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WO2017047374A1 - イオン選択電極、その作製方法及びカートリッジ - Google Patents

イオン選択電極、その作製方法及びカートリッジ Download PDF

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WO2017047374A1
WO2017047374A1 PCT/JP2016/075291 JP2016075291W WO2017047374A1 WO 2017047374 A1 WO2017047374 A1 WO 2017047374A1 JP 2016075291 W JP2016075291 W JP 2016075291W WO 2017047374 A1 WO2017047374 A1 WO 2017047374A1
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WO
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ion
storage material
selective electrode
ions
ion storage
Prior art date
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Ceased
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PCT/JP2016/075291
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English (en)
French (fr)
Inventor
悠 石毛
ヴォルフガング シューマン
シュテファン クリンク
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hitachi Ltd
Original Assignee
Hitachi Ltd
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Publication date
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Priority to CN201680049256.9A priority patent/CN107923866B/zh
Priority to JP2017539817A priority patent/JP6494770B2/ja
Priority to EP16846245.5A priority patent/EP3351931B1/en
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    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/333—Ion-selective electrodes or membranes
    • G01N27/3335—Ion-selective electrodes or membranes the membrane containing at least one organic component
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/333—Ion-selective electrodes or membranes

Definitions

  • the present invention relates to a solid contact ion selective electrode, a manufacturing method thereof, and a cartridge.
  • the ion selective electrode is used in a wide range of fields such as living organisms, medical use, and the environment because it easily generates an electromotive force according to the concentration of ions to be measured simply by contacting the sample solution together with the reference electrode.
  • blood ion concentrations are important from a medical point of view, so millions of blood sodium, potassium, and chlorine are measured each year. These measurements are performed using small devices in clinics and clinics as well as large inspection devices in hospitals and inspection centers.
  • the solid-contact ion-selective electrode (SC-ISE; Solid-contaction-selective-electrode ) Is often used.
  • SC-ISE Solid-contaction-selective-electrode
  • the internal electrode a conductive polymer, carbon, an ion storage material, or the like is used. Examples of using ion storage materials are US 2004/0163949 A1, US IV 4,859,306.
  • the ion selective electrode of the present invention uses an ion storage material that stores the ions to be measured as a base electrode. That is, the ion selective electrode of the present invention is an electrode that selectively detects ions to be measured in a sample solution, and the electrode is composed of a conductive wiring, a conductive electrode, an ion storage material layer, and an ion sensitive film.
  • the ions to be measured are group 1 element ions, group 2 element ions, group 17 element ions, hydronium ions, or ammonium ions.
  • the ion storage material layer is a porous coordination polymer.
  • the step of producing a porous coordination polymer includes a step of mixing a solution A containing a transition metal M and a solution B containing a transition metal M ′, and a step of recovering the porous coordination polymer from a product resulting from the mixing.
  • Transition metal M and transition metal M ′ are the same or different, at least solution A contains transition metal M having a different valence, and at least one of solution A and solution B contains an organic ligand.
  • a process of producing an ion storage material layer a process of dispersing an ion storage material in a solution, a process of adding a redox material to a solution in which the ion storage material is dispersed, and an ion storage rate by adding a redox material. Recovering the adjusted ion storage material.
  • the step of preparing the ion storage material layer includes a step of preparing a first ion storage material in which the ion storage rate of the target ions is the first value, and an ion storage rate of the target ions of the second value.
  • the method includes a step of preparing a second ion storage material, and a step of mixing the first ion storage material and the second ion storage material.
  • the ions to be measured become an electrochemical governing factor at the interface between the base electrode and the ion-sensitive film, and high potential stability is obtained. .
  • the ion storage rate in the ion storage material before forming the base electrode high potential reproducibility can be obtained, and the potential predicted from the ion storage material and the ion storage rate can be obtained.
  • Prussian blue analogs containing transition metals other than iron, such as nickel, cobalt, copper, silver, and cadmium in the ion storage layer, the ion storage rate can be easily adjusted.
  • the flowchart which shows an example of the manufacturing process of an ion selective electrode.
  • the figure which shows the example of the ion occlusion rate adjustment method of a porous coordination polymer The figure which shows the example of the cartridge with a flow path using the solid contact type ion selection electrode. Schematic which shows the example of the electrolyte concentration measuring apparatus using the cartridge with a flow path. The figure which compared and showed the absorption spectrum in the case of occlusion rate 0 and 1 in nickel hexacyano iron potassium.
  • FIG. 1 is a schematic view showing a structural example of an ion selective electrode of the present invention.
  • the ion selective electrode includes an ion sensitive film 101, an ion storage material layer 102, a conductive electrode 103, a conductive wiring 104, a terminal 105, and a cartridge 106.
  • the ion sensitive film 101 includes a vinyl chloride resin, a plasticizer, a ligand, and a hydrophobic anion, and is adhered to the cartridge 106.
  • the ion storage material layer 102 includes an ion storage material, conductive particles, and a bonding agent, and is disposed in the cartridge 106 in close contact with the ion sensitive film 101.
  • the conductive electrode 103 is in close contact with the ion storage material layer 102 in the cartridge 106 and plays a role of supporting the ion storage material layer 102.
  • the conductive wiring 104 is in contact with the conductive electrode 103.
  • the terminal 105 is joined to the conductive wiring 104 and plays a role of extracting the potential of the ion storage material layer 102 through the conductive wiring 104 and the conductive electrode 103.
  • the ions to be measured by the ion selective electrode of the present invention are ions of group 1 elements, ions of group 2 elements, ions of group 17 elements, hydronium ions, ammonium ions, and the like.
  • the ion storage material layer 102 is made of, for example, a porous coordination polymer such as a Prussian blue analog described later, and stores ions to be measured.
  • the ion-sensitive membrane 101 includes an ionophore such as a crown ether when cations such as group 1 element ions, group 2 element ions, hydronium ions, and ammonium ions are measured.
  • those containing a cation ligand such as a quaternary ammonium salt can be used.
  • FIG. 2 is a flowchart showing an example of the manufacturing process of the ion selective electrode.
  • the manufacturing process (S201) of the ion sensitive membrane is as follows. Lithium ionophore (6,6-Dibenzyl-14-crown-4) 3.0mg, hydrophobic anion potassium tetrakis (4-chlorophenyl) borate 2.0mg, polyvinyl chloride ⁇ ⁇ 100mg, plasticizer 2-nitrophenyl octyl ether 200mg in 3ml tetrahydrofuran Melt. Place the solution in a Petri dish with a diameter of 33 mm and evaporate the tetrahydrofuran overnight.
  • Lithium ionophore (6,6-Dibenzyl-14-crown-4) 3.0mg, hydrophobic anion potassium tetrakis (4-chlorophenyl) borate 2.0mg, polyvinyl chloride ⁇ ⁇ 100mg, plasticizer 2-nitrophenyl octyl ether 200mg in 3ml tetrahydrofur
  • a sensitive film having a diameter of 6 mm is cut out from the obtained film.
  • the above is the manufacturing process (S201) of the ion sensitive film.
  • Lithium iron phosphate which is a lithium ion storage material
  • S301 acetonitrile
  • a reducing agent and lithium ions are added to the solution to adjust the lithium occlusion rate of lithium iron phosphate to about 100% (S302). Since the initial lithium occlusion rate was almost 100% this time, this step (S302) and the next separation, washing, drying and re-dispersing in acetonitrile (S303) were omitted.
  • Nitronium tetrafluoroborate was added to the solution as an oxidizing agent that would cause the lithium storage rate to be approximately 50% (S304). This adjusts the lithium occlusion rate of lithium iron phosphate to 50%.
  • the chemical formula corresponds to Li 0.5 FePO 4 .
  • separation, washing, and drying were performed (S305) to obtain a lithium iron phosphate powder having a lithium occlusion rate of 50%.
  • This powder 85% by weight
  • a small amount of tetrahydrofuran was dropped onto an ion-sensitive membrane having a diameter of 6 mm, and a conductive electrode coated with an ion-occluding material layer having a diameter of 3 mm was adhered so that the ion-absorbing material layer was in contact with the ion-sensitive membrane (S203).
  • the cartridge produced in step S203 was bonded to one end of a polyvinyl chloride pipe having an outer diameter of 6 mm and an inner diameter of 4 mm as a cartridge so as to have the configuration of FIG. 1 (S204).
  • a wire with a carbon fiber attached to the tip of a copper wire was inserted as a conductive wiring into the wire produced in step S204 (S205), so that electrical connection was obtained as shown in FIG.
  • the above is an example of the manufacturing process of the lithium ion selective electrode.
  • the manufacturing process (S201) of the ion sensitive membrane is as follows. Dissolve 4.0 mg of potassium ionophore (Valinomycin), hydrophobic anion potassium tetrakis (4-chlorophenyl) borate 1.0 mg, polyvinyl chloride 133 mg, plasticizer dioctyl sebacate 267 mg in 4 ml of tetrahydrofuran. Place the solution in a Petri dish with a diameter of 33 mm and evaporate the tetrahydrofuran overnight. A sensitive film having a diameter of 6 mm is cut out from the obtained film. The above is the manufacturing process (S201) of the ion sensitive film.
  • Nickel hexacyanoiron potassium which is a potassium ion storage material, is dispersed in pure water (S401).
  • hydrogen peroxide or the like as a sufficient amount of an oxidizing agent is added to the solution (S402), centrifuged, washed and dried (S403).
  • nickel hexacyanoiron potassium having a high potassium ion occlusion rate potassium ions to be occluded with ascorbic acid or the like as a sufficient amount of reducing agent are added to the solution (S404), centrifuged, washed and dried (S405). By mixing these at a desired ratio (S406), nickel hexacyanoiron potassium having a desired potassium storage rate can be obtained.
  • nickel hexacyanoiron potassium is represented by K 1 + x Ni [Fe (CN) 6 ], and nickel hexacyanoiron potassium having a potassium storage rate of about 0% in the steps of S402 and S403, In steps S404 and S405, potassium nickel hexacyanoiron having a potassium storage rate of about 100% is obtained.
  • potassium nickel hexacyanoiron with a potassium storage rate of about 50% is obtained.
  • the average ion storage rate can be obtained by mixing the particles in this way is that ions are actually exchanged between the ion storage materials, or the time from manufacture to use of the ion selective electrode. However, it can be considered that the average value behaves as an averaged value for several days to several months because it is sufficiently longer than the time scale of diffusion of ions within and between ion storage materials (approximately seconds to hours).
  • the obtained potassium nickel hexacyanoferrate (85% by weight), graphite (10% by weight) as a conductive agent, and polyvinylidene fluoride (5% by weight) as a bonding agent were dissolved in N-methylpyrrolidone (S407). ), Applied to a graphite sheet as a conductive electrode with a thickness of about 100 ⁇ m, and dried overnight in a 60 ° C. oven (S408). After compressing it at a pressure of 1 ⁇ 10 5 N / m 2 , it was cut into a diameter of 3 mm.
  • the above is the step (S202) of producing the ion storage material layer on the conductive electrode.
  • a small amount of tetrahydrofuran was dropped onto an ion-sensitive membrane having a diameter of 6 mm, and a conductive electrode coated with an ion-occluding material layer having a diameter of 3 mm was adhered so that the ion-absorbing material layer was in contact with the ion-sensitive membrane (S203).
  • the cartridge produced in step S203 was bonded to one end of a polyvinyl chloride pipe having an outer diameter of 6 mm and an inner diameter of 4 mm as a cartridge so as to have the configuration of FIG. 1 (S204).
  • a wire with a carbon fiber attached to the tip of a copper wire was inserted as a conductive wiring into the wire produced in step S204 (S205), so that electrical connection was obtained as shown in FIG.
  • the above is an example of the manufacturing process of a potassium ion selective electrode.
  • the step of adjusting the ion storage rate of the ion storage material may be a method of adjusting by the amount of reducing agent as shown in FIG. 5 in addition to FIGS. Steps S501, S503, S505, S506, and S507 in FIG. 5 correspond to steps S301, S303, S305, S306, and S307 in FIG. 3, respectively.
