[go: up one dir, main page]

AR046166A1 - Inhibidores macrociclicos de la serina proteasa ns3 del virus de la hepatitis c - Google Patents

Inhibidores macrociclicos de la serina proteasa ns3 del virus de la hepatitis c

Info

Publication number
AR046166A1
AR046166A1 ARP040103438A ARP040103438A AR046166A1 AR 046166 A1 AR046166 A1 AR 046166A1 AR P040103438 A ARP040103438 A AR P040103438A AR P040103438 A ARP040103438 A AR P040103438A AR 046166 A1 AR046166 A1 AR 046166A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
alkyl
present
absent
aryl
cycloalkyl
Prior art date
Application number
ARP040103438A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Schering Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Schering Corp filed Critical Schering Corp
Publication of AR046166A1 publication Critical patent/AR046166A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D245/00Heterocyclic compounds containing rings of more than seven members having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D245/04Heterocyclic compounds containing rings of more than seven members having two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/12Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/21Interferons [IFN]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/21Interferons [IFN]
    • A61K38/212IFN-alpha
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/14Antivirals for RNA viruses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/63Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
    • C04B35/632Organic additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K5/00Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/02Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing at least one abnormal peptide link
    • C07K5/0217Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing at least one abnormal peptide link containing the structure -C(=O)-C-N-C(=O)-N-C-C(=O)-
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K5/00Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08Tripeptides
    • C07K5/0802Tripeptides with the first amino acid being neutral

