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WO2019189551A1 - 殺菌発酵乳の製造方法 - Google Patents

殺菌発酵乳の製造方法 Download PDF

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Publication number
WO2019189551A1
WO2019189551A1 PCT/JP2019/013525 JP2019013525W WO2019189551A1 WO 2019189551 A1 WO2019189551 A1 WO 2019189551A1 JP 2019013525 W JP2019013525 W JP 2019013525W WO 2019189551 A1 WO2019189551 A1 WO 2019189551A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
fermented milk
milk
heat
sterilized
temperature
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2019/013525
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
佑介 野澤
誠二 長岡
淳 宮内
朋史 吉田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Meiji Co Ltd
Original Assignee
Meiji Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Meiji Co Ltd filed Critical Meiji Co Ltd
Priority to CN201980022575.4A priority Critical patent/CN111918554A/zh
Publication of WO2019189551A1 publication Critical patent/WO2019189551A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING OR TREATMENT THEREOF
    • A23C9/00—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
    • A23C9/12—Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing pasteurized fermented milk that has been heat-sterilized after fermentation.
  • Patent Document 1 describes a fermented milk beverage or a lactic acid bacteria beverage in which milk protein does not cause agglomeration and separation in view of the fact that if agglomeration and separation occur in an acidic beverage, the appearance of the beverage is significantly impaired and the commercial value decreases.
  • a method is proposed in which sodium carboxymethylcellulose is added in advance to a protein raw material in producing raw material fermented milk.
  • Patent Document 2 states that, in the production of acidic milk beverages, when a conventional fermented milk is prepared by adding a conventional stabilizer before fermentation, a supernatant or precipitate is produced due to agglomeration and separation, giving a paste-like feeling, and being rough after eating.
  • water-soluble hemicellulose is used as a stabilizer in the presence.
  • Patent Document 3 proposes to contain a large amount of low-molecular-weight pectin in acidic milk beverages, etc., with the objective of simultaneously improving the stability of acidic proteins and improving the texture by reducing viscosity.
  • Patent Document 4 aims to provide an acidic milk beverage having a low viscosity and easy to drink and a method for producing the same in an acidic milk beverage containing a milk protein containing a high concentration of casein, and preventing separation and precipitation.
  • the present invention proposes an acidic milk drink characterized by containing soybean polysaccharide, HM pectin, and insoluble cellulose at specific concentrations.
  • Patent Document 5 focuses on heat sterilization after fermentation in order to prevent pH reduction in preserved fermented milk. While pH 6.0 or lower, protein aggregation is likely to occur due to heating, while conventional sour milk stabilizers have pH 5 In view of the fact that the effect is exhibited only in the following, a method for producing fermented milk, which employs a cross-linked modified starch, ferments a milky solution containing the starch to pH 5.3 to 6, and heat-sterilizes the obtained fermented product. suggest. Patent Document 6 describes a fermentation method with a high protein concentration of pH 3.3 to 5.2 as a method for producing fermented milk containing a high concentration of milk protein that can achieve both a good flavor and a smooth tissue even after heat treatment after fermentation. It is proposed to contain a cross-linked modified starch and a sour milk stabilizer when the milk is heat-treated at 75 ° C. or higher.
  • An object of the present invention is to obtain sterilized fermented milk that suppresses an increase in aggregates or particle size that occurs when fermented milk is heat-sterilized.
  • milk protein aggregation occurs, leading to a significant deterioration in flavor.
  • concentration of protein contained in milk is high, aggregation increases, so that it is necessary to contain a large amount of a stabilizer to prevent aggregation, which further causes a decrease in flavor.
  • the inventors of the present invention have studied various conditions for suppressing the generation of aggregates and the increase in particle diameter in the heat sterilization process when producing sterilized fermented milk. As a result, it is effective to control the temperature in the heat sterilization process, and in particular, by controlling the temperature difference between the fermented milk and the heat medium to be low, the fermented milk can be stabilized and a good sterilized fermented milk with little roughness can be obtained.
  • the present invention has been completed.
  • the present invention provides the following.
  • a method for producing pasteurized fermented milk A step of fermenting raw material milk to obtain fermented milk; and a step of heat sterilizing the obtained fermented milk, controlling the temperature of the fermented milk and the temperature difference ( ⁇ t) between the fermented milk and the heat medium, and fermenting
  • the manufacturing method including the process of suppressing the increase in the diameter of the aggregate or particle
  • a method for producing pasteurized fermented milk In the heat sterilization process, the manufacturing method including the process of controlling the temperature difference ((DELTA) t) of fermented milk and a heat medium to 7.0 degrees C or less.
  • the production method according to any one of 1 to 3 wherein the sterilization condition in the heat sterilization step is a heating condition having a sterilization effect at 75 ° C. or higher for 15 minutes or equivalent or higher.
  • the production method according to any one of 1 to 4 wherein the fermentation step is performed until the fermented milk has a pH of 5.2 or lower.
  • the production method according to any one of 1 to 5, comprising a homogenization step before or after the heat sterilization step.
  • a method for stabilizing fermented milk characterized in that, in the heat sterilization step, a temperature difference ( ⁇ t) between the heat-sterilized fermented milk and the heat medium is controlled.
  • pasteurized fermented milk with coarse particles or less roughness. It can manufacture, without mix
  • This invention provides the manufacturing method of pasteurized fermented milk including the following processes.
  • the process of fermenting raw milk to obtain fermented milk (fermentation process); and the process of heat sterilizing the obtained fermented milk, and controlling the heat sterilization temperature and the temperature difference ( ⁇ t) between the fermented milk and the heat medium Step to perform (heat sterilization step).
  • Raw milk used in the present invention is raw milk, cream, concentrated skim milk, milk protein concentrate, milk, special milk, raw goat milk, pasteurized goat milk, raw noodle milk, ingredient-adjusted milk, low-fat milk, non-fat cow , And any one selected from the group consisting of processed milk.
  • the concentration of the milk fat in the raw milk is, for example, 8.0% by mass or less, preferably 0.01 to 8.0% by mass, more preferably 0.01 to 7.0% by mass with respect to the whole raw milk. Preferably, 0.01 to 6.0% by mass is more preferable. This is because when the concentration of milk fat in the whole raw milk is within the above range, the flavor is suitable for the obtained sterilized fermented milk.
  • the concentration of the non-fat milk solid content (SNF) of the raw milk is, for example, 20% by mass or less, preferably 1 to 20% by mass, more preferably 3 to 19% by mass with respect to the whole raw milk. 18% by mass is more preferable. This is because the flavor of the sterilized fermented milk obtained is improved when the concentration of the non-fat milk solids (SNF) within the above range is within the above range.
  • non-fat milk solid content (SNF) means the component except milk fat among milk components.
  • the protein concentration of the raw milk is, for example, 12% by mass or less with respect to the whole raw milk, preferably 1 to 11% by mass, more preferably 1.5 to 10% by mass, and further 2 to 9% by mass. preferable. This is because the flavor of the sterilized fermented milk obtained is improved when the milk protein concentration relative to the whole raw milk is within the above range. If the milk protein concentration in the raw milk becomes high, aggregation is likely to occur under acidic conditions or under heating. However, since the production method of the present invention stabilizes appropriately, the raw milk has a high protein concentration. Even if it exists, favorable sterilized fermented milk can be obtained.
  • Raw material milk may have undergone a homogenization process using a homomixer or a homogenizer. By homogenization, fat globules are atomized, and separation and floating of milk fat contained in raw milk and cream are suppressed. When not mixing raw milk or cream, the homogenization step may be omitted.
  • Raw material milk may have undergone a sterilization process using an indirect heating device, a direct heating device, an electric heating device, or the like.
  • a method and equipment for sterilizing raw milk a method and equipment usually used in the food field may be used.
  • a method of sterilizing raw milk for example, low temperature holding sterilization method (LTLT, 60 to 70 ° C., 20 to 40 minutes, etc.), high temperature holding sterilization method (HTLT, 80 to 90 ° C., 5 to 20 minutes, etc.) Examples include high-temperature and short-time sterilization methods (HTST, 100 to 110 ° C., 1 to 3 minutes, etc.), ultra-high temperature instantaneous sterilization methods (UHT, 120 to 150 ° C., 1 to 10 seconds, etc.) and the like.
  • the pH of the raw milk may be adjusted as necessary. And after sterilizing raw material milk, after cooling raw material milk to the fermentation temperature vicinity, it is good to add the starter for fermentation.
  • the fermentation process is started by inoculating the raw milk with a microbial starter.
  • microorganisms include lactic acid bacteria, bifidobacteria, and yeast.
  • known lactic acid bacteria, bifidobacteria, yeasts and the like can be appropriately used as long as the effects of the present invention are obtained.
  • lactic acid bacteria Bulgarian bacteria, thermophilus bacteria, lactis bacteria, cremiris bacteria, casei bacteria, bifidobacteria that have been used in the production of fermented milk are exemplified, and the results of general use in the production of yogurt A combination (mixture) of Bulgarian bacteria and Thermophilus bacteria is preferred.
  • fermentation of raw material milk will be specifically described by taking lactic acid bacteria as an example, but in the present invention, microorganisms that can be used for fermentation of raw material milk are not limited to lactic acid bacteria.
