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BRPI0608933A2 - uso de produtos de policondensação catiÈnicos, produto de policondensação catiÈnico, e, detergente, formulação de detergente e composição de pós-tratamento para a lavagem de roupas - Google Patents

uso de produtos de policondensação catiÈnicos, produto de policondensação catiÈnico, e, detergente, formulação de detergente e composição de pós-tratamento para a lavagem de roupas Download PDF

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BRPI0608933A2
BRPI0608933A2 BRPI0608933-0A BRPI0608933A BRPI0608933A2 BR PI0608933 A2 BRPI0608933 A2 BR PI0608933A2 BR PI0608933 A BRPI0608933 A BR PI0608933A BR PI0608933 A2 BRPI0608933 A2 BR PI0608933A2
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BR
Brazil
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weight
molar ratio
cationic
amines
aliphatic
Prior art date
Application number
BRPI0608933-0A
Other languages
English (en)
Inventor
Taboada Lidcay Herrera
Christian Hubert Weidl
Juergen Detering
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Abstract

USO DE PRODUTOS DE POLICONDENSAçAO CATIÈNICOS,PRODUTO DE POLICONDENSAçAO CATIÈNICO, E, DETERGENTE, FORMULAçãO DE DETERGENTE E COMPOSIçãO DE PóS-TRATAMENTO PARA A LAVAGEM DE ROUPAS A invenção refere-se ao uso de produtos de policondensação catiónicos como aditivos para a fixação de cores e! ou inibição da descoloração de cores, para a lavagem de produtos e para a lavagem de produtos pós- tratamento. Os referidos produtos de policondensação catiónicos podem ser produzidos através da condensação de (Ai) aminas não- cíclicas obtidas através da reação de (Ai a) mono (N, N- dialquilaminoalquil) aminas com (Aib) produtos bifuncionais selecionados a partir do grupocontendo uréia, tiouréia, carbonatos de dialquila, ácidos dicarboxílicos alifáticos e aromáticos, e diisocianatos alifáticos e aromáticos, em uma razão molar de 1:2 a 2.1:1, ou (A2) misturas de aminas não-cíclicas (Ai) e aminas cíclicas (A3) em uma razão molar de 10:1 a 1:10 com (B) compostos bifuncionais selecionados a partir do grupo contendo dialogenetos de alquila,éteres alquflicos de dialogênio, halometil oxiranos, e bisepóxidos, em uma razão molar de (B) para (Ai) ou de (B) para (A2) de 0,6:1 a 1,3:1.

Description

"USO DE PRODUTOS DE POLICONDENSAÇÃO CATIÔNICOS,PRODUTO DE POLICONDENSAÇÃO CATIÔNICO, E, DETERGENTE,FORMULAÇÃO DE DETERGENTE E COMPOSIÇÃO DE PÓS-TRATAMENTO PARA A LAVAGEM DE ROUPAS"
Descrição:
A presente invenção refere-se ao uso de produtos depolicondensação catiônicos, que são obteníveis através da condensação de:(Al) aminas não-cíclicas preparadas pela reação de:
(Ala) mono (N,N- dialquilaminoalquil) aminas com(Alb) compostos bifuncionais, selecionados a partir do grupode uréia, tiouréia, carbonatos de dialquila, ácidos dicarboxílicos alifáticos earomáticos e diisocianatos alifáticos e aromáticos,em uma razão molar de 1.2:1 a 2.1:1,
(A2) misturas de aminas não- cíclicas (Al) e de aminascíclicas (A3) em uma razão molar de 10:1 a 1:10,com
(B) compostos bifuncionais selecionados a partir do grupo dedialogenetos de alquileno, éteres dialoalquílicos, halometiloxiranos ebisepóxidos,
em uma razão molar de (B) para (Al) ou de (B) para (A2) de apartir de 0,6:1 a 1.3:1
como um aditivo de fixação de corantes e/ ou um aditivo deinibição de transferência para detergentes para a lavagem de roupas ecomposições de pós- tratamento para a lavagem de roupas.
A invenção também se refere a detergentes para a lavagem deroupas e a composições de pós tratamento para a lavagem de roupas, quecompreendem estes produtos de policondensação catiônicos.
A invenção refere-se ainda a novos produtos depolicondensação catiônicos, que são obteníveis através da condensação de:(Al) amina não-cíclica, preparada através da reação de:
(Ala) mono (N,N- dialquilaminoalquil) aminascom
(Alb) compostos bifuncionais selecionados a partir do grupode uréia, tiouréia, carbonatos de dialquila, ácidos dicarboxílicos alifáticos earomáticos e diisocianatos alifáticos e aromáticos,em uma razão molar de 1.2:1 a 2.1:1,com
(B) compostos bifuncionais, selecionados a partir do grupo dehalometiloxiranos e bisepóxidos
em uma razão molar de (B) para (Al) de 0,6:1 a 1,3:1,e a novos produtos de policondensação, que são obteníveisatravés da condensação de:
(Al) amina não- cíclica preparada através da reação de:
(Ala) mono (N, N- dialquilaminolquil) aminas com
(Alb) compostos bifuncionais, selecionados a partir do grupode dialogenetos de alquileno, éteres dialaoalquílicos, halometiloxiranos ebisepóxidos com
(B) compostos bifuncionais selecionados a partir do grupo dedialogenetos de alquileno, éteres dialoalquílicos, halometiloxiranos ebisepóxidos
em uma razão molar de (B) para (Al) de a partir de 0,6:1 a 1, 3:1.
Finalmente, a invenção refere-se a novos produtos epolicondensação catiônicos, que são obteníveis através da condensação de:(A2) misturas de:
(Al) amina não- cíclica, preparada através da reação de:Ala) mono (Ν, N- dialquilaminoalquil) aminascom
Alb) compostos bifuncionais, selecionados a partir do grupode uréia, tiouréia, carbonatos de dialquila, ácidos dicarboxílicos alifáticos earomáticos e diisocianatos alifáticos e aromáticos,
em uma razão molar de 1.2:1 a 2.1:1, e
(A3) aminas cíclicas
em uma razão molar de 10:1 a 1:10com
(B) compostos bifuncionais, selecionados a partir do grupo dedialogenetos de alquileno, éteres dialoalquílicos, halometiloxiranos ebisepóxidos,
em uma razão molar (B) para (A2) de a partir de 0,6:1 a 1.3:1.A lavagem repetida de têxteis coloridos conduz, de modofreqüente, a que a cor se torne mais pálida, como um resultado do que estestêxteis se tornam mais obscuros. Este efeito é atribuível, de modo principal, àfalta de fixação à lavagem dos produtos têxteis coloridos. Os corantes sãofixados no tecido de modo insuficiente e podem portanto, se descoloridos comfacilidade. Em adição, os corantes que são desprendidos a partir dos têxteiscoloridos no curso da lavagem podem ser transferidos a outros tecidos, comoum resultado do que, estes tecidos se tornam acinzentados. De modo a evitarcom que este corante se torne acinzentado, os assim denominados detergentespara a lavagem de roupas coloridos foram desenvolvidos, os quaiscompreendem inibidores de transferência de corante poliméricos.
