CN111803396A - 一种基于视黄醛和双甘氨肽油酰胺的化妆品组合物及其制备方法 - Google Patents
一种基于视黄醛和双甘氨肽油酰胺的化妆品组合物及其制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种基于视黄醛和双甘氨肽油酰胺的化妆品组合物及其制备方法。该化妆品组合物包括：甘油6～15％、丁二醇2～5％、黄原胶0.1～0.5％、乙二胺四乙酸二钠0.05～0.1％、泛醇0.1～0.5％、甲基葡糖倍半硬脂酸酯1～3％、PEG‑100硬脂酸酯1～3％、聚二甲基硅氧烷3～6％、角鲨烷4～8％、视黄醛0.1～0.5％、双甘氨肽油酰胺1～4％、块菌提取物2～3％、植物叶片提取物1～2％、辛甘醇0.1～0.2％、水余量。该化妆品组合物具有持久保湿、吸收好的优势，视黄醛、双甘氨肽油酰胺、块菌提取物等有效成分通过皮肤吸收，协同作用，能有效减少细纹和皱纹，抚平粗糙皮肤，改善皮肤纹理。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域，特别涉及一种基于视黄醛和双甘氨肽油酰胺的化妆品组合物及其制备方法。
背景技术
皮肤是人体最大的器官，健康的皮肤是光滑富有弹性的，随着年龄的增长而衰老。女性25～30岁开始长皱纹，逐渐出现色斑，随后皮肤变得松弛、粗糙、黯淡、皱纹加深变多等。因此如何祛除皱纹、延缓衰老是化妆品的研究焦点之一。市售化妆品中以保湿为主，往往达不到较好的祛皱效果。
发明内容
本发明的目的在于提供一种基于视黄醛和双甘氨肽油酰胺的化妆品组合物及其制备方法，以解决上述技术问题。
为了解决上述技术问题，本发明的技术方案为：
第一方面，本发明提供的一种基于视黄醛和双甘氨肽油酰胺的化妆品组合物，按重量百分比计，包括：甘油6～15％、丁二醇2～5％、黄原胶0.1～0.5％、乙二胺四乙酸二钠0.05～0.1％、泛醇0.1～0.5％、甲基葡糖倍半硬脂酸酯1～3％、PEG-100硬脂酸酯1～3％、聚二甲基硅氧烷3～6％、角鲨烷4～8％、视黄醛0.1～0.5％、双甘氨肽油酰胺1～4％、块菌提取物2～3％、植物叶片提取物1～2％、辛甘醇0.1～0.2％、水余量。
优选的，所述块菌提取物选自黑孢块菌提取物、夏块菌提取物和白块菌提取物中的任意一种或多种。
进一步优选的，所述块菌提取物为黑孢块菌提取物。
优选的，所述植物叶片提取物选自降香叶提取物、杨梅叶提取物、葡萄叶提取物中的任意一种或多种。
进一步优选的，所述植物叶片提取物由降香叶提取物和葡萄叶提取物按照0.5～1:1的重量比组成。
优选的，所述于视黄醛和双甘氨肽油酰胺的化妆品组合物，按重量百分比计，包括：甘油12％、丁二醇3％、黄原胶0.2％、乙二胺四乙酸二钠0.1％、泛醇0.2％、甲基葡糖倍半硬脂酸酯2％、PEG-100硬脂酸酯2％、聚二甲基硅氧烷5％、角鲨烷6.5％、视黄醛0.3％、双甘氨肽油酰胺3％、块菌提取物2.4％、植物叶片提取物1.5％、辛甘醇0.2％、水余量。
第二方面，本发明提供的一种如第一方面所述的基于视黄醛和双甘氨肽油酰胺的化妆品组合物的制备方法，包括如下步骤：
(1)将甲基葡糖倍半硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、聚二甲基硅氧烷、角鲨烷加入搅拌锅中，加热至80～85℃，搅拌混合均匀，得到A组分；
(2)将水、甘油、丁二醇、黄原胶、乙二胺四乙酸二钠、泛醇加入搅拌锅中，加热至80～85℃，搅拌混合均匀，得到B组分；
(3)将B组分加入真空乳化锅中，再加入A组分，在80～85℃下均质10～15min后，降温至40～50℃，加入视黄醛、双甘氨肽油酰胺、块菌提取物、植物叶片提取物、辛甘醇，均质5～10min，搅拌均匀即可。
