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WO2019189738A1 - 合わせガラス用中間膜及び合わせガラス - Google Patents

合わせガラス用中間膜及び合わせガラス Download PDF

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WO2019189738A1
WO2019189738A1 PCT/JP2019/013948 JP2019013948W WO2019189738A1 WO 2019189738 A1 WO2019189738 A1 WO 2019189738A1 JP 2019013948 W JP2019013948 W JP 2019013948W WO 2019189738 A1 WO2019189738 A1 WO 2019189738A1
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WO
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laminated glass
resin layer
layer
resin
less
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Application number
PCT/JP2019/013948
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English (en)
French (fr)
Inventor
敦 野原
聖樹 山本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sekisui Chemical Co Ltd
Original Assignee
Sekisui Chemical Co Ltd
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Publication date
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Priority to JP2019519027A priority patent/JP7271418B2/ja
Priority to EP19777939.0A priority patent/EP3778518A4/en
Priority to KR1020207025453A priority patent/KR102716852B1/ko
Priority to CN201980022996.7A priority patent/CN111918848B/zh
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    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60J—WINDOWS, WINDSCREENS, NON-FIXED ROOFS, DOORS, OR SIMILAR DEVICES FOR VEHICLES; REMOVABLE EXTERNAL PROTECTIVE COVERINGS SPECIALLY ADAPTED FOR VEHICLES
    • B60J1/00—Windows; Windscreens; Accessories therefor

Definitions

  • the present invention relates to an interlayer film for laminated glass having an infrared reflecting layer. Moreover, this invention relates to the laminated glass using the said intermediate film for laminated glasses.
  • Laminated glass is generally excellent in safety because it has less scattering of glass fragments even if it is damaged by external impact. For this reason, the said laminated glass is widely used for a motor vehicle, a rail vehicle, an aircraft, a ship, a building, etc.
  • the laminated glass is manufactured by sandwiching an interlayer film for laminated glass between a pair of glass plates. High heat-insulating properties are required for laminated glass used in such vehicle and building openings.
  • an intermediate film having an infrared reflection layer may be used.
  • An intermediate film including an infrared reflective layer is disclosed in Patent Document 1 below.
  • examples of the infrared reflective layer include metal films such as Au, Ag, Cu, Al, Pd, Pt, Sn, In, Zn, Ti, Cd, Fe, Co, Cr, and Ni; An alloy film of two or more metals; a multilayer film in which dielectric layers formed of TiO 2 , Nb 2 O 5 , Ta 2 O 5 , SiO 2 , Al 2 O 3 , ZrO 2 , MgF 2, etc. are stacked. Are listed.
  • laminated glass using an intermediate film is attached to the opening of the vehicle.
  • Sunlight is incident on the laminated glass attached to the opening of the vehicle, and the laminated glass is exposed to high temperatures.
  • the laminated glass of a vehicle is also exposed to high humidity.
  • Patent Document 1 discloses an infrared reflective layer having a metal film formed of metal. In the laminated glass using this infrared reflective layer, aggregation of the metal in the metal film may proceed due to heat and humidity. As a result, high heat shielding properties cannot be maintained, or variations in heat shielding properties occur.
  • an infrared reflective layer and a first resin layer containing a thermoplastic resin are provided, and the first resin layer is disposed on the first surface side of the infrared reflective layer.
  • the infrared reflection layer includes a silver layer, and in the In-Plane XRD measurement of the silver layer, the half width of the peak at the (111) diffraction plane is 1.3 or less, or the (200) diffraction plane
  • An interlayer film for laminated glass hereinafter sometimes referred to as an interlayer film having a half width of a peak at 2.0 is 2.0 or less.
  • the half width of the peak at the (111) diffraction plane is 1.3 or less, and the (200) diffraction plane is The half width of the peak is 2.0 or less.
  • the infrared reflective layer includes a resin film and the silver layer, and the silver layer is disposed on at least one surface of the resin film.
  • the first resin layer includes an ultraviolet shielding agent.
  • the first resin layer includes a heat shielding material.
  • thermoplastic resin in the first resin layer is a polyvinyl acetal resin.
  • the first resin layer contains a plasticizer.
  • the intermediate film includes a second resin layer, and the second surface is opposite to the first surface of the infrared reflective layer.
  • a resin layer is disposed.
  • the second resin layer includes an ultraviolet shielding agent.
  • thermoplastic resin in the second resin layer is a polyvinyl acetal resin.
  • the second resin layer contains a plasticizer.
  • the first laminated glass member, the second laminated glass member, and the interlayer film for laminated glass described above, wherein the interlayer film has a second resin layer Alternatively, when the intermediate film has the second resin layer, the second resin layer is disposed on the second surface side opposite to the first surface of the infrared reflective layer. And when the intermediate film has the second resin layer, the first laminated glass member is disposed outside the first resin layer, and the first laminated glass member is disposed outside the second resin layer. 2 laminated glass members are disposed, and when the intermediate film does not have the second resin layer, the first laminated glass member is disposed outside the first resin layer, The second laminated glass member is disposed outside the infrared reflective layer, Then glass is provided.
  • the said laminated glass is a building or a vehicle.
  • said 2nd It is a laminated glass attached so that a laminated glass member may be located in the said external space side, and so that the said 1st laminated glass member may be located in the said internal space side.
  • the interlayer film for laminated glass according to the present invention has an infrared reflecting layer and a first resin layer containing a thermoplastic resin.
  • the first resin layer is disposed on the first surface side of the infrared reflective layer.
  • the infrared reflective layer includes a silver layer.
  • the half width of the peak at the (111) diffraction plane is 1.3 or less, or the peak at the (200) diffraction plane The half-value width is 2.0 or less. Since the interlayer film for laminated glass according to the present invention has the above-described configuration, the heat shielding property can be enhanced, the aggregation of silver can be suppressed, and the high heat shielding property can be maintained.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing an interlayer film for laminated glass according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view schematically showing an interlayer film for laminated glass according to the second embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view schematically showing an example of a laminated glass using the laminated glass interlayer film shown in FIG.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view schematically showing an example of a laminated glass using the laminated glass interlayer film shown in FIG.
  • the interlayer film for laminated glass according to the present invention (hereinafter sometimes referred to as an interlayer film) has an infrared reflecting layer and a first resin layer containing a thermoplastic resin.
  • the first resin layer is disposed on the first surface side of the infrared reflective layer.
  • the infrared reflective layer includes a silver layer.
  • the half width of the peak on the (111) diffraction plane is 1.3 or less, or the half width of the peak on the (200) diffraction plane Is 2.0 or less.
  • the intermediate film according to the present invention is provided with the above-described configuration, it is possible to enhance the heat shielding property, suppress the aggregation of silver, and maintain a high heat shielding property.
  • the first resin layer is formed in an opening between an external space and an internal space where heat rays are incident from the external space. It can attach so that it may be located in the said internal space side.
  • heat rays such as sunlight are effectively reflected by the infrared reflecting layer.
  • silver aggregation is unlikely to occur in the silver layer in the infrared reflective layer.
  • silver aggregation hardly occurs in the silver layer in the infrared reflective layer. For this reason, high heat insulation can be maintained, and it can be made difficult to produce dispersion
  • the half width of the peak on the (111) diffraction plane when the half width of the peak on the (111) diffraction plane is 1.3 or less, the half width of the peak on the (200) diffraction plane may not be 2.0 or less. In the intermediate film according to the present invention, when the half width of the peak on the (200) diffraction plane is 2.0 or less, the half width of the peak on the (111) diffraction plane may not be 1.3 or less.
  • the half width of the peak at the (111) diffraction plane is 1.3 or less, and ( 200) It is preferable that the half width of the peak on the diffraction surface is 2.0 or less.
  • the half width of the peak on the (111) diffraction plane As a method of setting the half width of the peak on the (111) diffraction plane to 1.3 or less, or the half width of the peak on the (200) diffraction plane to 2.0 or less, sputtering power, argon gas flow rate, pressure at sputtering The method of adjusting is mentioned.
  • the half width of the peak at the (111) diffraction plane is 1.3 or less, or half of the peak at the (200) diffraction plane.
  • the price range can be adjusted to 2.0 or less.
  • the half width of the peak on the (111) diffraction plane is preferably 1.2 or less, more preferably 1.1 or less.
  • the half width of the peak on the (200) diffraction plane is preferably 1.9 or less, more preferably 1.8 or less.
  • the half width of the peak on the (111) diffraction plane of the silver layer and the half width of the peak on the (200) diffraction plane are measured as follows.
  • ATX-G type for surface structure evaluation manufactured by Rigaku Denki Co., Ltd.
  • a diffraction spectrum is measured with a scanning axis 2 ⁇ / ⁇ (In-Plane diffraction method) using a multifunctional X-ray diffractometer.
  • Profile fitting of 2 ⁇ : about 38 ° ⁇ (111) diffraction plane and 2 ⁇ : about 44 ° ⁇ (200) plane is performed, and the half width of the peak is calculated.
  • the visible light transmittance of the interlayer film is preferably 20% or more, more preferably 50% or more, and further preferably 70% or more. From the viewpoint of further improving the visibility through the laminated glass, the visible light transmittance of the laminated glass is preferably 20% or more, more preferably 50% or more, and further preferably 70% or more.
  • the visible light transmittance is measured at a wavelength of 380 nm to 780 nm in accordance with JIS R3211: 1998 using a spectrophotometer (“U-4100” manufactured by Hitachi High-Tech).
  • the visible light transmittance of the intermediate film may be measured by disposing the intermediate film between clear glass and green glass.
  • the solar radiation acquisition rate of the interlayer film is preferably 60% or less, more preferably 59% or less, and still more preferably 58% or less.
  • the solar radiation acquisition rate of the laminated glass is preferably 60% or less, more preferably 59% or less, and still more preferably 58% or less.
  • the solar radiation acquisition rate is measured and calculated as follows.
  • the transmittance / reflectance of the obtained laminated glass at a wavelength of 300 nm to 2500 nm was measured in accordance with ISO 13837, and the above-mentioned solar radiation acquisition rate was determined. It can be calculated.
  • the solar radiation acquisition rate of the intermediate film may be measured by arranging the intermediate film between clear glass and green glass.
  • the intermediate film has or does not have the second resin layer.
  • the intermediate film may have a second resin layer.
  • the second resin layer is disposed on the second surface side opposite to the first surface of the infrared reflective layer.
  • the intermediate film may be rolled into a roll body of the intermediate film.
  • the roll body may include a winding core and an intermediate film.
  • the intermediate film may be wound around the outer periphery of the winding core.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing an interlayer film for laminated glass according to the first embodiment of the present invention.
  • the intermediate film 11 shown in FIG. 1 is a multilayer intermediate film having a structure of three or more layers.
  • the intermediate film 11 is used to obtain a laminated glass.
  • the intermediate film 11 is an intermediate film for laminated glass.
  • the intermediate film 11 includes an infrared reflection layer 1, a first resin layer 2, and a second resin layer 3.
  • the infrared reflecting layer 1 is an intermediate layer.
  • Each of the first resin layer 2 and the second resin layer 3 is a protective layer, and is a surface layer in the present embodiment.
  • the infrared reflection layer 1 is disposed between the first resin layer 2 and the second resin layer 3 and is sandwiched. Therefore, the intermediate film 11 has a multilayer structure (first resin layer 2 / infrared reflective layer 1 / second) in which the first resin layer 2, the infrared reflective layer 1, and the second resin layer 3 are laminated in this order. The resin layer 3).
  • FIG. 2 is a cross-sectional view schematically showing an interlayer film for laminated glass according to the second embodiment of the present invention.
  • the intermediate film 11A shown in FIG. 2 is a multilayer intermediate film having a two-layer structure.
  • the intermediate film 11A is used to obtain a laminated glass.
  • the intermediate film 11A is an intermediate film for laminated glass.
  • the intermediate film 11 ⁇ / b> A includes an infrared reflective layer 1 and a first resin layer 2. On the first surface 1a side of the infrared reflecting layer 1, the first resin layer 2 is disposed and laminated.
  • the intermediate film 11A has a multilayer structure (first resin layer 2 / infrared reflective layer 1) in which the first resin layer 2 and the infrared reflective layer 1 are laminated in this order.
  • the other layer include a layer containing an adhesive layer, polyethylene terephthalate and the like.
  • the infrared reflection layer reflects infrared rays.
  • the infrared reflection layer is not particularly limited as long as it has the ability to reflect infrared rays.
  • the infrared reflection layer includes a silver layer.
  • the silver layer may be a single layer or two or more layers.
  • the silver layer is preferably a silver sputtering layer.
  • the silver sputtering layer can be formed by silver sputtering.
  • the infrared reflective layer preferably includes a resin film and the silver layer.
  • the silver layer is preferably disposed on at least one surface of the resin film.
  • the silver layer may be disposed only on the first surface of the resin film, on the first surface of the resin film and on the second surface opposite to the first surface. It may be arranged.
  • the infrared reflecting layer preferably has a property that the infrared transmittance is 40% or less at at least one wavelength in the range of 800 nm to 2000 nm because of excellent performance of reflecting infrared rays.
  • the infrared transmittance of the infrared reflective layer used in the examples described later satisfies the above preferable conditions. At least one wavelength within the range of 800 nm to 2000 nm, the infrared transmittance is more preferably 30% or less, and still more preferably 20% or less.
  • the transmittance of each wavelength in the wavelength range of 800 nm to 2000 nm of the infrared reflective layer is specifically measured as follows.
  • a single infrared reflecting layer is prepared.
  • the spectral transmittance of each wavelength in the wavelength range of 800 nm to 2000 nm of the infrared reflective layer is obtained in accordance with JIS R3106: 1998 or JIS R3107: 2013. In accordance with JIS R3107: 2013, it is preferable to obtain the spectral transmittance of each wavelength in the wavelength range of 800 nm to 2000 nm of the infrared reflective layer.
  • Thermoplastic resin contains a thermoplastic resin (hereinafter may be referred to as a thermoplastic resin (1)). It is preferable that a 1st resin layer contains polyvinyl acetal resin (Hereinafter, it may be described as polyvinyl acetal resin (1).) As a thermoplastic resin (1).
  • the second resin layer contains a thermoplastic resin (hereinafter sometimes referred to as a thermoplastic resin (2)). It is preferable that a 2nd resin layer contains polyvinyl acetal resin (Hereinafter, it may be described as polyvinyl acetal resin (2).) As a thermoplastic resin (2).
  • thermoplastic resin (1) and the thermoplastic resin (2) may be the same or different. As for the said thermoplastic resin (1) and the said thermoplastic resin (2), only 1 type may respectively be used and 2 or more types may be used together. As for the said polyvinyl acetal resin (1) and the said polyvinyl acetal resin (2), only 1 type may respectively be used and 2 or more types may be used together.
  • thermoplastic resin examples include polyvinyl acetal resin, ethylene-vinyl acetate copolymer resin, ethylene-acrylic acid copolymer resin, polyurethane resin, polyvinyl alcohol resin, polyolefin resin, polyvinyl acetate resin, polystyrene resin, and ionomer resin. Is mentioned. Thermoplastic resins other than these may be used.
  • the thermoplastic resin is preferably a polyvinyl acetal resin.
  • the adhesive force of the resin layer to other layers such as the laminated glass member and the infrared reflection layer is further increased.
  • the polyvinyl acetal resin can be produced, for example, by acetalizing polyvinyl alcohol (PVA) with an aldehyde.
  • PVA polyvinyl alcohol
  • the polyvinyl acetal resin is preferably an acetalized product of polyvinyl alcohol.
  • the polyvinyl alcohol can be obtained, for example, by saponifying polyvinyl acetate.
  • the saponification degree of the polyvinyl alcohol is generally in the range of 70 to 99.9 mol%.
