[go: up one dir, main page]

AR013815A1 - NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 4-FORMIL-4, 4a, 5, 6, 7, 7a, 8, 8a-OCTAHIDRO- 7-METIL-3-(1-METILETIL)-1,4-METANO-S-INDACEN-3a(1H)-CARBOXILICO, UN PROCESOPARA SU PREPARACION, SU USO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE. - Google Patents

NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 4-FORMIL-4, 4a, 5, 6, 7, 7a, 8, 8a-OCTAHIDRO- 7-METIL-3-(1-METILETIL)-1,4-METANO-S-INDACEN-3a(1H)-CARBOXILICO, UN PROCESOPARA SU PREPARACION, SU USO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.

Info

Publication number
AR013815A1
AR013815A1 ARP950100073A AR10007395A AR013815A1 AR 013815 A1 AR013815 A1 AR 013815A1 AR P950100073 A ARP950100073 A AR P950100073A AR 10007395 A AR10007395 A AR 10007395A AR 013815 A1 AR013815 A1 AR 013815A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
carbon atoms
alkyl
alkoxy
hydrogen
indacen
Prior art date
Application number
ARP950100073A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Glaxo Wellcome Sa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from EP94500173A external-priority patent/EP0712859A1/en
Priority claimed from EP94500175A external-priority patent/EP0711784A1/en
Application filed by Glaxo Wellcome Sa filed Critical Glaxo Wellcome Sa
Publication of AR013815A1 publication Critical patent/AR013815A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/20—Carbocyclic rings
    • C07H15/24—Condensed ring systems having three or more rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
    • C12P17/02—Oxygen as only ring hetero atoms
    • C12P17/06—Oxygen as only ring hetero atoms containing a six-membered hetero ring, e.g. fluorescein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/44—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

Nuevos derivados del ácido 4-formil-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahidro-7-metil- 3-(1-metiletil)-1,4-metano-s-indacen-3a(1H)-carboxílico, que tienen la formulaI en donde Z es un grupo tetrahidro-pirano, seleccionado a partir de II y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables (por ejemplo, hidratos) o derivadosmetabolicamente lábiles de los mismos. en donde R1 representa H, halogeno, hidroxilo, aciloxi o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono; R2 y R3 puedenrepresentar cada uno independientemente hidrogeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono o alcoxi C1-4 o R2 y R3 pueden conjuntamente con el átomo de carbono alcual están unidos representan C=O, C=S o cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono; R4 representa hidrogeno o CH2R7(donde R7 eshidrogeno,hidroxilo,alcoxide 1 a 4 átomos de carbono, o un grupo OCOR8 en el cual R8 es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono) o arilo; R5 y R6 pueden representar cada unoindependientemente hidrogeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono o alcoxi C1-4 o R5 y R6 pueden, conjuntamente con el átomo de carbono al cual están unidos,representar C=O, C=S o cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono; n representa cero o 1; X e Y pueden representar cada uno independientemente oxígeno, azufreo CR9R10 (donde R9 y R10 pueden representar cada uno independientemente hidrogeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi C1-4 o alcoxi C1-4alquilo C1-4 o R9 y R10 pueden junto con el átomo de carbono al cual están unidos, representar C=O, C=S, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono oC=CHR11, en donde R11 representa hidrogeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono); o cuando X o Y es oxígeno y n es cero, entonces -Y-CR2R3 o -X-CR2-R3-pueden también representar respectivamente-N=CR3 o -NR12-CR2R3-(donde CR2 y R3 son C=O y R12 es alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo acilo, COR13
ARP950100073A 1994-11-08 1995-11-07 NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 4-FORMIL-4, 4a, 5, 6, 7, 7a, 8, 8a-OCTAHIDRO- 7-METIL-3-(1-METILETIL)-1,4-METANO-S-INDACEN-3a(1H)-CARBOXILICO, UN PROCESOPARA SU PREPARACION, SU USO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE. AR013815A1 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP94500173A EP0712859A1 (en) 1994-11-08 1994-11-08 Antifungal Sordarin derivatives
EP94500175A EP0711784A1 (en) 1994-11-08 1994-11-08 Antifungal Sordarin derivatives

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR013815A1 true AR013815A1 (es) 2001-01-31

Family

ID=26137608

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP950100073A AR013815A1 (es) 1994-11-08 1995-11-07 NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 4-FORMIL-4, 4a, 5, 6, 7, 7a, 8, 8a-OCTAHIDRO- 7-METIL-3-(1-METILETIL)-1,4-METANO-S-INDACEN-3a(1H)-CARBOXILICO, UN PROCESOPARA SU PREPARACION, SU USO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.

