4)-烷氧基]羰基氧基，其中最后8个所述基团的苯环是未经取代的或经取代的，或为氨基羰基、单-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、二-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基或(C1-C4)-卤烷基磺酰基，
m为0或1的整数，
n为0或1的整数，和
o为0或1的整数，
其中m+n+o之和为1，2或3的整数，并且在上述可选的(b)情形下，基团R3、R4和R5中的至少一个是分别选自氢和式B1、B2或B3的基团。
尤其优选的是利用如下的本发明式(I)化合物及其盐，其中
R1为式-C(＝X)-Y-R或-C(＝X)-Het基团，
其中
X为式O、S或NRa或N-NRaRb的二价基团，其中Ra和Rb如下所定义，
Y为式O、S、NRc或NRc-NRdRe的基团，其中Rc、Rd和Re如下所定义，
R为氢、(C1-C12)-烷基、(C2-C12)-烯基、(C2-C12)-炔基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C4)-烷基、苯基、苯基-(C1-C4)-烷基、杂环基或杂环基-(C1-C4)-烷基，
其中最后10个所述基团是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C2-C4)-烯氧基、(C2-C4)-卤烯氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基、(C1-C4)-卤烷基磺酰基、单-(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、氨基羰基、单-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、二-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基，以及以及在环基的情形下也可以为(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤烷基，
或
(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、苯基羰基、苯氧羰基、[苯基-(C1-C4)-烷基]羰基、[苯基-(C1-C4)-烷氧基]羰基、氨基羰基、单-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、二[-(C1-C4)-烷基氨基]羰基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基或(C1-C4)-卤烷基磺酰基，和/或
Het为选自下组的脂肪族N-杂环基团：哌嗪基、哌啶基、噁唑基、异噁唑基和吗啉基，其是通过N-环原子相连的，并且是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、羟基、氨基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C1-C4)-烷硫基和氧，
其中在基团X和Y中，每个基团Ra、Rb、Rc、Rd和Re是各自独立地并且是如R所定义的独立R基团，或为式-OR*基团，其中R*为相对于基团R是独立的并如R所定义。
优选的是利用如下本发明式(I)化合物或其盐，其中
R1为式-C(＝X)-Y-R基团，
其中
X为式O、S或NRa或N-NRaRb的二价基团，优选O或NRa，其中Ra和Rb如下所定义，
Y为式O、S、NRc或NRc-NRdRe的基团，优选O或NRc，其中Rc、Rd和Re如下所定义，
R为氢、(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基、(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C4)-烷基、苯基、苯基-(C1-C4)-烷基、杂环基或杂环基-(C1-C4)-烷基，
其中最后9个所述基团是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、单-(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基，并且在环基的情况下，也可以是(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤烷基，
或
(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、苯基羰基、苯氧羰基、[苯基-(C1-C4)-烷基]羰基、[苯基-(C1-C4)-烷氧基]羰基、氨基羰基、单-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、二-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基或(C1-C4)-卤烷基磺酰基，
其中在基团X和Y中，每个基团Ra、Rb、Rc、Rd和Re是各自独立地并且是如R所定义的独立R基团，或为式-OR*基团，其中R*为相对于基团R是独立的并如R所定义。
尤其优选的是利用如下的本发明式(I)化合物及其盐，其中
R1为-CO-OR，
-C(＝NRa)-OR或
-CO-NRcR的基团，
其中R、Ra、Rb和Rc如上所定义。
优选地，
R1为式-CO-OR的基团，其中
R为氢、(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基、(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C4)-烷基、苯基、苯基-(C1-C4)-烷基、杂环基或杂环基-(C1-C4)-烷基，
其中最后9个所述基团是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、单-(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基，并且在环基的情况下，也可以是(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤烷基，以及
尤其是
R为氢、(C1-C6)-烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基、(C3-C6)-环烷基或(C3-C6)-环烷基-(C1-C4)-烷基，
其中最后5个所述基团是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-烷硫基，并且在环基的情况下，也可以是(C1-C4)-烷基。
尤其优选的是
R1为-CO-OH，
-CO-O-M+或
-CO-OR的基团，
其中
R为(C1-C4)-烷基，其是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、羟基、(C1-C4)-烷氧基和(C1-C4)-烷硫基，和
M+为农业上适宜的阳离子，优选碱金属或碱土金属的一价阳离子，尤其是钠离子或钾离子，或其它未经取代的或经取代的铵离子，优选NH4 +或有机胺的铵离子或季铵离子。
这类基团的实例为：
R1＝羧基及其盐、甲氧羰基、乙氧羰基、正丙氧羰基、正丁氧羰基、异丙氧羰基、(2-羟基乙氧基)羰基。
优选地，R1也为式-C(＝NRa)-OR的基团，其中
R和Ra如上所定义，优选地，
R为(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基、(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C4)-烷基、苯基、苯基-(C1-C4)-烷基、杂环基或杂环基-(C1-C4)-烷基，
其中最后9个所述基团是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、单-(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基，以及在环基中，也可以为(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤烷基，
或
(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、苯基羰基、苯氧羰基、[苯基-(C1-C4)-烷基]羰基、[苯基-(C1-C4)-烷氧基]羰基、氨基羰基、单-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、二-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基或(C1-C4)-卤烷基磺酰基
和
Ra为氢，或彼此独立地为上述基团R所定义的，或优选地，
(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、苯基羰基、苯氧羰基、[苯基-(C1-C4)-烷基]羰基、[苯基-(C1-C4)-烷氧基]羰基、氨基羰基、单-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、二-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基或(C1-C4)-卤烷基磺酰基。
这类基团的实例为：
R1＝甲氧基乙酰亚氨基羰基、乙氧乙酰亚氨基羰基、正丙氧乙酰亚氨基羰基、异病原乙酰亚氨基羰基、(2-羟基乙氧基)乙酰亚氨基羰基、乙酰氧基亚氨基羰基、乙酰氧基甲基亚氨基羰基、乙酰氧基乙基亚氨基羰基、乙酰氧基乙酰亚氨基羰基。
优选地，R1也为式-CO-NRcR的基团，其中R和Rc如上所定义；优选地，
R为氢、(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基、(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C4)-烷基、苯基、苯基-(C1-C4)-烷基、杂环基或杂环基-(C1-C4)-烷基，
其中最后9个所述基团是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、单-(C1-C4)烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基，以及在环基中，也可以为(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤烷基，
或
(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、苯基羰基、苯氧羰基、[苯基-(C1-C4)-烷基]-羰基、[苯基-(C1-C4)-烷氧基]羰基、氨基羰基、单-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、二-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基或(C1-C4)-卤烷基磺酰基
和
Rc为氢或彼此独立地为上述R基团所定义的，优选地，
Rc为氢、(C1-C4)-烷基，其是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、羟基、(C1-C4)-烷氧基和(C1-C4)-烷硫基，
或
(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基和(C1-C4)-烷基磺酰基，或尤其是氢或(C1-C4)-烷基。
这类基团的实例为：
R1＝氨基羰基、N-甲基氨基羰基、N-乙基氨基羰基、N-(正丙基)氨基羰基、N-异丙基氨基羰基、N-丁基氨基羰基、N-(2-羟乙基)氨基羰基、N-环丙基氨基羰基、N-乙酰基氨基羰基、N-丙酰基氨基羰基、N，N-二甲基氨基羰基、N，N-二乙基氨基羰基、N-乙基-N-甲基氨基羰基、N-乙酰基-N-甲基-氨基羰基。
尤其优选的是利用如下的本发明式(I)化合物或其盐，其中
R2和R6各自独立地为氢、卤素、(C1-C4)-烷基，其是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基、(C1-C4)-卤烷基磺酰基、单-(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、氨基羰基、单-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基和二-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基；
优选地，
R2和R6各自独立地为氢、卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-羟烷基或(C1-C4)-卤烷基。
尤其优选的是利用如下的本发明式(I)化合物或其盐，其中
R3(a)在n＝0的情形下，其是选自下组的基团：氢、卤素、SCN和CN或为式A1或B1基团，或
(b)在n＝1的情形下，其是氢或式A1、B1或C1基团，和
R4(a)在m＝0的情形下，其是选自下组的基团：氢、卤素、SCN和CN或为式A2或B2基团，或
(b)在m＝1的情形下，其是氢或式A2、B2或C2基团，和
R5(a)在o＝0的情形下，其是氢或为式A3或B3基团，或
(b)在o＝1的情形下，其是氢或式A3、B3或C3基团，
其中每个基团A1、A2、A3各自独立地为氢、(C1-C12)-烷基、(C2-C12)-烯基、(C2-C12)-炔基、(C3-C6)-环烷基、(C5-C6)-环烯基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C4)-烷基、苯基、苯基-(C1-C4)-烷基、杂环基或杂环基或-(C1-C4)-烷基，
其中最后10个所述基团是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、羟基、氨基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C2-C4)-烯氧基、(C2-C4)-卤烯氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基、(C1-C4)-卤烷基磺酰基、单-(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、氨基羰基、单-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、二-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基，以及在环基中，也可以为(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤烷基，
并且，优选地，
每个基团A1、A2、A3各自独立地为氢、(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基或(C3-C6)-环烷基，
