MX2010013654A - Agente de coloracion y/o de decoloracion de fibras queratinicas en dos partes, que comprenden un cuerpo graso y un agente secuestrante. - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a un agente de coloración y/o de decoloración de fibras queratínicas, constituido por: - una primera composición (A) que comprende uno o varios agentes alcalinizantes, y - una segunda composición (B) que comprende uno o varios agentes oxidantes, al menos las dos composiciones (A) y (B) comprenden uno o varios cuerpos grasos que no contienen la función de ácido carboxílico, la cantidad total de cuerpos grasos en la mezcla de las composiciones (A) y (B) representa al menos 20% en peso con relación al peso total de la mezcla de estas dos composiciones, y al menos las dos composiciones (A) y (B) comprenden uno o varios agentes secuestrantes de fórmula (I) particularmente. La presente invención se refiere igualmente a un procedimiento de coloración y/o de decoloración de fibras queratínicas aplicando el agente, así como también un kit que lo contiene.

Description

AGENTE DE COLORACION Y/O DE DECOLORACION DE FIBRAS QUERATINICAS EN DOS PARTES, QUE COMPRENDEN UN CUERPO GRASO Y UN AGENTE SECUESTRANTE Descripción de la Invención La presente invención se refiere a un agente en dos partes, destinado a la coloración y/o la decoloración de fibras queratínicas , en particular de fibras queratínicas humanas tales como los cabellos .

Más específicamente, la presente invención tiene por objeto un agente de coloración y/o de decoloración de fibras queratínicas formado de una primera composición (A) que contiene uno o varios agentes alcalinizantes y opcionalmente uno o varios colorantes, y de una segunda composición (B) que contiene uno o varios agentes oxidantes, al menos una de las dos composiciones (A) y (B) comprende uno o varios cuerpos grasos que no contiene la función de ácido carboxílico, y uno o varios agentes secuestrantes particulares .

La presente invención se refiere también a un dispositivo con varios compartimientos, que contiene el agente de coloración y/o de decoloración de conformidad con la invención.

La presente invención tiene como objeto final un procedimiento de coloración y/o de decoloración de fibras Ref.: 216135 queratínicas , aplicando el agente de conformidad con la invención .

—Desde hace tiempo, muchas personas tratan de modificar el color de sus cabellos, y en particular de decolorarlo, o al contrario de colorearlo por ejemplo con el fin de cubrir sus canas.

Para colorear las fibras queratínicas humanas, esencialmente se han desarrollado dos tipos de coloraciones.

El primer tipo de coloración es la coloración llamada permanente u oxidación, que aplica dos composiciones de tintes que contienen los precursores de colorante de oxidación, llamados en general bases de oxidación. Estas bases de oxidación son los compuestos incoloros o débilmente teñidos que, asociados a los productos oxidantes, se pueden formar a través de un proceso de condensación oxidativa de compuestos coloreados .

También se sabe que se pueden hacer varios matices obtenidos con estas bases de oxidación en asociación con acopladores o modificadores de coloración. La variedad de moléculas que están involucradas en las bases de oxidación y acopladores permite la obtención de una rica paleta de colores .

El segundo tipo de coloración es la coloración llamada semipermanente o coloración directa, que consiste en aplicar sobre las fibras queratínicas colorantes directos que son moléculas de color y colorantes que tienen una afinidad por las fibras, para permitir una pausa, luego enjuague.

=—¦¦· Para lograr estas coloraciones, los colorantes directos en general empleados son seleccionados entre los colorantes directos nitrados bencénicos, antraquinónicos , nitropiridínicos , azoicos, xanténicos, acridínicos, azínicos o triarilmetánicos .

Este tipo de procedimiento no necesita emplear un agente oxidante para desarrollar la coloración. Sin embargo, es posible aplicar tal agente, con el fin de obtener un efecto de iluminación con la coloración. Se habla entonces de una coloración directa o semi-permanente en condiciones de iluminación .

Los procedimientos de coloración permanente o semi -permanente en condiciones de iluminación necesitan por lo tanto emplear, con la composición de tinte, una composición acuosa que comprende al menos un agente oxidante, en condición de pH alcalino en la gran mayoría de los casos .

Los procedimientos clásicos de decoloración de las fibras queratínicas humanas consisten en aplicar una composición acuosa que comprende al menos un agente oxidante en las condiciones de pH en general alcalino. Este agente oxidante tiene la función de degradar la melanina de los cabellos, que, en función de la naturaleza del agente oxidante presente, conduce a una iluminación más o menos pronunciada de las fibras. También, para una iluminación relativamente baja, el agente oxidante es en general el peróxido de hidrógeno. Cuando se busca una mayor iluminación, por lo general se aplican sales peroxigenadas , tales como por ejemplo los persulfatos en presencia de peróxido de hidrógeno.

Una de las dificultades encontradas durante la aplicación de los procedimientos de coloración y de decoloración de la técnica anterior es el hecho de que su aplicación es en condiciones alcalinas.

Con el fin de mejorar los desempeños de los procedimientos de coloración y/o decoloración de fibras queratínicas humanas, y de limitar las molestias ligadas al empleo de agentes alcalinos y de agentes oxidantes, se propone emplear en las composiciones de tinte una cantidad sustancial de uno o varios cuerpos grasos .

Sin embargo, al mezclar, enriquecida en cuerpos grasos, una composición que comprende un agente alcalino y una composición que comprende un agente oxidante, se produce una expansión de la mezcla ligada a un desprendimiento de oxígeno .

Este fenómeno es especialmente problemático cuando los componentes de mezcla se preparan solo antes de la aplicación de las fibras: el inflado progresivo de la mezcla durante el tiempo molesto de aplicación sobre las fibras, y vuelve menos precisa esta aplicación. Esto puede generar también una mala homogeneidad de la coloración y/o de la decoloración.

El Solicitante ha descubierto ahora que el empleo de ciertos agentes secuestrantes particulares puede reducir este fenómeno de inflado, y obtener una mezcla que cambia poco con el tiempo, e incluso cuando se aplican sobre las fibras queratínicas .

La presente invención proporciona así un agente de coloración y/o de decoloración de fibras queratínicas, que consiste en: una primera composición (A) que comprende uno o varios agentes alcalinizantes , y una segunda composición (B) que comprende uno o varios agentes oxidantes, al menos una de las dos composiciones (A) y (B) comprende uno o varios cuerpos grasos que no contienen la función de ácido carboxílico, la cantidad total de los cuerpos grasos en la mezcla de las composiciones (A) y (B) que representan al menos 20% en peso, con relación al peso total de la mezcla, y al menos las dos composiciones (A) y (B) comprenden uno o varios agentes secuestrantes de la fórmula (I) siguiente en la cual: p es un número entero de 0 ó 1 n y m son números enteros que son, independientemente entre sí, 0, 1 o 2, la suma de n + m es al menos 1 , Ri, R2, R3 y R4 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un grupo -CH2C02M1, o un grupo -CH(C02M2) (CH2C02M3) , Y representa un grupo NCH2C02 4 , MI a M4 representan, independientemente entre sí un átomo de hidrógeno, un catión que resulta de un metal alcalino o de un metal alcalino- térreo, un catión que resulta de una amina orgánica opcionalmente hidrolizada, o un catión de amonio, con la condición de que, si p es 0, entonces Ri y R3 representan ambos un átomo de hidrógeno, y R2 y R4 representan ambos un grupo -CH(C02M2) (CH2C02M3) , y si p es 1, entonces n y m son cada uno al menos 1.

Cuando el agente de conformidad con la invención está destinado a la coloración, de fibras queratínicas , la composición (A) comprende entre otros uno o varios colorantes de oxidación y/o uno o varios colorantes directos. -por el contrario, cuando el agente de conformidad con la invención está destinado a solamente decoloración de fibras queratínicas , las composiciones (A) y (B) no comprenden el colorante directo ni el colorante de oxidación (bases y acopladores) o, si están presentes, su contenido total no excede 0.005% en peso con relación al peso de cada composición. En efecto, a tal contenido, solamente se teñirá la composición, es decir no se observará un efecto de coloración de las fibras queratínicas.

El agente de coloración y/o de decoloración de conformidad con la presente invención tiene poco o ningún cambio en el tiempo durante la mezcla de las dos composiciones (A) y (B) , o de la aplicación secuencial de estas dos composiciones sobre las fibras queratínicas. Se presenta pues, una facilidad de aplicación y una muy buena eficacia, en particular en términos de calidad y de homogeneidad de la coloración y/o de la decoloración.

Además cuando está destinado a la coloración, el agente de conformidad con la invención es particularmente eficaz en cuanto a la potencia de la coloración obtenida, así como sobre la cromaticidad, y la selectividad de la coloración de una misma fibra, o entre las fibras diferentemente sensibilizadas.

Cuando está destinado a la decoloración, el agente de conformidad con la invención presenta los desempeños de iluminación equivalentes o incluso superiores a aquellos obtenidos con las composiciones existentes, en particular, con aquellos a base de hidróxido de amonio.

El agente de conformidad con la invención presenta también la ventaja de limitar los olores agresivos en su preparación, o de su aplicación sobre las fibras.

Otras características y ventajas de la invención aparecen más claramente a la lectura de la descripción y los ejemplos siguientes.

En lo siguiente, y a menos que se especifique lo contrario, los límites de un intervalo de valores se incluyen en este ámbito.

Las fibras queratínicas humanas tratadas por el procedimiento de conformidad con la invención son preferentemente los cabellos.

De conformidad con la presente invención, la composición (A) comprende uno o varios agentes alcalinizantes .

Por agente alcalinizante se entiende en el sentido de la invención cualquier compuesto que, por su presencia en la composición (A) , aumente el pH de esta composición de al menos 0.05 unidades de pH y preferiblemente de al menos 0.1 unidades de pH.

El agente alcalinizante puede ser en particular una base mineral u orgánica.

Preferiblemente, el agente alcalinizante se selecciona entre el amoníaco, carbonatos alcalinos, alcanolaminas así como sus derivados, los hidróxidos de sodio o de potasio, y los compuestos de fórmula (II) siguiente: Rx^ ^Rz Ry ? (II) en la cual W es un residuo alcalino Ci-C6 opcionalmente sustituido por un grupo hidroxilo o un radical alquilo Ci-C6: Rx, Ry, Rz y Rt, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo Ci-C6, hidroxial'quilo Ci-C6, o aminoalquilo Ci-C6.

Se pueden citar a título de ejemplo de tales compuestos de fórmula (II) el 1, 3-diaminopropano, 1,3-diamino-2 -propanol , espermina, espermidina.

Los agentes alcalinizantes particularmente preferidos son las alcalonaminas , y en particular mono, di y trietanolaminas .

En una variante preferida de la invención, el agente alcalinizante es la monoetanolamina .

De conformidad con una modalidad particular, la composición (A) contiene como agente alcalinizante al menos una amina orgánica, preferiblemente al menos una alcanolamina . Cuando la composición (A) contiene varios agentes alcalinizantes que incluye una alcanolamina y amoníaco o una sal del mismo, la o las aminas orgánicas son preferiblemente una mayoría en peso, con relación a la cantidad de amoníaco presente en la composición (A) .

De conformidad con una modalidad preferida de la presente invención, la composición (A) no contiene amoníaco.

De conformidad con una modalidad también preferida de la presente invención, cuando la composición (A) contiene amoníaco o una sal del mismo, contiene también una o varias alcanolaminas, y la cantidad ponderada de alcanolamina (s) en la composición (A) es superior a la cantidad ponderada de amoníaco en estas mismas composiciones.

En general, la composición (A) presenta un contenido en agente (s) alcalinizante (s) que va de 0.1 a 40% en peso, preferiblemente de 0.5 a 20% en peso, con relación al peso de esta composición.

Preferiblemente, la composición (A) presenta un pH superior o igual a 8, y más preferiblemente un pH que va de 8.5 a 11.5.

Este pH puede también ser ajustado al valor deseado por ejemplo, además del agente alcalinizante, de uno o varios agentes acidificantes.

Entre los agentes acidificantes, se pueden citar a título de ejemplo, los ácidos minerales u orgánicos como ácido clorhídrico, ácido ortofosfórico, ácido sulfúrico, ácidos carboxílicos como ácido acético, ácido tártrico, ácido cítrico, ácido láctico, ácidos sulfónicos.

De conformidad con la presente invención, la composición (B) comprende uno o varios agentes oxidantes.

Este agente oxidante puede ser seleccionado entre los agentes oxidantes típicamente utilizados para la decoloración y el tinte de oxidación de fibras queratínicas , y entre las cuales se pueden citar el peróxido de hidrógeno, peróxido de urea, bromato o ferricianuros de metales alcalinos, sales peroxigenadas como por ejemplo los persulfatos, perboratos y percarbonatos de metales alcalinos o alcalino-térreos como el sodio, potasio, magnesio. Se pueden también utilizar a título de agente oxidante uno o varias enzimas de óxido-reducción tales como las lacasas, peroxidasas y oxidoreductasas con 2 electrones (tal como la uricasa) , opcionalmente en presencia de su donante o cofactor respectivo .

