[go: up one dir, main page]

MA45614B1 - Compositions de pyrrolopyrrole en tant qu'activateurs de la pyruvate kinase (pkr) - Google Patents

Compositions de pyrrolopyrrole en tant qu'activateurs de la pyruvate kinase (pkr)

Info

Publication number
MA45614B1
MA45614B1 MA45614A MA45614A MA45614B1 MA 45614 B1 MA45614 B1 MA 45614B1 MA 45614 A MA45614 A MA 45614A MA 45614 A MA45614 A MA 45614A MA 45614 B1 MA45614 B1 MA 45614B1
Authority
MA
Morocco
Prior art keywords
pkr
pyruvate kinase
activators
compounds
pyrrolopyrrole
Prior art date
Application number
MA45614A
Other languages
English (en)
Inventor
Anna Ericsson
Gary Gustafson
Zhongguo Wang
Xiaozhang Zheng
Bingsong Han
David Richard
Tatiana Shelekhin
Neal Green
Lorna Mitchell
Chase C Smith
Jr David Lancia
Original Assignee
Forma Therapeutics Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Forma Therapeutics Inc filed Critical Forma Therapeutics Inc
Publication of MA45614B1 publication Critical patent/MA45614B1/fr

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/436—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having oxygen as a ring hetero atom, e.g. rapamycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A61K31/047—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates having two or more hydroxy groups, e.g. sorbitol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

L'invention concerne la modulation de la pyruvate kinase et concerne de nouveaux composés chimiques de formule (i) utiles en tant qu'activateurs de pkr, ainsi que diverses utilisations de ces composés. Les composés d'activation de pkr de l'invention sont utiles dans le traitement de maladies et de troubles associés à pkr et/ou pkm2, tels que la déficience en pyruvate kinase (pkd), la drépanocytose (scd) et la thalassémie.
MA45614A 2017-03-20 2018-03-20 Compositions de pyrrolopyrrole en tant qu'activateurs de la pyruvate kinase (pkr) MA45614B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762473751P 2017-03-20 2017-03-20
PCT/US2018/023405 WO2018175474A1 (fr) 2017-03-20 2018-03-20 Compositions de pyrrolopyrrole en tant qu'activateurs de la pyruvate kinase (pkr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MA45614B1 true MA45614B1 (fr) 2020-04-30

Family

ID=61911726

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA44795A MA44795B1 (fr) 2017-03-20 2018-03-20 Compositions de pyrrolopyrrole en tant qu'activateurs de la pyruvate kinase (pkr)
MA45614A MA45614B1 (fr) 2017-03-20 2018-03-20 Compositions de pyrrolopyrrole en tant qu'activateurs de la pyruvate kinase (pkr)
MA050589A MA50589A (fr) 2017-03-20 2018-03-20 Compositions de pyrrolopyrrole en tant qu'activateurs de pyruvate kinase (pkr)

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA44795A MA44795B1 (fr) 2017-03-20 2018-03-20 Compositions de pyrrolopyrrole en tant qu'activateurs de la pyruvate kinase (pkr)

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MA050589A MA50589A (fr) 2017-03-20 2018-03-20 Compositions de pyrrolopyrrole en tant qu'activateurs de pyruvate kinase (pkr)

Country Status (32)

Country Link
US (8) US11014927B2 (fr)
EP (3) EP3483164B1 (fr)
JP (2) JP6594570B2 (fr)
KR (2) KR102296703B1 (fr)
CN (2) CN113456634A (fr)
AR (2) AR111295A1 (fr)
AU (4) AU2018240172C1 (fr)
CA (1) CA3024181C (fr)
CY (2) CY1122393T1 (fr)
DK (2) DK3483164T3 (fr)
EA (1) EA201992215A1 (fr)
ES (2) ES2747768T3 (fr)
HR (2) HRP20191665T1 (fr)
HU (2) HUE049979T2 (fr)
IL (2) IL269447B (fr)
LT (2) LT3483164T (fr)
MA (3) MA44795B1 (fr)
MD (2) MD3448859T2 (fr)
MX (2) MX378512B (fr)
NZ (2) NZ763766A (fr)
PL (2) PL3448859T3 (fr)
PT (2) PT3483164T (fr)
RS (2) RS60209B1 (fr)
RU (3) RU2736217C2 (fr)
SA (1) SA519410164B1 (fr)
SG (1) SG11201908670SA (fr)
SI (2) SI3483164T1 (fr)
SM (2) SMT201900517T1 (fr)
TN (2) TN2020000045A1 (fr)
TW (2) TWI772389B (fr)
WO (1) WO2018175474A1 (fr)
ZA (1) ZA201906278B (fr)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104364239B (zh) 2012-06-13 2017-08-25 霍夫曼-拉罗奇有限公司 二氮杂螺环烷烃和氮杂螺环烷烃
CA2878442A1 (fr) 2012-09-25 2014-04-03 F. Hoffmann-La Roche Ag Derives du hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole et composes similaires en tantqu'inhibiteurs de l'autotaxine (atx) et inhibiteurs de la production de l'acide lysophosphatidique (lpa) pour traiter des maladies renales
AR095079A1 (es) 2013-03-12 2015-09-16 Hoffmann La Roche Derivados de octahidro-pirrolo[3,4-c]-pirrol y piridina-fenilo
PE20160845A1 (es) 2013-11-26 2016-09-10 Hoffmann La Roche Nuevo octahidro-ciclobuta[1,2-c;3,4-c']dipirrol-2-ilo
HUE046820T2 (hu) 2014-03-26 2020-03-30 Hoffmann La Roche Biciklusos vegyületek autotaxin (ATX) és lizofoszfatidsav (LPA) termelésgátlókként
EA032357B1 (ru) 2014-03-26 2019-05-31 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Конденсированные [1,4]диазепиновые соединения в качестве ингибиторов продукции аутотаксина (atx) и лизофосфатидиловой кислоты (lpa)
MA41898A (fr) 2015-04-10 2018-02-13 Hoffmann La Roche Dérivés de quinazolinone bicyclique
MX377277B (es) 2015-09-04 2025-03-07 Hoffmann La Roche Derivados de fenoximetilo.
BR112018006034A2 (pt) 2015-09-24 2018-10-09 Hoffmann La Roche compostos bicíclicos como inibidores de atx
RU2725138C2 (ru) 2015-09-24 2020-06-30 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Новые бициклические соединения в качестве двойных ингибиторов аутотаксина (atx)/карбоангидразы (ca)
MA42923A (fr) * 2015-09-24 2021-04-28 Hoffmann La Roche Composés bicycliques comme inhibiteurs mixtes de atx/ca
WO2017050732A1 (fr) 2015-09-24 2017-03-30 F. Hoffmann-La Roche Ag Composés bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs d'atx
KR20190129924A (ko) 2017-03-16 2019-11-20 에프. 호프만-라 로슈 아게 이중 오토탁신(atx)/탄산 무수화효소(ca) 억제제로서 유용한 헤테로환형 화합물
CN110382484B (zh) 2017-03-16 2022-12-06 豪夫迈·罗氏有限公司 新的作为atx抑制剂的二环化合物
ES2747768T3 (es) 2017-03-20 2020-03-11 Forma Therapeutics Inc Composiciones de pirrolopirrol como activadores de quinasa de piruvato (PKR)
WO2020061378A1 (fr) * 2018-09-19 2020-03-26 Forma Therapeutics, Inc. Traitement de la drépanocytose avec un composé activant la pyruvate kinase r
WO2020061255A1 (fr) * 2018-09-19 2020-03-26 Forma Therapeutics, Inc. Activation de la pyruvate kinase r
AU2019345053A1 (en) * 2018-09-19 2021-05-06 Forma Therapeutics, Inc. Inhibiting ubiquitin specific peptidase 9X
EP3852792A4 (fr) * 2018-09-19 2022-07-06 Forma Therapeutics, Inc. Inhibition de la peptidase 9x spécifique de l'ubiquitine
WO2020191022A1 (fr) * 2019-03-18 2020-09-24 Forma Therapeutics, Inc. Inhibition de la peptidase 9x spécifique de l'ubiquitine
US20220378756A1 (en) * 2019-09-19 2022-12-01 Forma Therapeutics, Inc. Activating pyruvate kinase r
WO2021055863A1 (fr) * 2019-09-19 2021-03-25 Forma Therapeutics, Inc. Compositions d'activation de la pyruvate kinase r (pkr)
AU2020355384B2 (en) * 2019-09-29 2025-12-18 Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. Crystalline form of capsid protein assembly inhibitor containing N hetero five-membered ring, and application thereof
US20230159538A1 (en) * 2020-04-01 2023-05-25 Global Blood Therapeutics, Inc. Pyrrolidine-pyrazoles as pyruvate kinase activators
US20220087983A1 (en) * 2020-09-18 2022-03-24 Forma Therapeutics, Inc. Activating pyruvate kinase r
US12128035B2 (en) 2021-03-19 2024-10-29 Novo Nordisk Health Care Ag Activating pyruvate kinase R
WO2023116774A1 (fr) 2021-12-21 2023-06-29 赛诺哈勃药业（成都）有限公司 Composé contenant une structure bis(azanylylidène) sulfonyle et son utilisation en médecine
JP2025536754A (ja) 2022-11-21 2025-11-07 ノヴォ・ノルディスク・ヘルス・ケア・アーゲー ピロロ［３，４－ｃ］ピロールの合成
CN115957219B (zh) * 2022-12-27 2024-04-19 北京大学 M2亚型丙酮酸激酶凝聚体的解聚剂在制备抗衰老药物中的应用
WO2024230586A1 (fr) * 2023-05-05 2024-11-14 赛诺哈勃药业（成都）有限公司 Nouvelle utilisation d'un composé contenant une structure de diazépine sulfonyle en tant qu'agoniste de pkm2
CN121175042A (zh) 2023-05-26 2025-12-19 赛诺哈勃药业（成都）有限公司 含二氮杂亚基磺酰结构化合物的药物组合物在治疗贫血相关疾病中的用途
WO2026008051A1 (fr) * 2024-07-05 2026-01-08 广东东阳光药业股份有限公司 Composés cycliques fusionnés hétérocycliques, compositions pharmaceutiques et utilisations associées

