MXPA98002975A

MXPA98002975A - Composiciones de champu acondicionador que tienenestabilidad mejorada

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Publication number: MXPA98002975A
Application number: MXPA/A/1998/002975A
Authority: MX
Inventors: Uchiyama Hirotaka; Sako Takashi; Okuyama Yoshinari
Original assignee: The Procter & Gamble Company
Priority date: 1995-10-16
Filing date: 1998-04-16
Publication date: 1998-11-16

Abstract

La presente invención se relaciona con composiciones de champúacondicionador que tienen beneficios mejorados en la estabilidad y acondicionamiento. Estas composiciones comprenden un surfactante aniónico detergente, diferente a los surfactantes de derivados de aminoácido, aniónico, un surfactante estabilizador seleccionado del grupo que consiste de surfactantes derivados de aminoácido aniónico, surfactantes anfotéricos, surfactantes catiónicos y mezclas de los mismos;un compuesto graso seleccionado del grupo que consiste de alcoholes grasos,ácidos grasos, derivados de alcohol graso, derivados deácido graso y mezclas de los mismos;un agente acondicionador del cabello seleccionado del grupo que consiste de agentes acondicionadores de silicón, dispersados y no volátiles, agentes acondicionadores de hidrocarburo, agentes acondicionadores poliméricos catiónicos y solubles en agua, y mezclas de los mismos;y también agua. La presente invención se relaciona también con métodos para la limpieza y el acondicionamiento del cabello.

Description

COMPOSICIONES DE CHAMPÚ ACONDICIONADOR QUE TIENEN ESTABILIDAD MEJORADA CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con composiciones de champú acondicionador que tienen estabilidad mejorada. Estas composiciones son útiles tanto para la limpieza como para el acondicionamiento del cabello. Estas composiciones comprenden un surfactante aniónico detergente diferente a los surfactantes derivados de amino ácidos aniónicos: un surfactante estabilizador seleccionado del grupo que consiste de surfactantes derivados de amino ácidos aniónicos, surfactantes anfotéricos, surfactantes catiónicos, y mezclas de los mismos: un compuesto graso seleccionado del grupo que consiste de alcoholes grasos, ácidos grasos, derivados de alcoholes grasos, derivados de ácidos grasos, y mezclas de los mismos; un agente acondicionador para el cabello seleccionado del grupo que consiste de agentes acondicionadores de silicón no volátiles dispersados, agentes acondicionadores de hidrocarburo, agentes acondicionadores poliméricos catiónicos solubles en agua, y mezclas de los mismos; y agua. La presente invención se relaciona también con métodos para l a limpieza y acondicionamiento del cabello.

P589 ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN El cabello humano se ensucia debido a su contacto con el ambiente circundante y al cebo secretado por el cuero cabelludo. La suciedad del cabello provoca que este se sienta sucio y tenga una apariencia poco atractiva. La suciedad del cabello necesita eliminarse por champú con regular frecuencia. El dar champú al cabello le proporciona limpieza por el retiro del exceso de suciedad y cebo. Sin embargo, el dar champú al cabello puede hacer que el cabello quede en un estado húmedo, enmarañado y generalmente poco manejable. Una vez que el cabello se seca este normalmente queda en un estado seco, burdo y sin lustre o en una condición enmarañada debido al retiro de los aceites naturales del cabello y a otros componentes humectantes y acondicionadores naturales. El cabello puede además quedar con niveles mayores de estática durante el secado, lo que puede interferir con el peinado y dar por resultado una condición a la que normalmente se hace referencia como "cabello que vuela". Se han desarrollado una variedad de planteamientos para mitigar estos problemas que se presentan después del champú. Estos planteamientos varian desde la aplicación post-champú de acondicionadores del cabello, por ejemplo de los productos que se enjuagan y los P589 que no se enjuagan, hasta champús acondicionadores del cabello que intentan tanto limpiar como acondicionar el cabello mediante un solo producto. Los acondicionadores de cabello se aplican típicamente en un paso separado después del champú. El acondicionador de cabello ya sea se enjuaga o bien no se enjuaga, dependiendo del tipo de producto que se use. Los acondicionadores del cabello, sin embargo, tienen la desventaja de requerir una etapa de tratamiento separada e inconveniente. Los champús acondicionadores, es decir los champús que tanto limpian como acondicionan el cabello, son productos bastante deseables ya que son convenientes para el uso por parte de los consumidores. Con objeto de proporcionar beneficios de acondicionamiento del cabello en un champú de limpieza, se han propuesto una amplia variedad de productos activos acondicionadores. Sin embargo, muchos de estos productos activos tienen la desventaja de dejar al cabello con una sensación de sucio o revestido, o de interferir con la eficacia de limpieza del champú, o dan por resultado un champú con una pobre estabilidad en anaquel. De manera sorprendente, en la presente invención se ha encontrado que las composiciones de champú altamente estable pueden lograrse utilizando un sistema estabilizador surfactante que comprende un surfactante seleccionado del grupo que consiste de surfactantes derivados de amino ácido P589 aniónico, surfactantes anfotéricos, surfactantes catiónicos y mezclas de los mismos. Este sistema estabilizador surfactante se utiliza en la presente invención en combinación con un surfactante detergente aniónico, ciertos compuestos grasos y ciertos agentes acondicionadores para el cabello, para proporcionar composiciones que tienen beneficios de acondicionamiento de cabello húmedo mejorado, por ejemplo lisura y facilidad de peinado en comparación con champús acondicionadores convencionales. Estas composiciones proporcionan también beneficios de acondicionamiento de cabello seco mejorado, por ejemplo dejar el cabello con sensación de suavidad, lisura y humedad. Estos beneficios al cabello seco también pueden proporcionar cabello con apariencia brillante. Por lo tanto un objeto de la presente invención es proporcionar composiciones de champú acondicionador, es decir composiciones que tanto limpian como acondicionan el cabello a partir de un solo producto. Otro objeto de la presente invención es proporcionar composiciones que no dejan al cabello con una sensación revestida, pesada o sucia. Otro objeto de la invención es proporcionar composiciones que proporcionen beneficios mejorados en el acondicionamiento del cabello en húmedo, por ejemplo suavidad y facilidad de peinado.

Otro objeto de la invención es proporcionar composiciones que proporcionen beneficios mejorados en el acondicionamiento del cabello en seco como son dejar en el cabello una sensación suave, lisa y húmeda y una apariencia lustrosa. Otro objeto de la invención es proporcionar métodos para limpiar y acondicionar el cabello utilizando una sola composición. Estos y otros objetos serán fácilmente evidentes a partir de la descripción detallada que continúa.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con una composición de champú acondicionador para el cabello, que comprende: (a) de aproximadamente 5% a aproximadamente 50% en peso de un surfactante detergente aniónico, diferente de los surfactantes derivados de amino ácido aniónico; (b) de aproximadamente 0.05% a aproximadamente 20% en peso de un surfactante estabilizador seleccionado del grupo que consiste de surfactantes derivados de amino ácido aniónico, surfactantes anfotéricos, surfactantes catianiónicos, y mezclas de los mismos; (c) de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 10% en peso de un compuesto graso seleccionado del grupo que consiste de alcoholes grasos, ácidos grasos, derivados de alcohol graso, derivados de ácido graso y mezclas de los mismos; (d) de aproximadamente 0.05% a aproximadamente 20% en peso de un agente acondicionador del cabello seleccionado del grupo que consiste de agentes acondicionadores de silicón, dispersados, no volátiles, agentes acondicionadores de hidrocarburo, agentes acondicionadores poliméricos catiónicos, solubles en agua y mezclas de los mismos; y (e) de entre aproximadamente 20% y aproximadamente 94.89% en peso de agua. La presente invención se relaciona también con métodos para limpiar y acondicionar el cabello mediante el uso de estas composiciones. A menos que se indique otra cosa, todos los porcentajes y proporciones que se utilizan aqui se dan en base al peso de la composición total y todas las mediciones se hacen a 25°C o temperatura ambiente. La invención de la presente puede comprender, consistir o consistir esencialmente de los elementos esenciales y las limitaciones de la invención que aqui se describen, asi como cualquier otro ingrediente o componente adicional, o limitaciones que se describan aqui. Todos los documentos a los que se hace referencia en la presente se incorporan en su totalidad.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Las composiciones de la presente invención comprenden los siguientes elementos esenciales asi como otros componentes opcionales. Las composiciones de la presente invención son composiciones altamente estables. La estabilidad se define aqui para incluir tanto la estabilidad fisica como química, como el fenómeno que puede relacionarse y sobrepasarse.

