[go: up one dir, main page]

WO2016097425A1 - Cbd-haltiges getränk - Google Patents

Cbd-haltiges getränk Download PDF

Info

Publication number
WO2016097425A1
WO2016097425A1 PCT/EP2015/080894 EP2015080894W WO2016097425A1 WO 2016097425 A1 WO2016097425 A1 WO 2016097425A1 EP 2015080894 W EP2015080894 W EP 2015080894W WO 2016097425 A1 WO2016097425 A1 WO 2016097425A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cbd
liquid formulation
emulsifier
water
formulation containing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2015/080894
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Christian Steup
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
THC PHARM GmbH
Original Assignee
THC PHARM GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by THC PHARM GmbH filed Critical THC PHARM GmbH
Priority to US15/536,884 priority Critical patent/US20180020699A1/en
Priority to EP15825932.5A priority patent/EP3232808B1/de
Priority to ES15825932T priority patent/ES2787699T3/es
Priority to DK15825932.5T priority patent/DK3232808T3/da
Publication of WO2016097425A1 publication Critical patent/WO2016097425A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Priority to US17/206,769 priority patent/US20210204568A1/en
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Preparation or treatment thereof
    • A23L2/52Adding ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
    • A23L35/00Foods or foodstuffs not provided for in groups A23L5/00 - A23L33/00; Preparation or treatment thereof
    • A23L35/10Emulsified foodstuffs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A61K31/05Phenols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/658Medicinal preparations containing organic active ingredients o-phenolic cannabinoids, e.g. cannabidiol, cannabigerolic acid, cannabichromene or tetrahydrocannabinol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/348Cannabaceae
    • A61K36/3482Cannabis