其中最后4个所述基团是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基，以及在环基中，也可以为(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤烷基，
和/或
其中每个基团B1、B2、B3各自独立地为(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基或(C1-C4)-卤烷基磺酰基，或
优选地，每个基团B1、B2、B3各自独立地为(C1-C4)-烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基或(C1-C4)-烷基磺酰基，
和/或
其中每个基团C1、C2、C3各自独立地为具有选自N、O和S的总数1至3个杂环原子和总数5或6个环原子的脂肪族或芳族杂环，其是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C1-C4)-烷硫基和氧，和
Z、Z′、Z″各自独立地为式O、S、SO、SO2或NR′的基团，
其中R′为氢、(C1-C4)-烷基、(C3-C6)-环烷基或(C1-C4)-烷氧基，
其中最后3个所述基团是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C1-C4)烷硫基，以及在环基中，也可以为(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤烷基，或
(C1-C6)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、(C1-C6)-烷酰基氧基、(C1-C4)-卤烷酰基氧基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、苯基羰基、[苯基-(C1-C4)-烷基]羰基或[苯基-(C1-C4)-烷氧基]羰基，其中最后3个所述基团的苯环是未经取代的或经取代的，或为(C1-C4)-烷基-亚磺酰基或(C1-C4)-烷基磺酰基，或
优选地，Z、Z′、Z″各自独立地为式O或NR′基团，其中R′为氢、(C1-C4)-烷基或(C3-C6)-环烷基，
其中最后2个所述基团是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C1-C4)-烷硫基，以及在环基中，也可以为(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤烷基，或(C1-C6)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基或[(C1-C4)-烷氧基]羰基，和
m为0或1的整数，
n为0或1的整数，和
o为0或1的整数，
其中m+n+o之和为1，2或3的整数，并且在上述可选的(b)情形下，基团R3、R4和R5中的至少一个是分别选自氢和式B1、B2或B3的基团。
尤其优选的是利用如下的本发明式(I)化合物或其盐，其中
基团R3(Z)n、R4(Z′)m和R5(Z″)o中的一个、两个或三个是羟基或酰氧基，例如乙酰基氧基。
尤其优选的是利用式(Ia)、(Ib)、(Ic)、(Id)和(Ie)化合物，
其中R1至R5如基团R3、R4和R5所定义，其连于所示氧原子，按照B1、B2和B3，其为氢或酰基；优选地，至少一个与氧相连的基团是氢。
本发明所使用的化合物(I)的实例列于下表中。
部分式(I)化合物是已知的或可以根据已知方法类似制备的。迄今为止，其用作安全剂或抗性诱导剂是不得而知的。
部分式(I)化合物或其盐(下文一并指“本发明化合物(I)”或“化合物(I)”或“安全剂”)是新的并且也形成本发明的主题部分。
式(I)化合物可以采用常规方法，通过衍生例如酰化或醚化作为母体的羟基苯甲酸酯及其羧基衍生物来制得。
本发明还提供保护作物或有用植物免受农业化学品如农药的植物毒性作用或控制导致植物损害的环境因素的方法，该方法包含利用式(I)化合物或其盐作为安全剂或抗性诱导剂，优选将有效量的式(I)化合物或其盐施用至植物、植物局部或种子。
与活性化合物(农药)一起施用的安全剂适用于大量作物中选择性控制有害生物体，例如在经济重要性作物中，如谷类(小麦、大麦、黑小麦、黑麦、水稻、玉米、粟)、甜菜、甘蔗、油菜、棉花和大豆。尤其优选的是用于单子叶作物中，例如谷类(小麦、大麦、黑小麦、高梁)，包括玉米和水稻，和单子叶蔬菜作物中，以及用于双子叶作物中，例如大豆、油菜、棉花、葡萄、蔬菜植物、水果植物和观赏植物。还优选部分耐受某些农药的突变作物或部分耐受的转基因作物，例如耐受草铵膦或草甘膦的玉米，或耐受咪唑啉酮除草剂的大豆作物。然而，该安全剂尤其有利的新用途是其有效作用于通常不耐受所述农药的作物中。
对于与农药联合使用来说，本发明式(I)化合物可与活性化合物同时施用或以任何顺序先后施用，则能减少或完全消除活性化合物在作物中的有害副作用，而无不利影响或实质上降低该活性化合物控制不期望有害生物体的活性。此处，可以大大地减少或完全消除由于使用多数农药如多数除草剂或除草剂与杀虫剂或杀真菌剂的组合物所引起的损害。以该方式，可以相当大地扩展常规除草剂的使用范围。
若本发明的组合物包含农药，则在适当稀释后，将该组合物直接施用至栽培区域、已经发芽的有害和/或有用植物上，或施用至已经出现的有害和/或有用植物上。若本发明的组合物不包含任何农药，则该组合物可采用桶混方法施用，即在施用至待处理区域前、或施用农药前、或施用农药后、或预处理种子即对有用植物种子拌种时，使用者将各个所用的产品(＝农药和有用作物保护剂)进行即刻混合并且稀释。
例如在以桶混物或共制剂同时施用，或同时或先后分开施用(分期施用)，当采用苗前方法或苗后方法，用农药与本发明式(I)化合物一起使用时，观察到有利作用。也可以在长时间内重复施用。在某些情形下，将苗前施用与苗后施用相结合会是有利的。多数情况下，一个选择是施用农药同时或其后苗后施用至有用植物或作物。也可以将本发明化合物(I)用于拌种、种子处理(浸种)或其它繁殖体材料(如马铃薯块茎)的处理。
当将本发明化合物(I)与除草剂一起使用时，除安全剂作用外，通常还观察到增强抗有害植物的除草作用。此外，多数情形下，改善了有用植物和作物的生长，并且能提高产量。
当不加入农药使用化合物(I)时，尤其是当其它环境因素负面影响植物生长时，也观察到部分上述有利作用。
本发明组合物可包含一种或多种农药。适宜的农药为例如除草剂、杀虫剂、杀真菌剂、杀螨剂和杀线虫剂，当仅施用其自身时，会对作物导致植物毒性损害或可能导致损害。尤其优选的是来自除草剂、杀虫剂、杀螨剂和杀真菌剂的相应农药活性化合物，尤其是除草剂。
安全剂与农药的重量比可以在大范围内变化，其范围通常为1∶100至100∶1，优选1∶20至20∶1，尤其是1∶10至10∶1。安全剂与农药的最佳重量比取决于所使用的安全剂和农药，并且取决于待保护有用植物或作物的类型。安全剂的所需施用量可取决于所使用的农药和待保护的有用植物类型，并且该用量可以在大范围内变化，该范围通常为0.001至10kg，优选0.005至5kg，尤其是0.1至1kg的安全剂/公顷。
对于拌种而言，例如使用0.005至20g安全剂/公斤种子，优选0.01至10g安全剂/公斤种子，尤其是0.05至5g安全剂/公斤种子。
如果将安全剂溶液用于拌种或用溶液湿润秧苗，则适宜的浓度范围通常为基于重量的1至10000ppm，优选100至1000ppm。成功处理所需的用量和重量比可以通过简单的预试验来确定。
可以以常规方法与农药分别或一起配制安全剂。因此，本发明还提供有用植物保护或作物保护组合物。
以其自身或与除草剂一起可导致植物损害的杀虫剂包括，例如：
有机磷类如特丁磷(Counter_)、地虫硫磷(Dyfonate_)、甲拌磷(Thimet_)、毒死蜱(Reldan_)，氨基甲酸酯类如克百威(Furadan_)，拟除虫菊酯类杀虫剂如七氟菊酯(Force_)、溴氰菊酯(Decis_)和四溴菊酯(Scout_)，以及其它具有不同作用机理的杀虫剂。
利用式I化合物可减少对作物的植物毒性副作用的除草剂可以是来自完全不同的结构类型，并且具有完全不同的作用机理。优选的是在手册“The Pesticide Manual(农药手册)”，第13版，2003，The British Crop Protection Council，以及e-Pesticide ManualVersion 3(2003)所描述的商购可得的除草剂，或“Compendium ofPesticide Common Names”(通过互联网可查询的)以及在所引用文献中的其它名称。下面实例所述的除草剂和植物生长调节剂是根据“国际标准化组织”(ISO)以标准通用活性化合物名称、或以化学名称和代码来表示的。通过本发明式(I)化合物可减少在作物和有用植物中毒性作用的活性化合物实例为：
乙草胺(acetochlor)、三氟羧草醚(acifluorfen(-sodium))、苯草醚(aclonifen)、AKH 7088，即[[[1-[5-[2-氯基-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝苯基]-2-甲氧基亚乙基]氨基]氧基]乙酸及其甲酯、甲草胺(alachlor)、禾草灭(alloxydim(-sodium))、莠灭净(ametryn)、氨唑草酮(amicarbazone)、amidochlor、酰嘧磺隆(amidosulfuron)、aminopyralid、杀草强(amitrol)、AMS(即氨基磺酸酯)、莎稗磷(anilofos)、磺草灵(asulam)、莠去津(atrazine)、唑啶草酮(azafenidin)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)(DPX-A8947)、叠氮津(aziprotryn)、燕麦灵(barban)、BAS 516H(即5-氟-2-苯基-4H-3，1-苯并噁嗪-4-酮)、氟丁酰草胺(beflubutamid)、草除灵(benazolin(-ethyl))、氟草胺(benfluralin)、呋草黄(benfuresate)、苄嘧磺隆(bensulfuron(-methyl))、地散磷(bensulide)、灭草松(bentazone(-sodium))、双苯嘧草酮(benzfendizone)、benzobicyclone、吡草酮(benzofenap)、氟磺胺草(benzofluor)、新燕灵(benzoylprop(-ethyl))、噻草隆(benzthiazuron)、双丙氨酰膦(bialaphos(bilanafos))、治草醚(bifenox)、双嘧苯甲酸(bispyribac(-sodium))、除草定(bromacil)、溴丁酰草胺(bromobutide)、杀草全(bromofenoxim)、溴苯腈(bromoxynil)、bromuron、特克草(buminafos)、羟草酮(busoxinone)、丁草胺(butachlor)、butafenacil、抑草膦(butamifos)、丁烯草胺(butenachlor)、草噻咪(buthidazole)、地乐胺(butralin)、丁苯草酮(butroxydim)、苏达灭(butylate)、唑酰草胺(cafenstrole)(CH-900)、双酰草胺(carbetamide)、唑酮草酯(carfentrazone(-ethyl))、醌肟草(caloxydim)、CDAA(即2-氯-N，N-二-2-丙烯基乙酰胺)、CDEC(即二乙基二硫代氨基甲酸-2-氯烯丙酯)、氯硝醚(chlomethoxyfen)、草灭平(chloramben)、炔禾灵丁酯(chlorazifop-butyl)、氯溴隆(chlorbromuron)、氯草灵(chlorbufam)、伐草克(chlorfenac)、chlorfenprop、氯甲丹(chlorflurenol-methyl)、杀草敏(chloridazon)、氯嘧黄隆(chlorimuron(-ethyl))、草枯醚(chlornitrofen)、绿麦隆(chlorotoluron)、枯草隆(chloroxuron)、氯苯胺灵(chlorpropham)、氯磺隆(chlorsulfuron)；敌草索二甲酯(chlorthal-dimethyl)、草克乐(chlorthiamid)、绿麦隆(chlortoluron)、cinidon(-methyl或-ethyl)、环庚草醚(cinmethylin)、醚黄隆(cinosulfuron)、烯草酮(clethodim)、clefoxydim、炔草酯(clodinafop)及其酯衍生物(例如炔草丙酯)、异噁草松(clomazone)、稗草胺(clomeprop)、调果酸(cloprop)、环己烯草酮(cloproxydim)、二氯吡啶酸(clopyralid)、clopyrasulfuron(-methyl)、唑嘧磺胺(cloransulam(-methyl))、cumyluron(JC 940)、草净津(cyanazine)、草灭特(cycloate)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)(AC 104)、噻草酮(cycloxydim)、环莠隆(cycluron)、氰氟草酯(cyhalofop)及其酯衍生物(例如丁酯，DEH-112)、莎草快(cyperquat)、环草津(cyprazine)、环唑草胺(cyprazole)、香草隆(daimuron)、2，4-D、2，4-DB、茅草枯(dalapon)、棉隆(dazomet)、甜菜安(desmedipham)、敌草净(desmetryn)、燕麦敌(di-allate)、麦草畏(dicamba)、敌草腈(dichlobenil)、2，4-滴丙酸(dichlorprop(-P))、禾草灵(diclofop)及其酯类(如禾草灵甲酯)、双氯磺草胺(diclosulam)、乙酰甲草胺(diethatyl(-ethyl))、枯莠隆(difenoxuron)、野燕枯(difenzoquat)、吡氟酰草胺(diflufenican)、氟吡草腙(diflufenzopyr)、噁唑隆(dimefuron)、哌草丹(dimepiperate)、二甲草胺(dimethachlor)、异戊乙净(dimethametryn)、噻吩草胺(dimethenamid)(SAN-582H)、噻吩草胺(dimethenamid(-P))、异噁草松(dimethazone)、噻节因(dimethipin)、dimexyflam、dimetrasulfuron、敌乐胺(dinitramine)、地乐酚(dinoseb)、特乐酚(dinoterb)、双甲酰草胺(diphenamid)、异丙净(dipropetryn)、草乃敌(diquat)、氟硫草定(dithiopyr)、敌草隆(diuron)、DNOC、草止津(eglinazine-ethyl)、EL 