WO2016063478A1 - 複合蓄熱材 - Google Patents
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Definitions
- the present disclosure relates to a composite heat storage material having a main material and a dispersion material dispersedly arranged inside the main material.
- Patent Document 1 discloses a heat storage material made of a strongly correlated electronic material that stores and dissipates heat by a solid-solid phase transition. This heat storage material can store and dissipate heat by utilizing a phase transition enthalpy generated by a change in crystal structure during a solid-solid phase transition.
- a heat storage structure When a heat storage structure is formed of a heat storage material, it may be difficult to ensure sufficient strength. In particular, when trying to obtain a heat storage structure that stores and radiates heat at a desired temperature, the structure may be limited to a strongly correlated electronic material having a phase transition temperature corresponding to the desired temperature. Therefore, the characteristics of the strongly correlated electronic material are limited, and a desired strength may not be obtained.
- the present disclosure has been made in view of the above points, and provides a composite heat storage material having desired heat storage performance and strength.
- the composite heat storage material is a mixture of a heat storage material made of a strongly correlated electronic material that stores and releases heat by a solid-solid phase transition, and an inorganic material different from the heat storage material.
- Sectional drawing which shows a part of composite heat storage material in Example 1 of this indication The figure of the honeycomb structure in Example 1.
- FIG. The figure which shows the heat storage amount in vanadium dioxide, and the relationship of temperature.
- Sectional drawing which shows a part of composite heat storage material in Example 2 of this indication Sectional drawing which shows a part of composite heat storage material in Example 3 of this indication.
- the composite heat storage material is a mixture of a heat storage material made of a strongly correlated electronic material that stores and releases heat by a solid-solid phase transition and an inorganic material different from the heat storage material.
- the heat storage material may be dispersed and mixed with the inorganic material using the inorganic material as the main material and the heat storage material as the dispersion material.
- the composite heat storage material since the inorganic material as the main material can be selected without being restricted by the desired heat storage performance, the composite heat storage material can easily obtain the desired strength. Therefore, the composite heat storage material can be provided with sufficient strength to form various structures.
- the heat storage material may be made of a material that undergoes a metal-insulator phase transition.
- a material that undergoes a metal-insulator phase transition has a larger phase transition enthalpy than a material that undergoes a solid-solid phase transition. Therefore, the heat storage amount in the heat storage material can be increased.
- the inorganic material may be a strongly correlated electronic material that stores and dissipates heat by a solid-solid phase transition.
- the amount of heat stored in the composite heat storage material can be increased by using the inorganic material itself as the heat storage material.
- the composite heat storage material 1 is formed by mixing a heat storage material 2 made of a strongly correlated electronic material that stores and dissipates heat by a solid-solid phase transition, and an inorganic material 3 different from the heat storage material 2.
- the composite heat storage material 1 of this example is used as a material for a honeycomb structure 5 for purifying exhaust gas generated in an automobile engine.
- the honeycomb structure 5 is disposed inside the exhaust pipe 55 through which the exhaust gas flows.
- the honeycomb structure 5 has a substantially cylindrical outer shape, and has a plurality of cell walls 51 and a plurality of cell holes 52 formed through the cell walls 51 in the axial direction. ing.
- the composite heat storage material 1 is obtained by dispersing and mixing the heat storage material 2 in the inorganic material 3 with the ceramic material as the inorganic material 3 as the main material 11, the heat storage material 2 as the dispersion material 12.
- ceramics such as Al 2 O 3 (aluminum oxide), AlN (aluminum nitride), and Si 3 N 4 (silicon nitride) are used.
- the heat storage material 2 as the dispersion material 12 is dispersed and mixed substantially uniformly throughout the inorganic material 3.
- the heat storage material 2 is made of VO 2 (vanadium dioxide), which is a strongly correlated electronic material that stores and releases heat by a solid-solid phase transition, and is formed in a substantially spherical particle shape having a diameter of about 10 mm.
- VO 2 is a transition metal oxide having V (vanadium) as a transition metal and has a phase transition temperature of about 68 ° C.
- VO 2 is a metal-insulator phase transition material that stores heat as a metal phase above the phase transition temperature and dissipates heat as an insulating phase below the phase transition temperature.
- Strongly correlated electronic materials that store and dissipate heat by solid-solid phase transition store and dissipate heat using the phase transition enthalpy generated by the change in crystal structure due to solid-solid phase transition. At this time, spin and orbital ordering occurs simultaneously, and heat is stored and dissipated using the enthalpy change caused by this.
- vanadium oxides such as VO 2 and V 2 O 3 , NaNiO 2 , PrBaCo 2 O 5.5 , DyBaCo 2 O 5.5 , LiMn 2 O 4 , HoBaFe 2 O 5 , DyBaFe 2 O 5 , GdBaFe 2 O 5 , EuBaFe 2 O 5 , SmBaFe 2 O 5 , TbBaFe 2 O 5 , LiRh 2 O 4 and the like can be used.
- the vanadium oxide may be vanadium oxide doped with a metal such as W, Nb, Ta, or Mo.
- the composite heat storage material 1 is formed by dispersing and mixing the inorganic material 3 and the heat storage material 2, the inorganic material 3 serves as a reinforcing material in the heat storage material 2, and the strength of the composite heat storage material 1 can be improved. Thereby, the composite heat storage material 1 that can store and release heat at a desired temperature and has a desired strength can be obtained.
- the desired heat storage heat radiation temperature and the desired heat storage amount are obtained, while the type and mixing ratio of the inorganic material 3 are adjusted to obtain the desired strength. It can be secured.
- the inorganic material 3 is used as the main material 11
- the heat storage material 2 is used as the dispersion material 12
- the heat storage material 2 is dispersed and mixed in the inorganic material 3.
- the composite heat storage material 1 can easily obtain a desired strength. Therefore, the composite heat storage material 1 can be given sufficient strength to form various structures.
- the heat storage material 2 is made of a material that undergoes a metal-insulator phase transition.
- a material that undergoes a metal-insulator phase transition has a larger phase transition enthalpy than a material that undergoes a solid-solid phase transition. Therefore, the heat storage amount in the heat storage material 2 can be increased.
- the composite heat storage material 1 having desired heat storage performance and strength can be provided.
- Example 2 In this example, as shown in FIG. 4, the configuration of the composite heat storage material 1 of Example 1 is partially changed.
- the heat storage material 2 is dispersed and mixed with ceramics as the inorganic material 3 in the vicinity of the surface of the honeycomb structure 5.
- a gap 4 is formed inside some of the inorganic material 3 and the heat storage material 2.
- the heat storage material 2 can be quickly stored and dissipated by disposing the heat storage material 2 in the vicinity of the surface of the honeycomb structure 5. As a result, heat can be efficiently stored in the heat storage material 2 and the amount of heat released from the heat storage material 2 per hour can be increased.
- the heat storage and heat dissipation in this moisture can also be used.
- the total heat storage amount in the composite heat storage material 1 can be increased.
- the gap 4 may be formed only in at least one of the inorganic material 3 and the heat storage material 2. That is, for example, the gap 4 may be provided in the inorganic material 3 and the gap 4 may not be provided in the heat storage material 2. Conversely, the space 4 may be provided in the heat storage material 2 and the space 4 may not be provided in the inorganic material 3. Also in this example, the same effects as those of the first embodiment can be obtained.
- the composite heat storage material 1 is used as the material of the honeycomb structure 5 used in an automobile, but it can also be used for various other purposes.
- the composite heat storage material 1 for buildings is obtained by using the diatomaceous earth used for the wall of a building as the inorganic material 3 and dispersing and mixing the heat storage material 2. In this case, the amount of energy required for cooling and heating the building can be reduced.
- the composite heat storage material 1 for roads is obtained by making the asphalt used for a road into the inorganic material 3, and disperse-mixing the heat storage material 2 in the inorganic material 3. FIG. In this case, the road can be prevented from freezing by dissipating heat from the heat storage material 2 at a low temperature.
- the inorganic material 3 includes various inorganic materials such as metals, ceramics, and carbon materials.
- Examples of the carbon material include carbon nanotubes, fullerenes, graphene, and graphite.
- Example 3 In this example, as shown in FIGS. 5 and 6, the configuration of the composite heat storage material 1 (HS) of Example 1 is changed. As shown in FIG. 6, the composite heat storage material 1 of this example is used in a heat storage system 6 that stores heat using exhaust heat of an internal combustion engine (EG) 61 that is one of the driving sources for driving a hybrid vehicle.
- EG internal combustion engine
- the heat storage system 6 is configured to transmit the heat of the internal combustion engine 61 to the composite heat storage material 1 via cooling water and store the heat in the composite heat storage material 1.
- the internal combustion engine 61 converts thermal energy generated by burning the fuel 62 into motive energy. At this time, a part of the heat energy is discharged as exhaust heat to the exhaust pipe together with the exhaust gas 63 of the internal combustion engine.
- the internal combustion engine 61 and the composite heat storage material 1 are connected by a cooling water flow path 64 that forms a closed circuit between the internal combustion engine 61 and the composite heat storage material 1.
- the cooling water channel 64 is provided with a pump 641 that circulates the cooling water in the cooling water channel 64.
- the cooling water in the cooling water flow path 64 circulates from the cooling water outlet of the internal combustion engine to the cooling water inlet of the internal combustion engine via the heat storage unit.
- the cooling water flow path 64 is arrange
- the heat exchange is performed between the internal combustion engine 61 and the exhaust gas 63 and the cooling water so that the cooling water is heated to a high temperature, and heat exchange is performed between the cooling water heated to the high temperature and the composite heat storage material 1. Therefore, the composite heat storage material 1 can store heat. The heat stored in the composite heat storage material 1 can be used for heating air-conditioned air.
- the composite heat storage material 1 of this example has a main material 11 made of a heat storage material 2 of a strongly correlated electronic material that stores and releases heat by solid-solid phase transition, and a dispersion material 12 made of an inorganic material 3. is doing.
- the heat storage material 2 is made of VO 2 .
- the inorganic material 3 as the dispersion material 12 is made of a high thermal conductivity metal such as Al or Cu.
- a high thermal conductivity metal such as Al or Cu.
- the characteristics of the inorganic material 3 can be imparted to the heat storage material 2 by using the main material 11 as the heat storage material 2 and the dispersion material 12 as the inorganic material 3. For example, when the inorganic material 3 having high thermal conductivity is dispersed and mixed in the heat storage material 2, the composite heat storage material 1 having excellent heat storage and heat dissipation performance can be obtained. Moreover, when the inorganic material 3 excellent in strength is dispersed and mixed in the heat storage material 2, the composite heat storage material 1 excellent in strength can be obtained.
- Example 4 In this example, as shown in FIG. 7, the configuration of the composite heat storage material 1 in Example 3 is partially changed.
- the heat storage material 2 forming the main material 11 is made of VO 2 .
- the inorganic material 3 forming the dispersion material 12 is made of a strongly correlated electronic material that stores and dissipates heat by a solid-solid phase transition.
- the dispersion material 12 is made of V 2 O 3 (vanadium trioxide).
- V 2 O 3 is a transition metal oxide having V as a transition metal.
- V 2 O 3 is a metal-insulator phase transition material having a phase transition temperature of ⁇ 119 ° C., storing heat as a metal phase above the phase transition temperature, and dissipating heat as an insulating phase below the phase transition temperature.
- the heat storage amount in the composite heat storage material 1 can be increased by using both the inorganic material 3 and the heat storage material 2 as strongly correlated electronic materials.
- the inorganic material 3 and the heat storage material 2 are formed of strongly correlated electronic materials having different phase transition temperatures. Therefore, in the inorganic material 3 and the heat storage material 2, the temperature range in which heat is stored and released is different. Thereby, the heat storage and release in the composite heat storage material 1 can be performed in a wider temperature range. Also in this example, the operational effects of the first embodiment can be obtained.
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Abstract
複合蓄熱材(1)は、固体-固体相転移により蓄放熱する強相関電子材料からなる蓄熱材(2)及び無機材料(3)を含む。蓄熱材(2)と無機材料(3)のいずれか一方が主材(11)として用いられ、蓄熱材(2)及び無機材料(3)の他方が、分散材(12)として用いられる。分散材(12)は、主材(11)に分散混合されている。複合蓄熱材(1)は、主材(11)中に分散材(12)を分散混合することにより、主材(11)に分散材(12)の特性を付与することができる。
Description
本出願は、当該開示内容が参照によって本出願に組み込まれた、2014年10月22日に出願された日本特許出願2014-214973を基にしている。
本開示は、主材と主材の内部に分散配置された分散材とを有する複合蓄熱材に関する。
種々の用途において、加熱又は冷却するための手段の一つとして、蓄熱材が用いられている。このような蓄熱材としては、例えば、特許文献1に示されたものがある。特許文献1には、固体-固体相転移により蓄放熱する強相関電子材料からなる蓄熱材が示されている。この蓄熱材は、固体-固体相転移時の結晶構造の変化により生じる相転移エンタルピーを利用して蓄放熱を行うことができる。
蓄熱材によって蓄熱構造体を形成した場合、十分な強度を確保することが困難な可能性がある。特に、所望の温度において蓄放熱する蓄熱構造体を得ようとした場合、所望の温度と対応した相転移温度を有する強相関電子材料に限定されてしまうおそれがある。そのため、強相関電子材料における特性が限定され、所望の強度が得られなくなる場合がある。
本開示は、上記点を鑑みてなされたものであり、所望の蓄熱性能と強度とを備える複合蓄熱材を提供するものである。
本開示の一態様によると、複合蓄熱材は、固体-固体相転移により蓄放熱する強相関電子材料からなる蓄熱材と、該蓄熱材とは異なる無機材料とが混合されている。
本開示の一態様によると、複合蓄熱材は、固体-固体相転移により蓄放熱する強相関電子材料からなる蓄熱材と、蓄熱材とは異なる無機材料とが混合されている。
複合蓄熱材において、無機材料を主材とし、蓄熱材を分散材として、無機材料に蓄熱材が分散混合されても良い。この場合には、主材である無機材料を、所望の蓄熱性能に拘束されることなく、選択することができるため、複合蓄熱材が所望の強度を得やすくなる。そのため、種々の構造体を形成するのに十分な強度を複合蓄熱材に付与することができる。
また、蓄熱材は、金属-絶縁体相転移する材料からなっても良い。金属-絶縁体相転移する材料においては、通常の固体-固体相転移する材料に比べて、相転移エンタルピーが大きい。そのため、蓄熱材における蓄熱量を増大することができる。
また、無機材料が、固体-固体相転移により蓄放熱する強相関電子材料であっても良い。この場合には、無機材料自体を蓄熱材とすることにより、複合蓄熱材における蓄熱量を増大させることができる。
(実施例1)
複合蓄熱材にかかる実施例について、図1~図3を参照して説明する。図1に示すごとく、複合蓄熱材1は、固体-固体相転移により蓄放熱する強相関電子材料からなる蓄熱材2と、蓄熱材2とは異なる無機材料3とを混合してなる。
複合蓄熱材にかかる実施例について、図1~図3を参照して説明する。図1に示すごとく、複合蓄熱材1は、固体-固体相転移により蓄放熱する強相関電子材料からなる蓄熱材2と、蓄熱材2とは異なる無機材料3とを混合してなる。
以下、さらに詳細に説明する。図2に示すごとく、本例の複合蓄熱材1は、自動車のエンジンにおいて発生した排ガスを浄化するためのハニカム構造体5の材料として用いられる。ハニカム構造体5は、排ガスを流通する排気管55の内側に配置されている。また、ハニカム構造体5は、略円柱状の外形形状を有しており、内部には複数のセル壁51と、セル壁51によって軸方向に貫通形成された複数のセル孔52とを有している。
複合蓄熱材1は、無機材料3としてのセラミックスを主材11とし、蓄熱材2を分散材12として、無機材料3に蓄熱材2を分散混合したものである。主材11の無機材料としては、Al2O3(酸化アルミニウム)、AlN(窒化アルミニウム)、Si3N4(窒化ケイ素)等のセラミックスが用いられる。
分散材12としての蓄熱材2は、無機材料3の全体に略均一に分散混合されている。蓄熱材2は、固体-固体相転移により蓄放熱する強相関電子材料であるVO2(二酸化バナジウム)からなり、直径約10mmの略球体の粒子状に形成されている。尚、VO2は、遷移金属としてのV(バナジウム)を有する遷移金属酸化物であり、相転移温度は約68℃である。また、VO2は、相転移温度以上において金属相となって蓄熱し、相転移温度以下において絶縁相となって放熱する金属-絶縁体相転移材料である。
固体-固体相転移により蓄放熱する強相関電子材料は、固体-固体相転移による結晶構造の変化により生じる相転移エンタルピーを利用して蓄放熱する。このとき、スピン・軌道秩序化も同時に起こり、これによるエンタルピー変化も利用して蓄放熱する。
尚、固体-固体相転移により蓄放熱する強相関電子材料としては、VO2、V2O3等の各種酸化バナジウムや、NaNiO2、PrBaCo2O5.5、DyBaCo2O5.5、LiMn2O4、HoBaFe2O5、DyBaFe2O5、GdBaFe2O5、EuBaFe2O5、SmBaFe2O5、TbBaFe2O5、LiRh2O4等を用いることができる。尚、酸化バナジウムとしては、W、Nb、Ta、Moなどの金属ドープした酸化バナジウムであってもよい。
次に、本例の作用効果について説明する。複合蓄熱材1は、無機材料3と蓄熱材2とを分散混合してなるため、無機材料3が蓄熱材2における補強材の役割を果たし、複合蓄熱材1の強度を向上することができる。これにより、所望の温度で蓄放熱可能であり、かつ所望の強度を備えた複合蓄熱材1を得ることができる。
すなわち、蓄熱材2の種類や混合割合を調整することにより、所望の蓄放熱温度と、所望の蓄熱量とを得る一方で、無機材料3の種類や混合割合を調整して、所望の強度を確保することが可能となる。
また、無機材料3を主材11とし、蓄熱材2を分散材12として、無機材料3に蓄熱材2が分散混合されている。この場合には、複合蓄熱材1の所望の蓄熱性能を損なうことなく、主材11である無機材料3を選択することができるため、複合蓄熱材1が所望の強度を得やすくなる。そのため、種々の構造体を形成するのに十分な強度を複合蓄熱材1に付与することができる。
また、蓄熱材2は、金属-絶縁体相転移する材料からなる。金属-絶縁体相転移する材料においては、通常の固体-固体相転移する材料に比べて、相転移エンタルピーが大きい。そのため、蓄熱材2における蓄熱量を増大することができる。
以上のごとく、本例によれば、所望の蓄熱性能と強度とを備える複合蓄熱材1を提供することができる。
(実施例2)
本例は、図4に示すごとく、実施例1の複合蓄熱材1における構成を一部変更したものである。本例の複合蓄熱材1において、蓄熱材2は、ハニカム構造体5における表面近傍において、無機材料3としてのセラミックスに分散混合されている。また、無機材料3及び蓄熱材2の一部の内部には、空隙4が形成されている。
本例は、図4に示すごとく、実施例1の複合蓄熱材1における構成を一部変更したものである。本例の複合蓄熱材1において、蓄熱材2は、ハニカム構造体5における表面近傍において、無機材料3としてのセラミックスに分散混合されている。また、無機材料3及び蓄熱材2の一部の内部には、空隙4が形成されている。
その他の構成は実施例1と同様である。尚、本例又は本例に関する図面において用いた符号のうち、実施例1において用いた符号と同一のものは、特に示さない限り、実施例1と同様の構成要素等を表す。
本例の複合蓄熱材1においては、蓄熱材2をハニカム構造体5の表面近傍に分散配置することにより、蓄熱材2の蓄放熱を速やかに行うことができる。これにより、蓄熱材2に効率よく蓄熱すると共に、蓄熱材2からの時間当たりの放熱量を増大することができる。
また、無機材料3及び蓄熱材2の内部に形成された空隙4に、排ガス中の水分が入り込むことにより、この水分における蓄放熱も利用することができる。これにより、複合蓄熱材1における総蓄熱量を増大させることができる。なお、空隙4は無機材料3及び蓄熱材2の少なくとも一方にのみ形成されてもよい。すなわち、例えば、無機材料3に空隙4を設け、蓄熱材2に空隙4を設けなくとも良い。逆に、蓄熱材2に空隙4を設け、無機材料3に空隙4を設けなくとも良い。また、本例においても実施例1と同様の作用効果を得ることができる。
実施例1及び実施例2においては、自動車に用いられるハニカム構造体5の材料として複合蓄熱材1を用いたが、その他にも種々の用途に用いることができる。例えば、具体的には、建築物の壁等に用いられる珪藻土を無機材料3とし、蓄熱材2を分散混合することで、建築物用の複合蓄熱材1が得られる。この場合、建築物の冷暖房にかかるエネルギー量を削減することができる。また、道路に用いられるアスファルトを無機材料3とし、無機材料3に蓄熱材2を分散混合することで、道路用の複合蓄熱材1が得られる。この場合には、低温時に蓄熱材2から放熱することにより、道路の凍結を防止することができる。
尚、無機材料3としては、金属、セラミックス、炭素材料などの種々の無機物が含まれる。炭素材料としては、カーボンナノチューブ、フラーレン、グラフェン、グラファイト等がある。
(実施例3)
本例は、図5及び図6に示すごとく、実施例1の複合蓄熱材1(HS)における構成を変更したものである。図6に示すごとく、本例の複合蓄熱材1は、ハイブリッド自動車の走行用駆動源の1つである内燃機関(EG)61の排熱を利用して蓄熱する蓄熱システム6に用いられる。
本例は、図5及び図6に示すごとく、実施例1の複合蓄熱材1(HS)における構成を変更したものである。図6に示すごとく、本例の複合蓄熱材1は、ハイブリッド自動車の走行用駆動源の1つである内燃機関(EG)61の排熱を利用して蓄熱する蓄熱システム6に用いられる。
蓄熱システム6は、内燃機関61の熱を、冷却水を介して複合蓄熱材1へ伝達し、その熱を複合蓄熱材1にて蓄えるよう構成されている。内燃機関61は、燃料62を燃焼させることで生じる熱エネルギーを動力エネルギーに変換する。このとき、熱エネルギーの一部は、排熱として、内燃機関の排ガス63と共に排気管へと排出される。
内燃機関61と複合蓄熱材1とは、内燃機関61と複合蓄熱材1との間で閉回路を形成する冷却水流路64によって接続されている。冷却水流路64には、冷却水流路64内に冷却水を循環させるポンプ641が設けられている。冷却水流路64内の冷却水は、内燃機関の冷却水出口から蓄熱部を経由して内燃機関の冷却水入口に循環する。また、冷却水流路64は、排気管を流通する排ガス63と冷却水との間、及び複合蓄熱材1と冷却水との間において、熱交換を行うように配設されている。これにより、内燃機関61及び排ガス63と冷却水との間で熱交換を行うことで冷却水が高温に加熱され、高温に加熱された冷却水と複合蓄熱材1との間で熱交換を行うことにより、複合蓄熱材1に蓄熱することができる。尚、複合蓄熱材1に蓄熱した熱は、空調空気の加熱等に用いることができる。
図5に示すごとく、本例の複合蓄熱材1は、固体-固体相転移により蓄放熱する強相関電子材料の蓄熱材2からなる主材11と、無機材料3からなる分散材12とを有している。蓄熱材2はVO2からなる。
また、分散材12としての無機材料3は、Al又はCuなどの高熱伝導率金属からなる。高熱伝導率金属を分散させることで複合蓄熱材1の熱伝導率を上げることができ、複合蓄熱材1における蓄放熱性能を向上することができる。
その他の構成は実施例1と同様である。尚、本例又は本例に関する図面において用いた符号のうち、実施例1において用いた符号と同一のものは、特に示さない限り、実施例1と同様の構成要素等を表す。
主材11を蓄熱材2とし、分散材12を無機材料3とすることにより、蓄熱材2に無機材料3の特性を付与することができる。例えば、熱伝導性の高い無機材料3を蓄熱材2に分散混合した際には、蓄放熱性能に優れる複合蓄熱材1を得ることができる。また、強度に優れた無機材料3を蓄熱材2に分散混合した際には、強度に優れる複合蓄熱材1を得ることができる。
(実施例4)
本例は、図7に示すごとく、実施例3における複合蓄熱材1の構成を一部変更したものである。本例の複合蓄熱材1において、主材11を形成する蓄熱材2は、VO2からなる。また、分散材12を形成する無機材料3は、固体-固体相転移により蓄放熱する強相関電子材料からなる。分散材12は、V2O3(三酸化バナジウム)からなる。V2O3は、遷移金属としてのVを有する遷移金属酸化物である。V2O3は、相転移温度が-119℃であり、相転移温度以上において金属相となり蓄熱し、相転移温度以下において絶縁相となり放熱する金属-絶縁体相転移材料である。
本例は、図7に示すごとく、実施例3における複合蓄熱材1の構成を一部変更したものである。本例の複合蓄熱材1において、主材11を形成する蓄熱材2は、VO2からなる。また、分散材12を形成する無機材料3は、固体-固体相転移により蓄放熱する強相関電子材料からなる。分散材12は、V2O3(三酸化バナジウム)からなる。V2O3は、遷移金属としてのVを有する遷移金属酸化物である。V2O3は、相転移温度が-119℃であり、相転移温度以上において金属相となり蓄熱し、相転移温度以下において絶縁相となり放熱する金属-絶縁体相転移材料である。
その他の構成は実施例1と同様である。尚、本例又は本例に関する図面において用いた符号のうち、実施例1において用いた符号と同一のものは、特に示さない限り、実施例1と同様の構成要素等を表す。
本例においては、無機材料3及び蓄熱材2の両方を強相関電子材料とすることにより、複合蓄熱材1における蓄熱量を増大させることができる。また、無機材料3及び蓄熱材2を相転移温度の異なる強相関電子材料によって形成している。そのため、無機材料3及び蓄熱材2において、蓄放熱する温度領域が異なる。これにより、より広い温度領域において複合蓄熱材1における蓄放熱を行うことができる。また、本例においても実施例1の作用効果を得ることができる。
本開示は、実施例に準拠して記述されたが、本開示は当該実施例や構造に限定されるものではないと理解される。本開示は、様々な変形例や均等範囲内の変形をも包含する。加えて、様々な組み合わせや形態、さらには、それらに一要素のみ、それ以上、あるいはそれ以下、を含む他の組み合わせや形態をも、本開示の範疇や思想範囲に入るものである。
Claims (5)
- 固体-固体相転移により蓄放熱する強相関電子材料からなる蓄熱材(2)と、
該蓄熱材(2)の材料とは異なる無機材料(3)とを備え、
前記蓄熱材(2)と前記無機材料(3)とが混合されている複合蓄熱材(1)。 - 上記無機材料(3)を主材(11)として用い、
上記蓄熱材(2)を分散材(12)として用い、
上記無機材料(3)に上記蓄熱材(2)が分散混合されている請求項1に記載の複合蓄熱材(1)。 - 上記蓄熱材(2)は、金属-絶縁体相転移する材料からなる請求項1又は2に記載の複合蓄熱材(1)。
- 上記無機材料(3)が、固体-固体相転移により蓄放熱する上記強相関電子材料である請求項1~3のいずれか一項に記載の複合蓄熱材(1)。
- 上記蓄熱材(2)及び上記無機材料(3)の少なくとも一方には、内部に空隙(4)が形成されている請求項1~4のいずれか一項に記載の複合蓄熱材(1)。
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