与现有技术相比，本发明的有效果在于：
本发明提供的化妆品组合物具有持久保湿、吸收好的优势，视黄醛、双甘氨肽油酰胺、块菌提取物和植物叶片提取物等有效成分通过皮肤吸收，协同作用，改善皮肤的微循环状况，具有调节表皮及角质层新陈代谢，能有效减少细纹和皱纹，抚平粗糙皮肤，改善皮肤纹理。
附图说明
图1为本发明提供的皮肤弹性变化率的柱状图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明的具体实施方式作进一步说明。在此需要说明的是，对于这些实施方式的说明用于帮助理解本发明，但并不构成对本发明的限定。此外，下面所描述的本发明各个实施方式中所涉及的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。
实施例1
本实施例提供的基于视黄醛和双甘氨肽油酰胺的化妆品组合物的制备方法，包括如下步骤：
(1)准备如下按重量百分比计的原料：甘油12％、丁二醇3％、黄原胶0.2％、乙二胺四乙酸二钠0.1％、泛醇0.2％、甲基葡糖倍半硬脂酸酯2％、PEG-100硬脂酸酯2％、聚二甲基硅氧烷5％、角鲨烷6.5％、视黄醛0.3％、双甘氨肽油酰胺3％、黑孢块菌提取物2.4％、植物叶片提取物1.5％、辛甘醇0.2％、水余量，其中，植物叶片提取物由降香叶提取物和葡萄叶提取物按照3:4的重量比组成；
(2)将甲基葡糖倍半硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、聚二甲基硅氧烷、角鲨烷加入搅拌锅中，加热至80℃，搅拌混合均匀，得到A组分；
(3)将水、甘油、丁二醇、黄原胶、乙二胺四乙酸二钠、泛醇加入搅拌锅中，加热至80℃，搅拌混合均匀，得到B组分；
(4)将B组分加入真空乳化锅中，再加入A组分，在80℃下均质12min后，降温至40℃，加入视黄醛、双甘氨肽油酰胺、黑孢块菌提取物、植物叶片提取物、辛甘醇，均质8min，搅拌均匀即可。
实施例2
本实施例提供的基于视黄醛和双甘氨肽油酰胺的化妆品组合物的制备方法，包括如下步骤：
(1)准备如下按重量百分比计的原料：甘油6％、丁二醇5％、黄原胶0.5％、乙二胺四乙酸二钠0.1％、泛醇0.5％、甲基葡糖倍半硬脂酸酯3％、PEG-100硬脂酸酯1％、聚二甲基硅氧烷6％、角鲨烷8％、视黄醛0.5％、双甘氨肽油酰胺1％、黑孢块菌提取物3％、植物叶片提取物1％、辛甘醇0.2％、水余量，其中，植物叶片提取物由降香叶提取物和葡萄叶提取物按照1:2的重量比组成；
(2)将甲基葡糖倍半硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、聚二甲基硅氧烷、角鲨烷加入搅拌锅中，加热至85℃，搅拌混合均匀，得到A组分；
(3)将水、甘油、丁二醇、黄原胶、乙二胺四乙酸二钠、泛醇加入搅拌锅中，加热至85℃，搅拌混合均匀，得到B组分；
(4)将B组分加入真空乳化锅中，再加入A组分，在85℃下均质10min后，降温至50℃，加入视黄醛、双甘氨肽油酰胺、黑孢块菌提取物、植物叶片提取物、辛甘醇，均质5min，搅拌均匀即可。
实施例3
本实施例提供的基于视黄醛和双甘氨肽油酰胺的化妆品组合物的制备方法，包括如下步骤：
(1)准备如下按重量百分比计的原料：甘油15％、丁二醇2％、黄原胶0.1％、乙二胺四乙酸二钠0.05％、泛醇0.1％、甲基葡糖倍半硬脂酸酯1％、PEG-100硬脂酸酯3％、聚二甲基硅氧烷3％、角鲨烷4％、视黄醛0.1％、双甘氨肽油酰胺4％、黑孢块菌提取物2％、植物叶片提取物2％、辛甘醇0.1％、水余量，其中，植物叶片提取物由降香叶提取物和葡萄叶提取物按照1:1的重量比组成；
(2)将甲基葡糖倍半硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、聚二甲基硅氧烷、角鲨烷加入搅拌锅中，加热至85℃，搅拌混合均匀，得到A组分；
