[go: up one dir, main page]

WO2024024772A1 - 非水電解質二次電池電極用バインダー - Google Patents

非水電解質二次電池電極用バインダー Download PDF

Info

Publication number
WO2024024772A1
WO2024024772A1 PCT/JP2023/027156 JP2023027156W WO2024024772A1 WO 2024024772 A1 WO2024024772 A1 WO 2024024772A1 JP 2023027156 W JP2023027156 W JP 2023027156W WO 2024024772 A1 WO2024024772 A1 WO 2024024772A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
mass
binder
salt
crosslinked polymer
less
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2023/027156
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
健一 吉森
朋子 仲野
直彦 斎藤
剛史 長谷川
伸宏 鉾谷
慧 三島
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toagosei Co Ltd
Panasonic Energy Co Ltd
Original Assignee
Toagosei Co Ltd
Panasonic Energy Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toagosei Co Ltd, Panasonic Energy Co Ltd filed Critical Toagosei Co Ltd
Priority to CN202380054892.0A priority Critical patent/CN119585888A/zh
Priority to JP2024537737A priority patent/JPWO2024024772A1/ja
Priority to KR1020257003737A priority patent/KR20250036164A/ko
Publication of WO2024024772A1 publication Critical patent/WO2024024772A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/621—Binders
    • H01M4/622—Binders being polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Definitions