Country Status (34)

Country Link
US (2) US5854280A (es)
EP (1) EP0753001B1 (es)
JP (1) JPH09508144A (es)
KR (1) KR100391401B1 (es)
CN (1) CN1056849C (es)
AP (1) AP614A (es)
AR (1) AR013815A1 (es)
AT (1) ATE184284T1 (es)
AU (1) AU704405B2 (es)
BG (1) BG62620B1 (es)
BR (1) BR9506473A (es)
CA (1) CA2179403A1 (es)
CO (1) CO4520226A1 (es)
CZ (1) CZ202796A3 (es)
DE (1) DE69512041T2 (es)
DK (1) DK0753001T3 (es)
EE (1) EE9600117A (es)
ES (1) ES2137549T3 (es)
FI (1) FI962773A7 (es)
GR (1) GR3031677T3 (es)
HU (1) HU218611B (es)
IL (1) IL115905A0 (es)
IS (1) IS4352A (es)
MX (1) MX9602563A (es)
NO (1) NO307092B1 (es)
NZ (1) NZ296091A (es)
OA (1) OA10303A (es)
PE (1) PE49696A1 (es)
RU (1) RU2152398C1 (es)
SI (1) SI0753001T1 (es)
SK (1) SK88496A3 (es)
TW (1) TW321644B (es)
WO (1) WO1996014326A1 (es)
ZA (1) ZA959362B (es)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6177457B1 (en) * 1996-05-08 2001-01-23 Glaxo Wellcome S.A. Process for the preparation of indacene compound
US6436395B1 (en) * 1996-09-18 2002-08-20 Merck & Co., Inc. Rosellinia subiculata ATCC 74386 and fungus ATCC 74387 for producing sordarin compounds for fungi control
US6040463A (en) * 1996-10-07 2000-03-21 Merck & Co., Inc. Sordarin derivatives
US6096511A (en) * 1997-06-10 2000-08-01 Merck & Co., Inc. Protein elongation factor 2 as a target for antifungal and antiparasitic agents
US5972996A (en) * 1997-08-22 1999-10-26 Merck & Co., Inc. 4-cyano-4-deformylsordarin derivatives
US5965612A (en) * 1997-08-22 1999-10-12 Merck & Co., Inc. 4-cyano-4-deformylsordaricin derivatives
SK2092000A3 (en) * 1997-08-22 2001-02-12 Merck & Co Inc 4-cyano-4-deformylsordarin derivatives, process for the preparation thereof and agricultural agent containing the same and use thereof
US6136853A (en) * 1997-10-03 2000-10-24 Merck & Co., Inc. Sordarin derivatives
FI974385A0 (fi) 1997-12-01 1997-12-01 Xyrofin Oy Anvaendning av xylitol foer bekaempning av jaestinfektion och xylitolpreparat foer denna anvaendning
US7070965B1 (en) * 1998-04-14 2006-07-04 Zhenhua Yang Small molecule anticancer compounds and related production process
MA26628A1 (fr) * 1998-05-11 2004-12-20 Glaxo Wellcome Sa Morpholino ethers
JP2002528444A (ja) 1998-10-26 2002-09-03 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 微生物変換産物
AU5871000A (en) 1999-06-11 2001-01-02 Paul G. Abrams High dose radionuclide complexes for bone marrow suppression
US7094885B2 (en) 1999-07-11 2006-08-22 Neorx Corporation Skeletal-targeted radiation to treat bone-associated pathologies
WO2001034583A1 (en) * 1999-11-11 2001-05-17 Glaxo Wellcome Sa Antifungal sordaricin derivatives
US6436930B1 (en) * 2000-09-15 2002-08-20 Bristol-Myers Squibb Company Thio derivatives of sordarin as antifungal agents
EP1390081A2 (en) 2001-01-08 2004-02-25 Neorx Corporation Therapeutic and diagnostic compounds, compositions, and methods
WO2003007878A2 (en) 2001-07-18 2003-01-30 Merck & Co., Inc. Antifungal agents of sordarin derivatives
RU2223093C2 (ru) * 2001-11-19 2004-02-10 Открытое акционерное общество "Биосинтез" Фармацевтическая композиция для лечения грибковых заболеваний
JP2005516933A (ja) 2001-12-13 2005-06-09 ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド 放射性医薬による骨髄炎の治療
WO2003051889A1 (en) * 2001-12-14 2003-06-26 Merck & Co., Inc. A novel sordarin derivative isolated from culture fermentations and functions as an antifungal agent
RU2201230C1 (ru) * 2001-12-24 2003-03-27 Закрытое акционерное общество "Брынцалов-А" Лекарственное средство флузол, обладающее противогрибковым действием
RU2207842C1 (ru) * 2002-02-18 2003-07-10 Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" Противогрибковое средство в виде мази и способ его получения
KR20050088242A (ko) * 2002-12-31 2005-09-02 넥타르 테라퓨틱스 진균 감염 요법을 위한 에어로졸화가능한 약제학적 제형물
US9314524B2 (en) 2007-12-31 2016-04-19 Calla Therapeutics Llc Topical formulations of Flucytosine
US8419948B2 (en) * 2009-11-22 2013-04-16 United Laboratories International, Llc Wastewater treatment
WO2012033427A1 (ru) * 2010-09-08 2012-03-15 Dalin Mikhail Viktorovich Способ лечения микотических инфекций и препарат для его осуществления
RU2630403C2 (ru) * 2016-02-25 2017-09-07 Жанна Владимировна Вараткова Абразивная масса для изготовления инструмента с высокими номерами структуры

