[go: up one dir, main page]

UA75501C2 - Легована вуглецева сталь і спосіб виготовлення високоміцної, корозійностійкої, пластичної легованої вуглецевої сталі - Google Patents

Легована вуглецева сталь і спосіб виготовлення високоміцної, корозійностійкої, пластичної легованої вуглецевої сталі Download PDF

Info

Publication number
UA75501C2
UA75501C2 UA20040705662A UA2004705662A UA75501C2 UA 75501 C2 UA75501 C2 UA 75501C2 UA 20040705662 A UA20040705662 A UA 20040705662A UA 2004705662 A UA2004705662 A UA 2004705662A UA 75501 C2 UA75501 C2 UA 75501C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
austenite
temperature
carbon steel
grain
alloy
Prior art date
Application number
UA20040705662A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Гржегорж Кусінскі
Девід Поллак
Гарет Томас
Original Assignee
Емемефекс Технолоджіс Корпорейшн
Эмэмэфекс Технолоджис Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Емемефекс Технолоджіс Корпорейшн, Эмэмэфекс Технолоджис Корпорейшн filed Critical Емемефекс Технолоджіс Корпорейшн
Publication of UA75501C2 publication Critical patent/UA75501C2/uk

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/18Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
    • C22C38/40Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
    • C22C38/58Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with more than 1.5% by weight of manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2201/00Treatment for obtaining particular effects
    • C21D2201/03Amorphous or microcrystalline structure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/001Austenite
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D2211/00Microstructure comprising significant phases
    • C21D2211/008Martensite

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Heat Treatment Of Steel (AREA)
  • Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
  • Heat Treatment Of Strip Materials And Filament Materials (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

Винахід стосується вуглецевих сталей з високими робочими характеристиками, що мають дислоковану рейкову структуру, в котрій рейки мартенситу чергуються з тонкими плівками аустеніту, але в котрій кожне зерно з дислокованою рейковою структурою має лише один мікроструктурний варіант орієнтації всіх аустенітних тонких плівок в одному напрямку. Це досягається шляхом ретельного контролю величини зерна з утримуванням його на рівні не більше 10 мікрон. Інше поліпшення характеристик сталі досягається шляхом обробки сталі таким чином, що уникається утворення бейнітних, перлітних і міжфазових виділень.