Family Cites Families (362)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK294579A (da) 1978-07-13 1980-01-14 Wellcome Found Antiprotozoelle oxadiazolderivater fremgangsmaade til deres fremstilling samt deres anvendelse
DE3173083D1 (en) 1980-03-22 1986-01-16 Fbc Ltd Pesticidal heterocyclic compounds, processes for preparing them, compositions containing them, and their use
US4602093A (en) 1984-02-08 1986-07-22 Merck & Co., Inc. Novel substituted imidazoles, their preparation and use
JPS61200544A (ja) 1985-03-04 1986-09-05 Toyo Ink Mfg Co Ltd 電子写真感光体
DE3600390A1 (de) 1986-01-09 1987-07-16 Hoechst Ag Diarylalkyl-substituierte alkylamine, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung sowie sie enthaltende arzneimittel
EP0264883A3 (fr) 1986-10-21 1990-04-04 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Dérivés de la pyridine substitués
JPS63165376A (ja) 1986-12-27 1988-07-08 Nippon Soda Co Ltd オキサ（チア）ジアゾ−ル誘導体その製造方法及び殺ダニ剤
JPH01108006A (ja) 1987-10-21 1989-04-25 Nagasaki Pref Gov 脆性材料の割断加工方法
JPH01110376A (ja) 1987-10-24 1989-04-27 Mizuno Corp 繊維強化プラスチックス製バットの製造方法
KR910001238B1 (ko) 1988-02-26 1991-02-26 재단법인 한국화학연구소 O-아실아미드옥심 유도체
EP0338372A3 (fr) 1988-04-22 1991-10-09 American Cyanamid Company Précurseurs de médicaments solubilisés
CA1340821C (fr) 1988-10-06 1999-11-16 Nobuyuki Fukazawa Composes heterocycliques, ainsi que des adjuvants de produits anti-cancereux les comprenant
US5180719A (en) 1988-10-24 1993-01-19 Norwich Eaton Pharmaceuticals, Inc. Antimicrobial quinolonyl lactam esters
GB8900382D0 (en) 1989-01-09 1989-03-08 Janssen Pharmaceutica Nv 2-aminopyrimidinone derivatives
DK0393607T3 (da) 1989-04-19 1996-03-18 Otsuka Pharma Co Ltd Phenylcarboxylsyrederivater med en heteroring
GB8908875D0 (en) 1989-04-19 1989-06-07 Ici Plc Fungicides
JPH0313040A (ja) 1989-06-09 1991-01-22 Sharp Corp コードレス電話機
KR910009330B1 (ko) 1989-10-23 1991-11-11 재단법인 한국화학연구소 항균작용을 갖는 퀴놀린계 화합물과 그의 제조방법
KR910009333B1 (ko) 1989-10-23 1991-11-11 재단법인 한국화학연구소 항균작용을 갖는 퀴놀린계 화합물과 그의 제조방법
KR910009331B1 (ko) 1989-10-23 1991-11-11 재단법인 한국화학연구소 디아자비시클로아민 화합물과 그의 제조방법
US5030631A (en) 1989-11-27 1991-07-09 Schering Corporation Tricylclic arylsulfonamides
US5747502A (en) 1989-12-13 1998-05-05 Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha Process for preparing benzo c!phenanthridinium derivatives, novel compounds prepared by said process, and antitumor agents
JP3036789B2 (ja) 1990-06-22 2000-04-24 三井化学株式会社 新規な複素環式化合物及び医薬組成物
FR2664592B1 (fr) 1990-07-10 1994-09-02 Adir Nouveaux derives de la piperidine, de la tetrahydropyridine et de la pyrrolidine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
US5262565A (en) 1990-11-16 1993-11-16 Eisai Co., Ltd. Naphthalene derivatives
JP2859451B2 (ja) 1991-01-11 1999-02-17 太平洋セメント株式会社 Ｎ−フルオロピリジニウム塩の製造方法
DE4121214A1 (de) 1991-06-27 1993-01-14 Bayer Ag 7-azaisoindolinyl-chinolon- und -naphthyridoncarbonsaeure-derivate
JP3038065B2 (ja) 1991-11-07 2000-05-08 太平洋セメント株式会社 Ｎ−フルオロピリジニウム塩の製造方法
JPH05196976A (ja) 1991-11-18 1993-08-06 Toshiba Corp 有機非線形光学材料
EP0619805B1 (fr) 1991-11-25 2000-03-15 Pfizer Inc. Derives de 5-(hetero- ou carbocyclylamino)-indole, leur preparation et leur utilisation comme 5-ht1 agonistes
DE69329106T2 (de) 1992-04-30 2001-03-22 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Oxazolidinderivat und sein pharmazeutisch verträgliches salz
DE4232418A1 (de) 1992-09-28 1994-03-31 Bayer Ag Verwendung von substituierten 1,2,4-Oxadiazolderivaten zur Bekämpfung von Endoparasiten, neue substituierte 1,2,4-Oxadiazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
US5262564A (en) 1992-10-30 1993-11-16 Octamer, Inc. Sulfinic acid adducts of organo nitroso compounds useful as retroviral inactivating agents anti-retroviral agents and anti-tumor agents
JP3130400B2 (ja) 1993-01-13 2001-01-31 信越化学工業株式会社 重合体スケール付着防止剤、及びそれを利用する重合体の製造方法
JPH07164400A (ja) 1993-12-15 1995-06-27 Nec Corp ガラス基板の切断装置
DE4401108A1 (de) 1994-01-17 1995-07-20 Bayer Ag 1,2,4-Oxadiazol-Derivate
US6878715B1 (en) 1994-02-18 2005-04-12 Cell Therapeutics, Inc. Therapeutic compounds for inhibiting interleukin-12 signals and method for using same
IT1274018B (it) 1994-02-23 1997-07-14 Riace Ets Derivati del 3,8-diazabiciclo(3.2.1.)ottano ad attivita' analgesica
FR2732964B1 (fr) 1995-04-14 1997-05-16 Adir Nouveaux amides tricycliques, leurs procedes de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
JP3830183B2 (ja) 1995-09-29 2006-10-04 東京応化工業株式会社 オキシムスルホネート化合物及びレジスト用酸発生剤
JP3275666B2 (ja) 1995-10-18 2002-04-15 トヨタ自動車株式会社 車輌の挙動制御装置
DE19608316C2 (de) 1996-02-22 2000-11-09 Ivoclar Ag Schaan Funktionalisierte bicyclische (Meth)acrylate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung ####
JP2001520685A (ja) 1997-02-28 2001-10-30 キャンデセント・テクノロジーズ・コーポレイション ポリカーボネート含有液体化学調合物及びポリカーボネートフィルムを形成するための方法
US6500885B1 (en) 1997-02-28 2002-12-31 Candescent Technologies Corporation Polycarbonate-containing liquid chemical formulation and methods for making and using polycarbonate film
IL132631A0 (en) 1997-05-03 2001-03-19 Smithkline Beecham Plc Tetrahydroisoquinoline derivatives as modulators of dopamine d3 receptors
JPH1110376A (ja) 1997-06-25 1999-01-19 Souei Tsusho Kk 割断加工方法
WO1999001442A1 (fr) 1997-07-02 1999-01-14 Zeneca Limited Derives de triazine et leur utilisation comme agents antibacteriens
GB9714383D0 (en) 1997-07-08 1997-09-10 Pfizer Ltd Improved process
US6100291A (en) 1998-03-16 2000-08-08 Allelix Biopharmaceuticals Inc. Pyrrolidine-indole compounds having 5-HT6 affinity
US6020525A (en) 1998-03-19 2000-02-01 Hoffmann-La Roche Inc. (2S,2'R,3'R)-2-(2,3-dicarboxyl-cyclopropyl)-glycine (DCG-1/4) and 3 H-DCG-1/4 and to process for the preparation thereof
US6214879B1 (en) 1998-03-24 2001-04-10 Virginia Commonwealth University Allosteric inhibitors of pyruvate kinase
EP1066035A4 (fr) 1998-03-26 2001-05-09 Dept Of The Army Composes aromatiques substitues pour le traitement d'infections resistant aux antibiotiques
DE19826671A1 (de) 1998-06-16 1999-12-23 Hoechst Schering Agrevo Gmbh 1,3-Oxazolin- und 1,3-Thiazolin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
FR2780057B1 (fr) 1998-06-18 2002-09-13 Sanofi Sa Phenoxypropanolamines, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant
AUPP466598A0 (en) 1998-07-14 1998-08-06 University Of Newcastle Research Associates Limited, The Product and process
TWI250152B (en) 1998-07-21 2006-03-01 Eisai Co Ltd N,N-substituted cyclic amine compounds used as calcium antagonizer
ES2255311T3 (es) 1998-10-08 2006-06-16 Smithkline Beecham Plc Derivados de tetrahidrobenzazepina utiles como moduladores de los receptores d3 de dopamina (agentes anti-psicoticos).
CA2366607A1 (fr) 1999-03-08 2000-09-14 Bayer Aktiengesellschaft Derives de la thiazolyluree et leur utilisation comme antiviraux
BR0012984A (pt) 1999-08-04 2002-07-16 Millennium Pharm Inc Método para tratar um estado associado com o mc4-r em um mamìfero, composto de ligação ao mc4-r, e, composição farmacêutica
DE60011207T2 (de) 1999-10-26 2005-06-23 Fuji Photo Film Co., Ltd., Minami-Ashigara Photothermographisches Material
DE19955824A1 (de) 1999-11-20 2001-06-13 Schott Spezialglas Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Schneiden eines Werkstückes aus sprödbrüchigem Werkstoff
DK1249233T3 (da) 1999-11-26 2008-11-17 Shionogi & Co NPYY5-antagonister
AU2525801A (en) 1999-12-17 2001-06-25 Sanofi-Synthelabo Phenoxypropanolamines, method for producing them and pharmaceutical compositionscontaining them
WO2001053288A1 (fr) 2000-01-20 2001-07-26 Eisai Co., Ltd. Nouveaux composes de piperidine et medicaments contenant ces composes
