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WO2020095736A1 - 水性プライマー組成物とインクのセット及び印刷物 - Google Patents

水性プライマー組成物とインクのセット及び印刷物 Download PDF

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WO2020095736A1
WO2020095736A1 PCT/JP2019/042085 JP2019042085W WO2020095736A1 WO 2020095736 A1 WO2020095736 A1 WO 2020095736A1 JP 2019042085 W JP2019042085 W JP 2019042085W WO 2020095736 A1 WO2020095736 A1 WO 2020095736A1
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WO
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acid
mass
water
polyester
examples
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PCT/JP2019/042085
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French (fr)
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佐藤　洋一
員揮 森安
恵理 植田
孝明 佐野
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Sakata Inx Corp
Original Assignee
Sakata Inx Corp
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Publication date
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    • C08L2201/52—Aqueous emulsion or latex, e.g. containing polymers of a glass transition temperature (Tg) below 20°C

Definitions

  • the present invention relates to an aqueous primer composition and an ink set and printed matter.
  • an image recording method for forming an image on a recording medium such as paper based on an image data signal
  • an electrophotographic method, a sublimation / melting type thermal transfer method, an inkjet method, etc. are known.
  • the inkjet method can be implemented by an inexpensive apparatus, and an image can be directly formed on a recording medium by ejecting ink only to a necessary image portion. Therefore, the inkjet system is excellent as an image recording system because it can efficiently use the ink, reduce the running cost, generate less noise.
  • the ink used in the inkjet method is mainly water-based ink. Therefore, the ink composition for ink jet recording is suitable for printing on a material having ink absorbability such as paper, but it is a material having no ink absorbency such as synthetic resin or metal or having low ink absorbability. Not suitable for printing on materials (non-absorbent media). Therefore, in order to print an ink such as an aqueous ink on a non-absorbing medium such as a synthetic resin or a metal, an ink jet recording primer ink or the like has been proposed.
  • Ink jet recording ink compositions for printing resin films for direct printing on resin films are also known, but printing is performed on resin films for lamination such as food packaging using such ink compositions for ink jet recording. In this case, the suitability for laminating was still low and the laminating strength was insufficient. If the laminating strength is insufficient, delamination may occur between the layer composed of the ink composition for inkjet recording and the laminating layer or the resin film.
  • Patent Document 1 describes that a clear ink (primer) containing calcium ions or the like is applied in advance when printing with an ink composition for inkjet recording on a resin film.
  • Patent Document 2 proposes a recording method in which a cyclic amide compound, a thermoplastic resin, and a main solvent are applied to a recording medium made of a plastic film to form a base film, and then an aqueous pigment ink composition is printed.
  • a recording medium made of polyolefin comprises a fluorine / acrylic composite resin, a silicone / acrylic composite resin, a vinyl chloride / acrylic composite resin, an ethylene-vinyl chloride copolymer resin, and a chlorinated polyolefin.
  • a recording method has been proposed in which a primer layer is formed by applying an inkjet recording primer ink containing at least one resin selected from the group, water, and an organic solvent, and then printing the aqueous pigment ink composition.
  • one ink contains a reactive compound having a specific functional group, and the other ink contains two kinds of ink containing a compound having a functional group reactive with the functional group.
  • An ink set that can be laminated by printing is described.
  • Patent Document 5 discloses an ink jet recording primer ink provided on a recording medium made of a plastic film, which comprises at least one of a water-soluble polyvalent metal salt, a chlorinated polyolefin emulsion, an acrylic emulsion and a vinyl acetate emulsion. An ink jet recording primer ink containing one of them and water is described.
  • Patent Document 1 is a primer that is simply used when printing is performed on a resin film, and is not a laminate that is subsequently performed.
  • the methods described in Patent Documents 2 and 3 have insufficient adhesion to various plastic films and insufficient dryness and bleeding properties of printed matter.
  • Patent Document 4 is a combination of inkjet ink compositions for lamination, it does not use a primer, but merely prints by superposing two kinds of ink.
  • a water-based inkjet ink composition for lamination it has not been possible to improve the suitability for lamination and the like by using it in combination with a specific primer composition.
  • the invention described in Patent Document 5 is not an inkjet recording primer ink for an inkjet ink composition for lamination.
  • the present invention has been made in view of such conventional problems, is excellent in storage stability, a printing layer by printing an image or a character with an ink composition for inkjet recording on a non-absorbing medium such as a plastic film.
  • the purpose of the present invention is to obtain an aqueous primer capable of forming a printing layer having high adhesion, high image quality with suppressed bleeding and unevenness, and excellent water resistance and laminating suitability. ..
  • the present invention is an ink set which is excellent in storage stability and which forms a printing layer by printing an image, a character and the like on a non-absorption medium such as a plastic film with an ink composition for inkjet recording, and has high adhesion.
  • the present invention is a printed matter having a print layer formed by printing an image, a character, etc. on a non-absorbing medium such as a plastic film with an ink composition for inkjet recording, which has high adhesion and suppresses bleeding and unevenness. It is an object of the present invention to obtain a printed matter having a printed layer which can form high image quality and is excellent in water resistance and laminating suitability.
  • the present inventors have conducted intensive studies to solve the above problems, the aqueous primer composition used for non-absorbing media such as plastic film, a water-soluble polyvalent metal salt, a polyester-based polyurethane emulsion, and water.
  • aqueous primer composition used for non-absorbing media such as plastic film, a water-soluble polyvalent metal salt, a polyester-based polyurethane emulsion, and water.
  • the present invention for solving the above problems mainly includes the following configurations.
  • Item 1 An aqueous primer composition containing a water-soluble polyvalent metal salt, a polyester-based polyurethane emulsion, and water.
  • Item 2 The aqueous primer composition according to Item 1, which is for non-absorbent media.
  • Item 3 The aqueous primer composition according to Item 1 or 2, wherein the content of the water-soluble polyvalent metal salt is 0.1% by mass to 20.0% by mass in terms of solid content in the aqueous primer composition.
  • Item 4 The aqueous solution according to any one of Items 1 to 3, wherein the content of the polyester-based polyurethane emulsion is 0.1% by mass to 25.0% by mass in terms of the solid content of the polyester-based polyurethane resin in the aqueous primer composition.
  • Item 5 A set including the aqueous primer composition according to any one of Items 1 to 4 and an ink composition for inkjet recording.
  • Item 6 A printed matter including a substrate layer, a primer layer containing a water-soluble polyvalent metal salt and a polyester-based polyurethane, and a printed layer.
  • the aqueous primer composition of the present invention has excellent storage stability. Further, by providing a primer layer of the water-based primer composition of the present invention on a non-absorbing medium such as a plastic film, when an image, a character or the like is printed with the ink composition for inkjet recording to form a printing layer, the adhesion is improved. It is possible to form a print layer having high water resistance and excellent suitability for laminating, and it is possible to form a high image quality in which bleeding and unevenness are suppressed.
  • the printed matter of the present invention has a non-absorbent medium such as a plastic film provided with a primer layer formed from an aqueous primer composition, and then an image or characters are printed with the ink composition for inkjet recording to form a printed layer.
  • a non-absorbent medium such as a plastic film provided with a primer layer formed from an aqueous primer composition
  • an image or characters are printed with the ink composition for inkjet recording to form a printed layer.
  • the aqueous primer composition of the present invention contains a water-soluble polyvalent metal salt, a polyester-based polyurethane emulsion, and water.
  • the water-soluble polyvalent metal salt is a salt of a polyvalent metal organic acid or inorganic acid having a solubility in 100 mL of water at 20 ° C. of 1 g / 100 mL or more, preferably 2 g / 100 mL or more, more preferably 20 g / 100 mL or more. is there.
  • the water-soluble polyvalent metal salt may be a double salt containing a polyvalent metal.
  • the water-soluble polyvalent metal salt may be a hydrate.
  • the polyvalent metal includes, for example, one or more selected from magnesium, calcium, strontium, zinc, copper, iron and aluminum.
  • Examples of the organic acid include one or more fatty acids represented by RCOOH (wherein R is hydrogen, an organic group having 1 to 30 carbon atoms).
  • RCOOH fatty acids represented by RCOOH
  • examples of the inorganic acid include one or more selected from the group consisting of RCOOH (wherein R is hydrogen, an organic group having 1 to 30 carbon atoms).
  • R is hydrogen, an organic group having 1 to 30 carbon atoms.
  • an organic acid formic acid, acetic acid, propionic acid, octylic acid, lauric acid, myristic acid, pentadecyl acid, palmitic acid, margaric acid, stearic acid, 12-hydroxystearic acid, ricinoleic acid, oleic acid, vaccenic acid, Linoleic acid, linolenic acid, arachidic acid, behenic acid, lignoceric acid, cerotic acid, montanic acid, melissic acid, lactic acid, citric acid,
  • the water-soluble polyvalent metal salt which is a polyvalent metal salt of an organic acid, for example, zinc acetate, calcium acetate, strontium acetate, magnesium acetate, zinc formate, calcium formate, strontium formate, copper formate (II), magnesium formate, Calcium benzoate, magnesium benzoate, zinc benzoate, calcium lactate, magnesium lactate, aluminum lactate, iron (II) lactate, copper lactate, calcium ascorbate, magnesium ascorbate, calcium propionate, magnesium propionate, calcium gluconate, Examples include one or more selected from magnesium gluconate, zinc gluconate, copper gluconate, zinc citrate, copper citrate, and hydrates thereof.
  • water-soluble polyvalent metal salt which is a polyvalent metal salt of an inorganic acid
  • examples of the water-soluble polyvalent metal salt which is a polyvalent metal salt of an inorganic acid include zinc chloride, aluminum chloride, calcium chloride, strontium chloride, iron chloride, copper (II) chloride, nickel chloride, magnesium chloride, manganese chloride ( II), zinc bromide, calcium bromide, strontium bromide, iron (II) bromide, copper (II) bromide, magnesium bromide, zinc iodide, calcium iodide, magnesium iodide, aluminum nitrate, calcium nitrate , Strontium nitrate, iron (III) nitrate, copper (II) nitrate, magnesium nitrate, zinc sulfate, aluminum sulfate, iron (II) sulfate, iron (III) sulfate, copper sulfate, magnesium sulfate, potassium aluminum s
  • one or more selected from calcium acetate, calcium chloride and magnesium chloride are preferable.
  • the blending amount of the water-soluble polyvalent metal salt can be appropriately adjusted depending on the salt species and the blending purpose, and is not particularly limited.
  • the lower limit of the content of the water-soluble polyvalent metal salt is, for example, 0.1% by mass or more, preferably 0.5% by mass or more, and more preferably 1% by mass or more in terms of solid content in the aqueous primer composition. ..
  • the upper limit of the content of the water-soluble polyvalent metal salt is, for example, 20% by mass or less, preferably 15% by mass or less, more preferably 10% by mass or less in terms of solid content in the aqueous primer composition.
  • the content of the water-soluble polyvalent metal salt is, for example, 0.1 to 20% by mass, preferably 0.5 to 15% by mass, and more preferably 1 to 10% by mass in terms of solid content in the aqueous primer composition. is there.
  • the content of the water-soluble polyvalent metal salt is less than 0.1% by mass, when a printing layer is formed by printing an image, a character or the like with the ink composition for ink jet recording on the primer layer by the aqueous primer composition. In addition, bleeding and unevenness may occur.
  • the content of the water-soluble polyvalent metal salt is more than 20% by mass, water resistance is increased when an image, a character or the like is printed with the ink composition for inkjet recording on the primer layer of the aqueous primer composition to form a printing layer. May deteriorate. Further, the storage stability of the aqueous primer composition may be deteriorated and the suitability for lamination may be deteriorated.
  • the polyvalent metal atom equivalent amount in the water-soluble polyvalent metal salt is 0.02% by mass or more in the aqueous primer composition from the viewpoint of storage stability of the aqueous primer composition, adhesion to non-absorbing media, and the like. It is preferably 0.13 mass% or more, and more preferably 0.25 mass% or more.
  • the amount of polyvalent metal atoms in the water-soluble polyvalent metal salt is 11.0% by mass in the aqueous primer composition from the viewpoints of storage stability of the aqueous primer composition, adhesion to non-absorption media, and the like.
  • the content is preferably 8.0 mass% or less, more preferably 6.0 mass% or less.
  • the polyester-based polyurethane emulsion is a component that improves the adhesion between the base material (object to be coated) and the primer coating film in the aqueous primer composition.
  • the adhesiveness to a plastic film such as a polyolefin film, a polyester film, a nylon film becomes good.
  • the polyester-based polyurethane emulsion is an emulsion of polyester-based polyurethane having a polyester skeleton in the molecule.
  • the polyester-based polyurethane having a polyester skeleton in the molecule include, for example, a polyol component containing a polyester polyol which is a polyol having a polyester skeleton in the molecule, a polyisocyanate component, and a chain extender, chain terminating agent, etc. used as necessary. And can be obtained by reacting by a known method using a urethanization catalyst if necessary.
  • a commercially available one may be used as the polyester-based polyurethane emulsion.
  • the average particle size of the polyester polyurethane in the polyester polyurethane emulsion is preferably 50 to 1000 nm, more preferably 50 to 400 nm, and particularly preferably 50 to 300 nm.
  • the polyester polyol is a polyester polyol obtained by polycondensing a component containing a polycarboxylic acid or an esterifiable derivative thereof and a component containing a polyol, and a cyclic ester is subjected to a ring-opening polymerization reaction using a component containing a polyol as an initiator.
  • the molecular weight of the polyester polyol is not particularly limited, but it is preferable that the weight average molecular weight is 400 to 10,000.
  • the weight average molecular weight in this specification is the value which made polystyrene resin the standard measured by gel permeation chromatography (GPC).
  • the polycarboxylic acid may be any compound as long as it is a compound having two or more carboxyl groups. Examples thereof include dicarboxylic acid and tricarboxylic acid, and dicarboxylic acid is particularly preferable.
  • Examples of the polycarboxylic acid include one kind or two or more kinds selected from aromatic polycarboxylic acid, aliphatic polycarboxylic acid and alicyclic polycarboxylic acid.
  • Examples of the polycarboxylic acid include one or more selected from saturated polycarboxylic acids and unsaturated polycarboxylic acids.
  • the polycarboxylic acid may be an anhydride.
  • esterifiable derivative of polycarboxylic acid examples include one or two kinds of polycarboxylic acid, an aliphatic alcohol having 1 to 4 carbon atoms and / or a polyhydric alcohol having 1 to 4 carbon atoms.
  • aromatic polycarboxylic acid examples include phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, trimellitic acid, halogenated phthalic acid such as tetrachlorophthalic acid and tetrabromophthalic acid, phthalic acid monosulfonate, isophthalic acid monosulfonate and terephthalic acid.
  • examples include one or more selected from acid monosulfonates and their esterifiable derivatives. Of these, one or more selected from isophthalic acid, terephthalic acid, isophthalic acid monosulfonate, terephthalic acid monosulfonate and their esterifiable derivatives are preferable.
  • Examples of the aliphatic polycarboxylic acid include oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, corkic acid, azelaic acid, sebacic acid, undecanedicarboxylic acid, dodecanedicarboxylic acid, multimeric fatty acid, and maleic acid.
  • Examples thereof include one or more selected from acids, fumaric acid, itaconic acid and their esterifiable derivatives. Of these, one or more selected from glutaric acid, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, polymeric fatty acids, maleic acid and their esterifiable derivatives are preferred.
  • Examples of the alicyclic polycarboxylic acid include 1,2-cyclobutanedicarboxylic acid, 1,3-cyclobutanedicarboxylic acid, 1,2-cyclopentanedicarboxylic acid, 1,3-cyclopentanedicarboxylic acid, hexahydrophthalic acid, 1,3-cyclohexanedicarboxylic acid, 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, 4-methylhexahydrophthalic acid, tricyclodecanedicarboxylic acid, tetrahydrophthalic acid or 4-methyltetrahydrophthalic acid and their esterifiable derivatives 1 type or 2 or more types.
  • These polycarboxylic acids can be used either in their cis form or in their trans form, or as a mixture of both forms.
  • a monocarboxylic acid may be contained in the component containing one kind or two or more kinds of polycarboxylic acid or its esterifiable derivative.
  • the monocarboxylic acid include one or two selected from acetic acid, propionic acid, benzoic acid, t-butylbenzoic acid, lauric acid, isononanoic acid, naturally occurring oil fatty acid, acrylic acid, methacrylic acid and crotonic acid. There are more than one seed.
  • the polyol may be any of aromatic, aliphatic and alicyclic polyols.
  • the polyol may be either a saturated polyol or an unsaturated polyol.
  • the polyol may be any compound as long as it has two or more hydroxyl groups, and examples thereof include diols and triols, and diols are particularly preferable.
  • diol examples include ethylene glycol, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,2-butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, and 1,2-pentanediol.
  • the triol includes, for example, one or more selected from trimethylolethane, trimethylolpropane and glycerin.
  • Monool may be contained in the component containing a polyol.
  • Monools are compounds having one hydroxyl group and may be alcohols or phenols. Examples of monools include one or more selected from ethanol, propanol, 1-butanol, 2-butanol, t-butyl alcohol, amyl alcohol, hexanol, aliphatic alcohols, allyl alcohol and phenol.
  • the lactone includes, for example, one or more selected from ⁇ -caprolactone, poly ⁇ -methyl- ⁇ -valerolactone, ⁇ -butyrolactone and ⁇ -valerolactone.
  • Polyester polyol is produced by a polycondensation reaction of a component containing a polycarboxylic acid or an esterifiable derivative thereof and a component containing a polyol. Moreover, the polyester polyol is produced by a ring-opening polymerization reaction of a lactone using a component containing the polyol as an initiator.
  • the polyester polyol can be produced by a known method. In the polycondensation reaction of a component containing a polycarboxylic acid or an esterifiable derivative thereof and a component containing a polyol, or in a ring-opening polymerization reaction of a lactone using a component containing a polyol as an initiator, a publicly known A reaction catalyst can be used.
  • the polyester polyol can be produced in the presence of a small amount of a suitable solvent as an entrainer.
  • aromatic hydrocarbon (cyclic) aliphatic hydrocarbon or the like is used, and examples thereof include xylene, cyclohexane or methylcyclohexane.
  • the polyol component containing the polyester polyol used for obtaining the polyester-based polyurethane may contain an active hydrogen compound other than the polyester polyol in an amount of 50 mol% or less of the polyol component in addition to the polyester polyol.
  • the active hydrogen compound include one or more selected from polyols, polyamines and polycarboxylic acids.
  • polyol component examples include one or more selected from polyols, polymer polyols and other polyols used in the production of polyester polyols.
  • polymer polyol examples include polyether polyol (for example, poly (oxyethylene) glycol, poly (oxypropylene) glycol, poly (oxybutylene) glycol, polytetramethylene glycol, poly (oxyethylene / oxypropylene) glycol, poly (oxyethylene / oxypropylene) glycol, and the like.
  • polycarbonate polyol acrylic polyol, polyurethane polyol, polybutadiene polyol, and hydrogenated polybutadiene polyol, and the weight average molecular weight thereof is from 400 to 10,000.
  • polymer polyols There are certain polymer polyols.
  • polystyrene resin examples include, for example, 2-methyl-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol, 2,4-dihydroxy-3-hydroxymethylpentane, 1,2,6-hexanetriol, trimethylolpropane. , 2,2-bis (hydroxymethyl) -3-butanol, aliphatic triols having 8 to 24 carbon atoms, tetramethylolmethane, D-sorbitol, xylitol, D-mannitol, silicone polyols, castor oil-based polyols, of these polyols One or more selected from low molar adducts of alkylene oxides can be mentioned.
  • polyamine component examples include ethylenediamine, propylenediamine, hexamethylenediamine, hydrazine, 1,2-diaminoethane, 1,2-diaminopropane, 1,3-diaminopentane, 1,6-diaminohexane, diaminotoluene and bis.
  • One selected from-(4-aminophenyl) methane, bis- (4-amino-3-chlorophenyl) methane, diethylenetriamine, triethylenetetramine, tetraethylenepentamine, pentaethylenehexamine and 2,2'-diaminodiethylamine There are two or more types.
  • the polyisocyanate component may be any compound as long as it is a compound having two or more isocyanate groups or a derivative thereof. Examples thereof include diisocyanate and triisocyanate, and diisocyanate is particularly preferable. Examples of the polyisocyanate component include one or more selected from aliphatic polyisocyanates, alicyclic polyisocyanates, aromatic polyisocyanates, araliphatic polyisocyanates, and aromatic alicyclic polyisocyanates. The polyisocyanate component may be blocked with a blocking agent.
  • a polymerized product / modified product (adduct, carbodiimide, allophanate, uretdione, isocyanurate, burette, uretiminide, dimer, trimer, pentamer, Heptamer).
  • aliphatic polyisocyanate examples include ethylene diisocyanate, trimethylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate, pentamethylene diisocyanate, 1,6-hexamethylene diisocyanate (HDI), ethylethylene diisocyanate, heptamethylene diisocyanate, dodecamethylene diisocyanate, 1,6 , 11-undecane triisocyanate, 2,2,4-trimethylhexamethylene diisocyanate, 2,4,4-trimethylhexamethylene diisocyanate, lysine diisocyanate (2,6-diisocyanatomethylcaproate), bis (2-isocyanato) Ethyl) fumarate, bis (2-isocyanatoethyl) carbonate and 2-isocyanatoethyl-2,6-diisocyanatohexa One or more kinds selected from the maleate and the like.