  • the average degree of polymerization of the polyvinyl alcohol (PVA) is preferably 200 or more, more preferably 500 or more, still more preferably 1500 or more, still more preferably 1600 or more, particularly preferably 2600 or more, most preferably 2700 or more, preferably It is 5000 or less, more preferably 4000 or less, and still more preferably 3500 or less.
  • the average degree of polymerization is not less than the above lower limit, the penetration resistance of the laminated glass is further enhanced.
  • the average degree of polymerization is not more than the above upper limit, the resin layer can be easily molded.
  • the average degree of polymerization of the polyvinyl alcohol is determined by a method based on JIS K6726 “Testing method for polyvinyl alcohol”.
  • the carbon number of the acetal group contained in the polyvinyl acetal resin is not particularly limited.
  • the aldehyde used when manufacturing the said polyvinyl acetal resin is not specifically limited.
  • the acetal group in the polyvinyl acetal resin preferably has 3 to 5 carbon atoms, more preferably 3 or 4. When the carbon number of the acetal group in the polyvinyl acetal resin is 3 or more, the glass transition temperature of the resin layer is sufficiently low.
  • the aldehyde is not particularly limited. In general, aldehydes having 1 to 10 carbon atoms are preferably used. Examples of the aldehyde having 1 to 10 carbon atoms include propionaldehyde, n-butyraldehyde, isobutyraldehyde, n-valeraldehyde, 2-ethylbutyraldehyde, n-hexylaldehyde, n-octylaldehyde, and n-nonylaldehyde. N-decylaldehyde, formaldehyde, acetaldehyde, benzaldehyde and the like.
  • Propionaldehyde, n-butyraldehyde, isobutyraldehyde, n-hexylaldehyde or n-valeraldehyde is preferred, propionaldehyde, n-butyraldehyde or isobutyraldehyde is more preferred, and n-butyraldehyde is still more preferred.
  • the said aldehyde only 1 type may be used and 2 or more types may be used together.
  • the hydroxyl group content (hydroxyl group amount) of the polyvinyl acetal resin is preferably 15 mol% or more, more preferably 18 mol% or more, still more preferably 20 mol% or more, particularly preferably 28 mol% or more, preferably 40 mol. % Or less, more preferably 35 mol% or less, still more preferably 32 mol% or less.
  • the hydroxyl group content is at least the above lower limit, the adhesive strength of the resin layer is further increased.
  • the flexibility of a resin layer becomes it high that the content rate of the said hydroxyl group is below the said upper limit, and the handling of a resin layer becomes easy.
  • the hydroxyl group content of the polyvinyl acetal resin is a value indicating the mole fraction obtained by dividing the amount of ethylene groups to which the hydroxyl group is bonded by the total amount of ethylene groups in the main chain, as a percentage.
  • the amount of the ethylene group to which the hydroxyl group is bonded can be measured, for example, according to JIS K6728 “Testing method for polyvinyl butyral”.
  • the degree of acetylation (acetyl group amount) of the polyvinyl acetal resin is preferably 0.1 mol% or more, more preferably 0.3 mol% or more, still more preferably 0.5 mol% or more, preferably 30 mol% or less. More preferably, it is 25 mol% or less, more preferably 20 mol% or less, particularly preferably 15 mol% or less, and most preferably 3 mol% or less.
  • the acetylation degree is not less than the above lower limit, the compatibility between the polyvinyl acetal resin and the plasticizer is increased.
  • the acetylation degree is not more than the above upper limit, the moisture resistance of the laminated glass is increased.
  • the degree of acetylation is a value obtained by dividing the amount of ethylene groups to which the acetyl group is bonded by the total amount of ethylene groups in the main chain, as a percentage.
  • the amount of ethylene group to which the acetyl group is bonded can be measured, for example, according to JIS K6728 “Testing method for polyvinyl butyral”.
  • the degree of acetalization of the polyvinyl acetal resin is preferably 60 mol% or more, more preferably 63 mol% or more, preferably 85 mol% or less, more preferably 75 mol%. Hereinafter, it is 70 mol% or less more preferably.
  • the degree of acetalization is not less than the above lower limit, the compatibility between the polyvinyl acetal resin and the plasticizer increases.
  • the degree of acetalization is less than or equal to the above upper limit, the reaction time required for producing a polyvinyl acetal resin is shortened.
  • the degree of acetalization is obtained as follows. First, a value obtained by subtracting the amount of ethylene groups bonded with hydroxyl groups and the amount of ethylene groups bonded with acetyl groups from the total amount of ethylene groups in the main chain is obtained. The obtained value is divided by the total amount of ethylene groups in the main chain to obtain the mole fraction. A value indicating the mole fraction as a percentage is the degree of acetalization.
  • the hydroxyl group content (hydroxyl content), acetalization degree (butyralization degree), and acetylation degree are preferably calculated from results measured by a method in accordance with JIS K6728 “Testing methods for polyvinyl butyral”. However, measurement by ASTM D1396-92 may be used.
  • the polyvinyl acetal resin is a polyvinyl butyral resin
  • the hydroxyl group content (hydroxyl amount), the acetalization degree (butyralization degree), and the acetylation degree are determined in accordance with JIS K6728 “Testing methods for polyvinyl butyral”. It can be calculated from the results measured by
  • the first resin layer preferably contains a plasticizer.
  • the second resin layer preferably contains a plasticizer.
  • the thermoplastic resin contained in the resin layer is a polyvinyl acetal resin
  • the resin layer particularly preferably contains a plasticizer.
  • the layer containing the polyvinyl acetal resin preferably contains a plasticizer.
  • the plasticizer is not particularly limited.
  • a conventionally known plasticizer can be used as the plasticizer.
  • As for the said plasticizer only 1 type may be used and 2 or more types may be used together.
  • plasticizer examples include organic ester plasticizers such as monobasic organic acid esters and polybasic organic acid esters, and organic phosphate plasticizers such as organic phosphoric acid plasticizers and organic phosphorous acid plasticizers. .
  • organic ester plasticizers are preferred.
  • the plasticizer is preferably a liquid plasticizer.
  • Examples of the monobasic organic acid ester include glycol esters obtained by a reaction between glycol and a monobasic organic acid.
  • Examples of the glycol include triethylene glycol, tetraethylene glycol, and tripropylene glycol.
  • Examples of the monobasic organic acid include butyric acid, isobutyric acid, caproic acid, 2-ethylbutyric acid, heptylic acid, n-octylic acid, 2-ethylhexylic acid, n-nonylic acid, and decylic acid.
  • polybasic organic acid ester examples include ester compounds of a polybasic organic acid and an alcohol having a linear or branched structure having 4 to 8 carbon atoms.
  • polybasic organic acid examples include adipic acid, sebacic acid, and azelaic acid.
  • organic ester plasticizer examples include triethylene glycol di-2-ethylpropanoate, triethylene glycol di-2-ethylbutyrate, triethylene glycol di-2-ethylhexanoate, triethylene glycol dicaprylate, Triethylene glycol di-n-octanoate, triethylene glycol di-n-heptanoate, tetraethylene glycol di-n-heptanoate, dibutyl sebacate, dioctyl azelate, dibutyl carbitol adipate, ethylene glycol di-2-ethylbutyrate, 1,3-propylene glycol di-2-ethyl butyrate, 1,4-butylene glycol di-2-ethyl butyrate, diethylene glycol di-2-ethyl butyrate, diethylene glycol di-2-ethyl Hexanoate, dipropylene glycol di-2-ethylbutyrate, triethylene glycol di-2-eth
  • organic phosphate plasticizer examples include tributoxyethyl phosphate, isodecylphenyl phosphate, triisopropyl phosphate, and the like.
  • the plasticizer is preferably a diester plasticizer represented by the following formula (1).
  • R1 and R2 each represents an organic group having 5 to 10 carbon atoms
  • R3 represents an ethylene group, an isopropylene group or an n-propylene group
  • p represents an integer of 3 to 10
  • R1 and R2 in the above formula (1) are each preferably an organic group having 6 to 10 carbon atoms.
  • the plasticizer preferably contains triethylene glycol di-2-ethylhexanoate (3GO) or triethylene glycol di-2-ethylbutyrate (3GH). Triethylene glycol di-2-ethylhexanoate It is more preferable to contain.
  • the content of the plasticizer is not particularly limited.
  • the content of the plasticizer is preferably 25 parts by weight or more with respect to 100 parts by weight of the thermoplastic resin. Is 30 parts by weight or more, more preferably 35 parts by weight or more.
  • the content of the plasticizer is preferably 75 parts by weight or less, more preferably 100 parts by weight or more. Is 60 parts by weight or less, more preferably 50 parts by weight or less, and particularly preferably 40 parts by weight or less.
  • the first resin layer preferably contains a heat shielding material.
  • the content of the heat shielding material in the second resin layer may be less than the content of the heat shielding material in the first resin layer.
  • the second resin layer preferably contains a heat shielding material.
  • the second resin layer may not contain a heat shielding material. As for the said heat-shielding substance, only 1 type may be used and 2 or more types may be used together.
  • the heat-insulating substance preferably contains at least one component X of phthalocyanine compounds, naphthalocyanine compounds and anthracocyanine compounds, or contains heat-shielding particles. In this case, both the component X and the heat shielding particles may be included.
  • the first resin layer preferably contains at least one component X of phthalocyanine compounds, naphthalocyanine compounds and anthracocyanine compounds.
  • the content of the component X in the second resin layer may be less than the content of the component X in the first resin layer.
  • the second resin layer preferably contains the component X.
  • the second resin layer may not contain the component X. As for the said component X, only 1 type may be used and 2 or more types may be used together.
  • the component X corresponds to a heat shielding material.
  • the first resin layer preferably contains the component X from the viewpoint of effectively increasing the heat shielding property.
  • the content of the component X in the second resin layer may be less than the content of the component X in the first resin layer.
  • the second resin layer preferably contains the component X.
  • the second resin layer may not contain the component X.
  • As for the said component X only 1 type may be used and 2 or more types may be used together.
  • the component X is not particularly limited.
  • component X conventionally known phthalocyanine compounds, naphthalocyanine compounds and anthracocyanine compounds can be used.
  • Examples of the component X include phthalocyanine, a derivative of phthalocyanine, naphthalocyanine, a derivative of naphthalocyanine, an anthocyanin, and an anthocyanin derivative.
  • the phthalocyanine compound and the phthalocyanine derivative preferably each have a phthalocyanine skeleton.
  • the naphthalocyanine compound and the naphthalocyanine derivative preferably each have a naphthalocyanine skeleton. It is preferable that each of the anthocyanin compound and the derivative of the anthracyanine has an anthracyanine skeleton.
  • the component X is preferably phthalocyanine, a phthalocyanine derivative, naphthalocyanine or a naphthalocyanine derivative, and more preferably a phthalocyanine or a phthalocyanine derivative.
  • the component X preferably contains a vanadium atom or a copper atom.
  • the component X preferably contains a vanadium atom, and preferably contains a copper atom.
  • the component X is more preferably at least one of a phthalocyanine containing a vanadium atom or a copper atom and a phthalocyanine derivative containing a vanadium atom or a copper atom.
  • the component X preferably has a structural unit in which an oxygen atom is bonded to a vanadium atom.
  • the content of the component X is preferably 0.001% by weight or more, more preferably 0.005% by weight. Above, more preferably 0.01% by weight or more, particularly preferably 0.02% by weight or more. In 100% by weight of the layer containing the component X (first resin layer or second resin layer), the content of the component X is preferably 0.2% by weight or less, more preferably 0.1% by weight. Hereinafter, it is more preferably 0.05% by weight or less, particularly preferably 0.04% by weight or less.
  • the content of the component X is not less than the above lower limit and not more than the above upper limit, the heat shielding property is sufficiently high and the visible light transmittance is sufficiently high.
  • the visible light transmittance can be 70% or more.
  • the first resin layer preferably contains heat shielding particles.
  • the content of the heat shielding particles in the second resin layer may be less than the content of the heat shielding particles in the first resin layer.
  • the second resin layer preferably contains the heat shielding particles.
  • the second resin layer may not contain heat shielding particles.
  • the heat shielding particles are heat shielding materials. By using heat shielding particles, infrared rays (heat rays) can be effectively blocked. As for the said heat-shielding particle, only 1 type may be used and 2 or more types may be used together.
  • the heat shielding particles are more preferably metal oxide particles.
  • the heat shielding particles are preferably particles (metal oxide particles) formed of a metal oxide.
  • Infrared rays having a wavelength longer than 780 nm longer than visible light have a smaller amount of energy than ultraviolet rays.
  • infrared rays have a large thermal effect, and when infrared rays are absorbed by a substance, they are released as heat. For this reason, infrared rays are generally called heat rays.
  • heat shielding particles By using the heat shielding particles, infrared rays (heat rays) can be effectively blocked.
  • the heat shielding particles mean particles that can absorb infrared rays.
  • heat shielding particles include aluminum-doped tin oxide particles, indium-doped tin oxide particles, antimony-doped tin oxide particles (ATO particles), gallium-doped zinc oxide particles (GZO particles), and indium-doped zinc oxide particles (IZO particles).
  • Aluminum doped zinc oxide particles (AZO particles), niobium doped titanium oxide particles, sodium doped tungsten oxide particles, cesium doped tungsten oxide particles, thallium doped tungsten oxide particles, rubidium doped tungsten oxide particles, tin doped indium oxide particles (ITO particles) And metal oxide particles such as tin-doped zinc oxide particles and silicon-doped zinc oxide particles, and lanthanum hexaboride (LaB 6 ) particles. Heat shielding particles other than these may be used.
  • Metal oxide particles are preferred because of their high heat ray shielding function, ATO particles, GZO particles, IZO particles, ITO particles or tungsten oxide particles are more preferred, and ITO particles or tungsten oxide particles are particularly preferred.
  • tin-doped indium oxide particles (ITO particles) are preferable, and tungsten oxide particles are also preferable because they have a high heat ray shielding function and are easily available.
  • the tungsten oxide particles are preferably metal-doped tungsten oxide particles.
  • the “tungsten oxide particles” include metal-doped tungsten oxide particles. Specific examples of the metal-doped tungsten oxide particles include sodium-doped tungsten oxide particles, cesium-doped tungsten oxide particles, thallium-doped tungsten oxide particles, and rubidium-doped tungsten oxide particles.
  • cesium-doped tungsten oxide particles are particularly preferable.
  • the cesium-doped tungsten oxide particles are preferably tungsten oxide particles represented by the formula: Cs 0.33 WO 3 .
  • the average particle diameter of the heat shielding particles is preferably 0.01 ⁇ m or more, more preferably 0.02 ⁇ m or more, preferably 0.1 ⁇ m or less, more preferably 0.05 ⁇ m or less.
  • the average particle size is not less than the above lower limit, the heat ray shielding property is sufficiently increased.
  • the average particle size is not more than the above upper limit, the dispersibility of the heat shielding particles is increased.
  • the above “average particle diameter” indicates the volume average particle diameter.
  • the average particle diameter can be measured using a particle size distribution measuring device (“UPA-EX150” manufactured by Nikkiso Co., Ltd.) or the like.
  • the content of the heat shielding particles is preferably 0.01% by weight or more, more preferably 0.1%. % By weight or more, more preferably 1% by weight or more, particularly preferably 1.5% by weight or more.
  • the content of the heat shielding particles is preferably 6% by weight or less, more preferably 5.5% by weight.
  • it is further preferably 4% by weight or less, particularly preferably 3.5% by weight or less, and most preferably 3% by weight or less.
  • the first resin layer preferably contains a metal salt (hereinafter sometimes referred to as metal salt M) which is an alkali metal salt, an alkaline earth metal salt or a magnesium salt.