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Se revelan compuestos que poseen actividad inhibidora de la proteasa del VHC al igual que composiciones farmacéuticas que comprenden dichos compuestos y métodos para usarlos para tratar trastornos asociados con la proteasa del VHC. Reivindicación 1: Un compuesto que posee la estructura general que se muestra en la fórmula (1), o sales, solvatos o ésteres aceptables para uso farmacéutico de dicho compuesto en el cual (1) R' es -C(O)R5 o -B(OR)2; (2) R5 es H, -OH, -OR8, -NR9R10, -C(O)OR8, - C(O)NR9R10, -CF3, -C2F5, -C3F7, -CF2R6, -R6, -C(O)R7 o NR7SO2R8; (3) R7 es H, -OH, -OR8, o -CHR9R10; (4) R6, R8, R9 y R10 pueden ser iguales o diferentes, seleccionándose cada uno independientemente del grupo que consiste en H, alquilo, alquenilo, arilo, heteroalquilo, heteroarilo, cicloalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, R14, -CH(R1')CH(R1')C(O)OR11, -[CH(R1')]pC(O)OR11, -[CH(R1')]pC(O)NR12R13, -[CH(R1')]pS(O2)R11, -[CH(R1')]pC(O)R11, -[CH(R1')]pS(O2)NR12R13, - CH(R1')C(O)N(H)CH(R2')(R'), -CH(R1')CH(R1')C(O)NR12R13, -CH(R1')CH(R1')S(O2)R11, -CH(R1')CH(R1')S(O2)NR12R13, -CH(R1')CH(R1')C(O)R11, -[CH(R1')]pCH(OH)R11, -CH(R1')C(O)N(H)CH(R2')C(O)OR11, -C(O)N(H)CH(R2')C(O)OR11, -C(O)N(H)CH(R2')C(O)R11, - CH(R1')C(O)N(H)CH(R2')C(O)NR12R13, -CH(R1')C(O)N(H)CH(R2')R', -CH(R1')C(O)N(H)CH(R2')C(O)N(H)CH(R3')C(O)OR11, -CH(R1')C(O)N(H)CH(R2')C(O)CH(R3')NR12R13, -CH(R1')C(O)N(H)CH(R2')C(O)N(H)CH(R3')C(O)NR12R13, - CH(R1')C(O)N(H)CH(R2')C(O)N(H)CH(R3')C(O)N(H)CH(R4')C(O)OR11, -CH(R1')C(O)N(H)CH(R2')C(O)N(H)CH(R3')C(O)N(H)CH(R4')C(O)NR12R13, -CH(R1')C(O)N(H)CH(R2')C(O)N(H)CH(R3')C(O)N(H)CH(R4')C(O)N(H)CH(R5')C(O)OR11, y - CH(R1')C(O)N(H)CH(R2')C(O)N(H)CH(R3')C(O)N(H)CH(R4')C(O)N(H)CH(R5')C(O)NR12R13; en los cuales R1', R2', R3', R4', R5', R11, R12 y R13 pueden ser iguales o diferentes, seleccionándose cada uno independientemente del grupo que consiste en H, halógeno, alquilo, arilo, heteroalquilo, heteroarilo, cicloalquilo, alcoxi, ariloxi, alquenilo, alquinilo, alquil-arilo, alquil-heteroarilo, heterocicloalquilo, aril-alquilo y heteroaralquilo; o R12 y R13 se juntan de forma tal que la combinación es cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo; R14 se encuentra presente o no y si se encuentra presente se selecciona del grupo conformado por H, alquilo, arilo, heteroalquilo, heteroarilo, cicloalquilo, alquil-arilo, alilo, alquil- heteroarilo, alcoxi, aril-alquilo, alquenilo, alquinilo y heteroaralquilo; (5) R y R' se encuentran presentes o no y si se encuentran presentes pueden ser iguales o diferentes, seleccionándose cada uno independientemente del grupo conformado por H, OH, alquilo C1-10, alquenilo C2-10, cicloalquilo C3-8, heterocicloalquilo C3-8, alcoxi, ariloxi, alquiltio, ariltio, alquilamino, arilamino, amino, amido, ariltioamino, arilcarbonilamino, arilaminocarboxi, alquilaminocarboxi, heteroalquilo, alquenilo, alquinilo, (aril)alquilo, heteroarilalquilo, éster, ácido carboxílico, carbamato, urea, cetone, aldehido, ciano, nitro, halógeno, (cicloalquil)alquilo, arilo, heteroarilo, (alquil)arilo, alquilheteroarilo, alquil-heterociclilo y (heterocicloalquil)alquilo, donde dicho cicloalquilo está compuesto por tres a ocho átomos de carbono, y cero a seis átomos de oxígeno, nitrógeno, azufre, o fósforo, y dicho alquilo es de uno a seis átomos de carbono; (6) L' es H, OH, alquilo, heteroalquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, o