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AR117169A1 - (tio)amidas de piridazina como compuestos fungicidas - Google Patents

(tio)amidas de piridazina como compuestos fungicidas

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Publication number
AR117169A1
AR117169A1 ARP190103456A ARP190103456A AR117169A1 AR 117169 A1 AR117169 A1 AR 117169A1 AR P190103456 A ARP190103456 A AR P190103456A AR P190103456 A ARP190103456 A AR P190103456A AR 117169 A1 AR117169 A1 AR 117169A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
aromatic
cycloalkyl
substituents
alkoxy
Prior art date
Application number
ARP190103456A
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English (en)
Inventor
Valrie Toquin
Vincent Thomas
Alexander Sudau
Yoshitaka Sato
Philippe Rinolfi
Anne Rebstock
- Rackl Daniel Sophie
Anthony Millet
Dominique Loque
Mathieu Gourgues
Julie Geist
Mazen Es-Sayed
Jrmy Dufour
Pierre Cristau
Victor Xiao Chen
Original Assignee
Bayer Ag
Bayer Cropscience Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag, Bayer Cropscience Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of AR117169A1 publication Critical patent/AR117169A1/es

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Abstract

La presente divulgación se refiere a compuestos de (tio)amidas de piridazina, procesos e intermedios para su preparación, así como los usos de los mismos para controlar microorganismos fitopatogénicos, tales como hongos fitopatogénicos. Reivindicación 1: Compuestos conforme a la fórmula (1), donde T es O ó S; n es 0 ó 1; m es 0 ó 1; siempre y cuando m es 1 cuando n es 1; R¹ se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, hidroxilo, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, -C(=O)Rᵃ¹, -C(=O)(ORᵃ¹), -S(=O)Rᵃ¹, -S(=O)₂Rᵃ¹, -C(=O)N(Rᵃ²)₂ y S(=O)₂N(Rᵃ²)₂ donde Rᵃ¹ se selecciona a partir del conjunto que consiste en C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₃₋₈-cicloalquilo, y C₂₋₆-alquenilo y Rᵃ² se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₃₋₈-cicloalquilo y C₂₋₆-alquenilo; R² y R³ se seleccionan, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxilo, carboxilo, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alcoxicarbonilo y C₃₋₈-cicloalquilo, o R² y R³ forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C₃₋₈-cicloalquilo o un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros; R⁴ y R⁵ se seleccionan, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, hidroxilo, carboxilo, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alcoxicarbonilo y C₃₋₈-cicloalquilo, o R⁴ y R⁵ forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C₃₋₈-cicloalquilo o un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros; o R² y R⁴ forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C₃₋₈-cicloalquilo o un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, y R³ y R⁵ considerados en forma independiente son hidrógeno o halógeno; o R² y R⁴ conjuntamente forman un enlace covalente y R³ y R⁵ considerados en forma independiente son hidrógeno o C₁₋₆-alquilo; R⁶ se selecciona a partir del conjunto que consiste en C₃₋₁₂-carbociclo no aromático, C₆₋₁₄-carbociclo aromático, heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros, heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, C₃₋₁₂-carbocicliloxi no aromático, C₆₋₁₄-carbocicliloxi aromático, heterocicliloxi aromático de 5 a 14 miembros, heterocicliloxi no aromático de 3 a 14 miembros, C₁₋₃-alcoxi sustituido con un C₃₋₁₂-carbociclo no aromático, C₁₋₃-alcoxi sustituido con un C₆₋₁₄-carbociclo aromático, C₁₋₃-alcoxi sustituido con un heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros, C₁₋₃-alcoxi sustituido con un heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, C₁₋₃-haloalcoxi sustituido con un C₃₋₁₂-carbociclo no aromático, C₁₋₃-haloalcoxi sustituido con un C₆₋₁₄-carbociclo aromático, C₁₋₃-haloalcoxi sustituido con un heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros y C₁₋₃-haloalcoxi sustituido con un heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, donde los sustituyentes cíclicos o [las porciones cíclicas] de los sustituyentes R⁶ pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R⁶S que pueden ser el mismo o diferentes, R⁶S se selecciona a partir