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WO2018221693A1 - 機能性構造体及び機能性構造体の製造方法 - Google Patents

機能性構造体及び機能性構造体の製造方法 Download PDF

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WO2018221693A1
WO2018221693A1 PCT/JP2018/021081 JP2018021081W WO2018221693A1 WO 2018221693 A1 WO2018221693 A1 WO 2018221693A1 JP 2018021081 W JP2018021081 W JP 2018021081W WO 2018221693 A1 WO2018221693 A1 WO 2018221693A1
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PCT/JP2018/021081
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French (fr)
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隆夫 増田
佑太 中坂
吉川　琢也
禎宏 加藤
將行 福嶋
稲森　康次郎
尋子 高橋
祐一郎 馬場
可織 関根
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Furukawa Electric Co Ltd
Hokkaido University NUC
Original Assignee
Furukawa Electric Co Ltd
Hokkaido University NUC
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    • C01B39/38—Type ZSM-5
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    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
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    • C10G47/02—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions characterised by the catalyst used
    • C10G47/10—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions characterised by the catalyst used with catalysts deposited on a carrier
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    • B01J2229/38—Base treatment
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    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
    • B01J2229/40—Special temperature treatment, i.e. other than just for template removal
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P30/00—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry
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    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P30/00—Technologies relating to oil refining and petrochemical industry
    • Y02P30/40—Ethylene production

Definitions

  • the present invention relates to a functional structure comprising a skeleton having a porous structure and a solid acid, and a method for producing the functional structure.
  • Oil refinery refineries produce petrochemical raw materials called naphtha and various fuels such as heavy oil, light oil, kerosene, gasoline, and LP gas from crude oil. Since crude oil is a mixture in which various impurities are mixed in addition to the above petrochemical raw materials and various fuels, a step of distilling and separating each component contained in the crude oil is required.
  • crude oil is heated on the shelf in the tower of the atmospheric distillation apparatus using the difference in boiling point of each component to separate the components, and the separated components are concentrated.
  • low-boiling substances such as LP gas and naphtha are extracted from the upper shelf of the atmospheric distillation apparatus, and high-boiling substances such as heavy oil are extracted from the bottom of the atmospheric distillation apparatus.
  • various fuel products are manufactured by giving secondary treatments, such as desulfurization, to each concentrated component.
  • petroleum reforming catalysts are used for producing gasoline having a high octane number by efficiently reforming naphtha having a low boiling point in the oil refining process.
  • the naphtha fraction in crude oil has a low octane number and is not suitable as gasoline for running vehicles. Therefore, reformed gasoline with properties suitable for vehicle fuel can be obtained by reforming paraffin and naphthene components having a low octane number in the naphtha fraction into aromatic components having a high octane number using an oil reforming catalyst.
  • hydrodesulfurization treatment is being carried out to increase production of desulfurized naphtha, desulfurized kerosene, desulfurized gas oil, and the like.
  • hydrocracking treatment is being carried out to increase production of desulfurized naphtha, desulfurized kerosene, desulfurized gas oil, and the like.
  • the yield of desulfurized kerosene oil fraction and desulfurized naphtha fraction is increased to reduce desulfurized heavy oil, and the desulfurized heavy oil is removed from the desulfurized heavy oil by a catalytic cracker.
  • Residual oil is reduced and light oil fraction is increased by producing LPG fraction, FCC gasoline fraction and LCO fraction.
  • a catalyst used for hydrocracking treatment a catalyst composed of a crystalline aluminosilicate support, which is a typical zeolite, and a hydrocracking catalyst containing zeolite and a porous inorganic oxide in a specific ratio have been proposed.
  • Patent Document 1 a metal made of a material selected from Pd, Pt, Co, Fe, Cr, Mo, W and a mixture thereof is formed on the surface of a support made of Y-type zeolite as a hydrocracking catalyst.
  • a deposited catalyst is disclosed.
  • Patent Document 2 as a catalyst structure for exhaust gas of a vehicle equipped with a diesel engine, a ceramic carrier is disposed on the surface of a base ceramic, and both the main catalyst component and the promoter component are supported on the ceramic carrier.
  • a ceramic catalyst body is disclosed.
  • this ceramic catalyst body a large number of pores made of lattice defects in the crystal lattice are formed on the surface of the ceramic carrier made of ⁇ -alumina, and the main catalyst component made of Ce—Zr, Pt, etc. is used as the ceramic carrier. It has the structure directly supported by the surface vicinity.
  • Patent Document 4 discloses a zeolite-containing molded catalyst as a catalyst used when producing ethylene and propylene from a hydrocarbon raw material containing an olefin having 4 to 12 carbon atoms (Patent Document 4).
  • the oil reforming catalyst is usually connected downstream of the atmospheric distillation apparatus and continuously used in the oil refining process, it is difficult to apply the catalyst reactivation technique. Even if the catalyst reactivation technique can be applied, the operation becomes very complicated. Suppression or prevention of such a function deterioration over time is cited as a problem not only in the catalyst field but also in various technical fields.
  • An object of the present invention is to provide a functional structure and a functional structure that can suppress the deterioration of the function of the solid acid and achieve a long life, do not require complicated replacement work, and can save resources. It is in providing the manufacturing method of a body.
  • the inventors of the present invention comprise a porous structure skeleton body composed of a zeolite-type compound and at least one solid acid inherent in the skeleton body.
  • the skeleton body has a passage communicating with each other, and the solid acid is present in at least the passage of the skeleton body, thereby suppressing the deterioration of the function of the solid acid and realizing a long life.
  • the present inventors have found that a sex structure can be obtained, and have completed the present invention based on such knowledge.
  • the gist configuration of the present invention is as follows.
  • the enlarged diameter portion communicates a plurality of holes constituting any one of the one-dimensional hole, the two-dimensional hole, and the three-dimensional hole. body.
  • the passage includes any one of a one-dimensional hole, a two-dimensional hole, and a three-dimensional hole defined by a skeleton structure of the zeolite-type compound, and the one-dimensional hole, the two-dimensional hole, and the three-dimensional hole.
  • the functional structure according to any one of [1] to [12] further comprising at least one functional substance held on the outer surface of the skeleton.
  • the content of the at least one solid acid inherent in the skeleton is greater than the content of the at least one functional substance held on the outer surface of the skeleton. 13].
  • the functional structure and functional structure which can suppress the functional fall of a solid acid, can implement
  • a method of manufacturing a body can be provided.
  • FIG. 1 schematically shows the internal structure of a functional structure according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 1A is a perspective view (a part thereof is shown in cross section).
  • FIG. 1B is a partially enlarged sectional view.
  • 2 is a partially enlarged cross-sectional view for explaining an example of the function of the functional structure of FIG. 1
  • FIG. 2 (a) is a diagram illustrating a sieve function
  • FIG. 2 (b) is a diagram illustrating a catalyst function.
  • FIG. 3 is a flowchart showing an example of a method for manufacturing the functional structure of FIG.
  • FIG. 4 is a schematic diagram showing a modification of the functional structure of FIG.
  • FIG. 1 is a diagram schematically showing a configuration of a functional structure according to an embodiment of the present invention, in which (a) is a perspective view (a part is shown in cross section), and (b) is a partially enlarged cross section.
  • FIG. 1 The functional structure in FIG. 1 shows an example, and the shape, size, etc. of each component according to the present invention are not limited to those in FIG.
  • the functional structure 1 includes a skeleton 10 having a porous structure composed of a zeolite-type compound and at least one solid acid 20 present in the skeleton 10. .
  • the solid acid 20 is a substance that exhibits one or more functions by itself or in cooperation with the skeleton body 10. Specific examples of the function include a catalyst function, a light emission (or fluorescence) function, a light absorption function, and an identification function.
  • the solid acid 20 is a catalyst substance having a catalytic function, for example, and is preferably fine particles.
  • the skeleton 10 is a carrier that supports the catalyst material.
  • the plurality of solid acids 20, 20,... Are included in the porous structure of the skeleton body 10.
  • the skeleton body 10 has a porous structure and, as shown in FIG. 1B, preferably has a plurality of holes 11a, 11a,.
  • the solid acid 20 exists in at least the passage 11 of the skeleton body 10, and is preferably held in at least the passage 11 of the skeleton body 10.
  • the movement of the solid acid 20 in the skeleton body 10 is restricted, and aggregation of the solid acids 20 and 20 is effectively prevented.
  • the reduction of the effective surface area as the solid acid 20 can be effectively suppressed, and the function of the solid acid 20 lasts for a long time. That is, according to the functional structure 1, it is possible to suppress a decrease in function due to the aggregation of the solid acid 20, and to extend the life of the functional structure 1. Further, by extending the lifetime of the functional structure 1, the frequency of replacement of the functional structure 1 can be reduced, the amount of used functional structure 1 discarded can be greatly reduced, and resource saving can be achieved. be able to.
  • the fluid flows into the passage 11 from the hole 11a of the skeleton body 10, and therefore the speed of the fluid flowing in the passage 11 is determined by the flow resistance (friction force). This is considered to be slower than the speed of the fluid flowing on the outer surface of the skeleton body 10. Due to the influence of the flow path resistance, the pressure that the solid acid 20 existing in the passage 11 receives from the fluid is lower than the pressure that the solid acid receives from the fluid outside the skeleton 10. Therefore, it is possible to effectively suppress the solid acid 20 existing in the skeleton body 11 from being separated, and the function of the solid acid 20 can be stably maintained for a long period of time.
  • the flow path resistance as described above increases as the passage 11 of the skeleton body 10 has a plurality of bends and branches, and the inside of the skeleton body 10 has a more complicated and three-dimensional structure. Conceivable.
  • the passage 11 includes any one of a one-dimensional hole, a two-dimensional hole, and a three-dimensional hole defined by a skeleton structure of the zeolite type compound, and the one-dimensional hole, the two-dimensional hole, and the three-dimensional hole. It is preferable to have a diameter-expanded portion 12 that is different from each other. At this time, the solid acid 20 is preferably present at least in the diameter-expanded portion 12, and is included in at least the diameter-expanded portion 12. It is preferable.
  • a one-dimensional hole means a tunnel-type or cage-type hole forming a one-dimensional channel, or a plurality of tunnel-type or cage-type holes forming a plurality of one-dimensional channels (a plurality of one-dimensional holes).
  • Channel a two-dimensional hole refers to a two-dimensional channel in which a plurality of one-dimensional channels are two-dimensionally connected.
  • a three-dimensional hole refers to a three-dimensional channel in which a plurality of one-dimensional channels are three-dimensionally connected. Point to. Thereby, the movement of the solid acid 20 in the skeleton 10 is further restricted, and the separation of the solid acid 20 and the aggregation of the solid acids 20 and 20 can be more effectively prevented.
  • Inclusion refers to a state in which the solid acid 20 is encapsulated in the skeleton 10. At this time, the solid acid 20 and the skeleton body 10 are not necessarily in direct contact with each other, and another substance (for example, a surfactant or the like) is interposed between the solid acid 20 and the skeleton body 10. In this state, the solid acid 20 may be indirectly held by the skeleton body 10.
  • another substance for example, a surfactant or the like
  • FIG. 1B shows a case where the solid acid 20 is included in the enlarged diameter portion 12, the solid acid 20 is not limited to this configuration. You may hold
  • the passage 11 is three-dimensionally formed inside the skeleton body 10 including a branching portion or a merging portion, and the enlarged diameter portion 12 may be provided in the branching portion or the merging portion of the passage 11. preferable.
  • the average inner diameter DF of the passage 11 formed in the skeleton 10 is calculated from the average value of the short diameter and the long diameter of the hole 11a constituting any one of the one-dimensional hole, the two-dimensional hole, and the three-dimensional hole,
  • the thickness is 0.1 nm to 1.5 nm, and preferably 0.5 nm to 0.8 nm.
  • the inner diameter DE of the enlarged diameter portion 12 is, for example, 0.5 nm to 50 nm, preferably 1.1 nm to 40 nm, more preferably 1.1 nm to 3.3 nm.
  • the inner diameter D E of the enlarged diameter section 12 depends on for example the pore size of which will be described later precursor material (A), and the average particle diameter D C of the solid acid 20 that is inclusion.
  • the inner diameter DE of the expanded diameter portion 12 is a size that can include the solid acid 20.
  • the skeleton 10 is composed of a zeolite type compound.
  • Zeolite type compounds include, for example, zeolites (aluminosilicates), cation exchange zeolites, silicate compounds such as silicalite, zeolite related compounds such as aluminoborate, aluminoarsenate, germanate, molybdenum phosphate, etc. And phosphate-based zeolite-like substances.
  • the zeolite type compound is preferably a silicate compound.
  • the framework structure of zeolite type compounds is FAU type (Y type or X type), MTW type, MFI type (ZSM-5), FER type (ferrierite), LTA type (A type), MWW type (MCM-22) , MOR type (mordenite), LTL type (L type), BEA type (beta type), etc., preferably MFI type, more preferably ZSM-5.