Como aditivos de fixação de corante e de inibição detransferência de corante para detergentes para a lavagem de roupas e paracomposições de pós- tratamento para a lavagem de roupas, a WO -A- 98/17762 expõe produtos de policondensação catiônicos, que são obtidos atravésda condensação de piperazinas e/ ou imidazóis com dialogenetos de alquileno,halometiloxiranos ou bisepóxidos, e podem ser quaternizados.
A WO-A-98/ 21301 descreve, para este propósito, copolímerosde vinil imidazol e vinilpirrolidona, cujas unidades vinil imidazol foramquaternizadas.
A WO-A- 04/ 56888 descreve copolímeros à base demonômeros catiônicos do tipo dialildialquilamônio de monômeros não-iônicos hidrofóbicos, tais que metacrilato de metila e acrilato de nonilfenoletoxilado como aditivos correspondentes para produtos de limpeza.
A WO-A- 98 / 29529 expõe detergentes para a lavagem deroupas que compreendem, como fixadores de corante catiônico, compostos deamônio quaternário poliméricos, que não dão origem a quaisquer precipitadoscom tensoativos aniônicos.
A WO-A- 01/ 74982 descreve composições para o cuidado detêxteis, que compreendem pelo menos uma celulase e pelo menos umpolímero de fixação de corante, que compreende unidades imidazolidina.
Polímeros catiônicos, que são obteníveis através dacondensação dos produtos de reação de dialquilaminoalquilaminas e uréiacom dialogenetos de alquileno são conhecidos a partir da US-A 4 157 388como umidificadores e umectantes para o cabelo e como condicionadores detecido. A DE-A 198 40 019 descreve o uso de tais polímeros como auxiliaresna tecnologia de eletrogalvanização.
Os polímeros usados até hoje como inibidores de transferênciade corante e como fixadores de corante não exibem ação suficiente no caso demuitos tecidos coloridos.
Constitui um objeto da presente invenção prover polímeros,com os quais o desprendimento e a transferência de corante no curso dalavagem podem ser suprimidos de modo efetivo.
Deste modo, foi verificado o uso de produtos depolicondensação catiônicos, que são obteníveis através da condensação de:(Al) amina não-cíclica, preparada através da reação de:
(Ala) mono (N,N-dialquilaminoalquil)aminas com
(Alb) compostos bifuncionais, selecionados a partir do grupode uréia, tiouréia, carbonatos de dialquila, ácidos dicarboxílicos alifáticos earomáticos e diisocianatos alifáticos e aromáticos,
em uma razão molar de 1,2:1 a 2,1:1,
(Ala) mono (N,N- dialquilaminoalquil) aminas com
(Alb) compostos bifuncionais selecionados a partir do grupode uréia, tiouréia, carbonatos de dialquila, ácidos dicarboxílicos alifáticos earomáticos e diisocianatos alifáticos e aromáticos,
em uma razão molar de 1.2:1 a 2.1:1, ou
(A2) misturas de aminas não-cí clicas (Al) e de aminas cíclicas
(A3) em uma razão molar de 10:1 a 1:10, com
(B) compostos bifuncionais, selecionados a partir do grupo dedialogenetos de alquileno, éteres dialoalquílicos, halometiloxiranos ebisepóxidos,
em uma razão molar de (B) para (Al) ou de (B) par (A2) de0,6:1 a 1,3:1,
como um aditivo de fixação de corante e/ ou de inibição detransferência de corante para detergentes para a lavagem de roupas e paracomposições de pós- tratamento para a lavagem de roupas.
Ao mesmo tempo, foram encontrados novos produtos depolicondensação catiônicos, que são obteníveis através da condensação deaminas não-cíclicas (Al) com halometiloxiranos e / ou bisepóxidos comocompostos bifuncionais (B) em uma razão molar de (B) para (Al) de a partirde 0,6:1 para 1,3:1.Em adição, foram encontrados produtos de policondensaçãocatiônicos, que são obteníveis através da condensação de aminas não-cíclicas(Al), com base em produtos de reação de dialquilaminoalquilaminas (Ala) eácidos dicarboxílicos e/ ou diisocianatos como compostos bifuncionais (Alb)com os compostos bifuncionais (B) em uma razão molar de (B) para (Al) de apartir de 0,6:1 a 1, 3:1.
Finalmente, encontramos produtos de policondensaçãocatiônicos, que são obteníveis através de condensação de (A2) misturas deaminas não- cíclicas (Al) com aminas cíclicas (A3) em uma razão molar de10:1 a 1:10 com os compostos bifuncionais (B) em uma razão molar de (B)para (A2) de 0,6:1 a 1, 3:1.
Tanto nos produtos de policondensação catiônicos de acordocom a invenção e os produtos de policondensação catiônicos a serem usadosde acordo com a invenção, a amina não-cíclica (Al) é preparada, de modopreferido, através do uso de mono (Ν,Ν-dialquilaminoalquil) aminas (Ala) dafórmula geral I.
R1R2N-(CH2)n-NH2
na qual as variáveis são, cada qual, definidas como se segue:
R1, R2 são, cada qual independentemente, alquila Ci.6, demodo preferido alquila C 1.4, que podem ser substituídos por hidroxila;η é de 2 a 6.
São preferidos, de modo particular, dialquilaminoalquilaminasI, que contêm os mesmos radicais alquila no átomo de nitrogênio. Dentreestas, são particularmente preferidas, por sua vez, asdimetilaminoalquilaminas, em particular dimetilaminopropilamina.
Os compostos bifuncionais (Alb) usados são uréia, tiouréia,carbonatos de dialquila, ácidos dicarboxílicos ou diisocianatos.
Carbonatos de dialquila adequados (Alb) possuem, emespecial, radicais alquila C 1.3, carbonato de dimetila e carbonato de dietilasendo exemplos preferidos.
Os ácidos dicarboxílicos (Alb) podem ser ácidosdicarboxílcios alifáticos saturados ou insaturados ou aromáticos e possuem,em especial, de 2 a 10 átomos de carbonos.
