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BRPI0519316B1 - Composição aquosa herbicida, e, processo para a preparação de uma composição - Google Patents

Composição aquosa herbicida, e, processo para a preparação de uma composição Download PDF

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BRPI0519316B1
BRPI0519316B1 BRPI0519316-8A BRPI0519316A BRPI0519316B1 BR PI0519316 B1 BRPI0519316 B1 BR PI0519316B1 BR PI0519316 A BRPI0519316 A BR PI0519316A BR PI0519316 B1 BRPI0519316 B1 BR PI0519316B1
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BR
Brazil
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composition
surfactant
betaine
matter
weight
Prior art date
Application number
BRPI0519316-8A
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English (en)
Inventor
Paul Gioia
Original Assignee
Rhodia Chimie
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Application filed by Rhodia Chimie filed Critical Rhodia Chimie
Publication of BRPI0519316A2 publication Critical patent/BRPI0519316A2/pt
Publication of BRPI0519316B1 publication Critical patent/BRPI0519316B1/pt
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Abstract

composição aquosa herbicida, e, processo para a preparação de uma composição. a presente invenção refere-se a composições herbicidas compostas de um sal de aminofosfato ou de aminofosfonato, especialmente a composições herbicidas compostas de uma quantidade relativamente elevada de um sal de aminofosfato ou de aminofosfonato e uma composição tensoativa baseada em betaína de matéria.

Description

“COMPOSIÇÃO AQUOSA HERBICIDA, E, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO’*
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
A presente invenção refere-se a composições de herbicidas compostas de um sal de aminofosfato ou de aminofosfonato, especialmente a composições herbicidas compostas de uma quantidade relativamente elevada de um sal de aminofosfato ou de aminofosfonato e a uma composição tensoativa baseada em betaína de matéria.
Entre várias apresentações de composições compostas de ^0 glifosato, as composições líquidas concentradas que podem ser diluídas pelo usuário final (tipicamente um fazendeiro) são de interesse. Usualmente, quanto maior for a concentração de glifosato, melhor será, por que o usuário final pode ajustar a concentração de uso (a quantidade de ativo aplicada no campo) ajustando a diluição, e pode evitar manipular 15 muito produto (por exemplo, quanto maior for a concentração, menor será o peso).
As composições concentradas podem ser compostas de uma quantidade elevada de glifosato, água, e pelo menos um composto tensoativo que pode ser útil como um auxiliar de formulação (dispersão, dissolução e/ou estabilidade do glifosato em água), e/ou como um ativador biológico (por exemplo, aumentando a eficácia do sal de glifosato, por exemplo, encorajando a umidificação de uma erva daninha a ser eliminada, ou encorajando a penetração do glifosato na erva daninha). A quantidade de glifosato, a natureza do tensoativo, a quantidade do mesmo, e possíveis 25 outros ingredientes, poderão ter também um efeito nas propriedades reológicas da composição (por exemplo, a viscosidade, ou a habilidade de ser espalhada), como tal, ou diluída. As propriedades reológicas da composição como tal ou após a diluição são importantes para fins de manuseio e de aplicação.
Quando a concentração do glifosato é elevada, a cristalização deve ser evitada. A cristalização pode ocorrer em temperaturas diferentes, em concentrações diferentes de glifosato, ou quando diluído com água. A cristalização é caracterizada pela formação de 5 partículas sólidas pequenas compostas de glifosato. Estas partículas pequenas podem ter impacto ruim de entupimento de filtros, entupimento de orifícios, criando problemas de descarte perigosos e desnecessários para o descarte dos cristais, perda de atividade (bio-eficácia), e/ou má repartição do ativo no campo.
^0 Composições que são compostas de glifosato e tensoativos de aminas graxas etoxiladas são conhecidas. No entanto, estes compostos, acredita-se que sejam bastante tóxicos, irritantes ou ligeiramente biodegradáveis. Existe uma necessidade para substituir estes compostos ou para reduzir a quantidade dos mesmos nas composições.
O documento WO 01/17358 (Monsanto) descreve composições que são compostas de uma quantidade elevada de sal de isopropilamina glifosato e uma mistura tensoativa composta de um tensoativo da fórmula R-CO-NR^CRyn-COOM. A mistura tensoativa é considerada como aumentando a efetividade herbicida. O tensoativo, no entanto, é M) dispendioso e existe uma necessidade por outras soluções.
O documento WO/063589 (Rhodia) descreve composições que são compostas de 360 g/l de sal de isopropilamina glifosato (como o equivalente de ácido glifosato, 783 g/l como a concentração de sal), um tensoativo de betaína, e pelo menos um outro composto como aminas ou 25 heteroaminas opcionalmente etoxiladas.
O documento WO 01/17358 (Albright & Wilson) descreve composições compostas de 360 g/litro de sal de isopropilamina glifosato (como equivalente do ácido glifosato), tensoativos dessalinizados de alquil betaínas ou alquil amidopropil betaínas, e opcionalmente, éter carboxilatos. O documento também descreve composições compostas de 360 g/l de isopropilamina glifosato, e tensoativos de alquil betaínas ou alquil amidopropil betaínas compostas de 6 a 12% em peso de NaCl. O documento ensina que a estabilidade da composição é ligada à presença de sais 5 inorgânicos e ensina que o nível total dos referidos sais inorgânicos, de preferência, é menor do que 0,39% em peso. As composições tendo tensoativos de alquil betaínas ou alquil amidopropil betaínas dessalinizadas são ensinados como evitando a cristalização de glifosato. Todavia, a dessalinização é dispendiosa. Existe uma necessidade por composições menos fO dispendiosas e/ou composições compostas de quantidades maiores de glifosato que não precipitem.
BREVE SUMÁRIO DA INVENÇÃO
A invenção avalia pelo menos uma das preocupações acima.
Assim sendo, a invenção refere-se a uma composição aquosa herbicida 15 composta de:
- pelo menos 360 g por litro de um sal de anünofosfato ou de aminofosfonato, de preferência, um sal de glifosato ou de glifosinato.
- pelo menos 80 g/l, de preferência, pelo menos 100 g/l, de um sistema tensoativo composto de:
—0 - uma composição tensoativa de betaína de matéria composta de:
-água,
- uma betaína tendo a fórmula R1R2R2N-CH2COO', onde:
- R1 é um grupo de hidrocarbonetos linear ou ramificado, de 25 preferência um grupo alquila contendo 3 a 30 átomos de carbono, de preferência, 3 a 20 átomos de carbono,
- R2, idêntico ou diferente, é um grupo alquila C1-C3, de preferência, um grupo metila, e
- pelo menos 1% em peso de um sal baseado em cloreto, de preferência um sal de cloreto de potássio, e
- opcionalmente, pelo menos um tensoativo diferente de betaína da composição tensoativa de betaína de matéria.
De acordo com outro aspecto, a invenção refere-se a um 5 processo para a preparação de uma composição aquosa herbicida.
De acordo com outro aspecto, a invenção refere-se ao uso da composição tensoativa de betaína de matéria em uma composição aquosa herbicida composta de pelo menos 360 g/1 de um sal de aminofosfato ou aminofosfonato, de preferência, um sal de glifosato ou glifosinato.
fO De acordo com outro aspecto, a invenção refere-se ao uso de um sistema tensoativo composto da composição tensoativa de betaína de matéria e opcionalmente o tensoativo diferente, em uma composição aquosa herbicida composta de pelo menos 360 g/1 de um sal de aminofosfato ou aminofosfonato, de preferência, um sal de glifosato ou glifosinato.