  • the present specification relates to a binder that can be used in nonaqueous electrolyte secondary batteries such as lithium ion secondary batteries.
  • electrodes of nonaqueous electrolyte secondary batteries such as lithium ion secondary batteries are made of a composition for forming an electrode mixture layer containing an active material, a binder, etc. (hereinafter also referred to as an electrode mixture layer composition). It is manufactured by coating and drying on a current collector.
  • Silicon-based active materials are increasingly being used as negative electrode active materials for the purpose of increasing the electrical capacity of lithium ion secondary batteries.
  • silicon-based active materials have a large volume change during charging and discharging, which tends to cause the negative electrode mixture layer to peel or fall off, resulting in a decrease in battery capacity and deterioration of cycle characteristics. Therefore, it has been reported that acrylic acid-based polymers with excellent binding properties are effective in suppressing such disadvantages in the negative electrode mixture layer (Patent Documents 1 and 2).
  • Patent Document 1 discloses a binder containing a crosslinked acrylic acid polymer in which polyacrylic acid is crosslinked with a specific crosslinking agent. It is disclosed that even when an active material containing silicon is used, the electrode structure exhibits good cycle characteristics without being destroyed.
  • Patent Document 2 describes a water-soluble polymer containing a structural unit derived from an ethylenically unsaturated carboxylate monomer and a structural unit derived from a highly hydrophilic ethylenically unsaturated monomer that does not contain carboxylic acid.
  • a water-based electrode binder for secondary batteries is disclosed.
  • the binders disclosed in Patent Documents 1 and 2 can suppress peeling of the active material from the current collector due to improved binding performance.
  • the degree of electrode expansion the expansion of the electrode after repeated charging and discharging
  • Such an increase in the degree of expansion of the electrode causes a large change in the electrode structure, which increases the number of conductive paths being cut, and thus causes a decrease in cycle characteristics.
  • the coating performance that allows the electrode slurry containing the binder to be stably and uniformly supplied to the current collector etc. has a great influence on the productivity and battery performance of the secondary battery.
  • An object of the present invention is to provide a binder for nonaqueous electrolyte secondary battery electrodes that also has excellent coating properties.
  • the present inventors have determined the particle size and swelling degree in an aqueous medium (hereinafter referred to as "water swelling degree”) under predetermined conditions regarding the binder used for binding active materials, etc. ).
  • water swelling degree a particle size and swelling degree in an aqueous medium
  • controlling the particle size and water swelling degree of a binder containing a crosslinked polymer or its salt under certain conditions can contribute to suppressing the degree of electrode expansion after charging that accompanies charge/discharge cycles. Ta.
  • this can simultaneously contribute to improved cycle characteristics and coatability. According to the present disclosure, the following means are provided based on such knowledge.
  • a binder for a nonaqueous electrolyte secondary battery electrode comprising a crosslinked polymer containing a carboxyl group or a salt thereof,
  • the crosslinked polymer or its salt has a particle size measured in an acetonitrile medium of 0.60 ⁇ m or more and 1.0 ⁇ m or less in volume-based median diameter, and a water swelling degree of 25 or more and 40 or less at pH 8. , binder for non-aqueous electrolyte secondary battery electrodes.
  • the crosslinked polymer or its salt contains 60% by mass or more and 99.9% by mass or less of the first structural unit derived from an ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer or its salt, and contains nitrogen-containing ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer or its salt.
  • the crosslinked polymer or its salt is a crosslinked polymer obtained by polymerizing a monomer composition containing a non-crosslinkable monomer and a crosslinkable monomer, [1] to [ 3], the binder for non-aqueous electrolyte secondary battery electrodes.
  • the crosslinked polymer or its salt has a particle size of 0.75 ⁇ m or more and 0.95 ⁇ m or less, a water swelling degree of 27.9 or more and 36.8 or less, and a neutralization degree of 80 mol. % or more of a lithium salt, the binder for a non-aqueous electrolyte secondary battery electrode according to any one of [1] to [6].
  • the crosslinked polymer or its salt contains 70% by mass or more and 99% by mass or less of the first structural unit derived from an ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer or its salt, and contains a nitrogen-containing ethylenically unsaturated monomer. 1% by mass or more and 30% by mass or less of a second structural unit derived from a polymer,
  • the binder for a nonaqueous electrolyte secondary battery electrode according to any one of [1] to [7], wherein the second structural unit includes a structural unit derived from acryloylmorpholine.
  • a non-aqueous electrolyte secondary battery comprising a negative electrode comprising the binder for non-aqueous electrolyte secondary battery electrodes according to any one of [1] to [8], a positive electrode, and a non-aqueous electrolyte.
  • the binder for secondary battery electrodes (hereinafter also simply referred to as binder) disclosed herein includes a crosslinked polymer containing a carboxyl group or a salt thereof.
  • binder By having a predetermined particle size and a predetermined degree of water swelling under specific conditions, the binder can suppress the degree of electrode swelling of a nonaqueous electrolyte secondary battery. Therefore, the cycle characteristics of the secondary battery can be improved.
  • the binder can cause the electrode mixture layer composition to exhibit excellent coating properties. Therefore, it is possible to contribute to stable battery performance and to improve the productivity of secondary battery electrodes and secondary batteries.
  • FIG. 2 is a diagram showing an apparatus used for measuring the degree of water swelling of a crosslinked polymer or a salt thereof.
  • the binder disclosed herein contains a crosslinked polymer containing a carboxyl group or a salt thereof.
  • the binder is generally mixed with an active material and water to form a slurry that can be applied to a current collector as an electrode mixture layer composition.
  • the crosslinked polymer or its salt has a predetermined particle size in an acetonitrile medium and a water swelling degree at pH 8 that is controlled. Therefore, the degree of electrode expansion after charging and discharging can be suppressed, and as a result, it can contribute to excellent cycle characteristics. Furthermore, it can contribute to excellent coating properties.
  • the binder disclosed in this specification has an expansion suppressing ability that can suppress the degree of electrode expansion in the binder itself. Therefore, the structure of the secondary battery case may be simplified or its strength may be reduced.
  • the particle size and water swelling degree can be good indicators of the electrode swelling suppressing ability and coating performance, as described below. According to the inventors, it has been found that when the particle size and water swelling degree are each too small, the electrode swelling degree decreases, and when each of these becomes too large, the electrode swelling degree decreases.
  • a crosslinked polymer or its salt that satisfies these indicators it is possible to exhibit good adhesion and followability with active materials such as silicon-based active materials that have large expansion and contraction properties in the electrode mixture layer. Conceivable. This is thought to be able to suppress collapse of the electrode structure due to expansion and contraction of the active material during charging and discharging, thereby contributing to suppressing the degree of electrode expansion.
  • coating properties are also excellently improved. This is considered to indicate that these indicators are also excellent in the dispersibility of the active material and other components in the electrode mixture layer composition.
  • (meth)acrylic means acrylic and/or methacryl
  • (meth)acrylate means acrylate and/or methacrylate
  • (meth)acryloyl group means an acryloyl group and/or a methacryloyl group.
  • the binder disclosed herein can include a crosslinked polymer containing carboxyl groups or a salt thereof.
  • the particle size and water swelling degree of the crosslinked polymer or its salt will be explained below, and the structural units of the crosslinked polymer will be explained later.
  • the crosslinked polymer or its salt has a volume-based median particle size measured in an acetonitrile medium of, for example, 0.60 ⁇ m or more and 1.0 ⁇ m or less.
  • the particle size is within this range, the degree of electrode expansion can be effectively suppressed, thereby suppressing deterioration of cycle characteristics in some cases.
  • the particle size is less than 0.60 ⁇ m, the degree of electrode expansion tends to increase, and when the particle size exceeds 1.0 ⁇ m, the degree of electrode expansion also tends to increase.
  • the lower limit of the particle size is, for example, 0.62 ⁇ m, for example, 0.65 ⁇ m, for example, 0.66 ⁇ m, for example, 0.67 ⁇ m, and for example, 0.68 ⁇ m, Also, for example, it is 0.69 ⁇ m, for example, 0.70 ⁇ m, for example, 0.71 ⁇ m, for example, 0.72 ⁇ m, for example, 0.73 ⁇ m, and for example, 0. For example, it is 74 ⁇ m, for example, 0.75 ⁇ m, for example, 0.76 ⁇ m, for example, 0.77 ⁇ m, and for example, 0.78 ⁇ m.
  • the upper limit of the particle size may also be, for example, 0.99 ⁇ m, or, for example, 0.97 ⁇ m, or, for example, 0.95 ⁇ m, or, for example, 0.93 ⁇ m, or, for example, 0.91 ⁇ m. , and for example, 0.89 ⁇ m.
  • the particle size range can be arbitrarily selected from the lower and upper limits described above, and is, for example, 0.65 ⁇ m or more and 1.0 ⁇ m or less, and, for example, 0.75 ⁇ m or more and 1.0 ⁇ m or less, and For example, it is 0.75 ⁇ m or more and 0.99 ⁇ m or less, for example, 0.75 ⁇ m or more and 0.95 ⁇ m or less, and for example, 0.76 ⁇ m or more and 0.95 ⁇ m or less.
  • the particle size in an acetonitrile medium is intended to be the particle size of the crosslinked polymer or its salt in a state that is not substantially swollen with water.
  • the particle size distribution of this dispersion liquid was measured using a laser diffraction/scattering type particle size distribution analyzer (Microtrac MT-3300EXII, manufactured by Microtrac Bell Co., Ltd.) using the above-mentioned acetonitrile as a dispersion medium. Appropriate scattered light intensity was obtained by injecting 0.05 mL of the dispersion liquid into a place where an excess amount of the dispersion medium was being circulated. Thereafter, as soon as it is confirmed that the particle size distribution shape is stable several minutes later, the particle size distribution is measured and the volume-based median diameter (D50) is obtained as a representative value of the particle size.
  • D50 volume-based median diameter
  • the degree of electrode expansion is the ratio (%) of the increase in the thickness of the negative electrode when it is brought into a charged state again after charging and discharging under predetermined conditions, with respect to the thickness of the negative electrode before charging and discharging.
  • the negative electrode expands during charging and contracts during discharging, but by repeating charging and discharging, the electrode expands from the initial stage and has the same thickness as the negative electrode during charging.
  • the number of times of charging and discharging and the charging and discharging conditions are appropriately set depending on the battery.
  • the number of times of charging and discharging can be set in the range of several times to 5,000 times.
  • the thickness of the negative electrode can be measured with a contact micrometer. A specific example of a method for measuring the degree of electrode expansion is disclosed in Examples.
  • the composition, structure, etc. of the crosslinked polymer or its salt based on the composition, etc. in the Examples of this specification, as well as the common general knowledge at the time of filing of this application, so that particles in an acetonitrile medium can be
  • the diameter can be adjusted.
  • the particle size may be increased by introducing a second structural unit, which will be described later.
  • the particle size can sometimes be increased by increasing the initial monomer concentration during polymerization.
  • the water swelling degree of the crosslinked polymer or its salt at pH 8 is, for example, 25.0 or more and 40.0 or less. Within this range, the coating properties on the current collector and the adhesion of the binder to the current collector can be satisfied at the same time. If the degree of water swelling is less than 25.0, the above-mentioned adhesion may decrease and the cycle characteristics may deteriorate, and if the degree of water swelling exceeds 40.0, the coatability may decrease. be.
  • the degree of water swelling refers to the dry mass of the crosslinked polymer or its salt, "(WA) g", and the water absorbed when the crosslinked polymer or its salt is saturated and swollen with water at pH 8. is calculated based on the following calculation formula (2) from the amount "(WB)g".
  • Water swelling degree ⁇ (WA) + (WB) ⁇ /(WA) (2)
  • the lower limit of the water swelling degree at pH 8 is, for example, 25.5, for example, 26.0, and for example, 27.0, from the viewpoint of electrode swelling degree, coating property, etc. 27.5, for example 27.9, for example 28.0, for example 28.5, for example 28.9, for example 29.0 , and for example, 29.2.
  • the upper limit of the water swelling degree is, for example, 39.0, for example, 38.7, for example, 38.5, from the viewpoint of electrode swelling degree, coating property, adhesion, etc. , 38.0, for example 37.5, for example 37.0, for example 36.8, for example 36.5, for example 36.0 Yes, for example, 35.5, for example, 35.0, and for example, 34.6.
  • the range of water swelling degree can be arbitrarily selected from the lower limit and upper limit described above, and is, for example, 25.0 or more and 39.0 or less, and, for example, 27.5 or more and 37.4 or less, For example, it is 28.5 or more and 37.4 or less, and for example, it is 29.0 or more and 35.0 or less. Further, for example, it is 27.9 or more and 36.8 or less, for example 28.5 or more and 36.8 or less, and for example 29.2 or more and 36.8 or less.
  • the degree of water swelling at pH 8 can be obtained by measuring the degree of water swelling of the crosslinked polymer or its salt in water at pH 8.
  • the water having a pH of 8 for example, ion-exchanged water can be used, and the pH value may be adjusted using an appropriate acid or alkali, or a buffer solution, etc., as necessary.
  • the measurement is performed at 25 ⁇ 5°C. Specific examples of methods for measuring the degree of water swelling are disclosed in the Examples.
  • the degree of water swelling can be adjusted by changing the amount of the second structural unit introduced later, and in general, the degree of water swelling can be improved by introducing such a structural unit.
  • the degree of water swelling may generally be increased.
  • the degree of water swelling can sometimes be increased by increasing the initial monomer concentration during polymerization.
  • the degree of water swelling can be adjusted by controlling the addition timing and addition method of the monomer from which the second structural unit described below is derived. There are cases.
  • the crosslinked polymer or its salt may include a first structural unit derived from an ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer and a second structural unit derived from a nitrogen-containing ethylenically unsaturated monomer. can.
  • the crosslinked polymer or its salt can have a first structural unit (hereinafter also referred to as "component (a)") derived from an ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer.
  • component (a) a first structural unit derived from an ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer.
  • the above component (a) can be introduced into a crosslinked polymer or a salt thereof, for example, by polymerizing an ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer or a salt thereof.
  • it can also be obtained by (co)polymerizing a (meth)acrylic acid ester monomer and then hydrolyzing it.
  • it may be treated with a strong alkali, or a method may be used in which a polymer having a hydroxyl group is reacted with an acid anhydride.
  • Ethylenically unsaturated carboxylic acid monomers include (meth)acrylamide alkyls such as (meth)acrylic acid, itaconic acid, crotonic acid, maleic acid, fumaric acid, (meth)acrylamidohexanoic acid; (meth)acrylamide dodecanoic acid; Ethylenically unsaturated monomers having a carboxyl group such as carboxylic acid, succinic acid monohydroxyethyl (meth)acrylate, ⁇ -carboxy-caprolactone mono(meth)acrylate, ⁇ -carboxyethyl (meth)acrylate, or their (parts) ) Alkali neutralized products may be mentioned, and one type of these may be used alone or two or more types may be used in combination.
  • acrylic acid is particularly preferable because a polymer with a long primary chain length can be obtained due to a high polymerization rate, and the adhesion of the binder is good.
  • acrylic acid is used as the ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer, a polymer with a high carboxyl group content can be obtained.
  • the content of component (a) in the crosslinked polymer or its salt is not particularly limited, but for example, 60% by mass or more based on the total structural units derived from the non-crosslinkable monomer of the crosslinked polymer, It can contain up to 99.9% by mass. By containing component (a) in this range, excellent adhesion to the current collector can be easily ensured.
  • the lower limit is, for example, 65% by mass, and also, for example, 70% by mass, and also, for example, 75% by mass, and also, for example, 80% by mass, and also, for example, 85% by mass, and for example, It is 90% by weight, for example 95% by weight, for example 98% by weight, for example 98.5% by weight, and for example 99% by weight.
  • the upper limit is, for example, 99.8% by mass, for example, 99.5% by mass, for example, 99% by mass, for example, 98% by mass, and for example, 98.5% by mass.
  • Mass% The range can be a combination of these lower and upper limits, for example, from 70% by mass to 99.9% by mass, and from 70% by mass to 99% by mass, and for example, the content is 80% by mass or more and 99% by mass or less, and for example, 85% by mass or more and 99% by mass or less.
  • component (a) in the crosslinked polymer or its salt can be determined from the amount of monomer charged during production of the crosslinked polymer.
  • the crosslinked polymer or its salt can have, in addition to component (a), a second structural unit derived from nitrogen-containing ethylenically unsaturated (hereinafter also referred to as "component (b)").
  • component (b) a second structural unit derived from nitrogen-containing ethylenically unsaturated
  • component (b) a second structural unit derived from nitrogen-containing ethylenically unsaturated
  • Component (b) may include, for example, one or more monomers selected from the group consisting of monomers represented by the following formula (1) together with the monomer from which the first structural unit is derived. It can be introduced into a crosslinked polymer or a salt thereof by polymerization.
  • CH2 C( R1 ) CONR2R3 ( 1)
  • R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • R 2 and R 3 each represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or a hydroxyalkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or are linked represents an oxygen-containing cyclic saturated hydrocarbon group containing a nitrogen atom in formula (1) or a cyclic saturated hydrocarbon group containing the nitrogen atom.
  • R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group
  • R 2 and R 3 each represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or a hydroxyalkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or are
  • the monomer represented by the above formula (1) is a (meth)acrylamide derivative.
  • the alkyl group having 1 to 4 carbon atoms for R 2 and R 3 may be linear or branched.
  • R 2 and R 3 include, for example, each independently a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, a sec-butyl group, and a tert-butyl group.
  • Examples of the hydroxyalkyl group having 1 to 4 carbon atoms for R 2 and R 3 include the aforementioned hydroxyalkyl groups in which the terminal of the alkyl group having 1 to 4 carbon atoms is a hydroxyl group, such as hydroxymethyl group, hydroxyethyl group, etc. group, hydroxypropyl group, hydroxybutyl group, etc.
  • the oxygen-containing cyclic saturated hydrocarbon group that is connected and contains a nitrogen atom in formula (1), which R 2 and R 3 represent, is a 5- to 7-membered oxygen-containing cyclic saturated hydrocarbon group that contains a nitrogen atom.
  • Examples include hydrogen groups.
  • Such a cyclic saturated hydrocarbon group includes a morpholino group and the like.
  • the cyclic saturated hydrocarbon group that is connected and contains a nitrogen atom in formula (1), which R 2 and R 3 represent is a 5- to 7-membered cyclic saturated hydrocarbon group that contains a nitrogen atom. Examples include piperidino groups.
  • R 2 and R 3 are both alkyl groups, N,N-dimethylacrylamide, N,N-diethyl(meth)acrylamide, N,N-di-n - N,N-dialkyl (meth)acrylamide such as propyl (meth)acrylamide; when one of R 2 and R 3 is a hydrogen atom and the other is an alkyl group, N-methyl (meth)acrylamide, N- Examples include N-alkyl (meth)acrylamide such as ethyl (meth)acrylamide, and when one of R 2 and R 3 is a hydrogen atom or an alkyl group and the other is a hydroxyalkyl group, N-hydroxyethyl (meth)acrylamide, N-hydroxyalkyl (meth)acrylamide, such as N-hydroxypropyl (meth)acrylamide, N-hydroxybutyl (meth)acrylamide, N-methyl-N-hydroxyethyl (meth)acrylamide, and N-
  • examples include N-hydroxyalkyl (meth)acrylamides such as meth)acrylamide and hydroxyethyl (meth)acrylamide.
  • a compound having an acryloyl group as a polymerizable functional group is preferable because a polymer with a long primary chain length can be obtained due to a high polymerization rate, and the adhesion of the binder is good. For this reason, acryloylmorpholine, N,N-dimethylacrylamide, and N-hydroxyethylacrylamide may be suitable.
  • the content of component (b) in the crosslinked polymer or its salt is not particularly limited, but for example, 0.1% by mass based on the total structural units derived from the non-crosslinkable monomer of the crosslinked polymer. It can contain up to 40% by mass. By containing component (b) in this range, the electrode mixture layer composition can exhibit good coating properties while suppressing the degree of electrode expansion.
  • the upper limit is, for example, 35% by mass, and also, for example, 30% by mass, and also, for example, 25% by mass, and also, for example, 20% by mass, and also, for example, 15% by mass, and also, for example, 10% by mass, Also, for example, it is 5% by mass, for example 2% by mass, for example 1.5% by mass, and for example 1% by mass.
  • the lower limit is, for example, 0.2% by mass, further, for example, 0.5% by mass, further, for example, 1% by mass, and further, for example, 1.5% by mass.
  • the range can be a combination of these lower and upper limits, for example, 0.1% by mass or more and 30% by mass or less, or 1% by mass or more and 30% by mass or less, and for example 1% by mass.
  • the content is 20% by mass or less, and for example 1% by mass or more and 15% by mass or less.
  • component (b) in the crosslinked polymer or its salt can be determined from the amount of monomer charged at the time of producing the crosslinked polymer.
  • this crosslinked polymer contains structural units derived from other specifically crosslinkable ethylenically unsaturated monomers copolymerizable with these components (hereinafter referred to as “component (c)”). ”) can be included.
  • component (c) for example, an ethylenically unsaturated monomer compound having an anionic group other than a carboxyl group such as a sulfonic acid group and a phosphoric acid group, or a nonionic ethylenic monomer compound other than the component (b). Examples include structural units derived from saturated monomers and the like.
  • component (b) is ethylenically unsaturated monomer compounds having anionic groups other than carboxyl groups such as sulfonic acid groups and phosphoric acid groups, or nonionic ethylenically unsaturated monomers other than component (b). It can be introduced by copolymerizing a monomer containing a monomer.
  • component (c) is preferably a structural unit derived from a nonionic ethylenically unsaturated monomer from the viewpoint of obtaining an electrode with good bending resistance, and from the viewpoint of excellent binder adhesion.
  • (Meth)acrylamide and its derivatives, nitrile group-containing ethylenically unsaturated monomers, and the like are preferred.
  • component (c) when a structural unit derived from a hydrophobic ethylenically unsaturated monomer having a solubility in water of 1 g/100 ml or less is introduced as component (c), it can have a strong interaction with the electrode material. It can exhibit good adhesion to the active material. This is preferable because it is possible to obtain a solid electrode mixture layer with good integrity.
  • structural units derived from ethylenically unsaturated monomers containing an alicyclic structure are preferred.
  • the proportion of component (c) can be 0% by mass or more and 49.5% by mass or less based on all structural units derived from non-crosslinkable monomers of the crosslinked polymer.
  • the proportion of the component may be 1% by mass or more and 40% by mass or less, 2% by mass or more and 40% by mass or less, and 2% by mass or more and 30% by mass or less. It may be 5% by mass or more and 30% by mass or less.
  • the component (c) when the component (c) is contained in an amount of 1% by mass or more based on all the non-crosslinkable structural units of the crosslinked polymer, the affinity for the electrolytic solution is improved, and therefore the lithium ion conductivity is also improved. You can expect it.
  • the content of component (c) in the crosslinked polymer or its salt can be determined from the amount of monomer charged during production of the crosslinked polymer.
  • Examples of (meth)acrylamide derivatives include N-alkoxyalkyl (meth)acrylamide having an alkoxyalkyl group having 5 or more carbon atoms, such as N-n-butoxymethyl (meth)acrylamide and N-isobutoxymethyl (meth)acrylamide.
  • nitrile group-containing ethylenically unsaturated monomer examples include (meth)acrylic nitrile; (meth)acrylic acid cyanoalkyl ester compounds such as cyanomethyl (meth)acrylate and cyanoethyl (meth)acrylate; 4-cyanostyrene; , cyano group-containing unsaturated aromatic compounds such as 4-cyano- ⁇ -methylstyrene; vinylidene cyanide, etc.; one of these may be used alone, or two or more may be used in combination. May be used.
  • Examples of the ethylenically unsaturated monomer containing an alicyclic structure include cyclopentyl (meth)acrylate, cyclohexyl (meth)acrylate, methylcyclohexyl (meth)acrylate, t-butylcyclohexyl (meth)acrylate, and ) (meth)acrylic acid cycloalkyl esters optionally having aliphatic substituents such as cyclodecyl acrylate and cyclododecyl (meth)acrylate; (meth)isobornyl acrylate, adamantyl (meth)acrylate, (meth)acrylic acid cycloalkyl ester; ) Dicyclopentenyl acrylate, dicyclopentenyloxyethyl (meth)acrylate, dicyclopentanyl (meth)acrylate, and cyclohexanedimethanol mono(meth)acrylate and cyclodecane dimethanol
  • Examples include cycloalkyl polyalcohol mono(meth)acrylate, and one type of these may be used alone or two or more types may be used in combination.
  • compounds having an acryloyl group as a polymerizable functional group are preferable because a polymer with a long primary chain length can be obtained due to a high polymerization rate, and the adhesion of the binder is good.
  • (meth)acrylic esters may be used as other nonionic ethylenically unsaturated monomers.
  • (meth)acrylic esters include methyl (meth)acrylate, ethyl (meth)acrylate, butyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate, and 2-ethylhexyl (meth)acrylate.
  • Meth)acrylic acid alkyl ester compounds aromatic (meth)acrylic acid ester compounds such as phenyl (meth)acrylate, phenylmethyl (meth)acrylate, phenylethyl (meth)acrylate; 2-methoxy (meth)acrylate (meth)acrylic acid alkoxyalkyl ester compounds such as ethyl and 2-ethoxyethyl (meth)acrylate; etc., and one type of these may be used alone, or two or more types may be used in combination. May be used. From the viewpoint of adhesion with the active material and cycle characteristics, aromatic (meth)acrylic acid ester compounds can be preferably used.
  • compounds having an ether bond such as (meth)acrylic acid alkoxyalkyl ester compounds are preferred, and 2-methoxyethyl (meth)acrylate is more preferred.
  • nonionic ethylenically unsaturated monomers compounds having an acryloyl group are preferred because they have a fast polymerization rate, yielding a polymer with a long primary chain length, and provide good binder adhesion.
  • a compound having a homopolymer glass transition temperature (Tg) of 0° C. or lower is preferable because the resulting electrode has good bending resistance.
  • the crosslinking method for the crosslinked polymer disclosed in this specification is not particularly limited, and examples include embodiments using the following method. 1) Copolymerization of crosslinkable monomers 2) Utilizing chain transfer to polymer chains during radical polymerization 3) After synthesizing a polymer having a reactive functional group, add a crosslinking agent as necessary to perform post-crosslinking Since the polymer has a crosslinked structure, a binder containing the polymer or a salt thereof can have excellent adhesion.
  • a method based on copolymerization of a crosslinkable monomer is preferable because the operation is simple and the degree of crosslinking can be easily controlled.
  • crosslinkable monomers include polyfunctional polymerizable monomers having two or more polymerizable unsaturated groups, and monomers having crosslinkable functional groups capable of self-crosslinking such as hydrolyzable silyl groups. Can be mentioned.
  • the above-mentioned polyfunctional polymerizable monomer is a compound having two or more polymerizable functional groups such as a (meth)acryloyl group and an alkenyl group in the molecule, and includes a polyfunctional (meth)acrylate compound, a polyfunctional alkenyl compound, ( Examples include compounds having both a meth)acryloyl group and an alkenyl group. These compounds may be used alone or in combination of two or more. Among these, polyfunctional alkenyl compounds may be preferable because they can easily obtain a uniform crosslinked structure, and polyfunctional allyl ether compounds having two or more allyl ether groups in the molecule may be particularly preferable.
  • the polyfunctional polymerizable monomer has, in addition to the alkenyl group or allyl group, a hydroxyl group such as a hydroxyl group derived from a trimethylolpropane skeleton.
  • polyfunctional (meth)acrylate compounds include ethylene glycol di(meth)acrylate, propylene glycol di(meth)acrylate, 1,6-hexanediol di(meth)acrylate, polyethylene glycol di(meth)acrylate, and polypropylene glycol di(meth)acrylate.
  • Di(meth)acrylates of dihydric alcohols such as meth)acrylate; trimethylolpropane tri(meth)acrylate, tri(meth)acrylate modified with trimethylolpropane ethylene oxide, glycerin tri(meth)acrylate, pentaerythritol tri( Poly(meth)acrylates such as tri(meth)acrylates and tetra(meth)acrylates of trivalent or higher polyhydric alcohols such as meth)acrylates and pentaerythritol tetra(meth)acrylates; poly(meth)acrylates such as methylenebisacrylamide and hydroxyethylenebisacrylamide; Bisamides and the like can be mentioned.
  • polyfunctional alkenyl compounds include polyfunctional allyl ether compounds such as trimethylolpropane diallyl ether, trimethylolpropane triallyl ether, pentaerythritol diallyl ether, pentaerythritol triallyl ether, tetraallyloxyethane, and polyallyl sucrose; diallyl phthalate, etc. and polyfunctional vinyl compounds such as divinylbenzene.
  • Compounds having both a (meth)acryloyl group and an alkenyl group include allyl (meth)acrylate, isopropenyl (meth)acrylate, butenyl (meth)acrylate, pentenyl (meth)acrylate, and (meth)acrylic acid. Examples include 2-(2-vinyloxyethoxy)ethyl.
  • the monomer having a crosslinkable functional group capable of self-crosslinking include hydrolyzable silyl group-containing vinyl monomers, N-methoxyalkyl (meth)acrylamide, and the like. These compounds can be used alone or in combination of two or more.
  • the hydrolyzable silyl group-containing vinyl monomer is not particularly limited as long as it is a vinyl monomer having at least one hydrolyzable silyl group.
  • vinylsilanes such as vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, vinylmethyldimethoxysilane, and vinyldimethylmethoxysilane
  • silyls such as trimethoxysilylpropyl acrylate, triethoxysilylpropyl acrylate, and methyldimethoxysilylpropyl acrylate.
  • Group-containing acrylic esters silyl group-containing methacrylic esters such as trimethoxysilylpropyl methacrylate, triethoxysilylpropyl methacrylate, methyldimethoxysilylpropyl methacrylate, and dimethylmethoxysilylpropyl methacrylate; trimethoxysilylpropyl vinyl ether, etc.
  • Examples include silyl group-containing vinyl ethers; silyl group-containing vinyl esters such as vinyl trimethoxysilyl undecanoate.
  • the amount of the crosslinkable monomer used is the same as that of monomers other than the crosslinkable monomer (also referred to as a non-crosslinkable monomer composition).
  • the amount is 0.1 mol % or more and 1.0 mol % or less based on the total amount (total molar amount) of .). Within this range, it is easy to obtain good electrode expansion and coating properties.
  • the above usage amount is, for example, 0.1 mol% or more and 0.8 mol% or less, further, for example, 0.2 mol% or more and 0.8 mol% or less, and also, for example, 0.1 mol% or more and 0.7 mol%. % or less, and for example, more preferably 0.2 mol% or more and 0.7 mol% or less.
  • Acid groups such as carboxyl groups derived from ethylenically unsaturated carboxylic acid monomers possessed by the crosslinked polymer may be unneutralized and free, or they may be partially or completely neutralized with a base. There may be.
  • the crosslinked polymer is preferably used in the form of a salt in which at least a portion of the acid groups are neutralized.
  • the types of salts are not particularly limited, but include alkali metal salts such as lithium, sodium, and potassium; alkaline earth metal salts such as calcium salts and barium salts; other metal salts such as magnesium salts and aluminum salts; ammonium salts and organic salts. Examples include amine salts. Among these, alkali metal salts such as lithium and magnesium salts are preferable, from the viewpoint that they are less likely to adversely affect battery characteristics, alkali metal salts are more preferable, and lithium salts may be even more preferable.