  • Conditions for fermenting raw milk are not particularly limited as long as the effects of the present invention are obtained, but it is preferable to appropriately adjust the fermentation temperature and / or fermentation time.
  • the fermentation temperature depends on the type of lactic acid bacteria actually used, the optimum temperature for the activity of the lactic acid bacteria, etc., but for example, 30-50 ° C. is exemplified, and 35-48 ° C. is preferable, 38 More preferred is ⁇ 45 ° C.
  • a combination (mixture) of Bulgarian bacteria and Thermophilus bacteria is exemplified by 30 to 45 ° C, preferably 32 to 44 ° C, more preferably 34 to 44 ° C, still more preferably 36 to 43 ° C, and more preferably 38 to 43 ° C. is particularly preferred.
  • the fermentation temperature is within the above range, fermented milk having a good flavor can be obtained with an appropriate fermentation time.
  • the fermentation time depends on the type of lactic acid bacterium actually used, the amount of lactic acid bacterium added, the fermentation temperature, and the like. Specifically, for example, when using a combination (mixture) of Bulgarian bacterium and Thermophilus bacterium, 1 to Examples are 20 hours, 1.5 to 15 hours are preferred, 2 to 12 hours are more preferred, and 2.5 to 10 hours are even more preferred. When the fermentation time is within the above range, sterilized fermented milk with good production suitability and good flavor can be obtained.
  • the fermentation process can be performed until the pH reaches an appropriate value.
  • the pH at the end of the fermentation is exemplified by 3.0 to 5.2, preferably 3.2 to 4.9, more preferably 3.4 to 4.8, still more preferably 3.6 to 4.5, 3.8 to 4.3 are particularly preferable. This is because fermented milk having a good flavor can be obtained when the pH of the raw milk at the end of fermentation is in the above range. When the pH is 3.8 to 5.2 near the isoelectric point, aggregation is likely to occur in the fermented milk. However, since the production method of the present invention appropriately stabilizes, sufficient fermentation is possible. Even if it is performed, good sterilized fermented milk can be obtained.
  • the pH at the end of fermentation of the raw milk is measured, for example, with a pH meter. In the present invention, when a pH value is indicated, it is a value at 10 ° C. unless otherwise specified.
  • fermented milk is heat-sterilized and sterilized fermented milk is manufactured.
  • Heat sterilization method, etc. Steam or hot water can be used as a heat source (heat medium) in heat sterilization.
  • the method may be an indirect heating method in which heating is performed through a heat exchanger heat transfer wall without bringing the heat medium sterilization target into contact with the heat medium, or a direct heating method in which the heat medium water vapor is brought into contact with the heating target.
  • the indirect heating method is preferable from the viewpoint that ⁇ t described later can be easily controlled.
  • a plate heat exchanger, a double tube heat exchanger, a multiple tube heat exchanger, and a multi-tube heat exchanger can be used.
  • the sterilization conditions are not particularly limited as long as the deterioration of the flavor of the fermented milk can be appropriately suppressed.
  • the heat sterilization conditions after fermentation of the fermented milk which are defined in the revised Ministerial Ordinance such as milk, can be applied.
  • the heating conditions have a bactericidal effect at 75 ° C. or higher for 15 minutes or equivalent or higher.
  • Heating conditions having a sterilizing effect equivalent to or higher than this may be in the range of 5 minutes at 80 ° C. to 3 seconds at 100 ° C. This range includes heating at 85 ° C. for 120 seconds. It is preferable to cool immediately after heat sterilization.
  • sterilization conditions include, for example, about 50 to 100 ° C. for about 5 seconds to 30 minutes, about 60 to 100 ° C. for about 5 seconds to 20 minutes, about 70 to 100 ° C. for about 5 seconds to 10 minutes, and about 80 to 100 ° C. It can be from 5 seconds to 10 minutes.
  • the temperature of the fermented milk when the temperature of the fermented milk is 55 ° C, preferably 57 ° C or higher, more preferably 60 ° C or higher, the temperature of the fermented milk, and The temperature difference ( ⁇ t) between the fermented milk and the heat medium is controlled.
  • ⁇ t temperature difference between the fermented milk and the heat medium.
  • the temperature difference ( ⁇ t) between the two may be controlled. Also by such control, the increase in the diameter of the aggregate or particle
  • ⁇ t examples include 7 ° C. or less, preferably 6 ° C. or less, more preferably 4 ° C. or less, and even more preferably 2 ° C. or less.
  • the lower limit of (DELTA) t is not specifically limited, From a viewpoint of making fermented milk reach
  • ⁇ t is usually about 10 ° C.
  • heat treatment was performed so that ⁇ t was 7.0 ° C. or less during sterilization of fermented milk, heat treatment was performed so that ⁇ t was 7.1 or more. It was found that the increase of aggregates and particle system in fermented milk can be remarkably suppressed as compared with. Further, as the heat sterilization process proceeds, the particle size of the fermented milk tends to increase. However, when ⁇ t is 7.1 ° C. or higher, ⁇ t is 7.degree. C. when the temperature of the fermented milk is 75 ° C. or higher.
  • sterilized fermented milk can be stabilized even if it is fermented milk with poor fluidity because ⁇ t is kept within a certain value, because the viscosity is higher than that of conventional acidic beverages. This is thought to be because uniform sterilization can be performed with a small amount and excessive agglomeration hardly occurs.
  • ⁇ t may be controlled when the temperature of the fermented milk becomes relatively high in the heat sterilization step. This is because it is considered that the higher the temperature of the fermented milk, the more easily aggregates are formed and the particle diameter is likely to increase. Specifically, it is exemplified that ⁇ t is controlled to 7.0 ° C. or lower when the temperature of fermented milk is 60 ° C. or higher, and ⁇ t is 7.0 when the temperature of fermented milk is 70 ° C. or higher.
  • ⁇ t is preferably controlled to 6.0 ° C or lower when the temperature of the fermented milk is 70 ° C or higher, and ⁇ t is set to 6 when the temperature of the fermented milk is 80 ° C or higher. It is preferable to control to 0.0 ° C. or lower, ⁇ t is preferably controlled to 4.0 ° C. or lower when the temperature of fermented milk is 80 ° C. or higher, and ⁇ t when the temperature of fermented milk is 85 ° C. or higher. Is preferably controlled to 4.0 ° C. or lower, and ⁇ t is preferably controlled to 2.0 ° C. or lower when the temperature of the fermented milk is 85 ° C. or higher.
  • the manufacturing method of the sterilized fermented milk of the present invention may include other steps before or after any of those steps, in addition to the fermentation step and the heat sterilization step.
  • Other steps include a step of liquefying or homogenizing fermented milk, a step of adding a sour milk stabilizer, a step of filling fermented milk into a container, and the like.
  • Fermented milk contains solid curd, but the conditions for liquefying (crushing) or homogenizing fermented milk are not particularly limited, but the viscosity after liquefaction (viscosity of fermented fermented milk) becomes a predetermined viscosity. It is preferable that the particle size after liquefaction is appropriately adjusted so as to be a predetermined particle size.
  • a method or equipment for liquefying or homogenizing fermented milk containing the card a method or equipment usually used in the food field may be used.
  • examples include homogenizers, homomixers, homodispers, super mixers, mesh filters, in-line mixers, tanks with agitation / temperature adjustment functions, tanks with agitation / temperature adjustment / decompression / homogenization functions, etc. Any one of these can be used alone, or two or more can be used in combination.
  • the conditions for liquefying or homogenizing the fermented milk can be appropriately designed by those skilled in the art according to the flavor, texture, etc. intended for the sterilized fermented milk to be produced.
  • a 60 mesh filter can be used, and when using a homogenizer, the pressure is exemplified to be 0 to 20 MPa, preferably 0.2 to 15 MPa, more preferably 0.4 to 10 MPa, and 0 More preferably, it is 6 to 8 MPa.
  • the homogenization process using a homogenizer may be performed in two or more stages.
  • a sour milk stabilizer can be added to the sterilized fermented milk of the present invention. By adding a sour milk stabilizer, an increase in aggregate or particle size can be further suppressed.
  • the type and amount of the sour milk stabilizer and the addition method are not particularly limited as long as the effects of the present invention can be obtained.
  • the type of sour milk stabilizer is not particularly limited as long as the effects of the present invention can be obtained.
  • ⁇ -carrageenan, deacylated gellan gum, and alginate are exemplified, and any one of them can be used alone, or two or more can be used in combination.
  • Pectin means polygalacturonic acid having an average molecular weight of 50,000 to 150,000 Da.
  • galacturonic acid There are two types of galacturonic acid as a constituent sugar, a free type and a methyl ester type, and the proportion of galacturonic acid existing as a methyl ester in the total galacturonic acid is called the degree of esterification (DE value).
  • DE value degree of esterification
  • the properties of pectin differ. Those having a DE value of 50% or more are called high methoxy pectin (HM pectin), and those having a DE value of less than 50% are called low methoxy pectin (LM pectin).
  • an increase in the diameter of aggregates and particles in the fermented milk can be suppressed by controlling ⁇ t in the heat sterilization step. Therefore, the fermented milk does not contain a sour milk stabilizer or contains a small amount. It can be. From the viewpoint of further suppressing the increase in aggregates or particle size, it is preferable to include an acid milk stabilizer. When an acid milk stabilizer is included, the amount thereof is specifically the whole of the sterilized fermented milk. On the other hand, 0.050 to 0.50 mass% is exemplified, 0.060 to 0.45 mass% is preferable, 0.060 to 0.40 mass% is more preferable, and 0.070 to 0.35 mass% is preferable.
