MXPA00004590A - Composiciones de champu acondicionador - Google Patents

Abstract

Se expone una composición de champúacondicionador que comprende en peso:(a) entre aproximadamente 0.05%y 50%de un tensoactivo aniónico polihidrofílico;(b) entre aproximadamente 0.05%y 20%de un agente acondicionador catiónico seleccionado del grupo que consiste de tensoactivos catiónicos, polímeros catiónicos y mezclas de los mismos;(c) entre aproximadamente 0.01%y 20%de un compuesto de silicona;y (d) un vehículo acuoso.

Description

COMPOSICIONES DE CHAMPÚ ACONDICIONADOR CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con composiciones de champú acondicionador que tanto limpian el cabello como lo acondicionan.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN El cabello humano se ensucia debido a su contacto con el ambiente que lo rodea y debido al sebo secretado por el cuero cabelludo. Cuando el cabello está sucio se tiene una sensación desagradable y una apariencia poco atractiva. Cuando el cabello está sucio se necesita dar champú con regular frecuencia. El dar champú al cabello hace que éste se limpie al retirar el exceso de mugre y sebo. Sin embargo, el champú puede dejar al cabello en un estado húmedo, enmarañado y generalmente poco manejable. Una vez que el cabello se seca, normalmente queda en una condición seca, rígida, sin lustre o crespada, debido al retiro de los aceites naturales del cabello y de otros componentes naturales acondicionadores y humectantes . El cabello puede además quedar con niveles muy altos de estática al secarse, lo que puede interferir con el peinado y dar por resultado una condición que comúnmente se refiere como "cabello que vuela" o contribuir a un fenómeno indeseable de "puntas abiertas" particularmente en el cabello largo. Se han desarrollado una variedad de enfoques para disminuir estos problemas que se tienen después del champú. Esta gama de enfoques va desde la aplicación post-champú de un acondicionador de cabello, por ejemplo productos de aplicar y no enjuagar y productos de eliminar por enjuague, hasta los champús acondicionadores que intentan tanto limpiar como acondicionar el cabello en un solo producto. A fin de proporcionar beneficios de acondicionamiento para el cabello en una base de champú limpiador, se han propuesto una amplia variedad de activos acondicionadores. Sin embargo, muchos de estos activos tienen la desventaja de dejar en el cabello la sensación de estar sucio o recubierto, lo que interfiere con la eficacia limpiadora del champú. Se sabe que la formación de coacervado en una composición de champú tiene la ventaja de proporcionar al cabello beneficios de acondicionamiento. Se conoce en el campo técnico el uso de polímeros catiónicos para formar coacervados, por ejemplo, en las publicaciones PCT WO93/08787 y WO95/01152. Sin embargo, estas composiciones de champús no tienen la capacidad de proporcionar beneficios de acondicionamiento satisfactorios mientras el cabello está húmedo.

Con base en lo antes mencionado, existe la necesidad de un champú acondicionador que pueda proporcionar beneficio de acondicionamiento mejorado cuando el cabello está húmedo, mientras que no interfiere con la eficacia de limpiadora ni imparte al cabello sensación negativa cuando está seco. Ninguna técnica existente proporciona todas las ventajas y beneficios de la presente invención.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN La presente invención está dirigida a una composición de champú acondicionador que comprende en peso: (a) entre aproximadamente 0.05% y 50% de un tensoactivo aniónico polihidrofílico ; (b) entre aproximadamente 0.05% y 20% de un agente acondicionador catiónico seleccionado del grupo que consiste de tensoactivos catiónicos, polímeros catiónicos y mezclas de los mismos; (c) entre aproximadamente 0.01% y 20% de un compuesto de silicona; y (d) un vehículo acuoso. Estas y otras particularidades, aspectos y ventajas de la presente invención serán evidentes para aquellos expertos en la técnica a partir de la lectura de la presente exposición.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Mientras que la especificación concluye con las reivindicaciones que particularmente señalan y en forma distinta reclaman la invención, se considera que la presente invención se comprenderá mejor a partir de la presente descripción. Todos los porcentajes son por peso de la composición total, a menos que se indique de otro modo. Todas las proporciones son proporciones en peso a menos que se indique de otro modo. Todos los porcentajes, proporciones y niveles de ingredientes a los que se hace referencia en la presente están con base en la cantidad real del ingrediente y no incluyen disolventes, cargas u otros materiales con los cuales el ingrediente puede combinarse como productos comercialmente disponibles, a menos que se indique de otro modo . En el sentido en el que se utiliza en la presente, "que comprende" significa que se pueden adicionar otros pasos y otros ingredientes que no afectan el resultado final. Este término abarca los términos "consiste de" y "consiste esencialmente de". Todas las referencias que se mencionen aquí se consideran incorporadas en su totalidad a este documento, como referencia. La mención de cualquier referencia no es una admisión respecto de alguna determinación para su P1062 disponibilidad como técnica anterior de la invención reclamada .

TENSOACTIVO ANIÓNICO POLIHIDROFÍLICO La presente invención comprende en peso entre aproximadamente 0.05% y 50%, de preferencia entre aproximadamente 0.1% y 30%, con mayor preferencia entre aproximadamente 0.5% y 20% de un tensoactivo aniónico polihidrofílico. Los tensoactivos aniónicos polihidrofílicos útiles aquí son aquellos que tienen por lo menos dos grupos hidrofílicos aniónicos en la molécula. Una molécula de un tensoactivo aniónico polihidrofílico podrá comprender los mismos o diferentes grupos hidrofílicos. De preferencia, el grupo hidrofílico se selecciona del grupo que consiste de grupos carboxilo, sulfato, sulfonato y fosfato, con mayor preferencia por lo menos un grupo carboxilo, aún con mayor preferencia por lo menos dos grupos carboxilo. Sin limitarse a la teoría, se cree que los tensoactivos aniónicos polihidrofílicos aquí, con la presencia de agentes acondicionadores catiónicos, tienen la capacidad de proporcionar un coacervado con una amplia región que puede atrapar y suministrar a la superficie del cabello una cantidad aumentada de agentes acondicionadores. También se cree que los coacervados formados con tensoactivos aniónicos polihidrofílicos aquí se separan fácilmente de la fase acuosa y así también dan como resultado el suministro de una cantidad aumentada de agentes acondicionadores a la superficie del cabello. Ejemplos no exclusivos de tensoactivos aniónicos polihidrofílicos incluyen N-acil-L-glutamatos como N-cocoil-L-glutamato (grupo alquiloil derivado del aceite de coco) y N-lauroil-L-glutamato, sal sódica de ácido lauril aminodiacético, laurimino dipropionato y N-lauril-ß-imino-dipropionato, N-acil-L-aspartato, laurilsulfosuccinato de polioxietileno, N-octadecilsulfosuccinato disódico; lauril sulfosuccinato disódico; lauril sulfosuccinato diamónico; N- (1, 2-dicarboxietil) -N-octadecilsulfosuccinato tetrasódico; el éster diamílico del sulfosuccinato sódico; el éster dihexílico del sulfosuccinato sódico; y el éster dioctílico del sulfosuccinato sódico y 2-cocoalquil N-carboxietil-N-carboxietoxietil imidazolinio betaína. Otros tensoactivos aniónicos polihidrofílicos adecuados incluyen los de la fórmula siguiente (I) y (II) .- H02CH2C- -CH2CH2N{CH2COOH) 2 I C=0 (I) I R en donde R es un alquilo de 12 a 18 átomos de carbono; y /CH2CH2NC00M1 R'-C-N (II) \CH2CH2NC00M2 en donde R" es un alquilo o alquenilo de cadena recta o ramificada, de 5 a 21 carbonos y Ml y M2, independientemente, son hidrógeno, metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio, alquil o alquenil amonio de 1 a 22 carbonos, piridinio alquil o alquenil sustituido de 1 a 18 carbonos o aminoácidos básicos. Ejemplos adecuados de la fórmula (I) incluyen sales del ácido N-acil-N,N'-etilendiaminotriacético, como las sales de sodio, trietanolamina y amonio de ácido lauroil-N,N' -etilendiaminotriacético, ácido miristoil-N,N' -etilendiaminotriacético, ácido cocoil-N,N'-etilendiaminotriacético y ácido oleoil-N,N'-etilendiaminotriacético. Ejemplos adecuados de la fórmula (II) incluyen formas acidas y sales de N-hexanoil-N-carboxietil-ß-alanina, N-octanoil-N-carboxietil-ß-alanina, N-decanoil-N-carboxietil-ß-alanina, N-lauroil-N-carboxietil-ß-alanina, N-tetradecanoil-N-carboxietil-ß-alanina, N-hexadecanoil-N-carboxietil-ß-alanina, N-isoestearoil-N-carboxietil-ß-alanina y N-oleoil-N-carboxietil-ß-alanina. Tensoactivos aniónicos polihidrofílicos adecuados que se encuentran disponibles comercialmente son N-acil-L-glutamato con el nombre comercial AMISOFT CT-12S, N-cocoil-L-glutamato con el nombre comercial EMCOL 4400-1 suministrados por Witco, lauroil glutamato con el nombre comercial AMISOFT LS-11 y acilaspartato con los nombres comerciales ASPARACK y AAS suministrados por Mitsubishi Chemical, sal sódica del ácido lauril aminodiacético con el nombre comercial NISSAN ANÓN LA suministrado por Nippon Oil and Fat; y derivados del ácido N-acil-N,N'-etilendiaminotriacético con el nombre comercial ED3A suministrado por Hampshire Chemical Corp.

AGENTE ACONDICIONADOR CATIÓNICO La presente invención comprende en peso entre aproximadamente 0.05% y 20% de un agente acondicionador catiónico. Los agentes acondicionadores catiónicos se seleccionan del grupo que consiste de tensoactivos catiónicos, polímeros catiónicos y mezclas de los mismos.