del conjunto que consiste en halógeno, ciano, isociano, nitro, hidroxilo, mercapto, pentafluorosulfanilo, oxo, metilideno, halometilideno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-haloalquinilo, C₂₋₆-alqueniloxi, C₂₋₆-haloalqueniloxi, C₁₋₆-alquilsulfanilo, C₁₋₆-haloalquilsulfanilo, C₃₋₈-cicloalquilsulfanilo, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-haloalquilsulfinilo, C₃₋₈-cicloalquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonilo, C₃₋₈-cicloalquilsulfonilo, C₃₋₈-cicloalquilo, C₃₋₈-cicloalquiloxi, C₃₋₈-cicloalquenilo, C₆₋₁₄-carbociclo aromático, heterociclo monocíclico aromático de 5 ó 6 miembros, heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, -N(Rᶜ)₂, -C(=O)Rᵈ, -C(=O)(ORᵈ), -C(=O)N(Rᵈ)₂, -S(=O)₂N(Rᵈ)₂, -O-Si(C₁₋₆-alquil)₃ y -Si(C₁₋₆-alquil)₃, o dos R⁶S sustituyentes pueden formar, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C₃₋₈-cicloalquilo, donde Rᶜ se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo y C₃₋₈-cicloalquilo, donde Rᵈ se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo y C₁₋₆-haloalquilo, donde los sustituyentes alifáticos R⁶S, Rᶜ y Rᵈ pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en ciano, hidroxilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, -O-Si(C₁₋₆-alquil)₃, -Si(C₁₋₆-alquil)₃, C₃₋₈-cicloalquilo, C₃₋₈-halocicloalquilo y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, donde los sustituyentes de R⁶S cíclico y de Rᶜ cíclico pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, formilo, carboxilo, oxo, metilideno, halometilideno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alcoxicarbonilo, C₁₋₆-haloalcoxicarbonilo, C₂₋₆-alquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo y C₃₋₈-halocicloalquilo, y/o los sustituyentes de R⁶S pueden estar sustituidos con dos sustituyentes formando, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C₃₋₈-cicloalquilo; R⁷ se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, isociano, hidroxilo, mercapto, nitro, amino, formilo, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-hidroxialquilo, C₁₋₆-alquilcarbonilo, C₁₋₆-haloalquilcarbonilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-haloalquinilo, C₂₋₆-alqueniloxi, C₂₋₆-haloalqueniloxi, C₂₋₆-alquiniloxi, C₂₋₆-haloalquiniloxi, C₁₋₆-alquilsulfanilo, C₁₋₆-haloalquilsulfanilo, C₃₋₈-cicloalquilsulfanilo, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-haloalquilsulfinilo, C₃₋₈-cicloalquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonilo, C₃₋₈-cicloalquilsulfonilo, C₃₋₈-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquenilo, C₆₋₁₄-carbociclo aromático, heterociclo monocíclico aromático de 5 ó 6 miembros, heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, C₃₋₈-cicloalquiloxi, C₆₋₁₄-carbocicliloxi aromático, heterocicliloxi monocíclico aromático de 5 ó 6 miembros, heterocicliloxi monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, -O-Si(C₁₋₆-alquil)₃, -Si(C₁₋₆-alquil)₃, -N(Rᵉ)₂, -C(=NRᶠ)Rᶠ, -NRᵍC(=O)Rᵍ, -C(=O)(ORᵍ), -C(=O)N(Rᵍ)₂, -S(=O)₂N(Rᵍ)₂ y -S(=O)(=NRᵍ)Rᵍ, donde Rᵉ se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-haloalquinilo, C₃₋₈-cicloalquilo, C₃₋₈-halocicloalquilo, C₆₋₁₄-carbociclo aromático, heterociclo monocíclico aromático de 5 ó 6 miembros y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, donde Rᶠ se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidroxilo, amino, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alquilamino y di(C₁₋₆-alquil)amino, donde Rᵍ se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo y C₃₋₈-cicloalquilo, donde los sustituyentes alifáticos R⁷, Rᵉ, Rᶠ y Rᵍ pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R⁷Sᵃ que pueden ser el mismo o diferentes, donde los sustituyentes de R⁷ cíclico o la porción cíclica del mismo, de Rᵉ cíclico y de Rᵍ cíclico pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R⁷Sᶜ que pueden ser el mismo o diferentes, R⁷Sᵃ se selecciona a partir del conjunto que consiste en ciano, hidroxilo, carboxilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₃₋₈-cicloalquilo, C₃₋₈-halocicloalquilo, C₁₋₆-alcoxicarbonilo, -O-Si(C₁₋₆-alquil)₃, -Si(C₁₋₆-alquil)₃, C₆₋₁₄-carbociclo aromático y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, R⁷Sᶜ se selecciona a partir del conjunto