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TWI650321B - 雜環化合物及其使用方法 - Google Patents

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TWI650321B
TWI650321B TW106121463A TW106121463A TWI650321B TW I650321 B TWI650321 B TW I650321B TW 106121463 A TW106121463 A TW 106121463A TW 106121463 A TW106121463 A TW 106121463A TW I650321 B TWI650321 B TW I650321B
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TW
Taiwan
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benzo
methyl
amino
thiazol
cyclohexanol
Prior art date
Application number
TW106121463A
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English (en)
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TW201811777A (zh
Inventor
麥可Ｊ 海德
麥可Ｄ 霍克
馬克Ｗ 哈勒達
呂崗
馬丁Ｗ 羅伯特
許世民
Original Assignee
美商安比特生物科學公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 美商安比特生物科學公司 filed Critical 美商安比特生物科學公司
Publication of TW201811777A publication Critical patent/TW201811777A/zh
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Abstract

本文提供用於治療CSF1R、FLT3、KIT及/或PDGFRβ激酶介導性疾病之雜環化合物。亦提供包含該等化合物之醫藥組合物，以及該等化合物及組合物之使用方法。

Description

雜環化合物及其使用方法
本文中提供雜環化合物，包括苯并噻唑基、苯并噁唑基及喹唑啉基化合物。在某些實施例中，該等化合物為III型受體酪胺酸激酶家族之調節劑。在其他實施例中，該等化合物為CSF1R、FLT3、KIT及/或PDGFRβ激酶之調節劑。亦提供包含該等化合物之組合物及其使用方法。所提供之化合物可用於治療、預防或改善與CSF1R、FLT3、KIT及/或PDGFRβ激酶活性相關之疾病或病症或與該等疾病或病症相關的一或多種症狀。
[相關申請案]
本申請案主張2011年10月14日申請之美國臨時申請案第61/547,637號及2012年4月26日申請之美國臨時申請案第61/638,990號的優先權。上文提及之申請案各自的揭示內容係以全文引用的方式併入本文中。
蛋白激酶(PK)為催化蛋白質之酪胺酸、絲胺酸及蘇胺酸殘基上羥基之磷酸化的酶。受體酪胺酸激酶(RTK)為蛋白激酶之子家族，其在細胞信號傳導中起關鍵作用且涉及於包括細胞增殖、存活、血管生成、入侵及轉移之腫瘤形成過程中。一類被稱作III型受體酪胺酸激酶家族之RTK(其包括受體PDGFRα、PDGFRβ、FLT3、KIT、VEGFR及 CSF1R)已牽涉於各種增生性及發炎性疾病中。
CSF1R(亦稱作巨噬細胞群落刺激因子受體(macrophage colony stimulating factor receptor，M-CSFR)或fms)為巨噬細胞群落刺激因子(M-CSF或CSF-1)之受體。CSF-1配體與其受體之結合引起受體之二聚化及自體磷酸化且引起下游信號轉導路徑(包括PI3K/Akt及有絲分裂原活化蛋白激酶MAPK路徑)之活化。CSF1R之活化引起單核細胞/巨噬細胞系之細胞的增殖、存活、運動及分化且因此在正常組織發育及免疫防禦中起作用。CSF1R之活化亦引起破骨細胞前驅體之增殖及分化且因此介導骨骼再吸收過程。
由於CSF1R在破骨細胞生物學中之作用，咸信其為骨質疏鬆症及發炎性關節炎之重要的治療標靶。舉例而言，M-CFS信號傳導升高導致破骨細胞活性提高，其引起骨質流失主治型關節炎及其他發炎性骨質侵蝕。(參見Scott等人，Rheumatology 2000,39：122-132；Ritchlin等人，J.Clin.Invest.2003,111：821-831)。因此CSF1R之抑制代表一種用於關節炎及其他發炎性骨質侵蝕之有前景的治療方法，其進一步得到已知CSF1R抑制劑(諸如Ki-20227及GW2580)在關節炎動物模型中之功效資料的支持(參見Conwat等人，JPET 2008,326：41-50；及Ohno等人，Eur.J.Immunol.2008,38：283-291)。骨質疏鬆症所潛在的破骨細胞發育失調及骨骼再吸收與骨骼形成之平衡的破壞亦可用CSF1R之調節劑進行治療。
已在患有急性骨髓白血病、前列腺癌、乳癌、卵巢癌、子宮內膜癌、結腸直腸癌、胰臟癌及多種其他癌症的患者中發現CSF1R及/或其配體的表現或活化升高，且M-CSF含量升高與某些癌症之不良預後相關(參見Muller-Tidow等人，Clin Cancer Res,2004,10：1241-1249；Bauknecht等人，Cancer Detect.Prev.,1994,18：231-239；Baiocchi G等人，Cancer 1991,67：990-996；Kirma等人，Cancer Res. 2007；Sapi等人，Exp.Biol.Med.,2004,229：1-11；Kluger等人，Clin.Canc.Res.2004 10：173-177；Mroczko等人，Clin.Chem.Lab.Med.2005 43：146-50；及Mroczko等人，Clin.Chim.Acta 2007,380：208-212)。資料表明：CSF1R可為此等實體腫瘤之有價值的治療標靶。
早期研究已將M-CSF表現升高與人類乳癌及卵巢癌中實體腫瘤之白血球浸潤增加相關聯(Scholl等人，J.Natl.Cancer Inst.1994,86：120-126；Tang等人，J.Cell.Biochem.1990,44：189-198)。其他研究顯示M-CSF為促進腫瘤血管生成及腫瘤發展至轉移之腫瘤相關巨噬細胞(TAM)募集中所牽涉的若干細胞激素之一，且最新研究顯示在小鼠腫瘤異種抑制實驗中臨床前抑制劑GW2580抑制腫瘤轉移及血管生成(Priceman等人，Blood 2010 115(7)：1461-1471)。亦咸信經刺激之破骨細胞活性為骨轉移之潛在病理生理學。(Lipton,J.Support.Oncol.2004 2：205-220)。轉移性骨病變引起顯著的局部骨質流失且導致骨骼病態，其症狀包括骨痛、骨折及高鈣血症。因此CSF1R之抑制可因此提供用於實體腫瘤及轉移性癌症(包括轉移至骨骼)之療法。
PDGFR家族之另一成員FLT3(亦稱作Flk2)在造血幹細胞之增殖及分化中起重要作用且在AML中發現此受體之活化突變或過度表現(參見Heinrich Mini-Reviews in Medicinal Chemistry 2004,4(3)：255-271；Kiyoi等人，Int J Hematol,2005 82：85-92)。十來種以上的已知FLT3抑制劑正在開發且一些已顯示針對AML之有前景的臨床作用(參見Levis等人，Int J Hematol.2005 82：100-107)。FLT3受體亦表現於大部分樹突狀細胞祖細胞中且該受體之刺激造成此等祖細胞增殖並分化成樹突狀細胞(DC)。因為樹突狀細胞為T細胞介導之免疫反應(包括自體反應性免疫反應)的主要起始劑，所以FLT3抑制為下調DC介導之發炎性及自體免疫反應之機制。一項研究顯示FLT3抑制劑CEP-701有效降低實驗性自體免疫腦脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis，EAE)(一種多發性硬化症小鼠模型)中之髓鞘損失(參見Whartenby等人，PNAS 2005 102：16741-16746)。在患有蘭格漢氏細胞(Langerhans cell)組織細胞增多病及全身性紅斑狼瘡之患者的血清中發現高含量的FLT3配體，其進一步暗示在彼等自體免疫疾病之樹突狀細胞祖細胞之失調中涉及FLT3信號傳導(參見Rolland等人，J.Immunol.2005 174：3067-3071)。
KIT(或幹細胞因子受體，或SCFR)為RTK家族之另一成員，且kit突變之存在為胃腸基質腫瘤(GIST)之關鍵診斷標記物(Duensing等人，Cancer Investigation 2004,22(1)：106-116)。Gleevec®(甲磺酸伊馬替尼(imatinib mesylate)或STI571)為經FDA批准的第一種PTK抑制劑，其最初經批准用於c-Abl介導性慢性骨髓白血病，於2002年得到FDA批准用於KIT介導性GIST，且已證實基於分子之Kit抑制方法用於治療GIST。(Giorgi及Verweij,Mol.Cancer Ther.2005 4(3)：495-501)。Kit受體獲得功能突變亦與肥大細胞/骨髓白血病及精原細胞瘤/無性細胞瘤相關(Blume-Jensen Nature 2001 411(17)：355-365)。亦已在某些黑素瘤中鑑別到KIT突變且其被公認為黑素瘤之潛在治療標靶(Curtain等人，J Clin.Oncol.2006 24(26)：4340-4346)。
持續需要鑑別抑制RTK之小分子，尤其可用於治療CSF1R、FLT3、PDGFRβ及/或KIT介導性疾病之化合物。
本文中提供式(I)化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物(clathrate)、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物。在某些實施例中，該等化合物具有作為CSF1R、FLT3、KIT及/或PDGFRβ激酶調節劑之活性。該等化合物可用於醫學治療、醫藥組合物及用於調節CSF1R、FLT3、KIT及/或PDGFRβ激酶(包括CSF1R、FLT3、KIT及/或PDGFRβ激酶之野生型及/ 或突變形式)之活性的方法中。在某些實施例中，本文中提供之化合物具有作為CSF1R、FLT3、KIT及/或PDGFRβ激酶調節劑之活性。在一個實施例中，用於本文中提供之組合物及方法中之化合物具有式(I)。
在某些實施例中，本文中提供式I化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R1及R2各自獨立地選自氫、氘、鹵素、羥基及烷氧基，或R1與R2一起形成=O；R3為氫或烷基；R4為環烷基、環烯基、芳基、雜環基或雜芳基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為氘、鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw、=NORd或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q3基團(在一個實施例中為一至三個Q3基團)取代；各Q3獨立地選自氘、鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及 羥烷基；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、氘、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NR7；R7為氫、氘或烷基；各W獨立地為CR8或N；R8為氫、氘、鹵基、鹵烷基或烷基；環A為單環、雙環或三環芳基、雜芳基或雜環基，視情況經一至四個選自Q2之取代基取代；W1為N或C；W2為N、NR9a或CR9b；W3為N、NR10a或CR10b；W4為N、NR11a或CR11b；R9a、R9b、R10a、R10b、R11a及R11b係如下選擇：i)R9a、R10a及R11a各自獨立地為氫、氘或烷基且R9b、R10b及R11b各自獨立地為氫或Q2；或ii)R9a及R10b、R9b及R10b、R9b及R10a、R10b及R11a、R10a及R11b或R10b及R11b與其所連接之原子一起形成芳基、雜芳基或雜環基環，視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q2之基團取代；且其餘R9a或R11a為氫、氘或烷基；且其餘R9b或R11b為氫或Q2；或iii)R9a及R10b、R9b及R10b、R9b及R10a、R10b及R11a、R10a及R11b或R10b及R11b與其所連接之原子一起形成芳基、雜芳基或雜環基環，視情況與視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q2之基團取代之苯環稠合；且其餘R9a或R11a為氫、氘或烷基且其餘R9b或R11b為氫或Q2； 各Q2獨立地為鹵基、氘、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、鹵烯基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)RuN(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-C(=NORx)Rx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個基團Q4(在一個實施例中為一至三個Q4基團)取代；各Q4獨立地選自鹵基、氘、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Rd獨立地為氫或烷基；各Ru獨立地為伸烷基、伸烯基或直接鍵；Rw為烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；各Rx獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、氰烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；Ry及Rz各自獨立地選自以下(i)或(ii)：(i)Ry及Rz各自獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；或(ii)Ry及Rz與其所連接之氮原子一起形成雜環基或雜芳基，視情況經一或多個(在一個實施例中為一個、兩個或三個)Q7基團取代；各Q7獨立地選自鹵基、氘、側氧基、硫酮基、羥基、烷氧基、烷基、鹵 烷基、羥烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基及雜環基烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；n為1或2；及q為0-4之整數，其中該等化合物經選擇以使得：i)當W為CH；W1為C；Z為S；R1為氫或羥基且R2為氫，或R1與R2一起形成=O時；則環A不為吡啶；ii)當W為CH；W1為N；Z為S；R1及R2為氫時，則環A不為吡咯啶；iii)當W為CH，Z為NH，R1與R2一起形成=O，q為0，且R4為吡啶基時，則環A不為苯基；iv)當W為CH，Z為NH，R1與R2一起形成=O，q為0，且R4為苯基時，則環A不為吡咯啶；及v)當Z為N，R1及R2中之一者為甲基且R1及R2中之另一者為H，q為0，且R3為吡啶，且W1為N時，則環A不可為哌啶、1,2,3,4-四氫異喹啉或異吲哚啉。
在一個實施例中，本文中提供之化合物為式(I)化合物。在一個實施例中，本文中提供之化合物為式(I)化合物之醫藥學上可接受之鹽。在一個實施例中，本文中提供之化合物為式(I)化合物之溶劑合物。在一個實施例中，本文中提供之化合物為式(I)化合物之水合物。在一個實施例中，本文中提供之化合物為式(I)化合物之前藥。在一個實施例中，本文中提供之化合物為式(I)化合物之籠形物。
亦提供經調配以供由適當途徑及手段投藥之醫藥組合物，其含有有效濃度之一或多種本文中提供之化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物及前藥且視情況包含至少一種醫藥載劑。
在一個實施例中，醫藥組合物傳遞有效用於治療、預防或改善經CSF1R、FLT3、KIT及/或PDGFRβ激酶調節或以其他方式影響之疾 病或病症或其一或多種症狀或病因的量。該等疾病或病症包括(但不限於)癌症、非惡性增生疾病、動脈粥樣硬化、血管成形術後再狹窄、纖維增生性病症、與免疫功能障礙有關之發炎性疾病或病症、感染性疾病及/或可藉由調節激酶之活性、結合或子細胞分佈來治療、預防或管理之疾病或病症，其中該等方法包含向需要該治療、預防或管理之個體(例如人類)投與治療有效量及預防有效量之本文中提供之化合物。本文中進一步描述該等疾病或病症。
本文亦提供組合療法，其使用一或多種本文中提供之化合物或組合物或其醫藥學上可接受之衍生物與其他用於治療本文所描述之疾病及病症之醫藥活性劑的組合。
在一個實施例中，該等其他醫藥劑包括一或多種化學治療劑、抗增殖劑、消炎劑、免疫調節劑或免疫抑制劑。
本文中提供之化合物或組合物或其醫藥學上可接受之衍生物可在投與一或多種上述藥劑的同時、之前或之後投與。亦提供含有本文中提供之化合物及一或多種上述藥劑之醫藥組合物。
在某些實施例中，本文中提供治療、預防或改善經CSF1R、FLT3、KIT及/或PDGFRβ激酶(諸如野生型及/或突變型CSF1R、FLT3、KIT及/或PDGFRβ激酶)調節或以其他方式影響之疾病或病症或其一或多種症狀或病因的方法。
在實踐該等方法時，向展現所治療之疾病或病症之症狀的個體投與有效量之化合物或含有治療有效濃度之化合物的組合物，該等化合物或組合物經調配以供全身傳遞(包括非經腸、經口或靜脈內傳遞)或局部或表面施用。該等量可有效改善或消除疾病或病症之一或多種症狀。
進一步提供包含一或多個填充有醫藥組合物之一或多種成分之容器的醫藥包裝或套組。視情況與該(等)容器相關聯者為由管理藥物 或生物製品之製造、使用或銷售的政府機構所規定形式之通知，該通知反映該製造、使用或銷售機構批准用於人類投藥。包裝或套組可標有關於投藥模式、藥物投藥順序(例如單獨、依序或同時投與)或其類似物之資訊。
本文中所描述之標的物之該等及其他態樣將在參考以下[實施方式]後變得顯而易見。
圖1描繪投與一種本文中提供之具有式I之化合物(化合物A)對無胸腺nu/nu小鼠之腹腔中CSF-1依賴性M-NFS-60腫瘤細胞增殖的活體內抑制。
圖2描繪投與一種本文中提供之具有式I之化合物(化合物B)對無胸腺nu/nu小鼠之腹腔中CSF-1依賴性M-NFS-60腫瘤細胞增殖的活體內抑制。
圖3描繪在每天兩次持續七天以0.5mg/kg重組PTHrP攻擊之BDF1小鼠中，投與具有式I之化合物A對PTHrP誘發之高鈣血症的活體內抑制，如藉由血清TRAPC5B含量(一種骨骼再吸收標記物)所量測。
圖4描繪在每天兩次持續七天以0.5mg/kg重組PTHrP攻擊之BDF1小鼠中，投與具有式I之化合物B對PTHrP誘發之高鈣血症的活體內抑制，如藉由血清TRAPC5B含量(一種骨骼再吸收標記物)所量測。
圖5描繪在M-CSF刺激之前，用具有式I之化合物A處理之Balb/c小鼠中對於MCP-1誘導的活體內抑制。
圖6描繪在M-CSF刺激之前，用具有式I之化合物B處理之Balb/c小鼠中對於MCP-1誘導的活體內抑制。
本文中提供具有作為CSF1R、FLT3、KIT及/或PDGFRβ激酶調節劑之活性的式I化合物。另外提供治療、預防或改善由CSF1R、 FLT3、KIT及/或PDGFRβ激酶調節之疾病的方法，及用於該等方法之醫藥組合物及劑型。該等方法及組合物詳細地描述於以下章節中。
A.定義
除非另外定義，否則本文所用之所有技術及科學術語具有與一般技術者所通常理解相同的含義。所有專利、申請案、公開申請案及其他公開案係以全文引用的方式併入本文中。在本文之術語存在複數種定義的狀況下，除非另外說明，否則以此章節中之定義為準。
「烷基」係指僅由碳及氫原子組成且不含不飽和度之直鏈或分支鏈烴鏈基團，其具有1至10個、1至8個、1至6個或1至4個碳原子且其藉由單鍵連接至分子之其餘部分，例如甲基、乙基、正丙基、1-甲基乙基(異丙基)、正丁基、正戊基、1,1-二甲基乙基(第三丁基)及其類似基團。
「烯基」係指僅由碳及氫原子組成且含有至少一個雙鍵之直鏈或分支鏈烴鏈基團，其具有2至10個碳原子且其藉由單鍵或雙鍵連接至分子之其餘部分，例如乙烯基、丙-1-烯基、丁-1-烯基、戊-1-烯基、戊-1,4-二烯基及其類似基團。
「炔基」係指僅由碳及氫原子組成且含有至少一個參鍵之直鏈或分支鏈烴鏈基團，其具有2至10個碳原子且其藉由單鍵或參鍵連接至分子之其餘部分，例如乙炔基、丙-1-炔基、丁-1-炔基、戊-1-炔基、戊-3-炔基及其類似基團。
「伸烷基」及「伸烷基鏈」係指僅由碳及氫組成、不含不飽和度且具有1至8個碳原子之直鏈或分支鏈二價烴鏈，例如亞甲基、伸乙基、伸丙基、伸正丁基及其類似基團。伸烷基鏈可經由該鏈內之任何兩個碳連接至分子之其餘部分。
「伸烯基」或「伸烯基鏈」係指僅由碳及氫原子組成且具有2至8個碳原子之直鏈或分支鏈不飽和二價基團，其中不飽和度僅以雙鍵 形式存在且其中該雙鍵可存在於鏈中的任何兩個碳原子之間，例如伸乙烯基、伸丙-1-烯基、伸丁-2-烯基及其類似基團。伸烯基鏈可經由該鏈內之任何兩個碳連接至分子之其餘部分。
「伸炔基」或「伸炔基鏈」係指僅由碳及氫原子組成且具有2至8個碳原子之直鏈或分支鏈不飽和二價基團，其中不飽和度僅以參鍵形式存在且其中該參鍵可存在於鏈中的任何兩個碳原子之間，例如伸乙炔基、伸丙-1-炔基、伸丁-2-炔基、伸戊-1-炔基、伸戊-3-炔基及其類似基團。伸炔基鏈可經由該鏈內之任何兩個碳連接至分子之其餘部分。
「烷氧基」係指具有式-OR之基團，其中R為烷基或鹵烷基。「視情況經取代之烷氧基」係指具有式-OR之基團，其中R為如本文中定義之視情況經取代之烷基。
「胺基」係指具有式-NR'R"之基團，其中R'及R"各自獨立地為氫、烷基或鹵烷基。「視情況經取代之胺基」係指具有式-NR'R"之基團，其中R'及R"中之一或兩者為如本文中定義之視情況經取代之烷基。
「芳基」係指碳環系統之基團，包括單環、雙環、三環、四環C6-C18環系統，其中至少一個環為芳族。芳基可為完全芳族，其實例為苯基、萘基、蒽基、苊基、薁基、茀基、茚基及芘基。芳基亦可含有芳環與非芳環之組合，其實例為苊、茚及茀。
「環烷基」係指僅由碳及氫原子組成且具有3至10個碳原子之穩定的飽和單價單環或雙環烴基，例如環丙基、環丁基、環戊基、環己基、十氫萘基、降冰片烷(norbornane)、降冰片烯(norbornene)、金剛烷基、雙環[2.2.2]辛烷及其類似物。
「環烯基」係指僅由碳及氫原子組成且具有3至10個碳原子之穩定的部分不飽和單價單環或雙環烴基。環烯基之實例包括環丙烯、環 丁烯、環戊烯及環己烯。
「鹵基」、「鹵素」或「鹵化物」係指F、Cl、Br或I。
「鹵烷基」係指一或多個氫原子經鹵素置換之烷基，在某些實施例中為一或多個氫原子經鹵素置換之C1-6烷基。該等基團包括(但不限於)氯甲基、三氟甲基、1-氯-2-氟乙基、2,2-二氟乙基、2-氟丙基、2-氟丙-2-基、2,2,2-三氟乙基、1,1-二氟乙基、1,3-二氟-2-甲基丙基、2,2-二氟環丙基、(三氟甲基)環丙基、4,4-二氟環己基及2,2,2-三氟-1,1-二甲基-乙基。
「雜環」或「雜環基」係指由碳原子及1至5個選自由氮、氧及硫組成之群之雜原子組成的穩定的3員至15員非芳環基。在一個實施例中，雜環系統基團可為單環、雙環或三環或四環系統，其可包括稠合環系統或橋聯環系統；且雜環系統基團中之氮或硫原子可視情況經氧化；氮原子可視情況經四級銨化；且雜環基可為部分或完全飽和。雜環系統可在引起產生穩定化合物之任何雜原子或碳原子處連接至主結構。例示性雜環基包括嗎啉基、哌啶基、哌嗪基、哌喃基、吡咯啶基、氧雜環丁烷基、氮雜環丁烷基、啶基、八氫喹嗪基、十氫喹嗪基、氮雜雙環[3.2.1]辛基、氮雜雙環[2.2.2]辛基及其他雜環基。
「雜芳基」係指如上文所定義之芳族雜環基。雜芳基可在引起產生穩定化合物之任何雜原子或碳原子處連接至主結構。該等雜芳基之實例包括(但不限於)：呋喃基、咪唑基、噁唑基、異噁唑基、嘧啶基、吡啶基、噠嗪基、噻唑基、噻吩基及其他雜芳基。
「雜環基烷基」係指式-RaRe之基團，其中Ra為如上文所定義之烷基且Re為如本文中定義之雜環基，其中烷基Ra可連接於雜環基Re之碳原子或雜原子。烷基及雜環基可如本文中所定義視情況經取代。
「IC50」係指抑制最大反應(諸如經本文中所描述之任何活體外或基於細胞之分析法量測之細胞生長或增殖)達50%之特定測試化合 物之量、濃度或劑量。
「側氧基」係指連接至碳原子之基團=O。
醫藥學上可接受之鹽包括(但不限於)胺鹽，諸如(但不限於)N,N'-二苄基乙二胺、氯普魯卡因(chloroprocaine)、膽鹼、氨、二乙醇胺及其他羥烷基胺、乙二胺、N-甲基葡糖胺、普魯卡因(procaine)、N-苄基苯乙基胺、1-對氯苄基-2-吡咯啶-1'-基甲基-苯并咪唑、二乙胺及其他烷基胺、哌嗪及參(羥甲基)胺基甲烷；鹼金屬鹽，諸如(但不限於)鋰、鉀及鈉；鹼土金屬鹽，諸如(但不限於)鋇、鈣及鎂；過渡金屬鹽，諸如(但不限於)鋅；及其他金屬鹽，諸如(但不限於)磷酸氫二鈉及磷酸二鈉；且亦包括(但不限於)無機酸鹽，諸如(但不限於)鹽酸鹽及硫酸鹽；及有機酸鹽，諸如(但不限於)乙酸鹽、乳酸鹽、蘋果酸鹽、酒石酸鹽、檸檬酸鹽、抗壞血酸鹽、丁二酸鹽、丁酸鹽、戊酸鹽、反丁烯二酸鹽及有機磺酸鹽。
如本文中所用且除非另外說明，否則術語「水合物」意謂進一步包括由非共價分子間力結合之化學計量或非化學計量之量之水的本文中提供之化合物或其鹽。
如本文所用且除非另外指示，否則術語「溶劑合物」意謂由一或多個溶劑分子與本文中提供之化合物締合而形成之溶劑合物。術語「溶劑合物」包括水合物(例如單水合物、二水合物、三水合物、四水合物及其類似物)。
如本文中所用，「實質上純」意謂充分均質以看似不含可易於偵測之雜質，如由熟習此項技術者用於評估該純度之標準分析方法(諸如薄層層析(TLC)、凝膠電泳、高效液相層析(HPLC)及質譜分析法(MS))所測定，或充分純使得進一步純化不會可偵測地改變物質之物理及化學性質，諸如酶活性及生物活性。熟習此項技術者已知用於製備實質上化學純化合物的化合物純化方法。然而，實質上化學純化合 物可為立體異構體之混合物。在該等情形中，進一步純化可提高化合物之比活性。
應瞭解，除非本說明書中另外特定描述說明，否則取代可在烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳基或雜芳基之任何原子上發生。
除非另外特定說明，否則當化合物可呈現替代互變異構、區位異構及/或立體異構形式時，所有替代異構體均意欲涵蓋於所主張標的物之範疇內。舉例而言，當描述化合物具有兩種互變異構形式中之一種時，則本文中意欲涵蓋該兩種互變異構體。
因此，本文中提供之化合物可為對映異構純，或為立體異構或非對映異構混合物。
應瞭解，本文中提供之化合物可含有對掌性中心。該等對掌性中心可具有(R)或(S)組態，或可為其混合物。應瞭解，本文中提供之化合物之對掌性中心可經受活體內差向異構化。因而，熟習此項技術者應認識到對於經受活體內差向異構化之化合物而言，投與呈其(R)形式之化合物與投與呈其(S)形式之化合物等效。
光學活性(+)及(-)、(R)-及(S)-、或(D)-及(L)-異構體可使用對掌性合成組元或對掌性試劑製備，或使用習知技術(諸如對掌性固定相層析)離析。
如本文中所用，「同位素組成」係指既定原子所存在之各同位素之量，且「天然同位素組成」係指天然存在之既定原子之同位素組成或豐度。含有天然同位素組成之原子在本文中亦可稱為「非增濃」原子。除非另外說明，否則本文中所述化合物之原子意欲表示該原子之任何穩定同位素。舉例而言，除非另外說明，否則當一個位置特定地指定為「H」或「氫」時，應理解為該位置具有天然同位素組成之氫。
如本文中所用，「同位素增濃」係指原子具有與該原子之天然同位素組成不同的同位素組成。「同位素增濃」亦可能係指化合物含有至少一種原子，該原子具有不同於其天然同位素組成的同位素組成。
如本文中所用，「同位素增濃」係指分子中既定原子處併入之特定同位素(替代該原子之天然同位素豐度)之量的百分比。舉例而言，既定位置處1%氘增濃意謂既定樣品中1%分子在指定位置處含有氘。因為天然存在之氘分佈為約0.0156%，因此使用非增濃起始物質合成之化合物中任何位置處之氘增濃均為約0.0156%。本文中提供之化合物之同位素增濃可使用一般技術者已知的習知分析方法測定，包括質譜分析法及核磁共振光譜法。
當未指定任何既定取代基(例如鹵烷基)之數目時，則可能存在一或多個取代基。舉例而言，「鹵烷基」可包括一或多個相同或不同的鹵素。
在本文之描述中，若化學名稱與化學結構之間存在任何分歧，則以結構為準。
「抗癌劑」係指抗代謝物(例如5-氟-尿嘧啶、甲胺喋呤(methotrexate)、氟達拉濱(fludarabine))、抗微管劑(例如長春花屬生物鹼(vinca alkaloid)，諸如長春新鹼(vincristine)、長春鹼(vinblastine)；紫杉烷(taxane)，諸如太平洋紫杉醇(paclitaxel)、多烯紫杉醇(docetaxel))、烷基化劑(例如環磷醯胺(cyclophosphamide)、美法侖(melphalan)、卡莫司汀(carmustine)、亞硝基脲(諸如雙氯乙基亞硝基脲及羥基脲))、鉑試劑(例如順鉑(cisplatin)、卡鉑(carboplatin)、奧沙利鉑(oxaliplatin)、JM-216或沙鉑(satraplatin)、CI-973)、蒽環黴素(anthracycline)(例如小紅莓(doxrubicin)、道諾黴素(daunorubicin))、抗腫瘤抗生素(例如絲裂黴素(mitomycin)、艾達黴素(idarubicin)、阿德力黴素(adriamycin)、柔紅黴素(daunomycin))、拓撲異構酶抑制劑 (例如依託泊苷(etoposide)、喜樹鹼(camptothecins))、抗血管生成劑(例如Sutent®及貝伐珠單抗(Bevacizumab))或任何其他細胞毒性劑(磷酸雌莫司汀(estramustine phosphate)、潑尼氮芥(prednimustine))、激素或激素促效劑、拮抗劑、部分促效劑或部分拮抗劑、激酶抑制劑及放射療法。
「消炎劑」係指基質金屬蛋白酶抑制劑、促炎性細胞激素抑制劑(例如抗TNF分子、TNF可溶性受體及IL1)、非類固醇消炎藥物(NSAID)(諸如前列腺素合成酶抑制劑(例如膽鹼水楊酸鎂、柳基水楊酸)、COX-1或COX-2抑制劑)、或糖皮質激素受體促效劑(諸如皮質類固醇、甲潑尼松(methylprednisone)、潑尼松(prednisone)或可的松(cortisone))。
如本文中所用，除非另外說明，否則用於任何保護基、胺基酸及其他化合物之縮寫係依照其常見用法、公認縮寫或IUPAC-IUB生物化學命名委員會(IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature)(參見Biochem.1972,11：942-944)。
B.化合物
在某些實施例中，本文中提供式I化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R1及R2各自獨立地選自氫、氘、鹵素、羥基及烷氧基，或R1與R2一起形成=O；R3為氫或烷基； R4為環烷基、環烯基、芳基、雜環基或雜芳基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為氘、鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw、=NORd或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q3基團(在一個實施例中為一至三個Q3基團)取代；各Q3獨立地選自氘、鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、氘、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NR7；R7為氫、氘或烷基；各W獨立地為CR8或N；R8為氫、氘、鹵基或烷基；環A為單環、雙環或三環芳基、雜芳基或雜環基，視情況經一至四個選自Q2之取代基取代；W1為N或C；W2為N、NR9a或CR9b；W3為N、NR10a或CR10b；W4為N、NR11a或CR11b；R9a、R9b、R10a、R10b、R11a及R11b係如下選擇： i)R9a、R10a及R11a各自獨立地為氫或烷基且R9b、R10b及R11b各自獨立地為氫、氘、側氧基、羥基、鹵基或烷基；或ii)R9a及R10b、R9b及R10b、R9b及R10a、R10b及R11a、R10a及R11b或R10b及R11b與其所連接之原子一起形成芳基、雜芳基或雜環基環，視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q2之基團取代；且其餘R9a、R10a及R11a各自獨立地為氫、氘或烷基；且其餘R9b、R10b及R11b各自獨立地為氫、氘、鹵基或烷基；或iii)R9a及R10b、R9b及R10b、R9b及R10a、R10b及R11a、R10a及R11b或R10b及R11b與其所連接之原子一起形成芳基、雜芳基或雜環基環，視情況與視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q2之基團取代之苯環稠合；且其餘R9a及R9b或其餘R11a及R11b各自獨立地為氫、氘或烷基；各Q2獨立地為鹵基、氘、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、鹵烯基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)RuN(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-C(=NORx)Rx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個基團Q4(在一個實施例中為一至三個Q4基團)取代；各Q4獨立地選自鹵基、氘、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；Rd為氫或烷基；各Ru獨立地為伸烷基、伸烯基或直接鍵； Rw為烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；各Rx獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、氰烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；Ry及Rz各自獨立地選自以下(i)或(ii)：(i)Ry及Rz各自獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；或(ii)Ry及Rz與其所連接之氮原子一起形成雜環基或雜芳基，視情況經一或多個(在一個實施例中為一個、兩個或三個)Q7基團取代；各Q7獨立地選自鹵基、氘、側氧基、硫酮基、羥基、烷氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基及雜環基烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；n為1或2；及q為0-4之整數，其中該等化合物經選擇以使得：i)當W為CH；W1為C；Z為S；R1為氫或羥基且R2為氫，或R1與R2一起形成=O時；則環A不為吡啶；ii)當W為CH；W1為N；Z為S；R1及R2為氫時，則環A不為吡咯啶；iii)當W為CH，Z為NH，R1與R2一起形成=O，q為0，且R4為吡啶基時，則環A不為苯基；iv)當W為CH，Z為NH，R1與R2一起形成=O，q為0，且R4為苯基時，則環A不為吡咯啶；及v)當Z為N，R1及R2中之一 者為甲基且R1及R2中之另一者為H，q為0，且R3為吡啶，且W1為N時，則環A不可為哌啶、1,2,3,4-四氫異喹啉或異吲哚啉。
在某些實施例中，本文中提供式I化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R1及R2各自獨立地選自氫、鹵素、羥基及烷氧基，或R1與R2一起形成=O；R3為氫或烷基；R4為環烷基、環烯基、芳基、雜環基或雜芳基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw、=NORd或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q3基團(在一個實施例中為一至三個Q3基團)取代；各Q3獨立地選自鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NR7；R7為氫或烷基；各W獨立地為CR8或N； R8為氫或烷基；環A為芳基或雜芳基，視情況經一至四個選自Q2之取代基取代；W1為N或C；W2為N、NR9a或CR9b；W3為N、NR10a或CR10b；W4為N、NR11a或CR11b；R9a、R9b、R10a、R10b、R11a及R11b係如下選擇：i)R9a、R10a及R11a各自獨立地為氫或烷基且R9b、R10b及R11b各自獨立地為氫、側氧基、羥基、鹵基或烷基；或ii)R9a及R10b、R9b及R10b、R9b及R10a、R10b及R11a、R10a及R11b或R10b及R11b與其所連接之原子一起形成芳基或雜芳基環，視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q2之基團取代；且其餘R9a、R10a及R11a各自獨立地為氫或烷基；且其餘R9b、R10b及R11b各自獨立地為氫、鹵基或烷基；各Q2獨立地為鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個基團Q4(在一個實施例中為一至三個Q4基團)取代；各Q4獨立地選自鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；Rd為氫或烷基；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵； Rw為烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；各Rx獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；Ry及Rz各自獨立地選自以下(i)或(ii)：(i)Ry及Rz各自獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；或(ii)Ry及Rz與其所連接之氮原子一起形成雜環基或雜芳基，視情況經一或多個(在一個實施例中為一個、兩個或三個)Q7基團取代；各Q7獨立地選自鹵基、氘、側氧基、硫酮基、羥基、烷氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基及雜環基烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；n為1或2；及q為0-4之整數，其中該等化合物經選擇以使得當W為CH；W1為C；Z為S；R1為氫或羥基且R2為氫，或R1與R2一起形成=O時；則環A不為吡啶。
在某些實施例中，本文中提供式I化合物，其中環A為雜芳基，n為1且其他變數係如本文中他處所述。在某些實施例中，本文中提供式I化合物，其中環A為雜芳基，W1為N，n為1或2且其他變數係如本文中他處所述。在某些實施例中，本文中提供式I化合物，其中環A為 雜芳基，W1為C或N，n為1或2，其限制條件為當W1為C時，n為1且其他變數係如本文中他處所述。
在某些實施例中，本文中提供式I化合物，其中環A為雙環或三環雜芳基，且其他變數係如本文中他處所述。
在某些實施例中，本文中提供式I化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R1及R2各自獨立地選自氫、鹵素、羥基及烷氧基；R3為氫或烷基；R4為環烷基、環烯基、芳基、雜環基或雜芳基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NR7；R7為氫或烷基；各W獨立地為CR8或N；R8為氫、鹵烷基或烷基；環A為芳基或雜芳基，視情況經一至四個選自Q2之取代基取代；W1為N或C；W2為N、NR9a或CR9b；W3為N、NR10a或CR10b；W4為N、NR11a或CR11b；R9a、R9b、R10a、R10b、R11a及R11b係如下選擇： i)R9a、R10a及R11a各自獨立地為氫或烷基且R9b、R10b及R11b各自獨立地為氫、側氧基、羥基、鹵基或烷基；或ii)R9a及R10b、R9b及R10b、R9b及R10a、R10b及R11a、R10a及R11b或R10b及R11b與其所連接之原子一起形成芳基、雜芳基或雜環基環，視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q2之基團取代；且其餘R9a、R10a及R11a各自獨立地為氫或烷基；且其餘R9b、R10b及R11b各自獨立地為氫、鹵基或烷基；各Q2獨立地為鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q4基團(在一個實施例中為一至三個Q4基團)取代；各Q4獨立地選自鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；Rw為烷基；各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；n為1或2；及q為0-4之整數， 其中該等化合物經選擇以使得當W為CH；W1為C；Z為S；R1為氫或羥基且R2為氫，或R1與R2一起形成=O時；則環A不為吡啶。
在某些實施例中，式I化合物經選擇以使得當W為CH；W1為C；Z為NH；R1與R2一起形成=O；且q為0時，則環A不為苯基。在某些實施例中，式I化合物經選擇以使得當i)W為CH；W1為C；Z為S；R1為氫或羥基且R2為氫，或R1與R2一起形成=O時；則環A不為吡啶，及ii)當W為CH；W1為C；Z為NH；R1與R2一起形成=O；且q為0時，則環A不為苯基。
在某些實施例中，本文中提供之化合物經選擇以使得當W為CH；W1為C；Z為S；R1為氫或羥基且R2為氫，或R1與R2一起形成=O時；則環A不為6員雜芳基環。
在某些實施例中，本文中提供之化合物經選擇以使得當W為CH；W1為C；Z為S；R1為氫或羥基且R2為氫，或R1與R2一起形成=O時；則環A為稠合雙環。
在某些實施例中，本文中提供之化合物經選擇以使得當W為CH；W1為N；Z為S；R1及R2為氫時，則環A不為吡咯啶。
在某些實施例中，本文中提供之化合物經選擇以使得當W為CH；W1為N；Z為S；R1及R2為氫時，則環A不為5員雜環基。
在某些實施例中，本文中提供之化合物經選擇以使得當W為CH，Z為NH，R1與R2一起形成=O，q為0，且R4為吡啶基時，則環A不為苯基。
在某些實施例中，本文中提供之化合物經選擇以使得當W為CH，Z為NH，R1與R2一起形成=O，q為0，且R4為含氮雜芳基時，則環A不為苯基。
在某些實施例中，本文中提供之化合物經選擇以使得當W為CH，Z為NH，R1與R2一起形成=O，q為0，且R4為單環雜芳基時，則 環A不為苯基。
在某些實施例中，本文中提供之化合物經選擇以使得當W為CH，Z為NH，R1與R2一起形成=O，q為0，且R4為苯基時，則環A不為吡咯啶。
在某些實施例中，本文中提供之化合物經選擇以使得當W為CH，Z為NH，R1與R2一起形成=O，q為0，且R4為苯基時，則環A不為含氮雜環基。
在某些實施例中，本文中提供之化合物經選擇以使得當Z為N，R1及R2中之一者為甲基且R1及R2中之另一者為H，q為0，且R3為吡啶，且W1為N時，環A不可為哌啶、1,2,3,4-四氫異喹啉或異吲哚啉。
在某些實施例中，本文中提供之化合物經選擇以使得當Z為N，R1及R2中之一者為甲基且R1及R2中之另一者為H，q為0，且R3為吡啶，且W1為N時，則環A不可為含氮雜環基。在某些實施例中，本文中提供之化合物經選擇以使得當Z為N，R1及R2中之一者為甲基且R1及R2中之另一者為H，q為0，且R3為吡啶，且W1為N時，則環A不可為雜環基。
在某些實施例中，本文中提供式I化合物，其中R1及R2各自獨立地選自氫及鹵素。在某些實施例中，R1及R2各自為氫。在某些實施例中，R1為氫且R2為鹵素。在某些實施例中，R1及R2各自為鹵素。在某些實施例中，R1及R2各自獨立地選自氫及氟。在某些實施例中，R1為烷氧基且R2為氫。在某些實施例中，R1為羥基且R2為氫。
在某些實施例中，R3為氫或烷基。在某些實施例中，R3為氫或甲基。在某些實施例中，R3為氫。
在某些實施例中，R4為環烷基、芳基、雜環基或雜芳基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、側氧 基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx，各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；且各Rx獨立地為氫或烷基。在某些實施例中，R4為環烷基或雜環基，其中R4視情況經一或多個Q1取代。
在某些實施例中，R4為環己基、四氫呋喃基、吡啶基、苯基、嗎啉基、環戊基、哌啶基、四氫-2H-哌喃基或2,3-二氫-1H-茚基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx，各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；且各Rx獨立地為氫或烷基。
在某些實施例中，R4為環烷基，視情況經一個、兩個或三個選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx，各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；且各Rx獨立地為氫或烷基。
在某些實施例中，R4為環己基，視情況經羥基取代。
在某些實施例中，Y為直接鍵或-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基。在某些實施例中，Y為直接鍵或-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、烷基或羥烷基。在某些實施例中，Y為直接鍵、-CH2-、-CH(CH3)-或-CH(CH2OH)-。
在某些實施例中，Z為O、S或NH。在某些實施例中，Z為O或S。
在某些實施例中，各W獨立地為CR8或N；且R8為氫、鹵基或烷基。在某些實施例中，各W為CR8；且R8為氫或烷基。在某些實施例中，各W為CH。
在某些實施例中，環A為芳基或雜芳基、視情況經一個或兩個選自Q2之取代基取代；其中Q2為雜芳基、-RuC(J)N(Ry)(Rz)或-RuN(Rx)C(J)Rx，其中當Q2為雜芳基時，其視情況經一或多個烷基取 代；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；及J為O、NRx或S。
在某些實施例中，環A為雜芳基，視情況經一個或兩個選自Q2之取代基取代；其中Q2為雜芳基、-RuC(J)N(Ry)(Rz)或-RuN(Rx)C(J)Rx，其中當Q2為雜芳基時，其視情況經一或多個烷基取代；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；及J為O、NRx或S。
在某些實施例中，本文中提供式I化合物： 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R1及R2各自獨立地選自氫、鹵素、羥基及烷氧基，或R1與R2一起形成=O；R3為氫或烷基；R4為環烷基、環烯基、芳基、雜環基或雜芳基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、 胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw、=NORd或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q3基團(在一個實施例中為一至三個Q3基團)取代；各Q3獨立地選自鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NR7；R7為氫或烷基；各W獨立地為CR8或N；R8為氫、鹵基、鹵烷基或烷基；環A為雙環或三環雜芳基或雜環基，視情況經一至四個選自Q2之取代基取代；W1為N或C；W2為N、NR9a或CR9b；W3為N、NR10a或CR10b；W4為N、NR11a或CR11b；R9a、R9b、R10a、R10b、R11a及R11b係如下選擇：i)R9a及R10b、R9b及R10b、R9b及R10a、R10b及R11a、R10a及R11b或R10b及R11b與其所連接之原子一起形成芳基、雜芳基或雜環基環，視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q2之基團取代；且其餘R9a、R10a及R11a各自獨立 地為氫或烷基；且其餘R9b、R10b及R11b各自獨立地為氫、鹵基或烷基；或ii)R9a及R10b、R9b及R10b、R9b及R10a、R10b及R11a、R10a及R11b或R10b及R11b與其所連接之原子一起形成芳基、雜芳基或雜環基環，視情況與視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q2之基團取代之苯環稠合；且其餘R9a及R9b或其餘R11a及R11b各自獨立地為氫或烷基；各Q2獨立地為鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、鹵烯基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)RuN(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-C(=NORx)Rx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個基團Q4(在一個實施例中為一至三個Q4基團)取代；各Q4獨立地選自鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；Rd為氫或烷基；各Ru獨立地為伸烷基、伸烯基或直接鍵；Rw為烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；各Rx獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、氰烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基； Ry及Rz各自獨立地選自以下(i)或(ii)：(i)Ry及Rz各自獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；或(ii)Ry及Rz與其所連接之氮原子一起形成雜環基或雜芳基，視情況經一或多個(在一個實施例中為一個、兩個或三個)Q7基團取代；各Q7獨立地選自鹵基、氘、側氧基、硫酮基、羥基、烷氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基及雜環基烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；n為1或2；及q為0-4之整數，其中該化合物經選擇以使得當Z為N，R1及R2中之一者為甲基且R1及R2中之另一者為H，q為0，且R3為吡啶，且W1為N時，環A不可為1,2,3,4-四氫異喹啉或異吲哚啉。
在某些實施例中，W1為N。在某些實施例中，W1為C。
在某些實施例中，W2為N或CR9b，其中R9b為氫、側氧基、羥基或烷基。在某些實施例中，W3為N或CR10b，其中R10b為氫或烷基。在某些實施例中，W4為N或CR11b，其中R11b為氫或烷基。
在某些實施例中，W2為CR9b；W3為CR10b；W4為N或CR11b；其中R9b及R10b與其經取代所處之碳原子一起形成芳基或雜芳基環，視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q2之基團取代；R11b為氫或烷基；各Q2獨立地為鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、 胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q4基團取代；各Q4獨立地選自鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；Rw為烷基；各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S；及各t獨立地為0-2之整數。
在某些實施例中，W2為CR9b；W3為CR10b；W4為N；其中R9b及R10b與其經取代所處之碳原子一起形成芳基或雜芳基環，視情況經一個或兩個選自Q2之基團取代，其中Q2係如本文中他處所定義。在某些實施例中，各Q2獨立地為鹵基、氰基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、雜芳基、雜環基、-RuORx、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q4基團取代；各Q4獨立地選自鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；Rw為烷基； 各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S；及各t獨立地為0-2之整數。
在某些實施例中，n為1或2。在某些實施例中，n為1。在某些實施例中，n為2。
在某些實施例中，q為0-4之整數。在某些實施例中，q為0-3。在某些實施例中，q為0-2。在某些實施例中，q為0、1或2。在某些實施例中，q為0。在某些實施例中，q為1。在某些實施例中，q為2。
在某些實施例中，本文中提供式I化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R1及R2各自獨立地選自氫、烷氧基及鹵素；R3為氫或烷基；R4為環烷基、芳基、雜環基或雜芳基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；Y為直接鍵或-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NR7；R7為氫或烷基；各W獨立地為CR8或N；R8為氫、鹵烷基或烷基；環A為芳基或雜芳基； W1為N或C；W2為N、NR9a或CR9b；W3為N、NR10a或CR10b；W4為N、NR11a或CR11b；R9a、R9b、R10a、R10b、R11a及R11b係如下選擇：i)R9a、R10a及R11a各自獨立地為氫或烷基；且R9b、R10b及R11b各自獨立地為氫、側氧基、羥基、鹵基或烷基；或ii)R9a及R10b、R9b及R10b、R9b及R10a、R10b及R11a、R10a及R11b或R10b及R11b與其所連接之原子一起形成芳基或雜芳基環，視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q2之基團取代；其餘R9a、R10a及R11a各自獨立地為氫或烷基；其餘R9b、R10b及R11b各自獨立地為氫、鹵基或烷基；各Q2獨立地為鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q4基團取代；各Q4獨立地選自鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；Rw為烷基；各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S； 各t獨立地為0-2之整數；n為1；及q為0-2之整數。
在某些實施例中，本文中提供式II化合物 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R1及R2各自獨立地選自氫、烷氧基及鹵素；R3為氫或烷基；R4為環烷基、環烯基、芳基、雜環基或雜芳基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為氘、鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw、=NORd或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q3基團(在一個實施例中為一至三個Q3基團)取代；各Q3獨立地選自氘、鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；Y為-(CR5R6)q-； R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NR7；R7為氫或烷基；各W獨立地為CR8或N；R8為氫、鹵烷基或烷基；環A為芳基或雜芳基，視情況經一至四個選自Q2之取代基取代；W1為N或C；W2為N、NR9a或CR9b；W3為N、NR10a或CR10b；W4為N、NR11a或CR11b；R9a、R9b、R10a、R10b、R11a及R11b係如下選擇：i)R9a、R10a及R11a各自獨立地為氫或烷基且R9b、R10b及R11b各自獨立地為氫或Q2；或ii)R9a及R10b、R9b及R10b、R9b及R10a、R10b及R11a、R10a及R11b或R10b及R11b與其所連接之原子一起形成芳基或雜芳基環，視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q2之基團取代；其餘R9a或R11a為氫或烷基；且其餘R9b或R11b獨立地為氫或Q2；各Q2獨立地為鹵基、氘、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、鹵烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)RuN(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-C(=NORx)Rx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環 烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q4基團取代；各Q4獨立地選自鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Rd獨立地為氫或烷基；各Ru獨立地為伸烷基、伸烯基或直接鍵；Rw為烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；各Rx獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、氰烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；Ry及Rz各自獨立地選自以下(i)或(ii)：(i)Ry及Rz各自獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；或(ii)Ry及Rz與其所連接之氮原子一起形成雜環基或雜芳基，視情況經一或多個(在一個實施例中為一個、兩個或三個)Q7基團取代；各Q7獨立地選自鹵基、氘、側氧基、硫酮基、羥基、烷氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基及雜環基烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；及q為0-2之整數；其中該等化合物經選擇以使得當i)W為CH；W1為C；Z為S；R1為氫或羥基且R2為氫，或R1與R2一起形成=O時；則環A不為吡啶，及ii)當W為CH；W1為C；Z為NH；R1與R2一起形成=O；且q為0時，則 環A不為苯基。
在某些實施例中，本文中提供式II化合物，其中各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；各Rx獨立地為氫或烷基；且其他變數係如本文中他處所述。在某些實施例中，本文中提供式II化合物，其中環A為視情況經一至四個選自Q2之取代基取代的雜芳基；n為1且其他變數係如本文中他處所述。
在某些實施例中，本文中提供式II化合物 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R1及R2各自獨立地選自氫、烷氧基及鹵素；R3為氫或烷基；R4為環烷基、環烯基、芳基、雜環基或雜芳基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NR7；R7為氫或烷基；各W獨立地為CR8或N； R8為氫、鹵基、鹵烷基或烷基；環A為芳基或雜芳基，視情況經一至四個選自Q2之取代基取代；W1為N或C；W2為N、NR9a或CR9b；W3為N、NR10a或CR10b；W4為N、NR11a或CR11b；R9a、R9b、R10a、R10b、R11a及R11b係如下選擇：i)R9a、R10a及R11a各自獨立地為氫或烷基且R9b、R10b及R11b各自獨立地為氫、側氧基、羥基、鹵基或烷基；或ii)R9a及R10b、R9b及R10b、R9b及R10a、R10b及R11a、R10a及R11b或R10b及R11b與其所連接之原子一起形成芳基或雜芳基環，視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q2之基團取代；其餘R9a、R10a及R11a各自獨立地為氫或烷基；其餘R9b、R10b及R11b各自獨立地為氫、鹵基或烷基；各Q2獨立地為鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q4基團取代；各Q4獨立地選自鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；Rw為烷基；各Rx獨立地為氫或烷基； Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；及q為0-2之整數。
在某些實施例中，本文中提供式II化合物，其中環A為視情況經一至四個選自Q2之取代基取代的雜芳基且其他變數係如本文中他處所述。
在某些實施例中，式II化合物經選擇以使得：i)當W為CH；W1為N；Z為S；R1及R2為氫時，則環A不為吡咯啶；ii)當W為CH，Z為NH，R1與R2一起形成=O，q為0，且R4為苯基時，則環A不為吡咯啶，及iii)當Z為N，R1及R2中之一者為甲基且R1及R2中之另一者為H，q為0，且R3為吡啶，且W1為N時，則環A不可為異吲哚啉。
在某些實施例中，本文中提供式II化合物，其中環A為雙環或三環雜芳基，且其他變數係如本文中他處所述。
在某些實施例中，本文中提供式II化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R1及R2各自獨立地選自氫、烷氧基及鹵素；R3為氫或烷基；R4為環烷基、環烯基、芳基、雜環基或雜芳基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基； Z為O、S或NR7；R7為氫或烷基；各W獨立地為CR8或N；R8為氫、鹵基、鹵烷基或烷基；環A為單環、雙環或三環雜芳基或雜環基，視情況經一至四個選自Q2之取代基取代；W1為N或C；W2為N、NR9a或CR9b；W3為N、NR10a或CR10b；W4為N、NR11a或CR11b；R9a、R9b、R10a、R10b、R11a及R11b係如下選擇：i)R9a、R10a及R11a各自獨立地為氫或烷基且R9b、R10b及R11b各自獨立地為氫、側氧基、羥基、鹵基或烷基；或ii)R9a及R10b、R9b及R10b、R9b及R10a、R10b及R11a、R10a及R11b或R10b及R11b與其所連接之原子一起形成芳基、雜芳基或雜環基環，視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q2之基團取代；其餘R9a、R10a及R11a各自獨立地為氫或烷基；其餘R9b、R10b及R11b各自獨立地為氫、鹵基或烷基；或iii)R9a及R10b、R9b及R10b、R9b及R10a、R10b及R11a、R10a及R11b或R10b及R11b與其所連接之原子一起形成芳基、雜芳基或雜環基環，視情況與視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q2之基團取代之苯環稠合；且其餘R9a及R9b或其餘R11a及R11b各自獨立地為氫或烷基；各Q2獨立地為鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、- RuORx、-RuORuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)RuN(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-C(=NORx)Rx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q4基團取代；各Q4獨立地選自鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Ru獨立地為伸烷基、伸烯基或直接鍵；Rw為烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；各Rx獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、氰烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；Ry及Rz各自獨立地選自以下(i)或(ii)：(i)Ry及Rz各自獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；或(ii)Ry及Rz與其所連接之氮原子一起形成雜環基或雜芳基，視情況經一或多個(在一個實施例中為一個、兩個或三個)Q7基團取代；各Q7獨立地選自鹵基、氘、側氧基、硫酮基、羥基、烷氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基及雜環基烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；及 q為0-2之整數；其中該等化合物經選擇以使得當W為CH；W1為N；Z為S；R1及R2為氫時，則環A不為吡咯啶。
在某些實施例中，本文中提供式II化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R1及R2各自獨立地選自氫、烷氧基及鹵素；R3為氫或烷基；R4為環烷基、環烯基、芳基、雜環基或雜芳基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NR7；R7為氫或烷基；各W獨立地為CR8或N；R8為氫、鹵基、鹵烷基或烷基；環A為雙環雜芳基或雜環基，視情況經一至四個選自Q2之取代基取代；W1為N或C；W2為N、NR9a或CR9b；W3為CR10b；W4為N；R9a、R9b及R10b係如下選擇： R9a及R10b或R9b及R10b與其所連接之原子一起形成芳基、雜芳基或雜環基環，視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q2之基團取代；其餘R9a及R10b為氫或烷基；各Q2獨立地為鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)RuN(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-C(=NORx)Rx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q4基團取代；各Q4獨立地選自鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Ru獨立地為伸烷基、伸烯基或直接鍵；Rw為烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；各Rx獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、氰烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；Ry及Rz各自獨立地選自以下(i)或(ii)：(i)Ry及Rz各自獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；或(ii)Ry及Rz與其所連接之氮原子一起形成雜環基或雜芳基，視情 況經一或多個(在一個實施例中為一個、兩個或三個)Q7基團取代；各Q7獨立地選自鹵基、氘、側氧基、硫酮基、羥基、烷氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基及雜環基烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；及q為0-2之整數。
在某些實施例中，本文中提供式II化合物，其中W4為N；W2為N、NR9a或CR9b；W3為CR10b；且R9a及R10b或R9b及R10b與其所連接之原子一起形成芳基、雜芳基或雜環基環，視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q2之基團取代；且其他變數係如本文中他處所述。
在某些實施例中，本文中提供式II化合物，其中R4為環烷基，視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；Y為-(CR5R6)q-；各Ru獨立地為伸烷基、伸烯基或直接鍵；各Rx獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、氰烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；及q為0；且其他變數係如本文中他處所述。
在某些實施例中，本文中提供式III化合物 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R1及R2各自獨立地選自氫、鹵素、烷氧基及羥基；R3為氫或烷基；R4為環烷基、芳基、雜環基或雜芳基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為氘、鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw、=NORd或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q3基團(在一個實施例中為一至三個Q3基團)取代；各Q3獨立地選自氘、鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；各W獨立地為CR8或N；R8為氫、鹵基、鹵烷基或烷基；環A為雜芳基或雜環基，視情況經一至四個選自Q2之取代基取 代；W2為N或CR9b；W3為N或CR10b；W4為N或CR11b；R9b、R10b及R11b係如下選擇：i)R9b、R10b及R11b各自獨立地為氫或Q2；或ii)R9b及R10b或R10b及R11b與其所連接之原子一起形成芳基或雜芳基環，視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q2之基團取代；且其餘R9b、R10b及R11b為氫或Q2；各Q2獨立地為鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、鹵烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)RuN(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-C(=NORx)Rx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q4基團取代；各Q4獨立地選自鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；Rd為氫或烷基；各Ru獨立地為伸烷基、伸烯基或直接鍵；Rw為烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；各Rx獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、氰烷 基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；Ry及Rz各自獨立地選自以下(i)或(ii)：(i)Ry及Rz各自獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；或(ii)Ry及Rz與其所連接之氮原子一起形成雜環基或雜芳基，視情況經一或多個(在一個實施例中為一個、兩個或三個)Q7基團取代；各Q7獨立地選自鹵基、氘、側氧基、硫酮基、羥基、烷氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基及雜環基烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；n為1或2；及q為0-4之整數。
在某些實施例中，本文中提供式III化合物，其中各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；各Rx獨立地為氫或烷基；且其他變數係如本文中他處所述。
在某些實施例中，本文中提供式III化合物 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異 構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R1及R2各自獨立地選自氫、鹵素、烷氧基及羥基；R3為氫或烷基；R4為環烷基、芳基、雜環基或雜芳基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；各W獨立地為CR8或N；R8為氫、鹵基、鹵烷基或烷基；環A為雜芳基，視情況經一至四個選自Q2之取代基取代；W2為N或CR9b；W3為N或CR10b；W4為N或CR11b；R9b、R10b及R11b係如下選擇：i)R9b、R10b及R11b各自獨立地為氫、側氧基、羥基、鹵基或烷基；或ii)R9b及R10b或R10b及R11b與其所連接之原子一起形成芳基或雜芳基環，視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q2之基團取代；且其餘R9b、R10b及R11b為氫、鹵基或烷基；各Q2獨立地為鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷 基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q4基團取代；各Q4獨立地選自鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；Rw為烷基；各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；n為1或2；及q為0-4之整數。
在某些實施例中，式III化合物經選擇以使得：i)當W為CH；Z為S；R1及R2為氫時，則環A不為吡咯啶；ii)當W為CH，Z為NH，R1與R2一起形成=O，q為0，且R4為苯基時，則環A不為吡咯啶；及iii)當Z為NH，R1及R2中之一者為甲基且R1及R2中之另一者為H，q為0，且R3為吡啶，且W1為N時，則環A不可為哌啶、1,2,3,4-四氫異喹啉或異吲哚啉。
在某些實施例中，本文中提供式III化合物，其中環A為雜芳基且其他變數係如本文中他處所述。在某些實施例中，本文中提供式III化合物，其中環A為雙環或三環雜芳基，且其他變數係如本文中他處所述。
在某些實施例中，本文中提供式III化合物或其醫藥學上可接受 之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中R1及R2各自獨立地選自氫或鹵素；R3為氫或烷基；R4為環烷基，視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；各W獨立地為CR8或N；R8為氫、鹵基、鹵烷基或烷基；環A為雜芳基，視情況經一至四個選自Q2之取代基取代；W2為N或CR9b；W3為N或CR10b；W4為N或CR11b；R9b、R10b及R11b係如下選擇：i)R9b、R10b及R11b各自獨立地為氫或Q2；或ii)R9b及R10b或R10b及R11b與其所連接之原子一起形成芳基或雜芳基環，視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q2之基團取代；且其餘R9b、R10b及R11b為氫或Q2；各Q2獨立地為鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、- RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q4基團取代；各Q4獨立地選自鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；Rw為烷基；各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；n為1或2；及q為0-2之整數。
在某些實施例中，本文中提供式III化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中R1及R2各自獨立地選自氫或鹵素；R3為氫或烷基；R4為環烷基，視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH； 各W獨立地為CR8或N；R8為氫、鹵基、鹵烷基或烷基；環A為雜芳基，視情況經一至四個選自Q2之取代基取代；W2為N或CR9b；W3為N或CR10b；W4為N或CR11b；R9b、R10b及R11b係如下選擇：i)R9b、R10b及R11b各自獨立地為氫、側氧基、羥基、鹵基或烷基；或ii)R9b及R10b或R10b及R11b與其所連接之原子一起形成芳基或雜芳基環，視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q2之基團取代；且其餘R9b、R10b及R11b為氫、鹵基或烷基；各Q2獨立地為鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q4基團取代；各Q4獨立地選自鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；Rw為烷基；各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基； J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；n為1或2；及q為0-2之整數。
在某些實施例中，本文中提供式III化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R1及R2各自獨立地選自氫、鹵素、烷氧基及羥基；R3為氫或烷基；R4為環烷基、芳基、雜環基或雜芳基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為氘、鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw、=NORd或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q3基團(在一個實施例中為一至三個Q3基團)取代；各Q3獨立地選自氘、鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；各W獨立地為CR8或N； R8為氫、鹵基、鹵烷基或烷基；環A為單環、雙環或三環雜芳基，視情況經一至四個選自Q2之取代基取代；W2為N或CR9b；W3為N或CR10b；W4為N或CR11b；R9b、R10b及R11b係如下選擇：i)R9b、R10b及R11b各自獨立地為氫或Q2；或ii)R9b及R10b或R10b及R11b與其所連接之原子一起形成芳基或雜芳基環，視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q2之基團取代；且其餘R9b、R10b及R11b為氫或Q2；各Q2獨立地為鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、鹵烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)RuN(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-C(=NORx)Rx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q4基團取代；各Q4獨立地選自鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；Rd為氫或烷基；各Ru獨立地為伸烷基、伸烯基或直接鍵；Rw為烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳 基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；各Rx獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、氰烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；Ry及Rz各自獨立地選自以下(i)或(ii)：(i)Ry及Rz各自獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；或(ii)Ry及Rz與其所連接之氮原子一起形成雜環基或雜芳基，視情況經一或多個(在一個實施例中為一個、兩個或三個)Q7基團取代；各Q7獨立地選自鹵基、氘、側氧基、硫酮基、羥基、烷氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基及雜環基烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；n為1；及q為0-4之整數。
在某些實施例中，本文中提供式III化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R1及R2各自獨立地選自氫、鹵素、烷氧基及羥基；R3為氫或烷基；R4為環烷基、芳基、雜環基或雜芳基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代； 各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；各W獨立地為CR8或N；R8為氫、鹵基、鹵烷基或烷基；環A為單環、雙環或三環雜芳基或雜環基，視情況經一至四個選自Q2之取代基取代；W2為N或CR9b；W3為N或CR10b；W4為N或CR11b；R9b、R10b及R11b係如下選擇：i)R9b、R10b及R11b各自獨立地為氫、側氧基、羥基、鹵基或烷基；或ii)R9b及R10b或R10b及R11b與其所連接之原子一起形成芳基或雜芳基環，視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q2之基團取代；且其餘R9b、R10b及R11b為氫、鹵基或烷基；各Q2獨立地為鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)RuN(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-C(=NORx)Rx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、 鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q4基團取代；各Q4獨立地選自鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Ru獨立地為伸烷基、伸烯基或直接鍵；Rw為烷基；各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；n為1或2；及q為0-4之整數；其中該等化合物經選擇以使得i)當W為CH；W1為C；Z為S；R1為氫或羥基且R2為氫，或R1與R2一起形成=O時；則環A不為吡啶，及ii)當W為CH；W1為N；Z為S；R1及R2為氫時，則環A不為吡咯啶。