  • the second resin layer preferably contains the metal salt M.
  • metal salt M By using the metal salt M, it becomes easy to control the adhesion between the resin layer, the infrared reflective layer, and the laminated glass member.
  • the said metal salt M only 1 type may be used and 2 or more types may be used together.
  • the metal salt M preferably contains a metal that is Li, Na, K, Rb, Cs, Mg, Ca, Sr or Ba.
  • the metal salt contained in the resin layer preferably contains K or Mg.
  • the metal salt M is an alkali metal salt of an organic acid having 2 to 16 carbon atoms, an alkaline earth metal salt of an organic acid having 2 to 16 carbon atoms, or a magnesium salt of an organic acid having 2 to 16 carbon atoms. Is more preferable, and it is more preferably a carboxylic acid magnesium salt having 2 to 16 carbon atoms or a carboxylic acid potassium salt having 2 to 16 carbon atoms.
  • Examples of the C 2-16 carboxylic acid magnesium salt and the C 2-16 carboxylic acid potassium salt include magnesium acetate, potassium acetate, magnesium propionate, potassium propionate, magnesium 2-ethylbutyrate, 2-ethylbutanoic acid. Examples include potassium, magnesium 2-ethylhexanoate, and potassium 2-ethylhexanoate.
  • the total content of Mg and K in the layer containing the metal salt M is preferably 5 ppm or more, more preferably 10 ppm or more, still more preferably 20 ppm or more, preferably Is 300 ppm or less, more preferably 250 ppm or less, still more preferably 200 ppm or less.
  • the adhesion between the resin layer, the infrared reflecting layer, and the laminated glass member can be controlled even better.
  • the first resin layer preferably contains an ultraviolet shielding agent.
  • the second resin layer preferably contains an ultraviolet shielding agent.
  • the ultraviolet shielding agent By using the ultraviolet shielding agent, even when the laminated glass is used for a long period of time, the visible light transmittance is further hardly lowered.
  • the said ultraviolet shielding agent only 1 type may be used and 2 or more types may be used together.
  • the ultraviolet shielding agent includes an ultraviolet absorber.
  • the ultraviolet shielding agent is preferably an ultraviolet absorber.
  • the ultraviolet shielding agent examples include an ultraviolet shielding agent containing a metal atom, an ultraviolet shielding agent containing a metal oxide, an ultraviolet shielding agent having a benzotriazole structure (benzotriazole compound), and an ultraviolet shielding agent having a benzophenone structure (benzophenone compound). ), UV screening agent having triazine structure (triazine compound), UV screening agent having malonate ester structure (malonic acid ester compound), UV screening agent having oxalic acid anilide structure (oxalic acid anilide compound) and benzoate structure Examples thereof include an ultraviolet shielding agent (benzoate compound).
  • Examples of the ultraviolet shielding agent containing a metal atom include platinum particles, particles having platinum particles coated with silica, palladium particles, and particles having palladium particles coated with silica.
  • the ultraviolet shielding agent is preferably not a heat shielding particle.
  • the ultraviolet shielding agent is preferably an ultraviolet shielding agent having a benzotriazole structure, an ultraviolet shielding agent having a benzophenone structure, an ultraviolet shielding agent having a triazine structure, or an ultraviolet shielding agent having a benzoate structure.
  • the ultraviolet shielding agent is more preferably an ultraviolet shielding agent having a benzotriazole structure or an ultraviolet shielding agent having a benzophenone structure, and more preferably an ultraviolet shielding agent having a benzotriazole structure.
  • Examples of the ultraviolet shielding agent containing the metal oxide include zinc oxide, titanium oxide, and cerium oxide. Furthermore, the surface may be coat
  • the insulating metal oxide examples include silica, alumina and zirconia.
  • the insulating metal oxide has a band gap energy of 5.0 eV or more, for example.
  • Examples of the ultraviolet screening agent having the benzotriazole structure include 2- (2′-hydroxy-5′-methylphenyl) benzotriazole (“TinvinP” manufactured by BASF), 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5′-di-t-butylphenyl) benzotriazole (“Tinvin 320” manufactured by BASF), 2- (2′-hydroxy-3′-t-butyl-5-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole (BASF) And “Tinuvin 326” manufactured by BASF, etc.) and the like.
  • the ultraviolet shielding agent is preferably an ultraviolet shielding agent having a benzotriazole structure containing a halogen atom, and may be an ultraviolet shielding agent having a benzotriazole structure containing a chlorine atom. More preferred.
  • Examples of the ultraviolet shielding agent having the benzophenone structure include octabenzone (“Chimasorb 81” manufactured by BASF).
  • UV shielding agent having the triazine structure examples include “LA-F70” manufactured by ADEKA and 2- (4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl) -5-[(hexyl). Oxy] -phenol (“Tinuvin 1577FF” manufactured by BASF) and the like.
  • UV screening agent having a malonic ester structure examples include dimethyl 2- (p-methoxybenzylidene) malonate, tetraethyl-2,2- (1,4-phenylenedimethylidene) bismalonate, and 2- (p-methoxybenzylidene).
  • 2- (p-methoxybenzylidene) malonate examples include dimethyl 2- (p-methoxybenzylidene) malonate, tetraethyl-2,2- (1,4-phenylenedimethylidene) bismalonate, and 2- (p-methoxybenzylidene).
  • Examples of commercially available ultraviolet screening agents having a malonic ester structure include Hostavin B-CAP, Hostavin PR-25, and Hostavin PR-31 (all manufactured by Clariant).
  • Examples of the ultraviolet shielding agent having the oxalic anilide structure include N- (2-ethylphenyl) -N ′-(2-ethoxy-5-tert-butylphenyl) oxalic acid diamide, N- (2-ethylphenyl)- Oxalic acid having an aryl group substituted on the nitrogen atom, such as N ′-(2-ethoxy-phenyl) oxalic acid diamide, 2-ethyl-2′-ethoxy-oxalanilide (“Sanduvor VSU” manufactured by Clariant) And diamides.
  • ultraviolet shielding agent having the benzoate structure examples include 2,4-di-tert-butylphenyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzoate (“Tinuvin 120” manufactured by BASF). .
  • the content of the ultraviolet shielding agent is preferably 0.1% by weight or more, more preferably 0.2%. % By weight or more, more preferably 0.3% by weight or more, particularly preferably 0.5% by weight or more. In 100% by weight of the layer containing the ultraviolet shielding agent (first resin layer or second resin layer), the content of the ultraviolet shielding agent is preferably 2.5% by weight or less, more preferably 2% by weight. Hereinafter, it is more preferably 1% by weight or less, particularly preferably 0.8% by weight or less.
  • the content of the ultraviolet shielding agent is not less than the above lower limit and not more than the above upper limit, a decrease in visible light transmittance after a lapse of time is further suppressed.
  • the content of the ultraviolet shielding agent is 0.2% by weight or more, so that a decrease in visible light transmittance after a lapse of the laminated glass period is remarkably suppressed. it can.
  • the first resin layer preferably contains an antioxidant.
  • the second resin layer preferably contains an antioxidant. As for the said antioxidant, only 1 type may be used and 2 or more types may be used together.
  • antioxidants examples include phenol-based antioxidants, sulfur-based antioxidants, and phosphorus-based antioxidants.
  • the phenolic antioxidant is an antioxidant having a phenol skeleton.
  • the sulfur-based antioxidant is an antioxidant containing a sulfur atom.
  • the phosphorus antioxidant is an antioxidant containing a phosphorus atom.
  • the antioxidant is preferably a phenolic antioxidant or a phosphorus antioxidant.
  • phenolic antioxidant examples include 2,6-di-t-butyl-p-cresol (BHT), butylhydroxyanisole (BHA), 2,6-di-t-butyl-4-ethylphenol, stearyl- ⁇ - (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate, 2,2′-methylenebis- (4-methyl-6-butylphenol), 2,2′-methylenebis- (4-ethyl-6) -T-butylphenol), 4,4'-butylidene-bis- (3-methyl-6-t-butylphenol), 1,1,3-tris- (2-methyl-hydroxy-5-t-butylphenyl) butane Tetrakis [methylene-3- (3 ′, 5′-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] methane, 1,3,3-tris- (2-methyl-4-hydro) Loxy-5-t-butylphenol) butane, 1,3,5-trimethyl-2,4,6
  • Examples of the phosphorus antioxidant include tridecyl phosphite, tris (tridecyl) phosphite, triphenyl phosphite, trinonylphenyl phosphite, bis (tridecyl) pentaerythritol diphosphite, bis (decyl) pentaerythritol diphos.
  • antioxidants examples include “IRGANOX 245” manufactured by BASF, “IRGAFOS 168” manufactured by BASF, “IRGAFOS 38” manufactured by BASF, “Smilizer BHT” manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., and Sakai Chemical Industry Examples thereof include “H-BHT” and “IRGANOX 1010” manufactured by BASF.
  • the antioxidant is contained in 100% by weight of the layer containing the antioxidant (first resin layer or second resin layer).
  • the amount is preferably 0.1% by weight or more.
  • content of the said antioxidant is 2 weight% or less in 100 weight% of layers containing the said antioxidant.
  • the first resin layer and the second resin layer are respectively adjusted for adhesive strength other than coupling agents, dispersants, surfactants, flame retardants, antistatic agents, pigments, dyes, and metal salts as necessary.
  • Additives such as an agent, a moisture-proofing agent, a fluorescent brightening agent and an infrared absorber may be included. As for these additives, only 1 type may be used and 2 or more types may be used together.
  • the thickness of the intermediate film is not particularly limited. From the viewpoint of practical use and from the viewpoint of sufficiently enhancing the penetration resistance and bending rigidity of the laminated glass, the thickness of the interlayer film is preferably 0.1 mm or more, more preferably 0.25 mm or more, preferably 3 mm or less, more Preferably it is 1.5 mm or less. When the thickness of the interlayer film is not less than the above lower limit, the penetration resistance and bending rigidity of the laminated glass are further increased. When the thickness of the interlayer film is not more than the above upper limit, the transparency of the interlayer film is further improved.
  • the intermediate film may be an intermediate film having a uniform thickness or an intermediate film having a changed thickness.
  • the cross-sectional shape of the intermediate film may be rectangular or wedge-shaped.
  • the intermediate film preferably has an uneven shape on the outer surface.
  • the intermediate film only needs to have an uneven shape on at least one of the outer surfaces on both sides.
  • the intermediate film preferably has an uneven shape on at least one of the outer surfaces on both sides. More preferably, the intermediate film has an uneven shape on both outer surfaces.
  • the outer surface of the intermediate film is preferably embossed. In this case, at least one of the outer surfaces on both sides may be embossed. It is preferable that at least one of the outer surfaces on both sides of the intermediate film is embossed. More preferably, the outer surfaces on both sides of the intermediate film are embossed.
  • the lip embossing method the embossing roll method, the calender roll method, a profile extrusion method, etc. are mentioned.
  • the embossing roll method is preferable because it can form a large number of concavo-convex embossments that are quantitatively constant.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view schematically showing an example of a laminated glass using the laminated glass interlayer film shown in FIG.
  • the intermediate film 11 is disposed between the first laminated glass member 21 and the second laminated glass member 22 and is sandwiched.
  • the first laminated glass member 21 is laminated on the first surface 11 a of the intermediate film 11.
  • a second laminated glass member 22 is laminated on the second surface 11 b opposite to the first surface 11 a of the intermediate film 11.
  • a first laminated glass member 21 is disposed on the outer surface 2a of the first resin layer 2 and laminated.
  • a second laminated glass member 22 is disposed on the outer surface 3a of the second resin layer 3 and laminated.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view schematically showing an example of laminated glass using the interlayer film for laminated glass shown in FIG.
  • a laminated glass 31A shown in FIG. 4 includes a first laminated glass member 21, a second laminated glass member 22, and an intermediate film 11A.
  • 11 A of intermediate films are arrange
  • the first laminated glass member 21 is laminated on the first surface 11a of the intermediate film 11A.
  • a second laminated glass member 22 is laminated on the second surface 11b opposite to the first surface 11a of the intermediate film 11A.
  • a first laminated glass member 21 is disposed on the outer surface 2a of the first resin layer 2 and laminated.
  • a second laminated glass member 22 is disposed on the second surface 1b (outer surface) of the infrared reflective layer 1 and laminated.
  • the laminated glass which concerns on this invention is equipped with the 1st laminated glass member, the 2nd laminated glass member, and the intermediate film, and this intermediate film is the intermediate film for laminated glasses which concerns on this invention. It is.
  • the interlayer film is disposed between the first laminated glass member and the second laminated glass member.
  • the intermediate film has the second resin layer
  • the first laminated glass member is disposed outside the first resin layer
  • the second resin layer is disposed outside the second resin layer.
  • a laminated glass member is disposed.
  • the intermediate film does not have the second resin layer
  • the first laminated glass member is disposed outside the first resin layer
  • the second laminated glass is disposed outside the infrared reflecting layer.
  • a glass member is disposed.
  • the laminated glass has an opening between an external space and an internal space where heat rays are incident from the external space, and the first laminated glass member is positioned on the external space side, and It is preferable that the second laminated glass member is attached so as to be positioned on the inner space side.
  • the first laminated glass member is preferably a first glass plate.
  • the second laminated glass member is preferably a second glass plate.
  • the laminated glass member examples include a glass plate and a PET (polyethylene terephthalate) film.
  • Laminated glass includes not only laminated glass in which an intermediate film is sandwiched between two glass plates, but also laminated glass in which an intermediate film is sandwiched between a glass plate and a PET film or the like.
  • the laminated glass is a laminate including a glass plate, and preferably at least one glass plate is used.
  • Each of the first laminated glass member and the second laminated glass member is a glass plate or a PET film, and the laminated glass is one of the first laminated glass member and the second laminated glass member. It is preferable to provide a glass plate as at least one.
  • the glass plate examples include inorganic glass and organic glass.
  • the inorganic glass examples include float plate glass, heat ray absorbing plate glass, heat ray reflecting plate glass, polished plate glass, mold plate glass, and wire-containing plate glass.
  • the organic glass is a synthetic resin glass that replaces the inorganic glass.
  • examples of the organic glass include polycarbonate plates and poly (meth) acrylic resin plates.
  • Examples of the poly (meth) acrylic resin plate include a polymethyl (meth) acrylate plate.
  • the thickness of the laminated glass member is preferably 1 mm or more, more preferably 1.8 mm or more, further preferably 2 mm or more, particularly preferably 2.1 mm or more, preferably 5 mm or less, more preferably 3 mm or less. Further, when the laminated glass member is a glass plate, the thickness of the glass plate is preferably 1 mm or more, more preferably 1.8 mm or more, further preferably 2 mm or more, particularly preferably 2.1 mm or more, preferably It is 5 mm or less, More preferably, it is 3 mm or less, More preferably, it is 2.6 mm or less. When the laminated glass member is a PET film, the thickness of the PET film is preferably 0.03 mm or more, and preferably 0.5 mm or less.
  • the first laminated glass member and the second laminated glass member are each preferably clear glass or heat ray absorbing plate glass. Since the infrared transmittance is high and the heat shielding property of the laminated glass is further enhanced, the second laminated glass member is preferably clear glass. Since the infrared transmittance is low and the heat shielding property of the laminated glass is further increased, the first laminated glass member is preferably a heat-absorbing plate glass. The heat ray absorbing plate glass is preferably green glass. The second laminated glass member is preferably clear glass, and the first laminated glass member is preferably a heat ray absorbing plate glass. The heat ray absorbing plate glass is a heat ray absorbing plate glass based on JIS R3208.
