AR081061A1 - Agentes heterociclicos antivirales utiles para el tratamiento de infecciones por flavovirus, en particular vhc, y composiciones farmaceuticas que los contienen - Google Patents
Agentes heterociclicos antivirales utiles para el tratamiento de infecciones por flavovirus, en particular vhc, y composiciones farmaceuticas que los contienenInfo
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Abstract
Reivindicacion 1: Un compuesto de formula (1) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que cada A es independientemente arilo C6-14, heterociclo de 4-12 miembros, cicloalquilo C3-10 o heteroarilo de 5-12 miembros; cada uno de B y B' está independientemente ausente, es alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6; cada uno de C y C' es independientemente un heterociclo de 4-7 miembros; D es un anillo heterocíclico de 5,5 miembros que comprende al menos un átomo de nitrogeno en el anillo de cinco miembros adyacente al anillo C; D' es un anillo heterocíclico de 5, 5, 6, o 5,5 miembros que comprende al menos un átomo de nitrogeno en el anillo de cinco miembros adyacente al anillo C; R1 es halogeno, -ORa, -NRaRb, -C(=O)ORa, -C(O)NRaRb, -C(=O)OH, -C(=O)Ra, -C(=NORc)Ra, -C(=NRc)NRaRb, -NRdC(=O)NRaRb, -NRbC(=O)Ra, -NRdC(=NRc)NRaRb, -NRbC(=O)ORa, -OC(=O)NRaRb, -OC(=O)Ra, -OC(=O)ORa, hidroxilo, nitro, azido, ciano, -S(O)0-3Ra, -SO2NRaRb, -NRbSO2Ra, -NRbSO2NRaRb, -P(=O)ORaORb, alquilo C1-6 que está sin sustituir o sustituido una o más veces con R10, alquenilo C2-6 que está sin sustituir o sustituido una o más veces con R10, alquinilo C2-6 que está sin sustituir o sustituido una o más veces con R10, o dos apariciones cualesquiera de R1 pueden tomarse juntos con los átomos a los que están unidas para formar un cicloalquilo 5-7 que está sin sustituir o sustituido una o más veces con R11 o un heterociclo de 5-7 miembros que está sin sustituir o sustituido una o más veces con R12; cada uno de Ra-Rd es independientemente H, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-12, aralquilo C7-16, heteroarilo de 5-12 miembros, heteroaralquilo de 6-18 miembros, heterociclo de 3-12 miembros o heterocicloalquilo de 4-18 miembros; cada uno de R2 y R2' es independientemente halogeno, alquilo C1-10, alquilo C1-6, halogenado, -(CH2)1-6OH, -ORa, -C(=O)ORa, -NRaRb, -NRbC(=O)Ra, -C(O)NRaRb, -S(O)0-3Ra, arilo C6-12, heterociclo de 5-12 miembros o heteroarilo de 5-12 miembros; cada uno de R3 y R3' es independientemente H, alquilo C1-6, -(CH2)1-6OH, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6; cada uno de R4 y R4' es independientemente halogeno, -NRaRb, -C(O)NRaRb, -(CH2)1-6OH, alquilo C1-6, alquilo C1-6 halogenado, hidroxilo, arilo C6-14 o alcoxi C1-;6 en la que las dos apariciones de R4 pueden tomarse junto con los átomos a los que están unidas para formar un alquenilo C1-6 que está sin sustituir o sustituido una o más veces con R10, un cicloalquilo de 3-7 miembros que está sin sustituir o sustituido