在某些實施例中，本文中提供式III化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中R1及R2各自獨立地選自氫或鹵素；R3為氫或烷基；R4為環烷基，視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為氘、鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、- RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw、=NORd或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q3基團(在一個實施例中為一至三個Q3基團)取代；各Q3獨立地選自氘、鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；各W獨立地為CR8或N；R8為氫、鹵基、鹵烷基或烷基；環A為雜芳基，視情況經一至四個選自Q2之取代基取代；W2為N或CR9b；W3為N或CR10b；W4為N或CR11b；R9b、R10b及R11b係如下選擇：i)R9b、R10b及R11b各自獨立地為氫、側氧基、羥基、鹵基或烷基；或ii)R9b及R10b或R10b及R11b與其所連接之原子一起形成芳基或雜芳基環，視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q2之基團取代；且其餘R9b、R10b及R11b為氫、鹵基或烷基；各Q2獨立地為鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、鹵烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)RuN(Ry)(Rz)、- RuC(J)N(Ry)ORx、-C(=NORx)Rx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q4基團取代；各Q4獨立地選自鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；Rd為氫或烷基；各Ru獨立地為伸烷基、伸烯基或直接鍵；Rw為烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；各Rx獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、氰烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；Ry及Rz各自獨立地選自以下(i)或(ii)：(i)Ry及Rz各自獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；或(ii)Ry及Rz與其所連接之氮原子一起形成雜環基或雜芳基，視情況經一或多個(在一個實施例中為一個、兩個或三個)Q7基團取代；各Q7獨立地選自鹵基、氘、側氧基、硫酮基、羥基、烷氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基及雜環基烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；n為1或2；及 q為0-2之整數。
在某些實施例中，本文中提供式III化合物，其中n為1且其他變數係如本文中他處所述。在某些實施例中，本文中提供式III化合物，其中各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；各Rx獨立地為氫或烷基；n為1且其他變數係如本文中他處所述。
在某些實施例中，本文中提供式III化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中R1及R2各自獨立地選自氫或鹵素；R3為氫或烷基；R4為環烷基，視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；各W獨立地為CR8或N；R8為氫、鹵基、鹵烷基或烷基；環A為雜芳基，視情況經一至四個選自Q2之取代基取代；W2為N或CR9b；W3為N或CR10b；W4為N或CR11b；R9b、R10b及R11b係如下選擇： i)R9b、R10b及R11b各自獨立地為氫、側氧基、羥基、鹵基或烷基；或ii)R9b及R10b或R10b及R11b與其所連接之原子一起形成芳基或雜芳基環，視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q2之基團取代；且其餘R9b、R10b及R11b為氫、鹵基或烷基；各Q2獨立地為鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q4基團取代；各Q4獨立地選自鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；Rw為烷基；各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；n為1或2；及q為0-2之整數。
在某些實施例中，本文中提供式III化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中 R1及R2各自獨立地選自氫或鹵素；R3為氫或烷基；R4為環烷基，視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；各W獨立地為CR8或N；R8為氫、鹵基、鹵烷基或烷基；環A為雜芳基，視情況經一至四個選自Q2之取代基取代；W2為N或CR9b；W3為N或CR10b；W4為N或CR11b；R9b及R10b與其所連接之原子一起形成芳基或雜芳基環，視情況經一個或兩個選自Q2之基團取代；各Q2獨立地為鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q4基團取代；各Q4獨立地選自鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基； 各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；Rw為烷基；各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；R11b為氫；n為1或2；及q為0-2之整數。
在某些實施例中，本文中提供式III化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中R1及R2各自獨立地選自氫或鹵素；R3為氫或烷基；R4為環烷基，視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；各W獨立地為CR8或N；R8為氫、鹵基、鹵烷基或烷基；環A為雜芳基，視情況經一至四個選自Q2之取代基取代；W2為N或CR9b；W3為N或CR10b； W4為N或CR11b；R9b及R10b與其所連接之原子一起形成芳基或雜芳基環，視情況經一個或兩個選自Q2之基團取代；各Q2獨立地為鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q4基團取代；各Q4獨立地選自鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；Rw為烷基；各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；R11b為氫；n為1或2；及q為0-2之整數。
在某些實施例中，本文中提供式III化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中R1及R2各自獨立地選自氫或鹵素；R3為氫或烷基； R4為環烷基，視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；各W獨立地為CR8或N；R8為氫、鹵基、鹵烷基或烷基；環A為雜芳基，視情況經一至四個選自Q2之取代基取代；W2為N或CR9b；W3為N或CR10b；W4為N或CR11b；R9b及R10b與其所連接之碳原子一起形成芳基或雜芳基環，視情況經一個或兩個基團Q2取代；各Q2獨立地為鹵基、氰基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、雜芳基、雜環基、-RuORx、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中環烷基、雜芳基、雜環基視情況經一或多個烷基取代；R11b為氫或Q2；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；Rw為烷基；各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S； 各t獨立地為0-2之整數；及q為0-2之整數。
在某些實施例中，本文中提供式III化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中R1及R2各自獨立地選自氫或鹵素；R3為氫或烷基；R4為環烷基，視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；各W獨立地為CR8或N；R8為氫、鹵基、鹵烷基或烷基；環A為雜芳基，視情況經一至四個選自Q2之取代基取代；W2為N或CR9b；W3為N或CR10b；W4為N或CR11b；R9b及R10b與其所連接之碳原子一起形成芳基或雜芳基環，視情況經一個或兩個基團Q2取代；各Q2獨立地為鹵基、氰基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、雜芳基、雜環基、-RuORx、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中環烷基、雜芳基、雜環基 視情況經一或多個烷基取代；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；Rw為烷基；各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；及q為0-2之整數。
在某些實施例中，本文中提供式III化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R1及R2各自獨立地選自氫、鹵素及羥基；R3為氫或烷基；R4為環烷基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；各W獨立地為CR8或N；R8為氫、鹵基、鹵烷基或烷基；環A為雜芳基，視情況經一至四個選自Q2之取代基取代；W2為N或CR9b；W3為N或CR10b；W4為N或CR11b； R9b、R10b及R11b係如下選擇：i)R9b、R10b及R11b各自獨立地為氫或Q2；或ii)R9b及R10b或R10b及R11b與其經取代所處之原子一起形成芳基、雜芳基環，視情況經一個或兩個選自Q2之基團取代；且其餘R9b或R11b為氫或Q2；各Q2為氫、鹵基、烷氧基、四唑或吡唑，其中四唑及吡唑環視情況經一或多個烷基取代；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；Rw為烷基；各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；n為1或2；及q為0-4之整數。
在某些實施例中，本文中提供式III化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R1及R2各自獨立地選自氫、鹵素及羥基；R3為氫或烷基；R4為環烷基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基； Z為O、S或NH；各W獨立地為CR8或N；R8為氫、鹵基、鹵烷基或烷基；環A為雜芳基，視情況經一至四個選自Q2之取代基取代；W2為N或CR9b；W3為N或CR10b；W4為N或CR11b；R9b、R10b及R11b係如下選擇：i)R9b、R10b及R11b各自獨立地為氫、側氧基、羥基、鹵基或烷基；或ii)R9b及R10b或R10b及R11b與其經取代所處之原子一起形成芳基、雜芳基環，視情況經一個或兩個選自Q2之基團取代；且其餘R9b、R10b或R11b為氫或烷基；各Q2為氫、鹵基、烷氧基、四唑或吡唑，其中四唑及吡唑環視情況經一或多個烷基取代；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；Rw為烷基；各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；n為1或2；及q為0-4之整數。
在某些實施例中，本文中提供式III化合物，其中W4為N；W2為CR9b；W3為CR10b；R9b及R10b與其所連接之原子一起形成芳基或雜芳基環，視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施 例中為一個、兩個或三個)選自Q2之基團取代；且其他變數係如本文中他處所述。
在某些實施例中，本文中提供式IV化合物 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中變數係如本文中他處所述。
在某些實施例中，本文中提供式IV化合物，其中R1及R2各自獨立地選自氫或鹵素；R3為氫或烷基；R4為環烷基、環烯基、芳基、雜環基或雜芳基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為氘、鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw、=NORd或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q3基團(在一個實施例中為一至三個Q3基團)取代；各Q3獨立地選自氘、鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及 羥烷基；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；各W獨立地為CR8或N；R8為氫、鹵基、鹵烷基或烷基；W1為N或C；W2為N或CR9b；R9b為氫或Q2；W4為N或CR11b；W5為N或CR13；R11b及R13各自獨立地為氫或Q2；Q2為鹵基、氘、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、鹵烯基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)RuN(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-C(=NORx)Rx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個基團Q4(在一個實施例中為一至三個Q4基團)取代；各Q4獨立地選自鹵基、氘、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；Q5及Q6各自獨立地為氫、氘、鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、鹵烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、- RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)RuN(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-C(=NORx)Rx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q8基團取代；各Q8獨立地選自鹵基、氘、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Rd獨立地為氫或烷基；Rd為氫或烷基；各Ru獨立地為伸烷基、伸烯基或直接鍵；Rw為烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；各Rx獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、氰烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；Ry及Rz各自獨立地選自以下(i)或(ii)：(i)Ry及Rz各自獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；或(ii)Ry及Rz與其所連接之氮原子一起形成雜環基或雜芳基，視情況經一或多個(在一個實施例中為一個、兩個或三個)Q7基團取代；各Q7獨立地選自鹵基、氘、側氧基、硫酮基、羥基、烷氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基及雜環基烷基；J為O、NRx或S； 各t獨立地為0-2之整數；及q為0-4之整數。
在某些實施例中，本文中提供式IV化合物，其中R1與R2均為氫。在某些實施例中，本文中提供式IV化合物，其中R9b及R11b各自獨立地為氫、烷基或鹵烷基且其他變數係如本文中他處所述。在某些實施例中，本文中提供式IV化合物，其中各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；各Rx獨立地為氫或烷基；且其他變數係如本文中他處所述。在某些實施例中，本文中提供式IV化合物，其中各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；各Rx獨立地為氫或烷基；R11b及R13各自獨立地為氫、鹵基或烷基且其他變數係如本文中他處所述。在某些實施例中，本文中提供式IV化合物，其中R4為環烷基。
在某些實施例中，本文中提供式IV化合物 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R1及R2各自獨立地選自氫或鹵素；R3為氫或烷基；R4為環烷基、環烯基、芳基、雜環基或雜芳基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個 或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；各W獨立地為CR8或N；R8為氫、鹵基、鹵烷基或烷基；W1為N或C；W2為N或CR9b；R9b為氫或烷基；W4為N或CR11b；R11b為氫、鹵基或烷基；W5為N或CR13；R13為氫、鹵基或烷基；Q5及Q6各自獨立地為氫、氘、鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q8基團取代；各Q8獨立地選自鹵基、氘、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；Rw為烷基； 各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；及q為0-4之整數。
在某些實施例中，本文中提供式IV化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R1及R2各自獨立地選自氫或鹵素；R3為氫或烷基；R4為環烷基、環烯基、芳基、雜環基或雜芳基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；各W獨立地為CR8或N；R8為氫、鹵基、鹵烷基或烷基；W1為N或C；W2為N或CR9b；R9b為氫或烷基；W4為N或CR11b；R11b為氫或Q2；Q2為鹵基、氘、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、鹵烯 基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)RuN(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-C(=NORx)Rx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個基團Q4(在一個實施例中為一至三個Q4基團)取代；各Q4獨立地選自鹵基、氘、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；W5為N或CR13；R13為氫、鹵基或烷基；Q5及Q6各自獨立地為氫、氘、鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、鹵烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)RuN(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-C(=NORx)Rx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q8基團取代；各Q8獨立地選自鹵基、氘、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Ru獨立地為伸烷基、伸烯基或直接鍵；Rw為烷基；各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S； 各t獨立地為0-2之整數；及q為0-4之整數。
在某些實施例中，本文中提供式IV化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R1及R2各自獨立地選自氫或鹵素；R3為氫或烷基；R4為環烷基、環烯基、芳基、雜環基或雜芳基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；各W獨立地為CR8或N；R8為氫、鹵基、鹵烷基或烷基；W1為N或C；W2為N或CR9b；R9b為氫或烷基；W4為N或CR11b；R11b為氫、鹵基或烷基；W5為N或CR13；R13為氫、鹵基或烷基；Q5及Q6各自獨立地為氫、氘、鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷 基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)RuN(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-C(=NORx)Rx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q8基團取代；各Q8獨立地選自鹵基、氘、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Ru獨立地為伸烷基、伸烯基或直接鍵；Rw為烷基；各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；及q為0-4之整數。在某些實施例中，本文中提供式IV化合物，其中R1與R2均為氫。
在某些實施例中，本文中提供式V化合物 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R1及R2各自獨立地選自氫或鹵素；R3為氫或烷基； R4為環烷基、芳基、雜環基或雜芳基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為氘、鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw、=NORd或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q3基團(在一個實施例中為一至三個Q3基團)取代；各Q3獨立地選自氘、鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；各W獨立地為CR8或N；R8為氫、鹵基、鹵烷基或烷基；W4為N或CR11b；W5為N或CR13；R11b及R13各自獨立地為氫或Q2；Q2為鹵基、氘、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、鹵烯基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)RuN(Ry)(Rz)、- RuC(J)N(Ry)ORx、-C(=NORx)Rx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個基團Q4(在一個實施例中為一至三個Q4基團)取代；各Q4獨立地選自鹵基、氘、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；Q5及Q6各自獨立地為氫、氘、鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、鹵烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)RuN(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-C(=NORx)Rx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q8基團取代；各Q8獨立地選自鹵基、氘、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Rd獨立地為氫或烷基；各Ru獨立地為伸烷基、伸烯基或直接鍵；Rw為烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；各Rx獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、氰烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；Ry及Rz各自獨立地選自以下(i)或(ii)：(i)Ry及Rz各自獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環 基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；或(ii)Ry及Rz與其所連接之氮原子一起形成雜環基或雜芳基，視情況經一或多個(在一個實施例中為一個、兩個或三個)Q7基團取代；各Q7獨立地選自鹵基、氘、側氧基、硫酮基、羥基、烷氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基及雜環基烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；及q為0-4之整數。
在某些實施例中，本文中提供式V化合物，其中W4為N且其他變數係如本文中他處所述。在某些實施例中，本文中提供式V化合物，其中Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；各Rx獨立地為氫或烷基；且其他變數係如本文中他處所述。
在某些實施例中，本文中提供式V化合物 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R1及R2各自獨立地選自氫或鹵素；R3為氫或烷基； R4為環烷基、芳基、雜環基或雜芳基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；各W獨立地為CR8或N；R8為氫、鹵基、鹵烷基或烷基；W4為N或CR11b；R11b為氫、鹵基或烷基；W5為N或CR13；R13為氫、鹵基或烷基；Q5及Q6各自獨立地為氫、氘、鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q8基團取代；各Q8獨立地選自鹵基、氘、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；Rw為烷基；各Rx獨立地為氫或烷基； Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；及q為0-4之整數。
在某些實施例中，本文中提供式V化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R1及R2各自獨立地選自氫或鹵素；R3為氫或烷基；R4為環烷基、芳基、雜環基或雜芳基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；各W獨立地為CR8或N；R8為氫、鹵基、鹵烷基或烷基；W4為N或CR11b；R11b為氫、鹵基或烷基；W5為N或CR13；R13為氫、鹵基或烷基；Q5及Q6各自獨立地為氫、氘、鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環 基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuORuORx、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)RuN(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-C(=NORx)Rx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q8基團取代；各Q8獨立地選自鹵基、氘、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Ru獨立地為伸烷基、伸烯基或直接鍵；Rw為烷基；各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；及q為0-4之整數。
在某些實施例中，本文中提供式VI化合物 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中R3為氫或烷基；R4為環烷基、芳基、雜環基或雜芳基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為氘、鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷 基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw、=NORd或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q3基團(在一個實施例中為一至三個Q3基團)取代；各Q3獨立地選自氘、鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；W5為N或CH；W4為N或CR11b；R11b為氫或Q2；Q2為鹵基、氘、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、鹵烯基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)RuN(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-C(=NORx)Rx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個基團Q4(在一個實施例中為一至三個Q4基團)取代；各Q4獨立地選自鹵基、氘、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；Q5及Q6各自獨立地為氫、氘、鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、 烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)RuN(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-C(=NORx)Rx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q8基團取代；各Q8獨立地選自鹵基、氘、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；Q5及Q6各自獨立地為氫、氘、鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、鹵烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)RuN(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-C(=NORx)Rx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q8基團取代；各Q8獨立地選自鹵基、氘、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Rd獨立地為氫或烷基；各Ru獨立地為伸烷基、伸烯基或直接鍵；Rw為烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；各Rx獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、氰烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環 基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；Ry及Rz各自獨立地選自以下(i)或(ii)：(i)Ry及Rz各自獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；或(ii)Ry及Rz與其所連接之氮原子一起形成雜環基或雜芳基，視情況經一或多個(在一個實施例中為一個、兩個或三個)Q7基團取代；各Q7獨立地選自鹵基、氘、側氧基、硫酮基、羥基、烷氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基及雜環基烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；及q為0-4之整數。
在某些實施例中，本文中提供式VI化合物，其中W4為N且其他變數係如本文中他處所述。在某些實施例中，本文中提供式VI化合物，其中Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；各Rx獨立地為氫或烷基；且其他變數係如本文中他處所述。
在某些實施例中，本文中提供式VI化合物 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異 構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中R3為氫或烷基；R4為環烷基、芳基、雜環基或雜芳基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；W5為N或CH；W4為N或CR11b；R11b為氫、鹵基或烷基；Q5及Q6各自獨立地為氫、氘、鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q8基團取代；各Q8獨立地選自鹵基、氘、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；Rw為烷基；各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基； J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；及q為0-4之整數。
在某些實施例中，本文中提供式VI化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中R3為氫或烷基；R4為環烷基、芳基、雜環基或雜芳基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；W5為N或CH；W4為N或CR11b；R11b為氫、鹵基或烷基；Q5及Q6各自獨立地為氫、氘、鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuORuORx、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)RuN(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-C(=NORx)Rx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環 烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q8基團取代；各Q8獨立地選自鹵基、氘、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Ru獨立地為伸烷基、伸烯基或直接鍵；Rw為烷基；各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；q為0-4之整數。
在某些實施例中，本文中提供式VI化合物 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中R3為氫或烷基；R4為環烷基、芳基、雜環基或雜芳基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；W5為N或CH； W4為N或CR11b；R11b為氫、鹵基或烷基；Q5及Q6各自獨立地為氫、氘、鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q8基團取代；各Q8獨立地選自鹵基、氘、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；Rw為烷基；各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；及q為0-4之整數。
在某些實施例中，本文中提供式VI化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中R3為氫或烷基；R4為環烷基、芳基、雜環基或雜芳基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷 基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；W5為N或CH；W4為N或CR11b；R11b為氫、鹵基或烷基；Q5及Q6各自獨立地為氫、氘、鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuORuORx、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)RuN(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-C(=NORx)Rx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q8基團取代；各Q8獨立地選自鹵基、氘、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Ru獨立地為伸烷基、伸烯基或直接鍵；Rw為烷基；各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；q為0-4之整數。
在某些實施例中，本文中提供式IV、V或VI之化合物，其中W4為N，W5為N或CR13；R13為氫、鹵基或烷基；且其他變數係如本文中 他處所述。在某些實施例中，本文中提供式IV、V或VI之化合物，其中W4為N；W5為N或CH且其他變數係如本文中他處所述。
在某些實施例中，本文中提供式IV、V或VI之化合物，其中Q5及Q6各自獨立地為氫、氘、鹵基、氰基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q8基團取代；各Q8獨立地選自鹵基、氘、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；Rw為烷基；各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；n為1或2；及q為0-4之整數，且其他變數係如本文中他處所述。
在某些實施例中，Q5及Q6各自獨立地為氫、氘、氯、氟、溴、氰基、烷基、烯基、炔基、環烷基、甲氧基或烷基羰基，且其他變數係如本文中他處所述。在某些實施例中，本文中提供式IV、V或VI之化合物，其中Q5及Q6各自獨立地為氫、氘、鹵基、氰基、環烷基、烷氧基、四唑或吡唑，其中四唑及吡唑環視情況經一或多個烷基取代，且其他變數係如本文中他處所述。在某些實施例中，本文中提供式IV、V或VI之化合物，其中Q5及Q6各自獨立地為氫、氘、鹵基、烷氧 基、四唑或吡唑，其中四唑及吡唑環視情況經一或多個烷基取代，且其他變數係如本文中他處所述。在某些實施例中，Q5及Q6各自獨立地為氫、氘、氯、氟、溴、氰基、烷基、烯基、炔基、環烷基、甲氧基或烷基羰基，且其他變數係如本文中他處所述。在某些實施例中，Q5及Q6各自獨立地為氫、氘、氯、氟、溴、氰基、烷基、烯基、炔基、環烷基或甲氧基，且其他變數係如本文中他處所述。在某些實施例中，Q5及Q6各自獨立地為氫、氘、氯、氟、溴、氰基、環烷基或甲氧基，且其他變數係如本文中他處所述。在某些實施例中，Q5及Q6各自獨立地為氫、氘、氯、氟、溴或甲氧基，且其他變數係如本文中他處所述。
在某些實施例中，本文中提供式IV、V或VI之化合物，其中R3為氫；R4為環己基、四氫呋喃基、吡啶基、苯基、嗎啉基、環戊基、哌啶基、四氫-2H-哌喃基或2,3-二氫-1H-茚基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；各Rx獨立地為氫或烷基；Q5及Q6各自獨立地為氫、氘、鹵基、氰基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q8基團取代；各Q8獨立地選自鹵基、氘、羥基、烷基、鹵烷 基及羥烷基；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；Rw為烷基；各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；n為1或2；及q為0-4之整數，且其他變數係如本文中他處所述。
在某些實施例中，本文中提供式VIIa化合物 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R1及R2各自獨立地選自氫或鹵素；R3為氫或烷基；各Q1獨立地為氘、鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw、=NORd或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q3基團(在一個實施例中為一至三 個Q3基團)取代；各Q3獨立地選自氘、鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；各W獨立地為CR8或N；R8為氫、鹵基、鹵烷基或烷基；環A為芳基或雜芳基，視情況經一至四個選自Q2之取代基取代；W1為N或C；W2為N、NR9a或CR9b；W3為N、NR10a或CR10b；W4為N、NR11a或CR11b；R9a、R9b、R10a、R10b、R11a及R11b係如下選擇：i)R9a、R10a及R11a各自獨立地為氫或烷基且R9b、R10b及R11b各自獨立地為氫或Q2；或ii)R9a及R10b、R9b及R10b、R9b及R10a、R10b及R11a、R10a及R11b或R10b及R11b與其所連接之原子一起形成芳基、雜芳基或雜環基環，其中芳基、雜芳基或雜環基環視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q2之基團取代；且其餘R9a或R11a為氫或烷基且其餘R9b或R11b為氫或Q2；各Q2獨立地為鹵基、氘、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、鹵烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)RuN(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-C(=NORx)Rx、-RuS(O)tRw、- RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q4基團取代；各Q4獨立地選自鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Rd獨立地為氫或烷基；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；Rw為烷基；各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；n為1或2；及q為0-4之整數。
在某些實施例中，本文中提供式VIIa化合物，其中各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；各Rx獨立地為氫或烷基；且其他變數係如本文中他處所述。
在某些實施例中，本文中提供式VIIa化合物 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R1及R2各自獨立地選自氫或鹵素；R3為氫或烷基； 各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；各W獨立地為CR8或N；R8為氫、鹵基、鹵烷基或烷基；環A為芳基或雜芳基，視情況經一至四個選自Q2之取代基取代；W1為N或C；W2為N、NR9a或CR9b；W3為N、NR10a或CR10b；W4為N、NR11a或CR11b；R9a、R9b、R10a、R10b、R11a及R11b係如下選擇：i)R9a、R10a及R11a各自獨立地為氫或烷基且R9b、R10b及R11b各自獨立地為氫、側氧基、羥基、鹵基或烷基；或ii)R9a及R10b、R9b及R10b、R9b及R10a、R10b及R11a、R10a及R11b或R10b及R11b與其所連接之原子一起形成芳基、雜芳基或雜環基環，其中芳基、雜芳基或雜環基環視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q2之基團取代；且其餘R9a、R10a或R11a為氫或烷基且其餘R9b、R10b或R11b為氫、鹵基或烷基；各Q2獨立地為鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-RuS(O)tRw、- RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q4基團取代；各Q4獨立地選自鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；Rw為烷基；各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；n為1或2；及q為0-4之整數。
在某些實施例中，本文中提供式VIIa化合物 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R1及R2各自獨立地選自氫或鹵素；R3為氫或烷基；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH； 各W獨立地為CR8或N；R8為氫、鹵基、鹵烷基或烷基；環A為單環、雙環或三環芳基、雜芳基或雜環基，視情況經一至四個選自Q2之取代基取代；W1為N或C；W2為N、NR9a或CR9b；W3為N、NR10a或CR10b；W4為N、NR11a或CR11b；R9a、R9b、R10a、R10b、R11a及R11b係如下選擇：i)R9a、R10a及R11a各自獨立地為氫或烷基且R9b、R10b及R11b各自獨立地為氫、側氧基、羥基、鹵基或烷基；或ii)R9a及R10b、R9b及R10b、R9b及R10a、R10b及R11a、R10a及R11b或R10b及R11b與其所連接之原子一起形成芳基、雜芳基或雜環基環，其中芳基、雜芳基或雜環基環視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q2之基團取代；且其餘R9a、R10a或R11a為氫或烷基且其餘R9b、R10b或R11b為氫、鹵基或烷基；或iii)R9a及R10b、R9b及R10b、R9b及R10a、R10b及R11a、R10a及R11b或R10b及R11b與其所連接之原子一起形成芳基、雜芳基或雜環基環，視情況與視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q2之基團取代之苯環稠合；且其餘R9a及R9b或其餘R11a及R11b各自獨立地為氫或烷基；各Q2獨立地為鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、- RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)RuN(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-C(=NORx)Rx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q4基團取代；各Q4獨立地選自鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Ru獨立地為伸烷基、伸烯基或直接鍵；Rw為烷基；各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；n為1或2；及q為0-4之整數；其中該等化合物經選擇以使得：i)當W為CH；W1為C；Z為S；R1為氫或羥基且R2為氫，或R1與R2一起形成=O時；則環A不為吡啶，及ii)當W為CH；W1為N；Z為S；R1及R2為氫時，則環A不為吡咯啶。
在某些實施例中，本文中提供式VIIb化合物 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R1及R2各自獨立地選自氫或鹵素；R3為氫或烷基； 各Q1獨立地為氘、鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw、=NORd或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q3基團(在一個實施例中為一至三個Q3基團)取代；各Q3獨立地選自氘、鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；各W獨立地為CR8或N；R8為氫、鹵基、鹵烷基或烷基；W1為N或C；W2為N或CR9b；R9b為氫或烷基；W4為N或CR11b；W5為N或CR13；R11b及R13各自獨立地為氫或Q2；Q2為鹵基、氘、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、鹵烯基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)RuN(Ry)(Rz)、- RuC(J)N(Ry)ORx、-C(=NORx)Rx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個基團Q4(在一個實施例中為一至三個Q4基團)取代；各Q4獨立地選自鹵基、氘、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；Q5及Q6各自獨立地為氫、氘、鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、鹵烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)RuN(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-C(=NORx)Rx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q8基團取代；各Q8獨立地選自鹵基、氘、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Rd獨立地為氫或烷基；各Ru獨立地為伸烷基、伸烯基或直接鍵；Rw為烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；各Rx獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、氰烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；Ry及Rz各自獨立地選自以下(i)或(ii)：(i)Ry及Rz各自獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環 基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；或(ii)Ry及Rz與其所連接之氮原子一起形成雜環基或雜芳基，視情況經一或多個(在一個實施例中為一個、兩個或三個)Q7基團取代；各Q7獨立地選自鹵基、氘、側氧基、硫酮基、羥基、烷氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基及雜環基烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；n為1或2；及q為0-4之整數。
在某些實施例中，本文中提供式VIIb化合物，其中各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；各Rx獨立地為氫或烷基；且其他變數係如本文中他處所述。
在某些實施例中，本文中提供式VIIb化合物，其中R1與R2均為氫。在某些實施例中，本文中提供式VIIb化合物，其中Q5及Q6各自獨立地為氫、氘、鹵基、氰基、烷基、烯基、炔基、環烷基、烷氧基或烷基羰基，且其他變數係如本文中他處所述。在某些實施例中，本文中提供式VIIb化合物，其中Q5為氫且Q6為鹵基、氘、氰基、烷基、烯基、炔基、環烷基、烷氧基或烷基羰基。在某些實施例中，本文中提供式VIIb化合物，其中Q5為氫且Q6為鹵基、烷基、烯基、炔基、環烷基、烷氧基或烷基羰基。在某些實施例中，本文中提供式VIIb化合物，其中Q5為氫且Q6為鹵基、氰基、環烷基、烷氧基或烷基羰基。在某些實施例中，本文中提供式VIIb化合物，其中Q5為氫且Q6為溴、氯、氟、氰基、環丙基、甲氧基或甲基羰基。
在某些實施例中，本文中提供式VIII化合物 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R1及R2各自獨立地選自氫或鹵素；R3為氫或烷基；各Q1獨立地為氘、鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw、=NORd或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q3基團(在一個實施例中為一至三個Q3基團)取代；各Q3獨立地選自氘、鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；各W獨立地為CR8或N；R8為氫、鹵基、鹵烷基或烷基；環A為芳基或雜芳基，視情況經一至四個選自Q2之取代基取代； W1為N或C；W2為N、NR9a或CR9b；W3為N、NR10a或CR10b；W4為N、NR11a或CR11b；R9a、R9b、R10a、R10b、R11a及R11b係如下選擇：i)R9a、R10a及R11a各自獨立地為氫或烷基且R9b、R10b及R11b各自獨立地為氫或Q2；或ii)R9a及R10b、R9b及R10b、R9b及R10a、R10b及R11a、R10a及R11b或R10b及R11b與其所連接之原子一起形成芳基、雜芳基環，其中芳基、雜芳基環視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q2之基團取代；且其餘R9a或R11a為氫或烷基且其餘R9b或R11b為氫或Q2；各Q2獨立地為鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、鹵烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)RuN(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-C(=NORx)Rx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q4基團取代；各Q4獨立地選自鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Rd獨立地為氫或烷基；各Ru獨立地為伸烷基、伸烯基或直接鍵；Rw為烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳 基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；各Rx獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、氰烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；Ry及Rz各自獨立地選自以下(i)或(ii)：(i)Ry及Rz各自獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；或(ii)Ry及Rz與其所連接之氮原子一起形成雜環基或雜芳基，視情況經一或多個(在一個實施例中為一個、兩個或三個)Q7基團取代；各Q7獨立地選自鹵基、氘、側氧基、硫酮基、羥基、烷氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基及雜環基烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；n為1或2；及q為0-4之整數。
在某些實施例中，本文中提供式VIIa、VIIb或VIII之化合物，其中：R1及R2各自為氫；R3為氫或烷基；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、羥基、烷氧基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH或-RuC(O)Rx；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基； Z為O、S或NH；各W為CH；環A為芳基或雜芳基，視情況經一至四個選自Q2之取代基取代；W1為N或C；W2為N、NR9a或CR9b；W3為N、NR10a或CR10b；W4為N、NR11a或CR11b；R9a、R9b、R10a、R10b、R11a及R11b係如下選擇：i)R9a、R10a及R11a各自獨立地為氫或烷基且R9b、R10b及R11b各自獨立地為氫、側氧基、羥基、鹵基或烷基；或ii)R9a及R10b、R9b及R10b、R9b及R10a、R10b及R11a、R10a及R11b或R10b及R11b與其所連接之原子一起形成芳基、雜芳基或雜環基環，其中芳基、雜芳基或雜環基環視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q2之基團取代；且其餘R9a、R10a或R11a為氫或烷基或其餘R9b、R10b或R11b為氫、鹵基或烷基；各Q2獨立地為鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q4基團取代；各Q4獨立地選自鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵； Rw為烷基；各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；n為1或2；及q為0-4之整數。
在某些實施例中，本文中提供式VIII化合物 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R1及R2各自獨立地選自氫或鹵素；R3為氫或烷基；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；各W獨立地為CR8或N；R8為氫、鹵基、鹵烷基或烷基；環A為芳基或雜芳基，視情況經一至四個選自Q2之取代基取代；W1為N或C； W2為N、NR9a或CR9b；W3為N、NR10a或CR10b；W4為N、NR11a或CR11b；R9a、R9b、R10a、R10b、R11a及R11b係如下選擇：i)R9a、R10a及R11a各自獨立地為氫或烷基且R9b、R10b及R11b各自獨立地為氫、側氧基、羥基、鹵基或烷基；或ii)R9a及R10b、R9b及R10b、R9b及R10a、R10b及R11a、R10a及R11b或R10b及R11b與其所連接之原子一起形成芳基、雜芳基環，其中芳基、雜芳基環視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q2之基團取代；且其餘R9a、R10a或R11a為氫或烷基或其餘R9b、R10b或R11b為氫、鹵基或烷基；各Q2獨立地為鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q4基團取代；各Q4獨立地選自鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；Rw為烷基；各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數； n為1或2；及q為0-4之整數。
在某些實施例中，本文中提供式VIIa、VIIb或VIII之化合物，其中：R1及R2各自為氫；R3為氫或烷基；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、羥基、烷氧基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH或-RuC(O)Rx；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；各W為CH；環A為芳基或雜芳基，視情況經一至四個選自Q2之取代基取代；W1為N或C；W2為N、NR9a或CR9b；W3為N、NR10a或CR10b；W4為N、NR11a或CR11b；R9a、R9b、R10a、R10b、R11a及R11b係如下選擇：i)R9a、R10a及R11a各自獨立地為氫或烷基且R9b、R10b及R11b各自獨立地為氫、側氧基、羥基、鹵基或烷基；或ii)R9a及R10b、R9b及R10b、R9b及R10a、R10b及R11a、R10a及R11b或R10b及R11b與其所連接之原子一起形成芳基、雜芳基或雜環基環，其中芳基、雜芳基或雜環基環視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q2之基團取代；且其餘R9a、R10a或R11a為氫或烷基或其餘R9b、R10b或R11b為氫、鹵基或烷基； 各Q2獨立地為鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q4基團取代；各Q4獨立地選自鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；Rw為烷基；各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；n為1或2；及q為0-4之整數。
在某些實施例中，本文中提供式VIII化合物，其中各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；各Rx獨立地為氫或烷基；且其他變數係如本文中他處所述。
在某些實施例中，本文中提供式IX化合物 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R3為氫或烷基；各Q1獨立地為氘、鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw、=NORd或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q3基團(在一個實施例中為一至三個Q3基團)取代；各Q3獨立地選自氘、鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；W4為N或CR11b；W5為N或CR13；R11b及R13各自獨立地為氫或Q2；各Q2獨立地為鹵基、氘、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、鹵烯基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)RuN(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-C(=NORx)Rx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或- C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個基團Q4(在一個實施例中為一至三個Q4基團)取代；各Q4獨立地選自鹵基、氘、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；Q5及Q6各自獨立地為氫、鹵基、氰基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q8基團取代；各Q8獨立地選自鹵基、氘、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；Rd為氫或烷基；各Ru獨立地為伸烷基、伸烯基或直接鍵；Rw為烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；各Rx獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、氰烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；Ry及Rz各自獨立地選自以下(i)或(ii)：(i)Ry及Rz各自獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；或(ii)Ry及Rz與其所連接之氮原子一起形成雜環基或雜芳基，視情況經一或多個(在一個實施例中為一個、兩個或三個)Q7基團取代；各 Q7獨立地選自鹵基、氘、側氧基、硫酮基、羥基、烷氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基及雜環基烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；n為1或2；及q為0-4之整數。
在某些實施例中，本文中提供式IX化合物 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R3為氫或烷基；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；W4為N或CR11b；R11b為氫、鹵基或烷基；W5為N或CR13；R13為氫、鹵基或烷基；Q5及Q6各自獨立地為氫、鹵基、氰基、烷基、鹵烷基、胺基烷 基、烯基、炔基、環烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q8基團取代；各Q8獨立地選自鹵基、氘、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；Rw為烷基；各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各自獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；n為1或2；及q為0-4之整數。
在某些實施例中，本文中提供式IX化合物，其中各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；各Rx獨立地為氫或烷基；R11b及R13各自獨立地為氫、鹵基或烷基；且其他變數係如本文中他處所述。在某些實施例中，本文中提供式IX化合物，其中Q5及Q6各自獨立地為氫、鹵基、烷氧基、四唑或吡唑，其中四唑及吡唑環視情況經一或多個烷基取代，且其他變數係如本文中他處所述。在某些實施例中，Q5及Q6各自獨立地為氫、氯、氟、溴或甲氧基，且其他變數係如本文中他處所述。
在某些實施例中，本文中提供式X化合物 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R3為氫或烷基；R4為環烷基、芳基、雜環基或雜芳基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為氘、鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw、=NORd或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q3基團(在一個實施例中為一至三個Q3基團)取代；各Q3獨立地選自氘、鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Rd獨立地為氫或烷基；各Ru獨立地為伸烷基、伸烯基或直接鍵；Rw為烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；各Rx獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、氰烷 基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；Ry及Rz各自獨立地選自以下(i)或(ii)：(i)Ry及Rz各自獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；或(ii)Ry及Rz與其所連接之氮原子一起形成雜環基或雜芳基，視情況經一或多個(在一個實施例中為一個、兩個或三個)Q7基團取代；各Q7獨立地選自鹵基、氘、側氧基、硫酮基、羥基、烷氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基及雜環基烷基；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；W4為N或CR11b；R11b為氫或Q2；Q2為鹵基、氘、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、鹵烯基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)RuN(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-C(=NORx)Rx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C=(NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個基團Q4(在一個實施例中為一至三個Q4基團) 取代；各Q4獨立地選自鹵基、氘、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；W5為N或CR13；R13為氫、鹵基或烷基；及q為0-4之整數。
在某些實施例中，本文中提供式X化合物，其中各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；各Rx獨立地為氫或烷基；且其他變數係如本文中他處所述。
在某些實施例中，本文中提供式X化合物 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R3為氫或烷基；R4為環烷基、芳基、雜環基或雜芳基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；各Rx獨立地為氫或烷基；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH； W4為N或CR11b；R11b為氫、鹵基或烷基；W5為N或CR13；R13為氫、鹵基或烷基；及q為0-4之整數。
在某些實施例中，本文中提供式XI化合物 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R3為氫或烷基；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；各Rx獨立地為氫或烷基；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；W4為N或CR11b；R11b為氫、鹵基或烷基；W5為N或CR13；R13為氫、鹵基或烷基；及q為0-4之整數。
在某些實施例中，本文中提供式XI化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R3為氫或烷基；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；W4為N或CR11b；R11b為氫、鹵基或烷基；W5為N或CR13；R13為氫、鹵基或烷基；及q為0-4之整數。
在某些實施例中，本文中提供式XII化合物 或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R3為氫或烷基；R4為環烷基、芳基、雜環基或雜芳基，其中R4視情況經一或多個(在一個實施例中為一至三個，在另一實施例中為一個、兩個或三個)選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷 基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；各Rx獨立地為氫或烷基；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；R11a為氫或烷基；W6為N或CR14；R14為氫或烷基；a為0-4；及q為0-4之整數。
在某些實施例中，本文中提供式XII化合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物，其中：R3為氫或烷基；R4為環烷基，其中R4視情況經羥基取代；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各自獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；R11a為氫或烷基；W6為N或CR14；R14為氫或烷基；a為0-2；及q為0-2之整數。
在一個實施例中，本文中提供之化合物係選自：2-((6-((1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己 醇、(1R,2R)-2-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇甲烷磺酸、(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基) 環己醇、(1S,2S)-2-((6-((1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(R)-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-((四氫呋喃-2-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺、6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-((四氫呋喃-2-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺、6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-(吡啶-2-基甲基)苯并[d]噻唑-2-胺、(1R,2S)-1-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇、1-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇、(S)-N-(2,3-二氫-1H-茚-1-基)-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺、N-(2,3-二氫-1H-茚-1-基)-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺、(1R,2R)-2-((6-(甲氧基(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-(甲氧基(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、N-苄基-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺、6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-(2-嗎啉基乙基) 苯并[d]噻唑-2-胺、6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)苯并[d]噻唑-2-胺、N-環己基-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-甲基苯并[d]噻唑-2-胺、(1R,2R)-2-((6-((1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、N-環己基-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺、(1R,2R)-1-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇、1-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇、(1R,2R)-2-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環戊醇、2-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環戊醇、6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-(吡啶-4-基甲基)苯并[d]噻唑-2-胺、6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-苯基苯并[d]噻唑-2-胺、(1R,2R)-2-((6-((5-甲氧基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((5-甲氧基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑- 2-基)胺基)環己醇、1-(4-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙酮乙酸、1-(4-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙酮、(R,S)-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-(四氫呋喃-3-基)苯并[d]噻唑-2-胺乙酸、(R,S)-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-(四氫呋喃-3-基)苯并[d]噻唑-2-胺、6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-(四氫呋喃-3-基)苯并[d]噻唑-2-胺、3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-銨鎓乙酸鹽、(1R,2R)-2-((6-((2-胺基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((2-胺基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-(2-乙氧基苯基)苯并[d]噻唑-2-胺、N-(環己基甲基)-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺、(1R,2R)-2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-(2-甲氧基苯基) 苯并[d]噻唑-2-胺、2-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)酚、(1R,2R)-1-((6-((4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇、1-((6-((4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇、(1R,2R)-1-((6-((5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇、1-((6-((5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇、(S)-N-(1-環己基乙基)-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺、N-(1-環己基乙基)-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺、(1R,2R)-2-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇、N-(環己基甲基)-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-胺、(1R,2R)-2-((6-((4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-N-甲 基-1H-咪唑-4-甲醯胺、1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-N-甲基-1H-咪唑-4-甲醯胺、(1R,2R)-2-((6-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((6-(吡啶-3-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-(吡啶-3-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((5-溴-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((5-溴-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-1-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇、1-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇、3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲腈、3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并 [4,5-b]吡啶-6-甲腈、(1R,2R)-2-((6-((7-甲氧基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((7-甲氧基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((6-環丙基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-環丙基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-1-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇、1-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇、(1R,2R)-2-((6-((6-溴-5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-溴-5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((9H-嘌呤-9-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((9H-嘌呤-9-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-1-((6-((5-溴-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇、1-((6-((5-溴-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇、(±)-(1R,2R)(1S,2S)-2-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環庚醇、 2-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環庚醇、(1R,2R)-2-((6-((6-甲氧基-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-甲氧基-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((5-甲氧基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((5-甲氧基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-6-甲腈、1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-6-甲腈、(R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己酮、2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己酮、(1R,2R)-2-((6-((6-氯-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-氯-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇、 (1R,2R)-1-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇、1-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇、(R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己酮肟、2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己酮肟、(1S,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-1-甲基環己醇、(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-1-甲基環己醇、2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-1-甲基環己醇、(1R,2R)-2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-1-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇、1-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇、(S)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2-環己基乙醇、2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2-環己基乙醇、 (R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2-環己基乙醇、1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-5-甲腈、1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-5-甲腈、((1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇、2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇、(1R,2R)-2-((6-((6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-1-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇、1-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇、(1R,2R)-2-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、 (1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-c]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((3H-咪唑并[4,5-c]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)乙酮、1-(3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)乙酮、(1R,2R)-2-((6-((6-(甲基磺醯基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-(甲基磺醯基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、1-(((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)甲基)環己醇、(1-(((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)甲基)環己基)甲醇、(1R,2R)-2-((6-((4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((5-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、 2-((6-((5-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸甲酯、3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸甲酯、(1R,2R)-1-((6-((5-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇、1-((6-((5-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇、3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸、3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸、(1R,2R)-2-((6-((6-(嗎啉基甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-(嗎啉基甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((6-(羥甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-(羥甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((6-(甲硫基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-(甲硫基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、 (1R,2R)-2-((6-((6-((甲硫基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-((甲硫基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-甲腈、3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-甲腈、1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)乙酮、1-(3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)乙酮、3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-N-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲醯胺、3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-N-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲醯胺、N-羥基-3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲脒、(1R,2R)-2-((6-((6-(胺基甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇乙酸、(1R,2R)-2-((6-((6-(胺基甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-(胺基甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-N,N-二甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲醯胺、 3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-N,N-二甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲醯胺、(1R,2R)-2-((6-((6-(2H-四唑-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-(2H-四唑-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((6-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((6-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-1-((6-((9H-嘌呤-9-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇、1-((6-((9H-嘌呤-9-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇、(1R,2R)-2-((6-((6-乙炔基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-乙炔基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((6-嗎啉基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-嗎啉基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、 (1R,2R)-2-((6-((6-乙烯基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-乙烯基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、N-((3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)甲基)乙醯胺、N-((3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)甲基)乙醯胺、(1R,2R)-2-((6-((5-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((5-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、N-(1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-咪唑-4-基)乙醯胺、N-(1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-咪唑-4-基)乙醯胺、(1R,2R)-2-((6-((6-乙基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-乙基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡嗪-2(1H)-酮，及1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡嗪-2(1H)-酮。
在一個實施例中，本文中提供之化合物係選自：(1R,2R)-2-((6-((6-(3-羥基-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3H-咪唑并[4,5-b] 吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-(3-羥基-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((2-(三氟甲基)-9H-嘌呤-9-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((2-(三氟甲基)-9H-嘌呤-9-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-(甲基磺醯基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-(甲基磺醯基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((6-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲腈；1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲腈；(1R,2R)-2-((6-((6-(2-羥基丙-2-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-(2-羥基丙-2-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；1-(1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)乙酮；1-(1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并 [d]咪唑-5-基)乙酮；1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-甲腈；1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-甲腈；(1R,2R)-2-((6-((5-(甲基磺醯基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-(甲基磺醯基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((6-(甲基磺醯基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-(甲基磺醯基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((6-((R,S)-1-羥乙基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-(1-羥乙基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-(二甲基胺基)-1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)乙酮乙酸鹽；2-(二甲基胺基)-1-(3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)乙酮；2-(二甲基胺基)-1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻 唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)乙酮；3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-甲腈；3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-甲腈；(1R,2R)-2-((6-((9H-嘌呤-9-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((9H-嘌呤-9-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5,6-二甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5,6-二甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；1-(1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)乙酮；1-(1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)乙酮；(1R,2R)-2-((6-((5-乙炔基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-乙炔基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((6-乙炔基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-乙炔基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((6-溴-5-甲氧基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇； 2-((6-((6-溴-5-甲氧基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲腈；3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲腈；(1R,2R)-2-((6-(咪唑并[1,2-a]吡嗪-3-基甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-(咪唑并[1,2-a]吡嗪-3-基甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-5-甲氧基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲腈；3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-5-甲氧基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲腈；(1R,2R)-2-((6-((5-甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5,6-二氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5,6-二氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇； (1R,2R)-2-((6-((5-(三氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-(三氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-(咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-(咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇；((1R,2R)-2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇；2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇；(1R,2R)-2-((6-((6-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((7-(2-羥基乙氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((7-(2-羥基乙氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；((1S,2R)-2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇； 2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇；(1R,2R)-2-((6-((5,6-二氯-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5,6-二氯-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-乙氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-乙氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5,6-二甲腈；3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5,6-二甲腈；3-((2-(((1R,2R)-2-(羥甲基)環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲腈；3-((2-((2-(羥甲基)環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲腈；(1R,2R)-2-((6-((6-(1H-吡唑-1-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-(1H-吡唑-1-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-(咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-(咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇； 3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-N-甲基咪唑并[1,2-b]噠嗪-6-甲醯胺；3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-N-甲基咪唑并[1,2-b]噠嗪-6-甲醯胺；(1R,2R)-2-((6-((6-(羥甲基)咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-(羥甲基)咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((6-碘-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-碘-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-醇；1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-醇；(1R,2R)-2-((6-((5,7-二氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5,7-二氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-(三氟甲氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇； 2-((6-((5-(三氟甲氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((6-甲氧基咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-甲氧基咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((7-(2-甲氧基乙氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((7-(2-甲氧基乙氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-5-氟苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-5-氟苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((6-嗎啉基咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-嗎啉基咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇； (1R,2R)-2-((4-氯-6-((6-嗎啉基咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((4-氯-6-((6-嗎啉基咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-(咪唑并[2,1-b]噻唑-5-基甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-(咪唑并[2,1-b]噻唑-5-基甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((6-(1H-吡唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-(1H-吡唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-(1H-吡唑-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-(1H-吡唑-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1S,2R)-2-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇； 2-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；反-4-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；4-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-7-氟苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-7-氟苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((6-甲氧基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-甲氧基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-4-溴苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-4-溴苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((7-(1H-吡唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((7-(1H-吡唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-4,7-二氟苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-4,7-二氟苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇； (1R,2R)-2-((6-((7-(1H-1,2,4-三唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((7-(1H-1,2,4-三唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲腈；1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲腈；(1R,2R)-2-((6-((5-(2-嗎啉基乙氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-(2-嗎啉基乙氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-(2-羥基乙氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-(2-羥基乙氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-N-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-甲醯胺；1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-N-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-甲醯胺；(1R,2R)-2-((6-((5-(3,6-二氫-2H-哌喃-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-(3,6-二氫-2H-哌喃-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-(3,3,3-三氟丙-1-烯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇； 2-((6-((5-(3,3,3-三氟丙-1-烯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(R)-N-(環己-2-烯-1-基)-6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺；N-(環己-2-烯-1-基)-6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺；(1R,2R)-2-((6-((6-溴咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-溴咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((6-(4-甲基哌嗪-1-基)咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-(4-甲基哌嗪-1-基)咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(反-4-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇；(順-4-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇；4-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇；6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-N-((1R,2R)-2-(甲硫基)環己基)苯并[d]噻唑-2-胺；6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-N-(2-(甲硫基)環己基)苯并[d]噻唑-2-胺；(1R,2R)-2-((6-((5-(氧雜環丁烷-3-基氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇； 2-((6-((5-(氧雜環丁烷-3-基氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-乙烯基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-乙烯基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-(環己-1-烯-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-(環己-1-烯-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-(1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-(1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((7-嗎啉基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((7-嗎啉基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((7-(4-甲基哌嗪-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((7-(4-甲基哌嗪-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇； ((1R,2R)-2-((6-((5,7-二甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5,7-二甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-溴-7-甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-溴-7-甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-N-苯基苯并[d]噻唑-2-胺；((1R,3R)-3-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇；3-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇；(1R,2S,3R)-3-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；3-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；((1S,3R)-3-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇；3-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇；6-氯-1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲腈；6-氯-1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲腈； 2-((1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)氧基)乙腈；2-((1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)氧基)乙腈；6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-N-(2-甲氧基苯基)苯并[d]噻唑-2-胺；N-((1R,2R)-2-氯環己基)-6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺；N-(2-氯環己基)-6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺；1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)哌啶-4-醇；1-(3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)哌啶-4-醇；1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)乙酮；1-(3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)乙酮；(1R,2R)-2-((6-((7-(1-羥乙基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((7-(1-羥乙基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)乙酮肟；1-(3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)乙酮肟； (1R,2R)-2-((6-((5-溴-7-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-溴-7-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)乙酮O-甲基肟；1-(3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)乙酮O-甲基肟；(1R,2R)-2-((6-((9H-苯并[d]咪唑并[1,2-a]咪唑-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((9H-苯并[d]咪唑并[1,2-a]咪唑-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；7-氟-1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲腈；7-氟-1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲腈；(1R,2R)-2-((6-((7-氟-5-乙烯基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((7-氟-5-乙烯基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-(3,6-二氫-2H-哌喃-4-基)-7-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-(3,6-二氫-2H-哌喃-4-基)-7-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-嗎啉基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇； 2-((6-((5-嗎啉基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；1-(1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)哌啶-2-酮；1-(1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)哌啶-2-酮；(1R,2R)-2-((6-((5-(1H-吡唑-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-(1H-吡唑-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((6-(三氟甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-(三氟甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1S,2S)-2-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((7-(1H-咪唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((7-(1H-咪唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((7-(2H-1,2,3-三唑-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((7-(2H-1,2,3-三唑-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇； (1R,2R)-2-((6-((7-乙烯基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((7-乙烯基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((7-(烯丙基氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((7-(烯丙基氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((7-(1H-1,2,3-三唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((7-(1H-1,2,3-三唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；N-((1R,2S)-2-氯環己基)-6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺；N-(2-氯環己基)-6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺；3-胺基-1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)吡嗪-2(1H)-酮乙酸鹽；3-胺基-1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)吡嗪-2(1H)-酮；3-胺基-1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)吡嗪-2(1H)-酮；3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-b]噠嗪-6-甲腈；3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-b]噠嗪-6-甲腈； 1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3-嗎啉基吡嗪-2(1H)-酮；1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3-嗎啉基吡嗪-2(1H)-酮；(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)(吡咯啶-1-基)甲酮；(3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)(吡咯啶-1-基)甲酮；(E)-3-(1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)丙烯酸；(E)-3-(1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)丙烯酸；3-(1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)丙烯酸；(1R,2R)-2-((6-((5-(1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-(1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-(1H-咪唑-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-(1H-咪唑-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇； (1S,2R,3R)-3-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；3-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；(1R,2S,3R)-3-((6-((7-(1H-吡唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；3-((6-((7-(1H-吡唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；(1R,2S,3R)-3-((6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；3-((6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；(1R,2S,3R)-3-((6-((7-(2H-1,2,3-三唑-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；3-((6-((7-(2H-1,2,3-三唑-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；(1R,2S,3R)-3-((6-((5-乙烯基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；3-((6-((5-乙烯基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；(1R,2S,3R)-3-((6-((5-(氧雜環丁烷-3-基氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；3-((6-((5-(氧雜環丁烷-3-基氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；(1R,2S,3R)-3-((6-((6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇； 3-((6-((6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；(1R,2S,3R)-3-((6-((5-嗎啉基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；3-((6-((5-嗎啉基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；(1R,2S,3R)-3-((6-((5-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；及3-((6-((5-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇。
本文中亦提供本文中提供之化合物之同位素增濃類似物。先前已由一些類別之藥物證明藥物之同位素增濃(例如氘化作用)可改良藥物動力學(「PK」)、藥效學(「PD」)及毒性概況。參見例如Lijinsky等人，Food Cosmet.Toxicol.,20：393(1982)；Lijinsky等人，J.Nat.Cancer Inst.,69：1127(1982)；Mangold等人，Mutation Res.308：33(1994)；Gordon等人，Drug Metab.Dispos.,15：589(1987)；Zello等人，Metabolism,43：487(1994)；Gately等人，J.Nucl.Med.,27：388(1986)；Wade D,Chem.Biol.Interact.117：191(1999)。
藥物之同位素增濃可用於例如(1)減少或消除不良代謝物，(2)增加母藥(parent drug)之半衰期，(3)減少實現所需作用所需要之劑量數，(4)降低實現所需作用所需要之劑量之量，(5)增加活性代謝物形成(若形成任何活性代謝物)及/或(6)減少特定組織中有害代謝物產生及/或產生更有效藥物及/或更安全藥物以用於組合療法，無論組合療法是否為有意使用。
用原子之一種同位素置換原子通常將引起化學反應之反應速率變化。此現象稱為動力學同位素效應(「Kinetic Isotope Effect， KIE」)。舉例而言，若C-H鍵在化學反應中之速率決定步驟(亦即具有最高過渡狀態能量之步驟)期間斷裂，則用氘取代該氫將引起反應速率降低且過程將減緩。此現象稱為氘動力學同位素效應(「Deuterium Kinetic Isotope Effect，DKIE」)。(參見例如Foster等人，Adv.Drug Res.，第14卷，第1-36頁(1985)；Kushner等人，Can.J.Physiol.Pharmacol.，第77卷，第79-88頁(1999))。
氚(「T」)為氫之放射性同位素，其用於科學研究、聚變反應器、中子發生器及放射性藥物中。氚為核中具有2個中子之氫原子且具有接近於3之原子量。其以極低濃度天然存在於環境中，最通常見於T2O形式。氚緩慢衰變(半衰期=12.3年)且發射低能量β粒子，β粒子無法穿透人類皮膚外層。內部暴露為與此同位素相關之主要危險，但又必須攝取大量氚才會造成顯著健康風險。與氘相比，在氚達到危險量前所必須消耗之氚量較少。用氚(「T」)取代氫又產生比氘更強的鍵結且產生數值上更大的同位素效應。類似地，用同位素取代其他元素，包括(但不限於)用13C或14C取代碳，用33S、34S或36S取代硫，用15N取代氮及用17O或18O取代氧，將提供類似動力學同位素效應。
在另一實施例中，本文中提供使用所揭示之化合物及組合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物來局部或全身治療或預防經由CSF1R、FLT3、KIT及/或PDGFRβ激酶活性調節或以其他方式實現介導之人類及獸醫學疾病、病症及病狀的方法。
C. 醫藥組合物之調配
本文中提供之醫藥組合物含有治療有效量之一或多種本文中提供之化合物，其可用於預防、治療或改善CSF1R、FLT3、KIT及/或PDGFRβ激酶介導性疾病或其一或多種症狀。
組合物含有一或多種本文中提供之化合物。化合物可調配為合 適醫藥製劑(諸如溶液、懸浮液、錠劑、可分散錠劑、丸劑、膠囊、散劑、持續釋放調配物或酏劑)以供經口投與或調配為無菌溶液或懸浮液以供非經腸投與，以及調配為經皮貼片製劑及乾粉吸入劑。典型地使用此項技術中熟知的技術及程序將上述化合物調配為醫藥組合物。
在組合物中，將有效濃度之一或多種化合物或醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物或前藥與合適的醫藥載劑或媒劑混合。在投藥時，組合物中化合物之濃度可有效傳遞治療、預防或改善CSF1R、FLT3、KIT及/或PDGFRβ激酶介導性疾病之一或多種症狀的量。
典型地，組合物經調配以供單劑量投藥。為調配組合物，某一重量分率之化合物以使所治療病狀緩解或改善之有效濃度溶解、懸浮、分散或以其他方式混和入所選媒劑中。適用於本文中提供之化合物之投藥之醫藥載劑或媒劑包括熟習此項技術者已知的任何適用於特定投藥模式之該等載劑。
另外，化合物可經調配作為組合物中唯一的醫藥學活性成分或可與其他活性成分組合。脂質體懸浮液(包括靶向組織之脂質體，諸如靶向腫瘤之脂質體)亦可適用作醫藥學上可接受之載劑。其可根據熟習此項技術者已知之方法來製備。舉例而言，可按照此項技術中已知來製備脂質體調配物。簡言之，可藉由於燒瓶內部上完全乾燥卵磷脂醯膽鹼及腦磷脂醯絲胺酸(7：3莫耳比)來形成諸如多層微脂粒(multilamellar vesicle，MLV)之脂質體。添加本文中提供之化合物於不含二價陽離子之磷酸鹽緩衝鹽水(PBS)中之溶液且震盪燒瓶直至脂質膜分散。洗滌所得微脂粒以移除未囊封化合物，藉由離心粒化且接著再懸浮於PBS中。
醫藥學上可接受之載劑中包括足以發揮治療有效作用且對所治療患者無不良副作用之量的活性化合物。可藉由於本文中所描述之活體外及活體內系統中測試化合物且接著由此外推用於人類之劑量來憑經驗確定治療有效濃度。
醫藥組合物中活性化合物之濃度將取決於：活性化合物之吸收、不活化及排泄率；化合物之物理化學特性；給藥時程；及所投與之量；以及熟習此項技術者已知之其他因素。舉例而言，所傳遞之量足以改善CSF1R、FLT3、KIT及/或PDGFRβ激酶介導性疾病之一或多種症狀。
典型地，治療有效劑量將產生約1ng/ml至約50-100μg/ml之活性成分血清濃度。醫藥組合物典型地應提供每天每公斤體重約10mg至約4000mg化合物之劑量。製備單位醫藥劑型使得每單位劑型提供約10mg至約1000mg且在某些實施例中為約10mg至約500mg、約20mg至約250mg或約25mg至約100mg必需活性成分或必需成分之組合。在某些實施例中，製備單位醫藥劑型以提供約10mg、20mg、25mg、50mg、100mg、250mg、500mg、1000mg或2000mg必需活性成分。
活性成分可一次性投與，或可分成若干較小劑量以一定時間間隔投與。應瞭解，治療之精確劑量及持續時間隨所治療之疾病而變，且可使用已知測試方案憑經驗來確定或藉由自活體內或活體外測試資料外推來確定。應注意，濃度及劑量值亦可隨待緩解病狀的嚴重程度而改變。應進一步瞭解，對於任何特定個體而言，特定給藥方案應根據個體需要及投與或監督組合物投與之人士的專業判斷隨時間加以調整，且本文中所述之濃度範圍僅為例示性且不意欲限制所主張之組合物的範疇或實踐。
醫藥學上可接受之衍生物包括酸、鹼、烯醇醚及酯、鹽、酯、 水合物、溶劑合物及前藥形式。選擇衍生物使得其藥物動力學性質優於相應的中性化合物。
因此，有效濃度或量之一或多種本文中所描述之化合物或其醫藥學上可接受之衍生物與用於全身、表面或局部投藥之合適醫藥載劑或媒劑混合以形成醫藥組合物。其中包括有效改善CSF1R、FLT3、KIT及/或PDGFRβ激酶介導性疾病之一或多種症狀或用於治療或預防CSF1R、FLT3、KIT及/或PDGFRβ激酶介導性疾病的量的化合物。組合物中活性化合物之濃度將取決於：活性化合物之吸收、不活化、排泄率；給藥時程；所投與之量；特定調配物；以及熟習此項技術者已知之其他因素。
意欲藉由合適途徑(包括(但不限於)經口、非經腸、經直腸、經表面及經局部)投與組合物。可調配膠囊及錠劑以供經口投與。組合物呈液體、半液體或固體形式且以適用於各投藥途徑之方式調配。
用於非經腸、皮內、皮下或表面施用之溶液或懸浮液可包括任何以下組分：無菌稀釋劑(諸如注射用水)、生理鹽水溶液、非揮發性油、聚乙二醇、甘油、丙二醇、二甲基乙醯胺或其他合成溶劑；抗微生物劑，諸如苄醇及對羥基苯甲酸甲酯；抗氧化劑，諸如抗壞血酸及亞硫酸氫鈉；螯合劑，諸如乙二胺四乙酸(EDTA)；緩衝劑，諸如乙酸鹽、檸檬酸鹽及磷酸鹽；及用於調節張力之試劑，諸如氯化鈉或右旋糖。非經腸製劑可封裝於安瓿、拋棄式注射器或由玻璃、塑膠或其他合適材料製成之單次或多次劑量小瓶中。
在化合物溶解度不足的情況下，可使用增溶化合物之方法。該等方法為熟習此項技術者已知且包括(但不限於)使用共溶劑，諸如二甲亞碸(DMSO)；使用界面活性劑，諸如TWEEN®；或溶解於碳酸氫鈉水溶液中。
在混合或添加化合物時，所得混合物可為溶液、懸浮液、乳液 或其類似物。所得混合物之形式取決於多種因素，包括預期投藥模式及化合物於所選載劑或媒劑中之溶解度。在一個實施例中，有效濃度足以改善所治療之疾病、病症或病狀之症狀且可憑經驗確定。
以單位劑型形式提供醫藥組合物以供投與至人類及動物，諸如錠劑、膠囊、丸劑、散劑、顆粒劑、無菌非經腸溶液或懸浮液及口服溶液或懸浮液，及含有適量化合物或其醫藥學上可接受之衍生物的油-水乳液。該等醫藥學上具治療活性之化合物及其衍生物典型地以單位劑型或多劑型形式調配及投與。如本文中所用之單位劑型係指適用於人類及動物個體且如此項技術中已知經單獨包裝之物理個別單元。各單位劑量含有足以與所需醫藥載劑、媒劑或稀釋劑結合產生所需治療作用的預定量的治療活性化合物。單位劑型之實例包括安瓿及注射器以及單獨包裝之錠劑或膠囊。單位劑型可以其分數或倍數形式投與。多劑型為待以分隔單位劑型投與之包裝在單一容器內的複數個相同單位劑型。多劑型之實例包括小瓶、錠劑或膠囊瓶、或品脫或加侖瓶。因此，多劑型為在包裝時未分隔之多個單位劑量。
亦可製備持續釋放型製劑。持續釋放製劑之合適實例包括含有本文中提供之化合物之固體疏水性聚合物之半透性基質，該等基質呈成型製品形式，例如膜或微膠囊。持續釋放基質之實例包括聚酯、水凝膠(例如聚(2-羥乙基-甲基丙烯酸酯)或聚(乙烯醇))、聚乳酸交酯、L-麩胺酸與L-麩胺酸乙酯之共聚物、不可降解之乙烯-乙酸乙烯酯、可降解之乳酸-乙醇酸共聚物，諸如LUPRON DEPOTTM(由乳酸-乙醇酸共聚物及乙酸亮丙瑞林(leuprolide acetate)組成之可注射微球體)及聚-D-(-)-3-羥基丁酸。儘管聚合物(諸如乙烯-乙酸乙烯酯及乳酸-乙醇酸)使分子能夠釋放持續100天以上，但某些水凝膠釋放蛋白質持續較短時期。當囊封化合物長時間留存於體內時，其可因在37℃下暴露於水分而變性或聚集，引起生物活性損失且其結構可能變化。可視相關 作用機制而設計合理穩定化策略。舉例而言，若發現聚集機制為經由硫基-二硫化物互換形成分子間S--S鍵，則可藉由改變巰基殘基、自酸性溶液凍乾、控制水分含量、使用適當添加劑及開發特定聚合基質組合物來實現穩定化。
可製備含有0.005%至100%範圍內之活性成分且其餘部分由無毒載劑組成之劑型或組合物。對於經口投與，藉由併入任何常用賦形劑(諸如醫藥級甘露糖醇、乳糖、澱粉、硬脂酸鎂、滑石、纖維素衍生物、交聯羧甲基纖維素鈉、葡萄糖、蔗糖、碳酸鎂或糖精鈉)來形成醫藥學上可接受之無毒組合物。該等組合物包括溶液、懸浮液、錠劑、膠囊、散劑及持續釋放調配物，諸如(但不限於)植入劑及微囊化傳遞系統，及生物可降解、生物相容性聚合物，諸如膠原蛋白、乙烯-乙酸乙烯酯、聚酸酐、聚乙醇酸、聚原酸酯、聚乳酸等。熟習此項技術者已知用於製備此等組合物之方法。所預期之組合物可含有約0.001%-100%活性成分，在某些實施例中為約0.1-85%，典型地為約75-95%。
可用保護化合物免於自體內快速消除之載劑製備活性化合物或醫藥學上可接受之衍生物，諸如時控釋放調配物或塗層。
組合物可包括其他活性化合物以獲得所需性質組合。如本文中所述之本文中提供之化合物或其醫藥學上可接受之衍生物亦可與一般技術中已知對於治療上文所提及之一或多種疾病或醫學病狀(諸如CSF1R、FLT3、KIT及/或PDGFRβ激酶介導性疾病)有價值的另一藥理學藥劑一起有利地投與以用於治療或預防目的。應瞭解，該組合療法構成本文中提供之組合物及治療方法之另一態樣。
1. 用於經口投與之組合物
口服醫藥劑型為固體、凝膠或液體。固體劑型為錠劑、膠囊、顆粒劑及整裝散劑。口服錠劑之類型包括經壓製、可咀嚼之口含錠及 可包覆腸溶衣之錠劑、糖衣錠劑或膜衣錠劑。膠囊可為硬明膠膠囊或軟明膠膠囊，而顆粒劑及散劑可與熟習此項技術者已知的其他成分之組合一起以非起泡或起泡形式提供。
在某些實施例中，調配物為固體劑型，諸如膠囊或錠劑。錠劑、丸劑、膠囊、糖衣錠及其類似物可含有任何以下成分或具有類似性質之化合物：黏合劑；稀釋劑；崩解劑；潤滑劑；滑動劑；甜味劑；及調味劑。
黏合劑之實例包括微晶纖維素、黃蓍膠、葡萄糖溶液、阿拉伯膠漿、明膠溶液、蔗糖及澱粉糊。潤滑劑包括滑石、澱粉、硬脂酸鎂或硬脂酸鈣、石松子及硬脂酸。稀釋劑包括例如乳糖、蔗糖、澱粉、高嶺土、鹽、甘露糖醇及磷酸氫鈣。滑動劑包括(但不限於)膠態二氧化矽。崩解劑包括交聯羧甲基纖維素鈉、乙醇酸澱粉鈉、褐藻酸、玉米澱粉、馬鈴薯澱粉、膨潤土、甲基纖維素、瓊脂及羧甲基纖維素。著色劑包括例如任何核准合格之水溶性FD及C染料及其混合物；及懸浮於水合氧化鋁上之水不溶性FD及C染料。甜味劑包括蔗糖、乳糖、甘露糖醇及人造甜味劑，諸如糖精，及多種噴霧乾燥香料。調味劑包括自植物(諸如果實)提取之天然香料及產生令人愉悅的感覺之化合物之合成摻合物，諸如(但不限於)胡椒薄荷及水楊酸甲酯。濕潤劑包括單硬脂酸丙二醇酯、脫水山梨糖醇單油酸酯、二乙二醇單月桂酸酯及聚氧乙烯月桂醚。腸溶衣包括脂肪酸、脂肪、蠟、蟲膠、氨化蟲膠及鄰苯二甲酸乙酸纖維素。膜衣包括羥乙基纖維素、羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇4000及鄰苯二甲酸乙酸纖維素。
若需要經口投與，則化合物可以保護其免受胃部酸性環境破壞之組合物形式提供。舉例而言，組合物可經調配成在胃中保持完整性且在腸中釋放活性化合物之腸溶衣。組合物亦可與抗酸劑或其他該類成分組合調配。
當單位劑型為膠囊時，除上述類型之物質外，其亦可含有液體載劑，諸如脂肪油。另外，單位劑型可含有改良劑量單元物理形式之多種其他物質，例如糖衣及其他腸溶劑。化合物亦可作為酏劑、懸浮液、糖漿、粉片、撒佈物、口嚼錠或其類似物之組分投與。除活性化合物之外，糖漿亦可含有作為甜味劑之蔗糖以及某些防腐劑、染料及著色劑及香料。
活性物質亦可與其他不損害所需作用之活性物質或增補所需作用之物質(諸如抗酸劑、H2阻斷劑及利尿劑)混合。活性成分為如本文中所描述之化合物或其醫藥學上可接受之衍生物。可包括較高濃度(至多約98重量%)之活性成分。
錠劑中所包括之醫藥學上可接受之載劑為黏合劑、潤滑劑、稀釋劑、崩解劑、著色劑、調味劑及濕潤劑。腸溶衣錠劑由於腸溶衣而可抵抗胃酸作用且在中性或鹼性腸道中溶解或崩解。糖衣錠劑為壓製錠，其具有不同層的醫藥學上可接受之物質。膜衣錠劑為壓製錠，其塗有聚合物或其他合適塗層。多重壓製錠為利用先前提及之醫藥學上可接受之物質藉由一個以上壓製循環製備之壓製錠。上述劑型中亦可使用著色劑。調味劑及甜味劑用於壓製錠、糖衣錠劑、多重壓製錠及咀嚼錠中。調味劑及甜味劑尤其適用於形成咀嚼錠及口含錠。
液體口服劑型包括水溶液、乳液、懸浮液、溶液及/或自非起泡顆粒劑復原之懸浮液及自起泡顆粒劑復原之起泡製劑。水溶液包括例如酏劑及糖漿。乳液為水包油或油包水。
酏劑為澄清的甜化水醇製劑。用於酏劑中之醫藥學上可接受之載劑包括溶劑。糖漿為濃縮之糖(例如蔗糖)之水溶液且可含有防腐劑。乳液為兩相系統，其中一種液體以微滴形式分散遍及另一種液體。用於乳液中之醫藥學上可接受之載劑為非水性液體、乳化劑及防腐劑。懸浮液使用醫藥學上可接受之懸浮劑及防腐劑。用於待復原為 液體口服劑型之非起泡顆粒劑中之醫藥學上可接受之物質包括稀釋劑、甜味劑及濕潤劑。用於待復原為液體口服劑型之起泡顆粒劑中之醫藥學上可接受之物質包括有機酸及二氧化碳源。所有上述劑型中均可使用著色劑及調味劑。
溶劑包括甘油、山梨糖醇、乙醇及糖漿。防腐劑之實例包括甘油、對羥基苯甲酸甲酯及對羥基苯甲酸丙酯、苯甲酸、苯甲酸鈉及乙醇。用於乳液中之非水性液體之實例包括礦物油及棉籽油。乳化劑之實例包括明膠、阿拉伯膠(acacia)、黃蓍、膨潤土及界面活性劑，諸如聚氧乙烯脫水山梨糖醇單油酸酯。懸浮劑包括羧甲基纖維素鈉、果膠、黃蓍、維格姆(Veegum)及阿拉伯膠。稀釋劑包括乳糖及蔗糖。甜味劑包括蔗糖、糖漿、甘油及人造甜味劑，諸如糖精。濕潤劑包括丙二醇單硬脂酸酯、脫水山梨糖醇單油酸酯、二乙二醇單月桂酸酯及聚氧乙烯月桂醚。有機添加物包括檸檬酸及酒石酸。二氧化碳源包括碳酸氫鈉及碳酸鈉。著色劑包括任何核准合格之水溶性FD及C染料以及其混合物。調味劑包括自植物(諸如果實)提取之天然香料，及產生令人愉悅的味覺之化合物之合成摻合物。
對於固體劑型，溶液或懸浮液(例如於碳酸伸丙酯、植物油或三酸甘油酯中之溶液或懸浮液)囊封於明膠膠囊中。對於液體劑型，溶液(例如於聚乙二醇中之溶液)可用足量醫藥學上可接受之液體載劑(例如水)稀釋以易於針對投藥進行量測。
或者，可藉由使活性化合物或鹽溶解或分散於植物油、二醇、三酸甘油酯、丙二醇酯(例如碳酸伸丙酯)及其他該類載劑中且將該等溶液或懸浮液囊封於硬明膠膠囊或軟明膠膠囊外殼中來製備液體或半固體口服調配物。其他有用調配物包括(但不限於)含有本文中提供之化合物、二烷基化單伸烷二醇或聚伸烷二醇(包括(但不限於)1,2-二甲氧基甲烷、二乙二醇二甲醚、三乙二醇二甲醚、四乙二醇二甲醚、聚 乙二醇-350-二甲醚、聚乙二醇-550-二甲醚、聚乙二醇-750-二甲醚，其中350、550及750係指聚乙二醇之近似平均分子量)及一或多種抗氧化劑(諸如丁基化羥基甲苯(BHT)、丁基化羥基甲氧苯(BHA)、沒食子酸丙酯、維生素E、氫醌、羥基香豆素、乙醇胺、卵磷脂、腦磷脂、抗壞血酸、蘋果酸、山梨糖醇、磷酸、硫二丙酸及其酯以及二硫胺基甲酸酯)之調配物。
其他調配物包括(但不限於)水性醇溶液，其包括醫藥學上可接受之縮醛。用於該等調配物中之醇為任何醫藥學上可接受之具有一或多個羥基之水可混溶溶劑，包括(但不限於)丙二醇及乙醇。縮醛包括(但不限於)低碳烷基醛之二(低碳烷基)縮醛，諸如乙醛二乙基縮醛。
在所有實施例中，可如熟習此項技術者所知塗佈錠劑及膠囊調配物以改良或維持活性成分之溶解。因此，舉例而言，其可塗有習知腸可消化塗層，諸如水楊酸苯酯、蠟及鄰苯二甲酸乙酸纖維素。
2. 可注射劑、溶液及乳液
本文中亦涵蓋非經腸投藥，其通常以皮下、肌肉內或靜脈內注射為特徵。可注射劑可製成習知形式，呈液體溶液或懸浮液形式，適於在注射前溶解或懸浮於液體中之固體形式，或呈乳液形式。適合之賦形劑為例如水、生理鹽水、右旋糖、甘油或乙醇。另外，所投與之醫藥組合物亦可視需要含有少量無毒助劑物質，諸如濕潤劑或乳化劑、pH值緩衝劑、穩定劑、溶解增強劑及其他該類試劑，諸如乙酸鈉、脫水山梨糖醇單月桂酸酯、油酸三乙醇胺及環糊精。在一個實施例中，組合物以水溶液形式投與，其具有羥丙基-β-環糊精(HPBCD)作為賦形劑。在一個實施例中，水溶液含有約1%至約50% HPBCD。在一個實施例中，水溶液含有約1%、3%、5%、10%或約20% HPBCD。
本文中亦涵蓋植入緩慢釋放系統或持續釋放系統以便維持恆定 劑量濃度。簡言之，本文中提供之化合物分散於固體內部基質(例如聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸丁酯、塑化或非塑化聚氯乙烯、塑化耐綸、塑化聚對苯二甲酸伸乙酯、天然橡膠、聚異戊二烯、聚異丁烯、聚丁二烯、聚乙烯、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚矽氧橡膠、聚二甲基矽氧烷、聚矽氧碳酸酯共聚物、親水性聚合物(諸如丙烯酸及甲基丙烯酸之酯之水凝膠)、膠原蛋白、交聯聚乙烯醇及部分水解之交聯聚乙酸乙烯酯)中，該固體內部基質由外部聚合物膜(例如聚乙烯、聚丙烯、乙烯/丙烯共聚物、乙烯/丙烯酸乙酯共聚物、乙烯/乙酸乙烯酯共聚物、聚矽氧橡膠、聚二甲基矽氧烷、氯丁橡膠、氯化聚乙烯、聚氯乙烯、氯乙烯與乙酸乙烯酯、偏二氯乙烯、乙烯及丙烯之共聚物、離聚物聚對苯二甲酸伸乙酯、丁基橡膠表氯醇橡膠、乙烯/乙烯醇共聚物、乙烯/乙酸乙烯酯/乙烯醇三元共聚物及乙烯/乙烯氧基乙醇共聚物)圍繞，該外部聚合物膜不溶於體液中。在釋放速率控制步驟中，化合物擴散穿過外部聚合物膜。該等非經腸組合物中所含活性化合物之百分比在很大程度上取決於其特定性質以及化合物活性及個體需要。
組合物之非經腸投藥包括靜脈內、皮下及肌肉內投藥。用於非經腸投與之製劑包括備用於注射之無菌溶液、備用於在即將使用前與溶劑組合之無菌乾燥可溶性產品(諸如凍乾粉末)(包括皮下注射錠劑)、備用於注射之無菌懸浮液、備用於在即將使用前與媒劑組合之無菌乾燥不溶性產品及無菌乳液。溶液可為水性或非水性。
若經靜脈內投與，則適合之載劑包括生理鹽水或磷酸鹽緩衝鹽水(PBS)，以及含有諸如葡萄糖、聚乙二醇及聚丙二醇及其混合物之增稠劑及增溶劑的溶液。
用於非經腸製劑中之醫藥學上可接受之載劑包括水性媒劑、非水性媒劑、抗微生物劑、等滲劑、緩衝劑、抗氧化劑、局部麻醉劑、 懸浮及分散劑、乳化劑、螯合劑(sequestering/chelating agent)及其他醫藥學上可接受之物質。
水性媒劑之實例包括氯化鈉注射液、林格氏注射液(Ringers Injection)、等滲右旋糖注射液、無菌水注射液、右旋糖及乳酸化林格氏注射液。非水性非經腸媒劑包括植物來源之非揮發性油、棉籽油、玉米油、芝麻油及花生油。必須向封裝於多劑量容器中之非經腸製劑中添加抑細菌或抑真菌濃度之抗微生物劑，其包括酚或甲酚、汞劑、苄醇、氯丁醇、對羥基苯甲酸甲酯及對羥基苯甲酸丙酯、硫柳汞(thimerosal)、氯化苯甲烴銨(benzalkonium chloride)及苄索氯銨(benzethonium chloride)。等滲劑包括氯化鈉及右旋糖。緩衝劑包括磷酸鹽及檸檬酸鹽。抗氧化劑包括硫酸氫鈉。局部麻醉劑包括鹽酸普魯卡因。懸浮及分散劑包括羧甲基纖維素鈉、羥丙基甲基纖維素及聚乙烯吡咯啶酮。乳化劑包括聚山梨醇酯80(TWEEN® 80)。金屬離子螯合劑包括EDTA。醫藥載劑亦包括用於水可混溶媒劑之乙醇、聚乙二醇及丙二醇以及用於調節pH值之氫氧化鈉、鹽酸、檸檬酸或乳酸。
調節醫藥學活性化合物之濃度以使得一次注射可提供有效量從而產生所需藥理學作用。如此項技術中已知，精確劑量視患者或動物之年齡、體重及病狀而定。
單位劑量非經腸製劑封裝於安瓿、小瓶或具有針之注射器中。如此項技術中已知及實踐，所有非經腸投藥製劑必須為無菌的。
說明性地，含有活性化合物之無菌水溶液之靜脈內或動脈內輸注為有效投藥模式。另一實施例為含有按需要注射之活性物質以產生所需藥理學作用的無菌水性或油性溶液或懸浮液。
可注射劑經設計以用於局部及全身投藥。典型地，所調配之治療有效劑量中所含用於所治療組織之活性化合物之濃度為至少約0.1% w/w至約90% w/w或90% w/w以上，諸如超過1% w/w。活性成分可一 次性投與，或可分成若干較小劑量以一定時間間隔投與。應瞭解，精確劑量及治療持續時間隨所治療組織而變化且可使用已知測試方案憑經驗確定或自活體內或活體外測試資料由外推法確定。應注意，濃度及劑量值亦可隨所治療個體之年齡而變化。此外應瞭解，對於任何特定個體而言，特定給藥方案應根據個體需要及投與或監督調配物投與之人士的專業判斷隨時間加以調整，且本文中所述之濃度範圍僅為例示性的且不意欲限制所主張調配物的範疇或實踐。
化合物可以微米尺寸化形式或其他合適形式懸浮或可經衍生化以產生可溶性更高之活性產物或產生前藥。所得混合物之形式取決於多種因素，包括預期投藥模式及化合物於所選載劑或媒劑中之溶解度。有效濃度足以改善病狀之症狀且可憑經驗確定。
3. 凍乾粉末
本文中亦有關凍乾粉末，其可經復原以供以溶液、乳液及其他混合物形式投與。其亦可經復原及調配為固體或凝膠。
藉由使本文中提供之化合物或其醫藥學上可接受之衍生物溶解於合適溶劑中來製備無菌凍乾粉末。溶劑可含有改良穩定性之賦形劑，或粉末或自粉末製備之復原溶液之其他藥理學組分。可使用之賦形劑包括(但不限於)右旋糖、山梨糖醇、果糖、玉米糖漿、木糖醇、甘油、葡萄糖、蔗糖、羥丙基-β-環糊精(HPBCD)或其他合適試劑。溶劑亦可含有緩衝劑，諸如檸檬酸鹽、磷酸鈉或磷酸鉀或熟習此項技術者已知的其他該類緩衝劑(其典型地具有大約中性pH值)。隨後將溶液無菌過濾，接著在熟習此項技術者已知之標準條件下凍乾，得到所需調配物。一般而言，所得溶液將分配入小瓶中以進行凍乾。各小瓶將含有單一劑量(10-1000mg、100-500mg、10-500mg、50-250mg或25-100mg)或多個劑量之化合物。凍乾粉末可在適當條件下儲存，諸如在約4℃至室溫下。
用注射用水復原此凍乾粉末得到用於非經腸投與之調配物。對於復原，向每毫升無菌水或其他合適載劑中添加約1-50mg、約5-35mg或約9-30mg凍乾粉末。精確量取決於所選化合物。該量可憑經驗確定。
4. 表面投藥
如所描述製備表面用混合物以用於局部及全身投藥。所得混合物可為溶液、懸浮液、乳液或其類似物且調配為乳膏、凝膠、軟膏、乳液、溶液、酏劑、洗劑、懸浮液、酊劑、糊劑、泡沫狀物、氣霧劑、灌洗劑、噴霧劑、栓劑、繃帶、皮膚貼片或任何其他適用於表面投藥之調配物。
化合物或其醫藥學上可接受之衍生物可調配為氣霧劑以供表面施用，諸如藉由吸入投與。該等用於投與至呼吸道之調配物可單獨或與惰性載劑(諸如乳糖)組合呈用於噴霧器之氣霧劑或溶液形式或呈用於吹入法之微細粉末形式。在該情況下，調配物粒子將典型地具有小於50微米或小於10微米之直徑。
化合物可經調配以供局部或表面施用，諸如以凝膠、乳膏及洗劑形式表面施用於皮膚及黏膜(諸如於眼中)，及施用於眼部或用於腦池內或脊髓內施用。表面投與涵蓋經皮傳遞且亦涵蓋投與至眼睛或黏膜，或用於吸入療法。亦可投與單獨或與其他醫藥學上可接受之賦形劑組合之活性化合物的鼻用溶液。
該等溶液、尤其意欲供眼部使用之溶液可與適當鹽一起調配為0.01%-10%等滲溶液(約pH 5-7)。
5. 用於其他投藥途徑之組合物
本文中亦涵蓋其他投藥途徑，諸如表面施用、經皮貼片劑及經直腸投藥。
舉例而言，用於經直腸投藥之醫藥劑型為用於全身作用之直腸 栓劑、膠囊及錠劑。本文中所用直腸栓劑意謂用於插入直腸中之固體，其在體溫下熔融或軟化從而釋放一或多種藥理學或治療活性成分。用於直腸栓劑中之醫藥學上可接受之物質為基劑或媒劑及升高熔點之試劑。基劑之實例包括可可脂(可可油)、甘油-明膠、卡波蠟(carbowax)(聚氧乙二醇)及脂肪酸之單酸甘油酯、二酸甘油酯及三酸甘油酯之合適混合物。可使用多種基劑之組合。升高栓劑熔點之試劑包括鯨蠟及蠟。可藉由壓製方法或藉由模製來製備直腸栓劑。直腸栓劑之典型重量為約2至3g。
使用與用於經口投藥之調配物相同的醫藥學上可接受之物質且藉由相同方法製造用於經直腸投藥之錠劑及膠囊。
6. 持續釋放組合物
本文提供之活性成分可由控制釋放方式或由一般技術者熟知之傳遞裝置投與。實例包括(但不限於)以下美國專利號碼中所述者：3,845,770；3,916,899；3,536,809；3,598,123；及4,008,719、5,674,533、5,059,595、5,591,767、5,120,548、5,073,543、5,639,476、5,354,556、5,639,480、5,733,566、5,739,108、5,891,474、5,922,356、5,972,891、5,980,945、5,993,855、6,045,830、6,087,324、6,113,943、6,197,350、6,248,363、6,264,970、6,267,981、6,376,461、6,419,961、6,589,548、6,613,358、6,699,500及6,740,634，該等專利各以引用的方式併入本文中。該等劑型可用於提供一或多種活性成分之緩慢或控制釋放，使用例如羥丙基甲基纖維素、其他聚合物基質、凝膠、可滲透膜、滲透系統、多層塗層、微粒、脂質體、微球體或其組合以不同比例來提供所需釋放概況。可輕易地選擇一般技術者已知的適合控制釋放調配物(包括本文中所述者)供本文提供之活性成分使用。
所有控制釋放醫藥產品具有改良藥物療法超越非控制對應物所 達成者之共同目標。理想地，在醫學治療中使用最佳設計之控制釋放製劑之特徵為採用最少量之藥物以最短的時間治癒或控制病症。控制釋放調配物之優點包括藥物活性延長、給藥頻率降低及患者順應性增加。另外，可使用控制釋放調配物以影響起始作用時間或其他特徵(諸如藥物之血液含量)，且可由此影響副作用(例如不良作用)之發生。
大多數控制釋放調配物經設計以初始釋放迅速產生所需治療作用之量之藥物(活性成分)，且逐漸及持續地釋放其餘量之藥物以維持該程度之治療或預防作用一段延長時間。為維持該恆定量之藥物於體內，藥物必須以將替代代謝且排出身體之藥物量的速率自該劑型釋放。活性成分之控制釋放可由各種條件刺激，該等條件包括(但不限於)pH、溫度、酶、水或其他生理學條件或化合物。
在某些實施例中，可使用靜脈內輸注、可植入滲透泵、經皮貼片、脂質體或其他投藥模式投與藥劑。在一個實施例中，可使用泵。在另一實施例中，可使用聚合材料。在另一實施例中，控制釋放系統可置於治療標靶附近，亦即由此僅需要全身劑量之一部分。在一些實施例中，將控制釋放裝置引入個體中之免疫活化異常位點或腫瘤附近。活性成分可分散於固體內部基質(例如聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸丁酯、塑化或非塑化聚氯乙烯、塑化耐綸、塑化聚對苯二甲酸伸乙酯、天然橡膠、聚異戊二烯、聚異丁烯、聚丁二烯、聚乙烯、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚矽氧橡膠、聚二甲基矽氧烷、聚矽氧碳酸酯共聚物、親水性聚合物(諸如丙烯酸及甲基丙烯酸之酯之水凝膠)、膠原蛋白、交聯聚乙烯醇及部分水解之交聯聚乙酸乙烯酯)中，該固體內部基質由外部聚合物膜(例如聚乙烯、聚丙烯、乙烯/丙烯共聚物、乙烯/丙烯酸乙酯共聚物、乙烯/乙酸乙烯酯共聚物、聚矽氧橡膠、聚二甲基矽氧烷、氯丁橡膠、氯化聚乙烯、聚氯乙烯、氯乙烯與 乙酸乙烯酯、偏二氯乙烯、乙烯及丙烯之共聚物、離聚物聚對苯二甲酸伸乙酯、丁基橡膠表氯醇橡膠、乙烯/乙烯醇共聚物、乙烯/乙酸乙烯酯/乙烯醇三元共聚物及乙烯/乙烯基氧基乙醇共聚物)圍繞，該外部聚合物膜不溶於體液中。接著在釋放速率控制步驟中，活性成分擴散穿過外部聚合物膜。該等非經腸組合物中所含活性成分之百分比在很大程度上取決於其特定性質以及個體需要。
7. 靶向調配物
本文中提供之化合物或其醫藥學上可接受之衍生物亦可經調配以靶向特定組織、受體或所治療個體之其他身體區域。許多該等靶向方法為熟習此項技術者所熟知。本文中涵蓋所有該等靶向方法以用於本發明組合物。關於靶向方法之非限制性實例，參見例如美國專利第6,316,652號、第6,274,552號、第6,271,359號、第6,253,872號、第6,139,865號、第6,131,570號、第6,120,751號、第6,071,495號、第6,060,082號、第6,048,736號、第6,039,975號、第6,004,534號、第5,985,307號、第5,972,366號、第5,900,252號、第5,840,674號、第5,759,542號及第5,709,874號。
在一個實施例中，脂質體懸浮液(包括靶向組織之脂質體，諸如靶向腫瘤之脂質體)亦可適用作醫藥學上可接受之載劑。此等脂質體懸浮液可根據熟習此項技術者已知之方法來製備。簡言之，可藉由於燒瓶內部上完全乾燥卵磷脂醯膽鹼及腦磷脂醯絲胺酸(7：3莫耳比)來形成諸如多層微脂粒(MLV)之脂質體。添加本文中提供之化合物於不含二價陽離子之磷酸鹽緩衝鹽水(PBS)中之溶液且震盪燒瓶直至脂質膜分散。洗滌所得微脂粒以移除未囊封化合物，藉由離心粒化且接著再懸浮於PBS中。
D. 化合物活性之評估
可利用標準生理學、藥理學及生物化學程序來測試化合物以鑑 別具有調節CSF1R、FLT3、KIT及/或PDGFRβ激酶活性之生物活性的化合物。
該等分析法包括例如生物化學分析法(諸如結合分析法)、放射性併入分析法以及多種基於細胞之分析法。
在某些實施例中，用M-NFS-60細胞增殖分析法測試本文中揭示之化合物以測定其針對CSF1R之細胞效能。M-NFS-60為小鼠單核細胞，其依靠配體M-CSF與其受體CSF1R之結合來增殖。抑制CSF1R激酶活性將引起生長減緩及/或細胞死亡。此分析法藉由量測由活細胞引起之阿爾瑪藍試劑(Alamar Blue reagent)減少來評估化合物作為CSF1R抑制劑之效能。例示性分析法描述於實例章節中。
在某些實施例中，如Fabian等人，Nature Biotechnology 2005,23,329-336中所述來進行競爭結合分析法。
在一個實施例中，測得本文中提供之化合物針對FLT3激酶具有約150nM或小於約150nM之Kd。在一個實施例中，本文中提供之化合物針對FLT3激酶具有約1nM或1nM以下、3nM或3nM以下、5nM或5nM以下、0.1-2nM、2-5nM、5-10nM、10-25nM、25-50nM或50-150nM之Kd。在一個實施例中，本文中提供之化合物針對FLT3激酶具有小於約50、25、10、5、4、3、2或1nM之Kd。在另一實施例中，本文中提供之化合物針對FLT3激酶具有約5nM、3nM或1nM或小於約5nM、3nM或1nM之Kd。
在一個實施例中，測得本文中提供之化合物針對KIT激酶具有約50nM或小於約50nM之Kd。在一個實施例中，本文中提供之化合物針對KIT激酶具有約1nM或1nM以下、3nM或3nM以下、0.1-2nM、2-5nM、5-10nM或10-25M之Kd。在一個實施例中，本文中提供之化合物針對KIT激酶具有小於約10、5、4、3、2或1nM之Kd。在另一實施例中，本文中提供之化合物針對KIT激酶具有約5nM、3nM或1 nM或小於約5nM、3nM或1nM之Kd。
在一個實施例中，測得本文中提供之化合物針對PDGFRβ激酶具有約100nM或50nM或小於約100nM或50nM之Kd。在一個實施例中，本文中提供之化合物針對PDGFRβ激酶具有約1nM或1nM以下、3nM或3nM以下、0.1-2nM、2-5nM、5-10nM或10-25M之Kd。在一個實施例中，本文中提供之化合物針對PDGFRβ激酶具有小於約10、5、4、3、2或1nM之Kd。在另一實施例中，本文中提供之化合物針對PDGFRβ激酶具有約5nM、3nM或1nM或小於約5nM、3nM或1nM之Kd。
在一個實施例中，測得本文中提供之化合物針對CSF1R激酶具有約1μM或小於約1μM之Kd。在一個實施例中，測得本文中提供之化合物針對CSF1R激酶具有小於約1、0.5、0.1或0.01μM之Kd。在一個實施例中，測得本文中提供之化合物針對CSF1R激酶具有小於約300、200、100、50、10、5、4、3、2或1nM之Kd。在另一實施例中，測得本文中提供之化合物針對CSF1R激酶具有約5nM、3nM或1nM或小於約5nM、3nM或1nM之Kd。
E. 化合物及組合物之使用方法
本文中亦提供所揭示之化合物及組合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物、立體異構體之外消旋混合物或前藥用於治療、預防或改善經由蛋白激酶活性介導或以其他方式影響之疾病或病症或經由蛋白激酶活性介導或以其他方式影響之疾病或病症之一或多種症狀的使用方法(參見Krause及Van Etten,N Engl J Med(2005)353(2)：172-187；Blume-Jensen及Hunter,Nature(2001)411(17)：355-365；及Plowman等人，DN&P,7：334-339(1994))。
在某些實施例中，本文中提供治療以下疾病或病症之方法： 1)癌瘤，包括Kit介導性及/或CSF1R介導性癌瘤、腺癌、鱗狀細胞癌、腺鱗癌、畸胎癌、頭頸癌、腦癌、顱內癌瘤、神經膠母細胞瘤(包括PDGFR介導性神經膠母細胞瘤)、多形性神經膠母細胞瘤(包括PDGFR介導性多形性神經膠母細胞瘤)、神經母細胞瘤、喉癌、多發性內分泌瘤形成2A及多發性內分泌瘤形成2B(MENS 2A及MENS 2B)(包括RET介導性MENS)、甲狀腺癌(包括偶發性甲狀腺髓質癌及家族性甲狀腺髓質癌、乳頭狀甲狀腺癌、副甲狀腺癌(包括任何RET介導性甲狀腺癌)、濾泡性甲狀腺癌、多形性甲狀腺癌)、支氣管類癌、燕麥細胞癌、肺癌、小細胞肺癌(包括flt-3及/或Kit介導性小細胞肺癌)、胃癌(stomach/gastric cancer)、胃腸癌症、胃腸基質腫瘤(GIST)(包括Kit介導性GIST及PDGFRα介導性GIST)、結腸癌、結腸直腸癌、胰臟癌、胰島細胞癌、肝癌(hepatic/liver cancer)、肝臟癌轉移、膀胱癌、腎細胞癌(包括PDGFR介導性腎細胞癌)、泌尿生殖道癌症、卵巢癌(包括Kit介導性及/或PDGFR介導性及/或CSF1R介導性卵巢癌)、子宮內膜癌(包括CSF1R介導性子宮內膜癌)、子宮頸癌、乳癌(包括Flt-3介導性及/或PDGFR介導性及/或CSF1R介導性乳癌)、前列腺癌(包括Kit介導性前列腺癌)、生殖細胞腫瘤(包括Kit介導性生殖細胞腫瘤)、精原細胞瘤(包括Kit介導性精原細胞瘤)、無性細胞瘤(包括Kit介導性無性細胞瘤)、黑素瘤(包括PDGFR介導性黑素瘤)、骨骼癌轉移(包括CSF1R介導性骨骼癌轉移)、轉移性腫瘤(包括VEGFR介導性及/或CSF1R轉移性腫瘤)、基質腫瘤、神經內分泌腫瘤、腫瘤血管生成(包括VEGFR介導性及/或CSF1R介導性腫瘤血管生成)、混合型中胚層腫瘤；2)肉瘤(包括PDGFR介導性肉瘤)、骨肉瘤、骨源性肉瘤、骨癌、神經膠質瘤(包括PDGFR介導性及/或CSF1R介導性神經膠質瘤)、星形細胞瘤、血管腫瘤(包括VEGFR介導性血管腫瘤)、卡波西氏肉瘤 (Kaposi's sarcoma)、癌肉瘤、血管肉瘤(包括VEGFR3介導性血管肉瘤)、淋巴管肉瘤(包括VEGFR3介導性淋巴管肉瘤)；3)骨髓瘤、白血病、骨髓增生性疾病(MPD)、急性骨髓白血病(AML)(包括flt-3介導性及/或KIT介導性及/或CSF1R介導性急性骨髓白血病)、慢性骨髓白血病(CML)(包括Flt-3介導性及/或PDGFR介導性慢性骨髓白血病)、骨髓發育不良白血病(包括Flt-3介導性骨髓發育不良白血病)、急性巨核母細胞白血病(CSF1R介導性急性巨核母細胞白血病)、骨髓發育不良症候群(包括Flt-3介導性及/或Kit介導性骨髓發育不良症候群(MDS))、特發性嗜伊紅血球增多症候群(HES)(包括PDGFR介導性HES)、慢性嗜伊紅血球白血病(CEL)(包括PDGFR介導性CEL)、慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML)、肥大細胞白血病(包括Kit介導性肥大細胞白血病)或全身性肥大細胞增多症(包括Kit介導性全身性肥大細胞增多症)；及4)淋巴瘤、霍奇金氏淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma)、淋巴增生性疾病、急性淋巴母細胞白血病(ALL)、B細胞急性淋巴母細胞白血病、T細胞急性淋巴母細胞白血病、自然殺手(NK)細胞白血病、B細胞淋巴瘤、T細胞淋巴瘤及自然殺手(NK)細胞淋巴瘤(其中任一者可為Flt-3介導性及/或PDGFR介導性)、蘭格漢氏細胞組織細胞增多病(包括CSF1R介導性及flt-3介導性蘭格漢氏細胞組織細胞增多病)、肥大細胞腫瘤及肥大細胞增多症；2)非惡性增生疾病；動脈粥樣硬化，包括CSF1R介導性動脈粥樣硬化或PDGFR介導性動脈粥樣硬化；血管成形術後再狹窄，包括PDGFR介導性再狹窄；及纖維增生性病症，諸如阻塞性細支氣管炎及特發性骨髓纖維化，其兩者可為PDGFR介導性；肺纖維化以及肥胖症及肥胖症誘發之胰島素抗性，其中任一者可為CSF1R介導性；5)發炎性疾病或免疫病症，包括自體免疫疾病，其包括(但不限 於)組織移植排斥反應、移植物抗宿主疾病、創傷癒合、腎病、多發性硬化症、甲狀腺炎、1型糖尿病、類肉瘤病、過敏性鼻炎、腎炎、阿茲海默氏病(Alzheimer's disease)、發炎性腸病(包括克羅恩氏病(Crohn's disease)及潰瘍性結腸炎(UC))、全身性紅斑狼瘡(SLE)、關節炎、骨關節炎、類風濕性關節炎、牛皮癬性關節炎、發炎性關節炎、骨質疏鬆症、哮喘及慢性阻塞性肺病(COPD)，包括任何上述flt-3介導性及/或CSF1R介導性及/或KIT介導性疾病；6)骨病，包括與骨骼礦化、形成及再吸收有關之病症，包括(但不限於)骨質疏鬆症、糖皮質激素誘發之骨質疏鬆症、牙周炎、由癌症療法引起之骨質流失、假體周圍骨質溶解、佩吉特氏病(Paget's disease)、高鈣血症、骨髓炎及骨痛；及7)經由病毒或細菌病原體介導之感染性疾病以及敗血症(包括KIT介導性及/或CSF1R介導性敗血症)。
亦提供使用本文中提供之化合物及組合物或其醫藥學上可接受之衍生物調節細胞、組織或整個生物體中激酶之活性或亞細胞分佈之方法。在一個實施例中，本文中提供使用本文中提供之化合物及組合物或其醫藥學上可接受之衍生物調節細胞、組織或整個生物體中FLT3活性之方法。在一個實施例中，本文中提供使用本文中提供之化合物及組合物或其醫藥學上可接受之衍生物調節細胞、組織或整個生物體中CSF1R活性之方法。在一個實施例中，本文中提供使用本文中提供之化合物及組合物或其醫藥學上可接受之衍生物調節細胞、組織或整個生物體中KIT活性之方法。
在一個實施例中，本文中提供之方法係用於治療腫瘤相關骨質溶解、骨質疏鬆症(包括卵巢切除術誘發之骨質流失)、矯形外科植入物失效、腎臟炎症及絲球體腎炎、移植排斥反應(包括腎臟及骨髓同種異體移植及皮膚異種移植)、肥胖症、阿茲海默氏病及蘭格漢氏細 胞組織細胞增多病。在一個實施例中，本文中提供之方法係用於治療慢性皮膚病症，包括牛皮癬。
在另一實施例中，本文中提供治療牙周炎、蘭格漢氏細胞組織細胞增多病、骨質疏鬆症、骨骼佩吉特氏病(PDB)、由癌症療法引起之骨質流失、假體周圍骨質溶解、糖皮質激素誘發之骨質疏鬆症、類風濕性關節炎、牛皮癬性關節炎、骨關節炎及/或發炎性關節炎之方法。
在一個實施例中，本文中提供之方法係用於治療骨疾病，包括與骨骼礦化、形成及再吸收有關之病症，包括(但不限於)骨質疏鬆症、佩吉特氏病、高鈣血症、骨質溶解、骨髓炎及骨痛。
在一個實施例中、，本文中提供用於治療癌症之方法，該等癌症包括(但不限於)頭頸癌(起源於唇、口腔、口咽、咽下部、喉、鼻咽、鼻腔及鼻竇或唾液腺)；肺癌，包括小細胞肺癌、非小細胞肺癌；胃腸道癌症，包括食道癌、胃癌、結腸直腸癌、肛門癌、胰臟癌、肝癌、膽囊癌、肝外膽管癌症、乏特氏壺腹癌(cancer of the ampulla of vater)；乳癌；婦科癌症，包括子宮頸癌、子宮體癌、陰道癌、陰門癌、卵巢癌、妊娠滋養細胞癌、贅瘤形成；睪丸癌；泌尿道癌症，包括腎癌、膀胱癌、前列腺癌、陰莖癌、尿道癌；神經腫瘤；內分泌贅瘤，包括類癌瘤及胰島細胞腫瘤、嗜鉻細胞瘤、腎上腺皮層癌瘤、副甲狀腺癌及內分泌腺癌轉移。在另一實施例中，本文中提供之方法係用於治療癌瘤、乳癌、卵巢癌、骨骼癌轉移、骨質疏鬆症、佩吉特氏病、高鈣血症、骨質溶解、骨髓炎、骨痛、發炎性腸病(IBD)、克羅恩氏病、潰瘍性結腸炎(UC)、全身性紅斑狼瘡(SLE)、關節炎、骨關節炎、類風濕性關節炎、骨質疏鬆症、哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、牛皮癬及多發性硬化症。在另一實施例中，本文中提供用於治療眼部發炎性疾病(包括結膜炎、葡萄膜炎、虹膜炎、鞏膜炎、 瞼緣炎(blepheritis)、瞼腺炎(meibomitis)及視神經炎)之方法。在另一實施例中，本文中提供用於治療青光眼、糖尿病性視網膜病變及黃斑變性之方法。
癌症之其他實例為基底細胞癌；鱗狀細胞癌；軟骨肉瘤(軟骨細胞中出現之癌症)；間葉細胞軟骨肉瘤；軟組織肉瘤，包括可出現於任何中胚層組織(肌肉、肌腱、載運血液或淋巴之血管、關節及脂肪)中之惡性腫瘤；軟組織肉瘤，包括肺泡軟組織肉瘤、血管肉瘤、纖維肉瘤、平滑肌肉瘤、脂肉瘤、惡性纖維組織細胞瘤、血管外皮瘤、間葉瘤、許旺氏細胞瘤(schwannoma)、周邊神經外胚層腫瘤、橫紋肌肉瘤、滑膜肉瘤；妊娠滋養細胞腫瘤(惡性腫瘤，其中在受孕後子宮中形成之組織變為癌腫)；霍奇金氏淋巴瘤及喉癌。
在一個實施例中，癌症為白血病。在一個實施例中，白血病為慢性淋巴球性白血病、慢性骨髓性白血病、急性淋巴母細胞白血病、急性骨髓白血病及急性骨髓母細胞白血病。
在另一實施例中，白血病為急性白血病。在一個實施例中，急性白血病為急性骨髓白血病(AML)。在一個實施例中，急性骨髓白血病為未分化型AML(M0)、骨髓母細胞白血病(M1)、骨髓母細胞白血病(M2)、前髓細胞性白血病(M3或M3變型[M3V])、骨髓單核細胞性白血病(M4或M4變型伴嗜伊紅血球增多[M4E])、單核細胞性白血病(M5)、紅白血病(M6)或巨核母細胞白血病(M7)。在另一實施例中，急性骨髓白血病為未分化型AML(M0)。在另一實施例中，急性骨髓白血病為骨髓母細胞白血病(M1)。在另一實施例中，急性骨髓白血病為骨髓母細胞白血病(M2)。在另一實施例中，急性骨髓白血病為前髓細胞性白血病(M3或M3變型[M3V])。在另一實施例中，急性骨髓白血病為骨髓單核細胞性白血病(M4或M4變型伴嗜伊紅血球增多[M4E])。在另一實施例中，急性骨髓白血病為單核細胞性白血病 (M5)。在另一實施例中，急性骨髓白血病為紅白血病(M6)。在另一實施例中，急性骨髓白血病為巨核母細胞白血病(M7)。在另一實施例中，急性骨髓白血病為前髓細胞性白血病。
在另一實施例中，急性白血病為急性淋巴球性白血病(ALL)。在一個實施例中，急性淋巴球性白血病為起源於骨髓(B細胞)、胸腺(T細胞)或淋巴結之母細胞的白血病。根據法國-美國-英國(FAB)形態學分類方案(French-American-British(FAB)Morphological Classification Scheme)，將急性淋巴球性白血病分類為：L1，顯現成熟淋巴母細胞(T細胞或前B細胞)；L2，不成熟及多形態(不同形狀)淋巴母細胞(T細胞或前B細胞)；及L3，淋巴母細胞(B細胞；伯基特氏細胞(Burkitt's cell))。在另一實施例中，急性淋巴球性白血病係起源於骨髓之母細胞(B細胞)。在另一實施例中，急性淋巴球性白血病係起源於胸腺(T細胞)。在另一實施例中，急性淋巴球性白血病係起源於淋巴結。在另一實施例中，急性淋巴球性白血病為以顯現成熟淋巴母細胞(T細胞或前B細胞)為特徵之L1型。在另一實施例中，急性淋巴球性白血病為以不成熟及多形態(不同形狀)淋巴母細胞(T細胞或前B細胞)為特徵之L2型。在另一實施例中，急性淋巴球性白血病為以淋巴母細胞(B細胞；伯基特氏細胞)為特徵之L3型。
在另一實施例中，白血病為T細胞白血病。在一個實施例中，T細胞白血病為外周T細胞白血病、T細胞淋巴母細胞白血病、皮膚T細胞白血病及成人T細胞白血病。在另一實施例中，T細胞白血病為外周T細胞白血病。在另一實施例中，T細胞白血病為T細胞淋巴母細胞白血病。在另一實施例中，T細胞白血病為皮膚T細胞白血病。在另一實施例中，T細胞白血病為成人T細胞白血病。
在另一實施例中，白血病呈費城陽性(Philadelphia positive)。在一個實施例中，費城陽性白血病為費城陽性AML，包括(但不限於)未 分化型AML(M0)、骨髓母細胞白血病(M1)、骨髓母細胞白血病(M2)、前髓細胞性白血病(M3或M3變型[M3V])、骨髓單核細胞性白血病(M4或M4變型伴嗜伊紅血球增多[M4E]))、單核細胞性白血病(M5)、紅白血病(M6)或巨核母細胞白血病(M7)。在另一實施例中，費城陽性白血病為費城陽性ALL。
在另一實施例中，白血病具有抗藥性。在另一實施例中，胃腸基質腫瘤(GIST)具有抗藥性。在另一實施例中，黑素瘤具有抗藥性。在一個實施例中，個體已發展出針對抗癌療法之抗藥性。
本文中所治療之癌症可為原發性或轉移性。在一個實施例中，癌症為實體或血液產生之轉移性腫瘤。在另一實施例中，癌症為轉移性骨癌。
亦提供使用本文中提供之化合物及組合物或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物、水合物、籠形物、單一立體異構體、立體異構體之混合物或立體異構體之外消旋混合物來調節細胞、組織或整個生物體中CSF1R激酶之活性或亞細胞分佈之方法。
在一個實施例中，投與足以向患者傳遞治療有效量之活性化合物以例如治療本文中所描述之疾病且在所治療個體中不引起嚴重毒性作用之量的活性成分。
典型化合物劑量可在每天每公斤體重約1mg至約50mg、約1mg至約20mg、約0.1mg至約10mg、約0.5mg至約10mg範圍內，更通常為每天每公斤接受者體重約0.1mg至約100mg。或者，典型化合物劑量可在約50mg至約500mg範圍內。可使用較低劑量，例如每天每公斤體重約0.5-100mg、0.5-10mg或0.5-5mg之劑量。甚至更低劑量亦可適用，且因此範圍可包括每天每公斤接受者體重約0.1-0.5mg。醫藥學上可接受之衍生物之有效劑量範圍係基於待傳遞之母體化合物之重量進行計算。若衍生物化合物本身展現活性，則可如上文所述使 用衍生物重量或藉由熟習此項技術者已知的其他手段估算有效劑量。
化合物宜以任何合適劑型單元投與，包括(但不限於)每單位劑型含有約1至2000mg、約10至1000mg或約25至700mg活性成分之單元。在一個實施例中，單位劑量係選自12、18、25、27、40、50、60、90、100、135、200、250、300、400、450、500、600、675、700、800、900及1000mg。舉例而言，約25至1000mg之口服劑量通常為適宜的，於一個或多個劑型中包括10、12、18、25、27、40、50、60、90、100、135、200、250、300、400、450、500、600、675、700、800、900或1000mg。在某些實施例中，可使用較低劑量，例如約10-100mg或1-50mg。亦涵蓋0.1-50mg、0.1-20mg或0.1-10mg之劑量。此外，在藉由非經口途徑(如例如藉由注射或吸入)投與之情況下可利用較低劑量。
活性成分可一次性投與，或可分成若干較小劑量以一定時間間隔投與。應瞭解，治療之精確劑量及持續時間隨所治療之疾病而變，且可使用已知測試方案憑經驗來確定或藉由自活體內或活體外測試資料外推來確定。應注意，濃度及劑量值亦可隨待緩解之病狀的嚴重程度而改變。此外應瞭解，對於任何特定個體而言，特定給藥方案應根據個體需要及投與或監督組合物投與之人士的專業判斷隨時間加以調整，且本文所闡述之濃度範圍僅為例示性的且並不意欲限制本文中提供之組合物的範疇或實踐。
在某些實施例中，本文中提供之化合物或組合物可以單一每天一次劑量(QD)投與或以一整天內之分次劑量投與。在特定實施例中，化合物或組合物係每天四次(QID)投與。在特定實施例中，化合物或組合物係每天三次(TID)投與。在特定實施例中，化合物或組合物係每天兩次(BID)投與。在特定實施例中，化合物或組合物係每天一次(QD)投與。
投藥亦可為連續的(亦即每天一次保持連續多天或每天)或間歇的。如本文所用之術語「間歇」或「間歇地」意欲意謂以規則或不規則時間間隔停止及起始。舉例而言，式I化合物之間歇投藥可為每週一至六天投藥或隔天投藥。
在一個實施例中，本文中提供之化合物或組合物係間歇投與。在另一實施例中，本文中提供之化合物或組合物係每週一次、每週兩次或每週三次間歇投與。在另一實施例中，本文中提供之化合物或組合物係每週一次投與。在另一實施例中，本文中提供之化合物或組合物係每週兩次投與。在另一實施例中，本文中提供之化合物或組合物係每週三次投與。在一個實施例中，本文中提供之化合物或組合物係每週一次、每週兩次或每週三次間歇地QD投與。在另一實施例中，本文中提供之化合物或組合物係每週一次QD投與。在另一實施例中，本文中提供之化合物或組合物係每週兩次QD投與。在另一實施例中，本文中提供之化合物或組合物係每週三次QD投與。
在一個實施例中，投與活性成分以達到約0.02至20μM、約0.2至約5μM或約0.5至10μM之活性化合物峰值血漿濃度。舉例而言，此可藉由靜脈內注射0.1%至5%活性成分溶液(視情況於生理鹽水中)或以活性成分大丸劑形式投藥來實現。應瞭解，對於任何特定個體而言，特定給藥方案應隨時間加以調整以滿足個體需要，且將視藥物之吸收、不活化及排泄率而變化。本文所闡述之濃度僅為例示性的且並不意欲限制所主張組合物的範疇或實踐。活性成分可一次性全部投與，或可分成若干較小劑量以不同時間間隔投與。
已以說明性方式描述標的物，且應瞭解，所用術語意欲為描述性而非限制性。因此，熟習此項技術者應瞭解，諸如溶劑選擇、反應溫度、體積、反應時間之條件可發生變化但仍產生所需化合物。另外，熟習此項技術者亦應瞭解，實例中提供之多種試劑可用其他合適 試劑替代。參見例如Smith及March,Advanced Organic Chemistry，第5版(2001)。
F. 組合療法
此外，熟習此項技術者應瞭解，本文中提供之化合物、異構體及醫藥學上可接受之鹽、水合物、溶劑合物(包括含有此等化合物之醫藥組合物及調配物)可用於多種組合療法中以治療上文所述之病狀及疾病。因此，本文中亦涵蓋本文中提供之化合物及醫藥學上可接受之鹽與其他活性醫藥劑組合用於治療本文中所描述之疾病/病狀的用途。
在一個實施例中，該等其他醫藥劑包括(但不限於)抗癌劑(包括化學治療劑及抗增殖劑)、消炎劑、免疫調節劑或免疫抑制劑。
在某些實施例中，抗癌劑包括抗代謝物(例如5-氟-尿嘧啶、阿糖胞苷(cytarabine)、氯法拉濱(clofarabine)、甲胺喋呤、氟達拉濱及其他抗代謝物)、抗微管劑(例如長春花屬生物鹼，諸如長春新鹼、長春鹼；紫杉烷，諸如太平洋紫杉醇及多烯紫杉醇)、烷基化劑(例如環磷醯胺、美法侖、卡莫司汀、亞硝基脲(諸如雙氯乙基亞硝基脲及羥基脲))、鉑試劑(例如順鉑、卡鉑、奧沙利鉑、沙鉑及CI-973)、蒽環黴素(例如小紅莓及道諾黴素)、抗腫瘤抗生素(例如絲裂黴素、艾達黴素、阿德力黴素及柔紅黴素)、拓撲異構酶抑制劑(例如依託泊苷及喜樹鹼)、抗血管生成劑(例如Sutent®、索拉非尼(sorafenib)及貝伐珠單抗)或任何其他細胞毒性劑(例如磷酸雌莫司汀、潑尼氮芥)、激素或激素促效劑、拮抗劑、部分促效劑或部分拮抗劑、激酶抑制劑(諸如伊馬替尼)及放射療法。
在某些實施例中，消炎劑包括基質金屬蛋白酶抑制劑、促炎性細胞激素抑制劑(例如抗TNF分子及TNF可溶性受體及IL1)、非類固醇消炎藥物(NSAID)(諸如前列腺素合成酶抑制劑(例如膽鹼水楊酸鎂及 柳基水楊酸)、COX-1或COX-2抑制劑)、糖皮質激素受體促效劑(例如皮質類固醇、甲潑尼松、潑尼松及可的松)或抗葉酸劑(諸如甲胺喋呤)。
本文中提供之化合物或組合物或化合物之醫藥學上可接受之鹽可在投與一或多種上述藥劑的同時、之前或之後投與。
亦提供含有本文中提供之化合物或其醫藥學上可接受之鹽及一或多種上述藥劑之醫藥組合物。
在一個實施例中，亦提供治療或預防症狀發作或癌症及相關疾病及病症之相關併發症之組合療法，該療法包含投與有需要之個體一種本文中揭示之化合物或組合物或其醫藥學上可接受之鹽與一或多種抗癌劑。在另一實施例中，亦提供治療或預防骨質疏鬆症及相關疾病及病症之症狀發作之組合療法，該療法包含投與有需要之個體一種本文中揭示之化合物或組合物或其醫藥學上可接受之鹽與一或多種消炎劑或免疫調節劑。在另一實施例中，亦提供治療或預防類風濕性關節炎及相關疾病及病症之症狀發作之組合療法，該療法包含投與有需要之個體一種本文中揭示之化合物或組合物或其醫藥學上可接受之鹽與一或多種消炎劑或免疫調節劑。
G. 化合物之製備
本文中提供之合成實例中之起始物質係獲自商業來源或經由文獻程序獲得(例如March Advanced Organic Chemistry：Reactions,Mechanisms,and Structure,(1992)第4版；Wiley Interscience,New York)。除非另外說明，否則所有市售化合物不經進一步純化即使用。利用Bruker Avance 300 NMR波譜儀記錄300MHz質子(1H)核磁共振(NMR)譜。列表顯示顯著峰且典型地包括：質子數目及多重性(s：單峰；d：雙重峰；t：三重峰；q：四重峰；m：多重峰；br s：寬單峰)。化學位移以相對於四甲基矽烷之百萬分率(δ)報導。以電噴電離 (ESI)質譜形式獲得低解析度質譜(MS)，其係在Shimadzu HPLC/MS儀器上使用逆相條件(乙腈/水、0.05%乙酸)記錄。典型地使用配備有Phenomenex phenylhexyl、Phenomenex Luna C18或Varian Pursuit diphenyl逆相管柱之Varian HPLC系統來進行製備型逆相HPLC；典型溶離條件利用含有以下之梯度：有機共溶劑(0.05% HOAc/CH3CN或0.05% HOAc/MeOH)組成增加至水性共溶劑(0.05% HOAc水溶液)。典型地遵循已公開急驟層析程序(Still等人，(1978)J.Org.Chem.43：2923)手動地進行矽膠層析，或於使用預填充矽膠管柱之自動系統(例如Biotage SP儀器)上進行矽膠層析。
應瞭解，在以下描述中，所描繪化學式之取代基及/或變數之組合僅在該等組合可在標準條件下產生穩定化合物之情況下獲得許可。
熟習此項技術者亦應瞭解，在下文所述方法中，中間化合物之官能基可能需要由合適保護基保護。該等官能基包括羥基、胺基、巰基及羧酸。羥基之適合保護基包括三烷基矽烷基或二芳基烷基矽烷基(例如第三丁基二甲基矽烷基、第三丁基二苯基矽烷基或三甲基矽烷基)、四氫哌喃基、苄基及其類似基團。胺基、甲脒基及胍基之適合保護基包括第三丁氧基羰基、苄氧基羰基及其類似基團。巰基之適合保護基包括-C(O)-R(其中R為烷基、芳基或芳烷基)、對甲氧基苄基、三苯甲基及其類似基團。羧酸之適合保護基包括烷基酯、芳基酯或芳烷基酯。
保護基可根據熟習此項技術者熟知且如本文所述之標準技術添加或移除。保護基之使用詳細描述於Green,T.W.及P.G.M.Wutz,Protective Groups in Organic Synthesis(1991)，第2版，Wiley-Interscience中。
一般技術者可容易地確定可選擇何種取代基用於各流程之反應條件。此外，取代基係選自以上說明中指示之組分且可根據一般技術 者已知的流程連接至起始物質、中間物及/或最終產物。
亦將顯而易知，本文中提供之化合物可以一或多種異構體(亦即E/Z異構體、對映異構體及/或非對映異構體)形式存在。
一般可如以下流程中所描繪來製備式(I)化合物，除非另外說明，否則各種取代基係如本文中他處所定義。
本文中使用如J.Org.Chem.2007 72(1)：23A-24A中所定義之標準縮寫及頭字語。本文所使用之其他縮寫及頭字語如下：
流程1：式(I)化合物之一般合成
在說明性方法中，可根據流程1中所概述之合成路線來常規製備某些式(I)化合物。容易獲得之2-胺基取代之唑化合物1係購得或可使用與Molinos-Gomez等人，Tetrahedron 61,9075(2005)所述類似之程序自相應的4-胺基芳基羧酸酯或4-胺基雜芳基羧酸酯來製備。胺1可在桑德邁爾條件(Sandmeyer condition)下在諸如(但不限於)溴化銅之溴源存在下使用諸如(但不限於)亞硝酸第三丁酯或亞硝酸異戊酯之有機亞硝酸酯轉化為溴化物2。該反應可在諸如(但不限於)MeCN之溶劑中進行。在諸如(但不限於)DCM或THF之溶劑中，使用諸如(但不限於)DIBAL-H或LiBH4之還原劑，可將2之羧酸酯還原，得到醇3。使用諸如(但不限於)甲烷磺醯氯或對甲苯磺醯氯之磺化劑，可將醇3轉化為磺酸酯4。該反應在諸如(但不限於)DCM或THF之溶劑中進行且用諸如(但不限於)TEA或吡啶之鹼促進。用磺酸酯4使雜芳基/雜環基化合物5烷基化，得到化合物6，該反應可在諸如(但不限於)NaH或t-BuOK之鹼存在下實現。烷基化可在諸如(但不限於)DMF或THF之溶劑中，必要時在高溫下進行。可在產物之NMR中藉由仔細研究二維奧氏核效應(nuclear Overhauser effect，NOE)來區分烷基化之區位化學。溴化物6可在高溫下在諸如(但不限於)DMA或DMF之溶劑中在親核取代條件下經胺7處理，且用諸如(但不限於)DIEA或TEA之鹼促 進，得到化合物8。
流程2：式(I)化合物之一般合成
在說明性方法中，可根據流程2中所概述之合成路線來常規製備某些式(I)化合物。容易獲得之胺基芳基/雜芳基化合物9可在諸如(但不限於)N-溴代丁二醯亞胺或溴之溴化劑存在下轉化為溴化物10。該反應可在諸如(但不限於)MeCN或DCM之溶劑中進行。在諸如(但不限於)DMF之溶劑中在回流條件下溴化物10與二硫代碳酸O-乙酯鉀鹽縮合可得到硫醇化合物11，其可經碘甲烷烷基化，得到甲基硫化物12。該反應可在諸如(但不限於)DMF或DMA之溶劑中進行且必要時在高溫下用諸如(但不限於)K2CO3或Cs2CO3之鹼促進。或者，可在諸如(但不限於)THF或MeCN之溶劑中自溴化物2起始藉由用甲硫醇鈉處理來製備甲基硫化物12。可在諸如(但不限於)DCM或THF之溶劑中，使用諸如(但不限於)DIBAL-H或LiBH4之還原劑將12之羧酸酯基還原，得到醇13。可在諸如(但不限於)DCM之溶劑中，使用諸如(但不限於)亞硫醯氯或草醯氯之試劑將醇13轉化為氯化物14。可藉由添加少量DMF來 催化反應。可使用諸如(但不限於)NaH或t-BuOK之鹼來實現雜芳基/雜環基化合物5經氯化物14烷基化，得到化合物15。烷基化可在諸如(但不限於)DMF或THF之溶劑中，必要時在高溫下進行。可使用諸如(但不限於)m-CPBA或過氧乙酸之氧化劑將15之硫化物部分氧化為相應的亞碸。氧化可在諸如(但不限於)DCM或AcOH之溶劑中進行。16之亞磺醯基可在高溫下在親核取代條件下經胺7置換，得到化合物8。該反應可在諸如(但不限於)DMA或DMF之溶劑中進行且以諸如(但不限於)DIEA或TEA之鹼促進。
流程3：式(I)化合物之一般合成
在另一說明性方法中，亦可根據流程3中所概述之合成路線來常規地製備式(I)化合物。雜芳基溴化物3可與如先前所述之胺7反應，得到產物17，其可在諸如(但不限於)DCM或MeCN之溶劑中經諸如(但不限於)戴斯-馬丁高碘烷(Dess-Martin periodinane)或MnO2之氧化劑氧化為相應的醛18。醛18與雜芳基化合物19縮合可得到甲醇化合物20(R=H)。該縮合可在諸如(但不限於)MeOH或EtOH之溶劑中以諸如(但不限於)KOH或NaOH之鹼促進。當在醇溶劑中進行反應時，亦可分離 出產物20(R=烷基)。藉由添加諸如(但不限於)三氟乙酸或甲烷磺酸之酸促進，以諸如(但不限於)Et3SiH之矽烷還原化合物20，將得到化合物21。該還原反應可在諸如(但不限於)DCM或MeCN之溶劑中進行。
流程4：式(I)化合物之一般合成
另一說明性方法中，可根據流程4中所概述之合成路線來常規地製備某些式(I)化合物。容易獲得之胺基芳基/雜芳基腈22可經諸如(但不限於)N-氯代丁二醯亞胺或N-溴代丁二醯亞胺之鹵化劑處理，得到鹵化產物23。可在諸如(但不限於)MeCN或DCM之溶劑中進行反應。在諸如(但不限於)DMF之溶劑中在回流條件下化合物23與二硫代碳酸 O-乙酯鉀鹽縮合可得到硫醇化合物24，其可經碘甲烷烷基化，得到甲基硫化物25。甲基化反應可在諸如(但不限於)DMF或DMA之溶劑中進行且必要時在高溫下以諸如(但不限於)K2CO3或Cs2CO3之鹼促進。可在諸如(但不限於)THF或乙醚之溶劑中使用諸如(但不限於)LiAlH4或硼化鎳之還原劑將25之腈基還原為胺基甲基化合物26。在諸如(但不限於)DMF或DMA之溶劑中，以諸如(但不限於)K2CO3或DIEA之鹼促進，適當地經鹵基及硝基取代之芳基/雜芳基化合物27可與胺26反應，得到相應的胺基及硝基經取代之芳基/雜芳基化合物28。必要時可進一步藉由高溫促進反應。在諸如(但不限於)DCM或EtOH之溶劑中，在諸如(但不限於)AcOH或HCl之酸存在下，使用諸如(但不限於)Zn或Fe之還原劑可將28之硝基還原為胺基。二胺基雜芳基化合物29可與原甲酸三烷酯(諸如(但不限於)原甲酸三甲酯或原甲酸三乙酯)反應，形成雙環雜芳基化合物30。環化反應可在高溫下以諸如(但不限於)HCOOH或AcOH之酸催化劑促進。硫化物30可轉化為亞碸31，隨後如關於流程2所述轉化為最終化合物32。
流程5：式(I)化合物之一般合成
在另一說明性方法中，亦可根據流程5中所概述之合成路線來常規地製備式(I)化合物。可使用諸如(但不限於)NaH或t-BuOK之鹼來實現雜芳基/雜環基化合物33經氯化物14烷基化，得到化合物34。該烷基化可在諸如(但不限於)DMF或THF之溶劑中，必要時在高溫下進行。遵循如流程2中所述之氧化及親核取代之兩步程序，硫化物34可首先轉化為亞碸35且隨後轉化為化合物36。在諸如(但不限於)MeCN或1,4-二噁烷之溶劑中，藉由諸如(但不限於)Pd(dppf)Cl2或PdCl2(PPh3)2之鈀催化劑來催化36與芳基或雜芳基酸或酸酯之鈴木偶合(suzuki coupling)，可得到芳基-雜芳基/聯雜芳基化合物37。該鈴木反應可按需要在高溫下以諸如(但不限於)Na2CO3或KOAc之鹼促進。化合物36亦可經歷與含NH之親核試劑(諸如(但不限於)胺或甲醯胺)之烏爾曼型偶合(Ullmann-type coupling)，得到化合物38。該反應可以諸如(但不限於)碘化銅(I)或銅之催化劑催化，以諸如(但不限於)K2CO3或Cs2CO3之鹼促進且在高溫下在諸如(但不限於)DMF或NMP之溶劑中進行。或者，化合物34(X=CO2R)可經歷以多種胺中之任一者胺解，得到甲醯胺39。反應可以諸如(但不限於)三甲基鋁或三乙基鋁之試劑促進且在諸如(但不限於)DCE或DCM之溶劑中進行。遵循如流程2中所述之氧化及親核取代之兩步程序，化合物39可轉化為最終化合物40。
流程6：式(I)化合物之一般合成
在另一說明性方法中，亦可根據流程6中所概述之合成路線來常規地製備式(I)化合物。自適當的胺基芳基/雜芳基二鹵化物41起始，藉由諸如PdCl2(PPh3)2或PdCl2(dppf)之催化劑催化，與乙炔基三甲基矽烷進行薗頭偶合(Sonogashira coupling)，可得到乙炔42。該偶合反應可以諸如(但不限於)DIEA或TEA之鹼促進，且必要時在高溫下在諸如(但不限於)DMF或MeCN之溶劑中進行。在加熱下在諸如(但不限於)DMF之溶劑中，42與二硫代碳酸O-乙酯鉀鹽縮合可得到硫醇化合物43，其可經碘甲烷烷基化，得到甲基硫化物44。該反應可在諸如(但不限於)DMF或DMA之溶劑中進行且必要時在高溫下以諸如(但不限於)K2CO3或Cs2CO3之鹼促進。在高溫下在諸如(但不限於)甲苯之溶劑中，使用乙炔44、胺基芳基/雜芳基化合物45及三聚甲醛進行三組分環化，得到化合物46。該環化可以諸如(但不限於)氯化銅(I)及三氟甲磺酸銅(II)之催化劑促進。遵循如流程2中所述之氧化及親核取代之兩步程序，化合物46可轉化為最終化合物47。
流程7：式(I)化合物之一般合成
在另一說明性方法中，亦可根據流程7中所概述之合成路線來常規地製備式(I)化合物。使用流程2中所述之條件，雜芳基化合物48(其中X連接於W=碳)經來自流程2之氯化物14烷基化，可得到化合物49。遵循如流程2中所述之氧化及親核取代之兩步程序，化合物49可轉化為常見中間物50。如流程5中所述，50與諸如(但不限於)酸、酸酯或莫蘭德三氟硼酸酯(Molander trifluoroborate)之偶合搭配物進行鈴木偶合可得到化合物51。50與諸如(但不限於)胺或甲醯胺之含NH親核試劑在關於流程5所述之條件下進行烏爾曼偶合可產生化合物52。50與乙炔在關於流程6所述之條件下進行進行薗頭偶合可得到化合物53。
流程8：式(I)化合物之一般合成
在另一說明性方法中，亦可根據流程8中所概述之合成路線來常規地製備式(I)化合物。自流程7中所述之常見中間物50起始，在諸如(但不限於)DCM或THF之溶劑中，使用諸如(但不限於)DIBAL-H或LiBH4之還原劑將50(X=CO2R)之羧酸酯基還原，可得到醇54。50(X=I、Br或Cl)與適當之三丁基烷氧基乙烯基錫烷進行斯蒂爾偶合(Stille coupling)，接著酸性水解，可得到乙醯基化合物55。該反應典型地由諸如Pd(PPh3)4之催化劑催化且在諸如(但不限於)DMF或DMA之溶劑中進行。類似地，50(X=I、Br或Cl)與諸如(但不限於)Zn(CN)2之試劑進行鈀介導之氰化，可得到氰基化合物56。該反應係由諸如PdCl2(PPh3)2或PdCl2(dppf)之催化劑催化，以諸如(但不限於)DIEA或TEA之鹼促進，且在高溫下在諸如(但不限於)DMF或MeCN之溶劑中進行。類似地，50(X=I、Br或Cl)與諸如(但不限於)甲烷亞磺酸鈉之試劑進行鈀介導之磺醯化，可產生磺醯基化合物57。該反應係由諸如 (但不限於)三氟甲烷磺酸銅(I)-苯複合物之催化劑催化，以諸如(但不限於)不對稱N,N-二甲基乙二胺之胺促進，且在高溫下在諸如(但不限於)DMF或DMSO之溶劑中進行。可在諸如(但不限於)MeOH或THF之溶劑中，使用諸如(但不限於)NaOH或KOH之鹼將常見中間物50(X=CO2R)之羧酸酯基水解，得到羧酸58。使用諸如(但不限於)EDCI或HATU之肽偶合劑使酸58與各種胺中之任一者偶合，可得到羧醯胺59。該反應可以諸如(但不限於)DIEA或TEA之鹼促進且在諸如(但不限於)DMF或THF之溶劑中進行。
流程9：式(I)化合物之一般合成
在另一說明性方法中，亦可根據流程9中所概述之合成路線來常規地製備式(I)化合物。可使用諸如(但不限於)NaH或t-BuOK之鹼來實現胺基硝基芳基/雜芳基化合物60經氯化物14烷基化，得到化合物28。該烷基化可在諸如(但不限於)DMF或THF之溶劑中進行。或者，在諸如(但不限於)DCM或MeCN之溶劑中，使用諸如(但不限於)戴斯-馬丁高碘烷或MnO2之氧化劑可將醇13氧化為醛61。通常在諸如(但不 限於)TFA或AcOH之酸存在下，可使用諸如(但不限於)NaCNBH3或Na(OAc)3BH之還原劑來實現胺基硝基芳基/雜芳基化合物60經醛61還原性烷基化，得到化合物28。該還原性烷基化反應可在諸如(但不限於)DCM或DCE之溶劑中進行。化合物28可如流程4中所述轉化為最終化合物32。
流程10：式(I)化合物之一般合成
在另一說明性方法中，亦可根據流程10中所概述之合成路線來常規地製備式(I)化合物。自來自流程4之腈25起始，硫化物部分進行氧化且與諸如(但不限於)2-胺基環己醇之單一立體異構體之胺基醇進行親核取代，可得到化合物62。在諸如(但不限於)甲苯或1,4-二噁烷 之溶劑中，在諸如(但不限於)對甲苯磺酸或樟腦磺酸之酸催化劑存在下，視需要在加熱下，藉由以諸如(但不限於)2,2-二甲氧基丙烷之縮酮處理對62之NH及OH基團進行同時保護，可得到化合物63。可在諸如THF或乙醚之溶劑中，使用諸如(但不限於)LiAlH4或硼化鎳之金屬氫化物來實現63之腈基的還原，得到胺64。使用與流程4中關於化合物26轉化為化合物30所述類似的程序，三步程序可將化合物64轉化為化合物65，隨後可使用諸如(但不限於)TFA之DCM溶液或HCl之1,4-二噁烷溶液的酸來移除保護基，得到本發明化合物66。在諸如(但不限於)DCM或MeCN之溶劑中，使用諸如(但不限於)戴斯-馬丁高碘烷或2-二氧碘基苯甲酸之氧化劑可將化合物66進一步氧化為酮67。在高溫下在諸如(但不限於)EtOH或MeOH之溶劑中用羥基胺或烷氧基胺處理酮67可產生肟68。該反應可以諸如(但不限於)吡啶之鹼促進。另一方面，酮67可在諸如(但不限於)THF或乙醚之溶劑中與諸如(但不限於)格林納試劑(Grignard reagent)或有機鋰試劑之有機金屬試劑反應，得到化合物69，其可以非對映異構體之混合物形式形成。
流程11：式(I)化合物之一般合成
在另一說明性方法中，亦可根據流程11中所概述之合成路線來常規地製備式(I)化合物。來自流程8之腈56與羥基胺衍生物在高溫下在諸如(但不限於)EtOH或MeOH之溶劑中反應可產生羥基或烷氧基脒70。該反應可以諸如(但不限於)吡啶之鹼促進。腈56與疊氮化物(例如與NaN3及NH4Cl)在諸如(但不限於)DMF或DMA之溶劑反應，可得到四唑化合物71。在高溫下在諸如(但不限於)DMF或DMA之溶劑中，使用諸如(但不限於)K2CO3或Cs2CO3之鹼，四唑經烷基或鹵烷基鹵化物烷基化，可得到四唑衍生物72及73。在諸如THF或乙醚之溶劑中，使用諸如(但不限於)LiAlH4或硼化鎳之金屬氫化物，可實現56之腈基的還原，得到胺基化合物74。在諸如DCM或DCE之溶劑中，在諸如(但不限於)吡啶或DIEA之鹼存在下，74之胺基經醯化基團醯化，可得到醯胺75；可藉由相應地使用氯甲酸酯或異氰酸酯作為醯化劑而類似地製備相應的胺基甲酸酯或脲。
流程12：噁唑化合物之一般合成
在說明性方法中，可根據流程12中所概述之合成路線來常規地製備本文中所用之噁唑衍生物。胺基酚76與二硫代碳酸O-乙酯鉀鹽一起在諸如(但不限於)吡啶之溶劑中加熱，可得到化合物77。如流程2中所述，烷基化、還原及氯化之三步程序可產生氯化物衍生物80。來自上述程序之中間物78或者可藉由由酯水解、一級醯胺形成及脫水組成之標準三步程序而轉化為腈78a。可藉由用噁唑79替代流程9中之噻唑13且使用與流程9中類似的程序來進行其餘合成程序而製備本發明之最終噁唑化合物；可藉由用噁唑80替代流程2、5、7及9中之噻唑14且使用與流程2、5、7或9中類似的程序來進行其餘各別合成程序而製備其他的本發明最終噁唑化合物；且亦可藉由用噁唑78a替代流程4及10中之噻唑25且使用與流程4或10中類似的程序來進行其餘各別合成程序而製備其他的本發明最終噁唑化合物。
流程13：雙環咪唑衍生物之一般合成(雜芳基化合物 48之實例)
在說明性方法中，可根據流程13中所概述之合成路線來常規地製備本文中所用之雙環咪唑衍生物。可使用諸如(但不限於)濃硫酸與硝酸之混合物的試劑來實現胺基芳基/雜芳基化合物81之硝化，得到胺基硝基化合物82。在諸如(但不限於)DCM或EtOH之溶劑中，在諸如(但不限於)AcOH或HCl之酸存在下，使用諸如(但不限於)Zn或Fe之還原劑進行化合物82之還原，可得到二胺基化合物83。化合物83可藉由與諸如(但不限於)原甲酸三甲酯或原甲酸三乙酯之原甲酸酯反應而轉化為雙環咪唑衍生物84。該反應可在高溫下以諸如(但不限於)HCOOH或AcOH之酸催化劑來促進。
流程14：胺基醇衍生物之一般合成(胺 7之實例)
在說明性方法中，可根據流程14中所概述之合成路線來常規地製備本文中所用之胺基醇衍生物。環烯烴85可使用諸如(但不限於)mCPBA或NaOCl之試劑氧化，得到環氧化物86，其可與諸如(但不限於)TMSN3或n-Bu4NN3之疊氮化物在諸如(但不限於)THF或DCM之溶劑中反應，得到疊氮醇87。87之疊氮基可使用氫化或施陶丁格還原(Staudinger reduction)條件還原為胺基，得到胺基醇88。
流程15：胺基醇衍生物之一般合成(胺 7之實例)
在另一說明性方法中，亦可根據流程15中所概述之合成路線來常規地製備本文中所用之胺基醇衍生物。在諸如THF或乙醚之溶劑中，使用諸如(但不限於)LiAlH4或二硼烷之試劑，胺基酸89及91可分別還原為胺基醇90及92。類似地，在諸如THF或乙醚之溶劑中，使用諸如(但不限於)LiAlH4或硼化鎳之金屬氫化物，氰醇93可還原為胺基醇94。
流程16：5員雜芳基衍生物之一般合成(雜環基化合物 5之實例)
在說明性方法中，可根據流程16中所概述之合成路線來常規地製備本文中所用之某些5員雜芳基衍生物。含有適當鹵基取代基之雜芳基化合物95可經諸如(但不限於)三甲基矽烷基乙氧基亞甲基之保護基保護，得到化合物96。保護可使用諸如(但不限於)NaH或t-BuOK之鹼實現，且必要時在高溫下在諸如(但不限於)DMF或THF之溶劑中進行。鹵雜芳基化合物96可與諸如(但不限於)酸、酸酯或莫蘭德三氟硼酸酯之偶合搭配物進行如流程5中所述之鈴木偶合，得到化合物97。隨後使用諸如(但不限於)TFA之DCM溶液或HCl之1,4-二噁烷溶液的試劑移除保護基，可得到雜芳基衍生物98。類似地，96與諸如(但不限於)胺或甲醯胺之含NH親核試劑進行烏爾曼型偶合，可產生化合物99，可如上所述自其中移除保護基，得到雜芳基衍生物100。
流程17：6員雜芳基/雜環基衍生物之一般合成(雜芳基/雜環基化合物 5之實例)
在說明性方法中，可根據流程17中所概述之合成路線來常規地製備本文中所用之某些6員雜芳基/雜環基衍生物。鹵化雜芳基/雜環基化合物101可與諸如(但不限於)酸、酸酯或莫蘭德三氟硼酸酯之偶合搭配物進行如流程5中所述之鈴木偶合，得到化合物102。隨後在諸如(但不限於)DMSO或THF之溶劑中，用例如KOH或NaOH進行鹼性水解，可得到雜環基衍生物103。類似地，鹵化物101與諸如(但不限於)胺或甲醯胺之含NH親核試劑進行烏爾曼型偶合，可產生化合物104，隨後將其水解，可產生雜芳基/雜環基衍生物105。
流程18：式(I)化合物之一般合成
在說明性方法中，亦可根據流程18中所概述之合成路線來常規 地製備式(I)化合物。容易獲得之胺基芳基/雜芳基衍生物106及106a可與二硫代碳酸O-乙酯鉀鹽在諸如(但不限於)DMF或吡啶之溶劑中在加熱下反應，得到稠合硫醇衍生物107。可在諸如(但不限於)DMF或DMA之溶劑中使用以諸如(但不限於)K2CO3或Cs2CO3之鹼促進的MeI來實現化合物107的甲基化，得到化合物108。在諸如(但不限於)Pd(OAc)2或Pd(dba)2之基於鈀之催化劑的催化下，鹵化物108與烯丙基醇進行赫克偶合(Heck coupling)，得到丙醛109。該反應可以諸如(但不限於)三鄰甲苯基磷或As(PPh3)3之鈀配體促進且以諸如(但不限於)NaHCO3或KHCO3之鹼加速。該反應可在諸如(但不限於)MeCN或DMF之溶劑中進行。丙醛109之氯化可使用諸如(但不限於)N-氯代丁二醯亞胺之氯化劑實現且用諸如(但不限於)L-脯胺酸或哌啶之胺催化，得到氯化物110。在高溫下，在諸如(但不限於)n-BuOH或DMF之溶劑中，在諸如(但不限於)NaHCO3或三乙胺之鹼促進下，化合物110與六員2-胺基雜芳基衍生物111縮合，得到雙環雜芳基化合物112。可使用諸如(但不限於)m-CPBA或過氧乙酸之氧化劑將112之硫化物氧化為亞碸。該氧化可在諸如(但不限於)DCM或AcOH之溶劑中進行。亞碸113可與胺7在高溫下在親核取代條件下反應，得到化合物114。該反應可在諸如(但不限於)DMA或NMP之溶劑中進行且以諸如(但不限於)DIEA或TEA之鹼促進。
流程19：式(I)化合物之一般合成
在說明性方法中，亦可根據流程19中所概述之合成路線來常規 地製備式(I)化合物。在高溫下，在諸如(但不限於)n-BuOH或DMF之溶劑中，在諸如(但不限於)NaHCO3或三乙胺之鹼促進下，來自流程18之化合物110與五員胺基雜芳基衍生物115縮合，得到雙環雜芳基化合物116。使用與流程18中所述類似的程序，化合物116經氧化得到亞碸117，接著與胺7反應，得到化合物118。
流程20：式(I)化合物之一般合成
在說明性方法中，亦可根據流程20中所概述之合成路線來常規地製備式(I)化合物。如流程18中所述，可使用諸如(但不限於)m-CPBA或過氧乙酸之氧化劑將來自流程18之硫化物108氧化為亞碸119。使用與流程18中所述類似的程序，亞碸119與胺7反應得到化合物120。使用與流程18中所述類似的程序，鹵化物120與烯丙基醇進行赫克偶合，得到丙醛121。使用NCS將121氯化，得到化合物122。使用與流程18中所述類似的程序，化合物122與六員胺基雜芳基衍生物111縮合，得到化合物114。或者，氯醛122與雙環胺基雜芳基化合物123縮合，得到三環化合物124。
流程21：式(I)化合物之一般合成
在說明性方法中，亦可根據流程21中所概述之合成路線來常規地製備式(I)化合物。當在乙酸甲酸混合酸酐中加熱時，來自流程13之胺基硝基芳基/雜芳基化合物82可轉化為甲醯胺125。甲醯胺125經氯化物14或80烷基化，得到化合物126。該烷基化反應係在諸如(但不限於)DMF或THF之溶劑中以諸如(但不限於)NaH或t-BuOK之鹼促進。可在諸如(但不限於)AcOH或三氟乙酸之酸存在下，利用諸如(但不限於)鐵或鋅之還原劑來實現硝基還原為胺基，同時伴隨著環化為化合物127。該反應係在諸如(但不限於)EtOH或MeOH之溶劑中進行且可藉由加熱在高溫下促進。可使用與流程18中關於112轉化為114所述類似地程序將化合物127轉化為必需化合物32。
流程22：式(I)化合物之一般合成
在說明性方法中，亦可根據流程22中所概述之合成路線來常規 地製備式(I)化合物。在諸如(但不限於)DCM或CH3CN之溶劑中，使用諸如(但不限於)BBr3或TMSI之試劑移除藉由上述方法製備之化合物128的苄基，得到羥基化合物129。藉由與諸如(但不限於)2,2-二甲氧基丙烷之試劑反應，例如以縮丙酮化物形式保護129之鄰近胺基醇官能基，得到化合物130。該反應係在諸如(但不限於)1,4-二噁烷或甲苯之溶劑中由諸如(但不限於)對甲苯磺酸或樟腦磺酸之酸催化。在諸如(但不限於)NMP或THF之溶劑中，用諸如(但不限於)Cs2CO3或NaH之鹼促進130之羥基經烷基鹵化物烷基化，得到醚131。在諸如(但不限於)DCM或CH3CN之溶劑中，用諸如(但不限於)HCl或三氟乙酸之酸使131脫除保護基，得到化合物132。
流程23：式(I)化合物之一般合成
在說明性方法中，亦可根據流程23中所概述之合成路線來常規地製備式(I)化合物。藉由在諸如(但不限於)DCM或CH3CN之溶劑中用硫醯氯處理，可將如上所述製備之化合物133轉化為氯化物134。類似地，化合物135可在類似條件下轉化為氯化物136。此外，在諸如(但 不限於)DCM之溶劑中，用諸如(但不限於)三氟化二乙基胺基硫(DAST)或脫氧加氟物(Deoxo-fluor)之試劑處理化合物135，可得到環己烯137。在諸如(但不限於)H2O/丙酮/t-BuOH之溶劑中，用OsO4及N-甲基嗎啉氧化物(NMO)在137之孤立雙鍵處進行二羥基化，得到二醇化合物138及139。
流程24：式(I)化合物之一般合成
在說明性方法中，亦可根據流程24中所概述之合成路線來常規地製備式(I)化合物。可在諸如(但不限於)CH3CN或丙酮之溶劑中，用諸如(但不限於)戴斯-馬丁高碘烷或瓊斯試劑(Jones reagent)之試劑將來自流程3之化合物20(R=H)氧化為酮140。可藉由在諸如(但不限於)甲苯或苯之溶劑中將酮140與醇或二醇一起加熱來製備縮酮141。該反應可用諸如(但不限於)對甲苯磺酸或樟腦磺酸之酸催化。亦可使用諸 如(但不限於)三氟化二乙基胺基硫(DAST)或脫氧加氟物之氟化試劑使酮140雙氟化，得到化合物142。亦可使用諸如(但不限於)三氟化二乙基胺基硫(DAST)或脫氧加氟物之氟化試劑將醇20轉化為氟化物142a。
流程25：式(I)化合物之一般合成
在說明性方法中，亦可根據流程25中所概述之合成路線來常規地製備式(I)化合物。可在諸如(但不限於)CH3CN或DCM之溶劑中用諸如(但不限於)戴斯-馬丁高碘烷之試劑將來自流程2之化合物13氧化為醛143。同時，可用諸如(但不限於)溴或N-溴代丁二醯亞胺之試劑將容易獲得之化合物144溴化，得到化合物145。用諸如(但不限於)正丁基鋰之試劑進行145之金屬轉移作用(trans-metallation)，接著用醛143處理可得到醇146，其可使用與流程4中關於30轉化為32所述類似的程序而轉化為化合物147。使用與流程24中所述類似的程序，醇147可進一步轉化為酮148、氟化物150a、縮酮149及二氟化合物150。
已以說明性方式描述標的物，且應瞭解，所用術語意欲為描述 性而非限制性。因此，熟習此項技術者應瞭解，諸如溶劑選擇、反應溫度、體積、反應時間之條件可發生變化但仍產生所需化合物。另外，熟習此項技術者亦應瞭解，以下實例中提供之多種試劑可用其他合適試劑替代。參見例如Smith及March,Advanced Organic Chemistry，第5版(2001)。可在不悖離本發明之精神及範疇的情況下作出該等變化及修改，包括(但不限於)與本文中提供之化學結構、取代基、衍生物、中間物、合成、調配物及/或使用方法有關的變化及修改。本文中提及之美國專利及公開案係以引用的方式併入。
實例 實例1
製備2-((6-((1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：使用與實例2之步驟5中所述類似的程序，用1H-苯并[d]咪唑替代實例2中所用之5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑，獲得呈白色固體狀之6-((1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-溴苯并[d]噻唑(150mg，44%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.45(s,1H),8.06(s,1H),7.97(d,J=8.5Hz,1H),7.62-7.72(m,1H),7.45-7.58(m,2H),7.13-7.28(m,2H),5.65(s,2H)。LCMS(ESI)m/z 344,346(M+H)+。
步驟2：使用與實例2之步驟4中所述類似的程序，用來自此實例之步驟1之6-((1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-溴苯并[d]噻唑替代實例2中所用之2-溴-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑且用外消旋反-2-胺基環己醇替代實例2中所用之(1R,2R)-2-胺基環己醇，獲得呈白色固體狀之2-((6-((1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻 唑-2-基)胺基)環己醇(12mg，22%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.40(s,1H),7.98(d,J=7.5Hz,1H),7.61-7.69(m,2H),7.49-7.59(m,1H),7.25-7.34(m,1H),7.13-7.24(m,3H),5.46(s,2H),4.75(br s,1H),3.47-3.59(m,2H),2.02(d,J=10.9Hz,1H),1.87(d,J=9.2Hz,1H),1.61(br s,2H),1.04-1.36(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 379(M+H)+。
實例2
製備(1R,2R)-2-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：在室溫下向亞硝酸第三丁酯(4.5mL，37.5mmol)及溴化銅(II)(6.0g，27mmol)於CH3CN(100mL)中之溶液中添加2-胺基苯并[d]噻唑-6-甲酸乙酯(5.0g，22.5mmol)於CH3CN(50mL)中之混合物。反應懸浮液在室溫下攪拌1小時。所得反應混合物以300mL 1N HCl水溶液淬滅且用CH2Cl2(3×200mL)萃取。經合併之有機層經MgSO4乾燥，且在減壓下濃縮。利用矽膠管柱(使用CH2Cl2-己烷之混合物(4：1，v/v)作為溶離劑)純化粗產物，得到呈白色固體狀之2-溴苯并[d]噻唑-6-甲酸乙酯(6.2g，96%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.54(d,J=1.1Hz,1H),8.16(dd,J=1.5,8.7Hz,1H),8.02(d,J=8.7Hz,1H),4.43(q,J=7.2Hz,2H),1.43(t,J=7.2Hz,3H)。LCMS(ESI)m/z 288,286(M+H)+。
步驟2：在-78℃下向來自此實例之步驟1之2-溴苯并[d]噻唑-6-甲酸乙酯(5.0g，17.5mmol)於無水CH2Cl2中之溶液中緩慢地添加DIBAL-H(1.0M於CH2Cl2中，36.7mL，36.7mmol)。溶液在-78℃下攪拌2小時。所得混合物在-78℃下以10mL飽和酒石酸鉀鈉水溶液淬 滅。緩慢地溫至0℃後，混合物再以50mL飽和酒石酸鉀鈉水溶液處理且在室溫下攪拌2小時。分離水層且用CH2Cl2(3×100mL)萃取。經合併之有機層以鹽水洗滌，經MgSO4乾燥，且在減壓下濃縮。利用矽膠管柱(使用EtOAc-己烷之混合物(2：3，v/v)作為溶離劑)純化粗產物，得到呈白色固體狀之(2-溴苯并[d]噻唑-6-基)甲醇(3.4g，80%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 7.96(d,J=8.3Hz,1H),7.85(s,1H),7.45(dd,J=1.4,8.4Hz,1H),4.83(s,2H),1.86(br s,1H)。LCMS(ESI)m/z 244,246(M+H)+。
步驟3：向於乙二醇-水(4：1，v/v)乾冰浴中冷卻的來自此實例之步驟2之(2-溴苯并[d]噻唑-6-基)甲醇(205mg，0.83mmol)及DIEA(118mg，0.92mmol)於CH2Cl2(20mL)中之溶液中緩慢地添加甲烷磺醯氯(105mg，0.92mmol)。反應溶液溫至室溫且在室溫下攪拌1小時。用20mL水淬滅所得混合物。用CH2Cl2(3×20mL)萃取經分離之水層。經合併之有機層以鹽水洗滌，經MgSO4乾燥，且在減壓下濃縮，得到呈淺黃色固體狀之甲烷磺酸(2-溴苯并[d]噻唑-6-基)甲酯(267mg，100%)。LCMS(ESI)m/z 322,324(M+H)+。
步驟4：在室溫下向來自此實例之步驟3之甲烷磺酸(2-溴苯并[d]噻唑-6-基)甲酯(460mg，1.4mmol)於DMF(5mL)中之溶液中逐份添加5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑(560mg，3.14mmol)。混合物在室溫下攪拌隔夜。所得溶液以40mL EtOAc稀釋且用水、鹽水洗滌。經分離之有機層經MgSO4乾燥，且在減壓下濃縮。利用矽膠管柱(使用MeOH-CH2Cl2之混合物(1：20，v/v)作為溶離劑)純化粗產物，得到呈淺黃色固體狀之2-溴-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑(427mg，75%)。LCMS(ESI)m/z 404,406(M+H)+。
步驟5：在室溫下向來自此實例之步驟4之2-溴-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑(202mg，0.5mmol)於DMA(4 mL)中之懸浮液中添加DIEA(129mg，1.0mmol)及(1R,2R)-2-胺基環己醇(69mg，0.6mmol)。混合物在密封管中在120℃下攪拌隔夜。冷卻至室溫後，在減壓下濃縮混合物。藉由HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% AcOH)與CH3CN(0.05% AcOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs Diphenyl管柱作為固定相)純化粗產物，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(127mg，58%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.14(s,1H),7.99(d,J=7.5Hz,1H),7.62(s,1H),7.04-7.34(m,4H),5.40(s,2H),4.77(br s,1H),3.76(s,6H),3.51(br s,1H),1.77-2.14(m,3H),1.61(br,2H),1.04-1.38(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 439(M+H)+。
實例3
製備(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇甲烷磺酸
步驟1：在0℃下向來自實例2之步驟1之2-溴苯并[d]噻唑-6-甲酸乙酯(4.8g，16.8mmol)於THF(100mL)中之溶液中緩慢地添加甲硫醇鈉(1.74g，25.2mmol)。反應混合物在室溫下攪拌隔夜。混合物以Et2O(200mL)稀釋且用飽和NaHCO3水溶液及鹽水洗滌。有機層經MgSO4乾燥且在減壓下濃縮，得到呈白色固體狀之2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-甲酸乙酯(4.18g，98%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.48(d,J=1.5Hz,1H),8.11(dd,J=1.6,8.6Hz,1H),7.87(d,J=8.5Hz,1H),4.41(q,J=7.1Hz,2H),2.82(s,3H),1.42(t,J=7.1Hz,3H)LCMS(ESI) m/z 254(M+H)+。
步驟2：使用與實例2之步驟2中所述類似的程序，用來自此實例之步驟1之2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-甲酸乙酯替代實例2中所用之2-溴苯并[d]噻唑-6-甲酸乙酯，獲得呈白色固體狀之(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲醇(4.1g，88%)。LCMS(ESI)m/z 212(M+H)+。
步驟3：在0℃下向來自此實例之步驟2之(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲醇(4.1g，19.4mmol)及DIEA(3.26g，25.3mmol)於CH2Cl2(200mL)中之溶液中緩慢地添加甲烷磺醯氯(2.88g，25.3mmol)。混合物隨後以2滴DME處理且在室溫下攪拌隔夜。用300mL飽和NaHCO3水溶液淬滅混合物。用CH2Cl2(2×250mL)萃取經分離之水層。經合併之有機層以鹽水洗滌，經MgSO4乾燥，且在減壓下濃縮，得到呈淺棕色固體狀之6-(氯甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(4.4g，99%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.10(d,J=1.5Hz,1H),7.84(d,J=8.5Hz,1H),7.53(dd,J=1.6,8.4Hz,1H),4.89(s,2H),2.80(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 231(M+H)+。
步驟4：在0℃下向3H-咪唑并[4,5-b]吡啶(2.99g，25mmol)於DMF(100mL)中之溶液中緩慢地添加氫化鈉(60%於礦物油中，1.0g，25mmol)。反應混合物在室溫下攪拌20分鐘後，在0℃下用來自此實例之步驟3之6-(氯甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(4.8g，21mmol)於DMF(20mL)中之溶液處理。反應混合物隨後在室溫下攪拌隔夜。混合物以3mL飽和NH4Cl水溶液淬滅且在減壓下濃縮。殘餘物以600mL EtOAc稀釋且用水及鹽水洗滌。有機層經MgSO4乾燥且在減壓下濃縮。利用矽膠管柱(使用MeOH-CH2Cl2之混合物(1：30，v/v)作為溶離劑)純化粗產物，得到呈棕褐色固體狀之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(2.5g，38%)。藉由二維奧氏核效應(NOE)實驗測定烷基化之區位化學。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.65(s,1H),8.38(dd,J=1.2,4.8Hz,1H),8.11(dd,J=1.3,8.1Hz,1H),8.00(d,J=1.1Hz,1H),7.81(d,J=8.3Hz,1H),7.46(dd,J=1.6,8.4Hz,1H),7.30(dd,J=4.8,8.0Hz,1H),5.62(s,2H),2.77(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 313(M+H)+。
步驟5：在0℃下向6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(2.5g，8mmol)於CH2Cl2(150mL)中之溶液中緩慢地添加mCPBA(70%，2.36g，9.6mmol)。混合物在室溫下攪拌隔夜。所得溶液以150mL CH2Cl2稀釋且用飽和Na2S2O3水溶液、飽和NaHCO3水溶液及鹽水依序洗滌。有機層經MgSO4乾燥，且在減壓下濃縮，得到呈白色固體狀之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(2.6g，99%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.68(s,1H),8.37(dd,J=1.3,4.7Hz,1H),8.23(d,J=0.9Hz,1H),7.99-8.18(m,2H),7.63(dd,J=1.7,8.5Hz,1H),7.30(dd,J=4.7,8.1Hz,1H),5.70(s,2H),3.06(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 339(M+H)+。
步驟6：在室溫下向來自此實例之步驟5之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(1.3g，3.96mmol)於DMA(6mL)中之懸浮液中添加DIEA(511mg，3.96mmol)及(1R,2R)-2-胺基環己醇(1.36g，11.9mmol)。反應混合物在密封管中在120℃下攪拌6小時。冷卻至室溫後，混合物以120mL EtOAc稀釋且用120mL水洗滌。有機層經MgSO4乾燥且在減壓下濃縮。利用矽膠管柱(使用丙酮-EtOAc之混合物(1：12，v/v)作為溶離劑)純化粗產物，得到呈灰白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(864mg，58%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.60(s,1H),8.38(dd,J=1.3,4.7Hz,1H),8.09(dd,J=1.2,8.0Hz,1H),7.95(d,J=7.5Hz,1H),7.67(s,1H),7.17-7.35(m,3H),5.49(s,2H),4.73(d,J=5.3Hz,1H),3.52(d,J=8.5Hz,1H),3.32(br s, 1H),1.76-2.12(m,2H),1.61(br s,2H),1.07-1.38(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 380(M+H)+。
步驟7：在室溫下向(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(1.84g，4.88mmol)於EtOH(100mL)中之懸浮液中添加甲烷磺酸(478mg，4.98mmol)。反應混合物在55℃下攪拌2小時。冷卻至室溫後，在減壓下濃縮混合物。殘餘物以15mL水稀釋且冷凍乾燥隔夜，得到呈棕褐色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇甲烷磺酸酯(2.32g，100%)。1H NMR(300MHz,MeOH-d 4)δ 8.80(s,1H),8.50(dd,J=1.1,4.7Hz,1H),8.15(dd,J=1.1,8.1Hz,1H),7.82(s,1H),7.36-7.59(m,3H),5.68(s,2H),3.40-3.65(m,2H),2.71(s,3H),2.06(d,J=12.2Hz,2H),1.79(d,J=6.6Hz,2H),1.24-1.55(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 380(M+H)+。
實例4
製備(1R,2R)-2-((6-((6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇與(1R,2R)-2-((6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇之混合物
步驟1：使用與實例2之步驟4中所述類似的程序，用6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑替代實例2中所用之5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑，獲得呈白色固體狀之2-溴-6-((6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑與2-溴-6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑之混合物(846mg，81%)。LCMS(ESI)m/z 374,376(M+H)+。
步驟2：使用與實例2之步驟5中所述類似的程序，用來自此實例 之步驟1之2-溴-6-((6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑與2-溴-6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑之混合物替代實例2中所用之2-溴-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑，獲得呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇與(1R,2R)-2-((6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇之混合物(119mg，51%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.31(s,1H),8.24(s,1H),7.98(d,J=7.3Hz,2H),7.58-7.69(m,2H),7.52(d,J=8.7Hz,1H),7.35-7.46(m,1H),7.25-7.34(m,2H),7.06-7.24(m,4H),6.82(ddd,J=2.3,6.8,8.8Hz,2H),5.42(s,4H),4.78(br s,2H),3.76(d,J=2.3Hz,6H),3.51(br s,3H),3.27-3.40(m,2H),1.77-2.18(m,4H),1.62(d,J=5.1Hz,4H),1.04-1.42(m,7H)。LCMS(ESI)m/z 409(M+H)+。
實例5
製備(1R,2R)-2-((6-((1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：在室溫下向來自實例2之步驟3之甲烷磺酸(2-溴苯并[d]噻唑-6-基)甲酯(900mg，2.79mmol)及1H-咪唑并[4,5-b]吡啶(365mg，3.07mmol)於DMF(8mL)中之溶液中添加碳酸鉀(560mg，3.14mmol)。反應混合物在室溫下攪拌隔夜。隨後用80mL EtOAc稀釋且用水及鹽水洗滌所得混合物。分離有機層且經MgSO4乾燥，且在減壓下濃縮。利用矽膠管柱(使用MeOH-CH2Cl2之混合物(1：20，v/v)作為溶離劑)純化粗產物，得到三種異構體：
異構體1：6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-溴苯并[d]噻唑
1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.67(s,1H),8.37(dd,J=1.3,4.7Hz,1H),8.12(dd,J=1.2,8.0Hz,1H),8.06(d,J=0.9Hz,1H),7.93-8.00(m,1H),7.55(dd,J=1.5,8.5Hz,1H),7.31(dd,J=4.8,8.0Hz,1H),5.67(s,2H)。NOESY：a-b、a-c、a-d。LCMS(ESI)m/z 345,347(M+H)+。
異構體2：6-((1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)甲基)-2-溴苯并[d]噻唑
1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.72(s,1H),8.42(dd,J=1.5,4.7Hz,1H),8.08(d,J=0.9Hz,1H),7.99(td,J=1.7,8.1Hz,2H),7.50-7.60(m,1H),7.25(dd,J=4.7,8.1Hz,1H),5.70(s,2H)。NOESY：a-b、ac、a-d、a-e。LCMS(ESI)m/z 345,347(M+H)+。
異構體3：6-((4H-咪唑并[4,5-b]吡啶-4-基)甲基)-2-溴苯并[d]噻唑
1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.42-8.51(m,1H),8.28-8.40(m,2H),8.20(d,J=0.9Hz,1H),7.99(d,J=8.5Hz,1H),7.68(dd,J=1.6,8.4Hz,1H),7.21-7.35(m,1H),6.04(s,2H)。NOESY：a-b、a-c、a-f。LCMS(ESI)m/z 345,347(M+H)+。
步驟2：使用與實例2之步驟5中所述類似的程序，用來自此實例之步驟1之6-((1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)甲基)-2-溴苯并[d]噻唑(異構體2)替代實例2中所用之2-溴-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1- 基)甲基)苯并[d]噻唑，獲得呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((1H-咪唑并[4,5-b]吡啶-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(41mg，42%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.66(s,1H),8.35-8.44(m,1H),8.00(d,J=7.0Hz,2H),7.69(s,1H),7.12-7.36(m,3H),5.50(s,2H),4.77(br s,1H),3.24-3.40(m,2H),2.02(d,J=10.2Hz,1H),1.87(d,J=9.4Hz,1H),1.62(d,J=4.9Hz,2H),1.22(d,J=6.0Hz,4H)。LCMS(ESI)m/z 380(M+H)+。
實例6
製備(1R,2R)-2-((6-((1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
在室溫下向來自實例1之步驟1之6-((1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-溴苯并[d]噻唑(34.4mg，0.1mmol)於DMA(3mL)中之懸浮液中添加DIEA(15mg，0.12mmol)及(1R,2R)-2-胺基環己醇(13.8mg，0.12mmol)。反應混合物在密封管中在120℃下攪拌隔夜。冷卻至室溫後，在減壓下濃縮混合物。藉由製備型HPLC(使用水(含有5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(含有0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C-18管柱作為固定相)純化粗產物，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(22mg，58%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.40(s,1H),7.99(d,J=7.3Hz,1H),7.60-7.72(m,2H),7.55(dd,J=2.6,6.0Hz,1H),7.26-7.34(m,1H),7.12-7.25(m,3H),5.47(s,2H),4.76(br s,1H),3.26-3.39(m,2H),2.03(d,J=10.0Hz,1H),1.87(d,J=9.4Hz,1H),1.62(d,J=4.7Hz,2H),1.03-1.39(m,4H)。LCMS(ESI) m/z 379(M+H)+。
實例7
製備(1S,2S)-2-((6-((1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
使用與實例6中所述類似的程序，用(1S,2S)-2-胺基環己醇替代實例6中所用之(1R,2R)-2-胺基環己醇，獲得呈白色固體狀之(1S,2S)-2-((6-((1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(27mg，71%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.40(s,1H),8.03(d,J=7.3Hz,1H),7.60-7.72(m,2H),7.55(dd,J=2.6,6.0Hz,1H),7.25-7.34(m,1H),7.11-7.24(m,3H),5.46(s,2H),4.82(br s,1H),3.50(br s,2H),1.82-2.15(m,2H),1.61(br s,2H),1.02-1.41(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 379(M+H)+。
實例8
製備(R)-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-((四氫呋喃-2-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺
使用與實例2之步驟5中所述類似的程序，用(R)-(四氫呋喃-2-基)甲胺替代實例2中所用之(1R,2R)-2-胺基環己醇，獲得呈白色固體狀之(R)-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-((四氫呋喃-2-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺(33mg，65%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.05-8.22(m,2H),7.64(d,J=1.1Hz,1H),7.27-7.37(m,1H),7.11-7.25(m,3H),5.41(s,2H),3.95-4.07(m,1H),3.70-3.83(m,7H),3.57- 3.68(m,2H),3.43-3.52(m,1H),1.72-2.00(m,3H),1.48-1.64(m,1H)。LCMS(ESI)m/z 425(M+H)+。
實例9
製備6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-(吡啶-2-基甲基)苯并[d]噻唑-2-胺
使用與實例2之步驟5中所述類似的程序，用吡啶-2-基甲胺替代實例2中所用之(1R,2R)-2-胺基環己醇，獲得呈白色固體狀之6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-(吡啶-2-基甲基)苯并[d]噻唑-2-胺(31mg，60%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.67(t,J=5.5Hz,1H),8.52(d,J=4.3Hz,1H),8.15(s,1H),7.56-7.85(m,2H),7.05-7.46(m,6H),5.42(s,2H),4.67(d,J=5.3Hz,2H),3.76(s,6H)。LCMS(ESI)m/z 432(M+H)+。
實例10
製備(1R,2S)-1-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇
使用與實例2之步驟5中所述類似的程序，用(1R,2S)-1-胺基-2,3-二氫-1H-茚-2-醇替代實例2中所用之(1R,2R)-2-胺基環己醇，獲得呈白色固體狀之(1R,2S)-1-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇(27mg，39%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.33(d,J=8.5Hz,1H),8.16(s,1H),7.69(s, 1H),7.31-7.39(m,1H),7.10-7.29(m,7H),5.35-5.50(m,3H),4.53-4.63(m,1H),3.77(d,J=3.2Hz,6H),3.08(dd,J=4.8,16.1Hz,2H),2.83(d,J=16.0Hz,1H)。LCMS(ESI)m/z 473(M+H)+。
實例11
製備(S)-N-(2,3-二氫-1H-茚-1-基)-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺
使用與實例2之步驟5中所述類似的程序，用(S)-2,3-二氫-1H-茚-1-胺替代實例2中所用之(1R,2R)-2-胺基環己醇，獲得呈白色固體狀之(S)-N-(2,3-二氫-1H-茚-1-基)-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺(22mg，33%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.43(d,J=7.9Hz,1H),8.17(s,1H),7.68(d,J=0.9Hz,1H),7.05-7.46(m,7H),5.35-5.53(m,3H),3.77(d,J=2.6Hz,2H),3.36(s,6H),2.74-3.08(m,2H),1.79-2.02(m,1H)。LCMS(ESI)m/z 457(M+H)+。
實例12
製備(1R,2R)-2-((6-(甲氧基(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：在室溫下向來自實例2之步驟2之(2-溴苯并[d]噻唑-6-基)甲醇(400mg，1.6mmol)於DMA(6mL)中之懸浮液中添加DIEA(258mg，2.0mmol)及(1R,2R)-2-胺基環己醇(226mg，2.0mmol)。反應混合物在密封管中在120℃下攪拌隔夜。冷卻至室溫後，在減壓下濃縮混合物，得到呈棕色油狀之粗製(1R,2R)-2-((6-(羥甲基)苯并[d]噻唑-2- 基)胺基)環己醇(445mg，100%)，其不經任何進一步純化即用於下一步驟。LCMS(ESI)m/z 279(M+H)+。
步驟2：在室溫下向來自此實例之步驟1之(1R,2R)-2-((6-(羥甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(445mg，1.6mmol)於CH2Cl2(40mL)中之溶液中添加氧化錳(IV)(696mg，8.0mmol)。反應懸浮液在回流下加熱隔夜。冷卻至室溫後，經由矽藻土墊過濾反應混合物。在減壓下濃縮濾液，得到呈棕色油狀之粗製2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-甲醛(440mg，99%)，其不經進一步純化即用於下一步驟。LCMS(ESI)m/z 277(M+H)+。
步驟3：在室溫下向1H-吡咯并[2,3-b]吡啶(205mg，1.74mmol)於MeOH(20mL)中之溶液中依序添加氫氧化鉀(162mg，2.9mmol)及來自此實例之步驟2之2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-甲醛(400mg，1.45mmol)。反應混合物在室溫下攪拌14天。所得混合物以EtOAc(80mL)稀釋且用水、鹽水洗滌。有機層經MgSO4乾燥，且在減壓下濃縮。藉由HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C-18管柱作為固定相)純化粗產物，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-(甲氧基(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(32mg，5.4%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 9.70(br s,1H),8.26(dd,J=1.4,4.8Hz,1H),7.85(dd,J=1.3,7.7Hz,1H),7.64(d,J=1.3Hz,1H),7.44-7.54(m,1H),7.34(d,J=8.3Hz,1H),6.97-7.11(m,2H),5.64(br s,1H),5.56(s,1H),3.44-3.67(m,3H),3.42(s,3H),2.06-2.27(m,2H),1.65-1.87(m,2H),1.14-1.53(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 409(M+H)+。
實例13
製備N-苄基-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻 唑-2-胺
使用與實例2之步驟5中所述類似的程序，用苯基甲胺替代實例2中所用之(1R,2R)-2-胺基環己醇，獲得呈白色固體狀之N-苄基-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺(21mg，33%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.54(t,J=5.7Hz,1H),8.15(s,1H),7.66(d,J=1.3Hz,1H),7.07-7.47(m,9H),5.41(s,2H),4.57(d,J=5.7Hz,2H),3.76(s,6H)。LCMS(ESI)m/z 431(M+H)+。
實例14
製備6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-(2-嗎啉基乙基)苯并[d]噻唑-2-胺
使用與實例2之步驟5中所述類似的程序，用2-嗎啉基乙胺替代實例2中所用之(1R,2R)-2-胺基環己醇，獲得呈白色固體狀之6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-(2-嗎啉基乙基)苯并[d]噻唑-2-胺(14mg，21%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.15(s,1H),7.99(t,J=5.0Hz,1H),7.64(s,1H),7.27-7.36(m,1H),7.11-7.26(m,3H),5.41(s,2H),3.76(s,6H),3.52-3.66(m,4H),3.38-3.51(m,4H),2.33-2.45(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 454(M+H)+。
實例15
製備6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)苯并[d]噻唑-2-胺
使用與實例2之步驟5中所述類似的程序，用四氫-2H-哌喃-4-胺替代實例2中所用之(1R,2R)-2-胺基環己醇，獲得呈白色固體狀之6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-(四氫-2H-哌喃-4-基)苯并[d]噻唑-2-胺(34mg，54%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.15(s,1H),8.09(d,J=7.2Hz,1H),7.65(d,J=1.1Hz,1H),7.30-7.37(m,1H),7.13-7.25(m,3H),5.41(s,2H),3.81-4.00(m,2H),3.76(s,6H),3.37-3.51(m,3H),1.93(d,J=10.5Hz,2H),1.37-1.56(m,2H)。LCMS(ESI)m/z 425(M+H)+。
實例16
製備N-環己基-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-甲基苯并[d]噻唑-2-胺
使用與實例2之步驟5中所述類似的程序，用N-甲基環己胺替代實例2中所用之(1R,2R)-2-胺基環己醇，獲得呈白色固體狀之N-環己基-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-甲基苯并[d]噻唑-2-胺(47mg，73%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.16(s,1H),7.75(d,J=1.1Hz,1H),7.37(d,J=8.3Hz,1H),7.24(dd,J=1.5,8.3Hz,1H),7.18(d,J=3.0Hz,2H),5.43(s,2H),3.88(br s,1H),3.76(s,6H),2.98(s,3H),1.47-1.90(m,7H),1.35(q,J=12.5Hz,2H),1.03-1.22(m,1H)。LCMS(ESI)m/z 437(M+H)+。
實例17
製備(1R,2R)-2-((6-((1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑- 2-基)胺基)環己醇
在室溫下向來自實例12之步驟3之(1R,2R)-2-((6-(甲氧基(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(20mg，0.049mmol)於CH3CN(10mL)中之溶液中添加三乙基矽烷(11.4mg，0.092mmol)及TFA(10.4mg，0.092mmol)。混合物在60℃下攪拌隔夜。冷卻至室溫後，在減壓下濃縮反應混合物。藉由HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% AcOH)與CH3CN(0.05% AcOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs Diphenyl管柱作為固定相)純化粗產物，得到呈棕色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(5.7mg，31%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 11.71(br s,1H),9.56(br s,1H),8.23(d,J=4.1Hz,1H),7.93(d,J=7.0Hz,1H),7.70(s,1H),7.26-7.42(m,3H),7.07(dd,J=4.9,7.9Hz,1H),4.11(s,2H),3.53(br s,1H),3.27-3.43(m,2H),1.83-2.12(m,2H),1.66(br s,2H),1.27(br s,4H)。LCMS(ESI)m/z 379(M+H)+。
實例18
製備N-環己基-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺
使用與實例2之步驟5中所述類似的程序，用環己胺替代實例2中所用之(1R,2R)-2-胺基環己醇，獲得呈白色固體狀之N-環己基-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺(41mg，66%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.15(s,1H),7.97(d,J=7.5Hz, 1H),7.63(s,1H),7.27-7.36(m,1H),7.08-7.25(m,3H),5.40(s,2H),3.76(s,6H),3.60-3.71(m,1H),1.95(d,J=10.4Hz,2H),1.49-1.80(m,3H),1.06-1.46(m,5H)。LCMS(ESI)m/z 423(M+H)+。
實例19
製備(1R,2R)-1-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇
使用與實例2之步驟5中所述類似的程序，用(1R,2R)-1-胺基-2,3-二氫-1H-茚-2-醇替代實例2中所用之(1R,2R)-2-胺基環己醇，獲得呈白色固體狀之(1R,2R)-1-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇(41mg，66%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.49(d,J=7.9Hz,1H),8.17(s,1H),7.69(s,1H),7.32-7.43(m,1H),7.05-7.31(m,7H),5.44(s,2H),5.18(t,J=6.9Hz,1H),4.30(q,J=6.9Hz,1H),3.77(d,J=3.0Hz,6H),3.38(br s,1H),3.16(dd,J=7.0,15.4Hz,1H),2.75(dd,J=7.2,15.4Hz,1H)。LCMS(ESI)m/z 473(M+H)+。
實例20
製備(1R,2R)-2-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環戊醇
使用與實例2之步驟5中所述類似的程序，用(1R,2R)-2-胺基環戊醇替代實例2中所用之(1R,2R)-2-胺基環己醇，獲得呈白色固體狀之 (1R,2R)-2-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環戊醇(31mg，49%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.15(s,1 H),8.05(d,J=6.6Hz,1 H),7.64(d,J=1.1Hz,1 H),7.28-7.37(m,1 H),7.11-7.26(m,3 H),5.41(s,2 H),4.95(br.s.,1 H),3.91-4.03(m,1 H),3.81-3.91(m,1 H),3.76(s,6 H),1.75-1.94(m,2 H),1.56-1.74(m,2 H),1.39-1.55(m,2 H)。LCMS(ESI)m/z 425(M+H)+。
實例21
製備6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-(吡啶-4-基甲基)苯并[d]噻唑-2-胺
使用與實例2之步驟5中所述類似的程序，用吡啶-4-基甲胺替代實例2中所用之(1R,2R)-2-胺基環己醇，獲得呈白色固體狀之6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-(吡啶-4-基甲基)苯并[d]噻唑-2-胺(29mg，45%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.67(t,J=5.8Hz,1H),8.50(d,J=5.7Hz,2H),8.15(s,1H),7.68(d,J=0.9Hz,1H),7.06-7.42(m,6H),5.42(s,2H),4.62(d,J=5.5Hz,2H),3.76(s,6H)。LCMS(ESI)m/z 432(M+H)+。
實例22
製備6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-苯基苯并[d]噻唑-2-胺
在室溫下向來自實例2之步驟4之2-溴-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并 [d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑(60mg，0.148mmol)於苯胺(0.6mL)中之懸浮液中添加DIEA(23mg，0.178mmol)。反應混合物在密封管中在120℃下攪拌48小時。冷卻至室溫後，在減壓下濃縮反應混合物。藉由HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C18管柱作為固定相)純化粗產物，得到呈白色固體狀之6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-苯基苯并[d]噻唑-2-胺(31mg，50%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 10.53(br s,1H),8.18(s,1H),7.71-7.82(m,3H),7.56(d,J=8.3Hz,1H),7.26-7.42(m,3H),7.19(d,J=3.2Hz,2H),7.01(t,J=7.3Hz,1H),5.48(s,2H),3.77(s,6H)。LCMS(ESI)m/z 417(M+H)+。
實例23
製備(1R,2R)-2-((6-((5-甲氧基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：在90℃下向經攪拌的4-胺基苯甲腈(10.0g，84.7mmol)於MeCN(100mL)中之溶液中緩慢地添加N-氯代丁二醯亞胺(12.4g，93mmol)。添加N-氯代丁二醯亞胺後，反應混合物在90℃下攪拌2小時。反應混合物隨後冷卻至室溫且在減壓下濃縮。將殘餘物溶解於500mL CH2Cl2中且用5% NaOH水溶液洗滌。有機層經MgSO4乾燥且在減壓下濃縮，得到呈棕褐色固體狀之4-胺基-3-氯苯甲腈(12.2g，95%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 7.54(d,J=1.7Hz,1H),7.35(dd,J=1.8,8.4Hz,1H),6.77(d,J=8.5Hz,1H),4.63(br s,2H)。
步驟2：在室溫下向來自此實例之步驟1之4-胺基-3-氯苯甲腈 (12.2g，80.2mmol)於DMF(60mL)中之溶液中添加二硫代碳酸O-乙酯鉀鹽(28.9g，180.7mmol)。將混合物回流4小時。冷卻至室溫後，將反應混合物傾倒入冰水中且用2N HCl水溶液酸化。收集棕褐色固體且在真空烘箱中乾燥隔夜。隨後用500mL CHCl3沖洗固體10分鐘。冷卻至室溫後，混合物以200mL己烷處理且音波處理20分鐘。藉由過濾收集淺棕色固體，得到2-巰基苯并[d]噻唑-6-甲腈(12.9g，84%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 14.16(br s,1H),8.23(d,J=0.9Hz,1H),7.83(dd,J=1.3,8.5Hz,1H),7.31-7.51(m,1H)。
步驟3：在0℃下將氫化鈉(60%於礦物油中，1.92g，48mmol)懸浮於DMF(60mL)中且緩慢地添加來自此實例之步驟2之2-巰基苯并[d]噻唑-6-甲腈(5.76g，30mmol)。氣體逸出停止後，添加碘甲烷(8.4mL，135mmol)且反應混合物在室溫下攪拌隔夜。向反應混合物中添加300mL水且藉由過濾收集沈澱物，得到呈淺黃色固體狀之2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-甲腈(5.47g，89%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.08(d,J=1.1Hz,1H),7.91(d,J=8.3Hz,1H),7.67(dd,J=1.5,8.5Hz,1H),2.83(s,3H)。
步驟4：在-78℃下向來自此實例之步驟3之2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-甲腈(10.0g，48.5mmol)於THF(150mL)中之溶液中緩慢地添加氫化鋰鋁溶液(2.0M於THF中，50.9mL，101.9mmol)。反應混合物緩慢地溫至0℃且在0℃下攪拌3小時，用4mL水、4mL 10% NaOH水溶液及12mL水處理。所得反應混合物在室溫下攪拌1小時，隨後經由矽藻土墊過濾且用100mL EtOAc洗滌沈澱物。在減壓下濃縮經合併之濾液。利用矽膠管柱(使用MeOH-CH2Cl2之混合物(1：2，v/v)作為溶離劑)純化粗產物，得到呈黃色油狀之(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲胺(3.5g，34%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 7.82(d,J=8.3Hz,1H),7.73(s,1H),7.35(dd,J=1.4,8.4Hz,1H),3.97(s,2H),2.79(s,3H), 1.55(s,2H)。LCMS(ESI)m/z 211(M+H)+。
步驟5：在0℃下向2-氯-6-甲氧基-3-硝基吡啶(430mg，2.3mmol)於DMF(6mL)中之溶液中緩慢地添加來自此實例之步驟4之(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲胺(437mg，2.1mmol)。反應混合物在室溫下攪拌隔夜。所得反應混合物以60mL EtOAc稀釋且用飽和NaHCO3水溶液及鹽水洗滌。有機層經MgSO4乾燥，且在減壓下濃縮。利用矽膠管柱(使用CH2Cl2作為溶離劑)純化粗產物，得到呈黃色固體狀之6-甲氧基-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3-硝基吡啶-2-胺(431mg，57%)。LCMS(ESI)m/z 363(M+H)+。
步驟6：在0℃下向來自此實例之步驟5之6-甲氧基-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3-硝基吡啶-2-胺(431mg，1.19mmol)於乙酸(6mL)中之混合物中緩慢地添加鋅粉(235mg，3.57mmol)。反應混合物在0℃下攪拌20分鐘且隨後在室溫下攪拌4小時。所得反應混合物以30mL EtOAc稀釋且經由矽藻土墊過濾。用飽和NaHCO3水溶液中和濾液。分離有機層，經MgSO4乾燥，且在減壓下濃縮。利用矽膠管柱(使用EtOAc-CH2Cl2之混合物(1：3，v/v)作為溶離劑)純化粗產物，得到呈棕色油狀之6-甲氧基-N2-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)吡啶-2,3-二胺(389mg，98%)。LCMS(ESI)m/z 333(M+H)+。
步驟7：在室溫下向三乙氧基甲烷溶液(5mL)中添加來自此實例之步驟6之6-甲氧基-N2-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)吡啶-2,3-二胺(332mg，1.0mmol)。反應混合物在回流下加熱隔夜。冷卻至室溫後，在減壓下濃縮混合物。利用矽膠管柱(使用EtOAc-CH2Cl2之混合物(0至100%，v/v)作為溶離劑)純化粗產物，得到呈棕色固體狀之6-((5-甲氧基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(180mg，53%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 7.95(d,J=8.7Hz,1H),7.87(s,1H),7.82(d,J=8.5Hz,1H),7.70(d,J=1.1Hz,1H),7.41(dd, J=1.7,8.3Hz,1H),6.71(d,J=8.7Hz,1H),5.47(s,2H),3.99(s,3H),2.78(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 343(M+H)+。
步驟8：使用與實例3之步驟5中所述類似的程序，用來自此實例之步驟7之6-((5-甲氧基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑替代實例3中所用之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑，獲得呈灰白色固體狀之(6-((5-甲氧基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(180mg，100%)。LCMS(ESI)m/z 359(M+H)+。
步驟9：使用與實例2之步驟5中所述類似的程序，用來自此實例之步驟8之6-((5-甲氧基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑替代實例2中所用之2-溴-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑，獲得呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5-甲氧基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(36mg，35%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.34(s,1H),7.90-8.08(m,2H),7.73(s,1H),7.29(s,2H),6.69(d,J=8.5Hz,1H),5.39(s,2H),4.76(br s,1H),3.94(s,3H),3.51(br s,2H),1.76-2.17(m,2H),1.61(br s,2H),1.04-1.42(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 410(M+H)+。
實例24
製備1-(4-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙酮乙酸
經攪拌的來自實例2之2-溴-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1- 基)甲基)苯并[d]噻唑(80mg，0.198mmol)、1-(4-胺基哌啶-1-基)乙酮(56mg，0.396mmol)及DIEA(77mg，0.594mmol)於無水DMA(1mL)中之混合物在120℃下加熱15小時。冷卻至室溫後，藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C-18管柱作為固定相)直接純化混合物，得到呈白色固體狀之1-(4-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)哌啶-1-基)乙酮乙酸鹽(7mg，7%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.15(s,1H),8.08(d,J=7.2Hz,1H),7.65(s,1H),7.30-7.37(m,1H),7.14-7.25(m,3H),5.41(s,2H),4.18(m,1H),3.94(m,1H),3.75-3.77(m,7H),3.11-3.24(m,2H),2.78-2.85(m,1H),1.95-2.05(m,4H),1.89(s,3H),1.19-1.48(m,2H)。LCMS(ESI)m/z 466(M+H)+。
實例25
製備(R,S)-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-(四氫呋喃-3-基)苯并[d]噻唑-2-胺乙酸
經攪拌的來自實例2之2-溴-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑(80mg，0.198mmol)、(R,S)-四氫呋喃-3-胺(34mg，0.396mmol)及DIEA(77mg，0.594mmol)於無水DMA(1mL)中之混合物在120℃下加熱3小時。冷卻至室溫後，藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C-18管柱作為固定相)直接純化混合物，得到呈白色固體狀之(R,S)-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑- 1-基)甲基)-N-(四氫呋喃-3-基)苯并[d]噻唑-2-胺乙酸鹽(15mg，16%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.28(d,J=6.0Hz,1H),8.15(s,1H),7.66(d,J=1.1Hz,1H),7.36(d,J=8.1Hz,1H),7.14-7.26(m,3H),5.42(s,2H),4.39(br s,1H),3.59-3.88(m,11H),2.12-2.26(m,1H),1.88(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 411(M+H)+。
實例26
製備3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺鎓乙酸
步驟1：使用與實例2之步驟4中所述類似的程序，用3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺替代實例2中所用之5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑，獲得呈白色固體狀之3-((2-溴苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺(34mg，20%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)：δ 7.97(d,J=8.5Hz,1 H),7.51(d,J=5.5Hz,2 H),7.35(dd,J=8.3,1.5Hz,1 H),7.14-7.23(m,1 H),7.05-7.14(m,3 H),5.28(s,2 H)。
步驟2：使用與實例2之步驟5中所述類似的程序，用來自此實例之步驟1之3-((2-溴苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺替代實例2中所用之2-溴-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑，獲得呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((2-胺基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(14mg，36%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 7.95(d,J=7.5Hz,1 H),7.48(d,J=1.1Hz,1 H),7.27(d,J=8.3Hz,1 H),7.02-7.19(m,3 H),6.91(t,J=7.1Hz,1 H),6.76-6.85(m,1 H),6.54(s,2 H),5.22(s,2 H),4.77(br.s.,1 H), 3.11(br.s.,2 H),1.95-2.16(m,2 H),1.87(s,3 H),1.62(d,J=4.5Hz,2 H),1.01-1.41(m,4 H)。LCMS(ESI)m/z 395(M+H)+。
實例27
製備6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-(2-乙氧基苯基)苯并[d]噻唑-2-胺
在室溫下向來自實例2之2-溴-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑(60mg，0.15mmol)及2-乙氧基苯胺(61mg，0.46mmol)於無水DMA(600μL)中之懸浮液中添加DIEA(155μL，0.90mmol)。混合物在密封管中在110℃下加熱72小時。冷卻至室溫後，藉由逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C18管柱作為固定相)純化所得反應溶液，得到呈白色固體狀之6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-(2-乙氧基苯基)苯并[d]噻唑-2-胺(15.2mg，22%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 9.69(s,1H),8.31-8.44(m,1H),8.18(s,1H),7.76(d,J=1.1Hz,1H),7.51(d,J=8.1Hz,1H),7.29(dd,J=1.5,8.3Hz,1H),7.19(d,J=2.4Hz,2H),6.91-7.07(m,3H),5.47(s,2H),4.12(q,J=6.8Hz,2H),3.76(s,6H),1.37(t,J=7.0Hz,3H)。LCMS(ESI)m/z 461(M+H)+。
實例28
製備N-(環己基甲基)-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺
經攪拌的來自實例2之2-溴-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑(70mg，0.173mmol)、環己烷甲胺(39mg，0.346mmol)及DIEA(67mg，0.519mmol)於無水DMA(1.5mL)中之混合物在100℃下加熱2.5小時。冷卻至室溫後，藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C-18管柱作為固定相)直接純化混合物，得到呈白色固體狀之N-(環己基甲基)-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺(25mg，33%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.15(br s,1H),8.04(t,J=5.4Hz,1H),7.63(s,1H),7.31(m,1H),7.12-7.24(m,3H),5.40(s,2H),3.76(s,6H),3.17(t,J=6.1Hz,2H),1.49-1.78(m,6H),1.07-1.27(m,3H),0.84-1.02(m,2H)。LCMS(ESI)m/z 437(M+H)+。
實例29
製備(1R,2R)-2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：使用與實例23之步驟5中所述類似的程序，用5-溴-2-氯-3-硝基吡啶替代實例23中所用之2-氯-6-甲氧基-3-硝基吡啶，獲得呈黃色固體狀之5-溴-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3-硝基吡啶-2-胺(605mg，44%)。LCMS(ESI)m/z 409,411(M+H)+。
步驟2：使用與實例23之步驟6中所述類似的程序，用來自此實 例之步驟1之5-溴-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3-硝基吡啶-2-胺替代實例23中所用之6-甲氧基-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3-硝基吡啶-2-胺，獲得呈黃色油狀之5-溴-N2-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)吡啶-2,3-二胺(170mg，30%)。LCMS(ESI)m/z 381,383(M+H)+。
步驟3：使用與實例23之步驟7中所述類似的程序，用來自此實例之步驟2之5-溴-N2-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)吡啶-2,3-二胺替代實例23中所用之6-甲氧基-N2-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)吡啶-2,3-二胺，獲得呈灰白色固體狀之6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(71mg，40%)。LCMS(ESI)m/z 391,393(M+H)+。
步驟4：使用與實例23之步驟8中所述類似的程序，用來自此實例之步驟3之6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑替代實例23中所用之6-((5-甲氧基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑，獲得呈灰白色固體狀之6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(73mg，100%)。LCMS(ESI)m/z 407,409(M+H)+。
步驟5：使用與實例2之步驟5中所述類似的程序，用來自此實例之步驟4之6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑替代實例2中所用之2-溴-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑，獲得呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(22mg，27%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.66(s,1H),8.48(d,J=2.1Hz,1H),8.40(d,J=2.1Hz,1H),8.00(d,J=7.5Hz,1H),7.65(s,1H),7.15-7.36(m,2H),5.48(s,2H),4.78(br s,1H),3.51(br s,1H),1.96-2.13(m,1H),1.87(d,J=9.6Hz,1H),1.61(br s,2H),1.01-1.40(m, 4H)。LCMS(ESI)m/z 458,460(M+H)+。
實例30
製備6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-(2-甲氧基苯基)苯并[d]噻唑-2-胺
在室溫下向來自實例2之2-溴-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑(26mg，0.063mmol)及2-甲氧基苯胺(15.5mg，0.13mmol)於無水1,4-二噁烷(0.30mL)中之懸浮液中添加Cs2CO3(41mg，0.13mmol)。使氬氣在混合物中鼓泡5分鐘，接著添加4,5-雙(二苯基膦基)-9,9-二甲基二苯并哌喃(3.0mg，0.005mmol)及參(二亞苄基丙酮)二鈀(0)(2.3mg，0.003mmol)。再使氬氣在混合物中鼓泡5分鐘且隨後混合物在密封管中在100℃下加熱4小時。冷卻至室溫後，經由矽藻土塞過濾反應混合物且藉由逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C18管柱作為固定相)純化濾液，得到呈白色固體狀之6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-(2-甲氧基苯基)苯并[d]噻唑-2-胺(9.4mg，33%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 9.85(s,1H),8.42(d,J=7.3Hz,1H),8.18(s,1H),7.76(d,J=1.1Hz,1H),7.51(d,J=8.1Hz,1H),7.28(dd,J=1.5,8.3Hz,1H),7.19(d,J=2.1Hz,2H),6.92-7.09(m,3H),5.46(s,2H),3.86(s,3H),3.76(d,J=0.8Hz,6H)。LCMS(ESI)m/z 447(M+H)+。
實例31
製備2-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)酚
在室溫下向來自實例2之2-溴-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑(70mg，0.17mmol)及2-胺基酚(95mg，0.87mmol)於無水DMA(300μL)中之懸浮液中添加DIEA(90μL，0.52mmol)。攪拌混合物且在密封管中在110℃下加熱96小時。冷卻至室溫後，藉由逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C18管柱作為固定相)純化混合物，得到呈白色固體狀之2-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)酚(12mg，16%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 9.77(br s,1H),8.14-8.26(m,2H),7.75(s,1H),7.49(d,J=8.3Hz,1H),7.24-7.29(m,1H),7.16-7.22(m,2H),6.79-6.92(m,3H),5.46(s,2H),3.76(s,6H)。LCMS(ESI)m/z 461(M+H)+。
實例32
製備(1R,2R)-1-((6-((4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇或(1R,2R)-1-((6-((5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇(實例83之替代方案)
步驟1：在0℃下在氬氣下向經攪拌的DMF(15mL)及NaH(60%分散液於礦物油中，539mg，21mmol)之混合物中整份添加4-溴-1H-咪唑(3g，20mmol)。混合物在0℃下攪拌5分鐘。逐滴添加2-(三甲基矽烷基)乙氧基甲基氯化物(4.3mL，24mmol)於DMF(3mL)中之溶液。 在0℃下攪拌1小時後，混合物緩慢地溫至室溫且攪拌6小時。隨後使混合物分配於EtOAc(100mL)與水(50mL)之間。分離EtOAc層且用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮濾液。經由矽膠急驟層析(用100%己烷至100% EtOAc之梯度溶離)純化殘餘物，得到呈油狀之4-溴-1-((2-(三甲基矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-咪唑與5-溴-1-((2-(三甲基矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-咪唑之區位異構混合物(2.9g，53%)。LCMS(ESI)m/z 277及279(M+H)+。
步驟2：向來自此實例之步驟1之4-溴-1-((2-(三甲基矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-咪唑與5-溴-1-((2-(三甲基矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-咪唑之混合物(345mg，1.3mmol)以及1-甲基吡唑-4-酸頻哪醇酯(390mg，1.9mmol)於DME(3mL)中之溶液中添加K2CO3(691，5mmol)。使氬氣在混合物中鼓泡5分鐘，接著添加Pd(PPh3)2Cl2(44mg，0.06mmol)。再使氬氣在混合物中鼓泡5分鐘。隨後將反應容器密封且混合物在100℃下加熱15小時。將混合物冷卻至室溫，隨後分配於EtOAc(100mL)與水(50mL)之間。分離EtOAc層且用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。經由矽膠急驟層析(用100% CH2Cl2至含10% MeOH之CH2Cl2溶液之梯度溶離)純化殘餘物，得到呈油狀之1-甲基-4-(1-((2-(三甲基矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-咪唑-4-基)-1H-吡唑與1-甲基-4-(1-((2-(三甲基矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-咪唑-5-基)-1H-吡唑之區位異構混合物(280mg，82%)。LCMS(ESI)m/z 280(M+H)+。
步驟3：來自此實例之步驟2之1-甲基-4-(1-((2-(三甲基矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-咪唑-4-基)-1H-吡唑與1-甲基-4-(1-((2-(三甲基矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-咪唑-5-基)-1H-吡唑(170mg，0.7mmol)之混合物在TFA與CH2Cl2之1：1混合物(5mL)中攪拌15小時。隨後在減壓下濃縮混合物，得到呈油狀之4-(1H-咪唑-4-基)-1-甲基-1H-吡唑(248mg)且其 不經進一步純化即用於下一步驟。LCMS(ESI)m/z 149(M+H)+。
步驟4：向經攪拌的來自實例36之步驟4之6-(氯甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(209mg，0.9mmol)及來自此實例之步驟3之4-(1H-咪唑-4-基)-1-甲基-1H-吡唑(248mg，1.0mmol)於無水DMF(3.0mL)中之混合物中添加K2CO3(700mg，5mmol)。在80℃下攪拌3小時後，將反應混合物冷卻至室溫且分配於EtOAc(150mL)與水(50mL)之間。分離EtOAc層，用鹽水(50ml)洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。經由矽膠急驟層析(用含1% MeOH之CH2Cl2溶液等度溶離)純化殘餘物，分別得到呈白色固體狀之6-((5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑及6-((4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑。第一溶離區位異構體被稱作區位異構體1(55mg，16%)且第二溶離區位異構體被稱作區位異構體2(142mg，42%)。藉由二維奧氏核效應(NOE)實驗來研究烷基化之區位化學，但為不確定的。區位異構體1：1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 7.81(d,J=8.3Hz,1H),7.60(s,1H),7.37(s,1H),7.31(s,1H),7.19(s,1H),7.08-7.14(m,2H),5.23(s,2H),3.85(s,3H),2.78(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 342(M+H)+。區位異構體2：1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 7.81(d,J=8.3Hz,1H),7.60-7.71(m,2H),7.47-7.56(m,2H),7.22(dd,J=1.6,8.4Hz,1H),6.94(s,1H),5.15(s,2H),3.87(s,3H),2.76(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 342(M+H)+。
步驟5：在0℃下向經攪拌的來自此實例之步驟4之區位異構體1(55mg，0.2mmol)於CH2Cl2(15mL)中之混合物中添加70-75% 3-氯過氧苯甲酸(40mg，0.2mmol)。混合物在0℃下攪拌2小時後，添加飽和NaHCO3水溶液(10mL)。將混合物攪拌10分鐘且分離CH2Cl2層，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈白色泡沫狀之6-((5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻 唑或6-((4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(55mg)。該物質不經進一步純化即用於下一步驟。LCMS(ESI)m/z 356(M+H)+。
步驟6：向來自此實例之步驟5之6-((5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑或6-((4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(55mg，0.2mmol)及(1R,2R)-1-胺基-2,3-二氫-1H-茚-2-醇(48mg，0.4mmol)於NMP(1.5mL)中之混合物中添加DIEA(112μL，0.8mmol)。將反應容器密封且在Biotage微波反應器中在150℃下加熱2小時。藉由逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C18管柱作為固定相)直接純化混合物，得到呈白色粉末狀之經鑑別為(1R,2R)-1-((6-((4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇或(1R,2R)-1-((6-((5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇之單一化合物(實例83之替代方案)(6mg，7%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.47(d,J=7.9Hz,1H),7.72-7.86(m,2H),7.49(s,1H),7.28-7.39(m,2H),7.12-7.26(m,4H),7.01(s,1H),6.92(dd,J=1.7,8.3Hz,1H),5.52(m,1H),5.28(s,2H),5.17(t,J=7.1Hz,1H),4.30(m,1H),3.82(s,3H),3.16(m,1H),2.74(m,1H)。LCMS(ESI)m/z 443(M+H)+。
實例33
製備(S)-N-(1-環己基乙基)-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺
經攪拌的來自實例2之2-溴-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑(80mg，0.198mmol)、(S)-(+)-1-環己基乙胺(50mg，0.396mmol)及DIEA(77mg，0.594mmol)於無水DMA(2mL)中之混合物在100℃下加熱72小時。冷卻至室溫後，藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HOAc)與CH3CN(0.05% HOAc)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs diphenyl管柱作為固定相)直接純化混合物，得到呈白色固體狀之(S)-N-(1-環己基乙基)-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺(48mg，54%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.14(s,1H),7.89(d,J=8.3Hz,1H),7.62(s,1H),7.29(m,1H),7.12-7.23(m,3H),5.40(s,2H),3.76(2×s,6H),1.55-1.79(m,6H),1.32(m,1H),0.93-1.22(m,8H)。LCMS(ESI)m/z 451(M+H)+。
實例34
製備(1R,2R)-2-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：在0℃下向經攪拌的來自實例56之(2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-6-基)甲醇(1.2g，6.15mmol)及DIEA(1.19g，9.23mmol)於無水DCM(40mL)中之溶液中逐滴添加甲烷磺醯氯(771mg，6.77mmol)。使混合物溫至室溫且再攪拌2小時。使混合物分配於飽和NaHCO3水溶 液與DCM之間。分離有機層且用2M HCl水溶液洗滌。分離有機層，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈淺粉紅色固體狀之甲烷磺酸(2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-6-基)甲酯與6-(氯甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑之9：1混合物(1.45g)，其未經進一步純化。甲烷磺酸(2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-6-基)甲酯：1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 7.78(m,1H),7.68(d,J=8.1Hz,1H),7.45(m,1H),5.36(s,2H),3.25(s,3H),2.78(s,3H)；6-(氯甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑：1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 7.75(d,J=1.3Hz,1H),7.63(d,J=8.1Hz,1H),7.43(dd,J=1.3,8.1Hz,1H),4.89(s,2H),2.77(s,3H)。
步驟2：在室溫下向經攪拌的來自此實例之步驟1之甲烷磺酸(2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-6-基)甲酯及6-(氯甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑之9：1混合物(1.45g)及5,6-二甲氧基苯并咪唑(945mg，5.31mmol)於無水DMF(10mL)中之溶液中添加固體K2CO3(1.47g，10.62mmol)。混合物在室溫下攪拌3小時。使混合物分配於水與DCM之間。分離有機層且用水洗滌。分離有機層，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用100% DCM至含10% MeOH之DCM溶液溶離)純化殘餘物，得到呈固體狀之6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑(430mg)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.20(s,1H),7.66(m,1H),7.60(d,J=9.0Hz,1H),7.32(dd,J=9.0,3.0Hz,1H),7.19(s,2H),5.53(s,2H),3.76(s,6H),2.73(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 356(M+H)+。
步驟3：在0℃下向經攪拌的來自此實例之步驟2之6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑(160mg，0.451mmol)於DCM(2mL)中之溶液中添加70%間氯過苯甲酸(114mg，0.496mmol)且使混合物溫至室溫且再攪拌2.5小時。向混合物中添加飽和NaHCO3水溶液且分離有機層。用DCM萃取水層且用飽和 NaHCO3水溶液洗滌經合併之有機層。分離有機層，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到固體(121mg)。將固體溶解於無水DMA(2mL)中且隨後添加(1R,2R)-(-)-2-胺基環己醇(38mg，0.324mmol)及DIEA(63mg，0.486mmol)。將反應容器密封且混合物在90℃下加熱15小時。冷卻至室溫後，藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)、CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C-18管柱作為固定相)直接純化反應混合物，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇(35mg)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.16(s,1H),7.81(m,1H),7.35(s,1H),7.11-7.21(m,4H),5.41(s,2H),4.70(br s,1H),3.76(s,6H),1.80-2.00(m,2H),1.55-1.67(m,2H),1.15-1.30(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 423(M+H)+。
實例35
製備N-(環己基甲基)-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-胺
步驟1：在0℃下向經攪拌的來自實例34之步驟2之6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑(270mg，0.761mmol)於DCM(5mL)中之溶液中添加70%間氯過苯甲酸(262mg，1.14mmol)，且使混合物溫至室溫且再攪拌4.5小時。向混合物中添加飽和NaHCO3水溶液且分離有機層。用DCM萃取水層且用飽和NaHCO3水溶液洗滌經合併之有機層。分離有機層，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。經由矽膠急驟層析(用100% DCM至含10% MeOH之DCM 溶液溶離)純化殘餘物，得到呈固體狀之6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噁唑(127mg，45%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.24(s,1H),7.85-7.92(m,2H),7.48(d,J=8.3Hz,1H),7.21(s,1H),7.20(s,1H),5.62(s,2H),3.76(s,6H),3.18(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 372(M+H)+。
步驟2：經攪拌的6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噁唑(60mg，0.162mmol)、環己基甲胺(36mg，0.323mmol)及DIEA(63mg，0.485mmol)於無水DMA(2mL)中之混合物在90℃下加熱15小時。冷卻至室溫後，藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HOAc)、CH3CN(0.05% HOAc)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs diphenyl管柱作為固定相)直接純化反應混合物，得到呈白色固體狀之N-(環己基甲基)-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-胺(20mg)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.17(s,1H),7.99(t,J=5.7Hz,1H),7.37(s,1H),7.11-7.24(m,4H),5.42(s,2H),3.77(s,3H),3.76(s,3H),3.11(t,J=6.2Hz,2H),1.50-1.79(m,7H),1.07-1.26(m,2H),0.81-1.00(m,2H)。LCMS(ESI)m/z 421(M+H)+。
實例36
製備(1R,2R)-2-((6-((4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：在0℃下在氬氣下向經攪拌的CuBr2(6.5g，0.03mol)及亞硝酸第三丁酯(3.9g，0.04mol)於CH3CN(100mL)中之混合物中逐份添加2-胺基苯并[d]噻唑-6-甲酸乙酯(5.0g，0.02mol)。在0℃下攪 拌15分鐘後，使混合物溫至室溫且在氬氣下攪拌2小時。添加2N HCl(300ml)且用EtOAc(2×200mL)萃取所得溶液。經合併之EtOAc層以鹽水(100mL)洗滌，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用100%己烷至含50% EtOAc之己烷溶液之梯度溶離)純化殘餘物，得到呈黃色固體狀之2-溴苯并[d]噻唑-6-甲酸乙酯(3.94g，61%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.81(s,1H),8.05-8.12(m,2H),4.37(q,J=7.2Hz,2H),1.36(t,J=7.1Hz,3H)。LCMS(ESI)m/z 286及288(M+H)+。
步驟2：在0℃下向經攪拌的來自此實例之步驟1之2-溴苯并[d]噻唑-6-甲酸酯(2.3g，7.9mmol)於THF(15mL)中之混合物中整份添加甲硫醇鈉(607mg，8.7mmol)。使混合物溫至室溫且攪拌20小時。使混合物分配於EtOAc(150mL)與水(100mL)之間。分離EtOAc層且用水(100mL)及鹽水(100mL)洗滌，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈黃色固體狀之2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-甲酸乙酯(1.7g，83%)，其無需進一步純化。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.69(d,J=1.3Hz,1H),8.02(m,1H),7.92(m,1H),4.35(q,J=7.0Hz,2H),2.83(s,3H),1.35(t,J=7.1Hz,3H)。LCMS(ESI)m/z 254(M+H)+。
步驟3：在-78℃下在氬氣下向經攪拌的來自此實例之步驟2之2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-甲酸乙酯(1.7g，6.6mmol)於CH2Cl2(50mL)中之混合物中逐滴添加1M氫化二異丁基鋁之CH2Cl2溶液(13.8mL，13.8mmol)。混合物在-78℃下在氬氣下攪拌3小時後，使其緩慢地溫至0℃。向攪拌之混合物中添加飽和酒石酸鉀鈉水溶液(50mL)且使混合物緩慢地溫至室溫。將混合物攪拌12小時後，分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用100%己烷至100% EtOAc之梯度溶離)純化殘餘物，得到呈白色固體狀之(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲醇(1.05g，76%)。1H NMR(300MHz, DMSO-d 6)δ 7.93(m,1H),7.79(d,J=8.3Hz,1H),7.40(dd,J=1.3,8.3Hz,1H),5.32(t,J=5.7Hz,1H),4.60(d,J=5.8Hz,2H),2.78(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 212(M+H)+。
步驟4：在氬氣下在-10℃下向經攪拌的來自此實例之步驟3之(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲醇(1.05g，5mmol)及DIEA(1.3mL，7.5mmol)於無水CH2Cl2(20mL)中之混合物中逐滴添加甲烷磺醯氯(0.6g，5.5mmol)於CH2Cl2(10mL)中之溶液。使混合物溫至室溫且攪拌3小時。再添加甲烷磺醯氯(190mg，1.7mmol)，且再攪拌混合物2小時。添加水(50mL)，且將混合物攪拌10分鐘。隨後用CH2Cl2(200mL)萃取所得混合物。分離CH2Cl2層，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈淺紅色固體狀之6-(氯甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(1.0g，88%)。該物質不經進一步純化即用於下一步驟。LCMS(ESI)m/z 230(M+H)+。
步驟5：向經攪拌的來自此實例之步驟4之6-(氯甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(0.2g，0.9mmol)及4-溴-1H-咪唑(0.2g，1.3mmol)於無水DMF(3.0mL)中之混合物中添加K2CO3(0.37g，2.7mmol)。在室溫下攪拌3小時後，使反應混合物分配於EtOAc(100mL)與水(50mL)之間。分離EtOAc層，用鹽水(50ml)洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用含30% EtOAc之己烷溶液至100% EtOAc之梯度溶離)純化殘餘物，得到呈黃色油狀之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(160mg，54%)。藉由二維奧氏核效應(NOE)實驗確定烷基化之區位化學。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 7.85(d,J=8.3Hz,1H),7.54(d,J=1.1Hz,1H),7.45(d,J=1.3Hz,1H),7.24(dd,J=1.7,8.5Hz,1H),6.88(d,J=1.5Hz,1H),5.17(s,2H),2.80(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 340及342(M+H)+。
步驟6：在0℃下向經攪拌的來自此實例之步驟5之6-((4-溴-1H-咪 唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(105mg，0.3mmol)於CH2Cl2(15mL)中之混合物中添加70-75% 3-氯過氧苯甲酸(91mg，0.4mmol)。混合物在0℃下攪拌2小時後，添加飽和NaHCO3水溶液(10mL)。將混合物攪拌10分鐘且分離CH2Cl2層，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈白色泡沫狀之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(130mg)。該物質不經進一步純化即用於下一步驟。LCMS(ESI)m/z 356及358(M+H)+。
步驟7：向來自此實例之步驟6之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(130mg，0.37mmol)及(1R,2R)-2-胺基環己醇(126mg，1mmol)於無水DMA(1.0mL)中之懸浮液中添加DIEA(320μL，1.8mmol)。混合物在密封管中在110℃下加熱7小時。將混合物冷卻至室溫且在攪拌下緩慢地添加水，得到沈澱物。將混合物攪拌10分鐘且藉由過濾收集固體，得到呈棕褐色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(100mg，68%)。該物質不經進一步純化即用於下一步驟。LCMS(ESI)m/z 407及409(M+H)+。
步驟8：向來自此實例之步驟7之(1R,2R)-2-((6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(50mg，0.12mmol)及1-甲基吡唑-4-酸頻哪醇酯(51mg，0.25mmol)於DME(0.7mL)及H2O(0.3mL)之混合物中之懸浮液中添加K2CO3(68mg，0.5mmol)。使氬氣在混合物中鼓泡5分鐘。向混合物中添加肆(三苯基膦)鈀(0)(14mg，0.01mmol)。使氬氣在混合物中鼓泡5分鐘。將反應容器密封且混合物在100℃下加熱16小時。向混合物中添加其他份之1-甲基吡唑-4-酸頻哪醇酯(51mg，0.25mmol)及肆(三苯基膦)鈀(0)(14mg，0.01mmol)且使氬氣在混合物中鼓泡5分鐘。將反應容器密封且混合物在110℃下加熱4小時。將混合物冷卻至室溫且分配於EtOAc(100mL)與 1N K2CO3水溶液(50mL)之間。分離EtOAc層且用水(50mL)及鹽水(50mL)洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由製備型逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C18管柱作為固定相)純化殘餘物，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(10.3mg，20%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 7.97(d,J=7.5Hz,1H),7.80(s,1H),7.71(s,1H),7.54-7.62(m,2H),7.32(d,J=8.3Hz,1H),7.24(s,1H),7.16(dd,J=1.3,8.3Hz,1H),5.13(s,2H),4.75(brm,1H),3.80(s,3H),3.52(br s,1H),3.34(br s,1H),2.04(d,J=10.2Hz,1H),1.88(d,J=9.4Hz,1H),1.55-1.66(m,2H),1.10-1.33(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 409(M+H)+。
實例37
製備1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-N-甲基-1H-咪唑-4-甲醯胺
步驟1：向經攪拌的來自實例36之6-(氯甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(500mg，2.2mmol)及4-咪唑甲酸甲酯(400mg，3.3mmol)於DMF(15mL)中之混合物中添加K2CO3(0.9g，6.5mmol)。混合物在室溫下攪拌3小時後，使其分配於EtOAc(100mL)與水(50mL)之間。分離EtOAc層且用水(50mL)及鹽水(50mL)洗滌，隨後經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用含2% MeOH之CH2Cl2溶液溶離)純化殘餘物，得到呈白色固體狀之1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-咪唑-4-甲酸甲酯(130mg，19%)。藉由二維奧氏核效 應(NOE)實驗確定烷基化之區位化學。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.01(d,J=0.9Hz,1H),7.98(d,J=1.1Hz,1H),7.93(d,J=0.9Hz,1H),7.84(d,J=8.3Hz,1H),7.43(dd,J=1.7,8.3Hz,1H),5.35(s,2H),3.72(s,3H),2.78(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 322(M+H)+。
步驟2：在0℃下向經攪拌的甲胺溶液(623μL的2M THF溶液，1.3mmol)中添加三甲基鋁(623μL的2M甲苯溶液，1.2mmol)。將混合物攪拌2分鐘且隨後逐滴添加來自此實例之步驟1之1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-咪唑-4-甲酸酯(80mg，0.25mmol)於DCE(1mL)中之溶液。將反應容器密封且混合物在70℃下加熱20小時。隨後在減壓下濃縮混合物且藉由矽膠急驟層析(用含5% MeOH之EtOAc溶液溶離)純化殘餘物，得到呈白色固體狀之N-甲基-1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-咪唑-4-甲醯胺(46mg，58%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 7.98(d,J=1.3Hz,1H),7.81-7.94(m,3H),7.71(d,J=1.1Hz,1H),7.42(dd,J=1.6,8.4Hz,1H),5.33(s,2H),2.78(s,3H),2.70(d,J=4.9Hz,3H)。LCMS(ESI)m/z 319(M+H)+。
步驟3：使用與實例36之步驟6中所述類似的程序，用來自此實例之步驟2之N-甲基-1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-咪唑-4-甲醯胺替代實例36中所用之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑，合成呈白色泡沫狀之N-甲基-1-((2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-咪唑-4-甲醯胺(76mg，100%)。LCMS(ESI)m/z 335(M+H)+。
步驟4：使用與實例36之步驟7中所述類似的程序，用來自此實例之步驟3之N-甲基-1-((2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-咪唑-4-甲醯胺替代實例36中所用之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑且使粗殘餘物經受逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為 移動相且使用Varian Pursuit XRs C18管柱作為固定相)純化，合成呈白色粉末狀之1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-N-甲基-1H-咪唑-4-甲醯胺(26mg，46%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.01(d,J=7.5Hz,1H),7.84-7.92(m,1H),7.80(d,J=1.1Hz,1H),7.62-7.67(m,2H),7.31(d,1H),7.18(dd,J=1.7,8.3Hz,1H),5.18(s,2H),4.77(br m,1H),3.55(br m,1H),3.35(br m,1H),2.69(br m,3H),2.04(br m 1H),1.86(br m,1H),1.61(br m,2H),1.10-1.35(br m,4H)。LCMS(ESI)m/z 386(M+H)+。
實例38
製備(1R,2R)-2-((6-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：用氬氣吹洗壓力管中經攪拌的2-氟-4-碘苯胺(5.0g，21.1mmol)、CuI(90mg，0.42mmol)及PdCl2(PPh3)2(300mg，0.42mmol)之混合物。添加含乙炔基三甲基矽烷(2.28g，23.2mmol)之TEA(20mL)且所得混合物在室溫下攪拌隔夜。反應混合物隨後以Et2O稀釋且經由矽藻土墊過濾。在減壓下濃縮濾液且藉由矽膠層析(用含5% EtOAc之己烷溶液溶離)純化殘餘物，得到呈棕色固體狀之2-氟-4-((三甲基矽烷基)乙炔基)苯胺(4.4g，100%)。LCMS(ESI)m/z 208(M+H)+。
步驟2：向來自此實例之步驟1之2-氟-4-((三甲基矽烷基)乙炔基)苯胺(4.4g，21.2mmol)於20mL DMF中之溶液中添加二硫代碳酸O-乙酯鉀鹽(7.48g，46.8mmol)。所得混合物在回流下加熱4小時。冷卻至室溫後，用水(30mL)及1N HCl(100mL)處理反應混合物。混合 物在室溫下攪拌2小時，隨後藉由過濾收集沈澱物且用水洗滌，得到呈深棕色固體狀之粗製6-乙炔基苯并[d]噻唑-2-硫醇(4.0g，99%)。LCMS(ESI)m/z 192(M+H)+。
步驟3：在0℃下向經攪拌的來自此實例之步驟2之6-乙炔基苯并[d]噻唑-2-硫醇(4.0g，21mmol)於20mL DMF中之溶液中添加K2CO3(7.25g，5.25mmol)及MeI(5mL)。混合物在室溫下攪拌2小時，隨後使其分配於EtOAc與水之間，有機層以鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用3：1 DCM/己烷溶離)純化殘餘物，得到呈灰白色固體狀之6-乙炔基-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(1.5g，35%)。LCMS(ESI)m/z 206(M+H)+。
步驟4：用氬氣吹洗壓力管中經攪拌的2-胺基吡啶(100mg，1.1mmol)、三聚甲醛(34mg，1.1mmol)、CuCl(5mg，0.06mmol)及Cu(OTf)2(19mg，0.06mmol)於3mL甲苯中的混合物。添加來自此實例之步驟3之6-乙炔基-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(327mg，1.6mmol)。將反應容器密封且混合物在油浴中在120℃下加熱6小時。LCMS分析顯示反應已大部分完成。使反應混合物分配於EtOAc與飽和NaHCO3水溶液之間。有機層以鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用含0-100% EtOAc之己烷溶液溶離)純化殘餘物，得到呈棕色油狀之6-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(127mg，38%)。LCMS(ESI)m/z 312(M+H)+。
步驟5：依序使用與實例3之步驟5及實例2之步驟5中所述類似的程序，用來自此實例之步驟4之6-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑替代實例3中所用之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑，獲得呈黃色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(28mg，18%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.20(d,J=6.4Hz,1H),7.89(d, J=7.5Hz,1H),7.48-7.62(m,2H),7.43(br s,1H),7.27(d,J=8.1Hz,1H),7.14-7.23(m,1H),7.09(dd,J=1.2,8.2Hz,1H),6.86(t,J=6.7Hz,1H),4.75(br s,1H),4.29(s,2H),3.47-3.59(m,1H),2.03(d,J=10.4Hz,1H),1.88(br s,2H),1.61(br s,2H),1.23(d,J=5.5Hz,4H)。LCMS(ESI)m/z 379(M+H)+。
實例39
製備(1R,2R)-2-((6-((6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
經攪拌的來自實例29之(1R,2R)-2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(80mg，0.175mmol)、1-甲基吡唑-4-酸頻哪醇酯(73mg，0.351mmol)、2M Na2CO3水溶液(400μL，0.40mmol)及無水DME(1.5mL)之混合物在氬氣下脫氣15分鐘。添加二氯化雙(三苯基膦)鈀(II)(12mg，0.0171mmol)且將反應容器密封且混合物在100℃下加熱15小時。冷卻至室溫後，藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HOAc)與CH3CN(0.05% HOAc)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs diphenyl管柱作為固定相)直接純化混合物，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(33mg，41%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.64(d,J=1.9Hz,1H),8.56(s,1H),8.26(d,J=1.9Hz,1H),8.23(s,1H),7.95-8.01(m,2H),7.67(d,J=1.1Hz,1H),7.20-7.32(m,2H),5.47(s,2H),4.76 (br s,1H),3.88(s,3H),3.51(m,1H),3.35(m,1H),2.03(m,1H),1.90(m,1H),1.62(d,J=4.7Hz,2H),1.10-1.33(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 460(M+H)+。
實例40
製備(1R,2R)-2-((6-((6-(吡啶-3-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
經攪拌的來自實例29之(1R,2R)-2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(80mg，0.175mmol)、吡啶-3-基酸(43mg，0.350mmol)、2M Na2CO3水溶液(400μL，0.40mmol)及無水DME(1.5mL)之混合物在氬氣下脫氣15分鐘。添加二氯化雙(三苯基膦)鈀(II)(12mg，0.0171mmol)且將反應容器密封且混合物在100℃下加熱15小時。冷卻至室溫後，藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HOAc)與CH3CN(0.05% HOAc)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs diphenyl管柱作為固定相)直接純化混合物，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((6-(吡啶-3-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(25mg，31%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.99(br s,1H),8.66-8.77(m,2H),8.60(br s,1H),8.46(s,1H),8.19(d,J=7.9Hz,1H),8.00(d,J=7.3Hz,1H),7.69(s,1H),7.52(dd,J=4.7,7.7Hz,1H),7.21-7.34(m,2H),5.53(s,2H),4.77(br s,1H),3.51(m,1H),3.35(m,1H),2.03(m,1H),1.87(m,1H),1.56-1.66(m,2H),1.11-1.34(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 457(M+H)+。
實例41
製備(1R,2R)-2-((6-((5-溴-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：在-10℃下在氬氣下向經攪拌的DMF(15mL)及NaH(60%於礦物油中，75mg，1.9mmol)之混合物中整份添加4-溴-5-甲氧基-2-硝基苯胺(490mg，2.2mmol)。混合物在-10℃下攪拌5分鐘。逐滴添加來自實例36之6-(氯甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(500mg，2.2mmol)於DMF(5mL)中之溶液。在-10℃下攪拌1小時後，使混合物緩慢地溫至室溫。混合物在室溫下攪拌58小時且隨後分配於EtOAc(150mL)與1M Na2CO3水溶液(50mL)之間。分離EtOAc層且用水(50mL)及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮濾液。藉由矽膠急驟層析(用100%己烷至100% EtOAc之梯度溶離)純化殘餘物，得到呈橙色固體狀之4-溴-5-甲氧基-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺(239mg，25%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 9.02(t,J=5.8Hz,1H),8.23(s,1H),8.06(s,1H),7.83(d,J=8.5Hz,1H),7.53(d,J=8.3Hz,1H),6.40(s,1H),4.80(d,J=5.8Hz,2H),3.77(s,3H),2.78(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 440及442(M+H)+。
步驟2：在0℃下在氬氣下向經攪拌的來自此實例之步驟1之4-溴-5-甲氧基-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺(212mg，0.5mmol)於EtOH(4mL)及HOAc(2mL)中之懸浮液中整份添加鋅粉(160mg，2.4mmol)。在0℃下攪拌1.5小時後，添加MeOH(5mL)、其他HOAc(2mL)及鋅粉(160mg，2.4mmol)。使混合物溫至室溫且攪拌18小時。過濾混合物且將濾液冷卻至0℃。藉由添加固體 Na2CO3調節濾液之pH值至pH約為9。隨後使混合物分配於EtOAc(150mL)與水(100mL)之間。分離EtOAc層，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用100%己烷至100% EtOAc之梯度溶離)純化殘餘物，得到4-溴-5-甲氧基-N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺(120mg，61%)。LCMS(ESI)m/z 410及412(M+H)+。
步驟3：向經攪拌的來自此實例之步驟2之4-溴-5-甲氧基-N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺(120mg，0.3mmol)及原甲酸三乙酯(20mL)之混合物中添加甲酸(1mL)。混合物在回流下加熱2小時，隨後在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用100% EtOAc溶離)純化殘餘物，得到呈油狀之6-((5-溴-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(50mg，40%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.01(s,1H),7.78-7.91(m,2H),7.46(s,1H),7.25(m,1H),6.69(s,1H),5.42(s,2H),3.81(s,3H),2.78(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 420及422(M+H)+。
步驟4：使用與實例36之步驟6中所述類似的程序，用來自此實例之步驟3之6-((5-溴-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑替代實例36中所用之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑，合成呈白色泡沫狀之6-((5-溴-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(75mg)。LCMS(ESI)m/z 436及438(M+H)+。
步驟5：使用與實例37之步驟4中所述類似的程序，用來自此實例之步驟4之6-((5-溴-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑替代實例37中所用之N-甲基-1-((2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-咪唑-4-甲醯胺，合成呈白色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((5-溴-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑 -2-基)胺基)環己醇(15mg，26%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.29(s,1H),7.98(d,J=7.5Hz,1H),7.85(s,1H),7.66(d,J=1.1Hz,1H),7.37(s,1H),7.27-7.33(m,1H),7.22(dd,J=9,1.5Hz,1H),5.46(s,2H),4.75(d,J=4.9Hz,1H),3.85(s,3H),3.52(br m,1H),3.33(br m,1H),2.02(br m,1H),1.85(br m,1H),1.55-1.68(br m,2H),1.10-1.34(br m,4H)。LCMS(ESI)m/z 487及489(M+H)+。
實例42
製備(1R,2R)-1-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇
經攪拌的來自實例29之6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(210mg，0.3mmol)、(1R,2R)-1-胺基-2,3-二氫-1H-茚-2-醇(92mg，0.6mmol)及DIEA(267μL，1.5mmol)於DMA(3mL)中之混合物在密封管中在130℃下加熱120小時。將混合物冷卻至室溫且經受逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C18管柱作為固定相)純化，得到呈白色粉末狀之(1R,2R)-1-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇(5.4mg，4%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.68(s,1H),8.36-8.54(m,3H),7.71(s,1H),7.35(m,1H),7.11-7.30(m,5H),5.51(s,2H),5.18(t,J=7.0Hz,1H),4.30(m,1H),3.16(dd,J=7.2,15.8Hz,1H),2.74(dd,J=7.3,15.4Hz,1H)。LCMS(ESI)m/z 492及494(M+H)+。
實例43
製備3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲腈
經攪拌的來自實例29之(1R,2R)-2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(170mg，0.372mmol)、氰化鋅(131mg，1.12mmol)、1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵(31mg，0.0558mmol)及無水DMF(2mL)之混合物在氬氣下脫氣15分鐘。添加參(二亞苄基丙酮)二鈀(0)(34mg，0.0372mmol)。將反應容器密封且混合物在100℃下加熱6小時。冷卻至室溫後，藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C-18管柱作為固定相)直接純化混合物，得到呈白色固體狀之((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲腈(51mg，34%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.80-8.91(m,2H),8.72(d,J=1.5Hz,1H),7.99(d,J=7.3Hz,1H),7.68(s,1H),7.20-7.34(m,2H),5.53(s,2H),4.74(br s,1H),3.29-3.38(m,2H),2.04(m,1H),1.88(m,1H),1.55-1.70(m,2H),1.10-1.35(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 405(M+H)+。
實例44
製備(1R,2R)-2-((6-((7-甲氧基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
使用與實例38之步驟4-5中所述類似的程序，用4-甲氧基吡啶-2-胺替代實例38中所用之2-胺基吡啶，獲得呈黃色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((7-甲氧基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(25mg)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.03(d,J=7.3Hz,1H),7.87(d,J=7.5Hz,1H),7.49(s,1H),7.17-7.33(m,2H),7.07(dd,J=1.2,8.2Hz,1H),6.92(d,J=2.3Hz,1H),6.59(dd,J=2.4,7.4Hz,1H),4.73(br s,1H),4.22(s,2H),3.80(s,3H),3.41-3.63(m,2H),2.03(d,J=10.2Hz,1H),1.88(d,J=9.6Hz,1H),1.61(br s,2H),1.23(d,J=5.3Hz,4H)。LCMS(ESI)m/z 409(M+H)+。
實例45
製備(1R,2R)-2-((6-((6-環丙基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
經攪拌的來自實例29之(1R,2R)-2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(30mg，0.0656mmol)、環丙基酸(11mg，0.131mmol)、K2CO3(36mg，0.262mmol)、2-二環己基膦基-2',4',6'-三異丙基聯苯(16mg，0.0328mmol)及無水甲苯(1mL)之混合物在氬氣下脫氣15分鐘。添加參(二亞苄基丙酮)二鈀(0)(6mg，0.0066mmol)。將反應容器密封且混合物在100℃下加熱15小時。冷卻至室溫後，藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HOAc)與CH3CN(0.05% HOAc)之混合物作為移動相且使用Phenomenex Luna C-18管柱作為固定相)直接純化混合物，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((6-環丙基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基) 苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(1mg，4%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.51(s,1H),8.24(d,J=1.5Hz,1H),8.03(d,J=7.3Hz,1H),7.70(d,J=1.5Hz,1H),7.63(s,1H),7.28(m,1H),7.19(m,1H),5.44(s,2H),4.82(br s,1H),1.97-2.13(m,2H),1.85(m,1H),1.54-1.74(m,3H),1.09-1.34(m,4H),0.92-1.02(m,2H),0.70-0.80(m,2H)。LCMS(ESI)m/z 420(M+H)+。
實例46
製備(1R,2R)-1-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇
使用與實例42中所述類似的程序，用來自實例3之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑替代實例42中所用之6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑，合成呈白色粉末狀之(1R,2R)-1-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇(8mg，6%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.62(s,1H),8.46(d,J=8.1Hz,1H),8.39(dd,J=1.3,4.7Hz,1H),8.10(dd,J=1.3,8.1Hz,1H),7.73(d,J=1.1Hz,1H),7.10-7.40(m,7H),5.51(s,2H),5.17(t,J=7.2Hz,1H),4.29(m,1H),3.16(dd,J=7.0,15.6Hz,1H),2.74(m,1H)。LCMS(ESI)m/z 414(M+H)+。
實例47
製備(1R,2R)-2-((6-((6-溴-5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：在0℃下在氬氣下向經攪拌的4-溴-5-甲氧基-2-硝基苯胺(5g，20mmol)於MeOH(50mL)及HOAc(20mL)之混合物中逐份添加鋅粉(5.3g，80mmol)。將混合物攪拌2小時，隨後過濾，且將濾液冷卻至0℃。藉由添加固體Na2CO3將濾液之pH值調節至pH約為9。隨後使混合物分配於EtOAc(250mL)與水(200mL)之間。分離EtOAc層，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈深紫色固體狀之4-溴-5-甲氧基苯-1,2-二胺(3.8g，88%)。該物質不經進一步純化即用於下一步驟。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 6.66(s,1H),6.34(s,1H),4.08-4.83(m,4H),3.63(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 217及219(M+H)+。
步驟2：向經攪拌的來自此實例之步驟1之4-溴-5-甲氧基苯-1,2-二胺(3.8g，18mmol)及原甲酸三乙酯(50mL)之混合物中添加甲酸(1mL)。混合物在回流下加熱3小時，隨後在減壓下濃縮。使殘餘物分配於EtOAc(200mL)與1N Na2CO3水溶液(100mL)之間。分離EtOAc層，用鹽水(100mL)洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈棕色油狀之5-溴-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑(4.0g)。該物質不經進一步純化即用於下一步驟。LCMS(ESI)m/z 228及230(M+H)+。
步驟3：在0℃下在氬氣下向經攪拌的DMF(3mL)及NaH(60%於礦物油中，67mg，1.6mmol)之混合物中整份添加來自此實例之步驟2之5-溴-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑(346mg，1.5mmol)。混合物在0℃下攪拌5分鐘。逐滴添加來自實例36之步驟4之6-(氯甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(500mg，2.2mmol)於DMF(3mL)中之溶液。混合物在0℃下攪拌1小時，隨後使其緩慢地溫至室溫且攪拌6小時。隨後使混合物分配於EtOAc(100mL)與水(50mL)之間。分離EtOAc層且用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用 100% EtOAc溶離)純化殘餘物，得到兩種區位異構體：區位異構體1；6-((5-溴-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(127mg，20%)。藉由與實例41之步驟3中所述的相同化合物之區位特異性合成之NMR進行比較來確定結構。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.02(s,1H),7.78-7.91(m,2H),7.47(s,1H),7.25(m,1H),6.70(s,1H),5.43(s,2H),3.82(s,3H),2.79(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 420及422(M+H)+。區位異構體2；6-((6-溴-5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(81mg，13%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 7.92(s,1H),7.84(d,J=8.5Hz,1H),7.48(m,2H),7.34(s,1H),7.25(m,1H),5.40(s,2H),3.94(s,3H),2.79(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 420及422(M+H)+。
步驟4：使用與實例36之步驟6中所述類似的程序，用6-((6-溴-5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(來自此實例之步驟3之區位異構體2)替代實例36中所用之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑，合成呈白色泡沫狀之6-((6-溴-5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(115mg)。LCMS(ESI)m/z 436及438(M+H)+。
步驟5：使用與實例37之步驟4中所述類似的程序，用來自此實例之步驟4之6-((5-溴-5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑替代實例37中所用之N-甲基-1-((2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-咪唑-4-甲醯胺，合成呈白色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((6-溴-5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(15mg，19%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.37(s,1H),7.98(d,J=7.5Hz,1H),7.79-7.91(m,2H),7.63(s,1H),7.35(s,1H),7.17(dd,J=1.6,8.2Hz,1H),5.43(s,2H),4.75(br s,1H),3.84(s,3H),3.51(m,1H),3.33(m,1H),2.03(m,1H),1.87(m,1H), 1.13-1.35(br m,2H),1.09-1.35(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 487及489(M+H)+。
實例48
製備(1R,2R)-2-((6-((9H-嘌呤-9-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：使用與實例3之步驟5中所述類似的程序，用來自實例23之步驟3之2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-甲腈替代實例3中所用之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑，合成呈棕褐色固體狀之2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑-6-甲腈(6.0g)。LCMS(ESI)m/z 223(M+H)+。
步驟2：使用與實例3之步驟6中所述類似的程序，用來自此實例之步驟1之2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑-6-甲腈替代實例3中所用之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑，合成呈白色固體狀之2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-甲腈(1.8gb69%)。LCMS(ESI)m/z 274(M+H)+。
步驟3：向經攪拌的來自此實例之步驟2之2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-甲腈(1.2g，4.5mmol)及2,2-二甲氧基丙烷(4.7g，45mmol)於1,4-二噁烷(30mL)中之混合物中添加對甲苯磺酸(89mg，0.5mmol)及分子篩(4Å)且混合物在回流下加熱15小時。將混合物冷卻至室溫，過濾，且在減壓下濃縮濾液。經由矽膠急驟層析純化殘餘物，得到呈白色固體狀之2-((3aR,7aR)-2,2-二甲基六氫苯并[d]噁唑-3(2H)-基)苯并[d]噻唑-6-甲腈(700mg，50%)。LCMS(ESI)m/z 314(M+H)+。
步驟4：在0℃下向經攪拌的來自此實例之步驟3之2-((3aR,7aR)-2,2-二甲基六氫苯并[d]噁唑-3(2H)-基)苯并[d]噻唑-6-甲腈(260mg，0.8mmol)於THF(10mL)中之混合物中添加LAH(3.3mL的1M THF溶液，3.3mmol)。使混合物緩慢地溫至室溫且攪拌15小時。將混合物再次冷卻至0℃且緩慢地添加Na2SO4.10H2O。將混合物攪拌2小時，過濾，且在減壓下濃縮濾液，得到(2-((3aR,7aR)-2,2-二甲基六氫苯并[d]噁唑-3(2H)-基)苯并[d]噻唑-6-基)甲胺(237mg)。該物質不經進一步純化即用於下一步驟。LCMS(ESI)m/z 318(M+H)+。
步驟5：在0℃下在氬氣下向經攪拌的來自此實例之步驟4之(2-((3aR,7aR)-2,2-二甲基六氫苯并[d]噁唑-3(2H)-基)苯并[d]噻唑-6-基)甲胺(236mg，0.7mmol)及DIEA(388μL，2.2mmol)之混合物中整份添加4,6-二氯-5-硝基嘧啶(159mg，0.8mmol)。將混合物攪拌4小時且隨後在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用100%己烷至含50% EtOAc之己烷溶液之梯度溶離)純化殘餘物，得到呈油狀之6-氯-N-((2-((3aR,7aR)-2,2-二甲基六氫苯并[d]噁唑-3(2H)-基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-5-硝基嘧啶-4-胺(153mg，43%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.45(s,1H),7.81(br s,1H),7.57-7.63(m,2H),7.22-7.31(m,1H),4.85(d,J=5.7Hz,2H),3.11(m,1H),2.82(m,1H),2.11-2.16(m,1H),1.90(m,1H),1.80(s,3H),1.51-1.69(m,5H),1.19-1.49(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 475(M+H)+。
步驟6：向經攪拌的來自此實例之步驟5之6-氯-N-((2-((3aR,7aR)-2,2-二甲基六氫苯并[d]噁唑-3(2H)-基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-5-硝基嘧啶-4-胺(153mg，0.3mmol)於MeOH(5mL)及EtOAc(5mL)中之混合物中添加10重量% Pd/碳(20mg，0.02mmol)。使氫氣鼓泡通過經攪拌的混合物持續2分鐘，隨後在1atm H2下繼續攪拌15小時。過濾混合物且在減壓下濃縮濾液，得到呈油狀之N 4-((2-((3aR,7aR)-2,2-二甲基 六氫苯并[d]噁唑-3(2H)-基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)嘧啶-4,5-二胺(155mg)。該物質不經進一步純化即用於下一步驟。LCMS(ESI)m/z 411(M+H)+。
步驟7：使用與實例41之步驟3中所述類似的程序，用來自此實例之步驟6之N 4-((2-((3aR,7aR)-2,2-二甲基六氫苯并[d]噁唑-3(2H)-基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)嘧啶-4,5-二胺替代實例41中所用之4-溴-5-甲氧基-N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺，合成呈油狀之(3aR,7aR)-3-(6-((9H-嘌呤-9-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)-2,2-二甲基八氫苯并[d]噁唑(220mg)。LCMS(ESI)m/z 421(M+H)+。
步驟8：來自此實例之步驟7之(3aR,7aR)-3-(6-((9H-嘌呤-9-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)-2,2-二甲基八氫苯并[d]噁唑(220mg，0.5mmol)於TFA(5mL)及CH2Cl2(5mL)中之溶液在室溫下攪拌2小時。在減壓下濃縮混合物且藉由逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C18管柱作為固定相)純化殘餘物，得到呈白色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((9H-嘌呤-9-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(7mg，4%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 9.17(s,1H),8.96(s,1H),8.74(s,1H),8.01(d,J=7.5Hz,1H),7.68(d,J=1.1Hz,1H),7.17-7.36(m,2H),5.50(s,2H),4.78(d,J=4.5Hz,1H),3.52(m,1H),3.33(m,1H),2.03(m,1H),1.87(m,1H),1.57-1.67(m,2H),1.11-1.34(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 381(M+H)+。
實例49
製備(1R,2R)-1-((6-((5-溴-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇
步驟1：使用與實例36之步驟6中所述類似的程序，用來自實例47之步驟3之6-((5-溴-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑區位異構體1替代實例36中所用之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑，合成呈白色泡沫狀之6-((5-溴-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(200mg)。LCMS(ESI)m/z 436及438(M+H)+。
步驟2：向6-((5-溴-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(279mg，0.07mmol)及(1R,2R)-1-胺基-2,3-二氫-1H-茚-2-醇(30mg，0.2mmol)之懸浮液中添加DIEA(60μL，0.3mmol)。混合物在密封管中在Biotage微波合成器中在160℃下加熱30分鐘。隨後使混合物經受逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C18管柱作為固定相)純化，得到呈白色粉末狀之(1R,2R)-1-((6-((5-溴-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇(7mg，20%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.48(d,J=7.9Hz,1H),8.31(s,1H),7.86(s,1H),7.72(s,1H),7.33-7.41(m,2H),7.28(m,1H),7.12-7.24(m,4H),5.49(s,2H),5.17(t,J=7.1Hz,1H),4.29(br s,1H),3.87(s,3H),3.16(dd,J=7.0,15.6Hz,1H),2.74(dd,J=7.3,15.5Hz,1H)。LCMS(ESI)m/z 522及524(M+H)+。
實例50
製備(±)-2-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環庚醇
步驟1：向經攪拌的(±)-2-疊氮基環庚醇(190mg，1.2mmol)於THF(1mL)及H2O(100μL)中之混合物中添加PPh3(321mg，1.2mmol)。混合物在室溫下攪拌15小時，隨後在減壓下濃縮。經由矽膠急驟層析(用100：15：1之CH2Cl2：MeOH：TEA溶離)純化殘餘物，得到呈白色固體狀之(±)-2-胺基環庚醇(103mg，50%)。LCMS(ELSD)(ESI)m/z 130(M+H)+。
步驟2：使用與實例27中所述類似的程序，用來自此實例之步驟1之(±)-2-胺基環庚醇替代實例27中所用之2-乙氧基苯胺，合成呈白色粉末狀之(±)-2-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環庚醇(39mg，16%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.15(s,1H),8.05(d,J=7.3Hz,1H),7.63(d,J=1.1Hz,1H),7.30(m,1H),7.13-7.24(m,3H),5.41(s,2H),4.80(d,J=4.1Hz,1H),3.64-3.81(m,8H),3.58(br s,1H),1.23-1.99(m,9H)。LCMS(ESI)m/z 453(M+H)+。
實例51
製備(1R,2R)-2-((6-((6-甲氧基-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：向來自實例49之步驟16-((5-溴-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(502mg，1mmol)及(1R,2R)-2-胺基環己醇於DMA(4mL)中之懸浮液中添加DIEA(1mL， 6mmol)。混合物在密封管中在110℃下加熱16小時。將混合物冷卻至室溫且在攪拌下逐滴添加至H2O(200mL)中。將混合物攪拌30分鐘後，藉由過濾收集固體，得到呈棕褐色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5-溴-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(443mg，80%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.30(s,1H),7.99(d,J=7.5Hz,1H),7.86(s,1H),7.66(d,J=1.1Hz,1H),7.37(s,1H),7.30(m,1H),7.22(m,1H),5.46(s,2H),4.76(d,J=5.1Hz,1H),3.86(s,3H),3.53(m,1H),3.33(m,1H),2.03(m,1H),1.88(m 1H),1.55-1.69(m 2H),1.11-1.33(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 486及488(M+H)+。
步驟2：向來自此實例之步驟1之(1R,2R)-2-((6-((5-溴-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(30mg，0.06mmol)及1-甲基吡唑-4-酸頻哪醇酯(26mg，0.1mmol)於DME(300μL)中之懸浮液中添加2M K2CO3水溶液(150μL，0.2mmol)。使氬氣在混合物中鼓泡5分鐘，接著添加二氯雙(三苯基膦)鈀II(4mg，0.006mmol)。再使氬氣在混合物中鼓泡5分鐘且隨後混合物在密封管中加熱15小時。將混合物冷卻至室溫且隨後分配於EtOAc(100mL)與水(50mL)之間。分離EtOAc層且在減壓下濃縮。藉由逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C18管柱作為固定相)純化殘餘物，得到呈白色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((6-甲氧基-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(16mg，53%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.21(s,1H),7.97-8.06(m,2H),7.87(s,1H),7.80(s,1H),7.66(d,J=1.1Hz,1H),7.27-7.33(m,1H),7.19-7.25(m,2H),5.44(s,2H),4.78(d,J=4.3Hz,1H),3.85(s,6H),3.51(m,1H),3.33(m,1H),2.03(m,1H),1.87(m,1H),1.56-1.66(m,2H),1.12-1.32(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 489 (M+H)+。
實例52
製備(1R,2R)-2-((6-((5-甲氧基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
使用與實例51之步驟2中所述類似的程序，用來自實例47之步驟5之(1R,2R)-2-((6-((6-溴-5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇替代實例51中所用之(1R,2R)-2-((6-((5-溴-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇，合成呈白色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((5-甲氧基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(19mg，55%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.27(s,1H),8.06(s,1H),7.99(d,J=7.3Hz,1H),7.88(s,1H),7.77(s,1H),7.68(d,J=1.1Hz,1H),7.18-7.33(m,3H),5.44(s,2H),4.77(d,J=4.5Hz,1H),3.86(s,6H),3.50(m,1H),3.33(m,1H),2.02(m,1H),1.86(m,1H),1.55-1.65(m,2H),1.10-1.31(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 489(M+H)+。
實例53
製備1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-6-甲腈
向來自實例47之步驟5之(1R,2R)-2-((6-((6-溴-5-甲氧基-1H-苯并 [d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(50mg，0.1mmol)於DMF(1.5mL)中之懸浮液中添加氰化鋅(24mg，0.2mmol)。使氬氣在混合物中鼓泡5分鐘，接著添加1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵(9mg，0.02mmol)及參(二亞苄基丙酮)二鈀(9mg，0.01mmol)。再使氬氣在混合物中鼓泡5分鐘。將反應容器密封且混合物在110℃下加熱15小時。將混合物冷卻至室溫且再次使氬氣在混合物中鼓泡5分鐘。再向混合物中添加氰化鋅(24mg，0.2mmol)、1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵(9mg，0.02mmol)及參(二亞苄基丙酮)二鈀(9mg，0.01mmol)，且將反應容器再次密封且加熱5小時。將混合物冷卻至室溫，過濾，且藉由逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C18管柱作為固定相)純化濾液，得到呈白色粉末狀之1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-6-甲腈(18mg，41%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.60(s,1H),8.12(s,1H),8.01(d,J=7.3Hz,1H),7.70(d,J=0.9Hz,1H),7.43(s,1H),7.20-7.34(m,2H),5.46(s,2H),4.76(d,J=4.9Hz,1H),3.90(s,3H),3.51(m,1H),3.33(m,1H),2.03(m,1H),1.87(m,1H),1.57-1.67(m,2H),1.15-1.34(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 434(M+H)+。
實例54
製備(R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己酮
在室溫下將來自實例3之(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(188mg，0.50mmol)攪拌於 DCM/MeCN/DMA混合物(4：4：2，v/v/v)中。添加戴斯-馬丁高碘烷(254mg，0.60mmol)且混合物在室溫下攪拌30分鐘，隨後添加另一批高碘烷(254mg，0.60mmol)。所得混合物在55℃下加熱4小時，隨後添加另一批高碘烷(254mg，0.60mmol)且反應混合物在60℃下加熱6小時。LCMS顯示反應已大部分完成。隨後將混合物冷卻至室溫且分配於DCM與3% NaOH水溶液之間，且隨後有機層以鹽水洗滌，經MgSO4乾燥，且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用含0-100% EtOAc之己烷溶液溶離)純化殘餘物，得到呈白色固體狀之(R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己酮(150mg，80%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.60(s,1H),8.38(dd,J=1.2,4.8Hz,1H),8.22(d,J=7.3Hz,1H),8.09(dd,J=1.3,8.1Hz,1H),7.70(d,J=1.1Hz,1H),7.26-7.35(m,2H),7.19-7.26(m,1H),5.49(s,2H),4.68(td,J=6.5,12.8Hz,1H),2.53-2.67(m,1H),2.42(ddd,J=2.7,5.9,12.3Hz,1H),2.30(d,J=13.4Hz,1H),1.94-2.12(m,1H),1.82(br s,2H),1.38-1.66(m,2H)。LCMS(ESI)m/z 378(M+H)+。
實例55
製備(1R,2R)-2-((6-((6-氯-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：使用與實例41之步驟1中所述類似的程序，用5-氯-3-硝基吡啶-2-胺替代實例41中所用之4-溴-5-甲氧基-2-硝基苯胺，合成呈黃色泡沫狀之5-氯-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3-硝基吡啶-2-胺(126mg，29%)。LCMS(ESI)m/z 367(M+H)+。
步驟2：使用與實例41之步驟2中所述類似的程序，用來自此實 例之步驟1之5-氯-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3-硝基吡啶-2-胺替代實例41中所用之4-溴-5-甲氧基-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺，合成呈黃色固體狀之粗製5-氯-N 2-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)吡啶-2,3-二胺。藉由矽膠急驟層析(用100%己烷至100% EtOAc之梯度溶離)純化殘餘物，得到5-氯-N 2-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)吡啶-2,3-二胺(75mg，65%)。LCMS(ESI)m/z 337(M+H)+。
步驟3：使用與實例41之步驟3中所述類似的程序，用來自此實例之步驟2之5-氯-N 2-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)吡啶-2,3-二胺替代實例41中所用之4-溴-5-甲氧基-N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺，合成呈白色泡沫狀之6-((6-氯-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(62mg，80%)。LCMS(ESI)m/z 347(M+H)+。
步驟4：使用與實例36之步驟6中所述類似的程序，用來自此實例之步驟3之6-((6-氯-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑替代實例36中所用之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑，合成呈白色泡沫狀之6-((6-氯-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(111mg)。LCMS(ESI)m/z 363(M+H)+。
步驟5：使用與實例36之步驟7中所述類似的程序，用來自此實例之步驟4之6-((6-氯-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑替代實例36中所用之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑，合成呈白色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((6-氯-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(35mg，47%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.69(s,1H),8.42(d,J=2.1Hz,1H),8.28(d,J=2.3Hz,1H),7.97(d,J=7.5Hz,1H),7.66(d, J=1.3Hz,1H),7.29(m,1H),7.21(m,1H),5.48(s,2H),4.74(d,J=5.1Hz,1H),3.51(m,1H),3.33(m,1H),2.02(m,1H),1.87(m,1H),1.55-1.65(m,2H),1.12-1.31(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 414(M+H)+。
實例56
製備(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：在室溫下向經攪拌的2-巰基苯并[d]噁唑-6-甲酸甲酯(5g，23.92mmol)及固體K2CO3(9.9g，71.76mmol)於無水DMF(50mL)中之混合物中添加甲基碘化物(10.2g，71.76mmol)。混合物在室溫下攪拌15小時。反應混合物以水稀釋，隨後用DCM(×3)萃取。用水及2M HCl水溶液洗滌經合併之有機層。分離有機層且經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈淺粉紅色固體狀之2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-6-甲酸甲酯(4.24g，80%)，其無需進一步純化。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.12(d,J=1.1Hz,1H),8.04(dd,J=1.1,8.3Hz,1H),7.61(d,J=8.3Hz,1H),3.95(s,3H),2.79(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 224(M+H)+。
步驟2：在氬氣氛圍下在-78℃下向經攪拌的來自此實例之步驟1之2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-6-甲酸甲酯(4.24g，19mmol)於無水DCM(100mL)中之溶液中逐滴添加氫化二異丁基鋁(1.0M DCM溶液，40mL，40mmol)。使混合物經2小時溫至-30℃。藉由添加飽和酒石酸鉀鈉水溶液淬滅反應物且所得混合物再在室溫下攪拌15小時。分離有機層且再用DCM(×2)萃取水層。經合併之有機層以水洗滌，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈棕褐色固體狀之(2-(甲 硫基)苯并[d]噁唑-6-基)甲醇(2g，54%)，其無需進一步純化。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 7.51-7.61(m,2H),7.28(d,J=8.3Hz,1H),5.34(t,J=5.7Hz,1H),4.59(d,J=5.7Hz,2H),2.76(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 196(M+H)+。
步驟3：在0℃下向經攪拌的來自此實例之步驟2之(2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-6-基)甲醇(2g，10.26mmol)於無水DMF(0.5mL)與無水DCM(100mL)之混合物中的溶液中逐滴添加亞硫醯氯(4mL，55mmol)。使混合物溫至室溫且再攪拌40分鐘。在減壓下濃縮混合物且使殘餘物分配於飽和NaHCO3水溶液與DCM：MeOH之10：1混合物之間。分離有機層且經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈淺粉紅色固體狀之6-(氯甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑(2g，92%)，其無需進一步純化。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ ppm 7.75(d,J=1.3Hz,1H),7.63(d,J=8.1Hz,1H),7.43(dd,J=1.3,8.1Hz,1H),4.89(s,2H),2.77(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 214(M+H)+。
步驟4：在0℃下向經攪拌的4-氮雜苯并咪唑(304mg，2.55mmol)於無水DMF(10mL)中之溶液中整份添加氫化鈉(60%分散液於礦物油中，107mg，2.68mmol)且混合物在0℃下攪拌20分鐘。使混合物溫至室溫且再攪拌20分鐘。向反應混合物中添加來自此實例之步驟3之6-(氯甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑(600mg，2.81mmol)於DMF(5mL)中之溶液。混合物在室溫下攪拌15小時。向反應混合物中添加水且用DCM萃取混合物。用鹽水洗滌經合併之有機層。分離有機層，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮濾液。藉由矽膠急驟層析(用100% DCM及接著含1% MeOH之DCM溶液溶離)純化粗物質，得到呈白色固體狀之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑(290mg，38%)。藉由二維奧氏核效應(NOE)實驗確定烷基化之區位化學。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.64(s,1H),8.38(dd, J=1.2,4.6Hz,1H),8.10(dd,J=1.2,8.0Hz,1H),7.69(s,1H),7.58(d,J=8.1Hz,1H),7.25-7.41(m,2H),5.61(s,2H),2.73(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 297(M+H)+。
步驟5：在0℃下向經攪拌的來自此實例之步驟4之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑(290mg，0.979mmol)於DCM(25mL)中之溶液中添加70%間氯過苯甲酸(582mg，2.36mmol)，且混合物在0℃下攪拌2.5小時。向混合物中添加飽和NaHCO3水溶液且分離有機層。用DCM萃取水層且用飽和NaHCO3水溶液洗滌經合併之有機層。分離有機層，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈固體狀之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噁唑(305mg，100%)，其無需進一步純化。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.67(s,1H),8.38(d,J=4.5Hz,1H),8.11(d,J=7.2Hz,1H),7.84-7.94(m,2H),7.52(d,J=8.3Hz,1H),7.30(dd,J=4.8,8.0Hz,1H),5.69(s,2H),3.18(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 313(M+H)+。
步驟6：將經攪拌的來自此實例之步驟5之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑(165mg，0.53mmol)、(1R,2R)-(-)-2-胺基環己醇(122mg，1.06mmol)及DIEA(137mg，1.06mmol)於無水DMA(3mL)中之混合物密封且在100℃下加熱15小時。將反應混合物冷卻至室溫且藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HOAc)、CH3CN(0.05% HOAc)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs diphenyl管柱作為固定相)直接純化，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇(44mg，23%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.60(s,1H),8.39(dd,J=1.1,4.7Hz,1H),8.08(dd,J=1.2,8.0Hz,1H),7.81(d,J=7.5Hz,1H),7.40(s,1H),7.29(dd,J=4.7,8.1Hz,1H),7.10-7.19(m, 2H),5.50(s,2H),4.70(br s,1H),3.25-3.45(m,2H),1.83-1.97(m,2H),1.57-1.67(m,2H),1.14-1.32(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 364(M+H)+。
實例57
製備(1R,2R)-1-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇
將經攪拌的來自實例56之步驟5之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑(108mg，0.346mmol)、(1R,2R)-(-)-反-1-胺基-2-茚滿醇(104mg，0.698mmol)及DIEA(90mg，0.698mmol)於無水DMA(1.5mL)中之混合物密封且在Biotage微波合成器中在120℃下加熱30分鐘。將反應混合物冷卻至室溫且藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C-18管柱作為固定相)直接純化，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-1-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇(35mg，26%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.62(s,1H),8.36-8.45(m,2H),8.09(dd,J=1.3,8.1Hz,1H),7.47(s,1H),7.29(dd,J=4.7,8.1Hz,1H),7.12-7.25(m,6H),5.52(s,2H),5.47(d,J=5.1Hz,1H),5.02(m,1H),4.34(m,1H),3.15(dd,J=7.2,15.6Hz,1H),2.73(dd,J=7.6,15.4Hz,1H)。LCMS(ESI)m/z 398(M+H)+。
實例58
製備(R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己酮肟
將來自實例54之(R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己酮(70mg，0.19mmol)攪拌於EtOH中。添加吡啶(100μL，過量)及NH2OH．HCl(100mg，過量)且所得混合物在88℃下加熱1小時。LCMS顯示反應完成。隨後將混合物冷卻至室溫且藉由HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C-18管柱作為固定相)純化，得到呈白色粉末狀之(R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己酮肟(53mg，73%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 10.57(s,1H),8.60(s,1H),8.38(d,J=4.0Hz,1H),8.13-8.27(m,1H),8.09(dd,J=0.8,7.9Hz,1H),7.58-7.76(m,1H),7.10-7.39(m,3H),5.49(s,2H),4.33-4.77(m,1H),2.69-2.95(m,1H),1.92-2.38(m,2H),1.26-1.86(m,5H)。LCMS(ESI)m/z 393(M+H)+。
實例59
製備(1S,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-1-甲基環己醇或(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-1-甲基環己醇
在0℃下在氬氣下將來自實例54之(R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己酮(60mg，0.16mmol)攪拌 於5mL THF中。緩慢地滴入含甲基鋰之THF溶液(1.6M，99μL，0.16mmol)。所得混合物在室溫下攪拌30分鐘，隨後再添加含甲基鋰之THF溶液(495μL，0.80mmol)。90分鐘後，用飽和NH4Cl(20mL)淬滅反應物且用DCM(2×50mL)萃取所得混合物。經合併之有機層以鹽水洗滌，經MgSO4乾燥，且在減壓下濃縮。藉由矽膠製備型TLC(用5：95 2N NH3/MeOH：EtOAc溶離)且接著藉由HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C-18管柱作為固定相)純化殘餘物，得到兩種單獨的非對映異構體： 逆相HPLC上之第一溶離異構體為呈白色粉末狀之(1S,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-1-甲基環己醇或(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-1-甲基環己醇之一(5mg，8%)。1H NMR(300MHz,MeOH-d 4)δ 8.40-8.51(m,2H),8.10(dd,J=0.9,8.1Hz,1H),7.64(s,1H),7.23-7.43(m,3H),5.57(s,2H),3.78-3.92(m,1H),1.56-1.84(m,4H),1.31-1.55(m,4H),1.22(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 394(M+H)+。
實例60
製備(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-1-甲基環己醇或(1S,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-1-甲基環己醇
對於實例59中所得之兩種非對映異構體，逆相HPLC上之第二溶離異構體為(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-1-甲基環己醇或(1S,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-1-甲基環己醇之一且為實例59之替代方案；以白色粉末形式獲得(4mg，6%)。1H NMR(300MHz,MeOH-d 4)δ 8.28-8.40(m,2H),7.99(dd,J=1.1,8.1Hz,1H),7.52(d,J=0.9Hz,1H),7.13-7.35(m,3H),5.45(s,2H),3.58(dd,J=3.9,11.2Hz,1H),1.17-1.74(m,8H),1.12(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 394(M+H)+。
實例61
製備(1R,2R)-2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：經攪拌的5-溴吡啶-2,3-二胺(5g，26.6mmol)、甲酸(2.5mL)及原甲酸三乙酯(70mL)之混合物在100℃下加熱2.5小時。將反應混合物冷卻至室溫且藉由過濾收集固體沈澱物，用Et2O洗滌且乾燥，得到呈固體狀之6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶(3.22g，61%)，其無需進一步純化。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 13.14(br s,1H),8.50(s,1H),8.44(d,J=2.1Hz,1H),8.31(d,J=1.9Hz,1H)。LCMS(ESI)m/z 198及200(M+H)+。
步驟2：在0℃下向經攪拌的來自此實例之步驟1之6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶(506mg，2.55mmol)於無水DMF(10mL)中之溶液中整份添加氫化鈉(60%分散液於礦物油中，107mg，2.68mmol)，且混合 物在0℃下攪拌30分鐘。向反應混合物中添加來自實例56之步驟3之6-(氯甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑(600mg，2.81mmol)於DMF(2mL)中之溶液。使混合物溫至室溫，隨後再攪拌15小時。向反應混合物中添加水且用EtOAc萃取混合物。分離有機層且再用EtOAc萃取水層。依序用水及鹽水洗滌經合併之有機層。分離有機層，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用100% DCM、接著含1% MeOH之DCM溶液溶離)純化殘餘物，得到呈白色固體狀之6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑(460mg，48%)。藉由二維奧氏核效應(NOE)實驗確定烷基化之區位化學。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.70(s,1H),8.48(d,J=1.9Hz,1H),8.40(d,J=1.9Hz,1H),7.68(s,1H),7.58(d,J=8.1Hz,1H),7.34(d,J=8.1Hz,1H),5.59(s,2H),2.73(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 375及377(M+H)+。
步驟3：在0℃下向經攪拌的來自此實例之步驟2之6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑(460mg，1.23mmol)於DCM(25mL)中之溶液中添加70%間氯過苯甲酸(333mg，1.35mmol)，且使混合物溫至室溫且再攪拌30分鐘。向混合物中添加飽和NaHCO3水溶液且分離有機層。用DCM再萃取水層且用飽和NaHCO3水溶液洗滌經合併之有機層。分離有機層，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈奶白色固體狀之6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噁唑(481mg，100%)，其無需進一步純化。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.73(s,1H),8.40-8.50(m,2H),7.84-7.95(m,2H),7.50(d,J=8.3Hz,1H),5.68(s,2H),3.18(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 391及393(M+H)+。
步驟4：在密封小瓶中經攪拌的來自此實例之步驟3之6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噁唑(150 mg，0.384mmol)、(1R,2R)-(-)-2-胺基環己醇(88mg，0.768mmol)及DIEA(99mg，0.768mmol)於無水DMA(3mL)中之混合物在Biotage微波合成器中在120℃下加熱30分鐘。反應混合物冷卻至室溫後，藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C-18管柱作為固定相)直接純化，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇(64mg，38%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.66(s,1H),8.49(d,J=2.0Hz,1H),8.38(d,J=1.7Hz,1H),7.81(d,J=7.6Hz,1H),7.39(s,1H),7.10-7.16(m,2H),5.48(s,2H),4.69(d,J=4.2Hz,1H),3.30-3.40(m,2H),1.83-1.97(m,2H),1.57-1.67(m,2H),1.15-1.30(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 442及444(M+H)+。
實例62
製備(1R,2R)-1-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇
在密封小瓶中經攪拌的來自實例61之步驟3之6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噁唑(150mg，0.384mmol)、(1R,2R)-(-)-反-1-胺基-2-茚滿醇(114mg，0.768mmol)及DIEA(99mg，0.768mmol)於無水DMA(3mL)中之混合物在Biotage微波合成器中在120℃下加熱30分鐘。反應混合物冷卻至室溫後，藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C-18管柱作為固定相) 直接純化，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-1-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇(40mg，22%)。1H NMR(499MHz,DMSO-d 6)δ 8.68(s,1H),8.49(d,J=2.0Hz,1H),8.36-8.44(m,2H),7.45(s,1H),7.12-7.24(m,6H),5.51(s,2H),5.47(d,J=5.2Hz,1H),5.01(t,J=7.6Hz,1H),4.34(m,1H),3.15(dd,J=7.1,15.5Hz,1H),2.73(dd,J=7.6,15.5Hz,1H)。LCMS(ESI)m/z 476及478(M+H)+。
實例63
製備(S)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2-環己基乙醇
步驟1：在0℃下向經攪拌的4-氮雜苯并咪唑(613mg，5.15mmol)於無水DMF(20mL)中之溶液中整份添加氫化鈉(60%分散液於礦物油中，216mg，5.41mmol)且混合物在0℃下攪拌20分鐘。使混合物溫至室溫且再攪拌20分鐘。向反應混合物中添加來自實例36之步驟4之6-(氯甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(1.3g，5.66mmol)於DMF(5mL)中之溶液。混合物在室溫下攪拌15小時。向反應混合物中添加水(300mL)且用DCM(3×50mL)萃取混合物。用鹽水洗滌經合併之有機層。分離有機層，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用100% DCM、接著含1% MeOH之DCM溶液溶離)純化殘餘物，得到呈白色固體狀之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(670mg，41%)。藉由二維奧氏核效應(NOE)實驗確定烷基化之區位化學。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.65(s,1H),8.38 (dd,J=1.3,4.7Hz,1H),8.11(dd,J=1.2,8.0Hz,1H),8.00(d,J=1.1Hz,1H),7.81(d,J=8.5Hz,1H),7.46(dd,J=1.6,8.4Hz,1H),7.30(dd,J=4.7,8.1Hz,1H),5.62(s,2H),2.77(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 313(M+H)+。
步驟2：在0℃下向經攪拌的6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(670mg，2.15mmol)於DCM(25mL)中之溶液中添加70%間氯過苯甲酸(582mg，2.36mmol)且混合物在0℃下攪拌1小時。向混合物中添加飽和NaHCO3水溶液且分離有機層。用DCM萃取水層且用飽和NaHCO3水溶液洗滌經合併之有機層。分離有機層，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下得到670mg呈固體狀之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑與6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基磺醯基)苯并[d]噻唑之4：1混合物，其不經進一步純化。LCMS(ESI)m/z 329(M+H)+(與6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑一致)及m/z 345(M+H)+(與6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基磺醯基)苯并[d]噻唑一致)。
步驟3：在室溫下向經攪拌的LiAlH4(724mg，19.08mmol)於無水THF(20mL)中之混合物中逐份添加L-(+)-2-環己基甘胺酸(1g，6.36mmol)。混合物在80℃下加熱4小時。將混合物冷卻至0℃且隨後依序添加水(1mL)、1M NaOH水溶液(1mL)及水(3mL)。過濾混合物且使濾液分配於DCM、1M NaOH水溶液之混合物與飽和酒石酸鉀鈉水溶液之間。分離有機層且再用1M NaOH水溶液洗滌。分離有機層，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到(S)-2-胺基-2-環己基乙醇(500mg)，其不經進一步純化。LCMS(ESI)m/z 144(M+H)+。
步驟4：將來自此實例之步驟2之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑與6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基) 甲基)-2-(甲基磺醯基)苯并[d]噻唑之4：1混合物(60mg)溶解於無水DMA(1.5mL)中且向此溶液中添加來自此實例之步驟3之(S)-2-胺基-2-環己基乙醇(52mg，0.366mmol)及DIEA(94mg，0.732mmol)。將反應容器密封且混合物在Biotage微波合成器中在150℃下加熱30分鐘。LCMS分析指示反應未完成。再向反應混合物中添加(S)-2-胺基-2-環己基乙醇(52mg，0.366mmol)。將反應容器密封且混合物在Biotage微波合成器中在150℃下加熱40分鐘。冷卻至室溫後，藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C-18管柱作為固定相)直接純化混合物，得到呈白色固體狀之(S)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2-環己基乙醇(4mg)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.58(s,1H),8.37(m,1H),8.08(m,1H),7.84(d,J=8.9Hz,1H),7.66(s,1H),7.18-7.31(m,3H),5.48(s,2H),3.71(m,1H),3.50(m,1H),1.54-1.77(m,7H),0.95-1.24(m,6H)。LCMS(ESI)m/z 408(M+H)+。
實例64
製備(R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2-環己基乙醇
步驟1：在室溫下向經攪拌的LiAlH4(724mg，19.08mmol)於無水THF(20mL)中之混合物中逐份添加2-環己基-D-甘胺酸(1g，6.36mmol)。混合物在80℃下加熱4小時。將混合物冷卻至0℃且隨後依序添加水(1mL)、1M NaOH水溶液(1mL)及水(3mL)。過濾混合物且使 濾液分配於DCM、1M NaOH水溶液之混合物與飽和酒石酸鉀鈉水溶液之間。分離有機層且再用1M NaOH水溶液洗滌。分離有機物，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到(R)-2-胺基-2-環己基乙醇(400mg)，其不經進一步純化。LCMS(ESI)m/z 144(M+H)+。
步驟2：將來自實例63之步驟2之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑與6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基磺醯基)苯并[d]噻唑之4：1混合物(120mg)溶解於無水DMA(2mL)中，且隨後添加來自此實例之步驟1之(R)-2-胺基-2-環己基乙醇(209mg，1.46mmol)及DIEA(188mg，1.46mmol)。將反應容器密封且混合物在攪拌下在120℃下加熱15小時。冷卻至室溫後，藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C-18管柱作為固定相)直接純化混合物，得到呈白色固體狀之(R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2-環己基乙醇(18mg)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.59(s,1H),8.38(m,1H),8.09(dd,J=1.0,8.0Hz,1H),7.85(d,J=8.9Hz,1H),7.66(s,1H),7.18-7.32(m,3H),5.48(s,2H),4.70(br s,1H),3.72(m,1H),3.50(m,2H),1.54-1.77(m,6H),0.94-1.23(m,5H)。LCMS(ESI)m/z 408(M+H)+。
實例65
製備1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-5-甲腈
使用與實例53中所述類似的程序，用(1R,2R)-2-((6-((5-溴-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇替代實 例53中所用之(1R,2R)-2-((6-((6-溴-5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇，合成呈白色粉末狀之1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-5-甲腈(20mg，45%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.60(s,1H),8.12(s,1H),8.01(d,J=7.3Hz,1H),7.70(d,J=0.9Hz,1H),7.43(s,1H),7.20-7.34(m,2H),5.46(s,2H),4.76(d,J=4.9Hz,1H),3.90(s,3H),3.51(m,1H),3.33(m,1H),2.03(m,1H),1.87(m,1H),1.57-1.67(m,2H),1.15-1.34(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 434(M+H)+。
實例66
製備((1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇
步驟1：在室溫下向經攪拌的LiAlH4(796mg，20.97mmol)於無水THF(20mL)中之混合物中逐份添加(1R,2R)-2-胺基環己烷甲酸(1g，6.99mmol)。混合物在80℃下加熱4小時，隨後將其冷卻至0℃。依序添加水(1mL)、1M NaOH水溶液(1mL)及水(3mL)。過濾混合物且使濾液分配於DCM、1M NaOH水溶液之混合物與飽和酒石酸鉀鈉水溶液之間。分離有機層且用1M NaOH水溶液洗滌。分離有機層，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下得到((1R,2R)-2-胺基環己基)甲醇(180mg)，其不經進一步純化。LCMS(ESI)m/z 130(M+H)+。
步驟2：將來自實例63之步驟2之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑與6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基磺醯基)苯并[d]噻唑之4：1混合物(120mg)溶解於無水DMA(2mL)中，且隨後添加來自此實例之步驟1之((1R,2R)-2-胺基環 己基)甲醇(180mg，1.40mmol)及DIEA(188mg，1.46mmol)。將反應容器密封且混合物在攪拌下在120℃下加熱4.5小時。冷卻至室溫後，藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C-18管柱作為固定相)直接純化混合物，得到呈白色固體狀之((1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇(41mg)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.59(s,1H),8.38(dd,J=1.1,4.7 Hz,1H),8.09(dd,J=1.2,8.0Hz,1H),8.00(d,J=8.3Hz,1H),7.67(s,1H),7.20-7.32(m,3H),5.49(s,2H),4.48(br s,1H),3.55(m,2H),1.99(m,1H),1.82(m,1H),1.60-1.75(m,2H),1.10-1.43(m,6H)。LCMS(ESI)m/z 394(M+H)+。
實例67
製備(1R,2R)-2-((6-((6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
向來自實例51之步驟1之(1R,2R)-2-((6-((5-溴-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(100mg，0.2mmol)於1,4-二噁烷(1.4mL)及1N NaOH水溶液(300μL)中之混合物中添加鋅粉(134mg，2mmol)。混合物在80℃下加熱55小時。將混合物冷卻至室溫，過濾，且藉由逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C18管柱作為固定相)純化濾液，得到呈白色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(45mg，56%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.23 (s,1H),7.98(d,J=7.6Hz,1H),7.64(d,J=1.0Hz,1H),7.51(d,J=8.6Hz,1H),7.29(d,J=8.4Hz,1H),7.20(dd,J=1.4,8.2Hz,1H),7.12(d,J=2.2Hz,1H),6.80(dd,J=2.3,8.7Hz,1H),5.41(s,2H),4.76(m,1H),3.76(s,3H),3.51(m,1H),3.33(m,1H),2.03(m,1H),1.87(m,1H),1.56-1.66(m,2H),1.14-1.29(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 410(M+H)+。
實例68
製備(1R,2R)-2-((6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
使用與實例67中所述類似的程序，用來自實例47之步驟5之(1R,2R)-2-((6-((6-溴-5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇替代實例67中所用之(1R,2R)-2-((6-((5-溴-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇，合成呈白色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(39mg，53%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6 )δ 8.31(s,1H),7.99(d,J=7.6Hz,1H),7.62(s,1H),7.40(d,J=8.9Hz,1H),7.28(d,J=8.4Hz,1H),7.13-7.19(m,2H),6.82(dd,J=2.2,8.9Hz,1H),5.41(s,2H),4.78(m,1H),3.75(s,3H),3.50(m,1H),3.33(m,1H),2.03(m,1H),1.87(m,1H),1.56-1.66(m,2H),1.13-1.29(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 410(M+H)+。
實例69
製備(1R,2R)-1-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇
經攪拌的來自實例70之步驟4之6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(120mg，0.346mmol)、(1R,2R)-(-)-反-1-胺基-2-茚滿醇(103mg，0.692mmol)及DIEA(89mg，0.692mmol)於無水DMA(2.5mL)中之混合物在Biotage微波合成器中在150℃下加熱30分鐘。LCMS分析指示反應未完成。再添加(1R,2R)-(-)-反-1-胺基-2-茚滿醇(103mg，0.692mmol)及DIEA(89mg，0.692mmol)且混合物再在Biotage微波合成器中在150℃下加熱2小時。反應混合物冷卻至室溫後，藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C-18管柱作為固定相)直接純化，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-1-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇(24mg，16%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.70(s,1H),8.40-8.50(m,2H),8.09(dd,J=2.6,9.4Hz,1H),7.73(d,J=1.1Hz,1H),7.32-7.39(m,1H),7.10-7.31(m,5H),5.47-6.00(m,3H),5.18(t,J=7.1Hz,1H),4.30(d,J=3.6Hz,1H),3.16(dd,J=7.0,15.6Hz,1H),2.74(dd,J=7.1,15.5Hz,1H)。LCMS(ESI)m/z 432(M+H)+。
實例70
製備(1R,2R)-2-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：在0℃下向經攪拌的2-胺基-5-氟-3-硝基吡啶(2.46g，15.66mmol)於冰HOAc(10mL)與MeOH(20mL)之混合物中的混合物中逐份添加鋅粉(5.09g，78.3mmol)，且使混合物緩慢地溫至室溫。在室溫下攪拌15小時後，經由矽藻土過濾混合物且在減壓下濃縮濾液。使殘餘物分配於EtOAc與飽和NaHCO3水溶液之間。分離有機層且再用EtOAc萃取水層。經合併之有機層經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈固體狀之5-氟吡啶-2,3-二胺(1.13g)，其不經進一步純化。LCMS(ESI)m/z 128(M+H)+。
步驟2：經攪拌的來自此實例之步驟1之5-氟吡啶-2,3-二胺(1.13g)、甲酸(0.5mL)及原甲酸三乙酯(15mL)之混合物在100℃下加熱1小時。將反應混合物冷卻至室溫，過濾，且在減壓下濃縮濾液。經由矽膠急驟層析(用100% DCM至含10% MeOH之DCM溶液溶離)純化殘餘物，得到呈黃色固體狀之6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶(760mg，36%，經兩個步驟)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 13.09(br s,1H),8.49(s,1H),8.37(s,1H),7.97(d,J=7.9Hz,1H)。LCMS(ESI)m/z 138(M+H)+。
步驟3：在0℃下向經攪拌的來自此實例之步驟2之6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶(325mg，2.37mmol)於無水DMF(10mL)中之溶液中整份添加氫化鈉(60%分散液於礦物油中，100mg，2.49mmol)，且混合物在0℃下攪拌30分鐘。向反應混合物中添加來自實例36之步驟4之6-(氯甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(600mg，2.61mmol)於DMF(2mL)中之溶液。使混合物溫至室溫，隨後再攪拌15小時。向反應混合物中添加水(250mL)且用DCM(3×100mL)萃取混合物。經合併之有機層以水及鹽水洗滌，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用100% DCM、接著含1% MeOH之DCM溶液溶離)純化殘餘物，得到呈白色固體狀之6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)- 2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(356mg，45%)。藉由二維奧氏核效應(NOE)實驗確定烷基化之區位化學。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.73(s,1H),8.41(t,J=2.0Hz,1H),8.10(dd,J=2.6,9.4Hz,1H),7.99(s,1H),7.81(d,J=8.3Hz,1H),7.46(dd,J=1.3,8.3Hz,1H),5.62(s,2H),2.77(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 331(M+H)+。
步驟4：在0℃下向經攪拌的來自此實例之步驟3之6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(350mg，1.06mmol)於DCM(15mL)中之溶液中添加70%間氯過苯甲酸(287mg，1.17mmol)，且使混合物溫至室溫且再攪拌2小時。向混合物中添加飽和NaHCO3水溶液且分離有機層。用DCM萃取水層且用飽和NaHCO3水溶液洗滌經合併之有機層。分離有機層，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到固體。用Et2O濕磨固體，過濾，隨後乾燥，得到呈白色固體狀之6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(336mg，92%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.76(s,1H),8.41(br s,1H),8.22(s,1H),8.04-8.15(m,2H),7.63(d,J=8.3Hz,1H),5.70(s,2H),3.06(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 347(M+H)+。
步驟5：經攪拌的來自此實例之步驟4之6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(90mg，0.260mmol)、(1R,2R)-(-)-2-胺基環己醇(120mg，1.03mmol)及DIEA(133mg，1.03mmol)於無水DMA(3mL)中之混合物在125℃下加熱15小時。反應混合物冷卻至室溫後，藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C-18管柱作為固定相)直接純化混合物，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(41mg)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.68(s,1H),8.42(s,1H),8.08(dd,J=2.4,9.4Hz,1H),7.98(d,J=7.5Hz,1H),7.66(s,1H),7.17-7.33(m,2H),5.48(s,2H),4.76(br s,1H),3.45-3.55(m,2H),2.03(m,1H),1.87(m,1H),1.55-1.67(m,2H),1.10-1.33(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 398(M+H)+。
實例71
製備(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-c]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：使用與實例3之步驟4中所述類似的程序，用1H-咪唑并[4,5-c]吡啶替代實例3中所用之3H-咪唑并[4,5-b]吡啶，獲得呈白色固體狀之6-((3H-咪唑并[4,5-c]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(162mg，21%)。藉由二維奧氏核效應(NOE)實驗確定烷基化之區位化學。1H NMR(300MHz,MeOH-d 4)δ 8.82(d,J=0.8Hz,1H),8.62(s,1H),8.37(d,J=5.8Hz,1H),7.92(d,J=1.1Hz,1H),7.81(d,J=8.3Hz,1H),7.75(dd,J=0.8,5.7Hz,1H),7.46(dd,J=1.7,8.3Hz,1H),5.74(s,2H),2.79(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 313(M+H)+。
步驟2：依序使用與實例3之步驟5中所述類似的程序及與實例2之步驟5中所述類似的程序，用來自此實例之步驟1之6-((3H-咪唑并[4,5-c]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑替代實例3中所用之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑且用該反應之產物替代實例2中所用之2-溴-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑，獲得呈黃色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-c]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(30mg，15%，經兩個步驟)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.94(s,1H), 8.63(s,1H),8.30(d,J=5.7Hz,1H),8.01(d,J=7.3Hz,1H),7.74(s,1H),7.65(d,J=5.1Hz,1H),7.18-7.36(m,2H),5.56(s,2H),4.76(br s,1H),3.53(d,J=14.5Hz,2H),2.02(d,J=10.2Hz,1H),1.86(s,1H),1.61(br s,2H),1.03-1.37(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 380(M+H)+。
實例72
製備(1R,2R)-2-((6-((1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：使用與實例3之步驟4中所述類似的程序，用1H-咪唑并[4,5-c]吡啶替代實例3中所用之3H-咪唑并[4,5-b]吡啶，獲得呈白色固體狀之6-((1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(206mg，26%)。藉由二維奧氏核效應(NOE)實驗確定烷基化之區位化學。1H NMR(300MHz,MeOH-d 4)δ 8.95(s,1H),8.53(s,1H),8.31(d,J=5.8Hz,1H),7.84(s,1H),7.77(d,J=8.3Hz,1H),7.59(d,J=5.3Hz,1H),7.41(dd,J=1.4,8.4Hz,1H),5.65(s,2H),2.76(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 313(M+H)+。
步驟2：依序使用與實例3之步驟5中所述類似的程序及與實例2之步驟5中所述類似的程序，用來自此實例之步驟1之6-((1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑替代實例3中所用之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑且用該反應之產物替代實例2中所用之2-溴-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑，獲得呈黃色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((1H-咪唑并[4,5-c]吡啶-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(85mg，42%，經兩個步驟)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.95(br s,1H), 8.56(s,1H),8.31(d,J=4.9Hz,1H),8.00(d,J=7.2Hz,1H),7.69(d,J=1.1Hz,1H),7.64(d,J=5.5Hz,1H),7.26-7.37(m,1H),7.11-7.26(m,1H),5.51(s,2H),4.74(br s,1H),3.34(d,J=4.1Hz,2H),2.02(d,J=10.2Hz,1H),1.86(br s,1H),1.60(d,J=4.0Hz,2H),0.90-1.37(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 380(M+H)+。
實例73
製備1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)乙酮
在室溫下用氬氣流吹洗經攪拌的來自實例29之(1R,2R)-2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(50mg，0.109mmol)、三丁基(1-乙氧基乙烯基)錫(79mg，0.218mmol)及TEA(22mg，0.218mmol)於無水DMF(1mL)中之混合物持續15分鐘。向所得混合物中添加肆(三苯基膦)鈀(0)(19mg，0.0165mmol)。將反應容器密封且混合物在攪拌下在110℃下加熱1.5小時。冷卻至室溫後，添加2M HCl水溶液(500μL)且將混合物攪拌1小時。藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C18管柱作為固定相)直接純化反應混合物，得到呈白色固體狀之1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)乙酮(8mg，17%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 9.00(d,J=1.5Hz,1H),8.76(s,1H),8.64(s,1H),7.99(d,J=7.5Hz,1H),7.68(s,1H),7.20-7.32(m,2H),5.53(s,2H),4.76(br s,1H),3.50(m, 1H),3.30(m,1H),2.68(s,3H),2.04(m,1H),1.87(m,1H),1.55-1.65(m,2H),1.10-1.30(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 422(M+H)+。
實例74
製備(1R,2R)-2-((6-((6-(甲基磺醯基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
在室溫下用氬氣流吹洗經攪拌的來自實例29之(1R,2R)-2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(100mg，0.218mmol)、甲烷亞磺酸鈉(90mg，0.436mmol)及不對稱N,N-二甲基乙二胺(6mg，0.066mmol)於無水DMSO(1mL)中之混合物持續15分鐘。向所得混合物中添加三氟甲烷磺酸銅(I)-苯複合物(20mg，0.0328mmol)。將反應容器密封且混合物在攪拌下在125℃下加熱5小時。冷卻至室溫後，藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HOAc)與CH3CN(0.05% HOAc)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs diphenyl管柱作為固定相)直接純化反應混合物，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((6-(甲基磺醯基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(12mg，12%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.85-8.95(br m,2H),8.61(s,1H),8.02(d,J=7.3Hz,1H),7.69(s,1H),7.18-7.35(m,2H),5.56(s,2H),4.79(br s,1H),3.25-3.60(m,5H),2.03(m,1H),1.87(m,1H),1.55-1.70(m,2H),1.08-1.36(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 458(M+H)+。
實例75
製備1-(((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺 基)甲基)環己醇
步驟1：在室溫下向經攪拌的環己酮氰醇(2g，15.98mmol)於無水THF(40mL)中之溶液中逐份添加LiAlH4(1.82g，47.94mmol)。將反應容器密封且混合物在80℃下加熱5小時。將混合物冷卻至0℃且依序添加水(1mL)、1M NaOH水溶液(1mL)及水(3mL)。向所得混合物中添加DCM及飽和酒石酸鉀鈉水溶液，且將混合物攪拌3小時。分離有機層且再用鹽水洗滌。分離有機層，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到1-(胺基甲基)環己醇(1.3g)，其不經進一步純化。LCMS(ESI)m/z 130(M+H)+。
步驟2：將來自實例63之步驟2之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑與6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基磺醯基)苯并[d]噻唑之4：1混合物(50mg)溶解於無水DMA(1.5mL)中，且隨後添加來自此實例之步驟1之1-(胺基甲基)環己醇(79mg，0.608mmol)及DIEA(98mg，0.760mmol)。將反應容器密封且混合物在攪拌下在125℃下加熱15小時。LCMS分析指示反應未完成。添加其他量之來自此實例之步驟1之1-(胺基甲基)環己醇(79mg，0.608mmol)及DIEA(98mg，0.760mmol)且混合物再在125℃下攪拌5小時。冷卻至室溫後，藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HOAc)與CH3CN(0.05% HOAc)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs Diphenyl管柱作為固定相)直接純化混合物，得到呈白色固體狀之1-(((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)甲基)環己醇(10mg)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.60(s,1H),8.38(dd,J=1.1,4.7Hz,1H),8.09(dd,J=1.2,8.0Hz,1H),7.96 (t,J=5.6Hz,1H),7.67(s,1H),7.19-7.33(m,3H),5.48(s,2H),4.42(br s,1H),1.12-1.62(m,12H)。LCMS(ESI)m/z 394(M+H)+。
實例76
製備(1-(((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)甲基)環己基)甲醇
步驟1：在室溫下向經攪拌的1-氰基環己烷甲酸甲酯(2g，11.96mmol)於無水THF(40mL)中之溶液中逐份添加LiAlH4(1.36g，35.88mmol)。將反應容器密封且混合物在80℃下加熱5小時。將混合物冷卻至0℃且依序添加水(1mL)、1M NaOH水溶液(1mL)及水(3mL)。向所得混合物中添加DCM及飽和酒石酸鉀鈉水溶液，且將混合物攪拌3小時。分離有機層且再用鹽水洗滌。分離有機層，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到(1-(胺基甲基)環己基)甲醇(1g)，其不經進一步純化。LCMS(ESI)m/z 144(M+H)+。
步驟2：將來自實例63之步驟2之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑與6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基磺醯基)苯并[d]噻唑之4：1混合物(80mg)溶解於無水DMA(2mL)中，且添加來自此實例之步驟1之(1-(胺基甲基)環己基)甲醇(175mg，1.22mmol)及DIEA(157mg，1.22mmol)。將反應容器密封且混合物在攪拌下在125℃下加熱15小時。冷卻至室溫後，藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HOAc)與CH3CN(0.05% HOAc)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs Diphenyl管柱作為固定相)直接純化混合物，得到呈白色固體狀之1-(((6-((3H-咪唑并[4,5-b] 吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)甲基)環己醇(22mg)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.60(s,1H),8.38(dd,J=1.1,4.7Hz,1H),8.09(dd,J=1.3,7.9Hz,1H),7.99(t,J=5.7Hz,1H),7.68(s,1H),7.20-7.33(m,3H),5.49(s,2H),3.33(d,J=5.8Hz,2H),3.21(s,1H),1.21-1.49(m,12H)。LCMS(ESI)m/z 408(M+H)+。
實例77
製備(1R,2R)-2-((6-((4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：使用與實例36之步驟5中所述類似的程序，用來自實例34之步驟1之甲烷磺酸(2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-6-基)甲酯與6-(氯甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑之9：1混合物替代實例36中所用之6-(氯甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑，合成呈油狀之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑(241mg，79%)。藉由二維奧氏核效應(NOE)實驗確定烷基化之區位化學。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 7.81(d,J=1.3Hz,1H),7.65(m,2H),7.41(d,J=1.3Hz,1H),7.32(dd,J=1.3,8.1Hz,1H),5.27(s,2H),2.76(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 324及326(M+H)+。
步驟2：使用與實例36之步驟6中所述類似的程序，用來自此實例之步驟1之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑替代實例36中所用之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑，合成呈白色泡沫狀之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噁唑(443mg)。LCMS(ESI)m/z 340及342(M+H)+。
步驟3：使用與實例36之步驟7中所述類似的程序，用來自此實 例之步驟2之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噁唑替代實例36中所用之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑，合成呈橙色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇(280mg，96%)。LCMS(ESI)m/z 392及394(M+H)+。
步驟4：使用與實例36之步驟8中所述類似的程序，用來自此實例之步驟3之(1R,2R)-2-((6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇替代實例36中所用之(1R,2R)-2-((6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇，合成呈白色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇(27mg，10%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 7.78-7.86(m,2H),7.75(s,1H),7.57(s,1H),7.32(s,1H),7.26(s,1H),7.17(m,1H),7.09(m,1H),5.15(s,2H),4.71(d,J=4.3Hz,1H),3.80(s,3H),3.27-3.42(m,2H),1.81-2.03(m,2H),1.55-1.70(m,2H),1.10-1.34(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 393(M+H)+。
實例78
製備(1R,2R)-2-((6-((5-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：在0℃下向經攪拌的6-溴-3-硝基-2-吡啶胺(2.5g，11.47mmol)於冰HOAc(10mL)、MeOH(10mL)及EtOH(10mL)之混合物中的混合物中逐份添加鋅粉(3.73g，57.35mmol)。混合物在室溫下攪拌15小時。經由矽藻土過濾混合物，且在減壓下濃縮濾液。使殘餘物分配於飽和NaHCO3水溶液與EtOAc之間。分離有機層且用額外EtOAc 萃取水層。經合併之有機層以鹽水洗滌，分離且經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈固體狀之6-溴吡啶-2,3-二胺(1.30g，60%)，其無需進一步純化。1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ 6.61(d,J=7.7Hz,1H),6.47(d,J=7.7Hz,1H),5.82(s,2H),4.79(s,2H)。LCMS(ESI)m/z 188及190(M+H)+。
步驟2：經攪拌的來自此實例之步驟1之6-溴吡啶-2,3-二胺(1.30g，6.91mmol)、甲酸(0.7mL)及原甲酸三乙酯(28mL)之混合物在100℃下加熱1.5小時。反應混合物冷卻至室溫後，在減壓下濃縮混合物。用5% MeOH於DCM中之混合物濕磨殘餘物。藉由過濾收集固體且乾燥，得到呈棕褐色固體狀之5-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶(245mg，18%)，其無需進一步純化。在減壓下濃縮濾液，且藉由矽膠急驟層析(用100% DCM至含10% MeOH之DCM溶液溶離)純化殘餘物，得到額外的呈棕褐色固體狀之5-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶(756mg，55%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 13.08(br s,1H),8.50(s,1H),8.00(d,J=8.3Hz,1H),7.43(d,J=8.3Hz,1H)。LCMS(ESI)m/z 198及200(M+H)+。
步驟3：在0℃下向經攪拌的來自此實例之步驟2之5-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶(1g，5.05mmol)於無水DMF(25mL)中之溶液中整份添加氫化鈉(60%分散液於礦物油中，222mg，5.56mmol)，且混合物在0℃下攪拌30分鐘。向反應混合物中添加來自實例36之步驟4之6-(氯甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(1.39g，6.06mmol)於DMF(5mL)中之溶液。使混合物溫至室溫且再攪拌15小時。向反應混合物中添加水(300mL)且用EtOAc(3×50mL)萃取混合物。依序用水及鹽水洗滌經合併之有機層。分離有機層，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用100% DCM、接著含1% MeOH之DCM溶液溶離)純化殘餘物，得到呈白色固體狀之6-((5-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡 啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(1.02g，52%)。藉由二維奧氏核效應(NOE)實驗確定烷基化之區位化學。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.65(s,1H),8.09(d,J=8.3Hz,1H),7.96(d,J=0.9Hz,1H),7.83(d,J=8.3Hz,1H),7.49(d,J=8.3Hz,1H),7.43(dd,J=1.5,8.3Hz,1H),5.60(s,2H),2.77(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 391及393(M+H)+。
步驟4：在0℃下向經攪拌的來自此實例之步驟3之6-((5-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(1.02g，2.61mmol)於DCM(50mL)中之溶液中添加70%間氯過苯甲酸(707mg，2.87mmol)且使混合物溫至室溫且再攪拌45分鐘。向混合物中添加飽和NaHCO3水溶液且分離有機層。用DCM萃取水層且用飽和NaHCO3水溶液洗滌經合併之有機層。分離有機層，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮濾液，得到呈奶白色固體狀之6-((5-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(1.06g，100%)，其無需進一步純化。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.68(s,1H),8.18(s,1H),8.08-8.12(m,2H),7.61(m,1H),7.50(d,J=9Hz,1H),5.68(s,2H),3.07(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 407及409(M+H)+。
步驟5：經攪拌的來自此實例之步驟4之6-((5-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(50mg，0.123mmol)、(1R,2R)-(-)-2-胺基環己醇(42mg，0.369mmol)及DIEA(46mg，0.369mmol)於無水DMA(1mL)中之混合物在密封容器中在100℃下加熱15小時。使反應物冷卻至室溫且隨後藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HOAc)與CH3CN(0.05% HOAc)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs diphenyl管柱作為固定相)直接純化，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(12mg，21%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.60(s,1H),7.98-8.10(m,2H),7.64(d,J=1.1Hz,1H), 7.48(d,J=8.5Hz,1H),7.31(m,1H),7.18(dd,J=1.6,8.2Hz,1H),5.46(s,2H),4.79(br s,1H),3.50(m,1H),3.30(m,1H),2.04(m,1H),1.87(m,1H),1.65-1.67(m,2H),1.12-1.34(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 458及460(M+H)+。
實例79
製備3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸甲酯
步驟1：在室溫下向經攪拌的6-胺基-5-硝基菸鹼酸甲酯(2g，10.15mmol)於THF(30mL)與MeOH(10mL)之混合物中的混合物中添加鈀(10重量%，於活性碳上，100mg)，且混合物在氫氣(1大氣壓)下攪拌15小時。經由矽藻土過濾混合物，且在減壓下濃縮濾液，得到呈黃色固體狀之5,6-二胺基菸鹼酸甲酯(1.69g，100%)，其無需進一步純化。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 7.94(d,J=2.1Hz,1H),7.16(d,J=2.1Hz,1H),6.27(br s,2H),4.92(br s,2H),3.74(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 168(M+H)+。
步驟2：經攪拌的來自此實例之步驟1之5,6-二胺基菸鹼酸甲酯(1.69g，10.12mmol)、甲酸(0.5mL)及原甲酸三乙酯(25mL)之混合物在90℃下加熱2.5小時。將反應混合物冷卻至室溫且隨後藉由過濾收集沈澱之固體並乾燥，得到呈奶白色固體狀之3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸甲酯(588mg，33%)，其無需進一步純化。在減壓下濃縮濾液，且藉由矽膠急驟層析(用100% DCM至含10% MeOH之DCM溶液溶離)純化殘餘物，得到額外的呈奶白色固體狀之3H-咪唑并[4,5-b]吡啶- 6-甲酸甲酯(550mg，31%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 13.33(br s,1H),8.95(d,J=1.5Hz,1H),8.64(s,1H),8.50(d,J=1.5Hz,1H),3.91(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 178(M+H)+。
步驟3：在0℃下向經攪拌的來自此實例之步驟2之3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸甲酯(1.34g，7.56mmol)於無水DMF(25mL)中之溶液中整份添加氫化鈉(60%分散液於礦物油中，333mg，8.32mmol)且混合物在0℃下攪拌30分鐘。向反應混合物中添加來自實例36之步驟4之6-(氯甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(1.3g，5.66mmol)於DMF(5mL)中之溶液。使混合物溫至室溫，隨後再攪拌15小時。向反應混合物中添加水(300mL)且用EtOAc(3×50mL)萃取混合物。經合併之有機層以水及鹽水依序洗滌，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用100% DCM、接著含1% MeOH之DCM溶液溶離)純化殘餘物，得到呈白色固體狀之3-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸甲酯(1.3g，46%)。藉由二維奧氏核效應(NOE)實驗確定烷基化之區位化學。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.95(d,J=1.9Hz,1H),8.81(s,1H),8.56(d,J=1.7Hz,1H),8.00(d,J=1.1Hz,1H),7.80(d,J=8.5Hz,1H),7.47(dd,J=1.6,8.4Hz,1H),5.66(s,2H),3.90(s,3H),2.76(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 371(M+H)+。
步驟4：在0℃下向經攪拌的來自此實例之步驟3之3-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸甲酯(300mg，0.811mmol)於DCM(10mL)中之溶液中添加70%間氯過苯甲酸(154mg，0.892mmol)且使混合物溫至室溫且再攪拌4小時。向混合物中添加飽和NaHCO3水溶液且分離有機層。用DCM萃取水層且用飽和NaHCO3水溶液洗滌經合併之有機層。分離有機層，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到370mg呈油狀之3-((2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸甲酯與3-((2-(甲 基磺醯基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸甲酯之2：1混合物，其不經進一步純化。LCMS(ESI)m/z 387(M+H)+(與3-((2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸甲酯一致)及m/z 403(M+H)+(與3-((2-(甲基磺醯基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸甲酯一致)。
步驟5：將來自此實例之步驟4之3-((2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸甲酯與3-((2-(甲基磺醯基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸甲酯之2：1混合物(360mg)溶解於無水DMA(10mL)中，且添加(1R,2R)-(-)-2-胺基環己醇(322mg，2.79mmol)及DIEA(360mg，2.79mmol)。將反應容器密封且混合物在攪拌下在100℃下加熱19小時。LCMS指示反應未完成。再向反應混合物中添加(1R,2R)-(-)-2-胺基環己醇(100mg，0.870mmol)且將反應容器密封且混合物再在100℃下加熱15小時。反應混合物冷卻至室溫後，藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HOAc)與CH3CN(0.05% HOAc)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs diphenyl管柱作為固定相)直接純化一半的反應混合物，得到呈白色固體狀之3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸甲酯(19mg)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.96(d,J=7.3Hz,1H),8.76(m,1H),8.54(m,1H),7.99(br s,1H),7.66(d,J=7.2Hz,1H),7.16-7.33(m,2H),5.51(br s,2H),4.76(br s,1H),3.89(s,3H),3.30-3.50(m,2H),2.02(m,1H),1.86(m,1H),1.50-1.70(m,2H),1.10-1.30(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 438(M+H)+。
實例80
製備(1R,2R)-1-((6-((5-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇
在密封反應容器中經攪拌的來自實例78之步驟4之6-((5-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(130mg，0.332mmol)、(1R,2R)-(-)-反-1-胺基-2-茚滿醇(198mg，1.33mmol)及DIEA(214mg，1.66mmol)於無水DMA(2mL)中之混合物在Biotage微波合成器中在140℃下加熱1.5小時。LCMS指示反應未完成。再添加(1R,2R)-(-)-反-1-胺基-2-茚滿醇(50mg，0.335mmol)，且混合物再在Biotage微波合成器中在140℃下加熱45分鐘。將反應混合物冷卻至室溫且藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HOAc)與CH3CN(0.05% HOAc)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs diphenyl管柱作為固定相)直接純化，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-1-((6-((5-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇(24mg，15%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.62(s,1H),8.47(d,J=7.9Hz,1H),8.08(d,J=8.3Hz,1H),7.69(s,1H),7.49(d,J=8.3Hz,1H),7.37(d,J=8.3Hz,1H),7.11-7.28(m,5H),5.45-5.54(m,3H),5.18(t,J=7.1Hz,1H),4.24-4.35(m,1H),3.16(dd,J=6.9,15.5Hz,1H),2.74(dd,J=7.1,15.5Hz,1H)。LCMS(ESI)m/z 492及494(M+H)+。
實例81
製備3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸
來自實例79之3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸甲酯(210mg，0.48mmol)於THF(5mL)及1M LiOH水溶液(5mL)中之混合物在室溫下攪拌3小時。用2M HCl水溶液將反應混合物酸化至pH值約為1.0，且藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HOAc)與CH3CN(0.05% HOAc)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs diphenyl管柱作為固定相)直接純化混合物，得到呈白色固體狀之3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸(37mg，18%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 13.15(br s,1H),8.96(d,J=1.7Hz,1H),8.74(s,1H),8.52(d,J=1.9Hz,1H),7.98(d,J=7.3Hz,1H),7.67(d,J=1.1Hz,1H),7.19-7.33(m,2H),5.53(s,2H),4.75(br s,1H),3.51(m,1H),3.33(m,1H),2.03(m,1H),1.87(m,1H),1.55-1.68(m,2H),1.09-1.35(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 424(M+H)+。
實例82
製備(1R,2R)-2-((6-((6-(嗎啉基甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
用氬氣吹掃經攪拌的來自實例29之(1R,2R)-2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(100mg，0.22mmol)、(嗎啉-4-基)甲基三氟硼酸鉀(59mg，0.28mmol)、Pd(OAc)2 (1.5mg，0.007mmol)、2-二環己基膦基-2',4',6'-三異丙基聯苯(6.2mg，0.013mmol)及Cs2CO3(213mg，0.66mmol)於THF/H2O(1.5mL，4：1，v/v)中之混合物10分鐘。混合物隨後在密封反應容器中在85℃下加熱隔夜。LCMS顯示反應完成。冷卻至室溫後，經由矽藻土塞過濾反應混合物且藉由逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C18管柱作為固定相)純化濾液，得到呈白色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((6-(嗎啉基甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(36mg，35%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.57(s,1H),8.31(d,J=1.5Hz,1H),7.88-8.04(m,2H),7.67(d,J=0.9Hz,1H),7.26-7.33(m,1H),7.17-7.26(m,1H),5.46(s,2H),4.75(br s,1H),3.60(s,2H),3.45-3.58(m,5H),2.36(br s,4H),2.03(d,J=10.4Hz,1H),1.79-1.89(m,1H),1.62(d,J=5.1Hz,2H),1.05-1.37(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 479(M+H)+。
實例83
製備(1R,2R)-1-((6-((4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇或(1R,2R)-1-((6-((5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇(實例32之產物的替代方案)
步驟1：使用與實例32之步驟5中所述類似的程序，用來自實例32之步驟4之區位異構體2(6-((5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑或6-((4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-咪 唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑)替代實例32中所用之區位異構體1，合成呈白色泡沫狀之6-((5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑或6-((4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(140mg)。LCMS(ESI)m/z 356(M+H)+。
步驟2：使用與實例32之步驟6中所述類似的程序，用來自此實例之步驟1之產物替代實例32中所用之6-((5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑或6-((4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑，合成呈白色粉末狀之(1R,2R)-1-((6-((4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇或(1R,2R)-1-((6-((5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇(實例32之步驟6中之起始物質的替代方案)(10mg，8%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.50(d,J=7.9Hz,1H),7.81(s,1H),7.73(d,J=0.9Hz,1H),7.66(s,1H),7.58(s,1H),7.38(d,J=8.3Hz,1H),7.11-7.30(m,6H),5.54(m,1H),5.11-5.25(m,3H),4.31(m,1H),3.81(s,3H),3.17(m,1H),2.75(m,1H)。LCMS(ESI)m/z 443(M+H)+。
實例84
製備(1R,2R)-2-((6-((6-(羥甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
在-50℃下在氬氣下向經攪拌的來自實例79之3-((2-(((1R,2R)-2-羥 基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸甲酯(76mg，0.174mmol)於無水DCM(1mL)中之混合物中逐滴添加氫化二異丁基鋁(1M溶液於DCM中，0.696μL，696mmol)。使混合物溫至-20℃且攪拌10分鐘。用2M HCl水溶液將反應混合物酸化至pH值約為1.0，且藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HOAc)與CH3CN(0.05% HOAc)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs diphenyl管柱作為固定相)直接純化混合物，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((6-(羥甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(20mg，28%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.56(s,1H),8.35(d,J=1.3Hz,1H),7.93-8.01(m,2H),7.65(s,1H),7.28(m,1H),7.20(m,1H),5.47(s,2H),5.29(br s,1H),4.75(d,J=4.0Hz,1H),4.62(br s,2H),3.50(m,1H),3.30(m,1H),2.03(m,1H),1.87(m,1H),1.55-1.65(m,2H),1.10-1.35(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 410(M+H)+。
實例85
製備(1R,2R)-2-((6-((6-(甲硫基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
使用與實例82中所述類似的程序，用(硫基甲基)甲基三氟硼酸鉀替代實例82中所用之(嗎啉-4-基)甲基三氟硼酸鉀，用二噁烷/H2O替代實例82中所用之THF/H2O，且在100℃而非85℃下進行反應，獲得呈棕褐色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((6-(甲硫基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(25mg，18%)。1H NMR(300 MHz,MeOH-d 4)δ 8.37-8.50(m,2H),8.07(d,J=1.7Hz,1H),7.64(s,1H),7.34-7.40(m,1H),7.25-7.34(m,1H),5.53(s,2H),3.58(dd,J=3.4,9.8Hz,1H),3.39-3.51(m,1H),2.56(s,3H),2.10-2.24(m,1H),2.03(d,J=10.9Hz,1H),1.64-1.85(m,2H),1.13-1.51(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 426(M+H)+。
實例86
製備(1R,2R)-2-((6-((6-((甲硫基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
使用與實例82中所述類似的程序，用(硫基甲基)甲基三氟硼酸鉀替代實例82中所用之(嗎啉-4-基)甲基三氟硼酸鉀，用二噁烷/H2O替代實例82中所用之THF/H2O，且在100℃而非85℃下進行反應，獲得呈棕褐色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((6-((甲硫基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(5mg，4%)。1H NMR(300MHz,MeOH-d 4)δ 8.29(s,2H),7.95(br s,1H),7.52(s,1H),7.22-7.30(m,1H),7.13-7.22(m,1H),5.43(s,2H),3.76(s,2H),3.47(dd,J=3.4,9.8Hz,1H),3.27-3.40(m,1H),2.04(d,J=11.7Hz,1H),1.93(br s,1H),1.90(s,3H),1.52-1.74(m,2H),1.01-1.40(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 440(M+H)+。
實例87
製備3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-甲腈
在室溫下用氬氣流吹掃經攪拌的來自實例78之(1R,2R)-2-((6-((5-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(100mg，0.218mmol)、氰化鋅(77mg，0.654mmol)及1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵(18mg，0.0327mmol)於無水DMF(2mL)中之混合物持續15分鐘。向所得混合物中添加參(二亞苄基丙酮)二鈀(18mg，0.0218mmol)。將反應容器密封且混合物在100℃下攪拌2小時。冷卻至室溫後，藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HOAc)與CH3CN(0.05% HOAc)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs diphenyl管柱作為固定相)直接純化反應混合物，得到呈白色固體狀之3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-甲腈(34mg，39%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.91(s,1H),8.34(d,J=8.3Hz,1H),8.01(d,J=7.3Hz,1H),7.92(d,J=8.1Hz,1H),7.67(d,J=1.1Hz,1H),7.32(m,1H),7.22(m,1H),5.53(s,2H),4.77(br s,1H),3.51(m,1H),3.30(m,1H),2.03(m,1H),1.85(m,1H),1.65-1.67(m,2H),1.08-1.37(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 405(M+H)+。
實例88
製備1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)乙酮
在室溫下用氬氣流吹掃經攪拌的來自實例78之(1R,2R)-2-((6-((5- 溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(100mg，0.218mmol)、三丁基(1-乙氧基乙烯基)錫(157mg，0.436mmol)於無水DMF(2mL)中之混合物持續15分鐘。向所得混合物中添加肆(三苯基膦)鈀(0)(38mg，0.0327mmol)。將反應容器密封且混合物在110℃下攪拌2小時。冷卻至室溫後，添加2M HCl水溶液(0.5mL)，且混合物在室溫下攪拌1.5小時。藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HOAc)與CH3CN(0.05% HOAc)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs diphenyl管柱作為固定相)直接純化混合物，得到粗製1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)乙酮。用Et2O濕磨粗產物且藉由過濾收集固體並乾燥，得到呈白色固體狀之1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)乙酮(19mg，21%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.84(s,1H),8.22(d,J=8.5Hz,1H),8.00(d,J=7.5Hz,1H),7.92(d,J=8.3Hz,1H),7.80(s,1H),7.26-7.39(m,2H),5.55(s,2H),4.77(d,J=4.9Hz,1H),3.50(m,1H),3.30(m,1H),2.74(s,3H),2.02(m,1H),1.87(m,1H),1.55-1.67(m,2H),1.12-1.32(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 422(M+H)+。
實例89
製備3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-N-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲醯胺
在室溫下向經攪拌的來自實例81之3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸(70mg， 0.165mmol)及TEA(67mg，0.660mmol)於無水THF(2.5mL)中之混合物中添加甲胺(2M溶液於THF中，413μL，0.825mmol)，接著添加六氟磷酸苯并三唑-1-基氧基參(二甲基胺基)鏻(109mg，0.248mmol)。混合物在室溫下攪拌4.5小時。藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HOAc)與CH3CN(0.05% HOAc)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs diphenyl管柱作為固定相)純化混合物，得到呈白色固體狀之3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-N-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲醯胺(26mg，36%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.86(d,J=1.88Hz,1H),8.69(s,1H),8.59(d,J=4.52Hz,1H),8.49(d,J=1.88Hz,1H),7.97(d,J=7.54Hz,1H),7.67(d,J=1.13Hz,1H),7.19-7.32(m,2H),5.51(s,2H),4.73(br.s.,1H),3.51(m,1H),3.30(m,1H),2.82(d,J=4.33Hz,3H),2.02(m,1H),1.88(m,1H),1.55-1.65(m 2H),1.10-1.30(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 437(M+H)+。
實例90
製備N-羥基-3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲脒
經攪拌的來自實例43之3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲腈(55mg，0.14mmol)及過量50% NH2OH之H2O溶液(300μL)於EtOH(3mL)中之混合物在80℃下加熱1小時。LCMS分析顯示反應完成。藉由製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% AcOH)與CH3CN(0.05% AcOH)之混合物作為移 動相且使用Varian Pursuit XRs Diphenyl管柱作為固定相)純化粗產物，得到呈棕褐色粉末狀之N-羥基-3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲脒(8mg，13%)。1H NMR(300MHz,MeOH-d 4)δ 8.73(d,J=1.7Hz,1H),8.50(s,1H),8.29(d,J=1.7Hz,1H),7.63(s,1H),7.32-7.39(m,1H),7.25-7.32(m,1H),5.55(s,2H),3.50-3.65(m,1H),3.37-3.49(m,1H),2.13(d,J=12.1Hz,1H),2.02(d,J=10.4Hz,1H),1.62-1.82(m,2H),1.15-1.49(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 438(M+H)+。
實例91
製備(1R,2R)-2-((6-((6-(胺基甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇乙酸鹽
在0℃下向經攪拌的來自實例43之3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲腈(85mg，0.21mmol)於THF(3mL)中之混合物中逐滴添加含LAH之乙醚溶液(2.0M，0.4mL，0.4mmol)。所得混合物在室溫下攪拌1小時，隨後再添加0.4mL的2.0M LAH之乙醚溶液。在室溫下攪拌隔夜後，藉由依序添加61μL H2O、61μL 10% NaOH及183μL H2O來處理反應混合物。所得混合物經由矽藻土塞過濾且在減壓下濃縮。藉由製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% AcOH)與CH3CN(0.05% AcOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs Diphenyl管柱作為固定相)純化殘餘物，得到呈棕褐色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((6-(胺基甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇乙酸 鹽(4mg，5%)。1H NMR(300MHz,MeOH-d 4)δ 8.54(d,J=9.2Hz,2H),8.19(s,1H),7.63(s,1H),7.19-7.42(m,2H),5.56(s,2H),4.27(s,2H),3.57(d,J=9.6Hz,1H),3.37-3.50(m,1H),2.13(d,J=11.3Hz,1H),2.01(br s,1H),1.92(s,3H),1.62-1.81(m,2H),1.17-1.49(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 409(M+H)+。
實例92
製備3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-N,N-二甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲醯胺
在室溫下向經攪拌的來自實例81之3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸(65mg，0.153mmol)及TEA(77mg，0.767mmol)於無水THF(1.5mL)與無水DMF(0.5mL)之混合物中的混合物中添加二甲胺(2M溶液於MeOH中，383μL，0.767mmol)，接著添加六氟磷酸苯并三唑-1-基氧基參(二甲基胺基)鏻(102mg，0.230mmol)。所得混合物在室溫下攪拌2小時。藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HOAc)與CH3CN(0.05% HOAc)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs diphenyl管柱作為固定相)直接純化混合物，得到呈白色固體狀之3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-N,N-二甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲醯胺(33mg，48%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δ 8.70(s,1H),8.45(s,1H),8.16(s,1H),7.96(d,J=7.54Hz,1H),7.68(s,1H),7.20-7.33(m,2H),5.50(s,2H),4.73(d,J=4.90Hz,1H),3.51(m,1H),3.30(m,1H),2.99(br.s.,6H),2.02(m,1H),1.87 (m,1H),1.55-1.65(m,2H),1.10-1.30(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 451(M+H)+。
實例93
製備(1R,2R)-2-((6-((6-(2H-四唑-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
經攪拌的來自實例43之3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲腈(120mg，0.30mmol)、NaN3(29mg，0.45mmol)及NH4Cl(24mg，0.45mmol)於DMF(1.5mL)中之混合物在100℃下加熱隔夜。LCMS顯示反應大部分完成。將一部分反應混合物(約1/3)冷卻至室溫且藉由製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% AcOH)與CH3CN(0.05% AcOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs Diphenyl管柱作為固定相)純化，得到呈白色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((6-(2H-四唑-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(4mg，9%)。1H NMR(300MHz,MeOH-d 4)δ 9.13(s,1H),8.67(s,1H),8.60(s,1H),7.76(dd,J=7.5,10.9Hz,2H),7.69(s,1H),5.60(s,2H),3.56(d,J=9.6Hz,1H),3.37-3.50(m,1H),1.92-2.21(m,2H),1.72(d,J=8.9Hz,2H),1.17-1.49(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 448(M+H)+。
實例94
製備(1R,2R)-2-((6-((6-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
向剩餘部分的來自實例93之反應混合物中添加過量Cs2CO3(300mg)及過量MeI(200μL)。所得混合物在90℃下加熱4小時。LCMS顯示反應大部分完成。冷卻至室溫後，藉由製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% AcOH)與CH3CN(0.05% AcOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs Diphenyl管柱作為固定相)純化混合物，得到呈白色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((6-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(8mg)。該化合物之區位化學指定與NMR奧氏核效應(NOE)實驗之結果一致。1H NMR(300MHz,MeOH-d 4)δ 9.17(s,1H),8.69(s,1H),8.55(s,1H),7.67(s,1H),7.25-7.41(m,2H),5.58(s,2H),4.36-4.51(m,3H),3.57(d,J=9.6Hz,1H),3.36-3.49(m,1H),2.13(d,J=11.3Hz,1H),2.01(br s,1H),1.71(d,J=10.0Hz,2H),1.12-1.48(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 462(M+H)+。
實例95
製備(1R,2R)-1-((6-((9H-嘌呤-9-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇
步驟1：使用與實例47之步驟3中所述類似的程序，用9H-嘌呤替代實例47中所用之5-溴-6-甲氧基-1H-苯并[d]-咪唑，合成呈白色固體狀之6-((9H-嘌呤-9-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(690mg，30%)。 藉由二維奧氏核效應(NOE)實驗確定烷基化之區位化學。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 9.19(s,1H),8.96(s,1H),8.80(s,1H),8.01(d,J=0.9Hz,1H),7.82(d,J=8.3Hz,1H),7.49(dd,J=1.5,8.5Hz,1H),5.64(s,2H),2.77(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 314(M+H)+。
步驟2：使用與實例36之步驟6中所述類似的程序，用來自此實例之步驟1之6-((9H-嘌呤-9-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑替代實例36中所用之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑，合成呈白色泡沫狀之6-((9H-嘌呤-9-基、)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(473mg)。LCMS(ESI)m/z 330(M+H)+。
步驟3：向來自此實例之步驟2之6-((9H-嘌呤-9-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(270mg，0.8mmol)及(1R,2R)-1-胺基-2,3-二氫-1H-茚-2-醇(246mg，1.6mmol)於NMP(1.5mL)中之混合物中添加DIEA(570μL，3.3mmol)。將反應容器密封且混合物在Biotage微波反應器中在150℃下加熱1.5小時。藉由逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C18管柱作為固定相)純化混合物，得到呈白色粉末狀之(1R,2R)-1-((6-((9H-嘌呤-9-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2,3-二氫-1H-茚-2-醇(71mg，21%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 9.18(s,1H),8.97(s,1H),8.77(s,1H),8.47(d,J=8.1Hz,1H),7.74(d,J=1.3Hz,1H),7.37(m,1H),7.30(m,1H),7.11-7.25(m,4H),5.45-5.57(m,3H),5.18(t,J=7.1Hz,1H),4.28(m,1H),3.16(dd,J=6.9,15.5Hz,1H),2.74(m,1H)。LCMS(ESI)m/z 415(M+H)+。
實例96
製備(1R,2R)-2-((6-((6-乙炔基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：使用與實例23之步驟7中所述類似的程序，用5-碘吡啶-2,3-二胺替代實例23中所用之6-甲氧基-N2-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)吡啶-2,3-二胺，獲得6-碘-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶(3.78g)。LCMS(ESI)m/z 246(M+H)+。
步驟2：依序使用與實例3之步驟4-5及實例2之步驟5中所述類似的程序，用來自此實例之步驟1之6-碘-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶替代實例3之步驟4中所用之3H-咪唑并[4,5-b]吡啶，且隨後對實例3之步驟5及實例2之步驟5中所用的起始物質進行類似替代，獲得呈灰白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((6-碘-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇。LCMS(ESI)m/z 506(M+H)+。
步驟3：向經攪拌的來自此實例之步驟2之(1R,2R)-2-((6-((6-碘-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(152mg，0.30mmol)於DMF(3mL)中之懸浮液中添加CuI(6mg，0.032mmol)及PdCl2(PPh3)2(11mg，0.015mmol)。用氬氣吹掃混合物，同時依序添加乙炔基三甲基矽烷(85μL，0.60mmol)及TEA(127μL，0.90mmol)。所得混合物在室溫下攪拌1小時。LCMS分析顯示反應完成。添加水(30mL)且藉由過濾收集所得深棕色固體並乾燥，得到粗製(1R,2R)-2-((6-((6-((三甲基矽烷基)乙炔基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(100mg，70%)。LCMS(ESI)m/z 476(M+H)+。
步驟4：向經攪拌的來自此實例之步驟3之(1R,2R)-2-((6-((6-((三甲基矽烷基)乙炔基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(100mg，0.21mmol)於MeOH(5mL)中之溶液中添加 過量K2CO3(150mg)。所得混合物在室溫下攪拌30分鐘。LCMS分析顯示反應完成。經由矽藻土塞過濾反應混合物且藉由製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% AcOH)與CH3CN(0.05% AcOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs Diphenyl管柱作為固定相)純化濾液，得到呈棕褐色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((6-乙炔基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(40mg，47%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.69(s,1H),8.50(d,J=1.5Hz,1H),8.23(d,J=1.7Hz,1H),8.02(d,J=6.6Hz,1H),7.66(s,1H),7.26-7.34(m,1H),7.15-7.26(m,1H),5.49(s,2H),4.29(s,1H),3.26-3.38(m,2H),2.03(d,J=10.4Hz,1H),1.85(br s,1H),1.62(d,J=4.7Hz,2H),1.00-1.38(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 404(M+H)+。
實例97
製備(1R,2R)-2-((6-((6-嗎啉基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
向經攪拌的來自實例96之步驟2之(1R,2R)-2-((6-((6-碘-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(150mg，0.30mmol)於DMSO(3mL)中之溶液中添加嗎啉(156μL，1.78mmol)、CuI(23mg，0.12mmol)、L-脯胺酸(14mg，0.12mmol)及K2CO3(123mg，0.89mmol)。用氬氣吹洗所得混合物，將反應容器密封且混合物在100℃下加熱2小時，隨後在110℃下加熱2小時。LCMS分析顯示反應完成。將反應混合物冷卻至室溫，經由矽藻土塞過濾，且藉由製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% AcOH)與CH3CN(0.05% AcOH) 之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs Diphenyl管柱作為固定相)純化濾液，得到呈棕褐色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((6-嗎啉基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(15mg，11%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.46(s,1H),8.22(d,J=2.3Hz,1H),8.03(d,J=7.2Hz,1H),7.63(br s,2H),7.24-7.34(m,1H),7.14-7.22(m,1H),5.42(s,2H),3.70-3.83(m,4H),3.48-3.55(m,2H),3.07-3.15(m,4H),2.03(d,J=10.2Hz,1H),1.87(d,J=9.6Hz,1H),1.61(br s,2H),1.22(d,J=7.3Hz,4H)。LCMS(ESI)m/z 465(M+H)+。
實例98
製備(1R,2R)-2-((6-((6-乙烯基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
向經攪拌的來自實例29之(1R,2R)-2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(200mg，0.44mmol)於n-PrOH中之混合物中添加乙烯基三氟硼酸鉀(117mg，0.88mmol)、PdCl2(dppf)．DCM(18mg，0.022mmol)及TEA(122μL，0.88mmol)。用氬氣吹掃所得混合物5分鐘，將反應容器密封且混合物在100℃下加熱隔夜。LCMS分析顯示反應完成。將反應混合物冷卻至室溫且藉由逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C18管柱作為固定相)純化，得到呈棕褐色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((6-乙烯基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(40mg，23%)。1H NMR(300MHz,MeOH-d 4)δ 8.50(d,J=1.7 Hz,1H),8.43(s,1H),8.15(d,J=1.7Hz,1H),7.63(s,1H),7.32-7.41(m,1H),7.25-7.32(m,1H),6.91(dd,J=10.9,17.7Hz,1H),5.91(d,J=17.5Hz,1H),5.53(s,2H),5.35(d,J=11.1Hz,1H),3.50-3.66(m,1H),3.37-3.49(m,1H),2.14(d,J=12.1Hz,1H),2.01(br s,1H),1.63-1.82(m,2H),1.13-1.50(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 406(M+H)+。
實例99
製備N-((3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)甲基)乙醯胺
向經攪拌的來自實例91之(1R,2R)-2-((6-((6-(胺基甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(50mg，0.12mmol)於DCM(2mL)中之溶液中添加吡啶(40μL，0.48mmol)及AcCl(27μL，0.36mmol)。所得混合物在室溫下攪拌3小時，隨後在減壓下濃縮。藉由逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C18管柱作為固定相)純化殘餘物，得到呈白色粉末狀之N-((3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)甲基)乙醯胺(45mg，82%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.58(s,1H),8.40(br s,1H),8.31(s,1H),7.84-8.10(m,2H),7.65(s,1H),7.24-7.41(m,1H),7.10-7.24(m,1H),5.47(s,2H),4.37(d,J=5.5Hz,2H),3.34(d,J=8.7Hz,2H),1.97-2.16(m,1H),1.89(br s,1H),1.86(s,3H),1.61(br s,2H),0.99-1.39(m,4H)。LCMS (ESI)m/z 451(M+H)+。
實例100
製備(1R,2R)-2-((6-((5-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：在0℃下在氬氣下向經攪拌的來自實例36之步驟3之(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲醇(958mg，4.5mmol)於CH2Cl2(20mL)中之混合物中逐份添加戴斯-馬丁高碘烷(2.0g，5.0mmol)。將混合物攪拌1小時且隨後用CH2Cl2(100mL)稀釋。向此混合物中添加飽和亞硫酸鈉水溶液與飽和碳酸氫鈉水溶液之50/50混合物(40mL)。將此混合物攪拌10分鐘且隨後分離CH2Cl2層，用飽和碳酸氫鈉水溶液(50mL)洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈白色固體狀之2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-甲醛(937mg，99%)。LCMS(ESI)m/z 210(M+H)+。
步驟2：在-15℃下在氬氣下向經攪拌的4-溴-2-硝基苯胺(694mg，3.2mmol)於TFA(5mL)中之混合物中逐份添加NaBH(OAc)3(1.1g，5.3mmol)。將混合物攪拌10分鐘。向經攪拌的混合物中逐滴添加來自此實例之步驟1之2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-甲醛(735mg，3.5mmol)於CH2Cl2(3mL)中之溶液。將混合物攪拌1小時且隨後在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用100%己烷至100% EtOAc之梯度溶離)純化殘餘物，得到呈黃色固體狀之4-溴-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺(1.0g，77%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.84(t,J=6.0Hz,1H),8.19(d,J=2.4Hz,1H),7.98(s,1H),7.81(d,J=8.3Hz,1H),7.56(dd,J=2.4,9.3Hz,1H),7.46(d,J=8.3Hz,1H), 6.88(d,J=9.2Hz,1H),4.75(d,J=6.0Hz,2H),2.77(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 410及412(M+H)+。
步驟3：使用與實例41之步驟2中所述類似的程序，用來自此實例之步驟2之4-溴-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺替代實例41中所用之4-溴-5-甲氧基-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺，合成呈油狀之4-溴-N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺(1g)。LCMS(ESI)m/z 379及381(M+H)+。
步驟4：使用與實例41之步驟3中所述類似的程序，用來自此實例之步驟3之4-溴-N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺替代實例41中所用之4-溴-5-甲氧基-N 2-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺，合成呈白色固體狀之6-((5-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(630mg，57%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.51(s,1H),8.00(s,1H),7.75-7.91(m,2H),7.54(d,J=8.5Hz,1H),7.33-7.45(m,2H),5.62(s,2H),2.77(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 389及391(M+H)+。
步驟5：使用與實例36之步驟6中所述類似的程序，用來自此實例之步驟4之6-((5-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑替代實例36中所用之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑，合成呈白色泡沫狀之6-((5-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(1.0g)。LCMS(ESI)m/z 405及407(M+H)+。
步驟6：使用與實例36之步驟7中所述類似的程序，用來自此實例之步驟5之6-((5-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑替代實例36中所用之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑，合成呈白色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((5-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(36mg，36%)。 1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.46(s,1H),8.00(d,J=7.5Hz,1H),7.85(d,J=1.7Hz,1H),7.64(d,J=1.3Hz,1H),7.54(d,J=8.7Hz,1H),7.25-7.39(m,2H),7.18(dd,J=1.5,8.3Hz,1H),5.47(s,2H),4.76(m,1H),3.50(m,1H),3.33(m,1H),2.02(m,1H),1.87(m,1H),1.55-1.65(m,2H),1.12-1.32(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 456及458(M+H)+。
實例101
製備N-(1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-咪唑-4-基)乙醯胺
步驟1：向來自實例32之步驟1之區位異構體4-溴-1-((2-(三甲基矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-咪唑及5-溴-1-((2-(三甲基矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-咪唑(643mg，2.3mmol)、乙醯胺(275mg，5.0mmol)及Cs2CO3(1.5g，5mmol)於1,4-二噁烷(7mL)中之混合物中添加N,N'-二甲基乙二胺(500μL，5mmol)。使氬氣在混合物中鼓泡5分鐘，接著添加CuI(221mg，1.1mmol)。再使氬氣在混合物中鼓泡5分鐘。隨後將反應容器密封且混合物在100℃下加熱15小時。將混合物冷卻至室溫，隨後分配於EtOAc(100mL)與水(50mL)之間。分離EtOAc層，用鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用100%己烷至100% EtOAc之梯度溶離)純化殘餘物，得到呈油狀之區位異構體N-(1-((2-(三甲基矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-咪唑-4-基)乙醯胺與N-(1-((2-(三甲基矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-咪唑-5-基)乙醯胺之混合物(170mg，29%)。LCMS(ESI)m/z 256(M+H)+。
步驟2：在室溫下將來自此實例之步驟1之區位異構體N-(1-((2-(三甲基矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-咪唑-4-基)乙醯胺與N-(1-((2-(三甲基 矽烷基)乙氧基)甲基)-1H-咪唑-5-基)乙醯胺之混合物(170mg，0.7mmol)攪拌於含70% TFA之CH2Cl2溶液(10mL)中持續4小時。在減壓下濃縮混合物，得到呈黃色膜狀之N-(1H-咪唑-4-基)乙醯胺(147mg)，其不經進一步純化即用於下一步驟。LCMS(ESI)m/z 126(M+H)+。
步驟3：使用與實例36之步驟5中所述類似的程序，用來自此實例之步驟2之N-(1H-咪唑-4-基)乙醯胺替代實例36中所用之4-溴-1H-咪唑，合成呈白色固體狀之N-(1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-咪唑-4-基)乙醯胺(58mg，15%)。藉由二維奧氏核效應(NOE)實驗確定烷基化之區位化學。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 10.27(s,1H),7.94(s,1H),7.83(d,J=8.5Hz,1H),7.60(s,1H),7.38(d,J=8.5Hz,1H),7.20(s,1H),5.24(s,2H),2.78(s,3H),1.94(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 319(M+H)+。
步驟4：使用與實例36之步驟6中所述類似的程序，用來自此實例之步驟3之N-(1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-咪唑-4-基)乙醯胺替代實例36中所用之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑，合成呈白色泡沫狀之N-(1-((2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-咪唑-4-基)乙醯胺(106mg)。LCMS(ESI)m/z 351(M+H)+。
步驟5：使用與實例36之步驟7中所述類似的程序，用來自此實例之步驟4之N-(1-((2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-咪唑-4-基)乙醯胺替代實例36中所用之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑，合成呈白色粉末狀之N-(1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-咪唑-4-基)乙醯胺(4mg)。藉由製備型TLC(用含10% MeOH之CH2Cl2溶液溶離)進一步純化粉末，得到呈白色固體狀之N-(1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基) 苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-咪唑-4-基)乙醯胺(2mg，2%)。1H NMR(300MHz,MeOH-d 4)δ 7.50(s,2H),7.35(d,J=8.1Hz,1H),7.12-7.25(m,2H),5.13(s,2H),3.60(m,1H),3.43(m,1H),1.96-2.20(m,5H),1.67-1.80(m,2H),1.20-1.47(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 386(M+H)+。
實例102
製備(1R,2R)-2-((6-((6-乙基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
向經攪拌的來自實例98之(1R,2R)-2-((6-((6-乙烯基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(20mg，0.049mmol)於1：1 MeOH/THF(2mL)中之溶液中添加阮尼鎳(Raney Ni)(10mg)。所得混合物在室溫下在H2氣球下攪拌4小時。LCMS分析顯示反應完成。經由矽藻土塞過濾反應混合物且利用製備型TLC純化濾液，得到(1R,2R)-2-((6-((6-乙基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(6mg，30%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.53(br s,1H),8.26(br s,1H),7.95(d,J=12.4Hz,2H),7.66(br s,1H),7.25-7.42(m,1H),7.06-7.25(m,1H),5.45(br s,2H),4.74(d,J=4.5Hz,1H),3.51(br s,1H),2.73(d,J=7.2Hz,2H),2.04(br s,1H),1.86(br s,1H),1.62(br s,2H),1.23(t,J=6.8Hz,7H)。LCMS(ESI)m/z 408(M+H)+。
實例103
製備1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡嗪-2(1H)-酮
步驟1：向壓力管中之2,3-二氯吡嗪(1.12g，7.52mmol)、1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼-2-基)-1H-吡唑(1.56g，7.52mmol)、二氯化雙(三苯基膦)鈀(II)(270mg，0.38mmol)及Na2CO3(2.4g，22.56mmol)中添加1,2-二甲氧基乙烷(15mL)及水(2mL)。將燒瓶抽空且用氬氣(3×)吹洗，隨後密封且在90℃下加熱隔夜。在減壓下濃縮混合物且藉由矽膠層析(用20-100% EtOAc/己烷溶離)純化，得到2-氯-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡嗪(780mg，53%)。LCMS(ESI)m/z 195(M+H)+。
步驟2：向來自此實例之步驟1之2-氯-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡嗪(200mg，1.03mmol)於DMSO(1.5mL)及水(1.5mL)中之溶液中添加KOH(890mg，15.4mmol)且混合物在80℃下加熱3小時。將混合物冷卻且分配於EtOAc與4N HCl之間。在減壓下濃縮水層且隨後添加MeOH與EtOH之混合物且經由矽藻土過濾懸浮液。在減壓下濃縮濾液且隨後添加Et2O且再次在減壓下濃縮混合物。用DCM濕磨殘餘物且過濾，得到呈黃色固體狀之粗製3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡嗪-2(1H)-酮(300mg，定量)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.60(s,1 H),8.18(s,1 H),7.24-7.39(m,2 H),3.91(s,3 H)。
步驟3：向來自此實例之步驟2之3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡嗪-2(1H)-酮(139mg，0.78mmol)於DMF(3mL)中之溶液中添加NaH(60%於礦物油中，32mg，0.78mmol)且混合物在室溫下攪拌10分鐘。隨後添加來自實例36之步驟4之6-(氯甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(180mg，0.78mmol)。混合物在室溫下攪拌隔夜且隨後在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用0-15% MeOH/DCM溶離)純化殘餘物，得到不純 的3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)吡嗪-2(1H)-酮(80mg，27%)，其不經進一步純化即使用。LCMS(ESI)m/z 370(M+H)+。
步驟4：在0℃下向來自此實例之步驟3之3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)吡嗪-2(1H)-酮(80mg，0.21mmol)於DCM(5mL)中之溶液中添加3-氯過苯甲酸(70%，75mg，0.3mmol)且將混合物攪拌20分鐘。混合物以DCM稀釋且隨後用硫代硫酸鈉水溶液及飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌。有機層經硫酸鈉乾燥且在減壓下濃縮。向殘餘物中添加N,N-二甲基乙醯胺(4mL)、DIEA(0.075mL，0.43mmol)及(1R,2R)-2-胺基環己醇(50mg，0.43mmol)。混合物在100℃下加熱3天且隨後藉由逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C18管柱作為固定相)純化，得到1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)吡嗪-2(1H)-酮(7mg，8%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.55(s,1 H),8.09(s,1 H),8.00(d,J=7.54Hz,1 H),7.66-7.71(m,2 H),7.35(d,J=4.33Hz,1 H),7.29-7.33(m,1 H),7.22-7.27(m,1 H),5.14(s,2 H),4.77(br.s.,1 H),3.89(s,3 H)3.52(br.s.,1 H),2.04(d,J=10.36Hz,1 H),1.89(br.s.,1 H),1.63(br.s.,2 H),1.23(d,J=5.84Hz,4 H)。LCMS(ESI)m/z 437(M+H)+。
實例104
製備(1R,2R)-2-((6-((6-(3-羥基-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
使用與實例96之步驟3中所述類似的程序，用2-甲基丁-3-炔-2-醇替代實例96中所用之乙炔基三甲基矽烷，獲得呈白色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((6-(3-羥基-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(125mg，91%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.67(br s,1H),8.41(s,1H),8.10(br s,1H),7.99(d,J=7.3Hz,1H),7.66(s,1H),7.26-7.36(m,1H),7.17-7.26(m,1H),5.48(s,2H),4.77(br s,1H),3.48-3.61(m,2H),2.03(d,J=10.2Hz,1H),1.88(d,J=10.0Hz,1H),1.62(d,J=4.5Hz,2H),1.49(s,6H),1.22(d,J=5.8Hz,4H)。LCMS(ESI)m/z 462(M+H)+。
實例105
製備(1R,2R)-2-((6-((2-(三氟甲基)-9H-嘌呤-9-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：使用與實例23之步驟7中所述類似的程序，用2-(三氟甲基)嘧啶-4,5-二胺替代實例23中所用之6-甲氧基-N2-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)吡啶-2,3-二胺，獲得呈白色固體狀之2-(三氟甲基)-9H-嘌呤(940mg，94%)。LCMS(ESI)m/z 189(M+H)+。
步驟2：使用與實例63之步驟1中所述類似的程序，用來自此實例之步驟1之2-(三氟甲基)-9H-嘌呤替代實例63中所用之4-氮雜苯并咪 唑，獲得呈油狀之2-(甲硫基)-6-((2-(三氟甲基)-9H-嘌呤-9-基)甲基)苯并[d]噻唑(480mg，47%)。LCMS(ESI)m/z 382(M+H)+。
步驟3：依序使用與實例3之步驟5中所述類似的程序及與實例2之步驟5中所用類似的程序，用來自此實例之步驟2之2-(甲硫基)-6-((2-(三氟甲基)-9H-嘌呤-9-基)甲基)苯并[d]噻唑替代實例3中所用之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑，且用該反應之產物替代實例2中所用之2-溴-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑，獲得呈淺棕色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((2-(三氟甲基)-9H-嘌呤-9-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 9.39(s,1H),8.97(s,1H),8.05(d,J=7.5Hz,1H),7.69(s,1H),7.29-7.39(m,1H),7.14-7.28(m,1H),5.56(s,2H),4.81(br s,1H),3.50(d,J=7.7Hz,2H),1.96-2.17(m,1H),1.88(d,J=9.6Hz,1H),1.62(br s,2H),0.93-1.41(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 449(M+H)+。
實例106
製備(1R,2R)-2-((6-((5-(甲基磺醯基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
在室溫下用氬氣流吹掃經攪拌的來自實例78之(1R,2R)-2-((6-((5-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(89mg，0.194mmol)、甲烷亞磺酸鈉(80mg，0.777mmol)及N,N-二甲基乙二胺(7mg，0.078mmol)於無水DMSO(2mL)中之混合物持續15分鐘。向所得混合物中添加三氟甲烷磺酸銅(I)-苯複合物(20mg， 0.038mmol)。將反應容器密封且混合物在125℃下攪拌5小時。冷卻至室溫後，藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HOAc)與CH3CN(0.05% HOAc)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs diphenyl管柱作為固定相)直接純化反應混合物，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5-(甲基磺醯基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(33mg，37%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.91(s,1H),8.39(d,J=8.3Hz,1H),7.90-8.02(m,2H),7.78(s,1H),7.25-7.36(m,2H),5.54(s,2H),4.74(br s,1H),3.50(br s,1H),3.33-3.34(m,4H),2.02(m,1H),1.87(m,1H),1.55-1.65(m,2H),1.15-1.30(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 458(M+H)+。
實例107
製備(1R,2R)-2-((6-((6-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：在0℃下在氬氣下向經攪拌的來自實例36之步驟3之(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲醇(958mg，4.5mmol)於CH2Cl2(20mL)中之混合物中以小份添加戴斯-馬丁高碘烷(2.1g，5.0mmol)。混合物在0℃下攪拌1小時後，用CH2Cl2(100mL)稀釋，接著添加飽和Na2SO3水溶液與飽和NaHCO3水溶液之1：1混合物(40mL)。將混合物攪拌10分鐘。分離各層且依序用飽和NaHCO3水溶液(50mL)及鹽水(50mL)洗滌CH2Cl2層。分離有機層且經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈灰白色固體狀之2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-甲醛(937mg，99%)，其無需進一步純化。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 10.06(s,1H),8.62(s,1H),7.99(s,2H),2.84(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 210(M+H)+。