Tensoactivo Catiónico Los tensoactivos catiónicos útiles aquí son cualquiera de los conocidos por el técnico. Entre los tensoactivos catiónicos útiles en la presente están aquellos que corresponden a la fórmula general (I) : PÍO62 en donde por lo menos uno de R1, R2, R3 y R4 se selecciona de un grupo alifático que tiene entre 8 y 30 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tiene hasta 22 átomos de carbono, los R1, R2, R3 y R4 restantes se seleccionan independientemente de un grupo alifático que tiene entre aproximadamente 1 y 22 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tiene hasta 22 átomos de carbono; y X es un anión formador de sal como los que se seleccionan entre radicales halógeno (por ejemplo, cloruro, bromuro) , acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfonato, sulfato, alquilsulfato y alquilsulfonato. Los grupos alifáticos pueden contener, además de los átomos de carbono e hidrógeno, enlaces éter y otros grupos como grupos amino. Los grupos alifáticos de cadena más larga, por ejemplo, los de aproximadamente 12 carbonos o más, pueden estar saturados o insaturados. Se prefiere cuando R1, R2, R3 y R4 independientemente se seleccionan de alquilo Ci hasta aproximadamente C22-Ejemplos no exclusivos de tensoactivos catiónicos útiles en la presente invención incluyen los materiales que tienen las siguientes designaciones CTFA: quaternium-8, quaternium-14, quaternium-18, quaternium-18 metosulfato, quaternium-24 y mezclas de los mismos. Entre los tensoactivos catiónicos de fórmula general (I) , se prefieren los que contienen en la molécula por lo menos una cadena alquílica que tiene por lo menos 16 carbonos. Ejemplos no exclusivos de estos tensoactivos catiónicos preferidos incluyen cloruro de behenil trimetil amonio disponible, por ejemplo, con el nombre comercial INCROQUAT TMC-80 de Croda y ECONOL TM22 de Sanyo Kasei; cloruro de cetil trimetil amonio disponible, por ejemplo, con el nombre comercial CA-2350 de Nikko Chemicals, cloruro de alquil sebo hidrogenado trimetil amonio, cloruro de dialquil (14-18) dimetil amonio, cloruro de disebo alquil dimetil amonio, cloruro de alquil sebo dihidrogenado trimetil amonio, cloruro de diestearil dimetil amonio, cloruro de dicetil dimetil amonio cloruro de di (behenil/araquidil) dimetil amonio, cloruro de dibehenil dimetil amonio, cloruro de estearil dimetil bencil amonio, cloruro de estearil propilenglicol fosfato dimetil amonio, cloruro de estearoil amidopropil dimetil bencil amonio, cloruro de estearoil amidopropil dimetil (miristilacetato) amonio, cloruro de N- (estearoil colamino formil metil) piridinio. También se prefieren los tensoactivos catiónicos P1062 sustituidos hidrofílicamente en los que por lo menos uno de los sustituyentes contiene una o más porciones aromáticas, éter, éster, amido o amino presentes como sustituyentes o como uniones en la cadena del radical, en donde al menos uno de los radicales R1 a R4 contiene una o más porciones hidrofílicas seleccionadas de alcoxi (de preferencia alcoxi C?-C3) , polioxialquileno (de preferencia polioxiaquileno C -C) , alquilamido, hidroxialquilo, alquiléster y composiciones de los mismos. De preferencia, el tensoactivo acondicionador catiónico sustituido hidrofílicamente contiene entre 2 y aproximadamente 10 porciones hidrófilas no iónicas localizadas en los rangos establecidos arriba. Tensoactivos catiónicos sustituidos hidrofílicamente preferidos incluyen los de las fórmulas (II) a (VIII) abajo : en donde n es entre 8 y 28, x+y es entre 2 y aproximadamente 40, Z1 es una cadena alquílica corta, de preferencia alquilo C?-C3, con mayor preferencia metilo o (CHCH20)ZH en donde x+y+z es hasta 60 y X es un anión formador de sales tal como se definió antes . en donde m es de 1 a 5, uno o más de R5, Rs y R7 son independientemente un alquilo C?-C30, los restantes son CHCH2OH, uno o dos de R8, R9 y R10 son independientemente un alquilo C?-C30 y los restantes son CH2CH2OH y X es un anión formador de sales tal como se mencionó arriba; en donde independientemente para las fórmulas (IV) y (V) , Z2 es un alquilo, de preferencia un alquilo Ci-C3, con mayor preferencia metilo y Z3 es una cadena hidroxialquílica corta, de preferencia hidroximetilo o hidroxietilo, p y q independientemente son enteros entre 2 y 4, inclusive, de preferencia entre 2 y 3, inclusive, con mayor preferencia 2, R11 y R12 independientemente, son hidrocarbilos sustituidos o sin sustituir, de preferencia alquilo o alquenilo C?2-C2o y X es un anión formador de sales tal como se definió antes; P1062 en donde RX3 es un hidrocarbilo, de preferencia una alquilo C?-C3, con mayor preferencia metilo, Z4 y Z5 son independientemente, hidrocarbilos de cadena corta, de preferencia alquilo o alquenilo C2-C4, con mayor preferencia etilo, a es entre 2 y aproximadamente 40, de preferencia entre aproximadamente 7 y 30 y X es un anión formador de sales tal como se definió antes; A X* (Vil) en donde R14 y R15 independientemente son alquilo C?-3, de preferencia metilo, Z6 es un hidrocarbilo Ci2 a C22, alquilcarboxi o alquilamido y A es una proteína, de preferencia un colágeno, queratina, proteína láctea, seda, proteína de soya, proteína de trigo o formas hidrolizadas de las mismas, y X es un anión formador de sales, como se definió antes; en donde b es 2 ó 3 , R y R 17 , independientemente son P1062 hidrocarbilos C?-C3, de preferencia metilo y X es un anión formador de sales como se define antes. Los ejemplos no limitativos de tensoactivos catiónicos sustituidos hidrofílicamente útiles en la presente invención incluyen los materiales que tienen las siguientes designaciones CTFA: quaternium-16, quaternium-26, quaternium-27, quaternium-30, quaternium-33, quaternium-43 , quaternium-52 , quaternium-53 , quaternium-56, quaternium-60, quaternium-61, quaternium-62, quaternium-70, quaternium-71, quaternium-72, quaternium-75, colágeno hidrolizado de quaternium-76, quaternium-77, quaternium-78, colágeno hidrolizado de quaternium-79, queratina hidrolizada de quaternium-79, proteína láctea hidrolizada de quaternium-79, seda hidrolizada de quaternium-79, proteína de soya hidrolizada de quaternium-79, proteína de trigo hidrolizada de quaternium-79, quaternium-80, quaternium-81, quaternium-82 , quaternium-83 , quaternium-84 y mezclas de los mismos. Los tensoactivos catidnicos sustituidos hidrofílicamente bastante preferidos incluyen sal dialquilamido etil hidroxietilamonio, sal dialquilamido etil diamonio, sal dialcoil etil hidroxietilamonio, sal dialcoil etildiamonio y mezclas de los mismos, por ejemplo, materiales comercialmente disponibles con los siguientes nombres comerciales: VARISOFT 110, VARIQUAT K1215 y 638 de Witco Chemical; MACKPRO KLP, MACKPRO WLW, MACKPRO MLP, P10S2 MACKPRO NSP, MACKPRO NLW, MACKPRO WWP, MACKPRO NLP, MACKPRO SLP de Mclntyre; ETHOQUAD 18/25, ETHOQUAD 0/12PG, ETHOQUAD C/25, ETHOQUAD S/25 y ETHODUOQUAD de Akzo; DEHYQUAT SP de Heñkel y ATLAS G265 de ICI Americas. Las sales de aminas grasas primarias, secundarias y terciarias también son tensoactivos catiónicos adecuados. Los grupos alquilo de esas aminas de preferencia tienen entre aproximadamente 12 y 22 átomos de carbono y pueden estar sustituidas o sin sustituir. Particularmente útiles son las aminas grasas terciarias amido sustituidas. Dichas aminas que son útiles en la presente, incluyen estearamidopropildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, behenamidopropildimetilamina, behenamidopropildietilamina, behenamidoetildietilamina, behenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina, dietilaminoetilesteramida. Son también útiles dimetilestearamina, dimetilsoyamina (grupo alquilo derivado del aceite de soya) , soyamina, miristilamina, tridecilamina, etilestearilamina, N- sebopropano diamina (grupo alquilo derivado del sebo) , estearilamina etoxilada (con 5 moles de óxido de etileno) , P1062 dihidroxietilestearilamina y araquidilbehenilamina. Estas aminas también se pueden usar en combinación con ácidos como ácido L-glutámico; ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico, clorhidrato de ácido L-glutámico, ácido maleico y mezclas de los mismos; con mayor preferencia ácido L-glutámico, ácido láctico, ácido cítrico. Los tensoactivos de aminas catiónicas que se incluyen entre los que son útiles en la presente invención se exponen en la Patente de los Estados Unidos 4,275,055, Nachtigal, et al. otorgada el 23 de junio de 1981, la cual en su totalidad se considera forma parte de la presente, como referencia. Los tensoactivos catiónicos que se utilizan en la presente también podrán incluir una pluralidad de porciones de amonio cuaternario o porciones amino o una mezcla de las mismas .

Polímeros Catiónicos Las composiciones acondicionadoras del cabello de la presente invención pueden comprender además uno o más polímeros catiónicos como agente acondicionador catiónico. En el sentido en el que se utiliza en la presente, el término "polímero" incluirá materiales o bien elaborados por la polimerización de un tipo de monómero o bien P1062 elaborados a partir de dos (por ejemplo, los copolímeros) o más tipos de monómeros. De preferencia, el polímero catiónico es un polímero catiónico soluble en agua. Por polímero catiónico "soluble en agua" se entiende que es un polímero lo suficientemente soluble en agua para formar una solución casi transparente a simple vista a una concentración de 0.1% en agua (destilada o equivalente) a 25°C. El polímero preferido será suficientemente soluble para formar una solución casi transparente a una concentración de 0.5%, con mayor preferencia a una concentración de 1.0%. Los polímeros catiónicos de la presente por lo general tendrán un peso molecular promedio que por lo menos es aproximadamente de 5,000, normalmente por lo menos aproximadamente de 10,000 y que es inferior a aproximadamente 10 millones. De preferencia, el peso molecular es de aproximadamente entre 100,000 y 2 millones. Los polímeros catiónicos en general tendrán porciones que contienen nitrógeno catiónico como unidades de amonio cuaternario o amino catiónicas y mezclas de las mismas. La densidad de carga catiónica de preferencia es por lo menos de aproximadamente 0.1 meq/g, con mayor preferencia por lo menos de aproximadamente 1.5 meq/g, aún con mayor preferencia por lo menos de aproximadamente 1.1 meq/g y todavía con mayor preferencia por lo menos de P1062 aproximadamente 1.2 meq/g. La densidad de carga catiónica del polímero catiónico puede determinarse según el Método Kjeldahl. Los expertos en la técnica se darán cuenta que la densidad de carga de los polímeros que contienen grupos amino podrán variar dependiendo del pH y del punto isoeléctrico de los grupos amino. La densidad de carga deberá quedar dentro de los límites anteriormente mencionados al pH del uso que se pretende. Se puede utilizar cualquiera de los contraiones aniónicos para los polímeros catiónicos con tal de que se cumpla el criterio de solubilidad en agua. Contraiones adecuados incluyen haluros (por ejemplo, Cl, Br, I o F, de preferencia Cl, Br o I) , sulfato y metilsulfato. También se pueden utilizar otros, ya que esta lista no es exclusiva. La porción que contiene nitrógeno catiónico estará presente en general como un sustituyente, en una fracción del total de unidades monoméricas de los polímeros catiónicos acondicionadores del cabello. Así, el polímero catiónico puede comprender copolímeros, terpolímeros, etc. de unidades monoméricas de amonio cuaternario o catiónicas amino sustituidas y otras unidades no catiónicas a las que se hace referencia en la presente como unidades monoméricas espadadoras. Dichos polímeros se conocen en el campo técnico y puede encontrarse una variedad de ellos en el CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3rd edition, editado P1062 por Estrin Crosley and Haynes, (The Cosmetic, Toiletry and Fragance Association, Inc., Washington, D.C., 1982). Polímeros catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo, copolímeros de monómeros vinílicos que tienen grupos funcionales amino catiónicos o de amonio cuaternario con monómeros espaciadores solubles en agua como acrilamida, metacrilamida, alquil y dialquil acrilamidas, alquil y dialquil metacrilamidas, alquil acrilato, alquil metacrilato, vinil caprolactona y vinil pirrolidona. Los monómeros alquil y dialquil sustituidos de preferencia tienen grupos alquilo C?-C7, con mayor preferencia grupos alquilo C -C3 . Otros monómeros espaciadores adecuados incluyen esteres vinílicos, alcohol vinílico (obtenido por hidrólisis de acetato de polivinilo) , anhídrido maleico, propilen glicol y etilen glicol. Las aminas catidnicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias, dependiendo de la especie particular y el pH de la composición. En general, se prefieren las aminas secundarias y terciarias, especialmente las aminas terciarias. Los monómeros vinílicos amino sustituidos pueden polimerizarse en la forma de amina y después de manera opcional pueden convertirse a amonio por medio de una reacción de cuaternización. Las aminas también se pueden cuaternizar en forma similar después de la formación del P1062 polímero. Por ejemplo, los grupos funcionales de aminas terciarias pueden cuaternizarse mediante la reacción con una sal de fórmula R'X en donde R" es una cadena alquílica corta, de preferencia alquilo C?-C7, con mayor preferencia alquilo Cx-C3 y X es un anión que forma una sal soluble en agua con el amonio cuaternizado. Monómeros adecuados amino catiónicos y de amonio cuaternario incluyen, por ejemplo, compuestos vinílicos sustituidos con dialquilaminoalquil acrilato, dialquilaminoalquil metacrilato, monoalquilaminoalquil acrilato, monoalquilaminoalquil metacrilato, sal de trialquil metacriloxialquil amonio, sal de trialquil acriloxialquil amonio, sales de dialil amonio cuaternario y monómeros de vinil amonio cuaternario que tienen anillos que contienen nitrógeno catiónico cíclicos como piridinio, imidazolinio y pirrolidona cauaternizada, por e emplo, sales de alquil vinil imidazolio, alquil vinil piridinio, alquil vinil pirrolidona. Las porciones alquílicas de estos mondmeros de preferencia son alquilos inferiores como alquilos C?-C3, con mayor preferencia alquilos Ci y C2. Los mondmeros vinílicos amino sustituidos adecuados que se utilizan en la presente incluyen dialquilaminoalquil acrilato, dialquilaminoalquil metacrilato, dialquilaminoalquil acrilamida y dialquilaminoalquil metacrilamida, en donde los grupos alquilo son de P1062 preferencia hidrocarbilos C?-C7, con mayor preferencia alquilos C -C3. Los polímeros catiónicos de la presente pueden comprender mezclas de unidades monoméricas derivadas de monómeros sustituidos con amino- y/o amonio cuaternario y/o mondmeros espaciadores compatibles. Polímeros acondicionadores del cabello catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo: copolímeros de l-vinil-2-pirrolidona y sal de l-vinil-3-metilimidazolio (por ejemplo, sal cloruro) (conocido en la industria por medio de la Cosmetic, Toiletry and Fragance Association, "CTFA", como Polyquaternium-16) , como los que se encuentran disponibles comercialmente de BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, NJ, EUA) con el nombre comercial LUVIQUAT (por ejemplo, LUVIQUAT FC 370) ; copolímeros de l-vinil-2-pirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo (conocido en la industria por medio del CTFA como Polyquaternium-11) como los que se encuentran comercialmente disponibles de Gaf Corporation (Wayne, NJ, EUA) con el nombre comercial GAFQUAT (por ejemplo, GAFQUAT 755N) ; polímeros catidnicos que contienen dialil amonio cuaternario, entre los que se incluyen, por ejemplo, homopolímero del cloruro de dimetildialilamonio y copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio, conocidos en la industria (CTFA) como Poliquaternium 6 y Poliquaternium 7, respectivamente; P1062 y sales de ácidos minerales de esteres amino alquílicos de homo- y copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados que tienen entre 3 y 5 átomos de carbono, como los que se describen en la Patente de los Estados Unidos 4,009,256, la cual se considera forma parte de la presente, como referencia. Otros polímeros catiónicos adecuados son los terpolímeros anfotéricos que consisten de cloruro de ácido acrílico metacrilamidopropil trimetilamonio y acrilato de metilo, que tiene una estructura como la que se presenta abajo conocido en la industria (CTFA) como Polyquaternium 47. Un ejemplo de un material comercial adecuado es MERQUAT 2001® en donde la relación de n:n':n" es 45:45:10 suministrado por Calgon Corp.