77(即5-氰基-1-(1，1-二甲乙基)-N-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺)、草藻灭(endothal)、epoprodan、EPTC、禾草畏(esprocarb)、丁氟消草(ethalfluralin)、胺苯黄隆(ethametsulfuron-methyl)、噻二唑隆(ethidimuron)、嗪丁草(ethiozin)、乙呋草黄(ethofumesate)、氯氟草醚(ethoxyfen)及其酯(例如乙酯，HC-252)、乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)、乙氧苯草胺(etobenzanid(HW52))、F5231(即N-[2-氯-4-氟-5-[4-(3-氟丙基)-4，5-二氢-5-氧代-1H-四唑-1-基]苯基]乙基磺酰胺、2，4，5-涕丙酸(fenoprop)、fenoxan、噁唑禾草灵(fenoxaprop)及高噁唑禾草灵及其酯(例如高噁唑禾草灵乙酯和噁唑禾草灵乙酯)、fenoxydim、四唑酰草胺(fentrazamide)、非草隆(fenuron)、氟燕灵(flamprop(-methyl或-isopropyl或-isopropyl-L)、啶嘧黄隆(flazasulfuron)、双氟磺草胺(florasulam)、吡氟禾草灵(fluazifop)和精吡氟禾草灵及其酯类(例如吡氟禾草灵丁酯和精吡氟禾草灵丁酯)、fluazolate、flucarbazone(-sodium)、氟啶乙磺隆(flucetosulfuron)、氟消草(fluchloralin)、氟噻草胺(flufenacet(FOE 5043))、氟哒嗪草酯(flufenpyr)、氟唑啶草(flumetsulam)、flumeturon、酰亚胺苯氧乙酸(flumiclorac(-pentyl))、丙炔氟草胺(flumioxazin)(S-482)、炔草胺(flumipropyn)、氟草隆(fluometuron)、氟咯草酮(fluorochloridone)、三氟硝草醚(fluorodifen)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen(-ethyl))、氟胺草唑(flupoxam)(KNW-739)、flupropacil(UBIC-4243)、fluproanate、氟啶嘧磺隆(flupyrsulfuron(-methyl或-sodium))、抑草丁(flureno(-butyl))、氟草酮(fluridone)、氟咯草酮(flurochloridone)、氟草烟(fluroxypyr(-meptyl))、呋嘧醇(flurprimidol)、呋草酮(flurtamone)、达草氟(fluthiacet(-methyl))、噻唑草酰胺(fluthiamide)(也以氟噻草胺(flufenacet)公开)、氟黄胺草醚(fomesafen)、甲酰氨磺隆(foramsulfuron)、膦铵素(fosamine)、解草噁唑(furilazole(MON13900))、氟呋草醚(furyloxyfen)、草铵膦(glufosinate(-ammonium))、草甘膦(glyphosate(-isopropylammonium))、氟硝磺酰胺(halosafen)、吡氯黄隆(halosulfuron(-methyl))及其酯(例如甲酯，NC-319)、吡氟氯禾灵(haloxyfop)及其酯、精吡氟氯禾灵(即R-吡氟氯禾灵)及其酯、HC-252(diphenylether)、六嗪酮(hexazinone)、咪草酸甲酯(imazamethabenz-methyl)、imazamethapyr、甲氧咪草烟(imazamox)、imazapic、灭草烟(imazapyr)、灭草喹(imazaquin)及盐类如铵盐、imazethamethapyr、咪唑乙烟酸(imazethapyr)、咪唑磺隆(imazosulfuron)、茚草酮(indanofan)、碘磺隆(iodosulfuron-(methyl)-(sodium))、碘苯腈(ioxynil)、丁环隆(isocarbamid)、异乐灵(isopropalin)、异丙隆(isoproturon)、异噁隆(isouron)、异噁草胺(isoxaben)、异噁氯草酮(isoxachlortole)、异噁唑草酮(isoxaflutole)、异噁草醚(isoxapyrifop)、特胺灵(karbutilate)、乳氟禾草灵(lactofen)、环草定(lenacil)、利谷隆(linuron)、2甲4氯(MCPA)、MCPA-thioethyl、2甲4氯丁酸(MCPB)、2甲4氯丙酸(mecoprop-P)、苯噻草胺(mefenacet)、氟草磺(mefluidid)、叠磺隆(mesosulfuron(-methyl))、mesotrione、威百亩(metam)、metamifop、苯嗪草酮(metamitron)、吡草胺(metazachlor)、噻唑隆(methabenzthiazuron)、灭草唑(methazole)、去草酮(methoxyphenone)、甲基杀草隆(methyldymron)、色满隆(metobenzuron)、秀谷隆(metobromuron)、异丙甲草胺((S-)metolachlor)、唑草磺胺(metosulam)(XRD 511)、甲氧隆(metoxuron)、嗪草酮(metribuzin)、甲黄隆(metsulfuron-methyl)、MK-616、禾草敌(molinate)；杀草利(monalide)、单脲硫酸二氢酯(monocarbamide dihydrogensulfate)、绿谷隆(monolinuron)、灭草隆(monuron)、MT 128(即6-氯-N-(3-氯-2-丙烯基)-5-甲基-N-苯基-3-哒嗪胺)、MT 5950(即N-[3-氯代-4-(1-甲基乙基)-苯基]-2-甲基戊酰胺)、萘丙胺(naproanilide)、敌草胺(napropamide)、萘草胺(naptalam)、NC 310(即4-(2，4-二氯苯甲酰基)-1-甲基-5-苄氧基吡唑)、草不隆(neburon)、烟嘧黄隆(nicosulfuron)、nipyraclophen、磺乐灵(nitralin)、除草醚(nitrofen)、硝氟草醚(nitrofluorfen)、达草灭(norflurazon)、坪草丹(orbencarb)、氨磺乐灵(oryzalin)、炔丙噁唑草(oxadiargyl)(RP-020630)、噁草酮(oxadiazone)、环氧嘧磺隆(oxasulfuron)、噁嗪草酮(oxaziclomefone)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、百草枯(paraquat)、克草猛(pebulate)、壬酸(pelargonic acid)、胺硝草(pendimethalin)、penoxulam、甲氯酰草胺(pentanochlor)、环戊噁草酮(pentoxazone)、氟草磺胺(perfluidone)、烯草胺(Pethoxamid)、棉胺宁(phenisopham)、苯敌草(phenmedipham)、氨氯吡啶酸(picloram)、picolinafen、派草磷(piperophos)、piributicarb、pirifenop-butyl、丙草胺(pretilachlor)、氟嘧黄隆(primisulfuron(-methyl))、丙苯磺隆(procarbazone(-sodium))、环氰津(procyazine)、氨基丙氟灵(prodiamine)、profluazole、环丙氟灵(profluralin)、丙草止津(proglinazine(-ethyl))、扑灭通(prometon)、扑草净(prometryn)、毒草安(propachlor)、敌稗(propanil)、噁草酸(propaquizafop)、扑草津(propazine)、苯胺灵(propham)、异丙草胺(propisochlor)、propoxycarbazone(-sodium)、炔苯酰草胺(propyzamide)、磺亚胺草(prosulfalin)、苄草丹(prosulfocarb)、氟磺隆(prosulfuron)(CGA-152005)、丙炔草胺(prynachlor)、双唑草腈(pyraclonil)、氟唑草酯(pyraflufen(-ethyl))、吡唑特(pyrazolinate)、杀草敏(pyrazon)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron(-ethyl))、苄草唑(pyrazoxyfen)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、稗草丹(pyributicarb)、pyridafol、哒草特(pyridate)、环酯草醚(pyriftalid)、pyrimidobac(-methyl)、嘧草硫醚(pyrithiobac(-sodium))(KIH-2031)、pyroxofop及其酯(例如炔丙酯)、二氯喹啉酸(quinclorac)、喹草酸(quinmerac)、灭藻醌(quinoclamine)、quinofop及其酯衍生物、喹禾灵(quizalofop)和精喹禾灵及其酯衍生物例如喹禾灵乙酯、精喹禾灵四氢糠基酯和精喹禾灵乙酯、renriduron、砜嘧黄隆(rimsulfuron)(DPX-E9636)、S275(即2-[4-氯-2-氟-5-(2-丙炔基氧基)苯基]-4，5，6，7-四氢-2H-吲唑)、仲丁通(secbumeton)、烯禾定(sethoxydim)、环草隆(siduron)、西玛津(simazine)、西草净(simetryn)、SN 106279(即2-[[7-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-萘基]氧基]丙酸及其甲酯)、sulcotrione、磺胺草唑(sulfentrazone)(FMC-97285，F-6285)、sulfazuron、嘧黄隆(sulfometuron(-methyl))、甲嘧磺隆(sulfosate)(ICI-A0224)、磺酰磺隆(sulfosulfuron)、TCA、牧草胺(tebutam)(GCP-5544)、丁噻隆(tebuthiuron)、醌肟草(Tepraloxydim)、特草定(terbacil)、特草灵(terbucarb)、仲丁草胺(terbuchlor)、特丁通(terbumeton)、特丁津(terbuthylazine)、去草净(terbutryn)、TFH 450(即N，N-二乙基-3-[(2-乙基-6-甲基苯基)磺酰基]-1H-1，2，4-三唑-1-羧酰胺)、噻醚草胺(thenylchlor)(NSK-850)、thiafluamide、噻氟隆(thiazafluron)、噻唑烟酸(thiazopyr)(Mon-13200)、噻二唑草胺(thidiazimin)(SN-24085)、噻苯隆(thidiazuron)、噻吩磺隆(thifensulfuron(-methyl))、杀草丹(thiobencarb)、仲草丹(tiocarbazil)、三甲苯草酮(tralkoxydim)、野麦畏(tri-allate)、醚苯黄隆(triasulfuron)、三嗪氟草胺(triaziflam)、triazofenamide、苯磺隆(tribenuron(-methyl))、2，3，6-三氟氯苯甲酸(2，3，6-TBA)、三氯吡氧乙酸(triclopyr)、灭草环(tridiphane)、草达津(trietazine)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron(-sodium))、氟乐灵(trifluralin)、氟胺黄隆(triflusulfuron)及酯(例如甲酯，DPX-66037)、三甲隆(trimeturon)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、tsitodef、灭敌草(vernolate)、WL 110547(即5-苯氧基-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1H-四唑、UBH-509、D-489、LS 82-556、KPP-300、NC-324、NC-330、KH-218、DPX-N8189、SC-0774、DOWCO-535、DK-8910、V-53482、PP-600、MBH-001、KIH-9201、ET-751、KIH-6127、KIH-2023和KIH5996。
利用式I化合物可降低对作物植物毒性副作用的除草剂为例如选自下组的除草剂：氨基甲酸酯类、硫代氨基甲酸酯、卤代乙酰替苯胺、经取代的苯氧基-、萘氧基-和苯氧基苯氧基羧酸衍生物和杂芳氧基苯氧基链烷羧酸衍生物，例如喹啉基氧基-、喹喔基氧基-、吡啶基氧基-、苯并噁唑基氧基-和苯并噻唑基氧基苯氧基链烷羧酸酯、环己二酮肟、苯甲酰基环己二酮、苯甲酰基异噁唑、苯甲酰基吡唑、咪唑啉酮、嘧啶基氧基吡啶羧酸衍生物、嘧啶基氧基苯甲酸衍生物、磺酰脲、磺酰基氨基羰基三唑啉酮、三唑嘧啶磺胺衍生物、次膦酸衍生物及其盐、甘氨酸衍生物、三唑啉酮、三嗪酮以及S-(N-芳基-N-烷基氨甲酰基甲基)二硫代膦酸酯、吡啶羧酸、吡啶、吡啶羧酰胺、1，3，5-三嗪及其它化合物。
优选的是苯氧基苯氧基-和杂芳氧基苯氧基羧酸酯及其盐、环己二酮肟、苯甲酰基环己二酮、苯甲酰基异噁唑、磺酰脲、磺酰基氨基羰基三唑啉酮、咪唑啉酮以及所述活性化合物彼此间和/或与用于拓宽除草剂活性谱的活性化合物的混合物，例如灭草松、氰草津、莠去津、溴苯腈、麦草畏及其它叶部作用的除草剂。
适合与本发明安全剂组合的除草剂为，例如：
A)苯氧基苯氧基-和杂芳氧基苯氧基羧酸衍生物类除草剂，如
A1)苯氧基苯氧基-和苄氧基苯氧基羧酸衍生物，例如
2-(4-(2，4-二氯苯氧基)苯氧基)丙酸甲酯(禾草灵)，
2-(4-(4-溴-2-氯苯氧基)苯氧基)丙酸甲酯(DE-A 26 01 548)，
2-(4-(4-溴-2-氟苯氧基)苯氧基)丙酸甲酯(US-A 4,808,750)，
2-(4-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯氧基)丙酸甲酯(DE-A 24 33067)，
2-(4-(2-氟-4-三氟甲基苯氧基)苯氧基)丙酸甲酯(US-A4,808,750)，
2-(4-(2，4-二氯苄基)苯氧基)丙酸甲酯(DE-A 24 17 487)，
4-(4-(4-三氟甲基苯氧基)苯氧基)戊-2-烯酸乙酯，
2-(4-(4-三氟甲基苯氧基)苯氧基)丙酸甲酯(DE-A 24 33 067)，
(R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸丁酯(氰氟草酯)；
A2)“单环的”杂芳氧基苯氧基链烷羧酸衍生物类，例如
2-(4-(3，5-二氯吡啶基-2-氧)苯氧基)丙酸乙酯(EP-A 0 002925)，
2-(4-(3，5-二氯吡啶基-2-氧)苯氧基)丙酸炔丙酯(EP-A 0 003114)，
(RS)-或(R)-2-(4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基氧基)苯氧基)丙酸甲酯(吡氟禾灵甲酯或精吡氟禾灵甲酯)，
2-(4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基)丙酸乙酯(EP-A 0003 890)，
2-(4-(5-氯-3-氟-2-吡啶氧基)苯氧基)丙酸炔丙酯(炔草酯)，
(RS)-或(R)-2-(4-(5-三氟甲基-2-吡啶基氧基)苯氧基)丙酸丁酯(吡氟禾草灵丁酯或精吡氟禾草灵丁酯)，
