MXPA99004178A - Composicion de champu que comprende emulsion de silicona - Google Patents

Abstract

Se exponen composiciones de champúque comprenden una emulsión de silicón que comprende un polímero de silicón seleccionado del grupo que consiste de un polialquilsiloxano que tiene un peso molecular de por lo menos 20,000, un poliarilsiloxano que tiene un peso molecular de por lo menos 20,000, y un siloxano substituido con amino que tiene un peso molecular de por lo menos 5,000, una resina de silicón que tiene un peso molecular de por lo menos 5,000 y mezclas de los mismos, un surfactante aniónico, un surfactante compatibilizante y un surfactante catiónico, en donde el polímero de silicón se dispersa como una partícula que tiene un tamaño de partícula de no mas de 450 nm;un surfactante detergente;un agente acondicionador;y agua, en donde la composición estáesencialmente libre de agentes de suspensión de silicón.

Description

COMPOSICIÓN PE CHAMPÚ QUE COMPRENDE EMULSIÓN DE SILICONA.

CAMPO TÉCNICO La presente Invención se relaciona con una composición de champú que comprende una emulsión de silicón.

ANTECEDENTES - El cabello humano se ensucia debido a su contacto con el ambiente que lo rodea y debido al sebo secretado por el cuero cabelludo. Cuando el cabello está sucio se tiene una sensación desagradable y una apariencia poco atractiva. Cuando el cabello está sucio se necesita .dar champú con regular frecuencia. El dar champú al cabello hace que éste se limpie al retirar el exceso de mugre y sebo. Sin embargo, el champú puede dejar al cabello en un estado húmedo, enmarañado y generalmente poco manejable. una vez que el cabello se seca, normalmente queda en una condición seca, rígida, sin lustre o crespada, debido al retiro de los aceites naturales del cabello y de otros componentes naturales acondicionadores y humectantes. El cabello puede además quedar con niveles muy altos de estática al secarse, lo que puede interferir con el peinado y dar por resultado una condición que comúnmente se refiere como "cabello que vuela" o contribuye a un fenómeno " indeseable de "puntas abiertas" particularmente en el cabello largo. Se han desarrollado una variedad de enfoques para disminuir estos problemas que se tienen, después del champú. Esta gama de enfoques va desde la aplicación post-champú de un acondicionador de cabello, por ejemplo productos de aplicar y no enjuagar y productos de eliminar por enjuague, hasta los champús acondicionadores que intentan tanto limpiar como acondicionar el cabello en un solo producto. Los acondicionadores de cabello típicamente se aplican en una etapa separada posterior a la aplicación del champú. Los acondicionadores del cabello son ya sea de tipo aplicar y eliminar con enjuague o aplicar y no enjuagar, dependiendo del tipo de producto utilizado. Sin embargo, los acondicionadores del cabello tienen la desventaja de requerir un paso de tratamiento separado e inconveniente. Los champús acondicionadores son productos bastante deseables ya que son convenientes para el uso por los consumidores, ya que proporcionan en "un solo paso ~el beneficio de limpieza y acondicionamiento del cabello. A fin de proporcionar beneficios -rie acondicionamiento para el cabello en una base de champú limpiador, se han propuesto una amplia variedad de activos acondicionadores. Sin embargo, rro han sido totalmente satisf ctorios.

Un problema se relaciona con la compatibilidad entre los surfactantes detergentes aniónicos y los muchos agentes acondicionadores catiónicos convencionales. Mientras que se han realizado esfuerzos para disminuir la interacción adversa a través del uso de surfactantes alternativos, todavía es muy deseable utilizar surfactantes aniónicos en cierto grado, debido a sus propiedades -de limpieza generalmente superiores. Por una parte, algunos clientes desean composiciones de champú suaves y no estimulantes que normalmente comprenden otras clases -de surfactantes, además de los surfactantes aniónicos." Por lo tanto, se desea una composición de champú que es compatible con una amplia variedad de surfactantes detergentes. Los materiales que pueden proporcionar beneficios mejorados generales de acondicionamiento mientras que conservan el desempeño de limpieza con el uso de surfactantes detergentes aniónicos son los agentes acondicionadores de silicón. Sin embargo, los champús que comprenden agentes acondicionadores de silicón tienen una tendencia a proporcionar una sensación indeseable en el cabello, por ejemplo que se deja al cabello con una sensación de que está recubierto, pesado o sucio después de que se ha secado. Además, con objeto de -proporcionar una composición de champú estable al almacenaje y bien dispersada, que incluye agentes acondicionadores de silicón, se requiere" de un agente de suspensión como por ejemplo los derivados de acilo. La combinación de los agentes acondicionadores de silicón y sus agentes -de suspensión normalmente proporciona una formulación que tiene una apariencia relativamente viscosa y lechosa. Esto particularmente se observa para agentes de suspensión como los estearatos de etilenglicol. La sensación desagradable en el cabello, así cómo la inestabilidad observada con los agentes acondicionadores de silicón, se cree que se deben al tamaño de partícula del agente acondicionador de silicón. Esto es particularmente notorio cuando el silicón tiene un alto peso molecular. Aunque los polímeros de silicón de alto peso molecular se sabe que tienen beneficios acondicionadores favorables, por ejemplo suavidad y facilidad del peinado, también tienden a tener un gran tamaño de partícula y son termodinámicamente inestables. El esfuerzo cortante mecánico se sabe proporciona un menor tamaño de partícula a los fluidos. Los polímeros de silicón de alto peso molecular son demasiado viscosos para emulsificarse hasta un tamaño de partícula deseable. Por lo tanto, los polímeros de silicón de alto peso molecular, con la ayuda de un agente de suspensión, no pueden entrar en una" formulación a niveles que proporcionen los beneficios acondicionadores deseados. Por lo tanto, existe todavía el deseo de proporcionar una composición de champú que comprenda polímeros de silicón de alto peso molecular que sean estables sin agente de suspensión y que proporcione beneficios mejorados generales de acondicionamiento. La Patente Japonesa expuesta a Inspección 7- 138,136 expone una composición para la limpieza del cabello que comprende un surfactante y una emulsión de silicón polimerizado bastante soluble en agua, obtenida por la polimerización por emulsión y que tiene un tamaño de partícula promedio de 0.2 - 50 mieras. La Solicitud de Patente Europea 674,898-A expone una composición de champú acondicionador para el cabello que comprende una microemulsión estable de un silicón de alta viscosidad con un tamaño de partícula de menos de 0.15, en combinación con un polímero de deposición y un surfactante. La Patente de los Estados unidos 5,504,1<39 expone un método para elaborar una emulsión de silicón que tiene una alta viscosidad, en donde una mezcla de agua, siloxano cíclico, surfactante no iónico opcional y surfactante catiónico se polimeriza utilizando silanolato o organosilanolato, como un iniciador. En la presente invención, una "coñ?posición de champú que comprende una emulsión de silicón que comprende polímero de silicón de alto peso molecular, elaborado mediante un sistema surfactante determinado, ha sido desarrollada y proporciona estabilidad sin el uso de agentes de suspensión de silicón así como beneficios generales mejorados de acondicionamiento al ser compatible con una amplia gama de agentes acondicionadores.

La presente invención se relaciona con una composición de champú que comprende, en peso: (a) una emulsión de silicón que comprende: i) de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 20% de toda la composición, de un polímero de silicón seleccionado del grupo que consiste de polialquilsiloxano que tiene un peso molecular de por lo menos 20,000, un poliarilsiloxano que tiene un peso molecular de por lo menos 20,000, un siloxano sustituido con amino que tiene un peso molecular de por lo menos 5,000, una resina de silicón que tiene un peso molecular de por lo menos 5,000 y mezclas de los mismos; ii) un surfactante aniónico; iii) un surfactante compatibilizante; y iv) un surfactante catiónico; en donde el polímero de silicón se dispersa como una partícula que tiene un tamaño promedio de no más de aproximadamente 450 nm; (b) de aproximadamente 5% a aproximadamente 50% de un surfactante detergente; (c) de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 20% de un agente acondicionador; y (d) agua; en donde la composición está esencialmente libre de agentes de suspensión de silicón derivados de acilo. Estas composiciones satisfacen la necesidad de una composición acondicionadora que tiene beneficios generales mejorados de acondicionamiento y que puede utilizarse con una amplia gama de agentes acondicionadores, sin agentes de suspensión de silicón derivados de acílo.

DESCRIPCIÓN DETAI- ADA Todos los porcentajes que se mencionan en la presente están en peso de la composición, a menos que se indique otra cosa. Todas las proporciones son proporciones en peso a menos que se indique otra cosa. Todos los porcentajes, pxoporciones y niveles de ingredientes a los que se hace referencia aquí están con base en la cantidad real del ingrediente y no incluye solventes, cargas u otros materiales con los cuales el ingrediente puede combinarse como productos comercialmente disponibles, a menos que se indique otra cosa. La invención de la presente puede comprender, consistir de o consistir esencialmente de los elementos esenciales que se describen aquí, así como de cualquiera de los ingredientes preferidos u opcionales que también se describen aqui. Todas las publicaciones, solicitudes de patente y patentes otorgadas que se mencionen aquí se consideran incorporadas en su totalidad a este- documento, por referencia.

EMULSIÓN DE SILICON La composición de champú de la presente invención comprende una emulsión de silicón que comprende un polímero de silicón, un surfactante aniónico; un surfactante corapatibilizante, y un surfactante catiónico. La emulsión de silicón se prepara por polimerización por emulsión, en donde una solución acuosa o emulsión del material de silicón de partida se mezcla con un surfactante aniónico, seguido por la adición de un surfactante compatibilizante y, finalmente, por la adición de un surfactante catiónic-o. El material de silicón de partida se selecciona de manera que el polímero de silicón resultante en la emulsión de silicón obtenida tenga más de un cierto peso molecular y se disperse como una partícula que tiene un tamaño promedio de no más de aproximadamente 450 nm, con mayor preferencia de aproximadamente 150 nm a aproximadamente 250 nm. Los polímeros de sílicón que tienen este tamaño de partícula proporcionan una emulsión de silicón que es est-able con una amplia gama de componentes. Un método conveniente y útil para preparar la emulsión de silicón de la presente invención es utilizar el siguiente procedimiento: 1) hacer una mezcolanza entre una mezcla del material de silicón de partida seleccionado del grupo que consiste de oligómeros de silicón cíclicos, por ejemplo dimetilsiloxanos cíclicos conocidos como ciclometicona, hidrolizados de silicón mixtos, oligómeros detenidos con silanol, polímeros de silicón de peso molecular superior, silicones funcionalizados y mezclas de los mismos, con agua y surfactantes aniónicos; 2) calentar la mezcolanza obtenida al mezclar el material de silicóp de partida, el agua y el surfactante aniónico a una temperatura que varía entre aproximadamente 75 y aproximadamente 98 °C, por un período de tiempo que va desde aproximadamente 1 a aproximadamente 5 horas ; 3) enfriar la emulsión de silicón polimerizada aniónicamente por emulsión a una temperatura que varia entre aproximadamente 0 y aproximadamente 25 °C por un periodo de tiempo que varía de aproximadamente 3 horas a aproximadamente 24 horas; 4) adicionar un surfactante compatibilizador; y ) adicionar un surfactante catiónico. El polímero de silicón está comprendido en un nivel de entre aproximadamente 0.01% a aproximadamente 20%, con mayor preferencia de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 10% de toda la composición.