heterociclilo; (7) M' es H, alquilo, heteroalquilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, arilalquilo, heterociclilo o una cadena lateral de aminoácido; o L' y M' se unen para formar una estructura anular tal que la porción de la fórmula estructural (1) representada por la fórmula (2) (habiéndose agregado los números 1 y 2 para mostrar la ubicación de un cierto átomo de carbono y de cierto átomo de nitrógeno respectivamente) se representa mediante la fórmula estructural (3), donde E está presente o ausente y si se encuentra presente es C, CH, N o C(R); J está presente o ausente y cuando J se encuentra presente, J es (CH2)p, (CHR-CHR')p, (CHR)p, (CRR')p, S(O2), N(H), N(R) u O; cuando J está ausente y G se encuentra presente, L está unido directamente al átomo de nitrógeno marcado como posición 2; p es un número de 0 a 6; L está presente o ausente, y cuando L se encuentra presente, L es C(H) o C(R); cuando L está ausente, M está presente o ausente; si M se encuentra presente estando L ausente, entonces M está directa e independientemente unido a E, y J está directa e independientemente unido a E; G está presente o ausente y cuando G se encuentra presente, G es (CH2)p, (CHR)p, (CHR-CHR')p o (CRR')p; cuando G está ausente, J se encuentra presente y E está conectado directamente al átomo de carbono marcado como posición 1; Q está presente o ausente y cuando Q se encuentra presente, Q es NR, PR, (CR=CR), (CH2)p, (CHR)p, (CRR')p, (CHR-CHR')p, O, NR, S, SO, o SO2; cuando Q se encuentra ausente, M está (i) ya sea directamente unido a A o (ii) un substituyente independiente sobre L, seleccionándose dicho substituyente independiente de -OR, -CH(R)(R'), S(O)0-2R o -NRR' o (iii) ausente; cuando ambos Q y M están ausentes, A está ya sea directamente unido a L, o A es un substituyente independiente sobre E, seleccionándose dicho substituyente independiente de -OR, -CH(R)(R'), S(O)0-2R o -NRR' o A se encuentra ausente; A está presente o ausente y si se encuentra presente A es O, O(R), (CH2)p, (CHR)p, (CHR-CHR')p, (CRR')p, N(R), NRR', S, S(O2), -OR, CH(R)(R') o NRR'; o A está unido a M para formar un puente cicloalquilo, alifático o heterocíclico; M está presente o ausente y cuando M se encuentra presente, M es halógeno, O, OR, N(R), S, S(O2), (CH2)p, (CHR)p, (CHR-CHR')p, o (CRR')p; o M está unido a A para formar un puente cicloalquilo, alifático o heterocicloalquilo; (8) Z' está representado por cualquiera de (i), (ii), (iii), (iv) o (v) que se muestran a continuación, (i) un compuesto de fórmula (4) en la cual R44 se selecciona del grupo de fórmulas (5) y R77 se selecciona del grupo de fórmulas (6), en los cuales R78 se selecciona de metilo, etilo, isopropilo, tert-butilo y fenilo; (ii) un compuesto de fórmula (7), donde R79 se selecciona del grupo de fórmulas (8), (iii) un compuesto de fórmula (9) en la cual el anillo sulfona está substituido opcionalmente con alquilo y cicloalquilo; (iv) un resto del grupo de fórmulas (10); y (v) el resto de fórmula (11), en el cual W es -C(=O)- o -S(O2)-; Z es O ó N; e Y se selecciona del grupo de fórmulas (12), donde Y11 se selecciona del grupo que consiste en H, -C(O)OH, - C(O)OEt, -OMe, -Ph, -OPh, -NHMe, -NHAc, -NHF, -CH(Me)2, 1-triazolilo, 1-imidazolilo y -NHCH2COOH; Y12 se selecciona del grupo que consiste en H, -C(O)OH, -C(O)OMe, -OMe, F, Cl y Br; Y13 se selecciona de los restos del grupo de fórmulas (13); Y14 es MeS(O2)-, -Ac, -Boc, -iBoc, -Cbz, o -Alloc; Y15 e Y16 pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo, arilo, heteroalquilo y heteroarilo; Y17 es -CF3, -NO2, -C(O)NH2, -OH, -C(O)OCH3, -OCH3, - OC6H5, -C6H5, -C(O)C6H5, -NH2, o -C(O)OH; e Y18 es -C(O)OCH3, -NO2, -N(CH3)2, F, -OCH3, -C(H2)C(O)OH, -C(O)OH, -S(O2)NH2, o -N(H)C(O)CH3; (9) X se representa por la fórmula estructural (14) donde en la fórmula (14), a es 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 ó 9; b, c, d, e y f pueden ser iguales o diferentes, siendo cada uno independientemente 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; A es C, N, S u O; R29 y R29' se encuentran presentes o ausentes y si se encuentran presentes pueden ser iguales o diferentes, siendo cada uno independientemente uno o dos substituyentes seleccionados del grupo conformado por H, halo, alquilo, arilo, cicloalquilo, cicloalquilamino, cicloalquilaminocarbonilo, ciano, hidroxi, alcoxi, alquiltio, amino, -NH(alquilo), -NH(cicloalquilo), - N(alquilo)2, carboxilo, -C(O)O-alquilo, heteroarilo, aralquilo, alquilarilo, aralquenilo, heteroaralquilo, alquilheteroarilo, heteroaralquenilo, hidroxialquilo, ariloxi, aralcoxi, acilo, aroilo, nitro, ariloxicarbonilo, aralcoxicarbonilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, heteroarilsulfonilo, alquilsulfinilo, arilsulfinilo, heteroarilsulfinilo, ariltio, heteroariltio, aralquiltio, heteroaralquiltio, cicloalquenilo, heterociclilo, heterociclenilo, Y1Y2N-alquil-,Y1Y2NC(O)- y Y1Y2NSO2-, en los cuales Y1 e Y2 pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, arilo, y aralquilo; o R29 y R29' están unidos de manera que la combinación es una cadena alifática o heteroalifática de 0 a 6 carbonos; R30 está presente o ausente y si se encuentra presente es uno o dos substituyentes seleccionados independientemente del grupo conformado por H, alquilo, arilo, heteroarilo y cicloalquilo; (10) D en la fórmula (1) se representa por la fórmula estructural (15) donde en la fórmula (15), R32, R33 y R34 se encuentran presentes o ausentes y si se encuentran presentes son independientemente uno o dos substituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, halo, alquilo, arilo, cicloalquilo, cicloalquilamino, espiroalquilo, cicloalquilaminocarbonilo, ciano, hidroxi, alcoxi, alquiltio, amino, -NH(alquilo), -NH(cicloalquilo), -N(alquilo)2, carboxilo, -C(O)O-alquilo, heteroarilo, aralquilo, alquilarilo, aralquenilo, heteroaralquilo, alquilheteroarilo, heteroaralquenilo, hidroxialquilo, ariloxi, aralcoxi, acilo, aroilo, nitro, ariloxicarbonilo, aralcoxicarbonilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, heteroarilsulfonilo, alquilsulfinilo, arilsulfinilo, heteroarilsulfinilo, ariltio, heteroariltio, aralquiltio, heteroaralquiltio, cicloalquenilo, heterociclilo, heterociclenilo, Y1Y2N-alquil-, Y1Y2NC(O)- y Y1Y2NSO2-, en los cuales Y1 e Y2 pueden ser iguales o diferentes, y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, arilo, y aralquilo; o R32 y R34 están unidos de manera que la combinación forma una porción de un grupo cicloalquilo; g es 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 ó 9; h, i, j, k, I y m pueden ser iguales o diferentes, siendo
ARP040103438A 2003-09-26 2004-09-23 Inhibidores macrociclicos de la serina proteasa ns3 del virus de la hepatitis c AR046166A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US50663703P 2003-09-26 2003-09-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR046166A1 true AR046166A1 (es) 2005-11-30