  • a plurality of pores having a pore size corresponding to each skeleton structure are formed.
  • the maximum pore size of the MFI type is 0.636 nm (6.36 mm), and the average pore size is 0.560 nm (5.60 mm). is there.
  • the solid acid 20 When the solid acid 20 is a fine particle, the fine particle is present in the passage 11 as a primary particle, and the fine particle is present in the passage 11 as a secondary particle formed by aggregation of the primary particles.
  • the average particle diameter D C of the fine particles is preferably larger than the average inner diameter D F of the passage 11 and not more than the inner diameter D E of the enlarged diameter portion 12 (D F ⁇ D C ⁇ D E ).
  • Such a solid acid 20 is preferably enclosed by the enlarged diameter portion 12 in the passage 11, and movement of the solid acid 20 in the skeleton 10 is restricted.
  • the average particle diameter D C of the fine particles in any case of the primary particles and secondary particles, and preferably 0.1nm ⁇ 50 nm, more preferably 0.1nm
  • the thickness is less than 30 nm, more preferably 0.45 nm to 14.0 nm, and particularly preferably 1.0 nm to 3.3 nm.
  • the ratio (D C / D F ) of the average particle diameter D C of the solid acid 20 to the average inner diameter D F of the passage 11 is preferably 0.06 to 500, more preferably 0.1 to 36. More preferably, it is 1.1 to 36, and particularly preferably 1.7 to 4.5.
  • the solid acid 20 include metal oxides and hydrates, sulfides, metal salts, composite oxides, and heteropoly acids.
  • the metal oxide include iron oxide (FeOx), zinc oxide (ZnO), aluminum oxide (Al 2 O 3 ), zirconium oxide (ZrO 2 ), titanium oxide (TiO 2 ), selenium trioxide (SeO 3 ), dioxide dioxide Selenium (SeO 2 ), tellurium trioxide (TeO 3 ), tellurium dioxide (TeO 2 ), tin dioxide (SnO 2 ), manganese oxide (Mn 2 O 7 ), technetium oxide (Tc 2 O 7 ) and rhenium oxide (Re 2 O 7 ).
  • Examples of the sulfide include cadmium sulfide (CdS) and zinc sulfide (ZnS).
  • Examples of the metal salt include magnesium sulfate (MgSO 4 ), iron sulfate (FeSO 4 ), and aluminum chloride (AlCl 3 ).
  • examples of the composite oxide include SiO 2 —TiO 2 , SiO 2 —MgO, and TiO 2 —ZrO 2 .
  • examples of the heteropolyacid include phosphotungstic acid, silicotungstic acid, phosphomolybdic acid, and silicomolybdic acid. These solid acids 20 may be used alone or in combination of a plurality of types.
  • the solid acid 20 is preferably at least one selected from the group consisting of aluminum oxide (Al 2 O 3 ), zirconium oxide (ZrO 2 ), and zinc oxide (ZnO).
  • the solid acid 20 is distinguished from the zeolite type compound constituting the skeleton 10.
  • the solid acid 20 does not include, for example, zeolite.
  • the metal element (M) of the solid acid 20 is preferably contained in an amount of 0.5 to 2.5% by mass with respect to the functional structure 1, and 0.5% with respect to the functional structure 1. More preferably, it is contained in an amount of ⁇ 1.5% by mass.
  • the content (mass%) of the Zr element is represented by (mass of Zr element) / (mass of all elements of the functional structure 1) ⁇ 100.
  • the ratio of the silicon (Si) constituting the skeleton 10 to the metal element (M) constituting the solid acid 20 is preferably 10 to 1000, preferably 50 to 200. More preferably. If the ratio is greater than 1000, the activity is low, and the action as a solid acid may not be sufficiently obtained. On the other hand, when the ratio is smaller than 10, the ratio of the solid acid 20 becomes too large, and the strength of the skeleton 10 tends to decrease.
  • the solid acid 20 here refers to a solid acid held or supported inside the skeleton body 10 and does not include a solid acid attached to the outer surface of the skeleton body 10.
  • the functional structure 1 includes the skeleton 10 having a porous structure and at least one solid acid 20 inherent in the skeleton.
  • the functional structure 1 exhibits a function corresponding to the function of the solid acid 20 when the solid acid 20 inherent in the skeleton body 10 comes into contact with the fluid.
  • the fluid that has contacted the outer surface 10 a of the functional structure 1 flows into the skeleton body 10 through the holes 11 a formed in the outer surface 10 a, is guided into the passage 11, and passes through the passage 11. It moves and goes out of the functional structure 1 through the other hole 11a.
  • a reaction for example, a catalytic reaction
  • the functional structure 1 has molecular sieving ability because the skeleton body has a porous structure.
  • the molecular sieving ability of the functional structure 1 will be described with reference to FIG. 2A as an example where the fluid is a liquid containing benzene, propylene and mesitylene.
  • a compound for example, benzene, propylene
  • a compound composed of molecules having a size smaller than the diameter of the hole 11a, in other words, smaller than the inner diameter of the passage 11, enters the skeleton body 10.
  • a compound for example, mesitylene
  • the reaction of the compound that cannot enter the skeleton body 10 is restricted, and the compound that can enter the skeleton body 10 can be reacted. it can.
  • the solid acid 20 is preferably included in the enlarged diameter portion 12 of the passage 11.
  • the solid acid 20 is a fine particle
  • the average particle diameter D C of the solid acid 20 is larger than the average inner diameter D F of the passage 11 and smaller than the inner diameter D E of the enlarged diameter portion 12 (D F ⁇ D C ⁇ D E )
  • a small passage 13 is formed between the solid acid 20 and the enlarged diameter portion 12. Therefore, as shown by the arrow in FIG. 2B, the fluid that has entered the small passage 13 comes into contact with the solid acid 20. Since each solid acid 20 is included in the enlarged diameter portion 12, movement within the skeleton body 10 is limited. Thereby, aggregation of the solid acids 20 in the skeleton 10 is prevented. As a result, a large contact area between the solid acid 20 and the fluid can be stably maintained.
  • the solid acid 20 has a catalytic function
  • a case where the solid acid 20 is zinc oxide (ZnO x ) fine particles and dodecylbenzene, which is a heavy oil, is infiltrated into the skeleton 10 of the functional structure 1 will be described as an example.
  • dodecylbenzene permeates into the skeleton body 10 as shown below, dodecylbenzene is decomposed into various alcohols and ketones by oxidative decomposition reaction.
  • benzene which is light oil is produced
  • FIG. 3 is a flowchart showing a method for manufacturing the functional structure 1 of FIG.
  • an example of a method for producing a functional structure will be described, taking as an example the case where the solid acid present in the skeleton is metal oxide fine particles.
  • Step S1 Preparation process
  • a precursor material (A) for obtaining a porous skeleton composed of a zeolite-type compound is prepared.
  • the precursor material (A) is preferably a regular mesoporous material, and can be appropriately selected according to the type (composition) of the zeolite-type compound constituting the skeleton of the functional structure.
  • the regular mesoporous material has one-dimensional, two-dimensional pores with a pore diameter of 1 nm to 50 nm.
  • a compound composed of a Si—O skeleton that is three-dimensionally uniform and regularly developed is preferable.
  • Such regular mesoporous materials can be obtained as various composites depending on the synthesis conditions. Specific examples of the composites include, for example, SBA-1, SBA-15, SBA-16, KIT-6, FSM- 16, MCM-41, etc., among which MCM-41 is preferable.
  • the pore size of SBA-1 is 10 nm to 30 nm
  • the pore size of SBA-15 is 6 nm to 10 nm
  • the pore size of SBA-16 is 6 nm
  • the pore size of KIT-6 is 9 nm
  • the pore size of FSM-16 is 3 nm.
  • the pore diameter of MCM-41 is 1 nm to 10 nm. Examples of such regular mesoporous materials include mesoporous silica, mesoporous aluminosilicate, and mesoporous metallosilicate.
  • the precursor material (A) may be a commercially available product or a synthetic product.
  • synthesizing the precursor material (A) a known method for synthesizing regular mesoporous materials can be employed. For example, a mixed solution containing a raw material containing the constituent elements of the precursor material (A) and a templating agent for defining the structure of the precursor material (A) is prepared, and the pH is adjusted as necessary. Hydrothermal treatment (hydrothermal synthesis) is performed. Thereafter, the precipitate (product) obtained by hydrothermal treatment is recovered (for example, filtered), washed and dried as necessary, and further calcined to form a regular mesoporous material in powder form. A precursor material (A) is obtained.
  • a solvent of the mixed solution for example, water, an organic solvent such as alcohol, or a mixed solvent thereof can be used.
  • a raw material is selected according to the kind of frame
  • TEOS tetraethoxysilane
  • quartz sand etc.
  • various surfactants, block copolymers and the like can be used, and it is preferable to select according to the kind of the compound of the regular mesoporous material.
  • a surfactant such as hexadecyltrimethylammonium bromide is preferred.
  • the hydrothermal treatment can be performed, for example, in a sealed container at 80 to 800 ° C., 5 hours to 240 hours, and treatment conditions of 0 to 2000 kPa.
  • the firing treatment can be performed, for example, in air at 350 to 850 ° C. for 2 to 30 hours.
  • Step S2 impregnation step
  • the prepared precursor material (A) is impregnated with the metal-containing solution to obtain the precursor material (B).
  • the metal-containing solution may be a solution containing (for example, metal ions) corresponding to the metal element (M) constituting the metal oxide fine particles, for example, a metal salt containing the metal element (M) in a solvent.
  • a metal salt containing the metal element (M) in a solvent can be prepared by dissolving.
  • metal salts include chlorides, hydroxides, oxides, sulfates, nitrates, and the like, and nitrates are particularly preferable.
  • organic solvents such as water and alcohol, these mixed solvents, etc. can be used, for example.
  • the method for impregnating the precursor material (A) with the metal-containing solution is not particularly limited.
  • a plurality of metal-containing solutions are mixed while stirring the powdery precursor material (A) before the firing step described later. It is preferable to add in small portions in portions.
  • a surfactant as an additive is added in advance to the precursor material (A) before adding the metal-containing solution. It is preferable to add it.
  • Such an additive has a function of coating the outer surface of the precursor material (A), suppresses the metal-containing solution added thereafter from adhering to the outer surface of the precursor material (A), and the metal It is considered that the contained solution is more likely to enter the pores of the precursor material (A).
  • nonionic surfactants such as polyoxyethylene alkyl ethers such as polyoxyethylene oleyl ether and polyoxyethylene alkylphenyl ethers. Since these surfactants have a large molecular size and cannot penetrate into the pores of the precursor material (A), they do not adhere to the inside of the pores, and the metal-containing solution penetrates into the pores. It is thought not to interfere.
  • the nonionic surfactant is preferably added in an amount of 50 to 500% by mass with respect to the precursor material (A) before the firing step described later.
  • the addition amount of the nonionic surfactant to the precursor material (A) is less than 50% by mass, the above-described inhibitory action is hardly exhibited, and the nonionic surfactant is added to the precursor material (A) at 500. Addition of more than% by mass is not preferable because the viscosity increases excessively. Therefore, the addition amount of the nonionic surfactant with respect to the precursor material (A) is set to a value within the above range.
  • the amount of the metal-containing solution added to the precursor material (A) is the amount of the metal element (M) contained in the metal-containing solution impregnated in the precursor material (A) (that is, the precursor material (B It is preferable to adjust appropriately in consideration of the amount of the metal element (M) contained in ().
  • the amount of the metal-containing solution added to the precursor material (A) before the firing step described later is relative to the metal element (M) contained in the metal-containing solution added to the precursor material (A).
  • the ratio of silicon (Si) constituting the precursor material (A) atomic ratio Si / M
  • it is preferably adjusted to be 10 to 1000, and adjusted to be 50 to 200. It is more preferable.
  • the addition of the metal-containing solution to be added to the precursor material (A) By converting the amount to 50 to 200 in terms of atomic ratio Si / M, the metal element (M) of the metal oxide fine particles is 0.5 to 2.5 mass% with respect to the functional structure. It can be included. Yes.
  • the amount of the metal element (M) present in the pores is the same as the metal concentration of the metal-containing solution, the presence or absence of the additive, and other conditions such as temperature and pressure. If so, it is roughly proportional to the amount of the metal-containing solution added to the precursor material (A).
  • the amount of the metal element (M) inherent in the precursor material (B) is proportional to the amount of the metal element constituting the metal oxide fine particles inherent in the skeleton of the functional structure. Therefore, by controlling the amount of the metal-containing solution added to the precursor material (A) within the above range, the metal-containing solution can be sufficiently impregnated inside the pores of the precursor material (A), and thus The amount of the metal oxide fine particles incorporated in the skeleton of the functional structure can be adjusted.
  • a cleaning treatment may be performed as necessary.