(3)将水、甘油、丁二醇、黄原胶、乙二胺四乙酸二钠、泛醇加入搅拌锅中，加热至85℃，搅拌混合均匀，得到B组分；
(4)将B组分加入真空乳化锅中，再加入A组分，在85℃下均质15min后，降温至50℃，加入视黄醛、双甘氨肽油酰胺、黑孢块菌提取物、植物叶片提取物、辛甘醇，均质10min，搅拌均匀即可。
实施例4
准备如下按重量百分比计的原料：甘油12％、丁二醇3％、黄原胶0.2％、乙二胺四乙酸二钠0.1％、泛醇0.2％、甲基葡糖倍半硬脂酸酯2％、PEG-100硬脂酸酯2％、聚二甲基硅氧烷5％、角鲨烷6.5％、视黄醛0.3％、双甘氨肽油酰胺3％、黑孢块菌提取物2.4％、植物叶片提取物1.5％、辛甘醇0.2％、水余量，其中，植物叶片提取物由杨梅叶提取物和葡萄叶提取物按照3:4的重量比组成，按照实施例1的制备方法制得成品。
实施例5
准备如下按重量百分比计的原料：甘油12％、丁二醇3％、黄原胶0.2％、乙二胺四乙酸二钠0.1％、泛醇0.2％、甲基葡糖倍半硬脂酸酯2％、PEG-100硬脂酸酯2％、聚二甲基硅氧烷5％、角鲨烷6.5％、视黄醛0.3％、双甘氨肽油酰胺3％、黑孢块菌提取物2.4％、植物叶片提取物1.5％、辛甘醇0.2％、水余量，其中，植物叶片提取物由降香叶提取物和桑叶提取物按照3:4的重量比组成，按照实施例1的制备方法制得成品。
实施例6
为了进一步说明本发明的有益效果，采用实施例1类似的制备方法，本实施例与实施例1的区别仅在于：本实施例采用的是夏块菌提取物。
实施例7
为了进一步说明本发明的有益效果，采用实施例1类似的制备方法，本实施例与实施例1的区别仅在于：本实施例采用的是白块菌提取物。
实施例8
准备如下按重量百分比计的原料：甘油6％、丁二醇5％、黄原胶0.5％、乙二胺四乙酸二钠0.1％、泛醇0.5％、甲基葡糖倍半硬脂酸酯3％、PEG-100硬脂酸酯1％、聚二甲基硅氧烷6％、角鲨烷8％、视黄醛1％、双甘氨肽油酰胺1％、黑孢块菌提取物3％、植物叶片提取物1％、辛甘醇0.2％、水余量，其中，植物叶片提取物由降香叶提取物和葡萄叶提取物按照1:2的重量比组成，按照实施例1的制备方法制得成品。
实施例9
准备如下按重量百分比计的原料：甘油6％、丁二醇5％、黄原胶0.5％、乙二胺四乙酸二钠0.1％、泛醇0.5％、甲基葡糖倍半硬脂酸酯3％、PEG-100硬脂酸酯1％、聚二甲基硅氧烷6％、角鲨烷8％、视黄醛0.5％、双甘氨肽油酰胺0.1％、黑孢块菌提取物3％、植物叶片提取物1％、辛甘醇0.2％、水余量，其中，植物叶片提取物由降香叶提取物和葡萄叶提取物按照1:2的重量比组成，按照实施例1的制备方法制得成品。
实施例10
准备如下按重量百分比计的原料：甘油6％、丁二醇5％、黄原胶0.5％、乙二胺四乙酸二钠0.1％、泛醇0.5％、甲基葡糖倍半硬脂酸酯3％、PEG-100硬脂酸酯1％、聚二甲基硅氧烷6％、角鲨烷8％、视黄醛0.5％、双甘氨肽油酰胺1％、植物叶片提取物1％、辛甘醇0.2％、水余量，其中，植物叶片提取物由降香叶提取物和葡萄叶提取物按照1:2的重量比组成，按照实施例1的制备方法制得成品。
产品性能陈测试：
1、对上述实施例所得产品进行耐热测试、耐寒测试及离心测试：
(1)耐热稳定性测试(48℃，40天)：无油水分离现象，合格；
(2)耐寒稳定性测试(-15℃，40天)：无油水分离现象，合格；
(3)离心稳定性测试(4000r/min，30min)：合格。
2、选择50名年龄为20～50岁的受试者，随机分为10组，分别试用实施例1～10所得产品，将实施例1～10所得产品各取0.03g，采用专用胶带贴覆于受试者背部，去除后分别在30min、6小时、12小时、24小时、48小时观察受试者背部皮肤反应，按照《化妆品卫生规范》(2007年版)中皮肤反应分级标准记录其结果。