Polímero de Silicón El polímero de silicón de la presente invención es aquél que proporciona excelentes beneficios acondicionadores para el cabello. El polímero de silicón se selecciona del grupo que consiste de un polialquilsiloxano que tiene un peso moXecular de por lo menos 20,000, un poliarilsiloxano que tiene un peso molecular de por lo menos 20,000, un siloxano sustituido con amino que tiene un peso molecular de por lo menos 5,000, una resina de silicón que tiene un peso molecular de por lo menos 5,000 y mezclas de los mismos. Los polialquilsiloxanos y poliarilsiloxanos útiles como polímeros de silicón en la presente incluyen aquéllos que tienen la fórmula estructural (I) : R R R I I I A-Si-0-[-Si-0-]?-Si-A (I) R R R en donde R es alquilo o arilo, y x es" un entero de aproximadamente 200 a aproximadamente 8,000 que tiene un peso molecular de al menos 20,000, con mayor preferencia al menos 100,000, aún con mayor preferencia al menos 200,000. "A" representa grupos que bloquean los extremos de las cadenas de silicón. Los grupos alquilo o arilo sustituidos sobre la cadena de siloxano (R) o en los extremos de las cadenas de siloxano (A) pueden tener cualquier estructura siempre y cuando el silicón resultante sea fluido a temperatura ambiente, sea dispersable, no sea irritante, tóxico ni dañino de ninguna forma cuando se aplica al cabello, sea compatible con otros componentes de la composición, sea químicamente estable bajo uso y condiciones de almacenaje normales y sea capaz de depositarse sobre el cabello para acondicionarlo. Los grupos adecuados A incluyen grupos hidroxi, metilo, metoxi, etoxi, propoxi y ariloxi. Los dos grupos H. en el- átomo de silicio pueden representar el mismo grupo o grupos diferentes. De preferencia, los dos grupos R representan el mismo grupo. Los grupos R adecuados incluyen metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo y fenilmetilo. Los polímeros de silicón de polialquilo y poliarilo preferidos son polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano y polimetilfenilsiloxano y derivados de los mismos terminados con grupos hidroxi y carboxilo. Se prefiere especialmente el polidimetilsiloxano que también se conoce como dimeticona y su derivado terminado con hidroxilo, que también se conoce como dimeticonol. También útiles en la presente, para mejorar las características de brillo del cabello, son los silicones con alto grado de arilación, por ejemplo polietilensilicón altamente fénilado que tiene índices refractivos de aproximadamente 1.46 o superiores, en especial de aproximadamente 1.52 o superiores. Cuando se utilizan estos silicones de alto índice de refracción éstos deberán mezclarse con un agente de dispersión, por ejemplo un surfactante o una resina de silicón, como se describe a continuación para disminuir la tensión superficial y mejorar la capacidad del material para formar películas. Los siloxanos sustituidos con amino útiles cómo polímeros de silicón de la presente incluyen aquéllos representados por la siguiente estructura (II) CH3 R I 1 HO-[-Si-0_? [—Si-O-ly-H i I CH3 (CH2)a (II) 1 NH I (CH2>b I NH2 en donde R es CH3 u OH, x e y son enteros independientes que dependen del peso molecular deseado, en donde y no es 0, a y b son enteros independientes de 1 a 10, y en donde el peso molecular promedio es de al menos 5,000, con mayor preferencia de al menos 10,000. Este polímero también se conoce como amodimeticona. Los siloxanos sustituidos con amino incluyen aquéllos representados por la fórmula (III) (R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-{-OSiGb(R1)2-b)m-0-SiG3--{R1)a, (III) en donde G se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, fenilo, OH, alquilo C--C8 y de preferencia metilo; a denota 0 o un entero de 1 a 3 y de preferencia- es igual a 0; b denota 0 ó 1 y de preferencia es igual a l; la suma n+m es un número de 1 a 2,000 y de preferencia de 50 a 150, n es capaz de denotar un número de 0 a 1,999 y de preferencia de 49 a 149 y m es capaz de denotar un entero de 1 a 2,000 y de preferencia de 1 a 10; R es un radical monovalente de la fórmula CqH2-L en donde q es un entero de 2 a 8 y L se selecciona de los grupos -N (R2)CH2-CH2-N (R2)2 -N(R2)2 -N(R2)3A" -N (R2) CH2-CH2-NR2H2A" en donde R se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, fenilo, benzilo o radicales de hidrocarburo saturado, de preferencia radical alquilo que contiene de 1 a 20 átomos de carbono y A" denota un ion haluro. Un siloxano sustituido con amino especialmente preferido que corresponde a la fórmula (III")" es el polímero conocido como "trimetilsililamodimeticona" de la fórmula (IV) : CH3 CH3 I I ( H3 ) 3Si-0 [-Si-O-] n- [-Si-O-] m-OSi (CH3 ) 3 I I CH3 (CH2)a (iv) I NH I (CH2)b I NH2 en donde n y m son independientemente enteros de 1 o más, seleccionados dependiendo del peso molecular deseado, a y b son enteros independientes de 1 a 10, y en donde el peso molecular promedio es de por lo menos 3,000, con mayor preferencia de por lo menos 10,000.

Otros siloxanos sustituidos con amino que pueden utilizarse se representan por la fórmula (V) : R CH2- HOH-CH2-N+ ( 3 ) 3Q" I R3 ( 3) 3Si-0-[-SÍ-0-3 r-C-Si-O-] S-Si <R3) 3 (V) en donde R denota un radical hidrocarburo monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, de preferencia un radical alquilo o alquenilo como por ejemplo metilo; R4 denota un radical hidrocarburo de preferencia radical alquilo de C.-C18 o un radical alquilenoxi de Ci-C-g y con mayor preferencia de C--Cß; Q~ es un ion haluro, ~de preferencia cloruro; r denota un valor promedio de 2 a 20, de preferencia de 2 a 8; s denota un valor promedio de 20 a 200 y de preferencia de 20 a 50. También son útiles las resinas de silicón, que son sistemas de siloxano polimérico altamente reticulados, que tienen un peso molecular de al -menos 5,000, de preferencia al menos 10,000. La reticulación se introduce a través de la incorporación de silanos trifuncionales y tetrafuncionales con silanos monofuncionales - o difuncionales, o ambos, durante la fabricación de la resina de silicón. Como se entiende bien en este campo, el grado de reticulación que se requiere con objeto de dar por resultado una resina de silicón variará de acuerdo a las entidades de silano específicas que se incorporan en la resina de silicón. En general, los materiales de silicón que tienen un nivel suficiente de unidades monoméricas de siloxano trifuncional y tetrafuncional y, por lo tanto, un nivel suficiente de reticulación, de manera que se secan para formar una película rígida o dura, se consideran como resinas de silicón. La proporción de átomos de oxígeno con respecto a átomos de silicio es indicativa del nivel de reticulación en un material de silicón particular. Los materiales de silicón gue tienen por lo menos aproximadamente 1.1 átomos de oxígeno por "cada átomo de silicio en general serán resinas de silicón para la presente. De preferencia, la proporción entre átomos de oxígeno: silicio es de por lo menos aproximadamente 1.2:1.0. Los silanos utilizados en la manufactura de resinas de silicón incluyen monometil-, dimetil-, trimetil-, monofenil-, difenil-, metilfenil-, monovinil- y metilvinil-clorosilanos y tetraclorosilano, donde los silanos metilsustituidos son los que más comúnmente se utilizan. Sin estar limitados por la teoría, se considera que las resinas de silicón pueden mejorar la deposición de otros silicones en el cabello y puede mejorar la lustrosidad del cabello con altos volúmenes de índice de refracción.

Otras resinas de silicón útiles son los polvos de resina de silicón como los materiales a los que se les proporciona la designación CTFA de polimetilsilsequixano.

Las resinas de silicón pueden identificarse convenientemente de acuerdo a un sistema de nomenclatura abreviada bien conocido para los expertos en este campo como es la nomenclatura "MDTQ". En este sistema, el silicón se describe de acuerdo con la presencia de varias unidades monoméricas de siloxano que" forman al silicón. En resumen, el símbolo M denota la unidad monofuncional (CH3) 3SiO) 0.5; D denota la unidad difuncional (CH3)2SiO; T denota la unidad trifuncional (CH3) SiO) 1-5; y Q denota la unidad cuadri o tetraf ncional Si02. Los signos de prima en los símbolos unitarios pox ejemplo, M', D', T' y Q1 denotan sustituyentes distintos al metilo y deben definirse específicamente cada vez que estén presentes. Los sustituyentes alternos típicos incluyen grupos como vinilo, fenilo, amino, hidroxilo, etc. Las proporciones molares de las diferentes unidades, ya sea en términos de subíndices en los símbolos que indican el número total de cada tipo de unidades en el silicón o un promedio de los mismos, o como proporciones específicamente indicadas en combinación con el peso molecular, completan la descripción del material de silicón con el sistema MDTQ. Las cantidades molares relativas elevadas de T, Q, T" y/o Q' respecto a D, D1 M y/o M1 en una resina de silicón son indicativas de altos niveles de reticulación. Sin embargo, como se analiza aquí, el nivel general de reticulación también puede indicarse por la proporción oxígeno a silicio. Las resinas de silicón que se utilizan aquí y son preferidas son las resinas MQ, MT, MTQ, MQ y MDTQ. Por lo tanto, el sustituyente de silicón preferido es~metilo. Se prefieren especialmente resinas MQ en donde la relación M:Q está entre ---aproximadamente 0.5:1.0 y aproximadamente 1.5:1.0 Otros fluidos, gomas y resinas"" de silicón pueden encontrarse en Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Volumen 15, Segunda Edición, pp. 204-308, John Wiley & Sons, Inc., 1989, que se" incorpora aquí completamente como referencia.