Surfactante Detergente Aniónico Las composiciones de la presente invención comprenden un surfactante detergente aniónico, que se selecciona de los surfactantes aniónicos diferentes a los surfactantes derivados de amino ácido aniónico, como se define más adelante en la presente. Sin quedar limitado por la teoria, el propósito de un surfactante aniónico detergente es proporcionar actividad de limpieza a la composición. El término surfactante detergente, en el sentido empleado aqui, pretende distinguir a estos surfactantes de aquellos que son principalmente emulsificantes, es decir surfactantes que proporcionan un beneficio emulsificante y que tienen una baja actividad de limpieza. Se reconoce que la mayoría de los surfactantes tienen tanto propiedades detergentes como emulsificantes. No se pretende excluir a los surfactantes aniónicos emulsificantes de la presente invención, siempre y cuando estos posean suficientes propiedades detergentes que sean útiles para la presente. El surfactante detergente en general comprenderá entre aproximadamente 5% y aproximadamente 50%, de preferencia entre aproximadamente 8% y aproximadamente 30%, y con mayor preferencia entre aproximadamente 8% y aproximadamente 25% en peso de la composición. Los surfactantes aniónicos detergentes útiles de la presente incluyen sulfatos de alquilo y sulfatos de alquiléter. Estos materiales tienen la fórmulas respectivas ROSO3M y RO (C2H O) XSO3M, en donde R es alquilo o alquenilo de entre aproximadamente 8 y 30 átomos de carbono, x es entre aproximadamente 1 y 10 y M es hidrógeno o un catión como amonio, alcanolamonio (por ejemplo trietanolamonio) un catión de metal monovalente (por ejemplo sodio y potasio) o un catión de metal polivalente (por ejemplo magnesio y calcio) . De preferencia, M debe seleccionarse de manera que el componente surfactante aniónico sea soluble en agua. El surfactante aniónico o los surfactantes deben seleccionarse de manera que la temperatura Krafft sea de aproximadamente 15°C o menos, de preferencia de aproximadamente 10°C o menos, y con mayor preferencia de aproximadamente 0° o menos. También se prefiere que el surfactante aniónico sea soluble en la composición de la presente. La temperatura Krafft se refiere al punto en el cual la solubilidad de un surfactante iónico queda determinada por la energía de la red cristalina y el calor de hidratación y corresponde a un punto en el que la solubilidad sufre un aumento discontinuo y marcado al aumentar la temperatura. Cada tipo de surfactante tendrá su propia temperatura Krafft característica. La temperatura Krafft para los surfactantes iónicos es, en general, bien conocida y comprendida en la técnica. Referirse por ejemplo a Myers, Drew, Surfactant Science and Technology, pp. 82-85, VCH Publishers, Inc. (New York, New York, USA). 1988 (ISBN 0-89573-399-0), que se menciona aquí por referencia en su totalidad. Los alquilsulfatos y alquiléter sulfatos antes descritos, tienen R de preferencia entre aproximadamente 12 a 18 átomos de carbono tanto en los alquilsulfatos como en los alqui nter sul fatos. Los nlquiléter sulfatos se elaboran típicamente por productos de condensación de óxido de etileno y alcoholes monohídricos que tienen de aproximadamente S a 24 átomos de carbono. Los alcoholes pueden derivarse de grasas, por ejemplo aceite de coco, aceite de palma, cebo o lo semejante, o los alcoholes pueden ser sintéticos. El lauril alcohol y los alcoholes de cadena recta derivados de aceite de coco y aceite de palma son los que se prefieren. Estos alcoholes se hacen reaccionar con aproximadamente 1 a 10, y en especial aproximadamente 3 proporciones molares de óxido de etileno y la mezcla resultante de las especies moleculares que tiene, por ejemplo, un promedio de 3 moles de óxido de etileno por mol de alcohol, se sulfata y neutraliza. Los ejemplos específicos de sulfatos de alquil éter que pueden utilizarse en la presente invención son sales de sodio o amonio de coco alquil trietilenglicol éter sulfato; sebo alquil trietilenglicol éter sulfato, y sebo alquil hexaoxietilen sulfato. Los alquil éter sulfatos que más se prefieren son aquellos que comprenden una mezcla de compuestos individuales, la mezcla tiene una longitud de cadena de alquilo promedio de entre aproximadamente 12 a aproximadamente 16 átomos de carbono y un grado promedio de etoxilación de entre aproximadamente 1 y aproximadamente 4 moles de óxido de etileno. Esta mezcla también comprende de 0% a aproximadamente 20% en peso de los compuestos C^2-13> de aproximadamente 60% a aproximadamente 100% en peso de los compuestos Ci4_i5_;g, de 0% a aproximadamente 20% en peso de los compuestos C^-ig-ig; de aproximadamente 3% a aproximadamente 30% en peso de los compuestos que tienen un grado de etoxilación de cero; de aproximadamente 45% a aproximadamente 90% en peso de los compuestos que tienen un grado de etoxilación de entre 1 y aproximadamente 4; de aproximadamente 107, «i .íprox im.i .mu it o 257. on peso do 1 o. compuestos que tienen un grado de etoxilación de entre aproximadamente 4 y 8; y de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 15% en peso de los compuestos que tienen un grado de etoxilación superior a aproximadamente 8. Otros surfactantes aniónicos adecuados son las sales solubles en agua de los productos de reacción de ácido sulfúrico orgánico de la fórmula general [R1-S03-M] , en donde R? se selecciona del grupo que consiste de radicales de hidrocarburo alifáticos saturados, de cadena recta o ramificada, que tiene de aproximadamente 8 y aproximadamente 24, de preferencia de entre aproximadamente 10 y aproximadamente 18 átomos de carbono; y M es catión, como ya se describió, con sujeción a las mismas limitaciones respecto a los cationes de metal polivalente, como ya se mencionó. Los ejemplos de estos surfactantes son las sales de un producto de reacción de ácido sulfúrico orgánico de un hidrocarburo de la serie del metano, inclusive iso-, neo-, y n-paraiinas, que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, P589 de preferencia entre aproximadamente 12 a aproximadamente 18 átomos de carbono y un agente de sulfonación, por ejemplo: S03, H2S04, obtenidos de acuerdo a los métodos de sulfonación conocidos, inclusive blanqueado e hidrólisis. Se prefieren las n-parafinas series C10_lß sulfonadas de amonio y metal alcalino. Todavía otros surfactantes aniónicos adecuados son los productos de reacción de ácidos grasos esterificados con ácido isetiónico y neutralizados con hidróxido de sodio en donde, por ejemplo, los ácidos grasos se derivan de aceite de coco, sales de sodio o potasio de las amidas de ácido graso de metil taurido, en donde los ácidos grasos, por ejemplo, se derivan de aceite de coco. Otros surfactantes aniónicos similares se describen en las Patentes de los Estados Unidos Nos. 2,486,921; 2,486,922; y 2,396,278, que se consideran incorporados aquí en su totalidad. Todavía otros surfactantes útiles son aquellos que se derivan de taurina, que también se conoce como el ácido 2-aminoetanosulfónico. Un ejemplo de este ácido es el N-acil-N-metil-taurato. Otros surfactantes aniónicos adecuados que se utilizan en las composiciones de champú son los succinatos, ejemplos de los cuales incluyen N-octadecilsulfosuccinato de disodio; lauril sulfosuccinato de disodio; lauril P589 sulfosuccinato de diamonio; N- (1, 2-dicarboxietil) -N-octadecilsulfosuccinato de tetrasodio; diamil éster del ácido sulfosuccínico de sodio; dihexil éster del ácido sulfosuccínico de sodio; dioctil esteres del ácido sulfosuccínico de sodio. Otros surfactantes aniónicos adecuados incluyen sulfonatos de olefina que tienen entre aproximadamente 10 y 24 átomos de carbono. El término "sulfonatos de olefina" se utiliza aquí para compuestos medios que pueden producirse por la sulfonación de alfa olefinas por medio de un trióxido de azufre no complejo, seguido por la neutralización de la mezcla de reacción acida en condiciones tales que cualquier sulfona que se haya formado en la reacción se hidroliza para dar los hidroxialcansulfonatos correspondientes. El trióxido de azufre puede ser líquido o gaseoso y normalmente, aunque no en forma esencial, se diluye por diluyentes inertes, por ejemplo por los hidrocarburos clorados, S02 líquido, etc., cuando se utilizan en forma líquida o mediante aire, nitrógeno, S02 gaseoso, etc., cuando se utilizan en forma gaseosa. Las alfa-olefinas a partir de las cuales se derivan los sulfonatos de olefina son mono-olefinas que tiene de aproximadamente 12 a aproximadamente 24 átomos de carbono, de preferencia de aproximadamente 14 a P589 aproximadamente 16 átomos de carbono. De preferencia son olefinas de cadena recta. Además de los sulfonatos de alqueno verdaderos y una proporción de hidroxi-alcanosulfonatos, los sulfonatos de olefina pueden contener cantidades menores de otros materiales, por ejemplo disulfonatos de alqueno, dependiendo de las condiciones de reacción, proporciones de los reactivos, naturaleza de las olefinas de partida e impurezas en la material prima de olefina y reacciones colaterales durante el proceso de sulfonación. Una mezcla de sulfonato de alfa-olefina específica del tipo anterior se describe más completamente en la Patente de los Estados Unidos No. 3,332,880 de Pflau er y Kessler, otorgada el 25 de julio de 1967, cuya descripción se considera incorporada aquí como referencia. Otra clase de surfactantes aniónicos adecuados que se utilizan en las composiciones de champú son los sulfonatos de beta-alquiloxi alcano. Estos compuestos tienen la siguiente fórmula: en donde R es un grupo alquilo de cadena recta que tienen de aproximadamente 6 a aproximadamente 20 átomos de carbono, R es un grupo alquilo inferior que tiene de P589 aproximadamente 1, lo preferido, a aproximadamente 3 átomos de carbono y M es como se ha descrito antes. Muchos otros surfactantes aniónicos adecuados que se utilizan en las composiciones de champú se describen en McCutcheon's, Emulsifiers and Detergents, 1989 Annual, publicado por M. C, publishing Co . , y en la Patente de los Estados Unidos No. 3,929,678, cuyas descripciones se mencionan aquí como referencia. Los surfactantes aniónicos preferidos que se utilizan en las composiciones dé champú incluyen alquil sulfato de amonio, laureth sulfato de amonio, lauril sulfato de trietilamina, laureth sulfato de trietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, laureth sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, laureth sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, laureth sulfato de dietanolamina, sulfato de sodio de monoglicérido láurico, lauril sulfato de sodio, laureth sulfato de sodio, lauril sulfato de potasio, laurohh sul Taro rio poras i o, roro i 1 sulfato de amonio, lauroil sulfato de amonio, cocoil sulfato de sodio, lauroil sulfato de sodio, cocoil sulfato de potasio, lauril sulfato de potasio, lauril sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de trietanolamina, cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, N-lauroil-N-metil taurato de sodio, tridecil bencen P589 sulfonato de sodio, y dodecil bencen sulfonato de sodio. Los preferidos para utilizarse en la presente, son surfactantes detergentes aniónicos seleccionados del grupo que consiste de laureth-3 sulfato de amonio, laureth-3 sulfato de sodio, lauril sulfato de amonio, lauril sulfato de sodio, y mezclas de los mismos.

Surfactantes Estabilizadores Las composiciones de la presente invención comprende de aproximadamente 0.05% a aproximadamente 20%, de preferencia de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 10%, y con más preferencia de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 10% de un surfactante estabilizador seleccionado del grupo que consiste de surfactantes anfotéricos, surfactantes derivados de amino ácido aniónico, surfactantes catiónicos y mezclas de los mismos. Por surfactante estabilizador se entiende un surfactante que proporciona estabilidad mejorada de las composiciones de champú, en donde los productos son resistentes a la separación. Sin quedar limitado por la teoría, se cree que estos surfactantes ayudar a dispersar y/o disolver los compuestos grasos en la base acuosa de champú. El componente surfactante estabilizador, y en particular los surfactantes derivados de amino ácido P589 aniónico descritos en la presente se definen para quedar excluidos del componente surfactante detergente aniónico, como se describe en lo anterior.

Surfactantes Anfotéricos El componente estabilizador surfactante de la presente invención puede comprender un surfactante anfotérico. El término "surfactante anfotérico", como se usa aquí, también esta destinado a abarcar los surfactantes zwitteriónicos, que son bien conocidos para los formuladores experimentados en la técnica como un subfijador de surfactantes anfotéricos. Puede utilizarse una amplia variedad de surfactantes anfotéricos en las composiciones de la presente invención. Son particularmente útiles aquellos que se describen ampliamente como derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias, de preferencia en donde el nitrógeno se encuentra en estado catiónico, en el cual los radicales alifáticos pueden ser de cadena recta o ramificada y en donde uno de los radicales contiene un grupo ionizable solubilizador de agua, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Los ejemplos no limitativos de surfactantes anfotéricos útiles en las composiciones de la presente invención se exponen en McCutcheon's. Detergents and P589 Emulsifiers, North American edition (1986), publicada por allured Publishing Corporation; y McCutcheon's, Functional Materials, North American Edition (1992) ; ambos incorporados aquí en su totalidad, como referencia. Los surfactantes amfotéricos o zwitteriónicos preferidos son las betaínas, sultaínas, e hidroxisultaínas . Los ejemplos de betaínas incluyen las betaínas álcali superiores, como por ejemplo coco dimetil carboximetil betaína, lauril dimetil carboximetil betaína, lauril dimetil alfacarboxietil betaína, ceril dimetil carboximetil betaína, cetil dimetil betaína (disponible como Lozaine 16SP de Lonza Corp.), lauril bis- (2-hidroxietil) carboximetil betaína, estearil bis- (2-hidroxipropil) carboximetil betaína, oleil d-metil gama-carboxipropil beatina, lauril bis- (2-hidroxipropil ) alfa-carboxietil betaína, coco dimetil sulfopropil betaína, estearil dimetil sulfopropil betaína, estearil betaína, lauril dimetil sulfoetil betaína, lauril bis-(2-hidroxietil) sulfopropil betaína, y amidobetaínas y amidosulfobetaínas (en donde el radical RC0NH(CH2)3 está unido al átomo de nitrógeno de la betaína) , ole.il betaína (disponible como Velvetex OLB-50 anfotérico de Henkel) , y cocamidopropil betaína (disponible como Velvetex BK-35 y BA-35 de Henkel) . Los ejemplos de sultaínas e hidroxisultaínas P589 incluyen materiales como coca idopropil hidroxisultaína (disponible como Mirataine CBS de Rhone Poulenc) . Los surfactantes anfotéricos preferidos para utilizarse en la presente tienen la siguiente estructura: en donde R1 es un alquilo no substituido, saturado o insaturado, de cadena recta o ramificada que tiene de aproximadamente 9 a aproximadamente 22 átomos de carbono. El R1 preferido tiene de aproximadamente 11 a aproximadamente 18 átomos de carbono; más preferentemente de aproximadamente 12 a aproximadamente 18 átomos de carbono; todavía con mayor preferencia de aproximadamente 14 a aproximadamente 18 átomos de carbono; m es un entero de 1 a aproximadamente 3, más preferentemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 3, y con mayor preferencia aproximadamente 3; n es ya sea 0 ó 1, preferentemente 1; R 2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de alquilo que tiene de 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono, no substituido o mono-substituido con hidroxi, los R 2 y R3 preferidos son CH3; X se selecciona del grupo que consiste de C02, S03 y S04; R4 se selecciona del grupo que consiste de alquilo de cadena P589 recta o ramificado, saturado o insaturado, no substituido o monosubstituido con hidroxi, que tiene de 1 a aproximadamente 5 átomos de carbono. Cuando X es C02, R tiene preferentemente 1 ó 3 átomos de carbono, más preferentemente 1 átomo de carbono. Cuando X es S03 ó S04, R tiene preferentemente de aproximadamente 2 a aproximadamente 4 átomos de carbono, con más preferencia 3 átomos de carbono. Los ejemplos de surfactantes anfotéricos de la presente invención incluyen los siguientes compuestos: Cetil dimetil betaína (este material tiene también la designación CTFA cetil betaína) Cocamidopropilbetaína en donde R tiene de aproximadamente 9 a aproximadamente 13 átomos de carbono Cocamidopropil hidroxi sultaína P589 en donde R tiene de aproximadamente 9 a aproximadamente 13 átomos de carbono, Estearil dimetil betaína, que también es conocida como estearil betaína, CH3 A C,8H37-N-CH2—C02" CH3 y behenil dimetil betaína, que también es conocida como behenil betaína.