La utilización de peróxido de hidrógeno es particularmente preferida. Este puede emplearse ventajosamente en solución acuosa (agua oxigenada) cuya concentración puede variar, más particularmente de 0.1 a 50% en peso, y aún más preferiblemente de 0.5 a 20% en peso, mejor de 1 a 15% en peso con relación al peso total de la composición (B) .

En función del grado de decoloración buscado, el agente oxidante puede también comprender uno o varios compuestos seleccionados preferiblemente entre las sales peroxigenadas .

Preferiblemente, el pH de la composición (B) es inferior a 7. Este pH puede ser ajustado al valor buscado para el empleo de uno o varios agentes acidificantes, que pueden ser también seleccionados entre aquellos descritos previamente .

De conformidad con la presente invención, uno y/o ambas composiciones (A) y (B) comprenden uno o varios agentes secuestrantes de fórmula (I) tal como se define anteriormente .

En la fórmula (I) anterior, MI a M4 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un catión que resulta de un metal alcalino o de un metal alcalino terreo, un catión que resulta de una amina orgánica opcionalmente hidroxilada o un catión de amonio.

A título de ejemplo de cationes de metales alcalinos, se pueden también citar el sodio (Na+) y potasio (K+) ; a título de ejemplo de cationes de metales alcalino-térreos, se pueden citar también el calcio (Ca2+) y magnesio (Mg2+) .

Con respecto a los cationes de aminas orgánicas, se pueden citar los cationes de aminas primarias, secundarias o terciarias, o aún de alcalonaminas .

Las aminas presentan uno o varios radicales, idénticos o no, del tipo alquilo o hidroxialquilo, lineal o ramificado Ci-C2o- Preferiblemente, MI a M4 son idénticos, y representan un catión de sodio o un catión de potasio.

De conformidad con la presente invención, los agentes secuestrantes particularmente preferidos son: el ácido dietilentriamina pentaacético (DTPA) y sus sales, el ácido et ilendiamina disuccínico (EDDS) y sus sales.

Entre las sales de estos dos compuestos, son preferidas las sales de metales alcalinos, y también las sales de sodio o de potasio.

De conformidad con la presente invención, el o los agentes secuestrantes pueden estar presentes en la composición (A) en la composición (B) , o en estas dos composiciones a la vez .

De conformidad con una modalidad preferida, la composición (A) comprende uno o varios agentes secuestrantes tal como se define anteriormente.

De conformidad con una modalidad particular, el agente secuestrante está solamente presente en la composición (A) .

Ya sea que esté presente en una, la otra, o ambas composiciones (A) y (B) , la cantidad total de agente secuestrante de fórmula (I) en la mezcla de estas dos composiciones es ventajosamente de 0.001 a 10% en peso, preferiblemente de 0.01 a 5% en peso, y mejor aún de 0.05 a 1% en peso, con relación al peso total de la mezcla de las dos composiciones (A) y (B) . Estos porcentajes en peso son expresados con relación a la forma ácida del o los compuestos de fórmula ( I ) .

También como se ha mencionado, una o al menos ambas composiciones (A) y (B) , comprenden uno o varios cuerpos grasos que no contienen la función de ácido carboxílico, la cantidad total de tales cuerpos grasos en la mezcla de las composiciones (A) y (B) representa al menos 20% en peso, con relación al peso total de la mezcla de estas dos composiciones .

También, el o los cuerpos grasos que no contienen la función de ácido carboxílico pueden estar presentes en la composición (A) , o la composición (B) , o ambas composiciones a la vez, siempre que la cantidad total de estos cuerpos grasos en la mezcla de las composiciones (A) y (B) sea al menos igual a 20% en peso, con relación al peso total de la mezcla de las dos composiciones (A) y (B) .

Preferiblemente, la cantidad total de los cuerpos grasos que no contienen la función de ácido carboxílico en la mezcla de las composiciones (A) y (B) representa al menos 25% en peso, y más preferiblemente al menos 30% en peso, con relación al peso total de la mezcla.

La cantidad total de cuerpos grasos que no contiene la función de ácido carboxílico en la mezcla de las composiciones (A) y (B) es ventajosamente inferior o igual a 90% en peso, y preferiblemente inferior o igual a 70% en peso, con relación al peso total de la mezcla.

De conformidad con una modalidad preferida, la composición (A) comprende uno o varios cuerpos grasos que no contienen la función de ácido carboxílico.

Por cuerpo graso, se entiende en la presente invención, un compuesto orgánico insoluble en agua a una temperatura ordinaria (25°C) y a presión atmosférica (760 mm de Hg) , es decir, que presenta una solubilidad en peso en agua inferior a 5% y preferiblemente a 1% aún más preferiblemente a 0.1%. Los cuerpos grasos presentan en su estructura al menos una secuencia de al menos dos grupos siloxanos o una cadena hidrocarbonada que comprende al menos 6 átomos de carbono. Por otro lado, los cuerpos grasos son en general solubles en los solventes orgánicos en las mismas condiciones de temperatura y presión, como por ejemplo el cloroformo, etanol, benceno, aceite de vaselina o el decametilciclopentasiloxano .

En el marco de la invención, los cuerpos grasos contienen una o varias funciones de ácido carboxílico de manera que los ácidos grasos son excluidos, quienes presentan una cierta solubilidad-_en agua también en medio alcalino. Para cuerpos grasos que no contienen la función de ácido carboxílico, representan un cuerpo graso que no contiene el grupo -COOH, ni el grupo C00" .

De conformidad con la invención, los cuerpos grasos que no contienen la función de ácido carboxílico son seleccionados entre los compuestos líquidos o pastosos a temperatura ambiente y a presión atmosférica, y preferiblemente las composiciones líquidas.

El o los cuerpos grasos que no contienen la función de ácido carboxílico son también seleccionados entre los alcanos inferiores Ci-Ci6/ aceites no siliconados de origen mineral, vegetal, animal o sintéticos, alcoholes grasos, esteres de ácido graso, ésteres de alcohol graso, ceras no siliconadas y las siliconas.

Se precisa que en el sentido de la invención, los alcoholes grasos y ácidos grasos presentan más particularmente uno o varios grupos hidrocarbonados , lineales o ramificados, saturados o insaturados, que comprenden 6 a 30 átomos de carbono, opcionalmente sustituidos, en particular por uno o varios grupos hidroxilo (en particular 1 a 4) . Si son insaturados, estos compuestos pueden comprender uno a tres enlaces dobles carbono-carbono conjugados o no.

Con respecto a los alcanos inferiores C6-Ci6, estos últimos son lineales o ramificados, opcionalmente cíclicos. A título de ejemplo, se pueden citar el hexano y dodecano, isoparafinas como el isohexadecano e isodecano.

Como aceites de origen mineral, vegetal, animal o sintético, utilizables en la presente invención, se pueden citar por ejemplo: los aceites hidrocarbonados de origen animal, tal como el perhidroescualeno; - los aceites triglicéridos de origen vegetal o sintético, tal como los triglicéridos líquidos de ácidos grasos que comprenden 6 a 30 átomos de carbono como los triglicéridos de ácidos heptanoicos u octanoicos o aún, por ejemplo los aceites de girasol, maíz, soya, semilla de calabaza, de semillas de uva, sésamo, avellana, albaricoque, nueces de macadamia, arara, girasol, ricino, aguacate, los triglicéridos de ácidos caprílico/cáprico como aquellos vendidos por la sociedad Stearineries Dubois o aquellos vendidos bajo las denominaciones Miglyol® 810, 812 y 818, por la sociedad Dynamit Nobel, el aceite de jojoba, aceite de manteca de karité; los hidrocarburos lineales o ramificados de más de 16 átomos de carbono, de origen mineral o sintético, tales como los aceites de parafina, vaselina, aceite de vaselina, polidecenos, poliisobutenos hidrogenados tales como Perléam® ; los aceites fluorados como el perfluorometilciclopentano - y perfluoro- 1 , 3 -dimetilciclohexano, vendidos bajo las denominaciones de "FLUTEC® PCI" y "FLUTEC® PC3" por la ' sociedad BNFL Fluorochemicals ; los perfluoro-1, 2 -dimetilciclobutano; perfluoroalcanos tales como el dodecafluoropentano y tetradecafluorohexano, vendidos bajo las denominaciones "PF 5050®" y "PF 5060®" por la Société 3M, o aún el bromoperfluorooctilo vendido bajo la denominación "FORALKYL®" por la Société Atochem; el nanofluoro-metoxibutano y nonafluoroetoxiisobutano; los derivados de perfluoromorfolina, tales como la 4-trifluorometilperfluoromorfolina vendida bajo la denominación "PF 5052®" por la Société 3M.

Los alcoholes grasos que permiten la aplicación de la invención son particularmente seleccionados entre los alcoholes saturados o insaturados, lineales o ramificados, que comprenden de 8 a 30 átomos de carbono. Se pueden citar por ejemplo el alcohol cetílico, alcohol estearílico y sus mezclas (alcohol cetilestearílico) , octildodecanol , 2-butiloctanol , 2 -hexildecanol , 2 -undecilpentadecanol , alcohol oleico o alcohol linoleico.

Con respecto a los ésteres de ácidos grasos y/o de alcoholes grasos, son ventajosamente diferentes los triglicéridos mencionados arriba; se pueden citar también los ásteres de mono o poliácidos alifáticos saturados o insaturados, lineales o ramificados y de mono o polialcoholes alifáticos saturados o insaturados, lineales o ramificados Ci-C26/ el número total de átomos de carbono de ésteres siendo más particularmente superior o igual a 10.

Entre los monoésteres se pueden citar el behenato de dihidroabietilo; behenato de octildodecilo; behenato de isocetilo; lactato de cetilo; lactato de alquilo Ci2-Ci5; lactato de isostearilo; lactato de laurilo; lactato de linoleilo; lactato de oleilo; octanoato de ( iso) estearilo; octanoato de isocetilo; octanoato de octilo; octanoato de cetilo; oleato de decilo; isoestearato de isocetilo; laurato de isocetilo; estearato de isocetilo; octanoato de isodecilo; oleato de isodecilo; isononanoato de isononilo; palmitato de isoestearilo ; ricinoleato de metil acetilo; estearato de miristilo; isononanoato de octilo; isononato de 2-etilhexilo; palmitato de octilo; pelargonato de octilo; estearato de octilo; erucato de octildodecilo; erucato de oleilo; palmitato de etilo y de isopropilo, palmitato de etil-2-hexilo, palmitato de 2 -octildecilo, miristatos de alquilos tales como el miristato de isopropilo, de butilo, cetilo, 2-octildodecilo, de miristilo, de estearilo el estearato de hexilo, estearato de butilo, estearato de isobutilo; maleato de dioctilo, laurato de hexilo, laurato de 2 -hexildecilo .

Siempre en el contexto de esta variante, se pueden también utilizar los ésteres de ácidos di o tricarboxílieos C4-C22 y alcoholes C3.-C22 y los ésteres de ácidos mono o tricarboxílieos y de alcoholes di, tri, tetra o pentahidroxi C2-C26- Se pueden citar también: el sebacato de dietilo; sebacato de diisopropilo; adipato de diisopropilo; adipato de di -n-propilo ; adipato de dioctilo; adipato de diisoestearilo; maleato de dioctilo; undecilénato de glicerilo; estearato de octildodecilestearoilo; monoricinoleato de pentaeritritilo; tetraisononanoato de pentaeritritilo; tetrapelargonato de pentaeritritilo; tetraisoestearato de pentaeritritilo; tetraoctanoato de pentaeritritilo; dicaprilato de propilenglicol ; dicaprato de propilenglicol ; erucato de tridecilo; citrato de triisópropilo; citrato de triisoestearilo; trilactato de glicerilo; trioctanoato de glicerilo; citrato de trioctildodecilo; citrato de trioleilo, dioctanoato de propilenglicol; diheptanoato de neopentilglicol ; diisanonato de dietilenglicol ; y los diestearatos de polietilenglicol.

Entre los ésteres citados anteriormente, se prefieren utilizar los palmitatos de etilo, de isopropileno, de miristilo, de cetilo, estearilo, el palmitato de etil-2-hexilo, palmitato de 2-octildecilo, miristatos de alquilos tales como el miristato de isopropilo, de butilo, de cetilo, de 2-octildodecilo, el estearato de hexilo, estearato de butilo, estearato de isobutilo, maleato de dioctilo, laurato de hexilo, laurato de 2-hexildecilo, e isononanato de isononilo, octanoato de cetilo.