  • the amount of the sour milk stabilizer in the sterilized fermented milk is exemplified by 0.10 to 0.70% by mass, and 0.15 to 0.65% by mass.
  • 0.20 to 0.60% by mass is more preferable, 0.25 to 0.55% by mass is further preferable, and 0.30 to 0.50% by mass is particularly preferable.
  • the method for adding the sour milk stabilizer is not particularly limited as long as the effect of the present invention can be obtained, but examples thereof include a raw milk sterilization process, a fermentation process, and a fermented milk heat sterilization process. It is sufficient that the sour milk stabilizer is sufficiently dispersed and dissolved. For example, after the sour milk stabilizer is dispersed in water or the like and heated to dissolve, this solution is added to the raw milk or the like. Method, method of heating raw milk to a temperature at which the sour milk stabilizer can be dissolved, and dispersing and dissolving the sour milk stabilizer in this heated raw milk, etc., separate the raw milk and sour milk stabilizer solution Examples thereof include a method of mixing these after sterilization.
  • the viscosity immediately after heat sterilization of the sterilized fermented milk obtained by the present invention is, for example, 200 to 800 mPa ⁇ s (measurement temperature: 10 ° C.). If the viscosity of the sterilized fermented milk exceeds 850 mPa ⁇ s (measurement temperature: 10 ° C.), the liquid state tends to be weakened and the paste-like character tends to be increased.
  • the viscosity of the sterilized fermented milk is 800 mPa ⁇ s or less, preferably 750 mPa ⁇ s or less, more preferably 700 mPa ⁇ s or less, and further preferably 650 mPa ⁇ s or less.
  • fermented milk having a good texture can be obtained by adjusting the viscosity after liquefaction to the above range.
  • the lower the viscosity the easier it is to feel roughness due to aggregates and particles with increased diameter, but in the production method of the present invention, the increase in the diameter of aggregates and particles in sterilized fermented milk is suppressed. Therefore, the viscosity can be lowered.
  • it when showing the viscosity of fermented milk, it is the value of the viscosity in 10 degreeC except the case where it describes especially.
  • Viscosity can be measured with a B-type viscometer (for example, VISCO METER-TV-10, Toki Sangyo Co., Ltd.). Specifically, 100 mL of a sample (specimen) is filled into a milk cake (capacity: 110 mL) at 10 ° C., and then the spindle M2 (Toki Sangyo Co., Ltd.) is used as the rotor, and the rotor is rotated (60 rpm, 30 Seconds).
  • a B-type viscometer for example, VISCO METER-TV-10, Toki Sangyo Co., Ltd.
  • the viscosity range of the present invention (upper limit value) is adjusted with the difference in the measured value of the viscosity measured with the B-type viscometer. , Lower limit value, etc.) can be set.
  • the median diameter of the fermented milk immediately after heat sterilization of the sterilized fermented milk obtained by the present invention is, for example, 20 ⁇ m or less.
  • the median diameter of the sterilized fermented milk of the present invention is preferably 1 to 20 ⁇ m, more preferably 2 to 18 ⁇ m, further preferably 4 to 18 ⁇ m, further preferably 6 to 16 ⁇ m, and particularly preferably 8 to 16 ⁇ m.
  • the particle size at the point of 50% in the cumulative particle number distribution curve measured with a laser diffraction / scattering particle size distribution measuring device The particle number standard cumulative 50% diameter (d50). More specifically, the particle size distribution of the sterilized fermented milk dispersion was measured with a laser diffraction particle size distribution analyzer (for example, SALD-2000, Shimadzu Corporation). Yes, the particle diameter of 50% in this integrated value is the particle diameter when the number of particles is added from a small particle diameter and reaches 50% of the total value of the number of particles. In the present invention, the 50% diameter (d50) based on the number of particles is called the median diameter.
  • the sterilized fermented milk obtained by the present invention can be expected to be stored at 10 ° C. for 14 days immediately after production and no water separation or precipitation is observed.
  • no water separation is recognized means that water separation is not substantially observed, and water separation is not recognized at all, or even if it is recognized, the amount is extremely small. It can be confirmed visually that no water separation is observed.
  • precipitation is not recognized means that precipitation is not substantially recognized, and precipitation is not recognized at all, or even if it is recognized, it is a very small amount. It can be confirmed visually that no precipitation is observed.
  • the present invention will be described by way of examples, but the present invention is not limited to these examples.
  • the protein concentration was set to be high in the formulation of the milk raw material. This reason is for clarifying the effect by this invention.
  • protein aggregation is more likely to occur as the pH approaches 4.6, which is the isoelectric point of casein.
  • it is not limited to the compounding of an Example for the above-mentioned reason.
  • lactic acid bacteria starter Bacteria bacteria and thermophilus bacteria isolated from Meiji Bulgaria yogurt LB81
  • fermentation was performed at 43 ° C for 4 hours to 10 hours until the pH of the fermented milk reached 4.1. .
  • 3.3% HM pectin manufactured by CP Kelco
  • homogenization was performed with a homogenizer at a primary pressure of 10 MPa and a secondary pressure of 5 MPa (both flow rates were 135 L / h).
  • ⁇ Evaluation method 1> [Measurement method of median diameter]
  • the particle size distribution of the fermented milk was measured using a laser diffraction particle size distribution analyzer SALD-2200 (manufactured by Shimadzu Corporation). Specifically, fermented milk after heat treatment is diluted with ion-exchanged water adjusted to the measurement target pH, and the maximum value of the diffraction / scattering light intensity distribution is 35 to 75% (absolute value: 700 to 1500) ). Then, this light intensity distribution was analyzed using software WingSALD II for particle size distribution measuring apparatus.
  • Examples 1 and 2 The fermented milk obtained in “Preparation of fermented milk 1” was heated to 60 ° C. After that, heat treatment is performed so that the temperature difference between the fermented milk and hot water (hereinafter referred to as ⁇ t) is within 7.0 ° C. through a temperature zone of 60 ° C. or higher (FIG. 1), 60, 65, 70, 75 The median diameter and particle size distribution at 80 and 85 ° C were evaluated.
  • ⁇ Comparative Examples 1-2> The fermented milk obtained in “Preparation of fermented milk 1” was heated to 60 ° C. Then, heat treatment was performed so that the ⁇ t of the fermented milk and warm water was 7.1 ° C or higher through the temperature range of 60 ° C or higher (Fig. 2), and the median diameter at 60, 65, 70, 75, 80, and 85 ° C. In addition, the particle size distribution was evaluated.
  • the median diameter of the fermented milk tends to increase as the heat treatment temperature rises.
  • ⁇ t after heating at 60 ° C. is 7.5 ° C. or more
  • the median diameter at 85 ° C. was significantly increased (Comparative Examples 1 and 2).
  • the median diameter was suppressed when ⁇ t after the temperature increase of 60 ° C. was 6.7 ° C. or less (Examples 1 and 2).
  • Examples 1 and 2 as the temperature increases, the particle size distribution increases in frequency although the particle size is large, but in Examples 1 and 2, it is also confirmed that by suppressing ⁇ t during the heat treatment, it is suppressed. It was done.
  • lactic acid bacteria starter Bacillus bacteria isolated from Meiji Bulgaria yogurt LB81
  • lactic acid bacteria starter Bacillus bacteria isolated from Meiji Bulgaria yogurt LB81
  • fermentation was performed at 43 ° C for 4 hours to 10 hours until the pH of the fermented milk reached 4.1. .
  • 3.3% HM pectin solution was added to adjust the final concentration to 0.5%.
  • ⁇ t was adjusted to an arbitrary value, subjected to sterilization at 85 ° C. for 24 seconds or 120 seconds, and then cooled to 10 ° C. or lower.
  • the homogenization process was performed depending on the Example.
  • ⁇ Evaluation method 2> (Viscosity measurement) The viscosity of the fermented milk produced under the conditions of each example was measured using a B-type viscometer TVB-10 (Toki Sangyo). The sample was measured using a No. 4 (M23) rotor at 60 ° C. for 30 seconds at 10 ° C.
  • the particle size distribution of the fermented milk was measured using a laser diffraction particle size distribution analyzer SALD-2200 (manufactured by Shimadzu Corporation). Specifically, fermented milk after heat treatment is diluted with ion-exchanged water whose pH is adjusted according to the measurement target, and the maximum value of the diffraction / scattering light intensity distribution is 35 to 75% (absolute value: 700 to 1500). Then, this light intensity distribution was analyzed using software WingSALD II for particle size distribution measuring apparatus.
  • ⁇ t (at 85 ° C.) at the time of heat sterilization is adjusted to 1.5 ° C.
  • this fermented milk is subjected to sterilization at 85 ° C. for 24 seconds, then cooled, and then sterilized.
  • Various evaluations were made on fermented milk.
  • Example 4 The sterilized fermented milk obtained in the same manner as in Example 3 was homogenized with a homogenizer at a primary pressure of 10 MPa and a secondary pressure of 5 MPa (both flow rates were 135 L / h), and various evaluations were made.
