[go: up one dir, main page]

AR036349A1 - Derivados de imidazolidina, un procedimiento para su preparacion, y composiciones farmaceuticas - Google Patents

Derivados de imidazolidina, un procedimiento para su preparacion, y composiciones farmaceuticas

Info

Publication number
AR036349A1
AR036349A1 ARP020102868A ARP020102868A AR036349A1 AR 036349 A1 AR036349 A1 AR 036349A1 AR P020102868 A ARP020102868 A AR P020102868A AR P020102868 A ARP020102868 A AR P020102868A AR 036349 A1 AR036349 A1 AR 036349A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
aryl
alkyl
optionally substituted
moiety
cycloalkyl
Prior art date
Application number
ARP020102868A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Aventis Pharma Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Aventis Pharma Gmbh filed Critical Aventis Pharma Gmbh
Publication of AR036349A1 publication Critical patent/AR036349A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/72—Two oxygen atoms, e.g. hydantoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/06—Antimalarials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/72—Two oxygen atoms, e.g. hydantoin
    • C07D233/74—Two oxygen atoms, e.g. hydantoin with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to other ring members

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Derivados de imidazolidina de fórmula (1) en la que W es un resto divalente de la serie R1-A-C(R13), R1-A-C(R13)=C, y un sustituyente del grupo de fórmulas (2) en la que los sistemas de anillos que incluyen a L pueden contener uno o dos heteroátomos en el anillo, iguales o diferentes, de la serie nitrógeno, oxígeno y azufre, pueden ser saturados o monoinsaturados o poliinsaturados y pueden estar sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes R13 iguales o diferentes y/o con uno o dos sustituyentes oxo y/o sustituyentes tioxo, y en donde L es C(R13) ó N, y en donde m1 y m2 son, independientemente uno de otro, uno de los números 0, 1, 2 , 3, 4, 5 y 6, pero la suma m1 + m2 es uno de los números 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; Y es un grupo carbonilo, un grupo tiocarbonilo o un grupo metileno; A es un enlace directo, uno de los restos divalentes alquileno C1-6, cicloalquileno C3-7, fenileno, fenilenalquilo C1-6 y fenilenalquenilo C2-6, o es un resto divalente de un heterociclo saturado o insaturado, de 5 ó 6 miembros, que puede contener uno o dos átomos de nitrógeno en el anillo y puede estar monosustituido o disustituido con sustituyentes iguales o diferentes de la serie alquilo C1-6, oxo y tioxo, donde en los restos fenilenalquilo y fenilenalquenilo, el resto R1 está unido al grupo fenileno; B es un resto divalente de la serie alquileno C1-6, alquenileno C2-6, fenileno, fenilenalquilo C1-3, alquilen C1-3-fenilo y alquilen C1-3-fenil-alquilo C1-3, donde el resto alquileno C1-6 y el resto alquenileno C2-6 están sin sustituir o sustituidos con uno o más restos iguales o diferentes de la serie alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo C3-10, cicloalquil C3-10-alquilo C1-6, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, aril C6-14-alquilo C1-6 que está opcionalmente sustituido en el resto arilo, heteroarilo opcionalmente sustituido y heteroaril-alquilo C1-6 que está opcionalmente sustituido en el resto heteroarilo; E es tetrazolilo, (R8O)2P(O), R10OS(O)2, R9NHS(O)2, R6CO, R7CO, R10CO, HCO, R8O-CH2, R8CO-OCH2, R8aO-CO-O-CH2 ó (R8O)2P(O)-O-CH2; R es hidrógeno, alquilo C1-8, cicloalquilo C3-12, cicloalquil C3-12-alquilo C1-8, arilo C6-14 opcionalmente sustituido , aril C6-14-alquilo C1-8 que está opcionalmente sustituido en el resto arilo, heteroarilo opcionalmente sustituido o heteroaril-alquilo C1-8 que está opcionalmente sustituido en el resto heteroarilo, donde todos los restos R son independientes uno de otro y los restos R pueden ser iguales o diferentes; R1 es hidrógeno, alquilo C1-10 que puede estar opcionalmente monosustituido o polisustituido con flúor; cicloalquilo C3-12, cicloalquil C3-12-alquilo C1-8, R21-(arilo C6-14) que está opcionalmente sustituido en el resto arilo, R21-(aril C6-14)-alquilo C1-8 que está opcionalmente sustituido en el resto arilo, el resto Het o el resto Het-alquilo C1-8, o es uno de los restos X-NH-C(=NH)-R20-, X1-NH-R20-, R21O-R20-, R21N(R21)-R20-, R21C(O)-, R21O-C(O)-, R22N(R21)-C(O)-, R22C(O)-N(R21)-, R21O-N=, oxo y tioxo; X es hidrógeno, alquilo C1-6, alquil C1-6 carbonilo, alcoxi C1-6 carbonilo, alquil C1-10-carboniloxi-alcoxi C1-6-carbonilo, aril C1-14-carbonilo opcionalmente sustituido, aril C6-14-oxicarbonilo opcionalmente sustituido, aril C6-14-alcoxi C1-6-carbonilo que también puede estar sustituido en el resto arilo, ciano, hidroxi, alcoxi C1-6, aril C6-14-alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido en el resto arilo, o amino; X1 tiene uno de los significados de X o es R'-NH-C(=N-R''), en donde R' y R'', independientemente uno de otro, tienen uno de los significados de X; R2 es hidrógeno, alquilo C1-8, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, aril C6-14-alquilo C1-8 que está opcionalmente sustituido en el resto arilo, o cicloalquilo C3-8; R3 es hidrógeno, alquilo C1-10 que puede estar opcionalmente monosustituido o polisustituido con flúor, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, aril C6-14-alquilo C1-8 que está opcionalmente sustituido en el resto arilo, heteroarilo opcionalmente sustituido, heteroaril-alquilo C1-8 que está opcionalmente sustituido en el resto heteroarilo, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-8, bicicloalquilo C6-12, bicicloalquil C6-12-alquilo C1-8, tricicloalquilo C6-12, tricicloalquil C6-12-alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, R11NH, CON(CH3)R4, CONHR4, COOR21, COOR15, CON(CH3)R15 ó CONHR15; R4 es hidrógeno o alquilo C1-10 que está sin sustituir o monosustituido o polisustituido por restos iguales o diferentes de la serie hidroxilo, alcoxi