La composición puede también comprender, a título de éster graso, los ásteres y di-ésteres de azúcares de ácidos grasos C6-C39, preferiblemente Ci2-C22. Se recuerda que se entiende por "azúcar" los compuestos hidrocarbonados oxigenados que poseen varias funciones de alcohol, con o sin la función aldehido o cetona, y que comprenden al menos 4 átomos de carbono. Estos azúcares pueden ser los monosacáridos , oligosacáridos o los polisacáridos .

Como azúcares convenientes, se pueden citar por ejemplo la sucrosa (o sacarosa), glucosa, galactosa, ribosa, fucosa, maltosa, fructuosa, mañosa, arabinosa, xilosa, lactosa, y sus derivados también alquilados, tales como los derivados metilados como la metilglucosa .

Los ésteres de azúcares y de ácidos grasos pueden ser seleccionados también en el grupo que comprende los ésteres o mezclas de ésteres de azúcares descritos antes y de ácidos grasos C6-C30, preferiblemente Ci2-C22/ lineales o ramificados, saturados o insaturados . Si son insaturados, estos compuestos pueden comprender uno a tres enlaces dobles carbono-carbono, conjugados o no.

Los ésteres de conformidad con esta variante pueden ser también seleccionados entre los mono, di, tri, y tetra-ésteres, poliésteres y sus mezclas.

Estos ásteres pueden ser por ejemplo de oleato, laurato, palmitato, miristato, behenato, cocoato, estearato, linoleato, linolenato, caprato, araquidonatos , o sus mezclas como también los ésteres mixtos oleo-palmitato, oleo-estearato, palmito-estearato .

Más particularmente, se utilizan los mono y di-ésteres y también los mono o di-oleato, estearato, behenato, oleopalmitato, linoleato, linolenato, oleoestearato, de sacarosa, glucosa o de metilglucosa .

Se pueden citar a título de ejemplo el producto vendido bajo la denominación Glucate® DO por la sociedad Amerchol, que es un dioleato de metilglucosa.

Se pueden también citar a título de ejemplos de ésteres o de mezclas de ésteres de azúcar de ácido graso: los productos vendidos bajo las denominaciones F160, F140, F110, F90, F70, SL40 por la sociedad Crodesta, representando respectivamente los palmito-estearatos de sacarosa formados de 73% de monoéster y 27% de di y tri-éster, de 61% de monoéster y 39% de di, tri, y tetra-éster, de 52% de monoéster y 48% de di, tri, y tetra-éster, de 45% de monoéster y 55% de di, tri y tetra-éster, de 39% de monoéster y 61% de di, tri, y tetra-éster, y el mono-laurato de sacarosa; los productos vendidos bajo la denominación Ryoto Sugar Esters por ejemplo referenciado B370 y corresponden a behenato de sacarosa formado de 20% de monoéster y 80% de di -triéster-poliéster; - el mono-di-palmito-estearato de sacarosa comercializado por la sociedad Goldschmidt bajo la denominación Tegosoft® PSE .

La cera o ceras no siliconadas susceptibles de ser utilizadas como cuerpos grasos son elegidas también, entre la cera de Carnauba, cera de Candelilla, y la Cera de Alfa, cera de parafina, ozoquerita, las ceras vegetales como la cera de oliva, la cera de arroz, la cera de jojoba hidrogenada o las ceras absolutas de flores tales como la cera esencial de flor de grosella vendida por la sociedad BERTIN (Francia) , las ceras animales como las ceras de abeja, o las ceras de abeja modificadas (cerabelina) ; de otras ceras o materias primas cerosas utilizables de conformidad con la invención también son las ceras marinas tales como las que se venden por la Société SOPHIM bajo la referencia M82, las ceras de polietileno o de poliolefinas en general.

Las siliconas utilizables como cuerpos grasos son las siliconas volátiles o no volátiles, cíclicas, lineales o ramificadas, modificadas o no por los grupos orgánicos, que tienen una viscosidad de 5.10"6 a 2.5 m2/s a 25°C y preferiblemente 1.10"5 a 1 m2/s.

Las siliconas utilizables de conformidad con la invención pueden presentarse bajo la forma de aceites, de ceras, de resinas o d|^-g,pmas.

Preferiblemente, la silicona se selecciona entre los polidialquilsiloxanos, también los polidimetilsiloxanos (PDMS) , y los polisiloxanos órgano-modificados que comprenden al menos un grupo funcional seleccionado entre los grupos poli (oxialquileno) , grupos amino y grupos alcoxi .

Los organopolisiloxanos son definidos más en detalle en la obra de alter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academie Press. Que pueden ser volátiles o no volátiles.

Cuando son volátiles, las siliconas son más particularmente elegidas entre aquellas que poseen un punto de ebullición que comprende entre 60°C y 260°C, y más particularmente aún entre: (i) los polidialquilsiloxanos cíclicos que comprenden de 3 a 7, preferiblemente de 4 a 5 átomos de silicio. Estos incluyen, por ejemplo, el octametilciclotetrasiloxano comercializado también bajo el nombre de VOLATILE SILICONE® 7207 por UNION CARBIDE o SILBIONE® 70045 V2 por RHODIA, el decametilciclopentasiloxano comercializado bajo el nombre de VOLATILE SILICONE® 7158 por UNION CARBIDE, y SILBIONE® 70045 V5 por RHODIA, así como sus mezclas.

Se pueden citar también los ciclocopolímeros de tipo dimetilsiloxanos/metilalquilsiloxano, tal como la SILICONE VOLATILE® FZ 3109 comercializada por la sociedad UNION CARBIDE de fórmula: r- D- - D' D" - D'— i CH3 1 ¦ 1 †H3 con D" : —Si- O— con D' : -Si- O— CH3 C8H17 Se pueden citar también las mezclas de polidialquilsiloxanos cíclicos con los compuestos orgánicos derivados de silicio, tales como la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y de tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) y la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y de oxi-1, 1' - (hexa-2, 2, 2', 2', 3, 3' -trimetilsililoxi ) bis-neopentano ; (ii) los polidialquilsiloxanos volátiles lineales que tienen 2 a 9 átomos de silicio y presentan una viscosidad inferior o igual a 5.10"6 m2/s a 25°C. Estos incluyen por ejemplo, de decametiltetrasiloxano comercializado también bajo la denominación "SH 200" por la sociedad TORAY SILICONE. Las siliconas que entran en esta clase son también descritas en el artículo publicado en Cosmetics and Toiletries, Vol . 91, Jan. 76, P. 27-32 - TOOD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics" .

Se utilizan preferiblemente los polidialquilsiloxanos no volátiles, las gomas y las resinas de polidialquilsiloxanos, los poliorganosiloxanos modificados por los grupos organofuncionales anteriores así como sus mezclas .

Estas siliconas son más particularmente elegidas entre los polidialquilsiloxanos entre los cuales se pueden citar principalmente los polidimetilsiloxanos a grupos terminales trimetilsililo . La viscosidad de las siliconas es medida a 25 °C de conformidad con la norma ASTM 445 Apéndice C.

Entre estos polidialquilsiloxanos, se pueden citar a título no limitante los productos comerciales siguientes: los aceites SILBIONE® de series 47 y 70 047 o los aceites MIRASIL® comercializados por RHODIA tal como, por ejemplo, el aceite 70 047 V 500 000; los aceites de la serie MIRASIL® comercializados por la sociedad RHODIA; los aceites de la serie 200 de la sociedad DOW CORNING tal como el CD200 que tiene viscosidad 600 000 mm2/s; - los aceites VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC y ciertos aceites de las series SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.

Se pueden citar también los polidimetilsiloxanos a grupos terminales dimetilsilanol conocidos bajo el nombre de dimeticonol (CTFA) , tal como los aceites de la serie 48 de la sociedad RHODIA.

En estas clases de polidialquilsiloxanos , se pueden también citar los productos comercializados bajo las denominaciones "ABIL WAX® 9800 y 9801" por la sociedad GOLDSCHMIDT que son los polidialquilsiloxanos (Ci-C2o) · Las gomas de silicona utilizables de conformidad con la invención son también los polidialquilsiloxanos, preferiblemente los polidimet ilsiloxanos que tienen las masas moleculares medias en número elevado que comprenden entre 200 000 y 1 000 000 utilizadas solas o en mezclas en un solvente. Este solvente puede ser seleccionado entre las siliconas volátiles, los aceites polidimetilsiloxanos (PDMS) , los aceites polifenilmetilsiloxanos (PPMS) , las isoparafinas , los poliisobut ilenos , el cloruro de metileno, el pentano, el dodecano, el tridecano o sus mezclas.

Los productos más particularmente utilizables de conformidad con la invención son las mezclas tales como: las mezclas formadas a partir de un polidimet ilsiloxano hidroxilado al final de la cadena, o dimeticonol (CTFA) y de un polidimet ilsiloxano cíclico también llamado ciclometicona (CFTA) tal como el producto Q2 1401 comercializado por la sociedad DOW CORNING; las mezclas de una goma de polidimetilsiloxano y de una silicona cíclica tal como el producto SF 1214 Silicone Fluid de la sociedad GENERAL ELECTRIC, este producto es una goma SF 30 que corresponde a una dimeticona, que tiene un peso molecular medio en número de 500 000 solubilizado en aceite SF 1202 Silicone Fluid que corresponde a decametilciclopentasiloxano; - las mezclas de dos PDMS de viscosidades diferentes, y más particularmente de una goma PDMS y de un aceite PDMS, tal como el producto SF 1236 de la sociedad GENERAL ELECTRIC. El producto SF 1236 es la mezcla de una goma SE 30 definida anteriormente que tiene una viscosidad de 20 m2/s y de un aceite SF 96 de una viscosidad de 5.10"6 m2/s . Este producto comprende preferiblemente 15% de goma SE 30 y 85% de un aceite SF 96.

Las resinas de organopolisiloxanos utilizables de conformidad con la invención son los sistemas siloxánicos reticulados que contienen las porciones: R2Si02/2, R3Si01/2, RSÍO3/2 y S1O4/2 en las cuales R representa un alquilo que posee 1 a 16 átomos de carbono. Entre estos productos, los particularmente preferidos son aquellos en los cuales R designa un grupo alquilo inferior d-C4/ más particularmente metilo .

Se pueden citar entre estas resinas el producto comercializado bajo la denominación "DOW CORNING 593" o los comercializados bajo las denominaciones "SILICONE FLUID SS 4230 y SS 4267" por la sociedad GENERAL ELECTRIC y que son las siliconas de estructura diraetil/trimetilsiloxano.

Se pueden citar también las resinas de tipo trimetilsiloxisilicato, comercializadas también bajo las denominaciones X22-4914, X21-5034, X21-5037, por la sociedad SHIN-ETSU.

Las siliconas organomodificadas utilizables de conformidad con la invención son las siliconas tales como aquellas definidas anteriormente y que comprenden en su estructura uno o varios grupos organofuncionales fijados por el intermediario de un grupo hidrocarbonado.

Además de las siliconas descritas arriba, las siliconas organomodificadas pueden ser los polidiaril siloxanos, también los polidifenilsiloxanos y los polialquil-arilsiloxanos funcionalizados por los grupos organofuncionales mencionados anteriormente.

Los polialquilarilsiloxanos son particularmente seleccionados entre los polidimetil/metilsiloxanos , los polidimetil/difenilsiloxanos lineales y/o ramificados de viscosidad que va de 1.15"5 a 5.10"2 m2/s a 25°C.

Entre estos polialquilarilsiloxanos, se pueden citar a título de ejemplo los productos comercializados bajo las denominaciones siguientes: los aceites SILBIONE® de la serie 70 641 de RHODIA. - los aceites de las series RHODORSIL® 70 633 y 763 de RHODIA; el aceite DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING; las siliconas de las series PK de BAYER como el producto PK20; las siliconas de las series PN, PH de BAYER como los productos PN1000 y PH1000; ciertos aceites de las series SF de GENERAL ELECTRIC tales como SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

Entre las siliconas organomodificadas , se pueden citar los poliorganosiloxanos que comprenden: los grupos amino sustituidos o no como los productos comercializados bajo la denominación GP 4 Silicone Fluid y GP 7100 por la sociedad GENESEE o los productos comercializados bajo las denominaciones Q2 8220 y DOW CORNING 929 o 939 por la sociedad DOW CORNING. Los grupos amino sustituidos son en particular los grupos aminoalquilo Ci-C4; los grupos alcoxilos, como el producto comercializado bajo la denominación "SILICONE COPOLYMER F-755" por SWS SILICONES y ABIL WAX® 2428, 2434, y 2440 por la sociedad GOLDSCHMIDT.

Preferiblemente, el o los cuerpos grasos no comprenden las porciones oxialquilenadas , ni las porciones gliceroladas .

El o los cuerpos grasos que no contienen la función de ácido carboxílico son preferiblemente seleccionados entre los alcanos inferiores C6-Ci6, los aceites no siliconados de origen mineral, vegetal o sintético, los alcoholes grasos, los ásteres de ácido graso, los ásteres de alcohol graso, las siliconas.

