UA75501C2 - Легована вуглецева сталь і спосіб виготовлення високоміцної, корозійностійкої, пластичної легованої вуглецевої сталі - Google Patents
Легована вуглецева сталь і спосіб виготовлення високоміцної, корозійностійкої, пластичної легованої вуглецевої сталі Download PDFInfo
- Publication number
- UA75501C2 UA75501C2 UA20040705662A UA2004705662A UA75501C2 UA 75501 C2 UA75501 C2 UA 75501C2 UA 20040705662 A UA20040705662 A UA 20040705662A UA 2004705662 A UA2004705662 A UA 2004705662A UA 75501 C2 UA75501 C2 UA 75501C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- austenite
- temperature
- carbon steel
- grain
- alloy
- Prior art date
Links
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 title abstract 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 title description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 title 2
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 abstract description 44
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 abstract description 23
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 abstract description 23
- 239000010959 steel Substances 0.000 abstract description 23
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 18
- 239000010409 thin film Substances 0.000 abstract description 9
- 230000016507 interphase Effects 0.000 abstract description 8
- 229910001563 bainite Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 229910001562 pearlite Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 abstract 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 29
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 29
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 17
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 14
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 13
- 239000010408 film Substances 0.000 description 13
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 13
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 6
- 238000005242 forging Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 4
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 3
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 3
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001339 C alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001074 Tenite Polymers 0.000 description 2
- 229910001567 cementite Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 229910000851 Alloy steel Inorganic materials 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010051602 Laziness Diseases 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 230000008094 contradictory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000002788 crimping Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000004134 energy conservation Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- KSOKAHYVTMZFBJ-UHFFFAOYSA-N iron;methane Chemical compound C.[Fe].[Fe].[Fe] KSOKAHYVTMZFBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 1
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 238000005549 size reduction Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
- C22C38/58—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with more than 1.5% by weight of manganese
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2201/00—Treatment for obtaining particular effects
- C21D2201/03—Amorphous or microcrystalline structure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/001—Austenite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/008—Martensite
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Heat Treatment Of Steel (AREA)
- Heat Treatment Of Sheet Steel (AREA)
- Heat Treatment Of Strip Materials And Filament Materials (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Винахід стосується вуглецевих сталей з високими робочими характеристиками, що мають дислоковану рейкову структуру, в котрій рейки мартенситу чергуються з тонкими плівками аустеніту, але в котрій кожне зерно з дислокованою рейковою структурою має лише один мікроструктурний варіант орієнтації всіх аустенітних тонких плівок в одному напрямку. Це досягається шляхом ретельного контролю величини зерна з утримуванням його на рівні не більше 10 мікрон. Інше поліпшення характеристик сталі досягається шляхом обробки сталі таким чином, що уникається утворення бейнітних, перлітних і міжфазових виділень.
Description
них сталей для створення мікроструктур, що на- док так званого "самовідпуску". У цитованому ви- дають сталі особливих фізичних і хімічних власти- ще патенті США Моеб,273,968 зазначається, що востей. самовідпуску можна уникнути, якщо обмежувати
Леговані сталі високої міцності, ударної в'язко- вибір легувальних елементів так, щоб температу- сті і здатності до холодного формування, мікро- ра Ме початку утворення мартенситу була на рівні структури яких являють собою суміші мартенсит- не нижче 350"С. У деяких сплавах карбіди, утво- ної й аустенітної фаз, описані в перелічених нижче рені внаслідок самовідпуску, додають матеріалу патентах США, включених тут в усій їхній повноті ударної в'язкості, у той час як в інших сталях кар- шляхом посилання: біди цю в'язкість обмежують. 4,170,497 (Сагеш Тпотавз, Вапдаги М.М. Вао), Дислокована рейкова структура дає високомі- виданий 9 жовтня 1979 р. за заявкою від 24 серпня цну сталь, що є як в'язкою, так і ковкою - якості, що 1977р.; необхідна для забезпечення стійкості до розтріс- 4,170,499 (Сагеш Тпотавз, Вапдаги М.М. Вао), кування і достатньої здатності до формування, а виданий 9 жовтня 1979р. за заявкою від 14 верес- отже й успішного виготовлення елементів механі- ня 1978р., що частково продовжує вищезазначену чних конструкцій із цієї сталі. Одним із найбільш заявку, подану 24 серпня 1977р.; ефективних засобів одержання потрібних рівнів 4,619,714 (Сагейш Тпотав5, дає-Нжап АнНп, міцності і ударної в'язкості є регулювання мартен-
Маск-уооп Кіт), виданий 28 жовтня 1986р. за зая- ситної фази таким чином, щоб створювати дисло- вкою від 29 листопада 1984р., що частково продо- ковану рейкову, а не двійникову структуру зі збе- вжує заяку від 6 серпня 1984р.; реженими в ній тонкими плівками аустеніту, що 4,671,827 (Сагєй Тпотав5, Маск 3. Кіт, надають матеріалу ковкості і здатності до форму-
Кататоопйпу Катезі), виданий 9 червня 1987р. вання. Для того щоб отримати таку дислоковану за заявкою, поданою 11 жовтня 1985р.; рейкову мікроструктуру, а не менш бажану двійни- 6,273,968 ВІ (Саге(п Тпотав), виданий 14 сер- кову структуру, потрібно ретельно підібрати склад пня 2001р. за заявкою, поданою 28 березня 2000р. сталі, що, в свою чергу, впливає на величину М:5.