  • the degree of neutralization of the salt of the crosslinked polymer is, for example, 20 mol% or more and 100 mol% or less.
  • the lower limit of the degree of neutralization is also, for example, 50 mol%, further, for example, 60 mol%, further, for example, 70 mol%, and also, for example, 80 mol%.
  • the upper limit is, for example, 99 mol%, 95 mol%, or 90 mol%.
  • the range can be a combination of these lower and upper limits, for example, 70 mol% or more and 90 mol% or less, or 80 mol% or more and 90 mol% or less, and for example, 90 mol%. It may be preferable.
  • the degree of neutralization is 20 mol % or more because the water swelling properties are good and the polymer particles are less likely to cause secondary aggregation (or are easy to disintegrate in an aqueous medium even if secondary aggregation occurs).
  • Crosslinked polymers or their salts can be produced using known polymerization methods such as solution polymerization, precipitation polymerization, suspension polymerization, and emulsion polymerization. suspension polymerization) is preferred. Heterogeneous polymerization methods such as precipitation polymerization, suspension polymerization, and emulsion polymerization are preferred from the standpoint of obtaining better performance in terms of adhesion and the like, and among these, precipitation polymerization is more preferred.
  • Precipitation polymerization is a method for producing a polymer by carrying out a polymerization reaction in a solvent that dissolves the raw material unsaturated monomer but does not substantially dissolve the resulting polymer.
  • Dispersion stabilizers can also be used to control the particle size of the polymer.
  • the above-mentioned secondary aggregation can also be suppressed by selecting a dispersion stabilizer, a polymerization solvent, etc.
  • precipitation polymerization in which secondary aggregation is suppressed is also called dispersion polymerization.
  • the polymerization solvent can be selected from water, various organic solvents, etc., taking into consideration the type of monomer used. In order to obtain a polymer with a longer primary chain length, it is preferable to use a solvent with a small chain transfer constant.
  • Precipitation polymerization or dispersion polymerization is a polymerization method in which polymer chains precipitated from the medium are stacked on the surface of the primary particles as the polymerization progresses. Therefore, those skilled in the art can appropriately control the polymer composition of particles by adding or feeding constituent monomers during the polymerization reaction. As a result, the degree of water swelling can be controlled. For example, polymerization may be started for the monomer from which the first structural unit is derived and the monomer from which the second structural unit is derived, or initially, polymerization is performed for only one of them. Then, it is possible to perform polymerization by adding the other monomer all at once or continuously or intermittently.
  • Specific polymerization solvents that can be used in precipitation polymerization and dispersion polymerization include water-soluble solvents such as methanol, t-butyl alcohol, acetone, methyl ethyl ketone, acetonitrile, and tetrahydrofuran, as well as benzene, ethyl acetate, dichloroethane, n-hexane, and cyclohexane. and n-heptane, and one type of these can be used alone or two or more types can be used in combination. Alternatively, it may be used as a mixed solvent of these and water.
  • a water-soluble solvent refers to a solvent having a solubility in water at 20° C.
  • a highly polar solvent is preferably water.
  • the amount of water used (moisture amount) relative to the total mass of the polymerization reaction solution is selected from the viewpoint of improving the polymerization rate and adjusting the primary chain length.
  • the polymerization rate increases when water is added, making it easier to obtain a polymer with a long primary chain length.
  • the lower limit of the water content is 3000 ppm by mass (hereinafter simply referred to as ppm), for example, 3300 ppm, for example 4000 ppm, for example 5000 ppm, and for example 6000 ppm. .
  • the upper limit of the water content is 15,000 ppm, for example, 12,000 ppm, for example, 10,000 ppm, for example, 9,600 ppm, for example, 8,000 ppm, and for example, 7,000 ppm.
  • the range of water content can be set by arbitrarily selecting the lower and upper limits described above, and can be set, for example, from 3000 ppm to 15000 ppm, or from 3000 ppm to 9000 ppm.
  • a monomer composition in which the monomer from which the first structural unit described above is derived and the monomer from which the second structural unit is derived are used in the ratios already explained. can be used.
  • the monomer composition can also contain crosslinkable monomers in the manner already indicated.
  • the concentration of the monomer in the polymerization reaction solution in the polymerization step is generally in the range of about 2% by mass to 40% by mass.
  • the lower limit of the concentration is, for example, 5% by weight, for example, 10% by weight, for example, 15% by weight, for example, 17% by weight, and for example, 20% by weight.
  • the upper limit is, for example, 40% by mass, further, for example, 34% by mass, further, for example, 30% by mass, and further, for example, 25% by mass.
  • the range of the same concentration can be a range that combines these lower and upper limits as appropriate, and is, for example, 10% by mass or more and 30% by mass or less, and also, for example, 15% by mass or more and 30% by mass or less, and For example, it is 16% by mass or more and 30% by mass or less, and for example, 20% by mass or more and 30% by mass or less.
  • “monomer concentration” refers to the concentration of the total mass of non-crosslinking monomers used for polymerization with respect to the mass of the entire reaction solution.
  • the crosslinked polymer may be produced by carrying out a polymerization reaction in the presence of a basic compound.
  • a basic compound By carrying out the polymerization reaction in the presence of a basic compound, the polymerization reaction can be carried out stably even under conditions of high monomer concentration.
  • the base compound is a so-called alkaline compound, and either an inorganic base compound or an organic base compound may be used.
  • the polymerization reaction By carrying out the polymerization reaction in the presence of a basic compound, the polymerization reaction can be carried out stably even under conditions of a high monomer concentration, for example, exceeding 15% by mass.
  • the polymer obtained by polymerization at such a high monomer concentration has a high molecular weight (because the primary chain length is long) and therefore has excellent adhesion.
  • Examples of the inorganic base compound as a basic compound include alkali metal hydroxides such as lithium hydroxide, sodium hydroxide, and potassium hydroxide, and alkaline earth metal hydroxides such as calcium hydroxide and magnesium hydroxide. One or more of these can be used.
  • Examples of the organic base compound include ammonia and organic amine compounds, and one or more of these can be used. Among these, organic amine compounds are preferred from the viewpoint of polymerization stability and adhesion of the binder containing the resulting crosslinked polymer or its salt.
  • organic amine compounds include monomethylamine, dimethylamine, trimethylamine, monoethylamine, diethylamine, triethylamine, monobutylamine, dibutylamine, tributylamine, monohexylamine, dihexylamine, trihexylamine, trioctylamine, and tridodecylamine.
  • N-alkyl substituted amines such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, propanolamine, dimethylethanolamine and N,N-dimethylethanolamine; (alkyl)alkanolamines such as pyridine, piperidine, piperazine, 1,8- Cyclic amines such as bis(dimethylamino)naphthalene, morpholine, and diazabicycloundecene (DBU); diethylenetriamine, N,N-dimethylbenzylamine, and one or more of these can be used. .
  • alkyl substituted amines such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, propanolamine, dimethylethanolamine and N,N-dimethylethanolamine
  • (alkyl)alkanolamines such as pyridine, piperidine, piperazine, 1,8- Cyclic amines such as bis(dimethylamino)naphthalene, morpholine, and diazabicyclound
  • C/N the value expressed as the ratio of the number of carbon atoms to the number of nitrogen atoms present in the organic amine compound, the higher the polymerization stabilization effect due to the steric repulsion effect.
  • the above C/N value is preferably 3 or more, more preferably 5 or more, still more preferably 10 or more, and still more preferably 20 or more.
  • the amount of the basic compound used is preferably in the range of 0.001 mol% or more and 4.0 mol% or less based on the ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer. If the amount of the basic compound used is within this range, the polymerization reaction can be carried out smoothly.
  • the amount used may be 0.05 mol% or more and 4.0 mol% or less, 0.1 mol% or more and 4.0 mol% or less, and 0.1 mol% or more and 3.0 mol%. % or less, or from 0.1 mol% to 2.0 mol%.
  • the amount of the basic compound used represents the molar concentration of the basic compound used with respect to the ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer, and does not mean the degree of neutralization. That is, the valence of the basic compound used is not considered.
  • polymerization initiator known polymerization initiators such as azo compounds, organic peroxides, and inorganic peroxides can be used, but are not particularly limited.
  • the usage conditions can be adjusted by known methods such as thermal initiation, redox initiation using a reducing agent, UV initiation, etc. so that an appropriate amount of radicals is generated.
  • thermal initiation thermal initiation
  • redox initiation using a reducing agent
  • UV initiation etc.
  • azo compounds examples include 2,2'-azobis(2,4-dimethylvaleronitrile), 2,2'-azobis(N-butyl-2-methylpropionamide), 2-(tert-butylazo)-2 -Cyanopropane, 2,2'-azobis(2,4,4-trimethylpentane), 2,2'-azobis(2-methylpropane), etc., and one or more of these are used. be able to.
  • organic peroxides examples include 2,2-bis(4,4-di-t-butylperoxycyclohexyl)propane (manufactured by NOF Corporation, trade name "Pertetra A”), 1,1-di(t- hexylperoxy)cyclohexane (“PerhexaHC”), 1,1-di(t-butylperoxy)cyclohexane (“PerhexaC”), n-butyl-4,4-di(t-butylperoxy) valerate (“Perhexa V”), 2,2-di(t-butylperoxy)butane ("Perhexa 22"), t-butyl hydroperoxide ("Perbutyl H”), cumene hydroperoxide ("Perhexa 22"), Manufactured by Yusha, trade name "Perocta H”), 1,1,3,3-tetramethylbutyl hydroperoxide (“Perocta H”), t-butyl
  • inorganic peroxides examples include potassium persulfate, sodium persulfate, ammonium persulfate, and the like. Further, in the case of redox initiation, sodium sulfite, sodium thiosulfate, sodium formaldehyde sulfoxylate, ascorbic acid, sulfur dioxide gas (SO 2 ), ferrous sulfate, etc. can be used as a reducing agent.
  • the preferred amount of the polymerization initiator used is, for example, 0.001 parts by mass or more and 2 parts by mass or less, and for example, 0.005 parts by mass, when the total amount of non-crosslinkable monomers used is 100 parts by mass. It is not less than 1 part by mass, and for example not less than 0.01 part by mass and not more than 0.5 part by mass. If the amount of the polymerization initiator used is 0.001 parts by mass or more, the polymerization reaction can be carried out stably, and if it is 2 parts by mass or less, it is easy to obtain a polymer with a long primary chain length.
  • the polymerization temperature depends on conditions such as the type and concentration of the monomer used, but for example, it may be preferably 0°C or more and 100°C or less, and, for example, it may be preferably 20°C or more and 80°C or less, Further, for example, the temperature may be preferably 40° C. or more and 80° C. or less, further, 40° C. or more and 70° C. or less, and, for example, 50° C. or more and 60° C. or less. When the temperature is 20° C. or higher and 80° C. or lower, it is easy to obtain a crosslinked polymer having the intended particle size and water swelling degree.
  • the polymerization temperature may be constant or may vary during the polymerization reaction. Further, the polymerization time is preferably 1 minute to 20 hours, more preferably 1 hour to 15 hours.
  • the crosslinked polymer dispersion obtained through the polymerization step is subjected to reduced pressure and/or heat treatment in the drying step to remove the solvent, thereby obtaining the desired crosslinked polymer in powder form.
  • a solid-liquid separation process such as centrifugation and filtration is carried out following the polymerization process before the drying process. It is preferable to include a washing step using methanol, the same solvent as the polymerization solvent, or the like.
  • a polymerization reaction of a monomer composition containing an ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer is carried out in the presence of a basic compound.
  • a basic compound containing an ethylenically unsaturated carboxylic acid monomer
  • the solvent may be removed in a drying step.
  • an alkali compound is added when preparing the electrode mixture layer composition to neutralize the polymer (hereinafter referred to as "post-neutralization”). (also called “neutralization”).
  • post-neutralization also called “neutralization”
  • process neutralization is preferable because secondary aggregates tend to break up more easily.
  • the electrode mixture layer composition disclosed herein includes a binder containing a crosslinked polymer or a salt thereof, an active material, and water.
  • the amount of the crosslinked polymer or its salt used in the electrode mixture layer composition is, for example, 0.1 parts by mass or more and 20 parts by mass or less, based on 100 parts by mass of the total solid content.
  • the amount used is, for example, 0.2 parts by mass or more and 10 parts by mass or less, for example 0.3 parts by mass or more and 8 parts by mass or less, and for example 0.4 parts by mass or more and 5 parts by mass or less. , and for example, 0.5 parts by mass or more and 2 parts by mass or less.
  • the amount of the crosslinked polymer or its salt used is less than 0.1 part by mass, sufficient electrode expansion suppressing effect, adhesion to the current collector, and good coating properties may not be obtained. Further, the dispersion stability of the active material etc. may become insufficient, and the uniformity of the formed mixture layer may deteriorate.
  • the amount of the crosslinked polymer and its salt exceeds 20 parts by mass, the electrode mixture layer composition may have a high viscosity and the coatability to the current collector may be reduced. As a result, bumps and unevenness may occur in the resulting mixture layer, which may adversely affect electrode characteristics.
  • Cross-linked polymers or their salts exhibit a sufficiently high electrode expansion suppressing effect even in small amounts (for example, 5% by mass or less) based on the solid content, and because they contain carboxy anions, they have low interfacial resistance and excellent high-rate properties. A good electrode can be obtained.
  • Examples of negative electrode active materials include carbon-based materials, lithium metal, lithium alloys, metal oxides, and the like, and one or more of these can be used in combination.
  • active materials made of carbon-based materials such as natural graphite, artificial graphite, hard carbon, and soft carbon (hereinafter also referred to as "carbon-based active materials") are preferred, and graphites such as natural graphite and artificial graphite, and Hard carbon is more preferred.
  • carbon-based active materials such as natural graphite, artificial graphite, hard carbon, and soft carbon
  • graphites such as natural graphite and artificial graphite, and Hard carbon is more preferred.
  • spheroidized graphite is preferably used from the viewpoint of battery performance, and the preferable particle size range is, for example, 1 to 20 ⁇ m, and further, for example, 5 to 15 ⁇ m.
  • metals or metal oxides capable of absorbing lithium such as silicon or tin
  • silicon has a higher capacity than graphite
  • active materials made of silicon-based materials such as silicon, silicon alloys, and silicon oxides such as silicon monoxide (SiO) (hereinafter also referred to as "silicon-based active materials”) ) can be used.
  • silicon-based active material has a high capacity, it has a large volume change due to charging and discharging. For this reason, it is preferable to use it in combination with the above carbon-based active material.
  • the amount of the silicon active material used is preferably 2% by mass or more and 80% by mass or less based on the total amount of the carbon-based active material and the silicon-based active material.
  • the amount of silicon-based active material used may be 2% by mass or more and 60% by mass or less, 2% by mass or more and 40% by mass or less, or 2% by mass or more and 10% by mass or less.
  • the carbon-based active material itself has good electrical conductivity, it is not necessarily necessary to add a conductive additive.
  • the amount used is, for example, 10% by mass or less, and, for example, 5% by mass or less, based on the total amount of active material from the viewpoint of energy density. It is.
  • a lithium salt of a transition metal oxide can be used, and for example, layered rock salt type and spinel type lithium-containing metal oxides can be used.
  • examples of spinel type positive electrode active materials include lithium manganate and the like.
  • oxides, phosphates, silicates, sulfur, etc. are used, and examples of the phosphates include olivine-type lithium iron phosphate.
  • the positive electrode active material one of the above materials may be used alone, or two or more materials may be used in combination as a mixture or a composite.
  • the amount of unneutralized or partially neutralized crosslinked polymer used should be such that the amount of unneutralized carboxyl groups in the crosslinked polymer is equal to or more than the amount of alkali eluted from the active material. is preferred.
  • conductive aids include carbon-based materials such as carbon black, carbon nanotubes, carbon fibers, graphite fine powder, and carbon fibers. Among these, carbon black, carbon nanotubes, and carbon fibers are preferred because they are easy to obtain excellent conductivity. , is preferable. Moreover, as carbon black, Ketjen black and acetylene black are preferable.
  • the conductive aids may be used alone or in combination of two or more. The amount of the conductive aid used can be, for example, 0.2 to 20 parts by mass, based on 100 parts by mass of the total amount of the active material, from the viewpoint of achieving both conductivity and energy density. The amount can be 2 to 10 parts by mass. Further, the positive electrode active material may be surface-coated with a conductive carbon material.
  • the amount of active material used is, for example, 10% by mass or more and 75% by mass or less based on the total amount of the electrode mixture layer composition. If the amount of active material used is 10% by mass or more, migration of the binder and the like can be suppressed. On the other hand, if it is 75% by mass or less, the fluidity and coatability of the electrode mixture layer composition can be ensured, and a uniform mixture layer can be formed. In addition, since it is advantageous in terms of drying cost of the medium, the amount of active material used is, for example, 30% by mass or more, for example, 40% by mass or more, and, for example, 45% by mass or more, Further, for example, it is 50% by mass or more.
  • the amount of active material used in the electrode mixture layer composition is, for example, 80 parts by mass or more, for example, 85 parts by mass or more, and for example, 90 parts by mass, based on 100 parts by mass of the total solid content. or more, and for example, 95 parts by mass or more. Also, for example, it is 99 parts by mass or less, for example, 98 parts by mass or less, and for example, 97 parts by mass or less.
  • the electrode mixture layer composition uses water as a medium.
  • lower alcohols such as methanol and ethanol
  • carbonates such as ethylene carbonate
  • ketones such as acetone, tetrahydrofuran, N-methylpyrrolidone, etc.
  • a mixed solvent with a water-soluble organic solvent may also be used.
  • the proportion of water in the mixed medium is, for example, 50% by mass or more, and for example, 70% by mass or more.
  • the content of the water-containing medium in the entire electrode mixture layer composition depends on the coatability of the slurry, the energy cost required for drying, and the production From the viewpoint of properties, the content can be, for example, in the range of 25% by mass or more and 90% by mass or less, and can be, for example, in the range of 35% by mass or more and 70% by mass or less.
  • the binder disclosed herein may consist only of the above-mentioned crosslinked polymer or its salt, but may also include styrene/butadiene latex (SBR), acrylic latex, and polyvinylidene fluoride latex.
  • other binder components such as cellulose derivatives such as carboxymethylcellulose (CMC) may be used in combination.
  • the amount used can be, for example, 0.1 to 5% by mass or less, and may be 0.1 to 2% by mass or less, based on the active material. Can be done.
  • the amount of other binder components used exceeds 5% by mass, resistance increases and high rate characteristics may become insufficient.
  • styrene/butadiene latex and/or cellulose derivatives may be preferred from the viewpoint of affinity with the crosslinked polymer or its salt and from the viewpoint of balance between adhesion and bending resistance.
  • Styrene/butadiene latex is an aqueous copolymer having structural units derived from aromatic vinyl monomers such as styrene and structural units derived from aliphatic conjugated diene monomers such as 1,3-butadiene.
  • aromatic vinyl monomers such as styrene and structural units derived from aliphatic conjugated diene monomers such as 1,3-butadiene.
  • the dispersion is shown.
  • the aromatic vinyl monomer include styrene, ⁇ -methylstyrene, vinyltoluene, divinylbenzene, etc., and one or more of these may be used.
  • the structural unit derived from the aromatic vinyl monomer in the copolymer can be in the range of, for example, 20 to 60% by mass, and may be in the range of 30 to 50% by mass, mainly from the viewpoint of adhesiveness. % range.
  • examples of the aliphatic conjugated diene monomers include 2-methyl-1,3-butadiene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, and 2-chloro-1,3-butadiene. Examples include butadiene, and one or more of these can be used.
  • the structural unit derived from the aliphatic conjugated diene monomer in the copolymer can be used in an amount of, for example, 30 to 70% by mass in order to improve the adhesion of the binder and the flexibility of the resulting electrode. For example, it can range from 40 to 60% by weight.
  • styrene/butadiene latexes also contain nitrile group-containing monomers such as (meth)acrylonitrile, (meth) Carboxyl group-containing monomers such as acrylic acid, itanconic acid, and maleic acid may be used as comonomers.
  • nitrile group-containing monomers such as (meth)acrylonitrile, (meth) Carboxyl group-containing monomers such as acrylic acid, itanconic acid, and maleic acid may be used as comonomers.
  • the structural units derived from the other monomers in the copolymer can be in the range of, for example, 0 to 30% by mass, and can be in the range of, for example, 0 to 20% by mass.
  • the electrode mixture layer composition disclosed herein has the above-mentioned active material, water, and binder as essential components, and is obtained by mixing each component using known means.
  • the method of mixing each component is not particularly limited, and any known method can be adopted.
  • a method of mixing with a dispersion medium such as the like and dispersing and kneading is preferred.
  • When obtaining the electrode mixture layer composition in the form of a slurry it is preferable to finish the slurry without poor dispersion or agglomeration.
  • known mixers such as a planetary mixer, a thin film swirling mixer, and a revolution mixer can be used, but a thin film swirling mixer is preferred because it can obtain a good dispersion state in a short time. It is preferable to do so.
  • a thin film swirl mixer it is preferable to perform preliminary dispersion in advance using a stirrer such as a disper.
  • the electrode mixture layer composition in a wet powder state it is preferable to knead it to a uniform state with no uneven concentration using a Henschel mixer, a blender, a planetary mixer, a twin-screw kneader, or the like.
  • the electrode for a secondary battery disclosed in this specification is provided with a mixture layer formed from the above electrode mixture layer composition on the surface of a current collector made of copper, aluminum, or the like.
  • the mixture layer is formed by applying the electrode mixture layer composition disclosed herein on the surface of a current collector and then drying and removing a medium such as water.
  • the method for applying the electrode mixture layer composition is not particularly limited, and known methods such as a doctor blade method, dip method, roll coating method, comma coating method, curtain coating method, gravure coating method, and extrusion method are employed. can do.
  • the above-mentioned drying can be performed by a known method such as hot air blowing, reduced pressure, (far) infrared rays, or microwave irradiation.
  • the mixture layer obtained after drying is subjected to compression treatment using a mold press, a roll press, or the like.
  • the active material and the binder are brought into close contact with each other, and the strength of the mixture layer and the adhesion to the current collector can be improved.
  • the thickness of the mixture layer can be adjusted to, for example, about 30 to 80% of the thickness before compression, and the thickness of the mixture layer after compression is generally about 4 to 200 ⁇ m.
  • a secondary battery can be produced by providing the secondary battery electrode disclosed in this specification with a separator and an electrolytic solution using an organic solvent.
  • the electrolyte may be in liquid form or gel form.
  • the separator is placed between the positive and negative electrodes of the battery, and plays the role of preventing short circuits caused by contact between the two electrodes, and retaining the electrolyte to ensure ionic conductivity.
  • the separator is preferably a film-like insulating microporous membrane having good ion permeability and mechanical strength.
  • polyolefins such as polyethylene and polypropylene, polytetrafluoroethylene, etc. can be used.
  • the electrolytic solution commonly used and known ones can be used depending on the type of active material.
  • specific solvents include cyclic carbonates with a high dielectric constant and high ability to dissolve electrolytes, such as propylene carbonate and ethylene carbonate, and chains with low viscosity, such as ethyl methyl carbonate, dimethyl carbonate, and diethyl carbonate. carbonates, etc., and these can be used alone or as a mixed solvent.
  • the electrolytic solution is used by dissolving a lithium salt such as LiPF 6 , LiSbF 6 , LiBF 4 , LiClO 4 or LiAlO 4 in these solvents.
  • a potassium hydroxide aqueous solution can be used as the electrolyte.
  • a secondary battery is obtained by forming a positive electrode plate and a negative electrode plate separated by a separator into a spiral or laminated structure and storing them in a case or the like.
  • the binder disclosed in this specification exhibits excellent adhesion and followability with active materials and the like in the mixture layer. Therefore, a secondary battery equipped with an electrode obtained using the above binder can ensure good integrity and suppress the degree of electrode expansion even after repeated charging and discharging. As a result, it can contribute to good cycle characteristics. It is also useful for the use of active materials containing silicon, which has a high expansion and contraction rate, and is expected to contribute to increasing the capacity of batteries. In particular, it is suitable for vehicle-mounted secondary batteries and the like. Furthermore, even under conditions where the active material concentration is high, the coatability of the electrode mixture layer composition (electrode slurry) can be improved. Therefore, it is advantageous in terms of reducing drying energy and improving productivity when forming a mixture layer. Therefore, the binder disclosed herein can be particularly suitably used for nonaqueous electrolyte secondary battery electrodes, and is particularly useful for nonaqueous electrolyte lithium ion secondary batteries with high energy density.
  • the particle size distribution of the dispersion was measured using a laser diffraction/scattering particle size distribution analyzer (Microtrac MT-3300EXII, manufactured by Microtrac Bell Co., Ltd.) using acetonitrile as a dispersion medium.
  • Appropriate scattered light intensity was obtained by injecting 0.05 mL of the dispersion liquid into a place where an excess amount of the dispersion medium was being circulated. Thereafter, as soon as it was confirmed that the particle size distribution shape was stable several minutes later, the particle size distribution was measured and the volume-based median diameter (D50) was obtained as a representative value of the particle size.
  • the degree of water swelling at pH 8 is expressed as the ratio of the mass of the sample when swollen in water to the mass of the sample when dry.
  • the degree of water swelling was measured by the following method.
  • the measuring device is shown in Figure 1.
  • the measuring device is composed of ⁇ Element 1> to ⁇ Element 3> in FIG.
  • ⁇ Element 1> Consists of a burette 1 with a branch pipe for venting air, a pinch cock 2, a silicone tube 3, and a polytetrafluoroethylene tube 4.
  • ⁇ Element 3> A sample 6 (measurement sample) of a crosslinked polymer or its salt is sandwiched between two sample-fixing filter papers 7, and the sample-fixing filter papers 7 are fixed with an adhesive tape 9. All filter papers used are ADVANTEC No. 2. The inner diameter is 55 mm.
  • ⁇ Element 1> and ⁇ Element 2> are connected by a silicon tube 3. Further, the height of the funnel 5 and the support cylinder 8 relative to the burette 1 is fixed, so that the lower end of the polytetrafluoroethylene tube 4 installed inside the buret branch pipe and the bottom surface of the support cylinder 8 are at the same height. (dotted line in Figure 1).
  • the polymerization reaction was continued while adjusting the external temperature (water bath temperature) to maintain the internal temperature at 50°C, and when 12 hours had passed from the polymerization start point, cooling of the reaction solution was started until the internal temperature reached 25°C. After the temperature had decreased, 52.4 parts of lithium hydroxide monohydrate (hereinafter also referred to as "LiOH.H 2 O") powder was added. After the addition, stirring was continued for 12 hours at room temperature, and particles of carboxyl group-containing crosslinked polymer salt (hereinafter also simply referred to as crosslinked polymer salt) R-1 (Li salt, neutralization degree 90 mol%) were added to the medium. A dispersed slurry-like polymerization reaction solution was obtained.
  • the external temperature water bath temperature
  • the obtained polymerization reaction solution was centrifuged to sediment the polymer, and then the supernatant was removed. Thereafter, the precipitate was redispersed in acetonitrile of the same weight as the polymerization reaction solution, and a washing operation was repeated twice in which the polymer particles were precipitated by centrifugation and the supernatant was removed.
  • the precipitate was collected and dried under reduced pressure at 80° C. for 3 hours to remove volatile components, thereby obtaining a powder of crosslinked polymer salt R-1 having a carboxyl group. Since crosslinked polymer salt R-1 has hygroscopic properties, it was stored in a sealed container with water vapor barrier properties.
  • AA Acrylic acid
  • DMAAm N,N-dimethylacrylamide
  • HEAAm 2-hydroxyethylacrylamide
  • T-20 Trimethylolpropane diallyl ether (manufactured by Osaka Soda Co., Ltd., trade name "Neoallyl T-20")
  • TMPTA Trimethylolpropane triacrylate (manufactured by Toagosei Co., Ltd., trade name "Aronix (registered trademark) M-309")
  • TOA trioctylamine AcN: acetonitrile MeOH: methanol
  • V-65 2,2'-azobis(2,4-dimethylvaleronitrile) (manufactured by Fujifilm Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
  • LiOH ⁇ H 2 O Lithium hydroxide monohydrate
  • K 2 CO 3 Potassium carbonate
  • AAA, AA, A, B, and C mean “very good”, “excellent”, “fairly good”, “good”, and “poor”, respectively.
  • NMP N-methylpyrrolidone
  • 100 parts of LiNi 0.5 Co 0.2 Mn 0.3 O 2 (NCM) as a positive electrode active material and 2 parts of acetylene black were mixed and added to form an electrode composition.
  • a positive electrode composition was prepared by mixing 4 parts of polyvinylidene fluoride (PVDF) as a binder.
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • the positive electrode composition was applied to an aluminum current collector (thickness: 20 ⁇ m) and dried to form a mixture layer. Thereafter, the mixture layer was rolled to have a thickness of 125 ⁇ m and a mixture density of 3.0 g/cm 3 , and then punched into 3 cm square pieces to obtain a positive electrode plate.
  • the battery has a lead terminal attached to each of the positive and negative electrodes, electrode bodies facing each other through a separator (made of polyethylene, film thickness 16 ⁇ m, porosity 47%), and an aluminum laminate used as the battery exterior body.
  • the battery was filled with liquid, sealed, and used as a test battery. Note that the design capacity of this prototype battery is 50 mAh.
  • the designed capacity of the battery was designed based on a charge end voltage of up to 4.2V.
  • CMC Sodium carboxymethyl cellulose
  • SBR Styrene butadiene rubber
  • the binder was able to suppress the degree of electrode expansion, had excellent cycle characteristics, and had excellent coatability of electrode slurry.
  • the particle size in acetonitrile medium and the degree of water swelling at pH 8 are 0.75 to 0.95 ⁇ m and 27.9 to 36.8 (Examples 2 to 4, 6 to 7, and 9), respectively.
  • the polymer salt was excellent in suppressing electrode expansion.
  • acryloylmorpholine (Example 2) has a greater effect on suppressing the degree of electrode expansion than other ethylenically unsaturated monomers (Examples 6 and 7).
  • the results were particularly excellent.
  • lithium salt has a better ability to suppress electrode expansion than potassium salt (Examples 2 and 16), and lithium salt has a neutralization degree of 90 mol% rather than 70 mol%. It was also found that the performance was excellent (Examples 2 and 15).
  • binders for non-aqueous electrolyte secondary battery electrodes were significantly inferior in the effect of suppressing the degree of electrode expansion.
  • the binder disclosed herein can be particularly suitably used for nonaqueous electrolyte secondary battery electrodes, and is particularly useful for nonaqueous electrolyte lithium ion secondary batteries with high energy density. Therefore, it can be suitably used in various applications including electric vehicles, where a compact secondary battery is required.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