Preferiblemente, el o los cuerpos grasos de la composición de conformidad con la invención son no siliconados .

De conformidad con una modalidad preferida, el o los cuerpos grasos es o son seleccionados entre el aceite de vaselina, los polidecenos, los ásteres de ácidos grasos y/o de alcoholes grasos líquidos, y sus mezclas.

De conformidad con una modalidad particularmente preferida, el cuerpo graso es el aceite de vaselina.

Las composiciones (A) y/o (B) de conformidad con la presente invención pueden comprender otro o varios tesioactivos .

En este caso, el o los tesioactivos son preferiblemente seleccionados entre los tesioactivos no iónicos, o entre los tesioactivos aniónicos.

Los tesioactivos aniónicos son más especialmente seleccionados entre las sales (en particular sales de metales alcalinos, también de sodio, sales de amonio, sales de aminas tales como las sales de aminoalcoholes , o sales de metales alcalino-térreos como el magnesio) de compuestos siguientes: los alquilsulfatos , alquilétersulfatos , alquilamidoétersulfatos , alquilaril-poliétersulfatos , monoglicéridos sulfatos; los alquilsulfonatos , alquilamidasulfonatos , alquilarilsulfonatos , a-olefin-sulfonatos , parafin-sulfonatos ; los alquilfosfatos , alquiléterfosfatos ; los alquilsulfosuccinatos , alquilétersulfosuccinatos , alquilamida-sulfosuccinatos , alquilsulfosuccinamatos ; los alquilsulfoacetales ; los acilsarcosinatos ; acilsetionatos y los N-aciltauratos ; las sales de ácidos grasos tales como los ácidos oleico, ricinoleico, palmítico, esteárico, los ácidos de aceite de copra o de aceite de copra hidrogenado; las sales de ácidos de alquil D-galactosido urónicos ; los acil-lactilatos ; - las sales de ácidos alquiléter carboxílicos polioxialquilenados, los ácidos alquilariléter carboxílicos polioxialquilenados, de ácidos alquilamidoéter carboxílicos polioxialquilenados, en particular los que comprenden de 2 a 50 grupos de óxido de etileno; y sus mezclas.

Se tiene en cuenta que el radical alquilo o acilo de estos diferentes compuestos comprende ventajosamente de 6 a 24 átomos de carbono, y preferiblemente de 8 a 24 átomos de carbono, el radical arilo es designado preferiblemente un grupo fenilo o bencilo.

Los tesioactivos no iónicos son más particularmente seleccionados entre los tesioactivos no iónicos mono o poli-oxialquilenados , mono o poli-glicerolados . Las porciones oxialquilenadas son más particularmente las porciones oxietilenadas , oxipropilenadas o sus combinaciones, preferiblemente oxietilenadas.

A título de ejemplo los tesioactivos no iónicos oxialquilenados , se pueden citar: los alquilfenoles (C8-C24) oxialquilenados, - los alcoholes C8-C30, saturados o no, lineales o ramificados, oxialquilenados, las amidas C8-C30, saturadas o no, lineales o ramificadas, oxialquilenadas, los esteres de ácidos C8-C30, saturados o no, lineales o ramificados, y de polietilenglicoles , los ésteres de ácidos C8-C3o, saturados o no, lineales o ramificados, y de sorbitol polioxietllenados , los aceites vegetales oxietllenados , saturados o no, - los condensados de óxido de etileno y/o de óxido de propileno, entre otros, y sus mezclas.

Estos tesioactivos presentan un número de moles de óxido de etileno y/o de propileno que comprende entre 1 y 100, preferiblemente entre 2 y 50. De manera ventajosa, los tesioactivos no iónicos no comprenden las porciones oxipropilenadas .

Conforme a una modalidad preferida de la invención, los tesioactivos no iónicos oxialquilenados son seleccionados entre los alcoholes C8-C30, oxietilenados, los ásteres de ácidos C8-C30, saturados o no, lineales o ramificados y de sorbitol polioxietilenado .

A título de ejemplo de tesioactivos no iónicos mono o poli-glicerolados , se utilizan preferiblemente los alcoholes C8-C40, mono o poli-glicerolados.

En particular, los alcoholes C8-C40 mono o poli-glicerolados corresponden a la fórmula siguiente: R0- [CH2-CH(CH2OH) -0]m-H en la cual R representa un radical alquilo o alquenilo, lineal o ramificado, C8-C40, preferiblemente C8-C30, y m representa un número que va de 1 a 30 y preferiblemente 1 a 10.

A título de ejemplo de compuestos convenientes en el marco de la invención, se pueden citar, el alcohol láurico con 4 moles de glicerol (nombre INCI : POLYGLYCERYL-4 -LAURYL ETHER) , el alcohol láurico con 1.5 moles de glicerol, alcohol oleico con 4 moles de glicerol (nombre INCI : POLYGLYCERYL-4 -OLEYL ETHER) , alcohol oleico con 2 moles de glicerol (Nombre INCI: POLYGLYCERYL-2 -OLEYL ETHER), alcohol cetearílico con 2 moles de glicerol, alcohol cetearílico con 6 moles de glicerol, alcohol oleocetílico con 6 moles de glicerol, y í-octadecanol con 6 moles de glicerol .

El alcohol puede representar una mezcla de alcoholes al mismo título que el valor de m representa un valor estadístico, lo que significa que en un producto comercial pueden coexistir varias especies de alcoholes grasos poliglicerolados bajo la forma de una mezcla.

Entre los alcoholes mono o poliglicerolados, se prefiere utilizar más particularmente el alcohol C8/Ci0 con una mole de glicerol, alcohol C10/C12 con 1 mol de glicerol y alcohol C12 con 1.5 moles de glicerol.

De conformidad con la presente invención, se prefiere emplear uno o varios tesioactivos no iónicos.

De conformidad con una modalidad preferida, la composición (A) comprende uno o varios tesioactivos.

El o los tesioactivos pueden estar presentes en las proporciones que van de 0.1 a 50% en peso, preferiblemente de 0.5 a 30% en peso, con respecto al peso total de cada composición en la cual están contenidos.

Las composiciones (A) y/o (B) de conformidad con la presente invención pueden también comprender uno o varios agentes espesantes minerales seleccionados entre las arcillas organofílicas , los sílices pirogenados, o sus mezclas.

La arcilla organofílica puede ser elegida entre la montmorilloninta, bentonina, hectorita, atapulgita, sepiolita, y sus mezclas. La arcilla es preferiblemente una bentonina o una hectorita.

Estas arcillas pueden ser modificadas con un compuesto químico seleccionado entre las aminas cuaternarias, aminas terciarias, acétales aminas, imidazolinas , jabón amino, sulfatos grasos, alquilaril sulfonatos, óxidos de aminas, y sus mezclas.

Como las arcillas organofílicas se pueden citar las cuaternio- 18 , bentonitas tales como aquellas vendidas bajo las denominaciones Bentone 3, Bentone 8, Bentone 38V, por la sociedad Rhéox, Tixogel VP por la sociedad United catalyst, Claytone 34, Claytone 40, Claytone XL por la sociedad Southern Clay; las estearalconio bentonitas tal como aquella vendida bajo la denominación Bentone 27 por la sociedad Rheox, Tixogel LG por la sociedad United catalyst, Claytone AF, Claytone APA por la sociedad Southern Clay; las cuaternio- 18/benzalconio bentonita tales como aquellas vendidas bajo las denominaciones Claytones HT, Claytone PS por la sociedad Southern Clay.

Los sílices pirogenados pueden ser obtenidos por hidrólisis a alta temperatura de un compuesto volátil de silicio en una flama oxhídrica, produciendo un sílice finamente dividido. Este procedimiento permite también obtener las sílices hidrófilas que presentan un número importante de grupos silanol en su superficie. Tales sílices hidrófilas son por ejemplo comercializadas bajo las denominaciones "AEROSIL 130®", "AEROSIL 200®", "AEROSIL 255®", "AEROSIL 300®", "AEROSIL 380®", por la sociedad Degussa, "CAB-O-SIL HS5®" , "CAB-O-SIL EH-5®" , "CAB-O-SIL LM-130®", "CAB-O-SIL MS-55®", "CAB-O-SIL M-5®" por la sociedad Cabot .

Es posible modificar químicamente la superficie de la sílice por reacción química para disminuir el número de grupos silanol. Se pueden sustituir también los grupos silanol por los grupos hidrofóbicos : se obtiene entonces una sílice hidrófoba.

Los grupos hidrofóbicos pueden ser: los grupos trimetilsiloxilo, que son también obtenidos por tratamiento de sílice pirogenada en presencia de hexametildisilazano . Las sílices así tratadas son denominadas "Sílicas sililada" de conformidad con el CTFA (6ma. Edición, 1995) . Son por ejemplo, comercializadas bajo las referencias "AEROSIL R812®", por la sociedad Degussa, "CAB-O-SIL TS-530®" por la sociedad Cabot.

- Los grupos dimetilsililoxilo o polidimetilsililoxano, que son también obtenidos por tratamiento de sílice pirogenada en presencia de polidimetilsiloxano o de dimetildiclorosilano . Las sílices también son denominadas "Sílica dimetil sililada" de conformidad con el CTFA (6ma. Edición, 1995) . Son por ejemplo, comercializadas bajo las referencias "AEROSIL R972®", "AEROSIL R974®" , por la sociedad Degussa, "CAB-O-SIL TS-610®", "CAB-O-SIL TS-720®" por la sociedad Cabot .

La sílice pirogenada presenta preferiblemente un tamaño de partículas que pueden ser nanométricas a micrométricas , por ejemplo, que va de aproximadamente 5 hasta 200 nm.

Los agentes espesantes minerales preferidos son seleccionados entre las hectoritas, bentonitas organomodificadas , y las sílices pirogenadas opcionalmente modificadas .

Cuando está presente, el agente espesante mineral representa de 1 a 30% en peso con relación al peso de la composición en la cual está presente.

Las composiciones (A) y/o (B) de conformidad con la presente invención pueden también comprender uno o varios agentes espesantes orgánicos.

Estos agentes espesantes pueden ser seleccionados entre las amidas de ácidos grasos (dietanol o monoetanol-amida de copra, monoetanolamida de ácido alquiléter carboxílico oxietileñado) , los espesantes poliméricos tales como los espesantes celulósicos (hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, carboximetilcelulosa) , goma de guar y sus derivados (hidroxipropilguar) , las gomas de origen microbiano (goma de xantano, goma de escleroglucano) , los homopolímeros reticulados de ácido acrílico o de ácido acrilamidopropansulfónico y los polímeros asociados (polímeros que comprenden las zonas hidrófilas, y las zonas hidrofóbicas a cadena grasa (alquilo, alquenilo que comprende al menos 10 átomos de carbono) , son capaces en un medio acuoso, de unirse reversiblemente entre ellas o con otras moléculas) .

De conformidad con una modalidad particular, el espesante orgánico se selecciona entre los espesantes celulósicos (hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, carboximetilcelulosa) , la goma de guar y sus derivados (hidroxipropilguar) , las gomas de origen microbiano (goma de xantano, goma de escleroglucano) , los homopolímeros reticulados de ácido acrílico o de ácido acrilamidopropansulfónico, y de preferencia entre los espesantes celulósicos con particularidad hidroxietilcelulosa .

El contenido en agente (s) espesante (s) orgánico (s) si están presentes, varían habitualmente de 0.01% a 20% en peso, preferiblemente de 0.1 a 5% en peso, con relación al peso de cada composición en la cual están presentes.

Ventajosamente, la composición (A) se presenta bajo la forma de un gel o de una crema.

Ventajosamente, la composición (B) se presenta bajo la forma de una solución, de una emulsión o de un gel.

De conformidad con una primera modalidad de la invención, la composición (A) comprende además uno o varios colorantes de oxidación.

En este caso, el agente de conformidad con la invención es ventajosamente utilizado para la coloración de oxidación de fibras queratínicas .

En esta modalidad, la composición (A) puede comprender además varios colorantes directos.

De conformidad con una modalidad de la invención, la composición (A) comprende además uno o varios colorantes directos.

En este caso, y cuando la composición (A) no comprende los colorantes de oxidación, el agente de conformidad con la invención es ventajosamente utilizado para la coloración directa iluminando las fibras queratínicas.

Los colorantes de oxidación utilizables en la presente invención son en general seleccionados entre las bases de oxidación, opcionalmente en combinación (es) con uno o varios acopladores.

Las bases de oxidación pueden ser también elegidas entre las parafenilendiaminas , las bis-fenilalquilendiaminas , los paraaminofenoles , los orto-aminofenoles , las bases heterocíclicas y sus sales de adición.