  • Step S502 is a step of adding a sufficient amount of oxidizing agent to the solution to adjust the target ion storage rate of the ion storage material to about 0%.
  • Step S504 is a step of adding a necessary amount of reducing agent and target ions to the solution and adjusting the target ion storage rate of the ion storage material to a desired value.
  • the step of increasing the ion storage rate with a reducing agent (S302) is omitted, or the step of reducing the ion storage rate with an oxidizing agent (S402) or with a reducing agent.
  • the step of increasing the ion storage rate (S404) can be omitted, or the step of reducing the ion storage rate with an oxidizing agent (S502) can be omitted.
  • the ion occlusion rate of the ion occlusion material contained in the ion occlusion material layer does not necessarily need to be 50%. Typically, if the ion occlusion rate is adjusted to fall within the range of 0.1 to 0.9. Good.
  • the ions stored in the ion storage material are ions of the first group element, second group element, hydronium ion, or ammonium ion. It is applicable to.
  • FIG. 6 is a schematic view showing an example of a measuring apparatus using the ion selective electrode of the present invention.
  • the ion selective electrode 601 and the reference electrode 602 of the present invention are connected to a potentiometer 603 and immersed in the sample solution 604. Examples of measurement results using this measuring apparatus are shown below.
  • As the reference electrode 602 a silver-silver chloride reference electrode using 1M potassium chloride as an internal solution was used. Other reference electrodes such as saturated calomel electrodes may be used.
  • FIG. 7 is a diagram showing an example of the measurement result of lithium ions using the lithium ion selective electrode (LFP-ISE) of the present invention.
  • LFP-ISE lithium ion selective electrode
  • the potential between the ion sensitive membrane and the ion storage material layer is constant, and the potential at the interface between the ion sensitive membrane and the sample solution responds to the lithium ion concentration in the sample solution.
  • FIG. 8 is a diagram showing a measurement example of long-term potential fluctuation of the lithium ion selective electrode.
  • the potential fluctuation in 41 days was -1.7 ⁇ V / h for the solid contact type lithium ion selective electrode and smaller than -8.1 ⁇ V / h for the internal liquid type ion selective electrode.
  • the potential of the solid contact type lithium ion selective electrode having no ion storage material layer varies greatly. That is, this potential stability is due to lithium iron phosphate whose ion occlusion rate is adjusted to 50% in the process of FIG.
  • the solid contact type lithium ion selective electrode showed high reproducibility of 98.7 ⁇ 1.4mV on the first day, and maintained high reproducibility of 93.5mV ⁇ 1.3mV on the 41st day. This reproducibility is comparable to 164.6 ⁇ 0.5mV on the first day of the internal liquid ion selective electrode.
  • This high potential reproducibility is due to the lithium iron phosphate whose ion storage rate was adjusted to 50% in the process of FIG.
  • the ion storage rate can be adjusted electrochemically after forming the ion storage material layer, the process shown in FIG. 3 is performed from the viewpoint of high reproducibility, simplicity, and mass production. Are better.
  • the ion storage rate is adjusted electrochemically, unevenness of the ion storage rate is likely to occur in the ion storage material, and it is not easy to adjust to the desired ion storage rate.
  • the potential reproducibility in the same lot can be improved when producing a plurality of ion selective electrodes and cartridges having ion selective electrodes. As a result, pre-shipment inspection becomes simple, and calibration at the time of use becomes simple or unnecessary. The same effect can be obtained when the ion occlusion rate is adjusted in the step shown in FIG. 4 or 5 instead of the step in FIG.
  • FIGS. 9A to 9C are diagrams showing measurement results of potassium ion, sodium ion, and calcium ion using the potassium ion selective electrode, sodium ion selective electrode, and calcium ion selective electrode of the present invention, respectively.
  • Responses according to the Nernst equation were obtained at 10 -5 to 1 mol / l depending on the concentrations of the sample solutions potassium chloride, sodium chloride, and calcium chloride.
  • the reason why the sensitivity seems to decrease in the high concentration region in the measurement of calcium chloride is that the calcium activity is not linear with respect to the calcium chloride concentration due to the interaction of ions. If the activity is calculated using the Debye-Huckel approximation, it can be seen that the Nernst response is obtained even in the high concentration range.
  • nickel hexacyanoiron potassium and copper hexacyanoiron potassium were used as the ion storage material layer and the potassium sensitive membrane was used as the ion sensitive membrane as the solid contact ion selective electrode. In the figure, they are indicated as K-NiHCF-ISE and K-CuHCF-ISE.
  • As the internal liquid ion selective electrode 10 mmol / l potassium chloride was used for the internal liquid, silver silver chloride was used for the internal electrode, and a potassium sensitive film was used for the ion sensitive film.
  • nickel hexacyanoiron sodium was used for the ion storage material layer, and a sodium sensitive film was used for the ion sensitive film.
  • Na-NiHCF-ISE As the internal liquid ion selective electrode, 10 mmol / l sodium chloride was used for the internal liquid, silver-silver chloride was used for the internal electrode, and a sodium sensitive film was used for the ion sensitive film.
  • FIG. 9C as the solid contact ion selective electrode, nickel hexacyanoiron calcium was used for the ion storage material layer, and a calcium sensitive membrane was used for the ion sensitive membrane.
  • Ca-NiHCF-ISE As the internal liquid ion selective electrode, 10 mmol / l calcium chloride was used for the internal liquid, silver-silver chloride was used for the internal electrode, and a calcium sensitive film was used for the ion sensitive film.
  • the ion selectivity of each ion selective electrode is a value corresponding to the selectivity of the ion sensitive membrane.
  • any of the solid contact ion selective electrodes is the same as the ion sensitive membrane. It can be seen that the potential between the ion storage material layers is constant, and the potential at the interface between the ion sensitive membrane and the sample solution is responsive to the concentration of the target ion in the sample solution.
  • FIG. 10 is a diagram showing the potential stability of the sodium ion selective electrode, potassium ion selective electrode, and calcium ion selective electrode, which are solid contact ion selective electrodes of the present invention. It can be seen that both show high potential stability. These high potential stability results from the fact that an ion storage material layer having a high uniformity of ion storage rate was obtained by the method of controlling the ion storage rate of the ion storage material layer described in FIGS. It is a cause.
  • the potential variation (standard deviation) one month after fabrication was 15.1 mV for K-CuHCF-ISE, 0.6 mV for K-NiHCF-ISE, 8.6 mV for Na-NiHCF-ISE, and 8.7 mV for Ca-NiHCF-ISE It was small. Therefore, by adjusting the ion occlusion rate in the steps shown in FIGS. 3, 4, and 5, the potential reproducibility in the same lot is improved when producing a plurality of ion selective electrodes and cartridges having ion selective electrodes. be able to. As a result, pre-shipment inspection becomes simple, and calibration at the time of use becomes simple or unnecessary.
  • FIG. 11 is a diagram showing the relationship between the ion storage rate of the ion storage material layer and the potential.
  • the definition of the ion storage rate x is K 1 + x Ni [Fe (CN) 6 ] for nickel hexacyanoiron potassium (K-NiHCF) and Na 1 + x Ni [Fe (CN) for nickel hexacyanoiron sodium (Na-NiHCF).
  • nickel hexacyanoferrate iron calcium (Ca-NiHCF) the Ca 1/2 + x / 2 Ni [Fe (CN) 6]
  • the copper hexacyanoferrate potassium K-CuHCF) K 1 + x Cu [Fe (CN ) 6]
  • iron hexacyanoferrate potassium (K-FeHCF) the K 1 + x Fe [Fe ( CN) 6]
  • the lithium iron phosphate is a Li x FePO 4.
  • an electrode coated with an ion storage material to be measured was used as the working electrode.
  • lithium iron phosphate (85% by weight), graphite (10% by weight) as a conductive agent, and polyvinylidene fluoride (5% by weight) as a bonding agent are dissolved in N-methylpyrrolidone and glassy carbon is dissolved.
  • the electrode was applied to a thickness of about 100 ⁇ m and dried in a 60 ° C. oven overnight.
  • a silver / silver chloride electrode was used as the reference electrode, and a platinum electrode was used as the counter electrode.
  • FIG. 11A shows a potential response when a constant current is applied to lithium iron phosphate in a 1M lithium chloride aqueous solution.
  • the ion storage rate shows a substantially constant potential in a wide range of about 0.1 to 0.9. This is because the interfacial potential of iron iron phosphate is determined by the two-phase reaction of FePO 4 and LiFePO 4 .
  • FIG. 11 (b) shows a case where nickel hexacyanoiron sodium in a 0.5M aqueous sodium sulfate solution, nickel hexacyanoiron potassium in a 0.5M aqueous potassium sulfate solution, and nickel hexacyanoiron calcium in a 1M aqueous calcium nitrate solution are applied to a constant current, respectively. It is a figure showing an electric potential response.
  • FIG. 11 (c) is a diagram showing the potential response to constant current application of iron hexacyanoiron potassium, nickel hexacyanoiron potassium, and copper hexacyanoiron potassium in 0.5M potassium sulfate aqueous solution.
  • the method for controlling the ion storage rate of the ion storage material layer described with reference to FIGS. 3 to 5 is particularly effective when an ion storage material having a porous coordination polymer whose potential depends on the ion storage rate is used. work.
  • the ion occlusion material layer of the solid contact ion selective electrode of the present invention has an ion occlusion rate of 0.1 to 0.9, preferably 0.2 to 0.8, and more preferably 0.8. It is preferably 3 to 0.7, and most preferably has an ion occlusion rate of 0.4 to 0.6, where the ion occlusion rate is substantially 0.5.
  • Nickel hexacyano iron and copper hexacyano iron are particularly suitable as the ion storage material layer of the ion selective electrode of the present invention.
  • Iron hexacyanoiron described in US Pat. No. 4,859,306 has a property of being easily oxidized, and is also used as an electrode for measuring hydrogen peroxide by utilizing the function of reducing hydrogen peroxide to water. For this reason, there is a concern about fluctuations in the ion storage rate due to oxidation in the process of adjusting the ion storage rate or oxidation after forming the ion selective electrode. Actually, although the procedure shown in FIGS.
  • Nickel hexacyano iron and copper hexacyano iron are relatively difficult to oxidize because the potential associated with occluding and releasing ions is higher than that of iron hexacyano iron.
  • nickel hexacyanoiron potassium having an initial ion occlusion rate of about 0.1 could be adjusted to about 0.5 by reduction in the presence of potassium. It is possible to adjust the ion storage rate with copper hexacyanoiron as well.
  • copper hexacyanoiron is easily reduced because the potential associated with the occlusion and release of ions is higher, and for example, the potential of the ion selective electrode may drift to a low potential as shown in FIG.
  • FIG. 12 is a diagram showing that there is a high correlation between the potential of the ion storage material layer and the potential of the solid contact ion selective electrode.
  • the horizontal axis represents the potential of the ion storage material layer having no ion-sensitive membrane, and the vertical axis represents the potential of the solid contact ion selective electrode.
  • the measured values are distributed along a straight line indicating the coincidence of both potentials, and it can be seen that the potential of the solid contact ion selective electrode reflects the potential of the ion storage material layer. In other words, the potential reproducibility of the ion storage material layer is improved by the method of controlling the ion storage rate of the ion storage material layer described in FIGS.
  • FIG. 13 is a diagram showing an example of a method for synthesizing a porous coordination polymer. Details will be described by taking nickel hexacyanoiron potassium as an example.
  • a solution containing nickel ions as the metal ions M for example, a nickel nitrate aqueous solution is prepared (S1301).
  • solution A A solution containing nickel ions as the metal ions M
  • nickel nitrate aqueous solution is prepared (S1301).
  • solution A a solution containing cyan as the organic ligand, iron ions as the metal ion M ′, and potassium as the target ion, for example, a potassium ferricyanide aqueous solution
  • S1302 a solution containing cyan as the organic ligand, iron ions as the metal ion M ′, and potassium as the target ion, for example, a potassium ferricyanide aqueous solution.
  • solution B The order of S1301 and S1302 does not matter.