C1-8, R5, cicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, mono- o di(alquil C1-10)-aminocarbonilo, aril C6-14-alcoxi C1-8-carbonilo opcionalmente sustituido en el resto arilo, alcoxi C1-8-carbonilo, R6-CO, R7-CO, tetrazolilo y trifluorometilo; R5 es arilo C6-14 opcionalmente sustituido, aril C6-14-alquilo C1-8 que está opcionalmente sustituido en el resto arilo, o un resto de anillo heterocíclico, de 5 a 12 miembros, monocíclico o bicíclico, opcionalmente sustituido, que puede ser aromático, parcialmente saturado o completamente saturado, y que puede contener 1, 2 ó 3 heteroátomos en el anillo, iguales o diferentes, de la serie nitrógeno, oxígeno y azufre, R6 es el resto de un aminoácido natural o no natural, el resto de un iminoácido, el resto de un azaaminoácido que contiene opcionalmente N-alquilo C1-8 ó N-(aril C6-14-alquilo C1-8), donde el resto arilo puede estar opcionalmente sustituido, o es el resto de un dipéptido, tripéptido o tetrapéptido, o es un éster o amida del mismo, donde los grupos funcionales pueden estar protegidos con grupos protectores, y donde los átomos de nitrógeno en los grupos amido en el grupo R6-CO pueden llevar un resto R como sustituyente; R7 es el resto de un heterociclo monocíclico o policíclico, saturado, de 5 a 10 miembros, que está unido a través de un átomo de nitrógeno en el anillo, que puede contener uno, dos, tres o cuatro heteroátomos adicionales en el anillo, iguales o diferentes, de la serie oxígeno, nitrógeno y azufre, y que puede estar opcionalmente sustituido en los átomos de carbono y en los átomos de nitrógeno adicionales en el anillo, donde los átomos de nitrógeno adicionales en el anillo pueden llevar, como sustituyentes, restos iguales o diferentes de la serie hidrógeno, Rh, HCO, RhCO, RhO-CO, HO-CO-alquilo C1-4, y Rh-O-CO-alquilo C1-4 y Rh es alquilo C1-8, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-8, arilo C6-14 opcionalmente sustituido o aril C6-14-alquilo C1-8 que está opcionalmente sustituido en el resto arilo; R8 es hidrógeno, alquilo C1-10, arilo C6-14 opcionalmente sustituido o aril C6-14-alquilo C1-8 opcionalmente sustituido en el resto arilo, donde los restos R8 son independientes uno de otro y pueden ser iguales o diferentes; R8a, independientemente de R8, tiene uno de los significados de R8 con la excepción de hidrógeno; R9 es hidrógeno, aminocarbonilo, alquil C1-10-aminocarbonilo, cicloalquil C3-6-aminocarbonilo, aril C6-14-aminocarbonilo opcionalmente sustituido, alquilo C1-10, arilo C6-14 opcionalmente sustituido o cicloalquilo C3-8; R10 es hidroxilo, alcoxi C1-10, aril C6-14-alcoxi C1-8 opcionalmente sustituido en el resto arilo, aril C6-14-oxi opcionalmente sustituido, alquil C1-8-carboniloxi-alcoxi C1-6, aril C6-14-carboniloxi-alcoxi C1-6 que está opcionalmente sustituido en el resto arilo, aril C6-14-alquil C1-6-carboniloxi-alcoxi C1-6 que está opcionalmente sustituido en el resto arilo, alcoxi C1-8-carboniloxi-alcoxi C1-6, aril