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AR059505A1 - Dihidrodiazepinas utiles como inhibidores de proteina quinasas - Google Patents

Dihidrodiazepinas utiles como inhibidores de proteina quinasas

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AR059505A1
AR059505A1 ARP070100633A ARP070100633A AR059505A1 AR 059505 A1 AR059505 A1 AR 059505A1 AR P070100633 A ARP070100633 A AR P070100633A AR P070100633 A ARP070100633 A AR P070100633A AR 059505 A1 AR059505 A1 AR 059505A1
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Abstract

Reivindicacion 1: Un compuesto de formula (1) en donde X1 es un enlace, O, NR8, S, SO o SO2; Y1 es O o NR9; R1 es H, alifático C1-10, arilo C6-10, heteroarilo de 5-10 miembros o heterociclilo de 3-10 miembros; en donde dicho R1 está opcionalmente sustituido con 0-5 J1, con la condicion de que, cuando X1 es un enlace, R1 no sea H; R2 es H, alifático C1-10, -(alifático C1-10)-(cicloalifático C3-10), cicloalifático C3-8, haloalifático C1-4; en donde dicho R2 está opcionalmente sustituido con 0- 4 J2; cada R3, R4, R5 y R6 es, de modo independiente, H, alifático C1-10, cicloalifático C3-10, arilo C6-10 o heteroarilo de 5-10 miembros; en donde cada R3, R4, R5 y R6 está sustituido, de modo opcional e independiente, con 0-5 J3, J4, J5 y J6 respectivamente; y R7es H, C(O)R, C(O)OR o C(O)NRR', alifático C1-10,cicloalifático C3-10, arilo C6-10, heteroarilo de 5-10miembros, heterociclilo de 3-10 miembros, -(alifático C1-6)-(cicloalifático C3-10), -(alifático C1-6)-(arilo C6-10) o - (alifático C1-6)-(heteroarilo de 5-10 miembros); en dicho R7 está opcionalmente sustituido con 0-5 J7; o R3 y R4, junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman opcionalmente un anillo monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3-8 miembros que contiene 0-4 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de O, N y S; dicho anillo monocíclico formado por R3 y R4 está opcionalmente sustituido con 0-4 J34; R5 y R6, junto con el átomo de carbono al que están unidos forman opcionalmente un anillo monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3-8 miembros que contiene 0-4 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de O, N y S; dicho anillo monocíclico formado por R5 y R6 está opcionalmente sustituido con 0- 4 J56; R3 y R5, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman opcionalmente un anillo monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3-8 miembros que contiene 0-4 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de O, N y S; dicho anillo monocíclico formado por R3 y R5 está opcionalmente sustituido con 0-4 J35; R3 y R7, junto con los átomos a los que están unidos, forman opcionalmente un anillo monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 4-8 miembros que contiene 0-4 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de O, N y S; dicho anillo monocíclico formado por R3 y R7 está opcionalmente sustituido con 0-4 J37; R5 y R7, junto con los átomos a los que están unidos, forman opcionalmente un anillo monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3-8 miembros que contiene 0-4 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de O, N y S; dicho anillo monocíclico formado por R5 y R7 está opcionalmente substituido con 0-4 J57; R8 es H, alifático C1-6, cicloalifático C3-8, C(o)R, C(O)OR o C(O)NRR'; R9 es H o alifático C1-6 no sustituido; o R2 y R9, junto con los átomos a los que están unidos, forman opcionalmente un anillo monocíclico aromático o no aromático de 5-8 miembros que contiene 2-4 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de