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MX2007000785A - Composiciones fungicidas. - Google Patents

Composiciones fungicidas.

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Publication number
MX2007000785A
MX2007000785A MX2007000785A MX2007000785A MX2007000785A MX 2007000785 A MX2007000785 A MX 2007000785A MX 2007000785 A MX2007000785 A MX 2007000785A MX 2007000785 A MX2007000785 A MX 2007000785A MX 2007000785 A MX2007000785 A MX 2007000785A
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MX
Mexico
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formula
compound
methyl
spp
name
Prior art date
Application number
MX2007000785A
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English (en)
Inventor
Hans Tobler
Ronald Zeun
Harald Walter
Clemens Lamberth
Camilla Corsi
Josef Ehrenfreund
Urs Neuenschwander
Original Assignee
Syngenta Participations Ag
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Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=33017438&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=MX2007000785(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Syngenta Participations Ag filed Critical Syngenta Participations Ag
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Abstract

La invencion se refiere a composiciones fungicidas que comprenden como ingrediente activo una combinacion de componentes A) y B) segun lo definido en las reivindicaciones, a un metodo para el control de enfermedades fitopatogenas en plantas de cultivo utilizando ese tipo de composicion y se refiere a un metodo para la proteccion de sustancias naturales de origen vegetal y/o animal y/o sus formas procesadas utilizando ese tipo de composicion.

Description

COMPOSICIONES FUNGICIDAS CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a novedosas composiciones fungicidas para el tratamiento de enfermedades fitopatógenas de plantas útiles, especialmente hongos fitopatógenos, a un método para el control de enfermedades fitopatógenas en plantas útiles y a un método para la protección de sustancias naturales de origen vegetal y/o animal y/o sus formas procesadas. ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Se sabe que ciertos derivados de o-ciclopropil-carboxanilida tienen actividad biológica contra hongos fitopatógenos, por ejemplo, se conoce a partir del documento WO 03/074491 donde sus propiedades y métodos de preparación son descritos. Por otro lado, se conocen ampliamente diversos compuestos fungicidas de diferentes clases químicas como fungicidas de plantas para aplicación en diversos cultivos de plantas cultivadas. Sin embargo, la tolerancia de los cultivos y la actividad contra los hongos de las plantas fitopatógenos no siempre satisfacen las necesidades de la práctica agrícola en muchos incidentes y aspectos . DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Por lo tanto, se propone, de acuerdo con la presente invención, un método para el control de enfermedades REF:178932 fitopatógenas en plantas útiles o en el material de propagación de las mismas, que comprende aplicar a las plantas útiles, al locus de las mismas o a su material de propagación, una combinación de componentes A) y B) en una cantidad eficaz desde el punto de vista sinérgico, donde el componente A) es un compuesto de la fórmula I donde Rl es trifluormetilo o difluormetilo y R2 es hidrógeno o metilo; o un tautómero de ese tipo de compuesto; y el componente B) es un compuesto seleccionado del grupo formado por Benomil (62) ; Carbendazim (116) ; Fuberidazol (419); Tiabendazol (790); Tiofanato (1435); Tiofanato-metilo (802); Clozolinato (149); Iprodiona (470); Procimidona (660) vinclozolin (849); Azaconazol (40); Bitertanol (84) Bromuconazol (96); Ciproconazol (207); Difenoconazol (247) Diniconazol (267); Diniconazol-M (267); Epoxiconazol (298) Fenarimol (327); Fenbuconazol (329); Fluquinconazol (385) Flusilazol (393); Flutriafol (397); Hexaconazol (435) Imazalilo (449); Imibenconazol (457); Ipconazol (468); Metconazol (525); Miclobutanilo (564); Nuarimol (587); Oxpoconazol (607); Pefurazoato (618); Penconazol (619); Procloraz (659); Propiconazol (675); Protioconazol (685); Pirifenox (703); Simeconazol (731); Tebuconazol (761); Tetraconazol (778); Triadimefon (814); Triadimenol (815); Triflumizol (834); Triforin (838); Triticonazol (842); Benalaxilo (56) ; Furalaxilo (410) ; Metalaxilo (516) ; Mefenoxam (Metalaxyl-M) (517); Ofurace (592); Oxadixilo (601); Aldimorf; Dodemorf (288); Fenpropi orf (344); Fenpropidina (343); Espiroxamina (740); Tride orf (830); Edifenfos (290); Iprobenfos (IBP) (469); Isoprotiolano (474); Pirazofos (693); Benodanil (896); Carboxin (120); Fenfuram (333); Flutolanilo (396); Furametpir (411); Mepronilo (510); Oxicarboxin (608); Tifluzamida (796); Bupirimato (98); Dimetirimol (1082); Etirimol (1133); Ciprodinilo (208); Mepanipiri (508); Pirimetanilo (705); Dietofencarb (245); Azoxistrobina (47); Famoxadona (322); Fenamidona (325); Kresoxim-metilo (485); Metominostrobina (551); Picoxistrobina (647); Piraclostrobina (690); Trifloxistrobina (832); Fenpiclonilo (341); Fludioxonilo (368); Quinoxifen (715); Bifenilo (81); Cloroneb (139); Dicloran (240); Etridiazol (321); Quintoceno (PCNB) (716); Tecnazeno (TCNB) (767); Tolclofos-metilo (808); Dimetomorf (263); Carpropamida (122); Diclocimet (237); Fenoxanilo (338); Ftalida (643); Piroquilon (710); Triciclazol (828); Fenhexamida (334); Polioxin (654); Pencicuron (620) Ciazofamida (185); Zoxamida (857); Blasticidin-S (85) Kasugamicina (483); Estreptomicina (744); Validamicina (846) Cimoxanilo (200) ; Iodocarb (3-Iodo-2-propinil butil carbamato); Propamocarb (668); Protiocarb (1361); Dinocap (270); Fluazinam (363); acetato de fentina (347); cloruro de fentina; hidróxido de fentina (347); ácido oxolínico (606); Himexazol; Octilinona (590); Fosetil-Aluminio (407); ácido de fósforo; Tecloftalam; Triazoxido (821); Flusulfamida (394) Ferimzone (351); Diclomezine (239); Anilazine (878) Arsenatos; Captafol (113); Captan (114); Clorotalonilo (142) Cobre (diversas sales) ; Carbonato amónico de cobre; octanoato de cobre (170); oleato de cobre; sulfato de cobre (87; 172; 173); Hidróxido de cobre (169); Diclofluanida (230); Ditianon (279); Dodine (289); Ferbam (350); Folpet (400); Guazatina (422); Iminoctadina (459); Mancozeb (496); Maneb (497); Mercurio; Metiram (546); Propineb (676); Azufre (754); Tiram (804); Tolilfluanida (810); Zineb (855); Ziram (856) Acibenzolar-S-metilo (6); Probenazol (658); Bentiavalicarb Bentiavalicarb-isopropilo (68) ; Iprovalicarb (471) Diflumetorim (253); Etaboxam (304); Flusulfamida (394) Metasulfocarb (528); Siltiofam (729); Bacillus pumilus GB34 Bacillus pumilus cepa QST 2808; Bacillus subtilis (50) Bacilus subtilis + PCNB + Metalaxil (50; 716; 516); Cloruro de cadmio; Disulfuro de carbono (945) ; Mezcla Bordeaux (87) ; Aceite de hoja de cedro; Cloro; Cinamaldehído; Cicloheximida (1022); Fena inosulf (1144); Fenamifos (326); Dicloropropeno (233); Diclona (1052); Formaldehído (404); Gliocladium virens GL-21 (417); Gliodin (1205); Hexaclorobenceno (434); Iprovalicarb (471) ; Dimetilditiocarbamato manganoso; Cloruro mercúrico (511) ; Nabam (566) ; Aceite de Neem (extracto hidrófobo) ; Oxitetraciclina (611) ; Quinometionato (126) ; Paraformaldehído; Pentacloronitrobenceno (716); Pentaclorofenol (623); aceite parafínico (628); sal de zinc de Polioxin D (654); Bicarbonato de sodio; Bicarbonato de potasio; Diacetato de sodio; Propionato de sodio;TCMTB; Benalaxyl -M; Boscalid (88); Fluoxastrobina (382); Hexaconazol (435) ; Metrafenona; Combre Oxina (605) ; Pentiopirad; Perfurazoato; Tolifluanid; Trichoderma harzianum (825) ; Hidróxido de trifenilestaño (347); Xanthomonas campestris (852); Paclobutrazol (612); 1 , 1-bis (4-clorofenil) -2-etoxietanol (Nombre IUPAC) (910); 2 , 4-diclorofenil bencensulfonato (Nombre IUPAC / Chemical Abstracts) (1059); 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metiotepa [NCQ] ; afolato de metilo [NCQ] ; morzid [NCQ] ; penfluron (nombre alternativo) [NCQ] ; tepa [NCQ] ; tiohempa (nombre alternativo) [NCQ] ; tiotepa (nombre alternativo) [NCQ] ; tretamina (nombre alternativo) [NCQ]; uredepa (nombre alternativo) [NCQ]; (E)-dec-5-en-l-ilacetato con (E) -dec-5-en-l-ol (Nombre del IUPAC) (222); (E)-tridec-4-en-l-ilacetato (Nombre del IUPAC) (829); (E)-6-metilhept-2-en-4-ol (Nombre del IUPAC) (541); (E,Z)-tetradeca-4, 10-dien-l-ilacetato (Nombre del IUPAC) (779); (Z)-dodec-7-en-l-ilacetato (Nombre del IUPAC) (285); (Z)-hexadec-11-enal (Nombre del IUPAC) (436); (Z) -hexadec-ll-en-1-ilacetato (Nombre del IUPAC) (437); (Z) -hexadec-13-en-ll-in-l-ilacetato (Nombre del IUPAC) (438); ( Z) -icos-13-en-10-ona (Nombre del IUPAC) (448); (Z) -tetradec-7-en-l-al (Nombre del IUPAC) (782); ( Z) -tetradec-9-en-l-ol (Nombre del IUPAC) (783); (Z) -tetradec-9-en-l-il acetato (Nombre del IUPAC) (784); (7E, 9Z) -dodeca-7, 9-dien-l-ilacetato (Nombre del IUPAC) (283); (9Z,11E) -tetradeca-9, 11-dien-l-ilacetato (Nombre del IUPAC) (780); 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2- (4-cloro-3, 5-xililoxi) etanol (Nombre del IUPAC) (986); 2-clorovinildietilfosfato (Nombre del IUPAC) (984); 2-imidazolidona (Nombre del IUPAC) (1225); 2-isovalerilindan-1,3-diona (Nombre del IUPAC) (1246); 2-metil (prop-2-inil) aminofenilmetilcarbamato (Nombre del IUPAC) (1284); 2-tiocianatoetillaurato (Nombre del IUPAC) (1433); 3-bromo-l-cloroprop-1-eno (Nombre del IUPAC) (917); 3-metil-l-fenilpirazol-5-il dimetilcarbamato (Nombre del IUPAC) (1283); 4-metil (prop-2-inil) amino-3 , 5-xilil metilcarbamato (Nombre del IUPAC) (1285); 5 , 5-dimetil-3-oxociclohex-l-enilo dimetilcarbamato (Nombre del IUPAC) (1085) ; abamectina (1) ; acefato (2); acetamiprid (4); acetion (nombre alternativo) [NCQ]; acetoprol [NCQ]; acrinatrina (9); acrilonitrilo (Nombre del IUPAC) (861); alanicarb (15); aldicarb (16); aldoxicarb (863); aldrina (864); aletrina (17); alosamidina (nombre alternativo) [NCQ]; alixicarb (866); alfa-cipermetrina (202); alfa-ecdisona (nombre alternativo) [NCQ] ; fosfuro de aluminio (640); 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R-1492 (código de desarrollo) (1382) rafoxanide (nombre alternativo) [NCQ]; resmetrina (719) rotenona (722); RU 15525 (código de desarrollo) (723); RU 25475 (código de desarrollo) (1386) ; riania (nombre alternativo) (1387); rianodine (nombre tradicional) (1387); sabadilla (nombre alternativo) (725); schradan (1389); sebufos (nombre alternativo) ; selamectina (nombre alternativo) [NCQ] ; SI-0009 (código de compuesto) ; silafluofen (728) ; SN 72129 (código de desarrollo) (1397); arsenita de sodio [NCQ]; cianuro de sodio (444); fluoruro de sodio (Nombre del IUPAC / Chemical Abstracts) (1399); hexafluorsilicato de sodio (1400); pentaclorofenóxido de sodio (623); selenato de sodio (Nombre del IUPAC) (1401); tiocianato de sodio [NCQ]; sofamida (1402); spinosad (737); spiromesifen (739); sulcofuron (746); sulcofuron-sodio (746); sulflura ida (750); sulfotep (753); fluoruro de sulfurilo (756); sulprofos (1408); aceites de alquitrán (nombre alternativo) (758); tau-fluvalinato (398); tazimcarb (1412); TDE (1414); tebufenozida (762); tebufenpirad (763); tebupirimfos (764); teflubenzuron (768); teflutrina (769); temefos (770); TEPP (1417); teraletrina (1418); terbam (nombre alternativo); terbufos (773); tetracloroetano [NCQ]; tetraclorvinfos (777); tetrametrina (787); theta-cipermetrina (204) ; tiacloprid (791) ; tiafenox (nombre alternativo) ; tiametoxam (792); ticrofos (1428); tiocarboxima (1431); tiociclam (798) ; oxalato de hidrógeno de tiociclam (798) ; tiodicarb (799); tiofanox (800); tiometon (801); tionazin (1434); tiosultap (803); tiosultap-sodio (803); thuringiensin (nombre alternativo) [NCQ]; tolfenpirad (809); tralometrina (812); transflutrina (813); transpermetrina (1440); triamifos (1441); triazamato (818); triazofos (820); triazuron (nombre alternativo) ; triclorfon (824) ; triclormetafos-3 (nombre alternativo) [NCQ]; tricloronato (1452); trifenofos (1455); triflumuron (835); trimetacarb (840); tripreno (1459); vamidotion (847); vaniliprol [NCQ]; veratridina (nombre alternativo) (725) ; veratrina (nombre alternativo) (725) ; XMC (853); xililcarb (854); YI-5302 (código de compuesto); zeta-cipermetrina (205) ; zetametrina (nombre alternativo) ; fosfuro de zinc (640); zolaprofós (1469) y ZXI 8901 (código de desarrollo) (858); un compuesto de la fórmula A-l un compuesto de la fórmula A-2 un compuesto de la fórmula A-3 un compuesto de la fórmula A-4 un compuesto de la fórmula A-5 un compuesto de la fórmula A-6 un compuesto de la fórmula A-7 un compuesto de la fórmula A-8 un compuesto de la fórmula A-9 un compuesto de la fórmula A-10 un compuesto de la fórmula A-ll un compuesto de la fórmula A-12 un compuesto de la fórmula A-13 un compuesto de la fórmula A-14 (A-14); un compuesto de la fórmula A-15 un compuesto de la fórmula A-15A un compuesto de la fórmula (A-16) un compuesto de la fórmula (A-17) (A-17) ; un compuesto de la fórmula (A-18) un compuesto de la fórmula (A-19) H CH, (A-19) ; un compuesto de la fórmula (A-20) un compuesto de la fórmula (A-21) un compuesto de la fórmula (A-22) un compuesto de la fórmula (A-23) un compuesto de la fórmula (A-24) un compuesto de la fórmula (A-25) un compuesto de la fórmula (A-26) óxido de bis (tributilestaño) (Nombre del IUPAC) (913); bromoacetamida [NCQ] ; arsenato de calcio [NCQ] ; cloetocarb (999); acetoarsenita de cobre [NCQ]; sulfato de cobre (172); fentina (347); fosfato férrico (Nombre del IUPAC) (352); metaldehído (518) ; metiocarb (530) ; niclosamida (576) ; niclosamida-olamina (576); pentaclorofenol (623); pentaclorofenóxido de cobre (623); tazimcarb (1412); tiodicarb (799); óxido de tributilestaño (913); trifenmorf (1454); trimetacarb (840) ; acetato de trifenilestaño (Nombre del IUPAC) (347); hidróxido de trifenilestaño (Nombre del IUPAC) (347); 1, 2-dibromo-3-cloropropano (Nombre del IUPAC / Chemical Abstracts) (1045); 1 , 2-dicloropropano (Nombre del IUPAC / Chemical Abstracts) (1062); 1, 2-dicloropropano con 1,3-dicloropropeno (Nombre del IUPAC) (1063); 1 , 3-dicloropropeno (233); 1,1-dióxido de 3 , 4-diclorotetrahidrotiofeno (Nombre del IUPAC / Chemical Abstracts) (1065); 3- (4-clorofenil) -5-metilrodanina (Nombre del IUPAC) (980) ; ácido 5-metil-6-tioxo-l,3,5-tiadiazinan-3^ilacético (Nombre del IUPAC) (1286); 6-isopentenilaminopurina (nombre alternativo) (210) ; abamectina (1); acetoprol [NCQ]; alanicarb (15); aldicarb (16); aldoxicarb (863); AZ 60541 (código de compuesto); benclotiaz [NCQ]; benomilo (62); butilpiridaben (nombre alternativo) cadusafos (109); carbofuran (118); disulfuro de carbono (945) carbosulfan (119); cloropicrina (141); clorpirifos (145) cloetocarb (999) ; citoquininas (nombre alternativo) (210) dazomet (216); DBCP (1045); DCIP (218); diamidafos (1044) diclofention (1051); diclifos (nombre alternativo); dimetoato (262); doramectina (nombre alternativo) [NCQ]; emamectina (291); benzoato de emamectina (291); eprinomectina (nombre alternativo) [NCQ]; etoprofos (312); dibromuro de etileno (316); fenamifos (326); fenpirad (nombre alternativo); fensulfotion (1158); fostiazato (408); fostietan (1196); furfural (nombre alternativo) [NCQ]; GY-81 (código de desarrollo) (423); heterofos [NCQ]; yodometano (Nombre del IUPAC) (542); isamidofos (1230); isazofos (1231); ivermectina (nombre alternativo) [NCQ] ; quinetina (nombre alternativo) (210); mecarfon (1258); etam (519); metam-potasio (nombre alternativo) (519); metam-sodio (519); bromuro de metilo (537); isotiocianato de metilo (543); oxima de milbemicina (nombre alternativo) [NCQ] ; moxidectina (nombre alternativo) [NCQ] ; composición de Myrothecium verrucaria (nombre alternativo) (565); NC-184 (código de compuesto); oxamilo (602); forato (636); fosfamidon (639); fosfocarb [NCQ] ; sebufos (nombre alternativo) ; selamectina (nombre alternativo) [NCQ]; spinosad (737); terbam (nombre alternativo); terbufos (773); tetraclorotiofeno (Nombre del IUPAC / Chemical Abstracts) (1422); tiafenox (nombre alternativo); tionazin (1434); triazofos (820); triazuron (nombre alternativo); xilenoles [NCQ] ; YI-5302 (código de compuesto) ; zeatina (nombre alternativo) (210); etilxantato de potasio [NCQ]; nitrapirina (580); acibenzolar (6); acibenzolar-S-metilo (6); probenazol (658); extracto de Reynoutria sachalinensis (nombre alternativo) (720); 2-isovalerilindan-l , 3-diona (Nombre del IUPAC) (1246); 4- (quinoxalin-2-ilamino) bencensulfonamida (Nombre del IUPAC) (748); alfa-clorohidrina [NCQ]; fosfuro de aluminio (640); antu (880); óxido arsenoso (882); carbonato de bario (891); bistiosemi (912); brodifacoum (89); bromadiolona (91); brometalina (92); cianuro de calcio (444); cloralosa (127) ; clorofacinona (140) ; colecalciferol (nombre alternativo) (850); cumaclor (1004); cumafurilo (1005); cumatetralilo (175); crimidina (1009); difenacoum (246); difetialona (249); difacinona (273); ergocalciferol (301); flocumafeno (357); fluoracetamida (379); flupropadina (1183); clorhidrato de flupropadina (1183); gamma-HCH (430); HCH (430) ; cianuro de hidrógeno (444) ; yodometano (Nombre del IUPAC) (542); lindano (430); fosfuro de magnesio (Nombre del IUPAC) (640); bromuro de metilo (537); norbormide (1318); fosacetim (1336); fosfina (Nombre del IUPAC) (640); fósforo [NCQ]; pindona (1341); arsenita potásica [NCQ]; pirinuron (1371); scilliroside (1390); arsenita de sodio [NCQ]; cianuro de sodio (444); fluoracetato sódico (735); estricnina (745); sulfato de talio [NCQ]; warfarina (851); fosfuro de zinc (640); 2- (2-butoxietoxi) etilpiperonilato (Nombre del IUPAC) (934); 5- (1 , 3-benzodioxol-5-il) -3-hexilciclohex-2-enona (Nombre del IUPAC) (903); farnesol con nerolidol (nombre alternativo) (324); MB-599 (código de desarrollo) (498); MGK 264 (código de desarrollo) (296) ; butóxido de piperonilo (649); piprotal (1343); propil isome (1358); S421 (código de desarrollo) (724); sesamex (1393); sesasmolin (1394); sulfóxido (1406); antraquinona (32); cloralose (127); naftenato de cobre [NCQ]; oxicloruro de cobre (171); diazinon (227); diciclopentadieno (nombre químico) (1069); guazatina (422); acetato de guazatina (422); metiocarb (530); piridin-4-amina (Nombre del IUPAC) (23); tiram (804); trimetacarb (840); naftenato de zinc [NCQ] ; ziram (856) ; imanin (nombre alternativo) [NCQ] ; ribavirina (nombre alternativo) [NCQ] ; óxido mercúrico (512); octilinona (590); tiofanato-metilo (802); un compuesto de la fórmula F-l un compuesto de la fórmula F-2A donde R' es hidrógeno, alquiloCl-4 o haloalquiloCl-4 ; un compuesto de la fórmula F-3 un compuesto de la fórmula F-4 (F-4); un compuesto de la fórmula F-5 (F-5); un compuesto de la fórmula F-6 un compuesto de la fórmula F-7 y un compuesto de la fórmula F-8 Se ha descubierto ahora, sorprendentemente, que la mezcla de ingredientes activos de acuerdo con la invención no solo logra el aumento aditivo del espectro de acción con respecto al fitopatógeno a ser controlado que era el esperado en principio sino que además logra un efecto sinérgico el cual extiende el rango de acción del componente (A) y del componente (B) de dos maneras. En primer lugar, las proporciones de aplicación del componente (A) y del componente (B) son reducidas mientras que la acción sigue siendo igualmente buena. En segundo lugar, la mezcla de ingredientes activos aun logra un alto grado de control de fitopatógenos incluso donde los dos componentes individuales se han vuelto totalmente ineficaces en tal rango tan bajo de proporción de aplicación. Por un lado, esto permite una ampliación sustancial del espectro de fitopatógenos que se pueden controlar y, por otro lado, un aumento de la seguridad en el uso. Sin embargo, además de la acción sinérgica real con respecto a la actividad fungicida, las composiciones pesticidas de acuerdo con la invención también tienen otras propiedades ventajosas sorprendentes las cuales también se pueden describir, en un sentido más amplio, como actividad sinérgica. Los ejemplos de ese tipo de propiedades ventajosas que se pueden mencionar son: una ampliación del espectro de actividad fungicida a otros fitopatógenos, por ejemplo a cepas resistentes; una reducción en la proporción de aplicación de los ingredientes activos; actividad sinérgica contra pestes de animales, tales como insectos o representantes del orden Acariña; una mayor efectividad de la actividad pesticida a otras pestes de animales, por ejemplo a pestes de animales resistentes; control adecuado de pestes con la ayuda de las composiciones de acuerdo con la invención, incluso en una proporción de aplicación en la cual los compuestos individuales son totalmente ineficaces; comportamiento ventajoso durante la formulación y/o luego de la aplicación, por ejemplo luego del molido, tamizado, emulsificación, disolución o preparación; mayor estabilidad en almacenamiento; estabilidad mejorada a la luz; capacidad de degradación más ventajosa; comportamiento toxicológico y/o ecotoxicológico mejorado; características mejoradas de las plantas útiles incluyendo: emergencia, rendimientos del cultivo, sistema de raíces más desarrollado, incremento del retoño, incremento de la altura de las plantas, hojas más grandes, menor cantidad de hojas de base muertas, retoños más fuertes, color más verdoso de las hojas, menor cantidad de fertilizantes necesarios, menor cantidad de semillas necesarias, retoños más productivos, floración más temprana, madurez de los granos más - temprana, menos caída (verse) de la planta (acame) , aumento del crecimiento del retoño, vigor de la planta mejorado y germinación temprana; o cualquier otra ventaja conocida por un experto en la técnica. Los compuestos de la fórmula I son producidos en diferentes formas estereoisoméricas, las cuales se describen en las fórmulas II, III, IIII y IIV: 'IV donde Rl y R2 son según se definen bajo la fórmula I. La invención cubre todos esos estereoisómeros y las mezclas de los mismos en cualquier relación. Los compuestos de la fórmula I y sus procesos de manufacturación comenzando a partir de los compuestos conocidos y disponibles en el comercio se describen en el documento WO 03/074491. En particular, se describe en WO 03/074491 que un compuesto de la fórmula I donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno puede prepararse haciendo reaccionar un cloruro ácido de la fórmula II con una amina de la fórmula III se utilizan para la producción de los cloruros ácidos de la fórmula II, a través de los pasos de reacción según lo descrito en la patente WO 03/074491. Cuando se producen los ácidos de la fórmula IV utilizando dicha metodología, pueden formarse impurezas de la fórmula IVA, IVB y/o IVC : Cuando se aplican los procesos de manufacturación descritos para los compuestos de la fórmula I cierta cantidad/ la totalidad de aquellas impurezas pueden llevarse a través de las diferentes etapas de dichos procesos de manufacturación. Luego, esto puede conducir a la formación de los cloruros ácidos correspondientes (IIA, IIB y/o IIC) y a la formación de las amidas correspondientes (VA, VB y/o VC) (VA) (VB) (VC) como impurezas adicionales de los compuestos de la fórmula I, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno. La presencia/ cantidad de dichas impurezas en las preparaciones de dichos compuestos de la fórmula I varía dependiendo de los pasos de purificación utilizados. WO 03/074491 describe en la página 20 de la memoria descriptiva un proceso para la manufactura de aminas de la fórmula III comenzando a partir de compuestos conocidos y disponibles en el comercio. Una etapa en dicho proceso es la reacción de un compuesto de la fórmula VI donde X es halógeno, con hidrato de hidrazina en un solvente. Durante esta etapa se forma un compuesto de la fórmula VII donde X es halógeno. Los compuestos preferidos de fórmula VII son compuestos, donde X es cloruro o bromuro. Dichos compuestos preferidos de la fórmula VII pueden utilizarse ventajosamente para la producción de aminas de la fórmula III utilizando los métodos según lo descrito en WO 03/074491. Utilizando dichos procesos descritos en WO 03/074491 para la manufactura de las aminas de la fórmula III, pueden formarse las siguientes impurezas de la fórmula VIIIA, VIIIB, VIIIC y/o VIIID: (VIIIA) (VIIIB) (VIIIC) (VIIID) Cuando se aplican los procesos de fabricación descritos ]_Q para los compuestos de la fórmula I, alguna parte o la totalidad de esas impurezas puede llevarse a través de las diferentes etapas de dichos procesos de fabricación. Luego, esto puede conducir a la formación de las amidas correspondientes (IXA, IXB, IXC, IXD, IXE, IXF, IXG, IXH, IXI , 15 IXJ, IXK y/o IXL) 0 5 co o otras impurezas de los compuestos de la fórmula I, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno. La presencia/ cantidad de dichas impurezas en las preparaciones de dichos compuestos de fórmula I varía dependiendo de las etapas de purificación utilizadas. Los componentes (B) son conocidos. Cuando los componentes (B) son incluidos en "The Pesticide Manual" [The Pesticide Manual - A World Compendium; Edición no. 13; Editor: C. D. S. Tomlin; The British Crop Protection Council], se describen allí en el numero de entrada proporcionado entre paréntesis en lo que antecede para el componente (B) en particular; por ejemplo, el compuesto "abamectina" es descrito bajo el número de entrada (1). Cuando se agrega "[NCQ]" en lo que antecede al componente (B) en particular, el componente (B) en cuestión es incluido en el "Compendium of Pesticide Co mon Ñames" ("Compendio de Nombres Comunes de Pesticidas"), el cual es accesible en internet [A. Wood; Compendium of Pesticide Common Ñames, Copyright © 1995-2004] ; por ejemplo, el compuesto "acetoprol" es descrito en la dirección de internet http://www.alanwood.net/pesticides/acetoprole.html. Se hace referencia en lo que antecede a la mayoría de los componentes (B) por el llamado "nombre común", el "nombre común ISO" relevante u otro "nombre común" que se este utilizando en casos individuales. Si la designación no es un "nombre común", se proporciona en su lugar la naturaleza de la designación utilizada entre paréntesis para el componente (B) en particular; en ese caso, se utiliza el nombre de IUPAC, el nombre de IUPAC/Chemical Abstracts, un "nombre químico", un "nombre tradicional", un "nombre del compuesto" o un "código de desarrollo" o, en caso de no utilizarse ningunas de esas designaciones ni un "nombre común", se emplea un "nombre alternativo" . Los siguientes componentes B) son registrados bajo un No. de CAS-Reg. : Aldimorf (CAS 91315-15-0); Iodocarb (3-Iodo-2-propinil butil carbamato) (CAS 55406-53-6); Cloruro de fentina (CAS 668-34-8); Himexazol (CAS 10004-44-1); Ácido fosfórico (CAS 7664-38-2); Tecloftalam (CAS 76280-91-6); Arsenatos (CAS 1327-53-3); Carbonato amónico de cobre (CAS 33113-08-5); Oleato de cobre (CAS 1120-44-1); Mercurio (CAS 7487-94-7; 21908-53-2; 7546-30-7); Bentiavalicarb (CAS 413615-35-7); Cloruro de cadmio (CAS 10108-64-2); Aceite de hoja de cedro (CAS 8007-20-3); Cloro (CAS 7782-50-5); Cinamaldehído (CAS: 104-55-2); Dimetilditiocarbamato manganoso (CAS 15339-36-3); Aceite del Neem (extracto hidrófobo) (CAS 8002-65-1); Paraformaldehído (CAS 30525-89-4) ; Bicarbonato de sodio (CAS 144-55-8); Bicarbonato de potasio (CAS 298-14-6); Diacetato de sodio (CAS 127-09-3); Propionato de sodio (CAS 137-40-6); TCMTB (CAS 21564-17-0); Benalaxyl -M (CAS 98243-83-5); Metrafenona (CAS 220899-03-6); Pentiopirad (CAS 183675-82-3) y Tolifluanida (CAS 731-27-1) . Los compuestos de las fórmulas A-l, A-2, A-3, A-4, A-5, A-6, A-7, A-8, A-9, A-10, A-ll, A-12, A-13, A-14, A-15, A-18, A-19, A-20, A-21 y A-22 son descritos en el documento WO-03/015519. El compuesto de la fórmula A-15A se describe en EP-A-l 006 107. Los compuestos de las fórmulas A-16, A-17, A-23, A-24, A-25 y A-26 se describen en el documento WO-04/067528. Se describen la cepa Bacillus pumilus GB34 y la cepa Bacillus pumilus QST en la U.S. Environmental Protection Agency (Agencia Estadounidense de Protección ambiental) , Código estadounidense U.S. EPA PC 006493 y Código EPA PC estadounidense 006485, respectivamente (véase: http://www.epa.gov/) . El compuesto de la fórmula F-l se describe en el documento WO 01/87822. Los compuestos de la fórmula F-2A y el compuesto de la fórmula F-2 se describen en WO 98/46607. El compuesto de la fórmula F-3 se describe en WO 99/042447. El compuesto de la fórmula F-4 se describe en WO 96/19442. El compuesto de la fórmula F-5 se describe en WO 99/14187. El compuesto de la fórmula F-6 se describe en la Patente de los Estados Unidos No. 5.945.423 y en WO 94/26722. El compuesto de la fórmula F-7 se describe en EP-0-936-213. El compuesto de la fórmula F-8 se describe en la Patente de los Estados Unidos No. 6.020.332, CN-1-167-568 , CN-1-155-977 y EP-0-860-438. En todo este documento la expresión "combinación" representa las diversas combinaciones de componentes A) y B) , por ejemplo en una forma de "mezcla lista" única, en una mezcla de pulverización combinada compuesta por formulaciones separadas de componentes de ingredentes activos únicos, tal como una "mezcla de tanque" , y en un uso combinado de los ingredientes activos únicos cuando se aplican en forma secuencial, es decir, uno después del otro con un período razonablemente corto, tal como de unas pocas horas o días. El orden de aplicación de los componentes A) y B) no es esencial para la elaboración de la presente invención. Las combinaciones de acuerdo con la invención también pueden comprender más de uno de los componentes activos B) , si, por ejemplo, se desea una ampliación del espectro de control de enfermedades fitopatógenas. Por ejemplo, puede ser ventajoso en la práctica agrícola combinar dos o tres componentes B) con cualquiera de los compuestos de la fórmula I, o con cualquier miembro preferido del grupo de compuestos de la fórmula I . Una realización preferida de la presente invención es representada por aquellas combinaciones las cuales comprenden como componente A) un compuesto de la fórmula I, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, y un componente B) según lo descrito anteriormente. Una realización preferida de la presente invención es representada por aquellas combinaciones las cuales comprenden como componente A) un compuesto de la fórmula I, donde Rl es difluormetilo y R2 es metilo, y un componente B) según lo descrito anteriormente. Una realización preferida de la presente invención es representada por aquellas combinaciones las cuales comprenden como componente A) un compuesto de la fórmula I, donde Rl es trifluormetilo y R2 es hidrógeno, y un componente B) según lo descrito anteriormente. Una realización preferida de la presente invención es representada por aquellas combinaciones las cuales comprenden como componente A) un compuesto de la fórmula I, donde Rl es trifluormetilo y R2 es metilo, y un componente B) según lo descrito anteriormente. Una realización preferida de la presente invención es represenada mediante aquellas combinaciones las cuales comprenden como componente A) un compuesto de la fórmula la ( trans ) el cual representa un compuesto de la fórmula II, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno; un compuesto de la fórmula III, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno o una mezcla en cualquier relación de un compuesto de la fórmula II, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, y un compuesto de la fórmula III, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno; y un componente B) según lo descrito anteriormente. Entre esta realización de la invención, se da preferencia a aquellas combinaciones las cuales comprenden como componente A) un compuesto racémico de la fórmula la (trans) el cual representa una mezcla racémica de un compuesto de la fórmula II, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, y un compuesto de la fórmula III, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno; y un componente B) según lo descrito anteriormente . Una realización preferida adicional de la presente invención es representada por aquellas combinaciones las cuales comprenden como componente A) un compuesto de la fórmula Ib (cis) el cual representa un compuesto de la fórmula IIII, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno; un compuesto de la fórmula IIV, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno o una mezcla en cualquier relación de un compuesto de la fórmula IIII, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, y un compuesto de la fórmula IIV, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno; y un componente B) según lo descrito anteriormente. Una realización preferida adicional de la presente invención es representada mediante aquellas combinaciones las cuales comprenden como componente A) un compuesto racémico de la fórmula Ib (cis) el cual representa una mezcla racémica de un compuesto de la fórmula IIII, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, y un compuesto de la fórmula IIV, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno; y un componente B) según lo descrito anteriormente.
