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TWI807431B - 半導體結構及其製造方法 - Google Patents

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TWI807431B
TWI807431B TW110135799A TW110135799A TWI807431B TW I807431 B TWI807431 B TW I807431B TW 110135799 A TW110135799 A TW 110135799A TW 110135799 A TW110135799 A TW 110135799A TW I807431 B TWI807431 B TW I807431B
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fin
layer
silicon
gate
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高琬貽
李思屏
張哲豪
陳俊紘
盧永誠
志安 徐
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台灣積體電路製造股份有限公司
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Abstract

在實施例中,提供一種方法包括:形成自半導體基板延伸的第一鰭片與第二鰭片;沿著第一鰭片的第一側壁、第二鰭片的第二側壁、以及半導體基板的頂表面沉積襯層,襯層由具有氮濃度在5%至30%的範圍的氮氧化矽形成;沉積填充材料於襯層上,填充材料由矽形成;對襯層與填充材料進行退火,填充材料經過退火轉換為氧化矽,襯層經過退火將氮濃度減少到1%至5%的範圍;以及凹蝕襯層與填充材料以形成隔離區於第一鰭片與第二鰭片之間。

Description

半導體結構及其製造方法
本發明實施例是關於半導體製造技術,特別是關於一種襯層的形成方法。
半導體裝置被使用於各種電子應用中,舉例來說,如個人電腦、手機、數位相機、以及其他電子設備。半導體裝置通常是藉由在半導體基板上方依序沉積絕緣或介電層、導電層、以及半導體材料層,並使用微影技術對各種材料層進行圖案化,以形成電路元件與零件於半導體基板上。
半導體產業持續透過不斷減少最小部件的尺寸來改善各種電子元件(例如,電晶體、二極體、電阻器、電容器等)的積體密度,其允許更多的元件能被整合至給定的區域之中。
本發明實施例提供一種半導體結構的製造方法,包括形成自半導體基板延伸的第一鰭片與第二鰭片;沿著第一鰭片的第一側壁、第二鰭片的第二側壁、以及半導體基板的頂表面沉積襯層,襯層由具有氮濃度在5%至30%的 範圍的氮氧化矽形成;沉積填充材料於襯層上,填充材料由矽形成;對襯層與填充材料進行退火,填充材料經過退火轉換為氧化矽,襯層經過退火將氮濃度減少到1%至5%的範圍;以及凹蝕襯層與填充材料以形成隔離區於第一鰭片與第二鰭片之間。
本發明實施例提供一種半導體結構的製造方法,包括形成自半導體基板延伸的第一鰭片與第二鰭片;藉由原子層沉積製程沉積第一介電材料以沿著第一鰭片的第一側壁、第二鰭片的第二側壁、以及半導體基板的頂表面形成襯層;藉由可流動化學氣相沉積(flowable chemical vapor deposition;FCVD)製程沉積第二介電材料以形成填充材料於襯層上,第二介電材料不同於第一介電材料,於可流動化學氣相沉積期間襯層的一部分被轉換為第二介電材料;以及凹蝕襯層與填充材料以形成隔離區於第一鰭片與第二鰭片之間。
本發明實施例提供一種半導體結構,包括第一鰭片,自基板延伸;第二鰭片,自基板延伸;隔離區,於第一鰭片與第二鰭片之間,隔離區包括由氧化矽形成的主要層;以及由氮氧化矽形成的襯層,具有氮濃度在1%至5%的範圍,襯層設置於主要層與第一鰭片、第二鰭片、以及基板的每一個之間,襯層的頂表面與主要層的頂表面共平面。
50:基板
50N:n型區
50P:p型區
52:溝槽
54:鰭片
56:遮罩
56A:第一遮罩層
56B:第二遮罩層
62:襯層
64:填充材料
66:淺溝槽隔離區
68:通道區
70:虛置介電質
72:虛置閘極
74:遮罩
92:閘極間隔物
94:源極/汲極區
96:接觸蝕刻停止層
98:第一層間介電層
100:凹槽
102:區域
104:區域
110:閘極結構
112:閘極介電質
114:閘極電極
116:閘極遮罩
118:第二層間介電層
122:源極/汲極接觸件
124:閘極接觸件
A-A:剖線
B-B:剖線
C-C:剖線
C1:第一濃度
C2:第二濃度
D1:第一距離
D2:第二距離
T1:厚度
T2:厚度
由以下的詳細敘述配合所附圖式,可最好地理解本發明實施例。應注意的是,依據在業界的標準做法,各種特徵並未按照比例繪製且僅用於說明。事實上,可任意地放大或縮小各種元件的尺寸,以清楚地表現出本發明實施例之特徵。
第1圖是根據一些實施例,繪示出鰭式場效電晶體於三維示意圖中的示例。
第2A、2B、3A、3B、4A、4B、5A、5B、6A圖以及第6B圖是根據一些實施例,繪示出製造鰭式場效電晶體的中間階段的剖面示意圖。
第7圖是根據一些實施例,繪示出形成多個鰭片與淺溝槽隔離區的例示性方法的流程圖。
第8圖是根據一些實施例,繪示出淺溝槽隔離區的氮濃度圖。
第9A、9B、9C、9D、10A、10B、11A、11B、12A、12B、13A、13B、14A、14B、15A圖以及第15B圖是根據一些實施例,繪示出進一步製造鰭式場效電晶體的中間階段的剖面示意圖。
第16圖繪示出不同製程形成淺溝槽隔離區的實驗數據的長條圖。
以下揭露提供了許多的實施例或範例,用於實施所提供的標的物之不同元件。各元件和其配置的具體範例描述如下,以簡化本發明實施例之說明。當然,這些僅僅是範例,並非用以限定本發明實施例。舉例而言,敘述中若提及第一元件形成在第二元件之上,可能包含第一和第二元件直接接觸的實施例,也可能包含額外的元件形成在第一和第二元件之間,使得它們不直接接觸的實施例。此外,本發明實施例可能在各種範例中重複參考數值以及/或字母。如此重複是為了簡明和清楚之目的,而非用以表示所討論的不同實施例及/或配置之間的關係。
再者,其中可能用到與空間相對用詞,例如「在......之下」、「下方」、「較低的」、「上方」、「較高的」等類似用詞,是為了便於描述圖式 中一個(些)部件或特徵與另一個(些)部件或特徵之間的關係。空間相對用詞用以包括使用中或操作中的裝置之不同方位,以及圖式中所描述的方位。當裝置被轉向不同方位時(旋轉90度或其他方位),其中所使用的空間相對形容詞也將依轉向後的方位來解釋。
根據一些實施例,淺溝槽隔離(shallow trench isolation;STI)區的形成具有氮氧化矽的襯層以及氧化矽的填充材料。氮氧化矽會選擇具有能在後續的氧化製程期間保護下方部件(例如,多個半導體鰭片)的氮濃度。例如,在形成淺溝槽隔離區的填充材料的製程期間,可執行退火製程。在退火製程期間,襯層具有足夠的氮濃度以保護半導體鰭片不被氧化,而在後續的製程期間,襯層也具有足夠低的氮濃度來避免蝕刻負載(loading)。
第1圖是根據一些實施例,繪示出簡化過的鰭式場效電晶體(Fin Field-Effect Transistors;FinFETs)於三維示意圖中的示例。為了清楚繪示,鰭式場效電晶體的一些其他部件(將在下方討論)已被省略。繪示的鰭式場效電晶體可電性耦合諸如一個電晶體或多個電晶體(如四個電晶體)的方式來操作。
