[go: up one dir, main page]

WO2008148595A1 - Zusammensetzung mit erhöhter spannungsrissbeständigkeit - Google Patents

Zusammensetzung mit erhöhter spannungsrissbeständigkeit Download PDF

Info

Publication number
WO2008148595A1
WO2008148595A1 PCT/EP2008/054278 EP2008054278W WO2008148595A1 WO 2008148595 A1 WO2008148595 A1 WO 2008148595A1 EP 2008054278 W EP2008054278 W EP 2008054278W WO 2008148595 A1 WO2008148595 A1 WO 2008148595A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
weight
composition
acrylate
meth
polymer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP2008/054278
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Klaus Schultes
Werner Höss
Nils Mehler
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Roehm GmbH Darmstadt
Original Assignee
Evonik Roehm GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to HK10107265.1A priority Critical patent/HK1140786B/xx
Priority to EP08736003.8A priority patent/EP2150582B1/de
Priority to BRPI0812345-4A2A priority patent/BRPI0812345A2/pt
Priority to PL08736003T priority patent/PL2150582T3/pl
Priority to CN2008800175901A priority patent/CN101679713B/zh
Priority to JP2010510708A priority patent/JP5334962B2/ja
Priority to US12/600,840 priority patent/US8227549B2/en
Priority to MX2009012868A priority patent/MX2009012868A/es
Application filed by Evonik Roehm GmbH filed Critical Evonik Roehm GmbH
Priority to SI200831095T priority patent/SI2150582T1/sl
Priority to KR20097025254A priority patent/KR101481194B1/ko
Priority to CA002689493A priority patent/CA2689493A1/en
Publication of WO2008148595A1 publication Critical patent/WO2008148595A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Priority to US13/506,268 priority patent/US8592525B2/en
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C45/00—Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08L25/08—Copolymers of styrene
    • C08L25/12—Copolymers of styrene with unsaturated nitriles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/02—Organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials
    • C08L2666/04—Macromolecular compounds according to groups C08L7/00 - C08L49/00, or C08L55/00 - C08L57/00; Derivatives thereof