Surfactante Aniónico El surfactante aniónico útil para elaborar la emulsión de silicón de la presente invención es aquél gue actúa como un catalizador ácido para la polimerización del material de silicón de partida y que es compatible con el resto de los componentes. Los surfactantes aniónicos ejemplificativos son ácidos alquilsulfónicos, ácidos arilsulfónicos o ácidos alquilarilsulfónicos, "en donde el grupo alquilo varía de -uno a veinte átomos de carbono y el grupo arilo varía de seis a treinta átomos de carbono. Los surfactantes aniónicos altamente preferidos son aquéllos que se seleccionan del grupo que consiste de ácido bencensulfónico, ácido xilensulfónico, ácido dodecilbencensulfónico y ácidos sulfónicos con un grupo alquilo de doce a dieciocho átomos de carbono, y mezclas de los mismos.

Surfactante Compatibilizante El surfactante compatibilizante útil para elaborar las emulsiones de silicón de la presente invención es aquél que funciona para compatibilizar con el surfactante catiónico la emulsión de silicón polimerizada aniónicamente por emulsión. Sin quedar limitados por alguna teoría, se cree que si el surfactante catiónico se añade directamente a la mezcla aniónica obtenida después de la polimerización inicial por emulsión del material de silicón de partida con los surfactantes aniónicos, los surfactantes aniónicos incluidos en la emulsión de silicón polimerizada aniónicamente por emulsión que tienen cargas iónicas opuestas a las de los surfactantes catiónicos, reaccionan para destruir la emulsión y/o producir precipitación indeseable. Por lo tanto, la emulsión de silicón polimerizada aniónicamente por emulsión obtenida se trata con un snrfactante compatibilizante. Los surfactantes compatibilizantes útiles son aquéllos que tienen una relación HLB mayor a 9. Son particularmente útiles los surfactantes compatibilizantes de tipo éster de ácido graso etoxilado como esteres de ácido graso de poliglicerina, esteres de ácido graso de polioxietilensorbitán, aceites de polioxietilenrisino, alquiléteres secundarios de polioxietileno en donde el grupo alquilo va de 6 a 40 átomos de carbono, alquiléteres de polioxietileno en donde el grupo alquilo va de 6 a 40 átomos de carbono, alquilaminas de polioxietileno en donde los grupos alquilo van de 6 a 40 átomos de carbono y pueden seleccionarse independientemente de alquilamidas de polioxietileno, en donde los grupos alquilo varían de 6 a 40 átomos de carbono y los grupos alquilo pueden seleccionarse independientemente, surfactantes de betaina anfotéricos y lanolinas de polioxietileno. Un grupo particularmente preferido de surfactantes son lauriléter POE (4), lauriléter POE (9), lauriléter POE (23") , esteariléter POE (20) y moñopalmitato de sorbitán POE (20). Otro grupo preferido de surfactantes que pueden utilizarse para compatibilizar la emulsión aniónica con surfactantes catiónicos es el grupo que consiste de betaína del ácido laurildimetilaminoacético, betaína del ácido coco gra"so amida propildimetilaminoacético, betaína de 2-alquil-N-carboximetil-N-hidroxietilimidazolinio, N-lauroil sarcosina de sodio y derivados de lanolina de sales de amonio cuaternario.

Surfaeante Catiónico Habiendo tratado la emulsión de silicón polimerizada aniónicamente por emulsión con un agente surfactante compatibilizante, la emulsión puede tratarse con un surfactante catiónico para obtener el surfactante catiónico que contiene emulsión de silicón de la presente invención. Estas emulsiones de silicón son compatibles con una amplia gama de surfactantes y agentes acondicionadores de la composición de champú de la presente invención y no requieren de un agente de suspensión de silicón derivado de acilo para proporcionar un producto estable. Los surfactantes catiónicos útiles para elaborar la emulsión de silicón de la presente invención son cualquiera de los conocidos por el artesano de esta técnica. Entre los surfactantes catiónicos útiles en la presente están aquéllos que corresponden a la fórmula (I) : R1 I R2-N+-R3 X" ( I ) I R4 en donde R , R , R y R se seleccionan independientemente de un grupo alifático de entre 1 y aproximadamente 22 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo-. o alquilarilo que tiene hasta aproximadamente 22 átomos de carbono; y X es un anión formador de sal como aquellos seleccionados de halógeno (por ejemplo cloruro, bromuro) , acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfonato, sulfato, alquilsulfato y alquilsulfonato. Los grupos alifáticos pueden contener, además de átomos de carbón y de hidrógeno, enlaces éter y otros grupos como grupos amino. Los grupos alifáticos de cadena más larga, por ejemplo aquéllos de aproximadamente 12 átomos de carbono o superiores, pueden estar saturados o insaturados. Se prefiere que R1, R2, R3 y R4 se seleccionen independientemente de alquilo Cl a aproximadamente C22. Los ejemplos no limitantes de los surfactantes catiónicos útiles en esta invención incluyen los materiales que tienen las siguientes designaciones CTFA: quaternium-8, quaternium-24, quaternium-26, quaternium-27, quaternium-30, quaternium-33, quaternium-43, quaternium-52, quaternium-53, quaternium-56, quaternium-60, quaternium-627 quaternium-70, quaternium-72, quaternium-75, quaternium-7"7"7^ quaternium-78, quaternium-80, quaternium-81, quaternium-82, quaternium-83, quaternium-84 y mezclas de los mismos. También se prefieren los surfactantes catiónicos hidrofílicamente sustituidos en los que por lo menos uno de los sustituyentes contiene uno o más entidades aromáticas, éter, éster, amido o amino presentes como sustituyentes o como enlaces en la cadena radical, en donde por lo menos uno de los radicales R - R contiene uno o más entidades hidrofílicas seleccionadas de alcoxi (de preferencia alcoxi Cj - C3) , polioxialquileno Tde preferencia polioxialquileno C1 - C3) , alquilamido, hidroxialquilo, alquiléster y combinaciones de los mismos. De preferencia, el surfactante acondicionador catiónico sustituido hidrofílicamente contiene de 2 a aproximadamente 10 entidades de hidrófilo no iónicas ubicadas dentro de los intervalos antes mencionados. Los surfactantes catiónicos hidrofílicamente sustituidos preferidos incluyen aquéllos de la fórmula (II) hasta la fórmula (VII) siguientes: Z I CH3(CH2)n - CH2 • N+ CH2CH20)xH (II) [ (CH2CH20)vH en donde n es de 8 a 28, x+y es de 2 a aproximadamente 40, Z es un alquilo de cadena corta, de preferencia un alquilo C2 - C3, con mayor preferencia metilo o (C1H2CH20) -H en donde x+y+z es hasta 60, y X es un anión formador de sales como se definió antes; R R I I R5 N+ (CH2)m N+ R9 2X" (III) I I R7 R10 en donde m es de 1 a 5, uno o más de R , R y R son independientemente un alquilo C1-C30, el resto CH2CH20H, uno o dos de R , R y R son independientemente un alquilo C±-C30 y el resto son CH2CH20H y X es un anión formador de sal como se mencionó antes; 0 Z 0 II I i I R11 -CNH(CH2)p -N+ - (CH2)q - NH CR12 X" (IV) I Z3 en donde Z es un alquilo, de preferencia alquilo C^C^ con mayor preferencia metilo y Z3 es un hidroxialquilo de cadena corta, de preferencia hidroximetilo o hidroxietilo, p y q independientemente son enteros de 2 a 4, inclusive, de preferencia de 2 a 3, inclusive, y con mayor preferencia 2, R y R independientemente son hidrocarbilos sustituidos o no sustituidos, de preferencia alquenilo o alquilo C12-C20 y X es un anión formador de sales como se definió antes; Z I N+ (CH2CHOh (V) CH, en donde R es un hidrocarbilo, de preferencia alquilo C1-C3, con mayor preferencia metilo, Z* y Z son, independientemente, hidrocarbilos de cadena corta, de preferencia alquenilo o alquilo C2-C4, con mayor preferencia etilo, a es de 2 a aproximadamente 40, de preferencia de aproximadamente 7 a aproximadamente 30 y X es un anión formador de sales como se definió antes; R1" I Z6 - N+ - CH2CHCH3-A X" (VI) [ I R15 OH en donde R y R1 independientemente son alquilo C^, de preferencia metilo, Z es un hidrocarbilo C12 a C22, alquilcarboxi o alquilamido, y A es una proteína, de preferencia un colágeno, queratina, proteína de leche, seda, proteína de soya, proteína de trigo o formas hidrolizadas de las mismas, y X es un anión formador de sales, como se definió antes; 6 O R I I I HOCH2 - (CHOH) a-CNH (CH2 ) b-N+-CH2CH2OH X" " (VI I ) I R17 en donde b es 2 ó 3, R16 y R17, independientemente son hidrocarbilos-- C.-C3, de preferencia metilo y X es un anión formador de sales como se define antes. Los ejemplos no limitativos de surfactantes catiónicos sustituidos hidrofílicamente útiles en- esta invención incluyen los materiales que tienen las siguientes designaciones CTFA: quaternium-16, quaternium-61, quaternium-71, colágeno hidrolizado de quaternium-79, queratina hidrolizada de quaternium-79, proteína de leche hidrolizada de quaternium-79, seda hidrolizada de quaternium-79, proteína de soya hidrolizada de quaternium-79, y proteína de trigo hidrolizada de quaternium-79. Los compuestos altamente preferidos incluyen los materiales comercialmente disponibles siguientes: VARIQUAT K1215 y 638 de Witco Chemical, MACKPRO KLP, MACKPRO WLW, MACKPRO MLP, MACKPRO NSP, MACKPRO NLW, MACKPRO WWP, MACJKPRO NLP, MACKPRO SLP de Mclntyre, ETHOQUAD 18/25, ETHOQUAD 0/12PG, ETHOQUAD C/25, ETHOQUAD S/25 y ETHODOOQUAD de Akzo, DEHYQÜAT SP de Henkel y ATLAS G265 de ICI A ericas . Las sales de las aminas grasas primarias, secundarias y terciarias también son adecuadas como surfactantes catiónicos. Los grupos alquilo de estas aminas de preferencia tienen de aproximadamente 12- a aproximadamente 22 átomos de carbono, y pueden estar sustituidas o no sustituidas. Estas aminas, útiles en la presente incluyen estearamido propildimetilamina, dietilamino etil estearamida, dimetil estearamina, dimetil soyamina, soyamina, miristilamina, tridecil amina, etil estearilamina, N-sebopropano diamina, estearilamina etoxilato (con 5 moles de óxido de etileno) dihidroxi etil estearilamina y araquidilbehenilamina. Las sales de amina adecuadas incluyen halógeno, acetato, fosfato, nitrato, citrato, lactato y alquilsulfato. Estas sales incluyen clorhidrato de estearilamina, cloruro de soyamina, formato de estearilamina, dicloruro de N-sebopropanodiamina y citrato de estearamidopropildimetilamina. Los surfactantes de amina catiónica incluidos entre aquéllos útiles de la presente invención se exponen en la Patente de los Estados Unidos No. 4,275,055 de Nachtigal, et al., otorgada el 23 de junio de 1981, que se incorpora como referencia totalmente en la presente. Los surfactantes catiónicos que se utilizan aquí pueden también incluir una pluralidad de entidades de amonio cuaternario o entidades de amino, o una mezcla de los mismos.