  • Example 5 In the description of “Preparation 2 of fermented milk” above, ⁇ t (at 85 ° C.) at the time of heat sterilization is adjusted to 3.1 ° C., this fermented milk is subjected to sterilization at 85 ° C. for 120 seconds, and then cooled and then sterilized fermentation The milk was homogenized with a homogenizer at a primary pressure of 10 MPa and a secondary pressure of 5 MPa (both flow rates were 135 L / h) and evaluated in various ways.
  • lactic acid bacteria starter Bacillus bacteria isolated from Meiji Bulgaria yogurt LB81
  • fermentation was performed at 43 ° C for 4 to 8 hours until the pH of the fermented milk reached 4.3. .
  • 60-mesh filter treatment was performed to obtain a smoothed fermented milk.
  • the final concentration of HM pectin was adjusted to 0.3% or 0.5% in the fermented milk after fermentation or the smoothed fermented milk.
  • ⁇ t at the time of heat sterilization was adjusted to an arbitrary value by a batch method, subjected to sterilization at 85 ° C. for 120 seconds, cooled to 10 ° C. or less, and homogenized.
  • ⁇ Evaluation method 3> (Viscosity measurement) The viscosity of the fermented milk heat-treated under the conditions of each example was measured using a B-type viscometer TVB-10 (Toki Sangyo). The sample was measured using a No. 3 (M22) or No. 4 (M23) rotor at 30 ° C. for 30 seconds at 10 ° C.
  • the median diameter of the fermented milk was measured using a laser diffraction particle size distribution analyzer SALD-2200 (manufactured by Shimadzu Corporation). Specifically, fermented milk after heat treatment is diluted with ion-exchanged water whose pH is adjusted according to the measurement target, and the maximum value of the diffraction / scattering light intensity distribution is 35 to 75% (absolute value: 700 to 1500). Then, using the software WingSALD II for the particle size distribution measuring device, the distribution of the light intensity was analyzed, and the median diameter and the standard deviation were obtained.
  • SALD-2200 laser diffraction particle size distribution analyzer
  • Example 6> In the description of “Preparation 3 of fermented milk” described above, 60-mesh filter treatment was performed to obtain a smoothed fermented milk. Thereafter, the mixture was mixed so that the final concentration of HM pectin was 0.3%, ⁇ t at the time of heat sterilization was adjusted to 1.0 to 4.0 ° C., this fermented milk was subjected to sterilization at 85 ° C. for 120 seconds, and then cooled. The obtained sterilized fermented milk was homogenized with a homogenizer at a primary pressure of 10 MPa and a secondary pressure of 5 MPa (both flow rates were 135 L / h) and variously evaluated. The median diameter at 80 and 85 ° C. during the heat treatment was also evaluated.
  • Example 7 The fermented milk obtained in the above description of “Preparation of Fermented Milk 3” (without 60 mesh filter treatment) was adjusted so that the final concentration of HM pectin was 0.5%. Thereafter, ⁇ t at the time of heat sterilization was adjusted to 2.0 to 4.0 ° C., the fermented milk was subjected to sterilization at 85 ° C. for 120 seconds, and then cooled. The obtained sterilized fermented milk was homogenized with a homogenizer at a primary pressure of 10 MPa and a secondary pressure of 5 MPa (both flow rates were 135 L / h) and variously evaluated. The median diameter at 80 and 85 ° C. during the heat treatment was also evaluated.
  • ⁇ Comparative Example 5> In the description of “Preparation 3 of fermented milk” described above, 60-mesh filter treatment was performed to obtain a smoothed fermented milk. Thereafter, the final concentration of HM pectin was adjusted to 0.3%, ⁇ t at the time of heat sterilization was adjusted to 8.0 to 12.0 ° C., this fermented milk was subjected to sterilization at 85 ° C. for 120 seconds, and then cooled. The obtained sterilized fermented milk was homogenized with a homogenizer at a primary pressure of 10 MPa and a secondary pressure of 5 MPa (both flow rates were 135 L / h) and variously evaluated. The median diameter at 80 and 85 ° C. during the heat treatment was also evaluated.

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Abstract