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH465771A (de) * 1965-12-06 1968-11-30 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung eines neuen Antibioticums
JPH0615555B2 (ja) * 1985-08-14 1994-03-02 三共株式会社 抗生物質ゾフイマリン
JP3189443B2 (ja) * 1992-11-20 2001-07-16 萬有製薬株式会社 抗真菌性物質ｂｅ−３１４０５
DK0925070T3 (da) * 1996-09-12 2003-12-01 Merck & Co Inc Antifungal kombinationsterapi

Also Published As

Publication number Publication date
SI0753001T1 (en) 1999-12-31
NZ296091A (en) 1998-06-26
BG62620B1 (bg) 2000-03-31
NO962856L (no) 1996-09-05
ES2137549T3 (es) 1999-12-16
PE49696A1 (es) 1996-12-05
ZA959362B (en) 1996-05-08
HK1004222A1 (en) 1998-11-20
AU704405B2 (en) 1999-04-22
US5854280A (en) 1998-12-29
EE9600117A (et) 1997-04-15
HU218611B (hu) 2000-10-28
FI962773L (fi) 1996-08-26
NO307092B1 (no) 2000-02-07
DE69512041D1 (de) 1999-10-14
GR3031677T3 (en) 2000-02-29
HUT76292A (en) 1997-07-28
WO1996014326A1 (en) 1996-05-17
IS4352A (is) 1996-06-10
NO962856D0 (no) 1996-07-05
FI962773A0 (fi) 1996-07-05
AU3980995A (en) 1996-05-31
TW321644B (es) 1997-12-01
IL115905A0 (en) 1996-01-31
EP0753001A1 (en) 1997-01-15
CN1056849C (zh) 2000-09-27
DK0753001T3 (da) 2000-05-08
ATE184284T1 (de) 1999-09-15
US5952334A (en) 1999-09-14
OA10303A (en) 1997-10-07
KR100391401B1 (ko) 2003-12-31
HU9601865D0 (en) 1996-11-28
CN1143965A (zh) 1997-02-26
RU2152398C1 (ru) 2000-07-10
CA2179403A1 (en) 1996-05-17
CO4520226A1 (es) 1997-10-15
AP614A (en) 1997-09-05
MX9602563A (es) 1997-05-31
DE69512041T2 (de) 2000-02-03
FI962773A7 (fi) 1996-08-26
CZ202796A3 (en) 1997-02-12
BG100699A (bg) 1997-02-28
BR9506473A (pt) 1997-10-07
SK88496A3 (en) 1997-04-09
JPH09508144A (ja) 1997-08-19
AP9600824A0 (en) 1996-07-31
EP0753001B1 (en) 1999-09-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR013815A1 (es) NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 4-FORMIL-4, 4a, 5, 6, 7, 7a, 8, 8a-OCTAHIDRO- 7-METIL-3-(1-METILETIL)-1,4-METANO-S-INDACEN-3a(1H)-CARBOXILICO, UN PROCESOPARA SU PREPARACION, SU USO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.
ES2058630T3 (es) Derivados de 2-(1-piperazinil)-4-fenilcicloalcanopiridinas, procedimientos de preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen.
AR033344A1 (es) Compuestos derivados de benzofenonas como inhibidores de la transcriptasa inversa, su uso en la fabricacion de medicamentos, intermediarios y composiciones farmaceuticas
AR012315A1 (es) Derivados de ditiolan y el uso de los mismos en la fabricacion de un medicamento.
AR035774A1 (es) Derivados benzimidazol y piridilimidazol, un procedimiento para su preparacion, composiciones farmaceuticas y paquetes que los comprenden, el uso de dichos compuestos solos o en combinacion para la manufactura de medicamentos como ligandos para gabaa, y metodo de tratamiento