Мікроструктура відіграє ключову роль у визна- Стабільність аустеніту в дислокованій рейковій ченні властивостей легованої сталі, міцність і уда- мікроструктурі є одним із чинників, що визначають рна в'язкість якої залежить, таким чином, не тільки здатність сплаву зберігати свою ударну в'язкість, від вибору і кількості легувальних елементів, але особливо коли цей сплав працює у важких механі- також від наявних у ній кристалічних фаз та їх упо- чних і навколишніх умовах. У певних умовах аус- рядкування. Сталі, призначені для застосування у теніт є нестабільним при температурах вище при- певних навколишніх умовах експлуатації, потре- близно 300"С, схиляючись до перетворення на бують більшої міцності і пластичності, а в загаль- карбідні виділення, що роблять сплав відносно ному випадку - об'єднання в собі властивостей, крихким і знижують його здатність протистояти часто взаємносуперечливих, оскільки одні легува- механічним напругам. Ця нестабільність є однією з льні елементи, що сприяють одній властивості, проблем, що вирішуються даним винаходом. можуть погіршувати іншу властивість. Авторами було виявлено, що зерна структури
У перелічених вище патентах описані вугле- вуглецевої легованої сталі з описаною вище дис- цеві леговані сталі, мікроструктури яких склада- локованою рейковою мікроструктурою схильні ються із рейок мартенситу, що чергуються з тон- утворювати декілька ділянок в межах структури кими плівками аустеніту. У деяких випадках одного зерна, що за своєю орієнтацією відрізня- мартенсит містить дисперговані в ньому зерна ються від плівок аустеніту. Під час деформування карбідів, утворених внаслідок самовідпуску. Струк- внаслідок перетворення, що супроводжує утво- тура, в котрій рейки однієї фази розділяються тон- рення дислокованої рейкової структури, у криста- кими плівками іншої фази, зветься "дислокованою лічній структурі аустеніту на різних ділянках відбу- рейковою" структурою й утворюється процесом вається зсув у різних площинах характеристичної обробки, першою стадією якого є нагрів сплаву до для аустеніту гранецетрованої кубічної (г.ц.к.) ре- області аустеніту, за чим йде охолодження сплаву шітки. Не обмежуючись цим лише поясненням, до рівня нижче температури Ме початку утворення автори вважають, що це зумовлює утворення мар- мартенситу, тобто температури, при котрій уперше тенситної фази внаслідок зсуву в різних напрямках починає утворюватися мартенситна фаза, у тем- по зерну і утворення в результаті цього ділянок, де пературний діапазон, у котрому аустеніт перетво- аустенітні плівки орієнтовані під загальним кутом у рюється на пакети, що містять мартенситні рейки, межах кожної ділянки, але під різними кутами на розділені тонкими плівками неперетвореного, ста- різних ділянках. Кристалічна структура аустеніту білізованого аустеніту. Цей процес супроводжу- дозволяє утворюватися чотирьом таким ділянкам ється стандартною металургійною обробкою, та- з різними кутами. Внаслідок такого зосередження кою як лиття, термообробка, вальцювання і ділянок утворюються кристалічні структури, в кот- куванням, для надання виробу бажаної форми і рих аустенітні плівки мають обмежену стабіль- поліпшення структури із рейок і плівок, що чергу- ність. Слід зауважити, що самі зерна при цьому є ються між собою. Така мікроструктура є кращою за замкнутими в аустенітних оболонках по їхніх між- альтернативну їй двійникову мартенситну структу- зернинних межах, а внутрішньозернові ділянки з ру, оскільки рейкова структура має більшу ударну різними орієнтаціями аустенітних плівок не є за- в'язкість. У перелічених вище патентах також за- мкнутими в аустеніті. значається, що надлишок вуглецю на рейкових Крім того, було встановлено, що мартенситно- ділянках у процесі охолодження виділяється, аустенітні зерна з дислокованою рейковою струк- утворюючи цементит (карбід заліза РезсС) внаслі- турою, де аустенітні плівки мають єдину орієнта-
цію, можна одержувати шляхом обмеження розмі- лецю (можливо вже включеного до складу, як за- ру зерна величиною 10 мікронів і що вуглецеві значено вище), азоту, марганцю, нікелю, міді і цин- леговані сталі з такими зернами мають більшу ку. Особливо кращими серед цих аустеніт- стабільність після обробки їх високими температу- стабілізуючих елементів є марганець і нікель. При рами і механічним деформуванням. Таким чином, наявності ніселю концентрація його в кращому об'єккгом даного винаходу є вуглецеві леговані варіанті лежить у межах, приблизно, від сталі, що містять зерна з дислокованою рейковою 0,25905(мас.) до 59о(мас), а при наявності марганцю мікроструктурою, кожна з яких має свою, відмінну концентрація останнього лежить у межах, прибли- від інших орієнтацію аустенітних плівок, тобто ко- зно, від 0,2590(мас.) до б9о(мас). У багатьох випад- жне зерно являє собою один єдиний варіант дис- ках здійснення даного винаходу як легувальний локованої рейкової мікроструктури. елемент використовують також хром, концентра-