SURFACT-U- ES DETERGENTES Las composiciones de champú de la presente invención comprenden un surfactante detergente que se utiliza sobre el cabello o la piel. Los surfactantes adecuados incluyen surfactantes aniónicos, surfactantes no iónicos, surfactantes anfotéricos, surfactantes z iteriónicos o mezclas de los mismos. Los propósitos del surfactante detergente es proporcionar un desempeño de limpieza a la composición. El término surfactante detergente, en el sentido aquí utilizado, pretende distinguir estos surfactantes de los surfactantes- que son principalmente surfactantes emulsificantes, es decir surfactantes que proporcionan un beneficio e-nulsificante y que tiene bajo desempeño de limpieza. Se reconoce que "la mayoría de los surfactantes tienen tanto propiedades emulsificantes como detergentes. No se pretende excluir a los surfactantes emulsificantes de la presente invención. Los surfactantes detergentes pueden o no ser los mismos surfactantes comprendidos en la emulsión de silícón como se mencionó antes. Los surfactantes detergentes en general comprenderán entre aproximadamente 5% y aproximadamente 50%, de _ preferencia entre aproximadamente 8% y aproximadamente 30%, y con mayor preferencia entre aproximadamente 10% y aproximadamente 25% en peso de la composición.

Surfactantes Aniónicos Los surfactantes aniónicos útiles en la presente incluyen sulfatos de alquilo y sulfatos de alquiléter. Estos materiales tienen las fórmulas respectivas ROS03M y RO (C2H40) ,.S03M, en donde R es un grupo alquilo o alquenilo de aproximadamente 8 a aproximadamente 30 átomos de carbono, x es 1 a aproximadamente 10 y M es hidrógeno o un catión como amonio, alcanolamonio (por ejemplo trietanolamonio) , catión metálico monovalente (por ejemplo sodio y potasio) o un catión metálico polivalente (por ejemplo magnesio y calcio) . De preferencia, M debe seleccionarse de manera que el componente surfactante aniónico sea soluble en agua. Los surfactantes aniónicos deben seleccionarse de manera que la temperatura Krafft sea de aproximadamente 15°C o menos, de preferencia de aproximadamente 10°C o menos y con mayor preferencia de aproximadamente 0o o menos. También se prefiere que el ?urfactante aniónico sea soluble en la composición de la presente. La temperatura Krafft se refiere al punto en~el que la solubilidad de un surfactante iónico se determina por la energía de la red cristalina y el calor de hidratación, y corresponde a un punto en donde la solubilidad sufre un aumento discontinuo repentino que aumenta la temperatura. Cada tipo de surfactante tendrá su propia temperatura Krafft característica. La temperatura Krafft de los surfactantes iónicos, en general, es bien conocida y comprendida en la técnica. -Referirse, por ejemplo a Myers, Drew, Surfactant Science and Technology, pp. 82-85, VCH Publishers, Inc. (New York, New York, USA), 1988 (ISBN 0-89573-3S9--0) , que se incorpora aquí por referencia en su totalidad. En los sulfatos de alquilo y de alquiléter descritos antes, de preferencia R tiene de aproximadamente 12 a aproximadamente 18 átomos de carbono tanto en los sulfatos de alquilo como en los sulfatos de alquiléter. Los sulfatos de alquiléter están típicamente hechos por productos de condensación del óxido de etileno con alcoholes monohídricos que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono. Los alcoholes pueden derivarse de grasas, por ejemplo aceite de coco, aceite de palma, sebo o lo semejante, o los alcoholes pueden ser sintéticos. El laurilalcohol y los alcoholes de cadena recta que se derivan de aceite de coco " y aceite de palma son los preferidos aquí. Estos alcoholes se hacen reaccionar con 1 a aproximadamente 10 y en especial aproximadamente 3 proporciones molares de óxido de etileno y la mezcla resultante de las especies moleculares que tienen, por ejemplo, un promedio de 3 moles de óxido --de etileno por mol de alcohol, y se sulfatan y neutralizan. Los ejemplos específicos de sulfatos de alquiléter que pueden utilizarse en esta invención son sales de sodio y amonio de sulfato -de cocoalquiltrietilglicoléter, sulfato de seboalquiltrietilenglicoléter y sulfato —de seboalquilhexaoxietileno. Los sulfatos de" alquiléter que más se prefieren son aquéllos que comprenden una mezcla de compuestos individuales, la mezcla tiene una longitud de cadena de alquilo prome-dio de entre aproximadamente 12 y aproximadamente 16 átomos de carbono y un grado promedio de etoxilación de aproximadamente 1 a aproximadamente 4 moles de óxido de etileno. Esta mezcla comprende también de 0% a aproximadamente 20% en peso de los compuestos C12_13, de aproximadamente 60% a aproximadamente 100% en peso de C---i5--6f ^e aproximadamente 0% a aproximadamente 20% en peso de los compuestos C17_18_19, aproximadamente 3% a aproximadamente 30% peso de los compuestos que tiene un grado de etoxilación -de 0, de aproximadamente 45% a aproximadamente 90% en peso de los compuestos que tiene un grado de etoxilación de 1 a aproximadamente 4, de aproximadamente 10% a aproximadamente 25% eh peso de los compuestos que tiene un grado de etoxilación de aproximadamente 4 a aproximadamente 8, y de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 15% en peso de los compuestos que tienen un grado de etoxilación superior a aproximadamente 8. Otros surfactantes aniónicos adecuados son las sales solubles en agua de productos de reacción orgánicos del ácido sulfúrico de la fórmula general [R -S03-M] en donde R se selecciona del grupo que consiste de una cadena recta ramificada, un radical hidrocarburo alifático saturado que tiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 24, de preferencia de aproximadamente 10 a aproximadamente 18 átomos de carbono y M es, como ya se describió en esta sección. Los ejemplos de estos surfactantes son las sales de un producto de reacción de ácido sulfúrico orgánico de un hidrocarburo de la serie del metano, que incluye iso, neo y n-parafinas, que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, de preferencia de aproximadamente 12 a aproximadamente 18 átomos de carbono y un agente sulfonante, por ejemplo S03, H2S04, obtenido de acuerdo a métodos de sulfonación conocidos, inclusive blanqueado e hidrólisis. Se prefieren las"n-parafinas Cx0_18 sulfonadas de amonio y metal alcalino. Todavía otros surfactantes aniónicos adecuados son los productos de reacción de ácidos grasos esterificados con ácido isetiónico y neutralizados con hidróxido de sodio en donde, por ejemplo, los ácidos grasos se derivan de aceite de coco o palma, o sales de sodio o potasio de amidas de ácido graso de metiltaurido en donde los ácidos grasos, por ejemplo, se derivan de aceite de coco. Otros surfactantes aniónicos similares se describen en las Patentes de los Estados Unidos Nos. 2,486,921, 2,486,922 y 2,396,278 que se incorporan aquí cómo referencia en su totalidad. Otros surfactantes aniónicos adecuados que "se utilizan en las composiciones de champús son los succinatos, los ejemplos de los cuales incluyen N-octadecilsulfosuccinato de disodio, lauril sulfosuccinato de disodio, lauril sulfosuccinato de diamonio, N-(l,2-dicarboxiétil) -N-octadecilsulfosuccinato de tetrasodio y el diamiléster del ácido sulfosuccínico de sodio; dihexiléster de ácido sulfosuccínics" de sodio y el dioctiléster del ácido sulfosuccínico de sodio. Otros surfactantes aniónicos adecuados que se utilizan en las composiciones de champú son aquéllos que se derivan de aminoácidos. Los ejemplos no limitantes de estos surfactantes incluyen N-acil-L-glutamato, N-acil-N-metil-alanato, N-acilsarcosinato y sus sales. Todavía otros surfactantes útiles son aquéllos que se derivan de taurina, que también es conocida como ácido 2-aminoetanosulfónico. Un ejemplo de un ácido de este tipo es el N-acil-N-metil taurato.

