[go: up one dir, main page]

WO1997008165A1 - Neue cyclische guanidine, verfahren zu ihrer herstellung und arzneimittel - Google Patents

Neue cyclische guanidine, verfahren zu ihrer herstellung und arzneimittel Download PDF

Info

Publication number
WO1997008165A1
WO1997008165A1 PCT/EP1996/003679 EP9603679W WO9708165A1 WO 1997008165 A1 WO1997008165 A1 WO 1997008165A1 EP 9603679 W EP9603679 W EP 9603679W WO 9708165 A1 WO9708165 A1 WO 9708165A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
group
yloxy
imino
methyl
amino
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/EP1996/003679
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Ralf Kucznierz
Wolfgang Von Der Saal
Herbert Leinert
Frank Grams
Karlheinz Stegmeier
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Roche Diagnostics GmbH
Original Assignee
Boehringer Mannheim GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Boehringer Mannheim GmbH filed Critical Boehringer Mannheim GmbH
Priority to AU69264/96A priority Critical patent/AU6926496A/en
Priority to JP9509817A priority patent/JPH11511445A/ja
Priority to EP96930066A priority patent/EP0846115A1/de
Publication of WO1997008165A1 publication Critical patent/WO1997008165A1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/02—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with only hydrogen atoms or radicals containing only carbon and hydrogen atoms, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring; Alkylene-bis-isoquinolines
    • C07D217/06—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with only hydrogen atoms or radicals containing only carbon and hydrogen atoms, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring; Alkylene-bis-isoquinolines with the ring nitrogen atom acylated by carboxylic or carbonic acids, or with sulfur or nitrogen analogues thereof, e.g. carbamates

Definitions

  • the invention relates to new cyclic guanidines of the general formula I.
  • Rl, R2, R3 independently of one another a hydrogen atom, a halogen atom, a
  • X represents a single bond, an alkylene or alkyleneoxy group
  • Y can be a single bond, a chalcogen atom or a carbonyl group
  • Z represents a saturated or unsaturated, optionally substituted, heterocyclic or carbocyclic ring system, an optionally substituted amino group, a hydroxyl group, a carboxyl group, an alkoxycarbonyl group or an alkyl group;
  • n denotes 1 or 2
  • n is an integer between 0 and 4
  • the invention also relates to the optically active forms, the racemates and the diastereomer mixtures of these compounds.
  • the invention also relates to processes for the preparation of the above compounds, medicaments which contain such compounds, and the use of these compounds in the production of medicaments.
  • cyclic guanidines of the general formula I interfere with the process of blood coagulation by reversibly inhibiting factor Xa and thus prevent the formation of coagulation thrombi. They can therefore be used to fight and prevent diseases such as thrombosis, apoplexy, heart attack, inflammation and arteriosclerosis.
  • Factor Xa is a serine protease of the coagulation system that catalyzes the proteolytic conversion of prothrombin to thrombin. Thrombin, the last enzyme in the
  • Coagulation cascade on the one hand splits fibrinogen to fibrin, which after cross-linking using factor XTIIa becomes an insoluble gel and the matrix for a thrombus on the other hand, it activates platelet aggregation by proteolysis of its receptor on the platelets and in this way also contributes to the formation of thrombus.
  • factor XTIIa activates platelet aggregation by proteolysis of its receptor on the platelets and in this way also contributes to the formation of thrombus.
  • thrombin concentrations in the blood plasma.
  • Increasing thrombin concentration can lead to the formation of thrombi and thus to thromboembolic diseases, which occur very frequently, especially in the industrialized countries.
  • Inhibition of factor Xa can prevent the formation of thrombin.
  • amidinoarylpropanoic acid derivatives such as (+) - (2S) -2- [4- [[(3S) -l-acetimidoyl-3-pyrrolidinyl] oxy] phenyl] -3- (7-amidino-2- naphthyl] propanoic acid hydrochloride pentahydrate (DX-9065a; Formula II) are factor Xa inhibitors (J. Med. Chem. 1994, 37, 1200-1207; Thrombosis and Haemostasis 1994, 71, 314-319; EP-0- 540-051-Al).
  • novel cyclic guanidines of the general formula I according to the invention and hydrates, solvates and physiologically tolerable salts thereof are effective factor Xa inhibitors.
  • Halogens as substituents R *, R ⁇ , R3 in the general formula I are fluorine, chlorine, bromine and iodine atoms, but preferably fluorine, chlorine or bromine atoms.
  • R *, R ⁇ , R3 in the general formula I is a hydroxyalkyl group, this can be straight-chain or branched and contain 1 to 6 carbon atoms.
  • Prefers are the hydroxymethyl, hydroxyethyl, hydroxypropyl, hydroxybutyl, hydroxypentyl and the hydroxyhexyl group.
  • R 1, R, R 3 in the general formula I is an alkyl group, this can be straight-chain or branched and contain 1 to 6 carbon atoms.
  • the methyl, ethyl, "-propyl, / ' -propyl,” -butyl, / " -butyl, t-butyl, pentyl and the hexyl group are preferred.
  • Rl, R ⁇ , R 3 in the general formula I is an alkenyl group, this can be straight-chain or branched and contain 2 to 6 carbon atoms.
  • the vinyl, 1-propenyl, 2-propenyl, 2-methyl-2-propenyl, 1-butenyl, 1-pentenyl and the 1-hexenyl groups are preferred.
  • Rl, R ⁇ , R 3 in the general formula I is an alkynyl group, this can be straight-chain or branched and contain 2 to 6 carbon atoms.
  • the ethynyl and propargyl groups are preferred.
  • Alkoxy groups as the substituents Rl, R ⁇ , R 3 i n of the general formula I contain from 1 to 6 carbon atoms and are straight or branched.
  • the methoxy-, ethoxy-, “-propyloxy-, / -propyloxy-,“ -butyloxy-, / -butyloxy-, tert are preferred.
  • R 1, R 1, R 3 in the general formula I is an aralkyloxy group, this contains a phenyl group linked to a straight-chain or branched C 1 -C 6 -alkyl chain.
  • the benzyloxy group is preferred.
  • Alkenyloxy groups as substituents Rl, R2, R 3 i n of the general formula I contain from 2 to 6 carbon atoms and are straight or branched.
  • the vinyl oxy and allyloxy groups are preferred.
  • Alkynyloxy groups as substituents Rl, R, R 3 in the general formula I contain 2 to 6 carbon atoms and are straight-chain or branched.
  • the propargyloxy group is preferred.
  • Alkoxycarbonyl groups as substituents Rl, R ⁇ , R 3 in the general formula I contain straight-chain or branched alkyl chains with 1 to 6 carbon atoms.
  • the methoxycarbonyl and the ethoxycarbonyl group are preferred.
  • R 1, R 3 denotes an alkenyloxycarbonyl group, this contains straight-chain or branched alkenyls having 3 to 6 carbon atoms.
  • the allyloxycarbonyl group is preferred.
  • R 1, R 1, R 3 denotes an alkynyloxycarbonyl group, this contains straight-chain or branched alkynyls having 3 to 6 carbon atoms.
  • the propargyloxycarbonyl group is preferred.
  • Carboxyalkyl groups as substituents Rl, R ⁇ , R 3 in the general formula I contain alkyls with 1 to 6 carbon atoms and are straight-chain or branched. The carboxymethyl, the carboxyethyl and the carboxypropyl group are preferred.
  • R 1 , R 2 , R 3 in the general formula I are an alkyloxycarbonylalkyl group
  • the alkyl radicals are in each case straight-chain or branched alkyl chains with 1 to 6 carbon atoms.
  • the methoxycarbonylmethyl, ethoxycarbonylmethyl, methoxycarbonylethyl, ethoxycarbonylethyl, methoxycarbonylpropyl and the ethoxycarbonylpropyl group are preferred.
  • R 1 , R 2 , R 3 in the general formula I is an alkenyloxycarbonylalkyl group
  • the alkenyl radicals are straight-chain or branched with 3 to 6 carbon atoms and the alkyl groups are straight-chain or branched with 1 to 6 carbon atoms.
  • the allyloxycarbonylmethyl, allyloxycarbonylethyl and the allyloxycarbonylpropyl groups are preferred.
  • R 1, R 2 , R 3 in the general formula I is an alkynyloxycarbonylalkyl group
  • the alkynyl radicals are straight-chain or branched with 3 to 6 carbon atoms and the alkyl groups are straight-chain or branched with 1 to 6 carbon atoms.
  • the propargyloxycarbonylmethyl, propargyloxycarbonylethyl and the propargyloxycarbonylpropyl group are preferred.
  • the group denoted by A can mean a single bond or a methylene group which can be unsubstituted or substituted by a carboxyl group or alkoxycarbonyl group or a straight-chain or branched alkylene group having 2 to 6 carbon atoms, optionally substituents such as hydroxyl, carboxyl - Can carry alkoxycarbonyl groups or halogen atoms.
  • Alkoxycarbonyl groups as substituents of the methylene or alkylene group of group A contain straight-chain or branched alkoxy radicals having 1 to 6 carbon atoms, the methoxycarbonyl and the ethoxycarbonyl group being preferred.
  • Halogens as substituents of the straight-chain or branched alkylene group of group A can be fluorine, chlorine, bromine and iodine atoms, but preferably chlorine or bromine atoms.
  • the group denoted by X can mean a single bond, an alkylene group with 1 or 2 carbon atoms or a methyleneoxy fragment.
  • Y can mean a single bond, a chalcogen atom, in particular oxygen or a sulfur, or a carbonyl group.
  • group Z in the compounds of the general formula I is a saturated or unsaturated heterocyclic ring system, this is understood to mean a ring system with 5 to 7 ring members which contains one or two identical or different heteroatoms such as nitrogen, oxygen and sulfur, preferably pyrrolidine, piperidine , Piperazine, morpholine, hexahydroazepine, tetrahydrofuran, tetrahydropyran, tetrahydrothiophene, 4,5-dihydroimidazole, pyrrole, imidazole, pyrazine, pyrimidine, pyridazine, lH-azepine, 3H-azepine, 1,2-diazepine, 1,4-diazepine, furan, thiophene, oxazole, isoxazole, thiazole, isothiazole, pyrazole, Pyrollidinone, imidazolidinone, piperidinone
  • group Z in the compounds of the general formula I is a saturated or unsaturated carbocyclic ring system, this is understood to mean a ring system having 3 to 7 carbon atoms, preferably cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl or phenyl.
  • the heterocyclic or carbocyclic radicals Z can have one or two substituents such as nitrile, carboxyl, CJ-C ⁇ -carboxyalkyl, Ci-Cö-alkyloxycarbonyl-Ci-C ⁇ -alkyl, Ci-Cg-alkyl, C3-C6-alkenyl, imino, C j -Cg-alkylimino, carboxylimino, amidino, formimidoyl, Ci-Cg-alkanimidoyl, C3-C6-cycloalkanimidoyl, benzimidoyl (possibly Cl-C6-alkoxy-substituted), Cj-Cg-alkylcarbonyl, Ci-Cg-alkyloxvcarbonyl, C3 -C6-alkenyloxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, carbamoyl, mono- or di- (-C-C6) -alkylcarb
  • group Z in the general formula I denotes an amino group
  • this can be substituted, specifically with one or two Ci-Cö-alkyl groups, preferably methyl or ethyl, with one or two aralkyl groups, preferably benzyl, with a Ci-Cg- Alkyloxycarbonyl group, preferably t-butyloxycarbonyl, with a C3-C6-alkenyloxycarbonyl group, preferably allyloxycarbonyl or with an aralkyloxycarbonyl group, preferably benzyloxycarbonyl.
  • (Ci -Cg) here stands for a straight-chain or branched alkyl chain with 1 to 6 carbon atoms, while (C3-C5) optionally denotes a straight-chain or branched alkenyl grouping with 3 to 6 carbon atoms.
  • group Z in the general formula I denotes an alkoxycarbonyl group
  • this can contain straight-chain or branched alkoxy radicals having 1 to 6 carbon atoms, the methoxycarbonyl and the ethoxycarbonyl group being preferred.
  • group Z in the general formula I denotes an alkyl chain, this is straight-chain or branched and contains 1 to 6 carbon atoms which can carry one or more hydroxyl groups, which in turn independently of one another, preferably with C] -C6-alkyl groups Methyl or with aralkyl groups, preferably benzyl or with C3-C6 alkenyl groups, preferably allyl, can be etherified.
  • CJ-C ⁇ stands for a straight-chain or branched alkyl chain with 1 to 6 carbon atoms, while (C3-C6) optionally denotes a straight-chain or branched alkenyl grouping with 3 to 6 carbon atoms.
  • n means 1 or 2 and the number m means an integer between 0 and 4.
  • Rl is a hydrogen atom, a hydroxy group, a methoxy group, a
  • Benzyloxy group a carboxyl group, a methoxycarbonyl or an ethoxycarbonyl group
  • R 2 , R 3 are identical or different and are a hydrogen atom, a hydroxyl group, a methoxy group, a benzyloxy group, a carboxyl group, a carboxymethyl group, a carboxyethyl group, a carboxymethyloxy group, a methoxy or ethoxycarbonyl group, a methoxy or ethoxycarbonylmethyl group, a methoxy or ethoxycarbonylethyl group, a methoxycarbonylmethyloxy or
  • A represents a methylene group, which may optionally contain a carboxy
  • Carboxymethyl, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, allyloxycarbonyl or hydroxymethyl group can be substituted;
  • X represents a single bond, a methylene group, an ethylene group or the fragment -CH2-O-;
  • Y represents an oxygen atom
  • Z is a 4-tetrahydropyranyl radical, a 2-tetrahydrofuranyi radical is a 3-
  • Tetrahydrofuranylrest an amino group, a hydroxyl group, a methoxy group, a carboxyl group, an ethoxycarbonyl group, a guanidino group, a free or optionally ethylene-bridged amidino group, a 4-imidazolyl radical, a 2-position imino- or ethoxycarbonylimino-substituted 5-dinahydyr means, or a 2-pyrrolidinyl radical unsubstituted or substituted on the nitrogen or one unsubstituted on the nitrogen.
  • physiologically tolerable salts of the general formula I are, for example, formates. Acetates. Caproates, oleates, lactates or salts of carboxylic acids with up to 18 carbon atoms or salts of dicarboxylic acids and tricarboxylic acids such as citrates. Malonates and tartrates or alkanesulfonates with up to 10 carbon atoms or p-toluenesulfonates or salicylates or trifluoroacetates or salts of physiologically compatible mineral acids such as hydrochloric acid. Hydrobromic acid, hydroiodic acid, sulfuric acid, phosphoric acid.
  • the compounds of formula I with a free carboxyl group can also form salts with physiologically compatible bases.
  • salts are alkali metal, alkaline earth metal.
  • Ammonium and alkylammonium salts such as the sodium, potassium, calcium or tetramethylammonium salt.
  • the compounds of the formula I can be solvated, in particular hydrated.
  • the hydration can take place in the course of production or can occur gradually as a result of hygroscopic properties of an initially anhydrous compound of the formula I.
  • the invention also relates to the optically active forms, the racemates and the diastereomer mixtures of compounds of the general formula I.
  • the substances of general formula I are used with suitable pharmaceutical carrier substances.
  • Aromas, flavors and colors are mixed and shaped, for example, as tablets or dragees or with the addition of appropriate auxiliaries in water or oil, e.g. in olive oil, suspended or dissolved.
  • the substances of general formula I and their seeds can be administered enterally or parenterally in liquid or solid form.
  • Water is preferably used as the injection medium, which contains the additives customary for injection solutions, such as stabilizing agents, solubilizers or buffers.
  • additives are, for example, tartrate and citrate buffers.
  • Complexing agents such as ethylenediaminetetraacetic acid and its non-toxic salts
  • high molecular weight polymers such as liquid polyethylene oxide for viscosity regulation.
  • Solid carriers are, for example, starch. Lactose, mannitol.
  • Preparations suitable for oral administration can optionally contain flavoring and sweetening agents.
  • the compounds are usually applied in amounts of 10-1500 mg per day based on 75 kg of body weight. It is preferred to administer 1-2 tablets with an active substance content of 5-500 mg 2-3 times a day. The tablets can also be delayed, which means that only 1-2 tablets with 20-700 mg of active ingredient have to be given once a day.
  • the active substance can also be given by injection 1-8 times a day or by continuous infusion, with 50-2000 mg per day usually being sufficient.
  • the compounds of general formula I are prepared by using a compound of general formula ÜI
  • A, X, Y, Z, n and m have the meanings given above, with a guanylating reagent such as 1H-pyrazole-1-carboxamidine or S-methylthiourea in an inert solvent such as.
  • the compound of general formula III also contains a free amino group at other points, for example in group Z, this is also guanylated under the reaction conditions by the process mentioned above.
  • R 1 -R 3 , A, X, Y, Z, n and m have the meanings given above and PGl denotes a protective group such as the benzyloxycarbonyl group, the t-butyloxycarbonyl group or the allyloxycarbonyl group, with a reagent which splits off the protective groups to react.
  • the deprotection takes place according to the methods customary in peptide chemistry by acidic reagents such as hydrogen bromide in glacial acetic acid or trifluoroacetic acid or ethereal HCl solution or hydrogenolytically or by palladium- or rhodium-catalyzed cleavage.
  • the compound of the general formula IV also contains a group analogous to PG 1 at other points, for example within group Z, this group is also cleaved off under the reaction conditions by the process mentioned above.
  • the compounds of general formula IV are prepared by using a compound of general formula V
  • R 2 , R 3 , A, Y, Z, and m have the meanings given above and R * is halogen, tosylate, mesylate or triflate, in an inert solvent such as dioxane, tetrahydrofuran, dimethylformamide, N-methyl-pyrrolidone or Toluene in the presence of a base such as sodium carbonate, potassium carbonate, 1,5-diazabicyclo [5.4.0] undec-5-ene or ethyldiisopropylamine at temperatures between 0 ° C and boiling point of the solvent, preferably between room temperature and 80 ° C.
  • a base such as sodium carbonate, potassium carbonate, 1,5-diazabicyclo [5.4.0] undec-5-ene or ethyldiisopropylamine at temperatures between 0 ° C and boiling point of the solvent, preferably between room temperature and 80 ° C.
  • the compounds of the general formula V are prepared by the methods customary in peptide chemistry by reacting compounds of type VII,
  • R 1 -R 3 , A, X, Z, n, m and PGl have the meanings given above and V is an oxygen atom can also be prepared by using a compound of the general formula VIII
  • Z and m have the meanings given above in an inert solvent such as dioxane, tetrahydrofuran or toluene in the presence of diethyl azodicarboxylate and trimethyl or triethyl phosphite at temperatures between 0 and 50 ° C., preferably at room temperature.
  • an inert solvent such as dioxane, tetrahydrofuran or toluene
  • diethyl azodicarboxylate and trimethyl or triethyl phosphite at temperatures between 0 and 50 ° C., preferably at room temperature.
  • the compounds of general formula VIII are prepared by using a compound of general formula X
  • Rl-R 3 , A, X, PGl, n have the meanings given above and PG 2 has a further protective group such as, for. B.
  • PG 2 has a further protective group such as, for. B.
  • the deprotection is carried out by customary methods using acidic or Lewis acidic reagents, such as. B.
  • R 2 , R 3 , A, PG 2 have the meanings given above and R ⁇ is a leaving group such as halogen, tosylate, mesylate or triflate, in an inert solvent such as tetrahydrofuran, dioxane, dimethylformamide, N-methylpyrrolidone or toluene in the presence a base such as sodium carbonate, potassium carbonate, 1,5-diazabicyclo [5.4.0] undec-5-ene or ethyldiisopropylamine at temperatures between 0 ° C. and the boiling point of the solvent, preferably between room temperature and 100 ° C.
  • an inert solvent such as tetrahydrofuran, dioxane, dimethylformamide, N-methylpyrrolidone or toluene
  • a base such as sodium carbonate, potassium carbonate, 1,5-diazabicyclo [5.4.0] undec-5-ene or ethyldiisopropy
  • R 2 , R 3 , A, PG 2 have the meanings given above, for example by chlorinating an alcohol of the general formula XTJ using phosphorus pentachloride in an inert solvent such as benzene or toluene or mesitylene at temperatures between room temperature and the boiling point of the solvent used, preferably between room temperature and 60 ° C.
  • an inert solvent such as benzene or toluene or mesitylene
  • R 1 -R 3 , X, PGl, PG 2 , n have the meanings given above and A 'is a hydroxymethyl-substituted methylene group can also be prepared by using a compound of the general formula X ",
  • Rl-R 3 X, PGl, PG 2 , n have the meanings given above and A "is a methoxy-, ethoxy- or allyloxycarbonyl-substituted methylene group, by basic or palladium-catalyzed saponification and subsequent reduction of the free carboxyl function with mild reducing agents such as sodium borohydride in inert solvents such as ethanol, tetrahydrofuran, dioxane in the corresponding alcohol.
  • mild reducing agents such as sodium borohydride in inert solvents such as ethanol, tetrahydrofuran, dioxane in the corresponding alcohol.
  • Certain compounds of the general formula I can subsequently be converted into other compounds of the general formula I.
  • This relates to compounds of the general formula I which carry one or more carboxylic ester functions in one or more fragments of R 1 -R 3 , A or Z.
  • standard methods such as B. by aqueous alkaline hydrolysis or by treatment with trimethylsilyl iodide at temperatures between 0 ° C and boiling point of the solvent, preferably at room temperature in inert solvents such as methylene chloride or by enzymatic hydrolysis, for example in the presence of an esterase, these compounds can be used in compounds of general formula I. be converted with free carboxyl groups.
  • the benzyl group can also be removed by reaction with a strong acid such as trifluoroacetic acid in the presence of mesitylene, anisole or thioanisole at temperatures between 0 and 50 ° C., preferably at room temperature, or by treatment with Lewis acids such as BF3 etherate in an inert solvent such as Toluene, acetonitrii, diethyl ether or tetrahydrofuran at temperatures between 0 ° C and boiling point of the solvent, preferably between room temperature and boiling point of the solvent or by treatment with trimethylsilyl iodide at temperatures between 0 ° C and boiling point of the solvent, preferably at room temperature in inert Solvents such as diethyl ether, tetrahydrofuran, methylene chloride or chloroform.
  • a strong acid such as trifluoroacetic acid in the presence of mesitylene, anisole or thioanisole at temperatures between 0 and 50 ° C., preferably at room
  • Pure enantiomers of the compounds of the formula I are obtained either by resolving racemates (via salt formation with optically active acids or bases), or by using optically active starting materials in the synthesis or by hydrolysing enzymatically.
  • Activated partial thromboplastin time (APTT-)
  • APTT reagent Diagnostica Stago / Boehringer Mannheim GmbH; contains lyophilisate cephalin with microcrystalline diatomaceous earth activator
  • DMSO dimethyl sulfoxide
  • KC10 ball coagulometer
  • a stopwatch is started and the point in time until coagulation occurs.
  • the APTT for the control measurements is approx. 28-35 seconds and is extended by active substances.
  • Table 1 shows the measured APTT times in seconds as the difference to the control.
  • concentrations of the active substances in the final volume were 100 ⁇ M (APTT100), 10 ⁇ M (APTTlO), 1 ⁇ M (APTTl).
  • Table 1 shows the measured thrombin times in seconds as the difference to the control.
  • concentrations of the active substances in the final volume were 500 ⁇ M (TT500).
  • the kinetic measurements were carried out in 0.1 M phosphate buffer containing 0.2 M sodium chloride and 0.5% polyethylene glycol 6000 (preparation see below) at pH 7.5 and 25 ° C. in polystyrene semi-micro cuvettes in a total volume of 1 ml.
  • the reactions were started by adding enzyme to preincubated solutions which contained either dimethyl sulfoxide (control) or solutions of the test substance in DMSO (inhibitor stock solutions: 10 mM in DMSO).
  • the increase in absorbance at 405 nm as a result of the release of 4-nitroaniline from the substrate was monitored photometrically over a period of 12 minutes. Measured values (absorbance vs.
  • VMÜX is the maximum rate in the absence of an inhibitor
  • K M is the Michaiis constant
  • [S] is the substrate concentration
  • Table 1 shows the measured Kj values in [ ⁇ M].
  • the entry K ; 999 means that the corresponding enzyme is not inhibited.
  • phosphate buffer solution 990 ⁇ l of phosphate buffer solution (preparation see below) were mixed with 10 ⁇ l of human factor Xa (Boehringer Mannheim GmbH; 10 U; suspension) and stored on ice for a maximum of 4 hours.
  • 850 ⁇ l phosphate buffer with 100 ⁇ l substrate [N-methoxycarbonyl- (D) -norleucyl-glycyl- (L) -arginine-4-nitroaniline acetate; Chromozyme X; Boehringer Mannheim GmbH; used substrate concentrations 800, 600, 400 and 200 ⁇ M; K M 400 ⁇ M] and 25 ⁇ l inhibitor solution or 25 ⁇ l DMSO (control) thermostatted in a photometer (25 ° C). The reaction is started by adding 25 ⁇ l of stock solution.