鰭式場效電晶體包含自基板50延伸的多個鰭片54。設置多個淺溝槽隔離區66於基板50上方,且此些鰭片54從相鄰的淺溝槽隔離區66之上以及之間突出。儘管淺溝槽隔離區被描述繪示為與基板50分隔,但此處所使用的用詞「基板」可僅用於稱呼半導體基板或者用於稱呼包含隔離區的半導體基板。此外,儘管鰭片54被繪示為基板50的單一、連續材料,鰭片54及/或基板50可包含單一材料或複數個材料。在這種情況下,鰭片54指的是從相鄰的淺溝槽隔離區66之上以及之間延伸的部分。
閘極結構110位於鰭片54的通道區上方。閘極結構110包含閘極介 電質112以及閘極電極114。閘極介電質112沿著鰭片54的側壁並位於鰭片54的頂表面上方,而閘極電極114位於閘極介電質112上方。相對於閘極結構110,設置源極/汲極區94於鰭片54的兩側中。閘極間隔物92將源極/汲極區94與閘極結構110分隔。在形成多個電晶體的實施例中,多個電晶體之間可共享源極/汲極區94。在由多個鰭片54形成一個電晶體的實施例中,相鄰的源極/汲極區94可為電性耦合,諸如透過磊晶成長聚結(coalescing)源極/汲極區94,或透過將源極/汲極區94與同一源極/汲極接觸件耦合。一或多個層間介電質(inter-layer dielectric;ILD)層(將於下方進一步討論)位於源極/汲極區94及/或閘極電極114上方,透過層間介電層形成連接至源極/汲極區94及閘極電極114的接觸件(將於下方進一步討論)。
第1圖進一步繪示出數個參考的剖面。A-A剖面為沿著閘極電極114的縱(longitudinal)軸。B-B剖面垂直於A-A剖面且沿著鰭片54的縱軸。C-C剖面平行於A-A剖面且延伸穿過鰭式場效電晶體的源極/汲極區94。為了清楚起見,後續的圖式參考了這些參考剖面。
此處討論的一些實施例是在使用閘極後製(gate-last)製程形成鰭式場效電晶體的背景下討論的。在其他實施例中,可使用閘極先製(gate-first)製程。另外,一些實施例也考慮了使用平面裝置(諸如平面場效電晶體)的多個面向。
第2A圖至第6B圖是根據一些實施例,繪示出製造鰭式場效電晶體的中間階段的剖面示意圖。第2A、3A、4A、5A圖以及第6A圖繪示出第1圖中繪示的A-A參考剖面,並繪示出多個鰭片54。第2A、3A、4A、5A圖以及第6A圖繪示出n型區50N以及p型區50P兩者的多個部件(將於下方進一步討論)。第 2B、3B、4B、5B圖以及第6B圖繪示出第1圖中繪示的B-B參考剖面,但差別在於繪示了多個鰭片54。第2B、3B、4B、5B圖以及第6B圖繪示出n型區50N以及p型區50P任一個的多個部件。例如,第2B、3B、4B、5B圖以及第6B圖中所繪示的結構可適用於n型區50N以及p型區50P兩者,且會在每個圖式伴隨的內文中描述n型區50N以及p型區50P結構中的差異(如果存在)。
如同將於下方更仔細的討論,第2A圖至第6B圖繪示出形成多個鰭片54(參見第2A圖以及第2B圖)以及形成圍繞(around)多個鰭片54的多個淺溝槽隔離區66(參見第6A圖以及第6B圖)的製程。第7圖是根據一些實施例,繪示出形成鰭片54與淺溝槽隔離區66的例示性方法200的流程圖。淺溝槽隔離區66是藉由先形成襯層62(參見第3A圖以及第3B圖)以及填充材料64(參見第4A圖以及第4B圖)來形成。填充材料64可藉由可流動化學氣相沉積(flowable chemical vapor deposition;FCVD)製程來形成,此製程最初沉積第一材料且隨後將其轉換為第二材料,諸如氧化物。有利的是,襯層62是由在將襯層62轉換為填充材料64的氧化期間能幫助保護鰭片54的介電材料形成。此種介電材料被稱作具有良好的「耐氧化能力」,其有助於避免或減少下方部件(例如,鰭片54)的氧化。在轉換製程期間,襯層62的介電材料的組成受到調整。在轉換製程後,對於被使用來凹蝕淺溝槽隔離區66的蝕刻製程來說,襯層62的材料具有近似於填充材料64的蝕刻速率。因此在後續的製程步驟期間可避免或減少了蝕刻負載。
在第2A圖與第2B圖以及方法200的步驟202中,提供了基板50且形成自基板50延伸的多個鰭片54。基板50可為半導體基板,諸如塊體(bulk)半導體、絕緣體上覆半導體(semiconductor-on-insulator;SOI)基板、或類似基板, 其可為摻雜(例如,使用p型摻質或n型摻質)或未摻雜。基板50可為晶圓,諸如矽晶圓。一般來說,絕緣體上覆半導體基板是形成一層半導體材料於絕緣層上。絕緣層可為,例如,埋藏氧化物(buried oxide;BOX)層、氧化矽層、或類似膜層。提供絕緣層於基板上,特別是矽基板或玻璃基板。其他的基板,諸如多膜層(multi-layered)基板或梯度(gradient)基板也可被使用。在一些實施例中,基板50的半導體材料可包含矽;鍺;化合物半導體,包括碳化矽、砷化鎵、磷化鎵、磷化銦、砷化銦及/或銻化銦;合金半導體,包括矽鍺、磷砷化鎵、砷化鋁銦、砷化鋁鎵、砷化鎵銦、磷化鎵銦、及/或磷砷化鎵銦;或上述之組合。
基板50具有n型區50N以及p型區50P。n型區50N可用來形成n型裝置,例如n型鰭式場效電晶體的N型金氧半(N-Metal-Oxide-Semiconductor)電晶體。p型區50P可用來形成p型裝置,例如p型鰭式場效電晶體的P型金氧半(P-Metal-Oxide-Semiconductor)電晶體。n型區50N可以與p型區50P物理地分隔,且任何數目的裝置部件(例如,其他主動裝置、摻雜區、隔離結構等)都可以設置於n型區50N以及p型區50P之間。
形成鰭片54於基板50中。鰭片54為半導體條(strips)。在一些實施例中,鰭片54可藉由蝕刻出基板50中的溝槽52來形成於基板50中。此蝕刻步驟可為任意可接受的蝕刻製程,諸如反應式離子蝕刻(reactive ion etch;RIE)、中性束蝕刻(neutral beam etch;NBE)、類似蝕刻製程、或上述之組合,且可使用具有多個鰭片54的圖案的遮罩56來執行。此蝕刻步驟可為非等向性。
遮罩56可為單一膜層的遮罩,或者可以是多膜層的遮罩,諸如各自包括第一遮罩層56A以及第二遮罩層56B的多膜層遮罩。第一遮罩層56A以及第二遮罩層56B可各自由介電材料來形成,諸如氧化矽、氮化矽、上述之組合、 或類似材料,且可根據可接受的技術來進行沉積或者熱成長。第一遮罩層56A的材料可對第二遮罩層56B的材料的蝕刻具有高蝕刻選擇性。例如,第一遮罩層56A可由氧化矽形成,而第二遮罩層56B可由氮化矽形成。
鰭片54可藉由任意合適的方法來圖案化。例如,鰭片54可使用一或多道的光學微影製程來圖案化,包含雙重圖案化或多重圖案化製程。一般來說,雙重圖案化或多重圖案化製程結合了微影製程與自對準製程,以創建出例如,比使用單一、直接微影製程所得的節距更小的圖案。例如,在一實施例中,在基板上方形成犧牲層,並使用微影製程對其進行圖案化。使用自對準製程在圖案化的犧牲層旁邊形成間隔物。之後去除犧牲層,然後可以使用剩餘的間隔物或心軸作為遮罩以圖案化鰭片54。在一些實施例中,遮罩56可以保留在鰭片54上。
在第3A圖與第3B圖以及方法200的步驟204中,沉積襯層62於基板50中的溝槽52中,例如,於基板50的頂表面、鰭片54的側壁、以及遮罩56(如果存在)或鰭片54的頂表面上。襯層62是由介電材料形成,其將於後續製程期間被調整。介電材料的示例包含氧化矽、氮化矽、氮氧化矽、氮碳氧化矽、以及類似材料。襯層62可由沉積製程形成,諸如原子層沉積(atomic layer deposition;ALD)、化學氣相沉積(chemical vapor deposition;CVD)、電漿增強化學氣相沉積(plasma-enhanced CVD;PECVD)、或類似製程。在一些實施例中,襯層62是由氮氧化矽透過原子層沉積形成,且氮氧化矽的氮濃度(例如,按照原子百分比計算的濃度)將會在後續的製程中減少。
