MXPA98002978A

MXPA98002978A - Composiciones de champu acondicionador

Info

Publication number: MXPA98002978A
Application number: MXPA/A/1998/002978A
Authority: MX
Inventors: Uchiyama Hirotaka; Gregory Schroeder John; Okuyama Yoshinari
Original assignee: The Procter & Gamble Co
Priority date: 1995-10-16
Filing date: 1998-04-16
Publication date: 1998-11-16

Abstract

La presente invención se relaciona con composiciones de champúacondicionador que tanto limpian como acondicionan el cabello con el uso de un solo producto. Estascomposiciones comprenden un surfactante detergente, un compuesto graso seleccionado del grupo que consiste de alcoholes grasos,ácidos grasos, derivados de alcohol graso, derivados deácido graso y mezclas de los mismos, un agente acondicionador del cabello seleccionado del grupo que consiste de agentes acondicionadores de silicón, dispersados y no volátiles, agentes acondicionadores de hidrocarburo, agentes acondicionadores poliméricos, catiónicos y solubles en agua, surfactantes catiónicos y mezclas de los mismos, y agua. La presente invención se relaciona también con métodos para la limpieza y el acondicionamiento del cabello.

Description

COMPOSICIONES DE CHAMPÚ ACONDICIONADOR CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con composiciones de champú acondicionador que tanto limpian como acondicionan el cabello. Estas composiciones comprenden un surfactante detergente: un compuesto graso seleccionado del grupo que consiste de alcoholes grasos, ácidos grasos, derivados de alcohol graso, derivados de ácido graso y mezclas de los mismos: un agente acondicionador del cabello seleccionado del grupo que consiste de agentes acondicionadores de silicón, dispersados y no volátiles, agentes acondicionadores de hidrocarburo, agentes acondicionadores poliméricos catiónicos solubles en agua, surfactantes catiónicos y mezclas de los mismos, y agua. La presente invención se relaciona también con métodos para la limpieza y el acondicionamiento del cabello.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN El cabello humano se ensucia debido a su contacto con el ambiente circundante y al cebo secretado por el cuero cabelludo. La suciedad del cabello provoca que este se sienta sucio y tenga una apariencia poco atractiva. La suciedad del cabello necesita eliminarse por champú con P588 regular frecuencia. El dar champú al cabello le proporciona limpieza por el retiro del exceso de suciedad y cebo. Sin embargo, el dar champú al cabello puede hacer que el cabello quede en un estado húmedo, enmarañado y generalmente poco manejable. Una_ vez que el cabello se seca este normalmente queda en un estado seco, burdo y sin lustre o en una condición enmarañada debido al retiro de los aceites naturales del cabello y a otros componentes humectantes y acondicionadores naturales. El cabello puede además quedar con niveles mayores de estática durante el secado, lo que puede interferir con el peinado y dar por resultado una condición a la que normalmente se hace referencia como "cabello que vuela". Se han desarrollado una variedad de planteamientos para mitigar estos problemas que se presentan después del champú. Estos planteamientos varían desde la aplicación post-champú de acondicionadores del cabello, por ejemplo de los productos que se enjuagan y los que no se enjuagan, hasta champúes acondicionadores del cabello que intentan tanto limpiar como acondicionar el cabello mediante un solo producto. Los acondicionadores de cabello se aplican típicamente en un paso separado después del champú. El acondicionador de cabello ya sea se enjuaga o bien no se enjuaga, dependiendo del tipo de producto que P588 se use. Los acondicionadores del cabello, sin embargo, tienen la desventaja de requerir una etapa de tratamiento separada e inconveniente. Los champúes acondicionadores, es decir los champúes que tanto limpian como acondicionan el cabello, son productos bastante deseables ya que son convenientes para el uso por parte de los consumidores. Con objeto de proporcionar beneficios de acondicionamiento del cabello en un champú de limpieza, se han propuesto una amplia variedad de productos activos acondicionadores. Sin embargo, muchos de estos productos activos tienen la desventaja de dejar al cabello con una sensación de sucio o revestido, o de interferir con la eficacia de limpieza del champú, o dan por resultado un champú con una pobre estabilidad en anaquel. Se ha encontrado sorprendentemente en la presente invención que las composiciones de champú estables tienen buena capacidad de acondicionamiento y de limpieza sin dejar al cabello con sensación de sucio o revestido. Estas composiciones proporcionan mejores beneficios de acondicionamiento del cabello en húmedo, como son la suavidad y facilidad de peinado, en comparación con los champúes acondicionadores convencionales. Esas composiciones proporcionan también un beneficio mejorado en el acondicionamiento del cabello seco, de manera que dejan al cabello con una sensación suave, lisa y humedecida.

P5T8 Estos beneficios del cabello seco también resultan en una apariencia lustrosa. Las composiciones se logran utilizando la combinación de un surfactante detergente: un compuesto seleccionado del grupo que consiste de alcoholes grasos, ácidos grasos, derivados de alcoholes grasos, derivados de ácidos grasos y mezclas de los mismos; un agente acondicionador del cabello seleccionado del grupo que consiste de agentes acondicionadores de silicón, dispersados, no volátiles, agentes acondicionadores de hidrocarburo, agentes acondicionadores poliméricos catiónicos, solubles en agua, surfactantes catiónicos y mezclas de los mismos. Las modalidades preferidas incluyen composiciones que además comprenden un polialquilenglicol . Por lo tanto un objeto de la presente invención es proporcionar composiciones de champú acondicionador, es decir composiciones que tanto limpian como acondicionan el cabello a partir de un solo producto. Otro objeto de la presente invención es proporcionar composiciones que no dejan al cabello con una sensación revestida, pesada o sucia. Otro objeto de la invención es proporcionar composiciones que proporcionen beneficios mejorados en el acondicionamiento del cabello en húmedo, por ejemplo suavidad y facilidad de peinado. Otro objeto de la invención es proporcionar composiciones que proporcionen beneficios mejorados en el acondicionamiento del cabello en seco como son dejar en el cabello una sensación suave y lisa y una apariencia lustrosa. Otro objeto de la invención es proporcionar métodos para limpiar y acondicionar el cabello utilizando una sola composición. Estos y otros objetos serán fácilmente evidentes a partir de la descripción detallada que continúa.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con una composición de champú acondicionador del cabello que comprende : (a) de entre aproximadamente 5% y aproximadamente 50% en peso de un surfactante detergente seleccionado del grupo que consiste de surfactantes aniónicos, surfactantes no iónicos, surfactantes anfotéricos, surfactantes zwiteriónicos y mezclas de los mismos; (b) de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 10% en peso de un compuesto graso seleccionado del grupo que consiste de alcoholes grasos, ácidos grasos, derivados de alcohol graso, derivados de ácido graso y mezclas de los mismos; (c) de aproximadamente 0.05% a aproximadamente 20% en peso de un agente acondicionador del cabello seleccionado del grupo que consiste de agentes acondicionadores de silicón, dispersados, no volátiles, agentes acondicionadores de hidrocarburo, agentes acondicionadores poliméricos catiónicos, solubles en agua, surfactantes catiónicos y mezclas de los mismos; y (d) de entre aproximadamente 20% y aproximadamente 94.94% en peso de agua. La presente invención se relaciona también con métodos para limpiar y acondicionar el cabello mediante el uso de estas composiciones. A menos que se indique otra cosa, todos los porcentajes y proporciones que se utilizan aquí se dan en peso de la composición total y todas las mediciones se hacen a 25°C o temperatura ambiente. La invención de la presente puede comprender, consistir o consistir esencialmente de los elementos esenciales y las limitaciones de la invención que aquí se describen, así como cualquier otro ingrediente o componente adicional, o limitaciones que se describan aquí. Todos los documentos a los que se hace referencia en la presente se incorporan en su totalidad.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Las composiciones de la presente invención comprenden los siguientes elementos esenciales así como otros componentes opcionales.

Surfactante Detergente Las composiciones de la presente invención comprenden un surfactante detergente seleccionado del grupo que consiste de uno o más surfactantes aniónicos, no iónicos, anfotéricos o zwiteriónicos o mezclas de los mismos. El propósito de un surfactante detergente es proporcionar actividad de limpieza a la composición. El término surfactante detergente, en el sentido empleado aquí, pretende distinguir a estos surfactantes de aquellos que son principalmente emulsificantes, es decir surfactantes que proporcionan un beneficio emulsificante y que tienen una baja actividad de limpieza. Se reconoce que la mayoría de los surfactantes tienen tanto propiedades detergentes como emulsificantes. No se pretende excluir a los surfactantes emulsificantes de la presente invención, siempre y cuando estos posean suficientes propiedades detergentes que sean útiles para la presente. El surfactante detergente en general comprenderá entre aproximadamente 5% y aproximadamente 50%, de preferencia entre aproximadamente 8% y aproximadamente 30%, y con mayor preferencia entre aproximadamente 10% y aproximadamente 25% en peso de la composición.