(R)-2-[4-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基氧基)苯氧基]丙酸；
A3)“双环的”杂芳氧基苯氧基链烷羧酸衍生物类，例如
(RS)-或(R)-2-(4-(6-氯-2-喹喔啉氧基)苯氧基)丙酸甲酯和乙酯(喹禾灵甲酯和乙酯，或精喹禾灵甲酯和乙酯)，
2-(4-(6-氟-2-喹喔啉氧基)苯氧基)丙酸甲酯(参见J.Pest.Sci.第10卷61(1985))，
(R)-2-(4-(6-氯-2-喹喔啉氧基)苯氧基)丙酸-2-亚异丙基氨基氧乙酯(噁草酸)，
(RS)-或(R)-2-(4-(6-氯苯并噁唑-2-基氧基)苯氧基)丙酸乙酯(噁唑禾草灵乙酯或精噁唑禾草灵乙酯)，
2-(4-(6-氯苯噻唑-2-基氧基)苯氧基)丙酸乙酯(DE-A-2640730)
(RS)-或(R)-2-(4-(6-氯喹喔啉氧基)苯氧基)丙酸四氢-2-呋喃甲酯(EP-A-0 323 727)；
B)来自磺酰脲类的除草剂，如嘧啶基-或三嗪基氨基羰基[苯-、吡啶-、吡唑-、噻吩-和(烷基磺酰基)-烷基氨基-]磺酰胺。嘧啶环上或三嗪环上优选的取代基是烷氧基、烷基、卤烷氧基、卤烷基、卤素或二甲基氨基，其可以与所有各自独立的基团相连。在苯、吡啶、吡唑、噻吩或(烷基磺酰基)烷基氨基部分中优选的取代基是烷基、烷氧基、卤素、硝基、烷基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷氧基氨基羰基、卤烷氧基、卤烷基、烷基羰基、烷氧基烷基、(链烷基磺酰基)烷基氨基。这类适宜的磺酰脲是，例如，
B1)苯基-和苄基磺酰脲类及其相关化合物，例如
1-(2-氯苯基磺酰基)-3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲(氯磺隆)，
1-(2-乙氧羰基苯基磺酰基)-3-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基)脲(氯嘧磺隆)，
1-(2-甲氧基苯基磺酰基)-3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲(甲黄隆)，
1-(2-氯乙氧苯基磺酰基)-3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲(醚苯磺隆)，
1-(2-甲氧羰基苯基磺酰基)-3-(4，6-二甲基嘧啶-2-基)脲(Sulfumeturon-methyl)，
1-(2-甲氧羰基苯基磺酰基)-3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)-3-甲基脲(苯黄隆)，
1-(2-甲氧羰基苄基磺酰基)-3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲(苄嘧磺隆)，
1-(2-甲氧羰基苯基磺酰基)-3-(4，6-二-(二氟甲氧基)嘧啶-2-基)脲(氟嘧磺隆)，
3-(4-乙基-6-甲氧基-1，3，5-三嗪-2-基)-1-(2，3-二氢-1，1-二氧代-2-甲基苯并[b]噻吩-7-磺酰基)脲(EP-A 079683)，
3-(4-乙氧基-6-乙基-1，3，5-三嗪-2-基)-1-(2，3-二氢-1，1-二氧代-2-甲基苯并[b]-噻吩-7-磺酰基)脲(EP-A 0079683)，
3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)-1-(2-甲氧羰基-5-碘代苯基磺酰基)脲(WO 92/13845)，
2-[4-二甲基氨基-6-(2，2，2-三氟乙氧基)-1，3，5-三嗪-2-基氨甲酰基氨磺酰基]-3-甲基苯甲酸甲酯(DPx-66037，氟胺磺隆)，
氧杂环丁-3-基2-[(4，6-二甲基嘧啶-2-基)氨甲酰基氨磺酰基]苯甲酸酯(CGA-277476，环氧嘧磺隆)，
4-碘代-2-[3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲基磺酰基]-苯甲酸甲酯，钠盐(碘甲磺隆钠盐)，
2-[3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲基磺酰基]-4-甲烷磺酰基氨基甲基苯甲酸甲酯(叠磺隆，WO 95/10507)，
N，N-二甲基-2-[3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲基磺酰基]-4-甲酰基氨基-苯甲酰胺(甲酰氨磺隆，WO 95/01344)，
1-(4，6-二甲氧基-1，3，5-三嗪-2-基)-3-[2-(2-甲氧基乙氧基)苯基磺酰基]脲(醚磺隆)，
2-[(4-乙氧基-6-甲基氨基-1，3，5-三嗪-2-基)氨甲酰基氨磺酰基]苯甲酸甲酯(胺苯磺隆)，
1-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)-3-[2-(3，3，3-三氟丙基)苯基磺酰基]脲(氟磺隆)，
2-(4，6-二甲基嘧啶-2-基氨甲酰基氨磺酰基)苯甲酸甲酯(嘧磺隆)，
1-(4-甲氧基-6-三氟甲基-1，3，5-三嗪-2-基)-3-(2-三氟甲基-苯磺酰基)-脲(三氟甲磺隆)；
B2)噻吩基磺酰脲类，例如
1-(2-甲氧羰基噻吩-3-基)-3-(4-甲氧基-6-甲基-1，3，5-三嗪-2-基)脲(噻吩磺隆)；
B3)吡唑基磺酰脲类，例如
1-(4-乙氧羰基-1-甲基吡唑-5-基磺酰基)-3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲(吡嘧磺隆)，
3-氯-5-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基氨甲酰基氨磺酰基)-1-甲基吡唑-4-羧酸甲酯(氟吡嘧磺隆)，
5-(4，6-二甲基嘧啶-2-基-氨甲酰基氨磺酰基)-1-(2-吡啶基)吡唑-4-羧酸甲酯(NC-330，参见Brighton Crop Prot.Conference‘Weed s’1991，Vol.1，S.45 ff.)，
1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-[1-甲基-4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡唑-5-基-磺酰基]脲(DPX-A8947，四唑嘧磺隆)；
B4)砜二酰胺衍生物类，例如
3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1-(N-甲基-N-甲基磺酰基氨基磺酰基)-脲(酰嘧磺隆)及其结构类似物(EP-A 0131258和Z.Pfl.Krankh.Pfl.Schutz，特刊XII，489-497(1990))；
B5)吡啶基磺酰脲类，例如
1-(3-N，N-二甲基氨基羰基吡啶-2-基磺酰基)-3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲(烟嘧磺隆)，
1-(3-乙基磺酰基吡啶-2-基磺酰基)-3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲(砜嘧磺隆)，
2-[3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲基磺酰基]-6-三氟甲基-3-吡啶羧酸甲酯，钠盐(DPX-KE 459，氟啶嘧磺隆甲酯钠盐)，
3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1-(3-N-甲基磺酰基-N-甲基氨基吡啶-2-基)-磺酰脲或其盐(DE-A 40 00 503和DE-A 40 30 577)，
1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶基磺酰基)脲(啶嘧磺隆)，
1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-[3-(2，2，2-三氟乙氧基)-2-吡啶基磺酰基]脲的钠盐(三氟啶磺隆钠盐)；
B6)烷氧基苯氧基磺酰脲类，例如
3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-1-(2-乙氧基苯氧基)-磺酰脲或其盐(乙氧嘧磺隆)；
B7)咪唑基磺酰脲类，例如
1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(2-乙基磺酰基咪唑[1，2-a]吡啶-3-基)磺酰基脲(MON 37500，磺酰磺隆)，
1-(2-氯咪唑[1，2-a]吡啶-3-基磺酰基)-3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲(咪唑磺隆)；
B8)苯基氨基磺酰脲类，例如
1-[2-(环丙基羰基)苯基氨基磺酰基]-3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲(环丙嘧磺隆)；
C)氯乙酰替苯胺类，例如
乙草胺、甲草胺、丁草胺、二甲草胺、噻吩草胺、吡唑草胺、异丙甲草胺、S-异丙甲草胺、烯草胺(Pethoxamid)、丙草胺、毒草胺、异丙草胺和噻吩草胺；
D)硫代氨基甲酸酯类，例如
N，N-二丙基硫代氨基甲酸S-乙酯(EPTC)，
N，N-二异丁基硫代氨基甲酸S-乙酯(丁草敌)；
环草敌、哌草丹、戊草丹、禾草敌、坪草丹、克草敌、苄草丹、禾草丹、仲草丹和野燕畏；
E)环己二酮肟类，例如
禾草灭、丁苯草酮、烯草酮、环己烯草酮、噻草酮、Protoxydim、烯禾啶、醌肟草和三甲苯草酮；
F)咪唑啉酮，例如
咪草酸甲酯、Imazapic、甲氧咪草烟、咪唑烟酸、咪唑喹啉酸和咪唑乙烟酸；
G)三唑嘧啶磺胺衍生物，例如
Chloransulam-methyl、双氯磺草胺、双氟磺草胺、唑嘧磺草胺、磺草唑胺和Penoxulam；
H)苯甲酰基环己二酮类，例如
2-(2-氯-4-甲基磺酰基苯甲酰基)-环己烷-1，3-二酮(SC-0051，磺草酮)，
2-(2-硝基苯甲酰基)-4，4-二甲基-环己烷-1，3-二酮(EP-A0274634)，
2-(2-硝基-3-甲基磺酰基苯甲酰基)-4，4-二甲基环己烷-1，3-二酮(WO 91/13548)，
2-[4-(甲基磺酰基)-2-硝基苯甲酰基]-1，3-环己二酮(Mesotrione)；
I)苯甲酰基异噁唑类，例如
5-环丙基-[2-(甲基磺酰基)-4-(三氟甲基)苯甲酰基]-异噁唑(异噁唑草酮)；
J)苯甲酰基吡唑类，例如
2-[4-(2，4-二氯-间-甲苯甲酰基)-1，3-二甲基吡唑-5-基氧基]-4′-甲基乙酰苯(吡草酮)，
4-(2，4-二氯苯甲酰基)-1，3-二甲基吡唑-5-基甲苯-4-磺酸酯(吡唑特)，
2-[4-(2，4-二氯苯甲酰基)-1，3-二甲基吡唑-5-基氧基]乙酰苯(苄草唑)；
K)磺酰基氨基羰基三唑啉酮，例如
4，5-二氢-3-甲氧基-4-甲基-5-氧代-N-(2-三氟甲氧苯基磺酰基)-1H-1，2，4-三唑-1-羧酰胺钠盐(Flucarbazone-sodium)，
2-(4，5-二氢-4-甲基-5-氧代-3-丙氧基-1H-1，2，4-三唑-1-基)羧酰胺磺酰基苯甲酸甲酯钠盐(Propoxycarbazone-Na)；
L)三唑啉酮类，例如
4-氨基-N-叔-丁基-4，5-二氢-3-异丙基-5-氧代-1，2，4-1H-三唑-1-羧酰胺(氨唑草酮)，
2-(2，4-二氯-5-丙炔-2-基氧基苯基)-5，6，7，8-四氢-1，2，4-三唑[4，3-a]吡啶-3(2H)-酮(唑啶草酮)，
(RS)-2-氯-3-[2-氯-5-(4-二氟甲基-4，5-二氢-3-甲基-5-氧代-1H-1，2，4-三唑-1-基)-4-氟苯基]丙酸乙酯(唑酮草酯)，
2′，4′-二氯-5′-(4-二氟甲基-4，5-二氢-3-甲基-5-氧代-1H-1，2，4-三唑-1-基)甲基磺酰苯胺(甲磺草胺)；
M)膦酸及其衍生物，例如
4-[羟基(甲基)膦酰基]-L-高丙氨酰-L-丙氨酰-L-丙氨酸(双丙氨酰膦)，
DL-高丙胺酸-4-基(甲基)磷酸铵盐(草铵膦铵盐)；
N)甘氨酸衍生物，例如
N-(膦酰甲基)甘氨酸及其盐(草甘膦及其盐，例如钠盐或异丙基铵盐)，
N-(膦酰甲基)甘氨酸三甲基锍盐(甲嘧磺隆)；
O)嘧啶基氧基吡啶羧酸衍生物和嘧啶基氧基苯甲酸衍生物，例如
3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基吡啶-2-羧酸苄酯(EP-A0 249 707)，
3-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基吡啶-2-羧酸甲酯(EP-A0 249 707)，
1-(乙氧羰基氧基乙基)2，6-二[(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基]苯甲酸酯(EP-A 0 472 113)，
2，6-二[(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基]苯甲酸(双嘧苯甲酸钠盐)，
嘧啶肟草醚、环酯草醚、肟啶草和嘧草硫醚钠盐；
P)S-(N-芳基-N-烷基氨甲酰基甲基)二硫代膦酸酯，例如S-[N-(4-氯苯基)-N-异丙基氨甲酰基甲基]-0，0-二甲基二硫代磷酸酯(莎稗磷)；
Q)三嗪酮类，例如
3-环己基-6-二甲基氨基-1-甲基-1，3，5-三嗪-2，4-(1H，3H)-二酮(环嗪酮)，
4-氨基-4，5-二氢-3-甲基-6-苯基-1，2，4-三嗪-5-酮(苯嗪草酮)，
4-氨基-6-叔-丁基-4，5-二氢-3-甲基硫代-1，2，4-三嗪-5-酮(嗪草酮)；
R)吡啶羧酸类，例如
二氯吡啶酸、氯氟吡氧乙酸、氨氯吡啶酸和三氯吡氧乙酸；
S)吡啶类，例如
氟硫草定和噻唑烟酸；
T)吡啶羧酰胺类，例如
吡氟酰草胺和Picolinafen；
U)1，3，5-三嗪类，例如
莠灭净、莠去津、氰草津、Dimethametrin、扑杀通、扑草净、扑草津、西玛津、西草净、特丁通、特丁津、特丁净和草达津；
V)植物生长调节剂，例如
氯吡脲和噻苯隆。
除草剂A至V公开在例如上述各公开文献和“The PesticideManual(农药手册)”，The British Crop Protection Council，第13版，2003，或the e-Pesticide Manual，第三版，British CropProtection Council 2003中。
式(I)化合物及其与一种或多种上述农药的组合物可以以多种方式配制，这取决于其主要的物理化学和生物学参数。适宜的制剂实例类型为：
-乳油，其制备是将活性化合物溶解在有机溶剂中，例如丁醇、环己酮、二甲基甲酰胺、二甲苯或其它相对高沸点烃或加入一种或多种离子和/或非离子表面活性剂(乳化剂)的混合物。适宜乳化剂为，例如烷基芳基磺酸钙、聚乙二醇脂肪酸酯、烷基芳基聚乙二醇醚、脂肪醇聚乙二醇醚、环氧丙烷/环氧乙烷缩聚物、烷基聚醚、脱水山梨糖醇酯和聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯；
-粉剂，其是通过将活性化合物与细分散无机或有机物质粘合获得的，例如滑石，天然白土如高岭土、膨润土和叶蜡石，硅藻土或粗粉；
-水或油基悬浮剂，其可以通过例如利用球磨机湿磨制得；
-水溶性粉剂；
-水溶性浓缩物；