EP1257550B1 (fr) 2000-02-04 2005-11-16 Portola Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs des recepteurs d'adp des plaquettes
GB0004886D0 (en) 2000-03-01 2000-04-19 Astrazeneca Uk Ltd Chemical compounds
JP2001261653A (ja) 2000-03-17 2001-09-26 Sankio Chemical Co Ltd ピリジン誘導体の合成法
AU7866701A (en) 2000-05-08 2001-11-20 Shiv Kumar Agarwal Antibacterial chiral 8-(substituted piperidino)-benzo (i, j) quinolizines, processes, compositions and methods of treatment
US20020173524A1 (en) 2000-10-11 2002-11-21 Tularik Inc. Modulation of CCR4 function
JP4242643B2 (ja) 2000-10-26 2009-03-25 スミスクライン ビーチャム ピー エル シー ベンズオキサジノン誘導体、その製造および使用
CA2426952C (fr) 2000-11-02 2012-06-26 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Compositions renfermant des petites molecules destinees a se lier a hsp90
SE0100326D0 (sv) 2001-02-02 2001-02-02 Astrazeneca Ab New compounds
AUPR392301A0 (en) 2001-03-23 2001-04-26 University Of Newcastle Research Associates Limited, The Protein phosphatase inhibitors
EP1990422A1 (fr) 2001-05-23 2008-11-12 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. Pyruvate-kinase comme nouvelle molécule cible
DE10139416A1 (de) 2001-08-17 2003-03-06 Aventis Pharma Gmbh Aminoalkyl substituierte aromatische Bicyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
US7173032B2 (en) 2001-09-21 2007-02-06 Reddy Us Therapeutics, Inc. Methods and compositions of novel triazine compounds
JP4397691B2 (ja) 2001-10-30 2010-01-13 コンフォーマ・セラピューティクス・コーポレイション Ｈｓｐ９０阻害活性を有するプリン類似体
TWI329105B (en) 2002-02-01 2010-08-21 Rigel Pharmaceuticals Inc 2,4-pyrimidinediamine compounds and their uses
JP2005517026A (ja) 2002-02-06 2005-06-09 チバ　スペシャルティ　ケミカルズ　ホールディング　インコーポレーテッド スルホナート誘導体及び潜酸としてのその使用
US6995144B2 (en) 2002-03-14 2006-02-07 Eisai Co., Ltd. Nitrogen containing heterocyclic compounds and medicines containing the same
TW200409637A (en) 2002-06-26 2004-06-16 Glaxo Group Ltd Compounds
US20060105333A1 (en) 2002-07-10 2006-05-18 Oncotherapy Science, Inc. Method for diagnosis of intestinal-type gastric tumors
TW200403243A (en) 2002-07-18 2004-03-01 Wyeth Corp 1-Heterocyclylalkyl-3-sulfonylazaindole or-azaindazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands
US20060135508A1 (en) 2002-07-25 2006-06-22 Manuela Villa Bicyclo-pyrazoles active as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
AU2003244632A1 (en) 2002-07-25 2004-02-25 Pharmacia Italia S.P.A. Bicyclo-pyrazoles active as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
RS51752B (sr) 2002-07-29 2011-12-31 Rigel Pharmaceuticals Metode tretiranja i prevencije autoimunih oboljenja jedinjenjima 2,4-pirimidindiamina
AU2003258454A1 (en) 2002-09-06 2004-04-30 Schebo®Biotech Ag Compounds for modulating the glycolosis enzyme complex and/or transaminase complex
JP2004175674A (ja) 2002-11-25 2004-06-24 Toyo Ink Mfg Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子材料およびそれを使用した有機エレクトロルミネッセンス素子
EP1437145A1 (fr) 2003-01-07 2004-07-14 Schering AG Agents scintigraphiques améliorés pour l'imagerie des infections et inflammations
US7189723B2 (en) 2003-02-10 2007-03-13 Cgi Pharmaceuticals, Inc. Certain 8-heteroaryl-6-phenyl-imidazo[1,2-a]pyrazines as modulators of kinase activity
EP1608364A1 (fr) 2003-03-11 2005-12-28 Pharmacia Italia S.p.A. Derives de bicyclo-pyrazol ayant une action inhibitrice contre la kinase, procedes de preparation de ceux-ci et compositions pharmaceutiques les contenant
US7449464B2 (en) 2003-03-12 2008-11-11 Kudos Pharmaceuticals Limited Phthalazinone derivatives
DE10316081A1 (de) 2003-04-08 2004-10-21 Morphochem AG Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie Neue Verbindungen mit antibakterieller Aktivität
EP1615698B1 (fr) 2003-04-11 2010-09-29 High Point Pharmaceuticals, LLC Nouvelles amides substitues et leur utilisation pharmaceutique
WO2004104000A1 (fr) 2003-05-23 2004-12-02 Japan Tobacco Inc. Compose cyclique condense tricyclique et son utilisation medicale
CA2528572C (fr) 2003-06-10 2020-08-25 The Trustees Of Boston University Analyse de l'expression genetique des cellules epitheliales de voies aeriennes pour diagnostiquer un cancer du poumon
WO2005002577A1 (fr) 2003-07-03 2005-01-13 F. Hoffmann-La Roche Ag Antagonistes doubles des recepteurs nk1/nk3 pour traiter la schizophrenie
GB0317484D0 (en) 2003-07-25 2003-08-27 Pfizer Ltd Nicotinamide derivatives useful as pde4 inhibitors
CA2533897A1 (fr) 2003-07-30 2005-02-10 Xenon Pharmaceuticals Inc. Derives de pyridazine et utilisation de ceux-ci en tant qu'agents therapeutiques
US7605161B2 (en) 2003-07-30 2009-10-20 Xenon Pharmaceuticals Inc. Pyridyl derivatives and their use as therapeutic agents
GB0319150D0 (en) 2003-08-14 2003-09-17 Glaxo Group Ltd Novel compounds
BRPI0414313A (pt) 2003-09-11 2006-11-07 Kemia Inc inibidores de citocinas
KR20060070572A (ko) 2003-09-18 2006-06-23 콘포마 세러퓨틱스 코포레이션 Ｈｓｐ90-저해제로서의 신규 헤테로시클릭 화합물
DE10353910A1 (de) 2003-11-18 2005-06-09 Studiengesellschaft Kohle Mbh Verfahren zur Synthese optisch aktiver Piperidine
HRP20110428T1 (hr) 2003-12-18 2011-08-31 Tibotec Pharmaceuticals Ltd. Derivati piperidin-amino-benzimidazola kao inhibitori respiratorne sincitijalne virusne replikacije
MXPA06007110A (es) 2003-12-18 2006-08-23 Tibotec Pharm Ltd Derivados de los amino-bencimidazoles como inhibidores de la replicacion del virus sincitial respiratorio.
BRPI0417273A (pt) 2003-12-18 2007-03-27 Tibotec Pharm Ltd derivados de benzimidazola 5- ou 6-substituìdos como inibidores de replicação do vìrus sincical respiratório
PT1697343E (pt) 2003-12-18 2009-09-16 Tibotec Pharm Ltd Aminobenzimidazolos e benzimidazolos como inibidores da replicação do vírus sincicial respiratório
AR046959A1 (es) 2003-12-18 2006-01-04 Tibotec Pharm Ltd Morfolinilo que contiene bencimidazoles como inhibidores de la replicacion del virus sincitial respiratorio
US7422837B2 (en) 2004-02-16 2008-09-09 Fujifilm Corporation Photosensitive composition
US7435831B2 (en) 2004-03-03 2008-10-14 Chemocentryx, Inc. Bicyclic and bridged nitrogen heterocycles
WO2005084667A1 (fr) 2004-03-03 2005-09-15 Chemocentryx, Inc. Hétérocycles d'azote bicycliques et pontés
EP1725240A4 (fr) 2004-03-17 2009-03-25 Glaxo Group Ltd Antagonistes du recepteur d'acetylcholine muscarinique
US20070185148A1 (en) 2004-03-17 2007-08-09 Glaxo Group Limited M3 muscarinic acetylchoine receptor antagonists
US7335770B2 (en) 2004-03-24 2008-02-26 Reddy U5 Therapeutics, Inc. Triazine compounds and their analogs, compositions, and methods
TWI391387B (zh) 2004-05-12 2013-04-01 Eisai R&D Man Co Ltd 具有哌啶環之吲哚衍生物
ATE488766T1 (de) 2004-06-21 2010-12-15 Progenra Inc Diagnostik und screening-methode und kit in verbindung mit proteolytischer aktivität
AU2005265148B2 (en) 2004-06-21 2011-01-20 Merck Sharp & Dohme Corp. Aminocyclohexanes as dipeptidyl peptidase-IV inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
DE102004039789A1 (de) 2004-08-16 2006-03-02 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Arylsubstituierte polycyclische Amine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
EP2389941A1 (fr) 2004-08-18 2011-11-30 Elixir Pharmaceuticals, Inc. Secrétagogues à hormones de croissance
DE102004041163A1 (de) 2004-08-25 2006-03-02 Morphochem Aktiengesellschaft für kombinatorische Chemie Neue Verbindungen mit antibakterieller Aktivität
EP1804799B1 (fr) 2004-09-20 2013-08-21 Xenon Pharmaceuticals Inc. Dérivés hétérocycliques et leur utilisation en tant qu'agents thérapeutiques