Surfactantes Aniónicos Los surfactantes aniónicos útiles de la presente incluyen sulfatos de alquilo y sulfatos de alquiléter. Estos materiales tienen la fórmulas respectivas ROSO3M y RO (C2H O) SO3M, en donde R es alquilo o alquenilo de entre aproximadamente 8 y 30 átomos de carbono, x es entre aproximadamente 1 y 10 y es hidrógeno o un catión como amonio, alcanolamonio (por ejemplo trietanolamonio) un catión de metal monovalente (por ejemplo sodio y potasio) o un catión de metal polivalente (por ejemplo magnesio y calcio) . De preferencia, M debe seleccionarse de manera que el componente surfactante aniónico sea soluble en agua. El surfactante aniónico o los surfactantes deben seleccionarse de manera que la temperatura Krafft sea de aproximadamente 15 °C o menos, de preferencia de aproximadamente 10CC o menos, y con mayor preferencia de aproximadamente 0o o menos. También se prefiere que el surfactante aniónico sea soluble en la composición de la presente . La temperatura Krafft se refiere al punto en el cual la solubilidad de un surfactante iónico queda determinada por la energía de la red cristalina y el calor de hidratación y corresponde a un punto en el que la solubilidad sufre un aumento discontinuo y marcado al aumentar la temperatura. Cada tipo de surfactante tendrá su propia temperatura Krafft característica. La temperatura Krafft para los surfactantes iónicos es, en general, bien conocida y comprendida en la técnica. Referirse por ejemplo a Myers, Drew, Surfactant Science and Technology, pp. 82-85, VCH Publishers, Inc. (New York, New York, USA). 1988 (ISBN 0-89573-399-0), que se menciona aquí por referencia en su totalidad. Los alquilsulfatos y alquiléter sulfatos antes descritos, tienen R de preferencia entre aproximadamente 12 a 18 átomos de carbono tanto en los alquilsulfatos como en los alquiléter sulfatos. Los alquiléter sulfatos se elaboran típicamente por productos de condensación de óxido de etileno y alcoholes monohídricos que tienen de aproximadamente 8 a 24 átomos de carbono. Los alcoholes pueden derivarse de grasas, por ejemplo aceite de coco, aceite de palma, cebo o lo semejante, o los alcoholes pueden ser sintéticos. El lauril alcohol y los alcoholes de cadena recta derivados de aceite de coco y aceite de palma son los que se prefieren. Estos alcoholes se hacen reaccionar con aproximadamente 1 a 10, y en especial aproximadamente 3 proporciones molares de óxido de etileno y la mezcla resultante de las especies moleculares que tiene, por ejemplo, un promedio de 3 moles de óxido de etileno por mol de alcohol, se sulfata y neutraliza. Los ejemplos específicos de sulfatos de alquil éter que pueden utilizarse en la presente invención son sales de sodio o amonio de coco alquil trietilenglicol éter sulfato; sebo alquil trietilenglicol éter sulfato, y sebo alquil hexaoxietilen sulfato. Los alquil éter sulfatos que más se prefieren son aquellos que comprenden una mezcla de compuestos individuales, la mezcla tiene una longitud de cadena de alquilo promedio de entre aproximadamente 12 a aproximadamente 16 átomos de carbono y un grado promedio de etoxilación de entre aproximadamente 1 y aproximadamente 4 moles de óxido de etileno. Esta mezcla también comprende de 0% a aproximadamente 20% en peso de los compuestos Ci2-13> de aproximadamente 60% a aproximadamente 100% en peso de los compuestos ^4_i5_]_5, de 0% a aproximadamente 20% en peso de los compuestos C U - J Q - I ^ ; de aproximadamente 3% a aproximadamente 30% en peso de los compuestos que tienen un grado de etoxilación de cero; de aproximadamente 45% a aproximadamente 90% en peso de los compuestos que tienen un grado de etoxilación de entre 1 y aproximadamente 4; de aproximadamente 10% a aproximadamente 25% en peso de los compuestos que tienen un grado de etoxilación de entre aproximadamente 4 y 8; y de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 15% en peso de los compuestos que tienen un P588 grado de etoxilación superior a aproximadamente 8. Otros surfactantes aniónicos adecuados son las sales solubles en agua de los productos de reacción de ácido sulfúrico orgánico de la fórmula general [Rx-S03-M] , en donde Rx se selecciona del grupo que consiste de radicales de hidrocarburo alifáticos saturados, de cadena recta o ramificada, que tiene de aproximadamente 8 y aproximadamente 24, de preferencia de entre aproximadamente 10 y aproximadamente 18 átomos de carbono; y es catión, como ya se describió, con sujeción a las mismas limitaciones respecto a los cationes de metal polivalente, como ya se mencionó. Los ejemplos de estos surfactantes son las sales de un producto de reacción de ácido sulfúrico orgánico de un hidrocarburo de la serie del metano, inclusive iso-, neo-, y n-parafinas, que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 24 átomos de carbono, de preferencia entre aproximadamente 12 a aproximadamente 18 átomos de carbono y un agente de sulfonación, por ejemplo: S03, H2S04, obtenidos de acuerdo a los métodos de sulfonación conocidos, inclusive blanqueado e hidrólisis. Se prefieren las n-parafinas series C10_18 sulfonadas de amonio y metal alcalino. Todavía otros surfactantes aniónicos adecuados son los productos de reacción de ácidos grasos esterificados con ácido isetiónico y neutralizados con P588 hidróxido de sodio en donde, por ejemplo, los ácidos grasos se derivan de aceite de coco, sales de sodio o potasio de las amidas de ácido graso de metil taurido, en donde los ácidos grasos, por ejemplo, se derivan de aceite de coco. Otros surfactantes aniónicos similares se describen en las Patentes de los Estados Unidos Nos. 2,486,921; 2,486,922; y 2,396,278, que se consideran incorporados aquí en su totalidad. Otros surfactantes aniónicos adecuados que se utilizan en las composiciones de champú son los succinatos, ejemplos de los cuales incluyen N-octadecilsulfosuccinato de disodio; lauril sulfosuccinato de disodio; lauril sulfosuccinato de diamonio; N- (1, 2-dicarboxietil) -N-octadecilsulfosuccinato de tetrasodio; diamil éster del ácido sulfosuccínico de sodio; dihexil éster del ácido sulfosuccínico de sodio; dioctil esteres del ácido sulfosuccínico de sodio. Otros surfactantes aniónicos adecuados que se utilizan en las composiciones de champú son aquellos que se derivan de aminoácidos. Los ejemplos no limitantes de estos surfactantes incluyen sales de N-acil-L-glutamato, N-acil-N-metil-ß-alanato, N-acilsarcosinato y sus sales. Todavía otros surfactantes útiles son aquellos que se derivan de taurina, que también se conoce como el ácido 2-aminoetanosulfónico . Un ejemplo de este ácido es P588 el N-acil-N-metil-taurato. Otros surfactantes aniónicos adecuados incluyen sulfonatos de olefina que tienen entre aproximadamente 10 y 24 átomos de carbono. El término "sulfonatos de olefina" se utiliza aquí para compuestos medios que pueden producirse por la sulfonación de alfa olefinas por medio de un trióxido de azufre no complejo, seguido por la neutralización de la mezcla de reacción acida en condiciones tales que cualquier sulfona que se haya formado en la reacción se hidroliza para dar los hidroxialcansulfonatos correspondientes. El trióxido de azufre puede ser líquido o gaseoso y normalmente, aunque no en forma esencial, se diluye por diluyentes inertes, por ejemplo por los hidrocarburos clorados, S02 líquido, etc., cuando se utilizan en forma líquida o mediante aire, nitrógeno, S02 gaseoso, etc., cuando se utilizan en forma gaseosa . Las alfa-olefinas a partir de las cuales se derivan los sulfonatos de olefina son mono-olefinas que tiene de aproximadamente 12 a aproximadamente 24 átomos de carbono, de preferencia de aproximadamente 14 a aproximadamente 16 átomos de carbono. De preferencia son olefinas de cadena recta. Además de los sulfonatos de alqueno verdaderos y una proporción de hidroxi-alcanosulfonatos, los sulfonatos P588 de olefina pueden contener cantidades menores de otros materiales, por ejemplo disulfonatos de alqueno, dependiendo de las condiciones de reacción, proporciones de los reactivos, naturaleza de las olefinas de partida e impurezas en la material prima de olefina y reacciones colaterales durante el proceso de sulfonación. Una mezcla de sulfonato de alfa-olefina específica del tipo anterior se describe más completamente en la Patente de los Estados Unidos No. 3,332,880 de Pflaumer y Kessler, otorgada el 25 de julio de 1967, cuya descripción se considera incorporada aquí como referencia. Otra clase de surfactantes aniónicos adecuados que se utilizan en las composiciones de champú son los sulfonatos de beta-alquiloxi alcano. Estos compuestos tienen la siguiente fórmula: en donde R es un grupo alquilo de cadena recta que tienen de aproximadamente 6 a aproximadamente 20 átomos de carbono, R es un grupo alquilo inferior que tiene de aproximadamente 1, lo preferido, a aproximadamente 3 átomos de carbono y M es como se ha descrito antes. Muchos otros surfactantes aniónicos adecuados que se utilizan en las composiciones de champú se describen en McCutcheon' s, P5B8 Emulsifiers and Detergents, 1989 Annual, publicado por M. C, publishing Co., y en la Patente de los Estados Unidos No. 3,929,678, cuyas descripciones se mencionan aquí como referencia. Los surfactantes aniónicos preferidos que se utilizan en las composiciones de champú incluyen alquil sulfato de amonio, laureth sulfato de amonio, lauril sulfato de trietilamina, laureth sulfato de trietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, laureth sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, laureth sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de dietanolamina, laureth sulfato de dietanolamina, sulfato de sodio de monoglicérido láurico, lauril sulfato de sodio, laureth sulfato de sodio, lauril sulfato de potasio, laureth sulfato de potasio, lauril sarcosinato de sodio, lauroil sarcosinato de sodio, lauril sarcosina, cocoil sarcosina, cocoil sulfato de amonio, lauroil sulfato de amonio, cocoil sulfato de sodio, lauroil sulfato de sodio, cocoil sulfato de potasio, lauril sulfato de potasio, lauril sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de trietanolamina, cocoil sulfato de monoetanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, tridecil bencen sulfonato de sodio, y dodecil bencen sulfonato de sodio, N-lauroil-L-glutamato de sodio, trietanol N-laurioil-L-glutamato, N-lauroil-N-metil taurato de sodio, N-lauroil-N-metil-ß-aminopropionato de sodio y mezclas de los mismos.

