AR107661A1 - Agente terapéutico o profiláctico para la demencia - Google Patents
Agente terapéutico o profiláctico para la demenciaInfo
- Publication number
- AR107661A1 AR107661A1 ARP170100407A ARP170100407A AR107661A1 AR 107661 A1 AR107661 A1 AR 107661A1 AR P170100407 A ARP170100407 A AR P170100407A AR P170100407 A ARP170100407 A AR P170100407A AR 107661 A1 AR107661 A1 AR 107661A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- group
- optionally substituted
- groups
- hydrogen atom
- alkyl
- Prior art date
Links
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 title abstract 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 13
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 12
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 10
- -1 2-phenylthiazole compound Chemical class 0.000 abstract 8
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- 125000006274 (C1-C3)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004195 4-methylpiperazin-1-yl group Chemical group [H]C([H])([H])N1C([H])([H])C([H])([H])N(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 abstract 1
- 125000000587 piperidin-1-yl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 abstract 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/426—1,3-Thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Reivindicación 1: Un agente un agente terapéutico o un agente profiláctico para la demencia que comprende un compuesto de 2-feniltiazol representado por fórmula (1), un compuesto de azolbenceno representado por fórmula (2), un compuesto de pirazol representado por fórmula (3) o un compuesto azolcarboxílico representado por fórmula (4), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como ingrediente activo; un compuesto de 2-feniltiazol representado por la fórmula (1) (en donde R¹ᵃ representa un grupo alcoxi C₁₋₈, un grupo morfolino, un grupo 4-metilpiperazin-1-ilo o un grupo piperidino, R²ᵃ representa un grupo nitro o un grupo ciano, Xᵃ representa un grupo carboxilo o un grupo alcoxicarbonilo C₂₋₇, Yᵃ representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C₁₋₆); un compuesto de azolbenceno representado por la fórmula (2) (en donde R¹ᵇ representa ORᵇ, NRᵇRᵇ que puede formar un anillo, o SRᵇ, en donde Rᵇ y Rᵇ representan, de manera independiente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C₁₋₈ opcionalmente sustituido con uno o una pluralidad de grupos alcoxi C₁₋₈, átomos de halógeno o grupos hidroxilo, un grupo arilo opcionalmente sustituido con uno o una pluralidad de grupos alquilo C₁₋₈, grupos alcoxi C₁₋₈ o átomos de halógeno, o un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o una pluralidad de grupos alquilo C₁₋₈, grupos alcoxi C₁₋₈, o átomos de halógeno, R²ᵇ representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C₁₋₈, X¹ᵇ, X²ᵇ y X³ᵇ representan, de manera independiente, CR³ᵇ o un átomo de nitrógeno, o X¹ᵇ representa CR³ᵇ o un átomo de nitrógeno y X²ᵇ y X³ᵇ son tomados juntos para formar un anillo de benceno, R³ᵇ representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C₁₋₈); un compuesto de pirazol representado por la fórmula (3) (en donde Aᶜ representa un grupo arilo C₆₋₁₀ o un grupo heteroarilo, en donde el