如同形成襯層62的示例,基板50可放置於原子層沉積腔室中,藉由隨後導入來源前驅物(source precursor)氣體至原子層沉積腔室之中來執行原 子層沉積循環(cycle),從而沉積了襯層62。原子層沉積製程為順應的沉積製程。因此,襯層62的水平部分的厚度會等於襯層62的垂直部分的厚度。襯層62的厚度T1將於下方進行更仔細的討論。
在方法200的步驟206中,藉由導入矽來源前驅物至原子層沉積腔室之中來執行原子層沉積循環的第一脈衝(first pulse),從而使基板50暴露於矽來源前驅物。儘管可使用其他的矽來源前驅物,在一些實施例中,矽來源前驅物為六氯二矽烷(hexachlorodisilane)(Si2Cl6,HCD)。可執行第一脈衝(例如,可維持原子層沉積腔室)於約450℃至約700℃的溫度範圍且於約50帕至約200帕的壓力範圍。在一些實施例中,當矽來源前驅物被導入至原子層沉積腔室之中時並未開啟電漿。在第一脈衝期間,基板50表面的氫氧鍵(OH bonds)斷裂。由於在原子層沉積製程之前先形成了原生氧化物及/或暴露於濕氣(moisture),氫氧鍵可存在於基板50的表面。當氫氧鍵斷裂,來自矽來源前驅物的矽原子(連同與之鍵結的氯原子)與氧原子鍵結以形成氧-矽-氯鍵(O-Si-Cl bonds),而每個矽原子都與三個氯原子鍵結。矽來源前驅物在原子層沉積腔室中可保持的持續時間範圍為約5秒至約120秒。矽來源前驅物接著自原子層沉積腔室驅淨(purge),諸如藉由可接受的真空製程及/或藉由流入惰性氣體至原子層沉積腔室之中。
在方法200的步驟208中,藉由導入氧來源前驅物至原子層沉積腔室之中來執行原子層沉積循環的第二脈衝,從而使基板50暴露於氧來源前驅物。儘管可使用其他的氧來源前驅物,在一些實施例中,氧來源前驅物為氧氣(O2)。可執行第二脈衝(例如,可維持原子層沉積腔室)於約450℃至約700℃的溫度範圍且於約600帕至約2000帕的壓力範圍。在一些實施例中,當氧來源前 驅物被導入至原子層沉積腔室之中時並未開啟電漿。在第二脈衝期間,一些矽-氯鍵(Si-Cl bonds)斷裂。當矽-氯鍵斷裂,來自氧來源前驅物的氧原子與矽原子鍵結以形成氧-矽-氧鍵(O-Si-O bonds)。一些氧-矽-氯鍵仍存在,使得每個矽原子會與兩個氧原子以及一個氯原子鍵結。氧來源前驅物在原子層沉積腔室中可保持的持續時間範圍為約5秒至約100秒。氧來源前驅物接著自原子層沉積腔室驅淨,諸如藉由可接受的真空製程及/或藉由流入惰性氣體至原子層沉積腔室之中。
在方法200的步驟210中,藉由導入氮來源前驅物至原子層沉積腔室之中來執行原子層沉積循環的第三脈衝,從而使基板50暴露於氮來源前驅物。儘管可使用其他的氮來源前驅物,在一些實施例中,氮來源前驅物為氨氣(NH3)。可執行第三脈衝(例如,可維持原子層沉積腔室)於約450℃至約700℃的溫度範圍且於約600帕至約1500帕的壓力範圍。在一些實施例中,當氮來源前驅物被導入至原子層沉積腔室之中時並未開啟電漿。在第三脈衝期間,剩餘的矽-氯鍵(Si-Cl bonds)斷裂。當矽-氯鍵斷裂,來自氮來源前驅物的氮原子與矽原子鍵結以形成氧-矽-氮鍵(O-Si-N bonds)。因此,每個矽原子會與兩個氧原子以及一個氮原子鍵結。來自氮來源前驅物的氫原子同樣會與氧原子鍵結以形成氫氧鍵。氮來源前驅物在原子層沉積腔室中可保持的持續時間範圍為約5秒至約100秒。氮來源前驅物接著自原子層沉積腔室驅淨,諸如藉由可接受的真空製程及/或藉由流入惰性氣體至原子層沉積腔室之中。
在上方討論的製程中,依序執行多個脈衝於步驟206、208、210中且可被統稱為原子層沉積循環,使用原子層沉積循環造成了原子層(有時稱作單層(monolayer))中的成長,其包含矽原子以及對應的鍵結氮原子與氧原 子群。原子層沉積循環所產生的原子層可具有約20埃至約60埃的厚度。
接著重複步驟206、208、210以重複原子層沉積循環,使得複數個原子層能沉積以形成襯層62。在後續的原子層沉積循環中,前個原子層沉積循環所形成的氫氧鍵斷裂,而由於矽來源前驅物的脈衝,形成了氧-矽-氯鍵。由於氧來源前驅物的脈衝,一些氧-矽-氯鍵接著被矽-氧鍵替換。由於氮來源前驅物的脈衝,其他的矽-氯鍵接著被矽-氮鍵替換且形成更多的氫氧鍵。
重複原子層沉積循環直到襯層62具有理想的厚度T1。厚度T1的範圍可為約15埃至約50埃。如同將在下方更詳細的討論,沉積襯層62以具有在此厚度範圍中的厚度T1有助於為鰭片54提供足夠的氧化保護,且有助於在後續的製程步驟期間避免蝕刻負載。應理解的是,根據襯層62的理想厚度T1,也可沉積許多原子層。例如,為了形成具有上方討論過的厚度T1的襯層62,原子層沉積循環可重複約5次至約100次。在這個範圍內重複原子層沉積循環的次數可以形成具有此厚度T1的襯層62。在這個範圍外重複原子層沉積循環的次數可能不允許形成具有此厚度T1的襯層62。
在原子層沉積製程完成後,襯層62具有範圍為約20%至約50%的矽濃度,具有範圍為約20%至約50%的氧濃度,以及具有範圍為約5%至約30%的氮濃度。如同將在下方更詳細的討論,形成具有在此氮濃度範圍中的襯層62有助於為鰭片54提供足夠的氧化保護,且有助於在後續的製程步驟期間避免蝕刻負載。在上方討論過的溫度範圍以及在上方討論過的持續時間範圍執行原子層沉積製程的脈衝允許形成具有此氮濃度的襯層62。在上方討論過的溫度範圍之外或者在上方討論過的持續時間範圍之外執行原子層沉積製程的脈衝可能不允許形成具有此氮濃度的襯層62。
隨後,在方法200的步驟212中,將形成填充材料64(參見第4A圖至第5B圖)於襯層62上。填充材料64可由高密度電漿化學氣相沉積(high density plasma chemical vapor deposition;HDP-CVD)、可流動化學氣相沉積、或類似製程來形成。具體而言,正如下方進一步的討論,填充材料64最初由第一材料形成,且隨後轉換為第二材料。在一些實施例中,執行可流動化學氣相沉積製程,填充材料64最初由半導體材料形成,且隨後透過後固化(post curing)轉換為介電材料。半導體材料的示例包含矽、鍺、以及類似的材料。介電材料的示例包含氧化矽、氮化矽、氮氧化矽、氮碳氧化矽、以及類似的材料。
在第4A圖與第4B圖以及方法200的步驟214中,沉積填充材料64的第一層於襯層62上。在繪示的實施例中,填充材料64是以遠端電漿進行化學氣相沉積為主的材料沉積所沉積的非晶矽層。如同下方進一步的討論,矽將透過後固化轉換為另一材料,諸如氧化物。
在第5A圖與第5B圖以及方法200的步驟216中,對襯層62以及填充材料64進行退火以將填充材料64轉換為介電材料。儘管可使用其他製程氣體,在一些實施例中,此退火步驟是透過執行使用蒸氣(H2O)作為製程氣體的濕式退火製程。儘管可使用其他技術來產生製程氣體,製程氣體(例如,H2O)可藉由原位蒸氣成長法(in-situ steam generation;ISSG)來產生。濕式退火製程自製程氣體(例如,水蒸氣)將氧驅入至填充材料64之中,從而將填充材料64轉換為介電材料。在一些實施例中,填充材料在濕式退火製程之前為矽,而在濕式退火製程之後為氧化矽。於高溫環境執行濕式退火製程,諸如溫度範圍為約400℃至約750℃。濕式退火製程可執行的持續時間範圍為約1小時至約5小時。在溫度低於400℃或者持續時間小於1小時的條件執行濕式退火製程可能導 致填充材料64的氧化不夠,而在溫度高於750℃或者持續時間大於5小時的條件執行濕式退火製程可造成鰭片54的氧化。在一些實施例中,當鰭片54是形成較小的平均臨界尺寸,如小於約5奈米時,濕式退火製程的溫度可以更低。
襯層62在濕式退火製程期間保護鰭片54不受氧化。如上方提到的,襯層62可由具有良好的耐氧化能力的介電材料形成,諸如至少具有5%氮濃度的氮氧化矽。由此介電材料形成的襯層62允許其阻隔氧原子從填充材料64被驅入至鰭片54之中,因為氮的存在可助於阻隔氧化。鰭片54的氧化可因此被避免或減少,其可改善鰭式場效電晶體的性能。