AR024819A1 (es) Derivados de la n-(indolcarbonil)-piperazina, un procedimiento para su preparacion, su empleo para preparar un medicamento, los medicamentos a base de los mismos y las preparaciones farmaceuticas que los contienen.
AR028531A1 (es) Compuestos organicos
ATE114304T1 (de) Aminoalkylindole, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische präparate.
AR031526A1 (es) Nuevas fenilpiperazinas, composiciones farmaceuticas que las contienen, metodos para preparar los compuestos y las composiciones y uso de los compuestos en la preparacion de un medicamento.
AR037907A1 (es) Derivados de azaindolilalquilamina como ligandos de 5-hidroxitriptamina-6
FR2620121B1 (fr) ((pyrimidinyl-2)-aminoalkyl)-1 piperidines, leur preparation et leur application en therapeutique
NZ217432A (en) 3-amino-dihydrobenzo(b)pyran derivatives; sulphur analogues and pharmaceutical compositions
DE3868329D1 (de) 3-amino-dihydro-(1)-benzopyrane und benzothiopyrane.
AR010984A1 (es) Nuevos esteres de la pleuromutilina, y el acido 1-azabiciclo-4- carbanilcarbanico; procedimiento para su preparacion y composicionesfarmaceuticas que los contienen.
LV10868A (lv) Oksadiazolilalkilpurina atvasinajumi
ES2123546T3 (es) Uso de derivados de 1-(aminoalquil)-3-quinoxalina-2-ona para la preparacion de composiciones neuroprotectoras.
AR006719A1 (es) Derivados de bencilamina y formulacion farmaceutica que comprende a uno de dichos derivados.
EP0222693A3 (en) 3-oxadiazolyl and 3-carboxylic-acid beta-carboline derivatives, their preparation and their use as medicaments
FR2619818B1 (fr) Imidazo (1,2-b) pyridazines, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant
AR031071A1 (es) Derivados de la dihidrobenzodiazepina, un procedimiento para su preparacion , el uso de los mismos para preparar un medicamento y las composiciones farmaceuticas que contienen estos compuestos
ES2032335T3 (es) Nuevos derivados flavonoides 2-piperazinil-2-oxo-etilen sustituidos, sus procedimientos de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen.
DE3765670D1 (de) Pyridoindolderivate, ihre verwendung als arzneimittel und diese enthaltende zubereitungen.
FI823278A0 (fi) Foerfarande foer framstaellning av nya triazolokinazoloner och deras salter
HUP9901680A2 (hu) Piperazin-, piperidin- vagy hexahidropiridazinszármazékok alkalmazása gyógyszerkészítmények előállítására, új piperazinszármazékok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
AR024818A1 (es) Derivados de la n-(indolcarbonil)-piperazina, un procedimiento para su preparacion, su empleo para preparar un medicamento, los medicamentos a base de losmismos y las preparaciones farmaceuticas que los contienen.