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AR057996A1 - Compuestos, composiciones pesticidas y metodo par combatir pestes - Google Patents

Compuestos, composiciones pesticidas y metodo par combatir pestes

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AR057996A1
AR057996A1 ARP060105757A ARP060105757A AR057996A1 AR 057996 A1 AR057996 A1 AR 057996A1 AR P060105757 A ARP060105757 A AR P060105757A AR P060105757 A ARP060105757 A AR P060105757A AR 057996 A1 AR057996 A1 AR 057996A1
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alkenyl
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Abstract

Compuestos de 1-(azolin-2-il)-amino-alcano, que son utiles para combatir insectos, arácnidos y nemátodos. También un método para combatir pestes animales seleccionados entre insectos, arácnidos y nemátodos, y una composicion para combatir pestes animales. Reivindicacion 1: Compuestos de 1-(azolin-2-il)-amino-1-fenil-2-hetaril-etano, caracterizados porque tiene la formula general (1), en donde R1, R2, R3 son seleccionados entre hidrogeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, pudiendo los átomos de carbono en los radicales alifáticos de los grupos arriba mencionados llevar cualquier combinacion de uno, dos o tres radicales, seleccionados, independientemente entre sí, del grupo que comprende: halogeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alqueniloxi C2-6, aIquiniloxi C2-6, haloalcoxi C1-6, haloalquilo C1-6 y alquiltio C1-6; fenilo o bencilo, cada uno sustituido o no sustituido con cualquier combinacion de uno a cinco grupos de halogeno, uno a tres alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquiltio C1-6, haloalquiltio C1-6, alcoxi C1-6 o haloalcoxi C1-6 grupos; A es un radical de las formulas A1 o A2, en donde X es azufre o oxígeno; R4a, R4b, R4c, R4d son seleccionados, independientemente entre sí, de hidrogeno, halogeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquilamino C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquilo C3-6, pudiendo los átomos de carbono en los radicales alifáticos de los grupos arriba mencionados llevar cualquier combinacion de uno, dos o tres radicales, seleccionados, independientemente entre sí, del grupo que comprende halogeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, alquilo, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, haloalcoxi C1-6, haloalquilo C1-6 y alquiltio C1-6; R5, R6, R9 son seleccionados, independientemente entre sí, de hidrogeno, ciano, nitro, formilo, C(=O)R5c o C(=O)R6c o C(=O)R9c, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, alcoxi C1-6, (alcoxi C1-6)metileno, alquilsulfinilo C1-6, alquilsulfenilo C1-6 o alquilsulfonilo C1-6, pudiendo los átomos de carbono en los radicales alifáticos de los grupos arriba mencionados llevar cualquier combinacion de 1, 2 o 3 radicales, seleccionados independientemente entre sí, del grupo que comprende: halogeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, haloalcoxi C1-6 y alquiltio C1-6; C(O)NR5aR5b o C(O)NR6aR6b o C(O)NR9aR9b, (SO2)NR5aR5b, (SO2)NR6aR6b o (SO2)NR9aR9b, fenilo, feniloxi o bencilo, pudiendo cada uno de los tres ultimos radicales mencionados ser no sustituidos o sustituidos con 1 a 5 radicales, seleccionados, independientemente entre sí, del grupo que comprende: uno a cinco radicales halogeno, uno a tres radicales alquilo C1-6, uno a tres radicales haloalquilo C1-6, uno a tres radicales alquiltio C1-6, uno a tres radicales haloalquiltio C1-6, uno a tres radicales alcoxi C1-6 y. uno a tres radicales haloalcoxi C1-6; y en donde R5a, R6a, R9a, R5b, R6b, R9b, R5c,R6c y R9c tienen las definiciones abajo indicadas; B es un sistema de anillo fenilo opcionalmente sustituido W es un anillo heteroaromático de cinco a seis miembros, que puede contener 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre oxígeno, nitrogeno y azufre, donde el anillo heteroaromático puede estar condensado, opcionalmente, con