  • the washing solution water, an organic solvent such as alcohol, a mixed solvent thereof or the like can be used.
  • the drying treatment include natural drying overnight or high temperature drying at 150 ° C. or lower.
  • the regular mesoporous material of the precursor material (A) is obtained. Therefore, it is preferable to dry the skeleton structure sufficiently.
  • Step S3 Firing step
  • the precursor material (B) obtained by impregnating the precursor material (A) for obtaining a porous structure composed of a zeolite-type compound with the metal-containing solution is fired, and the precursor material (C )
  • the calcination treatment is preferably performed, for example, in air at 350 to 850 ° C. for 2 to 30 hours.
  • the metal component impregnated in the pores of the regular mesoporous material grows in crystal, and metal oxide fine particles are formed in the pores.
  • Step S4 Hydrothermal treatment process
  • a mixed solution in which the precursor material (C) and the structure-directing agent are mixed is prepared, and the precursor material (C) obtained by firing the precursor material (B) is hydrothermally treated to provide functionality. Get a structure.
  • the structure directing agent is a templating agent for defining the skeletal structure of the skeleton of the functional structure.
  • a surfactant can be used.
  • the structure directing agent is preferably selected according to the skeleton structure of the skeleton of the functional structure, for example, an interface such as tetramethylammonium bromide (TMABr), tetraethylammonium bromide (TEABr), tetrapropylammonium bromide (TPABr), etc.
  • An activator is preferred.
  • the mixing of the precursor material (C) and the structure directing agent may be performed during the hydrothermal treatment step or before the hydrothermal treatment step.
  • the preparation method of the said mixed solution is not specifically limited, A precursor material (C), a structure directing agent, and a solvent may be mixed simultaneously, or precursor material (C) and structure prescription
  • each agent is dispersed in each solution, each dispersion solution may be mixed.
  • organic solvents such as water and alcohol, these mixed solvents, etc. can be used, for example.
  • the hydrothermal treatment can be performed by a known method.
  • the hydrothermal treatment is preferably performed in a sealed container at 80 to 800 ° C., 5 hours to 240 hours, and 0 to 2000 kPa.
  • the hydrothermal treatment is preferably performed in a basic atmosphere.
  • the reaction mechanism here is not necessarily clear, by performing hydrothermal treatment using the precursor material (C) as a raw material, the skeleton structure of the precursor material (C) as a regular mesoporous material gradually collapses. While maintaining the position of the metal oxide fine particles inside the pores of the precursor material (C) in general, a new skeleton structure (porous structure) as a skeleton of the functional structure by the action of the structure-directing agent Is formed.
  • the functional structure thus obtained includes a skeleton having a porous structure and metal oxide fine particles inherent in the skeleton, and the skeleton has a passage in which a plurality of pores communicate with each other due to the porous structure. At least a part of the metal oxide fine particles is held in the passage of the skeleton body.
  • a mixed solution in which the precursor material (C) and the structure directing agent are mixed is prepared, and the precursor material (C) is hydrothermally treated.
  • the precursor material (C) may be hydrothermally treated without mixing the precursor material (C) and the structure directing agent.
  • the precipitate (functional structure) obtained after the hydrothermal treatment is preferably subjected to washing treatment, drying treatment and firing treatment as necessary after collection (for example, filtration).
  • the cleaning solution water, an organic solvent such as alcohol, or a mixed solution thereof can be used.
  • the drying treatment include natural drying for about one night and high temperature drying at 150 ° C. or lower. Note that if the baking treatment is performed in a state where a lot of moisture remains in the precipitate, the skeleton structure as the skeleton of the functional structure may be broken.
  • the firing treatment can be performed, for example, in air at 350 to 850 ° C. for 2 to 30 hours. By such baking treatment, the structure directing agent attached to the functional structure is burned out.
  • a functional structure can also be used as it is, without performing baking processing with respect to the deposit after collection
  • the environment in which the functional structure is used is a high-temperature environment in an oxidizing atmosphere
  • the structure-directing agent is burned away by being exposed to the environment for use for a certain period of time. In this case, since the same functional structure as that obtained when the baking treatment is performed is obtained, it is not necessary to perform the baking treatment.
  • FIG. 4 is a schematic diagram showing a modification of the functional structure 1 of FIG.
  • the functional structure 1 in FIG. 1 includes a skeleton body 10 and a solid acid 20 inherent in the skeleton body 10, but is not limited to this configuration.
  • the functional structure body 2 may further include at least one functional substance 30 held on the outer surface 10 a of the skeleton body 10.
  • This functional substance 30 is a substance that exhibits one or more functions.
  • the function of the functional substance 30 may be the same as or different from the function of the solid acid 20. Specific examples of the function of the functional substance 30 are the same as those described for the solid acid 20.
  • the functional material 30 preferably has a catalytic function. At this time, the functional material 30 is a catalytic material.
  • the functional substance 30 may be a solid acid, and when the functional substance 30 is a solid acid, the functional substance 30 may be the same substance as the solid acid 20 or a different substance. Also good. In particular, when the functional substance 30 is a solid acid, the content of the solid acid held in the functional structure 2 can be increased as compared with the functional structure 1, and the catalytic reaction with the solid acid can be performed. It can be further promoted.
  • the content of the solid acid 20 inherent in the skeleton body 10 is preferably larger than the content of the functional substance 30 held on the outer surface 10a of the skeleton body 10.
  • maintained inside the skeleton 10 becomes dominant, and the function of a solid acid is exhibited stably.
  • type of precursor material (A) (“type of precursor material (A): surfactant”).
  • CTL-41 hexadecyltrimethylammonium bromide (CTAB) (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
  • SBA-1 Pluronic P123 (BASF)
  • ZnO X zinc nitrate hexahydrate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
  • AlO X Aluminum nitrate nonahydrate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
  • ZrO X Zirconyl nitrate dihydrate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
  • the metal-containing aqueous solution is added to the powdery precursor material (A) in small portions in small portions, and dried at room temperature (20 ° C. ⁇ 10 ° C.) for 12 hours or more to obtain the precursor material (B).
  • polyoxyethylene (15) as an additive with respect to the precursor material (A) before adding the metal-containing aqueous solution Pretreatment was performed by adding an aqueous solution of oleyl ether (NIKKOL BO-15V, manufactured by Nikko Chemicals Co., Ltd.), and then the metal-containing aqueous solution was added as described above.
  • the condition for the presence or absence of the additive is “none”
  • the pretreatment with the additive as described above is not performed.
  • the addition amount of the metal-containing aqueous solution added to the precursor material (A) is the ratio of silicon (Si) constituting the precursor material (A) to the metal element (M) contained in the metal-containing aqueous solution (
  • the numerical values when converted into the atomic ratio (Si / M) were adjusted to the values shown in Tables 1-6.
  • precursor material (B) impregnated with the metal-containing aqueous solution obtained as described above was fired in the air at 600 ° C. for 24 hours to obtain a precursor material (C).
  • Comparative Example 1 Comparative Example 1, cobalt oxide powder (II, III) (manufactured by Sigma Aldrich Japan LLC) having an average particle size of 50 nm or less was mixed with MFI type silicalite, and a functional substance was formed on the outer surface of silicalite as a skeleton. As a result, a functional structure having cobalt oxide fine particles adhered thereto was obtained. MFI type silicalite was synthesized in the same manner as in Examples 52 to 57 except for the step of adding metal.
  • Comparative Example 2 MFI type silicalite was synthesized by the same method as Comparative Example 1 except that the step of attaching the cobalt oxide fine particles was omitted.
  • the solid acid fine particles were present and retained inside the skeleton composed of silicalite.
  • the silicalite of Comparative Example 1 the solid acid fine particles were only attached to the outer surface of the skeleton, and were not present inside the skeleton.
  • the functional structure in which the solid acid fine particle is ZrOx is cut out by FIB (focused ion beam) processing, and SEM (SU8020, manufactured by Hitachi High-Technologies Corporation), EDX (X-Max, Cross-sectional elemental analysis was performed using HORIBA, Ltd.
  • Zr element was detected from the inside of the skeleton. From the results of cross-sectional observation using the TEM and SEM / EDX, it was confirmed that ZrOx fine particles were present inside the skeleton.
  • iron oxide fine particles of various sizes are randomly present in a particle size range of about 50 nm to 400 nm, whereas the average particle size obtained from the TEM image is 1.2 nm to 2.0 nm.
  • a scattering peak having a particle size of 10 nm or less was detected in the SAXS measurement results. From the SAXS measurement result and the cross-sectional measurement result by SEM / EDX, it was found that a functional substance having a particle size of 10 nm or less was present in a very high dispersion state with a uniform particle size within the skeleton body.
  • M Al, Zr, Zn
  • a functional structure in which a solid acid is included in the skeleton body is prepared, and then the amount of metal (mass%) included in the skeleton body of the functional structure prepared in the above addition amount is measured. did.
  • the amount of metal was determined by using ICP (high frequency inductively coupled plasma) alone or a combination of ICP and XRF (fluorescence X-ray analysis).
  • XRF energy dispersive X-ray fluorescence spectrometer “SEA1200VX”, manufactured by SSI Nanotechnology Inc.
  • SEA1200VX energy dispersive X-ray fluorescence spectrometer “SEA1200VX”, manufactured by SSI Nanotechnology Inc.
  • the product gas analyzer includes TRACE 13 10GC (manufactured by Thermo Fisher Scientific Co., Ltd., detector: thermal conductivity detector), and the product liquid analyzer is TRACE DSQ (manufactured by Thermo Fisher Scientific Co., Ltd., detector: mass detector, Ionization method: EI (ion source temperature 250 ° C., MS transfer line temperature 320 ° C., detector: thermal conductivity detector)) was used.
  • the yield of compounds having a lower molecular weight than butylbenzene (specifically, benzene, toluene, ethylbenzene, styrene, cumene, methane, ethane, ethylene, propane, propylene, butane, butene, etc.) (Mol%) was determined.
  • the yield of the above compound is expressed as a percentage (mol%) of the total amount (mol) of a compound having a molecular weight smaller than that of butylbenzene contained in the product solution with respect to the amount (mol) of butylbenzene before the start of the reaction. Calculated.
  • the yield of the compound having a molecular weight smaller than that of butylbenzene contained in the product solution is 40 mol% or more, it is determined that the catalytic activity (resolution) is excellent, and “ ⁇ ”, 25 mol%
  • the catalyst activity is good, the catalyst activity is good when it is less than 40 mol%, and when the catalyst activity is not good, the pass level is acceptable.
  • the catalyst activity was judged to be inferior (impossible), and “x” was assigned.
  • the yield (mol%) of a compound having a molecular weight smaller than that of butylbenzene was determined in the same manner as in the evaluation (1). And how much the yield of the said compound by the functional structure after a heating is maintained with respect to the yield of the said compound by the functional structure before a heating (yield calculated
  • the yield of the compound by the functional structure after heating is the yield of the compound by the functional structure before heating (Evaluation (1)).
  • the case where 80% or more is maintained compared to the obtained yield) is judged to be excellent in durability (heat resistance), and “ ⁇ ”, the case where 60% or more and less than 80% are maintained is durable.
  • Judgment is good (heat resistance), " ⁇ ”, if it is maintained at 40% or more and less than 60%, the durability (heat resistance) is not good, but it is judged as acceptable level (possible) In this case, it was judged that the durability (heat resistance) was inferior (impossible) and was evaluated as “x”.
  • Reference Example 1 For Reference Example 1, the same performance evaluation as in the evaluations (1) and (2) was performed. Reference Example 1 is a skeleton itself and does not have solid acid fine particles. Therefore, in the performance evaluation, only the skeleton of Reference Example 1 was filled instead of the functional structure. The results are shown in Table 6.
  • the evaluation method was the same as the evaluation method performed in “(1) Catalytic activity” in [D] “Performance evaluation”.
  • the yield of the compound having a molecular weight smaller than that of butylbenzene contained in the product liquid is 32 mol% or more, and butyl It was found that the catalytic activity in the decomposition reaction of benzene was above the acceptable level.
  • Comparative Example 1 in which the solid acid fine particles are attached only to the outer surface of the skeleton body has a butylbenzene structure as compared with the skeleton body of Comparative Example 2 that does not have any solid acid fine particles.
  • the catalytic activity in the decomposition reaction was improved, the durability as a catalyst was inferior to the functional structures of Examples 1 to 288.