Una realización preferida adicional de la presente invención es representada mediante aquellas combinaciones las cuales comprenden como componente A) un compuesto racémico de la fórmula le donde la relación de compuestos racémicos de la fórmula la, los cuales representan una mezcla racémica de compuestos de la fórmula II, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, y los compuestos de la fórmula III, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, a los compuestos racémicos de la fórmula Ib, los cuales representan una mezcla racémica de los compuestos de la fórmula IIII, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, y los compuestos de la fórmula IIV, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, es de 1:1 a 100:1, y un componente B) según lo descrito anteriormente. Dentro de dicha realización, las relaciones adecuadas de los compuestos racémicos de la fórmula la, los cuales representan una mezcla racémica de compuestos de la fórmula II, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, y los compuestos de la fórmula III, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, a compuestos racémicos de la fórmula Ib, los cuales representan una mezcla racémica de compuestos de la fórmula IIII, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, y los compuestos de la fórmula IIV, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, son relaciones tales como 1:1, 2:1, 3:1, 4:1, 5:1, 6:1, 7:1, 8:1, 9:1, 10:1, 20:1, 50:1 o 100:1. Se da preferencia a relaciones entre 2:1 y 100:1, más preferentemente 4:1 a 10:1. Una realización preferida adicional de la presente invención es representada mediante aquellas combinaciones las cuales comprenden como componente A) un compuesto racémico de la fórmula le donde el contenido de los compuestos racémicos de la fórmula la, los cuales representan una mezcla racémica de compuestos de la fórmula II, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, y los compuestos de la fórmula III, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, es del 65 al 99% en peso, y un componente B) según lo descrito anteriormente. De acuerdo con la presente invención, una "mezcla racémica" de dos enantiómeros o un "compuesto racémico" significa una mezcla de dos enantiómeros en una relación de sustancialmente 50 : 50 de los dos enantiómeros.
Los componentes B) preferidos se seleccionan del grupo formado por Azoxistrobina; Benalaxyl; Benalaxyl-M; Bitertanol; Boscalid; Carboxin; Carpropamid; Clorotalonilo; Cobre; Ciazofamid; Cimoxanilo; Ciproconazol; Ciprodinilo; Difenoconazol; Famoxadona; Fenamidona; Fenhexamida; Fenpiclonilo; Fluazinam; Fludioxonil; Fluquinconazol ; Fluoxastrobina; Flutolanilo; Flutriafol; Guazatina; Hexaconazol; Himexazol; Imazalilo; Ipconazol; Iprodiona; Mancozeb; Metalaxyl; Mefenoxam; Metconazol; Metrafenona; Nuarimol; Oxpoconazol; Paclobutrazol; Pencicurón; Pentiopirad; Picoxistrobina; Procloraz; Procimidona; Protioconazol ; Piradostrobina; Pirimetanilo; Piroquilon; Siltiofam; Tebuconazol; Tetraconazol; Tiabendazol; Tiram; Triadimenol; Triazóxido; Trifloxistrobina; Triticonazol ; Tiametoxam; Teflutrina; Abamectina; Propiconazol; Fenpropimorf • Fenpropidina; un compuesto de la fórmula F-l un compuesto de la fórmula F-2 y Epoxiconazol . Los componentes B) más preferidos se seleccionan del grupo formado por Azoxistrobina; Picoxistrobina; Ciproconazol; Difenoconazol; Propiconazol; Fludioxonil; Ciprodinilo; Fenpropimorf ; Fenpropidina; un compuesto de la fórmula F-1 un compuesto de la fórmula F-2 Clorotalonilo; Epoxiconazol ; Protioconazol Tiabendazol . El componente B) más preferido es Azoxistrobina; Fludioxonil; Difenoconazol; Ciproconazol o Tiabendazol. El componente B) más preferido es Azoxistrobina; Fludioxonilo o Difenoconazol . Una realización preferida de la presente invención es representada por aquellas combinaciones las cuales comprenden como componente A) un compuesto de la fórmula I, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, y un componente B) seleccionado del grupo formado por Azoxistrobina; Benalaxyl Benalaxyl-M; Bitertanol; Boscalid; Carboxin; Carpropamid Clorotalonilo; Cobre; Ciazofamida; Cimoxanilo; Ciproconazol Ciprodinilo; Difenoconazol; Famoxadona; Fenamidona Fenhexamida; Fenpiclonilo; Fluazinam; Fludioxonil Fluquinconazol; Fluoxastrobina; Flutolanilo; Flutriafol Guazatina; Hexaconazol; Himexazol; Imazalilo; Ipconazol Iprodiona; Mancozeb; Metalaxyl; Mefenoxam; Metconazol Metrafenona; Nuarimol; Oxpoconazol; Paclobutrazol; Pencicurón Pentiopirad; Picoxistrobina; Procloraz; Procimidona Protioconazol; Piraclostrobina; Pirimetanilo; Piroquilon Siltiofam; Tebuconazol; Tetraconazol ; Tiabendazol; Tiram Triadimenol ; Triazóxido; Trifloxistrobina; Triticonazol Tiametoxam; Teflutrina; Abamectina; Propiconazol Fenpropimorf ; Fenpropidina; un compuesto de la fórmula F-1 un compuesto de la fórmula F-2 y Epoxiconazol . Una realización preferida de la presente invención es representada por aquellas combinaciones las cuales comprenden como componente A) un compuesto de la fórmula I, donde Rl es difluormetilo y R2 es metilo, y un componente B) seleccionado del grupo formado por Azoxistrobina; Benalaxyl; Benalaxyl-M Bitertanol; Boscalid; Carboxin; Carpropamid; Clorotalonilo Cobre; Ciazofamida; Cimoxanilo; Ciproconazol; Ciprodinilo Difenoconazol; Famoxadona; Fenamidona; Fenhexamida Fenpiclonilo; Fluazinam; Fludioxonil; Fluquinconazol Fluoxastrobina; Flutolanilo; Flutriafol; Guazatina Hexaconazol; Himexazol; Imazalilo; Ipconazol; Iprodiona Mancozeb; Metalaxyl; Mefenoxam; Metconazol; Metrafenona; Nuarimol; Oxpoconazol; Paclobutrazol; Pencicurón; Pentiopirad; Picoxistrobina; Procloraz; Procimidona; Protioconazol ; Piraclostrobina; Pirimetanilo; Piroquilon; Siltiofam; Tebuconazol ; Tetraconazol ; Tiabendazol; Tiram; Triadimenol; Triazóxido; Trifloxistrobina; Triticonazol ; Tiametoxam; Teflutrina; Abamectina; Propiconazol ; Fenpropimorf ; Fenpropidina; un compuesto de la fórmula F-1 un compuesto de la fórmula F-2 y Epoxiconazol .
Una realización preferida de la presente invención es representada por aquellas combinaciones las cuales comprenden como componente A) un compuesto de la fórmula I, donde Rl es trifluormetilo y R2 es metilo, y un componente B) seleccionado del grupo formado por Azoxistrobina; Benalaxyl; Benalaxyl-M; Bitertanol; Boscalid; Carboxin; Carpropamid; Clorotalonilo; Cobre; Ciazofamida; Cimoxanilo; Ciproconazol; Ciprodinilo; Difenoconazol; Famoxadona; Fenamidona; Fenhexamida; Fenpiclonilo; Fluazinam; Fludioxonil; Fluquinconazol ; Fluoxastrobina; Flutolanilo; Flutriafol; Guazatina; Hexaconazol; Himexazol; Imazalilo; Ipconazol; Iprodiona; Mancozeb; Metalaxyl; Mefenoxam; Metconazol; Metrafenona; Nuarimol; Oxpoconazol; Paclobutrazol; Pencicurón; Pentiopirad; Picoxistrobina; Procloraz; Procimidona; Protioconazol ; Piraclostrobina; Pirimetanilo; Piroquilon; Siltiofam; Tebuconazol; Tetraconazol; Tiabendazol; Tiram; Triadimenol ; Triazóxido; Trifloxistrobina; Triticonazol ; Tiametoxam; Teflutrina; Abamectina; Propiconazol ; Fenpropimorf ; Fenpropidina; un compuesto de la fórmula F-1 un compuesto de la fórmula F-2 y Epoxiconazol Una realización preferida de la presente invención es representada mediante aquellas combinaciones las cuales comprenden como componente A) un compuesto de la fórmula la (trans) el cual representa un compuesto de la fórmula II, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno; un compuesto de la fórmula III, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno o una mezcla en cualquier relación de un compuesto de la fórmula II, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, y un compuesto de la fórmula III, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno; y un componente B) seleccionado del grupo formado por Azoxistrobina; Benalaxyl; Benalaxyl-M; Bitertanol; Boscalid; Carboxin; Carpropamid; Clorotalonilo; Cobre; Ciazofamida; Cimoxanilo; Ciproconazol; Ciprodinilo; Difenoconazol; Famoxadona; Fenamidona; Fenhexamida; Fenpiclonilo; Fluazinam; Fludioxonil; Fluquinconazol; Fluoxastrobina; Flutolanilo; Flutriafol; Guazatina; Hexaconazol; Himexazol; Imazalilo; Ipconazol; Iprodiona; Mancozeb; Metalaxyl; Mefenoxam; Metconazol; Metrafenona; Nuarimol; Oxpoconazol; Paclobutrazol; Pencicurón; Pentiopirad; Picoxistrobina; Procloraz; Procimidona; Protioconazol; Piraclostrobina; Pirimetanilo; Piroquilon; Siltiofam; Tebuconazol; Tetraconazol; Tiabendazol; Tiram; Triadimenol ; Triazóxido; Trifloxistrobina; Triticonazol; Tiametoxam; Teflutrina; Abamectina; Propiconazol; Fenpropimorf ; Fenpropidina; un compuesto de la fórmula F-1 un compuesto de la fórmula F-2 y Epoxiconazol. En esta realización, se da preferencia a aquellas combinaciones las cuales comprenden como componente A) un compuesto racémico de la fórmula la (trans) el cual representa una mezcla racémica de un compuesto de la fórmula II, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, y un compuesto de la fórmula III, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno; y un componente B) seleccionado del grupo formado por Azoxistrobina; Benalaxyl; Benalaxyl-M; Bitertanol; Boscalid; Carboxin; Carpropamid; Clorotalonilo; Cobre; Ciazofamida; Cimoxanilo; Ciproconazol; Ciprodinilo; Difenoconazol; Famoxadona; Fenamidona; Fenhexamida; Fenpiclonilo; Fluazinam; Fludioxonil; Fluquinconazol ; Fluoxastrobina; Flutolanilo; Flutriafol; Guazatina; Hexaconazol; Himexazol; Imazalilo; Ipconazol; Iprodiona; Mancozeb; Metalaxyl; Mefenoxam; Metconazol; Metrafenona; Nuarimol; Oxpoconazol; Paclobutrazol; Pencicurón; Pentiopirad; Picoxistrobina; Procloraz; Procimidona; Protioconazol ; Piraclostrobina; Pirimetanilo; Piroquilon; Siltiofam; Tebuconazol ; Tetraconazol ; Tiabendazol; Tiram; Triadimenol ; Triazóxido; Trifloxistrobina; Triticonazol; Tiametoxam; Teflutrina; Abamectina; Propiconazol; Fenpropimorf ; Fenpropidina; un compuesto de la fórmula F-1 un compuesto de la fórmula F-2 y Epoxiconazol Una realización preferida adicional de la presente invención es representada mediante aquellas combinaciones las cuales comprenden como componente A) un compuesto de la fórmula Ib (cis) el cual representa un compuesto de la fórmula IIII, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno; un compuesto de la fórmula IIV, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno o una mezcla en cualquier relación de un compuesto de la fórmula IIII, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, y un compuesto de la fórmula IIV, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno; y un componente B) seleccionado del grupo formado por Azoxistrobina; Benalaxyl; Benalaxyl-M; Bitertanol; Boscalid; Carboxin; Carpropamid; Clorotalonilo; Cobre; Ciazofamida; Cimoxanilo; Ciproconazol; Ciprodinilo; Difenoconazol; Famoxadona; Fenamidona; Fenhexamida; Fenpiclonilo; Fluazinam; Fludioxonil; Fluquinconazol; Fluoxastrobina; Flutolanilo; Flutriafol; Guazatina; Hexaconazol; Himexazol; Imazalilo; Ipconazol; Iprodiona; Mancozeb; Metalaxyl; Mefenoxam; Metconazol; Metrafenona; Nuarimol; Oxpoconazol; Paclobutrazol; Pencicurón; Pentiopirad; Picoxistrobina; Procloraz; Procimidona; Protioconazol ; Piraclostrobina; Pirimetanilo; Piroquilon; Siltiofa ; Tebuconazol; Tetraconazol; Tiabendazol; Tiram; Triadimenol; Triazóxido; Trifloxistrobina; Triticonazol; Tiametoxam; Teflutrina; Abamectina; Propiconazol; Fenpropimorf; Fenpropidina; un compuesto de la fórmula F-1 un compuesto de la fórmula F-2 y Epoxiconazol.
Una realización preferida adicional de la presente invención es representada mediante aquellas combinaciones las cuales comprenden como componente A) un compuesto racémico de la fórmula Ib (cis) el cual representa una mezcla racémica de un compuesto de la fórmula IIII, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, y un compuesto de la fórmula IIV, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno; y un componente B) seleccionado del grupo formado por Azoxistrobina; Benalaxyl Benalaxyl-M; Bitertanol; Boscalid; Carboxin; Carpropamid Clorotalonilo; Cobre; Ciazofamida; Cimoxanilo; Ciproconazol Ciprodinilo; Difenoconazol ; Famoxadona; Fenamidona Fenhexamida; Fenpiclonilo; Fluazinam; Fludioxonil Fluquinconazol; Fluoxastrobina; Flutolanilo; Flutriafol Guazatina; Hexaconazol; Himexazol; Imazalilo; Ipconazol Iprodiona; Mancozeb; Metalaxyl; Mefenoxam; Metconazol Metrafenona; Nuarimol; Oxpoconazol; Paclobutrazol; Pencicurón Pentiopirad; Picoxistrobina; Procloraz; Procimidona Protioconazol; Piraclostrobina; Pirimetanilo; Piroquilon Siltiofam; Tebuconazol; Tetraconazol ; Tiabendazol; Tiram Triadimenol; Triazóxido; Trifloxistrobina; Triticonazol Tiametoxam; Teflutrina; Abamectina; Propiconazol Fenpropimorf ; Fenpropidina; un compuesto de la fórmula F-1 un compuesto de la fórmula F-2 y Epoxiconazol Una realización preferida adicional de la presente invención es representada mediante aquellas combinaciones las cuales comprenden como componente A) un compuesto racémico de la fórmula le (le) donde la relación de los compuestos de la fórmula la, los cuales representan una mezcla racémica de compuestos de la fórmula II, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, y los compuestos de la fórmula III, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, a los compuestos de la fórmula Ib, los cuales representan una mezcla racémica de compuestos de la fórmula lili, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, y los compuestos de la fórmula IIV, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, es de 2 : 1 a 100:1, y un componente B) seleccionado del grupo formado por Azoxistrobina; Benalaxyl; Benalaxyl-M; Bitertanol; Boscalid; Carboxin; Carpropamid; Clorotalonilo; Cobre; Ciazofamida; Cimoxanilo; Ciproconazol; Ciprodinilo; Difenoconazol ; Famoxadona; Fenamidona; Fenhexamida; Fenpiclonilo; Fluazinam; Fludioxonil; Fluquinconazol; Fluoxastrobina; Flutolanilo; Flutriafol; Guazatina; Hexaconazol; Himexazol; Imazalilo; Ipconazol; Iprodiona; Mancozeb; Metalaxyl; Mefenoxam; Metconazol; Metrafenona; Nuarimol; Oxpoconazol; Paclobutrazol; Pencicurón; Pentiopirad; Picoxistrobina; Procloraz; Procimidona; Protioconazol; Piraclostrobina; Pirimetanilo; Piroquilon; Siltiofam; Tebuconazol; Tetraconazol; Tiabendazol; Tiram; Triadimenol; Triazóxido; Trifloxistrobina; Triticonazol; Tiametoxam; Teflutrina; Abamectina; Propiconazol; Fenpropimorf; Fenpropidina; un compuesto de la fórmula F-1 un compuesto de la fórmula F-2 y Epoxiconazol Una realización preferida adicional de la presente invención es representada mediante aquellas combinaciones las cuales comprenden como componente A) un compuesto racémico de la fórmula le (ic¡ donde el contenido de los compuestos de la fórmula la, los cuales representan una mezcla racémica de compuestos de la fórmula II, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, y los compuestos de la fórmula III, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, es del 65 al 99% en peso, y un componente B) seleccionado del grupo formado por Azoxistrobina; Benalaxyl Benalaxyl-M; Bitertanol; Boscalid; Carboxin; Carpropamid Clorotalonilo; Cobre; Ciazofamida; Cimoxanilo; Ciproconazol Ciprodinilo; Difenoconazol; Famoxadona; Fenamidona Fenhexamida; Fenpiclonilo; Fluazinam; Fludioxonil Fluquinconazol; Fluoxastrobina; Flutolanilo; Flutriafol Guazatina; Hexaconazol; Himexazol; Imazalilo; Ipconazol Iprodiona; Mancozeb; Metalaxyl; Mefenoxam; Metconazol Metrafenona; Nuarimol; Oxpoconazol; Paclobutrazol; Pencicurón Pentiopirad; Picoxistrobina; Procloraz; Procimidona Protioconazol; Piraclostrobina; Pirimetanilo; Piroquilon Siltiofam; Tebuconazol; Tetraconazol; Tiabendazol; Tiram Triadimenol; Triazóxido; Trifloxistrobina; Triticonazol Tiametoxam; Teflutrina; Abamectina; Propiconazol Fenpropimorf; Fenpropidina; un compuesto de la fórmula F-1 un compuesto de la fórmula F-2 y Epoxiconazol . Una realización preferida de la presente invención es representada por aquellas combinaciones las cuales comprenden como componente A) un compuesto de la fórmula I, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, y un componente B) seleccionado del grupo formado por Azoxistrobina; Fludioxonil; Difenoconazol; Ciproconazol o Tiabendazol. Una realización preferida de la presente invención es representada mediante aquellas combinaciones las cuales comprenden como componente A) un compuesto racémico de la fórmula la (trans) el cual representa una mezcla racémica de un compuesto de la fórmula II, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, y un compuesto de la fórmula III, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno; y un componente B) seleccionado del grupo formado por Azoxistrobina; Fludioxonil; Difenoconazol ; Ciproconazol o Tiabendazol . Una realización preferida adicional de la presente invención es representada mediante aquellas combinaciones las cuales comprenden como componente A) un compuesto racémico de la fórmula le donde la relación de los compuestos de la fórmula la, los cuales representan una mezcla racémica de compuestos de la fórmula II, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, y los compuestos de la fórmula III, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, a los compuestos de la fórmula Ib, los cuales representan una mezcla racémica de compuestos de la fórmula IIII, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, y los compuestos de la fórmula IIV, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, es de 2 : 1 a 100:1, y un componente B) seleccionado del grupo formado por Azoxistrobina; Fludioxonil; Difenoconazol; Ciproconazol o Tiabendazol.