P588 Surfactantes anfotéricos y zwitteriónicos Las composiciones de champú pueden comprender surfactantes anfotéricos y/o zwiteriónicos Los surfactantes anfotéricos que se utilizan en las composiciones de champú incluyen los derivados de las aminas secundarias y terciarias alifáticas, en donde el radical alifático es recto o ramificado y uno de los substituyentes alifáticos contiene de entre aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, y uno contiene un grupo solubilizante en agua de tipo aniónico, por ejemplo carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato ó fosfonato. Los surfactantes zwitteriónicos que se utilizan en las composiciones del champú incluyen los derivados de compuestos alifáticos de amonio cuaternario, fosfonio y sulfonio, en donde los radicales alifáticos son rectos o ramificados, y en donde uno de los substituyentes alifáticos contienen de entre aproximadamente 8 y 18 átomos de carbono y uno contienen un grupo aniónico, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Una fórmula general de estos compuestos es: en donde R contiene un radical alquilo, alquenilo o hidroxialquilo de entre aproximadamente 8 a aproximadamente P588 18 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 entidades de óxido de etileno y de 0 a aproximadamente 1 entidad de glicerilo; Y se selecciona del grupo que consiste de átomos de nitrógeno, fósforo y azufre; R es un grupo alquilo o monohidroxialquilo que contiene entre aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono; X es 1 cuando Y es un átomos de azufre, y 2 cuando es un átomo de nitrógeno o fósforo; R4 es un alquileno o hidroxialquileno de entre aproximadamente 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono y Z es un radical seleccionado del grupo que consiste de carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfonato, y fosfato. Los ejemplos de surfactantes anfotéricos y switteriónicos incluyen también sultaínas y amidosultaínas . Las sultaínas, entre otras las amidosultaínas, incluyen por ejemplo cocodimetilpropilsultaína, estearildimetilpropilsultaína, lauril-bis- (2-hidroxietil) propilsultaína y lo semejante; y las amidosultaínas como son cocoamidodimetilpropilsultaína, estearilamidodimetilpropilsultaína, laurilamidobis- (2-hidroxietil) propilsultaína, y lo semejantes. Se prefieren las amidohidroxisultaínas como son hidrocarbil amidoproil hidroxisultaína C1-C18, en especial hidrocarbil amido propil hidroxisultaínas C12-C14 , por ejemplo laurilamidopropil hidroxisultaína y cocoamidopropil hidroxisultaína. Otras sultaínas se describen en la P588 Patente de los Estados Unidos No. 3,950,417, que se menciona aquí por referencia. Otros surfactantes anfotéricos sulfatados son aminoalcanoatos de la fórmula R-NH (CH2) nCOOM, los imidodialcanoatos de la fórmula R-N [ (CH2)mCOOM] 2, y mezclas de los mismos; en donde n y son números de 1 a 4, R es alquenilo o alquilo C8-C22, y M es hidrógeno, metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio o alcanolamonio. Los ejemplos de aminoalcanoatos adecuados incluyen n-alquilamino-propionatos y n-alquiliminodipropionatos, los ejemplos específicos de estos incluyen ácido N-lauril-beta-amino propiónico o sales del mismo, y ácido N-lauril-beta-imino-dipropiónico o sales del mismo, y mezclas de los mismos. Otros surfactantes anfotéricos adecuados incluyen aquellos representados por la fórmula: en donde R es alquenilo o alquilo C8-C22, de preferencia 2 3 Ci2~ci6' R y R se seleccionan independientemente del grupo que consiste de hidrógeno, CH2C02M, CH2CH2OH ó CH2CH2OCH2CH2COOM ó (CH2CH20) mH , en donde m es un entero de 1 a 25 y R4 es hidrógeno , CH2CH2OH , ó CH2CH2OCH2CH2COOM, Z es C02M ó CH2C02M, n es 2 ó 3 , de preferencia 2 , M es hidrógeno P588 o un catión, tal como metal alcalino, (por ejemplo litio, sodio, potasio) , metal alcalinotérreo (berilio, magnesio, calcio, estroncio, bario), ó amonio. Este tipo de surfactante algunas veces se clasifica como un surfactante anfotérico de tipo imidazolina, aunque debe reconocerse que no necesariamente tiene que derivarse, directa o indirectamente, a través de un intermediario de imidazolina. Los materiales adecuados de este tipo se comercializan con el nombre de MIRANOL y se entiende que comprenden una mezcla compleja de especies, y pueden existir en especies protonadas y no protonadas, dependiendo del pH, con respecto a especies que tienen un hidrógeno en R . Todas estas variaciones y especies se entienden abarcados por la fórmula anterior. Los ejemplos de surfactantes de la fórmula anterior son monocarboxilatos y dicarboxilatos . Los ejemplos de estos materiales incluyen cocoanfocarboxipropionato, ácido cocoanfocarboxipropiónico, cocoanfocarboxiglicinato (alternativamente referido como cocoanfodiacetato) y cocoanfoacetato. Los surfactantes anfotéricos comerciales incluyen aquellos que se venden bajo los nombres comerciales MIRANOL C2M CONC, N.P., MIRANOL C2M CONC. O.P., MIRANOL C2M SF, MIRANOL CM SPECIAL (Miranol, Inc.); ALKATERIC 2CIB (Alkaril Chemical); AMPHOTERGE W-2 (Lonza, Inc.); MONATERIC CDX-38, P588 MONATERIC CSH-32 (Mona Industries); REWOTERIC AM-2C (Rewo Chemical Group) ; y SCHERCOTERIC MS-2 (Scher Chemicals) . Los surfactantes de betaína (zwitteriónicos) que son adecuados para utilizarse en las composiciones de champú son aquellos representados por la fórmula: en donde: Rx es un miembro seleccionado del grupo que consiste de COOM y CH-CH2SO M I OH R2 es alquilo inferior o hidroxialquilo; R3 es alquilo inferior o hidroxialquilo; R4 es un miembro seleccionado del grupo que consiste de hidrógeno y alquilo inferior; R5 es alquilo o alquilo superior; Y es alquilo inferior, de preferencia metilo; m es un entero de 2 a 7, de preferencia de 2 a 3; n es un entero de 1 ó 0; M es hidrógeno o un catión, como se describe antes, por ejemplo metal alcanilo, metal alcalinotérreo o amonio. El término "alquilo inferior" o "hidroxialquilo" significa P588 radicales de hidrocarburo alifático, saturados, de cadena recta o ramificada y radicales de hidrocarburo substituidos que tienen de uno a aproximadamente tres átomos de carbono, como por ejemplo metil, etil, propil, isoproil, hidroxipropil, hidroxietil, y lo semejante. El término "alquilo o alquenilo superior" significa radicales hidrocarburo alifáticos, saturados (es decir "alquilo superior") e insaturados (es decir "alquenilo superior") de cadena recta o ramificada que tiene de aproximadamente ocho a aproximadamente 20 átomos de carbono, por ejemplo lauril, cetil, estearil, oleil, y semejante. Debe entenderse que el término "alquilo o alquenilo superior" incluye mezclas de radicales que pueden contener uno o más enlaces intermedios como por ejemplo enlaces tipo éter o poliéter o substituyentes no funcionales como radicales hidroxilo o halógeno, en donde el radical permanece con un carácter hidrofóbico. Los ejemplos de betaína surfactantes de la fórmula anterior, en donde n es cero, que son útiles aquí incluyen las alquilbetaínas tales como cocodimetilcarboximetilbetaína, laurildimetilcarboxi etilbetaína, laurildimetil-alfa-carboxietilbetaína, cetildimetilcarboximetilbetaína, lauril-bis- (2-hidroxietil) carboximetilbetaína, estearil-bis- (2-hidroxipropil) carboximetilbetaína, oleildimetil- P588 gama-carboxipropilbetaína, lauril-bis- (2-hidroxipropil) alfa-carboxietilbetaína, etc. Las sulfobetaínas pueden estar representadas por cocodimetilsulfopropilbetaína, estearildimetilsulfopropilbetaína, lauril-bis- (2-hidroxietil) sulfopropilbetaína, y lo semejante. Los ejemplos específicos de amidobetaínas y amidosulfobetaínas útiles en las composiciones de champú incluyen las amidocarboxibetaínas, por ejemplo cocoamidodimetilcarboximetilbetaína, laurilamidodimetilcarboximetilbetaína, cetilamidodimetilcarboximetilbetaína, laurilamido-bis- (2-hidroxietil) -carboximetilbetaína, cocoamido-bis- ( 2-hidroxietil) -carboximetilbetaína, etc.. Las amidosulfobetaínas pueden representarse por cocoamidodimetilsulfopropilbetaína, estearilamidodimetilsufopropilbetaína, lauril-amido-bis- (2-hidroxietil) -sulfopropilbetaína, y lo semejante.

Surfactante no iónico Las composiciones de champú de esta invención pueden comprender un surfactante no iónico como el componente surfactante detergente de la presente. Los surfactantes no iónicos incluyen aquellos producidos por la condensación de los grupos de óxido de alquileno (de P588 naturaleza hidrofílica) con un compuesto hidrofóbico orgánico, que pueden ser de naturaleza alifática o alquil aromática. Los ejemplos no excluyentes de surfactantes no iónicos preferidos que se utilizan en las composiciones de champú incluyen los siguientes: (1) condensados de óxido de polietileno de alquil fenoles, por ejemplo, los productos de condensación de los alquil fenoles que tienen un grupo alquilo con de aproximadamente 6 a aproximadamente 20 átomos de carbono ya sea en configuración de cadena recta o ramificada, con óxido de etileno, el óxido de etileno está presente en cantidades iguales a entre aproximadamente 10 y aproximadamente 60 moles de óxido de etileno por mol de alquil fenol; (2) aquellos que se derivan de la condensación del óxido de etileno con el producto que resulta de la reacción de óxido de propileno y productos de etilen diamina; (3) productos de condensación del alcoholes alifáticos que tienen de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, ya sea de configuración de cadena recta o ramificada, con óxido de etileno, por ejemplo un condensado de óxido de etileno de alcohol de coco que tiene de entre aproximadamente 10 a P588 aproximadamente 30 moles de óxido de etileno por ml de alcohol de coco, la fracción de alcohol de coco tiene entre aproximadamente 10 y aproximadamente 14 átomos de carbono; (4) los óxidos de amina terciaria de cadena larga de la fórmula [ RRRN -> O ] en donde R contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxi alquilo de entre aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono, de entre 0 y aproximadamente 10 entidades de óxido de etileno, y de entre 0 a aproximadamente 1 entidad de glicerilo, y R y R contienen entre aproximadamente 1 y aproximadamente 3 átomos de carbono y de entre aproximadamente 0 y aproximadamente 1 grupo hidroxi, por ejemplo radicales metilo, etilo, propilo, hidroxietilo, hidroxipropilo ; (5) óxidos de fosfina terciaria de cadena larga de la fórmula [RR'R"P —» O] en donde R contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo que varía entre aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono de cadena larga, desde aproximadamente 0 a aproximadamente 10 entidades de óxido de etileno y de aproximadamente 0 a aproximadamente 1 entidad de glicerilo, y R' y R" son, cada una, grupos alquilo o monohidroxialquilo que contienen de aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono; (6) sulfóxidos de dialquilo de cadena larga que contienen un radical hidroxi alquilo o alquilo de cadena P588 corta de entre aproximadamente 1 a aproximadamente 3 átomos de carbono (normalmente metilo) y una cadena hidrofóbica larga que incluye alquilo, alquenilo, hidroxialquilo o cetoalquilo, que contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 20 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 entidades de óxido de etileno y de 0 a aproximadamente 1 entidad de glicerilo; (7) surfactantes de alquil polisacárido (APS) (por ejemplo alquil poliglicósidos), ejemplos de los cuales se describen en la Patente de los Estados Unidos 4,565,647, que se menciona aquí por referencia, y que expone surfactantes APS que tienen un grupo hidrofóbico con de aproximadamente 6 a 30 átomos de carbono y polisacárido (por ejemplo, poliglicósido) como el grupo hidrofílico; opcionalmente, puede haber un grupo de polialquileno-óxido que une a las entidades hidrofóbicas e hidrofílicas; y el grupo alquilo (es decir, la entidad hidrofóbica) puede estar saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, y substituido o no substituido (por ejemplo, con hidroxi o anillo cíclico) ; un material preferido es alquil poliglucósido que se obtiene comercialmente de Henkel, ICI Americas, y Seppic; y (8) polioxietilen alquil éteres como aquéllos de la fórmula RO(CH2CH2)nH y esteres grasos de glicerilo de polietilen glicol (PEG) como aquéllos de la fórmula P588 R(0)OCH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)nOH en donde n es de 1 a aproximadamente 200, de preferencia de aproximadamente 20 a aproximadamente 100, y R es un alquilo que tiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 22 átomos de carbono.

Compuestos Grasos: Alcoholes Grasos, Ácidos Grasos, Derivados de Alcohol Graso y Derivados de Ácido Graso Las composiciones de la invención comprenden de aproximadamente 0.01% a aproximadamente 10%, de preferencia de aproximadamente 0.1% a aproximadamente 8%, y con mayor preferencia entre aproximadamente 0.25% y aproximadamente 5% de uno o más compuestos grasos seleccionados del grupo que consiste de alcoholes grasos, ácidos grasos, derivados de alcohol graso, derivados de ácido graso y mezclas de los mismos. El término compuestos grasos que se define aquí incluye compuestos seleccionados del grupo que consiste de alcoholes grasos, ácidos grasos, derivados de alcohol graso, derivados de ácido graso y mezclas de los mismos. Se reconoce que los compuestos expuestos en esta sección de la especificación en algunos casos pueden caer en más de una clasificación, por ejemplo algunos derivados de alcohol graso también pueden clasificarse como derivados de ácido graso. También, se reconoce que algunos de estos compuestos pueden tener propiedades como surfactantes no iónicos y pueden alternativamente clasificarse como tales.

P588 Sin embargo, una clasificación dada no pretende ser limitante para ese compuesto particular, pero se hace así por conveniencia de clasificación y nomenclatura. Los ejemplos no limitantes de los alcoholes grasos, ácidos grasos, derivados de alcohol graso y derivados de ácido graso se encuentran en Interna tional Cosmetic Ingredient Dictionary, fifth Edition, 1993, y en CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Second Edition, 1992, las dos se incorporan aquí en su totalidad como referencia.

Alcoholes Grasos Los alcoholes graso útiles en la presente son aquellos que tienen de aproximadamente 10 a 30 átomos de carbono, de preferencia de aproximadamente 12 a 22 átomos de carbono, y con mayor preferencia de aproximadamente 16 a 22 átomos de carbono. Los alcoholes grasos pueden ser alcoholes de cadena recta o ramificada y pueden estar saturados o insaturados. Los ejemplos no limitantes de alcoholes grasos incluyen alcohol decilo, alcohol undecilo, dodecilo, miristilo, alcohol cetilo, alcohol estearilo, alcohol isoestearilo, alcohol isocetilo, alcohol benhenilo, linalool, alcoholes oleílo, colesterol, cis-4-t-butilciclohexanol, alcohol mirici y mezclas de los mismos. Los alcoholes grasos preferidos especiales son aquellos que se seleccionan del grupo de consiste de alcohol cetilo, P588 alcohol estearilo, alcohol isoestearilo, alcohol oleílo, y mezclas de los mismos. Ácidos Grasos Los ácidos grasos útiles en la presente son aquellos que tienen de entre aproximadamente 10 a 30 átomos de carbono, de preferencia de entre aproximadamente 12 a 22 átomos de carbono, y con mayor preferencia entre aproximadamente 16 a 22 átomos de carbono. Estos ácidos grasos pueden ser ácidos de cadena recta o ramificada y pueden estar saturados o insaturados. También se incluyen los diácidos, triácidos y otros ácidos múltiples que cumplen con los requisitos del número de carbono de la presente. También aquí se incluyen sales de estos ácidos grasos. Los ejemplos no limitativos de los ácidos grasos incluyen ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido behenico, ácido araquidónico, ácido oleico, ácido isosteárico, ácido cebásico, y mezclas de los mismos, se prefieren en especial para la presente los ácidos grasos que se seleccionan del grupo que consiste de ácido palmítico, ácido esteárico y mezclas de los mismos.