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Abstract

機能低下を抑制して長寿命化を実現することができ、煩雑な交換作業を要せず、省資源化を図ることができる機能性構造体を提供する。機能性構造体１は、ゼオライト型化合物で構成される多孔質構造の骨格体と、前記骨格体に内在する少なくとも１つの固体酸と、を備え、前記骨格体が、互いに連通する通路を有し、前記固体酸が、前記骨格体の少なくとも前記通路に存在している。

Description

機能性構造体及び機能性構造体の製造方法
　本発明は、多孔質構造の骨格体と固体酸とを備える機能性構造体及び機能性構造体の製造方法に関する。
　石油コンビナートの製油所では、原油から、ナフサと呼ばれる石油化学原料、及び、重油、軽油、灯油、ガソリン、ＬＰガス等の各種燃料が製造されている。原油は、上記の石油化学原料及び各種燃料の他、様々な不純物が混ざり合った混合物であるため、原油に含まれる各成分を蒸留し、分離する工程が必要となる。
　そこで石油精製プロセスでは、各成分の沸点差を利用し、常圧蒸留装置における塔内の棚段で原油を加熱して成分毎に分離し、分離後の各成分を濃縮している。これにより、ＬＰガス、ナフサ等の低沸点物質が常圧蒸留装置の上部棚段で取り出されると共に、重油等の高沸点物質が常圧蒸留装置の底部から取り出される。そして、濃縮された各成分に脱硫等の二次処理を施すことにより、各種燃料製品が製造される。
　一般に、石油改質用触媒は、上記石油精製プロセスにおいて低沸点のナフサ等を効率良く改質してオクタン価の高いガソリン等を製造するために使用されている。原油中のナフサ留分はそのままではオクタン価が低く、車両を走らせるガソリンとしては不適合である。そのため、ナフサ留分中のオクタン価の低いパラフィン分及びナフテン分を、石油改質用触媒を用いてオクタン価の高い芳香族分に改質することにより、車両の燃料に適した性状の改質ガソリンを製造している。
　また、原油の重質化に伴い、重質油を直接脱硫装置、間接脱硫装置等の水素化脱硫装置にて水素化脱硫処理することにより得られる脱硫重油、脱硫重質軽油等を更に分解して、脱硫ナフサ、脱硫灯油、脱硫軽油等を増産する水素化分解処理が行われている。例えば、常圧蒸留残渣油を水素化分解処理することにより、脱硫灯軽油留分及び脱硫ナフサ留分の得率を増大させて脱硫重油を低減し、かつ、その脱硫重油から接触分解装置にてＬＰＧ留分、ＦＣＣガソリン留分及びＬＣＯ留分を生産することによって残渣油を低減し、軽質油留分を増大させる。水素化分解処理に使用される触媒として、代表的なゼオライトである結晶性アルミノシリケート担体からなる触媒、ゼオライトと多孔性無機酸化物とを特定の割合で含む水素化分解触媒が提案されている。
　例えば、特許文献１には、水素化分解触媒として、Ｙ型ゼオライトからなる担体の表面に、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｗ及びこれらの混合物から選択される材料からなる金属が沈着されてなる触媒が開示されている。
　また、特許文献２には、ディーゼルエンジンを搭載した車両の排気ガス用触媒構造体として、基材セラミック表面にセラミック担体を配置し、該セラミック担体に主触媒成分及び助触媒成分の双方を担持してなるセラミック触媒体が開示されている。このセラミック触媒体では、γ－アルミナからなるセラミック担体の表面に、結晶格子中の格子欠陥等からなる多数の細孔が形成されており、Ｃｅ－Ｚｒ、Ｐｔ等からなる主触媒成分がセラミック担体の表面近傍に直接担持された構成を有している。
　また、近年、ゼオライトは、エチレン、プロピレン等の低級オレフィンを製造するための固体酸触媒として使用されている。例えば、特許文献３には、炭素数４以上のオレフィンと含酸素化合物を接触させてプロピレンを製造する際に用いる触媒として、プロトン型シリカライト及びアンモニウム型シリカライトの少なくとも１つを第一成分として含み、アルカリ土類金属化合物を第二成分として含み、並びにアルミニウムの酸化物及び水酸化物の少なくとも１つを含有する非ゼオライト化合物を第三成分として含む複合体が開示されている。さらに、特許文献４には、炭素数４～１２のオレフィンを含有する炭化水素原料からエチレン及びプロピレンを製造する際に用いる触媒として、ゼオライト含有成型体触媒が開示されている（特許文献４）。
米国特許出願公開第２０１６／００３０９３４号明細書 米国特許出願公開第２００３／０１０９３８３号明細書 特許第５７００３７６号公報 特許第４８７９５７４号公報
　しかしながら、特許文献１及び２に開示されている触媒構造体では、触媒粒子が担体の表面又は表面近傍に担持されているため、改質処理中に被改質物質等の流体から受ける力や熱等の影響に因って触媒粒子が担体の表面又は表面近傍から移動し、担体内で触媒粒子同士の凝集（シンタリング）が発生し易い。触媒粒子同士の凝集が生じると、触媒としての有効表面積が減少することで触媒活性が低下することから触媒構造体の寿命が通常よりも短くなる。そのため、触媒構造体自体を短期間で交換又は再生しなければならず、交換作業が煩雑であると共に、省資源化を図ることができないという問題がある。また、石油改質用触媒は、通常、常圧蒸留装置の下流側に連結されて石油精製プロセスにおいて連続的に使用されるため、触媒の再活性化技術を適用し難い。仮に触媒の再活性化技術を適用できたとしても作業が非常に煩雑となる。このような機能の経年的な低下の抑制又は防止は、触媒分野のみならず様々な技術分野での課題として挙げられている。
　また、特許文献３及び４に開示されているように、ゼオライトを固体酸触媒として用いた場合、ゼオライトの触媒機能が経時により失活することが知られている。この原因として、反応中に生成する水蒸気等によって骨格構造中のアルミニウム元素が脱離すること、反応に伴って析出するコークがアルミニウム元素に付着すること等が挙げられる。
　本発明の目的は、固体酸の機能低下を抑制して長寿命化を実現することができ、煩雑な交換作業を要せず、省資源化を図ることができる機能性構造体及び機能性構造体の製造方法を提供することにある。
　本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、ゼオライト型化合物で構成される多孔質構造の骨格体と、前記骨格体に内在する少なくとも１つの固体酸と、を備え、前記骨格体が、互いに連通する通路を有し、前記固体酸が、前記骨格体の少なくとも前記通路に存在していることによって、固体酸の機能低下を抑制し、長寿命化を実現できる機能性構造体が得られることを見出し、かかる知見に基づき本発明を完成させるに至った。
　すなわち、本発明の要旨構成は、以下のとおりである。
［１］ゼオライト型化合物で構成される多孔質構造の骨格体と、前記骨格体に内在する少なくとも１つの固体酸と、を備え、前記骨格体が、互いに連通する通路を有し、前記固体酸が、前記骨格体の少なくとも前記通路に存在していることを特徴とする機能性構造体。
［２］前記通路は、拡径部を有し、かつ、前記固体酸は、少なくとも前記拡径部に包接されていることを特徴とする、［１］に記載の機能性構造体。
［３］前記拡径部は、前記一次元孔、前記二次元孔及び前記三次元孔のうちのいずれかを構成する複数の孔同士を連通している、［２］に記載の機能性構造体。
［４］前記固体酸は、触媒機能を有する微粒子であり、前記骨格体は、前記固体酸を担持する担体であることを特徴とする、［１］から［３］のいずれか１つに記載の機能性構造体。
［５］前記微粒子の平均粒径が、前記通路の平均内径よりも大きく、かつ、前記拡径部の内径以下であることを特徴とする、［４］に記載の機能性構造体。
［６］前記微粒子の平均粒径が、０．１ｎｍ～５０ｎｍであることを特徴とする、［４］又は［５］に記載の機能性構造体。
［７］前記微粒子の平均粒径が、０．４５ｎｍ～１４．０ｎｍであることを特徴とする、［６］に記載の機能性構造体。
［８］前記通路の平均内径に対する前記微粒子の平均粒径の割合が、０．０６～５００であることを特徴とする、［１］～［７］のいずれか１つに記載の機能性構造体。
［９］前記通路の平均内径に対する前記微粒子の平均粒径の割合が、０．１～３６であることを特徴とする、［８］に記載の機能性構造体。
［１０］前記通路の平均内径に対する前記微粒子の平均粒径の割合が、１．７～４．５であることを特徴とする、［９］に記載の機能性構造体。
［１１］前記固体酸が金属元素（Ｍ）を含有し、金属元素（Ｍ）が、前記機能性構造体に対して０．５～２．５質量％で含有されていることを特徴とする、請求項［１］から［１０］のいずれか１つに記載の機能性構造体。
［１２］前記通路は、前記ゼオライト型化合物の骨格構造によって画定される一次元孔、二次元孔及び三次元孔のうちのいずれかと、前記一次元孔、前記二次元孔及び前記三次元孔のうちのいずれとも異なる拡径部を有し、前記通路の平均内径は、０．１ｎｍ～１．５ｎｍであり、前記拡径部の内径は、０．５ｎｍ～５０ｎｍであることを特徴とする、［１］～［１１］のいずれか１つに記載の機能性構造体。
［１３］前記骨格体の外表面に保持された少なくとも１つの機能性物質を更に備えることを特徴とする、［１］から［１２］のいずれか１つに記載の機能性構造体。
［１４］前記骨格体に内在する前記少なくとも１つの固体酸の含有量が、前記骨格体の外表面に保持された前記少なくとも１つの機能性物質の含有量よりも多いことを特徴とする、［１３］に記載の機能性構造体。
［１５］前記ゼオライト型化合物は、ケイ酸塩化合物であることを特徴とする、［１］～［１４］のいずれか１つに記載の機能性構造体。
［１６］ゼオライト型化合物で構成される多孔質構造の骨格体を得るための前駆体材料（Ａ）に固体酸の金属含有溶液が含浸された前駆体材料（Ｂ）を焼成する焼成工程と、前記前駆体材料（Ｂ）を焼成して得られた前駆体材料（Ｃ）を水熱処理する水熱処理工程と、を有することを特徴とする機能性構造体の製造方法。
［１７］前記焼成工程の前に、非イオン性界面活性剤を、前記前駆体材料（Ａ）に対して５０～５００質量％添加することを特徴とする、［１６］に記載の機能性構造体の製造方法。
［１８］前記焼成工程の前に、前記前駆体材料（Ａ）に前記金属含有溶液を複数回に分けて添加することで、前記前駆体材料（Ａ）に前記金属含有溶液を含浸させることを特徴とする、［１６］又は［１７］に記載の機能性構造体の製造方法。
［１９］前記焼成工程の前に前記前駆体材料（Ａ）に前記金属含有溶液を含浸させる際に、前記前駆体材料（Ａ）に添加する前記金属含有溶液の添加量を、前記前駆体材料（Ａ）に添加する前記金属含有溶液中に含まれる金属元素（Ｍ）に対する、前記前駆体材料（Ａ）を構成するケイ素（Ｓｉ）の比（原子数比Ｓｉ／Ｍ）に換算して、１０～１０００となるように調整することを特徴とする、［１６］～［１８］のいずれか１つに記載の機能性構造体の製造方法。
［２０］前記水熱処理工程において、前記前駆体材料（Ｃ）と構造規定剤とを混合することを特徴とする、［１６］に記載の機能性構造体の製造方法。
［２１］前記水熱処理工程が塩基性雰囲気下で行われることを特徴とする、［１６］に記載の機能性構造体の製造方法。
　本発明によれば、固体酸の機能低下を抑制して長寿命化を実現することができ、煩雑な交換作業を要せず、省資源化を図ることができる機能性構造体及び機能性構造体の製造方法を提供することができる。
図１は、本発明の実施形態に係る機能性構造体の内部構造が分かるように概略的に示したものであって、図１（ａ）は斜視図（一部を横断面で示す。）、図１（ｂ）は部分拡大断面図である。 図２は、図１の機能性構造体の機能の一例を説明するための部分拡大断面図であり、図２（ａ）は篩機能、図２（ｂ）は触媒機能を説明する図である。 図３は、図１の機能性構造体の製造方法の一例を示すフローチャートである。 図４は、図１の機能性構造体の変形例を示す模式図である。