  • HDI 1,6-hexamethylene di
  • alicyclic polyisocyanate examples include isophorone diisocyanate (IPDI), 4,4′-dicyclohexylmethane diisocyanate (hydrogenated MDI), hydrogenated xylylene diisocyanate, hydrogenated toluene diisocyanate, cyclobutane diisocyanate, cyclopentane diisocyanate, 1, 4-cyclohexane diisocyanate, 1,3-cyclohexane diisocyanate, methylcyclohexylene diisocyanate, bis (2-isocyanatoethyl) -4-cyclohexene-1,2-dicarboxylate, 2,5-norbornane diisocyanate, 2,6-norbornane Examples thereof include one or more selected from diisocyanate and 2-heptyl-3,4-bis (9-isocyanatononyl) -1-pentyl-cyclohexane.
  • IPDI iso
  • aromatic polyisocyanate examples include 2,4-tolylene diisocyanate, 2,6-tolylene diisocyanate, 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, p-phenylene diisocyanate, m-phenylene diisocyanate and 1,5-naphthylene diisocyanate.
  • araliphatic polyisocyanate examples include one or more selected from 1,3-xylylene diisocyanate, 1,4-xylylene diisocyanate and tetramethylxylylene diisocyanate.
  • polyisocyanates preferably one or more selected from tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, polymethylene polyphenylene polyisocyanate, hexamethylene diisocyanate and xylylene diisocyanate.
  • Chain extender As the chain extender used as necessary, any of the chain extenders conventionally used in the production of polyurethane can be used, and an active group having two or more active hydrogen atoms capable of reacting with an isocyanate group in the molecule can be used. One or more hydrogen compounds may be used.
  • the chain extender include one kind or two or more kinds of a polyamine compound, an amino alcohol compound, an aminocarboxylic acid compound and a polyol compound.
  • the chain extender has two or more active hydrogens in the molecule capable of reacting with the terminal isocyanate group of the urethane prepolymer, and can react with the terminal of the urethane prepolymer to form a high molecular weight polyurethane resin.
  • the polyamine compound is a compound having two or more amino groups, for example, ethylenediamine, 1,3-propanediamine, 1,4-butanediamine, 1,6-hexamethylenediamine, 1,4-cyclohexanediamine, 1,4-cyclohexyldimethylamine, trimethylhexamethylenediamine, 3-aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexylamine, piperazine, 2,5-dimethylpiperazine, isophoronediamine, 4,4'-diaminodicyclohexylmethane, norbornane Diamine, diethylenetriamine, phenylenediamine, triethylenetriamine, 1,3-bis (aminomethyl) cyclohexane, xylylenediamine, toluenediamine, piperazine, diethylenetriamine, triethylenetetrami , Hydrazine, adipic acid dihydrazide, isophthalic acid dihydrazide, diethylenetri
  • the amino alcohol compound is a compound having an amino group and a hydroxyl group, and examples thereof include hydroxyethylhydrazine, hydroxyethyldiethylenetriamine, N- (2-aminoethyl) ethanolamine, 3-aminopropanediol, ethanolamine, diethanolamine, One or more selected from 2-amino-2-methylpropanol, aminoethyl alcohol, aminopropyl alcohol and triethanolamine can be mentioned.
  • the aminocarboxylic acid compound is a compound having an amino group and a carboxyl group, and examples thereof include one or more selected from glycine, alanine, valine, lysine, and arginine.
  • the polyol compound is a compound having two or more hydroxyl groups, for example, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, 1 , 2-butylene glycol, 1,6-hexanediol, trimethylolpropane, 1,4-bis ( ⁇ -hydroxyethoxy) benzene, 1,4-cyclohexanediol, bis- ( ⁇ -hydroxyethyl) terephthalate, xylylene glycol , Trimethylolpropane, pentaerythritol, castor oil or hydrogenated castor oil, dimethylolpropane ether, 1,2-cyclohexanediol, 1,4-cyclohexanedimethanol, bisphenol A, bisphenol F, neopentyl One or more selected from glycol, hydroxypivalic acid-neopenty
  • the amount of the chain extender used is such that the isocyanate group equivalent (isocyanate group / active hydrogen group) of the polyisocyanate component (isocyanate-terminated prepolymer) with respect to the active hydrogen group of the chain extender is, for example, 0.8 to 4.0 equivalents, It is preferably 1.0 to 2.0 equivalents.
  • urethanization reaction catalyst In order to accelerate the reaction in the urethanization reaction, a known urethanization reaction catalyst can be used if necessary.
  • the catalyst include amine catalysts such as triethylamine, N-ethylmorpholine, triethylenediamine, cycloamidines (1,8-diaza-bicyclo (5,4,0) undecene-7 (DBU)), and dibutyltin dilaurate.
  • tin-based catalysts such as dioctyltin dilaurate and tin octylate, titanium-based catalysts such as tetrabutyl titanate, and bismuth-based catalysts such as bismuth trioctylate.
  • the amount of the urethanization catalyst used is 1% by mass or less, preferably 0.05% by mass or less, more preferably 0.01% by mass, based on the total mass of the polyol component, the polyisocyanate component, the chain extender and the chain terminator. It can be less than or equal to%.
  • a chain terminator In the urethanization reaction, a chain terminator can be used to stop the reaction as needed.
  • the chain stopper include, for example, mono- or dialkylamines such as methanol, ethanol, isopropanol, cellosolves, carbitols, monomethylamine, monoethylamine, monobutylamine, dibutylamine and monooctylamine; monoethanolamine, diethanolamine, diethanolamine.
  • mono- or dialkylamines such as methanol, ethanol, isopropanol, cellosolves, carbitols, monomethylamine, monoethylamine, monobutylamine, dibutylamine and monooctylamine; monoethanolamine, diethanolamine, diethanolamine.
  • isopropanol amine, hexyl isocyanate, nonyl isocyanate, lauryl isocyanate, stearyl isocyanate and phenyl isocyanate can
  • the amount of the chain terminating agent used is such that the equivalent ratio of the isocyanate group remaining in the chain terminating step to the active hydrogen group of the chain terminating agent (isocyanate group / active hydrogen group) is, for example, 0.8 to 1.2, It can be preferably 0.9 to 1.1.
  • the polyester-based polyurethane having a polyester skeleton in the molecule is a urethane component, if necessary, a polyol component having a polyester skeleton in the molecule, a polyisocyanate component, a chain extender, a chain terminating agent, etc., which are used as necessary. It can be obtained by reacting by a known method using a oxidization catalyst.
  • a method of reacting a polyol component and a polyisocyanate component under the condition that the active hydrogen group is in molar excess with respect to the isocyanate group there may be mentioned a method of reacting a polyol component and a polyisocyanate component under the condition that the active hydrogen group is in molar excess with respect to the isocyanate group.
  • the polyol component and the polyisocyanate component are used in such a ratio that the equivalent ratio of the isocyanate group to the active hydrogen group (isocyanate group / active hydrogen group) does not exceed 1, preferably 0.95 to 0.5.
  • the above-mentioned urethanization catalyst may be used to carry out a known polymerization method such as bulk polymerization or solution polymerization, and the unreacted components may be removed by a known removal means, if necessary.
  • a polyol component and a polyisocyanate component are reacted with each other under the condition that the isocyanate group is in molar excess with respect to the active hydrogen group to synthesize an isocyanate group-terminated prepolymer, and then a chain extender or a chain terminator is added.
  • the reaction method include: In this case, the polyol component and the polyisocyanate component are blended in such a ratio that the equivalent ratio of the isocyanate group to the active hydrogen group (isocyanate group / active hydrogen group) exceeds 1, preferably 1.05 to 2.0.
  • an isocyanate-terminated prepolymer is synthesized by a known polymerization method such as bulk polymerization or solution polymerization, and if necessary, unreacted components are removed by a known removal means. It can be removed.
  • the isocyanate group content in the obtained isocyanate-terminated prepolymer is preferably in the range of 0.1 to 5.0% by mass, more preferably 0.5 to 3.0% by mass.
  • the obtained isocyanate-terminated prepolymer is reacted with a chain extender at a ratio of the equivalent ratio of the isocyanate group of the isocyanate-terminated prepolymer to the active hydrogen group of the chain extender (isocyanate group / active hydrogen group) is less than 1.
  • chain extension and chain termination by reacting the remaining isocyanate groups of the isocyanate-terminated prepolymer directly with a chain terminator to terminate the chain, or by reacting at a ratio in which the equivalent ratio exceeds 1.
  • a polyester-based polyurethane can be obtained by extending the chain and further reacting the remaining isocyanate group with a chain terminator to terminate the chain.
  • polyester-based polyurethane emulsion In order to disperse the polyester-based polyurethane constituting the polyester-based polyurethane emulsion in an aqueous medium, it is preferable that an ionic functional group and / or a nonionic functional group which are hydrophilic groups are introduced into the molecule. By introducing a hydrophilic group into the molecule of the polyester polyurethane, the polyester polyurethane can be rendered hydrophilic, and the polyester polyurethane can be dispersed in water.
  • an amount of a neutralizing agent that neutralizes at least a part of the ionic functional group for example, 0.5 to 0.9 equivalent to 1 equivalent of the ionic functional group It may be an emulsion obtained by dispersing in water by using an amount of the neutralizing agent.
  • the ionic functional group may be an anionic functional group or a cationic functional group.
  • the anionic functional group include a carboxylic acid group, a sulfonic acid group, a phosphonic acid group and salts thereof, and a carboxylic acid group or a carboxylate group is preferable.
  • the salt include salts of alkali metal salts, ammonium salts, trimethylamine, triethylamine, tributylamine, dimethylaniline, diethylaniline, triphenylamine, dimethylethanolamine, diethylethanolamine, methyldiethanolamine, triethanolamine and the like.
  • the cationic functional group examples include primary to tertiary amino group, quaternary ammonium group, tertiary sulfonium group, quaternary phosphonium group and salts thereof, and preferably quaternary ammonium group or tertiary It is a sulfonium group.
  • the salt include inorganic acids or organic acids, for example, salts of sulfuric acid, hydrochloric acid, nitric acid, phosphoric acid, formic acid, acetic acid, lactic acid, dimethylolpropionic acid or citric acid.
  • the nonionic functional group include polyoxyalkylene groups such as polyoxyethylene groups. The nonionic functional group is preferably introduced into the polyester-based polyurethane molecule as a side chain or a terminal group.
  • Examples of the method for introducing an ionic functional group and / or a nonionic functional group into a polyester-based polyurethane include, for example, an activity having at least one ionic functional group and / or nonionic functional group as a component to be reacted with a polyisocyanate component. Examples thereof include a method using a compound containing a hydrogen compound and a method using a compound containing an active hydrogen compound having one or more ionic functional groups and / or nonionic functional groups as a chain extender or a chain terminator.
  • Examples of the active hydrogen compound having an anionic functional group as an ionic functional group include glyceric acid, dioxymaleic acid, dihydroxypropionic acid, dihydroxysuccinic acid, dioxyfumaric acid, tartaric acid, dimethylolpropionic acid, 2,2-dimethylol.
  • Examples of the active hydrogen compound having a cationic functional group as the ionic functional group include 2,2-dimethylolethylamine, 2,2-dimethylolpropylamine, N, N-dimethyl-2,2-dimethylolethylamine, N, N-diethyl-2,2-dimethylolethylamine, N-methyl-N-ethyl-2,2-dimethylolethylamine, N, N-dimethyl-2,2-dimethylolpropylamine, N, N-diethyl -1,2-Dimethylolpropylamine and one or more kinds selected from N-methyl-N-ethyl-2,2-dimethylolpropylamine. These compounds may be blocked with a suitable compound, if necessary. By using these compounds, a cationic functional group can be introduced into the polyester polyurethane.
  • Examples of the active hydrogen compound having a polyoxyalkylene group as the nonionic functional group include one or more selected from polyethylene glycol and polypropylene glycol. By using these compounds, a nonionic functional group can be introduced into the polyester polyurethane.
  • the neutralizing agent used as necessary to disperse the polyester polyurethane in water is not particularly limited, and a known acid or base can be used.
  • the addition amount of such a neutralizing agent is, for example, 0.4 to 1.2 equivalents, and further 0.6 to 1.0 equivalents per equivalent of anionic or cationic functional group. preferable.
  • Examples of the base used as a neutralizing agent for the polyester polyurethane having an anionic functional group include ammonia, methylamine, ethylamine, dimethylamine, diethylamine, dipropylamine, trimethylamine, triethylamine, tri-n-propyl.
  • Examples of the acid as the neutralizing agent used for the polyester-based polyurethane having a cationic functional group include an inorganic acid or an organic acid, and examples thereof include sulfuric acid, hydrochloric acid, nitric acid, phosphoric acid, formic acid, acetic acid, lactic acid and diacid.
  • One or more selected from methylol propionic acid and citric acid may be used.
  • a method for dispersing the polyester-based polyurethane in water a known method can be adopted.
  • a polyester-based polyurethane emulsion can be obtained by a solvent removal method in which a polyurethane having a hydrophilic group is produced in an organic solvent such as acetone, water is added to perform phase inversion emulsification, and the organic solvent is distilled off.
  • a polyester-based polyurethane emulsion can be obtained by a prepolymer method in which water is added to an isocyanate-terminated polyurethane having a hydrophilic group to perform phase inversion emulsification, and then the molecular weight is increased with water or a chain extender.
  • an isocyanate-terminated prepolymer obtained by reacting a polyol component and a polyisocyanate component under the condition that the equivalent ratio of isocyanate group to active hydrogen group (isocyanate group / active hydrogen group) exceeds 1 is Is added to disperse the isocyanate-terminated prepolymer in water, and then a chain extender or a chain terminator is blended (dropped) at a temperature of 30 ° C. or lower to obtain an isocyanate-terminated prepolymer and a chain extender or a chain terminator.
  • the reaction After completion of the reaction in water, the reaction is completed at room temperature with stirring, and if necessary, heated under reduced pressure under an appropriate temperature condition, and the organic solvent is removed, whereby the isocyanate-terminated prepolymer becomes a chain. It is possible to obtain a polyester-based polyurethane emulsion in which the chain is extended or chain-terminated by an extender or a chain terminator and dispersed in water.
  • the polyester-based polyurethane emulsion may be an emulsion prepared by mixing polyester-based polyurethane and an emulsifier to disperse them in water.
  • the emulsifier include one or more selected from anionic surfactants, cationic surfactants, nonionic surfactants, amphoteric surfactants and polymeric emulsion dispersants.
  • polyester-based polyurethane emulsion examples include, for example, NeoRez R9330, NeoRez R9679, NeoRez R9637, NeoRez R972 manufactured by DSM, Impranil DLS manufactured by Sumika Covestro Urethane Co., Baybond PU407, HYDRAN ADS-110 manufactured by DIC.
  • the lower limit of the content of the polyester-based polyurethane emulsion is, for example, 0.1% by mass or more, preferably 0.5% by mass or more, and more preferably 1% by mass or more in terms of the solid content of the polyester-based polyurethane resin in the aqueous primer composition. is there.
  • the upper limit of the content of the polyester-based polyurethane emulsion is, for example, 25% by mass or less, preferably 20% by mass or less, and more preferably 15% by mass or less in terms of solid content of the polyester-based polyurethane resin in the aqueous primer composition.
  • the content of the polyester-based polyurethane emulsion is, for example, 0.1 to 25% by mass, preferably 0.5 to 20% by mass, and more preferably 1 to 15% by mass in terms of the solid content of the polyester-based polyurethane resin in the aqueous primer composition. Is.
  • the content of the polyester-based polyurethane is less than 0.1% by mass in terms of the solid content of the polyester-based polyurethane resin in the aqueous primer composition, images and characters are formed on the primer layer by the aqueous primer composition with the ink composition for inkjet recording.
  • a printed layer or the like is printed to form a printing layer, the suitability for lamination may be reduced.
  • the content of the polyester-based polyurethane exceeds 25% by mass in terms of the solid content of the polyester-based polyurethane resin in the aqueous primer composition, the storage stability of the aqueous primer composition may be deteriorated.
  • the aqueous primer composition comprises water.
  • water examples include distilled water, ion-exchanged water and the like, which are commonly used in the chemical field.
  • the water content is not particularly limited. From 100 mass% of the total of the aqueous primer composition, the solid content of the water-soluble polyvalent metal salt (mass%), the resin solid content of the polyester polyurethane emulsion (mass%) and the solid content of the optional component ( (% By mass) may be the remaining amount.
  • the polyester-based polyurethane emulsion, and water optional components may be blended, if necessary, as long as the object of the present invention is not impaired.
  • the optional component various kinds of surfactants, emulsions other than polyester-based polyurethane emulsions, water-soluble organic solvents, adhesiveness imparting agents, defoaming agents, preservative improvers, colorants, leveling agents, fillers, thickeners, etc.
  • One or more selected from additives may be mentioned.
  • the aqueous primer composition may contain one or more surfactants selected from cationic surfactants, anionic surfactants, nonionic surfactants and amphoteric surfactants.
  • surfactant include one or more selected from acetylene diol-based surfactants, silicone-based surfactants and fluorine-based surfactants.
  • an acetylene diol-based surfactant is preferably used.
  • the acetylene diol-based surfactant for example, SURFYNOL 104E, SURFYNOL 104H, SURFYNOL 104A, SURFYNOL 104BC, SURFYNOL 104DPM, SURFYNOL 104PA, SURFYNOL 104PG-50, SURFYNOL Corporation 440, SURFYNOL 440, Nisshin Chemical Co., manufactured by Air Products Co., Ltd.
  • the content of the surfactant is, for example, 0 to 1.0% by mass, preferably 0.01 to 1.0% by mass, more preferably 0.1 to 0.7% by mass, based on the entire aqueous primer composition. %.
  • the aqueous primer composition may contain one or more emulsions other than the polyester-based polyurethane emulsion.
  • emulsions examples include acrylic resin emulsions (eg acrylic emulsion, styrene-acrylic emulsion, acrylic-vinyl acetate emulsion, acrylic-vinyl chloride emulsion, acrylic-silicone emulsion, acrylic-colloidal silica-based emulsion).
  • acrylic resin emulsions eg acrylic emulsion, styrene-acrylic emulsion, acrylic-vinyl acetate emulsion, acrylic-vinyl chloride emulsion, acrylic-silicone emulsion, acrylic-colloidal silica-based emulsion.
  • polyester resin emulsion polyurethane resin emulsion, polyvinyl acetate resin emulsion (eg vinyl acetate homopolymer emulsion, ethylene-vinyl acetate emulsion, propylene-vinyl acetate emulsion, vinyl chloride-vinyl acetate emulsion) , Vinylidene chloride-vinyl acetate emulsion, vinyl fluoride-vinyl acetate emulsion, (meth) acrylic acid alkyl ester-vinyl acetate Emulsion, (meth) acrylic acid-vinyl acetate emulsion, maleic acid-vinyl acetate emulsion, fumaric acid-vinyl acetate emulsion, crotonic acid-vinyl acetate emulsion or partially or completely saponified products thereof, poly Vinyl chloride resin emulsion, polybutadiene resin emulsion, polyethylene resin emulsion, polyethylene resin
  • the weight average molecular weight of the resin contained in emulsions other than the polyester polyurethane emulsion is, for example, 3,000 to 200,000, preferably 3,000 to 100,000.
  • the glass transition temperature of the resin contained in emulsions other than the polyester polyurethane emulsion is, for example, -30 to 120 ° C, preferably -10 to 80 ° C.
  • the acid value of the resin contained in emulsions other than the polyester polyurethane emulsion is, for example, 10 to 500 mgKOH / g, preferably 30 to 300 mgKOH / g.
  • the content of the emulsion other than the polyester-based polyurethane emulsion is, for example, 0 to 20% by mass, preferably 0.1 to 15.0% by mass, more preferably 0.5 to 10% by mass in terms of the resin solid content in the aqueous primer composition. It is 0.0 mass%.
  • the aqueous primer composition may contain one or more water-soluble organic solvents.
  • the water-soluble organic solvent include one or more selected from alcohols, alkyl ethers of polyhydric alcohols, ketones, ethers, esters and nitrogen-containing compounds.
  • Examples of the alcohol include methanol, ethanol, 1-propanol, 1-butanol, 1-pentanol, 1-hexanol, 1-heptanol, 1-octanol, 1-nonanol, 1-decanol, cyclopentanol, cyclohexanol, Ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, butanediol, 1,5-pentanediol, 1,2-pentanediol, 1,6-hexanediol, 1,2-cyclohexanediol , Heptanediol, octanediol, 1,9-nonanediol, 1,10-decanediol, tetraethylene glycol, polyethylene glycol, tetrapropylene glycol, thiodi One or more selected from recall and
  • the alkyl ether of polyhydric alcohol includes, for example, one or more selected from monoalkyl esters, monoalkyl ethers or dialkyl ethers of the above alcohols.
  • the ketone include one or more selected from acetone, methyl ethyl ketone, methyl butyl ketone, methyl isobutyl ketone, diisopropyl ketone, cyclopentanone and cyclohexanone.
  • Examples of the ether include one or more of isopropyl ether, n-butyl ether, tetrahydrofuran, tetrahydropyran, and 1,4-dioxane.
  • Examples of the ester include propylene carbonate, methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, isopropyl acetate, n-butyl acetate, isobutyl acetate, amyl acetate, ethyl lactate, ethyl butyrate, dibutyl phthalate, dioctyl phthalate and ⁇ -caprolactone. 1 type or 2 or more types.
  • Examples of the nitrogen-containing compound include one or more selected from pyrrolidone, N-methyl-2-pyrrolidone, ⁇ -caprolactam and octylpyrrolidone.
  • the content of the water-soluble organic solvent is, for example, 0 to 20.0% by mass, preferably 0.1 to 15.0% by mass, and more preferably 0.5 to 10.0% by mass in the aqueous primer composition. .. From the viewpoint of the drying property of the primer layer obtained, it is preferable not to use the water-soluble organic solvent.
  • the water-based primer composition may contain one or more adhesiveness-imparting agents.
  • the adhesiveness-imparting agent include one kind or two or more kinds of silane coupling agents.