電極膨張度を抑制できる非水電解質二次電池電極用バインダーを提供する。非水電解質二次電池電極用バインダーとして、カルボキシル基を含有する架橋重合体又はその塩を用いる。架橋重合体又はその塩は、アセトニトリル媒体中で測定した粒子径が、体積基準メジアン径で０．６０μｍ以上１．０μｍ以下であり、かつ、ｐＨ８における水膨潤度が２５以上、４０以下である。

Description

非水電解質二次電池電極用バインダー
　本明細書はリチウムイオン二次電池等の非水電解質二次電池に使用可能なバインダーに関する。
（関連出願の相互参照）
　本出願は、２０２２年７月２７日付けで出願された日本国特許出願である特願２０２２－１１９８５０に基づく優先権を主張するものであり、ここに、当該日本国特許出願の内容を本明細書の一部を構成するものとして援用する。
　例えば、リチウムイオン二次電池などの非水電解質二次電池の電極は、活物質及びバインダー等を含む電極合剤層を形成するための組成物（以下、電極合剤層組成物ともいう。）を集電体上に塗布・乾燥等することにより作製される。
　リチウムイオン二次電池の電気容量を高める目的で、負極用活物質としてシリコン系活物質を用いることが増えてきている。一方で、シリコン系活物質は充放電時の体積変化が大きく、それによる負極合剤層の剥離又は脱落等が生じやすく、結果として電池容量の低下やサイクル特性が悪化する場合があった。そこで、こうした負極合剤層における不都合を抑制するために、結着性に優れるアクリル酸系重合体が有効であることが報告されている（特許文献１、２）。
　特許文献１には、特定の架橋剤によりポリアクリル酸を架橋した、架橋型アクリル酸系重合体を含有するバインダーが開示されている。シリコンを含む活物質を用いた場合であっても、電極構造が破壊されることなく良好なサイクル特性を示すことが開示されている。特許文献２には、エチレン性不飽和カルボン酸塩単量体由来の構造単位及びカルボン酸を含まない親水性の高いエチレン性不飽和単量体由来の構造単位を含む水溶性高分子を含有する二次電池用水系電極バインダーが開示されている。
国際公開第２０１４／０６５４０７号 国際公開第２０１６／０６７６３３号
　特許文献１及び２に開示されるバインダーは、結着性能の向上により、集電体からの活物質の剥がれなどを抑制できる。しかしながら、充放電の繰り返し後の電極の膨張（以下、電極膨張度ともいう。）を抑制できていない場合があることがわかった。かかる電極膨張度の増大は、電極構造の大きな変化による導電パスの切断増加ひいてはサイクル特性の低下を引き起こすことになる。また、バインダーを含む電極スラリーを安定して均一に集電体などに供給できる塗工性能は、二次電池の生産性と電池性能に大きな影響を及ぼすことがわかってきている。
　本明細書の開示は、このような事情に鑑みてなされたものであり、その目的は、非水電解質二次電池の電極膨張度を抑制することによりサイクル特性に優れるとともに電極合剤層組成物の塗工性にも優れる非水電解質二次電池電極用バインダーを提供することである。
　本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、活物質等の結着に用いるバインダーに関して、所定条件下における粒子径及び水媒体中での膨潤度（以下、「水膨潤度」ともいう）に着目した。その結果、架橋重合体又はその塩を含有するバインダーにおいて、所定条件下における粒子径及び水膨潤度を制御することにより、充放電サイクルに伴う、充電後の電極膨張度の抑制に貢献できることがわかった。また、それにより、同時にサイクル特性の向上及び塗工性にも貢献できるという知見を得た。本開示によれば、こうした知見に基づき以下の手段が提供される。
［１］カルボキシル基を含有する架橋重合体又はその塩を含む、非水電解質二次電池電極用バインダーであって、
　前記架橋重合体又はその塩は、アセトニトリル媒体中で測定した粒子径が、体積基準メジアン径で０．６０μｍ以上１．０μｍ以下であり、かつ、ｐＨ８における水膨潤度が２５以上、４０以下である、非水電解質二次電池電極用バインダー。
［２］前記架橋重合体又はその塩は、エチレン性不飽和カルボン酸単量体又はその塩に由来する第一の構造単位を６０質量％以上９９．９質量％以下含み、窒素含有エチレン性不飽和単量体に由来する第二の構造単位を０．１質量％以上４０質量％以下含む、［１］に記載の非水電解質二次電池電極用バインダー。
［３］前記第二の構造単位は、アクリロイルモルホリンに由来する構造単位を含む、［２］に記載の非水電解質二次電池電極用バインダー。
［４］前記架橋重合体又はその塩は、非架橋性単量体、及び、架橋性単量体を含む単量体組成物を重合して得られる架橋重合体である、［１］～［３］のいずれか１項に記載の非水電解質二次電池電極用バインダー。
［５］前記架橋性単量体の使用量は、前記非架橋性単量体の総量に対して０．１モル％以上1．０モル％以下である、［４］に記載の非水電解質二次電池電極用バインダー。
［６］前記架橋性単量体は、１分子中に（メタ）アクリロイル基を２個以上有し、かつ、水酸基を有する架橋性単量体を含む、［４］又は［５］に記載の非水電解質二次電池電極用バインダー。
［７］前記架橋重合体又はその塩は、前記粒子径が、０．７５μｍ以上０．９５μｍ以下であり、前記水膨潤度が、２７．９以上３６．８以下であり、中和度８０モル％以上のリチウム塩である、［１］～［６］のいずれか１項に記載の非水電解質二次電池電極用バインダー。
［８］前記架橋重合体又はその塩は、エチレン性不飽和カルボン酸単量体又はその塩に由来する第一の構造単位を７０質量％以上９９質量％以下含み、窒素含有エチレン性不飽和単量体に由来する第二の構造単位を１質量％以上３０質量％以下含み、
　前記第二の構造単位は、アクリロイルモルホリンに由来する構造単位を含む、［１］～［７］のいずれか１項に記載の非水電解質二次電池電極用バインダー。
［９］［１］～［８］のいずれか１項に記載の非水電解質二次電池電極用バインダーを含む負極と、正極と、非水電解質と、を備える非水電解質二次電池。
　本明細書に開示される二次電池電極用バインダー（以下、単に、バインダーともいう。）は、カルボキシル基を含有する架橋重合体又はその塩を含む。バインダーは、特定条件下における所定の粒子径と所定の水膨潤度とを備えることにより、非水電解質二次電池の電極膨張度を抑制することができる。このため、二次電池のサイクル特性を向上させることができる。また、バインダーは、電極合剤層組成物に優れた塗工性を発揮させることができる。このため、安定した電池性能に貢献できるとともに、二次電池用電極及び二次電池の生産性の向上に貢献できる。
架橋重合体又はその塩の水膨潤度の測定に用いる装置を示す図である。
　本明細書に開示されるバインダーは、カルボキシル基を含有する架橋重合体又はその塩を含有するものである。バインダーは、概して、活物質及び水と混合することにより電極合剤層組成物として、集電体への塗工が可能なスラリー状態に形成される。架橋重合体又はその塩は、アセトニトリル媒体中での所定の粒子径及びｐＨ８における水膨潤度が制御されている。このため、充放電後における電極膨張度を抑制でき、その結果、優れたサイクル特性に貢献できる。さらに、優れた塗工性にも貢献できる。
　従来、二次電池を収容する筐体（ケース）などを用いて二次電池に荷重をかけることで、充放電を繰り返した二次電池の電極膨張を抑制することが行われる場合があった。しかしながら、本明細書に開示されるバインダーは、バインダー自体に、電極膨張度を抑制できる膨張抑制能を備えている。このため、二次電池のケースの構造を簡素化したり、その強度を低下したりできる場合がある。
　架橋重合体又はその塩に関し、粒子径及び水膨潤度は、後述するように、本電極膨張度抑制能及び塗工性能の良好な指標となりえる。発明者らによれば、粒子径及び水膨潤度がそれぞれ小さすぎると電極膨張度が低下し、これらがそれぞれ大きくなりすぎると電極膨潤度は低下することがわかっている。これらの指標を充足する架橋重合体又はその塩を用いることで、電極合剤層において膨張収縮性の大きいシリコン系活物質などの活物質と良好な密着性と追従性とを示すことができると考えられる。これにより、充放電時における活物質の膨張収縮に伴う電極構造の崩壊などを抑制できるため、電極膨張度の抑制に貢献できるものと考えられる。また、本発明者らによれば、これらの指標を充足することにより、同時に、塗工性向上にも優れることがわかっている。このことは、これらの指標が、電極合剤層組成物における活物質や他成分の分散性にも優れるものと考えられる。
　なお、推論であって本明細書の開示を拘束するものではないが、粒子径及び水膨潤度が一定以上であると、活物質間を結着する確率が上り、結着性は向上していく。一方、粒子径が大きくなりすぎると単位質量当たりの架橋重合体塩の個数が減ることによる結着点が減少する。また、水膨潤度が大きくなりすぎると架橋重合体塩の力学特性が低下することにより単位個数当たりの結着力が低下する。これらのことから、粒子径と水膨潤度には最適点が存在していると考えられる。
　以下では、本明細書の開示の代表的かつ非限定的な具体例について、適宜図面を参照して詳細に説明する。この詳細な説明は、本発明の好ましい例を実施するための詳細を当業者に示すことを単純に意図しており、本明細書の開示の範囲を限定することを意図したものではない。また、以下に開示される追加的な特徴ならびに発明は、さらに改善された非水電解質二次電池電極用バインダーを提供するために、他の特徴や発明とは別に、又は共に用いることができる。
　また、以下の詳細な説明で開示される特徴や工程の組み合わせは、最も広い意味において本発明を実施する際に必須のものではなく、特に本明細書の開示の代表的な具体例を説明するためにのみ記載されるものである。さらに、上記及び下記の代表的な具体例の様々な特徴、ならびに、独立及び従属クレームに記載されるものの様々な特徴は、本明細書の開示の追加的かつ有用な実施形態を提供するにあたって、ここに記載される具体例のとおりに、あるいは列挙された順番のとおりに組合せなければならないものではない。
　本明細書及び／又はクレームに記載された全ての特徴は、実施例及び／又はクレームに記載された特徴の構成とは別に、出願当初の開示ならびにクレームされた特定事項に対する限定として、個別に、かつ互いに独立して開示されることを意図するものである。さらに、全ての数値範囲及びグループ又は集団に関する記載は、出願当初の開示ならびにクレームされた特定事項に対する限定として、それらの中間の構成を開示する意図を持ってなされている。
　以下に、本明細書の開示のバインダー、当該バインダーを用いて得られる電極合剤層組成物及び二次電池電極の各々について詳細に説明する。
　尚、本明細書において、「（メタ）アクリル」とは、アクリル及び／又はメタクリルを意味し、「（メタ）アクリレート」とは、アクリレート及び／又はメタクリレートを意味する。また、「（メタ）アクリロイル基」とは、アクリロイル基及び／又はメタクリロイル基を意味する。
＜バインダー＞
　本明細書に開示されるバインダーは、カルボキシル基を含有する架橋重合体又はその塩を含むことができる。以下、架橋重合体又はその塩が備える粒子径及び水膨潤度について説明し、架橋重合体の構造単位等については後段で説明する。
＜架橋重合体又はその塩のアセトニトリル媒体中における粒子径＞
　架橋重合体又はその塩は、アセトニトリル媒体中で測定した粒子径が、体積基準メジアン径で、例えば、０．６０μｍ以上１．０μｍ以下である。かかる粒子径がこの範囲であると、電極膨張度を効果的に抑制し、それによりサイクル特性の低下を抑制できる場合がある。また、粒子径が０．６０μｍを下回ると、電極膨張度が増大する傾向があり、１．０μｍを上回ってもまた電極膨張度が増大する傾向がある。
　粒子径の下限は、例えば、０．６２μｍであり、また例えば、０．６５μｍであり、また例えば、０．６６μｍであり、また例えば、０．６７μｍであり、また例えば、０．６８μｍであり、また例えば、０．６９μｍであり、また例えば、０．７０μｍであり、また例えば、０．７１μｍであり、また例えば、０．７２μｍであり、また例えば、０．７３μｍであり、また例えば、０．７４μｍであり、また例えば、０．７５μｍであり、また例えば０．７６μｍであり、また例えば、０．７７μｍであり、また例えば、０．７８μｍである。粒子径の上限は、また例えば、０．９９μｍであり、また例えば、０．９７μｍであり、また例えば、０．９５μｍであり、また例えば、０．９３μｍであり、また例えば、０．９１μｍであり、また例えば、０．８９μｍである。
　粒子径の範囲は、既述の下限及び上限から任意で選択することができるが、例えば、０．６５μｍ以上１．０μｍ以下であり、また例えば、０．７５μｍ以上１．０μｍ以下であり、また例えば、０．７５μｍ以上０．９９μｍ以下であり、また例えば、０．７５μｍ以上０．９５μｍ以下であり、また例えば、０．７６μｍ以上０．９５μｍ以下である。
　本明細書において、アセトニトリル媒体中での粒子径は、実質的に水で膨潤していない状態の架橋重合体又はその塩の粒子径を意図している。架橋重合体又はその塩の粉末１．０ｇに、９９．５質量％以上のアセトニトリル５．０ｇを加えて、超音波ホモジナイザー（例えば、ヤマト科学株式会社製、ＬＵＨ１５０又はそれと同等の装置）で、出力２５Ｗにて３０秒間超音波を照射し、分散液を得る。この分散液を、上記アセトニトリルを分散媒とするレーザー回折／散乱式粒度分布計（マイクロトラックベル社製、マイクロトラックＭＴ－３３００ＥＸII）にて、粒度分布測定を行った。分散液０．０５ｍＬを過剰量の分散媒が循環しているところに、投入することで、適切な散乱光強度が得られた。その後、数分後に粒度分布形状の安定を確認次第、粒度分布測定を行い、粒子径の代表値として体積基準メジアン径（Ｄ５０）を得る。
　本明細書において、電極膨張度とは、充放電前の負極の厚みに対する、所定条件での充放電後に再度充電状態にした負極の厚み増加分の割合（％）である。負極は、充電時に膨張し放電時に収縮するが、充放電を繰り返すことにより、電極は初期より膨張し、充電時の負極において維持されている厚みとなる。
　より具体的には、電極膨張度は、以下のようにして測定できる。すなわち、所定回数で充電及び放電を行い、最終の充電後において、電池を解体して負極（負極合剤層）を取り出して、負極本来の成分に影響を与えない溶剤で洗浄後に、その厚み（Ｔ２）を測定する。対照として、同一構成の電極につき、塗工・圧延した後の合材層厚み（Ｔ１）を測定する。電極膨張度は、これらの厚み（Ｔ１、Ｔ２）を用いて、以下の計算式（１）で算出される。
　電極膨張度＝（Ｔ２－Ｔ１）／Ｔ１×１００（％）　　　（１）
　なお、充放電の回数及び充放電条件は、電池に応じて適宜設定される。例えば、充放電の回数は数回～５,０００回の範囲で設定することができる。また、負極の厚みは、接触式マイクロメータで測定することができる。電極膨張度の測定方法の具体例は、実施例において開示されている。
　当業者であれば、本明細書の実施例における組成等のほか本出願時の技術常識に基づいて、架橋重合体又はその塩の組成及び構造等を制御することにより、アセトニトリル媒体中での粒子径の調整を行うことができる。例えば、後述する第二の構造単位の導入によって粒子径を増大させることができる場合がある。また、重合時の初期単量体濃度を高くすることで、粒子径を増大させることができる場合がある。
＜架橋重合体又はその塩のｐＨ８における水膨潤度＞
　架橋重合体又はその塩のｐＨ８における水膨潤度は、例えば、２５．０以上、４０．０以下である。この範囲であると、集電体への塗工性と集電体に対するバインダーの密着性とを同時に充足することができる。当該水膨潤度は、水膨潤度が２５．０未満では、上記密着性が低下しサイクル特性が低下する場合があり、水膨潤度が４０．０を超えると、塗工性が低下する場合がある。
　本明細書では、水膨潤度は架橋重合体又はその塩の乾燥時の質量「（ＷＡ）ｇ」、及び当該架橋重合体又はその塩をｐＨ８の水で飽和膨潤させた際に吸収される水の量「（ＷＢ）ｇ」とから、以下の計算式（２）に基づいて算出される。
（水膨潤度）＝｛（ＷＡ）＋（ＷＢ）｝／（ＷＡ）　　　（２）
　ｐＨ８における水膨潤度の下限は、電極膨張度、塗工性等の観点から、例えば、２５．５であり、また例えば、２６．０であり、また例えば、２７．０であり、また例えば、２７．５であり、また例えば、２７．９であり、また例えば、２８．０であり、また例えば、２８．５であり、また例えば、２８．９であり、また例えば、２９．０であり、また例えば、２９．２である。水膨潤度の上限は、電極膨張度、塗工性及び密着性等の観点から、例えば、３９．０であり、また例えば、３８．７であり、また例えば、３８．５であり、また例えば、３８．０であり、また例えば、３７．５であり、また例えば、３７．０であり、また例えば、３６．８であり、また例えば、３６．５であり、また例えば、３６．０であり、また例えば、３５．５であり、また例えば、３５．０であり、また例えば、３４．６である。水膨潤度の範囲は、既述の下限及び上限から任意で選択することができるが、例えば、２５．０以上３９．０以下であり、また例えば、２７．５以上３７．４以下であり、また例えば、２８．５以上３７．４以下であり、また例えば、２９．０以上３５．０以下である。また例えば、２７．９以上３６．８以下であり、また例えば、２８．５以上３６．８以下であり、また例えば、２９．２以上３６．８以下である。
　ｐＨ８における水膨潤度は、ｐＨ８の水中における架橋重合体又はその塩の水膨潤度を測定することにより得ることができる。上記ｐＨ８の水としては、例えばイオン交換水を使用することができ、必要に応じて適当な酸若しくはアルカリ、又は緩衝液等を用いてｐＨの値を調整してもよい。また、測定は、２５±５℃で行う。水膨潤度の測定方法の具体例は、実施例において開示されている。
　当業者であれば、本明細書の実施例における組成等のほか本出願時の技術常識に基づいて、架橋重合体又はその塩の組成及び構造等を制御することにより、その水膨潤度の調整を行うことができる。例えば、後述する第二の構造単位の導入量によって、水膨潤度を調整することができ、概して、こうした構造単位の導入によって水膨潤度を向上させることができる場合がある。また、架橋重合体の架橋度を低くすることによっても、通常その水膨潤度は高くなる場合がある。さらに、重合時の初期単量体濃度を高くすることで、水膨潤度を高くすることができる場合がある。さらに、沈殿重合又は分散重合で架橋重合体を製造するのにあたって、後述する第二の構造単位が由来する単量体の添加タイミングや添加方法を制御することでも、水膨潤度の調整が可能な場合がある。
＜架橋重合体又はその塩が備える構造単位＞
　架橋重合体又はその塩は、エチレン性不飽和カルボン酸単量体に由来する第一の構造単位と、窒素含有エチレン性不飽和単量体に由来する第二の構造単位と、を含むことができる。
＜第一の構造単位＞
　架橋重合体又はその塩は、エチレン性不飽和カルボン酸単量体に由来する第一の構造単位（以下、「（ａ）成分」ともいう）を有することができる。架橋重合体又はその塩が、係る構造単位を有することによりカルボキシル基を有する場合、集電体への密着性が向上するとともに、リチウムイオンの脱溶媒和効果及びイオン伝導性に優れるため、抵抗が小さく、ハイレート特性に優れた電極が得られる。また、当該構造単位により水膨潤性が付与されるため、電極合剤層組成物中における活物質等の分散安定性を高めることができる。
　上記（ａ）成分は、例えば、エチレン性不飽和カルボン酸単量体又はその塩を重合することにより架橋重合体又はその塩に導入することができる。その他にも、（メタ）アクリル酸エステル単量体を（共）重合した後、加水分解することによっても得られる。また、（メタ）アクリルアミド及び（メタ）アクリロニトリル等を重合した後、強アルカリで処理してもよいし、水酸基を有する重合体に酸無水物を反応させる方法であってもよい。
　エチレン性不飽和カルボン酸単量体としては、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、マレイン酸、フマル酸、（メタ）アクリルアミドヘキサン酸；（メタ）アクリルアミドドデカン酸等の（メタ）アクリルアミドアルキルカルボン酸、コハク酸モノヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ω－カルボキシ－カプロラクトンモノ（メタ）アクリレート、β－カルボキシエチル（メタ）アクリレート等のカルボキシル基を有するエチレン性不飽和単量体またはそれらの（部分）アルカリ中和物が挙げられ、これらの内の１種を単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。上記の中でも、重合速度が大きいために一次鎖長の長い重合体が得られ、バインダーの密着力が良好となる点で重合性官能基としてアクリロイル基を有する化合物が好ましく、特に好ましくはアクリル酸である。エチレン性不飽和カルボン酸単量体としてアクリル酸を用いた場合、カルボキシル基含有量の高い重合体を得ることができる。
　架橋重合体又はその塩における（ａ）成分の含有量は、特に限定するものではないが、例えば、架橋重合体の非架橋性単量体に由来する全構造単位に対して６０質量％以上、９９．９質量％以下含むことができる。かかる範囲で（ａ）成分を含有することで、集電体に対する優れた密着性を容易に確保することができる。下限は、例えば、６５質量％であり、また例えば、７０質量％であり、また例えば、７５質量％であり、また例えば、８０質量％であり、また例えば、８５質量％であり、また例えば、９０質量％であり、また例えば、９５質量％であり、また例えば、９８質量％であり、また例えば、９８．５質量％であり、また例えば、９９質量％である。また、上限は、例えば、９９．８質量％であり、また例えば、９９．５質量％であり、また例えば、９９質量％であり、また例えば、９８質量％であり、また例えば、９８．５質量％である。範囲としては、こうした下限及び上限を適宜組み合わせた範囲とすることができるが、例えば、７０質量％以上９９．９質量％以下であり、また例えば、７０質量％以上９９質量％以下であり、また例えば、８０質量％以上９９質量％以下であり、また例えば、８５質量％以上９９質量％以下である。