A invenção também se refere ao uso da composição.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
Definições
No relatório descritivo atual, a não ser que seja apresentado de outra forma, as quantidades de sal de aminofosfato ou de aminofosfonato, de M preferência, um sal de glifosato ou glifosinato, são expressos como equivalentes a ácido.
No relatório descritivo atual, a não ser que seja apresentado de outra forma, as quantidades de sistema tensoativo da composição tensoativa de betaína, são as quantidades totais de uma mistura ou associação 25 (quantidades Como são), ao contrário de quantidades de material ativo, quantidades de material seco (teor de sólidos), ou semelhantes.
No relatório descritivo atual, a não ser que seja apresentado de outra forma, as quantidades de material ativo tensoativo, para um ingrediente ou sistema tensoativo, por exemplo a composição do material de tensoativo de betaína ou o sistema tensoativo, são definidos como a quantidade de material seco do ingrediente de o sistema tensoativo, menos a quantidade total de sal do ingrediente ou sistema tensoativo.
No relatório descritivo atual, Sais baseados em cloreto refere-se a qualquer sal tendo CF, especialmente KC1 ou NaCl. As quantidades dos mesmos podem ser determinadas por meios convencionais. As quantidades, a não ser que seja apresentado de outra forma, referem-se a quantidades por peso na composição de herbicida.
No relatório descritivo atual, substancialmente nenhum cátion de sódio refere-se a quantidades de cátions de sódio menores do que 1% em peso, de preferência, menores do que 0,1% em peso, de preferência, menores do que 0,01%.
No relatório descritivo atual, um sistema tensoativo refere-se a uma associação ou misturas tensoativas que são produzidas separadamente na composição ou como uma mistura preparada antes da introdução.
Os tensoativos usualmente são derivados da reação compostos de vários compostos diferentes. Estes compostos diferentes têm efeito na composição herbicida. Assim sendo, é feita referência a composição tensoativas de matéria. Assim sendo, no relatório descritivo atual, uma composição tensoativa de betaína de matéria é entendido como uma mistura composta de água, um sal baseado em cloro, a molécula ativa de tensoativo de betaína, e opcionalmente, outros compostos, tais como soluções tampão de pH.
Os ingredientes da composição são descritos abaixo. Qualquer combinação dos mesmos pode ser implementada e definida, e/ou preparar a composição de acordo com a invenção, e/ou os usos de acordo com a invenção.
Sal de aminofosfato ou de aminofosfonato
Os sais de aminofosfato ou de aminofosfonato são conhecidos pela pessoa versada na técnica.
Os sais preferidos são sais de glifosato ou de glifosinato. Glifosato refere-se a N-(fosfonometil)glicina.
Glifosinato refere-se a 4-[hidroxi(metil)fosfinoil]-DL5 homoalanina.
Os sais incluem:
- sais de sódio (Na);
- sais de potássio (K);
- sais de amônio tendo cátions N(R)4 + onde os grupos R, fp idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo de hidrocarbonetos linear ou não linear, saturado ou insaturado Ci-C6 opcionalmente substituído por um grupo hidroxila, por exemplo, sais de isopropilamina;
- sais de sulfônio; os referidos sais estando presentes sozinhos ou em uma combinação.
Os sais de amônio que podem especialmente ser citados, incluem os sais obtidos de aminas secundárias ou primárias, tais como isopropilamina (IPA), dimetilamina, diaminas, tais como etilenodiamina ou alcanolaminas, tais como monoetanolamina (MEA).
ZD Trimetil sulfônio é um sal de sulfônio perfeitamente adequado.
Sais de glifosato preferidos para a aplicação herbicida que podem ser citados são o sal de isopropilamina (IPA), o sal de monoetanolamina (MEA), sal de trimetilsulfônio, sal de potássio, sal de amônio, e misturas ou associações dos mesmos, por exemplo, conforme 25 ensinado nos documentos WO 01/26469 (Nufarm) e WO 03/013241 (Nufarm).
Na presente invenção, são preferidos sais contendo isopropilamina. Assim sendo, em uma realização preferida, o sal é um sal de isopropilamina glifosato. Em uma realização preferida, a relação entre o cátion, como o cátion de isopropilamina e glifosato é em tomo de 1/1. No entanto, a relação pode ser maior do que 1/1. Tal relação produz composições tendo um pH maior. Quanto maior for o pH, menor será a cristalização. O pH pode também ser controlado utilizando-se qualquer composto básico, como 5 por exemplo, KOH ou outras soluções tampão.
Sistema tensoativo
O sistema tensoativo é composto da composição tensoativa de betaína de matéria e opcionalmente pelo menos um tensoativo diferente da betaína da composição tensoativa de betaína de matéria. Tensoativos fO diferentes podem ser fornecidos na composição herbicida como um ingrediente separado; eles podem portanto ser referidos como uma associação. Em outra realização, pelo menos um tensoativo diferentes pode ser fornecido como uma mistura com a composição tensoativa de betaína de matéria, ele podendo portanto ser referido como uma mistura. Naquela realização, o 15 tensoativo diferente pode ser preparados separadamente ou simplesmente misturado com a composição tensoativa de betaína de matéria, ou preparado pelo mesmo processo de preparação da composição tensoativa de betaína de matéria. Alguns tensoativos diferentes úteis são descritos abaixo como ingredientes adicionais e como tensoativos adicionais.
Composição tensoativa de betaína de matéria:
Os tensoativos usualmente são derivados da reação compostos de vários compostos diferentes. Estes compostos diferentes têm efeito na composição herbicida. Assim sendo eles são referidos como uma composição tensoativa de matéria.
A composição tensoativa de betaína de matéria é composta de:
-água,
- uma betaína tendo a fórmula R1R2R2N'-CH2COO·, onde:
- R1 é um grupo de hidrocarbonetos linear ou ramificado, de preferência, um grupo alquila contendo 3 a 30 átomos de carbono, de preferência, 3 a 20 átomos de carbono,
- R2, idêntico ou diferente, é um grupo alquila CrC3, de preferência, um grupo metila,
- pelo menos 1% em peso de um sal baseado em cloreto, de 5 preferência, um sal de cloreto de potássio.
A betaína é um composto principal do tensoativo da composição tensoativa de betaína de matéria. Ela, de preferência, é um composto tensoativo principal do sistema tensoativo. Ela também é referida como o tensoativo principal. Composto tensoativo principal significa que o ^0 referido composto tensoativo representa o tensoativo mais elevado importante comparado com outros tensoativos opcionais. Por exemplo, em uma mistura ou associação composta de 40 partes de ativo do tensoativo 1, 30 partes como o ativo do tensoativo 2, e 30 partes como o ativo do tensoativo 3, o tensoativo 1 seria considerado como o tensoativo principal, mesmo se ele representa 15 menos de 50% de todos os tensoativos.
De preferência, o ativo principal de betaína representa pelo menos 30% em peso, de preferência pelo menos 50%, do ativo principal de total de tensoativo do sistema tensoativo na composição.