EP1830837B1 (fr) 2004-09-20 2013-09-04 Xenon Pharmaceuticals Inc. Derives heterocycliques pour le traitement de maladies induites par des enzymes stearoyl-coadesaturases
ATE466857T1 (de) 2004-10-05 2010-05-15 Actelion Pharmaceuticals Ltd Neue piperidin-antibiotika
EP1833480A2 (fr) 2004-11-30 2007-09-19 Artesian Therapeutics, Inc. Composes cardiotoniques dotes d'une activite inhibitrice dirigee contre les recepteurs beta-adrenergiques et la phosphodiesterase
US7968574B2 (en) 2004-12-28 2011-06-28 Kinex Pharmaceuticals, Llc Biaryl compositions and methods for modulating a kinase cascade
WO2006084030A2 (fr) 2005-02-01 2006-08-10 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Petites molecules inhibitrices du hsp90
GT200600046A (es) 2005-02-09 2006-09-25 Terapia de combinacion
NZ588960A (en) 2005-02-25 2012-06-29 Serenex Inc Tetrahydroindolone and tetrahydroindazolone derivatives
WO2006099884A1 (fr) 2005-03-24 2006-09-28 Actelion Percurex Ag Antibiotiques beta-aminoalcools
CA2602146A1 (fr) 2005-04-07 2006-10-19 Merck & Co., Inc. Inhibiteurs de kinesine mitotique
GB0510204D0 (en) 2005-05-19 2005-06-22 Chroma Therapeutics Ltd Enzyme inhibitors
WO2006130469A1 (fr) 2005-05-27 2006-12-07 Oregon Health & Science University Stimulation de la croissance des neurites au moyen de molecules de petite taille
US8329694B2 (en) 2005-06-24 2012-12-11 Toyama Chemical Co., Ltd. Quinoxalinones as antibacterial composition
GB0514018D0 (en) 2005-07-07 2005-08-17 Ionix Pharmaceuticals Ltd Chemical compounds
EP1904479A2 (fr) 2005-07-11 2008-04-02 Sanofi-Aventis Nouveaux derives de 2,4-dianilinopyrimidines, leur preparation, a titre de medicaments, compositions pharmaceutiques et notamment comme inhibiteurs de ikk
CA2617557A1 (fr) 2005-08-04 2007-02-15 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Derives de benzimidazole en tant que modulateur du sirtuin
BRPI0617376A2 (pt) 2005-10-13 2011-07-26 Morphochem Ag derivados de 5-quinolina tendo uma atividade antibacteriana
GB0600967D0 (en) 2006-01-18 2006-03-01 Imp Innovations Ltd Methods
CA2636757A1 (fr) 2006-01-25 2007-08-02 Tesfaye Biftu Aminocyclohexanes utiles en tant qu'inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-iv pour traiter ou prevenir le diabete
AU2007211508B2 (en) 2006-02-03 2012-08-23 Nicox Science Ireland Use of nitrooxyderivative of drug for the treatment of muscular dystrophies
AU2007218053B2 (en) 2006-02-15 2010-05-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Aminotetrahydropyrans as dipeptidyl peptidase-IV inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
AU2007217040A1 (en) 2006-02-17 2007-08-30 Memory Pharmaceuticals Corporation Compounds having 5-HT6 receptor affinity
JP2007246885A (ja) 2006-02-20 2007-09-27 Toyo Ink Mfg Co Ltd 光機能材料
TW200806669A (en) 2006-03-28 2008-02-01 Merck & Co Inc Aminotetrahydropyrans as dipeptidyl peptidase-IV inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
US8008287B2 (en) 2006-05-16 2011-08-30 Gilead Sciences, Inc. Integrase inhibitors
US7812027B2 (en) 2006-05-16 2010-10-12 Merck Sharp & Dohme Corp. Substitued [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazines as dipeptidyl peptidase-IV inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
CN101448844B (zh) 2006-05-18 2012-07-25 霍夫曼-拉罗奇有限公司 作为腺苷a2b受体拮抗剂的噻唑并嘧啶/吡啶脲衍生物
US20100029575A1 (en) 2006-05-26 2010-02-04 Jean-Louis Junien N-Oxides of Kappa Receptor Peptides
GB0610680D0 (en) 2006-05-31 2006-07-12 Istituto Di Ricerche D Biolog Therapeutic compounds
JP2007328090A (ja) 2006-06-07 2007-12-20 Fujifilm Corp 感光性組成物、感光性フィルム、パターン形成方法、及びプリント基板
AU2007269144B2 (en) 2006-06-30 2013-05-16 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Treatment of neurodegenerative diseases through inhibition of HSP90
JP2008031064A (ja) 2006-07-27 2008-02-14 Astellas Pharma Inc ジアシルピペラジン誘導体
WO2008094203A2 (fr) 2006-08-03 2008-08-07 Microbiotix, Inc. Promédicaments à base d'esters polaires de composés antibactériens hétérocycliques hybrides et leurs sels
AU2007281911B2 (en) 2006-08-04 2014-02-06 Beth Israel Deaconess Medical Center Inhibitors of pyruvate kinase and methods of treating disease
JP2008063256A (ja) 2006-09-06 2008-03-21 Astellas Pharma Inc β‐アミノ酸誘導体
WO2008032905A1 (fr) 2006-09-13 2008-03-20 Hurim Biocell Co., Ltd. Gènes impliqués dans la différenciation de lignées de cellules souches humaines, et puces à adn contenant ces gènes
US7875603B2 (en) 2006-09-21 2011-01-25 Nova Southeastern University Specific inhibitors for vascular endothelial growth factor receptors
TWI404532B (zh) 2006-11-02 2013-08-11 Targacept Inc 菸鹼乙醯膽鹼受體亞型選擇性之二氮雜雙環烷類醯胺
JP5244810B2 (ja) 2006-11-10 2013-07-24 カラ セラピューティクス インコーポレイテッド 合成ペプチドアミド
FR2910298A1 (fr) 2006-12-20 2008-06-27 Oreal Composition tinctoriale contenant une silicone reactive, un colorant fluorescent ou azurant optique, procede de coloration utilisant la composition
MY165570A (en) 2006-12-28 2018-04-05 Abbvie Inc Inhibitors of poly (adp-ribose) polymerase
US8466150B2 (en) 2006-12-28 2013-06-18 Abbott Laboratories Inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase
CN101679347B (zh) 2007-03-20 2014-10-22 柯瑞斯公司 作为hsp90抑制剂的稠和的氨基吡啶
WO2008120003A1 (fr) 2007-04-03 2008-10-09 Astrazeneca Ab Pipéridines substituées destinées à être utilisées dans le traitement d'infections bactériennes
DE502008001903D1 (de) 2007-04-27 2011-01-05 Sanofi Aventis 2 -heteroaryl- pyrrolo ä3, 4-cüpyrrol- derivate und deren verwendung als scd inhibitoren
WO2008139585A1 (fr) 2007-05-10 2008-11-20 Toray Engineering Co., Ltd. Mécanisme pour provoquer une fissure précoce
WO2009001126A1 (fr) 2007-06-27 2008-12-31 Astrazeneca Ab Dérivés de pipéridine substitués et leur utilisation comme agents antibactériens
FR2918061B1 (fr) 2007-06-28 2010-10-22 Sanofi Aventis Derives de 6-cycloamino-3-(pyridin-4-yl)imidazo°1,2-b!- pyridazine,leur preparation et leur application en therapeutique.
US20090023727A1 (en) 2007-07-05 2009-01-22 Muhammad Hashim Javaid Phthalazinone derivatives
FR2918986B1 (fr) 2007-07-19 2009-09-04 Sanofi Aventis Sa Derives de 6-cycloamino-3-(pyridazin-4-yl)imidazo[1,2-b]- pyridazine, leur preparation et leur application en therapeutique
EP2019318A1 (fr) 2007-07-27 2009-01-28 Erasmus University Medical Center Rotterdam Marqueurs de protéines pour événements cardio-vasculaires
US8552050B2 (en) 2007-08-16 2013-10-08 Beth Israel Deaconess Medical Center Activators of pyruvate kinase M2 and methods of treating disease
WO2009025784A1 (fr) 2007-08-21 2009-02-26 Merck & Co., Inc. Composés hétérocycliques en tant qu'inhibiteurs de dipeptidylpeptidase-iv pour le traitement ou la prévention des diabètes
EP2220073B1 (fr) 2007-11-15 2014-09-03 MSD Italia S.r.l. Derivés de pyridazinone inhibiteurs de la parp
US20090291921A1 (en) 2007-11-20 2009-11-26 Gilead Sciences, Inc. Integrase inhibitors
TW200938203A (en) 2007-12-17 2009-09-16 Intervet Int Bv Anthelmintic agents and their use
JP5258280B2 (ja) 2007-12-18 2013-08-07 富士フイルム株式会社 顔料分散組成物、感光性樹脂組成物、カラーフィルタおよびその製造方法
US8642660B2 (en) 2007-12-21 2014-02-04 The University Of Rochester Method for altering the lifespan of eukaryotic organisms
FR2926555B1 (fr) 2008-01-22 2010-02-19 Sanofi Aventis Derives bicycliques de carboxamides azabicycliques, leur preparation et leur application en therapeutique
UY31603A1 (es) 2008-01-23 2009-08-31 Derivados de ftalazinona
DE102008010661A1 (de) 2008-02-22 2009-09-03 Dr. Felix Jäger und Dr. Stefan Drinkuth Laborgemeinschaft OHG Verfahren zur Herstellung von Pyridin-2-Boronsäure und Derivaten davon
JP2009212473A (ja) 2008-03-06 2009-09-17 Fujifilm Corp 金属用研磨液、及び化学的機械的研磨方法
WO2009121623A2 (fr) 2008-04-04 2009-10-08 Summit Corporation Plc Composés de traitement d'une dystrophie musculaire
CA2723233C (fr) 2008-05-08 2017-06-13 Nova Southeastern University Inhibiteurs specifiques des recepteurs du facteur de croissance de l'endothelium vasculaire
GB0811304D0 (en) 2008-06-19 2008-07-30 Ucb Pharma Sa Therapeutic agents
US20100022581A1 (en) 2008-07-02 2010-01-28 Memory Pharmaceuticals Corporation Pyrrolidine-substituted azaindole compounds having 5-ht6 receptor affinity
EP2334680A2 (fr) 2008-08-20 2011-06-22 Sequoia Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs de la protéase du vhc
WO2010028179A1 (fr) 2008-09-03 2010-03-11 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Composés hétérocycliques comme modulateurs de gata
WO2010028761A1 (fr) 2008-09-09 2010-03-18 Sanofi-Aventis Dérivés de 2-hétéro-aryl-pyrrolo[3, 4-c]pyrrol et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de scd
AU2009303335B2 (en) * 2008-10-09 2016-05-19 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Activators of human pyruvate kinase
JO2870B1 (en) 2008-11-13 2015-03-15 ميرك شارب اند دوهم كورب Amino Tetra Hydro Pirans as Inhibitors of Peptide Dipeptide IV for the Treatment or Prevention of Diabetes
EP2367830A1 (fr) 2008-11-21 2011-09-28 Pfizer Inc. 1-oxa-8-azaspiro [4, 5] décane-8-carboxamides en tant qu'inhibiteurs de faah
TW201038569A (en) 2009-02-16 2010-11-01 Abbott Gmbh & Co Kg Heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy
JP2010192782A (ja) 2009-02-20 2010-09-02 Toyo Ink Mfg Co Ltd 光電変換素子用材料及び光電変換素子
US8143244B2 (en) 2009-02-26 2012-03-27 Bristol-Myers Squibb Company Cyclopropyl fused indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors
JP6067226B2 (ja) 2009-03-13 2017-01-25 アジオス ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 細胞増殖関連疾患のための方法および組成物
TW201041868A (en) 2009-03-20 2010-12-01 Intervet Int Bv Anthelmintic agents and their use
WO2010108268A1 (fr) 2009-03-23 2010-09-30 Merck Frosst Canada Ltd. Composés hétérocycliques inhibiteurs de la stéaroyl-coenzyme a delta-9 désaturase
AU2010234526B2 (en) 2009-04-06 2016-07-21 Agios Pharmaceuticals, Inc. Pyruvate kinase M2 modulators, therapeutic compositions and related methods of use
WO2010129596A1 (fr) 2009-05-04 2010-11-11 Agios Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteurs de la pkm2 destinés à être utilisés dans le traitement du cancer
NZ596137A (en) 2009-05-14 2013-08-30 Janssen Pharmaceutica Nv Compounds with two fused bicyclic heteroaryl moieties as modulators of leukotriene a4 hydrolase
JP2012527474A (ja) 2009-05-22 2012-11-08 エクセリクシス， インク． 増殖性疾患に対するベンゾキサゼピンベースのｐｉ３ｋ／ｍｔ０ｒ阻害剤
US8377639B2 (en) 2009-06-26 2013-02-19 University Of Massachusetts Compounds for modulating RNA binding proteins and uses therefor
EP2448581B1 (fr) 2009-06-29 2016-12-07 Agios Pharmaceuticals, Inc. Compositions thérapeutiques et procédés d'utilisation associés
JP5856052B2 (ja) 2009-06-29 2016-02-09 アジオス ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 治療化合物および組成物
WO2012174126A1 (fr) 2011-06-13 2012-12-20 Universyty Of Medicine And Dentistry Of New Jesey Procédé d'inhibition de la dégradation des arnm induite par des codons d'arrêt
NZ713361A (en) 2009-08-17 2017-06-30 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Heat shock protein binding compounds, compositions, and methods for making and using same
EP2470021B1 (fr) 2009-08-27 2014-10-22 Merck Sharp & Dohme Corp. Nouveaux agonistes de récepteurs adrénergiques bêta 3 dérivés de pyrrolidine
WO2011037793A1 (fr) 2009-09-25 2011-03-31 Merck Sharp & Dohme Corp. Aminopipéridines substituées utilisées en tant qu'inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-iv dans le cadre du traitement du diabète
WO2011044377A2 (fr) 2009-10-09 2011-04-14 Cell Point, Llc Conjugués chélate-ligand de ciblage pour l'imagerie cardiovasculaire
CA2793836C (fr) 2009-10-21 2020-03-24 Agios Pharmaceuticals, Inc. Procedes et compositions pour troubles associes a la proliferation cellulaire
CA2793835C (fr) 2009-10-21 2021-07-20 Agios Pharmaceuticals, Inc. Procedes et compositions pour des troubles relatifs
US8946197B2 (en) 2009-11-16 2015-02-03 Chdi Foundation, Inc. Transglutaminase TG2 inhibitors, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
CN102666838B (zh) 2009-11-18 2018-04-10 麦兰特公司 用于高效产生化学品的工程化微生物
WO2011103256A1 (fr) 2010-02-22 2011-08-25 Merck Sharp & Dohme Corp. Aminotétrahydrothiopyranes substitués et dérivés de ceux-ci utilisés en tant qu'inhibiteurs de la dipeptidylpeptidase-iv dans le cadre du traitement du diabète
KR20110096442A (ko) 2010-02-22 2011-08-30 주식회사 이엔에프테크놀로지 칼라필터용 착색 감광성 수지 조성물
CN101812063B (zh) 2010-03-18 2012-04-25 中国医学科学院医药生物技术研究所 α-萘磺酰胺基五元杂环类化合物及其抑瘤活性
US9018227B2 (en) 2010-03-19 2015-04-28 Indiana State University Nicotinic acetylcholine receptor agonists
UY33288A (es) 2010-03-25 2011-10-31 Glaxosmithkline Llc Derivados de indolina inhibidores de la proteina quinasa r del reticulo endoplasmatico
EP2563761A1 (fr) 2010-04-29 2013-03-06 The U.S.A. As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Activateurs de la pyruvate kinase humaine
EP2571876B1 (fr) 2010-05-21 2016-09-07 Merck Sharp & Dohme Corp. Composés hétérocycliques substitués à sept chaînons en tant qu'inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase iv pour le traitement du diabète
JP2011246649A (ja) 2010-05-28 2011-12-08 Mitsubishi Chemicals Corp 顔料分散液、着色樹脂組成物、カラーフィルタ、並びに液晶表示装置及び有機ｅｌディスプレイ
CA2803842C (fr) 2010-06-30 2020-01-07 Fujifilm Corporation Derive de nicotinamide ou de sel associe comme inhibiteurs de syk
EP2593433B1 (fr) 2010-07-12 2014-11-26 Pfizer Limited N-sulfonylbenzamides comme inhibiteurs des canaux sodiques voltage-dépendan
EP2593432B1 (fr) 2010-07-12 2014-10-22 Pfizer Limited Dérivés de n-sulfonylbenzamide utiles comme inhibiteurs du canal sodique voltage-dépendant
WO2012007868A2 (fr) 2010-07-12 2012-01-19 Pfizer Limited Composés chimiques
CN102372716A (zh) 2010-08-09 2012-03-14 江苏恒瑞医药股份有限公司 酞嗪酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
CN102372706A (zh) 2010-08-09 2012-03-14 江苏恒瑞医药股份有限公司 酞嗪酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
WO2012056319A1 (fr) 2010-10-27 2012-05-03 Dynamix Pharmaceuticals Ltd. Sulfonamides pour la modulation de pkm2
WO2012068096A2 (fr) 2010-11-15 2012-05-24 Exelixis, Inc. Benzoxazépines en tant qu'inhibiteurs de pi3k/mtor et leurs méthodes d'utilisation et de fabrication
US20120134979A1 (en) 2010-11-22 2012-05-31 Yang Xia Methods and compositions for the treatment of sickle cell disease
US20140107100A1 (en) 2010-11-24 2014-04-17 Exelixis, Inc. Benzoxazepines as Inhibitors of PI3K/mTOR and Methods of Their Use and Manufacture
EP2646428B1 (fr) 2010-12-02 2016-06-01 Shanghai De Novo Pharmatech Co Ltd. Dérivés hétérocycliques, leurs procédés de préparation et leurs utilisations médicales
CA2818903C (fr) 2010-12-14 2021-03-23 Electrophoretics Limited 5-(1,3-benzoxazol-2-yl)-4-(pyridine-4-yl)pyrimidine-2-amine et son utilisation comme inhibiteur de caseine kinase 1 delta
US9221792B2 (en) 2010-12-17 2015-12-29 Agios Pharmaceuticals, Inc N-(4-(azetidine-1-carbonyl) phenyl)-(hetero-) arylsulfonamide derivatives as pyruvate kinase M2 (PMK2) modulators
CA2822432C (fr) 2010-12-21 2019-09-24 Agios Pharmaceuticals, Inc. Activateurs bicycliques de pkm2
TWI549947B (zh) 2010-12-29 2016-09-21 阿吉歐斯製藥公司 治療化合物及組成物
CA2823621C (fr) 2010-12-30 2023-04-25 Foundation Medicine, Inc. Optimisation d'analyse multigenique d'echantillons de tumeur