Exemplos de ácidos dicarboxílicos adequados são:ácidooxálico, ácido malônico, ácido succínico, ácido tartárico, ácido maleico, ácidoitacônico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido subérico, ácido sebácico, ácidoftálico e ácido tereftálico.
Será apreciado que é também possível usar misturas dediferentes ácidos dicarboxílicos (Alb).
Em adição, os ácidos dicarboxílicos (Alb) podem ser tambémusados sob a forma dos ácidos livres ou como derivados de ácido carboxílico,tais que anidridos, ésteres, em especial os ésteres di (alquila Cj.2, amidas ehalogenetos ácidos, em especial cloretos ácidos. Exemplos de derivados deácido adequados incluem:anidrido maleico, anidrido succínico, anidridoitacônico e anidrido ftálico; adipato de dimetila, adipato de dietila e tartaratode dimetila; adipamida, monoamida adípica e glutaramida; cloreto deadipoíla.
É também preferido o uso de ácidos livres ou de anidridos dos mesmos.
Ácidos dicarboxílicos particularmente preferidos (Alb) sãoácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico e ácido maleico.
Finalmente, diisocianatos adequados (Alb) são igualmente osdiisocianatos alifáticos, incluindo diisocianatos aromáticos e alifáticoscíclicos.; Os radicais hidrocarboneto dos diisocianatos (Alb) possuem, demodo especial, de 4 a 12 átomos de carbono.
Exemplos de diisocianatos adequados (Alb) são:diisocianatode tetrametileno, diisocianato de hexametileno (HDI), 2,3,3-diisocianato detrimetilexametileno, diisocianato de dodecametileno, 1,4- diisocianato deciclo-hexileno, diisocianato de diciclo-hexilmetano (H12MDI), diisocianatode isoforona (IPDI), 2,2-bis (4-isocianatociclo-hexil) propano, 1,4-diisocianato de fenileno, 2,4- e 2, 6-diisocianato de tolileno (TDI) e misturasisoméricas dos mesmos, 2,4'- e 4,4'-diisocianato de difenilmetano (MDI), ediisocianato de o- e m- xilileno (XDI), 1,5-diisocianato de naftileno,diisocianato de tetrametilxilileno (TMXDI) e os isômeros (trans/ trans, cis/cis,eis/ trans) de bis (4-isocianatociclo-hexil) metano e misturas dos mesmos.
Será também apreciado, que é possível usar misturas dediferentes diisocianatos (Alb).
São também preferidos os diisocianatos alifáticos ecicloalifáticos (Alb), sendo particularmente preferidos o diisocianato dehexametileno e o diisocianato de isoforona.
Compostos bifuncionais particularmente preferidos (Alb) sãouréia, ácido succínico, ácido adípico, diisocianato de hexametileno ediisocianato de isoforona.
A razão molar de dialquilaminoalquilamina (Ala) para ocomposto bifuncional (Alb) é de 1,2:1 a 2,1:1, de modo preferido de 1, 5:1 a2,1:1.
Quando uma razão molar de (Ala) para (Alb) de menos doque 2:1 está presente, os produtos de reação formados no caso de uso de uréiacomo componente (Alb) possuem um grupo terminal uréia livre e possuemuma ação reguladora sobre o peso molecular dos produtos de policondensaçãocatiônicos. Isto permite com que o peso molecular seja controlado através daseleção adequada desta razão molar.
Aminas não-cíclicas (Al), que compreendem uréia ou ácidosdicarboxílicos como o componente bifuncional (Al b) podem ser preparadas,por exemplo, através da reação dos componentes (Ala) e (Alb), em massa,em de 120 a 180°C, em cujo caso a água da reação formada deve ser removidano caso de ácidos dicarboxílicos.Aminas não-cíclicas (Al), que são baseadas em diisocianatoscomo o componente (Alb) podem, por exemplo, ser preparadas através dacarga inicial do componente bifiincional (Alb) em um solvente orgânico, porexemplo um éster carboxílico, tal que acetato de etila, a < 5°C e adição daamina (Al a), em gotas.
Em vez das aminas não-cíclicas puras (Al), é também possívelusar misturas (A2) das aminas (Al) com aminas cíclicas (A3), de modo apreparar produtos de policondensação catiônicos.
Aminas cíclicas adequadas (A3) são, de modo especial,imidazol e os seus derivados alquila, piperazina e os seus derivados alquila,pirazina e pirimidina. Os derivados alquila devem ser também entendidoscomo compreendendo derivados cujos substituintes alquila foramfuncionalizados, por exemplo, por grupos amino ou hidroxila. Exemplosespecíficos de derivados de piperazina e imidazol incluem: 1-, 2- e 4- (alquilC1.25) imidazóis, em particular 1-, 2- e 4-(alquil Ci_6) imidazóis, tais que 1-metilimidazol, 2-metilimidazol, 2-etilimidazol, 4-metilimidazol e l-(3-aminopropil) imidazol; 2, 4-di (alquil Ci_25)imidazóis, em particular 2,4-di(alquil C]_6) imidazóis, tais que 2-etil-4-metilimidazol; 1- (alquilC1-25)piperazinas, em particular l-(alquil Ci_6) piperazinas, tais que 1-metil-piperazina; 1,4-di (alquil C1-25) piperazinas, em particular 1,4- di (alquilCi.6)piperazinas, tais que 1,4- dimetilpiperazina, 1,4- bis (3-aminopropil)piperazina, 1- (2- aminometil) - piperazina e 1 - (2- hidroxietil) piperazina.
Será apreciado também, que é possível usar misturas dediferentes aminas cíclicas (A3).
Aminas cíclicas preferidas (A3) são os imidazóis, sendopreferido, de modo particular, o imidazol substituído.
As misturas (A2) possuem uma razão molar de amina não-cíclica (Al) para amina cíclica (A3) de a partir de 10:1 a 1:10, de modopreferido de 7:1 a 1:7, de modo mais preferido de 4:1 a 1:4, e de modo aindamais preferido de 4:1 a 1:2.
Os produtos de policondensação catiônicos de acordo com ainvenção ou os produtos de policondensação catiônicos a serem usados deacordo com a invenção são obteníveis através da condensação da amina não-cíclica (Al) ou das misturas (A2) de amina não-cíclica (Al) e de aminacíclica (A3) com os compostos bifimcionais (B).
Os compostos bifuncionais (B) usados são dialogenetos dealquileno, éteres dialoalquílicos, halometiloxiranos ou bisepóxidos oumisturas destes compostos.
