[go: up one dir, main page]

JP6837591B1 - プライマー組成物、プライマー層、インクセット、印刷物、および画像形成方法 - Google Patents

プライマー組成物、プライマー層、インクセット、印刷物、および画像形成方法 Download PDF

Info

Publication number
JP6837591B1
JP6837591B1 JP2020126953A JP2020126953A JP6837591B1 JP 6837591 B1 JP6837591 B1 JP 6837591B1 JP 2020126953 A JP2020126953 A JP 2020126953A JP 2020126953 A JP2020126953 A JP 2020126953A JP 6837591 B1 JP6837591 B1 JP 6837591B1
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
surfactant
mass
primer composition
water
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2020126953A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2022024397A (ja
Inventor
洋一 佐藤
洋一 佐藤
寛仁 前田
寛仁 前田
員揮 森安
員揮 森安
恵理 植田
恵理 植田
孝明 佐野
孝明 佐野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sakata Inx Corp
Original Assignee
Sakata Inx Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sakata Inx Corp filed Critical Sakata Inx Corp
Priority to JP2020126953A priority Critical patent/JP6837591B1/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6837591B1 publication Critical patent/JP6837591B1/ja
Priority to US17/995,910 priority patent/US12024637B2/en
Priority to CA3177536A priority patent/CA3177536C/en
Priority to PCT/JP2021/013527 priority patent/WO2022024460A1/ja
Priority to EP21849062.1A priority patent/EP4130167A4/en
Publication of JP2022024397A publication Critical patent/JP2022024397A/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/54Inks based on two liquids, one liquid being the ink, the other liquid being a reaction solution, a fixer or a treatment solution for the ink
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41JTYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
    • B41J2/00Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
    • B41J2/005Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
    • B41J2/01Ink jet
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/02Printing inks
    • C09D11/10Printing inks based on artificial resins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/30Inkjet printing inks
    • C09D11/32Inkjet printing inks characterised by colouring agents
    • C09D11/322Pigment inks
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/30Inkjet printing inks
    • C09D11/38Inkjet printing inks characterised by non-macromolecular additives other than solvents, pigments or dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/30Inkjet printing inks
    • C09D11/40Ink-sets specially adapted for multi-colour inkjet printing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/002Priming paints
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/02Emulsion paints including aerosols
    • C09D5/024Emulsion paints including aerosols characterised by the additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/45Anti-settling agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/60Additives non-macromolecular
    • C09D7/61Additives non-macromolecular inorganic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40Additives
    • C09D7/60Additives non-macromolecular
    • C09D7/63Additives non-macromolecular organic
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/0011Pre-treatment or treatment during printing of the recording material, e.g. heating, irradiating
    • B41M5/0017Application of ink-fixing material, e.g. mordant, precipitating agent, on the substrate prior to printing, e.g. by ink-jet printing, coating or spraying

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
  • Ink Jet (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

【課題】保存安定性に優れ、水性インクジェット用インク組成物によるベタ画像の印刷性および耐滲み性に優れ、かつ透明性の高いプライマー層を形成できるプライマー組成物を提供すること。
【解決手段】樹脂エマルジョン、凝集促進剤、界面活性剤、および水を含有するプライマー組成物であって、前記界面活性剤は、アセチレン系界面活性剤、およびシリコーン系界面活性剤からなる群より選ばれる1つ以上の界面活性剤(A)と、前記界面活性剤(A)以外のノニオン性界面活性剤(B)を含有し、前記ノニオン性界面活性剤(B)は、HLB値が10以上15.5未満であり、かつ分子内に複数のポリオキシアルキレン基を有し、前記プライマー組成物中、前記ノニオン性界面活性剤(B)の割合が、3質量%以下であるプライマー組成物。
【選択図】なし