  • Solution A and solution B are mixed to obtain a precipitate of nickel hexacyanoiron potassium, which is the target compound, as a product (S1303).
  • a magnetic stirrer stirring by applying ultrasonic waves, dropping mixing of both solutions using a peristaltic pump, etc., and temperature control by a heater.
  • the obtained precipitated product is dried after repeating centrifugation and washing with pure water (S1304).
  • a solution B containing each ion may be prepared instead of potassium.
  • Nion storage material having a porous coordination polymer containing a target ion not included in the solution B.
  • nickel hexacyanoiron potassium is synthesized by the method of FIG. Subsequently, the method of FIG. 5 is used. By the oxidation reaction generated in S502, potassium of nickel hexacyanoiron potassium is released. Actually, potassium ions necessary to maintain the crystal structure are said to remain in the crystal.
  • the structural formula is KNi [Fe (CN) 6 ].
  • the ion storage rate is defined by K 1 + x Ni [Fe (CN) 6 ]
  • the ion storage rate x is considered to be close to zero.
  • a solution containing a reducing agent and sodium ions as target ions is used.
  • a sodium ascorbate aqueous solution is used.
  • the structural formula of the obtained compound is KNa 0.5 Ni [Fe (CN) 6 ]. In this way, an ion storage material having a porous coordination polymer containing sodium as the target ion can also be obtained.
  • the porous coordination polymer can occlude various ions.
  • ions of group 1 elements, ions of group 2 elements, ions of group 17 elements, hydronium ions, and ammonium ions which are attractive target ions as measurement targets, can be occluded.
  • Corresponding ion-sensitive membranes include those that contain ionophores such as crown ether in cations such as group 1 element ions, group 2 element ions, hydronium ions, and ammonium ions.
  • ions those containing a cation ligand such as a quaternary ammonium salt can be used.
  • the structural formula of the target ion occluded is A a M x [M '(CN) 6 ] y ⁇ z ⁇ kH 2 0 It is represented by A is one or more kinds of group 1 elements, group 2 elements, hydronium or ammonium, M and M ′ are one or more kinds of transition metals, and M or M ′ is nickel, cobalt, copper , Silver and cadmium are included, ⁇ is a vacancy of the porous coordination polymer, x and y are larger than 0, and a, z and k are numbers of 0 or more.
  • nickel hexacyanoiron potassium is KNi [Fe (CN) 6 ]
  • nickel hexacyanoiron sodium is NaNi [Fe (CN) 6 ]
  • nickel hexacyanoiron calcium is CaNi [Fe (CN) 6 ]
  • copper hexacyanoiron Potassium is KCu [Fe (CN) 6 ]
  • iron hexacyanoiron potassium is KFe [Fe (CN) 6 ]
  • cobalt hexacyanoiron potassium is KCo [Fe (CN) 6 ]
  • silver hexacyanoiron potassium is KAg 3 [Fe (CN 6 )
  • potassium cadmium hexacyanoiron is K 2 Cd [Fe (CN) 6 ] ⁇ 6H 2 O.
  • FIG. 14 is a view showing an example of a cartridge using the solid contact ion selective electrode of the present invention.
  • the cartridge has a short side of about 15 mm, a long side of about 20 mm, and a thickness of about 1 mm.
  • FIG. 14A shows the state of the cartridge before forming the solid contact ion selective electrode
  • FIG. 14B shows a sectional view thereof.
  • a terminal 1402 made of an insulating material such as PET (polyethylene terephthalate), PS (polystyrene), PC (polycarbonate), etc.
  • a terminal 1402 made of an insulating material such as PET (polyethylene terephthalate), PS (polystyrene), PC (polycarbonate), etc.
  • a terminal 1402 made of an insulating material such as PET (polyethylene terephthalate), PS (polystyrene), PC (polycarbonate), etc.
  • a terminal 1402 made of an insulating material such as
  • an insulating film 1405 is formed so as to mainly cover the wiring 1403. These are produced by printing, sputtering, vapor deposition or the like.
  • FIG. 14C shows a state where the solid contact ion selection electrode is formed on the cartridge of FIG. 14A
  • FIG. 14D shows a cross-sectional view thereof.
  • An ion storage material layer 1406 is formed on the conductive electrode 1404, and an ion sensitive film 1407 is formed so as to cover it. That is, the cartridge of FIG. 14 plays the same role as the case where a plurality of ion selection electrodes of FIG. 1 are arranged.
  • FIG. 15 is a diagram showing an example of a manufacturing process of the cartridge as shown in FIG. S1501 to S1504 are steps for synthesizing an ion storage material having a porous coordination polymer.
  • an aqueous nickel nitrate solution is prepared as a solution containing nickel ions as the metal ions M (S1501).
  • solution A an aqueous potassium ferricyanide solution is prepared as a solution containing cyan as the organic ligand and iron ions as the metal ion M ′ (S1502).
  • Solution B Solution A and solution B are mixed to obtain precipitation of potassium nickel hexacyanoiron, which is a compound (S1503). Centrifugation and washing with pure water are repeated and dried to obtain an ion storage material (S1504).
  • S1505 to S1507 are steps for bringing the ion storage rate close to zero.
  • An ion storage material in this case, nickel hexacyanoiron potassium is dispersed in an aqueous solution (S1505), a sufficient amount of an oxidizing agent such as hydrogen peroxide is added (S1506), centrifugation and washing with pure water are repeated, dried, and ionized.
  • An ion storage material having an absorption rate close to 0 is obtained (S1507).
  • the particles are dispersed again in the aqueous solution (S1508), and the subsequent S1509 to S1510 and S1514 to S1515 are steps for storing a desired amount of each target ion in the ion storage material.
  • step S1509 ascorbic acid is added as a reducing agent, and sodium ascorbate aqueous solution, which is an aqueous solution containing sodium as target ion I, is added, and a desired amount of sodium ions is occluded in nickel hexacyanoiron potassium.
  • step S1510 centrifugal separation and washing are repeated and dried to obtain an ion occlusion material that occludes sodium.
  • step S1514 ascorbic acid is added as a reducing agent, and an aqueous potassium ascorbate solution containing potassium as the target ion J is added, and a desired amount of potassium ions is occluded in nickel hexacyanoiron potassium.
  • step S1515 centrifugal separation and washing are repeated and dried to obtain an ion occlusion material that occludes potassium.
  • the obtained ion storage material (85% by weight), graphite (10% by weight) as a conductive agent, and polyvinylidene fluoride (5% by weight) as a bonding agent were dissolved in N-methylpyrrolidone (S1511 and In step S1516, the conductive material 1404 is applied and dried to form an ion storage material layer 1406 (S1512 and S1517). An ion sensitive film for target ions is further applied and dried on the ion storage material layer 1406 (S1513 and S1518) to obtain a cartridge.
  • each ion storage material has a porous coordination polymer, for example, nickel hexacyano iron or copper hexacyano iron can store multiple types of ions.
  • a part of the manufacturing process can be shared.
  • sodium and potassium are exemplified, but the present invention can be similarly applied to ions that can be stored by an ion storage material having a porous coordination polymer, for example, lithium, sodium, ammonium, magnesium, calcium, strontium, and barium.
  • FIG. 16 is a diagram showing another example of the manufacturing process of the cartridge as shown in FIG. S1601, S1602 to S1604, and S1609 to S1611 are steps for synthesizing an ion storage material having a porous coordination polymer.
  • an aqueous nickel nitrate solution is prepared as a solution containing nickel ions as the metal ions M (S1601).
  • solution A an aqueous sodium ferrocyanide solution is prepared as a solution containing cyan as the organic ligand, iron ions as the metal ions M ′, and sodium as the target ions (S1602).
  • Solution B Solution A and solution B are mixed to obtain a precipitate of nickel hexacyanoiron sodium as a compound (S1603). Centrifugation and washing with pure water are repeated and dried to obtain an ion storage material (S1604).
  • an aqueous potassium ferricyanide solution is prepared as a solution containing cyan as the organic ligand, iron ions as the metal ion M ′′, and potassium as the target ion (S1609).
  • solution C are mixed to obtain a precipitate of nickel hexacyanoiron potassium as a compound (S1610) Centrifugation and washing with pure water are repeated and dried to obtain an ion storage material (S1611).
  • S1605 and S1612 are steps for adjusting the ion storage rate, and the steps shown in S301 to S305 in FIG. 3, the steps shown in S401 to S406 in FIG. 4 and the steps shown in S501 to S505 in FIG. 5 can be used.
  • the obtained ion storage material (85% by weight), graphite (10% by weight) as a conductive agent, and polyvinylidene fluoride (5% by weight) as a bonding agent were dissolved in N-methylpyrrolidone (S1606 and S1613), the conductive electrode 1404 is coated and dried to form an ion storage material layer 1406 (S1607 and S1614).
  • An ion sensitive film for target ions is further applied and dried on the ion storage material layer 1406 (S1608 and S1615) to obtain a cartridge.
  • FIG. 17 is a diagram showing another example of a method for adjusting the ion storage rate of a porous coordination polymer.
  • an aqueous nickel nitrate solution is prepared as a solution containing nickel ions (S1701).
  • solution A a solution containing nickel ions
  • a mixed solution of an aqueous potassium ferrocyanide solution and an aqueous potassium ferricyanide solution is prepared as an aqueous solution containing an organic ligand, iron ions, and potassium ions (S1702).
  • Solution B contains a mixture of bivalent and trivalent iron, which is a transition metal.
  • the potassium ion occlusion rate of the obtained porous coordination polymer is measured (S1705), and it is determined whether or not the desired ion occlusion rate is obtained (S1706). If the ion storage rate is desired, the obtained porous coordination polymer is used as a material for the ion selective electrode. If it is different from the desired occlusion rate, for example, by adjusting the mixing ratio of the aqueous solution of potassium ferrocyanide and aqueous solution of potassium ferricyanide in solution B, the mixing ratio of divalent iron and trivalent iron in solution B is adjusted, and the synthesis is performed again. . Alternatively, the mixing amount ratio between the solution A and the solution B may be adjusted.
  • a criterion for determining the ion storage rate for example, a criterion for determining that the ion storage rate is in the range of 0.1 to 0.9 can be adopted.
  • criteria for accepting an ion storage rate of 0.2 to 0.8, criteria for accepting an ion storage rate of 0.3 to 0.7, and ion storage rates of 0.4 to 0.6 You may employ
  • FIG. 20 is a diagram showing a comparison of absorption spectra when the storage rates are 0 and 1 in nickel hexacyanoiron potassium. When the storage rate is 0, the peak observed around 440 nm disappears when the storage rate is 1. The occlusion rate can be measured using the intensity of this peak.
  • FIG. 18 is a diagram showing an example of a cartridge with a flow path using a solid contact ion selective electrode.
  • FIG. 18A is a side view
  • FIG. 18B is a top view.
  • the cartridge with flow path 1801 has a flow path 1804, and an inflow port 1802 and an outflow port 1803 are connected to the flow path 1804.
  • a cartridge 1805 as illustrated in FIG. 14 without a flow path is embedded in the cartridge 1801 with a flow path, and a chloride ion selection electrode 1806, a potassium ion selection electrode 1807, and a sodium ion selection electrode 1808 are arranged in the flow path 1804.
  • Terminals 1809 to 1811 corresponding to the respective electrodes are exposed to the outside of the cartridge with flow path 1801.
  • FIG. 19 is a schematic diagram showing an example of an electrolyte concentration measuring apparatus using a cartridge with a flow path.
  • the electrolyte concentration measuring apparatus includes a measurement unit 1901, a control unit 1902, a calculation recording unit 1903, and an output unit 1904.
  • a control unit 1902, an operation recording unit 1903, and an output unit 1904 are connected to the measurement unit 1901.
  • the control unit 1902 controls each component of the measurement unit 1901 described below.
  • the operation recording unit 1903 calculates the ion concentration of the measurement target from the potential measured by the measurement unit 1901 or the like.
  • the output unit 1904 is a display or a printer.