Derivados de Alcohol Graso Los derivados de alcohol graso se definen en la presente para incluir alquil éteres de alcoholes grasos, P588 alcoholes grasos alcoxilados, alquil éteres de alcoholes grasos alcoxilados, esteres de alcoholes grasos y mezclas de los mismos. Los ejemplos no limitantes de los derivados de alcohol graso incluyen materiales como metil estearil éter; 2-etilhexil dodecil éter; acetato de estearilo; propionato de cetilo; las series ceteth de los compuestos como ceteth-1 a ceteth-45 que son etilen glicol éteres del alcohol de cetilo, en donde la designación numérica indica el número de entidades de etilenglicol presentes, las series steareth de los compuestos tales como steareth-1 hasta 100, que son los éteres de etilenglicol del alcohol steareth, en donde la designación numérica indica el número de entidades de etilenglicol presentes; las series ceteareth de la 1 hasta ceteareth-50, que son éteres de etilenglicol del alcohol ceteareth, es decir una mezcla de alcoholes grasos que contienen predominantemente alcohol cetilo y esterarilo, en donde la designación numérica indica el número de entidades de etilenglicol presentes; los alquil éteres de C1-C30 de los compuestos ceteth, stareth y ceteareth que se acaban de describir; polioxietilen éteres de alcoholes ramificados tales como alcohol octildodecilo, alcoholes dodecilpentadecilo, alcohol hexildecilo y alcohol isoestearilo; polioxietilen éteres de alcohol behenil; PPG éteres tales como PPG-9-steareth-3, PPG-11 estearil éter, PPG-8-ceteth-l, y PPG-10 P588 cetil éter, y mezclas de los compuestos anteriores. Se prefieren utilizar aquí steareth-2, steareth-4, ceteth-2 y mezclas de estos.

Derivados de Ácido Graso Los derivados de ácido graso se definen aquí para incluir esteres de ácido grasos de los alcoholes grasos como se definen antes en esta sección, los esteres de ácidos grasos de los derivados de alcohol graso se definen antes en esta sección ciando estos derivados de alcohol graso tiene un grupo de hidroxilo esterificable, esteres de ácido graso de alcoholes que no son alcoholes grasos y los derivados de alcohol graso descritos antes en esta sección, ácidos grasos substituidos con hidróxi y mezclas de los mismos. Los ejemplos no limitantes de derivados de ácido graso incluyen ácido ricinoléico, monoestearato de glicerol, ácido 12-hidroxi esteárico, estearato de etilo, estearato de cetilo, palmitato de cetilo, estearato de polioxietilen cetil éter, estearato de polioxietil estearil éter, estearato de polioxietil lauril éter, monoestearato de etilenglicol, monoestearato de polioxietileno, diestearato de polioxietileno, monoestearato de propilenglicol, diestearato de propilenglicol, diestearato de trimetilol propano, estearato de sorbitan, estearato de poliglicerilo, cebacato de dimetilo, cocato de PEG-15, P588 estearato de PPG-15, monoestearato de glicerilo, diestearato de glicerilo, triestearato de glicerilo, laurato de PEG-8, isoestearato de PPG-2, laurato de PPG-9 y mezclas de los mismos, se prefieren utilizar aquí monoestearato de glicerol, ácido 12-hidroesteárico y mezclas de los mismos.

Agente Acondicionador del Cabello Las composiciones de la presente invención comprenden entre aproximadamente 0.05% y aproximadamente 20%, de preferencia entre aproximadamente 0.1% y aproximadamente 10%, con mayor preferencia entre aproximadamente 0.5% y aproximadamente 10% de un agente acondicionador del cabello que se selecciona del grupo que consiste de agentes acondicionadores de silicón dispersados y no volátiles, agentes acondicionadores de hidrocarburo, agentes acondicionadores poliméricos, catiónicos y solubles en agua, surfactantes catiónicos y mezclas de los mismos.

Aqentes Acondicionadores de Silicón, Dispersados y no Volátiles los agentes acondicionadores del cabello útiles de la presente incluyen agentes acondicionadores de silicón dispersados y no volátiles. Por no volátiles se entiende que el agente acondicionador de silicón exhibe presiones de P588 vapor muy bajas o no exhibe presiones de vapor a condiciones ambientales, por ejemplo 1 atmósfera a 25°C. Los agentes acondicionadores de silicón dispersados y no volátiles tienen de preferencia un punto de ebullición a presión ambiental de aproximadamente 250°C o superior, de preferencia de aproximadamente 260°C, y con mayor preferencia de aproximadamente 275°C. Por dispersado se entiende que el agente acondicionador forma una fase discontinua y separada que proviene del portador acuso, por ejemplo en forma de una emulsión o suspensión de gotitas. Las gotitas tienen un diámetro de partícula promedio de entre aproximadamente 0.1 micrones a aproximadamente 25 micrones, de preferencia entre aproximadamente 5 micrones y aproximadamente 20 micrones. El agente acondicionador del cabello, de silicón, no volátil que se utiliza aquí de preferencia tendrá una viscosidad de aproximadamente 1,000 a aproximadamente 2,000,000 de centistoques a 25°C, con mayor preferencia entre aproximadamente 10,000 a aproximadamente 1,800,000 y todavía con mayor preferencia de 100,000 a 1,500,000. La viscosidad puede medirse por medio de un viscosímetro capilar de vidrio como se establece en el método de prueba corporativo de Dow Corning Corporate Test Method CTM0004, 20 de julio de 1970, que se menciona en su totalidad por referencia. Los fluidos de silicón adecuados incluyen P588 polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, copolímeros de poliéter siloxano y mezclas de los mismos. Otros silicones no volátiles que tienen propiedades acondicionadoras del cabello pueden también emplearse. Los silicones de la presente pueden incluir también polialquil o poliarilsiloxanos con la siguiente estructura : en donde R es alquilo o arilo, x es un entero de entre aproximadamente 7 a 8,000. "A" representa grupos que bloquean los extremos de las cadenas de silicón. Los grupos alquilo o arilo substituidos en la cadena de siloxano (R) o en los extremos de las cadenas de siloxano (A) pueden tener cualquier estructura siempre y cuando el silicón resultante permanezca fluido a temperatura ambiente, sea dispersable y ya bien sea irritante, tóxico o no sea dañino cuando se aplique al cabello, sea compatible con los otros componentes de la composición, sea químicamente estable bajo condiciones normales de uso y almacenaje y sea capaz de depositarse sobre el cabello y acondicionarlo. Los grupos A incluyen grupos hidroxi, P588 metilo, metoxi, etoxi, propoxi y ariloxi. Los dos grupos R del átomo de silicio pueden representar el mismo grupo o grupos diferentes. De preferencia, los dos grupos R pueden representar el mismo grupo. Los grupos R adecuados incluyen metil, etil, propil, fenil, metilfenil y fenilmetil. Los silicones preferidos son polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano y polimetilfenilsiloxano. El polidimetilsiloxano, que también se conoce como dimeticona, se prefiere en especial. Los polialquilsiloxanos que pueden emplearse incluyen, por ejemplo, polidimetilsiloxanos. Estos silicones se encuentran disponibles, por ejemplo de General Electric Company en su serie ViscasilR y SF 96, y de Dow Corning en su serie Dow Corning 200. Los fluidos de poliaquilaril siloxano también pueden utilizarse e incluyen, por ejemplo, polimetilfenilsiloxanos . Estos siloxanos se obtienen, por ejemplo de General Electric Company como SF 1075, fluido metilfenol o de Dow Corning Fluido Grado Cosmético 556. Se prefieren en especial, para mejorar las características de lustre del cabello, los silicones de alto grado de arilación, como son el polietilsilicón fenilado en alto grado, que tienen índices de refracción de aproximadamente 1.46 o superiores, en especial de aproximadamente 1.52 o superiores. Cuando estos silicones P588 de alto índice de refracción se utilizan, deben mezclarse con un agente de dispersión, por ejemplo un surfactante o una resina de silicón, como se describe abajo para disminuir la tensión superficial y mejorar la habilidad formadora de pelicula de los materiales. Los silicones que pueden utilizarse incluyen, por ejemplo, un pslidimetilsiloxano modificado con óxido de propileno aunque el óxido de propileno o las mezclas de óxido de propileno y óxido de etileno pueden también emplearse. El nivel de óxido de etileno y óxido de propileno debe ser suficientemente bajo para no interferir con las características de dispersibilidad del silicón. Estos materiales se conocen también como copolioles de dimeticona . Otros silicones incluyen materiales substituidos con amino. Los silicones substituidos con alquilamino incluyen aquéllos representados por la siguiente fórmula estructural (II) en donde x e y son enteros que dependen del peso molecular, P588 el peso molecular promedio es de aproximadamente 5,000 a 10,000. Este polímero se conoce también como "amodimeticona" . Los fluidos de silicón catiónícos adecuados incluyen aquellos representados por la fórmula (III) (R?)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2.b)m-0-SiG3.a(R1)a en donde G se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, fenilo, OH, alquilo y de preferencia metilo, a denota 0 o un entero de 1 a 3, y de preferencia es igual a 0; b denota 0 ó 1 y de preferencia es igual a 1 ; la suma de n+m es un número de 1 a 2,000 y de preferencia de 50 a 150, n es capaz de denotar un número de 0 a 1,999 y de preferencia de 49 a 149, y m es capaz de denotar un entero de 1 a 2,000 y de preferencia de 1 a 10; Rx es un radical monovalente de la fórmula CqH2qL en donde q es un entero de 2 a 8 y L se selecciona de los grupos: -N(R2)CH2-CH2-N(R2)2 -N(R2)2 -N(R2)3A" -N(R2)CH2-CH2-NR2H2A" en donde R2 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, fenilo, benzilo, un radical de hidrocarburo saturado, de preferencia un radical alquilo que contiene de 1 a 20 átomos de carbono, y A" denota un ion haluro. Un silicón catiónico especialmente preferido que P588 corresponde a la fórmula (III) es el polímero conocido como "trimetilsililamodimeticona", de la fórmula (IV): m En esta fórmula n y m se seleccionan dependiendo del peso molecular exacto del compuesto deseado. Otros polímeros catiónicos de silicón que pueden utilizarse en las composiciones de champú se representa por la fórmula (V) : en donde R denota un radical hidrocarburo monovalente que tiene de 1 a 18 átomos de carbono, de preferencia un radical alquilo o alquenilo, como por ejemplo metilo; R denota un radical hidrocarburo, de preferencia un radical P588 alquileno y más de preferencia de C1-C8; Q" es un ion haluro, de preferencia cloruro; r denota un valor estadístico promedio de 2 a 20, de preferencia de 2 a 8; s denota un valor estadístico promedio de 20 a 200, de preferencia de 20 a 50. Un polímero preferido de esta clase es el que se obtiene de Union Carbide con el nombre "UCAR SILICONE ALE 56". Los silicones adecuados que se revelan en las referencias se incluyen en la Patente de los Estados Unidos No. 2,826,551, de Green; Patente de los Estados Unidos No. 3,964,500, de Drakoff, otorgada el 22 de junio de 1976; Patente de los Estados Unidos No. 4,364,837, de Pader; y la Patente Británica No. 849,433, de Woolston, todas las cuales se incorporan aquí por referencia. También se incorporan por referencia en su totalidad los "Compuestos de Silicón" distribuidos por Petrarch Systems, Inc., 1984. Esta referencia proporciona un dictado extenso aunque no limitante de los silicones adecuados. Otros materiales de silicón acondicionadores del cabello que pueden ser especialmente útiles es una goma de silicón. El término "goma de silicón" en el sentido aquí utilizado se refiere a material de poliorganosiloxano que tiene una viscosidad a 25°C de mayor o igual a 1,000,000 centistoques . Se reconoce que las gomas de silicona aquí descritas también pueden tener cierto traslape con los P588 silicones antes mencionados. El traslape no se pretende ver como limitación de ninguno de estos materiales. Las gomas de silicón se describen por Petrarch Id., y otros incluyendo la Patente de los Estados Unidos No. 4,152,416, de Spitzer et al., otorgada el 1 de mayo de 1979 y Noli, Walter, Chemistry and Technology of Silicones, New York; Academic Press 1968. También se describen gomas de silicón en las hojas de datos de producto de General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76. Todas estas se referencias se incorporan aquí en su totalidad. Las "Gomas de Silicón" tendrán típicamente un peso molecular superior a 200,000, en general entre aproximadamente 200,000 y 1,000,000. Los ejemplos específicos incluyen polidimetilsiloxano, copolímero de (polidimetilsiloxano) (metilvinilsiloxano) copolímero de poli (dimetilsiloxano) (difenilsiloxano) (metilvinilsiloxano) y mezclas de los mismos. También son útiles las resinas de silicón que tienen sistemas de siloxano polimérico de alto grado de reticulación. La reticulación se introduce a través de la incorporación de silanos trifuncionales y tetrafuncionales con silanos monofuncional o ambos, durante la manufactura de la resina de silicón. Como se comprenderá bien en la técnica, el grado de reticulación que se requiere con objeto de obtener una resina de silicón, variará de acuerdo P588 a las unidades de silano específicas incorporadas en la resina de silicón. En general, los materiales de silicón que tienen un nivel suficiente de unidades monoméricas de siloxano trifuncionales y tetrafuncionales (y por lo tanto un nivel suficiente de reticulación) de manera que se secan hasta formar una película rígida o dura, se consideran como resinas de silicón. La relación de átomos de oxígeno a átomos de silicón es indicativa del nivel de reticulación en un material de silicón particular. Los materiales de silicón que tiene por lo menos aproximadamente 1.1 de oxígeno por átomo de silicio en general serán las resinas de silicón de la presente. De preferencia, la relación entre átomos de oxigeno: silicio es de por lo menos aproximadamente 1.2:1.0. Los silanos utilizados en la manufactura de resinas de silicón incluyen monometil-, dimetil-, trimetil-, monofenil-, difenil-, metilfenil, monovinil, y metilvinil-clorosilanos, y tetraclorosilano, siendo los silanos metil-substituidos los más comúnmente utilizados. Las resinas preferidas se ofrecen por General Electric como GE SS4230 y SS4267. Las resinas de silicón comercialmente disponibles en general se suministrarán en una forma disuelta en un fluido de silicón no volátil o volátil de baja viscosidad. Las resinas de silicón que se utilizan en la presente deben suministrarse e incorporarse en las composiciones de la presente en esta forma disuelta, P588 como será fácilmente evidente para aquellos con pericia en este campo. Sin quedar limitado a alguna teoría particular, se cree que las resinas de silicón pueden mejorar la deposición de otros silicones sobre el cabello y mejorar el lustre del cabello con volúmenes de alto índice de refracción. Las otras resinas de silicón útiles son los polvos de resina de silicón como aquellos materiales que tienen según la designación CTFA polimetilsilsequixano, que se obtiene comercialmente de Tospearl TM de Toshiba Silicones. El material antecedente relacionado a los silicones, inclusive las secciones que analizan los fluidos de silicón, las gomas y resinas así como la manufactura de los silicones puede encontrase en Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Volume 15, Second Edition, pp 204-308, John Wiley & Sons, Inc., 1989, que se menciona aquí por referencia. Los materiales de silicón y las resinas de silicón y las resinas de silicón, en particular, pueden convenientemente identificarse de acuerdo a un sistema de nomenclatura corta bien conocida para aquellos con pericia en este campo, la nomenglatura "MDTQ" . De acuerdo a este sistema, el silicón se describe de acuerdo a la presencia de varias unidades monoméricas de siloxano que forman al P588 silicón. . En resumen, el símbolo M denota la unidad monofuncional (CH3)3Si0.5; D denota la unidad difuncional (CH3)2SiO; T denota la unidad trifuncional (CH3)Si01-5; y Q denota las unidades cuadri- o tetra-funcional Si02. Los símbolos prima de estas literales, por ejemplo M', D', T', y Q' denotan substituyentes distintos al metilo y deben definirse específicamente cada vez que aparezcan. Los substituyentes alternantes típicos incluyen grupos como vinilo, fenilos, aminas, hidroxilos, etc. La relación molar de las diferentes unidades, ya sea en términos de subíndices a las literales que indican el número total de cada tipo de unidades en el silicón (o un promedio de las mismas) o como las relaciones indicadas específicamente en combinación con el peso molecular, completan la descripción del material de silicón de acuerdo al sistema MDTQ. Las cantidades molares relativamente altas de T, Q, T" y/o Q' respecto a D, D', M y/o M' en una resina de silicón son indicativas de altos niveles de reticulación. Como se discute antes, el nivel global de reticulación puede también indicarse por la relación oxígeno a silicio. Las resinas de silicón que se utilizan en la presente y son preferidas son las resinas MQ, MT, MTQ, MDT y MDTQ. De esta manera, el substituyente de silicón preferido es metilo. Se prefieren especialmente las resinas MQ en donde la relación M:Q está entre P588 aproximadamente 0.5:1.0 a aproximadamente 1.5:1.0 y el peso molecular promedio de la resina queda entre 1000 a aproximadamente 10,000.