Об'єктом даного винаходу є також спосіб оде- цію якого бажано витримувати в межах, приблиз- ржання таких мікроструктур шляхом витримування но, від 0,595(мас.) до 1296(мас). Отже наявність і (аустенізації) композиції сплаву при температурі, вміст кожного з легувальних елементів може що цілком переводить залізо в аустенітну фазу, а впливати на температуру початку мартенситного всі легувальні елементи - в розчин, з наступною за перетворення сплаву і, як зазначено вище, прида- цим деформацією аустенітної фази при витриму- тними для застосування згідно з даним винаходом ванні цієї фази при температурі, трохи вищій тем- є сплави, температура початку мартенситного пе- ператури рекристалізації її аустеніту, для утво- ретворення яких складає принаймні 350"7С. Відпо- рення дрібних зерен розміром до 10 мікронів. відно до цього, добір легувальних елементів та їх
Слідом за цим йде швидке охолодження аустеніт- кількостей потрібно робити, враховуючи це обме- ної фази до температури початку мартенситного ження. Легувальним елементом, що в найбільшо- перетворювання на дислоковану рейкову мікро- му ступені впливає на температуру початку мар- структуру. При цьому останню стадію охолоджен- тенситного перетворення, є вуглець, і обмеження ня у кращому варіанті проводять зі швидкістю, вмісту вуглецю максимальним рівнем 0,3595(мабс.) достатньо великою для того, щоб уникнути утво- у загальному випадку забезпечує обмеження тем- рення бейніту і перліту, а також будь-яких виділень ператури початку мартенситного перетворення уздовж меж між фазами. Утворювана в результаті бажаним діапазоном. До складу сталі можуть бути мікроструктура складається із індивідуальних зе- включені також інші легувальні елементи, такі як рен, обмежених оболонками аустеніту, де кожне молібден, титан, ніобій та алюміній, у кількостях, зерно має одноваріантну орієнтацію дислокованих достатніх для того, щоб служити як центри зарод- рейок, а не багатоваріантну орієнтацію, що обме- коутворення і одержання дрібнозернистої структу- жує стабільність аустеніту. Підходящими для ви- ри, але в достатньо малих концентраціях, щоб не користання в даному винаході композиціями спла- впливати негативно на властивості виробленого за вів Є такі що дозволяють утворюватися їх участі сплаву. дислокованій рейковій структурі при обробці опи- Кращі сплави згідно з даним винаходом, крім саного типу. Легувальні елементи та їх кількості в того, практично не містять карбідів. Вираз "практи- цих композиціях вибираються в розрахунку на чно не містять карбідів" тут означає, що в разі фа- одержання температури Ме початку мартенситного ктичної наявності в сталі певного вмісту карбідів перетворення на рівні принаймні З00"С, і краще, розподіл і кількість цих виділень є такими, що кар- якщо принаймні 35070. біди чинять зневажливо малий вплив на робочі
Фіг.1. Мікроструктура відомих сплавів. характеристики і, особливо, на корозійні характе-
Фіг.2. Мікроструктура сплавів за даним вина- ристики виробленого сплаву. В разі їх наявності ходом. карбіди існують у формі виділень, включених у
Для забезпечення можливості утворення дис- кристалічну структуру, і негативний вплив їх на локованої рейкової мікроструктури композиція робочі характеристики сплаву буде зведений до сплаву повинна бути такою, щоб її температура Ме мінімуму, якщо розмір цих виділень не буде пере- складала приблизно 300"С і вище, а в кращому вищувати 500А. Особливо бажаним є уникнути варіанті - приблизно 350" і вище. Серед легува- виділень уздовж міжфазових меж. льних елементів, які в загальному випадку всі Як зазначалося вище, мартенситно-аустенітні впливають на М»5, найсильніше на М:5 діє вуглець, і зерна з одноваріантною дислокованою рейковою для обмеження Мо бажаним рівнем можна просто мікроструктурою, тобто з рейками мартенситу і обмежити вміст вуглецю в сплаві максимальним плівками аустеніту, орієнтованими в межах одного рівнем 0,3595(мас). У кращих варіантах здійснення зерна в єдиному напрямку, утворюються шляхом винаходу вміст вуглецю лежить у межах, приблиз- зменшення розміру зерна до 10 мікронів і менше. но, від 0,0395(мас.) до 0,3595(мас), а в ще кращих - У кращому варіанті розмір зерна лежить у межах, приблизно від 0,0595(мас.) до 0,33905(мас). приблизно, від 1 мікрона до 10 мікронів, а в най-
Бажано також, щоб композиція сплаву виби- кращому - в межах, приблизно, від 5 мікронів до 9 ралася в розрахунку на уникнення утворення фе- мікронів. риту під час початкового охолодження сплаву від Хоча даний винахід поширюється на сплави з аустенітної фази, тобто уникнення утворення зе- описаною вище мікроструктурою незалежно від рен фериту перед подальшим охолодженням аус- металургійної обробки, застосовуваної для одер- теніту для утворення дислокованої рейкової мікро- жання такої мікроструктури, все ж певні способи структури. Бажано також до композиції сплаву обробки є згідно з даним винаходом кращими. До включати один і більше легувальних елементів із числа кращих способів обробки належить, переду- групи стабілізації аустеніту, що складається із вуг- сім, комбінування підходящих компонентів, потріб-