  • the control unit 1902 and the operation recording unit 1903 may be realized using a general-purpose computer or may be realized as a function of a program executed on the computer. That is, the processing of the control unit 1902 and the operation recording unit 1903 described below may be realized by storing a program code in a storage unit such as a memory and executing a program code by a processor such as a CPU.
  • the control unit 1902 and the operation recording unit 1903 may be configured by hardware such as a dedicated circuit board.
  • the measurement unit 1901 includes a dilution tank 1911, a specimen dispensing nozzle 1912, a diluent dispensing nozzle 1913, a reference liquid dispensing nozzle 1914, a sample liquid suction nozzle 1915, a pipe 1916, and a cartridge 1917 with a channel as illustrated in FIG. , A pipe 1918, a reference electrode 1919, a pipe 1920, a pump 1921, a pipe 1922, a waste liquid reservoir 1923, and a potential measuring unit 1924.
  • a sample solution suction nozzle 1915, a pipe 1916, a pipe 1921, and a pump 1922 are used as a sample introduction part for introducing a sample liquid containing an electrolyte.
  • the sample solution is introduced into the cartridge 1917 and the reference electrode 1919 using the sample introduction unit. Then, the potential difference between the electrodes is measured with the sample solution introduced. A detailed configuration will be described below.
  • the specimen dispensing nozzle 1912 dispenses and discharges specimens such as blood and urine to the dilution tank 1911, and the diluent dispensing nozzle 1913 dispenses and discharges the diluent to the dilution tank 1911.
  • the reference liquid dispensing nozzle 1914 dispenses and discharges a reference liquid having a known concentration to the dilution tank 1911.
  • the sample liquid suction nozzle 1915 can move up and down, and sucks the solution in the dilution tank 1911 by the driving force of the pump 1921.
  • the sucked solution is introduced into the cartridge 1917 and the reference electrode 1919 through the pipes 1916 and 1918 and further drained through the pipes 1920 and 1922.
  • a terminal of the cartridge 1917 and the reference electrode 1919 are connected to the potential measuring unit 1924.
  • the diluent does not contain ions to be measured, such as tris borate buffer or bistris borate buffer.
  • ions to be measured such as tris borate buffer or bistris borate buffer.
  • a measurement target ion having a blood concentration reference value or the like for example, a solution of about 140 mM sodium, 4 mM potassium, and 100 mM chlorine can be used as a sample and diluted with a dilution solution at a certain dilution rate.
  • this invention is not limited to the above-mentioned Example, Various modifications are included.
  • the above-described embodiments have been described in detail for easy understanding of the present invention, and are not necessarily limited to those having all the configurations described.
  • a part of the configuration of one embodiment can be replaced with the configuration of another embodiment, and the configuration of another embodiment can be added to the configuration of one embodiment.

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Abstract

高い電位安定性，電位再現性を有する固体接触型イオン選択電極を提供する。第一族元素のイオン，第二族元素のイオン，ヒドロニウムイオン又はアンモニウムイオンを対象イオンとするイオン感応膜１０１と，イオン吸蔵物質層１０２と，導電性電極１０３と，を有し，イオン吸蔵物質層１０２に含まれるイオン吸蔵物質は対象イオンを吸蔵しており，イオン吸蔵物質は構造式AaMx[M'(CN)6]y□z・kH20で表されるプルシアンブルー類似体である。ここで，Ａは一種類又は複数種類の第一族元素，第二族元素，ヒドロニウム又はアンモニウムであり，Ｍ及びＭ'は一種類又は複数種類の遷移金属であり，Ｍ又はＭ'はニッケル，コバルト，銅，銀，カドミウムの少なくとも一つを含み，□は多孔配位高分子の空位であり，ｘ，ｙは０より大きく，ａ，ｚ，ｋは０以上の数である。

Description

イオン選択電極、その作製方法及びカートリッジ
　本発明は，固体接触型イオン選択電極、その作製方法及びカートリッジに関する。
　イオン選択電極は，参照電極と共に試料液に接触させるだけで測定対象イオン濃度に応じた起電力を発生させるという手軽さから，生物，医用，環境といった幅広い分野で用いられている。例えば，血液中イオン濃度は医学的観点から重要であるため，血中のナトリウム，カリウム，塩素の測定が毎年何百万件も行われている。これらの測定は，病院や検査センタにおける大型検査装置だけでなく，診療所や診療現場において小型装置を用いて行われている。
　医用のイオン選択電極の多くは，測定対象イオンに選択的に結合するイオノフォアを含有する高分子型イオン感応膜を用いている。イオン感応膜とそれに接触する水溶液の間にはネルンストの式に従う界面電位が発生する。イオン感応膜の片面を測定対象イオンを一定濃度含む液（内部液）に接触させ，もう片面を濃度未知の試料液に接触させることで，両溶液間には濃度比に応じた電位が発生する。この原理を用いたのが内部液型イオン選択電極（IF-ISE; Inner-filling type Ion-selective electrode）である。内部液型イオン選択電極は内部液のおかげで電位が安定しており，電位の電極間差も小さく，理論値に近い電位が得られる。非常に信頼性が高く，病院や検査センタにおける大型検査装置に広く用いられている。
　一方，小型装置では体積の多くを占める内部液を無くすため，感応膜の内部液側の面を固体の内部電極と接触させる固体接触型イオン選択電極（SC-ISE; Solid-contact ion-selective electrode）がよく用いられる。内部電極としては，導電性高分子やカーボンやイオン吸蔵物質などが用いられている。イオン吸蔵物質を用いた例としては，US 2004/0163949 A1，US 4,859,306がある。
US 2004/0163949 A1 US 4,859,306
　研究の結果，固体接触型イオン選択電極の課題として，電位の再現性が低かったり，電位の安定性が低かったり，得られる電位が予測できなかったりすることが分かった。固体接触型イオン選択電極を内部液型イオン選択電極に匹敵する性能とするには，これらを解決する必要がある。特に，イオン吸蔵物質を用いた固体接触型イオン選択電極では，イオン吸蔵物質に吸蔵させておくイオン，及びその量が解決において重要であることが分かった。
　本発明のイオン選択電極は，測定対象イオンを吸蔵したイオン吸蔵物質を下地電極として用いる。すなわち，本発明のイオン選択電極は試料液中の測定対象イオンを選択的に検出する電極であって，電極は導電性配線と導電性電極とイオン吸蔵物質層とイオン感応膜からなる。
　一例として，測定対象イオンは第一族元素のイオン，第二族元素のイオン，第十七族元素のイオン，ヒドロニウムイオン，又はアンモニウムイオンである。
　一例として，イオン吸蔵物質層は多孔配位高分子である。
　一例として，多孔配位高分子を作製する工程は，遷移金属Ｍを含む溶液Ａと遷移金属Ｍ’を含む溶液Ｂを混合する工程と，混合による生成物から多孔配位高分子を回収する工程とを含み，遷移金属Ｍと遷移金属Ｍ’は同一もしくは異なり，少なくとも溶液Ａは異なる価数の遷移金属Ｍを含んでいて，溶液Ａと溶液Ｂの少なくとも一方は有機配位子を含む。
　一例として，イオン吸蔵物質層を作製する工程として，イオン吸蔵物質を溶液に分散させる工程，イオン吸蔵物質を分散させた溶液に酸化還元物質を添加する工程，酸化還元物質の添加によってイオン吸蔵率が調整されたイオン吸蔵物質を回収する工程を含む。