発酵乳を加熱殺菌する際に生じる、凝集物あるいは粒子径の増大を抑制した殺菌発酵乳を得ることを課題とする。殺菌発酵乳の製造方法であって、原料乳を発酵させ、発酵乳を得る工程；及び得られた発酵乳を加熱殺菌する工程であって、発酵乳の温度、及び発酵乳と熱媒との温度差（Δｔ）を制御し、発酵乳における凝集物又は粒子の径の増大を抑制する工程を含む、製造方法を提供する。

Description

殺菌発酵乳の製造方法
　本発明は、発酵後に加熱殺菌された、殺菌発酵乳の製造方法に関する。
　平成26年12月23日に公布され、施行された、改正乳等省令（乳及び乳製品の成分規格等に関する省令）において、発酵させた後において加熱殺菌した発酵乳（殺菌発酵乳）に関する成分規格等が規定された。詳細には、発酵乳については、従来より製品規格として、乳酸菌数又は酵母数（1mlあたり）が1000万以上であることが定められていたが、改正により、発酵乳のうち、発酵させた後において、75℃以上で15分間加熱するか、又はこれと同等以上の殺菌効果を有する方法で加熱殺菌したものは、この限りでないことが規定された。これにより、従来の発酵乳と比較して賞味期限が長く、保存中の風味変化の少ない殺菌発酵乳の開発が今後期待される。
　一方、乳中に含まれるカゼインは、酸性域等において凝集分離して沈殿する性質があることが知られている。このような問題を解決するために、酸性乳飲料等では、凝集や沈殿を抑制するための成分を添加して安定化することが試みられている。例えば、特許文献1は、酸性飲料中で凝集分離が起これば、飲料の外観を著しく損ない、商品価値が下落することに鑑み、乳タンパクが凝集分離を起こさないような発酵乳飲料又は乳酸菌飲料の製造法として、原料発酵乳を製造するにあたり、予めタンパク原料中にカルボキシメチルセルロースナトリウムを添加しておくことを特徴とする方法を提案する。特許文献2は、酸性乳飲料の製造において、従来の安定剤を発酵前に添加して原料発酵乳を調製すると、凝集分離などにより上澄みや沈殿が生じて糊状感を与え、また食後にざらつき感がでるという問題がある一方で、原料発酵乳と安定剤溶液とを別々に調製する方法では工程も設備も複雑になるという問題に鑑み、安定剤として水溶性ヘミセルロースを採用し、その存在下で乳酸菌発酵させる方法を提案する。特許文献3は、酸性下のタンパク質の安定性の向上、及び低粘度化による食感の改良を同時に図ることを課題とし、酸性乳飲料等において、低分子化したペクチンを多く含有させることを提案する。特許文献4は、高濃度のカゼインを含む乳タンパク質を含有する酸性乳飲料において、分離及び沈殿を抑制し、低粘度で飲みやすい形態の酸性乳飲料及びその製造方法を提供することを課題としてなされたものであり、大豆多糖類、HMペクチン、不溶性セルロースそれぞれを特定の濃度で含有させたことを特徴とする酸性乳飲料を提案する。
　また特許文献5は、保存中の発酵乳におけるpH低下を防ぐために発酵後に加熱殺菌することに着目し、pH6.0以下では加熱によりタンパク質の凝集が生じやすい一方で従来の酸乳安定剤はpH5以下でしか効果が発揮されないことに鑑み、架橋型加工デンプンを採用し、これを含む調乳液をpH5.3～6まで発酵させ、得られた発酵物を加熱殺菌する、発酵乳の製造方法を提案する。特許文献6は、発酵後に加熱処理を行っても、良好な風味となめらかな組織を両立できる乳タンパク質が高濃度に含まれる発酵乳の製造方法として、pH3.3～5.2の高タンパク質濃度の発酵乳に対して75℃以上の加熱処理を施す際に、架橋型加工デンプンと酸乳安定剤を含有させることを提案する。
特開昭63-157931号公報 特開平7-059512号公報 特開2001-61409号公報 国際公開WO2016/068251号公報 特開2017-063727号公報 特開2017-169477号公報
　本発明は、発酵乳を加熱殺菌する際に生じる、凝集物あるいは粒子径の増大を抑制した殺菌発酵乳を得ることを課題とする。上述のように、酸性下において乳を加熱処理すると、乳タンパク質の凝集が生じ、著しい風味の悪化に繋がる。特に乳に含まれるタンパク質の濃度が高い場合、凝集が増すため、凝集を防止するには多量の安定剤の含有が必要となり、さらに風味を低下させる要因となってしまうという問題がある。
　本発明者らは、殺菌発酵乳の製造に際し、加熱殺菌工程における凝集物の発生や粒子径の増大を抑制するための条件について種々検討した。その結果、加熱殺菌工程における温度の制御が効果的であり、特に発酵乳と熱媒との温度差を低く制御することで、発酵乳を安定化でき、ざらつきが少ない良好な殺菌発酵乳が得られることを見出し、本発明を完成した。
　本発明は、以下を提供する。
［１］　殺菌発酵乳の製造方法であって、
　原料乳を発酵させ、発酵乳を得る工程；及び
　得られた発酵乳を加熱殺菌する工程であって、発酵乳の温度、及び発酵乳と熱媒との温度差（Δｔ）を制御し、発酵乳における凝集物又は粒子の径の増大を抑制する工程
を含む、製造方法。
［２］　殺菌発酵乳の製造方法であって、
　加熱殺菌工程において、発酵乳と熱媒との温度差（Δｔ）を7.0℃以下に制御する工程
を含む、製造方法。
［３］　Δｔを7.0℃以下に制御することが、少なくとも発酵乳の温度が60℃以上であるときに行われる、２に記載の製造方法。
［４］　加熱殺菌工程における殺菌条件が、75℃以上で15分間、又はこれと同等以上の殺菌効果を有する加熱条件である、１～３のいずれか１項に記載の製造方法。
［５］　発酵工程が、発酵乳が、pH5.2以下となるまで行われる、１～４のいずれか１項に記載の製造方法。
［６］　加熱殺菌工程の前、又は後に均質化工程を含む、１～５のいずれか１項に記載の製造方法。
［７］　酸乳安定剤を0.30質量%以下で含む殺菌発酵乳の製造のための、１～６のいずれか１項に記載の製造方法。
［８］　加熱殺菌工程において、加熱殺菌される発酵乳と熱媒との温度差（Δｔ）を制御することを特徴とする、発酵乳の安定化方法。
　粗大な粒子、又はざらつきの少ない殺菌発酵乳を提供できる。
　熱制御することにより過度に酸乳安定剤を配合することなく、製造できる。
　高タンパク質組成の原料を用いる場合あっても、過度に酸乳安定剤を加えることなく、殺菌処理を施しても粗大な粒子又はざらつきの少ない風味良好な殺菌発酵乳を製造することができる。
　乳成分、特に乳タンパク質を多く含有する、風味良好な殺菌発酵乳を製造しうる。
　業務用発酵乳として、また加工食品の原材料として本発明の発酵乳を利用した場合、乳タンパク質を多く含有する濃厚な組成であっても、凝集せず、液状又は糊状であるため、計量及び原料投入等の利便性を、向上しうる。
　これまでの技術では達成できないような濃厚な液状又は糊状の殺菌発酵乳を製造しうる。
実施例１～２の昇温推移 比較例１～２の昇温推移 メディアン径の推移 メディアン径の推移
　本発明は、下記の工程を含む、殺菌発酵乳の製造方法を提供する。
　原料乳を発酵させ、発酵乳を得る工程（発酵工程）；及び
　得られた発酵乳を加熱殺菌する工程であって、加熱殺菌温度、及び発酵乳と熱媒との温度差（Δｔ）を制御する工程（加熱殺菌工程）。
＜発酵工程＞
[原料乳]
　本発明に用いられる原料乳は、生乳、クリーム、濃縮脱脂乳、乳タンパク質濃縮物、牛乳、特別牛乳、生山羊乳、殺菌山羊乳、生めん羊乳、成分調整牛乳、低脂肪牛乳、無脂肪牛、及び加工乳からなる群より選択されるいずれかを含んでいてよい。
　原料乳の乳脂肪の濃度は、原料乳の全体に対して、８．０質量％以下が例示され、０．０１～８．０質量％が好ましく、０．０１～７．０質量％がより好ましく、０．０１～６．０質量％がさらに好ましい。原料乳全体に対する乳脂肪の濃度が上記範囲内であることにより、得られる殺菌発酵乳において風味が適したものとなるからである。
　原料乳の無脂乳固形分（ＳＮＦ）の濃度は、原料乳の全体に対して、２０質量％以下が例示され、１～２０質量％が好ましく、３～１９質量％がより好ましく、５～１８質量％がさらに好ましい。原料乳全体に対する無脂乳固形分（ＳＮＦ）の濃度が上記範囲内であることによって、得られる殺菌発酵乳において風味が良好となるからである。なお、無脂乳固形分（ＳＮＦ）とは、乳成分のうち、乳脂肪を除いた成分を意味する。
　原料乳のタンパク質の濃度は、原料乳の全体に対して、１２質量％以下が例示され、１～１１質量％が好ましく、１．５～１０質量％がより好ましく、２～９質量％がさらに好ましい。原料乳全体に対する乳タンパク質の濃度が上記範囲内であることによって、得られる殺菌発酵乳において風味が良好となるからである。原料乳における乳タンパク質濃度が高くなると、酸性条件下や加熱下において凝集が生じやすくなると考えられるが、本発明の製造方法では適切に安定化されることから、原料乳のタンパク質濃度が高い場合であっても、良好な殺菌発酵乳を得ることができる。
　原料乳は、ホモミキサーやホモジナイザー等を用いた均質化工程を経たものであってもよい。均質化により、脂肪球が微粒化され、生乳やクリームに含まれる乳脂肪分の分離や浮上が抑制される。生乳やクリームを配合しない場合には、均質化工程を省略してもよい。
　原料乳は、間接加熱装置や直接加熱装置や通電加熱装置等による殺菌工程を経たものであってもよい。原料乳を殺菌する方法や設備には、食品分野において通常使用される方法や設備を使用すればよい。このとき、原料乳を殺菌する方法として、例えば、低温保持殺菌法（ＬＴＬＴ、６０～７０℃、２０～４０分間等）、高温保持殺菌法（ＨＴＬＴ、８０～９０℃、５～２０分間等）、高温短時間殺菌法（ＨＴＳＴ、１００～１１０℃、１～３分間等）、超高温瞬間殺菌法（ＵＨＴ、１２０～１５０℃、１～１０秒間等）等が例示される。原料乳を殺菌する前に、必要に応じて、原料乳のｐＨを調整してもよい。そして、原料乳を殺菌した後には、原料乳を発酵温度の近くまで冷却してから、発酵のためのスターターを添加するとよい。