них для виготовлення сплаву бажаного складу, параграфі, потім знов нагрівають до температури слідом за чим стоїть гомогенізація (томління) сталі поблизу або трохи нижче температури рекристалі- протягом часу і при температурі, достатніх для зації аустеніту, після чого ще раз гартують для одержання однорідної аустенітної структури з усі- одержання або повернення до дислокованої рей- ма елементами і компонентами у стані твердого кової мікроструктури. Температура повторного розчину. При цьому використовувана температура нагріву лежить у межах, переважно, 507С від тем- повинна бути вищою температури рекристалізації ператури рекристалізації аустеніту і складає, на- аустеніту, яка може залежати від складу вихідного приклад, приблизно 8707С. матеріалу і, в загальному випадку, легко визнача- У кращих варіантах здійснення винаходу ста- тися фахівцями в даній галузі. Кращі результати дію гартування в усіх описаних вище процесах більшою частиною досягаються, якщо томління проводять зі швидкістю охолодження, достатньо проводять при температурах у межах від 105070 великою для того, щоб уникнути утворення карбід- до 120070. У разі потреби вироблюваний сплав них виділень, таких як бейніт і перліт, а також ніт- може при цій температурі піддаватися обробці ридних і карбонітридних виділень, залежно від вальцюванням, куванням або тій та іншій. складу сталі, як і утворення будь-яких виділень
По завершенню гомогенізації сплав піддають уздовж міжфазових меж. Використовувані тут тер- комбінованій обробці охолодженням і зменшенням міни "міжфазове виділення" і "міжфазові виділен- зерна до бажаного розміру, який згідно із зазначе- ня" означають виділення уздовж меж фаз і стосу- ним вище становить 10 мікронів або менше, при- ються утворення дрібних включень сполук у місцях чому кращими є якомога вужчі діапазони розміру між мартенситною й аустенітною фазами, тобто зерна. Зменшення розміру зерна може проводити- між рейками і тонкими плівками, що розділяють ці ся постадійно, але завершальне зменшення зерна рейки. Термін "міжфазові виділення" до самих аус- звичайно досягається при проміжній температурі, тенітних плівок відношення не мають. Утворення що є вищою, але при цьому близькою до темпера- всіх цих різноманітних типів виділень, включаючи тури рекристалізації аустеніту. У кращому варіанті бейнітні, перлітні, нітридні і карбонітридні виділен- здійснення цього процесу сплав спочатку піддають ня, а також міжфазові виділення, узагальнені тут вальцюванню (тобто динамічній рекристалізації) під назвою "самовідпуск". при температурі гомогенізації, після чого його охо- Мінімальні швидкості охолодження, потрібні лоджують до проміжної температури і знов валь- для уникнення явища самовідпуску, легко визна- цюють для подальшої динамічної рекристалізації. чаються за діаграмою "температура перетворення
Для вуглецевих легованих сталей за даним вина- - час" для даної сталі. Уздовж вертикальної осі цієї ходом ця проміжна температура в загальному ви- діаграми відкладена температура, а уздовж гори- падку лежить між температурою рекристалізації зонтальної осі - час. Криві такої діаграми окрес- аустеніту і температурою на 50"С вище темпера- люють області, де кожна з фаз існує сама по собі тури рекристалізації аустеніту. Для зазначених або у сполученні з іншою фазою або фазами. Діа- вище кращих складів вихідного матеріалу темпе- грами такого типу показані в цитованому вище ратура рекристалізації аустеніту становить, приб- патенті США Моб,273,968 ВІ (Тпотав5). На таких лизно, 900"С, а температура, до котрої сталь охо- діаграмах мінімальна швидкість охолодження лоджується на цій стадії лежить у межах, окреслює діагональну лінію зниження температури приблизно, від 9007С до 950"С, а в найкращому в часі, яка прилягає до лівої сторони С-подібної варіанті - в межах, приблизно, від 9007С до 92576. кривої. Справа від цієї кривої лежить область ная-
Динамічна рекристалізація при цьому здійснюєть- вності карбідів. Отже прийнятні швидкості охоло- ся за допомогою таких звичайних засобів, як конт- дження проходять по лініях, що залишаються злі- рольоване вальцювання, кування або те й інше. ва від кривої, причому лінія найнижчої швидкості
Зменшення зерна при вальцюванні досягає 1095 і має найменшу крутизну і прилягає до кривої. більше і в більшості випадків складає, приблизно, Залежно від композиції сплаву швидкість охо- від 3095 до 60905. лодження, достатньо велика для задоволення
