WO2014021271A1 - 医療用コネクタ及び医療用貯液器 - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a medical connector and a medical reservoir.
- Patent Document 1 An example of a medical connector used for connecting a medical tube is disclosed in Patent Document 1.
- the medical connector of Patent Document 1 includes a first connector part (female connector of the same document) in which a groove part (second groove part of the same document) is formed on the outer peripheral surface, and a cylindrical part into which the first connector part is inserted. And a second connector portion (male connector of the same document). An inward claw portion that is locked to the second groove portion is formed at the tip of the cylindrical portion on the first connector portion side.
- the first and second connector parts are connected to each other by pushing the first connector part into the cylindrical part so that the claw part is locked to the second groove part.
- Patent Document 1 describes the following first and second modes. ⁇ First aspect> Apart from the second groove portion, two groove portions (a third groove portion and a fourth groove portion) are formed on the outer peripheral surface of the first connector portion. The third groove portion is disposed on the back side of the second groove portion (the side opposite to the second connector portion), and a convex portion exists between the second groove portion and the third groove portion. . The fourth groove portion is continuous with the third groove portion, and extends in the direction around the axis and on the second connector portion side. In order to separate the first and second connector parts, first, the first connector part is further pushed into the cylindrical part, and the claw part is moved from the second groove part into the third groove part.
- the second connector part is pulled away from the first connector part while relatively rotating the second connector part about the axis with respect to the first connector part. Accordingly, the claw portion moves from the third groove portion into the fourth groove portion, is guided by the fourth groove portion, and moves in a direction away from the first connector portion. Thereby, the first and second connector portions are separated from each other.
- the second connector portion is at a predetermined rotation angle with respect to the first connector portion while further pushing the first connector portion into the cylindrical portion. By rotating the second connector part and pulling the second connector part away from the first connector part, the first and second connector parts are separated from each other.
- a medical reservoir there are a type that stores liquid collected from the patient's body and a type that stores liquid sent to the patient's body.
- a medical suction liquid collector used for a chest drain or the like (Patent Document 2, etc.).
- the medical suction liquid collector has a main body part including a storage part for storing the collected liquid.
- the present invention has been made in view of the above-described problems, and is a medical connector and a medical storage capable of easily performing an operation of removing the connector and suppressing the possibility that the connector is unintentionally disconnected.
- the present invention provides a tubular first connector portion in which the first locking portion is formed on the outer peripheral surface; A tubular second connector portion having a second locking portion locked to the first locking portion; Have By moving the second connector portion in the first direction toward the first connector portion, the second locking portion is locked to the first locking portion, and the second connector portion and the first connector 1 is a medical connector connected with a connector part in a state of communicating with each other, A release operation part held by the second connector part in a state of being movable relative to the second connector part in the first direction and a second direction opposite to the first direction.
- the release operation part is An operation unit that receives a manual operation for pushing the release operation unit in the first direction relative to the second connector unit;
- the second locking portion is engaged with the first locking portion by being provided integrally with the operating portion and moving in the first direction relative to the second connector portion together with the operating portion.
- a release part for releasing the stop state Have The second connector performs a first operation to release the locked state by the manual operation and presses the operating portion in the first direction so that the locked state is released.
- a medical connector is provided in which the second connector part is detached from the first connector part by performing a second operation of moving the part in the second direction relative to the first connector part.
- the first engagement portion of the first connector portion and the second engagement of the second connector portion are manually operated on the operation portion.
- the locked state with the stop is released. That is, the first operation is performed.
- the second connector portion is moved in the second direction relative to the first connector portion while pressing the operation portion in the first direction so that the locked state is released.
- the second operation needs to be performed.
- the direction of the first operation and the direction of the operation for maintaining the unlocked state are the first direction, while the second connector portion is pulled away from the first connector portion.
- the direction is the second direction opposite to the direction.
- the second connector part cannot be detached from the first connector part simply by applying some force in the direction of pulling the second connector part away from the first connector part.
- the connection reliability of the second connector portion with respect to the first connector portion is high.
- the operation of pulling the second connector portion in the second direction relative to the first connector portion while pushing the release portion in the first direction relative to the second connector portion is a linear operation. Yes, does not include rotation operations. Therefore, the operation of removing the second connector portion from the first connector portion is easy when intentionally performed, and can be performed with one hand depending on the dimensions of the medical connector.
- the operation of removing the second connector portion from the first connector portion is easy, and there is a possibility that the second connector portion may be unintentionally detached from the first connector portion. Can be suppressed.
- the present invention includes a main body including a reservoir that stores liquid; A liquid supply pipe having one end connected to the main body, A medical connector for connecting the main body and the liquid feeding tube to each other so that the reservoir and the liquid feeding tube communicate with each other; Have The medical connector is A tubular first connector part having a first locking part formed on the outer peripheral surface, the first connector part being fixed to the main body part; A tubular second connector portion having a second locking portion locked to the first locking portion; Have By moving the second connector portion in the first direction toward the first connector portion, the second locking portion is locked to the first locking portion, and the second connector portion and the first connector 1 Connected with the connector part in communication with each other, The medical connector further includes: A release operation part held by the second connector part in a state of being movable relative to the second connector part in the first direction and a second direction opposite to the first direction.
- the release operation part is An operation unit that receives a manual operation for pushing the release operation unit in the first direction relative to the second connector unit;
- the second locking portion is engaged with the first locking portion by being provided integrally with the operating portion and moving in the first direction relative to the second connector portion together with the operating portion.
- a release part for releasing the stop state Have The second connector performs a first operation to release the locked state by the manual operation and presses the operating portion in the first direction so that the locked state is released.
- a medical reservoir is provided in which the second connector part is detached from the first connector part by performing a second operation of moving the part in the second direction relative to the first connector part.
- the operation of removing the connector is easy, and the possibility that the connector is unintentionally disconnected can be suppressed.
- FIG. 1 (a) shows a separation state
- FIG.1 (b) shows a connection state
- FIG. 1 (a) shows a separation state
- FIG.1 (b) shows a connection state
- It is a front view which shows the connection state of the medical connector which concerns on embodiment.
- It is a side view (figure seen from the arrow C direction of FIG. 2) which shows the connection state of the medical connector which concerns on embodiment.
- It is a figure for demonstrating the latching reset part of the medical connector which concerns on embodiment.
- FIG.8 (a) is a front view
- FIG.8 (b) is II sectional drawing of Fig.8 (a).
- FIG.8 (a) shows the cancellation
- FIG. 1 is a perspective view of a medical connector 100 according to an embodiment.
- 1A shows a separated state in which the first connector portion 10 and the second connector portion 20 are separated
- FIG. 1B shows a connection in which the first connector portion 10 and the second connector portion 20 are connected.
- FIG. 2 is a front view showing a connection state of the medical connector 100.
- FIG. 3 is a series of front views for explaining a separation operation for separating the first connector portion 10 and the second connector portion 20 of the medical connector 100 from each other. Of these, FIG. 3A shows a state in which the locking state of the claw-like portion 26b with respect to the locking surface 14c is released by operating the release operation portion 30.
- FIG. 3B shows a state where the second connector portion 20 is pulled out from the first connector portion 10 and the second connector portion 20 and the first connector portion 10 are separated from each other.
- FIG. 3C shows a state where the second connector portion 20 is further away from the first connector portion 10 than in the state of FIG.
- FIG. 4 is a side view showing the connection state of the medical connector 100 (viewed from the direction of arrow C in FIG. 2).
- FIG. 5 is a view for explaining the locking return portion 33 of the medical connector 100.
- FIGS. 5A, 5 ⁇ / b> B, and 5 ⁇ / b> C are cross-sectional views along the axial center of the second connector portion 20. Of these, FIGS. 5 (a) and 5 (b) show a part of the second connector part 20 (second hook-like part 24) and the locking return part 33, and FIG. 5 (c). Shows only the locking return portion 33.
- the medical connector 100 includes a first connector part 10, a second connector part 20, and a release operation part 30.
- the first connector portion 10 is tubular.
- a first locking portion (for example, including the locking surface 14 c and the locking groove 12) is formed on the outer peripheral surface of the first connector portion 10.
- the second connector portion 20 is tubular.
- the 2nd connector part 20 has the 2nd latching
- the release operation unit 30 is in the first direction and in the second direction opposite to the first direction (the direction of arrow B in FIGS. 3B and 3C) with respect to the second connector unit 20. It is held by the second connector portion 20 in a relatively movable state.
- the release operation unit 30 includes an operation unit 31 and a release unit 32.
- the operation unit 31 receives a manual operation for pushing the release operation unit 30 in the first direction relative to the second connector unit 20.
- the release unit 32 is provided integrally with the operation unit 31.
- the release part 32 moves in the first direction relative to the second connector part 20 together with the operation part 31 to release the locked state of the second locking part with respect to the first locking part.
- a first operation for releasing the locking state of the second locking portion with respect to the first locking portion by manual operation is performed, and the operation portion 31 is moved to the first position so that the locked state is maintained.
- the second connector portion 20 is detached from the first connector portion 10 by performing a second operation of moving the second connector portion 20 in the second direction relative to the first connector portion 10 while pressing in the direction.
- the medical connector 100 is configured.
- the first connector portion 10 and the second connector portion 20 are coaxial with each other during the operation of bringing the medical connector 100 into a connected state or into a separated state, and in the connected state. Be placed.
- the relative arrangement of the first connector part 10 and the second connector part 20 is the arrangement shown in FIGS. 1 to 4. The shape will be described.
- the first connector portion 10 includes a tubular (tubular) first connector body 11.
- the first connector body 11 is set to have a constant inner diameter, for example, from one end 16 side to the other end 17 side.
- the other end 17 is an end portion on the first direction side in the first connector portion 10
- one end 16 is an end portion on the second direction side in the first connector portion 10.
- the first connector body 11 is set to have a constant outer diameter, for example, from one end 16 side to the other end 17 side.
- a first hook-like portion 14 and a hook-like portion 15 described below are formed integrally with the first connector main body 11 on the outer peripheral surface of the first connector main body 11.
- the first hook-like portion 14 bulges in a radial direction from the first connector body 11 in a part of the first connector body 11 in the axial direction.
- the hook-shaped portion 15 bulges in the radial direction from the first connector main body 11 in a part of the first connector main body 11 in the axial direction. That is, the first hook-like portion 14 and the hook-like portion 15 are formed to have a larger diameter than the first connector main body 11.
- the first hook-like part 14 and the hook-like part 15 are separated from each other in the axial direction of the first connector body 11.
- the first hook-like part 14 is located on the one end 16 side, and the hook-like part 15 is located on the other end 17 side.
- the first hook-like portion 14 is separated from the one end 16 in the axial direction of the first connector main body 11. Further, the hook-shaped portion 15 is separated from the other end 17 in the axial direction of the first connector body 11.
- the first hook-shaped portion 14 has a tapered portion 14 a and a top portion 14 b that are adjacent to each other in the axial direction of the first connector body 11.
- the tapered portion 14a is located on one end 16 side, that is, the second direction side, and the top portion 14b is located on the other end 17 side, that is, the first direction side.
- the tapered portion 14a is enlarged in a taper shape from the one end 16 side toward the other end 17 side. Therefore, the outer peripheral surface of the tapered portion 14 a is inclined from the one end 16 side toward the other end 17 side so as to be away from the axis of the first connector body 11. That is, the outer peripheral surface of the first hook-like portion 14 includes a first inclined surface that is inclined so as to gradually move away from the axis of the first connector body 11 in the first direction.
- the top portion 14b is formed in a cylindrical shape. That is, the outer peripheral surface of the top portion 14 b has a constant distance from the axis of the first connector body 11.
- the distance from the axial center of the first connector main body 11 to the outer peripheral surface of the top portion 14b is equal to the maximum value of the distance from the axial center of the first connector main body 11 to the outer peripheral surface of the tapered portion 14a.
- the outer peripheral surface of 14a and the outer peripheral surface of the top portion 14b are continuously formed.
- the end surface on the other end 17 side (first direction side) of the first hook-shaped portion 14 is a locking surface 14c facing the other end 17 side (facing the first direction).
- the locking surface 14 c is a step surface facing the first direction, and is orthogonal to the axial direction of the first connector body 11.
- the first hook-shaped portion 14 is formed over the entire circumference of the first connector main body 11 (formed in a shape that circulates the first connector main body 11 by 360 °). Therefore, the locking surface 14c is formed in a shape that circulates the first connector portion 10 around the axis by 360 °.
- the first bowl-shaped portion 14 is disposed coaxially with the first connector main body 11.
- the bowl-shaped part 15 is formed in a cylindrical shape and is arranged coaxially with the first connector body 11.
- the outer peripheral surface of the bowl-shaped portion 15 has a constant distance from the axis of the first connector body 11.
- the outer diameter of the bowl-shaped part 15 is larger than the outer diameter of the top part 14b.
- a portion between the first flange portion 14 and the flange portion 15 on the outer peripheral surface of the first connector main body 11 is a groove-like locking groove 12 extending in the circumferential direction of the first connector main body 11. .
- the locking groove 12 constitutes a first locking portion together with the locking surface 14c.
- the locking groove 12 is formed in a shape that circulates the outer peripheral surface of the first connector body 11 around the central axis of the first connector body 11 by 360 °.
- the second connector portion 20 includes a tubular (tubular) second connector main body 21, a second flange portion 24, a locking portion (second locking portion) 26, and an O-ring 29 (FIG. 3C). ) And.
- the second connector main body 21 is set to have a constant inner diameter, for example, from one end 27 side to the other end 28 side.
- the one end 27 is an end portion on the first direction side in the second connector portion 20, and the other end 28 is an end portion on the second direction side in the second connector portion 20.
- the second connector main body 21 has a first insertion portion 22, a tube fixing portion 23, and a second insertion portion 25.
- the first insertion portion 22 constitutes a portion of the second connector main body 21 on the one end 27 side (first direction side).
- the outer diameter of the first insertion portion 22 is set slightly smaller than the inner diameter of the first connector body 11 of the first connector portion 10.
- the first insertion portion 22 is inserted into the first connector body 11. That is, one of the first connector part 10 and the second connector part 20 is a male connector, and the other is a female connector, and one end of the male connector enters the pipe of the female connector in the connected state. It becomes a state.
- the first connector portion 10 is a female connector and the second connector portion 20 is a male connector.
- the first insertion portion 22 enters the first connector body 11.
- an O-ring fixing groove 22 a that circulates 360 ° around the central axis of the second connector body 21 is formed.