Una realización preferida adicional de la presente invención es representada mediante aquellas combinaciones las cuales comprenden como componente A) un compuesto racémico de la fórmula le donde el contenido de los compuestos de la fórmula la, los cuales representan una mezcla racémica de compuestos de la fórmula II, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, y los compuestos de la fórmula III, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, es del 65 al 99% en peso, y un componente B) seleccionado del grupo formado por Azoxistrobina; Fludioxonil; Difenoconazol; Ciproconazol o Tiabendazol. Una realización preferida de la presente invención es representada por aquellas combinaciones las cuales comprenden como componente A) un compuesto de la fórmula I, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, y un componente B) seleccionado del grupo formado por Azoxistrobina; Difenoconazol y Fludioxonilo. Una realización preferida de la presente invención es representada mediante aquellas combinaciones las cuales comprenden como componente A) un compuesto racémico de la fórmula la (trans) el cual representa una mezcla racémica de un compuesto de la fórmula II, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, y un compuesto de la fórmula III, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno; y un componente B) seleccionado del grupo formado por Azoxistrobina; Difenoconazol y Fludioxonilo. Una realización preferida adicional de la presente invención es representada mediante aquellas combinaciones las cuales comprenden como componente A) un compuesto racémico de la fórmula le donde la relación de los compuestos de la fórmula la, los cuales representan una mezcla racémica de compuestos de la fórmula II, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, y los compuestos de la fórmula III, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, a los compuestos de la fórmula Ib, los cuales representan una mezcla racémica de compuestos de la fórmula IIII, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, y los compuestos de la fórmula IIV, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, es de 2 : 1 a 100:1, y un componente B) seleccionado del grupo formado por Azoxistrobina; Difenoconazol y Fludioxonilo. Una realización preferida adicional de la presente invención es representada mediante aquellas combinaciones las cuales comprenden como componente A) un compuesto racémico de la fórmula le donde el contenido de los compuestos de la fórmula la, los cuales representan una mezcla racémica de compuestos de la fórmula II, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, y los compuestos de la fórmula III, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno, es del 65 al 99% en peso, y un componente B) seleccionado del grupo formado por Azoxistrobina; Difenoconazol y Fludioxonilo.
Las combinaciones de ingredientes activos son eficaces especialmente contra hongos fitopatógenos que pertenecen a las siguientes clases: Ascomicetos (por ejemplo, Venturia, Podosphaera, Erysiphe, Monilinia, Mycosphaerella, Uncinula) ; Basidiomicetos (por ejemplo, el género Hemileia, Rhizoctonia, Puccinia, Ustilago, Tilletia) ; Fungi imperfecti (Hongos imperfectos) (también conocido como Deuteromicetos; por ejemplo, Botrytis, Helminthosporium, Rhynchosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Alternaría, Pyricularia y Pseudocercosporella herpotrichoides) ; Oomicetos (por ejemplo, Phytophthora, Peronospora, Pseudoperonospora, Albugo, Bre ia, Pythium, Pseudosclerospora, Plasmopara) . De acuerdo con la invención "plantas útiles" típicamente comprenden las siguientes especies de plantas: cereales, tales como el trigo, cebada, centeno o avena; remolacha, tal como remolacha azucarera o remolacha utilizada como alimento para animales; frutas, tales como pomos, fruta de hueso y fruta blanda, tal como manzanas, peras, ciruelas, duraznos, almendras, cerezas, frutillas, moras o frambuesas; plantas leguminosas, tales como habas, lentejas, arvejas o porotos de soja; plantas oleaginosas, tales como colza, mostaza, amapolas, olivos, girasoles, coco, pintas de aceite de ricino, porotos de cacao o maní; cucurbitáceas, tales como alubia, pepinos o melones; plantas fibrosas tales como algodón, lino, cáñamo o yute; frutas cítricas, tales como naranjas, limones, pomelos o mandarinas; vegetales, tales como espinaca, lechuga, espárragos, acelga, zanahorias, cebollas, tomates, papas, cucúrbita o pimiento rojo; laurácea, tal como palta, canela o alcanfor; maíz; tabaco, nueces, café, caña de azúcar, té, parras, lúpulos, durian, bananas, plantas de caucho naturales; césped o plantas decorativas, tales como flores, arbustos, árboles de hojas anchas o planta siempre verde, por ejemplo coniferas. Esta lista no representa ninguna limitación. El término "plantas útiles" debe entenderse como incluyendo también plantas útiles que se han tornado tolerantes a los herbicidas tal como bromoxinilo o clases de herbicidas (tales como, por ejemplo, inhibidores de HPPD, inhibidores de ALS, por ejemplo primisulfurón, prosulfurón y trifloxisulfurón, inhibidores de EPSPS (5-enol-pirovil-shi imato-3-fosfato-sintasa) , inhibidores de GS (glutamina sintetasa) ) como resultado de los métodos convencionales de mejoramiento o ingeniería genética. Un ejemplo de un cultivo que se ha vuelto tolerante a imidazolinonas, por ejemplo, imazamox, mediante métodos convencionales de mejoramiento (mutagénesis) es la colza de verano Clearfield® (Cañóla). Ejemplos de cultivos que se han tornado tolerantes a los herbicidas o clases de herbicidas mediante métodos de ingeniería genética incluyen variedades de maíz resistentes a glifosato y glufosinato disponibles en el comercio bajo las denominaciones comerciales RoundupReady® , Herculex I® y LíbertyLink®. El término "plantas útiles" debe entenderse como incluyendo también plantas útiles las cuales han sido transformadas mediante el uso de técnicas de ADN recombinante que son capaces de sintetizar una o más toxinas de acción selectiva, tales como las conocidas, por ejemplo, de bacterias productoras de toxinas, especialmente aquellas del género Bacillus . Las toxinas que pueden ser expresadas mediante ese tipo de plantas transgénicas incluyen, por ejemplo, proteínas insecticidas, por ejemplo proteínas insecticidas de Bacillus cereus o Bacillus popliae; o proteínas insecticidas de Bacillus thuringiensis, tales como d-endotoxinas, por ejemplo, Cry?A(b), Cry?A(c), CrylF, CryIF(a2), Cry?IA(b), CrylIIA, Cry?IIB(bl) o Cry9c, o proteínas insecticidas vegetativas (VIP, correspondiente a "vegetative insecticidal proteins"), por ejemplo, VIPl, VIP2, VIP3 o VIP3A; o proteínas insecticidas de nemátodos que colonizan bacterias, por ejemplo Photorhabdus spp. o Xenorhabdus spp., tales como Photorhabdus luminescens, Xenorhabdus nematophilus; toxinas producidas por animales, tales como toxinas de escorpión, toxinas de arácnidos, toxinas de avispa y otras neurotoxinas específicas de insectos; toxinas producidas por hongos, tales como toxinas de Estreptomicetos, lectinas de plantas, tales como lectinas de arveja, lectinas de cebada o lectinas de campanilla de invierno; aglutininas; inhibidores de proteinasas, tales como inhibidores de tripsina, inhibidores de serina proteasa, inhibidores de patatina, cistatina, papaína; proteínas de inactivación de ribosoma (RIP, correspondiente a "ribosome-inactivating proteins"), tales como ricina, RIP del maíz, abrina, lufina, saporina o briodina; enzimas del metabolismo de los esteroides, tales como 3-hidroxisteroidoxidasa, ecdisteroid-UDP-glicosil-transferasa, oxidasas de colesterol, inhibidores de ecdisona, HMG-COA-reductasa, bloqueadores de los canales de iones, tales como bloqueadores de los canales de sodio o de calcio, hormona juvenil esterasa, receptores hormonales diuréticos, estilbeno sintasa, bibencil sintasa, quitinasas y glucanasas . En el contexto de la presente invención debe entenderse por d-endotoxinas, por ejemplo Cry?A(b) , Cry?A(c) , CrylF, CryIF(a2), Cry?IA(b), CryllIA, Cry?IIB(bl) o Cry9c, o proteínas insecticidas vegetativas (VIP), por ejemplo VIPl, VIP2, VIP3 o VIP3A, expresamente como toxinas híbridas, toxinas truncadas y toxinas modificadas. Las toxinas híbridas son producidas recombinantemente mediante una nueva combinación de dominios diferentes de aquellas proteínas (véase, por ejemplo, WO 02/15701) . Un ejemplo de una toxina truncada es una Cry?A(b) truncada, la cual es expresada en el maíz Btll de Syngenta Seed SAS, según lo descrito más adelante. En el caso de toxinas modificadas, se reemplazan uno o más aminoácidos de la toxina natural . En ese tipo de reemplazos de aminoácidos, preferentemente se insertan secuencias de reconocimiento de proteasas no naturalmente presentes en la toxina, tal como, por ejemplo, en el caso de CryIIIA055, una secuencia de reconocimiento de catepsina-D se inserta en una toxina CrylIIA (véase WO 03/018810) .. Ejemplos de ese tipo de toxinas o plantas transgénicas capaces de sintetizar ese tipo de toxinas se describen, por ejemplo, en EP-A-0 374 753, WO 93/07278, WO 95/34656, EP-A-0 427 529, EP-A-451 878 y WO 03/052073. Los procesos para la preparación de ese tipo de plantas transgénicas son generalmente conocidos por el experto en la técnica y se describen, por ejemplo, en las publicaciones mencionadas anteriormente. Los ácidos desoxirribonucleicos tipo Cryl y su preparación son conocidos, por ejemplo, de WO 95/34656, EP-A-0 367 474, EP-A-0 401 979 y WO 90/13651. La toxina contenida en las plantas transgénicas imparte a las plantas tolerancia a insectos dañinos. Tales insectos pueden aparecer en cualquier grupo taxonómico de insectos, aunque son especialmente encontrados comúnmente en los escarabajos (Coleópteros) , insectos de dos alas (Dípteros) y mariposas (Lepidópteros) .
Las plantas transgénicas que contienen uno o más genes que codifican una resistencia insecticida y expresan una o más toxinas son conocidas y algunas de ellas están disponibles en el comercio. Ejemplos de ese tipo de plantas son: YieldGard (variedad de maíz que expresa una toxina Cry?A(b)); YieldGard Rootworm® (variedad de maíz que expresa una toxina Cry?IIB(bl) ) ; YieldGard Plus® (variedad de maíz que expresa una toxina Cry?A(b) y una toxina CrylIIB (bl) ) ; Starlink® (variedad de maíz que expresa una toxina Cry9(c)); Herculex I® (variedad de maíz que expresa una toxina CrylF (a2) y la enzima fosfinotricina N-acetiltransferasa (PAT) para lograr tolerancia al herbicida glufosinato amónico) ; NuCOTN 33B® (variedad de algodón que expresa una toxina Cry?A(c)); Bollgard I® (variedad de algodón que expresa una toxina Cry?A(c)); Bollgard II® (variedad de algodón que expresa una toxina Cry?A(c) una toxina CryllA(b) ) ; VIPCOT® (variedad de algodón que expresa una toxina VIP) ; NewLeaf® (variedad de papa que expresa una toxina CryllIA) ; NatureGard® y Protecta® . Otros ejemplos de tales cultivos transgénicos son: 1. Maíz Btll de Syngenta Seeds SAS, Chemin de l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, Francia, número de registro C/FR/96/05/10. Zea mays genéticamente modificada que se ha tornado resistente al ataque por la plaga del maíz europeo (Ostrinia nubilalis y Sesamia nonagrioides) mediante la expresión transgénica de una toxina Cry?A(b) truncada. El maíz Btll también expresa transgénicamente a la enzima PAT para lograr tolerancia al herbicida glufosinato amónico. 2. Maíz Btl76 de Syngenta Seeds SAS, Chemin de l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, Francia, número de registro C/FR/96/05/10. Zea mays genéticamente modificado que se ha tornado resistente al ataque por la plaga del maíz europea (Ostrinia nubilalis y Sesamia nonagrioides) mediante la expresión transgénica de una toxina Cry?A(b) . El maíz Btl76 también expresa trangénicamente a la enzima PAT para lograr tolerancia al herbicida glufosinato amónico. 3. Maíz MIR604 de Syngenta Seeds SAS, Chemin de l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, Francia, número de registro C/FR/96/05/10. Maíz el cual se ha vuelto resistente a los insectos mediante la expresión transgénica de una toxina CrylIIA modificada. Esta toxina es Cry3A055 modificada por la inserción de una secuencia de reconocimientos de catepsina-D-proteasa. La preparación de tales plantas de maíz transgénicas se describe en WO 03/018810. 4. Maíz MON 863 de Monsanto Europe S.A. 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Bruselas, Bélgica, número de registro C/DE/02/9. MON 863 expresa una toxina Cry?IIB(bl) y tiene resistencia a ciertos insectos Coleópteros. 5. Algodón IPC 531 de Monsanto Europe S.A. 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Bruselas, Bélgica, número de registro C/ES/96/02. 6. Maíz 1507 de Pioneer Overseas Corporation, Avenue Tedesco, 7 B-1160 Bruselas, Bélgica, número de registro C/NL/00/10. Maíz genéticamente modificado para la expresión de la proteína CrylF para lograr resistencia a ciertos insectos Lepidópteros y de la proteína PAT para lograr tolerancia al herbicida glufosinato amónico. 7. Maíz NK603 x MON 810 de Monsanto Europe S.A. 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Bruselas, Bélgica, número de registro C/GB/02/M3/03. Consiste en variedades de maíz híbrido cultivado de manera convencional mediante cruza de las variedades modificadas genéticamente NK603 y MON 810. El maíz NK603 x MON 810 expresa transgénicamente a la proteína CP4 EPSPS, obtenida de la cepa CP4 de Agrobacterium sp., la cual imparte tolerancia al herbicida Roundup® (contiene glifosato) , y también una toxina Cry?A(b) obtenida de Bacillus thuringiensis subesp. kurstaki que logra tolerancia a ciertos Lepidópteros, incluyen la plaga del maíz europea. Los cultivos transgénicos de plantas resistentes a insectos son también descritos en BATS (Zentrum für Biosicherheit und Nachhaltigkeit, Zentrum BATS, Clarastrasse 13, 4058 Basel, Suiza) Informe 2003, (http://bats.ch). El término "plantas útiles" debe entenderse como incluyendo también plantas útiles las cuales se han transformado de ese modo mediante el uso de técnicas de ADN recombinante que son capaces de sintetizar sustancias antipatógenas que tienen una acción selectiva, tales como, por ejemplo, las llamadas "proteínas relacionadas con patogénesis" (PRPs, correspondiente a "pathogenesis-related proteins", ver por ejemplo, EP-A-0 392 225) . Los ejemplos de ese tipo de sustancias antipatógenas y plantas transgénicas capaces de sintetizar ese tipo de sustancias antipatógenas son conocidos, por ejemplo, de EP-A-0 392 225, WO 95/33818, y EP-A-0 353 191. Los métodos para producir ese tipo de plantas transgénicas son generalmente conocidos por el experto en la técnica y se describen, por ejemplo, en las publicaciones mencionadas anteriormente . Las sustancias antipatógenas las cuales pueden ser expresadas por ese tipo de plantas transgénicas incluyen, por ejemplo, bloqueadores de los canales iónicos, tales como bloqueadores para los canales de sodio y de calcio, por ejemplo las toxinas KPl, KP4 o KP6 virales; estilbeno sintasas; bibencil sintasas; quitinasas; glucanasas; las llamadas "proteínas relacionadas con patogénesis " (PRPs; ver por ejemplo, EP-A-0 392 225) ; sustancias antipatógenas producidas por microorganismos, por ejemplo antibióticos peptídicos o antibióticos heterocíclicos (ver por ejemplo, WO 95/33818) o factores proteicos o polipeptídicos involucrados en la defensa frente a los patógenos de las plantas (llamados "genes de resistencia a enfermedades de las plantas", según lo descrito en el documento WO 03/000906). Las plantas útiles de interés elevado con relación a la presente invención son los cereales; maíz; césped; parras y vegetales, tales como tomates, papas, cucúrbitas y lechuga. El término "locus" de una planta útil como se utiliza en la presente invención tiene el propósito de abarcar el lugar en el cual las plantas útiles están creciendo, donde los materiales de propagación de plantas de las plantas útiles se siembran o donde los materiales de propagación de las plantas de las plantas útiles se colocarán en la tierra. Un ejemplo de ese tipo de locus es un campo, en el cual están creciendo plantas de cultivo. El término "material de propagación de plantas" se entiende que denota partes generativas de la planta, tales como semillas, las cuales se puede utilizar para la multiplicación de estas últimas, y material vegetativo, tal como mugrones o tubérculos, por ejemplo papas. Pueden mencionarse por ejemplo semillas (en el sentido estricto) , raíces, frutos, tubérculos, bulbos, rizomas y partes de plantas. Las plantas