Agentes Acondicionadores de hidrocarburo Los hidrocarburos son útiles en la presente como agentes acondicionadores. Los hidrocarburos útiles incluyen hidrocarburos de cadena recta, cíclica y ramificada que pueden estar ya sea saturados o insaturados. Los hidrocarburos de preferencia tienen entre aproximadamente 12 y 40 átomos de carbono, con mayor preferencia ente aproximadamente 12 y 30 átomos de carbono, y todavía con mayor preferencia entre aproximadamente 12 y 22 átomos de carbono. También están abarcados en la presente los hidrocarburos poliméricos de monómeros de alquenilo, como por ejemplo polímeros de monómeros de alquenilo C2-C6. Estos polímeros pueden ser polímeros de cadena recta ramificada. Los polímeros de cadena recta serán típicamente de longitud relativamente corta con un número total de átomos de carbono como se describen en el párrafo anterior. Los polímeros de cadena ramificada pueden tener longitudes de cadena substancialmente superiores. El peso molecular promedio numérico de estos materiales puede variar ampliamente, pero típicamente será de hasta aproximadamente 500, de preferencia entre PS88 aproximadamente 200 y 400 y con mayor preferencia entre aproximadamente 300 y 350. También son útiles en la presente diferentes grados de aceites minerales. Los aceites minerales son mezclas líquidas de hidrocarburos que se obtienen a partir del petróleo. Los ejemplos específicos de materiales hidrocarburos incluyen aceite de parafina, aceite mineral, dodecano, isododecano, hexadencano, isohexadecano, eicoseno, isoeicoseno, tridecano, tetradecano, polibuteno, poliisobuteno y mezclas de los mismos. El isododecano, el isohexadecano y el isoicoseno se obtienen comercialmente como Permethyl 99A, Permethyl 101A y Permethyl 1082 de Presperse, South Plainfield, NJ. Un copolímero de isobuteno y buteno normal se obtiene comercialmente como Indopol H-100 de Amoco Chemicals. Se prefieren utilizar los agentes acondicionadores de hidrocarburo seleccionado del grupo que consiste de aceite mineral, isododecano, isohexadecano, polibuteno, poliisobuteno y mezclas de los mismos.

Agentes Acondicionadores poliméricos catiónicos solubles en aqua Los agentes acondicionadores poliméricos, catiónicos y solubles en agua también se utilizan en la presente. Por "Soluble en Agua" se entiende un polímero que es suficientemente soluble en agua para formar una P588 solución substancialmente clara a simple vista a una concentración de 0.1% en agua, es decir destilada o equivalente, a 25°C. De preferencia, el polímero será suficientemente soluble para formar una solución substancialmente clara a una concentración de 0.5%, con mayor preferencia a una concentración de 1.0%. Los polímeros catiónicos de la presente en general tendrán un peso molecular ponderado que es de por lo menos aproximadamente 5,000, típicamente de por lo menos aproximadamente 10,000 y es menor a aproximadamente 10,000,000. De preferencia, el peso molecular queda entre aproximadamente 100,000 y aproximadamente 2,000,000. Los polímeros catiónicos en general tendrán entidades catiónicas que contienen nitrógeno como por ejemplo amonio cuaternario o entidades de amino catiónico, y mezclas de las mismas. La densidad de carga catiónica de preferencia es de por lo menos aproximadamente 0.1 meq/gramo, más preferentemente de por lo menos aproximadamente 0.2 meq/gramo, y de preferencia menor de aproximadamente 3.0 meq/gramo, con mayor preferencia menor de aproximadamente 2.75 meq/gramo. La densidad de carga catiónica del polímero catiónico puede determinarse de acuerdo al Método Kjeldahl, que es bien sabido para aquellos con pericia en este campo.

P588 Aquellos expertos en la materia reconocerán que la densidad de carga de los polímeros que contienen amino puede variar dependiendo del pH y del punto isoeléctrico de los grupos amino. La densidad de carga debe quedar dentro de los límites anteriores, al pH del uso pretendido. Cualquier contraión aniónico puede utilizarse para los polímeros catiónicos siempre y cuando se cumplan los criterios de solubilidad en agua. Los contraiones adecuados incluyen haluros (por ejemplo Cl, Br, I ó F, de preferencia Cl, Br, o I), sulfatos y metil sulfato. También pueden utilizarse otros, ya que la lista no es exclusiva. La entidad catiónica que contiene nitrógeno estará presente en general como un substituyente en una fracción de las unidades monoméricas totales de los polímeros catiónicos acondicionadores del cabello. De esta manera, el polímero catiónico puede comprender copolímeros, terpolímeros, etc. de unidades monoméricas substituidas con amina catiónica o amonio cuaternario y otras unidades no catiónicas a las que se hace referencia aquí como unidades monoméricas espaciadoras . Estos polímeros también se conocen en la técnica y puede encontrarse una amplia variedad de ellos en In terna tional Cosmeti c Ingredient Dictionary, Fifth Edition, 1993, que se menciona aquí por referencia.