una o más veces con R11 o un heterociclo de 4-7 miembros que está sin sustituir o sustituido una o más veces con R12; en la que dos apariciones de R4' pueden tomarse junto con los átomos a los que están unidas para formar un alquenilo C1-6 que está sin sustituir o sustituido una o más veces con R10, un cicloalquilo de 3-7 miembros que está sin sustituir o sustituido una o más veces con R11 o un heterociclo de 4-7 miembros que está sin sustituir o sustituido una o más veces con R12; cada uno de X e Y es independientemente -C(=O)-, *-C(=O)-O-, *-C(=O)-N(R6)-, -S(=O)2- o un enlace, en las que el asterisco (*) indica el punto de union al nitrogeno del anillo C o C'; cada uno de R5 y R5' es independientemente H, alquilo C1-18 que está sin sustituir o sustituido una o más veces con R10, alquenilo C2-12 que está sin sustituir o sustituido una o más veces con R10, alquinilo C2-12 que está sin sustituir o sustituido una o más veces con R10, arilo C6-14 que está sin sustituir o sustituido una o más veces con R11, aralquilo C7-16 que está sin sustituir o sustituido una o más veces con R11, heteroarilo de 5-12 miembros que está sin sustituir o sustituido una o más veces con R11, heteroaralquilo de 6-18 miembros que está sin sustituir o sustituido una o más veces con R11, heterociclo de 3-12 miembros que está sin sustituir o sustituido una o más veces con R12 o heterociclo-alquilo de 4-18 miembros que está sin sustituir o sustituido una o ms veces con R12; R6 es H, alquilo C1-6 o alquilo C1-6 halogenado; cada uno de m y n es independientemente 0, 1, 2, 3 o 4; p es 0, 1, 2, 3 o 4; q es 0, 1 o 2; s es 0, 1, 2, 3 o 4; R10 es halogeno, -ORa, oxo, -NRaRb, =NO-Rc, - C(=O)ORa, -C(O)NRaRb, -C(=O)OH, -C(=O)Ra, -C(=NORc)Ra, -C(=NRc)NRaRb, -NRdC(=O)NRaRb, -NRbC(=O)Ra, -NRdC(=NRc)NRaRb, - NRbC(=O)ORa, -OC(=O)NRaRb, -OC(=O)Ra, -OC(=O)ORa, hidroxilo, nitro, azido, ciano, -S(O)0-3Ra, -SO2NRaRb, -NRbSO2Ra, -NRbSO2NRaRb o -P(=O)OraORb; R11 es halogeno, -ORa, -NRaRb, -C(=O)ORa, -C(O)NRaRb, -C(=O)OH, -C(=O)Ra, -C(=NORc)Ra, -C(=NRc)NRaRb, -NRdC(=O)NRaRb, -NRbC(=O)Ra, -NRdC(=NRc)NRaRb, -NRbC(=O)ORa, -OC(=O)NRaRb, -OC(=O)Ra, -OC(=O)ORa, hidroxilo, nitro, azido, ciano, -S(O)0-3Ra, -SO2NRaRb, -NRbSO2Ra, -NRbSO2NRaRb o -P(=O)ORaORb, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-12, aralquilo C7-16, heteroarilo de 5-12 miembros, heteroaralquilo de 6-18 miembros, heterociclo de 3-12 miembros o heterociclo-alquilo de 4-18 miembros; y R12 es halogeno, -ORa, oxo, -NRaRb, =NO-Rc, -C(=O)ORa, -C(O)NRaRb, -C(=O)OH, -C(=O)Ra, -C(=NORc)Ra, -C(=NRc)NRaRb, -NRdC(=O)NRaRb, -NRbC(=O)Ra, -NRdC(=NRc)NRaRb, -NRbC(=O)ORa, -OC(=O)NRaRb, -OC(=O)Ra, -OC(=O)ORa, hidroxilo, nitro, azido, ciano, -S(O)0-3Ra, -SO2NRaRb, -NRbSO2Ra, -NRbSO2NRaRb o -P(=O)ORaORb, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-12, aralquilo C7-16, heteroarilo de 5-12 miembros, heteroaralquilo de 6-18 miembros, heterociclo de 3-12 miembros o heterocicloalquilo de 4-18 miembros.