Vantajosamente, a composição tensoativa de betaína de M) matéria é composta de:
-água,
- pelo menos 25%, de preferência, pelo menos 30% em peso como o tensoativo ativo principal da betaína,
- pelo menos 2%, de preferência, pelo menos 5% em peso de 25 um sal de cloreto de potássio.
De preferência, a composição tensoativa de betaína de matéria é composta de:
- água,
- pelo menos 30%, de preferência, pelo menos 35% em peso do tensoativo ativo principal de betaína,
- pelo menos 5% em peso de um sal de cloreto de potássio, e
- substancialmente nenhum cátion de sódio.
Em uma realização preferida, a quantidade total de sais inorgânicos no sistema tensoativo, de preferência, de sais com base em cloreto, é maior do que 0,4% em peso, e de preferência, é maior do que 1% em peso.
Em uma realização preferida, a quantidade de sais inorgânicos, de preferência, de sais com base em cloreto, é maior do que 8%, de preferência, maior do que 10%, de preferência, maior do que 12%, em peso da quantidade de composição tensoativa de betaína de matéria.
Em uma realização preferida, a quantidade total de sais inorgânicos, de preferência de sais com base em cloreto, é maior do que 8%, de preferência, maior do que 10%, de preferência, maior do que 12% em peso da quantidade de sistema tensoativo.
A betaína, de preferência tem R2 como sendo um grupo metila (alquildimetilbetaína).
R1 é um grupo alquila. Este grupo usualmente é na realidade uma mistura de grupos diferentes tendo quantidades diferentes de átomos de carbono, sendo lineares ou ramificados, e opcionalmente, tendo algumas insaturações. Estas misturas são provenientes de reagentes usados para prepará-las, que na realidade são cortes de destilação e/ou têm uma origem natural. No relatório descritivo atual, a quantidade de átomos de carbono no grupo R1 refere-se ao número de átomos de carbono das duas espécies mais representadas.
Em uma realização preferida:
- R2 é um grupo metila, e
- R1 é uma mistura do grupo lauril alquila, tendo mais de 50% em peso de C12.
A composição tensoativa de betaína de matéria pode ser obtida, e de preferência é obtida, de um processo que é composto das seguintes etapas:
Etapa 1) a reação de um composto da fórmula RJJVJVN com 5 ácido cloroacético, para obter um produto da reação;
Etapa 2) adição de hidróxido de potássio para aumentar o pH,
Etapa 3) opcionalmente, a adição de alguns ingredientes adicionais ou ajuste da concentração e do pH.
É mencionado que a etapa 1 e a etapa 2 também podem ser f0 executadas simultaneamente, pela adição de hidróxido de potássio durante o término da reação ou pela adição progressiva de ácido cloro-acético e hidróxido de potássio.
Em outra realização, o cloro acetato de potássio é utilizado na etapa 1) ao invés do ácido cloro-acético, e a etapa 2) é opcional.
Em uma realização preferida, o processo não inclui nenhuma etapa de dessalinização ou etapa de troca de íons. Assim sendo, o processo é efetivo em custo, e portanto a composição herbicida também pode ser interessante do ponto de vista de custo.
Vantajosamente, o pH da composição tensoativa de betaína de matéria é de 6 a 8, em uma solução de água a 1% em peso.
Outros ingredientes
A composição herbicida pode ser composta de outros ingredientes, tais como:
- tensoativos diferentes de betaína da composição tensoativa de betaína de matéria, como parte do sistema tensoativo,
- agentes anti-espumantes,
- solventes, de preferência, solventes miscíveis em água, de preferência, solventes polares, ou
- agentes de controle de deposição, tais como agentes anti- rebote, ou anti-flutuante, opcionalmente adicionados posteriormente.
A pessoa versada na técnica conhece outros ingredientes que podem ser utilizados para o controle de algumas propriedades ou características da composição e/ou para a adição de benefícios.
As formulações podem, por exemplo, ser compostas de:
- agente anti-espumante organopolisiloxano;
- agentes de espessamento, tais como polissacarídeos do tipo de goma de xantano, alginatos, metil celuloses carboxiladas ou etoxiladas, macromoléculas sintéticas do tipo de poliacrilato, polimaleato, fO polivinilpirrolidona, polietileno glicol e álcool polivinílico, ou do tipo inorgânico como bentonitas.
- aditivos auxiliares tais como antioxidantes, agentes anti-UV, corantes, etc.
- solventes, tais como álcool, por exemplo, isopropanol, 15 tipicamente até 15% em peso.
A quantidade destes aditivos listada acima normalmente é menor do que 10% em peso, de preferência, 1% em peso ou menos, vantajosamente, 0,1% em peso ou menos, comparado com o peso da composição.
ZD Outros tensoativos
A composição herbicida pode ser composta de um tensoativo adicional, diferente da betaína da composição tensoativa de betaína de matéria. Este tensoativo adicional pode produzir outras vantagens ou sinergias em termos de custo, e/ou bio-eficácia, e/ou controle da reologia, e/ou 25 preocupações ambientais e/ou preocupações de sensibilidade.
Exemplos de outros tensoativos incluem:
- uma amina graxas etoxilada, uma amina graxa,
- um éter carboxilato,
- um mono- e di-éster fosfato ácido ou não ácido, opcionalmente polialcoxilado,
- um alquil monoglicosídeo ou alquil poliglicosídeo, vantajosamente octil glicosídeo, octil poliglicosídeo, decil glicosídeo, decil poliglicosídeo, ou uma mistura dos mesmos, ou
- misturas dos mesmos.
As aminas graxas ou aminas graxas etoxiladas podem ser compostas de pelo menos um grupo de hidrocarbonetos contendo 2 a 24 átomos de carbono, opcionalmente poli-alcoxilados.
As aminas graxas ou aminas graxas etoxiladas podem ser mais fp especialmente escolhidas de aminas que são compostas pelo menos de um grupo linear ou ramificado, saturado ou insaturado, contendo 2 a 24 átomos de carbono, de preferência, 8 a 18 átomos de carbono, opcionalmente, sendo compostos de 2 a 30 grupos de óxido de etileno, ou uma mistura de uma quantidade dos mesmos. Exemplos incluem aminas de sebo etoxiladas.
As aminas graxas ou aminas graxas etoxiladas podem ser escolhidas de aminas graxas etoxiladas compostas pelo menos de um grupo linear ou ramificado, saturado ou insaturado contendo 6 a 24 átomos de carbono, de preferência, 8 a 20 átomos de carbono, compostos de 2 a 30 grupos de óxido de etileno, ou uma mistura de uma quantidade dos mesmos.
Ξ3 Exemplos incluem os compostos tendo a seguinte fórmula:
(OAJn /
R-O-(CH2)3-N \
(OA)h· onde R representa um grupo de hidrocarbonetos linear ou ramificado, saturado ou insaturado, contendo 6 a 24 átomos de carbono, de preferência, 8 a 20 átomos de carbono; OA representa um grupo oxipropileno; e n, ri, que poderá ou não ser idêntico, representa um número 25 médio na faixa de 1 a 30.