un anillo seleccionado entre fenilo y un anillo heterocíclico aromático saturado, parcialmente insaturado de 5 a 6 miembros, que puede contener 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre oxígeno, nitrogeno y azufre, y donde el anillo heteroaromático de cinco a seis miembros o los respectivos sistemas de anillo condensados pueden ser no sustituidos u, opcionalmente, estar sustituidos por R9 y/o cualquier combinacion de 1 a 4 grupos R8 (formula (2)), donde n es 0, 1, 2, 3, o 4; y R8 tiene las definiciones abajo indicadas; y R9 tiene las definiciones arriba indicadas y en donde R8 es seleccionado entre halogeno, OH, SH, NH2, SO3H, COOH, ciano, azido, nitro, formilo, CONH2, CSNH2, CH=N-OH, CH=N-O-(C1-C6)-alquilo C1-6, C(=O)R8c, C(=S)R8c, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-8, alquilamino C1-6, alquenilamino C2-6, alquinilamino C2-6, di(alquil C1-6)amino, di(alquenil C2-6)amino, di(alquinil C2-6)amino, alquiltio C1-6, alqueniltio C2-6, alquiniltio C2-6, alquilsulfonilo C1-6, alquenilsulfonilo C2-6, alquinilsulfonilo C2-6, (alquil C1-6)carbonilo, (alquenil C2-6)-carbonilo, (alquinil C2-6)-carbonilo, alcoxi C1-6, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, (alcoxi C1-6)carbonilo, (alqueniloxi C2-6)carbonilo, (alquiniloxi C2-6)- carbonilo, (alquil C1-6)carboniloxi, (alquenil C2-6)carbonil-oxi, (alquinil C2-6)carboniloxi, (alquil C1-6)carbonil-amino, (alquenil C2-6)carbonil-amino, (alquinil C2-6)carbonil-amino, pudiendo los átomos de carbono en los radicales alifáticos de los grupos arriba mencionados llevar cualquier combinacion de uno, dos o tres radicales, seleccionados, independientemente entre sí, del grupo que comprende: halogeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, haloalcoxi C1-6, haloalquilo C1-6 y alquiltio C1-6; C(O)NR8aR8b, (SO2)NR8aR8b; donde R8a, R8b y R8c tienen las definiciones abajo indicadas, un radical Y-Ar o un radical Y-Cy, en donde Y es un enlace simple, O, S, NH, alcanodiilo C1-6 o alcanodiiloxi C1-6; Ar es fenilo, naftilo o un anillo heteroaromático mono o bicíclico de 5 a 10 miembros, que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados entre 1 o 2 átomos de oxígeno 1 o 2 átomos de azufre y 1 a 3 átomos de nitrogeno como miembros de anillo, donde Ar no lleva sustituyente o puede llevar cualquier combinacion de uno a cinco radicales, seleccionados, independientemente entre sí, del grupo que comprende: halogeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, haloalcoxi C1-6 y alquiltio C1-6; Cy es cicloalquilo C3-12, que es no sustituido o sustituido con :uno a cinco radicales, seleccionados, independientemente entre sí, del grupo que comprende halogeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, haloalcoxi C1-6 y alquiltio C1-6; y en donde R5a, R6a, R8a y R5b, R6b, R8b son seleccionados, independientemente entre sí, de: hidrogeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6, o alquinilo C2-6, pudiendo los átomos de carbono en los radicales alifáticos de los grupos arriba mencionados llevar cualquier combinacion de uno, dos o tres radicales, seleccionados, independientemente entre sí, del grupo que comprende halogeno, ciano, nitro, hidroxi, mercapto, amino, carboxilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, haloalcoxi C1-6, haloalquilo C1-6 y alquiltio C1-6; y R5c, R6c, R8c y R9c son seleccionados, independientemente, entre sí de: hidrogeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3- 8, alquiltio C1-6, alcoxi C1-6, (alquil C1-6)amino, di(alquil C1-6)amino, hidracino, (alquil C1-6)hidracino, di(alquil C1-6)hidracino, fenilo y heteroarilo, que puede ser un anillo heteroaromático mono o bicíclico de 5 a 10 miembros, que contiene 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados entre O, S y N o los enantiomeros, diastereomeros o sales de los mismos.
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WO (1) WO2007071585A1 (es)
ZA (1) ZA200806257B (es)