AR093183A1 (es) 2010-12-31 2015-05-27 Anthrogenesis Corp Aumento de la potencia de celulas madre de placenta usando moleculas de arn moduladoras
JP2012188474A (ja) 2011-03-09 2012-10-04 Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd 顔料分散剤、それを用いた顔料組成物、着色組成物およびカラーフィルタ
JP2012188475A (ja) 2011-03-09 2012-10-04 Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd 顔料分散剤、それを用いた顔料組成物、着色組成物およびカラーフィルタ
CN102206217A (zh) 2011-03-17 2011-10-05 盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司 杂环化合物作为二肽基肽酶抑制剂用于治疗或预防糖尿病
WO2012139010A1 (fr) 2011-04-08 2012-10-11 University Of Kansas Inhibiteurs de grp94
WO2012151448A1 (fr) 2011-05-03 2012-11-08 Agios Pharmaceuticals, Inc. Activateurs de la pyruvate kinase destinés à être utilisés en thérapie
US9181231B2 (en) 2011-05-03 2015-11-10 Agios Pharmaceuticals, Inc Pyruvate kinase activators for use for increasing lifetime of the red blood cells and treating anemia
PH12017501176B1 (en) 2011-05-03 2023-03-08 Agios Pharmaceuticals Inc Pyruvate kinase activators for use in therapy
CN103608016A (zh) * 2011-05-03 2014-02-26 安吉奥斯医药品有限公司 丙酮酸激酶激活剂在治疗中的用途
ES2829374T3 (es) * 2011-05-03 2021-05-31 Agios Pharmaceuticals Inc Uso de activadores de piruvato quinasa para aumentar la vida útil de los glóbulos rojos de la sangre y tratar la anemia
GB201108825D0 (en) 2011-05-25 2011-07-06 Univ Dundee Morpholino compounds, uses and methods
US20120302609A1 (en) 2011-05-25 2012-11-29 Dynamix Pharmaceuticals Ltd. Pyrazolines for the Modulation of PKM2
RU2472794C1 (ru) * 2011-05-25 2013-01-20 Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Астраханский государственный технический университет (ФГОУ ВПО АГТУ) Новые бициклические производные пирролидинов, обладающие антиоксидантной активностью, и способ их получения
RU2014102764A (ru) 2011-06-29 2015-08-10 Мерк Шарп И Доум Корп. Способ получения хиральных ингибиторов дипептидилпептидазы iv
JP6054389B2 (ja) 2011-07-08 2016-12-27 スローン − ケタリング・インスティテュート・フォー・キャンサー・リサーチ 標識されたｈｓｐ９０阻害剤の使用
JO3611B1 (ar) 2011-08-10 2020-08-27 Janssen Sciences Ireland Uc سايكلو بنتا (سي (بيرول 4,3 ثاني هيدرو 1 hمستبدله [8,1] نافثيريدينونات مضادة للجراثيم
CN102952139B (zh) 2011-08-30 2016-08-10 上海药明康德新药开发有限公司 反式-3a-氟吡咯烷[3,4-C]并环化合物及其制备方法
WO2013038390A1 (fr) 2011-09-16 2013-03-21 Novartis Ag Hétérocyclyle carboxamides n-substitués
WO2013056153A1 (fr) 2011-10-13 2013-04-18 Kung Charles Activateurs de pyruvate kinase m2 et méthodes de traitement d'une maladie
JP5468056B2 (ja) 2011-12-15 2014-04-09 富士フイルム株式会社 電気泳動組成物、マイクロカプセル、及び、電気泳動表示素子
AP2014007805A0 (en) 2011-12-28 2014-07-31 Cytokinetics Inc The Regents Of The University Of California Substituted benzaldehyde compounds and methods fortheir use in increasing tissue oxygenation
WO2013102145A1 (fr) 2011-12-28 2013-07-04 Global Blood Therapeutics, Inc. Composés d'aldéhydes hétéroaryles substitués et leurs procédés d'utilisation dans l'accroissement de l'oxygénation tissulaire
US20150291514A1 (en) 2012-01-04 2015-10-15 Pfizer Limted N-Aminosulfonyl Benzamides
JP2015083542A (ja) 2012-02-08 2015-04-30 大日本住友製薬株式会社 ３位置換プロリン誘導体
JP5895583B2 (ja) 2012-02-21 2016-03-30 コニカミノルタ株式会社 有機エレクトロルミネッセンス素子、照明装置および表示装置ならびに有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法
EP3321257A1 (fr) 2012-02-23 2018-05-16 Vanderbilt University Analogues de 5-aminothiéno[2,3-c]pyridazine-6-carboxamide substitués en tant que modulateurs allostériques positifs du récepteur muscarinique de l'acétylcholine m4
SG10201701894SA (en) 2012-03-02 2017-05-30 Genentech Inc Amido-Benzyl Sulfone and Sulfoxide Derivatives
EP2836482B1 (fr) 2012-04-10 2019-12-25 The Regents of The University of California Compositions et méthodes pour le traitement du cancer
AR091112A1 (es) 2012-05-22 2015-01-14 Genentech Inc Benzamidas n-sustituidas como inhibidores de los canales de sodio nav1.7
US20150150935A1 (en) 2012-06-05 2015-06-04 Cara Therapeutics, Inc. Peripheral kappa receptor agonists for reducing pain and inflammation
BR112015000187A2 (pt) 2012-07-06 2017-06-27 Genentech Inc benzamidas substituídas com n e métodos de uso das mesmas
JP6220786B2 (ja) 2012-07-19 2017-10-25 大日本住友製薬株式会社 １−（シクロアルキルカルボニル）プロリン誘導体
CN103570722A (zh) 2012-07-19 2014-02-12 中国科学院上海药物研究所 稠环哒嗪酮类化合物及其制备方法和用途
WO2014018355A1 (fr) 2012-07-23 2014-01-30 Merck Sharp & Dohme Corp. Traitement du diabète par administration d'inhibiteurs de dipeptidyl peptidase-iv
CN104981466B (zh) 2012-08-10 2019-06-14 爱尔兰詹森科学公司 抗细菌化合物
AR092211A1 (es) 2012-09-24 2015-04-08 Merck Patent Ges Mit Beschränkter Haftung Derivados de hidropirrolopirrol
CA2878442A1 (fr) 2012-09-25 2014-04-03 F. Hoffmann-La Roche Ag Derives du hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole et composes similaires en tantqu'inhibiteurs de l'autotaxine (atx) et inhibiteurs de la production de l'acide lysophosphatidique (lpa) pour traiter des maladies renales
EP2909181B1 (fr) 2012-10-16 2017-08-09 Tolero Pharmaceuticals, Inc. Modulateurs de pkm2 et procédés pour les utiliser
TWI500613B (zh) * 2012-10-17 2015-09-21 Cadila Healthcare Ltd 新穎之雜環化合物
NZ707778A (en) 2012-11-08 2019-03-29 Agios Pharmaceuticals Inc Therapeutic compounds and compositions and their use as pkm2 modulators
US9221794B2 (en) 2012-12-21 2015-12-29 Epizyme, Inc. PRMT5 inhibitors and uses thereof
DK2938598T3 (en) 2012-12-31 2017-02-13 Cadila Healthcare Ltd Substituted phthalazine-1 (2H) -one derivatives as selective inhibitors of poly (adp-ribose) polymerase-1
WO2014118634A1 (fr) 2013-01-31 2014-08-07 Eustache Paramithiotis Biomarqueurs du diabète de type 2 et utilisations associées
CN105339507A (zh) 2013-02-21 2016-02-17 托马生物科学公司 用于核酸分析的方法、组合物和试剂盒
AR095079A1 (es) 2013-03-12 2015-09-16 Hoffmann La Roche Derivados de octahidro-pirrolo[3,4-c]-pirrol y piridina-fenilo
US9604999B2 (en) 2013-03-15 2017-03-28 Global Blood Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
MY180206A (en) 2013-03-15 2020-11-25 Global Blood Therapeutics Inc Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
US9458139B2 (en) 2013-03-15 2016-10-04 Global Blood Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
US8952171B2 (en) 2013-03-15 2015-02-10 Global Blood Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
EP2972394A4 (fr) 2013-03-15 2016-11-02 Sloan Kettering Inst Cancer Imagerie cardiaque à ciblage hsp90 et traitement associé
US20140274961A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Global Blood Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
US9802900B2 (en) 2013-03-15 2017-10-31 Global Blood Therapeutics, Inc. Bicyclic heteroaryl compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
US9422279B2 (en) 2013-03-15 2016-08-23 Global Blood Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
WO2014139144A1 (fr) 2013-03-15 2014-09-18 Agios Pharmaceuticals, Inc. Composés et compositions thérapeutiques
US10266551B2 (en) 2013-03-15 2019-04-23 Global Blood Therapeutics, Inc. Compounds and uses thereof for the modulation of hemoglobin
JP6473133B2 (ja) 2013-03-15 2019-02-20 アラクセス ファーマ エルエルシー Ｋｒａｓｇ１２ｃの共有結合性阻害剤
US10100043B2 (en) 2013-03-15 2018-10-16 Global Blood Therapeutics, Inc. Substituted aldehyde compounds and methods for their use in increasing tissue oxygenation
WO2014172638A2 (fr) 2013-04-18 2014-10-23 Brandeis University Inhibiteurs de protéases de désubiquitination
CN107417616A (zh) 2013-05-01 2017-12-01 中央研究院 治疗β‑地中海贫血和镰状细胞病的方法和组合物
KR102084185B1 (ko) 2013-08-29 2020-03-04 주식회사 대웅제약 테트라히드로사이클로펜타피롤 유도체 및 이의 제조방법
US9893299B2 (en) 2013-09-11 2018-02-13 Merck Patent Gmbh Heterocyclic compounds
JP6537500B2 (ja) 2013-09-20 2019-07-03 ビオマリン プハルマセウトイカル インコーポレイテッド 疾患治療用のグルコシルセラミドシンターゼ阻害剤
WO2015048336A2 (fr) 2013-09-25 2015-04-02 Institute For Systems Biology Marqueurs de sclérose latérale amyotrophique (sla) et de la maladie d'alzheimer présymptomatique (psad)
WO2015051230A1 (fr) 2013-10-04 2015-04-09 Drexel University Nouvelles compositions utiles pour inhiber une infection vih-1 et leurs procédés d'utilisation
EP3055310B1 (fr) 2013-10-10 2021-03-31 The Regents of The University of Michigan Inhibiteurs de déubiquitinase et méthodes d'utilisation de ceux-ci
EA202092627A1 (ru) 2013-11-18 2021-09-30 Глобал Блад Терапьютикс, Инк. Соединения и их применения для модуляции гемоглобина
EA201691085A1 (ru) 2013-11-27 2017-02-28 Дженентек, Инк. Замещенные бензамиды и способы их применения
EP3083995A2 (fr) 2013-12-17 2016-10-26 Stichting Het Nederlands Kanker Instituut- Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis Moyens et procédés de typage d'une patiente atteinte d'un cancer du sein et assignation d'un thérapie basée sur ce typage
WO2015116061A1 (fr) 2014-01-29 2015-08-06 Global Blood Therapeutics, Inc. Produits d'addition 1:1 d'hémoglobine s
US9248199B2 (en) 2014-01-29 2016-02-02 Global Blood Therapeutics, Inc. 1:1 adducts of sickle hemoglobin
CN106573940B (zh) 2014-02-28 2019-10-25 康宁公司 二酮吡咯并吡咯半导性材料及其制法与用途
HUE046820T2 (hu) 2014-03-26 2020-03-30 Hoffmann La Roche Biciklusos vegyületek autotaxin (ATX) és lizofoszfatidsav (LPA) termelésgátlókként
CN105037367A (zh) 2014-04-18 2015-11-11 四川海思科制药有限公司 氨基六元环类衍生物及其在医药上的应用
CN105085528A (zh) 2014-05-15 2015-11-25 成都贝斯凯瑞生物科技有限公司 作为二肽基肽酶-iv抑制剂的氨基四氢吡喃衍生物
US10665323B2 (en) 2014-05-28 2020-05-26 Roland Grafstrom In vitro toxicogenomics for toxicity prediction using probabilistic component modeling and a compound-induced transcriptional response pattern
MY181641A (en) 2014-06-17 2020-12-30 Sichuan Haisco Pharmaceutical Co Ltd Amino pyran ring derivative and composition and use thereof
CN105294694B (zh) 2014-06-18 2019-01-04 四川海思科制药有限公司 氨基六元环类衍生物及其在医药上的应用
AU2015286634A1 (en) 2014-07-11 2017-01-19 Intervet Inc. Use of anthelmintic agents against Dirofilaria immitis
WO2016005577A1 (fr) 2014-07-11 2016-01-14 Intervet International B.V. Utilisation d'agents anthelmintiques contre dirofilaria immitis
WO2016014522A1 (fr) 2014-07-21 2016-01-28 Brandeis University Inhibiteurs de protéases de désubiquitination
US9862725B2 (en) 2014-07-21 2018-01-09 Merck Sharp & Dohme Corp. Process for preparing chiral dipeptidyl peptidase-IV inhibitors
WO2016022656A1 (fr) 2014-08-05 2016-02-11 Wayne State University Compositions et méthodes pour le traitement de la drépanocytose
KR101837565B1 (ko) 2014-08-06 2018-03-12 삼성에스디아이 주식회사 유기 화합물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치
US20170283440A1 (en) 2014-09-17 2017-10-05 Epizyme, Inc. Carm1 inhibitors and uses thereof
EP3194975A4 (fr) 2014-09-17 2018-05-02 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Imagerie et thérapie d'une inflammation et d'une infection ciblant hsp90
EP3193608A4 (fr) 2014-09-17 2018-05-02 Epizyme, Inc. Inhibiteurs de carm1 et leurs utilisations
WO2016046837A1 (fr) 2014-09-22 2016-03-31 Cadila Healthcare Limited Procédé amélioré de préparation de composés pyrrolo[3,4-c]pyrroles et d'intermédiaires de ces composés
KR102496025B1 (ko) 2014-09-22 2023-02-03 고쿠리츠켄큐카이하츠호진 카가쿠기쥬츠신코키코 항인플루엔자 바이러스제, 및 항인플루엔자 바이러스제의 스크리닝 방법
MA41841A (fr) 2015-03-30 2018-02-06 Global Blood Therapeutics Inc Composés aldéhyde pour le traitement de la fibrose pulmonaire, de l'hypoxie, et de maladies auto-immunes et des tissus conjonctifs
WO2016168647A1 (fr) 2015-04-17 2016-10-20 Acetylon Pharmaceuticals Inc. Traitement de neuroblastome par des inhibiteurs d'histone désacétylase
WO2016181408A2 (fr) 2015-05-11 2016-11-17 Cadila Healthcare Limited Nouveaux peptides à chaîne courte en tant qu'agonistes des récepteurs opioïdes kappa (κ) (kor)
WO2016196816A1 (fr) 2015-06-03 2016-12-08 The University Of North Carolina At Chapel Hill Fonctionnalisation directe de la liaison c-h d'arènes catalysée par une réaction photorédox
HUE063541T2 (hu) 2015-06-11 2024-01-28 Agios Pharmaceuticals Inc Eljárások piruvát-kináz aktivátorok alkalmazására
WO2017006270A1 (fr) 2015-07-08 2017-01-12 University Of Southern California Inhibiteurs de la désoxyuridine triphosphatase
CN105153119B (zh) 2015-09-11 2019-01-01 广州必贝特医药技术有限公司 吡啶嘧啶胺类化合物或吡啶吡啶胺类化合物及其应用
MA42923A (fr) 2015-09-24 2021-04-28 Hoffmann La Roche Composés bicycliques comme inhibiteurs mixtes de atx/ca
BR112018006034A2 (pt) 2015-09-24 2018-10-09 Hoffmann La Roche compostos bicíclicos como inibidores de atx
CN105254628B (zh) 2015-11-13 2017-06-23 南京华威医药科技开发有限公司 吡唑并吡啶类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用
CN105348286B (zh) 2015-11-25 2018-12-18 中山奕安泰医药科技有限公司 一种2-甲基磺酰基-2,4,5,6-四氢吡咯[3，4-c]吡唑苯磺酸盐的制备方法
US11078247B2 (en) 2016-05-04 2021-08-03 Curevac Ag RNA encoding a therapeutic protein
TWI663160B (zh) 2016-05-12 2019-06-21 全球血液治療公司 用於合成2-羥基-6-((2-(1-異丙基-1h-吡唑-5-基)-吡啶-3-基)甲氧基)苯甲醛之方法
MA44037B1 (fr) 2016-06-06 2020-03-31 Arena Pharm Inc Modulateurs du récepteur adrénergique bêta 3 utile dans le traitement ou la prévention de troubles associés à ceux-ci
JP2019526595A (ja) 2016-09-09 2019-09-19 ティージー セラピューティクス，インコーポレイテッド 血液癌を治療するための抗ｃｄ２０抗体、ｐｉ３キナーゼ−デルタ阻害剤および抗ｐｄ−１抗体または抗ｐｄ−ｌ１抗体の組み合わせ
TW202332423A (zh) 2016-10-12 2023-08-16 美商全球血液治療公司 包含2-羥基-6-((2-(1-異丙基-1h-吡唑-5-基)吡啶-3-基)甲氧基)-苯甲醛之片劑
JP7062660B2 (ja) 2016-12-14 2022-05-06 オーボ アカデミー ユニヴァーシティー 全体的な翻訳の減少に基づくパーキンソン病の診断
US9744145B1 (en) 2017-01-16 2017-08-29 Macau University Of Science And Technology Methods for treating lung cancer
ES2747768T3 (es) 2017-03-20 2020-03-11 Forma Therapeutics Inc Composiciones de pirrolopirrol como activadores de quinasa de piruvato (PKR)
CN106928222B (zh) 2017-04-25 2019-08-23 淮阴师范学院 一种3-烷基中氮茚衍生物的制备方法
HRP20220039T1 (hr) 2017-08-15 2022-04-15 Agios Pharmaceuticals, Inc. Aktivatori piruvat kinaze za uporabu u liječenju krvnih poremećaja
WO2019099651A1 (fr) 2017-11-16 2019-05-23 Agios Pharmaceuticals, Inc. Procédés d'utilisation d'activateurs de pyruvate kinase deutérés
CA3081945A1 (fr) 2017-11-22 2019-05-31 Agios Pharmaceuticals, Inc. Formes cristallines de n-(4-(4-(cyclopropylmethyl) piperazine-1-carbonyl)phenyl)quinoleine-8-sulfonamide
WO2019113359A1 (fr) 2017-12-06 2019-06-13 Arena Pharmaceuticals, Inc. Modulateurs du récepteur adrénergique bêta 3 utile dans le traitement ou la prévention de l'insuffisance cardiaque et de troubles associés à celle-ci
WO2020061255A1 (fr) 2018-09-19 2020-03-26 Forma Therapeutics, Inc. Activation de la pyruvate kinase r
WO2020061378A1 (fr) 2018-09-19 2020-03-26 Forma Therapeutics, Inc. Traitement de la drépanocytose avec un composé activant la pyruvate kinase r
AU2019345053A1 (en) 2018-09-19 2021-05-06 Forma Therapeutics, Inc. Inhibiting ubiquitin specific peptidase 9X
EP3852792A4 (fr) 2018-09-19 2022-07-06 Forma Therapeutics, Inc. Inhibition de la peptidase 9x spécifique de l'ubiquitine
JP7164400B2 (ja) 2018-10-30 2022-11-01 株式会社オカムラ 天板付什器
CN113316568B (zh) 2018-11-19 2024-11-08 全球血液疗法股份有限公司 能够调节血红蛋白的2-甲酰基-3-羟基苯基氧基甲基化合物
WO2020139916A1 (fr) 2018-12-26 2020-07-02 Forma Therapeutics, Inc. Inhibition de la peptidase 9x spécifique de l'ubiquitine
WO2020191022A1 (fr) 2019-03-18 2020-09-24 Forma Therapeutics, Inc. Inhibition de la peptidase 9x spécifique de l'ubiquitine
CN109912610B (zh) 2019-04-04 2020-06-23 石家庄诚志永华显示材料有限公司 有机化合物及其在制备有机电致发光元件中的应用
US20220378756A1 (en) 2019-09-19 2022-12-01 Forma Therapeutics, Inc. Activating pyruvate kinase r
US12128035B2 (en) 2021-03-19 2024-10-29 Novo Nordisk Health Care Ag Activating pyruvate kinase R