　以下、本発明の実施形態を、図面を参照しながら詳細に説明する。
［機能性構造体の構成］
　図１は、本発明の実施形態に係る機能性構造体の構成を概略的に示す図であり、（ａ）は斜視図（一部を横断面で示す。）、（ｂ）は部分拡大断面図である。なお、図１における機能性構造体は、その一例を示すものであり、本発明に係る各構成の形状、寸法等は、図１のものに限られないものとする。
　図１（ａ）に示すように、機能性構造体１は、ゼオライト型化合物で構成される多孔質構造の骨格体１０と、該骨格体１０に内在する、少なくとも１つの固体酸２０とを備える。
　固体酸２０は、単独で、又は骨格体１０と協働することで、一又は複数の機能を発揮する物質である。また、上記機能の具体例としては、触媒機能、発光（又は蛍光）機能、吸光機能、識別機能等が挙げられる。固体酸２０は、例えば触媒機能を有する触媒物質であり、微粒子であることが好ましい。なお、固体酸２０が触媒物質であるとき、骨格体１０は、触媒物質を担持する担体である。機能性構造体１において、複数の固体酸２０，２０，・・・は、骨格体１０の多孔質構造の内部に包接されている。
　骨格体１０は、多孔質構造であり、図１（ｂ）に示すように、好適には複数の孔１１ａ，１１ａ，・・・が形成されることにより、互いに連通する通路１１を有する。ここで固体酸２０は、骨格体１０の少なくとも通路１１に存在しており、好ましくは骨格体１０の少なくとも通路１１に保持されている。
　このような構成により、骨格体１０内での固体酸２０の移動が規制され、固体酸２０、２０同士の凝集が有効に防止されている。その結果、固体酸２０としての有効表面積の減少を効果的に抑制することができ、固体酸２０の機能は長期にわたって持続する。すなわち、機能性構造体１によれば、固体酸２０の凝集による機能の低下を抑制でき、機能性構造体１としての長寿命化を図ることができる。また、機能性構造体１の長寿命化により、機能性構造体１の交換頻度を低減でき、使用済みの機能性構造体１の廃棄量を大幅に低減することができ、省資源化を図ることができる。
　通常、機能性構造体を、流体（例えば、重質油や、ＮＯｘ等の改質ガス等）の中で用いる場合、流体から外力を受ける可能性がある。この場合、固体酸が、骨格体１０の外表面に付着されているのみであると、流体からの外力の影響で骨格体１０の外表面から離脱しやすいという問題がある。これに対し、機能性構造体１では、固体酸２０は骨格体１０の少なくとも通路１１に存在しているため、流体から外力を受けたとしても、骨格体１０から固体酸２０が離脱しにくい。すなわち、機能性構造体１が流体内にある場合、流体は骨格体１０の孔１１ａから、通路１１内に流入するため、通路１１内を流れる流体の速さは、流路抵抗（摩擦力）により、骨格体１０の外表面を流れる流体の速さに比べて、遅くなると考えられる。このような流路抵抗の影響により、通路１１内に存在している固体酸２０が流体から受ける圧力は、骨格体１０の外部において固体酸が流体から受ける圧力に比べて低くなる。そのため、骨格体１１に内在する固体酸２０が離脱することを効果的に抑制でき、固体酸２０の機能を長期的に安定して維持することが可能となる。なお、上記のような流路抵抗は、骨格体１０の通路１１が、曲がりや分岐を複数有し、骨格体１０の内部がより複雑で三次元的な立体構造となっているほど、大きくなると考えられる。
　また、通路１１は、ゼオライト型化合物の骨格構造によって画定される一次元孔、二次元孔及び三次元孔のうちのいずれかと、上記一次元孔、上記二次元孔及び上記三次元孔のうちのいずれとも異なる拡径部１２とを有していることが好ましく、このとき、固体酸２０は、少なくとも拡径部１２に存在していることが好ましく、少なくとも拡径部１２に包接されていることが好ましい。ここでいう一次元孔とは、一次元チャンネルを形成しているトンネル型またはケージ型の孔、もしくは複数の一次元チャンネルを形成しているトンネル型またはケージ型の複数の孔（複数の一次元チャンネル）を指す。また、二次元孔とは、複数の一次元チャンネルが二次元的に連結された二次元チャンネルを指し、三次元孔とは、複数の一次元チャンネルが三次元的に連結された三次元チャンネルを指す。
　これにより、固体酸２０の骨格体１０内での移動がさらに規制され、固体酸２０の離脱や、固体酸２０、２０同士の凝集をさらに有効に防止することができる。包接とは、固体酸２０が骨格体１０に内包されている状態を指す。このとき固体酸２０と骨格体１０とは、必ずしも直接的に互いが接触している必要はなく、固体酸２０と骨格体１０との間に他の物質（例えば、界面活性剤等）が介在した状態で、固体酸２０が骨格体１０に間接的に保持されていてもよい。
　図１（ｂ）では固体酸２０が拡径部１２に包接されている場合を示しているが、この構成だけには限定されず、固体酸２０は、その一部が拡径部１２の外側にはみ出した状態で通路１１に保持されていてもよい。また、固体酸２０は、拡径部１２以外の通路１１の部分（例えば通路１１の内壁部分）に部分的に埋設され、又は固着等によって保持されていてもよい。
　また、拡径部１２は、上記一次元孔、上記二次元孔及び上記三次元孔のうちのいずれかを構成する複数の孔１１ａ，１１ａ同士を連通しているのが好ましい。これにより、骨格体１０の内部に、一次元孔、二次元孔又は三次元孔とは異なる別途の通路が設けられるので、機能性物質２０の機能をより発揮させることができる。
　また、通路１１は、骨格体１０の内部に、分岐部又は合流部を含んで三次元的に形成されており、拡径部１２は、通路１１の上記分岐部又は合流部に設けられることが好ましい。
　骨格体１０に形成された通路１１の平均内径ＤＦは、上記一次元孔、二次元孔及び三次元孔のうちのいずれかを構成する孔１１ａの短径及び長径の平均値から算出され、例えば０．１ｎｍ～１.５ｎｍであり、好ましくは０．５ｎｍ～０．８ｎｍである。また、拡径部１２の内径ＤＥは、例えば０．５ｎｍ～５０ｎｍであり、好ましくは１．１ｎｍ～４０ｎｍ、より好ましくは１．１ｎｍ～３．３ｎｍである。拡径部１２の内径ＤＥは、例えば後述する前駆体材料（Ａ）の細孔径、及び包接される固体酸２０の平均粒径ＤＣに依存する。拡径部１２の内径ＤＥは、固体酸２０を包接し得る大きさである。
　骨格体１０は、ゼオライト型化合物で構成される。ゼオライト型化合物としては、例えば、ゼオライト（アルミノケイ酸塩）、陽イオン交換ゼオライト、シリカライト等のケイ酸塩化合物、アルミノホウ酸塩、アルミノヒ酸塩、ゲルマニウム酸塩等のゼオライト類縁化合物、リン酸モリブデン等のリン酸塩系ゼオライト類似物質等が挙げられる。中でも、ゼオライト型化合物はケイ酸塩化合物であることが好ましい。
　ゼオライト型化合物の骨格構造は、ＦＡＵ型（Ｙ型又はＸ型）、ＭＴＷ型、ＭＦＩ型（ＺＳＭ－５）、ＦＥＲ型（フェリエライト）、ＬＴＡ型（Ａ型）、ＭＷＷ型（ＭＣＭ－２２）、ＭＯＲ型（モルデナイト）、ＬＴＬ型（Ｌ型）、ＢＥＡ型（ベータ型）等の中から選択され、好ましくはＭＦＩ型であり、より好ましくはＺＳＭ－５である。ゼオライト型化合物には、各骨格構造に応じた孔径を有する孔が複数形成されており、例えばＭＦＩ型の最大孔径は０．６３６ｎｍ（６．３６Å）、平均孔径０．５６０ｎｍ（５．６０Å）である。
　以下、固体酸２０について詳しく説明する。
　固体酸２０が微粒子であるとき、微粒子は一次粒子の状態で通路１１に存在している場合と、一次粒子が凝集して形成された二次粒子の状態で通路１１に存在している場合とがある。いずれの場合においても、微粒子の平均粒径ＤＣは、好ましくは通路１１の平均内径ＤＦよりも大きく、且つ拡径部１２の内径ＤＥ以下である（ＤＦ＜ＤＣ≦ＤＥ）。このような固体酸２０は、通路１１内では、好適には拡径部１２に包接されており、骨格体１０内での固体酸２０の移動が規制される。よって、固体酸２０が流体から外力を受けた場合であっても、骨格体１０内での固体酸２０の移動が抑制され、骨格体１０の通路１１に分散配置された拡径部１２、１２、・・のそれぞれに包接された固体酸２０、２０、・・同士が接触するのを有効に防止することができる。
　また、固体酸２０が微粒子である場合には、微粒子の平均粒径ＤＣは、一次粒子及び二次粒子のいずれの場合も、好ましくは０．１ｎｍ～５０ｎｍであり、より好ましくは０．１ｎｍ以上３０ｎｍ未満であり、さらに好ましくは０．４５ｎｍ～１４．０ｎｍ、特に好ましくは１．０ｎｍ～３．３ｎｍである。また、通路１１の平均内径ＤＦに対する固体酸２０の平均粒径ＤＣの割合（ＤＣ／ＤＦ）は、好ましくは０．０６～５００であり、より好ましくは０．１～３６であり、更に好ましくは１．１～３６であり、特に好ましくは１．７～４．５である。
　固体酸２０としては、具体的に、金属酸化物及びその水和物、硫化物、金属塩、複合酸化物、並びにヘテロポリ酸が挙げられる。金属酸化物としては、酸化鉄（ＦｅＯｘ）、酸化亜鉛（ＺｎＯ）、酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）、酸化ジルコニウム（ＺｒＯ２）、酸化チタン（ＴｉＯ２）、三酸化セレン（ＳｅＯ３）、二酸化セレン（ＳｅＯ２）、三酸化テルル（ＴｅＯ３）、二酸化テルル（ＴｅＯ２）、二酸化スズ（ＳｎＯ２）、酸化マンガン（Ｍｎ２Ｏ７）、酸化テクネチウム（Ｔｃ２Ｏ７）及び酸化レニウム（Ｒｅ２Ｏ７）が挙げられる。また、硫化物としては、硫化カドミウム（ＣｄＳ）及び硫化亜鉛（ＺｎＳ）が挙げられる。また、金属塩としては、硫酸マグネシウム（ＭｇＳＯ４）、硫酸鉄（ＦｅＳＯ４）及び塩化アルミニウム（ＡｌＣｌ３）が挙げられる。また、複合酸化物としては、ＳｉＯ２－ＴｉＯ２、ＳｉＯ２－ＭｇＯ及びＴｉＯ２－ＺｒＯ２が挙げられる。さらに、ヘテロポリ酸としては、リンタングステン酸、ケイタングステン酸、リンモリブデン酸及びケイモリブデン酸が挙げられる。これらの固体酸２０は、１種のみを用いてもよく、複数の種類を組み合わせて用いてもよい。固体酸２０としては、これらの金属酸化物の中でも、酸化アルミニウム（Ａｌ２Ｏ３）、酸化ジルコニウム（ＺｒＯ２）及び酸化亜鉛（ＺｎＯ）からなる群から選択された少なくとも１種が好ましい。なお、固体酸２０は、骨格体１０を構成するゼオライト型化合物とは区別されるものである。固体酸２０には、例えば、ゼオライトは含まれない。
　また、固体酸２０の金属元素（Ｍ）は、機能性構造体１に対して０．５～２．５質量％で含有されているのが好ましく、機能性構造体１に対して０．５～１．５質量％で含有されているのがより好ましい。例えば、金属元素（Ｍ）がＺｒである場合、Ｚｒ元素の含有量（質量％）は、（Ｚｒ元素の質量）／（機能性構造体１の全元素の質量）×１００で表される。
　また、固体酸２０を構成する金属元素（Ｍ）に対する、骨格体１０を構成するケイ素（Ｓｉ）の割合（原子数比Ｓｉ／Ｍ）は、１０～１０００であることが好ましく、５０～２００であるのがより好ましい。上記割合が１０００より大きいと、活性が低く、固体酸としての作用が十分に得られない可能性がある。一方、上記割合が１０よりも小さいと、固体酸２０の割合が大きくなりすぎて、骨格体１０の強度が低下する傾向がある。なお、ここでいう固体酸２０は、骨格体１０の内部に保持され、又は担持された固体酸をいい、骨格体１０の外表面に付着した固体酸を含まない。
［機能性構造体の機能］
　機能性構造体１は、上記のとおり、多孔質構造の骨格体１０と、骨格体に内在する少なくとも１つの固体酸２０とを備える。機能性構造体１は、骨格体１０に内在する固体酸２０が流体と接触することにより、固体酸２０の機能に応じた機能を発揮する。具体的に、機能性構造体１の外表面１０ａに接触した流体は、外表面１０ａに形成された孔１１ａから骨格体１０内部に流入して通路１１内に誘導され、通路１１内を通って移動し、他の孔１１ａを通じて機能性構造体１の外部へ出る。流体が通路１１内を通って移動する経路において、通路１１に存在している固体酸２０と接触することによって、固体酸２０の機能に応じた反応（例えば、触媒反応）が生じる。また、機能性構造体１は、骨格体が多孔質構造であることにより、分子篩能を有する。