  • the silane coupling agent include 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropyltriethoxysilane, 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane, 2- (3,4 -Epoxycyclohexyl) ethylmethyldimethoxysilane, vinyltrimethoxysilane, 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane, 3-acryloxypropyltrimethoxysilane, vinylmethyldimethoxysilane, methylsilicate, methyltrimethoxysilane, ethyltrimethoxysilane, Butyltrimethoxysilane, octyltrimethoxysi
  • the content of the adhesion-imparting agent is, for example, 0 to 5.0% by mass, preferably 0.5 to 3.0% by mass, more preferably 0.5 to 1.0% by mass in the aqueous primer composition. ..
  • the aqueous primer composition may contain one or more antifoaming agents.
  • the defoaming agent any commercially available defoaming agent can be used, for example, a mineral oil-based nonionic surfactant, polydimethylsiloxane oil, a silicone such as dimethyl silicone or dimethyl silicone emulsion modified with ethylene oxide or propylene oxide.
  • the antifoaming agent include mineral oils, alcoholic antifoaming agents such as acetylene alcohol, and pluronic antifoaming agents.
  • the content of the defoaming agent is, for example, 0 to 1.0% by mass, preferably 0.05 to 0.8% by mass, and more preferably 0.1 to 0.5% by mass in the aqueous primer composition.
  • the aqueous primer composition may contain one or more preservative improvers.
  • the storage stability improver include one or more selected from hindered amines, ultraviolet absorbers and antioxidants.
  • the hindered amine includes, for example, one or more selected from N—CH 3 type, N—H type and N—OR type.
  • the ultraviolet absorber for example, selected from benzophenone-based ultraviolet absorber, benzotriazole-based ultraviolet absorber, salicylate-based ultraviolet absorber, hydroxyphenyltriazine-based ultraviolet absorber, cyanoacrylate-based ultraviolet absorber and nickel complex salt-based ultraviolet absorber. 1 type or 2 or more types.
  • the antioxidant include one or more selected from phenol-based antioxidants, amine-based antioxidants, sulfur-based antioxidants and phosphorus-based antioxidants.
  • the content of the preservability improver is, for example, 0 to 1.0% by mass, preferably 0.05 to 0.8% by mass, and more preferably 0.1 to 0.5% by mass in the aqueous primer composition. ..
  • the aqueous primer composition may contain one or more colorants.
  • the colorant include one or two or more selected from dyes and pigments, and the aqueous primer composition can have a desired color tone.
  • the dye for example, one or more selected from food blue No. 1, food red No. 3, food red No. 102, food red No. 104, food red No. 105, food red No. 106 and food green No. 3 can give. These dyes can impart coating visibility to the water-based primer composition, and can easily be faded by ultraviolet rays such as sunlight after coating the primer to be colorless.
  • pigment one or more kinds selected from known inorganic pigments and organic pigments that have been conventionally used in ink compositions for ink jet recording can be mentioned.
  • the inorganic pigment examples include carbon black, graphite, titanium oxide, zinc oxide, trypone, black iron oxide, aluminum oxide, silicon dioxide, kaolinite, montmorillonite, talc, clay, barium sulfate, aluminum hydroxide, calcium carbonate, cadmium.
  • One or more selected from ultramarine, ultramarine blue, navy blue, cobalt blue, cerulean blue, manganese violet, cobalt violet and mica can be used.
  • organic pigments examples include azo, azomethine, polyazo, phthalocyanine, quinacridone, anthraquinone, indigo, thioindigo, quinophthalone, benzimidazolone, isoindoline and isoindolinone. 1 type or 2 or more types.
  • the content of the colorant may be an amount that can give the aqueous primer composition a desired color tone, and for example, it is 0 to 10.0% by mass, preferably 0 to 5.0% by mass, more preferably in the aqueous primer composition. Is 0 to 3.0% by mass.
  • the aqueous primer composition may contain one kind or two or more kinds selected from various additives such as a leveling agent, a filler and a thickener.
  • a leveling agent for example, one kind or two or more kinds selected from commercially available acrylic or silicone type leveling agents may be mentioned.
  • the filler include one or more selected from extender pigments such as calcium carbonate, silica, kaolin, clay, and barium sulfate.
  • the thickener examples include inorganic thickeners (eg, silica, clay, hectorite, etc.), polysaccharides or derivatives thereof (eg, xanthan gum, carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, guar gum, etc.) and various polymers. 1 type or 2 or more types.
  • various additives include various additives used in the fields of ink, paints, and primers.
  • the content of various additives such as a leveling agent, a filler and a thickener is, for example, 0 to 10.0% by mass, preferably 0 to 5.0% by mass, more preferably 0 to 3.% in the aqueous primer composition. It is 0 mass%.
  • the method for producing the aqueous primer composition is not particularly limited.
  • (I) Add a water-soluble polyvalent metal salt and a polyester-based polyurethane emulsion to water, and optionally add optional components, and stir and mix with a disper or the like.
  • (Ii) Dispersion of a water-soluble polyvalent metal salt aqueous solution containing a water-soluble polyvalent metal salt, water and, if necessary, an optional component, and a solution containing a polyester polyurethane emulsion and an optional component, if necessary. Mix with stirring, And the like.
  • Aqueous primer compositions are widely used as primers for metals, plastics, wood, paper, ceramics, glass and the like.
  • non-absorbent materials such as metals, plastics, and glass, particularly non-absorbent media such as plastic films, are preferably used.
  • non-absorbent medium examples include a polyolefin film (biaxially oriented polypropylene film, polyethylene film, cyclic polyolefin film, etc.), polyester film (polyethylene terephthalate film, polybutylene terephthalate film, polylactic acid film, etc.), and nylon film 1 Or two or more species. ..
  • the ink set of one embodiment of the present invention comprises an aqueous primer composition and an inkjet recording ink composition.
  • the aqueous primer composition constituting the ink set is composed of the aqueous primer composition described in detail in the above embodiment.
  • the aqueous primer composition of the present invention has excellent storage stability. Further, by providing a primer layer of this water-based primer composition on a non-absorbing medium such as a plastic film, the image adhesion, bleeding property, water resistance and laminating suitability when printed with the ink composition for inkjet recording are improved. Can be made
  • the ink composition for ink jet recording is not particularly limited, and a known ink composition for ink jet recording can be used.
  • the inkjet recording ink composition is preferably a water-based pigment-based inkjet recording ink composition because it has high safety, is odorless, and can reduce VOC.
  • Examples of the inkjet recording ink composition include an aqueous pigment-based inkjet recording ink composition containing a resin emulsion, a pigment, a pigment dispersant, and a water-soluble organic solvent. From the viewpoint of ejection reliability, those containing a resin emulsion, a pigment, a pigment dispersant, a basic compound, a surfactant, a water-soluble organic solvent, and water are preferable.
  • the resin emulsion contained in the ink composition for inkjet recording is preferably a resin emulsion having a resin glass transition temperature of 20 ° C. or lower.
  • resin emulsions having a glass transition temperature of 20 ° C. or lower include acrylic resin emulsions, styrene-acrylic resin emulsions, polyester resin emulsions, polyurethane resin emulsions, polyvinyl acetate resin emulsions, and polyvinyl chloride resin emulsions.
  • resin emulsions, polybutadiene resin emulsions and polyolefin resin emulsions can be mentioned.
  • the abrasion resistance of the obtained printed matter is improved. Further, by using an emulsion of a resin having a glass transition temperature of 20 ° C. or lower, the dryness of the coating film of the obtained printed matter and the adhesion to a recording medium composed of a plastic film are improved.
  • the lower limit of the content of the resin emulsion is, for example, 1.0% by mass or more, preferably 2.0% by mass or more in terms of solid content in the ink composition for inkjet recording.
  • the upper limit of the content of the resin emulsion is, for example, 10.0 mass% or less, preferably 5.0 mass% or less in terms of solid content in the ink composition for inkjet recording.
  • the content of the resin emulsion is less than 1.0% by mass in terms of solid content, the obtained printed matter may be deteriorated in appearance and reduced in various resistances.
  • the content of the resin emulsion exceeds 10.0 mass% in terms of solid content, ink ejection may be unstable.
  • the glass transition temperature is a theoretical glass transition temperature obtained by the following Wood's equation.
  • 1 / Tg W 1 / Tg 1 + W 2 / Tg 2 + W 3 / Tg 3 + ... + W x / Tg x
  • Tg 1 to Tg x glass transition temperatures of the respective homopolymers of the monomers 1, 2, 3 ... X constituting the resin
  • W 1 to W x simple substances constituting the resin.
  • Polymerization fractions, Tg, of the respective monomers 1, 2, 3 ... X represent the theoretical glass transition temperature.
  • the glass transition temperature in the Wood's equation is an absolute temperature.
  • Examples of the pigment contained in the ink composition for ink jet recording include one or more kinds selected from known inorganic pigments and organic pigments conventionally used in ink compositions for ink jet recording.
  • the inorganic pigment examples include carbon black, graphite, titanium oxide, zinc oxide, trypone, black iron oxide, aluminum oxide, silicon dioxide, kaolinite, montmorillonite, talc, clay, barium sulfate, aluminum hydroxide, calcium carbonate, cadmium.
  • One or more selected from ultramarine, ultramarine blue, navy blue, cobalt blue, cerulean blue, manganese violet, cobalt violet and mica can be used.
  • organic pigments examples include azo, azomethine, polyazo, phthalocyanine, quinacridone, anthraquinone, indigo, thioindigo, quinophthalone, benzimidazolone, isoindoline and isoindolinone. 1 type or 2 or more types.
  • These pigments may be pigments coated with an alkali-soluble resin.
  • an ink composition for inkjet recording having excellent storage stability can be obtained.
  • the method for producing the pigment coated with the alkali-soluble resin is not particularly limited. For example, the dispersion obtained by dispersing the pigment in an aqueous solution in which the alkali-soluble resin is dissolved in the presence of a basic compound, the acid-dispersion method, ion exchange means or phase inversion emulsification method, etc. And the resulting precipitate is filtered, washed with water and, if necessary, dried.
  • the pigment coated with the alkali-soluble resin has a basic compound necessary for neutralizing a part (eg, 50 to 90%) of the acid groups of the anionic groups of the pigment coated with the alkali-soluble resin in the ink. It can be used by re-dispersing it in an aqueous medium using various dispersers.
  • the alkali-soluble resin a copolymer resin soluble in an aqueous medium in the presence of a basic compound, which is used for dispersing pigments in usual inks and paints, is used.
  • a monomer having a carboxyl group and a monomer having a hydrophobic group for example, a hydrocarbon group having 12 to 24 carbon atoms
  • Examples of the monomer having a carboxyl group include acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, itaconic acid, maleic acid, fumaric acid, 2-carboxyethyl (meth) acrylate, 2-carboxypropyl (meth) acrylate, maleic anhydride.
  • Examples thereof include one or more selected from acids, maleic acid monoalkyl esters, citraconic acid, citraconic anhydride, and citraconic acid monoalkyl esters.
  • Examples of the monomer containing a hydrophobic group include 2-ethylhexyl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, 2-hydroxystearyl (meth) acrylate, etc. , Dodecyl vinyl ether, vinyl 2-ethylhexanoate, vinyl laurate, vinyl stearate, cyclohexyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, styrene, ⁇ -methylstyrene, vinyltoluene, or two or more thereof. Can be given.
  • Examples of the basic compound include ammonia, methylamine, ethylamine, dimethylamine, diethylamine, dipropylamine, trimethylamine, triethylamine, tri-n-propylamine, tributylamine, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, aminoethyl.
  • One or more selected from propanol, triisopropanolamine, triethylenediamine, dimethylaminoethanol, diisopropylethanolamine, dibutylethanolamine, methyldiethanolamine, morpholine, sodium hydroxide, potassium hydroxide and lithium hydroxide can be mentioned.
  • the acid value of the alkali-soluble resin is, for example, 40 to 300 mgKOH / g, preferably 70 to 250 mgKOH / g.
  • the acid value of the alkali-soluble resin is less than 40 mgKOH / g, the dispersion stability of the aqueous dispersion of the pigment coated with the alkali-soluble resin may decrease.
  • the acid value of the alkali-soluble resin exceeds 300 mgKOH / g, the hydrophilicity becomes too high, and the storage stability and water resistance may decrease.
  • the weight average molecular weight of the alkali-soluble resin is, for example, 3,000 to 200,000, preferably 7,000 to 100,000.
  • the weight average molecular weight of the alkali-soluble resin is less than 3,000, the dispersion stability of the pigment and the scratch resistance of the resulting print may be reduced.
  • the weight average molecular weight of the alkali-soluble resin exceeds 200,000, the viscosity becomes high and the handleability may be deteriorated.
  • the content of the pigment is 1.0 to 10.0% by mass, preferably 2.0 to 7.0% by mass with respect to the total amount of the ink composition for inkjet recording in the case of inks other than the white ink.
  • the content of the pigment in the case of the white ink is 5.0 to 15.0 mass% with respect to the total amount of the ink composition for inkjet recording.
  • the white ink has a smaller surface tension than the other color inks, and can form a uniform layer when solid-coated on the image layer made of the other color ink.
  • Pigment dispersant examples of the pigment dispersant contained in the ink composition for inkjet recording include pigment dispersants used in known ink compositions for inkjet recording.
  • the pigment dispersant is a compound having both a group having affinity for the pigment and a group having affinity for the solvent and the like.
  • the pigment dispersant is preferably a resin, and examples thereof include acrylic resins, styrene-acrylic resins, maleic acid resins, styrene-maleic acid resins and ⁇ -olefin-maleic acid resins, urethane resins, Examples thereof include one type or two or more types selected from ester resins.
  • a copolymer resin that is soluble in an aqueous medium in the presence of a basic compound, which is used for pigment dispersion in ordinary inks and paints is used.
  • a monomer having a carboxyl group and a monomer having a hydrophobic group for example, a hydrocarbon group having 12 to 24 carbon atoms
  • Examples of the monomer having a carboxyl group include acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, itaconic acid, maleic acid, fumaric acid, 2-carboxyethyl (meth) acrylate, 2-carboxypropyl (meth) acrylate, maleic anhydride.
  • Examples thereof include one or more selected from acids, maleic acid monoalkyl esters, citraconic acid, citraconic anhydride, and citraconic acid monoalkyl esters.
  • Examples of the monomer containing a hydrophobic group include 2-ethylhexyl (meth) acrylate, octyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, 2-hydroxystearyl (meth) acrylate, etc. , Dodecyl vinyl ether, vinyl 2-ethylhexanoate, vinyl laurate, vinyl stearate, cyclohexyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, styrene, ⁇ -methylstyrene, vinyltoluene, or two or more thereof. Can be given.
  • a styrene-acrylic resin such as an acrylic resin or an acrylic acid-lauryl acrylate-styrene copolymer.
  • the acid value of the pigment dispersant is, for example, 40 to 300 mgKOH / g, preferably 70 to 250 mgKOH / g.
  • the acid value of the pigment dispersant is less than 40 mgKOH / g, the dispersion stability of the aqueous pigment dispersion may decrease.
  • the acid value of the pigment dispersant exceeds 300 mgKOH / g, the hydrophilicity becomes too high, so that the storage stability and water resistance may decrease.
  • the weight average molecular weight of the pigment dispersant is, for example, 3,000 to 200,000, preferably 7,000 to 100,000.
  • the weight average molecular weight of the pigment dispersant is less than 3,000, the dispersion stability of the pigment and the scratch resistance of the obtained print may be reduced.
  • the weight average molecular weight of the pigment dispersant exceeds 200,000, the viscosity becomes high and the handleability may be deteriorated.
  • the basic compound that may be contained in the inkjet recording ink composition may be an inorganic compound or an organic compound.
  • Examples of the basic compound include ammonia, methylamine, ethylamine, dimethylamine, diethylamine, dipropylamine, trimethylamine, triethylamine, tri-n-propylamine, tributylamine, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, aminoethyl.
  • One or more selected from propanol, triisopropanolamine, triethylenediamine, dimethylaminoethanol, diisopropylethanolamine, dibutylethanolamine, methyldiethanolamine, morpholine, sodium hydroxide, potassium hydroxide and lithium hydroxide can be mentioned.
  • the content of the basic compound is, for example, 0.01 to 5.0% by mass, preferably 0.1 to 1.0% by mass, based on the total amount of the ink composition for inkjet recording.
  • the surfactant that may be contained in the ink composition for inkjet recording may be any of a cationic surfactant, an anionic surfactant, a nonionic surfactant, and an amphoteric surfactant.
  • Known surfactants used in the ink composition for use are mentioned.
  • one or two kinds selected from nonionic surfactants for example, acetylene glycol-based surfactants, silicone-based surfactants and fluorine-based surfactants are particularly preferable.
  • acetylene glycol-based surfactants for example, silicone-based surfactants and fluorine-based surfactants are particularly preferable.
  • an acetylene glycol-based surfactant is preferable.
  • acetylene diol-based surfactants include SURFYNOL104E, SURFYNOL104H, SURFYNOL 104A, SURFYNOL 104BC, SURFYNOL104DPM made by Air Products, SURFYNOL 104PA, SURFYNOL, 440, SURFYNOL, 420, SURFYNOL, 420 and SURFYNOL OLFINE E1004, OLFINE E1010, OLFINE E1020, OLFINE PD-001, OLFINE PD-002W, OLFINE PD-004, OLFINE PD-005, OLFINE EXP.4001, OLFINE EXP.4200, OLFINE EXP.4123 and OLFINE EXP.4. And one or more selected from the above.
  • the content of the surfactant is 0.01 to 5.0% by mass, preferably 0.1 to 1.0% by mass based on the total amount of the ink composition for inkjet recording.
  • Water-soluble organic solvent examples of the water-soluble organic solvent contained in the ink composition for inkjet recording include one or more selected from alcohols, alkyl ethers of polyhydric alcohols, ketones, ethers, esters and nitrogen-containing compounds.
  • Examples of the alcohol include methanol, ethanol, 1-propanol, 1-butanol, 1-pentanol, 1-hexanol, 1-heptanol, 1-octanol, 1-nonanol, 1-decanol, cyclopentanol, cyclohexanol, Ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, tripropylene glycol, butanediol, 1,5-pentanediol, 1,2-pentanediol, 1,6-hexanediol, 1,2-cyclohexanediol , Heptanediol, octanediol, 1,9-nonanediol, 1,10-decanediol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, polyethylene glycol, tetrapro Glycol, one or more selected from thio
  • the alkyl ether of polyhydric alcohol includes, for example, one or more selected from monoalkyl esters, monoalkyl ethers or dialkyl ethers of the above alcohols.
  • ketone examples include one or more selected from acetone, methyl ethyl ketone, methyl butyl ketone, methyl isobutyl ketone, diisopropyl ketone, cyclopentanone and cyclohexanone.
  • Examples of the ether include one or more of isopropyl ether, n-butyl ether, tetrahydrofuran, tetrahydropyran, and 1,4-dioxane.
  • Examples of the ester include propylene carbonate, methyl acetate, ethyl acetate, propyl acetate, isopropyl acetate, n-butyl acetate, isobutyl acetate, amyl acetate, ethyl lactate, ethyl butyrate, dibutyl phthalate, dioctyl phthalate and ⁇ -caprolactone. 1 type or 2 or more types.
  • Examples of the nitrogen-containing compound include one or more selected from pyrrolidone, N-methyl-2-pyrrolidone, ⁇ -caprolactam and octylpyrrolidone.
  • the content of the water-soluble organic solvent is, for example, 10.0 to 60.0% by mass, preferably 20.0 to 50.0% by mass in the ink composition for inkjet recording.
  • water examples of water that may be contained in the ink composition for inkjet recording include ion-exchanged water or distilled water from which metal ions and the like have been removed.
  • the water content is not particularly limited. From the total 100% by mass of the ink composition for inkjet recording, the resin solid content of the resin emulsion (mass%), the solid content of the pigment (mass%), the solid content of the pigment dispersant (mass%), The content may be the balance obtained by dividing the content (% by mass) of the surfactant, the content (% by mass) of the water-soluble organic solvent, and the content (% by mass) of the solid content of the optional component.
  • the ink composition for inkjet recording other resins, antifungal agents, rust preventives, thickeners, preservability improvers, defoaming agents, pH adjusters, and the like may be added, if necessary, within a range that does not impair the effect. It may contain one or more selected from various additives such as polyethylene wax, leveling agent, plasticizer and surface conditioner. It is also possible to add a hydrazine derivative having at least two hydrazine groups such as adipic acid dihydrazide.
  • a resin other than the resin emulsion and the pigment dispersant may be contained in the form of an emulsion or an aqueous solution.
  • resins include acrylic resins, vinyl chloride resins, vinyl chloride-vinyl acetate resins, ethylene-vinyl acetate resins, styrene-acrylic resins, styrene-maleic acid resins, cellulose resins and Examples include one or more selected from maleic acid resins.
  • the content of the other resin is, for example, 0.5 to 5.0% by mass, preferably 1.0 to 4.0% by mass in terms of solid content in the ink composition for inkjet recording. If the content of the other resin is less than 0.5% by mass, the fixability with the base material may be insufficient and bleeding may occur. If it exceeds 5.0% by mass, the solid content may increase excessively, resulting in stable ejection. May deteriorate.
  • the ink composition for inkjet recording may contain one or more antifungal agents.
  • the fungicide include organic sulfur-based, organic nitrogen-sulfur-based, organic halogen-based, haloaryl sulfone-based, iodopropargyl-based, N-haloalkylthio-based, benzothiazole-based, nitrile-based, pyridine-based, 8-oxy Quinoline, isothiazoline, dithiol, pyridine oxide, nitropropane, organotin, phenol, quaternary ammonium salt, triazine, thiadiazine, anilide, adamantane, dithiocarbamate, brominated indanone , Benzyl bromoacetate type, inorganic salt type and the like.