[乳酸菌等]
　発酵工程は、原料乳に微生物スターターを接種することにより開始される。微生物としては、例えば、乳酸菌、ビフィズス菌、酵母等が例示される。本発明において、乳酸菌、ビフィズス菌、酵母等には、本発明の効果が得られれば、公知のものを適宜使用できる。具体的には、乳酸菌の場合、発酵乳の製造において使用の実績があるブルガリア菌、サーモフィラス菌、ラクチス菌、クレモリス菌、カゼイ菌、ビフィズス菌が例示され、ヨーグルトの製造において一般的な使用の実績があるブルガリア菌とサーモフィラス菌の組合せ（混合物）が好ましい。以下、乳酸菌を例に挙げて、原料乳の発酵について具体的に説明するが、本発明においては原料乳の発酵に使用できる微生物は乳酸菌に限られるものではない。
[発酵条件]
　原料乳を発酵する条件は、本発明の効果が得られれば、特に制限されないが、発酵温度及び／又は発酵時間を適宜調整することが好ましい。このとき、本発明において、発酵温度は、実際に使用する乳酸菌の種類や乳酸菌の活動の至適温度等に依存するが、例えば、３０～５０℃が例示され、３５～４８℃が好ましく、３８～４５℃がより好ましい。具体的に例えば、ブルガリア菌とサーモフィラス菌の組合せ（混合物）では、３０～４５℃が例示され、３２～４４℃が好ましく、３４～４４℃がより好ましく、３６～４３℃がさらに好ましく、３８～４３℃が特に好ましい。発酵温度が前記範囲であることによって、適正な発酵時間で風味良好な発酵乳ができる。
　また、発酵時間は、実際に使用する乳酸菌の種類や乳酸菌の添加量や発酵温度等に依存するが、具体的には、例えば、ブルガリア菌とサーモフィラス菌の組合せ（混合物）を用いる場合、１～２０時間が例示され、１．５～１５時間が好ましく、２～１２時間がより好ましく、２．５～１０時間がさらに好ましい。発酵時間が前記範囲であることによって、製造適性も良好で、風味良好な殺菌発酵乳ができる。
　発酵工程は、ｐＨが適切な値となるまで行うことができる。発酵終了時のｐＨは、３．０～５．２が例示され、３．２～４．９が好ましく、３．４～４．８がより好ましく、３．６～４．５がさらに好ましく、３．８～４．３が特に好ましい。原料乳の発酵終了時のｐＨが前記範囲であることによって、風味が良好な発酵乳が得られるからである。ｐＨが、等電点付近の３．８～５．２である場合、発酵乳において凝集が生じやすくなると考えられるが、本発明の製造方法では適切に安定化されることから、十分な発酵が行なわれた場合であっても、良好な殺菌発酵乳を得ることができる。原料乳の発酵終了時のｐＨは、例えばｐＨ計で測定する。本発明に関し、ｐＨの値を示すときは、特に記載した場合を除き、１０℃における値である。
＜加熱殺菌工程＞
　本発明においては、発酵乳は、加熱殺菌され、殺菌発酵乳が製造される。
[加熱殺菌方式等]
　加熱殺菌における加熱熱源（熱媒）としては、水蒸気又は熱水を用いることができる。方式は、熱媒殺菌対象と熱媒を接触させることなく熱交換器伝熱壁を介して加熱する間接加熱方式であってもよく、熱媒水蒸気を加熱対象に接触させる直接加熱方式であってもよいが、後述するΔｔが制御しやすいとの観点からは、間接加熱方式が好ましい。間接加熱方式においては、プレート式熱交換器、二重管式熱交換器、多重管式熱交換器、多管式熱交換器を使用することができる。
[殺菌条件]
　殺菌条件は、発酵乳の風味の劣化を適切に抑えられる条件であれば、特に限定されないが、改正された乳等省令で規定されている、発酵乳の発酵後の加熱殺菌条件を適用できる。具体的には７５℃以上で１５分間、又はこれと同等以上の殺菌効果を有する加熱条件であることが好ましい。これと同等以上の殺菌効果を有する加熱条件は、８０℃での５分間～１００℃での３秒間の範囲内であってもよい。この範囲には、８５℃での１２０秒間の加熱が含まれる。加熱殺菌後は速やかに冷却することが好ましい。
　上記以外の殺菌条件は、例えば５０～１００℃程度で５秒～３０分間、６０～１００℃程度で５秒～２０分間、７０～１００℃程度で５秒～１０分間、８０～１００℃程度で５秒～１０分間であり得る。
　本発明においては、発酵後の加熱殺菌工程において、発酵乳の温度が５５℃となるとき、好ましくは５７℃以上となるとき、より好ましくは６０℃以上となるときに、発酵乳の温度、及び発酵乳と熱媒との温度差（Δｔ）を制御する。このような温度帯においてΔｔを制御することにより、殺菌発酵乳における凝集物又は粒子の径の増大を抑制することができる。５５℃、５７℃、又は６０℃より下の温度帯において、Δｔを制御してもよい。本発明においてはまた、発酵後の加熱殺菌工程の少なくとも一部の時間帯において、好ましくは１／２以上の時間帯において、より好ましくは殺菌工程を通じて、発酵乳の温度、及び発酵乳と熱媒との温度差（Δｔ）を制御してもよい。このような制御によっても、殺菌発酵乳における凝集物又は粒子の径の増大を抑制することができる。
　Δｔとしては、具体的には、７℃以下が例示され、好ましくは６℃以下に、より好ましくは４℃以下に、さらに好ましくは２℃以下に制御される。Δｔの下限値は、特に限定されないが、発酵乳を迅速に目的の殺菌温度に到達させるとの観点からは、１℃以上とすることができ、１．４℃以上としてもよい。
　食品分野における殺菌工程においては、通常、Δｔは１０℃程度である。しかしながら、本発明者らの検討によると、発酵乳の殺菌に際してΔｔを７．０℃以内となるように加熱処理を施したところ、Δｔが７．１以上となるように加熱処理を施した場合と比較して、発酵乳における凝集物と粒子系の増大を顕著に抑制しうることが分かった。また加熱殺菌工程が進むにつれ発酵乳の粒子径が増大する傾向があるが、Δｔが７．１℃以上である場合には、発酵乳の温度が７５℃以上となる場合に、Δｔが７．０以下である場合には見られない粒子径の増大が起こることが分かった。特に８５℃時点の粒子径が大幅に増大することが確認された。また高温となるにつれて、ざらつきを与える大きい粒子径の頻度が増加すること、例えば１０００ｍＰａ・ｓ以下の液状発酵乳においてざらつきを与えるような、３０～４０μｍ以上の粒子の頻度が増加することも確認された。
　Δｔの制御により殺菌発酵乳が安定化できるのは、Δｔを、一定値以内に抑えることにより、従来の酸性飲料に比較して粘度が高いために流動性が悪い発酵乳であっても、ムラの少ない均一な殺菌ができ、過度な凝集が起こりにくいからであると考えられる。
　本発明においては、加熱殺菌工程において発酵乳の温度が比較的高くなったときに、Δｔを制御することとしてもよい。発酵乳の温度が高いほど、凝集物が発生しやすく、また粒子径が増大しやすいと考えられるからである。具体的には、発酵乳の温度が６０℃以上である場合にΔｔを７．０℃以下に制御することが例示され、また発酵乳の温度が７０℃以上である場合にΔｔを７．０℃以下に制御することが好ましく、発酵乳の温度が７０℃以上である場合にΔｔを６．０℃以下に制御することが好ましく、発酵乳の温度が８０℃以上である場合にΔｔを６．０℃以下に制御することが好ましく、発酵乳の温度が８０℃以上である場合にΔｔを４．０℃以下に制御することが好ましく、発酵乳の温度が８５℃以上である場合にΔｔを４．０℃以下に制御することが好ましく、発酵乳の温度が８５℃以上である場合にΔｔを２．０℃以下に制御することが好ましい。
　加熱殺菌工程においては、凝集物の発生の抑制という観点からは初期段階でのΔｔの制御は必要ではないが、初期段階の発酵乳の温度が比較的低い場合にΔｔが大きくなりやすいことから、Δｔの制御は、加熱殺菌工程の初期の段階で十分に行ってもよい。
＜他の工程＞
　本発明の殺菌発酵乳の製造方法は、発酵工程及び加熱殺菌工程以外に、それらの工程のいずれかの前又は後に、他の工程を含んでいてもよい。他の工程には、発酵乳を液状化又は均質化する工程、酸乳安定剤を添加する工程、発酵乳を容器に充填する工程等が含まれる。
[液状化（破砕）又は均質化]
　発酵乳には固形状のカードが含まれるが、発酵乳を液状化（破砕）又は均質化する条件は、特に制限されないが、液状化後の粘度（殺菌発酵乳の粘度）が所定の粘度に、液状化後の粒子径が所定の粒子径となるよう適宜調整することが好ましい。
　カードが含まれる発酵乳を液状化又は均質化する方法や設備には、食品分野において通常使用される方法や設備を使用すればよい。例えば、ホモゲナイザー（均質機）、ホモミキサー、ホモディスパー、スーパーミキサー、メッシュフィルター、インラインミキサー、撹拌・調温の機能付きのタンク、撹拌・調温・減圧・均質化の機能付きのタンク等が例示され、これらの何れか１種を単独で使用するか、又は２種以上を組合せて使用することができる。
　発酵乳を液状化又は均質化する条件は、当業者であれば、製造される殺菌発酵乳において意図する風味や食感等に応じて、適宜設計することができる。例えば、６０メッシュのフィルターを用いることができ、ホモゲナイザーを使用する場合は、その圧力を０～２０ＭＰａとすることが例示され、０．２～１５ＭＰａが好ましく、０．４～１０ＭＰａがより好ましく、０．６～８ＭＰａがさらに好ましい。ホモゲナイザーによる均質化工程は、２以上の複数の段階によりおこなってもよい。
[酸乳安定剤の添加]
　本発明の殺菌発酵乳には、酸乳安定剤を添加することができる。酸乳安定剤の添加により、凝集物あるいは粒子径の増大を、より抑制することができる。酸乳安定剤を添加する場合、酸乳安定剤の種類及び量、ならびに添加方法は、本発明の効果が得られれば、特に制限されない。