　まず、機能性構造体１の分子篩能について、図２（ａ）を用いて、流体がベンゼン、プロピレン及びメシチレンを含む液体である場合を例として説明する。図２（ａ）に示すように、孔１１ａの孔径以下、言い換えれば、通路１１の内径以下の大きさを有する分子で構成される化合物（例えば、ベンゼン、プロピレン）は、骨格体１０内に浸入することができる。一方、孔１１ａの孔径を超える大きさを有する分子で構成される化合物（例えば、メシチレン）は、骨格体１０内へ浸入することができない。このように、流体が複数種類の化合物を含んでいる場合に、骨格体１０内に浸入することができない化合物の反応は規制され、骨格体１０内に浸入することができる化合物を反応させることができる。
　反応によって骨格体１０内で生成した化合物のうち、孔１１ａの孔径以下の大きさを有する分子で構成される化合物のみが孔１１ａを通じて骨格体１０の外部へ出ることができ、反応生成物として得られる。一方、孔１１ａから骨格体１０の外部へ出ることができない化合物は、骨格体１０の外部へ出ることができる大きさの分子で構成される化合物に変換させれば、骨格体１０の外部へ出すことができる。このように、機能性構造体１を用いることにより、特定の反応生成物を選択的に得ることができる。
　機能性構造体１では、図２（ｂ）に示すように、好適には通路１１の拡径部１２に固体酸２０が包接されている。固体酸２０が微粒子であるとき、固体酸２０の平均粒径ＤＣが、通路１１の平均内径ＤＦよりも大きく、拡径部１２の内径ＤＥよりも小さい場合には（ＤＦ＜ＤＣ＜ＤＥ）、固体酸２０と拡径部１２との間に小通路１３が形成される。そこで、図２（ｂ）中の矢印に示すように、小通路１３に浸入した流体が固体酸２０と接触する。各固体酸２０は、拡径部１２に包接されているため、骨格体１０内での移動が制限されている。これにより、骨格体１０内における固体酸２０同士の凝集が防止される。その結果、固体酸２０と流体との大きな接触面積を安定して維持することができる。
　次に、固体酸２０が触媒機能を有する場合について説明する。具体的に、固体酸２０が酸化亜鉛（ＺｎＯｘ）微粒子であり、機能性構造体１の骨格体１０内に、重質油であるドデシルベンゼンを浸入させた場合を例として説明する。骨格体１０内にドデシルベンゼンが浸入すると、下記に示すように、ドデシルベンゼンが、酸化分解反応によって種々のアルコール及びケトンに分解される。さらに、分解物の１つであるケトン（ここではアセトフェノン）から、軽質油であるベンゼンが生成される。これは、固体酸２０が酸化分解反応における触媒として機能することを意味する。このように、機能性構造体１を用いることにより、重質油を軽質油に変換することができる。従来、重質油を軽質油に変換するためには、水素を用いた水素化分解処理が行われていた。これに対して、機能性構造体１を用いれば、水素が不要となる。そのため、水素の供給が難しい地域においても、軽質油を得るために重質油を利用することができる。また、水素が不要となることで、低コスト化を実現でき、これまで十分に利用することができなかった重質油の利用が促進されることが期待できる。
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［機能性構造体の製造方法］
　図３は、図１の機能性構造体１の製造方法を示すフローチャートである。以下、骨格体に内在する固体酸が金属酸化物微粒子である場合を例に、機能性構造体の製造方法の一例を説明する。
（ステップＳ１：準備工程）
　図３に示すように、先ず、ゼオライト型化合物で構成される多孔質構造の骨格体を得るための前駆体材料（Ａ）を準備する。前駆体材料（Ａ）は、好ましくは規則性メソ細孔物質であり、機能性構造体の骨格体を構成するゼオライト型化合物の種類（組成）に応じて適宜選択できる。
　ここで、機能性構造体の骨格体を構成するゼオライト型化合物がケイ酸塩化合物である場合には、規則性メソ細孔物質は、細孔径１ｎｍ～５０ｎｍの細孔が１次元、２次元又は３次元に均一な大きさかつ規則的に発達したＳｉ－Ｏ骨格からなる化合物であることが好ましい。このような規則性メソ細孔物質は、合成条件によって様々な合成物として得られるが、合成物の具体例としては、例えばＳＢＡ－１、ＳＢＡ－１５、ＳＢＡ－１６、ＫＩＴ－６、ＦＳＭ－１６、ＭＣＭ－４１等が挙げられ、中でもＭＣＭ－４１が好ましい。なお、ＳＢＡ－１の細孔径は１０ｎｍ～３０ｎｍ、ＳＢＡ－１５の細孔径は６ｎｍ～１０ｎｍ、ＳＢＡ－１６の細孔径は６ｎｍ、ＫＩＴ－６の細孔径は９ｎｍ、ＦＳＭ－１６の細孔径は３ｎｍ～５ｎｍ、ＭＣＭ－４１の細孔径は１ｎｍ～１０ｎｍである。また、このような規則性メソ細孔物質としては、例えばメソポーラスシリカ、メソポーラスアルミノシリケート、メソポーラスメタロシリケート等が挙げられる。
　前駆体材料（Ａ）は、市販品及び合成品のいずれであってもよい。前駆体材料（Ａ）を合成する場合には、公知の規則性メソ細孔物質の合成方法を採用することができる。例えば、前駆体材料（Ａ）の構成元素を含有する原料と、前駆体材料（Ａ）の構造を規定するための鋳型剤とを含む混合溶液を調製し、必要に応じてｐＨを調整して、水熱処理（水熱合成）を行う。その後、水熱処理により得られた沈殿物（生成物）を回収（例えば、ろ別）し、必要に応じて洗浄及び乾燥し、さらに焼成することで、粉末状の規則性メソ細孔物質である前駆体材料（Ａ）が得られる。ここで、混合溶液の溶媒としては、例えば水、又はアルコール等の有機溶媒、若しくはこれらの混合溶媒等を用いることができる。また、原料は、骨格体の種類に応じて選択されるが、例えばテトラエトキシシラン（ＴＥＯＳ）等のシリカ剤、フュームドシリカ、石英砂等が挙げられる。また、鋳型剤としては、各種界面活性剤、ブロックコポリマー等を用いることができ、規則性メソ細孔物質の合成物の種類に応じて選択することが好ましく、例えばＭＣＭ－４１を作製する場合にはヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロミド等の界面活性剤が好適である。水熱処理は、例えば、密閉容器内で、８０～８００℃、５時間～２４０時間、０～２０００ｋＰａの処理条件で行うことができる。焼成処理は、例えば、空気中で、３５０～８５０℃、２～３０時間の処理条件で行うことができる。
（ステップＳ２：含浸工程）
　次に、準備した前駆体材料（Ａ）に、金属含有溶液を含浸させ、前駆体材料（Ｂ）を得る。
　金属含有溶液は、金属酸化物微粒子を構成する金属元素（Ｍ）に対応する（例えば、金属イオン）を含有する溶液であればよく、例えば、溶媒に、金属元素（Ｍ）を含有する金属塩を溶解させることにより調製できる。このような金属塩としては、例えば、塩化物、水酸化物、酸化物、硫酸塩、硝酸塩等が挙げられ、中でも硝酸塩が好ましい。溶媒としては、例えば水、アルコール等の有機溶媒、これらの混合溶媒などを用いることができる。
　前駆体材料（Ａ）に金属含有溶液を含浸させる方法は、特に限定されないが、例えば、後述する焼成工程の前に、粉末状の前駆体材料（Ａ）を撹拌しながら、金属含有溶液を複数回に分けて少量ずつ添加することが好ましい。また、前駆体材料（Ａ）の細孔内部に金属含有溶液がより浸入し易くなる観点から、前駆体材料（Ａ）に、金属含有溶液を添加する前に予め、添加剤として界面活性剤を添加しておくことが好ましい。このような添加剤は、前駆体材料（Ａ）の外表面を被覆する働きがあり、その後に添加される金属含有溶液が前駆体材料（Ａ）の外表面に付着することを抑制し、金属含有溶液が前駆体材料（Ａ）の細孔内部により浸入し易くなると考えられる。
　このような添加剤としては、例えばポリオキシエチレンオレイルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルなどの非イオン性界面活性剤が挙げられる。これらの界面活性剤は、分子サイズが大きく前駆体材料（Ａ）の細孔内部には浸入できないため、細孔の内部に付着することは無く、金属含有溶液が細孔内部に浸入することを妨げないと考えられる。非イオン性界面活性剤の添加方法としては、例えば、後述する焼成工程の前に、非イオン性界面活性剤を、前駆体材料（Ａ）に対して５０～５００質量％添加するのが好ましい。非イオン性界面活性剤の前駆体材料（Ａ）に対する添加量が５０質量％未満であると上記の抑制作用が発現し難く、非イオン性界面活性剤を前駆体材料（Ａ）に対して５００質量％よりも多く添加すると粘度が上がりすぎるので好ましくない。よって、非イオン性界面活性剤の前駆体材料（Ａ）に対する添加量を上記範囲内の値とする。
　また、前駆体材料（Ａ）に添加する金属含有溶液の添加量は、前駆体材料（Ａ）に含浸させる金属含有溶液中に含まれる金属元素（Ｍ）の量（すなわち、前駆体材料（Ｂ）に内在させる金属元素（Ｍ）の量）を考慮して、適宜調整することが好ましい。例えば、後述する焼成工程の前に、前駆体材料（Ａ）に添加する金属含有溶液の添加量は、前駆体材料（Ａ）に添加する金属含有溶液中に含まれる金属元素（Ｍ）に対する、前駆体材料（Ａ）を構成するケイ素（Ｓｉ）の比（原子数比Ｓｉ／Ｍ）に換算して、１０～１０００となるように調整することが好ましく、５０～２００となるように調整することがより好ましい。例えば、前駆体材料（Ａ）に金属含有溶液を添加する前に、添加剤として界面活性剤を前駆体材料（Ａ）に添加した場合、前駆体材料（Ａ）に添加する金属含有溶液の添加量を、原子数比Ｓｉ／Ｍに換算して５０～２００とすることで、金属酸化物微粒子の金属元素（Ｍ）を、機能性構造体に対して０．５～２．５質量％で含有させることができる。い。前駆体材料（Ｂ）の状態で、その細孔内部に存在する金属元素（Ｍ）の量は、金属含有溶液の金属濃度や、上記添加剤の有無、その他温度や圧力等の諸条件が同じであれば、前駆体材料（Ａ）に添加する金属含有溶液の添加量に概ね比例する。また、前駆体材料（Ｂ）に内在する金属元素（Ｍ）の量は、機能性構造体の骨格体に内在する金属酸化物微粒子を構成する金属元素の量と比例関係にある。したがって、前駆体材料（Ａ）に添加する金属含有溶液の添加量を上記範囲に制御することにより、前駆体材料（Ａ）の細孔内部に金属含有溶液を十分に含浸させることができ、ひいては、機能性構造体の骨格体に内在させる金属酸化物微粒子の量を調整することができる。
　前駆体材料（Ａ）に金属含有溶液を含浸させた後は、必要に応じて、洗浄処理を行ってもよい。洗浄溶液として、水、アルコール等の有機溶媒、これらの混合溶媒などを用いることができる。また、前駆体材料（Ａ）に金属含有溶液を含浸させ、必要に応じて洗浄処理を行った後、さらに乾燥処理を施すことが好ましい。乾燥処理としては、一晩程度の自然乾燥や、１５０℃以下の高温乾燥が挙げられる。なお、前駆体材料（Ａ）に、金属含有溶液に含まれる水分及び洗浄溶液の水分が多く残った状態で後述の焼成処理を行うと、前駆体材料（Ａ）の規則性メソ細孔物質としての骨格構造が壊れる恐れがあるので、十分に乾燥させることが好ましい。
（ステップＳ３：焼成工程）
　次に、ゼオライト型化合物で構成される多孔質構造の骨格体を得るための前駆体材料（Ａ）に金属含有溶液が含浸された前駆体材料（Ｂ）を焼成して、前駆体材料（Ｃ）を得る。
　焼成処理は、例えば、空気中で、３５０～８５０℃、２～３０時間の処理条件で行うことが好ましい。このような焼成処理により、規則性メソ細孔物質の孔内に含浸された金属成分が結晶成長して、孔内で金属酸化物微粒子が形成される。
（ステップＳ４：水熱処理工程）
　次いで、前駆体材料（Ｃ）と構造規定剤とを混合した混合溶液を調製し、前記前駆体材料（Ｂ）を焼成して得られた前駆体材料（Ｃ）を水熱処理して、機能性構造体を得る。