Description

них сталей для створення мікроструктур, що на- док так званого "самовідпуску". У цитованому ви- дають сталі особливих фізичних і хімічних власти- ще патенті США Моеб,273,968 зазначається, що востей. самовідпуску можна уникнути, якщо обмежувати
Леговані сталі високої міцності, ударної в'язко- вибір легувальних елементів так, щоб температу- сті і здатності до холодного формування, мікро- ра Ме початку утворення мартенситу була на рівні структури яких являють собою суміші мартенсит- не нижче 350"С. У деяких сплавах карбіди, утво- ної й аустенітної фаз, описані в перелічених нижче рені внаслідок самовідпуску, додають матеріалу патентах США, включених тут в усій їхній повноті ударної в'язкості, у той час як в інших сталях кар- шляхом посилання: біди цю в'язкість обмежують. 4,170,497 (Сагеш Тпотавз, Вапдаги М.М. Вао), Дислокована рейкова структура дає високомі- виданий 9 жовтня 1979 р. за заявкою від 24 серпня цну сталь, що є як в'язкою, так і ковкою - якості, що 1977р.; необхідна для забезпечення стійкості до розтріс- 4,170,499 (Сагеш Тпотавз, Вапдаги М.М. Вао), кування і достатньої здатності до формування, а виданий 9 жовтня 1979р. за заявкою від 14 верес- отже й успішного виготовлення елементів механі- ня 1978р., що частково продовжує вищезазначену чних конструкцій із цієї сталі. Одним із найбільш заявку, подану 24 серпня 1977р.; ефективних засобів одержання потрібних рівнів 4,619,714 (Сагейш Тпотав5, дає-Нжап АнНп, міцності і ударної в'язкості є регулювання мартен-
Маск-уооп Кіт), виданий 28 жовтня 1986р. за зая- ситної фази таким чином, щоб створювати дисло- вкою від 29 листопада 1984р., що частково продо- ковану рейкову, а не двійникову структуру зі збе- вжує заяку від 6 серпня 1984р.; реженими в ній тонкими плівками аустеніту, що 4,671,827 (Сагєй Тпотав5, Маск 3. Кіт, надають матеріалу ковкості і здатності до форму-
Кататоопйпу Катезі), виданий 9 червня 1987р. вання. Для того щоб отримати таку дислоковану за заявкою, поданою 11 жовтня 1985р.; рейкову мікроструктуру, а не менш бажану двійни- 6,273,968 ВІ (Саге(п Тпотав), виданий 14 сер- кову структуру, потрібно ретельно підібрати склад пня 2001р. за заявкою, поданою 28 березня 2000р. сталі, що, в свою чергу, впливає на величину М:5.
Мікроструктура відіграє ключову роль у визна- Стабільність аустеніту в дислокованій рейковій ченні властивостей легованої сталі, міцність і уда- мікроструктурі є одним із чинників, що визначають рна в'язкість якої залежить, таким чином, не тільки здатність сплаву зберігати свою ударну в'язкість, від вибору і кількості легувальних елементів, але особливо коли цей сплав працює у важких механі- також від наявних у ній кристалічних фаз та їх упо- чних і навколишніх умовах. У певних умовах аус- рядкування. Сталі, призначені для застосування у теніт є нестабільним при температурах вище при- певних навколишніх умовах експлуатації, потре- близно 300"С, схиляючись до перетворення на бують більшої міцності і пластичності, а в загаль- карбідні виділення, що роблять сплав відносно ному випадку - об'єднання в собі властивостей, крихким і знижують його здатність протистояти часто взаємносуперечливих, оскільки одні легува- механічним напругам. Ця нестабільність є однією з льні елементи, що сприяють одній властивості, проблем, що вирішуються даним винаходом. можуть погіршувати іншу властивість. Авторами було виявлено, що зерна структури
У перелічених вище патентах описані вугле- вуглецевої легованої сталі з описаною вище дис- цеві леговані сталі, мікроструктури яких склада- локованою рейковою мікроструктурою схильні ються із рейок мартенситу, що чергуються з тон- утворювати декілька ділянок в межах структури кими плівками аустеніту. У деяких випадках одного зерна, що за своєю орієнтацією відрізня- мартенсит містить дисперговані в ньому зерна ються від плівок аустеніту. Під час деформування карбідів, утворених внаслідок самовідпуску. Струк- внаслідок перетворення, що супроводжує утво- тура, в котрій рейки однієї фази розділяються тон- рення дислокованої рейкової структури, у криста- кими плівками іншої фази, зветься "дислокованою лічній структурі аустеніту на різних ділянках відбу- рейковою" структурою й утворюється процесом вається зсув у різних площинах характеристичної обробки, першою стадією якого є нагрів сплаву до для аустеніту гранецетрованої кубічної (г.ц.