Otros polímeros catiónicos que se pueden utilizar incluyen polímeros polisacáridos, como derivados de celulosa catiónica y derivados de almidón catiónico. Materiales poliméricos de polisacáridos catiónicos adecuados para utilizarse en la presente P1062 incluyen los de la fórmula: en donde: A es un grupo residual anhidroglucosa, por ejemplo, un grupo residual anhidroglucosa de almidón o celulosa, R es un grupo alquileno oxialquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno o combinaciones de los mismos, R1, R2 y R3 independientemente son grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, cada grupo contiene hasta aproximadamente 18 átomos de carbono y el número total de átomos de carbono para cada porción catiónica (es decir, la suma de átomos de carbono en R1, R2 y R3) de preferencia es de aproximadamente 20 o menos y X es un contraión aniónico, tal como se describió previamente. La celulosa catiónica se encuentra disponible de Amerchol Corp. (Edison, NJ, EUA) en sus series de polímeros Polymer JR® y LR®, como sales de hidroxietilcelulosa reaccionada con epóxido sustituido con trimetil amonio, conocido en la industria (CTFA) como Polyquaternium 10. Otro tipo de celulosa catiónica incluye las sales de amonio cuaternario poliméricas de hidroxietil celulosa reaccionada con epóxido sustituido con lauril dimetil amonio, conocido PX062 en la industria (CTFA) como Polyquaternium 24. Estos materiales se encuentran disponibles de Amerchol Corp. (Edison, NJ, EUA) con el nombre comercial Polymer LM-200®. Otros polímeros catidnicos que se pueden utilizar incluyen derivados de goma guar catidnica, como el cloruro de guar hidroxipropiltrimonio (disponible comercialmente de Celanese Corp. en sus series Jaguar R) . Otros materiales incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario (por ejemplo, los que se describen en la Patente de los Estados Unidos 3,962,418, la cual se considera forma parte de la presente, como referencia) y copolímeros de celulosa y almidón eterificados (por ejemplo, los que se describen en la Patente de los Estados Unidos 3,958,581, la cual se considera forma parte de la presente, como referencia) .

COMPUESTOS DE SILICONA La presente invención comprende en peso entre aproximadamente 0.01% y 20%, de preferencia entre aproximadamente 0.05% y 10% de un compuesto de silicona. Los compuestos de silicona útiles aquí incluyen agentes acondicionadores de silicona volátiles solubles o insolubles o no volátiles solubles o insolubles. Por soluble se entiende que el compuesto de silicona es miscible con el vehículo de la composición para formar P1062 parte de la misma fase. Por insoluble se entiende que la silicona forma una fase separada discontinua del vehículo, como en forma de una emulsión o suspensión de pequeñas gotas de la silicona. Los compuestos de silicona en la presente se pueden preparar mediante cualquier método adecuado conocido en el campo técnico, incluyendo la polimerización en emulsión. Los compuestos de silicona podrán además incorporarse en la composición de la presente en forma de una emulsión, en donde la emulsión se hace por medio de mezclado mecánico o en la etapa de síntesis a través de polimerización en emulsión, con o sin la ayuda de un tensoactivo seleccionado a partir de tensoactivos aniónicos, tensoactivos no iónicos, tensoactivos catiónicos y mezclas de los mismos. Los compuestos de silicona que se utilizan en la presente de preferencia tienen una viscosidad de aproximadamente entre 1,000 y 2,000,000 centistokes a 25°C, con mayor preferencia entre aproximadamente 10,000 y 1,800,000 y aún con mayor preferencia entre aproximadamente 100,000 y 1,500,000. La viscosidad se puede medir mediante un viscosímetro capilar de vidrio según se expone en Dow Corning Corporate Test Method (Método de Prueba Corporativo de Dow Corning) CTM0004, Julio 20, 1970. El compuesto de silicona de alto peso molecular podrá hacerse mediante polimerización en emulsión. Fluidos de silicona adecuados P1062 incluyen poliaquil siloxanos, poliaril siloxanos, polialquilaril siloxanos, copolímeros poliéter siloxanos y mezclas de los mismos. También se pueden utilizar otros compuestos de silicona no volátiles que tengan propiedades acondicionadoras del cabello. Los compuestos de silicona de aquí también incluyen polialquil o poliaril siloxanos con la estructura siguiente (I) : en donde R es alquilo o arilo y x es un entero entre aproximadamente 7 y 8,000. "A" representa grupos que bloquean los extremos de las cadenas de silicona. Los grupos alquilo o arilo sustituidos en la cadena de siloxano (R) o en los extremos de las cadenas de siloxano A pueden tener cualquier estructura con tal de que la silicona resultante permanezca fluida a temperatura ambiente, sea dispersable, no sea ni irritante, ni tóxica ni de otro modo perjudicial cuando se aplica al cabello, sea compatible con los otros componentes de la composición, sea químicamente estable en condiciones normales de uso y almacenamiento y tenga la capacidad de depositarse en el cabello y acondicionarlo. Los grupos A adecuados incluyen hidroxilo, metilo, metoxilo, etoxilo, propoxilo y ariloxilo. Los dos grupos R en el átomo de silicio podrán representar al mismo grupo o a grupos diferentes. De preferencia, los dos grupos R representan al mismo grupo. Los grupos R adecuados incluyen metilo, etilo, propilo, fenilo, metilfenilo y fenilmetilo. Los compuestos de silicona preferidos son polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano y polimetilfenilsiloxano. El polidimetilsiloxano, que también se conoce como dimeticona, se prefiere especialmente. Los polialquilsiloxanos que se pueden utilizar incluyen por ejemplo, polidimetilsiloxanos . Estos compuestos de silicona se encuentran disponibles, por ejemplo, de General Electric Company en la series Viscasil® y SF96 y de Dow Corning en la serie Dow Corning 200. También se pueden utilizar los fluidos de polialquilaril siloxano e incluyen por ejemplo, polimetilfenilsiloxanos . Estos siloxanos se encuentran disponibles, por ejemplo, de General Electric Company como fluido fenil metilo SF 1075 o de Dow Corning como 556 Cosmetic Grade Fluid. Especialmente preferidos, por intensificar las características de brillo del cabello, son los compuestos de silicona con alto grado de arilación, como la polietil silicona con alto grado de fenilación que tiene un índice de refracción de aproximadamente 1.46 o mayor, en especial P1062 aproximadamente 1.52 o mayor. Cuando se utilizan estos compuestos de silicona de alto índice de refracción, deben mezclarse con un agente de distribución, por ejemplo, un tensoactivo o una resina de silicona, tal como se describe abajo, para disminuir la tensión superficial y reforzar la capacidad del material para formar de película. Los compuestos de silicona que se pueden utilizar incluyen, por ejemplo, un polidimetilsiloxano modificado con óxido de polipropileno aunque también se pueden usar óxido de etileno o mezclas de óxido de etileno y óxido de propileno. El nivel de óxido de etileno y óxido de polipropileno debe ser suficientemente bajo para no interferir con las características de dispersabilidad de la silicona. Estos materiales también se conocen como dimeticona copolioles. Otros compuestos de silicona incluyen materiales amino sustituidos. Compuestos adecuados de silicona alquilamino sustituida incluyen aquellos representados por la estructura siguiente (II) en donde R es CH3 o OH, x y y son enteros que dependen del P1062 peso molecular, el peso molecular promedio es de aproximadamente entre 5,000 y 10,000. Este polímero se conoce también como "amodimeticona" . Fluidos de silicona amino sustituida adecuados incluyen aquellos representados por la fórmula (III) : (R?)aG3-a-Si- (0SÍG2)n- (-OSiGb(R?)2_b)m-0-SÍG3-a(R?)a (III) en la que G se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, fenilo, OH, alquilo C?-C8 y de preferencia metilo; a indica 0 o un entero entre 1 y 3 y de preferencia igual a 0; b indica 0 o 1 y de preferencia igual a 1; la suma de n+m es un número entre 1 y 2,000 y de preferencia entre 50 y 150, n puede indicar un número entre 0 y 1,999 y de preferencia entre 49 y 149 y m puede indicar un entero entre 1 y 2,000 y de preferencia entre 1 y 10; Rx es un radical monovalente de fórmula CqH2qL en la que q es un entero entre 2 y 8 y L se selecciona de los grupos -N(R2)CH2-CH2-N(R2)2 -N(R2)2 -N(R2)3A" -N (R2) CH2-CH2-NR2H2A" en las que R2 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, fenilo, bencilo, un radical hidrocarburo saturado, de preferencia un radical alquilo que contiene entre 1 y 20 átomos de carbono y A" indica un ion haluro. Una silicona amino sustituida especialmente P10S2 preferida que corresponde a la fórmula (III) es el polímero conocido como "trimetilsililamodimeticona" , de fórmula (IV) : En esta fórmula n y m se seleccionan dependiendo del peso molecular exacto del compuesto deseado. Otros polímeros de silicona amino sustituidos que se pueden utilizar se representan por la fórmula (V) : en donde R3 indica una radical hidrocarburo monovalente que tiene entre 1 y 18 átomos de carbono, de preferencia un radical alquilo o alquenilo como metilo; R4 indica un radical hidrocarburo, de preferencia un radical alquileno C?-C?s o un radical alquilenoxi C?-C?s y con mayor preferencia C?-C8; Q" es un ion haluro, de preferencia cloruro; r indica un valor promedio estadístico entre 2 y 20, de preferencia entre 2 y 8; s indica un valor estadístico promedio entre 20 y 200 y de preferencia entre P1062 20 y 50. Un polímero preferido de esta clase se encuentra disponible de Union Carbide con el nombre "UCAR SILICONE ALE 56" Referencias que exponen compuestos adecuados de silicona dispersa no volátil incluyen la Patente de los Estados Unidos No. 2,826,551 de Geen; Patente de los Estados Unidos No. 3,964,500 de Drakoff, otorgada el 22 de junio de 1976; Patente de los Estados Unidos No. 4,364,837 de Pader; y la Patente Británica No. 849,433 de Woolston, las cuales en su totalidad se consideran forman parte de la presente, como referencia. También se considera en su totalidad que forma parte de la presente, como referencia "Silicon Compounds" distribuido por Petrarch System, Inc., 1984, esta proporciona una extensa, aunque no exclusiva, lista de compuestos de silicona adecuados. Otra silicona dispersa no volátil que puede ser especialmente útil es la goma de silicona. El término "goma de silicona", en el sentido en el que se utiliza en la presente, se refiere a un material poliorganosiloxano que tiene una viscosidad a 25°C mayor o igual a 1,000,000 centistokes . Se admite que las gomas de silicona que se describen en la presente, pueden también traslaparse con los compuestos de silicona expuestos anteriormente. No se pretende que este traslape sea una limitación para cualquiera de estos materiales. Las gomas de silicona están P1062 descritas por Petrarch y otros, entre los que se incluyen la Patente de los Estados Unidos No. 4,152,416 de Spitzer et al., otorgada el 1 de mayo de 1979 y Noli, Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York: Academic Press 1968. También se describen gomas de silicona en General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76. Todas estas referencias descritas se consideran forman parte de la presente, como referencia. Las "gomas de silicona" normalmente tendrán un peso molecular en masa superior a aproximadamente 200,000, por lo general entre aproximadamente 200,000 y 1,000,000. Ejemplos específicos incluyen polidimetilsiloxano, copolímero de poli (dimetilsiloxano metilvinilsiloxano) , copolímero de poli (dimetilsiloxano difenilsiloxano metilvinilsiloxano) y mezclas de los mismos. También son útiles las resinas de silicona, que son sistemas de siloxano polimérico bastante reticulado. La reticulación se introduce a través de la incorporación de silanos trifuncionales y tetrafuncionales con silanos monofuncionales y difuncionales o ambos, durante la fabricación de la resina de silicona. Como bien se entiende en el campo técnico, el grado de reticulación que se requiere para tener como resultado una resina de silicona variará según las unidades de silano específicas que se incorporan en la resina de silicona. En general, los P1062 materiales de silicona que tienen un nivel suficiente de unidades monoméricas de siloxano trifuncional y tetrafuncional y por consiguiente un nivel suficiente de reticulación, de manera que sequen formando una película rígida o dura, se consideran como resinas de silicona. La relación de átomos de oxígeno con respecto a átomos de silicio es indicativa del nivel reticulación en un material de silicona particular. Los materiales de silicona que tienen por lo menos aproximadamente 1.1 átomos de oxígeno por átomo de silicio en general serán resinas de silicona en la presente. De preferencia, la relación de átomos de oxígeno: silicio es por lo menos de 1.2:1.0. Los silanos utilizados en la fabricación de resinas de silicona incluyen monometil-, dimetil-, trimetil-, monofenil-, difenil-, metilfenil-, monovinil- y metilvinilclorosilanos y tetraclorosilano, en donde los silanos metil sustituidos son los que se utilizan más comúnmente. Las resinas preferidas las vende General Electric como GE SS4230 y SS4267. Las resinas de silicona comercialmente disponibles por lo general se suministrarán en forma disuelta en un fluido de silicona volátil o no volátil de baja viscosidad. Las resinas de silicona que se utilizan en la presente deben suministrase e incorporarse a las composiciones de la presente en esa forma disuelta, como será muy evidente para los expertos en la técnica. Sin limitarse a la teoría, se P1062 cree que las resinas de silicona pueden reforzar la deposición en el cabello de otros compuestos de silicona y pueden intensificar el brillo del cabello con volúmenes de índice de refracción elevado. Otras resinas de silicona útiles son los polvos de resina de silicona, por ejemplo, el material al que se le da la designación CTFA polimetilsilsequioxano, que se encuentra comercialmente disponible como Tospearl" de Toshiba Silicones. El método de fabricación de estos compuestos de silicona, se puede encontrar en Encyclopedia of Polymer Science & Engineering, Volume 15, Second Edition, pp. 204-308, John Wiley & Sons, Inc., 1989, la cual en su totalidad se considera forma parte de la presente, como referencia. Los materiales de silicona y en particular las resinas de silicona, se pueden identificar de manera conveniente según un sistema de nomenclatura abreviado, muy conocido para los expertos en la técnica como nomenclatura "MDTQ" . Con este sistema, la silicona se describe según la presencia de varias unidades monoméricas de siloxano que forman la silicona. Brevemente, el símbolo M indica la unidad monofuncional (CH3)3Si0.s; D indica la unidad difuncional (CH3)2SiO; T indica la unidad trifuncional (CH3)SiO?.5; y Q indica la unidad quatri- o tetrafuncional Si02. Los apostrofes en los símbolos de las unidades, por ejemplo, M', D', T1 y Q1 indican sustituyentes distintos al metilo y deben definirse específicamente para cada caso. Los sustituyentes alternos típicos incluyen grupos como vinilo, fenilo, amino, hidroxilo, etc. Las relaciones molares de las diversas unidades, ya sea en términos de subíndices a los símbolos que indican el número total de cada tipo de unidad en la silicona o un promedio de los mismos o como relaciones indicadas específicamente en combinación con el peso molecular, completan la descripción del material de silicona en el sistema MDTQ. Cantidades molares relativas mayores de T, Q, T1 y/o Q1 a D, D', M y/o M1 en una resina de silicona es indicativo de mayores niveles de reticulación. Sin embargo, como se comentó antes, el nivel total de reticulación también puede estar indicado por la relación de oxígeno a silicio. Las resinas de silicona que se utilizan en la presente, que se prefieren, son las resinas MQ, MT, MTQ, MQ y MDTQ. Se esta manera, el sustituyente de silicona preferido es el metilo. Especialmente preferidas son las resinas MQ en donde la relación M:Q es entre aproximadamente 0.5:1.0 y 1.5:1.0 y el peso molecular promedio de la resina es entre aproximadamente 1000 y 10,000. Compuestos de silicona que se encuentran disponibles comercialmente que son bastante adecuados en la P1062 presente incluyen Dimeticona con el nombre comercial D-130, cetil Dimeticona con el nombre comercial DC2502, estearil dimeticona con el nombre comercial DC2503, polidimetil siloxanos emulsificados son los nombres comerciales DC1664 y DC1784 y emulsión de silicona copolímero alquil injertado con el nombre comercial DC2-2845; todos disponibles de Dow Corning Corporation y Dimeticonol polimerizado en emulsión disponible de Toshiba Silicone según se describe en la solicitud GB 2,303,857, la cual se considera forma parte de la presente, como referencia. VEHÍCULO ACUOSO Las composiciones de la presente invención comprenden un vehículo acuoso. El nivel y especie del vehículo se selecciona según la compatibilidad con otros componentes y otras características deseadas del producto. El vehículo útil en la presente invención incluye agua y soluciones acuosas de alcoholes alquílicos inferiores y alcoholes polihídricos. Los alcoholes alquílicos inferiores útiles en la presente son alcoholes monohídricos que tienen entre 1 y 6 átomos de carbono, con mayor preferencia etanol e isopropanol. Los alcoholes polihídricos útiles en la presente incluyen propilen glicol, hexilen glicol, glicerina y propanodiol . De preferencia, el vehículo acuoso es prácticamente agua. De preferencia se utiliza agua deionizada. También se puede utilizar agua de fuentes naturales que incluye cationes minerales, dependiendo de las características deseadas del producto. Por lo general, las composiciones de la presente invención comprenden entre aproximadamente 20% y 95%, de preferencia entre aproximadamente 30% y 92% y con mayor preferencia entre aproximadamente 50% y 90% de agua.