　一例として，イオン吸蔵物質層を作製する工程は，対象イオンのイオン吸蔵率が第１の値である第１のイオン吸蔵物質を調製する工程と，対象イオンのイオン吸蔵率が第２の値である第２のイオン吸蔵物質を調製する工程と，第１のイオン吸蔵物質と第２のイオン吸蔵物質を混合する工程とを含む。
　本発明によると，測定対象イオンを吸蔵したイオン吸蔵物質を下地電極として用いることで，下地電極とイオン感応膜の界面において測定対象イオンが電気化学的な支配因子となり，高い電位安定性が得られる。下地電極を形成する前にイオン吸蔵物質中のイオン吸蔵率を調節することで，高い電位再現性が得られ，かつ，イオン吸蔵物質とイオン吸蔵率から予測される電位が得られる。鉄以外の遷移金属であるニッケル，コバルト，銅，銀，カドミウムを含むプルシアンブルー類似体をイオン吸蔵層に用いることで，イオン吸蔵率の調節が容易となる。
　上記した以外の，課題，構成及び効果は，以下の実施形態の説明により明らかにされる。
イオン選択電極の構造例を示す概略図。 イオン選択電極の製造工程の一例を示す流れ図。 導電性電極上にイオン吸蔵物質層を作製する工程の例を示す図。 導電性電極上にイオン吸蔵物質層を作製する工程の例を示す図。 導電性電極上にイオン吸蔵物質層を作製する工程の例を示す図。 イオン選択電極を用いた測定装置の一例を示す概略図。 リチウムイオン選択電極を用いたリチウムイオンの測定例を示す図。 リチウムイオン選択電極の長期的な電位変動の測定例を示す図。 イオン選択電極を用いたカリウムイオン，ナトリウムイオン，カルシウムイオンの測定結果を示す図。 イオン選択電極の電位安定性を示す図。 イオン吸蔵物質層のイオン吸蔵率と電位の関係を示す図。 イオン吸蔵物質層の電位と固体接触型イオン選択電極の電位の間の相関を示す図。 多孔配位高分子の合成方法の一例を示す図。 固体接触型イオン選択電極を用いたカートリッジの例を示す図。 カートリッジ作製工程の例を示す図。 カートリッジ作製工程の例を示す図。 多孔配位高分子のイオン吸蔵率調節方法の例を示す図。 固体接触型イオン選択電極を用いた流路付きカートリッジの例を示す図。 流路付きカートリッジを用いた電解質濃度測定装置の例を示す概略図。 ニッケルヘキサシアノ鉄カリウムにおいて吸蔵率０と１の場合の吸光スペクトルを比較して示した図。
　以下，図面を参照して本発明の実施の形態を説明する。
　図１は，本発明のイオン選択電極の構造例を示す概略図である。このイオン選択電極は，イオン感応膜１０１，イオン吸蔵物質層１０２，導電性電極１０３，導電性配線１０４，端子１０５，カートリッジ１０６を備える。イオン感応膜１０１は，塩化ビニル樹脂，可塑剤，リガンド，疎水性アニオンを含み，カートリッジ１０６に接着されている。イオン吸蔵物質層１０２はイオン吸蔵物質，導電性粒子，接合剤を含み，イオン感応膜１０１と密着してカートリッジ１０６内に配置されている。導電性電極１０３はカートリッジ１０６内でイオン吸蔵物質層１０２に密着しており，イオン吸蔵物質層１０２を支持する役割を果たす。導電性配線１０４は導電性電極１０３に接触している。端子１０５は導電性配線１０４と接合されており，導電性配線１０４，導電性電極１０３を通じてイオン吸蔵物質層１０２の電位を取り出す役割を果たす。
　本発明のイオン選択電極の測定対象イオンは，第一族元素のイオン，第二族元素のイオン，第十七族元素のイオン，ヒドロニウムイオン又はアンモニウムイオンなどである。イオン吸蔵物質層１０２は，例えば後述するプルシアンブルー類似体などの多孔配位高分子によって構成され，測定対象となるイオンを吸蔵している。イオン感応膜１０１は，第一族元素のイオン，第二族元素のイオン，ヒドロニウムイオン，アンモニウムイオンなどの陽イオンを測定対象イオンとする場合にはクラウンエーテルなどのイオノフォアを含むものを，第十七族元素のイオンを測定対象イオンとする場合には第四級アンモニウム塩などの陽イオンのリガンドを含むものを用いることができる。
　図２は，イオン選択電極の製造工程の一例を示す流れ図である。イオン感応膜１０１を作製する工程（Ｓ２０１）と導電性電極１０３上にイオン吸蔵物質層１０２を作製する工程（Ｓ２０２）とを行った後に，イオン感応膜１０１とイオン吸蔵物質層１０２を接着する（Ｓ２０３）。その後，接着したものをカートリッジ１０６に接着し（Ｓ２０４），導電性配線１０４を挿入する（Ｓ２０５）。
　一例として，リチウムイオン選択電極の製造工程の例を説明する。イオン感応膜の製造工程（Ｓ２０１）は以下のとおりである。リチウムイオノフォア（6,6-Dibenzyl-14-crown-4）3.0mg，疎水性アニオン potassium tetrakis(4-chlorophenyl)borate 2.0mg，ポリ塩化ビニル 100mg，可塑剤2-nitrophenyl octyl ether 200mgを3mlのテトラヒドロフランに溶かす。溶液を直径33mmのペトリ皿に入れ，一晩かけてテトラヒドロフランを蒸発させる。得られた膜から直径6mmの感応膜を切り出す。感応膜内のカチオンを交換するため，10mmol/lの塩化リチウム水溶液に一晩浸漬する。純水で洗浄し，乾燥させる。以上がイオン感応膜の製造工程（Ｓ２０１）である。
　図３を用いて，導電性電極上にイオン吸蔵物質層を作製する工程（Ｓ２０２）の例をより詳細に説明する。リチウムイオン吸蔵物質である鉄リン酸リチウムをアセトニトリルに分散させる（Ｓ３０１）。必要に応じて溶液に還元剤とリチウムイオンを添加し，鉄リン酸リチウムのリチウム吸蔵率を約100%に調整する（Ｓ３０２）。今回は初期のリチウム吸蔵率がほぼ100%であったため，この工程（Ｓ３０２）と，次の分離，洗浄，乾燥し再びアセトニトリルに分散させる工程（Ｓ３０３）は省略した。リチウム吸蔵率がほぼ50%となるだけの酸化剤としてテトラフルオロほう酸ニトロニウムを溶液に添加した（Ｓ３０４）。これにより，鉄リン酸リチウムのリチウム吸蔵率が50%に調整される。化学式ではLi0.5FePO4に相当する。その後，分離，洗浄，乾燥させ（Ｓ３０５），リチウム吸蔵率50%の鉄リン酸リチウムの粉末を得た。この粉末（重量比85%）と，導電剤としてグラファイト（重量比10%）と，接合剤としてポリビニリデンフロライド（重量比5%）をN-メチルピロリドンに溶解し（Ｓ３０６），導電性電極であるグラファイトシートに約100μmの厚みで塗布し，60℃オーブンにて一晩乾燥させた（Ｓ３０７）。それを1×105N/m2の圧力で圧縮した後に，直径3mmに切り出した。以上が，導電性電極上にイオン吸蔵物質層を作製する工程（Ｓ２０２）である。
　直径6mmのイオン感応膜に少量のテトラヒドロフランを滴下し，直径3mmのイオン吸蔵物質層を塗布した導電性電極を，イオン吸蔵物質層がイオン感応膜に接するようにして接着した（Ｓ２０３）。カートリッジとして外径6mm，内径4mmのポリ塩化ビニルパイプの一端に，工程Ｓ２０３で作製したものを図１の構成となるように接着した（Ｓ２０４）。銅線の先端にカーボンファイバを取り付けたものを導電性配線として工程Ｓ２０４で作製したものに挿入し（Ｓ２０５），図１の構成のように電気的な接続が得られるようにした。以上が，リチウムイオン選択電極の製造工程の一例である。
　別の例として，カリウムイオン選択電極の製造工程の例を説明する。イオン感応膜の製造工程（Ｓ２０１）は以下のとおりである。カリウムイオノフォア（Valinomycin）4.0mg，疎水性アニオン potassium tetrakis(4-chlorophenyl)borate 1.0mg，ポリ塩化ビニル 133mg，可塑剤dioctyl sebacate 267mgを4mlのテトラヒドロフランに溶かす。溶液を直径33mmのペトリ皿に入れ，一晩かけてテトラヒドロフランを蒸発させる。得られた膜から直径6mmの感応膜を切り出す。以上が，イオン感応膜の製造工程（Ｓ２０１）である。
　図４を用いて，導電性電極上にイオン吸蔵物質層を作製する工程（Ｓ２０２）の他の例を詳細に説明する。カリウムイオン吸蔵物質であるニッケルヘキサシアノ鉄カリウムを純水に分散させる（Ｓ４０１）。カリウムイオン吸蔵率が低いニッケルヘキサシアノ鉄カリウムを調製するには，十分量の酸化剤として過酸化水素などを溶液に添加し（Ｓ４０２），遠心分離，洗浄，乾燥させる（Ｓ４０３）。カリウムイオン吸蔵率が高いニッケルヘキサシアノ鉄カリウムを調製するには，十分量の還元剤としてアスコルビン酸などと吸蔵させるカリウムイオンを溶液に添加し（Ｓ４０４），遠心分離，洗浄，乾燥させる（Ｓ４０５）。これらを所望の比で混合する（Ｓ４０６）ことで，所望のカリウム吸蔵率のニッケルヘキサシアノ鉄カリウムが得られる。例えば，カリウム吸蔵率をｘとすると，ニッケルヘキサシアノ鉄カリウムはK1+xNi[Fe(CN)6]で表され，Ｓ４０２とＳ４０３の工程でカリウム吸蔵率約0%のニッケルヘキサシアノ鉄カリウムが，Ｓ４０４とＳ４０５の工程でカリウム吸蔵率約100%のニッケルヘキサシアノ鉄カリウムが得られる。これらを等量混合すると，カリウム吸蔵率約50%のニッケルヘキサシアノ鉄カリウムが得られる。
　このように，粒子を混合することで平均値のイオン吸蔵率が得られる理由としては，実際にイオン吸蔵物質間でイオンの交換が行われるか，もしくは，イオン選択電極の製造から使用までの時間が数日～数ヶ月と，イオン吸蔵物質内及びイオン吸蔵物質間のイオンの拡散の時間スケール（およそ秒～時）に比べて十分長いため平均化された値として振舞うことが考えられる。
　得られたニッケルヘキサシアノ鉄カリウム（重量比85%）と，導電剤としてグラファイト（重量比10%）と，接合剤としてポリビニリデンフロライド（重量比5%）をN-メチルピロリドンに溶解し（Ｓ４０７），導電性電極であるグラファイトシートに約100μmの厚みで塗布し，60℃オーブンにて一晩乾燥させた（Ｓ４０８）。それを1×105N/m2の圧力で圧縮した後に直径3mmに切り出した。以上が，導電性電極上にイオン吸蔵物質層を作製する工程（Ｓ２０２）である。
　直径6mmのイオン感応膜に少量のテトラヒドロフランを滴下し，直径3mmのイオン吸蔵物質層を塗布した導電性電極を，イオン吸蔵物質層がイオン感応膜に接するようにして接着した（Ｓ２０３）。カートリッジとして外径6mm，内径4mmのポリ塩化ビニルパイプの一端に，工程Ｓ２０３で作製したものを図１の構成となるように接着した（Ｓ２０４）。銅線の先端にカーボンファイバを取り付けたものを導電性配線として工程Ｓ２０４で作製したものに挿入し（Ｓ２０５），図１の構成のように電気的な接続が得られるようにした。以上が，カリウムイオン選択電極の製造工程の一例である。
　イオン吸蔵物質のイオン吸蔵率を調整する工程は，図３，図４の他に，図５のように還元剤の量で調整する方法でもよい。図５の工程Ｓ５０１，Ｓ５０３，Ｓ５０５，Ｓ５０６，Ｓ５０７は，それぞれ図３の工程Ｓ３０１，Ｓ３０３，Ｓ３０５，Ｓ３０６，Ｓ３０７に対応する。また，工程Ｓ５０２は，溶液に十分量の酸化剤を添加し，イオン吸蔵物質の対象イオン吸蔵率を約0%に調整する工程である。工程Ｓ５０４は，溶液に必要量の還元剤と対象イオンを添加し，イオン吸蔵物質の対象イオン吸蔵率を所望の値に調整する工程である。
　また，当初のイオン吸蔵物質のイオン吸蔵率が既知の場合，還元剤でイオン吸蔵率を増加させる工程（Ｓ３０２）を省いたり，酸化剤でイオン吸蔵率を減少させる工程（Ｓ４０２）もしくは還元剤でイオン吸蔵率を増加させる工程（Ｓ４０４）のどちらかを省いたり，酸化剤でイオン吸蔵率を減少させる工程（Ｓ５０２）を省いたりすることができる。
　なお，イオン吸蔵物質層に含まれるイオン吸蔵物質のイオン吸蔵率は必ずしも50%でなくてもよく，典型的にはイオン吸蔵率が０．１～０．９の範囲に入るように調整すればよい。
　また，図３から図５に示したイオン吸蔵物質層の作製工程は，イオン吸蔵物質に吸蔵させるイオンが第一族元素のイオン，第二族元素のイオン，ヒドロニウムイオン又はアンモニウムイオンである場合に適用可能である。