- the O-ring 29 is fixed around the first insertion portion 22 by fitting the O-ring 29 into the O-ring fixing groove 22a.
- the O-ring 29 is not shown and the O-ring fixing groove 22a is shown.
- the O-ring 29 is in a compressed state and comes into close contact with the inner peripheral surface of the first connector body 11 and the O-ring fixing groove 22a.
- the second hook-like portion 24 is adjacent to the first insertion portion 22 on the other end 28 side (second direction side).
- the second insertion portion 25 is adjacent to the second flange portion 24 on the other end 28 side.
- the tube fixing portion 23 is adjacent to the second insertion portion 25 on the other end 28 side.
- the tube fixing portion 23 constitutes a portion of the second connector main body 21 on the other end 28 side. By inserting the tube fixing portion 23 into one end of the liquid collection tube 155 (FIG. 6) or the suction tube 157 (FIG. 6), one end of the liquid collection tube 155 or the suction tube 157 is fixed to the tube fixing portion 23. In addition, the second connector body 21 and the liquid collection pipe 155 or the suction pipe 157 communicate with each other.
- a tube fixing hook portion 23 a formed by rotating the outer peripheral surface around the central axis of the second connector body 21 by 360 ° is formed. As the tube fixing hook portion 23 a bites into the inner peripheral surface of the liquid collection tube 155 or the suction tube 157, the liquid collection tube 155 or the suction tube 157 is prevented from coming off from the tube fixing portion 23.
- the second hook-like portion 24 bulges in a radial direction from the second connector main body 21 in a part of the second connector main body 21 in the axial direction. That is, the second hook-shaped portion 24 is formed to have a larger diameter than the second connector main body 21.
- the second hook-like part 24 is formed with a larger diameter than the first hook-like part 14.
- the second bowl-shaped portion 24 is formed in a disk shape (cylindrical shape), for example.
- the locking part 26 has, for example, an arm part 26a and a claw-like part 26b.
- the arm portion 26 a is a rod-shaped portion that extends in the axial direction of the second connector body 21 around the second connector body 21.
- the arm portion 26a is held in a cantilever manner by the second hook-like portion 24. That is, the arm part 26a protrudes from the second hook-shaped part 24 toward the one end 27 side (in the first direction).
- the arm portion 26 a can be elastically deformed in the radial direction of the second connector body 21.
- the claw-like portion 26b protrudes inward (toward the central axis of the second connector main body 21) from one end 27 side of the arm portion 26a, that is, the end portion on the first direction side.
- the second connector portion 20 and the first connector portion 10 are connected to each other (FIG. 2). More specifically, by moving the second connector portion 20 in the first direction relative to the first connector portion 10, the arm portion 26 a of the locking portion 26 moves in the radial direction of the first connector body 11. While elastically deforming, the claw-shaped portion 26b of the locking portion 26 gets over the first inclined surface (the outer peripheral surface of the tapered portion 14a), and the claw-shaped portion 26b is locked to the locking surface 14c and the locking groove 12.
- the second connector portion 20 has a plurality of locking portions 26. More specifically, for example, the second connector portion 20 has a pair of locking portions 26 arranged at intervals of 180 degrees in the circumferential direction of the second connector portion 20.
- a guide hole 24a and an engagement groove 24b are formed in the second bowl-shaped portion 24.
- the guide hole 24a passes through the second flange-shaped portion 24 in the axial direction of the second connector body 21 (from the second direction side to the first direction side) at a position near the base end of each arm portion 26a. .
- the guide hole 24a is located on the center axis side of the second connector part 20 with respect to the base end of each arm part 26a.
- a release portion 32 (described later) of the release operation portion 30 is inserted through the guide hole 24a, and the release portion 32 penetrates the second hook-like portion 24 from the second direction side to the first direction side.
- the engagement groove 24 b is recessed from the outer peripheral surface of the second hook-shaped portion 24 toward the central axis side of the second connector portion 20.
- the engagement groove 24b extends from the end portion on the second direction side to the end portion on the first direction side in the second flange-shaped portion 24 along the axis of the second connector body 21.
- the engagement return portion 33 of the release operation portion 30 is engaged with the engagement groove 24b.
- the guide holes 24 a and the engaging grooves 24 b are alternately arranged at 90 ° intervals in the circumferential direction of the second connector portion 20.
- the second connector body 25 is smaller than the dimension of the second flange-shaped part 24 in the radial direction of the second connector body 21 and larger than the dimension of the tube fixing part 23 in the same direction. 21 are spaced apart in the radial direction.
- the second insertion portion 25 is inserted into an insertion hole 31 a of the operation portion 31 described later of the release operation portion 30.
- the release operation unit 30 includes an operation unit 31 and a release unit 32.
- the operation unit 31 and the release unit 32 are provided integrally with each other.
- the operation unit 31 receives a manual operation for pushing the release operation unit 30 in the first direction relative to the second connector unit 20.
- the operation unit 31 is disposed on the second direction side with respect to the second bowl-shaped portion 24.
- the operation unit 31 is formed in a disk shape, and its plate surface faces the first direction and the second direction. In the center of the operation portion 31, an insertion hole 31a into which the second insertion portion 25 is inserted is formed.
- the release part 32 moves in the first direction relative to the second connector part 20 together with the operation part 31, thereby releasing the locking state of the claw-like part 26 b with respect to the locking surface 14 c and the locking groove 12. .
- the release portion 32 is interrupted between the first connector portion 10 and the locking portion 26 when the release operation portion 30 is moved in the first direction relative to the second connector portion 20 (FIG. 3). (A)).
- the release part 32 cuts in between the first connector part 10 and the locking part 26, the locking part 26 is elastically deformed in a direction away from the locking surface 14 c and the locking groove 12.
- the release portion 32 is moved between the first hook-like portion 14 and the locking portion 26 by moving the release operation portion 30 in the first direction relative to the second connector portion 20.
- FIG. 3A When the release part 32 cuts between the first hook-shaped part 14 and the locking part 26, the locking part 26 is elastically deformed in a direction away from the locking surface 14 c and the locking groove 12.
- the release unit 32 interrupts between the first connector unit 10 and the arm unit 26a when the release operation unit 30 is moved in the first direction relative to the second connector unit 20. (FIG. 3A).
- the release portion 32 is interposed between the first connector portion 10 and the arm portion 26a, the arm portion 26a is elastically deformed in a direction in which the claw-like portion 26b is detached from the locking surface 14c and the locking groove 12.
- the release unit 32 is a rod-shaped elastic piece that protrudes from the operation unit 31 in the first direction.
- the release part 32 penetrates the second hook-like part 24 from the second direction side to the first direction side by being inserted through the guide hole 24a of the second hook-like part 24. Accordingly, the release operation unit 30 is held by the second connector unit 20 in a state in which the release operation unit 30 is relatively movable with respect to the second connector unit 20 in the first direction and the second direction.
- the thickness of the release portion 32 in the radial direction of the second connector portion 20 is equal to the protruding length of the claw-shaped portion 26b in the radial direction of the second connector portion 20 (the protruding length of the claw-shaped portion 26b from the arm portion 26a). Yes, or more than equivalent.
- the release operation part 30 has the same number of release parts 32 as the locking parts 26. That is, in the present embodiment, the release operation unit 30 includes a pair of release units 32.
- the pair of release portions 32 are arranged at intervals of 180 degrees in the circumferential direction of the second connector portion 20. In the radial direction of the second connector portion 20, the interval between the release portions 32 is set to be the same as or slightly larger than the outer diameter of the first connector body 11.
- the part protruding in the first direction side from the second hook-like part 24 is between the first insertion part 22 and the arm part 26 a of the locking part 26 corresponding to the release part 32. And extends along the inner surface (the central axis side of the second connector portion 20) of the arm portion 26a.
- the guide hole 24a is formed in a size and shape that allows the release portion 32 to elastically deform in the radial direction of the second connector portion 20.
- the second insertion unit 25 is inserted into the insertion hole 31a and the operation unit 31 is moved. On the other hand, it moves relatively in the first direction and the second direction. At that time, the second insertion portion 25 may be guided by the insertion hole 31a or may not be guided. Not only is the release part 32 inserted through the second hook-like part 24 but also the second insertion part 25 is inserted into the operation part 31, so that the release operation part 30 is more reliably secured by the second connector part 20. Is retained.
- the locking return part 33 elastically urges the release operation part 30 relative to the second connector part 20 in the second direction, and the urging force causes the release operation part 30 to be moved to the second connector part. 20 can be moved relative to the second direction.
- the locking return portion 33 is provided integrally with the release operation portion 30.
- the locking return part 33 is held in a cantilever manner by the operation part 31 and protrudes from the operation part 31 in the first direction. Further, the locking return portion 33 is engaged with the engaging groove 24 b of the second hook-like portion 24.
- the locking return portion 33 is pushed by the second connector portion 20 when the release operation portion 30 moves in the first direction relative to the second connector portion 20, and is thus radially out of the second connector portion 20.
- This is an elastic piece (plate spring) that is elastically deformed in the direction (in the direction of arrow D in FIG. 5B). That is, when the release operation part 30 moves in the first direction relative to the second connector part 20, the locking return part 33 is connected to the bottom surface of the engagement groove 24 b of the second hook-like part 24 (second It is pushed by the central axis side surface of the connector part 20 and elastically deforms radially outward of the second connector part 20 (FIG. 5B).
- the locking return portion 33 moves the release operation portion 30 relative to the second connector portion 20 by the component force of the elastic return force (the force to elastically return in the direction of arrow E in FIG. 5C). Energizing in the second direction.
- the locking return portion 33 remains engaged with the engaging groove 24b and is elastically deformed outwardly in the radial direction of the second connector portion 20 by being pushed by the second hook-like portion 24. An elastic return operation to the axial center side of the connector part 20 is performed.
- the bottom surface of the engagement groove 24b (the surface on the central axis side of the second connector portion 20) is inclined so as to be away from the center of the second connector portion 20 in the first direction. Accordingly, the locking return portion 33 as shown in FIG. 5B can be easily deformed, and the release operation portion 30 can be easily urged by the elastic return force of the locking return portion 33. Can do.
- an end surface on the first direction side of the surface that contacts the bottom surface of the engagement groove 24b in the locking return portion 33 is inclined so as to be away from the center of the second connector portion 20 in the first direction. 33a.
- the medical connector 100 has a plurality of locking return portions 33, for example.
- the medical connector 100 has a pair of locking return portions 33.
- the pair of locking return portions 33 are arranged at intervals of 180 degrees in the circumferential direction of the second connector portion 20.
- the locking return portions 33 and the release portions 32 are alternately arranged at intervals of 90 degrees in the circumferential direction of the second connector portion 20.
- a drop-off restricting hook 34 that restricts the release operating portion 30 from dropping from the second connector portion 20 in the second direction is formed.
- the drop-off restricting hook 34 protrudes inward (toward the central axis side of the second connector portion 20) from the end portion on the first direction side in the locking return portion 33.
- the drop-off restricting hook 34 is adjacent to the inclined surface 33a on the first direction side.
- release operation part 30, and the latching reset part 33 can be comprised by a synthetic resin, for example. These materials may be the same as each other or different from each other.
- the second connector part 20 can be made of polypropylene or the like.
- the 1st connector part 10, the release operation part 30, and the latching return part 33 are hard rigid resins, such as ABS (Acrylonitrile-Butadiene-Styrene) resin or AS (Acrylonitrile-Styrene). .
- the second connector portion 20 is moved in the first direction toward the first connector portion 10. .
- the first insertion portion 22 is inserted into the first connector portion 10.
- the locking part 26 is locked to the locking surface 14 c and the locking groove 12.
- the claw-like portion 26b first rides on the outer peripheral surface of the tapered portion 14a and then rides on the top portion 14b.
- the claw-like portion 26b is gradually pushed outward in the radial direction of the first connector body 11 by the tapered portion 14a, so that the arm portion 26a is gradually elastically deformed radially outward of the first connector body 11. .
- the claw-like portion 26 b gets over the first flange-like portion 14 by further moving the second connector portion 20 in the first direction relative to the first connector portion 10.
- the distal end portion of the arm portion 26a is elastically deformed (elastically restored) inward in the radial direction of the first connector body 11, and the claw-like portion 26b is locked to the locking surface 14c and the locking groove 12. (FIG. 1 (b), FIG. 2).
- the medical connector 100 is in a connected state.
- the locking surface 14c and the locking groove 12 are formed in a shape that circulates the first connector portion 10 around the axis by 360 °.
- the first connector main body 11 is formed to have a constant outer diameter, and the first hook-shaped portion 14 is disposed coaxially with the first connector main body 11. Therefore, in the state where the rotation angle of the second connector part 20 around the axis of the second connector part 20 is an arbitrary angle of 360 °, the second connector part 20 is moved in the first direction toward the first connector part 10. As a result, the claw-like portion 26b is locked to the locking surface 14c and the locking groove 12 to be in a connected state. That is, when connecting the 2nd connector part 20 to the 1st connector part 10, the relative angle of the 2nd connector part 20 and the 1st connector part 10 is not ask
- the locking surface 14c and the locking groove 12 are formed in a shape that circulates the first connector portion 10 around the axis by 360 °, so that the claw-like portion 26b is connected to the locking surface 14c and the engaging groove.
- the second connector portion 20 can rotate 360 ° around the axis relative to the first connector portion 10.
- release part 32 can move smoothly along the outer peripheral surface of the 1st connector main body 11.
- the portion of the release portion 32 that protrudes from the second hook-shaped portion 24 in the first direction is located between the outer peripheral surface of the first connector body 11 and the locking portion 26, and The distal end portion of the release portion 32 on the first direction side does not ride on the top portion 14b of the first bowl-shaped portion 14 (FIG. 2). Further, in the connected state, one end 16 of the first connector main body 11 abuts against the end surface on the first direction side of the second hook-shaped portion 24 or the one end 16 is close to the end surface.
- the release operation unit 30 is moved in the first direction relative to the second connector unit 20 by pressing the operation unit 31 with the fingers in the first direction.
- the tip of the release portion 32 on the first direction side rides on the top portion 14b of the first hook-like portion 14, and the release portion 32 is connected to the top portion 14b and the arm portion 26a. Interrupt in between.
- the arm portion 26a is pushed radially outward of the first connector portion 10 by the release portion 32, and the distal end side of the arm portion 26a is elastically deformed radially outward of the first connector portion 10 to form a claw-shaped portion.