　構造規定剤は、機能性構造体の骨格体の骨格構造を規定するための鋳型剤であり、例えば界面活性剤を用いることができる。構造規定剤は、機能性構造体の骨格体の骨格構造に応じて選択することが好ましく、例えばテトラメチルアンモニウムブロミド（ＴＭＡＢｒ）、テトラエチルアンモニウムブロミド（ＴＥＡＢｒ）、テトラプロピルアンモニウムブロミド（ＴＰＡＢｒ）等の界面活性剤が好適である。
　前駆体材料（Ｃ）と構造規定剤との混合は、本水熱処理工程時に行ってもよいし、水熱処理工程の前に行ってもよい。また、上記混合溶液の調製方法は、特に限定されず、前駆体材料（Ｃ）と、構造規定剤と、溶媒とを同時に混合してもよいし、溶媒に前駆体材料（Ｃ）と構造規定剤とをそれぞれ個々の溶液に分散させた状態にした後に、それぞれの分散溶液を混合してもよい。溶媒としては、例えば水、アルコール等の有機溶媒、これらの混合溶媒などを用いることができる。また、混合溶液は、水熱処理を行う前に、酸又は塩基を用いてｐＨを調整しておくことが好ましい。
　水熱処理は、公知の方法で行うことができ、例えば、密閉容器内で、８０～８００℃、５時間～２４０時間、０～２０００ｋＰａの処理条件で行うことが好ましい。また、水熱処理は、塩基性雰囲気下で行われることが好ましい。
　ここでの反応メカニズムは必ずしも明らかではないが、前駆体材料（Ｃ）を原料として水熱処理を行うことにより、前駆体材料（Ｃ）の規則性メソ細孔物質としての骨格構造は次第に崩れるが、前駆体材料（Ｃ）の細孔内部での金属酸化物微粒子の位置は概ね維持されたまま、構造規定剤の作用により、機能性構造体の骨格体としての新たな骨格構造（多孔質構造）が形成される。このようにして得られた機能性構造体は、多孔質構造の骨格体と、骨格体に内在する金属酸化物微粒子を備え、さらに骨格体はその多孔質構造により複数の孔が互いに連通した通路を有し、金属酸化物微粒子はその少なくとも一部分が骨格体の通路に保持されている。
　また、本実施形態では、上記水熱処理工程において、前駆体材料（Ｃ）と構造規定剤とを混合した混合溶液を調製して、前駆体材料（Ｃ）を水熱処理しているが、これに限らず、前駆体材料（Ｃ）と構造規定剤とを混合すること無く、前駆体材料（Ｃ）を水熱処理してもよい。
　水熱処理後に得られる沈殿物（機能性構造体）は、回収（例えば、ろ別）後、必要に応じて洗浄処理、乾燥処理及び焼成処理を施すことが好ましい。洗浄溶液としては、水、又はアルコール等の有機溶媒、若しくはこれらの混合溶液を用いることができる。乾燥処理としては、一晩程度の自然乾燥、１５０℃以下の高温乾燥等が挙げられる。なお、沈殿物に水分が多く残った状態で焼成処理を行うと、機能性構造体の骨格体としての骨格構造が壊れる恐れがあるので、十分に乾燥させることが好ましい。また、焼成処理は、例えば、空気中で、３５０～８５０℃、２～３０時間の処理条件で行うことができる。このような焼成処理により、機能性構造体に付着していた構造規定剤が焼失する。また、機能性構造体は、使用目的に応じて、回収後の沈殿物に対して焼成処理を施すことなくそのまま用いることもできる。例えば、機能性構造体の使用する環境が、酸化性雰囲気の高温環境である場合には、使用環境に一定時間晒すことで、構造規定剤は焼失する。この場合、焼成処理を施した場合と同様の機能性構造体が得られるので、焼成処理を施す必要がない。
［機能性構造体１の変形例］
　図４は、図１の機能性構造体１の変形例を示す模式図である。
　図１の機能性構造体１は、骨格体１０と、骨格体１０に内在する固体酸２０とを備えるが、この構成だけに限定されず、例えば、図４に示すように、機能性構造体２が、骨格体１０の外表面１０ａに保持された少なくとも１つの機能性物質３０を更に備えていてもよい。
　この機能性物質３０は、一又は複数の機能を発揮する物質である。機能性物質３０が有する機能は、固体酸２０が有する機能と同一であってもよいし、異なっていてもよい。機能性物質３０が有する機能の具体例は、固体酸２０について説明したものと同様である。機能性物質３０は触媒機能を有することが好ましく、このとき機能性物質３０は触媒物質である。機能性物質３０は、固体酸であってもよく、機能性物質３０が固体酸である場合に、機能性物質３０は固体酸２０と同一の物質であってもよいし、異なる物質であってもよい。特に、機能性物質３０が固体酸である場合、機能性構造体１と比較して、機能性構造体２に保持された固体酸の含有量を増大させることができ、固体酸による触媒反応を更に促進させることができる。
　この場合、骨格体１０に内在する固体酸２０の含有量は、骨格体１０の外表面１０ａに保持された機能性物質３０の含有量よりも多いことが好ましい。これにより、骨格体１０の内部に保持された固体酸２０による機能が支配的となり、固体酸の機能が安定的に発揮される。
　以上、本発明の実施形態に係る機能性構造体について述べたが、本発明は上記実施形態に限定されるものではなく、本発明の技術思想に基づいて各種の変形及び変更が可能である。
（実施例１～２８８）
［前駆体材料（Ａ）の合成］
　シリカ剤（テトラエトキシシラン（ＴＥＯＳ）、和光純薬工業株式会社製）と、鋳型剤としての界面活性剤とを混合した混合水溶液を作製し、適宜ｐＨ調整を行い、密閉容器内で、８０～３５０℃、１００時間、水熱処理を行った。その後、生成した沈殿物をろ別し、水及びエタノールで洗浄し、さらに６００℃、２４時間、空気中で焼成して、表１～６に示す種類及び孔径の前駆体材料（Ａ）を得た。なお、界面活性剤は、前駆体材料（Ａ）の種類に応じて（「前駆体材料（Ａ）の種類：界面活性剤」）以下のものを用いた。
・ＭＣＭ－４１：ヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロミド（ＣＴＡＢ）（和光純薬工業株式会社製）
・ＳＢＡ－１：Ｐｌｕｒｏｎｉｃ Ｐ１２３（ＢＡＳＦ社製）
［前駆体材料（Ｂ）及び（Ｃ）の作製］
　次に、表１～６に示す種類の固体酸微粒子を構成する金属元素（Ｍ）に応じて、該金属元素（Ｍ）を含有する金属塩を、水に溶解させて、金属含有水溶液を調製した。なお、金属塩は、固体酸微粒子の種類に応じて（「固体酸微粒子：金属塩」）以下のものを用いた。
・ＺｎＯＸ：硝酸亜鉛六水和物（和光純薬工業株式会社製）
・ＡｌＯＸ：硝酸アルミニウム九水和物（和光純薬工業株式会社製）
・ＺｒＯＸ：硝酸ジルコニル二水和物（和光純薬工業株式会社製）
　次に、粉末状の前駆体材料（Ａ）に、金属含有水溶液を複数回に分けて少量ずつ添加し、室温（２０℃±１０℃）で１２時間以上乾燥させて、前駆体材料（Ｂ）を得た。
　なお、表１～６に示す添加剤の有無の条件が「有り」の場合は、金属含有水溶液を添加する前の前駆体材料（Ａ）に対して、添加剤としてのポリオキシエチレン（１５）オレイルエーテル（ＮＩＫＫＯＬ　ＢＯ－１５Ｖ、日光ケミカルズ株式会社製）の水溶液を添加する前処理を行い、その後、上記のように金属含有水溶液を添加した。なお、添加剤の有無の条件が「無し」の場合については、上記のような添加剤による前処理は行っていない。
　また、前駆体材料（Ａ）に添加する金属含有水溶液の添加量は、該金属含有水溶液中に含まれる金属元素（Ｍ）に対する、前駆体材料（Ａ）を構成するケイ素（Ｓｉ）の比（原子数比Ｓｉ／Ｍ）に換算したときの数値が、表１～６の値になるように調整した。
　次に、上記のようにして得られた金属含有水溶液を含浸させた前駆体材料（Ｂ）を、６００℃、２４時間、空気中で焼成して、前駆体材料（Ｃ）を得た。
［機能性構造体の合成］
　上記のようにして得られた前駆体材料（Ｃ）と、表１～６に示す構造規定剤とを混合して混合水溶液を作製し、密閉容器内で、８０～３５０℃、表１～６に示すｐＨ及び時間の条件で、水熱処理を行った。その後、生成した沈殿物をろ別し、水洗し、１００℃で１２時間以上乾燥させ、さらに６００℃、２４時間、空気中で焼成して、表１～６に示す骨格体と機能性物質としての固体酸微粒子とを有する機能性構造体を得た（実施例１～２８８）。
（比較例１）
　比較例１では、ＭＦＩ型シリカライトに平均粒径５０ｎｍ以下の酸化コバルト粉末（II，III）（シグマ アルドリッチ ジャパン合同会社製）を混合し、骨格体としてのシリカライトの外表面に、機能性物質として酸化コバルト微粒子を付着させた機能性構造体を得た。ＭＦＩ型シリカライトは、金属を添加する工程以外は、実施例５２～５７と同様の方法で合成した。
（比較例２）
　比較例２では、酸化コバルト微粒子を付着させる工程を省略したこと以外は、比較例１と同様の方法にてＭＦＩ型シリカライトを合成した。
［評価］
　実施例１～２８８及び比較例１～２のシリカライトについて、以下に示す条件で、各種特性評価を行った。
［Ａ］断面観察
　実施例１～２８８の機能性構造体及び比較例１～２のシリカライトについて、粉砕法にて観察試料を作製し、透過電子顕微鏡（ＴＥＭ）（ＴＩＴＡＮ　Ｇ２、ＦＥＩ社製）を用いて、断面観察を行った。
　その結果、上記実施例の機能性構造体では、シリカライトからなる骨格体の内部に固体酸微粒子が内在し、保持されていることが確認された。一方、比較例１のシリカライトでは、固体酸微粒子が骨格体の外表面に付着しているのみで、骨格体の内部には存在していなかった。
　また、上記実施例のうち固体酸微粒子がＺｒＯｘである機能性構造体について、ＦＩＢ（集束イオンビーム）加工により断面を切り出し、ＳＥＭ(ＳＵ８０２０、株式会社日立ハイテクノロジーズ製)、ＥＤＸ(Ｘ－Ｍａｘ、株式会社堀場製作所製)を用いて断面元素分析を行った。その結果、骨格体内部からＺｒ元素が検出された。
　上記ＴＥＭとＳＥＭ／ＥＤＸによる断面観察の結果から、骨格体内部にＺｒＯｘ微粒子が存在していることが確認された。
［Ｂ］骨格体の通路の平均内径及び固体酸微粒子の平均粒径
　上記評価［Ａ］で行った断面観察により撮影したＴＥＭ画像にて、骨格体の通路を、任意に５００個選択し、それぞれの長径及び短径を測定し、その平均値からそれぞれの内径を算出し（Ｎ＝５００）、さらに内径の平均値を求めて、骨格体の通路の平均内径ＤＦとした。また、固体酸微粒子についても同様に、上記ＴＥＭ画像から、固体酸微粒子を、任意に５００個選択し、それぞれの粒径を測定して（Ｎ＝５００）、その平均値を求めて、固体酸微粒子の平均粒径ＤＣとした。結果を表１～６に示す。
　また、機能性物質の平均粒径及び分散状態を確認するため、ＳＡＸＳ（小角Ｘ線散乱）を用いて分析した。ＳＡＸＳによる測定は、Ｓｐｒｉｎｇ－８のビームラインＢＬ１９Ｂ２を用いて行った。得られたＳＡＸＳデータは、Ｇｕｉｎｉｅｒ近似法により球形モデルでフィッティングを行い、粒径を算出した。粒径は、固体酸が酸化鉄微粒子である機能性構造体について測定した。また、比較対象として、市販品である酸化鉄微粒子（Ｗａｋｏ製）をＳＥＭにて観察、測定した。
　この結果、市販品では粒径約５０ｎｍ～４００ｎｍの範囲で様々なサイズの酸化鉄微粒子がランダムに存在しているのに対し、ＴＥＭ画像から求めた平均粒径が１．２ｎｍ～２．０ｎｍの各実施例の機能性構造体では、ＳＡＸＳの測定結果においても粒径が１０ｎｍ以下の散乱ピークが検出された。ＳＡＸＳの測定結果とＳＥＭ／ＥＤＸによる断面の測定結果から、骨格体内部に、粒径１０ｎｍ以下の機能性物質が、粒径が揃いかつ非常に高い分散状態で存在していることが分かった。
［Ｃ］金属含有溶液の添加量と骨格体内部に包接された金属量との関係
　原子数比Ｓｉ／Ｍ＝５０，１００，２００，１０００（Ｍ＝Ａｌ、Ｚｒ、Ｚｎ）の添加量で、固体酸を骨格体内部に包接させた機能性構造体を作製し、その後、上記添加量で作製された機能性構造体の骨格体内部に包接された金属量（質量％）を測定した。尚、本測定において原子数比Ｓｉ／Ｍ＝１００，２００，１０００の機能性構造体は、それぞれ実施例１～２８８のうちの原子数比Ｓｉ／Ｍ＝１００，２００，１０００の機能性構造体と同様の方法で金属含有溶液の添加量を調整して作製し、原子数比Ｓｉ／Ｍ＝５０の機能性構造体は、金属含有溶液の添加量を異ならせたこと以外は、原子数比Ｓｉ／Ｍ＝１００，２００，１０００の機能性構造体と同様の方法で作製した。