　図６は，本発明のイオン選択電極を用いた測定装置の一例を示す概略図である。本発明のイオン選択電極６０１と参照電極６０２を電位差計６０３に接続し，試料液６０４に浸す。この測定装置を用いた測定結果の例を以下に示す。なお，参照電極６０２として，内部液に1M塩化カリウムを用いた銀塩化銀参照電極を用いた。他の参照電極，例えば飽和カロメル電極であってもよい。
　図７は，本発明のリチウムイオン選択電極（LFP-ISE）を用いたリチウムイオンの測定結果の例を示す図である。試料液として塩化リチウムを用いたところ，図７に○でプロットしたように10-5～1 mol/lにおいてネルンストの式に従う応答を得た。同様のイオン感応膜を用いて作製した内部液型イオン選択電極（内部液: 10 mmol/l 塩化リチウム，内部電極: 銀塩化銀）と同等の応答性である。また，ナトリウムとカリウムに対する選択性はどちらも10-2.1及び10-2.0であった。これらの結果から，本発明のリチウムイオン選択電極では，イオン感応膜とイオン吸蔵物質層の間の電位は一定で，イオン感応膜と試料液の界面の電位が試料液中のリチウムイオン濃度に応答していることが分かる。
　図８は，リチウムイオン選択電極の長期的な電位変動の測定例を示す図である。図３に示した工程でイオン吸蔵率を50%に調整した鉄リン酸リチウムをイオン吸蔵物質層に用いた本発明の固体接触型リチウムイオン選択電極9個（図ではLFPで示す）と，従来の内部液型リチウムイオン選択電極4個（図では内部液型で示す）と，比較のためイオン吸蔵物質層を有さずグラファイトにイオン感応膜を接合した固体接触型リチウムイオン選択電極1個（図ではグラファイトで示す）を用いた100mmol/l塩化リチウムでの電位を示している。それぞれの電極は，100mmol/l塩化リチウム水溶液に浸して，常温で保管した。
　41日間における電位変動は，固体接触型リチウムイオン選択電極で-1.7μV/hと内部液型イオン選択電極の-8.1μV/hよりも小さかった。一方，イオン吸蔵物質層を有さない固体接触型リチウムイオン選択電極は電位が大きくばらついているのが分かる。すなわち，この電位安定性は，図３の工程でイオン吸蔵率を50%に調整した鉄リン酸リチウムによるものである。電極個体差については，固体接触型リチウムイオン選択電極で1日目で98.7±1.4mVと再現性が高く，41日目においても93.5mV±1.3mVと高い再現性は維持された。この再現性は内部液型イオン選択電極の1日目の164.6±0.5mVに匹敵する。この高い電位再現性は，図３の工程でイオン吸蔵率を50%に調整した鉄リン酸リチウムによるものである。
　イオン吸蔵率の調整はイオン吸蔵物質層を形成した後で電気化学的に行うこともできると思われるものの，再現性の高さ，簡便さ，大量生産の観点からは図３に示した工程が優れている。また，電気化学的にイオン吸蔵率の調整を行おうとすると，イオン吸蔵物質内でイオン吸蔵率のムラが生じやすく，所望のイオン吸蔵率に調整するのが容易でない。さらに，図３の工程でイオン吸蔵率を調整することで，イオン選択電極やイオン選択電極を有するカートリッジを複数作製する際に，同一ロットでの電位再現性を高めることができる。その結果，出荷前の検査が簡便になったり，使用時の校正が簡便もしくは不要となったりする。図３の工程の代わりに図４あるいは図５に示した工程でイオン吸蔵率を調整した場合にも同様の効果が得られる。
　図９（ａ）～（ｃ）は，それぞれ，本発明のカリウムイオン選択電極，ナトリウムイオン選択電極，カルシウムイオン選択電極を用いたカリウムイオン，ナトリウムイオン，カルシウムイオンの測定結果を示す図である。試料液である塩化カリウム，塩化ナトリウム，塩化カルシウムの濃度に応じて，10-5～1 mol/lにおいてネルンストの式に従う応答を得た。塩化カルシウムの測定において高濃度域で感度が低下しているように見えるのは，イオンの相互作用によりカルシウムの活量が塩化カルシウム濃度に対して線形でなくなっているためである。デバイヒュッケル近似などを用いて活量を算出すれば，高濃度域においてもネルンスト応答していることが分かる。
　図９（ａ）では，固体接触型イオン選択電極としては，ニッケルヘキサシアノ鉄カリウム，銅ヘキサシアノ鉄カリウムをイオン吸蔵物質層に用いて，カリウム感応膜をイオン感応膜に用いた。それぞれ図中ではK-NiHCF-ISE ，K-CuHCF-ISEで示す。内部液型イオン選択電極としては，内部液に10 mmol/l 塩化カリウム，内部電極に銀塩化銀，イオン感応膜にカリウム感応膜を用いた。図９（ｂ）では，固体接触型イオン選択電極としては，ニッケルヘキサシアノ鉄ナトリウムをイオン吸蔵物質層に用いて，ナトリウム感応膜をイオン感応膜に用いた。図中ではNa-NiHCF-ISEで示す。内部液型イオン選択電極としては，内部液に10 mmol/l 塩化ナトリウム，内部電極に銀塩化銀，イオン感応膜にナトリウム感応膜を用いた。図９（ｃ）では，固体接触型イオン選択電極としては，ニッケルヘキサシアノ鉄カルシウムをイオン吸蔵物質層に用いて，カルシウム感応膜をイオン感応膜に用いた。図中ではCa-NiHCF-ISEで示す。内部液型イオン選択電極としては，内部液に10 mmol/l 塩化カルシウム，内部電極に銀塩化銀，イオン感応膜にカルシウム感応膜を用いた。
　各イオン選択電極のイオン選択性は表１に示すようにイオン感応膜の選択性に応じた値であり，リチウムイオン選択電極の場合と同様にいずれの固体接触型イオン選択電極もイオン感応膜とイオン吸蔵物質層の間の電位は一定で，イオン感応膜と試料液の界面の電位が試料液中の測定対象イオン濃度に応答していることが分かる。
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　図１０は，本発明の固体接触型イオン選択電極であるナトリウムイオン選択電極，カリウムイオン選択電極，カルシウムイオン選択電極の電位安定性を示す図である。いずれも高い電位安定性を示していることがわかる。これらの高い電位安定性は，図３，図４，図５で説明したイオン吸蔵物質層のイオン吸蔵率を制御する方法によりイオン吸蔵率の均一性が高いイオン吸蔵物質層が得られたことが一因である。また，作製一ヵ月後の電位ばらつき（標準偏差）は，K-CuHCF-ISEで15.1mV，K-NiHCF-ISEで0.6mV，Na-NiHCF-ISEで8.6mV，Ca-NiHCF-ISEで8.7mVと小さかった。したがって，図３，図４，図５に示した工程でイオン吸蔵率を調整することで，イオン選択電極やイオン選択電極を有するカートリッジを複数作製する際に，同一ロットでの電位再現性を高めることができる。その結果，出荷前の検査が簡便になったり，使用時の校正が簡便もしくは不要となったりする。
　図１１は，イオン吸蔵物質層のイオン吸蔵率と電位の関係を示す図である。イオン吸蔵率ｘの定義は，ニッケルヘキサシアノ鉄カリウム（K-NiHCF）ではK1+xNi[Fe(CN)6]，ニッケルヘキサシアノ鉄ナトリウム（Na-NiHCF）ではNa1+xNi[Fe(CN)6]，ニッケルヘキサシアノ鉄カルシウム（Ca-NiHCF）ではCa1/2+x/2Ni[Fe(CN)6]，銅ヘキサシアノ鉄カリウム（K-CuHCF）ではK1+xCu[Fe(CN)6]，鉄ヘキサシアノ鉄カリウム（K-FeHCF）ではK1+xFe[Fe(CN)6]，鉄リン酸リチウムではLixFePO4である。
　３電極法により測定を行った。作用電極として，測定したいイオン吸蔵物質を塗布した電極を用いた。例えば，鉄リン酸リチウム（重量比85%）と，導電剤としてグラファイト（重量比10%）と，接合剤としてポリビニリデンフロライド（重量比5%）をN-メチルピロリドンに溶解し，グラッシーカーボン電極に約100μmの厚みで塗布し，60℃オーブンにて一晩乾燥させた。参照電極には銀塩化銀電極を，対向電極には白金電極を用いた。
　図１１（ａ）は，1M塩化リチウム水溶液中で鉄リン酸リチウムに一定電流を印加した際の電位応答を表す図である。イオン吸蔵率が0.1～0.9程度の広い範囲でほぼ一定の電位を示している。これは，鉄リン酸リチウムがFePO4とLiFePO4の二相反応（two-phase reaction）により界面電位が定まっていることによる。
　図１１（ｂ）は，それぞれ0.5M硫酸ナトリウム水溶液中でのニッケルヘキサシアノ鉄ナトリウム，0.5M硫酸カリウム水溶液中でのニッケルヘキサシアノ鉄カリウム，1M硝酸カルシウム水溶液中でのニッケルヘキサシアノ鉄カルシウムの一定電流印加に対する電位応答を表す図である。また，図１１（ｃ）は0.5M硫酸カリウム水溶液中での鉄ヘキサシアノ鉄カリウム，ニッケルヘキサシアノ鉄カリウム，銅ヘキサシアノ鉄カリウムの一定電流印加に対する電位応答を表す図である。イオン吸蔵率が0.1～0.9の範囲であっても100～200mV程度の電位の変化が見られる。これは，これらの多孔配位高分子を有する化合物が固溶体（solid solution）の性質を示すことによる。そのため，多孔配位高分子を用いた固体接触型イオン選択電極で電位再現性を向上させるには，電極ごとのイオン吸蔵率のばらつきを低減する必要がある。つまり，図３～図５で説明したイオン吸蔵物質層のイオン吸蔵率を制御する方法は，電位がイオン吸蔵率に依存する例えば多孔配位高分子を有するイオン吸蔵物質を用いる場合に特に有効に働く。
　また，図１１から分かるように，イオン吸蔵率が０．５に近いほうがイオン吸蔵率の変化に対して電位の変動が小さい。そのため，本発明の固体接触型イオン選択電極のイオン吸蔵物質層としては，イオン吸蔵率は０．１～０．９がよく，望ましくは０．２～０．８がよく，さらに望ましくは０．３～０．７がよく，もっとも望ましくは実質的にイオン吸蔵率が０．５となる０．４～０．６のイオン吸蔵率が良い。
　ニッケルヘキサシアノ鉄や銅ヘキサシアノ鉄は特に本発明のイオン選択電極のイオン吸蔵物質層として適している。US 4,859,306に記載のある鉄ヘキサシアノ鉄は酸化されやすい性質を有しており，過酸化水素を水に還元する働きを利用して過酸化水素を測定する電極としても用いられている。そのため，イオン吸蔵率の調整工程における酸化やイオン選択電極を形成してからの酸化により，イオン吸蔵率の変動が懸念される。実際，図３～５に示した手順で鉄ヘキサシアノ鉄カリウムのイオン吸蔵率の調節を試みたものの，所望のイオン吸蔵率に調節することができなかった。図１１の計測に当たり，初期のイオン吸蔵率がほぼ０の鉄ヘキサシアノ鉄カリウムを準備した。カリウム存在下での還元によりイオン吸蔵率を０．５程度に調節することを試みたものの，結果はイオン吸蔵率がほぼ０のままであった。なお，図１１（ｃ）では短時間（１時間程度）で電流印加に対する電位変化を計測しているため，K-FeHCFにおいてイオン吸蔵率の変化を計測できている。一方，上記の還元剤による方法では，調製から測定まで１日経過している。その間，イオン吸蔵率が変動したものと思われる。
　ニッケルヘキサシアノ鉄や銅ヘキサシアノ鉄は，イオンの吸蔵放出に伴う電位が鉄ヘキサシアノ鉄よりも高いため比較的酸化されにくい。図１１のイオン吸蔵率において，初期のイオン吸蔵率が０．１程度のニッケルヘキサシアノ鉄カリウムを，カリウム存在下での還元によりイオン吸蔵率を０．５程度に調節できた。銅ヘキサシアノ鉄でも同様にイオン吸蔵率の調節が可能である。しかし，銅ヘキサシアノ鉄はイオンの吸蔵放出に伴う電位がより高いため還元されやすく，例えば，図１０に示したようにイオン選択電極の電位が低電位にドリフトすることがある。
　図１２は，イオン吸蔵物質層の電位と固体接触型イオン選択電極の電位の間に高い相関関係があることを示す図である。横軸がイオン感応膜を有さないイオン吸蔵物質層の電位であり，縦軸が固体接触型イオン選択電極の電位である。計測値は両電位の一致を示す直線に沿って分布しており，固体接触型イオン選択電極の電位がイオン吸蔵物質層の電位を反映したものであることが分かる。つまり，図３～図５で説明したイオン吸蔵物質層のイオン吸蔵率を制御する方法によりイオン吸蔵物質層の電位再現性が向上し，その結果，固体接触型イオン選択電極の電位再現性が向上する。また，吸蔵率の異なるニッケルヘキサシアノ鉄カリウムを用いた場合，吸蔵量0.5のもの（K-NiHCF(0.5)）は吸蔵量0.1のもの（K-NiHCF(0.1)）よりも電位が低くなっていることが分かる。このように，吸蔵量と電位の間には関連性が見られる。