  • the content of the antifungal agent is, for example, 0 to 1.0% by mass, preferably 0.05 to 0.5% by mass in the ink composition for inkjet recording.
  • the ink composition for inkjet recording may contain one or more rust preventives.
  • the rust preventive agent include benzotriazole and the like.
  • the content of the rust preventive agent is, for example, 0 to 1.0% by mass, preferably 0.05 to 0.5% by mass in the ink composition for inkjet recording.
  • the ink composition for inkjet recording may contain one or more thickeners.
  • the thickener include inorganic thickeners (eg, silica, clay, hectorite, etc.), polysaccharides or derivatives thereof (eg, xanthan gum, carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, guar gum, etc.) and various polymers. 1 type or 2 or more types.
  • the content of the thickener is, for example, 0 to 1.0% by mass, preferably 0.05 to 0.5% by mass in the ink composition for inkjet recording.
  • the ink composition for inkjet recording may contain one or more preservative improving agents.
  • the storage stability improver include one or more selected from hindered amines (light stabilizers), ultraviolet absorbers and antioxidants.
  • the hindered amine includes, for example, one or more selected from N—CH 3 type, N—H type and N—OR type.
  • UV absorber examples include benzophenone UV absorbers, benzotriazole UV absorbers, salicylate UV absorbers, hydroxyphenyltriazine UV absorbers, cyanoacrylate UV absorbers, p-aminobenzoate UV absorbers.
  • absorbers anilide oxalic acid type ultraviolet absorbers and nickel complex salt type ultraviolet absorbers may be mentioned.
  • antioxidant examples include one or more selected from phenol-based antioxidants, amine-based antioxidants, sulfur-based antioxidants and phosphorus-based antioxidants.
  • the content of the storage stability improver is, for example, 0 to 1.0% by mass, preferably 0.05 to 0.5% by mass in the ink composition for inkjet recording.
  • the ink composition for inkjet recording may contain one or more antifoaming agents.
  • the defoaming agent any commercially available defoaming agent can be used, for example, a mineral oil-based nonionic surfactant, polydimethylsiloxane oil, silicone such as dimethyl silicone or dimethyl silicone emulsion modified with ethylene oxide or propylene oxide.
  • the antifoaming agent include mineral oil, alcoholic antifoaming agents such as acetylene alcohol, and pluronic antifoaming agents.
  • the content of the defoaming agent is, for example, 0 to 1.0% by mass, preferably 0.05 to 0.5% by mass in the ink composition for inkjet recording.
  • the pH adjusting agent one having an arbitrary pH adjusting function can be used, and for example, one selected from sodium hydroxide, potassium hydroxide, lithium hydroxide, potassium dihydrogen phosphate and disodium hydrogen phosphate. Alternatively, two or more kinds can be used.
  • the content of the pH adjuster is an amount that adjusts the ink composition for inkjet recording to a desired pH.
  • Polyethylene wax- Polyethylene wax may be contained in the ink composition for inkjet recording.
  • Polyethylene wax has the effect of improving the blocking resistance of printed matter.
  • Examples of the polyethylene wax include "AQUACER507", “AQUACER515", “AQUACER531” manufactured by Big Chemie Japan Co., Ltd., “HYTEC E-6314” manufactured by Toho Kagaku Co. (solid content 35%, nonionic emulsified polyethylene wax, average particle size 100 nm). And one or more selected from “HYTEC E-1000” (solid content 35%, nonionic emulsified polyethylene wax, average particle diameter 140 nm).
  • the content of polyethylene wax is, for example, 0 to 10.0% by mass, preferably 0 to 5.0% by mass in the ink composition for inkjet recording.
  • the ink composition for ink jet recording contains one kind or two or more kinds selected from various additives such as a leveling agent, a plasticizer and a surface modifier which are used in known ink compositions for ink jet recording. May be.
  • a leveling agent for example, one kind or two or more kinds selected from commercially available acrylic or silicone type leveling agents may be mentioned.
  • various additives such as plasticizers and surface conditioners include various additives used in the fields of inks, paints and primers.
  • the content of various additives such as a leveling agent, a plasticizer, and a surface conditioner is, for example, 0 to 10.0% by mass, preferably 0 to 5.0% by mass, and more preferably the content in the ink composition for inkjet recording. It is 0 to 3.0% by mass.
  • a pigment ink base is prepared by adding a pigment and water to an aqueous varnish containing a pigment dispersion and a basic compound and kneading to prepare a pigment ink base, a water-soluble organic solvent, and a resin emulsion.
  • wet circulation mill After mixing the surfactant with water, wet circulation mill, bead mill, ball mill, sand mill, attritor, roll mill, DCP mill, agitator, Henschel mixer, colloid mill, ultrasonic homogenizer, high pressure homogenizer (microfluidizer) , Nanomizer, Ultimateizer, Genus PY, DeBEE2000, etc.), pearl mill, disperser and the like.
  • the obtained ink composition is adjusted to have an initial viscosity of 2.0 to 10.0 mPa ⁇ s, for example.
  • the static surface tension of the ink composition is adjusted to, for example, 25 to 35 mN / m.
  • an ink composition for inkjet recording of each color can be provided.
  • yellow, magenta, cyan, black, and white, green, purple, and the like, and light colors thereof may be provided as necessary.
  • the printed matter of one embodiment of the present invention is a printed matter including a substrate layer, a primer layer containing a water-soluble polyvalent metal salt and a polyester-based polyurethane, and a printed layer.
  • the printed matter of the present invention may have an adhesive layer, which is provided if necessary, and a laminate layer on the printed layer.
  • the substrate layer can be used without limitation as long as it is used for producing a printed matter, and for example, one or more selected from metal, plastic, wood, paper, ceramic / glass. Can be given.
  • non-absorbent materials such as metals, plastics, and glass, particularly non-absorbent media such as plastic films, are preferably used.
  • the non-absorbent medium include a polyolefin film (biaxially oriented polypropylene film, polyethylene film, cyclic polyolefin film, etc.), polyester film (polyethylene terephthalate film, polybutylene terephthalate film, polylactic acid film, etc.), and nylon film 1 Or two or more species.
  • the primer layer containing a water-soluble polyvalent metal salt and a polyester-based polyurethane is a layer formed by coating or inkjet printing the aqueous primer composition, which is an embodiment of the present invention, on the base material layer. is there.
  • the coating method is not particularly limited.
  • the coating can be carried out using various conventionally known coating devices.
  • the coating can be carried out by using various coating devices such as a blade coater, an air knife coater, a roll coater, a bar coater, a gravure coater, a rod blade coater, a lip coater, a curtain coater and a die coater. ..
  • the dry film thickness of the primer layer is, for example, 0.01 to 1.0 ⁇ m, preferably 0.05 to 0.8 ⁇ m.
  • the dry film thickness of the primer layer is less than 0.01 ⁇ m, it is difficult to form a uniform defect-free primer layer (primer coating film) on the film, and the suitability for lamination may be deteriorated.
  • the dry film thickness of the primer layer exceeds 1.0 ⁇ m, it may take a long time to dry the primer layer and workability may be deteriorated. Further, improvement in adhesiveness may be slight, resulting in economical inefficiency. There is.
  • the method of inkjet printing is not particularly limited.
  • the aqueous primer composition may be contained in an ink cartridge, mounted on an inkjet recording device such as a single pass system, and then ejected from a nozzle onto a recording medium. At this time, the sprayed aqueous primer composition is appropriately dried to form a primer layer.
  • the printing layer is a layer for forming images and characters, which is formed on the primer layer on the base material layer with an ink composition for inkjet recording or the like.
  • the print layer is provided by the following procedure, for example. Inkjet printing is performed by an arbitrary device using a color inkjet recording ink composition other than white on a primer layer provided on all or part of one side of a resin film that constitutes a bag-shaped packaging container or the like. ..
  • Inkjet printing is performed for each color in any order.
  • using the white ink composition for inkjet recording printing is performed on the entire surface or on the print layer of the ink composition for color inkjet recording and dried.
  • the white ink composition for ink jet recording has a surface tension smaller than that of the ink compositions of other colors, the solid ink printability of the white ink composition is excellent, which is preferable.
  • a drying process may be sandwiched between each color ink printing or between the color ink printing and the white ink printing.
  • ⁇ Lamination layer> a resin film on the inner surface side of the packaging container is laminated on the layer of the white ink composition for inkjet recording with an adhesive layer interposed if necessary.
  • the obtained laminated film is processed into a bag or the like by any means.
  • Example 1 0.1 parts by mass of calcium acetate, 2 parts by mass of polyester polyurethane emulsion 1 as a resin solid content, 0.5 parts by mass of acetylene diol surfactant as a surfactant, and 100.0 parts by mass of water as a whole. The respective amounts were mixed to prepare an aqueous primer composition.
  • Example 2 to 11 An aqueous primer composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the ingredients were mixed as shown in Table 1.
  • aqueous primer composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the ingredients were mixed as shown in Table 1.
  • Polyester polyurethane emulsion 1 Impranil DLS (trade name of Sumika Covestrourethane Co., Ltd.)
  • Polyester polyurethane emulsion 2 Baybond PU407 (trade name of Sumika Covestrourethane Co.)
  • Polyester polyurethane emulsion 3 NeoRez R9330 (trade name by DSM)
  • NeoRez R650 (trade name by DSM)
  • Polycarbonate polyurethane emulsion NeoRez R986 (trade name of DSM)
  • Chlorinated polyolefin resin emulsion: SUPERCHLON E-604 product name of Nippon Paper Industries Co., Ltd.
  • Polyvinyl acetate resin emulsion VINYBLAN 1129 (trade name of Nisshin Chemical Industry Co., Ltd.)
  • Acrylic resin emulsion: VINYBLAN 2687 (trade name of Nisshin Chemical Industry Co., Ltd.)
  • Acetylene diol surfactant OLFINE E1010 (100% active ingredient, HLB13, trade name of Nissin Chemical Industry Co., Ltd.)
  • Aqueous resin varnish > 25 parts by mass of acrylic acid / lauryl acrylate / benzyl methacrylate / styrene copolymer (glass transition temperature 40 ° C., weight average molecular weight 30,000, acid value 185 mg KOH / g), 3.9 parts by mass of potassium hydroxide and 71. It was dissolved in a mixed solution with 1 part by mass to obtain an aqueous resin varnish having a solid content of 25% by mass.
  • ⁇ Water-based black ink base> To 32.0 parts by mass of the aqueous resin varnish, 48.0 parts by mass of water was added and mixed to obtain a resin varnish for pigment dispersion. To this varnish, 20.0 parts by mass of carbon black (PRINTEX 90 (trade name of Orion Engineered Carbons)) was added, stirred and mixed, and then kneaded with a mill to obtain an aqueous black ink base.
  • PRINTEX 90 trade name of Orion Engineered Carbons
  • ⁇ Ink composition for inkjet recording Water-based black ink base, propylene glycol, styrene-acrylic emulsion (Neocryl A-1092 (trade name of DSM Neoresins), glass transition temperature 6 ° C, solid content 48.5% by mass), surfactant (OLFINE E1010) , And water were mixed with stirring to obtain an aqueous pigment type ink composition for inkjet recording.
  • aqueous primer compositions of Examples 1 to 11 and Comparative Examples 1 to 8 were respectively applied to the corona discharge treated surface of the OPP film, the corona discharge treated surface of the PET film or the nylon film using a # 4 bar coater, It was heated and dried to form a primer layer having a dry film thickness of 0.5 ⁇ m to prepare a solid primer printed matter.
  • a printer PX105 manufactured by Epson was used to discharge the ink composition for inkjet recording, solid printing was performed, and heat drying was performed to obtain a printed matter.