Also Published As

Publication number Publication date
CY1122393T1 (el) 2021-01-27
JP7213775B2 (ja) 2023-01-27
MX2018014032A (es) 2019-08-21
BR112018075312A2 (pt) 2019-10-01
PL3483164T3 (pl) 2020-08-24
US20210017184A1 (en) 2021-01-21
SI3448859T1 (sl) 2020-02-28
CA3024181A1 (fr) 2018-09-27
HUE045261T2 (hu) 2019-12-30
DK3483164T3 (da) 2020-03-23
SG11201908670SA (en) 2019-10-30
US10208052B1 (en) 2019-02-19
ES2747768T3 (es) 2020-03-11
LT3448859T (lt) 2019-10-25
TN2019000290A1 (en) 2021-05-07
TN2020000045A1 (en) 2021-10-04
US20200031839A1 (en) 2020-01-30
JP6594570B2 (ja) 2019-10-23
JP2019521090A (ja) 2019-07-25
RU2020136402A (ru) 2022-05-06
JP2019206587A (ja) 2019-12-05
ZA201906278B (en) 2021-01-27
HRP20200752T1 (hr) 2020-07-24
CN113456634A (zh) 2021-10-01
NZ748072A (en) 2020-06-26
PT3483164T (pt) 2020-05-14
AU2018240172A1 (en) 2018-11-29
MX2020013936A (es) 2022-12-01
KR102007135B1 (ko) 2019-08-02
TW202244048A (zh) 2022-11-16
MX378512B (es) 2025-03-11
RU2707751C1 (ru) 2019-11-29
MD3483164T2 (ro) 2020-07-31
MA44795A (fr) 2019-03-06
US11649242B2 (en) 2023-05-16
IL269447A (en) 2019-11-28
RS59306B1 (sr) 2019-10-31
PL3448859T3 (pl) 2020-02-28
TW201837041A (zh) 2018-10-16
RU2019137023A3 (fr) 2020-04-30
MA44795B1 (fr) 2019-09-30
US11014927B2 (en) 2021-05-25
HRP20191665T1 (hr) 2020-02-07
ES2788856T3 (es) 2020-10-23
WO2018175474A1 (fr) 2018-09-27
KR102296703B1 (ko) 2021-09-01
EP3483164A1 (fr) 2019-05-15
US11396513B2 (en) 2022-07-26
LT3483164T (lt) 2020-05-11
EP3483164B1 (fr) 2020-03-04
AU2021201244A1 (en) 2021-03-11
PT3448859T (pt) 2019-10-25
KR20190092597A (ko) 2019-08-07
EA201992215A1 (ru) 2020-02-06
SA519410164B1 (ar) 2022-03-10
IL269447B (en) 2022-01-01
TWI887559B (zh) 2025-06-21
AU2018240172C1 (en) 2019-10-24
US10836771B2 (en) 2020-11-17
RU2736217C2 (ru) 2020-11-12
CN109311897A (zh) 2019-02-05
NZ763766A (en) 2023-07-28
EP3448859A1 (fr) 2019-03-06
AR111295A1 (es) 2019-06-26
CN109311897B (zh) 2021-07-20
SMT202000243T1 (it) 2020-07-08
MA50589A (fr) 2021-09-15
US20190218221A1 (en) 2019-07-18
AU2019206013B2 (en) 2020-12-03
SI3483164T1 (sl) 2020-08-31
US20210246143A1 (en) 2021-08-12
EP3680241A1 (fr) 2020-07-15
RU2019137023A (ru) 2019-12-24
SMT201900517T1 (it) 2019-11-13
US12071440B2 (en) 2024-08-27
AU2022241506A1 (en) 2022-10-27
TWI772389B (zh) 2022-08-01
AR115993A2 (es) 2021-03-17
AU2021201244B2 (en) 2022-10-20
AU2019206013A1 (en) 2019-08-01
HUE049979T2 (hu) 2020-11-30
KR20180135494A (ko) 2018-12-20
CY1123897T1 (el) 2022-03-24
US20200069643A1 (en) 2020-03-05
RS60209B1 (sr) 2020-06-30
US20240391922A1 (en) 2024-11-28
EP3448859B1 (fr) 2019-07-10
DK3448859T3 (da) 2019-09-23
CA3024181C (fr) 2023-06-13
MD3448859T2 (ro) 2020-03-31
AU2018240172B2 (en) 2019-05-16
US10472371B2 (en) 2019-11-12
US20240083901A1 (en) 2024-03-14
IL289175A (en) 2022-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MA44795B1 (fr) Compositions de pyrrolopyrrole en tant qu'activateurs de la pyruvate kinase (pkr)
MA64509B1 (fr) Composés hétérocycliques utilisés comme immunomodulateurs
MA42109A (fr) Amides hétérocycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinase
MA40290A1 (fr) Agents immunorégulateurs
MA39783A (fr) Dérivés de quinoxaline utiles en tant que modulateurs de la fgfr kinase
MA38398B1 (fr) Composés biaryle amides en tant qu'inhibiteurs de kinase
MA60209B1 (fr) Composés d'urée tricycliques en tant qu'inhibiteurs de v617f de jak2
MA37764A1 (fr) Composés n-alkyltriazole utilisés comme antagonistes de lpar
MA42376A (fr) Dérivés d'oxopyridine substitués
MA45020B1 (fr) Dérivés sulfonamides aromatiques
MA44851A (fr) Dérivés pyridinyltriazole substitués par des groupements amides et leurs utilisations
MA39225A1 (fr) 2-amino-3, 5, 5-trifluoro-3, 4, 5, 6-tétrahydropyridines utilisées en tant qu'inhibiteurs de bace1 dans le traitement de la maladie d'alzheimer
TN2012000073A1 (fr) Derives des l-(piperidine-4-yl) pyrazole servant de modulateurs de gpr119
MA29411B1 (fr) 1h-quinazoline -2,4-diones et leur utilisation en tant que ligands du recepteur ampa
MA32134B1 (fr) Composés hétérocycliques
MA43639B1 (fr) Nouveaux dérivés d'ammonium, procédé de préparation de ceux-ci et compositions pharmaceutiques les contenant
MA35422B1 (fr) Imidazopyridazines amino-substituees
MA50804B1 (fr) Nouveaux antagonistes des récepteurs de bradykinine b2
MA39171A1 (fr) Dérivés d'hydroxy formamide et leur utilisation
MA29341B1 (fr) Nouveaux composes
EP3485892A4 (fr) Composition destinée à la prévention ou au traitement d'un déficit cognitif léger ou d'une démence comprenant de l'hydrogène en tant que principe actif
MA46611B1 (fr) Traitements combinés comprenant des imidazopyrazinones pour le traitement de troubles psychiatriques et/ou cognitifs
MA39253B1 (fr) Composés hétéroaryle bicycliques substitués utilisés comme agonistes de rxr
FR3078704B1 (fr) Derives d'isohexide et leurs utilisations
MA38410A1 (fr) Composés d'azétidinyloxyphénylpyrrolidine