TENSOACTIVO DETERGENTE ADICIONAL Las composiciones de la presente invención podrán contener además un tensoactivo detergente adicional seleccionado del grupo que consiste de tensoactivos aniónicos secundarios, tensoactivos anfotéricos, tensoactivos zwiteriónicos, tensoactivos no iónicos y mezclas de los mismos. El nivel y especie del tensoactivo detergente adicional se selecciona según la compatibilidad con otros componentes y las características deseadas del producto . En modalidades preferidas, el tensoactivo detergente adicional contiene un tensoactivo aniónico secundario, con mayor preferencia contiene además un tensoactivo anfotérico. Aún en una modalidad preferida, el tensoactivo detergente adicional está prácticamente libre de tensoactivos de alquil sulfato. El término tensoactivo detergente, en el sentido P1062 en el que se utiliza en la presente, pretende distinguir estos tensoactivos de los tensoactivos que son principalmente tensoactivos emulsificantes, es decir tensoactivos que proporcionan un beneficio emulsificante y que tienen bajo desempeño de limpieza. Se reconoce que la mayoría de los tensoactivos tienen tanto propiedades emulsificantes como detergentes. No se pretende excluir a los tensoactivos emulsificantes de la presente invención, con tal que el tensoactivo también tenga propiedades detergentes suficientes para ser útil en la presente. Cuando está presente, el tensoactivo detergente adicional se incluye en un nivel de manera que el total de tensoactivo detergente adicional y tensoactivo aniónico polihidrofílico estén entre aproximadamente 5% y aproximadamente 75%, de preferencia entre aproximadamente 8% y aproximadamente 50%, y con mayor preferencia entre aproximadamente 10% y aproximadamente 30% en peso de la composición.

Tensoactivos Aniónicos Secundarios Los tensoactivos aniónicos útiles en la presente incluyen sulfatos de alquilo y sulfatos de alquiléter. Estos materiales tienen las fórmulas respectivas R0S03M y RO (C2H40)xS03M, en donde R es un grupo alquilo o alquenilo de aproximadamente 8 a aproximadamente 30 átomos de P1062 carbono, x es entre 1 y aproximadamente 10 y M es hidrógeno o un catión como amonio, alcanolamonio (por ejemplo trietanolamonio) , un catión metálico monovalente (por ejemplo sodio y potasio) o un catión metálico polivalente (por ejemplo magnesio y calcio) . De preferencia, M debe seleccionarse de manera que el componente tensoactivo aniónico sea soluble en agua. El tensoactivo o tensoactivos aniónicos deben seleccionarse de manera que la temperatura Krafft sea de aproximadamente 15°C o menos, de preferencia de aproximadamente 10°C o menos y con mayor preferencia de aproximadamente 0o o menos. También se prefiere que el tensoactivo aniónico sea soluble en la composición de la presente. La temperatura Krafft se refiere al punto en el que la solubilidad de un tensoactivo iónico se determina por la energía de la red cristalina y el calor de hidratación y corresponde a un punto en donde la solubilidad sufre un aumento discontinuo repentino con aumento de temperatura. Cada tipo de tensoactivo tendrá su propia temperatura Krafft característica. La temperatura Krafft de los tensoactivos iónicos, en general, es bien conocida y comprendida en la técnica. Referirse, por ejemplo a Myers, Drew, Surfactant Science and Technology, pp. 82-85, VCH Publishers, Inc. (New York, New York, USA), 1988 (ISBN 0-89573-399-0) , la cual en su totalidad se P1062 considera forma parte de la presente, como referencia. En los sulfatos de alquilo y de alquiléter descritos antes, de preferencia R tiene entre aproximadamente 12 y 18 átomos de carbono tanto en los sulfatos de alquilo como en los sulfatos de alquiléter. Los sulfatos de alquiléter normalmente se hacen como productos de condensación del óxido de etileno y alcoholes monohídricos que tienen entre aproximadamente 8 y 24 átomos de carbono. Los alcoholes pueden derivarse de grasas, por ejemplo aceite de coco, aceite de palma, sebo o lo semejante o los alcoholes pueden ser sintéticos. El alcohol laurílico y los alcoholes de cadena recta que se derivan de aceite de coco y aceite de palma son los que se prefieren aquí. Estos alcoholes se hacen reaccionar con entre 1 y aproximadamente 10 y en especial aproximadamente 3 proporciones molares de óxido de etileno y la mezcla resultante de las especies moleculares que tienen, por ejemplo, un promedio de 3 moles de óxido de etileno por mol de alcohol, se sulfatan y neutralizan. Los ejemplos específicos de sulfatos de alquiléter que pueden utilizarse en esta invención son sales de sodio y amonio de sulfato de cocoalquiltrietilglicoléter, sulfato de seboalquiltrietilenglicoléter y sulfato de seboalquilhexaoxietileno. Los sulfatos de alquiléter que P1062 más se prefieren son aquellos que comprenden una mezcla de compuestos individuales, la mezcla tiene una longitud promedio de cadena alquílica de entre aproximadamente 12 y aproximadamente 16 átomos de carbono y un grado promedio de etoxilacidn de aproximadamente 1 a aproximadamente 4 moles de óxido de etileno. Esta mezcla comprende también entre 0% y aproximadamente 20% en peso de compuestos C12-?3; entre aproximadamente 60% y 100% en peso de u-15-?ß; entre aproximadamente 0% y 20% en peso de los compuestos C?7-?8-19; entre aproximadamente 3% y 30% peso de compuestos que tiene un grado de etoxilación de 0; entre aproximadamente 45% y 90% en peso de compuestos que tiene un grado de etoxilacidn entre 1 y aproximadamente 4; entre aproximadamente 10% y 25% en peso de compuestos que tiene un grado de etoxilacidn de aproximadamente entre 4 y 8; y entre aproximadamente 0.1% y 15% en peso de compuestos que tienen un grado de etoxilación superior a aproximadamente 8. Otros tensoactivos aniónicos adecuados son las sales solubles en agua de productos de reacción orgánicos del ácido sulfúrico de la fórmula general [R1-S03-M] en donde R1 se selecciona del grupo que consiste de una cadena recta ramificada, un radical hidrocarburo alifático saturado que tiene entre aproximadamente 8 y 24, de preferencia entre aproximadamente 10 y 18 átomos de carbono P1062 y M es, como anteriormente se describió en esta sección. Los ejemplos de estos tensoactivos son las sales de un producto de reacción de ácido sulfúrico orgánico de un hidrocarburo de la serie del metano, que incluye iso, neo y n-parafinas, que tienen entre aproximadamente 8 y 24 átomos de carbono, de preferencia entre aproximadamente 12 y 18 átomos de carbono y un agente sulfonante, por ejemplo S03, H2S04, obtenido según métodos de sulfonación conocidos, inclusive blanqueado e hidrólisis. Se prefieren las n-parafinas C10-?s sulfonadas de amonio y metal alcalino. Otros tensoactivos aniónicos incluyen sulfonatos de olefina que tienen entre aproximadamente 10 y 24 átomos de carbono. El término "sulfonatos de olefina" en el sentido en el que se utiliza en la presente, se refiere a compuestos que pueden producirse por la sulfonación de alfaolefinas por medio de trióxido de azufre sin acomplejar, seguido por la neutralización de la mezcla de reacción acida en condiciones tales que cualquier sulfona que haya sido formada en la reacción se hidroliza para dar los correspondientes hidroxi alcanosulfonatos . El trióxido de azufre puede ser líquido o gaseoso y normalmente, pero no en forma necesaria, se diluye con diluyentes inertes, por ejemplo con S02 líquido, hidrocarburos clorados, etc., cuando se utiliza en forma líquida o con aire, nitrógeno, S02 gaseoso, etc., cuando se utiliza en forma gaseosa. Las P1062 a-olefinas a partir de las cuales se derivan los sulfonatos de olefina son mono-definas que tiene entre aproximadamente 12 y 24 átomos de carbono, de preferencia entre aproximadamente 14 y 16 átomos de carbono. De preferencia son definas de cadena recta. Además de los verdaderos alcanosulfonatos y de una proporción de hidroxi-alcanosulfonatos, los sulfonatos de olefina pueden contener pequeñas cantidades de otros materiales, por ejemplo, disulfonatos de alqueno dependiendo de las condiciones de reacción, la proporción de reactivos, la naturaleza de las olefinas de partida y las impurezas en la materia prima de olefina y las reacciones secundarias durante el proceso de sulfonación. Una mezcla de sulfonato de a-olefina específica del tipo anterior se describe de manera más completa en la Patente de los Estados Unidos No. 3,332,880 de Pflaumer and Kessler otorgada el 25 de julio de 1967 la cual en su totalidad se considera forma parte de la presente, como referencia. Aún otros tensoactivos aniónicos adecuados son los productos de reacción de ácidos grasos esterificados con ácido isetiónico y neutralizados con hidróxido de sodio en donde, por ejemplo, los ácidos grasos se derivan de aceite de coco o de palma; o sales de sodio o potasio de amidas de ácido graso de metil taurida en donde los ácidos grasos, por ejemplo, se derivan de aceite de coco. Otros P10S2 tensoactivos aniónicos similares se describen en las Patentes de los Estados Unidos Nos. 2,486,921, 2,486,922 y 2,396,278, las cuales en su totalidad se consideran forman parte de la presente como referencia. Otra clase de tensoactivos aniónicos adecuados para utilizarse en las composiciones de champú son los de ß-alquiloxi alcanosulfonatos. Estos compuestos tienen la siguiente fórmula: OR2 H I I R1- C—C - S03M I I H H en donde R1 es un grupo alquilo de cadena recta que tiene entre aproximadamente 6 y 20 átomos de carbono, R2 es un grupo alquilo inferior que tiene aproximadamente 1, de preferencia hasta aproximadamente 3 átomos de carbono y M es tal como se describió antes. Muchos otros tensoactivos aniónicos adecuados para utilizarse en las composiciones de champú se describen en McCutcheon's Emulsifiers and Detergente, 1989 Annual, publicada por M.C. Publishing Co., y en la Patente de los Estados Unidos No. 3,929,678, cuyas descripciones en su totalidad se consideran forma parte de la presente, como referencia. Otra clase de tensoactivos aniónicos adecuados P1062 son los tensoactivos aminoácidos que son tensoactivos que tienen la estructura química básica de un compuesto aminoácido, es decir, que contiene un componente estructural de uno de los aminoácidos que se encuentran en forma natural . Los tensoactivos aniónicos preferidos que se utilizan en las composiciones de champú incluyen laureth sulfato de amonio, laureth sulfato de trietilamina, laureth sulfato de trietanolamina, laureth sulfato de monoetanolamina, laureth sulfato de dietanolamina, sulfato de sodio de monoglicérido láurico, laureth sulfato de sodio, laureth sulfato de potasio, tridecil bencen sulfonato de sodio, dodecil bencen sulfonato de sodio, N-cocoilalaninato, N-acil-N-metil-ß-alaninato, laurilsarcosinato de sodio, cocoil sarcosina, lauroil taurato, lauroil lactilato, N-acil potasio glicina, lauroanfohidroxi propilsulfonato, cocoglicérido sulfato, lauroil isetionato, lauroanfoacetato y mezclas de los mismos .