-颗粒剂，如水溶性颗粒剂、水分散性颗粒剂和撒播施用和土壤施用的颗粒剂；
-除活性化合物外，还包含稀释剂或惰性物质和表面活性剂的可湿性粉剂；
-微囊悬浮剂和微胶囊剂；
-超低量制剂。
上述制剂类型是本领域技术人员已知的，并且描述于例如：K.Martens，″Spray Drying Handbook(喷雾干燥手册)″，第三版，G.Goodwin Ltd.，London，1979；W.van Valkenburg，″PesticideFormulations(农药制剂)″，Marcel Dekker，N.Y.1973；Winnaker-Küchler，″Chemi sche Technologie(化学技术)″[ChemicalTechnology，第7册，C.Hanser Verlag München，第四版，1986；″Perry′s Chemical Engineer′s Handbook″，第五版，McGraw-Hill，N.Y.1973，第8-57页中。
所需助剂，如惰性材料、表面活性剂、溶剂及其它的添加剂同样是已知的并例如在：McCutcheon′s″Detergents and EmulsifiersAnnual″，MC Publ.Corp.，Ridgewood N.J.；C.Marsden，″SolventsGuide(溶剂指南)″，第二版，Interscience，N.Y.1963；H.von Olphen，″Introduction to Clay Colloid Chemistry(粘土胶体化学入门)”，第二版，J.Wiley & Sons，N.Y.；Sch_nfeldt，″Grenzfl_chenaktive_thylenoxidaddukte(表面活性的环氧乙烷加成物)″[Surface-active ethylene oxide adducts]，Wiss.Verlagsgesellschaft，Stuttgart 1976；Sisley and Wood，″Encyclopedia of Surface Active Agents(表面活性剂百科全书)″，Chem.Publ.Co.Inc.，N.Y.1964；Watkins，″Handbook ofInsecticide Dust Diluents and Carriers(杀虫粉尘稀释液和载体手册)”，第二版，Darland Books，Caldwell N.J.；Winnacker-Küchler，″Chemische Technologie″，第7册，C.Hanser Verlag München，第四版，1986中有描述。
除上述助剂外，有用植物保护组合物可视需要包含常规的增稠剂、湿润剂、分散剂、渗透剂、乳化剂、防腐剂、抗冻剂、填料、载体、着色剂、消泡剂、蒸发抑制剂和pH或粘度调节剂。
根据制剂类型，有用植物保护组合物通常包含0.1至99重量％，尤其是0.2至95重量％的一种或多种式I安全剂或安全剂与农药的组合物。此外，其包含1至99.9重量％、尤其是4至99.5重量％的一种或多种固体或液体添加剂和0至25重量％、尤其是0.1至25重量％的表面活性剂。在乳油中，活性化合物的浓度，即安全剂和/或农药的浓度通常为1至90重量％、尤其是5至80重量％。粉剂通常包含1至30重量％、优选5至20重量％的活性化合物。在可湿性粉剂中，活性化合物的浓度通常为10至90重量％。在水分散性颗粒剂中，活性化合物的含量为例如介于1和95重量％之间，优选介于10和80重量％之间。
就使用而言，将商购可得形式的制剂视需要以常规方式稀释，例如在可湿性粉剂、乳油、分散剂和水分散颗粒剂中用水稀释。粉剂、颗粒剂和喷洒溶液形式的制剂通常在使用前不用任何其它惰性物质稀释。所需安全剂的施用量随着外部条件而变化，例如尤其是温度、湿度和所使用的除草剂类型。
下面的实施例进一步说明本发明，但不对此作限制，用量是基于重量的，除非另有定义。
A)化学实施例
实施例1：3，4，5-三乙酰氧基苯甲酸乙酯
于0℃下，将1.00g(0.0047Mol)没食子酸乙酯一开始置入50ml二氯甲烷中，加入一铲端(spatula-tip)的二甲基氨基吡啶(DMAP)并且随后滴加20ml的乙酸酐。于室温下搅拌反应混合物18小时，随后减压下浓缩，将残余物置于二氯甲烷中，随后用水和5％浓度的碳酸氢钠溶液洗涤混合物。硫酸镁干燥并且用旋转蒸发器浓缩，获得1.43g(理论值的90％)油状所需产物，短时间后固化成结晶块。M.p.为76-78℃。
本发明化合物(I)的实例示于下表中：
表1：式(I)化合物
  化合物号   R1   R2   R3(Z)n   R4(Z′)m   R5(Z″)o   R6   物理数据
  1   CO-OH   H   OH   H   H   H
  2   CO-OMe   H   OH   H   H   H
  3   CO-OEt   H   OH   H   H   H
  4   CO-O-n-Pr   H   OH   H   H   H
  5   CO-O-n-Bu   H   OH   H   H   H
  6   CO-O-c-Pr   H   OH   H   H   H
  化合物号   R1   R2   R3(Z)n   R4(Z′)m   R5(Z″)o   R6   物理数据
  7   CO-O-CH2CH2OH   H   OH   H   H   H
  8   CO-O-C12H25   H   OH   H   H   H
  9   CO-O-C16H33   H   OH   H   H   H
  10   CO-NH2   H   OH   H   H   H
  11   CO-NHMe   H   OH   H   H   H
  12   CO-NHEt   H   OH   H   H   H
  13   CO-NH-n-Pr   H   OH   H   H   H
  14   CO-NH-i-Pr   H   OH   H   H   H
  15   CO-NH-c-Pr   H   OH   H   H   H
  16   CO-NH-n-Pr   H   OH   H   H   H
  17   CO-NH-n-Bu   H   OH   H   H   H
  18   CO-NMe2   H   OH   H   H   H
  19   CO-NEt2   H   OH   H   H   H
  20   CO-NHNH2   H   OH   H   H   H
  21   CN   H   OH   H   H   H
  22   CO-OH   H   OAc   H   H   H
  23   CO-OMe   H   OAc   H   H   H
  24   CO-OEt   H   OAc   H   H   H
  25   CO-O-n-Pr   H   OAc   H   H   H
  26   CO-O-n-Bu   H   OAc   H   H   H
  27   CO-O-c-Pr   H   OAc   H   H   H
  28   CO-O-CH2CH2OH   H   OAc   H   H   H
  29   CO-O-C12H25   H   OAc   H   H   H
  30   CO-O-C16H33   H   OAc   H   H   H
  31   CO-NH2   H   OAc   H   H   H
  32   CO-NHMe   H   OAc   H   H   H
  33   CO-NHEt   H   OAc   H   H   H
  34   CO-NH-n-Pr   H   OAc   H   H   H
  35   CO-NH-i-Pr   H   OAc   H   H   H
  36   CO-NH-c-Pr   H   OAc   H   H   H
  37   CO-NH-n-Pr   H   OAc   H   H   H
  38   CO-NH-n-Bu   H   OAc   H   H   H
  39   CO-NMe2   H   OAc   H   H   H
  40   CO-NEt2   H   OAc   H   H   H
  41   CO-NHNH2   H   OAc   H   H   H
  42   CN   H   OAc   H   H   H
  43   CO-OH   H   OH   Me   H   H
  44   CO-OMe   H   OH   Me   H   H
  45   CO-OEt   H   OH   Me   H   H
  46   CO-O-n-Pr   H   OH   Me   H   H
  47   CO-O-n-Bu   H   OH   Me   H   H
  48   CO-O-c-Pr   H   OH   Me   H   H
  49   CO-O-CH2CH2OH   H   OH   Me   H   H
  化合物号   R1   R2   R3(Z)n   R4(Z′)m   R5(Z″)o   R6   物理数据
  50   CO-O-C12H25   H   OH   Me   H   H
  51   CO-O-C16H33   H   OH   Me   H   H
  52   CO-NH2   H   OH   Me   H   H
  53   CO-NHMe   H   OH   Me   H   H
  54   CO-NHEt   H   OH   Me   H   H
  55   CO-NH-n-Pr   H   OH   Me   H   H
  56   CO-NH-i-Pr   H   OH   Me   H   H
  57   CO-NH-c-Pr   H   OH   Me   H   H
  58   CO-NH-n-Pr   H   OH   Me   H   H
  59   CO-NH-n-Bu   H   OH   Me   H   H
  60   CO-NMe2   H   OH   Me   H   H
  61   CO-NEt2   H   OH   Me   H   H
  62   CO-NHNH2   H   OH   Me   H   H
  63   CN   H   OH   Me   H   H
  64   CO-OH   H   OAc   Me   H   H
  65   CO-OMe   H   OAc   Me   H   H
  66   CO-OEt   H   OAc   Me   H   H
  67   CO-O-n-Pr   H   OAc   Me   H   H
  68   CO-O-n-Bu   H   OAc   Me   H   H
  69   CO-O-c-Pr   H   OAc   Me   H   H
  70   CO-O-CH2CH2OH   H   OAc   Me   H   H
  71   CO-O-C12H25   H   OAc   Me   H   H
  72   CO-O-C16H33   H   OAc   Me   H   H
  73   CO-NH2   H   OAc   Me   H   H
  74   CO-NHMe   H   OAc   Me   H   H
  75   CO-NHEt   H   OAc   Me   H   H
  76   CO-NH-n-Pr   H   OAc   Me   H   H
  77   CO-NH-i-Pr   H   OAc   Me   H   H
  78   CO-NH-c-Pr   H   OAc   Me   H   H
  79   CO-NH-n-Pr   H   OAc   Me   H   H
  80   CO-NH-n-Bu   H   OAc   Me   H   H
  81   CO-NMe2   H   OAc   Me   H   H
  82   CO-NEt2   H   OAc   Me   H   H
  83   CO-NHNH2   H   OAc   Me   H   H
  84   CN   H   OAc   Me   H   H
  85   CO-OH   H   OH   H   Me   H
  86   CO-OMe   H   OH   H   Me   H
  87   CO-OEt   H   OH   H   Me   H
  88   CO-O-n-Pr   H   OH   H   Me   H
  89   CO-O-n-Bu   H   OH   H   Me   H
  90   CO-O-c-Pr   H   OH   H   Me   H
  91   CO-O-CH2CH2OH   H   OH   H   Me   H
  92   CO-O-C12H25   H   OH   H   Me   H
  化合物号   R1   R2   R3(Z)n   R4(Z′)m   R5(Z″)o   R6   物理数据
  93   CO-O-C16H33   H   OH   H   Me   H
  94   CO-NH2   H   OH   H   Me   H
  95   CO-NHMe   H   OH   H   Me   H
  96   CO-NHEt   H   OH   H   Me   H
  97   CO-NH-n-Pr   H   OH   H   Me   H
  98   CO-NH-i-Pr   H   OH   H   Me   H
  99   CO-NH-c-Pr   H   OH   H   Me   H
  100   CO-NH-n-Pr   H   OH   H   Me   H
  101   CO-NH-n-Bu   H   OH   H   Me   H
  102   CO-NMe2   H   OH   H   Me   H
  103   CO-NEt2   H   OH   H   Me   H
  104   CO-NHNH2   H   OH   H   Me   H
  105   CN   H   OH   H   Me   H
  106   CO-OH   H   OAc   H   Me   H
  107   CO-OMe   H   OAc   H   Me   H
  108   CO-OEt   H   OAc   H   Me   H
  109   CO-O-n-Pr   H   OAc   H   Me   H
  110   CO-O-n-Bu   H   OAc   H   Me   H
  111   CO-O-c-Pr   H   OAc   H   Me   H
  112   CO-O-CH2CH2OH   H   OAc   H   Me   H
  113   CO-O-C12H25   H   OAc   H   Me   H
  114   CO-O-C16H33   H   OAc   H   Me   H
  115   CO-NH2   H   OAc   H   Me   H
  116   CO-NHMe   H   OAc   H   Me   H
  117   CO-NHEt   H   OAc   H   Me   H