O, N y S; dicho anillo monocíclico formado por R2 y R9 está opcionalmente sustituido con 0-4 J29; cada J1 es, de modo independiente, haloalquilo C1-6, halo, NO2, CN, Q o -Z-Q; o, dos J1 juntos pueden formar opcionalmente =O; Z es alifático C1-6 opcionalmente reemplazado por 0-3 apariciones de -NR-, -O-, -S-, -C(O)-, --C(=NR)-, -C(=NOR)-, -SO- o -SO2-; cada Z está opcionalmente sustituido con 0-2 Jz; Q es H; alifático C1-6, un anillo monocíclico aromático o no aromático de 3-8 miembros que tiene 0-3 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de O, N y S; o un sistema de anillos bicíclicos aromáticos o no aromáticos de 8-12 miembros que tiene 0-5 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de O, N y S; cada Q está opcionalmente sustituido con 0-5 JQ; cada J2 es halo o haloalifático C1-4; cada J3, J4, J5 y J6 es, de modo independiente, alifático C1-6, cicloalifático C3-6 o -(alquil C1-4)n-V1; en donde n es 0 o 1; V1 es halo(alifático C1-4), -O(haloalifático C1-4), halo, NO2, CN, OH, ORö, SH, SRö, NH2, NHRö, N(Rö)2, COH, CORö, CO2H, CO2Rö, CONH2, CONHRö, CONRö2, OCORö, OCONH2, OCONHRö, OCON(Rö)2, NHCORö, NRöCORö, NHCO2Rö, NRöCO2Rö, NHCO2H, NRöCO2H, NHCONH2, NHCONHRö, NHCON(Rö)2, SO2NH2, SO2NHRö, SO2N(Rö)2, NHSO2Rö, NRöSO2Rö; o V1 es un grupo cíclico seleccionado de cicloalifático C3-6, fenilo, heteroarilo de 5-6 miembros o heterociclilo de 3-6 miembros; en donde dicho grupo cíclico está opcionalmente sustituido con 0-3 Jv; Rö es alifático C1-4 no sustituido; o dos de los mismos J3, J4, J5 o J6, unidos al mismo átomo, pueden formar juntos opcionalmente =O; cada 'Jz y Jv es de modo independiente, halo, alifático C16, cicloalifático C3-6, NO2, CN, -NH2, -NH(alifático C1-4), -N(alifático C1-4)2, -OH, -O(alifático C1-4), -CO2H, -CO2(alifático C1-4), -O(haloalifático C1-4) o halo(alifático C1-4); cada JQ, J7, J29, J34, J56, J35, J37 y J57 es, de modo independiente, M o -Y-M; cada Y es, de modo independiente, un alifático C1-6 no sustituido opcionalmente reemplazado por 0-3 apariciones de -NR-, -O-, -S-, -C(O)-, -SO- o -SO2-; cada M es de modo independiente H, alifático C1-6, cicloalifático C3-6, halo(alifático C1-4), -O(haloalifático C1-4), heterociclilo de 3-6 miembros, halo, NO2, CN, OH, OR', SH, SR', NH2, NHR', N(R')2, COH, COR', CO2H, CO2R', CONH2, CONHR', CONR'2, OCOR', OCONH2, OCONHR', OCON(R')2, NHCOR', NR'COR', NHCO2R', NR'CO2R', NHCO2H, NR'CO2H, NHCONH2, NHCONHR', NHCON(R')2, SO2NH2, SO2NHR', SO2N(R')2, NHSO2R' o NR'SO2R'; R es H o alifático C1-6 no sustituido; R' es alifático C1-6 no sustituido; o dos grupos R', junto con el átomo al que están unidos, forman un anillo monocíclico saturado o parcialmente insaturado no sustituido de 3-8 miembros que tiene 0-1 heteroátomos seleccionados, de modo independiente, de O, N y S.
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Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200808325A (en) * 2006-07-06 2008-02-16 Astrazeneca Ab Novel compounds
HRP20110807T1 (hr) * 2007-03-22 2011-12-31 Takeda Pharmaceutical Company Limited Supstituirani pirimidodiazepini korisni kao plk1 inhibitori
TW200914457A (en) * 2007-05-31 2009-04-01 Kyowa Hakko Kogyo Kk Pyrimidodiazepinone derivative
SI2168966T1 (sl) 2007-06-15 2017-03-31 Msd K.K. Derivat biciklo anilina
CN101952291A (zh) 2007-08-15 2011-01-19 弗特克斯药品有限公司 用作人蛋白激酶plk1至plk4的抑制剂以治疗增殖疾病的4-(9-(3,3-二氟环戊基)-5,7,7-三甲基-6-氧代-6,7,8,9-四氢-5h-嘧啶并[4,5-b][1,4]二氮杂䓬-2-基氨基)-3-甲氧基苯甲酰胺衍生物
ES2488966T3 (es) * 2007-09-25 2014-09-01 Takeda Pharmaceutical Company Limited Inhibidores de cinasa de tipo Polo