germinadas y plantas jóvenes las cuales deben ser transplantadas después de la germinación o después de la emergencia de la tierra, también pueden mencionarse. Estas plantas jóvenes pueden protegerse antes del transplante mediante un tratamiento total o parcial de inmersión. Preferentemente "material de propagación de planta" se entiende que denota semillas. También pueden utilizarse las combinaciones de la presente invención en el campo de la protección de mercaderías en almacenamiento contra el ataque de hongos . De acuerdo con la presente invención, el término "mercaderías en almacenamiento" se entiende que denota sustancias naturales de origen vegetal y/o animal y sus formas procesadas, las cuales han sido tomadas del ciclo de vida natural y para las cuales se desea una protección a largo plazo. Las mercaderías en almacenamiento de origen vegetal, tales como plantas o partes de las mismas, por ejemplo tallos, hojas, tubérculos, semillas, frutos o granos, se pueden proteger en el estado recientemente recolectado o en forma procesada, tal como, pre-secada, humedecida, pulverizada, molida, comprimida o tostada. También cae dentro de la definición de mercaderías en almacenamiento el maderaje, ya sea en forma de madera cruda, tal como madera de construcción, pilones y barreras de electricidad, o en la forma de artículos terminados, tales como muebles u objetos elaborados en madera. Las mercaderías en almacenamiento de origen animal son pellejos, cuero, pieles, pelos y similares. Las combinaciones de acuerdo con la presente invención pueden prevenir efectos desventajosos tales como la putrefacción, decoloración o moho. Preferentemente "mercaderías en almacenamiento" se entiende que denota sustancias naturales de origen vegetal y sus formas procesadas, más preferentemente frutas y sus formas procesadas, tales como pomos, frutos de carozo, frutas blandas y frutas cítricas y sus formas procesadas. En otra realización preferida de la invención "mercaderías en almacenamiento" se entiende que denota madera. Por lo tanto, un aspecto adicional de la presente invención es un método para proteger sustancias naturales de origen vegetal y/o animal y/o sus formas procesadas, las cuales se han tomado del ciclo de vida natural, el cual comprende aplicar a dichas sustancias naturales de origen vegetal y/o animal o sus formas procesadas una combinación de componentes A) y B) en una cantidad eficaz sinérgica. Una realización preferida es un método para proteger sustancias naturales de origen vegetal y/o sus formas procesadas, las cuales se han tomado del ciclo de vida natural, el cual comprende aplicar a dichas sustancias naturales de origen vegetal o a sus formas procesadas una combinación de componentes A) y B) en una cantidad eficaz sinérgica. Una realización preferida adicional es un método para proteger frutos, preferentemente pomos, frutos con carozo, frutos blandos y frutos cítricos, y/o sus formas procesadas, las cuales se han tomado del ciclo de vida natural, el cual comprende aplicar a dichas sustancias naturales de origen vegetal o a sus formas procesadas una combinación de componentes A) y B) en una cantidad eficaz sinérgica. Las combinaciones de la presente invención también pueden utilizarse en el campo de la protección de material técnico contra el ataque de hongos . De acuerdo con la presente invención, el término "material técnico" incluye papel; alfombras; construcciones; sistemas de calefacción y refrigeración; hojas de fibra prensada; sistemas de ventilación y de aire acondicionado y sistemas similares. Las combinaciones de acuerdo con la presente invención pueden prevenir efectos desventajosos tales como la putrefacción, decoloración o moho. Preferentemente "mercaderías en almacenamiento" se entiende que denota hojas de fibra prensada. Las combinaciones de acuerdo con la presente invención son particularmente eficaces contra enfermedades de las semillas y de la tierra, tales como Alternaría spp., Ascosita spp., Aspergillus spp., Penicillium spp., Botrytis cinérea, Cercospora spp., Claviceps purpurea, Cochliobolus sativus, Colletotrichum spp., Diplodia maydis, Epicoccum spp., Fusarium culmorum, Fusarium graminearum, Fusarium moniliforme, Fusarium oxysporum, Fusarium proliferatum, Fusarium solani, Fusarium subglutinans, Gáumannomyces graminis, Helminthosporium spp., Microdochium nivale, Phoma spp., Pyrenophora gramínea, Pyricularia oryzae, Rhizoctonia solani, Rhizoctonia cerealis, Sclerotinia spp., Septoria spp., Sphacelotheca reilliana, Tilletia spp., Typhula incarnata, Urocystis occulta, Ustilago spp. o Verticillium spp.; en particular contra patógenos de los cereales, tales como del trigo, cebada, centeno o avenas; maíz; arroz; algodón; soja; césped; remolacha, colza oleaginosa; papas; legumbres tales como arvejas, lentejas o garbanzo; y girasol. Las combinaciones de acuerdo con la presente invención son adicionalmente particularmente eficaces contra royas; mildeu polvoriento; especies de manchas en las hojas; enfermedades tempranas; mohos y enfermedades posteriores a la cosecha; especialmente contra Puccinia en cereales; Phakopsora en soja; Hemileia en el café; Phragmidium en las rosas; Alternaría en las papas, tomates y cucúrbitas; Esclerotinia en los vegetales, girasol y colza oleaginosa; especie de gangrena, fuego rojo (red fire) , mildeu polvoriento, moho gris y enfermedad de brazo muerto en vides; Botrytis cinérea en frutos; Monilinia spp. en frutos y Penicillium spp. en frutos. La cantidad de una combinación de la invención a ser aplicada, depende de diversos factores, tales como el compuesto empleado; el sujeto del tratamiento, tal como, por ejemplo plantas, tierra o semillas; el tipo de tratamiento, tal como, por ejemplo rociado, espolvoreo o tratamiento de la semilla; el propósito del tratamiento, tal como, por ejemplo profiláctico o terapéutico; el tipo de hongos que se va a controlar o el tiempo de aplicación. Se ha descubierto que el uso de los componentes B) en combinación con el compuesto de la fórmula I aumenta en forma sorprendente y sustancial la eficacia de este último contra los hongos, y vise versa. Adicionalmente, el método de la invención es eficaz contra un espectro más amplio de ese tipo de hongos que se pueden combatir con los ingredientes activos de este método, cuando se utilizan solos. La relación ponderal de A):B) se selecciona de modo de proporcionar una actividad sinérgica. En general, la relación ponderal de A) : B) es de entre 2000:1 y 1:1000, preferentemente entre 100:1 y 1:100. La actividad sinérgica de la combinación es evidente del hecho de que la actividad fungicida de la composición de A) + B) es mayor que la suma de las actividades fungicidas de A) y B) . El método de la invención comprende aplicar a las plantas útiles, su locus o su material de propagación en mezcla o separadamente, una cantidad agregada eficaz sinérgica de un compuesto de la fórmula I y un compuesto del componente B) . Algunas de dichas combinaciones de acuerdo con la invención tienen una acción sistémica y se pueden utilizar como fungicidas de tratamiento de las hojas, la tierra y las semillas . Las combinaciones de la presente invención son de particular interés para el control de una gran cantidad de hongos en diversas plantas útiles o sus semillas, especialmente en cultivos de campo tales como papas, tabaco y remolachas, y trigo, centeno, cebada, avenas, arroz, maíz, céspedes, algodón, semillas de soja, colza oleaginosa, legumbres, girasol, café, caña de azúcar, frutos y plantas decorativas en horticultura y viticultura, en vegetales tales como pepinos, habas y cucúrbitas. Las combinaciones de acuerdo con la invención son aplicadas mediante el tratamiento de los hongos, las plantas útiles, su locus, su material de propagación, mercaderías en almacenamiento o materiales técnicos amenazados por el ataque de hongos con una cantidad agregada eficaz sinérgica de un compuesto de la fórmula I y un compuesto del componente B) . Las combinaciones de acuerdo con la invención pueden ser aplicadas antes o después de la infección de las plantas útiles, su material de propagación, mercaderías en almacenamiento o materiales técnicos por los hongos. Las combinaciones de acuerdo con la invención son particularmente útiles para el control de las siguientes enfermedades de las plantas : Especies Alternaría en frutas y vegetales, Especies Ascosita en legumbres, Botrytis cinérea (moho gris) en frutillas, tomates, girasol y uvas, Cercospora arachidicola en maní, Cochliobolus sativus en cereales, Especies Colletotrichum en legumbres, Erysiphe cichoracearum y Sphaerotheca fuliginea en cucúrbitas , Fusarium graminearum en cereales y maíz, Gaumannomyces graminis en cereales y céspedes, Helminthosporium maydis en maíz, Helminthosporium oryzae en arroz, Helminthosporium solani en papas, Hemileia vastatrix en café, Microdochium nivale en trigo y centeno, Phakopsora pachyrhizi en soja, Especie Puccinia en cereales, Phragmidium mucronatum en rosas , Pyrenophora gramínea en cebada, Pyricularia oryzae en arroz, Especie Rhizoctonia en el algodón, soja, cereales, maíz, papas, arroz y céspedes, Sclerotinia homeocarpa en céspedes, Sphacelotheca reilliana en maíz, Especie Tilletia en cereales, Typhula incarnata en cebada, Uncinula necator, Guignardia bidwellii y Phomopsis vitícola en vides, Urocystis occulta en centeno, Especie Ustilago en cereales y maíz, Monilinia fructicola en frutas de carozo, Monilinia fructigena en frutas, Monilinia laxa en frutas de carozo, Penicillium digitatum en frutas cítricas, Penicillium expansum en manzanas, y Penicillium italicum en frutos cítricos. Las combinaciones de acuerdo con la invención son ingredientes activos preventiva y/o curativamente valiosos en el campo del control de pestes, incluso en bajas proporciones de aplicación, las cuales tienen un espectro biocida muy favorable y son bien tolerados por especies de sangre caliente, peces y plantas. Los ingredientes activos de acuerdo con la invención los cuales son parcialmente conocidos por su acción insecticida actúan contra todas o ciertas etapas del desarrollo de pestes de animales, normalmente sensibles, pero también resistentes, tales como insectos o representantes del order Acariña. La actividad insecticida o acaricida de las combinaciones de acuerdo con la invención puede manifestarse directamente, es decir, en la destrucción de las pestes, la cual ocurre ya sea inmediatamente o solamente después de haber transcurrido cierto tiempo, por ejemplo durante ecdisis, o indirectamente, por ejemplo en una reducción de la puesta de huevos y/o índice de crianza, una buena actividad correspondiente a un índice de destrucción (mortalidad) de por lo menos 50 a 60%. Ejemplos de las pestes de animales mencionadas anteriormente son: del order Acariña, por ejemplo, Acarus siró, Acería sheldoni, Aculus schlechtendali , Amblyomma spp., Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia praetiosa, Calipitrimerus spp., Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Eotetranychus carpini, Eriophyes spp. , Hyalomma spp., Ixodes spp., Olygonychus pratensis, Ornithodoros spp., Panonychus spp., Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp. y Tetranychus spp . ; del orden de los Anópluros, por ejemplo, Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Pemphigus spp. y Phylloxera spp.; del orden de los Coleópteros, por ejemplo, Agriotes spp., Anthonomus spp., Atomaria linearis, Chaetocnema tibialis, Cosmopolites spp., Curculio spp., Dermestes spp., Diabrotica spp., Epilachna spp., Eremnus spp., Leptinotarsa decemlineata, Lissorhoptrus spp. , Melolontha spp., Orycaephilus spp., Otiorhynchus spp., Phlyctinus spp., Popillia spp., Psylliodes spp., Rhizopertha spp., Scarabeidae, Sitophilus spp., Sitotroga spp., Tenebrio spp., Tribolium spp. y Trogoderma spp . ; del orden de los Dípteros, por ejemplo, Aedes spp., Antherigona soccata, Bibio hortulanus, Calliphora erythrocephala, Ceratitis spp., Chrysomyia spp., Culex spp., Cuterebra spp., Dacus spp., Drosophila melanogaster, Fannia spp., Gastrophilus spp., Glossina spp., Hypoderma spp., Hyppobosca spp., Liriomyza spp., Lucilia spp., Melanagromyza spp., Musca spp., Oestrus spp., Orseolia spp., Oscinella frit, Pegomyia hyoscyami, Phorbia spp., Rhagoletis pomonella, Sciara spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tannia spp. y Típula spp.; del orden de los Heterópteros, por ejemplo, Cimex spp., Distantiella theobroma, Dysdercus spp., Euchistus spp., Eurygaster spp., Leptocorisa spp., Nezara spp., Piesma spp., Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scotinophara spp. y Triatoma spp.; del orden de los Homópteros, por ejemplo, Aleurothrixus floccosus, Aleyrodes brassicae, Aonidiella spp., Aphididae, Aphis spp., Aspidiotus spp., Bemisia tabaci, Ceroplaster spp., Chrysomphalus aonidium, Chrysomphalus dictyospermi, Coccus hesperidum, Empoasca spp., Eriosoma larigerum, Erythroneura spp., Gascardia spp., Laodelphax spp., Lecanium corni , Lepidosaphes spp., Macrosiphus spp., Myzus spp., Nephotettix spp., Nilaparvata spp., Parlatoria spp., Pemphigus spp., Planococcus spp., Pseudaulacaspis spp., Pseudococcus spp., Psylla spp., Pulvinaria aethiopica, Quadraspidiotus spp., Rhopalosiphum spp., Saissetia spp., Scaphoideus spp., Schizaphis spp., Sitobion spp., Trialeurodes vaporariorum, Trioza erytreae y Unaspis citri; del orden de los Himenópteros, por ejemplo, Acromyrmex, Atta spp., Cephus spp., Diprion spp., Diprionidae, Gilpinia polytoma, Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Neodiprion spp., Solenopsis spp. y Vespa spp. ; del orden de los Isópteros, por ejemplo, Reticulitermes spp.; del orden de los Lepidópteros, por ejemplo, Acleris spp., Adoxophyes spp., Aegeria spp., Agrotis spp., Alabama argillaceae, Amylois spp., Anticarsia gemmatalis, Archips spp., Argyrotaenia spp., Autographa spp., Busseola fusca, Cadra cautella, Carposina nipponensis, Chilo spp., Choristoneura spp., Clysia ambiguella, Cnaphalocrocis spp., Cnephasia spp., Cochylis spp., Coleophora spp., Crocidolomia binotalis, Cryptophlebia leucotreta, Cydia spp., Diatraea spp., Diparopsis castanea, Earias spp., Ephestia spp., Eucosma spp., Eupoecilia ambiguella, Euproctis spp., Euxoa spp., Grapholita spp., Hedya nubiferana, Heliothis spp., Hellula undalis, Hyphantria cunea, Keiferia lycopersicella, Leucoptera scitella, Lithocollethis spp., Lobesia botrana, Lymantria spp., Lyonetia spp., Malacosoma spp., Mamestra brassicae, Manduca sexta, Operophtera spp., Ostrinia nubilalis, Pammene spp., Pandemis spp., Panolis flammea, Pectinophora gossypiela, Phthorimaea operculella, Pieris rapae, Pieris spp., Plutella xylostella, Prays spp., Scir-pophaga spp., Sesamia spp., Sparganothis spp., Spodoptera spp., Synanthedon spp., Thaumetopoea spp., Tortrix spp., Trichoplusia ni y Yponomeuta spp.; del orden Mallophaga, por ejemplo, Damalinea spp. y Trichodectes spp.; del orden de los Ortópteros, por ejemplo, Blatta spp., Blattella spp., Gryllotalpa spp., Leucophaea maderae, Locusta spp., Periplaneta spp. y Schistocerca spp.; del orden de los Psocópteros, por ejemplo, Liposcelis spp.; del orden de los Sifonápteros, por ejemplo, Ceratophyllus spp., Ctenocephalides spp. y Xenopsylla cheopis; del orden de los Tisanópteros, por ejemplo, Frankliniella spp., Hercinothrips spp., Scirtothrips aurantii, Taeniothrips spp., Thrips palmi y Thrips tabaci; del orden de los Tisánuros, por ejemplo, Lepisma saccharina; nemátodos, por ejemplo los nemátodos del nudo de la raíz, anguilula del tallo y nemátodos de las hojas; especialmente los Heterodera spp., por ejemplo Heterodera schachtii, Heterodora avenae y Heterodora trifolii; Globodera spp., por ejemplo Globodera rostochiensis; Meloidogyne spp., por ejemplo Meloidogyne incoginita y Meloidogyne javanica; Radopholus spp., por ejemplo Radopholus similis; Pratylenchus, por ejemplo Pratylenchus neglectans y Pratylenchus penetrans; Tylenchulus, por ejemplo Tylenchulus semipenetrans; Longidorus, Trichodorus, Xiphinema, Ditylenchus, Aphelenchoides y Anguina; Pulguillas de las Cruciferas (Phyllotreta spp.); Moscas de semilla (Delia spp.) y Falsa hernia de la col (Ceutorhynchus spp.). Las combinaciones de acuerdo con la invención pueden utilizarse para controlar, es decir contener o destruir pestes de animales del tipo mencionado anteriormente las cuales aparecen en plantas útiles en agricultura, en horticultura y en bosques, o en órganos de plantas útiles, tales como frutos, flores, follaje, tallos, tubérculos o raíces, y en algunos casos incluso en órganos de plantas útiles los cuales se forman en