在濕式退火製程期間,調整襯層62的介電材料的組成。在襯層62是由氮氧化矽形成的實施例中,濕式退火製程將襯層62的氮驅出以減少氮氧化矽的氮濃度。例如,在完成濕式退火製程後,襯層62可具有範圍為約20%至約50%的矽濃度,具有範圍為約20%至約50%的氧濃度,以及具有範圍小於10%的氮濃度(如小於5%的氮濃度),諸如範圍為約1%至約5%的氮濃度。襯層62最終的氮濃度可以下降到襯層62的初始氮濃度的約10%。在一些實施例中,濕式退火製程將一些氮自襯層62驅出來,使得襯層62為具有在濕式退火製程後的氮濃度低於在濕式退火製程前的氮濃度的氮氧化矽。在一些實施例中,濕式退火製程將所有的氮從襯層62驅出,使得襯層62在濕式退火製程後轉換為氧化矽。
如上方所提到的,形成襯層62使得襯層62的介電材料的初始組成具有範圍為約5%至約30%的氮濃度。若襯層62的初始氮濃度小於約5%,襯層62可能不具有足夠的耐氧化能力來保護鰭片54在濕式退火製程期間不受氧化。具體而言,在完成濕式退火製程之前可從襯層62將所有的氮驅出。鰭片54可能因此發生不理想的氧化。若襯層62的初始氮濃度大於約30%,襯層62以及填充 材料64可具有不同的蝕刻速率。具體而言,在濕式退火製程完成之後,可能遺留過多的氮於襯層62中。襯層62的材料可能因此與填充材料64的蝕刻具有較高的蝕刻選擇性。於後續的製程步驟期間,可能因此發生不理想的蝕刻負載。減少襯層62的氮濃度同時減少了襯層62與填充材料64之間的蝕刻選擇性。形成具有初始氮濃度範圍為約5%至約30%的襯層62因而有助於避免或減少鰭片54不理想的氧化,且有助於確保襯層62與填充材料64之間的蝕刻選擇性被充分的降低,以避免後續的蝕刻負載。
減少襯層62的氮濃度可改善襯層62的電性表現。具體而言,當襯層62最初是以較大的氮濃度形成時,其相對於基板50可具有較大的有效氧化物電荷,但減少襯層62的氮濃度同樣會減少相對於基板50的有效氧化物電荷。例如,襯層62與基板50的界面(例如,每個鰭片54)的有效氧化物電荷(Qeff)在濕式退火製程之前可高達約5×1011庫侖,但在濕式退火製程之後,其之有效氧化物電荷(Qeff)可降至約2×1011庫侖。降低襯層62與基板50的界面的有效氧化物電荷(Qeff)可減少通道漏電流並改善所形成的鰭式場效電晶體的通道遷移率。
襯層62的厚度在濕式退火製程期間被減少。襯層62的厚度的減少是因為一些襯層62被轉換為填充材料64。具體而言,襯層62的上部部分(例如,那些靠近填充材料64的部分)可自襯層62的材料(例如,氮氧化矽)被轉換為填充材料64的材料(例如,氧化矽)。相反地,襯層62的下部部分(例如,那些遠離填充材料64的部分)仍維持為襯層62的材料(例如,氮氧化矽,儘管具有降低了的氮濃度)。例如,在濕式退火製程完成之後,襯層62的剩餘部分可具有範圍為約1埃至約10埃的厚度T2。襯層62的最終厚度T2可為襯層62的初始厚度T1的約10%至約30%。
如上方所提到的,形成襯層62使得初始厚度T1的範圍為約15埃至約50埃。若初始厚度T1小於約15埃,襯層62可能不具有足夠的耐氧化能力來保護鰭片54在濕式退火製程期間不受氧化。具體而言,在濕式退火製程完成之前,襯層62的厚度可能減少到太小,且因此襯層62可能無法從填充材料64阻隔氧原子被驅入至鰭片54之中。鰭片54可能因此發生不理想的氧化。若初始厚度T1大於約50埃,襯層62與填充材料64可能具有不同的蝕刻速率。具體而言,襯層62的下部部分(例如,那些遠離填充材料64的部分)可能沒有足夠的氮能被驅出,因此過多的氮可能在濕式退火製程完成之後仍遺留在襯層62中。襯層62的材料可因此與填充材料64的蝕刻具有高蝕刻選擇性。於後續的製程步驟期間,可能因此發生不理想的蝕刻負載。形成具有範圍為約15埃至約50埃的初始厚度T1的襯層62因而有助於避免或減少鰭片54不理想的氧化以及後續的蝕刻負載。
在第6A圖與第6B圖以及方法200的步驟218中,凹蝕襯層62以及填充材料64以形成多個淺溝槽隔離區66於多個鰭片54之間。襯層62以及填充材料64可藉由平坦化、蝕刻、上述之組合、或類似製程來凹蝕。例如,襯層62與填充材料64可平坦化並接著進行後續的蝕刻。
襯層62以及填充材料64可首先被平坦化。襯層62與填充材料64於鰭片54上方的多餘部分因而被移除。在一些實施例中,可使用諸如化學機械拋光(chemical mechanical polish;CMP)、回蝕刻製程、上述之組合、或類似的平坦化製程。在平坦化製程完成之後,平坦化製程暴露鰭片54使得鰭片54、襯層62、以及填充材料64的頂表面共平面(在製程變異範圍之中)。在遮罩56遺留在鰭片54上的實施例中,在平坦化製程完成之後,平坦化製程可暴露遮罩56或移除遮罩56,使得遮罩56或鰭片54的頂表面各自與襯層62、以及填充材料 64的頂表面共平面(在製程變異範圍之中)。
在平坦化製程後,可蝕刻襯層62以及填充材料64以形成淺溝槽隔離區66。襯層62以及填充材料64因而被凹蝕並使得在n型區50N中以及在p型區50P中的鰭片54的上部部分自相鄰的淺溝槽隔離區66之間突出。再者,淺溝槽隔離區66的頂表面可具有如圖所繪示的平坦表面、凸起(convex)表面、凹陷(concave)表面(如碟狀)、或上述之組合。淺溝槽隔離區66的頂表面可透過適當的蝕刻形成平坦、凸起、及/或凹陷的頂表面。淺溝槽隔離區66可使用可接受的蝕刻製程來蝕刻,諸如對襯層62以及填充材料64的材料具有選擇性的蝕刻製程(例如,蝕刻襯層62以及填充材料64的材料的速率大於蝕刻鰭片54的材料的速率)。例如,使用濕式蝕刻製程,如使用稀釋氫氟酸(dilute hydrofluoric;dHF)。如上方所提到的,因為襯層62的最終氮濃度足夠低,相對於被使用來凹蝕淺溝槽隔離區66的蝕刻製程來說,襯層62具有與填充材料64相似的蝕刻速率。例如,在一些實施例中,被使用來凹蝕淺溝槽隔離區66的蝕刻製程以實質上相同的速率移除了襯層62以及填充材料64的(多個)材料。因此,在淺溝槽隔離區66形成後,襯層62以及填充材料64的頂表面共平面(在製程變異範圍之中)。每個形成的淺溝槽隔離區66包含襯件(liner)或襯層(liner layer)(包括襯層62的凹蝕部分)以及主要層(包括填充材料64的凹蝕部分)。
有關第2A圖至第6B圖所描述的製程僅為如何形成鰭片54的一示例。在一些實施例中,鰭片54可藉由磊晶成長製程來形成。例如,可形成介電層於基板50的頂表面上方,且可蝕刻穿過介電層形成溝槽以暴露下方的基板50。可磊晶地成長同質磊晶(Homoepitaxial)結構於溝槽中,且可凹蝕介電層使得同質磊晶結構自介電層突出以形成鰭片54。此外,在一些實施例中,異質 磊晶(Heteroepitaxial)結構也可被使用作鰭片54。例如,在完全地凹蝕淺溝槽隔離區66之前(例如,在平坦化製程之後但在蝕刻製程之前),可凹蝕鰭片54,且可磊晶地成長不同於鰭片54的材料於凹蝕的鰭片54上方。在此種實施例中,鰭片54包括凹蝕的材料以及設置於凹蝕的材料上方的磊晶地成長的材料。在更進一步的實施例中,可形成介電層於基板50的頂表面上方,且可蝕刻穿過介電層形成溝槽。可接著磊晶地成長異質磊晶結構於溝槽中並使用不同於基板50的材料,且可凹蝕介電層使得異質磊晶結構自介電層突出以形成鰭片54。在磊晶地成長同質磊晶結構或異質磊晶結構的實施例中,磊晶成長的材料可在成長期間進行原位摻雜,儘管可一起使用原位摻雜以及佈植摻雜,但使用原位摻雜可避免先前以及隨後的佈植。