　なお、架橋重合体又はその塩における（ａ）成分の含有量は、架橋重合体の製造時における単量体の仕込み量から特定できる。
＜第二の構造単位＞
　架橋重合体又はその塩は、（ａ）成分以外に、窒素含有エチレン性不飽和に由来する第二の構造単位（以下、「（ｂ）成分」ともいう）を有することができる。架橋重合体又はその塩が（ｂ）成分を有する場合、当該架橋重合体又はその塩を含むバインダーを用いて得られる電極合剤層組成物の塗工性の向上及び電極膨張度の低下に貢献することができる。
　（ｂ）成分は、例えば、以下の式（１）で表される単量体からなる群より選ばれる１種又は２種以上の単量体を第一の構造単位が由来する単量体とともに重合することにより架橋重合体又はその塩に導入することができる。
　ＣＨ２＝Ｃ（Ｒ１）ＣＯＮＲ２Ｒ３　　　（１）
［式中、Ｒ１は水素原子又はメチル基を表し、Ｒ2及びＲ3は、それぞれ、水素原子、炭素数１～４のアルキル基若しくは炭素数１～４のヒドロキシアルキル基を表すか又は連結して式（１）中の窒素原子を含む含酸素環式飽和炭化水素基若しくは前記窒素原子を含む環式飽和炭化水素基を表す。］
　上記式（１）で表される単量体は、（メタ）アクリルアミド誘導体である。式（１）において、Ｒ２及びＲ３の炭素数１～４のアルキル基としては、直鎖状でも分岐状であってもよい。Ｒ２及びＲ３は、例えば、それぞれ独立して、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基が挙げられる。Ｒ２及びＲ３の炭素数１～４のヒドロキシアルキル基としては、既述の炭素数１～４のアルキル基の末端が水酸基であるヒドロキシアルキル基が挙げられ、例えば、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、ヒドロキシブチル基等が挙げられる。
　Ｒ２及びＲ３が表す、連結して式（１）中の窒素原子を含む含酸素環式飽和炭化水素基としては、窒素原子を含む５員環～７員環の含酸素環式飽和炭化水素基が挙げられる。かかる環式飽和炭化水素基としては、モルホリノ基などが挙げられる。また、Ｒ２及びＲ３が表す、連結して式（１）中の窒素原子を含む環式飽和炭化水素基としては、窒素原子を含む５員環～７員環の環式飽和炭化水素基が挙げられ、例えばピペリジノ基が挙げられる。
　式（１）で表される単量体として、Ｒ２及びＲ３がいずれもアルキル基のとき、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジ－ｎ－プロピル（メタ）アクリルアミド等のＮ，Ｎ－ジアルキル（メタ）アクリルアミドが挙げられ、Ｒ２及びＲ３のうち一方が水素原子で他方がアルキル基のとき、Ｎ―メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－エチル（メタ）アクリルアミド等のＮ－アルキル（メタ）アクリルアミドが挙げられ、Ｒ２及びＲ３のうち一方が水素原子又はアルキル基で他方がヒドロキシアルキル基のとき、Ｎ－ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチル－Ｎ－ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド及びＮ－エチル－Ｎ－ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド等のＮ－ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミドが挙げられ、Ｒ２及びＲ３がヒドロキシアルキル基のとき、Ｎ，Ｎ－ジヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド及びＮ，Ｎ－ジヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド等のＮ，Ｎ－ジヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミドが挙げられ、Ｒ２及びＲ３が連結して式（１）中の窒素原子を含む含酸素環式飽和炭化水素基又は前記窒素原子を含む環式飽和炭化水素基のとき、（メタ）アクリロイルモルホリン、（メタ）アクリロイルピペリジン等のＮ－環式飽和炭化水素基が挙げられる。上記式（１）で表される単量体は、これらの内の１種を単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　第二の構造単位としては、電極膨張度の抑制及び電極合剤層組成物の塗工性向上に優れる点で、（メタ）アクリロイルモルホリン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミドなどのＮ，Ｎ－ジアルキル（メタ）アクリルアミド、ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミドなどの、Ｎ－ヒドロキシアルキル（メタ）アクリルアミドが挙げられる。さらに、重合速度が大きいために一次鎖長の長い重合体が得られ、バインダーの密着力が良好となる点で重合性官能基としてアクリロイル基を有する化合物が好ましい。このため、アクリロイルモルホリン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシエチルアクリルアミドが好適な場合がある。
　架橋重合体又はその塩における（ｂ）成分の含有量は、特に限定するものではないが、例えば、架橋重合体の非架橋性単量体に由来する全構造単位に対して０．１質量％以上、４０質量％以下含むことができる。かかる範囲で（ｂ）成分を含有することで、電極膨張度を抑制しつつ電極合剤層組成物に良好な塗工性を発揮させることができる。上限は、例えば３５質量％であり、また例えば３０質量％であり、また例えば２５質量％であり、また例えば２０質量％であり、また例えば１５質量％であり、また例えば１０質量％であり、また例えば５質量％であり、また例えば２質量％であり、また例えば１．５質量％であり、また例えば１質量％である。また、下限は、また例えば０．２質量％であり、また例えば０．５質量％であり、また例えば１質量％であり、また例えば、１．５質量％である。範囲としては、こうした下限及び上限を適宜組み合わせた範囲とすることができるが、例えば、０．１質量％以上３０質量％以下、また例えば、１質量％以上３０質量％以下、また例えば１質量％以上２０質量％以下、また例えば１質量％以上１５質量％以下である。
　なお、架橋重合体又はその塩における（ｂ）成分の含有量は、架橋重合体の製造時における単量体の仕込み量から特定できる。
＜その他の構造単位＞
　本架橋重合体は、（ａ）成分及び（ｂ）成分以外に、これらと共重合可能な比架橋性の他のエチレン性不飽和単量体に由来する構造単位（以下、「（ｃ）成分」ともいう。）を含むことができる。（ｃ）成分としては、例えば、スルホン酸基及びリン酸基等のカルボキシル基以外のアニオン性基を有するエチレン性不飽和単量体化合物、または（ｂ）成分以外の非イオン性のエチレン性不飽和単量体等に由来する構造単位が挙げられる。これらの構造単位は、スルホン酸基及びリン酸基等のカルボキシル基以外のアニオン性基を有するエチレン性不飽和単量体化合物、または（ｂ）成分以外の非イオン性のエチレン性不飽和単量体を含む単量体を共重合することにより導入することができる。これらの内でも、（ｃ）成分としては、耐屈曲性良好な電極が得られる観点から非イオン性のエチレン性不飽和単量体に由来する構造単位が好ましく、バインダーの密着性が優れる点で（メタ）アクリルアミド及びその誘導体、並びに、ニトリル基含有エチレン性不飽和単量体等が好ましい。また、（ｃ）成分として水中への溶解性が１ｇ／１００ｍｌ以下の疎水性のエチレン性不飽和単量体に由来する構造単位を導入した場合、電極材料と強い相互作用を奏することができ、活物質に対して良好な密着性を発揮することができる。これにより、堅固で一体性の良好な電極合剤層を得ることができるため好ましい。特に脂環構造含有エチレン性不飽和単量体に由来する構造単位が好ましい。
　（ｃ）成分の割合は、架橋重合体の非架橋性単量体に由来する全構造単位に対し、０質量％以上、４９．５質量％以下とすることができる。（ｃ）成分の割合は、１質量％以上、４０質量％以下であってもよく、２質量％以上、４０質量％以下であってもよく、２質量％以上、３０質量％以下であってもよく、５質量％以上、３０質量％以下であってもよい。また、架橋重合体の非架橋性構造単位の全構造単位に対して（ｃ）成分を１質量％以上含む場合、電解液への親和性が向上するため、リチウムイオン伝導性が向上する効果も期待できる。なお、架橋重合体又はその塩における（ｃ）成分の含有量は、架橋重合体の製造時における単量体の仕込み量から特定できる。
　（メタ）アクリルアミド誘導体としては、例えば、Ｎ－ｎ－ブトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－イソブトキシメチル（メタ）アクリルアミド等の炭素数５以上のアルコキシアルキル基を備えるＮ－アルコキシアルキル（メタ）アクリルアミド化合物；ジペンチル（メタ）アクリルアミド、ジヘキシル（メタ）アクリルアミド等の炭素数５以上のアルキル基を備えるＮ，Ｎ－ジアルキル（メタ）アクリルアミド化合物が挙げられ、これらの内の１種を単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　ニトリル基含有エチレン性不飽和単量体としては、例えば、（メタ）アクロリニトリル；（メタ）アクリル酸シアノメチル、（メタ）アクリル酸シアノエチル等の（メタ）アクリル酸シアノアルキルエステル化合物；４－シアノスチレン、４－シアノ－α－メチルスチレン等のシアノ基含有不飽和芳香族化合物；シアン化ビニリデン等が挙げられ、これらの内の１種を単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
　脂環構造含有エチレン性不飽和単量体としては、例えば、（メタ）アクリル酸シクロペンチル、（メタ）アクリル酸シクロヘキシル、（メタ）アクリル酸メチルシクロヘキシル、（メタ）アクリル酸ｔ－ブチルシクロヘキシル、（メタ）アクリル酸シクロデシル及び（メタ）アクリル酸シクロドデシル等の脂肪族置換基を有していてもよい（メタ）アクリル酸シクロアルキルエステル；（メタ）アクリル酸イソボルニル、（メタ）アクリル酸アダマンチル、（メタ）アクリル酸ジシクロペンテニル、（メタ）アクリル酸ジシクロペンテニルオキシエチル、（メタ）アクリル酸ジシクロペンタニル、並びに、シクロヘキサンジメタノールモノ（メタ）アクリレート及びシクロデカンジメタノールモノ（メタ）アクリレート等のシクロアルキルポリアルコールモノ（メタ）アクリレート等が挙げられ、これらの内の１種を単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。上記の中でも、重合速度が大きいために一次鎖長の長い重合体が得られ、バインダーの密着力が良好となる点で重合性官能基としてアクリロイル基を有する化合物が好ましい。
　その他の非イオン性のエチレン性不飽和単量体としては、例えば（メタ）アクリル酸エステルを用いてもよい。（メタ）アクリル酸エステルとしては、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル及び（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル等の（メタ）アクリル酸アルキルエステル化合物；（メタ）アクリル酸フェニル、（メタ）アクリル酸フェニルメチル、（メタ）アクリル酸フェニルエチル等の芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物；（メタ）アクリル酸２－メトキシエチル、（メタ）アクリル酸２－エトキシエチル等の（メタ）アクリル酸アルコキシアルキルエステル化合物；等が挙げられ、これらの内の１種を単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。活物質との密着性及びサイクル特性の観点からは、芳香族（メタ）アクリル酸エステル化合物を好ましく用いることができる。また、リチウムイオン伝導性及びハイレート特性がより向上する観点からは、（メタ）アクリル酸アルコキシアルキルエステル化合物等のエーテル結合を有する化合物が好ましく、（メタ）アクリル酸２－メトキシエチルがより好ましい。
　非イオン性のエチレン性不飽和単量体の中でも、重合速度が速いために一次鎖長の長い重合体が得られ、バインダーの密着力が良好となる点でアクリロイル基を有する化合物が好ましい。また、非イオン性のエチレン性不飽和単量体としては、得られる電極の耐屈曲性が良好となる点でホモポリマーのガラス転移温度（Ｔｇ）が０℃以下の化合物が好ましい。
＜架橋重合体の態様＞
　本明細書に開示される架橋重合体における架橋方法は特に制限されるものではなく、例えば以下の方法による態様が例示される。
１）架橋性単量体の共重合
２）ラジカル重合時のポリマー鎖への連鎖移動を利用
３）反応性官能基を有する重合体を合成後、必要に応じて架橋剤を添加して後架橋
　重合体が架橋構造を有することにより、当該重合体又はその塩を含むバインダーは、優れた密着力を有することができる。上記の内でも、操作が簡便であり、架橋の程度を制御し易い点から架橋性単量体の共重合による方法が好ましい。
＜架橋性単量体＞
　架橋性単量体としては、２個以上の重合性不飽和基を有する多官能重合性単量体、及び加水分解性シリル基等の自己架橋可能な架橋性官能基を有する単量体等が挙げられる。
　上記多官能重合性単量体は、（メタ）アクリロイル基、アルケニル基等の重合性官能基を分子内に２つ以上有する化合物であり、多官能（メタ）アクリレート化合物、多官能アルケニル化合物、（メタ）アクリロイル基及びアルケニル基の両方を有する化合物等が挙げられる。これらの化合物は、１種のみを単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。これらの内でも、均一な架橋構造を得やすい点で多官能アルケニル化合物が好ましい場合があり、分子内に２個以上のアリルエーテル基を有する多官能アリルエーテル化合物が特に好ましい場合がある。また、上記多官能重合性単量体としては、上記アルケニル基又はアリル基に加え、例えば、トリメチロールプロパン骨格由来の水酸基などの水酸基を備えていることが好ましい場合がある。
　多官能（メタ）アクリレート化合物としては、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート等の２価アルコールのジ（メタ）アクリレート類；トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンエチレンオキサイド変性体のトリ（メタ）アクリレート、グリセリントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート等の３価以上の多価アルコールのトリ（メタ）アクリレート、テトラ（メタ）アクリレート等のポリ（メタ）アクリレート；メチレンビスアクリルアミド、ヒドロキシエチレンビスアクリルアミド等のビスアミド類等を挙げることができる。
　多官能アルケニル化合物としては、トリメチロールプロパンジアリルエーテル、トリメチロールプロパントリアリルエーテル、ペンタエリスリトールジアリルエーテル、ペンタエリスリトールトリアリルエーテル、テトラアリルオキシエタン、ポリアリルサッカロース等の多官能アリルエーテル化合物；ジアリルフタレート等の多官能アリル化合物；ジビニルベンゼン等の多官能ビニル化合物等を挙げることができる。
　（メタ）アクリロイル基及びアルケニル基の両方を有する化合物としては、（メタ）アクリル酸アリル、（メタ）アクリル酸イソプロペニル、（メタ）アクリル酸ブテニル、（メタ）アクリル酸ペンテニル、（メタ）アクリル酸２－（２－ビニロキシエトキシ）エチル等を挙げることができる。
　上記自己架橋可能な架橋性官能基を有する単量体の具体的な例としては、加水分解性シリル基含有ビニル単量体、Ｎ－メトキシアルキル（メタ）アクリルアミド等が挙げられる。これらの化合物は、１種単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。
　加水分解性シリル基含有ビニル単量体としては、加水分解性シリル基を少なくとも１個有するビニル単量体であれば、特に限定されない。例えば、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルメチルジメトキシシラン、ビニルジメチルメトキシシランン等のビニルシラン類；アクリル酸トリメトキシシリルプロピル、アクリル酸トリエトキシシリルプロピル、アクリル酸メチルジメトキシシリルプロピル等のシリル基含有アクリル酸エステル類；メタクリル酸トリメトキシシリルプロピル、メタクリル酸トリエトキシシリルプロピル、メタクリル酸メチルジメトキシシリルプロピル、メタクリル酸ジメチルメトキシシリルプロピル等のシリル基含有メタクリル酸エステル類；トリメトキシシリルプロピルビニルエーテル等のシリル基含有ビニルエーテル類；トリメトキシシリルウンデカン酸ビニル等のシリル基含有ビニルエステル類等を挙げることができる。
　架橋重合体が架橋性単量体により架橋されたものである場合、上記架橋性単量体の使用量は、架橋性単量体以外の単量体（非架橋性単量体組成物ともいう。）の総量（総モル量）に対して、例えば、０．１モル％以上１．０モル％以下であることが好ましい場合がある。この範囲であると、良好な電極膨張度及び塗工性を得られ易い。上記使用量は、また例えば、０．１モル％以上０．８モル％以下、また例えば、０．２モル％以上０．８モル％以下、また例えば、０．１モル％以上０．７モル％以下、また例えば、０．２モル％以上０．７モル％以下であることがより好ましい場合がある。
＜架橋重合体の塩＞
　架橋重合体が有するエチレン性不飽和カルボン酸単量体由来のカルボキシル基等の酸基は、未中和で遊離であってもよいほか、その一部又は全部が塩基で中和された塩であってもよい。架橋重合体は、電極合剤層組成物においては、酸基の少なくとも一部が中和された塩の態様として用いることが好ましい。塩の種類としては特に限定しないが、リチウム、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩；カルシウム塩及びバリウム塩等のアルカリ土類金属塩；マグネシウム塩、アルミニウム塩等のその他の金属塩；アンモニウム塩及び有機アミン塩等が挙げられる。これらの中でも電池特性への悪影響が生じにくい点からリチウムなどのアルカリ金属塩及びマグネシウム塩が好ましく、アルカリ金属塩がより好ましく、リチウム塩がさらに好ましい場合がある。
　架橋重合体の塩の中和度は、例えば、２０モル％以上１００モル％以下である。中和度の下限は、また例えば、５０モル％であり、また例えば、６０モル％であり、また例えば、７０モル％であり、また例えば、８０モル％である。同上限は、例えば、９９モル％であり、また例えば、９５モル％であり、また例えば、９０モル％である。範囲としては、こうした下限及び上限を適宜組み合わせた範囲とすることができるが、例えば、７０モル％以上９０モル％以下、また例えば、８０モル％以上９０モル％以下、また例えば、９０モル％が好ましい場合がある。中和度が２０モル％以上の場合、水膨潤性が良好となり重合体粒子が二次凝集しにくい（若しくは二次凝集が生じても水媒体中で解れやすい）という点で好ましい。本明細書では、中和度は、カルボキシル基等の酸基を有する単量体及び中和に用いる中和剤の仕込み値から計算により算出することができる。なお、中和度は架橋重合体又はその塩を、減圧条件下、８０℃で３時間乾燥処理後の粉末をＩＲ測定し、カルボン酸のＣ＝Ｏ基由来のピークとカルボン酸塩のＣ＝Ｏ基由来のピークの強度比より確認することができる。
＜架橋重合体又はその塩の製造方法＞
　架橋重合体又はその塩は、溶液重合、沈殿重合、懸濁重合、乳化重合等の公知の重合方法を使用することが可能であるが、生産性の点で沈殿重合及び懸濁重合（逆相懸濁重合）が好ましい。密着性等に関してより良好な性能が得られる点で、沈殿重合、懸濁重合、乳化重合等の不均一系の重合法が好ましく、中でも沈殿重合法がより好ましい。沈殿重合は、原料である不飽和単量体を溶解するが、生成する重合体を実質溶解しない溶媒中で重合反応を行うことにより重合体を製造する方法である。重合の進行とともにポリマー粒子は凝集及び成長により大きくなり、数十ｎｍ～数百ｎｍの一次粒子が数μｍ～数十μｍに二次凝集したポリマー粒子の分散液が得られる。ポリマーの粒子サイズを制御するために分散安定剤を使用することもできる。尚、分散安定剤や重合溶剤等を選定することにより上記二次凝集を抑制することもできる。一般に、二次凝集を抑制した沈殿重合は、分散重合とも呼ばれる。
　沈殿重合の場合、重合溶媒は、使用する単量体の種類等を考慮して水及び各種有機溶剤等から選択される溶媒を使用することができる。より一次鎖長の長い重合体を得るためには、連鎖移動定数の小さい溶媒を使用することが好ましい。
　沈殿重合又は分散重合は、重合の進行に伴い媒体から析出した重合鎖が一次粒子表面に積層する重合方法である。そのため、当業者であれば、適宜、重合反応において、重合反応途中に構成単量体を添加することや構成単量体をフィードすることで、粒子のポリマー組成を制御することが可能であり、この結果、水膨潤度の制御が可能である。例えば、第一の構造単位が由来する単量体と第二の構造単位が由来する単量体とを一括して重合を開始してもよいし、初期においてはいずれか一方のみにつき重合を行い、その後、他方の単量体を一括して又は連続的若しくは断続的に分割して投入して重合を行うことなどが可能である。
