AR039401A1 - Un compuesto antagonista de integrinas alfa 4 y un procedimiento para preparar el mismo - Google Patents
Un compuesto antagonista de integrinas alfa 4 y un procedimiento para preparar el mismoInfo
- Publication number
- AR039401A1 AR039401A1 ARP030101227A ARP030101227A AR039401A1 AR 039401 A1 AR039401 A1 AR 039401A1 AR P030101227 A ARP030101227 A AR P030101227A AR P030101227 A ARP030101227 A AR P030101227A AR 039401 A1 AR039401 A1 AR 039401A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- groups
- optionally substituted
- alkyl
- cycloalkyl
- oxo
- Prior art date
Links
- 102000006495 integrins Human genes 0.000 title abstract 4
- 108010044426 integrins Proteins 0.000 title abstract 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 3
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title abstract 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title 1
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 10
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 10
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 abstract 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 6
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 5
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000004649 C2-C8 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract 3
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 abstract 3
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 3
- 239000012453 solvate Substances 0.000 abstract 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 abstract 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract 2
- 125000006648 (C1-C8) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- -1 5-tetrazolyl Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000007579 7-membered cyclic compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 abstract 1
- 229940123038 Integrin antagonist Drugs 0.000 abstract 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 abstract 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 abstract 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
- 230000010410 reperfusion Effects 0.000 abstract 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 abstract 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
- C07K5/06—Dipeptides
- C07K5/06139—Dipeptides with the first amino acid being heterocyclic
- C07K5/06165—Dipeptides with the first amino acid being heterocyclic and Pro-amino acid; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/14—Decongestants or antiallergics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/16—Otologicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/48—Sulfur atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Immunology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
Abstract
La presente se refiere a compuestos de fórmula (1) y sus sales, solvatos y prodrogas, en donde los significados de los distintos sustituyentes son como se indican en la parte descriptiva. Estos compuestos son útiles como antagonistas de integrinas a4. Reivindicación 1: Un compuesto antagonista de integrinas a4 caracterizado por la fórmula general (1) donde: R1 representa -SO2R2, -COR2 ó -CH2R3; R2 representa alquilo C1-8, alquenilo C2-8, ó alquinilo C2-8, los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más grupos Ra, o bien R2 representa Cy, Cy-alquilo C1-4, Cy-alquenilo C2-4 ó Cy-alquinilo C2-4, donde los grupos Cy pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más grupos Rb; R3 representa hidrógeno, alquilo C1-8, alquenilo C2-8 ó alquinilo C2-8, donde los grupos alquilo C1-8, alquenilo C2-8 y alquinilo C2-8 pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más grupos Rc, o bien R3 representa Cy ó Cy-alquilo C1-4, donde los grupos Cy pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más grupos seleccionados de entre Rc y Rd; cada R4 representa independientemente hidrógeno, alquilo C1-8 opcionalmente sustituido por uno o más grupos Rc, Cy ó Cy-alquilo C1-4, donde los grupos Cy pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más grupos seleccionados de entre Rc y Rd; W representa -CR4R4- cuando R1 es -SO2R2 o -COR2, o bien W representa -CO- cuando R1 es -CH2R3; Z representa -CO- ó -CS-; E representa -COOR6, -CONR7R8 ó 5-tetrazolilo; X representa -CH2-, -NR5- ó -O-; cada