  • the blending amount of the water-soluble polyvalent metal salt is the blending amount (parts by mass) as a solid content.
  • the blending amount of the emulsion is the blending amount (parts by mass) as the resin solid content.
  • the blending amount of the surfactant is parts by mass (100% of active ingredient).
  • the blending amount of water is parts by mass.
  • aqueous primer compositions containing a water-soluble polyvalent metal salt, a polyester-based polyurethane emulsion, and water have good storage stability, and also have an OPP film, a PET film, and It can be seen that the adhesiveness is high and high resistance can be imparted to any of the nylon films. Further, it can be seen that by promoting the fixing of ink droplets, it is possible to form high image quality with suppressed bleeding and unevenness on any of the OPP film, PET film, and nylon film. Further, it can be seen that a printed matter having sufficient laminating strength and excellent laminating suitability can be obtained for any of the OPP film, the PET film and the nylon film.
  • the water-based primer composition containing no water-soluble polyvalent metal salt or polyester-based polyurethane emulsion has a problem in storage stability, or bleeding occurs in any of the OPP film, PET film and nylon film, It can be seen that there is a problem in the suitability for lamination.

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Abstract

保存安定性に優れ、プラスチックフィルム等の非吸収メディアにインクジェット記録用インク組成物で画像や文字等を印刷して印刷層を形成する際に、密着性が高く、滲み・ムラが抑えられた高い画質を形成することができ、耐水性及びラミネート適性が優れた印刷層を形成し得る水性プライマーを得ることを課題とする。水溶性多価金属塩、ポリエステル系ポリウレタンエマルション、及び、水、を含む水性プライマー組成物の提供、前記水性プライマー組成物、及び、インクジェット記録用インク組成物、を含むセットの提供、及び、基材層、水溶性多価金属塩とポリエステル系ポリウレタンとを含むプライマー層、及び、印刷層、を含む印刷物の提供を解決手段とする。

Description

水性プライマー組成物とインクのセット及び印刷物
　本発明は、水性プライマー組成物とインクのセット及び印刷物に関する。
　画像データ信号に基づき、紙等の被記録媒体に画像を形成する画像記録方式として、電子写真方式、昇華型・溶融型の熱転写方式、インクジェット方式等が知られている。これらの中でもインクジェット方式は、安価な装置で実施可能であり、かつ、必要とされる画像部のみにインクを吐出して被記録媒体上に直接画像を形成可能である。そのため、インクジェット方式は、インクを効率よく使用でき、ランニングコストを低減でき、騒音が少なく、画像記録方式として優れている。
　しかしながら、インクジェット方式で用いるインク（インクジェット記録用インク組成物）は、水性インクが中心である。そのため、インクジェット記録用インク組成物は、紙のようにインク吸収性のある材料への印刷には適しているが、合成樹脂や金属等のようにインク吸収性のない材料やインク吸収性の低い材料（非吸収メディア）への印刷には適していない。そこで、合成樹脂や金属等の非吸収メディアに対して水性インク等のインクを印字可能とするために、インクジェット記録用プライマーインク等が提案されている。
　樹脂フィルムに直接印刷する樹脂フィルム用印刷用インクジェット記録用インク組成物も知られているが、このようなインクジェット記録用インク組成物を用いて、食品包装用等のラミネート用樹脂フィルムに印刷を行う場合、まだラミネート加工適性が低く、ラミネート強度が不足していた。ラミネート強度が不足すると、インクジェット記録用インク組成物からなる層と、ラミネート層や樹脂フィルムとの間で層間剥離を発生するおそれがある。
　特許文献１には、樹脂フィルム上にインクジェット記録用インク組成物を用いて印刷する際に、予めカルシウムイオン等を含有するクリアインク（プライマー）を塗布しておくことが記載されている。
　特許文献２には、プラスチックフィルムからなる被記録媒体に、環状アミド化合物、熱可塑性樹脂、主溶媒を塗布し下地膜を形成後、水性顔料インク組成物を印字する記録方法が提案されている。
　特許文献３には、ポリオレフィンからなる被記録媒体に、フッ素・アクリル系複合樹脂、シリコーン・アクリル系複合樹脂、塩化ビニル・アクリル系複合樹脂、エチレン－塩化ビニル共重合体樹脂及び塩素化ポリオレフィンからなる群から選ばれる少なくとも１種の樹脂と、水と、有機溶剤とを含むインクジェット記録用プライマーインクを塗布してプライマー層を形成後、水性顔料インク組成物を印字する記録方法が提案されている。
　特許文献４には、一方のインクが特定の官能基を有する反応性化合物を含有し、他方のインクがその官能基と反応性の官能基を有する化合物を含有する２種のインクを、重ねて印刷することによって、ラミネート加工を行い得るようなインクセットが記載されている。
　特許文献５には、プラスチックフィルムからなる被記録媒体に設けられるインクジェット記録用プライマーインクであって、水溶性多価金属塩と、塩素化ポリオレフィンエマルジョンと、アクリル系エマルジョン又は酢酸ビニルエマルジョンの少なくともいずれか一方と、水とを含むインクジェット記録用プライマーインクが記載されている。
特開２０１６－１９６１７７号公報 特開２００６－２８１５７０号公報 特開２０１５－１６８７９６号公報 特開２０１４－６５８２６号公報 特開２０１７－８８６４６号公報
　特許文献１に記載の発明は、単に樹脂フィルム上に印刷を行うときに使用するプライマーであり、その後にラミネートを行なうものでもない。
　また、特許文献２及び特許文献３に記載の方法は、各種プラスチックフィルムに対する密着性が十分でなく、かつ、印刷物の乾燥性及び滲み性が不充分である。
　特許文献４に記載の発明はラミネート用のインクジェット用インク組成物の組み合わせではあるものの、プライマーを用いるものではなく、２種のインクを重ねて印刷を行うにすぎないものである。しかしながら、ラミネート用の水性インクジェット用インク組成物において、特定のプライマー組成物との組み合わせ使用によって、ラミネート適性等を向上させることを達成できていなかった。
　特許文献５に記載の発明は、ラミネート用のインクジェット用インク組成物のためのインクジェット記録用プライマーインクではない。
　本発明は、このような従来の課題に鑑みてなされたものであり、保存安定性に優れ、プラスチックフィルム等の非吸収メディアにインクジェット記録用インク組成物で画像や文字等を印刷して印刷層を形成する際に、密着性が高く、滲み・ムラが抑えられた高い画質を形成することができ、耐水性及びラミネート適性が優れた印刷層を形成し得る水性プライマーを得ることを目的とする。
　また、本発明は、保存安定性に優れ、プラスチックフィルム等の非吸収メディアにインクジェット記録用インク組成物で画像や文字等を印刷して印刷層を形成するインクセットであって、密着性が高く、滲み・ムラが抑えられた高い画質を形成することができ、耐水性及びラミネート適性が優れた印刷層を形成し得るインクセットを得ることを目的とする。
　さらに、本発明は、プラスチックフィルム等の非吸収メディアにインクジェット記録用インク組成物で画像や文字等を印刷してなる印刷層を有する印刷物であって、密着性が高く、滲み・ムラが抑えられた高い画質を形成することができ、耐水性及びラミネート適性が優れた印刷層を有する印刷物を得ることを目的とする。
　本発明者らは、前記の課題を解決するために鋭意検討した結果、プラスチックフィルム等の非吸収メディアに用いる水性プライマー組成物を、水溶性多価金属塩と、ポリエステル系ポリウレタンエマルションと、水とを含むものとすることにより、保存安定性に優れた水性プライマー組成物を形成することができ、プラスチックフィルム等の非吸収メディアにインクジェット記録用インク組成物で画像や文字等を印刷して印刷層を形成した際に、密着性が高く、滲み・ムラが抑えられた高い画質を形成することができ、耐水性及びラミネート適性が優れた印刷層を形成し得ることを見出し、本発明を完成した。
　すなわち、前記課題を解決する本発明には、以下の構成が主に含まれる。
項１：水溶性多価金属塩、ポリエステル系ポリウレタンエマルション、及び、水、を含む水性プライマー組成物。
項２：非吸収メディア用である、項１記載の水性プライマー組成物。
項３：水溶性多価金属塩の配合量が、水性プライマー組成物中固形分換算で０．１質量％～２０．０質量％である、項１又は２に記載の水性プライマー組成物。
項４：ポリエステル系ポリウレタンエマルションの含有量が、水性プライマー組成物中ポリエステル系ポリウレタン樹脂固形分換算で０．１質量％～２５．０質量％である、項１～３のいずれかに記載の水性プライマー組成物。
項５：項１～４のいずれかに記載の水性プライマー組成物、及び、インクジェット記録用インク組成物、を含むセット。
項６：基材層、水溶性多価金属塩とポリエステル系ポリウレタンとを含むプライマー層、及び、印刷層、を含む印刷物。
　本発明の水性プライマー組成物は、保存安定性に優れるものである。また、プラスチックフィルム等の非吸収メディアに、本発明の水性プライマー組成物によるプライマー層を設けることにより、インクジェット記録用インク組成物で画像や文字等を印刷して印刷層を形成した際に、密着性が高く、滲み・ムラが抑えられた高い画質を形成することができ、耐水性及びラミネート適性が優れた印刷層を形成することができる。
　本発明の印刷物は、プラスチックフィルム等の非吸収メディアに、水性プライマー組成物から形成されたプライマー層を設けた後に、インクジェット記録用インク組成物で画像や文字等を印刷して印刷層を形成することで、印刷層の密着性が高く、滲み・ムラが抑えられた高い画質の印刷層を形成することができ、耐水性及びラミネート適性に優れた印刷物を形成することができる。
［水性プライマー組成物］
　本発明の水性プライマー組成物は、水溶性多価金属塩、ポリエステル系ポリウレタンエマルション、及び、水、を含むものである。
＜水溶性多価金属塩＞
　水溶性多価金属塩は、２０℃における水１００mLに対する溶解度が１g/１００mL以上、好ましくは２g/１００mL以上、より好ましくは２０g/１００mL以上である、多価金属の有機酸又は無機酸の塩である。
　水溶性多価金属塩は、多価金属を含む複塩であってもよい。
　水溶性多価金属塩は、水和物であってもよい。
　多価金属としては、例えば、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、亜鉛、銅、鉄、及びアルミニウムから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　有機酸としては、例えば、ＲＣＯＯＨ（式中、Ｒは、水素、炭素数１～３０の有機基）で表される脂肪酸の１種又は２種以上があげられる。このような有機酸として、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、オクチル酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、１２－ヒドロキシステアリン酸、リシノール酸、オレイン酸、バクセン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、モンタン酸、メリシン酸、乳酸、クエン酸、グルコン酸、リンゴ酸、酒石酸、コハク酸、マロン酸、グルタル酸、マレイン酸、フマル酸、グルタコン酸、安息香酸、アスコルビン酸等があげられる。
　無機酸としては、例えば、硝酸、硫酸、塩化水素（塩酸）、臭化水素、ヨウ化水素、塩素酸、臭素酸、炭酸、リン酸から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　有機酸の多価金属塩である水溶性多価金属塩としては、例えば、酢酸亜鉛、酢酸カルシウム、酢酸ストロンチウム、酢酸マグネシウム、ギ酸亜鉛、ギ酸カルシウム、ギ酸ストロンチウム、ギ酸銅（II）、ギ酸マグネシウム、安息香酸カルシウム、安息香酸マグネシウム、安息香酸亜鉛、乳酸カルシウム、乳酸マグネシウム、乳酸アルミニウム、乳酸鉄（II）、乳酸銅、アスコルビン酸カルシウム、アスコルビン酸マグネシウム、プロピオン酸カルシウム、プロピオン酸マグネシウム、グルコン酸カルシウム、グルコン酸マグネシウム、グルコン酸亜鉛、グルコン酸銅、クエン酸亜鉛、クエン酸銅、及びこれらの水和物から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　無機酸の多価金属塩である水溶性多価金属塩としては、例えば、塩化亜鉛、塩化アルミニウム、塩化カルシウム、塩化ストロンチウム、塩化鉄、塩化銅（II）、塩化ニッケル、塩化マグネシウム、塩化マンガン（II）、臭化亜鉛、臭化カルシウム、臭化ストロンチウム、臭化鉄（II）、臭化銅（II）、臭化マグネシウム、ヨウ化亜鉛、ヨウ化カルシウム、ヨウ化マグネシウム、硝酸アルミニウム、硝酸カルシウム、硝酸ストロンチウム、硝酸鉄（III）、硝酸銅（II）、硝酸マグネシウム、硫酸亜鉛、硫酸アルミニウム、硫酸鉄（II）、硫酸鉄（III）、硫酸銅、硫酸マグネシウム、硫酸アルミニウムカリウム、リン酸二水素カルシウム、炭酸水素カルシウム、及びこれらの水和物から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　これらの中でも、酢酸カルシウム、塩化カルシウム及び塩化マグネシウムから選ばれる１種又は２種以上が好ましい。
　水溶性多価金属塩の配合量は、塩種や配合目的に応じて適宜調整し得るものであり、特に限定されない。
　水溶性多価金属塩の含有量の下限は、例えば、水性プライマー組成物中に固形分換算で０．１質量％以上、好ましくは０．５質量％以上、より好ましくは１質量％以上である。また、水溶性多価金属塩の含有量の上限は、例えば、水性プライマー組成物中に固形分換算で２０質量％以下、好ましくは１５質量％以下、より好ましくは１０質量％以下である。
　水溶性多価金属塩の含有量は、例えば、水性プライマー組成物中に固形分換算で０．１～２０質量％、好ましくは０．５～１５質量％、より好ましくは１～１０質量％である。
　水溶性多価金属塩の含有量が０．１質量％未満である場合、水性プライマー組成物によるプライマー層上にインクジェット記録用インク組成物で画像や文字等を印刷して印刷層を形成した際に、滲み・ムラが発生するおそれがある。
　水溶性多価金属塩の含有量が２０質量％を超える場合、水性プライマー組成物によるプライマー層上にインクジェット記録用インク組成物で画像や文字等を印刷して印刷層を形成した際に、耐水性が低下するおそれがある。また、水性プライマー組成物の保存安定性が悪くなるおそれやラミネート適性が低下するおそれがある。
　水溶性多価金属塩における多価金属原子換算量は、水性プライマー組成物の保存安定性、非吸収メディアとの密着性等の観点から、水性プライマー組成物中に、０．０２質量％以上、好ましくは０．１３質量％以上、より好ましくは０．２５質量％以上とされる。
　また、水溶性多価金属塩における多価金属原子換算量は、水性プライマー組成物の保存安定性、非吸収メディアとの密着性等の観点から、水性プライマー組成物中に、１１．０質量％以下、好ましくは８．０質量％以下、より好ましくは６．０質量％以下である。
＜ポリエステル系ポリウレタンエマルション＞
　ポリエステル系ポリウレタンエマルションは、水性プライマー組成物において、基材（被塗装物）とプライマー塗膜との接着性を向上させる成分である。
　特に、ポリオレフィンフィルム、ポリエステルフィルム、ナイロンフィルム等のプラスチックフィルムに対する接着性が良好となる。
　ポリエステル系ポリウレタンエマルションは、ポリエステル骨格を分子内に有するポリエステル系ポリウレタンのエマルションである。
　ポリエステル骨格を分子内に有するポリエステル系ポリウレタンは、例えば、ポリエステル骨格を分子内に有するポリオールであるポリエステルポリオールを含むポリオール成分と、ポリイソシアネート成分と、必要に応じて用いる鎖延長剤、鎖停止剤等とを、必要に応じてウレタン化触媒を用いて、公知の方法で反応させることにより得ることができる。
　また、ポリエステル系ポリウレタンエマルションとしては、市販されているものを用いてもよい。
　ポリエステル系ポリウレタンエマルションにおけるポリエステル系ポリウレタンの平均粒子径は、５０～１０００nmが好ましく、さらに５０～４００nmが好ましく、特に５０～３００nmが好ましい。
（ポリエステルポリオールを含むポリオール成分）
－ポリエステルポリオール－
　ポリエステルポリオールは、ポリカルボン酸又はそのエステル化可能な誘導体を含む成分とポリオールを含む成分とを重縮合反応して得られるポリエステルポリオール、ポリオールを含む成分を開始剤として環状エステルを開環重合反応して得られるポリエステルポリオール及びこれらの共重合により得られるポリエステルポリオールから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　ポリエステルポリオールの分子量は、特に限定されないが、好ましくは、重量平均分子量が４００～１０，０００であることが好ましい。なお、本明細書における重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（GPC）によって測定されたポリスチレン樹脂を標準とした値である。
・ポリカルボン酸又はそのエステル化可能な誘導体を含む成分
　ポリカルボン酸は、カルボキシル基を２つ以上有している化合物であればいずれのものであってもよい。例えば、ジカルボン酸、トリカルボン酸があげられ、特に、ジカルボン酸が好ましい。
　ポリカルボン酸としては、芳香族ポリカルボン酸、脂肪族ポリカルボン酸及び脂環族ポリカルボン酸から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　ポリカルボン酸としては、飽和ポリカルボン酸及び不飽和ポリカルボン酸から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　ポリカルボン酸は、無水物であってもよい。
　ポリカルボン酸のエステル化可能な誘導体としては、例えば、ポリカルボン酸と、１～４の炭素原子を有する脂肪族アルコール及び／又は１～４の炭素原子を有する多価アルコールの１種又は２種以上とのエステル化物であって、ポリオールと反応させることでポリエステルを形成し得るものである。
　芳香族ポリカルボン酸としては、例えば、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トリメリット酸、テトラクロロフタル酸やテトラブロモフタル酸等のハロゲン化フタル酸、フタル酸モノスルホネート、イソフタル酸モノスルホネート、テレフタル酸モノスルホネート及びこれらのエステル化可能な誘導体から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　これらのうち、イソフタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸モノスルホネート、テレフタル酸モノスルホネート及びこれらのエステル化可能な誘導体から選ばれる１種又は２種以上が好ましい。
　脂肪族ポリカルボン酸としては、例えば、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、コルク酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカンジカルボン酸、ドデカンジカルボン酸、多量体脂肪酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸及びこれらのエステル化可能な誘導体から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　これらのうち、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、多量体脂肪酸、マレイン酸及びこれらのエステル化可能な誘導体から選ばれる１種又は２種以上が好ましい。
　脂環族ポリカルボン酸としては、例えば、１，２－シクロブタンジカルボン酸、１，３－シクロブタンジカルボン酸、１，２－シクロペンタンジカルボン酸、１，３－シクロペンタンジカルボン酸、ヘキサヒドロフタル酸、１，３－シクロヘキサンジカルボン酸、１，４－シクロヘキサンジカルボン酸、４－メチルヘキサヒドロフタル酸、トリシクロデカンジカルボン酸、テトラヒドロフタル酸又は４－メチルテトラヒドロフタル酸及びこれらのエステル化可能な誘導体から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　なお、これらのポリカルボン酸は、それらのシス体、トランス体のいずれも用いることができるし、両方の形の混合物としても用いることができる。
　ポリカルボン酸又はそのエステル化可能な誘導体の１種又は２種以上を含む成分には、モノカルボン酸が含まれていてもよい。
　モノカルボン酸としては、例えば、酢酸、プロピオン酸、安息香酸、ｔ－ブチル安息香酸、ラウリン酸、イソノナン酸、天然由来の油の脂肪酸、アクリル酸、メタクリル酸及びクロトン酸から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
・ポリオールを含む成分
　ポリオールは、芳香族、脂肪族及び脂環族ポリオールのいずれかであってもよい。
　ポリオールは、飽和ポリオール又は不飽和ポリオールのいずれかであってもよい。
　ポリオールとしては、ヒドロキシル基を２つ以上有している化合物であればいずれかであってもよく、例えば、ジオール、トリオールがあげられ、特に、ジオールが好ましい。
　ジオールとしては、例えば、エチレングリコール、１，２－プロパンジオール、１，３－プロパンジオール、１，２－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、１，２－ペンタンジオール、１，３－ペンタンジオール、１，４－ペンタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，２－ヘキサンジオール、１，３－ヘキサンジオール、１，４－ヘキサンジオール、１，５－ヘキサンジオール、１，６－ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール、アルカン（Ｃ７～Ｃ２２）ジオール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，２－シクロヘキサンジオール、１，３－シクロヘキサンジオール、１，４－シクロヘキサンジオール、１，２－シクロヘキサンジメタノール、１，３－シクロヘキサンジメタノール、１，４－シクロヘキサンジメタノール、トリメチルペンタンジオール、エチルブチルプロパンジオール、ジエチルオクタンジオール、２－ブチル－２－エチル－１，３－プロパンジオール、２－ブチル－２－メチル－１，３－プロパンジオール、２－フェニル－２－メチル－１，３－プロパンジオール、２－プロピル－２－エチル－１，３－プロパンジオール、２－ジ－ｔ－ブチル－１，３－プロパンジオール、２－ブチル－２－プロピル－１，３－プロパンジオール、１－ジヒドロキシメチル－ビシクロ［２．２．１］ヘプタン、２，２－ジエチル－１，３－プロパンジオール、２，２－ジプロピル－１，３－プロパンジオール、２－シクロヘキシル－２－メチル－１，３－プロパンジオール、２，５－ジメチル－２，５－ヘキサンジオール、２，５－ジエチル－２，５－ヘキサンジオール、２－エチル－５－メチル－２，５－ヘキサンジオール、２，４－ジメチル－２，４－ペンタンジオール、２，３－ジメチル－２，３－ブタンジオール、１，４－（２′－ヒドロキシプロピル）－ベンゼン、１，４－ジヒドロキシ－２－ブテン、２，６－ジメチル－１－オクテン－３，８－ジオール、ビスヒドロキシエトキシベンゼン、キシリレングリコール、ビス－２－ヒドロキシエチレンテレフタレート、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、水素化ビスフェノールＡ及び１，３－（２′－ヒドロキシプロピル）－ベンゼンから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　トリオールとしては、例えば、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン及びグリセリンから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　ポリオールを含む成分には、モノオールが含まれていてもよい。
　モノオールは、ヒドロキシル基を１つ有する化合物であって、アルコール類又はフェノール類であってよい。
　モノオールとしては、例えば、エタノール、プロパノール、１－ブタノール、２－ブタノール、ｔ－ブチルアルコール、アミルアルコール、ヘキサノール、脂肪族アルコール、アリルアルコール及びフェノールから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
・ラクトン
　ラクトンとしては、例えば、ε－カプロラクトン、ポリβ－メチル－δ－バレロラクトン、γ－ブチロラクトン及びγ－バレロラクトンから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
・ポリエステルポリオールの製造
　ポリエステルポリオールは、ポリカルボン酸又はそのエステル化可能な誘導体を含む成分と、ポリオールを含む成分と、の重縮合反応により製造される。
　また、ポリエステルポリオールは、ポリオールを含む成分を開始剤として、ラクトンの開環重合反応により製造される。
　ポリエステルポリオールの製造は、公知の方法により行うことができる。
　ポリカルボン酸又はそのエステル化可能な誘導体を含む成分とポリオールを含む成分との重縮合反応や、ポリオールを含む成分を開始剤とするラクトンの開環重合反応に際しては、必要に応じて、公知の反応触媒を用いることができる。
　ポリエステルポリオールの製造に際しては、共留剤としての少量の適切な溶剤の存在下に実施することができる。共留剤としては、芳香族炭化水素（環式）脂肪族炭化水素等が用いられ、例えばキシレン、シクロヘキサン又はメチルシクロヘキサンがあげられる。
－ポリエステルポリオール以外の成分－
　ポリエステル系ポリウレタンを得るために用いるポリエステルポリオールを含むポリオール成分には、前記ポリエステルポリオールに加えて、ポリオール成分の５０モル％以下の量でポリエステルポリオール以外の活性水素化合物を含有させることができる。
　活性水素化合物としては、例えば、ポリオール、ポリアミン及びポリカルボン酸から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　ポリオール成分としては、例えば、ポリエステルポリオールの製造の際に用いるポリオール、ポリマーポリオール及びその他のポリオールから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　ポリマーポリオールとしては、例えば、ポリエーテルポリオール（例えば、ポリ（オキシエチレン）グリコール、ポリ（オキシプロピレン）グリコール、ポリ（オキシブチレン）グリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリ（オキシエチレン／オキシプロピレン）グリコール、ポリ（オキシエチレン／テトラメチレン）グリコール等）、ポリカーボネートポリオール、アクリルポリオール、ポリウレタンポリオール、ポリブタジエンポリオール及び水添ポリブタジエンポリオールから選ばれる１種又は２種以上であって、重量平均分子量が４００～１０，０００であるポリマーポリオールがあげられる。
