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WO1982001128A1 - Composition used for dental cosmetics - Google Patents

Composition used for dental cosmetics Download PDF

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WO1982001128A1
WO1982001128A1 PCT/HU1981/000039 HU8100039W WO8201128A1 WO 1982001128 A1 WO1982001128 A1 WO 1982001128A1 HU 8100039 W HU8100039 W HU 8100039W WO 8201128 A1 WO8201128 A1 WO 8201128A1
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A Sugar
L Fabry
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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00Preparations for dentistry
    • A61K6/80Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
    • A61K6/884Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising natural or synthetic resins
    • A61K6/887Compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds

Definitions

  • the subject matter of the invention is a cosmetic cosmetic preparation which consists of one or more film-forming polymers - of which at least one is soluble, sparingly soluble, emulsifiable or dispersible in water - and dyes.
  • the product ensures the aesthetic appearance of the teeth and - in contrast to previous products - can be removed easily and quickly.
  • Tooth enamel or to fill recesses on the teeth can be used.
  • the essence of these preparations is that they adhere very stork to the tooth, reach their hardness or come close to the hardness of the tooth enamel.
  • These melts, varnishes, etc. are applied in dental workshops or clinics, but it is not possible to remove them at any time. The duration of such coverings or replacements is generally a maximum of 3 years.
  • numerous preparations are sold that are applied in solvents, or the polymerization sometimes plays itself on the tooth area from.
  • polyurethane varnishes e.g. Dayer D 520, Epoxylite 9070, Elmex Protector
  • polystyrene polymers e.g.
  • polyethyl methacrylate polymers or copolymers e.g. Orthonite
  • glycidyl methsicrylate copolymers e.g. Epoxylite 9075, NuvA Seal, Espe 71 730 and 717) are used.
  • the cosmetic preparation according to the invention since the preparation is easy to treat, can be applied by anyone, the applied coating dries quickly and at the same time - depending on the composition, for a period of a few hours or a few days from the tooth surface can be easily removed without any damage.
  • the thickness of the covering - and consequently the duration of the separability - can be changed depending on the demands of the stress.
  • the dental cosmetic preparation according to the invention consists of one or more film-forming polymers or copolymers - from which at least one polymer is water-soluble, sparingly soluble, emulsifiable or dispersible - and of a dye, and optionally of a monomer or corresponding to the film-forming polymer Prepolymer and optionally from flavoring or from other auxiliaries.
  • the film-forming polymer can be any non-toxic polymer. Methacrylic acid, methyl-methacrylic acid and its esters, the polymers and copolymers of urethanes and styrenes, glycidyl methacrylate polymers and copolymers can be used advantageously.
  • the preparation may contain the polymer together with the
  • the polymer which is soluble or has only limited solubility in water is preferably polyvinyl acetate, polyvinyl pyrrolidone or a polyvinyl methyl ester.
  • Glycerol can also be used as a hygroscopic substance instead of the above.
  • Polyvinyl acetate with a molecular weight of about 100,000, containing 20% acetate, and also polymethyl esters, which increase the adhesion, can preferably be used.
  • the dye used in the preparation can be any non-toxic dye that ensures good coverage, in the case of additional color it is advisable to use titanium dioxide.
  • the preparation can also contain flavoring to improve the feeling of comfort, this can be any non-toxic and approved flavoring, preferably menthol can be used.
  • a fluorine-releasing compound which is generally used in dentures, can also be used in the preparation.
  • the preparation is preferably present in the form of a dispersion, in which the solvent is any non-toxic liquid, such as. B. ethanol and / or water.
  • the drying time depends on the solvent.
  • the durability of the preparation clearly depends on the proportion of the film-forming substance or the water-soluble polymer. This share can vary between broad limits. Depending on this proportion, the liability period can vary between approximately
  • glycidyl methacrylate and the aqueous dispersion of the benzoyl peroxide catalyst can be used as the starting material instead of water during the above preparation. The reaction is carried out in this dispersion.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Plastic & Reconstructive Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)