Description

本発明は、プライマー組成物、プライマー層、インクセット、印刷物、および画像形成方法に関する。
顔料等を含有する水性インクジェット用インク組成物と、前記水性インクジェット用インク組成物の凝集を促進させる凝集促進剤を含有するプライマー組成物を有するインクセットを用いた印刷方法が知られている(特許文献1−5)。
これら特許文献には、プライマー組成物は、保存安定性が良く、また、当該プライマー組成物から形成されるプライマー層に、水性インクジェット用インク組成物を用いて細線印刷をした場合、滲み等のない良好な印刷画質(印刷層)が形成できること等が開示されている。
特開2017−61124号公報 特開2019−111763号公報 特開2017−88646号公報 特開2018−12219号公報 特開2019−73608号公報
一方、インクジェット印刷は、非接触の印刷であるため、ベタ画像(ベタ部)を印刷する際、水性インクジェット用インク組成物のドットが、プライマー層に十分に広がらない場合、ベタ画像(ベタ部)のスジが目立ち、画質の劣化が顕著となる問題があった。上記の特許文献で開示されたプライマー組成物には、これらの特性に改善の余地があった。
また、フィルムなどの透明性の高い基材に塗布する場合、プライマー層にも高い透明性が求められていた。
本発明は、上記の実情に鑑みてなされたものであり、保存安定性に優れ、水性インクジェット用インク組成物によるベタ画像の印刷性および耐滲み性に優れ、かつ透明性の高いプライマー層を形成できるプライマー組成物を提供することを目的とする。
また、本発明は、当該プライマー組成物と、上記の水性インクジェット用インク組成物を有するインクセット、当該インクセットを印刷して得られる印刷物、および当該インクセットを用いる画像形成方法を提供することを目的とする。
すなわち、本発明は、樹脂エマルジョン、凝集促進剤、界面活性剤、および水を含有するプライマー組成物であって、前記界面活性剤は、アセチレン系界面活性剤、およびシリコーン系界面活性剤からなる群より選ばれる1つ以上の界面活性剤(A)と、前記界面活性剤(A)以外のノニオン性界面活性剤(B)を含有し、前記ノニオン性界面活性剤(B)は、HLB値が10以上15.5未満であり、かつ分子内に複数のポリオキシアルキレン基を有し、前記プライマー組成物中、前記ノニオン性界面活性剤(B)の割合が、3質量%以下であるプライマー組成物に関する。
また、本発明は、前記プライマー組成物から形成されるプライマー層に関する。
また、本発明は、前記プライマー組成物と、水性インクジェット用インク組成物を有するインクセットに関する。
また、本発明は、前記インクセットを印刷して得られる印刷物に関する。
また、本発明は、前記インクセットを用いる画像形成方法に関する。
本発明のプライマー組成物における効果の作用メカニズムの詳細は不明な部分があるが、以下のように推定される。ただし、本発明は、この作用メカニズムに限定されない。
本発明のプライマー組成物は、樹脂エマルジョン、凝集促進剤、界面活性剤、および水を含有し、前記界面活性剤は、アセチレン系界面活性剤、およびシリコーン系界面活性剤からなる群より選ばれる1つ以上の界面活性剤(A)と、前記界面活性剤(A)以外のノニオン性界面活性剤(B)を含有し、前記ノニオン性界面活性剤(B)は、HLB値が10以上15.5未満であり、かつ分子内に複数のポリオキシアルキレン基(2本以上のポリオキシアルキレン鎖)を有し、前記プライマー組成物中、前記ノニオン性界面活性剤(B)の割合が、3質量%以下である。上記の先行技術文献の通り、プライマー組成物の界面活性剤として、上記の界面活性剤(A)を使用することは具体的に開示されているが、上記のノニオン性界面活性剤(B)とを併用することは何ら示されていない。とくに、特許文献1で開示されたノニオン性界面活性剤は、HLB値が15.5以上20以下であり、また、特許文献2で開示されたノニオン性界面活性剤は、分子内に1本のポリオキシアルキレン基(1本のポリオキシアルキレン鎖)を有するものであるため、これらは本発明のノニオン性界面活性剤(B)とは異なる。本発明のプライマー組成物では、上記の界面活性剤(A)および(B)を併用することにより、凝集促進剤の凝集効果が緩和されることによって、より大きなレベリング性向上効果を得られるため、水性インクジェット用インク組成物によるベタ画像の印刷性および耐滲み性に優れる。また、上記のHLB値を有する、ノニオン性界面活性剤(B)を特定量使用することにより、保存安定性に優れ、透明性の高いプライマー層が形成できる。
本発明のプライマー組成物は、樹脂エマルジョン、凝集促進剤、界面活性剤、および水を含有する。
<樹脂エマルジョン>
前記樹脂エマルジョンは、水性インクジェット用インク組成物に用いられるプライマー組成物に含まれる公知のものが使用でき、例えば、アクリル系樹脂エマルジョン、ポリエステル系樹脂エマルジョン、ポリウレタン系樹脂エマルジョン、ポリ酢酸ビニル系樹脂エマルジョン、ポリ塩化ビニル系樹脂エマルジョン、ポリブタジエン系樹脂エマルジョン、ポリオレフィン系樹脂エマルジョンなどが挙げられる。これらの中でも、アクリル系樹脂エマルジョン、ポリエステル系樹脂エマルジョン、ポリ酢酸ビニル系樹脂エマルジョン、ポリオレフィン系樹脂エマルジョンが好ましい。前記樹脂エマルジョンは単独で、または2種以上を組み合わせて使用することができる。
前記アクリル系樹脂エマルジョンとしては、例えば、アクリル樹脂エマルジョン、スチレン−アクリル系樹脂エマルジョン、アクリル−酢酸ビニル系樹脂エマルジョン、アクリル−塩化ビニル系樹脂エマルジョン、アクリル−シリコーン系樹脂エマルジョン、アクリル−コロイダルシリカ系樹脂エマルジョンなどが挙げられ、これらの中でも、スチレン−アクリル系樹脂エマルジョンが好ましい。また、前記アクリル系樹脂エマルジョンに含まれる樹脂のガラス転移温度は、ガラス転移温度が0℃以下であるものが好ましい。
前記ポリエステル系樹脂エマルジョンは、ポリエステル骨格を有するものであればよいが、基材に対する密着性を向上させる観点から、特開2020−75954号公報などで開示されているポリエステル系ポリウレタン樹脂エマルジョンが好ましい。
前記ポリ酢酸ビニル系樹脂エマルジョンは、被記録媒体との密着性が良好である点から、前記ポリ酢酸ビニル系樹脂エマルジョンに含まれる樹脂のガラス転移温度は、0℃以上50℃以下であるものが好ましい。
前記ポリオレフィン系樹脂エマルジョンとしては、ポリオレフィン樹脂を塩素化し、エマルジョン化した塩素化ポリオレフィン系樹脂エマルジョンが好ましい。塩素化ポリオレフィン系樹脂エマルジョンとしては、例えば、塩素化ポリプロピレン樹脂エマルジョン、塩素化ポリエチレン樹脂エマルジョンなどが挙げられ、塩素化度が15〜30%であることが好ましい。
前記樹脂エマルジョンの樹脂固形分の含有量は、耐滲み性を向上させる観点から、プライマー組成物中、0.5質量%以上であることが好ましく、1質量%以上であることがより好ましく、そして、保存安定性を向上させる観点から、プライマー組成物中、10質量%以下であることが好ましく、5質量%以下であることがより好ましい。
<凝集促進剤>
前記凝集促進剤は、水性インクジェット用インク組成物に用いられるプライマー組成物に含まれる公知のものが使用でき、例えば、水溶性多価金属塩、有機酸、カチオンポリマーなどが挙げられる。前記凝集促進剤は単独で、または2種以上を組み合わせて使用することができる。
前記水溶性多価金属塩としては、例えば、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、亜鉛、銅、鉄、アルミニウムなどの金属と、有機酸または無機酸から構成される解離性塩が挙げられる。前記有機酸としては、例えば、RCOOH(式中、Rは、水素、炭素数1〜30の有機基)で表される脂肪酸などが挙げられる。また、前記無機酸としては、例えば、硝酸、硫酸、塩化水素(塩酸)、臭化水素、ヨウ化水素、塩素酸、臭素酸、炭酸、リン酸などが挙げられる。前記水溶性多価金属塩としては、具体的には、例えば、酢酸カルシウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウムなどが挙げられる。
前記有機酸としては、例えば、乳酸、リンゴ酸、クエン酸、シュウ酸、マロン酸、酢酸、プロピオン酸、フマル酸などが挙げられる。
前記カチオンポリマーとしては、例えば、第1級〜第3級アミノ基を有するポリマー、第4級アンモニウム塩基を有するポリマーなどが挙げられる。前記カチオンポリマーとしては、具体的に、第1級〜第3級アミノ基およびその塩、第4級アンモニウム塩基を有する単量体(カチオンモノマー)の単独重合体や、該カチオン性モノマーと他のモノマー(以下、「非カチオンモノマー」という。)との共重合体または縮重合体が挙げられる。前記カチオンポリマーは、水溶性ポリマーや水分散性ラテックス粒子のいずれの形態でも使用できる。
前記凝集促進剤の含有量は、印刷物の鮮明性および耐滲み性を向上させる観点から、プライマー組成物中、0.05質量%以上であることが好ましく、0.5質量%以上であることが好ましく、1質量%以上であることがさらに好ましく、そして、保存安定性を向上させる観点から、プライマー組成物中、15質量%以下であることが好ましく、10質量%以下であることがより好ましく、8質量%以下であることがさらに好ましい。
<界面活性剤>
前記界面活性剤は、アセチレン系界面活性剤、およびシリコーン系界面活性剤からなる群より選ばれる1つ以上の界面活性剤(A)と、前記界面活性剤(A)以外のノニオン性界面活性剤(B)を含有する。
<界面活性剤(A)>
前記界面活性剤(A)は、アセチレン系界面活性剤、およびシリコーン系界面活性剤からなる群より選ばれる1つ以上の界面活性剤である。前記界面活性剤(A)は単独で、または2種以上を組み合わせて使用することができる。
前記アセチレン系界面活性剤としては、水性インクジェット用インク組成物に用いられるプライマー組成物に含まれる公知のものが使用でき、例えば、市販品として、「ダイノール607」、「ダイノール609」、「オルフィンE−1004」、「オルフィンE−1010」、「オルフィンE−1020」、「オルフィンPD−001」、「オルフィンPD−002W」、「オルフィンPD−004」、「オルフィンPD−005」、「オルフィンEXP.4001」、「オルフィンEXP.4200」、「オルフィンEXP.4123」、「オルフィンEXP.4300」(以上、日信化学工業社製);「サーフィノール104E」、「サーフィノール104H」、「サーフィノール104A」、「サーフィノール104BC」、「サーフィノール104DPM」、「サーフィノール104PA」、「サーフィノール104PG−50」、「サーフィノール420」、「サーフィノール440」、「サーフィノール465」(以上、EVONIK社製)などが挙げられる。
前記シリコーン系界面活性剤としては、水性インクジェット用インク組成物に用いられるプライマー組成物に含まれる公知のものが使用でき、例えば、市販品として、「BYK−307」、「BYK−333」、「BYK−347」、「BYK−348」、「BYK−349」、「BYK−345」、「BYK−378」、「BYK−3455」(以上、ビックケミー社製)などが挙げられる。
<ノニオン性界面活性剤(B)>
前記ノニオン性界面活性剤(B)は、前記界面活性剤(A)以外のノニオン性界面活性剤であり、HLB値が10以上15.5未満であり、かつ分子内に複数のポリオキシアルキレン基を有する。前記界面活性剤(B)は単独で、または2種以上を組み合わせて使用することができる。
前記ノニオン性界面活性剤(B)は、HLB値が10以上15.5未満であり、保存安定性を向上させる観点から、HLB値が11以上であることが好ましく、12以上であることがより好ましい。なお、HLB値とは、上記の特許文献1および2に開示されているように、グリフィン法によって算出される界面活性剤の親水性と親油性の程度を表す指標であり、HLB値が小さいほど親油性が高く、HLB値が大きいほど親水性が高いことを示す。
また、前記ノニオン性界面活性剤(B)は、分子内に複数のポリオキシアルキレン基(2本以上のポリオキシアルキレン鎖)を有する。前記ノニオン性界面活性剤(B)は、水性インクジェット用インク組成物によるベタ画像の印刷性および耐滲み性を向上させる観点から、少なくとも、ポリオキシエチレン基を有することが好ましい。なお、本明細書では、例えば、ポリオキシエチレン基とポリオキシプロピレン基が、直接、連結(付加)しているポリオキシアルキレン基は、1本と数える。
前記ノニオン性界面活性剤(B)は、上記のHLB値および分子内に複数のポリオキシアルキレン基(2本以上のポリオキシアルキレン鎖)を有するものであれば、その分子骨格は何ら制限されないが、例えば、ポリオキシアルキレン基含有脂肪酸グリセリル、ポリオキシアルキレン基含有脂肪族アミン、ポリオキシアルキレン基含有ソルビタン脂肪酸エステルなどが挙げられる。
前記界面活性剤(A)の含有量は、プライマー組成物の印刷性を向上させる観点から、プライマー組成物中、0.005質量%以上であることが好ましく、0.01質量%以上であることが好ましく、0.1質量%以上であることがさらに好ましく、そして、耐滲み性を向上させる観点から、プライマー組成物中、2質量%以下であることが好ましく、1.5質量%以下であることがより好ましく、1質量%以下であることがさらに好ましい。
前記ノニオン性界面活性剤(B)の含有量は、プライマー組成物中、3質量%以下である。前記ノニオン性界面活性剤(B)の含有量は、ベタ画像の印刷性を向上させる観点から、プライマー組成物中、0.005質量%以上であることが好ましく、0.01質量%以上であることが好ましく、0.1質量%以上であることがさらに好ましく、そして、耐滲み性およびプライマー層の透明性を向上させる観点から、プライマー組成物中、2質量%以下であることが好ましく、1.5質量%以下であることがより好ましく、1質量%以下であることがさらに好ましい。
前記界面活性剤(A)と前記ノニオン性界面活性剤(B)との質量比(界面活性剤(A)/ノニオン性界面活性剤(B))が、プライマー組成物の印刷性、ベタ画像の印刷性、耐滲み性、プライマー層の透明性を向上させる観点から、0.01以上であることが好ましく、0.1以上であることがより好ましく、そして、100以下であることが好ましく、10以下であることがより好ましい。
<水>
前記水は、前記樹脂エマルジョン中に含有する水、本発明のプライマー組成物の濃度調製のために加える水、などを含むものである。前記水としては、例えば、イオン交換水、純水、蒸留水、工業用水などが挙げられる。前記水は単独で、または2種以上を組み合わせて使用することができる。
前記水(各成分に含有する水を含む)の割合は、塗膜乾燥性を向上させる観点から、70質量%以上であることが好ましく、80質量%以上であることがより好ましく、そして、吐出安定性を向上させる観点から、98質量%以下であることが好ましく、95質量%以下であることがより好ましい。
前記プライマー組成物は、基材表面との相互作用によりプライマーと基材との密着性が向上することから、ヒドラジド化合物を含んでいてもよい。前記ヒドラジン化合物としては、ジヒドラジド化合物であることが好ましく、例えば、シュウ酸ジヒドラジド、マロン酸ジヒドラジド、コハク酸ジヒドラジド、グルタル酸ジヒドラジド、アジピン酸ジヒドラジド、セバシン酸ジヒドラジド、マレイン酸ジヒドラジド、フマル酸ジヒドラジド、イタコン酸ジヒドラジドなどが挙げられる。前記ヒドラジド化合物の含有量は、通常、プライマー組成物中、0.2質量%以上5質量%以下程度である。
本発明のプライマー組成物は、上記した成分以外に、必要に応じて任意成分が配合されてもよい。任意成分としては、水溶性有機溶剤や、各種添加剤が例示される。添加剤としては、保存性向上剤、消泡剤、接着性付与剤、フィラー、増粘剤などが挙げられる。
前記水溶性有機溶剤としては、例えば、モノアルコール類、多価アルコール類、多価アルコールの低級アルキルエーテル類、ケトン類、エーテル類、エステル類、窒素含有化合物類などが挙げられる。前記水溶性有機溶剤を使用する場合、前記水溶性有機溶剤の含有量は、プライマー組成物中、通常、0.1〜20質量%程度であるが、前記水溶性有機溶剤は、乾燥性の観点から、使用しないことが好ましい。
前記保存性向上剤としては、ヒンダートアミン、紫外線吸収剤、酸化防止剤などが挙げられる。前記ヒンダートアミンとしては、例えば、N−CHタイプ、N−Hタイプ、N−ORタイプなどが挙げられる。前記紫外線吸収剤としては、例えば、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、サリチレート系紫外線吸収剤、ヒドロキシフェニルトリアジン系紫外線吸収剤、シアノアクリレート系紫外線吸収剤、ニッケル錯塩系紫外線吸収剤などが挙げられる。前記酸化防止剤としては、例えば、フェノール系酸化防止剤、アミン系酸化防止剤、硫黄系酸化防止剤、リン系酸化防止剤などが挙げられる。前記保存性向上剤を使用する場合、前記保存性向上剤の含有量は、プライマー組成物中、通常、0.05〜1質量%程度である。
前記消泡剤としては、例えば、シリコーン系消泡剤、プルロニック(登録商標)系消泡剤などが挙げられる。前記消泡剤を使用する場合、前記消泡剤の含有量は、プライマー組成物中、通常、0.05〜1質量%程度である。
前記接着性付与剤としては、例えば、シランカップリング剤などが挙げられる。前記接着性付与剤を使用する場合、前記接着性付与剤の含有量は、プライマー組成物中、通常、0.5〜5質量%程度である。
前記フィラーとしては、例えば、炭酸カルシウム、シリカ、カオリン、クレー、硫酸バリウムなどの体質顔料が挙げられる。前記フィラーを使用する場合、前記フィラーの含有量は、プライマー組成物中、通常、0.1〜10質量%程度である。
前記増粘剤としては、例えば、無機系増粘剤、多糖類およびその誘導体、各種高分子化合物などが挙げられる。前記増粘剤を使用する場合、前記増粘剤の含有量は、プライマー組成物中、通常、0.1〜10質量%程度である。
<プライマー組成物の製造>
前記プライマー組成物は、特に限定されず、例えば、水に、前記樹脂エマルジョン、前記凝集促進剤、および前記界面活性剤、必要に応じて、各種添加剤などを加え、ディスパーなどで撹拌混合することにより製造できる。
<インクセット>
本発明のインクセットは、前記プライマー組成物と、水性インクジェット用インク組成物を有する。
前記水性インクジェット用インク組成物は、特に限定されず、公知の水性インクジェット用インク組成物を用いることができ、例えば、顔料、アルカリ可溶性樹脂、樹脂エマルジョン、界面活性剤、水溶性溶剤、および水を含有するインク組成物などが挙げられる。
前記顔料は、水性インクジェット用インク組成物に使用される有機顔料や無機顔料を使用することができる。前記有機顔料としては、例えば、染料レーキ顔料、アゾ系顔料、ベンズイミダゾロン系顔料、フタロシアニン系顔料、キナクリドン系顔料、アントラキノン系顔料、ジオキサジン系顔料、インジゴ系顔料、チオインジコ系顔料、ペリレン系顔料、ペリノン系顔料、ジケトピロロピロール系顔料、イソインドリノン系顔料、ニトロ系顔料、ニトロソ系顔料、アンスラキノン系顔料、フラバンスロン系顔料、キノフタロン系顔料、ピランスロン系顔料、インダンスロン系顔料などが挙げられる。また、前記無機顔料としては、例えば、カーボンブラック、酸化チタン、亜鉛華、ベンガラ、黒鉛、鉄黒、酸化クロムグリーン、水酸化アルミニウムなどが挙げられる。前記顔料は、公知の表面処理剤により表面処理されたものであってもよい。前記顔料は単独で、または2種以上を組み合わせて使用することができる。
前記顔料の代表的な色相ごとの具体例としては、以下のものが挙げられる。
イエロー顔料としては、例えば、C.I.Pigment Yellow 1、2、3、12、13、14、16、17、42、73、74、75、81、83、87、93、95、97、98、108、109、114、120、128、129、138、139、150、151、155、166、180、184、185、213などが挙げられる。
マゼンタ顔料としては、例えば、C.I.Pigment Red 5、7、12、22、38、48:1、48:2、48:4、49:1、53:1、57、57:1、63:1、101、102、112、122、123、144、146、149、168、177、178、179、180、184、185、190、202、209、224、242、254、255、270、C.I.Pigment Violet 19などが挙げられる。