试验结果显示：各组受试者均未出现皮肤不良反应，说明实施例1～10所得产品使用安全。
3、选择年龄25～40岁的受试者100名，将受试者随机分为10组，每组10人，10组受试者分别使用实施例1～10的产品，每天早、晚，取适量的产品涂抹于面部，轻轻打圈直至产品完全吸收，试用前和连续试用7天后分别采用皮肤测试仪测试皮肤弹性指数，求出每组的平均值，再进一步计算皮肤弹性变化率，计算公式如下：皮肤弹性变化率＝(试用后皮肤弹性指数-试用前皮肤弹性指数)/试用前皮肤弹性指数×100％，结果参见图1。
上述结果显示：实施例1的产品的祛皱效果最好，与实施例8～10相比，实施例1将适量的视黄醛、双甘氨肽油酰胺、块菌提取物和植物叶片提取物复配使用，祛皱效果更好，这些组分具有协同增效作用。
以上结合附图对本发明的实施方式作了详细说明，但本发明不限于所描述的实施方式。对于本领域的技术人员而言，在不脱离本发明原理和精神的情况下，对这些实施方式进行多种变化、修改、替换和变型，仍落入本发明的保护范围内。
Claims (7)
1.一种基于视黄醛和双甘氨肽油酰胺的化妆品组合物，其特征在于，按重量百分比计，包括：甘油6～15％、丁二醇2～5％、黄原胶0.1～0.5％、乙二胺四乙酸二钠0.05～0.1％、泛醇0.1～0.5％、甲基葡糖倍半硬脂酸酯1～3％、PEG-100硬脂酸酯1～3％、聚二甲基硅氧烷3～6％、角鲨烷4～8％、视黄醛0.1～0.5％、双甘氨肽油酰胺1～4％、块菌提取物2～3％、植物叶片提取物1～2％、辛甘醇0.1～0.2％、水余量。
2.根据权利要求1所述的基于视黄醛和双甘氨肽油酰胺的化妆品组合物，其特征在于，所述块菌提取物选自黑孢块菌提取物、夏块菌提取物和白块菌提取物中的任意一种或多种。
3.根据权利要求2所述的基于视黄醛和双甘氨肽油酰胺的化妆品组合物，其特征在于，所述块菌提取物为黑孢块菌提取物。
4.根据权利要求1所述的基于视黄醛和双甘氨肽油酰胺的化妆品组合物，其特征在于，所述植物叶片提取物选自降香叶提取物、杨梅叶提取物、葡萄叶提取物中的任意一种或多种。
5.根据权利要求4所述的基于视黄醛和双甘氨肽油酰胺的化妆品组合物，其特征在于，所述植物叶片提取物由降香叶提取物和葡萄叶提取物按照0.5～1:1的重量比组成。
6.根据权利要求1所述的基于视黄醛和双甘氨肽油酰胺的化妆品组合物，其特征在于，所述于视黄醛和双甘氨肽油酰胺的化妆品组合物，按重量百分比计，包括：甘油12％、丁二醇3％、黄原胶0.2％、乙二胺四乙酸二钠0.1％、泛醇0.2％、甲基葡糖倍半硬脂酸酯2％、PEG-100硬脂酸酯2％、聚二甲基硅氧烷5％、角鲨烷6.5％、视黄醛0.3％、双甘氨肽油酰胺3％、块菌提取物2.4％、植物叶片提取物1.5％、辛甘醇0.2％、水余量。
7.一种如权利要求1所述的基于视黄醛和双甘氨肽油酰胺的化妆品组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将甲基葡糖倍半硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、聚二甲基硅氧烷、角鲨烷加入搅拌锅中，加热至80～85℃，搅拌混合均匀，得到A组分；
(2)将水、甘油、丁二醇、黄原胶、乙二胺四乙酸二钠、泛醇加入搅拌锅中，加热至80～85℃，搅拌混合均匀，得到B组分；
(3)将B组分加入真空乳化锅中，再加入A组分，在80～85℃下均质10～15min后，降温至40～50℃，加入视黄醛、双甘氨肽油酰胺、块菌提取物、植物叶片提取物、辛甘醇，均质5～10min，搅拌均匀即可。
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