Family

ID=34393181

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP040103438A AR046166A1 (es) 2003-09-26 2004-09-23 Inhibidores macrociclicos de la serina proteasa ns3 del virus de la hepatitis c

Country Status (21)

Country Link
US (1) US7592419B2 (es)
EP (1) EP1664092B1 (es)
JP (2) JP4525982B2 (es)
KR (1) KR20060085248A (es)
CN (1) CN1894274A (es)
AR (1) AR046166A1 (es)
AT (1) ATE497505T1 (es)
AU (1) AU2004276281A1 (es)
BR (1) BRPI0414814A (es)
CA (1) CA2540031A1 (es)
CO (1) CO5680449A2 (es)
DE (1) DE602004031298D1 (es)
EC (1) ECSP066456A (es)
IL (1) IL174459A0 (es)
MX (1) MXPA06003455A (es)
NO (1) NO20061822L (es)
PE (1) PE20050953A1 (es)
RU (1) RU2006113880A (es)
TW (1) TWI280964B (es)
WO (1) WO2005030796A1 (es)
ZA (1) ZA200602447B (es)

Families Citing this family (63)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0932617B1 (en) 1996-10-18 2002-01-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of serine proteases, particularly hepatitis c virus ns3 protease
US7176208B2 (en) 2003-04-18 2007-02-13 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Quinoxalinyl macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors
US20110150835A1 (en) * 2003-09-26 2011-06-23 Schering Corporation Macrocyclic Inhibitors of Hepatitis C Virus NS3 Serine Protease
US20070237818A1 (en) * 2005-06-02 2007-10-11 Malcolm Bruce A Controlled-release formulation of HCV protease inhibitor and methods using the same
WO2006130686A2 (en) 2005-06-02 2006-12-07 Schering Corporation Hcv protease inhibitors in combination with food
CA2611155A1 (en) * 2005-06-02 2006-12-07 Schering Corporation Pharmaceutical formulations and methods of treatment using the same
EP2305695A3 (en) 2005-07-25 2011-07-27 Intermune, Inc. Macrocyclic inhibitors of Hepatitis C virus replication
DE602006013492D1 (de) * 2005-08-19 2010-05-20 Vertex Pharma Verfahren und zwischenprodukte
US8399615B2 (en) 2005-08-19 2013-03-19 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Processes and intermediates
AR055395A1 (es) 2005-08-26 2007-08-22 Vertex Pharma Compuestos inhibidores de la actividad de la serina proteasa ns3-ns4a del virus de la hepatitis c
US8119592B2 (en) * 2005-10-11 2012-02-21 Intermune, Inc. Compounds and methods for inhibiting hepatitis C viral replication
US7705138B2 (en) 2005-11-11 2010-04-27 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Hepatitis C virus variants
EP1951748B1 (en) 2005-11-11 2013-07-24 Vertex Pharmaceuticals, Inc. Hepatitis c virus variants
US7816348B2 (en) 2006-02-03 2010-10-19 Boehringer Ingelheim International Gmbh Viral polymerase inhibitors
US9526769B2 (en) * 2006-06-06 2016-12-27 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Macrocylic oximyl hepatitis C protease inhibitors
AR061629A1 (es) * 2006-06-26 2008-09-10 Enanta Pharm Inc Quinoxalinil macrociclicos inhibidores de serina proteasa del virus de la hepatitis c. proceso de obtencion y composiciones farmaceuticas
CN101674844A (zh) * 2006-08-04 2010-03-17 英安塔制药有限公司 四唑基大环类c型肝炎丝氨酸蛋白酶抑制剂
US7662779B2 (en) * 2006-08-11 2010-02-16 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Triazolyl macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors
RU2009109355A (ru) 2006-08-17 2010-09-27 БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНАЦИОНАЛЬ ГмбХ (DE) Ингибиторы вырусной полимеразы
US8003604B2 (en) * 2006-11-16 2011-08-23 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
US20100120716A1 (en) * 2006-12-06 2010-05-13 Phenomix Corporation Macrocyclic hepatitis c serine protease inhibitors and uses therefor
JP2010512317A (ja) 2006-12-07 2010-04-22 シェーリング コーポレイション pH感受性マトリクス処方物
US8143402B2 (en) * 2007-02-01 2012-03-27 Tibotec Pharmaceuticals Ltd. Polymorphic forms of a macrocyclic inhibitor of HCV
EA200901101A1 (ru) * 2007-02-20 2010-04-30 Новартис Аг Макроциклические соединения в качестве ингибиторов протеазы ns3 вгс
US20090005387A1 (en) * 2007-06-26 2009-01-01 Deqiang Niu Quinoxalinyl macrocyclic hepatitis c virus serine protease inhibitors
EP2188274A4 (en) 2007-08-03 2011-05-25 Boehringer Ingelheim Int VIRAL POLYMERASE HEMMER
US8268777B2 (en) * 2007-12-05 2012-09-18 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Oximyl macrocyclic derivatives
JP2011506472A (ja) * 2007-12-14 2011-03-03 エナンタ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 大環状オキシミルc型肝炎セリンプロテアーゼ阻害剤
NZ585370A (en) 2007-12-19 2012-09-28 Boehringer Ingelheim Int Viral polymerase inhibitors