　その他のポリオールとしては、例えば、グリセリン、２－メチル－２－ヒドロキシメチル－１，３－プロパンジオール、２，４－ジヒドロキシ－３－ヒドロキシメチルペンタン、１，２，６－ヘキサントリオール、トリメチロールプロパン、２，２－ビス（ヒドロキシメチル）－３－ブタノール、炭素数８～２４の脂肪族トリオール、テトラメチロールメタン、Ｄ－ソルビトール、キシリトール、Ｄ－マンニトール、シリコーンポリオール、ひまし油系ポリオール、これらのポリオールのアルキレンオキサイドの低モル付加物から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　ポリアミン成分としては、例えば、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ヒドラジン、１，２－ジアミノエタン、１，２－ジアミノプロパン、１，３－ジアミノペンタン、１，６－ジアミノヘキサン、ジアミノトルエン、ビス－（４－アミノフェニル）メタン、ビス－（４－アミノ－３－クロロフェニル）メタン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン及び２，２’－ジアミノジエチルアミンから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
（ポリイソシアネート成分）
　ポリイソシアネート成分は、イソシアネート基を２つ以上有している化合物又はその誘導体であればいずれのものであってもよい。例えば、ジイソシアネート、トリイソシアネートがあげられ、特に、ジイソシアネートが好ましい。
　ポリイソシアネート成分としては、脂肪族ポリイソシアネート、脂環族ポリイソシアネート、芳香族ポリイソシアネート、芳香脂肪族ポリイソシアネート及び芳香脂環族ポリイソシアネートから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　ポリイソシアネート成分は、ブロック化剤でブロックされたものであってもよい。
　ポリイソシアネート成分の誘導体としては、多量体化物・変性物（アダクト化物、カルボジイミド化物、アロファネート化物、ウレトジオン化物、イソシアヌレート化物、ビューレット化物、ウレトイミン化物、二量体、三量体、五量体、七量体等）であってもよい。
　脂肪族ポリイソシアネートとしては、例えば、エチレンジイソシアネート、トリメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ペンタメチレンジイソシアネート、１，６－ヘキサメチレンジイソシアネート（HDI）、エチルエチレンジイソシアネート、ヘプタメチレンジイソシアネート、ドデカメチレンジイソシアネート、１，６，１１－ウンデカントリイソシアネート、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、２，４，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート（２，６－ジイソシアナトメチルカプロエート）、ビス（２－イソシアナトエチル）フマレート、ビス（２－イソシアナトエチル）カーボネート及び２－イソシアナトエチル－２，６－ジイソシアナトヘキサノエートから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　脂環族ポリイソシアネートとしては、例えば、イソホロンジイソシアネート（IPDI）、４，４'－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（水添MDI）、水添キシリレンジイソシアネート、水添トルエンジイソシアネート、シクロブタンジイソシアネート、シクロペンタンジイソシアネート、１，４－シクロヘキサンジイソシアネート、１，３－シクロヘキサンジイソシアネート、メチルシクロヘキシレンジイソシアネート、ビス（２－イソシアナトエチル）－４－シクロヘキセン－１，２－ジカルボキシレート、２，５－ノルボルナンジイソシアネート、２，６－ノルボルナンジイソシアネート及び２－ヘプチル－３，４－ビス（９－イソシアナトノニル）－１－ペンチル－シクロヘキサンから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　芳香族ポリイソシアネートとしては、例えば、２，４－トリレンジイソシアネート、２，６－トリレンジイソシアネート、４，４'－ジフェニルメタンジイソシアネート、ｐ－フェニレンジイソシアネート、ｍ－フェニレンジイソシアネート、１，５－ナフチレンジイソシアネート、３，３’－ジメチルジフェニル－４，４’－ジイソシアネート、ジアニシジンジイソシアネート、４，４'－トルイジンジイソシアネート、４，４'－ジフェニルエーテルジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネート、１，３，５－トリイソシアナトベンゼン、２，４，６－トリイソシアナトトルエン、ジメチルトリフェニルメタンテトライソシアネート及びポリメチレンポリフェニルポリイソシアネート（クルードMDI、ポリメリックMDI）、クルードトリレンジイソシアネート（クルードTDI）から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　芳香脂肪族ポリイソシアネートとしては、例えば、１，３－キシリレンジイソシアネート、１，４－キシリレンジイソシアネート及びテトラメチルキシリレンジイソシアネートから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　これらのポリイソシアネートとして、好ましくは、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ポリメチレンポリフェニレンポリイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート及びキシリレンジイソシアネートから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
（鎖延長剤）
　必要に応じて用いる鎖延長剤としては、ポリウレタンの製造に従来から用いられている鎖延長剤のいずれも用いることができ、イソシアネート基と反応し得る活性水素原子を分子中に２つ以上有する活性水素化合物の１種又は２種以上があげられる。
　鎖延長剤としては、例えば、ポリアミン化合物、アミノアルコール化合物、アミノカルボン酸化合物及びポリオール化合物の１種又は２種以上があげられる。
　鎖延長剤は、ウレタンプレポリマーの末端イソシアネート基と反応し得る活性水素を分子中に２つ以上有し、ウレタンプレポリマーの末端と反応して高分子量のポリウレタン樹脂を生成させることができる。
　ポリアミン化合物としては、アミノ基を２つ以上有する化合物であって、例えば、エチレンジアミン、１，３－プロパンジアミン、１，４－ブタンジアミン、１，６－ヘキサメチレンジアミン、１，４－シクロヘキサンジアミン、１，４－シクロヘキシルジメチルアミン、トリメチルヘキサメチレンジアミン、３－アミノメチル－３，５，５－トリメチルシクロヘキシルアミン、ピペラジン、２，５－ジメチルピペラジン、イソホロンジアミン、４，４′－ジアミノジシクロヘキシルメタン、ノルボルナンジアミン、ジエチレントリアミン、フェニレンジアミン、トリエチレントリアミン、１，３－ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、キシリレンジアミン、トルエンジアミン、ピペラジン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、ヒドラジン、アジピン酸ジヒドラジド、イソフタル酸ジヒドラジド、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、ジプロピレントリアミン及びジブチレントリアミンから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　ポリアミン化合物は、例えば、ケチミン、ケタジン又はアミン塩のような化合物としてマスクされた形態であってもよい。
　アミノアルコール化合物としては、アミノ基とヒドロキシル基を有する化合物であって、例えば、ヒドロキシエチルヒドラジン、ヒドロキシエチルジエチレントリアミン、Ｎ－（２－アミノエチル）エタノールアミン、３－アミノプロパンジオール、エタノールアミン、ジエタノールアミン、２－アミノ－２－メチルプロパノール、アミノエチルアルコール、アミノプロピルアルコール及びトリエタノールアミンから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　アミノカルボン酸化合物としては、アミノ基とカルボキシル基を有する化合物であって、例えば、グリシン、アラニン、バリン、リジン及びアルギニンから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　ポリオール化合物としては、ヒドロキシル基を２つ以上有する化合物であって、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、１，２－プロパンジオール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，２－ブチレングリコール、１，６－ヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、１，４－ビス（β－ヒドロキシエトキシ）ベンゼン、１，４－シクロヘキサンジオール、ビス－（β－ヒドロキシエチル）テレフタレート、キシリレングリコール、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ひまし油又は硬化ひまし油、ジメチロールプロパンエーテル、１，２－シクロヘキサンジオール、１，４－シクロヘキサンジメタノール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ネオペンチルグリコール、ヒドロキシピバル酸－ネオペンチルグリコールエステル、ヒドロキシル化ビスフェノールＡ、ヒドロキシプロピル化ビスフェノールＡ及び水素化ビスフェノールＡから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　鎖延長剤の使用量は、鎖延長剤の活性水素基に対するポリイソシアネート成分（イソシアネート末端プレポリマー）のイソシアネート基当量（イソシアネート基／活性水素基）が、例えば、０．８～４．０当量、好ましくは１．０～２．０当量とすることができる。
（ウレタン化触媒）
　ウレタン化反応において反応を促進させるため、必要に応じて、公知のウレタン化反応用触媒を用いることができる。
　触媒としては、例えば、トリエチルアミン、Ｎ－エチルモルホリン、トリエチレンジアミン、シクロアミジン類（１，８－ジアザ－ビシクロ（５，４，０）ウンデセン－７（DBU））等のアミン系触媒、ジブチル錫ジラウレート、ジオクチル錫ジラウレート、オクチル酸錫等の錫系触媒、テトラブチルチタネート等のチタン系触媒及びトリオクチル酸ビスマス等のビスマス系触媒から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　ウレタン化触媒の使用量は、ポリオール成分、ポリイソシアネート成分、鎖延長剤及び鎖停止剤の合計質量を基準として、１質量％以下、好ましくは０．０５質量％以下、より好ましくは０．０１質量％以下とすることができる。
（鎖停止剤）
　ウレタン化反応において、必要に応じて反応を停止させるために、鎖停止剤を用いることができる。
　鎖停止剤としては、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、セロソルブ類、カルビトール類、モノメチルアミン、モノエチルアミン、モノブチルアミン、ジブチルアミン、モノオクチルアミン等のモノもしくはジアルキルアミン；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、ヘキシルイソシアネート、ノニルイソシアネート、ラウリルイソシアネート、ステアリルイソシアネート及びフェニルイソシアネートから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　鎖停止剤の使用量は、鎖停止剤の活性水素基に対する、鎖停止工程において残存しているイソシアネート基の当量比（イソシアネート基／活性水素基）が、例えば、０．８～１．２、好ましくは０．９～１．１とすることができる。
（ポリエステル系ポリウレタンの製造方法）
　ポリエステル骨格を分子内に有するポリエステル系ポリウレタンは、ポリエステル骨格を分子内に有するポリオール成分と、ポリイソシアネート成分と、必要に応じて用いられる鎖延長剤、鎖停止剤等とを、必要に応じてウレタン化触媒を用いて、公知の方法で反応させることにより得ることができる。
　例えば、ポリオール成分とポリイソシアネート成分とを、イソシアネート基に対して活性水素基がモル過剰となる条件で反応させる方法があげられる。
　この場合、ポリオール成分と、ポリイソシアネート成分とは、活性水素基に対するイソシアネート基の当量比（イソシアネート基／活性水素基）が１を超えない割合、好ましくは、０．９５～０．５の割合で配合し、必要に応じて、前記ウレタン化触媒を用いて、バルク重合や溶液重合等の公知の重合方法により行ない、必要に応じて、未反応成分を公知の除去手段により除去することができる。
　また、例えば、ポリオール成分とポリイソシアネート成分とを、活性水素基に対してイソシアネート基がモル過剰となる条件で反応させてイソアシアネート基末端プレポリマーを合成した後に鎖延長剤や鎖停止剤を反応させる方法があげられる。
　この場合、ポリオール成分と、ポリイソシアネート成分とは、活性水素基に対するイソシアネート基の当量比（イソシアネート基／活性水素基）が１を超える割合、好ましくは、１．０５～２．０の割合で配合し、必要に応じて、前記ウレタン化触媒を用いして、バルク重合や溶液重合等の公知の重合方法によりイソシアネート末端プレポリマーを合成し、必要に応じて、未反応成分を公知の除去手段により除去することができる。
　得られるイソシアネート末端プレポリマーにおけるイソシアネート基含量は、０．１～５．０質量％、さらには、０．５～３．０質量％の範囲であるのが好ましい。
　その後、得られたイソシアネート末端プレポリマーを、鎖延長剤と、鎖延長剤の活性水素基に対するイソシアネート末端プレポリマーのイソシアネート基の当量比（イソシアネート基／活性水素基）が１を下回る割合で反応させることにより、鎖延長と鎖停止を行うか、イソシアネート末端プレポリマーの残存するイソシアネート基に、直接、鎖停止剤を反応させて鎖停止するか、前記当量比が１を超える割合で反応させることによって鎖延長し、さらに残存するイソシアネート基と鎖停止剤を反応させて鎖停止することにより、ポリエステル系ポリウレタンを得ることができる。
（ポリエステル系ポリウレタンエマルションの製造）
　ポリエステル系ポリウレタンエマルションを構成するポリエステル系ポリウレタンは、水性媒体中に分散するために、分子中に親水性基であるイオン性官能基及び／又はノニオン性官能基が導入されていることが好ましい。
　ポリエステル系ポリウレタンの分子中に親水性基が導入されることにより、ポリエステル系ポリウレタンに親水性を付与することができ、ポリエステル系ポリウレタンを水中に分散することができる。
　イオン性官能基を有する場合には、イオン性官能基の少なくとも一部を中和する量の中和剤、例えば、イオン性官能基１当量に対して０．５～０．９等量に相当する量の中和剤を用いることで水に分散させてエマルションとされたものであってもよい。
　イオン性官能基は、アニオン性官能基であってもカチオン性官能基であってもよい。
　アニオン性官能基としては、例えば、カルボン酸基、スルホン酸基、ホスホン酸基又はこれらの塩をあげることができ、好ましくは、カルボン酸基又はカルボン酸塩基である。塩としては、例えば、アルカリ金属塩、アンモニウム塩、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、ジメチルアニリン、ジエチルアニリン、トリフェニルアミン、ジメチルエタノールアミン、ジエチルエタノールアミン、メチルジエタノールアミン、トリエタノールアミンの塩等をあげることができる。
　カチオン性官能基としては、例えば、一級～三級アミノ基、四級アンモニウム基、三級スルホニウム基、四級ホスホニウム基又はこれらの塩をあげることができ、好ましくは、四級アンモニウム基又は三級スルホニウム基である。
　塩としては、無機酸又は有機酸、例えば、硫酸、塩酸、硝酸、リン酸、ギ酸、酢酸、乳酸、ジメチロールプロピオン酸又はクエン酸等の塩をあげることができる。
　ノニオン性官能基としては、例えば、ポリオキシエチレン基等のポリオキシアルキレン基をあげることができる。ノニオン性官能基は、好ましくは、側鎖又は末端基としてポリエステル系ポリウレタン分子中に導入される。
　ポリエステル系ポリウレタン中にイオン性官能基及び／又はノニオン性官能基を導入する方法としては、例えば、ポリイソシアネート成分と反応させる成分としてイオン性官能基及び／又はノニオン性官能基を１つ以上有する活性水素化合物を含むものを用いる方法、鎖延長剤又は鎖停止剤としてイオン性官能基及び／又はノニオン性官能基を１つ以上有する活性水素化合物を含むものを用いる方法等があげられる。
　イオン性官能基としてアニオン性官能基を持つ活性水素化合物としては、例えば、グリセリン酸、ジオキシマレイン酸、ジヒドロキシプロピオン酸、ジヒドロキシコハク酸、ジオキシフマル酸、酒石酸、ジメチロールプロピオン酸、２，２－ジメチロール酢酸、ジメチロールブタン酸、２，２－ジメチロールペンタン酸、２，２－ジメチロールヘプタン酸、２，２－ジメチロールオクタン酸、ジメチロールノナン酸、２，２－ジメチロール乳酸、４，４－ジ（ヒドロキシフェニル）吉草酸、４，４－ジ（ヒドロキシフェニル）酪酸、ジヒドロキシ安息香酸、１，３－フェニレンジアミン－４，６－ジスルホン酸、２，４－ジアミノトルエン－５－スルホン酸、ジアミノ吉草酸、３，４－ジアミノ安息香酸、２，４－ジアミノジフェニルエーテルスルホン酸及び１，４－ブタンジオール－２－スルホン酸から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　これらの化合物を用いることで、ポリエステル系ポリウレタン中にアニオン性官能基を導入することができる。
　イオン性官能基としてカチオン性官能基を持つ活性水素化合物としては、例えば、２，２－ジメチロールエチルアミン、２，２－ジメチロールプロピルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－２，２－ジメチロールエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチル－２，２－ジメチロールエチルアミン、Ｎ－メチル－Ｎ－エチル－２，２－ジメチロールエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチル－２，２－ジメチロールプロピルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチル－２，２－ジメチロールプロピルアミン及びはＮ－メチル－Ｎ－エチル－２，２－ジメチロールプロピルアミンから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　これらの化合物は、必要に応じて、適当な化合物によりブロックされていてもよい。
　これらの化合物を用いることで、ポリエステル系ポリウレタン中にカチオン性官能基を導入することができる。
　ノニオン性官能基としてポリオキシアルキレン基を有する活性水素化合物としては、例えば、ポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコールから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　これらの化合物を用いることで、ポリエステル系ポリウレタン中にノニオン性官能基を導入することができる。
　ポリエステル系ポリウレタンを水に分散させるために必要に応じて用いられる中和剤としては、特に限定されず公知の酸又は塩基を用いることができる。
　このような中和剤の添加量は、例えば、アニオン性官能基又はカチオン性官能基１当量あたり、０．４～１．２当量、さらには、０．６～１．０当量であることが好ましい。
　アニオン性官能基を有するポリエステル系ポリウレタンに対して用いられる中和剤としての塩基としては、例えば、アンモニア、メチルアミン、エチルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリ－ｎ－プロピルアミン、トリブチルアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、アミノエチルプロパノール、トリイソプロパノールアミン、トリエチレンジアミン、ジメチルアミノエタノール、ジイソプロピルエタノールアミン、ジブチルエタノールアミン、メチルジエタノールアミン、モルホリン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム及び水酸化リチウムから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　カチオン性官能基を有するポリエステル系ポリウレタンに対して用いられる中和剤としての酸としては、無機酸又は有機酸があげられ、例えば、硫酸、塩酸、硝酸、リン酸、ギ酸、酢酸、乳酸、ジメチロールプロピオン酸及びクエン酸から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　ポリエステル系ポリウレタンを水に分散させる方法としては、公知の方法を採用することができる。
　例えば、アセトン等の有機溶剤中において、親水性基を有するポリウレタンを生成し、水を加えて転相乳化し、有機溶剤を蒸留除去する溶媒除去法により、ポリエステル系ポリウレタンエマルションを得ることができる。
　例えば、親水性基を有するイソシアネート末端のポリウレタンに水を加えて転相乳化し、その後、水あるいは鎖延長剤で分子量を上げるプレポリマー法により、ポリエステル系ポリウレタンエマルションを得ることができる。
　例えば、ポリオール成分とポリイソシアネート成分とを、活性水素基に対するイソシアネート基の当量比（イソシアネート基／活性水素基）が１を超える割合となる条件で反応させて得られたイソシアネート末端プレポリマーに、水を添加してイソシアネート末端プレポリマーを水に分散させた後、３０℃以下の温度で鎖延長剤や鎖停止剤を配合（滴下）し、イソシアネート末端プレポリマーと、鎖延長剤や鎖停止剤との反応を水中で行った後、撹拌しつつ常温にて反応を完結させ、必要に応じて、減圧下適当な温度条件下で加熱し、有機溶剤を除去することにより、イソシアネート末端プレポリマーが鎖延長剤や鎖停止剤によって鎖延長や鎖停止され、水中に分散した状態のポリエステル系ポリウレタンエマルションを得ることができる。
　ポリエステル系ポリウレタンエマルションは、ポリエステル系ポリウレタンと乳化剤とを混合することで水に分散させてエマルションとされたものであってもよい。
　乳化剤としては、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、両性界面活性剤及び高分子型乳化分散剤から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
（市販のポリエステル系ポリウレタンエマルション）
　市販のポリエステル系ポリウレタンエマルションとしては、例えば、DSM社製のNeoRez R9330、NeoRez R9679、NeoRez R9637、NeoRez R972、住化コベストロウレタン社製のImpranil DLS、Baybond PU407、DIC社製のHYDRAN ADS-110、HYDRAN ADS-120、HYDRAN HW-311、HYDRAN HW-350、HYDRAN AP-20、HYDRAN AP-40、HYDRAN APX-101H、HYDRAN APX-110、第一工業製薬社製のSUPERFLEX 128、SUPERFLEX 150、SUPERFLEX 150HS、SUPERFLEX 170、SUPERFLEX 210、SUPERFLEX 300、SUPERFLEX 500M、SUPERFLEX 620、SUPERFLEX 740、SUPERFLEX 820、SUPERFLEX 830HS、SUPERFLEX 860、SUPERFLEX E-2000や、三井化学社製のTAKELAC W-6010、TAKELAC W-6020、TAKELAC W-511、TAKELAC WS-6021及びTAKELAC WS-5000、大成ファインケミカル社製のWEM-200U、WBR-2122Cから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　ポリエステル系ポリウレタンエマルションの含有量の下限は、例えば、水性プライマー組成物中ポリエステル系ポリウレタン樹脂固形分換算で０．１質量％以上、好ましくは０．５質量％以上、より好ましくは１質量％以上である。また、ポリエステル系ポリウレタンエマルションの含有量の上限は、例えば、水性プライマー組成物中ポリエステル系ポリウレタン樹脂固形分換算で２５質量％以下、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１５質量％以下である。
　ポリエステル系ポリウレタンエマルションの含有量は、例えば、水性プライマー組成物中ポリエステル系ポリウレタン樹脂固形分換算で０．１～２５質量％、好ましくは０．５～２０質量％、より好ましくは１～１５質量％である。
　ポリエステル系ポリウレタンの含有量が、水性プライマー組成物中ポリエステル系ポリウレタン樹脂固形分換算で０．１質量％未満であると、水性プライマー組成物によるプライマー層上にインクジェット記録用インク組成物で画像や文字等を印刷して印刷層を形成した際に、ラミネート適性が低下するおそれがある。
　ポリエステル系ポリウレタンの含有量が、水性プライマー組成物中ポリエステル系ポリウレタン樹脂固形分換算で２５質量％を超えると、水性プライマー組成物の保存安定性が悪くなるおそれがある。
＜水＞
　水性プライマー組成物は、水を含む。
　水としては、蒸留水やイオン交換水等の、化学分野において通常用いられているものがあげられる。
　水の含有量は特に限定されない。水性プライマー組成物の全体１００質量％から、水溶性多価金属塩の固形分含有量（質量％）、ポリエステル系ポリウレタンエマルションの樹脂固形分含有量（質量％）及び任意成分の固形分含有量（質量％）を除した残部となる量であってよい。
＜任意成分＞
　水性プライマー組成物は、前記水溶性多価金属塩、前記ポリエステル系ポリウレタンエマルション、水以外に、本発明の目的を損なわない範囲で、必要に応じて任意成分が配合されてもよい。
　任意成分としては、界面活性剤、ポリエステル系ポリウレタンエマルション以外のエマルション、水溶性有機溶剤、接着性付与剤、消泡剤、保存性向上剤、着色剤、レベリング剤、フィラー、増粘剤等の各種添加剤から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
（界面活性剤）
　水性プライマー組成物には、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤及び両性界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上の界面活性剤が含まれていてもよい。
　界面活性剤としては、例えば、アセチレンジオール系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤及びフッ素系界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　本発明においては、好ましくはアセチレンジオール系界面活性剤が用いられる。
　アセチレンジオール系界面活性剤としては、例えば、エアープロダクツ社製SURFYNOL 104E、SURFYNOL 104H、SURFYNOL 104A、SURFYNOL 104BC、SURFYNOL 104DPM、SURFYNOL 104PA、SURFYNOL 104PG-50、SURFYNOL 420、SURFYNOL 440、日信化学工業社製OLFINE E1004、OLFINE E1010、OLFINE E1020、OLFINE PD-001、OLFINE PD-002W、OLFINE PD-004、OLFINE PD-005、OLFINE EXP.4001、OLFINE EXP.4200、OLFINE EXP.4123、OLFINE EXP.4300等の商品名で市販されているものから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　界面活性剤の含有量は、例えば、水性プライマー組成物全体に対して、０～１．０質量％、好ましくは０．０１～１．０質量％、より好ましくは０．１～０．７質量％である。