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Verbindungen der Formel (I), in der R?1, R2, R3¿ unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Hydroxygruppe, eine Hydroxyalkylgruppe, eine Alkylgruppe, eine Alkenylgruppe, eine Alkinylgruppe, eine Alkoxygruppe, eine Aralkyloxygruppe, eine Alkenyloxygruppe, eine Alkinyloxygruppe, eine Carboxylgruppe, eine Alkoxycarbonylgruppe, eine Alkenyloxycarbonylgruppe, eine Alkinyloxycarbonylgruppe, eine Carboxyalkylgruppe, eine Alkyloxycarbonylalkylgruppe, eine Alkenyloxycarbonylalkylgruppe oder eine Alkinyloxycarbonylalkylgruppe bedeuten; A eine geradkettige oder verzweigte Alkylengruppe bedeutet, die gewünschtenfalls mit Substituenten wie Hydroxyl-, Carboxyl-, Alkoxycarbonylgruppen oder Halogenatomen versehen ist; X eine Einfachbindung, eine Alkylen- oder Alkylenoxygruppe bedeutet; Y eine Einfachbindung, ein Chalkogenatom oder eine Carbonylgruppe sein kann; Z ein gesättigtes oder ungesättigtes, gegebenenfalls substituiertes, heterocyclisches oder carbocyclisches Ringsystem, eine gegebenenfalls substituierte Aminogruppe, eine Hydroxylgruppe, eine Carboxylgruppe, eine Alkoxycarbonylgruppe oder eine Alkylgruppe bedeutet; n 1 oder 2 bedeutet und m eine ganze Zahl zwischen 0 und 4 bedeutet, sowie Hydrate, Solvate, physiologisch verträgliche Salze davon und optische Isomere, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel, die diese Verbindungen enthalten, zur Behandlung von thromboembolischen Erkrankungen.