C6-14-oxicarboniloxi-alcoxi C1-6 que está opcionalmente sustituido en el resto arilo, aril C6-14-alcoxi C1-6-carboniloxi-alcoxi C1-6 que está opcionalmente sustituido en el resto arilo, amino, mono- o di(alquil C1-10)-amino, ó R8R8N-CO-alcoxi C1-6 en donde los restos R8 son independientes uno de otro y pueden llegar a ser iguales o diferentes; R11 es hidrógeno, R12a, R12a-CO, H-CO, R12a-O-CO, R12b-CO, R12b-CS, R12a-S(O)2 ó R12b-S(O)2; R12a es alquilo C1-10, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo C3-12, cicloalquil C3-12-alquilo C1-8, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, aril C6-14-alquilo C1-8 que está opcionalmente sustituido en el resto arilo, heteroarilo opcionalmente sustituido, heteroaril-alquilo C1-8 que está opcionalmente sustituido en el resto heteroarilo, o el resto R15; R12b es amino, di(alquil C1-10)-amino ó R12a-NH; R13 es hidrógeno, alquilo C1-6 que puede estar opcionalmente monosustituido o polisustituido con flúor, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, aril C6-14-alquilo C1-6 que está opcionalmente sustituido en el resto arilo; cicloalquilo C3-8 o cicloalquil C3-8-alquilo C1-6; R15 es R16-alquilo C1-6 ó es R16; R16 es un esto bicíclico o tricíclico, de 6 a 24 miembros, que está saturado o parcialmente insaturado y que también puede contener uno, dos, tres o cuatro heteroátomos en el anillo, iguales o diferentes, de la serie nitrógeno, oxígeno y azufre, y que pueden también estar sustituidos con uno o más sustituyentes iguales o diferentes de la serie alquilo C1-4 y oxo; R20 es un enlace directo o un resto alquileno C1-6 divalente; R21 es hidrógeno, alquilo (C1-8, cicloalquilo C3-12, cicloalquil C3-12-alquilo C1-8, arilo C6-14 opcionalmente sustituido, aril C6-14-alquilo C1-8 que está opcionalmente sustituido en el resto arilo, el resto Het o el resto Het-alquilo C1-8, en donde los restos alquilo pueden estar monosustituidos o polisustituidos con flúor y, cuando los restos R21 aparecen más de una vez, son independientes uno de otro y pueden ser iguales o diferentes; R22 es R21-, R21-O-, R21N(R21)-, R21C(O)-, R21O-C(O)-, R21N(R21)-C(O)-, R21N(R21)-C(=N(R21))- ó R21C(O)-N(R21)-; R30 es uno de los restos R32(R)N-CO-N(R)-R31, R32(R)N-CS-N(R)-R31, R32(R)N-S(O)n-N(R)-R31, R32-CO-N(R)-R31, R32-CS-N(R)-R31, R32-S(O)n-N(R)-R31, R32(R)N-CO-R31, R32(R)N-CS-R31, R32(R)N-S(O)n-R31, R32-CO-R31, R32-CS-R31, R32-S(O)n-R31 ó R12a-O-CO-N(R)-R31; R31 es un resto divalente -R33-R34-R35-R36-, donde R36 está unido al átomo de nitrógeno en el anillo de imidazolidina de la fórmula (1); R32 es hidróg
ARP020102868A 2001-08-01 2002-07-30 Derivados de imidazolidina, un procedimiento para su preparacion, y composiciones farmaceuticas AR036349A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10137595A DE10137595A1 (de) 2001-08-01 2001-08-01 Neue Imidazolidinderivate, ihre Herstellung und ihre Verwendung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR036349A1 true AR036349A1 (es) 2004-09-01