JP5490778B2 (ja) * 2008-03-20 2014-05-14 エナンタ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド C型肝炎ウイルス阻害剤としてのフッ素化大環状化合物
CA2720729A1 (en) * 2008-04-15 2009-11-26 Intermune, Inc. Novel macrocyclic inhibitors of hepatitis c virus replication
US20090285773A1 (en) * 2008-05-15 2009-11-19 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C Virus Inhibitors
CN101580535B (zh) * 2008-05-16 2012-10-03 太景生物科技股份有限公司 丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂
CN102046648A (zh) * 2008-05-29 2011-05-04 百时美施贵宝公司 丙型肝炎病毒抑制剂
UY32099A (es) 2008-09-11 2010-04-30 Enanta Pharm Inc Inhibidores macrocíclicos de serina proteasas de hepatitis c
KR20110075019A (ko) * 2008-10-15 2011-07-05 인터뮨, 인크. 치료용 항바이러스성 펩티드
US20100272674A1 (en) * 2008-12-04 2010-10-28 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C Virus Inhibitors
CN102271699A (zh) 2009-01-07 2011-12-07 西尼克斯公司 用于治疗hcv和hiv感染的环孢菌素衍生物
AU2010253791A1 (en) 2009-05-29 2011-11-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Antiviral compounds composed of three linked Aryl moieties to treat diseases such as Hepatitis C
US8232246B2 (en) * 2009-06-30 2012-07-31 Abbott Laboratories Anti-viral compounds
SI2477980T1 (sl) * 2009-09-15 2017-01-31 Taigen Biotechnology Co., Ltd. Inhibitorji HCV proteaze
WO2011041551A1 (en) * 2009-10-01 2011-04-07 Intermune, Inc. Therapeutic antiviral peptides
CA2782024A1 (en) 2009-11-25 2011-06-03 Schering Corporation Fused tricyclic compounds and derivatives thereof useful for the treatment of viral diseases
US20130156731A1 (en) 2009-12-22 2013-06-20 Kevin X. Chen Fused tricyclic compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseas
US20110178107A1 (en) * 2010-01-20 2011-07-21 Taigen Biotechnology Co., Ltd. Hcv protease inhibitors
ES2558554T3 (es) 2010-03-09 2016-02-05 Merck Sharp & Dohme Corp. Compuestos de sililo tricíclicos condensados y métodos de uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades víricas
AU2011286276A1 (en) 2010-07-26 2013-01-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted biphenylene compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
WO2012050848A1 (en) 2010-09-29 2012-04-19 Schering Corporation Fused tetracycle derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
PE20140039A1 (es) 2010-12-30 2014-03-01 Enanta Pharm Inc Inhibidores de serina proteasa de hepatitis c a base de macrociclicos de fenantridina
CA2822556A1 (en) 2010-12-30 2012-07-05 Enanta Pharmaceuticals, Inc Macrocyclic hepatitis c serine protease inhibitors
ES2742299T3 (es) 2011-03-09 2020-02-13 Jitsubo Co Ltd Nuevos péptidos entrecruzados que contienen una estructura entrecruzada no peptídica, método para sintetizar péptidos entrecruzados y nuevo compuesto orgánico utilizado en el método
WO2012142085A1 (en) 2011-04-13 2012-10-18 Merck Sharp & Dohme Corp. 2'-substituted nucleoside derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
EP2697242B1 (en) 2011-04-13 2018-10-03 Merck Sharp & Dohme Corp. 2'-azido substituted nucleoside derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
US10201584B1 (en) 2011-05-17 2019-02-12 Abbvie Inc. Compositions and methods for treating HCV
WO2013033899A1 (en) 2011-09-08 2013-03-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted benzofuran compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
WO2013033901A1 (en) 2011-09-08 2013-03-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Heterocyclic-substituted benzofuran derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
WO2013033900A1 (en) 2011-09-08 2013-03-14 Merck Sharp & Dohme Corp. Tetracyclic heterocycle compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
WO2013039876A1 (en) 2011-09-14 2013-03-21 Merck Sharp & Dohme Corp. Silyl-containing heterocyclic compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
CN102617705B (zh) * 2012-02-16 2014-12-31 上海纬诺医药科技有限公司 抑制丙肝病毒复制的大环类化合物
US9365615B2 (en) 2013-09-09 2016-06-14 Jitsubo Co., Ltd. Cross-linked peptides containing non-peptide cross-linked structure, method for synthesizing cross-linked peptides, and novel organic compound used in method
US10167298B2 (en) 2013-10-30 2019-01-01 Merck Sharp & Dohme Corp. Pseudopolymorphs of an HCV NS5A inhibitor and uses thereof
EP3089757A1 (en) 2014-01-03 2016-11-09 AbbVie Inc. Solid antiviral dosage forms
US12083099B2 (en) 2020-10-28 2024-09-10 Accencio LLC Methods of treating symptoms of coronavirus infection with viral protease inhibitors