Description

Neue cyclische Guanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel
Die Erfindung betrifft neue cyclische Guanidine der allgemeinen Formel I
Figure imgf000003_0001
in der
Rl, R2, R3 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine
Hydroxygruppe, eine Hydroxyalkylgruppe, eine Alkylgruppe, eine Alkenylgruppe, eine Alkinylgruppe, eine Alkoxygruppe, eine Aralkyl- oxygruppe, eine Alkenyloxygruppe, eine Alkinyloxygruppe, eine Carb¬ oxylgruppe, eine Alkoxycarbonylgruppe, eine Alkenyloxycarbonyl- gruppe, eine Alkinyloxycarbonylgruppe, eine Carboxyalkylgruppe, eine Alkyloxycarbonylalkylgruppe, eine Alkenyloxycarbonylalkylgruppe oder eine Alkinyloxycarbonylalkylgruppe sein können;
eine geradkettige oder verzweigte Alkylengruppe bedeutet, die gewünschtenfalls mit Substituenten wie Hydroxyl-, Carboxyl-, Alkoxy- carbonylgruppen oder Halogenatomen versehen ist; X eine Einfachbindung, eine Alkylen- oder Alkylenoxygruppe bedeutet;
Y eine Einfachbindung, ein Chalkogenatom oder eine Carbonylgruppe sein kann;
Z ein gesättigtes oder ungesättigtes, gegebenenfalls substituiertes, hetero- cyclisches oder carbocylisches Ringsystem, eine gegebenenfalls substi¬ tuierte Aminogruppe, eine Hydroxylgruppe, eine Carboxylgruppe, eine Alkoxycarbonylgruppe oder eine Alkylgruppe bedeutet;
n 1 oder 2 bedeutet und
m eine ganze Zahl zwischen 0 und 4 bedeutet,
sowie Hydrate, Solvate und physiologisch verträgliche Salze davon. Gegenstand der Erfindung sind auch die optisch aktiven Formen, die Racemate und die Diastereomeren- gemische dieser Verbindungen.
Die Erfindung betrifft auch Verfahren zur Herstellung der obigen Verbindungen, Arz- neimittel, die solche Verbindungen enthalten, sowie die Verwendung dieser Verbindun¬ gen bei der Herstellung von Arzneimitteln.
Die cyclischen Guanidine der allgemeinen Formel I, ihre Solvate und ihre Salze greifen durch reversible Inhibierung von Faktor Xa in den Prozeß der Blutgerinnung ein und verhindern somit die Entstehung von Gerinnungsthromben. Sie können deshalb bei der Bekämpfung und Verhütung von Krankheiten, wie Thrombose, Apoplexie, Herzinfarkt, Entzündungen und Arteriosklerose, verwendet werden.
Faktor Xa ist eine Serinprotease des Gerinnungssystems, die die proteolytische Umwandlung von Prothrombin in Thrombin katalysiert. Thrombin, als letztes Enzym der
Gerinnungskaskade, spaltet einerseits Fibrinogen zu Fibrin, das nach Quervernetzung mittels Faktor XTIIa zu einem unlöslichen Gel wird und die Matrix für einen Thrombus bildet, andererseits aktiviert es durch Proteolyse seines Rezeptors auf den Blutplättchen die Plättchenaggregation und trägt auf diesem Weg ebenfalls zur Thrombusbildung bei. Bei der Verletzung eines Blutgefäßes sind diese Prozesse notwendig, um eine Blutung zu stoppen. Unter normalen Umständen sind keine meßbaren Thrombin-Konzentrationen im Blutplasma vorhanden. Ansteigen der Thrombinkonzentration kann zur Ausbildung von Thromben und damit zu thromboembolischen Krankheiten fuhren, die vor allem in den Industriestaaten sehr häufig auftreten. Durch Hemmung von Faktor Xa kann die Entstehung von Thrombin verhindert werden.
Kürzlich wurde berichtet, daß Amidinoarylpropansäure-Derivate wie (+)-(2S)-2-[4- [[(3S)-l-Acetimidoyl-3-pyrrolidinyl]oxy]phenyl]-3-(7-amidino-2-naphthyl]propansäure- Hydrochlorid-Pentahydrat (DX-9065a; Formel II) Faktor Xa-Inhibitoren sind (J. Med. Chem. 1994, 37, 1200-1207; Thrombosis and Haemostasis 1994, 71, 314-319; EP-0- 540-051-A-l).
Figure imgf000005_0001
Die erfindungsgemäßen, neuen cyclischen Guanidine der allgemeinen Formel I sowie Hydrate, Solvate und physiologisch verträgliche Salze davon stellen wirksame Faktor Xa-Inhibitoren dar.
In der allgemeinen Formel I können die Substituenten R*, R^ und R^ gleich oder verschiedenartig sein.
Halogene als Substituenten R*, R^, R3 in der allgemeinen Formel I bedeuten Fluor-, Chlor-, Brom- und Iodatome, bevorzugt jedoch Fluor-, Chlor- oder Bromatome.
Bedeutet R*, R^, R3 in der allgemeinen Formel I eine Hydroxyalkylgruppe, so kann diese geradkettig oder verzweigt sein und 1 bis 6 Kohlenstoffatome enthalten. Bevorzugt sind die Hydroxymethyl-, Hydroxyethyl-, Hydroxypropyl-, Hydroxybutyl-, Hydroxy- pentyl- und die Hydroxyhexylgruppe.
Bedeutet Rl, R , R3 in der allgemeinen Formel I eine Alkylgruppe, so kann diese geradkettig oder verzweigt sein und 1 bis 6 Kohlenstoffatome enthalten. Bevorzugt sind die Methyl-, Ethyl-, «-Propyl-, /'-Propyl-, «-Butyl-, /'-Butyl-, t-Butyl-, Pentyl- und die Hexylgruppe.
Bedeutet Rl, R^, R3 in der allgemeinen Formel I eine Alkenylgruppe, so kann diese geradkettig oder verzweigt sein und 2 bis 6 Kohlenstoffatome enthalten. Bevorzugt sind die Vinyl-, 1-Propenyl-, 2-Propenyl-, 2-Methyl-2-propenyl-, 1 -Butenyl-, 1-Pentenyl- und die 1-Hexenylgruppe.
Bedeutet Rl, R^, R3 in der allgemeinen Formel I eine Alkinylgruppe, so kann diese geradkettig oder verzweigt sein und 2 bis 6 Kohlenstoffatome enthalten. Bevorzugt sind die Ethinyl- und die Propargylgruppe.
Alkoxygruppen als Substituenten Rl, R^, R3 in der allgemeinen Formel I enthalten 1 bis 6 Kohlenstoffatome und sind geradkettig oder verzweigt. Bevorzugt sind die Methoxy-, Ethoxy-, «-Propyloxy-, /-Propyloxy-, «-Butyloxy-, /-Butyloxy-, tert. -Butyloxy-, Pentyl¬ oxy- und die Hexyloxygruppe.
Bedeutet Rl, R^, R3 in der allgemeinen Formel I eine Aralkyloxygruppe, so enthält diese eine mit einer geradkettigen oder verzweigten Cj-C6- Alkylkette verknüpfte Phenyl- gruppe. Bevorzugt ist dabei die Benzyloxygruppe.
Alkenyloxygruppen als Substituenten Rl, R2, R3 in der allgemeinen Formel I enthalten 2 bis 6 Kohlenstoffatome und sind geradkettig oder verzweigt. Bevorzugt sind die Vinyl- oxy- und Allyloxygruppe. Alkinyloxygruppen als Substituenten Rl, R , R3 in der allgemeinen Formel I enthalten 2 bis 6 Kohlenstoffatome und sind geradkettig oder verzweigt. Bevorzugt ist die Propar- gyloxygruppe.
Alkoxycarbonylgruppen als Substituenten Rl, R^, R3 in der allgemeinen Formel I enthalten geradkettige oder verzweigte Alkylketten mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt sind die Methoxycarbonyl- und die Ethoxycarbonylgruppe.
Bedeutet in der allgemeinen Formel I Rl, R^, R3 eine Alkenyloxycarbonylgruppe, so enthält diese geradkettige oder verzweigte Alkenyle mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt ist die Allyloxycarbonylgruppe.
Bedeutet in der allgemeinen Formel I Rl, R^, R3 eine Alkinyloxycarbonylgruppe, so enthält diese geradkettige oder verzweigte Alkinyle mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt ist die Propargyloxycarbonylgruppe.
Carboxyalkylgruppen als Substituenten Rl, R^, R3 in der allgemeinen Formel I enthalten Alkyle mit 1 bis 6 Kohlenstoffatome und sind geradkettig oder verzweigt. Bevorzugt sind die Carboxymethyl-, die Carboxyethyl- sowie die Carboxypropylgruppe.
Bedeutet Rl, R2, R3 in der allgemeinen Formel I eine Alkyloxycarbonylalkylgruppe, so sind unter den Alkylresten jeweils geradkettige oder verzweigte Alkylketten mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, zu verstehen. Bevorzugt sind die Methoxycarbonylmethyl-, Ethoxy- carbonylmethyl-, Methoxycarbonylethyl-, Ethoxycarbonylethyl-, Methoxycarbonylpro- pyl- und die Ethoxycarbonylpropylgruppe.
Bedeutet Rl, R2, R3 in der allgemeinen Formel I eine Alkenyloxycarbonylalkylgruppe, so sind die Alkenylreste geradkettig oder verzweigt mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen und die Alkylgruppen geradkettig oder verzweigt mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt sind die Allyloxycarbonylmethyl-, Allyloxycarbonylethyl- und die Allyloxycarbonylpro- pylgruppe. Bedeutet Rl, R2, R3 in der allgemeinen Formel I eine Alkinyloxycarbonylalkylgruppe, so sind die Alkinylreste geradkettig oder verzweigt mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen und die Alkylgruppen geradkettig oder verzweigt mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen. Bevorzugt sind die Propargyloxycarbonylmethyl-, Propargyloxycarbonylethyl- und die Propargyloxycar- bonylpropylgruppe.
In der allgemeinen Formel I kann die mit A bezeichnete Gruppe eine Einfachbindung bedeuten oder eine Methylengruppe, die unsubstituiert oder mit einer Carboxylgruppe oder Alkoxycarbonylgruppe substituiert sein kann oder eine geradkettige oder ver- zweigte Alkylengruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, gegebenenfalls Substituenten wie Hydroxyl-, Carboxyl-, Alkoxycarbonylgruppen oder Halogenatomen tragen kann.
Alkoxycarbonylgruppen als Substituenten der Methylen- oder Alkylengruppe der Gruppe A enthalten geradkettige oder verzweigte Alkoxyreste mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, wobei die Methoxycarbonyl- und die Ethoxycarbonylgruppe bevorzugt sind.
Halogene als Substituenten der geradkettigen oder verzweigten Alkylengruppe der Gruppe A können Fluor-, Chlor-, Brom- und Iodatome, bevorzugt jedoch Chlor- oder Bromatome sein.
In der allgemeinen Formel I kann die mit X bezeichnete Gruppe eine Einfachbindung, eine Alkylengruppe mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen oder ein Methylenoxy-Fragment bedeuten.
In der allgemeinen Formel I kann Y eine Einfachbindung, ein Chalkogenatom, insbesondere Sauerstoff oder ein Schwefel, oder eine Carbonylgruppe bedeuten .
Ist in den Verbindungen der allgemeinen Formel I die Gruppe Z ein gesättigtes oder ungesättigtes heterocylisches Ringsystem, so versteht man darunter ein Ringsystem mit 5 bis 7 Ringgliedem, welches eines oder zwei gleiche oder verschiedene Heteroatome wie Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel enthält, bevorzugt Pyrrolidin, Piperidin, Piperazin, Morpholin, Hexahydroazepin, Tetrahydrofuran, Tetrahydropyran, Tetrahydrothiophen, 4,5-Dihydroimidazol, Pyrrol, Imidazol, Pyrazin, Pyrimidin, Pyridazin, lH-Azepin, 3H- Azepin, 1,2-Diazepin, 1,4-Diazepin, Furan, Thiophen, Oxazol, Isoxazol, Thiazol, Isothiazol, Pyrazol, Pyrollidinon, Imidazolidinon, Piperidinon, insbesondere Pyrrolidin, Piperidin, Piperazin, Morpholin, Tetrahydrofuran, Tetrahydropyran, 4,5-Dihydroimida- zol, Pyrrol, Imidazol. Ist in den Verbindungen der allgemeinen Formel I die Gruppe Z ein gesättigtes oder ungesättigtes carbocylisches Ringsystem, so versteht man darunter ein Ringsystem mit 3 bis 7 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise Cyclopropyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl, oder Phenyl. Die heterocyclischen oder carbocyclischen Reste Z können gewünschtenfalls einen oder zwei Substituenten wie Nitril, Carboxyl, CJ-CÖ- Carboxyalkyl, Ci-Cö-Alkyloxycarbonyl-Ci-Cό-alkyl, Ci-Cg- Alkyl, C3-C6- Alkenyl, Imino, C j -Cg-Alkylimino, Carboxylimino, Amidino, Formimidoyl, Ci-Cg-Alkanimidoyl, C3-C6-Cycloalkanimidoyl, Benzimidoyl (ggfs. Cl-C6-alkoxy-substituiert), Cj-Cg- Alkylcarbonyl, Ci-Cg-Alkyloxvcarbonyl, C3-C6-Alkenyloxycarbonyl, Benzyloxycar- bonyl, Carbamoyl, Mono- oder Di-(Cι-C6)-alkylcarbamoyl, Aminocarbonyl, Mono-(Cι- C6)-alkylaminocarbonyl, Di-(Cι -C6)-alkylaminocarbonyl oder l-(5,5-Dimethyl-3-oxo- cyclohexen-1-enyl, bevorzugt Carboxyl, Ci-Cö-Carboxyalkyl, Ci-Cö-Alkyloxycarbonyl- Ci-Cö-alkyl, C3-Cg-Alkenyl, Amidino, Formimidoyl, Ci-Cö-Alkanimidoyl, C3-C6- Cycloalkanimidoyl, Benzimidoyl (ggfs. Cl-C6-alkoxy-substituiert), Ci-Cg-Alkylcar- bonyl, Ci-Cg-Alkyloxycarbonyl, C3-C6-Alkenyloxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl, l-(5,5-Dimethyl-3-oxo-cyclohexen-l-enyl tragen, wobei die Spezifizierung (Cj-Cg) jeweils eine geradkettige oder verzweigte Alkylkette mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen kennzeichnet, während (C3-C5) wahlweise für eine Cycloalkylgruppierung mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine geradkettige oder verzweigte Alkenylgruppierung mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen stehen kann.
Bezeichnet die Gruppe Z in der allgemeinen Formel I eine Aminogruppe, so kann diese substituiert sein, und zwar mit einer oder zwei Ci-Cö-Alkylgruppen, vorzugsweise Methyl oder Ethyl, mit einer oder zwei Aralkylgruppen, vorzugsweise Benzyl, mit einer Ci-Cg-Alkyloxycarbonylgruppe, vorzugsweise t-Butyloxycarbonyl, mit einer C3-C6- Alkenyloxycarbonylgruppe, vorzugsweise Allyloxycarbonyl oder mit einer Aralkyloxy- carbonylgruppe, vorzugsweise Benzyloxycarbonyl. Die Spezifizierung (Ci -Cg) steht hier jeweils für eine geradkettige oder verzweigte Alkylkette mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, während (C3-C5) wahlweise eine geradkettige oder verzweigte Alkenylgruppierung mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen kennzeichnet.
Bezeichnet die Gruppe Z in der allgemeinen Formel I eine Alkoxycarbonylgruppe, so kann diese geradkettige oder verzweigte Alkoxyreste mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen enthalten wobei die Methoxycarbonyl- und die Ethoxycarbonylgruppe bevorzugt sind.
Bezeichnet die Gruppe Z in der allgemeinen Formel I eine Alkylkette, so ist diese gerad¬ kettig oder verzweigt und enthält 1 bis 6 KohlenstofFatome, die eine oder mehrere Hydroxygruppen tragen kann, die ihrerseits unabhängig voneinander mit C]-C6-Alkyl- gruppen, vorzugsweise Methyl oder mit Aralkylgruppen, vorzugsweise Benzyl oder mit C3-C6- Alkenylgruppen, vorzugsweise Allyl, verethert sein können. Die Spezifizierung (C J-CÖ) steht hier für eine geradkettige oder verzweigte Alkylkette mit 1 bis 6 Kohlen¬ stoffatomen, während (C3-C6) wahlweise eine geradkettige oder verzweigte Alkenyl- gruppierung mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen kennzeichnet.
Die Zahl n bedeutet 1 oder 2 und die Zahl m bedeutet eine ganze Zahl zwischen 0 und 4.
Besonders bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen
Rl ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe, eine Methoxygruppe, eine
Benzyloxygruppe, eine Carboxylgruppe, eine Methoxycarbonyl- oder eine Ethoxycarbonylgruppe bedeutet;
R2, R3 gleich oder verschieden sind und ein Wasserstoffatom, eine Hydroxyl¬ gruppe, eine Methoxygruppe, eine Benzyloxygruppe, eine Carboxyl¬ gruppe, eine Carboxymethylgruppe, eine Carboxyethylgruppe, eine Carboxymethyloxygruppe, eine Methoxy- oder Ethoxycarbonylgruppe, eine Methoxy- oder Ethoxycarbonylmethylgruppe, eine Methoxy- oder Ethoxycarbonylethylgruppe, eine Methoxycarbonylmethyloxy- oder
Ethoxycarbonylmethyloxygruppe bedeuten; A eine Methylengruppe bedeutet, die gegebenenfalls mit einer Carboxyi-,
Carboxymethyl-, Methoxycarbonyl-, Ethoxycarbonyl-, Allyloxycar¬ bonyl- oder Hydroxymethylgruppe substituiert sein kann;
X eine Einfachbindung, eine Methylengruppe, eine Ethylengruppe oder das Fragment -CH2-O- bedeutet;
Y ein Sauerstoffatom bedeutet;
Z einen 4-Tetrahydropyranylrest, einen 2-Tetrahydrofuranyirest einen 3-
Tetrahydrofuranylrest, eine Aminogruppe, eine Hydroxygruppe, eine Methoxygruppe, eine Carboxylgruppe, eine Ethoxycarbonylgruppe, eine Guanidinogruppe, eine freie oder gegebenenfalls ethylenver- brückte Amidinogruppe, einen 4-Imidazolylrest, einen in 2-Stellung imino- oder ethoxycarbonylimino-substituierten 5-Hexahydropyrimi- dinrest bedeutet, oder einen am Stickstoff unsubstituierten oder substi¬ tuierten 2-Pyrrolidinylrest oder einen am Stickstoff unsubstituierten . oder substituierten 3-Pyrrolidinylrest oder einen am Stickstoff unsubsti¬ tuierten oder substituierten 4-Piperidinylrest bedeutet, wobei der Substituent eine Amidinogruppe, eine Formimidoylgruppe. eine Ace- timidoylgruppe, eine Ethylimidoylgruppe, eine «-Butylimidoylgruppe, eine Cyclopropylimidoylgruppe, eine N-Methylacetimidoylgruppe, eine ggfs. Cl-C6-alkoxy-substituierte Benzimidoylgruppe, eine Acetyl¬ gruppe, eine Allylgruppe, eine Allyloxycarbonylgruppe, eine tert- Butyloxycarbonylgruppe, eine l-(5,5-Dimethyl-3-oxo-cyclohex-l- enyl)-Gruppe oder eine N,N-Dimethylaminocarbonylgruppe sein kann;
n 1 oder 2 und
m 0, 1, 2 oder 3 sein kann. Unter den physiologisch verträglichen Salzen der allgemeinen Formel I versteht man bei¬ spielsweise Formiate. Acetate. Caproate, Oleate, Lactate oder Salze von Carbonsäuren mit bis zu 18 Kohlenstoffatomen oder Salze von Dicarbonsäuren und Tricarbonsäuren wie Citrate. Malonate und Tartrate oder Alkansulfonate mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen oder p-Toluolsulfonate oder Salicylate oder Trifluoracetate oder Salze von physiologisch verträglichen Mineralsäuren wie Salzsäure. Bromwasserstoffsäure, Iodwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure. Die Verbindungen der Formel I mit freier Carboxyl¬ gruppe können auch Salze mit physiologisch verträglichen Basen bilden. Beispiele sol¬ cher Salze sind Alkalimetall-, Erdalkalimetall-. Ammonium- und Alkylammoniumsalze, wie das Natrium-, Kalium-, Calcium- oder Tetramethylammoniumsalz.
Die Verbindungen der Formel I können solvatisiert, insbesondere hydratisiert sein. Die Hydratisierung kann im Zuge der Herstellung erfolgen oder allmählich als Folge hygro¬ skopischer Eigenschaften einer zunächst wasserfreien Verbindung der Formel I auftreten.
Gegenstand der Erfindung sind auch die optisch aktiven Formen, die Racemate und die Diastereomerengemische von Verbindungen der allgemeinen Formel I.
Zur Herstellung von Arzneimitteln werden die Substanzen der allgemeinen Formel I mit geeigneten pharmazeutischen Trägersubstanzen. Aroma-, Geschmacks- und Farbstoffen gemischt und beispielsweise als Tabletten oder Dragees ausgeformt oder unter Zugabe entsprechender Hilfsstoffe in Wasser oder Öl, z.B. in Olivenöl, suspendiert oder gelöst.
Die Substanzen der allgemeinen Formel I und ihre Saize können in flüssiger oder fester Form enteral oder parenteral appliziert werden. Als Injektionsmedium kommt vorzugs¬ weise Wasser zur Anwendung, welches die bei Injektionslösungen üblichen Zusätze wie Stabilisierungsmittel, Lösungsvermittler oder Puffer enthält. Derartige Zusätze sind z.B. Tartrat- und Citratpuffer. Komplexbildner (wie Ethylendiamintetraessigsäure und deren untoxische Salze) und hochmolekulare Polymere wie flüssiges Polyethyienoxid zur Viskositätsregulierung. Feste Trägerstoffe sind z.B. Stärke. Lactose, Mannit. Methylcel¬ lulose, Talcum, hochdisperse Kieselsäuren, hochmolekulare Fettsäuren (wie Stearin¬ säure), tierische und pflanzliche Fette und feste hochmolekulare Polymere (wie Poly- ethylenglykole). Für orale Applikation geeignete Zubereitungen können gewünschtenfalls Geschmacks- und Süßstoffe enthalten.
Die Verbindungen werden üblicherweise in Mengen von 10-1500 mg pro Tag bezogen auf 75 kg Körpergewicht appliziert. Bevorzugt ist es, 2-3 mal pro Tag 1-2 Tabletten mit einem Wirkstoffgehalt von 5-500 mg zu verabreichen. Die Tabletten können auch retardiert sein, wodurch nur noch einmal pro Tag 1-2 Tabletten mit 20-700 mg Wirkstoff gegeben werden müssen. Der Wirkstoff kann auch durch Injektion 1-8 mal pro Tag oder durch Dauerinfusion gegeben werden, wobei 50-2000 mg pro Tag normalerweise ausreichen.
Die Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel I erfolgt nach an sich bekannten Methoden.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel I werden hergestellt, in dem man eine Verbindung der allgemeinen Formel ÜI
Figure imgf000013_0001
in der Rl-R3, A, X, Y, Z, n und m die oben angegebenen Bedeutungen besitzen, mit einem Guanylierungsreagenz wie beispielsweise lH-Pyrazol-1-carboxamidin oder S- Methylthioharnstoff in einem inerten Lösungsmittel wie z. B. Dimethylformamid, Dioxan, Dimethylsulfoxid oder Toluol bei Temperaturen zwischen 0°C und Siedepunkt des Lösungsmittels, vorzugsweise bei 0 bis 30°C in Gegenwart einer Hilfsbase wie z. B. Triethylamin, N-Methylmorpholin, Pyridin oder Ethyldiisopropylamin zur Reaktion bringt. Enthält die Verbindung der allgemeinen Formel III auch an anderen Stellen, beispielsweise in der Gruppe Z, eine freie Aminogruppe, so wird diese unter den Reaktionsbedingungen nach dem oben genannten Verfahren ebenfalls guanyliert.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel III werden hergestellt, in dem man eine Verbindung der allgemeinen Formel IV