  • the method for producing the laminated glass is not particularly limited. First, an interlayer film is sandwiched between the first laminated glass member and the second laminated glass member to obtain a laminate. Next, for example, by passing the obtained laminate through a pressing roll or putting it in a rubber bag and sucking under reduced pressure, the first laminated glass member, the second laminated glass member, and the intermediate film The remaining air is deaerated. Thereafter, pre-bonding is performed at about 70 to 110 ° C. to obtain a pre-bonded laminate. Next, the pre-pressed laminate is put in an autoclave or pressed and pressed at about 120 to 150 ° C. and a pressure of 1 to 1.5 MPa. In this way, a laminated glass can be obtained. You may laminate
  • the interlayer film and the laminated glass can be used for automobiles, railway vehicles, aircraft, ships, buildings, and the like.
  • the said intermediate film and the said laminated glass can be used besides these uses.
  • the interlayer film and the laminated glass are preferably an interlayer film and laminated glass for vehicles or buildings, and more preferably an interlayer film and laminated glass for vehicles.
  • the intermediate film and the laminated glass can be used for an automobile windshield, side glass, rear glass, roof glass, or the like.
  • the interlayer film and the laminated glass are suitably used for automobiles.
  • the interlayer film is used for obtaining laminated glass for automobiles.
  • the laminated glass is suitably used for a car windshield.
  • the laminated glass is preferably a laminated glass that can be used for a windshield of a car.
  • Polyvinyl acetal resin (PVB, average polymerization degree 1700, hydroxyl group content 30.5 mol%, acetylation degree 1 mol%, acetalization degree 68.5 mol%)
  • n-butyraldehyde having 4 carbon atoms is used for acetalization.
  • the degree of acetalization degree of butyralization
  • the degree of acetylation degree of acetylation
  • the hydroxyl group content were measured by a method based on JIS K6728 “Testing methods for polyvinyl butyral”.
  • ASTM D1396-92 the same numerical value as the method based on JIS K6728 “Testing method for polyvinyl butyral” was shown.
  • ITO ITO particles, tin-doped indium oxide particles
  • CWO CWO particles, cesium-doped tungsten oxide (Cs 0.33 WO 3 ) particles
  • Tinuvin 326 (2- (2′-hydroxy-3′-t-butyl-5-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, “Tinvin 326” manufactured by BASF) 0.2 parts by weight
  • Infrared reflective layer Infrared reflective films 1-9 and AC (films with a silver sputtering layer formed on the film, manufactured in-house)
  • the (111) diffraction surface of the silver layer is obtained by setting the sputtering power, the argon gas flow rate, and the sputtering pressure as shown in Tables 1 and 2 below during silver sputtering.
  • the half width of the peak at and the half width of the peak at the (200) diffraction plane were adjusted to the values shown in Tables 1 and 2 below.
  • Example 1 Production of first resin layer: The following components were blended and sufficiently kneaded with a mixing roll to obtain a composition for forming the first resin layer.
  • Polyvinyl acetal resin (PVB, average polymerization degree 1700, hydroxyl group content 30.5 mol%, acetylation degree 1 mol%, acetalization degree 68.5 mol%) 100 parts by weight Triethylene glycol di-2-ethylhexano Eate (3GO) 40 parts by weight
  • Tinuvin 326 (2- (2′-hydroxy-3′-t-butyl-5-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, an amount of 0.2% by weight in the obtained resin layer, “Tinvin 326” manufactured by BASF Corporation )
  • the composition for forming the obtained first resin layer was extruded with an extruder to obtain a first resin layer.
  • the first resin layer was rectangular, and the thickness of the first resin layer was 380 ⁇ m.
  • Second resin layer production The following components were blended and sufficiently kneaded with a mixing roll to obtain a composition for forming the second resin layer.
  • Polyvinyl acetal resin (PVB, average polymerization degree 1700, hydroxyl group content 30.5 mol%, acetylation degree 1 mol%, acetalization degree 68.5 mol%) 100 parts by weight Triethylene glycol di-2-ethylhexano Eate (3GO) 40 parts by weight
  • Tinuvin 326 (2- (2′-hydroxy-3′-t-butyl-5-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, an amount of 0.2% by weight in the obtained resin layer, “Tinvin 326” manufactured by BASF Corporation )
  • the composition for forming the obtained second resin layer was extruded with an extruder to obtain a second resin layer.
  • the second resin layer was rectangular, and the thickness of the second resin layer was 380 ⁇ m.
  • Infrared reflective film 1 was prepared as an infrared reflective layer.
  • Clear glass (thickness 2.5 mm) was prepared as a second laminated glass member.
  • Laminated glass production The 1st laminated glass member, the 1st resin layer, the infrared reflective layer, the 2nd resin layer, and the 2nd laminated glass member were laminated in this order, and laminated glass was obtained. A first resin layer was laminated on the silver layer in the infrared reflective layer.
  • Examples 2 to 9 and Comparative Examples 1 to 3 A laminated glass was obtained in the same manner as in Example 1 except that the structure of the interlayer film was changed as shown in Tables 1 and 2 below.
  • Example 2 to 9 and Comparative Examples 1 to 3 the same ultraviolet shielding agent and antioxidant as in Example 1 were used in the first and second resin layers in the same manner as in Example 1 in the resin layer. It mix
  • the heat shielding material was blended in the blending amounts shown in Tables 1 and 2 below at 100% by weight of the resulting resin layer.
  • Incident optical system Parabolic mirror with artificial multilayer film.
  • Incident optical system (I) Parabolic mirror with artificial multilayer film.

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Abstract

遮熱性を高め、かつ、銀の凝集を抑えることができ、高い遮熱性を維持することができる合わせガラス用中間膜を提供する。　本発明に係る合わせガラス用中間膜は、赤外線反射層と、熱可塑性樹脂を含む第１の樹脂層とを有し、前記赤外線反射層の第１の表面側に前記第１の樹脂層が配置されており、前記赤外線反射層が、銀層を含み、前記銀層のＩｎ－Ｐｌａｎｅ　ＸＲＤ測定において、（１１１）回折面におけるピークの半値幅が１．３以下であるか、又は、（２００）回折面におけるピークの半値幅が２．０以下である。

Description

合わせガラス用中間膜及び合わせガラス
　本発明は、赤外線反射層を有する合わせガラス用中間膜に関する。また、本発明は、上記合わせガラス用中間膜を用いた合わせガラスに関する。
　合わせガラスは、一般に、外部衝撃を受けて破損してもガラスの破片の飛散量が少なく、安全性に優れている。このため、上記合わせガラスは、自動車、鉄道車両、航空機、船舶及び建築物等に広く使用されている。上記合わせガラスは、一対のガラス板の間に合わせガラス用中間膜を挟み込むことにより、製造されている。このような車両及び建築物の開口部に用いられる合わせガラスには、高い遮熱性が求められる。
　遮熱性を高めるために、赤外線反射層を備える中間膜が用いられることがある。赤外線反射層を備える中間膜は、下記の特許文献１に開示されている。
　特許文献１では、上記赤外線反射層としては、例えば、Ａｕ、Ａｇ、Ｃｕ、Ａｌ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｓｎ、Ｉｎ、Ｚｎ、Ｔｉ、Ｃｄ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｎｉ等の金属膜；これらの金属の２種以上の合金膜；ＴｉＯ２、Ｎｂ２Ｏ５、Ｔａ２Ｏ５、ＳｉＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＺｒＯ２、ＭｇＦ２等により形成された誘電体層が積層された多層膜が挙げられている。
特開２０１７－８１７７５号公報
　例えば、中間膜を用いた合わせガラスは、車両の開口部に取り付けられる。車両の開口部に取り付けられた合わせガラスには、太陽光が入射され、該合わせガラスは、高温下に晒される。また、車両の合わせガラスは、高湿下にも晒される。
　特許文献１には、金属により形成された金属膜を有する赤外線反射層が開示されている。この赤外線反射層を用いた合わせガラスでは、熱及び湿度によって、上記金属膜中の金属の凝集が進行することがある。結果として、高い遮熱性を維持できなかったり、遮熱性にばらつきが生じたりする。
　本発明の目的は、遮熱性を高め、かつ、銀の凝集を抑えることができ、高い遮熱性を維持することができる合わせガラス用中間膜を提供することである。また、本発明は、上記合わせガラス用中間膜を用いた合わせガラスを提供することも目的とする。