シアン顔料としては、例えば、C.I.Pigment Blue 1、2、3、15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、16、18、22、27、29、60などが挙げられる。
ブラック顔料としては、例えば、カーボンブラック(C.I.Pigment Black 7)などが挙げられる。
ホワイト顔料としては、例えば、酸化チタン、酸化アルミニウムなどが挙げられ、アルミナ、シリカなどの種々の材料で表面処理されていてもよい。
前記顔料の割合は、前記水性インクジェット用インク組成物中、印刷物の印画濃度を向上させる観点から、1質量%以上であることが好ましく、2質量%以上であることがより好ましく、そして、吐出安定性を向上させる観点から、10質量%以下であることが好ましく、8質量%以下であることがより好ましい。ただし、前記顔料が白色顔料である場合、前記白色顔料の割合は、前記水性インクジェット用インク組成物中、4質量%以上であることが好ましく、8質量%以上であることがより好ましく、そして、30質量%以下であることが好ましく、20質量%以下であることがより好ましい。
<アルカリ可溶性樹脂>
前記アルカリ可溶性樹脂は、通常のインクや塗料の顔料分散用やバインダーとして利用できるアルカリ可溶性樹脂であって、塩基性化合物の存在下で水性媒体中に溶解できるものであれば特に制限はないが、カルボキシル基、スルホン酸基、ホスホン酸基(−P(=O)(OH))などのアニオン性基の1種または2種以上を含有する樹脂が好ましい。
前記アルカリ可溶性樹脂は、さらに、主に顔料との吸着性を向上させるための疎水性部分を分子中に有することが好ましい。分子内に導入する疎水性部分としては、例えば、長鎖アルキル基、脂環族、芳香族の環状炭化水素基などの疎水性基が挙げられる。
前記アルカリ可溶性樹脂の酸価は、水性媒体への溶解性を高める観点から、40mgKOH/g以上であることが好ましく、70mgKOH/g以上であることがより好ましい。また、前記アルカリ可溶性樹脂の酸価は、印刷物の耐水性を向上させる観点から、300mgKOH/g以下であることが好ましく、250mgKOH/g以下であることがより好ましい。なお、前記酸価は、アルカリ可溶性樹脂を合成するために用いる単量体の組成に基づいて、アルカリ可溶性樹脂1gを中和するのに理論上要する水酸化カリウムのmg数を算術的に求めた理論酸価である。
前記アルカリ可溶性樹脂のガラス転移温度は、印刷物の耐ブロッキング性を向上させる観点から、0℃以上であることが好ましく、10℃以上であることがより好ましい。前記アルカリ可溶性樹脂のガラス転移温度は、印刷物の耐折り曲げ性を向上させる観点から、100℃以下であることが好ましく、80℃以下であることがより好ましい。
前記アルカリ可溶性樹脂のガラス転移温度は、アルカリ可溶性樹脂がアクリル系共重合体樹脂の場合、下記のwoodの式により求めた理論ガラス転移温度である。
Woodの式:1/Tg=W1/Tg1+W2/Tg2+W3/Tg3+・・・・・+Wx/Tgx
[式中、Tg1〜Tgxはアルカリ可溶性樹脂を構成する単量体1、2、3・・・xのそれぞれの単独重合体のガラス転移温度、W1〜Wxは単量体1、2、3・・・xのそれぞれの重合分率、Tgは理論ガラス転移温度を表す。ただし、woodの式におけるガラス転移温度は絶対温度である。]
前記アルカリ可溶性樹脂のガラス転移温度は、アルカリ可溶性樹脂がアクリル系共重合体樹脂以外の場合、熱分析により求めた理論ガラス転移温度である。熱分析の方法としては、JIS K7121(プラスチックの転移温度測定方法)に準じ、一例として、パーキンエルマー社製Pyris1 DSCを用いて、昇温速度20℃/分、窒素ガス流速20ミリリットル/分の条件下でガラス転移温度を測定することができる。
前記アルカリ可溶性樹脂の重量平均分子量は、印刷物の耐水性を向上させる観点から、5,000以上であることが好ましく、10,000以上であることがより好ましい。前記アルカリ可溶性樹脂の重量平均分子量は、水性媒体への溶解性を高める観点から、100,000以下であることが好ましく、50,000以下であることがより好ましい。
前記重量平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)法によって測定することができる。一例として、GPC装置としてWater2690(ウォーターズ社製)、カラムとしてPLgel、5μ、MIXED−D(Polymer Laboratories社製)を使用して、展開溶媒としてテトラヒドロフラン、カラム温度25℃、流速1ミリリットル/分、RI検出器、試料注入濃度10ミリグラム/ミリリットル、注入量100マイクロリットルの条件下、クロマトグラフィーを行ない、ポリスチレン換算の重量平均分子量として求めることができる。
前記アルカリ可溶性樹脂としては、例えば、アクリル系共重合樹脂、マレイン酸系共重合樹脂、縮重合反応によって得られるポリエステル樹脂、およびポリウレタン樹脂などが挙げられる。この様なアルカリ可溶性樹脂を合成するための材料については、例えば、特開2000−94825号公報に開示されており、該公報に記載されている材料を使用して得られるアクリル系共重合樹脂、マレイン酸系共重合樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹脂などが利用可能である。さらには、これら以外のその他の材料を用いて得られた樹脂も利用可能である。前記アルカリ可溶性樹脂は単独で、または2種以上を組み合わせて使用することができる。
前記アクリル系共重合樹脂としては、例えば、アニオン性基含有単量体と共重合可能な他の単量体の混合物を通常のラジカル発生剤(例えば、ベンゾイルパーオキサイド、ターシャリブチルパーオキシベンゾエート、アゾビスイソブチロニトリルなど)の存在下、溶媒中で重合して得られるものが使用できる。
前記アニオン性基含有単量体としては、例えば、カルボキシル基、スルホン酸基、ホスホン酸基よりなる群から選ばれる少なくとも1種のアニオン性基を有する単量体が挙げられ、これらの中でも、カルボキシル基を有する単量体が特に好ましい。
前記カルボキシル基を有する単量体としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、2−カルボキシエチル(メタ)アクリレート、2−カルボキシプロピル(メタ)アクリレート、無水マレイン酸、無水フマル酸、マレイン酸ハーフエステルなどが挙げられる。また、前記スルホン酸基を有する単量体としては、例えば、スルホエチルメタクリレートなどが挙げられる。また、前記ホスホン酸基を有する単量体としては、例えば、ホスホノエチルメタクリレートなどが挙げられる。
前記アニオン基含有単量体と共重合可能な他の単量体としては、顔料との吸着性を向上させる観点から、疎水性基含有単量体を含むことが好ましい。
前記疎水性基含有単量体としては、例えば、長鎖アルキル基を有する単量体として、(メタ)アクリル酸などのラジカル重合性不飽和カルボン酸の炭素数が8以上のアルキルエステル類(例えば、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート、オクチル(メタ)アクリレート、ラウリル(メタ)アクリレート、ステアリル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシステアリル(メタ)アクリレートなど)、炭素数が8以上のアルキルビニルエーテル類(例えば、ドデシルビニルエーテルなど)、炭素数が8以上の脂肪酸のビニルエステル類(例えば、ビニル2−エチルヘキサノエート、ビニルラウレート、ビニルステアレートなど);脂環族炭化水素基を有する単量体として、シクロヘキシル(メタ)アクリレートなど;芳香族炭化水素基を有する単量体として、ベンジル(メタ)アクリレート、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエンなどのスチレン系単量体などが挙げられる。前記疎水性基含有単量は単独で、または2種以上を組み合わせて使用することができる。
前記アニオン性基含有単量体と共重合可能な他の単量体としては、水性媒体中でアルカリ可溶性樹脂の凝集を抑制する観点から、親水性基含有単量体を含むことができる。
前記親水性基含有単量体としては、例えば、(ポリ)オキシアルキレン鎖を有する単量体として、メトキシポリエチレングリコール、メトキシポリエチレンポリプロピレングリコール、エトキシポリエチレングリコール、エトキシポリエチレンポリプロピレングリコール、プロポキシポリエチレングリコール、プロポキシポリエチレンポリプロピレングリコールなどの片末端アルキル封鎖(ポリ)アルキレングリコールと(メタ)アクリル酸などのラジカル重合性不飽和カルボン酸とのエステル化物や、(メタ)アクリル酸などのラジカル重合性不飽和カルボン酸へのエチレンオキシド付加物および/またはプロピレンオキシド付加物など;塩基性基含有単量体として、例えば、1−ビニル−2−ピロリドン、1−ビニル−3−ピロリドンなどのビニルピロリドン類、2−ビニルピリジン、4−ビニルピリジン、5−メチル−2−ビニルピリジン、5−エチル−2−ビニルピリジンなどのビニルピリジン類、1−ビニルイミダゾール、1−ビニル−2−メチルイミダゾールなどのビニルイミダゾール類、3−ビニルピペリジン、N−メチル−3−ビニルピペリジンなどのビニルビペリジン類、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレート、(メタ)アクリル酸第3ブチルアミノエチル、(メタ)アクリルアミド、N−メチロール(メタ)アクリルアミド、N−ブトキシメチル(メタ)アクリルアミド、N−メトキシ(メタ)アクリルアミド、N−エトキシ(メタ)アクリルアミド、N−ジメチルアクリルアミド、N−プロピルアクリルアミドなどの(メタ)アクリル酸の含窒素誘導体類など;水酸基を有する単量体として、例えば、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレートなどの(メタ)アクリル酸のヒドロキシアルキルエステル類など;エポキシ基を有する単量体として、例えば、グリシジル(メタ)アクリレートなどが挙げられる。前記親水性基含有単量体は単独で、または2種以上を組み合わせて使用することができる。