Figure imgf000014_0001
in der Rl-R3, A, X, Y, Z, n und m die oben angegebenen Bedeutungen besitzen und PGl eine Schutzgruppe wie die Benzyloxycarbonylgruppe, die t-Butyloxycarbonyl- gruppe oder die Allyloxycarbonylgruppe bedeutet, mit einem die Schutzgruppen abspal¬ tenden Reagenz zur Reaktion bringt. Die Schutzgruppenabspaltung erfolgt nach den in der Peptidchemie üblichen Methoden durch saure Reagentien wie z.B. Bromwasserstoff in Eisessig oder Trifluoressigsäure oder etherische HCl-Lösung oder hydrogenolytisch oder durch palladium- oder rhodiumkatalysierte Spaltung.
Enthält die Verbindung der allgemeinen Formel IV auch an anderen Stellen, beispiels¬ weise innerhalb der Gruppe Z, eine zu PG1 analoge Gruppierung, so wird diese unter den Reaktionsbedingungen nach dem oben genannten Verfahren ebenfalls abgespalten.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel IV werden hergestellt, in dem man eine Verbindung der allgemeinen Formel V
Figure imgf000014_0002
in der Rl, PGl, X und n die oben angegebenen Bedeutungen besitzen, mit einer Verbindung der allgemeinen Formel VI
Figure imgf000015_0001
in der R2, R3, A, Y, Z, und m die oben angegebenen Bedeutungen besitzen und R* Halogen, Tosylat, Mesylat oder Triflat bedeutet, in einem inerten Lösungsmittel wie Dioxan, Tetrahydrofuran, Dimethylformamid, N-Methyl-pyrrolidon oder Toluol in Gegenwart einer Base wie beispielsweise Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, 1,5- Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-en oder Ethyldiisopropylamin bei Temperaturen zwischen 0°C und Siedepunkt des Lösungsmittels, vorzugsweise zwischen Raumtemperatur und 80°C, umsetzt.
Verbindungen der allgemeinen Formel VI werden nach literaturbekannten Verfahren hergestellt.
Die Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel V erfolgt nach den in der Peptidchemie gebräuchlichen Methoden durch Umsetzung von Verbindungen des Typs VII,
Figure imgf000015_0002
in der R\, X, und n die oben angegebenen Bedeutungen besitzen mit den entsprechenden Reagentien wie z. B. Di-tert.-butyldicarbonat oder Chlorameisensäureestern in inerten Lösungsmitteln wie Tetrahydrofuran, Dioxan, Dimethylformamid oder Wasser in Gegenwart von Basen wie Alkali- oder Erdalkalihydroxiden, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, N-Methylmorpholin, Diisopropylethylamin, Triethylamin oder 1,5- Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-en bei Temperaturen zwischen 0°C und Siedepunkt des Lösungsmittels, bevorzugt zwischen Raumtemperatur und 50°C.
Die Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel VII erfolgt nach an sich bekannten Verfahren der Heterocyclensynthese (2,3-Dihydro-lH-indole und 2,3,4,5- Tetrahydro-lH-benzo[c]azepine: Ch. S. J. Walpole, J. Med. Chem. 1994, 37, 1942- 1954; 1,2,3,4-Tetrahydroisochinoline: I M. Bobbitt, K. L. Khanna, J. M. Kiely, Chem. Ind. 1964, 1950-1951; 2,3,4,5-Tetrahydro-lH-benzo[d]azepine: H. Wikström, B. Andersson, T. Elebring, S. Lagerkvist, G. Hallnemo, I. Petterson, P.-Ä. Jovall, K. Svensson, A. Ekman, A. Carlsson, J. Med. Chem. 1992, 35, 3984-3990; 2,3,4,5- Tetrahydro-benzo[f][l,4]oxazepine: A. H. Robins, DE 1695652, 29.04.1971).
Verbindungen der allgemeinen Formel IV können auch durch Umsetzung von Verbindungen der allgemeinen Formel V, in der Rl, PGl, X und n die oben angegebenen Bedeutungen besitzen, mit Verbindungen der allgemeinen Formel VI, in der R2, R3, A, Y, Z, und m die oben angegebenen Bedeutungen besitzen und R^ eine Hydroxylfunktion bedeutet, in einem inerten Lösungsmittel wie Dioxan, Tetrahydrofuran oder Toluol in Gegenwart von Diethylazodicarboxylat und Trimethyl- oder Triethylphosphit bei Temperaturen zwischen 0 und 50°C, vorzugsweise bei Raumtemperatur, erhalten werden.
Verbindungen des Typs IV,
Figure imgf000016_0001
in der Rl-R3, A, X, Z, n, m und PGl die oben angegebenen Bedeutungen besitzen und V ein Sauerstoffatom bedeutet können auch hergestellt werden, in dem man eine Verbindung der allgemeinen Formel VIII
Figure imgf000017_0001
in der Rl-R3, A, X, PGl und n die oben angegebenen Bedeutungen besitzen, mit einer Verbindung der allgemeinen Formel IX,
HO- -(CH V,).m (IX)
in der Z und m die oben angegebenen Bedeutungen haben in einem inerten Lösungsmittel wie Dioxan, Tetrahydrofuran oder Toluol in Gegenwart von Diethylazodicarboxylat und Trimethyl- oder Triethylphosphit bei Temperaturen zwischen 0 und 50°C, vorzugsweise bei Raumtemperatur, kondensiert.
Verbindungen der allgemeinen Formel IX, sind entweder käuflich oder können nach literaturbekannten Verfahren hergestellt werden (siehe z. B.: K. L. Bhat, D. M. Flanagan, M. M. Jouille, Synth. Commun. 1985, 15, 587-598).
Die Verbindungen der allgemeinen Formel VIII stellt man her, in dem man eine Verbindung der allgemeinen Formel X,
Figure imgf000017_0002
in der in der Rl-R3, A, X, PGl, n die oben angegebenen Bedeutungen besitzen und PG2 eine weitere Schutzgruppe wie z. B. die Methyl-, die Benzyl- oder die Allylgruppe sein kann, mit einem die Schutzgruppe PG2 abspaltenden Reagenz zur Reaktion bringt. Die Schutzgruppenabspaltung erfolgt nach üblichen Methoden durch saure oder lewissaure Reagentien, wie z. B. Bromwasserstoff in Eisessig, Trifluoressigsäure, etherische HCI- Lösung oder Bortrifluorid-Etherat, Titantetrachlorid, Trimethylsilyliodid oder hydro¬ genolytisch oder durch palladium- oder rhodiumkatalysierte Spaltung und zwar in der Weise, daß die Schutzgruppe PGl erhalten bleibt.
Verbindungen der allgemeinen Formel X können hergestellt werden, indem man eine Verbindung der allgemeinen Formel V mit einer Verbindung der allgemeinen Formel XI,
Figure imgf000018_0001
in der R2, R3, A, PG2 die oben angegebenen Bedeutungen haben und R^ eine Abgangsgruppe wie Halogen, Tosylat, Mesylat oder Triflat bedeutet, in einem inerten Lösungsmittel wie Tetrahydrofuran, Dioxan, Dimethylformamid, N-Methylpyrrolidon oder Toluol in Gegenwart einer Base wie beispielsweise Natriumcarbonat, Kaliumcarbo¬ nat, l,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-en oder Ethyldiisopropylamin bei Temperaturen zwischen 0°C und Siedepunkt des Lösungsmittels, vorzugsweise zwischen Raumtempe¬ ratur und 100°C, umsetzt.
Verbindungen der allgemeinen Formel XI können nach bekannten Verfahren aus den entsprechenden Alkoholen der allgemeinen Formel XII,
Figure imgf000018_0002
in der R2, R3, A, PG2 die oben angegebenen Bedeutungen besitzen hergestellt werden, beispielsweise, beispielsweise durch Chlorierung eines Alkohols der allgemeinen Formel XTJ mittels Phosphorpentachlorid in einem inerten Lösungsmittel wie Benzol, Toluol oder Mesitylen bei Temperaturen zwischen Raumtemperatur und Siedetemperatur des verwendeten Lösemittels, vorzugsweise zwischen Raumtemperatur und 60°C.
Verbindungen der allgemeinen Formel XII sind entweder käuflich oder literaturbekannt oder können aus käuflichen oder literaturbekannten Vorstufen nach Standardmethoden hergestellt werden.
Verbindungen der allgemeinen Formel X',
Figure imgf000019_0001
in der Rl-R3, X, PGl, PG2, n die oben angegebenen Bedeutungen besitzen und A' eine hydroxymethylsubstituierte Methylengruppe ist, können auch hergestellt werden, in dem man eine Verbindung der allgemeinen Formel X",
Figure imgf000019_0002
in der Rl-R3, X, PGl, PG2, n die oben angegebenen Bedeutungen besitzen und A" eine methoxy-, ethoxy- oder allyloxycarbonylsubstituierte Methylengruppe ist, durch basische oder palladiumkatalysierte Verseifung und nachfolgender Reduktion der freien Carboxyl- funktion mit milden Reduktionsmitteln wie z. B. Natriumborhydrid in inerten Lösungs¬ mitteln wie Ethanol, Tetrahydrofuran, Dioxan in den entsprechenden Alkohol überführt.
Gewisse Verbindungen der allgemeinen Formel I lassen sich nachträglich in andere Verbindungen der allgemeinen Formel I umwandeln. Dies betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel I, die in einem oder mehreren Fragmenten von Rl-R3, A oder Z eine oder mehrere Carbonsäureesterfunktion tragen. Durch Standardmethoden wie z. B. durch wäßrige alkalische Hydrolyse oder durch Behandlung mit Trimethylsilyliodid bei Temperaturen zwischen 0°C und Siedepunkt des Lösungsmittels, vorzugsweise bei Raumtemperatur in inerten Lösungsmitteln wie Methylenchlorid oder durch enzymatische Hydrolyse, beispielsweise in Gegenwart einer Esterase, können diese Verbindungen in Verbindungen der allgemeinen Formel I mit freien Carboxylgruppen umgewandelt werden.
Dies betrifft auch Verbindungen der allgemeinen Formel I, bei denen das Fragment A eine Allyloxycarbonylgruppe enthält. Durch übergangsmetallkatalysierte Spaltung, bei¬ spielsweise durch palladiumkatalysierte Allylabspaltung in einem inerten Lösungsmittel wie Tetrahydrofuran oder Dioxan in Gegenwart eines Nucleophils wie z. B. 5,5-Dime- thyl-cyclohexan-l,3-dion oder Piperidin bei Temperaturen zwischen 0 und 50°C, vor- zugsweise bei Raumtemperatur, erhält man die freie Carbonsäure.
Dies betrifft auch Verbindungen der allgemeinen Formel I, bei denen einer oder mehrere der Substituenten Rl-R3 eine oder mehrere Benzyloxygruppen enthält. Durch kataly¬ tisehe Hydrierung in Gegenwart eines Katalysators, vorzugsweise Palladium auf Kohle, wird die Benzylgruppe dabei durch das Wasserstoffatom ersetzt. Die Entfernung der Benzylgruppe gelingt auch durch Umsetzung mit einer starken Säure wie Trifluoressig¬ säure in Gegenwart von Mesitylen, Anisol oder Thioanisol bei Temperaturen zwischen 0 und 50°C, vorzugsweise bei Raumtemperatur oder durch Behandlung mit Lewissäuren wie BF3-Etherat in einem inerten Lösungsmittel wie Toluol, Acetonitrii, Diethylether oder Tetrahydrofuran bei Temperaturen zwischen 0°C und Siedepunkt des Lösungsmit¬ tels, vorzugsweise zwischen Raumtemperatur und Siedepunkt des Lösungsmittels oder durch Behandlung mit Trimethylsilyliodid bei Temperaturen zwischen 0°C und Siede¬ punkt des Lösungsmittels, vorzugsweise bei Raumtemperatur in inerten Lösungsmitteln wie Diethylether, Tetrahydrofuran, Methylenchlorid oder Chloroform.
Dies betrifft auch Verbindungen der allgemeinen Formel I, bei denen die Gruppe Z einen am Stickstoff allyloxycarbonyl-substituierten 2-Pyrrolidinyl-Rest oder einen am Stick- stoff allyloxycarbonyl-substituierten 3-Pyrrolidinyl-Rest oder einen am Stickstoff allyl- oxycarbonyl-substituierten 4-Piperidinyl-Rest bedeutet. Durch palladiumkatalysierte Reaktionen in einem inerten Lösungsmittel wie Tetrahydrofuran oder Dioxan in Gegen¬ wart eines Nucleophils wie z. B. 5,5-Dimethyl-cyclohexan-l,3-dion, Tributylzinnhydrid, Malonsäurediethylester oder Piperidin können je nach Wahl des Nucleophils oder der Reaktionstemperatur das entsprechende freie Amin, das N-allylsubstituierte Amin oder das N-(l-[5,5-dimethyl-3-oxo-cylohex-l-enyl])-substituierte Amin erhalten werden.
Dies betrifft auch Verbindungen der allgemeinen Formel I, bei denen die Gruppe Z einen 2-Pyrrolidinyl-Rest oder einen 3-Pyrrolidinyl-Rest oder einen 4-Piperidinyl-Rest bedeu¬ tet. Durch Umsetzung mit aliphatischen oder aromatischen Imidsäureestern-Hydrochlo- riden in einem inerten Lösungsmittel wie Tetrahydrofuran, Diethylether, Ethanol, Dime¬ thylformamid oder Dioxan in Gegenwart einer Hilfsbase wie Triethylamin, Diisopropyl- ethylamin oder N-Methylmorpholin können die entsprechenden N-iminoalkyl- bzw. N- iminoaryl-substituierten Derivate der jeweiligen Ausgangsverbindung erhalten werden.
Zu reinen Enantiomeren der Verbindungen der Formel I kommt man entweder durch Racematspaltung (über Salzbildung mit optisch aktiven Säuren oder Basen), oder indem man in die Synthese optisch aktive Ausgangsstoffe einsetzt oder indem man enzymatisch hydrolysiert.
Bevorzugt im Sinne der Erfindung sind außer den in den Beispielen genannten Verbindungen die folgenden:
1. [2-(Amino-imino-methyl)-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-[4-(l-imino- methyl-piperidin-4-yloxy)-phenyl]-essigsäure
2 [2-(Amino-imino-methyl)-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-[4-(l-imino- methyl-piperidin-4-yloxy)-phenyl]-essigsäureethylester
3 [2-( Amino-imino-methyl)- 1,2,3 ,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy] - { 4- [ 1 -(dimethyl- carbamoyl)-piperidin-4-yloxyJ-phenyl } -essigsaure 4 [2-(Amino-imino-methyl)-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-{4-[l-(dimethyl- carbamoyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl } -essigsaureethylester
5 [2-(Amino-imino-methyl)- 1 ,2,3 ,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-{ 4-[ 1 -( 1 -methyl- imino-ethyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl } -essigsaure
6 [2-( Amino-imino-methyl)- 1 ,2,3 ,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]- { 4-[ 1 -( 1 -methyl- imino-ethyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl } -essigsaureethylester
7 [2-(Arnino-imino-methyl)-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-{4-[l- (cyclopropyl-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl } -essigsaure
8 [2-(Amino-imino-methyl)-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-{4-[l- (cyclopropyl-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl}-essigsäureethylester
9 [2-(Amino-imino-methyl)- 1 ,2,3 ,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]- { 4-[ 1 -( 1 -imino- hexyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl}-essigsäure
10 [2-( Amino-imino-methyl)- 1 ,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]- { 4-[ 1 -( 1 -imino- hexyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl } -essigsaureethylester
11 [2-(Amino-imino-methyl)-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-{4-[l-(imino- phenyl-methyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl } -essigsaure
12 [2-(Amino-imino-methyl)-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-{4-[l-(imino- phenyl-methyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl } -essigsaureethylester
13 [2-(Amino-imino-methyl)-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-[4-(pyrrolidin-2- ylmethoxy)-phenyl] -essigsaure
14 [2-(Amino-imino-methyl)- 1 ,2,3 ,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-[4-(pyrrolidin-2- ylmethoxy)-phenyl]-essigsäureethylester 15 { 4-[ 1 -(Amino-imino-methyl)-pyrrolidin-2-ylmethoxy]-phenyl }-[2-(amino-imino- methyl)- 1 ,2,3 ,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-essigsäure
16 { 4-[ 1 -( Amino-imino-methyl)-pyrrolidin-2-ylmethoxy]-phenyl } -[2-(amino-imino- methyl)-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-essigsäureethylester
17 [2-( Amino-imino-methyl)- 1,2,3 ,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy] - { 4-[ 1 -( 1 -imino- ethyl)-pyrrolidin-2-ylmethoxy] -phenyl } -essigsaure
18 [2-( Amino-imino-methyl)- 1 ,2,3 ,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]- { 4-[ 1 -( 1 -imino- ethyl)-pyrrolidin-2-ylmethoxy]-phenyl } -essigsaureethylester
19 [2-( Amino-imino-methyl)- 1 ,2,3 ,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-[4-(4, 5-dihydro- lH-imidazol-2-ylmethoxy-)-phenyl]-essigsäure
20 [2-(Amino-imino-methyl)- 1 ,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-[4-(4, 5-dihydro- lH-imidazol-2-ylmethoxy-)-phenyl]-essigsäureethylester
21 [2-( Amino-imino-methyl)- 1 ,2,3 ,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-[4-(3H-imidazol- 4-ylmethoxy-)-phenyl] -essigsaure
22 [2-(Amino-imino-methyl)-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-[4-(3H-imidazol- 4-ylmethoxy-)-phenyl]-essigsäureethylester
23 [4-(2- Amino-ethoxy)-phenyl]-[2-(amino-imino-methyl)- 1 ,2,3 ,4-tetrahydro- isochinolin-7-yloxy]-essigsäure
24 [4-(2-Amino-ethoxy)-phenyl]-[2-(amino-imino-methyl)-l,2,3,4-tetrahydro- isochinolin-7-yloxy]-essigsäureethylester
25 [2-(Amino-imino-methyl)-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-[4-(2-hydroxy- ethoxy)-phenyl]-essigsäure 26 [2-(Amino-imino-methyl)- 1 ,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-[4-(2-hydroxy- ethoxy)-phenyl]-essigsäureethylester
27 [2-(Amino-imino-methyl)-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-[4-(3-hydroxy- propoxy)-phenyl]-essigsäure
28 [2-(Amino-imino-methyl)-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-[4-(3-hydroxy- propoxy)-phenyl]-essigsäureethylester
29 [2-( Amino-imino-methyl)- 1,2,3, 4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-[4-(2-imino- hexahydro-pyrimidin-5-yloxy)-phenyl]-essigsäure
30 [2-( Amino-imino-methyl)- 1 ,2,3 ,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-[4-(2-imino- hexahydro-pyrimidin-5-yloxy)-phenyl]-essigsäureethylester
31 [2-(Amino-imino-methyl)-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-[4-(2- ethoxycarbonyl-imino-hexahydro-pyrimidin-5-yloxy)-phenyl]-essigsäure
32 [2-(Amino-imino-methyl)-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-[4-(2- ethoxycarbonyl-imino-hexahydro-pyrimidin-5-yloxy)-phenyl]-essigsäureethylester
33 [2-(Amino-imino-methyl)-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-[4-(2-guanidino- ethoxy)-phenyl]-essigsäure
34 [2-(Amino-imino-methyl)- l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-[4-(2-guanidino- ethoxy)-phenyl]-essigsäureethylester
35 [3-(Amino-imino-methyl)-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-lH-benzo[d]azepin-7- yloxy]-{4-[l-(amino-imino-methyl)-ρiperidin-4-yloxy]-phenyl}-essigsäure 36 [3-(Amino-imino-methyl)-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-lH-benzo[d]azepin-7- yloxy]- { 4-[ 1 -(amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl }- essigsaureethylester
37 [3-(Amino-imino-methyl)-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-lH-benzo[d]azepin-7- yloxy]-{4-[l-(amino-imino-methyl)-pyrrolidin-3-yloxy]-phenyl}-essigsäure
38 [3-(Amino-imino-methyl)-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro- lH-benzo[d]azepin-7- yloxy]-{4-[ 1 -(amino-imino-methyl)-pyrrolidin-3-yloxy] -phenyl }- essigsaureethylester
39 [(7- { 4-[ 1 -( Amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-benzyloxy } -8-methoxy- l,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-3-yl)-imino-methyl]-amin
40 [(7-{4-[l-(Amino-imino-methyl)-pyrrolidin-3-yloxy]-benzyloxy}-8-methoxy- l,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin-3-yl)-imino-methyl]-amin
41 (Imino-{7-methoxy-8-[4-(pyrrolidin-3-yloxy)-benzyloxy]-l,2,4,5-tetrahydro- benzo [d] azepin-3 -yl } -methyl)-amin
42 (Imino-{7-methoxy-8-[4-(piperidin-4-yloxy)-benzyloxy]-l,2,4,5-tetrahydro- benzo[d]azepin-3-yl}-methyl)-amin
43 [Imino-(7- { 4-[ 1 -( 1 -imino-ethyl)-pyrrolidin-3 -yloxyj-benzyloxy } -8-methoxy- 1,2,4,5 -tetrahydro-benzo [d] azepin-3 -yl)-methyl] -amin
44 [Imino-(7-{4-[l-(l-imino-ethyl)-piperidin-4-yloxy]-benzyloxy}-8-methoxy-l,2,4,5- tetrahydro-benzo [d] azepin-3 -yl)-methyl] -amin
45 [3-(Amino-imino-methyl)-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro- lH-benzo[d]azepin-7- yloxy]- { 4-[ 1 -( 1 -imino-ethyl)-pyrrolidin-3 -yloxyj-phenyl }-essigsäure 46 [3-(Amino-imino-methyl)-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-lH-benzo[d]azepin-7- yloxy]-{4-[l-(l-imino-ethyl)-pyrrolidin-3-yloxy]-phenyl}-essigsäureethylester
47 [3-(Amino-imino-methyl)-8-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-lH-benzo[d]azepin-7- yloxy]-{4-[l-(l-imino-ethyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl}-essigsäure
48 [3 -( Amino-imino-methyl)-8-methoxy-2,3 ,4, 5-tetrahydro- 1 H-benzo[d]azepin-7- yloxy]-{4-[l-(l-imino-ethyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl}-essigsäureethylester
49 {4-[l-(Amino-imino-methyl)-pyrrolidin-3-yloxy]-phenyl}-[3-(amino-imino- methyl)-2,3,4,5-tetrahydro-lH-benzo[d]azepin-6-yloxy]-essigsäure
50 { 4-[ 1 -( Amino-imino-methyl)-pyrrolidin-3 -yloxyj-phenyl } -[3 -(amino-imino- methyl)-2,3,4,5-tetrahydro-lH-benzo[d]azepin-6-yloxy]-essigsäureethylester
51 { 4-[ 1 -( Amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl } -[3 -(amino-imino-methyl)- 2,3,4,5-tetrahydro-lH-benzo[d]azepin-6-yloxy]-essigsäure