Exemplos de tais aminas podem ser citados como aminas derivadas de copra e contendo 5 grupos oxietileno (OE), oleico-aminas contendo 5 OE, aminas derivadas de sebo contendo 5 - 20 OE, por exemplo, compostos correspondendo à fórmula acima, nos quais R é um grupo alquila contendo 12 a 15 átomos de carbono, o número de grupos OE estando na faixa de 20 a 30.
A quantidade de aminas graxas ou aminas graxas etoxiladas pode ser de 0 (nenhum) a 120 g/1 da composição, de preferência, de 0 (nenhum) a 60 g/1.
O éter carboxilato, de preferência, tem a fórmula R(0CH2CH2)nOCH2C02; onde R é um grupo linear ou ramificado alquila, alquenila, alquilfenila ou polipropileno-oxila tendo 6 a 20, por exemplo, S a 1 átomos de carbono alifáticos e n é 1 a 30, de preferência, 2 a 20. O éter carboxilato, de preferência, tem um contra-íon de amônio ou potássio, ou obtido de uma amina ou alcanolamina tendo até 6 átomos de carbono.
O mono- e di-éster fosfato ácido ou não ácido, opcionalmente poli-alcoxilado é escolhido de mono- ou di-ésteres fosfatos ácidos ou não ácidos, opcionalmente poli-alcoxilados, com a fórmula abaixo:
(AO)3.mP(=O)(OM)m onde:
- A, idêntico ou diferente, representa um grupo Rn-O(CH2CHR’2-O)n onde:
- R'1, idêntico ou diferente, representa um grupo de hidrocarbonetos C6-C2o saturado ou insaturado, linear ou não linear, de preferência, Cg-Cig;
- R'2, idêntico ou diferente, representa um átomo de hidrogênio ou um grupo metila ou etila, de preferência, um átomo de hidrogênio;
- n é um número médio de grupos na faixa de 0 a 10, de preferência, na faixa de 2 a 10;
- M, idêntico ou diferente, representa um átomo de hidrogênio, um metal alcalino ou alcalino terroso, um radical do tipo N(R3)4 + onde R3, idêntico ou diferente, representa um átomo de hidrogênio ou um grupo de hidrocarbonetos Ci-Ce saturado ou insaturado, linear ou não linear, opcionalmente substituído com um grupo hidroxila;
- m é um número inteiro ou médio na faixa de 1 a 2.
O mono- ou di-éster fosfato ácido ou não ácido, opcionalmente poli-alcoxilado pode estar na forma de um mono-éster, um di-éster, ou uma mistura destes dois ésteres.
A quantidade de mono- e di-éster fosfato ácido ou não ácido, opcionalmente polialcoxilado pode ser de 0 (nenhum) a 120 g/l da composição.
Processo para a preparação da composição herbicida.
As composições da invenção podem ser preparadas misturando-se os seus constituintes diferentes com agitação moderada.
Esta operação, de preferência, acontece em uma temperatura na faixa de 15 °C a 60 °C, de preferência, em uma temperatura próxima da temperatura ambiente (15 - 30 °C).
Μ) A composição tensoativa de matéria de preferência é adicionada tão logo os outros constituintes foram misturados.
Assim sendo, um processo preferido completo pode ser composto das seguintes etapas:
- etapa a) preparação de uma composição tensoativa de matéria 25 através de um processo que é composto das seguintes etapas:
etapa 1) reação de um composto da fórmula R!R2R2N com ácido cloro-acético para obter-se um produto da reação;
etapa 2) adição de hidróxido de potássio para aumentar o pH, etapa 3) opcionalmente, a adição de alguns ingredientes adicionais ou ajuste da concentração ou do pH.
- etapa b) mistura do sal de aminofosfato ou aminofosfonato, a composição tensoativa de matéria e opcionalmente outros ingredientes.
A etapa b), por exemplo, é composta das etapas de produção de uma mistura de água e do sal de aminofosfato ou de aminofosfonato, e então a adição da composição tensoativa de matéria.
É mencionado que a etapa 1 e a etapa 2 também podem ser executadas simultaneamente, pela adição de hidróxido de potássio durante o término da reação ou pela adição progressiva de ácido cloro-acético e hidróxido de potássio.
Em outra realização, cloro-acetato de potássio é utilizado na etapa 1) ao invés de ácido cloro-acético, e a etapa 2) é opcional.
Características preferidas da composição herbicida
Vantajosamente, na composição herbicida, a quantidade total de material ativo tensoativo é pelo menos de 24 g/l.
Vantajosamente, o material ativo tensoativo é pelo menos 25% em peso do sistema tensoativo. Em outras palavras, o sistema tensoativo tem pelo menos 25% em peso como material ativo tensoativo de betaína juntamente com tensoativos diferentes opcionais.
Vantajosamente, a composição de herbicida é composta pelo menos de 80 g/l, de preferência, pelo menos 100 g/l, da composição tensoativa de betaína de matéria. Assim sendo, a composição tensoativa de betaína de matéria representa o todo de uma parte do sistema tensoativo na composição herbicida.
Vantajosamente, a composição herbicida é composta de:
- de 360 g/l a 560 g/l do sal de aminofosfato ou de aminofosfonato, de preferência, de sal de glifosato, de preferência, de sal de isopropilamina glifosato, e
- de 80 g/l a 160 g/l do sistema tensoativo, de preferência, da composição tensoativa de betaína de matéria.
Vantajosamente, a composição é composta de:
- de 400 a 500 g/litro de sal de glifosato, de preferência, de sal de isopropilamina glifosato, e
- de 100 a 135 g/1 do sistema tensoativo, de preferência, da composição tensoativa de betaína de matéria.
De preferência, a composição é composta de:
- pelo menos 500 g/1 do sal de glifosato, de preferência, do sal de isopropilamina glifosato, e
- pelo menos 120 g/1, de preferência pelo menos 135 g/1, do sistema tensoativo, de preferência, da composição tensoativa de betaína de matéria.
É preferível que a quantidade total de sais inorgânicos na composição, de preferência, de sais com base em cloreto, seja maior do que 15 0,4% em peso, e de preferência, maior do que 1% em peso.
Em cargas elevadas de sal de glifosato, especialmente com sais diferentes de sais de potássio, por exemplo, com sal de isopropilamina glifosato, a invenção permite entre outros a manipulação de menos composição (carga menor), com uma boa estabilidade (nenhum cristal) com M) uma bio-eficácia e/ou perfil tóxico interessante.
Em baixas cargas de sal de glifosato, e especialmente com sais diferentes de sais de potássio, por exemplo, com sal de isopropilamina glifosato, a invenção permite entre outros uma boa estabilidade (nenhum cristal) com uma bio-eficácia e/ou perfil tóxico interessante e assim a carga de 25 tensoativo pode ser aumentada.
Utilização a jusante
A composição de herbicida da invenção pode portanto ser utilizada para tratar plantas, normalmente após a diluição com água. A composição diluída pode ser aplicada sobre um campo por qualquer meio
apropriado.
A diluição, e a aplicação sobre o campo, pode por exemplo, ser tal que a quantidade de sal de aminofosfato ou de aminofosfonato, de preferência, sal de glifosato, seja de 500 g de equivalente de ácido/ha a 1.500 5 g de equivalente de ácido/ha, tipicamente, de 600 a 1.200 g/ha.