Otros surfactantes aniónicos adecuados incluyen sulfonatos de olefina que tienen de aproximadamente 10- a aproximadamente 24 átomos de carbono. El término "sulfonatos de olefina" que se utiliza aquí se refiere a compuestos que pueden producirse por la sulfonación de alfaolefinas por medio de un trióxido de azufre no acomplejado, seguido por la neutralización de la mezcla de reacción acida en condiciones tales que cualquier sulfona que haya sido formada en la reacción se hidroliza para dar los correspondientes hidroxi alcanosulfonatos. El trióxido de azufre puede ser líquido o gaseoso y, normalmente, pero no en forma necesaria, se diluye con diluyentes inertes, por ejemplo con S02 líquido, hidrocarburos clorados, etc., cuando se utiliza en forma líquida o con aire, nitrógeno, S02 gaseoso, etc., cuando se utiliza en forma gaseosa. Las alfa-olefinas a partir de las cuales se derivan los sulfonatos de olefina son mono-olefinas que tiene de aproximadamente 12 a aproximadamente 24 átomos de carbono, de preferencia de aproximadamente 14 a aproximadamente 16 átomos de carbono. De preferencia son olefinas de cadena recta. Además de los verdaderos alcanosulfonatos y de una proporción de hidroxi-alcano sulfonatos, los sülfonatos -de olefina pueden contener pequeñas cantidades de otros materiales, por ejemplo, disulfonatos de alqueno dependiendo de las condiciones de reacción, la proporción de reactivos, la naturaleza de las olefinas de partida y las impurezas en la materia prima de olefina y las reacciones laterales durante el proceso" de sulfonación. Una mezcla de sulfonato de alfa-olefina específica del tipo anterior se describe más completamente en la Patente de los Estados Unidos No. 3,332,880 de Pflaumer and Kessler otorgada el 25 de julio de 1967 que se incorpora aquí como referencia en su totalidad. Otra clase de surfactantes aniónicos adecuados para utilizarse en las composiciones de -Champú son los alcanosulfonatos de beta-alquiloxi. Estos compuestos tienen la siguiente fórmula: — - OR2 H I I R1- C C - SO3M I I H H en donde R es un grupo alquilo de cadena recta que tiene de aproximadamente 6 a aproximadamente 20 átomos de carbono, R es un grupo alquilo inferior que tiene de aproximadamente 1, de preferencia hasta aproximadamente 3 átomos de carbono y M es como se describió antes. Muchos otros surfactantes aniónicos adecuados para utilizarse en las composiciones de champú se describen en McCutcheon' s Emulsifiers and Detergents, 1989 Annual, publicada por M.C. Publishing Co., y en la Patente de los Estados Unidos No. 3,929,678, cuya descripción se incorpora aquí como referencia. Los surfactantes aniónicos "preferidos que se utilizan en las composiciones de champú incluyen lauril sulfato de amonio, laureth sulfato de amonio, lauril sulfato de trietilamina, laureth sulfato de trietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, laureth sulfato --de trietanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, laureth sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, laureth sulfato de dietanolamina, sulfato de sodio de monoglicérido láurico, lauril sulfato de sodio, laureth sulfato de sodio, lauril sulfato de potasio, laureth sulfato de potasio, lauril sarcosinato de sodio, lauroil sarcosinato de sodio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoil sulfato de amonio, lauroil sulfato de amonio, cocoil sulfato de sodio, lauroil sulfato de sodio, cocoil sulfato de potasio, lauril sulfato de potasio, lauril sulfato de trietanolamina, lauril sulfato -de trietanolamina, cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, tridecil bencen sulfato de sodio y dodecil bencen sulfato de sodio, N-lauroil-L-glutamato de sodio, N-lauroil-L-glutamato de trietanol, N-lauroil-N-metil taurato de sodio, N-lauroil-N-metil-aminopropionato de sodio y mezclas de los mismos.

Surfactantes Anfotéricos ^ Zwitteriónicos Las composiciones de champú pueden comprender surfactantes anfotéricos y/o zwitteriónicos. Los surfactantes anfotéricos adecuados para utilizarse en las composiciones de champú incluyen derivados de aminas terciarias y secundarias alifáticas_en donde el radical alifático es recto o ramificado y uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico solubilizante en agua, por ejemplo carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Los surfactantes zwitteriónic s adecuados para utilizarse en las composiciones de champú incluyen los derivados de compuestos de amonio cuaternario alifático, fosfonio y sulfonio, en donde los radicales alifáticos son rectos o ramificados y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo anidnico, por ejemplo carboxi, sulfato, sulfonato, fosfato o fosfonato. Una fórmula general de estos compuestos es: (R3)x R2 Y+ CH, R4Z" en donde R2 contiene un radical alquilo, alquenilo o hidroxialquilo de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 entidades de óxido de etileno y de 0 a aproximadamente 1 entidad _ de glicerilo; Y se selecciona del grupo que consiste de nitrógeno, fósforo y átomos de azufre, R es un alquilo o grupo monohidroxialquilo que contiene 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono, X es 1 cuando Y es un átomo- de azufre y 2 cuando Y es un átomo de nitrógeno o fósforo, R' es un alquileno o hidroxialquileno de entre aproximadamente 1 y aproximadamente 4 átomos de carbono y Z es un radical seleccionado del grupo que consiste de grupos carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato y fosfato. Los ejemplos de surfactantes anfotéricos-- y zwitteriónicos incluyen también sultaínas y amidosultaínas. Las sultaínas incluyen amidosultaínas e incluyen por ejemplo cocodímetilpropilsultaína, estearildimetilpropilsultaína, lauril-bis- (2-hideroxietil) propilsultaína y lo semejante, y las amidosultaínas como por ejemplo cocoa i dodimetilpropilsultaína, estearilamidodimetilpropilsultaína, laurilamidobis- (2-hidroxietil) propilsultaína y lo semejante. Las amidohidroxisultaínas preíeridas son por ejemplo hidrocarbil C12-C18 amidopropil hidroxisultaínas, en especial hidrocarbil C12-C14 amido propil hidroxisultaínas, por ejemplo laurilamidopropil hidroxisultaína y cocoamidopropil hidroxisultaína. Otras sultaínas son las que se describen en la Patente de los Estados Unidos No. 3,950,417, que se incorpora aquí como referencia. Otros surfactantes anfotéricos adecuados son aminoalcanoatos de la fórmula R-NH (CH2) nCOOM, los iminodialcanoatos de la fórmula R-N [ (CH2)mCOOM] 2 y mezclas de los mismos, en donde n y m son números de 1 a aproximadamente 4, R es alquilo o alquenilo C8-C22 y M es hidrógeno, metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio o alcanolamonio . Los ejemplos de los aminoalcanoatos adecuados incluyen n-alquilamino-propionatos y n-alquilimlnodipropionatos, los ejemplos específicos de éstos incluyen ácido N-lauril-beta-aminopropiónico o sales de los mismos y ácido N-lauril-beta-imino-dipropiónico o sales de los mismos, y mezclas de los mismos. Otros surfactantes anfotéricos adecuados incluyen aquéllos representados por la fórmula: R3 I R1CON- (CH2)n-N+-CH2Z I I R4 R2 en donde R es alquilo o alquenilo C8 - C22, de preferencia C12-C16, R y R se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidrógeno, CH2C02M, CH2CH2OH, CH2CH2OCH2CH2COOM o (CH2CH20)mH, en donde m es un entero de 1 a aproximadamente 25, y R es hidrógeno, CH2CH20H, ó CH2CH20CH2CH2C00M, Z es C02M o CH2C02M, n es 2 ó 3, de preferencia 2, M es hidrógeno o un catión como metal alcalino (por ejemplo litio, sodio, potasio) , metal alcalinotérreo (berilio, magnesio, calcio, estroncio, bario) o amonio. Este tipo de surfactantes algunas veces se clasifica como un surfactante anfotérico tipo imidazolina, aunque debe reconocerse que no necesariamente tiene que derivarse, directa o indirectamente, a través de un intermediario de imidazolina. Los materiales adecuados de este tipo se comercializan con el nombre comercial MIRANOL y se entiende que comprenden una mezcla compleja de especies, y pueden existir en especies protonadas y no protonadas dependiendo del pH en relación a las especies que pueden tener un hidrógeno en R . Todas estas variaciones y especies se entienden abarcadas por la fórmula anterior. Los ejemplos de surfactantes de la fórmula anterior son monocarboxilatos y dicarboxilatos. Los ejemplos de estos materiales incluyen cocoanfocarboxipropionato, ácido cocoanfocarboxipropiónico, cocoanfocarboxiglicinato (alternativamente referido como cocoanfoacetato) y cocoanfoacetato. Los surfactantes anfotéricos comerciales incluyen que se venden con los nombres comerciales: MIRANOL C2M CONC. N.P., H1RAN0L C2M CONC. O.P., MIRANOL C2M SF, MIRANOL CM SPECIAL (Miranol, Inc.); ALKATERIC 2C1B (Alkaril Chemicals); AMPHOTERGE W-2 (Lonza, Inc.); MONATERIC CDX-38, MONATERIC CSH-32 (Mona" Industries) ; REWOTERIC AM-2C (Rewo Chemical Group) ; y SCHERCOTERIC MS-2 (Scher Chemicals) . Los surfactantes de betaína, por ejemplo los surfactantes zwitteriónicos adecuados para utilizarse en las composiciones de champú son aquéllos representados por la fórmula: 0 R4 R2 11 í I R5_ [_C_N_ ( CH2 ) Kt-] n-N+-Y-Rl i R3 en donde: R es un miembro seleccionado del grupo que consiste de: COOM y CHCH2S03M OH R2 es alquilo o hidroxialquilo inferior; R3 es alquilo o hidroxialquilo inferior; R4 es un miembro seleccionado del grupo que consiste de hidrógeno y alquilo inferior; R5 es alquilo o alquenilo superior; Y es alquilo inferior, de preferencia metilo; m es un entero de 2 a 7, de preferencia de 2 a 3; n es el entero 1 ó 0; M es hidró-geno o un catión, como ya se describió, por ejemplo metal alcalino, metal alcalinotérreo o amonio. El término "alquilo inferior" o "hidroxialquilo" se refiere a radicales hidrocarburo alifáticos, saturados, de cadena recta o ramificada, radicales de hidrocarburo alifático y radicales de hidrocarburo sustituidos que tienen de uno a aproximadamente tres átomos de carbono, por ejemplo, metilo, etilo, propilo, isopropilo, hidroxipropilo, hidroxietilo y lo semejante. El término "alquilo o alquenilo superior" se refiere a ra~dicaies de hidrocarburo alifáticos saturados de cadena recta o ramificada (es decir "alquilo superior") o insaturados (es decir "alquenilo superior") , que tienen de aproximadamente ocho a aproximadamente 20 átomos de carbono, por— jemplo laurilo, cetilo, estearilo, oleilo y lo semejante. Debe entenderse que el término "alquilo o alquenilo superior" incluye mezclas de radicales que pueden contener, uno o más enlaces intermedios, por ejemplo enlaces de éter o poliéter o sustituyentes no funcionales como por" ejemplo radicales hidroxilo o halógeno, en donde el radical se conserva con carácter hidrofóbico. Los ejemplos de betaínas surfactantes de la fórmula anterior, en donde n es cero, que son útiles en" la presente incluyen alquilbetaínas como por ejemplo cocodimetilcarboximetilbetaína, laurildimetilcarboximetilbetaína, laurildimetil-alfa-carboxietilbetaína, cetildimetilcarboximetilbetaína, lauril-bis- (2-hidroxietil) carboximetilbetaína, estearil-bis- (2-hidroxipropil) carboximetilbetaína, oleil-dimetil-gama-carboxipropilbetaina, lauril-bis- (2-hidroxipropil) -alfa-carboxietilbetaína, etc. Las sulfobetaínas pueden estar representadas por cocodimetilsulfopropilbetaína, estearildimetilsulfopropilbetaína, lauril-bis- (2-hidroxietil) sn-Lfopropilbetaína y lo semejante. Los ejemplos específicos de amido betaínas y amidosulfo betaínas útiles en las composiciones de champú incluyen las amidocarboxibetaínas, por ejemplo, cocamidodimetilcarboximetilbetaina, laurilamidodimetilcarboximetilbetaí a, cetilamidodimetilcarboximetilbetaína, laurilamido-bis- (2-hidroxietil) -carboximetilbetaína, cocamido-bis- (2-hidroxietil) -carboximetilbetaína, etc. Las amido sulfobetaínas pueden estar representadas por cocamidodimetilsulfopropilbetaína, estearila idodimetilsulfopropilbetaína, laurilamido-bis- (2- hidroxietil) -sulfopropilbetaína y lo semejante.