Los surfactantes anfotéricos preferidos de la presente invención incluyen cetil dimetil betaína, cocamidopropil betaína, estearil dimetil betaína, y cocamidopropil hidroxi sultaína. Son aún más preferidos cetil dimetil betaína, estearil dimetil betaína y cocamidopropil betaína. El más preferido es cocamidopropil betaína . Son ejemplos de otros surfactantes anfotéricos P589 útiles los alquiliminoacetatos, e iminodialcanoatos y aminoalcanoatos de las fórmulas RN [ (CH2)mC02M]2 y RNH (CH2)mC02M en donde m es de 1 a 4, R es un alquenilo o alquilo C8-C22, y M es H, metal álcali, amonio metal alcalino terreo, o alcanolamonio. También se incluye imidozolinio y derivados de amonio. Otros ejemplos de anfotéricos útiles incluyen fosfatos, por ejemplo fosfato de cloruro cocamidopropil PG-dimonio (comercialmente disponible como Monaquat PTC, de Mona Corp.).

Surfactantes Derivados de Amino Ácidos El surfactante estabilizador de las composiciones de la presente invención puede comprender un surfactante derivado de amino ácido. Como se define aquí. Por derivado de amino ácido se entiende un surfactante que tiene la estructura química básica de un compuesto amino ácido, es decir que contiene un componente estructural de uno de los amino ácidos que ocurren de manera natural. Los amino ácidos comunes de los cuales los surfactantes son derivados, incluyen glicina, N-metil glicina que también es conocida como sarcosina, ácido glutámico, arginina, alanina, fenilalanina, y lo semejante. Otros surfactantes aniónicos adecuados para utilizarse en las composiciones de champú son aquellos que se derivan de amino ácidos. Son también útiles en la presente las sales de estos P589 surfactantes derivados de amino ácidos. Ejemplos no limitativos de estos surfactantes incluyen N-acil-L-glutamato; N-acil-N-metil-ß-alanato; N-acilsarcosinato; N-alquilamino-propionatos y N-alquiliminodipropionatos, ejemplos específicos de los cuales incluyen ácido N-lauril-beta-amino propiónico o sales del mismo, y ácido N-lauril-beta-imino-dipropiónico; sarcosinato de sodio sarcosinato de sodio lauroil, sarcosinato lauril, sarcosina lauril, sarcosina cocoil, y mezclas de los mismos.

Surfactantes Catiónicos Los surfactantes estabilizadores de la presente invención pueden comprender un surfactante catiónico. Los surfactantes catiónicos contienen normalmente entidades cuaternarias de nitrógeno. Los surfactantes catiónicos entre aquellos útiles de la presente se exponen en los siguientes documentos, todos los cuales se mencionan aquí como referencia: M.C. Publishing Co., McCutcheon's, Detergents & Emulsifiers, (North American edition 1979); Schwartz et al., Surface Active Agents, Their Chemistry and Technology, New York; Interscience Publishers, 1949; Patente de los Estados Unidos 3,155,591, Hilfer, otorgado en noviembre 3, 1964; Patente de los Estados Unidos 3,929,678, Laughlin et al., otorgado en diciembre 30, 1975; Patente de los Estados Unidos 3,959,461, Bailey et al., P589 otorgado en Mayo 25, 1976; y Patente de los Estados Unidos 4,387,090, Bolich, Jr., otorgado en Junio 7, 1983. Los ejemplos de surfactantes catiónicos son aquellos que corresponden a la fórmula general: en donde Rlf R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente de un un grupo alifático de entre 1 a aproximadamente 22 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tiene hasta 22 átomos de carbono; y X es un anión formador de sal como el que se selecciona de alógeno (cloro, bromo) , acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato y alquilsulfato. Los grupos alifáticos pueden contener, además de los átomos de carbono e hidrógeno, enlaces éter y otros grupos como grupos amino. Los grupos alifáticos de cadena más larga, por ejemplo aquellos de aproximadamente 12 átomos o superiores, pueden estar saturados e insaturados. Se prefiere cuando Rlf R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente de alquilo de Cl a aproximadamente C22. En especial se prefieren los materiales catiónicos que contienen dos cadenas de alquilo largas y dos cadenas de alquilo cortas o aquellos que P589 contienen una cadena de alquilo larga y tres cadenas de alquilo cortas. Las cadenas de alquilo largas en los compuestos descritos en la frase previa tienen de entre aproximadamente 12 a 22 átomos de carbono, de preferencia entre 16 y 22 átomos de carbono y las cadenas de alquilo cortas de los compuestos antes descritos tienen de 1 a 3 átomos de carbono y de preferencia de 1 a 2 átomos de carbono aproximadamente. Los materiales catiónicos preferidos en donde por lo menos uno de los substituyentes se selecciona de hidroxialquilo, de preferencia de hidroxietilo o hidroxi propilo, o polioxialquileno, de preferencia polioxietileno o polioxipropileno, en donde el grado total de etoxilación o propoxilación en la molécula está entre aproximadamente 5 y 20, son los preferidos. Los ejemplos no limitantes de los materiales que se obtienen comercialmente incluyen Variquat K1215 y 638 de Witco Chemical, Dehyquat SP de Henkel, y Atlas G265 de ICI Americas. Otros materiales catiónicos incluyen los materiales que tienen las siguientes designaciones CTFA: polyquaternium-8, polyquaternium-24 , polyquaternium-26, polyquaternium-27, polyquaternium-30, polyquaternium-33, polyquaternium-43, polyquaternium-52 , polyquaternium-53, polyquaternium-56, polyquaternium-60, polyquaternium-62, polyquaternium-70, polyquaternium-72 , polyquaternium-75, P589 polyquaternium-77, polyquaternium-78 , polyquaternium-79, polyquaternium-80, polyquaternium-81, polyquaternium-82, polyquaternium-83, polyquaternium-8 , y mezclas de los mismos . Las sales de las aminas grasas primarias, secundarias y terciarias también son adecuadas como materiales surfactantes catiónicos. Los grupos alquilo de estas aminas de preferencia tienen entre aproximadamente 12 y 24 átomos de carbono y pueden estar substituidos o no substituidos. Estas aminas útiles para la presente incluyen estearamido propildimetil amina, dietil amino etil estearamida, dimetil estearamina, dimetil soyamina, soyamina, mirisitil amina, tridecil amina, etil estearilamina, diamina de N-sebopropano, estearil amina etoxilada (con 5 moles de óxido de etilen) dihidroxi etil estearilamina, y araquidilbehenilamina . Las sales de amina adecuadas incluyen las sales de halógeno, acetato, fosfato, nitrato, citrato, lactato y alquilsulfato. Estas sales incluyen clorhidrato de estearilamina, cloruro de soyamina, formato de estearilamina, dicloruro de N-sebopropano diamina y citrato de estearamidopropil dimetilamina. Los surfactantes de amina catiónica incluidos entre los útiles para la invención se revelan en la Patente de los Estados Unidos No. 4,275,055 de Nachtigal, et al., otorgada el 23 de junio de 1981, que se menciona aquí por referencia.

P589 Compuestos Grasos: Alcoholes Grasos, cidos Grasos, Derivados de Alcohol Graso y Derivados de Ácido Graso Las composiciones de la invención comprenden de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 10%, de preferencia de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 8%, y con mayor preferencia entre aproximadamente 0.25% y aproximadamente 5% de uno o más compuestos grasos seleccionados del grupo que consiste de alcoholes grasos, ácidos grasos, derivados de alcohol graso, derivados de ácido graso y mezclas de los mismos. El término compuestos grasos que se define aquí incluye compuestos seleccionados del grupo que consiste de alcoholes grasos, ácidos grasos, derivados de alcohol graso, derivados de ácido graso y mezclas de los mismos. Se reconoce que los compuestos expuestos en esta sección de la especificación en algunos casos pueden caer en más de una clasificación, por ejemplo algunos derivados de alcohol graso también pueden clasificarse como derivados de ácido graso. También, se reconoce que algunos de estos compuestos pueden tener propiedades como surfactantes no iónicos y pueden alternativamente clasificarse como tales. Sin embargo, una clasificación dada no pretende ser limitante para ese compuesto particular, pero se hace así por conveniencia de clasificación y nomenclatura. Los ejemplos no limitantes de los alcoholes grasos, ácidos P589 grasos, derivados de alcohol graso y derivados de ácido graso se encuentran en International Cosmetic Ingredient Dictionary, fifth Edition, 1993, y en CTFA Cosmetic Ingredien t Handbook, Second Edition, 1992, las dos se incorporan aquí en su totalidad como referencia.

Alcoholes Grasos Los alcoholes graso útiles en la presente son aquellos que tienen de aproximadamente 10 a 30 átomos de carbono, de preferencia de aproximadamente 12 a 22 átomos de carbono, y con mayor preferencia de aproximadamente 16 a 22 átomos de carbono. Los alcoholes grasos pueden ser alcoholes de cadena recta o ramificada y pueden estar saturados o insaturados. Los ejemplos no limitantes de alcoholes grasos incluyen alcohol decilo, alcohol undecilo, dodecilo, miristilo, alcohol cetilo, alcohol estearilo, alcohol isoestearilo, alcohol isocetilo, alcohol benhenilo, linalool, alcoholes oleílo, colesterol, cis-4-t-butilciclohexanol, alcohol irici y mezclas de los mismos. Los alcoholes grasos preferidos especiales son alcohol cetilo y alcohol estearilo. Ácidos Grasos Los ácidos grasos útiles en la presente son aquellos que tienen de entre aproximadamente 10 a 30 átomos P589 de carbono, de preferencia de entre aproximadamente 12 a 22 átomos de carbono, y con mayor preferencia entre aproximadamente 16 a 22 átomos de carbono. Estos ácidos grasos pueden ser ácidos de cadena recta o ramificada y pueden estar saturados o insaturados. También se incluyen los diácidos, triácidos y otros ácidos múltiples que cumplen con los requisitos del número de carbono de la presente. También aquí se incluyen sales de estos ácidos grasos. Los ejemplos no limitativos de los ácidos grasos incluyen ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido behenico, ácido araquidónico, ácido oleico, ácido isosteárico, ácido cebásico, y mezclas de los mismos. Se prefiere en especial para la presente el uso de ácido esteárico.