更再者,在n型區50N(例如,N型金氧半區)磊晶地成長不同於p型區50P(例如,P型金氧半區)的材料可以是有利的。在各種實施例中,鰭片54的上部部分可以由矽-鍺(SixGe1-x,其中x可在範圍0至1之間)、碳化矽、純鍺或實質上地純鍺、III-V族化合物半導體、II-VI族化合物半導體、或類似材料來形成。例如,可用於形成III-V族化合物半導體的材料包括但不限於砷化銦、砷化鋁、砷化鎵、磷化銦、氮化鎵、砷化銦鎵、砷化銦鋁、銻化鎵、銻化鋁、磷化鋁、磷化鎵、以及類似的材料。
再者,可形成適當的多個井(未繪示)於鰭片54及/或基板50中。在一些實施例中,可形成P型井於n型區50N中,且可形成N型井於p型區50P中。在一些實施例中,可形成P型井或N型井於n型區50N以及p型區50P兩者中。
在具有不同類型的井的實施例中,n型區50N以及p型區50P的不同佈植步驟可使用光阻及/或多個遮罩(未繪示)來實現。例如,可形成光阻於 鰭片54上方以及n型區50N中的淺溝槽隔離區66上方。圖案化光阻以暴露基板50的p型區50P。可藉由使用旋轉塗佈技術來形成光阻且可使用可接受的光學微影技術來進行圖案化。當光阻被圖案化後,執行佈植n型雜質於p型區50P中,而光阻可作為遮罩實質上防止n型雜質佈植到n型區50N之中。n型雜質可為磷、砷、銻、或類似雜質,佈植至此區使此區的雜質濃度等於或小於1018cm-3,諸如雜質濃度為約1016cm-3至約1018cm-3之間。在摻雜之後,藉由諸如可接受的灰化(ashing)製程來移除光阻。
接著為p型區50P的佈植,形成光阻於鰭片54上方以及p型區50P中的淺溝槽隔離區66上方。圖案化光阻以暴露基板50的n型區50N。可藉由使用旋轉塗佈技術來形成光阻且可使用可接受的光學微影技術來進行圖案化。當光阻被圖案化後,執行佈植p型雜質於n型區50N中,而光阻可作為遮罩實質上防止p型雜質佈植到p型區50P之中。p型雜質可為硼、氟化硼、銦、或類似雜質,佈植至此區使此區的雜質濃度等於或小於1018cm-3,諸如雜質濃度為約1016cm-3至約1018cm-3之間。在摻雜之後,藉由諸如可接受的灰化製程來移除光阻。
在n型區50N以及p型區50P的佈植之後,可執行退火以修復佈植造成的傷害並活化被摻雜的p型及/或n型雜質。在一些實施例中,磊晶鰭片的成長材料可在成長期間進行原位摻雜,儘管可一起使用原位摻雜以及佈植摻雜,但使用原位摻雜可避免先前以及隨後的佈植。
第8圖是根據一些實施例,繪示出淺溝槽隔離區66從基板50之不同距離的氮濃度圖。如圖所繪示,上述濃度一直到襯層62都是定值,直到第一距離D1都在第一濃度C1。第一濃度C1為上方討論過的襯層62的最終氮濃度(例如,濃度範圍為約1%至約5%)。第一距離D1為上方討論過的襯層62的最終厚 度T2(例如,厚度範圍為約1埃至約10埃)。自襯層62移除的一些氮在退火期間擴散至襯層62與填充材料64的界面附近的填充材料64之中。因此,氮濃度於填充材料64一路減少(例如,具有負梯度),在第二距離D2達到第二濃度C2。第二濃度C2可大約為0。第二距離D2可為約10埃至約60埃。
第9A圖至第15B圖是根據一些實施例,繪示出進一步製造鰭式場效電晶體的中間階段的剖面示意圖。第9A、10A、11A、12A、13A、14A圖以及第15A圖繪示出第1圖中繪示的A-A參考剖面,並繪示出多個鰭片54。第9B、10B、11B、12B、13B、14B圖以及第15B圖繪示出第1圖中繪示的B-B參考剖面,但僅繪示出單一鰭片54。第9C圖以及第9D圖繪示出第1圖中繪示的C-C參考剖面,並繪示出多個鰭片54。第9A圖至第15B圖繪示出n型區50N以及p型區50P任一個的多個部件。例如,第9A圖至第15B圖中所繪示的結構可適用於n型區50N以及p型區50P兩者,且會在每個圖式伴隨的內文中描述n型區50N以及p型區50P結構中的差異(如果存在)。
在第9A圖以及第9B圖中,形成虛置介電質70於鰭片54上方並形成虛置閘極72於虛置介電質70上方。虛置閘極72沿著鰭片54的側壁以及頂表面延伸。如同形成虛置介電質70以及虛置閘極72的示例,形成虛置介電層於鰭片54上。虛置介電層可為,例如,氧化矽、氮化矽、上述之組合、或類似材料,且可根據可接受的技術進行沉積或熱成長。形成虛置閘極層於虛置介電層上方,並形成遮罩層於虛置閘極層上方。可沉積虛置閘極層於虛置介電層上方並接著進行平坦化,諸如藉由化學機械拋光。可沉積遮罩層於虛置閘極層上方。虛置閘極層可為導電或非導電材料且可擇自包含非晶矽、多晶矽(polycrystalline-silicon、polysilicon)、多晶矽鍺(poly-SiGe)、金屬氮化物、 金屬矽化物、金屬氧化物、以及金屬的群組(group)。虛置閘極層可藉由物理氣相沉積(physical vapor deposition;PVD)、化學氣相沉積、濺鍍(sputter)沉積、或其他已知技術且在本技術領域中是用於沉積導電材料的製程來沉積。虛置閘極層可由其他對隔離區的蝕刻具有高蝕刻選擇性的其他材料來形成。遮罩層可包含,例如,氮化矽、氮氧化矽、或類似材料。在此示例中,形成單一虛置閘極層以及單一遮罩層橫跨n型區50N以及p型區50P。值得注意的是,虛置介電層被繪示為僅覆蓋鰭片54,且僅是作為說明之用。在一些實施例中,可沉積虛置介電層使得虛置介電層能覆蓋淺溝槽隔離區66,並於虛置閘極層與淺溝槽隔離區66之間延伸。接著使用可接受的光學微影技術以及蝕刻技術來圖案化遮罩層以形成遮罩74。接著透過可接受的蝕刻技術將遮罩74的圖案轉移至虛置閘極層以形成多個虛置閘極72。在一些實施例中,遮罩74的圖案更進一步轉移至虛置介電層以形成多個虛置介電質70。多個虛置閘極72各自覆蓋鰭片54的通道區68。遮罩74的圖案可用於將每個虛置閘極72與鄰近的虛置閘極物理地分隔。虛置閘極72也可具有實質上垂直於鰭片54之長度方向的長度方向。
形成閘極間隔物92於虛置閘極72、遮罩74、及/或鰭片54的暴露的表面上。閘極間隔物92可藉由順應地形成絕緣材料並接著蝕刻絕緣材料來形成。閘極間隔物92的絕緣材料可為氮化矽、氮碳化矽、氮碳氧化矽、上述之組合、或類似的材料,且可藉由熱氧化、沉積、上述之組合、或類似的方法來形成。在一些實施例中,閘極間隔物92是由多膜層的絕緣材料形成,且包含多個膜層。例如,閘極間隔物92可包含多個氮碳化矽的膜層、可包含多個氮碳氧化矽的膜層、或者可包含設置於兩層氮化矽之間的氧化矽膜層。閘極間隔物92的蝕刻可為非等向性。在蝕刻之後,閘極間隔物92可具有筆直的側壁或彎曲的側 壁。
在形成閘極間隔物92之前或期間,可執行輕摻雜源極/汲極(lightly doped source/drain;LDD)區的佈植。在具有不同裝置類型的實施例中,近似於上方所討論的佈植,可形成諸如光阻的遮罩於n型區50N上方,並暴露p型區50P,且可佈植適當類型(例如,p型)的雜質至p型區50P中暴露的鰭片54之中。可接著移除遮罩。n型雜質可為先前討論過的任意n型雜質,而p型雜質可為先前討論過的任意p型雜質。輕摻雜源極/汲極區可具有約1015cm-3至約1019cm-3範圍的雜質濃度。可使用退火來修復佈植造成的傷害以及活化佈植的雜質。
形成磊晶源極/汲極區94於鰭片54中。形成多個磊晶源極/汲極區94於鰭片54中使得每個虛置閘極72被分別設置於相鄰的一對磊晶源極/汲極區94之間。在一些實施例中,磊晶源極/汲極區94可延伸進入鰭片54之中,且也可穿透過鰭片54。在一些實施例中,使用閘極間隔物92將磊晶源極/汲極區94與虛置閘極72分隔適當的橫向距離,使得磊晶源極/汲極區94不會使後續形成的鰭式場效電晶體的閘極短路。磊晶源極/汲極區94的材料可選擇能在各自的通道區68中施加應力(stress)的材料,從而改善性能。