　酸乳安定剤の種類は、本発明の効果が得られれば、特に制限されないが、具体的には、ペクチン（ハイメトキシペクチン（ＨＭペクチン）、ローメトキシペクチン（ＬＭペクチン））、κ-カラギナン、ι-カラギナン、脱アシルジェランガム、アルギン酸塩が例示され、これらの何れか１種を単独で使用するか、又は２種以上を組合せて使用することができる。ペクチンとは、平均分子量が５０，０００～１５０，０００Ｄａのポリガラクチュロン酸を意味する。この構成糖のガラクチュロン酸には、フリー型とメチルエステル型の２種類があり、全ガラクチュロン酸のうち、メチルエステルとして存在するガラクチュロン酸の割合をエステル化度（ＤＥ値）と呼ぶ。このＤＥ値により、ペクチンの性質は異なる。そして、ＤＥ値が５０％以上のものをハイメトキシペクチン（ＨＭペクチン）と呼び、５０％未満のものをローメトキシペクチン（ＬＭペクチン）という。
　本発明の製造方法では、加熱殺菌工程においてΔｔを制御することにより発酵乳における凝集物や粒子の径の増大が抑えられるので、発酵乳において酸乳安定剤を含まないか、又は含む量を少量とすることができる。凝集物あるいは粒子径の増大を、より抑制するとの観点からは、酸乳安定剤を含むことが好ましく、酸乳安定剤を含む場合、その量は、具体的には、殺菌発酵乳の全体に対して、０．０５０～０．５０質量％が例示され、０．０６０～０．４５質量％が好ましく、０．０６０～０．４０質量％がより好ましく、０．０７０～０．３５質量％がさらに好ましく、０．０７０～０．３０質量％が特に好ましい。凝集物あるいは粒子径の増大をさらに抑制するとの観点からは、殺菌発酵乳における酸乳安定剤の量は、０．１０～０．７０質量％が例示され、０．１５～０．６５質量％が好ましく、０．２０～０．６０質量％がより好ましく、０．２５～０．５５質量％がさらに好ましく、０．３０～０．５０質量％が特に好ましい。
　酸乳安定剤の添加方法は、本発明の効果が得られれば、特に制限されないが、原料乳の殺菌工程の前、発酵工程の前、発酵乳の加熱殺菌工程の前等が例示できる。添加は、酸乳安定剤が十分に分散・溶解されればよく、例えば、酸乳安定剤を水等に分散させてから加温して溶解させた後に、この溶液を原料乳等に添加する方法、酸乳安定剤が溶解できる温度に原料乳等を加温し、この加温した原料乳等に酸乳安定剤を分散・溶解させる方法、原料乳等と酸乳安定剤の溶液を別々に殺菌した後に、これらを混合する方法等が例示される。
＜殺菌発酵乳の特徴＞
[粘度]
　本発明により得られる殺菌発酵乳の加熱殺菌直後の粘度は、例えば、２００～８００ｍＰａ・ｓ（測定温度：１０℃）である。殺菌発酵乳の粘度が８５０ｍＰａ・ｓ（測定温度：１０℃）を超えると、液状らしさが弱まり、糊状らしさが強まる傾向にある。
　液状化又は均質化のための工程を経た場合、殺菌発酵乳の粘度は、８００ｍＰａ・ｓ以下であり、７５０ｍＰａ・ｓ以下が好ましく、７００ｍＰａ・ｓ以下がより好ましく、６５０ｍＰａ・ｓ以下がさらに好ましい。液状化後の粘度を前記範囲とすることによって、食感が良好な発酵乳が得られるためである。また発酵乳においては、粘度が低いほど、凝集物や径の増大した粒子によるざらつきを感じやすいが、本発明の製造方法では、殺菌発酵乳において凝集物や粒子の径の増大が抑えられているので、粘度を低くすることができる。なお本発明において、発酵乳の粘度を示すときは、特に記載した場合を除き、１０℃での粘度の値である。
　粘度は、Ｂ型粘度計（例えば、ＶＩＳＣＯ　ＭＥＴＥＲ－ＴＶ－１０、東機産業株式会社）で測定することができる。具体的には、試料（検体）：１００ｍＬを１０℃で牛乳壜（容量：１１０ｍＬ）に充填してから、ローターにスピンドルＭ２（東機産業株式会社）を使用し、ローターを回転（６０ｒｐｍ、３０秒間）させて測定することができる。そして、Ｂ型粘度計で測定する上記以外の方法で、粘度を測定した場合には、Ｂ型粘度計で測定した粘度の測定値の差異と調整して、本発明の粘度の範囲（上限値、下限値等）を設定することができる。
[凝集物]
　本発明により得られる殺菌発酵乳においては、凝集物が抑制されている。発酵乳における凝集物の有無、又は程度は官能検査により、ざらつきの有無又は程度を確認することにより、評価することができる。
[粒子径]
　本発明により得られる殺菌発酵乳の加熱殺菌直後の発酵乳のメディアン径は、例えば２０μｍ以下である。本発明の殺菌発酵乳のメディアン径は、１～２０μｍが好ましく、２～１８μｍがより好ましく、４～１８μｍがさらに好ましく、６～１６μｍがさらに好ましく、８～１６μｍが特に好ましい。
　本発明に関し、発酵乳の粒子径をいうときは、特に記載した場合を除き、レーザー回折／散乱式粒子径分布測定装置で測定した累積粒子数分布曲線において５０％となる点の粒子径、すなわち粒子数基準累積５０％径（ｄ５０）をいう。より詳細には、レーザー回折式粒度分布計（例えば、ＳＡＬＤ－２０００、島津製作所）により、殺菌発酵乳の分散体の粒度分布を測定した結果に対して、その積算値で５０％の粒子径であり、この積算値で５０％の粒子径とは、小さい粒子径から粒子数を加算していき、粒子数の合計値の５０％に到達したところの粒子径である。また本発明に関しては、この粒子数基準累積５０％径（ｄ５０）をメディアン径という。
　本発明により得られた殺菌発酵乳は、製造の直後から１０℃、１４日間保存して、離水や沈殿が認められないことが期待できる。なお、本発明において「離水が認められない」とは、実質的に離水が認められないことを意味し、離水が全く認められないか、認められたとしても極少量である場合をいう。離水が認められないことは、目視により確認できる。
　また、本発明において「沈澱が認められない」とは、実質的に沈澱が認められないことを意味し、沈澱が全く認められないか、認められたとしても極少量である場合をいう。沈澱が認められないことは、目視により確認できる。
　以下に、本発明を実施例により説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。また、これら実施例では乳原料の配合において、タンパク質濃度が高くなるように設定した。この理由は、本発明による効果を明確にするためである。特に、乳タンパク質に関しては、カゼインの等電点であるpH4.6に近づくほどタンパク質の凝集が生じやすいことから、実施例では乳タンパク質を高く配合した。しかし、上述の理由から実施例の配合に限定されるものではない。
［試験１．加熱殺菌時の粒子径の推移評価］
＜発酵乳の調製１＞
　乳脂肪分5.2重量％、無脂固形分17.2重量％、タンパク質8.0重量％となるように、クリーム、生乳、濃縮脱脂乳、乳タンパク質濃縮物並びに水を混合して原料ミックスを調製した。原料ミックスは75℃まで加温した後、均質機にて1次圧10MPa、2次圧5Mpa（どちらも流量は135L/h）にて均質化を行った。原料ミックスを目的に応じて任意の温度並びに時間で殺菌し、次いで43℃まで冷却した。冷却後、乳酸菌スターター(明治ブルガリアヨーグルトLB81から分離したブルガリア菌並びにサーモフィラス菌)を3.0重量％で添加し、発酵乳のpHが4.1になるまで43℃にて4時間から10時間の発酵を行った。その後、3.3%HMペクチン（CPケルコ社製）液を添加し、最終濃度が0.5%となるよう調整した。さらに、均質機にて1次圧10MPa、2次圧5MPa（どちらも流量は135L/h）にて均質化を行った。
＜評価方法１＞
〔メディアン径の測定方法〕
　各実施例の条件にて加熱処理した発酵乳について、発酵乳の粒度分布はレーザー回折式の粒度分布測定装置ＳＡＬＤ－２２００(島津製作所製)を用いて測定した。具体的には、加熱処理後の発酵乳を測定対象のpHに調整したイオン交換水で希釈し、この回折・散乱の光強度の分布の最大値が35～75％(絶対値：700～1500)になるように調整した。そして、粒度分布測定装置用のソフトウェアＷｉｎｇＳＡＬＤ　ＩＩを用いて、この光強度の分布を解析した。
＜実施例1～2＞
　上述の「発酵乳の調製１」にて得た発酵乳を60℃まで加温した。その後、60℃以上の温度帯を通して、その発酵乳と温水との温度差（以降、Δtと記載）が7.0℃以内となるように加熱処理を施し（図１）、60、65、70、75、80、85℃におけるメディアン径並びに粒度分布について評価した。
＜比較例1～2＞
　上述の「発酵乳の調製１」にて得た発酵乳を60℃まで加温した。その後、60℃以上の温度帯を通して、その発酵乳と温水とのΔtが7.1℃以上となるように加熱処理を施し（図２）、60、65、70、75、80、85℃におけるメディアン径並びに粒度分布について評価した。
　その結果、図３の通り、加熱処理温度が上昇するにつれて、発酵乳のメディアン径は増大する傾向にあるが、昇温時60℃以降のΔtが7.5℃以上の場合、85℃時点のメディアン径が大幅に増大することが確認された（比較例1、2）。これに対して、昇温時60℃以降のΔtが6.7℃以下の場合、メディアン径の大きさが抑制されていることが確認された（実施例1、2）。なお、比較例1、2では高温となるにつれて、粒度分布は粒子径の大きいものの頻度が増加するが、実施例1、2では加熱処理時のΔtを小さくすることで、抑制されることも確認された。
　以上の結果から、発酵乳の加熱殺菌時のΔtを小さくすることで、加熱時に発生し、ざらつきの原因となるメディアン径の増大を抑制できることが確認された。
［試験２．連続式熱交換器を用いた際の評価］
＜発酵乳の調製２＞
　乳脂肪分5.2重量％、無脂固形分17.2重量％、タンパク質8.0重量％となるように、クリーム、生乳、濃縮脱脂乳、乳タンパク質濃縮物並びに水を混合して原料ミックスを調製した。原料ミックスは75℃まで加温した後、均質機にて1次圧10MPa、2次圧5MPa（どちらも流量は135L/h）にて均質化を行った。原料ミックスを目的に応じて任意の温度並びに時間で殺菌し、次いで43℃まで冷却した。冷却後、乳酸菌スターター(明治ブルガリアヨーグルトLB81から分離したブルガリア菌並びにサーモフィラス菌)を3.0重量％で添加し、発酵乳のpHが4.1になるまで43℃にて4時間から10時間の発酵を行った。その後、3.3%HMペクチン液を添加し、最終濃度が0.5%となるよう調整した。さらに、ペクチンを添加した発酵乳を均質機にて1次圧10MPa、2次圧5MPa（どちらも流量は135L/h）の均質化を行い、連続式熱交換器を用いて、加熱殺菌時のΔtを任意の値に調整し、85℃24秒あるいは120秒の殺菌に供した後、10℃以下に冷却した。さらに、実施例によっては均質化処理を行った。
