CH169467A - Vakuumschalter mit elektromagnetischer Betätigungseinrichtung. - Google Patents
Vakuumschalter mit elektromagnetischer Betätigungseinrichtung.Info
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Description
Verfahren zum Färben von Textilmaterialien unter Verwendung von 3-Imino-isoindoleninen Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Färben von Textilmaterialien mit wässrigen Disper sionen, die ein für die Herstellung von metallhaltigen phthalocyaninähnl,ichen Phthalocyaninen oder metall haltigen phthalocyaninähnlichen Farbstoffen auf der Faser geeignetes 3-Imino-isoindolenin,
eine für die Bildung der metallhaltigen Farbstoffe erforderliche Metallverbindung und als Dispergiermittel einen Poly- glykoläther enthalten; das Verfahren ist dadurch ge kennzeichnet, dass als Dispergiermittel solche Poly- glykoläther zugegen sind, die der Formel
EMI0001.0014
entsprechen, in der R, für einen aliphatischen Kohlen wasserstoffrest mit 8-l2 Kohlenstoffatomen, insbeson- dere für den Nonylrest,
und R.2 für Wasserstoff oder für den Cyclohexylaminomethylrest stehen, während n eine Zahl von 20-35, vorzugsweise eine Zahl von 28 bis 32, ist.
Die nach dem erfindungsgemässen Verfahren ge färbten Textilmaterialien besitzen vor den Textil materialien, die mit metallhaltigen Phthalocyaninen oder metallhaltigen phthalocyaninähalichen Farbstoffen in der bisher üblichen Weise unter Verwendung anderer d@spergierend wirkender Polyglykoläther, z.\ B. unter Verwendung der Polyglykoläther von Fettalkoholen oder von Fettsäureamiden gemäss der französischen Patentschrift Nr.
1 391 503, gefärbt sind, den Vorteil, d'ass sie im Gegensatz zu diesen Polyglykoläthern ebne einwandfreie Hydrophobierung, beispielsweise mit ha.n- delsüblichert Silikonemulsionen oder zirkonsalzhaltigen Paraffinemulsionen, gewährleisten: .
Dieser Vorteil ist von grosser praktischer Bedeutung, insbesondere für Textilmaterialiien, die als Zelte, Markisen und[ ähnliche Allwetterartikel dienen sollen. Denn Materialien dieser Art werden vornehmlich mit metallhaltigen Phthalocyaninen oder metallhaltigen phthalocyaninähnlichen Farbstoffen, die sich durch ihre Brillanz und Lichtechtheit auszeichnen, gefärbt und müssen anschliessend hydrophobiert werden.
Als Polyglykoläther der eingangs angegebenen For mel seien beispielsweise die Einwirkungsprodukte von 30 Mol Äthylenoxyd auf 1 Mol p-Nonylphenol oder von 28 Mol Äthylenoxyd auf 1 Mol 2-Cyclohexylamino- methyl-4-nonylphenol angeführt.
Die erforderlichen Mengen an den erfindungsgemäss zu verwendenden Polyglykoläthern lassen sich durch Vorversuche leicht ermitteln; im allgemeinen empfiehlt es sich, die Polyglykoläther und die zur Herstellung der Färbung erforderliche Mischung aus den 3-Imino-iso- ndbl:eninen und den Metallverbindungen in etwa gleichen Mengen einzusetzen.
Das Färben der Textilmaterialien mit den für die Herstellung von metallhaltigen Phthalocyaninen oder metallhaltigen phthalocyaninähnlichen Farbstoffen auf der Faser geeigneten 3-Imino-isoindoleninen und den für die Bildung der metallhaltigen Farbstoffe erforder lichen Metallverbindungen kann in der üblichen Weise durchgeführt werden; verwiesen sei z. B. auf Melliand Textilbericht 1964, Seiten 789-796, auf Angewandte Chemie 68, Seiten 133-150 und auf die französische Patentschrift Nr. 1 023 765.
Die in den folgenden Beispielen angegebenen Teile sind Gewichtsteile. , , , <I>Beispiel 1</I> Ein schweres Baumwollgewebe (340 g/m-) wird auf dem Foulard mit der nachstehend beschriebenen wäss- rigen Dispersion imprägniert, dann bei etwa 100 C getrocknet und noch 4 Minuten auf 150 C erhkzt. Hiernach wird das Gewebe in der üblichen Weise mit heissem Wasser gespült und mit einer wässrigen Lösung behandelt, die im Liter 5 cm:
; Salzsäure und 1 g Na- triumnitr:t enthält. Abschliessend' wird das Gewebe alkalisch geseift und gespült. Das so gefärbte Gewebe lässt sich mit zirkonsalzhaltigen wässrigen Paraffin emulsionen in der üblichen Weise hervorragend hydro- phobieren.