- 26 b comes off the locking surface 14 c and the locking groove 12. That is, by performing the first operation, the locking state of the claw-shaped portion 26b with respect to the locking surface 14c and the locking groove 12 is released.
- the second connector portion 20 is moved to the first connector portion 10 while pressing the operation portion 31 in the first direction so that the locked state is released.
- a second operation for moving in the second direction relatively is performed.
- the second connector portion 20 is detached from the first connector portion 10.
- the first insertion portion 22 is moved to the first connector portion 10 by further moving the second connector portion 20 in the second direction relative to the first connector portion 10.
- the second connector part 20 can be separated from the first connector part 10.
- the release operation part 30 moves in the second direction relative to the second connector part 20 by the action of the locking return part 33.
- the release portion 32 is pulled out in the second direction from between the top portion 14b of the first hook-shaped portion 14 and the arm portion 26a, and the claw-shaped portion 26b is locked to the locking surface 14c and the locking groove 12. (FIG. 2).
- FIG. 6 is a front view of the medical suction collector 150 according to the present embodiment.
- the medical suction collector 150 includes a main body portion 150a including a storage portion 151 that stores liquid, a liquid supply pipe (for example, a liquid collection tube 155) having one end connected to the main body portion 150a, and a storage portion 151 and a liquid supply portion.
- the medical connector 100 connects the main body 150a and the liquid feeding tube to each other so that the tubes communicate with each other.
- the configuration of the medical connector 100 is as described above. Details will be described below.
- the main body 150 a has a water trap part (water seal part) 152 and a suction pressure adjustment part 153 in addition to the storage part 151.
- the water trap unit 152 and the suction pressure adjusting unit 153 each store liquid in advance.
- a liquid collection pipe connection portion is provided at each of a plurality of locations in the upper end portion of the main body 150a, and each liquid collection pipe connection portion is provided with the other end 17 of the first connector portion 10 of the medical connector 100 ( FIG. 1A is fixed.
- the second connector part 20 is connected to one first connector part 10 among them. Furthermore, one end of a liquid collecting tube 155 is connected to the second connector portion 20. That is, the liquid collection pipe 155 is connected to the second connector section 20 by inserting the pipe fixing section 23 of the second connector section 20 into one end of the liquid collection pipe 155. As a result, the liquid collection tube 155 and the storage unit 151 communicate with each other via the medical connector 100.
- the other first connector portion 10 is provided with a plug 159, for example. If necessary, after the stopper 159 is removed from the first connector portion 10, the second connector portion 20 and the liquid collection tube 155 can be additionally connected to the first connector portion 10.
- a suction pipe connecting portion is formed at the upper end portion of the main body portion 150a.
- a backflow prevention valve is provided in the suction pipe connecting portion and a case where it is not provided.
- the backflow prevention valve When the backflow prevention valve is not provided in the suction pipe connection part, it can be set as the structure which fixed the other end 17 (FIG. 1 (a)) of the 1st connector part 10 of the medical connector 100 to the suction pipe connection part.
- the second connector portion 20 is connected to the first connector portion 10, and one end portion of the suction pipe 157 is further connected to the second connector portion 20.
- the suction tube 157 communicates with the water trap unit 152 and the suction pressure adjustment unit 153 via the medical connector 100.
- the medical connector 100 of the suction tube connection portion and the medical connector 100 of the liquid collection tube connection portion are the same as each other, there is a possibility of erroneous connection. Therefore, it is mentioned that the diameter dimensions of the medical connector 100 are different from each other in the suction tube connection portion and the liquid collection tube connection portion. Thereby, generation
- the diameter of the medical connector 100 at the suction tube connection portion is set smaller than the diameter of the medical connector 100 at the liquid collection tube connection portion.
- the male connector and the female connector are reversed between the medical connector 100 at the suction tube connection portion and the medical connector 100 at the liquid collection tube connection portion (see Modification 1 described later) to prevent erroneous connection.
- any one of the medical connector 100 of the suction pipe connection part and the medical connector 100 of the liquid collection pipe connection part is the one of this embodiment, and the other is the one of the first modification described later.
- erroneous connection can be prevented.
- the other end of the collecting tube 155 is guided to the patient side (for example, the lung).
- the other end of the suction pipe 157 is connected to a suction pump (not shown).
- a suction pump not shown.
- the plug 160 of the drainage port 158 provided at the upper end of the main body 150a is removed, and the main body 150a is turned upside down so that the liquid is discharged from the drainage port 158. It flows out of the part 150a.
- each of the medical connectors 100 on the liquid collection side and the suction side is in a separated state, and the main body portion 150a is attached with a plug 159 attached to the first connector portion 10 of each medical connector 100. Discard the liquid inside. As a result, the liquid does not flow into the liquid collection tube 155 and the suction tube 157, and the drainage operation can be easily performed.
- the medical suction collector 150 has a hand grip 170 provided at the upper end of the main body 150a.
- the medical suction liquid collector 150 can be easily carried by holding the handle portion 170 by hand.
- the medical suction liquid collector 150 has a hanging hook 180 provided at the upper end of the main body 150a. By locking the suspension hook 180 to a bed or the like, the medical suction liquid collector 150 can be directly suspended from the bed or the like.
- the locking surface 14 c and the locking groove of the first connector part 10 are manually operated by the operation part 31. 12 and the nail
- the direction of the first operation and the direction of the operation for maintaining the released state of the locked state are the first direction, whereas the second connector portion 20 is replaced with the first connector portion 10.
- the direction away from the second direction is the second direction in the opposite direction.
- the second connector part 20 cannot be detached from the first connector part 10 simply by applying some force in the direction in which the second connector part 20 is pulled away from the first connector part 10.
- the connection reliability of the second connector part 20 with respect to the first connector part 10 is high.
- the operation of pulling the second connector part 20 in the second direction relative to the first connector part 10 while pushing the release part 32 in the first direction relative to the second connector part 20 is a straight line. This is the above operation and does not include the rotation operation.
- the operation of removing the second connector portion 20 from the first connector portion 10 is easy when performed intentionally, and can be performed with one hand depending on the dimensions of the medical connector 100.
- the operation of removing the second connector part 20 from the first connector part 10 is easy, and the second connector part 20 can be unintentionally detached from the first connector part 10. Sex can be suppressed.
- the locking surface 14c and the locking groove 12 are formed in a shape that circulates the first connector portion 10 around the axis by 360 °, when the second connector portion 20 is connected to the first connector portion 10, the engagement surface 14c and the locking groove 12 are engaged.
- the position of the stop portion 26 does not need to worry about the orientation of the second connector portion 20 in the direction around the axis. Therefore, the second connector part 20 can be easily connected to the first connector part 10.
- the locking surface 14c and the locking groove 12 are formed in a shape that circulates the first connector portion 10 around the axis by 360 °, in the state where the second connector portion 20 is connected to the first connector portion 10,
- the 2nd connector part 20 and the 1st connector part 10 can rotate freely around an axis mutually. Therefore, for example, when the medical connector 100 is applied to the medical suction collector 150 as described above, when the position of the patient with respect to the main body 150a changes, along with the movement of the position of the patient, Since the 2nd connector part 20 can rotate easily with respect to the 1st connector part 10, generation
- the medical connector 100 has a slight amount of the first connector portion 10, the second connector portion 20, and the release operation portion 30 (the lock return portion 33 is integrated with the release operation portion 30). It is composed of three parts (four parts when the O-ring 29 is combined). That is, the medical connector 100 having a small number of parts can be realized.
- the locking surface 14 c and the locking groove 12 are formed on the outer peripheral surface of the first connector portion 10, and the locking portion 26 is formed from the outer peripheral side of the first connector portion 10. 12 is locked. Therefore, in a state where the second connector portion 20 is connected to the first connector portion 10, the locking portions of the claw-shaped portion 26b, the locking surface 14c, and the locking groove 12 are exposed to the outside. . Therefore, whether or not the claw-like portion 26b is locked to the locking surface 14c and the locking groove 12 can be easily determined by visual recognition from the outside of the medical connector 100.
- FIG. 7 is a front cross-sectional view of the medical connector 200 according to the first modification, in which FIG. 7 (a) shows a separated state and FIG. 7 (b) shows a connected state.
- the medical connector 200 has the above-described implementation in that the first connector part 10 is a male connector and the second connector part 20 is a female connector (male and female are opposite to the above embodiment). It is different from the medical connector 100 according to the embodiment, and the other points are configured in the same manner as the medical connector 100.
- the first connector portion 10 has an insertion portion 201 that is inserted into the first insertion portion 22 of the second connector portion 20 in the connected state.
- a cylindrical slit portion 202 into which the first insertion portion 22 is inserted in the connected state is formed around the insertion portion 201 in the first connector portion 10.
- an O-ring fixing groove 201 a is formed on the outer peripheral surface of the insertion portion 201 instead of the O-ring fixing groove 22 a being formed in the first insertion portion 22.
- the O-ring 29 is fixed around the insertion portion 201 by fitting the O-ring 29 into the O-ring fixing groove 201a.
- the first connector unit 10 and the second connector unit 20 are connected to each other and the second connector unit 20 is removed from the first connector unit 10 by the same operation as in the above embodiment. be able to.
- FIG. 8A and 8B are views showing the shape of the arm portion 26a of the medical connector according to the modified example 2, in which FIG. 8A is a front view, and FIG. 8B is a cross-sectional view taken along the line II in FIG. FIG.
- a rib 51 is formed on the inner surface of the arm portion 26a.
- the rib 51 extends in the axial direction of the second connector portion 20.
- the arm portion 26 a contacts the release portion 32 on the top surface of the rib 51.
- rib similar to the rib 51 may be formed on the surface at the side of the arm part 26a in the cancellation
- a rib similar to the rib 51 is formed on the surface facing the first connector portion 10 side in the connected state (the back surface with respect to the surface on the arm portion 26a side), and the release portion 32 and the first connector portion 10 are formed. The sliding resistance may be reduced.
- FIG. 9 is a view showing the release restricting member 60 of the medical connector according to Modification 3.
- FIG. 9A is a view of the release restricting member 60 from one side
- FIG. It is the figure which looked at the release control member 60 from the arrow F direction of a).
- the medical connector according to Modification 3 includes the medical connector 100 according to the above-described embodiment and the release restricting member 60.
- the release restricting member 60 is a gate-shaped member such as a U-shape, and has a pair of insertion portions 61 and a connection portion 62 that connects the insertion portions 61 to each other. is doing.
- the thickness d (FIG. 9B) of the release restricting member 60 is set to be equal to or slightly smaller than the interval between the operation portion 31 and the second hook-like portion 24 in the connected state.
- the release operation portion 30 is restricted from moving in the first direction relative to the second connector portion 20. Therefore, the connection reliability between the first connector part 10 and the second connector part 20 can be further enhanced.
- a hook portion 63 may be formed at the distal end portion of each insertion portion 61. Thereby, possibility that each insertion part 61 will fall out from a pair of clearance gap 65 can be reduced. In this case, for example, each insertion part 61 can be easily pulled out from the pair of gaps 65 by pinching and pressing the pair of insertion parts 61 with two fingers so that the pair of insertion parts 61 approach each other. it can.
- the number of the locking portions 26 may be one, or may be three or more.
- the locking return portion 33 is an elastic piece provided integrally with the release operation portion 30 .
- the locking return portion 33 may be other.
- the locking return portion 33 is a coil spring that is disposed between the second hook-like portion 24 and the operation portion 31 and biases the second hook-like portion 24 and the operation portion 31 away from each other. Also good.
- the first locking portion has the locking surface 14c and the locking groove 12.
- the first locking portion has a locking surface 14c (that is, a step facing the first direction side). Surface) only.
- the medical suction liquid collector 150 which is a type of medical reservoir that stores liquid collected from the patient's body, has been described.
- the medical reservoir is sent to the patient's body.
- a medical liquid feeder that stores liquid may be used.
- Each component in each of the above forms does not necessarily have to be an independent entity.
- a plurality of components may be formed as a single member, one component may be formed of a plurality of members, or a certain component may be a part of another component. A part of a certain component and a part of another component may overlap.
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Description
本発明は、医療用コネクタ及び医療用貯液器に関する。
本願は、2012年8月2日に、日本に出願された特願2012-171947号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
本願は、2012年8月2日に、日本に出願された特願2012-171947号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
医療用の管の接続に用いられる医療用コネクタとしては、例えば、特許文献1に記載のものがある。
特許文献1の医療用コネクタは、外周面に溝部(同文献の第2の溝部)が形成された第1コネクタ部(同文献の雌コネクタ)と、第1コネクタ部が挿入される筒状部を有する第2コネクタ部(同文献の雄コネクタ)と、を有している。筒状部における第1コネクタ部側の先端には、上記第2の溝部に対して係止される内向きの爪部が形成されている。爪部が第2の溝部に係止されるように、第1コネクタ部を筒状部に押し込むことにより、第1及び第2コネクタ部が相互に接続される。
特許文献1には、以下の第1及び第2の2つの態様が記載されている。
<第1の態様>
第1コネクタ部の外周面には、上記第2の溝部とは別に、2つの溝部(第3の溝部、及び第4の溝部)が形成されている。第3の溝部は、第2の溝部の奥側(第2コネクタ部とは反対側)に配置されており、第2の溝部と第3の溝部との間には凸部が存在している。第4の溝部は、第3の溝部と連続しており、軸周り方向および第2コネクタ部側に延びている。
第1及び第2コネクタ部を分離させるには、先ず、第1コネクタ部を筒状部に対して更に押し込んで、爪部を第2の溝部内から第3の溝部内へ移動させる。次に、第1コネクタ部に対して第2コネクタ部を軸回りに相対回転させながら、第2コネクタ部を第1コネクタ部から引き離す。これにより、爪部は、第3の溝部内から第4の溝部内に移動し、第4の溝部により案内されて、第1のコネクタ部から離間する方向へ移動する。これにより、第1及び第2コネクタ部が相互に分離する。
<第2の態様>
詳細な構成の説明は省略するが、第2の態様では、第1コネクタ部を筒状部に対して更に押し込みながら、第2コネクタ部が第1コネクタ部に対して所定の回転角度となるように第2コネクタ部を回転させて、第2コネクタ部を第1コネクタ部から引き離すことにより、第1及び第2コネクタ部が相互に分離する。
<第1の態様>
第1コネクタ部の外周面には、上記第2の溝部とは別に、2つの溝部(第3の溝部、及び第4の溝部)が形成されている。第3の溝部は、第2の溝部の奥側(第2コネクタ部とは反対側)に配置されており、第2の溝部と第3の溝部との間には凸部が存在している。第4の溝部は、第3の溝部と連続しており、軸周り方向および第2コネクタ部側に延びている。
第1及び第2コネクタ部を分離させるには、先ず、第1コネクタ部を筒状部に対して更に押し込んで、爪部を第2の溝部内から第3の溝部内へ移動させる。次に、第1コネクタ部に対して第2コネクタ部を軸回りに相対回転させながら、第2コネクタ部を第1コネクタ部から引き離す。これにより、爪部は、第3の溝部内から第4の溝部内に移動し、第4の溝部により案内されて、第1のコネクタ部から離間する方向へ移動する。これにより、第1及び第2コネクタ部が相互に分離する。
<第2の態様>
詳細な構成の説明は省略するが、第2の態様では、第1コネクタ部を筒状部に対して更に押し込みながら、第2コネクタ部が第1コネクタ部に対して所定の回転角度となるように第2コネクタ部を回転させて、第2コネクタ部を第1コネクタ部から引き離すことにより、第1及び第2コネクタ部が相互に分離する。
また、医療用貯液器としては、患者の体内から収集した液を貯留するタイプのものや、患者の体内へ送られる液を貯留するタイプのものがある。前者の例としては、胸腔ドレーンなどに用いられる医療用吸引集液器がある(特許文献2等)。医療用吸引集液器は、集めた液を貯留する貯留部を含む本体部を有している。
特許文献1の技術のうち、第1の態様では、第1及び第2コネクタ部が接続された状態において、意図せず第1コネクタ部が筒状部に更に押し込まれて爪部が第3の溝部に入り込んでしまった場合、引き続き爪部が第4の爪部に移動し、第1及び第2コネクタ部が相互に分離してしまう可能性がある。
一方、第2の態様では、第1及び第2コネクタ部を相互に分離させるためには、上述したような複雑な操作を要する。
一方、第2の態様では、第1及び第2コネクタ部を相互に分離させるためには、上述したような複雑な操作を要する。
本発明は、上記の課題に鑑みなされたものであり、コネクタを外す操作が容易であり、且つ、意図せずコネクタが外れてしまう可能性を抑制することが可能な医療用コネクタ及び医療用貯液器を提供する。
本発明は、第1係止部が外周面に形成されている管状の第1コネクタ部と、
前記第1係止部に対して係止される第2係止部を有する管状の第2コネクタ部と、
を有し、
前記第2コネクタ部を前記第1コネクタ部に向けて第1方向へ移動させることにより、前記第2係止部が前記第1係止部に係止されて、前記第2コネクタ部と前記第1コネクタ部とが相互に連通した状態で接続される医療用コネクタであって、
前記第1方向と、前記第1方向に対する反対方向である第2方向と、に前記第2コネクタ部に対して相対移動可能な状態で、前記第2コネクタ部に保持されている解除操作部を更に有し、
前記解除操作部は、
当該解除操作部を前記第2コネクタ部に対して相対的に前記第1方向へ押し込むための手動操作を受ける操作部と、
前記操作部と一体的に設けられ、前記操作部とともに前記第2コネクタ部に対して相対的に前記第1方向へ移動することにより、前記第1係止部に対する前記第2係止部の係止状態を解除する解除部と、
を有し、
前記手動操作により前記係止状態を解除させる第1操作を行い、且つ、前記係止状態が解除された状態が維持されるように前記操作部を前記第1方向へ押圧しながら前記第2コネクタ部を前記第1コネクタ部に対して相対的に前記第2方向へ移動させる第2操作を行うことにより、前記第1コネクタ部から前記第2コネクタ部が外れる医療用コネクタを提供する。
前記第1係止部に対して係止される第2係止部を有する管状の第2コネクタ部と、
を有し、
前記第2コネクタ部を前記第1コネクタ部に向けて第1方向へ移動させることにより、前記第2係止部が前記第1係止部に係止されて、前記第2コネクタ部と前記第1コネクタ部とが相互に連通した状態で接続される医療用コネクタであって、
前記第1方向と、前記第1方向に対する反対方向である第2方向と、に前記第2コネクタ部に対して相対移動可能な状態で、前記第2コネクタ部に保持されている解除操作部を更に有し、
前記解除操作部は、
当該解除操作部を前記第2コネクタ部に対して相対的に前記第1方向へ押し込むための手動操作を受ける操作部と、
前記操作部と一体的に設けられ、前記操作部とともに前記第2コネクタ部に対して相対的に前記第1方向へ移動することにより、前記第1係止部に対する前記第2係止部の係止状態を解除する解除部と、
を有し、
前記手動操作により前記係止状態を解除させる第1操作を行い、且つ、前記係止状態が解除された状態が維持されるように前記操作部を前記第1方向へ押圧しながら前記第2コネクタ部を前記第1コネクタ部に対して相対的に前記第2方向へ移動させる第2操作を行うことにより、前記第1コネクタ部から前記第2コネクタ部が外れる医療用コネクタを提供する。
この医療用コネクタによれば、第1コネクタ部から第2コネクタ部を外すためには、先ず、操作部に対する手動操作によって第1コネクタ部の第1係止部と第2コネクタ部の第2係止部との係止状態を解除させる。すなわち第1操作を行う。そして、引き続き、係止状態が解除された状態が維持されるように操作部を第1方向へ押圧しながら、第2コネクタ部を第1コネクタ部に対して相対的に第2方向へ移動させる第2操作を行う必要がある。
ここで、第1操作の方向、及び、係止状態が解除された状態を維持するための操作の方向は、第1方向であるのに対して、第2コネクタ部を第1コネクタ部から引き離す方向はその反対方向の第2方向である。このため、単純に第2コネクタ部を第1コネクタ部から引き離す方向へと何らかの力が作用するだけでは、第2コネクタ部が第1コネクタ部から外れない。また、医療用コネクタに何かがぶつかることによって第1コネクタ部から第2コネクタ部が外れてしまう可能性も低い。よって、第1コネクタ部に対する第2コネクタ部の接続信頼性が高い。
ただし、解除部を第2コネクタ部に対して相対的に第1方向に押しながら、第2コネクタ部を第1コネクタ部に対して相対的に第2方向に引っ張る操作は、直線上の操作であり、回転操作を含まない。よって、第1コネクタ部から第2コネクタ部を外す操作は、意図して行う場合には容易であり、医療用コネクタの寸法によっては片手で行うことも可能である。
このように、この医療用コネクタによれば、第1コネクタ部から第2コネクタ部を外す操作が容易であり、且つ、意図せず第1コネクタ部から第2コネクタ部が外れてしまう可能性を抑制することができる。
ここで、第1操作の方向、及び、係止状態が解除された状態を維持するための操作の方向は、第1方向であるのに対して、第2コネクタ部を第1コネクタ部から引き離す方向はその反対方向の第2方向である。このため、単純に第2コネクタ部を第1コネクタ部から引き離す方向へと何らかの力が作用するだけでは、第2コネクタ部が第1コネクタ部から外れない。また、医療用コネクタに何かがぶつかることによって第1コネクタ部から第2コネクタ部が外れてしまう可能性も低い。よって、第1コネクタ部に対する第2コネクタ部の接続信頼性が高い。
ただし、解除部を第2コネクタ部に対して相対的に第1方向に押しながら、第2コネクタ部を第1コネクタ部に対して相対的に第2方向に引っ張る操作は、直線上の操作であり、回転操作を含まない。よって、第1コネクタ部から第2コネクタ部を外す操作は、意図して行う場合には容易であり、医療用コネクタの寸法によっては片手で行うことも可能である。
このように、この医療用コネクタによれば、第1コネクタ部から第2コネクタ部を外す操作が容易であり、且つ、意図せず第1コネクタ部から第2コネクタ部が外れてしまう可能性を抑制することができる。
また、本発明は、液を貯留する貯留部を含む本体部と、
前記本体部に一端が接続される送液管と、
前記貯留部と前記送液管とが相互に連通するように、前記本体部と前記送液管とを相互に接続する医療用コネクタと、
を有し、
前記医療用コネクタは、
第1係止部が外周面に形成されている管状の第1コネクタ部であって、前記本体部に固定されている第1コネクタ部と、
前記第1係止部に対して係止される第2係止部を有する管状の第2コネクタ部と、
を有し、
前記第2コネクタ部を前記第1コネクタ部に向けて第1方向へ移動させることにより、前記第2係止部が前記第1係止部に係止されて、前記第2コネクタ部と前記第1コネクタ部とが相互に連通した状態で接続され、
前記医療用コネクタは、更に、
前記第1方向と、前記第1方向に対する反対方向である第2方向と、に前記第2コネクタ部に対して相対移動可能な状態で、前記第2コネクタ部に保持されている解除操作部を有し、
前記解除操作部は、
当該解除操作部を前記第2コネクタ部に対して相対的に前記第1方向へ押し込むための手動操作を受ける操作部と、
前記操作部と一体的に設けられ、前記操作部とともに前記第2コネクタ部に対して相対的に前記第1方向へ移動することにより、前記第1係止部に対する前記第2係止部の係止状態を解除する解除部と、
を有し、
前記手動操作により前記係止状態を解除させる第1操作を行い、且つ、前記係止状態が解除された状態が維持されるように前記操作部を前記第1方向へ押圧しながら前記第2コネクタ部を前記第1コネクタ部に対して相対的に前記第2方向へ移動させる第2操作を行うことにより、前記第1コネクタ部から前記第2コネクタ部が外れる医療用貯液器を提供する。
前記本体部に一端が接続される送液管と、
前記貯留部と前記送液管とが相互に連通するように、前記本体部と前記送液管とを相互に接続する医療用コネクタと、
を有し、
前記医療用コネクタは、
第1係止部が外周面に形成されている管状の第1コネクタ部であって、前記本体部に固定されている第1コネクタ部と、
前記第1係止部に対して係止される第2係止部を有する管状の第2コネクタ部と、
を有し、
前記第2コネクタ部を前記第1コネクタ部に向けて第1方向へ移動させることにより、前記第2係止部が前記第1係止部に係止されて、前記第2コネクタ部と前記第1コネクタ部とが相互に連通した状態で接続され、
前記医療用コネクタは、更に、
前記第1方向と、前記第1方向に対する反対方向である第2方向と、に前記第2コネクタ部に対して相対移動可能な状態で、前記第2コネクタ部に保持されている解除操作部を有し、
前記解除操作部は、
当該解除操作部を前記第2コネクタ部に対して相対的に前記第1方向へ押し込むための手動操作を受ける操作部と、
前記操作部と一体的に設けられ、前記操作部とともに前記第2コネクタ部に対して相対的に前記第1方向へ移動することにより、前記第1係止部に対する前記第2係止部の係止状態を解除する解除部と、
を有し、
前記手動操作により前記係止状態を解除させる第1操作を行い、且つ、前記係止状態が解除された状態が維持されるように前記操作部を前記第1方向へ押圧しながら前記第2コネクタ部を前記第1コネクタ部に対して相対的に前記第2方向へ移動させる第2操作を行うことにより、前記第1コネクタ部から前記第2コネクタ部が外れる医療用貯液器を提供する。
本発明によれば、コネクタを外す操作が容易であり、且つ、意図せずコネクタが外れてしまう可能性を抑制することができる。
以下、本発明の実施形態について、図面を用いて説明する。なお、すべての図面において、同様の構成要素には同一の符号を付し、適宜に説明を省略する。
図1は実施形態に係る医療用コネクタ100の斜視図である。このうち図1(a)は第1コネクタ部10と第2コネクタ部20とが分離した分離状態を示し、図1(b)は第1コネクタ部10と第2コネクタ部20とが接続した接続状態を示す。
図2は医療用コネクタ100の接続状態を示す正面図である。
図3は医療用コネクタ100の第1コネクタ部10と第2コネクタ部20とを相互に分離させる分離動作を説明するための一連の正面図である。このうち図3(a)は、解除操作部30を操作することによって、係止面14cに対する爪状部26bの係止状態を解除した状態を示す。図3(b)は、第2コネクタ部20を第1コネクタ部10から引き抜いて第2コネクタ部20と第1コネクタ部10とを相互に分離させた状態を示す。図3(c)は、図3(b)の状態よりも更に第2コネクタ部20を第1コネクタ部10から離した状態を示す。
図4は医療用コネクタ100の接続状態を示す側面図(図2の矢印C方向から見た図)である。
図5は医療用コネクタ100の係止復帰部33を説明するための図である。図5(a)、図5(b)及び図5(c)は、第2コネクタ部20の軸中心に沿った断面図である。このうち図5(a)及び図5(b)には、第2コネクタ部20の一部分(第2鍔状部24)と、係止復帰部33とを示しており、図5(c)には係止復帰部33のみを示している。
図2は医療用コネクタ100の接続状態を示す正面図である。
図3は医療用コネクタ100の第1コネクタ部10と第2コネクタ部20とを相互に分離させる分離動作を説明するための一連の正面図である。このうち図3(a)は、解除操作部30を操作することによって、係止面14cに対する爪状部26bの係止状態を解除した状態を示す。図3(b)は、第2コネクタ部20を第1コネクタ部10から引き抜いて第2コネクタ部20と第1コネクタ部10とを相互に分離させた状態を示す。図3(c)は、図3(b)の状態よりも更に第2コネクタ部20を第1コネクタ部10から離した状態を示す。
図4は医療用コネクタ100の接続状態を示す側面図(図2の矢印C方向から見た図)である。
図5は医療用コネクタ100の係止復帰部33を説明するための図である。図5(a)、図5(b)及び図5(c)は、第2コネクタ部20の軸中心に沿った断面図である。このうち図5(a)及び図5(b)には、第2コネクタ部20の一部分(第2鍔状部24)と、係止復帰部33とを示しており、図5(c)には係止復帰部33のみを示している。
本実施形態に係る医療用コネクタ100は、第1コネクタ部10と、第2コネクタ部20と、解除操作部30と、を有する。第1コネクタ部10は、管状のものである。第1コネクタ部10の外周面には、第1係止部(例えば、係止面14cと係止溝12とを含んで構成されている)が形成されている。第2コネクタ部20は、管状のものである。第2コネクタ部20は、第1係止部に対して係止される第2係止部(係止部26)を有する。第2コネクタ部20を第1コネクタ部10に向けて第1方向(図1(a)の矢印A方向)へ移動させることにより、第2係止部が第1係止部に係止されて、第2コネクタ部20と第1コネクタ部10とが相互に連通した状態で接続される。解除操作部30は、第1方向と、第1方向に対する反対方向である第2方向(図3(b)、図3(c)の矢印B方向)と、に第2コネクタ部20に対して相対移動可能な状態で、第2コネクタ部20に保持されている。解除操作部30は、操作部31と、解除部32と、を有している。操作部31は、解除操作部30を第2コネクタ部20に対して相対的に第1方向へ押し込むための手動操作を受ける。解除部32は、操作部31と一体的に設けられている。解除部32は、操作部31とともに第2コネクタ部20に対して相対的に第1方向へ移動することにより、第1係止部に対する第2係止部の係止状態を解除する。手動操作によって第1係止部に対する第2係止部の係止状態を解除させる第1操作を行い、且つ、当該係止状態が解除された状態が維持されるように操作部31を第1方向へ押圧しながら第2コネクタ部20を第1コネクタ部10に対して相対的に第2方向へ移動させる第2操作を行うことにより、第1コネクタ部10から第2コネクタ部20が外れるように、医療用コネクタ100は構成されている。
医療用コネクタ100を接続状態にしたり分離状態にしたりするオペレーションの際、及び、接続状態では、図1乃至図4に示すように、第1コネクタ部10と第2コネクタ部20とが同軸上に配置される。以下の説明においては、第1コネクタ部10と第2コネクタ部20との相対的な配置が図1乃至図4に示す配置となっていることを前提として、医療用コネクタ100の各部の配置や形状を説明する。
<第1コネクタ部の構成>
図1乃至図4に示すように、第1コネクタ部10は、管状(筒状)の第1コネクタ本体11を有している。第1コネクタ本体11は、例えば、その一端16側から他端17側に亘り、一定の内径に設定されている。他端17は、第1コネクタ部10における第1方向側の端部であり、一端16は、第1コネクタ部10における第2方向側の端部である。第1コネクタ本体11は、例えば、その一端16側から他端17側に亘って一定の外径に設定されている。ただし、第1コネクタ本体11の外周面には、以下に説明する第1鍔状部14と鍔状部15とが第1コネクタ本体11と一体的に形成されている。
図1乃至図4に示すように、第1コネクタ部10は、管状(筒状)の第1コネクタ本体11を有している。第1コネクタ本体11は、例えば、その一端16側から他端17側に亘り、一定の内径に設定されている。他端17は、第1コネクタ部10における第1方向側の端部であり、一端16は、第1コネクタ部10における第2方向側の端部である。第1コネクタ本体11は、例えば、その一端16側から他端17側に亘って一定の外径に設定されている。ただし、第1コネクタ本体11の外周面には、以下に説明する第1鍔状部14と鍔状部15とが第1コネクタ本体11と一体的に形成されている。
第1鍔状部14は、第1コネクタ本体11の軸方向における一部分において、第1コネクタ本体11よりも径方向に膨出している。同様に、鍔状部15は、第1コネクタ本体11の軸方向における一部分において、第1コネクタ本体11よりも径方向に膨出している。すなわち第1鍔状部14及び鍔状部15は、第1コネクタ本体11よりも大径に形成されている。第1鍔状部14と鍔状部15とは、第1コネクタ本体11の軸方向において相互に離間している。第1鍔状部14と鍔状部15とのうち、第1鍔状部14は一端16側に位置し、鍔状部15は他端17側に位置している。第1鍔状部14は、第1コネクタ本体11の軸方向において、一端16から離間している。また、鍔状部15は、第1コネクタ本体11の軸方向において、他端17から離間している。
第1鍔状部14は、第1コネクタ本体11の軸方向において相互に隣接するテーパー状部14aと頂部14bとを有している。テーパー状部14aは、一端16側すなわち第2方向側に位置し、頂部14bは、他端17側すなわち第1方向側に位置している。
テーパー状部14aは、一端16側から他端17側に向けてテーパー状に拡径している。従って、テーパー状部14aの外周面は、一端16側から他端17側に向けて、第1コネクタ本体11の軸心から遠ざかるように傾斜している。すなわち、第1鍔状部14の外周面は、第1方向に向けて徐々に第1コネクタ本体11の軸心から遠ざかるように傾斜している第1傾斜面を含む。
頂部14bは、円筒状に形成されている。すなわち、頂部14bの外周面は、第1コネクタ本体11の軸心からの距離が一定である。
第1コネクタ本体11の軸心から頂部14bの外周面までの距離は、第1コネクタ本体11の軸心からテーパー状部14aの外周面までの距離の最大値と等しくなっており、テーパー状部14aの外周面と頂部14bの外周面とは相互に連続的に形成されている。
第1鍔状部14における他端17側(第1方向側)の端面は、他端17側を向く(第1方向を向く)係止面14cとなっている。係止面14cは、第1方向を向く段差面であり、第1コネクタ本体11の軸心方向に対して直交している。
第1鍔状部14は、第1コネクタ本体11の周囲全周に亘って形成されている(第1コネクタ本体11を360°周回する形状に形成されている)。従って、係止面14cは、第1コネクタ部10を軸周りに360°周回する形状に形成されている。
第1鍔状部14は、第1コネクタ本体11と同軸に配置されている。
鍔状部15は、円筒状に形成され、且つ、第1コネクタ本体11と同軸に配置されている。鍔状部15の外周面は、第1コネクタ本体11の軸心からの距離が一定である。例えば、鍔状部15の外径は、頂部14bの外径よりも大きい。
第1コネクタ本体11の外周面における第1鍔状部14と鍔状部15との間の部分は、第1コネクタ本体11の周方向に延在する溝状の係止溝12となっている。係止溝12は、係止面14cとともに第1係止部を構成する。係止溝12は、第1コネクタ本体11の外周面を、第1コネクタ本体11の中心軸周りに360°周回する形状に形成されている。
<第2コネクタ部の構成>
第2コネクタ部20は、管状(筒状)の第2コネクタ本体21と、第2鍔状部24と、係止部(第2係止部)26と、Oリング29(図3(c))と、を有している。
第2コネクタ部20は、管状(筒状)の第2コネクタ本体21と、第2鍔状部24と、係止部(第2係止部)26と、Oリング29(図3(c))と、を有している。
第2コネクタ本体21は、例えば、その一端27側から他端28側に亘り、一定の内径に設定されている。一端27は、第2コネクタ部20における第1方向側の端部であり、他端28は、第2コネクタ部20における第2方向側の端部である。
第2コネクタ本体21は、第1挿入部22と、管固定部23と、第2挿入部25と、を有している。
第1挿入部22は、第2コネクタ本体21における一端27側(第1方向側)の部分を構成している。本実施形態の場合、第1挿入部22の外径は、第1コネクタ部10の第1コネクタ本体11の内径よりも若干小さく設定されている。接続状態において、第1挿入部22は、第1コネクタ本体11内に挿入される。
すなわち、第1コネクタ部10と第2コネクタ部20とのうちの何れか一方は雄コネクタ、何れか他方は雌コネクタであり、接続状態において、雄コネクタの一端部が雌コネクタの管内に入り込んだ状態となる。本実施形態の場合、第1コネクタ部10が雌コネクタ、第2コネクタ部20が雄コネクタであり、接続状態において、第1挿入部22が第1コネクタ本体11内に入り込んだ状態となる。
すなわち、第1コネクタ部10と第2コネクタ部20とのうちの何れか一方は雄コネクタ、何れか他方は雌コネクタであり、接続状態において、雄コネクタの一端部が雌コネクタの管内に入り込んだ状態となる。本実施形態の場合、第1コネクタ部10が雌コネクタ、第2コネクタ部20が雄コネクタであり、接続状態において、第1挿入部22が第1コネクタ本体11内に入り込んだ状態となる。
第1挿入部22の外周面には、当該外周面を第2コネクタ本体21の中心軸周りに360°周回するOリング固定溝22aが形成されている。Oリング固定溝22aにOリング29が嵌め込まれることによって、Oリング29が第1挿入部22の周囲に固定されている。なお、図1(a)では、Oリング29の図示を省略し、Oリング固定溝22aを見せている。接続状態において、Oリング29は圧縮状態となって第1コネクタ本体11の内周面とOリング固定溝22aとに密着する。
第2鍔状部24は、第1挿入部22に対して他端28側(第2方向側)に隣接している。第2挿入部25は、第2鍔状部24に対して他端28側に隣接している。管固定部23は、第2挿入部25に対して他端28側に隣接している。
管固定部23は、第2コネクタ本体21における他端28側の部分を構成している。管固定部23が集液管155(図6)又は吸引管157(図6)の一端部に挿入されることによって、集液管155又は吸引管157の一端部が管固定部23に固定され、且つ、第2コネクタ本体21と集液管155又は吸引管157とが相互に連通する。
管固定部23の外周面には、当該外周面を第2コネクタ本体21の中心軸周りに360°周回して形成された管固定フック部23aが形成されている。管固定フック部23aが集液管155又は吸引管157の内周面に食い込むことによって、集液管155又は吸引管157が管固定部23から抜け止めされる。
第2鍔状部24は、第2コネクタ本体21の軸方向における一部分において、第2コネクタ本体21よりも径方向に膨出している。すなわち、第2鍔状部24は、第2コネクタ本体21よりも大径に形成されている。第2鍔状部24は、第1鍔状部14よりも大径に形成されている。第2鍔状部24は、例えば、円盤状(円筒状)に形成されている。
係止部26は、例えば、アーム部26aと、爪状部26bと、を有している。
アーム部26aは、第2コネクタ本体21の周囲において第2コネクタ本体21の軸方向に延在する棒状の部分である。アーム部26aは、第2鍔状部24によって片持ち梁式に保持されている。すなわち、アーム部26aは、第2鍔状部24から一端27側に向けて(第1方向へ)突出している。アーム部26aは、第2コネクタ本体21の径方向に弾性変形可能である。
爪状部26bは、アーム部26aにおける一端27側すなわち第1方向側の端部から内向き(第2コネクタ本体21の中心軸向き)に突出している。
爪状部26bが係止面14c及び係止溝12に対して係止されることにより、第2コネクタ部20と第1コネクタ部10とが相互に接続される(図2)。
より具体的には、第2コネクタ部20を第1コネクタ部10に対して相対的に第1方向へ移動させることにより、係止部26のアーム部26aが第1コネクタ本体11の径方向に弾性変形しながら、係止部26の爪状部26bが第1傾斜面(テーパー状部14aの外周面)を乗り越えて、爪状部26bが係止面14c及び係止溝12に係止される。
より具体的には、第2コネクタ部20を第1コネクタ部10に対して相対的に第1方向へ移動させることにより、係止部26のアーム部26aが第1コネクタ本体11の径方向に弾性変形しながら、係止部26の爪状部26bが第1傾斜面(テーパー状部14aの外周面)を乗り越えて、爪状部26bが係止面14c及び係止溝12に係止される。
例えば、第2コネクタ部20は、複数の係止部26を有している。より具体的には、例えば、第2コネクタ部20は、一対の係止部26を、第2コネクタ部20の周方向において互いに180度間隔の配置で有している。
第2鍔状部24には、ガイド孔24aと、係合溝24bと、が形成されている。
ガイド孔24aは、各アーム部26aの基端の近傍位置において、第2鍔状部24を第2コネクタ本体21の軸心方向に(第2方向側から第1方向側に)貫通している。ガイド孔24aは、各アーム部26aの基端よりも、第2コネクタ部20の中心軸側に位置している。
ガイド孔24aには、解除操作部30の解除部32(後述)が挿通されており、解除部32は、第2鍔状部24を第2方向側から第1方向側に貫通している。
ガイド孔24aには、解除操作部30の解除部32(後述)が挿通されており、解除部32は、第2鍔状部24を第2方向側から第1方向側に貫通している。
係合溝24bは、第2鍔状部24の外周面から第2コネクタ部20の中心軸側に向けて窪んでいる。係合溝24bは、第2コネクタ本体21の軸心に沿って、第2鍔状部24における第2方向側の端部から第1方向側の端部に亘って延在している。係合溝24bには、解除操作部30の係止復帰部33が係合している。
例えば、ガイド孔24aと係合溝24bとは、第2コネクタ部20の周方向において、90度間隔で交互に配置されている。
例えば、ガイド孔24aと係合溝24bとは、第2コネクタ部20の周方向において、90度間隔で交互に配置されている。
第2挿入部25は、第2コネクタ本体21の径方向における第2鍔状部24の寸法よりも小さく、且つ、同方向における管固定部23の寸法よりも大きくなるように、第2コネクタ本体21の径方向に離間して配置されている。第2挿入部25は、解除操作部30の後述する操作部31の挿入孔31aに挿入されている。
<解除操作部の構成>
解除操作部30は、操作部31と、解除部32と、を有している。操作部31及び解除部32は相互に一体的に設けられている。
解除操作部30は、操作部31と、解除部32と、を有している。操作部31及び解除部32は相互に一体的に設けられている。
操作部31は、解除操作部30を第2コネクタ部20に対して相対的に第1方向へ押し込むための手動操作を受けるものである。操作部31は、第2鍔状部24よりも第2方向側に配置されている。
具体的には、例えば、操作部31は、円盤状に形成され、その板面が第1方向及び第2方向を向いている。操作部31の中央には、第2挿入部25が挿入される挿入孔31aが形成されている。
解除部32は、操作部31とともに第2コネクタ部20に対して相対的に第1方向へ移動することにより、係止面14c及び係止溝12に対する爪状部26bの係止状態を解除する。
例えば、解除部32は、解除操作部30が第2コネクタ部20に対して相対的に第1方向へ移動させられることにより第1コネクタ部10と係止部26との間に割り込む(図3(a))。解除部32が第1コネクタ部10と係止部26との間に割り込むことによって、係止部26が係止面14c及び係止溝12から外れる方向に弾性変形する。
また言い換えれば、例えば、解除部32は、解除操作部30が第2コネクタ部20に対して相対的に第1方向へ移動させられることにより第1鍔状部14と係止部26との間に割り込む(図3(a))。解除部32が第1鍔状部14と係止部26との間に割り込むことによって、係止部26は、係止面14c及び係止溝12から外れる方向に弾性変形する。
さらに言い換えれば、例えば、解除部32は、解除操作部30が第2コネクタ部20に対して相対的に第1方向へ移動させられることにより第1コネクタ部10とアーム部26aとの間に割り込む(図3(a))。解除部32が第1コネクタ部10とアーム部26aとの間に割り込むことによって、爪状部26bが係止面14c及び係止溝12から外れる方向に、アーム部26aが弾性変形する。
また言い換えれば、例えば、解除部32は、解除操作部30が第2コネクタ部20に対して相対的に第1方向へ移動させられることにより第1鍔状部14と係止部26との間に割り込む(図3(a))。解除部32が第1鍔状部14と係止部26との間に割り込むことによって、係止部26は、係止面14c及び係止溝12から外れる方向に弾性変形する。
さらに言い換えれば、例えば、解除部32は、解除操作部30が第2コネクタ部20に対して相対的に第1方向へ移動させられることにより第1コネクタ部10とアーム部26aとの間に割り込む(図3(a))。解除部32が第1コネクタ部10とアーム部26aとの間に割り込むことによって、爪状部26bが係止面14c及び係止溝12から外れる方向に、アーム部26aが弾性変形する。
解除部32は、操作部31から第1方向に突出した棒状の弾性片である。解除部32は、第2鍔状部24のガイド孔24aに挿通されることにより、第2鍔状部24を第2方向側から第1方向側に貫通している。これにより、解除操作部30は、第2コネクタ部20に対して第1方向及び第2方向に相対移動可能な状態で、第2コネクタ部20に保持されている。
第2コネクタ部20の径方向における解除部32の厚さは、第2コネクタ部20の径方向における爪状部26bの突出長(アーム部26aからの爪状部26bの突出長)と同等であるか、又は、同等以上となっている。
解除操作部30は、係止部26と同数の解除部32を有している。つまり、本実施形態の場合、解除操作部30は、一対の解除部32を有している。一対の解除部32は、第2コネクタ部20の周方向において互いに180度間隔で配置されている。
第2コネクタ部20の径方向において、解除部32どうしの間隔は、第1コネクタ本体11の外径と同じかそれよりも若干大きい間隔に設定されている。
第2コネクタ部20の径方向において、解除部32どうしの間隔は、第1コネクタ本体11の外径と同じかそれよりも若干大きい間隔に設定されている。
解除部32において、第2鍔状部24よりも第1方向側に突出している部分は、第1挿入部22と、当該解除部32に対応する係止部26のアーム部26aと、の間に配置されているとともに、当該アーム部26aにおける内側(第2コネクタ部20の中心軸側)の面に沿って延在している。
解除操作部30が第2コネクタ部20に対して相対的に第1方向及び第2方向に移動する際には、第2鍔状部24のガイド孔24aにより解除部32が第1方向及び第2方向にガイドされる。なお、ガイド孔24aは、解除部32が第2コネクタ部20の径方向に弾性変形することを許容する寸法及び形状に形成されている。
また、解除操作部30が第2コネクタ部20に対して相対的に第1方向及び第2方向に移動する際、第2挿入部25は挿入孔31aに挿入された状態で、操作部31に対して相対的に第1方向及び第2方向に移動する。その際、第2挿入部25が挿入孔31aによりガイドされるようになっていても良いし、ガイドされなくても良い。解除部32が第2鍔状部24に挿通されているだけでなく、第2挿入部25が操作部31に挿入されていることにより、解除操作部30がより確実に第2コネクタ部20によって保持されている。
<係止復帰部の構成>
係止復帰部33は、解除操作部30を第2コネクタ部20に対して相対的に第2方向へ弾性的に付勢しており、その付勢力により、解除操作部30を第2コネクタ部20に対して相対的に第2方向へ移動させることが可能である。
係止復帰部33は、解除操作部30を第2コネクタ部20に対して相対的に第2方向へ弾性的に付勢しており、その付勢力により、解除操作部30を第2コネクタ部20に対して相対的に第2方向へ移動させることが可能である。
図5(a)及び(b)に示すように、係止復帰部33は、解除操作部30と一体的に設けられている。係止復帰部33は、操作部31によって片持ち梁式に保持されており、操作部31から第1方向側へ突出している。更に、係止復帰部33は、第2鍔状部24の係合溝24bに係合している。
係止復帰部33は、解除操作部30が第2コネクタ部20に対して相対的に第1方向へ移動することにより、第2コネクタ部20により押されて第2コネクタ部20の径方向外方(図5(b)の矢印D方向)に弾性変形する弾性片(板バネ)である。
すなわち、解除操作部30が第2コネクタ部20に対して相対的に第1方向へ移動することにより、係止復帰部33は、第2鍔状部24の係合溝24bの底面(第2コネクタ部20の中心軸側の面)により押されて、第2コネクタ部20の径方向外方に弾性変形する(図5(b))。
すなわち、解除操作部30が第2コネクタ部20に対して相対的に第1方向へ移動することにより、係止復帰部33は、第2鍔状部24の係合溝24bの底面(第2コネクタ部20の中心軸側の面)により押されて、第2コネクタ部20の径方向外方に弾性変形する(図5(b))。
係止復帰部33は、その弾性復帰力(図5(c)の矢印E方向に弾性復帰しようとする力)の分力により、解除操作部30を第2コネクタ部20に対して相対的に第2方向へ付勢している。
係止復帰部33は、係合溝24bに係合した状態のままで、第2鍔状部24により押されることによる第2コネクタ部20の径方向外方への弾性変形動作と、第2コネクタ部20の軸心側への弾性復帰動作と、を行う。
ここで、係合溝24bの底面(第2コネクタ部20の中心軸側の面)は、第1方向に向けて、第2コネクタ部20の中心から遠ざかるように傾斜している。これにより、図5(b)に示すような係止復帰部33の変形を容易に行うことができるとともに、係止復帰部33の弾性復帰力による解除操作部30の付勢を容易に行うことができる。
また、係止復帰部33において係合溝24bの底面に接触する面の、第1方向側の端部は、第1方向に向けて第2コネクタ部20の中心から遠ざかるように傾斜した傾斜面33aとなっている。
これにより、図5(a)に示すように、解除操作部30を第1方向に移動させる前の段階では、係止復帰部33の弾性復帰力による解除操作部30の付勢動作が生じないようになっている。
これにより、図5(a)に示すように、解除操作部30を第1方向に移動させる前の段階では、係止復帰部33の弾性復帰力による解除操作部30の付勢動作が生じないようになっている。
医療用コネクタ100は、例えば、複数の係止復帰部33を有している。具体的には、例えば、医療用コネクタ100は、一対の係止復帰部33を有している。一対の係止復帰部33は、第2コネクタ部20の周方向において互いに180度間隔で配置されている。
なお、係止復帰部33と解除部32とは、第2コネクタ部20の周方向において、90度間隔で交互に配置されている。
なお、係止復帰部33と解除部32とは、第2コネクタ部20の周方向において、90度間隔で交互に配置されている。
係止復帰部33における第1方向側の端部には、解除操作部30が第2コネクタ部20から第2方向へ脱落してしまうことを規制する脱落規制フック34が形成されている。脱落規制フック34は、係止復帰部33における第1方向側の端部から内向き(第2コネクタ部20の中心軸側に向けて)に突出している。脱落規制フック34は、傾斜面33aに対して第1方向側に隣接している。
なお、第1コネクタ部10、第2コネクタ部20、解除操作部30及び係止復帰部33は、例えば、合成樹脂により構成することができる。これらの材料は互いに同一でも良いし、互いに異なっていても良い。例えば、第2コネクタ部20は、ポリプロピレンなどにより構成することができる。また、第1コネクタ部10、解除操作部30及び係止復帰部33は、ABS(Acrylonitrile-Butadiene-Styrene)樹脂又はAS(Acrylonitrile-Styrene)などの硬質の剛性樹脂であることが好ましい例である。
次に、動作を説明する。
先ず、医療用コネクタ100を接続状態にする操作を説明する。
例えば、図1に示すように、第1コネクタ部10と第2コネクタ部20とを同軸上に配置した状態で、第2コネクタ部20を第1コネクタ部10に向けて第1方向へ移動させる。そして、第1挿入部22を第1コネクタ部10内に挿入する。第2コネクタ部20を第1コネクタ部10に対して相対的に第1方向へ更に移動させることにより、係止部26が係止面14c及び係止溝12に対して係止される。
このとき、先ず、爪状部26bは、テーパー状部14aの外周面に乗り上げた後、頂部14bに乗り上げる。その際、爪状部26bがテーパー状部14aにより徐々に第1コネクタ本体11の径方向外方に押されるため、アーム部26aは第1コネクタ本体11の径方向外方に徐々に弾性変形する。その後、更に第2コネクタ部20を第1コネクタ部10に対して相対的に第1方向へ移動させることにより、爪状部26bは、第1鍔状部14を乗り越える。すると、アーム部26aの先端部が第1コネクタ本体11の径方向内方に弾性変形(弾性復帰)するとともに、爪状部26bが係止面14c及び係止溝12に対して係止される(図1(b)、図2)。
こうして、医療用コネクタ100が接続状態となる。
このとき、先ず、爪状部26bは、テーパー状部14aの外周面に乗り上げた後、頂部14bに乗り上げる。その際、爪状部26bがテーパー状部14aにより徐々に第1コネクタ本体11の径方向外方に押されるため、アーム部26aは第1コネクタ本体11の径方向外方に徐々に弾性変形する。その後、更に第2コネクタ部20を第1コネクタ部10に対して相対的に第1方向へ移動させることにより、爪状部26bは、第1鍔状部14を乗り越える。すると、アーム部26aの先端部が第1コネクタ本体11の径方向内方に弾性変形(弾性復帰)するとともに、爪状部26bが係止面14c及び係止溝12に対して係止される(図1(b)、図2)。
こうして、医療用コネクタ100が接続状態となる。
上記のように、係止面14c及び係止溝12は、第1コネクタ部10を軸周りに360°周回する形状に形成されている。また、第1コネクタ本体11は一定の外径に形成されているとともに、第1鍔状部14は、第1コネクタ本体11と同軸に配置されている。よって、第2コネクタ部20の軸周りにおける第2コネクタ部20の回転角度が360°の任意の角度の状態において、第2コネクタ部20を第1コネクタ部10に向けて第1方向へ移動させることにより、爪状部26bが係止面14c及び係止溝12に係止されて、接続状態となる。つまり、第2コネクタ部20を第1コネクタ部10に接続する際、軸周り方向において、第2コネクタ部20と第1コネクタ部10との相対的な角度を問わない。
また、上記のように、係止面14c及び係止溝12は、第1コネクタ部10を軸周りに360°周回する形状に形成されているため、爪状部26bが係止面14c及び係止溝12に係止された状態において、つまり接続状態において、第2コネクタ部20が第1コネクタ部10に対して相対的に軸周りに360°回転可能である。なお、接続状態において第2コネクタ部20が第1コネクタ部10に対して回転する際、解除部32は第1コネクタ本体11の外周面に沿ってスムーズに移動することができる。
接続状態では、解除部32において第2鍔状部24よりも第1方向側に突出している部分は、第1コネクタ本体11の外周面と係止部26との間に位置しており、且つ、解除部32における第1方向側の先端部は、第1鍔状部14の頂部14bには乗り上げていない(図2)。
また、接続状態では、第1コネクタ本体11の一端16が、第2鍔状部24における第1方向側の端面に突き当たるか、又は、一端16が当該端面に近接した状態となる。
また、接続状態では、第1コネクタ本体11の一端16が、第2鍔状部24における第1方向側の端面に突き当たるか、又は、一端16が当該端面に近接した状態となる。
次に、医療用コネクタ100を分離状態にする操作を説明する。
先ず、操作部31を手指で第1方向に押圧することにより、解除操作部30を第2コネクタ部20に対して相対的に第1方向に移動させる。これにより、図3(a)に示すように、解除部32における第1方向側の先端が第1鍔状部14の頂部14bに乗り上げるとともに、該解除部32が頂部14bとアーム部26aとの間に割り込む。これにより、アーム部26aが解除部32によって第1コネクタ部10の径方向外方に押されて、アーム部26aの先端側が第1コネクタ部10の径方向外方に弾性変形し、爪状部26bが係止面14c及び係止溝12から外れる。すなわち、第1操作を行うことにより、係止面14c及び係止溝12に対する爪状部26bの係止状態が解除される。
引き続き、図3(b)に示すように、係止状態が解除された状態が維持されるように操作部31を第1方向へ押圧しながら、第2コネクタ部20を第1コネクタ部10に対して相対的に第2方向へ移動させる第2操作を行う。これにより、第1コネクタ部10から第2コネクタ部20が外れる。
引き続き、図3(c)に示すように、第2コネクタ部20を第1コネクタ部10に対して相対的に第2方向へ更に移動させることにより、第1挿入部22を第1コネクタ部10から引き抜き、第1コネクタ部10から第2コネクタ部20を分離することができる。
次に、第1操作の後、第2操作を行う前に、第1方向への操作部31の押圧操作を止めた場合の動作を説明する。
この場合、係止復帰部33の作用により、解除操作部30が第2コネクタ部20に対して相対的に第2方向へ移動する。これにより、解除部32が第1鍔状部14の頂部14bとアーム部26aとの間から第2方向側に抜き取られ、爪状部26bが係止面14c及び係止溝12に対する係止状態に復帰する(図2)。
次に、実施形態に係る医療用貯液器の一例としての医療用吸引集液器について説明する。図6は本実施形態に係る医療用吸引集液器150の正面図である。
医療用吸引集液器150は、液を貯留する貯留部151を含む本体部150aと、本体部150aに一端が接続される送液管(例えば集液管155)と、貯留部151と送液管とが相互に連通するように本体部150aと送液管とを相互に接続する医療用コネクタ100と、を有する。医療用コネクタ100の構成は、上述したとおりである。
以下、詳細に説明する。
以下、詳細に説明する。
本体部150aは、貯留部151の他に、ウォータートラップ部(水封部)152と、吸引圧調整部153と、を有している。ウォータートラップ部152と吸引圧調整部153には、それぞれ、予め液体が貯留されている。
例えば、本体部150aの上端部における複数箇所には、それぞれ集液管接続部が設けられ、各集液管接続部には、それぞれ、医療用コネクタ100の第1コネクタ部10の他端17(図1(a))が固定されている。
例えば、このうち1つの第1コネクタ部10には、第2コネクタ部20が接続されている。更に、この第2コネクタ部20には、集液管155の一端が接続されている。すなわち、第2コネクタ部20の管固定部23が集液管155の一端部に挿入されることにより、第2コネクタ部20に集液管155が接続されている。これにより、集液管155と貯留部151とが、医療用コネクタ100を介して相互に連通している。
なお、その他の第1コネクタ部10には、例えば、栓159が設けられている。必要に応じて、栓159を第1コネクタ部10から取り外した後、第1コネクタ部10に対して追加で第2コネクタ部20及び集液管155を接続できるようになっている。
更に、本体部150aの上端部には、吸引管接続部が形成されている。吸引管接続部には、逆流防止弁が設けられている場合と、設けられていない場合とがある。吸引管接続部に逆流防止弁が設けられていない場合、吸引管接続部に医療用コネクタ100の第1コネクタ部10の他端17(図1(a))を固定した構造とすることができる。この場合、第1コネクタ部10には、第2コネクタ部20が接続され、更にこの第2コネクタ部20には、吸引管157の一端部が接続される。これにより、吸引管157は、医療用コネクタ100を介して、ウォータートラップ部152及び吸引圧調整部153と相互に連通する。
ここで、吸引管接続部の医療用コネクタ100と、集液管接続部の医療用コネクタ100とが互いに同じものであると、誤接続の原因となる可能性がある。そこで、吸引管接続部と集液管接続部とで、医療用コネクタ100の径寸法を互いに異ならせることが挙げられる。これにより、誤接続の発生を防止することができる。図6に示す例では、吸引管接続部の医療用コネクタ100の径寸法を、集液管接続部の医療用コネクタ100の径寸法よりも小さく設定している。
或いは、吸引管接続部の医療用コネクタ100と、集液管接続部の医療用コネクタ100とで、雄と雌を逆(後述する変形例1参照)にすることによっても、誤接続を防止することができる。すなわち、吸引管接続部の医療用コネクタ100と集液管接続部の医療用コネクタ100とのうち何れか一方を、本実施形態のものとし、何れか他方を後述する変形例1のものとすることにより、誤接続を防止できる。
ここで、吸引管接続部の医療用コネクタ100と、集液管接続部の医療用コネクタ100とが互いに同じものであると、誤接続の原因となる可能性がある。そこで、吸引管接続部と集液管接続部とで、医療用コネクタ100の径寸法を互いに異ならせることが挙げられる。これにより、誤接続の発生を防止することができる。図6に示す例では、吸引管接続部の医療用コネクタ100の径寸法を、集液管接続部の医療用コネクタ100の径寸法よりも小さく設定している。
或いは、吸引管接続部の医療用コネクタ100と、集液管接続部の医療用コネクタ100とで、雄と雌を逆(後述する変形例1参照)にすることによっても、誤接続を防止することができる。すなわち、吸引管接続部の医療用コネクタ100と集液管接続部の医療用コネクタ100とのうち何れか一方を、本実施形態のものとし、何れか他方を後述する変形例1のものとすることにより、誤接続を防止できる。
集液管155の他端は患者側(例えば、肺)に導かれる。吸引管157の他端は、吸引ポンプ(図示略)に接続される。
医療用吸引集液器150の使用時には、吸引ポンプによって、本体部150a内が吸引される。これにより、先ず、集液管155を介して本体部150a内に液体(体液等)が集液される。この液体は、貯留部151に貯留される。
ここで、吸引ポンプによる吸引によって、気体は、集液管155から、本体部150a内のウォータートラップ部152と吸引管157とを順に経由して、吸引ポンプ側へ至る。
医療用吸引集液器150の使用時には、吸引ポンプによって、本体部150a内が吸引される。これにより、先ず、集液管155を介して本体部150a内に液体(体液等)が集液される。この液体は、貯留部151に貯留される。
ここで、吸引ポンプによる吸引によって、気体は、集液管155から、本体部150a内のウォータートラップ部152と吸引管157とを順に経由して、吸引ポンプ側へ至る。
貯留部151内の液を棄てる際には、本体部150aの上端部に設けられた排液口158の栓160を外し、本体部150aを逆さまにすることによって、液を排液口158から本体部150a外に流出させる。
ここで、集液管155及び吸引管157が本体部150aに接続されたままで、本体部150aを逆さまにすると、本体部150a内の液が集液管155及び吸引管157に流れ込むため、排液作業が困難である。
そこで、本実施形態では、集液側及び吸引側の各医療用コネクタ100をそれぞれ分離状態とし、更に、各医療用コネクタ100の第1コネクタ部10に栓159を取り付けた状態で、本体部150a内の液を棄てる。これにより、液が集液管155及び吸引管157に流れ込むことがなく、排液作業を容易に行うことができる。
なお、医療用吸引集液器150は、本体部150aの上端部に設けられた手提げ用の取手部170を有している。取手部170を手で持って容易に医療用吸引集液器150を持ち運ぶことができるようになっている。
また、医療用吸引集液器150は、本体部150aの上端部に設けられた吊下げフック180を有している。吊下げフック180をベッドなどに係止することによって、医療用吸引集液器150をベッドなどに直接吊り下げることができるようになっている。
また、医療用吸引集液器150は、本体部150aの上端部に設けられた吊下げフック180を有している。吊下げフック180をベッドなどに係止することによって、医療用吸引集液器150をベッドなどに直接吊り下げることができるようになっている。
以上のような実施形態によれば、第1コネクタ部10から第2コネクタ部20を外すためには、先ず、操作部31に対する手動操作によって第1コネクタ部10の係止面14c及び係止溝12と第2コネクタ部20の爪状部26bとの係止状態を解除させる。すなわち第1操作を行う。そして、引き続き、係止状態が解除された状態が維持されるように操作部31を第1方向へ押圧しながら、第2コネクタ部20を第1コネクタ部10に対して相対的に第2方向へ移動させる第2操作を行う必要がある。
ここで、第1操作の方向、及び、係止状態が解除された状態を維持するための操作の方向は、第1方向であるのに対して、第2コネクタ部20を第1コネクタ部10から引き離す方向はその反対方向の第2方向である。このため、単純に第2コネクタ部20を第1コネクタ部10から引き離す方向へと何らかの力が作用するだけでは、第2コネクタ部20が第1コネクタ部10から外れない。また、医療用コネクタ100に何かがぶつかることによって第1コネクタ部10から第2コネクタ部20が外れてしまう可能性も低い。よって、第1コネクタ部10に対する第2コネクタ部20の接続信頼性が高い。
ただし、解除部32を第2コネクタ部20に対して相対的に第1方向に押しながら、第2コネクタ部20を第1コネクタ部10に対して相対的に第2方向に引っ張る操作は、直線上の操作であり、回転操作を含まない。よって、第1コネクタ部10から第2コネクタ部20を外す操作は、意図して行う場合には容易であり、医療用コネクタ100の寸法によっては片手で行うことも可能である。
要するに、医療用コネクタ100によれば、第1コネクタ部10から第2コネクタ部20を外す操作が容易であり、且つ、意図せず第1コネクタ部10から第2コネクタ部20が外れてしまう可能性を抑制することができる。
ここで、第1操作の方向、及び、係止状態が解除された状態を維持するための操作の方向は、第1方向であるのに対して、第2コネクタ部20を第1コネクタ部10から引き離す方向はその反対方向の第2方向である。このため、単純に第2コネクタ部20を第1コネクタ部10から引き離す方向へと何らかの力が作用するだけでは、第2コネクタ部20が第1コネクタ部10から外れない。また、医療用コネクタ100に何かがぶつかることによって第1コネクタ部10から第2コネクタ部20が外れてしまう可能性も低い。よって、第1コネクタ部10に対する第2コネクタ部20の接続信頼性が高い。
ただし、解除部32を第2コネクタ部20に対して相対的に第1方向に押しながら、第2コネクタ部20を第1コネクタ部10に対して相対的に第2方向に引っ張る操作は、直線上の操作であり、回転操作を含まない。よって、第1コネクタ部10から第2コネクタ部20を外す操作は、意図して行う場合には容易であり、医療用コネクタ100の寸法によっては片手で行うことも可能である。
要するに、医療用コネクタ100によれば、第1コネクタ部10から第2コネクタ部20を外す操作が容易であり、且つ、意図せず第1コネクタ部10から第2コネクタ部20が外れてしまう可能性を抑制することができる。
係止面14c及び係止溝12は、第1コネクタ部10を軸周りに360°周回する形状に形成されているので、第2コネクタ部20を第1コネクタ部10に接続する際に、係止部26の位置は第2コネクタ部20の軸周り方向における向きを気にする必要がない。よって、第2コネクタ部20を第1コネクタ部10に対して容易に接続することができる。なお、特許文献1の技術では、接続する際も、外す際も、雌コネクタに対する雄コネクタの回転角度を特定の回転角度に設定する必要がある。
係止面14c及び係止溝12は、第1コネクタ部10を軸周りに360°周回する形状に形成されているので、第2コネクタ部20が第1コネクタ部10に接続された状態において、第2コネクタ部20と第1コネクタ部10とが相互に軸周りに自在に回転することができる。よって、例えば、上記のような医療用吸引集液器150に医療用コネクタ100を適用した場合において、本体部150aを基準とした患者の位置が変化する際に、患者の位置の移動に伴い、第2コネクタ部20が第1コネクタ部10に対して容易に回転できるため、集液管155のねじれ等の不具合の発生を抑制することができる。
また、本実施形態では、医療用コネクタ100は、第1コネクタ部10、第2コネクタ部20及び解除操作部30(解除操作部30には係止復帰部33が一体となっている)の僅か3つの部品(Oリング29をあわせると4つの部品)により構成されている。すなわち、少ない部品点数の医療用コネクタ100を実現することができる。
また、係止面14c及び係止溝12は、第1コネクタ部10の外周面に形成されており、係止部26は、第1コネクタ部10の外周側から係止面14c及び係止溝12に対して係止される。よって、第2コネクタ部20が第1コネクタ部10に対して接続された状態において、爪状部26bと、係止面14c及び係止溝12と、の係止部位が外部に露出している。このため、爪状部26bが係止面14c及び係止溝12に対して係止されているか否かを、医療用コネクタ100の外部からの視認により容易に判別することができる。
<変形例1>
図7は変形例1に係る医療用コネクタ200の正面断面図であり、このうち図7(a)は分離状態を示し、図7(b)は接続状態を示す。
図7は変形例1に係る医療用コネクタ200の正面断面図であり、このうち図7(a)は分離状態を示し、図7(b)は接続状態を示す。
この医療用コネクタ200は、第1コネクタ部10が雄コネクタであり、第2コネクタ部20が雌コネクタである点(上記の実施形態とは雄と雌が逆である点)で、上記の実施形態に係る医療用コネクタ100と相違し、その他の点は医療用コネクタ100と同様に構成されている。
図7に示すように、第1コネクタ部10は、接続状態において第2コネクタ部20の第1挿入部22内に挿入される挿入部201を有している。第1コネクタ部10における挿入部201の周囲には、接続状態において第1挿入部22が挿入される筒状のスリット部202が形成されている。
なお、第1挿入部22にOリング固定溝22aが形成されていない代わりに、挿入部201の外周面にOリング固定溝201aが形成されている。Oリング固定溝201aにOリング29が嵌め込まれることによって、Oリング29が挿入部201の周囲に固定されている。
変形例1においても、上記の実施形態と同様のオペレーションにより、第1コネクタ部10と第2コネクタ部20とを相互に接続したり、第1コネクタ部10から第2コネクタ部20を取り外したりすることができる。
<変形例2>
図8は変形例2に係る医療用コネクタのアーム部26aの形状を示す図であり、このうち図8(a)は正面図、図8(b)は図8(a)のI-I断面図である。
図8は変形例2に係る医療用コネクタのアーム部26aの形状を示す図であり、このうち図8(a)は正面図、図8(b)は図8(a)のI-I断面図である。
本変形例2においては、解除部32とアーム部26aとの摺動抵抗を低減するために、アーム部26aにおける内側の面にリブ51を形成している。リブ51は、第2コネクタ部20の軸方向に延在している。アーム部26aは、リブ51の頂面において、解除部32と接触する。リブ51が形成されていることにより、アーム部26aと解除部32との接触面積が低減され、解除部32とアーム部26aとの摺動抵抗を低減される。
なお、図示は省略するが、リブ51の代わりに、解除部32におけるアーム部26a側の面に、リブ51と同様のリブを形成しても良い。
更に、解除部32において、接続状態において第1コネクタ部10側を向く面(アーム部26a側の面に対する裏面)に、リブ51と同様のリブを形成し、解除部32と第1コネクタ部10との摺動抵抗を低減しても良い。
更に、解除部32において、接続状態において第1コネクタ部10側を向く面(アーム部26a側の面に対する裏面)に、リブ51と同様のリブを形成し、解除部32と第1コネクタ部10との摺動抵抗を低減しても良い。
<変形例3>
図9は変形例3に係る医療用コネクタの解除規制部材60を示す図であり、このうち図9(a)は解除規制部材60を一方から見た図、図9(b)は図9(a)の矢印F方向から解除規制部材60を見た図である。
図9は変形例3に係る医療用コネクタの解除規制部材60を示す図であり、このうち図9(a)は解除規制部材60を一方から見た図、図9(b)は図9(a)の矢印F方向から解除規制部材60を見た図である。
変形例3に係る医療用コネクタは、上記の実施形態に係る医療用コネクタ100と、解除規制部材60と、を有する。
図2に示すように、接続状態の医療用コネクタ100を正面から見たときには、第2挿入部25と一対の解除部32との間に、それぞれ隙間65が存在し、この隙間65が医療用コネクタ100を手前側から奥側に向けて貫通している。
図9に示すように、解除規制部材60は、U字型などの門型の部材であり、一対の挿入部61と、これら挿入部61を相互に連結している連結部62と、を有している。解除規制部材60の厚みd(図9(b))は、接続状態における操作部31と第2鍔状部24との間隔と同等であるか、当該間隔よりも若干小さく設定されている。
一対の挿入部61を一対の隙間65にそれぞれ挿入することにより、解除操作部30が第2コネクタ部20に対して相対的に第1方向に移動してしまうことが規制される。よって、第1コネクタ部10と第2コネクタ部20との接続信頼性を更に高めることができる。
各挿入部61の先端部には、フック部63が形成されていても良い。これにより、一対の隙間65から各挿入部61が抜けてしまう可能性を低減できる。この場合、例えば、一対の挿入部61が互いに近づくように、2本の指で一対の挿入部61をつまんで押圧することにより、容易に、一対の隙間65から各挿入部61を引き抜くことができる。
なお、図4に示すように、接続状態の医療用コネクタ100を側方から見たときには、第2挿入部25と一対の係止復帰部33との間に、それぞれ隙間66が存在し、この隙間66が医療用コネクタ100を手前側から奥側に向けて貫通している。よって、一対の挿入部61を、一対の隙間66にそれぞれ挿入することによっても、解除操作部30が第2コネクタ部20に対して相対的に第1方向に移動してしまうことを規制し、第1コネクタ部10と第2コネクタ部20との接続信頼性を高めることができる。
また、上記においては、係止部26が2つの例を説明したが、係止部26は1つでも良いし、3つ以上でも良い。
また、上記においては、係止復帰部33が、解除操作部30と一体的に設けられた弾性片である例を説明したが、係止復帰部33は、その他のものであっても良い。例えば、係止復帰部33は、第2鍔状部24と操作部31との間に配置され、第2鍔状部24と操作部31とを互いに遠ざける方向に付勢するコイルスプリングであっても良い。
また、上記においては、第1係止部が係止面14cと係止溝12とを有する例を説明したが、第1係止部は、係止面14c(つまり第1方向側を向く段差面)のみを有していても良い。
また、上記においては、患者の体内から収集した液を貯留するタイプの医療用貯液器である医療用吸引集液器150について説明したが、医療用貯液器は、患者の体内へ送られる液を貯留するタイプの医療用送液器であっても良い。
上記の各形態における各構成要素は、必ずしも個々に独立した存在である必要はない。複数の構成要素が一個の部材として形成されていても良いし、一つの構成要素が複数の部材で形成されていても良いし、ある構成要素が他の構成要素の一部であっても良いし、ある構成要素の一部と他の構成要素の一部とが重複していても良い。
10 第1コネクタ部
11 第1コネクタ本体
12 係止溝(第1係止部)
14 第1鍔状部
14a テーパー状部
14b 頂部
14c 係止面(第1係止部)
15 鍔状部
16 一端
17 他端
20 第2コネクタ部
21 第2コネクタ本体
22 第1挿入部
22a Oリング固定溝
23 管固定部
23a 管固定フック部
24 第2鍔状部
24a ガイド孔
24b 係合溝
25 第2挿入部
26 係止部(第2係止部)
26a アーム部
26b 爪状部
27 一端
28 他端
29 Oリング
30 解除操作部
31 操作部
31a 挿入孔
32 解除部
33 係止復帰部
33a 傾斜面
34 脱落規制フック
51 リブ
60 解除規制部材
61 挿入部
62 連結部
63 フック部
65 隙間
66 隙間
100 医療用コネクタ
150 医療用吸引集液器(医療用集液器)
150a 本体部
151 貯留部
152 ウォータートラップ部
153 吸引圧調整部
155 集液管
158 排液口
157 吸引管
159 栓
160 栓
170 取手部
180 吊下げフック
200 医療用コネクタ
201 挿入部
201a Oリング固定溝
202 スリット部
11 第1コネクタ本体
12 係止溝(第1係止部)
14 第1鍔状部
14a テーパー状部
14b 頂部
14c 係止面(第1係止部)
15 鍔状部
16 一端
17 他端
20 第2コネクタ部
21 第2コネクタ本体
22 第1挿入部
22a Oリング固定溝
23 管固定部
23a 管固定フック部
24 第2鍔状部
24a ガイド孔
24b 係合溝
25 第2挿入部
26 係止部(第2係止部)
26a アーム部
26b 爪状部
27 一端
28 他端
29 Oリング
30 解除操作部
31 操作部
31a 挿入孔
32 解除部
33 係止復帰部
33a 傾斜面
34 脱落規制フック
51 リブ
60 解除規制部材
61 挿入部
62 連結部
63 フック部
65 隙間
66 隙間
100 医療用コネクタ
150 医療用吸引集液器(医療用集液器)
150a 本体部
151 貯留部
152 ウォータートラップ部
153 吸引圧調整部
155 集液管
158 排液口
157 吸引管
159 栓
160 栓
170 取手部
180 吊下げフック
200 医療用コネクタ
201 挿入部
201a Oリング固定溝
202 スリット部
Claims (20)
- 第1係止部が外周面に形成されている管状の第1コネクタ部と、
前記第1係止部に対して係止される第2係止部を有する管状の第2コネクタ部と、
を有し、
前記第2コネクタ部を前記第1コネクタ部に向けて第1方向へ移動させることにより、前記第2係止部が前記第1係止部に係止されて、前記第2コネクタ部と前記第1コネクタ部とが相互に連通した状態で接続される医療用コネクタであって、
前記第1方向と、前記第1方向に対する反対方向である第2方向と、に前記第2コネクタ部に対して相対移動可能な状態で、前記第2コネクタ部に保持されている解除操作部を更に有し、
前記解除操作部は、
当該解除操作部を前記第2コネクタ部に対して相対的に前記第1方向へ押し込むための手動操作を受ける操作部と、
前記操作部と一体的に設けられ、前記操作部とともに前記第2コネクタ部に対して相対的に前記第1方向へ移動することにより、前記第1係止部に対する前記第2係止部の係止状態を解除する解除部と、
を有し、
前記手動操作により前記係止状態を解除させる第1操作を行い、且つ、前記係止状態が解除された状態が維持されるように前記操作部を前記第1方向へ押圧しながら前記第2コネクタ部を前記第1コネクタ部に対して相対的に前記第2方向へ移動させる第2操作を行うことにより、前記第1コネクタ部から前記第2コネクタ部が外れる医療用コネクタ。 - 前記第1操作により前記係止状態を解除させた後、前記第2操作を行う前に、前記第1方向への前記操作部の押圧を止めた場合に、前記解除操作部を前記第2コネクタ部に対して相対的に前記第2方向へ移動させて、前記第2係止部を前記第1係止部に対する係止状態に復帰させる係止復帰部を更に有する請求項1に記載の医療用コネクタ。
- 前記解除部は、前記解除操作部が前記第2コネクタ部に対して相対的に前記第1方向へ移動させられることにより前記第1コネクタ部と前記第2係止部との間に割り込むものであり、
前記解除部が前記第1コネクタ部と前記第2係止部との間に割り込むことによって、前記第2係止部が前記第1係止部から外れる方向に弾性変形する請求項1又は2に記載の医療用コネクタ。 - 前記第1コネクタ部は、
管状の第1コネクタ本体と、
前記第1コネクタ本体の軸方向における一部分において、前記第1コネクタ本体よりも径方向に膨出した第1鍔状部と、
を有し、
前記第1鍔状部における前記第1方向側の端面は、前記第1方向を向く係止面となっており、
前記第1係止部は、前記係止面を含んで構成され、
前記第2係止部が前記係止面に係止されることによって、前記第2コネクタ部と前記第1コネクタ部とが相互に接続される請求項1乃至3の何れか一項に記載の医療用コネクタ。 - 前記第1鍔状部の外周面は、前記第1方向に向けて徐々に前記第1コネクタ本体の軸心から遠ざかるように傾斜している第1傾斜面を含み、
前記第2コネクタ部を前記第1コネクタ部に対して相対的に前記第1方向へ移動させることにより、前記第2係止部は、前記第1コネクタ本体の径方向に弾性変形しながら前記第1傾斜面を乗り越えて、前記係止面に係止される請求項4に記載の医療コネクタ。 - 前記解除部は、前記解除操作部が前記第2コネクタ部に対して相対的に前記第1方向へ移動させられることにより前記第1鍔状部と前記第2係止部との間に割り込むものであり、
前記解除部が前記第1鍔状部と前記第2係止部との間に割り込むことによって、前記第2係止部が前記第1係止部から外れる方向に弾性変形する請求項4又は5に記載の医療用コネクタ。 - 前記第2コネクタ部は、管状の第2コネクタ本体を有し、
前記第2係止部は、
前記第2コネクタ本体の周囲において前記第2コネクタ本体の軸方向に延在し、前記第2コネクタ本体の径方向に弾性変形可能なアーム部と、
前記アーム部における前記第1方向側の端部から内向きに突出し、前記第1係止部に対して係止される爪状部と、
を有する請求項1乃至6の何れか一項に記載の医療用コネクタ。 - 前記解除部は、前記解除操作部が前記第2コネクタ部に対して相対的に前記第1方向へ移動させられることにより、前記第1コネクタ部と前記アーム部との間に割り込むものであり、
前記解除部が前記第1コネクタ部と前記アーム部との間に割り込むことによって、前記爪状部が前記第1係止部から外れる方向に、前記アーム部が弾性変形する請求項7に記載の医療用コネクタ。 - 前記第2コネクタ部は、前記第2コネクタ本体の軸方向における一部分において、前記第2コネクタ本体よりも径方向に膨出した第2鍔状部を有し、
前記アーム部は、前記第2鍔状部から前記第1方向へ突出している請求項7又は8に記載の医療用コネクタ。 - 前記係止復帰部は、前記解除操作部を前記第2コネクタ部に対して相対的に前記第2方向へ弾性的に付勢しており、その付勢力により、前記解除操作部を前記第2コネクタ部に対して相対的に前記第2方向へ移動させる請求項2に記載の医療用コネクタ。
- 前記係止復帰部は、前記解除操作部と一体的に設けられ、
前記係止復帰部は、前記解除操作部が前記第2コネクタ部に対して相対的に前記第1方向へ移動することにより、前記第2コネクタ部により押されて前記第2コネクタ部の径方向外方に弾性変形する弾性片であり、当該弾性片の弾性復帰力により、前記解除操作部を前記第2コネクタ部に対して相対的に前記第2方向へ付勢している請求項10に記載の医療用コネクタ。 - 前記係止復帰部は、前記解除操作部と一体的に設けられ、
前記係止復帰部は、前記解除操作部が前記第2コネクタ部から前記第2方向へ脱落してしまうことを規制する脱落規制フックを有する請求項2、10及び11の何れか一項に記載の医療用コネクタ。 - 前記第2コネクタ部は、
管状の第2コネクタ本体と、
前記第2コネクタ本体の軸方向における一部分において、前記第2コネクタ本体よりも径方向に膨出した第2鍔状部と、
を有し、
前記操作部は、前記第2鍔状部よりも前記第2方向側に配置され、
前記解除部は、前記操作部から前記第1方向に突出しているとともに、前記第2鍔状部を前記第2方向側から前記第1方向側に貫通しており、
前記解除操作部が前記第2コネクタ部に対して相対的に前記第1方向及び前記第2方向に移動する際には、前記第2鍔状部により前記解除部がガイドされる請求項1乃至9の何れか一項に記載の医療用コネクタ。 - 前記第2コネクタ部は、管状の第2コネクタ本体を有し、
前記第2係止部は、
前記第2コネクタ本体の周囲において前記第2コネクタ本体の軸方向に延在し、前記第2コネクタ本体の径方向に弾性変形可能なアーム部と、
前記アーム部における前記第1方向側の端部から内向きに突出し、前記第1係止部に対して係止される爪状部と、
を有し、
前記第2コネクタ部は、前記第2コネクタ本体の軸方向における一部分において、前記第2コネクタ本体よりも径方向に膨出した第2鍔状部を有し、
前記アーム部は、前記第2鍔状部から前記第1方向へ突出しており、
前記係止復帰部は、前記第2鍔状部に係合しており、
前記係止復帰部は、前記第2鍔状部に係合した状態のままで、前記第2鍔状部により押されることによる前記第2コネクタ部の径方向外方への弾性変形動作と、前記第2コネクタ部の軸心側への弾性復帰動作と、を行う請求項4又は5に記載の医療用コネクタ。 - 前記第1係止部は、前記第1方向を向く係止面を含み、
前記第2係止部が前記係止面に係止されることによって、前記第2コネクタ部と前記第1コネクタ部とが相互に接続され、
前記係止面は、前記第1コネクタ部を軸周りに360°周回する形状に形成され、
前記第2係止部が前記係止面に係止された状態において、前記第2コネクタ部が前記第1コネクタ部に対して相対的に軸周りに360°回転可能である請求項1乃至14の何れか一項に記載の医療用コネクタ。 - 前記第2コネクタ部の軸周りにおける前記第2コネクタ部の回転角度が360°の任意の角度の状態において、前記第2コネクタ部を前記第1コネクタ部に向けて前記第1方向へ移動させることにより、前記第2係止部が前記第1係止部に係止されて、前記第2コネクタ部と前記第1コネクタ部とが相互に連通した状態で接続される請求項1乃至15の何れか一項に記載の医療用コネクタ。
- 前記第1コネクタ部と前記第2コネクタ部とが相互に接続した状態で、前記第1係止部と前記第2係止部との係止部位が外部に露出している請求項1乃至16の何れか一項に記載の医療用コネクタ。
- 前記第1コネクタ部と前記第2コネクタ部とのうちの何れか一方は雄コネクタ、何れか他方は雌コネクタであり、前記第2コネクタ部と前記第1コネクタ部とが相互に接続された状態において、前記雄コネクタの一端部が前記雌コネクタの管内に入り込んだ状態となる請求項1乃至17の何れか一項に記載の医療用コネクタ。
- 前記第1コネクタ部が前記雌コネクタであり、前記第2コネクタ部が前記雄コネクタである請求項18に記載の医療用コネクタ。
- 液を貯留する貯留部を含む本体部と、
前記本体部に一端が接続される送液管と、
前記貯留部と前記送液管とが相互に連通するように、前記本体部と前記送液管とを相互に接続する医療用コネクタと、
を有し、
前記医療用コネクタは、
第1係止部が外周面に形成されている管状の第1コネクタ部であって、前記本体部に固定されている第1コネクタ部と、
前記第1係止部に対して係止される第2係止部を有する管状の第2コネクタ部と、
を有し、
前記第2コネクタ部を前記第1コネクタ部に向けて第1方向へ移動させることにより、前記第2係止部が前記第1係止部に係止されて、前記第2コネクタ部と前記第1コネクタ部とが相互に連通した状態で接続され、
前記医療用コネクタは、更に、
前記第1方向と、前記第1方向に対する反対方向である第2方向と、に前記第2コネクタ部に対して相対移動可能な状態で、前記第2コネクタ部に保持されている解除操作部を有し、
前記解除操作部は、
当該解除操作部を前記第2コネクタ部に対して相対的に前記第1方向へ押し込むための手動操作を受ける操作部と、
前記操作部と一体的に設けられ、前記操作部とともに前記第2コネクタ部に対して相対的に前記第1方向へ移動することにより、前記第1係止部に対する前記第2係止部の係止状態を解除する解除部と、
を有し、
前記手動操作により前記係止状態を解除させる第1操作を行い、且つ、前記係止状態が解除された状態が維持されるように前記操作部を前記第1方向へ押圧しながら前記第2コネクタ部を前記第1コネクタ部に対して相対的に前記第2方向へ移動させる第2操作を行うことにより、前記第1コネクタ部から前記第2コネクタ部が外れる医療用貯液器。
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