R5 representa independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; R6 representa hidrógeno, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-7 o arilo, donde el grupo alquilo C1-8 puede estar opcionalmente sustituido por un grupo seleccionado de entre cicloalquilo C3-7, arilo, -ORg, -OCORd, -OCOORd, -COORg y -NHCORg; R7 representa hidrógeno, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-7, arilo ó -SO2Rd, donde el grupo alquilo C1-8 puede estar opcionalmente sustituido por un grupo cicloalquilo C3-7, arilo, -SO2Rd, -COORg ó -CORd; R8 representa hidrógeno o alquilo C1-8; o bien R7 y R8, junto con el átomo de nitrógeno al que están enlazados, pueden estar unidos formando un ciclo Het1; A representa cicloalquilo C3-7 o Het1, los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más grupos seleccionados de entre oxo, alquilo C1-8 y haloalquilo C1-8; L representa -(CR9R9)n-; cada R9 representa independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; B representa: i) cicloalquilo C3-7, Het1 ó Het2, los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más grupos seleccionados de entre oxo, Rb y Cy opcionalmente sustituido por uno o más grupos Rb; o bien ii) un grupo seleccionado de entre -CORe, -NRfRf, -ORf, -SRf, -S(O)pRe, -CONRfRf, -NRfCORf, -NRfCONRfRf, -NRfCSNRfRf, -NRfCOORe, -OCORe, -OCONRfRf, -NRfSO2Re y -SO2NRfRf; m representa 0 ó 1; n representa 1, 2, 3 ó 4; p representa 1 ó 2; cada Ra representa independientemente halógeno, -CORd, -ORg, -NRgRg, -COORg, -OCORd, -CONRgRg, -NRgCORg, -OCONRgRg ó -NRgCOORd; cada Rb representa independientemente un grupo Ra, -NO2, -SRg, -S(O)pRd o alquilo C1-8 opcionalmente sustituido por uno o más grupos Rc; cada Rc representa independientemente halógeno, -ORh ó -NRhRh; cada Rd representa independientemente alquilo C1-8, cicloalquilo C3-7 o arilo, los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más grupos Rc; cada Re representa independientemente alquilo C1-8, alquenilo C2-8 ó alquinilo C2-8, los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más grupos Ra, o bien Re representa Cy ó Cy-alquilo C1-4, donde los grupos Cy pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más grupos seleccionados de entre oxo, Cy* y Rb, y donde los grupos Cy* pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más grupos seleccionados de entre oxo y Rb; cada Rf representa independientemente hidrógeno o cualquiera de los significados descriptos para Re; o bien dos grupos Rf situados sobre el mismo átomo de nitrógeno pueden estar unidos entre sí completando un ciclo Het1 que puede estar opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados de entre oxo, Cy y Rb, donde los grupos Cy pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más grupos seleccionados de entre oxo y Rb; cada Rg representa independientemente hidrógeno o cualquiera de los significados descriptos para Rd; o bien dos grupos Rg situados sobre el mismo átomo de nitrógeno pueden estar unidos entre sí completando un ciclo Het1 que puede estar opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados de entre oxo, Cy y Rb, donde los grupos Cy pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más grupos seleccionados de entre oxo y Rb; cada Rh representa independientemente hidrógeno, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-7 o arilo, los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más átomos de halógeno; Cy y Cy* representan independientemente arilo, cicloalquilo C3-7, Het1 o Het2; arilo en las definiciones anteriores representa fenilo o naftilo; Het1 en las definiciones anteriores representa cualquier ciclo saturado o insaturado no aromático, monocíclico y de 5 a 7 miembros que contenga de uno a cuatro heteroátomos seleccionados de entre N, O y S, que puede estar opcionalmente fusionado a un fenilo, naftilo o un ciclo Het2, y que sea estable y obtenible por síntesis química; Het2 en las definiciones anteriores representa cualquier ciclo aromático monocíclico de 5 a 7 miembros o bicíclico de 9 a 11 miembros que contenga de uno a cuatro heteroátomos seleccionados de entre N, O y S, y que sea estable y obtenibles por síntesis química; y sus sales, solvatos y prodrogas. Reivindicación 26: Uso de un compuesto de fórmula (1) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 23 o una sal, solvato o prodroga farmacéuticamente aceptable del mismo para la manufactura de un medicamento para el tratamiento o prevención de enfermedades mediadas por integrinas a4. Reivindicación 27: Uso según la reivindicación 26 caracterizado porque la enfermedad mediada por integrinas a4 se selecciona de entre enfermedades inflamatorias, enfermedades inmunes, enfermedades autoinmunes, procesos degenerativos, metástasis tumorales y procesos de isquemia y reperfusión.