Tensoactivos Anfotéricos Los tensoactivos anfotéricos adecuados para utilizarse en la presente incluyen los denominados tensoactivos zwiteriónicos en la técnica. Los tensoactivos anfotéricos útiles aquí incluyen los derivados de aminas P1062 alifáticas secundarias y terciarias en donde el radical alifático es recto o ramificado y uno de los sustituyentes alifáticos contiene entre aproximadamente 8 y 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico solubilizante en agua, por ejemplo carboxilo, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Los tensoactivos anfóteros adecuados para utilizarse en la presente incluyen los derivados de compuestos de amonio cuaternario alifático, fosfonio y sulfonio, en donde los radicales alifáticos son rectos o ramificados y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene entre aproximadamente 8 y 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico, por ejemplo carboxilo, sulfato, sulfonato, fosfato o fosfonato. Una fórmula general de estos compuestos es : (R3)x - Y+ CH2 R4- en donde R2 contiene un radical alquilo, alquenilo o hidroxialquilo entre aproximadamente 8 y 18 átomos de carbono, entre 0 y aproximadamente 10 unidades de óxido de etileno y entre 0 y aproximadamente 1 unidad de glicerilo; Y se selecciona del grupo que consiste de átomos de nitrógeno, fósforo y azufre; R3 es un grupo alquilo o monohidroxialquilo que contiene entre 1 y aproximadamente 3 P1062 átomos de carbono, X es 1 cuando Y es un átomo de azufre y 2 cuando Y es un átomo de nitrógeno o fósforo; R4 es un alquileno o hidroxialquileno de entre aproximadamente 1 y 4 átomos de carbono y Z es un radical seleccionado del grupo que consiste de grupos carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato y fosfato. Los ejemplos de tensoactivos anfotéricos incluyen también sultaínas y amidosultaínas. Las sultaínas incluyen amidosultaínas e incluyen por ejemplo cocodimetilpropilsultaina, estearildimetilpropilsultaína, lauril-bis- (2-hidroxietil) propilsultaína y lo semejante; y las amidosultaínas como por ejemplo cocoamidodimetilpropilsultaina, estearilamidodimetilpropilsultaína, laurilamidobis- (2-hidroxietil) propilsultaína y lo semejante. Se prefieren las amidohidroxisultainas, por ejemplo, hidrocarbilamidopropilhidroxi sultaínas C8-C18, en especial hidrocarbilamidopropilhidroxi sultaínas C8-C14, por ejemplo laurilamidopropilhidroxisultaína y cocoamidopropil hidroxisultaína. Otras sultaínas se describen en la Patente de los Estados Unidos No. 3,950,417, la cual en su totalidad se considera forma parte de la presente, como referencia. Otros tensoactivos anfotéricos adecuados son los aminoalcanoatos de la fórmula RNH (CH2) aC00M, los P1062 iminodialcanoatos de la fórmula RN[ (CH2)raC00M] 2 y mezclas de los mismos, en donde n y m son números entre 1 y aproximadamente 4, R es alquilo o alquenilo C8-C22 y M es hidrógeno, metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio o alcanolamonio . Otros tensoactivos anfotéricos adecuados incluyen aquéllos representados por la fórmula: R3 RxCON- (CH2)n-N+-CH2Z R" en donde R1 es alquilo o alquenilo C8 - C22, de preferencia C8-C?6, R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidrógeno, -CH2C02M, -CH2CH2OH, CH2CH2OCH2CH2COOM o - (CH2CH20) mH, en donde m es un entero entre 1 y aproximadamente 25 y R4 es hidrógeno, -CH2CH2OH, ó -CH2CH20CH2CH2C00M, Z es C02M o CH2C02M, n es 2 ó 3 , de preferencia 2, M es hidrógeno o un catión como metal alcalino (por ejemplo litio, sodio, potasio) , metal alcalinotérreo (berilio, magnesio, calcio, estroncio, bario) o amonio. Este tipo de tensoactivos algunas veces se clasifica como un tensoactivo anfotérico tipo imidazolina, aunque debe reconocerse que no necesariamente tiene que derivarse directa o indirectamente, de un intermediario de imidazolina. Los materiales adecuados de P1062 este tipo se comercializan con el nombre comercial MIRANOL y se entiende que comprenden una mezcla compleja de especies y pueden existir en especies protonadas y no protonadas dependiendo del pH con relación a las especies que pueden tener un hidrógeno en R2. Se entiende que todas estas variaciones y especies quedan comprendidas en la fórmula anterior. Ejemplos de tensoactivos de la fórmula anterior son monocarboxilatos y dicarboxilatos . Los ejemplos de estos materiales incluyen cocoanfocarboxipropionato, ácido cocoanfocarboxipropiónico, cocoanfocarboxiglicinato (alternativamente referido como cocoanfodiacetato) y cocoanfoacetato . Tensoactivos anfotéricos comerciales incluyen los que se venden con los nombres comerciales : MIRANOL C2M CONC. N.P., MIRANOL C2M CONC. O.P., MIRANOL C2M SF, MIRANOL CM SPECIAL (Miranol, Inc.); ALKATERIC 2CIB (Alkaril Chemicals); AMPHOTERGE W-2 (Lonza, Inc.); MONATERIC CDX-38, MONATERIC CSH-32 (Mona Industries) ; REWOTERIC A -2C (Rewo Chemical Group) ; y SCHERCOTERIC MS-2 (Scher Chemicals) . Los tensoactivos de betaína, por ejemplo los tensoactivos zwitteriónicos, adecuados para utilizarse en las composiciones acondicionadoras son aquellos representados por la fórmula: PÍO62 O R4 R2 I I I I R5_[_C—N_(CH2) trr-] n-N+-Y-Rl I R3 en donde : R1 es un miembro seleccionado del grupo que consiste de: COOM y CH (OH) CH2S03M R2 es alquilo o hidroxialquilo inferior; R3 es alquilo o hidroxialquilo inferior; R4 es un miembro seleccionado del grupo que consiste de hidrógeno y alquilo inferior; R5 es alquilo o alquenilo superior; Y es alquilo inferior, de preferencia metilo; m es un entero de 2 a 7, de preferencia de 2 a 3 ; n es el entero 1 ó 0; M es hidrógeno o un catión, como ya se describió, por ejemplo metal alcalino, metal alcalinotérreo o amonio. El término "alquilo inferior" o "hidroxialquilo" se refiere a radicales hidrocarburo alifáticos, saturados, de cadena recta o ramificada y radicales de hidrocarburo sustituidos que tienen entre uno y aproximadamente tres átomos de carbono, por ejemplo, metilo, etilo, propilo, isopropilo, hidroxipropilo, hidroxietilo y lo semejante. El término "alquilo o alquenilo superior" se refiere a radicales hidrocarburo alifáticos de cadena recta o ramificada saturados (es decir P1062 "alquilo superior") o insaturados (es decir "alquenilo superior"), que tienen entre aproximadamente 8 y 20 átomos de carbono, por ejemplo laurilo, cetilo, estearilo, oleilo y lo semejante. Debe entenderse que el término "alquilo o alquenilo superior" incluye mezclas de radicales que pueden contener uno o más enlaces intermedios, por ejemplo enlaces de éter o poliéter o sustituyentes no funcionales como por ejemplo radicales hidroxilo o halógeno, en donde el radical se conserva con carácter hidrofóbico. Ejemplos de betaínas tensoactivas de la fórmula anterior, en donde n es cero, que son útiles en la presente incluyen alquilbetaínas como por ejemplo cocodimetilcarboximetilbetaína, laurildimetilcarboximetilbetaína, laurildimetil-a-carboxietilbetaína, cetildimetilcarboximetilbetaína, lauril-bis- (2-hidroxietil) carboximetilbetaína, estearil-bis- (2-hidroxipropil) carboximetilbetaína, oleil-dimetil-?-carboxipropilbetaína, lauril-bis- (2 -hidroxipropil) -a-carboxietilbetaína, etc. Las sulfobetaínas pueden estar representadas por cocodimetilsulfopropilbetaína, estearildimetilsulfopropilbetaína, lauril-bis- (2-hidroxietil) sulfopropilbetaína y lo semejante. Los ejemplos específicos de amido betaínas y amidosulfo betaínas útiles en las composiciones acondicionadoras incluyen las amidocarboxibetaínas , por P1062 ejemplo, cocamidodimetilcarboxi etilbetaína, laurilamidodimetilcarboximetilbetaína, cetilamidodimetilcarboximetilbetaína, laurilamido-bis- (2-hidroxietil) -carboximetilbetaína, cocamido-bis- (2-hidroxietil) -carboximetilbetaína, etc. Las amidosulfobetaínas pueden estar representadas por cocamidodimetilsulfopropilbetaína, estearilamidodimetilsulfopropilbetaína, laurilamido-bis- (2-hidroxietil) -sulfopropilbetaína y lo semejante.