P588 Los polímeros catiónicos adecuados incluyen, por ejemplo, copolímeros de monómeros de vinilo que tienen grupos funcionales de amina catiónica o amonio cuaternario con monómeros espaciadores solubles en agua, por ejemplo acrilamida, metacrilamida, alquil y dialquil acrilamidas, alquil y dialquil metacrilamidas, acrilatos de alquilo, metacrilato de alquilo, vinil caprolactona y vinil pirrolidona. Los monómeros substituidos con alquilo y dialquilo de preferencia tienen grupos de alquilo Ci-C7, con mayor preferencia grupos alquilo C!-C3. Otros monómeros espaciadores adecuados incluyen esteres de vinilo, alcoholes de vinilo (elaborados por la hidrólisis de acetato de polivinilo) , anhídrido maleico, propilen glicol y etilen glicol. Las aminas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias, dependiendo de las especies particulares y del pH de la composición. En general, las aminas secundarias y terciarias, y en especial las aminas terciarias, son las preferidas. Los monómeros de vinilo substituidos con amina pueden polimerizarse en forma de amina y después, opcionalmente, convertirse en amonio por una reacción de cuaternización. Las aminas también pueden cuaternizarse subsecuentemente en forma similar a la formación del polímero. Por ejemplo, los grupos funcionales de amina P588 terciaria pueden cuaternizarse por reacción con una sal de la fórmula R'X, en donde R' es una cadena de alquilo corta, de preferencia alquilo C^C^,, con mayor preferencia alquilo c?*~c3' y X es un anión que forma una sal soluble en agua con el amonio cuaternizado. Los monómeros de amonio cuaternario y amino catiónico adecuados incluyen, por ejemplo, compuestos de vinilo substituidos con acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acrilato de monoalquilaminoalquilo, metacrilato de monoalquilaminoalquilo, sales de amonio de trialquil metacriloxialquilo, sales de amonio de trailquil acriloxialquilo, sales de dialil amonio cuaternario, y monómeros de vinilo y amonio cuaternario que tienen anillos cíclicos que contienen nitrógeno catiónico como piridinio, imidazolio y pirrolidona cuaternizada, por ejemplo alquil vinil imidazolio, alquil vinil piridinio, alquil vinil pirrolidona, en forma de sales. Las porciones alquilo de estos monómeros de preferencia son alquilos inferiores, por ejemplo alquilo C^C^ con mayor preferencia alquilo Cj-C^ Los monómeros de vinilo adecuados substituidos con amina que se utilizan aquí incluyen acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acrilamida de dialquilaminoalquilo, y metacrilamida de dialquilaminoalquilo, en donde los grupos alquilo de P588 preferencia son alquilo C^C, y con mayor preferencia alquilo Cx-C3. Los polímeros catiónicos de la presente pueden comprender mezclas de unidades monoméricas derivadas de monómeros substituidos con amina y/o amonio cuaternario y/o monómeros espaciadores compatibles. Los polímeros acondicionadores para el cabello, catiónicos, solubles en agua, adecuados, incluyen por ejemplo: copolímeros de l-vinil-2-pirrolidona y sal de 1-vinil-3-metilimidazolio (por ejemplo sal de cloruro), que en la industria se les conoce por la designación CTFA como polyquaternium-16, que se obtiene comercialmente de BASF Corporation con la marca LUVIQUAT (por ejemplo LUVIQUAT FC 370) ; copolímeros de metacrilato de dimetilaminoetilo y 1-vinil-2-pirrolidona, a los que se conoce como polyquaternium-11, y se obtiene comercialmente de Gaf Corporation (Wayne, NJ, USA) con la marca GAFQUAT (por ejemplo GAFQUAT 755N) ; polímeros que contienen dialil amonio cuaternario, catiónico, incluyendo por ejemplo, homopolímeros de cloruro de dimetiltialilamonio y copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio, a los que se hace referencia en la industria por la designación CTFA de polyquaternium-6 y polyquaternium-7, respectivamente; y sales de ácido mineral de amino-alquil esteres de homo- y co-polímeros de ácidos carboxílicos P5B8 insaturados que tienen de 3 a 5 átomos de carbono, como se describe en la Patente de los Estados Unidos No. 4,009,256, que se menciona aquí por referencia. Otros polímeros catiónicos que pueden emplearse utilizan polímeros de polisacárido, como derivados de celulosa catiónicos y derivados de almidón catiónico. Los materiales de polímero de polisacárido catiónico adecuados que se utilizan aquí incluyen a los de la fórmula: en donde: A es un grupo residual de anhidroglucosa, por ejemplo un residuo de anhidroglucosa de celulosa o almidón, R es un alquilen oxialquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno, o una combinación de los mismos, Rl, R2 y R3 son independientemente alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, cada grupo contiene hasta aproximadamente 18 átomos de carbono y el número total de átomos de carbono de cada entidad catiónica (es decir, la suma de átomos de carbono en Rlf R2 y R3) , de preferencia es de aproximadamente 20 o menos, y X es un contraión aniónico, por ejemplo haluro, sulfato, nitrato y lo semejante. La celulosa catiónica se encuentra disponible de P588 Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) en su serie Polymer JR®, LR® y SR® de polímeros, como sales de hidroxietilcelulosa que reaccionan con epóxido substituido con trimetil amonio, que por la designación CTFA reciben en nombre de polyquaternium-10. Otro tipo de celulosa catiónica incluye las sales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxietil celulosa que reaccionan con epóxido substituido con lauril dimetil amonio, que por la designación CTFA se denominan polyquaternium-24, y que se obtienen de Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) con la marca Polymer LM-200®. Otros polímeros catiónicos que pueden emplearse incluyen derivados catiónicos de goma guar como por ejemplo cloruro de hidroxipropiltrimonio guar (comercialmente obtenible de Celanese Corp. en su serie Jaguar R) . Otros materiales incluyen éteres de celulosa que contienen nitrógeno cuaternario (por ejemplo como se describe en la Patente de los Estados Unidos No. 3,962,418, que se menciona aquí en su totalidad por referencia) y copolímeros de almidón y celulosa eterificados (por ejemplo como se describe en la Patente de los Estados Unidos No. 3,958,581, que se incopora aquí en su totalidad por referencia) . Se prefieren utilizar aquí los agentes acondicionadores catiónicos solubles seleccionados del grupo que consiste de polyquaternium-7, polyquaternium-10, polyquaternium-11 y mezclas de los mismos.

P588 Surfactantes Catiónicos Los agentes acondicionadores del cabello seleccionados de surfactantes catiónicos son útiles en la presente. Estos surfactantes contienen típicamente entidades de nitrógeno cuaternario. El surfactante catiónico de preferencia, aunque no necesariamente, será insoluble en las composiciones de la presente. Los surfactantes catiónicos entre aquellos útiles de la presente se exponen en los siguientes documentos, todos los cuales se mencionan aquí como referencia: M.C. Publishing Co., McCutcheon's, Detergents & Emulsifiers, (North American edition 1979); Schwartz et al., Surface Active Agents, Their Chemistry and Technology, New York; Interscience Publishers, 1949; Patente de los Estados Unidos 3,155,591, Hilfer, otorgado en noviembre 3, 1964; Patente de los Estados Unidos 3,929,678, Laughlin et al., otorgado en diciembre 30, 1975; Patente de los Estados Unidos 3,959,461, Bailey et al., otorgado en Mayo 25, 1976; y Patente de los Estados Unidos 4,387,090, Bolich, Jr., otorgado en Junio 7, 1983. Los ejemplos de surfactantes catiónicos son aquellos que corresponden a la fórmula general: P588 en donde Rl f R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente de un un grupo alifático de entre 1 a aproximadamente 22 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tiene hasta 22 átomos de carbono; y X es un anión formador de sal como el que se selecciona de alógeno (cloro, bromo) , acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato y alquilsulfato. Los grupos alifáticos pueden contener, además de los átomos de carbono e hidrógeno, enlaces éter y otros grupos como grupos amino. Los grupos alifáticos de cadena más larga, por ejemplo aquellos de aproximadamente 12 átomos o superiores, pueden estar saturados e insaturados. Se prefiere cuando Rlf R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente de alquilo de Cl a aproximadamente C22. En especial se prefieren los materiales catiónicos que contienen dos cadenas de alquilo largas y dos cadenas de alquilo cortas o aquellos que contienen una cadena de alquilo larga y tres cadenas de alquilo cortas. Las cadenas de alquilo largas en los compuestos descritos en la frase previa tienen de entre aproximadamente 12 a 22 átomos de carbono, de preferencia P588 entre 16 y 22 átomos de carbono y las cadenas de alquilo cortas de los compuestos antes descritos tienen de 1 a 3 átomos de carbono y de preferencia de 1 a 2 átomos de carbono aproximadamente. Los materiales catiónicos preferidos en donde por lo menos uno de los substituyentes se selecciona de hidroxialquilo, de preferencia de hidroxietilo o hidroxi propilo, o polioxialquileno, de preferencia polioxietileno o polioxipropileno, en donde el grado total de etoxilación o propoxilación en la molécula está entre aproximadamente 5 y 20, son los preferidos. Los ejemplos no limitantes de los materiales que se obtienen comercialmente incluyen Variquat K1215 y 638 de Witco Chemical, Dehyquat SP de Henkel, y Atlas G265 de ICI Americas. Otros materiales catiónicos incluyen los materiales que tienen las siguientes designaciones CTFA: polyquaternium-8, polyquaternium-24 , polyquaternium-26, polyquaternium-27, polyquaternium-30, polyquaternium-33, polyquaternium-43, polyquaternium-52, polyquaternium-53, polyquaternium-56, polyquaternium-60, polyquaternium-62, polyquaternium-70, polyquaternium-72, polyquaternium-75, polyquaternium-77, polyquaternium-78 , polyquaternium-79, polyquaternium-80, polyquaternium-81 , polyquaternium-82, polyquaternium-83, polyquaternium-84 , y mezclas de los mismos.

P588 Las sales de las aminas grasas primarias, secundarias y terciarias también son adecuadas como materiales surfactantes catiónicos. Los grupos alquilo de estas aminas de preferencia tienen entre aproximadamente 12 y 24 átomos de carbono y pueden estar substituidos o no substituidos. Estas aminas útiles para la presente incluyen estearamido propildimetil amina, dietil amino etil estearamida, dimetil estearamina, dimetil soyamina, soyamina, mirisitil amina, tridecil amina, etil estearilamina, diamina de N-sebopropano, estearil amina etoxilada (con 5 moles de óxido de etilen) dihidroxi etil estearilamina, y araquidilbehenilamina. Las sales de amina adecuadas incluyen las sales de halógeno, acetato, fosfato, nitrato, citrato, lactato y alquilsulfato. Estas sales incluyen clorhidrato de estearilamina, cloruro de soyamina, formato de estearilamina, dicloruro de N-sebopropano diamina y citrato de estearamidopropil dimetilamina. Los surfactantes de amina catiónica incluidos entre los útiles para la invención se revelan en la Patente de los Estados Unidos No. 4,275,055 de Nachtigal, et al., otorgada el 23 de junio de 1981, que se menciona aquí por referencia. Los surfactantes catiónicos preferidos son aquellos que se seleccionan del grupo que consiste de cloruro de disebo dimetil amonio, cloruro de monosebo trimetil amonio, cloruro de dicetil dimetil amonio, cloruro P588 de cetil trimetil amonio, cloruro de estearil trimetil amonio, cloruro de behenil trimetil amonio y mezclas de los mismos .

Agua Las composiciones de esta invención comprenden entre aproximadamente 20% y 94.94% de agua, de preferencia entre aproximadamente 50% y aproximadamente 92%, y con mayor preferencia entre aproximadamente 60% y 90%.

Los Componentes Adicionales Además de los componentes requeridos, las composiciones de la presente pueden también contener una amplia variedad de componentes adicionales. Los ejemplos no restrictivos de estos componentes adicionales se revelan en In terna tional Cosmetic Ingredíen t Di ctionary, Fifth Edition. 1993, and CTFA Cosmeti c Ingredient Handbook, Second Edition, 1992, ambas se mencionan aquí como referencia en su totalidad. Algunos ejemplos no restrictivos de estos componentes se exponen a continuación.