Definitions

  • the present invention relates to a composition having increased stress cracking resistance and its use.
  • PMMA compositions have long been used in the automotive field, especially as tail lamp covers and instrument covers. In recent years, this material is also increasingly used for covered colored molded parts. Applications are here u. a. Spoilers, pillar covers, window guide rails, exterior mirrors and exterior mirror feet.
  • PMMA compositions are usually processed via extrusion, coextrusion, injection molding or multi-component injection molding into molded articles for outdoor use.
  • at least the uppermost layer is PMMA. Due to the weathering stability and surface hardness of PMMA, it protects the underlying matrices.
  • the moldings are often colored dark (the PMMA layer itself or underlying layers), they are strongly heated under sunlight. Therefore, a requirement for the PMMA composition is a high heat distortion resistance, so that the corresponding environmental tests of the molded articles are passed and no softening of the molded article occurs.
  • the moldings must have a high stress cracking resistance and a high chemical resistance, since these applications often with Detergents, gasoline and other aggressive agents come into contact.
  • EP 0 508 173 B1 describes the use of polymer blends of 55% by weight to 98% by weight of PMMA, 2% by weight to 45% by weight of a styrene-acrylonitrile copolymer (SAN) and optional further processing aids for the preparation various molded parts.
  • the PMMA is reported to contain at least 80% by weight of methyl methacrylate (MMA) units.
  • MMA methyl methacrylate
  • stress cracking is observed after 2.1 minutes to 5.5 minutes. However, this value is not comparable to the results available after the ESCR test.
  • the Vicat softening temperature of an exemplary PMMA-SAN polymer blend is 106 0 C.
  • EP 0 627 461 B1 discloses a weather-resistant blend of 49% by weight to 99% by weight of PMMA and 0.95% by weight to 50% by weight of SAN and 0.05% by weight to 1 % By weight of a particular stabilization package.
  • PMMA contains at least 80 wt% MMA units.
  • stress cracking is observed after 680 s to 750 s. However, this value is not comparable to the results available after the ESCR test. An improvement in the heat resistance is not described.
  • JP 03-217446 A2 relates to a blend of a copolymer of vinyl aromatic monomers and (meth) acrylic acids, PMMA and SAN.
  • the blends have comparatively high heat distortion values (114 ° C.).
  • the transmission of the shaped body is only 84%.
  • JP 02-272050 A2 describes a blend with good heat distortion resistance and impact resistance of a) a copolymer of 40% by weight to 90% by weight of MMA, 5% by weight to 20% by weight of maleic anhydride, 5% by weight to 40 wt .-% of styrene and 1 wt% to 15 wt .-% CI -4 alkyl acrylate, b) a copolymer of acrylonitrile and vinyl aromatic compounds or a MMA-Ci -4 alkyl acrylate copolymer c) an impact modifier from gum grafted with acrylonitrile and an aromatic vinyl compound.
  • the refractive index difference between the mixture of components a) and b) and component c) should be at most 0.005. Nevertheless, such compositions show a strong dependence of the optical properties, in particular the transparency and / or the color impression, of the temperature.
  • the application WO 2005 / 047392A1 discloses a polymer mixture which contains the following components: a) a low molecular weight (meth) acrylate (co) polymer characterized by a solution viscosity in chloroform at 25 ° C.
  • a), b), c) and / or d taken alone can be understood as individual polymers as well as mixtures of polymers, where a), b), c) and / or d) become 100 Add wt .-%, wherein the polymer mixture may contain conventional additives, auxiliaries and / or fillers.
  • a test specimen prepared from the polymer mixture should show a fracture time greater than 1800 s and a constant marginal fiber elongation of 0.50% a fracture time greater than 700 s.
  • a strong dependence of the optical properties, in particular the transparency and / or the color impression, on the temperature is observed.
  • improved stress cracking resistance and better processability are desirable.
  • the object of the present invention was to identify possibilities for improving the stress cracking resistance of compositions and moldings.
  • the highest possible heat resistance and the best possible optical properties should be achieved.
  • the lowest possible temperature dependence of the visual appearance of the compositions and the moldings was desired.
  • the best possible mechanical properties, the best possible processability and the highest possible long-term stability and weathering resistance should be realized.
  • Particularly expedient processes for the preparation of the novel compositions and moldings as well as particularly advantageous applications should also be mentioned.
  • compositions iii. 0 wt .-% to 22 wt .-% of at least one other monomer, wherein the composition at 23 ° C a haze according to ASTM D1003 less than 2.0% and at 40 0 C has a haze according to ASTM D1003 less than 4.0% and the composition contains at least one (meth) acrylate (co) polymer a) having a solution viscosity in chloroform at 25 ° C. (ISO 1628 part 6) of greater than 55 ml / g, a composition which is not readily foreseeable achieves accessibility which is excellent for the production of moldings having improved stress cracking resistance.
  • the composition in a comparatively simple manner, in particular with relatively little energy expenditure producible and processable and also allows the realization of sophisticated parts geometries.
  • the articles which can be produced from the composition are distinguished by a combination of advantageous properties:
  • the invention relates to a molding composition which contains at least one (meth) acrylate (co) polymer A).
  • the (meth) acrylate (co) polymer can be present both as a single polymer and as a mixture of several polymers.
  • the (meth) acrylate (co) polymer (s) is / are preferably selected in the proportions and in the composition such that a test specimen prepared from the (meth) acrylate (co) polymer (s) simultaneously has the following properties having:
  • a tensile modulus (ISO 527) of at least 2600 MPa, preferably at least 2750 MPa, more preferably at least 2850 MPa, in particular at least 3000 MPa, II.
  • a Vicaterweichungstemperatur VET (ISO 306-B50) of at least 109 0 C, preferably at least 110 0 C, more preferably at least 112 ° C, in particular in the range of 110 0 C to 125 ° C,
  • an impact strength (ISO 179-2D, flatwise) of at least 17 kJ / m 2 , preferably at least 18 KJ / m 2 , preferably at least 20 kJ / m 2 , particularly preferably at least 25 kJ / m 2 , in particular at least 30 kJ / m 2
  • a melt index MVR (ISO 1133, 230 ° C / 3.8 kg) of at least 1 min, 5 cm 3/10, preferably at least 1, 65 cm 3/10 min, particularly Horuchi at least 2.0 cm 3/10 min, in particular at least 3.0 cm 3/10 min.
  • the (meth) acrylate (co) polymer (s) in the proportions and in the composition is preferably such that a test specimen prepared from the (meth) acrylate (co) polymer (s) also at least has some of the following properties:
  • Light transmittance T D 65 according to DIN 5033/7 of at least 50%, preferably at least 55%.
  • the yellow value determinable according to DIN 6167 (illuminant D65, 10 ° at 3 mm layer thickness), should preferably be less than 20, preferably less than 17.
  • Stress cracking resistance (ESCR method) ESCR method
  • the composition is u. a. characterized in that it comprises at least one (meth) acrylate (co) polymer a) having a solution viscosity in chloroform at 25 ° C. (ISO 1628 - Part 6) of greater than 55 ml / g, preferably greater than or equal to 65 ml / g, in particular in the range of 68 ml / g to 75 ml / g.
  • This may correspond to a molecular weight M w (weight average) of 160000 g / mol (determination of M w by gel permeation chromatography with reference to polymethyl methacrylate as calibration standard).
  • M w weight average
  • M w determination of M w by gel permeation chromatography with reference to polymethyl methacrylate as calibration standard.
  • the determination of the molecular weight Mw can, for example, per
  • the (meth) acrylate (co) polymer a) is a copolymer of methyl methacrylate, styrene and maleic anhydride.
  • Suitable proportions may, for.
  • Suitable proportions may, for.
  • methyl methacrylate 10% by weight to 20% by weight, preferably 12% by weight to 18% by weight of styrene and 5% by weight to 15% by weight, preferably 8% by weight to 12% by weight maleic anhydride.
  • Corresponding copolymers can be obtained in a known manner by free-radical polymerization.
  • EP-A 264 590 describes, for. Example, a method for producing a molding composition from a monomer mixture of methyl methacrylate, vinyl aromatic, maleic anhydride and optionally from a lower alkyl acrylate, wherein the polymerization is carried out to a conversion of 50% in the presence or absence of a non-polymerizable organic solvent and in which the polymerization is continued from a conversion of at least 50% in the temperature range from 75 ° C to 150 0 C in the presence of an organic solvent to a conversion of at least 80% and then the low molecular weight volatiles are evaporated.
  • JP-A 60-147 417 a process for the preparation of a highly thermally stable polymethacrylate molding composition is described in which a monomer mixture of methyl methacrylate, maleic anhydride and at least one vinyl aromatic in a polymerization reactor, which is suitable for solution or bulk polymerization, at a temperature of 100 0 C to 180 ° C is fed and polymehsiert.
  • DE-OS 44 40 219 describes a further production process.
  • the proportion of (meth) acrylate (co) polymer a), based on the total weight of all (meth) acrylate (co) polymers, is preferably at least 75% by weight, preferably at least 85% by weight, in particular at least 95% by weight. -%.
  • the (meth) acrylate (co) polymer a) is a homopolymer or copolymer of 80 wt .-% to 100 wt .-%, particularly preferably 90 wt .-% - 99.5 wt .-%, of free-radically polymerized methyl methacrylate units and optionally to 0 wt .-% - 20 wt. -%, preferably from 0.5 wt .-% - 10 wt .-% of further radically polymerizable comonomers, eg. B. C 1 to C 4 alkyl (meth) acrylates, in particular methyl acrylate, ethyl acrylate or butyl acrylate.
  • the composition further contains at least one low molecular weight (meth) acrylate (co) polymer b) having a solution viscosity in chloroform at 25 ° C. (ISO 1628 - Part 6) of less than or equal to 55 ml / g, preferably less than or equal to 50 ml / g, in particular 45 ml / g to 55 ml / g.
  • low molecular weight (meth) acrylate (co) polymer b) having a solution viscosity in chloroform at 25 ° C. (ISO 1628 - Part 6) of less than or equal to 55 ml / g, preferably less than or equal to 50 ml / g, in particular 45 ml / g to 55 ml / g.
  • This may correspond to a weight average molecular weight M w of 95,000 g / mol (determination of M w by gel permeation chromatography with reference to polymethyl methacrylate as calibration standard).
  • the determination of the molecular weight Mw can, for example, per
  • the (meth) acrylate (co) polymer b) is preferably a copolymer of methyl methacrylate, styrene and maleic anhydride.
  • Suitable proportions may, for.
  • Suitable proportions may, for.
  • methyl methacrylate 10 wt .-% to 20 wt .-%, preferably 12 wt .-% to 18 wt .-% of styrene and
  • Valuable instructions for the preparation of such copolymers may u. a. EP-A 264 590, JP-A 60-147 417 and DE-OS 44 40 219 are taken.
  • the (meth) acrylate (co) polymer b) may, for. Example, be prepared by reacting a monomer mixture of z. B. 6355 g of methyl methacrylate, 1271 g of styrene and 847 g of maleic anhydride with 1, 9 g of tert-Butylperneodecanoat and 0.85 g of tert-butyl peroxy-3,5,5-trimethylhexanoate as a polymerization initiator and 19.6 g of 2-mercaptoethanol Molecular weight regulator and added to 4.3 g of palmitic acid. The resulting mixture can be filled in a polymerization chamber and z. B. degassed for 10 minutes. Thereafter, in a water bath z. B.
  • the (meth) acrylate (co) polymers a) and b) are advantageously present in the following proportions, which are preferably at least 75 wt .-%, preferably at least 90 wt .-%, in particular to 100 wt .-%, based on the total weight of all (meth) acrylate (co) polymers.
  • the molding composition according to the invention contains at least one further copolymer (SAN copolymer) B) which is obtained by polymerization of a monomer mixture of i. From 70% to 92%, preferably from 75% to 82%, more preferably from 78% to 81%, by weight of at least one vinyl aromatic monomer and ii. 8 wt .-% to 30 wt .-%, preferably 18 wt .-% to 25 wt .-%, in particular 19 wt .-% to 22 wt .-% of acrylonitrile or methacrylonitrile or mixtures thereof iii. 0 wt .-% to 22 wt .-% of at least one other monomer is available.
  • SAN copolymer B further copolymer
  • Suitable vinylaromatic monomers are, in particular, styrene, ⁇ -methystyrene, tert-butylstyrene, monochlorostyrene and vinyltoluene, particularly preferably styrene and ⁇ -methylstyrene.
  • SAN copolymers having a molecular weight (weight average Mw) of 60 000 g / mol to 300 000 g / mol, preferably from 100 000 g / mol to 200 000 g / mol, have proven particularly useful, preferably after in the British Patent 1,472,195.
  • the molecular weight is determined in a manner known per se, in particular by light scattering methods.
  • the amount of component B), based on the total weight of the molding composition, according to the invention is 0.5 wt .-% to 50.0 wt .-%, preferably 20.0 wt .-% to 40.0 wt .-%.
  • the amounts of components A) and B) preferably add up to at least 75 wt .-%, preferably at least 90 wt .-%, in particular to 100 wt .-%, based on the total weight of the composition.
  • component B) is generally carried out by known polymerization processes, such as bulk, solution, emulsion or bead polymerization. Such methods are, for example, in Kunststoffhandbuch, Ed. Vieweg and Daumiller, Volume V; Polystyrene, Carl-Hanser Verlag, Kunststoff 1969, p 124 ff. And described in GB-PS 14 72 195.
  • composition of the invention may still conventional additives, auxiliaries and / or fillers, such as.
  • additives such as.
  • thermal stabilizers UV stabilizers, UV absorbers, antioxidants, in particular soluble or insoluble dyes or colorants, provided that the properties of the composition according to the invention are not adversely affected by these additives.
  • UV stabilizers and radical scavengers UV stabilizers and radical scavengers
  • Optional UV protectants are z.
  • benzophenone whose substituents such as hydroxyl and / or alkoxy groups are usually in the 2- and / or 4-position. These include 2-hydroxy-4-n-octoxybenzophenone, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,2 ', 4,4'-tetrahydroxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4, 4 ' dimethoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone.
  • substituted benzotriazoles are very suitable as UV protection additive, including especially 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole, 2- [2-hydroxy-3,5-di- (alpha, alpha-dimethyl -benzyl) -phenyl] -benzotriazole, 2- (2-hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy-3, 5-butyl-5-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole , 2- (2-hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2-hydroxy-3,5-di-t-amylphenyl) -benzthazole, 2- (2-hydroxybenzoyl) 5-t-butylphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy-3-sec-butyl-5-t-butylphenyl) benzotriazole, and 2- (2-hydroxy-5-t-o
  • UV protectants which can also be used are 2-cyano-3,3-diphenylacrylic acid ethyl ester, 2-ethoxy-2'-ethyl-oxalic acid bisanilide, 2-ethoxy-5-t-butyl-2'-ethyl-oxalic acid bisanilide and substituted phenyl benzoate.
  • the UV protectants can be present as low molecular weight compounds, as indicated above, in the polymethacrylate compositions to be stabilized. But it can also UV-absorbing groups in the matrix polymer molecules covalently after Copolymehsation with polymerizable UV absorption compounds, such as. As acrylic, methacrylic or allyl derivatives of benzophenone or Benztriazolderivaten be bound.
  • the proportion of UV protection agents is generally 0.01% by weight to 1.0% by weight, especially 0.01% by weight to 0 , 5 wt .-%, in particular 0.02 wt .-% to 0.2 wt .-%, based on the totality of all constituents of Polymethacrylatharzes invention.
  • radical scavengers / UV stabilizers are sterically hindered amines, which are known by the name HALS (JHindered Amine Light Stabilizer) are called. They can be used for the inhibition of aging processes in paints and plastics, in particular in polyolefin plastics (Kunstscher, 74 (1984) 10, pp. 620 to 623; Paint + Varnish, 96 Volume, 9/1990, pp. 689 to 693 ).
  • the stabilizing effect of the HALS compounds is due to the tetramethylpiperidine group contained therein. This class of compounds may be both unsubstituted on the piperidine nitrogen and substituted with alkyl or acyl groups.
  • the hindered amines do not absorb in the UV range. They catch formed radicals, which the UV absorbers can not do.
  • stabilizing HALS compounds which can also be used as mixtures are:
  • the radical scavenger / UV stabilizers are used in the compositions according to the invention in amounts of from 0.01% by weight to 1.5% by weight, in particular in amounts of from 0.02% by weight to 1.0% by weight. %, in particular in amounts of 0.02 wt .-% to 0.5 wt .-% based on the totality of all components.
  • Lubricants or mold release agents are of particular importance for the injection molding process, which can reduce or completely prevent possible adhesion of the molding compound to the injection mold.
  • adjuvants can therefore lubricants, for. B. selected from the group of saturated fatty acids having less than C20, preferably C16 to C18 carbon atoms or the saturated fatty alcohols containing less than C20, preferably C16 to C18 carbon atoms. Preference is given to small amounts of at most 0.25 wt .-%, z. B. 0.05 wt .-% to 0.2 wt .-%, based on the molding composition.
  • Suitable z As stearic acid, palmitic acid, technical mixtures of stearic and palmitic acid. Further suitable z. For example, n-hexadecanol, n-octadecanol, and technical mixtures of n-hexadecanol and n-octadecanol.
  • a particularly preferred slip-release agent is stearyl alcohol.
  • Other additives, auxiliaries and / or fillers are stearyl alcohol.
  • Component Ci denotes triaryl phosphites of the general formula (I)
  • R 1 and R 2 is Ci-Ci 2 -alkyl, such as methyl, ethyl, propyl, 1-methylethyl, n-butyl, 1-methylpropyl, 2-methylpropyl, 1, 1-dimethylethyl, n-pentyl, 1- Methylbutyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl, 1, 2-dimethylpropyl, 1, 1-dimethylpropyl, 2,2-dimethylpropyl, 1-ethylpropyl, n-hexyl, 1-methylpentyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl, 4- Methylpentyl, 1, 2-dimethylbutyl, 1, 3 Dimethylbutyl, 2,3-dimethylbutyl, 1,1-dimethylbutyl, 2,2-dimethylbutyl, 3,3-dimethylbutyl, 1,1,2-trimethylpropyl, 1,2,2-trinnethylpropyl, 1-ethy
  • C 5 -C 8 -cycloalkyl such as cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and cyclooctyl, preferably cyclohexyl,
  • the aryl radicals with up to d- C4 alkyl may be substituted three times, such as phenyl, naphthyl or 2,2-dimethylbenzyl, , and R 3 is hydrogen and Ci-C 4 alkyl, such as methyl, ethyl, n-, i-propyl, n-, i-, sec- and tert-butyl, preferably hydrogen and methyl.
  • Examples of compounds (I) of particular importance in view of the present invention are the commercially available tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphites (Irgafos TM 168, Ciby-Geigy) and tris ( nonylphenyl) phosphite, preferably ths- (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite.
  • Component C2) denotes an amine of the general formula (II)
  • n stands for the values 2 to 10, preferably 2 to 8.
  • HALS hindered amine light stabilizer
  • An example of compounds (II) of particular importance in view of the present invention is bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate (under the name Tinuvin TM 770 DF (Ciba Geigy ) in the trade).
  • Component C 3 denotes a benzotriazole of the general formula (III)
  • R 4 , R 5 and R 6 have the meaning of R 1 .
  • Examples of compounds (III) of particular importance in view of the present invention are 2- (2'-hydroxy-5'-methylphenyl) benzotriazole (commercially available under the name Tinuvin TM P (Ciba Geigy) ), or 2- (2'-hydroxy-3'-dodecyl-5'-methyl-decyl) benzotriazole.
  • Component C 4 denotes a phenol of the general formula (IV)
  • R 8 and R 9 is hydrogen, methyl or tert. Butyl stand.
  • component C 4 may, in some cases, lead to a further improvement in weathering cracking resistance after weathering.
  • Examples of compounds (IV) of particular importance in view of the present invention are octadecyl 3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate (under the name Irganox TM 1076 (Ciba Geigy) in the trade), as well as IRGANOX 1098 IRGANOX 1010
  • the components Ci), C 2 ) and C 3 ) are preferably used in mixture in order to achieve a synergistic effect with regard to the improvement of the stress cracking resistance after weathering.
  • the preferred amounts of the components Ci) to C 3 ) are in each case in the range from 1 wt .-% to 50 wt .-%, preferably from 30 wt .-% to 50 wt .-%, based on the sum of the amounts of the components Ci) to C 3 ), wherein the individual amounts add up to 100.
  • the amount of component C 4 ) is preferably selected in the range of 0 wt .-% to 25 wt .-%, preferably in the range of 10 wt .-% to 25 wt .-%, based on the total amount of components Ci) to C3).
  • the total amount of components Ci) to C 4 ), based on the total weight of the composition, is advantageously from 0.05% by weight to 1% by weight, preferably from 0.1% by weight to 0.5% by weight.
  • the composition being characterized in that it at 23 ° C has a haze according to ASTM D1003 of less than 2.0%, preferably less than 1, 5%, especially less than 1,% 2, and at 40 0 C a haze according to ASTM D1003 of less than 4 , 0%, preferably less than 3.5%, in particular less than 3.0%.
  • the haze according to ASTM D1003 at 6O 0 C is advantageously less than 6.0%, preferably less than 5.5%, in particular less than 5.0%.
  • additives such as impact modifiers, with significantly different temperature behavior of the refractive indices, compared with the polymer matrix, is therefore to be avoided if possible, otherwise a significant temperature dependence of the visual appearance is observed.
  • the composition preferably has both at 23 ° C and at 40 0 C a light transmission T D 65 according to DIN 5033/7 of greater than 80%, preferably greater than 83%, in particular greater than 85%, on.
  • the composition preferably has a volume of melt index MVR, measured according to ISO 1133 at 230 0 C and 3.8 kg of more than 1, 2 cm 3/10 min, preferably of greater than 1, 5 cm 3/10 min, in particular in the range of 1, 7 cm 3/10 min to 4.0 cm 3/10 min.
  • the composition may be prepared by dry blending the components which may be in the form of powders, granules or preferably granules.
  • the composition can also be processed by melting and blending the individual components in the melt state or by melting dry premixes of the individual components to give a ready-to-use molding composition.
  • This can be z. B. in single or twin-screw extruders.
  • the resulting extrudate can then be granulated.
  • Usual additives, auxiliaries and / or fillers can be added directly or added later by the end user as needed.
  • the composition according to the invention is suitable as a starting material for the production of moldings with improved chemical resistance and stress cracking resistance.
  • the transformation of the composition can in a known manner, for. B. by processing over the elastoviskosen state, ie by kneading, rolling, calendering, extrusion or injection molding, carried out, wherein the extrusion and injection molding, in particular injection molding, in the present case are particularly preferred.
  • the injection molding of the composition can be carried out in known manner at temperatures in the range of 220 0 C - 260 0 C (melt temperature) and a mold temperature of preferably 60 ° C to 90 0 C.
  • the extrusion is preferably carried out at a temperature of 220 ° C to 260 ° C.
  • the shaped bodies obtained in this way are characterized in that they at 23 ° C has a haze according to ASTM D1003 of less than 2.0%, preferably less than 1, 5%, especially less than 1,% 2, and at 40 0 C by a haze ASTM D1003 less than 4.0%, preferably less than 3.5%, in particular less than 3.0%.
  • the haze according to ASTM D1003 at 60 ° C. is expediently less than 6.0%, preferably less than 5.5%, in particular less than 5.0%.
  • the mold body preferably show a light transmittance T D 65 according to DIN 5033/7 in the range of 40% to 93%, in particular in the range of 70% to 92%.
  • the yellowness of the moldings should preferably be less than 6, preferably less than 7.
  • the Vicat softening temperature of the shaped bodies according to ISO 306-B50 is desirably at least 109 0 C, preferably at least 112 ° C.
  • the nominal elongation at break of the moldings according to ISO 527 should preferably be at least 3.0%, particularly preferably 3.2%.
  • the modulus of elasticity of the moldings according to ISO 527 is favorably greater than 3200 MPa, preferably 3500 MPa.
  • particularly suitable shaped bodies exhibit a standardized stress susceptibility factor greater than 0.80 in the stress resistance test according to the ESCR method at an edge fiber elongation of 1% after 30 minutes.
  • the moldings according to the invention can be used in particular as a coating, varnish or film.
  • Injection molded articles can be used as parts of household appliances, communication devices, hobby or sports equipment, body parts or parts of body parts in the automotive, ship or aircraft. Typical examples of body parts or parts of body parts of automobiles are z. As spoilers, panels, roof modules or exterior mirror housing.
  • component a1) A commercially available copolymer of 75% by weight of methyl methacrylate, 15% by weight of styrene and 10% by weight Maleic anhydride with a solution viscosity number according to ISO 1628-6, 25 ° C, chloroform of 68 ml / g
  • component a2) a commercial copolymer of 99 wt .-% methyl methacrylate and 1 wt .-% methyl acrylate having a solution viscosity in chloroform at 25 ° C (ISO 1628 - Part 6) of about 72 ml / g.
  • a monomer mixture of 6355 g of methyl methacrylate, 1271 g of styrene and 847 g of maleic anhydride is mixed with 1.9 g of tert-butylperneodecanoate and 0.85 g of tert-butyl peroxy-3,5,5-thmethylhexanoate as polymerization initiator and 19.6 g of 2- Added mercaptoethanol as a molecular weight regulator and with 4.3 g of palmitic acid.
  • the resulting mixture is placed in a polymerization chamber and degassed for 10 minutes. Thereafter, it is polymerized in a water bath at 60 0 C for 6 hours, followed by 30 hours at 55 ° C water bath temperature. After about 30 hours, the polymerization mixture reaches its maximum temperature at 126 ° C. After removal of the polymerization from the water bath, the polymer is annealed in the polymerization for 7 hours at 117 ° C in an air cabinet.
  • the resulting copolymer is clear and almost colorless and has a VN (solution viscosity number according to ISO 1628-6, 25 ° C, chloroform) of 48.7 ml / g.
  • VN solution viscosity number according to ISO 1628-6, 25 ° C, chloroform
  • Component b) is thus a copolymer of 75% by weight of methyl methacrylate, 15% by weight of styrene and 10% by weight of maleic anhydride.
  • component c) was used: a commercial copolymer of 99 wt .-% methyl methacrylate and 1 wt .-% methyl acrylate having a solution viscosity in chloroform at 25 ° C (ISO 1628 - Part 6) of about 53 ml / g.
  • the SAN copolymer used was ® TYRIL 905UV from Dow Plastics.
  • a dry blend was prepared by means of a tumble mixer, which was then compounded on a Leistritz LSM 30/34 twin-screw extruder.
  • compositions of the individual examples are documented in Table 1.
  • the volume flow index MVR (test standard ISO 1133: 1997) was determined.
  • Modulus of elasticity determination of modulus of elasticity (test standard: ISO 527-2)
  • tensile strength determination of elongation at break (test standard: ISO 527)
  • FIG. 1 shows schematically the three-point bending arrangement in the ESCR test.
  • Fig. 2 shows an ESCR test apparatus (the arrangement of Fig. 1 is here on the head).
  • the cylindrical bearings and the pressure fin have a radius of 10 mm.
  • the deflection s was set by means of knurled screws, ⁇ was set to a value of. 1% set.
  • ⁇ was set to a value of. 1% set.
  • Test specimen with medium influence Reference is in each case the same measurement for the test specimen without media influence. Normalized ESCR factors near 1 indicate good ESC resistance, strongly decreasing values of E TM over time T poor durability.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Zusammensetzung, enthaltend, jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht, A) 50,0 Gew.-% bis 99,5 Gew.-% mindestens eines (Meth)acrylat(co)polymers und B) 0,5 Gew.-% bis 50,0 Gew.-% mindestens eines Copolymerisats, erhältlich durch Polymerisation eines Monomerengemischs aus i. 70 Gew.-% bis 92 Gew.-% eines vinylaromatischen Monomers und ii. 8 Gew.-% bis 30 Gew.-% Acrylnitril oder Methacrylnitril oder deren Mischungen iii. 0 Gew.- % bis 22 Gew.-% mindestens eines weiteren Monomeren, wobei die Zusammensetzung bei 23°C einen Haze nach ASTM D1003 kleiner 2,0 % und bei 40°C einen Haze nach ASTM D1003 kleiner 4,0 % aufweist und die Zusammensetzung mindestens ein (Meth)acrylat(co)polymer a) mit einer Lösungsviskosität in Chloroform bei 25°C (ISO 1628 ? Teil 6) von größer 55 ml/g enthält. Die aus der Zusammensetzung erhältlichen Formkörper zeichnen sich insbesondere durch eine verbesserte Spannungsrissbeständigkeit aus und eignen sich besonders für Überzüge, Lacke oder Folien.