n型區50N中的磊晶源極/汲極區94可藉由遮蔽(mask)p型區50P以及蝕刻n型區50N中的鰭片54的源極/汲極區以形成鰭片54中的多個凹槽來形成。接著,磊晶地成長n型區50N中的磊晶源極/汲極區94於多個凹槽中。磊晶源極/汲極區94可包含任意可接受的材料,諸如適合n型鰭式場效電晶體的材料。例如,若鰭片54為矽,n型區50N中的磊晶源極/汲極區94可包含能在通道區68中施加拉伸(tensile)應變(strain)的材料,諸如矽、碳化矽、磷摻雜碳化矽、磷化矽、或類似材料。n型區50N中的磊晶源極/汲極區94可各自具有從鰭片54的表面 突起的表面,且可具有刻面(facets)。
p型區50P中的磊晶源極/汲極區94可藉由遮蔽n型區50N以及蝕刻p型區50P中的鰭片54的源極/汲極區以形成鰭片54中的多個凹槽來形成。接著,磊晶地成長p型區50P中的磊晶源極/汲極區94於多個凹槽中。磊晶源極/汲極區94可包含任意可接受的材料,諸如適合p型鰭式場效電晶體的材料。例如,若鰭片54為矽,p型區50P中的磊晶源極/汲極區94可包含能在通道區68中施加壓縮(compressive)應變的材料,諸如矽-鍺、硼摻雜矽-鍺、鍺、鍺錫、或類似材料。p型區50P中的磊晶源極/汲極區94可各自具有從鰭片54的表面突起的表面,且可具有刻面。
可使用摻質佈植磊晶源極/汲極區94及/或鰭片54以形成源極/汲極區,近似於先前討論過的形成輕摻雜源極/汲極區的製程,隨後進行退火。源極/汲極區可具有在約1019cm-3至約1021cm-3範圍之間的雜質濃度。源極/汲極區的n型及/或p型雜質可為先前討論過的任意雜質。在一些實施例中,磊晶源極/汲極區94在成長期間可為原位摻雜。
由於使用磊晶製程來形成n型區50N中以及p型區50P中的磊晶源極/汲極區94,磊晶源極/汲極區的上表面具有橫向延伸超出鰭片54的側壁的多個刻面。在一些實施例中,這些刻面將導致同一鰭式場效電晶體鄰近的磊晶源極/汲極區94彼此合併,如第9C圖所繪示。在一些實施例中,鄰近的磊晶源極/汲極區94在磊晶製程完成後仍彼此分隔,如第9D圖所繪示。在第9C圖以及第9D圖繪示的實施例中,形成閘極間隔物92覆蓋鰭片54的側壁的一部份,其延伸至淺溝槽隔離區66上方從而阻隔磊晶成長。在一些其他實施例中,被使用來蝕刻間隔物以形成閘極間隔物92的製程可被調整為移除間隔物材料以允許磊晶成長區能 延伸至淺溝槽隔離區66的表面。
值得注意的是,上方的揭露一般而言是描述形成間隔物、輕摻雜源極/汲極區、以及源極/汲極區的製程。也可使用其他的製程或更換製程的順序。例如,可使用較少或額外的間隔物、可使用不同的步驟順序(例如,可形成並移除間隔物)、及/或類似的更動。此外,可使用不同的結構與步驟形成n型裝置與p型裝置。
在第10A圖以及第10B圖中,沉積第一層間介電層98於遮罩74(如果存在)或虛置閘極72、磊晶源極/汲極區94、以及閘極間隔物92上方。第一層間介電層98可由介電材料形成,且可藉由任意合適的製程形成,諸如化學氣相沉積、電漿增強化學氣相沉積、或可流動化學氣相沉積。介電材料可包含磷矽酸鹽玻璃(phospho-silicate glass;PSG)、硼矽酸鹽玻璃(boro-silicate glass;BSG)、硼摻雜磷矽酸鹽玻璃(boro-doped phospho-silicate glass;BPSG)、未摻雜矽酸鹽玻璃(undoped silicate glass;USG)、或類似材料。其他絕緣材料可藉由使用任意可接受的製程來形成。在一些實施例中,設置接觸蝕刻停止層96(contact etch stop layer;CESL)於第一層間介電層98與磊晶源極/汲極區94、遮罩74(如果存在)或虛置閘極72、以及閘極間隔物92之間。接觸蝕刻停止層96可由介電材料形成,諸如氮化矽、氧化矽、氮氧化矽、或類似材料,其對第一層間介電層98的蝕刻具有高蝕刻選擇性。
在第11A圖以及第11B圖中,可執行諸如化學機械拋光的平坦化處理以齊平第一層間介電層98的頂表面與遮罩74(如果存在)或虛置閘極72的頂表面。平坦化處理可同樣移除虛置閘極72上的遮罩74,以及移除閘極間隔物92沿著遮罩74的側壁的部分。平坦化處理可同樣移除接觸蝕刻停止層96於閘極 間隔物92以及遮罩74(如果存在)或虛置閘極72上方的部分。在平坦化處理後,第一層間介電層98、閘極間隔物92、以及遮罩74(如果存在)或虛置閘極72的頂表面為共平面(在製程變異範圍之中)。因此,遮罩74(如果存在)或虛置閘極72的頂表面透過第一層間介電層98暴露。在繪示的實施例中,遮罩74仍存在,在這種情況下,平坦化處理將第一層間介電層98的頂表面與遮罩74的頂表面齊平。在另一實施例中,遮罩74被移除,在這種情況下,平坦化處理將第一層間介電層98的頂表面與虛置閘極72的頂表面齊平。
在第12A圖以及第12B圖中,於(多個)蝕刻步驟中移除遮罩74(如果存在)以及虛置閘極72,以形成多個凹槽100。虛置介電質70於凹槽100中的部分也可被移除。在一些實施例中,移除虛置閘極72而虛置介電質70仍遺留並藉由凹槽100暴露。在一些實施例中,自晶粒(die)(例如,核心邏輯區)的第一區中的凹槽100移除虛置介電質70且保留位於晶粒的第二區(例如,輸入/輸出區)中的凹槽100中的虛置介電質70。在一些實施例中,藉由非等向性乾式蝕刻製程移除遮罩74以及虛置閘極72。例如,蝕刻製程可包含使用(多個)反應式氣體的乾式蝕刻製程,其以大於蝕刻第一層間介電層98以及閘極間隔物92的材料的速率選擇性地蝕刻遮罩74以及虛置閘極72的材料。每個凹槽100各自暴露及/或覆蓋鰭片54的通道區68。每個通道區68設置於相鄰的一對磊晶源極/汲極區94之間。在移除期間,當虛置閘極72被蝕刻時,虛置介電質70可使用作蝕刻停止層。在移除虛置閘極72之後,可接著可選地(optionally)移除虛置介電質70。
在第13A圖以及第13B圖中,形成閘極介電質112以及閘極電極114來替換閘極。沉積一或多層的閘極介電質112於凹槽100中,諸如於鰭片54的 頂表面以及側壁上以及於閘極間隔物92的側壁上。可同樣形成閘極介電質112於第一層間介電層98的頂表面上。在一些實施例中,閘極介電質112包括一或多層的介電層,諸如一或多層的氧化矽、氮化矽、金屬氧化物、金屬矽化物、或類似介電層。例如,在一些實施例中,閘極介電質112包含藉由熱氧化或化學氧化形成的氧化矽的界面層以及覆蓋於其上的高介電常數介電材料,諸如金屬氧化物或者鉿、鋁、鋯、鑭、錳、鋇、鈦、鉛、以及上述之組合的矽酸鹽。閘極介電質112可包括具有介電常數大於約7.0的介電層。閘極介電質112的形成方法可包含分子束沉積(Molecular-Beam Deposition;MBD)、原子層沉積、電漿增強化學氣相沉積、以及類似方法。在虛置介電質70的部分仍遺留在凹槽100中的實施例中,閘極介電質112包含虛置介電質70的材料(例如,氧化矽)。
如上方提到的,閘極介電質112可包含氧化矽的界面層。閘極介電質112與基板50的界面(例如,每個鰭片)可具有低至約2.9×1011庫侖的有效氧化物電荷(Qeff)。如上方提到的,在濕式退火製程後,襯層62具有良好的電性表現(上方對第5A圖以及第5B圖的討論)。在一些實施例中,相對於基板50,襯層62具有低於閘極介電質112的有效氧化物電荷。換句話說,襯層62與基板50的界面可具有低於閘極介電質112與基板50的界面的有效氧化物電荷(Qeff)。
分別沉積閘極電極114於閘極介電質112上方,並填充凹槽100的剩餘部分。閘極電極114可包括含金屬的材料諸如氮化鈦、氧化鈦、氮化鉭、碳化鉭、鈷、釘、鋁、鎢、上述之組合、或上述之多膜層。例如,儘管繪示的是單膜層的閘極電極114,閘極電極114可包括任意數目的襯層、任意數目的功函數調整層、以及填充金屬。在填充凹槽100後,可執行諸如化學機械拋光的平坦化處理以移除閘極介電質112的多餘部分以及閘極電極114的材料的多餘部分, 多餘部分為位於第一層間介電層98的頂表面上方的部分。閘極介電質112與閘極電極114的(多個)材料的剩餘部分因而形成了最終形成的鰭式場效電晶體的替換閘極。閘極介電質112與閘極電極114可被統稱為閘極結構110或「閘極堆疊」。閘極結構110沿著鰭片54的通道區68的側壁延伸。
閘極介電質112於n型區50N以及p型區50P的形成可同時發生,使得各區中的閘極介電質112是由相同材料所形成,且閘極電極114的形成也可同時發生,使得各區中的閘極電極114是由相同材料所形成。在一些實施例中,各區中的閘極介電質112是由特定(distinct)製程所形成,使得閘極介電質112可為不同的材料,及/或各區中的閘極電極114是由特定製程所形成,使得閘極電極114可為不同的材料。可使用各種遮罩步驟以於使用特定製程時遮蔽並暴露適當的區域。
在第14A圖以及第14B圖中,沉積第二層間介電層118於第一層間介電層98上方。在一些實施例中,第二層間介電層118為藉由可流動化學氣相沉積方法形成的可流動的薄膜。在一些實施例中,第二層間介電層118是由介電材料形成,諸如磷矽酸鹽玻璃、硼矽酸鹽玻璃、硼摻雜磷矽酸鹽玻璃、未摻雜矽酸鹽玻璃、或類似材料,且可藉由任意合適的方法來沉積,諸如化學氣相沉積以及電漿增強化學氣相沉積。在一些實施例中,形成蝕刻停止層於第一層間介電層98與第二層間介電層118之間。
在一些實施例中,在形成第二層間介電層118之前,分別形成閘極遮罩116於閘極堆疊(包含閘極介電質112以及對應的閘極電極114)上方。閘極遮罩116設置於相對的一對閘極間隔物92之間。在一些實施例中,形成閘極遮罩116包含凹蝕閘極介電質112以及閘極電極114以形成凹槽於相對的一對閘極 間隔物92之間。填充一或多層的介電材料至凹槽中,諸如氮化矽、氮氧化矽、或類似材料,並執行平坦化處理以移除延伸至第一層間介電層98上方的介電材料的多餘部分。閘極遮罩116包括介電材料於凹槽中的遺留部分。隨後形成閘極接觸件穿透過第二層間介電層118以及閘極遮罩116以接觸凹蝕的閘極電極114的頂表面。
在第15A圖以及第15B圖中,分別形成源極/汲極接觸件122以及閘極接觸件124連接至磊晶源極/汲極區94以及閘極電極114。形成源極/汲極接觸件122的開口穿過第二層間介電層118、第一層間介電層98、以及接觸蝕刻停止層96。形成閘極接觸件124的開口穿過第二層間介電層118以及閘極遮罩116。可使用可接受的光學微影技術以及蝕刻技術來形成開口。可形成諸如擴散阻障層的襯件、黏合層、或類似膜層以及導電材料於開口中。襯件可包含鈦、氮化鈦、鉭、氮化鉭、或類似材料。導電材料可為銅、銅合金、銀、金、鎢、鈷、鋁、鎳、或類似材料。可執行諸如化學機械拋光的平坦化處理以自第二層間介電層118的頂表面移除多餘的材料。剩餘的襯件以及導電材料形成源極/汲極接觸件122以及閘極接觸件124於開口中。可執行退火製程以形成矽化物於磊晶源極/汲極區94與源極/汲極接觸件122之間的界面。源極/汲極接觸件122為物理地以及電性地耦合至磊晶源極/汲極區94,而閘極接觸件124為物理地以及電性地耦合至閘極電極114。源極/汲極接觸件122以及閘極接觸件124可在不同的製程中形成,或者可在相同的製程中形成。儘管被繪示為形成於相同的剖面,應理解的是,每個源極/汲極接觸件122以及閘極接觸件124可形成於不同的剖面中,其可避免接觸件的短路。
本文揭露的鰭式場效電晶體的實施例可同樣應用至奈米結構裝 置諸如奈米結構(例如,奈米片、奈米線、全繞式閘極(gate-all-around;GAA)、或類似結構)場效電晶體(nanostructure Field-Effect Transistors;NSFET)。在奈米結構場效電晶體的實施例中,鰭片被替換為藉由圖案化通道層以及犧牲層的交替層的堆疊而形成的奈米結構。以近似於上方描述的實施例中的方式形成虛置閘極堆疊以及源極/汲極區。在移除虛置閘極堆疊後,可部分地或完全地移除通道區中的犧牲層。以近似於上方描述的實施例中的方式形成替換閘極結構,替換閘極結構可部分地或完整地填充移除犧牲層後留下的開口,且替換閘極結構可部分地或完整地環繞奈米結構場效電晶體裝置的通道區中的通道層。可以近似於上方描述的實施例中的方式形成連接至替換閘極結構以及源極/汲極區的層間介電質以及接觸件。可以按照美國專利申請公開編號2016/0365414中所揭露的方式來形成奈米結構裝置,其全文以引用的方式併入本文。
當形成襯層62時,在上方討論過的溫度範圍以及在上方討論過的持續時間範圍執行原子層沉積製程的脈衝允許形成具有此氮濃度的襯層62。第16圖為藉由不同的製程形成襯層62的實驗數據的長條圖。具體而言,第16圖繪示出當原子層沉積製程的第三脈衝以不同的持續時間執行時襯層62的初始以及最終氮濃度(例如,在濕式退火製程之前以及之後)。區域102的資料點為透過在原子層沉積腔室中維持氧來源前驅物的時間在上方討論過的時間範圍內所形成的襯層。這些襯層具有約5%至約30%的初始氮濃度,且具有約1%至約5%的最終氮濃度。區域104的資料點為透過在原子層沉積腔室中使氧來源前驅物的維持時間超出上方討論過的時間範圍所形成的襯層。此襯層的初始與最終氮濃度都在所需的範圍之外。
本文的實施例可達到許多優點。形成初始氮濃度在約5%至約30 %的範圍內以及初始厚度在約15埃至約30埃的範圍內的襯層62有助於使襯層62提供足夠的耐氧化能力以於形成填充材料64的濕式退火製程期間保護鰭片54,且同樣有助於確保襯層62與填充材料64之間的蝕刻選擇性在濕式退火製程後被充分降低。避免鰭片54的氧化有助於改善所形成的鰭式場效電晶體的通道遷移率。再者,由氮氧化矽形成的襯層62比起由其他諸如氮化矽的介電材料形成的襯層更具優勢。例如,氮氧化矽比起氮化矽受到更小的充電效應,有助於減少所形成的鰭式場效電晶體的通道漏電。
在實施例中,提供一種方法包括:形成自半導體基板延伸的第一鰭片與第二鰭片;沿著第一鰭片的第一側壁、第二鰭片的第二側壁、以及半導體基板的頂表面沉積襯層,襯層由具有氮濃度在5%至30%的範圍的氮氧化矽形成;沉積填充材料於襯層上,填充材料由矽形成;對襯層與填充材料進行退火,填充材料經過退火轉換為氧化矽,襯層經過退火將氮濃度減少到1%至5%的範圍;以及凹蝕襯層與填充材料以形成隔離區於第一鰭片與第二鰭片之間。
在方法的一些實施例中,對襯層與填充材料進行退火減少了襯層的厚度。在方法的一些實施例中,襯層於退火前的厚度範圍為15埃至50埃,而襯層於退火後的厚度範圍為1埃至10埃。在方法的一些實施例中,沉積襯層包括:放置半導體基板於沉積腔室中;執行原子層沉積循環包括:導入六氯二矽烷至沉積腔室之中;自沉積腔室驅淨六氯二矽烷;導入氧至沉積腔室之中;自沉積腔室驅淨氧;導入氨至沉積腔室之中;以及自沉積腔室驅淨氨;以及重複原子層沉積循環。在方法的一些實施例中,六氯二矽烷留在沉積腔室中的持續時間範圍為5秒至120秒,氧留在沉積腔室中的持續時間範圍為5秒至100秒,氨留在沉積腔室中的持續時間範圍為5秒至100秒,且原子層沉積循環重複5次至 100次。在方法的一些實施例中,於450℃至700℃的溫度範圍各自執行導入六氯二矽烷、導入氧、以及導入氨。在方法的一些實施例中,對襯層與填充材料進行退火包括:於400℃至750℃的溫度範圍執行濕式退火製程,且持續時間範圍為1小時至5小時。在方法的一些實施例中,執行濕式退火製程是使用由原位蒸氣成長法所產生的蒸氣。
在實施例中,提供一種方法包括:形成自半導體基板延伸的第一鰭片與第二鰭片;藉由原子層沉積製程沉積第一介電材料以沿著第一鰭片的第一側壁、第二鰭片的第二側壁、以及半導體基板的頂表面形成襯層;藉由可流動化學氣相沉積製程沉積第二介電材料以形成填充材料於襯層上,第二介電材料不同於第一介電材料,於可流動化學氣相沉積期間襯層的一部分被轉換為第二介電材料;以及凹蝕襯層與填充材料以形成隔離區於第一鰭片與第二鰭片之間。