Dialogenetos de alquileno adequados (B) são, de modoparticular, os ω,ω'-dicloretos, - dibrometos e -diiodetos de alcanos não-ramificados tendo de 2 a 8 átomos de carbono, sendo preferidos os brometos esendo em particular preferidos os cloretos.
Dialogenetos de alquileno particularmente adequados (B) são,por exemplo: 1,2-dicloroetano, 1,2- dibromoetano, 1,3-dicloropropano, 1,4-diclorobutano, 1,5-dicloropentano e 1,6-dicloro-hexano. Sendo preferidos 1,2-dicloroetano, 1,4-diclorobutano e 1,6-dicloro-hexano.
Éteres dialoalquílicos adequados (B) são, em particular éteresdi (ω,ω'- halo- alquila C2-6) e éteres ω- halo- alcóxi C2-6- alquila C2-6 co-halo-alquila C2-6, em que halogênio pode, por sua vez, ser cloro, bromo ou iodo,sendo preferido bromo e, em particular, sendo preferido cloro. Exemplosincluem o éter di(2-cloroetílico) e o éter 2-cloroetóxi-etil 2-cloroetílico.
Halometiloxiranos adequados (B) possuem, de modopreferido, de 3 a 7 átomos de carbono, sendo preferidos os compostos decloro a estes. Um halometiloxirano (B) preferido é epicloroidrina.
Bisepóxidos (B) adequados são, em particular, bisepoxialcanostendo de 4 a 7 átomos de carbono e bisepóxidos baseados em alquileno glicóisoligoméricos e poliméricos, em especial alquileno glicóis C2-3, tais quebisepóxidos de oligo- e polietileno glicol, bisepóxidos de oligo-epolipropileno glicol e bisepóxidos de copolímeros de EO/ PO. Bisepóxidospreferidos (B) são bisepóxibutano e bisepóxidos de oligo- e polietileno glicol.
Compostos bifuncionais particularmente preferidos (B) são1,2-dicloroetano, 1, 4- diclorobutano, 1, 6-dicloro-hexano, éter di(2-cloroetílico) e epicloroidrina.
A razão molar do composto bifuncional (B) para ocomponente amina (Al) ou (A2) é de 0,6:1 a 1, 3:1, de modo preferido de O,8:1 a 1,1:1.
A seleção da razão môlar de (B) para (Al) ou (A2) é ainda ummeio de controlar o peso molecular dos produtos de policondensaçãocatiônicos.
A reação de condensação pode, de modo similar, ser executadacomo o usual para tais reações. Foi verificado que um método particularmentevantajoso é a policondensação de (B) com (Al) ou (A2), em solução aquosa,a de 80 a 120°C.
Se desejado, os produtos de policondensação catiônicos, queirão ainda compreender grupos amino terciários, podem ser, de modoadicional, reagidos com agentes de alquilação, por exemplo sulfato dedimetila, halogenetos de alquila C 1.22 ou cloreto de benzila, que quaterniza osgrupos amino terciários.
A reação com o agente de alquilação pode ser executadadiretamente na mistura da reação obtida na condensação, através de modosusualmente conhecidos.
O peso molecular médio Mw dos produtos de policondensaçãocatiônicos, pode ser de 500 a 1.000.000. São preferidos pesos molecular Mwde a partir de 1000 a 100 000 e de modo mais preferido de 1500 a 50 000.
Os produtos de policondensação catiônicos são solúveis emágua ou prontamente dispersáveis em água e podem ser suados emdetergentes para a lavagem de roupas sólidos e líquidos e em composiçõespara o pós- tratamento de lavagem de roupas.
Eles suprimem, de modo efetivo, o desprendimento decorantes a partir de produtos têxteis coloridos durante o processo de lavagemou durante o pós- tratamento de lavagem de roupas e, deste modo, evita comque os produtos têxteis coloridos se tornem mais pálidos. A transferência decorante para o tecido adicionalmente lavado e a descoloração indesejáveldestes tecidos é também inibida de modo efetivo. Mesmo em concentraçõesde a partir de 10 a 1 50 ppm na lavagem ou no líquido de enxaguadura,podem ser alcançados efeitos muito bons na fixação de corante e na inibiçãode transferência de corante.
As formulações de detergente para a lavagem de roupassólidas, que estão igualmente de acordo com a invenção, compreendem, demodo especial, os componentes que se seguem:
(a) de 0,05 a 20%, em peso, de pelo menos um produto depolicondensação catiônico,
(b) de 0,5 a 40%, em peso, de pelo menos um tensoativo não-iônico, aniônico e/ ou catiônico,
(c) de 0,5 a 50%, em peso, de um reforçador inorgânico,
(d) de 0 a 10%, em peso, de um co-reforçador orgânico, e
(e) de 0,1 a 60%, em peso, de outros ingredientes usuais, taisque agentes de padronização, enzimas, perfume, agentes de complexação,inibidores de corrosão, alvejantes, ativadores de alvejamento, catalisadores dealvejamento, além de aditivos de proteção de corante e de inibidores detransferência de corante, inibidores de escurecimento, poliésteres para aliberação de sujeira, aditivos de proteção, silicones, corantes, bactericidas econservantes, aperfeiçoadores de dissolução, desintegrantes e/ ou água.
em que a soma dos componentes (a) a (e) totaliza até 100%, em peso.
As formulações de detergente para a lavagem de roupassólidas podem estar presentes sob a forma de pó, grânulos, extrudados ou emforma de tabletes.
As formulações de detergente para a lavagem de roupaslíquidas de acordo com a invenção possuem, de modo preferido, acomposição que se segue:
(a) de 0,05 a 20%, em peso, de pelo menos um produto depolicondensação catiônico,
(b) de 0,5 a 40%, em peso, de pelo menos um tensoativo não-iônico, aniônico e/ ou catiônico,
(c) de 0 a 20%, em peso, de um reforçador inorgânico,
(d) de 0 a 10%, em peso, de um co-reforçador orgânico, e
(e) de 0,1 a 60%, em peso, de outros ingredientes usuais, taisque soda, enzimas, perfume, agentes de complexação, inibidores de corrosão,alvejantes, ativadores de alvejante, catalisadores de alvejante, além deaditivos de proteção de corante e de inibidores de transferência de corante,inibidores de escurecimento, poliésteres de liberação de sujeira, aditivos paraa proteção de fibra, silicones, corantes, bactericidas e conservantes, solventes,orgânicos, solubilizadores, espessantes e/ ou alcanolaminas, e
(f) de 0 a 99, 35%, em peso, de água.