52 {4-[l-(Amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl}-[3-(amino-imino-methyl)- 2,3,4,5-tetrahydro-lH-benzo[d]azepin-6-yloxy]-essigsäureethylester
53 [3-(Amino-imino-methyl)-2,3,4,5-tetrahydro-lH-benzo[d]azepin-6-yloxy]-{4-[l- ( 1 -imino-ethyl)-piperidin-4-yloxy] -phenyl } -essigsaure
54 [3 -( Amino-imino-methyl)-2, 3 ,4, 5-tetrahydro- 1 H-benzo [d]azepin-6-yloxy]- { 4-[ 1 - ( 1 -imino-ethyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl }-essigsäureethylester
55 [3 -(Amino-imino-methyl)-2,3 ,4,5-tetrahydro- lH-benzo[d]azepin-6-yloxy]-{ 4-[ 1 - (l-imino-ethyl)-pyrrolidin-3-yloxy]-phenyl}-essigsäure
56 [3-(Amino-imino-methyl)-2,3,4,5-tetrahydro-lH-benzo[d]azepin-6-yloxy]-{4-[l- ( 1 -imino-ethyl)-pyrrolidin-3 -yloxy] -phenyl } -essigsaureethylester 57 [(6- { 4-[ 1 -( Amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-benzyloxy } - 1 ,2,4, 5- tetrahydro-benzo[d]azepin-3-yl)-imino-methyl]-amin
58 [(6- { 4- [ 1 -( Amino-imino-methyl)-pyrrolidin-3 -yloxy] -benzyloxy } - 1 ,2,4, 5 - tetrahydro-benzo [d] azepin-3 -yl)-imino-methyl]-amin
59 { 4-[ 1 -( Amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy] -phenyl } - [4-(amino-imino-methyl)- 2,3,4,5-tetrahydro-benzo[f][l,4]oxazepin-7-yloxy]-essigsäure
60 { 4-[ 1 -(Amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl }-[4-(amino-imino-methyl)- 2,3,4,5-tetrahydro-benzo[f][l,4]oxazepin-7-yloxy]-essigsäureethylester
61 {4-[l-(Amino-imino-methyl)-pyrrolidin-3-yloxy]-phenyl}-[4-(amino-imino- methyl)-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[f][l,4]oxazepin-7-yloxy]-essigsäure
62 {4-[l-(Arnino-imino-methyl)-pyrrolidin-3-yloxy]-phenyl}-[4-(amino-imino- methyl)-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[f][l,4]oxazepin-7-yloxy]-essigsäureethylester
63 [4-( Amino-imino-methyl)-2 , 3 ,4, 5 -tetrahydro-benzo [fj [ 1 ,4] oxazepin-7-yloxy]- { 4- [ 1 -( 1 -imino-ethyl)-pyrrolidin-3 -yloxy] -phenyl } -essigsaure
64 [4-( Amino-imino-methyl)-2, 3 , 4, 5 -tetrahydro-benzo [fj [ 1 ,4] oxazepin-7-yloxy] - { 4- [ 1 -( 1 -imino-ethyl)-pyrrolidin-3 -yloxy] -phenyl } -essigsaureethylester
65 [4-(Amino-imino-methyl)-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[fI[l,4]oxazepin-7-yloxy]-{4- [ 1 -( 1 -imino-ethyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl } -essigsaure
66 [4-(Amino-imino-methyl)-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[f][l,4]oxazepin-7-yloxy]-{4- [ 1 -( 1 -imino-ethyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl } -essigsaureethylester
67 [(7-{4-[l-(Amino-imino-methyl)-pyrrolidin-3-yloxy]-benzyloxy}-3,5-dihydro-2H- benzo[f][ 1 ,4]oxazepin-4-yl)-imino-methyl]-amin 68 [(7-{4-[l-(Amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-benzyloxy}-3,5-dihydro-2H- benzo[f][l,4]oxazepin-4-yl)-imino-methyl]-amin
69 [2-(Amino-imino-methyl)-6-methoxy-2,3-dihydro-lH-isoindol-5-yloxy]-{4-[l- (amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl }-essigsäure
70 [2-(Amino-imino-methyl)-6-methoxy-2,3-dihydro-lH-isoindol-5-yloxy]-{4-[l- (amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl}-essigsäureethylester
71 [2-(Amino-imino-methyl)-6-methoxy-2,3-dihydro- 1 H-isoindol-5-yloxy]- { 4-[ 1 - (amino-imino-methyl)-pyrrolidin-3-yloxy]-phenyl}-essigsäure
72 [2-(Amino-imino-methyl)-6-methoxy-2,3-dihydro-lH-isoindol-5-yloxy]-{4-[l- (amino-imino-methyl)-pyrrolidin-3 -yloxyj-phenyl } -essigsaureethylester
73 [2-( Amino-imino-methyl)-6-methoxy-2,3 -dihydro- 1 H-isoindol-5-yloxy]- { 4-[ 1 -( 1 - imino-ethyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl } -essigsaure
74 [2-(Amino-imino-methyl)-6-methoxy-2,3-dihydro- lH-isoindol-5-yloxy]-{4-[ l-( 1 - imino-ethyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl } -essigsaureethylester
75 [2-(Amino-imino-methyl)-6-methoxy-2,3-dihydro-lH-isoindol-5-yloxy]-{4-[l-(l- imino-ethyl)-pyrrolidin-3 -yloxy] -phenyl } -essigsaure
76 [2-( Amino-imino-methyl)-6-methoxy-2,3 -dihydro- 1 H-isoindol-5-yloxy]- { 4-[ 1 -( 1 - imino-ethyl)-pyrrolidin-3-yloxy]-phenyl}-essigsäureethylester
77 [(5-{4-[l-(Amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-benzyloxy}-6-methoxy-l,3- dihydro-isoindol-2-yl)-imino-methyl]-amin
78 [(5-{4-[l-(Amino-imino-methyl)-pyrrolidin-3-yloxy]-benzyloxy}-6-methoxy-l,3- dihydro-isoindol-2-yl)-imino-methyl]-amin 79 {4-[ 1 -(Amino-imino-methyl)-pyrrolidin-3-yloxy]-phenyl }-[2-(amino-imino- methyl)-2,3 ,4,5-tetrahydro- 1 H-benzo[c]azepin-8-yloxy]-essigsäure
80 {4-[l-(Amino-imino-methyl)-pyrrolidin-3-yloxy]-phenyl}-[2-(amino-imino- methyl)-2,3,4,5-tetrahydro-lH-benzo[c]azepin-8-yloxy]-essigsäureethylester
81 { 4-[ 1 -( Amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl } -[2-(amino-imino-methyl)- 2, 3 ,4, 5 -tetrahydro- 1 H-benzo[c] azepin-8-yloxy] -essigsaure
82 { 4-[ 1 -(Amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl }-[2-(amino-imino-methyl)- 2,3,4,5-tetrahydro-lH-benzo[c]azepin-8-yloxy]-essigsäureethylester
83 [2-(Amino-imino-methyl)-2,3,4,5-tetrahydro-lH-benzo[c]azepin-8-yloxy]-{4-[l- ( 1 -imino-ethyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl } -essigsaure
84 [2-(Amino-imino-methyl)-2,3,4,5-tetrahydro-lH-benzo[c]azepin-8-yloxy]-{4-[l- ( 1 -imino-ethyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl } -essigsaureethylester
85 [2-( Amino-imino-methyl)-2, 3,4,5 -tetrahydro- 1 H-benzo [c] azepin-8-yloxy] - { 4-[ 1 - ( 1 -imino-ethyl)-pyrrolidin-3-yloxy]-phenyl } -essigsaure
86 [2-(Amino-imino-methyl)-2,3,4,5-tetrahydro-lH-benzo[c]azepin-8-yloxy]-{4-[l- ( 1 -imino-ethyl)-pyrrolidin-3 -yloxy]-phenyl } -essigsaureethylester
87 [(7- { 4-[ 1 -( Amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-benzyloxy } -6-methoxy-3 ,4- dihydro- 1 H-isochinolin-2-yl)-imino-methyl]-amin
88 [(7- { 4-[ 1 -( Amino-imino-methyl)-pyrrolidin-3 -yloxy] -benzyloxy } -3 ,4-dihydro- 1 H- isochinolin-2-yl)-imino-methyl]-amin
89 [(7-{4-[l-(Amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-benzyloxy}-3,4-dihydro-lH- isochinolin-2-yl)-imino-methyl]-amin 90 [Imino-(7-{4-[ 1 -( 1 -imino-ethyl)-piperidin-4-yloxy]-benzyloxy}-3,4-dihydro-lH- isochinolin-2-yl)-methyl]-amin
91 [Imino-(7-{4-[l-(l-imino-ethyl)-pyrrolidin-3-yloxy]-benzyloxy}-3,4-dihydro-lH- isochinolin-2-yl)-methyl]-amin
92 (Imino-{7-[4-(piperidin-4-yloxy)-benzyloxy]-3,4-dihydro-lH-isochinolin-2-yl}- methyl)-amin
93 (Imino-{7-[4-(pyrrolidin-3-yloxy)-benzyloxy]-3,4-dihydro-lH-isochinolin-2-yl}- methyl)-amin
94 { 3 - [ 1 -( Amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl } - [2-(amino-imino-methyl)- l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-essigsäure
95 {3-[l-(Amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl}-[2-(amino-imino-methyl)- 1,2,3, 4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-essigsäureethylester
96 5-[ 1 -(Amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-2-[2-(amino-imino-methyl)- 1 ,2,3,4- tetrahydro-isochinolin-7-yloxymethyl]-benzoesäure
97 5-[l-(Amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-2-[2-(amino-imino-methyl)-l,2,3,4- tetrahydro-isochinolin-7-yloxymethyl]-benzoesäureethylester
98 { 5-[ 1 -(Amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-2-[2-(amino-imino-methyl)- l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxymethyl]-phenyl}-essigsäure
99 { 5-[ 1 -( Amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-2-[2-(amino-imino-methyl)- 1 ,2,3 ,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxymethyl]-phenyl } -essigsaureethylester
100 { 5-[ 1 -(Amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-2-[2-(amino-imino-methyl)- l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxymethyl]-phenoxy}-essigsäure 101 { 5-[ 1 -(Amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-2-[2-(amino-imino-methyl)- l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxymethyl]-phenoxy}-essigsäureethylester
102 3 - { 5 - [ 1 -( Amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy] -2- [2-(amino-imino-methyl)- l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxymethyl]-phenyl}-propionsäure
103 3 - { 5 - [ 1 -( Amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-2- [2-(amino-imino-methyl)- l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxymethyl]-phenyl}-propionsäureethylester
104 4-{4-[l-(Amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl}-4-[2-(amino-imino- methyl)- 1 ,2,3 ,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy] -buttersäure
105 4-{4-[ 1 -(Amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl }-4-[2-(amino-imino- methyl)-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-buttersäureethylester
106 2-{4-[l-(Amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl}-2-[2-(amino-imino- methyl)-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-ethanol
107 [2-( Amino-imino-methyl)-6-methoxy- 1 ,2,3 ,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]- { 4- [ 1 -(amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl } -essigsaure
108 [2-(Amino-imino-methyl)-6-methoxy-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-{4- [ 1 -(amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl } -essigsaureethylester
109 [2-(Amino-imino-methyl)-6-methoxy- 1 ,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-{ 4- [ 1 -( 1 -imino-ethyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl } -essigsaure
110 [2-(Amino-imino-methyl)-6-methoxy-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-{4- [ 1 -( 1 -imino-ethyl)-piperidin-4-yloxy] -phenyl } -essigsaureethylester
111 [2-(Amino-imino-methyl)-6-methoxy-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-[4- (piperidin-4-yloxy)-phenyl]-essigsäure 112 2-(Amino-imino-methyl)-6-methoxy-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-[4- piperidin-4-yloxy)-phenyl]-essigsäureethylester
113 4-[ 1 -(Amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl } -[2-(amino-imino-methyl)- ,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-6-yloxy]-essigsäure
114 4-[ 1 -(Amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl }-[2-(amino-imino-methyl)- ,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-6-yloxy]-essigsäureethylester
115 2-(Amino-imino-methyl)-7-methoxy-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-6-yloxy]-{4- 1 -(amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl } -essigsaure
116 2-(Amino-imino-methyl)-7-methoxy-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-6-yloxy]-{4- l-(amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl}-essigsäureethylester
117 2-(Amino-imino-methyl)-7-methoxy-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-6-yloxy]-{4- 1 -(amino-imino-methyl)-pyrrolidin-3 -yloxy] -phenyl } -essigsaure
118 2-(Amino-imino-methyl)-7-methoxy-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-6-yloxy]-{4- l-(amino-imino-methyl)-pyrrolidin-3-yloxy]-phenyl}-essigsäureethylester
119 2-(Amino-imino-methyl)-7-methoxy-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-6-yloxy]-{4- 1 -( 1 -imino-ethyl)-pyrrolidin-3 -yloxy] -phenyl } -essigsaure
120 2-(Amino-imino-methyl)-7-methoxy-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-6-yloxy]-{4- l-(l-imino-ethyl)-pyτrolidin-3-yloxy]-phenyl}-essigsäureethylester
121 2-( Amino-imino-methyl)- 7-methoxy-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-6-yloxy]-{4- 1 -( 1 -imino-ethyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl } -essigsaure
122 2-(Amino-imino-methyl)-7-methoxy-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-6-yloxy]-{4- 1 -( 1 -imino-ethyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl } -essigsaureethylester 123 [2-(Amino-imino-methyl)-7-methoxy- 1 ,2,3 ,4-tetrahydro-isochinolin-6-yloxy]-4- (piperidin-4-yloxy)-phenyl]-essigsäure
124 [2-(Amino-imino-methyl)-7-methoxy- 1 ,2,3 ,4-tetrahydro-isochinolin-6-yloxy]-4- (piperidin-4-yloxy)-phenyl]-essigsäureethylester
125 [2-( Amino-imino-methyl)-7-methoxy- 1 ,2,3 ,4-tetrahydro-isochinolin-6-yloxy]-4- (pyrrolidin-3-yloxy)-phenyl]-essigsäure
126 [2-( Amino-imino-methyl)-7-methoxy- 1 ,2,3 ,4-tetrahydro-isochinolin-6-yloxy]-4- (pyrrolidin-3-yloxy)-phenyl]-essigsäureethylester
127 [(6- { 4-[ 1 -( Amino-imino-methyl)-pyrrolidin-3 -yloxy] -benzyloxy } -7-methoxy-3 ,4- dihydro-lH-isochinolin-2-yl)-imino-methyl]-amin
128 [(6- { 4-[ 1 -( Amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-benzyloxy } -7-methoxy-3 ,4- dihydro- 1 H-isochinolin-2-yl)-imino-methyl] -amin
129 { 4-[ 1 -( Amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-3-hydroxy-phenyl } -[2-(amino- imino-methyl)- 1 ,2,3 ,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-essigsäure
130 { 4-[ 1 -( Amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy] -3 -hydroxy-phenyl } - [2-(amino- imino-methyl)- 1 ,2,3 ,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-essigsäureethylester
131 2-(Amino-imino-methyl)-7-{4-[l-(amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]- benzyloxy }- 1 ,2,3 ,4-tetrahydro-isochinolin-6-carbonsäure
132 2-( Amino-imino-methyl)- 7- { 4- [ 1 -(amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy] - benzyloxy } - 1 ,2, 3 ,4-tetrahydro-isochinolin-6-carbonsäureethylester
133 2-( Amino-imino-methyl)-7-( 1 -{ 4-[ 1 -(amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]- phenyl}-2-hydroxy-ethoxy)-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-6-carbonsäure 134 2-( Amino-imino-methyl)-7-( 1 - {4-[ 1 -(amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]- phenyl}-2-hydroxy-ethoxy)-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-6-carbonsäureethylester
Beispiel 1:
{4-[ 1 -CAmino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl f-[2-(amino-imino-methyl)- 1.2.3.4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-essigsäureethylester-dihydrochlorid
1. 7-Hydroxy-3.4-dihydro- 1 H-isochinolin-2-carbonsäure-tert-butylester
Zu einer Suspension von 16.4 g (0.079 mol) 7-Hydroxy-l,2,3,4-tetrahydro- isochinolin-hydroacetat (analog J. M. Bobbitt, K. L. Khanna, J. M. Kiely, Chem. Ind. 1964, 1950-1951) und 32.6 ml (0.235 mol) Triethylamin in 164 ml Methylen- chlorid wird bei 5°C eine Lösung von 17.1 g (0.079 mol) Di-tert-butyl-dicarbonat in 170 ml Methylenchlorid getropft. Nach 1-stdg. Rühren bei 5°C wird die entstan¬ dene klare Lösung eingeengt, der Rückstand in Essigester gelöst und nacheinander jeweils 3 x mit je 50 ml 1 N Essigsäure, gesättigter Natriumbicarbonat-Lösung und gesättigter Kochsalzlösung ausgeschüttelt. Nach Trocknen und Einengen wird der Rückstand mit Isohexan verrieben, abgesaugt und getrocknet. Man erhält 17.5 g
(0.070 mol; 88.9 %) der Titelverbindung mit Schmp. 140-142.5°C als weißen Feststoff.
(4-Benzyloxy-phenyl)-chlor-essigsäureethylester
Eine Lösung von 14.3 g (4-Benzyloxy-phenyl)-hydroxy-essigsäureethylester (0.050 mol) in 250 ml Methylenchlorid wird bei 5° mit 10.4 g Phosphorpentachlorid (0.050 mol) versetzt und 24 h bei Raumtemperatur gerührt. Nach Einengen wird der Rückstand zur Reinigung an einer Kieselgelsäule chromatographiert (Laufmittel: Isohexan/Essigester 9: 1). Nach Einengen der entsprechenden Säulen¬ fraktionen erhält man 13.0 g (0.043 mol; 85.3%) der Titelverbindung als gelben, kristallinen Feststoff mit Schmp. 45-47°C. 3. 7-[f4-Benzyloxy-phenylVethoxycarbonyl-methoxy1-3.4-dihydro-lH-isochinolin-2- carbonsäure-tert-butylester
Eine Lösung von 11.4 g (4-Benzyloxy-phenyl)-chlor-essigsäureethylester (0.037 mol) und 7.5 g (0.030 mol) 7-Hydroxy-3,4-dihydro-lH-isochinolin-2-carbonsäure- tert-butylester in 150 ml Acetonitrii wird mit 8.4 g (0.060 mol) Kaliumcarbonat versetzt und 24 h unter Rückfluß erhitzt. Nach Filtration wird das Filtrat eingeengt und der Rückstand zur Reinigung an einer Kieselgelsäule chromatographiert (Laufmittel: Isohexan/Essigester 9: 1, 8:2, 7:3). Nach Einengen der entsprechenden Säulenfraktionen erhält man 15.2 g (97.9%) der Titelverbindung als weißen, kristallinen Feststoff mit Schmp. 85-87°C.
4. 7-fEthoxycarbonyl-(4-hydroxy-phenyπ-methoxy]-3,4-dihydro-lH-isochinolin-2- carbonsäure-tert-butylester
10.8 g (0.020 mol) 7-[(4-Benzyloxy-phenyl)-ethoxycarbonyl-methoxy]-3,4-dihy- dro-lH-isochinolin-2-carbonsäure-tert-butylester werden in 200 ml Essigester gelöst und in Gegenwart von 2.0 g Palladium/Kohle (10%) unter Normaldruck 3 h bei Raumtemperatur hydriert. Nach Aufnahme von 480 ml Wasserstoff wird vom Katalysator abfiltriert und das Lösungsmittel abgezogen. Man erhält als Rückstand
7.8 g (0.018 mol; 91.2 %) der Titelverbindung als weißen, kristallinen Feststoff mit Schmp. 152-155 °C.
5. 7-( \4-( 1 -tert-Butoxycarbonyl-piperidin-4-yloxy Vphenyll-ethoxycarbonyl- methoxy f-3.4-dihvdro-lH-isochinolin-2-carbonsäure-tert-butylester
Eine Lösung von 4.3 g (0.010 mol) 7-[Ethoxycarbonyl-(4-hydroxy-phenyl)- methoxy]-3,4-dihydro-lH-isochinolin-2-carbonsäure-tert-butylester, 2.2 g (0.011 mol) 4-Hydroxy-piperidin-l-carbonsäure-tert-butylester (analog K. L. Bhat, D. M. Flanagan, M. M. Jouille, Synth. Commun. 1985, 15, 587-598) und 3.3 g (0.013 mol) Triphenylphosphin in 100 ml Tetrahydrofuran wird bei 5°C mit 2.0 ml (0.013 mol) Azodicarbonsäurediethylester versetzt und 24 h bei Raumtemperatur gerührt. Nach Einengen wird der Rückstand zur Reinigung an einer Kieselgelsäule chromatographiert (Laufmittel: Isohexan/Essigester 9:1, 8:2, 7:3). Nach Einengen der entsprechenden Säulenfraktionen erhält man 4.6 g (0.0075 mmol; 75.3%) der Titelverbindung als gelbes Öl. EI-MS: 610 (M+).
6. f4-('Piperidin-4-yloxy')-phenyl]-r('L2.3.4-tetrahvdro-isochinolin-7-yloxy)]-essig- säureethylester-dihvdrochlorid
Eine Lösung von 4.6 g (0.0075 mol) 7-{[4-(l-tert-Butoxycarbonyl-piperidin- 4-yloxy)-phenyl]-ethoxycarbonyl-methoxy}-3,4-dihydro-lH-isochinolin-2-carbon- säure-tert-butylester in 50 ml Ethanol wird bei 5°C mit 50 ml etherischer HCl- Lösung versetzt und anschließend 5 h bei 5°C gerührt. Nach Zugabe von 50 ml Diethylether wird der ausgefallene, weiße Feststoff abfiltriert und getrocknet. Ausbeute: 2.6 g (0.0054 mol; 71.7%). Schmp.: 215-222°C.
7. (4-[l-(Amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyll-["2-ιramino-imino-methyπ- 1.2.3.4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy1-essigsäureethylester-dihvdrochlorid
Eine Lösung von 1.65 g (0.0034 mol) [4-(Piperidin-4-yloxy)-phenyl]-[(l,2,3,4- tetrahydro-isochinolin-7-yloxy)]-essigsäureethylester-dihydrochlorid und 2.00 g
(0.0136 mol) lH-Pyrazol-1-carboxamidin-hydrochlorid (Lit.: M. S. Bernatowicz, Y. Wu, G. R. Matsueda, J. Org. Chem. 1992, 57, 2497-2502) in 2.5 ml Dimethyl¬ formamid wird bei 5°C mit 9.3 ml (0.0544 mol) Diisppropylethylamin versetzt. Nach 48-stdg. Rühren bei Raumtemperatur wird 4 x mit je 25 ml Diethylether ver- setzt und abdekantiert. Der verbleibende Rückstand wird in 25 ml Wasser gelöst, mit 2 N HCI auf pH 3 eingestellt und mittels präparativer HPLC (RP-18-Säule, 15- 25 μm) chromatographiert (Laufmittel: H2O, pH 3; H2O/CH3OH 8:2, pH 3). Nach Einengen der entsprechenden Säulenfraktionen und Trocknen i. Vak. (IO-2 Torr) erhält man 1.5 g (0.0026 mol; 77.7 %) der Titelverbindung als weißen Feststoff mit Schmp. 120°C. Beispiel 2:
(4-ri-(Amino-imino-methyπ-piperidin-4-yloxy]-phenyl f-[2-ramino-imino-methyl)- 1.2.3.4-tetrahvdro-isochinolin-7-yloxy]-essigsäure-dihvdrochlorid
Eine Lösung von 567 mg (0.0010 mol) {4-[l-(Amino-imino-methyl)-piperidin-4-yloxy]- phenyl}-[2-(amino-imino-methyl)-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-essigsäure- ethylester-dihydrochlorid wird in einer Mischung aus 10 ml Wasser und 10 ml Ethanol gelöst und bei 5°C mit 4 ml 1 N NaOH-Lösung versetzt. Nach 1-stdg. Rühren bei Raumtemperatur wird mit 2 N HCI auf pH 3 eingestellt und eingedampft. Der Rückstand wird in 20 ml Wasser gelöst und mittels präparativer HPLC (RP-18-Säule, 15-25μm) chromatographiert (Laufmittel: H2O, pH 3; H2O/CH3CN 7:3, pH 3). Nach Einengen der entsprechenden Säulenfraktionen und Trocknen im Vakuum (IO-2 Torr) erhält man 400 mg (0.0007 mol; 74.1 %) der Titelverbindung als weißen Feststoff mit Schmp. 95°C.
Beispiel 3:
( 4-f 1 -( Amino-imino-methylVpyrrolidin-3 -(S)-yloxy]-phenyl ) -[2-(amino-imino-methylV 1.2.3.4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-essigsäureethylester-dihvdrochlorid
1. l-\ f4-( 1 -tert-Butoxycarbonyl-pyrrolidin-3-f S)-yloxy)-phenyl]-ethoxycarbonyl- methoxy}-3.4-dihvdro-lH-isochinolin-2-carbonsäure-tert-butylester
Eine Lösung von 3.90 g (0.0091 mol) 7-[Ethoxycarbonyl-(4-hydroxy-phenyl)- methoxy]-3,4-dihydro-lH-isochinolin-2-carbonsäure-tert-butylester, 1.87 g
(0.0100 mol) (R)-3-Hydroxy-pyrrolidin-l-carbonsäure-tert-butylester (analog K. L. Bhat, D. M. Flanagan, M. M. Jouille, Synth. Commun. 1985, 15, 587-598) und 3.60 g (0.0137 mol) Triphenylphosphin in 75 ml Tetrahydrofuran wird bei 5°C mit 2.15 ml (0.0137 mol) Azodicarbonsäurediethylester versetzt und 24 h bei Raum- temperatur gerührt. Nach Einengen wird der Rückstand zur Reinigung an einer
Kieselgelsäule chromatographiert (Laufmittel: Isohexan/Essigester 9: 1, 8:2, 7:3). Nach Einengen der entsprechenden Säulenfraktionen erhält man 2.20 g (0.0037 mol; 40.5 %) der Titelverbindung als farbloses Öl. EI-MS: 596 (M+).
2. [4-rPyrrolidin-3-(S)-yloxy)-phenyl]-[('L2.3.4-tetrahvdro-isochinolin-7-yloxy)]- essigsäureethylester-dihvdrochlorid
Eine Lösung von 2.20 g (0.0037 mol) 7-{[4-(l-tert-Butoxycarbonyl-pyrrolidin-3~ (S)-yloxy)-phenyl]-ethoxycarbonyl-methoxy}-3,4-dihydro-lH-isochinolin-2-car- bonsäure-tert-butylester in 25 ml Ethanol wird bei 5°C mit 50 ml etherischer HC1- Lösung versetzt und anschließend 5 h bei 5°C gerührt. Nach Zugabe von 25 ml
Ether wird der ausgefallene, hellbraune Feststoff abfiltriert und getrocknet. Ausbeute: 0.80 g (0.0017 mol; 45.9 %). Schmp.: 50°C.
3. |4-|" 1 -(Amino-imino-methylVp\τrolidin-3-(SVyloxy]-phenyl f-|"2-(amino-imino- methvD-1.2.3.4-tetrahydro-isocMnolin-7-yloxy]-essigsäureethylester- dihvdrochlorid
Eine Lösung von 0.80 g (0.0017 mol) [4-(Pyrrolidin-3-(S)-yloxy)-phenyI]- [(l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy)]-essigsäureethylester-dihydrochlorid und 1.00 g (0.0068 mol) 1-H-Pyrazol-l-carboxamidin-hydrochlorid (Lit.: M. S. Berna- towicz, Y. Wu, G. R. Matsueda, J. Org. Chem. 1992, 57, 2497-2502) in 1.5 ml Dimethylformamid wird bei 5°C mit 4.7 ml (0.0272 mol) Diisopropylethylamin versetzt. Nach 48-stdg. Rühren bei Raumtemperatur wird 4 x mit je 20 ml Di¬ ethylether versetzt und abdekantiert. Der verbleibende Rückstand wird in 50 ml Wasser gelöst, mit 2 N HCI auf pH 3 eingestellt und mittels präparativer HPLC
(RP-18-Säule, 15-25μm) chromatographiert (Laufmittel: H2O, pH 3; H2O/CH3OH 8:2, pH 3). Nach Einengen der entsprechenden Säulenfraktionen und Trocknen im Vakuum (10~2 Torr) erhält man 0.50 g (0.0009 mol; 52.9 %) der Titel Verbindung als leicht gelblichen Feststoff mit Schmp. 90°C. Beispiel 4:
{4-ri-(Amino-inιino-methyl)-pyrrolidin-3-rS)-yloxy]-phenyll-[2-(amino-imino-methyl)- 1.2.3.4-tetrahvdro-isochinolin-7-yloxy]-essigsäure-dihydrochlorid
Eine Lösung von 280 mg (0.0005 mol) {4-[l-(Amino-imino-methyl)-pyπOlidin-3-(S)- yloxy]-phenyl}-[2-(amino-imino-methyl)-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-essig- säureethylester-dihydrochlorid wird in einer Mischung aus 10 ml Wasser und 10 ml Ethanol gelöst und bei 5°C mit 4 ml 1 N NaOH-Lösung versetzt. Nach 2-stdg. Rühren bei 5°C wird mit 2 N HCI auf pH 3 eingestellt und eingedampft. Der Rückstand wird in 20 ml Wasser gelöst und mittels präparativer HPLC (RP-18-Säule, 15-25μm) chromato¬ graphiert (Laufmittel: H2O, pH 3; H2O/CH3CN 8:2, pH 3). Nach Einengen der entspre¬ chenden Säulenfraktionen und Trocknen im Vakuum (IO"2 Torr) erhält man 180 mg (0.00034 mol; 68.5 %) der Titelverbindung als hellbraunen Feststoff mit Schmp. >155°C (Zersetzung).
Beispiel 5:
3-rSV(4-['('2-Carbamimidoyl-1.2.3.4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy')-ethoxycarbonyl- methyl] -phenoxy 1 -pyrrolidin- 1 -carbonsäure-allylester: Hydrochlorid
1. 3 -f RVHvdroxy-pyrrolidin- 1 -carbonsäure-allylester
Zu einer Lösung von 1.62 ml (0.020 mol) 3-(R)-Hydroxypyrrolidin und 3.6 ml (0.024 mol) l,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en in 50 ml Dichlormethan wird bei
5°C eine Lösung von 2.3 ml (0.022 mol) Chlorameisensäureallylester in 5 ml Dichlormethan getropft. Nach 24stdg. Rühren bei Raumtemp. wird nacheinander jeweils 2 x mit je 40 ml Wasser, 1 N Essigsäure und gesättigter Natriumbicarbonat- Lösung ausgeschüttelt. Nach Trocknen über Natriumsulfat und Einengen erhält man 3.0 g (0.0175 mol; 87.6%) der Titelverbindung als gelbes Öl. EI-MS: 171
(M+). 2. 7-([4-Ci-Allyloxycarbonyl-pyrrolidin-3-CS)-yloxy)-phenvπ-ethoxycarbonyl- methoxyl-3.4-dihvdro-lH-isochinolin-2-carbonsäure-tert.-butylester
Eine Lösung von 4.3 g (0.010 mol) 7-[Ethoxycarbonyl-(4-hydroxy-phenyl)- methoxy]-3,4-dihydro-lH-isochinolin-2-carbonsäure-tert-butylester, 2.2 g (0.0125 mol) 3 -(R)-Hydroxy-pyrrolidin-l -carbonsäure-allvlester und 3.3 g (0.0125 mol) Triphenylphosphin in 75 ml Tetrahydrofuran wird bei 5°C unter Stichstoffatmo¬ sphäre mit 2.0 ml (0.0125 mol) Azodicarbonsäurediethylester in 10 ml Tetra¬ hydrofuran versetzt und 72 h bei Raumtemperatur gerührt. Nach Einengen wird der Rückstand zur Reinigung an einer Kieselgelsäule chromatographiert
(Laufmittel: Isohexan/Essigester 8:2, 7:3, 6:4, 5:5). Nach Einengen der entspre¬ chenden Säulenfraktionen wird das Rohprodukt in Diethylether aufgenommen, vom unlöslichen Rückstand abfiltriert und eingedampft: 5.3 g (0.0091 mmol; 91.0%) zerfließende Kristalle. (+)-LSIMS: 579.9 (MH+).
3. 3 -(SV ( 4-[Ethoxycarbonyl-r 1.2.3.4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy)-methyl]- phenoxy}-pyrrolidin-l-carbonsäure-allylester: Hydrochlorid
Eine Lösung von 5.3 g (0.0091 mol) 7-{[4-(l-Allyloxycarbonyl-pyrrolidin-3-(S)- yloxy)-phenyl]-ethoxycarbonyl-methoxy } -3 ,4-dihydro- 1 H-isochinolin-2-carbon- säure-tert.-butylester in 100 ml Diethylether wird bei 5°C mit 75 ml etherischer HCl-Lösung versetzt und anschließend 5 h bei 5°C gerührt. Nach Eindampfen erhält man 5.0 g farbloses Öl, das als Rohprodukt ohne weitere Reinigungsschritte weiter umgesetzt werden kann. EI-MS: 480 (M ).
4. 3-(S)-M-[(2-Carbamimidoyl-1.2.3.4-tetrahvdro-isochinolin-7-yloχy)- ethoxycarbonyl-methyl]-phenoxy}-pyrrolidin-l-carbonsäure-allylester: Hydrochlorid
Eine Lösung von 3.75 g (0.0073 mol) 3-(S)-{4-[Ethoxycarbonyl-(l,2,3,4-tetra- hydro-isochinolin-7-yloxy)-methyl]-phenoxy}-pyrrolidin-l-carbonsäure-allylester- hydrochlorid und 2.11 g (0.0145 mol) lH-Pyrazol-1-carboxamidin-hydrochlorid (Lk.: M. S. Bematowicz, Y. Wu, G. R. Matsueda, J. Org. Chem. 1992, 57, 2497- 2502) in 7.25 ml Dimethylformamid wird unter Stickstoffatmosphäre bei 5°C mit 10.2 ml (0.0580 mol) Diisppropylethylamin versetzt. Nach 24-stdg. Rühren bei Raumtemperatur wird 4 x mit je 50 ml Diethylether versetzt und abdekantiert. Der verbleibende Rückstand wird in 50 ml Wasser gelöst, mit 2 N HCI auf pH 3 einge¬ stellt und mittels präparativer HPLC (RP-18-Säule, 15-25μm) chromatographiert (Laufmittel: H2O/CH3CN 7:3, pH 3). Nach Einengen der entsprechenden Säulen¬ fraktionen und Trocknen im Vakuum (IO-2 Torr) erhält man 3.0 g (0.0054 mol; 74.0 %) der Titelverbindung als weißen Feststoff mit Schmp. 80-83°C. (+)-FAB- MS: 523 (MH+).
Beispiel 6:
[ 2-CAmino-imino-methvD- 1.2.3.4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-[4-(pyrrolidin-3-(S)- yloxy)-phenyl]-essigsäure-ethylester: Dihvdrochlorid
1.50 g (0.0029 mol) 3-(S)-{4-[(2-Carbamimidoyl-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7- yloxy)-ethoxycarbonyl-methyl]-phenoxy } -pyrrolidin- 1 -carbonsäure-allylester-hydrochlo- rid und 1.56 ml (0.0058 mol) Tributylzinnhydrid in 300 ml Dichlormethan werden bei 5°C mit 333 mg (0.0003 mol) Tetrakis-triphenylphosphin-palladium versetzt und 3 h bei 5°C gerührt. Man extrahiert viermal mit 50 ml 0.1 N HCI, filtriert die vereinigten wäßri¬ gen Lösungen und dampft ein: 1.37 g (0.0027 mol; 92.4%) farbloser Feststoff mit Schmp. >170°C (Zersetzung). (+VFAB-MS: 439 (MH+).
Beispiel 7:
[2-rAmino-imino-methyl)-1.2.3.4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-[4-('pyrrolidin-3-('S)- yloxy)-phenyl]-essigsäure: Dihvdrochlorid
255 mg (0.0005 mol) [2-(Amino-imino-methyl)-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]- [4-(pyrrolidin-3-(S)-yloxy)-phenyl]-essigsäureethylester-dihydrochlorid werden in einer Mischung aus 10 ml Wasser und 10 ml Ethanol gelöst und bei 5°C mit 2 ml 1 N NaOH- Lösung versetzt. Nach 5-stdg. Rühren bei 5°C wird mit 2 N HCI auf pH 3 eingestellt und eingedampft. Der Rückstand wird in 20 ml Wasser gelöst und mittels präparativer HPLC (RP-18-Säule, 15-25μm) chromatographiert (Laufmittel: H2O, pH 3; H2O/CH3CN 9: 1, pH 3). Nach Einengen der entsprechenden Säulenfraktionen und Trocknen im Vakuum (IO"2 Torr) erhält man 75 mg (0.00016 mol; 31.0 %) der Titelverbindung als gelblichen Feststoff mit Schmp. 100-105°C. (+)-FAB-MS: 411 (MH+).
Beispiel 8:
f 2-( Amino-imino-methvD- 1.2.3.4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]- { 4-|" 1 -( 1 -imino-ethylV pyrrolidin-3-(S)-yloxy]-phenyl}-essigsäureethylester-dihvdrochlorid
Zu 0.65 g Acetimidsäureethylester-hydrochlorid (0.0052 mol) und 1.37 g [2-(Amino- imino-methyl)- 1 ,2,3 ,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-[4-(pyrrolidin-3 -(S)-yloxy)- phenylj-essigsäureethylester-dihydrochlorid (0.0026 mol) in 60 ml Ethanol werden unter Stickstoff bei 5°C 2.9 ml (0.028 mol) Triethylamin getropft. Man rührt 2 Tage bei Raumtemperatur, dampft ein, löst den Rückstand in 20 ml Wasser, stellt mit 2 N HCI auf pH 3 ein und filtriert. Das Filtrat wird mittels präparativer HPLC (RP-18-Säule, 15- 25 μm) chromatographiert (Laufmittel: H2O, pH 3; H2O/CH3CN 8:2, pH 3). Nach Ein¬ engen der entsprechenden Säulenfraktionen und Trocknen im Vakuum (IO"2 Torr) erhält man 1.10 g (0.002 mol; 76.6 %) der Titelverbindung als gelblichen Feststoff mit Schmp. >130°C (Zersetzung). (+)-FAB-MS: 480 (MH+).
Beispiel 9:
[2-rAnιino-imino-methyπ-1.2.3.4-tetrahvdro-isochinolin-7-yloxy]-(4-[l-('l-imino-ethyl)- pyrrolidin-3-(S)-yloxy]-phenyl}-essigsäure-dihydrochlorid
276 mg (0.0005 mol) [2-(Amino-imino-methyl)- 1,2,3, 4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]- { 4-[ 1 -( 1 -imino-ethyl)-pyrrolidin-3-(S)-yloxy]-phenyl } -essigsäure-ethylester-dihydro- chlorid werden in einer Mischung aus 20 ml Wasser und 20 ml Ethanol gelöst und bei 5°C mit 4 ml 1 N NaOH-Lösung versetzt. Nach 5-stdg. Rühren bei 5°C wird mit 2 N HCI auf pH 3 eingestellt und eingedampft. Der Rückstand wird in 20 ml Wasser gelöst, mit 2 N HCI auf pH 3 eingestellt und mittels präparativer HPLC (RP-18-Säule, 15- 25μm) chromatographiert (Laufmittel: H2O, pH 3; H2O/CH3CN 9: 1, pH 3). Nach Einengen der entsprechenden Säulenfraktionen und Trocknen im Vakuum (IO-2 Torr) erhält man 250 mg (0.00048 mol; 96.0 %) der Titelverbindung als gelblichen Feststoff (>180°C Zersetzung). (+VFAB-MS: 452 (MH+).
Beispiele 10 und 11:
[4-(l-Allyl-pyrrolidin-3-(SVyloxy)-phenyl]-(2-carbamimidoyl-1.2.3.4-tetrahvdro- isochinolin-7-yloxy)-essigsäure-ethylester-hydrochlorid und (2-Carbamimidoyl-l.2.3.4- tetrahvdro-isochinolin-7-yloxy)-(4-[l-(5.5-dimethyl-3-oxo-cyclohex-l-enyl)-pyrrolidin- 3-(S)-yloxy]-phenyl r-essigsäure-ethylester-hydrochlorid
0.56 g (0.001 mol) 3-(S)-{4-[(2-Carbamimidoyl-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy)- ethoxycarbonyl-methyl]-phenoxy}-pyrrolidin- 1 -carbonsäure-allylester-hydrochlorid und 1.40 g (0.010 mol) 5,5-Dimethyl-l,3-cyclohexandion in 50 ml Tetrahydrofuran werden bei 5°C mit 240 mg (0.0002 mol) Tetrakis-triphenylphosphin-palladium versetzt und 72 h bei Raumtemperatur gerührt. Man dampft ein, löst den Rückstand in 50 ml Wasser, schüttelt zweimal mit je 50 ml Essigsaureethylester aus, filtriert und dampft ein. Der Rückstand wird in 50 ml Wasser aufgenommen, mit 2 N HCI auf pH 3 eingestellt und mittels präparativer HPLC (RP-18-Säule, 15-25μm) chromatographiert (Laufmittel: H2O, pH 3; H2O/CH3CN 8:2, pH 3; H2O/CH3CN 7:3, pH 3). Nach Einengen der entsprechenden Säulenfraktionen und Trocknen im Vakuum (IO-2 Torr) erhält man 98 mg (0.0002 mol; 20.0 %) [4-(l-Allyl-pyrrolidin-3-(S)-yloxy)-phenyl]-(2-carbamimidoyl- l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy)-essigsäure-ethylester-hydrochlorid als gelbes Öl [EI-MS: 478 (M+)] und 230 mg (0.0004 mol; 40.0 %) (2-Carbamimidoyl-l,2,3,4- tetrahydro-isochinolin-7-yloxy)-{4-[l-(5,5-dimethyl-3-oxo-cyclohex-l-enyl)-pyrrolidin- 3-(S)-yloxy]-phenyl}-essigsäure-ethylester-hydrochlorid als weißen Feststoff mit Schmp. >160°C (Zersetzung). [(+)-FAB-MS: 561 (MH+)]. Beispiel 12:
(2-Carbamimidoyl-1.2.3.4-tetrahvdro-isochinolin-7-yloxy)-(4-[l-('5.5-dimethyl-3-oxo- cvclohex-I-enyiypyrrolidin-3-fSVyloxyl-phenvU-essigsäure-hydrocMorid
150 mg (0.00025 mol) (2-Carbamimidoyl- 1,2,3, 4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy)-{4-[l- (5,5-dimethyl-3-oxo-cyclohex-l-enyl)-pyrrolidin-3-(S)-yloxy]-phenyl}-essigsäure-ethyl- ester-hydrochlorid werden in einer Mischung aus 10 ml Wasser und 10 ml Ethanol gelöst und bei 5°C mit 1 ml 1 N NaOH-Lösung versetzt. Nach 3-stdg. Rühren bei 5°C wird mit 2 N HCI auf pH 3 eingestellt und eingedampft. Der Rückstand wird in 10 ml Wasser gelöst, mit 2 N HCI auf pH 3 eingestellt und mittels präparativer HPLC (RP-18-Säule, 15-25μm) chromatographiert (Laufmittel: H2O, pH 3; H2O/CH3CN 8:2, pH 3). Nach Einengen der entsprechenden Säulenfraktionen und Trocknen im Vakuum (IO-2 Torr) erhält man 60 mg (0.00011 mol; 42.2 %) der Titelverbindung als gelblichen Feststoff mit Schmp. 175-178°C (> 190°C Zersetzung). (+)-FAB-MS: 533 (MH+).
Beispiel 13:
4-(4-[f2-Carbamimidoyl-1.2.3.4-tetrahydro-isoquinolin-7-yloxy)-ethoxycarbonyl- methyl]-phenoxy}-piperidin-l-carbonsäure-allylester: Hydrochlorid
1. 4-Hvdroxy-piperidin- 1 -carbonsäure-allylester
Zu einer Lösung von 10.1 g (0.100 mol) 4-Hydroxypiperidin und 18.0 ml (0.120 mol) l,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en in 200 ml Dichlormethan wird bei 5°C eine Lösung von 11.7 ml (0.110 mol) Chlorameisensäureallylester in 20 ml Dichlormethan getropft. Nach 48stdg. Rühren bei Raumtemp. wird nacheinander jeweils 2 x mit je 400 ml Wasser, 1 N Essigsäure und gesättigter Natriumbicarbo- nat-Lösung ausgeschüttelt. Nach Trocknen über Natriumsulfat und Einengen erhält man 18.5 g (0.0999 mol; 99.9 %) der Titelverbindung als gelbes Öl. EI-MS: 185
(M+). 2. 7- ( \4-( 1 - Allyl oxycarbonyl-piperidin-4-yloxy)-phenyl]-ethoxycarbonyl-methoxy } - 3.4-dihvdro-lH-isochinolin-2-carbonsäure-tert.-butylester
Unter Stickstoff wird eine Lösung von 8.5 g (0.020 mol) 7-[Ethoxycarbonyl-(4- hydroxy-phenyl)-methoxy]-3 ,4-dihydro- 1 H-isochinolin-2-carbonsäure-tert-butyl- ester, 4.6 g (0.025 mol) 4-Hydroxy-piperidin-l -carbonsäure-allvlester und 6.6 g (0.025 mol) Triphenylphosphin in 150 ml Tetrahydrofuran bei 5°C mit 4.0 ml (0.025 mol) Azodicarbonsäurediethylester in 20 ml Tetrahydrofuran versetzt und 72 h bei Raumtemperatur gerührt. Nach Einengen wird der Rückstand zur Reini- gung an einer Kieselgelsäule chromatographiert (Laufmittel: Isohexan/Essigester
8:2, 7:3, 6:4, 5:5). Nach Einengen der entsprechenden Säulenfraktionen erhält man 10.8 g (0.018 mmol; 90.0%) der Titelverbindung als farbloses Öl. (+)-FAB-MS: 595 (MH+).
3. 4-|4-[Ethoxycarbonyl-('1.2.3.4-tetrahvdro-isochinolin-7-yloxy)-methyl]-phenoxy}- piperidin- 1 -carbonsäure-allylester: Hydrochlorid
Eine Lösung von 10.8 g (0.018 mol) 7-{[4-(l-Allyloxycarbonyl-piperidin-4-yloxy)- phenyl]-ethoxycarbonyl-methoxy}-3,4-dihydro-lH-isochinolin-2-carbonsäure-tert.- butylester in 100 ml Diethylether wird bei 5°C mit 100 ml etherischer HCl-Lösung versetzt und anschließend 7 h bei 5°C gerührt. Der ausgefallene weiße Feststoff wird abfiltriert und getrocknet: 6.7 g (0.0126 mmol; 70.1%); Schmp. 132°C.
4. 4-(4-|"('2-Carbamimidoyl-1.2.3.4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy)-ethoxycarbonyl- methylj-phenoxy ) -piperidin- 1 -carbonsäure-allylester: Hydrochlorid
Eine Lösung von 2.90 g (0.005 mol) 4-{4-[Ethoxycarbonyl-(l,2,3,4-tetrahydro- isochinolin-7-yloxy)-methyl]-phenoxy } -piperidin- 1 -carbonsäure-allylester-hydro- chlorid und 1.50 g (0.010 mol) lH-Pyrazol-1-carboxamidin-hydrochlorid (Lit.: M. S. Bernatowicz, Y. Wu, G. R. Matsueda, J. Org. Chem. 1992, 57, 2497-2502) in 5 ml Dimethylformamid wird unter Stickstoffatmosphäre bei 5°C mit 5.1 ml (0.029 mol) Diisppropylethylamin versetzt. Nach 24-stdg. Rühren bei Raumtemperatur wird 4 x mit je 25 ml Diethylether versetzt und abdekantiert. Der verbleibende Rückstand wird in 25 ml Wasser gelöst, mit 2 N HCI auf pH 3 eingestellt und mittels präparativer HPLC (RP-18-Säule, 15-25μm) chromatographiert (Lauf¬ mittel: H2O, pH 3; H2O/CH3CN 7:3, pH 3). Nach Einengen der entsprechenden Säulenfraktionen und Trocknen im Vakuum (IO-2 Torr) erhält man 2.70 g (0.0047 mol; 94.0 %) der Titelverbindung als farbloses Öl. (+)-FAB-MS: 537 (MH+).
Beispiel 14:
("2-Carbamimidoyl-1.2.3.4-tetrahvdro-isochinolin-7-yloxy)-[4-Cpiperidin-4-yloxy)- phenyl]-essigsäure-ethylester: Dihydrochlorid
3.30 g (0.0057 mol) 4-{4-[(2-Carbamimidoyl-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy)- ethoxycarbonyl-methyl]-phenoxy}-piperidin-l-carbonsäure-allylester-hydrochlorid und 3.10 ml (0.0114 mol) Tributylzinnhydrid in 200 ml Dichlormethan werden bei 5°C mit 655 mg (10 mol%) Tetrakis-triphenylphosphin-palladium versetzt und 5 h bei 5°C gerührt. Man extrahiert viermal mit 100 ml 0.1 N HCI, filtriert die vereinigten wäßrigen Lösungen, dampft ein, digeriert den Rückstand mit wenig Diethylether, filtirert und trochnet. Man erhält 2.40 g gelben Feststoff (0.0046 mol; 80.1%) mit Schmp. 130°C. (+VFAB-MS: 453 (MH+).
Beispiel 15:
r2-Carbamimidoyl-1.2.3.4-tetrahvdro-isochinolin-7-yloxy)-[4-φiperidin-4-yloxy)- phenyl]-essigsäure: Dihvdrochlorid
0.53 g (0.001 mol) (2-Carbamimidoyl-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy)-[4- (piperidin-4-yloxy)-phenyl]-essigsäureethylester-dihydrochlorid werden in einer Mischung aus 15 ml Wasser und 15 ml Ethanol gelöst und bei 5°C mit 4 ml 1 N NaOH- Lösung versetzt. Nach 4stdg. Rühren bei 5°C wird mit 2 N HCI auf pH 3 eingestellt und eingedampft. Der Rückstand wird mittels präparativer HPLC (RP-18-Säule, 15-25μm) chromatographiert (Laufmittel: H2O, pH 3; H2O/CH3CN 9:1, pH 3). Nach Einengen der entsprechenden Säulenfraktionen und Trocknen im Vakuum (IO"2 Torr) erhält man 0.44 g (0.00088 mol; 88.5 %) der Titelverbindung als hellgelben Feststoff mit Schmp. > 157°C (Zersetzung). (+)-FAB-MS: 425 (MH+).
Beispiel 16:
(2-Carbamimidoyl- 1.2.3.4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy]-{ 4-f 1 -( 1 -imino-ethyl)- piperidin-4-yloxy] -phenyl } -essigsäureethylester-dihvdrochlorid
Zu 0.50 g Acetimidsäureethylester-hydrochlorid (0.004 mol) und 1.05 g (2-Carbam- imidoyl-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy)-[4-(piperidin-4-yloxy)-phenyl]-essig- säureethylester-dihydrochlorid (0.002 mol) in 50 ml Ethanol werden unter Stickstoff bei 5°C 2.2 ml (0.016 mol) Triethylamin getropft. Man rührt 2 Tage bei Raumtemperatur, dampft ein, löst den Rückstand in 20 ml Wasser, stellt mit 2 N HCI auf pH 3 ein und fil- triert. Das Filtrat wird mittels präparativer HPLC (RP-18-Säule, 15-25μm) chromato¬ graphiert (Laufmittel: H2O, pH 3; H2O/CH3CN 8:2, pH 3). Nach Einengen der entspre¬ chenden Säulenfraktionen und Trocknen im Vakuum (IO-2 Torr) erhält man 0.60 g (0.0011 mol; 53.0 %) der Titelverbindung als helles, erstarrtes Öl. (+)-FAB-MS: 494 (MH+).
Beispiel 17:
("2-Carbamimidoyl- 1.2.3.4-tetrahvdro-isochinolin-7-yloxyV ( 4-f 1 -( 1 -imino-ethyl)- piperidin-4— yloxy] -phenyl } -essigsäure-dihvdrochlorid