Após a diluição o usuário final pode misturar outros herbicidas, pesticidas, fertilizantes, fungicidas. Por exemplo, o usuário final pode combinar o sal de glifosato com outros herbicidas para equacionar algumas resistências de ervas daninhas ao glifosato. A ]0 composição de acordo com a invenção, especialmente com sal de glifosato diferente de sal de potássio, por exemplo, com sal de isopropilamina glifosato, produz uma boa compatibilidade com outros herbicidas. A invenção pode permitir cargas elevadas de sais de glifosato com boa compatibilidade.
Alguns detalhes ou vantagens da invenção aparecerão nos exemplos não limitativos abaixo.
EXEMPLOS
Os seguintes ingredientes são utilizados:
Tensoativo 1: composição tensoativa de matéria composta dos seguintes: -0 - alquildimetilbetaína, onde a alquila é uma mistura de cerca de 70% em peso de laurila (C12) e cerca de 30% em peso de tetradecila (Cu),
- sólidos: cerca de 41% em peso
- KC1: cerca de 9% em peso
Tensoativo 2: Mirataine D40, comercializada pela Rhodia
Tensoativo 3: Terwet 3780 etoxilato de amina de sebo, Hunstman Glifosato: sal de isopropilamina glifosato (46% de equivalente de ácido por peso)
As seguintes composições são preparadas (C representa comparativo, e ae representa equivalente ácido). Tabela:
Exemplo 1 2 3C 4C
Glifosato (ae) 450 g/L 510 g/L 450 g/L 450 g/L
Tensoativo 1 (quantidade como é) 120 g/L 140 g/L
Tensoativo 2 (quantidade como é) 120 g/L
Tensoativo 3 120 g/L
pH 4,5 como solução a 7% 4,5 como solução a 7% 4,5 como solução a 7%
Aspecto nenhum cristal nenhum cristal alguns cristais não é estável
O estudo mostra que a composição de acordo com a invenção tem uma estabilidade boa surpreendente, sem a formação de cristais.
No meio tempo, as composições de acordo com os exemplos têm uma bio-eficácia melhor (menor peso fresco) e/ou mais rápida (escurecimento maior) em pelo menos algumas ervas daninhas significativas (azevém anual e rabanete selvagem).

Claims (10)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. Composição aquosa herbicida, caracterizada pelo fato de que compreende:
    a) - de 400 a 500 g/L de um sal de glifosato, expresso em equivalentes ácidos; e
    - de 100 a 135 g/l de uma composição tensoativa de betaína de matéria, ou
    b) pelo menos 500 g/L de um sal de glifosato, expresso em equivalentes ácidos; e
    - pelo menos 120 g/l de uma composição tensoativa de betaína de matéria, com a dita composição tensoativa de betaína de matéria compreendendo:
    - água,
    - pelo menos 30% em peso como material ativo tensoativo de uma betaína tendo a fórmula R1R2R2N+-CH2COO, em que:
    - Ri é uma mistura de grupo lauril alquila tendo mais que 50% em peso de C12,
    - R2 é um grupo metila, e
    - pelo menos 5% em peso de um sal de cloreto de potássio, e
    - substancialmente nenhum cátion de sódio.
  2. 2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o material ativo tensoativo de betaína representa pelo menos 30% em peso do material ativo tensoativo total na composição.
  3. 3. Composição de acordo com uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo fato de que a composição tensoativa de betaína de matéria compreende pelo menos 35% em peso como o material ativo tensoativo de betaína.
  4. 4. Composição de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que a quantidade de sais de cloreto de potássio é maior que 8% em peso da quantidade da composição tensoativa de betaína de matéria.
  5. 5. Composição de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o sal de glifosato é um sal de isopropilamina glifosato.
  6. 6. Composição de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que a composição tensoativa de betaína de matéria é obtida através de um processo que compreende as seguintes etapas:
    Etapa 1) reação de um composto da fórmula R1R2R2N com ácido cloro-acético, para obter um produto de reação;
    Etapa 2) adição de hidróxido de potássio para aumentar o pH.
  7. 7. Composição de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente:
    - um ou mais tensoativo(s) diferente(s) da betaína da composição tensoativa de betaína de matéria,
    - agentes anti-espumantes,
    - solventes, ou
    - agentes de controle de deposição.
  8. 8. Composição de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que o tensoativo diferente da betaína da composição tensoativa de betaína de matéria é:
    - uma amina graxa etoxilada,
    - um éter carboxilato,
    - um mono- e di-éster fosfato ácido ou não ácido,
    - um alquil mono-glicosídeo ou alquil poliglicosídeo, ou
    - misturas dos mesmos.
  9. 9. Processo para a preparação de uma composição como definida em uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que compreende as seguintes etapas:
    - etapa a) preparar uma composição tensoativa de betaína de matéria através de um processo compreendendo as seguintes etapas:
    etapa 1) reação de um composto da fórmula R1R2R2N com ácido cloro-acético, para obter um produto da reação,
    5 etapa 2) adição de hidróxido de potássio para aumentar o pH, etapa b) misturar o sal de glifosato e a composição tensoativa de betaína de matéria.
  10. 10. Processo de acordo com a reivindicação 9, caracterizado
    10 pelo fato de que a etapa b) compreende as etapas de fornecer uma mistura de água e sal de glifosato, e então, a adicionar a composição tensoativa de betaína de matéria.
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Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080312083A1 (en) * 2004-12-30 2008-12-18 Rhodia Chimie Herbicidal Composition Comprising and Aminophosphate or Aminophosphonate Salt and a Betaine
NZ567994A (en) 2005-11-14 2012-03-30 Rhodia Surfactant is sodium alkyl ether sulfate in agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions
US20100029483A1 (en) 2006-10-16 2010-02-04 Rhodia Inc. Agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions
FR2913350B1 (fr) * 2007-03-08 2010-05-21 Rhodia Recherches & Tech Utilisation d'une betaine a titre d'agent moussant et d'agent de reduction du drainage de la mousse
FR2914647B1 (fr) * 2007-04-05 2011-10-21 Rhodia Recherches Et Tech Copolymere comprenant des unites betainiques et des unites hydrophobes et/ou amphiphiles,procede de preparation,et utilisations.
BRPI0818808A2 (pt) * 2007-11-07 2014-10-07 Rhodia Operations Composição aquosa herbicida, processo para preparar a mesma, e, mistura.