前記疎水性基含有単量体、および親水性基含有単量体以外の共重合可能な他の単量体としては、例えば、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸プロピル、(メタ)アクリル酸イソプロピル、(メタ)アクリル酸ブチル、(メタ)アクリル酸ヘキシルなどの(メタ)アクリル酸の炭素数が8未満のアルキルエステル類などが挙げられる。前記疎水性基含有単量体、および親水性基含有単量体以外の共重合可能な他の単量体は単独で、または2種以上を組み合わせて使用することができる。
前記アルカリ可溶性樹脂は、当該樹脂を適度に架橋して、顔料の凝集を抑制させる観点から、2官能以上の架橋剤を使用してもよい。
前記2官能以上の架橋剤は、アルカリ架橋性樹脂が有する官能基と反応するために、分子内に2つ以上の反応性官能基を有するものであればよい。当該反応性官能基としては、例えば、エポキシ基、水酸基、イソシアネート基、アミノ基、アジリジン基などが挙げられる。前記2官能以上の架橋剤は単独で、または2種以上を組み合わせて使用することができる。
前記アルカリ可溶性樹脂の含有量は、前記顔料100質量部に対して、顔料の分散性を高める観点から、5質量部以上であることが好ましく、15質量部以上であることがより好ましい。前記アルカリ可溶性樹脂の含有量は、前記顔料100質量部に対して、水性インクジェット用組成物の粘度を低下させる観点から、100質量部以下であることが好ましく、80質量部以下であることがより好ましく、60質量部以下であることがさらに好ましい。
<樹脂エマルジョン>
前記樹脂エマルジョンは、水性インクジェット用インク組成物に使用される公知の樹脂エマルジョンが使用でき、例えば、アクリル系樹脂エマルジョン、スチレン−アクリル系樹脂エマルジョン、ポリエステル系樹脂エマルジョン、ポリウレタン系樹脂エマルジョン、ポリ酢酸ビニル系樹脂エマルジョン、ポリ塩化ビニル系樹脂エマルジョン、ポリブタジエン系樹脂エマルジョン、ポリオレフィン系樹脂エマルジョンなどが挙げられる。前記樹脂エマルジョンは、印刷物の塗膜の乾燥性や基材への密着性を向上させる観点から、樹脂のガラス転移温度が20℃以下であることが好ましい。なお、ガラス転移温度は、示差走査熱量測定(DSC)によって求められ、通常、ガラス転移が起こる温度範囲の中点により算出される。前記樹脂エマルジョンは単独で、または2種以上を組み合わせて使用することができる。
前記樹脂エマルジョンの(樹脂)固形分の割合は、水性インクジェット用インク組成物中、印刷画質および耐擦過性を向上させる観点から、1質量%以上であることが好ましく、3質量%以上であることが好ましく、そして、印刷画質および保存安定性を向上させる観点から、10質量%以下であることが好ましく、8質量%以下であることがより好ましい。
<界面活性剤>
前記界面活性剤は、水性インクジェット用インク組成物に使用される公知の界面活性剤が使用でき、例えば、ノニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、ベタイン界面活性剤が挙げられる。前記界面活性剤の具体例としては、例えば、シリコーン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤、アセチレン系界面活性剤などが挙げられる。前記界面活性剤は単独で、または2種以上を組み合わせて使用することができる。
前記界面活性剤の割合は、前記水性インクジェット用インク組成物中、ドット拡張性、印刷物のベタ均一性を向上させる観点から、0.1質量%以上であることが好ましく、0.5質量%以上であることがより好ましく、そして、保存安定性を向上させる観点から、3質量%以下であることが好ましく、2質量%以下であることがより好ましい。
<水溶性溶剤>
前記水溶性溶剤は、水性インクジェット用インク組成物に使用される公知の水溶性溶剤が使用でき、例えば、モノアルコール類、多価アルコール類、多価アルコールの低級アルキルエーテル類、窒素含有化合物類、ケトン類、エーテル類、エステル類などが挙げられる。前記水溶性溶剤は単独で、または2種以上を組み合わせて使用することができる。
前記モノアルコール類としては、例えば、メタノール、エタノール、1−プロパノール、1−ブタノール、3−メトキシ−3−メチル−1−ブタノールなどが挙げられる。
前記多価アルコールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ジエチレングリコール、1,3−ブチレングリコール、1,4−ブチレングリコール、1,2−ペンタンジオール、1,5−ペンタンジオール、ネオペンチルグリコール、1,2−ヘキサンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,2−シクロヘキサンジオール、ヘプタンジオール、1,8−オクタンジオールなどが挙げられる。
前記多価アルコールの低級アルキルエーテル類としては、例えば、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールイソプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールイソブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−n−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−n−ブチルエーテルなどが挙げられる。
前記窒素含有化合物としては、例えば、ピロリドン、N−メチル−2−ピロリドンなどが挙げられる。
前記ケトン類としては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソプロピルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノンなどが挙げられる。
前記エーテル類としては、例えば、イソプロピルエーテル、n−ブチルエーテル、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、1,4−ジオキサンなどが挙げられる。
前記エステル類としては、例えば、プロピレンカルボネート、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸アミル、乳酸エチル、酪酸エチル、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート;ε−カプロラクトン、ε−カプロラクタムなどの環状エステルなどが挙げられる。
前記水溶性溶剤は、インクジェットノズル内でのインク組成物の乾燥抑制、および基材上でのインク層(皮膜)の形成のしやすさの観点から、モノアルコール類、多価アルコール類、多価アルコールの低級アルキルエーテル類、および窒素含有化合物類からなる群より選ばれる少なくとも1種を含むことが好ましく、プロピレングリコール、グリセリン、ジエチレングリコール、エチレングリコールモノブチルエーテル、およびジエチレングリコールモノブチルエーテル、3−メトキシ−3−メチル−1−ブタノールからなる群より選ばれる少なくとも1種類を含むことがより好ましい。
前記水溶性溶剤の割合は、前記水性インクジェット用インク組成物中、吐出安定性を向上させる観点から、15質量%以上であることが好ましく、20質量%以上であることがより好ましく、そして、塗膜乾燥性を向上させる観点から、60質量%以下であることが好ましく、50質量%以下であることがより好ましい。
<水>
本発明の水は、後述する顔料分散液中に含有する水性媒体としての水、および本発明の水性インクジェット用インク組成物の濃度調製のために加える水、などを含むものである。前記水としては、例えば、イオン交換水、純水、蒸留水、工業用水などが挙げられる。前記水は単独で、または2種以上を組み合わせて使用することができる。
前記水(各成分に含有する水を含む)の割合は、水性インクジェット用インク組成物中、塗膜乾燥性を向上させる観点から、40質量%以上であることが好ましく、50質量%以上であることがより好ましく、そして、吐出安定性を向上させる観点から、70質量%以下であることが好ましく、60質量%以下であることがより好ましい。
<塩基性化合物>
前記水性インクジェット用インク組成物には、アルカリ可溶性樹脂を溶解させる観点から、塩基性化合物を含むことが好ましい。前記塩基性化合物としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムなどの無機塩基性化合物;アンモニア、メチルアミン、エチルアミン、モノエタノールアミン、N、N−ジメチルエタノールアミン、N、N−ジエチルエタノールアミン、N、N−ジブチルエタノールアミン、ジエタノールアミン、N−メチルジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モルホリン、N−メチルモルホリン、N−エチルモルホリンなどの有機塩基性化合物などが挙げられる。前記塩基性化合物は単独で、または2種以上を組み合わせて使用することができる。
前記水性インクジェット用インク組成物中の前記塩基性化合物の割合は、前記アルカリ可溶性樹脂を媒体中に溶解させる量であればよいが、通常、アルカリ可溶性樹脂の分散安定性を高める観点から、0.05質量%以上であることが好ましく、0.1質量%以上であることがより好ましく、そして、印刷物の耐水性を高める観点から、1質量%以下であることが好ましく、0.5質量%以下であることがより好ましい。
本発明の水性インクジェット用インク組成物には、さらに、目的に応じて公知の樹脂、顔料分散剤、防黴剤、防錆剤、増粘剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、保存性向上剤、消泡剤、pH調整剤などの添加剤を添加することができる。
<水性インクジェット用インク組成物の調製方法>