280 mg (0.0005 mol) (2-Carbamimidoyl)-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy)-{4-[l- ( 1 -imino-ethyl)-piperidin-4-yloxy]-phenyl } -essigsäure-ethylester-dihydrochlorid werden in einer Mischung aus 15 ml Wasser und 15 ml Ethanol gelöst und bei 5°C mit 2 ml 1 N NaOH-Lösung versetzt. Nach 5-stdg. Rühren bei 5°C wird mit 2 N HCI auf pH 3 eingestellt und eingedampft. Der Rückstand wird in 20 ml Wasser gelöst, mit 2 N HCI auf pH 3 eingestellt und mittels präparativer HPLC (RP-18-Säule, 15-25μm) chromato¬ graphiert (Laufinittel: H2O, pH 3; H2O/CH3CN 8:2, pH 3). Nach Einengen der entsprechenden Säulenfraktionen und Trocknen im Vakuum (IO"2 Torr) erhält man 200 mg (0.00037 mol; 74.3 %) der Titelverbindung als weißen Feststoff mit Schmp. 162°C (Zersetzung). (+)-FAB-MS: 466 (MH+).
Beispiel 18:
(2-Carbamimidoyl- 1.2.3.4-tetrahvdro-isochinolin-7-yloxy]- ( 4-f 1 -( 1 -imino-propylV piperidin-4-yloxy]-phenyl } -essigsäureethylester-dihvdrochlorid
1. Propionimidsäureethylester-hydrochlorid
7.10 ml Propionitril (0.100 mol) und 5.8 ml Ethanol (0.100 mol) werden in 10 ml Diethylether gelöst und bei 5°C bis zur Sättigung trockener Chlorwasserstoff eingeleitet. Nach 24-stdg. Stehen bei Raumtemperatur wird eingedampft, 4 x mit je 25 ml Diethylether versetzt und abdekantiert. Der feste Rückstand wird mit
Diethylether verrieben, filtriert und im Vakuum getrocknet: 10.6 g (0.077 mol; 77.0 %) weißer Feststoff mit Schmp. 96-99°C. EI-MS: 101 (M+).
2. ("2-Carbamimidoyl- 1.2.3.4-tetrahvdro-isochinolin-7-yloxy]- ( 4-f 1 -( 1 -imino-propyD- piperidin-4-yloxy]-phenyl } -essigsäureethylester-dihydrochlorid
Zu 0.55 g Propionimidsäureethylester-hydrochlorid (0.004 mol) und 1.05 g (2-Carbamimidoyl-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy)-[4-(piperidin-4-yloxy)- phenylj-essigsäureethylester-dihydrochlorid (0.002 mol) in 40 ml Ethanol werden unter Stickstoff bei 5°C 2.2 ml (0.016 mol) Triethylamin getropft. Man rührt 3
Tage bei Raumtemperatur, dampft ein, löst den Rückstand in 20 ml Wasser, stellt mit 2 N HCI auf pH 3 ein und filtriert. Das Filtrat wird mittels präparativer HPLC (RP-18-Säule, 15-25μm) chromatographiert (Laufmittel: H2O, pH 3; H2O/ CH3CN 8:2, pH 3). Nach Einengen der entsprechenden Säulenfraktionen und Trocknen im Vakuum (IO"2 Torr) erhält man 0.61 g (0.0011 mol; 52.5 %) der
Titelverbindung als farblosen Feststoff mit Schmp. 64-66°C (ab 120°C Zerset¬ zung). (+)-FAB-MS: 508 (MH+). Beispiel 19:
(2-Carbamimidoyl- 1.2.3.4-tetrahvdro-isochinolin-7-yloxy)-(4- ( 1 -f 1 -imino-(4-methoxy- phenvπ-methyl]-piperidin-4-yloxy)-phenyl)-essigsäureethylester-dihydrochlorid
1. 4-Methoxy-benzimidsäureethylester-hydrochlorid
6.70 g 4-Methoxybenzonitril (0.050 mol) und 2.9 ml Ethanol (0.050 mol) werden in einer Mischung aus 20 ml Diethylether und 20 ml Dichlormethan gelöst und auf 5°C abgekühlt. Nach Einleitung von trockenem Chlorwasserstoff bis zur Sättigung läßt man 24 h bei Raumtemperatur stehen, dampft ein, verreibt den festen Rückstand mit Diethylether, filtriert und trocknet im Vakuum: 10.0g (0.0464 mol; 92.7%) hellfleischfarbener Feststoff mit Schmp 130-132°C. EI-MS: 179 (M+).
2. (2-Carbarnimidoyl-1.2.3.4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxyV('4-π-fl-irnino-('4- methoxyphenyl)-methyl]-piperidin-4-yloxyf-phenyl)-essigsäureethylester- dihydrochlorid
Zu 0.86 g (0.004 mol) und 1.05 g (2-Carbamimidoyl-l,2,3,4-tetrahydro-isochino- lin-7-yloxy)-f4-(piperidin-4-yloxy)-phenyl]-essigsäureethylester-dihydrochlorid
(0.002 mol) in 40 ml Ethanol werden unter Stickstoff bei 5°C 2.2 ml (0.016 mol) Triethylamin getropft. Man rührt 5 Tage bei Raumtemperatur, dampft ein, löst den Rückstand in 20 ml Wasser, stellt mit 2 N HCI auf pH 3 ein und filtriert. Das Filtrat wird mittels präparativer HPLC (RP-18-Säule, 15-25μm) chromatographiert (Laufmittel: H2O, pH 3; H2O/CH3CN 9:1, pH 3; H2O/CH3CN 8:2, pH 3). Nach
Einengen der entsprechenden Säulenfraktionen und Trocknen im Vakuum (IO"2 Torr) erhält man 0.76 g (0.0012 mol; 57.7 %) der Titelverbindung als farblosen Feststoff mit Schmp. 165°C. (+)-FAB-MS: 586 (MH+). Beispiel 20:
r2-Carbamimidoyl-1.2.3.4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy)-('4-π-fl-imino-(4-methoxy- phenyl)-methyl]-piperidin-4-yloxy(-phenyl)-essigsäure-dihydrochlorid
760 mg (0.0011 mol) (2-Carbamimidoyl-l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy)-(4-{ l- [l-imino-(4-methoxyphenyl)-methyl]-piperidin-4-yloxy}-phenyl)-essigsäure-ethylester- dihydrochlorid werden in einer Mischung aus 30 ml Wasser und 30 ml Ethanol gelöst und bei 5°C mit 4.4 ml 1 N NaOH-Lösung versetzt. Nach 5-stdg. Rühren bei 5°C wird mit 2 N HCI auf pH 3 eingestellt und eingedampft. Der Rückstand wird in 20 ml Wasser gelöst, mit 2 N HCI auf pH 3 eingestellt und mittels präparativer HPLC (RP-18-Säule, 15-25μm) chromatographiert (Laufmittel: H2O, pH 3; H2O/CH3CN 8:2, pH 3). Nach Einengen der entsprechenden Säulenfraktionen und Trocknen im Vakuum (IO-2 Torr) erhält man 500 mg (0.00079 mol; 72.1 %) der Titelverbindung als weißen Feststoff mit Schmp. 223°C. (+)-LSIMS: 558.2 (MH+).
Beispiel 21:
(2-Carbamimidoyl- 1.2.3.4-tetrahydro-isocrύnolin-7-yloxy)-f4-Ctetrahydro-pyran-4- yloxy )-phenyl]- essigsäure-ethyl-ester-hvdrochlorid
1- 7-(Ethoxycarbonyl-f4-('tetrahydro-pyran-4-yloxy)-phenyl]-methoxyr-3.4-dihvdro- lH-isochinolin-2-carbonsäure-tert-butylester
Eine Lösung von 2.60 g (0.006 mol) 7-[Ethoxycarbonyl-(4-hydroxy-phenyl)- methoxy]-3,4-dihydro- lH-isochinolin-2-carbonsäure-tert-butylester, 0.71 ml (0.0075 mol) Tetrahydro-4-H-pyran-4-ol und 3.8 g (0.015 mol) Triphenylphosphin in 60 ml Tetrahydrofuran wird bei 5°C mit 2.36 ml (0.015 mol) Azodicarbonsäure¬ diethylester versetzt und 24 h bei Raumtemperatur gerührt. Nach Einengen wird der Rückstand zur Reinigung an einer Kieselgelsäule chromatographiert
(Laufmittel: Isohexan/Essigester 9: 1, 8:2, 7:3). Nach Einengen der entsprechenden Säulenfraktionen erhält man 1.8 g (0.0035 mmol; 58.3%) der Titelverbindung als farbloses Öl. EI-MS: 51 1 (M+).
2. f(1.2.3.4-Tetrahydro-isoquinolin-7-yloxy)]-f4-('tetrahvdro-pyran-4-yloxy)-phenyl]- essigsäureethylester-hvdrochlorid
Eine Lösung von 1.30 g (0.0025 mol) 7-{Ethoxycarbonyl-[4-(tetrahydro-pyran-4- yloxy)-phenyl] -methoxy } -3 ,4-dihydro- 1 H-isochinolin-2-carbonsäure-tert-butylester in 50 ml Diethylether wird bei 5°C mit 50 ml etherischer HCl-Lösung versetzt, 5 h bei 5°C gerührt und eingedampft: Ausbeute: 1.11 g (0.0024 mol; 99.1%) wachsartiger gelber Feststoff. (+)-FAB-MS: 412 (MH+).
3. (2-Carbamimidoyl-1.2.3.4-tetrahvdro-isochinolin-7-yloxy)-f4-ftetrahvdro-pyran-4- yloxy)-phenyl]- essigsäure-ethylester-hvdrochlorid
Eine Lösung von 1.30 g (0.0029 mol) f(l,2,3,4-Tetrahydro-isoquinolin-7-yloxy)]- [4-(tetrahydro-pyran-4-yloxy)-phenyl]-essigsäureethylester-hydrochlorid und 0.85 g (0.0058 mol) lH-Pyrazol-1-carboxamidin-hydrochlorid (Lit: M. S. Bernatowicz, Y. Wu, G. R. Matsueda, J. Org. Chem. 1992, 57, 2497-2502) in 2 ml N,N-Dim- ethylformamid wird bei 5°C mit 4.0 ml (0.023 mol) Diisppropylethylamin versetzt.
Nach 24stdg. Rühren bei Raumtemperatur wird 4 x mit je 25 ml Diethylether ver¬ setzt und abdekantiert. Der verbleibende Rückstand wird in 25 ml Wasser gelöst, mit 2 N HCI auf pH 3 eingestellt und mittels präparativer HPLC (RP-18-Säule, 15- 25 μm) chromatographiert (Laufmittel: H2O, pH 3; H2O/CH3OH 8:2, pH 3; H2O/CH3OH 6:4, pH 3). Nach Einengen der entsprechenden Säulenfraktionen und Trocknen i. Vak. (IO"2 Torr) erhält man 0.60 g (0.0026 mol; 42.2 %) der Titelverbindung als hellgelben Feststoff mit Schmp. 95°C. (+)-FAB-MS: 454 (MH+). Beispiel 22:
r2-Carbamimidoyl-1.2.3.4-tetrahvdro-isochinolin-7-yloxy)-f4-(,tetrahvdro-pyran-4- yloxyVphenyl]- essigsäure-hvdrochlorid
0.60 g (0.0013 mol) (2-Carbamimidoyl- 1,2,3, 4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy)-[4- (tetrahydro-pyran-4-yloxy)-phenyl]- essigsäure-ethylester-hydrochlorid werden in einer Mischung aus 20 ml Wasser und 20 ml Ethanol gelöst und bei 5°C mit 5.2 ml 1 N NaOH-Lösung versetzt. Nach 5-stdg. Rühren bei 5°C wird mit 2 N HCI auf pH 3 eingestellt und eingedampft. Der Rückstand wird in 20 ml Wasser gelöst, mit 2 N HCI auf pH 3 eingestellt und mittels präparativer HPLC (RP-18-Säule, 15-25μm) chromato¬ graphiert (Laufmittel: H2O, pH 3; H2O/CH3CN 8:2, pH 3). Nach Einengen der entsprechenden Säulenfraktionen und Trocknen im Vakuum (IO-2 Torr) erhält man 0.15 g (0.00032 mol; 25.0 %) der Titelverbindung als hellgelben Feststoff mit Schmp. 112°C (Zersetzung). (+)-FAB-MS: 426 (MH+).
Beispiel 23:
f4-('l-Acetyl-piperidin-4-yloxyVphenyl]-r2-carbamimidoyl-1.2.3.4-tetrahydro- isochinolin-7-yloxyVessigsäure-ethylester-hydrochlorid
1. 1 -(4-Hydroxy-piperidin- 1 -vD-ethanone
Zu einer Lösung von 5.60 g (0.050 mol) 4-Hydroxy-piperidin in 100 ml Methanol werden bei 5°C 18.8 ml (0.200 mol) Essigsäureanhydrid getropft. Man rührt 72 h bei Raumtemperatur, dampft ein und kristallisiert das Rohprodukt aus Diethylether um: 4.10 g (0.029 mol; 58.0 %) weißer Feststoff mit Schmp. 70-73°C. EI-MS: 143 (M+). 2. 7- { f 4-( 1 - Acetyl-piperidin-4-yloxy)-phenyl]-ethoxycarbonyl-methoxy } -3.4-dihydro- lH-isochinolin-2-carbonsäure-tert-butylester
Eine Lösung von 1.71 g (0.004 mol) 7-fEthoxycarbonyl-(4-hydroxy-phenyl)- methoxy]-3,4-dihydro-lH-isochinolin-2-carbonsäure-tert-butylester, 0.63 g
(0.0044 mol) l-(4-Hydroxy-piperidin-l-yl)-ethanone und 1.2 g (0.0044 mol) Tri- phenylphosphin in 100 ml Tetrahydrofuran wird bei 5°C unter Stickstoff mit 0.70 ml (0.0044 mol) Azodicarbonsäurediethylester in 8 ml Tetrahydrofuran versetzt und 120 h bei Raumtemperatur gerührt. Nach Einengen wird der Rückstand zur Reinigung an einer Kieselgelsäule chromatographiert (Laufinittel: Isohexan/Essig¬ ester 1 :1, 4:6, 3:7, 2:8, 1 :9; Essigester). Nach Einengen der entsprechenden Säu¬ lenfraktionen erhält man 2.00 g (0.0362 mmol; 90.5%) der Titelverbindung als farblosen wachsartigen Feststoff. (+)-FAB-MS: 553 (MH+).
3. f4-( 1 -Acetyl-piperidin-4-yloxy)-phenyl]-f ( 1.2.3.4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy)]- essigsäureethylester-hydrochlorid
Eine Lösung von 2.00 g (0.0036 mol) 7-{[4-(l-Acetyl-piperidin-4-yloxy)-phenyl]- ethoxycarbonyl-methoxy}-3,4-dihydro-lH-isochinolin-2-carbonsäure-tert-butyl- ester in 50 ml Ethanol wird bei 5°C mit 50 ml etherischer HCl-Lösung versetzt, 5 h bei 5°C gerührt und eingedampft: Ausbeute: 1.70 g (0.0035 mol; 97.2 %) gelbes Öl. (+VFAB-MS: 453 (MH+).
4. f 4-( 1 -Acetyl-piperidin-4-yloxyVphenyl]-(2-carbarnimidoyl- 1.2.3.4-tetrahydro- isochinolin-7-yloxy)-essigsäure-ethylester-hvdrochlorid
Eine Lösung von 1.70 g (0.0035 mol) [4-(l-Acetyl-piperidin-4-yloxy)-phenyl]- [(l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy)]-essigsäureethylester-hydrochlorid und 1.03 g (0.0070 mol) lH-Pyrazol-1-carboxamidin-hydrochlorid (Lit.: M. S. Bernatowicz, Y. Wu, G. R. Matsueda, J. Org. Chem. 1992, 57, 2497-2502) in 3.5 ml N,N-Dimethylformamid wird unter Stickstoff bei 5°C mit 4.9 ml (0.028 mol) Diisopropylethylamin versetzt. Nach 48stdg. Rühren bei Raumtemperatur wird 4 x mit je 25 ml Diethylether versetzt und abdekantiert. Der verbleibende Rückstand wird in 25 ml Wasser gelöst, mit 2 N HCI auf pH 3 eingestellt und mittels präparativer HPLC (RP-18-Säule, 15-25μm) chromatographiert (Laufmittel: H2O, pH 3; H2O/CH3OH 7:3, pH 3). Nach Einengen der entsprechenden Säulen- fraktionen und Trocknen i. Vak. (IO"2 Torr) erhält man 0.80 g (0.0015 mol; 43.0
%) der Titelverbindung als gelben Feststoff mit Schmp. 103°C (Zersetzung). (+)- FAB-MS: 495 (MH+).
Beispiel 24:
f4-f 1 -Acetyl-piperidin-4-yloxyVphenyl]-(2-carbarrύmidoyl- 1.2.3 ,4-tetrahvdro- isochinolin-7-yloxy)-essigsäure-hydrochlorid
0.80 g (0.0015 mol) [4-(l-Acetyl-piperidin-4-yloxy)-phenyl]-(2-carbamimidoyl-l,2,3,4- tetrahydro-isochinolin-7-yloxy)-essigsäure-ethylester-hydrochlorid werden in einer Mischung aus 15 ml Wasser und 15 ml Ethanol gelöst und bei 5°C mit 6 ml 1 N NaOH- Lösung versetzt. Nach 5-stdg. Rühren bei 5°C wird mit 2 N HCI auf pH 3 eingestellt und eingedampft. Der Rückstand wird in 20 ml Wasser/ Acetonotril 8:2 gelöst, mit 2 N HCI auf pH 3 eingestellt und mittels präparativer HPLC (RP-18-Säule, 15-25μm) chromato- graphiert (Laufmittel: H2O, pH 3; H2O/CH3CN 8:2, pH 3). Nach Einengen der entsprechenden Säulenfraktionen und Trocknen im Vakuum (IO-2 Torr) erhält man 0.40 g (0.0008 mol; 53.0 %) der Titelverbindung als weißen Feststoff mit Schmp. 102°C (>180°C Zersetzung). (+)-FAB-MS: 467 (MH+).
Beispiel 25:
r2-Carbamimidoyl-1.2.3.4-tetrahvdro-isochinolin-7-yloxy)-("4-hvdroxy-phenvπ- essigsäure-ethylester-hvdrochlorid
1. (4-Benzyloxy-phenyπ-f ( 1.2.3.4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy)]-essigsäure- ethylester-hydrochlorid
5.20 g (0.010 mol) 7-[Ethoxycarbonyl-(4-hydroxy-phenyl)-methoxy]-3,4-dihydro- lH-isochinolin-2-carbonsäure-tert-butylester werden in einer Mischung aus 50 ml
Ethanol und 50 ml Dichlormethan gelöst, die klare Lösung bei 5°C mit 20 ml etherischer HCl-Lösung versetzt, 2 h bei 5°C und anschließend 24 h bei Raumtemperatur gerührt. Man dampft ein, verreibt den festen, farblosen Rückstand mit Ether, filtriert und trocknet: 4.19 g (0.0092 mmol; 92.3%); Schmp. 149-152°C.
2. (4-Hydroxy-phenyD-f ( 1.2.3.4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxy)]-essigsäure- ethylester-hydrochlorid
3.50 g (0.0077 mol) (4-Benzyloxy-phenyl)-[( l,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-7- yloxy)]-essigsäure-ethylester-hydrochlorid werden in 100 ml Ethanol gelöst und in
Gegenwart von 1.0 g Palladium/Kohle (10%) unter Normaldruck 3 h bei Raumtemperatur hydriert. Nach Aufnahme von 185 ml Wasserstoff wird vom Katalysator abfiltriert, und eingedampft. Das ölige Rohprodukt (3.70 g) wird ohne weitere Reinigungsschritte weiter umgesetzt. (+)-FAB-MS: 328 (MFf^).
3. (2-Carbamimidoyl- 1.2.3.4-tetrahydro-isochinolin-7-yloxyV(4-hydroxy-phenvO- essigsäure-ethylester-hvdrochlorid
Eine Lösung von 3.70 g (Rohprodukt) (4-Hydroxy-phenyl)-[( 1,2,3,4-tetrahydro- isochinolin-7-yloxy)]-essigsäure-ethylester-hydrochlorid und 2.64 g (0.018 mol) lH-Pyrazol-1-carboxamidin-hydrochlorid (Lit. : M. S. Bematowicz, Y. Wu, G. R.
Matsueda, J. Org. Chem. 1992, 57, 2497-2502) in 6 ml Dimethylformamid wird unter Stickstoff bei 5°C mit 6.3 ml (0.036 mol) Diisppropylethylamin versetzt. Nach 48stdg. Rühren bei Raumtemperatur wird 4 x mit je 25 ml Diethylether versetzt und abdekantiert. Der verbleibende Rückstand wird in 25 ml Wasser gelöst, mit 2 N HCI auf pH 3 eingestellt und mittels präparativer HPLC (RP-18- Säule, 15-25μm) chromatographiert (Laufmittel: H2O, pH 3; H2O/CH3OH 1: 1, pH 3). Nach Einengen der entsprechenden Säulenfraktionen und Trocknen i. Vak. (IO"2 Torr) erhält man 1.80 g (0.0044 mol; 57.6 % über zwei Stufen) der Titelverbindung als farblosen Feststoff mit Schm. 196°C (Zersetzung). (+)-FAB- MS: 370 (MH+).
Beispiel 26:
Pharmakologische Versuchsbeschreibung
Plasmagewinnung
Neun Teile frisches Blut gesunder Spender werden mit einem Teil Natriumcitratlösung (0.11 Mol/l) gemischt und bei ca. 3000 U/min 10 Minuten bei Raumtemperatur zentrifugiert. Das Plasma wird abpipettiert und kann bei Raumtemperatur ca. 8 h aufbewahrt werden.
Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT-)
100 μl Citratplasma und 100 μl APTT-Reagenz (Diagnostica Stago / Boehringer Mannheim GmbH; enthält Lyophilisat Cephalin mit mikrokristallinem Kieselguraktivator) werden zusammen mit 10 μl Dimethylsulfoxid (DMSO) oder 10 μl einer Lösung der Wirksubstanz in DMSO in einem Kugelkoagulometer (KC10 der Fa. Amelung) 3 Minuten bei 37°C inkubiert. Mit Zugabe von 100 μl 0.025 M Calciumchlorid-Lösung wird eine Stoppuhr gestartet und der Zeitpunkt bis zum Eintritt der Gerinnung bestimmt. Die APTT beträgt bei den Kontrollmessungen ca. 28 -35 Sekunden und wird durch Wirksubstanzen verlängert. Sofern bei den Messungen nach 5 Minuten keine Gerinnung eintrat, wurde der Versuch gestoppt (>300). In Tabelle 1 sind die gemessenen APTT-Zeiten in Sekunden als Differenz zur Kontrolle angegeben. Die Konzentrationen der Wirksubstanzen betrugen im Endvolumen 100 μM (APTT100), 10 μM (APTTlO), 1 μM (APTTl).
Thrombinzeit
200 μl Citratplasma werden in einem Kugelkoagulometer (KC10 der Fa. Amelung) 2 Minuten bei 37°C inkubiert. Zu 190 μl vortemperiertem Thrombin-Reagenz (Boehringer Mannheim GmbH; enthält ca. 3 U/ml Pferdethrombin und 0.0125 M Ca++ gibt man 10 μl Dimethylsulfoxid (DMSO) oder eine Lösung der Wirksubstanz in DMSO. Mit Zugabe dieser 200 μl Lösung zum Plasma wird eine Stoppuhr gestartet und der Zeitpunkt bis zum Eintritt der Gerinnung bestimmt. Die Thrombinzeit beträgt bei den Kontrollmessungen ca. 24 Sekunden und wird durch Wirksubstanzen verlängert. Sofern bei den Messungen nach 5 Minuten keine Gerinnung eintrat, wurde der Versuch gestoppt (>300).
In Tabelle 1 sind die gemessenen Thrombinzeiten in Sekunden als Differenz zur Kontrolle angegeben. Die Konzentrationen der Wirksubstanzen betrugen im Endvolumen 500 μM (TT500).
Inhibitionskonstanten
Die kinetischen Messungen wurden in 0.2 M Kochsalz und 0.5 % Polyethylenglycol 6000 enthaltendem 0.1 M Phosphatpuffer (Herstellung siehe unten) bei pH 7.5 und 25°C in Polystyrol-Halbmikroküvetten in einem Gesamtvolumen von 1 ml durchgeführt . Die Reaktionen wurden durch Zugabe von Enzym zu vorinkubierten Lösungen, die entweder Dimethylsulfoxid (Kontrolle) oder Lösungen der Testsubstanz in DMSO (Inhibitor- Stocklösungen: 10 mM in DMSO) enthielten, gestartet. Die Zunahme der Extinktion bei 405 nm als Folge der Freisetzung von 4-Nitroanilin aus dem Substrat wurde photometrisch über einen Zeitraum von 12 Minuten verfolgt. Im Abstand von 20 Sekunden wurden Meßwerte (Extinktion vs. Zeit) ermittelt und diese Daten per Computer gespeichert. Zur Bestimmung der Inhibitionskonstanten K wurde wie folgt vorgegangen: Die Geschwindigkeiten V0 (Extinktionsänderung pro Sekunde; Messungen ohne Inhibitor) und V; (Extinktionsänderung pro Sekunde; Messungen mit Inhibitor) wurden durch lineare Regression bestimmt, wobei nur die Meßpunkte berücksichtigt wurden, bei der sich die Substratkonzentration um weniger als 15% verringerte. Aus einer Meßreihe (konstante Inhibitorkonzentration, variable Substratkonzentrationen) bestimmte man KM und VMAX durch nichtlinearen Fit auf die Gleichung
Figure imgf000058_0001
v= ts] + κM
Aus den geseamten Meßreihen mit 16 Datensätzen (Messungen bei 4 verschiedene Substratkonzentrationen und jeweils 4 verschiedenenen Inhibitorkonzentrationen) erhält man den Kj-Wert durch nichtlineare Regression aus der Gleichung
Figure imgf000058_0002
V:
KM * (1 + [I] / Kj ) + [S]
wobei VMÜX die maximale Geschwindigkeit in Abwesenheit eines Inhibitors, KM die Michaiiskonstante und [S] die Substratkonzentration bedeuten.
In Tabelle 1 sind die gemessenen Kj-Werte in [μM] angegeben. Der Eintrag K; = 999 bedeutet, daß das entsprechende Enzym nicht gehemmt wird.
FXa:
Stocklösung: 990 μl Phophatpuffer-Lösung (Herstellung siehe unten) wurden mit 10 μl humanem Faktor Xa (Boehringer Mannheim GmbH; 10 U; Suspension) versetzt und auf Eis maximal 4 Stunden gelagert. Zur Messung werden 850 μl Phosphatpuffer mit 100 μl Substrat [N-Methoxycarbonyl-(D)-norleucyl-glycyl-(L)-arginin-4-nitroanilin-Acetat; Chromozym X; Boehringer Mannheim GmbH; verwendete Substratkonzentrationen 800, 600, 400 und 200 μM; KM 400 μM] und 25 μl Inhibitor-Lösung oder 25 μl DMSO (Kontrolle) im Photometer thermostatiert (25°C). Durch Zugabe von 25 μl Stocklösung wird die Reaktion gestartet.
Herstellung der 0. IM Phosphatpuffer-Lösung (pH 7.5. 0.2 M NaClV
8.90 g Na2HPO4 • 2 H2O, 5.84 g NaCl und 2.50 g Polyethylenglykol 6000 werden in 400 ml destilliertem Wasser gelöst und mit destilliertem Wasser auf ein Gesamtvolumen von 500 ml aufgefüllt (Lösung I). 1.36 g KH2PO4, 1.17 g NaCl und 0.50 g Polyethylenglykol 6000 werden in 80 ml destilliertem Wasser gelöst und mit destilliertem Wasser auf ein Gesamtvolumen von 100 ml aufgefüllt (Lösung II). Dann gibt man soviel Lösung II (ca. 85 ml) zu Lösung I bis der pH- Wert 7.5 beträgt. Die Pufferlösung wird stets frisch hergestellt (bei Lagerung im Kühlschrank bei 4°C maximal 10 Tage haltbar).
Tabelle 1: Pharmakologische Daten ausgewählter Beispielverbindungen
Figure imgf000059_0001