　沈殿重合及び分散重合において用いうる具体的な重合溶媒としては、メタノール、ｔ－ブチルアルコール、アセトン、メチルエチルケトン、アセトニトリル及びテトラヒドロフラン等の水溶性溶剤の他、ベンゼン、酢酸エチル、ジクロロエタン、ｎ－ヘキサン、シクロヘキサン及びｎ－ヘプタン等が挙げられ、これらの１種を単独であるいは２種以上を組み合わせて用いることができる。又は、これらと水との混合溶媒として用いてもよい。本明細書において水溶性溶剤とは、２０℃における水への溶解度が１０ｇ／１００ｍｌより大きいものを指す。上記の内、粗大粒子の生成や反応器への付着が小さく重合安定性が良好であること、析出した重合体微粒子が二次凝集しにくい（若しくは二次凝集が生じても水媒体中で解れやすい）こと、連鎖移動定数が小さく重合度（一次鎖長）の大きい重合体が得られること、及び後述する工程中和の際に操作が容易であること等の点で、アセトニトリルが好ましい。
　また、同じく工程中和において中和反応を安定かつ速やかに進行させること、及び、重合速度ないし一次鎖長の調整ため、重合溶媒中に高極性溶媒を少量加えておくことが好ましい。係る高極性溶媒としては、好ましくは水である。
　ここで、高極性溶媒と水とした場合には、重合速度の向上や一次鎖長を調整の観点から、重合反応液の総質量に対する水の使用量（水分量）が選択される。アクリル酸等の親水性の高いエチレン性不飽和カルボン酸単量体の重合では、水を加えた場合には重合速度が向上し、一次鎖長の長い重合体を得やすくなる。例えば、水分量の下限は、３０００質量ｐｐｍ（以下、単に、ｐｐｍという。）であり、また例えば、３３００ｐｐｍであり、また例えば、４０００ｐｐｍであり、また例えば、５０００ｐｐｍであり、また例えば、６０００ｐｐｍである。また例えば、水分量の上限は、１５０００ｐｐｍであり、また例えば、１２０００ｐｐｍであり、また例えば、１００００ｐｐｍであり、また例えば、９６００ｐｐｍであり、また例えば、８０００ｐｐｍであり、また例えば、７０００ｐｐｍである。水分量の範囲は、既述の下限値及び上限値を任意に選択して設定することができるが、例えば、３０００ｐｐｍ以上１５０００ｐｐｍ以下、また例えば、３０００ｐｐｍ以上９０００ｐｐｍ以下などとすることができる。
　架橋重合体又はその塩の製造においては、既述の第一の構造単位が由来する単量体及び第二の構造単位が由来する単量体を既に説明した比率で用いた単量体組成物を用いることができる。また、単量体組成物には、架橋性単量体を既に示した態様で含むことができる。
　重合時の単量体濃度については、より一次鎖長の長い重合体を得る観点から高い方が好ましい。ただし、単量体濃度が高すぎると、重合体粒子の凝集が進行し易い他、重合熱の制御が困難となり重合反応が暴走する虞がある。このため、例えば沈殿重合法の場合、重合工程における重合反応液に対する単量体の濃度は、２質量％以上４０質量％以下程度の範囲が一般的である。当該濃度下限は、例えば、５質量％であり、また例えば、１０質量％であり、また例えば、１５質量％であり、また例えば、１７質量％であり、また例えば、２０質量％である。また、同上限は、例えば、４０質量％であり、また例えば、３４質量％であり、また例えば、３０質量％であり、また例えば、２５質量％である。同濃度の範囲は、こうした下限及び上限を適宜組み合わせた範囲とすることができるが、例えば、１０質量％以上３０質量％以下であり、また例えば、１５質量％以上３０質量％以下であり、また例えば、１６質量％以上３０質量％以下であり、また例えば、２０質量％以上３０質量％以下である。なお、本明細書において「単量体濃度」とは、反応液全体の質量に対する重合に用いる非架橋単量体の総質量の濃度をいう。
　架橋重合体は、塩基化合物の存在下に重合反応を行うことにより製造してもよい。塩基化合物存在下において重合反応を行うことにより、高い単量体濃度条件下であっても、重合反応を安定に実施することができる。塩基化合物は、いわゆるアルカリ性化合物であり、無機塩基化合物及び有機塩基化合物の何れを用いてもよい。塩基化合物存在下において重合反応を行うことにより、例えば１５質量％を超えるような高い単量体濃度条件下であっても、重合反応を安定に実施することができる。また、このような高い単量体濃度で重合して得られた重合体は、分子量が高いため（一次鎖長が長いため）密着性にも優れる。
　塩基化合物としての無機塩基化合物としては、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム等のアルカリ土類金属水酸化物等が挙げられ、これらの内の１種又は２種以上を用いることができる。有機塩基化合物としては、アンモニア及び有機アミン化合物が挙げられ、これらの内の１種又は２種以上を用いることができる。中でも、重合安定性及び得られる架橋重合体又はその塩を含むバインダーの密着性の観点から、有機アミン化合物が好ましい。
　有機アミン化合物としては、例えば、モノメチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、モノエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、モノブチルアミン、ジブチルアミン、トリブチルアミン、モノヘキシルアミン、ジヘキシルアミン、トリヘキシルアミン、トリオクチルアミン及びトリドデシルアミン等のＮ－アルキル置換アミン；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、プロパノールアミン、ジメチルエタノールアミン及びＮ，Ｎ－ジメチルエタノールアミン等の（アルキル）アルカノールアミン；ピリジン、ピペリジン、ピペラジン、１，８－ビス（ジメチルアミノ）ナフタレン、モルホリン及びジアザビシクロウンデセン（ＤＢＵ）等の環状アミン；ジエチレントリアミン、Ｎ、Ｎ－ジメチルベンジルアミンが挙げられ、これらの内の１種又は２種以上を用いることができる。これらの内でも、トリオクチルアミンなどの長鎖アルキル基（炭素数６以上１０以下）を有する疎水性アミンを用いた場合、より大きな静電反発及び立体反発が得られることから、単量体濃度の高い場合であっても重合安定性を確保しやすい点で好ましい。具体的には、有機アミン化合物に存在する窒素原子数に対する炭素原子数の比で表される値（Ｃ／Ｎ）が高い程、立体反発効果による重合安定化効果が高い。上記Ｃ／Ｎの値は、好ましくは３以上であり、より好ましくは５以上であり、さらに好ましくは１０以上であり、一層好ましくは２０以上である。
　塩基化合物の使用量は、エチレン性不飽和カルボン酸単量体に対し、０．００１モル％以上４．０モル％以下の範囲とすることが好ましい。塩基化合物の使用量がこの範囲であれば、重合反応を円滑に行うことができる。使用量は、０．０５モル％以上４．０モル％以下であってもよく、０．１モル％以上４．０モル％以下であってもよく、０．１モル％以上３．０モル％以下であってもよく、０．１モル％以上２．０モル％以下であってもよい。尚、本明細書では、塩基化合物の使用量は、エチレン性不飽和カルボン酸単量体に対して用いた塩基化合物のモル濃度を表したものであり、中和度を意味するものではない。すなわち、用いる塩基化合物の価数は考慮しない。
　重合開始剤は、アゾ系化合物、有機過酸化物、無機過酸化物等の公知の重合開始剤を用いることができるが、特に限定されるものではない。熱開始、還元剤を併用したレドックス開始、ＵＶ開始等、公知の方法で適切なラジカル発生量となるように使用条件を調整することができる。一次鎖長の長い架橋重合体を得るためには、製造時間が許容される範囲内で、ラジカル発生量がより少なくなるように条件を設定することが好ましい。
　上記アゾ系化合物としては、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）、２，２’－アゾビス（Ｎ－ブチル－２－メチルプロピオンアミド）、２－（ｔｅｒｔ－ブチルアゾ）－２－シアノプロパン、２，２’－アゾビス（２，４，４－トリメチルペンタン）、２，２’－アゾビス（２－メチルプロパン）等が挙げられ、これらの内の１種又は２種以上を用いることができる。
　上記有機過酸化物としては、２，２－ビス（４，４－ジ－ｔ－ブチルパーオキシシクロヘキシル）プロパン（日油社製、商品名「パーテトラＡ」）、１，１－ジ（ｔ－ヘキシルパーオキシ）シクロヘキサン（同「パーヘキサＨＣ」）、１，１－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）シクロヘキサン（同「パーヘキサＣ」）、ｎ－ブチル－４，４－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）バレレート（同「パーヘキサＶ」）、２，２－ジ（ｔ－ブチルパーオキシ）ブタン（同「パーヘキサ２２」）、ｔ－ブチルハイドロパーオキサイド（同「パーブチルＨ」）、クメンハイドロパーオキサイド（日油社製、商品名「パークミルＨ」）、１，１，３，３－テトラメチルブチルハイドロパーオキサイド（同「パーオクタＨ」）、ｔ－ブチルクミルパーオキサイド（同「パーブチルＣ」）、ジ－ｔ－ブチルパーオキサイド（同「パーブチルＤ」）、ジ－ｔ－ヘキシルパーオキサイド（同「パーヘキシルＤ」）、ジ（３，５，５－トリメチルヘキサノイル）パーオキサイド（同「パーロイル３５５」）、ジラウロイルパーオキサイド（同「パーロイルＬ」）、ビス（４－ｔ－ブチルシクロヘキシル）パーオキシジカーボネート（同「パーロイルＴＣＰ」）、ジ－２－エチルヘキシルパーオキシジカーボネート（同「パーロイルＯＰＰ」）、ジ－ｓｅｃ－ブチルパーオキシジカーボネート（同「パーロイルＳＢＰ」）、クミルパーオキシネオデカノエート（同「パークミルＮＤ」）、１，１，３，３－テトラメチルブチルパーオキシネオデカノエート（同「パーオクタＮＤ」）、ｔ－ヘキシルパーオキシネオデカノエート（同「パーヘキシルＮＤ」）、ｔ－ブチルパーオキシネオデカノエート（同「パーブチルＮＤ」）、ｔ－ブチルパーオキシネオヘプタノエート（同「パーブチルＮＨＰ」）、ｔ－ヘキシルパーオキシピバレート（同「パーヘキシルＰＶ」）、ｔ－ブチルパーオキシピバレート（同「パーブチルＰＶ」）、２，５－ジメチル－２，５－ジ（２－エチルヘキサノイル）ヘキサン（同「パーヘキサ２５０」）、１，１，３，３－テトラメチルブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（同「パーオクタＯ」）、ｔ－ヘキシルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（同「パーヘキシルＯ」）、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート（同「パーブチルＯ」）、ｔ－ブチルパーオキシラウレート（同「パーブチルＬ」）、ｔ－ブチルパーオキシ－３，５，５－トリメチルヘキサノエート（同「パーブチル３５５」）、ｔ－ヘキシルパーオキシイソプロピルモノカーボネート（同「パーヘキシルＩ」）、ｔ－ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネート（同「パーブチルＩ」）、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキシルモノカーボネート（同「パーブチルＥ」）、ｔ－ブチルパーオキシアセテート（同「パーブチルＡ」）、ｔ－ヘキシルパーオキシベンゾエート（同「パーヘキシルＺ」）及びｔ－ブチルパーオキシベンゾエート（同「パーブチルＺ」）等が挙げられ、これらの内の１種又は２種以上を用いることができる。
　上記無機過酸化物としては、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム、過硫酸アンモニウム等が挙げられる。また、レドックス開始の場合、亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、ナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート、アスコルビン酸、亜硫酸ガス（ＳＯ２）、硫酸第一鉄等を還元剤として用いることができる。
　重合開始剤の好ましい使用量は、用いる非架橋性単量体の総量を１００質量部としたときに、例えば、０．００１質量部以上２質量部以下であり、また例えば、０．００５質量部以上１質量部以下であり、また例えば、０．０１質量部以上０．５質量部以下である。重合開始剤の使用量が０．００１質量部以上であれば重合反応を安定的に行うことができ、２質量部以下であれば一次鎖長の長い重合体を得やすい。
　重合温度は、使用する単量体の種類及び濃度等の条件にもよるが、例えば、０℃以上１００℃以下が好ましい場合があり、また例えば、２０℃以上８０℃以下が好ましい場合があり、また例えば、４０℃以上８０℃以下、また例えば、４０℃以上７０℃以下、また例えば、５０℃以上６０℃以下が好ましい場合がある。２０℃以上８０℃以下であれば、意図した粒子径及び水膨潤度の架橋重合体を得られやすい。重合温度は一定であってもよいし、重合反応の期間において変化するものであってもよい。また、重合時間は１分間～２０時間が好ましく、１時間～１５時間がより好ましい。
　重合工程を経て得られた架橋重合体分散液は、乾燥工程において減圧及び／又は加熱処理等を行い溶媒留去することにより、目的とする架橋重合体を粉末状態で得ることができる。この際、上記乾燥工程の前に、未反応単量体（及びその塩）、開始剤由来の不純物等を除去する目的で、重合工程に引き続き、遠心分離及び濾過等の固液分離工程、水、メタノール又は重合溶媒と同一の溶媒等を用いた洗浄工程を備えることが好ましい。上記洗浄工程を備えた場合、架橋重合体が二次凝集した場合であっても使用時に解れやすく、さらに残存する未反応単量体が除去されることにより密着性や電池特性の点でも良好な性能を示す。
　本製造方法では、塩基化合物存在下にエチレン性不飽和カルボン酸単量体を含む単量体組成物の重合反応を行うが、重合工程により得られた重合体分散液に、架橋重合体の塩として好ましい塩基を備えるアルカリ化合物を添加して重合体を中和（以下、「工程中和」ともいう）した後、乾燥工程で溶媒を除去してもよい。また、上記工程中和の処理を行わずに架橋重合体の粉末を得た後、電極合剤層組成物を調製する際にアルカリ化合物を添加して、重合体を中和（以下、「後中和」ともいう）してもよい。上記の内、工程中和の方が、二次凝集体が解れやすい傾向にあり好ましい。
＜電極合剤層組成物＞
　本明細書に開示される電極合剤層組成物は、架橋重合体又はその塩を含有するバインダー、活物質及び水を含む。電極合剤層組成物における架橋重合体又はその塩の使用量は、固形分の総量１００質量部に対して、例えば、０．１質量部以上２０質量部以下である。上記使用量は、また例えば、０．２質量部以上１０質量部以下であり、また例えば０．３質量部以上８質量部以下であり、また例えば０．４質量部以上５質量部以下であり、また例えば、０．５質量部以上２質量部以下である。架橋重合体又はその塩の使用量が０．１質量部未満の場合、十分な電極膨張度の抑制効果や集電体への密着性並びに良好な塗工性が得られないことがある。また、活物質等の分散安定性が不十分となり、形成される合剤層の均一性が低下する場合がある。一方、架橋重合体及びその塩の使用量が２０質量部を超える場合、電極合剤層組成物が高粘度となり集電体への塗工性が低下することがある。その結果、得られた合剤層にブツや凹凸が生じて電極特性に悪影響を及ぼす虞がある。架橋重合体又はその塩は、固形分に対して少量（例えば５質量％以下）でも十分高い電極膨張度抑制効果を示し、かつ、カルボキシアニオンを有することから、界面抵抗が小さく、ハイレート特性に優れた電極が得られる。
＜活物質＞
　負極活物質としては、例えば炭素系材料、リチウム金属、リチウム合金及び金属酸化物等が挙げられ、これらの内の１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。これらの内でも、天然黒鉛、人造黒鉛、ハードカーボン及びソフトカーボン等の炭素系材料からなる活物質（以下、「炭素系活物質」ともいう）が好ましく、天然黒鉛及び人造黒鉛等の黒鉛、並びにハードカーボンがより好ましい。また、黒鉛の場合、電池性能の面から球形化黒鉛が好適に用いられ、その粒子サイズの好ましい範囲は、例えば、１～２０μｍであり、また例えば、５～１５μｍである。また、エネルギー密度を高くするために、ケイ素やスズなどのリチウムを吸蔵できる金属又は金属酸化物等を負極活物質として使用することもできる。その中でも、ケイ素は黒鉛に比べて高容量であり、ケイ素、ケイ素合金及び一酸化ケイ素（ＳｉＯ）等のケイ素酸化物のようなケイ素系材料からなる活物質（以下、「ケイ素系活物質」ともいう）を用いることができる。しかし、上記ケイ素系活物質は高容量である反面充放電に伴う体積変化が大きい。このため、上記炭素系活物質と併用するのが好ましい。この場合、ケイ素活物質の使用量は、炭素系活物質及びケイ素系活物質の総量に対し、好ましくは２質量％以上８０質量％以下である。ケイ素系活物質の使用量は、２質量％以上６０質量％以下であってもよく２質量％以上４０質量％以下であってもよく、２質量％以上１０質量％以下であってもよい。
　炭素系活物質は、それ自身が良好な電気伝導性を有するため、必ずしも導電助剤を添加する必要はない。抵抗をより低減する等の目的で導電助剤を添加する場合、エネルギー密度の観点からその使用量は活物質の総量に対して、例えば、１０質量％以下であり、また例えば、５質量％以下である。
　正極活物質としては遷移金属酸化物のリチウム塩を用いることができ、例えば、層状岩塩型及びスピネル型のリチウム含有金属酸化物を使用することができる。層状岩塩型の正極活物質の具体的な化合物としては、コバルト酸リチウム、ニッケル酸リチウム、並びに、三元系と呼ばれるＮＣＭ｛Ｌｉ（Ｎｉｘ，Ｃｏｙ，Ｍｎｚ）、ｘ＋ｙ＋ｚ＝１｝及びＮＣＡ｛Ｌｉ（Ｎｉ１－ａ－ｂＣｏａＡｌb）｝等が挙げられる。また、スピネル型の正極活物質としてはマンガン酸リチウム等が挙げられる。酸化物以外にもリン酸塩、ケイ酸塩及び硫黄等が使用され、リン酸塩としては、オリビン型のリン酸鉄リチウム等が挙げられる。正極活物質としては、上記のうちの１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて混合物又は複合物として使用してもよい。
　尚、層状岩塩型のリチウム含有金属酸化物を含む正極活物質を水に分散させた場合、活物質表面のリチウムイオンと水中の水素イオンとが交換されることにより、分散液がアルカリ性を示す。このため、一般的な正極用集電体材料であるアルミ箔（Ａｌ）等が腐食される虞がある。このような場合には、バインダーとして未中和又は部分中和された架橋重合体を用いることにより、活物質から溶出するアルカリ分を中和することが好ましい。また、未中和又は部分中和された架橋重合体の使用量は、架橋重合体の中和されていないカルボキシル基量が活物質から溶出するアルカリ量に対して当量以上となるように用いることが好ましい。
　正極活物質はいずれも電気伝導性が低いため、導電助剤を添加して使用されるのが一般的である。導電助剤としては、カーボンブラック、カーボンナノチューブ、カーボンファイバー、黒鉛微粉、炭素繊維等の炭素系材料が挙げられ、これらの内、優れた導電性を得やすい点からカーボンブラック、カーボンナノチューブ及びカーボンファイバー、が好ましい。また、カーボンブラックとしては、ケッチェンブラック及びアセチレンブラックが好ましい。導電助剤は、上記の１種を単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。導電助剤の使用量は、導電性とエネルギー密度を両立するという観点から活物質の全量１００質量部に対して、例えば、０．２～２０質量部とすることができ、また例えば、０．２～１０質量部とすることができる。また正極活物質は導電性を有する炭素系材料で表面コーティングしたものを使用してもよい。
　電極合剤層組成物がスラリー状態の場合、活物質の使用量は、電極合剤層組成物全量に対して、例えば、１０質量％以上７５質量％以下である。活物質の使用量が１０質量％以上であればバインダー等のマイグレーションが抑えられる。一方、７５質量％以下であれば電極合剤層組成物の流動性及び塗工性を確保することができ、均一な合剤層を形成することができる。また、媒体の乾燥コストの面でも有利となることから、活物質の使用量は、また例えば、３０質量％以上であり、また例えば４０質量％以上であり、また例えば４５質量％以上であり、また例えば５０質量％以上である。
　電極合剤層組成物における活物質の使用量は、固形分の総量１００質量部に対して、例えば、８０質量部以上であり、また例えば、８５質量部以上であり、また例えば、９０質量部以上であり、また例えば、９５質量部以上である。また、例えば、９９質量部以下であり、また例えば、９８質量部以下であり、また例えば、９７質量部以下である。
　電極合剤層組成物は、媒体として水を使用する。また、電極合剤層組成物の性状及び乾燥性等を調整する目的で、メタノール及びエタノール等の低級アルコール類、エチレンカーボネート等のカーボネート類、アセトン等のケトン類、テトラヒドロフラン、Ｎ－メチルピロリドン等の水溶性有機溶剤との混合溶媒としてもよい。混合媒体中の水の割合は、例えば、５０質量％以上であり、また例えば、７０質量％以上である。
　電極合剤層組成物を塗工可能なスラリー状態とする場合、電極合剤層組成物全体に占める水を含む媒体の含有量は、スラリーの塗工性、および乾燥に必要なエネルギーコスト、生産性の観点から、例えば、２５質量％以上９０質量％以下の範囲とすることができ、また例えば、３５質量％以上７０質量％以下などとすることができる。
　本明細書に開示されるバインダーは、上記架橋重合体又はその塩のみからなるものであってもよいが、これ以外にもスチレン／ブタジエン系ラテックス（ＳＢＲ）、アクリル系ラテックス及びポリフッ化ビニリデン系ラテックス、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）などのセルロース誘導体など他のバインダー成分を併用してもよい。他のバインダー成分を併用する場合、その使用量は、活物質に対して、例えば、０．１～５質量％以下とすることができ、また例えば、０．１～２質量％以下とすることができる。他のバインダー成分の使用量が５質量％を超えると抵抗が増大し、ハイレート特性が不十分なものとなる場合がある。上記の中でも、架橋重合体又はその塩との親和性の観点から密着性及び耐屈曲性のバランスの観点から、スチレン／ブタジエン系ラテックス及び／又はセルロース誘導体が好ましい場合がある。