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| AR022061A1 (es) | 1998-08-10 | 2002-09-04 | Boehringer Ingelheim Ca Ltd | Peptidos inhibidores de la hepatitis c, una composicion farmaceutica que los contiene, el uso de los mismos para preparar una composicion farmaceutica, el uso de un producto intermedio para la preparacion de estos peptidos y un procedimiento para la preparacion de un peptido analogo de los mismos. |
| UA74546C2 (en) | 1999-04-06 | 2006-01-16 | Boehringer Ingelheim Ca Ltd | Macrocyclic peptides having activity relative to hepatitis c virus, a pharmaceutical composition and use of the pharmaceutical composition |
| SK13752001A3 (sk) | 1999-12-27 | 2002-07-02 | Japan Tobacco, Inc. | Zlúčeniny s fúzovanými kruhmi a ich použitie ako liečiv |
| EP1292310A1 (en) | 2000-05-10 | 2003-03-19 | SmithKline Beecham Corporation | Novel anti-infectives |
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| GB0017676D0 (en) | 2000-07-19 | 2000-09-06 | Angeletti P Ist Richerche Bio | Inhibitors of viral polymerase |
| SV2003000617A (es) | 2000-08-31 | 2003-01-13 | Lilly Co Eli | Inhibidores de la proteasa peptidomimetica ref. x-14912m |
| CA2429359A1 (en) | 2000-11-20 | 2002-08-08 | Bristol-Myers Squibb Company | Hepatitis c tripeptide inhibitors |
| RS50236B (sr) | 2001-01-22 | 2009-07-15 | Merck & Co.Inc., | Nukleozidni derivati kao inhibitori rnk-zavisne rnk virusne polimeraze |
| AU2002252183A1 (en) | 2001-03-06 | 2002-09-19 | Biocryst Pharmaceuticals, Inc. | Nucleosides, preparation thereof and use as inhibitors of rna viral polymerases |
| EP1256628A3 (en) | 2001-05-10 | 2003-03-19 | Agouron Pharmaceuticals, Inc. | Hepatitis c virus (hcv) ns5b rna polymerase and mutants thereof |
| AR036081A1 (es) | 2001-06-07 | 2004-08-11 | Smithkline Beecham Corp | Compuesto de 1,2-dihidroquinolina, su uso para preparar una composicion farmaceutica, metodos para prepararlo y compuestos del acido 2-aminobenzoico n-alquilado de utilidad como intermediarios en dichos metodos |
| WO2002100846A1 (en) | 2001-06-11 | 2002-12-19 | Shire Biochem Inc. | Compounds and methods for the treatment or prevention of flavivirus infections |
| AP1753A (en) | 2001-06-11 | 2007-07-18 | Shire Biochem Inc | Thiophene derivatives as antiviral agents for flavvivirus infection |
| AR035543A1 (es) | 2001-06-26 | 2004-06-16 | Japan Tobacco Inc | Agente terapeutico para la hepatitis c que comprende un compuesto de anillo condensado, compuesto de anillo condensado, composicion farmaceutica que lo comprende, compuestos de benzimidazol, tiazol y bifenilo utiles como intermediarios para producir dichos compuestos, uso del compuesto de anillo con |
| EP2335700A1 (en) | 2001-07-25 | 2011-06-22 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. | Hepatitis C virus polymerase inhibitors with a heterobicylic structure |
| EP1429759A4 (en) | 2001-09-26 | 2004-12-15 | Bristol Myers Squibb Co | COMPOUNDS FOR TREATING HEPATITIS C VIRUS |
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| MXPA04009938A (es) | 2002-04-11 | 2004-12-13 | Vertex Pharma | Inhibidores de serina proteasas, en particular la proteasa ns3-ns4a del hcv. |
| US20050090450A1 (en) | 2003-04-11 | 2005-04-28 | Farmer Luc J. | Inhibitors of serine proteases, particularly HCV NS3-NS4A protease |
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| AU2004274468B2 (en) | 2003-09-18 | 2009-07-23 | Vertex Pharmaceuticals, Incorporated | Inhibitors of serine proteases, particularly HCV NS3-NS4A protease |
| JPWO2005049622A1 (ja) * | 2003-11-19 | 2007-06-07 | 日本たばこ産業株式会社 | 5−5員縮合複素環化合物及びそのhcvポリメラーゼ阻害剤としての用途 |
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| AU2006326443A1 (en) * | 2005-12-12 | 2007-06-21 | Genelabs Technologies, Inc. | N-(5-membered heteroaromatic ring)-amido anti-viral compounds |
| CN101558059B (zh) * | 2006-08-11 | 2014-12-03 | 百时美施贵宝公司 | 丙型肝炎病毒抑制剂 |
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