Surfactantes No Iónicos Las composiciones de champú "de la presente invención pueden comprender un surfactante no iónico adecuado, los ejemplos de los cuales incluyen aquellos compuestos producidos por la condensación de los grupos de óxido de alquileno, de naturaleza hidrofílica, con un compuesto hidrofóbico orgánico que puede ser de naturaleza alifática o alquilaromática. Los ejemplos no limitantes preferidos de los surfactantes no iónicos que se utilizan en las composiciones de champú incluyen lo siguiente: (1) condensados de óxido de polietileno como por ejemplo alquilfenoles, por ejemplo los productos de condensación de alquilfenoles que tienen un grupo alquilo que contiene de aproximadamente 6 a aproximadamente 20 átomos de carbono ya sea en cada recta o ramificada, con óxido de etileno, el óxido de etileno está presente en cantidades iguales a aproximadamente 10 hasta . aproximadamente 60 moles de óxido de etileno por mol de alquilfenol; (2) aquéllos derivados de la condensación del óxido de etileno con el producto que resulta de la reacción del óxido de propileno con productos de etilendiamina; (3) productos de condensación de alcoholes alifáticos que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, en configuraciones ya sea de cadena recta o ramificada, con óxido de etileno, por ejemplo un condensado de alcohol de coco y óxido de etileno que tiene de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 moles de óxido de etileno por mol de alcohol de coco, la fracción de alcohol de coco tiene de aproximadamente 10 a aproximadamente 14 átomos de carbono; (4) óxidos de amina terciaria de cadena larga de la fórmula [RXR RN -. O], en donde R1 contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo de entre aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 entidades de óxido de etileno y de 0 a aproximadamente 1 entidad de glicerilo, y R2 y R3 contiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos -de carbono y de 0 a aproximadamente 1 grupo hidroxi, por ejemplo, metilo, etilo, propilo, hidroxietilo o hidroxipropilo; (5) óxidos de fosfina terciaria de cadena larga de la fórmula [RR'R"P -> O] en donde R contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo que varía entre aproximadamente 8 y aproximadamente 18 átomos de carbono "en longitud de cadena, de 0 a aproximadamente 10 entidades de óxido de etileno y de 0 a 1 entidades de glicerilo, y R' y R" son cada una grupos alquilo o monohidro-xialquilo que contienen de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono; (6) sulfóxidos de dialquilo de cadena larga que contienen un radical hidroxialquilo o alquilo de cadena corta de entre 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono (normalmente metilo) y una cadena hidrofóbica larga que incluye alquilo, alquenilo, hidroxialquilo o cetoalquilo que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 20 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 entidades de óxido de etileno y de 0 a 1 entidades de glicerilo; y (7) surfactantes de alquilpolisacárido (APS) (por ejemplo alquil poliglicósidos) , ejemplos de los cuales se describen en la Patente de los Estados Unidos 4,565,647, que se incorpora aqui como referencia en su "totalidad y que revela surfactantes APS que tienen un grupo hidrofóbico con de aproximadamente 6 a aproximadamente 30 átomos de carbono y un polisacárido (por ejemplo poliglicósido) como el grupo hidrofílico, opcionalmente puede haber un grupo de óxido de polialquileno que se une a las entidades hidrofóbica e hidrofílica, y el grupo alquilo (es decir la entidad hidrofóbica) puede estar saturado o insaturado, ramificado o no ramificado y sustituido o no sustituido (por ejemplo con anillos cíclicos o con hidroxi) ; un material preferido es un alquil poliglucósido que se obtiene comercialmente de Henkel, ICI Americas y Seppic. (8) alquil éteres de polioxietileno como aquéllos de la fórmula RO(CH2CH2)nH y esteres gliceril grasos de polietilenglicol (PEG) como aquellos de la fórmula R (0) OCH2CH (OH) CH2 (OCH2CH2) n0H, en donde n es de 1 a aproximadamente 200, de preferencia de aproximadamente 20 a aproximadamente 100 y R es un alquilo que tiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 átomos de carbono.

AGENTES ACONDICIONADORES Los agentes acondicionadores que se conocen en la industria pueden estar comprendidos en la presente invención. Los agentes acondicionadores adecuados incluyen surfactantes catiónicos como aquellos útiles para elaborar la emulsión de silicón que se describió antes; polímeros catiónicos solubles en agua, compuestos -grasos, "silicones dispersados no volátiles, hidrocarburos, proteínas y mezclas de los mismos. Estos agentes- acondicionadores están comprendidos en un nivel de entre aproximadamente 0.01% a aproximadamente 20% de la composición de champú acondicionador de la presente invención.