к.) ре- області аустеніту, за чим йде охолодження сплаву шітки. Не обмежуючись цим лише поясненням, до рівня нижче температури Ме початку утворення автори вважають, що це зумовлює утворення мар- мартенситу, тобто температури, при котрій уперше тенситної фази внаслідок зсуву в різних напрямках починає утворюватися мартенситна фаза, у тем- по зерну і утворення в результаті цього ділянок, де пературний діапазон, у котрому аустеніт перетво- аустенітні плівки орієнтовані під загальним кутом у рюється на пакети, що містять мартенситні рейки, межах кожної ділянки, але під різними кутами на розділені тонкими плівками неперетвореного, ста- різних ділянках. Кристалічна структура аустеніту білізованого аустеніту. Цей процес супроводжу- дозволяє утворюватися чотирьом таким ділянкам ється стандартною металургійною обробкою, та- з різними кутами. Внаслідок такого зосередження кою як лиття, термообробка, вальцювання і ділянок утворюються кристалічні структури, в кот- куванням, для надання виробу бажаної форми і рих аустенітні плівки мають обмежену стабіль- поліпшення структури із рейок і плівок, що чергу- ність. Слід зауважити, що самі зерна при цьому є ються між собою. Така мікроструктура є кращою за замкнутими в аустенітних оболонках по їхніх між- альтернативну їй двійникову мартенситну структу- зернинних межах, а внутрішньозернові ділянки з ру, оскільки рейкова структура має більшу ударну різними орієнтаціями аустенітних плівок не є за- в'язкість. У перелічених вище патентах також за- мкнутими в аустеніті. значається, що надлишок вуглецю на рейкових Крім того, було встановлено, що мартенситно- ділянках у процесі охолодження виділяється, аустенітні зерна з дислокованою рейковою струк- утворюючи цементит (карбід заліза РезсС) внаслі- турою, де аустенітні плівки мають єдину орієнта-
цію, можна одержувати шляхом обмеження розмі- лецю (можливо вже включеного до складу, як за- ру зерна величиною 10 мікронів і що вуглецеві значено вище), азоту, марганцю, нікелю, міді і цин- леговані сталі з такими зернами мають більшу ку. Особливо кращими серед цих аустеніт- стабільність після обробки їх високими температу- стабілізуючих елементів є марганець і нікель. При рами і механічним деформуванням. Таким чином, наявності ніселю концентрація його в кращому об'єккгом даного винаходу є вуглецеві леговані варіанті лежить у межах, приблизно, від сталі, що містять зерна з дислокованою рейковою 0,25905(мас.) до 59о(мас), а при наявності марганцю мікроструктурою, кожна з яких має свою, відмінну концентрація останнього лежить у межах, прибли- від інших орієнтацію аустенітних плівок, тобто ко- зно, від 0,2590(мас.) до б9о(мас). У багатьох випад- жне зерно являє собою один єдиний варіант дис- ках здійснення даного винаходу як легувальний локованої рейкової мікроструктури. елемент використовують також хром, концентра-
Об'єктом даного винаходу є також спосіб оде- цію якого бажано витримувати в межах, приблиз- ржання таких мікроструктур шляхом витримування но, від 0,595(мас.) до 1296(мас). Отже наявність і (аустенізації) композиції сплаву при температурі, вміст кожного з легувальних елементів може що цілком переводить залізо в аустенітну фазу, а впливати на температуру початку мартенситного всі легувальні елементи - в розчин, з наступною за перетворення сплаву і, як зазначено вище, прида- цим деформацією аустенітної фази при витриму- тними для застосування згідно з даним винаходом ванні цієї фази при температурі, трохи вищій тем- є сплави, температура початку мартенситного пе- ператури рекристалізації її аустеніту, для утво- ретворення яких складає принаймні 350"7С. Відпо- рення дрібних зерен розміром до 10 мікронів. відно до цього, добір легувальних елементів та їх
Слідом за цим йде швидке охолодження аустеніт- кількостей потрібно робити, враховуючи це обме- ної фази до температури початку мартенситного ження. Легувальним елементом, що в найбільшо- перетворювання на дислоковану рейкову мікро- му ступені впливає на температуру початку мар- структуру. При цьому останню стадію охолоджен- тенситного перетворення, є вуглець, і обмеження ня у кращому варіанті проводять зі швидкістю, вмісту вуглецю максимальним рівнем 0,3595(мабс.) достатньо великою для того, щоб уникнути утво- у загальному випадку забезпечує обмеження тем- рення бейніту і перліту, а також будь-яких виділень ператури початку мартенситного перетворення уздовж меж між фазами. Утворювана в результаті бажаним діапазоном. До складу сталі можуть бути мікроструктура складається із індивідуальних зе- включені також інші легувальні