前記水性インクジェット用インク組成物を調製(製造)する方法としては、特に限定されず、上記の成分を順番に、あるいは同時に添加して、混合すればよいが、例えば、(1)前記塩基性化合物の存在下にアルカリ可溶性樹脂を水に溶解した水性樹脂ワニス、顔料、必要に応じて顔料分散剤などを混合した後、各種分散機、例えばボールミル、アトライター、ロールミル、サンドミル、アジテーターミルなどを利用して顔料分散液(インクベース)を調製し、さらに残りの材料を添加して、水性インクジェット用インク組成物を調製する方法や、(2)上記の方法で顔料を分散した後、酸析法や再公表特許WO2005/116147号公報に記載のイオン交換手段などにより、顔料表面にアルカリ可溶性樹脂を析出させた樹脂被覆顔料を得、次いで得られた樹脂被覆顔料を塩基性化合物で中和し、各種分散機(高速攪拌装置など)を用いて水に再分散し、さらに残りの材料を添加して、水性インクジェット用インク組成物を調製する方法などが挙げられる。
前記水性インクジェット用インク組成物は、製造後の初期粘度が2.0〜15.0mPa・s、好ましくは3.0〜12.0mPa・sの範囲である。粘度は、例えば、E型粘度計(商品名「RE100L型粘度計」、東機産業社製)により測定できる。
<印刷物>
本発明の印刷物は、前記水性インクジェット用インク組成物と前記プライマー組成物を有するインクセットを印刷して得られる。具体的には、前記プライマー組成物を、基材に塗工・乾燥してプライマー層を形成した後、前記水性インクジェット用インク組成物を当該プライマー層にインクジェット印刷機を用いて印刷する画像形成方法により得られる。前記プライマー組成物の塗工方法は、ブレードコータ、エアーナイフコータ、ロールコータ、バーコータ、グラビアコータ、ロッドブレードコータ、リップコータ、カーテンコータ、ダイコータ、インクジェットなどの各種塗工装置を用いた塗工方法が挙げられる。
前記インクジェットによる印刷方法は、従来公知の条件が適宜採用できるが、例えば、前記プライマー組成物(または前記水性インクジェット用インク組成物)をインクカートリッジに収容し、該インクカートリッジをシングルパス方式などのインクジェット記録装置に装着して、ノズルから基材(またはプライマー層)へ噴射することによりインクジェット印刷をする方法が挙げられる。
前記基材としては、例えば、アート紙、インクジェット専用紙、インクジェット光沢紙などのコート紙、ポリオレフィンフィルム、ポリエステルフィルム、ナイロンフィルム、ポリ塩化ビニルシートのようなプラスチック系基材などの非吸収性印刷媒体;普通紙、オフセット紙などの未コート紙;綿などの布帛などが挙げられ、これらの中でも、プライマー層の密着性が良好な観点から、非吸収性印刷媒体が好ましく、プラスチック系基材がより好ましい。
以下に本発明を実施例等によって説明するが、本発明はこれらのみに限定されない。
<製造例1>
<顔料分散液(ブラックインクベース)の製造>
アルカリ可溶性樹脂(アクリル酸/ラウリルアクリレート/ベンジルメタクリレート/スチレン共重合体)、重量平均分子量30,000、酸価185mgKOH/g、ガラス転移温度40℃)25質量部を、水酸化カリウム3.9質量部と水77.1質量部との混合溶液に溶解させて、アルカリ可溶性樹脂の固形分が25質量%の水性樹脂ワニスを得た。次に、上記水性樹脂ワニス32質量部に水48質量部を加え混合し、顔料分散用樹脂ワニスを調製した。この顔料分散用樹脂ワニスに、更に顔料としてカーボンブラック(商品名「プリンテックス90」、オリオンエンジニアードカーボンズ社製)20質量部を加え、攪拌混合後、湿式サーキュレーションミルで練肉を行い、ブラック顔料分散液(ブラックインクベース)を製造した。
<水性インクジェット用インク組成物の製造>
前記ブラック顔料分散液(ブラックインクベース)42質量部、樹脂エマルジョンとしてスチレン−アクリル系樹脂エマルジョン(商品名「Neocryl A−1092」、固形分48.5%、ガラス転移温度6℃、DSM社製)5質量部、界面活性剤としてアセチレン系界面活性剤(商品名「オルフィンE−1010」(有効成分100%、HLB13、日信化学工業社製)1質量部、水溶性溶剤としてプロピレングリコール35質量部、および水17質量部を攪拌混合し、水性インクジェット用インク組成物を製造した。
<実施例1>
<プライマー組成物の製造>
表1の質量割合になるように、水に、凝集促進剤として酢酸カルシウム、界面活性剤(A)としてアセチレン系界面活性剤(商品名「オルフィンE−1010」、有効成分100%、HLB13、日信化学工業社製)、界面活性剤(B)としてポリオキシエチレン脂肪酸グリセリル(商品名「NIKKOL TMGS−15V」、有効成分100%、HLB13.5、分子内に2本のポリオキシエチレン基を有する、日光ケミカルズ社製)、樹脂エマルジョンとしてポリオレフィン系樹脂エマルジョン(商品名「スーパークロンE−604」、固形分40%、塩素化ポリプロピレンエマルジョン、日本製紙社製)を攪拌混合し、実施例1のプライマー組成物を製造した。
<プライマー層の作製>
上記で製造したプライマー組成物を、OPPフィルム(商品名「P2161」、25μm、東洋紡社製)、PETフィルム(商品名「E5100」、12μm、東洋紡社製)、ナイロンフィルム(商品名「N1100」、15μm、東洋紡社製)、およびコート紙(商品名「OKトップコート+」、王子製紙社製)のそれぞれに、#4のバーコータで塗布し、加熱乾燥させることにより、実施例1の各プライマー層を作製した。各プライマー層の膜厚は、1μmであった。
<実施例2〜21、比較例1〜5>
<プライマー組成物の製造、プライマー層の作製>
プライマー組成物の製造において、使用する原料およびその量を、表1〜表3に示すように変更したこと以外は、実施例1と同様の方法により、各実施例および比較例のプライマー組成物を製造し、各プライマー層を作製した。
<保存安定性>
上記で製造したプライマー組成物をそれぞれガラス瓶に充填し、60℃で7日間静置した後、プライマー組成物の分離・析出物の有無の状態を目視で観察して、以下の基準で評価した。
[評価基準]
○:液相の分離・析出物がなく、均一である。
△:液相の分離・析出物が僅かに認められる。
×:液相の分離・析出物が認められる、または不均一である。
<耐滲み性>
上記で製造した水性インクジェット用インク組成物を、インクジェットプリンター(「PX105」、エプソン社製)のカートリッジに詰めて、上記で作製した各プライマー層の表面に、約0.3mmの細線を印刷し、にじみによる太りを観察し、以下の基準で評価した。
[評価基準]
○:にじみがなく、そのままの太さで印刷ができている。
△:部分的に太りがみられるが、2倍以上の太りは観察されない。
×:全体的に2倍以上の太りが観察される。
<ベタ画像の印刷性>
上記で製造した水性インクジェット用インク組成物を、インクジェットプリンター(「PX105」、エプソン社製)のカートリッジに詰めて、上記で作製した各プライマー層の表面に、5cm×5cmのベタ画像を印刷し、得られた画像形成物を目視で観察して、以下の基準で評価した。
[評価基準]
○:滲みやムラ、スジがない。
△:僅かにムラ、スジが見られる(実用可)。
×:滲みやムラ、スジがあることが目視で分かる(実用不可)。
<透明性>
上記で作製した各プライマー層を、湿度90%RH、温度40℃のオーブン中で24時間加熱したのち、各プライマー層の状態を目視で観察して、以下の基準で評価した。
[評価基準]
○:プライマー層が透明な状態である。
△:プライマー層が僅かに白濁している(実用可)。
×:プライマー層が明らかに白濁している(実用不可)。
表1〜3中、界面活性剤(A)として、
アセチレン系界面活性剤は、アセチレンジオールEO付加物(商品名「オルフィンE−1010」、有効成分100%、HLB値13、日信化学工業社製);
シリコーン系界面活性剤は、ポリシロキサン誘導体(商品名「BYK−331」、有効成分98%、ビッグケミー社製);を示す。
表1〜2中、界面活性剤(B)として、
NIKKOL TMGS−15Vは、ポリオキシエチレン脂肪酸グリセリル(商品名「NIKKOL TMGS−15V」、有効成分100%、HLB値13.5、分子内に2本のポリオキシエチレン基を有する、日光ケミカルズ社製);
アミート320は、ポリオキシエチレン脂肪族アミン(商品名「アミート320」、有効成分100%、HLB値15.4、分子内に2本のポリオキシエチレン基を有する、花王社製);
NIKKOL TS−10Vは、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル(商品名「NIKKOL TS−10V」、有効成分100%、HLB値14.9、分子内に3本のポリオキシエチレン基を有する、日光ケミカルズ社製);を示す。
表1〜3中、樹脂エマルジョンとして、
ポリオレフィン系樹脂エマルジョンは、塩素化ポリプロピレン樹脂エマルジョン(商品名「スーパークロンE−604」、固形分40%、日本製紙社製);
スチレン−アクリル系樹脂エマルジョンは、スチレン−アクリル樹脂エマルジョン(商品名「ビニブラン2687」、固形分30%、日信化学工業社製);
ポリエステル系樹脂エマルジョンは、ポリエステル系ポリウレタン樹脂エマルジョン(商品名「NeoRez R−9330」、固形分40%、DSM社製);
ポリ酢酸ビニル系樹脂エマルジョンは、酢酸ビニル系樹脂エマルジョン(商品名「ビニブラン1129」、固形分52%、日信化学工業社製);を示す。
表3中、その他の界面活性剤として、
アミート105は、ポリオキシエチレンアルキルアミン(商品名「アミート105」、有効成分100%、HLB値9.8、分子内に2本のポリオキシエチレン基を有する、花王社製);
ノニオンLT−280Wは、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル(商品名「ノニオンLT−280W」、有効成分100%、分子内に3本のポリオキシエチレン基を有する、HLB値19.0、日油社製);
エマルゲン1108は、ポリオキシエチレンアルキルエーテル(商品名「エマルゲン1108」、有効成分100%、HLB値13.5、分子内に1本のポリオキシエチレン基を有する、花王社製);を示す。