Tensoactivos No Iónicos Las composiciones de champú de la presente invención pueden comprender un tensoactivo no iónico adecuado . Tensoactivos no iónicos incluyen aquellos compuestos producidos por la condensación de los grupos de óxido de alquileno, de naturaleza hidrofílica, con un compuesto hidrofóbico orgánico que puede ser de naturaleza alifática o alquilaromática. Ejemplos no exclusivos preferidos de tensoactivos no iónicos que se utilizan en las composiciones de champú incluyen los siguientes : (1) condensados de óxido de polietileno con alquilfenoles, por ejemplo los productos de condensación de alquilfenoles que tienen un grupo alquilo que contiene entre aproximadamente 6 y 20 átomos de carbono ya sea en PÍO62 cada recta o ramificada, con óxido de etileno, el óxido de etileno está presente en cantidades entre aproximadamente 10 y hasta aproximadamente 60 moles de óxido de etileno por mol de alquilfenol; (2) aquéllos derivados de la condensación del óxido de etileno con el producto que resulta de la reacción del óxido de propileno con productos de etilendiamina; (3) productos de condensación de alcoholes alifáticos que tienen entre aproximadamente 8 y 18 átomos de carbono, en configuraciones ya sea de cadena recta o ramificada, con óxido de etileno, por ejemplo un condensado de alcohol de coco y óxido de etileno que tiene entre aproximadamente 10 y 30 moles de óxido de etileno por mol de alcohol de coco, la fracción de alcohol de coco tiene entre aproximadamente 10 y 14 átomos de carbono; (4) óxidos de amina terciaria de cadena larga de la fórmula [R1R2R3N ?- O] , en donde R1 contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo de aproximadamente entre 8 y 18 átomos de carbono, entre 0 y 10 unidades de óxido de etileno y entre 0 y 1 unidad de glicerilo y R2 y R3 contienen entre aproximadamente 1 y 3 átomos de carbono y entre 0 y aproximadamente 1 grupo hidroxilo, por ejemplo, metilo, etilo, propilo, hidroxietilo o hidroxipropilo; (5) óxidos de fosfina terciaria de cadena larga de la fórmula [RR'R"P —> O] en donde R contiene un radical P1062 alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo que varía entre aproximadamente 8 y 18 átomos de carbono en longitud de cadena, entre 0 y 10 unidades de óxido de etileno y entre 0 y 1 unidad de glicerilo, y R1 y R" son cada uno grupos alquilo o monohidroxialquilo que contienen entre aproximadamente 1 y 3 átomos de carbono; (6) sulfóxidos de dialquilo de cadena larga que contienen un radical hidroxialquilo o alquilo de cadena corta de entre 1 y aproximadamente 3 átomos de carbono (normalmente metilo) y una cadena hidrofóbica larga que incluye alquilo, alquenilo, hidroxialquilo o cetoalquilo que contiene aproximadamente entre 8 y 20 átomos de carbono, entre 0 y aproximadamente 10 unidades de óxido de etileno y de 0 a 1 unidad de glicerilo; y (7) tensoactivos de alquilpolisacárido (APS) (por ejemplo alquil poliglicósidos) , ejemplos de los cuales se describen en la Patente de los Estados Unidos 4,565,647, la cual en su totalidad se considera forma parte de la presente, como referencia, que revela tensoactivos APS que tienen un grupo hidrofóbico con aproximadamente entre 6 y 30 átomos de carbono y un polisacárido (por ejemplo poliglicósido) como el grupo hidrofílico; opcionalmente puede haber un grupo de óxido de polialquileno que se une a las unidades hidrofóbica e hidrofílica y el grupo alquilo (es decir la unidad hidrofóbica) puede estar saturado o P1062 insaturado, ramificado o no ramificado y sustituido o no sustituido (por ejemplo con anillos cíclicos o con hidroxilo) ; un material preferido es un alquil poliglucósido que está disponible comercialmente de Henkel, IcrAraericas y Seppic; y (8) alquil éteres de polioxietileno como los de la fórmula R0(CH2CH2)nH y esteres grasos de glicerilo y polietilenglicol (PEG) como los de la fórmula R(0)OCH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)nOH, en donde n es de 1 a aproximadamente 200, de preferencia entre aproximadamente 20 y 100 y R es un alquilo que tiene entre aproximadamente 8 y 22 átomos de carbono.

AGENTE ANTICASPA La presente composición podrá comprender además una cantidad segura y eficaz de un agente anticaspa. Si está presente, el agente anticaspa normalmente se usa a un nivel entre aproximadamente 0.1% y 5%, de preferencia, entre aproximadamente 0.3% y 5% en peso de la composición. Sin limitarse a la teoría, se cree que el coacervado formado por los tensoactivos aniónicos polihidrofílicos y los agentes acondicionadores catiónicos de la presente invención también tienen la capacidad de atrapar y distribuir en forma eficaz en la superficie del cabello los agentes anticaspa de la presente.

P1062 Las sales de piritiona son útiles aquí. Sales de piritiona adecuadas son las sales de metales pesados de 1-hidroxi -2 -piridintiona, las sales de metales pesados son cinc, estaño, cadmio, magnesio, aluminio y circonio. Se prefiere la sal de cinc de 1-hidroxi-2-piridintiona conocida en la técnica como cinc piritiona, con mayor preferencia en un tamaño de partícula hasta de aproximadamente 20 mieras, aún con mayor preferencia entre aproximadamente 1 y 10 mieras. Sales de piritiona disponibles comercialmente adecuadas en la presente incluyen Cinc Piritiona disponible de Olin. Son útiles en la presente los sulfuros de selenio. Los sulfuros de selenio aquí incluyen disulfuro de selenio, así como SexSy de estructura cíclica, en donde x y y son enteros y x + y igual a 8. Sulfuros de selenio preferidos son los que tienen un tamaño de partícula menor a aproximadamente 15 mieras, con mayor preferencia menor a aproximadamente 10 mieras; en donde el tamaño de partícula se determina mediante un dispositivo de dispersión luminosa láser como el instrumento Malvern 3600. También son útiles aquí el azufre y el octopirox, sus sales y sus derivados. Como se mencionó antes, los agentes anticaspa se pueden usar solos o en combinación con otros .

P1062 AGENTES ACONDICIONADORES ADICIONALES Las composiciones de la presente invención podrán comprender además entre aproximadamente 0.05% y 20%, de preferencia entre aproximadamente 0.1% y 10% y con mayor preferencia entre aproximadamente 0.5% y 10% de agentes acondicionadores adicionales seleccionados del grupo que consiste de compuestos de punto de fusión elevado, compuestos oleosos y polímeros no iónicos.

Compuesto de Punto de Fusión Elevado Las composiciones pueden comprender un compuesto de punto de fusión elevado que tiene un punto de fusión de al menos aproximadamente 25°C seleccionado del grupo que consiste de alcoholes grasos, ácidos grasos, derivados de alcoholes grasos, derivados de ácidos grasos, hidrocarburos, esteroides y mezclas de los mismos. Sin limitarse a la teoría se cree que estos compuestos de punto de fusión elevado cubren la superficie del cabello y reducen la fricción lo cual como resultado proporciona al cabello una sensación tersa y facilidad del peinado. Es comprensible para los técnicos que los compuestos que se exponen en esta sección de la especificación en algunos casos pueden quedar en más de una clasificación, por ejemplo, algunos derivados de alcoholes grasos también P1062 pueden clasificarse como derivados de ácidos grasos. Sin embargo, una clasificación dada no pretende ser una limitación de ese compuesto en particular, sino que se hace así por conveniencia de clasificación y nomenclatura. Además, el técnico experimentado comprende que, dependiendo del número y posición de los dobles enlaces y la longitud y posición de las ramificaciones, ciertos compuestos que tienen ciertos átomos de carbono requeridos podrían tener un punto de fusión menor a aproximadamente 25°C. No se pretende incluir en esta sección esos compuestos de bajo punto de fusión. Ejemplos no exclusivos de los compuestos de punto de fusión elevado se encuentran en International Cosmetic Ingredient Dictionary, Fifth Edition, 1993 y CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Second Edition, 1992, los cuales en su totalidad se consideran forman parte de la presente como referencia. Los alcoholes grasos útiles en la presente son aquellos que tienen entre aproximadamente 14 y 30 átomos de carbono, de preferencia entre aproximadamente 16 y 22 átomos de carbono. Estos alcoholes grasos pueden ser alcoholes de cadena recta o ramificada y pueden ser saturados o insaturados. Ejemplos no exclusivos de alcoholes grasos incluyen, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol behenílico y mezclas de los mismos. Los ácidos grasos útiles en la presente son P1062 aquellos que tienen entre aproximadamente 10 y 30 átomos de carbono, de preferencia entre aproximadamente 12 y 22 átomos de carbono y con mayor preferencia entre aproximadamente 16 y 22 átomos de carbono. Estos ácidos grasos pueden ser ácidos de cadena recta o ramificada y pueden estar saturados o insaturados. También se incluyen los diácidos, triácidos y otros ácidos múltiples que cumplen los requisitos de la presente. También se incluyen en la presente las sales de estos ácidos grasos. Ejemplos no exclusivos de ácidos grasos incluyen ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido behénico, ácido sebásico y mezclas de los mismos. Los derivados de alcoholes grasos y los derivados de ácidos grasos útiles en la presente incluyen éteres alquílicos de alcoholes grasos, alcoholes grasos alcoxilados, éteres alquílicos de alcoholes grasos alcoxilados, esteres de alcoholes grasos, esteres grasos de compuestos que tienen grupos hidroxilo esterificables, ácidos grasos hidroxi sustituidos y mezclas de los mismos. Ejemplos no exclusivos de derivados de alcoholes grasos y derivados de ácidos grasos incluyen materiales como éter estearil metílico; la serie de compuestos ceteth como ceteth-1 a ceteth-45, que son éteres de etilen glicol de alcohol cetílico, en donde las designaciones numéricas indican el número de unidades de etilen glicol presentes; PÍO62 la serie de compuestos steareth como steareth-1 a 10, que son éteres de etilenglicol de alcohol steareth, en donde la designación numérica indica el número de unidades de etilen glicol presentes; ceteareth 1 a ceteareth-10, que son éteres de etilenglicol de alcohol ceteareth, es decir, una mezcla de alcoholes grasos que contienen predominantemente alcohol cetílico y estearílico, en donde la designación numérica indica el número de unidades de etilenglicol presentes; éteres alquílicos C?-C30 de los compuestos ceteth, steareth y ceteareth recién descritos; éteres polioxietilénicos de alcohol behenílico; estearato de etilo, estearato de cetilo, palmitato de cetilo, estearato de estearilo, miristato de miristilo, estearato del éter cetílico de polioxietileno, estearato de éter estearílico de polioxietileno, estearato de éter laurílico de polioxietileno, monoestearato de etilenglicol, monoestearato de polioxietileno, diestearato de polioxietileno, monoestearato de propilenglicol, diestearato de propilenglicol, diestearato de trimetilolpropano, estearato de sorbitan, estearato de poliglicerilo, monoestearato de glicerilo, diestearato de glicerilo, triestearato de glicerilo y mezclas de los mismos . Los hidrocarburos útiles en la presente incluyen compuestos que tienen por lo menos aproximadamente 20 PÍO62 carbonos . Los esferoides útiles en la presente incluyen compuestos como colesterol . Se prefieren compuestos de punto de fusión elevado de un solo compuesto de alta pureza. Son bastante preferidos los compuestos solos de alcoholes grasos puros seleccionados del grupo de alcohol cetílico, alcohol estearílico y alcohol behenílico puros. En la presente con el término "puro" se quiere decir que el compuesto tiene una pureza de al menos aproximadamente 90%, de preferencia al menos aproximadamente 95%. Estos compuestos solos de alta pureza proporcionan buenas características de enjuague en el cabello cuando el consumidor enjuaga para eliminar la composición. Compuestos de punto de fusión elevado que se encuentran disponibles comercialmente que son útiles en la presente incluyen: alcohol cetílico, alcohol estearílico y alcohol behenílico que tienen los nombres comerciales de la serie KONOL disponible de New Japan Chemical (Osaka, Japón) y la serie NAA disponible de NOF (Tokyo, Japón) ; alcohol beheníliso puro que tiene el nombre comercial 1-DOCOSANOL disponible de WAKO (Osaka, Japón) , varios ácidos grasos que tienen nombres comerciales NEO-FAT disponibles de Akzo (Chicago Illinois, EUA), HYSTRENE disponible de Witco Corp. (Dublin Ohio, EUA) y DERMA disponible de Vevy (G nova, Italia) ; y colesterol con el nombre comercial NIKKOL AGUASÓME LA disponible de Nikko.