Derivados de Alcohol Graso Los derivados de alcohol graso se definen en la presente para incluir alquil éteres de alcoholes grasos, alcoholes grasos alcoxilados, alquil éteres de alcoholes grasos alcoxilados, esteres de alcoholes grasos y mezclas de los mismos. Los ejemplos no limitantes de los derivados de alcohol graso incluyen materiales como metil estearil éter; 2-etilhexil dodecil éter; acetato de estearilo; propionato de cetilo; las series ceteth de los compuestos como ceteth-1 a ceteth-45 que son etilen glicol éteres del P589 alcohol de cetilo, en donde la designación numérica indica el número de entidades de etilenglicol presentes, las series steareth de los compuestos tales como steareth-1 hasta 100, que son los éteres de etilenglicol del alcohol steareth, en donde la designación numérica indica el número de entidades de etilenglicol presentes; las series ceteareth de la 1 hasta ceteareth-50, que son éteres de etilenglicol del alcohol ceteareth, es decir una mezcla de alcoholes grasos que contienen predominantemente alcohol cetilo y esterarilo, en donde la designación numérica indica el número de entidades de etilenglicol presentes; los alquil éteres de C1-C30 de los compuestos ceteth, stareth y ceteareth que se acaban de describir; polioxietilen éteres de alcoholes ramificados tales como alcohol octildodecilo, alcoholes dodecilpentadecilo, alcohol hexildecilo y alcohol isoestearilo; polioxietilen éteres de alcohol behenil; PPG éteres tales como PPG-9-steareth-3, PPG-11 estearil éter, PPG-8-ceteth-l, y PPG-1 cetil éter, y mezclas de los compuestos anteriores. Se prefieren utilizar aquí steareth-2, steareth-4, ceteth-2 y mezclas de estos.

Derivados de Ácido Graso Los derivados de ácido graso se definen aquí para incluir esteres de ácido grasos de los alcoholes grasos P589 como se definen antes en esta sección, los esteres de ácidos grasos de los derivados de alcohol graso se definen antes en esta sección ciando estos derivados de alcohol graso tiene un grupo de hidroxilo esterificable, esteres de ácido graso de alcoholes que no son alcoholes grasos y los derivados de alcohol graso descritos antes en esta sección, ácidos grasos substituidos con hidróxi y mezclas de los mismos. Los ejemplos no limitantes de derivados de ácido graso incluyen ácido ricinoléico, monoestearato de glicerol, ácido 12-hidroxi esteárico, estearato de etilo, estearato de cetilo, palmitato de cetilo, estearato de polioxietilen cetil éter, estearato de polioxietil estearil éter, estearato de polioxietil lauril éter, monoestearato de etilenglicol, monoestearato de polioxietileno, diestearato de polioxietileno, monoestearato de propilenglicol, diestearato de propilenglicol, diestearato de trimetilol propano, estearato de sorbitan, estearato de poliglicerilo, cebacato de dimetilo, cocato de PEG-15, estearato de PPG-15, monoestearato de glicerilo, diestearato de glicerilo, triestearato de glicerilo, laurato de PEG-8, isoestearato de PPG-2, laurato de PPG-9 y mezclas de los mismos, se prefieren utilizar aquí monoestearato de glicerol, ácido 12-hidroesteárico y mezclas de los mismos.

P589 Agente Acondicionador del Cabello Las composiciones de la presente invención comprenden entre aproximadamente 0.05% y aproximadamente 20%, de preferencia entre aproximadamente 0.1% y aproximadamente 10%, con mayor preferencia entre aproximadamente 0.5% y aproximadamente 10% de un agente acondicionador del cabello que se selecciona del grupo que consiste de agentes acondicionadores de silicón dispersados y no volátiles, agentes acondicionadores de hidrocarburo, agentes acondicionadores poliméricos, catiónicos y solubles en agua, surfactantes catiónicos y mezclas de los mismos.

Agentes Acondicionadores de Silicón, Dispersados y no Volátiles los agentes acondicionadores del cabello útiles de la presente incluyen agentes acondicionadores de silicón dispersados y no volátiles. Por no volátiles se entiende que el agente acondicionador de silicón exhibe presiones de vapor muy bajas o no exhibe presiones de vapor a condiciones ambientales, por ejemplo 1 atmósfera a 25°C. Los agentes acondicionadores de silicón dispersados y no volátiles tienen de preferencia un punto de ebullición a presión ambiental de aproximadamente 250°C o superior, de preferencia de aproximadamente 260°C, y con mayor preferencia de aproximadamente 275°C. Por dispersado se P589 entiende que el agente acondicionador forma una fase discontinua y separada que proviene del portador acuso, por ejemplo en forma de una emulsión o suspensión de gotitas. Las gotitas tienen un diámetro de partícula promedio de entre aproximadamente 0.1 micrones a aproximadamente 25 micrones, de preferencia entre aproximadamente 5 micrones y aproximadamente 20 micrones. El agente acondicionador del cabello, de silicón, no volátil que se utiliza aquí de preferencia tendrá una viscosidad de aproximadamente 1,000 a aproximadamente 2,000,000 de centistoques a 25°C, con mayor preferencia entre aproximadamente 10,000 a aproximadamente 1,800,000 y todavía con mayor preferencia de 100,000 a 1,500,000. La viscosidad puede medirse por medio de un viscosímetro capilar de vidrio como se establece en el método de prueba corporativo de Dow Corning Corporate Test Method CTM0004, 20 de julio de 1970, que se menciona en su totalidad por referencia. Los fluidos de silicón adecuados incluyen polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, copolímeros de poliéter siloxano y mezclas de los mismos. Otros silicones no volátiles que tienen propiedades acondicionadoras del cabello pueden también emplearse. Los silicones de Ja p?u..onLu pueden incluir también polialquil o poliarilsiloxanos con la siguiente P589 estructura: en donde R es alquilo o arilo, x es un entero de entre aproximadamente 7 a 8,000. "A" representa grupos que bloquean los extremos de las cadenas de silicón. Los grupos alquilo o arilo substituidos en la cadena de siloxano (R) o en los extremos de las cadenas de siloxano (A) pueden tener cualquier estructura siempre y cuando el silicón resultante permanezca fluido a temperatura ambiente, sea dispersable y ya bien sea irritante, tóxico o no sea dañino cuando se aplique al cabello, sea compatible con los otros componentes de la composición, sea químicamente estable bajo condiciones normales de uso y almacenaje y sea capaz de depositarse sobre el cabello y acondicionarlo. Los grupos A incluyen grupos hidroxi, metilo, metoxi, etoxi, propoxi y ariloxi. Los dos grupos R del átomo de silicio pueden representar el mismo grupo o grupos diferentes. De preferencia, los dos grupos R pueden representar el mismo grupo. Los grupos R adecuados incluyen metil, etil, propil, fenil, metilfenil y fenilmetil. Los silicones proferidos son polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano y P589 polimetilfenilsiloxano. El polidimetilsiloxano se prefiere en especial. Los polialquilsiloxanos que pueden emplearse incluyen, por ejemplo, polidimetilsiloxanos . Estos silicones se encuentran disponibles, por ejemplo de General Electric Company en su serie ViscasilR y SF 96, y de Dow Corning en su serie Dow Corning 200. Los fluidos de poliaquilaril siloxano también pueden utilizarse e incluyen, por ejemplo, polimetilfenilsiloxanos. Estos siloxanos se obtienen, por ejemplo de General Electric Company como SF 1075, fluido metilfenol o de Dow Corning Fluido Grado Cosmético 556. Se prefieren en especial, para mejorar las características de lustre del cabello, los silicones de alto grado de arilación, como son el polietilsilicón fenilado en alto grado, que tienen índices de refracción de aproximadamente 1.46 o superiores, en especial de aproximadamente 1.52 o superiores. Cuando estos silicones de alto índice de refracción se utilizan, deben mezclarse con un agente de dispersión, por ejemplo un surfactante o una resina de silicón, como se describe abajo para disminuir la tensión superficial y mejorar la habilidad formadora de película de los materiales. Los silicones que pueden utilizarse incluyen, por ejemplo, un polidimeAlAloxano modilicado con óxido de propileno aunque el óxido de propileno o las mezclas de P589 óxido de propileno y óxido de etileno pueden también emplearse. El nivel de óxido de etileno y óxido de propileno debe ser suficientemente bajo para no interferir con las características de dispersibilidad del silicón. Estos materiales se conocen también como copolioles de dimeticona. .. , . .. . .,#, i Otros silicones incluyen materiales substituidos con amino. Los silicones substituidos con alquilamino incluyen aquéllos representados por la siguiente fórmula estructural (II) en donde x e y son enteros que dependen del peso molecular, el peso molecular promedio es de aproximadamente 5,000 a 10,000. Este polímero se conoce también como "amodimeticona" . Los fluidos de silicón catiónicos adecuados incluyen aquellos representados por la fórmula (III) (R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2.b)?n-0-SiG3.a(R1)ß en donde G se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, fenilo, OH, alquilo Cx-C8 y de preferencia metilo, a denota 0 o un P589 entero de 1 a 3, y de preferencia es igual a 0; b denota 0 ó 1 y de preferencia es igual a 1 ; la suma de n+m es un número de 1 a 2,000 y de preferencia de 50 a 150, n es capaz de denotar un número de 0 a 1,999 y de preferencia de 49 a 149, y m es capaz de denotar un entero de 1 a 2,000 y de preferencia de 1 a 10; Rx es un radical monovalente de la fórmula CqHqL en donde q es un entero de 2 a 8 y L se selecciona de los grupos: -N(R2)CH2-CH2-N(R2)2 -N(R2)2 -N(R2)3A" -N(R2)CH2-CH2-NR2H2A~ en donde R2 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, fenilo, benzilo, un radical de hidrocarburo saturado, de preferencia un radical alquilo que contiene de 1 a 20 átomos de carbono, y A" denota un ion haluro. Un silicón catiónico especialmente preferido que corresponde a la fórmula (III) es el polimero conocido como "trimetilsililamodimeticona" , de la fórmula (IV): P589 m En esta fórmula n y m se seleccionan dependiendo del peso molecular exacto del compuesto deseado. Otros polímeros catiónicos de silicón que pueden utilizarse en las composiciones de champú se representa por la fórmula (V) : s en donde R denota un radical hidrocarburo monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, de preferencia un radical alquilo o alquenilo, como por ejemplo metilo; R4 denota un radical hidrocarburo, de preferencia un radical alquileno C1-C18 o un radical alquilenoxi de 0,-C^, y más de preferencia de Ci-Cg; Q~ es un ion haluro, de preferencia P589 cloruro; r denota un valor estadístico promedio de 2 a 20, de preferencia de 2 a 8 ; s denota un valor estadístico promedio de 20 a 200, de preferencia de 20 a 50. Un polímero preferido de esta clase es el que se obtiene de Union Carbide con el nombre "UCAR SILICONE ALE 56". Los silicones adecuados que se revelan en las referencias se incluyen en la Patente de los Estados Unidos No. 2,826,551, de Green; Patente de los Estados Unidos No. 3,964,500, de Drakoff, otorgada el 22 de junio de 1976; Patente de los Estados Unidos No. 4,364,837, de Pader; y la Patente Británica No. 849,433, de Woolston, todas las cuales se incorporan aquí por referencia. También se incorporan por referencia en su totalidad los "Compuestos de Silicón" distribuidos por Petrarch Systems, Inc., 1984. Esta referencia proporciona un dictado extenso aunque no limitante de los silicones adecuados. Otros materiales de silicón acondicionadores del cabello que pueden ser especialmente útiles es una goma de silicón. El término "goma de silicón" en el sentido aquí utilizado se refiere a material de poliorganosiloxano que tiene una viscosidad a 25°C de mayor o igual a 1,000,000 centistoques . Se reconoce que las gomas de silicona aquí descritas también pueden tener cierto traslape con los silicones antes mencionados. El traslape no se pretende ver como limitación de ninguno de estos materiales. Las P589 gomas de silicón se describen por Petrarch Id., y otros incluyendo la Patente de los Estados Unidos No. 4,152,416, de Spitzer et al., otorgada el 1 de mayo de 1979 y Noli, Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York; Academic Press 1968. También se describen gomas de silicón en las hojas de datos de producto de General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76. Todas estas se referencias se incorporan aquí en su totalidad. Las "Gomas de Silicón" tendrán típicamente un peso molecular superior a 200,000, en general entre aproximadamente 200,000 y 1,000,000. Los ejemplos específicos incluyen polidimetilsiloxano, copolímero de (polidimetilsiloxano) (metilvinilsiloxano) copolímero de poli (dimetilsiloxano) (difenilsiloxano) (metilvinilsiloxano) y mezclas de los mismos. También son útiles las resinas de silicón que tienen sistemas de siloxano polimérico de alto grado de reticulación. La reticulación se introduce a través de la incorporación de silanos trifuncionales y tetrafuncionales con silanos monofuncional o ambos, durante la manufactura de la resina de silicón. Como se comprenderá bien en la técnica, el grado de reticulación que se requiere con objeto de obtener una resina de silicón, variará de acuerdo a las unidades de silano específicas incorporadas en la resina de silicón. En general, los materiales de silicón PS89 que tienen un nivel suficiente de unidades monoméricas de siloxano trifuncionales y tetrafuncionales (y por lo tanto un nivel suficiente de reticulación) de manera que se secan hasta formar una película rígida o dura, se consideran como resinas de silicón. La relación de átomos de oxígeno a átomos de silicón es indicativa del nivel de reticulación en un material de silicón particular. Los materiales de silicón que tiene por lo menos aproximadamente 1.1 de oxígeno por átomo de silicio en general serán las resinas de silicón de la presente. De preferencia, la relación entre átomos de oxigeno: silicio es de por lo menos aproximadamente 1.2:1.0. Los silanos utilizados en la manufactura de resinas de silicón incluyen monometil-, dimetil-, trimetil-, onofenil-, difenil-, metilfenil, monovinil, y metilvinil-clorosilanos, y tetraclorosilano, siendo los silanos metil-substituidos los más comúnmente utilizados. Las resinas preferidas se ofrecen por General Electric como GE SS4230 y SS4267. Las resinas de silicón comercialmente disponibles en general se suministrarán en una forma disuelta en un fluido de silicón no volátil o volátil de baja viscosidad. Las resinas de silicón que se utilizan en la presente deben suministrarse e incorporarse en las composiciones de la presente en esta forma disuelta, como será fácilmente e i denle para aquellos con pericia en este campo. Sin quedar limitado a alguna teoría particular, P589 se cree que las resinas de silicón pueden mejorar la deposición de otros silicones sobre el cabello y mejorar el lustre del cabello con volúmenes de alto índice de refracción. Las otras resinas de silicón útiles son los polvos de resina de silicón como aquellos materiales que tienen según la designación CTFA polimetilsilsequixano, que se obtiene comercialmente de Tospearl TM de Toshiba Silicones. El material antecedente relacionado a los silicones, inclusive las secciones que analizan los fluidos de silicón, las gomas y resinas así como la manufactura de los silicones puede encontrase en Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Volume 15, Second Edition, pp 204-308, John Wiley & Sons, Inc., 1989, que se menciona aquí por referencia. Los materiales de silicón y las resinas de silicón y las resinas de silicón, en particular, pueden convenientemente identificarse de acuerdo a un sistema de nomenclatura corta bien conocida para aquellos con pericia en este campo, la nomenglatura "MDTQ". De acuerdo a este sistema, el silicón se describe de acuerdo a la presencia de varias unidades monoméricas de siloxano que forman al silicón. En resumen, el símbolo M denota la unidad monofuncional (CH3)3SiO,5; D denota la unidad difuncional P589 (CH3)2SiO; T denota la unidad trifuncional (CH3)Si01>5; y Q denota las unidades cuadri- o tetra-funcional Si02. Los símbolos prima de estas literales, por ejemplo M', D', T', y Q' denotan subst i L uyentes distintos al metilo y deben definirse específicamente cada vez que aparezcan. Los substituyentes alternantes típicos incluyen grupos como vinilo, fenilos, aminas, hidroxilos, etc. La relación molar de las diferentes unidades, ya sea en términos de subíndices a las literales que indican el número total de cada tipo de unidades en el silicón (o un promedio de las mismas) o como las relaciones indicadas específicamente en combinación con el peso molecular, completan la descripción del material de silicón de acuerdo al sistema MDTQ. Las cantidades molares relativamente altas de T, Q, T' y/o Q' respecto a D, D', M y/o M' en una resina de silicón son indicativas de altos niveles de reticulación. Como se discute antes, el nivel global de reticulación puede también indicarse por la relación oxígeno a silicio. Las resinas de silicón que se utilizan en la presente y son preferidas son las resinas MQ, MT, MTQ, MDT y MDTQ. De esta manera, el substituyente de silicón preferido es metilo. Se prefieren especialmente las resinas MQ en donde la relación M:Q está entre aproximadamente 0.5:1.0 a aproximadamente 1.5:1.0 y el peso molecular promedio de la resina queda entre 1000 a P589 aproximadamente 10,000.