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5698390A (en) * 1987-11-18 1997-12-16 Chiron Corporation Hepatitis C immunoassays
CN1074422C (zh) 1987-11-18 2001-11-07 希龙股份有限公司 制备含有hcv表位的分离多肽的方法
CA2079105C (en) * 1990-04-04 2000-06-13 Michael Houghton Hepatitis c virus protease
US5922757A (en) 1996-09-30 1999-07-13 The Regents Of The University Of California Treatment and prevention of hepatic disorders
EP0932617B1 (en) 1996-10-18 2002-01-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of serine proteases, particularly hepatitis c virus ns3 protease
GB9623908D0 (en) 1996-11-18 1997-01-08 Hoffmann La Roche Amino acid derivatives
PT1012180E (pt) 1997-08-11 2005-04-29 Boehringer Ingelheim Ca Ltd Analogos de peptidos inibidores da hepatite c
US6323180B1 (en) * 1998-08-10 2001-11-27 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd Hepatitis C inhibitor tri-peptides
AR022061A1 (es) 1998-08-10 2002-09-04 Boehringer Ingelheim Ca Ltd Peptidos inhibidores de la hepatitis c, una composicion farmaceutica que los contiene, el uso de los mismos para preparar una composicion farmaceutica, el uso de un producto intermedio para la preparacion de estos peptidos y un procedimiento para la preparacion de un peptido analogo de los mismos.
UA74546C2 (en) * 1999-04-06 2006-01-16 Boehringer Ingelheim Ca Ltd Macrocyclic peptides having activity relative to hepatitis c virus, a pharmaceutical composition and use of the pharmaceutical composition
ATE297946T1 (de) 2000-04-03 2005-07-15 Vertex Pharma Inhibitoren von serin proteasen, speziell der hepatitis-c-virus ns3-protease
CN1441806A (zh) 2000-04-05 2003-09-10 先灵公司 包含n-环p2部分的丙型肝炎病毒的大环ns3-丝氨酸蛋白酶抑制剂
NZ521456A (en) * 2000-04-19 2004-07-30 Schering Corp Macrocyclic NS3-Serine protease inhibitors of hepatitis C virus comprising alkyl and aryl alanine P2 moieties
AR029851A1 (es) 2000-07-21 2003-07-16 Dendreon Corp Nuevos peptidos como inhibidores de ns3-serina proteasa del virus de hepatitis c
AR034127A1 (es) 2000-07-21 2004-02-04 Schering Corp Imidazolidinonas como inhibidores de ns3-serina proteasa del virus de hepatitis c, composicion farmaceutica, un metodo para su preparacion, y el uso de las mismas para la manufactura de un medicamento
IL153670A0 (en) 2000-07-21 2003-07-06 Schering Corp Novel peptides as ns3-serine protease inhibitors of hepatitis c virus
US7244721B2 (en) * 2000-07-21 2007-07-17 Schering Corporation Peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
CZ2003195A3 (cs) * 2000-07-21 2003-04-16 Schering Corporation Peptidové inhibitory serinové proteázy NS3 a farmaceutický prostředek
WO2002008251A2 (en) 2000-07-21 2002-01-31 Corvas International, Inc. Peptides as ns3-serine protease inhibitors of hepatitis c virus
AU3659102A (en) * 2000-12-12 2002-06-24 Schering Corp Diaryl peptides as ns3-serine protease inhibitors of hepatits c virus
MXPA04007163A (es) 2002-01-23 2004-10-29 Schering Corp Compuestos de prolina como inhibidores de la proteasa serina ns3 para utilizarse en el tratamiento de la infeccion por el virus de la hepatitis c.
KR100940619B1 (ko) * 2003-02-07 2010-02-05 이난타 파마슈티칼스, 인코포레이티드 마크로사이클릭 씨형 간염 세린 단백효소 억제제
PL1615613T3 (pl) * 2003-04-18 2010-04-30 Enanta Pharm Inc Chinoksalinylowe makrocykliczne inhibitory proteazy serynowej zapalenia wątroby typu C