Polialquilen Glicoles Aunque no se requiere, un componente opcional que se prefiere en alto grado para esta invención es el P588 polialquilen glicol. Cuando está presente, el polialquilen glicol se utiliza típicamente a un nivel de entre aproximadamente 0.01% y aproximadamente 5%, de preferencia entre aproximadamente 0.05% y aproximadamente 3%, y con mayor preferencia entre aproximadamente 0.1% y aproximadamente 2% de las composiciones de la presente invención. Los polialquilen glicoles se caracterizan por la fórmula general: H(0CH2CH)n—OH R en donde R se selecciona del grupo que consiste de H, metilo y mezclas de los mismos. Cuando R es H, estos materiales son polímeros de óxido de etileno, que se conocen también como óxidos de polietileno, polioxietilenos y polietilen glicoles. Cuando R es metilo, estos materiales son polímeros de óxido de propileno, que también se conocen como óxido de polipropileno, polioxipropilenos y polipropilen glicoles. Cuando R es metilo, se entiende que pueden existir varios isómeros posicionales de los polímeros resultantes. En la estructura anterior, n tiene un valor promedio de entre aproximadamente 1500 a aproximadamente 25,000, de preferencia entre aproximadamente 2500 a aproximadamente 20,000, y con mayor preferencia entre aproximadamente 3500 a aproximadamente 15,000. Los polímeros de polietilen glicol útiles en la presente son PEG-2M, en donde R es igual a hidrógeno y n tiene un valor promedio de aproximadamente 2,000 (PEG 2-M también se conoce como Polyox WSR® N-10, que se obtiene de Union Carbide y como PEG-2,000); PEG-5M en donde R es hidrógeno y n tiene un valor promedio de aproximadamente 5,000 (PEG 5-M se conoce también como Polyox WSR® N-35 y Polyox WSR® N-80 ambos disponibles de Union Carbide y como PEG-5,000 y Polietilen Glicol 300,000); PEG-7M en donde R es hidrógeno y n tiene un valor promedio de aproximadamente 7,000 (PEG 7-M también se conoce como Polyox WSR® N-750 disponible de Union Carbide) PEG-9M en donde R es hidrógeno y n tiene valor promedio de aproximadamente 9,000 (PEG 9-M también se conoce como Poliox WSR® N-3333 disponible de Union Carbide) ; y PEG-14 M en donde R es hidrógeno y n tiene un valor promedio de aproximadamente 14,000 (PEG 14-M también disponible como Poliox WSR® N-3000 de Union Carbide) . Otros polímeros útiles incluyen polipropilen glicoles y mezclas de polietilen/polipropilen glicoles.

Agentes de Suspensión Otros componentes opcionales que se prefieren en alto grado son los agentes de suspensión útiles para suspender al agente de silicón acondicionador del cabello, cuando está presente, en forma dispersa en las composiciones de champú. El agente de suspensión en general comprenderá entre aproximadamente 0.1% y aproximadamente 10%, y más típicamente entre aproximadamente 0.3% y aproximadamente 5.0% en peso de la composición de champú. Los agentes de suspensión preferidos incluyen derivados de acilo, óxido de amina de cadena larga y mezclas de los mismos. Cuando se utilizan en las composiciones de champú, estos agentes de suspensión están presentes en forma cristalina. Estos agentes de suspensión se describen en la Patente de los Estados Unidos No. 4,741,855, que se menciona aquí por referencia. Estos agentes de suspensión preferidos incluyen esteres de etilenglicol de ácidos grasos que de preferencia tienen entre 16 y 22 átomos de carbono, aproximadamente. Se prefieren más los estearatos de etilenglicol, tanto mono y diestearatos, pero en particular el diestearato que contiene menos de aproximadamente 7% del monoestearato. Otros agentes de suspensión adecuados incluyen alcanolamidas de ácidos grasos, de preferencia que tienen de aproximadamente 16 a aproximadamente 22 átomos de carbono, con mayor preferencia entre aproximadamente 16 a 18 átomos de carbono, los ejemplos preferidos incluyen monoetanolamida esteárica, dietanolamida esteárica, monoisopropanolamida esteárica y estearato de monoetanolamida esteárica. Otras derivados de acilo de cadena larga incluyen esteres de cadena larga de los ácidos grasos de cadena larga (por ejemplo estearato de estearilo, palmitato de cetilo, etc.); glicerilésteres (por ejemplo diestearato de glicerilo) y esteres de cadena larga de amidas de alcanol de cadena larga (por ejemplo diestearato de dietanolamida esteramida, estearato de monoetanolamida esteramida. Los derivados de acilo de cadena larga, los esteres de etilenglicol de ácidos carboxílicos de cadena larga, los óxidos de amina de cadena larga y las alcanol amidas de los ácidos carboxílicos de cadena larga además de los materiales preferidos que se mencionan arriba, pueden emplearse como agentes de suspensión. Por ejemplo, se contempla que los agentes de suspensión con hidrocarbilos de cadena larga tienen cadenas de C8-C22 y pueden emplearse. Otros derivados de acilo de cadena larga adecuados para utilizarse como agentes de suspensión incluyen ácido N, N-dihidrocarbil amido benzoico y sales solubles del mismo (por ejemplo sales de Na y K) , particularmente ácido N, N-di (hidrogenados) C16, C18) y sebo amido benzoico de esta familia, que se obtiene comercialmente de Stepan Company (Northfield, Illinois, USA) .

P588 Los ejemplos de óxido de amina de cadena larga adecuados que se utilizan como agentes de suspensión incluyen óxidos de alquil (C16-C22) dimetil amina, por ejemplo óxido de estearil dimetil amina. Otros agentes de suspensión adecuados incluyen goma xantana. El uso de goma xantana como agente de suspensión en las composiciones de champú que contienen silicón se describe, por ejemplo en la Patente de los Estados Unidos No. 4,788,006, cuya descripción se menciona aquí por referencia. Las combinaciones de derivados de acilo de cadena larga y goma xantana pueden también utilizarse como un agente de suspensión en las composiciones de champú. Estas combinaciones se describen en la Patente de los Estados Unidos No. 4,704,272, que se menciona por referencia aquí. Otros agentes de suspensión adecuados incluyen polímeros de carboxivinilo. De preferencia entre estos polímeros están los copolímeros de ácido acrílico reticulados con poliarilsacarosa, como se describe en la Patente de los Estados Unidos No. 2,798,053, que se menciona aquí por referencia. Los ejemplos de estos polímeros incluyen carbómeros, que son homopolímeros de ácido acrílico reticulado con un aliléter de pentaeritritol, un aliléter de sacarosa o un aliléter de propileno. Los polímeros de carboxivinilo preferidos P588 tienen un peso molecular de por lo menos aproximadamente 750,000; con mayor preferencia son polímeros de carboxivinilo con un peso molecular de por lo menos aproximadamente 1,250,000; con mayor preferencia son polímeros de carboxivinilo que tienen un peso molecular de por lo menos aproximadamente 3,000,000. Otros agentes de suspensión adecuados pueden utilizarse en las composiciones de champú, inclusive aquéllas que pueden impartir una viscosidad semejante al gel en la composición, como por ejemplo polímeros solubles en agua o solubles coloidalmente en agua como éteres de celulosa, como hidroxietilcelulosa y materiales como goma guar, alcohol de polivinilo, polivinil pirrolidona, goma guar de hidroxipropilo y derivados de almidón y otros espesantes, modificadores de viscosidad, agentes gelificantes, etc.. Las mezclas de estos materiales también pueden emplearse.

Otros Materiales Otros materiales útiles en las composiciones de la presente invención incluyen, no exclusivamente, conservadores como alcohol bencilo, ácido benzoico, metilparabeno, propilparabeno, imidazolidinil urea, iodopropinil butil carbamato, metilsotiazolinona, metilcloroisotiazolinona; sales y electrolitos como cloruro P588 de sodio, cloruro de potasio y sulfato de sodio, xilensulfonato de sodio, propilenglicol, alcohol de polivinilo, alcohol de etilo, agentes de ajuste del pH como ácido cítrico, ácido succínico, ácido fosfórico, hidróxido de sodio, y carbonato de sodio, fragancias y colorantes para modificar la apariencia estética de la composición, peróxido de hidrógeno, agentes de filtro solar, agentes colorantes para el cabello, humectantes como glicrol y otros alcoholes polihídricos, humectantes, anti-oxidantes y agentes quelantes como EDTA, agentes anti-inflamatorios, esteroides, agentes estéticos tópicos y agentes para el cuero cabelludo como el metanol. También pueden incluirse agentes anti-caspa en las composiciones de champú de la invención. Estos agentes incluyen agentes anti-caspa particulados como sales de piridinotiona, compuestos de selenio como disulfuro de selenio y agentes anti-caspa solubles. La concentración de estos agentes anti-caspa en general variará entre aproximadamente 0.1% y aproximadamente 4%, y de preferencia entre aproximadamente 0.2% y aproximadamente 2% en peso de las composiciones de champú. También pueden emplearse pediculicidas en las composiciones de champú para el control de infestación con piojos. Estos agentes adecuados son bien conocidos e incluyen, por ejemplo piretrinas como las descritas en la P588 Patente de los Estados Unidos No. 4,668,666, que se incorpora aquí por referencia. Al igual que con todas las composiciones, la presente invención no debe contener componentes que intefieran indebidamente con la actividad de las composiciones .

MÉTODO DE USO Los champús acondicinadores de la presente invención se utilizan en forma convencional para limpiar y acondicionar el cabello de cabezas humanas. Una cantidad eficaz de la composición de champú, típicamente entre aproximadamente 1 gramo y 50 gramos, de preferencia entre aproximadamente 1 gramo y 20 gramos, se aplica al cabello. De preferencia el cabello se ha humedecido con agua antes de la aplicación del champú. La aplicación del champú incluye típicamente el trabajado de la composición en todo el cabello, en general con las manos y los dedos, para generar una jabonadura. El producto de champú se enjuaga típicamente del cabello con agua. Este método de limpieza y acondicionamiento del cabello comprende los pasos de: (a) humedecer el cabello con agua, (b) aplicar una cantidad efectiva del champú acondicionador de la presente invención al cabello, (c) dar champú al cabello con la composición, es P588 decir trabajar la composición en contacto con el cabello y con la jabonadura, y (d) enjuagar la composición de champú utilizando agua . Estos pasos pueden repetirse tantas veces como se desee para lograr los beneficios buscados de acondicionamiento y limpieza.

EJEMPLOS Los siguientes ejemplos describen y demuestran adicionalmente las modalidades que están dentro del alcance de la invención. Los ejemplos se dan únicamente con fines ilustrativos y no deben interpretarse como limitaciones de la invención, ya que pueden hacerse muchas variaciones sin apartarse del espíritu y alcance de la misma. Los ingredientes se identifican por su nombre químico o su nombre CTFA.

Método de Pro a rpci ón, Ejomplos T-X Las composiciones de champú acondicionador de la presente invención pueden prepararse utilizando técnicas de mezclado y formulación convencionales. Las composiciones de champú acondicionador ilustradas en los Ejemplos I-X se preparan en la siguiente forma. Todos los porcentajes se hacen con base en peso a menos que se especifique otra P588 cosa . Primero, una premezcla de silicón se prepara con la siguiente composición en peso: por lo menos aproximadamente 50% de dimeticona, de aproximadamente 5% a aproximadamente 15% de laureth-3 sulfato de amonio, y el resto es agua. Debe observarse que el laureth-3 sulfato de amonio se añade en esta premezcla, en el cuerpo principal de la composición y después se procesa por calentamiento. La premezcla se forma por un mezclado de alto esfuerzo cortante hasta que se logre el tamaño deseado de partícula de silicón. Para cada una de las composiciones ilustradas en los Ejemplos I-X, el poliquaternium-10 y el polietilen glicol, cuando están presentes, se dispersan en agua para dar una solución. Esta solución, el aceite mineral y aproximadamente un término del laureth-3 sulfato de amonio se combinan en un tanque de mezclado y se calientan a aproximadamente 75 °C con agitación lenta para formar una solución del surfactante. La MEA de cocamida, y los alcoholes grasos, ácidos grasos y sus derivados, según se aplique, se añaden a este tanque y se dispersan con agitación. Luego se añade el diestearato de etilen glicol al recipiente mediante mezclado. Después de la adición y el mezclado del diesterarato de etilen glicol, normalmente después de 5 a 20 minutos, se añaden con mezclado cualquier P588 surfactante catiónico adicional y los conservadores. La mezcla resultante se hace pasar a través de un intercambiador térmico, se enfría a aproximadamente 35°C y se recolecta en un tanque de terminado. Después, el resto del laureth-3 sulfato de amonio, el lauril sulfato de amonio y los surfactantes adicionales, la premezcla de silicón y cualquier otro ingrediente restante se añaden con mezclado para formar una mezcla homogénea. Según se necesite, la viscosidad de la composición resultante puede ajustarse por adición de las cantidades adecuadas de xilen sulfonato de amonio o cloruro de sodio adicional. Las viscosidades preferidas varían entre aproximadamente 2000 y 9000 centistokes a 25CC, según se mide por el viscosímetro de Wells-Brookfield equipado con un cono número CP 41 y a una velocidad de medición de 1 rpm. Las composiciones ilustradas en los Ejemplos I-X, son todas modalidades de la presente invención y útiles para limpieza y acondicionamiento del cabello con el uso de un solo producto. En otras modalidades, el laureth-3 sulfato de amonio y/o el lauril sulfato de amonio se reemplazan con pesos iguales de laureth-3 sulfato de sodio y lauril sulfato de sodio, respectivamente.