Families Citing this family (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7989394B2 (en) 2006-06-30 2011-08-02 Basf Se Substituted 1-(azolin-2-yl)-amino-2-aryl-1-hetaryl-ethane compounds
JP2010513374A (ja) * 2006-12-21 2010-04-30 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 害虫駆除のための置換1−(アゾリン−2−イル)−アミノ−1,2−ヘテロシクリル−エタン化合物
US8153560B2 (en) 2007-03-01 2012-04-10 Basf Se Pesticidal active mixtures comprising aminothiazoline compounds
EP1992228A1 (en) * 2007-05-14 2008-11-19 Bayer CropScience AG Insecticidal substituted thiourea derivatives
CA2691573A1 (en) 2007-07-03 2009-01-08 Basf Se 1-(azolin-2-yl)amino-1,2-diphenylethane compounds for combating animal pests
CA2712190A1 (en) * 2008-01-18 2009-07-23 Allergan, Inc. Oxazolidine and thiazolidine selective subtype alpha 2 adrenergic agents and methods for use thereof
US8809379B2 (en) * 2008-01-18 2014-08-19 Allergan, Inc. Selective subtype alpha 2 adrenergic agents and methods for use thereof
WO2009153238A1 (en) * 2008-06-20 2009-12-23 Basf Se Aminothiazoline compounds for combating insects, arachnids and nematodes
WO2010007060A1 (en) * 2008-07-17 2010-01-21 Basf Se Azolin-2-ylamino compounds for combating animal pests
US8695707B2 (en) * 2009-06-16 2014-04-15 Schlumberger Technology Corporation Asphaltene removal composition and methods
JP2013503169A (ja) * 2009-08-28 2013-01-31 ビー・エイ・エス・エフ、コーポレーション 発泡性駆除薬組成物および施用方法
EP2404914B1 (en) * 2009-10-02 2013-04-24 Cognis IP Management GmbH Agrochemical compositions comprising alkoxylated glycerol acetals and their derivatives
US10334853B2 (en) * 2016-03-29 2019-07-02 Larada Sciences Compositions and methods for treating ectoparasite infestation
US11957072B2 (en) 2020-02-06 2024-04-16 Deere & Company Pre-emergence weed detection and mitigation system
US11672203B2 (en) 2018-10-26 2023-06-13 Deere & Company Predictive map generation and control
US11467605B2 (en) 2019-04-10 2022-10-11 Deere & Company Zonal machine control
US11653588B2 (en) 2018-10-26 2023-05-23 Deere & Company Yield map generation and control system
US12069978B2 (en) 2018-10-26 2024-08-27 Deere & Company Predictive environmental characteristic map generation and control system
US11240961B2 (en) 2018-10-26 2022-02-08 Deere & Company Controlling a harvesting machine based on a geo-spatial representation indicating where the harvesting machine is likely to reach capacity
US11079725B2 (en) 2019-04-10 2021-08-03 Deere & Company Machine control using real-time model
US11589509B2 (en) 2018-10-26 2023-02-28 Deere & Company Predictive machine characteristic map generation and control system
US11641800B2 (en) 2020-02-06 2023-05-09 Deere & Company Agricultural harvesting machine with pre-emergence weed detection and mitigation system
US11178818B2 (en) 2018-10-26 2021-11-23 Deere & Company Harvesting machine control system with fill level processing based on yield data
US11234366B2 (en) 2019-04-10 2022-02-01 Deere & Company Image selection for machine control
US11778945B2 (en) 2019-04-10 2023-10-10 Deere & Company Machine control using real-time model
US12035648B2 (en) 2020-02-06 2024-07-16 Deere & Company Predictive weed map generation and control system
US12225846B2 (en) 2020-02-06 2025-02-18 Deere & Company Machine control using a predictive map
US12329148B2 (en) 2020-02-06 2025-06-17 Deere & Company Predictive weed map and material application machine control
US11477940B2 (en) 2020-03-26 2022-10-25 Deere & Company Mobile work machine control based on zone parameter modification
US11849671B2 (en) 2020-10-09 2023-12-26 Deere & Company Crop state map generation and control system
US12386354B2 (en) 2020-10-09 2025-08-12 Deere & Company Predictive power map generation and control system
US12013245B2 (en) 2020-10-09 2024-06-18 Deere & Company Predictive map generation and control system
US11844311B2 (en) 2020-10-09 2023-12-19 Deere & Company Machine control using a predictive map
US11889788B2 (en) 2020-10-09 2024-02-06 Deere & Company Predictive biomass map generation and control
US11711995B2 (en) 2020-10-09 2023-08-01 Deere & Company Machine control using a predictive map
US11895948B2 (en) 2020-10-09 2024-02-13 Deere & Company Predictive map generation and control based on soil properties