un punto posterior en el tiempo permanecen protegidos contra estas pestes de animales. Cuando se aplica a las plantas útiles el compuesto de la fórmula I se aplica en una proporción de 5 a 2000 g de i. a. /ha, particularmente de 10 a 1000 g de i. a. /ha, por ejemplo, 50, 75, 100 o 200 g de i. a. /ha, en asociación con 1 a 5000 g de i.a. /ha, particularmente de 2 a 2000 g de i. a. /ha, por ejemplo, 100, 250, 500, 800, 1000, 1500 g de i. a. /ha de un compuesto de componente B) , dependiendo de la clase de químico empleado como componente B) . En la práctica agrícola, las proporciones de aplicación de la combinación de acuerdo con la invención dependen del tipo de efecto deseado, y típicamente oscilan entre 20 y 4000 g de combinación total por hectárea. Cuando las combinaciones de la presente invención se utilizan para tratar la semilla, las proporciones de 0,001 a 50 g de un compuesto de la fórmula I por cada kg de semilla, preferentemente entre 0,01 y lOg por cada kg de semilla, y 0,001 a 50 g de un compuesto de componente B) , por cada kg de semilla, preferentemente entre 0,01 y lOg por cada kg de semilla, son generalmente suficientes. La invención también provee composiciones fungicidas que comprenden un compuesto de la fórmula I y un compuesto de componente B) en una cantidad eficaz sinérgica. La composición de la invención puede emplearse en cualquier forma convencional, por ejemplo en la forma de un paquete doble, un polvo para tratamiento de la semilla en seco (DS, correspondiente a "dry seed treatment"), una emulsión para tratamiento de la semilla (ES, correspondiente a "emulsión for seed treatment"), un concentrado fluible para el tratamiento de la semilla "FS, correspondiente a "flowable concéntrate for seed treatment"), una solución para el tratamiento de la semilla (LS, correspondiente a "solution for seed treatment"), un polvo dispersable en agua para el tratamiento de la semilla (WS, correspondiente a "water dispersible powder for seed treatment"), una suspensión en cápsula para el tratamiento de la semilla (CF, correspondiente a "capsule suspensión for seed treatment"), un gel para el tratamiento de la semilla (GF, correspondiente a "gel for seed treatment"), un concentrado en emulsión (EC, correspondiente a "emulsión concéntrate"), un concentrado en suspensión (SC, correspondiente a "suspensión concéntrate"), una suspo-emulsión (SE, correspondiente a "suspo-emulsion" ) , una suspensión en cápsula (CS, correspondiente a "capsule suspensión"), un granulos dispersable en agua (WG, correspondiente a "water dispersible granule"), un granulo emulsionable (EG, correspondiente a "emulsifiable granule"), una emulsión, agua en aceite (EO, correspondiente a "water in oil"), una emulsión, aceite en agua (EW, "oil in water"), una miero-emulsión (ME) , una dispersión oleosa (OD, "oil dispersión"), un líquido 'fluible miscible en aceite (OF, "oil miscible flowable"), un líquido miscible en aceite (OL, "oil miscible liquid"), un concentrado soluble (SL, "soluble concéntrate"), una suspensión de volumen ultra-bajo (SU, "ultra-low volume suspensión"), un líquido de volumen ultra-bajo (UL, "ultra-low volume liquid"), un concentrado técnico (TK, "technical concéntrate"), un concentrado dispersable (DC, "dispersible concéntrate"), un polvo humectable (WP, "wettable powder") o cualquier formulación técnicamente factible en combinación con adyuvantes agrícolamente aceptables . Tales composiciones pueden ser producidas de manera convencional, por ejemplo, mezclando los ingredientes activos con agentes inertes de formulación apropiados (diluyentes, solventes, agentes de relleno y opcionalmente otros ingredientes de la formulación tales como tensioactivos, biocidas, agentes anti-congelamiento, agentes de la pegajosidad, espesantes y compuestos que proporcionan efectos adyuvantes) . También pueden emplearse formulaciones de liberación lenta convencionales donde se pretende una eficacia de larga duración. Las formulaciones particularmente preferidas para ser aplicadas en formas de pulverización, tales como concentrados dispersables en agua (por ejemplo, EC, SC, DC, OD, SE, EW, EO y similares) , polvos humectables y granulos, pueden contener tensioactivos tales como agentes humectantes y dispersantes y otros compuestos que proporcionan efectos adyuvantes, por ejemplo, el producto de condensación de formaldehído con sulfonato de naftaleno, un alquilarilsulfonato, un sulfonato de lignina, un sulfato de alquilo graso, y alquilfenol etoxilado y un alcohol graso etoxilado. Se aplica una formulación para el tratamiento de la semilla de manera conocida per se a las semillas empleando la combinación de la invención y un diluyente en forma adecuada de formulación para tratamiento de la semilla, por ejemplo, como una suspensión acuosa o en una forma de polvo seco que tiene buena adherencia a las semillas. Tales formulaciones para el tratamiento de la semilla son conocidas en la técnica. Las formulaciones para el tratamiento de la semilla pueden contener los ingredientes activos únicos o la combinación de ingredientes activos en forma encapsulada, por ejemplo, como cápsulas o microcápsulas de liberación lenta. En general, las formulaciones incluyen entre 0,01 y 90% en peso del agente activo, entre 0 y 20% de tensioactivo aceptable para la agricultura y de 10 a 99,99% de agentes inertes y adyuvante (s) para la formulación sólidos o líquidos, consistiendo el agente activo en por lo menos el compuesto de la fórmula I junto con un compuesto del componente B) , y opcionalmente otros agentes activos, particularmente microbiocidas o conservantes o similares. Las formas concentradas de las composiciones generalmente contienen entre aproximadamente 2 y 80%, preferentemente entre aproximadamente 5 y 70% en peso de agente activo. Las formas de aplicación de la formulación pueden contener, por ejemplo entre 0,01 y 20% en peso, preferentemente entre 0,01 y 5% en peso de agente activo. Si bien los productos comerciales serán formulados preferentemente como concentrados, el usuario final normalmente empleará formulaciones diluidas. Los Ejemplos que siguen sirven para ilustrar la invención, "ingrediente activo" denota una mezcla de compuesto I y un compuesto de componente B) en una relación de mezcla específica.
Ejemplos de Formulación Polvos humectables a) b) c) ingrediente activo [I : comp B) = 25 % 50 % 75 % l:3(a), l:2(b), l:l(c)] lignosulfonato sódico 5 % 5 % -laurilsulfato sódico 3 % - 5 % diisobutilnaftalensulfonato sódico - 6 % 10 % polietilenglicoléter fenólico - 2 % - (7-8 moles de óxido de etileno) ácido silícico altamente disperso 5 % 10 % 10 % Caolín 62 % 27 % El ingrediente activo es completamente mezclado con los adyuvantes y la mezcla se muele completamente en un molino adecuado, proporcionando polvos humectables que se pueden diluir con agua para dar suspensiones de la concentración deseada. Polvos para tratamiento de la semilla en a) b) c) seco ingrediente activo [I : comp B) = 25 % 50 % 75 % l:3(a), l:2(b), l:l(c)] aceite mineral liviano 5 % 5 % 5 % ácido silícico altamente disperso 5 % 5 % Caolín 65 % 40 % Talco - 20 El ingrediente activo es completamente mezclado con los adyuvantes y la mezcla se muele completamente en un molino adecuado, proporcionando polvos que se pueden utilizar directamente para el tratamiento de la semilla. Concentrado emulsionable ingrediente activo (I : comp B) = 1:6) 10 % octilfenol polietilenglicol éter 3 % (4-5 moles de óxido de etileno) dodecilbencensulfonato calcico 3 % poliglicoléter de aceite de ricino (35 moles de óxido 4 % de etileno) Ciciohexanona 30 % mezcla de xileno 50 % Se pueden obtener emulsiones de cualquier dilución requerida, las cuales se pueden utilizar en la protección de plantas, a partir de este concentrado mediante dilución con agua. Polvillos a) b) c) Ingrediente activo [I : comp B) = 5 % 6 % 4 % l:6(a), l:2(b), l:10(c)] talco 95 % Caolín - 94 % - Agente de relleno mineral - - 96 % Se obtienen polvillos listos para utilizar mezclando el ingrediente activo con el portador y moliendo la mezcla en un molino adecuado. Ese tipo de polvillos también puede utilizarse para tratamiento en seco de la semilla. Granulos de extrusora Ingrediente activo (I : comp B) = 2:1) 15 % lignosulfonato sódico 2 % carboximetilcelulosa 1 % Caolín 82 % El ingrediente activo se mezcla y se muele con los adyuvantes, y la mezcla se humedece con agua. La mezcla es extruida y luego secada en una corriente de aire.
Granulos recubiertos Ingrediente activo (I :comp B) = 1:10) 8 % polietilenglicol (peso en moles 200) 3 % Caolín 89 % El ingrediente activo finamente molido es aplicado en forma uniforme, en una mezcladora, al Caolín humedecido con polietilenglicol. Se obtienen granulos recubiertos no polvorientos de este modo. Concentrado en suspensión ingrediente activo (I : comp B) = 1:8) 40 % propilenglicol 10 % nonilfenol polietilenglicol éter (15 moles de 6 % óxido de etileno) Lignosulfonato sódico 10 % carboximetilcelulosa 1 % aceite de silicona (en la forma de una emulsión al 1 % 75% en agua) Agua 32 % El ingrediente activo finamente molido es mezclado íntimamente con los adyuvantes, proporcionando un concentrado en suspensión del cual se pueden obtener suspensiones de cualquier dilución deseada mediante dilución con agua. Utilizando ese tipo de diluciones, las plantas vivas así como también el material de propagación vegetal se pueden tratar y proteger contra la infestación por microorganismos, mediante rociado, vertido o inmersión. Concentrado fluible para el tratamiento de semilla ingrediente activo (I : comp B) = 1:8) 40 % propilenglicol 5 % copolímero butanol PO/EO 2 % triestirenfenol con 10-20 moles de OE 2 % 1, 2-bencisotiazolin-3-ona (en la forma de una 0,5 % solución al 20% en agua) sal de calcio de pigmento monoazoico 5 % Aceite de silicona (en la forma de una emulsión al 0,2 % 75% en agua) Agua 45,3 % El ingrediente activo finamente molido es mezclado íntimamente con los adyuvantes, proporcionando un concentrado en suspensión del cual se pueden obtener suspensiones de cualquier dilución deseada mediante dilución con agua. Utilizando ese tipo de diluciones, las plantas vivas así como también el material de propagación vegetal se pueden tratar y proteger contra la infestación por microorganismos, mediante rociado, vertido o inmersión. Suspensión en Cápsulas de Liberación Lenta 28 Partes de una combinación del compuesto de la fórmula I y un compuesto de componente B) , o de cada uno de estos compuestos separadamente, se mezclan con 2 partes de un solvente aromático y 7 partes de mezcla de diisocianato de tolueno/ polimetilen-polifenilisocianato (8:1). Esta mezcla se emulsiona en una mezcla de 1,2 partes de alcohol polivinílico, 0,05 partes de un desespumante y 51,6 partes de agua hasta obtenerse el tamaño de partícula deseado. A esta emulsión se agregó una mezcla de 2,8 partes de 1, 6-diaminohexano en 5,3 partes de agua. La mezcla se agita hasta completarse la reacción de polimerización. La suspensión de cápsula obtenida se estabiliza agregando 0,25 partes de un espesante y 3 partes de un agente dispersante. La formulación de la suspensión en cápsula contiene 28% de ingredientes activos. El diámetro medio de la cápsula es de 8-15 micrones. La formulación resultante se aplica a las semillas en forma de una suspensión acuosa en un aparato adecuado para ese propósito. Ejemplos Biológicos Existe un efecto sinérgico siempre que la acción de una combinación de ingredientes activos sea superior a la suma de las acciones de los componentes individuales . La acción a ser esperada E para una combinación de ingredientes activos determinada obedece a la llamada fórmula COLBY y se puede calcular de la siguiente manera (COLBY, S.R. "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination" . Weeds, Vol. 15, páginas 20-22; 1967): ppm = miligramos de ingrediente activo (= i. a.) por cada litro de mezcla para pulverizar X = % de acción por el ingrediente activo A) utilizando P ppm de ingrediente activo Y = % de acción por ingrediente activo B) utilizando q ppm de ingrediente activo. De acuerdo con COLBY, la acción esperada (aditiva) de ingredientes activos A)+B) utilizando p+q ppm de ingrediente E = X +Y-*^ activo es 00 Si la acción realmente observada (O) es superior a la acción esperada (E) , entonces la acción de la combinación es super-aditiva, es decir, existe un efecto sinérgico. En términos matemáticos, el factor de sinergismo FS corresponde a O/E. En la práctica agrícola un FS de = 1,2 indica una mejora significativa con respecto a la adición puramente complementaria de actividades (actividad esperada) , mientras que un FS de = 0,9 en la rutina de aplicación práctica señala una pérdida de actividad en comparación con la actividad esperada. Ejemplo B-l: Actividad contra Ustilago nuda en cebada a) Aplicación a la semilla Después de la aplicación del tratamiento de la semilla formado sobre semillas infectadas con U. nuda de cebada invernal, las semillas se siembran en bandejas llenas de tierra de campo. Las bandejas son transferidas a un cuarto de crecimiento y se mantienen, allí durante 2 días a 20oC y luego durante 2 semanas a 2oC. Después de este período, la bandeja es transferida a un invernadero donde se proporciona una temperatura de 15oC y un período de luz de 14 horas hasta la floración. Las siguientes evaluaciones se realizan: cantidad de cabezas infectadas. Se calculan las interacciones fungicidas en las combinaciones de acuerdo con el método COLBY. b) Ensayo de crecimiento fúngico Conidios del hongo del almacenamiento criogénico se mezclaron directamente en caldo nutriente (caldo de dextrosa de papa PDB) . Después de colocar una solución (DMSO) de los compuestos de ensayo en una placa de microtítulo (formato de 96 pocilios) se agregó el caldo nutriente que contenía las esporas fúngicas. Las placas de ensayo se incubaron a 24oC y la inhibición del crecimiento se determinó fotométricamente después de 48 horas. Las interacciones fungicidas en las combinaciones se calculan de acuerdo con el método COLBY.
Ejemplo B-2: Actividad contra Microdochium nivale en trigo a) Aplicación a la semilla Después de la aplicación del tratamiento de la semilla formulado sobre semillas infectadas con M. nivale de trigo invernal, las semillas se siembran en bandejas llenas con tierra para plantar. El ensayo se mantiene durante 4 semanas en un cuarto de crecimiento a 4aC y en las oscuridad. Luego, la temperatura es aumentada hasta 15 aC y se provee un período de luz de 12 horas. Después del desarrollo de la primer hoja, las plantas se mantienen a 109C y humedad elevada hasta que se termina el ensayo. Se realizan las siguientes evaluaciones: cantidad de plantas infectadas . Se calculan las interacciones fungicidas en las combinaciones de acuerdo con el método COLBY . b) ensayo de crecimiento fúngico Conidios del hongo del almacenamiento criogénico se mezclaron directamente en caldo nutriente (caldo de dextrosa de papa PDB) . Después de colocar una solución (DMSO) de los compuestos de ensayo en una placa de microtítulo (formato de 96 pocilios) se agregó el caldo nutriente que contenía las esporas fúngicas. Las placas de ensayo se incubaron a 24 SC y la inhibición del crecimiento se midió fotométricamente después de 72 horas. Las interacciones fungicidas en las combinaciones se calculan de acuerdo con el método COLBY.
Ejemplo B-3 : Actividad contra Pyrenophora gramínea en cebada a) Aplicación a la semilla Después de la aplicación del tratamiento de semilla formulado sobre semillas infectadas con P. gramínea de cebada invernal, las semillas son sembradas en bandejas llenas de tierra de campo. Las bandejas se mantienen en un cuarto de crecimiento durante 3 semanas a 4oC. Después de este período, el ensayo se transfiere a un invernadero donde se provee una temperatura de 12 aC y un período de luz de 14 horas. Se realizan las siguientes evaluaciones: cantidad de plantas infectadas . Las interacciones fungicidas en las combinaciones se calculan de acuerdo con el método COLBY. b) Ensayo de crecimiento fúngico Conidios del hongo del almacenamiento criogénico se mezclaron directamente en caldo nutriente (caldo de dextrosa de papa PDB) . Luego de colocar una solución (DMSO) de los compuestos de ensayo en una placa de microtítulo (formato de 96 pocilios) se agregó el caldo nutriente que contenía las esporas fúngicas. Las placas de ensayo se incubaron a 24 aC y se midió la inhibición del crecimiento fotométricamente después de 72 horas . Las interacciones fungicidas en las combinaciones se calculan de acuerdo con el método COLBY.