Compuesto Oleoso Las composiciones comprenden un compuesto oleoso que tiene un punto de fusión no mayor a aproximadamente 25°C seleccionado del grupo que consiste de un primer compuesto oleoso, un segundo compuesto oleoso y mezclas de los mismos. Los compuestos oleosos útiles en la presente podrán ser volátiles o no volátiles. Sin limitarse a la teoría, se cree que los compuestos oleosos pueden penetrar en el cabello para modificar los enlaces hidroxi del cabello y en consecuencia proporcionarle suavidad y flexibilidad. El compuesto oleoso podrá comprender ya sea el primer compuesto oleoso o el segundo compuesto oleoso según se describen aquí. De preferencia, se usa una mezcla del primer compuesto oleoso y del segundo compuesto oleoso. Los compuestos oleosos de esta sección se distinguen de los compuestos de punto de fusión elevado descritos antes . Ejemplos no exclusivos de los compuestos oleosos se encuentran en International Cosmetic Ingredient Dictionary, Fifth Edition, 1993 y CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Second Edition, 1992, los que en su totalidad se consideran forman parte de la presente, como referencia.

P1062 Primer Compuesto Oleoso Los alcoholes grasos útiles en la presente incluyen los que tienen entre aproximadamente 10 y 30 átomos de carbono, de preferencia entre aproximadamente 12 y 22 átomos de carbono y con mayor preferencia entre aproximadamente 16 y 22 átomos de carbono. Estos alcoholes grasos pueden ser alcoholes de cadena lineal o ramificada y pueden ser alcoholes saturados o insaturados, de preferencia alcoholes insaturados. Ejemplos no exclusivos de estos compuestos incluyen alcohol oleílico, alcohol palmitoleílico, alcohol isoestearílico, alcohol isocetílico, undecanol, octil dodecanol, octil decanol, alcohol octílico, alcohol caprílico, alcohol decílico y alcohol laurílico. Los ácidos grasos útiles en la presente incluyen los que tienen entre aproximadamente 10 y 30 átomos de carbono, de preferencia entre aproximadamente 12 y 22 átomos de carbono y con mayor preferencia entre aproximadamente 16 y 22 átomos de carbono. Estos ácidos grasos pueden ser ácidos de cadena lineal o ramificada y pueden estar saturados o insaturados. Ácidos grasos adecuados incluyen, por ejemplo, ácido oleico, ácido linoleico, ácido isoesteárico, ácido linolénico, ácido etil linolénico, ácido araquidónico y ácido ricinoleico.

Los derivados de ácidos grasos y derivados de alcoholes grasos que se definen aquí incluyen, por ejemplo, esteres de alcoholes grasos, alcoholes grasos alcoxilados, alquil éteres de alcoholes grasos, alquil éteres de alcoholes grasos alcoxilados y mezclas de los mismos. Ejemplos no exclusivos de derivados de ácidos grasos y derivados de alcoholes grasos, incluyen por ejemplo, linoleato de metilo, linoleato de etilo, linoleato de isopropilo, oleato de isodecilo, oleato de isopropilo, oleato de etilo, oleato de octildodecilo, oleato de oleilo, oleato de decilo, oleato de butilo, oleato de metilo, estearato de octildodecilo, isoestearato de octildodecilo, isopalmitato de octildodecilo, isopelargonato de octilo, pelargonato de octilo, isoestearato de hexilo, isoestearato de isopropilo, isononanoato de isodecilo, Oleth-2, tetraoleato de pentaeritritol, tetraisoestearato de pentaeritritol, trioleato de trimetilolpropano y triisoestearato de trimetilolpropano. Compuestos comercialmente disponibles útiles en la presente como primer compuesto oleoso incluyen: alcohol oleílico con el nombre comercial UNJECOL 90BHR disponible de New Japan Chemical, tetraisoestearato de pentaeritritol y triisoestearato de trimetilolpropano con los nombres comerciales KAKPTI y KAKTTI disponibles de Kokyu Alcohol (Chiba, Japón) , tetraoleato de pentaeritritol que tiene el P1062 mismo nombre comercial que el nombre del compuesto disponible de New Japan Chemical, trioleato de trimetilolpropano con nombre comercial ENUJERUBU disponible de New Japan Chemical, varios esteres líquidos de la serie con nombre comercial SCHERCEMOL disponible de Scher e isoestearato de hexilo con nombre comercial HIS e isoestearato de isopropilo que tiene el nombre comercial ZPIS disponible de Kokyu Alcohol.

Segundo Compuesto Oleoso Los segundos compuestos oleosos útiles en la presente incluyen hidrocarburos de cadena lineal, cíclicos y de cadena ramificada que pueden estar saturados e insaturados, con tal de que tengan un punto de fusión no mayor a aproximadamente 25°C. Estos hidrocarburos tienen entre aproximadamente 12 y 40 átomos de carbono, de preferencia entre aproximadamente 12 y 30 átomos de carbono y de preferencia entre aproximadamente 12 y 22 átomos de carbono. También están comprendidos aquí los hidrocarburos poliméricos de mondmeros alquenílicos, como los polímeros de mondmeros alquenil C2-Ce . Estos polímeros pueden ser de cadena lineal o ramificada. Los polímeros de cadena lineal en general serán de longitud relativamente corta, con un número total de átomos de carbono tal como se describió antes. Los polímeros de cadena ramificada pueden tener P1062 longitudes de cadena considerablemente mayores. El número de peso molecular promedio de dichos materiales pueden variar mucho, pero normalmente será de hasta aproximadamente 500, de preferencia entre aproximadamente 200 y 400 y con mayor preferencia entre aproximadamente 300 y 350. También son útiles en la presente los diversos grados de aceites minerales . Los aceites minerales son mezclas líquidas de hidrocarburos que se obtienen a partir del petróleo. Ejemplos específicos de materiales hidrocarbúricos adecuados incluyen aceite de parafina, aceite mineral, dodecano, isododecano, hexadecano, isohexadecano, eicoseno, isoeicoseno, tridecano, tetradecano, polibuteno, poliisobuteno y mezclas de los mismos. Preferidos para utilizarse en la presente son los hidrocarburos seleccionados del grupo que consiste de aceite mineral, isododecano, isohexadecano, polibuteno, poliisobuteno y mezclas de los mismos. Segundos compuestos oleosos comercialmente disponibles útiles en la presente incluyen isododecano, isohexadecano e isoeicoseno con los nombres comerciales PERMETHYL 99A, PERMETHYL 101A y PERMETHYL 1082, disponibles de Presperse (South Plainfield New Jersey, EUA) , un copolímero de isobuteno y buteno normal con los nombres comerciales INDOPOL H-100 disponible de Amoco Chemicals (Chicago, Illinois, EUA) , aceite mineral con el nombre P1062 comercial BENOL disponible de Witco, isoparafina con el nombre comercial ISOPAR de Exxon Chemical Co. (Houston Texas, EUA) , oligómero de a-olefina con el nombre comercial PURESYN 6 de Mobil Chemical Co. y tricaprilato/tricaprato de trimetilolpropano con el nombre comercial MOBIL ESTER P43 de Mobil Chemical Co.

Polímero No Iónico Los polímeros no iónicos útiles aquí incluyen derivados de celulosa, derivados de celulosa modificados hidrofóbicamente, polímeros de óxido de etileno y polímeros a base de óxido de etileno/óxido de propileno. Lo polímeros no iónicos adecuados son los derivados de celulosa entre los que se incluyen metilcelulosa con el nombre comercial BENECEL, hidroxietil celulosa con el nombre comercial NATROSOL, hidroxipropilcelulosa con el nombre comercial KLUCEL, cetil hidroxietil celulosa con el nombre comercial POLYSURF 67, todos suministrados por Herculus . Otros polímeros no iónicos adecuados son los polímeros a base de óxido de etileno/dxido de propileno con los nombres comerciales CARBOWAX, PEGs, POLYOX WASRs y UCON FLUIDS, todos suministrados por Amerchol .

Polialcruilen Glicoles Estos compuestos son particularmente útiles en P1062 las composiciones diseñadas para impartir al cabello una sensación de suavidad y humectación. Cuando está presente, el polialquilen glicol normalmente se utiliza a un nivel entre aproximadamente 0.025% y 1.5%, de preferencia entre aproximadamente 0.05% y 1% y con mayor preferencia entre aproximadamente 0.1% y 0.5% de las composiciones. Los polialquilen glicoles se caracterizan por la fórmula general : H(OCH2CH)n - OH R en donde R se selecciona del grupo que consiste de H, metilo y mezclas de los mismos. Cuando R es H, estos materiales son polímeros de óxido de etileno, que se conocen también como óxidos de polietileno, polioxietilenos y polietilen glicoles. Cuando R es metilo, estos materiales son polímeros de óxido de propileno, que se conocen también como óxidos de polipropileno, polioxipropilenos y polipropilen glicoles. Cuando R es metilo también se entiende que pueden existir varios isómeros de posición de los polímeros resultantes. En la estructura anterior, n tiene un valor promedio de aproximadamente entre 1500 y 25,000, de preferencia entre aproximadamente 2500 y 20,000 y con mayor preferencia entre aproximadamente 3500 y 15,000.

P1062 Los polímeros de polietilen glicol útiles aquí son PEG-2M en donde R es igual a H y n tiene un valor promedio de aproximadamente 2,000 (PEG-2M también se conoce como Polyox WSR® N-10, que se encuentra disponible de Union Carbide y como PEG-2,000); PEG-5M en donde R es igual a H y n tiene un valor promedio de aproximadamente 5,000 (PEG-5M se conoce también como Polyox WSR® N-35 y Polyox WSR® N-80, ambos disponibles de Union Carbide y como PEG-5,000 y Polietilen Glicol 300,000); PEG-7M en donde R es igual a H y n tiene un valor promedio de aproximadamente 7,000 (PEG-7M también se conoce como Polyox WSR® N-750 disponible de Union Carbide) ; PEG-9M en donde R es igual a H y n tiene un valor promedio de aproximadamente 9,000 (PEG-9M también se conoce como Polyox WSR® N-3333 disponible de Union Carbide) ; y PEG-14M en donde R es igual a H y n tiene un valor promedio de aproximadamente 14,000 (PEG-14M también se conoce como Polyox WSR® N-3000 disponible de Union Carbide) . Otros polímeros útiles incluyen los polipropilen glicoles y mezclas de polietilen/polipropilen glicoles.

COMPONENTES ADICIONALES Las composiciones de champú de la presente invención podrán incluir una variedad de componentes adicionales, que podrán ser seleccionados por el técnico P1062 según las características deseadas del producto final . El componente adicional, incluye por ejemplo, cationes metálicos polivalentes, agentes de suspensión, derivados de glucosa etoxilados y otros componentes adicionales.

Cationes de Metales Polivalentes Cationes de metales polivalentes adecuados incluyen metales divalentes y trivalentes, se prefieren los metales divalentes. Cationes metálicos ejemplificativos incluyen metales alcalinotérreos, como magnesio, calcio, cinc, y cobre y metales trivalentes como aluminio y fierro. Se prefieren calcio y magnesio. El catión metálico polivalente se puede adicionar como una sal inorgánica, una sal orgánica o como un hidróxido. El catión metálico polivalente podrá adicionarse también como una sal con tensoactivos aniónicos como se mencionó antes . De preferencia, el catión metálico polivalente se introduce como una sal inorgánica o una sal orgánica. Las sales inorgánicas incluyen cloro, bromo, yodo, nitrato o sulfato con mayor preferencia cloruro o sulfato. Las sales orgánicas incluyen L-glutamato, lactato, malato, succinato, acetato, fumarato, clorhidrato del ácido L-glutámico y tartrato. Será evidente para los expertos en la técnica, P1062 que si las sales polivalentes del tensoactivo aniónico se usan como modo de introducir los cationes metálicos polivalentes a las composiciones de los mismos, sólo una fracción del tensoactivo aniónico podrá ser de forma polivalente, el resto del tensoactivo aniónico se adiciona necesariamente en forma monovalente. La dureza de las composiciones de champú acondicionador puede medirse con los métodos estándar en la técnica, por ejemplo, mediante titulación con ácido etilendiamino teraacético (EDTA) . En el caso de que la composición contenga colorantes u otros materiales coloridos que interfieran con la capacidad de la titulación con EDTA para dar un cambio de color perceptible, la dureza debe determinarse en la composición en ausencia del colorante o color que interfiere.

Agentes de Suspensión Un componente adicional preferido es un agente de suspensión, particularmente para composiciones que comprenden compuestos de silicona de alta viscosidad y/o tamaño de partícula grande. Si está presente, el agente se suspensión está en forma dispersa en las composiciones . El agente de suspensión por lo general comprenderá entre aproximadamente 0.1% y 10% y normalmente entre aproximadamente 0.3% y 5.0%, en peso de la composición.