Polimeros Catiónicos Solubles en Agua Los polímeros catiónicos solubles en agua son útiles én la presente. Por "soluble en agua" se entiende un polímero que es suficientemente soluble en agua como para formar una solución sustancialmente clara a simple vista a una concentración de 0.1% en agua, es decir destilada o equivalente, a 25°C. De preferencia, el polímero será suficientemente soluble para formar una solución sustancialmente clara a una concentración del 0.5%, con mayor preferencia a una concentración de 1.0%. Los polímeros catiónicos " solubles en agua de la presente en general tendrán un peso molecular - promedio ponderado que es de por lo menos aproximadamente 5,000, típicamente de por lo menos aproximadamente 10,000 y menos de aproximadamente 10 millones. De preferencia, el peso molecular está entre aproximadamente 100,000 y aproximadamente 2 millones. Los polímeros catiónicos en general tendrán entidades que contienen nitrógeno catiónico, por ejemplo entidades de amonio cuaternario o de amonio catiónico y mezclas de los mismos. La densidad de carga catiónica de preferencia es de por- lo menos aproximadamente 0.1 meq"/gramo, con mayor preferencia por lo menos de aproximadamente 0.2 meq/gramo y, de preferencia menor de aproximadamente 3.0 meq/gramos, con mayor preferencia menor de aproximadamente 2.75 meq/gramo. La densidad -de carga catiónica del polímero catiónico puede determinarse de acuerdo al Método Kjeldahl, que es bien conocido para los expertos en este campo. Aquellos experimentados en esta técnica reconocerán que la densidad de carga de los polímeros que contienen amino puede variar dependiendo del pH y del punto isoeléctrico de los grupos amino. La densidad de carga debe estar dentro de los límites anteriores al pH del uso pretendido. Cualesquiera contraiones "aníónicos pueden utilizarse para los polímeros catiónicos" solubles en agua siempre y cuando se cumplan los criterios de solubilidad en agua. Los contraiones adecuados incluyen haluros (por ejemplo Cl, Ber, I o F, de preferencia Cl, Br o I) , sulfato y metilsulfato. Otros también pueden utilizarse ya que ésta lista no es exclusiva. Las entidades que contienen nitrógeno catiónico estarán presentes en general como un sustituyente o como " una fracción de las unidades monoméricas totales de los polímeros catiónicos acondicionadores del cabello. Por lo tanto, el polímero catiónico soluble en agua puede comprender copolímeros, terpolímeros, etc. de unidades monoméricas catiónicas de sustituidas con amina o de amonio cuaternario y otras unidades no catiónicas a las que se hace referencia aquí como unidades monoméricas separadoras. Estos polímeros son conocidos en la técnica y puede encontrarse una variedad de ellos en la publicación International Cosmetíc Ingredient Dintionary, Fifth Edition, 1993, que se incorpora aquí como referencia. Los polímeros catiónicos adecuados solubles -en agua incluyen, por ejemplo, copolímeros de monómeros de vinilo que tienen grupos funcionales de amina catiónica o de amonio cuaternario con monómeros separadores solubles en agua como por ejemplo acrilamida, metacrilamida, alquil y dialquil acrilamidas, alquil y dialquil metacrilamidas, alquilacrilato, alquilmetacrilato, vinílcaprolactona y vinilpirrolidona. Los -monómeros sustituidos con alquilo y dialquilo de preferencia tienen grupos alquilo C -C? , con mayor preferencia grupos alquilo C!-C3. Otros monómeros separadores adecuados incluyen vinilésteres, alcohol vinílico (elaborado por la hidrólisis de acetato de polivinilo) , anhídrido maleico, propilenglicol _ y etilenglicol. Las aminas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias dependiendo del especie particular y del pH de la composición. En general, las aminas secundarias y terciarias, en especial las terciarias, son las preferidas. Los monómeros de vinilo sustituidos con amina pueden polimerizarse en la forma de amina y después pueden convertirse opcionalmente en amonio mediante una reacción de cuaternización. Las aminas también pueden similarmente cuaternizarse de manera subsecuente a la formación del polímero. Por ejemplo, los grupos funcionales de amina terciaria pueden cuaternizarse por reacción con una sal de la fórmula R'X, en donde R' es un alquilo de cadena corta, de preferencia alquilo Ci-C-,, con mayor preferencia alquilo C1-C3 y X es un anión que forma una sal soluble en agua con el amonio cuaternizado. Los monómeros de amonio cuaternario y de amino protonado catiónicos adecuados que se incluyen en los polímeros catiónicos de la composición de champú de la presente incluyen compuestos de vinilo sustituidos con dialquilaminoalquil acrilato, dialquilaminoalquil metacrilato, monoalquilaminoalquil _ _ acrilato, monoalquilaminoalquil metacrilato, sales de trialquil metacriloxialquil amonio, sales de trialquil acriloxialquil amonio, sales de dialil amonio cuaternario y monómeros - de vinilo amonio cuaternario que tienen "anillos cíclicos catiónicos que contienen nitrógeno, por ejemplo piridinio, imidazolio y pirrolidona cuaternizada, por ejemplo sales de alquil vinil imidazolio, alquil vinil piridinio, alquil vinil pirrolidona. Las porciones alquilo de estos monómeros de preferencia son alquilos inferiores como por ejemplo alquilos C1-C3, con mayor preferencia alquilos Cx-C2. Los monómeros de vinilo sustituidos con amina adecuados que se utilizan aquí incluyen dialquilaminoalquil acrilato, dialquilaminoalquil metacrilato, dialquilaminoalquil acrilamida y dialquilaminoalquil metacrilamida, en donde los grupos alquilo de preferencia son hidrocarbilo C.-C7, con mayor preferencia alquilos C--C3. Los polímeros catiónicos solubles en agua de la presente pueden comprender mezclas de unidades monoméricas derivadas de monómeros separadores compatibles y/o monómeros sustituidos con amonio cuaternario y/o con amina. Los polímeros catiónicos solubles en agua adecuados que se utilizan en la composiciones de champú incluyen copolímeros de sal de l-vinil-2-pirrolidona y 1-vinil-3-metilimidazolio (por ejemplo, sal cloruro) a los que se hace referencia en la industria CTFA, como polyquaternium-16, que se obtienen comercialmente de BASF con el nombre comercial LUVIQUAT (por ejemplo, LUVIQUAT FC 370); copolímeros de l-vinil-2-pirrolidona y dimetilaminoetil metacrilato, conocido como polyquaternium-11, que - se obtiene comercialmente de Gaf Corporation (Wayne, N J, USA) con el nombre -Comercial GAFQUAT (por ejemplo, GAFQUAT 755N) ; polímeros catiónicos que contienen dialil amonio cuaternario, que incluyen, por ejemplo, homopolímero de cloruro de dimetildialilamonio " y copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio, referidos en la industria CTFA como polyquaternium 6 y polyquaternium 7, ~ respectivamente, y sales de ácidos minerales de esteres de amino-alquilo de homopolímeros y copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados que tienen de 3 a 5 átomos de carbono, como se describe en la Patente de los Estados Unidos No. 4,009,256, cuya descripción se 5 incorpora aquí como referencia. Otros polímeros catiónicos adecuados que se utilizan en la composición de champú incluyen polímeros de polisacárido, por ejemplo derivados de celulosa catiónica y derivados de almidón catiónico — Los polímeros de 0 polisacáridos catiónicos que se utilizan en la presente incluyen aquéllos de la fórmula que tienen unidades de repetición: Rl I A-0--t-N+-R3X~ I 2 -5 en donde A es un grupo residual de anhidroglucosa, por ejemplo un residuo de anhidroglucosa de celulosa o almidón; R es un grupo alquileno oxialquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno, o una combinación de los mismos; R , R y 0 R son independiente alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo -o -. alcoxiarilo, cada grupo contiene hasta aproximadamente 18 átomos de carbono y el número total de átomos de carbono de cada entidad catiónica (es decir, la suma de los átomos de carbono en R1, R2 y R3) de preferencia es de aproximadamente 20 o menos; y X es un contra-ión aniónico, por ejemplo, haluro, sulfato, nitrato y lo similar. La celulosa catiónica está disponible de Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) en su serie de polímeros Polymer JR® y LR® y SR®, como sales de hidroxietil celulosa que reaccionan con epóxido sustituido con trimetil amonio, al que se hace referencia en la industria CTFA como polyquaternium 10. Otro tipo de celulosa catiónica preferido incluye las sales de amonio cuaternario poliméricas de hidroxietil celulosa que se hacen reaccionar con epóxido sustituido con lauril dimetil amonio, referido en la industria CTFA como polyquaternium 24 y el cual se obtiene de Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) con el nombre comercial Polymer LM-200®. Otros polímeros catiónicos solubles en agua que se pueden utilizar incluyen derivados catiónicos de goma guar, por ejemplo cloruro de hidroxipropiltrimonio guar (disponible comercialmente de Celanese Corp. en su serie Jaguar R) . Otros materiales incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario (por ejemplo, como - se describen en la Patente de los Estados Unidos No. 3,962,418, cuya descripción se incorpora aquí como referencia en su totalidad) y copolímeros de celulosa eterificada y almidón (por ejemplo, como se describen en la Patente de los Estados Unidos No. 3,958,581, cuya descripción se incorpora aquí como referencia en su totalidad) . Se prefieren utilizar aquí los polímeros catiónicos solubles en agua seleccionados del grupo que consiste de polyquaternium-7, polyquaternium-10, polyquaternium-11 y mezclas de los mismos.

Compuestos Grasos Los compuestos grasos que incluyen alcoholes grasos, ácidos grasos, derivados de alcohol graso, derivados de ácido graso y mezclas de los mismos se prefieren como agentes acondicionadores. Se reconoce que los compuestos expuestos en esta sección de -la especificación pueden, en algunos casos, quedar dentro de más de una clasificación, por ejemplo, algunos derivados de alcohol graso también pueden clasificarse como derivados de ácido graso. También se reconoce que algunos de estos compuestos pueden tener propiedades como surfactantes -no iónicos si alternativamente pueden clasificarse como tales. Sin embargo, "una clasificación específica no se pretende gue constituya una limitación en ese compuesto particular, sino que la clasificación se hace por conveniencia de clasificación y nomenclatura. Los ejemplos no limitantes de alcoholes grasos, ácidos grasos, derivados de alcohol graso y derivados de ácido graso se "encuentran en la publicación International Cosmetic Ingredient Dictionary, Fifth Edition, 1993 y CTFA Cosmetic Ingredient Bandbook, Second Edi tion , 1992, las dos se incorporan aquí cómo referencia en su totalidad. Los alcoholes grasos útiles aquí son aquéllos que tienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 átomos de carbono, de preferencia de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono y, con mayor preferencia, de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono. Estos alcoholes grasos pueden ser alcoholes ole cadena recta o ramificada y pueden estar saturados o insaturados. Los ejemplos no limitantes de alcoholes grasos incluyen alcohol decílico, alcohol undecílico, alcohol dodecílico, miristílico, cetílico, estearílico, isoestearílico, isocetílico, behenílico, linalool, alcohol oleílico, colesterol, cis-4-t-butilciclohexanol, alcohol mirícico y mezclas de los mismos. ~ En especial se prefieren alcoholes grasos seleccionados de los grupos que consisten de alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol isoestearílico, alcohol oleílico y mezclas de los mismos. Los ácidos grasos útiles en la presente son aquéllos que tienen de aproximadamente 10 a aproximadamente 30 átomos de carbono, de preferencia de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono y con mayor preferencia de aproximadamente 16 a aproximadamente -22 átomos de carbono. Estos ácidos grasos pueden ser ácidos de cadena recta o ramificada y pueden estar saturados o insaturados. También se incluyen los diácidos, triácidos y otros ácidos múltiples que cumplen con los requisitos de número de carbonos que se expresan aquí- " También se incluyen en la presente sales de estos ácidos grasos. Los ejemplos no limitantes de los ácidos grasos incluyen ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido behénico, ácido ariquidónico, ácido oleico, ácido isoesteárico, ácido sebácico y mezclas de los mismos. Se prefieren en especial en la presente los ácidos grasos que se seleccionan del grupo que consiste de ácido palmítico, ácido esteárico y mezclas de los mismos. Los derivados de alcohol graso que se definen aquí incluyen alquiléteres de alcoholes grasos, alcoholes grasos alcoxilados, éteres de alquilo de alcoholes grasos alcoxilados, esteres de alcoholes grasos y mezclas de los mismos. Los ejemplos no limitantes de derivados de alcohol graso incluyen materiales como metilesteariléter, 2-etilhexildodeciléter; estearil acetato; cetil propionato; las series ceteth de los compuestos como son ceteth-1 hasta ceteth-45, que son éteres de etilenglicol del alcohol cetilico, en "donde la designación numérica indica el número de entidades de etilenglicol presentes; las series steareth de los compuestos como son steareth-1 hasta steareth-100, que son éteres de etilenglicol de alcohol esteárico, -"en donde la designación numérica indica el número de entidades de etilenglicol presentes, ceteareth 1 hasta ceteareth-50, que son éteres de etilenglicol del alcohol ceteareth, es decir una mezcla de alcoholes grasos que contienen predominantemente alcohol cetílico y estearílico, en donde la designación numérica indica el número de -entidades de etilenglicol presentes; alquiléteres - C1-C30 de los compuestos ceteth, steareth y ceteareth que se acaban de describir; polioxietilenéteres de alcoholes ramificados como por ejemplo alcoholes de octildodecilo, alsohol de dodecilpentadecilo, alcohol de hexildecilo y alcohol de isoestearilo; polioxietilenéteres de alcohol behenílico; éteres PPG por ejemplo PPG-9-steareth-3, esteariléter PPG-11, PPG-8-ceteth-l y cetiléter de PPG-10 y mezclas de todos los compuestos anteriores. Se prefieren utilizar aquí steareth-2, steareth-4, ceteth-2 y mezclas de los mismos.