Die zum Färben verwendete wässrige Dispersion war dadurch bereitet worden, dass 16 Teile 1-Amino-3- imino-isoindolenin, 4 Teile hydroxyäthylamino-essig- saures Kupfer, 20 Teile Methanol, 20 Teile des Ein wirkungsproduktes von 30 Mol Äthylenoxyd auf 1 Mol p-Nonylphenol, 30 Teile Triäthylenglykol und' 70 Teile Harnstoff mit Wasser unter Rühren auf 1000 Teile aufgefüllt wurden.
<I>Beispiel 2</I> Man verfährt wie in Beispiel 1 beschrieben, ver wendet jedoch zum Färben eine wässrige Dispersion, die anstelle des Einwirkungsproduktes von 30 Mol Äthylenoxyd auf 1 Mol p-Nonylphenol die gleiche Menge des Einwirkungsproduktes von 28 Mol Äthylen oxyd' auf 1 Mol 2-Cyclohexylaminomethyl - 4 - nonyl- phenol enthält.
Das so gefärbte Gewebe lässt sich mit zirkonsalzhaltigen wässrigen Paraffinemulsionen eben falls hervorragend' hydrophobieren.
Verwendet man eine Färbeflotte, die anstelle der in den Beispielen 1 und' 2 angeführten Polyglykoläther die gleiche Menge eines mehrere Benzolkerne besitzen den und bislang als Dispergiermittel verwendeten han- de lsüblichen Polyglykoläthers enthält,
so lässt sich das gefärbte Gewebe mit zirkonsalzhaltigen wässrigen Paraf- finefnulsionen nicht erfolgreich hydrophobieren. Dies geht aus dem folgenden Vergteichsversuch hervor.
Schwere Baumwollgewebe (340 g/m2) wurden ent sprechend der Arbeitsweise des Beispiels 1 unter Mit verwendung der erfindungsgemäss zu verwendenden Polyglykoläther bzw.
unter Mitverwendung eines mehrere Benzolkerne besitzenden und bislang als Disper- giermittel verwendeten handelsüblichen Polyglykoläthers gefärbt und' anschliessend mit einer handelsüblichen zirkonsalzhaltigen Paraffinemulsion hydrophobiert. Von den behandelten Geweben wurde jeweils ein Abschnitt von 50 X 50 cm in einen Rahmen so eingespannt, dass eine Mulde e,ntstand':; diese Mulde wurde 8 cm hoch mit Wasser gefüllt und 48 Stunden stehengelassen.
Nach dieser Zeit war bei den Gewebeabschnitten, die unter Mitverwendung der erfindungsgemäss zu verwendenden Polyglykoläther gefärbt und dann hydrophobiert waren, noch kein Wasser durchgelaufen, während bei dem Gewebeabschnitt,
der unter Mitverwendung des mehrere Benzolkerne besitzenden und bislang als Dispergier- mittel verwendeten handelsüblichen Polyglykoläthers gefärbt und dann hydrophobiert war, bereits nach 6 Stunden Wasser d'urchgeltaufen war.
<I>Beispiel 3</I> Man verfährt wie in Beispiel 1 beschrieben, ver wendet jedoch zum Färben eine. wässrige Dispersion, die dadurch bereitet worden war, dass 15 Teile 1-Amino- 3-imino-5(6)-phenyl-isoindolenin, 5 Teile hydroxyäthyl- amino-essigsaures Kupfer, 20 Teile Methanol, 20 Teile des Einwirkungsproduktes von 30 Mo( Athylenoxyd auf 1 Mol p-Nonylphenol,
30 Teile Triäthylenglykol und 70 Teile Harnstoff mit Wasser unter Rühren auf 1000 Teile aufgefüllt wurden. Das so gefärbte Gewebe lässt sich mit zirkonsalz- haltigen wässrigen Paraffinemulsionen in der üblichen Weise hervorragend' hydrophobieren.