Claims

Patentansprüche
Verbindungen der Formel I
Figure imgf000060_0001
in der
Rl, R2, R3 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, eine Hydroxygruppe, eine Hydroxyalkylgruppe, eine Alkylgruppe, eine Alkenylgruppe, eine Alkinylgruppe, eine Alkoxygruppe, eine Aralkyl- oxygruppe, eine Alkenyloxygruppe, eine Alkinyloxygruppe, eine Carb¬ oxylgruppe, eine Alkoxycarbonylgruppe, eine Alkenyloxycarbonyl¬ gruppe, eine Alkinyloxycarbonylgruppe, eine Carboxyalkylgruppe, eine Alkyloxycarbonylalkylgruppe, eine Alkenyloxycarbonylalkylgruppe oder eine Alkinyloxycarbonylalkylgruppe bedeuten,
eine geradkettige oder verzweigte Alkylengruppe bedeutet, die gewünschtenfalls mit Substituenten wie Hydroxyl-, Carboxyl-, Alkoxy¬ carbonylgruppen oder Halogenatomen versehen ist;
X eine Einfachbindung, eine Alkylen- oder Alkylenoxygruppe bedeutet;
eine Einfachbindung, ein Chalkogenatom oder eine Carbonylgruppe sein kann; Z ein gesättigtes oder ungesättigtes, gegebenenfalls substituiertes, hetero- cyclisches oder carbocylisches Ringsystem, eine gegebenenfalls substi¬ tuierte Aminogruppe, eine Hydroxylgruppe, eine Carboxylgruppe, eine Alkoxycarbonylgruppe oder eine Alkylgruppe bedeutet;
n 1 oder 2 bedeutet und
m eine ganze Zahl zwischen 0 und 4 bedeutet,
sowie Hydrate, Solvate, physiologisch verträgliche Salze davon und optische Isomere.
2. Verbindungen der Formel I gemäß Anspruch 1
in der
Rl ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe, eine Methoxygruppe, eine
Benzyloxygruppe, eine Carboxylgruppe, eine Methoxycarbonyl- oder eine Ethoxycarbonylgruppe bedeutet;
R2, R3 gleich oder verschieden sind und ein Wasserstoffatom, eine Hydroxyl¬ gruppe, eine Methoxygruppe, eine Benzyloxygruppe, eine Carboxyl¬ gruppe, eine Carboxymethylgruppe, eine Carboxyethylgruppe, eine Carboxymethyloxygruppe, eine Methoxy- oder Ethoxycarbonylgruppe, eine Methoxy- oder Ethoxycarbonylmethylgruppe, eine Methoxy- oder Ethoxycarbonylethylgruppe, eine Methoxycarbonylmethyloxy- oder Ethoxycarbonylmethyloxygruppe bedeuten;
A eine Methylengruppe bedeutet, die gegebenenfalls mit einer Carboxyl-,
Carboxymethyl-, Methoxycarbonyl-, Ethoxycarbonyl-, Allyloxycarbonyl- oder Hydroxymethylgruppe substituiert sein kann; X eine Einfachbindung, eine Methylengruppe, eine Ethylengruppe oder das Fragment -CH2-O- bedeutet;
Y ein Sauerstoffatom bedeutet;
Z einen 4-Tetrahydropyranylrest, einen 2-Tetrahydrofüranylrest, einen 3-
Tetrahydrofuranylrest, eine Aminogruppe, eine Hydroxygruppe, eine Methoxygruppe, eine Carboxylgruppe, eine Ethoxycarbonylgruppe, eine Guanidinogruppe, eine freie oder gegebenenfalls ethylen- verbrückte Amidinogruppe, einen 4-Imidazolylrest, einen in 2-Stellung imino- oder ethoxycarbonylimino-substituierten 5-Hexahydropyrimi- dinrest bedeutet, oder einen am Stickstoff unsubstituierten oder substi¬ tuierten 2-Pyrrolidinylrest oder einen am Stickstoff unsubstituierten oder substituierten 3-Pyrrolidinylrest oder einen am Stickstoff unsubsti- tuierten oder substituierten 4-Piperidinylrest bedeutet, wobei der
Substituent eine Amidinogruppe, eine Formimidoylgruppe, eine Ace- timidoylgruppe, eine Ethylimidoylgruppe, eine w-Butylimidoylgruppe, eine Cyclopropylimidoylgruppe, eine N-Methylacetimidoylgruppe, eine Benzimidoylgruppe, eine Acetylgruppe oder eine N,N-Dimethylamino- carbonylgruppe sein kann;
n 1 oder 2 und
m 0, 1, 2 oder 3 sein kann.
3. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Verbindung der Formel III
(m)
Figure imgf000062_0001
in der
Rl-R3, A, X, Y, Z, n und m die oben angegebenen Bedeutungen besitzen, mit einem Guanylierungsreagenz wie beispielsweise lH-Pyrazol-1-carboxamidin oder S-Methylthioharnstoff in einem inerten Lösungsmittel wie z. B. Dimethylformamid,
Dioxan, Dimethylsulfoxid oder Toluol bei Temperaturen zwischen 0°C und Siedepunkt des Lösungsmittels, vorzugsweise bei 0 bis 30°C in Gegenwart einer Hilfsbase wie z. B. Triethylamin, N-Methylmorpholin, Pyridin oder Ethyldiiso¬ propylamin zur Reaktion bringt und die erhaltenen Verbindungen gewünschtenfalls in ihre Hydrate, Solvate, physiologisch verträgliche Salze oder optische Isomeren unterführt.
4. Pharmazeutische Zielsetzungen, enthaltend mindestens eine Verbindung der Formel I gemäß Anspruch 1 oder 2 neben üblichen Träger- und Hilfsstoffen.
5. Verwendung von Verbindungen der Formel I gemäß Anspruch 1 oder 2 zur Herstellung von Arzneimitteln mit antithromboembolischer Wirkung.
PCT/EP1996/003679 1995-08-23 1996-08-21 Neue cyclische guanidine, verfahren zu ihrer herstellung und arzneimittel Ceased WO1997008165A1 (de)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU69264/96A AU6926496A (en) 1995-08-23 1996-08-21 New cyclic guanidines, process for preparing the same and medicaments
JP9509817A JPH11511445A (ja) 1995-08-23 1996-08-21 新規環式グアニジン、それを製造するための方法及び医薬組成物
EP96930066A EP0846115A1 (de) 1995-08-23 1996-08-21 Neue cyclische guanidine, verfahren zu ihrer herstellung und arzneimittel

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19530996A DE19530996A1 (de) 1995-08-23 1995-08-23 Cyclische Guanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung und Arzneimittel
DE19530996.0 1995-08-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1997008165A1 true WO1997008165A1 (de) 1997-03-06

Family

ID=7770182

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP1996/003679 Ceased WO1997008165A1 (de) 1995-08-23 1996-08-21 Neue cyclische guanidine, verfahren zu ihrer herstellung und arzneimittel

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP0846115A1 (de)
JP (1) JPH11511445A (de)
AU (1) AU6926496A (de)
CA (1) CA2229903A1 (de)
DE (1) DE19530996A1 (de)
WO (1) WO1997008165A1 (de)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000012479A1 (de) * 1998-08-29 2000-03-09 Merck Patent Gmbh 2-oxo-2h-chinolinderivate
WO2000008005A3 (de) * 1998-08-08 2000-05-18 Merck Patent Gmbh Piperazinonderivate
US6337344B1 (en) 1997-12-24 2002-01-08 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Indole derivatives as inhibitors or factor Xa
WO2001056989A3 (en) * 2000-02-01 2002-02-28 Cor Therapeutics Inc Inhibitors of factor xa
WO2003013531A1 (de) 2001-08-08 2003-02-20 Merck Patent Gmbh Phenylderivate als faktor xa inhibitoren
RU2201927C2 (ru) * 1998-04-10 2003-04-10 Джапан Тобакко Инк. Амидиновые соединения и фармацевтическая композиция, обладающая фактор ха ингибирующим действием
WO2004065369A1 (de) 2003-01-23 2004-08-05 Merck Patent Gmbh Carbonsäureamidderivate und ihre verwendung als faktor xa inhibitoren
WO2004076429A1 (de) 2003-02-28 2004-09-10 Merck Patent Gmbh Ethynylderivate als faktor xa-inhibitoren
WO2010005087A1 (ja) * 2008-07-11 2010-01-14 味の素株式会社 アミジン誘導体
EP2982668A2 (de) 2002-12-03 2016-02-10 Pharmacyclics LLC 2-(2-hydroxybiphenyl-3-yl)-1h-benzoimidazole-5-carboxamidin-derivate als faktor viia inhibitoren zur behandlung von thromboembolischen erkrankungen

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA985247B (en) * 1997-06-19 1999-12-17 Du Pont Merck Pharma Guanidine mimics as factor Xa inhibitors.
EP0937723A1 (de) * 1998-02-18 1999-08-25 Roche Diagnostics GmbH Neue Sulfonamide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel
DE10027024A1 (de) * 2000-05-31 2001-12-06 Merck Patent Gmbh Carbaminsäureester
DE10112768A1 (de) * 2001-03-16 2002-09-19 Merck Patent Gmbh Phenylderivate 3
KR100765027B1 (ko) 2002-12-20 2007-10-09 글락소 그룹 리미티드 신경 장애 치료용 벤즈아제핀 유도체

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0528369A2 (de) * 1991-08-19 1993-02-24 Dr. Karl Thomae GmbH Cyclische Iminoderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
EP0540051A1 (de) * 1991-10-31 1993-05-05 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Aromatische Amidinderivate und ihre Salze

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0528369A2 (de) * 1991-08-19 1993-02-24 Dr. Karl Thomae GmbH Cyclische Iminoderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
EP0540051A1 (de) * 1991-10-31 1993-05-05 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Aromatische Amidinderivate und ihre Salze

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
NAGAHARA ET AL.: "Dibasic (Amidinoaryl)propanoic Acid Derivatives...", J. MED. CHEM., vol. 37, 1994, pages 1200 - 1207, XP002020157 *

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6337344B1 (en) 1997-12-24 2002-01-08 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Indole derivatives as inhibitors or factor Xa
RU2201927C2 (ru) * 1998-04-10 2003-04-10 Джапан Тобакко Инк. Амидиновые соединения и фармацевтическая композиция, обладающая фактор ха ингибирующим действием
US6562828B1 (en) * 1998-04-10 2003-05-13 Japan Tobacco Inc. Amidine compounds
WO2000008005A3 (de) * 1998-08-08 2000-05-18 Merck Patent Gmbh Piperazinonderivate
WO2000012479A1 (de) * 1998-08-29 2000-03-09 Merck Patent Gmbh 2-oxo-2h-chinolinderivate
WO2001056989A3 (en) * 2000-02-01 2002-02-28 Cor Therapeutics Inc Inhibitors of factor xa
WO2003013531A1 (de) 2001-08-08 2003-02-20 Merck Patent Gmbh Phenylderivate als faktor xa inhibitoren
EP2982668A2 (de) 2002-12-03 2016-02-10 Pharmacyclics LLC 2-(2-hydroxybiphenyl-3-yl)-1h-benzoimidazole-5-carboxamidin-derivate als faktor viia inhibitoren zur behandlung von thromboembolischen erkrankungen
WO2004065369A1 (de) 2003-01-23 2004-08-05 Merck Patent Gmbh Carbonsäureamidderivate und ihre verwendung als faktor xa inhibitoren
WO2004076429A1 (de) 2003-02-28 2004-09-10 Merck Patent Gmbh Ethynylderivate als faktor xa-inhibitoren
WO2010005087A1 (ja) * 2008-07-11 2010-01-14 味の素株式会社 アミジン誘導体

Also Published As

Publication number Publication date
CA2229903A1 (en) 1997-03-06
AU6926496A (en) 1997-03-19
JPH11511445A (ja) 1999-10-05
EP0846115A1 (de) 1998-06-10
DE19530996A1 (de) 1997-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69912379T2 (de) Antithrombosemittel
EP0540051B1 (de) Aromatische Amidinderivate und ihre Salze
DE69808017T2 (de) D-Prolinderivate
WO1997008165A1 (de) Neue cyclische guanidine, verfahren zu ihrer herstellung und arzneimittel
DE69826693T2 (de) Amidinoderivate und ihre verwendung als thrombininhibitoren
DE69416629T2 (de) 2-Piperazinon-Verbindungen und deren Verwendung
HK1002999B (en) Aromatic amidine derivatives and salts thereof
EP0937711A1 (de) Neue Thiobenzamide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel
DE60037183T2 (de) Neue amidinbenzylamin-derivate und ihre verwendung als thrombin-inhibitoren
DE69709933T2 (de) Aromatische amidinderivate als selektive thrombininhibitoren
DE69915686T2 (de) Amidinoderivate und ihre verwendung als thrombin-inhibitoren
EP0937723A1 (de) Neue Sulfonamide, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende Arzneimittel
LT4972B (lt) Benzenamine derivatives as anti-coagulants
EP1732918B1 (de) Neue pyrrolidin-3,4-dicarbonsäureamidderivate
EP1244636A1 (de) Benzimidazole, deren herstellung und deren verwendung als antithrombotika
DE60206376T2 (de) Faktor xa inhibitor
FR2618436A1 (fr) Derives de piperidine, leur preparation et leur application en therapeutique
EP1585728B1 (de) Iminosäurederivate als inhibitoren von matrix-metalloproteinasen
EP1910345A1 (de) Substituierte amide, deren herstellung und deren verwendung als arzneimittel
DE102004031850A1 (de) Substituirte Tetrahydroisochinoline als MMP-Inhibitoren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Medikament
US4312990A (en) 1-Mercaptoacyl-3-[(aminosulfonyl) phenyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
WO1998022483A1 (de) Neue phosphonate, verfahren zu ihrer herstellung und arzneimittel
WO1996006849A1 (de) Neue phosphanoxide, verfahren zu ihrer herstellung sowie diese verbindungen enthaltende arzneimittel
DE102004060229A1 (de) Neue zyklische Harnstoffe als Inhibitoren von Metallproteasen
EP1404648A1 (de) Amidin-substituierte aryl- und heteroarylderivate mit antithrombotischer und faktor xa-inhibierender wirkung

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AM AT AU AZ BB BG BR BY CA CH CN CU CZ DE DK EE ES FI GB GE HU IL IS JP KE KG KP KR KZ LK LR LS LT LU LV MD MG MK MN MW MX NO NZ PL PT RO RU SD SE SG SI SK TJ TM TR TT UA UG US UZ VN AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): KE LS MW SD SZ UG AT BE CH DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE BF BJ CF CG CI CM

DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2229903

Country of ref document: CA

Ref country code: CA

Ref document number: 2229903

Kind code of ref document: A

Format of ref document f/p: F

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1996930066

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref country code: JP

Ref document number: 1997 509817

Kind code of ref document: A

Format of ref document f/p: F

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1996930066

Country of ref document: EP

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: 1996930066

Country of ref document: EP