AR087212A1 - ANTAGONISTAS DE CRTh2 - Google Patents
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Abstract
Procedimiento para preparar tales compuestos y a su uso en el tratamiento de un estado patológico o enfermedad susceptible de mejorar por actividad antagonista de CRTh2.Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato, N óxido, estereoisómero o derivado deuterado del mismo, donde: Z representa un grupo heteroarilo bicíclico de 9 miembros que comprende 2 átomos de nitrógeno y que comprende opcionalmente más heteroátomos seleccionados de N, S y O; donde dicho grupo heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado C1-4, un grupo cicloalquilo C3-7, un grupo haloalquilo lineal o ramificado C1-4, un grupo -CN, un grupo -OH, un grupo ORa, un grupo -CO2H, un grupo CO2Ra, un grupo y un grupo SO2Ra; R1 se selecciona del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno y un grupo alquilo lineal o ramificado C1-4; G se selecciona del grupo que consiste en un grupo fenilo y un grupo heteroarilo de 5 a 6 miembros que contiene N, en donde los grupos fenilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo -CHF2, un grupo -CF3, un grupo alquilo lineal o ramificado C1-4, un grupo cicloalquilo C3-7, un grupo -OH, un grupo ORa, un grupo -SRa y un grupo SO2Ra; R2 se selecciona del grupo que consiste en un grupo -N(R3)COR4, un grupo -N(R3)SO2R4, un grupo heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en un grupo triazolilo, un grupo isoxazolilo, un grupo pirazolilo y un grupo oxazolilo, en donde el grupo heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo -CF3, un grupo alquilo lineal o ramificado C1-4, un grupo cicloalquilo C3-7, un grupo bencilo, un grupo fenilo, un grupo hidroxi y un grupo carboxi; R3 se selecciona del grupo que consiste en un grupo alquilo lineal o ramificado C1-4 un grupo cicloalquilo C3-7, un grupo haloalquilo lineal o ramificado C1-4 y un grupo bencilo; R4 se selecciona del grupo que consiste en un grupo alquilo lineal o ramificado C1-4, un grupo -(CH2)n-cicloalquilo C3-7, un grupo -CF3, un grupo alcoxi lineal o ramificado C1-4, un grupo alquil C1-4-grupo alcoxi C1-4, un grupo (CH2)nNRbRc, un grupo heterocíclico de 4 a 6 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de N, S y O, un grupo -(CH2)n-fenilo, un grupo -(CH2)n-(heteroarilo de 5 a 6 miembros) que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de N, S y O, en donde los grupos fenilo, heteroarilo y heterocíclico están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado C1-4, un grupo acilo y un grupo alcoxi lineal o ramificado C1-4; Ra se selecciona del grupo que consiste en un grupo alquilo lineal o ramificado C1-4, un grupo haloalquilo lineal o ramificado C1-4 y un grupo cicloalquilo C3-7; Rb y Rc se seleccionan independientemente del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado C1-4, un grupo cicloalquilo C3-7, un grupo fenilo, un grupo heteroarilo de 5 a 6 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de N, S y O, un grupo alquil C1-4 fenilo y un grupo alquil C1-4heteroarilo de 5 a 6 miembros; o Rb y Rc junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo heterocíclico de 3 a 7 miembros que contiene N, que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo lineal o ramificado C1-4 y un grupo alcoxi lineal o ramificado C1-4; y n es un número entero seleccionado de 0 a 2.
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