（ポリエステル系ポリウレタンエマルション以外のエマルション）
　水性プライマー組成物には、１種又は２種以上のポリエステル系ポリウレタンエマルション以外のエマルションが含まれていてもよい。
　このようなエマルションとしては、例えば、アクリル系樹脂エマルション（例えば、アクリルエマルション、スチレン－アクリル系エマルション、アクリル－酢酸ビニル系エマルション、アクリル－塩化ビニル系エマルション、アクリル－シリコーン系エマルション、アクリル－コロイダルシリカ系エマルション等）、ポリエステル系樹脂エマルション、ポリウレタン系樹脂エマルション、ポリ酢酸ビニル系樹脂エマルション（例えば、酢酸ビニルホモポリマーエマルション、エチレン－酢酸ビニル系エマルション、プロピレン－酢酸ビニル系エマルション、塩化ビニル－酢酸ビニル系エマルション、塩化ビニリデン－酢酸ビニル系エマルション、フッ化ビニル－酢酸ビニル系エマルション、（メタ）アクリル酸アルキルエステル－酢酸ビニル系エマルション、（メタ）アクリル酸－酢酸ビニル系エマルション、マレイン酸－酢酸ビニル系エマルション、フマル酸－酢酸ビニル系エマルション、クロトン酸－酢酸ビニル系エマルション又はこれらの部分又は完全ケン化物等）、ポリ塩化ビニル系樹脂エマルション、ポリブタジエン系樹脂エマルション、ポリエチレン系樹脂エマルション、塩素化ポリオレフィン系樹脂エマルション（例えば、ポリエチレン、結晶性ポリプロピレン、非晶質ポリプロピレン、エチレン－プロピレン共重合物、エチレン－プロピレン－ジエン共重合物、エチレン－プロピレン－α－オレフィン共重合物、プロピレン－α－オレフィン共重合物、エチレン－酢酸ビニル共重合物及びこれらのα，β－不飽和カルボン酸及び／又はその誘導体変性物から選ばれる１種又は２種以上を塩素化した樹脂のエマルション等）から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　ポリエステル系ポリウレタンエマルション以外のエマルションに含まれる樹脂の重量平均分子量は、例えば、３，０００～２００，０００、好ましくは３，０００～１００，０００である。
　ポリエステル系ポリウレタンエマルション以外のエマルションに含まれる樹脂のガラス転移温度は、例えば、－３０～１２０℃、好ましくは－１０～８０℃である。
　ポリエステル系ポリウレタンエマルション以外のエマルションに含まれる樹脂の酸価は、例えば、１０～５００mgKOH/g、好ましくは３０～３００mgKOH/gである。
　ポリエステル系ポリウレタンエマルション以外のエマルションの含有量は、例えば、水性プライマー組成物中樹脂固形分換算で０～２０質量％、好ましくは０．１～１５．０質量％、より好ましくは０．５～１０．０質量％である。
（水溶性有機溶剤）
　水性プライマー組成物には、１種又は２種以上の水溶性有機溶剤が含まれていてもよい。
　水溶性有機溶剤としては、例えば、アルコール、多価アルコールのアルキルエーテル、ケトン、エーテル、エステル及び窒素含有化合物から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　アルコールとしては、例えば、メタノール、エタノール、１－プロパノール、１－ブタノール、１－ペンタノール、１－ヘキサノール、１－ヘプタノール、１－オクタノール、１－ノナノール、１－デカノール、シクロペンタノール、シクロヘキサノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，２－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，２－シクロヘキサンジオール、ヘプタンジオール、オクタンジオール、１，９－ノナンジオール、１，１０－デカンジオール、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコール、テトラプロピレングリコール、チオジグリコール及びグリセリンから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　多価アルコールのアルキルエーテルとしては、例えば、前記アルコールのモノアルキルエステル、モノアルキルエーテル又はジアルキルエーテルから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　ケトンとしては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソプロピルケトン、シクロペンタノン及びシクロヘキサノンから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　エーテルとしては、例えば、イソプロピルエーテル、ｎ－ブチルエーテル、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン及び１，４－ジオキサンの１種又は２種以上があげられる。
　エステルとしては、例えば、プロピレンカルボネート、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸ｎ－ブチル、酢酸イソブチル、酢酸アミル、乳酸エチル、酪酸エチル、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート及びε－カプロラクトンから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　窒素含有化合物としては、例えば、ピロリドン、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、ε－カプロラクタム及びオクチルピロリドンから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　水溶性有機溶剤の含有量は、例えば、水性プライマー組成物中０～２０．０質量％、好ましくは０．１～１５．０質量％、より好ましくは０．５～１０．０質量％である。
　なお、得られるプライマー層の乾燥性の点から、水溶性有機溶剤は、用いない方が好ましい。
（接着性付与剤）
　水性プライマー組成物には、１種又は２種以上の接着性付与剤が含まれていてもよい。
　接着性付与剤としては、例えば、シランカップリング剤の１種又は２種以上があげられる。
　シランカップリング剤としては、例えば、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、３－グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシラン、２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルメチルジメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３－アクリキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルメチルジメトキシシラン、メチルシリケート、メチルトリメトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、ブチルトリメトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン、ドデシルトリメトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジエチルジメトキシシラン、ジブチルジメトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、トリメチルメトキシシラン、トリエチルメトキシシラン、トリフェニルメトキシシラン及び３－ウレイドプロピルトリエトキシシランから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　接着性付与剤の含有量は、例えば、水性プライマー組成物中０～５．０質量％、好ましくは０．５～３．０質量％、より好ましくは０．５～１．０質量％である。
（消泡剤）
　水性プライマー組成物には、１種又は２種以上の消泡剤が含まれていてもよい。
　消泡剤としては、任意の市販の消泡剤を用いることができ、例えば、鉱物油系ノニオン系界面活性剤、ポリジメチルシロキサンオイル、エチレンオキシド又はプロピレンオキシド変性のジメチルシリコーン又はジメチルシリコーンエマルション等のシリコーン系消泡剤、鉱物油、アセチレンアルコール等のアルコール系消泡剤及びプルロニック系消泡剤から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　消泡剤の含有量は、例えば、水性プライマー組成物中０～１．０質量％、好ましくは０．０５～０．８質量％、より好ましくは０．１～０．５質量％である。
（保存性向上剤）
　水性プライマー組成物には、１種又は２種以上の保存性向上剤が含まれていてもよい。
　保存性向上剤としては、例えば、ヒンダードアミン、紫外線吸収剤及び酸化防止剤から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　ヒンダードアミンとしては、例えば、Ｎ－ＣＨ３タイプ、Ｎ－Ｈタイプ及びＮ－ＯＲタイプから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　紫外線吸収剤としては、例えば、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、サリチレート系紫外線吸収剤、ヒドロキシフェニルトリアジン系紫外線吸収剤、シアノアクリレート系紫外線吸収剤及びニッケル錯塩系紫外線吸収剤から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　酸化防止剤としては、例えば、フェノール系酸化防止剤、アミン系酸化防止剤、硫黄系酸化防止剤及びリン系酸化防止剤から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　保存性向上剤の含有量は、例えば、水性プライマー組成物中０～１．０質量％、好ましくは０．０５～０．８質量％、より好ましくは０．１～０．５質量％である。
（着色剤）
　水性プライマー組成物には、１種又は２種以上の着色剤が含まれていてもよい。
　着色剤としては、染料及び顔料から選ばれる１種又は２種以上があげられ、水性プライマー組成物を所望の色調とすることができる。
　染料としては、例えば、食用青色１号、食用赤色３号、食用赤色１０２号、食用赤色１０４号、食用赤色１０５号、食用赤色１０６号及び食用緑色３号から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　これらの染料は、水性プライマー組成物に塗布視認性を付与することができ、またプライマー塗布後に太陽光等の紫外線で容易に退色し無色とすることができる。
　顔料としては、従来からインクジェット記録用インク組成物に用いられている公知の無機顔料及び有機顔料から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　無機顔料としては、例えば、カーボンブラック、黒鉛、酸化チタン、酸化亜鉛、トリポン、黒色酸化鉄、酸化アルミニウム、二酸化ケイ素、カオリナイト、モンモリロナイト、タルク、クレー、硫酸バリウム、水酸化アルミニウム、炭酸カルシウム、カドミウムレッド、べんがら、モリブデンレッド、アンチモンレッド、クロムバーミリオン、モリブデートオレンジ、黄鉛、クロムイエロー、カドミウムイエロー、黄色酸化鉄、チタンイエロー、酸化クロム、ビリジアン、コバルトグリーン、チタンコバルトグリーン、コバルトクロムグリーン、群青、ウルトラマリンブルー、紺青、コバルトブルー、セルリアンブルー、マンガンバイオレット、コバルトバイオレット及びマイカから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　有機顔料としては、例えば、アゾ系、アゾメチン系、ポリアゾ系、フタロシアニン系、キナクリドン系、アンスラキノン系、インジゴ系、チオインジゴ系、キノフタロン系、ベンツイミダゾロン系、イソインドリン系及びイソインドリノン系から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　カラーインデックスで示すと、例えば、ピグメントブラック7、ピグメントブルー1、2、15、15:1、15:3、15:4、15:6、16、17、60、ピグメントグリーン7、36、ピグメントレッド5、7、9、12、48、49、52、53、57、57:1、97、122、146、149、168、177、178、179、202、206、207、209、242、254、255、282、ピグメントバイオレット19、23、29、30、37、40、50、ピグメントイエロー12、13、14、17、20、24、74、83、86、93、94、95、109、110、117、120、125、128、137、138、139、147、148、150、151、154、155、166、168、180、185、213、ピグメントオレンジ36、43、51、55、59、61、71、74から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　着色剤の含有量は、水性プライマー組成物を所望の色調とし得る量であればよく、例えば、水性プライマー組成物中０～１０．０質量％、好ましくは０～５．０質量％、より好ましくは０～３．０質量％である。
（レベリング剤、フィラー、増粘剤等の各種添加剤）
　水性プライマー組成物には、レベリング剤、フィラー、増粘剤等の各種添加剤から選ばれる１種又は２種以上が含まれていてもよい。
　レベリング剤としては、例えば、アクリル系やシリコーン系の市販のレベリング剤から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　フィラーとしては、例えば、炭酸カルシウム、シリカ、カオリン、クレー、硫酸バリウム等の体質顔料から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　増粘剤としては、例えば、無機系増粘剤（例えば、シリカ、クレー、ヘクトライト等）、多糖類又はその誘導体（例えば、キサンタンガム、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、グアガム等）及び各種高分子から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　各種添加剤としては、インク、塗料、プライマーの分野で用いられている各種添加剤があげられる。
　レベリング剤、フィラー、増粘剤等の各種添加剤の含有量は、例えば、水性プライマー組成物中０～１０．０質量％、好ましくは０～５．０質量％、より好ましくは０～３．０質量％である。
＜水性プライマー組成物の製造方法＞
　水性プライマー組成物の製造方法は、特に限定されない。
　例えば、
（ｉ）　水に、水溶性多価金属塩及びポリエステル系ポリウレタンエマルション、必要に応じて任意成分を加え、ディスパー等で撹拌混合する、
（ｉｉ）　水溶性多価金属塩と水と必要に応じて任意成分とを含む水溶性多価金属塩水溶液と、ポリエステル系ポリウレタンエマルションと必要に応じて任意成分とを含む溶液とを、ディスパー等で撹拌混合する、
等の方法により製造することができる。
＜水性プライマー組成物の塗布対象＞
　水性プライマー組成物は、金属、プラスチック、木材、紙、セラミック、ガラス等のプライマーとして広く用いられる。
　このうち、金属、プラスチック、ガラス等の非吸収性の材料、特に、プラスチックフィルム等の非吸収メディアに対して、好適に用いられる。
　非吸収メディアとしては、例えば、ポリオレフィンフィルム（二軸延伸ポリプロピレンフィルム、ポリエチレンフィルム、環状ポリオレフィンフィルム等）、ポリエステルフィルム（ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリブチレンテレフタレートフィルム、ポリ乳酸フィルム等）、ナイロンフィルムから選ばれる１種又は２種以上があげられる。　
［インクセット］
　本発明の一実施形態のインクセットは、水性プライマー組成物と、インクジェット記録用インク組成物とを含むものである。
＜水性プライマー組成物＞
　インクセットを構成する水性プライマー組成物は、前記実施形態において詳述した水性プライマー組成物から構成されるものである。
　本発明の水性プライマー組成物は、保存安定性に優れるものである。また、プラスチックフィルム等の非吸収メディアに、この水性プライマー組成物によるプライマー層を設けることにより、インクジェット記録用インク組成物で印字した際の画像の密着性、滲み性、耐水性、ラミネート適性を向上させることができる
＜インクジェット記録用インク組成物＞
　インクジェット記録用インク組成物としては特に限定されず、公知のインクジェット記録用インク組成物を用いることができる。
　インクジェット記録用インク組成物としては、安全性が高く、無臭であり、VOCを削減し得る点において、水性顔料型のインクジェット記録用インク組成物であることが好ましい。
　インクジェット記録用インク組成物としては、例えば、樹脂エマルションと、顔料と、顔料分散剤と、水溶性有機溶剤と、を含む水性顔料型のインクジェット記録用インク組成物があげられる。
　吐出信頼性の観点から、好ましくは、樹脂エマルションと、顔料と、顔料分散剤と、塩基性化合物と、界面活性剤と、水溶性有機溶剤と、水を含むものがあげられる。
（樹脂エマルション）
　インクジェット記録用インク組成物に含まれる樹脂エマルションとしては、樹脂のガラス転移温度が２０℃以下である樹脂エマルションが好ましい。
　ガラス転移温度が２０℃以下である樹脂のエマルションとしては、例えば、アクリル系樹脂エマルション、スチレン－アクリル系樹脂エマルション、ポリエステル系樹脂エマルション、ポリウレタン系樹脂エマルション、ポリ酢酸ビニル系樹脂エマルション、ポリ塩化ビニル系樹脂エマルション、ポリブタジエン系樹脂エマルション及びポリオレフィン系樹脂エマルションから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　樹脂エマルションを用いることにより、得られる印刷物の耐摩擦性が向上する。また、ガラス転移温度が２０℃以下である樹脂のエマルションを用いることにより、得られる印刷物の塗膜の乾燥性やプラスチックフィルムからなる被記録媒体への密着性が良好となる。
　樹脂エマルションの含有量の下限は、例えば、インクジェット記録用インク組成物中、固形分換算で１．０質量％以上、好ましくは２．０質量％以上である。
　また、樹脂エマルションの含有量の上限は、例えば、インクジェット記録用インク組成物中、固形分換算で１０．０質量％以下、好ましくは５．０質量％以下である。
　樹脂エマルションの含有量が固形分換算で１．０質量％未満の場合、得られる印刷物は、外観の悪化及び各種耐性が低下するおそれがある。
　樹脂エマルションの含有量が固形分換算で１０．０質量％を超える場合、インクの吐出が不安定になるおそれがある。
　ここで、ガラス転移温度は、次のwoodの式により求められる理論上のガラス転移温度である。
　　１／Ｔｇ＝Ｗ１／Ｔｇ１＋Ｗ２／Ｔｇ２＋Ｗ３／Ｔｇ３＋・・・＋Ｗｘ／Ｔｇｘ
（式中、Ｔｇ１～Ｔｇｘは、樹脂を構成する単量体１、２、３・・・ｘのそれぞれの単独重合体のガラス転移温度、Ｗ１～Ｗｘは、樹脂を構成する単量体１、２、３・・・ｘのそれぞれの重合分率、Ｔｇは理論ガラス転移温度を表す。woodの式におけるガラス転移温度は絶対温度である。）
（顔料）
　インクジェット記録用インク組成物に含まれる顔料としては、従来からインクジェット記録用インク組成物に用いられている公知の無機顔料及び有機顔料から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　無機顔料としては、例えば、カーボンブラック、黒鉛、酸化チタン、酸化亜鉛、トリポン、黒色酸化鉄、酸化アルミニウム、二酸化ケイ素、カオリナイト、モンモリロナイト、タルク、クレー、硫酸バリウム、水酸化アルミニウム、炭酸カルシウム、カドミウムレッド、べんがら、モリブデンレッド、アンチモンレッド、クロムバーミリオン、モリブデートオレンジ、黄鉛、クロムイエロー、カドミウムイエロー、黄色酸化鉄、チタンイエロー、酸化クロム、ビリジアン、コバルトグリーン、チタンコバルトグリーン、コバルトクロムグリーン、群青、ウルトラマリンブルー、紺青、コバルトブルー、セルリアンブルー、マンガンバイオレット、コバルトバイオレット及びマイカから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　有機顔料としては、例えば、アゾ系、アゾメチン系、ポリアゾ系、フタロシアニン系、キナクリドン系、アンスラキノン系、インジゴ系、チオインジゴ系、キノフタロン系、ベンツイミダゾロン系、イソインドリン系及びイソインドリノン系から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　カラーインデックスで示すと、例えば、ピグメントブラック7、ピグメントブルー1、2、15、15:1、15:3、15:4、15:6、16、17、60、ピグメントグリーン7、36、ピグメントレッド5、7、9、12、48、49、52、53、57、57:1、97、122、146、149、168、177、178、179、202、206、207、209、242、254、255、282、ピグメントバイオレット19、23、29、30、37、40、50、ピグメントイエロー12、13、14、17、20、24、74、83、86、93、94、95、109、110、117、120、125、128、137、138、139、147、148、150、151、154、155、166、168、180、185、213、ピグメントオレンジ36、43、51、55、59、61、71、74から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　これらの顔料は、アルカリ可溶性樹脂で被覆された顔料であってもよい。
　アルカリ可溶性樹脂で被覆された顔料を用いると、保存安定性に優れたインクジェット記録用インク組成物とすることができる。
　アルカリ可溶性樹脂で被覆された顔料の製造方法は特に限定されない。
　例えば、塩基性化合物の存在下にアルカリ可溶性樹脂を溶解した水性溶液に顔料を分散させて得られた分散液を、酸析法、イオン交換手段又は転相乳化法等によって顔料表面にアルカリ可溶性樹脂を析出させ、得られた沈殿物をろ過、水洗い、さらに必要であれば乾燥する方法があげられる。
　アルカリ可溶性樹脂で被覆された顔料は、アルカリ可溶性樹脂で被覆された顔料のアニオン性基の酸基の一部（例えば、５０～９０％）を中和するために必要な塩基性化合物をインク中に含有させて中和し、各種分散機を用いて水性媒体中に再分散させて用いることができる。
　アルカリ可溶性樹脂としては、通常のインクや塗料の顔料分散用として用いられている、塩基性化合物の存在下で水性媒体に可溶の共重合体樹脂が利用される。
　例えば、カルボキシル基を有する単量体と、顔料との吸着性を向上させるための疎水性基（例えば、炭素数１２～２４の炭化水素基）を含有する単量体と、必要に応じて他の重合可能な単量体と、を共重合させて得られる共重合体があげられる。
　カルボキシル基を有する単量体としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、２－カルボキシエチル（メタ）アクリレート、２－カルボキシプロピル（メタ）アクリレート、無水マレイン酸、マレイン酸モノアルキルエステル、シトラコン酸、無水シトラコン酸及びシトラコン酸モノアルキルエステルから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　疎水性基を含有する単量体としては、例えば、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシステアリル（メタ）アクリレート等）、ドデシルビニルエーテル、ビニル２－エチルヘキサノエート、ビニルラウレート、ビニルステアレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、スチレン、α－メチルスチレン、ビニルトルエンから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　塩基性化合物としては、例えば、アンモニア、メチルアミン、エチルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリ－ｎ－プロピルアミン、トリブチルアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、アミノエチルプロパノール、トリイソプロパノールアミン、トリエチレンジアミン、ジメチルアミノエタノール、ジイソプロピルエタノールアミン、ジブチルエタノールアミン、メチルジエタノールアミン、モルホリン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム及び水酸化リチウムから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　アルカリ可溶性樹脂の酸価としては、例えば、４０～３００mgKOH/g、好ましくは７０～２５０mgKOH/gである。
　アルカリ可溶性樹脂の酸価が４０mgKOH/g未満である場合、アルカリ可溶性樹脂で被覆された顔料の水性分散液の分散安定性が低下するおそれがある。
　アルカリ可溶性樹脂の酸価が３００mgKOH/gを超える場合、親水性が高くなり過ぎるため、貯蔵安定性、耐水性が低下するおそれがある。
　アルカリ可溶性樹脂の重量平均分子量は、例えば、３，０００～２００，０００、好ましくは７，０００～１００，０００である。
　アルカリ可溶性樹脂の重量平均分子量が３，０００未満である場合、顔料の分散安定性や得られる印刷物の耐擦過性が低下するおそれがある。
　アルカリ可溶性樹脂の重量平均分子量が２００，０００を超える場合、粘度が高くなり、取扱性が低下するおそれがある。
　顔料の含有量は、白色インク以外のインクである場合、インクジェット記録用インク組成物全量に対して１．０～１０．０質量％、好ましくは２．０～７．０質量％である。
　顔料の使用量が１．０質量％より少ないと着色力が充分でない傾向があり、一方１０．０質量％より多くなると粘度が上昇し、インクの流動性が低下する傾向がある。
　白色インクである場合の顔料の含有量は、インクジェット記録用インク組成物全量に対して５．０～１５．０質量％である。
　白色インクは、他の色インクよりも表面張力が小さく、他の色のインクからなる画像層の上にベタ塗りするとき等に、均一な層を形成することができる。
（顔料分散剤）
　インクジェット記録用インク組成物に含まれる顔料分散剤としては、公知のインクジェット記録用インク組成物に用いられている顔料分散剤があげられる。
　顔料分散剤は、顔料に親和する基と、溶媒等に親和する基の双方を有する化合物である。
　顔料分散剤としては、樹脂であることが好ましく、例えば、アクリル系樹脂、スチレン－アクリル系樹脂、マレイン酸系樹脂、スチレン－マレイン酸系樹脂及びα－オレフィン－マレイン酸系樹脂、ウレタン系樹脂、エステル系樹脂から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　顔料分散体である樹脂としては、通常のインクや塗料の顔料分散用として用いられている、塩基性化合物の存在下で水性媒体に可溶の共重合体樹脂が利用される。
　例えば、カルボキシル基を有する単量体と、顔料との吸着性を向上させるための疎水性基（例えば、炭素数１２～２４の炭化水素基）を含有する単量体と、必要に応じて他の重合可能な単量体と、を共重合させて得られる共重合体があげられる。
　カルボキシル基を有する単量体としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、２－カルボキシエチル（メタ）アクリレート、２－カルボキシプロピル（メタ）アクリレート、無水マレイン酸、マレイン酸モノアルキルエステル、シトラコン酸、無水シトラコン酸及びシトラコン酸モノアルキルエステルから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　疎水性基を含有する単量体としては、例えば、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシステアリル（メタ）アクリレート等）、ドデシルビニルエーテル、ビニル２－エチルヘキサノエート、ビニルラウレート、ビニルステアレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、スチレン、α－メチルスチレン、ビニルトルエンから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　顔料分散剤を安定化させるという観点から、アクリル系樹脂、アクリル酸－ラウリルアクリレート－スチレン共重合体等のスチレン－アクリル系樹脂を用いることが好ましい。