BRPI0914226B1 (pt) * 2008-06-18 2021-01-19 Stepan Company concentrado contendo sal de glifosato de carga ultra alta, método para fabricação do mesmo e método para controlar vegetação indesejada
BRPI0915368B1 (pt) 2008-07-03 2019-01-15 Monsanto Technology Llc composição compreendendo glifosato ou um sal ou um ester de glifosato e método de controlar crescimento de planta
WO2011008281A1 (en) 2009-07-14 2011-01-20 Rhodia Operations Agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions
SG10201710398WA (en) 2009-09-02 2018-01-30 Akzo Nobel Chemicals Int Bv Nitrogen- containing surfactants for agricultural use
EP2603075B1 (en) 2010-08-10 2017-07-12 Rhodia Operations Agricultural pesticide compositions
CA2815668C (en) 2010-10-25 2018-02-27 Stepan Company Glyphosate formulations based on compositions derived from natural oil metathesis
EP2505061A1 (en) 2011-03-30 2012-10-03 Rhodia Opérations New uses of choline chloride in agrochemical formulations
CA2889198C (en) * 2012-10-23 2023-02-21 Rhodia Operations Aqueous pesticide compositions comprising a fatty deposition control agent
BR102012028537B1 (pt) 2012-11-07 2018-10-23 Oxiteno S/a Industria E Comércio composição surfactante, formulação herbicida contendo glifosato, e, uso da formulação herbicida contendo glifosato
CA3006787A1 (en) * 2015-12-09 2017-06-15 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Low foaming high electrolyte compositions
US20180000711A1 (en) * 2016-06-30 2018-01-04 Rhodia Operations Potassium-containing amphoacetate and betaine surfactants
EP3592722A4 (en) 2017-03-09 2020-12-30 Belvedere Foliar LLC POST-EMERGENCY HERBICIDE
WO2019149670A1 (en) 2018-02-01 2019-08-08 Nouryon Chemicals International B.V. Alkyliminodipropionates for agricultural use
WO2020254855A1 (en) 2019-06-17 2020-12-24 Rhodia Poliamida E Especialidades S.A. Method for treating plants using a composition comprising particles of silicate and of sulfate in a liquid carrier
WO2020254854A1 (en) 2019-06-17 2020-12-24 Rhodia Poliamida E Especialidades S.A. Use of at least one silicate to increase the antioxidant activity of plants
AU2020297865A1 (en) 2019-06-17 2022-01-20 Quimicos E Solucoes Sustentaveis Do Brasil S.A. Agrochemical composition comprising particles of silicate and a fungicide
WO2021007683A1 (en) * 2019-07-12 2021-01-21 Rhodia Operations Stable herbicidal compositions comprising amine oxide and betaine
WO2021052094A1 (en) * 2019-09-20 2021-03-25 Rhodia Operations Stable herbicidal compositions comprising amine oxide and tertiary amine
WO2021069956A1 (en) 2019-10-09 2021-04-15 Rhodia Brasil S.A. Agrochemical composition
CN114829541A (zh) 2019-12-19 2022-07-29 罗地亚经营管理公司 用于处理植物的方法
BR112022010510A2 (pt) 2019-12-19 2022-08-16 Rhodia Operations Uso de fósforo inorgânico para aumentar o rendimento de cultivo de milho e soja
CN114794099B (zh) 2021-01-19 2024-10-25 诺力昂化学品国际有限公司 用于农业的含氮表面活性剂
WO2022268975A1 (en) 2021-06-23 2022-12-29 Rhodia Operations Method for treating a plant
GB202117875D0 (en) * 2021-11-16 2022-01-26 Rhodia Operations Choline-betaine based adjuvants for herbicides

Family Cites Families (133)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3225074A (en) 1959-12-28 1965-12-21 American Cyanamid Co Betaines
GB1170927A (en) * 1965-12-20 1969-11-19 Ici Ltd Herbicidal Compositions and their use
US3723357A (en) * 1970-11-16 1973-03-27 Colgate Palmolive Co Liquid detergent compositions
US4011388A (en) 1974-07-02 1977-03-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for preparing emulsions by polymerization of aqueous monomer-polymer dispersions
US4117107A (en) 1975-10-17 1978-09-26 Noxell Corporation Method and composition for improving oral hygiene
CA1052273A (en) * 1975-12-18 1979-04-10 Edwin B. Michaels Antimicrobial compositions
US4137191A (en) * 1977-02-14 1979-01-30 Inolex Corporation Low-irritant surfactant composition
FR2381813A1 (fr) * 1977-02-24 1978-09-22 Oreal Composition moussante pour recipient pressurise du type " bombe aerosol "
FR2398797B1 (fr) 1977-07-26 1981-02-06 Albright & Wilson Compositions tensioactives aqueuses concentrees
US4452732A (en) 1981-06-15 1984-06-05 The Procter & Gamble Company Shampoo compositions
US4477365A (en) * 1983-01-06 1984-10-16 Miles Laboratories, Inc. Caustic based aqueous cleaning composition
US5080809A (en) 1983-01-28 1992-01-14 Phillips Petroleum Company Polymers useful in the recovery and processing of natural resources
US4703797A (en) * 1983-12-28 1987-11-03 Cities Service Co. Sweep improvement in enhanced oil recovery
US5153289A (en) * 1985-01-02 1992-10-06 Exxon Research And Engineering Company Betaine copolymers-viscosifiers for water and brine
US4708998A (en) * 1985-01-02 1987-11-24 Exxon Research And Engineering Company Cyclopolymerizable sulfobetaine monomer
US4607076A (en) 1985-01-02 1986-08-19 Exxon Research And Engineering Co. Betaine copolymers-viscosifiers for water and brine
US4585846A (en) * 1985-01-02 1986-04-29 Exxon Research And Engineering Co. Cyclopolymerizable sulfobetaine monomer
US4742135A (en) 1985-12-30 1988-05-03 Exxon Research And Engineering Company Terpolymers of acrylamide, alkylacrylamide and betaine monomers
US4882405A (en) * 1985-12-30 1989-11-21 Exxon Research And Engineering Company Terpolymers of acrylamide, alkylacrylamide and betaine monomers
US4650848A (en) * 1985-12-30 1987-03-17 Exxon Research & Engineering Company Terpolymers of acrylamide, alkylacrylamide and betaine monomers
US4822847A (en) * 1986-01-27 1989-04-18 Exxon Research And Engineering Company Method of increasing viscosity of an aqueous solution with a sulfo betaine polymer
US4831092A (en) * 1986-09-08 1989-05-16 Exxon Research And Engineering Company Micellar process for preparing hydrophobically functionalized cationic polymers (C-2114)
US4835234A (en) 1986-09-08 1989-05-30 Exxon Research And Engineering Company Hydrophobically functionalized cationic polymers
US4788247A (en) * 1986-09-15 1988-11-29 Exxon Research And Engineering Company Terpolymers of acrylamide, alkyl polyetheroxyacrylate and betaine monomers
JPH072608B2 (ja) 1986-12-04 1995-01-18 モンサント コンパニ− 水性濃厚除草剤配合物
US4996045A (en) 1988-11-16 1991-02-26 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Hair fixative compositions containing alpha-aminomethylene phosphonate betaines
CA2004812A1 (en) 1988-12-12 1990-06-12 Michael Massaro Detergent composition comprising betaine and ether sulphate
NZ231897A (en) * 1988-12-30 1992-09-25 Monsanto Co Dry water-soluble granular composition comprising glyphosate and a liquid surfactant
GB2243846B (en) 1990-03-26 1993-05-12 Albright & Wilson Flame retardant treatment of fabrics
FR2662053B1 (fr) 1990-05-21 1992-08-07 Rhone Poulenc Agrochimie Solutions herbicides a base de n-phosphonomethylglycine.
EP0483095A3 (en) 1990-10-04 1992-05-13 Monsanto Company Improved formulations
ES2101088T3 (es) 1991-01-24 1997-07-01 Monsanto Co Formulaciones de glifosato mejoradas.
WO1992014907A1 (en) 1991-02-22 1992-09-03 The Western Company Of North America Slurried polymer foam system and method for the use thereof
FR2675014B1 (fr) 1991-04-09 1993-06-25 Rhone Poulenc Chimie Compositions aqueuses de matieres actives phytosanitaires comportant des sucroglycerides.