  118   CO-NH-n-Pr   H   OAc   H   Me   H
  119   CO-NH-i-Pr   H   OAc   H   Me   H
  120   CO-NH-c-Pr   H   OAc   H   Me   H
  121   CO-NH-n-Pr   H   OAc   H   Me   H
  122   CO-NH-n-Bu   H   OAc   H   Me   H
  123   CO-NMe2   H   OAc   H   Me   H
  124   CO-NEt2   H   OAc   H   Me   H
  125   CO-NHNH2   H   OAc   H   Me   H
  126   CN   H   OAc   H   Me   H
  127   CO-OH   H   OH   H   H   Me
  128   CO-OMe   H   OH   H   H   Me
  129   CO-OEt   H   OH   H   H   Me
  130   CO-O-n-Pr   H   OH   H   H   Me
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  化合物号   R1   R2   R3(Z)n   R4(Z′)m   R5(Z″)o   R6   物理数据
  351   CO-NH-c-Pr   Me   H   OH   H   Me
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  化合物号   R1   R2   R3(Z)n   R4(Z′)m   R5(Z″)o   R6   物理数据
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  化合物号   R1   R2   R3(Z)n   R4(Z′)m   R5(Z″)o   R6   物理数据
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  化合物号   R1   R2   R3(Z)n   R4(Z′)m   R5(Z″)o   R6   物理数据
  1340   CN   H   OMe   OAc   OAc   H
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  1377   CO-NH-n-Pr   H   OAc   OMe   OH   H
  1378   CO-NH-i-Pr   H   OAc   OMe   OH   H
  1379   CO-NH-c-Pr   H   OAc   OMe   OH   H
  1380   CO-NH-n-Pr   H   OAc   OMe   OH   H
  1381   CO-NH-n-Bu   H   OAc   OMe   OH   H
  1382   CO-NMe2   H   OAc   OMe   OH   H
  化合物号   R1   R2   R3(Z)n   R4(Z′)m   R5(Z″)o   R6   物理数据
  1383   CO-NEt2   H   OAc   OMe   OH   H
  1384   CO-NHNH2   H   OAc   OMe   OH   H
  1385   CN   H   OAc   OMe   OH   H
  1386   CO-OH   H   OAc   OMe   OAc   H
  1387   CO-OMe   H   OAc   OMe   OAc   H
  1388   CO-OEt   H   OAc   OMe   OAc   H
  1389   CO-O-n-Pr   H   OAc   OMe   OAc   H
  1390   CO-O-n-Bu   H   OAc   OMe   OAc   H
  1391   CO-O-i-Pen   H   OAc   OMe   OAc   H
  1392   CO-O-c-Pr   H   OAc   OMe   OAc   H
  1393   CO-O-CH2CH2OH   H   OAc   OMe   OAc   H
  1394   CO-O-C8H17   H   OAc   OMe   OAc   H
  1395   CO-O-C12H25   H   OAc   OMe   OAc   H
  1396   CO-O-C16H33   H   OAc   OMe   OAc   H
  1397   CO-NH2   H   OAc   OMe   OAc   H
  1398   CO-NHMe   H   OAc   OMe   OAc   H
  1399   CO-NHEt   H   OAc   OMe   OAc   H
  1400   CO-NH-n-Pr   H   OAc   OMe   OAc   H
  1401   CO-NH-i-Pr   H   OAc   OMe   OAc   H
  1402   CO-NH-c-Pr   H   OAc   OMe   OAc   H
  1403   CO-NH-n-Pr   H   OAc   OMe   OAc   H
  1404   CO-NH-n-Bu   H   OAc   OMe   OAc   H
  1405   CO-NMe2   H   OAc   OMe   OAc   H
  1406   CO-NEt2   H   OAc   OMe   OAc   H
  1407   CO-NHNH2   H   OAc   OMe   OAc   H
  1408   CN   H   OAc   OMe   OAc   H
表1中：
Comp.＝化合物
c＝环
i＝异
n＝正(直链)
s＝仲
t＝叔
Ac＝乙酰基
Bu＝丁基
n-Bu＝正丁基
Et＝乙基
Me＝甲基
n-Pr＝正丙基
i-Pr＝异丙基
c-Pr＝环丙基
i-Pen＝异戊基
B)生物实施例
B1)以桶混物喷雾施用除草剂和安全剂
B1.1)通过桶混合方法苗前施用除草剂和安全剂
将多种作物和杂草品种的种子播种于直径为13cm的塑料盆中的沙壤土中并且覆上约1cm厚的沙壤土。将液体(例如乳油)或干燥(例如水分散粉剂)制剂形式的除草剂和安全剂用去离子水稀释至所需浓度，并且利用300升/公顷的水施用量用喷雾管施用于土表。在下面的实施例中，安全剂以20％浓度的水分散性粉剂来使用，并且除草剂异噁唑草酮异悬浮剂来使用(参见表1.1.1)。
将盆置于有利生长条件下的温室中。施用除草剂后的四周内进行目测记录除草作用。以相比未处理对照植物的百分率基准进行评价(0％＝相比未处理植物无明显作用，100％＝处理植物死亡)。
表1.1.1：苗前施用：以桶混方法施用除草剂和安全剂
  安全剂   安全剂施用量[g a.i./ha]   苗前施用除草剂H1[g a.i./ha]   对ZEAMA的损害％   对ZEAMA的损害降低％的安全剂作用   对SETVI的除草作用(％)  对CHEAL的除草作用(％)
  --   --   100   25   --   96  94
  Comp.1272   250   100   12   52   98  94
  Comp.1050   250   100   3   88   96  97
缩写：
除草剂H1＝异噁唑草酮
Comp.1272＝3，5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸(参见表1)
Comp.1050＝3，5-二羟基苯甲酸(参见表1)
ZEAMA＝玉蜀黍(玉米)，cv.‘Lorenzo’
SETVI＝狗尾草
CHEAL＝藜
B1.2)通过桶混合方法苗后施用除草剂和安全剂
将多种作物和杂草品种的种子播种于直径为13cm的圆形塑料盆中的沙壤土中并且覆上约1cm厚的沙壤土。将盆置于有利生长条件下的温室中约2至3周，让植物生长至2至4叶生长期。将液体(例如乳油)或干燥(例如水分散粉剂)制剂形式的除草剂用标准添加剂(基于菜籽油甲酯)混合，用去离子水稀释至所需浓度，并且利用300升/公顷的水施用量用喷雾管施用至植物绿色部分和土壤表面露出部分。在下面所示的实施例中，安全剂和除草剂甲酰氨磺隆以20％浓度的水分散性粉剂来使用(结果参见表1.2.1)。
将盆置于有利生长条件下的温室中。施用除草剂后的四周内进行目测记录除草作用。以相比未处理对照植物的百分率基准进行评价(0％＝相比未处理植物无明显作用，100％＝处理植物死亡)。
表1.2.1：苗后施用：以桶混方法施用除草剂和安全剂
  安全剂   安全剂施用量[g a.i./ha]   苗后施用除草剂H2[g a.i./ha]   对ZEAMA的损害％   对作物的损害降低％的安全剂作用   对SETVI损害％的除草作用   对AMARE损害％的除草作用
  --   --   40   32   --   93   90
  Comp.1272   250   40   15   53   95   92
  Comp.1050   250   40   10   69   97   90
缩写：
除草剂H2＝甲酰氨磺隆
Comp.1272＝3，5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸(参见表1)
Comp.1050＝3，5-二羟基苯甲酸(参见表1)
ZEAMA＝玉蜀黍(玉米)，cv.‘Lorenzo’
SETVI＝狗尾草
AMARE＝反枝苋
B2)安全剂拌种后喷雾施用除草剂
B2.1)拌种
对于安全剂的施用量，计算所需作物种子的量。称出足够的种子置入盖子上有螺杆的玻璃瓶。玻璃瓶的体积约为所称量种子体积的两倍。
将安全剂配制成20％浓度的水分散性粉剂。称量制剂以获得所需的施用量(g a.i./kg的种子)。将样品加至玻璃容器中的种子中，随后加入足够的水以形成适宜的拌种剂。封上玻璃瓶，随后固定在架空的混合器(其以中速旋转玻璃瓶多达1小时)上，从而种子被拌种剂均一覆盖。打开玻璃瓶，种子是如下所述苗前或苗后实施例中即刻可用的。
B2.2)用安全剂拌种后苗前施用除草剂
将用安全剂处理过的种子和作为对照的未处理种子播种于直径为13cm的圆形塑料盆中的沙壤土中并且覆上约1cm厚的沙壤土。将液体(例如乳油)或干燥(例如水分散粉剂)制剂形式的除草剂用去离子水稀释至所需浓度，并且利用300升/公顷的水施用量用喷雾管施用至土壤表面。在下面所示的两个实施例中(结果参见表2.2.1和2.2.2)，除草剂异噁唑草酮以水悬浮剂使用。
将盆置于有利生长条件下的温室中。施用除草剂后的四周内进行目测记录除草作用。以相比未处理对照植物的百分率基准进行评价(0％＝相比未处理植物无明显作用，100％＝处理植物死亡)。
表2.2.1：用安全剂拌种后苗前方法施用除草剂
  用于拌种的安全剂   安全剂施用量[g a.i./kg的种子]   苗前施用除草剂H1[g a.i./ha]   对ZEAMA的损害％   对作物的损害降低％的安全剂作用
  --   --   100   20   --
  Comp.1272   1   100   10   50
  Comp.1050   1   100   5   75
表2.2.2：用安全剂拌种后苗前方法施用除草剂
  用于拌种的安全剂   安全剂施用量[g a.i./kg的种子]   苗前施用除草剂H1[g  a.i./ha]   对GLXMA的损害％   对作物的损害降低％的安全剂作用
  --   --   100   78   --
  Comp.1272   1   100   35   55
  Comp.1050   1   100   28   64
表2.2.1和2.2.2中的缩写：
除草剂H1＝异噁唑草酮
Comp.1272＝3，5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸(参见表1)
Comp.1050＝3，5-二羟基苯甲酸(参见表1)
ZEAMA＝玉蜀黍(玉米)，cv.‘Lorenzo’
GLXMA＝Glycine max(大豆)，cv.‘Lambert’
B2.3)用安全剂拌种后苗后施用除草剂
将用安全剂处理过的种子和未处理种子播种于直径为13cm的圆形塑料盆中的沙壤土中并且覆上约1cm厚的沙壤土。将盆置于有利生长条件下的温室中约2至3周，让植物生长至2至4叶生长期。将液体(例如乳油)或干燥(例如水分散粉剂)制剂形式的除草剂用标准添加剂(基于菜籽油甲酯)混合，用去离子水稀释至所需浓度，并且利用300升/公顷的水施用量用喷雾管施用至植物绿色部分和土壤表面露出部分。在下面所示的实施例中，安全剂和除草剂甲酰氨磺隆以20％浓度的水分散性粉剂来使用(结果参见表2.3.1)。
将盆置于有利生长条件下的温室中。施用除草剂后的四周内进行目测记录除草作用。以相比未处理对照植物的百分率基准进行评价(0％＝相比未处理植物无明显作用，100％＝处理植物死亡)。
表2.3.1：用安全剂拌种后苗后施用除草剂
  用于拌种的安全剂   安全剂施用量[g a.i./kg的种子]   苗后施用除草剂H2[g a.i./ha]   对ZEAMA的损害％   对作物的损害降低％的安全剂作用
  --   --   40   35   --
  Comp.1272   1   40   7.5   79
  Comp.1050   1   40   5   86
缩写：
除草剂H2＝甲酰氨磺隆
Comp.1272＝3，5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸(参见表1)
Comp.1050＝3，5-二羟基苯甲酸(参见表1)
ZEAMA＝玉蜀黍(玉米)，cv.‘Lorenzo’

Claims (19)

1.式(I)化合物或其盐作为作物或有用植物安全剂或抗性诱导剂的用途，
Figure A2004800079690002C1
其中
R1为羧基或羧基衍生物，
R2和R6各自独立地为氢、卤素、SCN、CN或未经取代或经取代的烃基，
R3(a)在n＝0的情形下，其是选自下组的基团：氢、卤素、SCN和CN或为式A1或B1基团，或
(b)在n＝1的情形下，其是氢或式A1、B1或C1基团，和
R4(a)在m＝0的情形下，其是选自下组的基团：氢、卤素、SCN和CN或为式A2或B2基团，或
(b)在m＝1的情形下，其是氢或式A2、B2或C2基团，和
R5(a)在o＝0的情形下，其是氢或为式A3或B3基团，或
(b)在o＝1的情形下，其是氢或式A3、B3或C3基团，
其中每个基团A1、A2、A3各自独立地为未经取代或经取代的烃基，
其中每个基团B1、B2、B3各自独立地为酰基，和
其中每个基团C1、C2、C3各自独立地为未经取代或经取代的杂环基，
Z，Z′，Z″各自独立地为式O、S(O)x或NR′基团，其中x＝0，1或2，并且R′为氢或未经取代或经取代的烃基或未经取代或经取代的烃氧基或酰基或酰氧基，
m为0或1的整数，
n为0或1的整数，和
o为0或1的整数，
其中m+n+o之和为1，2或3的整数，并且在上述可选的(b)情形下，基团R3、R4和R5中的至少一个是分别选自氢和B1、B2或B3的基团。
2.根据权利要求1的用途，其中
R1为下式基团
-CN
-C(＝X)-Y-R或