PS88 Ejemplo Número Ingrediente I II III I¥ V Por ciento ert Peso Laureth-3 Sulfato de Amonio 15.0 12.0 12.0 12.0 12.

Lauril Sulfato de Amonio 5.0 4.0 4.0 4.0 4.0 Polyquaternium-10 0.5 1.0 1.0 1.0 1.0 Aceite Mineral 0.5 1.0 1.0 1.0 1.0 Dimeticona 2.0 2.5 2.0 2.0 2.0 Alcohol de Cetilo 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 Alcohol de Estearilo 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 Cloruro de Behenil 0 0 0 0.5 0.5 Trimetilamonio Cocamidopropilbetaina 0 o 0.5 0 Lauroil Sarcosinato de o o 0 2.0 Sodio Polietilen Glicol 0 0 0.5 0.5 0.5 Cocamida MEA 0.9 0.9 0.7 0.7 0.7 Diestearato de Etilen 2.0 2.0 1.6 1.6 1.6 Glicol Fragancia 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 DMDM Hidantoina 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 Agua cantidad bastante para 100% P588 Ejemplo Número Ingrediente VI VII VIII IX X Por ciento i en Peso Laureth-3 Sulfato de Amonio 1 122..00 12.0 12.0 12.0 12.0 Lauril Sulfato de Amonio 4.0 4.0 4.0 4.0 4.0 Polyquaternium-10 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 Aceite Mineral 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 Dimeticona 2.0 2.5 2.0 2.0 2.0 Alcohol de Cetilo 1.0 1.4 0.42 0.7 0.63 Alcohol de Estearilo 0.5 0.6 0.18 0.3 0.27 Alcohol de iso-Estearilo 0 0 0 0 0.1 Ácido Palmítico 0 0 0 0.5 0 Esteareth-2 0 0 0.9 0 0 Lauroil Sarcosinato de 2.0 0 0 0 0 Sodio Polietilen Glicol 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 Cocamida MEA 0.7 0.7 0.7 0.7 0.7 Diestearato de Etilen 1.6 1.6 1.6 1.6 1.6 Glicol Fragancia 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 DMDM Hidantoina 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 Agua cantidad bastante para 100% P588 Método de Preparación de los Ejemplos XI-XIII Las composiciones de champú acondicionador ilustradas en los Ejemplos XI-XIII se preparan en la siguiente forma. Todos los porcentajes están con base en peso a menos que se especifique otra cosa. Para cada una de las composiciones ilustradas en los Ejemplos XI-XIII, se poliquaternium-10 y el polietilen glicol, cuando están presentes, se dispersan en agua para dar una solución. Esta solución, el aceite mineral y aproximadamente un tercio del total del laureth-3 sulfato de amonio se combinan en un tanque de mezclado y se calientan a aproximadamente 75°C con agitación lenta para formar una solución del surfactante. La cocamida MEA y los alcoholes grasos, ácidos grasos y sus derivados, según sea el caso, se añaden al tanque y se dispersan con agitación. Luego, se añade el diestearato de etilen glicol al recipiente mediante mezclado. Después de que se termina la adición y el mezclado del diestearato de etilén glicol, que normalmente sucede entre 5 y 20 minutos, se añaden los surfactantes catiónicos adicionales y los conservadores mediante mezclado. la mezcla resultante se hace pasar a través de un intercambiador térmico, se enfría a aproximadamente 35 °C y se recolecta en un tanque de terminado. Luego, el resto del laureth-3 sulfato de amonio, el lauril sulfato de amonio y cualquier surfactante P588 adicional, la premezcla de silicón y cualquier otro ingrediente restante se añaden con mezclado para formar una mezcla homogénea. Según se requiera, la viscosidad de la composición resultante puede ajustarse con la adición de cantidades adecuadas de xilen sulfonato de amonio o cloruro de sodio adicional. El intervalo preferido de viscosidades varía entre 2000 y aproximadamente 9000 centistokes a 25°C, medido con el viscosímetro de Wells-Brookfield equipado con un cono número CP 41 a una velocidad de medición de 1 rpm. Las composiciones ilustradas en los Ejemplos XI- XIII, todas las cuales son modalidades de la presente invención, son útiles para la limpieza y el acondicionamiento del cabello con el uso de un solo producto. En modalidades alternativas, el laureth-3 sulfato de amonio y el lauril sulfato de amonio se reemplazan con pesos iguales de laureth-3 sulfato de sodio y lauril sulfato de sodio, respectivamente.

P588 EÍemplo Número Ingrediente Xi XII XIII Por ciento eni Peso Laureth-3 Sulfato de Amonio 12.0 12.0 12.0 Lauril Sulfato de Amonio 4.0 4.0 4.0 Polyquaternium-10 1.0 1.0 1.0 Aceite Mineral 1.0 1.0 1.0 Alcohol de Cetilo 0.7 1.4 1.4 Alcohol de Estearilo 0.3 0.6 0.6 Lauroil Sarcosinato de Sodio 2.0 0 0 Cloruro de Behenil 0.5 1.0 0 Trimetilamonio Polietilen Glicol 0.5 0, .5 0.5 Cocamida MEA 0.7 0, .7 0.7 Diestearato de Etilen Glicol 1.6 1. .6 1.6 Fragancia 0.5 0. .5 0.5 DMDM Hidantoina 0.20 0. .20 0.20 Agua Cantidad b,astante para 100% P588

Claims

REIVINDICACIONES 1. Una composición de champú acondicionador para el cabello que comprende: (a) de entre aproximadamente 5% y aproximadamente 50% en peso de un surfactante detergente seleccionado del grupo que consiste de surfactantes aniónico, surfactante no iónico, surfactante anfotérico, surfactante switeriónico y mezclas de los mismos; (b) de entre aproximadamente 0.01% a aproximadamente 10% en peso de un compuesto graso seleccionado del grupo que consiste de alcoholes grasos, ácidos grasos, derivados de alcohol graso, derivados de ácido graso y mezclas de los mismos; (c) de entre aproximadamente 0.05% a aproximadamente 20% en peso de un agente acondicionador del cabello seleccionado del grupo que consiste de agentes acondicionadores de silicón, dispersados, no volátiles, agentes acondicionadores de hidrocarburo, agentes acondicionadores poliméricos, catiónicos y solubles en agua, surfactantes catiónicos y mezclas de los mismos; y (d) de entre aproximadamente 20% a aproximadamente 94.94% en peso de agua. 2. Una composición según la reivindicación 1, en donde el agente acondicionador de hidrocarburo se selecciona del grupo que consiste de aceite mineral,
P588 isododecano, isohexadecano, polibuteno, poliisobuteno y mezclas de los mismos.
3. Una composición según la reivindicación 2, en donde el compuesto graso se selecciona del grupo que consiste de alcoholes grasos, ácidos grasos y mezclas de los mismos.
4. Una composición según la reivindicación 3, en donde el alcohol graso se selecciona del grupo que consiste de alcohol etilo, alcohol estearilo, alcohol isoestearilo, alcohol oleílo y mezclas de los mismos y en donde el ácido graso se selecciona del grupo que consiste de ácido palmítico, ácido esteárico y mezclas de los mismos.
5. Una composición según la reivindicación 4, en donde el agente acondicionador de silicón dispersado no volátil es dimeticona.
6. Una composición según la reivindicación 5, en donde el agente acondicionador polimérico catiónico y soluble en agua se selecciona del grupo que consiste de policuaternium-7, policuaternium-10, policuaternium-11 y mezclas de los mismos.
7. Una composición según la reivindicación 6, en donde el surfactante catiónico se selecciona del grupo que consiste de cloruro de dicebo dimetil amonio, cloruro de monocebo trimetil amonio, cloruro de dicetil dimetil PS88 amonio, cloruro de cetil trimetil amonio, cloruro de estearil trimetil amonio, cloruro de behenil trimetil amonio y mezclas de los mismos.
8. Una composición según la reivindicación 1, que comprende además entre aproximadamente 0.01% y aproximadamente 5% en peso de un polialquilen glicol que corresponde a la fórmula: H(OCH2CH)n-OH I R en donde R se selecciona del grupo que consiste de H, metilo y mezclas de los mismos, y n es un entero de entre aproximadamente 1500 a aproximadamente 25,000.
9. Una composición según la reivindicación 8, en donde R es H.
10. Una composición según la reivindicación 2, en donde el compuesto de ácido graso se selecciona del grupo que consiste de alcoholes grasos, derivados de alcohol graso y mezclas de los mismos.
11. Una composición según la reivindicación 10, en donde el alcohol graso se selecciona del grupo que consiste de alcohol cetilo, alcohol estearilo, alcohol isoestearilo, alcohol oleílo y mezclas de los mismos y el derivado de alcohol graso se selecciona del grupo que consiste de steareth-2, steareth-4, ceteth-2, y mezclas de los mismos. P588
12. Una composición según la reivindicación 11, en donde el agente acondicionador de silicón, dispersado y no volátil es dimeticona.
13. Una composición según la reivindicación 12, en donde el surfactante catiónico se selecciona del grupo que consiste de cloruro de dicebo dimetil amonio, cloruro de monocebo trimetil amonio, cloruro de dicetil dimetil amonio, cloruro de cetil trimetil amonio, cloruro de estearil trimetil amonio, cloruro de behenil trimetil amonio y mezclas de los mismos.
14. Una composición según la reivindicación 2, en donde el compuesto graso se selecciona del grupo que consiste de alcoholes grasos, derivados de ácido graso y mezclas de los mismos.
15. Una composición según la reivindicación 14, en donde el alcohol graso se selecciona del grupo que consiste de alcohol cetilo, alcohol estearilo, alcohol isoestearilo, alcohol oleílo y mezclas de los mismos y el derivado de ácido graso se selecciona del grupo que consiste de monoestearato de glicerol, ácido 12-hidroexterárico y mezclas de los mismos.
16. Una composición según la reivindicación 2, en donde el compuesto graso es un alcohol graso.
17. Una composición según la reivindicación 16, en donde el alcohol graso se selecciona del grupo que P588 consiste de alcohol cetilo, alcohol estearilo, alcohol isoestearilo, alcohol oleílo y mezclas de los mismos.
18. Una composición según la reivindicación 2, en donde el compuesto graso es un ácido graso.
19. Una composición según la reivindicación 18, en donde el ácido graso se selecciona del grupo que consiste de ácido palmítico, ácido esteárico y mezclas de los mismos.
20. Un método para limpiar y acondicionar el cabello que consiste de los pasos de: (a) humedecer el cabello con agua; (b) aplicar una cantidad efectiva de la composición de la reivindicación 1 al cabello (c) dar champú al cabello con la composición de la reivindicación 1 y (d) enjuagar con agua la composición de la reivindicación 1 para eliminarla del cabello. P588