CA2067060C (en) * 1991-04-27 2002-11-26 Jean Kocur Liquid herbicidal compositions
US5164120A (en) * 1991-05-10 1992-11-17 Ethyl Corporation Surfactant mixtures
AU655282B2 (en) 1991-06-14 1994-12-15 Rhone-Poulenc Agro New aqueous formulations
EP0810239B1 (en) 1991-07-05 2000-09-20 Biocompatibles Limited Polymeric surface coatings
US6284854B1 (en) * 1991-07-05 2001-09-04 Biccompatibles Limited Polymeric surface coatings
US5258359A (en) 1991-08-02 1993-11-02 Monsanto Company Glyphosant-containing herbicidal compositions comprising acetylenic diol rainfastness enhancing agents
DE4207386C2 (de) * 1992-03-09 1997-02-13 Goldschmidt Ag Th Wäßrige flüssige Lösung eines Betains mit mindestens 40 Gew.-% Festkörpergehalt
DE4211190A1 (de) * 1992-04-03 1993-10-07 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von wäßrigen Betainlösungen
US5290482A (en) 1992-06-01 1994-03-01 Colgate-Palmolive Company Surfactant compositions comprising betaine/cocoamide complexes and method of making the same
US5338793A (en) 1992-06-02 1994-08-16 The Gillette Company Erasable ink
MY111437A (en) 1992-07-31 2000-05-31 Monsanto Co Improved glyphosate herbicide formulation.
US5439317A (en) 1992-10-08 1995-08-08 Pb-Kbb Inc. Method of handling solid particles
CZ177695A3 (en) * 1993-01-12 1996-01-17 Henkel Corp Detergent for washing dishes
US5385206A (en) 1993-01-21 1995-01-31 Clearwater, Inc. Iterated foam process and composition for well treatment
US5747416A (en) 1993-07-08 1998-05-05 Mcardle; Blaise Herbicidal and insecticidal protein-polysaccharide delivery compositions and methods for controlling plant and insect populations
US5912209A (en) * 1993-12-17 1999-06-15 Monsanto Company Surfactants providing enhanced efficacy and/or rainfastness to glyphosate formulations
GB9412722D0 (en) 1994-06-24 1994-08-17 Zeneca Ltd Herbicidal composition
US5580856A (en) 1994-07-15 1996-12-03 Prestrelski; Steven J. Formulation of a reconstituted protein, and method and kit for the production thereof
US5551516A (en) * 1995-02-17 1996-09-03 Dowell, A Division Of Schlumberger Technology Corporation Hydraulic fracturing process and compositions
MY114016A (en) 1995-06-27 2002-07-31 Kao Corp Liquid enhancer composition for amino acid series herbicides
EP0842248B1 (en) 1995-08-04 2003-05-21 Reckitt Benckiser Inc. Blooming type, hard surface cleaning and/or disinfecting compositions
US5700760A (en) * 1996-04-03 1997-12-23 Albemarle Corporation Herbicidal and plant growth regulant compositions and their use
US5710103A (en) 1996-04-03 1998-01-20 Albemarle Corporation Glyphosate compositions comprising hydrocarbyl dimethyl amine oxide and quaternary ammonium halide
US5874394A (en) 1996-04-08 1999-02-23 Colgate Palmolive Company Light duty liquid cleaning compositions containing a monoalkyl phosphate ester
GB9612067D0 (en) * 1996-06-10 1996-08-14 Smithkline Beecham Plc Composition
US5703016A (en) 1996-09-30 1997-12-30 Albemarle Corporation Surfactant composition for use with glyphosate comprising dimethyl amine oxide, polyethoxylated alcohol, and pyridinium halide
DE69719777T2 (de) * 1996-10-25 2004-02-05 Monsanto Technology Llc. Zusammensetzung und verfahren zur behandlung von pflanzen mit exogenen chemikalien
US20020161108A1 (en) 2000-03-09 2002-10-31 Stepan Company, A Corporation Of The State Of Delaware Emulsion polymerization process utilizing ethylenically unsaturated amine salts of sulfonic, phosphoric and carboxylic acids
US6258859B1 (en) 1997-06-10 2001-07-10 Rhodia, Inc. Viscoelastic surfactant fluids and related methods of use
EP0996644A1 (en) 1997-07-15 2000-05-03 Rhodia Chimie Method for producing polymers using micellar polymerization
WO1999004635A1 (en) * 1997-07-22 1999-02-04 Monsanto Company High-loaded ammonium glyphosate formulations
US5897699A (en) * 1997-07-23 1999-04-27 Halliburton Energy Services, Inc. Foamed well cement compositions, additives and methods
US6302209B1 (en) 1997-09-10 2001-10-16 Bj Services Company Surfactant compositions and uses therefor
DE19742285C1 (de) 1997-09-25 1999-04-29 Henkel Kgaa Verwendung von ungesättigten Betaintensiden als Verdickungsmittel
JP2932377B2 (ja) 1997-10-31 1999-08-09 川研ファインケミカル株式会社 液体洗浄剤の増粘方法
US6036638A (en) 1997-11-04 2000-03-14 Nwawka; Chudi C. Vaginal sleeve
US5877143A (en) * 1997-11-20 1999-03-02 Colgate-Palmolive Co. Composition containing a lamellar liquid crystalline phase which comprises betaines and amine oxides
US6432884B1 (en) * 1997-12-08 2002-08-13 Cognis Corporation Agricultural adjuvant
JP4629227B2 (ja) * 1998-03-09 2011-02-09 モンサント テクノロジー エルエルシー 濃厚除草剤組成物
US6127318A (en) 1998-04-03 2000-10-03 Monsanto Company Combination of glyphosate and a triazolinone herbicide
US5985798A (en) * 1998-06-04 1999-11-16 Hampshire Chemical Corp. N-acyl sarcosinates as glyphosate adjuvants
JPH11349826A (ja) 1998-06-09 1999-12-21 Nippon Shokubai Co Ltd 高分子吸収体の製造方法
GB9823752D0 (en) * 1998-10-30 1998-12-23 Allied Colloids Ltd Compositions comprising anti-drift agents and processes and methods for their use
AU773446B2 (en) * 1998-12-23 2004-05-27 Huntsman International Llc Herbicidal compositions and surfactant concentrates
US6432878B1 (en) 1999-01-15 2002-08-13 Cognis Corporation Adjuvant composition
FR2792546B1 (fr) * 1999-04-26 2003-01-03 Rhodia Chimie Sa Composition solide comprenant au moins un tensioactif a bas point de fusion
US6364926B1 (en) * 1999-04-30 2002-04-02 Precision Laboratories, Inc. Concentrated liquid adjuvant and fertilizer
AUPQ017699A0 (en) * 1999-05-05 1999-05-27 Victorian Chemicals International Pty Ltd Agrochemical composition
AUPQ017599A0 (en) 1999-05-05 1999-05-27 Victorian Chemicals International Pty Ltd Adjuvant composition for chemicals used in agriculture
DE19930031A1 (de) * 1999-06-30 2001-01-04 Sueddeutsche Kalkstickstoff Terpolymere auf Basis von Sulfobetainen, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung als Verdickungsmittel für wäßrige Salzlösungen