елементи, такі як рен, обмежених оболонками аустеніту, де кожне молібден, титан, ніобій та алюміній, у кількостях, зерно має одноваріантну орієнтацію дислокованих достатніх для того, щоб служити як центри зарод- рейок, а не багатоваріантну орієнтацію, що обме- коутворення і одержання дрібнозернистої структу- жує стабільність аустеніту. Підходящими для ви- ри, але в достатньо малих концентраціях, щоб не користання в даному винаході композиціями спла- впливати негативно на властивості виробленого за вів Є такі що дозволяють утворюватися їх участі сплаву. дислокованій рейковій структурі при обробці опи- Кращі сплави згідно з даним винаходом, крім саного типу. Легувальні елементи та їх кількості в того, практично не містять карбідів. Вираз "практи- цих композиціях вибираються в розрахунку на чно не містять карбідів" тут означає, що в разі фа- одержання температури Ме початку мартенситного ктичної наявності в сталі певного вмісту карбідів перетворення на рівні принаймні З00"С, і краще, розподіл і кількість цих виділень є такими, що кар- якщо принаймні 35070. біди чинять зневажливо малий вплив на робочі
Фіг.1. Мікроструктура відомих сплавів. характеристики і, особливо, на корозійні характе-
Фіг.2. Мікроструктура сплавів за даним вина- ристики виробленого сплаву. В разі їх наявності ходом. карбіди існують у формі виділень, включених у
Для забезпечення можливості утворення дис- кристалічну структуру, і негативний вплив їх на локованої рейкової мікроструктури композиція робочі характеристики сплаву буде зведений до сплаву повинна бути такою, щоб її температура Ме мінімуму, якщо розмір цих виділень не буде пере- складала приблизно 300"С і вище, а в кращому вищувати 500А. Особливо бажаним є уникнути варіанті - приблизно 350" і вище. Серед легува- виділень уздовж міжфазових меж. льних елементів, які в загальному випадку всі Як зазначалося вище, мартенситно-аустенітні впливають на М»5, найсильніше на М:5 діє вуглець, і зерна з одноваріантною дислокованою рейковою для обмеження Мо бажаним рівнем можна просто мікроструктурою, тобто з рейками мартенситу і обмежити вміст вуглецю в сплаві максимальним плівками аустеніту, орієнтованими в межах одного рівнем 0,3595(мас). У кращих варіантах здійснення зерна в єдиному напрямку, утворюються шляхом винаходу вміст вуглецю лежить у межах, приблиз- зменшення розміру зерна до 10 мікронів і менше. но, від 0,0395(мас.) до 0,3595(мас), а в ще кращих - У кращому варіанті розмір зерна лежить у межах, приблизно від 0,0595(мас.) до 0,33905(мас). приблизно, від 1 мікрона до 10 мікронів, а в най-
Бажано також, щоб композиція сплаву виби- кращому - в межах, приблизно, від 5 мікронів до 9 ралася в розрахунку на уникнення утворення фе- мікронів. риту під час початкового охолодження сплаву від Хоча даний винахід поширюється на сплави з аустенітної фази, тобто уникнення утворення зе- описаною вище мікроструктурою незалежно від рен фериту перед подальшим охолодженням аус- металургійної обробки, застосовуваної для одер- теніту для утворення дислокованої рейкової мікро- жання такої мікроструктури, все ж певні способи структури. Бажано також до композиції сплаву обробки є згідно з даним винаходом кращими. До включати один і більше легувальних елементів із числа кращих способів обробки належить, переду- групи стабілізації аустеніту, що складається із вуг- сім, комбінування підходящих компонентів, потріб-
них для виготовлення сплаву бажаного складу, параграфі, потім знов нагрівають до температури слідом за чим стоїть гомогенізація (томління) сталі поблизу або трохи нижче температури рекристалі- протягом часу і при температурі, достатніх для зації аустеніту, після чого ще раз гартують для одержання однорідної аустенітної структури з усі- одержання або повернення до дислокованої рей- ма елементами і компонентами у стані твердого кової мікроструктури. Температура повторного розчину. При цьому використовувана температура нагріву лежить у межах, переважно, 507С від тем- повинна бути вищою температури рекристалізації ператури рекристалізації аустеніту і складає, на- аустеніту, яка може залежати від складу вихідного приклад, приблизно 8707С. матеріалу і, в загальному випадку, легко визнача- У кращих варіантах здійснення винаходу ста- тися фахівцями в даній галузі. Кращі результати дію гартування в усіх описаних вище процесах більшою частиною досягаються, якщо томління проводять зі швидкістю охолодження, достатньо проводять при температурах у межах від 105070 великою для того, щоб уникнути утворення карбід- до 120070. У разі потреби вироблюваний сплав них виділень, таких як бейніт і перліт, а також ніт- може при цій температурі піддаватися обробці ридних і карбонітридних виділень, залежно від вальцюванням, куванням або тій та іншій. складу сталі, як і утворення будь-яких виділень