Agentes Acondicionadores de hidrocarburo Los hidrocarburos son útiles en la presente como agentes acondicionadores. Los hidrocarburos útiles incluyen hidrocarburos de cadena recta, cíclica y ramificada que pueden estar ya sea saturados o insaturados. Los hidrocarburos de preferencia tienen entre aproximadamente 12 y 40 átomos de carbono, con mayor preferencia ente aproximadamente 12 y 30 átomos de carbono, y todavía con mayor preferencia entre aproximadamente 12 y 22 átomos de carbono. También están abarcados en la presente los hidrocarburos poliméricos de monómeros de alquenilo, como por ejemplo polímeros de monómeros de alquenilo C2-C6. Estos polímeros pueden ser polímeros de cadena recta ramificada. Los polímeros de cadena recta serán típicamente de longitud relativamente corta con un número total de átomos de carbono como se describen en el párrafo anterior. Los polímeros de cadena ramificada pueden tener longitudes de cadena substancialmente superiores. El peso molecular promedio numérico de estos materiales puede variar ampliamente, pero típicamente será de hasta aproximadamente 500, de preferencia entre aproximadamente 200 y '100 y con mayor preiereneia entre aproximadamente 300 y 350. También son útiles en la P589 presente diferentes grados de aceites minerales. Los aceites minerales son mezclas líquidas de hidrocarburos que se obtienen a partir del petróleo. Los ejemplos específicos de materiales hidrocarburos incluyen aceite de parafina, aceite mineral, dodecano, ísododecano, hexadencano, isohexadecano, eicoseno, isoeicoseno, tridecano, tetradecano, polibuteno, poliisobuteno y mezclas de los mismos. El isododecano, el isohexadecano y el isoicoseno se obtienen comercialmente como Permethyl 99A, Permethyl 101A y Permethyl 1082 de Presperse, South Plainfield, NJ. Un copolímero de isobuteno y buteno normal se obtiene comercialmente como Indopol H-100 de Amoco Chemicals. Se prefieren utilizar los agentes acondicionadores de hidrocarburo seleccionado del grupo que consiste de aceite mineral, isododecano, isohexadecano, polibuteno, poliisobuteno y mezclas de los mismos.