Після того, як досягається бажаний розмір зе- зазначеної вимоги, може потребувати для її досяг- рна, сплав піддають гартуванню від температури нення охолодження водою або досягатися при вище температури рекристалізації аустеніту до М5 охолодженні повітрям. У загальному випадку якщо через область мартенситного перетворення крис- вміст певних легувальних елементів у складі сталі, талів аустеніту на дислоковану пакетну рейкову що охолоджується повітрям і має достатньо висо- мікроструктуру. Утворювані при цьому пакети є ку швидкість охолодження, є зниженим, то для приблизно такого самого малого розміру, що й утримання здатності сталі до охолодження повіт- зерна аустеніту, утворені на стадіях вальцювання, рям потрібно піднімати рівні інших легувальних але аустеніт, що залишився в цих зернах, має фо- елементів. Наприклад, зниження вмісту одного з рму тонких плівок, що подібно оболонці охоплю- таких легувальних елементів, як вуглець, хром або ють кожне зерно. Як зазначалося вище, малий кремній, може компенсуватися підвищенням рівня розмір зерна дозволяє лише на один варіант оріє- такого елементу, як марганець. Проте, які б регу- нтації тонкоплівкового аустеніту. лювання тих чи інших легувальних елементів не
Окрім методу динамічної рекристалізації, зме- проводилися, кінцевий склад композиції сплаву ншення розміру зерна може здійснюватися шля- повинний бути таким, при якому температура Ме хом подвійної термообробки, при котрій бажаний була б вищою рівня 300"С, а в кращому варіанті - розмір зерна досягається за допомогою тільки вищою рівня 35070. термічної обробки. При застосуванні цього спосо- Способи й умови обробки, зазначені в цитова- бу сплав гартують, як описано у попередньому них вище патентах США, можуть використовува-
тися при практичному здійсненні даного винаходу технічних рішень. На Фіг.1 показане зерно 11, що на таких стадіях, як нагрів вихідного матеріалу до має дислоковану рейкову структуру згідно з попе- аустенітної фази, охолодження сплаву при конт- реднім рівнем техніки. Це зерно містить чотири рольованому вальцюванні або куванні, для досяг- внутрішні ділянки 12, 13, 14 і 15, кожна з яких нення бажаного обтиску і розміру зерна і на стадії складається із дислокованих рейок 16 мартенситу, гартування аустенітних зерен в області мартенси- розділених тонкими плівками 17 аустеніту, де аус- тного перетворення для одержання дислокованої тенітні плівки кожної з ділянок мають орієнтацію, рейкової структури. До числа цих процесів нале- відмінну від орієнтації аустенітних плівок інших жать лиття, термообробка і гаряча механічна об- ділянок (тобто є різноваріантними). Отже, в цій робка сплаву, наприклад, кування або вальцюван- дислокованій рейковій мікроструктурі суміжні діля- ня, і фінішна обробка при контрольованій нки мають розривність. Зовні зерно охоплюється температурі для оптимального зменшення розміру аустенітною оболонкою 18, а межі між ділянками зерна. Контрольоване вальцювання несе декілька 19 (показані штриховими лініями) не зайняті будь- функцій, включаючи сприяння дифузії легувальних якою дискретною кристалічною структурою виді- елементів для утворення гомогенної кристалічної лень і не дають картини чіткого переходу від одно- фази аустеніту і сприяння зберіганню енергії де- го варіанта до іншого. формації в зернах. На стадіях гартування контро- На Фіг.2 відображені два зерна, 21 і 22, за да- льоване вальцювання заводить заново створюва- ним винаходом, кожне з яких складається із дис- ну мартенситну фазу в дислоковане локованих рейок 23 мартенситу, розділених тон- упорядкування мартенситних рейок, розділених кими плівками 24 аустеніту лише в одному варіанті тонкими плівками залишкового аустеніту. Ступінь орієнтації останніх, і має також зовнішню аустеніт- обтиску при вальцюванні може бути різним і легко ну оболонку 25. Орієнтація одного зерна 21 відріз- визначається фахівцем. Гартування бажано про- няється від орієнтації іншого зерна 22, але в кож- водити за якомога вищої швидкості охолодження ному зерні вона має лише один варіант. для уникнення бейнітних, перлітних і міжфазових Все викладене вище має виключно ілюстрати- виділень. У дислокованих мартенситно- вне призначення і жодним чином не обмежує ін- аустенітних рейкових кристалах залишкові аусте- ших варіантів і модифікацій різноманітних параме- нітні плівки повинні складати, приблизно, від 0,590 трів вихідного матеріалу, а також способів і умов до 1595 об'єму мікроструктури, краще - від 395 до обробки, що можуть бути втілені фахівцями в да- 1095, і найкраще - максимум 595 об'єму мікрострук- ній галузі в рамках базової і нової концепцій дано- тури. го винаходу, окреслених наведеною нижче його
Порівняння Фіг.1 і 2 дозволяє наглядно ілюст- формулою. рувати відмінність даного винаходу від попередніх
Фіг, 1 19 х 14 що К Фіг. 2 2 ах 22 18 й ї Б 54 а Кл 23
Ї 23 4/ е---я 24 іш І т в, вка " /р 25
Комп'ютерна верстка 0. Гапоненко Підписне Тираж 26 прим.
Міністерство освіти і науки України
Державний департамент інтелектуальної власності, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, Україна
ДП "Український інститут промислової власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/017,879 US6709534B2 (en) | 2001-12-14 | 2001-12-14 | Nano-composite martensitic steels |
| PCT/US2002/040063 WO2003052152A1 (en) | 2001-12-14 | 2002-12-12 | Nano-compsite martensitic steels |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA75501C2 true UA75501C2 (uk) | 2006-04-17 |
Family
ID=21785041
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20040705662A UA75501C2 (uk) | 2001-12-14 | 2002-12-12 | Легована вуглецева сталь і спосіб виготовлення високоміцної, корозійностійкої, пластичної легованої вуглецевої сталі |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6709534B2 (uk) |
| EP (1) | EP1461466B1 (uk) |
| JP (2) | JP4776167B2 (uk) |
| KR (2) | KR20090007500A (uk) |
| CN (1) | CN1325685C (uk) |
| AR (1) | AR037830A1 (uk) |
| AT (1) | ATE402272T1 (uk) |
| AU (1) | AU2002357853B2 (uk) |
| BR (1) | BR0214964A (uk) |
| CA (1) | CA2470384C (uk) |
| DE (1) | DE60227839D1 (uk) |
| ES (1) | ES2309219T3 (uk) |
| MX (1) | MXPA04005744A (uk) |
| NO (1) | NO340616B1 (uk) |
| NZ (1) | NZ533659A (uk) |
| PT (1) | PT1461466E (uk) |
| RU (1) | RU2293768C2 (uk) |
| UA (1) | UA75501C2 (uk) |
| WO (1) | WO2003052152A1 (uk) |
| ZA (1) | ZA200404737B (uk) |
Families Citing this family (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040149362A1 (en) * | 2002-11-19 | 2004-08-05 | Mmfx Technologies Corporation, A Corporation Of The State Of California | Cold-worked steels with packet-lath martensite/austenite microstructure |
| US20060065327A1 (en) * | 2003-02-07 | 2006-03-30 | Advance Steel Technology | Fine-grained martensitic stainless steel and method thereof |
| US6890393B2 (en) * | 2003-02-07 | 2005-05-10 | Advanced Steel Technology, Llc | Fine-grained martensitic stainless steel and method thereof |
| US6899773B2 (en) * | 2003-02-07 | 2005-05-31 | Advanced Steel Technology, Llc | Fine-grained martensitic stainless steel and method thereof |
| US20060006648A1 (en) * | 2003-03-06 | 2006-01-12 | Grimmett Harold M | Tubular goods with threaded integral joint connections |
| US20070228729A1 (en) * | 2003-03-06 | 2007-10-04 | Grimmett Harold M | Tubular goods with threaded integral joint connections |
| US7169239B2 (en) * | 2003-05-16 | 2007-01-30 | Lone Star Steel Company, L.P. | Solid expandable tubular members formed from very low carbon steel and method |
| US7214278B2 (en) * | 2004-12-29 | 2007-05-08 | Mmfx Technologies Corporation | High-strength four-phase steel alloys |
| CN1328406C (zh) * | 2005-06-22 | 2007-07-25 | 宁波浙东精密铸造有限公司 | 一种薄膜奥氏体增韧的马氏体耐磨铸钢及其制造方法 |
| CN100357460C (zh) * | 2006-03-14 | 2007-12-26 | 钢铁研究总院 | 一种获得多元组织马氏体钢的冷却工艺 |
| MX2009000219A (es) * | 2006-06-29 | 2009-03-20 | Tenaris Connections Ag | Tubo sin costura de acero de precision con tenacidad isotropica mejorada a baja temperatura para cilindros hidraulicos y procesos para obtenerlos. |
| RU2360029C1 (ru) * | 2008-01-09 | 2009-06-27 | Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт металлургической технологии" | Высокопрочная немагнитная композиционная сталь |
| EP2325435B2 (en) | 2009-11-24 | 2020-09-30 | Tenaris Connections B.V. | Threaded joint sealed to [ultra high] internal and external pressures |
| US20110236696A1 (en) * | 2010-03-25 | 2011-09-29 | Winky Lai | High strength rebar |
| US9163296B2 (en) | 2011-01-25 | 2015-10-20 | Tenaris Coiled Tubes, Llc | Coiled tube with varying mechanical properties for superior performance and methods to produce the same by a continuous heat treatment |
| IT1403688B1 (it) | 2011-02-07 | 2013-10-31 | Dalmine Spa | Tubi in acciaio con pareti spesse con eccellente durezza a bassa temperatura e resistenza alla corrosione sotto tensione da solfuri. |
| IT1403689B1 (it) | 2011-02-07 | 2013-10-31 | Dalmine Spa | Tubi in acciaio ad alta resistenza con eccellente durezza a bassa temperatura e resistenza alla corrosione sotto tensioni da solfuri. |
| US8636856B2 (en) | 2011-02-18 | 2014-01-28 | Siderca S.A.I.C. | High strength steel having good toughness |
| US8414715B2 (en) | 2011-02-18 | 2013-04-09 | Siderca S.A.I.C. | Method of making ultra high strength steel having good toughness |
| FI20115702A7 (fi) * | 2011-07-01 | 2013-01-02 | Rautaruukki Oyj | Menetelmä suurlujuus- rakenneteräksen valmistamiseksi ja suurlujuusrakenneterästuote |
| JP5910168B2 (ja) * | 2011-09-15 | 2016-04-27 | 臼井国際産業株式会社 | Trip型2相マルテンサイト鋼及びその製造方法とそのtrip型2相マルテンサイト鋼を用いた超高強度鋼製加工品 |
| US9340847B2 (en) | 2012-04-10 | 2016-05-17 | Tenaris Connections Limited | Methods of manufacturing steel tubes for drilling rods with improved mechanical properties, and rods made by the same |
| RU2495141C1 (ru) * | 2012-05-11 | 2013-10-10 | Федеральное Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Донской Государственный Технический Университет" (Дгту) | Способ получения естественного феррито-мартенситного композита |
| CN102703837B (zh) * | 2012-05-25 | 2014-05-14 | 燕山大学 | 一种纳米结构板条马氏体钢及其制备方法 |
| US9970242B2 (en) | 2013-01-11 | 2018-05-15 | Tenaris Connections B.V. | Galling resistant drill pipe tool joint and corresponding drill pipe |
| US9187811B2 (en) | 2013-03-11 | 2015-11-17 | Tenaris Connections Limited | Low-carbon chromium steel having reduced vanadium and high corrosion resistance, and methods of manufacturing |
| US8978430B2 (en) | 2013-03-13 | 2015-03-17 | Commercial Metals Company | System and method for stainless steel cladding of carbon steel pieces |
| US9803256B2 (en) | 2013-03-14 | 2017-10-31 | Tenaris Coiled Tubes, Llc | High performance material for coiled tubing applications and the method of producing the same |
| EP2789700A1 (en) | 2013-04-08 | 2014-10-15 | DALMINE S.p.A. | Heavy wall quenched and tempered seamless steel pipes and related method for manufacturing said steel pipes |
| EP2789701A1 (en) | 2013-04-08 | 2014-10-15 | DALMINE S.p.A. | High strength medium wall quenched and tempered seamless steel pipes and related method for manufacturing said steel pipes |
| KR20160023682A (ko) | 2013-06-25 | 2016-03-03 | 테나리스 커넥션즈 리미티드 | 고크롬 내열철강 |
| US20160305192A1 (en) | 2015-04-14 | 2016-10-20 | Tenaris Connections Limited | Ultra-fine grained steels having corrosion-fatigue resistance |
| US11124852B2 (en) | 2016-08-12 | 2021-09-21 | Tenaris Coiled Tubes, Llc | Method and system for manufacturing coiled tubing |
| CN106282495B (zh) * | 2016-10-27 | 2018-03-27 | 贵州大学 | 中高碳铬钒钢中形成微纳尺度孪晶马氏体的工艺方法 |
| KR101899670B1 (ko) | 2016-12-13 | 2018-09-17 | 주식회사 포스코 | 저온역 버링성이 우수한 고강도 복합조직강 및 그 제조방법 |
| US10434554B2 (en) | 2017-01-17 | 2019-10-08 | Forum Us, Inc. | Method of manufacturing a coiled tubing string |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4170497A (en) | 1977-08-24 | 1979-10-09 | The Regents Of The University Of California | High strength, tough alloy steel |
| US4170499A (en) | 1977-08-24 | 1979-10-09 | The Regents Of The University Of California | Method of making high strength, tough alloy steel |
| US4619714A (en) | 1984-08-06 | 1986-10-28 | The Regents Of The University Of California | Controlled rolling process for dual phase steels and application to rod, wire, sheet and other shapes |
| US4671827A (en) | 1985-10-11 | 1987-06-09 | Advanced Materials And Design Corp. | Method of forming high-strength, tough, corrosion-resistant steel |
| US5180450A (en) * | 1990-06-05 | 1993-01-19 | Ferrous Wheel Group Inc. | High performance high strength low alloy wrought steel |
| SU1749307A1 (ru) * | 1990-10-30 | 1992-07-23 | Центральный научно-исследовательский институт черной металлургии им.И.П.Бардина | Сталь |
| US5545270A (en) * | 1994-12-06 | 1996-08-13 | Exxon Research And Engineering Company | Method of producing high strength dual phase steel plate with superior toughness and weldability |
| US5545269A (en) * | 1994-12-06 | 1996-08-13 | Exxon Research And Engineering Company | Method for producing ultra high strength, secondary hardening steels with superior toughness and weldability |
| DE69834932T2 (de) * | 1997-07-28 | 2007-01-25 | Exxonmobil Upstream Research Co., Houston | Ultrahochfeste, schweissbare stähle mit ausgezeichneter ultratief-temperaturzähigkeit |
| US6159312A (en) * | 1997-12-19 | 2000-12-12 | Exxonmobil Upstream Research Company | Ultra-high strength triple phase steels with excellent cryogenic temperature toughness |
| DE60042654D1 (de) * | 1999-07-12 | 2009-09-10 | Mmfx Steel Corp Of America | Niedrig kohlenstoffhaltige stählen und hervorragenden mechanischen und anti-korrosions eigenschaften |
| CN1079447C (zh) * | 1999-11-30 | 2002-02-20 | 河北工业大学 | 无界面碳化物低碳马氏体高强度钢 |
| CN1120247C (zh) * | 2000-02-02 | 2003-09-03 | 燕山大学 | 纳米晶粒低合金钢板的制造方法 |
| JP2001234286A (ja) * | 2000-02-24 | 2001-08-28 | Nippon Steel Corp | 伸線加工性に優れた細径高炭素低合金鋼熱間圧延線材とその製造方法 |
| CN1107728C (zh) * | 2000-04-25 | 2003-05-07 | 钢铁研究总院 | 一种合金结构钢的晶粒超细化方法 |
-
2001
- 2001-12-14 US US10/017,879 patent/US6709534B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-12-12 MX MXPA04005744A patent/MXPA04005744A/es active IP Right Grant
- 2002-12-12 AT AT02792396T patent/ATE402272T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-12-12 PT PT02792396T patent/PT1461466E/pt unknown
- 2002-12-12 KR KR1020087031418A patent/KR20090007500A/ko not_active Ceased
- 2002-12-12 RU RU2004121459/02A patent/RU2293768C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-12-12 CA CA2470384A patent/CA2470384C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-12 CN CNB028279654A patent/CN1325685C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-12-12 KR KR10-2004-7009227A patent/KR20040081434A/ko not_active Ceased
- 2002-12-12 DE DE60227839T patent/DE60227839D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-12 UA UA20040705662A patent/UA75501C2/uk unknown
- 2002-12-12 WO PCT/US2002/040063 patent/WO2003052152A1/en not_active Ceased
- 2002-12-12 JP JP2003553019A patent/JP4776167B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-12-12 EP EP02792396A patent/EP1461466B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-12 ES ES02792396T patent/ES2309219T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-12-12 ZA ZA200404737A patent/ZA200404737B/en unknown
- 2002-12-12 BR BRPI0214964-8A patent/BR0214964A/pt not_active Application Discontinuation
- 2002-12-12 NZ NZ533659A patent/NZ533659A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-12-12 AU AU2002357853A patent/AU2002357853B2/en not_active Ceased
- 2002-12-13 AR ARP020104849A patent/AR037830A1/es not_active Application Discontinuation
-
2003
- 2003-04-02 US US10/406,780 patent/US7118637B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-07-13 NO NO20042996A patent/NO340616B1/no not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-01-13 JP JP2009005219A patent/JP2009120958A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA75501C2 (uk) | Легована вуглецева сталь і спосіб виготовлення високоміцної, корозійностійкої, пластичної легованої вуглецевої сталі | |
| JP7300451B2 (ja) | 冷間圧造用線材、これを用いた加工品、およびこれらの製造方法 | |
| KR100860292B1 (ko) | 합금 탄소강 및 이의 제조 방법 | |
| JP2005513261A5 (uk) | ||
| CN105671458A (zh) | 表面硬化热处理性优异的中碳钢非调质线材及其制造方法 | |
| US4343661A (en) | Method of making a low temperature bainite steel alloy gear | |
| CA2377782C (en) | Low-carbon steels of superior mechanical and corrosion properties | |
| JPH03215623A (ja) | 強靭な高強度鋼の製造方法 | |
| US4397698A (en) | Method of making as-hot-rolled plate | |
| JP4119517B2 (ja) | 冷間鍛造用鋼およびその製造方法 | |
| JPH02240213A (ja) | 高強度・高靭性非調質鋼の製法 | |
| HK1065342B (en) | Triple-phase nano-composite steels |