　本発明の広い局面によれば、赤外線反射層と、熱可塑性樹脂を含む第１の樹脂層とを有し、前記赤外線反射層の第１の表面側に前記第１の樹脂層が配置されており、前記赤外線反射層が、銀層を含み、前記銀層のＩｎ－Ｐｌａｎｅ　ＸＲＤ測定において、（１１１）回折面におけるピークの半値幅が１．３以下であるか、又は、（２００）回折面におけるピークの半値幅が２．０以下である、合わせガラス用中間膜（以下、中間膜と記載することがある）が提供される。
　本発明に係る中間膜のある特定の局面では、前記銀層のＩｎ－Ｐｌａｎｅ　ＸＲＤ測定において、（１１１）回折面におけるピークの半値幅が１．３以下であり、かつ、（２００）回折面におけるピークの半値幅が２．０以下である。
　本発明に係る中間膜のある特定の局面では、前記赤外線反射層が、樹脂フィルムと、前記銀層とを含み、前記銀層が、前記樹脂フィルムの少なくとも一方の表面上に配置されている。
　本発明に係る中間膜のある特定の局面では、前記第１の樹脂層が、紫外線遮蔽剤を含む。
　本発明に係る中間膜のある特定の局面では、前記第１の樹脂層が、遮熱性物質を含む。
　前記第１の樹脂層中の前記熱可塑性樹脂が、ポリビニルアセタール樹脂であることが好ましい。
　前記第１の樹脂層が可塑剤を含むことが好ましい。
　本発明に係る中間膜のある特定の局面では、前記中間膜は、第２の樹脂層を備え、前記赤外線反射層の前記第１の表面とは反対の第２の表面側に前記第２の樹脂層が配置されている。
　本発明に係る中間膜のある特定の局面では、前記第２の樹脂層が、紫外線遮蔽剤を含む。
　前記第２の樹脂層中の前記熱可塑性樹脂が、ポリビニルアセタール樹脂であることが好ましい。
　前記第２の樹脂層が可塑剤を含むことが好ましい。
　本発明の広い局面によれば、第１の合わせガラス部材と、第２の合わせガラス部材と、上述した合わせガラス用中間膜とを備え、前記中間膜が、第２の樹脂層を有するか、又は有さず、前記中間膜が前記第２の樹脂層を有する場合に、前記赤外線反射層の前記第１の表面とは反対の第２の表面側に前記第２の樹脂層が配置されており、前記中間膜が前記第２の樹脂層を有する場合に、前記第１の樹脂層の外側に前記第１の合わせガラス部材が配置されており、前記第２の樹脂層の外側に前記第２の合わせガラス部材が配置されており、前記中間膜が前記第２の樹脂層を有しない場合に、前記第１の樹脂層の外側に前記第１の合わせガラス部材が配置されており、前記赤外線反射層の外側に前記第２の合わせガラス部材が配置されている、合わせガラスが提供される。
　本発明に係る合わせガラスのある特定の局面では、前記合わせガラスは、建築物又は車両において、外部空間と前記外部空間から熱線が入射される内部空間との間の開口部に、前記第２の合わせガラス部材が、前記外部空間側に位置するように、かつ前記第１の合わせガラス部材が前記内部空間側に位置するように取り付けられる合わせガラスである。
　本発明に係る合わせガラス用中間膜は、赤外線反射層と、熱可塑性樹脂を含む第１の樹脂層とを有する。本発明に係る合わせガラス用中間膜では、上記赤外線反射層の第１の表面側に上記第１の樹脂層が配置されている。本発明に係る合わせガラス用中間膜では、上記赤外線反射層が、銀層を含む。本発明に係る合わせガラス用中間膜では、上記銀層のＩｎ－Ｐｌａｎｅ　ＸＲＤ測定において、（１１１）回折面におけるピークの半値幅が１．３以下であるか、又は、（２００）回折面におけるピークの半値幅が２．０以下である。本発明に係る合わせガラス用中間膜では、上記の構成が備えられているので、遮熱性を高め、かつ、銀の凝集を抑えることができ、高い遮熱性を維持することができる。
図１は、本発明の第１の実施形態に係る合わせガラス用中間膜を模式的に示す断面図である。 図２は、本発明の第２の実施形態に係る合わせガラス用中間膜を模式的に示す断面図である。 図３は、図１に示す合わせガラス用中間膜を用いた合わせガラスの一例を模式的に示す断面図である。 図４は、図２に示す合わせガラス用中間膜を用いた合わせガラスの一例を模式的に示す断面図である。
　以下、本発明を詳細に説明する。
　（合わせガラス用中間膜）
　本発明に係る合わせガラス用中間膜（以下、中間膜と記載することがある）は、赤外線反射層と、熱可塑性樹脂を含む第１の樹脂層とを有する。本発明に係る中間膜では、上記赤外線反射層の第１の表面側に上記第１の樹脂層が配置されている。本発明に係る中間膜では、上記赤外線反射層が、銀層を含む。本発明に係る中間膜では、上記銀層のＩｎ－Ｐｌａｎｅ　ＸＲＤ測定において、（１１１）回折面におけるピークの半値幅が１．３以下であるか、又は、（２００）回折面におけるピークの半値幅が２．０以下である。
　本発明に係る中間膜では、上記の構成が備えられているので、遮熱性を高め、かつ、銀の凝集を抑えることができ、高い遮熱性を維持することができる。本発明に係る中間膜を用いた合わせガラスは、例えば、建築物又は車両において、外部空間と上記外部空間から熱線が入射される内部空間との間の開口部に、上記第１の樹脂層が上記内部空間側に位置するように取り付けることができる。この場合に、太陽光などの熱線は、赤外線反射層によって効果的に反射される。また、太陽光などの熱線に晒されても、上記赤外線反射層における上記銀層において、銀の凝集が生じ難い。さらに、高湿下においても、上記赤外線反射層における上記銀層において、銀の凝集が生じ難い。このため、高い遮熱性を維持でき、遮熱性にばらつきを生じ難くすることができる。
　本発明に係る中間膜では、（１１１）回折面におけるピークの半値幅が１．３以下である場合に、（２００）回折面におけるピークの半値幅が２．０以下でなくてもよい。本発明に係る中間膜では、（２００）回折面におけるピークの半値幅が２．０以下である場合に、（１１１）回折面におけるピークの半値幅が１．３以下でなくてもよい。銀の凝集をより一層抑え、高い遮熱性を効果的に維持する観点からは、本発明に係る中間膜では、（１１１）回折面におけるピークの半値幅が１．３以下であり、かつ、（２００）回折面におけるピークの半値幅が２．０以下であることが好ましい。
　（１１１）回折面におけるピークの半値幅を１．３以下、又は、（２００）回折面におけるピークの半値幅を２．０以下にする方法としては、スパッタパワー、アルゴンガス流量、スパッタ時の圧力を調整する方法が挙げられる。本発明に係る中間膜の作製時に、例えば、１２００Ｗよりも強い出力条件でスパッタリングすることで（１１１）回折面におけるピークの半値幅を１．３以下、又は、（２００）回折面におけるピークの半値幅を２．０以下に調整することができる。
　銀の凝集をより一層抑え、高い遮熱性を効果的に維持する観点からは、（１１１）回折面におけるピークの半値幅は、好ましくは１．２以下、より好ましくは１．１以下である。
　銀の凝集をより一層抑え、高い遮熱性を効果的に維持する観点からは、（２００）回折面におけるピークの半値幅は、好ましくは１．９以下、より好ましくは１．８以下である。
　上記銀層の（１１１）回折面におけるピークの半値幅、及び、（２００）回折面におけるピークの半値幅は以下のようにして測定される。
　理学電気社製のＡＴＸ－Ｇ型　表面構造評価用　多機能Ｘ線回折装置を用いて、走査軸２θχ／φ（Ｉｎ－Ｐｌａｎｅ回折法）により回折スペクトルを測定する。２θ：約３８°・（１１１）回折面及び２θ：約４４°・（２００）面のプロファイルフィッティングを行い、ピークの半値幅を算出する。
　合わせガラスを介した視認性をより一層高める観点からは、上記中間膜の可視光線透過率は、好ましくは２０％以上、より好ましくは５０％以上、更に好ましくは７０％以上である。合わせガラスを介した視認性をより一層高める観点からは、上記合わせガラスの可視光線透過率は、好ましくは２０％以上、より好ましくは５０％以上、更に好ましくは７０％以上である。
　上記可視光線透過率は、分光光度計（日立ハイテク社製「Ｕ－４１００」）を用いて、ＪＩＳ　Ｒ３２１１：１９９８に準拠して、波長３８０ｎｍ～７８０ｎｍにて測定される。
　上記中間膜の上記可視光線透過率は、上記中間膜をクリアガラスとグリーンガラスとの間に配置して測定されてもよい。
　遮熱性をより一層高める観点からは、上記中間膜の日射取得率は、好ましくは６０％以下、より好ましくは５９％以下、更に好ましくは５８％以下である。遮熱性をより一層高める観点からは、上記合わせガラスの日射取得率は、好ましくは６０％以下、より好ましくは５９％以下、更に好ましくは５８％以下である。
　上記日射取得率は、以下のようにして測定・算出される。
　分光光度計（日立ハイテク社製「Ｕ－４１００」）を用いて、ＩＳＯ　１３８３７に準拠して、得られた合わせガラスの波長３００ｎｍ～２５００ｎｍにおける透過率／反射率を測定し、上記日射取得率を算出できる。
　上記中間膜の上記日射取得率は、上記中間膜をクリアガラスとグリーンガラスとの間に配置して測定されてもよい。
　上記中間膜は、第２の樹脂層を有するか、又は有さない。合わせガラス部材と中間膜との接着性をより一層高める観点からは、上記中間膜は、第２の樹脂層を有していてもよい。上記中間膜が上記第２の樹脂層を有する場合に、上記赤外線反射層の上記第１の表面とは反対の第２の表面側に上記第２の樹脂層が配置される。
　上記中間膜は、ロール状に巻かれて、中間膜のロール体とされてもよい。ロール体は、巻き芯と、中間膜とを備えていてもよい。中間膜は、巻き芯の外周に巻かれてもよい。
　以下、図面を参照しつつ、本発明の具体的な実施形態を説明する。
　図１は、本発明の第１の実施形態に係る合わせガラス用中間膜を模式的に示す断面図である。
　図１に示す中間膜１１は、３層以上の構造を有する多層の中間膜である。中間膜１１は、合わせガラスを得るために用いられる。中間膜１１は、合わせガラス用中間膜である。中間膜１１は、赤外線反射層１と、第１の樹脂層２と、第２の樹脂層３とを備える。赤外線反射層１の第１の表面１ａ側に、第１の樹脂層２が配置されており、積層されている。赤外線反射層１の第１の表面１ａとは反対の第２の表面１ｂ側に、第２の樹脂層３が配置されており、積層されている。赤外線反射層１は中間層である。第１の樹脂層２及び第２の樹脂層３はそれぞれ、保護層であり、本実施形態では表面層である。赤外線反射層１は、第１の樹脂層２と第２の樹脂層３との間に配置されており、挟み込まれている。従って、中間膜１１は、第１の樹脂層２と赤外線反射層１と第２の樹脂層３とがこの順で積層された多層構造（第１の樹脂層２／赤外線反射層１／第２の樹脂層３）を有する。
　図２は、本発明の第２の実施形態に係る合わせガラス用中間膜を模式的に示す断面図である。
　図２に示す中間膜１１Ａは、２層の構造を有する多層の中間膜である。中間膜１１Ａは、合わせガラスを得るために用いられる。中間膜１１Ａは、合わせガラス用中間膜である。中間膜１１Ａは、赤外線反射層１と、第１の樹脂層２とを備える。赤外線反射層１の第１の表面１ａ側に、第１の樹脂層２が配置されており、積層されている。中間膜１１Ａは、第１の樹脂層２と赤外線反射層１とがこの順で積層された多層構造（第１の樹脂層２／赤外線反射層１）を有する。
　なお、第１の樹脂層２と赤外線反射層１との間、及び、赤外線反射層１と第２の樹脂層３との間にはそれぞれ、他の層が配置されていてもよい。第１の樹脂層２と赤外線反射層１、及び、赤外線反射層１と第２の樹脂層３とはそれぞれ、直接積層されていることが好ましい。他の層として、接着層、ポリエチレンテレフタレート等を含む層が挙げられる。
　以下、本発明に係る中間膜及び合わせガラスを構成する各部材の他の詳細を説明する。
　（赤外線反射層）
　上記赤外線反射層は赤外線を反射する。上記赤外線反射層は、赤外線を反射する性能を有していれば特に限定されない。
　銀の凝集を抑え、高い遮熱性を維持する観点からは、上記赤外線反射層は、銀層を含む。上記銀層は、１層であってもよく、２層以上であってもよい。銀の凝集をより一層抑え、高い遮熱性を効果的に維持する観点からは、上記銀層は、銀スパッタリング層であることが好ましい。上記銀スパッタリング層は、銀スパッタリングにより形成することができる。
　取扱性を高める観点からは、上記赤外線反射層は、樹脂フィルムと、上記銀層とを含むことが好ましい。上記銀層が、上記樹脂フィルムの少なくとも一方の表面上に配置されていることが好ましい。上記銀層は、上記樹脂フィルムの第１の表面上のみに配置されていてもよく、上記樹脂フィルムの第１の表面上と、該第１の表面とは反対の第２の表面上とに配置されていてもよい。
　赤外線を反射する性能に優れることから、上記赤外線反射層が、８００ｎｍ～２０００ｎｍの範囲内の少なくとも１つの波長において、赤外線透過率が４０％以下である性質を有することが好ましい。なお、後述する実施例で用いた赤外線反射層の赤外線透過率は、上記の好ましい条件を満足する。８００ｎｍ～２０００ｎｍの範囲内の少なくとも１つの波長において、赤外線透過率はより好ましくは３０％以下、更に好ましくは２０％以下である。
　上記赤外線反射層の波長８００ｎｍ～２０００ｎｍの範囲における各波長の透過率は、具体的には、以下のようにして測定される。単独の赤外線反射層を用意する。分光光度計（日立ハイテク社製「Ｕ－４１００」）を用いて、ＪＩＳ　Ｒ３１０６：１９９８又はＪＩＳ　Ｒ３１０７：２０１３に準拠して、赤外線反射層の波長８００ｎｍ～２０００ｎｍにおける各波長の分光透過率を得る。ＪＩＳ　Ｒ３１０７：２０１３に準拠して、赤外線反射層の波長８００ｎｍ～２０００ｎｍにおける各波長の分光透過率を得ることが好ましい。
　（第１の樹脂層及び第２の樹脂層）
　熱可塑性樹脂：
　第１の樹脂層は、熱可塑性樹脂（以下、熱可塑性樹脂（１）と記載することがある）を含む。第１の樹脂層は、熱可塑性樹脂（１）として、ポリビニルアセタール樹脂（以下、ポリビニルアセタール樹脂（１）と記載することがある）を含むことが好ましい。第２の樹脂層は、熱可塑性樹脂（以下、熱可塑性樹脂（２）と記載することがある）を含む。第２の樹脂層は、熱可塑性樹脂（２）として、ポリビニルアセタール樹脂（以下、ポリビニルアセタール樹脂（２）と記載することがある）を含むことが好ましい。
　上記熱可塑性樹脂（１）と上記熱可塑性樹脂（２）とは、同一であってもよく、異なっていてもよい。上記熱可塑性樹脂（１）及び上記熱可塑性樹脂（２）はそれぞれ、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。上記ポリビニルアセタール樹脂（１）及び上記ポリビニルアセタール樹脂（２）はそれぞれ、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
　上記熱可塑性樹脂としては、ポリビニルアセタール樹脂、エチレン－酢酸ビニル共重合体樹脂、エチレン－アクリル酸共重合体樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、ポリスチレン樹脂及びアイオノマー樹脂等が挙げられる。これら以外の熱可塑性樹脂を用いてもよい。
　上記熱可塑性樹脂は、ポリビニルアセタール樹脂であることが好ましい。ポリビニルアセタール樹脂と可塑剤との併用により、合わせガラス部材及び赤外線反射層などの他の層に対する樹脂層の接着力がより一層高くなる。
　上記ポリビニルアセタール樹脂は、例えば、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）をアルデヒドによりアセタール化することにより製造できる。上記ポリビニルアセタール樹脂は、ポリビニルアルコールのアセタール化物であることが好ましい。上記ポリビニルアルコールは、例えば、ポリ酢酸ビニルをけん化することにより得られる。上記ポリビニルアルコールのけん化度は、一般に７０～９９．９モル％の範囲内である。
　上記ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）の平均重合度は、好ましくは２００以上、より好ましくは５００以上、より一層好ましくは１５００以上、更に好ましくは１６００以上、特に好ましくは２６００以上、最も好ましくは２７００以上、好ましくは５０００以下、より好ましくは４０００以下、更に好ましくは３５００以下である。上記平均重合度が上記下限以上であると、合わせガラスの耐貫通性がより一層高くなる。上記平均重合度が上記上限以下であると、樹脂層の成形が容易になる。
　上記ポリビニルアルコールの平均重合度は、ＪＩＳ　Ｋ６７２６「ポリビニルアルコール試験方法」に準拠した方法により求められる。
　上記ポリビニルアセタール樹脂に含まれるアセタール基の炭素数は特に限定されない。上記ポリビニルアセタール樹脂を製造する際に用いるアルデヒドは特に限定されない。上記ポリビニルアセタール樹脂におけるアセタール基の炭素数は３～５であることが好ましく、３又は４であることがより好ましい。上記ポリビニルアセタール樹脂におけるアセタール基の炭素数が３以上であると、樹脂層のガラス転移温度が充分に低くなる。