　スチレン／ブタジエン系ラテックスとは、スチレン等の芳香族ビニル単量体に由来する構造単位及び１，３－ブタジエン等の脂肪族共役ジエン系単量体に由来する構造単位を有する共重合体の水系分散体を示す。上記芳香族ビニル単量体としては、スチレンの他にα－メチルスチレン、ビニルトルエン、ジビニルベンゼン等が挙げられ、これらの内の１種又は２種以上を用いることができる。上記共重合体中における上記芳香族ビニル単量体に由来する構造単位は、主に密着性の観点から、例えば、２０～６０質量％の範囲とすることができ、また例えば、３０～５０質量％の範囲とすることができる。
　上記脂肪族共役ジエン系単量体としては、１，３－ブタジエンの他に２－メチル－１，３－ブタジエン、２，３－ジメチル－１，３－ブタジエン、２－クロロ－１，３－ブタジエン等が挙げられ、これらの内の１種又は２種以上を用いることができる。上記共重合体中における上記脂肪族共役ジエン系単量体に由来する構造単位は、バインダーの密着性及び得られる電極の柔軟性が良好なものとなる点で、例えば、３０～７０質量％の範囲とすることができ、また例えば、４０～６０質量％の範囲とすることができる。
　スチレン／ブタジエン系ラテックスは、上記の単量体以外にも、密着性等の性能をさらに向上させるために、その他の単量体として（メタ）アクリロニトリル等のニトリル基含有単量体、（メタ）アクリル酸、イタンコン酸、マレイン酸等のカルボキシル基含有単量体を共重合単量体として用いてもよい。上記共重合体中における上記その他の単量体に由来する構造単位は、例えば、０～３０質量％の範囲とすることができ、また例えば、０～２０質量％の範囲とすることができる。
　本明細書に開示される電極合剤層組成物は、上記の活物質、水及びバインダーを必須の構成成分とするものであり、公知の手段を用いて各成分を混合することにより得られる。各成分の混合方法は特段制限されるものではなく、公知の方法を採用することができるが、活物質、導電助剤及びバインダーである架橋重合体粒子等の粉末成分をドライブレンドした後、水等の分散媒と混合し、分散混練する方法が好ましい。電極合剤層組成物をスラリー状態で得る場合、分散不良や凝集のないスラリーに仕上げることが好ましい。混合手段としては、プラネタリーミキサー、薄膜旋回式ミキサー及び自公転式ミキサー等の公知のミキサーを使用することができるが、短時間で良好な分散状態が得られる点で薄膜旋回式ミキサーを使用して行うことが好ましい。また、薄膜旋回式ミキサーを用いる場合は、予めディスパー等の攪拌機で予備分散を行うことが好ましい。
　一方、電極合剤層組成物を湿粉状態で得る場合、ヘンシェルミキサー、ブレンダ―、プラネタリーミキサー及び２軸混練機等を用いて、濃度ムラのない均一な状態まで混練することが好ましい。
＜二次電池用電極＞
　本明細書に開示される二次電池用電極は、銅又はアルミニウム等の集電体表面に上記電極合剤層組成物から形成される合剤層を備えてなるものである。合剤層は、集電体の表面に本明細書に開示される電極合剤層組成物を塗工した後、水等の媒体を乾燥除去することにより形成される。電極合剤層組成物を塗工する方法は特に限定されず、ドクターブレード法、ディップ法、ロールコート法、コンマコート法、カーテンコート法、グラビアコート法及びエクストルージョン法などの公知の方法を採用することができる。また、上記乾燥は、温風吹付け、減圧、（遠）赤外線、マイクロ波照射等の公知の方法により行うことができる。通常、乾燥後に得られた合剤層には、金型プレス及びロールプレス等による圧縮処理が施される。圧縮することにより活物質及びバインダーを密着させ、合剤層の強度及び集電体への密着性を向上させることができる。圧縮により合剤層の厚みを、例えば、圧縮前の３０～８０％程度に調整することができ、圧縮後の合剤層の厚みは４～２００μｍ程度が一般的である。
　本明細書に開示される二次電池用電極にセパレータ及び有機溶媒を用いた電解液を備えることにより、二次電池を作製することができる。電解液は液状であってもよく、ゲル状であってもよい。セパレータは電池の正極及び負極間に配され、両極の接触による短絡の防止や電解液を保持してイオン導電性を確保する役割を担う。セパレータにはフィルム状の絶縁性微多孔膜であって、良好なイオン透過性及び機械的強度を有するものが好ましい。具体的な素材としては、ポリエチレン及びポリプロピレン等のポリオレフィン、ポリテトラフルオロエチレン等を使用することができる。
　電解液は、活物質の種類に応じて一般的に使用される公知のものを用いることができる。リチウムイオン二次電池では、具体的な溶媒として、プロピレンカーボネート及びエチレンカーボネート等の高誘電率で電解質の溶解能力の高い環状カーボネート、並びに、エチルメチルカーボネート、ジメチルカーボネート及びジエチルカーボネート等の粘性の低い鎖状カーボネート等が挙げられ、これらを単独で又は混合溶媒として使用することができる。電解液は、これらの溶媒にＬｉＰＦ６、ＬｉＳｂＦ６、ＬｉＢＦ４、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＡｌＯ４等のリチウム塩を溶解して使用される。ニッケル水素二次電池では、電解液として水酸化カリウム水溶液を使用することができる。二次電池は、セパレータで仕切られた正極極板及び負極極板を渦巻き状又は積層構造にしてケース等に収納することにより得られる。
　以上説明したように、本明細書に開示されるバインダーは、合剤層において活物質などとの優れた密着性及び追従性を示す。このため、上記バインダーを使用して得られた電極を備えた二次電池は、良好な一体性を確保でき、充放電を繰り返しても電極膨張度を抑制することができる。この結果、良好なサイクル特性に貢献できる。また、膨張収縮率が大きいシリコンを含む活物質の使用にも有用であり、電池の高容量化への寄与が期待される。特に、車載用二次電池等に好適である。さらに、活物質濃度が高い条件下であっても、電極合剤層組成物（電極スラリー）の塗工性を向上することができる。よって、合剤層形成時の乾燥エネルギー低減、生産性向上の点で有利である。したがって、本明細書に開示されるバインダーは、特に非水電解質二次電池電極に好適に用いることができ、中でも、エネルギー密度が高い非水電解質リチウムイオン二次電池に有用である。
　以下、実施例に基づいて本発明を具体的に説明する。尚、本明細書の開示は、これらの実施例により限定されるものではない。尚、以下において「部」及び「％」は、特に断らない限り質量部及び質量％を意味する。
　以下の例において、カルボキシル基含有架橋重合体又はその塩についての評価は、以下の方法により実施した。
＜カルボキシル基含有架橋重合体又はその塩の評価方法＞
[アセトニトリル媒体中での粒子径（膨潤前粒子径）の測定]
　カルボキシル基含有架橋重合体又はその塩の粉末１．０ｇ、及び９９．５質量％以上のアセトニトリル５．０ｇを２０ｃｃ容器に量りとり、超音波ホモジナイザー（ヤマト科学株式会社製、ＬＵＨ１５０）、を出力２５Ｗにて３０秒間照射し、分散液を得た。次に、アセトニトリルを分散媒とするレーザー回折／散乱式粒度分布計（マイクロトラックベル社製、マイクロトラックＭＴ－３３００ＥＸII）にて、上記分散液の粒度分布測定を行った。分散液０．０５ｍＬを過剰量の分散媒が循環しているところに、投入することで、適切な散乱光強度が得られた。その後、数分後に粒度分布形状の安定を確認次第、粒度分布測定を行い、粒子径の代表値としての体積基準メジアン径（Ｄ５０）を得た。
[ｐＨ８における水膨潤度]
　ｐＨ８における水膨潤度は、試料の乾燥時質量に対する試料の水膨潤時質量の比で表される。水膨潤度は、以下の方法によって測定した。測定装置を図１に示す。
　測定装置は図１における＜要素１＞～＜要素３＞から構成される。
＜要素１＞空気抜きするための枝管が付いたビュレット１、ピンチコック２、シリコンチューブ３及びポリテトラフルオロエチレンチューブ４から成る。
＜要素２＞ロート５の上に底面に多数の穴が空いた支柱円筒８、さらにその上に装置用濾紙１０が設置されている。
＜要素３＞架橋重合体又はその塩の試料６（測定試料）は２枚の試料固定用濾紙７に挟まれ、試料固定用濾紙７は粘着テープ９によって固定される。なお、使用する濾紙は全てＡＤＶＡＮＴＥＣ Ｎｏ．２、内径５５ｍｍである。
＜要素１＞と＜要素２＞とはシリコンチューブ３によって繋がれる。
　また、ロート５及び支柱円筒８は、ビュレット１に対する高さが固定されており、ビュレット枝管の内部に設置されたポリテトラフルオロエチレンチューブ４の下端と支柱円筒８の底面とが同じ高さになる様に設定されている（図１中の点線）。
　次に、測定方法について説明する。
（１）＜要素１＞にあるピンチコック２を外し、ビュレット１の上部からシリコンチューブ３を通してイオン交換水（ｐＨ８）を入れ、ビュレット１から装置用濾紙１０までイオン交換水１２で満たされた状態とする。次いで、ピンチコック２を閉じ、ビュレット枝管にゴム栓で接続されたポリテトラフルオロエチレンチューブ４から空気を除去する。こうして、ビュレット１から装置用濾紙１０までイオン交換水１２が連続的に供給される状態とする。
（２）次に、装置用濾紙１０からにじみ出た余分なイオン交換水１２を除去した後、ビュレット１の目盛りの読み（ａ）を記録する。
（３）測定試料の粉末０．１～０．２ｇを秤量し、＜要素３＞にある様に、試料固定用濾紙７の中央部に均一に置く。もう１枚の濾紙でサンプルを挟み、粘着テープ９で２枚の濾紙を留め、サンプルを固定する。サンプルが固定された濾紙を＜要素２＞に示される装置用濾紙１０上に載置する。
（４）次に、装置用濾紙１０上に蓋１１を載置した時点から、３０分間経過した後のビュレット１の目盛りの読み（ｂ）を記録する。
（５）測定試料の吸水量と２枚の試料固定用濾紙７の吸水量の合計（ｃ）は（ａ－ｂ）で求められる。同様の操作により、架橋重合体又はその塩の試料を含まない、２枚の濾紙７のみの吸水量（ｄ）を測定する。
（６）上記操作を行い、水膨潤度を以下の式より計算した。なお、計算に使用する固形分は、後述する方法により測定した値を使用した。この式は、既述の計算式（２）と同義である。
　水膨潤度＝｛測定試料の乾燥重量（ｇ）＋（ｃ－ｄ）｝／｛測定試料の乾燥重量（ｇ）｝
　ただし、測定試料の乾燥重量（ｇ）＝測定試料の重量（ｇ）×（固形分（％）÷１００）
　ここで、固形分の測定方法について以下に記載する。
　試料約０．５ｇを、予め重さを測定しておいた秤量瓶[秤量瓶の重さ＝Ｂ(ｇ)]に採取して、秤量瓶ごと正確に秤量した後[Ｗ０(ｇ)]、その試料を秤量瓶ごと無風乾燥機内に収容して１５５℃で４５分間乾燥してその時の重さを秤量瓶ごと測定し[Ｗ１(ｇ)]、以下の式により固形分を求めた。
　固形分(％)＝(Ｗ１－Ｂ)／(Ｗ０－Ｂ)×１００
＜カルボキシル基含有架橋重合体塩の製造＞
（製造例１：カルボキシル基含有架橋重合体塩Ｒ－１の製造）
　重合には、攪拌翼、温度計、還流冷却器及び窒素導入管を備えた反応器を用いた。
　反応器内にアセトニトリル３９５部、イオン交換水１．６３部、アクリル酸（以下、「ＡＡ」という。）９９．９部、アクリロイルモルホリン０．１部、トリメチロールプロパンジアリルエーテル（大阪ソーダ社製、商品名「ネオアリルＴ－２０」）０．６部及び上記ＡＡに対して１．０モル％に相当するトリオクチルアミン（ＴＯＡ）を仕込んだ。反応器内を十分に窒素置換した後、加温して内温を５５℃まで昇温した。内温が５５℃で安定したことを確認した後、重合開始剤として２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）（富士フイルム和光純薬社製、商品名「Ｖ－６５」）０．０４０部を添加したところ、反応液に白濁が認められたため、この点を重合開始点とした。なお、単量体濃度は２０％と算出された。外温（水バス温度）を調整して内温を５０℃に維持しながら重合反応を継続し、重合開始点から１２時間経過した時点で反応液の冷却を開始し、内温が２５℃まで低下した後、水酸化リチウム・一水和物（以下、「ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ」ともいう。）の粉末５２．４部を添加した。添加後室温下１２時間撹拌を継続して、カルボキシル基含有架橋重合体塩（以下、単に架橋重合体塩ともいう。）Ｒ－１（Ｌｉ塩、中和度９０モル％）の粒子が媒体に分散したスラリー状の重合反応液を得た。
　得られた重合反応液を遠心分離して重合体を沈降させた後、上澄みを除去した。その後、重合反応液と同重量のアセトニトリルに沈降物を再分散させた後、遠心分離により重合体粒子を沈降させて上澄みを除去する洗浄操作を２回繰り返した。沈降物を回収し、減圧条件下、８０℃で３時間乾燥処理を行い、揮発分を除去することにより、カルボキシル基を有する架橋重合体塩Ｒ－１の粉末を得た。架橋重合体塩Ｒ－１は吸湿性を有するため、水蒸気バリア性を有する容器に密封保管した。なお、架橋重合体塩Ｒ－１の粉末をＩＲ測定し、カルボン酸のＣ＝Ｏ基由来のピークとカルボン酸リチウムのＣ＝Ｏ由来のピークの強度比より中和度を求めたところ、仕込みからの計算値に等しく９０モル％であった。また、アセトニトリル媒体中での粒子径は０．６８μｍであり、ｐＨ８における水膨潤度は２５．５であった。
（製造例２～１８及び比較製造例１～４：架橋重合体塩Ｒ－２～Ｒ－２２の製造）
　各原料の仕込み量及び重合温度を表１に記載の通りとした以外は製造例１と同様の操作を行い、架橋重合体塩Ｒ－２～Ｒ－２２を含む重合反応液を得た。次いで、各重合反応液について、製造例１と同様の操作を行い、粉末状の架橋重合体塩Ｒ－２～Ｒ－２２を得た。各架橋重合体塩は、水蒸気バリア性を有する容器に密封保管した。得られた各架橋重合体塩について、製造例１と同様に物性値を測定し、表１に示す。
表１において用いた化合物の詳細を以下に示す。
　ＡＡ：アクリル酸
　ＡＣＭＯ：アクロイルモルフォリン
　ＤＭＡＡｍ：Ｎ，Ｎ－ジメチルアクリルアミド
　ＨＥＡＡｍ：２－ヒドロキシエチルアクリルアミド
　Ｔ－２０：トリメチロールプロパンジアリルエーテル（大阪ソーダ社製、商品名「ネオアリルＴ－２０」）
　ＴＭＰＴＡ：トリメチロールプロパントリアクリレート（東亞合成社製、商品名「アロニックス（登録商標）Ｍ－３０９」
　ＴＯＡ：トリオクチルアミン
　ＡｃＮ：アセトニトリル
　ＭｅＯＨ：メタノール
　Ｖ－６５：２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）（富士フイルム和光純薬社製）
　ＬｉＯＨ・Ｈ２Ｏ：水酸化リチウム・一水和物
　Ｋ２ＣＯ３：炭酸カリウム
＜架橋重合体塩Ｒ－１～２２のバインダーとしての評価＞
　次に、作製した架橋重合体塩Ｒ－１～２２（Ｒ－１～１８：製造例、Ｒ１９～２２：比較製造例）につき、二次電池電極用のバインダーとしての評価を行った。以下に示す方法で、架橋重合体塩Ｒ－１～１８及びＲ１９～２２を用いて、それぞれ実施例１～１８及び比較例１～４の電極合剤層組成物を調製して、当該組成物を用いて負極を作製して、塗工性を評価した。さらに、負極及び電解液とともに二次電池を作製して、電極膨張度及びサイクル特性を評価した。結果を表２に示す。塗工性、サイクル特性及び電極膨張度の観点から総合評価も併せて行った。なお、総合評価のＡＡＡ、ＡＡ、Ａ、Ｂ及びＣは、アルファベットのＡが多いほど、優れていることを示し、アルファベットが降順になるほど、その程度が低下することを意味している。ＡＡＡ、ＡＡ、Ａ、Ｂ及びＣは、それぞれ、「とても優れている」、「優れている」、「やや優れている」、「良好である」、及び「不良である」を意味している。
（電極合剤層組成物の調製）
　各架橋重合体塩、スチレン／ブタジエンゴム（ＳＢＲ）及びカルボキシメチルセルロースナトリウム（ＣＭＣ）の混合物をバインダーとし、人造黒鉛（昭和電工社製 商品名「ＳＣＭＧ－ＣＦ」）、Ｓｉ系活物質（大阪チタニウムテクノロジーズ社製ＳｉＯ ５μｍ）を活物として用いた。
　プラネタリーミキサー（プライミクス社製 ハイビスミックス２Ｐ－０３型）に電極合剤層組成物の固形分濃度が５３質量％となるように、イオン交換水を希釈溶媒として、人造黒鉛：Ｓｉ系活物質：架橋重合体塩Ｒ－１：ＳＢＲ：ＣＭＣ＝９２．１５：４．８５：１：１：１（固形分）の質量比で添加して、１時間３０分混合し、スラリー状態の電極合剤層組成物（電極スラリー）を調製した。
（負極極板の作製及び塗工性評価）
　次いで、可変式アプリケーターを用いて、厚さ２０μｍの集電体（銅箔）上に上記電極スラリーを塗布し、通風乾燥機内で１００℃×１５分間の乾燥を行うことにより合剤層を形成した。その後、合剤層の厚み（以下、「Ｔ１」という。）が５０±５μｍ、合剤密度が１．７０±０．２０ｇ／ｃｍ３になるよう圧延した後、３ｃｍ正方に打ち抜いて負極極板を得た。
　得られた合剤層の外観を目視により観察し、以下の基準に基づいて塗工性を評価した結果、「Ａ」と判断された。
＜塗工性判定基準＞
　Ａ：表面に筋ムラ、ブツ等の外観異常がまったく認められない。
　Ｂ：表面に筋ムラ、ブツ等の外観異常がわずかに認められる。
　Ｃ：表面に筋ムラ、ブツ等の外観異常が顕著に認められる。
（正極極板の作製）
　Ｎ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）溶媒中、正極活物質としてＬｉＮｉ０．５Ｃｏ０．２Ｍｎ０．３Ｏ２（ＮＣＭ）を１００部、アセチレンブラックを２部、混合して添加し、電極組成物用バインダーとしてポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）を４部混合し、正極用組成物を調製した。アルミニウム集電体（厚み：２０μｍ）に前記正極用組成物を塗布乾燥することにより合剤層を形成した。その後、合剤層の厚みが１２５μｍ、合剤密度が３．０ｇ／ｃｍ３になるように圧延した後、３ｃｍ正方に打ち抜いて正極極板を得た。
（電解液の調製）
　エチレンカーボネート（ＥＣ）とジメチルカーボネート（ＤＭＣ）とからなる混合溶媒（体積比でＥＣ：ＤＭＣ＝３：７）に、ビニレンカーボネート（ＶＣ）を１質量％、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）を２質量％になるように添加し、ＬｉＰＦ６を１．２モル／リットル溶解して非水電解質を調製した。
（二次電池の作製）
　電池の構成は、正・負極それぞれにリード端子を取り付け、セパレータ（ポリエチレン製：膜厚１６μｍ、空孔率４７％）を介して対向させた電極体を電池外装体としてアルミニウムラミネートを用いたものに入れて注液を行い、封止して試験用電池とした。なお、本試作電池の設計容量は５０ｍＡｈである。電池の設計容量としては、４．２Ｖまでの充電終止電圧を基準にして設計を行った。
（サイクル特性の評価）
　上記で作製したラミネート型セルのリチウムイオン二次電池を、４５℃の環境下でＣＣ放電にて２．５から４．２Ｖの条件下、０．１Ｃの充放電レートにて充放電の操作を行い、初期容量Ｃ０を測定した。さらに、２５℃の環境下で充放電をＣＣ放電にて２．５から４．２Ｖの条件下、０．５Ｃの充放電レートにて繰り返し、５０サイクル後の容量Ｃ５０を測定した。以下の式でサイクル特性（ΔＣ）を算出した。ΔＣの値が高いほどサイクル特性に優れることを示す。
　ΔＣ＝Ｃ５０／Ｃ０×１００（％）
（電極膨張度の測定）
　上記サイクル特性の評価に規定する充放電を５０サイクル実施後に、再度充電後に、電池を解体し、負極極板の合剤層の厚み（以下、「Ｔ２」という。）を測定した。なお、Ｔ1は当初の合剤層の厚みである。
　電極膨張度＝（Ｔ２－Ｔ１）／Ｔ1×１００（％）
　表２において新たに用いた化合物の詳細を以下に示す。
　ＣＭＣ：カルボキシメチルセルロースナトリウム
　ＳＢＲ：スチレンブタジエンゴム
（評価結果）
　実施例１～１８の結果から明らかなように、バインダーは、電極膨張度を抑制できるものであるとともにサイクル特性に優れ、電極スラリーの塗工性に優れるものであった。なかでも、アセトニトリル媒体中での粒子径及びｐＨ８における水膨潤度が、それぞれ、０．７５～０．９５μｍ及び２７．９～３６．８（実施例２～４、６～７、９）、０．７６～０．９５μｍ及び２８．５～３６．８（実施例２～４、６～７）、０．７６～０．９５μｍ及び２９．２～３６．８（実施例２～４）の架橋重合体塩が、電極膨張抑制に優れていた。
　これは、アセトニトリル媒体中での粒子径及びｐＨ８における水膨潤度がそれぞれ大きくなることで、活物質間を結着する確率が上り、結着性は向上していくが、当該粒子径が大きくなりすぎると、単位質量当たりの架橋重合体塩の個数が減ることによる結着点が減少するとともに、当該水膨潤度が大きくなりすぎると、架橋重合体塩の力学特性が低下することにより、当該粒子径と当該水膨潤度には最適点が存在していると推察された。
　さらに、窒素含有エチレン性不飽和単量体の種類に着目すると、アクリロイルモルホリン（実施例２）が他のエチレン性不飽和単量体（実施例６、７）に比べ、電極膨張度の抑制効果に特に優れる結果であった。また、架橋重合体塩は、カリウム塩よりもリチウム塩が電極膨張度抑制能に優れ（実施例２、１６）、リチウム塩の中和度が７０モル％よりも９０モル％が電極膨張度抑制能に優れることもわかった（実施例２、１５）。
　これらに対して、アセトニトリル媒体中での粒子径が０．６０μｍ以上１．０μｍ以下及びｐＨ８における水膨潤度が２５以上、４０以下のいずれかを外れる非水電解質二次電池電極用バインダー（比較例１～４）は、電極膨張度の抑制効果が著しく劣った。
　本明細書に開示されるバインダーは、特に非水電解質二次電池電極用に好適に用いることができ、中でも、エネルギー密度が高い非水電解質リチウムイオン二次電池に有用である。したがって、二次電池のコンパクト化が要請される、電動車両を含む種々の用途に好適に用いることができる。
 