По завершенню гомогенізації сплав піддають уздовж міжфазових меж. Використовувані тут тер- комбінованій обробці охолодженням і зменшенням міни "міжфазове виділення" і "міжфазові виділен- зерна до бажаного розміру, який згідно із зазначе- ня" означають виділення уздовж меж фаз і стосу- ним вище становить 10 мікронів або менше, при- ються утворення дрібних включень сполук у місцях чому кращими є якомога вужчі діапазони розміру між мартенситною й аустенітною фазами, тобто зерна. Зменшення розміру зерна може проводити- між рейками і тонкими плівками, що розділяють ці ся постадійно, але завершальне зменшення зерна рейки. Термін "міжфазові виділення" до самих аус- звичайно досягається при проміжній температурі, тенітних плівок відношення не мають. Утворення що є вищою, але при цьому близькою до темпера- всіх цих різноманітних типів виділень, включаючи тури рекристалізації аустеніту. У кращому варіанті бейнітні, перлітні, нітридні і карбонітридні виділен- здійснення цього процесу сплав спочатку піддають ня, а також міжфазові виділення, узагальнені тут вальцюванню (тобто динамічній рекристалізації) під назвою "самовідпуск". при температурі гомогенізації, після чого його охо- Мінімальні швидкості охолодження, потрібні лоджують до проміжної температури і знов валь- для уникнення явища самовідпуску, легко визна- цюють для подальшої динамічної рекристалізації. чаються за діаграмою "температура перетворення
Для вуглецевих легованих сталей за даним вина- - час" для даної сталі. Уздовж вертикальної осі цієї ходом ця проміжна температура в загальному ви- діаграми відкладена температура, а уздовж гори- падку лежить між температурою рекристалізації зонтальної осі - час. Криві такої діаграми окрес- аустеніту і температурою на 50"С вище темпера- люють області, де кожна з фаз існує сама по собі тури рекристалізації аустеніту. Для зазначених або у сполученні з іншою фазою або фазами. Діа- вище кращих складів вихідного матеріалу темпе- грами такого типу показані в цитованому вище ратура рекристалізації аустеніту становить, приб- патенті США Моб,273,968 ВІ (Тпотав5). На таких лизно, 900"С, а температура, до котрої сталь охо- діаграмах мінімальна швидкість охолодження лоджується на цій стадії лежить у межах, окреслює діагональну лінію зниження температури приблизно, від 9007С до 950"С, а в найкращому в часі, яка прилягає до лівої сторони С-подібної варіанті - в межах, приблизно, від 9007С до 92576. кривої. Справа від цієї кривої лежить область ная-
Динамічна рекристалізація при цьому здійснюєть- вності карбідів. Отже прийнятні швидкості охоло- ся за допомогою таких звичайних засобів, як конт- дження проходять по лініях, що залишаються злі- рольоване вальцювання, кування або те й інше. ва від кривої, причому лінія найнижчої швидкості
Зменшення зерна при вальцюванні досягає 1095 і має найменшу крутизну і прилягає до кривої. більше і в більшості випадків складає, приблизно, Залежно від композиції сплаву швидкість охо- від 3095 до 60905. лодження, достатньо велика для задоволення
Після того, як досягається бажаний розмір зе- зазначеної вимоги, може потребувати для її досяг- рна, сплав піддають гартуванню від температури нення охолодження водою або досягатися при вище температури рекристалізації аустеніту до М5 охолодженні повітрям. У загальному випадку якщо через область мартенситного перетворення крис- вміст певних легувальних елементів у складі сталі, талів аустеніту на дислоковану пакетну рейкову що охолоджується повітрям і має достатньо висо- мікроструктуру. Утворювані при цьому пакети є ку швидкість охолодження, є зниженим, то для приблизно такого самого малого розміру, що й утримання здатності сталі до охолодження повіт- зерна аустеніту, утворені на стадіях вальцювання, рям потрібно піднімати рівні інших легувальних але аустеніт, що залишився в цих зернах, має фо- елементів. Наприклад, зниження вмісту одного з рму тонких плівок, що подібно оболонці охоплю- таких легувальних елементів, як вуглець, хром або ють кожне зерно. Як зазначалося вище, малий кремній, може компенсуватися підвищенням рівня розмір зерна дозволяє лише на один варіант оріє- такого елементу, як марганець. Проте, які б регу- нтації тонкоплівкового аустеніту. лювання тих чи інших легувальних елементів не
Окрім методу динамічної рекристалізації, зме- проводилися, кінцевий склад композиції сплаву ншення розміру зерна може здійснюватися шля- повинний бути таким, при якому температура Ме хом подвійної термообробки, при котрій бажаний була б вищою рівня 300"С, а в кращому варіанті - розмір зерна досягається за допомогою тільки вищою рівня 35070. термічної обробки. При застосуванні цього спосо- Способи й умови обробки, зазначені в цитова- бу сплав гартують, як описано у попередньому них вище патентах США, можуть використовува-
тися при практичному здійсненні даного винаходу технічних рішень. На Фіг.1 показане зерно 11, що на таких стадіях, як нагрів вихідного матеріалу до має дислоковану рейкову структуру згідно з попе- аустенітної фази, охолодження сплаву при конт- реднім рівнем техніки. Це зерно містить чотири рольованому вальцюванні або куванні, для досяг- внутрішні ділянки 12, 13, 14 і 15, кожна з яких нення бажаного обтиску і розміру зерна і на стадії складається із дислокованих рейок 16 мартенситу, гартування аустенітних зерен в області мартенси- розділених тонкими плівками 17 аустеніту, де аус- тного перетворення для одержання дислокованої тенітні плівки кожної з ділянок мають орієнтацію, рейкової структури. До числа цих процесів нале- відмінну від орієнтації аустенітних плівок інших жать лиття, термообробка і гаряча механічна об- ділянок (тобто є різноваріантними). Отже, в цій робка сплаву, наприклад, кування або вальцюван- дислокованій рейковій мікроструктурі суміжні діля- ня, і фінішна обробка при контрольованій нки мають розривність. Зовні зерно охоплюється температурі для оптимального зменшення розміру аустенітною оболонкою 18, а межі між ділянками зерна. Контрольоване вальцювання несе декілька 19 (показані штриховими лініями) не зайняті будь- функцій, включаючи сприяння дифузії легувальних якою дискретною кристалічною структурою виді- елементів для утворення гомогенної кристалічної лень і не дають картини чіткого переходу від одно- фази аустеніту і сприяння зберіганню енергії де- го варіанта до іншого. формації в зернах. На стадіях гартування контро- На Фіг.2 відображені два зерна, 21 і 22, за да- льоване вальцювання заводить заново створюва- ним винаходом, кожне з яких складається із дис- ну мартенситну фазу в дислоковане локованих рейок 23 мартенситу, розділених тон- упорядкування мартенситних рейок, розділених кими плівками 24 аустеніту лише в одному варіанті тонкими плівками залишкового аустеніту. Ступінь орієнтації останніх, і має також зовнішню аустеніт- обтиску при вальцюванні може бути різним і легко ну оболонку 25. Орієнтація одного зерна 21 відріз- визначається фахівцем. Гартування бажано про- няється від орієнтації іншого зерна 22, але в кож- водити за якомога вищої швидкості охолодження ному зерні вона має лише один варіант. для уникнення бейнітних, перлітних і міжфазових Все викладене вище має виключно ілюстрати- виділень. У дислокованих мартенситно- вне призначення і жодним чином не обмежує ін- аустенітних рейкових кристалах залишкові аусте- ших варіантів і модифікацій різноманітних параме- нітні плівки повинні складати, приблизно, від 0,590 трів вихідного матеріалу, а також способів і умов до 1595 об'єму мікроструктури, краще - від 395 до обробки, що можуть бути втілені фахівцями в да- 1095, і найкраще - максимум 595 об'єму мікрострук- ній галузі в рамках базової і нової концепцій дано- тури. го винаходу, окреслених наведеною нижче його
Порівняння Фіг.1 і 2 дозволяє наглядно ілюст- формулою. рувати відмінність даного винаходу від попередніх
Фіг, 1 19 х 14 що К Фіг. 2 2 ах 22 18 й ї Б 54 а Кл 23
Ї 23 4/ е---я 24 іш І т в, вка " /р 25
Комп'ютерна верстка 0. Гапоненко Підписне Тираж 26 прим.
Міністерство освіти і науки України
Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна
ДП "Український інститут промислової власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601
UA20040705662A 2001-12-14 2002-12-12 Легована вуглецева сталь і спосіб виготовлення високоміцної, корозійностійкої, пластичної легованої вуглецевої сталі UA75501C2 (uk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/017,879 US6709534B2 (en) 2001-12-14 2001-12-14 Nano-composite martensitic steels
PCT/US2002/040063 WO2003052152A1 (en) 2001-12-14 2002-12-12 Nano-compsite martensitic steels