　金属量の定量は、ＩＣＰ（高周波誘導結合プラズマ）単体か、或いはＩＣＰとＸＲＦ（蛍光Ｘ線分析）を組み合わせて行った。ＸＲＦ（エネルギー分散型蛍光Ｘ線分析装置「ＳＥＡ１２００ＶＸ」、エスエスアイ・ナノテクノロジー社製）は、真空雰囲気、加速電圧１５ｋＶ（Ｃｒフィルター使用）或いは加速電圧５０ｋＶ（Ｐｂフィルター使用）の条件で行った。
　ＸＲＦは、金属の存在量を蛍光強度で算出する方法であり、ＸＲＦ単体では定量値（質量％換算）を算出できない。そこで、Ｓｉ／Ｍ＝１００で金属を添加した機能性構造体の金属量は、ＩＣＰ分析により定量し、Ｓｉ／Ｍ＝５０および１００未満で金属を添加した機能性構造体の金属量は、ＸＲＦ測定結果とＩＣＰ測定結果を元に算出した。
　この結果、少なくとも原子数比Ｓｉ／Ｍが５０～１０００の範囲内で、金属含有溶液の添加量の増加に伴って、機能性構造体に包接された金属量が増大していることが確認された。
［Ｄ］性能評価
　実施例及び比較例の機能性構造体について、固体酸微粒子（触媒物質）がもつ触媒能（性能）を評価した。結果を表１～６に示す。
（１）触媒活性
　触媒活性は、以下の条件で評価した。
　まず、機能性構造体を、常圧流通式反応装置に０．２ｇ充填し、窒素ガス（Ｎ２）をキャリアガス（５ｍｌ／ｍｉｎ）とし、４００℃、２時間、ブチルベンゼン(重質油のモデ
ル物質)の分解反応を行った。
　反応終了後に、回収した生成ガス及び生成液の成分を、ガスクロマトグラフィー質量分析法（ＧＣ／ＭＳ）により分析した。なお、生成ガスの分析装置には、ＴＲＡＣＥ １３
１０ＧＣ（サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社製、検出器：熱伝導度検出器）を用い、生成液の分析装置には、ＴＲＡＣＥ ＤＳＱ（サーモフィッシャーサイエン
ティフィック株式会社製、検出器：質量検出器、イオン化方法：ＥＩ（イオン源温度２５０℃、ＭＳトランスファーライン温度３２０℃、検出器：熱伝導度検出器））を用いた。
　さらに、上記分析結果に基づき、ブチルベンゼンよりも分子量が小さい化合物（具体的には、ベンゼン、トルエン、エチルベンゼン、スチレン、クメン、メタン、エタン、エチレン、プロパン、プロピレン、ブタン、ブテン等）の収率（ｍｏｌ％）を求めた。上記化合物の収率は、反応開始前のブチルベンゼンの物質量（ｍｏｌ）に対する、生成液中に含まれるブチルベンゼンよりも分子量が小さい化合物の物質量の総量（ｍｏｌ）の百分率（ｍｏｌ％）として算出した。
　本実施例では、生成液中に含まれるブチルベンゼンよりも分子量が小さい化合物の収率が、４０ｍｏｌ％以上である場合を触媒活性（分解能）が優れていると判定して「◎」、２５ｍｏｌ％以上４０ｍｏｌ％未満である場合を触媒活性が良好であると判定して「○」、１０ｍｏｌ％以上２５ｍｏｌ％未満である場合を触媒活性が良好ではないものの合格レベル（可）でありと判定して「△」、そして１０ｍｏｌ％未満である場合を触媒活性が劣る（不可）と判定して「×」とした。
（２）耐久性（寿命）
　耐久性は、以下の条件で評価した。
　まず、評価（１）で使用した機能性構造体を回収し、６５０℃で、１２時間加熱して、加熱後の機能性構造体を作製した。次に、得られた加熱後の機能性構造体を用いて、評価（１）と同様の方法により、ブチルベンゼン(重質油のモデル物質)の分解反応を行い、さらに評価（１）と同様の方法で、生成ガス及び生成液の成分を分析した。
　得られた分析結果に基づき、評価（１）と同様の方法で、ブチルベンゼンよりも分子量が小さい化合物の収率（ｍｏｌ％）を求めた。そして、加熱前の機能性構造体による上記化合物の収率（評価（１）で求めた収率）に対して、加熱後の機能性構造体による上記化合物の収率が、どの程度維持されているかを評価した。具体的には、加熱前の機能性構造体による上記化合物の収率（評価（１）で求めた収率）に対する、上記加熱後の機能性構造体による上記化合物の収率（評価（２）で求めた収率）の百分率（％）を算出した。
　本実施例では、加熱後の機能性構造体による上記化合物の収率（評価（２）で求めた収率）が、加熱前の機能性構造体による上記化合物の収率（評価（１）で求めた収率）と比較して、８０％以上維持されている場合を耐久性（耐熱性）が優れていると判定して「◎」、６０％以上８０％未満維持されている場合を耐久性（耐熱性）が良好であると判定して「○」、４０％以上６０％未満維持されている場合を耐久性（耐熱性）が良好ではないものの合格レベル（可）でありと判定して「△」、そして４０％未満に低下している場合を耐久性（耐熱性）が劣る（不可）と判定して「×」とした。
　なお、参考例１についても、評価（１）及び（２）と同様の性能評価を行った。参考例１は、骨格体そのものであり、固体酸微粒子を有していない。そのため、上記性能評価では、機能性構造体に替えて、参考例１の骨格体のみを充填した。結果を表６に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000008
　表１～６から明らかなように、断面観察により骨格体の内部に固体酸微粒子が保持されていることが確認された機能性構造体（実施例１～２８８）は、単に固体酸微粒子が骨格体の外表面に付着しているだけの機能性構造体（比較例１）または機能性物質を何ら有していない骨格体そのもの（比較例２）と比較して、ブチルベンゼンの分解反応において優れた触媒活性を示し、触媒としての耐久性にも優れていることが分かった。
　また、上記評価［Ｃ］で測定された機能性構造体の骨格体内部に包接された金属量（質量％）と、生成液中に含まれるブチルベンゼンよりも分子量が小さい化合物の収率（ｍｏｌ％）との関係を評価した。評価方法は、上記[Ｄ]「性能評価」における「（１）触媒活性」で行った評価方法と同じとした。
　その結果、各実施例において、前駆体材料（Ａ）に添加する金属含有溶液の添加量が、原子数比Ｓｉ／Ｍ（Ｍ＝Ｚｒ）に換算して５０～２００（機能性構造体に対する固体酸の金属元素（Ｍ）の含有量が０．５～２．５質量％）であると、生成液中に含まれるブチルベンゼンよりも分子量が小さい化合物の収率が、３２ｍｏｌ％以上となり、ブチルベンゼンの分解反応における触媒活性が合格レベル以上であることが分かった。
　一方、骨格体の外表面にのみ固体酸微粒子を付着させた比較例１の機能性構造体は、固体酸微粒子を何ら有していない比較例２の骨格体そのものと比較して、ブチルベンゼンの分解反応における触媒活性は改善されるものの、実施例１～２８８の機能性構造体に比べて、触媒としての耐久性は劣っていた。
　また、機能性物質を何ら有していない比較例２の骨格体そのものは、ブチルベンゼンの分解反応において触媒活性は殆ど示さず、実施例１～２８８の機能性構造体と比較して、触媒活性および耐久性の双方が劣っていた。
　１、２　機能性構造体
　１０　骨格体
　１０ａ　外表面
　１１　通路
　１１ａ　孔
　１２　拡径部
　２０　固体酸
　３０　機能性物質

Claims (21)

  1. 　ゼオライト型化合物で構成される多孔質構造の骨格体と、
    　前記骨格体に内在する少なくとも１つの固体酸と、
    を備え、
    　前記骨格体が、互いに連通する通路を有し、
    　前記固体酸が、前記骨格体の少なくとも前記通路に存在していることを特徴とする機能性構造体。
  2. 　前記通路は、拡径部を有し、かつ、
    　前記固体酸は、少なくとも前記拡径部に包接されていることを特徴とする、請求項１に記載の機能性構造体。
  3. 　前記拡径部は、前記一次元孔、前記二次元孔及び前記三次元孔のうちのいずれかを構成する複数の孔同士を連通している、請求項２に記載の機能性構造体。
  4. 　前記固体酸は、触媒機能を有する微粒子であり、
    　前記骨格体は、前記固体酸を担持する担体であることを特徴とする、請求項１から３のいずれか１項に記載の機能性構造体。
  5. 　前記微粒子の平均粒径が、前記通路の平均内径よりも大きく、かつ、前記拡径部の内径以下であることを特徴とする、請求項４に記載の機能性構造体。
  6. 　前記微粒子の平均粒径が、０．１ｎｍ～５０ｎｍであることを特徴とする、請求項４又は５に記載の機能性構造体。
  7. 　前記微粒子の平均粒径が、０．４５ｎｍ～１４．０ｎｍであることを特徴とする、請求項６に記載の機能性構造体。
  8. 　前記通路の平均内径に対する前記微粒子の平均粒径の割合が、０．０６～５００であることを特徴とする、請求項１～７のいずれか１項に記載の機能性構造体。
  9. 　前記通路の平均内径に対する前記微粒子の平均粒径の割合が、０．１～３６であることを特徴とする、請求項８に記載の機能性構造体。
  10. 　前記通路の平均内径に対する前記微粒子の平均粒径の割合が、１．７～４．５であることを特徴とする、請求項９に記載の機能性構造体。
  11. 　前記固体酸が金属元素（Ｍ）を含有し、金属元素（Ｍ）が、前記機能性構造体に対して０．５～２．５質量％で含有されていることを特徴とする、請求項１～１０のいずれか１項に記載の機能性構造体。
  12. 　前記通路は、前記ゼオライト型化合物の骨格構造によって画定される一次元孔、二次元孔及び三次元孔のうちのいずれかと、前記一次元孔、前記二次元孔及び前記三次元孔のうちのいずれとも異なる拡径部を有し、
    　前記通路の平均内径は、０．１ｎｍ～１．５ｎｍであり、
    　前記拡径部の内径は、０．５ｎｍ～５０ｎｍであることを特徴とする、請求項１～１１のいずれか１項に記載の機能性構造体。
  13. 　前記骨格体の外表面に保持された少なくとも１つの機能性物質を更に備えることを特徴とする、請求項１～１２のいずれか１項に記載の機能性構造体。
  14. 　前記骨格体に内在する前記少なくとも１つの固体酸の含有量が、前記骨格体の外表面に保持された前記少なくとも１つの機能性物質の含有量よりも多いことを特徴とする、請求項１３に記載の機能性構造体。
  15. 　前記ゼオライト型化合物は、ケイ酸塩化合物であることを特徴とする、請求項１～１４のいずれか１項に記載の機能性構造体。
  16. 　ゼオライト型化合物で構成される多孔質構造の骨格体を得るための前駆体材料（Ａ）に固体酸の金属含有溶液が含浸された前駆体材料（Ｂ）を焼成する焼成工程と、
    　前記前駆体材料（Ｂ）を焼成して得られた前駆体材料（Ｃ）を水熱処理する水熱処理工程と、
    　を有することを特徴とする機能性構造体の製造方法。
  17. 　前記焼成工程の前に、非イオン性界面活性剤を、前記前駆体材料（Ａ）に対して５０～５００質量％添加することを特徴とする、請求項１６に記載の機能性構造体の製造方法。
  18. 　前記焼成工程の前に、前記前駆体材料（Ａ）に前記金属含有溶液を複数回に分けて添加することで、前記前駆体材料（Ａ）に前記金属含有溶液を含浸させることを特徴とする、請求項１６又は１７に記載の機能性構造体の製造方法。
  19. 　前記焼成工程の前に前記前駆体材料（Ａ）に前記金属含有溶液を含浸させる際に、前記前駆体材料（Ａ）に添加する前記金属含有溶液の添加量を、前記前駆体材料（Ａ）に添加する前記金属含有溶液中に含まれる金属元素（Ｍ）に対する、前記前駆体材料（Ａ）を構成するケイ素（Ｓｉ）の比（原子数比Ｓｉ／Ｍ）に換算して、１０～１０００となるように調整することを特徴とする、請求項１６～１８のいずれか１項に記載の機能性構造体の製造方法。
  20. 　前記水熱処理工程において、前記前駆体材料（Ｃ）と構造規定剤とを混合することを特徴とする、請求項１６に記載の機能性構造体の製造方法。
  21. 　前記水熱処理工程が塩基性雰囲気下で行われることを特徴とする、請求項１６に記載の機能性構造体の製造方法。
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