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ES200200805A ES2197003B1 (es) | 2002-04-08 | 2002-04-08 | Nuevos compuestos antagonistas de integrinas alfa. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| AR039401A1 true AR039401A1 (es) | 2005-02-16 |
Family
ID=28686084
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ARP030101227A AR039401A1 (es) | 2002-04-08 | 2003-04-08 | Un compuesto antagonista de integrinas alfa 4 y un procedimiento para preparar el mismo |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20050143391A1 (es) |
| EP (1) | EP1495044A1 (es) |
| JP (1) | JP2006506320A (es) |
| KR (1) | KR20040094912A (es) |
| AR (1) | AR039401A1 (es) |
| AU (1) | AU2003233958A1 (es) |
| BR (1) | BR0309120A (es) |
| CA (1) | CA2477943A1 (es) |
| ES (1) | ES2197003B1 (es) |
| MX (1) | MXPA04008990A (es) |
| NO (1) | NO20044330L (es) |
| WO (1) | WO2003084984A1 (es) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008505927A (ja) | 2004-07-08 | 2008-02-28 | イーラン ファーマスーティカルズ、インコーポレイテッド | ポリマー部分を含む多価vla−4拮抗薬 |
| BRPI0516407A (pt) * | 2004-12-24 | 2008-09-02 | Prosidion Ltd | agonistas de receptor acoplado à proteìna g (gpr116) e uso destes para o tratamento de obesidade e diabetes |
| BRPI0611285A2 (pt) | 2005-05-20 | 2010-08-31 | Elan Pharm Inc | derivados de imidazolona fenilalanina |
| AU2006254936A1 (en) * | 2005-06-07 | 2006-12-14 | The Trustees Of The University Of Pennesylvania | Inhibitors of the alpha2beta1/GPIa-IIa integrin |
| US8987306B2 (en) | 2005-06-07 | 2015-03-24 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Inhibitors of integrin alpha2beta1 based on prolyl diaminopropionic acid scaffold |
| CA2613236A1 (en) * | 2005-06-30 | 2007-01-11 | Prosidion Limited | G-protein coupled receptor agonists |
| AR059826A1 (es) * | 2006-03-13 | 2008-04-30 | Univ California | Inhibidores de urea conformacionalmente restringidos de epoxido hidrolasa soluble |
| US20090203695A1 (en) * | 2007-12-05 | 2009-08-13 | Biovitrum Ab | Compounds IV |
| BRPI0820950A2 (pt) | 2007-12-05 | 2015-07-07 | Astrazeneca Ab | Composto, formulação farmacêutica, uso de um composto, métodos para o tratamento ou prevenção de condições ou doenças e para inibição da angiogênese, e, processo para a preparação de um composto. |
| US7851471B2 (en) * | 2007-12-05 | 2010-12-14 | Astrazeneca Ab (Publ) | Compounds I |
| JP2011516488A (ja) * | 2008-03-31 | 2011-05-26 | テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド | スニチニブ及びその塩の調製方法 |
| MX2012001417A (es) | 2009-07-31 | 2012-07-03 | Organon Nv | Anticuerpos completamente humanos para atenuante de linfocitos b y t (btla). |
| EP2513308B1 (en) | 2009-12-17 | 2017-01-18 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Modulation of pilr to treat immune disorders |
| US10836720B2 (en) * | 2016-04-01 | 2020-11-17 | The Regents Of The University Of California | Inhibitors of integrin alpha 5 beta 1 and methods of use |
| WO2018085552A1 (en) * | 2016-11-02 | 2018-05-11 | Saint Louis University | Integrin antagonists |
| IL299664A (en) * | 2020-09-03 | 2023-03-01 | Hoffmann La Roche | Heterocyclic compounds |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1001764A4 (en) * | 1997-05-29 | 2005-08-24 | Merck & Co Inc | HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CELL ADHESION |
| KR20010022406A (ko) * | 1997-07-31 | 2001-03-15 | 진 엠. 듀발 | Vla-4에 의해 매개되는 백혈구 유착을 억제하는디펩타이드 및 관련 화합물 |
| PT1265606E (pt) * | 1999-08-13 | 2007-01-31 | Biogen Idec Inc | Inibidores da adesão celular |
| AU2001233069A1 (en) * | 2000-01-28 | 2001-08-07 | Biogen, Inc. | Pharmaceutical compositions containing anti-beta 1 integrin compounds and uses |
-
2002
- 2002-04-08 ES ES200200805A patent/ES2197003B1/es not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-04-08 US US10/510,626 patent/US20050143391A1/en not_active Abandoned
- 2003-04-08 CA CA002477943A patent/CA2477943A1/en not_active Abandoned
- 2003-04-08 AR ARP030101227A patent/AR039401A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-04-08 AU AU2003233958A patent/AU2003233958A1/en not_active Abandoned
- 2003-04-08 EP EP03727281A patent/EP1495044A1/en not_active Withdrawn
- 2003-04-08 KR KR10-2004-7015916A patent/KR20040094912A/ko not_active Withdrawn
- 2003-04-08 BR BR0309120-1A patent/BR0309120A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-04-08 MX MXPA04008990A patent/MXPA04008990A/es not_active Application Discontinuation
- 2003-04-08 WO PCT/EP2003/003635 patent/WO2003084984A1/en not_active Ceased
- 2003-04-08 JP JP2003582179A patent/JP2006506320A/ja not_active Withdrawn
-
2004
- 2004-10-12 NO NO20044330A patent/NO20044330L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2003233958A1 (en) | 2003-10-20 |
| CA2477943A1 (en) | 2003-10-16 |
| NO20044330L (no) | 2004-10-28 |
| US20050143391A1 (en) | 2005-06-30 |
| ES2197003A1 (es) | 2003-12-16 |
| JP2006506320A (ja) | 2006-02-23 |
| MXPA04008990A (es) | 2005-06-20 |
| WO2003084984A1 (en) | 2003-10-16 |
| EP1495044A1 (en) | 2005-01-12 |
| WO2003084984A8 (en) | 2003-12-11 |
| ES2197003B1 (es) | 2005-03-16 |
| KR20040094912A (ko) | 2004-11-10 |
| BR0309120A (pt) | 2005-01-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AR039401A1 (es) | Un compuesto antagonista de integrinas alfa 4 y un procedimiento para preparar el mismo | |
| AR119698A2 (es) | Compuesto amida n-urea sustituida derivado de aminoácido | |
| ES2693107T3 (es) | Inhibidores de Bcl-2/Bcl-xL para su uso en el tratamiento del cáncer | |
| ES2528451T3 (es) | Inhibidores de esfingosina cinasa | |
| AR068051A1 (es) | Compuestos moduladores de la pi3k quinasa,composiciones farmaceuticas que los contienen y usos de los mismos en el tratamiento del cancer. | |
| BR112016022785B8 (pt) | composto inibidor de triptofano-2,3-dioxigenase (tdo) e/ou indoleamina-2,3-dioxigenase (ido), composição farmacêutica, e, uso de composto inibidor de triptofano-2,3-dioxigenase (tdo) e/ou indoleamina-2,3dioxigenase (ido) ou de um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo para fabricação de um medicamento | |
| AR110740A1 (es) | Compuestos bicíclicos como inhibidores alostéricos de shp2 | |
| ES2432821T3 (es) | Compuestos de pirimidina, composiciones y métodos de utilización | |
| AR082152A1 (es) | Derivados de n-(metilsulfonil)benzamida, composiciones farmaceuticas que los comprenden y su uso en la preparacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de nav1.7 | |
| AR126914A1 (es) | Inhibidores de ras novedosos | |
| AR088352A1 (es) | Antagonistas del receptor de 2-piridiloxi-4-nitrilo orexina | |
| AR095464A1 (es) | Compuestos de heteroarilo y usos de los mismos | |
| AR051342A1 (es) | Derivados de purina, purinona, deazapurina y deazapurinona como inhibidores de la actividad de la protein quinasa; metodos para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en la elaboracion de un medicamento para el tratamiento de enfermedades mediadas por la protein quina | |
| AR104417A2 (es) | Compuestos de tiadiazolidina, procedimiento para su preparación, composición farmacéutica que lo compone y usos de dichos compuestos | |
| AR084070A1 (es) | Inhibidores del bromodominio y usos de los mismos | |
| AR038971A1 (es) | Derivados de bencimidazol n3 alquilado como inhibidores de mek | |
| AR083849A1 (es) | Antagonistas de mdm2 de espiro-oxindol | |
| AR086357A1 (es) | Derivados de indazol sustituidos activos como inhibidores de quinasas | |
| RU2016118768A (ru) | Композиции, пригодные для лечения расстройств, связанных с kit | |
| AR099367A1 (es) | Inhibidores de la tirosina quinasa de bruton | |
| AR116115A1 (es) | Dimetil amino azetidina amidas como inhibidores de jak | |
| AR100714A1 (es) | Derivados de alquilo y arilo de compuestos de 1-oxa-4,9-diazaespiro undecano que tienen actividad multimodal contra el dolor | |
| CO5690588A2 (es) | Derivados de 4-tetrazolilo-4 fenilpiperidina para el trata- miento del dolor | |
| AR092288A1 (es) | Ligandos del receptor ep1 | |
| CO2021007613A2 (es) | Formas cristalinas y formas de sal de un inhibidor de cinasa |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA | Abandonment or withdrawal |