As composições para o pós- tratamento de lavagem de roupase acordo com a invenção, em especial as composições de enxaguadura para ocuidado na lavagem de roupas compreendem, de modo preferido:
(a) de 0,05 a 20%, em peso, de pelo menos um produto depolicondensação catiônico,
(b) de 0,1 a 40%, em peso, de pelo menos um tensoativocatiônico,
(c) de 0 a 30%, em peso, de pelo menos um tensoativo não-iônico,
(d) de 0,1 a 30%, em peso, de outros ingredientes usuais, taisque silicones, outros lubrificantes, agentes de umectação, polímerosformadores de filme, fragrâncias e corantes, estabilizadores, agentes para aproteção da fibra, outros agentes de proteção de corante e inibidores detransferência de corante, agentes de complexação, modificadores deviscosidade, aditivos de liberação de sujeira, solubilizadores, hidrotópos,aditivos de proteção contra a corrosão, bactericidas e/ ou conservantes, e
(e) de 0 a 99,75%, em peso, de água.
Tensoativos não-iônicos (B) adequados são, em particular:
- álcoois Cs-ii alcoxilados e etoxilados de álcool de Guerbet:aalcoxilação pode ser efetuada com óxido de etileno, óxido de propileno e/ ouóxido de butileno. Copolímeros em bloco ou copolímeros aleatórios podemestar presentes. Por mol de álcool, eles compreendem, de modo típico, de 2 a50 mol, de modo preferido de 3 a 20 mol, de pelo menos um óxido dealquileno. Um óxido de alquileno preferido é o óxido de etileno. Os álcooispossuem, de modo preferido, de 10 a 18 átomos de carbono.
- alcoxilatos de alquilfenol, em especial etoxilatos dealquilfenol, que compreendem cadeias alquila Ce-u e de 5 a 30 mol de óxidode alquileno / mol.
- alquilpoliglicosídeos, que compreendem cadeias alquila Cs-22,de modo preferido cadeias alquila Cio-is e de modo geral de 1 a 20, de modopreferido de 1,1 a 5 unidades de glicosídeo.
- N-alquilglucamidas, alcoxilatos de amida de ácido graxo,alcoxilatos de alcanolamida de ácido graxo, e copolímeros em bloco formadosa partir de óxido de etileno, óxido de propileno e / ou óxido de butileno.
Tensoativos aniônicos adequados são, por exemplo:
- sulfatos de álcoois (graxo) tendo de 8 a 22, de modopreferido de 10 a 18 átomos de carbono, em especial sulfatos de álcool C9.11,sulfatos de álcool C12.i4, sulfatos de álcool Ci2-ISj sulfato de laurila, sulfato decetila, sulfato de miristila, sulfato de palmitila, sulfato de estearila e sulfato deálcool graxo de sebo.Álcoois Cg-22 alcoxilados sulfatados (alquil étersulfatos):compostos deste tipo são preparados, por exemplo, primeiramentepela alcoxilação de um álcool Cs-22, de modo preferido de um álcool C10.i8,por exemplo um álcool graxo, e então sulfatação do produto de alcoxilação.Para a alcoxilação, é preferido o uso de óxido de etileno.
- alquilbenzenossulfonatos Cg-2o (LAS)5 de modo preferidoalquilbenzenossulfonatos e alquiltoluenossulfonatos C9.] 3.
- alcanossulfonatos, em especial alcanossulfonatos C8-24, demodo preferido alcanossulfonatos Cio-is·
- sabões, tais que os sais de sódio e de potássio de ácidoscarboxílicos Cs-24·
Os tensoativos aniônicos são adicionados ao detergente para alavagem de roupas, de modo preferido, sob a forma de sais. Sais adequadossão, por exemplo, sais de metal alcalino, tais que sais de sódio, potássio elítio, e sais de amônio, tais que sais de hidroxietilamônio, di(hidroxietil)-amônio e tri(hidroxietil) amônio.
Tensoativos catiônicos particularmente adequados incluem:alquilaminas C7.25;
- sais de N,N- dimetil-N- (hidróxi- alquil C7.25) amônio;
- compostos de mono- e di(alquil C7.25) dimetilamônioquaternizados com agentes de alquilação;
- quats de éster, em especial mono- di- e trialcanolaminasesterificadas, que foram esterificadas com ácidos carboxílicos C8.22;
-quats de imidazolina, em especial sais de 1-alquilimidazolíniodas fórmulas II ou III:
<formula>formula see original document page 16</formula>nas quais as variáveis são, cada qual, definidas do modo como se segue:
R3 é alquila C1.25 ou alquenila C2-25;
R4 é alquila Cm ou hidroxialquila C 1.4;
R3 é alquila Cm» hidroxialquila Cm ou um radical R1- (CO)-X-(CH2)m (X:-0- ou -NH-; m:2 ou 3),
em que pelo menos um radical R3 é alquila C7.22·
Tensoativos anfotéricos adequados são, por exemplo, alquilbetaínas, alquilamida betaínas, aminopropionatos, aminoglicinatos ecompostos de imidazólio anfotéricos.
Reforçadores inorgânicos adequados são, em particular:
- aluminossilicatos cristalinos e amorfos com propriedades detroca iônica, em particular zeólitos; vários tipos de zeólitos são adequados, emespecial os zeólitos A, Χ, Β, P, MAP e HS em sua forma NA ou em formas,nas quais Na foi parcialmente trocado por outros cátions, tais que LI, K, Ca,Mg ou amônio.
- silicatos cristalinos, em especial dissilicatos e silicatos emfolha, por exemplo δ- e β- Na2Si2Of. Os silicatos podem ser usados sob aforma de seus sais de metal alcalino, metal alcalino terroso ou amônio, sendopreferidos os silicatos de sódio, lítio e magnésio.
silicatos amorfos, tais que metassilicato de sódio edissilicato amorfo.
- carbonatos e hidrogenocarbonatos:estes podem ser usadossob a forma de seus sais de metal alcalino, metal alcalino terroso ou amônio.São preferidos os carbonatos e hidrogenocarbonatos de sódio, lítio emagnésio, em especial carbonato de sódio e/ ou hidrogenocarbonato de sódio.
- polifosfatos, tais que trifosfato pentassódico.
Co-reforçadores orgânicos adequados são, em particular:
- ácidos carboxílicos de baixo peso molecular, tais que ácidocítrico, ácido cítrico hidrofobiciamente modificado, por exemplo ácidoagárico, ácido málico, ácido tartárico, ácido glucônico, ácido glutárico, ácidosuccínico, ácido imidossucccínico, ácido oxidissuccínico, ácidopropanotricarboxílico, ácido butanotetracarboxílico, ácidociclopentanotetracarboxílico, ácidos alquil- e alquenil succínicos e ácidosaminopolicarboxílicos, por exemplo ácido nitroloacético, ácido β-alaninadiacético, ácido etilenodiaminatetraacético, ácido serinadiacético,ácido isoserinadiacético, ácido N-(2-hidroxietil) iminoacético, ácidoetilenodiaminadissuccínico e ácido metil- e etil-glicinaacético.