在方法的一些實施例中,凹蝕襯層以及填充材料包括:蝕刻襯層與填充材料,襯層的頂表面與填充材料的頂表面在蝕刻後共平面。在方法的一些實施例中,蝕刻襯層與填充材料包括執行使用稀釋氫氟酸的濕式蝕刻,濕式蝕刻以相同速率移除襯層與填充材料。在方法的一些實施例中,在可流動化學氣相沉積製程之前,第一介電材料為具有氮濃度在5%至30%的範圍的氮氧化矽,且在可流動化學氣相沉積製程之後,第一介電材料為具有氮濃度在1%至5%的範圍的氮氧化矽。在方法的一些實施例中,在可流動化學氣相沉積製程之前,襯層具有15埃至50埃的厚度,且在可流動化學氣相沉積製程之後,襯層的剩餘部分具有1埃至10埃的厚度。在方法的一些實施例中,藉由可流動化學氣相沉積製程沉積第二介電材料包括:藉由化學氣相沉積製程沉積矽;以及執行濕 式退火製程以將矽轉換為氧化矽。在方法的一些實施例中,在濕式退火製程期間第一鰭片或第二鰭片並未發生氧化。在一些實施例中,此方法更包括:形成閘極結構於第一鰭片、第二鰭片、以及隔離區上;形成第一對源極/汲極區於第一鰭片中且鄰近閘極結構;以及形成第二對源極/汲極區於第二鰭片中且鄰近閘極結構。
在實施例中,提供一種結構包括:第一鰭片,自基板延伸;第二鰭片,自基板延伸;隔離區,於第一鰭片與第二鰭片之間,隔離區包括:由氧化矽形成的主要層;以及由氮氧化矽形成的襯層,具有氮濃度在1%至5%的範圍,襯層設置於主要層與第一鰭片、第二鰭片、以及基板的每一個之間,襯層的頂表面與主要層的頂表面共平面。
在結構的一些實施例中,襯層具有1埃至10埃的厚度。在一些實施例中,此結構更包括:閘極介電質,包括由氧化矽形成的界面層於第一鰭片、第二鰭片、以及隔離區上;以及閘極電極,於閘極介電質上。在結構的一些實施例中,襯層與第一鰭片以及第二鰭片的每個界面具有第一有效氧化物電荷,且界面層與第一鰭片以及第二鰭片的每個界面具有第二有效氧化物電荷,第二有效氧化物電荷大於第一有效氧化物電荷。
以上概述數個實施例之特徵,以使本發明所屬技術領域中具有通常知識者可以更加理解本發明實施例的觀點。本發明所屬技術領域中具有通常知識者應理解,可輕易地以本發明實施例為基礎,設計或修改其他製程和結構,以達到與在此介紹的實施例相同之目的及/或優勢。在本發明所屬技術領域中具有通常知識者也應理解,此類等效的結構並無悖離本發明的精神與範圍,且可在不違背本發明之精神和範圍下,做各式各樣的改變、取代和替換。因此,本 發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定為準。
50:基板
50N:n型區
50P:p型區
54:鰭片
62:襯層
64:填充材料
66:淺溝槽隔離區
68:通道區
110:閘極結構
112:閘極介電質
114:閘極電極
116:閘極遮罩
118:第二層間介電層
124:閘極接觸件

Claims (13)

  1. 一種半導體結構的製造方法,包括:形成自一半導體基板延伸的一第一鰭片與一第二鰭片;沿著該第一鰭片的一第一側壁、該第二鰭片的一第二側壁、以及該半導體基板的頂表面沉積一襯層,該襯層由具有氮濃度在5%至30%的範圍的氮氧化矽形成;沉積一填充材料於該襯層上,該填充材料由矽形成;對該襯層與該填充材料進行退火,該填充材料經過退火轉換為氧化矽,該襯層經過退火將氮濃度減少到1%至5%的範圍;以及凹蝕該襯層與該填充材料以形成一隔離區於該第一鰭片與該第二鰭片之間。
  2. 如請求項1之半導體結構的製造方法,其中對該襯層與該填充材料進行退火減少了該襯層的厚度。
  3. 如請求項2之半導體結構的製造方法,其中該襯層於退火前的厚度範圍為15埃至50埃,而該襯層於退火後的厚度範圍為1埃至10埃。
  4. 如請求項1至請求項3中任一項之半導體結構的製造方法,其中沉積該襯層包括:放置該半導體基板於一沉積腔室中;執行一原子層沉積(atomic layer deposition;ALD)循環(cycle)包括:導入六氯二矽烷(hexachlorodisilane)至該沉積腔室之中;自該沉積腔室驅淨六氯二矽烷;導入氧至該沉積腔室之中;自該沉積腔室驅淨氧; 導入氨至該沉積腔室之中;以及自該沉積腔室驅淨氨;以及重複該原子層沉積循環。
  5. 如請求項4之半導體結構的製造方法,其中六氯二矽烷留在該沉積腔室中的持續時間範圍為5秒至120秒,氧留在該沉積腔室中的持續時間範圍為5秒至100秒,氨留在該沉積腔室中的持續時間範圍為5秒至100秒,且該原子層沉積循環重複5次至100次。
  6. 如請求項4之半導體結構的製造方法,其中於450℃至700℃的溫度範圍各自執行導入六氯二矽烷、導入氧、以及導入氨。
  7. 如請求項1至請求項3中任一項之半導體結構的製造方法,其中對該襯層與該填充材料進行退火包括:於400℃至750℃的溫度範圍執行一濕式退火製程,且持續時間範圍為1小時至5小時,其中執行該濕式退火製程是使用由原位蒸氣成長法(in-situ steam generation;ISSG)所產生的蒸氣。
  8. 一種半導體結構的製造方法,包括:形成自一半導體基板延伸的一第一鰭片與一第二鰭片;藉由一原子層沉積製程沉積一第一介電材料以沿著該第一鰭片的一第一側壁、該第二鰭片的一第二側壁、以及該半導體基板的頂表面形成一襯層;藉由一可流動化學氣相沉積(flowable chemical vapor deposition;FCVD)製程沉積一第二介電材料以形成一填充材料於該襯層上,該第二介電材料不同於該第一介電材料,於該可流動化學氣相沉積期間該襯層的一部分被轉換為該第二介電材料;以及 凹蝕該襯層與該填充材料以形成一隔離區於該第一鰭片與該第二鰭片之間,其中在該可流動化學氣相沉積製程之前,該第一介電材料為具有氮濃度在5%至30%的範圍的氮氧化矽,且在該可流動化學氣相沉積製程之後,該第一介電材料為具有氮濃度在1%至5%的範圍的氮氧化矽。
  9. 如請求項8之半導體結構的製造方法,其中凹蝕該襯層以及該填充材料包括:蝕刻該襯層與該填充材料,該襯層的頂表面與該填充材料的頂表面在蝕刻後共平面,其中蝕刻該襯層與該填充材料包括執行使用稀釋氫氟酸(dilute hydrofluoric;dHF)的一濕式蝕刻,該濕式蝕刻以相同速率移除該襯層與該填充材料。
  10. 如請求項8之半導體結構的製造方法,其中藉由該可流動化學氣相沉積製程沉積該第二介電材料包括:藉由一化學氣相沉積製程沉積矽;以及執行一濕式退火製程以將矽轉換為氧化矽,其中在該濕式退火製程期間該第一鰭片或該第二鰭片並未發生氧化。
  11. 如請求項8之半導結構的製造方法,更包括:形成一閘極結構於該第一鰭片、該第二鰭片、以及該隔離區上;形成一第一對源極/汲極區於該第一鰭片中且鄰近該閘極結構;以及形成一第二對源極/汲極區於該第二鰭片中且鄰近該閘極結構。
  12. 一種半導體結構,包括:一第一鰭片,自一基板延伸;一第二鰭片,自該基板延伸; 一隔離區,於該第一鰭片與該第二鰭片之間,該隔離區包括:由氧化矽形成的一主要層;以及由氮氧化矽形成的一襯層,具有氮濃度在1%至5%的範圍,該襯層設置於該主要層與該第一鰭片、該第二鰭片、以及該基板的每一個之間,該襯層的頂表面與該主要層的頂表面共平面;一閘極介電質,包括由氧化矽形成的一界面層於該第一鰭片、該第二鰭片、以及該隔離區上;以及一閘極電極,於該閘極介電質上,其中該襯層與該第一鰭片以及該第二鰭片的每個界面具有一第一有效氧化物電荷,且該界面層與該第一鰭片以及該第二鰭片的每個界面具有一第二有效氧化物電荷,該第二有效氧化物電荷大於該第一有效氧化物電荷。
  13. 如請求項12之半導體結構,其中該襯層具有1埃至10埃的厚度。
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