＜評価方法２＞
〔粘度測定〕
　各実施例の条件にて製造した発酵乳の粘度をB型粘度計TVB-10(東機産業)を用いて測定した。試料は4号(M23)ローターを用いて、10℃において60rpm、30秒間後の値を計測した。
〔メディアン径の測定方法〕
　各実施例の条件にて加熱処理した発酵乳について、発酵乳の粒度分布はレーザー回折式の粒度分布測定装置ＳＡＬＤ－２２００(島津製作所製)を用いて測定した。具体的には、加熱処理後の発酵乳を測定対象に合わせてpH調整したイオン交換水で希釈し、この回折・散乱の光強度の分布の最大値が35～75％(絶対値：700～1500)になるように調整した。そして、粒度分布測定装置用のソフトウェアＷｉｎｇＳＡＬＤ　ＩＩを用いて、この光強度の分布を解析した。
〔官能評価〕
　各実施例の条件にて加熱処理した発酵乳をパネル5名が試食して、ざらつきの有無を評価した。
＜実施例３＞
　上述の「発酵乳の調製２」の記載において、加熱殺菌時のΔt（85℃時点）を1.5℃に調整し、本発酵乳を85℃24秒の殺菌に施し、その後冷却し、得た殺菌発酵乳を種々評価した。なお、この加熱処理において、少なくとも60℃以上の温度帯ではΔt≦7.0℃であった。
＜実施例４＞
　実施例３と同様に得た殺菌発酵乳に、均質機にて1次圧10MPa、2次圧5MPa（どちらも流量は135L/h）の均質化を施し、種々評価した。
＜実施例５＞
　上述の「発酵乳の調製２」の記載において、加熱殺菌時のΔt（85℃時点）を3.1℃に調整し、本発酵乳を85℃120秒の殺菌に施し、その後冷却し得た殺菌発酵乳に、均質機にて1次圧10MPa、2次圧5MPa（どちらも流量は135L/h）の均質化を施し、種々評価した。
＜比較例３＞
　上述の「発酵乳の調製２」の記載において、加熱殺菌時のΔt（85℃時点）を15.2℃に調整し、本発酵乳を85℃24秒の殺菌に施し、その後冷却し、得た殺菌発酵乳を種々評価した。
＜比較例４＞
　比較例３と同様に得た殺菌発酵乳を、均質機にて1次圧10MPa、2次圧5MPa（どちらも流量は135L/h）の均質化を施し、種々評価した。
　その結果、下表の通り、実施例３～５ではΔtを小さく保つことにより加熱殺菌後に均質化処理を施さずとも、ざらつきなく滑らかな発酵乳が製造できることが確認された。対して、比較例３～４では加熱殺菌後に均質化処理を施しても発酵乳のざらつきは解消できないことを確認した。
　以上の結果から、連続式熱交換器を用いた殺菌においても、加熱殺菌時のΔtを小さくすることで、加熱時に発生し、ざらつきの原因となる凝集物並びにメディアン径を抑制できることが確認された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
［試験３．ペクチン濃度を調整した場合の評価］
＜発酵乳の調製３＞
　乳脂肪分1.7重量％、無脂固形分16.7重量％、タンパク質6.0重量％となるように、クリーム、脱脂粉乳並びに水を混合して原料ミックスを調製した。原料ミックスは75℃まで加温した後、均質機にて1次圧10MPa、2次圧5MPa（どちらも流量は135L/h）にて均質化を行った。原料ミックスを目的に応じて任意の温度並びに時間で殺菌し、次いで43℃まで冷却した。冷却後、乳酸菌スターター(明治ブルガリアヨーグルトLB81から分離したブルガリア菌並びにサーモフィラス菌)を3.0重量％で添加し、発酵乳のpHが4.3になるまで43℃にて4時間から8時間の発酵を行った。その後、実施例によっては、60メッシュフィルター処理し、スムージング処理した発酵乳を得た。発酵後の発酵乳もしくはスムージング処理した発酵乳に、HMペクチンの最終濃度が0.3%もしくは0.5%となるように調整した。さらに、ペクチンを添加したその後、バッチ式にて加熱殺菌時のΔtを任意の値に調整し、85℃120秒の殺菌に供した後、10℃以下に冷却し、均質化処理を行った。
＜評価方法３＞
〔粘度測定〕
　各実施例の条件にて加熱処理した発酵乳の粘度をB型粘度計TVB-10(東機産業)を用いて測定した。試料は3号（M22）もしくは4号(M23)ローターを用いて、10℃において60rpm、30秒間後の値を計測した。
〔メディアン径の測定方法〕
　各実施例の条件にて加熱処理した発酵乳について、発酵乳のメディアン径はレーザー回折式の粒度分布測定装置ＳＡＬＤ－２２００(島津製作所製)を用いて測定した。具体的には、加熱処理後の発酵乳を測定対象に合わせてpH調整したイオン交換水で希釈し、この回折・散乱の光強度の分布の最大値が35～75％(絶対値：700～1500)になるように調整した。そして、粒度分布測定装置用のソフトウェアＷｉｎｇＳＡＬＤ　ＩＩを用いて、この光強度の分布を解析し、メディアン径及び標準偏差を求めた。
〔官能評価〕
　各実施例の条件にて加熱処理した発酵乳をパネル5名が試食して、風味並びにテクスチャを評価した。
＜実施例６＞
　上述の「発酵乳の調製３」の記載において、60メッシュフィルター処理し、スムージング処理した発酵乳を得た。その後、HMペクチンの最終濃度が0.3%となるように混合し、加熱殺菌時のΔtを1.0～4.0℃に調整し、本発酵乳を85℃120秒の殺菌に施し、その後冷却した。その後得た殺菌発酵乳を均質機にて1次圧10MPa、2次圧5MPa（どちらも流量は135L/h）の均質化を施し、種々評価した。また、加熱処理時の80、85℃におけるメディアン径についても評価した。
＜実施例７＞
　上述の「発酵乳の調製３」の記載において得た発酵乳（60メッシュフィルター処理なし）に、HMペクチンの最終濃度が0.5%となるように調整した。その後、加熱殺菌時のΔtを2.0～4.0℃に調整し、本発酵乳を85℃120秒の殺菌に施し、その後冷却した。その後得た殺菌発酵乳を均質機にて1次圧10MPa、2次圧5MPa（どちらも流量は135L/h）の均質化を施し、種々評価した。また、加熱処理時の80、85℃におけるメディアン径についても評価した。
＜比較例５＞
　上述の「発酵乳の調製３」の記載において、60メッシュフィルター処理し、スムージング処理した発酵乳を得た。その後、HMペクチンの最終濃度が0.3%となるように調整し、加熱殺菌時のΔtを8.0～12.0℃に調整し、本発酵乳を85℃120秒の殺菌に施し、その後冷却した。その後得た殺菌発酵乳を均質機にて1次圧10MPa、2次圧5MPa（どちらも流量は135L/h）の均質化を施し、種々評価した。また、加熱処理時の80、85℃におけるメディアン径についても評価した。
＜比較例６＞
　上述の「発酵乳の調製３」の記載において得た発酵乳（60メッシュフィルター処理なし）に、HMペクチンの最終濃度が0.5%となるように調整した。その後、加熱殺菌時のΔtを8.0～10.0℃に調整し、本発酵乳を85℃120秒の殺菌に施し、その後冷却した。その後得た殺菌発酵乳を均質機にて1次圧10MPa、2次圧5MPa（どちらも流量は135L/h）の均質化を施し、種々評価した。また、加熱処理時の80、85℃におけるメディアン径についても評価した。
　その結果、表２及び図４の通り、比較例５、６に対して、実施例６、７ではΔtを小さくすることにより、メディアン径の大きさが抑制されていることが確認された。
　また、表３の通り、ペクチン濃度0.5%同様、ペクチン濃度を0.3%に低減させた場合においても、Δtを小さくすることにより、メディアン径の大きさが抑制されており、官能評価においてもざらつきが認められないことを確認された。
　以上の結果から、加熱殺菌時のΔtを小さくすることで、ペクチン濃度を低下させた場合においても、加熱時に発生し、ざらつきの原因となる凝集物並びにメディアン径を抑制できることが確認された。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003

Claims (8)

  1. 　殺菌発酵乳の製造方法であって、
    　原料乳を発酵させ、発酵乳を得る工程；及び
    　得られた発酵乳を加熱殺菌する工程であって、発酵乳の温度、及び発酵乳と熱媒との温度差（Δｔ）を制御し、発酵乳における凝集物又は粒子の径の増大を抑制する工程
    を含む、製造方法。
  2. 　殺菌発酵乳の製造方法であって、
    　加熱殺菌工程において、発酵乳と熱媒との温度差（Δｔ）を7.0℃以下に制御する工程
    を含む、製造方法。
  3. 　Δｔを7.0℃以下に制御することが、少なくとも発酵乳の温度が60℃以上であるときに行われる、請求項２に記載の製造方法。
  4. 　加熱殺菌工程における殺菌条件が、75℃以上で15分間、又はこれと同等以上の殺菌効果を有する加熱条件である、請求項１～３のいずれか１項に記載の製造方法。
  5. 　発酵工程が、発酵乳が、pH5.2以下となるまで行われる、請求項１～４のいずれか１項に記載の製造方法。
  6. 　加熱殺菌工程の前、又は後に均質化工程を含む、請求項１～５のいずれか１項に記載の製造方法。
  7. 　酸乳安定剤を0.30質量%以下で含む殺菌発酵乳の製造のための、請求項１～６のいずれか１項に記載の製造方法。
  8. 　加熱殺菌工程において、加熱殺菌される発酵乳と熱媒との温度差（Δｔ）を制御することを特徴とする、発酵乳の安定化方法。
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