arilo o el grupo heteroarilo está no sustituido u opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos de Qᶜ, en donde Qᶜ es igual o diferente uno de otro, y se selecciona del grupo que consiste en átomo de halógeno, -CN, -NO₂, grupo alquilo C₁₋₆, grupo cicloalquilo C₃₋₇, grupo halógenoalquilo C₁₋₆, grupo fenilo, -CH₂-O-R²ᶜ, -O-R²ᶜ, -O-(halógenoalquilo C₁₋₆), -O-bencilo, -O-fenilo, -O-CO-R²ᶜ, -NR³ᶜR⁴ᶜ, -NH-CO-R²ᶜ, -CO₂-R²ᶜ, -CO-R²ᶜ, -CO-NR³ᶜR⁴ᶜ, -NH-SO₂-R²ᶜ, -CO-arilo, -S-R²ᶜ, -SO₂-(alquilo C₁₋₆) y -SO₂-fenilo, Xᶜ, Yᶜ y Zᶜ representan un CR⁵ᶜ o un átomo de nitrógeno, en donde uno de Xᶜ, Yᶜ y Zᶜ es un átomo de nitrógeno y otros dos son CR⁵ᶜ, Rᶜ representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C₁₋₆, R¹ᶜ representa un átomo de hidrógeno, un grupo amino o un grupo alquilo C₁₋₆, R²ᶜ representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C₁₋₆, R³ᶜ y R⁴ᶜ son iguales o diferentes entre sí y representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C₁₋₆, en donde R³ᶜ y R⁴ᶜ pueden ser tomados juntos para formar un heterociclo monocíclico saturado que contiene nitrógeno al cual el átomo de nitrógeno está unido con R³ᶜ y R⁴ᶜ, R⁵ᶜ representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C₁₋₆); un compuesto azolcarboxílico representado por la fórmula (4) (en donde R⁰ᵈ representa los compuestos de fórmulas (5) ó (6), R¹ᵈ representa un grupo arilo opcionalmente sustituido con uno o una pluralidad de grupos alquilo C₁₋₆, grupos alcoxi C₁₋₆ o átomos de halógeno, ORᵈ, NRᵈRᵈ que opcionalmente forman un anillo, o SRᵈ, en donde Rᵈ y Rᵈ representan, de manera independiente, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C₁₋₈ opcionalmente sustituido con uno o una pluralidad de grupos alcoxi C₁₋₈, átomos de halógeno o grupos hidroxilo, un grupo arilo opcionalmente sustituido con uno o una pluralidad de grupos alquilo C₁₋₆, grupos alcoxi C₁₋₆, átomos de halógeno, o grupos ciano, o un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o una pluralidad de grupos alquilo C₁₋₆, grupos alcoxi C₁₋₆, o átomos de halógeno, R²ᵈ representa un átomo de hidrógeno, un grupo amino o un grupo alquilo C₁₋₈ opcionalmente sustituido con uno o una pluralidad de átomos de halógeno, X¹ᵈ representa CR³ᵈ o un átomo de nitrógeno, en donde R³ᵈ representa un átomo de hidrógeno o a átomo de halógeno, anillo Aᵈ representa un heteroareno monociclo de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido con 1 a 4 grupos seleccionados del grupo integrado por un grupo alquilo C₁₋₆ opcionalmente sustituido con uno o una pluralidad de grupos alcoxi C₁₋₃ o átomos de halógeno, un grupo alcoxi C₁₋₆ opcionalmente sustituido con uno o una pluralidad de átomos de halógeno, y un átomo de halógeno).
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016030048 | 2016-02-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR107661A1 true AR107661A1 (es) | 2018-05-23 |
Family
ID=59625278
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP170100407A AR107661A1 (es) | 2016-02-19 | 2017-02-17 | Agente terapéutico o profiláctico para la demencia |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11344539B2 (es) |
| EP (1) | EP3417858B8 (es) |
| JP (1) | JP6732004B2 (es) |