Entre las parafenilendiaminas , se pueden citar a título de ejemplo, la parafenilendiamina, paratoluilendiamina, 2 -cloro-parafenilendiamina, 2,3-dimetilparafenilendiamina, 2 , 6 -dimetilparafenilendiamina, 2 , 6 -dietilparafenilendiamina, 2 , 5 -dimetilparafenilendiamina , N, N-dimetilparafenilendiamina, N, N-dietilparafenilendiamina, ?,?-dipropilparafenilendiamina, 4-amino-N,N-dietil-3-metilanilina, N,N-bis- (ß-hidroxietil) parafenilendiamina, 4,N-bis ( ß-hidroxietil) amino-2-metilanilina, 4,N,N-bis( -hidroxietil) amino-2-cloroanilina, 2-ß-hidroxietilparafenilendiamina, 2 -fluoroparafenilendiamina, 2-isopropilparafenilendiamina, ?-(ß-hidroxipropil) parafenilendiamina, 2 -hidroximetilparafenilendiamina, N, N-dimetil-3 -metilparafenilendiamina, N,N-(etil, ß-hidroxietil) arafenilendiamina, N- (ß-?-dihidroxipropil) parafenilendiamina, N-(4'-aminofenil) para enilendiamina, N-fenilparafenilendiamina, 2-ß- idroxietiloxiparafenilendiamina, 2 - ß-acetilaminoetiloxiparafenilendiamina, N- (ß-metoxietil) parafenilendiamina, 4 -aminofenilpirrolidina, 2-tienilparafenilendiamina, 2^-hidroxietilamino-5-aminotolueno, 3-hidroxi 1- (4 ' -aminofenil) irrolidina y sus sales de adición con un ácido.

Entre las parafenilendiaminas citadas anteriormente, la parafenilendiamina , paratoluilendiamina , 2-isopropilparafenilendiamina , 2-ß-hidroxietilparafenilendiamina, 2 - ß-hidroxietiloxiparafenilendiamina, 2,6-dimetilparafenilendiamina, 2 , 6-dimetilparafenilendiamina, 2 , 3 -dimetilparafenilendiamina, ?,?-bis- ( ß-hidroxietil) arafenilendiamina, 2-cloroparafenilendiamina, 2-ß-acetilaminoetiloxiparafenilendiamina, y sus sales de adición con un ácido son particularmente preferidas.

Entre las bis-fenilalquilendiaminas , se pueden citar a título de ejemplo, N,N-bis- (ß-hidroxietil) -N,N-bis-(4 ' -aminofenil ) - 1 , 3 -diaminopropanol , ?,?' -bis- (ß-hidroxietil) -?,?' -bis- (4' -aminofenil) etilendiamina, ?,?' -bis-(4-aminofenil) -tetrametilendiamina, ?,?' -bis- ( ß-hidroxietil ) -?,?' -bis- ( -aminofenil ) tetrametilendiamina, ?,?' -bis- (4-metil-aminofenil ) tetrametilendiamina, ?,?' -bis- (etil) -?,?' -bis- (4 ' -amino, 3 ' -metilfenil) etilendiamina, 1 , 8-bis- (2 , 5-diaminofenoxi) -3 , 6-dioxaoctano, y sus sales de adición.

Entre los para-aminofenoles , se pueden citar a título de ejemplo, el para aminofenol, 4 -amino-3 -metilfenol , 4-amino-3-fluorofenol , 4 -amino-3 -clorofenol , 4-amino-3-hidroximetilfenol , 4 -amino-2 -metil- fenol , 4-amino-2-hidroximetilfenol , 4 -amino-2 -metoximetilfenol , 4-amino-2-aminometilfenol , 4-amino-2- (ß-hidroxietilaminometil) fenol, 4-amino-2-fluorofenol , y sus sales de adición con un ácido.

Entre los orto-aminofenoles, se pueden citar a título de ejemplo, 2-amino-fenol , 2 -amino-5-metilfenol , 2-amino-6-metilfenol, 5 -acetamido-2 -aminofenol , y sus sales de adición .

Entre las bases heterocíclicas se pueden citar a título de ejemplo, los derivados piridínicos, derivados pirimidínicos y los derivados pirazólicos.

Entre los derivados piridínicos, se pueden citar los compuestos descritos por ejemplo en las patentes GB 1 026 978 y GB 1 153 196, como la 2 , 5-diaminopiridina, 2- (4-metoxifenil) amino-3 -aminopiridina, 3 , 4 -diaminopiridina y sus sales de adición.

Otras bases de oxidación piridínicas utilizadas en la presente invención son las bases de oxidación de 3-amino-pirazolo [1 , 5-a] -piridinas o sus sales de adición descritas por ejemplo en la solicitud de patente FR 2801308. A título de ejemplo, se pueden citar la pirazolo [1 , 5-a] piridin-3 -ilamina; la 2-acetilamino-pirazolo [1 , 5-a] piridin-3 -ilamina ; 2 -morfolin-4 - il -pirazolo [1 , 5-a] piridin-3 - ilamina; ácido 3-amino-pirazolo [1, 5-a] piridin-2-carboxílico; 2-metoxi-pirazolo[l,5-a] piridin-3 -ilamino; (3-amino-pirazol [1,5-a] iridin-7- il ) -metanol ; 2 - ( 3 -amino-pirazolo- [1 , 5-a] piridi-5 -il) -etanol; 2- (3 -amino-pirazol [1, 5-a] piridin-7-il) -etanol; (3 -amino-pirazólo [1 , 5-a] piridin-2 - il ) -metanol ; 3 , 6 -diamino-pirazolo [1 , 5-a] piridina; 3 , 4-diamino-pirazolo [1 , 5-a] piridina; pirazolo[l,5-a] piridin-3 , 7-diamina ; 7 -morfolin-4 - il-pirazol [1, 5-a] iridin-3-ilamina; pirazolo [1 , 5 -a] piridin-3 , 5-diamina; 5-morfolin-4-il-pirazol [1, 5-a] piridin-3-ilamina; 2-[ (3 -amino- irazolo [1, 5-a] iridin-5 - il) - (2 -hidroxietil) -amino] -etanol; 2- [ ( 3 -amino-pirazol [1, 5-a] piridin-7-il) - (2-hidroxietil) -amino] -etanol ; 3 -amino-pirazolo [1 , 5-a] piridin- 5 -ol; 3 -amino-pirazolo [1, 5-a] piridin-4 -ol ; 3-amino-pirazólo [1 , 5-a] piridin-6-ol ; 3 -amino-pirazolo [1 , 5-a] piridin-7-ol; así como sus sales de adición.

Entre los derivados pirimidínicos , se pueden citar los compuestos descritos por ejemplo, en las patentes DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-63124; EP 0770375 o la solicitud de patente WO 96/15765 como la 2 , 4 , 5 , 6-tetra-aminopirimidina, 4 - idroxi-2 , 5 , 6-triaminopirimidina, 2-hidroxi-4 ,5,6-triaminopirimidina, 2 , 4 -dihidroxi- 5 , 6 -diaminopirimidina, 2 , 5 , 6-triaminopirimidina y sus sales de adición y sus formas tautómeras, cuando existe un equilibrio tautomérico.

Entre los derivados pirazólicos, se pueden citar los compuestos descritos en las patentes DE 3843892, DE 4133957 y solicitudes de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 y DE 195 43 988 como el 4 , 5-diamino-1-metil -pirazol, 4 , 5-diamino- 1- ( ß-hidroxietil) pirazol , 3,4- diaminopirazol , 4 , 5-diamino-l- (4 ' -clorobencil ) pirazol , 4,5-diamino-1 , 3 -dimetilpirazol , 4 , 5-diamino-3-metil-l-fenilpirazol , 4 , 5-diamino-l-metil-3-fenilpirazol , 4-amino-1, 3-dimetil-5-hidrazino pirazol, l-bencil-4 , 5-diamino-3-metilpirazol , 4 , 5-diamino-3-terc-butil-l-metilpirazol, 4,5-diamino-l-terc-butil-3 -metilpirazol , 4 , 5-diamino-l- (ß-hidroxietil) -3 -metilpirazol , 4 , 5-diamino- l-etil-3 -metilpirazol , 4 , 5 -diamino- l-etil-3 - (4 ' -metoxifenil ) pirazol , 4 , 5-diamino-l-etil-3-hidroximetilpirazol, 4, 5-diamino-3-hidroximetil-l-metilpirazol , 4 , 5-diamino-3 -hidroximetil- 1-isopropilpirazol , 4 , 5-diamino-3 -metil-l-isopropilpirazol , 4-amino-5- (2 ' -aminoetil ) amino-1 , 3 -dimetilpirazol , 3,4,5-triaminopirazol , l-metil-3 , 4 , 5-triaminopirazol , 3,5-diamino-l-metil-4 -metilaminopirazol , 3 , 5 -diamino-4 - ( ß-hidroxietil) amino-l-metil-pirazo, y sus sales de adición. Se puede así utilizar el 4-5-diamino-l- ( ß-metoxietil) pirazol .

Preferiblemente, se utiliza un 4 , 5 -diaminopirazol y aún más preferiblemente 4, 5-diamino-l- (ß-hidroxietil) -pirazol y/o una de sus sales.

A título de derivados pirazólicos, se pueden igualmente citar las diamino N, -dihidropirazolopirazolonas y también aquellas descritas en la solicitud FR-A-2 886 136 tal como los compuestos siguientes y sus sales de adición: 2,3-diamino-6 , 7 -dihidro- 1H, 5H-pirazólo [l,2-a]pirazol - 1-ona, 2 -amino-3 -etilamino-6 , 7-dihidro-1H, 5H-pirazolo [1 , 2 -a] pirazol- 1-ona; 2-amino-3-isopropilamino-6, 7-dihidro-lH, 5H-pirazolo [1, 2-a] irazol-l-ona, 2-amino-3- (pirrolidin-l-il) -6 , 7-dihidro- 1H, 5H-pirazolo [1, 2-a] pirazol-l-ona, 4, 5-diamino-l, 2-dimetil- 1.2-dihidro-pirazol-3-ona, 4, 5-diamino-l, 2-dietil-l, 2-dihidro-pirazol-3 -ona, 4 , 5-diamino- 1 , 2-di (2-hidroxietil ) - 1 , 2 -dihidro-pirazol-3-ona, 2-amino-3- (2-hidroxietil) amino-6, 7-dihidro-??, 5H-pirazol [1, 2-a] pirazol-l-ona, 2-amino-3-dimetilamino-6 , 7-dihidro-lH, 5H-pirazólo [1 , 2-a] pirazol-l-ona, 2.3-diamino-5 , 6,7, 8-tetrahidro-lH, 6H-pirazidino [1,2-a] pirazol-l-ona, 4-amino-l, 2-dietil-5- (pirrolidin-l-il) -1, 2-dihidro-pirazol-3-ona, 4-amino-5- (3 -dimetilamino-pirrolidin-1-il) -1 , 2-dietil-l, 2-dihidro-pirazol-3-ona, 2 , 3 -diamino-6-hidroxi-6 , 7 -dihidro- 1H, 5H-pirazol [1 , 2-a] pirazol-l-ona .

Se prefiere utilizar la 2 , 3-diamino-6 , 7-dihidro-1?, 5H-pirazolo [1 , 2-a] pirazol-l-ona y/o una de sus sales.

A título de bases heterocíclicas , se utilizan preferencialmente 4 , 5-diamino-l- (ß-hidroxietil) pirazol y/o la 2 , 3-diamino-6 , 7 -dihidro- 1H, 5H-pirazólo [1 , 2-a] pirazol-l-ona y/o una de sus sales.

Los acopladores utilizables en la presente invención pueden ser seleccionados entre aquellos convencionalitiente utilizados para el tinte de las fibras queratínicas .

Entre estos acopladores, se pueden también citar las metafenilendiaminas , meta-aminofenoles , meta-difenoles, acopladores naftalénicos , acopladores heterocíclicos así como sus sales de adición.

A título de ejemplo, se pueden citar el 1,3-dihidroxibenceno, 1 , 3 -dihidroxi-2 -metilbenceno, 4-cloro-l,3-dihidroxibenceno, 2 , 4-diamino-l- (ß-hidroxietiloxi) benceno, 2-amino-4- ( ß-hidroxietilamino) -1-metoxibenceno, 1,3-diaminobenceno, 1 , 3 -bis- (2 , 4 -diaminofenoxi) ropano, 3-ureidoanilina, 3 -ureido-l-dimetilaminobenceno, sesamol, 1-ß-hidroxietilamino-3 , 4 -metilendioxibenceno, l'a-naftol, 2-metil-l-naftol , 6 -hidroxiindol , 4 -hidroxiindol , 4-hidroxi-N-metilindol, 2-amino-3-hidroxipiridina, 6-hidroxi-benzomorfolina, 3 , 5-diamino-2 , 6-dimetoxipiridina, 1-?-(ß-hidroxietil) amino-3 , 4-metilendioxibenceno, 2 , 6-bis- (ß-hidroxietilamino) tolueno, 6 -hidroxiindol , 2 , 6-dihidroxi-4-metilpiridina, l-H-3-metilpirazol-5-ona, l-fenil-3-metilpirazol-5-ona, 2 , 6 -dimetilpirazolo [l,5-a]-l,2, 4-triazol , 2 , 6 -dimetil [3-2-c] -1,2, 4-triazol , 6-metilpi azólo [1 , 5-a] -bencimidazol , sus sales de adición con un ácido, y sus mezclas .