P1062 Agentes de suspensión preferidos incluyen acil derivados como estearatos de etilen glicol, tanto mono como diestearato, óxidos de amina de cadena larga como los óxidos de alquil (C16-C22) dimetil amina, por ejemplo, óxido de estearil dimetilamina y mezclas de los mismos. Cuando se usan en las composiciones de champú, estos agentes de suspensión preferidos están presentes en la composición en forma cristalina. Estos agentes de suspensión se describen en la Patente de los Estados Unidos 4,741,855. Otros agentes de suspensión adecuados incluyen alcanolamidas de ácidos grasos, de preferencia que tengan entre aproximadamente 16 y 22 átomos de carbono, con mayor preferencia entre aproximadamente 16 y 18 átomos de carbono, ejemplos preferidos de los cuales incluyen monoetanolamida esteárica, cocomonoetanolamida, dietanolamida esteárica, monoisopropanolamida esteárica y estearato de monoetanolamida esteárica. Otros agentes de suspensión adecuados incluyen ácido N,N-dihidrocarbil amido benzoico y sales solubles del mismo (por ejemplo, sales de Na y K) , particularmente especies de esta familia del ácido N,N-di (hidrogenado) C16, Cxs y sebo amido benzoico, que se encuentran disponibles comercialmente de Stepan Company (Northfield, Illinois, EUA) . Otros agentes de suspensión adecuados incluyen la P1062 goma de xantano. El uso de goma de xantano como un agente de suspensión en composiciones de champú que contienen silicona se describe, por ejemplo, en la Patente de los Estados Unidos No. 4,788,006, la cual en su totalidad se considera forma parte de la presente, como referencia. También se podrán usar combinaciones de acil derivados de cadena larga y goma de xantano como un agente de suspensión en las composiciones de champú. Estas combinaciones se describen en la Patente de los Estados Unidos No. 4,704,272, la cual en su totalidad se considera forma parte de la presente, como referencia. Otros agentes de suspensión adecuados incluyen polímeros carboxivinílicos . Entre estos polímeros se prefieren los copolímeros de ácido acrílico reticulados con polialilsacarosa tal como se describe en la Patente de los Estados Unidos No. 2,798,053, la cual en su totalidad se considera forma parte de la presente, como referencia. Ejemplos de estos polímeros incluyen los carbómeros, que son homopolímeros de ácido acrílico reticulados con un éter alílico de pentaeritritol, un éter alílico de sacarosa o un éter alílico de propileno. Podrán requerirse neutralizante, por ejemplo, amino metil propanol, trietanolamina o hidróxido de sodio . Se pueden usar en las composiciones otros agentes de suspensión adecuados, por ejemplo, polímeros solubles en P1062 agua o coloidalmente solubles en agua como hidroxietil celulosa, hidroximetil celulosa, hidroxipropil celulosa y materiales como goma guar, alcohol polivinílico, polivinil pirrolidona, goma guar hidroxipropílica, almidón y derivados de almidón.

Derivados de Glucosa Etoxilada Un componente adicional que se prefiere es un derivado de glucosa etoxilada, particularmente para aumentar la viscosidad de las composiciones y para la estabilidad de fase de las composiciones a temperaturas altas y bajas. Cuando está presente, el derivado de glucosa etoxilada se incluye a un nivel de aproximadamente entre 0.1% y 10% y normalmente entre aproximadamente 0.3% y 5.0%, en peso de la composición. Derivados de glucosa etoxilada adecuados incluyen metil gluceth 10, metil gluceth 20, dioleato de metil glucosa PEG-120, éter metilglicosa PEG-10 y éter metilglicosa PEG-20. Material disponible comercialmente muy adecuado en la presente incluye metil gluceth 10 con el nombre comercial GLUCAM E-10, dioleato de metilglucosa PEG- 120 con el nombre comercial Glucamate DOE-120, éter de metilglucosa PPG-10 con el nombre comercial GLUCAM P-10 y éter de metilglucosa PPG-20 con el nombre comercial GLUCAM P-20, todos disponibles de Amerchol .

P1062 Otros Componentes Adicionales Se puede formular una amplia variedad de otros ingredientes adicionales en las composiciones de la presente. Estos incluyen: otros agentes acondicionadores como el colágeno hidrolizado con el nombre comercial Peptein 2000 disponible de Hormel, vitamina E con el nombre comercial Emix-d disponible de Eisai, pantenol disponible de Roche, éter etil pantenílico disponible de Roche, queratina hidrolizada, proteínas, extractos vegetales y nutrientes; tensoactivos emulsificantes para dispersar componentes insolubles en agua en el vehículo; polímeros fijadores del cabello, por ejemplo, polímeros fijadores anfoteros, polímeros fijadores catiónicos, polímeros fijadores aniónicos, polímeros fijadores no iónicos y copolímeros de injerto de silicona; abrillantadores ópticos, por ejemplo, poliestirilestilbenos, triazinestilbenos, hidroxicumarinas, aminocumarinas , triazoles, pirazolinas, oxazoles, pirenos, porfirinas, e imidazoles; conservadores como alcohol bencílico, metil parabeno, propil parabeno e imidazolidinil urea; agentes reguladores de pH como ácido cítrico, citrato de sodio, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sodio, carbonato de sodio; sales, en general, como acetato de potasio y cloruro de sodio; agentes colorantes, como cualquiera de los colorantes AM y C o M y C; agentes P1062 oxidantes para el cabello (decolorantes) , como peróxido de hidrógeno, sales de perborato y persulfato; agentes reductores para el cabello como tioglicolatos; perfumes y agentes secuestrantes, como etilendiamina tetraacetato disódico; filtros y agentes de absorción de ultravioleta e infrarrojo como salicilato de octilo. Estos ingredientes opcionales por lo general se usan individualmente a niveles entre aproximadamente 0.01% y 10%, de preferencia entre aproximadamente 0.05% y 5.0% en peso de la composición.

EJEMPLOS Los ejemplos siguientes describen más a fondo y demuestran las modalidades dentro del alcance de la presente invención. Los ejemplos se dan solamente para fines de ilustración y no se interpretan como limitaciones de la presente invención, ya que son posibles muchas variantes de los mismos sin desviarse del espíritu y alcance de la invención. A continuación, los ingredientes se identifican por el nombre químico o el nombre según CTFA o se definen de otro modo.

P1062 P1062 PÍO 62 Definiciones *1 Amisoft CT-12S obtenido de Ajinomoto. *2 Emcol 4400-1 obtenido de Witco *3 Asparak obtenido de Mitsubishi *4 Nissan Anón La obtenido de Nippon Oil and Fat *5 Tego Betaine F obtenido de TH Goldschmidt P1062 *6 Econol TM22 obtenido de Sanyo Kasei *7 Varisoft 110 obtenido de Witco *8 UCare Polymer LR400 obtenido de Amerchol *9 Quatrisoft Polymer LM-200 obtenido de Amerchol *10 Merquat 2001 obtenido de Calgon *11 Emulsión de Dimeticonol 1,000,000 cp con tamaño de partícula de aproximadamente 200nm obtenido de Toshiba Silicone '12 Emulsión de Dimeticonol 500,000 cp con tamaño de partícula de aproximadamente 200nm obtenido de Toshiba Silicone *13 Mezcla con una relación de peso 40 (goma) /60 (fluido) de goma dimeticona SE-76 obtenido de General Electric Silicone *14 Emulsión de 60,000 csk de polidimetil siloxano con tamaño de partícula de aproximadamente 300nm obtenido como DC1664 de Dow Corning ;15 Copolímero de silicona alquil injertado DC2502 obtenido de Dow Corning *16 Emulsión de copolímero de silicona alquil injertado DC2-2845 de Dow Corning *17 GLUCAMATE DOE-120 obtenido de Amerchol *18 GLUCAM E-20 obtenido de Amerchol *19 Peptein 2000 obtenido de Hormel *20 Emix-d obtenido de Eisai *21 disponible de Roche *22 disponible de Roche *23 disponible de Olin Método de Preparación Las composiciones de champú de los Ejemplos 1 a 16 según se muestran pueden preparase mediante cualquier método convencional conocido en la técnica. A continuación se describen los métodos adecuados . Los polímeros y tensoactivos se dispersan en agua para formar una mezcla homogénea. A esta mezcla se adicionan los otros ingredientes excepto la emulsión de silicona (si está presente) , perfume y sales; la mezcla obtenida se agita. Si estuviera presente una mezcla de silicona, la emulsión de silicona se hace con la mezcla de silicona, una pequeña cantidad de tensoactivo detergente y una porción de agua. La mezcla obtenida se pasa entonces a través de un intercambiador de calor para enfriar y se adicionan la emulsión de silicona, el perfume y la sal. Las composiciones obtenidas se vierten en envases para hacer las composiciones de champú para el cabello. Alternativamente, agua, tensoactivos y cualquier otro sólido que necesite fundirse, se puede mezclar al mismo tiempo a temperatura elevada, por ejemplo, a más de 70 °C, para hacer más rápida la mezcla en el champú. Los PÍO62 ingredientes adicionales se pueden adicionar ya sea a esta premezcla caliente o después de enfriar la premezcla. Los ingredientes se mezclan perfectamente a la temperatura elevada y después se bombean a través de un molino de alto esfuerzo cortante y después a través de un intercambiador de calor para enfriarlos a temperatura ambiente. Si estuviera presente en la composición, la silicona emulsificada en tensoactivo concentrado se adiciona a temperatura ambiente a la mezcla fría. Los ejemplos 1 a 16 tienen muchas ventajas. Por ejemplo, sensación de cabello que rechina mejorada, suavidad, tersura y facilidad del peinado durante y después del enjuague así como beneficios generales de acondicionamiento en seco. Se entiende que los ejemplos y modalidades descritas en la presente son solamente para fines ilustrativos y que la lectura de la misma sugerirá varios cambios y modificaciones a los expertos en la técnica sin desviarse de su espíritu y alcance.

P1062

Claims (13)

1. REIVINDICACIONES : 1. Una composición de champú acondicionador que comprende en peso : (a) entre aproximadamente 0.05% y 50% de un tensoactivo aniónico polihidrofílico ; (b) entre aproximadamente 0.05% y 20% de un agente acondicionador catiónico seleccionado del grupo que consiste de tensoactivos catiónicos, polímeros catiónicos y mezclas de los mismos; (c) entre aproximadamente 0.01% y 20% de un compuesto de silicona; y (d) un vehículo acuoso.
2. 2. La composición de champú acondicionador según la reivindicación 1, en donde el tensoactivo aniónico polihidrofílico comprende por lo menos un grupo carboxilo en la molécula.
3. 3. La composición de champú acondicionador según la reivindicación 1, que además comprende un tensoactivo detergente adicional.
4. 4. La composición de champú acondicionador según la reivindicación 3 , en donde el tensoactivo detergente adicional comprende un tensoactivo aniónico secundario y un tensoactivo anfotérico, en donde el total del tensoactivo aniónico polihidrofílico y el tensoactivo detergente adicional es entre aproximadamente 5% y 75% en P1062 peso de la composición.
5. 5. La composición de champú acondicionador según la reivindicación 4, en donde la composición está prácticamente libre de tensoactivos de sulfato de alquilo.
6. 6. La composición de champú acondicionador según la reivindicación 1, en donde el tensoactivo catiónico contiene en la molécula por lo menos una cadena alquílica que tiene por lo menos 16 carbonos.
7. 7. La composición de champú acondicionador según la reivindicación 1, en donde el polímero catiónico se selecciona de Polyquaternium 10, Polyquaternium 24 y mezclas de los mismos .
8. 8. La composición de champú acondicionador según la reivindicación 1, en donde el compuesto de silicona es una dimeticona que tiene una viscosidad de aproximadamente entre 100,000 centistokes y 1,500,000 centistokes .
9. 9. La composición de champú acondicionador según la reivindicación 1, en donde el compuesto de silicona es un polímero de silicona polimerizada en emulsión en donde el polímero de silicona está disperso como una partícula que tiene un tamaño promedio no mayor a aproximadamente 450 nm.
10. 10. La composición de champú acondicionador según la reivindicación 9, en donde el polímero de silicona P1062 polimerizada en emulsión se selecciona del grupo que consiste de un dimeticonol que tiene un peso molecular de al menos 100,000, una amodimeticona que tiene un peso molecular de al menos 10,000 y mezclas de los mismos.
11. 11. La composición de champú acondicionador según la reivindicación 10, en donde la emulsión de silicona comprende el polímero de silicona disperso como una partícula que tiene un tamaño promedio de aproximadamente entre 150nm y 250nm.
12. 12. La composición de champú acondicionador según la reivindicación 1 que además comprende en peso entre aproximadamente 0.1% y 5% de un agente anticaspa.
13. 13. La composición de champú acondicionador según cualquiera de las reivindicaciones precedentes que además comprende en peso entre aproximadamente 0.05% y 20% de un agente acondicionador adicional seleccionado del grupo que consiste de compuestos de punto de fusión elevado, compuestos oleosos, polímeros no iónicos y mezclas de los mismos. P1062