- ácidos carboxílicos oligoméricos e poliméricos, tais quehomopolímeros do ácido acrílico e do ácido aspártico, ácidos oligomaleico,copolímeros do ácido maleico com o ácido acrílico, ácido metacrílico ouolefmas C2-22, por exemplo isobuteno ou a- olefinas de cadeia longa, éteresalquil Ci.s vinílicos, acetato de vinila, propionato de vinila ésteres(met)acrílicos de álcoois Ci_g e estireno. São preferidos os homopolímeros doácido acrílico e os copolímeros do ácido acrílico com ácido maleico. Osácidos carboxílicos oligoméricos e poliméricos são usados em forma ácida oucomo um sal de sódio.
Agentes de alvejamento adequados são, por exemplo, osprodutos de adição de peróxido de hidrogênio a sais inorgânicos, tais quemonoidrato de perborato de sódio, tetraidrato de perborato de sódio, eperidrato de carbonato de sódio, e ácidos percarboxílicos, tais que o ácidoftalimido capróico.
Agentes de ativamento de alvejante são, por exemplo, Ν, N,N', N'- tetraacetiletilenodiamina (TAED), p-nonanoiloxibenzenossulfoantode sódio e metilsulfato de N-metilmorfolinoacetonitrila.
As enzimas usadas, de preferência, em detergentes para alavagem de roupas são proteases, lipases, amilases, celulases, oxidases eperoxidases.
Outros inibidores de transferência de corante adequados são,por exemplo, homopolímeros, copolímeros e polímeros de enxerto de 1-vinilpirrolidona, 1-vinilimidazol ou N-óxido de 4-vinilpiridina. Homo- ecopolímeros de 4-vinilpiridina, que foram reagidos com o ácido cloroacéticosão também adequados como inibidores de transferência de corante.
Ingredientes de detergente para a lavagem de roupas são, poroutro lado, de conhecimento comum. Descrições detalhadas podem serencontradas, por exemplo, na WO-A- 99/ 06524 e 99/ 04313; em LiquidsDetergents, Editor:Kuo- Yann Lai, Surfactant Sei. Ser., Vol. 67, MareeiDecker, Nova York, 1997, págs. 272 - 304.
Exemplos
I. Preparação de produtos de policondensação catiônicos de acordo com ainvenção
Os pesos moleculares médios Mw abaixo especificados foramdeterminados através do método de cromatografia de exclusão de tamanhocomo pululano de distribuição estreita como o padrão de calibração.
Os valores K relatados foram determinados de acordo com H.Fikentscher, Cellulose-Chemie, Volume 13, páginas 58- 64 e 761 - 774(1932) como uma solução a 1% em peso em solução de cloreto de sódio a 3%,em peso, a 25°C.
I. a. Preparação de aminas monocíclicas Al:
Amina A 1.1
Uma mistura de 916,6 g (9,0 mol) de N,N-dimetilaminopropilamina e 300, 5 g (5,0 mol) de uréia foram aquecidos com aintrodução de nitrogênio primeiramente a 122°C dentro de 35 minutos e entãoa 155°C dentro de 4 horas, e então agitada, nesta temperatura, durante umperíodo adicional de 12 horas.
A amina A 1.1 foi obtida sob a forma de um líquido claroamarelado.
Amina A 1.273,1 g 0,5 mol de ácido adípico foram adicionados dentro de 7minutos a 122, 6 g (1,2 mol) de Ν,Ν-dimetilaminopropilamina aquecidos a60°C, no curso do que a mistura foi aquecida a 120°C. Após a agitação a13 O0C durante 30 minutos, a mistura foi aquecida a 15 O0C e o condensador derefluxo foi trocado por um sistema de destilação. Um vez interrompida adestilação de uma mistura de água e Ν,Ν-dimetilaminopropilamina, foramadicionados 30,7 g (0,3 mol) de N5N- dimetilaminapropilamina.Subseqüentemente, a temperatura foi aumentada para 160°C e a mistura foidestilada durante um adicional de 2 horas. Depois disso, a mistura foiresfriada a 120°C e destilada, sob pressão reduzida de 15 mbar durante umperíodo adicional de 45 minutos.
A amina A 1.2 foi obtida sob a forma de um sólidoligeiramente amarelado.
Amina Al .3
O procedimento foi descrito para a amina Al. 2, exceto pelofato de que, em vez de ácido adípico, 59, 0 g (0, 5 mol) de ácido succínicoforam usados, e uma destilação final foi efetuada, sob pressão reduzida de 38 mbar.
A amina Al.3 foi obtida sob a forma de um sólidoligeiramente amarelado.
Amina A 1.4
40,9 g (0,4 mol) de N,N- dimetilaminopropilamina foramadicionados, em gotas, a uma solução a 10%, em peso, resfriada a 2°C, de 44,5 g (0,2 mol) de diisocianato de isoforona em acetato de etila dentro de 26minutos, no curso do que a temperatura foi elevada para 110C. Após cerca demetade da alimentação, o produto começou a ser precipitado sob a forma deum precipitado branco. Após agitação em temperatura ambiente durante umperíodo adicional de 30 minutos, foi adicionada água de modo a dissolvercompletamente o precipitado. A fase aquosa foi removida, a fase orgânica foilavada duas vezes com água, e então as fases aquosas foram combinadas.
A amina A 1.4 foi obtida como uma solução aquosacompreendendo pequenos traços de acetato de etila e tendo conteúdo desólidos de 26, 8%, em peso.
Amina A 1.5
O procedimento foi como descrito para a amina Al. 4, excetoque 33, 7 g (0,2 mol) de diisocianato de hexametileno foram usados em vezde diisocianato de isoforona, e o isolamento do produto, após um período deagitação continuada de 30 minutos, foi executado como se segue:
O precipitado branco formado foi filtrado e secado em umapressão de 100 mbar em uma corrente de nitrogênio, a 70°C, durante 23 horas.