que consiste en halógeno, ciano, nitro, hidroxilo, formilo, oxo, metilideno, halometilideno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₂₋₆-alquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo, C₃₋₈-halocicloalquilo, -O-Si(C₁₋₆-alquil)₃ y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, o dos R⁷Sᶜ sustituyentes forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C₃₋₈-cicloalquilo; R⁸ se selecciona a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, isociano, amino, nitro, hidroxilo, mercapto, carboxilo, C₁₋₆-alcoxicarbonilo, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-hidroxialquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-haloalquinilo, C₂₋₆-alqueniloxi, C₂₋₆-haloalqueniloxi, C₂₋₆-alquiniloxi, C₂₋₆-haloalquiniloxi, C₁₋₆-alquilsulfanilo, C₁₋₆-haloalquilsulfanilo, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-haloalquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonilo, C₃₋₈-cicloalquilo, C₃₋₆-cicloalquenilo, C₆₋₁₄-carbociclo aromático, heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros, heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, C₃₋₈-cicloalquiloxi, C₆₋₁₄-carbocicliloxi aromático, heterocicliloxi no aromático de 3 a 14 miembros, heterocicliloxi aromático de 5 a 14 miembros, -O-Si(C₁₋₆-alquil)₃, -Si(C₁₋₆-alquil)₃, -N(Rʰ)₂, -SRⁱ, -S(=O)Rⁱ y -S(=O)₂Rⁱ, donde Rʰ se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-haloalquinilo, C₃₋₈-cicloalquilo, C₃₋₈-halocicloalquilo, C₆₋₁₄-carbociclo aromático, heterociclo aromático de 5 a 14 miembros y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, donde Rⁱ se selecciona a partir del conjunto que consiste en C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-haloalquinilo, C₃₋₈-cicloalquilo, C₃₋₈-halocicloalquilo, C₆₋₁₄-carbociclo aromático, heterociclo aromático de 5 a 14 miembros y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, donde los sustituyentes alifáticos R⁸, Rʰ y Rⁱ pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R⁸Sᵃ que pueden ser el mismo o diferentes, donde los sustituyentes de R⁸ cíclico o la porción cíclica del mismo, de Rʰ cíclico y de Rⁱ cíclico pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R⁸Sᶜ que pueden ser el mismo o diferentes, R⁸Sᵃ se selecciona a partir del conjunto que consiste en ciano, amino, nitro, hidroxilo, formilo, carboxilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-alcoxicarbonilo, C₁₋₆-haloalcoxicarbonilo, C₁₋₆-alquilcarbonilo, C₁₋₆-haloalquilcarbonilo, C₃₋₈-cicloalquilo, C₃₋₈-halocicloalquilo, C₁₋₆-alquilsulfanilo, C₁₋₆-haloalquilsulfanilo, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-haloalquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonilo, -O-Si(C₁₋₆-alquil)₃, -Si(C₁₋₆-alquil)₃, heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros y -N(Rᵃ’)₂ donde Rᵃ’ se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, formilo, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₃₋₈-cicloalquilo y C₁₋₆-alquilcarbonilo, donde dicho heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros R⁸Sᵃ puede estar sustituido con uno o más sustituyentes C₁₋₆-alquilo que pueden ser el mismo o diferentes, R⁸Sᶜ se selecciona a partir del conjunto que consiste en halógeno, ciano, amino, nitro, hidroxilo, formilo, carboxilo, oxo, metilideno, halometilideno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alcoxicarbonilo, C₁₋₆-haloalcoxicarbonilo, C₂₋₆-alquenilo, C₁₋₆-alquilsulfanilo, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₃₋₈-cicloalquilo, C₃₋₈-halocicloalquilo, -O-Si(C₁₋₆-alquil)₃ y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros que puede estar sustituido con uno o más sustituyentes C₁₋₆-alquilo que pueden ser el mismo o diferentes, o dos R⁸Sᶜ sustituyentes forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C₃₋₈-cicloalquilo o un heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, donde dicho heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes C₁₋₆-alquilo que pueden ser el mismo o diferentes; Q se selecciona a partir del conjunto que consiste en C₆₋₁₄-carbociclo aromático, C₃₋₁₂-carbociclo no aromático, heterociclo no aromático de 3 a 14 miembros y heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, donde cualquiera de dichos grupos carbociclo o