US12069986B2 (en) 2020-10-09 2024-08-27 Deere & Company Map generation and control system
US11650587B2 (en) 2020-10-09 2023-05-16 Deere & Company Predictive power map generation and control system
US11864483B2 (en) 2020-10-09 2024-01-09 Deere & Company Predictive map generation and control system
US11825768B2 (en) 2020-10-09 2023-11-28 Deere & Company Machine control using a predictive map
US12178158B2 (en) 2020-10-09 2024-12-31 Deere & Company Predictive map generation and control system for an agricultural work machine
US11946747B2 (en) 2020-10-09 2024-04-02 Deere & Company Crop constituent map generation and control system
US11874669B2 (en) 2020-10-09 2024-01-16 Deere & Company Map generation and control system
US11635765B2 (en) 2020-10-09 2023-04-25 Deere & Company Crop state map generation and control system
US11849672B2 (en) 2020-10-09 2023-12-26 Deere & Company Machine control using a predictive map
US12422847B2 (en) 2020-10-09 2025-09-23 Deere & Company Predictive agricultural model and map generation
US11675354B2 (en) 2020-10-09 2023-06-13 Deere & Company Machine control using a predictive map
US11474523B2 (en) 2020-10-09 2022-10-18 Deere & Company Machine control using a predictive speed map
US11871697B2 (en) 2020-10-09 2024-01-16 Deere & Company Crop moisture map generation and control system
US11592822B2 (en) 2020-10-09 2023-02-28 Deere & Company Machine control using a predictive map
US11927459B2 (en) 2020-10-09 2024-03-12 Deere & Company Machine control using a predictive map
US11983009B2 (en) 2020-10-09 2024-05-14 Deere & Company Map generation and control system
US11727680B2 (en) 2020-10-09 2023-08-15 Deere & Company Predictive map generation based on seeding characteristics and control
US12419220B2 (en) 2020-10-09 2025-09-23 Deere & Company Predictive map generation and control system
US11845449B2 (en) 2020-10-09 2023-12-19 Deere & Company Map generation and control system
US12250905B2 (en) 2020-10-09 2025-03-18 Deere & Company Machine control using a predictive map
US11889787B2 (en) 2020-10-09 2024-02-06 Deere & Company Predictive speed map generation and control system
US12127500B2 (en) 2021-01-27 2024-10-29 Deere & Company Machine control using a map with regime zones
US12229886B2 (en) 2021-10-01 2025-02-18 Deere & Company Historical crop state model, predictive crop state map generation and control system
CN114246183B (zh) * 2021-12-01 2023-05-09 安福超威日化有限公司 驱蟑组合物及其制备方法
US12310286B2 (en) 2021-12-14 2025-05-27 Deere & Company Crop constituent sensing
US12302791B2 (en) 2021-12-20 2025-05-20 Deere & Company Crop constituents, predictive mapping, and agricultural harvester control
US12245549B2 (en) 2022-01-11 2025-03-11 Deere & Company Predictive response map generation and control system
US12082531B2 (en) 2022-01-26 2024-09-10 Deere & Company Systems and methods for predicting material dynamics
US12520759B2 (en) 2022-01-26 2026-01-13 Deere & Company Systems and methods for predicting material dynamics
US12295288B2 (en) 2022-04-05 2025-05-13 Deere &Company Predictive machine setting map generation and control system
US12058951B2 (en) 2022-04-08 2024-08-13 Deere & Company Predictive nutrient map and control
US12284934B2 (en) 2022-04-08 2025-04-29 Deere & Company Systems and methods for predictive tractive characteristics and control
US12358493B2 (en) 2022-04-08 2025-07-15 Deere & Company Systems and methods for predictive power requirements and control
US12298767B2 (en) 2022-04-08 2025-05-13 Deere & Company Predictive material consumption map and control

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4419587A1 (de) * 1994-06-03 1995-12-07 Bayer Ag Heterocyclische Imino-Derivate
US6482840B2 (en) * 2000-05-22 2002-11-19 Merck & Co., Inc. Substituted cyclic amidine derivatives as inhibitors of cell adhesion
WO2005063724A1 (en) * 2003-12-23 2005-07-14 Basf Aktiengesellschaft 1-(azolin-2-yl) amino-1,2-diphenylethane compounds for combatting insects, arachnids and nematodes

Also Published As

Publication number Publication date
AU2006328589A1 (en) 2007-06-28
PE20071001A1 (es) 2007-10-26
US20080312085A1 (en) 2008-12-18
IL191572A0 (en) 2008-12-29
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