| CN (1) | CN109069490B (es) |
| AR (1) | AR107661A1 (es) |
| ES (1) | ES2842577T3 (es) |
| TW (1) | TWI752007B (es) |
| WO (1) | WO2017142091A1 (es) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108715601B (zh) * | 2018-05-24 | 2021-07-20 | 华南理工大学 | 一种同时具有抗氧化和抑制Aβ42聚集特性的多肽及其应用与编码该多肽的基因 |
| KR20250153695A (ko) * | 2024-04-17 | 2025-10-27 | 연세대학교 산학협력단 | 신규한 페북소스타트 유도체 및 이를 포함하는 염증성 질환의 예방 또는 치료용 조성물 |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69122084T2 (de) | 1990-11-30 | 1997-04-03 | Teijin Ltd., Osaka | 2-arylthiazolderivat sowie dieses enthaltendes arzneimittel |
| SI1379525T1 (sl) * | 2001-02-21 | 2007-12-31 | Astrazeneca Ab | Heteropoliciklične spojine in njihova uporaba kot antagonisti metabotropnih glutamatnih receptorjev |
| DE10149370A1 (de) | 2001-10-06 | 2003-04-10 | Merck Patent Gmbh | Pyrazolderivate |
| KR100523562B1 (ko) * | 2001-10-29 | 2005-10-25 | 한국과학기술연구원 | 손바닥선인장 추출물 및 이로부터 분리된 화합물을함유하는 신경세포 보호용 조성물 |
| JP2003201255A (ja) | 2001-11-05 | 2003-07-18 | Otsuka Pharmaceut Factory Inc | アルツハイマー病予防および治療剤 |
| AU2004228057A1 (en) | 2003-04-03 | 2004-10-21 | Merck & Co., Inc. | Di-aryl substituted pyrazole modulators of metabotropic glutamate receptor-5 |
| US7067659B2 (en) * | 2004-04-23 | 2006-06-27 | Duke University | Reactive oxygen generating enzyme inhibitor with nitric oxide bioactivity and uses thereof |
| WO2007019153A2 (en) | 2005-08-03 | 2007-02-15 | Tap Pharmaceutical Products, Inc. | Methods for treating hypertension |
| BRPI0621248A2 (pt) * | 2006-01-17 | 2011-12-06 | Majid Fotuhi | medicamento e regime de dosagem para prevenção ou redução do risco de permanência ou progressão de demência através de administração de vitaminas especìficas e nsaid |
| EP2050467B1 (en) * | 2006-07-19 | 2014-09-10 | Nippon Medical School Foundation | Therapeutic agent for amyotrophic lateral sclerosis |
| MX2009004984A (es) | 2006-11-13 | 2009-09-23 | Takeda Pharmaceuticals North A | Metodos para conservar la funcion renal utilizando inhibidores de oxidoreductasa de xantina. |
| WO2010071865A1 (en) * | 2008-12-19 | 2010-06-24 | Nuon Therapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions and methods for treating hyperuricemia and related disorders |
| CN101575335B (zh) * | 2009-03-05 | 2011-03-16 | 温州医学院 | 间氯苯甲酰基取代脱氢水飞蓟宾及其制备方法和药物用途 |
| US20140228417A1 (en) * | 2011-10-05 | 2014-08-14 | Mapi Pharma Ltd. | Process and intermediates for the preparation of substituted 2-arylthiazole carboxylic acids |
| TW201328692A (zh) | 2011-10-11 | 2013-07-16 | Univ Osaka | 脫髓鞘疾病之治療劑及預防劑 |
| AR089812A1 (es) | 2012-01-27 | 2014-09-17 | Teijin Pharma Ltd | Agente terapeutico para la diabetes mellitus |
| TWI606048B (zh) | 2013-01-31 | 2017-11-21 | 帝人製藥股份有限公司 | 唑苯衍生物 |
| PT2980085T (pt) | 2013-03-29 | 2018-04-09 | Teijin Pharma Ltd | Compostos farmaceuticamente activos |
| KR102259713B1 (ko) * | 2014-07-30 | 2021-06-01 | 데이진 화-마 가부시키가이샤 | 크산틴옥시다아제 저해약 |
| JP2017165653A (ja) | 2014-07-30 | 2017-09-21 | 帝人ファーマ株式会社 | アゾールカルボン酸誘導体 |
| CN109152768B (zh) * | 2015-11-09 | 2022-08-05 | 晨兴生命科技有限公司 | 用于促进成体神经发生的方法和组合物 |
-
2017
- 2017-02-17 JP JP2018500240A patent/JP6732004B2/ja active Active
- 2017-02-17 ES ES17753345T patent/ES2842577T3/es active Active