　図１３は，多孔配位高分子の合成方法の一例を示す図である。ニッケルヘキサシアノ鉄カリウムを例に詳細を説明する。金属イオンＭとしてニッケルイオンを含む溶液，例えば硝酸ニッケル水溶液を準備する（Ｓ１３０１）。便宜上，準備した溶液を溶液Ａとする。続いて有機配位子としてシアンを，金属イオンＭ’として鉄イオンを，対象イオンとしてカリウムを含む溶液，例えばフェリシアン化カリウム水溶液を準備する（Ｓ１３０２）。便宜上，準備した溶液を溶液Ｂとする。Ｓ１３０１とＳ１３０２の順序の前後は問わない。溶液Ａと溶液Ｂを混合し，生成物として目的の化合物であるニッケルヘキサシアノ鉄カリウムの沈殿を得る（Ｓ１３０３）。この際，より微細かつ均一な結晶を得るためは，マグネチックスターラーによる撹拌，超音波印加による撹拌，ペリスタリックポンプなどを用いた両溶液の滴下混合，ヒーターによる温度制御を行うことが望ましい。得られた沈殿生成物は遠心分離と純水による洗浄を繰り返した後に乾燥させる（Ｓ１３０４）。対象イオンとしてリチウム，ナトリウム，ルビジウム，セシウム，マグネシウム，カルシウム，ストロンチウム，バリウム，アンモニウムを用いる場合，カリウムの代わりにそれぞれのイオンを含む溶液Ｂを準備すればよい。
　溶液Ｂに含まれない対象イオンを含む多孔配位高分子を有するイオン吸蔵物質を合成することもできる。例えば，図１３の方法でニッケルヘキサシアノ鉄カリウムを合成する。続いて，図５の方法を用いる。Ｓ５０２で生じる酸化反応により，ニッケルヘキサシアノ鉄カリウムのカリウムが放出される。実際には，結晶構造を維持するのに必要なカリウムイオンが結晶中に残存するといわれている。構造式ではKNi[Fe(CN)6]である。ここではイオン吸蔵率をK1+xNi[Fe(CN)6]で定義しているため，イオン吸蔵率ｘは0に近くなると考えられる。Ｓ５０４において，還元剤と対象イオンとしてナトリウムイオンを含む溶液を用いる。一例として，アスコルビン酸ナトリウム水溶液を用いる。イオン吸蔵率が0.5となるようにした場合，得られる化合物の構造式はKNa0.5Ni[Fe(CN)6]となる。このようにして，対象イオンであるナトリウムを含んだ多孔配位高分子を有するイオン吸蔵物質を得ることもできる。
　多孔配位高分子には様々なイオンを吸蔵させることができる。例えば，測定対象として魅力的な対象イオンである第一族元素のイオン，第二族元素のイオン，第十七族元素のイオン，ヒドロニウムイオン，アンモニウムイオンを吸蔵させることができる。また，対応するイオン感応膜は，第一族元素のイオン，第二族元素のイオン，ヒドロニウムイオン，アンモニウムイオンなどの陽イオンにはクラウンエーテルなどのイオノフォアを含むものを，第十七族元素のイオンには第四級アンモニウム塩などの陽イオンのリガンドを含むものを用いることができる。
　プルシアンブルー類似体の場合，対象イオンを吸蔵した状態の構造式は
　　　AaMx[M’(CN)6]y□z・kH20
で表される。Ａは一種類又は複数種類の第一族元素，第二族元素，ヒドロニウム又はアンモニウムであり，Ｍ及びＭ’は一種類又は複数種類の遷移金属であり，Ｍ又はＭ’はニッケル，コバルト，銅，銀，カドミウムの少なくとも一つを含み，□は多孔配位高分子の空位であり，ｘ，ｙは０より大きく，ａ，ｚ，ｋは０以上の数である。
　一例を挙げると，ニッケルヘキサシアノ鉄カリウムはKNi[Fe(CN)6]，ニッケルヘキサシアノ鉄ナトリウムはNaNi[Fe(CN)6]，ニッケルヘキサシアノ鉄カルシウムはCaNi[Fe(CN)6]，銅ヘキサシアノ鉄カリウムはKCu[Fe(CN)6]，鉄ヘキサシアノ鉄カリウムはKFe[Fe(CN)6]，コバルトヘキサシアノ鉄カリウムはKCo[Fe(CN)6]，銀ヘキサシアノ鉄カリウムはKAg3[Fe(CN)6]，カドミウムヘキサシアノ鉄カリウムはK2Cd[Fe(CN)6]・6H2Oである。
　図１４は，本発明の固体接触型イオン選択電極を用いたカートリッジの一例を示す図である。カートリッジは，一例として，短辺がおよそ１５ｍｍ，長辺がおよそ２０ｍｍ，厚みがおよそ１ｍｍである。図１４（ａ）は固体接触型イオン選択電極を形成する前のカートリッジの状態を，図１４（ｂ）はその断面図を表す。ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート），ＰＳ（ポリスチレン），ＰＣ（ポリカーボネート）などの絶縁性材料でできた基板１４０１上にカーボン，金，白金などの導電性材料でできた端子１４０２，配線１４０３，導電性電極１４０４が形成されている。さらに主に配線１４０３を覆うように絶縁膜１４０５が形成されている。これらは，印刷，スパッタリング，蒸着などで作製される。図１４（ｃ）は図１４（ａ）のカートリッジに固体接触型イオン選択電極を形成した状態を，図１４（ｄ）はその断面図を表す。導電性電極１４０４上にイオン吸蔵物質層１４０６が形成され，さらにそれを覆うようにイオン感応膜１４０７が形成されている。すなわち，図１４のカートリッジは図１のイオン選択電極が複数並んだ場合と同様の役割を果たす。イオン吸蔵物質層１４０６及びイオン感応膜１４０７を形成する方法は問わない。一例として，ディスペンサによる塗布が挙げられる。
　図１５は，図１４のようなカートリッジの作製工程の例を示す図である。Ｓ１５０１～Ｓ１５０４は多孔配位高分子を有するイオン吸蔵物質を合成する工程である。例えば，金属イオンＭとしてニッケルイオンを含む溶液として硝酸ニッケル水溶液を準備する（Ｓ１５０１）。便宜上これを溶液Ａとする。次に，有機配位子としてシアンを，金属イオンＭ’として鉄イオンを含む溶液として，フェリシアン化カリウム水溶液を準備する（Ｓ１５０２）。便宜上これを溶液Ｂとする。溶液Ａと溶液Ｂを混合し，化合物であるニッケルヘキサシアノ鉄カリウムの沈殿を得る（Ｓ１５０３）。遠心分離と純水による洗浄を繰り返し，乾燥させ，イオン吸蔵物質を得る（Ｓ１５０４）。
　Ｓ１５０５～Ｓ１５０７はイオン吸蔵率を０に近づける工程である。イオン吸蔵物質，この場合はニッケルヘキサシアノ鉄カリウムを水溶液に分散させ（Ｓ１５０５），十分量の酸化剤例えば過酸化水素水を加え（Ｓ１５０６），遠心分離と純水による洗浄を繰り返し，乾燥させ，イオン吸蔵率を０に近づけたイオン吸蔵物質を得る（Ｓ１５０７）。再び水溶液に分散させ（Ｓ１５０８），その後のＳ１５０９～Ｓ１５１０及びＳ１５１４～Ｓ１５１５はイオン吸蔵物質に所望量の各対象イオンを吸蔵させる工程である。Ｓ１５０９では還元剤としてアスコルビン酸を，対象イオンＩとしてナトリウムを含む水溶液であるアスコルビン酸ナトリウム水溶液を添加し，ニッケルヘキサシアノ鉄カリウムに所望量のナトリウムイオンを吸蔵させる。Ｓ１５１０で遠心分離と洗浄を繰り返し乾燥させてナトリウムを吸蔵したイオン吸蔵物質を得る。Ｓ１５１４では還元剤としてアスコルビン酸を，対象イオンＪとしてカリウムを含む水溶液であるアスコルビン酸カリウム水溶液を添加し，ニッケルヘキサシアノ鉄カリウムに所望量のカリウムイオンを吸蔵させる。Ｓ１５１５で遠心分離と洗浄を繰り返し乾燥させてカリウムを吸蔵したイオン吸蔵物質を得る。
　得られたイオン吸蔵物質（重量比85%）と，導電剤としてグラファイト（重量比10%）と，接合剤としてポリビニリデンフロライド（重量比5%）をN-メチルピロリドンに溶解し（Ｓ１５１１及びＳ１５１６），導電性電極１４０４上に塗布乾燥させ，イオン吸蔵物質層１４０６を形成する（Ｓ１５１２及びＳ１５１７）。イオン吸蔵物質層１４０６上にさらに対象イオン向けのイオン感応膜を塗布乾燥させ（Ｓ１５１３及びＳ１５１８），カートリッジを得る。
　本カートリッジは，それぞれ異なる対象イオンを吸蔵したイオン吸蔵物質層を有するものの，多孔配位高分子を有するイオン吸蔵物質，一例としてニッケルヘキサシアノ鉄や銅ヘキサシアノ鉄が複数種類のイオンを吸蔵できるため，その製造工程の一部を共通化できる。その結果，製造工程の簡素化によるコスト低減だけでなく，合成した物質の性能確認にかかる手間や，製造工程の最適化にかかる手間を低減することができる。本実施例ではナトリウムとカリウムについて例示したものの，多孔配位高分子を有するイオン吸蔵物質が吸蔵できるイオン，例えばリチウム，ナトリウム，アンモニウム，マグネシウム，カルシウム，ストロンチウム，バリウムにも同様に適用できる。本実施例では同一のカートリッジ上に異なる測定対象イオンのイオン選択電極が混載された場合を例示したものの，必ずしも同一のカートリッジ上に混載されている必要は無い。例えば，カリウムイオン選択電極のみを有するカートリッジとナトリウムイオン選択電極のみを有するカートリッジを別々に作製したとしても，図１５に示したように一部の工程を共通化できることに変わりは無く，合成した物質の性能確認にかかる手間や，製造工程の最適化にかかる手間を低減することができることも同様である。
　図１６は，図１４のようなカートリッジの作製工程の別の例を示す図である。Ｓ１６０１，Ｓ１６０２～Ｓ１６０４，Ｓ１６０９～Ｓ１６１１は多孔配位高分子を有するイオン吸蔵物質を合成する工程である。例えば，金属イオンＭとしてニッケルイオンを含む溶液として硝酸ニッケル水溶液を準備する（Ｓ１６０１）。便宜上これを溶液Ａとする。次に，有機配位子としてシアンを，金属イオンＭ’として鉄イオンを，対象イオンとしてナトリウムを含む溶液として，フェロシアン化ナトリウム水溶液を準備する（Ｓ１６０２）。便宜上これを溶液Ｂとする。溶液Ａと溶液Ｂを混合し，化合物であるニッケルヘキサシアノ鉄ナトリウムの沈殿を得る（Ｓ１６０３）。遠心分離と純水による洗浄を繰り返し，乾燥させ，イオン吸蔵物質を得る（Ｓ１６０４）。
　並行して，有機配位子としてシアンを，金属イオンＭ”として鉄イオンを，対象イオンとしてカリウムを含む溶液として，フェリシアン化カリウム水溶液を準備する（Ｓ１６０９）。便宜上これを溶液Ｃとする。溶液Ａと溶液Ｃを混合し，化合物であるニッケルヘキサシアノ鉄カリウムの沈殿を得る（Ｓ１６１０）。遠心分離と純水による洗浄を繰り返し，乾燥させ，イオン吸蔵物質を得る（Ｓ１６１１）。
　Ｓ１６０５及びＳ１６１２はイオン吸蔵率を調整する工程であり，図３にＳ３０１～Ｓ３０５で示す工程，図４にＳ４０１～Ｓ４０６で示す工程，図５にＳ５０１～Ｓ５０５で示す工程を用いることができる。得られたイオン吸蔵物質（重量比85%）と，導電剤としてグラファイト（重量比10%）と，接合剤としてポリビニリデンフロライド（重量比5%）をN-メチルピロリドンに溶解し（Ｓ１６０６及びＳ１６１３），導電性電極１４０４上に塗布乾燥させ，イオン吸蔵物質層１４０６を形成する（Ｓ１６０７及びＳ１６１４）。イオン吸蔵物質層１４０６上にさらに対象イオン向けのイオン感応膜を塗布乾燥させ（Ｓ１６０８及びＳ１６１５），カートリッジを得る。
　図１７は，多孔配位高分子のイオン吸蔵率調節方法の別の例を示す図である。例えば，ニッケルイオンを含む溶液として硝酸ニッケル水溶液を準備する（Ｓ１７０１）。便宜上これを溶液Ａとする。次に，有機配位子と鉄イオンとカリウムイオンを有する水溶液として，フェロシアン化カリウム水溶液とフェリシアン化カリウム水溶液の混合液を準備する（Ｓ１７０２）。便宜上これを溶液Ｂとする。このとき，溶液Ｂには遷移金属である鉄が二価のものと三価のものが混在している。溶液Ａと溶液Ｂを混合すると，ニッケルヘキサシアノ鉄カリウムが得られる（Ｓ１７０３）。このときにカリウムイオン吸蔵率は混合後溶液の化学的平衡によって決まる。遠心分離と純水による洗浄を繰り返し，乾燥させ，多孔配位高分子を得る（Ｓ１７０４）。