Claims (6)

  1. 樹脂エマルジョン、凝集促進剤、界面活性剤、および水を含有するプライマー組成物であって、
    前記界面活性剤は、アセチレン系界面活性剤、およびシリコーン系界面活性剤からなる群より選ばれる1つ以上の界面活性剤(A)と、
    前記界面活性剤(A)以外のノニオン性界面活性剤(B)を含有し、
    前記ノニオン性界面活性剤(B)は、HLB値が10以上15.5未満であり、分子内に複数のポリオキシアルキレン基を有し、かつポリオキシアルキレン基含有脂肪酸グリセリル、ポリオキシアルキレン基含有脂肪族アミン、およびポリオキシアルキレン基含有ソルビタン脂肪酸エステルからなる群より選ばれる1つ以上のノニオン性界面活性剤であり、
    前記プライマー組成物中、前記ノニオン性界面活性剤(B)の割合が、3質量%以下であることを特徴とするプライマー組成物。
  2. 前記界面活性剤(A)と前記ノニオン性界面活性剤(B)との質量比(界面活性剤(A)/ノニオン性界面活性剤(B))が、0.01以上100以下であることを特徴とする請求項1に記載のプライマー組成物。
  3. 請求項1または2に記載のプライマー組成物から形成されることを特徴とするプライマー層。
  4. 請求項1または2に記載のプライマー組成物と、水性インクジェット用インク組成物を有することを特徴とするインクセット。
  5. 請求項4に記載のインクセットを印刷して得られることを特徴とする印刷物。
  6. 請求項4に記載のインクセットを用いることを特徴とする画像形成方法。
JP2020126953A 2020-07-28 2020-07-28 プライマー組成物、プライマー層、インクセット、印刷物、および画像形成方法 Active JP6837591B1 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020126953A JP6837591B1 (ja) 2020-07-28 2020-07-28 プライマー組成物、プライマー層、インクセット、印刷物、および画像形成方法
US17/995,910 US12024637B2 (en) 2020-07-28 2021-03-30 Primer composition, primer layer, ink set, printed matter, and image formation method
CA3177536A CA3177536C (en) 2020-07-28 2021-03-30 Primer composition, primer layer, ink set, printed matter, and image formation method
PCT/JP2021/013527 WO2022024460A1 (ja) 2020-07-28 2021-03-30 プライマー組成物、プライマー層、インクセット、印刷物、および画像形成方法
EP21849062.1A EP4130167A4 (en) 2020-07-28 2021-03-30 PRIMER COMPOSITION, PRIMER, INK SET, PRINTED OBJECT, AND IMAGE FORMING METHOD