　顔料分散剤の酸価としては、例えば、４０～３００mgKOH/g、好ましくは７０～２５０mgKOH/gである。
　顔料分散剤の酸価が４０mgKOH/g未満である場合、顔料の水性分散液の分散安定性が低下するおそれがある。
　顔料分散剤の酸価が３００mgKOH/gを超える場合、親水性が高くなり過ぎるため、貯蔵安定性、耐水性が低下するおそれがある。
　顔料分散剤の重量平均分子量は、例えば、３，０００～２００，０００、好ましくは７，０００～１００，０００である。
　顔料分散剤の重量平均分子量が３，０００未満である場合、顔料の分散安定性や得られる印刷物の耐擦過性が低下するおそれがある。
　顔料分散剤の重量平均分子量が２００，０００を超える場合、粘度が高くなり、取扱性が低下するおそれがある。
（塩基性化合物）
　インクジェット記録用インク組成物に含まれていてもよい塩基性化合物としては、無機化合物であっても有機化合物であってもよい。
　塩基性化合物としては、例えば、アンモニア、メチルアミン、エチルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリ－ｎ－プロピルアミン、トリブチルアミン、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、アミノエチルプロパノール、トリイソプロパノールアミン、トリエチレンジアミン、ジメチルアミノエタノール、ジイソプロピルエタノールアミン、ジブチルエタノールアミン、メチルジエタノールアミン、モルホリン、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム及び水酸化リチウムから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　塩基性化合物の含有量は、例えば、インクジェット記録用インク組成物全量に対して０．０１～５．０質量％、好ましくは０．１～１．０質量％である。
（界面活性剤）
　インクジェット記録用インク組成物に含まれていてもよい界面活性剤としては、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、両性界面活性剤のいずれでもよく、従来からインクジェット記録用インク組成物に用いられている公知の界面活性剤があげられる。
　インクセットを構成するインクジェット記録用インク組成物においては、特に、ノニオン性界面活性剤、例えば、アセチレングリコール系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤及びフッ素系界面活性剤から選ばれる１種又は２種以上があげられ、アセチレングリコール系界面活性剤が好ましい。
　アセチレンジオール系界面活性剤を用いることで、インクジェット記録用インク組成物の印刷（記録）画像のベタ埋まりを良好にすることができる。
　アセチレンジオール系界面活性剤の具体例としては、Air Products社製SURFYNOL 104E、SURFYNOL 104H、SURFYNOL 104A、SURFYNOL 104BC、SURFYNOL 104DPM」、SURFYNOL 104PA、SURFYNOL 104PG-50、SURFYNOL 420、SURFYNOL 440、日信化学工業社製OLFINE E1004、OLFINE E1010、OLFINE E1020、OLFINE PD-001、OLFINE PD-002W、OLFINE PD-004、OLFINE PD-005、OLFINE EXP.4001、OLFINE EXP.4200、OLFINE EXP.4123及びOLFINE EXP.4300から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　界面活性剤（アセチレンジオール系界面活性剤）の含有量は、インクジェット記録用インク組成物全量に対して０．０１～５．０質量％、好ましくは０．１～１．０質量％である。
（水溶性有機溶剤）
　インクジェット記録用インク組成物に含まれる水溶性有機溶剤としては、例えば、アルコール、多価アルコールのアルキルエーテル、ケトン、エーテル、エステル及び窒素含有化合物から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　アルコールとしては、例えば、メタノール、エタノール、１－プロパノール、１－ブタノール、１－ペンタノール、１－ヘキサノール、１－ヘプタノール、１－オクタノール、１－ノナノール、１－デカノール、シクロペンタノール、シクロヘキサノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，２－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，２－シクロヘキサンジオール、ヘプタンジオール、オクタンジオール、１，９－ノナンジオール、１，１０－デカンジオール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコール、テトラプロピレングリコール、チオジグリコール及びグリセリンから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　多価アルコールのアルキルエーテルとしては、例えば、前記アルコールのモノアルキルエステル、モノアルキルエーテル又はジアルキルエーテルから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　ケトンとしては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソプロピルケトン、シクロペンタノン及びシクロヘキサノンから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　エーテルとしては、例えば、イソプロピルエーテル、ｎ－ブチルエーテル、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン及び１，４－ジオキサンの１種又は２種以上があげられる。
　エステルとしては、例えば、プロピレンカルボネート、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸ｎ－ブチル、酢酸イソブチル、酢酸アミル、乳酸エチル、酪酸エチル、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート及びε－カプロラクトンから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　窒素含有化合物としては、例えば、ピロリドン、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、ε－カプロラクタム及びオクチルピロリドンから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　水溶性有機溶剤の含有量は、例えば、インクジェット記録用インク組成物中１０．０～６０．０質量％、好ましくは２０．０～５０．０質量％である。
（水）
　インクジェット記録用インク組成物に含まれていてもよい水としては、金属イオン等を除去したイオン交換水又は蒸留水があげられる。
　水の含有量は特に限定されない。インクジェット記録用インク組成物の全体１００質量％から、樹脂エマルションの樹脂固形分含有量（質量％）、顔料の固形分含有量（質量％）、顔料分散剤の固形分含有量（質量％）、界面活性剤の含有量（質量％）、水溶性有機溶剤の含有量（質量％）及び任意成分の固形分含有量（質量％）を除した残部となる量であってよい。
（任意成分）
　インクジェット記録用インク組成物には、効果を損なわない範囲において、必要に応じて、他の樹脂、防黴剤、防錆剤、増粘剤、保存性向上剤、消泡剤、ｐＨ調整剤及びポリエチレンワックス、レベリング剤、可塑剤、表面調整剤等の種々の添加剤から選ばれる１種又は２種以上を含有することができる。
　また、アジピン酸ジヒドラジド等のヒドラジン基を少なくとも２個有するヒドラジン誘導体を添加することもできる。その場合には、コロナ放電処理、プラズマ処理等により、表面に水酸基等の極性基が形成されたフィルム表面に対して、その極性基とヒドラジド基の反応に基づいて、インクジェット記録用インク組成物からなる被膜の密着性を向上させることができる。
－他の樹脂－
　インクジェット記録用インク組成物に含まれていてもよい他の樹脂としては、前記樹脂エマルション及び顔料分散剤以外の樹脂をエマルション又は水溶液の形態で含んでいてもよい。
　このような樹脂としては、例えば、アクリル系樹脂、塩化ビニル系樹脂、塩化ビニル－酢酸ビニル系樹脂、エチレン－酢酸ビニル系樹脂、スチレン－アクリル系樹脂、スチレン－マレイン酸系樹脂、セルロース系樹脂及びマレイン酸系樹脂から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　他の樹脂の含有量は、例えば、インクジェット記録用インク組成物中、固形分換算で０．５～５．０質量％、好ましくは１．０～４．０質量％である。
　他の樹脂の含有量が０．５質量％未満では基材との定着性が充分でなく、滲みが発生するおそれがあり、５．０質量％を超えると固形分が増えすぎるため、吐出安定性が低下するおそれがある。
－防黴剤－
　インクジェット記録用インク組成物には、１種又は２種以上の防黴剤が含まれていてもよい。
　防黴剤としては、例えば、有機硫黄系、有機窒素硫黄系、有機ハロゲン系、ハロアリールスルホン系、ヨードプロパギル系、Ｎ－ハロアルキルチオ系、ベンゾチアゾール系、ニトリル系、ピリジン系、８－オキシキノリン系、イソチアゾリン系、ジチオール系、ピリジンオキシド系、ニトロプロパン系、有機スズ系、フェノール系、第４アンモニウム塩系、トリアジン系、チアジアジン系、アニリド系、アダマンタン系、ジチオカーバメイト系、ブロム化インダノン系、ベンジルブロムアセテート系、無機塩系等があげられる。
　防黴剤の含有量は、例えば、インクジェット記録用インク組成物中０～１．０質量％、好ましくは０．０５～０．５質量％である。
－防錆剤－
　インクジェット記録用インク組成物には、１種又は２種以上の防錆剤が含まれていてもよい。
　防錆剤としては、ベンゾトリアゾール等が例示される。
　防錆剤の含有量は、例えば、インクジェット記録用インク組成物中０～１．０質量％、好ましくは０．０５～０．５質量％である。
－増粘剤－
　インクジェット記録用インク組成物には、１種又は２種以上の増粘剤が含まれていてもよい。
　増粘剤としては、例えば、無機系増粘剤（例えば、シリカ、クレー、ヘクトライト等）、多糖類又はその誘導体（例えば、キサンタンガム、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、グアガム等）及び各種高分子から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　増粘剤の含有量は、例えば、インクジェット記録用インク組成物中０～１．０質量％、好ましくは０．０５～０．５質量％である。
－保存性向上剤－
　インクジェット記録用インク組成物には、１種又は２種以上の保存性向上剤が含まれていてもよい。
　保存性向上剤としては、例えば、ヒンダードアミン（光安定剤）、紫外線吸収剤及び酸化防止剤から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　ヒンダードアミンとしては、例えば、Ｎ－ＣＨ３タイプ、Ｎ－Ｈタイプ及びＮ－ＯＲタイプから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　紫外線吸収剤としては、例えば、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、サリチレート系紫外線吸収剤、ヒドロキシフェニルトリアジン系紫外線吸収剤、シアノアクリレート系紫外線吸収剤、ｐ－アミノ安息香酸エステル系紫外線吸収剤、シュウ酸アニリド系紫外線吸収剤及びニッケル錯塩系紫外線吸収剤から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　酸化防止剤としては、例えば、フェノール系酸化防止剤、アミン系酸化防止剤、硫黄系酸化防止剤及びリン系酸化防止剤から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　保存性向上剤の含有量は、例えば、インクジェット記録用インク組成物中０～１．０質量％、好ましくは０．０５～０．５質量％である。
－消泡剤－
　インクジェット記録用インク組成物には、１種又は２種以上の消泡剤が含まれていてもよい。
　消泡剤としては、任意の市販の消泡剤を用いることができ、例えば、鉱物油系ノニオン系界面活性剤、ポリジメチルシロキサンオイル、エチレンオキシド又はプロピレンオキシド変性のジメチルシリコーン又はジメチルシリコーンエマルション等のシリコーン系消泡剤、鉱物油、アセチレンアルコール等のアルコール系消泡剤及びプルロニック系消泡剤から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　消泡剤の含有量は、例えば、インクジェット記録用インク組成物中０～１．０質量％、好ましくは０．０５～０．５質量％である。
－ｐＨ調整剤－
　ｐＨ調整剤としては、任意のｐＨ調整機能を持つものを用いることができ、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、リン酸二水素カリウム及びリン酸水素二ナトリウムから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　ｐＨ調整剤の含有量は、インクジェット記録用インク組成物を所望のｐＨに調整する量である。
－ポリエチレンワックス－
　インクジェット記録用インク組成物には、ポリエチレンワックスが含まれていてもよい。
　ポリエチレンワックスは、印刷物の耐ブロッキング性を向上させる効果を有する。
　ポリエチレンワックスとしては、例えば、ビックケミー・ジャパン社製「AQUACER507」、「AQUACER515」、「AQUACER531」、東邦化学社製「HYTEC E-6314」（固形分３５％、ノニオン乳化ポリエチレンワックス、平均粒子径１００ｎｍ）及び「HYTEC E-1000」（固形分３５％、ノニオン乳化ポリエチレンワックス、平均粒子径１４０ｎｍ）から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　ポリエチレンワックスの含有量は、例えば、インクジェット記録用インク組成物中０～１０．０質量％、好ましくは０～５．０質量％である。
－レベリング剤、可塑剤、表面調整剤等の種々の添加剤－
　インクジェット記録用インク組成物には、公知のインクジェット記録用インク組成物に用いられているレベリング剤、可塑剤、表面調整剤等の種々の添加剤から選ばれる１種又は２種以上が含まれていてもよい。
　レベリング剤としては、例えば、アクリル系やシリコーン系の市販のレベリング剤から選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　可塑剤、表面調整剤等の種々の添加剤としては、インク、塗料、プライマーの分野で用いられている各種添加剤があげられる。
　レベリング剤、可塑剤、表面調整剤等の種々の添加剤の含有量は、例えば、インクジェット記録用インク組成物中０～１０．０質量％、好ましくは０～５．０質量％、より好ましくは０～３．０質量％である。
（インクジェット記録用インク組成物の製造）
　インクジェット記録用インク組成物の製造方法は特に限定されない。
　例えば、（ｉ）顔料分散体と塩基性化合物を含む水性ワニスに顔料と水を加えて練肉して顔料インクベースを調製し、次いで、顔料インクベースと、水溶性有機溶剤と、樹脂エマルションと、界面活性剤と、水とを混合した後、湿式サーキュレーションミル、ビーズミル、ボールミル、サンドミル、アトライター、ロールミル、DCPミル、アジテータ、ヘンシェルミキサー、コロイドミル、超音波ホモジナイザー、高圧ホモジナイザー（マイクロフルイダイザー、ナノマイザー、アルティマイザー、ジーナスPY、DeBEE2000等）、パールミル、ディスパー等の分散機を用いて分散混合して得ることができる。
　得られたインク組成物は、例えば、初期粘度が２．０～１０．０mPa・sとなるように調整される。
　インク組成物の静的表面張力は、例えば、２５～３５mN/mに調整される。
　インクセットとして、各色のインクジェット記録用インク組成物を備えることができる。イエロー、マゼンタ、シアン、ブラック、ホワイトの他に、グリーン、パープル等や、それらの淡色も必要に応じて備えていてもよい。
［印刷物］
　本発明の一実施形態の印刷物は、基材層、水溶性多価金属塩とポリエステル系ポリウレタンとを含むプライマー層、及び、印刷層、を含む印刷物である。
　本発明の印刷物は、印刷層の上に、必要に応じて設けられる接着剤層と、ラミネート層とを有していてもよい。
＜基材層＞
　基材層としては、印刷物を作製するために用いられているものであれば、制限なく用いることができ、例えば、金属、プラスチック、木材、紙、セラミック・ガラスから選ばれる１種又は２種以上があげられる。
　このうち、金属、プラスチック、ガラス等の非吸収性の材料、特に、プラスチックフィルム等の非吸収メディアに対して、好適に用いられる。
　非吸収メディアとしては、例えば、ポリオレフィンフィルム（二軸延伸ポリプロピレンフィルム、ポリエチレンフィルム、環状ポリオレフィンフィルム等）、ポリエステルフィルム（ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリブチレンテレフタレートフィルム、ポリ乳酸フィルム等）、ナイロンフィルムから選ばれる１種又は２種以上があげられる。　
＜水溶性多価金属塩とポリエステル系ポリウレタンとを含むプライマー層＞
　水溶性多価金属塩とポリエステル系ポリウレタンとを含むプライマー層は、本発明の一実施態様である前記水性プライマー組成物を、前記基材層に塗工又はインクジェット印字することにより形成された層である。
　塗工方法は特に限定されない。塗工は、従来周知の各種塗工装置を用いて実施し得る。一例をあげると、塗工は、ブレードコーター、エアーナイフコーター、ロールコーター、バーコーター、グラビアコーター、ロッドブレードコーター、リップコーター、カーテンコーター及びダイコーター等の各種塗工装置を用いることにより実施し得る。
　プライマー層の乾燥膜厚は、例えば、０．０１～１．０μｍであり、好ましくは０．０５～０．８μｍである。
　プライマー層の乾燥膜厚が０．０１μｍ未満であると、フィルム上に均一に欠点のないプライマー層（プライマー塗膜）を形成するのが困難となり、ラミネート適性が悪化するおそれがある。
　プライマー層の乾燥膜厚が１．０μｍを超えると、プライマー層の乾燥に時間がかかり作業性が低下するおそれがあり、また、接着性の向上が軽微なため、経済的に非効率となるおそれがある。
　インクジェット印字の方法は特に限定されない。一例をあげると、水性プライマー組成物は、インクカートリッジに収容され、シングルパス方式等のインクジェット記録装置に装着されたうえで、ノズルから被記録媒体に噴射され得る。この際、噴射された水性プライマー組成物は、適宜乾燥され、プライマー層が形成される。
＜印刷層＞
　印刷層は、インクジェット記録用インク組成物等により、前記基材層上の前記プライマー層上に形成された、画像や文字を形成するための層である。
　印刷層は、例えば、以下の手順により設けられたものである。
　袋状の包装容器等を構成する樹脂フィルムの片面の全面又は一部に設けられたプライマー層上に対して、白色以外のカラーインクジェット記録用インク組成物を用いて任意の装置によりインクジェット印刷を行う。多色刷りの印刷を行う場合には、各色を任意の順にインクジェット印刷を行う。
　その後、白色のインクジェット記録用インク組成物を用いて、全面又はカラーインクジェット記録用インク組成物による印刷層上に印刷を行い、乾燥させる。このとき、白色インクジェット記録用インク組成物は、他の色のインク組成物よりも小さい表面張力を有すると、該白色のインク組成物によるベタ印刷性に優れることになり好ましい。また、各色インク印刷の間、あるいはカラーインクの印刷と白色インク印刷の間に乾燥工程を挟む場合もある。
＜ラミネート層＞
　続いて、必要に応じて接着剤層を介在させて、該包装容器の内面側になる樹脂フィルムを白色のインクジェット記録用インク組成物の層の上にラミネートする。
　得られた積層フィルムを任意の手段によって袋等に加工する。
　以下に実施例をあげて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「％」は「質量％」を、「部」は質量部を意味する。
［実施例１］
　酢酸カルシウムを０．１質量部、ポリエステル系ポリウレタンエマルション１を樹脂固形分として２質量部、界面活性剤としてアセチレンジオール系界面活性剤を０．５質量部及び水を全体が１００．０質量部となる量、それぞれ混合して水性プライマー組成物を作製した。
［実施例２～１１］
　各種材料を表１に示す配合としたほかは、実施例１と同様にして水性プライマー組成物を作製した。
［比較例１～８］
　各種材料を表１に示す配合としたほかは、実施例１と同様にして水性プライマー組成物を作製した。
＜エマルション＞
・ポリエステル系ポリウレタンエマルション１：Impranil DLS（住化コベストロウレタン社製商品名）
・ポリエステル系ポリウレタンエマルション２：Baybond PU407（住化コベストロウレタン社製商品名）
・ポリエステル系ポリウレタンエマルション３：NeoRez R9330（DSM社製商品名）
・ポリエーテル系ポリウレタンエマルション：NeoRez R650（DSM社製商品名）
・ポリカーボネート系ポリウレタンエマルション：NeoRez R986（DSM社製商品名）
・塩素化ポリオレフィン系樹脂エマルション：SUPERCHLON E-604（日本製紙社製商品名）
・ポリ酢酸ビニル樹脂系エマルション：VINYBLAN 1129（日信化学工業社製商品名）
・アクリル系樹脂エマルション：VINYBLAN 2687（日信化学工業社製商品名）
＜界面活性剤＞
・アセチレンジオール系界面活性剤：OLFINE E1010（有効成分１００％、ＨＬＢ１３、日信化学工業社製商品名）
［インクジェット記録用インク組成物の調製］
＜水性樹脂ワニス＞
　アクリル酸／ラウリルアクリレート／ベンジルメタクリレート／スチレン共重合体（ガラス転移温度４０℃、重量平均分子量３０，０００、酸価１８５mgKOH/g）２５質量部を、水酸化カリウム３．９質量部と水７１．１質量部との混合液に溶解させて、固形分２５質量％の水性樹脂ワニスを得た。
＜水性ブラックインクベース＞
　前記水性樹脂ワニス３２．０質量部に、水４８．０質量部を加え混合し、顔料分散用樹脂ワニスを得た。
　このワニスに、カーボンブラック（PRINTEX 90（Orion Engineered Carbons社製商品名））２０．０質量部を加え、撹拌混合後、ミルで練肉し、水性ブラックインクベースを得た。
＜インクジェット記録用インク組成物＞
　前記水性ブラックインクベース、プロピレングリコール、スチレン－アクリル系エマルション（Neocryl A-1092（DSM Neoresins社製商品名）、ガラス転移温度６℃、固形分４８．５質量％）、界面活性剤（OLFINE E1010）、及び、水を撹拌混合して、水性顔料型のインクジェット記録用インク組成物を得た。
［水性プライマー組成物の物性・性能評価］
＜保存安定性＞
　実施例１～１１、比較例１～８の水性プライマー組成物をガラス瓶に充填し、６０℃で７日間静置した後、水性プライマー組成物の状態、分離・析出物の有無を観察して、以下の評価基準により保存安定性を評価した。結果を表１に併せて示す。
　　　〇：液相の分離・析出物がなく、均一である
　　　△：液相の分離・析出物がわずかに認められる
　　　×：液相の分離・析出物が認められ、不均一である
＜滲み＞
（基材）
　以下のフィルムを用いた。
・片面にコロナ放電処理を施した二軸延伸ポリプロピレンフィルム（PYLEN Film P2161（東洋紡社製商品名）、厚さ２５μｍ、以後ＯＰＰフィルムと記載）
・片面にコロナ放電処理を施したポリエチレンテレフタレートフィルム（TOYOBO ESTER Film E5100（東洋紡社製商品名）、厚さ１２μｍ、以後ＰＥＴフィルムと記載）
・ナイロンフィルム（PYLEN Film N1100（東洋紡社製商品名）、厚さ１５μｍ）
（プライマー層の形成）
　ＯＰＰフィルムのコロナ放電処理面、ＰＥＴフィルムのコロナ放電処理面又はナイロンフィルムに、実施例１～１１、比較例１～８の水性プライマー組成物を、＃４のバーコーターを用いてそれぞれ塗布し、加熱乾燥して乾燥膜厚０．５μｍのプライマー層を形成して、プライマーベタ印刷物を作製した。
（印刷物の作成）
　前記プライマー層の上に、エプソン社製プリンターPX105を用いて前記インクジェット記録用インク組成物を吐出してベタ印刷し、加熱乾燥することにより、印刷物を得た。
（滲みの評価）
　前記印刷物の印刷面に、約０．３ｍｍの細線を印刷した後、滲みによる太りを観察して、以下の評価基準により滲みを評価した。結果を表１に併せて示す。
　　　○：滲みがなく、そのままの太さで印刷できている
　　　△：部分的に太りがみられるが、２倍以上の太りは観察されない
　　　×：全体的に２倍以上の太りが観察される
（ラミネート適性）
　前記印刷物の印刷面に、２液型ポリウレタン系接着剤（TAKELAC A-385／TAKENATE A-50　酢酸エチル溶液（いずれも、三井化学社製商品名））を塗布し、ドライラミネート機にて二軸延伸ポリプロピレンフィルムを積層し、ラミネート加工物を得た。
　得られたラミネート加工物を、４０℃で３日経時後、１５ｍｍ幅の短冊状に切断し、安田精機製作所製剥離試験機を用いてＴ型剥離強度を測定して、以下の評価基準によりラミネート適性を評価した。結果を表１に併せて示す。
○：剥離強度が、１００ｇ／１５ｍｍ幅以上
△：剥離強度が、５０ｇ／１５ｍｍ幅以上、１００ｇ／１５ｍｍ幅未満
×：剥離強度が、５０ｇ／１５ｍｍ幅未満　
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
表１中、水溶性多価金属塩の配合量は、固形分としての配合量（質量部）である。
表１中、エマルションの配合量は、樹脂固形分としての配合量（質量部）である。
表１中、界面活性剤の配合量は、質量部である（有効成分１００％）。
表１中、水の配合量は、質量部である。
　表１に示されるように、水溶性多価金属塩、ポリエステル系ポリウレタンエマルション、及び、水、を含む水性プライマー組成物は、いずれも保存安定性が良好であり、また、ＯＰＰフィルム、ＰＥＴフィルム及びナイロンフィルムのいずれに対しても密着性が高く高耐性を付与することができることがわかる。
　さらに、インク滴の定着が促進されることで、ＯＰＰフィルム、ＰＥＴフィルム及びナイロンフィルムのいずれに対しても、滲みやムラが抑えられた高い画質を形成することができることがわかる。
　さらに、ＯＰＰフィルム、ＰＥＴフィルム及びナイロンフィルムのいずれに対しても、十分なラミネート強度を有しラミネート適性に優れた印刷物を得ることができることがわかる。
　一方、水溶性多価金属塩又はポリエステル系ポリウレタンエマルションを含まない水性プライマー組成物は、保存安定性に問題が生じたり、ＯＰＰフィルム、ＰＥＴフィルム及びナイロンフィルムのいずれかにおいて、滲みが発生したり、ラミネート適性に問題が生じたりすることがわかる。

Claims (6)

  1. 　水溶性多価金属塩、ポリエステル系ポリウレタンエマルション、及び、水、を含む水性プライマー組成物。
  2. 　非吸収メディア用である、請求項１記載の水性プライマー組成物。
  3. 　水溶性多価金属塩の配合量が、水性プライマー組成物中固形分換算で０．１質量％～２０．０質量％である、請求項１又は２に記載の水性プライマー組成物。
  4. 　ポリエステル系ポリウレタンエマルションの含有量が、水性プライマー組成物中ポリエステル系ポリウレタン樹脂固形分換算で０．１質量％～２５．０質量％である、請求項１～３のいずれかに記載の水性プライマー組成物。
  5. 　請求項１～４のいずれかに記載の水性プライマー組成物、及び、インクジェット記録用インク組成物、を含むセット。
  6. 　基材層、水溶性多価金属塩とポリエステル系ポリウレタンとを含むプライマー層、及び、印刷層、を含む印刷物。
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