<I>Beispiel 4</I> Man verfährt wie in Beispiel 1 beschrieben, ver wendet jedoch zum Färben eine wässrige Dispersion, die dadurch bereitet worden war, dass 20 Teile 1-Amino- 3,imino-5(6)-methoxy-isoindolenin, 4 Teile hydroxy- äthylamino-essigsaures Kupfer, 20 Teile Methanol, 20 Teile des Einwirkungsproduktes von 30 Mol Athylen- oxyd auf 1 Mol p-Nonylphenol,
30 Teile Triäthylen- glykol und 70 Teile Harnstoff mit Wasser unter Rühren auf 1000 Teile aufgefüllt wurden.
Das so gefärbte Gewebe lässt sich mit zirkonsalz- haltiigen wässrigen Paraffinemulsionen in der üblichen Weise hervorragend hydrophobieren.
<I>Beispiel 5</I> Man verfährt wie in Beispiel 1 beschrieben, ver wendet jedoch zum Färben eine wässrige Dispersion, die dadurch bereitet worden war, dass 16 Teile 1-Amino- 3-imino-isoindolenin;
4 Teile hydroxyäthylamino-essig- saures Nickel, 20 Teile Methanol, 20 Teile des Ein- wirkungsproduktes von 30 Mol Athylenoxyd auf 1 Mol p-Nonylphe@nol, 30 Teile Triäthylenglykol und 70 Teile Harnstoff mit Wasser unter Rühren auf<B>1000</B> Teile aufgefüllt wurden.
Das so gefärbte Gewebe lässt sich mit zirkonsalz- haltigen wässrigen Paraffinemulsionen .in der üblichen Weise hervorragend hydrophobieren.
Beispiel <I>6</I> Man verfährt wie in Beispiel 3 beschrieben, ver wendet jedoch zum Färben eine wässrige Dispersion, die anstelle des Einwirkungsproduktes von 30 Mol Äthylen oxyd auf 1 Mol p-Nonylphenol die gleiche Menge des Einwirkungsproduktes von 28 Mol Athylenoxyd auf 1 Mol 2-Cyclohexylaminomethyl-4-nonylphenol enthält.
Das so gefärbte Gewebe lässt sich mit zirkonsalz- haltigen wässrigen Paraffinemulsionen in der üblichen Weise hervorragend hydrophobieren.
Beispiel <I>7</I> Man verfährt wie in Beispiel 4 beschrieben, ver wendet jedoch zum Färben eine wässrige Dispersion, die anstelle dies Einwirkungsproduktes von 30 Mol Athylenoxyd\ auf 1 Mol p-Nonylphenol die gleiche Menge des Einwirkungsproduktes von 28 Mol Äthylen oxyd auf 1 Mol 2-Cyclohexylaminomethyl - 4 - nonyl- phe.nol enthält.
Das so gefärbte Gewebe lässt sich mit zirkonsalz- haltigen wässrigen Paraffinemulsionen in der üblichen Weise hervorragend hydrophobieren. <I>Beispiel 8</I> Man verfährt wie in Beispiel 5 beschrieben, ver wendet jedoch zum Färben eine wässrige Dispersion,
die anstelle des Einwirkungsproduktes von 30 Mol Äthylen oxyd auf 1 Mol p-Nonylphenol die gleiche Menge des Einwirkungsproduktes von 28 Mol Äthylenoxyd auf 1 Mol 2-Cyclohexylaminomethyl-4-nonylphenol' enthält.
Das so gefärbte Gewebe lässt sich mit zirkonssstz- haltigen wässrigen Paraffinemulsionen in der üblichen Weise hervorragend hydrophobieren.
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCHE I. Verfahren zum Färben von Textilmaterialien mit wässrigen Dispersionen, die ein für die Herstellung von metallhaltigen Phthalocyaninen oder metallhaltigen phthalocyanin'ähndichen Farbstoffen auf der Faser ge eignetes 3-Imino-isoindolenin, eine für die Bildung der metallhaltigen Farbstoffe erforderliche Metallverbindung und als Dispergiermittel einen Polyglykoläther enthalten, dadurch gekennzeichnet, dass als Dispergiermittel solche Polyglykoläther zugegen sind,die der Formel EMI0003.0011 entsprechen, in der R, für einen aliphatischen Kohlen wasserstoffrest mit 8-12 Kohlenstoffatomen und R2 für Wasserstoff oder für den Cyclohexylaminomethylrest stehen, während n eine Zahl von 20-35 ist. 11. Textilmaterialien, gefärbt nach dem Verfahren gemäss Patentanspruch 1. <B>Entgegengehaltene Schrift- und Bildwerke</B> <I>Französische Patentschrift Nr. 1391503</I>
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Cited By (1)
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| WO2001026127A1 (de) * | 1999-10-05 | 2001-04-12 | Siemens Aktiengesellschaft | Vakuumschütz |
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1933
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