　得られた多孔配位高分子のカリウムイオン吸蔵率を測定し（Ｓ１７０５），所望のイオン吸蔵率であるか否か判定する（Ｓ１７０６）。所望のイオン吸蔵率であれば得られた多孔配位高分子をイオン選択電極の材料として用いる。所望の吸蔵率と異なる場合，例えば溶液Ｂのフェロシアン化カリウム水溶液とフェリシアン化カリウム水溶液の混合比を調節することで溶液Ｂ中の二価鉄と三価鉄の混合量比を調節し，もう一度合成を行う。もしくは，溶液Ａと溶液Ｂの混合量比を調節してもよい。一度合成条件を決定すれば，次回からはイオン吸蔵率の測定を行わなくても良い。イオン吸蔵率の判定基準としては，例えばイオン吸蔵率が０．１～０．９の範囲にあれば合格とする判定基準を採用することができる。より厳しい判定基準として，イオン吸蔵率０．２～０．８を合格とする判定基準，イオン吸蔵率０．３～０．７を合格とする判定基準，イオン吸蔵率０．４～０．６を合格とする判定基準などを採用してもよい。
　イオン吸蔵率の測定は，例えば，J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 6648-6652に記載されているような元素分析を用いることができる。また，図１１のような一定電流印加に対する電位応答を用いることもできる。また，場合によっては吸光スペクトルを測定して判定することもできる。図２０は，ニッケルヘキサシアノ鉄カリウムにおいて吸蔵率０と１の場合の吸光スペクトルを比較して示した図である。吸蔵率０では440nm付近に見られるピークが吸蔵率１では消失している。このピークの強度を用いて吸蔵率を測定することができる。
　図１８は，固体接触型イオン選択電極を用いた流路付きカートリッジの例を示す図である。図１８（ａ）は側面から，図１８（ｂ）は上面から見た図を示す。流路付きカートリッジ１８０１は流路１８０４を有しており，流路１８０４には流入口１８０２と流出口１８０３が接続されている。流路付きカートリッジ１８０１には流路の無い図１４に例示したようなカートリッジ１８０５が埋め込まれており，流路１８０４中に塩素イオン選択電極１８０６，カリウムイオン選択電極１８０７，ナトリウムイオン選択電極１８０８が配置されている。それぞれの電極に対応した端子１８０９～１８１１が流路付きカートリッジ１８０１の外部に露出している。
　図１９は，流路付きカートリッジを用いた電解質濃度測定装置の例を示す概略図である。この電解質濃度測定装置は，測定ユニット１９０１，制御部１９０２，演算記録部１９０３，出力部１９０４を備える。測定ユニット１９０１には，制御部１９０２と，演算記録部１９０３と，出力部１９０４とが接続されている。
　制御部１９０２は，以下で説明する測定ユニット１９０１の各構成要素を制御するものである。演算記録部１９０３は，測定ユニット１９０１において測定された電位などから測定対象のイオン濃度を算出するものである。出力部１９０４は，ディスプレイあるいはプリンタなどである。
　制御部１９０２及び演算記録部１９０３は，汎用のコンピュータを用いて実現してもよく，コンピュータ上で実行されるプログラムの機能として実現してもよい。すなわち，以下で説明する制御部１９０２及び演算記録部１９０３の処理は，プログラムコードとしてメモリなどの記憶部に格納し，ＣＰＵなどのプロセッサが各プログラムコードを実行することによって実現してもよい。なお，制御部１９０２及び演算記録部１９０３は，専用の回路基板などのハードウェアによって構成されてもよい。
　測定ユニット１９０１は，希釈槽１９１１，検体分注ノズル１９１２，希釈液分注ノズル１９１３，基準液分注ノズル１９１４，試料液吸引ノズル１９１５，配管１９１６，図１８に例示したような流路付きカートリッジ１９１７，配管１９１８，参照電極１９１９，配管１９２０，ポンプ１９２１，配管１９２２，廃液溜１９２３，電位計測部１９２４を有する。測定ユニット１９０１では，電解質を含む試料液を導入する試料導入部として，試料液吸引ノズル１９１５と，配管１９１６と，配管１９２１と，ポンプ１９２２とが用いられる。
　測定ユニット１９０１では，この試料導入部を用いて，カートリッジ１９１７及び参照電極１９１９に試料液が導入される。そして，試料液が導入された状態で電極間の電位差が計測される。以下で詳しい構成を説明する。
　検体分注ノズル１９１２は，血液や尿などの検体を希釈槽１９１１に分注吐出し，希釈液分注ノズル１９１３は，希釈液を希釈槽１９１１に分注吐出する。また，基準液分注ノズル１９１４は，濃度既知の基準液を希釈槽１９１１に分注吐出する。試料液吸引ノズル１９１５は，上下動でき，希釈槽１９１１内の溶液をポンプ１９２１の駆動力により吸引する。吸引された溶液は，配管１９１６，１９１８を通じてカートリッジ１９１７，参照電極１９１９に導入され，さらに，配管１９２０，１９２２を通じて排液される。カートリッジ１９１７の端子及び参照電極１９１９は電位計測部１９２４に接続されている。
　希釈液には測定対象イオンを含まないもの，例えば，トリスほう酸バッファー，ビストリスほう酸バッファー等を用いる。基準液は，血中濃度基準値程度の測定対象イオン，例えば，ナトリウム１４０ｍＭ，カリウム４ｍＭ，塩素１００ｍＭ程度の溶液を検体に見立て，希釈液によってある希釈倍率で希釈したものを用いることができる。
　なお，本発明は上記した実施例に限定されるものではなく，様々な変形例が含まれる。例えば，上記した実施例は本発明を分かりやすく説明するために詳細に説明したものであり，必ずしも説明した全ての構成を備えるものに限定されるものではない。また，ある実施例の構成の一部を他の実施例の構成に置き換えることが可能であり，また，ある実施例の構成に他の実施例の構成を加えることも可能である。また，各実施例の構成の一部について，他の構成の追加・削除・置換をすることが可能である。
１０１　イオン感応膜
１０２　イオン吸蔵物質層
１０３　導電性電極
１０４　導電性配線
１０５　端子
１０６　カートリッジ
６０１　イオン選択電極
６０２　参照電極
６０３　電位差計
６０４　試料液
１４０１　基板
１４０２　端子
１４０３　配線
１４０４　導電性電極
１４０５　絶縁膜
１４０６　イオン吸蔵物質層
１４０７　イオン感応膜
１８０１　流路付きカートリッジ
１８０４　流路
１８０５　カートリッジ
１８０６　塩素イオン選択電極
１８０７　カリウムイオン選択電極
１８０８　ナトリウムイオン選択電極
１９０１　測定ユニット
１９１７　流路付きカートリッジ
１９１９　参照電極

Claims (12)

  1. 　第一族元素のイオン，第二族元素のイオン，ヒドロニウムイオン又はアンモニウムイオンを対象イオンとするイオン感応膜と，
    　イオン吸蔵物質層と，
    　導電性電極と，を有し，
    　前記イオン吸蔵物質層に含まれるイオン吸蔵物質は前記対象イオンを吸蔵しており，
    　前記イオン吸蔵物質は構造式AaMx[M’(CN)6]y□z・kH20で表されるプルシアンブルー類似体であり，
    　Ａは一種類又は複数種類の第一族元素，第二族元素，ヒドロニウム又はアンモニウムであり，
    　Ｍ及びＭ’は一種類又は複数種類の遷移金属であり，
    　Ｍ又はＭ’はニッケル，コバルト，銅，銀，カドミウムの少なくとも一つを含み，
    　□は多孔配位高分子の空位であり，
    　ｘ，ｙは０より大きく，ａ，ｚ，ｋは０以上の数である，イオン選択電極。
  2. 　イオン選択電極を複数有するカートリッジであって，
    　前記イオン選択電極の一つをイオン選択電極Ａとし，前記イオン選択電極の別の一つをイオン選択電極Ｂとするとき，
    　前記イオン選択電極Ａ及び前記イオン選択電極Ｂは，
    　第一族元素のイオン，第二族元素のイオン，第十七族元素のイオン，ヒドロニウムイオン又はアンモニウムイオンを対象イオンとするイオン感応膜と，
    　イオン吸蔵物質層と，
    　導電性電極と，を有し，
    　前記イオン吸蔵物質層に含まれるイオン吸蔵物質は前記対象イオンを吸蔵しており，
    　前記イオン吸蔵物質は多孔配位高分子であり，
    　前記イオン選択電極Ａの前記対象イオンと前記イオン選択電極Ｂの前記対象イオンが異なる，カートリッジ。
  3. 　イオン選択電極を作製する方法であって，
    　前記イオン選択電極は，第一族元素のイオン，第二族元素のイオン，第十七族元素のイオン，ヒドロニウムイオン又はアンモニウムイオンを対象イオンとするイオン感応膜と，イオン吸蔵物質層と，導電性電極と，を有し，
    　前記イオン吸蔵物質は多孔配位高分子であり，
    　前記多孔配位高分子を作製する工程は，
    　遷移金属Ｍを含む溶液Ａと遷移金属Ｍ’を含む溶液Ｂを混合する工程と，
    　前記混合による生成物から前記多孔配位高分子を回収する工程とを含み，
    　前記遷移金属Ｍと前記遷移金属Ｍ’は同一もしくは異なり，
    　少なくとも前記溶液Ａは異なる価数の遷移金属Ｍを含んでいて，
    　前記溶液Ａと前記溶液Ｂの少なくとも一方は有機配位子を含む，
    イオン選択電極を作製する方法。
  4. 　請求項３に記載のイオン選択電極を作製する方法であって，
    　回収した多孔配位高分子の状態を調べる工程と，
    　前記状態に基づいて前記溶液Ａに含まれる前記遷移金属Ｍの異なる価数の混合量比もしくは前記溶液Ａと前記溶液Ｂの混合量比を調整する工程とを含む，
    イオン選択電極を作製する方法。
  5. 　請求項４に記載のイオン選択電極を作製する方法であって，
    　前記回収した多孔配位高分子の状態を調べる工程において元素分析を行う，
    イオン選択電極を作製する方法。
  6. 　請求項４に記載のイオン選択電極を作製する方法であって，
    　前記回収した多孔配位高分子の状態を調べる工程において電位計測を行う，
    イオン選択電極を作製する方法。
  7. 　請求項４に記載のイオン選択電極を作製する方法であって，
    　前記回収した多孔配位高分子の状態を調べる工程において吸光度計測を行う，
    イオン選択電極を作製する方法。
  8. 　請求項４に記載のイオン選択電極を作製する方法であって，
    　前記回収した多孔配位高分子の状態を調べる工程において，前記イオン吸蔵物質層のイオン吸蔵率が０．１～０．９の範囲にあることを判定の条件とする，
    イオン選択電極を作製する方法。
  9. 　イオン選択電極を作製する方法であって，
    　前記イオン選択電極は，第一族元素のイオン，第二族元素のイオン，第十七族元素のイオン，ヒドロニウムイオン又はアンモニウムイオンを対象イオンとするイオン感応膜と，イオン吸蔵物質層と，導電性電極と，を有し，
    　前記イオン吸蔵物質層を作製する工程として，
    　イオン吸蔵物質を溶液に分散させる工程，
    　前記イオン吸蔵物質を分散させた溶液に酸化還元物質を添加する工程，
    　前記酸化還元物質の添加によってイオン吸蔵率が調整されたイオン吸蔵物質を回収する工程を含む，
    イオン選択電極を作製する方法。
  10. 　請求項９に記載のイオン選択電極を作製する方法であって，
    　前記イオン吸蔵物質層のイオン吸蔵率を０．１～０．９の範囲に調整する，
    イオン選択電極を作製する方法。
  11. 　イオン選択電極を作製する方法であって，
    　前記イオン選択電極は，第一族元素のイオン，第二族元素のイオン，第十七族元素のイオン，ヒドロニウムイオン又はアンモニウムイオンを対象イオンとするイオン感応膜と，イオン吸蔵物質層と，導電性電極と，を有し，
    　前記イオン吸蔵物質層を作製する工程として，
    　前記対象イオンのイオン吸蔵率が第１の値である第１のイオン吸蔵物質を調製する工程と，
    　前記対象イオンのイオン吸蔵率が第２の値である第２のイオン吸蔵物質を調製する工程と，
    　前記第１のイオン吸蔵物質と前記第２のイオン吸蔵物質を混合する工程とを含む，
    イオン選択電極を作製する方法。
  12. 　請求項１１に記載のイオン選択電極を作製する方法であって，
    　前記イオン吸蔵物質層のイオン吸蔵率を０．１～０．９の範囲に調整する，
    イオン選択電極を作製する方法。
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