Ejemplo B-4: Actividad contra Gáumannomyces graminis en trigo a) Aplicación a la semilla Después de la aplicación del tratamiento de semilla formulado sobre semillas de trigo invernal las semillas son sembradas en bandejas llenas de tierra de campo. La tierra de campo ha sido inoculada artificialmente antes del sembrado con Gáumannomyces graminis mezclando completamente micelio y tierra. El ensayo se mantiene en un cuarto de crecimiento durante 5 semanas a 17 aC y durante un período de luz de 14 horas. Se realizan las siguientes evaluaciones: severidad de la enfermedad sobre las raíces de las plantas infectadas . Las interacciones fungicidas en las combinaciones se calculan de acuerdo con el método COLBY. b) Ensayo de crecimiento fúngico Los fragmentos miceliales de un cultivo recientemente desarrollado del hongo, se mezclaron directamente en caldo nutriente (caldo de dextrosa de papa PDB) . Luego de colocar una solución (DMSO) de los compuestos de ensayo en una placa de microtítulo (formato de 96 pocilios) se agregó el caldo nutriente que contenía las esporas fúngicas. Las placas de ensayo se incubaron a 24SC y se midió la inhibición del crecimiento fotométricamente después de 72 horas. Las interacciones fungicidas en las combinaciones se calculan de acuerdo con el método COLBY.
Ejemplo B-5: Actividad contra Rhizoctonia solani a) Aplicación a la semilla Después de la aplicación del tratamiento de semilla formulado sobre semillas de algodón, las semillas son sembradas en bandejas llenas de tierra. La tierra ha sido inoculada artificialmente antes del sembrado con Rhizoctonia solani mediante el mezclado completo del micelio y la tierra. El ensayo se mantiene en un cuarto de crecimiento durante 2 semanas a 19 SC y luego se transfiere a un invernadero a 23oC. Se proporciona un período de luz de 14 horas desde el inicio de la germinación. Se realizan las siguientes evaluaciones: cantidad de plantas infectadas . Las interacciones fungicidas en las combinaciones se calculan de acuerdo con el método COLBY . b) Ensayo de crecimiento fúngico Los fragmentos miceliales del hongo del almacenamiento criogénico se mezclaron directamente en caldo nutriente (caldo de dextrosa de papa PDB) . Después de colocar una solución (DMSO) de los compuestos de ensayo en una placa de microtítulo (formato de 96 pocilios) se agregó el caldo nutriente que contiene las esporas fúngicas . Las placas de ensayo se incubaron a 24aC y la inhibición del crecimiento se determinó fotométricamente después de 48 horas. Las interacciones fungicidas en las combinaciones se calculan de acuerdo con el método COLBY.
Ejemplo B-6: Actividad contra Septoria tritici Conidios del hongo del almacenamiento criogénico se mezclaron directamente en caldo nutriente (caldo de dextrosa de papa PDB) . Luego de colocar una solución (DMSO) de los compuestos de ensayo en una placa de microtítulo (formato de 96 pocilios) se agregó el caldo nutriente que contenía las esporas fúngicas. Las placas de ensayo se incubaron a 24SC y la inhibición del crecimiento se determinó fotométricamente después de 72 horas. Las interacciones fungicidas en las combinaciones se calculan de acuerdo con el método COLBY.
Ejemplo B-7: Actividad contra Fusarium graminearum Conidios del hongo del almacenamiento criogénico se mezclaron directamente en caldo nutriente (caldo de dextrosa de papa PDB) . Luego de colocar una solución (DMSO) de los compuestos de ensayo en una placa de microtítulo (formato de 96 pocilios) se agregó el caldo nutriente que contenía las esporas fúngicas. Las placas de ensayo se incubaron a 24 aC y la inhibición del crecimiento se determinó fotométricamente después de 48 horas. Las interacciones fungicidas en las combinaciones se calculan de acuerdo con el método COLBY.
Las combinaciones de acuerdo con la invención exhiben buena actividad en todos los ejemplos anteriores, donde no se informan datos individualmente especificados. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (10)

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones: 1. Método para el control de enfermedades fitopatógenas en plantas útiles o en su material de propagación, que comprende aplicar a las plantas útiles, su locus o su material de propagación una combinación de componentes A) y B) en una cantidad sinérgica eficaz, caracterizado porque el componente A) es un compuesto de la fórmula I donde Rl es trifluormetilo o difluormetilo y R2 es hidrógeno o metilo; o un tautómero de ese tipo de compuesto; y componente B) es un compuesto seleccionado del grupo formado por Benomil; Carbendazim; Fuberidazol; Tiabendazol; Tiofanato; Tiofanato-metilo; Clozolinato; Iprodiona; Procimidona; Vinclozolin; Azaconazol; Bitertanol; Bromuconazol; Ciproconazol; Difenoconazol; Diniconazol; Epoxiconazol; Fenarimol; Fenbuconazol ; Fluquinconazol; Flusilazol; Flutriafol; Hexaconazol; Imazalil; Imibenconazol; Ipconazol; Metconazol; Miclobutanilo; Nuarimol; Oxpoconazol; Pefurazoato; Penconazol; Procloraz; Propiconazol; Protioconazol; Pirifenox; Simeconazol ; Tebuconazol; Tetraconazol; Triadimefon; Triadimenol; Triflumizol; Triforin; Triticonazol; Benalaxilo; Furalaxilo; Metalaxilo; Mefenoxam (Metalaxyl-M); Ofurace; Oxadixilo; Aldi orf; Dodemorf Fenpropimorf; Fenpropidin; Spiroxamina; Tridemorf; Edifenfos; Iprobenfos (IBP); Isoprotiolano; Pirazofos; Benodanil; Carboxin; Fenfuram; Flutolanil; Furametpir; Mepronil; Oxicarboxin; Tifluzamida; Bupirimato; Dimetirimol; Etirimol; Ciprodinil; Mepanipirim; Pirimetanil; Dietofencarb; Azoxistrobina; Famoxadona; Fenamidona; Kresoxim-metilo; Metominostrobina; Picoxistrobina; Piraclostrobina; Trifloxistrobina; Fenpiclonil; Fludioxonil; Quinoxifen; Bifenilo; Cloroneb; Dicloran; Etridiazol; Quintozeno (PCNB); Tecnazeno (TCNB) ,- Tolclofos-metilo; Dimetomorf ; Carpropamid; Diclocimet; Fenoxanil; Ftalida; Piroquilon; Triciclazol; Fenhexamida; Polioxin; Pencicuron; Ciazofamida; Zoxamida; Blasticidin-S; Kasugamicina; Estreptomicina; Validamicina; Cimoxanilo; Iodocarb; Propamocarb; Protiocarb; Dinocap; Fluazinam; Acetato de fentina; cloruro de fentina; Hidróxido de fentina; ácido oxolínico; Himexazol; Octilinona; Fosetil- Aluminio; Ácido de Fósforo; Tecloftalam (Bactericid) ; Triazoxido; Flusulfamida; Ferimzona; Diclomezine; Anilazine; Arsenatos; Captafol; Captan; Clorotalonilo; Cobre (sales diversas) ; Carbonato amónico de cobre; octanoato de cobre; oleato de cobre; sulfato de cobre; hidróxido de cobre; Diclofluanid; Ditianon; Dodine; Ferbam; Folpet; Guazatina; Iminoctadina; Mancozeb; Maneb; Mercurio; Metiram; Propineb; Azufre; Tiram; Tolilfluanid; Zineb; Ziram; Acibenzolar-S-metilo; Probenazol; Bentiavalicarb; Iprovalicarb; Diflumetorim; Etaboxam; Flusulfamida; Metasulfocarb; Siltiofam; Bacillus pumilus GB34; cepa de Bacillus pumilus QST 2808; Bacillus subtilis; Bacilus subtilis + PCNB + Metalaxil; cloruro de cadmio; disulfuro de Carbono; mezcla Bordeaux; Cedro; Cloro; Cinamaldehído; Cicloheximida; Fenaminosulf ; Fenamifos; Dicloropropeno; Diclona; Formaldehído; Gliocladium virens GL-21; Gliodin; Hexaclorobenceno; Iprovalicarb; dimetilditiocarbamato manganoso; cloruro mercúrico; Nabam; aceite de Neem (extracto hidrófobo) ; Oxitetraciclina; Oxitioquinox; Paraformaldehído; Pentacloronitrobenceno; Pentaclorofenol; aceite de parafina; sal de zinc Polioxin D; bicarbonato de sodio; bicarbonato potásico; diacetato sódico; propionato de sodio; TCMTB; Benalaxyl-M; Boscalid; Fluoxastrobina; Hexaconazol; Metrafenona; Cobre oxina; Pentiopirad; Perfurazoato; Tolifluanida; Terramicina; Trichoderma; Trichoderma harzianum; hidróxido de Trifenilestaño y Xanthomonas campestris subesp. Vesicatoria; Paclobutrazol; 1, 1-bis (4-clorofenil) -2-etoxietanol ; 2,4-diclorofenil bencensulfonato; 2-fluor-N-metil-N-1-naftilacetamida; 4-clorofenilfenilsulfona; abamectina; acequinocil; acetoprol; acrinatrina; aldicarb; aldoxicarb; alfa-cipermetrina; amidition; amidoflumet; amidotioato; amiton; amiton hidrógeno oxalato; amitraz; aramita; óxido arsenoso; AVI 382; AZ 60541; azinfos-etilo; azinfos-metilo azobenceno; azociclotin; azotoato; benomil;benoxafos benzoximato; benzoato de bencilo; bifenazato; bifentrina binapacril; brofenvalerato; bromociclen; bromofos; bromofos-etilo; bromopropilato; buprofezin; butocarboxim butoxicarboxim; butilpiridaben; polisulfuro de calcio canfeclor; carbanolato; carbarilo; carbofuran; carbofenotion CGA 50 '439; quinometionato; clorbenside; clordimeform clorhidrato de clordimeform; clorfenapir; clorfenetol clorfenson; clorfensulfuro; clorfenvinfos; clorobencilato cloromebuform; clorometiuron; cloropropilato; clorpirifos clorpirifos-metilo; clortiofos; cinerina I; cinerina II cinerinas; clofentezine; closantel; cumafos; crotamiton crotoxifos; cufraneb; ciantoato; cihalotrina; cihexatina cipermetrina; DCPM; DDT; demefion; demefion-O; demefion-S demeton; demeton-metilo; demeton-O; demeton-O-metilo; demeton-S; demeton-S-metilo; demeton-S-metilsulfon; diafentiuron; dialifos; diazinon; diclofluanida; diclorvos; diclifos; dicofol; dicrotofos; dienoclor; dimefox; dimetoato; dinactina; dinex; dinex-diclexine; dinobuton; dinocap; dinocap-4; dinocap-6; dinocton; dinopenton; dinosulfon; dinoterbon; dioxation; difenilsulfona; disulfiram; disulfoton; DNOC; dofenapin; doramectina; endosulfan; endotion; EPN; eprinomectina; etion; etoato-metilo; etoxazol; etrimfos; fenazaflor; fenazaquin,- óxido de fenbutatina; fenotiocarb; fenpropatrina; fenpirad; fenpiroximato; fenson; fentrifanil ; fenvalerato; fipronilo; fluacripirim; fluazuron; flubenzimina; flucicloxuron; flucitrinato; fluenetilo; flufenoxuron; flumetrina; fluorbenside; fluvalinato; FMC 1137; formetanato; clorhidrato de formetanato; formotion; formparanato; gamma- HCH; gliodin; halfenprox; heptenofos; ciclopropancarbonato de hexadecilo; hexitiazox; yodometano; isocarbofos; 0- (metoxiaminotiofosforil) salicilato de isopropilo; ivermectina; jasmolina I; jasmolina II; jodfenfos; lindano; lufenuron; malation; malonoben; mecarbam; mefosfolan; mesulfen; metacrifos; metamidofos; metidation; metiocarb; metomilo; bromuro de metilo; metolcarb; mevinfos; mexacarbato; milbemectina; oxima de milbemicina; mipafox; monocrotofos; morfotion; moxidectina; naled; NC-184; nifluridide; nikomicinas; nitrilacarb; complejo nitrilacarb cloruro de zinc
1:1; NNI-0101; NNI-0250; ometoato: oxamil; oxideprofos; oxidisulfoton; pp'-DDT; paration; permetrina; aceites de petróleo; fenkapton; fentoato; forato; fosalona; fosfolan; fosmet; fosfamidon; foxim; pirimifos-metilo; policloroterpenos; polinactinas; proclonol; profenofos; promacil; propargita; propetamfos; propoxur; protidation; protoato; piretrina I; piretrina II; piretrinas; piridaben; piridafention; pirimidifen; pirimitato; quinalfos; quintiofos; R-1492; RA-17; rotenona; schradan; sebufos; selamectina; SI- 0009; sofamida; espirodiclofen; espiromesifen; SSI-121; sulfiram; sulfluramid; sulfotep; azufre; SZI-121; taufluvalinato; tebufenpirad; TEPP; terbam; tetraclorvinfos; tetradifon; tetranactina; tetrasul; tiafenox; tiocarboxima; tiofanox; tiometon; tioquinox; thuringiensin; triamifos; triarateno; triazofos; triazuron; triclorfon; trifenofos; trinactina; vamidotion; vaniliprol; YI-5302; betoxazin; dioctanoato de cobre; sulfato de cobre; cibutrina; diclone; diclorofen; endotal; fentin; cal hidratada; nabam; quinoclamina; quinonamid; simazine; acetato de trifenilestaño; hidróxido de trifenilestaño; abamectina; crufomato; doramectina; emamectina; benzoato de emamectina; eprinomectina; ivermectina; oxima de milbemicina; moxidectin; piperazina; selamectina; spinosad; tiofanato; cloralose; endrin; fention; piridin-4-amina; estricnina; 1-hidroxi-lH-piridin-2-tiona; 4- (quinoxalin-2-ilamino) bencen-sulfonamida; sulfato de 8-hidroxiquinolina; dioctanoato de cobre bronopol; hidróxido de cobre; cresol; diclorofen; dipiritiona; dodicin; fenaminosulf ; formaldehído; hidrargafen; kasugamicina; clorhidrato de kasugamicina hidrato; bis (dimetilditiocarbamato) de níquel; nitrapirina; octilinona; ácido oxolínico; oxitetraciclina; sulfato de hidroxiquinolina de potasio; probenazol; estreptomicina; sesquisulfato de estreptomicina; tecloftalam; tiomersal; yodometano; bromuro de metilo; afolato; bisazir; busulfan; diflubenzuron; dimatif; hemel; hempa; metepa; metiotepa; afolato de metilo; morzid; penfluron; tepa; tiohempa; tiotepa; tretamina; uredepa; acetato de (E) -dec-5-en-l-ilo con (E) -dec-5-en-l-ol ; acetato de (E) -tridec-4-en-l-ilo; (E) -6-metilhept-2-en-4-ol ; acetato de (E, Z) -tetradeca-4, 10-dien-l-ilo; acetato de (Z) -dodec-7-en-1-ilo; (Z) -hexadec-11-enal; acetato de (Z) -hexadec-ll-en-1-ilo; acetato de (Z) -hexadec-13-en-ll-in-l-ilo; (Z) -icos-13-en-10-ona; (Z) -tetradec-7-en-l-al; (Z) -tetradec-9-en-l-ol; acetato de (Z) -tetradec-9-en-l-ilo; acetato de (7E, 9Z) -dodeca-7, 9-dien-l-ilo; acetato de (9Z, HE) -tetradeca-9 , 11-dien-l-ilo; acetato de (9Z, 12E) -tetradeca-9 , 12-dien-l-ilo; 14-metiloctadec-1-eno; 4-metilnonan-5-ol con 4-metilnonan-5-ona; alfa-multistriatina; brevicomin; codlelure; codlemone; cuelure; disparlure; acetato de dodec-8-en-l-ilo; acetato de dodec-9-en-l-ilo; acetato de dodeca-8, 10-dien-l-ilo; dominicalure; 4-metiloctanoato de etilo; eugenol; frontalin; gossyplure; grandlure; grandlure I; grandlure II; grandlure III; grandlure IV; hexalure; ipsdienol; ipsenol; japonilure; lineatin; litlure; looplure; medlure; ácido megatomoico; metil eugenol; muscalure; acetato de octadeca-2 , 13-dien-l-ilo; acetato de octadeca-3 , 13-dien-l-ilo; orfralure; orictalure; ostramone; siglure; sordidin; sulcatol; acetato de tetradec-11-en-l-ilo; trimedlure; trimedlure A; trimedlure Bl trimedlure B2; trimedlure C; trunc-call; 2- (octiltio) etanol butopironoxilo; butoxi (polipropilenglicol) ; dibutiyladipato dibutilftalato; dibutil succinato; dietiltoluamida dimetilcarbato; dimetilftalato; hexanodiol etílico; hexamida metoquin-butilo; metilneodecanamida; oxamato; picaridin; 1,1-dicloro-1-nitroetano; 1, 1-dicloro-2 , 2-bis (4-etilfenil) etano; 1, 2-dicloropropano; 1, 2-dicloropropano con 1 , 3-dicloropropeno; l-bromo-2-cloroetano; acetato de 2, 2, 2-tricloro-l- (3 , 4-diclorofenil ) etilo; 2 , 2-diclorovinil 2-etilsulfiniletil metil fosfato; dimetilcarbamato de 2- (1, 3-ditiolan-2-il) fenilo; 2- (2-butoxietoxi) etiltiocianato; 2- (4, 5-dimetil-l, 3-dioxolan-2-il) fenilmetilcarbamato; 2- (4-cloro-3 , 5-xililoxi) etanol; 2-clorovinil dietil