- 2017-02-17 AR ARP170100407A patent/AR107661A1/es unknown
- 2017-02-17 EP EP17753345.2A patent/EP3417858B8/en active Active
- 2017-02-17 WO PCT/JP2017/006007 patent/WO2017142091A1/ja not_active Ceased
- 2017-02-17 US US15/998,949 patent/US11344539B2/en active Active
- 2017-02-17 CN CN201780024366.4A patent/CN109069490B/zh active Active
- 2017-02-18 TW TW106105469A patent/TWI752007B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6732004B2 (ja) | 2020-07-29 |
| US20210205285A1 (en) | 2021-07-08 |
| TWI752007B (zh) | 2022-01-11 |
| EP3417858B1 (en) | 2020-10-28 |
| JPWO2017142091A1 (ja) | 2018-12-13 |
| WO2017142091A1 (ja) | 2017-08-24 |
| ES2842577T3 (es) | 2021-07-14 |
| EP3417858A4 (en) | 2019-03-27 |
| TW201740939A (zh) | 2017-12-01 |
| EP3417858A1 (en) | 2018-12-26 |
| US11344539B2 (en) | 2022-05-31 |
| CN109069490A (zh) | 2018-12-21 |
| EP3417858B8 (en) | 2020-12-30 |
| CN109069490B (zh) | 2021-07-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR106605A1 (es) | Oxadiazoles sustituidos para combatir hongos fitopatógenos | |
| AR113909A1 (es) | Compuestos y sus composiciones farmacéuticas para el tratamiento de hepatitis b | |
| AR119651A1 (es) | Compuestos heterocíclicos y de heteroarilo para tratar la enfermedad de huntington | |
| PE20181093A1 (es) | Compuestos heterociclicos y usos de los mismos | |
| AR100645A1 (es) | Derivados de pirazolo-pirimidina | |
| AR096979A1 (es) | Derivados de pirrol, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen | |
| AR103138A1 (es) | Compuestos de heteroarilo como inhibidores de la irak y usos de los mismos | |
| MX2016012984A (es) | Derivados indol para uso en medicina. | |
| AR104176A1 (es) | Inhibidores de ido (indolamina-2,3-dioxigenasa) | |
| AR092270A1 (es) | Sulfamoilarilamidas y su uso como medicamentos para el tratamiento de la hepatitis b | |
| AR106763A1 (es) | Oxadiazoles sustituidos para combatir hongos fitopatógenos | |
| AR089774A1 (es) | Derivados de indolizina, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen | |
| AR099379A1 (es) | Compuestos tricíclicos como agentes antineoplásicos | |
| AR087328A1 (es) | Derivados de imidazo[1,2-b]piridazina e imidazo[4,5-b]piridina como inhibidores de jak | |
| AR092742A1 (es) | Piridinonas antifibroticas | |
| AR099023A1 (es) | Pirazolil-heteroarilamidas como agentes plaguicidas | |
| ECSP12012103A (es) | Inhibidores de virus flaviviridae. | |
| AR110401A1 (es) | Derivados dihidropirimidina bicíclica-carboxamida como inhibidores de rho-quinasa | |
| PE20210477A1 (es) | Derivado policiclico de carbamoilpiridona | |
| AR102851A1 (es) | Compuestos de n-((het)arilmetil)-heteroaril-carboxamidas como inhibidores de calicreína plasmática | |
| AR094812A1 (es) | Derivado de piridina monocíclico como inhibidor del fgfr | |
| CY1125082T1 (el) | Υποκατεστημενα τριαζολια και μεθοδοι που σχετιζονται με αυτα | |
| AR102258A1 (es) | Compuestos de quinolina y quinazolina | |
| CL2019001023A1 (es) | Derivados de naftiridinona y su uso en el tratamiento de la arritmia. | |
| AR100440A1 (es) | Derivados de carboxamida como inhibidores selectivos de smurf1 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FB | Suspension of granting procedure |