Agentes Acondicionadores poliméricos catiónicos solubles en agua Los agentes acondicionadores poliméricos, catiónicos y solubles en agua también se utilizan en la presente. Por "Soluble en Agua" se entiende un polímero que es suficientemente soluble en agua para formar una solución substancialmente clara a simple vista a una concentración de 0.1% en agua, es decir destilada o P5B9 equivalente, a 25°C. De preferencia, el polímero será suficientemente soluble para formar una solución substancialmente clara a una concentración de 0.5%, con mayor preferencia a una concentración de 1.0%. Los polímeros catiónicos de la presente en general tendrán un peso molecular ponderado que es de por lo menos aproximadamente 5,000, típicamente de por lo menos aproximadamente 10,000 y es menor a aproximadamente 10,000,000. De preferencia, el peso molecular queda entre aproximadamente 100,000 y aproximadamente 2,000,000. Los polímeros catiónicos en general tendrán entidades catiónicas que contienen nitrógeno como por ejemplo amonio cuaternario o entidades de amino catiónico, y mezclas de las mismas. La densidad de carga catiónica de preferencia es de por lo menos aproximadamente 0.1 meq/gramo, más preferentemente de por lo menos aproximadamente 0.2 meq/gramo. La densidad de carga catiónica tiene preferentemente, un límite superior de aproximadamente 3.0 meq/gramo., de preferencia de aproximadamente 2.75 meq/gramo. La densidad de carga catiónica del polímero catiónico puede determinarse de acuerdo al Método Kjeldahl, que es bien sabido para aquellos con pericia en este campo. Aquellos expertos en la materia reconocerán que la densidad de carga de los polímeros que contienen P589 amino puede variar dependiendo del pH y del punto isoeléctrico de los grupos amino. La densidad de carga debe quedar dentro de los límites anteriores, al pH del uso pretendido. Cualquier contraión aniónico puede utilizarse para los polímeros catiónicos siempre y cuando se cumplan los criterios de solubilidad en agua. Los contraiones adecuados incluyen haluros (por ejemplo Cl, Br, I ó F, de preferencia Cl, Br, o I), sulfatos y metil sulfato. También pueden utilizarse otros, ya que la lista no es exclusiva . La entidad catiónica que contiene nitrógeno estará presente en general como un substituyente en una fracción de las unidades monoméricas totales de los polímeros catiónicos acondicionadores del cabello. De esta manera, el polímero catiónico puede comprender copolímeros, terpolímeros, etc. de unidades monoméricas substituidas con amina catiónica o amonio cuaternario y otras unidades no catiónicas a las que se hace referencia aquí como unidades monoméricas espaciadoras . Estos polímeros también se conocen en la técnica y puede encontrarse una amplia variedad de ellos en In terna ti onal Cosmeti c Ingredien t Di ctionary, Fifth Edition, 1993, que se menciona aquí por referencia . Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por P589 ejemplo, copolímeros de monómeros de vinilo que tienen grupos funcionales de amina catiónica o amonio cuaternario con monómeros espaciadores solubles en agua, por ejemplo acrilamida, metacrilamida, alquil y dialquil acrilamidas, alquil y dialquil metacrilamidas, acrilatos de alquilo, metacrilato de alquilo, vinil caprolactona y vinil pirrolidona. Los monómeros substituidos con alquilo y dialquilo de preferencia tienen grupos de alquilo C?-C-7, con mayor preferencia grupos alquilo A-C3. Otros monómeros espaciadores adecuados incluyen esteres de vinilo, alcoholes de vinilo (elaborados por la hidrólisis de acetato de polivinilo) , anhídrido maleico, propilen glicol y etilen glicol. Las aminas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias, dependiendo de las especies particulares y del pH de la composición. En general, las aminas secundarias y terciarias, y en especial las aminas terciarias, son las preferidas. Los monómeros de vinilo substituidos con amina pueden polimerizarse en forma de amina y después, opcionalmente, convertirse en amonio por una reacción de cuaternización. Las aminas también pueden cuaternizarse subsecuentemente en forma similar a la formación del polímero. Por ejemplo, ios grupos lunci?naJes de amina terciaria pueden cuaternizarse por reacción con una sal de P589 la fórmula R'X, en donde R' es una cadena de alquilo corta, de preferencia alquilo Cj-C-y, con mayor preferencia alquilo C?~C3, y X es un anión que forma una sal soluble en agua con el amonio cuaternizado. Los monómeros de amonio cuaternario y amino catiónico adecuados incluyen, por ejemplo, compuestos de vinilo substituidos con acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acrilato de monoalquila inoalquilo, metacrilato de monoalquilaminoalquilo, sales de amonio de trialquil metacriloxialquilo, sales de amonio de trailquil acriloxialquilo, sales de dialil amonio cuaternario, y monómeros de vinilo y amonio cuaternario que tienen anillos cíclicos que contienen nitrógeno catiónico como piridinio, imidazolio y pirrolidona cuaternizada, por ejemplo alquil vinil imidazolio, alquil vinil piridinio, alquil vinil pirrolidona, en forma de sales. Las porciones alquilo de estos monómeros de preferencia son alquilos inferiores, por ejemplo alquilo C1-C3, con mayor preferencia alquilo ^-02. Los monómeros de vinilo adecuados substituidos con amina que se utilizan aquí incluyen acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acrilamida de dialquilaminoalquilo, y metacrilamida de dialquilaminoalquilo, en donde los grupos alquilo de preferencia son alquilo C1-C7 y con mayor preferencia P589 alquilo C1-C3. Los polímeros catiónicos de la presente pueden comprender mezclas de unidades monoméricas derivadas de monómeros substituidos con amina y/o amonio cuaternario y/o monómeros espaciadores compatibles. Los polímeros acondicionadores para el cabello, catiónicos, solubles en agua, adecuados, incluyen por ejemplo: copolímeros de l-vinil-2-pirrolidona y sal de 1-vinil-3-metilimidazolio (por ejemplo sal de cloruro), que en la industria se les conoce por la designación CTFA como polyquaternium-16, que se obtiene comercialmente de BASF Corporation con la marca LUVIQUAT (por ejemplo LUVIQUAT FC 370); copolímeros de metacrilato de dimetilaminoetilo y 1-vinil-2-pirrolidona, a los que se conoce como polyquaternium-11, y se obtiene comercialmente de Gaf Corporation (Wayne, NJ, USA) con la marca GAFQUAT (por ejemplo GAFQUAT 755N) ; polímeros que contienen dialil amonio cuaternario, catiónico, incluyendo por ejemplo, homopolímeros de cloruro de dimetiltialilamonio y copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio, a los que se hace referencia en la industria por la designación CTFA de polyquaternium-6 y polyquaternium-7, respectivamente; y sales de ácido mineral de amino-alquil esteres de homo- y co-polímeros de ácidos carboxilicos insaturados que tienen de 3 a 5 átomos de carbono, como se P589 describe en la Patente de los Estados Unidos No. 4,009,256, que se menciona aquí por referencia. Otros polímeros catiónicos que pueden emplearse utilizan polímeros de polisacárido, como derivados de celulosa catiónicos y derivados de almidón catiónico. Los materiales de polímero de polisacárido catiónico adecuados que se utilizan aquí incluyen a los de la fórmula: en donde: A es un grupo residual de anhidroglucosa, por ejemplo un residuo de anhidroglucosa de celulosa o almidón, R es un alquilen oxialquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno, o una combinación de los mismos, Rl, R2 y R3 son independientemente alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, cada grupo contiene hasta aproximadamente 18 átomos de carbono y el número total de átomos de carbono de cada entidad catiónica (es decir, la suma de átomos de carbono en Rx, R2 y R3) , de preferencia es de aproximadamente 20 o menos, y X es un contraión aniónico, por ejemplo haluro, sulfato, nitrato y lo semejante. La celulosa catiónica se encuentra disponible de Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) en su serie Polymer JR®, P5B9 LR® y SR® de polímeros, como sales de hidroxietilcelulosa que reaccionan con epóxido substituido con trimetil amonio, que por la designación CTFA reciben en nombre de polyquaternium-10. Otro tipo de celulosa catiónica incluye las sales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxietil celulosa que reaccionan con epóxido substituido con lauril dimetil amonio, que por la designación CTFA se denominan polyquaternium-2 , y que se obtienen de Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) con la marca Polymer LM-200®. Otros polímeros catiónicos que pueden emplearse incluyen derivados catiónicos de goma guar como por ejemplo cloruro de hidroxipropiltrimonio guar (comercíalmente obtenible de Celanese Corp. en su serie Jaguar R) . Otros materiales incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario (por ejemplo como se describe en la Patente de los Estados Unidos No. 3,962,418, que se menciona aquí en su totalidad por referencia) y copolímeros de almidón y celulosa eterificados (por ejemplo como se describe en la Patente de los Estados Unidos No. 3,958,581, que se incopora aquí en su totalidad por referencia) . Se prefieren utilizar aquí los agentes acondicionadores catiónicos solubles seleccionados del grupo que consiste de polyquaternium-7 , polyquaternium-10, polyquaternium-11 y mezclas de los mismos.

P589 Agua Las composiciones de esta invención comprenden entre aproximadamente 20% y 94.89% de agua, de preferencia entre aproximadamente 50% y aproximadamente 92%, y con mayor preferencia entre aproximadamente 60% y 90%.

Los Componentes Adicionales Además de los componentes requeridos, las composiciones de la presente pueden también contener una amplia variedad de componentes adicionales. Los ejemplos no restrictivos de estos componentes adicionales se revelan en In terna tiona l Cosmeti c Ingredi en t Di ctionary, Fifth Edition. 1993, and CTFA Cosmeti c Ingredi en t Handbook, Second Edition, 1992, ambas se mencionan aquí como referencia en su totalidad. Algunos ejemplos no restrictivos de estos componentes se exponen a continuación.

Polialquilen Glicoles Aunque no se requiere, un componente opcional que se prefiere en alto grado para esta invención es el polialquilen glicol. Cuando está presente, el polialquilen glicol se utiliza típicamente a un nivel de entre aproximadamente 0.01 í, y api oxi m.ulament o 5", de preferencia entre aproximadamente 0.05% y aproximadamente 3%, y con PS89 mayor preferencia entre aproximadamente 0.1% y aproximadamente 2% de las composiciones de la presente invención. Los polialquilen glicoles se caracterizan por la fórmula general: H(OCH2CH)n—OH R en donde R se selecciona del grupo que consiste de H, metilo y mezclas de los mismos. Cuando R es H, estos materiales son polímeros de óxido de etileno, que se conocen también como óxidos de polietileno, polioxietilenos y polietilen glicoles. Cuando R es metilo, estos materiales son polímeros de óxido de propileno, que también se conocen como óxido de polipropileno, polioxipropilenos y polipropilen glicoles. Cuando R es metilo, se entiende que pueden existir varios isómeros posicionales de los polímeros resultantes. En la estructura anterior, n tiene un valor promedio de entre aproximadamente 1500 a aproximadamente 25,000, de preferencia entre aproximadamente 2500 a aproximadamente 20,000, y con mayor preferencia entre aproximadamente 3500 a aproximadamente 15,000. Los polímeros tle polietilen cjlicol útiles en la presente son PEG-2M, en donde R es igual a hidrógeno y n PS89 tiene un valor promedio de aproximadamente 2,000 (PEG 2-M también se conoce como Polyox WSR® N-10, que se obtiene de Union Carbide y como PEGA, 000); PEG-5M en donde R es hidrógeno y n tiene un valor promedio de aproximadamente 5,000 (PEG 5-M se conoce también como Polyox WSR® N-35 y Polyox WSR® N-80 ambos disponibles de Union Carbide y como PEGA, 000 y Polietilen Glicol 300,000); PEG-7M en donde R es hidrógeno y n tiene un valor promedio de aproximadamente 7,000 (PEG 7-M también se conoce como Polyox WSR® N-750 disponible de Union Carbide) PEG-9M en donde R es hidrógeno y n tiene valor promedio de aproximadamente 9,000 (PEG 9-M también se conoce como Poliox WSR® N-3333 disponible de Union Carbide) ; y PEG-14 M en donde R es hidrógeno y n tiene un valor promedio de aproximadamente 14,000 (PEG 14-M también disponible como Poliox WSR® N-3000 de Union Carbide) . Otros polímeros útiles incluyen polipropilen glicoles y mezclas de polietilen/polipropilen glicoles.

Surfactante no iónico Las composiciones de champú de esta invención pueden comprender adicionalmente un surfactante no iónico. El surfactante no iónico puede comprender de aproximadamente 0.1'i a aproximadamente 10'¿, de preferencia de aproximadamente 0.25% a aproximadamente 5%, y con mayor P589 preferencia de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 3% de las composiciones de la presente invención. Los surfactantes no iónicos incluyen aquellos producidos por la condensación de los grupos de óxido de alquileno, de naturaleza hidrofílica, con un compuesto hidrofóbico orgánico, que pueden ser de naturaleza alifática o alquil aromática. Los ejemplos no excluyentes de surfactantes no iónicos preferidos que se utilizan en las composiciones de champú incluyen los siguientes: (1) condensados de óxido de polietileno de alquil fenoles, por ejemplo, los productos de condensación de los alquil fenoles que tienen un grupo alquilo con de aproximadamente 6 a aproximadamente 20 átomos de carbono ya sea en configuración de cadena recta o ramificada, con óxido de etileno, el óxido de etileno está presente en cantidades iguales a entre aproximadamente 10 y aproximadamente 60 moles de óxido de etileno por mol de alquil fenol; (2) aquellos que se derivan de la condensación del óxido de etileno con el producto que resulta de la reacción de óxido de propileno y productos de etilen diamina; (3) productos de condensación del alcoholes alifáticos que tienen de aproximadamente 8 a P589 aproximadamente 18 átomos de carbono, ya sea de configuración de cadena recta o ramificada, con óxido de etileno, por ejemplo un condensado de óxido de etileno de alcohol de coco que tiene de entre aproximadamente 10 a aproximadamente 30 moles de óxido de etileno por ml de alcohol de coco, la fracción de alcohol de coco tiene entre aproximadamente 10 y aproximadamente 14 átomos de carbono; (4) los óxidos de amina terciaria de cadena larga de la fórmula [ R R R N -» O ] en donde R contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxi alquilo de entre aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, de entre 0 y aproximadamente 10 entidades de óxido de etileno, y de entre 0 a aproximadamente 1 entidad de glicerilo, y R y R contienen entre aproximadamente 1 y aproximadamente 3 átomos de carbono y de entre aproximadamente 0 y aproximadamente 1 grupo hidroxi, por ejemplo radicales metilo, etilo, propilo, hidroxietilo, hidroxipropilo; (5) óxidos de fosfina terciaria de cadena larga de la fórmula [RR'R"P ? O] en donde R contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo que varía entre aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono de cadena larga, desde aproximadamente 0 a aproximadamente 10 entidades de óxido de etileno y de aproximadamente 0 a aproximadamente 1 entidad de glicerilo, y R' y R" son, cada una, grupos alquilo o monohidroxialquilo que contienen de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono; (6) sulfóxidos de dialquilo de cadena larga que contienen un radical hidroxi alquilo o alquilo de cadena corta de entre aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono (normalment metilo) y una cadena hidroióbica larga que incluye alquilo, alquenilo, hidroxialquilo o cetoalquilo, que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 20 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 entidades de óxido de etileno y de 0 a aproximadamente 1 entidad de glicerilo; (7) surfactantes de alquil polisacárido (APS) (por ejemplo alquil poliglicósidos) , ejemplos de los cuales se describen en la Patente de los Estados Unidos 4,565,647, que se menciona aquí por referencia, y que expone surfactantes APS que tienen un grupo hidrofóbico con de aproximadamente 6 a 30 átomos de carbono y polisacárido (por ejemplo, poliglicósido) como el grupo hidrofílico; opcionalmente, puede haber un grupo de polialquileno-óxido que une a las entidades hidrofóbicas e hidrofílicas; y el grupo alquilo (es decir, la entidad hidrofóbica) puede estar saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, y substituido o no substituido (por ejemplo, con hidroxi o anillo cíclico) ; un material preferido es alquil poliglucósido que se obtiene comercialmente de Henkel, ICI Americas, y Seppic; y (8) polioxietilen alquil éteres como aquéllos de la fórmula RO(CH2CH2)nH y esteres grasos de glicerilo de polietilen glicol (PEG) como aquéllos de la fórmula R(0)OCH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)nOH en donde n es de 1 a apro imadamente 200, de pieteiencia de apro imadamente 20 a aproximadamente 100, y R es un alquilo que tiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 átomos de carbono.