CA2700979C (en) 2007-09-28 2017-06-20 Cyclacel Limited Pyrimidine derivatives as protein kinase inhibitors
WO2009067547A1 (en) * 2007-11-19 2009-05-28 Takeda Pharmaceutical Company Limited Polo-like kinase inhibitors
US8598172B2 (en) 2007-12-04 2013-12-03 Nerviano Medical Sciences S.R.L. Substituted dihydropteridin-6-one derivatives, process for their preparation and their use as kinase inhibitors
EP2303889A1 (en) 2008-06-18 2011-04-06 F. Hoffmann-La Roche AG Halo-substituted pyrimidodiazepines as plkl inhibitors
AU2009271658B2 (en) * 2008-06-23 2014-04-10 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Protein kinase inhibitors
AU2009271663B2 (en) 2008-06-23 2014-04-17 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Protein kinase inhibitors
TW201639852A (zh) 2008-12-09 2016-11-16 吉李德科學股份有限公司 用於製備可用作類鐸受體調節劑之化合物的中間體化合物
WO2010080712A2 (en) 2009-01-06 2010-07-15 Dana Farber Cancer Institute Pyrimido-diazepinone kinase scaffold compounds and methods of treating disorders
US8049005B2 (en) 2009-03-31 2011-11-01 Arqule, Inc. Substituted tetrahydropyrazolo-pyrido-azepine compounds
KR102050712B1 (ko) 2009-06-17 2019-12-02 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 인플루엔자 바이러스 복제의 억제제
AU2010299579A1 (en) * 2009-09-25 2012-05-03 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods for preparing pyrimidine derivatives useful as protein kinase inhibitors
SG179207A1 (en) 2009-09-25 2012-04-27 Vertex Pharma Methods for preparing pyrimidine derivatives useful as protein kinase inhibitors
TW201201813A (en) 2010-03-31 2012-01-16 Arqule Inc Substituted benzo-pyrido-triazolo-diazepine compounds
MX373121B (es) 2010-05-14 2020-04-30 Dana Farber Cancer Inst Inc Composiciones y metodos para el tratamiento de leucemia.
CN103037865B (zh) 2010-05-14 2014-10-29 达那-法伯癌症研究所 用于治疗瘤形成、炎性疾病和其他失调的化合物
JP6022442B2 (ja) 2010-05-14 2016-11-09 ダナ−ファーバー キャンサー インスティテュート, インコーポレイテッド 男性用避妊組成物および使用方法
US8933070B2 (en) 2010-07-02 2015-01-13 University Health Network Methods of targeting PTEN mutant diseases and compositions therefor
WO2012083117A1 (en) 2010-12-16 2012-06-21 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of influenza viruses replication
UA118010C2 (uk) 2011-08-01 2018-11-12 Вертекс Фармасьютікалз Інкорпорейтед Інгібітори реплікації вірусів грипу
WO2014159392A1 (en) 2013-03-14 2014-10-02 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Bromodomain binding reagents and uses thereof
US9676792B2 (en) * 2013-03-15 2017-06-13 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Pyrimido-diazepinone compounds and methods of treating disorders
BR112016001457A2 (pt) 2013-07-25 2017-08-29 Dana Farber Cancer Inst Inc Inibidores de fatores de transcrição e usos dos mesmos
CA2929652A1 (en) 2013-11-08 2015-05-14 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Combination therapy for cancer using bromodomain and extra-terminal (bet) protein inhibitors
PL3068776T3 (pl) 2013-11-13 2019-10-31 Vertex Pharma Inhibitory replikacji wirusów grypy
KR102338461B1 (ko) 2013-11-13 2021-12-13 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 인플루엔자 바이러스 복제 억제제의 제조 방법
EP3099677A4 (en) 2014-01-31 2017-07-26 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Diaminopyrimidine benzenesulfone derivatives and uses thereof
JP2017504651A (ja) * 2014-01-31 2017-02-09 ダナ−ファーバー キャンサー インスティテュート, インコーポレイテッド ジアゼパン誘導体の使用
EP3099696A4 (en) * 2014-01-31 2017-07-05 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Diazepane derivatives and uses thereof
MX377534B (es) 2014-02-28 2025-03-10 Tensha Therapeutics Inc Compuestos para usarse en el tratamiento de hiperinsulinemia.