Family

ID=7693930

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP020102868A AR036349A1 (es) 2001-08-01 2002-07-30 Derivados de imidazolidina, un procedimiento para su preparacion, y composiciones farmaceuticas

Country Status (29)

Country Link
US (1) US6962937B2 (es)
EP (1) EP1414444B1 (es)
JP (1) JP4676697B2 (es)
KR (1) KR100910930B1 (es)
CN (1) CN1537000B (es)
AR (1) AR036349A1 (es)
AT (1) ATE391504T1 (es)
AU (1) AU2002328931B2 (es)
BR (1) BR0211535A (es)
CA (1) CA2455966C (es)
CO (1) CO5550452A2 (es)
DE (2) DE10137595A1 (es)
DK (1) DK1414444T3 (es)
ES (1) ES2301673T3 (es)
HR (1) HRP20040108A2 (es)
HU (1) HUP0401406A3 (es)
IL (2) IL160093A0 (es)
MX (1) MXPA04000041A (es)
MY (1) MY133467A (es)
NO (1) NO326696B1 (es)
NZ (1) NZ530887A (es)
PE (1) PE20030348A1 (es)
PL (1) PL365396A1 (es)
PT (1) PT1414444E (es)
RS (1) RS6104A (es)
RU (1) RU2318815C2 (es)
TW (1) TWI325863B (es)
WO (1) WO2003011288A1 (es)
ZA (1) ZA200400194B (es)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101011373B1 (ko) 2002-07-11 2011-01-28 비큐론 파마슈티컬스 인코포레이티드 항균작용을 갖는 ｎ-히드록시아미드 유도체
EP2093218A1 (en) * 2008-02-22 2009-08-26 Ruggero Fariello Arylalkyl substituted imidazolidinones
CA2723358A1 (en) * 2008-05-05 2009-11-12 Allison B. Reiss Method for improving cardiovascular risk profile of cox inhibitors
US20130337470A1 (en) 2010-10-25 2013-12-19 Biogen Idec Ma Inc. METHODS FOR DETERMINING DIFFERENCES IN ALPHA-4 INTEGRIN ACTIVITY BY CORRELATING DIFFERENCES IN sVCAM AND/OR sMadCAM LEVELS
US12296054B2 (en) 2020-06-01 2025-05-13 Lg Chem, Ltd. Method of preparing polymeric microparticles, polymeric microparticles, medical composition, cosmetic composition, medical articles and cosmetic articles using the same