Claims (9)

  1. 　カルボキシル基を含有する架橋重合体又はその塩を含む、非水電解質二次電池電極用バインダーであって、
    　前記架橋重合体又はその塩は、アセトニトリル媒体中で測定した粒子径が、体積基準メジアン径で０．６０μｍ以上１．０μｍ以下であり、かつ、ｐＨ８における水膨潤度が２５以上、４０以下である、非水電解質二次電池電極用バインダー。
  2. 　前記架橋重合体又はその塩は、エチレン性不飽和カルボン酸単量体又はその塩に由来する第一の構造単位を６０質量％以上９９．９質量％以下含み、窒素含有エチレン性不飽和単量体に由来する第二の構造単位を０．１質量％以上４０質量％以下含む、請求項１に記載の非水電解質二次電池電極用バインダー。
  3. 　前記第二の構造単位は、アクリロイルモルホリンに由来する構造単位を含む、請求項２に記載の非水電解質二次電池電極用バインダー。
  4. 　前記架橋重合体又はその塩は、非架橋性単量体、及び、架橋性単量体を含む単量体組成物を重合して得られる架橋重合体である、請求項１～３のいずれかに記載の非水電解質二次電池電極用バインダー。
  5. 　前記架橋性単量体の使用量は、前記非架橋性単量体の総量に対して０．１モル％以上1．０モル％以下である、請求項４に記載の非水電解質二次電池電極用バインダー。
  6. 　前記架橋性単量体は、１分子中に（メタ）アクリロイル基を２個以上有し、かつ、水酸基を有する架橋性単量体を含む、請求項４又は５に記載の非水電解質二次電池電極用バインダー。
  7. 　前記架橋重合体又はその塩は、前記粒子径が、０．７５μｍ以上０．９５μｍ以下であり、前記水膨潤度が、２７．９以上３６．８以下であり、中和度８０モル％以上のリチウム塩である、請求項１～６のいずれかに記載の非水電解質二次電池電極用バインダー。
  8. 　前記架橋重合体又はその塩は、エチレン性不飽和カルボン酸単量体又はその塩に由来する第一の構造単位を７０質量％以上９９質量％以下含み、窒素含有エチレン性不飽和単量体に由来する第二の構造単位を１質量％以上３０質量％以下含み、
    　前記第二の構造単位は、アクリロイルモルホリンに由来する構造単位を含む、請求項１～７のいずれかに記載の非水電解質二次電池電極用バインダー。
  9. 　請求項１～８のいずれかに記載の非水電解質二次電池電極用バインダーを含む負極と、正極と、非水電解質と、を備える非水電解質二次電池。
     
PCT/JP2023/027156 2022-07-27 2023-07-25 非水電解質二次電池電極用バインダー Ceased WO2024024772A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202380054892.0A CN119585888A (zh) 2022-07-27 2023-07-25 非水电解质二次电池电极用粘合剂
JP2024537737A JPWO2024024772A1 (ja) 2022-07-27 2023-07-25
KR1020257003737A KR20250036164A (ko) 2022-07-27 2023-07-25 비수전해질 이차전지 전극용 바인더

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2022-119850 2022-07-27
JP2022119850 2022-07-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2024024772A1 true WO2024024772A1 (ja) 2024-02-01

Family

ID=89706431

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2023/027156 Ceased WO2024024772A1 (ja) 2022-07-27 2023-07-25 非水電解質二次電池電極用バインダー

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JPWO2024024772A1 (ja)
KR (1) KR20250036164A (ja)
CN (1) CN119585888A (ja)
WO (1) WO2024024772A1 (ja)

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013069672A (ja) * 2011-07-04 2013-04-18 Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd 二次電池電極形成用組成物、二次電池電極、及び二次電池
WO2015133154A1 (ja) * 2014-03-07 2015-09-11 日本ゼオン株式会社 リチウムイオン二次電池用バインダー組成物、リチウムイオン二次電池電極用スラリー組成物、リチウムイオン二次電池多孔膜用スラリー組成物、リチウムイオン二次電池用電極、及びリチウムイオン二次電池
WO2019155773A1 (ja) * 2018-02-08 2019-08-15 東亞合成株式会社 二次電池電極用バインダー及びその用途
US20190260029A1 (en) * 2018-02-20 2019-08-22 Samsung Sdi Co., Ltd. Binder composition for lithium secondary battery and lithium secondary battery including the same
WO2020110847A1 (ja) * 2018-11-27 2020-06-04 東亞合成株式会社 二次電池電極用バインダー、二次電池電極合剤層用組成物及び二次電池電極
WO2020129750A1 (ja) * 2018-12-18 2020-06-25 東亞合成株式会社 二次電池電極用バインダー及びその利用
WO2021070738A1 (ja) * 2019-10-11 2021-04-15 東亞合成株式会社 二次電池電極用バインダー、二次電池電極合剤層用組成物、二次電池電極及び二次電池
WO2021215380A1 (ja) * 2020-04-23 2021-10-28 東亞合成株式会社 カルボキシル基含有架橋重合体又はその塩及びその利用
WO2021241404A1 (ja) * 2020-05-26 2021-12-02 東亞合成株式会社 非水電解質二次電池電極用バインダー及びその用途
WO2022131239A1 (ja) * 2020-12-18 2022-06-23 東亞合成株式会社 二次電池電極用バインダ及びその製造方法、二次電池電極合剤層用組成物、二次電池電極、並びに、二次電池

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014065407A1 (ja) 2012-10-26 2014-05-01 和光純薬工業株式会社 リチウム電池用結着剤、電極作製用組成物および電極
EP3214676B1 (en) 2014-10-31 2019-03-27 Zeon Corporation Paste composition for negative electrode for lithium-ion rechargeable battery, composite particles for negative electrode for lithium-ion rechargeable battery, slurry composition for negative electrode for lithium-ion rechargeable battery, negative electrode for lithium-ion rechargeable battery, and lithium-ion rechargeable battery

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013069672A (ja) * 2011-07-04 2013-04-18 Toyo Ink Sc Holdings Co Ltd 二次電池電極形成用組成物、二次電池電極、及び二次電池
WO2015133154A1 (ja) * 2014-03-07 2015-09-11 日本ゼオン株式会社 リチウムイオン二次電池用バインダー組成物、リチウムイオン二次電池電極用スラリー組成物、リチウムイオン二次電池多孔膜用スラリー組成物、リチウムイオン二次電池用電極、及びリチウムイオン二次電池
WO2019155773A1 (ja) * 2018-02-08 2019-08-15 東亞合成株式会社 二次電池電極用バインダー及びその用途
US20190260029A1 (en) * 2018-02-20 2019-08-22 Samsung Sdi Co., Ltd. Binder composition for lithium secondary battery and lithium secondary battery including the same
WO2020110847A1 (ja) * 2018-11-27 2020-06-04 東亞合成株式会社 二次電池電極用バインダー、二次電池電極合剤層用組成物及び二次電池電極
WO2020129750A1 (ja) * 2018-12-18 2020-06-25 東亞合成株式会社 二次電池電極用バインダー及びその利用
WO2021070738A1 (ja) * 2019-10-11 2021-04-15 東亞合成株式会社 二次電池電極用バインダー、二次電池電極合剤層用組成物、二次電池電極及び二次電池
WO2021215380A1 (ja) * 2020-04-23 2021-10-28 東亞合成株式会社 カルボキシル基含有架橋重合体又はその塩及びその利用
WO2021241404A1 (ja) * 2020-05-26 2021-12-02 東亞合成株式会社 非水電解質二次電池電極用バインダー及びその用途
WO2022131239A1 (ja) * 2020-12-18 2022-06-23 東亞合成株式会社 二次電池電極用バインダ及びその製造方法、二次電池電極合剤層用組成物、二次電池電極、並びに、二次電池

Also Published As

Publication number Publication date
CN119585888A (zh) 2025-03-07
KR20250036164A (ko) 2025-03-13
JPWO2024024772A1 (ja) 2024-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7530052B2 (ja) 二次電池電極用バインダー、二次電池電極合剤層用組成物、二次電池電極及び二次電池
CN108604684B (zh) 非水电解质二次电池电极用粘合剂及其制造方法、以及其用途
JP6638747B2 (ja) 二次電池電極用バインダー及びその用途
US20170352886A1 (en) Binder for nonaqueous electrolyte secondary battery electrode, manufacturing method therefor and use therefor
JP7680209B2 (ja) 二次電池電極用バインダー、二次電池電極合剤層用組成物及び二次電池電極
JP6944610B2 (ja) 非水電解質二次電池電極用バインダー
JP7234934B2 (ja) 二次電池電極用バインダー及びその用途
JP7226442B2 (ja) 二次電池電極用バインダー及びその利用
JP7428181B2 (ja) 二次電池電極用バインダー及びその利用
JP6981466B2 (ja) 架橋重合体又はその塩の製造方法
JP7767280B2 (ja) 非水電解質二次電池電極用バインダー及びその用途
JP7372602B2 (ja) 二次電池電極用バインダー及びその利用
JP6988888B2 (ja) 非水電解質二次電池電極用バインダー及びその製造方法、並びに、その用途
JP7581878B2 (ja) 二次電池電極用バインダー及びその利用
JP7160222B2 (ja) 非水電解質二次電池電極用バインダーの製造方法
JP7322882B2 (ja) 二次電池電極用バインダー及びその利用
WO2024024772A1 (ja) 非水電解質二次電池電極用バインダー
WO2024024773A1 (ja) 架橋重合体又はその塩の製造方法
JP7211418B2 (ja) 二次電池電極用バインダー及びその利用
WO2019017315A1 (ja) 非水電解質二次電池電極用バインダー及びその用途

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 23846502

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2024537737

Country of ref document: JP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 202380054892.0

Country of ref document: CN

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20257003737

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1020257003737

Country of ref document: KR

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 202380054892.0

Country of ref document: CN

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1020257003737

Country of ref document: KR

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 23846502

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1