GB201411581D0 (en) * 2014-06-30 2014-08-13 Inst Europ Di Oncologia S R L Compounds inhibiting the enzyme monopolar spindle 1 kinase, pharmaceutical compositions and uses thereof
NZ728072A (en) 2014-07-11 2018-06-29 Gilead Sciences Inc Modulators of toll-like receptors for the treatment of hiv
WO2016022970A1 (en) 2014-08-08 2016-02-11 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Dihydropteridinone derivatives and uses thereof
BR112017002369A2 (pt) 2014-08-08 2017-12-05 Dana Farber Cancer Inst Inc derivados de diazepana e usos dos mesmos
CA2960436C (en) 2014-09-16 2021-01-05 Gilead Sciences, Inc. Solid forms of a toll-like receptor modulator
US10124009B2 (en) 2014-10-27 2018-11-13 Tensha Therapeutics, Inc. Bromodomain inhibitors
EP3223821A1 (de) 2014-11-25 2017-10-04 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Substituierte pyridobenzodiazepinon-derivate und ihre verwendung
MA42422A (fr) 2015-05-13 2018-05-23 Vertex Pharma Inhibiteurs de la réplication des virus de la grippe
EP3294717B1 (en) 2015-05-13 2020-07-29 Vertex Pharmaceuticals Inc. Methods of preparing inhibitors of influenza viruses replication
US10702527B2 (en) 2015-06-12 2020-07-07 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Combination therapy of transcription inhibitors and kinase inhibitors
US10881668B2 (en) 2015-09-11 2021-01-05 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Acetamide thienotriazolodiazepines and uses thereof
CA2996974A1 (en) 2015-09-11 2017-03-16 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Cyano thienotriazolodiazepines and uses thereof
SG10201913450PA (en) 2015-11-25 2020-03-30 Dana Farber Cancer Inst Inc Bivalent bromodomain inhibitors and uses thereof
TWI794742B (zh) 2020-02-18 2023-03-01 美商基利科學股份有限公司 抗病毒化合物
JP7429799B2 (ja) 2020-02-18 2024-02-08 ギリアード サイエンシーズ, インコーポレイテッド 抗ウイルス化合物
TWI775313B (zh) 2020-02-18 2022-08-21 美商基利科學股份有限公司 抗病毒化合物
KR102734259B1 (ko) 2021-03-04 2024-11-27 한양대학교 에리카산학협력단 피리디닐 피라졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이의 용도
US11697666B2 (en) 2021-04-16 2023-07-11 Gilead Sciences, Inc. Methods of preparing carbanucleosides using amides
KR20240049311A (ko) 2021-08-18 2024-04-16 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 인지질 화합물 및 이의 제조 및 사용 방법
KR102696521B1 (ko) 2021-11-24 2024-08-20 한양대학교 에리카산학협력단 이속사졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이의 용도

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5638032B2 (es) 1972-08-31 1981-09-03
US3880855A (en) * 1973-04-16 1975-04-29 Bristol Myers Co 5,6-DIHYDRO-11-H-pyrimido{8 4,5-b{9 {8 1,4{9 benzodiazepines
US3872122A (en) * 1973-04-16 1975-03-18 Bristol Myers Co 11 H-Pyrimido{8 4,5-b{9 {8 1,4{9 benzodiazepines
JPS51110202A (en) 1975-03-24 1976-09-29 Susumu Nojima Denwakyono hyojisochi
GB8927872D0 (en) 1989-12-08 1990-02-14 Beecham Group Plc Pharmaceuticals
US6011029A (en) * 1996-02-26 2000-01-04 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of farnesyl protein transferase
CA2393896A1 (en) 1999-09-15 2001-03-22 Warner-Lambert Company Pteridinones as kinase inhibitors
DE60037455T2 (de) * 1999-09-17 2008-11-27 Abbott Gmbh & Co. Kg Kinaseinhibitoren als arzneimittel
IL149103A0 (en) 1999-11-30 2002-11-10 Pfizer Prod Inc 2,4-diaminopyrimidine compounds useful as immunosuppressants
US7101869B2 (en) 1999-11-30 2006-09-05 Pfizer Inc. 2,4-diaminopyrimidine compounds useful as immunosuppressants
EP1427730B1 (de) 2001-09-04 2006-07-12 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG Neue dihydropteridinone, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als arzneimittel
US6861422B2 (en) 2003-02-26 2005-03-01 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Dihydropteridinones, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
ATE361924T1 (de) 2003-02-26 2007-06-15 Boehringer Ingelheim Pharma Dihydropteridinone, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als arzneimittel
DE102004029784A1 (de) 2004-06-21 2006-01-05 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue 2-Benzylaminodihydropteridinone, Verfahren zur deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel
DE102004058337A1 (de) 2004-12-02 2006-06-14 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung von annelierten Piperazin-2-on Derivaten
ES2488966T3 (es) 2007-09-25 2014-09-01 Takeda Pharmaceutical Company Limited Inhibidores de cinasa de tipo Polo
JP4941835B2 (ja) 2007-09-28 2012-05-30 Toto株式会社 キャビネット及びキャビネットの施工方法
CA2700979C (en) 2007-09-28 2017-06-20 Cyclacel Limited Pyrimidine derivatives as protein kinase inhibitors
JP5035192B2 (ja) 2008-09-19 2012-09-26 コニカミノルタアドバンストレイヤー株式会社 駆動機構、駆動装置

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