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA75501C2 true UA75501C2 (uk) 2006-04-17

Family

ID=21785041

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UA20040705662A UA75501C2 (uk) 2001-12-14 2002-12-12 Легована вуглецева сталь і спосіб виготовлення високоміцної, корозійностійкої, пластичної легованої вуглецевої сталі

Country Status (20)

Country Link
US (2) US6709534B2 (uk)
EP (1) EP1461466B1 (uk)
JP (2) JP4776167B2 (uk)
KR (2) KR20090007500A (uk)
CN (1) CN1325685C (uk)
AR (1) AR037830A1 (uk)
AT (1) ATE402272T1 (uk)
AU (1) AU2002357853B2 (uk)
BR (1) BR0214964A (uk)
CA (1) CA2470384C (uk)
DE (1) DE60227839D1 (uk)
ES (1) ES2309219T3 (uk)
MX (1) MXPA04005744A (uk)
NO (1) NO340616B1 (uk)
NZ (1) NZ533659A (uk)
PT (1) PT1461466E (uk)
RU (1) RU2293768C2 (uk)
UA (1) UA75501C2 (uk)
WO (1) WO2003052152A1 (uk)
ZA (1) ZA200404737B (uk)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040149362A1 (en) * 2002-11-19 2004-08-05 Mmfx Technologies Corporation, A Corporation Of The State Of California Cold-worked steels with packet-lath martensite/austenite microstructure
US20060065327A1 (en) * 2003-02-07 2006-03-30 Advance Steel Technology Fine-grained martensitic stainless steel and method thereof
US6890393B2 (en) * 2003-02-07 2005-05-10 Advanced Steel Technology, Llc Fine-grained martensitic stainless steel and method thereof
US6899773B2 (en) * 2003-02-07 2005-05-31 Advanced Steel Technology, Llc Fine-grained martensitic stainless steel and method thereof
US20060006648A1 (en) * 2003-03-06 2006-01-12 Grimmett Harold M Tubular goods with threaded integral joint connections
US20070228729A1 (en) * 2003-03-06 2007-10-04 Grimmett Harold M Tubular goods with threaded integral joint connections
US7169239B2 (en) * 2003-05-16 2007-01-30 Lone Star Steel Company, L.P. Solid expandable tubular members formed from very low carbon steel and method
US7214278B2 (en) * 2004-12-29 2007-05-08 Mmfx Technologies Corporation High-strength four-phase steel alloys
CN1328406C (zh) * 2005-06-22 2007-07-25 宁波浙东精密铸造有限公司 一种薄膜奥氏体增韧的马氏体耐磨铸钢及其制造方法
CN100357460C (zh) * 2006-03-14 2007-12-26 钢铁研究总院 一种获得多元组织马氏体钢的冷却工艺
MX2009000219A (es) * 2006-06-29 2009-03-20 Tenaris Connections Ag Tubo sin costura de acero de precision con tenacidad isotropica mejorada a baja temperatura para cilindros hidraulicos y procesos para obtenerlos.
RU2360029C1 (ru) * 2008-01-09 2009-06-27 Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт металлургической технологии" Высокопрочная немагнитная композиционная сталь
EP2325435B2 (en) 2009-11-24 2020-09-30 Tenaris Connections B.V. Threaded joint sealed to [ultra high] internal and external pressures
US20110236696A1 (en) * 2010-03-25 2011-09-29 Winky Lai High strength rebar
US9163296B2 (en) 2011-01-25 2015-10-20 Tenaris Coiled Tubes, Llc Coiled tube with varying mechanical properties for superior performance and methods to produce the same by a continuous heat treatment
IT1403688B1 (it) 2011-02-07 2013-10-31 Dalmine Spa Tubi in acciaio con pareti spesse con eccellente durezza a bassa temperatura e resistenza alla corrosione sotto tensione da solfuri.
IT1403689B1 (it) 2011-02-07 2013-10-31 Dalmine Spa Tubi in acciaio ad alta resistenza con eccellente durezza a bassa temperatura e resistenza alla corrosione sotto tensioni da solfuri.
US8636856B2 (en) 2011-02-18 2014-01-28 Siderca S.A.I.C. High strength steel having good toughness
US8414715B2 (en) 2011-02-18 2013-04-09 Siderca S.A.I.C. Method of making ultra high strength steel having good toughness
FI20115702A7 (fi) * 2011-07-01 2013-01-02 Rautaruukki Oyj Menetelmä suurlujuus- rakenneteräksen valmistamiseksi ja suurlujuusrakenneterästuote
JP5910168B2 (ja) * 2011-09-15 2016-04-27 臼井国際産業株式会社 Trip型2相マルテンサイト鋼及びその製造方法とそのtrip型2相マルテンサイト鋼を用いた超高強度鋼製加工品
US9340847B2 (en) 2012-04-10 2016-05-17 Tenaris Connections Limited Methods of manufacturing steel tubes for drilling rods with improved mechanical properties, and rods made by the same
RU2495141C1 (ru) * 2012-05-11 2013-10-10 Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Донской Государственный Технический Университет" (Дгту) Способ получения естественного феррито-мартенситного композита
CN102703837B (zh) * 2012-05-25 2014-05-14 燕山大学 一种纳米结构板条马氏体钢及其制备方法
US9970242B2 (en) 2013-01-11 2018-05-15 Tenaris Connections B.V. Galling resistant drill pipe tool joint and corresponding drill pipe
US9187811B2 (en) 2013-03-11 2015-11-17 Tenaris Connections Limited Low-carbon chromium steel having reduced vanadium and high corrosion resistance, and methods of manufacturing
US8978430B2 (en) 2013-03-13 2015-03-17 Commercial Metals Company System and method for stainless steel cladding of carbon steel pieces
US9803256B2 (en) 2013-03-14 2017-10-31 Tenaris Coiled Tubes, Llc High performance material for coiled tubing applications and the method of producing the same
EP2789700A1 (en) 2013-04-08 2014-10-15 DALMINE S.p.A. Heavy wall quenched and tempered seamless steel pipes and related method for manufacturing said steel pipes
EP2789701A1 (en) 2013-04-08 2014-10-15 DALMINE S.p.A. High strength medium wall quenched and tempered seamless steel pipes and related method for manufacturing said steel pipes
KR20160023682A (ko) 2013-06-25 2016-03-03 테나리스 커넥션즈 리미티드 고크롬 내열철강
US20160305192A1 (en) 2015-04-14 2016-10-20 Tenaris Connections Limited Ultra-fine grained steels having corrosion-fatigue resistance
US11124852B2 (en) 2016-08-12 2021-09-21 Tenaris Coiled Tubes, Llc Method and system for manufacturing coiled tubing
CN106282495B (zh) * 2016-10-27 2018-03-27 贵州大学 中高碳铬钒钢中形成微纳尺度孪晶马氏体的工艺方法
KR101899670B1 (ko) 2016-12-13 2018-09-17 주식회사 포스코 저온역 버링성이 우수한 고강도 복합조직강 및 그 제조방법
US10434554B2 (en) 2017-01-17 2019-10-08 Forum Us, Inc. Method of manufacturing a coiled tubing string

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4170497A (en) 1977-08-24 1979-10-09 The Regents Of The University Of California High strength, tough alloy steel
US4170499A (en) 1977-08-24 1979-10-09 The Regents Of The University Of California Method of making high strength, tough alloy steel
US4619714A (en) 1984-08-06 1986-10-28 The Regents Of The University Of California Controlled rolling process for dual phase steels and application to rod, wire, sheet and other shapes
US4671827A (en) 1985-10-11 1987-06-09 Advanced Materials And Design Corp. Method of forming high-strength, tough, corrosion-resistant steel
US5180450A (en) * 1990-06-05 1993-01-19 Ferrous Wheel Group Inc. High performance high strength low alloy wrought steel
SU1749307A1 (ru) * 1990-10-30 1992-07-23 Центральный научно-исследовательский институт черной металлургии им.И.П.Бардина Сталь
US5545270A (en) * 1994-12-06 1996-08-13 Exxon Research And Engineering Company Method of producing high strength dual phase steel plate with superior toughness and weldability
US5545269A (en) * 1994-12-06 1996-08-13 Exxon Research And Engineering Company Method for producing ultra high strength, secondary hardening steels with superior toughness and weldability
DE69834932T2 (de) * 1997-07-28 2007-01-25 Exxonmobil Upstream Research Co., Houston Ultrahochfeste, schweissbare stähle mit ausgezeichneter ultratief-temperaturzähigkeit
US6159312A (en) * 1997-12-19 2000-12-12 Exxonmobil Upstream Research Company Ultra-high strength triple phase steels with excellent cryogenic temperature toughness
DE60042654D1 (de) * 1999-07-12 2009-09-10 Mmfx Steel Corp Of America Niedrig kohlenstoffhaltige stählen und hervorragenden mechanischen und anti-korrosions eigenschaften
CN1079447C (zh) * 1999-11-30 2002-02-20 河北工业大学 无界面碳化物低碳马氏体高强度钢
CN1120247C (zh) * 2000-02-02 2003-09-03 燕山大学 纳米晶粒低合金钢板的制造方法
JP2001234286A (ja) * 2000-02-24 2001-08-28 Nippon Steel Corp 伸線加工性に優れた細径高炭素低合金鋼熱間圧延線材とその製造方法
CN1107728C (zh) * 2000-04-25 2003-05-07 钢铁研究总院 一种合金结构钢的晶粒超细化方法

Also Published As

Publication number Publication date
NZ533659A (en) 2007-02-23
JP4776167B2 (ja) 2011-09-21
WO2003052152A1 (en) 2003-06-26
NO20042996L (no) 2004-09-10
ZA200404737B (en) 2006-12-27
NO340616B1 (no) 2017-05-15
WO2003052152A8 (en) 2005-03-17
US6709534B2 (en) 2004-03-23
RU2004121459A (ru) 2005-06-10
JP2005513261A (ja) 2005-05-12
US7118637B2 (en) 2006-10-10
KR20040081434A (ko) 2004-09-21
EP1461466A1 (en) 2004-09-29
DE60227839D1 (de) 2008-09-04
AU2002357853A1 (en) 2003-06-30
US20030111146A1 (en) 2003-06-19
MXPA04005744A (es) 2004-11-01
ES2309219T3 (es) 2008-12-16
BR0214964A (pt) 2006-11-14
PT1461466E (pt) 2008-11-03
JP2009120958A (ja) 2009-06-04
CN1325685C (zh) 2007-07-11
ATE402272T1 (de) 2008-08-15
KR20090007500A (ko) 2009-01-16
CA2470384A1 (en) 2003-06-26
EP1461466A4 (en) 2005-06-22
AR037830A1 (es) 2004-12-09
EP1461466B1 (en) 2008-07-23
CN1617942A (zh) 2005-05-18
CA2470384C (en) 2013-10-15
RU2293768C2 (ru) 2007-02-20
US20030159765A1 (en) 2003-08-28
AU2002357853B2 (en) 2006-11-30
HK1065341A1 (en) 2005-02-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA75501C2 (uk) Легована вуглецева сталь і спосіб виготовлення високоміцної, корозійностійкої, пластичної легованої вуглецевої сталі
JP7300451B2 (ja) 冷間圧造用線材、これを用いた加工品、およびこれらの製造方法
KR100860292B1 (ko) 합금 탄소강 및 이의 제조 방법
JP2005513261A5 (uk)
CN105671458A (zh) 表面硬化热处理性优异的中碳钢非调质线材及其制造方法
US4343661A (en) Method of making a low temperature bainite steel alloy gear
CA2377782C (en) Low-carbon steels of superior mechanical and corrosion properties
JPH03215623A (ja) 強靭な高強度鋼の製造方法
US4397698A (en) Method of making as-hot-rolled plate
JP4119517B2 (ja) 冷間鍛造用鋼およびその製造方法
JPH02240213A (ja) 高強度・高靭性非調質鋼の製法
HK1065342B (en) Triple-phase nano-composite steels