Los derivados de ácido graso se definen aquí incluyendo esteres de ácido graso de los alcoholes grasos como se define antes en esta sección, esteres de ácido graso de los derivados de alcohol graso como se define anteriormente en esta sección, cuando esos derivados de alcohol graso tienen un grupo hidroxilo esterificable, esteres de ácido graso de los alcoholes distintos a los alcoholes grasos y los derivados de alcohol graso descritos antes en esta sección, ácidos grasos substituidos con hidroxi y mezclas de los mismos. Los ejemplos no limitantes de los derivados de ácido graso incluyen ácido risinoleico, glicerol monoestearato, ácido 12-hidroxi esteárico, estearato de etilo, estearato de cetilo, palmitato de cetilo, estearato de polioxietilencetiléter, estearato de polioxietilenesteariléter, estearato de polioxietilenlauriléter, monoestearato de etilenglicol, monoestearato de polioxietileno, diestearato de polioxietileno, monoestearato de propilenglicol, diestearato de propilenglicol, diestearato de trimetilolpropano, estearato de sorbitán, estearato de poliglicerilo, sebacato de dimetilo, cocoato de PEG-15, estearato de PPG-15, glicerilmonoestearato, glicerildiest-earato, gliceriltriestearato, laurato PEG-8, isoestearato PPG-2, laurato PPG-9 y mezclas de los mismos. Se prefieren utilizar aquí el monoestearato de glicerol, el ácido 12-hidroxi esteárico y mezclae de los mismos.

Hidrocarburos Los hidrocarburos son útiles aqui como agentes acondicionadores. Los hidrocarburos útiles incluyen hidrocarburos de cadena recta, cíclica y ramificada que pueden estar saturados o insaturados. Los hidrocarburos de preferencia tendrán de aproximadamente 12 a aproximadamente 40 átomos de carbono, con mayor - preferencia -de aproximadamente 12 a aproximadamente 30 átomos de carbono y todavía con más preferencia de aproximadamente 12- a aproximadamente 22 átomos de carbono. También quedan abarcados aquí los hidrocarburos poliméricos de monómeros de alquenilo como por ejemplo polímeros de monómeros de alquenilo C2-C6. Estos polímeros pueden ser polímeros de cadena recta o ramificada. Los polímeros de cadena recta típicamente serán de longitud relativamente corta, teniendo un número total de átomos de carbono como se describe antes en este párrafo. Los polímeros de cadena ramificada también pueden ser de longitud de cadena substancialmente superior. El peso molecular promedio numérico de estos materiales puede variar ampliamente pero, típicamente, será de hasta aproximadamente 500, de preferencia de aproximadamente 200 a aproximadamente 400~ y, con mayor preferencia de aproximadamente 300 a aproximadamente 350. También son útiles aquí los diversos grados de aceites minerales. Los aceites minerales son mezclas líquidas de hidrocarburos que se obtienen a partir del petróleo. Los ejemplos específicos de materiales de hidrocarburo adecuados incluyen aceite de parafina, aceite mineral, dodecano, isododecano, hexadecano, isohexadecano, eicoseno, isoeicoseno, tridecano, tetradecano, polibuteno, poliisobuteno y mezclas de los mismos. El isododecano, isohexadecano e isoeicoseno están comercialmente disponibles como Permethyl 99A, Permethyl 101A y Permethyl 1082 a partir de Presperse, South Plainfield, NJ. Un copolímero de isobuteno y buteno normal se obtiene comercialmente como Indopol H-100 de Amoco Chemicals. Se prefieren utilizar aquí los agentes acondicionadores de hidrocarburo que se seleccionan del grupo que consiste de aceite mineral, isododecano, isohexadecano, polibuteno, poliisobuteno y mezclas de los mismos.

AGENTES DE SUSPENSIÓN La composición de champú de la presente invención está esencialmente libre de agentes de suspensión de silicón derivados de acilo. Por el término esencialmente libre, se entiende que el agente de suspensión no está incluido en una cantidad suficiente como para proporcionar un efecto de suspensión a los polímeros de silicón. Se reconoce que los mismos agentes de suspens-ión pueden estar incluidos en pequeñas cantidades para proporcionar un efecto nacarado a la composición. En la presente invención, no se pretende excluir pequeñas cantidades de los agentes de suspensión que pudieran solo proporcionairun efecto nacarado, pero que no pueden proporcionar efecto de suspensión a- los polímeros de silicón. En general, el efecto de suspensión a los polímeros de silicón no puede observarse a niveles inferiores de aproximadamente 1.5%. Los agentes de suspensión de la presente incluyen aquellos que están presentes en forma cristalina. Estos agentes de suspensión se describen en la Patente de los Estados Unidos 4,741,855, que sé incorpora aquí por referencia en su totalidad. Estos agentes de suspensión preferidos incluyen esteres de etilenglicol de ácidos grasos, de preferencia que tienen de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono como -los estearatos de etilenglicol, tanto mono como diestearatos.

COMPONENTES OPCIONALES Una amplia variedad de ingredientes adicionales pueden formularse en las composiciones de la presente. Estos incluyen: otros agentes acondicionadores como por ejemplo colágeno hidrolizado, queratina hidrolizada, proteínas, extractos de planta y nutrientes; polímeros para la fijación del cabello; otros surfactantes como por ejemplo surfactantes aniónicos; agentes espesantes como por ejemplo goma xantana, goma guar, hidroxietilcelulosa, metilcelulosa, almidón y derivados de almidón; modificadores de viscosidad como metanolamidas de ácidos grasos de cadena larga como por ejemplo cocomonoetanolamida; conservadores como alcohol bencílico, metilparabeno, propilparabeno e - imidazolidinil urea; solventes como alcohol polivinílico, alcohol etílico y fluidos de silicón volátiles y no volátiles de bajo peso molecular; agentes ajustadores del pH como por ejemplo ácido cítrico, citrato de sodio, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sodio, carbonato de sodio; sales, en general, como por ejemplo acetato de potasio y cloruro de sodio; agentes colorantes, como cualquiera de los colorantes FD&C o D&C; agentes oxidantes del cabello (decolorante) como peróxido de hidrógeno, sales de perborato y persulfato; agentes reductores del cabello como por ejemplo tioglicolatos; perfumes; agentes secuestrantes, por ejemplo tetra-acetato de etilendiamina disódica y agentes plastificantes de polímero, por ejemplo glicerina, adipato de diisobutilo, estearato de butilo y propilenglicol; y filtros de luz ultravioleta e infrarroja y agentes absorbedores como octilsalicilato. Estos ingredientes opcionales en general se utilizan en forma individual a niveles de entre aproximadamente 0.01% y aproximadamente 10.0%, de preferencia entre aproximadamente 0.05% y aproximadamente 5.0% en peso de la composición.

EJEMPLOS Los siguientes ejemplos describen a"dicionalmente las modalidades dentro del alcance de la preeente invención y las demuestran. Los ejemplos se proporcionan solamente con fines de ilustración y no deben interpretarse como limitaciones de esta invención, ya que son posibles muchas variaciones sin apartarse del espíritu y alcance de la invención. Los ingredientes se definen por su nombre químico o por su nombre CTFA, o como se define a continuación.

Eiemplos I a V Los componentes mostrados -abajo pueden prepararse por cualquier método convencional bien conocido en -la técnica. Un método adecuado es el siguiente: Polyquaternium-10, cuando está presente, polietilenglicol, aceite mineral y surfactantes detergentes se dispersan en agua para -formar una mezcla homogénea. A esta mezcla se añaden otros ingredientes, excepto la emulsión de silicón y el perfume, y se agitan. La mezcla" obtenida se hace pasar a través de un intercambiador térmico para su enfriamiento y la emulsión de silicón y el perfume se añaden entonces. Las composiciones obtenidas se vierten en botellas para formar composiciones de champú.

COMPONENTE EN LA COMPOSICIÓN CANTIDAD {%) EJEMPLO NO. II III IV Laureth-3 Sulfato de 15.0 12.0 12"".D " " 12.0 12.0 Amonio Lauril Sulfato de Amonio 5.0 4.0 4.0 4.0 4.0 Emulsión de Silicón *1 _6.0 6.0 6.0 6.0 6.0 Polyquaternium-10 0.5 1.0 1.0 1.0 1.0 Aceite Mineral 0.5 1.0 1.0 1.0 1.0 Alcohol Cetílico 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 Alcohol Estearílico 0.3 0.3 0.3 D.3 0.3 Cloruro de 0 0 0 0.5 0.5 Beheniltrimetilamonio Cocamidopropilbetaína 0 0 0 0.5 0 Lauroil sarcosinato de 0 0 0 0 0.5 Sodio Polietilenglicol 0 0 0.5 0.5 0.5 Cocamida MEA 0.9 0.9 0.7 0.7 0.7 Diestearato de 1.5 1.5 1.5 0 0 Etilenglicol Perfume 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 Conservador 0.2 0.-2 0.2 0.2 0.2 Agua c.b.p. c.b.p. c.b.p. c.b.p. c.b.p.

Total 100 100 100 100 10,0 *1 Emulsión de Silicón: Una emulsión de la siguiente fórmula: 33% dimeticonol 5.4% ciclometicona 0.8% dodecilbencensulfonato de sodio 1.6% nonilfeniléter POE (18) 0.8% cloruro de cetiltrimetilamonio 0.45% conservador - _ 57.95% agua El dimeticonol incluido .como un peso molecular promedio de aproximadamente 280,000 con tamaño de partícula promedio de aproximadamente 160nm y el nivel de la composición completa es del 2%.

Claims (3)

1. REIVINDICACIONES : 1. Una composición de champú que comprende, en peso: (a) una emulsión de silicón que comprende: i) de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 20% de toda la composición, de un polímero de silicón seleccionado del grupo que -"consiste de "un polialquilsiloxano que tiene un peso molecular de por lo menos 20,000, un poliarilsiloxano que tiene un peso molecular de por lo menos 20, OOO, un siloxano substituido con amino que tiene un peso molecular de por lo menos 5,000, una resina de silicón que tiene un peso molecular de por lo menos 5,000, y mezclas de los mismos; ii) un surfactante aniónico; iii) un surfactante compatibilizante; y iv) un surfactante catiónico; en donde el polímero de silicón se dispersa como una partícula que tiene un tamaño promedio de no más de aproximadamente 450 nm; (b) de aproximadamente 5% a aproximadamente 50% de un surfactante detergente; (c) de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 20% de un agente acondicionador; y (d) agua; en donde la composición testa esencialmente libre de agentes de suspensión de silicón derivados de acilo.
2. 2. La composición de champú según la reivindicación 1, en donde el polímero de silicón se selecciona del grupo que3" consiste de dimeticonol que tiene un peso molecular de por lo menos 100,000, una amodimeticona que tiene un peso molecular de por lo menos 10,000, y mezclas de los mismos.
3. 3. La composición de champú según la reivindicación 1, en donde la emulsión de silicón comprende al polímero de silicón dispersado como una partícula que tiene un tamaño promedio de entre -aproximadamente 150nm y aproximadamente 250nm.