De una manera general, las sales de adición de bases de oxidación y de acopladores utilizables en el marco de la invención son también elegidas entre las sales de adición con un ácido tal como los clorhidratos, bromhidratos , sulfatos, citratos, succinatos, tartratos, lactatos, tosilatos, bencensulfonatos , fosfatos y acetatos.

La o las bases de oxidación pueden representar cada una ventajosamente de 0.001 a 10% en peso con relación al peso total de la composición (A), y de preferencia de 0.005 a 5% en peso con relación al peso total de esta composición.

El o los acopladores, si están presentes, pueden representar cada uno ventajosamente de 0.001 a 10% en peso con relación al peso total de la composición (A) , y preferiblemente de 0.005 a 5% en peso con relación al peso total de esta composición.

Los colorantes directos susceptibles de ser empleados en la composición (A) son más particularmente seleccionados entre las especies iónicas o no iónicas, preferiblemente catónicas o no iónicas.

A título de ejemplo de colorantes directos convenientes, se pueden citar los colorantes directos azoicos; metínicos, carbonilos; azínicos; nitrados (hetero) arilo ; tri (hetero) aril metanos; porfirinas; ftalocianinas y los colorantes directos naturales, solos o en mezclas .

Más particularmente, los colorantes azoicos comprenden una función -N=N- cuyos dos átomos de nitrógeno no son simultáneamente enlazados en un anillo. No obstante se no excluye que uno de los átomos de nitrógeno de la secuencia -N=N- se ha acoplado en un anillo.

Los colorantes de la familia de metinas son más particularmente los compuestos que comprenden al menos una secuencia elegida entre >C=C< y -N=C< cuyos dos átomos no son simultáneamente enlazados en un anillo. Sin embargo, es evidente que uno de los átomos de nitrógeno o de carbono de las secuencias puede ser enlazado en un anillo. Más particularmente, los colorantes de esta familia se derivan de compuestos de tipo metina, azometina, mono y di-arilmetano, indoaminas (o difenilaminas) , indofenoles, indoanilinas , carbocianinas , azacarbocianinas y sus isómeros, diazacarbocianinas y sus isómeros, tetraazacarbocianinas , hemicianinas .

Con respecto a los colorantes de la familia de carbonilos, se pueden citar por ejemplo, los colorantes seleccionados entre acridona, benzoquinona, antraquinona, naftoquinona, benzantrona, antrantrona, pirantrona, pirazolantrona, pirimidinoantrona, flavantrona, idantrona, flavona, ( iso) violantrona , isoindolinona , bencimidazolona , isoquinolinona , antrapiridona, priazoloquinazolona, perinona, quinacridona, quinoftalona, indigoide, tioíndigo, naftilimida, antrapirimidina, dicetopirrolopirrol, cumarina.

Con relación a colorantes de la familia de azinas cíclicas, se pueden citar también las azina, xanteno, tioxanteno, fluoindina, acridina, (di)oxazina, (di)tiazina, pironina .

Los colorantes nitrados (hetero) aromáticos son más particularmente los colorantes directos nitrados bencénicos o nitrados piridínicos.

Con respecto a los colorantes de tipo porfirinas o ftalocianinas , se pueden aplicar los compuestos catiónicos o no, que comprenden opcionalmente uno o varios metales o iones metálicos, como por ejemplo los metales alcalinos y alcalinotérreos , el zinc y silicio.

A título de ejemplo de colorantes directos particularmente convenientes, se pueden citar los colorantes nitrados de la serie bencénica; los colorantes directos azoicos; azometínicos ; metínicos; azacarbocianinas como las tetraazacarbocianinas (tetraazapentametinas) ; colorantes directos quinónicos y en particular antraquinónicos , naftoquinónicos o benzoquinónicos ; colorante directos azínicos; xanténicos; triarilmetánicos ; indoamínicos ; indigoides; ftalocianinas ; porfirinas y los colorantes directos naturales, solos o en mezclas.

Estos colorantes pueden ser los colorantes monocromofóricos (es decir, no comprenden un solo colorante) o policromofóricos , de preferencia di o tri-cromofóricos ; los cromóforos pueden ser idénticos o no, de la misma familia química o no. Hay que señalar que un colorante policromofórico comprende varios radicales que resultan cada uno de una molécula absorbente en el dominio visible entre 400 y 800 nm. Además de esta absorbancia de colorante no necesita ni oxidación previa de éste, ni asociación con otra(s) especie(s) química (s) .

En el caso de colorantes policromofóricos , los cromóforos se conectan entre sí a través de al menos un enlazador que puede ser catiónico o no.

Preferiblemente, el enlazador es una cadena alquilo CI-C20Í lineal, ramificada o cíclica, opcionalmente interrumpida por al menos un heteroátomo (tal como nitrógeno, oxígeno) y/o por al menos un grupo que comprende (CO, S2) , opcionalmente interrumpido por al menos un heterociclo condensado o no con un anillo fenilo y que comprende al menos un átomo de nitrógeno cuaternizado enlazado en el anillo y opcionalmente al menos otro heteroátomo (tal como oxígeno, nitrógeno o azufre) , opcionalmente interrumpido por al menos un grupo fenilo o naftilo sustituido o no, opcionalmente al menos un grupo amonio cuaternario sustituido por dos grupos alquilo C1-C15 opcionalmente sustituidos; el enlazador no comprende el grupo nitro, nitroso o peroxo.

Si los heterociclos o anillos aromáticos son sustituidos, lo son por ejemplo por uno o varios radicales alquilo Cx-Cs opcionalmente sustituidos por un grupo hidroxi, alcoxi Ci~C2, hidroxialcoxi C2-C4, acetilamino, amino sustituido por uno o dos radicales alquilo Cx-C4, opcionalmente portadores de al menos un grupo hidroxilo o los dos radicales pueden formar con el átomo de nitrógeno al cual están vinculados, un heterociclo de 5 o 6 elementos, que. comprende opcionalmente otro heteroátomo idéntico o diferente de nitrógeno; un átomo de halógeno; un grupo hidroxilo; un radical alcoxi Ci-C2; un radical hidroxialcoxi C2-C4; un radical amino; un radical amino sustituido por uno o dos radicales alquilo, idénticos o diferentes Ci-C4, opcionalmente portadores de al menos un grupo hidroxilo.

Entre los colorantes directos bencénicos utilizables de conformidad con la invención, se pueden citar de manera no limitativa los compuestos siguientes-: - 1, 4-diamino-2-nitrobenceno, l-amino-2 -nitro-4 - ß-hidroxietilaminobenceno, l-amino-2 nitro-4-bis ( ß-hidroxietil) -aminobenceno - 1, 4-bis ( ß-hidroxietilamino) -2-nitrobenceno l^-hidroxietilamino-2-nitro-4-bis (ß-hidroxiet ilamino) -benceno 1- ß-nidroxietilamino-2 -nitro-4 -aminobenceno l^-nidroxietilamino-2-nitro-4- (etil) (ß-hidroxietil) -aminobenceno l-amino-3-metil-4^-hidroxietilamino-6-nitrobenceno l-amino-2 -nitro-4 -ß-hidroxieti lamino- 5-clorobenceno - 1, 2-diamino-4-nitrobenceno - l-amino-2 - ß-hidroxietilamino-5 -nitrobenceno - 1, 2-bis- ( ß-hidroxietilamino) -4 -nitrobenceno l-amino-2-tris- (hidroximetil ) -metilamino-5-nitrobenceno - 1-Hidroxi-2 -amino-5-nitrobenceno - 1-Hidroxi-2 -amino- -nitrobenceno 1-Hidroxi-3 -nitro-4 -aminobenceno - l-Hidroxi-2-amino-4 , 6 -dinitrobenceno 1- ß-hidroxietilo i-2 - ß-hidroxietilamino- 5 -nitrobenceno - 1-Metoxi-2 -ß-hidroxietilamino-5-nit obenceno - 1- ß-hidroxietiloxi-3 -metilamino-4 -nitrobenceno 1-ß , Y-dihidroxipropiloxi-3-metilamino-4-nit obenceno - 1- ß-hidroxietilamino-4 - ß , Y-dihidroxipropiloxi-2 -nitrobenceno 1-ß, Y-hidroxipropilamino-4-trifluorometil-2 -nitrobenceno 1- ß-hidroxietilamino-4-trifluorometil-2 -nitrobenceno - 1- ß-hidroxietilamino-3 -metil-2 -nitrobenceno - 1- ß-aminoetilamino- 5-metoxi-2 -nitrobenceno - 1-Hidroxi-2-cloro-6 -etilamino-4 -nitrobenceno - 1-Hidroxi -2-cloro-6 -amino-4 -nitrobenceno - l-Hidroxi-6-bis- (ß-hidroxietil) -amino-3-nitrobenceno - 1- ß-hidroxietilamino-2 -nitrobenceno - 1-Hidroxi-4- -hidroxietilamino-3 -nitrobenceno . Entre los colorantes directos azoicos, azometinas, metinas o tetraazapentametinas utilizables de conformidad con la invención, se pueden citar los colorantes catiónicos descritos de conformidad con las solicitudes de Patentes WO 95/15144, WO 95/01772 y EP 714954; FR 2189006, FR 228581, FR 2140205, EP 1378544, EP 1674073.

De esta forma, se pueden muy en particular citar los siguientes colorantes de fórmulas (I) hasta (IV) a continuación, y de preferencia los compuestos de fórmulas (I) y (III) siguientes: en la cual : D representa un átomo de nitrógeno o el grupo -CH, Ri y R2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno; un radical alquilo Ci-C4 puede ser sustituido por un radical -CH, -OH o -NH2 o formado con un átomo de carbono del anillo bencénico un heterocíclico opcionalmente oxigenado o nitrogenado, puede ser sustituido por uno o varios radicales alquilo C1-C ; un radical 4 ' -aminofenilo, ¾ y R'3/ idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno seleccionados de cloro, bromo, yodo y flúor, un radical ciano, alquilo Ca-C4( alcoxi C1-C4 o acetiloxi, X" representa un anión de preferencia seleccionado de cloruro, sulfato de metilo y acetato, A representa un grupo seleccionado por las estructuras Al hasta A18, de preferencia Al, A4 , A7, A13 y A18 siguientes: ^13 14 ?15 en las cuales, R4 representa un radical, alquilo Ci-C4 que puede ser sustituido por un radical hidroxilo y R5 representa un radical alcoxi C1-C4: en donde : R6 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C4, R7 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo puede ser sustituido por un radical -CN o por un grupo amino, un radical 4 ' - aminof eni lo o forma con R6 un heterociclo opc ionalment e oxigenado y/o nitrogenado que puede ser sustituido por un radical alquilo C1-C4, R8 y R9 , idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, átomo de halógeno como bromo, cloro, yodo o flúor, un radical alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4, un radical -CN , X" representa un anión de preferencia seleccionado entre cloruro, sulfato de metilo y acetato, B representa un grupo seleccionado por las estructuras Bl hasta B6 siguientes: B4 85 B6 en las cuales Rio representa un radical alquilo Ci - C4 , R11 y R12 , idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo Ci - C ; (III) (???') en donde : Ri3 representa un átomo de hidrógeno, un radical alcoxi C1-C4, átomo de halógeno como bromo, cloro, yodo o flúor, R14 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4 o forma con un átomo de carbono del anillo bencénico un heterociclo opc ionalment e oxigenado y/o sustituido por uno o más grupos alquilo Ci - C4.

R15 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno tal como bromo, cloro, yodo o flúor.

R16 y Ri7 idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C4. ?? y D2, idénticos o diferentes, representan un átomo de nitrógeno o el grupo -CH, m = 0 o 1, de preferencia 1, siempre y cuando R13 represente un grupo araino no sustituido, entonces Di y D2 representan simultáneamente un grupo -CH y m = 0, X" representa un anión de preferencia seleccionado entre cloruro, sulfato de metilo y acetato , E representa un grupo seleccionado por las estructuras El hasta E8, más particularmente El, E2 y E7, siguientes: E6 E7 E8 en las cuales R' representa un radical alquilo C1-C4 ; cuando m = 0 y que ? represente un átomo de nitrógeno, entonces E también puede significar un grupo de estructura E9 siguiente: en donde R' representa un radical alquilo C1-C4 G N = N J (IV) en donde : el símbolo G representa un grupo seleccionado por las estructuras Gi hasta G3 siguientes: G, ¾ G» estructuras Gi hasta G3 en donde, Ría representa un radical alquilo Ci-C / un radical fenilo que puede ser sustituido por un radical alquilo Ci-C4 o un átomo de halógeno seleccionado entre cloro, bromo, yodo o flúor; Rig representa un radical alquilo Ci-C4 o un radical fenilo ; R-20 y R21, idénticos o diferentes, representan un radical alquilo C1-C4, un radical fenilo, o juntos forman el Gi un anillo bencénico sustituido por uno o varios radicales alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o N02, o juntos forman el G2 un anillo bencénico opcionalmente sustituido por uno o varios radicales alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o N02 ; R20 puede significar además un átomo de hidrógeno; Z significa un átomo de oxígeno, azufre o un grupo -NR19; M representa un grupo -CH, -CR (R representa alquilo C1-C4) , o -NR22 (X~)r; K representa un grupo -CH, -CR (R representa alquilo Ci-C4) , o -NR22(X~)r; P representa un grupo -CH, -CR (R representa alquilo C1-C4) , o -NR22(X~)r; r representa cero o 1 ; R22 representa un átomo 0", un radical alcoxi C1-C4, o un radical alquilo Ci-C4; R23 y R-24Í idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o halógeno seleccionado entre cloro, bromo, yodo y flúor, un radical alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, un radical -N02; X" representa un anión de preferencia seleccionado entre cloruro, yoduro, sulfato de metilo, sulfato de etilo, acetato y perclorato; siempre que, si R22 represente 0", entonces r representa cero; si K o P o M representan -N-alquilo C1-C4 X", entonces R23 o R24 es preferiblemente diferente de un átomo de hidrógeno; si K representa -NR22(X")r/ entonces M= P= -CH, -CR; si M representa -NR22(X~)r, entonces K= P= -CH, -CR; si P representa -NR22(X~)r/ entonces K= M y representan -CH o -CR; si Z representa un átomo de azufre con R21 que representa alquilo Ci-C4, entonces R20 es diferente de un átomo de hidrógeno; si Z representa -NR22 con R19 que representa alquilo Ci-C4, entonces al menos uno de los radicales R18, R20 o R2i del grupo de estructura G2 es diferente de un radical alquilo C1-C4 ; el símbolo J representa: (a) un grupo de estructura Ji siguiente: la estructura Ji en la cual, R25 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno seleccionado entre cloro, bromo, yodo y flúor, un radical alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, un radical -OH, -N02, NHR28; - R29R30/ -NHCO alquilo C1-C4, o forma con R26 un anillo de 5 o 6 elementos o más, que contiene uno o varios heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno o azufre; R26 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno seleccionado entre cloro, bromo, yodo y flúor, un radical alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, o forma con R27 o R2s un anillo de 5 o 6 elementos o más, que contienen uno o varios heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno o azufre; R27 representa un átomo de hidrógeno, un radical -OH, un radical -NHR28/ un radical -NR29R30; R28 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo 0?-04, un radical monohidroxialquilo Cx-C^, polihidroxialquilo C2-C4, un radical fenilo; R29 y R30/ idénticos o diferentes, representan un radical alquilo C!-C4, un radical monohidroxialquilo C1-C4, polihidroxialquilo C -C4; (b) un grupo heterocíclico nitrogenado de 5 o 6 elementos susceptibles de contener otros heteroátomos y/o grupos carbonilos y se pueden sustituir por uno o varios radicales alquilo C1-C4, amino o fenilo, e incluye un grupo de estructura J2 siguiente: estructura J2 en donde: R31 y R-32/ idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4, un radical fenilo; Y representa el radical -CO- o el radical . n = 0 o 1, siempre y cuando n represente 1, U representa el radical -CO- .

En las estructuras de los colorantes (I) hasta (IV) definidas anteriormente, el grupo alquilo o alcoxi C1-C4 representan de preferencia metilo, etilo, butilo, metoxi , etoxi .

Entre los colorantes de fórmulas (i) y (ni), se prefieren los compuestos siguientes: - También se pueden mencionar entre los colorantes azoicos directos, los siguientes colorantes, descritos en COLOUR INDEX INTERNATIONAL, 3ra edición: - Rojo Disperso 17 - Rojo Básico 22 - Rojo Básico 76 - Amarillo Básico 57 - Marrón Básico 16 - Marrón Básico 17 - Negro Disperso 9.

También se puede citar 1- (4 ' -aminodifenilazo) -2-metil-4bis- ( ß-hidroxietil) aminobenceno .

Entre los colorantes de quinona directos se pueden citar los siguientes colorantes: - Rojo Disperso 15 - Violeta Solvente 13 - Violeta Disperso 1 - Violeta Disperso 4 - Azul Disperso 1 - Violeta Disperso 8 - Azul Disperso 3 - Rojo Disperso 11 - Azul Disperso 7 - Azul Básico 22 - Violeta Disperso 15 - Azul Básico 99 así como los compuestos siguientes: 1-N-metilmorfolinpropilamino-4 -hidroxiantraquinona - 1-Aminopropilaminoantraquinona - 5^-hidroxietil-l, 4 -diaminoantraquinona 2 -aminoetilaminoantraquinona - 1, 4 -Bis- ( ß , ?-dihidroxipropilamino) -antraquinona . Entre los colorantes de azínicos, se pueden citar los siguientes compuestos: - Azul Básico 17 - Rojo Básico 2 Entre los colorantes de triarilmetánicos utilizables de conformidad con la invención, se pueden citar los siguientes compuestos: - Verde Básico 1 - Violeta Básico 3 - Violeta Básico 14 - Azul Básico 7 - Azul Básico 26 Entre los colorantes de indoamino utilizables de conformidad con la invención, se pueden citar los siguientes compuestos : hidroxietil) amino] anilin-1, 4-benzoquinona, 2^-hidroxietilamino-5- (2' -metoxi-4' -amino) anilin- 1 , 4 -benzoquinona 3-N(2' -cloro-4' -hidroxi) fenil-acetilamino-6-metoxi-1,4-benzoquinonimina, 3 - (3 ' -cloro-4 ' -metilamino) fenil-ureido-6-metil - 1 , 4 -benzoquinonimina , 3- [4 ' -N- (etil , carbamilmetil) -amino] -fenil-ureido-6-metil-l , 4-benzoquinonimina .

Entre los colorantes de tipo tetraazapentánicos utilizables de conformidad con la invención, se pueden citar los siguientes compuestos que se muestran en la Tabla a continuación : X" representa un anión de preferencia seleccionado entre cloruro, yoduro, sulfato de metilo, sulfato de etilo, acetato y perclorato.

Entre los colorantes policromofosfóricos , se pueden citar más particularmente los colorantes de azoicos di- o tri-cromofosfóricos y/o azomet ínicos (hidrazonicos ) , simétricos o no, que comprenden una parte de al menos un heterociclo aromático que comprende de 5 o 6 elementos, opcionalmente condensado, que comprende de al menos un átomo de nitrógeno cuaternizado enlazado en el heterociclo en opcionalmente al menos otro heteroátomo (tal como nitrógeno, azufre, oxígeno) , y por otra parte, al menos un grupo fenilo, naftilo, opcionalmente sustituido, opcionalmente que tiene al menos un grupo OR con R que representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo Ci-C4 opcionalmente sustituido, un anillo fenilo opcionalmente sustituido, o al menos un grupo N(R')2 con R' idéntico o no, que representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo opcionalmente sustituido Ci-C6, un anillo fenilo opcionalmente sustituido; los radicales R' pueden formar con el átomo de nitrógeno al cual están ligados, un heterociclo saturado con 5 a 6 elementos, o aún además uno y/o dos radicales R' pueden formar cada uno con el átomo de carbono del anillo aromático colocado orto del átomo de nitrógeno, un heterociclo saturado con 5 o 6 elementos .

A título de heterociclo catiónico aromático, se pueden citar preferiblemente, los anillos con 5 o 5 elementos que comprenden 1 a 3 átomos de nitrógeno, preferiblemente 1 a 2 átomos de nitrógeno, uno de ellos cuaternizado : el heterociclo es también opcionalmente condensado a un anillo bencénico. Hay que tener en cuenta así mismo, que el heterociclo puede opcionalmente comprender además un heteroátomo diferente de nitrógeno, como el azufre u oxígeno .

Si los heterociclos o grupos fenileno o naftilo son sustituidos, lo son por ejemplo por uno o varios radicales alquilo C -Ce opcionalmente sustituidos por un grupo hidroxi, alcoxi Ci-C2, hidroxialcoxi C2-C4, acetilamino, amino sustituido por uno o dos radicales alquilo Ci-C4, opcionalmente portadores de al menos un grupo hidroxilo o los dos radicales pueden formar con el átomo de nitrógeno al cual están vinculados, un heterociclo de 5 o 6 elementos, que comprende opcionalmente otro heteroátomo idéntico o diferente de nitrógeno; un átomo de halógeno; un grupo hidroxilo; un radical alcoxi C!-C2; un radical hidroxialcoxi C2-C4; un radical amino; un radical amino sustituido por uno o dos radicales alquilo, idénticos o diferentes C1-C4, opcionalmente portadores de al menos un grupo hidroxilo.

Estos policromóforos están conectados entre sí a través de al menos un enlazador que comprende opcionalmente al menos un átomo de nitrógeno cuaternizado acoplado o no a un heterociclo saturado o no, opcionalmente aromático.

Preferiblemente, el enlace es una cadena alquilo C1-C20/ lineal, ramificada o cíclica, opcionalmente interrumpida por al menos un heteroátomo (tal como nitrógeno, oxígeno) , y/o por al menos un grupo que comprende (CO, S02) , opcionalmente interrumpido por al menos un heterociclo condensado o no con un anillo fenilo y que comprende al menos un átomo de nitrógeno cuaternizado enlazado con el anillo y opcionalmente al menos otro heteroátomo (tal como oxígeno, nitrógeno o azufre) , opcionalmente interrumpido por al menos un grupo fenilo o naftilo sustituido o no, opcionalmente al menos un grupo amonio cuaternario sustituido por dos grupos alquilo C- -Cis, opcionalmente sustituidos; el enlazador no comprende el grupo nitro, nitroso o peroxo .

El enlace entre el enlazador y cada cromóforo se hace por lo general a través de un heteroátomo sustituyente el anillo fenilo o naftilo o a través del átomo de nitrógeno cuaternizado del heterociclo catiónico.

El colorante puede comprender los cromoforos idénticos o no.

A título de ejemplos de tales colorantes se puede referir en particular a las solicitudes de patentes EP 1637566, EP 1619221, EP 1634926, EP 1619220, EP 1672033, EP 1671954, EP 1671955, EP 1679312, EP 1671951, EP1677952, EP167971, O 06/063866, 0 06/063867, WO 06/063868, O 06/063869, EP 1408919, EP 1377264, EP 1377262, EP 1377261, EP 1377263, EP 1399425, EP 1399117, EP 1416909, EP 1399116, EP 1671560.

Se pueden también así aplicar los colorantes directos catiónicos citados en las solicitudes EP 1006153, que describen los colorantes que comprenden dos cromoforos de tipo antranquinonas que se conectan a través de un enlazador catiónico; EP 1433472, EP 1433474, EP 1433471 y EP 1433473, que describen los colorantes dicromofóricos idénticos o no, conectados por un enlazador catiónico o no, así como EP 6291333 que describe también los colorantes que comprenden tres cromoforos, uno de ellos es un cromóforo antraquinona que se conecta a dos cromoforos de tipo azoico o diazacarbocianina o uno de sus isómeros.

Entre los colorantes directos naturales utilizables de conformidad con la invención, se pueden citar la lawsona, juglona, alizarina, purpurina, ácido carmínico, ácido quemésico, purpurogalina, protocatecaldehído, índigo, isatina, curcumina, espinulosina, apigenidina, orceínas. Se pueden igualmente utilizar los extractos de decocciones que contienen estos colorantes naturales y también los cataplasmas o extractos a base de henna.

Cuando están presentes, el o los colorantes directos representan ventajosamente de 0.001 a 10% en peso del peso total de la composición (A) , y preferiblemente de 0.005 a 5% en peso .

De conformidad con una tercera modalidad de la invención, las composiciones (A) y (B) no comprende colorante directo ni el colorante de oxidación (bases y acopladores) o, si están presentes, su contenido total no excede el 0.005% en peso con relación al peos total de cada composición.

En esta modalidad, el agente de conformidad con la invención es ventajosamente utilizado para la decoloración de las fibras queratínicas .

En esta modalidad, la composición (A) puede venta osamente comprender uno o varios adyuvantes sólidos o pastosos, y preferiblemente pulverulentos. Los adyuvantes pueden entonces ser seleccionados entre las arcillas, sales diferentes de sales de amonio, tesioactivos aniónicos, no iónicos, catiónicos o zwitteriónicos , espesantes naturales o de síntesis, almidón opcionalmente modificado, granos de cristal, sílica, nylon, aluminio, dióxido de titanio, zeolitas, poli (metacrilato de metilo) (PMMA) , quitosán, maltodextriña, ciclodextrina, mono o disacáridos como la glucosa, sacarosa, sorbitol o fructuosa, óxido de zinc, de circonio, perlillas de sílice, talco, borosilicatos , también de calcio, polietileno, politetrafluoroetileno (PTFE) , celulosa y sus derivados) , compuestos superabsorbentes , carbonatos de magnesio o de calcio, poliacrilamida , hidroxiapatito poroso, aserrín, algas en polvo, polivinilpirrolidona reticulada, alginato de calcio, carbón activo, partículas de poli (cloruro de vinilideno/acrilonitrilo) , también aquellos comercializados bajo la denominación general de "Expancel®" por la sociedad AKZO NOBEL bajo las referencias particulares "Expancel® E" o "DE" Expancels, y sus mezclas.

De manera general, las composiciones (A) y (B) son formuladas en un medio cosméticamente aceptable, que comprende en general agua y/1 uno o varios solventes orgánicos .

A título de solvente orgánico, se pueden por ejemplo citar los alcanoles, lineales o ramificados, C2-C4, tal como etanol e isopropanol ; glicerol; polioles y éteres de polioles como 2 -butoxietanol , propilenglicol , dipropilenglicol , monometiléter de propilenglicol, monometiléter y el monometiléter de dietilenglicol , así como los alcoholes aromáticos como alcohol bencílico o fenoxietanol y sus mezclas.

Tales solventes orgánicos que pueden estar presentes en las proporciones preferiblemente comprenden entre 1 y 40% en peso con relación al peso total de cada composición en la cual están contenidos, y más preferiblemente entre 5 y 30% en peso.

Preferiblemente, las composiciones (A) y (B) comprenden agua. De manera más preferida, cada una de las composiciones (A) y (B) comprende al menos 5% en peso de agua, preferiblemente al menos 10% en peso de agua, y mejor aún al menos 20% en peso de agua, con relación al peso total .

Las composiciones (A) y/o (B) de conformidad con la presente invención pueden también comprender uno o varios adyuvantes, seleccionados entre aquellos utilizados típicamente en las composiciones para la coloración y/o decoloración de fibras queratínicas tales como los polímeros acondicionados en particular catiónicos; los agentes espesantes minerales, y en particular rellenadores tales como las arcillas, talco; los agentes espesantes orgánicos, y en particular los espesantes de asociación poliméricos aniónicos, catiónicos y no iónicos; los agentes antioxidantes ; agentes de penetración; agentes secuestrantes diferentes de aquellos de fórmula (I) anterior; los perfumes; agentes dispersantes; agentes filmógenos; ceramidas; agentes conservadores; agentes opacificantes .

Los adyuvantes anteriores pueden estar en general presentes en una cantidad que comprende para cada uno entre 0.01 y 20% en peso con relación al peso de cada composición.

De conformidad con una modalidad preferida, la composición (A) está presente bajo la forma de una emulsión aceite-en-agua (la emulsión directa) , o de una emulsión agua-, en-aceite (la emulsión inversa) .

La presente invención igualmente tiene por objeto un procedimiento de coloración y/o decoloración de fibras queratínicas , que comprende la aplicación sobre las fibras el agente tal como se describe anteriormente.

De conformidad con la invención, el agente aplicado sobre las fibras queratínicas resulta de mezclar las composiciones (A) y (B) , esta mezcla se hace ya sea antes de la aplicación sobre las fibras queratínicas (preparación extemporánea) o ya sea directamente sobre las fibras queratínicas (aplicación sucesiva sobre las fibras de las composiciones (A) y (B) sin enjuague intermedio) .

También, de conformidad con una primer variante del procedimiento de conformidad con la invención, se aplica sobre las fibras queratínicas, secas o húmedas, sucesivamente y sin enjuague intermedio, las composiciones (A) , más (B) .

De conformidad con una segunda variante del procedimiento de conformidad con la invención, se aplica el agente de conformidad con la invención sobre las fibras queratínicas , secas o húmedas, en mezcla de manera extemporánea las composiciones (A) y (B) , a continuación se aplica esta mezcla sobre las fibras queratínicas.

En este caso, entonces el tiempo entre las mezclas de las composiciones (A) y (B) y la aplicación de la mezcla sobre los cabellos no excede de preferencia 30 minutos, preferiblemente 10 minutos, de manera aún preferida 5 minutos.

Independientemente de la variante de aplicación, la proporción en peso de la cantidad de composición (A) utilizada con la cantidad de composición (B) utilizada puede variar de 0.2 a 3 y preferiblemente de 0.3 a 1.

También, independientemente de la variante de aplicación, la mezcla presente sobre las fibras (que resulta de la mezcla extemporánea de las composiciones (A) y (B) ya sea de la aplicación sucesiva de estas) , se deja durante un periodo, en general, del orden de 1 minuto hasta 1 hora, preferiblemente de 5 minutos a 30 minutos.

La temperatura durante el procedimiento está típicamente comprendida entre temperatura ambiente (entre 15 hasta 25°C) y 80°C, preferiblemente entre temperatura ambiente y 60°C.

Como resultado del tratamiento, las fibras queratínicas son opcíonalmente enjuagadas con agua, sometidas opcionalmente a un lavado con un champú seguida de un enjuague con agua, antes de que se seque o se deje secar.

Por último, la invención igualmente tiene por objeto un dispositivo con varios compartimientos o "kit" de coloración y/o decoloración, constituido de un primer compartimiento que contiene una composición (A) , y un segundo compartimiento que contiene una composición (B) , las composiciones (A) y (B) son tal como se han descrito anteriormente.

Este dispositivo puede ventajosamente estar equipado de un medio que permite suministrar sobre los cabellos la mezcla deseada, tal como los dispositivos descritos en la patente FR 2586913.

Este dispositivo puede estar acompañado de una o varias composiciones de lavado y/o acondicionadoras de fibras queratínicas, destinadas a ser aplicadas antes y/o después del tratamiento de coloración y/o de decoloración de conformidad con la invención.

Los ejemplos siguientes sirven para ilustrar la invención sin por ello presentar un carácter limitativo.

EJEMPLO Se preparó el siguiente agente de coloración de oxidación (en la tabla siguiente, las cantidades se expresan en gramos) : Composición colorante (A) : La composición A2 corresponde a una composición (A) de conformidad con la presente invención, mientras que la composición Al es una composición comparativa que no contiene el compuesto de fórmula (I) .

Composición oxidante (B) : Las composiciones descritas antes se han mezclado al momento del empleo, de la manera siguiente: - 10 g de la composición colorante Al se mezclan con 10 g de la composición oxidante B de una parte, y 10 g de la composición colorante A2 se mezclan con 10 g de la composición oxidante B de otra parte.

La mezcla que resulta de las composiciones A2 y B no presentan inflamación prematura en el tiempo deseado, contrario a la mezcla de las composiciones Al y B .

Aplicada sobre los cabellos, la mezcla que resul de las composiciones A2 y B también conduce a resultados teñido muy homogéneo.

Se hace constar que con relación a esta fecha, mejor método conocido por la solicitante para llevar a práctica la citada invención, es el que resulta claro de presente descripción de la invención.

Claims (15)

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones :

1. Agente de coloración y/o de decoloración de fibras queratínicas , caracterizado porque consiste en: una primera composición (A) que comprende uno o varios agentes alcalinizantes , y una segunda composición (B) que comprende uno o varios agentes oxidantes, al menos una de las dos composiciones (A) y (B) comprende uno o varios cuerpos grasos que no contienen la función de ácido carboxílico, la cantidad total de los cuerpos grasos en la mezcla de las composiciones (A) y (B) representan al menos 20% en peso, con relación al peso total de la mezcla, y menos las dos composiciones y (B) comprenden uno o varios agentes secuestrantes de la fórmul siguiente : en la cual : p es un número entero de 0 ó 1 n y m son números enteros que son, independientemente entre sí, O, 1 o 2, la suma de n + m es al menos 1 , Ri, R2, R3 y R4 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un grupo -CH2C02M1, o un grupo -CH(C02M2) (CH2C02M3) , Y representa un grupo NCH2C02M4 , MI a M4 representan, independientemente entre sí un átomo de hidrógeno, un catión que resulta de un metal alcalino o de un metal alcalino- terreo, un catión que resulta de una amina orgánica opcionalmente hidrolizada, o un catión de amonio, con la condición de que, si p es 0, entonces Ri y R3 representan ambos un átomo de hidrógeno, y R2 y R4 representan ambos un grupo -CH(C02M2) (CH2C02M3) , y si p es 1, entonces n y m son cada uno al menos 1.

2. Agente de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el agente alcalinizante es seleccionado entre el amoníaco, carbonatos alcalinos, alcanolaminas así como sus derivados, los hidróxidos de sodio o de potasio, y los compuestos de fórmula (II) siguiente: Rx^ ^Rz Ry ? (II) en la cual W es un residuo alcalino C -C6 opcionalmente sustituido por un grupo hidroxilo o un radical alquilo Ci-C6: Rx, Ry, Rz y Rt, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C6, hidroxialquilo Ci-C6, o aminoalquilo Ci-C6; y es preferiblemente seleccionado entre las alcanolaminas .

3. Agente de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el agente oxidante se selecciona entre el peróxido de hidrógeno, peróxido de urea, bromatos o ferricianuros de metales alcalinos, las sales peroxigenadas como por ejemplo los persulfatos, perboratos y percarbonatos de metales alcalinos o alcalino-térreos , enzimas de óxido-reducción tales como las lacasas, peroxidasas y las oxidoreductasas con 2 electrones, opcionalmente en presencia de su donador o cofactor respectivo; y preferiblemente peróxido de hidrógeno.

4. Agente de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque, en la fórmula (I) , MI a M4 son idénticos, y representan un catión de sodio o un catión de potasio.

5. Agente de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el agente secuestrante de fórmula (I) se selecciona entre: el ácido dietilentriamina pentaacético (DTPA) y sus sales, el ácido etilendiamina disuccínico (EDDS) y sus sales, las sales de metales alcalinos de estos dos compuestos son preferidas.

6. Agente de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la cantidad total de agente secuestrante de fórmula (I) en la mezcla de las dos composiciones (A) y (B) va de 0.001 hasta 10% en peso, preferiblemente de 0.01 hasta 5% en peso, y mejor aún de 0.05 hasta 1% en peso, con relación al peso total de la mezcla, estos porcentajes en peso son expresados con relación a la forma ácida del compuesto o de los compuestos de fórmula (I) .

7. Agente de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la cantidad total de cuerpos grasos que no contiene la función de ácido carboxílico en la mezcla de las composiciones (A) y (B) representa al menos 25% en peso, y preferiblemente al menos 30% en peso, con relación al peso total de la mezcla.

8. Agente de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el o los cuerpos grasos que no contienen la función de ácido carboxílico son seleccionados entre los alcanos inferiores C6-Ci6, los aceites no siliconados de origen mineral, vegetal, animal o sintético, alcoholes grasos, los ésteres de ácido graso, ésteres de alcohol graso, ceras no siliconadas y las siliconas.

9. Agente de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque el o los cuerpos grasos que no contienen la función de ácido carboxílico son los compuestos líquidos a la temperatura de 25°C y a presión atmosférica, y son preferiblemente seleccionados entre el aceite de vaselina, polidecenos, ésteres de ácidos grasos y/o alcoholes grasos líquidos, y sus mezclas, y más preferiblemente de aceite de vaselina.

10. Agente de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la composición (A) comprende además uno o varios colorantes de oxidación, seleccionados entre las bases de oxidación, opcionalmente combinado (s) con uno o varios acopladores, y/o con uno o varios colorantes directos.

11. Agente de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones a 1 9, caracterizado porque las composiciones (A) y (B) no comprenden colorante directo ni colorante de oxidación (bases y acopladores) o, si están presentes, su contenido total no excede 0.005% en peso con relación al peso total de cada composición.

12. Agente de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque la composición (A) está presente bajo la forma de una emulsión aceite-en-agua, o de una emulsión agua-en-aceite .

13. Procedimiento de coloración y/o de decoloración de fibras queratínicas , caracterizado porque comprende la aplicación sobre las fibras, secas o húmedas, sucesivamente y sin enjuague intermedio, de las composiciones (A) más (B) tal como las definidas de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes.

14. Procedimiento de coloración y/o de decoloración de fibras queratínicas, caracterizado porque comprende la aplicación del agente tal como se define de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 sobre las fibras, secas o húmedas, mezclando de manera extemporánea las composiciones (A) y (B) , y después se aplica esta mezcla sobre las fibras.

15. Dispositivo con varios compartimientos o "kits" de coloración y/o decoloración, caracterizado porque está constituido de un primer compartimiento que contiene una composición (A) , y de un segundo compartimiento que contiene una composición (B) , las composiciones (A) y (B) son tal como se definen de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12.