WO2013191115A1

WO2013191115A1 - ウンカ類の防除方法

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Publication number: WO2013191115A1
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Authority: WO
Inventors: えみ子坂本
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Publication date: 2013-12-27
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Abstract

　本発明はイネの移植栽培において、式（Ｉ）［式中、各記号は明細書中に記載の定義を表す。］で示される化合物の有効量、又は、式（Ｉ）で示される化合物と、群（Ａ）より選ばれる１種以上の化合物とを含有するウンカ類防除組成物の有効量を、イネの育苗地に施用する工程を有するウンカ類の防除方法に関する。群（Ａ）：イソチアニル、プロベナゾール、チアジニル、トリシクラゾール、オリサストロビン及びピロキロンからなる群。本発明のウンカ類の防除方法はウンカ類に対して優れた防除効果を示す。

Description

ウンカ類の防除方法

　本発明は、ウンカ類の防除方法に関する。

　ウンカ類は、米の収量に多大な影響を及ぼすため、その防除がイネの栽培において必要とされており、ウンカ類の防除に使用できる種々の薬剤が知られている（例えば、特許文献１及び特許文献２参照。）。しかしながら、これらの薬剤を用いた防除方法の効果は必ずしも十分ではなく、より高い効果を有する防除方法が求められていた。

特開昭６１−２６７５７５号公報特開昭６３−３１６７７１号公報

　本発明は、ウンカ類の防除方法を提供することを課題とする。

　本発明者は、ウンカ類の防除に有効な方法を鋭意検討した結果、イネの移植栽培において、下記式（Ｉ）で示される化合物の有効量、又は、下記式（Ｉ）で示される化合物と下記群（Ａ）より選ばれる１種以上の化合物とを含有するウンカ類防除組成物の有効量を、イネの育苗地に施用することにより、ウンカ類を防除することができることを見出した。
　すなわち、本発明とは以下の［１］~［８］の通りである。
［１］　イネの移植栽培において、式（Ｉ）

［式中、
Ｒ^１は、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ４アルケニル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルコキシ基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキルスルファニル基、シアノ基、ハロゲン原子又はＲ^４を表し、
ｎは、０~３のいずれかの整数を表し、
Ｒ^４は、以下の式（Ｒ^４ａ）及び（Ｒ^４ｂ）で示されるいずれかの基

｛式中、
Ｒ^５ａ及びＲ^５ｂは同一又は相異なり、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルコキシ基、シアノ基又はハロゲン原子を表し、
Ｚ^ａ及びＺ^ｂは同一又は相異なり、０、１又は２を表し、
Ｒ^５ａ及びＲ^５ｂがそれぞれ２個ある場合（すなわち、Ｚ^ａ及びＺ^ｂが２である場合）、それぞれのＲ^５ａ及びＲ^５ｂは同一又は相異なっていてもよい。｝を表し、
Ｒ^２は、以下の式（Ｒ^２ａ）、（Ｒ^２ｂ）及び（Ｒ^２ｃ）で示されるいずれかの基

｛式中、
Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂは同一又は相異なり、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基又はハロゲン原子を表し、
Ｘ^ａ及びＸ^ｂは同一又は相異なり、０又は１を表す。｝を表す。
なお、ｎが２又は３である場合、複数のＲ^１は互いに相異なっていてもよい。］で示される化合物の有効量を、イネの育苗地に施用する工程を有するウンカ類の防除方法。
［２］　前記式（Ｉ）で示される化合物が、当該式（Ｉ）において、
Ｒ^２が、以下の式（Ｒ^２ａ）及び（Ｒ^２ｂ）で示されるいずれかの基

［式中、
Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂは同一又は相異なり、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基又はハロゲン原子を表し、
Ｘ^ａ及びＸ^ｂは同一又は相異なり、０又は１を表す。］である化合物である［１］に記載のウンカ類の防除方法。
［３］　式（Ｉ）で示される化合物の有効量を、イネの移植５日前~２日前に施用する［１］又は［２］に記載のウンカ類の防除方法。
［４］　イネの移植栽培において、式（Ｉ）

｛式中、
Ｒ^５ａ及びＲ^５ｂは同一又は相異なり、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルコキシ基、シアノ基又はハロゲン原子を表し、
Ｚ^ａ及びＺ^ｂは同一又は相異なり、０、１又は２を表し、
Ｒ^５ａ及びＲ^５ｂがそれぞれ２個ある場合、それぞれのＲ^５ａ及びＲ^５ｂは同一又は互いに相異なっていてもよい。｝を表し、
Ｒ^２は、以下の式（Ｒ^２ａ）、（Ｒ^２ｂ）及び（Ｒ^２ｃ）で示されるいずれかの基

｛式中、
Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂは同一又は相異なり、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基又はハロゲン原子を表し、
Ｘ^ａ及びＸ^ｂは同一又は相異なり、０又は１を表す。｝を表す。
なお、ｎが２又は３である場合、複数のＲ^１は互いに相異なっていてもよい。］で示される化合物と、群（Ａ）より選ばれる１種以上の化合物とを含有するウンカ類防除組成物の有効量を、イネの育苗地に施用する工程を有するウンカ類の防除方法。
群（Ａ）：イソチアニル、プロベナゾール、チアジニル、トリシクラゾール、オリサストロビン及びピロキロンからなる群。
［５］　前記式（Ｉ）で示される化合物が、当該式（Ｉ）において、
Ｒ^２が、以下の式（Ｒ^２ａ）及び（Ｒ^２ｂ）で示されるいずれかの基

［式中、
Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂは同一又は相異なり、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基又はハロゲン原子を表し、
Ｘ^ａ及びＸ^ｂは同一又は相異なり、０又は１を表す。］である化合物である［４］に記載のウンカ類の防除方法。
［６］　式（Ｉ）で示される化合物と、群（Ａ）より選ばれる１種以上の化合物との含有量の比が、重量比で１０：１~１：１００であるウンカ類防除組成物を用いる［４］又は［５］に記載のウンカ類の防除方法。
［７］　ウンカ類防除組成物の有効量を、イネの移植５日前~２日前に施用する［４］~［６］のいずれかに記載のウンカ類の防除方法。
［８］　ウンカ類が、トビイロウンカ、セジロウンカまたはヒメトビウンカである［１］~［７］のいずれかに記載のウンカ類の防除方法。

　本発明によれば、ウンカ類を防除することができる。

　本発明のウンカ類の防除方法は、イネの移植栽培において、前記式（Ｉ）で示される化合物（以下、本メソイオン化合物と記す。）の有効量、又は、前記式（Ｉ）で示される化合物と前記群（Ａ）より選ばれる１種以上の化合物（以下、本化合物Ａと記す。）とを含有するウンカ類防除組成物（以下、本防除組成物と記す。）の有効量を、イネの育苗地に施用する工程を有することを特徴とする。

　式（Ｉ）における、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^２ｂ、Ｒ^２ｃ、Ｒ^３ａ、Ｒ^３ｂ、Ｒ^４ａ、Ｒ^４ｂ、Ｒ^５ａ及びＲ^５ｂで示される各置換基としては、それぞれ次のものが挙げられる。

　本発明において、Ｃ１−Ｃ４アルキル基とは、炭素原子数が１~４個よりなる直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を意味し、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、１−メチルエチル基、ブチル基、１−メチルプロピル基、２−メチルプロピル基、１，１−ジメチルエチル基が挙げられる。

　本発明において、Ｃ２−Ｃ４アルケニル基とは、炭素原子数が２~４個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を意味し、例えば、ビニル基、１−プロペニル基、２−プロペニル基、１−メチルビニル基、１−ブテニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、２−メチル−２−プロペニル基が挙げられる。

　本発明において、Ｃ１−Ｃ４アルコキシ基とは、炭素原子数が１~４個よりなる直鎖状又は分岐鎖状のアルキル−Ｏ−で示される基を意味し、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、１−メチルエトキシ基、ブトキシ基、１−メチルプロポキシ基、２−メチルプロポキシ基及び１，１−ジメチルエトキシ基が挙げられる。

　本発明において、Ｃ１−Ｃ３アルキルスルファニル基とは、炭素原子数が１~３個よりなるアルキル−Ｓ−で示される基を意味し、例えば、メチルスルファニル基、エチルスルファニル基、プロピルスルファニル基及びイソプロピルスルファニル基が挙げられる。

　本発明において、「１個以上のハロゲン原子を有していてもよい」とは、２個以上のハロゲン原子を有している場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。また、「１個以上の」とは、特に断りのない限り、１個以上であり、且つ原子もしくは基が結合し得る最大の個数以下を意味する。

　Ｒ^１、Ｒ^３ａ、Ｒ^３ｂ、Ｒ^５ａ及びＲ^５ｂで示される、ハロゲン原子としては、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子が挙げられる。

　Ｒ^１、Ｒ^３ａ、Ｒ^３ｂ、Ｒ^５ａ及びＲ^５ｂで示される、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基としては、例えば、メチル基、フルオロメチル基、ジフルオロメチル基、トリフルオロメチル基、クロロメチル基、ジクロロメチル基、トリクロロメチル基、エチル基、ペンタフルオロエチル基、２，２，２−トリフルオロエチル基、２，２，２−トリクロロエチル基、プロピル基、１−メチルエチル基、１−トリフルオロメチルテトラフルオロエチル基、ブチル基、２−メチルプロピル基、１−メチルプロピル基及び１，１−ジメチルエチル基が挙げられる。

　Ｒ^１で示される、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ４アルケニル基としては、例えば、２−プロペニル基、３−クロロ−２−プロペニル基、２−クロロ−２−プロペニル基、３，３−ジクロロ−２−プロペニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基及び２−メチル−２−プロペニル基が挙げられる。

　Ｒ^１、Ｒ^５ａ及びＲ^５ｂで示される、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、トリフルオロメトキシ基、エトキシ基、２，２，２−トリフルオロエトキシ基、プロポキシ基、１−メチルエトキシ基、ブトキシ基、２−メチルプロポキシ基、１−メチルプロポキシ基及び１，１−ジメチルエトキシ基が挙げられる。

　Ｒ^１で示される、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキルスルファニル基としては、例えば、メチルスルファニル基、エチルスルファニル基、プロピルスルファニル基、イソプロピルスルファニル基、トリフルオロメチルスルファニル基、２，２，２−トリフルオロエチルスルファニル基及びペンタフルオロエチルスルファニル基が挙げられる。

　Ｒ^２ａとしては、例えば、６−フルオロ−３−ピリジル基、６−クロロ−３−ピリジル基、６−ブロモ−３−ピリジル基、６−メチル−３−ピリジル基、３−ピリジル基、２−ピリジル基が挙げられる。
　Ｒ^２ｂとしては、例えば、２−フルオロ−５−チアゾリル基、２−クロロ−５−チアゾリル基、２−ブロモ−５−チアゾリル基、２−メチル−５−チアゾリル基、５−チアゾリル基が挙げられる。
　Ｒ^２ｃとしては、例えば、５−ピリミジニル基が挙げられる。

　Ｒ^４ａとしては、例えば、フェニル基、２−フルオロフェニル基、３−フルオロフェニル基、４−フルオロフェニル基、３−クロロフェニル基、４−クロロフェニル基、３−シアノフェニル基、４−シアノフェニル基、２，４−ジクロロフェニル基、２，５−ジフルオロフェニル基、２−フルオロ−４−シアノフェニル基、２−メチル−４−クロロフェニル基、４−クロロ−２−フルオロフェニル基、３−（トリフルオロメトキシ）フェニル基、４−（トリフルオロメチル）フェニル基、２−クロロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル基、２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル基、２−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル基、２−フルオロ−５−（トリフルオロメトキシ）フェニル基、２−メチル−４−（トリフルオロメチル）フェニル基が挙げられる。
　Ｒ^４ｂとしては、例えば、６−フルオロ−３−ピリジル基、６−クロロ−３−ピリジル基、２，６−ジクロロ−３−ピリジル基、４，６−ジクロロ−３−ピリジル基、６−トリフルオロメチル−３−ピリジル基が挙げられる。

　本メソイオン化合物の態様としては、例えば次の化合物が挙げられる。
　式（Ｉ）において、ｎが１であり、Ｒ^１がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、メトキシ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基又はトリフルオロメチルスルファニル基であり、Ｒ^２が２−クロロ−５−チアゾリル基又は５−ピリミジニル基である化合物；
　式（Ｉ）において、ｎが２であり、Ｒ^１が互いに同一又は互いに相異なり、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、メトキシ基、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ^２が２−クロロ−５−チアゾリル基又は５−ピリミジニル基である化合物；
　式（Ｉ）において、ｎが１であり、Ｒ^１がフッ素原子であり、Ｒ^２が２−クロロ−５−チアゾリル基又は５−ピリミジニル基である化合物；
　式（Ｉ）において、ｎが１であり、Ｒ^１がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、メトキシ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基又はトリフルオロメチルスルファニル基であり、Ｒ^２が２−クロロ−５−チアゾリル基である化合物；
　式（Ｉ）において、ｎが２であり、Ｒ^１が互いに同一又は互いに相異なり、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、メトキシ基、トリフルオロメチル基又はトリフルオロメトキシ基であり、Ｒ^２が２−クロロ−５−チアゾリル基である化合物；
　式（Ｉ）において、ｎが１であり、Ｒ^１がフッ素原子であり、Ｒ^２が２−クロロ−５−チアゾリル基である化合物；
　式（Ｉ）において、ｎが１であり、Ｒ^１が６−クロロ−３−ピリジル基、２，６−ジクロロ−３−ピリジル基又は６−トリフルオロメチル−３−ピリジル基であり、Ｒ^２が２−クロロ−５−チアゾリル基である化合物；
　式（Ｉ）において、ｎが２であり、Ｒ^１が互いに同一又は互いに相異なり、フッ素原子、塩素原子、トリフルオロメトキシ基、６−クロロ−３−ピリジル基、２，６−ジクロロ−３−ピリジル基又は６−トリフルオロメチル−３−ピリジル基であり、Ｒ^２が２−クロロ−５−チアゾリル基である化合物；
　式（Ｉ）において、ｎが１であり、Ｒ^１がフェニル基、２，４−ジクロロフェニル基、２，５−ジフルオロフェニル基、４−クロロ−２−フルオロフェニル基、３−（トリフルオロメトキシ）フェニル基、４−（トリフルオロメチル）フェニル基、２−クロロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル基、２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル基、２−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル基、２−フルオロ−５−（トリフルオロメトキシ）フェニル基又は２−メチル−４−（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ^２が２−クロロ−５−チアゾリル基である化合物；
　式（Ｉ）において、ｎが２であり、Ｒ^１が互いに同一又は互いに相異なり、フッ素原子、塩素原子、シアノ基、メチル基、メトキシ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、フェニル基、２，４−ジクロロフェニル基、２，５−ジフルオロフェニル基、４−クロロ−２−フルオロフェニル基、３−（トリフルオロメトキシ）フェニル基、４−（トリフルオロメチル）フェニル基、２−クロロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル基、２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル基、２−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル基、２−フルオロ−５−（トリフルオロメトキシ）フェニル基又は２−メチル−４−（トリフルオロメチル）フェニル基であり、Ｒ^２が２−クロロ−５−チアゾリル基である化合物；
　式（Ｉ）において、ｎが１又は２であり、Ｒ^１が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルコキシ基、ハロゲン原子又はＲ^４であり（ｎが２である場合、Ｒ^１は同一又は相異なっていてもよい。）、Ｒ^４が式（Ｒ^４ａ）で示される基であり、Ｒ^５ａが１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルコキシ基、又はハロゲン原子であり（Ｒ^５ａは同一又は相異なっていてもよい。）、Ｚ^ａが２であり、Ｒ^２は式（Ｒ^２ｂ）で示される基であり、Ｒ^３ｂがハロゲン原子であり、Ｘ^ｂが１である化合物；
　式（Ｉ）において、ｎが１又は２であり、Ｒ^１が１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルコキシ基、ハロゲン原子又はＲ^４であり（ｎが２である場合、Ｒ^１は同一又は相異なっていてもよい。）、Ｒ^４が式（Ｒ^４ａ）で示される基であり、Ｒ^５ａが１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルコキシ基、又はハロゲン原子であり（Ｒ^５ａは同一又は相異なっていてもよい。）、Ｚ^ａが２であり、Ｒ^２が２−クロロ−５−チアゾリル基である化合物；

　次に、本発明に用いられる本メソイオン化合物の具体例を示す。
式（Ｉ−ａ）で示される化合物；

［式中、ｎ及びＲ^１の組合せは、［表１］、［表２］及び［表３］に示されるいずれかの組合せを表す。］

　なお、［表１］、［表２］及び［表３］中のＲ^１における「３−（ＣＨ＝ＣＨ_２）」及び「３−ＯＣＦ_３」等の「３−」との記載は、前記式（Ｉ−ａ）中のベンゼン環上の置換位置が３位であることを表す。

式（Ｉ−ｂ）で示される化合物；

［式中、ｎ及びＲ^１の組合せは、［表４］に示されるいずれかの組合せを表す。］

　なお、［表４］中のＲ^１における「３−ＣＦ_３」及び「３−ＯＣＦ_３」等の「３−」との記載は、前記式（Ｉ−ｂ）中のベンゼン環上の置換位置が３位であることを表す。

　本メソイオン化合物には、式（Ｉ）に示される構造のほかに、他の構造式で示されるイオン化の態様も存在し、それらの態様のいずれかが単独で又は２種以上が混合して存在し得るが、本メソイオン化合物はこれらを包含する。

　本メソイオン化合物は、国際公開第２０１１／０１７３４２号に記載される方法により製造することができる。

　本発明に用いられるプロベナゾール、チアジニル、トリシクラゾール、オリサストロビン及びピロキロンはいずれも公知の化合物であり、例えば「Ｔｈｅ　Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ　Ｍａｎｕａｌ−１５ｔｈ　ｅｄｉｔｉｏｎ（ＢＣＰＣ刊）；ＩＳＢＮ　９７８−１−９０１３９６−１８−８」の９２７、１１３４、１１６３、８４０及び９９９ページ等に記載されている。これらの化合物は市販の製剤から得るか、公知の方法により製造することにより得られる。
　本発明に用いられるイソチアニルは公知の化合物であり、例えば国際公開第９９／０２４４１３号に記載された方法で製造することができる。

　本発明において、本メソイオン化合物は、そのままで用いることもできるが、通常は、本メソイオン化合物と不活性担体とを混合し、必要に応じて界面活性剤やその他の製剤用補助剤を添加して、油剤、乳剤、フロアブル剤、水和剤、顆粒水和剤、粉剤、粒剤等に製剤化されて用いられる。
　かかる本メソイオン化合物を含有する製剤における本メソイオン化合物の含有量は、通常０．０１~１００重量％、好ましくは０．１~９０重量％、さらに好ましくは０．５~７０重量％である。

　本防除組成物は、本メソイオン化合物と本化合物Ａとを単に混合したものでもよいが、通常は、本メソイオン化合物と本化合物Ａと不活性担体とを混合し、必要に応じて界面活性剤やその他の製剤用補助剤を添加して、油剤、乳剤、フロアブル剤、水和剤、顆粒水和剤、粉剤、粒剤等に製剤化されて用いられる。
　かかる本メソイオン化合物と本化合物Ａとを含有する製剤における、本メソイオン化合物と本化合物Ａの合計量は、通常０．１％~１００重量％、好ましくは０．１~９０重量％、さらに好ましくは０．５~７０重量％である。

　製剤化の際に用いられる不活性担体としては、固体担体、液体担体が挙げられる。前記の固体担体としては、例えばカオリンクレー、アッタパルジャイトクレー、ベントナイト、モンモリロナイト、酸性白土、パイロフィライト、タルク、珪藻土、方解石等の鉱物、トウモロコシ穂軸粉、クルミ殻粉等の天然有機物、尿素等の合成有機物、炭酸カルシウム、硫酸アンモニウム等の塩類、合成含水酸化珪素等の合成無機物等からなる微粉末あるいは粒状物が挙げられ、液体担体としては、例えばキシレン、アルキルベンゼン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水素類、２−プロパノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、エチレングリコールモノエチルエーテル等のアルコール類、アセトン、シクロヘキサノン、イソホロン等のケトン類、ダイズ油、綿実油等の植物油、石油系脂肪族炭化水素類、エステル類、ジメチルスルホキシド、アセトニトリル及び水が挙げられる。
　界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸エステル塩、アルキルアリールスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテルリン酸エステル塩、リグニンスルホン酸塩、ナフタレンスルホネートホルムアルデヒド重縮合物等の陰イオン界面活性剤及びポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ソルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤、及びアルキルトリメチルアンモニウム塩等の陽イオン界面活性剤が挙げられる。
　その他の製剤用補助剤としては、例えばポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等の水溶性高分子、アラビアガム、アルギン酸及びその塩、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロ−ス）、ザンサンガム等の多糖類、アルミニウムマグネシウムシリケート、アルミナゾル等の無機物、防腐剤、着色剤及びＰＡＰ（酸性リン酸イソプロピル）、ＢＨＴ（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール）等の安定化剤が挙げられる。

　本防除組成物における、本メソイオン化合物と本化合物Ａとの含有量の比は、特に限定されないが、重量比で通常１０：１~１：１００、好ましくは５：１~１：５０、より好ましくは５：１~１：２５である。

　本発明は、本メソイオン化合物又は本防除組成物を、イネの育苗地に施用することにより行われる。ここで、イネの育苗地とは、イネの播種後、移植時までの期間に苗が栽培される地を意味し、本田とは区別される。かかるイネの育苗地では、水田土、畑土、山土等の土壌、人工培土および人工成型培地等が用いられる。

　本発明において、さらに他の殺虫剤、殺菌剤を混用または併用することもできる。

　本発明によって防除することができるウンカ類としては、例えば、トビイロウンカ（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ　ｌｕｇｅｎｓ）、セジロウンカ（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ　ｆｕｒｃｉｆｅｒａ）及びヒメトビウンカ（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ　ｓｔｒｉａｔｅｌｌｕｓ）が挙げられる。

　本発明によって、移植後のイネに対するウンカ類による加害を抑制することができる。かかるウンカ類による加害としては、イネの枯死やイネの分げつ数の減少等が挙げられる。

　本メソイオン化合物又は本防除組成物をイネの育苗地に施用した後、イネを移植する。イネを移植する場所としては、水田等の湛水した土壌や乾田等が挙げられる。

　本発明において、本メソイオン化合物又は本防除組成物を施用する時期は、イネの播種後から移植時までの期間であれば特に限定されないが、好ましくは移植５日前から移植２日前である。

　本発明において、本メソイオン化合物又は本防除組成物の施用量は、防除対象であるウンカ類の種類や発生程度、製剤形態、気象条件等によって変化させ得るが、本メソイオン化合物量、又は、本メソイオン化合物と本化合物Ａとの合計量として、イネの育苗地１ｍ^２あたり、通常０．０１~１０００ｇ、好ましくは０．１~２００ｇである。

　本発明において、イネの育苗地がイネの育苗箱である場合の施用量は、本メソイオン化合物量、又は、本メソイオン化合物と本化合物Ａとの合計量として、育苗箱１箱（横　約６０ｃｍ、縦　約３０ｃｍ）あたり通常０．０１~３５ｇ、好ましくは０．０２~２０ｇである。

　本発明において用いられる本メソイオン化合物又は本防除組成物の製剤形態が、粒剤、粉剤等の場合は、通常希釈することなくそのまま施用する。乳剤、水和剤、顆粒水和剤、フロアブル剤等の場合は、そのまま施用してもよいが、通常は水で希釈して施用する。この場合、本メソイオン化合物の濃度、または、本メソイオン化合物と本化合物Ａとの合計での濃度は、通常０．００００１~１０重量％、好ましくは０．０００１~５重量％である。

　本発明において、イネの品種は特に限定されない。また、遺伝子組換え技術や交配による育種法によって、除草剤耐性、有害生物への耐性あるいは環境ストレス耐性が付与されたイネであってもよい。

　以下、本発明を製剤例及び試験例にてさらに詳しく説明するが、本発明は以下の例のみに限定されるものではない。なお、以下の例において、部は特にことわりの無い限り重量部を表す。また、以下の例において『本メソイオン化合物（化合物Ｎｏ．１）』等の記載により特定される化合物は、表１乃至表４中に記載の対応する「化合物Ｎｏ．」により特定された化合物を意味する。

　まず、製剤例を示す。

製剤例１（粒剤）
　本メソイオン化合物（化合物Ｎｏ．１~６９）を４部、合成含水酸化珪素１部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、ベントナイトを３０部及びカオリンクレー残部の混合物１００部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより粒剤を得る。

製剤例２（粒剤）
　本メソイオン化合物（化合物Ｎｏ．１~６９）を４部、イソチアニル２部、合成含水酸化珪素１部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、ベントナイトを３０部及びカオリンクレー残部の混合物１００部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより粒剤を得る。

製剤例３~９（粒剤）
　イソチアニル２部に代えて、［表５］記載のそれぞれの化合物及び使用量で適用した以外は製剤例２と同様の操作を行い、それぞれの粒剤を得る。

製剤例１０（粒剤）
　本メソイオン化合物（化合物Ｎｏ．１~６９）を１部、合成含水酸化珪素１部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、ベントナイトを３０部及びカオリンクレー残部の混合物１００部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより粒剤を得る。

製剤例１１（粒剤）
　本メソイオン化合物（化合物Ｎｏ．１~６９）を１部、イソチアニル２部、合成含水酸化珪素１部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、ベントナイトを３０部及びカオリンクレー残部の混合物１００部をよく粉砕混合し、水を加えてよく練り合せた後、造粒乾燥することにより粒剤を得る。

製剤例１２~１８（粒剤）
　イソチアニル２部に代えて、［表６］記載のそれぞれの化合物及び使用量で適用した以外は製剤例１１と同様の操作を行い、それぞれの粒剤を得る。

製剤例１９（水和剤）
　本メソイオン化合物（化合物Ｎｏ．１~６９）１０部を、ラウリル硫酸ナトリウム４部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、合成含水酸化珪素微粉末２０部及び珪藻土残部を混合した中に加え、よく攪拌混合して水和剤１００部を得る。

製剤例２０（水和剤）
　本メソイオン化合物（化合物Ｎｏ．１~６９）１０部及びイソチアニル２部を、ラウリル硫酸ナトリウム４部、リグニンスルホン酸カルシウム２部、合成含水酸化珪素微粉末２０部及び珪藻土残部を混合した中に加え、よく攪拌混合して水和剤１００部を得る。

製剤例２１~２５（水和剤）
　イソチアニル２部に代えて、［表７］記載のそれぞれの化合物及び使用量で適用した以外は製剤例２０と同様の操作を行い、水和剤１００部を得る。

製剤例２６（フロアブル剤）
　本メソイオン化合物（化合物Ｎｏ．１~６９）５部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩５０部を含むホワイトカーボン３０部及び水残部を混合した混合物１００部を湿式粉砕法で微粉砕することにより、フロアブル剤を得る。
製剤例２７（フロアブル剤）
　本メソイオン化合物（化合物Ｎｏ．１~６９）５部、イソチアニル２部、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートアンモニウム塩５０部を含むホワイトカーボン３０部及び水残部を混合した混合物１００部を湿式粉砕法で微粉砕することにより、フロアブル剤を得る。

製剤例２８~３２（フロアブル剤）
　イソチアニル２部に代えて、［表８］記載のそれぞれの化合物及び使用量で適用した以外は製剤例２７と同様の操作を行い、それぞれのフロアブル剤を得る。

　次に、本発明の効果を試験例にて示す。

試験例１
　本メソイオン化合物（化合物Ｎｏ．６）、本メソイオン化合物（化合物Ｎｏ．７）及びイソチアニルの所定量を、それぞれソルゲンＴＷ−２０（第一工業製薬製）を５％（ｗ／ｖ）含むアセトン（和光純薬工業製）０．２ｍｌに溶解させた後、所定濃度になるように水で希釈した。
　本メソイオン化合物（化合物Ｎｏ．６）又は本メソイオン化合物（化合物Ｎｏ．７）の水希釈液と、イソチアニルの水希釈液とを混合し、表９及び表１０に記載の施用量となるように試験用薬液を調製した。
　移植１２日前、ペーパーポットに植えられている茎数が６本であるイネ（Ｏｒｙｚａ　ｓａｔｉｖａ、品種：ほしのゆめ、播種８日後、草丈７ｃｍ、１．３葉期）１株の株元土壌に前記試験用薬液０．５ｍｌを施用し、温室（２３℃）に置いた。
　移植５日前、ペーパーポットに植えられている茎数が６本であるイネ（Ｏｒｙｚａ　ｓａｔｉｖａ、品種：ほしのゆめ、播種１５日後、草丈９ｃｍ、１．８葉期）１株の株元土壌に前記試験用薬液０．５ｍｌを施用し、温室（２３℃）に置いた。
　移植２日前、ペーパーポットに植えられている茎数が６本であるイネ（Ｏｒｙｚａ　ｓａｔｉｖａ、品種：ほしのゆめ、播種１８日後、草丈１１ｃｍ、２．１葉期）１株の株元土壌に前記試験用薬液０．５ｍｌを施用し、温室（２３℃）に置いた。
　移植当日、ペーパーポットに植えられている茎数が６本であるイネ（Ｏｒｙｚａ　ｓａｔｉｖａ、品種：ほしのゆめ、播種２０日後、草丈１３ｃｍ、２．４葉期）１株の株元土壌に前記試験用薬液０．５ｍｌを施用した。
　前記試験用薬液を施用したイネを１／１００００ａワグネルポット中の湛水した土壌に移植し、温室（２３℃）に置いた。イネの株元をプラスチック製カップで覆い、トビイロウンカの４齢幼虫と成虫を１０頭ずつ放飼し、イネ全体とプラスチック製カップをナイロン製ネットで覆った。これを処理区と呼ぶ。
　一方、前記試験用薬液を施用せずにペーパーポットに植えられている茎数が６本であるイネ（播種２０日後、草丈１３ｃｍ、２．４葉期）を、処理区と同様に移植し、温室に置き、トビイロウンカの４齢幼虫と成虫を１０頭ずつ放飼した。これを無処理区と呼ぶ。
　放飼１０日後に供試した虫の生死とイネの茎の枯死数を観察した。その観察結果から、式１）によって死虫率、式２）によって補正死虫率、式３）によって枯死茎率を算出した。なお、試験は２反復で行った。その平均値を表９及び表１０に示す。

　式１）；死虫率（％）＝（供試虫数−生存虫数）／供試虫数×１００

　式２）；補正死虫率（％）＝｛（処理区死虫率−無処理区死虫率）／（１００−無処理区死虫率）｝×１００

　式３）；枯死茎率（％）＝枯死茎数／供試茎数×１００

試験例２
　本メソイオン化合物（化合物Ｎｏ．６）及びオリサストロビンをそれぞれ所定量、ソルゲンＴＷ−２０（第一工業製薬製）を５％（ｗ／ｖ）含むアセトン（和光純薬工業製）０．２ｍｌに溶解させた後、所定濃度になるように水で希釈した。
　本メソイオン化合物（化合物Ｎｏ．６）の水希釈液と、オリサストロビンの水希釈液とを混合し、表１１に記載の施用量となるように試験用薬液を調製した。
　移植５日前、ペーパーポットに植えられている茎数が６本であるイネ（Ｏｒｙｚａ　ｓａｔｉｖａ、品種：ほしのゆめ、播種１７日後、草丈１０ｃｍ、２葉期）１株の株元土壌に前記試験用薬液０．５ｍｌを施用し、温室（２３℃）に置いた。
　移植２日前、ペーパーポットに植えられている１株の茎数が６本であるイネ（Ｏｒｙｚａ　ｓａｔｉｖａ、品種：ほしのゆめ、播種２０日後、草丈１２ｃｍ、２．３葉期）１株の株元土壌に前記試験用薬液０．５ｍｌを施用し、温室（２３℃）に置いた。
　前記試験用薬液を施用したイネを１／１００００ａワグネルポット中の湛水した土壌に移植し、温室（２３℃）に置いた。イネの株元をプラスチック製カップで覆い、トビイロウンカの４齢幼虫と成虫を１０頭ずつ放飼し、イネ全体とプラスチック製カップをナイロン製ネットで覆った。これを処理区と呼ぶ。
　一方、前記試験用薬液を施用せずにペーパーポットに植えられている茎数が６本であるイネ（播種２２日後、草丈１４ｃｍ、２．５葉期）を、処理区と同様に移植し、温室に置き、トビイロウンカの４齢幼虫と成虫を１０頭ずつ放飼した。これを無処理区と呼ぶ。
　放飼１０日後に供試した虫の生死とイネの茎の枯死数を観察した。その観察結果から、試験１と同様に、式１）によって死虫率、式２）によって補正死虫率、式３）によって枯死茎率を算出した。なお、試験は２反復で行った。その平均値を表１１に示す。

試験例３
　本メソイオン化合物（化合物Ｎｏ．７）及びオリサストロビンをそれぞれ所定量、ソルゲンＴＷ−２０（第一工業製薬製）を５％（ｗ／ｖ）含むアセトン（和光純薬工業製）０．２ｍｌに溶解させた後、所定濃度になるように水で希釈した。
　本メソイオン化合物（化合物Ｎｏ．７）の水希釈液と、オリサストロビンの水希釈液とを混合し、表１２に記載の施用量となるように試験用薬液を調製した。
　移植１２日前、ペーパーポットに植えられている茎数が６本であるイネ（Ｏｒｙｚａ　ｓａｔｉｖａ、品種：ほしのゆめ、播種８日後、草丈７ｃｍ、１．３葉期）１株の株元土壌に前記試験用薬液０．５ｍｌを施用し、温室（２３℃）に置いた。
　移植５日前、ペーパーポットに植えられている茎数が６本であるイネ（Ｏｒｙｚａ　ｓａｔｉｖａ、品種：ほしのゆめ、播種１５日後、草丈９ｃｍ、１．８葉期）１株の株元土壌に前記試験用薬液０．５ｍｌを施用し、温室（２３℃）に置いた。
　移植２日前、ペーパーポットに植えられている茎数が６本であるイネ（Ｏｒｙｚａ　ｓａｔｉｖａ、品種：ほしのゆめ、播種１８日後、草丈１１ｃｍ、２．１葉期）１株の株元土壌に前記試験用薬液０．５ｍｌを施用し、温室（２３℃）に置いた。
　移植当日、ペーパーポットに植えられている茎数が６本であるイネ（Ｏｒｙｚａ　ｓａｔｉｖａ、品種：ほしのゆめ、播種２０日後、草丈１３ｃｍ、２．４葉期）１株の株元土壌に前記試験用薬液０．５ｍｌを施用した。
　前記試験用薬液を施用したイネを１／１００００ａワグネルポット中の湛水した土壌に移植し、温室（２３℃）に置いた。イネの株元をプラスチック製カップで覆い、トビイロウンカの４齢幼虫と成虫を１０頭ずつ放飼し、イネ全体とプラスチック製カップをナイロン製ネットで覆った。これを処理区と呼ぶ。
　一方、前記試験用薬液を施用せずにペーパーポットに植えられている茎数が６本であるイネ（播種２０日後、草丈１３ｃｍ、２．４葉期）を、処理区と同様に移植し、温室に置き、トビイロウンカの４齢幼虫と成虫を１０頭ずつ放飼した。これを無処理区と呼ぶ。
　放飼１０日後に供試した虫の生死とイネの茎の枯死数を観察した。その観察結果から、試験１と同様に、式１）によって死虫率、式２）によって補正死虫率、式３）によって枯死茎率を算出した。なお、試験は２反復で行った。その平均値を表１２に示す。

試験例４
　本メソイオン化合物（化合物Ｎｏ．６）、本メソイオン化合物（化合物Ｎｏ．７）及びプロベナゾールをそれぞれ所定量、ソルゲンＴＷ−２０（第一工業製薬製）を５％（ｗ／ｖ）含むアセトン（和光純薬工業製）０．２ｍｌに溶解させた後、所定濃度になるように水で希釈した。
　本メソイオン化合物（化合物Ｎｏ．６）又は本メソイオン化合物（化合物Ｎｏ．７）の水希釈液と、プロベナゾールの水希釈液とを混合し、表１３に記載の施用量となるように試験用薬液を調製した。
　移植１２日前、ペーパーポットに植えられている茎数が６本であるイネ（Ｏｒｙｚａ　ｓａｔｉｖａ、品種：ほしのゆめ、播種８日後、草丈８ｃｍ、１．３葉期）１株の株元土壌に前記試験用薬液０．５ｍｌを施用し、温室（２３℃）に置いた。
　移植５日前、ペーパーポットに植えられている茎数が６本であるイネ（Ｏｒｙｚａ　ｓａｔｉｖａ、品種：ほしのゆめ、播種１５日後、草丈１０ｃｍ、１．８葉期）１株の株元土壌に前記試験用薬液０．５ｍｌを施用し、温室（２３℃）に置いた。
　移植２日前、ペーパーポットに植えられている茎数が６本であるイネ（Ｏｒｙｚａ　ｓａｔｉｖａ、品種：ほしのゆめ、播種１８日後、草丈１２ｃｍ、２．１葉期）１株の株元土壌に前記試験用薬液０．５ｍｌを施用し、温室（２３℃）に置いた。
　前記試験用薬液を施用したイネを１／１００００ａワグネルポット中の湛水した土壌に移植し、温室（２３℃）に置いた。イネの株元をプラスチック製カップで覆い、トビイロウンカの４齢幼虫と成虫を１０頭ずつ放飼し、イネ全体とプラスチック製カップをナイロン製ネットで覆った。これを処理区と呼ぶ。
　一方、前記試験用薬液を施用せずにペーパーポットに植えられている茎数が６本であるイネ（播種２０日後、草丈１３ｃｍ、２．４葉期）を、処理区と同様に移植し、温室に置き、トビイロウンカの４齢幼虫と成虫を１０頭ずつ放飼した。これを無処理区と呼ぶ。
　放飼１０日後に供試した虫の生死とイネの茎の枯死数を観察した。その観察結果から、試験１と同様に、式１）によって死虫率、式２）によって補正死虫率、式３）によって枯死茎率を算出した。なお、試験は２反復で行った。その平均値を表１３に示す。

試験例５
　本メソイオン化合物（化合物Ｎｏ．４１）、本メソイオン化合物（化合物Ｎｏ．５５）、イソチアニル、プロベナゾール及びオリサストロビンをそれぞれ所定量、ソルゲンＴＷ−２０（第一工業製薬製）を５％（ｗ／ｖ）含むアセトン（和光純薬工業製）０．２ｍｌに溶解させた後、所定濃度になるように水で希釈した。
　本メソイオン化合物（化合物Ｎｏ．４１）又は本メソイオン化合物（化合物Ｎｏ．５５）の水希釈液と、イソチアニル、プロベナゾール又はオリサストロビンの水希釈液とを混合し、表１４に記載の施用量となるように試験用薬液を調製した。
　移植２日前、ペーパーポットに植えられている茎数が６本であるイネ（Ｏｒｙｚａ　ｓａｔｉｖａ、品種：ほしのゆめ、播種２０日後、草丈１２ｃｍ、２．３葉期）１株の株元土壌に前記試験用薬液０．５ｍｌを施用し、温室（２３℃）に置いた。
　前記試験用薬液を施用したイネを１／１００００ａワグネルポット中の湛水した土壌に移植し、温室（２３℃）に置いた。イネの株元をプラスチック製カップで覆い、トビイロウンカの４齢幼虫と成虫を１０頭ずつ放飼し、イネ全体とプラスチック製カップをナイロン製ネットで覆った。これを処理区と呼ぶ。
　一方、前記試験用薬液を施用せずにペーパーポットに植えられている茎数が６本であるイネ（播種２２日後、草丈１４ｃｍ、２．５葉期）を、処理区と同様に移植し、温室に置き、トビイロウンカの４齢幼虫と成虫を１０頭ずつ放飼した。これを無処理区と呼ぶ。
　放飼１０日後に供試した虫の生死とイネの茎の枯死数を観察した。その観察結果から、試験１と同様に、式１）によって死虫率、式２）によって補正死虫率、式３）によって枯死茎率を算出した。なお、試験は２反復で行った。その平均値を表１４に示す。

試験例６
　本メソイオン化合物（化合物Ｎｏ．１０）、本メソイオン化合物（化合物Ｎｏ．１６）、本メソイオン化合物（化合物Ｎｏ．２１）、イソチアニル、プロベナゾール及びオリサストロビンをそれぞれ所定量、ソルゲンＴＷ−２０（第一工業製薬製）を５％（ｗ／ｖ）含むアセトン（和光純薬工業製）０．２ｍｌに溶解させた後、所定濃度になるように水で希釈した。
　本メソイオン化合物（化合物Ｎｏ．１０）、本メソイオン化合物（化合物Ｎｏ．１６）又は本メソイオン化合物（化合物Ｎｏ．２１）の水希釈液と、イソチアニル、プロベナゾール又はオリサストロビンの水希釈液とを混合し、表１５~表１７に記載の施用量となるように試験用薬液を調製した。
　移植５日前、ペーパーポットに植えられている茎数が６本であるイネ（Ｏｒｙｚａ　ｓａｔｉｖａ、品種：ほしのゆめ、播種１７日後、草丈１０ｃｍ、２葉期）１株の株元土壌に前記試験用薬液０．５ｍｌを施用し、温室（２３℃）に置いた。
　移植２日前、ペーパーポットに植えられている茎数が６本であるイネ（Ｏｒｙｚａ　ｓａｔｉｖａ、品種：ほしのゆめ、播種２０日後、草丈１２ｃｍ、２．３葉期）１株の株元土壌に前記試験用薬液０．５ｍｌを施用し、温室（２３℃）に置いた。
　前記試験用薬液を施用したイネを１／１００００ａワグネルポット中の湛水した土壌に移植し、温室（２３℃）に置いた。イネの株元をプラスチック製カップで覆い、トビイロウンカの４齢幼虫と成虫を１０頭ずつ放飼し、イネ全体とプラスチック製カップをナイロン製ネットで覆った。これを処理区と呼ぶ。
　一方、前記試験用薬液を施用せずにペーパーポットに植えられている茎数が６本であるイネ（播種２２日後、草丈１４ｃｍ、２．５葉期）を、処理区と同様に移植し、温室に置き、トビイロウンカの４齢幼虫と成虫を１０頭ずつ放飼した。これを無処理区と呼ぶ。
　放飼１０日後に供試した虫の生死とイネの茎の枯死数を観察した。その観察結果から、試験１と同様に、式１）によって死虫率、式２）によって補正死虫率、式３）によって枯死茎率を算出した。なお、試験は２反復で行った。その平均値を表１５~表１７に示す。

Claims

　イネの移植栽培において、式（Ｉ）

［式中、
Ｒ^１は、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ４アルケニル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルコキシ基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキルスルファニル基、シアノ基、ハロゲン原子又はＲ^４を表し、
ｎは、０~３のいずれかの整数を表し、
Ｒ^４は、以下の式（Ｒ^４ａ）及び（Ｒ^４ｂ）で示されるいずれかの基

｛式中、
Ｒ^５ａ及びＲ^５ｂは同一又は相異なり、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルコキシ基、シアノ基又はハロゲン原子を表し、
Ｚ^ａ及びＺ^ｂは同一又は相異なり、０、１又は２を表し、
Ｒ^５ａ及びＲ^５ｂがそれぞれ２個ある場合、それぞれのＲ^５ａ及びＲ^５ｂは同一又は相異なっていてもよい。｝を表し、
Ｒ^２は、以下の式（Ｒ^２ａ）、（Ｒ^２ｂ）及び（Ｒ^２ｃ）で示されるいずれかの基

｛式中、
Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂは同一又は相異なり、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基又はハロゲン原子を表し、
Ｘ^ａ及びＸ^ｂは同一又は相異なり、０又は１を表す。｝を表す。
なお、ｎが２又は３である場合、複数のＲ^１は互いに相異なっていてもよい。］で示される化合物の有効量を、イネの育苗地に施用する工程を有するウンカ類の防除方法。
　前記式（Ｉ）で示される化合物が、当該式（Ｉ）において、
Ｒ^２が、以下の式（Ｒ^２ａ）及び（Ｒ^２ｂ）で示されるいずれかの基

［式中、
Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂは同一又は相異なり、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基又はハロゲン原子を表し、
Ｘ^ａ及びＸ^ｂは同一又は相異なり、０又は１を表す。］である化合物である請求項１に記載のウンカ類の防除方法。
　式（Ｉ）で示される化合物の有効量を、イネの移植５日前~２日前に施用する請求項１又は２に記載のウンカ類の防除方法。
　イネの移植栽培において、式（Ｉ）

［式中、
Ｒ^１は、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ２−Ｃ４アルケニル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルコキシ基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ３アルキルスルファニル基、シアノ基、ハロゲン原子又はＲ^４を表し、
ｎは、０~３のいずれかの整数を表し、
Ｒ^４は、以下の式（Ｒ^４ａ）及び（Ｒ^４ｂ）で示されるいずれかの基

｛式中、
Ｒ^５ａ及びＲ^５ｂは同一又は相異なり、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルコキシ基、シアノ基又はハロゲン原子を表し、
Ｚ^ａ及びＺ^ｂは同一又は相異なり、０、１又は２を表し、
Ｒ^５ａ及びＲ^５ｂがそれぞれ２個ある場合、それぞれのＲ^５ａ及びＲ^５ｂは同一又は互いに相異なっていてもよい。｝を表し、
Ｒ^２は、以下の式（Ｒ^２ａ）、（Ｒ^２ｂ）及び（Ｒ^２ｃ）で示されるいずれかの基

｛式中、
Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂは同一又は相異なり、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基又はハロゲン原子を表し、
Ｘ^ａ及びＸ^ｂは同一又は相異なり、０又は１を表す。｝を表す。
なお、ｎが２又は３である場合、複数のＲ^１は互いに相異なっていてもよい。］で示される化合物と、群（Ａ）より選ばれる１種以上の化合物とを含有するウンカ類防除組成物の有効量を、イネの育苗地に施用する工程を有するウンカ類の防除方法。
群（Ａ）：イソチアニル、プロベナゾール、チアジニル、トリシクラゾール、オリサストロビン及びピロキロンからなる群。
　前記式（Ｉ）で示される化合物が、当該式（Ｉ）において、
Ｒ^２が、以下の式（Ｒ^２ａ）及び（Ｒ^２ｂ）で示されるいずれかの基

［式中、
Ｒ^３ａ及びＲ^３ｂは同一又は相異なり、１個以上のハロゲン原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４アルキル基又はハロゲン原子を表し、
Ｘ^ａ及びＸ^ｂは同一又は相異なり、０又は１を表す。］である化合物である請求項４に記載のウンカ類の防除方法。
　式（Ｉ）で示される化合物と、群（Ａ）より選ばれる１種以上の化合物との含有量の比が、重量比で１０：１~１：１００であるウンカ類防除組成物を用いる請求項４又は５に記載のウンカ類の防除方法。
　ウンカ類防除組成物の有効量を、イネの移植５日前~２日前に施用する請求項４~６のいずれかに記載のウンカ類の防除方法。
　ウンカ類が、トビイロウンカ、セジロウンカまたはヒメトビウンカである請求項１~７のいずれかに記載のウンカ類の防除方法。