Agentes de Suspensión Las composiciones de la presente invención pueden comprender agentes de suspensión útiles para suspender al agente de silicón acondicionador del cabello, cuando está presente, en forma dispersa en las composiciones de champú. El agente de suspensión en general comprenderá entre aproximadamente 0.1% y aproximadamente 10%, y más típicamente entre aproximadamente 0.3% y aproximadamente 5.0% en peso de la composición de champú. Los agentes de suspensión preferidos incluyen derivados de acilo, óxido de amina de cadena larga y mezclas de los mismos. Cuando se utilizan en las composiciones de champú, estos agentes de suspensión están presentes en forma cristalina. Estos agentes de suspensión se describen en la Patente de los Estados Unidos No. 4,741,855, que se menciona aquí por referencia. Estos agentes de suspensión preferidos incluyen esteres de etilenglicol de ácidos grasos que de preferencia tienen entre 16 y 22 átomos de carbono, aproximadamente. Se prefieren más los estearatos de etilenglicol, tanto mono y diestearatos, pero en particular el diestearato que contiene menos de aproximadamente 7% del monoestearato. Otros agentes de suspensión adecuados incluyen alcanolamidas de ácidos grasos, de preferencia que tienen de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono, con mayor preferencia entre aproximadamente 16 a 18 átomos de carbono, los ejemplos preferidos incluyen monoetanolamida esteárica, dietanolamida esteárica, monoisopropanolamida esteárica y estearato de monoetanolamida esteárica. Otras derivados de acilo de cadena larga incluyen esteres de cadena larga de los ácidos grasos de cadena larga (por ejemplo estearato de estearilo, palmitato de cetilo, etc.); glicerilésteres (por ejemplo diestearato de glicerilo) y esteres de cadena larga de amidas de alcanol de cadena larga (por ejemplo diestearato de dietanolamida esteramida, estearato de monoetanolamida esteramida. Los derivados de acilo de cadena larga, los esteres de etilenglicol de ácidos carboxílicos de cadena larga, los óxidos de amina de cadena larga y las alcanol amidas de los ácidos carboxílicos de cadena larga además de los materiales preferidos que se mencionan arriba, pueden emplearse como agentes de suspensión. Por ejemplo, se PS89 contempla que los agentes de suspensión con hidrocarbilos de cadena larga tienen cadenas de C8-C22 y pueden emplearse. Otros derivados de acilo de cadena larga adecuados para utilizarse como agentes de suspensión incluyen ácido N, N-dihidrocarbil amido benzoico y sales solubles del mismo (por ejemplo sales de Na y K) , particularmente ácido N, N-di (hidrogenados) C16, Clß) y sebo amido benzoico de esta familia, que se obtiene comercialmente de Stepan Company (Northfield, Illinois, USA) . Los ejemplos de óxido de amina de cadena larga adecuados que se utilizan como agentes de suspensión incluyen óxidos de alquil (C16-C22) dimetil amina, por ejemplo óxido de estearil dimetil amina. Otros agentes de suspensión adecuados incluyen goma xantana. El uso de goma xantana como agente de suspensión en las composiciones de champú que contienen silicón se describe, por ejemplo en la Patente de los Estados Unidos No. 4,788,006, cuya descripción se menciona aquí por referencia. Las combinaciones de derivados de acilo de cadena larga y goma xantana pueden también utilizarse como un agente de suspensión en las composiciones de champú. Estas combinaciones se describen en la Patente de los Estados Unidos No. 4,704,272, que se menciona por referencia aquí.

P589 Otros agentes de suspensión adecuados incluyen polímeros de carboxivinilo . De preferencia entre estos polímeros están los copolímeros de ácido acrílico reticulados con poliarilsacarosa, como se describe en la Patente de los Estados Unidos No. 2,798,053, que se menciona aquí por referencia. Los ejemplos de estos polímeros incluyen carbó eros, que son homopolímeros de ácido acrílico reticulado con un aliléter de pentaeritritol, un aliléter de sacarosa o un aliléter de propileno. Los polímeros de carboxivinilo preferidos tienen un peso molecular de por lo menos aproximadamente 750,000; con mayor preferencia son polímeros de carboxivinilo con un peso molecular de por lo menos aproximadamente 1,250,000; con mayor preferencia son polímeros de carboxivinilo que tienen un peso molecular de por lo menos aproximadamente 3,000,000. Otros agentes de suspensión adecuados pueden utilizarse en las composiciones de champú, inclusive aquéllas que pueden impartir una viscosidad semejante al gel en la composición, como por ejemplo polímeros solubles en agua o solubles coloidalmente en agua como éteres de celulosa, como hidroxietilcelulosa y materiales como goma guar, alcohol de polivinilo, polivinil pirrolidona, goma guar de hidroxipropilo y derivados de almidón y otros espesantes, modificadores de viscosidad, agentes P589 gelificantes, etc.. Las mezclas de estos materiales también pueden emplearse.

Otros Materiales Otros materiales útiles en las composiciones de la presente invención incluyen, no exclusivamente, conservadores como alcohol bencilo, ácido benzoico, metilparabeno, propilparabeno, imidazolidinil urea, iodopropinil butil carbamato, metilsotiazolinona, metilcloroisotiazolinona; sales y electrolitos como cloruro de sodio, cloruro de potasio y sulfato de sodio, xilensulfonato de sodio, propilenglicol, alcohol de polivinilo, alcohol de etilo, agentes de ajuste del pH como ácido cítrico, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sodio, y carbonato de sodio, fragancias y colorantes para modificar la apariencia estética de la composición, peróxido de hidrógeno, agentes de filtro solar, agentes colorantes para el cabello, humectantes como glicrol y otros alcoholes polihídricos, humectantes, anti-oxidantes y agentes quelantes como EDTA, agentes anti-inflamatorios, esteroides, agentes estéticos tópicos y agentes para el cuero cabelludo como el metanol. También pueden incluirse agentes anti-caspa en las composiciones de champú de la invención. Estos agentes incluyen agentes anti-caspa particulados como sales de P589 piridinotiona, compuestos de selenio como disulfuro de selenio y agentes anti-caspa solubles. La concentración de estos agentes anti-caspa en general variará entre aproximadamente 0.1% y aproximadamente 4%, y de preferencia entre aproximadamente 0.2% y aproximadamente 2% en peso de las composiciones de champú. También pueden emplearse pediculicidas en las composiciones de champú para el control de infestación con piojos. Estos agentes adecuados son bien conocidos e incluyen, por ejemplo piretrinas como las descritas en la Patente de los Estados Unidos No. 4,668,666, que se incorpora aquí por referencia. Al igual que con todas las composiciones, la presente invención no debe contener componentes que intefieran indebidamente con la actividad de las composiciones .

MÉTODO DE uso Los champús acondicinadores de la presente invención se utilizan en forma convencional para limpiar y acondicionar el cabello de cabezas humanas. Una cantidad eficaz de la composición de champú, típicamente entre aproximadamente 1 gramo y 50 gramos, de preferencia entre aproximadamente 1 gramo y 20 gramos, se aplica al cabello. De preferencia el cabello se ha humedecido con agua antes P589 de la aplicación del champú. La aplicación del champú incluye típicamente el trabajado de la composición en todo el cabello, en general con las manos y los dedos, para generar una jabonadura. El producto de champú se enjuaga típicamente del cabello con agua. Este método de limpieza y acondicionamiento del cabello comprende los pasos de: (a) humedecer el cabello con agua, (b) aplicar una cantidad efectiva del champú acondicionador de la presente invención al cabello, (c) dar champú al cabello con la composición, es decir trabajar la composición en contacto con el cabello y con la jabonadura, y (d) enjuagar la composición de champú utilizando agua . Estos pasos pueden repetirse tantas veces como se desee para lograr los beneficios buscados de acondicionamiento y limpieza.

EJEMPLOS Los siguientes ejemplos describen y demuestran adicionalmente las modalidades que están dentro del alcance de la invención. Los ejemplos se dan únicamente con fines ilustrativos y no deben interpretarse como limitaciones de la invención, ya que pueden hacerse muchas variaciones sin apartarse del espíritu y alcance de la misma.

P589 Los ingredientes se identifican por su nombre químico o su nombre CTFA.

Método de Preparación, Ejemplos I-V Las composiciones de champú acondicionador de la presente invención pueden prepararse utilizando técnicas de mezclado y formulación convencionales. Las composiciones de champú acondicionador ilustradas en los Ejemplos I-V se preparan en la siguiente forma. Todos los porcentajes se hacen con base en peso a menos que se especifique otra cosa. Primero, una premezcla de silicón se prepara con la siguiente composición en peso: por lo menos aproximadamente 50% de dimeticona, de aproximadamente 5% a aproximadamente 15% de laureth-3 sulfato de amonio, y el resto es agua. Debe observarse que el laureth-3 sulfato de amonio se añade en esta premezcla, en el cuerpo principal de la composición y después se procesa por calentamiento. La premezcla se forma por un mezclado de alto esfuerzo cortante hasta que se logre el tamaño deseado de partícula de silicón. Para cada una de las composiciones ilustradas en los Ejemplos I-V, el poliquaternium-10 y el polietilen glicol, cuando están presentes, se dispersan en agua para dar una solución. Esta solución, el aceite mineral y P589 aproximadamente un término del laureth-3 sulfato de amonio se combinan en un tanque de mezclado y se calientan a aproximadamente 75°C con agitación lenta para formar una solución del surfactante. La MEA de cocamida, y los alcoholes grasos, ácidos grasos y sus derivados, según se aplique, se añaden a este tanque y se dispersan con agitación. Luego se añade el diestearato de etilen glicol al recipiente mediante mezclado. Los surfactantes mejoradores de estabilidad o cualesquiera surfactantes adicionales se agregan en este punto. Los surfactantes mejoradores de estabilidad se agregan alternativamente después de que la composición se ha enfriado a 35°C. En seguida se agregan los conservadores con mezclado. La mezcla resultante se hace pasar a través de un intercambiador de calor, enfriado a aproximadamente 35°C, y se recolectan en un tanque de terminado. La mezcla preliminar de silicón y cualesquiera ingredientes sobrantes se adicionan con mezclado en este momento. Según se necesite, la viscosidad de la composición resultante puede ajustarse por adición de las cantidades adecuadas de xilen sulfonato de amonio o cloruro de sodio adicional. Las viscosidades preferidas varían entre aproximadamente 2000 y 9000 centistokes a 25°C, según se mide por el viscosímetro de Wells-Brookfield equipado con un cono número CP 41 y a una velocidad de medición de 1 rpm.

P589 Las composiciones ilustradas en los Ejemplos I-V, son todas modalidades de la presente invención y útiles para limpieza y acondicionamiento del cabello con el uso de un solo producto. En otras modalidades, el laureth-3 sulfato de amonio y/o el lauril sulfato de amonio cuando están presentes son reemplazados con pesos iguales de laureth-3 sulfato de sodio y lauril sulfato de sodio, respectivamente .

P589 Ejemplo Número Ingrediente 1 II Til TV v Por ciento en Peso Laureth-3 Sulfato de Amonio 12.0 12.0 10.0 10.0 10.0 Lauril Sulfato de Amonio 4.0 4.0 Polyquaternium-10 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 Aceite Mineral 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 Dimeticona 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 Alcohol de Cetilo 0.7 0.7 0.7 0.7 1.4 Alcohol de Estearilo 0.3 0.3 0.3 0.3 0.6 Cloruro de Behenil 0.5 0.5 1.0 1.0 1.0 Trimetilamonio Cocamidopropilbetaina 0.5 0 5.0 5.0 5.0 Lauroil Sarcosinato de 0 2.0 5.0 0 0 Sodio Alquil poliglucósido 0 0 0 5.0 0 Ácido Tiretanolamina 0 0 0 0 5.0 N-Cocoilacil L-glutámico Polietilen Glicol 0.5 0.5 0 0 0 Cocamida MEA 0.7 0.7 0.9 0.9 0.9 Diestearato de Etilen 1.6 1.6 1.5 1.5 1.5 Glicol Fragancia 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 DMDM Hidantoina 0.20 0.20 0.2 0.2 0.2 Agua cantidad bastante para 100% P589 Método de Preparación de los Ejemplos VI-VIII Las composiciones de champú acondicionador de la presente invención pueden prepararse utilizando técnicas de mezclado y de formulación convencionales. Las composiciones de champú acondicionador ilustradas en los Ejemplos VI-VIII se preparan en la siguiente forma. Todos los porcentajes están con base en peso a menos que se especifique otra cosa. Para cada una de las composiciones ilustradas en los Ejemplos VI-VIII, se poliquaternium-10 y el polietilen glicol, cuando están presentes, se dispersan en agua para dar una solución. Esta solución, el aceite mineral y aproximadamente un tercio del total del laureth-3 sulfato de amonio se combinan en un tanque de mezclado y se calientan a aproximadamente 75°C con agitación lenta para formar una solución del surfactante. La cocamida MEA y los alcoholes grasos, ácidos grasos y sus derivados, según sea el caso, se añaden al tanque y se dispersan con agitación. Luego, se añade el diestearato de etilen glicol al recipiente mediante mezclado. Los surfactantes mejoradores de estabilidad o cualesquiera surfactantes adicionales se agregan en este punto. De manera alternativa, los surfactantes mejoradores de estabilidad se agregan después de que la composición ha sido enfriada a 35°C. En seguida se agregan los conservadores con mezclado. La mezcla P589 resultante se hace pasar a través de un intercambiador de calor, enfriado a aproximadamente 35°C, y se recolecta en un tanque de terminado. Cualesquiera ingredientes sobrantes se agregan con mezclado en este momento. Según se requiera, la viscosidad de la composición resultante puede ajustarse con la adición de cantidades adecuadas de xilen sulfonato de amonio o cloruro de sodio adicional. El intervalo preferido de viscosidades varía entre 2000 y aproximadamente 9000 centistokes a 25°C, medido con el viscosímetro de Wells-Brookfield equipado con un cono número CP 41 a una velocidad de medición de 1 rpm. Las composiciones ilustradas en los Ejemplos VI-VIII, todas las cuales son modalidades de la presente invención, son útiles para la limpieza y el acondicionamiento del cabello con el uso de un solo producto. En modalidades alternativas, el laureth-3 sulfato de amonio y el lauril sulfato de amonio se reemplazan con pesos iguales de laureth-3 sulfato de sodio y lauril sulfato de sodio, respectivamente.

P589 Ejemplo Número Ingrediente Yl VII VIII Por ciento en . Peso Laureth-3 Sulfato de Amonio 12.0 12.0 10.0 Lauril Sulfato de Amonio 4.0 4.0 0 Polyquaternium-10 1.0 1.0 1.0 Aceite Mineral 1.0 1.0 1.0 Alcohol de Cetilo 0.7 1.4 0.7 Alcohol de Estearilo 0.3 0.6 0.3 Cocamidopropil betaina 0 0 5.0 Cloruro de Behenil 0.5 1.0 1.0 Trimetilamonio Polietilen Glicol 0.5 0. .5 0 Cocamida MEA 0.7 0. .7 0.9 Diestearato de Etilen Glicol 1.6 1. .6 1.5 Lauroil Sarcosinato de Sodio 2.0 0 5.0 Fragancia 0.5 0. .5 0.5 DMDM Hidantoina 0.20 0. .20 0.20 Agua Cantidad 1 bastante para 100 1% PS89

Claims

REIVINDICACIONES 1. Una composición de champú acondicionador para el cabello que comprende: (a) desde aproximadamente 5% a aproximadamente 50% en peso de un surfactante detergente aniónico, diferente a los surfactantes derivados de aminoácido aniónico; (b) de entre aproximadamente 0.05% a aproximadamente 20% en un surfactante estabilizador seleccionado del grupo que consiste de surfactantes derivados de aminoácido aniónico, surfactantes anfotéricos, surfactantes catiónicos y mezclas de los mismos; (c) de entre aproximadamente 0.01% a aproximadamente 10% en peso de un compuesto graso seleccionado del grupo que consiste de alcoholes grasos, ácidos grasos, derivados de alcohol graso, derivados de ácido graso y mezclas de los mismos; (d) de entre aproximadamente 0.05% a aproximadamente 20% en peso de un agente acondicionador del cabello seleccionado del grupo que consiste de agentes acondicionadores de silicón dispersados y no volátiles, agentes acondicionadores de hidrocarburo, agentes acondicionadores políméricos catiónicos y solubles en agua, y mezclas de los mismos; y (e) entre aproximadamente 20% y aproximadamente P589 94.89% en peso de agua.
2. Una composición según la reivindicación 1, en donde el surfactante derivado de aminoácido aniónico se selecciona del grupo que consiste de lauril sarcosinato de sodio, lauroil sarcosinato de sodio, N-acil-L-glutamato y mezclas de los mismos; el surfactante anfotérico se selecciona del grupo que consiste de cetil dimetil betanina, cocamidopropil betanina, estearil dimetil betaina y cocamidopropil hidro sultaina y el surfactante catiónico corresponde a la fórmula química: en donde R1 R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente de alquilo Cl a aproximadamente alquilo C22, y X es un anión seleccionado del grupo que consiste de cloruro, bromuro, ioduro, acetato, fosfato, nitrato, sulfato, metil sulfato, etil sulfato, tosilato, lactato, citrato, glicolato y mezclas de los mismos.
3. Una composición según la reivindicación 2, en donde el surfactante catiónico se selecciona del grupo que consiste de cloruro de dicebo dimetil amonio, cloruro de monocebo dimetil amonio, cloruro de dicetil dimetil amonio, cloruro de cetil trimetilamonio, cloruro de P589 estearil trimetil amonio, cloruro de benil trimetil amonio y mezclas de los mismos.
4. Una composición según la reivindicación 3, en donde el compuesto graso se selecciona del grupo que consiste de alcoholes grasos, derivados de alcohol graso y mezclas de los mismos.
5. Una composición según la reivindicación 4, en donde el alcohol graso se selecciona del grupo que consiste de alcohol cetilo, alcohol estearilo, alcohol isoestearilo, alcohol oleílo y mezclas de los mismos y en donde el derivado de alcohol graso se selecciona del grupo que consiste de steareth-2, steareth-4, ceteth-2, y mezclas de los mismos.
6. Una composición según la reivindicación 5, en donde el agente acondicionador de hidrocarburo se selecciona del grupo que consiste de aceite mineral, isododecano, isohexadecano, polibuteno, poliisobuteno y mezclas de los mismos.
7. Una composición según la reivindicación 6, en donde el surfactante aniónico detergente se selecciona del grupo que consiste de laureth-3 sulfato de amonio, laureth-3 sulfato de sodio, lauril sulfato de amonio, lauril sulfato de sodio y mezclas de los mismos.
8. Una composición según la reivindicación 7, en donde el agente acondicionador de silicón, dispersado y P589 no volátil es dimeticona.
9. Una composición según la reivindicación 8, en donde el agente acondicionador polimérico catiónico y soluble en agua se selecciona del grupo que consiste de policuaternium-7, policuaternium-10, policuaternium-11 y mezclas de los mismos.
10. Una composición según la reivindicación 1, que comprende además entre aproximadamente 0.05% a aproximadamente 1.5% en peso de un polialquilen glicol correspondiente a la fórmula: H(0CH2CH)n-0H I R en donde R se selecciona del grupo que consiste de H, metilo y mezclas de los mismos, y n es un entero de entre aproximadamente 1500 a aproximadamente 25,000.
11. Una composición según la reivindicación 10, en donde R es H.
12. Una composición según la reivindicación 11, en donde el surfactante del derivado de aminoácido aniónico se selecciona del grupo que consiste de lauril sarcosinato de sodio, lauroil sarcosinato de sodio, N-acil-L-glutamato y mezclas de los mismos; el surfactante anfotérico se selecciona del grupo que consiste de cetil dimetil betanina, cocamidopropil betanina, estearil dimetil betaina y cocamidopropil hidro sultaina, y el surfactante catiónico P589 corresponde a la fórmula química en donde Rx, R2, R3 y R . se seleccionan independientemente de alquilo Cl hasta aproximadamente alquilo C22, y X es un anión seleccionado del grupo que consiste de cloruro, bromuro, ioduro, acetato, fosfato, nitrato, sulfato, metil sulfato, etil sulfato, tosilato, lactato, citrato, glicolato y mezclas de los mismos.
13. Una composición según la reivindicación 12, en donde el surfactante catiónico se selecciona del grupo que consiste de cloruro de dicebo dimetil amonio, cloruro de monocebo trimetil amonio, cloruro de dicetil dimetil amonio, cloruro de cetil trimetilamonio, cloruro de estearil trimetil amonio, cloruro de benil trimetil amonio y mezclas de los mismos.
14. Una composición según la reivindicación 13, en donde el agente acondicionador de silicón, dispersado y no volátil es dimeticona.
15. Una composición según la reivindicación 14, en donde el agente acondicionador polimérico, catiónico soluble en agua se selecciona del grupo que consiste de policuaternium-7 , policuaternium-10, policuaternium-11 y P589 mezclas de los mismos.
16. Una composición según la reivindicación 15, en donde el compuesto graso se selecciona del grupo que consiste de alcoholes grasos, derivados de alcohol graso y mezclas de los mismos.
17. Una composición según la reivindicación 16, en donde el alcohol graso se selecciona del grupo que consiste de alcohol cetilo, alcohol estearilo, alcohol isoestearilo, alcohol oleílo y mezclas de los mismos y el derivado de alcohol graso se selecciona del grupo que consiste de steareth-2, steareth-4, ceteth-2, y mezclas de los mismos.
18. Una composición según la reivindicación 1, en donde el surfactante estabilizador es lauroil sarcosinato de sodio.
19. Una composición según la reivindicación 1, en donde el surfactante estabilizador es cocamido propil betaína.
20. Un método para limpiar y acondicionar el cabello que comprende los pasos de: (a) humedecer el cabello con agua; (b) aplicar una cantidad eficaz de la composición de la reivindicación 1 al cabello; (c) dar champú al cabello con la composición de la reivindicación 1 y P589 (d) enjuagar con agua el cabello para eliminar la composición de la reivindicación 1. P589