Definitions

  • the invention relates to a CBD-containing liquid formulation, in particular a beverage containing at least one
  • Emulsifier Emulsifier.
  • Cannabidiol (CBD for short) (2- [lR-3-methyl-6- (1-methylethenyl) -2-cyclohexen-1-yl] -5-pentyl-1,3-benzenediol)) is a mildly psychoactive cannabinoid Cannabis sativa / indica CBD has anticonvulsant, anti-inflammatory, anxiolytic and anti-nausea effects (reviewed in: Zuardi AW, Cannabidiol: from an inactive cannabinoid to a drug with a wide spectrum of action, Rev Bras Psiquiatr. 3): 271-80).
  • the object of the present formulation is to provide a liquid formulation which can be administered, for example, as a beverage to a human or animal.
  • the object is solved by the patent claim 1.
  • Another object is to provide CBD-containing liquid formulations with a significantly increased amount of CBD that are still tasty and do not have the bitter CBD taste and can be administered orally.
  • the invention therefore CBD-containing drinks, raw materials as well as processes for the preparation and their
  • the combination of CBD and at least one emulsifier gives a beverage in which CBD is stably dissolved in very high concentrations and does not precipitate even during long storage or storage.
  • the emulsifier is particularly preferably selected from
  • the emulsifier is a purified emulsifier or a mixture of emulsifiers, which contains substantially no further substances. According to this preferred embodiment, the emulsifier is not
  • Emulsifiers can be advantageously further selected from the group of nonionic, anionic, cationic or amphoteric emulsifiers.
  • nonionic emulsifiers various emulsifiers from the groups of partial fatty acid esters, fatty alcohols,
  • Sterols polyethylene glycols, e.g. ethoxylated fatty acids, ethoxylated fatty alcohols and ethoxylated sorbitan esters, sugar emulsifiers, polyglycerol emulsifiers or
  • Silicone emulsifiers find use.
  • anionic emulsifiers various emulsifiers from the groups of soaps z.
  • soaps z For example sodium stearate, sodium stearate, sodium stearate, sodium stearate, sodium stearate, sodium stearate, sodium stearate, sodium stearate, sodium stearate, sodium stearate, sodium stearate, sodium stearate, sodium stearate, sodium stearate, sodium stearate, sodium stearate, sodium stearate, sodium stearate, sodium stearate, sodium stearate, sodium stearate, sodium stearate, sodium stearate, sodium stearate, sodium stearate, sodium stearate, sodium stearate, sodium stearate, sodium stearate, sodium stearate, sodium stearate, sodium stearate, sodium stearate, sodium stearate, sodium stearate
  • Fatty alcohol sulfates, mono-, di- and Trialkylphosphokladreester and their ethoxylates, fatty acid lactate esters, fatty acid citrate esters or fatty acid Citroglycerinester find use.
  • cationic emulsifiers for example, quaternary
  • Ammonium compounds with a long-chain aliphatic radical z B. distearyldimonium chlorides are used.
  • Emulsifiers from the groups Alkylamininoalkancarbonklaren, betaines, sulfobetaines or imidazoline derivatives find use.
  • emulsifiers which include, for example, beeswax, lecithin and sterols, inter alia, which can likewise be used in the preparation of a liquid formulation according to the invention. Therefore, the invention relates to a liquid formulation
  • the CBD-containing beverage is preferably prepared by introducing the CBD in the form of a stable emulsion into the finished beverage or beverage base.
  • the finished beverage need not be an emulsion, although such embodiments of the invention are also included.
  • Emulsifiers and water can be added in any amount to cannabidiol.
  • the CBD is preferably produced synthetically, according to the teachings of the Applicant from EP 2314580 AI. Also, the CBD can be recovered from cannabis extracts and used after purification (See, e.g., DE10051427C1).
  • FIGS 1 to 3 show electropharmacograms from EEG
  • the signals are subjected to a frequency analysis, for example
  • FFT Fast Fourier Transform
  • delta historically designated delta, theta, alpha and beta.
  • Formulation containing cannabidiol quantifies and obtains, taking into account the signals of the four brain regions, a specific pattern of change called “electropharmacogram (supra)" (Dimpfel W., Pharmacological
  • An increase in gamma spectral power (7) may occur at a dose of 1 mg / kg to 5 mg / kg within the
  • preferably 1 mg / kg (body weight) has been found to have an activating and invigorating effect.
  • a preferred embodiment of the invention relates to a liquid formulation containing cannabidiol and water and at least one emulsifier, wherein a dose of 1 mg / kg to 5 mg / kg (body weight) CBD to a human or animal
  • up to 500 mg / L CBD, 300 mg / L CBD, 100 mg / L CBD, preferably 40 mg / L CBD, 50 mg / L CBD, 60 mg / L CBD, especially in a liquid formulation may be used mg / L CBD, 10 mg / L CBD.
  • inventive formulation For example, administration of 60 mg / L CBD of a liquid formulation allows a dosage of 1 mg / kg (body weight) at 60 kg
  • the invention relates to an agent, in particular
  • the invention relates to an energy drink comprising a liquid formulation containing cannabidiol and water and at least one emulsifier, together with auxiliaries and additives.
  • Embodiment the possibility that the formulation or beverage as mineral water, lemonade, Tonicwater, sports, mineral, fruit, fruit juice, milk, whey, soft or alcoholic beverage, such as beer or as
  • the present invention relates to a life-style product, in particular a product for promoting performance.
  • the invention also relates to a
  • Flavoring agent containing cannabidiol in a liquid formulation Such a flavoring agent according to the invention can be used, for example, as quinine replacement. Therefore, the invention relates to a flavoring agent comprising a liquid Formulation containing cannabidiol and water and at least one emulsifier.
  • Formulation or the drink to be mixed with flavors are preferably used to mask the
  • Non-limiting examples of flavorings are preferably food flavorings such as e.g. in Regulation (EC) No 1334/2008.
  • fruit flavors are preferred, such as lemon, strawberry, and the like.
  • the present invention also takes into account the
  • the bottle is placed in the ultrasonic bath for about 45 seconds, which causes the complete bottle to become slightly cloudy. First, some white foam settles on the bottleneck, which should settle before consumption. The bottle is now shaken slightly and is
  • FIG. 1 electropharmacogram (1.0 mg / kg CBD), temporal relative change pattern:
  • Time-dependent spectral power (ordinate) in percent of the 45-minute pre-drug baseline (pre-drug baseline) values in four brain regions of motile rats in the presence of vehicle (4 ml / kg).
  • the frequency ranges are shown in columns on the abscissa, namely delta (1), theta (2), alpha (3), alpha2 (4), betala (5), betalb (6) and gamma spectral power (7) from left to right shown on the right, depending on the named brain region.
  • FIG. 2 electropharmacogram (5.0 mg / kg CBD), otherwise as in FIG. 1.
  • FIG. 3 electropharmacogram (15.0 mg / kg CBD), otherwise as in FIG. 1.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft eine CBD-haltige Flüssig-Formulierung, insbesondere ein Getränk enthaltend mindestens einen Emulgator.

Description

CBD-haltiges Getränk
Beschreibung
Die Erfindung betrifft eine CBD-haltige Flüssig-Formulierung, insbesondere ein Getränk enthaltend mindestens einen
Emulgator .
Cannabidiol (kurz: CBD) ( (2- [ lR-3-Methyl-6- ( 1-methylethenyl ] - 2-cyclohexen-l-yl ] -5-pentyl-l , 3-benzoldiol ) ) ist ein schwach psychoaktives Cannabinoid aus dem weiblichen Hanf Cannabis sativa / indica. CBD wirkt entkrampfend, entzündungshemmend, angstlösend und gegen Übelkeit (Übersicht in: Zuardi AW, Cannabidiol: from an inactive cannabinoid to a drug with wide spectrum of action, Rev Bras Psiquiatr. 2008 Sep; 30 (3) : 271- 80) .
Figure imgf000003_0001
CBD-Strukturformel
Im Stand der Technik sind verschiedene Darreichungsformen und Formulierungen für CBD beschrieben und deren Applizierung, wie z.B. EP1289517B1, W02008019146 , welche jedoch allesamt eine zumindest teilweise feste Formulierung betreffen. Ferner ist bekannt, dass CBD in wässriger Lösung einen starken
Bittergeschmack verursacht.
Aufgabe der vorliegenden Formulierung ist die Bereitstellung einer Flüssig-Formulierung, die beispielsweise als Getränk einem Menschen oder Tier verabreicht werden kann. Die Aufgabe wird gelöst durch den Patentanspruch 1. Eine weitere Aufgabe betrifft die Bereitstellung von CBD- haltigen Flüssig-Formulierungen mit einer deutlich erhöhten Menge an CBD, die dennoch wohlschmeckend sind und nicht den bitteren CBD-Geschmack aufweisen und oral verabreicht werden können.
Gegenstand der Erfindung sind daher CBD-haltige Getränke, Grundstoffe als auch Verfahren zur Herstellung und deren
Verwendung .
Überaschenderweise wird durch die Kombination von CBD und mindestens einem Emulgator ein Getränk erhalten, in dem CBD in sehr hohen Konzentrationen stabil gelöst ist, und auch bei langer Lagerung oder Vorhaltung nicht ausfällt.
Der Emulgator ist besonders bevorzugt ausgewählt aus der
Gruppe bestehend aus Polysorbaten, wie beispielsweise
kommerziell erhältlichen Polyoxyethylen-Sorbitanfettsäurester (Tween) - und Span-Produkten, insbesondere Tween 20, 60, 80, Gummen wie beispielsweise Gummi arabicum, Pektinen, Stärken und modifizierten Stärken wie beispielsweise Purity Gum und/oder Proteinen wie beispielsweise Caseinaten aus Milch. In einer bevorzugten Ausführungsform ist der Emulgator ein gereinigter Emulgator oder eine Mischung aus Emulgatoren, die im Wesentlichen nicht weitere Substanzen enthält. Gemäß dieser bevorzugten Ausführungsform ist der Emulgator nicht
Bestandteil einer Mischung von Stoffen, die Emulgatoren beinhaltet, wie zum Beispiel Milchpulver oder Trockenmilch. Emulgatoren können vorteilhaft weiterhin ausgewählt werden aus der Gruppe der nichtionischen, anionischen, kationischen oder amphoteren Emulgatoren.
Als nichtionische Emulgatoren können verschiedene Emulgatoren aus den Gruppen der Partialfettsäureester, Fettalkohole,
Sterole, Polyethylengylcole wie z.B. ethoxylierte Fettsäuren, ethoxylierte Fettalkohole und ethoxylierte Sorbitanester, Zuckeremulgatoren, Polyglycerinemulgatoren oder
Silikonemulgatoren Verwendung finden. Als anionische Emulgatoren können verschiedene Emulgatoren aus den Gruppen der Seifen z. B. Natriumstearat ,
Fettalkoholsulfate, Mono-, Di- und Trialkylphosphosäureester und deren Ethoxylate, Fettsäure Lactat Ester, Fettsäure Citrat Ester oder Fettsäure Citroglycerinester Verwendung finden. Als kationische Emulgatoren können beispielsweise quaternäre
Ammoniumverbindungen mit einem langkettigen aliphatischen Rest z. B. Distearyldimonium Chloride eingesetzt werden.
Unter den amphoteren Emulgatoren können verschiedene
Emulgatoren aus den Gruppen Alkylamininoalkancarbonsäuren, Betaine, Sulfobetaine oder Imidazolinderivate Verwendung finden .
Erfindungsgemäß bevorzugt sind weiterhin natürlich vorkommende Emulgatoren, zu denen beispielsweise Bienenwachs, Lecithin und Sterole u.a. gehören, die ebenfalls bei der Herstellung einer erfindungsgemäßen Flüssig-Formulierung eingesetzt werden können . Daher betrifft die Erfindung eine Flüssig-Formulierung
enthaltend Cannabidiol und Wasser und mindestens einen
Emulgator . Erfindungsgemäß wird das CBD-haltige Getränk vorzugsweise hergestellt, indem das CBD in Form einer stabilen Emulsion in das Fertiggetränk oder den entsprechenden Getränkegrundstoff eingebracht wird. Das fertige Getränk muss keine Emulsion sein, obwohl solche erfindungsgemäßen Ausführungsformen ebenfalls umfasst sind. Emulgatoren und Wasser können in beliebiger Menge zum Cannabidiol zugesetzt werden.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird das CBD vorzugsweise synthetisch hergestellt, entsprechend der Lehre der Anmelderin aus EP 2314580 AI. Ebenfalls kann das CBD aus Cannabis- Extrakten gewonnen und nach Aufreinigung eingesetzt werden (Siehe z.B. DE10051427C1) .
Die Figuren 1 bis 3 zeigen Electropharmakogramme aus EEG
(Elektroenzephalo-gramm/-grafie) von erwachsenen Ratten (> 3 Monate alt) , wobei eine Dosis von 1 mg/kg (Körpergewicht) (Figur 1), 5 mg/kg (Körpergewicht) (Figur 2), 15 mg/kg
(Körpergewicht) (Figur 3) Cannabidiol in einer flüssigen
Formulierung verabreicht wurde.
Hierbei wurden unter Vollnarkose vier Tiefenelektroden in den frontalen Cortex, den Hippocampus, das Striatum sowie in die Formatio Reticularis der Ratten implantiert. Vom Kopf der
Ratte werden die Signale drahtlos per Funk an einen Computer übertragen. Gleichzeitig wird die Bewegungsaktiviät gemessen. Die Signale werden einer Frequenzanalyse unterworfen z.B.
unter Verwendung der Fast Fourier Transformation (FFT) , und der Frequenzgehalt eines Signals wird bestimmt. Bei EEG Daten wird das Spektrum in mehrere Bereiche unterteilt, die
historisch mit delta, theta, alpha und beta bezeichnet werden.
Nach Unterteilung in sieben Frequenzbereiche ((1) bis (7), siehe Figuren 1-3) kann man die Änderungen der elektrischen Leistung nach Gabe von einer erfindungsgemäßen flüssigen
Formulierung enthaltend Cannabidiol quantifizieren und erhält unter Berücksichtigung der Signale der vier Hirnregionen ein spezifisches Veränderungsmuster, das „Elektropharmakogramm (supra) " genannt wird (Dimpfel W., Pharmacological
Classification of herbal extracts by means of comparison to spectral EEG signatures induced by synthetic drugs in the freely moving rat. Journal of Ethnopharmacology 2013, 149, 583-589) .
Ein Anstieg von gamma spectral Power (7) (siehe Figur 1) kann bei einer Dosis von 1 mg/kg bis 5 mg/kg innerhalb des
Striatum, weniger im Formatio reticularis und frontalen
Cortex, und nicht im Hippocampus festgestellt werden. Dieser spezifische Anstieg ist zumindest für 4 Stunden sichtbar.
Gamma spectral Power korreliert mit gesteigerter Bewegung (Dimpfel W (2015) Drug Discovery and Translational Medicine. Neurophysiological Techniques Provide a Holistic Approach to Saving Animals. BoD Verlag Norderstetten) . Hingegen wird bei einer Dosis von 15 mg/kg CBD (Figur 3) kein spezifischer
Anstieg von gamma spectral Power festgestellt.
Im Ergebnis haben hohe Dosierungen von Cannabidiol in einer flüssigen Formulierung und zwar 5 oder 15 mg/kg (Körpergewicht) gemäß Figur 2 und 3 einen sedierenden Charakter. Das EEG Muster bzw. Electropharmakogramm entspricht dem bestimmter Antidepressiva und Analgetika. Dies wird bestätigt durch die signifikante Abnahme des Bewegungsindex. Bei niedrigster Dosierung, insbesondere kleiner als 5 mg/kg (Körpergewicht) , kleiner als 2 mg/kg (Körpergewicht) ,
vorzugsweise 1 mg/kg (Körpergewicht) wurde eine aktivierende und belebende Wirkung festgestellt.
Daher betrifft eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung eine flüssig-Formulierung enthaltend Cannabidiol und Wasser und mindestens einen Emulgator, wobei eine Dosis von 1 mg/kg bis 5 mg/kg (Körpergewicht) CBD einem Mensch oder Tier
verabreicht /appliziert wird.
In einer bevorzugten Ausführungsform können daher in einer flüssigen Formulierung bis zu 500 mg/L CBD, 300 mg/L CBD, 100 mg/L CBD, vorzugsweise 40 mg/L CBD, 50 mg/L CBD, 60 mg/L CBD insbesondere 20 mg/L CBD, 10 mg/L CBD enthalten sein.
Weiterhin ist bevorzugt ein Bereich von 50 mg/L bis 300 mg/L CBD, insbesondere 50 mg/L bis 100 mg/L CBD in einer
erfindungsgemäßen Formulierung. Beispielsweise erlaubt die Verabreichung von 60 mg/L CBD einer flüssigen Formulierung eine Dosierung von 1 mg/kg (Körpergewicht) bei 60 kg
Körpergewicht .
Als positive Eigenschaften entfaltet ein entsprechendes
Getränk einen leistungsfordernden, belebenden, bekömmlichen, wohltuenden, jedoch nicht-psychoaktiven Effekt für Mensch oder Tier. Diese Effekte können sich bereits ab 10 mg/L CBD in einer flüssigen Formulierung einstellen. Weitere positive Wirkungen sind eine Steigerung der Konzentrationsfähigkeit, Steigerung der geistigen
Leistungsfähigkeit, Steigerung der Erinnerungsleistung.
Daher betrifft die Erfindung ein Mittel, insbesondere
Arzneimittel oder Nahrungsergänzungsmittel flüssig-
Formulierung enthaltend Cannabidiol und Wasser und mindestens einen Emulgator zur Verwendung und Anwendung in der Steigerung der Konzentrationsfähigkeit, Steigerung der körperlichen, sportlichen und geistigen Leistungsfähigkeit und Steigerung der Erinnerungsleistung, ggfs. samt Hilfs- und Zusatzstoffen.
Daher betrifft die Erfindung ein Energy-Drink aufweisend eine flüssig-Formulierung enthaltend Cannabidiol und Wasser und mindestens einen Emulgator samt Hilfs- und Zusatzstoffen.
Aufgrund der unerwarteten positiven Eigenschaften
berücksichtigt die vorliegende Erfindung als weitere
Ausführungsform die Möglichkeit, dass die Formulierung oder das Getränk als Mineralwasser, Limonade, Tonicwater, Sport-, Mineral-, Frucht-, Fruchtsaft-, Milch-, Molke, Soft- oder alkoholhaltiges Getränk, wie Bier oder als
Trinkwasserzubereitung vorliegt. Im weitesten Sinne betrifft die vorliegende Erfindung ein Life-Style-Produkt , insbesondere ein Produkt zur Leistungsförderung.
Darüber hinaus betrifft die Erfindung ebenfalls ein
Aromamittel enthaltend Cannabidiol in einer Flüssig- Formulierung. Ein solches erfindungsgemäßes Aromamittel kann beispielsweise als Chinin-Ersatz verwendet werden. Daher betrifft die Erfindung ein Aromamittel umfassend eine flüssig- Formulierung enthaltend Cannabidiol und Wasser und mindestens einen Emulgator.
In einer weiteren Ausführungsform kann die flüssige
Formulierung oder das Getränk mit Aromen versetzt werden. Die Aromen dienen vorzugsweise zur Maskierung des
Bittergeschmackes und der Fachmann ist in der Lage
entsprechende Aromen bereitzustellen. Beispiele für Aromen sind nicht-abschließend vorzugsweise Lebensmittelaromen, wie z.B. in VO (EG) Nr. 1334/2008 beschrieben. Insbesondere sind Fruchtaromen bevorzugt, wie Zitrone, Erdbeere, u.v.a.
Die vorliegende Erfindung berücksichtigt ebenfalls die
Verwendung der beanspruchten Flüssig-Formulierung als
physiologisches Stärkungsmittel und in diesem Zusammenhang insbesondere in Form eines Nahrungs- oder Lebensmittels (siehe z.B. nicht abschließend EU-Richtlinie 2002/46/EG vom 10. Juni 2002) umfassen, ggfs. enthaltend Hilfs- und Zusatzstoffe oder eines Funktionsnahrungsmittels (Functional Food) für Mensch oder Tier.
Weitere Vorteile und Merkmale der vorliegenden Erfindung ergeben sich aufgrund der Beschreibung von
Ausführungsbeispielen. Die nachfolgenden Beispiele und Figuren dienen zur Erläuterung der Erfindung ohne die Erfindung auf diese Beispiele zu beschränken.
Beispiele : Es werden 20% (w/w) CBD in Polysorbat 80 gelöst (im
Ultraschallbad für ca. 1 Std. ggf. im Wasserbad erwärmen) . Anschließend werden 0,1 g der klaren CBD-Lösung mittels einer Pipette in 0,5 L Sprite® (=Limonade) gegeben. Sollte die CBD- Lösung nicht klar sein, muss noch weiter im Ultraschallbad gelöst oder ggf. im Wasserbad erwärmt werden. Es entsteht zunächst eine leichte Trübung der Trinklösung an der
Oberfläche. Die Flasche wird verschlossen für ca. 45 Sek. ins Ultraschallbad gestellt, wodurch sich die komplette Flasche leicht trübt. Es setzt sich zunächst etwas weißer Schaum am Flaschenhals ab, welcher sich vor Verzehr absetzen soll. Die Flasche wird nun kurz leicht geschüttelt und ist
gebrauchsfertig.
Figur 1, Elektropharmakogramm (1,0 mg/kg CBD) , zeitlich relatives Veränderungsmuster:
Zeitabhängiger Verlauf der elektrischen Leistung („spectral power") (Ordinate) in Prozent von der 45 min. anhaltenden Vor- Medikament Basislinie (Werten) („pre-drug baseline") in vier Hirnregionen von freibewegenden Ratten in Gegenwart eines Vehikels (4 ml/kg) . Die Frequenzbereiche sind in Säulen auf der Abszisse dargestellt, nämlich delta (1), theta (2), alphal (3), alpha2 (4), betala (5), betalb (6) und gamma spectral power (7) von links nach rechts dargestellt, je nach benannter Hirnregion. Die statistische Signifikanz ist im Vergleich zur Kontrolle (Vehikel) in Sternen dargestellt: *=p<0.05;
**=p<0.01.
Figur 2, Elektropharmakogramm (5,0 mg/kg CBD), ansonsten wie Figur 1.
Figur 3, Elektropharmakogramm (15,0 mg/kg CBD), ansonsten wie Figur 1.

Claims

Patentansprüche
Flüssig-Formulierung enthaltend Cannabidiol und Wasser und mindestens einen Emulgator.
Flüssig-Formulierung enthaltend Cannabidiol und Wasser nach Anspruch 1, wobei der Emulgator ein nichtionischer, anionischer, kationischer oder amphoterer Emulgator ist.
Flüssig-Formulierung enthaltend Cannabidiol und Wasser nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der
Emulgator ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Polysorbaten, Polyoxyethylen-Sorbitanfettsäurester
(Tween) - und Span-Produkten, insbesondere Tween 20, 60, 80, Gummen, Gummi arabicum, Pektinen, Stärken und
modifizierten Stärken, Proteinen, Caseinaten, Bienenwachs, Lecithin und/oder Sterole.
Flüssig-Formulierung enthaltend Cannabidiol und Wasser und mindestens einen Emulgator zur Verwendung in der
Applikation einer Dosis von 1 mg/kg bis 5 mg/kg
(Körpergewicht) CBD an Mensch oder Tier.
Flüssig-Formulierung enthaltend Cannabidiol und Wasser und mindestens einen Emulgator nach einem der vorhergehenden Ansprüche, aufweisend bis zu 500 mg/L CBD, 300 mg/L CBD, 100 mg/L CBD, vorzugsweise 40 mg/L CBD, 50 mg/L CBD, 60 mg/L CBD, insbesondere 20 mg/L CBD, 10 mg/L CBD,
insbesondere im Bereich von 50 mg/L bis 300 mg/L CBD, insbesondere 50 mg/L bis 100 mg/L CBD.
Getränk oder Grundstoff, insbesondere Energy-Drink, enthaltend eine Flüssig-Formulierung nach einem der vorhergehenden Ansprüche.
7. Getränk oder Grundstoff enthaltend eine Flüssig- Formulierung nach einem der vorhergehenden Ansprüche ausgewählt aus der Gruppe Mineralwasser, Limonade,
Tonicwater, Sport-, Mineral-, Frucht-, Fruchtsaft-, Milch- , Molke, Soft- oder alkoholhaltiges Getränk, wie Bier oder als Trinkwasserzubereitung.
8. Lebensmittel oder Functional Food enthaltend ein Getränk oder Grundstoff gemäß Anspruch 7.
9. Mittel, insbesondere Arzneimittel oder
Nahrungsergänzungsmittel umfassend eine Flüssig- Formulierung enthaltend Cannabidiol und Wasser und
mindestens einen Emulgator zur Verwendung zur Steigerung der Konzentrationsfähigkeit, Steigerung der körperlichen, sportlichen und geistigen Leistungsfähigkeit und/oder Steigerung der Erinnerungsleistung.
10. Mittel, insbesondere Arzneimittel oder
Nahrungsergänzungsmittel umfassend eine Flüssig- Formulierung nach Anspruch 9 aufweisend 50 mg/L bis 300 mg/L CBD, insbesondere 50 mg/L bis 100 mg/L CBD .
11. Aromamittel umfassend eine flüssig-Formulierung enthaltend Cannabidiol und Wasser und mindestens einen Emulgator.
PCT/EP2015/080894 2014-12-19 2015-12-21 Cbd-haltiges getränk Ceased WO2016097425A1 (de)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15/536,884 US20180020699A1 (en) 2014-12-19 2015-12-21 Cbd-containing beverage
EP15825932.5A EP3232808B1 (de) 2014-12-19 2015-12-21 Cbd-haltiges getränk
ES15825932T ES2787699T3 (es) 2014-12-19 2015-12-21 Bebida que contiene CBD
DK15825932.5T DK3232808T3 (da) 2014-12-19 2015-12-21 CBD-holdig drik
US17/206,769 US20210204568A1 (en) 2014-12-19 2021-03-19 Cbd-containing beverage

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14199135.6 2014-12-19
EP14199135 2014-12-19

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US15/536,884 A-371-Of-International US20180020699A1 (en) 2014-12-19 2015-12-21 Cbd-containing beverage
US17/206,769 Continuation US20210204568A1 (en) 2014-12-19 2021-03-19 Cbd-containing beverage

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016097425A1 true WO2016097425A1 (de) 2016-06-23

Family

ID=52344961

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2015/080894 Ceased WO2016097425A1 (de) 2014-12-19 2015-12-21 Cbd-haltiges getränk

Country Status (5)

Country Link
US (2) US20180020699A1 (de)
EP (1) EP3232808B1 (de)
DK (1) DK3232808T3 (de)
ES (1) ES2787699T3 (de)
WO (1) WO2016097425A1 (de)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10738268B2 (en) * 2016-08-21 2020-08-11 Insectergy, Llc Cannabis nanoemulsion methods
EP3582755A4 (de) * 2017-02-15 2020-12-23 Molecular Infusions, LLC Formulierungen
US11013715B2 (en) * 2018-07-19 2021-05-25 Vertosa, Inc. Nanoemulsion hydrophobic substances
US11839208B2 (en) 2016-06-02 2023-12-12 Pharmotech Sa Cannabidiol compositions and uses thereof

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US12109182B2 (en) 2016-04-19 2024-10-08 Axcess Global Sciences, Llc Administration of R-beta-hydroxybutyrate and related compounds in humans
US12533346B2 (en) 2016-04-19 2026-01-27 Axcess Global Sciences, Llc Administration of berberine metabolites
US12496283B2 (en) 2016-04-19 2025-12-16 Axcess Global Sciences, Llc Administration of R-beta-hydroxybutyrate and related compounds in humans
US12521378B2 (en) 2016-04-19 2026-01-13 Axcess Global Sciences, Llc Administration of R-beta-hydroxybutyrate salt blend and related compounds in humans
US11026929B2 (en) 2016-04-19 2021-06-08 Keto Patent Group, Inc. Administration of berberine metabolites
US20230346721A1 (en) 2018-04-18 2023-11-02 Axcess Global Sciences, Llc Beta-hydroxybutyric acid compositions and methods for delivery of ketone bodies
US12329734B2 (en) 2017-12-19 2025-06-17 Axcess Global Sciences, Llc Use of S-beta-hydroxybutyrate compounds for induction and maintenance of flow
US12171735B2 (en) 2017-04-19 2024-12-24 Axcess Global Sciences, Llc Administration of butyrate, beta-hydroxybutyrate, cannabidiol, and related compounds in humans
US11273105B2 (en) 2017-06-16 2022-03-15 Sorse Technology Corporation Method for preparing solid forms of plant extract
WO2020081357A1 (en) * 2018-10-16 2020-04-23 Golden Spice Liquors LLC Beverage compositions and methods of making and using the same
CN110604195A (zh) * 2019-09-10 2019-12-24 普洱茶王茶业集团股份有限公司 一种普洱茶保健饮品及其制备方法
US11975098B2 (en) 2020-05-22 2024-05-07 Colorado School Of Mines Nanosuspensions of cannabidiol for developing water-dispersible formulations
WO2022087252A1 (en) * 2020-10-21 2022-04-28 Sorse Technology Corporation Clear plant extract emulsion and method for preparation
US12426607B2 (en) * 2021-04-22 2025-09-30 Octopi Brewing Flavor additive emulsion and method of making thereof
US12029720B2 (en) 2021-04-29 2024-07-09 Tilray Brands, Inc. Cannabidiol-dominant formulations, methods of manufacturing, and uses thereof
CN113604304A (zh) * 2021-09-02 2021-11-05 吴达镕 麻宝愫啤酒及其酿造方法

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10051427C1 (de) 2000-10-17 2002-06-13 Adam Mueller Verfahren zur Herstellung eines Tetrahydrocannabinol- und Cannabidiol-haltigen Extraktes aus Cannabis-Pflanzenmaterial sowie Cannabis-Extrakte
GB2377633A (en) * 2001-05-11 2003-01-22 Gw Pharmaceuticals Ltd Pharmaceutical compositions comprising the cannabinoids THC and CBD
EP1289517B1 (de) 2000-06-16 2005-11-16 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Pharmazeutische zusammensetzungen enthaltend cannabidiol-derivate
US20070049645A1 (en) * 2002-02-19 2007-03-01 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Anti-nausea and anti-vomiting activity of cannabidiol compounds
WO2008019146A2 (en) 2006-08-04 2008-02-14 Insys Therapeutics Inc. Aqueous dronabinol formulations
US20090047234A1 (en) * 2005-10-11 2009-02-19 Elka Touitou Compositions for nasal delivery
EP2314580A1 (de) 2009-04-30 2011-04-27 The Health Concept GmbH Verfahren zur Herstellung von synthetischen Cannabinoiden
EP2444081A1 (de) * 2010-10-19 2012-04-25 Parenteral, A.S. Zusammensetzung zur Behandlung von Entzündungskrankheiten enhaltend Cannabidiol und Boswelliasäure
US20130184354A1 (en) * 2012-01-13 2013-07-18 Donna K. Jackson Silicone and Hylauronic Acid (HLA) Delivery Systems for Products by Sustainable Processes for Medical Uses Including Wound Management

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5801794B2 (ja) * 2009-04-28 2015-10-28 ジネルバ ファーマシューティカルズ, インコーポレイティド カンナビジオールの製剤及びその使用方法
US8895537B2 (en) * 2010-10-29 2014-11-25 Infirst Healthcare Ltd. Compositions and methods for treating cardiovascular diseases
WO2013009928A1 (en) * 2011-07-11 2013-01-17 Organic Medical Research Cannabinoid formulations

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1289517B1 (de) 2000-06-16 2005-11-16 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Pharmazeutische zusammensetzungen enthaltend cannabidiol-derivate
DE10051427C1 (de) 2000-10-17 2002-06-13 Adam Mueller Verfahren zur Herstellung eines Tetrahydrocannabinol- und Cannabidiol-haltigen Extraktes aus Cannabis-Pflanzenmaterial sowie Cannabis-Extrakte
GB2377633A (en) * 2001-05-11 2003-01-22 Gw Pharmaceuticals Ltd Pharmaceutical compositions comprising the cannabinoids THC and CBD
US20070049645A1 (en) * 2002-02-19 2007-03-01 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Anti-nausea and anti-vomiting activity of cannabidiol compounds
US20090047234A1 (en) * 2005-10-11 2009-02-19 Elka Touitou Compositions for nasal delivery
WO2008019146A2 (en) 2006-08-04 2008-02-14 Insys Therapeutics Inc. Aqueous dronabinol formulations
EP2314580A1 (de) 2009-04-30 2011-04-27 The Health Concept GmbH Verfahren zur Herstellung von synthetischen Cannabinoiden
EP2444081A1 (de) * 2010-10-19 2012-04-25 Parenteral, A.S. Zusammensetzung zur Behandlung von Entzündungskrankheiten enhaltend Cannabidiol und Boswelliasäure
US20130184354A1 (en) * 2012-01-13 2013-07-18 Donna K. Jackson Silicone and Hylauronic Acid (HLA) Delivery Systems for Products by Sustainable Processes for Medical Uses Including Wound Management

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ANTONIO WALDO ZUARDI: "Cannabidiol: from an inactive cannabinoid to a drug with wide spectrum of action", REVISTA BRASILEIRA DE PSIQUIATRIA, vol. 30, no. 3, 1 September 2008 (2008-09-01), BR, pages 271 - 280, XP055267158, ISSN: 1516-4446 *
CARY LEIZER ET AL: "The composition of Hemp Seed Oil and Its potential as an Important Source of Nutrition", JOURNAL OF NUTRACEUTICALS, FUNCTIONAL AND MEDICAL FOODS, PHARMACEUTICAL PRODUCTS PRESS, BINGHAMTON, NY, US, vol. 2, no. 4, 1 January 2000 (2000-01-01), pages 35 - 53, XP002736420, ISSN: 1089-4179 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 1 April 2014 (2014-04-01), "Cannabis Moodlifter Drink", XP002756858, Database accession no. 2369092 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 1 January 2004 (2004-01-01), "The Hempy Cola", XP002756859, Database accession no. 250086 *
DIMPFEL W.: "Pharmacological classification of herbal extracts by means of comparison to spectral EEG signatures induced by synthetic drugs in the freely moving rat", JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY, vol. 149, 2013, pages 583 - 589
ZUARDI AW: "Cannabidiol: from an inactive cannabinoid to a drug with wide spectrum of action", REV BRAS PSIQUIATR, vol. 30, no. 3, September 2008 (2008-09-01), pages 271 - 80

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11839208B2 (en) 2016-06-02 2023-12-12 Pharmotech Sa Cannabidiol compositions and uses thereof
US10738268B2 (en) * 2016-08-21 2020-08-11 Insectergy, Llc Cannabis nanoemulsion methods
EP3582755A4 (de) * 2017-02-15 2020-12-23 Molecular Infusions, LLC Formulierungen
US11013715B2 (en) * 2018-07-19 2021-05-25 Vertosa, Inc. Nanoemulsion hydrophobic substances

Also Published As

Publication number Publication date
EP3232808B1 (de) 2020-04-01
EP3232808A1 (de) 2017-10-25
DK3232808T3 (da) 2020-06-02
ES2787699T3 (es) 2020-10-16
US20180020699A1 (en) 2018-01-25
US20210204568A1 (en) 2021-07-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3232808B1 (de) Cbd-haltiges getränk
DE60119891T2 (de) Zusammensetzung zur verminderung geistiger ermüdung
DE60320380T2 (de) Coenzym q10 formulierungen
EP1431385B1 (de) Xanthohumol-haltiges Getränk
DE69209414T2 (de) Hirnaktivitätfördernde Zubereitungen
EP2207435B1 (de) Funktionsgetränk
DE68906765T2 (de) Zusammensetzung mit einem extrakt,das durch extraktion mit einem wasserhaltigen organischen loesungsmittel erhalten wurde und verfahren zu seiner herstellung.
DE60123661T2 (de) Selbstemulgierende lipidmatrix (selm)
EP2135616B1 (de) Getrocknete Vacciniumfrüchte zur Beeinflussung von Zuständen des Darmes
DE60308297T2 (de) Verwendung eines Extrakts aus ungerösteten Kaffeebohnen zur Verbesserung der Mineralienabsorption
DE60133781T2 (de) Orale zubereitungen mit juckreizlindernder oder antipruritischer wirkung
EP2608798B2 (de) Pflanzenextrakte aus gliedkräutern und deren verwendung zur steigerung kognitiver leistungsfähigkeit
DE69025787T2 (de) Mittel zur Atopieprophylaxe
DE60021445T2 (de) Verwendung eines Persimmonenblattextraktes zur Herstellung einer antiallergischen Zusammensetzung und einer antipruritischen Zusammensetzung
DE60124516T2 (de) Kombination des lezithins mit ascorbinsäure
DE69918152T2 (de) Behandlung von verdauungsstörungen
DE602004003173T2 (de) Verwendung von konjugierter Linolsäure zur Behandlung der Erkältung
WO2009065947A2 (de) Pharmazeutische zusammensetzung, enthaltend eine zeolith/algen- oder zeolith/emulsions-kombination zur behandlung von aids
JPH09187248A (ja) 抗アレルギー食品
DE4416402A1 (de) Immunstärkendes Nahrungsergänzungsmittel
JP2004067526A (ja) アトピー性疾患の症状の予防・緩和に有効な組成物
DE102010016134A1 (de) Verfahren zur Herstellung eines Konzentrates aus Kamelmilch
LU500687B1 (de) Nahrungs- oder diätische zusammensetzung
WO2024149451A1 (de) Cannabinoidsolubilisat
JP2002173434A (ja) 抗アレルギー性組成物

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 15825932

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

DPE1 Request for preliminary examination filed after expiration of 19th month from priority date (pct application filed from 20040101)
REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2015825932

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 15536884

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE