TWI762175B - 自修復樹脂組成物及其用途 - Google Patents
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Abstract
本揭露關於一種自修復樹脂組成物，包括：100重量份的聚氨酯樹脂；以及0.1至10重量份的添加劑，其中，添加劑包括一紫外光吸收劑、一光安定劑及一抗氧化劑，紫外光吸收劑包括2-[4-[(2-羥基-3-十三烷氧基丙基)氧基]-2-羥基苯基]-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪和2-[4-[(2-羥基-3-十二烷氧基丙基)氧基]-2-羥基苯基]-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪，光安定劑為N-(1-乙醯基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-2-十二基琥珀醯亞胺，而抗氧化劑為苯丙酸,3,5-雙(1,1-二甲基-乙基)-4-羥基-C7-C9支鏈烷基酯，且紫外光吸收劑、光安定劑及抗氧化劑的重量比為2~3：1：1。此外，本揭露更提供前述自修復樹脂組成物的用途。
Description
本揭露關於一種自修復樹脂組成物及其用途，尤指一種具有良好耐熱性及/或耐候性的自修復樹脂組成物及其用途。
近年來，自修復樹脂的發展，可使自修復樹脂所形成的塗層具有刮傷修復功能，以減少塗層刮傷後需要重新噴塗修補的問題，從而延長塗層的使用壽命，並大大降低使用者的維護成本。
然而，當自修復樹脂所形成的塗層經過長時間的UV光照射或者是高溫環境下暴露時，塗層會有褪色的問題，或者是刮傷後自修復恢復率不佳的問題。
有鑑於此，目前亟需發展出一種自修復樹脂，能改善經過長時間的UV光照射或是高溫環境下暴露所產生的褪色或自修復恢復率不佳的問題，進而提升自修復樹脂所形成的塗層的使用壽命，以節省使用者的維護成本。
本揭露提供一種自修復樹脂組成物，包括：100重量份的聚氨酯樹脂；以及0.1至10重量份的添加劑，其中，添加劑包括一紫外光吸收劑、一光
安定劑及一抗氧化劑，紫外光吸收劑包括2-[4-[(2-羥基-3-十三烷氧基丙基)氧基]-2-羥基苯基]-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪(2-[4-[(2-hydroxy-3-tridecyloxypropyl)oxy]-2-hydroxyphenyl]-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine)和2-[4-[(2-羥基-3-十二烷氧基丙基)氧基]-2-羥基苯基]-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪(2-[4-[(2-hydroxy-3-dodecyloxypropyl)oxy]-2-hydroxyphenyl]-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine)，光安定劑為N-(1-乙醯基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-2-十二基琥珀醯亞胺(N-(1-Acetyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-2-dodecylsuccinimide)，而抗氧化劑為苯丙酸,3,5-雙(1,1-二甲基-乙基)-4-羥基-C7-C9支鏈烷基酯(Benzenepropanoic acid,3,5-bis(1,1-dimethyl-ethyl)-4-hydroxy-C7-C9 branched alkyl esters)，且紫外光吸收劑、光安定劑及抗氧化劑的重量比為2~3：1：1。
於本揭露的自修復樹脂組成物，藉由添加包含特定比例及特定成分的紫外光吸收劑、光安定劑及抗氧化劑的添加劑於聚氨酯樹脂中，可使所形成的聚氨酯樹脂塗層具有良好的耐熱性及/或耐候性。特別是，本揭露所提供的自修復樹脂組成物所形成的塗層，經過耐熱及耐候測試後，測試前後塗層的色差並不大，同時，所形成的塗層仍能展現良好的刮痕恢復性。藉此，本揭露的自修復樹脂組成物所形成的塗層，具有提升的使用壽命。
於本揭露中，紫外光吸收劑包括2-[4-[(2-羥基-3-十三烷氧基丙基)氧基]-2-羥基苯基]-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪和2-[4-[(2-羥基-3-十二烷氧基丙基)氧基]-2-羥基苯基]-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪。更詳細而言，於本揭露中，紫外光吸收劑為2-[4-[(2-羥基-3-十三烷氧基丙基)氧基]-2-羥基苯
基]-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪和2-[4-[(2-羥基-3-十二烷氧基丙基)氧基]-2-羥基苯基]-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪的混合物。
於本揭露中，以100重量份的聚氨酯樹脂為基準，添加劑的含量可為0.1至10重量份，例如，可為0.5至2重量份或1至2重量份。
於本揭露中，抗氧化劑可為苯丙酸,3,5-雙(1,1-二甲基-乙基)-4-羥基-C7-C9支鏈烷基酯，例如，可為苯丙酸,3,5-雙(1,1-二甲基-乙基)-4-羥基-支鏈辛基酯。
於本揭露中，聚氨酯樹脂可由一多元醇及一多異氰酸酯反應而得的聚合物。其中，多元醇與多異氰酸酯的重量比可介於3：1至5：1之間，例如，可介於3.2：1至4.8：1或3.5：1至4.5：1之間。於本揭露的一實施例中，多元醇與多異氰酸酯的重量比可約為4：1。
於本揭露中，多元醇可為一聚酯多元醇。其中，聚酯多元醇可透過多元醇和羧酸的脫水縮合而得。多元醇的具體例子包括，但不限於，二乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、2,3-丁二醇、1,4-丁二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、1,9-壬二醇、甲基-1,8-辛二醇、環己烷1,4-二醇、環己烷1,4-二甲醇、乙二醇、二丙二醇或其組合；前述多元醇可單獨使用或兩種以上合併使用。此外，羧酸的具體例子包括，但不限於，琥珀酸、馬來酸、己二酸、戊二酸、庚二酸、精酸、壬二酸、癸二酸、十二烷二羧酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸或其組合；前述羧酸可單獨使用或兩種以上合併使用。然而，本揭露並不僅限於此。
於本揭露中，多異氰酸酯可選自由脂肪族多異氰酸酯、芳香族多異氰酸酯及其混合物所組成之群組。於本揭露的一實施例中，多異氰酸酯可為
脂肪族多異氰酸酯。多異氰酸酯的具體例子包括，但不限於，異佛爾酮二異氰酸酯(Isophorone diisocyanate；IPDI)、氫化二苯基甲烷二異氰酸酯(4,4’-dicyclohexylmethane diisocyanate；HMDI)、六亞甲基二異氰酸酯(Hexamethylene diisocyanate；HDI)、苯二亞甲基二異氰酸酯(1,3-Bis(isocyanatomethyl)benzene；XDI)、四甲基間苯二亞甲基二異氰酸酯(Tetramethyl xylylene diisocyanate；TMXDI)、六亞甲基二異氰酸酯三聚物(Hexamethylene diisocyanate trimer；HDI TRIMER)、六亞甲基二異氰酸酯縮二脲(Hexamethylene diisocyanate biuret；HDB)或其混合物；前述多異氰酸酯可單獨使用或兩種以上合併使用。然而，本揭露並不僅限於此。於本揭露的一實施例中，多異氰酸酯為六亞甲基二異氰酸酯。
於本揭露中，自修復樹脂組成物可更包括一溶劑。其中，溶劑的種類並無特殊限制，端看需求而定。在此，溶劑的例子可包括，但不限於，乙酸乙酯(Ethyl Acetate)、乙酸丁酯(Butyl Acetate)、丙二醇甲醚(Propylene Glycol Monomethyl ether)或其組合；前述溶劑可單獨使用或兩種以上合併使用。然而，本揭露並不僅限於此。
此外，本揭露更提供前述的自修復樹脂組成物的用途，係用於在一基材上形成一塗層。更詳細而言，本揭露是將前述的自修復樹脂組成物塗佈於一基材上以形成一塗層。在此，基材可為一金屬基材，其上方選擇性的設置有一顏料層(例如，烤漆)；但本揭露並不僅限於此。
以下係藉由具體實施例說明本揭露之實施方式，熟習此技藝之人士可由本說明書所揭示之內容輕易地了解本揭露之其他優點與功效。本揭露亦可藉由其他不同的具體實施例加以施行或應用，本說明書中的各項細節亦可針對不同觀點與應用，在不悖離本創作之精神下進行各種修飾與變更。
除非文中另有說明，否則說明書及所附申請專利範圍中所使用之單數形式「一」及「該」包括一或複數個體。
除非文中另有說明，否則說明書及所附申請專利範圍中所使用之術語「或」通常包括「及/或」之含義。
此外，在本文中，”約”之用語通常表示在一給定值或範圍的20%內，或10%內，或5%內，或3%之內，或2%之內，或1%之內，或0.5%之內。在此給定的數量為大約的數量，亦即在沒有特定說明”約”的情況下，仍可隱含”約”之含義。
本揭露將藉由實施例更具體地說明，但該等實施例並非用於限制本揭露之範疇。除非特別指明，於下列製備例、實施例與比較例中，溫度為攝氏溫度，份數及百分比係以重量計。重量份數和體積份數之關係就如同公斤和公升之關係。
聚氨酯樹脂
下述實施例及比較例所使用的聚氨酯樹脂是由太爾膠黏劑(廣東)有限公司所提供，聚酯多元醇型號為Z-922-4A(主劑)，而多異氰酸酯型號Z-922-4B(其為六亞甲基二異氰酸酯)(固化劑)。
紫外光吸收劑(A)
下述實施例及比較例所使用的紫外光吸收劑包括：(A1)2-[4-[(2-羥基-3-十三烷氧基丙基)氧基]-2-羥基苯基]-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪(2-[4-[(2-hydroxy-3-tridecyloxypropyl)oxy]-2-hydroxyphenyl]-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine)和2-[4-[(2-羥基-3-十二烷氧基丙基)氧基]-2-羥基苯基]-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪(2-[4-[(2-hydroxy-3-dodecyloxypropyl)oxy]-2-hydroxyphenyl]-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine)(Eversorb® 40；CAS No.：153519-44-9)；及(A2)α-[3-[3-(2H-苯並三唑-2-基)-5-(1,1-二甲基乙基)-4-羥基苯基]-1-氧丙基]-ω-[3-[3-(2H-苯並三唑-2-基)-5-(1,1-二甲基乙基)-4-羥基苯基]-1-氧代丙氧基]聚(氧基-1,2-乙二基)(α-[3-[3-(2H-Benzotriazol-2-yl)-5-(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-1-oxopropyl]-ω-[3-[3-(2H-benzotriazol-2-yl)-5-(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-1-oxopropoxy]poly(oxy-1,2-ethanediyl))之混合物(Eversorb® 80；CAS No.：104810-48-2+104810-47-1)。Eversorb® 40及Eversorb® 80結構分別如下所示。
(A1)Eversorb® 40
(A2)Eversorb® 80
光安定劑(B)
下述實施例及比較例所使用的光安定劑包括：(B1)N-(1-乙醯基-2,2,6,6-四甲基-4-呱啶基)-2-十二基琥珀醯亞胺(N-(1-Acetyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-2-dodecylsuccinimide)(Eversorb® 97；CAS No.：106917-31-1)；(B2)二-(N-甲基-2,2,6,6-四甲基-4-砒啶基)癸二酯(Bis-(N-methyl,2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)sebacate)及甲基-(N-甲基,2,2,6,6-四甲基-4-砒啶基)癸二酯(Methyl-(N-methyl,2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)sebacate)之混合物(Eversorb® 93；CAS No.：41556-26-7+82919-37-7)；以及(B3)癸二酸,雙(2,2,6,6-四甲基-1-(辛氧基)-4-哌啶基)酯與1,1-二甲基乙基氫過氧化物和辛烷反應的產物(Decanedioic acid,bis(2,2,6,6-tetramethyl-1-(octyloxy)-4-piperidinyl)ester,reaction products with 1,1-dimethylethylhydroperoxide and octane)(Eversorb® 95；CAS No.：129757-67-1)。Eversorb® 97、Eversorb® 93及Eversorb® 95結構分別如下所示。
(B1)Eversorb® 97
(B2)Eversorb® 93
(B3)Eversorb® 95
抗氧化劑(C)
下述實施例及比較例所使用的抗氧化劑為苯丙酸,3,5-雙(1,1-二甲基-乙基)-4-羥基-C7-C9支鏈烷基酯(Benzenepropanoic acid,3,5-bis(1,1-dimethyl-ethyl)-4-hydroxy-C7-C9 branched alkyl esters)(Everaox® 101；CAS No.：125643-61-0)，其主成分結構如下所示。
(C)Everaox® 101
自修復樹脂組成物的製備
秤重10g的主劑(Z-922-4A)，而後依照下表1所示的添加劑種類及比例，將0.2g的添加劑倒入主劑中些微攪拌。接著，加入2.5g的固化劑(Z-922-4B)，最後加入3g的溶劑(乙酸乙酯：乙酸丁酯：丙二醇甲醚=10：17：7)。將主劑、固化劑、添加劑與溶劑充分均勻攪拌後，則可得到實施例及對照例的樹脂組成物。至於空白組的樹脂組成物，除了未加入添加劑以外，主劑、固化劑與溶劑的種類及用量均與前述相同，且製備方法也與前述相同。
表1
自修復塗層的製備
基材是使用白色馬口鐵，馬口鐵尺寸為長77mm、寬47mm、厚0.3mm，且上層塗有白色烤漆。將塗布機速度設定為7，使用RDS#35號線棒，將前述製備的實施例、對照例及空白組的自修復樹脂組成物塗布於白色馬口鐵上，並放置1分鐘流平。最後再將流平完整之試片，放入120℃熱風烘箱中3至5分鐘速乾固化，取出後再放置室溫下24小時，則可得到基材上形成有自修復塗層的試片。
耐候試驗
使用耐候試驗機(廠牌：Q LAB，型號：QUV/se)，耐候條件設置為ASTM G154-2。燈源波長為310nm，照度為0.71W/m2/nm。循環條件為：4小時
UV光照射，黑板溫度為60(±3)℃；4小時冷卻，黑板溫度為50(±3)℃。將前述製備的實施例、對照例及空白組試片置於此耐候條件下，照射時間為700小時。
耐熱試驗
使用熱風烘箱(廠牌：DENG YNG，型號DO45)，耐熱條件依據GB/T1735。設置熱風烘箱溫度為125℃±2℃。將前述製備的實施例、對照例及空白組試片置於此耐熱條件下，熱老化時間為600小時。
耐磨耗性測試
使用耐磨耗測試儀(廠牌：錦亮實業，型號：A20-339)進行測試。將電源打開，設定計數次數為10次。於測動桿下方換上鋼絲絨。將試片放置測試位，上下夾頭夾緊，於上方加上500g砝碼後放下測動桿。測動桿來回10次即自動停止。最後將上下夾頭放鬆取出試片。
色差
使用色差儀(廠牌：KONICA MINOLTA，型號：CM-5)及AATCC灰色標進行量測。其中，級數與色差(△E)的關係如下表2所示。
表2
光澤度
使用光澤度機(廠牌：BYK，型號：micro-TRI-gloss)進行量測。
實施例、對照例及空白組的耐候耐熱測試前、耐候測試後及耐熱測試後的耐磨耗性、色差及光澤度恢復性結果如下表3所示。
表3
a：未經過耐候及耐熱老化測試的試片，經耐磨耗測試後可以恢復至100%的光澤度保留率所需的時間。
b：試片起始光澤度，在經過耐候或耐熱老化測試後還維持多少的光澤度，稱之為光澤保留率(
)，試片起始光澤度保留率為100%。
c：經耐候或耐熱老化測試後的試片，再由耐磨耗測試後的光澤度與測試前的比率。
d：經耐候或耐熱老化測試的試片，再由磨耗測試後可以恢復至80%的光澤度保留率所需的時間。
e：具有以對照例4的組成物形成的塗層的試片，因表層浮油而無法進行後續耐熱及耐候性測試的部分以”-“表示。
上述所謂的「起始光澤度」是指示片未經耐候、耐熱及耐磨耗性測試前的光澤度。
如表3的結果所示，實施例的自修復樹脂組成物，耐候耐磨耗後的光澤恢復率較空白組提升約8倍，且較對照例也有顯著提升。另外，從各項觀察指標均可發現，實施例都優於空白例與對照例，其中耐候刮痕恢復(恢復至80%的光澤度保留率)所需的時間，實施例可在5分鐘內達成，空白例與對照例均未能達成，而耐熱刮痕恢復(恢復至80%的光澤度保留率)所需的時間，實施例可在10分鐘內甚至是5分鐘內達成，空白例無法達成，對照例也要10分鐘或以上。
綜上所述，當使用本揭露的自修復樹脂組成物形成塗層時，所形成的塗層經耐候及耐熱測試後，仍保有良好的自修復能力。此外，經耐候及耐熱測試後的塗層，經過耐磨耗性測試後，也保有良好的刮傷修復能力。因此，本揭露的自修復組成物確實可改善長時間的UV光照射或是高溫環境下暴露所產生的褪色或自修復恢復率不佳的問題，進而提升塗層的使用壽命。
Claims (9)
- 一種自修復樹脂組成物，包括：100重量份的聚氨酯樹脂；以及0.1至10重量份的添加劑，其中，該添加劑包括一紫外光吸收劑、一光安定劑及一抗氧化劑，該紫外光吸收劑包括2-[4-[(2-羥基-3-十三烷氧基丙基)氧基]-2-羥基苯基]-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪(2-[4-[(2-hydroxy-3-tridecyloxypropyl)oxy]-2-hydroxyphenyl]-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine)和2-[4-[(2-羥基-3-十二烷氧基丙基)氧基]-2-羥基苯基]-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪(2-[4-[(2-hydroxy-3-dodecyloxypropyl)oxy]-2-hydroxyphenyl]-4,6-bis(2,4-dimethylphenyl)-1,3,5-triazine)，該光安定劑為N-(1-乙醯基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-2-十二基琥珀醯亞胺(N-(1-Acetyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl)-2-dodecylsuccinimide)，而該抗氧化劑為苯丙酸,3,5-雙(1,1-二甲基-乙基)-4-羥基-C7-C9支鏈烷基酯(Benzenepropanoic acid,3,5-bis(1,1-dimethyl-ethyl)-4-hydroxy-C7-C9 branched alkyl esters)，且該紫外光吸收劑、該光安定劑及該抗氧化劑的重量比為2~3：1：1。
- 如請求項1所述的自修復樹脂組成物，其中該聚氨酯樹脂是由一多元醇及一多異氰酸酯反應而得的聚合物。
- 如請求項2所述的自修復樹脂組成物，其中該多元醇與該多異氰酸酯的重量比介於3：1至5：1之間。
- 如請求項3所述的自修復樹脂組成物，其中該多元醇與該多異氰酸酯的重量比為4：1。
- 如請求項2所述的自修復樹脂組成物，其中該多元醇為一聚酯多元醇。
- 如請求項2所述的自修復樹脂組成物，其中該多異氰酸酯係選自由脂肪族多異氰酸酯、芳香族多異氰酸酯及其混合物所組成之群組。
- 如請求項6所述的自修復樹脂組成物，其中該多異氰酸酯為脂肪族多異氰酸酯。
- 如請求項1所述的自修復樹脂組成物，其中該添加劑的含量為0.5至2重量份。
- 一種如請求項1至8項任一項所述的自修復樹脂組成物的用途，係用於在一基材上形成一塗層。
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Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW200411011A (en) * | 2002-12-30 | 2004-07-01 | Everlight Chem Ind Corp | Stabilizer composition |
| CN107200866A (zh) * | 2016-11-24 | 2017-09-26 | 汕头市八隅新材料有限公司 | 一种聚氨酯软泡耐黄剂 |
| TW201906979A (zh) * | 2017-07-07 | 2019-02-16 | 奇鈦科技股份有限公司 | 反應型紫外光吸收劑及其應用 |
| TW201908358A (zh) * | 2017-07-12 | 2019-03-01 | 臺灣永光化學工業股份有限公司 | 可聚合型高分子紫外線吸收劑之用途及包含其之用以形成聚氨酯樹脂的組成物 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20090030161A1 (en) * | 2007-07-27 | 2009-01-29 | Bayer Materialscience Llc | Allophanate modified diphenylmethane diisocyanates, prepolymers thereof, and their use in the preparation of polyureas and polyurethanes |
| TWI448492B (zh) * | 2009-07-30 | 2014-08-11 | Dainichiseika Color Chem | Masterbatch, and such a liquid composition of use |
| WO2014165434A2 (en) * | 2013-04-02 | 2014-10-09 | Basf Se | Coated carbon fiber reinforced plastic parts |
| CN105567072B (zh) * | 2015-12-18 | 2019-01-22 | 北京东方雨虹防水技术股份有限公司 | 一种单组份聚氨酯防水涂料及其制备方法 |
| CN106118429B (zh) * | 2016-07-21 | 2018-04-24 | 山东一诺威聚氨酯股份有限公司 | 无溶剂型单组份自结纹材料及其制备方法 |
| CN109777235B (zh) * | 2019-01-16 | 2020-10-23 | 湖南湘江关西涂料(长沙)有限公司 | 汽车外部涂装用酸环氧高温固化型罩光清漆及其制备方法 |
| EP3722346A1 (de) * | 2019-04-09 | 2020-10-14 | Covestro Deutschland AG | 2-komponenten-polyurethanbeschichtungen mit verbesserter topfzeit ohne einbusse in der witterungsstabilität |
| CN110862759A (zh) * | 2019-06-26 | 2020-03-06 | 广东盛天体育股份有限公司 | 一种无泡快速深层固化的单组份改性pu球场材料及其制备方法 |
-
2021
- 2021-02-02 TW TW110103790A patent/TWI762175B/zh active
- 2021-10-09 CN CN202111174413.8A patent/CN114836123B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW200411011A (en) * | 2002-12-30 | 2004-07-01 | Everlight Chem Ind Corp | Stabilizer composition |
| CN107200866A (zh) * | 2016-11-24 | 2017-09-26 | 汕头市八隅新材料有限公司 | 一种聚氨酯软泡耐黄剂 |
| TW201906979A (zh) * | 2017-07-07 | 2019-02-16 | 奇鈦科技股份有限公司 | 反應型紫外光吸收劑及其應用 |
| TW201908358A (zh) * | 2017-07-12 | 2019-03-01 | 臺灣永光化學工業股份有限公司 | 可聚合型高分子紫外線吸收劑之用途及包含其之用以形成聚氨酯樹脂的組成物 |
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