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2020126953A JP6837591B1 (ja) 2020-07-28 2020-07-28 プライマー組成物、プライマー層、インクセット、印刷物、および画像形成方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP6837591B1 true JP6837591B1 (ja) 2021-03-03
JP2022024397A JP2022024397A (ja) 2022-02-09

Family

ID=74673674

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020126953A Active JP6837591B1 (ja) 2020-07-28 2020-07-28 プライマー組成物、プライマー層、インクセット、印刷物、および画像形成方法

Country Status (4)

Country Link
US (1) US12024637B2 (ja)
EP (1) EP4130167A4 (ja)
JP (1) JP6837591B1 (ja)
WO (1) WO2022024460A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6994601B1 (ja) 2021-08-31 2022-01-14 サカタインクス株式会社 プライマー組成物
JP6994600B1 (ja) 2021-08-31 2022-01-14 サカタインクス株式会社 プライマー組成物

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7401708B1 (ja) 2023-07-24 2023-12-19 サカタインクス株式会社 インクジェット印刷用インク組成物

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000094825A (ja) 1998-09-22 2000-04-04 Sakata Corp インクジェット記録方法
KR101189567B1 (ko) 2004-05-26 2012-10-10 사카타 인쿠스 가부시키가이샤 수지피복안료의 제조방법, 수지피복안료, 수성안료 분산액 및 이를 함유하는 수성착색제 조성물
JPWO2009084600A1 (ja) * 2007-12-28 2011-05-19 サカタインクス株式会社 インクジェット捺染用処理液、インクジェット捺染方法及びインクジェット捺染物
JP5481896B2 (ja) * 2008-04-03 2014-04-23 セイコーエプソン株式会社 インクジェット記録方法及び記録物
US9937709B2 (en) 2015-04-30 2018-04-10 Riso Kagaku Corporation Surface treatment liquid for porous sound-absorbing material, aqueous inkjet ink for porous sound-absorbing material, and uses therefor
JP6690169B2 (ja) * 2015-09-25 2020-04-28 富士ゼロックス株式会社 塗工液、塗工液カートリッジ、記録媒体、記録媒体製造装置、及び記録媒体製造方法
JP6695127B2 (ja) * 2015-11-02 2020-05-20 サカタインクス株式会社 インクジェット記録用プライマーインクおよびインクジェット記録用インクセット
JP2018012219A (ja) 2016-07-19 2018-01-25 サカタインクス株式会社 インクジェット記録用プライマーインクおよびインクジェット記録用インクセット
JP6631483B2 (ja) * 2016-11-25 2020-01-15 京セラドキュメントソリューションズ株式会社 インクジェット記録用インクセット、カートリッジ、及び画像形成方法
JP6307195B1 (ja) * 2017-03-31 2018-04-04 株式会社Dnpファインケミカル 受理溶液、この受理溶液を含有するインクセット及びインクセットを用いた印刷物の製造方法
JP6424266B1 (ja) 2017-10-16 2018-11-14 サカタインクス株式会社 インクセット
JP6388243B1 (ja) * 2017-12-25 2018-09-12 東洋インキScホールディングス株式会社 前処理液、及び前記前処理液を含むインキセット
JP7283885B2 (ja) * 2018-11-05 2023-05-30 サカタインクス株式会社 水性プライマー組成物とインクのセット及び印刷物

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6994601B1 (ja) 2021-08-31 2022-01-14 サカタインクス株式会社 プライマー組成物
JP6994600B1 (ja) 2021-08-31 2022-01-14 サカタインクス株式会社 プライマー組成物
WO2023032395A1 (ja) * 2021-08-31 2023-03-09 サカタインクス株式会社 プライマー組成物
WO2023032396A1 (ja) * 2021-08-31 2023-03-09 サカタインクス株式会社 プライマー組成物
JP2023035196A (ja) * 2021-08-31 2023-03-13 サカタインクス株式会社 プライマー組成物
JP2023035195A (ja) * 2021-08-31 2023-03-13 サカタインクス株式会社 プライマー組成物
CN117836382A (zh) * 2021-08-31 2024-04-05 阪田油墨股份有限公司 底漆组合物
CN117836381A (zh) * 2021-08-31 2024-04-05 阪田油墨股份有限公司 底漆组合物
US20240352271A1 (en) * 2021-08-31 2024-10-24 Sakata Inx Corporation Primer composition for process of inkjet printing

Also Published As

Publication number Publication date
US12024637B2 (en) 2024-07-02
EP4130167A4 (en) 2023-08-23
WO2022024460A1 (ja) 2022-02-03
EP4130167A1 (en) 2023-02-08
US20230193068A1 (en) 2023-06-22
CA3177536A1 (en) 2022-02-03
JP2022024397A (ja) 2022-02-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7217194B2 (ja) インクセット、印刷物、および画像形成方法
JP6952208B1 (ja) 水性インクジェット用インク組成物、印刷物、及びインクジェット印刷方法
WO2019078136A1 (ja) インクセット
WO2018016141A1 (ja) インクジェット記録用プライマーインクおよびインクジェット記録用インクセット
JP6837591B1 (ja) プライマー組成物、プライマー層、インクセット、印刷物、および画像形成方法
JP2016222754A (ja) 水性インクジェット用インク組成物
JP6919082B1 (ja) インクセット
JP7304194B2 (ja) 水性インクジェット用インク組成物、印刷物、およびインクジェット印刷方法
JP6948484B1 (ja) インクセット
JP7210802B1 (ja) 水性インクジェット用インク組成物、及び印刷物
JP6994600B1 (ja) プライマー組成物
WO2022180949A1 (ja) 白インク組成物
JP6994601B1 (ja) プライマー組成物
JP7706245B2 (ja) 白インク組成物
CA3177536C (en) Primer composition, primer layer, ink set, printed matter, and image formation method

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20200730

A871 Explanation of circumstances concerning accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871

Effective date: 20200730

A975 Report on accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005

Effective date: 20201030

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20201110

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20201113

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20210126

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20210209

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6837591

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250