heterociclo pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes QS que pueden ser el mismo o diferentes, QS se selecciona a partir del conjunto que consiste en halógeno, ciano, isociano, nitro, hidroxilo, mercapto, formilo, carboxilo, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alquilcarbonilo, C₁₋₆-haloalquilcarbonilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alcoxi-C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-alcoxicarbonilo, C₁₋₆-haloalcoxicarbonilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₂₋₆-haloalquinilo, C₂₋₆-alqueniloxi, C₂₋₆-haloalqueniloxi, C₁₋₆-alquilsulfanilo, C₁₋₆-haloalquilsulfanilo, C₁₋₆-alquilsulfinilo, C₁₋₆-haloalquilsulfinilo, C₁₋₆-alquilsulfonilo, C₁₋₆-haloalquilsulfonilo, C₃₋₈-cicloalquilo, C₃₋₈-cicloalquiloxi, C₃₋₆-cicloalquenilo, heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, heterociclo aromático de 5 a 14 miembros, -O-Si(C₁₋₆-alquil)₃, -Si(C₁₋₆-alquil)₃, -O-C(=O)Rʲ, -NRʲC(=O)Rʲ, -C(=O)N(Rʲ)₂, -C(=S)Rʲ, -C(=S)N(Rʲ)₂, -C(=NRʲ)Rʲ y -C(=NORʲ)Rʲ y -N(Rᵏ)₂ donde Rʲ se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo y C₁₋₆-alcoxi, donde Rᵏ se selecciona, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en hidrógeno, hidroxilo, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-haloalquenilo y C₃₋₈-cicloalquilo, donde los sustituyentes alifáticos QS, Rʲ y Rᵏ pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en ciano, amino, nitro, hidroxilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alcoxicarbonilo, C₁₋₆-haloalcoxicarbonilo, C₃₋₈-cicloalquilo, C₃₋₈-halocicloalquilo, -Si(C₁₋₆-alquil)₃ y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, donde los sustituyentes de QS cíclico y de Rᵏ cíclico pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes RQˢ a seleccionar, considerando cada uno en forma independiente, a partir del conjunto que consiste en halógeno, ciano, amino, nitro, hidroxilo, formilo, carboxilo, oxo, metilideno, halometilideno, C₁₋₆-alquilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₁₋₆-alcoxi, C₁₋₆-haloalcoxi, C₁₋₆-alcoxicarbonilo, C₁₋₆-haloalcoxicarbonilo, C₃₋₈-cicloalquilo, C₃₋₈-halocicloalquilo, C₂₋₆-alquenilo y heterociclo monocíclico no aromático de 3 a 7 miembros, donde los sustituyentes cíclicos RQˢ pueden estar sustituidos con dos sustituyentes que forman, en forma conjunta con el átomo de carbono al que están unidos, un C₃₋₈-cicloalquilo; así como sus sales, N-óxidos y solvatos; siempre y cuando compuestos conforme a la fórmula (1) no sean: (a) 3-(1H-benzotriazol-1-iloxi)-N-(4-ter-butilfenil)-6-cloropiridazina-4-carboxamida ([561297-99-2]); (b) 3-(ciclopentiloxi)-6-(4-fluorofenoxi)-N-{[(3R)-1-isopropilpiperidin-3-il]metil}piridazina-4-carboxamida ([1336909-91-1]); (c) 6-(4-fluorofenoxi)-N-{[(3R)-1-isopropilpiperidin-3-il]metil}-3-(tetrahidro-2H-piran-4-iloxi)piridazina-4-carboxamida ([1336909-90-0]); (d) 6-cloro-N-{[(3R)-1-isopropilpiperidin-3-il]metil}-3-(tetrahidro-2H-piran-4-iloxi)piridazina-4-carboxamida ([1336910-48-5]); (e) 6-cloro-3-(ciclopentiloxi)-N-{[(3R)-1-isopropilpiperidin-3-il]metil}piridazina-4-carboxamida ([1336910-49-6]); (f) 3-(1H-benzotriazol-1-iloxi)-6-cloro-N-(ciclohexilmetil)piridazina-4-carboxamida ([1202404-84-9)]. Reivindicación 15: Compuesto conforme a la fórmula (2), donde Q es tal como se especifica en la reivindicación 1; U¹ es hidroxilo, halógeno o C₁₋₆-alcoxi; R⁷, R⁸ son tal como se definen en la reivindicación 1 y/o representan en forma simultánea hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, y C₆₋₁₄-carbociclo aromático; siempre y cuando el compuesto conforme a la fórmula (2) no sea: 6-cloro-3-(2,4-difluorofenoxi)piridazina-4-carboxilato de metilo, 1007571-73-4; ácido 6-cloro-3-[(8-formil-4-metil-2-oxo-2H-cromen-7-il)oxi]piridazina-4-carboxílico, 953070-74-1; ácido 6-cloro-3-[(3-formil-7-metilquinolin-2-il)oxi]piridazina-4-carboxílico, 953070-59-2; ácido 6-cloro-3-{[4-formil-5-(hidroximetil)-2-metilpiridin-3-il]oxi}piridazina-4-carboxílico, 953070-45-6; ácido 6-cloro-3-[(1-formil-2-naftil)oxi]piridazina-4-carboxílico, 953070-36-5; ácido 6-cloro-3-(2-formil-5-metoxifenoxi)piridazina-4-carboxílico, 953070-24-1; 3-fenoxi-6-fenilpiridazina-4-carboxilato de etilo, 338752-99-1.
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