Also Published As

Publication number Publication date
ZA200602447B (en) 2007-09-26
TWI280964B (en) 2007-05-11
CA2540031A1 (en) 2005-04-07
JP4525982B2 (ja) 2010-08-18
JP2009275048A (ja) 2009-11-26
JP2007534627A (ja) 2007-11-29
EP1664092A1 (en) 2006-06-07
WO2005030796A1 (en) 2005-04-07
US20050119168A1 (en) 2005-06-02
ECSP066456A (es) 2006-09-18
PE20050953A1 (es) 2005-11-19
DE602004031298D1 (de) 2011-03-17
US7592419B2 (en) 2009-09-22
BRPI0414814A (pt) 2006-11-14
CN1894274A (zh) 2007-01-10
EP1664092B1 (en) 2011-02-02
NO20061822L (no) 2006-06-22
RU2006113880A (ru) 2007-11-20
MXPA06003455A (es) 2006-05-31
AU2004276281A1 (en) 2005-04-07
CO5680449A2 (es) 2006-09-29
IL174459A0 (en) 2006-08-01
ATE497505T1 (de) 2011-02-15
KR20060085248A (ko) 2006-07-26
TW200526687A (en) 2005-08-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR046166A1 (es) Inhibidores macrociclicos de la serina proteasa ns3 del virus de la hepatitis c
AR038183A1 (es) Peptidos como inhibidores de la proteasa serina ns3 del virus de la hepatitis c
AR030558A1 (es) COMPUESTOS MACROCICLICOS, QUE INCLUYEN ENANTIOMEROS, ESTEROISOMEROS, ROTAMEROS Y TAUTOMEROS, SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, COMPOSICIoN FARMACEUTICA, UN METODO PARA SU PREPARACION Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO, INHIBIDORES DE LA SERINA PROTEASA,
PE20030188A1 (es) Compuesto de anillo fundido como inhibidores de polimerasa del virus de la hepatitis c
AR035854A1 (es) Compuestos derivados de piridopirimidina y naftiridina, su uso, un procedimiento para prepararlos, una composicion que los comprende, compuestos intermediarios y un proceso para preparar un compuesto sulfuro
HRP20030467B1 (hr) Tioeterom supstituirani imidazokinolini
AR038214A1 (es) Compuestos de prolina como inhibidores de la serina proteasa ns3 del virus de la hepatitis c
AR045497A1 (es) Inhibidores peptidomimeticos de la serina proteasa ns3 del virus de la hepatitis c
AR036093A1 (es) Compuestos derivados de tiazolidinilo, pirrolidinilo, oxazolidinilo, piperidilo, morfolinilo y tiomorfolinilo, su uso, composiciones farmaceuticas que los comprenden, y compuestos intermediarios
AR048241A1 (es) Compuestos azufrados como inhibidores de la serina proteasa ns3 del virus de la hepatitis c .
PE20020691A1 (es) PEPTIDOS DIARILICOS COMO INHIBIDORES DE LA NS3/NS4a SERINA PROTEASA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C
AR029903A1 (es) Inhibidores macrociclicos de la ns3-serina proteasa, del virus de la hepatitis c, que comprenden partes p2 n-ciclicas, composiciones farmaceuticas y utilizacion de los mismos para la manufactura de un medicamento
AR035933A1 (es) Un compuesto derivado de fosfonato nucleosido aciclico, uso del mismo, un proceso para su preparacion y un compuesto de fosfonato.
EA200400886A1 (ru) Макроциклические пептиды, обладающие активностью в отношении вируса гепатита c
AR015512A1 (es) Derivados ciclicos n-acilo amina, un procedimiento para su preparacion, un intermediario y una composicion farmaceutica
HRP20000896B1 (en) Adenosine derivatives
AR054327A1 (es) Fenil-metanonas sustituidas por heterociclos, procesos de preparacion y composiciones farmaceuticas que lo contienen
PE20050940A1 (es) Nuevos inhibidores de la ns3/ns4a serina proteasa del virus de la hepatitis c
AR033985A1 (es) Peptidos inhibidores de proteasa serina-ns3 del virus de la hepatitis c, composicion farmaceutica que los comprende, un metodo para su preparacion, uso de los mismos para la fabricacion de un medicamento y un metodo de modulacion de la actividad de la proteasa del virus de la hepatitis c
PE20090630A1 (es) Derivados de indol 2-carboxi sustituidos y metodos para su utilizacion
AR023152A1 (es) Compuesto tienopirimidina, procedimiento para producirlo, composicion farmaceutica que lo comprende y uso de dicho compuesto para preparar dichacomposicion
AR056195A1 (es) Procedimientos para preparar derivados de (etinil-bencil)-benceno sustituidos de glucopiranosilo y compuestos intermedios de los mismos
AR049263A1 (es) Heterociclos biciclicos inhibidores de quinasa utiles como agentes anticancer
PT1140916E (pt) Acetais heteroarilo ciclicos
AR021354A1 (es) Procedimiento para la preparacion de un compuesto derivado de quinolina y un procedimiento para preparar una composicion farmaceutica

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure