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WO2011070925A1 - 電気二重層キャパシタ - Google Patents

電気二重層キャパシタ Download PDF

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WO2011070925A1
WO2011070925A1 PCT/JP2010/071123 JP2010071123W WO2011070925A1 WO 2011070925 A1 WO2011070925 A1 WO 2011070925A1 JP 2010071123 W JP2010071123 W JP 2010071123W WO 2011070925 A1 WO2011070925 A1 WO 2011070925A1
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WO
WIPO (PCT)
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double layer
electric double
fluorine
layer capacitor
electrolyte salt
Prior art date
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Ceased
Application number
PCT/JP2010/071123
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English (en)
French (fr)
Inventor
謙三 高橋
明天 高
舞 小山
絵美 宮永
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Daikin Industries Ltd
Original Assignee
Daikin Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Priority to EP10835847.4A priority patent/EP2511923A4/en
Priority to JP2011545171A priority patent/JP5392355B2/ja
Priority to CN201080055323.0A priority patent/CN102667984B/zh
Priority to KR1020127014986A priority patent/KR101375450B1/ko
Publication of WO2011070925A1 publication Critical patent/WO2011070925A1/ja
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    • Y02E60/13—Energy storage using capacitors

Definitions

  • the present invention relates to an electrolytic solution for an electric double layer capacitor and an electric double layer capacitor using the same.
  • a solvent for dissolving an electrolyte salt of an electric double layer capacitor in which at least one of a positive electrode and a negative electrode is a polarizable electrode can be used stably with a withstand voltage of 3 V or more.
  • ethylene carbonate and an oxidation potential (withstand voltage) The combined use with propylene carbonate, which is a high cyclic carbonate, has been proposed (Patent Document 1), and the limit of the withstand voltage is limited to about 2.7V.
  • Patent Document 2 proposes to use a non-aqueous solvent containing sulfolane or a derivative thereof and a specific chain carbonate (chain carbonate).
  • JP 2000-208372 A Japanese Patent Application Laid-Open No. 08-306591
  • An object of the present invention is to provide an electric double layer capacitor having high withstand voltage, little deterioration, and excellent long-term reliability.
  • the present invention includes an electrolyte salt dissolving solvent (I) and an electrolyte salt (II), and the electrolyte salt dissolving solvent (I) includes a sulfolane compound (Ia) and a fluorine-containing chain ether (Ib).
  • the present invention relates to a characteristic electrolyte for an electric double layer capacitor.
  • the present invention also relates to an electric double layer capacitor containing the electrolytic solution of the present invention.
  • an electric double layer capacitor having a high withstand voltage and excellent long-term reliability can be provided.
  • the withstand voltage is high, the accumulated energy capacity is also increased, and an electric double layer capacitor having a high energy capacity can be provided.
  • the electrolytic solution for an electric double layer capacitor of the present invention contains a specific mixed solvent (I) for dissolving an electrolyte salt and an electrolyte salt (II).
  • the specific solvent for dissolving electrolyte salt used in the present invention contains a sulfolane compound (Ia) and a fluorine-containing chain ether (Ib).
  • the sulfolane compound (Ia) may be a non-fluorine sulfolane compound or a fluorine-containing sulfolane compound.
  • non-fluorine sulfolane compounds in addition to sulfolane, for example (Wherein R is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms) and the like.
  • fluorine-containing sulfolane compound examples include fluorine-containing sulfolane compounds described in JP-A No. 2003-132994, and among them, Are preferred.
  • sulfolane, 3-methylsulfolane, and 2,4-dimethylsulfolane having excellent oxidation resistance and high decomposition voltage are preferable, and sulfolane is particularly preferable.
  • fluorine-containing chain ether (Ib) examples include JP-A-8-37024, JP-A-9-97627, JP-A-11-26015, JP-A-2000-294281, and JP-A-2001-52737. Examples thereof include compounds described in JP-A-11-307123.
  • the fluorine-containing chain ether is the formula (Ib): Rf 1 -O-Rf 2 (Rf 1 is a fluoroalkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and Rf 2 is an alkyl group that may contain a fluorine atom having 1 to 4 carbon atoms) And a fluorine-containing chain ether represented by the formula:
  • Rf 1 is a fluoroalkyl group having 1 to 10 carbon atoms
  • Rf 2 is an alkyl group that may contain a fluorine atom having 1 to 4 carbon atoms
  • a fluorine-containing chain ether represented by the formula:
  • the oxidation resistance is excellent and the compatibility with the electrolyte salt is particularly excellent.
  • Rf 1 for example, HCF 2 CF 2 CH 2 —, HCF 2 CF 2 CF 2 CH 2 —, HCF 2 CF 2 CF 2 CH 2 —, C 2 F 5 CH 2 —, CF 3 CFHCF 2
  • Fluorine-containing alkyl group having 1 to 10 carbon atoms such as CH 2 —, HCF 2 CF (CF 3 ) CH 2 —, C 2 F 5 CH 2 CH 2 —, CF 3 CH 2 CH 2 —, etc., preferably 3 carbon atoms -6-containing fluorine-containing alkyl groups can be exemplified, and examples of Rf 2 include non-fluorine alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms: —CF 2 CF 2 H, —CF 2 CFHCF 3 , —CF 2 CF 2 CF 2 Preferred examples include fluorine-containing alkyl groups having 2 to 4 carbon atoms such as H, —CH 2 CH 2 CF 3 , —
  • Rf 1 is preferably a fluorine-containing alkyl group having 3 to 4 carbon atoms
  • Rf 2 is particularly preferably a fluorine-containing alkyl group having 2 to 3 carbon atoms from the viewpoint of good ion conductivity.
  • fluorine-containing chain ether (Ib) include, for example, HCF 2 CF 2 CH 2 OCF 2 CF 2 H, CF 3 CF 2 CH 2 OCF 2 CF 2 H, HCF 2 CF 2 CH 2 OCF 2 CFHCF 3 ,
  • One or more types such as CF 3 CF 2 CH 2 OCF 2 CFHCF 3 , HCF 2 CF 2 CH 2 OCH 2 CFHCF 3 , CF 3 CF 2 CH 2 OCH 2 CFHCF 3 can be exemplified, and among them, HCF 2 CF 2 CH 2 OCF 2 CF 2 H, HCF 2 CF 2 CH 2 OCF 2 CFHCF 3 , CF 3 CF 2 CH 2 OCF 2 CFHCF 3 and CF 3 CF 2 CH 2 OCF 2 CF 2 H have high decomposition voltage and low temperature characteristics It is particularly preferable from the viewpoint of maintenance of the above.
  • the solvent for dissolving the electrolyte salt used in the electric double layer capacitor of the present invention is only a combination of the sulfolane compound (Ia) and the fluorine-containing chain ether (Ib), and can improve the withstand voltage of the capacitor and reduce the internal resistance. Furthermore, long-term reliability (for example, high temperature load characteristics, charge / discharge cycle characteristics) can be improved, but if necessary, other solvents such as cyclic carbonate (Ic) and chain carbonate (Id) can be blended. Also good.
  • the cyclic carbonate (Ic) may be a non-fluorine cyclic carbonate or a fluorine-containing cyclic carbonate.
  • non-fluorine cyclic carbonates examples include ethylene carbonate (EC), propylene carbonate (PC), and vinylene carbonate.
  • EC ethylene carbonate
  • PC propylene carbonate
  • vinylene carbonate examples include vinylene carbonate.
  • propylene carbonate (PC) is preferable from the viewpoint of reducing internal resistance and maintaining low temperature characteristics.
  • fluorine-containing cyclic carbonate examples include mono-, di-, tri- or tetra-fluoroethylene carbonate and trifluoromethylethylene carbonate. Of these, trifluoromethylethylene carbonate is preferable from the viewpoint of improving the withstand voltage of the capacitor.
  • the chain carbonate (Id) may be a non-fluorine chain carbonate or a fluorine-containing chain carbonate.
  • Non-fluorine chain carbonates include dimethyl carbonate (DMC), diethyl carbonate (DEC), ethyl methyl carbonate (EMC), methyl isopropylene carbonate (MIPC), ethyl isopropyl carbonate (EIPC), 2,2,2-trifluoro Examples thereof include ethyl methyl carbonate (TFEMC).
  • DMC dimethyl carbonate
  • DEC diethyl carbonate
  • EMC ethyl methyl carbonate
  • MIPC methyl isopropylene carbonate
  • EIPC ethyl isopropyl carbonate
  • TFEMC 2,2,2-trifluoro Examples thereof include ethyl methyl carbonate (TFEMC).
  • dimethyl carbonate (DMC) is preferred from the viewpoint of reducing internal resistance and maintaining low temperature characteristics.
  • Rf 1a represents the formula: (Wherein X 1a and X 2a are the same or different H or F), and are preferably a fluoroalkyl group or an alkyl group having a terminal and preferably a fluorine content of 10 to 76% by mass, preferably An alkyl group having 1 to 3 carbon atoms;
  • Rf 2a is a chain represented by the above-mentioned formula or a fluoroalkyl group having —CF 3 at its terminal and preferably having a fluorine content of 10 to 76% by mass Carbonate;
  • Rf 2b is a fluorine-containing ether group having a fluorine content of 10 to 76% by mass or A fluorine-containing chain carbonate represented by a fluorine-containing alkyl group
  • Rf 1d and Rf 2d are H (CF 2 ) 2 CH 2 —, FCH 2 CF 2 CH 2 —, H (CF 2 ) 2 CH 2 CH 2 —, CF 3 CF 2 CH 2 —, CF 3 CH 2 CH 2 —, CF 3 CF (CF 3 ) CH 2 CH 2 —, C 3 F 7 OCF (CF 3 ) CH 2 —, CF 3 OCF (CF 3 ) CH 2 —, CF 3 OCF 2 —, etc.
  • a chain carbonate combined with a fluorine group is preferred.
  • fluorine-containing chain carbonates the following are preferable from the viewpoint of reducing internal resistance and maintaining low temperature characteristics.
  • solvents that can be blended include Fluorine-containing cyclic ether such as
  • Fluorine-containing cyclic ether such as
  • fluorinated lactones such as: nitrile solvents, furans, oxolanes and the like.
  • the proportion of the sulfolane compound (Ia) in the solvent for dissolving the electrolyte salt is 100% by volume or less, more preferably 90% by volume or less, particularly 75% by volume or less and preferably 10% by volume or more. When in this range, the withstand voltage is maintained and the effect of reducing internal resistance is excellent.
  • the proportion of the fluorinated chain ether (Ib) in the electrolyte salt dissolving solvent is 90% by volume or less, more preferably 80% by volume or less, particularly 75% by volume or less, and preferably 5% by volume or more. When in this range, the withstand voltage is maintained and the effect of reducing internal resistance is excellent.
  • the total proportion of the sulfolane compound (Ia) and the fluorine-containing chain ether (Ib) in the electrolyte salt dissolving solvent is preferably 50 to 100% by volume, more preferably 60 to 100% by volume, and particularly preferably 70 to 100% by volume.
  • the blending amount of the other solvent in the electrolyte salt dissolving solvent is preferably 50% by volume or less, more preferably 40% by volume or less, and particularly preferably 30% by volume or less.
  • electrolyte salt (II) usable in the present invention examples include conventionally known ammonium salts and metal salts, liquid salts (ionic liquids), inorganic polymer type salts, organic polymer type salts, and the like. .
  • electrolyte salts are particularly suitable compounds depending on the intended use of the electrolytic solution.
  • Suitable electrolyte salts for capacitors include ammonium salts, but are not limited to the specific examples illustrated, including ammonium salts. In applications other than capacitors, known electrolyte salts can be used as appropriate for the application.
  • a suitable ammonium salt is exemplified as an electrolyte salt for a capacitor.
  • the ammonium salt in which part or all of the hydrogen atoms are substituted with a fluorine atom and / or a fluorine-containing alkyl group having 1 to 4 carbon atoms is preferable from the viewpoint of improving oxidation resistance.
  • the anion X ⁇ may be an inorganic anion or an organic anion.
  • the inorganic anion include AlCl 4 ⁇ , BF 4 ⁇ , PF 6 ⁇ , AsF 6 ⁇ , TaF 6 ⁇ , I ⁇ and SbF 6 ⁇ .
  • the organic anion include CF 3 COO ⁇ , CF 3 SO 3 ⁇ , (CF 3 SO 2 ) 2 N ⁇ , (C 2 F 5 SO 2 ) 2 N ⁇ and the like.
  • BF 4 ⁇ , PF 6 ⁇ , AsF 6 ⁇ , and SbF 6 ⁇ are preferable from the viewpoint of good oxidation resistance and ion dissociation properties.
  • anion X ⁇ is the same as (IIA).
  • This spirobipyridinium salt is excellent in terms of solubility, oxidation resistance and ionic conductivity.
  • imidazolium salt (IIC): imidazolium salt
  • IIC imidazolium salt
  • Preferred examples are imidazolium salts represented by the formula (wherein R 10 and R 11 are the same or different and both are alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms; X is an anion).
  • the imidazolium salt in which part or all of the hydrogen atoms are substituted with a fluorine atom and / or a fluorine-containing alkyl group having 1 to 4 carbon atoms is preferable from the viewpoint of improving oxidation resistance.
  • anion X ⁇ is the same as (IIA).
  • This imidazolium salt is excellent in that it has low viscosity and good solubility.
  • N-alkylpyridinium salt Formula (IID): A preferred example is an N-alkylpyridinium salt represented by the formula (wherein R 12 is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; X is an anion).
  • R 12 is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms; X is an anion.
  • the N-alkylpyridinium salt in which part or all of the hydrogen atoms are substituted with a fluorine atom and / or a fluorine-containing alkyl group having 1 to 4 carbon atoms is preferable from the viewpoint of improving oxidation resistance.
  • anion X ⁇ is the same as (IIA).
  • This N-alkylpyridinium salt is excellent in that it has low viscosity and good solubility.
  • N, N-dialkylpyrrolidinium salt Preferred examples include N, N-dialkylpyrrolidinium salts represented by the formula (wherein R 13 and R 14 are the same or different and both are alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms; X is an anion). Further, the oxidation resistance of the N, N-dialkylpyrrolidinium salt in which part or all of the hydrogen atoms are substituted with a fluorine atom and / or a fluorine-containing alkyl group having 1 to 4 carbon atoms is improved. It is preferable from the point.
  • anion X ⁇ is the same as (IIA).
  • This N, N-dialkylpyrrolidinium salt is excellent in that it has low viscosity and good solubility.
  • (IIA), (IIB) and (IIC) are preferable in terms of good solubility, oxidation resistance and ionic conductivity, (In the formula, Me is a methyl group; Et is an ethyl group; X, x, and y are the same as in the formula (IIA-1)). Is preferred.
  • lithium salt as electrolyte salt.
  • the lithium salt for example LiPF 6, LiBF 4, LiAsF 6 , LiSbF 6, LiN (SO 2 C 2 H 5) 2 is preferred.
  • a magnesium salt may be used to improve the capacity.
  • the magnesium salt for example, Mg (ClO 4 ) 2 , Mg (OOC 2 H 5 ) 2 and the like are preferable.
  • spirobipyridinium tetraborate triethylmethylammonium tetraborate or tetraethylammonium tetraborate is preferable from the viewpoint of maintaining low temperature characteristics.
  • the concentration of electrolyte salt (II) varies depending on the required current density, application, type of electrolyte salt, etc., but 0.3 mol / liter or more, further 0.5 mol / liter or more, especially 0.8 mol / liter. Thus, it is preferably 3.6 mol / liter or less, more preferably 2.0 mol / liter or less, and particularly preferably 1.6 mol / liter or less.
  • the electrolytic solution used in the present invention is prepared by dissolving the electrolyte salt (II) in the solvent (I) for dissolving the electrolyte salt.
  • the electrolytic solution may be a gel (plasticized) gel electrolytic solution in combination with a polymer material that dissolves or swells in the solvent used in the electrolytic solution of the present invention.
  • Examples of such a polymer material include conventionally known polyethylene oxide and polypropylene oxide, modified products thereof (JP-A-8-222270 and JP-A-2002-1000040); polyacrylate polymers, polyacrylonitrile, and polyvinylidene fluoride.
  • Fluororesins such as vinylidene fluoride-hexafluoropropylene copolymer (Japanese Patent Publication No. 4-506726, Japanese Patent Publication No. 8-507407, Japanese Patent Laid-Open No. 10-294131); Examples thereof include composites with resins (Japanese Patent Laid-Open Nos. 11-35765 and 11-86630).
  • ion conductive compounds described in JP-A-2006-114401 can also be used.
  • This ion conductive compound has the formula (1-1): P- (D) -Q (1-1) [Wherein D represents the formula (2-1): -(D1) n- (FAE) m- (AE) p- (Y) q- (2-1) (In the formula, D1 represents the formula (2a): (Wherein, Rf is crosslinkable functional group a fluorine-containing ether group which may have; R 15 is a group or a bond that binds the Rf main chain) ether having a fluorine-containing ether group in the side chain represented by unit; FAE is represented by formula (2b): (Wherein, Rfa is hydrogen atom, a crosslinkable functional group which may have a fluorine-containing alkyl group; R 16 is a group or a bond that binds the Rfa main chain) a fluorine-containing alkyl group in its side chain represented by Ether units having: AE is the formula (2c): (In the formula, R 17 has a hydrogen
  • R 18 is an ether unit represented by R 17 and a group or a bond which bonds the main chain
  • Y represents the formulas (2d-1) to (2d-3): A unit comprising at least one of n is an integer of 0 to 200; m is an integer of 0 to 200; p is an integer of 0 to 10000; q is an integer of 1 to 100; provided that n + m is not 0, and the bonding order of D1, FAE, AE and Y is Not specified); P and Q are the same or different and are a hydrogen atom, a fluorine atom and / or an alkyl group which may contain a crosslinkable functional group, a phenyl group which may contain a fluorine atom and / or a crosslinkable functional group, -COOH A group, —OR 19 (R 19 is a hydrogen atom or a fluorine atom and / or an alkyl group which may contain a crosslinkable functional group), an
  • the electrolyte used in the present invention may contain other additives as necessary.
  • other additives include metal oxides and glass.
  • the electrolyte used in the present invention does not freeze at low temperatures (for example, 0 ° C. or ⁇ 20 ° C.) and the electrolyte salt does not precipitate.
  • the viscosity at 0 ° C. is preferably 100 mPa ⁇ sec or less, more preferably 30 mPa ⁇ sec or less, and particularly preferably 15 mPa ⁇ sec or less.
  • the viscosity at ⁇ 20 ° C. is preferably 100 mPa ⁇ sec or less, more preferably 40 mPa ⁇ sec or less, and particularly preferably 15 mPa ⁇ sec or less.
  • Such an electrolytic solution can simultaneously improve the flame retardancy, the solubility of the electrolyte salt, and the compatibility with the hydrocarbon solvent, and can maintain low temperature characteristics, and further exceeds 3.5 V, and further 4. Since stable characteristics are obtained at a withstand voltage exceeding 0 V, it is excellent as an electrolytic solution for electric double layer capacitors.
  • At least one of the positive electrode and the negative electrode is a polarizable electrode, and the following electrodes described in detail in JP-A-9-7896 are used as the polarizable electrode and the nonpolarizable electrode. it can.
  • the polarizable electrode mainly composed of activated carbon used in the present invention preferably contains non-activated carbon having a large specific surface area and a conductive agent such as carbon black imparting electronic conductivity.
  • the polarizable electrode can be formed by various methods.
  • a polarizable electrode composed of activated carbon and carbon black can be formed by mixing activated carbon powder, carbon black, and a phenolic resin, and firing and activating in an inert gas atmosphere and a water vapor atmosphere after press molding.
  • the polarizable electrode is joined to the current collector with a conductive adhesive or the like.
  • activated carbon powder, carbon black, and a binder can be kneaded in the presence of alcohol, formed into a sheet, and dried to form a polarizable electrode.
  • a polarizable electrode For example, polytetrafluoroethylene is used as the binder.
  • activated carbon powder, carbon black, binder and solvent may be mixed to form a slurry, and this slurry may be coated on a metal foil of a current collector and dried to form a polarizable electrode integrated with the current collector. it can.
  • An electric double layer capacitor may be formed by using a polarizable electrode mainly composed of activated carbon for both electrodes, but a configuration using a non-polarizable electrode on one side, for example, a positive electrode mainly composed of a battery active material such as a metal oxide, and activated carbon
  • a positive electrode mainly composed of a battery active material such as a metal oxide e.g., a battery active material such as a metal oxide
  • activated carbon e.g., a positive electrode mainly composed of a battery active material such as a metal oxide
  • a combination with a polar electrode is also possible.
  • carbonaceous materials such as carbon black, graphite, expanded graphite, porous carbon, carbon nanotube, carbon nanohorn, and ketjen black may be used instead of or in combination with activated carbon.
  • the non-polarizable electrode is preferably composed mainly of a carbon material capable of reversibly occluding and releasing lithium ions, and an electrode obtained by occluding lithium ions in this carbon material is used as the electrode.
  • a lithium salt is used as the electrolyte. According to the electric double layer capacitor having this configuration, a higher withstand voltage exceeding 4 V can be obtained.
  • Solvents used for preparing the slurry for electrode preparation are preferably those that dissolve the binder.
  • Dimethyl acid, ethanol, methanol, butanol or water is appropriately selected.
  • Examples of the activated carbon used for the polarizable electrode include phenol resin activated carbon, coconut shell activated carbon, and petroleum coke activated carbon. Among these, it is preferable to use petroleum coke activated carbon or phenol resin activated carbon in that a large capacity can be obtained.
  • Activated carbon activation treatment methods include a steam activation treatment method, a molten KOH activation treatment method, and the like, and it is preferable to use activated carbon obtained by a molten KOH activation treatment method in terms of obtaining a larger capacity.
  • Preferred conductive agents used for the polarizable electrode include carbon black, ketjen black, acetylene black, natural graphite, artificial graphite, metal fiber, conductive titanium oxide, and ruthenium oxide.
  • the mixing amount of the conductive agent such as carbon black used for the polarizable electrode is so as to obtain good conductivity (low internal resistance), and if it is too large, the product capacity is reduced. It is preferable to set it as 50 mass%.
  • activated carbon As the activated carbon used for the polarizable electrode, activated carbon having an average particle size of 20 ⁇ m or less and a specific surface area of 1500 to 3000 m 2 / g is used so that an electric double layer capacitor having a large capacity and a low internal resistance can be obtained.
  • Preferred carbon materials for constituting an electrode mainly composed of a carbon material capable of reversibly occluding and releasing lithium ions include natural graphite, artificial graphite, graphitized mesocarbon spherules, graphitized whiskers, gas layers. Examples thereof include a baked product of grown carbon fiber, furfuryl alcohol resin, and a baked product of novolac resin.
  • the current collector may be any material that is chemically and electrochemically resistant to corrosion.
  • As the current collector of the polarizable electrode mainly composed of activated carbon stainless steel, aluminum, titanium or tantalum can be preferably used. Of these, stainless steel or aluminum is a particularly preferable material in terms of both characteristics and cost of the electric double layer capacitor to be obtained.
  • As a current collector of an electrode mainly composed of a carbon material capable of reversibly inserting and extracting lithium ions stainless steel, copper or nickel is preferably used.
  • lithium ions In order to store lithium ions in a carbon material capable of reversibly occluding and releasing lithium ions in advance, (1) mixing powdered lithium with carbon materials capable of reversibly occluding and releasing lithium ions. (2) A lithium foil is placed on an electrode formed of a carbon material capable of reversibly occluding and releasing lithium ions and a binder, and the lithium salt is placed in contact with the electrode.
  • an electric double layer capacitor As an electric double layer capacitor, a wound type electric double layer capacitor, a laminate type electric double layer capacitor, a coin type electric double layer capacitor, etc. are generally known, and the electric double layer capacitor of the present invention is also of these types. Can do.
  • a positive electrode and a negative electrode made of a laminate (electrode) of a current collector and an electrode layer are wound through a separator to produce a wound element, and this wound element is made of aluminum, etc. And filled with an electrolytic solution, preferably a non-aqueous electrolytic solution, and then sealed with a rubber sealing body to be assembled.
  • separator conventionally known materials and configurations can be used in the present invention.
  • a polyethylene porous film, polypropylene fiber, glass fiber, cellulose fiber non-woven fabric and the like can be mentioned.
  • a laminate type electric double layer capacitor in which a sheet-like positive electrode and a negative electrode are laminated via an electrolytic solution and a separator, or a positive electrode and a negative electrode are made coin-type by fixing with a gasket and an electrolytic solution and a separator.
  • a configured coin type electric double layer capacitor can also be used.
  • the electrolytic solution in the present invention is also useful as an electrolytic solution for electrochemical devices including various electrolytic solutions.
  • Electrochemical devices include lithium secondary batteries, radical batteries, solar cells (especially dye-sensitized solar cells), fuel cells, various electrochemical sensors, electrochromic elements, electrochemical switching elements, aluminum electrolytic capacitors, tantalum electrolytic capacitors
  • a lithium secondary battery is particularly suitable. In addition, it can be used as an ionic conductor of an antistatic coating material.
  • Example 1 100 parts by weight of activated carbon particles (YP50F manufactured by Kuraray Chemical Co., Ltd., specific surface area: 1600 m 2 / g, average particle size 6 ⁇ m), 3 acetylene black (Denka Black manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.) as a conductive aid Parts by weight, 16 parts by weight of Ketjen Black (carbon ECP600JD manufactured by Lion Corporation), 6 parts by weight of elastomer binder (AZ-9001 manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.), surfactant (manufactured by Toa Gosei Co., Ltd.) A10H) was mixed to prepare an electrode slurry.
  • activated carbon particles YP50F manufactured by Kuraray Chemical Co., Ltd., specific surface area: 1600 m 2 / g, average particle size 6 ⁇ m
  • 3 acetylene black Diska Black manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.
  • Ketjen Black
  • Edged aluminum (20CB manufactured by Nihon Densetsu Kogyo Co., Ltd., thickness of about 20 ⁇ m) is prepared as a current collector, and a conductive paint (manufactured by Nippon Graphite Industry Co., Ltd.) is used on both sides of the current collector using a coating device.
  • a bunny height T602 was applied to form a conductive layer (thickness: 2 ⁇ m).
  • the electrode slurry prepared above was applied to the conductive layer formed on both sides of the current collector using a coating apparatus to form an electrode layer (thickness: 110 ⁇ m), thereby producing an electrode.
  • the current collector, the conductive layer, and the activated carbon layer are collectively referred to as an electrode.
  • the electrode prepared above was cut to a width of 31 mm, and then wound together with a separator made by cutting TF45-30 from Nippon Kogyo Paper Industries Co., Ltd. to a width of 34 mm with a winding machine for EDLC. At that time, a tab lead for electrode drawing was connected by caulking to the electrode to produce a cylindrical wound body having a diameter of 16 mm.
  • the cylindrical winding body is inserted into the cylindrical aluminum case in a dry chamber, and then the following electrolyte is injected and the rubber packing is inserted.
  • a wound cell type ( ⁇ 18 mm ⁇ 40 mm) electric double layer capacitor was produced.
  • Sulfolane, HCF 2 CF 2 CH 2 OCF 2 CF 2 H and dimethyl carbonate were mixed at a volume ratio of 65/15/20 to prepare an electrolyte salt dissolving solvent.
  • Spirobipyridinium triethylmethylammonium tetrafluoroborate (SBPBF 4 ) was added to this electrolyte salt dissolving solvent so as to have a concentration of 1.2 mol / liter, and it was uniformly dissolved.
  • Capacitance retention rate (%) (capacitance at each time / capacitance before start of evaluation (initial)) ⁇ 100
  • the capacitance retention after 500 hours is 70% or more and the internal resistance increase rate is 400% or less, which is excellent in load characteristics at high temperature (70 ° C.). It has excellent cycle characteristics and rate performance in use, and has long-term reliability.
  • Example 2 Sulfolane, HCF 2 CF 2 CH 2 OCF 2 CF 2 H and dimethyl carbonate were mixed at a volume ratio of 65/15/20 to prepare an electrolyte salt dissolving solvent. Triethylmethylammonium (TEMABF 4 ) was added to the electrolyte salt dissolving solvent so as to have a concentration of 1.2 mol / liter. Using the obtained solution as an electrolytic solution, various tests were performed on a wound cell type electric double layer capacitor produced in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • TEMABF 4 Triethylmethylammonium
  • Example 3 A solvent for dissolving an electrolyte salt was prepared by mixing sulfolane and HCF 2 CF 2 CH 2 OCF 2 CF 2 H at a volume ratio of 75/25.
  • SBPBF4 spirobipyridinium tetrafluoroborate
  • Example 4 A solvent for dissolving an electrolyte salt was prepared by mixing sulfolane and HCF 2 CF 2 CH 2 OCF 2 CF 2 H at a volume ratio of 75/25. When triethylmethylammonium tetrafluoroborate (TEMABF4) was added to the electrolyte salt dissolving solvent so as to have a concentration of 1.2 mol / liter, it was dissolved uniformly. Using the obtained solution as an electrolytic solution, various tests were performed on a wound cell type electric double layer capacitor produced in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • TEMABF4 triethylmethylammonium tetrafluoroborate
  • Example 5 Sulfolane, HCF 2 CF 2 CH 2 OCF 2 CF 2 H and ethyl methyl carbonate were mixed at a volume ratio of 65/15/20 to prepare an electrolyte salt dissolving solvent. Triethylmethylammonium (TEMABF 4 ) was added to the electrolyte salt dissolving solvent so as to have a concentration of 1.2 mol / liter. Using the obtained solution as an electrolytic solution, various tests were performed on a wound cell type electric double layer capacitor produced in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • TEMABF 4 Triethylmethylammonium
  • Comparative Example 1 HCF 2 CF 2 CH 2 OCF 2 CF 2 H and propylene carbonate were mixed at a volume ratio of 20/80 to prepare an electrolyte salt dissolving solvent.
  • Spirobipyridinium tetrafluoroborate (SBPBF4) was added to the electrolyte salt dissolving solvent so as to have a concentration of 1.2 mol / liter, and it was uniformly dissolved.
  • SBPBF4 Spirobipyridinium tetrafluoroborate
  • Comparative Example 2 A solvent for dissolving an electrolyte salt was prepared by mixing sulfolane and dimethyl carbonate at a volume ratio of 75/25. Spirobipyridinium tetrafluoroborate (SBPBF4) was added to the electrolyte salt dissolving solvent so as to have a concentration of 1.2 mol / liter, and it was uniformly dissolved. Using the obtained solution as an electrolytic solution, various tests were performed on a wound cell type electric double layer capacitor produced in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1.
  • Comparative Example 3 HCF 2 CF 2 CH 2 OCF 2 CF 2 H and dimethyl carbonate were mixed at a volume ratio of 20/80 to prepare an electrolyte salt dissolving solvent.
  • Spirobipyridinium tetrafluoroborate (SBPBF4) was added to this electrolyte salt dissolving solvent, but it did not dissolve uniformly.

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Abstract

　高い耐電圧でかつ劣化が少なく、しかも長期信頼性に優れる電気二重層キャパシタを提供する。電解質塩溶解用溶媒（Ｉ）と電解質塩（II）とを含み、電解質塩溶解用溶媒（Ｉ）がスルホラン化合物および含フッ素鎖状エーテルを含むことを特徴とする電気二重層キャパシタ用電解液、および該電解液を用いた電気二重層キャパシタ。

Description

電気二重層キャパシタ
　本発明は、電気二重層キャパシタ用電解液およびそれを用いた電気二重層キャパシタに関する。
　正極または負極の少なくとも一方が分極性電極である電気二重層キャパシタの電解質塩溶解用溶媒は、耐電圧が３Ｖ以上で安定して使用できることが望ましく、その観点からエチレンカーボネートと酸化電位（耐電圧）の高い環状カーボネートであるプロピレンカーボネートとの併用が提案されている（特許文献１）、その耐電圧の限界は２．７Ｖ付近に止まっている。
　また、耐電圧の向上を目的として、特許文献２では、スルホランまたはその誘導体と特定の鎖状炭酸エステル（鎖状カーボネート）を含む非水系溶媒を用いることが提案されている。
特開２０００－２０８３７２号公報 特開平０８－３０６５９１号公報
　しかしながら、上記のような従来技術においては、高耐電圧と長寿命という電気二重層キャパシタに求められる特性が、必ずしもバランスよく達成されているとは言えない。特に、特許文献２の電解液では、キャパシタの内部抵抗が高く長期信頼性の点でさらなる改善の余地がある。また、実施例がコイン型セルでの小型蓄電デバイスでのみ実施されており、自動車用や産業用途でロードレベリング、電力回生、瞬時大電流供給に使用される捲回型セルでの評価がされていない。
　本発明の目的は、高い耐電圧でかつ劣化が少なく、長期信頼性にも優れた電気二重層キャパシタを提供することを目的としている。
　すなわち本発明は、電解質塩溶解用溶媒（Ｉ）と電解質塩（II）とを含み、電解質塩溶解用溶媒（Ｉ）がスルホラン化合物（Ｉａ）および含フッ素鎖状エーテル（Ｉｂ）を含むことを特徴とする電気二重層キャパシタ用電解液に関する。
　本発明はまた、本発明の電解液を含む電気二重層キャパシタにも関する。
　本発明によれば、高い耐電圧を有し、かつ長期信頼性に優れる電気二重層キャパシタを提供することができる。
　また、耐電圧が高いことから、蓄積されるエネルギー容量も大きくなり、高エネルギー容量の電気二重層キャパシタを提供することができる。
　本発明の電気二重層キャパシタ用電解液は、特定の電解質塩溶解用混合溶媒（Ｉ）と電解質塩（II）とを含む。
　本発明で用いる特定の電解質塩溶解用混合溶媒は、スルホラン化合物（Ｉａ）および含フッ素鎖状エーテル（Ｉｂ）を含む。
　スルホラン化合物（Ｉａ）としては、非フッ素スルホラン化合物でも含フッ素スルホラン化合物であってもよい。
　非フッ素スルホラン化合物としては、スルホランのほか、たとえば
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
 （式中、Ｒは炭素数１～４のアルキル基）で示される非フッ素系スルホラン誘導体などがあげられる。
　これらのなかでも、高い誘電率、高い耐電圧といった優れた特性が特に発揮できる点、そのほか電解質塩の溶解性、内部抵抗の低減が良好な点で本発明における電解液としての特性が向上する点から、つぎのものが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　含フッ素スルホラン化合物としては、特開２００３－１３２９９４号公報に記載された含フッ素スルホラン化合物が例示でき、なかでも、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 が好ましくあげられる。
　これらのなかでも、耐酸化性に優れ、高い分解電圧をもつ、スルホラン、３-メチルスルホラン、２，４－ジメチルスルホランが好ましく、特にスルホランが好ましい。
　含フッ素鎖状エーテル（Ｉｂ）としては、たとえば特開平８－３７０２４号公報、特開平９－９７６２７号公報、特開平１１－２６０１５号公報、特開２０００－２９４２８１号公報、特開２００１－５２７３７号公報、特開平１１－３０７１２３号公報などに記載された化合物が例示できる。
　なかでも含フッ素鎖状エーテルとして好ましいものは、式（Ｉｂ）：
　Ｒｆ1－Ｏ－Ｒｆ2
（Ｒｆ1は炭素数が１～１０のフルオロアルキル基、Ｒｆ2は炭素数１～４のフッ素原子を含んでいてもよいアルキル基）
で示される含フッ素鎖状エーテルがあげられる。上記式（Ｉｂ）において、Ｒｆ2が非フッ素系のアルキル基である場合に比して、Ｒｆ2が含フッ素アルキル基である場合、耐酸化性に優れ、電解質塩との相溶性に特に優れているほか、高い分解電圧をもつ点、凝固点が低いことから低温特性の維持ができる点で好ましい。
　特にＲｆ1としては、たとえば、ＨＣＦ2ＣＦ2ＣＨ2－、ＨＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＨ2－、ＨＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＨ2－、Ｃ2Ｆ5ＣＨ2－、ＣＦ3ＣＦＨＣＦ2ＣＨ2－、ＨＣＦ2ＣＦ（ＣＦ3）ＣＨ2－、Ｃ2Ｆ5ＣＨ2ＣＨ2－、ＣＦ3ＣＨ2ＣＨ2－などの炭素数１～１０の含フッ素アルキル基、好ましくは炭素数３～６の含フッ素アルキル基が例示でき、また、Ｒｆ2としては、たとえば、炭素数１～４の非フッ素アルキル基－ＣＦ2ＣＦ2Ｈ、－ＣＦ2ＣＦＨＣＦ3、－ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2Ｈ、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＦ3、－ＣＨ2ＣＦＨＣＦ3、－ＣＨ2ＣＨ2Ｃ2Ｆ5などの好ましくは炭素数２～４の含フッ素アルキル基が例示できる。なかでも、Ｒｆ1が炭素数３～４の含フッ素アルキル基であり、Ｒｆ2が炭素数２～３の含フッ素アルキル基であることが、イオン伝導性が良好な点から特に好ましい。
　含フッ素鎖状エーテル（Ｉｂ）の具体例としては、たとえばＨＣＦ2ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＦ2ＣＦ2Ｈ、ＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＦ2ＣＦ2Ｈ、ＨＣＦ2ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＦ2ＣＦＨＣＦ3、ＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＦ2ＣＦＨＣＦ3、ＨＣＦ2ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＦＨＣＦ3、ＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＦＨＣＦ3などの１種または２種以上が例示でき、なかでも、ＨＣＦ2ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＦ2ＣＦ2Ｈ、ＨＣＦ2ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＦ2ＣＦＨＣＦ3、ＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＦ2ＣＦＨＣＦ3およびＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＦ2ＣＦ2Ｈが、高い分解電圧と低温特性の維持の点から特に好ましい。
　本発明の電気二重層キャパシタに用いる電解質塩溶解用溶媒は、スルホラン化合物（Ｉａ）と含フッ素鎖状エーテル（Ｉｂ）の組合せのみで、キャパシタの耐電圧向上、内部抵抗を低減させることができる。さらに、長期信頼性（たとえば高温負荷特性、充放電サイクル特性）を向上させることができるが、必要に応じて、環状カーボネート（Ｉｃ）、鎖状カーボネート（Ｉｄ）などの他の溶媒を配合してもよい。
　環状カーボネート（Ｉｃ）としては非フッ素環状カーボネートでも含フッ素環状カーボネートでもよい。
　非フッ素環状カーボネートとしては、たとえばエチレンカーボネート（ＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、ビニレンカーボネートなどが例示できる。なかでも、内部抵抗の低減効果および低温特性の維持の点からプロピレンカーボネート（ＰＣ）が好ましい。
　含フッ素環状カーボネートとしては、たとえばモノ－、ジ－、トリ－またはテトラ－フルオロエチレンカーボネート、トリフルオロメチルエチレンカーボネートが例示できる。なかでも、キャパシタの耐電圧向上の点からトリフルオロメチルエチレンカーボネートが好ましい。
　鎖状カーボネート（Ｉｄ）としては非フッ素鎖状カーボネートでも含フッ素鎖状カーボネートでもよい。
　非フッ素鎖状カーボネートとしては、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）、メチルイソプロピレンカーボネート（ＭＩＰＣ)、エチルイソプロピルカーボネート（ＥＩＰＣ)、２，２，２－トリフルオロエチルメチルカーボネート（ＴＦＥＭＣ)などが例示できる。なかでも内部抵抗の低減効果、低温特性の維持の点からジメチルカーボネート（ＤＭＣ）が好ましい。
　含フッ素鎖状カーボネートとしては、たとえば式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 （式中、Ｒｆ1aは、式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 （式中、Ｘ1aおよびＸ2aは同じかまたは異なりＨまたはＦ）で示される部位を末端に有しかつ好ましくはフッ素含有率が１０～７６質量％であるフルオロアルキル基またはアルキル基、好ましくは炭素数１～３のアルキル基；Ｒｆ2aは前記式で示される部位または－ＣＦ3を末端に有しかつ好ましくはフッ素含有率が１０～７６質量％であるフルオロアルキル基）で示される鎖状カーボネート；
式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 （式中、Ｒｆ1bはＣＦ3を末端に有しかつフッ素含有率が１０～７６質量％である含フッ素エーテル基；Ｒｆ2bはフッ素含有率が１０～７６質量％である含フッ素エーテル基または含フッ素アルキル基）で示される含フッ素鎖状カーボネート；
式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 （式中、Ｒｆ1cは式：
　ＨＣＦＸ1c－
（式中、Ｘ1cはＨまたはＦ）で示される部位を末端に有しかつフッ素含有率が１０～７６質量％である含フッ素エーテル基；Ｒ2cは水素原子がハロゲン原子で置換されていてもよく、ヘテロ原子を鎖中に含んでいてもよいアルキル基）で示される含フッ素鎖状カーボネートなどがあげられる。
　使用可能な含フッ素鎖状カーボネートの具体例としては、たとえば式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 において、Ｒｆ1dおよびＲｆ2dが、Ｈ（ＣＦ2）2ＣＨ2－、ＦＣＨ2ＣＦ2ＣＨ2－、Ｈ（ＣＦ2）2ＣＨ2ＣＨ2－、ＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2－、ＣＦ3ＣＨ2ＣＨ2－、ＣＦ3ＣＦ（ＣＦ3）ＣＨ2ＣＨ2－、Ｃ3Ｆ7ＯＣＦ（ＣＦ3）ＣＨ2－、ＣＦ3ＯＣＦ（ＣＦ3）ＣＨ2－、ＣＦ3ＯＣＦ2－などの含フッ素基を組み合わせた鎖状カーボネートであることが好ましい。
　含フッ素鎖状カーボネートのなかでも、内部抵抗の低減効果、低温特性の維持の点から、つぎのものが好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　その他、含フッ素鎖状カーボネートとしては、つぎのものも使用できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　配合可能な他の溶媒としては、たとえば
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 などの含フッ素環状エーテル；
たとえば
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 などの含フッ素ラクトン；ニトリル系溶媒、フラン類、オキソラン類などが例示できる。
　電解質塩溶解用溶媒に占めるスルホラン化合物（Ｉａ）の割合は、１００体積％以下、さらには９０体積％以下、特に７５体積％以下で１０体積％以上が好ましい。この範囲にあるときに、耐電圧を保持し、内部抵抗の低減効果が優れている。
　電解質塩溶解用溶媒に占める含フッ素鎖状エーテル（Ｉｂ）の割合は、９０体積％以下、さらには８０体積％以下、特に７５体積％以下で、５体積％以上が好ましい。この範囲にあるときに、耐電圧を保持し、内部抵抗の低減効果が優れている。
　電解質塩溶解用溶媒に占めるスルホラン化合物（Ｉａ）と含フッ素鎖状エーテル（Ｉｂ）の合計の割合は、５０～１００体積％、さらには６０～１００体積％、特に７０～１００体積％が好ましい。
　電解質塩溶解用溶媒に占める他の溶媒の配合量は５０体積％以下、さらには４０体積％以下、特に３０体積％以下であることが好ましい。
　つぎに本発明で用いる電解液の他方の成分である電解質塩（II）について説明する。
　本発明で使用可能な電解質塩（II）は従来公知のアンモニウム塩、金属塩のほか、液体状の塩（イオン性液体）、無機高分子型の塩、有機高分子型の塩などがあげられる。
　これらの電解質塩は電解液の使用目的によって特に好適な化合物がある。キャパシタ用に好適な電解質塩としてはアンモニウム塩があげられるが、アンモニウム塩を含め、例示した具体例に限定されるものではない。なお、キャパシタ以外の用途においては、その用途で公知の電解質塩を適宜使用することができる。
　つぎにキャパシタ用の電解質塩として好適なアンモニウム塩を例示する。
（IIＡ）テトラアルキル４級アンモニウム塩
　式（IIＡ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 （式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は同じかまたは異なり、いずれも炭素数１～６のエーテル結合を含んでいてもよいアルキル基；Ｘはアニオン）で示されるテトラアルキル４級アンモニウム塩が好ましく例示できる。また、このアンモニウム塩の水素原子の一部または全部がフッ素原子および／または炭素数１～４の含フッ素アルキル基で置換されているものも、耐酸化性が向上する点から好ましい。
　具体例としては、
式（IIＡ－１）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 （式中、Ｒ1、Ｒ2およびＸは前記と同じ；ｘおよびｙは同じかまたは異なり０～４の整数で、かつｘ＋ｙ＝４）で示されるテトラアルキル４級アンモニウム塩、
式（IIＡ－２）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 （式中、Ｒ5は炭素数１～６のアルキル基；Ｒ6は炭素数１～６の２価の炭化水素基；Ｒ7は炭素数１～４のアルキル基；ｚは１または２；Ｘはアニオン）で示されるアルキルエーテル基含有トリアルキルアンモニウム塩、
などがあげられる。アルキルエーテル基を導入することにより、粘性の低下が図れる。
　アニオンＸ-としては、無機アニオンでも有機アニオンでもよい。無機アニオンとしては、たとえばＡｌＣｌ4 -、ＢＦ4 -、ＰＦ6 -、ＡｓＦ6 -、ＴａＦ6 -、Ｉ-、ＳｂＦ6 -があげられる。有機アニオンとしては、たとえばＣＦ3ＣＯＯ-、ＣＦ3ＳＯ3 -、（ＣＦ3ＳＯ2）2Ｎ-、（Ｃ2Ｆ5ＳＯ2）2Ｎ-などがあげられる。
　これらのうち、耐酸化性やイオン解離性が良好な点から、ＢＦ4 -、ＰＦ6 -、ＡｓＦ6 -、ＳｂＦ6 -が好ましい。
　テトラアルキル４級アンモニウム塩の好適な具体例としては、Ｅｔ4ＮＢＦ4、Ｅｔ4ＮＣｌＯ4、Ｅｔ4ＮＰＦ6、Ｅｔ4ＮＡｓＦ6、Ｅｔ4ＮＳｂＦ6、Ｅｔ4ＮＣＦ3ＳＯ3、Ｅｔ4Ｎ（ＣＦ3ＳＯ2）2Ｎ、Ｅｔ4ＮＣ4Ｆ9ＳＯ3、Ｅｔ3ＭｅＢＦ4、Ｅｔ3ＭｅＣｌＯ4、Ｅｔ3ＭｅＰＦ6、Ｅｔ3ＭｅＡｓＦ6、Ｅｔ3ＭｅＳｂＦ6、Ｅｔ3ＭｅＣＦ3ＳＯ3、Ｅｔ3Ｍｅ（ＣＦ3ＳＯ2）2Ｎ、Ｅｔ3ＭｅＣ4Ｆ9ＳＯ3を用いればよく、特に、Ｅｔ4ＮＢＦ4、Ｅｔ4ＮＰＦ6、Ｅｔ4ＮＳｂＦ6、Ｅｔ4ＮＡｓＦ6、Ｅｔ3ＭｅＢＦ4、Ｎ，Ｎ－ジエチル－Ｎ－メチル－Ｎ－（２－メトキシエチル）アンモニウム塩などがあげられる。
（IIＢ）スピロビピリジニウム塩
　式（IIＢ）:
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 （式中、Ｒ8およびＲ9は同じかまたは異なり、いずれも炭素数１～４のアルキル基；Ｘはアニオン；ｎ１は０～５の整数；ｎ２は０～５の整数）で示されるスピロビピリジニウム塩が好ましく例示できる。また、このスピロビピリジニウム塩の水素原子の一部または全部がフッ素原子および／または炭素数１～４の含フッ素アルキル基で置換されているものも、耐酸化性が向上する点から好ましい。
　アニオンＸ-の好ましい具体例は、（IIＡ）と同じである。
　好ましい具体例としては、たとえば
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 などがあげられる。
　このスピロビピリジニウム塩は溶解性、耐酸化性、イオン伝導性の点で優れている。
（IIＣ）：イミダゾリウム塩
　式（IIＣ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
 （式中、Ｒ10およびＲ11は同じかまたは異なり、いずれも炭素数１～６のアルキル基；Ｘはアニオン）で示されるイミダゾリウム塩が好ましく例示できる。また、このイミダゾリウム塩の水素原子の一部または全部がフッ素原子および／または炭素数１～４の含フッ素アルキル基で置換されているものも、耐酸化性が向上する点から好ましい。
　アニオンＸ-の好ましい具体例は、（IIＡ）と同じである。
　好ましい具体例としては、たとえば
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
 などがあげられる。
　このイミダゾリウム塩は粘性が低く、また溶解性が良好な点で優れている。
（IIＤ）：Ｎ－アルキルピリジニウム塩
　式（IIＤ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
 （式中、Ｒ12は炭素数１～６のアルキル基；Ｘはアニオン）で示されるＮ－アルキルピリジニウム塩が好ましく例示できる。また、このＮ－アルキルピリジニウム塩の水素原子の一部または全部がフッ素原子および／または炭素数１～４の含フッ素アルキル基で置換されているものも、耐酸化性が向上する点から好ましい。
　アニオンＸ-の好ましい具体例は、（IIＡ）と同じである。
　好ましい具体例としては、たとえば
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
 などがあげられる。
　このＮ－アルキルピリジニウム塩は粘性が低く、また溶解性が良好な点で優れている。
（IIＥ）Ｎ，Ｎ－ジアルキルピロリジニウム塩
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
 （式中、Ｒ13およびＲ14は同じかまたは異なり、いずれも炭素数１～６のアルキル基；Ｘはアニオン）で示されるＮ，Ｎ－ジアルキルピロリジニウム塩が好ましく例示できる。また、このＮ，Ｎ－ジアルキルピロリジニウム塩の水素原子の一部または全部がフッ素原子および／または炭素数１～４の含フッ素アルキル基で置換されているものも、耐酸化性が向上する点から好ましい。
　アニオンＸ-の好ましい具体例は、（IIＡ）と同じである。
　好ましい具体例としては、たとえば
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
 などがあげられる。
　このＮ，Ｎ－ジアルキルピロリジニウム塩は粘性が低く、また溶解性が良好な点で優れている。
　これらのアンモニウム塩のうち、（IIＡ）、（IIＢ）および（IIＣ）が溶解性、耐酸化性、イオン伝導性が良好な点で好ましく、さらには
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
 （式中、Ｍｅはメチル基；Ｅｔはエチル基；Ｘ、ｘ、ｙは式（IIＡ－１）と同じ）
が好ましい。
　また、電解質塩としてリチウム塩を用いてもよい。リチウム塩としては、たとえばＬｉＰＦ6、ＬｉＢＦ4、ＬｉＡｓＦ6、ＬｉＳｂＦ6、ＬｉＮ（ＳＯ2Ｃ2Ｈ5）2が好ましい。
　さらに容量を向上させるためにマグネシウム塩を用いてもよい。マグネシウム塩としては、たとえばＭｇ（ＣｌＯ4）2、Ｍｇ（ＯＯＣ2Ｈ5）2などが好ましい。
　これらのなかでも、低温特性の維持の点から、スピロビピリジニウムテトラボレート、トリエチルメチルアンモニウムテトラボレートまたはテトラエチルアンモニウムテトラボレートが好ましい。
　電解質塩（II）の濃度は要求される電流密度、用途、電解質塩の種類などによって異なるが、０．３モル／リットル以上、さらには　０．５モル／リットル以上、特に０．８　モル／リットル以上で、３．６モル／リットル以下、さらには２．０モル／リットル以下、特に１．６モル／リットル以下とすることが好ましい。
　本発明で用いる電解液は、電解質塩（II）を電解質塩溶解用溶媒（Ｉ）に溶解させることで調製される。
　また、本発明において電解液は、本発明の電解液に使用する溶媒に溶解または膨潤する高分子材料と組み合わせてゲル状（可塑化された）のゲル電解液としてもよい。
　かかる高分子材料としては、従来公知のポリエチレンオキシドやポリプロピレンオキシド、それらの変性体（特開平８－２２２２７０号公報、特開２００２－１００４０５号公報）；ポリアクリレート系ポリマー、ポリアクリロニトリルや、ポリフッ化ビニリデン、フッ化ビニリデン－ヘキサフルオロプロピレン共重合体などのフッ素樹脂（特表平４－５０６７２６号公報、特表平８－５０７４０７号公報、特開平１０－２９４１３１号公報）；それらフッ素樹脂と炭化水素系樹脂との複合体（特開平１１－３５７６５号公報、特開平１１－８６６３０号公報）などがあげられる。特には、ポリフッ化ビニリデン、フッ化ビニリデン－ヘキサフルオロプロピレン共重合体をゲル電解液用高分子材料として用いることが望ましい。
　そのほか、特開２００６－１１４４０１号公報に記載されているイオン伝導性化合物も使用できる。
　このイオン伝導性化合物は、式（１－１）：
　　Ｐ－（Ｄ）－Ｑ　　　（１－１）
［式中、Ｄは式（２－１）：
　　－（Ｄ１）n－（ＦＡＥ）m－（ＡＥ）p－（Ｙ）q－　　（２－１）
（式中、Ｄ１は、式（２ａ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
 （式中、Ｒｆは架橋性官能基を有していてもよい含フッ素エーテル基；Ｒ15はＲｆと主鎖を結合する基または結合手）で示される側鎖に含フッ素エーテル基を有するエーテル単位；
ＦＡＥは、式（２ｂ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
 （式中、Ｒｆａは水素原子、架橋性官能基を有していてもよい含フッ素アルキル基；Ｒ16はＲｆａと主鎖を結合する基または結合手）で示される側鎖に含フッ素アルキル基を有するエーテル単位；
ＡＥは、式（２ｃ）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
 （式中、Ｒ17は水素原子、架橋性官能基を有していてもよいアルキル基、架橋性官能基を有していてもよい脂肪族環式炭化水素基または架橋性官能基を有していてもよい芳香族炭化水素基；Ｒ18はＲ17と主鎖を結合する基または結合手）で示されるエーテル単位；
Ｙは、式（２ｄ－１）～（２ｄ－３）：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
 の少なくとも１種を含む単位；
ｎは０～２００の整数；ｍは０～２００の整数；ｐは０～１００００の整数；ｑは１～１００の整数；ただしｎ＋ｍは０ではなく、Ｄ１、ＦＡＥ、ＡＥおよびＹの結合順序は特定されない）；
ＰおよびＱは同じかまたは異なり、水素原子、フッ素原子および／または架橋性官能基を含んでいてもよいアルキル基、フッ素原子および／または架橋性官能基を含んでいてもよいフェニル基、－ＣＯＯＨ基、－ＯＲ19（Ｒ19は水素原子またはフッ素原子および／または架橋性官能基を含んでいてもよいアルキル基）、エステル基またはカーボネート基（ただし、Ｄの末端が酸素原子の場合は－ＣＯＯＨ基、－ＯＲ19、エステル基およびカーボネート基ではない）］で表される側鎖に含フッ素基を有する非晶性含フッ素ポリエーテル化合物である。
　本発明で用いる電解液には必要に応じて、他の添加剤を配合してもよい。他の添加剤としては、たとえば金属酸化物、ガラスなどがあげられる。
　なお、本発明で用いる電解液は低温（たとえば０℃や－２０℃）で凍ったり、電解質塩が析出しないことが好ましい。具体的には、０℃での粘度が１００ｍＰａ・秒以下であることが好ましく、３０ｍＰａ・秒以下であることがより好ましく、１５ｍＰａ・秒以下であることが特に好ましい。さらにまた、具体的には、－２０℃での粘度が１００ｍＰａ・秒以下であることが好ましく、４０ｍＰａ・秒以下であることがより好ましく、１５ｍＰａ・秒以下であることが特に好ましい。
　こうした電解液は、難燃性、電解質塩の溶解性および炭化水素系溶媒との相溶性を同時に向上させることができ、また、低温特性を維持でき、さらに３．５Ｖを超える、さらには４．０Ｖを超える耐電圧で安定した特性が得られるので、電気二重層キャパシタの電解液として優れている。
　本発明の電気二重層キャパシタでは、正極および負極の少なくとも一方は分極性電極であり、分極性電極および非分極性電極としては特開平９－７８９６号公報に詳しく記載されている以下の電極が使用できる。
　本発明で用いる活性炭を主体とする分極性電極は、好ましくは大比表面積の不活性炭と電子伝導性を付与するカーボンブラック等の導電剤とを含むものである。分極性電極は種々の方法で形成することができる。たとえば、活性炭粉末とカーボンブラックとフェノール系樹脂を混合し、プレス成形後不活性ガス雰囲気中および水蒸気雰囲気中で焼成、賦活することにより、活性炭とカーボンブラックからなる分極性電極を形成できる。好ましくは、この分極性電極は集電体と導電性接着剤などで接合する。
　また、活性炭粉末、カーボンブラックおよび結合剤をアルコールの存在下で混練してシート状に成形し、乾燥して分極性電極とすることもできる。この結合剤には、たとえばポリテトラフルオロエチレンが用いられる。また、活性炭粉末、カーボンブラック、結合剤および溶媒を混合してスラリーとし、このスラリーを集電体の金属箔にコートし、乾燥して集電体と一体化された分極性電極とすることもできる。
　活性炭を主体とする分極性電極を両極に用いて電気二重層キャパシタとしてもよいが、片側に非分極性電極を用いる構成、たとえば、金属酸化物等の電池活物質を主体とする正極と、活性炭を主体とする分極性電極の負極とを組合せた構成、リチウムイオンを可逆的に吸蔵、離脱しうる炭素材料を主体とする負極、またはリチウム金属やリチウム合金の負極と、活性炭を主体とする分極性電極とを組合せた構成も可能である。
　また、活性炭に代えてまたは併用して、カーボンブラック、グラファイト、膨張黒鉛、ポーラスカーボン、カーボンナノチューブ、カーボンナノホーン、ケッチェンブラックなどの炭素質材料を用いてもよい。
　非分極性電極としては、好ましくはリチウムイオンを可逆的に吸蔵、離脱しうる炭素材料を主体とするものとし、この炭素材料にリチウムイオンを吸蔵させたものを電極に使用する。この場合、電解質にはリチウム塩が使用される。この構成の電気二重層キャパシタによれば、さらに高い４Ｖを超える耐電圧が得られる。
　電極の作製におけるスラリーの調製に用いる溶媒は結合剤を溶解するものが好ましく、結合剤の種類に合わせ、Ｎ－メチルピロリドン、ジメチルホルムアミド、トルエン、キシレン、イソホロン、メチルエチルケトン、酢酸エチル、酢酸メチル、フタル酸ジメチル、エタノール、メタノール、ブタノールまたは水が適宜選択される。
　分極性電極に用いる活性炭としては、フェノール樹脂系活性炭、やしがら系活性炭、石油コークス系活性炭などがある。これらのうち大きい容量を得られる点で石油コークス系活性炭またはフェノール樹脂系活性炭を使用するのが好ましい。また、活性炭の賦活処理法には、水蒸気賦活処理法、溶融ＫＯＨ賦活処理法などがあり、より大きな容量が得られる点で溶融ＫＯＨ賦活処理法による活性炭を使用するのが好ましい。
　分極性電極に用いる好ましい導電剤としては、カーボンブラック、ケッチェンブラック、アセチレンブラック、天然黒鉛、人造黒鉛、金属ファイバ、導電性酸化チタン、酸化ルテニウムがあげられる。分極性電極に使用するカーボンブラック等の導電剤の混合量は、良好な導電性（低い内部抵抗）を得るように、また多すぎると製品の容量が減るため、活性炭との合計量中１～５０質量％とするのが好ましい。
　また、分極性電極に用いる活性炭としては、大容量で低内部抵抗の電気二重層キャパシタが得られるように、平均粒径が２０μｍ以下で比表面積が１５００～３０００ｍ2／ｇの活性炭を使用するのが好ましい。また、リチウムイオンを可逆的に吸蔵、離脱しうる炭素材料を主体とする電極を構成するための好ましい炭素材料としては、天然黒鉛、人造黒鉛、黒鉛化メソカーボン小球体、黒鉛化ウィスカ、気層成長炭素繊維、フルフリルアルコール樹脂の焼成品またはノボラック樹脂の焼成品があげられる。
　集電体は化学的、電気化学的に耐食性のあるものであればよい。活性炭を主体とする分極性電極の集電体としては、ステンレス、アルミニウム、チタンまたはタンタルが好ましく使用できる。これらのうち、ステンレスまたはアルミニウムが、得られる電気二重層キャパシタの特性と価格の両面において特に好ましい材料である。リチウムイオンを可逆的に吸蔵、離脱しうる炭素材料を主体とする電極の集電体としては、好ましくはステンレス、銅またはニッケルが使用される。
　また、リチウムイオンを可逆的に吸蔵、離脱しうる炭素材料にあらかじめリチウムイオンを吸蔵させるには、（１）粉末状のリチウムをリチウムイオンを可逆的に吸蔵、離脱しうる炭素材料に混ぜておく方法、（２）リチウムイオンを可逆的に吸蔵、離脱しうる炭素材料と結合剤により形成された電極上にリチウム箔を載せ、電極と電気的に接触させた状態で、この電極をリチウム塩を溶かした電解液中に浸漬することによりリチウムをイオン化させ、リチウムイオンを炭素材料中に取り込ませる方法、（３）リチウムイオンを可逆的に吸蔵、離脱しうる炭素材料と結合剤により形成された電極をマイナス側に置き、リチウム金属をプラス側に置いてリチウム塩を電解質とする非水系電解液中に浸漬し、電流を流して電気化学的に炭素材料中にリチウムをイオン化した状態で取り込ませる方法がある。
　電気二重層キャパシタとしては、捲回型電気二重層キャパシタ、ラミネート型電気二重層キャパシタ、コイン型電気二重層キャパシタなどが一般に知られており、本発明の電気二重層キャパシタもこれらの形式とすることができる。
　たとえば捲回型電気二重層キャパシタは、集電体と電極層の積層体（電極）からなる正極および負極をセパレータを介して捲回して捲回素子を作製し、この捲回素子をアルミニウム製などのケースに入れ、電解液、好ましくは非水系電解液を満たしたのち、ゴム製の封口体で封止して密封することにより組み立てられる。
　セパレータとしては、従来公知の材料と構成のものが本発明においても使用できる。たとえばポリエチレン多孔質膜、ポリプロピレン繊維やガラス繊維、セルロース繊維の不織布などがあげられる。
　また、公知の方法により、電解液とセパレータを介してシート状の正極および負極を積層したラミネート型電気二重層キャパシタや、ガスケットで固定して電解液とセパレータを介して正極および負極をコイン型に構成したコイン型電気二重層キャパシタとすることもできる。
　そのほか本発明における電解液は電気二重層キャパシタ以外に、各種の電解液を備えた電気化学デバイスの電解液にも有用である。電気化学デバイスとしては、リチウム二次電池、ラジカル電池、太陽電池（特に色素増感型太陽電池）、燃料電池、各種電気化学センサー、エレクトロクロミック素子、電気化学スイッチング素子、アルミニウム電解コンデンサ、タンタル電解コンデンサ、などがあげられ、特にリチウム二次電池が好適である。そのほか、帯電防止用コーティング材のイオン伝導体などとしても使用できる。
　つぎに本発明を実施例および比較例に基づいて説明するが、本発明はかかる例のみに限定されるものではない。
実施例１
（電極の作製）
　活性炭粒子（クラレケミカル（株）製のＹＰ５０Ｆ、比表面積：１６００ｍ2／ｇ、平均粒径６μｍ）を１００重量部、導電助剤としてアセチレンブラック（電気化学工業（株）製のデンカブラック）を３重量部、ケッチェンブラック（ライオン（株）製のカーボンＥＣＰ６００ＪＤ）を１６重量部、エラストマーバインダー（日本ゼオン（株）製のＡＺ－９００１）を６重量部、界面活性剤（東亜合成（株）製のＡ１０Ｈ）を３重量部混合して電極用スラリーを調製した。
　集電体としてエッジドアルミニウム（日本蓄電器工業（株）製の２０ＣＢ、厚さ約２０μｍ）を用意し、この集電体の両面に塗装装置を用いて導電塗料（日本黒鉛工業（株）製のバニーハイトＴ６０２）を塗布し、導電層（厚さ：２μｍ）を形成した。
　ついで、前記で調製した電極用スラリーを集電体の両面に形成した導電層に塗装装置を用いて塗布し、電極層（厚さ：１１０μｍ）を形成し、電極を作製した。
　なお、以下、集電体、導電層および活性炭層をまとめて電極と称する。
（捲回型セルの作製）
　上記作製した電極を３１ｍｍ幅に切断した後、ニッポン高度紙工業（株）のＴＦ４５－３０を３４ｍｍ幅に切断して作製したセパレータと共にＥＤＬＣ用捲回機により捲回した。その際、電極に電極引出し用のタブリードをカシメ接続して、直径１６ｍｍの円筒捲回体を作製した。
　そして、円筒捲回体、円筒アルミケース、ゴムパッキンを真空乾燥させた後、ドライチャンバー中で、円筒捲回体を円筒アルミケースに挿入、その後、以下の電解液を注入し、ゴムパッキンを介して封止することで、捲回セル型（φ１８ｍｍ×４０ｍｍ）の電気二重層キャパシタを作製した。
（電解液の調製）
　スルホランとＨＣＦ2ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＦ2ＣＦ2Ｈとジメチルカーボネートとを体積比６５／１５／２０で混合して電解質塩溶解用溶媒を調製した。この電解質塩溶解用溶媒に４フッ化ホウ酸スピロビピリジニウムトリエチルメチルアンモニウム(ＳＢＰＢＦ4)を１.２モル／リットル濃度となるように加えたところ、均一に溶解した。
（キャパシタの特性評価）
　得られた電気二重層キャパシタについて、初期特性、耐電圧を測定した。結果を表１に示す。
（１）初期特性
　キャパシタの捲回セルに電子電源を接続した後、捲回セルに定電流充電しながら規定電圧まで充電電圧を上昇させる。充電電圧が規定電圧に到達してから１０分間定電圧状態を維持し、充電電流が十分に降下しかつ飽和状態になったことを確認した後、定電流放電を開始し、０．１秒毎にセル電圧を計測する。キャパシタの静電容量（Ｆ）および内部抵抗（ｍΩ）は、社団法人電子情報技術産業協会（ＪＥＩＴＡ）のＲＣ２３７７の計測方法に従って計測する。
（ＪＥＩＴＡのＲＣ２３７７での計測条件）
　電源電圧：３．０および３．１Ｖ
　放電電流：５００ｍＡ（作製した捲回セルの実測静電容量は５０Ｆ）
（２）耐電圧（長期信頼性試験）
　捲回セル型キャパシタを温度７０℃の恒温槽中に入れ、電圧３．０Ｖ、３．１Ｖを５００時間印加して静電容量と内部抵抗を測定する。測定時期は、初期（０時間）、１５７時間、３３７時間、５００時間および１０００時間とする。得られた測定値から、つぎの計算式に従って静電容量保持率（％）および内部抵抗上昇率（％）を算出した。結果を表１に示す。
静電容量保持率（％）＝（各時間での静電容量／評価開始前（初期）の静電容量）×１００
内部抵抗上昇率（％）＝（各時間での内部抵抗／評価開始前（初期）の内部抵抗）×１００
　なお、５００時間後の静電容量保持率が７０％以上で、かつ、内部抵抗上昇率が４００％以下のものが、高温（７０℃）での負荷特性に優れたものであり、常温での使用においてのサイクル特性やレート性能にも優れており、長期信頼性を有するものである。
実施例２
　スルホランとＨＣＦ2ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＦ2ＣＦ2Ｈとジメチルカーボネートとを体積比６５／１５／２０で混合して電解質塩溶解用溶媒を調製した。この電解質塩溶解用溶媒にトリエチルメチルアンモニウム(ＴＥＭＡＢＦ4)を１.２モル／リットル濃度となるように加えたところ、均一に溶解した。得られた溶液を電解液として用い、実施例１と同様にして作製した捲回セル型の電気二重層キャパシタについて各種の試験を行った。結果を表１に示す。
実施例３
　スルホランとＨＣＦ2ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＦ2ＣＦ2Ｈを体積比７５／２５で混合して電解質塩溶解用溶媒を調製した。この電解質塩溶解用溶媒に４フッ化ホウ酸スピロビピリジニウム(ＳＢＰＢＦ４)を１．２モル／リットル濃度となるように加えたところ、均一に溶解した。得られた溶液を電解液として用い、実施例１と同様にして作製した捲回セル型の電気二重層キャパシタについて各種の試験を行った。結果を表１に示す。
実施例４
　スルホランとＨＣＦ2ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＦ2ＣＦ2Ｈを体積比７５／２５で混合して電解質塩溶解用溶媒を調製した。この電解質塩溶解用溶媒に４フッ化ホウ酸トリエチルメチルアンモニウム(ＴＥＭＡＢＦ４)を１.２モル／リットル濃度となるように加えたところ、均一に溶解した。得られた溶液を電解液として用い、実施例１と同様にして作製した捲回セル型の電気二重層キャパシタについて各種の試験を行った。結果を表１に示す。
実施例５
　スルホランとＨＣＦ2ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＦ2ＣＦ2Ｈとエチルメチルカーボネートとを体積比６５／１５／２０で混合して電解質塩溶解用溶媒を調製した。この電解質塩溶解用溶媒にトリエチルメチルアンモニウム（ＴＥＭＡＢＦ4）を１.２モル／リットル濃度となるように加えたところ、均一に溶解した。得られた溶液を電解液として用い、実施例１と同様にして作製した捲回セル型の電気二重層キャパシタについて各種の試験を行った。結果を表１に示す。
比較例１
　ＨＣＦ2ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＦ2ＣＦ2Ｈとプロピレンカーボネートを体積比２０／８０で混合して電解質塩溶解用溶媒を調製した。この電解質塩溶解用溶媒に４フッ化ホウ酸スピロビピリジニウム(ＳＢＰＢＦ４)を１.２モル／リットル濃度となるように加えたところ、均一に溶解した。得られた溶液を電解液として用い、実施例１と同様にして作製した捲回セル型の電気二重層キャパシタについて各種の試験を行った。結果を表１に示す。
比較例２
　スルホランとジメチルカーボネートとを体積比７５／２５で混合して電解質塩溶解用溶媒を調製した。この電解質塩溶解用溶媒に４フッ化ホウ酸スピロビピリジニウム(ＳＢＰＢＦ４)を１.２モル／リットル濃度となるように加えたところ、均一に溶解した。得られた溶液を電解液として用い、実施例１と同様にして作製した捲回セル型の電気二重層キャパシタについて各種の試験を行った。結果を表１に示す。
比較例３
　ＨＣＦ2ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＦ2ＣＦ2Ｈとジメチルカーボネートを体積比２０／８０で混合して電解質塩溶解用溶媒を調製した。この電解質塩溶解用溶媒に４フッ化ホウ酸スピロビピリジニウム(ＳＢＰＢＦ４)を加えたが、均一に溶解しなかった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000030
　スルホランを併用することにより、高い電圧（３．１Ｖ）においても、初期の電気特性がよく（低抵抗）であり、また、長期信頼性が十分に得られていることが分かる。

Claims (7)

  1. 電解質塩溶解用溶媒（Ｉ）と電解質塩（II）とを含み、電解質塩溶解用溶媒（Ｉ）がスルホラン化合物および含フッ素鎖状エーテルを含むことを特徴とする電気二重層キャパシタ用電解液。
  2. 前記スルホラン化合物が、スルホランである請求項１記載の電気二重層キャパシタ用電解液。
  3. 前記含フッ素鎖状エーテルが、Ｒｆ1－Ｏ－Ｒｆ2（Ｒｆ1は炭素数が１～１０のフルオロアルキル基、Ｒｆ2は炭素数１～４のフッ素を含んでいてもよいアルキル基）である請求項１記載の電気二重層キャパシタ用電解液。
  4. 前記含フッ素鎖状エーテルが、ＨＣＦ2ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＦ2ＣＦＨＣＦ3、ＨＣＦ2ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＦ2ＣＦ2Ｈ、ＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＦ2ＣＦＨＣＦ3およびＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＦ2ＣＦ2Ｈよりなる群から選ばれる少なくとも１種である請求項１記載の電気二重層キャパシタ用電解液。
  5. 前記電解質塩溶解用溶媒（Ｉ）が、環状カーボネートおよび鎖状カーボネートよりなる群から選ばれる少なくとも１種を含む請求項１～４のいずれかに記載の電気二重層キャパシタ用電解液。
  6. 前記電解質塩（II）が、スピロビピリジニウム塩、トリエチルメチルアンモニウム塩またはテトラエチルアンモニウム塩である請求項１～５のいずれかに記載の電気二重層キャパシタ用電解液。
  7. 請求項１～６のいずれかに記載の電解液、ならびに正極および負極を備える電気二重層キャパシタ。
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