Description

Zusammensetzung mit erhöhter Spannungsrissbeständigkeit
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung mit erhöhter Spannungsrissbeständigkeit sowie ihre Verwendung.
Stand der Technik
Polymethylmethacrylat (PMMA)-Zusammensetzungen werden seit langem im Automobilbereich, insbesondere als Heckleuchtenabdeckungen und Instrumentenabdeckungen, eingesetzt. In den letzten Jahren wird dieses Material auch zunehmend für gedeckt eingefärbte Formteile verwendet. Anwendungen sind hier u. a. Spoiler, Säulenblenden, Fensterführungsleisten, Außenspiegel und Außenspiegelfüße.
Diese PMMA Zusammensetzungen werden üblicherweise über Extrusion, Coextrusion, Spritzguss oder Mehrkomponenten-Spritzguss zu Formkörpern für den Außenbereich verarbeitet. Somit besteht bei diesen Anwendungen zumindest die oberste Schicht aus PMMA. Sie bewirkt aufgrund der Witterungsstabilität und Oberflächenhärte von PMMA einen Schutz der darunter liegenden Matrices.
Da die Formkörper häufig dunkel eingefärbt sind (die PMMA-Schicht selbst oder darunter liegende Schichten), werden diese unter Sonneneinstrahlung stark aufgeheizt. Daher ist eine Anforderung an die PMMA-Zusammensetzung eine hohe Wärmeformbeständigkeit, damit die entsprechenden Klimatests der Formkörper bestanden werden und keine Erweichung des Formkörpers auftritt.
Daneben müssen die Formkörper eine hohe Spannungsrissbeständigkeit und eine hohe Chemikalienbeständigkeit ausweisen, da diese Anwendungen oft mit Reinigungsmittel, Benzin und anderen aggressiven Agenzien in Kontakt kommen.
Weiterhin müssen die bekannten Eigenschaften von PMMA- Zusammensetzungen oder PMMA-Formkörpern, wie Verarbeitbarkeit und Mechanik, bestehen bleiben.
EP 0 508 173 B1 beschreibt die Verwendung von Polymerblends aus 55 Gew.- % bis 98 Gew.-% PMMA, 2 Gew.-% bis 45 Gew.-% eines Styrol-Acrylnitril- Copolymers (SAN) und optionalen weiteren Verarbeitungshilfsmitteln zur Herstellung verschiedener Formteile. Das PMMA enthält laut Beschreibung mindestens 80 Gew.-% Methylmethacrylat (MMA)-Einheiten. In den Beispielen wird eine Spannungsrissbildung nach 2,1 min bis 5,5 min beobachtet. Dieser Wert ist jedoch mit den vorliegenden Ergebnissen nach dem ESCR-Test nicht vergleichbar. Die Vicat-Erweichungstemperatur eines exemplarischen PMMA- SAN-Polymerblends ist 1060C.
In ähnlicher Weise offenbart EP 0 627 461 B1 ein witterungsbeständiges Blend aus 49 Gew.-% bis 99 Gew.-% PMMA und 0,95 Gew.-% bis 50 Gew.-% SAN sowie 0,05 Gew.-% bis 1 Gew.-% eines bestimmten Stabilisierungspakets. Auch hier enthält PMMA mindestens 80 Gew.-% MMA-Einheiten. In den Beispielen wird eine Spannungsrissbildung nach 680 s bis 750 s beobachtet. Dieser Wert ist jedoch mit den vorliegenden Ergebnissen nach dem ESCR-Test nicht vergleichbar. Eine Verbesserung der Wärmeformbeständigkeit wird nicht beschrieben.
JP 03-217446 A2 betrifft ein Blend aus einem Copolymer von aromatischen Vinylmonomeren und (Meth)acrylsäuren, PMMA und SAN. Die Blends weisen vergleichsweise hohe Wärmeformbeständigkeitswerte (114°C) auf. Allerdings ist die Transmission der Formkörper nur 84 %. JP 02-272050 A2 beschreibt ein Blend mit guter Wärmeformbeständigkeit und Schlagzähigkeit aus a) einem Copolymer von 40 Gew.-% bis 90 Gew.-% MMA, 5 Gew.-% bis 20 Gew.-% Maleinsäureanhydrid, 5 Gew.-% bis 40 Gew.-% Styrol und 1 Gew.- % bis 15 Gew.-% Ci-4-Alkylacrylat, b) einem Copolymer von Acrylnitril und aromatischen Vinylverbindungen oder einem MMA-Ci-4-Alkylacrylat-Copolymer c) einem Schlagzähmodifizierungsmittel aus mit Acrylnitril und einer aromatischen Vinylverbindung gepfropftem Gummi.
Der Brechungsindex-Unterschied zwischen der Mischung der Komponenten a) und b) sowie der Komponente c) soll höchstens 0,005 sein. Trotzdem zeigen derartige Zusammensetzungen eine starke Abhängigkeit der optischen Eigenschaften, insbesondere der Transparenz und/oder des Farbeindrucks, von der Temperatur.
Die Anmeldung WO 2005/047392A1 offenbart eine Polymermischung, die folgende Komponenten enthält: a) ein niedermolekulares (Meth)acrylat(co)polymer, charakterisiert durch eine Lösungsviskosität in Chloroform bei 25°C (ISO 1628 - Teil 6) von kleiner/gleich 55 ml/g, b) ein Schlagzähmodifizierungsmittel auf Basis von vernetzten Poly(meth)acrylaten, c) ein höhermolekulares (Meth)acrylat(co)polymer, charakterisiert durch eine Lösungsviskosität in Chloroform bei 25°C (ISO 1628 - Teil 6) von größer/gleich 65 ml/g und/oder d) ein weiteres von a) verschiedenes (Meth)acrylat(co)polymer, charakterisiert durch eine Lösungsviskosität in Chloroform bei 25°C (ISO 1628 - Teil 6) von 50 bis 55 ml/g, wobei die Komponenten a), b), c) und/oder d) jeweils für sich genommen als einzelne Polymere als auch als Mischungen von Polymeren verstanden werden können, wobei a), b), c) und/oder d) sich zu 100 Gew.-% addieren, wobei die Polymermischung noch übliche Zusatz, Hilfs- und/oder Füllstoffe enthalten kann. Ein aus der Polymermischung hergestellter Probekörper soll bei Benetzung der Oberfläche mit Isopropanol bei konstanter Randfaserdehnung von 0,39 % eine Bruchzeit größer 1800 s und bei konstanter Randfaserdehnung von 0,50 % eine Bruchzeit größer 700 s zeigen. Allerdings ist wiederum eine starke Abhängigkeit der optischen Eigenschaften, insbesondere der Transparenz und/oder des Farbeindrucks, von der Temperatur zu beobachten. Weiterhin ist insbesondere eine verbesserte Spannungsrissbeständigkeit und eine bessere Verarbeitbarkeit wünschenswert.
Aufgabe und Lösung
Der vorliegenden Erfindung lag nun die Aufgabe zugrunde, Möglichkeiten zur Verbesserung der Spannungsrissbeständigkeit von Zusammensetzungen und von Formkörpern aufzuzeigen. Gleichzeitig sollte eine möglichst hohe Wärmeformbeständigkeit und möglichst gute optische Eigenschaften erreicht werden. Insbesondere wurde eine möglichst geringe Temperaturabhängigkeit des optischen Erscheinungsbildes der Zusammensetzungen und der Formkörper gewünscht. Weiterhin sollten möglichst gute mechanische Eigenschaften, eine möglichst gute Verarbeitbarkeit sowie eine möglichst hohe Langzeitstabilität und Witterungsbeständigkeit realisiert werden. Besonders zweckmäßige Verfahren zur Herstellung der neuen Zusammensetzungen und Formkörper sowie besonders vorteilhafte Anwendungsmöglichkeiten sollten ebenfalls angegeben werden. Gelöst werden diese sowie weitere Aufgaben, die sich aus den obigen Überlegungen zwangsläufig ableiten lassen oder sich unmittelbar ergeben, durch eine Zusammensetzung mit allen Merkmalen des vorliegenden Anspruchs 1. Die auf diesen Anspruch rückbezogenen Unteransprüche beschreiben besonders zweckmäßige Ausgestaltungen der Zusammensetzung und die weiteren Ansprüche betreffen besonders vorteilhafte Anwendungen der Zusammensetzung.
Dadurch, dass man eine Zusammensetzung bereitstellt, die, jeweils bezogen auf ihr Gesamtgewicht,
A) 50,0 Gew.-% bis 99,5 Gew.-% mindestens eines (Meth)acrylat(co)polymers und
B) 0,5 Gew.-% bis 50,0 Gew.-% mindestens eines Copolymehsats, erhältlich durch Polymerisation eines Monomerengemischs aus i. 70 Gew.-% bis 92 Gew.-% eines vinylaromatischen Monomers und ii. 8 Gew.-% bis 30 Gew.-% Acrylnitril oder Methacrylnitril oder deren
Mischungen iii. 0 Gew.- % bis 22 Gew.-% mindestens eines weiteren Monomeren enthält, wobei die Zusammensetzung bei 23°C einen Haze nach ASTM D1003 kleiner 2,0 % und bei 400C einen Haze nach ASTM D1003 kleiner 4,0 % aufweist und die Zusammensetzung mindestens ein (Meth)acrylat(co)polymer a) mit einer Lösungsviskosität in Chloroform bei 25°C (ISO 1628 - Teil 6) von größer 55 ml/g enthält, gelingt es auf nicht ohne weiteres vorhersehbare Weise eine Zusammensetzung zugänglich zu machen, die sich für die Herstellung von Formkörpern mit verbesserter Spannungsrissbeständigkeit hervorragend eignet. Dabei ist die Zusammensetzung auf vergleichbar einfache Art und Weise, insbesondere mit relativ geringem energetischen Aufwand herstellbar und verarbeitbar und ermöglicht auch die Verwirklichung von anspruchsvollen Teilegeometrien. Gleichzeitig zeichnen sich die aus der Zusammensetzung herstellbaren Gegenstände durch eine Kombination vorteilhafter Eigenschaften aus:
> Sie haben sehr gute optische Eigenschaften, insbesondere eine hohe Transparenz oder Farbkonstanz und zeigen eine vergleichsweise geringe Abhängigkeit des optischen Erscheinungsbildes von der Temperatur.
> Sie besitzen eine sehr hohe Wärmeformstabilität.
> Sie zeigen hervorragende mechanische Eigenschaften, insbesondere ein hohes E-Modul und eine vergleichsweise hohe Vicat- Erweichungstemperatur.
> Die Langzeitstabilität und Witterungsbeständigkeit der Formkörper ist ebenfalls hervorragend.
Ausführung der Erfindung (Meth)acrylat(co)polymer A)
Die Erfindung betrifft eine Formmasse, die mindestens ein (Meth)acrylat(co)polymer A) enthält. Dabei kann das (Meth)acrylat(co)polymer sowohl als einzelnes Polymere als auch als Mischung mehrerer Polymere vorliegen.
Eigenschaften der (Meth)acrylat(co)polymers A)
Das oder die (Meth)acrylat(co)polymer(e) wird/werden in den Mengenanteilen und in der Zusammensetzung vorzugsweise so gewählt, dass ein aus dem/den (Meth)acrylat(co)polymer(en) hergestellter Probekörper gleichzeitig folgende Eigenschaften aufweist:
I. ein Zugmodul (ISO 527) von mindestens 2600 MPa, bevorzugt mindestens 2750 MPa, besonders bevorzugt mindestens 2850 MPa, insbesondere mindestens 3000 MPa, II. eine Vicaterweichungstemperatur VET (ISO 306-B50) von mindestens 1090C, bevorzugt mindestens 1100C, besonders bevorzugt mindestens 112°C, insbesondere im Bereich von 1100C bis 125°C,
III. eine Schlagzähigkeit (ISO 179-2D, flatwise) von mindestens 17 kJ/m2, bevorzugt mindestens 18 KJ/m2, vorzugsweise mindestens 20 kJ/m2, besonders bevorzugt mindestens 25 kJ/m2, insbesondere mindestens 30 kJ/m2
IV. einen Schmelzindex MVR (ISO 1133, 230°C / 3,8 kg) von mindestens 1 ,5 cm3/10 min, bevorzugt mindestens 1 ,65 cm3/10 min, besonders bevorzugi mindestens 2,0 cm3/10 min, insbesondere mindestens 3,0 cm3/10 min.
Übliche Zusatz, Hilfs- und/oder Füllstoffe werden zweckmäßigerweise derart gewählt, dass das oben genannte Eigenschaftsprofil möglichst nicht oder höchstens geringfügig beeinträchtigt wird.
Weitere Eigenschaften
Weiterhin liegt/liegen das/die (Meth)acrylat(co)polymer(e) in den Mengenanteilen und in der Zusammensetzung vorzugsweise so vor, dass ein aus dem/den (Meth)acrylat(co)polymer(en) hergestellter Probekörper auch zumindest einige der folgenden Eigenschaften aufweist:
Eigenfarbe
Lichttransmissionsgrad TD65 nach DIN 5033/7 von mindestens 50 %, bevorzugt mindestens 55 %.
Gelbwert
Der Gelbwert, bestimmbar nach DIN 6167 (Lichtart D65, 10° an 3 mm Schichtdicke), soll vorzugsweise weniger als 20, bevorzugt weniger als 17 betragen. Spannungsrissbeständigkeit (ESCR-Methode)
Bruchzeit bei Benetzung der Oberfläche mit Isopropanol bei konstanter Randfaserdehnung von
■ 0,39 %: > 1800 s
■ 0,50 %: > 700 s
Oberflächenglanz
R (60°): > 48 %, bevorzugt > 50 %
Erfindungsgemäß zeichnet sich die Zusammensetzung u. a. dadurch aus, dass sie mindestens ein (Meth)acrylat(co)polymer a) mit einer Lösungsviskosität in Chloroform bei 25°C (ISO 1628 - Teil 6) von größer 55 ml/g, bevorzugt größer/gleich 65 ml/g, insbesondere im Bereich von 68 ml/g bis 75 ml/g, enthält.
Dies kann einem Molekulargewicht Mw (Gewichtsmittel) von 160000 g/mol (Bestimmung von Mw mittels Gelpermeationschromatographie unter Bezug auf Polymethylmethacrylat als Eichstandard) entsprechen. Die Bestimmung des Molekulargewichts Mw kann beispielsweise per
Gelpermeationschromatographie oder per Streulichtmethode erfolgen (siehe z. B. H. F. Mark et al., Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, 2nd. Edition, Vol. 10, Seiten 1 ff., J. Wiley, 1989).
Im Rahmen einer ersten ganz besonders bevorzugten Variante der vorliegenden Erfindung ist das (Meth)acrylat(co)polymer a) ein Copolymer aus Methylmethacrylat, Styrol und Maleinsäureanhydrid.
Geeignete Mengenanteile können z. B. sein:
50 Gew.-% bis 90 Gew.-%, bevorzugt 70 Gew.-% bis 80 Gew.-%
Methylmethacrylat, 10 Gew.-% bis 20 Gew.-%, bevorzugt 12 Gew.-% bis 18 Gew.-% Styrol und 5 Gew.-% bis 15 Gew.-%, bevorzugt 8 Gew.-% bis 12 Gew.-% Maleinsäureanhydrid.
Entsprechende Copolymere können in sich bekannter Weise durch radikalische Polymerisation erhalten werden. EP-A 264 590 beschreibt z. B. ein Verfahren zur Herstellung einer Formmasse aus einem Monomerengemisch aus Methylmethacrylat, Vinylaromat, Maleinsäureanhydrid sowie gegebenenfalls aus einem niederen Alkylacrylat, bei dem die Polymerisation bis zu einem Umsatz von 50 % in An- oder Abwesenheit eines nicht polymerisierbaren organischen Lösungsmittels durchgeführt wird und bei dem die Polymerisation ab einem Umsatz von mindestens 50 % im Temperaturbereich von 75°C bis 1500C in Gegenwart eines organischen Lösungsmittels bis zu einem Umsatz von mindestens 80 % fortgesetzt wird und anschließend die niedermolekularen flüchtigen Bestandteile verdampft werden.
In JP-A 60-147 417 wird ein Verfahren zur Herstellung einer hochwärmeformbeständigen Polymethacrylat-Formmasse beschrieben, bei dem eine Monomermischung aus Methylmethacrylat, Maleinsäureanhydrid und mindestens einem Vinylaromaten in einen Polymerisationsreaktor, der für Lösungs- oder Massepolymerisation geeignet ist, bei einer Temperatur von 1000C bis 180°C eingespeist und polymehsiert wird. DE-OS 44 40 219 beschreibt ein weiteres Herstellungsverfahren.
Der Anteil des (Meth)acrylat(co)polymers a), bezogen auf das Gesamtgewicht aller (Meth)acrylat(co)polymere, beträgt vorzugsweise mindestens 75 Gew.-%, bevorzugt mindestens 85 Gew.-%, insbesondere mindestens 95 Gew.-%.
Im Rahmen einer zweiten ganz besonders bevorzugten Variante der vorliegenden Erfindung ist das (Meth)acrylat(co)polymer a) ein Homopolymer oder Copolymer aus 80 Gew.-% bis 100 Gew.-%, besonders bevorzugt zu 90 Gew.-% - 99,5 Gew.-%, aus radikalisch polymerisierten Methylmethacrylat- Einheiten und gegebenenfalls zu 0 Gew.-% - 20 Gew.-%, bevorzugt zu 0,5 Gew.-% - 10 Gew.-% aus weiteren radikalisch polymerisierbaren Comonomeren, z. B. d- bis C4-Alkyl(meth)acrylaten, insbesondere Methylacrylat, Ethylacrylat oder Butylacrylat.
Besonders bevorzugt werden Copolymere aus 95 Gew.-% bis 99,5 Gew.-% Methylmethacrylat und 0,5 Gew.-% bis 5 Gew.-%, bevorzugt 1 Gew.-% bis 4 Gew.-% Methylacrylat.
Zweckmäßigerweise enthält die Zusammensetzung weiterhin mindestens ein niedermolekularen (Meth)acrylat(co)polymer b) mit einer Lösungsviskosität in Chloroform bei 25°C (ISO 1628 - Teil 6) von kleiner/gleich 55 ml/g, bevorzugt kleiner/gleich 50 ml/g, insbesondere 45 ml/g bis 55 ml/g.
Dies kann einem Molekulargewicht Mw (Gewichtsmittel) von 95000 g/mol (Bestimmung von Mw mittels Gelpermeationschromatographie unter Bezug auf Polymethylmethacrylat als Eichstandard) entsprechen. Die Bestimmung des Molekulargewichts Mw kann beispielsweise per
Gelpermeationschromatographie oder per Streulichtmethode erfolgen (siehe z. B. H. F. Mark et al., Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, 2nd. Edition, Vol. 10, Seiten 1 ff., J. Wiley, 1989).
Das (Meth)acrylat(co)polymer b) ist bevorzugt ein Copolymer aus Methylmethacrylat, Styrol und Maleinsäureanhydrid.
Geeignete Mengenanteile können z. B. sein:
50 Gew.-% bis 90 Gew.-%, bevorzugt 70 Gew.-% bis 80 Gew.-%
Methylmethacrylat, 10 Gew.-% bis 20 Gew.-%, bevorzugt 12 Gew.-% bis 18 Gew.-% Styrol und
5 Gew.-% bis 15 Gew.-%, bevorzugt 8 Gew.-% bis 12 Gew.-% Maleinsäureanhydrid.
Wertvolle Hinweise zur Herstellung derartiger Copolymere können u. a. der EP- A 264 590, der JP-A 60-147 417 und der DE-OS 44 40 219 entnommen werden.
Das (Meth)acrylat(co)polymer b) kann z. B. hergestellt werden, indem man eine Monomermischung aus z. B. 6355 g Methylmethacrylat, 1271 g Styrol und 847 g Maleinsäureanhydrid mit 1 ,9 g tert.-Butylperneodecanoat und 0,85 g tert.- Butylperoxi-3,5,5-trimethylhexanoat als Polymerisationsinitiator und 19,6 g 2- Mercaptoethanol als Molekulargewichtsregler sowie mit 4,3 g Palmitinsäure versetzt. Das resultierende Gemisch kann in eine Polymerisationskammer gefüllt und z. B. 10 Minuten entgast werden. Danach kann im Wasserbad z. B.
6 Stunden bei 600C, nachfolgend 30 Stunden bei 55°C Wasserbadtemperatur polymehsiert werden. Nach etwa 30 Stunden erreicht das Polymerisationsgemisch mit etwa 126°C seine Maximaltemperatur. Nach Entfernung der Polymerisationskammer aus dem Wasserbad wird das Polymerisat entsprechend in der Polymerisationskammer noch etwa 7 Stunden z. B. bei 117°C im Luftschrank getempert.
Die (Meth)acrylat(co)polymere a) und b) liegen günstigerweise in folgenden Mengenverhältnissen vor, die sich vorzugsweise zu mindestens 75 Gew.-%, bevorzugt zu mindestens 90 Gew.-%, insbesondere zu 100 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht aller (Meth)acrylat(co)polymere, addieren.
(Meth)acrylat(co)polymer a): 25 Gew.-% bis 75 Gew.-%, bevorzugt 40 Gew.-% bis 60 Gew.-%, insbesondere 45 Gew.-% bis 55 Gew.-%, (Meth)acrylat(co)polymer b): 25 Gew.-% bis 75 Gew.-%, bevorzugt 40 Gew.-% bis 60 Gew.-%, insbesondere 45 Gew.-% bis 55 Gew.-%.
Copolymerisat B)
Neben dem (Meth)acrylat(co)polymer enthält die erfindungsgemäße Formmasse mindestens ein weiteres Copolymerisat (SAN-Copolymer) B), das durch Polymerisation eines Monomerengemisches aus i. 70 Gew.-% bis 92 Gew.-%, bevorzugt 75 Gew.-% bis 82 Gew.-%, insbesondere 78 Gew.-% bis 81 Gew.-% mindestens eines vinylaromatischen Monomers und ii. 8 Gew.-% bis 30 Gew.-%, bevorzugt 18 Gew.-% bis 25 Gew.-%, insbesondere 19 Gew.-% bis 22 Gew.-% Acrylnitril oder Methacrylnitril oder deren Mischungen iii. 0 Gew.- % bis 22 Gew.-% mindestens eines weiteren Monomeren erhältlich ist.
Als vinylaromatische Monomere eignen sich insbesondere Styrol, α- Methystyrol, tert.-Butylstyrol, Monochlorstyrol und Vinyltoluol, besonders bevorzugt Styrol und α-Methylstyrol.
Weiterhin haben sich SAN-Copolymere mit einem Molekulargewicht (Gewichtsmittelwert Mw) von 60 000 g/mol bis 300 000 g/mol, vorzugsweise von 100 000 g/mol bis 200 000 g/mol, ganz besonders bewährt, die vorzugsweise nach dem in der GB-PS 14 72 195 beschriebenen Verfahren hergestellt wurden. Die Ermittlung des Molekulargewichts erfolgt dabei auf an sich bekannte Weise, insbesondere durch Lichtstreuverfahren. Die Menge der Komponente B), bezogen auf das Gesamtgewicht der Formmasse, beträgt erfindungsgemäß 0,5 Gew.-% bis 50,0 Gew.-%, bevorzugt 20,0 Gew.-% bis 40,0 Gew.-%.
Die Mengen der Komponenten A) und B) addieren sich vorzugsweise zu mindestens 75 Gew.-%, bevorzugt zu mindestens 90 Gew.-%, insbesondere zu 100 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Die Herstellung der Komponente B) führt man in der Regel nach bekannten Polymerisationsverfahren, wie Masse-, Lösungs-, Emulsions- oder Perlpolymerisation, durch. Solche Verfahren sind beispielsweise im Kunststoffhandbuch, Hrsg. Vieweg und Daumiller, Band V; Polystyrol, Carl- Hanser- Verlag, München 1969, S. 124 ff. und in der GB-PS 14 72 195 beschrieben.
Übliche Zusatz-, Hilfs- und/oder Füllstoffe
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung kann noch übliche Zusatz-, Hilfs- und/oder Füllstoffe, wie z. B. Thermostabilisatoren, UV-Stabilisatoren, UV- Absorber, Antioxidantien, insbesondere lösliche oder unlösliche Farbstoffe bzw. Farbmittel, enthalten, sofern die Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzung durch diese Zusätze nicht nachteilig beeinflusst werden.
UV-Stabilisatoren und Radikalfänger
Optional enthaltene UV-Schutzmittel sind z. B. Derivate des Benzophenons, dessen Substituenten wie Hydroxyl- und/oder Alkoxygruppen sich meist in 2- und/oder 4-Stellung befinden. Hierzu zählen 2-Hydroxy-4-n- octoxybenzophenon, 2,4-Dihydroxybenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4- methoxybenzophenon, 2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4,4'- dimethoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon. Des weiteren sind substituierte Benztriazole als UV-Schutz-Zusatz sehr geeignet, wozu vor allem 2-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)-benztriazol, 2-[2-Hydroxy-3,5-di-(alpha,alpha- dimethyl-benzyl)-phenyl]-benztriazol, 2-(2-Hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl)- benztriazol, 2-(2-Hydroxy-3-5-butyl-5-methylphenyl)-5-chlorbenztriazol, 2-(2- Hydroxy-3,5-di-t-butylphenyl)-5-chlorbenztriazol, 2-(2-Hydroxy-3,5-di-t- amylphenyl)-benzthazol, 2-(2-Hydroxy-5-t-butylphenyl)-benztriazol, 2-(2- Hydroxy-3-sek-butyl-5-t-butylphenyl)-benztriazol und 2-(2-Hydroxy-5-t- octylphenyl)-benztriazol zählen.
Weiterhin einsetzbare UV-Schutzmittel sind 2-Cyano-3,3- diphenylacrylsäureethylester, 2-Ethoxy-2'-ethyl-oxalsäurebisanilid, 2-Ethoxy-5-t- butyl-2'-ethyl-oxalsäurebisanilid und substituierte Benzoesäurephenylester.
Die UV-Schutzmittel können als niedermolekulare Verbindungen, wie sie vorstehend angegeben sind, in den zu stabilisierenden Polymethacrylatmassen enthalten sein. Es können aber auch UV-absorbierende Gruppen in den Matrixpolymermolekülen kovalent nach Copolymehsation mit polymerisierbaren UV-Absorptionsverbindungen, wie z. B. Acryl-, Methacryl oder Allylderivaten von Benzophenon- oder Benztriazolderivaten, gebunden sein.
Der Anteil von UV-Schutzmitteln, wobei dies auch Gemische chemisch verschiedener UV-Schutzmittel sein können, beträgt in der Regel 0,01 Gew.-% bis 1 ,0 Gew.-%, vor allem 0,01 Gew.-% bis 0,5 Gew.-%, insbesondere 0,02 Gew.-% bis 0,2 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtheit aller Bestandteile des erfindungsgemäßen Polymethacrylatharzes.
Als Beispiel für Radikalfänger/UV-Stabilisatoren seien hier sterisch gehinderte Amine, die unter dem Namen HALS (JHindered Amine Light Stabilizer) bekannt sind, genannt. Sie können für die Inhibierung von Alterungsvorgängen in Lacken und Kunststoffen, vor allem in Polyolefinkunststoffen, eingesetzt werden (Kunststoffe, 74 (1984) 10, S. 620 bis 623; Farbe + Lack, 96 Jahrgang, 9/1990, S. 689 bis 693). Für die Stabilisierungswirkung der HALS-Verbindungen ist die darin enthaltene Tetramethylpiperidingruppe verantwortlich. Diese Verbindungsklasse kann am Piperidinstickstoff sowohl unsubstituiert als auch mit Alkyl- oder Acylgruppen substituiert sein. Die stehsch gehinderten Amine absorbieren im UV-Bereich nicht. Sie fangen gebildete Radikale ab, was die UV-Absorber wiederum nicht können.
Beispiele für stabilisierend wirkende HALS-Verbindungen, die auch als Gemische eingesetzt werden können sind:
Bis-(2,2,6,6-tetramethyl-4-pipehdyl)-sebacat, 8-Acetyl-3-dodecyl-7,7,9,9- tetramethyl-1 ,3-8-thazaspiro(4,5)-decan-2,5-dion, Bis-(2,2,6,6-tetramethyl-4- piperidyl)-succinat, Poly-(N-ß-hydroxyethyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxy- piperidin-bernsteinsäureester) und Bis-(N-methyl-2,2,6,6-tetramethyl-4- piperidyl)-sebacat.
Angewendet werden die Radikalfänger/UV-Stabilisatoren in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Mengen von 0,01 Gew.-% bis 1 ,5 Gew.-%, vor allem in Mengen von 0,02 Gew.-% bis 1 ,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,02 Gew.-% bis 0,5 Gew.-% bezogen auf die Gesamtheit aller Bestandteile.
Gleitmittel bzw. Formtrennmittel
Für das Spritzgussverfahren sind insbesondere Gleitmittel bzw. Formtrennmittel von Bedeutung, die ein mögliches Anhaften der Formmasse an die Spritzgussform vermindern bzw. ganz verhindern können. Als Hilfsstoffe können demnach Gleitmittel, z. B. ausgewählt aus der Gruppe der gesättigten Fettsäuren mit weniger als C20, bevorzugt C16 bis C18 Kohlenstoffatomen oder der gesättigten Fettalkohole mit weniger als C20, bevorzugt C16 bis C18 Kohlenstoffatomen enthalten sein. Bevorzugt sind geringe Mengenanteile von höchstens 0,25 Gew.-%, z. B. 0,05 Gew.-% bis 0,2 Gew.-%, bezogen auf die Formmasse enthalten.
Geeignet sind z. B. Stearinsäure, Palmitinsäure, technische Gemische aus Stearin- und Palmitinsäure. Weiterhin geeignet sind z. B. n-Hexadecanol, n- Octadecanol, sowie technische Gemische aus n-Hexadecanol und n- Octadecanol.
Ein besonders bevorzugtes Gleit- bzw. Formtrennmittel ist Stearylalkohol. Weitere Zusatz-, Hilfs- und/oder Füllstoffe
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung hat sich auch der Zusatz der Komponenten Ci), C2), C3) und/oder C4) ganz besonders bewährt.
Die Komponente Ci) bezeichnet Triarylphosphite der allgemeinen Formel (I)
Figure imgf000017_0001
in welcher R1 und R2 für Ci-Ci2-Alkyl, wie Methyl, Ethyl, Propyl, 1-Methylethyl, n-Butyl, 1 -Methylpropyl, 2-Methylpropyl, 1 ,1 -Dimethylethyl, n-Pentyl, 1- Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, 1 ,1- Dimethylpropyl, 2,2-Dimethylpropyl, 1 -Ethylpropyl, n-Hexyl, 1 -Methylpentyl, 2- Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1 ,2-Dimethylbutyl, 1 ,3- Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 1 ,1 -Dimethylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 3,3- Dimethylbutyl, 1 ,1 ,2-Trimethylpropyl, 1 ,2,2-Trinnethylpropyl, 1 -Ethylbutyl, 2- Ethylbutyl, 1 -Ethyl-2-methylpropyl, n-Heptyl, 1 -Methylhexyl, 2-Methylhexyl, 3- Methylhexyl, 4-Methylhexyl, 5-Methylhexyl, 1 -Ethylpentyl, 2-Ethylpentyl, 1 - Propylbutyl, Octyl, Nonyl, Decyl, Undecyl und Dodecyl, vorzugsweise in 1 - Position (α) verzweigte C3-Ci2-Alkylreste, insbesondere C3-C7-Al kylreste, wie 1 - Methylethyl, 1 -Methyl propyl, 1 ,1-Dimethylethyl, 1 -Methylbutyl, 1 ,2- Dimethylpropyl, 1 ,1-Dimethylpropyl, 1-Ethylpropyl, 1 -Methyl pentyl, 1 ,2- Dimethylbutyl, 1 ,3-Dimethylbutyl, 1 ,1 -Dimethylbutyl, 1 ,1 ,2-Thmethylpropyl, 1 ,2,2-Thmethylpropyl, 1 -Ethylbutyl, 1 -Ethyl-2-methylpropyl, 1-Methylhexyl, 1- Ethylpentyl und 1 -Propylbutyl sowie 1 ,1 ,3,3-Tetramethylbutyl, 1 ,1 ,2,2,5,5- Hexamethylhexyl,
C5-C8-Cycloal kyl, wie Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl und Cyclooctyl, bevorzugt Cyclohexyl,
C6-Cio-Aryl und C6-Ci O-Aryl-Ci -C4-Al kyl, deren Arylreste bis zu dreifach mit d- C4-Alkyl substituiert sein können, wie Phenyl, Naphthyl oder 2,2- Dimethylbenzyl, stehen, und R3 Wasserstoff und Ci-C4-Alkyl, wie Methyl, Ethyl, n-, i-Propyl, n-, i-, sek.- und tert.-Butyl, bevorzugt Wasserstoff und Methyl, bedeutet.
Beispiele für Verbindungen (I), denen im Hinblick auf die vorliegende Erfindung besondere Bedeutung zukommt, sind die im Handel erhältlichen Tris-(2,4-di- tert.-butylphenyl)phosphit (Irgafos TM 168, Ciby-Geigy) und Tris(nonylphenyl)phosphit, bevorzugt Ths-(2,4-di-tert.-butylphenyl)-phosphit. Die Komponente C2) bezeichnet ein Amin der allgemeinen Formel (II)
Figure imgf000019_0001
in der n für die Werte 2 bis 10, bevorzugt 2 bis 8, steht. Verbindungen dieses Typs sind auch unter der Bezeichnung HALS (hindered amine light stabilizer)- Verbindungen bekannt und im Handel erhältlich.
Ein Beispiel für Verbindungen (II), dem im Hinblick auf die vorliegende Erfindung besondere Bedeutung zukommt, ist Bis-(2,2,6,6-tetramethyl-4- piperidyl)-sebacat (unter dem Namen Tinuvin TM 770 DF (Ciba Geigy) im Handel).
Die Komponente C3) bezeichnet ein Benzotriazol der allgemeinen Formel (III)
Figure imgf000019_0002
in der R4, R5 und R6 die Bedeutung von R1 haben.
Beispiele für Verbindungen (III), denen im Hinblick auf die vorliegende Erfindung besondere Bedeutung zukommt, sind 2-(2'-Hydroxy-5'-methyl- phenyl)-benzotriazol (unter dem Namen Tinuvin TM P (Ciba Geigy) im Handel erhältlich), oder 2-(2'-Hydroxy-3'-dodecyl-5'-methyl-decyl)benzotriazol. Die Komponente C4) bezeichnet ein Phenol der allgemeinen Formel (IV)
ABk (IV) wobei k 1 , 2 oder 4 bedeutet und, falls k = 1 ist, A für -COOR7, -CONHR7,
Figure imgf000020_0001
steht, wobei R7 d-C2i-Alkyl bedeutet, und falls k = 2 ist, A für -CONH-(CH2)n-CONH-,
O O
Il Il
— C-O (CH2) — 0-(CH2) — O— C —
oder
O O
Il Il
— C-O (CH2) — O— C —
steht, wobei p und m ganze Zahlen von 1 bis 10 bedeuten, und falls k = 4 ist, A für
O
-(-C-O (CH2)-)-C
4 4 steht, wobei q eine ganze Zahl von 1 bis 4 bedeutet, und B für
Figure imgf000020_0002
steht, wobei R8 und R9 für Wasserstoff, Methyl oder tert. Butyl stehen. Die Zugabe der Komponente C4) kann in einigen Fällen zu einer weiteren Verbesserung der Spannungsrissbeständigkeit nach Bewitterung führen.
Beispiele für Verbindungen (IV), denen im Hinblick auf die vorliegende Erfindung besondere Bedeutung zukommt, sind Octadecyl-3-(3,5-di-tert.-butyl- 4-hydroxyphenyl)-propionat (unter dem Namen Irganox TM 1076 (Ciba Geigy) im Handel), sowie IRGANOX 1098 IRGANOX 1010
Figure imgf000021_0001
IRGANOX 1222 IRGANOX 245
Figure imgf000021_0002
IRGANOX 259
Figure imgf000021_0003
Bevorzugt werden die Komponenten Ci), C2) und C3) in Mischung eingesetzt, um einen synergistischer Effekt hinsichtlich der Verbesserung der Spannungsrissbeständigkeit nach Bewitterung zu erreichen.
Die bevorzugten Mengen der Komponenten Ci) bis C3) liegen jeweils im Bereich von 1 Gew.-% bis 50 Gew.-%, bevorzugt von 30 Gew.-% bis 50 Gew.-%, bezogen auf die Summe der Mengen der Komponenten Ci) bis C3), wobei sich die einzelnen Mengen zu 100 addieren.
Die Menge der Komponente C4) wählt man vorzugsweise im Bereich von 0 Gew.-% bis 25 Gew.-%, bevorzugt im Bereich von 10 Gew.-% bis 25 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge der Komponenten Ci) bis C3).
Die Gesamtmenge der Komponenten Ci) bis C4), bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, beträgt günstigerweise 0,05 Gew.-% bis 1 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 Gew.-% bis 0,5 Gew.-%.
Opazität (Haze) der Zusammensetzung
Erfindungsgemäß ist die Zusammensetzung dadurch gekennzeichnet, dass sie bei 23°C einen Haze nach ASTM D1003 kleiner 2,0 %, vorzugsweise kleiner 1 ,5 %, insbesondere kleiner 1 ,2 %, und bei 400C einen Haze nach ASTM D1003 kleiner 4,0 %, vorzugsweise kleiner 3,5 %, insbesondere kleiner 3,0 %, aufweist. Der Haze nach ASTM D1003 bei 6O0C ist zweckmäßigerweise kleiner 6,0 %, vorzugsweise kleiner 5,5 %, insbesondere kleiner 5,0 %.
Der Zusatz von Additiven, wie z. B. Schlagzähmodifizierungsmitteln, mit deutlich abweichenden Temperaturverhalten des Brechungsindizes, verglichen mit der Polymermatrix, ist daher nach Möglichkeit zu vermeiden, da ansonsten ein signifikante Temperaturabhängigkeit des optischen Erscheinungsbildes zu beobachten ist.
Transparenz der Zusammensetzung
Weiterhin weist die Zusammensetzung vorzugsweise sowohl bei 23°C als auch bei 400C einen Lichttransmissionsgrad TD65 nach DIN 5033/7 größer 80 %, bevorzugt größer 83 %, insbesondere größer 85 %, auf.
Volumen-Schmelzindex MVR der Formmasse
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung hat die Zusammensetzung vorzugsweise einen Volumen-Schmelzindex MVR, gemessen nach ISO 1133 bei 2300C und 3,8 kg, von größer 1 ,2 cm3 / 10 min, bevorzugt von größer 1 ,5 cm3 / 10 min, insbesondere im Bereich von 1 ,7 cm3 / 10 min bis 4,0 cm3 / 10 min.
Herstellung der Zusammensetzung
Die Zusammensetzung kann durch trockenes Abmischen der Komponenten, die als Pulver, Körner oder bevorzugt Granulate vorliegen können, hergestellt werden.
Die Zusammensetzung kann auch durch Schmelzen und Vermengen der Einzelkomponenten im Schmelzezustand oder durch Schmelzen trockener Vormischungen der Einzelkomponenten zu einer gebrauchsfertigen Formmasse verarbeitet werden. Dies kann z. B. in Ein- oder Zweischneckenextrudern erfolgen. Das erhaltene Extrudat kann anschließend granuliert werden. Übliche Zusatz, Hilfs- und/oder Füllstoffe können direkt zugemischt oder später von Endverbraucher nach Bedarf zugegeben werden.
Verarbeitung zu Formkörpern
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung eignet sich als Ausgangsstoff für die Herstellung von Formkörpern mit verbesserter Chemikalienbeständigkeit und Spannungsrissbeständigkeit. Die Umformung der Zusammensetzung kann auf an sich bekannte Weise, z. B. durch Verarbeitung über den elastoviskosen Zustand, d. h. durch Kneten, Walzen, Kalandrieren, Extrudieren oder Spritzgießen, erfolgen, wobei das Extrudieren und das Spritzgießen, insbesondere das Spritzgießen, vorliegend besonders bevorzugt werden. Das Spritzgießen der Zusammensetzung kann auf an sich bekannte Weise bei Temperaturen im Bereich von 2200C - 2600C (Massetemperatur) und einer Werkzeugtemperatur von vorzugsweise 60°C bis 900C erfolgen.
Die Extrusion wird vorzugsweise bei einer Temperatur von 220°C bis 260°C durchgeführt.
Formkörper
Die auf diese Weise erhältlichen Formkörper zeichnen sich dadurch aus, dass sie bei 23°C einen Haze nach ASTM D1003 kleiner 2,0 %, vorzugsweise kleiner 1 ,5 %, insbesondere kleiner 1 ,2 %, und bei 400C einen Haze nach ASTM D1003 kleiner 4,0 %, vorzugsweise kleiner 3,5 %, insbesondere kleiner 3,0 %, aufweisen. Der Haze nach ASTM D1003 bei 60°C ist zweckmäßigerweise kleiner 6,0 %, vorzugsweise kleiner 5,5 %, insbesondere kleiner 5,0 %.
Weiterhin zeigen die Form körper vorzugsweise eine Lichttransmissionsgrad TD65 nach DIN 5033/7 im Bereich von 40 % bis 93 %, insbesondere im Bereich von 70 % bis 92 %.
Der Gelbwert der Formkörper, bestimmbar nach DIN 6167 (Lichtart D65, 10° an 3 mm Schichtdicke), soll vorzugsweise weniger als 6, bevorzugt weniger als 7 betragen.
Die Vicaterweichungstemperatur der Formkörper nach ISO 306-B50 ist günstigerweise mindestens 1090C, bevorzugt mindestens 112°C.
Die nominelle Bruchdehnung der Formkörper nach ISO 527 soll vorzugsweise mindestens 3,0 %, besonders bevorzugt 3,2 % sein. Das E-Modul der Formkörper nach ISO 527 ist günstigerweise größer 3200 MPa, bevorzugt 3500 MPa.
Weiterhin weisen besonders geeignete Formkörper beim Spannungshssbeständigkeitstest gemäß ESCR-Methode bei einer Randfaserdehnung von 1 % nach 30 Minuten einen normierten Spannungshssbeständigkeitsfaktor größer 0,80 auf.
Verwendungen
Die erfindungsgemäßen Formkörper können insbesondere als Überzug, Lack oder Folie eingesetzt verwendet werden. Spritzgegossene Formkörper können als Teile von Haushaltsgeräten, Kommunikationsgeräten, Hobby- oder Sportgeräten, Karosserieteile oder Teile von Karosserieteilen im Automobil-, Schiffs- oder Flugzeugbau verwendet werden. Typische Beispiele für Karosserieteile oder Teile von Karosserieteilen von Automobilen sind z. B. Spoiler, Blenden, Dachmodule oder Außenspiegelgehäuse.
Beispiele
Im folgenden wird die Erfindung durch Beispiele näher erläutert, ohne dass hierdurch eine Beschränkung des Erfindungsgedankens erfolgen soll.
Für die Polymermatrix wurden die folgenden Komponenten a1 ), a2), b) und/oder c) verwendet.
Als Komponente a1 ) wurde eingesetzt: Ein handelsübliches Copolymehsat aus 75 Gew.-% Methylmethacrylat, 15 Gew.-% Styrol und 10 Gew.-% Maleinsäureanhydrid mit einer Lösungsviskositätszahl nach ISO 1628-6, 25°C, Chloroform von 68 ml/g
Als Komponente a2) wurde eingesetzt: ein handelsübliches Copolymerisat aus 99 Gew.-% Methylmethacrylat und 1 Gew.-% Methylacrylat mit einer Lösungsviskosität in Chloroform bei 25°C (ISO 1628 - Teil 6) von etwa 72 ml/g.
Herstellung der Komponente b):
Eine Monomermischung aus 6355 g Methylmethacrylat, 1271 g Styrol und 847 g Maleinsäureanhydrid wird mit 1 ,9 g tert.-Butylperneodecanoat und 0,85 g tert.-Butylperoxi-3,5,5-thmethylhexanoat als Polymerisationsinitiator und 19,6 g 2-Mercaptoethanol als Molekulargewichtsregler sowie mit 4,3 g Palmitinsäure versetzt.
Das resultierende Gemisch wird in eine Polymerisationskammer gefüllt und 10 Minuten entgast. Danach wird im Wasserbad 6 Stunden bei 600C, nachfolgend 30 Stunden bei 55°C Wasserbadtemperatur polymerisiert. Nach etwa 30 Stunden erreicht das Polymerisationsgemisch mit 126°C seine Maximaltemperatur. Nach Entfernung der Polymerisationskammer aus dem Wasserbad wird das Polymerisat in der Polymerisationskammer noch 7 Stunden bei 117°C im Luftschrank getempert.
Das resultierende Copolymerisat ist klar und nahezu farblos und besitzt eine V.N. (Lösungsviskositätszahl nach ISO 1628-6, 25°C, Chloroform) von 48,7ml/g. Die Fließfähigkeit des Copolymerisats wurde nach ISO 1133 bei 2300C und 3,8kg mit MVR = 3,27 cm3/10min bestimmt.
Die Komponente b) ist somit ein Copolymerisat aus 75 Gew.-% Methylmethacrylat, 15 Gew.-% Styrol und 10 Gew.-% Maleinsäureanhydrid. Als Komponente c) wurde eingesetzt: ein handelsübliches Copolymerisat aus 99 Gew.-% Methylmethacrylat und 1 Gew.-% Methylacrylat mit einer Lösungsviskosität in Chloroform bei 25°C (ISO 1628 - Teil 6) von etwa 53 ml/g.
Als SAN-Copolymer wurde ®TYRIL 905UV der Fa. Dow Plastics eingesetzt.
Aus den einzelnen Komponenten wurden mittels Taumelmischer ein Dryblend hergestellt, der dann auf einem Doppelschneckenextruder Leistritz LSM 30/34 compoundiert wurde.
Die Zusammensetzungen der einzelnen Beispiele sind in Tabelle 1 dokumentiert.
Tabelle 1 :
Figure imgf000029_0001
Der Volumen-Fließindex MVR (Prüfnorm ISO 1133: 1997) wurde bestimmt.
Auf einer Spritzgussmaschine Battenfeld BA 350 CD wurden aus allen Materialien Zugstäbe sowie Spritzplättchen gefertigt und hinsichtlich ihrer Eigenschaften nach folgenden Methoden geprüft:
Vicat (16h/80°C): Bestimmung der Vicat Erweichungstemperatur (Prüfnorm DIN ISO 306: August 1994)
E-Modul: Bestimmung des E-Moduls (Prüfnorm: ISO 527-2) Zugfestigkeit: Bestimmung der Bruchdehnung (Prüfnorm: ISO 527)
Lichttransmissionsgrad TD65 gemäß DIN 5033/7, 23^ Gelbwert: gemäß DIN 6167 (Lichtart D65, 10° an 3 mm Schichtdicke, 23 °C)
Haze: gemäß ASTM D1003 Spannungsrissbildung (ESCR):
Vor der Prüfung wurden alle Proben mindestens 24 h bei 23°C/50 % relative
Feuchte gelagert.
Beim ESCR-Test nach Prof. Bledzki (A. Bledzki, C. Barth, Materialprüfung 40, 10 (1998)) wurde eine zeitlich konstante Randfaserdehnung mittels Dreipunktbiegeanordnung aufgebracht. Der Probekörper (Maße 80 mm x 20 mm x d, Dicke d = 4 mm) ruhte flach auf zwei Lagern im Abstand L = 64 mm.
Der konkrete Versuchsaufbau wird in den Abbildungen 1 und 2 veranschaulicht. Fig. 1 zeigt schematisch die Dreipunktbiegeanordnung im ESCR Test. Fig. 2 zeigt eine ESCR Testapparatur (die Anordnung aus Fig. 1 steht hier auf dem Kopf). Die zylindrischen Lager sowie die Druckfinne haben einen Radius von 10 mm.
Die Berechnung der notwendigen Durchbiegung s bei gegebener Randfaserdehnung ε (in der Mitte des Probekörpers auf der der Druckfinne gegenüberliegenden Seite) erfolgte wie in ISO 178 nach:
βsd
(1 ) ε =
Die Durchbiegung s wurde mittels Rändelschraube eingestellt, ε wurde auf einen Wert von. 1 % eingestellt. Nach dem Anfahren der Randfaserdehnung (Zeitpunkt T0) wurde eine Haltezeit von 2 min gewartet, um erste Relaxationserscheinungen abzuwarten. Bei T = Ti = 2 min wurde das schon vorher mittig aufgelegte Filterpapier mit den Maßen 50 x 10 mm2 mit dem Medium (Isopropanol) benetzt. Gemessen wurde ab Ti die Kraft, die zur Aufrechterhaltung der Randfaserdehnung nötig war, als Funktion der Zeit. Das Filterpapier wurde im Laufe der Messung mit dem Medium stets feucht gehalten. Die Messung wurde mit dem Bruch des Probekörpers (Kraft = 0), spätestens jedoch nach 30 min beendet.
Dieser Vorgang wurde für drei Probekörper wiederholt. Zum Vergleich wurde der Kraftverlauf auch für einen Probekörper aufgenommen, der zwar der gleichen Randfaserdehnung, jedoch keinem Medium ausgesetzt war. Bei den Proben ohne Medieneinfluss nahm der gemessene Kraftwert langsam ab, wohingegen die Proben, die unter Medieneinfluss getestet werden, je nach Resistenz einen schnelleren Kraftabfall zeigten.
Das zeitabhängige Maß der Spannungsrissbeständigkeit E™™ ergibt sich bei diesem Experiment aus dem Verhältnis der zur Aufrechterhaltung der Randfaserdehnung notwendigen Kräfte Fτ mM mit und Fτ oM ohne Medieneinfluss:
oM
T^ norm Tl
(2) E1. = ^ mM oM
1 Tl 1 T
Dabei werden die Kräfte zusätzlich auf ihren Wert bei Ti bezogen, so dass zum Zeitpunkt Ti: E™1™ = 1. Es ergeben sich 3 Kurven im Diagramm, für jeden
Probekörper mit Mediumeinfluss. Bezug ist jeweils die gleiche Messung für den Probekörper ohne Medieneinfluss. Normierte ESCR-Faktoren nahe 1 kennzeichnen eine gute ESC-Beständigkeit, stark abfallende Werte von E™™ über der Zeit T schlechte Beständigkeit.
Die Ergebnisse der Prüfungen an den Abmischungen und den entsprechenden Formteilen sind in Tabelle 2 zu sehen. Tabelle 2:
Figure imgf000032_0001

Claims

Patentansprüche:
1. Zusammensetzung, enthaltend, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung,
A) 50,0 Gew.-% bis 99,5 Gew.-% mindestens eines (Meth)acrylat(co)polymers und
B) 0,5 Gew.-% bis 50,0 Gew.-% mindestens eines Copolymehsats, erhältlich durch Polymerisation eines Monomerengemischs aus i. 70 Gew.-% bis 92 Gew.-% eines vinylaromatischen Monomers und ii. 8 Gew.-% bis 30 Gew.-% Acrylnitril oder Methacrylnitril oder deren
Mischungen iii. 0 Gew.- % bis 22 Gew.-% mindestens eines weiteren Monomeren, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung bei 23°C einen Haze nach ASTM D1003 kleiner 2,0 % und bei 400C einen Haze nach ASTM D1003 kleiner 4,0 % aufweist und die Zusammensetzung mindestens ein (Meth)acrylat(co)polymer a) mit einer Lösungsviskosität in Chloroform bei 25°C (ISO 1628 - Teil 6) von größer 55 ml/g enthält.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass das (Meth)acrylat(co)polymer a) eine Lösungsviskosität in Chloroform bei 25°C (ISO 1628 - Teil 6) von größer/gleich 65 ml/g aufweist.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Copolymer B) durch Polymerisation eines Monomerengemischs, enthaltend i. 75 Gew.-% bis 92 Gew.-% eines vinylaromatischen Monomers und ii. 18 Gew.-% bis 25 Gew.-% Acrylnitril oder Methacrylnitril oder deren
Mischungen, erhältlich ist.
4. Zusammensetzung nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das (Meth)acrylat(co)polymer a) ein Copolymer aus Methylmethacrylat, Styrol und Maleinsäureanhydrid ist.
5. Zusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass das (Meth)acrylat(co)polymer a) ein Copolymer aus
50 Gew.-% bis 90 Gew.-% Methylmethacrylat,
10 Gew.-% bis 20 Gew.-% Styrol und
5 Gew.-% bis 15 Gew.-% Maleinsäureanhydrid ist.
6. Zusammensetzung nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, dass sie das (Meth)acrylat(co)polymer a) in einer Menge von mindestens 75 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht aller (Meth)acrylat(co)polymere, enthält.
7. Zusammensetzung nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das (Meth)acrylat(co)polymer a) ein Homopolymer oder Copolymer aus mindestens 80 Gew.-% Methylmethacrylat und gegebenenfalls bis zu 20 Gew.-% weiteren mit Methylmethacrylat copolymerisierbaren Monomeren ist.
8. Zusammensetzung nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass das (Meth)acrylat(co)polymer a) ein Copolymer aus 95 Gew.-% bis 99,5 Gew.- % Methylmethacrylat und 0,5 Gew.-% bis 5 Gew.-% Methylacrylat ist.
9. Zusammensetzung nach mindestens Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin mindestens ein niedermolekularen (Meth)acrylat(co)polymer b) mit einer Lösungsviskosität in Chloroform bei 25°C (ISO 1628 - Teil 6) von kleiner/gleich 55 ml/g enthält.
10. Zusammensetzung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass das (Meth)acrylat(co)polymer b) ein Copolymer aus Methylmethacrylat, Styrol und Maleinsäureanhydrid ist.
11. Zusammensetzung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass das (Meth)acrylat(co)polymer b) ein Copolymer aus
50 Gew.-% bis 90 Gew.-% Methylmethacrylat,
10 Gew.-% bis 20 Gew.-% Styrol und
5 Gew.-% bis 15 Gew.-% Maleinsäureanhydrid ist.
12. Zusammensetzung nach Anspruch 9, 10 oder 11 , dadurch gekennzeichnet, dass die (Meth)acrylat(co)polymere a) und b), bezogen auf das Gesamtgewicht der (Meth)acrylat(co)polymere, in folgenden Mengenverhältnissen vorliegen: a) 25 Gew.-% bis 75 Gew.-% b) 25 Gew.-% bis 75 Gew.-%.
13. Zusammensetzung nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als Hilfsstoff ein Gleitmittel enthalten ist.
14. Zusammensetzung nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass als Formtrennmittel Stearylalkohol enthalten ist.
15. Zusammensetzung nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung einen Volumen-Schmelzindex MVR, gemessen nach ISO 1133 bei 2300C und 3,8 kg, von größer 1 ,2 cm3 / 10 min aufweist.
16. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form eines Granulats vorliegt.
17. Zusammensetzung nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusammensetzung sowohl bei 23°C als auch bei 400C einen Lichttransmissionsgrad TD65 nach DIN 5033/7 größer 80 % aufweist.
18. Zusammensetzung nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie bei 400C einen Haze nach ASTM D1003 kleiner 3,0 % aufweist.
19. Zusammensetzung nach mindestens einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie bei 60°C einen Haze nach ASTM D1003 kleiner 6,0 % aufweist.
20. Verfahren zur Herstellung von Formkörpern, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Zusammensetzung nach einem oder mehreren der vorangehenden Ansprüche umformt.
21. Verfahren nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass man die Zusammensetzung extrudiert oder spritzgießt.
22. Formkörper, herstellbar nach einem Verfahren gemäß Anspruch 20 oder 21 , dadurch gekennzeichnet, dass der Formkörper bei 23°C einen Haze nach ASTM D1003 kleiner 2,0 % und bei 400C einen Haze nach ASTM D1003 kleiner 4,0 % aufweist.
23. Formkörper nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, dass er einen Lichttransmissionsgrad TD65 nach DIN 5033/7 im Bereich von 40 % bis 93 % und einen Gelbwert nach DIN 6167 kleiner 6 aufweist.
24. Formkörper nach Anspruch 22 oder 23, dadurch gekennzeichnet, dass er eine oder mehrere der folgenden Eigenschaften aufweist a. eine Vicaterweichungstemperatur nach ISO 306-B50 von mindestens 1090C, b. eine nominelle Bruchdehnung nach ISO 527 von mindestens 3,0 % und/oder c. ein E-Modul nach ISO 527 größer 3200 MPa.
25. Formkörper nach mindestens einem der Ansprüche 22 bis 24, dadurch gekennzeichnet, dass er beim Spannungsrissbeständigkeitstest gemäß ESCR-Methode nach 30 Minuten bei einer Randfaserdehnung von 1 % einen normierten Spannungsrissbeständigkeitsfaktor größer 0,80 aufweist.
26. Verwendung der Formkörper nach einem oder mehreren der Ansprüche 22 bis 25 als Halbzeug, Überzug, Lack oder Folie.
27. Verwendung nach Anspruch 26 als Teile von Haushaltsgeräten, Kommunikationsgeräten, Hobby- oder Sportgeräten und als Karosserieteile oder Teile von Karosserieteilen im Automobil-, Schiffs- oder Flugzeugbau.
PCT/EP2008/054278 2007-06-04 2008-04-09 Zusammensetzung mit erhöhter spannungsrissbeständigkeit Ceased WO2008148595A1 (de)

Priority Applications (12)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/600,840 US8227549B2 (en) 2007-06-04 2008-04-09 Composition with increased stress cracking resistance
BRPI0812345-4A2A BRPI0812345A2 (pt) 2007-06-04 2008-04-09 Composição com resistência aumentada à quebra por estresse
PL08736003T PL2150582T3 (pl) 2007-06-04 2008-04-09 Kompozycja o zwiększonej odporności na pękanie naprężeniowe
CN2008800175901A CN101679713B (zh) 2007-06-04 2008-04-09 具有提高的耐应力开裂性的组合物
JP2010510708A JP5334962B2 (ja) 2007-06-04 2008-04-09 高められた応力き裂抵抗性を有する組成物
MX2009012868A MX2009012868A (es) 2007-06-04 2008-04-09 Composicion con resistencia a la fisuracion por tension.
SI200831095T SI2150582T1 (sl) 2007-06-04 2008-04-09 Sestavek s povečano porušitveno trdnostjo
HK10107265.1A HK1140786B (en) 2007-06-04 2008-04-09 Composition with increased stress cracking resistance
EP08736003.8A EP2150582B1 (de) 2007-06-04 2008-04-09 Zusammensetzung mit erhöhter spannungsrissbeständigkeit
KR20097025254A KR101481194B1 (ko) 2007-06-04 2008-04-09 증가된 응력 균열 저항성을 갖는 조성물
CA002689493A CA2689493A1 (en) 2007-06-04 2008-04-09 Composition with increased stress cracking resistance
US13/506,268 US8592525B2 (en) 2007-06-04 2012-06-26 Composition with increased stress cracking resistance

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102007026200.2 2007-06-04
DE102007026200A DE102007026200A1 (de) 2007-06-04 2007-06-04 Zusammensetzung mit erhöhter Spannungsrissbeständigkeit

Related Child Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US12/600,840 A-371-Of-International US8227549B2 (en) 2007-06-04 2008-04-09 Composition with increased stress cracking resistance
US13/506,268 Division US8592525B2 (en) 2007-06-04 2012-06-26 Composition with increased stress cracking resistance

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2008148595A1 true WO2008148595A1 (de) 2008-12-11

Family

ID=39433019

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2008/054278 Ceased WO2008148595A1 (de) 2007-06-04 2008-04-09 Zusammensetzung mit erhöhter spannungsrissbeständigkeit

Country Status (14)

Country Link
US (2) US8227549B2 (de)
EP (1) EP2150582B1 (de)
JP (1) JP5334962B2 (de)
KR (1) KR101481194B1 (de)
CN (1) CN101679713B (de)
BR (1) BRPI0812345A2 (de)
CA (1) CA2689493A1 (de)
DE (1) DE102007026200A1 (de)
MX (1) MX2009012868A (de)
PL (1) PL2150582T3 (de)
RU (1) RU2009148582A (de)
SI (1) SI2150582T1 (de)
TW (1) TW200911909A (de)
WO (1) WO2008148595A1 (de)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020126722A1 (en) 2018-12-19 2020-06-25 Röhm Gmbh Acrylic composition having an increased resistance to alcohols, oils and fats
WO2022218988A1 (en) 2021-04-14 2022-10-20 Röhm Gmbh New method for sterilization of formed articles made of acrylic-based polymers
WO2023285593A1 (en) 2021-07-16 2023-01-19 Röhm Gmbh Transparent acrylic polymer composition having an increased resistance to alcohols and fats
WO2023006818A1 (en) 2021-07-30 2023-02-02 Röhm Gmbh Opaque lightly coloured thermoplastic moulding composition
EP4353269A1 (de) 2022-10-14 2024-04-17 Röhm GmbH Verfahren zur sterilisation von formkörpern aus thermoplastischen polymeren

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10320318A1 (de) * 2003-05-06 2004-12-02 Röhm GmbH & Co. KG Verfahren zur Herstellung von lichtstreuenden Formteilen mit hervorragenden optischen Eigenschaften
DE10345045A1 (de) * 2003-09-26 2005-04-14 Röhm GmbH & Co. KG Verfahren zur Oberflächenvergütung von Werkstoffen durch Aufbringen insbesondere transparenter Schichten auf Basis von Polymethacrylaten
DE10349144A1 (de) * 2003-10-17 2005-05-12 Roehm Gmbh Polymermischung für mattierte Spritzgußteile
MX2007008855A (es) * 2003-10-18 2008-03-13 Roehm Gmbh Masas de pieza moldeada de poli (met) acrilato resistentes a impactos con alta estabilidad termica.
DE102004022540A1 (de) 2004-05-05 2005-12-08 Röhm GmbH & Co. KG Formmasse für Formkörper mit hoher Witterungsbeständigkeit
DE102004045296A1 (de) * 2004-09-16 2006-03-23 Röhm GmbH & Co. KG Verwendung von Polyalkyl (meth) acrylat-Perlpolymerisaten und Formmasse zur Herstellung von extrudierten Formteilen mit mattierter Oberfläche
DE102004058083A1 (de) * 2004-12-01 2006-06-08 Röhm GmbH & Co. KG Gedeckt eingefärbte, infrarotreflektierende Kunststoffformmasse
DE102005055793A1 (de) * 2005-11-21 2007-05-24 Röhm Gmbh Transparente TPU (thermoplastische Polyurethane)/ PMMA (Polymethyl(meth)acrylat) Abmischungen mit verbesserter Kältesschlagzähigkeit
DE102006029613A1 (de) 2006-06-26 2007-12-27 Röhm Gmbh Transparenter Kunststoff-Verbund
DE102007005428A1 (de) * 2007-01-30 2008-07-31 Evonik Röhm Gmbh Formmassen für mattierte PMMI-Formkörper
DE102007005432A1 (de) * 2007-01-30 2008-07-31 Evonik Röhm Gmbh Formmassen für mattierte Polyacrylat-Formkörper
DE102007026200A1 (de) 2007-06-04 2008-12-11 Evonik Röhm Gmbh Zusammensetzung mit erhöhter Spannungsrissbeständigkeit
DE102007026201A1 (de) * 2007-06-04 2008-12-11 Evonik Röhm Gmbh Eingefärbte Zusammensetzung mit erhöhter Spannungsrissbeständigkeit
DE102007028601A1 (de) * 2007-06-19 2008-12-24 Evonik Röhm Gmbh Reaktivgemisch zur Beschichtung von Formkörpern mittels Reaktionsspritzguss sowie beschichteter Formkörper
DE102007029263A1 (de) * 2007-06-22 2008-12-24 Evonik Röhm Gmbh PMMA/PVDF-Folie mit besonders hoher Witterungsbeständigkeit und hoher UV-Schutzwirkung
DE102007051482A1 (de) 2007-10-25 2009-04-30 Evonik Röhm Gmbh Verfahren zur Herstellung von beschichteten Formkörpern
DE102008001231A1 (de) * 2008-04-17 2009-10-22 Evonik Röhm Gmbh Flammfeste PMMA-Formmasse
DE102008001695A1 (de) * 2008-05-09 2009-11-12 Evonik Röhm Gmbh Poly(meth)acrylimide mit verbesserten optischen und Farbeigenschaften, insbesondere bei thermischer Belastung
DE102010002164A1 (de) 2010-02-19 2011-10-06 Evonik Röhm Gmbh Verfahren zur Herstellung von beschichteten Formkörpern
KR101935220B1 (ko) 2010-09-17 2019-01-03 에보니크 룀 게엠베하 광택 및 내와이프성이 개선된 내후성 염색 성형물
EP2945994B1 (de) 2013-01-18 2018-07-11 Basf Se Beschichtungszusammensetzungen auf basis von acryldispersionen
EP3197953B1 (de) * 2014-09-24 2018-05-23 Evonik Röhm GmbH Schlagzäh ausgerüstete formmasse mit verbessertem eigenschaftsprofil
US11485699B2 (en) 2016-07-06 2022-11-01 Synthomer Adhesive Technologies Llc (Meth)acrylic oligomers

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0508173A1 (de) * 1991-04-08 1992-10-14 BASF Aktiengesellschaft Thermoplastische transparente Formmassen auf PMMA-Basis mit erhöhter Spannungsrissbeständigkeit
EP0627461A1 (de) * 1993-06-01 1994-12-07 BASF Aktiengesellschaft Spannungsrissbeständige Formmassen auf der Basis von PMMA/SAN-Blends

Family Cites Families (81)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2343871A1 (de) 1973-08-31 1975-04-03 Basf Ag Verfahren zur herstellung von einheitlichen polymerisaten.
US4083896A (en) * 1976-07-22 1978-04-11 Monsanto Company Transparent polyblends
JPS58194939A (ja) * 1982-05-11 1983-11-14 Asahi Chem Ind Co Ltd 熱可塑性樹脂組成物とその成形品
JPS60147417A (ja) 1984-01-11 1985-08-03 Mitsubishi Rayon Co Ltd 耐熱性メタクリル系樹脂の製造法
DE3631826A1 (de) 1986-09-19 1988-03-31 Roehm Gmbh Herstellung eines methylmethacrylat-copolymerisats
DE3902653A1 (de) * 1989-01-30 1990-08-02 Roehm Gmbh Elastomere acrylharze
DE3907019A1 (de) * 1989-03-04 1990-09-06 Roehm Gmbh Thermoplastisch verarbeitbare loesungsmittelbestaendige kunststoffmischungen
JPH02272050A (ja) 1989-04-14 1990-11-06 Asahi Chem Ind Co Ltd 透明性の熱可塑性樹脂組成物
JPH03217446A (ja) 1990-01-22 1991-09-25 Dainippon Ink & Chem Inc 熱可塑性樹脂組成物
DE4002904A1 (de) * 1990-02-01 1991-08-08 Roehm Gmbh Verfahren zum imidieren eines methacrylester-polymerisats
DE4016011A1 (de) * 1990-05-18 1991-11-21 Roehm Gmbh Polymermischungen
JPH04332745A (ja) * 1991-05-09 1992-11-19 Daicel Chem Ind Ltd 透明耐熱性樹脂組成物
DE4121652A1 (de) * 1991-06-29 1993-01-07 Roehm Gmbh Schlagzaeh-modifizierungsmittel
JPH05279536A (ja) * 1992-04-01 1993-10-26 Asahi Chem Ind Co Ltd 透明性の優れた熱可塑性樹脂組成物
JP3252981B2 (ja) * 1992-09-03 2002-02-04 電気化学工業株式会社 熱可塑性樹脂組成物
JP3257833B2 (ja) * 1992-09-17 2002-02-18 旭化成株式会社 透明性及び帯電防止性の優れた熱可塑性樹脂組成物
DE4340887A1 (de) * 1993-12-01 1995-06-08 Roehm Gmbh Polymethacrylat-Formmasse mit hoher Wärmeformbeständigkeit und hoher Stabilität gegen thermischen Abbau
DE4402666A1 (de) * 1994-01-29 1995-08-03 Roehm Gmbh Verfahren zum kurzzeitigen Behandeln einer Kunststoffschmelze mit einem flüssigen Behandlungsmittel und dabei hergestellter thermoplastischer Kunststoff
DE9414065U1 (de) * 1994-08-31 1994-11-03 Röhm GmbH & Co. KG, 64293 Darmstadt Thermoplastischer Kunststoff für darmsaftlösliche Arznei-Umhüllungen
DE4431732A1 (de) * 1994-09-06 1996-03-07 Basf Ag Transparente, schlagzähe Formmassen mit hoher Spannungsrißbeständigkeit und matter Oberfläche
DE4440219A1 (de) 1994-11-10 1996-05-15 Roehm Gmbh Verfahren zur Herstellung von Copolymerisaten aus Alkylmethacrylat, Vinylaromaten und Maleinsäureanhydrid
DE4443557A1 (de) * 1994-12-07 1996-06-13 Roehm Gmbh Hochwärmeformbeständige, spannungsrißbeständige Polymethacrylat-Formmassen
DE4445498A1 (de) * 1994-12-20 1996-06-27 Roehm Gmbh Universell verträgliche Pigmentdispergatoren
ES2135916T3 (es) * 1995-08-31 1999-11-01 Basf Ag Masas de moldeo termoplasticas con una baja proporcion de dispersion de la luz.
DE19544563A1 (de) * 1995-11-30 1997-06-05 Roehm Gmbh Farb- und witterungsstabile Schlagzäh-Formmassen auf Basis Polymethylmethacrylat und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE19544562B4 (de) * 1995-11-30 2004-05-27 Röhm GmbH & Co. KG Verfahren zur Herstellung von Poly(meth)acrylimiden mit bei thermischer Belastung verbesserter Farbstabilität und daraus erhältliche Formkörper
DE19609715C2 (de) * 1996-03-13 1998-10-08 Roehm Gmbh Mehrstufiges Verfahren zur Herstellung von hochwärmeformbeständigen Polymethacrylat-Formmassen
DE19701441C2 (de) * 1997-01-17 1998-11-05 Roehm Gmbh Verfahren zur Herstellung farbneutraler Polymethylmethacrylat-Formmassen
DE19718597C1 (de) * 1997-05-02 1999-01-07 Roehm Gmbh Zweistufiges Verfahren zur Entwässerung von Kunststoffdispersionen
DE10220470A1 (de) * 2002-04-30 2003-11-20 Roehm Gmbh ph-sensitives Polymer
DE19914605A1 (de) * 1999-03-30 2000-10-05 Roehm Gmbh Polyalkylmethacrylat-Plastisole mit verbesserten Fließeigenschaften
DE19958007A1 (de) * 1999-12-02 2001-06-07 Roehm Gmbh Spritzgußverfahren für (Meth)acrylat-Copolymere mit teritiären Ammoniumgruppen
DE19961334A1 (de) * 1999-12-17 2001-06-21 Roehm Gmbh Spritzgußverfahren für neutrale und säuregruppenhaltige (Meth)acrylat-Copolymere
DE10011447A1 (de) * 2000-03-10 2001-09-20 Roehm Gmbh Dispersion mit nichtionischem Emulgator
DE10042120A1 (de) * 2000-08-28 2002-03-14 Roehm Gmbh Verfahren zur Reduzierung des Polymergehalts bei der Entwässerung von Kunststoff/Wasser-Gemischen
DE10043868A1 (de) * 2000-09-04 2002-04-04 Roehm Gmbh PMMA Formmassen mit verbesserter Schlagzähigkeit
DE10054051A1 (de) * 2000-10-31 2002-05-29 Roehm Gmbh PMMA-Formmasse mit verbesserter Kälteschlagzähigkeit
DE10065501A1 (de) * 2000-12-28 2002-07-04 Roehm Gmbh Verfahren zur Herstellung von Perlpolymerisaten mit einer mittleren Teilchengröße im Bereich von 1 bis 40 mum sowie Perlpolymerisat aufweisende Formmassen, Formkörper und PAMA-Plastisole
DE10065492A1 (de) 2000-12-28 2003-06-26 Roehm Gmbh Diffus ausgestattete Formmassen und hieraus erhältliche Formkörper
CN1233765C (zh) * 2001-02-07 2005-12-28 罗姆两合公司 用于对聚丙烯和聚苯乙烯施用的铝箔的热封物料
DE10127134A1 (de) * 2001-06-05 2002-12-12 Roehm Gmbh verfahren zur Herstellung von Formkörpern aus (Meth)acrylat-Copolymeren mittels Spritzguß
DE10204890A1 (de) * 2002-02-06 2003-08-14 Roehm Gmbh Schlagzähe Formmasse und Formkörper
DE10236240A1 (de) * 2002-02-06 2003-08-14 Roehm Gmbh Silicon-Pfropfcopolymerisate mit Kern-Hülle-Struktur, schlagzähmodifizierte Formmassen und Formkörper sowie Verfahren zu deren Herstellung
DE10243062A1 (de) * 2002-09-16 2004-03-25 Röhm GmbH & Co. KG Heißwasserwechseltestbeständiges Sanitärmaterial aus PMMA-Formmasse oder schlagzäher PMMA-Formmasse
DE10251144A1 (de) * 2002-10-31 2004-05-19 Röhm GmbH & Co. KG Makroporöses Kunststoffperlenmaterial
DE10260065A1 (de) * 2002-12-19 2004-07-01 Röhm GmbH & Co. KG Kern-Schale-Teilchen zur Schlagzähmodifizierung von Poly(meth)acrylat-Formmassen
DE10260089A1 (de) * 2002-12-19 2004-07-01 Röhm GmbH & Co. KG Verfahren zur Herstellung von wässrigen Dispersionen
MXPA04010956A (es) * 2003-01-30 2005-01-25 Roehm Gmbh Forma de dosis farmaceutica y metodo para la produccion de la misma.
DE10320318A1 (de) * 2003-05-06 2004-12-02 Röhm GmbH & Co. KG Verfahren zur Herstellung von lichtstreuenden Formteilen mit hervorragenden optischen Eigenschaften
US20040225034A1 (en) * 2003-05-09 2004-11-11 General Electric Company Impact-modified compositions and method
DE10329938A1 (de) * 2003-07-02 2005-03-17 Röhm GmbH & Co. KG Kunststoffkörper mit mikrostrukturierter Oberfläche
DE10345045A1 (de) * 2003-09-26 2005-04-14 Röhm GmbH & Co. KG Verfahren zur Oberflächenvergütung von Werkstoffen durch Aufbringen insbesondere transparenter Schichten auf Basis von Polymethacrylaten
DE10349142A1 (de) * 2003-10-17 2005-05-12 Roehm Gmbh Polymermischung sowie deren Verwendung für Spritzgußteile
DE10349144A1 (de) * 2003-10-17 2005-05-12 Roehm Gmbh Polymermischung für mattierte Spritzgußteile
MX2007008855A (es) * 2003-10-18 2008-03-13 Roehm Gmbh Masas de pieza moldeada de poli (met) acrilato resistentes a impactos con alta estabilidad termica.
DE10351535A1 (de) * 2003-11-03 2005-06-09 Röhm GmbH & Co. KG Mehrschichtfolie aus (Meth)acrylatcopolymer und Polycarbonat
DE10354379A1 (de) * 2003-11-20 2005-06-23 Röhm GmbH & Co. KG Formmasse, enthaltend ein Mattierungsmittel
DE102004022540A1 (de) 2004-05-05 2005-12-08 Röhm GmbH & Co. KG Formmasse für Formkörper mit hoher Witterungsbeständigkeit
DE102004045296A1 (de) * 2004-09-16 2006-03-23 Röhm GmbH & Co. KG Verwendung von Polyalkyl (meth) acrylat-Perlpolymerisaten und Formmasse zur Herstellung von extrudierten Formteilen mit mattierter Oberfläche
DE102004058083A1 (de) * 2004-12-01 2006-06-08 Röhm GmbH & Co. KG Gedeckt eingefärbte, infrarotreflektierende Kunststoffformmasse
DE102005002072A1 (de) * 2005-01-14 2006-07-20 Röhm GmbH & Co. KG Witterungsstabile Folie zur Gelbeinfärbung retroreflektierender Formkörper
US7790079B2 (en) * 2005-04-18 2010-09-07 Evonik Rohm Gmbh Thermoplastic molding material and molding elements containing nanometric Inorganic particles for making said molding material and said molding elements, and uses thereof
DE102005021335A1 (de) * 2005-05-04 2006-11-09 Röhm Gmbh Verfahren zur Herstellung von Perlpolymerisaten mit einer mittleren Teilchengröße im Bereich von 1 µm bis 40 µm sowie Perlpolymerisat aufweisende Formmassen und Formkörper
WO2007043356A1 (ja) * 2005-10-07 2007-04-19 Asahi Kasei Chemicals Corporation 光学材料用樹脂組成物
DE102005055793A1 (de) * 2005-11-21 2007-05-24 Röhm Gmbh Transparente TPU (thermoplastische Polyurethane)/ PMMA (Polymethyl(meth)acrylat) Abmischungen mit verbesserter Kältesschlagzähigkeit
DE102005062687A1 (de) * 2005-12-23 2007-07-05 Röhm Gmbh PMMA-Folie mit besonders hoher Witterungsbeständigkeit und hoher UV-Schutzwirkung
DE102006029613A1 (de) * 2006-06-26 2007-12-27 Röhm Gmbh Transparenter Kunststoff-Verbund
DE102007021199B4 (de) * 2006-07-17 2016-02-11 Evonik Degussa Gmbh Zusammensetzungen aus organischem Polymer als Matrix und anorganischen Partikeln als Füllstoff, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung und damit hergestellte Formkörper
JP5248094B2 (ja) * 2007-01-10 2013-07-31 旭化成イーマテリアルズ株式会社 光学材料用樹脂組成物
DE102007005432A1 (de) * 2007-01-30 2008-07-31 Evonik Röhm Gmbh Formmassen für mattierte Polyacrylat-Formkörper
DE102007005428A1 (de) * 2007-01-30 2008-07-31 Evonik Röhm Gmbh Formmassen für mattierte PMMI-Formkörper
DE102007026200A1 (de) 2007-06-04 2008-12-11 Evonik Röhm Gmbh Zusammensetzung mit erhöhter Spannungsrissbeständigkeit
DE102007026201A1 (de) * 2007-06-04 2008-12-11 Evonik Röhm Gmbh Eingefärbte Zusammensetzung mit erhöhter Spannungsrissbeständigkeit
DE102007028601A1 (de) * 2007-06-19 2008-12-24 Evonik Röhm Gmbh Reaktivgemisch zur Beschichtung von Formkörpern mittels Reaktionsspritzguss sowie beschichteter Formkörper
DE102007029263A1 (de) * 2007-06-22 2008-12-24 Evonik Röhm Gmbh PMMA/PVDF-Folie mit besonders hoher Witterungsbeständigkeit und hoher UV-Schutzwirkung
DE102007051482A1 (de) 2007-10-25 2009-04-30 Evonik Röhm Gmbh Verfahren zur Herstellung von beschichteten Formkörpern
DE102008001231A1 (de) * 2008-04-17 2009-10-22 Evonik Röhm Gmbh Flammfeste PMMA-Formmasse
DE102008043713A1 (de) * 2008-11-13 2010-05-20 Evonik Röhm Gmbh Herstellung von Solarzellenmodulen
DE102008043719A1 (de) * 2008-11-13 2010-05-20 Evonik Röhm Gmbh Formmassen zur Herstellung von Solarzellenmodulen
DE102009022628A1 (de) 2008-12-05 2010-06-10 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Modifizierung von Oberflächen
DE102010002164A1 (de) 2010-02-19 2011-10-06 Evonik Röhm Gmbh Verfahren zur Herstellung von beschichteten Formkörpern

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0508173A1 (de) * 1991-04-08 1992-10-14 BASF Aktiengesellschaft Thermoplastische transparente Formmassen auf PMMA-Basis mit erhöhter Spannungsrissbeständigkeit
EP0627461A1 (de) * 1993-06-01 1994-12-07 BASF Aktiengesellschaft Spannungsrissbeständige Formmassen auf der Basis von PMMA/SAN-Blends

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020126722A1 (en) 2018-12-19 2020-06-25 Röhm Gmbh Acrylic composition having an increased resistance to alcohols, oils and fats
US11807699B2 (en) 2018-12-19 2023-11-07 Röhm Gmbh Acrylic composition having an increased resistance to alcohols, oils and fats
WO2022218988A1 (en) 2021-04-14 2022-10-20 Röhm Gmbh New method for sterilization of formed articles made of acrylic-based polymers
WO2023285593A1 (en) 2021-07-16 2023-01-19 Röhm Gmbh Transparent acrylic polymer composition having an increased resistance to alcohols and fats
WO2023006818A1 (en) 2021-07-30 2023-02-02 Röhm Gmbh Opaque lightly coloured thermoplastic moulding composition
EP4353269A1 (de) 2022-10-14 2024-04-17 Röhm GmbH Verfahren zur sterilisation von formkörpern aus thermoplastischen polymeren

Also Published As

Publication number Publication date
EP2150582B1 (de) 2013-09-04
RU2009148582A (ru) 2011-07-20
KR101481194B1 (ko) 2015-01-09
US20100174022A1 (en) 2010-07-08
BRPI0812345A2 (pt) 2015-02-03
US8227549B2 (en) 2012-07-24
CN101679713A (zh) 2010-03-24
SI2150582T1 (sl) 2013-12-31
CN101679713B (zh) 2012-07-04
KR20100027126A (ko) 2010-03-10
US8592525B2 (en) 2013-11-26
JP2010529242A (ja) 2010-08-26
CA2689493A1 (en) 2008-12-11
PL2150582T3 (pl) 2014-01-31
HK1140786A1 (en) 2010-10-22
EP2150582A1 (de) 2010-02-10
MX2009012868A (es) 2009-12-10
JP5334962B2 (ja) 2013-11-06
US20120322932A1 (en) 2012-12-20
TW200911909A (en) 2009-03-16
DE102007026200A1 (de) 2008-12-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2150582B1 (de) Zusammensetzung mit erhöhter spannungsrissbeständigkeit
EP2150581B1 (de) Eingefärbte zusammensetzung mit erhöhter spannungsrissbeständigkeit
EP1675907B1 (de) Polymermischung für mattierte spritzgussteile
DE3037520C2 (de)
EP1673409B1 (de) Polymermischung sowie deren verwendung für spritzgusstelle
DE102004022540A1 (de) Formmasse für Formkörper mit hoher Witterungsbeständigkeit
WO2008092516A1 (de) Formmassen für mattierte polyacrylat-formkörper
EP1844102A1 (de) Schlagzähe poly(meth)acrylat-formmasse mit hoher wärmeformbeständigkeit
EP2115056A1 (de) Formmassen für mattierte pmmi-formkörper
EP4127059B1 (de) Asa-polymerzusammensetzung mit optimierter uv-stabilität sowie gutem zähigkeits-steifigkeits-verhältnis
EP0508173B1 (de) Thermoplastische transparente Formmassen auf PMMA-Basis mit erhöhter Spannungsrissbeständigkeit
EP2882806B1 (de) Polymermischungen mit optimiertem zähigkeits-/steifigkeits-verhältnis und optischen eigenschaften
EP0627461B1 (de) Spannungsrissbeständige Formmassen auf der Basis von PMMA/SAN-Blends
DE112012004979T5 (de) Modifizieren von Polyoxymethylen mit imidisierten Acrylharzen
HK1140786B (en) Composition with increased stress cracking resistance

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200880017590.1

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 08736003

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2008736003

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 12600840

Country of ref document: US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: MX/A/2009/012868

Country of ref document: MX

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20097025254

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 7105/CHENP/2009

Country of ref document: IN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2689493

Country of ref document: CA

Ref document number: 2010510708

Country of ref document: JP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009148582

Country of ref document: RU

ENP Entry into the national phase

Ref document number: PI0812345

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20091202