Description

Zahn-kosmetisches Präparat
Gebiet der Erfindung
Der Gegenstand der Erfindung ist ein zchn-kosmetisches Präparat, das aus einem oder mehreren filmbildenden Polymeren - aus denen mindestens ein in nasser löslich, beschränkt löslich, emulgier bar oder dispergierbar ist - und Farbstoffen besteht. Das Prapσrat sichert die ästhetische Erscheinung der Zähne und kann - im Gegensatz zu den bisherigen Erzeugnissen - leicht und schnell entfernt werden.
Stand der Technik
Bekannt sind in der Zahnheiikunde Polymere, die zum crsatz von
Zahnschmelz bzw. zur Auffüllung von Vertiefungen cuf den Zähnen verwendet werden. Das wesen dieser Präparate bestent darin, dass sie sehr stork zur Zahn haften, ihre Härte erreicht oder kommt der Härte des Zahnschmelzes nahe. Diese Schmelze, Lacke, usw. werden in zahntechnischen Werkstätten, bzw. Kliniken aufgebracht, es ist aber nicht möglich, sie zur beliebigen Zeit zu entfernen. Die Dauer solcher Belage bzw. Ersätze ist im cllgemeinen höchstens 3 Jahre. Im Handelsverkehr werden zahlreiche Präparate verkauft, die in Lösungsmitteln aufgebracht werden, bzw. die Polymerisation spielt sich teilweise selbst auf der Zahnfl
Figure imgf000003_0001
äche ab. Bei dieser adhösiven Zohnplastik werden im allgemeinen Polyurethan Lacke (z.B. Dayer D 520, Epoxylite 9070, Elmex Protector), Polystyrol Polymere (z.B. Tubulitec), Poiyethyl-Methakrylat Polymere bzw. Kopolymere (z.B. Orthonite) oder Glyzidyl-Methsicrylat Kopolymere (z.B. Epoxylite 9075, NuvA Seal, Espe 71 730 and 717) verwendet.
Die obigen Präparate dienen in erster Linie der Heilkunde und haben eine lange irkung. Dabei ist es in vielen Fallen zweck mössig, lediglich die zeitweilige Kosmetik der Zahne zu sichern, wie z. B. in der Vergnügungsindustrie, in Theatren, bei Film drehungen, im Fernsehen, usw. In solchen Fällen ist es zweckmässig Präparate zu verwenden, die nur für eine kurze Zeit auf der Zohn bleiben, von dort leicht entfernt werden können, dabei aber die angebrachte, vorteilhafte Erscheinung sichern. Es ist ebenfalls sehr wichtig in solchen Fölien das Präparat einfach, an Ort und
Stelle, d. h. ohne zahnärztliche oder technische Behandlung aufbringen zu können.
Das Wesen der Erfindung
Die obige Zielsetzung wird durch das erfindungsgemässe kosmetische Präparat entsprechend verwirklicht, da das Präparat leicht zu behandeln ist, von jedermann aufgebracht werden kann, der aufgebrachte Belag trocknet schnell und dabei - von der Zusammensetzung abhängigwshrend einer Periode von einigen Stunden bzw. einigen Tagen von der Zahnfläche einfach, ohne jede Beschädigung entfernt werden kann. Die Hürte des Belages - und infolgedessen die Dauer der Trennbarkeit - kann von den Forderungen der Beanspruchung abhängig verändert werden.
Bevorzuate Verwirküchung der Erfindung
Das erfind ungsgemässe zahn-kosmetische Präparat besteht aus einem oder mehreren filmbildenden Polymeren oder Kopolymeren - aus denen mindestens ein in Wasser lösliches, beschränkt lösliches, emulgierbares oder dispergierbares Polymer ist - und aus einem Farbstoff, sowie gegebenenfalls aus einem, dem filmbildenden Polymer entsprechenden Monomer oder Prepolymer und gegebenenfalls aus Aromastoff oder aus anderen Hilfsmitteln.
Das filmbildende Polymer kann jedes, nicht-toxische Polymer sein. Methakrylsäure, Methyl-Methakrylsäure und deren Ester, die Polymere und Kopolymere von Urethanen und Styrolen, Glyzidyl-Methakrylat-Polymere und Kopolymere können vorteilhaft verwendet werden. Gegebenenfalls enthält das Präparat das Polymer zusammen mit dem
Katalysator bzw. Iniziator, sowie mit dem dem Polymer entsprechenden Monomer. Diese filmbildenden Polymere sind in hass er nicht lös lich , sie bilden aber Dis persion in Wass er.
Als in Wasser löslich es oder beschränkt lösliches Polymer verwend et man vorzugsweise Polyvinyl-Azetat , Polyvinyl-Pyrrolidon oder einen Polyvinyl-Methyl-Ester. Als hygroskopischer Stoff kann man aber statt den obigen auch Glyzerin verwenden .
Polyvinyl-Azetat mit einem Molekulargewicht von etwa 100 000, enthaltend 20 % Azetat, ferner Polymethyl- Ester, die die Adh esion erhöhen , können vorzugsweise verwendet werden.
Der im Präparat verwendete Farbstoff kann jeder nicht-toxische, eine gute Deckung sichernde Farbstoff sein , im Fall von weiterer Farbe ist es zweckmässig Titandioxyd zu verwenden .
Gegebenenfalls kann das Präparat auch Aromastoff enthalten um das angenehme Gefühl zu sich ern , dies kann jeder, nicht-toxische und genehmigte Aromastoff sein, vorzugsweise kann Menthol verwendet werden . Im Präparat kann auch eine Fluor abgebende Verbindung verwendet werden, die beim Zahnersatz allgemein angewandt wird.
Das Präparat ist vorzugsweise in Form einer Dispersion anwesend , worin das Lösungsmittel j ede nicht -toxisch e Flüssigkeit , wie z. B.Ethanol und/oder Wasser sein kann. Die Dauer dex Trocknung hangt von Lösungsmitt el ab.
Die Dauerhaftigkeit des Präparats hängt eindeutig von dem Anteil des filmbildenden Stoffes bzw. des wasserlöslichen Polymers ab. Dieser Anteil kann sich zwischen breiten Grenzen bewegen . Von diesem Anteil abhängig kann sich die Haftungszeit zwischen etwa
2 Stunden und einigen Tagen wechseln . Falls während der Benutzung des Belages gegessen wird , oder der Belag mechanisch benutzt wird , ist es zw eckmässig, ein Präparat mit einer längeren Haftυngszeit zu benutzen , während im Falle kleinerer mechanischen Beanspruchung eine Haftungszeit von einigen Stunden vorteilhaft ist . Der Belag kann einfach entfernt werden , da nach der entsprechenden Zeit der Filmbelag von den Zähnen abgezogen werden kann , ohne dass Reibung oder andere mechanische Operation notwendig wäre. In Hinsicht darauf, dass die Härte des Belages viel geringer als die des Zahnschmelzes ist, wird der Zahnschmelz nicht beschädigt.
In den Nachstehenden geben wir die Herstellung eines vorteilhaften Präparats bekannt.
Zu 100 ml Wasser wird 4 mmol Natriυm-Dodecyisulphonat gegeben, dann wird durch die Lösung während 10 Minuten Nit rogengas geleitet. Danach wird zur Lösung 0,25 % Kalium oder Ammonium-Persulphonat gegeben, und die Lösung während Rührung bis 60-70 C° erwärmt. Bei der obigen Temperatur und Rührung wird ein Methakrylsäυre-Methylester-Styrol Gemisch (90 : 10) in der Lösung zugetropft , bis die Lösung eine Gel-Konsistenz aufweist, (ung . 100 g). Nach Abkühlung wird 0,5 % Polyvinyl-Alkohol Menthol und Titan-Dioxyd zur Dispersation
(PVAL 420) gegeben und das Gemisch homogenisiert.
Falls ein härterer Belag gebraucht wird , so kann während der obigen Herstellung als Ausgangsstoff statt Wasser Glyzidil-Methakrylat und die wässerige Dispersation des Benzoyl-Peroxyd-Kataiysators verwendet werden . Die Reaktion wird in dieser Dispersion vorgenommen .

Claims

Patentanspruch
Zahn -kosmetisch es Präparat, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , dass es ein oder mehrere filmbildenden Polymere - aus denen mindestens ein in Wasser löslich, beschränkt löslich, emulgierbar oder dispergierbar ist - sowie gegebenenfalls dem filmbildenden Polymer entsprechenden Monomer oder Prepolymer, Aromastoff und/oder anderen, beim Mundpflege selbst schon bekannten Zusatzstoff enthält.
PCT/HU1981/000039 1980-10-03 1981-10-02 Composition used for dental cosmetics Ceased WO1982001128A1 (en)

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FI821841A FI821841A0 (fi) 1980-10-03 1981-10-02 Tandkosmetiskt preparat
DK248482A DK248482A (da) 1980-10-03 1982-06-02 Tandkosmetisk praeparat

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HU802423A HU187313B (en) 1980-10-03 1980-10-03 Dental cosmetic prparation
HU2423/80801003 1980-10-03

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JP (1) JPS57501481A (de)
AT (1) AT381228B (de)
AU (1) AU554150B2 (de)
BR (1) BR8108819A (de)
DK (1) DK248482A (de)
HU (1) HU187313B (de)
NO (1) NO821797L (de)
RO (1) RO86589B (de)
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