BRPI0012785B1 (pt) 1999-07-27 2015-08-25 Rhodia Composições aquosas bioativas com estabilidade aumentada e bioeficácia intensificada
GB9917976D0 (en) * 1999-07-31 1999-09-29 Albright & Wilson Uk Ltd Herbicidal compositions
US6210476B1 (en) * 1999-09-07 2001-04-03 Halliburton Energy Services, Inc. Foamed cement compositions and methods
US6908882B1 (en) 1999-09-09 2005-06-21 Monsanto Company Enhanced method of killing weeds with glyphosate herbicide
US6451731B1 (en) * 1999-09-10 2002-09-17 Monsanto Company Stable concentrated pesticidal suspension
WO2001026463A1 (en) 1999-10-13 2001-04-19 Nufarm Limited Adjuvant for a herbicidal composition
CZ20021309A3 (cs) 1999-10-13 2003-01-15 Nufarm Limited Herbicidní glyfosátová kompozice a adjuvans
US6417268B1 (en) * 1999-12-06 2002-07-09 Hercules Incorporated Method for making hydrophobically associative polymers, methods of use and compositions
MY158895A (en) 2000-05-19 2016-11-30 Monsanto Technology Llc Potassium glyphosate formulations
US6992045B2 (en) * 2000-05-19 2006-01-31 Monsanto Technology Llc Pesticide compositions containing oxalic acid
US7135437B2 (en) 2000-05-19 2006-11-14 Monsanto Technology Llc Stable liquid pesticide compositions
US6703351B2 (en) * 2000-06-13 2004-03-09 Baker Hughes Incorporated Water-based drilling fluids using latex additives
US6369122B1 (en) 2000-06-14 2002-04-09 Rhodia Inc. Agricultural foam marker compositions and use thereof
US6376566B1 (en) * 2000-06-14 2002-04-23 Rhodia Inc. Agricultural foam marker compositions and use thereof
DE10036002A1 (de) * 2000-07-25 2002-02-14 Aventis Cropscience Gmbh Herbizide Mittel
US6566408B1 (en) * 2000-08-01 2003-05-20 Rhodia, Inc. Aqueous surfactant compositions of monoalkyl phosphate ester salts and amphoteric surfactants
GB0023912D0 (en) 2000-09-29 2000-11-15 Zeneca Ltd Agrochemical Composition
US20020187917A1 (en) 2001-05-14 2002-12-12 Virginia Lazarowitz High-foaming non-anionic surfactant compositions
AUPR682201A0 (en) * 2001-08-03 2001-08-30 Nufarm Limited Glyphosate composition
US6642178B2 (en) 2001-11-14 2003-11-04 North Dakota State University Adjuvant blend for enhancing efficacy of pesticides
JP4349569B2 (ja) 2001-12-07 2009-10-21 ソルベルグ スカンディナビア アクスイェ セルスカプ 水性発泡組成物
US20030158042A1 (en) * 2002-01-29 2003-08-21 Valerio Bramati Concentrated aqueous phytopathological formulation comprising a herbicide and a betaine type surfactant
US8236730B2 (en) * 2002-01-29 2012-08-07 Rhodia Chimie Aqueous herbicidal concentrate comprising a betaine type surfactant
US6645914B1 (en) 2002-05-01 2003-11-11 Ndsu-Research Foundation Surfactant-ammonium sulfate adjuvant composition for enhancing efficacy of herbicides
US6579514B1 (en) * 2002-05-08 2003-06-17 David M. Hall Anti infective periodontic compositions
BR0313970A (pt) * 2002-08-31 2005-09-06 Monsanto Technology Llc Composições pesticidas contendo ácidos dicarboxìlicos
US20040121917A1 (en) * 2002-12-20 2004-06-24 Pakulski Marek K Synergistic mixtures containing an amino acid derivative and a method of using the same to foam brines
DE10325197A1 (de) 2003-06-04 2004-12-23 Clariant Gmbh Zubereitungen enthaltend quaternäre Ammoniumverbindungen und anionische Tenside
DE10325199A1 (de) 2003-06-04 2004-12-23 Clariant Gmbh Zubereitungen enthaltend Aminoxide und anionische Tenside
US20050003965A1 (en) * 2003-07-01 2005-01-06 Zhijun Xiao Hydraulic fracturing method
US7148184B2 (en) 2003-07-22 2006-12-12 Schlumberger Technology Corporation Self-diverting foamed system
PL221513B1 (pl) 2003-08-04 2016-04-29 Dow Agrosciences Llc Kompozycja chwastobójczego koncentratu o wysokiej mocy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności
DE10357682A1 (de) * 2003-12-10 2005-07-07 Goldschmidt Ag Biozid-wirksame Kombination für landwirtschaftliche Anwendungen
EP1709092A1 (de) 2004-01-27 2006-10-11 MERCK PATENT GmbH Verwendung von statistischen copolymeren
DE102004004209A1 (de) 2004-01-27 2005-08-18 Merck Patent Gmbh Verwendung von statistischen Copolymeren
US7191834B2 (en) * 2004-09-22 2007-03-20 Halliburton Energy Services, Inc. Foamed cement compositions and associated methods of use
JP2006117650A (ja) 2004-09-27 2006-05-11 Kao Corp 除草剤組成物
US20080312083A1 (en) 2004-12-30 2008-12-18 Rhodia Chimie Herbicidal Composition Comprising and Aminophosphate or Aminophosphonate Salt and a Betaine
CA2609493C (en) 2005-05-17 2013-10-08 Rhodia Inc. Agricultural adjuvant compositions, herbicide compositions, and methods for using such compositions
CN100382704C (zh) 2005-07-01 2008-04-23 叶允敏 一种触杀除草剂
CA2629758C (en) * 2005-11-10 2013-01-08 Rhodia Operations Herbicidal composition comprising aminophosphate or aminophosphonate potassium salt
NZ567994A (en) * 2005-11-14 2012-03-30 Rhodia Surfactant is sodium alkyl ether sulfate in agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions
US20100029483A1 (en) 2006-10-16 2010-02-04 Rhodia Inc. Agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions
FR2913350B1 (fr) * 2007-03-08 2010-05-21 Rhodia Recherches & Tech Utilisation d'une betaine a titre d'agent moussant et d'agent de reduction du drainage de la mousse
FR2913351B1 (fr) 2007-03-08 2010-11-26 Rhodia Recherches Et Tech Utilisation d'une betaine a titre d'agent de reduction du drainage de la mousse
FR2914647B1 (fr) * 2007-04-05 2011-10-21 Rhodia Recherches Et Tech Copolymere comprenant des unites betainiques et des unites hydrophobes et/ou amphiphiles,procede de preparation,et utilisations.
BRPI0818808A2 (pt) 2007-11-07 2014-10-07 Rhodia Operations Composição aquosa herbicida, processo para preparar a mesma, e, mistura.
WO2011008281A1 (en) 2009-07-14 2011-01-20 Rhodia Operations Agricultural adjuvant compositions, pesticide compositions, and methods for using such compositions
EP2603075B1 (en) 2010-08-10 2017-07-12 Rhodia Operations Agricultural pesticide compositions

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