fosfato; 2-imidazolidona; 2-isovalerilindan-1 , 3-diona; 2-metil (prop-2-inil) aminofenilmetilcarbamato; laurato de 2-tiocianatoetilo; 3-bromo-l-cloroprop-l-eno; 3-metil-l-fenilpirazol-5-il dimetilcarbamato; 4-metil (prop-2-inil) amino-3 , 5-xilil metilcarbamato; 5, 5-dimetil-3-oxociclohex-1-enil dimetilcarbamato; abamectina; acetato acetamiprid; acetion; acetoprol; acrinatrina; acrilonitrilo alanicarb; aldicarb; aldoxicarb; aldrin; aletrina alosa idina; alixicarb; alfa-ciper etrina; alfa-ecdisona; fosfuro de aluminio; amidition; amidotioato; aminocarb; amiton; hidrógeno oxalato de amiton; amitraz; anabasine; atidation; AVI 382; AZ 60541; azadiractina; azametifos; azinfos-etilo; azinfos-metilo; azotoato; delta endotoxinas de Bacillus thuringiensis; hexafluorsilicato de bario; polisulfuro de bario; bartrina; BAS 320 I; Bayer 22/190; Bayer 22408; bendiocarb; benfuracarb; bensultap; beta-ciflutrina; beta-cipermetrina; bifentrina; bioaletrina; isómero de bioaletrina S-ciclopentenilo; bioetanometrina; biopermetrina bioresmetrina; bis (2-cloroetil) éter; bistrifluron; bórax brofenvalerato; bromfenvinfos; bromociclen; bromo-DDT bromofos; bromofos-etilo,- bufencarb; buprofezin; butacarb butatiofos; butocarboxim; butonato; butoxicarboxim butilpiridaben; cadusafos; arsenato de calcio; cianuro de calcio; polisulfuro de calcio; canfeclor; carbanolato; carbarilo; carbofuran; disulfuro de carbono; tetracloruro de carbono; carbofenotion; carbosulfan; cartap; clorhidrato de cartap; cevadine; clorbiciclen; clordane; clordecone clordimeform; clorhidrato de clordimeform; cloretoxifos clorfenapir; clorfenvinfos; clorfluazuron; clor efos cloroformo; cloropicrin; clorfoxim; clorprazofos ; clorpirifos clorpirifos-metilo; clortiofos; cromafenozida; cinerina I cinerina II; cinerinas; cis-resmetrina; cismetrina clocitrina; cloetocarb; closantel; clotianidina; acetoarsenita de cobre,- arsenato de cobre; oleato de cobre; cumafos; cumitoato; crotamiton; crotoxifos; crufomato; criolita; CS 708; cianofenfos; cianofos; ciantoato; cicletrina; cicloprotrina; ciflutrina; cihalotrina; cipermetrina; cifenotrina; ciromazina; citioato; d-limoneno; d-tetrametrina; DAEP; dazomet; DDT; decarbofuran; deltametrina; demefion; demefion-O; demefion-S; demeton; demeton-metilo; demeton-O; demeton-O-metilo; demeton-S; demeton-S-metilo; demeton-S-metilsulfon; diafentiuron; dialifos; diamidafos; diazinon; dicapton; diclofention; diclorvos; diclifos; dicresil; dicrotofos; diciclanilo; dieldrin; 5-metilpirazol-3-ilfosfato de dietilo; diflubenzuron; dilor; dimeflutrina; dimefox; dimetan; dimetoato; dimetrina; dimetilvinfos ; dimetilan; dinex; dinex-diclexine; dinoprop; dinosam; dinoseb; dinotefuran; diofenolan; dioxabenzofos; dioxacarb; dioxation; disulfoton; diticrofos; DNOC; doramectina; DSP; ecdisterona; El 1642; emamectina; benzoato de emamectina; EMPC; empentrina; endosulfan; endotion; endrin; EPBP; EPN; epofenonano; eprinomectina; esfenvalerato; etafos; etiofencarb; etion; etiprol; etoato-metilo; etoprofos; formiato de etilo; etil- DDD; dibromuro de etileno; dicloruro de etileno; óxido de etileno; etofenprox; etrimfos; EXD; famfur; fenamifos; fenazaflor; fenclorfos; fenetacarb; fenflutrina; fenitrotion; fenobucarb; fenoxacrim; fenoxicarb; fenpiritrina; fenpropatrina; fenpirad; fensulfotion; fention; fention-etilo; fenvalerato; fipronilo; flonicamid; flucofuron; flucicloxuron; flucitrinato; fluenetilo; flufenerim; flufenoxuron; flufenprox; flumetrina; fluvalinato; FMC 1137; fonofos; formetanato; clorhidrato de formetanato; formotion; formparanato; fosmetilan; fospirato; fostiazato; fostietan; furatiocarb; furetrina; gamma-cihalotrina; gamma-HCH; guazatina; acetatos de guazatina; GY-81; halfenprox; halofenozida; HCH; HEOD; heptaclor; heptenofos; heterofos; hexaflumuron; HHDN; hidrametilnon; cianuro de hidrógeno; hidropreno; hiquincarb; imidacloprid; imiprotrina; indoxacarb; yodometano; IPSP; isazofos; isobenzan; isocarbofos; isodrina; isofenfos; isolano; isoprocarb; 0- (metoxiaminotiofosforil) salicilato de isopropilo; isoprotiolano; isotioato; isoxation; ivermectina; jasmolina I; jasmolina II; jodfenfos; hormona juvenil I; hormona juvenil II; hormona juvenil III kelevan; kinopreno; lambda-cihalotrina; arsenato de plomo; leptofos; lindano; lirimfos; lufenuron; litidation; m-cumenil metilcarbamato; fosfuro de magnesio; malation; malonoben; mazidox; mecarbam; mecarfon; menazon; mefosfoían; cloruro mercuroso; mesulfenfos; metam; metam-potasio; metam-sodio; metacrifos; metamidofos; floruro de metansulfonilo; metidation; metiocarb; metocrotofos; metomilo; metopreno; metoquin-butilo; metotrina; metoxiclor; metoxifenozida; bromuro de metilo; isotiocianato de metilo; metilcloroformo; cloruro de metileno; metoflutrina; metolcarb; metoxadiazona; mevinfos; mexacarbato; milbemectina; oxima de milbemicina; mipafox; mirex; monocrotofos; morfotion; moxidectina; naftalofos; naled; naftaleno; NC-170; NC-184; nicotina; sulfato de nicotina; nifluridide; nitenpiram; nitiazina; nitrilacarb; complejo nitrilacarb 1:1 cloruro de zinc; NNI-0101; NNI-0250; nornicotina; novaluron; noviflumuron; 0-2 , 5-dicloro-4-yodofenil 0-etil etilfosfonotioato; 0,0-dietil 0-4-metil-2-oxo-2H-cromen-7-ilfosforotioato; 0,0-dietil 0-6-metil-2-propilpirimidin-4-il fosforotioato; 0, 0, 0 ' , 0 ' -tetrapropil ditiopirofosfato; ácido oleico; ometoato; oxamil; oxidemeton-metilo; oxideprofos; oxidisulfoton; pp'-DDT; para-diclorobenceno; paration; paration-metilo; penfluron; pentaclorofenol; laurato de pentaclorofenilo; permetrina; aceite de petróleo; PH 60-38; fenkapton; fenotrina; fentoato; forato; fosalona; fosfolan; fosmet; fosniclor; fosfamidon; fosfina; foxim; foxim-metilo; pirimetafos; pirimicarb; pirimifos-etilo; pirimifos-metilo; isómeros de policlorodiciclopentadieno; policloroterpenos; arsenita de potasio; tiocianato de potasio; praletrina; precoceno I; precoceno II; precoceno III; primidofos; profenofos; proflutrina; promacilo; promecarb; propafos; propetamfos; propoxur; protidation; protiofos; protoato; protrifenbute; pimetrozine; piraclofos; pirazofos; piresmetrina; piretrina I; piretrina II; piretrinas; piridaben; piridalilo; piridafention; pirimidifen; pirimitato; piriproxifen; quassia; quinalfos; quinalfos-metilo; quinotion; quintiofos; R-1492; rafoxanide; resmetrina; rotenona; RU 15525; RU 25475; riania; rianodine; sabadilla; schradan; sebufos; selamectina; SI-0009; silafluofen; SN 72129; arsenita de sodio; cianuro de sodio; fluoruro de sodio; hexafluorsilicato de sodio; pentaclorofenóxido de sodio; selenato de sodio; tiocianato de sodio; sofamida; spinosad; spiromesifen; sulcofuron; sulcofuron-sodio; sulfluramid; sulfotep; fluoruro de sulfurilo; sulprofos; aceites de alquitrán; tau-fluvalinato; tazimcarb; TDE; tebufenozide; tebufenpirad; tebupirimfos; teflubenzuron; teflutrina; temefos; TEPP; teraletrina; terbam; terbufos; tetracloroetano; tetraclorvinfos; tetrametrina; theta-cipermetrina; tiacloprid; tiafenox; tiametoxam; ticrofos; tiocarboxima; tiociclam; tiociclam hidrógeno oxalato; tiodicarb; tiofanox; tiometon; tionazin; tiosultap; tiosultap-sodio; thuringiensin; tolfenpirad; tralometrina; transflutrina; transpermetrina; triamifos; triazamato; triazofos; triazuron; triclorfon; triclormetafos-3 ; tricloronat; trifenofos; triflumuron; trimetacarb; tripreno; vamidotion; vaniliprol; veratridine; veratrine; XMC; xililcarb; YI-5302; zeta-cipermetrina; zetametrina; fosfuro de zinc; zolaprofós y ZXI 8901; un compuesto de la fórmula A-l un compuesto de la fórmula A-2 un compuesto de la fórmula A-3 un compuesto de la fórmula A-4 (A-4); un compuesto de la fórmula A-5 un compuesto de la fórmula A-6 un compuesto de la fórmula A-7 un compuesto de la fórmula A-8 un compuesto de la fórmula A-9 un compuesto de la fórmula A-10 un compuesto de la fórmula A-ll un compuesto de la fórmula A-12 un compuesto de la fórmula A-13 un compuesto de la fórmula A-14 un compuesto de la fórmula A- 15 un compuesto de la fórmula A-15A un compuesto de la fórmula (A-16 ) un compuesto de la fórmula (A-17) un compuesto de la fórmula (A-18) un compuesto de la fórmula (A-19) un compuesto de la fórmula (A-20) un compuesto de la fórmula (A-21) un compuesto de la fórmula (A-22) H CH3 (A-22); un compuesto de la fórmula (A-23) un compuesto de la fórmula (A-24) un compuesto de la fórmula (A-25) un compuesto de la fórmula (A-26) óxido de bis (tributilestaño) ; bromoacetamida; arsenato de calcio; cloetocarb; acetoarsenita de cobre; sulfato de cobre; fentin; fosfato férrico; metaldehído; metiocarb; niclosamida; niclosamida-olamina; pentaclorofenol; pentaclorofenóxido de sodio; tazimcarb; tiodicarb; óxido de tributilestaño; trifenmorf; trimetacarb; acetato de trifenilestaño; hidróxido de trifenilestaño; 1, 2-dibromo-3-cloropropano; 1, 2-dicloropropano; 1, 2-dicloropropano con 1,3-dicloropropeno; 1, 3-dicloropropeno; 1,1-dióxido de 3,4-diclorotetrahidrotiofeno; 3- (4-clorofenil) -5-metilrodanina; ácido 5-metil-6-tioxo-l, 3 , 5-tiadiazinan-3-ilacético; 6-isopentenilaminopurina; abamectina; acetoprol; alanicarb; aldicarb; aldoxicarb; AZ 60541; benclotiaz; benomil; butilpiridaben; cadusafos; carbofuran; disulfuro de carbono; carbosulfan; cloropicrin; clorpirifos; cloetocarb; citoquininas; dazomet; DBCP; DCIP; diamidafos; diclofention; diclifos; dimetoato; doramectina; emamectina; benzoato de emamectina; eprinomectina; etoprofos; dibromuro de etileno; fenamifos; fenpirad; fensulfotion; fostiazato; fostietan; furfural; GY-81; heterofos; yodometano; isamidofos; isazofos; ivermectina; kinetina; mecarfon; metam; metam-potasio; metam-sodio; bromuro de metilo; isotiocianato de metilo; oxima de milbemicina; moxidectina; composición de Myrothecium verrucaria; NC-184: oxamil; forato; fosfamidon; fosfocarb; sebufos; selamectina; spinosad; terbam; terbufos; tetraclorotiofeno; tiafenox; tionazina; triazofos; triazuron; xilenoles; YI-5302; zeatina; etilxantato de potasio; nitrapirina; acibenzolar; acibenzolar-S-metilo; probenazol; extracto de Reynoutria sachalinensis; 2-isovalerilindan-l, 3-diona; 4- (quinoxalin-2-ilamino) bencensulfonamida; alfa-clorohidrina; fosfuro de aluminio; antu; óxido arsenoso; carbonato de bario; bistiosemi; brodifacoum; bromadiolona; brometalina; cianuro de calcio; cloralose; clorofacinona; colecalciferol; cumaclor; cumafurilo; cumatetralilo; crimidina; difenacoum; difetialona; difacinona; ergocalciferol; flocumafen; fluoracetamida; flupropadine; clorhidrato de flupropadine; gamma-HCH; HCH; cianuro de hidrógeno; yodometano; lindano; fosfuro de magnesio; bromuro de metilo; norbormide; fosacetim; fosfina; fósforo; pindona; arsenita de potasio; pirinuron; sciliroside; arsenita de sodio; cianuro de sodio; fluoracetato de sodio; estricnina; sulfato de talio; warfarina; fosfuro de zinc; piperonilato de 2- (2-butoxietoxi) etilo; 5- (1, 3-benzodioxol-5-il) -3-hexilciclo-hex-2-enona farnesol con nerolidol; MB-599; MGK 264; butóxido de piperonilo; piprotal; propil isome; S421; sesamex; sesasmolin; sulfóxido; antraquinona; cloralose; naftenato de cobre; oxiclouro de cobre; diazinon; diciclopentadieno; guazatina; acetatos de guazatina; metiocarb; piridin-4-amina; tiram; trimetacarb; naftenato de zinc; ziram; imanin; ribavirina; óxido mercúrico; octilinona; tiofanato-metilo; un compuesto de la fórmula F-1 un compuesto de la fórmula F-2A donde R' es hidrógeno, alquilo Cl-4 o haloalquiloCl-4; un compuesto de la fórmula F-3 un compuesto de la fórmula F-4 un compuesto de la fórmula F-5 (F-5); un compuesto de la fórmula F-6 un compuesto de la fórmula F-7 y un compuesto de la fórmula F-8
2. Método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el componente A) es un compuesto de la fórmula I, donde Rl es difluormetilo y R2 es hidrógeno.
3. Un método de conformidad con con la reivindicación 1, caracterizado porgue el componente A) es un compuesto racémico de la fórmula la (trans)
4. Método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el componente A) es un compuesto racémico de la fórmula le donde el contenido de los compuestos racémicos de la fórmula la (trans) es de 65 a 99% en peso. 5. Método de conformidad con con la reivindicación 1, caracterizado porque el componente B) se selecciona del grupo formado por Azoxistrobina; Benalaxil; Benalaxyl-M; Bitertanol; Boscalid; Carboxin; Carpropamid; Clorotalonil; Cobre; Ciazofamid; Cimoxanil; Ciproconazol; Ciprodinil; Difenoconazol; Famoxadona; Fenamidona; Fenhexamida; Fenpiclonil; Fluazinam; Fludioxonil; Fluquinconazol; Fluoxastrobina; Flutolanil; Flutriafol; Guazatina; Hexaconazol; Himexazol; Imazalil; Ipconazol; Iprodiona; Mancozeb; Metalaxyl; Mefenoxam; Metconazol; Metrafenona; Nuarimol; Oxpoconazol; Paclobutrazol; Pencicurón; Pentiopirad;
Picoxistrobina; Procloraz; Procimidona; Protioconazol; Piraclostrobina; Pirimetanil; Piroquilon; Siltiofam; Tebuconazol; Tetraconazol; Tiabendazol; Tiram; Triadimenol; Triazóxido; Trifloxistrobina; Triticonazol; Tiametoxam; Teflutrina; Abamectina; Propiconazol; Fenpropimorf; Fenpropidina; un compuesto de la fórmula F-1 un compuesto de la fórmula F-2 y Epoxiconazol .
6. Método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el componente B) se selecciona del grupo formado por Azoxistrobina; Fludioxonil; Difenoconazol; Ciproconazol o Tiabendazol.
7. Método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el componente B) se selecciona del grupo formado por Azoxistrobina; Difenoconazol y Fludioxonil.
8. Una composición fungicida caracterizada porque comprende una combinación de componentes A) y B) de conformidad con la reivindicación 1 en una cantidad sinérgica eficaz, junto con un portador aceptable agrícola y opcionalmente un tensioactivo.
9. Una composición fungicida caracterizada porque comprende una combinación de componentes A) y B) de conformidad con la reivindicación 1 junto con un portador aceptable agrícola y opcionalmente un tensioactivo, donde la relación ponderal de A) a B) es entre 2000:1 y 1:1000.
10. Método para la protección de sustancias naturales de origen vegetal y/o animal y/o sus formas procesadas, las cuales se han tomado del ciclo de vida natural, caracterizado porque comprende aplicar a dichas sustancias naturales de origen vegetal y/o animal o sus formas procesadas una combinación de componentes A) y B) de conformidad con la reivindicación 1 en una cantidad sinérgica eficaz.
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