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE235866C (es)
DE4009506A1 (de) 1990-03-24 1991-09-26 Hoechst Ag Hydantoinderivate
DE4126277A1 (de) 1991-08-08 1993-02-11 Cassella Ag Hydantoinderivate
CA2127462C (en) 1992-01-13 1999-03-23 Roy R. Lobb Treatment for asthma
HK1007683A1 (en) 1992-02-12 1999-04-23 Biogen, Inc. Treatment for inflammatory bowel disease
DE4207254A1 (de) 1992-03-07 1993-09-09 Cassella Ag 4-oxo-2-thioxoimidazolidin-derivate
DE4213634A1 (de) 1992-04-24 1993-10-28 Cassella Ag 2,4-Dioxo-imidazolidin-Derivate
DE4224414A1 (de) 1992-07-24 1994-01-27 Cassella Ag Phenylimidazolidin-derivate, ihre Herstellung und ihre Verwendung
DE4228717A1 (de) 1992-08-28 1994-03-03 Cassella Ag Imidazolidin-Derivate
CA2153228A1 (en) 1993-01-08 1994-07-21 Shiu-Lan Ng Chiang Peptide inhibitors of cell adhesion
ATE182625T1 (de) 1993-01-12 1999-08-15 Biogen Inc Rekombinante anti-vla4 antikörpermoleküle
JP3593343B2 (ja) 1993-02-09 2004-11-24 バイオジェン インコーポレイテッド インシュリン依存型糖尿病の治療
DE4308034A1 (de) 1993-03-13 1994-09-15 Cassella Ag Neue Heterocyclen, ihre Herstellung und ihre Verwendung
DE4427979A1 (de) 1993-11-15 1996-02-15 Cassella Ag Substituierte 5-Ring-Heterocyclen, ihre Herstellung und ihre Verwendung
WO1995015973A1 (en) 1993-12-06 1995-06-15 Cytel Corporation Cs-1 peptidomimetics, compositions and methods of using the same
WO1995019790A1 (en) 1994-01-25 1995-07-27 Athena Neurosciences, Inc. Humanized antibodies against leukocyte adhesion molecule vla-4
AU2958195A (en) 1994-06-29 1996-01-25 Texas Biotechnology Corporation Process to inhibit binding of the integrin alpha 4 beta 1 to vcam-1 or fibronectin
US5811391A (en) 1994-08-25 1998-09-22 Cytel Corporation Cyclic CS-1 peptidomimetics, compositions and methods of using same
GB9524630D0 (en) 1994-12-24 1996-01-31 Zeneca Ltd Chemical compounds
US6306840B1 (en) 1995-01-23 2001-10-23 Biogen, Inc. Cell adhesion inhibitors
DE19515177A1 (de) 1995-04-28 1996-10-31 Cassella Ag Hydantoinderivate als Zwischenprodukte für pharmazeutische Wirkstoffe
US6248713B1 (en) 1995-07-11 2001-06-19 Biogen, Inc. Cell adhesion inhibitors
ATE212990T1 (de) * 1996-03-20 2002-02-15 Hoechst Ag Inhibitoren der knochenresorption und vitronectinrezeptor-antagonisten
KR20040084945A (ko) 1996-07-25 2004-10-06 바이오겐 아이덱 엠에이 인코포레이티드 세포 유착 억제제
DE19647381A1 (de) * 1996-11-15 1998-05-20 Hoechst Ag Neue Heterocyclen als Inhibitoren der Leukozytenadhäsion und VLA-4-Antagonisten
DE19647380A1 (de) 1996-11-15 1998-05-20 Hoechst Ag 5-Ring-Heterocyclen als Inhibitoren der Leukozytenadhäsion und VLA-4-Antagonisten
DE19647382A1 (de) 1996-11-15 1998-05-20 Hoechst Ag Heterocyclen als Inhibitoren der Leukozytenadhäsion und VLA-4-Antagonisten
WO1998042656A1 (en) 1997-03-21 1998-10-01 Cytel Corporation Novel compounds
DE19741235A1 (de) * 1997-09-18 1999-03-25 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Neue Imidazolidinderivate, ihre Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate
DE19741873A1 (de) 1997-09-23 1999-03-25 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Neue 5-Ring-Heterocyclen, ihre Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate
BR9813331A (pt) 1997-10-31 2000-08-22 Aventis Pharma Ltd Composto, uso do mesmo, composição farmacêutica, processo para o tratamento de um paciente humano ou animal não humano que sofra ou esteja sujeito a condições que possam ser melhoradas pela administração de um inibidor da adesão celular mediada pela a4b1, e, resina
GB9723789D0 (en) 1997-11-12 1998-01-07 Zeneca Ltd Chemical compounds
DE19751251A1 (de) * 1997-11-19 1999-05-20 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Substituierte Imidazolidinderivate, ihre Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende pharmezeutische Präparate
AU3716499A (en) 1998-04-21 1999-11-08 Aventis Pharma Limited Substituted diamines and their use as cell adhesion inhibitors
DE19821483A1 (de) 1998-05-14 1999-11-18 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Imidazolidinderivate, ihre Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate
EA004792B1 (ru) 1998-06-30 2004-08-26 Пфайзер Продактс Инк. Непептидные ингибиторы vla-4-зависимого клеточного связывания, полезные в лечении воспалительных, аутоиммунных и респираторных заболеваний
AU1915399A (en) 1998-07-10 2000-02-01 Cytel Corporation Cs-1 peptidomimetics, compositions and methods of using the same
DE19922462A1 (de) * 1999-05-17 2000-11-23 Aventis Pharma Gmbh Spiro-imidazolidinderivate, ihre Herstellung ihre Verwendung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate

Also Published As

Publication number Publication date
AU2002328931B2 (en) 2008-04-24
KR100910930B1 (ko) 2009-08-06
US20030109497A1 (en) 2003-06-12
BR0211535A (pt) 2004-07-13
ES2301673T3 (es) 2008-07-01
JP4676697B2 (ja) 2011-04-27
CN1537000A (zh) 2004-10-13
KR20040020076A (ko) 2004-03-06
PT1414444E (pt) 2008-05-27
MY133467A (en) 2007-11-30
CA2455966A1 (en) 2003-02-13
RS6104A (sr) 2006-10-27
DK1414444T3 (da) 2008-08-04
IL160093A (en) 2009-05-04
PL365396A1 (en) 2005-01-10
US6962937B2 (en) 2005-11-08
CN1537000B (zh) 2010-05-12
RU2318815C2 (ru) 2008-03-10
IL160093A0 (en) 2004-06-20
HUP0401406A2 (hu) 2004-10-28
HUP0401406A3 (en) 2004-11-29
HRP20040108A2 (en) 2004-06-30
TWI325863B (en) 2010-06-11
DE60226032D1 (de) 2008-05-21
RU2004105966A (ru) 2005-06-27
NO20040426L (no) 2004-03-26
DE10137595A1 (de) 2003-02-13
PE20030348A1 (es) 2003-05-14
ATE391504T1 (de) 2008-04-15
EP1414444B1 (en) 2008-04-09
HK1066166A1 (zh) 2005-03-18
JP2005504033A (ja) 2005-02-10
CO5550452A2 (es) 2005-08-31
ZA200400194B (en) 2005-03-14
DE60226032T2 (de) 2009-05-20
EP1414444A1 (en) 2004-05-06
NZ530887A (en) 2005-09-30
NO326696B1 (no) 2009-02-02
CA2455966C (en) 2011-09-20
MXPA04000041A (es) 2004-05-21
WO2003011288A1 (en) 2003-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR045698A1 (es) Derivados de triazolopirimidinas como inhibidores de la glucogeno sintasa quinasa 3
PE20221277A1 (es) Inhibidores de ras
AR067535A1 (es) Derivados de lactama tetraciclicos
AR040335A1 (es) Compuesto de ciclohexano o ciclohexeno, uso del mismo para preparar un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende, procedimiento y compuestos intermediarios de utilidad para preparar dicho compuesto
AR047902A1 (es) Compuestos como inhibidores de ns3 serina proteasa del virus de hepatitis c
PE20050999A1 (es) Cetoamidas novedosas con p4 ciclicos como inhibidores de ns3 serina proteasa del virus de hepatitis c
AR038172A1 (es) Compuesto de ciclohexano y ciclohexeno, su uso para preparar una composicion farmaceutica, dicha composicion farmaceutica, procedimiento para preparar el compuesto y compuestos intermediarios en dicho procedimiento
TW200617002A (en) Novel substituted cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors
CL2011002016A1 (es) Compuestos derivados de benzimidazol con actividad inhibidora de la funcion de la proteina ns5a codificada por el virus de la hepatitis c (vhc); composicion farmaceutica que los comprende; utiles en el tratamiento de una infeccion por el virus de la hepatitis c (vhc).
AR060220A1 (es) Compuestos heterociclicos de 5 o 6 miembros, composiciones farmaceuticas que los comprenden y su uso en la preparacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades asociadas con la dgat1.
AR016011A1 (es) DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA SUSTITUíDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIoN Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE LOS MISMOS PARA LA MANUFACTURA DE MEDICAMENTOS.
AR068343A1 (es) Dipsipeptidos ciclicos
AR039403A1 (es) Derivados de acil-4-carboxifenilurea y su uso como antidiabetico
AR047793A1 (es) Inhibidores de la serina proteasa ns-3 del vhc
MY108831A (en) N-(4-piperidinyl) (dihydrobenzofuran of dihydro-2h- benzopyran) carboxamide derivatives.
AR036349A1 (es) Derivados de imidazolidina, un procedimiento para su preparacion, y composiciones farmaceuticas
AR018187A1 (es) Derivados de 1,4-dihidro-1,3-diazinas y 3,4-dihidro-1,3-diazinas, procedimiento para su preparacion, medicamentos, procedimiento para la produccion de los mismos y el uso de los mismos para la produccion de medicamentos
PA8783601A1 (es) Derivados de piperidina/piperazina
BRPI0014526C1 (pt) compostos cíclicos de seis elementos contendo nitrogênio aromático, composição farmacêutica e uso do mesmo
AR073688A1 (es) Agonistas de receptores cb2, derivados de oxazoles y/o triazoles, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento del dolor, enfermedades autoinmunes y alergicas, entre otras.
AR040336A1 (es) Compuesto de piperidina, uso del mismo para la fabricacion de un medicamento, composicion farmaceutica que lo comprende y procedimiento para preparar dicho compuesto
AR040475A1 (es) Espiropiperidinas o espiropirrolidinas triciclicas
ES2188192T3 (es) Bencimidazoles, su preparacion y su empleo como medicamentos.
ECSP099062A (es) Derivados novedosos de aminopiridina que tienen acción inhibidora selectiva sobre aurora a
AR041545A1 (es) Derivados sustituidos de 1,4-di-piperidin-4 il-piperazina y su uso como antagonistas de neuroquininas

Legal Events

Date Code Title Description
FG Grant, registration