　上記アルデヒドは特に限定されない。一般には、炭素数が１～１０のアルデヒドが好適に用いられる。上記炭素数が１～１０のアルデヒドとしては、例えば、プロピオンアルデヒド、ｎ－ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、ｎ－バレルアルデヒド、２－エチルブチルアルデヒド、ｎ－ヘキシルアルデヒド、ｎ－オクチルアルデヒド、ｎ－ノニルアルデヒド、ｎ－デシルアルデヒド、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド及びベンズアルデヒド等が挙げられる。プロピオンアルデヒド、ｎ－ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、ｎ－ヘキシルアルデヒド又はｎ－バレルアルデヒドが好ましく、プロピオンアルデヒド、ｎ－ブチルアルデヒド又はイソブチルアルデヒドがより好ましく、ｎ－ブチルアルデヒドが更に好ましい。上記アルデヒドは、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
　上記ポリビニルアセタール樹脂の水酸基の含有率（水酸基量）は、好ましくは１５モル％以上、より好ましくは１８モル％以上、更に好ましくは２０モル％以上、特に好ましくは２８モル％以上、好ましくは４０モル％以下、より好ましくは３５モル％以下、更に好ましくは３２モル％以下である。上記水酸基の含有率が上記下限以上であると、樹脂層の接着力がより一層高くなる。また、上記水酸基の含有率が上記上限以下であると、樹脂層の柔軟性が高くなり、樹脂層の取扱いが容易になる。
　上記ポリビニルアセタール樹脂の水酸基の含有率は、水酸基が結合しているエチレン基量を、主鎖の全エチレン基量で除算して求めたモル分率を百分率で示した値である。上記水酸基が結合しているエチレン基量は、例えば、ＪＩＳ　Ｋ６７２８「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠して測定できる。
　上記ポリビニルアセタール樹脂のアセチル化度（アセチル基量）は、好ましくは０．１モル％以上、より好ましくは０．３モル％以上、更に好ましくは０．５モル％以上、好ましくは３０モル％以下、より好ましくは２５モル％以下、更に好ましくは２０モル％以下、特に好ましくは１５モル％以下、最も好ましくは３モル％以下である。上記アセチル化度が上記下限以上であると、ポリビニルアセタール樹脂と可塑剤との相溶性が高くなる。上記アセチル化度が上記上限以下であると、合わせガラスの耐湿性が高くなる。
　上記アセチル化度は、アセチル基が結合しているエチレン基量を、主鎖の全エチレン基量で除算して求めたモル分率を百分率で示した値である。上記アセチル基が結合しているエチレン基量は、例えば、ＪＩＳ　Ｋ６７２８「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠して測定できる。
　上記ポリビニルアセタール樹脂のアセタール化度（ポリビニルブチラール樹脂の場合にはブチラール化度）は、好ましくは６０モル％以上、より好ましくは６３モル％以上、好ましくは８５モル％以下、より好ましくは７５モル％以下、更に好ましくは７０モル％以下である。上記アセタール化度が上記下限以上であると、ポリビニルアセタール樹脂と可塑剤との相溶性が高くなる。上記アセタール化度が上記上限以下であると、ポリビニルアセタール樹脂を製造するために必要な反応時間が短くなる。
　上記アセタール化度は、以下のようにして求める。先ず、主鎖の全エチレン基量から、水酸基が結合しているエチレン基量と、アセチル基が結合しているエチレン基量とを差し引いた値を求める。得られた値を、主鎖の全エチレン基量で除算してモル分率を求める。このモル分率を百分率で示した値がアセタール化度である。
　なお、上記水酸基の含有率（水酸基量）、アセタール化度（ブチラール化度）及びアセチル化度は、ＪＩＳ　Ｋ６７２８「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠した方法により測定された結果から算出することが好ましい。但し、ＡＳＴＭ　Ｄ１３９６－９２による測定を用いてもよい。ポリビニルアセタール樹脂がポリビニルブチラール樹脂である場合は、上記水酸基の含有率（水酸基量）、上記アセタール化度（ブチラール化度）及び上記アセチル化度は、ＪＩＳ　Ｋ６７２８「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠した方法により測定された結果から算出され得る。
　可塑剤：
　樹脂層の接着力をより一層高める観点からは、上記第１の樹脂層は、可塑剤を含むことが好ましい。樹脂層の接着力をより一層高める観点からは、上記第２の樹脂層は、可塑剤を含むことが好ましい。樹脂層に含まれている熱可塑性樹脂が、ポリビニルアセタール樹脂である場合に、樹脂層は、可塑剤を含むことが特に好ましい。ポリビニルアセタール樹脂を含む層は、可塑剤を含むことが好ましい。
　上記可塑剤は特に限定されない。上記可塑剤として、従来公知の可塑剤を用いることができる。上記可塑剤は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
　上記可塑剤としては、一塩基性有機酸エステル及び多塩基性有機酸エステル等の有機エステル可塑剤、並びに有機リン酸可塑剤及び有機亜リン酸可塑剤などの有機リン酸可塑剤等が挙げられる。有機エステル可塑剤が好ましい。上記可塑剤は液状可塑剤であることが好ましい。
　上記一塩基性有機酸エステルとしては、グリコールと一塩基性有機酸との反応によって得られたグリコールエステル等が挙げられる。上記グリコールとしては、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール及びトリプロピレングリコール等が挙げられる。上記一塩基性有機酸としては、酪酸、イソ酪酸、カプロン酸、２－エチル酪酸、ヘプチル酸、ｎ－オクチル酸、２－エチルヘキシル酸、ｎ－ノニル酸及びデシル酸等が挙げられる。
　上記多塩基性有機酸エステルとしては、多塩基性有機酸と、炭素数４～８の直鎖又は分岐構造を有するアルコールとのエステル化合物等が挙げられる。上記多塩基性有機酸としては、アジピン酸、セバシン酸及びアゼライン酸等が挙げられる。
　上記有機エステル可塑剤としては、トリエチレングリコールジ－２－エチルプロパノエート、トリエチレングリコールジ－２－エチルブチレート、トリエチレングリコールジ－２－エチルヘキサノエート、トリエチレングリコールジカプリレート、トリエチレングリコールジ－ｎ－オクタノエート、トリエチレングリコールジ－ｎ－ヘプタノエート、テトラエチレングリコールジ－ｎ－ヘプタノエート、ジブチルセバケート、ジオクチルアゼレート、ジブチルカルビトールアジペート、エチレングリコールジ－２－エチルブチレート、１，３－プロピレングリコールジ－２－エチルブチレート、１，４－ブチレングリコールジ－２－エチルブチレート、ジエチレングリコールジ－２－エチルブチレート、ジエチレングリコールジ－２－エチルヘキサノエート、ジプロピレングリコールジ－２－エチルブチレート、トリエチレングリコールジ－２－エチルペンタノエート、テトラエチレングリコールジ－２－エチルブチレート、ジエチレングリコールジカプリレート、アジピン酸ジヘキシル、アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ヘキシルシクロヘキシル、アジピン酸ヘプチルとアジピン酸ノニルとの混合物、アジピン酸ジイソノニル、アジピン酸ジイソデシル、アジピン酸ヘプチルノニル、セバシン酸ジブチル、油変性セバシン酸アルキド、及びリン酸エステルとアジピン酸エステルとの混合物等が挙げられる。これら以外の有機エステル可塑剤を用いてもよい。上述のアジピン酸エステル以外の他のアジピン酸エステルを用いてもよい。
　上記有機リン酸可塑剤としては、トリブトキシエチルホスフェート、イソデシルフェニルホスフェート及びトリイソプロピルホスフェート等が挙げられる。
　上記可塑剤は、下記式（１）で表されるジエステル可塑剤であることが好ましい。
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　上記式（１）中、Ｒ１及びＲ２はそれぞれ、炭素数５～１０の有機基を表し、Ｒ３は、エチレン基、イソプロピレン基又はｎ－プロピレン基を表し、ｐは３～１０の整数を表す。上記式（１）中のＲ１及びＲ２はそれぞれ、炭素数６～１０の有機基であることが好ましい。
　上記可塑剤は、トリエチレングリコールジ－２－エチルヘキサノエート（３ＧＯ）又はトリエチレングリコールジ－２－エチルブチレート（３ＧＨ）を含むことが好ましく、トリエチレングリコールジ－２－エチルヘキサノエートを含むことがより好ましい。
　上記可塑剤の含有量は特に限定されない。上記可塑剤を含む層（第１の樹脂層、又は第２の樹脂層）において、上記熱可塑性樹脂１００重量部に対して、上記可塑剤の含有量は、好ましくは２５重量部以上、より好ましくは３０重量部以上、更に好ましくは３５重量部以上である。上記可塑剤を含む層（第１の樹脂層、又は第２の樹脂層）において、上記熱可塑性樹脂１００重量部に対して、上記可塑剤の含有量は、好ましくは７５重量部以下、より好ましくは６０重量部以下、更に好ましくは５０重量部以下、特に好ましくは４０重量部以下である。上記可塑剤の含有量が上記下限以上であると、合わせガラスの耐貫通性がより一層高くなる。上記可塑剤の含有量が上記上限以下であると、合わせガラスの透明性がより一層高くなる。
　遮熱性物質：
　上記第１の樹脂層は、遮熱性物質を含むことが好ましい。上記第２の樹脂層における遮熱性物質の含有量は、上記第１の樹脂層における遮熱性物質の含有量よりも少なくてもよい。上記第２の樹脂層は、遮熱性物質を含むことが好ましい。上記第２の樹脂層は、遮熱性物質を含んでいなくてもよい。上記遮熱性物質は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
　上記遮熱性物質は、フタロシアニン化合物、ナフタロシアニン化合物及びアントラシアニン化合物の内の少なくとも１種の成分Ｘを含むか、又は遮熱粒子を含むことが好ましい。この場合に、上記成分Ｘと上記遮熱粒子との双方を含んでいてもよい。
　上記第１の樹脂層は、フタロシアニン化合物、ナフタロシアニン化合物及びアントラシアニン化合物の内の少なくとも１種の成分Ｘを含むことが好ましい。上記第２の樹脂層における上記成分Ｘの含有量は、上記第１の樹脂層における上記成分Ｘの含有量よりも少なくてもよい。上記第２の樹脂層は、上記成分Ｘを含むことが好ましい。上記第２の樹脂層は、上記成分Ｘを含んでいなくてもよい。上記成分Ｘは、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
　上記成分Ｘは、遮熱性物質にも相当する。遮熱性を効果的に高める観点から、上記第１の樹脂層は、上記成分Ｘを含むことが好ましい。上記第２の樹脂層における上記成分Ｘの含有量は、上記第１の樹脂層における上記成分Ｘの含有量よりも少なくてもよい。遮熱性を効果的に高める観点から、上記第２の樹脂層は、上記成分Ｘを含むことが好ましい。上記第２の樹脂層は、上記成分Ｘを含んでいなくてもよい。上記成分Ｘは、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
　上記成分Ｘは特に限定されない。成分Ｘとして、従来公知のフタロシアニン化合物、ナフタロシアニン化合物及びアントラシアニン化合物を用いることができる。
　上記成分Ｘとしては、フタロシアニン、フタロシアニンの誘導体、ナフタロシアニン、ナフタロシアニンの誘導体、アントラシアニン及びアントラシアニンの誘導体等が挙げられる。上記フタロシアニン化合物及び上記フタロシアニンの誘導体はそれぞれ、フタロシアニン骨格を有することが好ましい。上記ナフタロシアニン化合物及び上記ナフタロシアニンの誘導体はそれぞれ、ナフタロシアニン骨格を有することが好ましい。上記アントラシアニン化合物及び上記アントラシアニンの誘導体はそれぞれ、アントラシアニン骨格を有することが好ましい。
　合わせガラスの遮熱性をより一層高くする観点からは、上記成分Ｘは、フタロシアニン、フタロシアニンの誘導体、ナフタロシアニン又はナフタロシアニンの誘導体であることが好ましく、フタロシアニン又はフタロシアニンの誘導体であることがより好ましい。
　遮熱性を効果的に高め、かつ長期間にわたり可視光線透過率をより一層高いレベルで維持する観点からは、上記成分Ｘは、バナジウム原子又は銅原子を含有することが好ましい。上記成分Ｘは、バナジウム原子を含有することが好ましく、銅原子を含有することも好ましい。上記成分Ｘは、バナジウム原子又は銅原子を含有するフタロシアニン及びバナジウム原子又は銅原子を含有するフタロシアニンの誘導体の内の少なくとも１種であることがより好ましい。合わせガラスの遮熱性を更に一層高くする観点からは、上記成分Ｘは、バナジウム原子に酸素原子が結合した構造単位を有することが好ましい。
　上記成分Ｘを含む層（第１の樹脂層、又は第２の樹脂層）１００重量％中、上記成分Ｘの含有量は、好ましくは０．００１重量％以上、より好ましくは０．００５重量％以上、更に好ましくは０．０１重量％以上、特に好ましくは０．０２重量％以上である。上記成分Ｘを含む層（第１の樹脂層、又は第２の樹脂層）１００重量％中、上記成分Ｘの含有量は、好ましくは０．２重量％以下、より好ましくは０．１重量％以下、更に好ましくは０．０５重量％以下、特に好ましくは０．０４重量％以下である。上記成分Ｘの含有量が上記下限以上及び上記上限以下であると、遮熱性が充分に高くなり、かつ可視光線透過率が充分に高くなる。例えば、可視光線透過率を７０％以上にすることが可能である。
　上記第１の樹脂層は、遮熱粒子を含むことが好ましい。上記第２の樹脂層における遮熱粒子の含有量は、上記第１の樹脂層における遮熱粒子の含有量よりも少なくてもよい。上記第２の樹脂層は、上記遮熱粒子を含むことが好ましい。上記第２の樹脂層は、遮熱粒子を含んでいなくてもよい。上記遮熱粒子は遮熱性物質である。遮熱粒子の使用により、赤外線（熱線）を効果的に遮断できる。上記遮熱粒子は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
　合わせガラスの遮熱性をより一層高める観点からは、上記遮熱粒子は、金属酸化物粒子であることがより好ましい。上記遮熱粒子は、金属の酸化物により形成された粒子（金属酸化物粒子）であることが好ましい。
　可視光よりも長い波長７８０ｎｍ以上の赤外線は、紫外線と比較して、エネルギー量が小さい。しかしながら、赤外線は熱的作用が大きく、赤外線が物質に吸収されると熱として放出される。このため、赤外線は一般に熱線と呼ばれている。上記遮熱粒子の使用により、赤外線（熱線）を効果的に遮断できる。なお、遮熱粒子とは、赤外線を吸収可能な粒子を意味する。
　上記遮熱粒子の具体例としては、アルミニウムドープ酸化錫粒子、インジウムドープ酸化錫粒子、アンチモンドープ酸化錫粒子（ＡＴＯ粒子）、ガリウムドープ酸化亜鉛粒子（ＧＺＯ粒子）、インジウムドープ酸化亜鉛粒子（ＩＺＯ粒子）、アルミニウムドープ酸化亜鉛粒子（ＡＺＯ粒子）、ニオブドープ酸化チタン粒子、ナトリウムドープ酸化タングステン粒子、セシウムドープ酸化タングステン粒子、タリウムドープ酸化タングステン粒子、ルビジウムドープ酸化タングステン粒子、錫ドープ酸化インジウム粒子（ＩＴＯ粒子）、錫ドープ酸化亜鉛粒子、珪素ドープ酸化亜鉛粒子等の金属酸化物粒子や、六ホウ化ランタン（ＬａＢ６）粒子等が挙げられる。これら以外の遮熱粒子を用いてもよい。熱線の遮蔽機能が高いため、金属酸化物粒子が好ましく、ＡＴＯ粒子、ＧＺＯ粒子、ＩＺＯ粒子、ＩＴＯ粒子又は酸化タングステン粒子がより好ましく、ＩＴＯ粒子又は酸化タングステン粒子が特に好ましい。特に、熱線の遮蔽機能が高く、かつ入手が容易であるので、錫ドープ酸化インジウム粒子（ＩＴＯ粒子）が好ましく、酸化タングステン粒子も好ましい。
　合わせガラスの遮熱性をより一層高くする観点からは、酸化タングステン粒子は、金属ドープ酸化タングステン粒子であることが好ましい。上記「酸化タングステン粒子」には、金属ドープ酸化タングステン粒子が含まれる。上記金属ドープ酸化タングステン粒子としては、具体的には、ナトリウムドープ酸化タングステン粒子、セシウムドープ酸化タングステン粒子、タリウムドープ酸化タングステン粒子及びルビジウムドープ酸化タングステン粒子等が挙げられる。
　合わせガラスの遮熱性をより一層高くする観点からは、セシウムドープ酸化タングステン粒子が特に好ましい。合わせガラスの遮熱性を更に一層高くする観点からは、該セシウムドープ酸化タングステン粒子は、式：Ｃｓ０．３３ＷＯ３で表される酸化タングステン粒子であることが好ましい。