-C(＝X)-Het，
其中
X为式O、S或NRa或N-NRaRb的二价基团，其中Ra和Rb如下所定义，
Y为式O、S、NRc或NRc-NRdRe的基团，其中Rc、Rd和Re如下所定义，
R为氢或未经取代或经取代的烃基或未经取代或经取代的杂环基或酰基，和
Het为具有总数1至4杂环原子的个经由一个杂环N-环原子连于基团C(＝X)上的脂肪族N-杂环，并且在基-位置处，除此N原子外还可以包含作为杂环原子的选自N、O和S的其它杂原子，并且其是未经取代或经取代的，
其中在基团X和Y中，每个基团Ra、Rb、Rc、Rd和Re是各自独立地并且相对于基团R是独立的并如R所定义，或为式-OR*基团，其中R*为相对于基团R是独立的并如R所定义。
3.根据权利要求1或2的用途，其中
R1为式-C(＝X)-Y-R或-C(＝X)-Het基团，
其中
X为式O、S或NRa或N-NRaRb的二价基团，其中Ra和Rb如下所定义，
Y为式O、S、NRc或NRc-NRdRe的基团，其中Rc、Rd和Re如下所定义，
R为氢、(C1-C18)-烷基、(C2-C18)-烯基、(C2-C18)-炔基、(C3-C9)-环烷基、(C5-C9)-环烯基、(C3-C9)-环烷基-(C1-C12)-烷基、苯基、苯基-(C1-C12)-烷基、杂环基或杂环基-(C1-C12)-烷基，
其中最后10个所述基团是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、氰硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C2-C4)-烯氧基、(C2-C4)-卤烯氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基、(C1-C4)-卤烷基磺酰基、单-(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、氨基羰基、单-[(C1-C4)-烷基氨基]-羰基、二-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基，并且在环基的情况下，也可以是(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤烷基，或
(C1-C6)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、苯基羰基、苯氧羰基、[苯基-(C1-C4)-烷基]羰基、[苯基-(C1-C4)-烷氧基]羰基，其中最后4个基团的苯环是未经取代的或经取代的，氨基羰基、单-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、二-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基或(C1-C4)-卤烷基磺酰基，
并且包括具有1至30个C-原子的取代基，和
Het为具有总数为1至3个杂环原子和总数为5或6个环原子的脂肪族N-杂环，其是通过杂环N-原子与基团C(＝X)相连的，并且在基-位置处，除此N-原子外，还可以包含作为杂环原子的选自N、O和S的其它杂原子，并且是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代：卤素、羟基、氨基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C1-C4)-烷硫基和氧，
其中在基团X和Y中，每个基团Ra、Rb、Rc、Rd和Re是各自独立地并且是如R所定义的独立R基团，或为式-OR*基团，其中R*为相对于基团R是独立的并如R所定义，
R2和R6各自独立地为氢、卤素、SCN、CN、(C1-C4)-烷基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-炔基或(C3-C6)-环烷基，
其中最后4个所述基团是未经取代的或经一个或多个选自下组的基团取代的：卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、氰硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基、(C1-C4)-卤烷基磺酰基、单-(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、氨基羰基、单-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、二-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基，以及在环基中，也可以为(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤烷基，
和
R3(a)在n＝0的情形下，其是选自下组的基团：氢、卤素、SCN和CN或为式A1或B1基团，或
(b)在n＝1的情形下，其是氢或式A1、B1或C1基团，和
R4(a)在m＝0的情形下，其是选自下组的基团：氢、卤素、SCN和CN或为式A2或B2基团，或
(b)在m＝1的情形下，其是氢或式A2、B2或C2基团，和
R5(a)在o＝0的情形下，其是氢或为式A3或B3基团，或
(b)在o＝1的情形下，其是氢或式A3、B3或C3基团，
其中每个基团A1、A2、A3各自独立地为氢、(C1-C18)-烷基、(C2-C18)-烯基、(C2-C18)-炔基、(C3-C9)-环烷基、(C5-C9)-环烯基、(C3-C9)-环烷基-(C1-C12)-烷基、苯基、苯基-(C1-C12)-烷基、杂环基或杂环基-(C1-C12)-烷基，
其中最后10个所述基团是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、氰硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C2-C4)-烯氧基、(C2-C4)-卤烯氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基、(C1-C4)-卤烷基磺酰基、单-(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、氨基羰基、单-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、二-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基，以及在环基的情形下也可以为(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤烷基，
和
每个基团B1、B2、B3各自独立地为(C1-C6)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、苯基羰基、苯氧羰基、[苯基-(C1-C4)-烷基]羰基、[苯基-(C1-C4)-烷氧基]羰基，其中最后4个所述基团的苯环可以是未经取代的或经取代的，氨基羰基、单-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、二-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基或(C1-C4)-卤烷基磺酰基，和
每个基团C1、C2、C3各自独立地为具有选自N、O和S的总数为1至3个杂环原子和总数为5或6个环原子的脂肪族或芳族杂环，其是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、羟基、氨基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C1-C4)-烷硫基和氧，和
Z，Z′，Z″各自独立地为式O、S(O)x或NR′基团，
其中x＝0，1或2，并且R′为氢、(C1-C4)-烷基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-炔基、(C3-C6)-环烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C2-C4)-烯氧基、(C2-C4)-炔氧基或(C3-C6)-环烷氧基，
其中最后8个所述基团是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、氰硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基、(C1-C4)-卤烷基磺酰基、单-(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、氨基羰基、单-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、二-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基，以及在环基中，也可以为(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤烷基，或
(C1-C6)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、(C1-C6)-烷酰基氧基、(C1-C4)-卤烷酰基氧基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基氧基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基氧基、苯基羰基、苯氧羰基、[苯基-(C1-C4)-烷基]羰基、[苯基-(C1-C4)-烷氧基]羰基、苯基羰基氧基、苯氧羰基氧基、[苯基-(C1-C4)-烷基]羰基氧基或[苯基-(C1-C1)-烷氧基]羰基氧基，其中最后8个所述基团的苯环是未经取代的或经取代的，或为氨基羰基、单-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、二-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基或(C1-C4)-卤烷基磺酰基，
m为0或1的整数，
n为0或1的整数，和
o为0或1的整数，
其中m+n+o之和为1，2或3的整数，并且在上述可选的(b)情形下，基团R3、R4和R5中的至少一个是分别选自氢和式B1、B2或B 3的基团。
4.根据权利要求1-3任一所述的用途，其中
R3(a)在n＝0的情形下，其是选自下组的基团：氢、卤素、SCN和CN或为式A1或B1基团，或
(b)在n＝1的情形下，其是氢或式A1、B1或C1基团，和
R4(a)在m＝0的情形下，其是选自下组的基团：氢、卤素、SCN和CN或为式A2或B2基团，或
(b)在m＝1的情形下，其是氢或式A2、B2或C2基团，和
R5(a)在o＝0的情形下，其是氢或为式A3或B3基团，或
(b)在o＝1的情形下，其是氢或式A3、B3或C3基团，
其中每个基团A1、A2、A3各自独立地为氢、(C1-C12)-烷基、(C2-C12)-烯基、(C2-C12)-炔基、(C3-C6)-环烷基、(C5-C6)-环烯基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C4)-烷基、苯基、苯基-(C1-C4)-烷基、杂环基或杂环基-(C1-C4)-烷基，
其中最后10个所述基团是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、羟基、氨基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C2-C4)-烯氧基、(C2-C4)-卤烯氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基、(C1-C4)-卤烷基磺酰基、单-(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、氨基羰基、单-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、二-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基，以及在环基的情形下也可以为(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤烷基，
和
每个基团B1、B2、B3各自独立地为(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基或(C1-C4)-卤烷基磺酰基，和
每个基团C1、C2、C3各自独立地为具有选自N、O和S的总数为1至3个的杂环原子和总数为5或6个环原子的脂肪族或芳族杂环，其是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C1-C4)-烷硫基和氧，和
Z，Z′，Z″各自独立地为式O、S、SO、SO2或NR′基团，
其中
R′为氢、(C1-C4)-烷基、(C3-C6)-环烷基或(C1-C4)-烷氧基，
其中最后3个所述基团是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C1-C4)-烷硫基，以及在环基中，也可以为(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤烷基，或
(C1-C6)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、(C1-C6)-烷酰基氧基、(C1-C4)-卤烷酰基氧基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、苯基羰基、[苯基-(C1-C4)-烷基]羰基或[苯基-(C1-C4)-烷氧基]羰基，其中最后3个所述基团的苯环是未经取代的或经取代的，或为(C1-C4)-烷基亚磺酰基或(C1-C4)-烷基磺酰基，和
m为0或1的整数，
n为0或1的整数，和
o为0或1的整数，
其中m+n+o之和为1，2或3的整数，并且在上述可选的(b)情形下，基团R3、R4和R5中的至少一个是分别选自氢和式B1、B2或B3的基团。
5.根据权利要求2-4任一所述的用途，其中
R1为下式
-CO-OR，
-C(＝NRa)-OR或
-CO-NRcR的基团，
其中R、Ra、Rb和Rc如上所定义。
6.根据权利要求1-5任一所述的用途，其中式(I)化合物在这些植物中用作安全剂控制农业化学品的植物毒性作用。
7.根据权利要求6的用途，其中式(I)化合物作为安全剂控制下组农药的植物毒性作用：除草剂、杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀真菌剂。
8.根据权利要求1-5任一所述的用途，其中式(I)化合物用于保护植物控制有害环境因素。
9.根据权利要求1-5任一所述的用途，其中式(I)化合物用于在植物中控制病原体侵染的抗性的诱导剂。
10.一种保护有用植物或作物免受农业化学品植物毒性副作用的方法，该方法包含于施用农业化学品之前、之后或同时，将有效量的一种或多种如权利要求1至6任一所述的式(I)化合物施用至植物、植物局部、植物种子或繁殖材料。