A amina Al. 5 foi obtida sob a forma de um sólido branco.I.b. Reação de aminas não- cíclicas (Al) ou de misturas de aminas cíclicas(Al) e de aminas cíclicas (A3) com compostos bifuncionais (B):Policondensados 1 a 16:
X2 g (y2 mol) do composto bifuncional (B) foram adicionados,em gotas, a uma solução aquosa de cerca de 38% em peso, aquecidos a 80°C,de Xi g (yi mol) da amina (Al) e X3 g (y3 mol) da amina (A3) dentro de cercade 8 minutos. A mistura foi agitada a IOO0C durante 1 hora e então submetidaa uma destilação a vapor durante duas horas.
No caso dos policondensados 13 e 15, os últimos resíduos deacetato de etila foram primeiramente removidos a partir da amina Al. 4através de destilação.
No caso dos policondensados 14 e 16, a amina Al. 5 foiprimeiramente suspensa em uma concentração de cerca de 45%, em peso, emágua, e então aquecida a 80°C, no curso do que a amina foi totalmente dissolvida.
Outros detalhes destes experimentos e o conteúdo de sólidos eo pH das soluções de policondensado aquoso resultante e o valor Keo pesomolecular médio Mw do policondensado são compilados na Tabela 1.<table>table see original document page 22</column></row><table><table>table see original document page 23</column></row><table>IL a. Uso de produtos de policondensação catiônicos de acordo com ainvenção no ciclo de amaciamento de tecido.
De modo a testar a ação de inibição de transferência do corantee de fixação do corante, os produtos de policondensação catiônicos foramadicionados a.um amaciante de tecidos para a lavagem e roupas comercial. Otecido colorido selecionado (EMPA 130, EMPA 132, EMPA 133, ou EMPA134) foi previamente lavado em uma solução aquosa do amaciante de tecido a25°C centrifugado e secado. O tecido colorido previamente tratado destemodo foi lavado junto com o tecido de teste branco produzido de algodão e detecido de lastro produzido a partir de algodão/ poliéster e de poliéster com umdetergente para a lavagem de roupas a 60°C.
De modo a determinar a ação de inibição de transferência docorante, a formação de manchas do tecido de teste branco, após o ciclo delavagem, foi determinada fotometricamente (fotômetro:Elrepho® 2000 deDatcolor). A partir dos valores de referência medidos no tecido de testeatravés do método descrito em A. Kud, Seifen, Õle, Fette, Wachse, Volume119, páginas 590 - 594 (1993), a resistência da cor da mancha foideterminada. A partir da resistência da cor do teste com a substância de testeparticular, a resistência da cor para o teste sem a substância de teste e aresistência da cor do tecido de teste antes da lavagem, a ação de inibição detransferência da substância de teste foi determinada, em %, de acordo com afórmula que se segue:
<formula>formula see original document page 24</formula>
Para testar a perda de cor do tecido colorido, o tratamento como amaciante de tecido a lavagem subseqüente e a secagem foram repetidas 6vezes com o mesmo tecido colorido. O tecido branco foi substituído para cadaciclo de lavagem. A partir da resistência da cor do tecido colorido antes daprimeira lavagem e da resistência da cor após a 6 a lavagem, a perda de cor foideterminada em % de acordo com a fórmula que se segue:resistência de cor (antes da lavagem) resistência de cor (após a 6a lavagem)
Perda de cor [ %] =-—-----------------------—-x 100
Resistência de cor (antes da lavagem)
As condições de lavagem usadas no ciclo de amaciamento detecido e no ciclo de lavagem principal são compiladas na Tabela 2.
A composição do detergente para a lavagem de roupas éreproduzida na Tabela 3.
Os resultados de teste da inibição de transferência de coranteestão relacionados na Tabela 4.
Na Tabela 5, são compilados os resultados de fixação de cor.
Tabela 2:
<table>table see original document page 25</column></row><table><table>table see original document page 26</column></row><table>
Tabela 3
<table>table see original document page 26</column></row><table>
Tabela 4
<table>table see original document page 26</column></row><table>Tabela 5
<table>table see original document page 27</column></row><table>
II. b. Uso dos produtos de policondensação catiônicos de acordo com ainvenção no ciclo de lavagem principal
Tecido colorido selecionado (EMPA 130, EMPA 132, EMPA133, ou EMPA 134) foi lavado 8 vezes, em sucessão, na presença do tecidode teste branco produzido de algodão e tecido de lastro produzido de algodão/poliéster e de poliéster com um detergente de lavanderia a 60°C com a adiçãodos produtos de policondensação catiônicos. O tecido de teste branco foisubstituído a pós cada ciclo de lavagem. De modo a determinar a ação deinibição de transferência dos policondensados, a formação de mancha dotecido de teste branco após a primeira lavagem foi quantificada por meio dedeterminação de resistência da cor de acordo com a fórmula cima mencionadapara calcular a ação de DTI. A partir da resistência de cor do primeiro tecidode teste antes da primeira lavagem e da resistência de cor após a oitavalavagem, a perda de cor foi determinada pela fórmula modificada que sesegue, de modo a calcular a perda de cor:<formula>formula see original document page 28</formula>
As condições de lavagem correspondem às condiçõesespecificadas para o ciclo de lavagem principal na Tabela 1, exceto que 0,10g de policondensado/1 de líquido foram usados de modo adicional.
O mesmo detergente para a lavagem de roupas que sob II.a. foiusado (para a composição vide Tabela 3).
Os resultados de teste de inibição de transferência de coranteestão relacionados na Tabela 6.
Na Tabela 7, estão compilados os resultados da fixação decorante.
Tabela 6
<table>table see original document page 28</column></row><table>
Tabela 7
<table>table see original document page 28</column></row><table>

Claims (11)

1. Uso de produtos de policondensação catiônicos, que sãoobteníveis através da condensação de:(Al) Aminas não- cíclicas, preparadas através da reação de:(Ala) mono (Ν,Ν-dialquilaminoalquil) aminas com(Alb) compostos bifuncionais selecionados a partir do grupode uréia, tiouréia, carbonatos de dialquila, ácidos dicarboxílicos alifáticos earomáticos e diisocianatos alifáticos e aromáticos,em uma razão molar de 1,2:1 a 2,1:1, ou(A2) misturas de aminas não-cíclicas (Al) e de aminas cíclicas(A3) em uma razão molar de 10:1 a 1:10, com(B) compostos bifuncionais selecionados a partir do grupo dedialogenetos de alquileno, éteres dialoalquílicos, halometiloxiranos ebisepóxidos,em uma razão molar de (B) para (Al) ou de (B) para (A2) de apartir de 0,6:1 para 1,3:1.caracterizado pelo fato de ser empregado como um aditivo de inibição detransferência de corante e/ ou de fixação de corante para detergentes para alavagem de roupas e para composições de pós- tratamento para a lavagem deroupas.
2. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelofato de que o componente (Al) usado é uma mono (N,N- dialquilaminoalquil)amina da fórmula geral I:<formula>formula see original document page 29</formula>na qual as variáveis são, cada qual, como abaixo definidas:R1, R2 são, cada qual independentemente, alquila Ci_6, quepode ser substituído por hidroxila;η é de 2 a 6.
3. Uso de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizadopelo fato de que o componente (A3) usado é uma amina cíclica, selecionada apartir do grupo de imidazol, derivados alquila de imidazol, piperazina,derivados alquila de piperazina, pirazina e pirimidina.
4. Produto de policondensação catiônico, caracterizado pelofato de que pode ser obtido através da condensação de:(Al) aminas não- cíclicas preparadas através da reação de:(Ala) mono (N,N-dialquilaminoalquil)aminas com(Alb) compostos bifuncionais selecionados a partir do grupode uréia, tiouréia, carbonatos de dialquila, ácidos dicarboxílicos alifáticos earomáticos e diisocianatos alifáticos e aromáticos,em uma razão molar de 1,2:1 a 2,1:1,com(B) compostos bifuncionais selecionados a partir dogrupo de halometiloxiranos e bisepóxidos,em uma razão molar de (B) para (Al) de a partir de 0,6:1 a 1,3:1.
5. Produto de policondensação catiônico, caracterizado pelofato de que pode ser obtido através da condensação de:(Al) aminas não- cíclicas preparadas através da reação de:(Ala) mono (N,N-dialquilaminoalquil)aminas com(Alb) compostos bifuncionais selecionados a partir do grupode ácidos dicarboxílicos alifáticos e aromáticos e os diisocianatos alifáticos earomáticos,em uma razão molar de 1,2:1 a 2,1:1,comcompostos bifuncionais selecionados a partir do grupo dedialogenetos de alquileno, éteres dialoalquílicos, halometiloxiranos ebisepóxidos.em uma razão molar de (B) para (A2) de a partir de 0,6:1 a 1,3:1.
6. Produto de policondensação catiônico, caracterizado pelofato de ser obtenível através da condensação de:(A2) misturas de:(Al) aminas não-cíclicas preparadas através da reação de:(Ala) mono (N,N- dialquilaminoalquil) aminas,com(Alb) compostos bifuncionais selecionados a partir do grupode uréia, tiouréia, carbonatos de dialquila, ácidos carboxílicos alifáticos earomáticos e diisocianatos alifáticos e aromáticos,em uma razão molar de 1,2:1 a 2, 1:1, e(A3) aminas cíclicas,em uma razão molar de 10:1 a 1:10,com(B) compostos bifuncionais selecionados a partir do grupo dedialogenetos de alquileno, éteres dialoalquílicos, halometiloxiranos ebisepóxidos.em uma razão molar de (B) para (A2) de a partir de 0,6:1 a 1,3:1.
7. Detergente para a lavagem de roupas, caracterizado pelofato de compreender produtos de policondensação catiônicos de acordo comas reivindicações 4 a 6 como um aditivo de inibição de transferência decorante e/ ou de fixação de corante.
8. Formulação de detergente para a lavagem de roupas sólido,caracterizada pelo fato de compreender:(a) de 0,05 a 20%, em peso, de pelo menos um produto depolicondensação catiônico de acordo com as reivindicações 4 a 6,(b) de 0,5 a 40%, em peso, de pelo menos um tensoativo não-iônico, aniônico e/ ou catiônico,(c) de 0,5 a 50%, em peso, de um reforçador inorgânico,(d) de 0 a 10%, em peso, de um co-reforçador orgânico, e(e) de 0,1 a 60%, em peso, de outros ingredientes usuais, taisque agentes de padronização, enzimas, perfume, agentes de complexação,inibidores de corrosão, alvej antes, ativadores de alvejamento, catalisadores dealvejamento, além de aditivos de proteção de corante e de inibidores detransferência de corantes, inibidores de escurecimento, poliésteres deliberação de sujeira, aditivos de proteção de fibra, silicones, corantes,bactericidas e conservantes, agentes de aperfeiçoamento da dissolução,desintegrantes e/ ou água,em que a soma dos componentes (a) a (e) totaliza até 100%,em peso.
9. Formulação de detergente para a lavagem de roupas líquida,caracterizada pelo fato de compreender:(a) de 0,05 a 20%, em peso, de pelo menos um produto depolicondensação catiônico de acordo com as reivindicações 4 a 6,(b) de 0,5 a 40%, em peso, de pelo menos um tensoativo não-iônico, aniônico e/ ou catiônico,(c) de 0 a 20%, em peso, de um reforçadorinorgânico,(d) de 0 a 10%, em peso, de um co-reforçador orgânico, e(e) de 0,1 a 60%, em peso, de outros ingredientes usuais, taisque soda, enzimas, perfume, agentes de complexação, inibidores de corrosão,alvej antes, ativadores de alvejamento, catalisadores de alvejamento, além deaditivos de proteção de corante e inibidores de transferência de corante,inibidores de escurecimento, poliésteres de liberação de sujeira, aditivos deproteção de fibra, silicones, corantes, bactericidas e conservantes, solventesorgânicos, solubilizadores, hidrótopos, espessantes e/ou alcanolaminas, e(f) de 0 a 99, 35%, em peso, de água.
10. Composição de pós- tratamento para a lavagem de roupas,caracterizada pelo fato de compreender produtos de policondensaçãocatiônicos de acordo com as reivindicações 4 a 6 como um aditivo de inibiçãode transferência de corante e/ ou de fixação de corante.
11. Composição de pós- tratamento para a lavagem de roupas,caracterizada pelo fato de compreender:(a) de 0,05 a 20%, em peso, de pelo menos um produto depolicondensação catiônico, como definido em qualquer uma dasreivindicações 4 a 6,(b) de 0,1 a 40%, em peso, de pelo menos um tensoativocatiônico,(c) de 0 a 30%, em peso, de pelo menos um tensoativo não-iônico,(d) de 0,1 a 30%, em peso, de outros ingredientes usuais, taisque silicones, outros lubrificantes, agentes de umectação, polímerosformadores de filme, fragrâncias e corantes, estabilizadores, aditivos deproteção de fibra, além de aditivos de proteção de corante e inibidores detransferência de corante, agentes de complexação, modificadores deviscosidade, aditivos de liberação de sujeira, solubilizadores, hidrótopos,aditivos de proteção contra a corrosão, bactericidas e / ou conservantes, e(e) de 0 a 99, 75%, em peso, de água.
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