　上記遮熱粒子の平均粒子径は好ましくは０．０１μｍ以上、より好ましくは０．０２μｍ以上、好ましくは０．１μｍ以下、より好ましくは０．０５μｍ以下である。平均粒子径が上記下限以上であると、熱線の遮蔽性が充分に高くなる。平均粒子径が上記上限以下であると、遮熱粒子の分散性が高くなる。
　上記「平均粒子径」は、体積平均粒子径を示す。平均粒子径は、粒度分布測定装置（日機装社製「ＵＰＡ－ＥＸ１５０」）等を用いて測定できる。
　上記遮熱粒子を含む層（第１の樹脂層、又は第２の樹脂層）１００重量％中、上記遮熱粒子の含有量は、好ましくは０．０１重量％以上、より好ましくは０．１重量％以上、更に好ましくは１重量％以上、特に好ましくは１．５重量％以上である。上記遮熱粒子を含む層（第１の樹脂層、又は第２の樹脂層）１００重量％中、上記遮熱粒子の含有量は、好ましくは６重量％以下、より好ましくは５．５重量％以下、更に好ましくは４重量％以下、特に好ましくは３．５重量％以下、最も好ましくは３重量％以下である。上記遮熱粒子の含有量が上記下限以上及び上記上限以下であると、遮熱性が充分に高くなり、かつ可視光線透過率が充分に高くなる。
　金属塩：
　上記第１の樹脂層は、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩又はマグネシウム塩である金属塩（以下、金属塩Ｍと記載することがある）を含むことが好ましい。上記第２の樹脂層は、上記金属塩Ｍを含むことが好ましい。上記金属塩Ｍの使用により、樹脂層と赤外線反射層及び合わせガラス部材との接着性を制御することが容易になる。上記金属塩Ｍは、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
　上記金属塩Ｍは、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ又はＢａである金属を含むことが好ましい。樹脂層中に含まれている金属塩は、Ｋ又はＭｇを含むことが好ましい。
　また、上記金属塩Ｍは、炭素数２～１６の有機酸のアルカリ金属塩、炭素数２～１６の有機酸のアルカリ土類金属塩又は炭素数２～１６の有機酸のマグネシウム塩であることがより好ましく、炭素数２～１６のカルボン酸マグネシウム塩又は炭素数２～１６のカルボン酸カリウム塩であることが更に好ましい。
　上記炭素数２～１６のカルボン酸マグネシウム塩及び上記炭素数２～１６のカルボン酸カリウム塩としては、酢酸マグネシウム、酢酸カリウム、プロピオン酸マグネシウム、プロピオン酸カリウム、２－エチル酪酸マグネシウム、２－エチルブタン酸カリウム、２－エチルヘキサン酸マグネシウム及び２－エチルヘキサン酸カリウム等が挙げられる。
　上記金属塩Ｍを含む層（第１の樹脂層、又は第２の樹脂層）におけるＭｇ及びＫの含有量の合計は、好ましくは５ｐｐｍ以上、より好ましくは１０ｐｐｍ以上、更に好ましくは２０ｐｐｍ以上、好ましくは３００ｐｐｍ以下、より好ましくは２５０ｐｐｍ以下、更に好ましくは２００ｐｐｍ以下である。Ｍｇ及びＫの含有量の合計が上記下限以上及び上記上限以下であると、樹脂層と赤外線反射層及び合わせガラス部材との接着性をより一層良好に制御できる。
　紫外線遮蔽剤：
　上記第１の樹脂層は、紫外線遮蔽剤を含むことが好ましい。上記第２の樹脂層は、紫外線遮蔽剤を含むことが好ましい。紫外線遮蔽剤の使用により、合わせガラスが長期間使用されても、可視光線透過率がより一層低下し難くなる。上記紫外線遮蔽剤は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
　上記紫外線遮蔽剤には、紫外線吸収剤が含まれる。上記紫外線遮蔽剤は、紫外線吸収剤であることが好ましい。
　上記紫外線遮蔽剤としては、例えば、金属原子を含む紫外線遮蔽剤、金属酸化物を含む紫外線遮蔽剤、ベンゾトリアゾール構造を有する紫外線遮蔽剤（ベンゾトリアゾール化合物）、ベンゾフェノン構造を有する紫外線遮蔽剤（ベンゾフェノン化合物）、トリアジン構造を有する紫外線遮蔽剤（トリアジン化合物）、マロン酸エステル構造を有する紫外線遮蔽剤（マロン酸エステル化合物）、シュウ酸アニリド構造を有する紫外線遮蔽剤（シュウ酸アニリド化合物）及びベンゾエート構造を有する紫外線遮蔽剤（ベンゾエート化合物）等が挙げられる。
　上記金属原子を含む紫外線遮蔽剤としては、例えば、白金粒子、白金粒子の表面をシリカで被覆した粒子、パラジウム粒子及びパラジウム粒子の表面をシリカで被覆した粒子等が挙げられる。紫外線遮蔽剤は、遮熱粒子ではないことが好ましい。
　上記紫外線遮蔽剤は、好ましくはベンゾトリアゾール構造を有する紫外線遮蔽剤、ベンゾフェノン構造を有する紫外線遮蔽剤、トリアジン構造を有する紫外線遮蔽剤又はベンゾエート構造を有する紫外線遮蔽剤である。上記紫外線遮蔽剤は、より好ましくはベンゾトリアゾール構造を有する紫外線遮蔽剤又はベンゾフェノン構造を有する紫外線遮蔽剤であり、更に好ましくはベンゾトリアゾール構造を有する紫外線遮蔽剤である。
　上記金属酸化物を含む紫外線遮蔽剤としては、例えば、酸化亜鉛、酸化チタン及び酸化セリウム等が挙げられる。さらに、上記金属酸化物を含む紫外線遮蔽剤に関して、表面が被覆されていてもよい。上記金属酸化物を含む紫外線遮蔽剤の表面の被覆材料としては、絶縁性金属酸化物、加水分解性有機ケイ素化合物及びシリコーン化合物等が挙げられる。
　上記絶縁性金属酸化物としては、シリカ、アルミナ及びジルコニア等が挙げられる。上記絶縁性金属酸化物は、例えば５．０ｅＶ以上のバンドギャップエネルギーを有する。
　上記ベンゾトリアゾール構造を有する紫外線遮蔽剤としては、例えば、２－（２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール（ＢＡＳＦ社製「ＴｉｎｕｖｉｎＰ」）、２－（２’－ヒドロキシ－３’，５’－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール（ＢＡＳＦ社製「Ｔｉｎｕｖｉｎ３２０」）、２－（２’－ヒドロキシ－３’－ｔ－ブチル－５－メチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール（ＢＡＳＦ社製「Ｔｉｎｕｖｉｎ３２６」）、及び２－（２’－ヒドロキシ－３’，５’－ジ－アミルフェニル）ベンゾトリアゾール（ＢＡＳＦ社製「Ｔｉｎｕｖｉｎ３２８」）等が挙げられる。紫外線を遮蔽する性能に優れることから、上記紫外線遮蔽剤は、ハロゲン原子を含むベンゾトリアゾール構造を有する紫外線遮蔽剤であることが好ましく、塩素原子を含むベンゾトリアゾール構造を有する紫外線遮蔽剤であることがより好ましい。
　上記ベンゾフェノン構造を有する紫外線遮蔽剤としては、例えば、オクタベンゾン（ＢＡＳＦ社製「Ｃｈｉｍａｓｓｏｒｂ８１」）等が挙げられる。
　上記トリアジン構造を有する紫外線遮蔽剤としては、例えば、ＡＤＥＫＡ社製「ＬＡ－Ｆ７０」及び２－（４，６－ジフェニル－１，３，５－トリアジン－２－イル）－５－［（ヘキシル）オキシ］－フェノール（ＢＡＳＦ社製「Ｔｉｎｕｖｉｎ１５７７ＦＦ」）等が挙げられる。
　上記マロン酸エステル構造を有する紫外線遮蔽剤としては、２－（ｐ－メトキシベンジリデン）マロン酸ジメチル、テトラエチル－２，２－（１，４－フェニレンジメチリデン）ビスマロネート、２－（ｐ－メトキシベンジリデン）－ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル４－ピペリジニル）マロネート等が挙げられる。
　上記マロン酸エステル構造を有する紫外線遮蔽剤の市販品としては、Ｈｏｓｔａｖｉｎ　Ｂ－ＣＡＰ、Ｈｏｓｔａｖｉｎ　ＰＲ－２５、Ｈｏｓｔａｖｉｎ　ＰＲ－３１（いずれもクラリアント社製）が挙げられる。
　上記シュウ酸アニリド構造を有する紫外線遮蔽剤としては、Ｎ－（２－エチルフェニル）－Ｎ’－（２－エトキシ－５－ｔ－ブチルフェニル）シュウ酸ジアミド、Ｎ－（２－エチルフェニル）－Ｎ’－（２－エトキシ－フェニル）シュウ酸ジアミド、２－エチル－２’－エトキシ－オキサルアニリド（クラリアント社製「ＳａｎｄｕｖｏｒＶＳＵ」）などの窒素原子上に置換されたアリール基などを有するシュウ酸ジアミド類が挙げられる。
　上記ベンゾエート構造を有する紫外線遮蔽剤としては、例えば、２，４－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート（ＢＡＳＦ社製「Ｔｉｎｕｖｉｎ１２０」）等が挙げられる。
　上記紫外線遮蔽剤を含む層（第１の樹脂層、又は第２の樹脂層）１００重量％中、上記紫外線遮蔽剤の含有量は、好ましくは０．１重量％以上、より好ましくは０．２重量％以上、更に好ましくは０．３重量％以上、特に好ましくは０．５重量％以上である。上記紫外線遮蔽剤を含む層（第１の樹脂層、又は第２の樹脂層）１００重量％中、上記紫外線遮蔽剤の含有量は、好ましくは２．５重量％以下、より好ましくは２重量％以下、更に好ましくは１重量％以下、特に好ましくは０．８重量％以下である。上記紫外線遮蔽剤の含有量が上記下限以上及び上記上限以下であると、期間経過後の可視光線透過率の低下がより一層抑制される。特に、上記紫外線遮蔽剤を含む層１００重量％中、上記紫外線遮蔽剤の含有量が０．２重量％以上であることにより、合わせガラスの期間経過後の可視光線透過率の低下を顕著に抑制できる。
　酸化防止剤：
　上記第１の樹脂層は、酸化防止剤を含むことが好ましい。上記第２の樹脂層は、酸化防止剤を含むことが好ましい。上記酸化防止剤は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
　上記酸化防止剤としては、フェノール系酸化防止剤、硫黄系酸化防止剤及びリン系酸化防止剤等が挙げられる。上記フェノール系酸化防止剤はフェノール骨格を有する酸化防止剤である。上記硫黄系酸化防止剤は硫黄原子を含有する酸化防止剤である。上記リン系酸化防止剤はリン原子を含有する酸化防止剤である。
　上記酸化防止剤は、フェノール系酸化防止剤又はリン系酸化防止剤であることが好ましい。
　上記フェノール系酸化防止剤としては、２，６－ジ－ｔ－ブチル－ｐ－クレゾール（ＢＨＴ）、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、２，６－ジ－ｔ－ブチル－４－エチルフェノール、ステアリル－β－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、２，２’－メチレンビス－（４－メチル－６－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス－（４－エチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、４，４’－ブチリデン－ビス－（３－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、１，１，３－トリス－（２－メチル－ヒドロキシ－５－ｔ－ブチルフェニル）ブタン、テトラキス［メチレン－３－（３’，５’－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン、１，３，３－トリス－（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－ｔ－ブチルフェノール）ブタン、１，３，５－トリメチル－２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ベンゼン、ビス（３，３’－ｔ－ブチルフェノール）ブチリックアッシドグリコールエステル及びビス（３－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルベンゼンプロパン酸）エチレンビス（オキシエチレン）等が挙げられる。これらの酸化防止剤の内の１種又は２種以上が好適に用いられる。
　上記リン系酸化防止剤としては、トリデシルホスファイト、トリス（トリデシル）ホスファイト、トリフェニルホスファイト、トリノニルフェニルホスファイト、ビス（トリデシル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（デシル）ペンタエリスリトールジホスファイト、トリス（２，４－ジ－ｔ－ブチルフェニル）ホスファイト、ビス（２，４－ジ－ｔ－ブチル－６－メチルフェニル）エチルエステル亜リン酸、及び２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔ－ブチル－１－フェニルオキシ）（２－エチルヘキシルオキシ）ホスホラス等が挙げられる。これらの酸化防止剤の内の１種又は２種以上が好適に用いられる。
　上記酸化防止剤の市販品としては、例えばＢＡＳＦ社製「ＩＲＧＡＮＯＸ　２４５」、ＢＡＳＦ社製「ＩＲＧＡＦＯＳ　１６８」、ＢＡＳＦ社製「ＩＲＧＡＦＯＳ　３８」、住友化学工業社製「スミライザーＢＨＴ」、堺化学工業社製「Ｈ－ＢＨＴ」、並びにＢＡＳＦ社製「ＩＲＧＡＮＯＸ　１０１０」等が挙げられる。
　合わせガラスの高い可視光線透過率を長期間に渡り維持するために、上記酸化防止剤を含む層（第１の樹脂層、又は第２の樹脂層）１００重量％中、上記酸化防止剤の含有量は０．１重量％以上であることが好ましい。また、上記酸化防止剤を含む層１００重量％中、上記酸化防止剤の含有量は２重量％以下であることが好ましい。
　他の成分：
　上記第１の樹脂層及び上記第２の樹脂層はそれぞれ、必要に応じて、カップリング剤、分散剤、界面活性剤、難燃剤、帯電防止剤、顔料、染料、金属塩以外の接着力調整剤、耐湿剤、蛍光増白剤及び赤外線吸収剤等の添加剤を含んでいてもよい。これらの添加剤は、１種のみが用いられてもよく、２種以上が併用されてもよい。
　（合わせガラス用中間膜の他の詳細）
　上記中間膜の厚みは特に限定されない。実用面の観点、並びに合わせガラスの耐貫通性及び曲げ剛性を充分に高める観点からは、中間膜の厚みは、好ましくは０．１ｍｍ以上、より好ましくは０．２５ｍｍ以上、好ましくは３ｍｍ以下、より好ましくは１．５ｍｍ以下である。中間膜の厚みが上記下限以上であると、合わせガラスの耐貫通性及び曲げ剛性がより一層高くなる。中間膜の厚みが上記上限以下であると、中間膜の透明性がより一層良好になる。
　上記中間膜は、厚みが均一な中間膜であってもよく、厚みが変化している中間膜であってもよい。上記中間膜の断面形状は矩形であってもよく、楔形であってもよい。
　上記中間膜は外表面に、凹凸形状を有することが好ましい。この場合に、上記中間膜は、両側の外表面の内の少なくとも一方の表面に凹凸形状を有していればよい。上記中間膜は、両側の外表面の内の少なくとも一方の表面に凹凸形状を有することが好ましい。上記中間膜は、両側の外表面に凹凸形状を有することがより好ましい。上記中間膜の外表面は、エンボス加工されていることが好ましい。この場合に、両側の外表面の内の少なくとも一方の表面がエンボス加工されていればよい。上記中間膜の両側の外表面の内の少なくとも一方の表面がエンボス加工されていることが好ましい。上記中間膜の両側の外表面がエンボス加工されていることがより好ましい。上記の凹凸形状を形成する方法としては特に限定されず、例えば、リップエンボス法、エンボスロール法、カレンダーロール法、及び異形押出法等が挙げられる。定量的に一定の凹凸模様である多数の凹凸形状のエンボスを形成することができることから、エンボスロール法が好ましい。
　（合わせガラス）
　図３は、図１に示す合わせガラス用中間膜を用いた合わせガラスの一例を模式的に示す断面図である。
　図３に示す合わせガラス３１は、第１の合わせガラス部材２１と、第２の合わせガラス部材２２と、中間膜１１とを備える。中間膜１１は、第１の合わせガラス部材２１と第２の合わせガラス部材２２との間に配置されており、挟み込まれている。
　中間膜１１の第１の表面１１ａに、第１の合わせガラス部材２１が積層されている。中間膜１１の第１の表面１１ａとは反対の第２の表面１１ｂに、第２の合わせガラス部材２２が積層されている。第１の樹脂層２の外側の表面２ａに第１の合わせガラス部材２１が配置されており、積層されている。第２の樹脂層３の外側の表面３ａに第２の合わせガラス部材２２が配置されており、積層されている。
　図４は、図２に示す合わせガラス用中間膜を用いた合わせガラスの一例を模式的に示す断面図である。
　図４に示す合わせガラス３１Ａは、第１の合わせガラス部材２１と、第２の合わせガラス部材２２と、中間膜１１Ａとを備える。中間膜１１Ａは、第１の合わせガラス部材２１と第２の合わせガラス部材２２との間に配置されており、挟み込まれている。
　中間膜１１Ａの第１の表面１１ａに、第１の合わせガラス部材２１が積層されている。中間膜１１Ａの第１の表面１１ａとは反対の第２の表面１１ｂに、第２の合わせガラス部材２２が積層されている。第１の樹脂層２の外側の表面２ａに第１の合わせガラス部材２１が配置されており、積層されている。赤外線反射層１の第２の表面１ｂ（外側の表面）に第２の合わせガラス部材２２が配置されており、積層されている。