11.根据权利要求10的方法，其中采用苗后方法来施用。
12.根据权利要求10的方法，其中采用处理植物种子或繁殖材料来施用。
13.根据权利要求10的方法，其中采用苗前方法来施用。
14.式(I)化合物或其盐，
其中
R1为下式
-CO-OR或
-C(＝NRa)-OR或
-CO-NRcR的基团，
R为氢、(C1-C18)-烷基、(C2-C18)-烯基、(C2-C18)-炔基、(C3-C9)-环烷基、(C5-C9)-环烯基、(C3-C9)-环烷基-(C1-C12)-烷基、苯基、苯基-(C1-C12)-烷基、杂环基或杂环基-(C1-C12)-烷基，
其中最后10个所述基团是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、氰硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C2-C4)-烯氧基、(C2-C4)-卤烯氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基、(C1-C4)-卤烷基磺酰基、单-(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、氨基羰基、单-[(C1-C4)-烷基氨基]-羰基、二-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基，并且在环基的情况下，也可以是(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤烷基，或
(C1-C6)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、苯基羰基、苯氧羰基、[苯基-(C1-C4)-烷基]羰基、[苯基-(C1-C4)-烷氧基]羰基，其中最后4个基团的苯环是未经取代的或经取代的，氨基羰基、单-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、二-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基或(C1-C4)-卤烷基磺酰基，
Het为具有总数为1至3个杂环原子和总数为5或6个环原子的脂肪族N-杂环，其是通过杂环N-原子与基团C(＝X)相连的，并且在基-位置处，除此N-原子外，还可以包含作为杂环原子的选自N、O和S的其它杂原子，并且是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代：卤素、羟基、氨基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C1-C4)-烷硫基和氧，
其中在基团X和Y中，每个基团Ra、Rb、Rc、Rd和Re是各自独立地并且是如R所定义的独立R基团，或为式-OR*基团，其中R*为相对于基团R是独立的并如R所定义，
R2和R6各自独立地为氢、卤素、SCN、CN、(C1-C4)-烷基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-炔基或(C3-C6)-环烷基，
其中最后4个所述基团是未经取代的或经一个或多个选自下组的基团取代的：卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、氰硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基、(C1-C4)-卤烷基磺酰基、单-(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、氨基羰基、单-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、二-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基，以及在环基中，也可以为(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤烷基，
R3(a)在n＝0的情形下，其是选自下组的基团：氢、卤素、SCN和CN或为式A1或B1基团，或
(b)在n＝1的情形下，其是氢或式A1、B1或C1基团，和
R4(a)在m＝0的情形下，其是选自下组的基团：氢、卤素、SCN和CN或为式A2或B2基团，或
(b)在m＝1的情形下，其是氢或式A2、B2或C2基团，和
R5(a)在o＝0的情形下，其是氢或为式A3或B3基团，或
(b)在o＝1的情形下，其是氢或式A3、B3或C3基团，
其中每个基团A1、A2、A3各自独立地为氢、(C1-C18)-烷基、(C2-C18)-烯基、(C2-C18)-炔基、(C3-C9)-环烷基、(C5-C9)-环烯基、(C3-C9)-环烷基-(C1-C12)-烷基、苯基、苯基-(C1-C12)-烷基、杂环基或杂环基-(C1-C12)-烷基，
其中最后10个所述基团是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、氰硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C2-C4)-烯氧基、(C2-C4)-卤烯氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基、(C1-C4)-卤烷基磺酰基、单-(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、氨基羰基、单-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、二-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基，以及在环基的情形下也可以为(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤烷基，
并且包括具有1至30个C-原子、优选1至20个C-原子、尤其是1至16个碳原子的取代基。
每个基团B1、B2、B3各自独立地为(C1-C6)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、苯基羰基、苯氧羰基、[苯基-(C1-C4)-烷基]羰基、[苯基-(C1-C4)-烷氧基]羰基，其中最后4个所述基团的苯环可以是未经取代的或经取代的，氨基羰基、单-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、二-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基或(C1-C4)-卤烷基磺酰基，
其中每个基团C1、C2、C3各自独立地为具有选自N、O和S的总数为1至3个杂环原子和总数为5或6个环原子的脂肪族或芳族杂环，其是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、羟基、氨基、(C1-C4)-烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C1-C4)-烷硫基和氧，
Z，Z′，Z″各自独立地为式O、S(O)x或NR′基团，
其中x＝0，1或2，并且R′为氢、(C1-C4)-烷基、(C2-C4)-烯基、(C2-C4)-炔基、(C3-C6)-环烷基、(C1-C4)-烷氧基、(C2-C4)-烯氧基、(C2-C4)-炔氧基或(C3-C6)-环烷氧基，
其中最后8个所述基团是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、氰硫基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基、(C1-C4)-卤烷基磺酰基、单-(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C1-C4)-烷酰基，(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、氨基羰基、单-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、二-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基，以及在环基中，也可以为(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤烷基，或
(C1-C6)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、(C1-C6)-烷酰基氧基、(C1-C4)-卤烷酰基氧基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基氧基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基氧基、苯基羰基、苯氧羰基、[苯基-(C1-C4)-烷基]羰基、[苯基-(C1-C4)-烷氧基]羰基、苯基羰基氧基、苯氧羰基氧基、[苯基-(C1-C4)-烷基]羰基氧基或[苯基-(C1-C4)-烷氧基]羰基氧基，其中最后8个所述基团的苯环是未经取代的或经取代的，或为氨基羰基、单-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、二-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基或(C1-C4)-卤烷基磺酰基，
m为0或1的整数，
n为0或1的整数，和
o为0或1的整数，
其中m+n+o之和为1，2或3的整数，并且在上述可选的(b)情形下，基团R3、R4和R5中的至少一个是分别选自氢和式B1、B2或B3的基团。
15.根据权利要求14的式(I)化合物或其盐，其中
R1为式-CO-OR的基团，其中
R为氢、(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基、(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C4)-烷基、苯基、苯基-(C1-C4)-烷基、杂环基或杂环基-(C1-C4)-烷基，
其中最后9个所述基团是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、单-(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基，并且在环基的情况下，也可以是(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤烷基。
16.根据权利要求14的式(I)化合物或其盐，其中
R1为式-C(＝NRa)-OR的基团，其中
R为(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基、(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C4)-烷基、苯基、苯基-(C1-C4)-烷基、杂环基或杂环基-(C1-C4)-烷基，
其中最后9个所述基团是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、单-(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基，并且在环基的情况下，也可以是(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤烷基，
或
(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、苯基羰基、苯氧羰基、[苯基-(C1-C4)-烷基]羰基、[苯基-(C1-C4)-烷氧基]羰基、氨基羰基、单-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、二-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基或(C1-C4)-卤烷基磺酰基，
以及
Ra为氢、(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、苯基羰基、苯氧羰基、[苯基-(C1-C4)-烷基]羰基、[苯基-(C1-C4)-烷氧基]羰基、氨基羰基、单-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、二-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基或(C1-C4)-卤烷基磺酰基。
17.根据权利要求14的式(I)化合物或其盐，其中
R1为式-CO-NRcR的基团，其中
R为氢、(C1-C8)-烷基、(C2-C8)-烯基、(C2-C8)-炔基、(C3-C6)-环烷基、(C3-C6)-环烷基-(C1-C4)-烷基、苯基、苯基-(C1-C4)-烷基、杂环基或杂环基-(C1-C4)-烷基，
其中最后9个所述基团是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、羟基、(C1-C4)-烷氧基、(C1-C4)-卤烷氧基、(C1-C4)-烷硫基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、单-(C1-C4)-烷基氨基、二-(C1-C4)-烷基氨基、(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基，并且在环基的情况下，也可以是(C1-C4)-烷基和(C1-C4)-卤烷基，
或
(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、苯基羰基、苯氧羰基、[苯基-(C1-C4)-烷基]羰基、[苯基-(C1-C4)-烷氧基]羰基、氨基羰基、单-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、二-[(C1-C4)-烷基氨基]羰基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基、(C1-C4)-烷基磺酰基、(C1-C4)-卤烷基亚磺酰基或(C1-C4)-卤烷基磺酰基，和
Rc为氢、(C1-C4)-烷基，其是未经取代的或经一个或多个选自下组基团取代的：卤素、羟基、(C1-C4)-烷氧基和(C1-C4)-烷硫基，
或
(C1-C4)-烷酰基、(C1-C4)-卤烷酰基、[(C1-C4)-烷氧基]羰基、[(C1-C4)-卤烷氧基]羰基、(C1-C4)-烷基亚磺酰基和(C1-C4)-烷基磺酰基。
18.一种作物保护组合物，其包含如权利要求1-6和14-17任一所定义的式(I)化合物和配制助剂。
19.一种作物保护组合物，其包含如权利要求1-6和14-17任一所定义的式(I)化合物和一种或多种农药，以及视需要包含配制助剂。
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