　このように、本発明に係る合わせガラスは、第１の合わせガラス部材と、第２の合わせガラス部材と、中間膜とを備えており、該中間膜が、本発明に係る合わせガラス用中間膜である。本発明に係る合わせガラスでは、上記第１の合わせガラス部材と上記第２の合わせガラス部材との間に、上記中間膜が配置されている。上記中間膜が上記第２の樹脂層を有する場合に、上記第１の樹脂層の外側に上記第１の合わせガラス部材が配置されており、上記第２の樹脂層の外側に上記第２の合わせガラス部材が配置されている。上記中間膜が上記第２の樹脂層を有しない場合に、上記第１の樹脂層の外側に上記第１の合わせガラス部材が配置されており、上記赤外線反射層の外側に上記第２の合わせガラス部材が配置されている。
　上記合わせガラスは、車両において、外部空間と上記外部空間から熱線が入射される内部空間との間の開口部に、上記第１の合わせガラス部材が、上記外部空間側に位置するように、かつ上記第２の合わせガラス部材が上記内部空間側に位置するように取り付けられることが好ましい。
　上記第１の合わせガラス部材は、第１のガラス板であることが好ましい。上記第２の合わせガラス部材は、第２のガラス板であることが好ましい。
　上記合わせガラス部材としては、ガラス板及びＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）フィルム等が挙げられる。合わせガラスには、２枚のガラス板の間に中間膜が挟み込まれている合わせガラスだけでなく、ガラス板とＰＥＴフィルム等との間に中間膜が挟み込まれている合わせガラスも含まれる。上記合わせガラスは、ガラス板を備えた積層体であり、少なくとも１枚のガラス板が用いられていることが好ましい。上記第１の合わせガラス部材及び上記第２の合わせガラス部材がそれぞれ、ガラス板又はＰＥＴフィルムであり、かつ上記合わせガラスは、上記第１の合わせガラス部材及び上記第２の合わせガラス部材の内の少なくとも一方として、ガラス板を備えることが好ましい。
　上記ガラス板としては、無機ガラス及び有機ガラスが挙げられる。上記無機ガラスとしては、フロート板ガラス、熱線吸収板ガラス、熱線反射板ガラス、磨き板ガラス、型板ガラス、及び線入り板ガラス等が挙げられる。上記有機ガラスは、無機ガラスに代わる合成樹脂ガラスである。上記有機ガラスとしては、ポリカーボネート板及びポリ（メタ）アクリル樹脂板等が挙げられる。上記ポリ（メタ）アクリル樹脂板としては、ポリメチル（メタ）アクリレート板等が挙げられる。
　上記合わせガラス部材の厚みは、好ましくは１ｍｍ以上、より好ましくは１．８ｍｍ以上、更に好ましくは２ｍｍ以上、特に好ましくは２．１ｍｍ以上、好ましくは５ｍｍ以下、より好ましくは３ｍｍ以下である。また、上記合わせガラス部材がガラス板である場合に、該ガラス板の厚みは、好ましくは１ｍｍ以上、より好ましくは１．８ｍｍ以上、更に好ましくは２ｍｍ以上、特に好ましくは２．１ｍｍ以上、好ましくは５ｍｍ以下、より好ましくは３ｍｍ以下、更に好ましくは２．６ｍｍ以下である。上記合わせガラス部材がＰＥＴフィルムである場合に、該ＰＥＴフィルムの厚みは、好ましくは０．０３ｍｍ以上、好ましくは０．５ｍｍ以下である。
　上記第１の合わせガラス部材及び上記第２の合わせガラス部材はそれぞれ、クリアガラス又は熱線吸収板ガラスであることが好ましい。赤外線透過率が高く、合わせガラスの遮熱性がより一層高くなることから、上記第２の合わせガラス部材は、クリアガラスであることが好ましい。赤外線透過率が低く、合わせガラスの遮熱性がより一層高くなることから、上記第１の合わせガラス部材は、熱線吸収板ガラスであることが好ましい。熱線吸収板ガラスは、グリーンガラスであることが好ましい。上記第２の合わせガラス部材が、クリアガラスであり、かつ上記第１の合わせガラス部材が熱線吸収板ガラスであることが好ましい。上記熱線吸収板ガラスは、ＪＩＳ　Ｒ３２０８に準拠した熱線吸収板ガラスである。
　上記合わせガラスの製造方法は特に限定されない。先ず、上記第１の合わせガラス部材と上記第２の合わせガラス部材との間に、中間膜を挟んで、積層体を得る。次に、例えば、得られた積層体を押圧ロールに通したり又はゴムバッグに入れて減圧吸引したりすることにより、上記第１の合わせガラス部材と上記第２の合わせガラス部材と中間膜との間に残留する空気を脱気する。その後、約７０～１１０℃で予備接着して予備圧着された積層体を得る。次に、予備圧着された積層体をオートクレーブに入れたり、又はプレスしたりして、約１２０～１５０℃及び１～１．５ＭＰａの圧力で圧着する。このようにして、合わせガラスを得ることができる。上記合わせガラスの製造時に、各層を積層してもよい。
　上記中間膜及び上記合わせガラスは、自動車、鉄道車両、航空機、船舶及び建築物等に使用できる。上記中間膜及び上記合わせガラスは、これらの用途以外にも使用できる。上記中間膜及び上記合わせガラスは、車両用又は建築物用の中間膜及び合わせガラスであることが好ましく、車両用の中間膜及び合わせガラスであることがより好ましい。上記中間膜及び上記合わせガラスは、自動車のフロントガラス、サイドガラス、リアガラス又はルーフガラス等に使用できる。上記中間膜及び上記合わせガラスは、自動車に好適に用いられる。上記中間膜は、自動車の合わせガラスを得るために用いられる。
　上記合わせガラスは、車のフロントガラスに好適に用いられる。上記合わせガラスは、車のフロントガラスに用いることができる合わせガラスであることが好ましい。
　以下に実施例及び比較例を挙げて、本発明を更に詳しく説明する。本発明はこれら実施例のみに限定されない。
　（熱可塑性樹脂）
　ポリビニルアセタール樹脂（ＰＶＢ、平均重合度１７００、水酸基の含有率３０．５モル％、アセチル化度１モル％、アセタール化度６８．５モル％）
　用いたポリビニルアセタール樹脂では、アセタール化に、炭素数４のｎ－ブチルアルデヒドが用いられている。ポリビニルアセタール樹脂に関しては、アセタール化度（ブチラール化度）、アセチル化度及び水酸基の含有率はＪＩＳ　Ｋ６７２８「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠した方法により測定した。なお、ＡＳＴＭ　Ｄ１３９６－９２により測定した場合も、ＪＩＳ　Ｋ６７２８「ポリビニルブチラール試験方法」に準拠した方法と同様の数値を示した。
　（可塑剤）
　トリエチレングリコールジ－２－エチルヘキサノエート（３ＧＯ）
　（遮熱性物質）
　ＩＴＯ（ＩＴＯ粒子、錫ドープ酸化インジウム粒子）
　ＣＷＯ（ＣＷＯ粒子、セシウムドープ酸化タングステン（Ｃｓ０．３３ＷＯ３）粒子）
　（紫外線遮蔽剤）
　Ｔｉｎｕｖｉｎ３２６（２－（２’－ヒドロキシ－３’－ｔ－ブチル－５－メチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、ＢＡＳＦ社製「Ｔｉｎｕｖｉｎ３２６」）０．２重量部
　（酸化防止剤）
　ＢＨＴ（２，６－ジ－ｔ－ブチル－ｐ－クレゾール）
　以下の赤外線反射層を用意した。
　（赤外線反射層）
　赤外線反射フィルム１～９及びＡ～Ｃ（フィルム上に銀スパッタリング層が形成されたフィルム、自社製造品）
　赤外線反射フィルム１～９及びＡ～Ｃでは、銀スパッタリング時に、スパッタパワー、アルゴンガス流量及びスパッタ時圧力を下記の表１，２に示すように設定することにより、銀層の（１１１）回折面におけるピークの半値幅、及び、（２００）回折面におけるピークの半値幅を下記の表１，２に示す値になるように調整した。
　以下の合わせガラス部材を用意した。
　（合わせガラス部材）
　クリアガラス（厚さ２．５ｍｍ）
　（実施例１）
　第１の樹脂層の作製：
　以下の成分を配合し、ミキシングロールで充分に混練し、第１の樹脂層を形成するための組成物を得た。
　ポリビニルアセタール樹脂（ＰＶＢ、平均重合度１７００、水酸基の含有率３０．５モル％、アセチル化度１モル％、アセタール化度６８．５モル％）１００重量部
　トリエチレングリコールジ－２－エチルヘキサノエート（３ＧＯ）４０重量部
　得られる樹脂層中で０．２重量％となる量のＴｉｎｕｖｉｎ３２６（２－（２’－ヒドロキシ－３’－ｔ－ブチル－５－メチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、ＢＡＳＦ社製「Ｔｉｎｕｖｉｎ３２６」）
　得られる樹脂層中で０．２重量％となる量のＢＨＴ（２，６－ジ－ｔ－ブチル－ｐ－クレゾール）
　得られた第１の樹脂層を形成するための組成物を押出機により押出して、第１の樹脂層を得た。第１の樹脂層は矩形であり、第１の樹脂層の厚みは、３８０μｍであった。
　第２の樹脂層作製：
　以下の成分を配合し、ミキシングロールで充分に混練し、第２の樹脂層を形成するための組成物を得た。
　ポリビニルアセタール樹脂（ＰＶＢ、平均重合度１７００、水酸基の含有率３０．５モル％、アセチル化度１モル％、アセタール化度６８．５モル％）１００重量部
　トリエチレングリコールジ－２－エチルヘキサノエート（３ＧＯ）４０重量部
　得られる樹脂層中で０．２重量％となる量のＴｉｎｕｖｉｎ３２６（２－（２’－ヒドロキシ－３’－ｔ－ブチル－５－メチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、ＢＡＳＦ社製「Ｔｉｎｕｖｉｎ３２６」）
　得られる樹脂層中で０．２重量％となる量のＢＨＴ（２，６－ジ－ｔ－ブチル－ｐ－クレゾール）
　得られた第２の樹脂層を形成するための組成物を押出機により押出して、第２の樹脂層を得た。第２の樹脂層は矩形であり、第２の樹脂層の厚みは、３８０μｍであった。
　赤外線反射層、第１，第２の合わせガラス部材の準備：
　赤外線反射層として、赤外線反射フィルム１を用意した。
　第１の合わせガラス部材として、クリアガラス（厚さ２．５ｍｍ）を用意した。
　第２の合わせガラス部材として、クリアガラス（厚さ２．５ｍｍ）を用意した。
　合わせガラスの作製：
　第１の合わせガラス部材と、第１の樹脂層と、赤外線反射層と、第２の樹脂層と、第２の合わせガラス部材とをこの順で積層して、合わせガラスを得た。赤外線反射層における銀層上に、第１の樹脂層を積層した。
　（実施例２～９及び比較例１～３）
　中間膜の構成を下記の表１，２に示すように変更したこと以外は、実施例１と同様にして、合わせガラスを得た。
　なお、実施例２～９及び比較例１～３では、第１，第２の樹脂層において、実施例１と同様の紫外線遮蔽剤及び酸化防止剤を、樹脂層中で実施例１と同様の配合量で配合した。遮熱性物質は、得られる樹脂層１００重量％で、下記の表１，２に示す配合量で配合した。
　（評価）
　（１）銀層の（１１１）回折面におけるピークの半値幅、及び、（２００）回折面におけるピークの半値幅の測定
　理学電気社製のＡＴＸ－Ｇ型　表面構造評価用　多機能Ｘ線回折装置を下記の条件を適用して、走査軸２θχ／φ（Ｉｎ－Ｐｌａｎｅ回折法）により回折スペクトルを測定した。２θ：約３８°・（１１１）回折面及び２θ：約４４°・（２００）面のプロファイルフィッティングを行い、ピークの半値幅を算出した。
　Ｘ線源　　　　　　　　：ＣｕＫα線
　管電圧―管電流　　　　：５０ｋＶ－３００ｍＡ
　入射光学系（Ｉ）　　　：人口多層膜放物面ミラー．（半価幅０．０５７°）
　　　　　　　　　　　　　第１スリット（幅１．０ｍｍ、高さ１０ｍｍ）
　入射光学系（ＩＩ）　　：ソーラースリット（鉛直発散抑制、０．４８°）
　　　　　　　　　　　　　第２スリット（幅０．２ｍｍ、高さ１０ｍｍ）
　受光光学系（検出部）　：ソーラースリット（鉛直発散抑制、０．４１°）
　走査軸　　　　　　　　：２θχ／φ（Ｉｎ－Ｐｌａｎｅ回折法）
　入射角度（ω）　　　　：０．２５２°（全反射）
　測定間隔　　　　　　　：０．０２°
　測定速度　　　　　　　：０．２°／ｍｉｎ
　（２）可視光線透過率
　分光光度計（日立ハイテク社製「Ｕ－４１００」）を用いて、ＪＩＳ　Ｒ３２１１：１９９８に準拠して、合わせガラスの波長３８０ｎｍ～７８０ｎｍにおける上記可視光線透過率を測定した。
　（３）日射取得率
　分光光度計（日立ハイテク社製「Ｕ－４１００」）を用いて、ＩＳＯ　１３８３７に準拠して、得られた合わせガラスの波長３００ｎｍ～２５００ｎｍにおける透過率／反射率を測定し、日射取得率を算出した。
　（４）銀の凝集抑制性（コロージョン耐性）
　得られた合わせガラスを温度８０℃、相対湿度９５ＲＯＨ％の恒温槽中で放置し、３日後及び２８日後に、ＨＡＺＥメーター（村上色彩社製）でヘーズを測定した。銀の凝集抑制性（コロージョン耐性）を以下の基準で判定した。
　［銀の凝集抑制性（コロージョン耐性）の判定基準］
　○○：３日後及び２８日後にヘーズ値が初期から０．２％以上上昇しない
　○：３日後にヘーズ値が初期から０．２％以上上昇しないが、２８日後にヘーズ値が初期から０．２％以上上昇
　×：３日後にヘーズ値が初期から０．２％以上上昇
　詳細及び結果を下記の表１，２に示す。なお、表中、紫外線遮蔽剤及び酸化防止剤の記載は省略した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　１…赤外線反射層
　１ａ…第１の表面
　１ｂ…第２の表面
　２…第１の樹脂層
　２ａ…外側の表面
　３…第２の樹脂層
　３ａ…外側の表面
　１１，１１Ａ…中間膜
　１１ａ…第１の表面
　１１ｂ…第２の表面
　２１…第１の合わせガラス部材
　２２…第２の合わせガラス部材
　３１，３１Ａ…合わせガラス

Claims (13)

  1. 　赤外線反射層と、熱可塑性樹脂を含む第１の樹脂層とを有し、
    　前記赤外線反射層の第１の表面側に前記第１の樹脂層が配置されており、
    　前記赤外線反射層が、銀層を含み、
    　前記銀層のＩｎ－Ｐｌａｎｅ　ＸＲＤ測定において、（１１１）回折面におけるピークの半値幅が１．３以下であるか、又は、（２００）回折面におけるピークの半値幅が２．０以下である、合わせガラス用中間膜。
  2. 　前記銀層のＩｎ－Ｐｌａｎｅ　ＸＲＤ測定において、（１１１）回折面におけるピークの半値幅が１．３以下であり、かつ、（２００）回折面におけるピークの半値幅が２．０以下である、請求項１に記載の合わせガラス用中間膜。
  3. 　前記赤外線反射層が、樹脂フィルムと、前記銀層とを含み、
    　前記銀層が、前記樹脂フィルムの少なくとも一方の表面上に配置されている、請求項１又は２に記載の合わせガラス用中間膜。
  4. 　前記第１の樹脂層が、紫外線遮蔽剤を含む、請求項１～３のいずれか１項に記載の合わせガラス用中間膜。
  5. 　前記第１の樹脂層が、遮熱性物質を含む、請求項１～４のいずれか１項に記載の合わせガラス用中間膜。
  6. 　前記第１の樹脂層中の前記熱可塑性樹脂が、ポリビニルアセタール樹脂である、請求項１～５のいずれか１項に記載の合わせガラス用中間膜。
  7. 　前記第１の樹脂層が可塑剤を含む、請求項１～６のいずれか１項に記載の合わせガラス用中間膜。
  8. 　第２の樹脂層を備え、
    　前記赤外線反射層の前記第１の表面とは反対の第２の表面側に前記第２の樹脂層が配置されている、請求項１～７のいずれか１項に記載の合わせガラス用中間膜。
  9. 　前記第２の樹脂層が、紫外線遮蔽剤を含む、請求項８に記載の合わせガラス用中間膜。
  10. 　前記第２の樹脂層中の前記熱可塑性樹脂が、ポリビニルアセタール樹脂である、請求項８又は９に記載の合わせガラス用中間膜。
  11. 　前記第２の樹脂層が可塑剤を含む、請求項８～１０のいずれか１項に記載の合わせガラス用中間膜。
  12. 　第１の合わせガラス部材と、第２の合わせガラス部材と、請求項１～１１のいずれか１項に記載の合わせガラス用中間膜とを備え、
    　前記中間膜が、第２の樹脂層を有するか、又は有さず、
    　前記中間膜が前記第２の樹脂層を有する場合に、前記赤外線反射層の前記第１の表面とは反対の第２の表面側に前記第２の樹脂層が配置されており、
    　前記中間膜が前記第２の樹脂層を有する場合に、前記第１の樹脂層の外側に前記第１の合わせガラス部材が配置されており、前記第２の樹脂層の外側に前記第２の合わせガラス部材が配置されており、
    　中間膜が前記第２の樹脂層を有しない場合に、前記第１の樹脂層の外側に前記第１の合わせガラス部材が配置されており、前記赤外線反射層の外側に前記第２の合わせガラス部材が配置されている、合わせガラス。
  13. 　建築物又は車両において、外部空間と前記外部空間から熱線が入射される内部空間との間の開口部に、前記第２の合わせガラス部材が、前記外部空間側に位置するように、かつ前記第１の合わせガラス部材が前記内部空間側に位置するように取り付けられる合わせガラスである、請求項１２に記載の合わせガラス。
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