步驟2：在-15℃下在氬氣下向經攪拌的5-溴-2-硝基苯胺(714mg，4.0mmol)於TFA(7mL)中之混合物中以小份添加NaBH(OAc)3(1.2g，5.4mmol)。將混合物攪拌15分鐘，隨後逐滴添加2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-甲醛於CH2Cl2(2mL)中之溶液。將混合物攪拌30分鐘，隨後在減壓下濃縮，得到紅色油狀物。使該油狀物分配於EtOAc(200mL)與飽和NaHCO3水溶液(100mL)之間。分離有機層且用鹽水(100mL)洗滌。分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用100%己烷至含50%己烷之EtOAc溶液之梯度溶離)純化殘餘物，得到呈黃色固體狀之5-溴-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺(1.1g，73%)。LCMS(ESI)m/z 409,411(M+H)+。
步驟3：使用與實例41之步驟2中所述類似的程序，用來自先前步驟之5-溴-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺替代實例41中所用之4-溴-5-甲氧基-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺，合成呈棕色固體狀之5-溴-N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺(920mg)。LCMS(ESI)m/z 379,381(M+H)+。
步驟4：使用與實例41之步驟3中所述類似的程序，用來自先前步驟之5-溴-N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺替代實例41中所用之4-溴-5-甲氧基-N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺，合成呈黃色固體狀之6-((6-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(701mg，70%)。LCMS(ESI)m/z 389,391(M+H)+。
步驟5：使用與實例36之步驟6中所述類似的程序，用來自先前步驟之6-((6-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑替 代實例36中所用之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑，合成呈黃色泡沫狀之6-((6-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(811mg)。LCMS(ESI)m/z 405,407(M+H)+。
步驟6：使用與實例36之步驟7中所述類似的程序，用來自先前步驟之6-((6-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑替代實例36中所用之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑，合成(1R,2R)-2-((6-((6-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇。藉由製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Diphenyl管柱作為固定相)純化一部分粗產物，得到呈白色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((6-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(33mg)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.44(s,1H),8.00(d,J=7.5Hz,1H),7.85(d,J=1.5Hz,1H),7.56-7.68(m,2H),7.26-7.36(m,2H),7.15-7.24(m,1H),5.47(s,2H),4.76(d,J=4.5Hz,1H),3.52(m,1H),3.32(m,1H),1.99(m,1H),1.88(m,1H),1.55-1.67(m,2H),1.12-1.30(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 456,458(M+H)+。
實例108
製備1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲腈
步驟1：使用與實例107之步驟2中所述類似的程序，用4-溴-2-硝基苯胺替代實例107中所用之5-溴-2-硝基苯胺，合成呈黃色固體狀之4-溴-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺(1.08g， 77%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.84(t,J=6.0Hz,1H),8.19(d,J=2.4Hz,1H),7.98(s,1H),7.81(d,J=8.3Hz,1H),7.56(dd,J=2.4,9.3Hz,1H),7.46(d,J=8.3Hz,1H),6.88(d,J=9.2Hz,1H),4.75(d,J=6.0Hz,2H),2.77(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 410,412(M+H)+。
步驟2：使用與實例41之步驟2中所述類似的程序，用來自先前步驟之4-溴-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺替代實例41中所用之4-溴-5-甲氧基-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺，合成呈紅色油狀之4-溴-N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺。LCMS(ESI)m/z 380,382(M+H)+。
步驟3：使用與實例41之步驟3中所述類似的程序，用來自先前步驟之4-溴-N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺替代實例41中所用之4-溴-5-甲氧基-N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺，合成呈白色固體狀之6-((5-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(630mg，62%，經兩個步驟)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.51(s,1H),8.00(s,1H),7.87(d,J=1.7Hz,1H),7.81(d,J=8.5Hz,1H),7.54(d,J=8.5Hz,1H),7.33-7.45(m,2H),5.62(s,2H),2.77(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 390,392(M+H)+。
步驟4：使用與實例36之步驟6中所述類似的程序，用來自先前步驟之6-((5-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑替代實例36中所用之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑，合成呈白色泡沫狀之6-((5-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(830mg)。LCMS(ESI)m/z 405,407(M+H)+。
步驟5：向6-((5-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(655mg，1.6mmol)及(1R,2R)-2-胺基環己醇(558mg，4.8mmol)於無水DMA(3.0mL)中之懸浮液中添加DIEA(842μL，4.8mmol)。混合物在密封管中在110℃下加熱18小時。將混合物冷卻至室 溫且逐滴添加至經攪拌的水溶液中，引起沈澱物形成。攪拌10分鐘後，藉由過濾收集固體，得到呈棕褐色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(837mg)。該物質不經進一步純化即用於下一步驟。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.46(s,1H),7.97(d,J=7.5Hz,1H),7.85(d,J=1.7Hz,1H),7.65(s,1H),7.54(d,J=8.5Hz,1H),7.26-7.39(m,2H),7.19(m,1H),5.47(s,2H),4.74(d,J=5.1Hz,1H),3.51(m,1H),3.32(m,1H),2.01(m,1H),1.87(m,1H),1.55-1.67(m,2H),1.13-1.32(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 457,459(M+H)+。
步驟6：使用與實例53之步驟1中所述類似的程序，用來自先前步驟之(1R,2R)-2-((6-((5-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇替代實例53中所用之(1R,2R)-2-((6-((6-溴-5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇，合成呈白色粉末狀之1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲腈(32mg，6%)。藉由矽膠急驟層析(用含5% MeOH之CH2Cl2溶液溶離)進一步純化該產物。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.66(s,1H),8.22(s,1H),7.98(d,J=7.5Hz,1H),7.79(d,J=8.5Hz,1H),7.68(s,1H),7.62(m,1H),7.29(m,1H),7.21(m,1H),5.54(s,2H),4.73(d,J=5.3Hz,1H),3.51(m,1H),3.33(m,1H),2.03(m,1H),1.88(m,1H),1.56-1.67(m,2H),1.10-1.35(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 404(M+H)+。
實例109
製備(1R,2R)-2-((6-((6-(2-羥基丙-2-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：在0℃下在惰性氛圍下向經攪拌的來自實例79之步驟3之3-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸甲酯(253mg，0.684mmol)於無水DCM(2.5mL)與無水THF(6.4mL)之混合物中的溶液中逐滴添加溴化甲基鎂(3M溶液於乙醚中，0.49mL，1.47mmol)。使混合物緩慢地溫至室溫且攪拌1.5小時。再添加溴化甲基鎂(3M溶液於乙醚中，0.49mL，1.47mmol)且混合物再在室溫下攪拌48小時。再添加溴化甲基鎂(3M溶液於乙醚中，0.25mL，0.74mmol)且混合物再在室溫下攪拌4小時。使反應混合物分配於EtOAc與飽和NH4Cl水溶液及飽和NaHCO3水溶液之1：1混合物之間。分離有機層，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用100% DCM至含15% MeOH之DCM溶液溶離)純化殘餘物，得到呈固體狀之2-(3-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)丙-2-醇(191mg，75%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.59(s,1H),8.52(d,J=3.0Hz,1H),8.12(d,J=3.0Hz,1H),8.00(m,1H),7.81(d,J=9.0Hz,1H),7.45(dd,J=9.0,3.0Hz,1H),5.59(s,2H),5.20(s,1H),2.77(s,3H),1.51(s,6H)；LCMS(ESI)m/z 371(M+H)+。
步驟2：使用與實例3之步驟5中所述類似的程序，用來自此實例之步驟1之2-(3-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)丙-2-醇替代實例3中所用之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑，獲得呈黃色固體狀之2-(3-((2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)丙-2-醇(140mg，70%)。LCMS(ESI)m/z 387(M+H)+。
步驟3：使用與實例70之步驟5中所述類似的程序，用來自此實例之步驟2之2-(3-((2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)丙-2-醇替代實例70中所用之6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑，獲得呈固體狀之(1R,2R)-2-((6-((6-(2-羥基丙-2-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(17mg，11%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.54(s,1H),8.53(d,J=3.0Hz,1H),8.10(d,J=3.0Hz,1H),7.97(d,J=6.0Hz,1H),7.66(m,1H),7.19-7.30(m,2H),5.46(s,2H),5.22(br s,1H),4.76(br d,J=3.0Hz,1H),3.50(m,1H),3.30(m,1H),2.03(m,1H),1.86(m,1H),1.60-1.70(m,2H),1.51(s,6H),1.15-1.30(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 438(M+H)+。
實例110
製備1-(1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)乙酮
用氬氣流吹掃經攪拌的來自實例108之步驟5之(1R,2R)-2-((6-((5-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(150mg，0.33mmol)及三丁基(1-乙氧基乙烯基)錫(177mg，0.5mmol)於DMA(1.5mL)中之懸浮液持續5分鐘。向混合物中添加肆(三苯基膦)鈀(0)(57mg，0.05mmol)且再使氬氣在混合物中鼓泡5分鐘。將反應容器密封且混合物在110℃下加熱3小時。將混合物冷卻至室溫。向混合物中添加0.5M HCl水溶液(500μL)，接著在室溫下攪拌12小時。過濾混合物，且藉由逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C18管柱作為固定相)直接純化濾液。藉由矽膠急驟層析(用含5% MeOH之CH2Cl2溶液溶離)進一步純化產物，得到呈白色粉末狀之1-(1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)乙酮(11mg，8%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.57(s,1H),8.32(s,1H),7.97(d,J=7.5Hz,1H),7.85(d,J=8.5Hz,1H),7.64-7.72(m,2H),7.30(m,1H),7.20(m,1H),5.52(s,2H),4.73(d,J=5.1Hz,1H),3.52(m,1H),3.34(m,1H),2.62(s,3H),2.02(m,1H),1.90(m,1H),1.55-1.69(m,2H),1.10-1.35(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 421(M+H)+。
實例111
製備1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-甲腈
使用與實例108之步驟6中所述類似的程序，用來自實例107之步驟6之(1R,2R)-2-((6-((6-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇替代實例108中所用之(1R,2R)-2-((6-((5-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇，合成呈白色粉末狀之1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-甲腈(23mg，13%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.70(s,1H),8.27(s,1H),8.01(d,J=7.3Hz,1H),7.83(d,J=8.3Hz,1H),7.73(s,1H),7.58(d,J=8.5Hz,1H),7.23-7.35(m,2H),5.53(s,2H),4.76(d,J=4.5Hz,1H),3.51(m,1H),2.50(m,1H),2.03(m,1H),1.87 (m,1H),1.55-1.67(m,2H),1.13-1.31(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 404(M+H)+。
實例112
製備(1R,2R)-2-((6-((5-(甲基磺醯基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
經攪拌的(1R,2R)-2-((6-((5-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(100mg，0.22mmol)(如實例108步驟1至6中所述製備)、甲烷亞磺酸鈉(89mg，0.9mmol)及N,N-二甲基乙二胺(9.6μL，0.9mmol)之懸浮液在氬氣流下脫氣5分鐘。添加三氟甲烷磺酸銅(I)-苯複合物(22mg，0.04mmol)且將混合物密封且在125℃下加熱7小時。將混合物冷卻至室溫，過濾，且濾液經受逆相製備型HPLC(用水(5% CH3CN、0.05% HOAc)與CH3CN(0.05% HOAc)之混合物作為移動相且使用Varian diphenyl管柱作為固定相進行溶離)純化，得到呈白色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((5-(甲基磺醯基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(30mg，30%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.69(s,1H),8.20(s,1H),8.06(d,J=7.5Hz,1H),7.84(m,1H),7.76(m,1H),7.69(s,1H),7.30(m,1H),7.21(m,1H),5.56(s,2H),4.82(m,1H),3.50(m,1H),3.36(m,1H),3.19(s,3H),2.01(m,1H),1.87(m,1H),1.56-1.67(m,2H),1.11-1.31(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 457(M+H)+。
實例113
製備(1R,2R)-2-((6-((6-(甲基磺醯基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
使用與實例112中所述類似的程序，用(1R,2R)-2-((6-((6-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(如實例107步驟1至6中製備)替代實例112中所用之(1R,2R)-2-((6-((5-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇，合成呈白色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((6-(甲基磺醯基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(22mg，26%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.69(s,1H),8.21(s,1H),8.01(d,J=7.3Hz,1H),7.89(d,J=8.5Hz,1H),7.75(m,1H),7.67(d,J=1.1Hz,1H),7.32(m,1H),7.20(m,1H),5.60(s,2H),4.76(d,J=4.3Hz,1H),3.51(m,1H),3.35(m,1H),3.21(s,3H),2.02(m,1H),1.88(m,1H),1.55-1.67(m,2H),1.13-1.34(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 457(M+H)+。
實例114
製備(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基)胺基)環己醇
步驟1：6-胺基-5-溴菸鹼酸乙酯(1.0g，4mmol)及O-乙基黃原酸鉀鹽(785mg，4.2mmol)於DMF(15mL)中之混合物在回流下加熱6小時。將混合物冷卻至室溫且分配於EtOAc(200mL)與1M Na2CO3水溶液(150mL)之間。固體形成於兩層之間且藉由過濾收集。分離各層且在減壓下濃縮有機層直至開始形成漿液。將混合物冷卻至0℃且藉由過濾收集所得固體。將兩批固體合併，得到2-巰基噻唑并[4,5-b]吡啶- 6-甲酸乙酯鉀鹽(871mg，89%)，其無需進一步純化。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.69(d,J=2.1Hz,1H),8.19(d,J=2.1Hz,1H),4.29(q,J=7.0Hz,2H),1.31(t,J=7.1Hz,3H)；LCMS(ESI)m/z 241(M+H)+。
步驟2：在0℃下向經攪拌的來自先前步驟之2-巰基噻唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸乙酯鉀鹽(1.7g，6.6mmol)於DMF(10mL)中之混合物中添加碘甲烷(226μL，3.6mmol)。混合物在0℃下攪拌2小時後，使其緩慢地溫至室溫。使混合物分配於EtOAc(100mL)與0.5M Na2CO3水溶液(50mL)之間。分離有機層且用鹽水(50mL)洗滌，經Mg2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈黃色固體狀之2-(甲硫基)噻唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸乙酯(724mg，82%)。該物質不經進一步純化即用於下一步驟。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 9.07(s,2H),4.38(q,J=7.0Hz,2H),2.86(s,3H),1.36(t,J=7.1Hz,3H)；LCMS(ESI)m/z 255(M+H)+。
步驟3：使用與實例36之步驟3中所述類似的程序，用前一步驟之2-(甲硫基)噻唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸乙酯替代實例36中所用之2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-甲酸乙酯，合成呈白色固體之(2-(甲硫基)噻唑并[4,5-b]吡啶-6-基)甲醇(404mg，67%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.51(d,J=1.9Hz,1H),8.42(d,J=1.9Hz,1H),5.44(t,J=5.7Hz,1H),4.63(d,J=5.7Hz,2H),2.82(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 213(M+H)+。
步驟4：在室溫向(2-(甲硫基)噻唑并[4,5-b]吡啶-6-基)甲醇(404mg，2mmol)於無水CH2Cl2(20mL)中之攪拌混合物中添加SOCl2(166μL，2.4mmol)。3小時後，在減壓下濃縮混合物，得到呈白色固體之6-(氯甲基)-2-(甲硫基)噻唑并[4,5-b]吡啶(497mg)。該物質不進一步純化即用於下一步驟。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.65(d,J=1.9Hz,1H),8.60(d,J=1.9Hz,1H),4.95(s,2H),2.83(s,3H)；LCMS (ESI)m/z 231(M+H)+。
步驟5：在0℃在氬氣下向DMF(5mL)及氫化鈉(60%於礦物油中，64mg，1.6mmol)之攪拌混合物中添加一份4-氮雜苯并咪唑(204mg，1.1mmol)。混合物在0℃攪拌5分鐘，接著逐滴添加6-(氯甲基)-2-(甲硫基)噻唑并[4,5-b]吡啶(497mg，2.2mmol)於DMF(2mL)中之溶液。混合物緩慢地溫至室溫，隨後在70℃加熱18小時。將混合物冷卻至室溫，隨後分配於EtOAc(150mL)與0.5M Na2CO3水溶液(50mL)之間。分離有機層，且用水(50mL)、然後鹽水洗，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用100% CH2Cl2至含5% MeOH之DCM之梯度溶離)純化殘餘物，得到呈黃色固體之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)噻唑并[4,5-b]吡啶(126mg，35%)。藉由二維奧氏核效應(NOE)實驗確定烷基化之區位化學。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.64-8.74(m,2H),8.46(d,J=2.1Hz,1H),8.38(dd,J=1.1,4.7Hz,1H),8.12(dd,J=1.3,8.1Hz,1H),7.31(dd,J=4.7,8.1Hz,1H),5.67(s,2H),2.80(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 314(M+H)+。
步驟6：使用與實例36之步驟6中所述類似的程序，用來自先前步驟之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)噻唑并[4,5-b]吡啶替代實例36中所用之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑，合成呈白色泡沫狀之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)噻唑并[4,5-b]吡啶(135mg)。LCMS(ESI)m/z 330(M+H)+。
步驟7：使用與實例36之步驟7中所述類似的程序，用來自先前步驟之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)噻唑并[4,5-b]吡啶替代實例36中所用之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑，合成呈白色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑 并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)噻唑并[4,5-b]吡啶-2-基)胺基)環己醇(80mg，53%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.62(s,1H),8.46(d,J=7.5Hz,1H),8.39(dd,J=1.2,4.8Hz,1H),8.33(d,J=2.1Hz,1H),8.09(dd,J=1.3,8.1Hz,1H),8.05(d,J=2.1Hz,1H),7.30(m,1H),5.50(s,2H),4.82(d,J=5.3Hz,1H),3.61(m,1H),3.35(m,1H),2.03(m,1H),1.88(m,1H),1.55-1.70(m,2H),1.15-1.33(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 381(M+H)+。
實例115
製備(1R,2R)-2-((6-((6-((R,S)-1-羥乙基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
在室溫下向經攪拌的來自實例73之1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)乙酮(92mg，0.22mmol)、MeOH(5mL)及DMF(3mL)之溶液中添加硼氫化鈉(17mg，0.44mmol)。混合物在室溫下攪拌15分鐘。藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HOAc)與CH3CN(0.05% HOAc)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs diphenyl管柱作為固定相)直接純化反應混合物，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((6-((R,S)-1-羥乙基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(38mg，41%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.55(s,1H),8.37(d,J=1.5Hz,1H),7.97-8.00(m,2H),7.66(m,1H),7.28(d,J=6.0Hz,1H),7.20(dd,J=6.0,3.0Hz,1H),5.46(s,2H),5.30(br m,1H),4.90(m,1H),4.76(br m,1H),3.50(m,1H),3.30(m,1H),2.03(m,1H),1.87(m, 1H),1.55-1.65(m,2H),1.40(d,J=6.0Hz,3H),1.10-1.30(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 424(M+H)+。
實例116
製備2-(二甲基胺基)-1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)乙酮乙酸鹽
步驟1：用氬氣吹掃經攪拌的來自實例29之(1R,2R)-2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(693mg，1.51mmol)、三丁基(1-乙氧基乙烯基)錫(1.10g，3.03mmol)及DMF(10mL)之混合物。向混合物中添加肆(三苯基膦)鈀(0)(262mg，0.23mmol)。將反應容器密封且混合物在110℃下加熱2小時。使混合物冷卻至室溫。使混合物分配於水與DCM之間且分離有機層。再用DCM萃取水層。經合併之有機層以水及鹽水依序洗滌，經硫酸鎂乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用100% DCM至含15% MeOH之DCM溶液溶離)純化殘餘物，得到呈固體狀之(1R,2R)-2-((6-((6-(1-乙氧基乙烯基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(320mg，47%)。LCMS(ESI)m/z 450(M+H)+。
步驟2：在0℃下向經攪拌的來自先前步驟之(1R,2R)-2-((6-((6-(1-乙氧基乙烯基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(90mg，0.20mmol)於DMF(2mL)中之溶液中添加N-溴代丁二醯亞胺(36mg，0.20mmol)，且將混合物攪拌15分鐘。向混合物 中添加二甲胺(2M於THF中，0.90mL，1.80mmol)且在0℃下繼續攪拌5分鐘。藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HOAc)與CH3CN(0.05% HOAc)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs diphenyl管柱作為固定相)直接純化反應混合物，得到呈白色固體狀之2-(二甲基胺基)-1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)乙酮乙酸鹽(5mg，5%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 9.01(d,J=1.7Hz,1H),8.75(s,1H),8.67(d,J=1.7Hz,1H),8.03(d,J=7.5Hz,1H),7.68(s,1H),7.20-7.32(m,2H),5.52(s,2H),4.80(br s,1H),3.78(s,2H),3.51(br m,1H),3.30(br m,1H),2.25(s,6H),2.04(br m,1H),1.82-1.86(m,4H),1.59-1.65(br m,2H),1.10-1.60(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 465(M+H)+。
實例117
製備3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-甲腈
步驟1：2-氟-4-碘苯胺(2.4g，10mmol)及二硫代碳酸O-乙酯鈉鹽(3.2g，20mmol)於DMF(8mL)中之混合物在95℃下攪拌5小時。將反應混合物冷卻至室溫，隨後用水(25mL)及1N HCl水溶液(20mL)稀釋。混合物在室溫下攪拌1小時。藉由過濾收集所得沈澱物且用水洗滌。將固體乾燥，得到呈淺黃色固體狀之6-碘苯并[d]噻唑-2-硫醇(3.3g，100%)。1H NMR(300MHz,CD3OD)δ 7.89(d,J=1.2Hz,1H),7.67(dd,J=1.8,8.7Hz,1H),7.05(d,J=8.4Hz,1H)。LCMS(ESI)m/z 294(M+H)+。
步驟2：向經攪拌的6-碘苯并[d]噻唑-2-硫醇(0.5g，1.7mmmol)及碳酸鉀(0.23g，1.7mmol)於THF(10mL)中之混合物中添加甲基碘化物(0.12mL，1.1mmol)。在室溫下攪拌隔夜後，在減壓下濃縮混合物，得到固體。使固體分配於飽和碳酸鈉水溶液與DCM之間。有機層經Na2SO4乾燥且過濾，且在減壓下濃縮，得到呈灰白色固體狀之6-碘-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(0.4g，76%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.07(d,J=1.2Hz,1H),7.69(dd,J=1.8,8.4Hz,1H),7.58(d,J=8.4Hz,1H),2.78(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 308(M+H)+。
步驟3：6-碘-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(5.0g，16.3mmol)、烯丙醇(2.2mL，32.6mmol)、Pd(OAc)2(0.36g，1.63mmol)、參(鄰甲苯基)膦(1.0g，3.3mmol)及NaHCO3(2.8g，32.6mmol)於DMF(75mL)中之混合物在100℃下在氮氣氛圍下攪拌4小時。隨後將混合物冷卻至室溫且添加水(300mL)。用EtOAc(200mL×3)萃取混合物。經合併之有機層以鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用10：1至5：1石油醚/EtOAc溶離)純化殘餘物，得到呈深黃色油狀之3-(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛(2.0g，52%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 9.83(t,J=1.2Hz,1H),7.78(d,J=8.4Hz,1H),7.58(d,J=1.2Hz,1H),7.23(dd,J=1.8,8.4Hz,1H),3.05(t,J=7.5Hz,2H),2.85(t,J=7.5Hz,2H),2.78(s,3H)。LCMS(ESI)m/2 238(M+H)+。
步驟4：在0℃下將L-脯胺酸(0.22g，1.9mmol)添加至3-(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛(2.3g，9.7mmol)於DCM(40mL)中之溶液中，接著添加N-氯代丁二醯亞胺(1.4g，10mmol)。反應混合物緩慢地溫至環境溫度且攪拌隔夜。在減壓下濃縮反應混合物且藉由矽膠層析(用10：1至2：1石油醚/EtOAc溶離)純化，得到呈黃色油狀之2-氯-3-(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛(2.1g，79%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 9.56(dd,J=1.2,2.1Hz,1H),7.81(d,J=8.4Hz,1H),7.63(d, J=0.6Hz,1H),7.28(d,J=1.5Hz,1H),4.44-4.39(m,1H),3.51-3.44(m,1H),3.20-3.13(m,1H),2.78(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 290(M+18+H)+。
步驟5：4-溴吡啶-2-胺(4.9g，28.5mmol)、Zn(CN)2(5.0g，42.5mmol)、Pd2(dba)3(1.3g，1.4mmol)及dppf(1.6g，2.8mmol)於DMF(150mL)中之混合物在100℃下在氮氣氛圍下攪拌1.5小時。將混合物冷卻至室溫且添加水(500mL)。用EtOAc(300mL×3)萃取混合物。經合併之有機層以鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用10：1至2：1石油醚/EtOAc溶離)純化殘餘物，得到呈淺黃色固體狀之2-胺基異菸鹼腈(2.7g，80%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.19(d,J=5.1Hz,1H),6.82(d,J=4.8Hz,1H),6.69(d,J=0.9Hz,1H),4.72(br s,2H)。LCMS(ESI)m/z 120(M+H)+。
步驟6：2-氯-3-(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛(0.35g，1.3mmol)及2-胺基異菸鹼腈(0.30g，2.6mmol)於1-丁醇(15mL)中之混合物在回流下加熱隔夜。冷卻至室溫後，收集所形成之固體且用水洗滌，隨後乾燥，得到呈白色固體狀之3-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-甲腈(0.27g，62%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.45(d,J=7.2Hz,1H),8.34(s,1H),7.90(s,1H),7.78(d,J=8.7Hz,1H),7.75(s,1H),7.37(dd,J=1.2,7.8Hz,1H),7.20(dd,J=1.8,7.2Hz,1H),4.49(s,2H),2.77(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 337(M+H)+。
步驟7：在0℃下向3-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-甲腈(0.27g，0.8mmol)於DCM(15mL)中之溶液中添加m-CPBA(0.17g，0.9mmol)。反應混合物在0℃下攪拌2小時，隨後添加Na2SO3水溶液(15mL)且將混合物攪拌0.5小時。分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮，得到呈黃色固體狀之3-((2-(甲基 亞磺醯基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-甲腈(0.28g，99%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.46(d,J=7.2Hz,1H),8.36(s,1H),8.15(d,J=1.2Hz,1H),8.04(d,J=8.7Hz,1H),7.78(s,1H),7.55(dd,J=1.5,8.4Hz,1H),7.21(dd,J=1.8,7.2Hz,1H),4.57(s,2H),3.06(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 353(M+H)+。
步驟8：3-((2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-甲腈(0.20g，0.56mmol)、(1R,2R)-2-胺基環己醇(97mg，0.84mmol)及DIEA(0.18g，1.4mmol)於DMA(10mL)中之混合物在140℃下攪拌2天。將混合物冷卻至室溫且添加水(50mL)。用EtOAc(30mL×3)萃取混合物。經合併之有機層以鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用50：1至10：1 DCM/MeOH溶離)純化殘餘物，得到固體，其在10：1 DCM/MeOH(10mL)中再結晶，得到呈白色固體狀之3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-甲腈(75mg，33%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.40(d,J=6.9Hz,1H),8.32(s,1H),7.88(d,J=6.9Hz,1H),7.72(s,1H),7.53(s,1H),7.27(d,J=8.1Hz,1H),7.19(d,J=6.9Hz,1H),7.09(d,J=7.5Hz,1H),4.73(d,J=4.2Hz,1H),4.36(s,2H),3.54-3.50(m,1H),3.37-3.34(m,1H),2.05-2.01(m,1H),1.90-1.86(m,1H),1.65-1.59(m,2H),1.30-1.16(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 404(M+H)+。
實例118
製備(1R,2R)-2-((6-((9H-嘌呤-9-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：嘧啶-4,5-二胺(718mg，6.53mmol)及HCOOH(0.36mL)於三乙氧基甲烷(19mL)中之溶液在90℃下攪拌3.5小時。在減壓下濃縮反應混合物。藉由矽膠層析(用40：1 DCM/MeOH溶離)純化殘餘物，得到呈棕色固體狀之9H-嘌呤(784mg，100%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 13.40(br s,1H),9.12(s,1H),8.92(s,1H),8.60(s,1H)。LCMS(ESI)m/z 121(M+H)+。
步驟2：在0℃下向經攪拌的9H-嘌呤(784mg，6.53mmol)於DMF(16mL)中之溶液中逐份添加NaH(60%分散液於礦物油中，373mg，9.33mmol)。攪拌30分鐘後，將6-(氯甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑(1.3g，6.22mmol)添加至混合物中。使反應混合物溫至室溫且攪拌3小時。將反應混合物傾倒入水(150mL)中且用乙酸乙酯(150mL×4)萃取。經合併之有機層以水及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用40：1 DCM/MeOH溶離)純化殘餘物，得到呈淺黃色固體狀之6-((9H-嘌呤-9-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑(569mg，32.7%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 9.14(s,1H),8.92(s,1H),8.77(s,1H),7.69(s,1H),7.56(d,J=7.8Hz,1H),7.35(d,J=9.0Hz,1H),5.59(s,2H),2.70(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 298(M+H)+。
步驟3：6-((9H-嘌呤-9-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑(400mg，1.35mmol)及m-CPBA(289mg，1.69mmol)於DCM(25mL)中之混合物在0℃下攪拌6小時。反應混合物以Na2S2O3水溶液及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用1：5石油醚/乙酸乙酯溶離)純化殘餘物，得到呈淺黃色固體狀之6-((9H-嘌呤-9-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噁唑(143mg，33.89%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 9.18(s,1H),9.03(s,1H),8.13(s,1H),7.82(d,J=8.4Hz,1H),7.66(s,1H),7.44(d,J=9.9Hz,1H),5.62(s,2H),3.18(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 314(M+H)+。
步驟4：6-((9H-嘌呤-9-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噁唑(106mg，0.34mmol)、(1R,2R)-2-胺基環己醇(77mg，0.51mg)及DIEA(132mg，1.02mmol)於DMA(3mL)中之混合物在135℃下攪拌2小時。將反應混合物冷卻至室溫，傾倒入水(30mL)中且用乙酸乙酯(20mL×2)萃取。經合併之有機層以鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用1：6石油醚/乙酸乙酯溶離)純化殘餘物，得到粗產物，用10：1石油醚/乙酸乙酯將其洗滌，得到呈淺黃色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((9H-嘌呤-9-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇(68mg，48.57%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 9.16(s,1H),8.96(s,1H),8.73(s,1H),7.79(d,J=7.8Hz,1H),7.42(s,1H),7.16(d,J=1.2Hz,1H),7.14(d,J=8.1Hz,1H),5.51(s,2H),4.66(d,J=4.2Hz,1H),3.34(br s,2H),1.90(br s,2H),1.60(br s,2H),1.22(br s,4H)。LCMS(ESI)m/z 365(M+H)+。
實例119
製備(1R,2R)-2-((6-((5,6-二甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：在0℃下在氮氣下向經攪拌的無水DMF(15mL)及氫化鈉(60%分散液於礦物油中，105mg，2.63mmol)之混合物中逐份添加5,6-二甲基-1H-苯并[d]咪唑(215mg，1.4mmol)。將反應混合物攪拌5分鐘。逐滴添加來自實例36之步驟4之6-(氯甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(320mg，1.4mmol)於無水DMF(2mL)中之溶液。使反應混合物溫至室溫且攪拌1小時。將反應溶液傾倒入冰-水中且用EtOAc(50mL×3)萃取。依序用水(20mL)及鹽水(20mL)進一步洗滌經合併之有 機層。分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈黃色固體狀之6-((5,6-二甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(450mg，96%)，其不經進一步純化。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 7.86(s,1H),7.81(d,J=8.4Hz,1H),7.59(s,1H),7.46(s,1H),7.24-7.26(m,1H),7.03(s,1H),5.40(s,2H),2.77(s,3H),2.37(s,3H),2.32(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 340(M+H)+。
步驟2：在0℃下向經攪拌的來自先前步驟之6-((5,6-二甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(450mg，1.32mmol)於DCM(20mL)中之溶液中添加間氯過苯甲酸(270mg，1.32mmol)於DCM(3mL)中之溶液。在0℃下攪拌2小時後，反應溶液以EtOAc(100mL)稀釋且用飽和水溶液Na2S2O3、飽和NaHCO3水溶液及鹽水依序洗滌。有機層經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈無色固體狀之6-((5,6-二甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(460mg，98%)，其不經進一步純化。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.01(d,J=8.4Hz,1H),7.90(s,1H),7.72(s,1H),7.60(s,1H),7.37(m,1H),7.02(s,1H),5.48(s,2H),3.06(s,3H),2.37(s,3H),2.32(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 356(M+H)+。
步驟3：經攪拌的來自先前步驟之6-((5,6-二甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(150mg，0.42mmol)、(1R,2R)-2-胺基環己醇(140mg，1.2mmol)、DIEA(540mg，4.2mmol)及NMP(2mL)之混合物在130℃下加熱12小時。將反應混合物冷卻至室溫，用EtOAc(30mL)稀釋且用水(10mL×2)洗滌。分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用含3% MeOH之DCM溶液溶離)純化殘餘物，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5,6-二甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(80mg，47%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.22 (s,1H),7.92(d,J=6.0Hz,1H),7.58(m,1H),7.41(s,1H),7.26-7.31(m,2H),7.14(m,1H),5.40(s,2H),4.71(d,J=3.0Hz,1H),3.50(m,1H),3.35(m,1H),2.30(s,6H),2.02(m,1H),1.88(m,1H),1.86-1.90(m,2H),1.12-1.27(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 407(M+H)+。
實例120
製備1-(1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)乙酮
使用與實例110中所述類似的程序，用來自實例107之步驟6之(1R,2R)-2-((6-((6-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇替代實例110中所用之(1R,2R)-2-((6-((5-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇，合成呈白色粉末狀之1-(1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)乙酮(8mg，6%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.60(s,1H),8.24(s,1H),7.99(d,J=7.5Hz,1H),7.82(m,1H),7.74(m,1H),7.68(s,1H),7.31(m,1H),7.21(m,1H),5.58(s,2H),4.75(d,J=5.1Hz,1H),3.51(m,1H),3.35(m,1H),2.61(s,3H),2.02(m,1H),1.87(m,1H),1.55-1.67(m,2H),1.10-1.34(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 421(M+H)+。
實例121
製備(1R,2R)-2-((6-((5-乙炔基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：用氬氣流吹掃經攪拌的來自實例108之步驟6之(1R,2R)-2-((6-((5-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(109mg，0.24mmol)、(三甲基矽烷基)乙炔(68μL，0.48mmol)及DIEA(62μL，0.36mmol)於CH3CN(2mL)中之混合物持續5分鐘。向混合物中添加肆(三苯基膦)鈀(0)(57mg，0.05mmol)且再使氬氣在混合物中鼓泡5分鐘。將反應容器密封且混合物在80℃下加熱5小時。將混合物冷卻至室溫且分配於EtOAc(100mL)與1M NaHCO3水溶液(50mL)之間。有機層以鹽水(50mL)洗滌，經Mg2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用含5% MeOH之DCM溶液溶離)純化殘餘物，得到呈琥珀色油狀之(1R,2R)-2-((6-((5-((三甲基矽烷基)乙炔基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(61mg，54%)。LCMS(ESI)m/z 476(M+H)+。
步驟2：(1R,2R)-2-((6-((5-((三甲基矽烷基)乙炔基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(61mg，0.13mmol)及Na2CO3(177mg，1.3mmol)於MeOH(2mL)中之混合物在室溫下攪拌2小時。過濾混合物且在減壓下濃縮濾液。藉由逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C18管柱作為固定相)純化殘餘物，得到呈白色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((5-乙炔基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(8mg，17%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.49(s,1H),8.01(d,J=7.3Hz,1H),7.76(s,1H),7.65(s,1H),7.57(d,J=8.3Hz,1H),7.27-7.33(m,2H),7.19(m,1H),5.48(s,2H),4.78(d,J=4.9Hz,1H),4.03(s,1H),3.51(m,1H),3.35 (m,1H),2.03(m,1H),1.87(m,1H),1.56-1.69(m,2H),1.11-1.31(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 405(M+H)+。
實例122
製備(1R,2R)-2-((6-((6-乙炔基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：使用與實例121之步驟1中所述類似的程序，用來自實例107之步驟6之(1R,2R)-2-((6-((6-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇替代實例121中所用之(1R,2R)-2-((6-((5-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇，合成呈油狀之(1R,2R)-2-((6-((6-((三甲基矽烷基)乙炔基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(46mg，41%)。LCMS(ESI)m/z 476(M+H)+。
步驟2：使用與實例121之步驟2中所述類似的程序，用來自先前步驟之(1R,2R)-2-((6-((6-((三甲基矽烷基)乙炔基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇替代實例121中所用之(1R,2R)-2-((6-((5-((三甲基矽烷基)乙炔基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇，合成呈粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((6-乙炔基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(7mg，18%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.50(s,1H),8.03(d,J=7.2Hz,1H),7.74(s,1H),7.60-7.68(m,2H),7.16-7.34(m,3H),5.48(s,2H),4.80(d,J=4.0Hz,1H),4.10(s,1H),3.51(m,1H),3.35(m,1H),2.02(m,1H),1.87(m,1H),1.56-1.67(m,2H),1.11-1.34(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 405(M+H)+。
實例123
製備(1R,2R)-2-((6-((6-溴-5-甲氧基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：在室溫下向經攪拌的6-甲氧基-3-硝基吡啶-2-胺(1.56g，9.2mmol)於15mL DMF中之溶液中以數份添加N-溴代丁二醯亞胺(1.81g，10.1mmol)。所得混合物在室溫下攪拌1小時。TLC顯示反應完成。用水淬滅反應混合物且藉由過濾收集微紅棕色固體，用水洗滌，且在真空烘箱中乾燥，得到5-溴-6-甲氧基-3-硝基吡啶-2-胺(2.1g，92%)。LCMS(ESI)m/z 248,250(M+H)+。
步驟2：乙酸酐(15.9mL，168.7mmol)與甲酸(6.4mL，168.7mmol)之混合物在60℃下加熱3小時。冷卻至室溫後，以數份添加來自此實例之步驟1之5-溴-6-甲氧基-3-硝基吡啶-2-胺(2.1g，8.4mmol)。所得混合物在60℃下加熱1小時，隨後在70℃下加熱1小時。LCMS分析顯示反應完成。在減壓下濃縮體積，且藉由過濾收集所沈澱之固體，得到呈淺黃色固體狀之N-(5-溴-6-甲氧基-3-硝基吡啶-2-基)甲醯胺(2.2g，94%)。LCMS(ESI)m/z 276,278(M+H)+。
步驟3：使用與實例3之步驟4中所述類似的程序，用來自此實例之步驟2之N-(5-溴-6-甲氧基-3-硝基吡啶-2-基)甲醯胺替代實例3中所用之3H-咪唑并[4,5-b]吡啶，獲得呈淺黃色固體狀之粗製N-(5-溴-6-甲氧基-3-硝基吡啶-2-基)-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)甲醯胺(950mg)。LCMS(ESI)m/z 469,471(M+H)+。
步驟4：向經攪拌的粗製N-(5-溴-6-甲氧基-3-硝基吡啶-2-基)-N- ((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)甲醯胺(950mg，2.0mmol)於EtOH(8mL)中之溶液中添加AcOH(2mL)及鐵(169mg，3.0mmol)。所得混合物在回流下加熱1小時。添加另一份鐵(169mg，3.0mmol)且在105℃下繼續加熱1小時。LCMS分析顯示反應完成。使混合物冷卻至室溫，隨後添加水。藉由過濾收集呈微棕綠色固體狀之粗製6-((6-溴-5-甲氧基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(1.01g)。LCMS(ESI)m/z 421,423(M+H)+。
步驟5：依序使用與實例3之步驟5及實例2之步驟5中所述類似的程序，用來自此實例之步驟4之6-((6-溴-5-甲氧基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑替代實例3中所用之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑，且用該反應之產物替代實例2中所用之2-溴-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑，獲得呈淺黃色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((6-溴-5-甲氧基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(115mg，23%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.41(s,1H),8.35(s,1H),7.97(d,J=7.5Hz,1H),7.73(s,1H),7.29(s,2H),5.39(s,2H),4.75(br s,1H),4.01(s,3H),3.50(br s,2H),2.04(br s,1H),1.80-1.88(m,1H),1.60(br s,2H),1.22(d,J=5.8Hz,4H)。LCMS(ESI)m/z 488,490(M+H)+。
實例124
製備3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲腈
步驟1：5-溴-吡啶-2,3-二胺(3.0g，15.96mmol)及HCOOH(1.1mL)於三乙氧基甲烷(48mL)中之溶液在90℃下攪拌3小時。在減壓下濃縮反應混合物。藉由矽膠層析(用40：1 DCM/MeOH溶離)純化殘餘物，得到呈淺棕色固體狀之6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶(2.74g，86.7%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.49(s,1H),8.44(s,1H),8.30(br s,1H)。LCMS(ESI)m/z 198(M+H)+。
步驟2：在0℃下向經攪拌的6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶(200mg，1.01mmol)於DMF(16mL)中之溶液中逐份添加NaH(60%分散液於礦物油中，581mg，1.44mmol)。將混合物攪拌30分鐘後，添加6-(氯甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑(203mg，0.96mmol)。使反應混合物溫至室溫且攪拌2小時。將反應混合物傾倒入水(40mL)中且用乙酸乙酯(60mL×4)萃取。經合併之有機層以水及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由製備型TLC(用15：1 DCM/MeOH溶離)純化殘餘物，得到呈淺黃色固體狀之6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑(156mg，43.2%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6 )δ 8.47(s,1H),8.22(s,1H),8.04(s,1H),7.56(d,J=8.4Hz,1H),7.40(s,1H),7.26(d,J=6.6Hz,1H),5.53(s,2H),2.74(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 374(M+H)+。
步驟3：6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑(522mg，1.39mmol)及m-CPBA(282mg，1.39mmol)於DCM(20mL)中之混合物在0℃下攪拌5小時。反應混合物以Na2S2O3水溶液及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用1：1至1：5石油醚/乙酸乙酯溶離)純化殘餘物，得到呈淺黃色固體狀之6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噁唑(400mg，73.7%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.69(s,1H),8.48(s,1H),8.40(s,1H),7.68(s,1H),7.58(d,J=8.1Hz,1H), 7.34(d,J=9.3Hz,1H),5.60(s,2H),2.73(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 390(M+H)+。
步驟4：6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噁唑(330mg，0.84mmol)、(1R,2R)-2-胺基環己醇(192mg，1.27mg)及DIEA(327mg，2.54mmol)於DMA(15mL)中之混合物在135℃下攪拌1小時。將反應混合物冷卻至室溫，傾倒入水(100mL)中且用乙酸乙酯(50mL×3)萃取。經合併之有機層以水及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用1：6石油醚/乙酸乙酯溶離)純化殘餘物，得到呈淺黃色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇(373mg，100%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.65(s,1H),8.48(s,1H),8.38(s,1H),7.79(d,J=7.5Hz,1H),7.38(s,1H),7.13(s,1H),5.48(s,2H),4.68(s,3H),3.37(br s,2H),1.92(br s,2H),1.62(br s,2H),1.23(br s,4H)。LCMS(ESI)m/z 441(M+H)+。
步驟5：(1R,2R)-2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇(276mg，0.62mmol)、Zn(CN)2(110mg，0.94mmol)、Pd2(dba)3(57mg，0.062mmol)及dppf(68.8mg，0.124mmol)於DMF(6mL)中之混合物在100℃下攪拌2小時。將反應混合物冷卻至室溫，傾倒入水(100mL)中且用乙酸乙酯(100mL×2)萃取。經合併之有機層以水及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用15：1 DCM/MeOH溶離)純化殘餘物，得到呈淺黃色固體狀之3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲腈(62mg，25.8%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.85(s,1H),8.83(d,J=1.5Hz,1H),8.70(s,1H),7.81(d,J=7.8Hz,1H),7.41(s,1H),7.14(m,2H),5.54(s,2H),4.68(d,J=4.8Hz,1H),3.34(br s,2H),1.91(br s,2H),1.62(br s,2H),1.22(br, 4H)。LCMS(ESI)m/z 389(M+H)+。
實例125
製備(1R,2R)-2-((6-(咪唑并[1,2-a]吡嗪-3-基甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：經攪拌的來自實例117之步驟4之2-氯-3-(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛(300mg，1.1mmol)及吡嗪-2-胺(210mg，2.2mmol)於1-丁醇(10mL)中之混合物在回流下加熱隔夜。將混合物冷卻至室溫且添加水(20mL)。用EtOAc(10mL×3)萃取混合物。經合併之有機層以鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用50：1至20：1 DCM/MeOH溶離)純化殘餘物，得到呈黃色固體狀之6-(咪唑并[1,2-a]吡嗪-3-基甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(120mg，35%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 9.10(d,J=1.2Hz,1H),7.83-7.80(m,2H),7.72-7.68(m,2H),7.50(d,J=9.0Hz,1H),7.23(d,J=1.8Hz,1H),4.38(s,2H),2.78(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 313(M+H)+。
步驟2：在0℃下向來自先前步驟之6-(咪唑并[1,2-a]吡嗪-3-基甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(230mg，0.74mmol)於DCM(14mL)中之溶液中添加m-CPBA(160mg，0.93mmol)。反應混合物在0℃下攪拌2小時，隨後添加Na2S2O3水溶液(15mL)且將混合物攪拌0.5小時。分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用50：1至20：1 DCM/MeOH溶離)純化殘餘物，得到呈黃色固體狀之6-(咪唑并[1,2-a]吡嗪-3-基甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(200mg，83%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 9.13(d,J=1.5Hz,1H),8.02(d,J=8.7Hz,1H),7.85-7.79(m,2H),7.74-7.70(m,2H),7.40(dd,J=1.5, 8.4Hz,1H),4.46(s,2H),3.07(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 329(M+H)+。
步驟3：6-(咪唑并[1,2-a]吡嗪-3-基甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(350mg，1.07mmol)、(1R,2R)-2-胺基環己醇(324mg，2.14mmol)及DIEA(414mg，3.21mmol)於NMP(14mL)中之混合物在140℃下攪拌2天。將混合物冷卻至室溫且添加水(50mL)。用EtOAc(30mL×3)萃取混合物。經合併之有機層以鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用50：1至10：1 DCM/MeOH溶離)純化殘餘物，得到100mg固體。用10：1 DCM/MeOH使固體再結晶，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-(咪唑并[1,2-a]吡嗪-3-基甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(70mg，17%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 9.03(d,J=1.2Hz,1H),8.33(dd,J=1.8,4.5Hz,1H),7.88-7.85(m,2H),7.68(s,1H),7.54(s,1H),7.27(d,J=7.8Hz,1H),7.11(dd,J=1.5,7.8Hz,1H),4.71(d,J=4.8Hz,1H),4.35(s,2H),3.52-3.49(m,1H),3.39-3.36(m,1H),2.05-2.01(m,1H),1.90-1.86(m,1H),1.65-1.59(m,2H),1.30-1.16(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 380(M+H)+。
實例126
製備3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-5-甲氧基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲腈
使用與實例43中所述類似的程序，用來自實例123之(1R,2R)-2-((6-((6-溴-5-甲氧基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇替代實例43中所用之(1R,2R)-2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇，獲得呈淺黃色 固體狀之3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-5-甲氧基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲腈(55mg，69%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.60(d,J=6.6Hz,2H),7.99(d,J=7.3Hz,1H),7.74(s,1H),7.30(s,2H),5.42(s,2H),4.76(br s,1H),4.07(s,3H),3.51-3.70(m,2H),1.97-2.14(m,1H),1.86(br s,1H),1.62(d,J=4.5Hz,2H),1.22(d,J=5.5Hz,4H)。LCMS(ESI)m/z 435(M+H)+。
實例127
製備(1R,2R)-2-((6-((5-甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：在0至5℃下向經攪拌的4-甲基-2-硝基苯胺(1g，6.5mmol)於TFA(15mL)中之混合物中逐份添加三乙醯氧基硼氫化鈉(2.78g，13.2mmol)且將混合物攪拌10分鐘。向反應混合物中逐份添加來自實例100之步驟1之2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-甲醛(1.44g，6.9mmol)。在室溫下攪拌4小時後，將混合物傾倒入冰-水中且用EtOAc(100mL×3)萃取。用飽和NaHCO3水溶液(100mL×2)及鹽水(100mL)洗滌經合併之有機層。分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用含3% EtOAc之石油醚溶液溶離)純化殘餘物，得到呈黃色固體狀之4-甲基-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺(0.93g，41%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.37(br s,1H),8.01(s,1H),7.83(d,J=8.4Hz,1H),7.71(s,1H),7.38(dd,J=8.4,2.4Hz,1H),7.19(dd,J=8.7,2.1Hz,1H),8.71(d,J=8.7Hz,1H),4.83(d,J=6.0Hz,2H),2.83(s,3H),2.25(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 346(M+H)+。
步驟2：來自先前步驟之4-甲基-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺(0.93g，2.7mmol)、MeOH(50mL)及鈀/活性炭(100mg)之混合物在室溫下在氫氣下在1atm壓力下攪拌12小時。過濾混合物且在減壓下濃縮濾液，得到呈棕色固體狀之4-甲基-N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺(0.70g，85%)，其不經進一步純化。LCMS(ESI)m/z 316(M+H)+。
步驟3：經攪拌的粗製4-甲基-N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺(0.7g，2.3mmol)、甲酸(0.5mL)及原甲酸三乙酯(5mL)之混合物在100℃下加熱1小時。將反應混合物冷卻至室溫且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用含3% MeOH之DCM溶液溶離)純化殘餘物，得到呈黃色固體狀之6-((5-甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(0.61g，85%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 7.94(s,1H),7.82(d,J=8.4Hz,1H),7.62(s,1H),7.49(s,1H),7.26(m,1H),7.14(d,J=8.1Hz,1H),7.07(d,J=8.1Hz,1H),5.43(s,2H),2.77(s,3H),2.47(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 326(M+H)+。
步驟4：在0℃下向經攪拌的來自先前步驟之6-((5-甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(0.61g，1.8mmol)於DCM(20mL)中之溶液中添加間氯過苯甲酸(0.40g，1.57mmol)於DCM(3mL)中之溶液。在0℃下攪拌2小時後，溶液以EtOAc(100mL)稀釋且用飽和Na2S2O3水溶液、飽和NaHCO3水溶液及鹽水依序洗滌。分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈黃色固體狀之6-((5-甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(0.57g，89%)，其不經進一步純化。
步驟5：經攪拌的來自先前步驟之6-((5-甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(0.26g，0.76mmol)、(1R,2R)-2-胺基環己醇(0.26g，2.2mmol)、DIEA(0.98g，7.6mmol)及NMP(2 mL)之混合物在130℃下加熱12小時。將反應混合物冷卻至室溫，用EtOAc(30mL)稀釋，且用水(10mL×2)洗滌。有機層經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用含3% MeOH之DCM溶液溶離)純化殘餘物，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5-甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(79mg，89%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.30(s,1H),7.91(d,J=7.5Hz,1H),7.61(d,J=2.0Hz,1H),7.39-7.42(m,2H),7.28(d,J=8.1Hz,1H),7.16(dd,J=8.4,1.8Hz,1H),7.02(d,J=7.2Hz,1H),5.42(s,2H),4.69(d,J=5.1Hz,1H),3.39(m,1H),3.33(m,1H),2.38(s,3H),2.03(m,1H),1.86(m,1H),1.59-1.63(m,2H),1.21-1.23(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 393(M+H)+。
實例128
製備(1R,2R)-2-((6-((5,6-二氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：4,5-二氟-2-硝基苯胺(1.73g，10mmol)、鈀/活性炭(200mg)及MeOH(50mL)之混合物在室溫下在氫氣(1atm)下攪拌12小時。過濾混合物以移除催化劑且在減壓下濃縮濾液，得到呈棕色固體狀之4,5-二氟苯-1,2-二胺(1.42g，97%)，其不經進一步純化。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 6.50(m,2H),2.75-3.48(br s,4H)。
步驟2：經攪拌的來自先前步驟之4,5-二氟苯-1,2-二胺(1.40g，9.7mmol)、甲酸(2.0mL)及原甲酸三乙酯(20mL)之混合物在100℃下加熱1小時。將反應混合物冷卻至室溫且在減壓下濃縮。藉由矽膠急 驟層析(用含5% MeOH之DCM溶液溶離)純化殘餘物，得到呈白色固體狀之5,6-二氟-1H-苯并[d]咪唑(1.12g，75%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.07(s,1H),7.44(m,2H)；LCMS(ESI)m/z 155(M+H)+。
步驟3：在0℃下在氮氣氛圍下向經攪拌的氫化鈉(60%分散液於礦物油中，0.144g，3.0mmol)於無水DMF(10mL)中之混合物中逐份添加來自先前步驟之6-二氟-1H-苯并[d]咪唑(0.475g，2.0mmol)。混合物在0℃下攪拌5分鐘。向混合物中逐滴添加來自實例36之步驟4之6-(氯甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(0.32g，2.0mmol)於無水DMF(2mL)中之溶液。使反應混合物溫至室溫且攪拌1小時。將混合物傾倒入冰-水中且用EtOAc(100mL×2)萃取。依序用水(20mL)及鹽水(20mL)進一步洗滌經合併之有機層。分離有機層且經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈黃色固體狀之6-((5,6-二氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(0.55g，76%)，其不經進一步純化。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 7.97(s,1H),7.84(d,J=8.4Hz,1H),7.59(m,1H),7.50(s,1H),7.24(m,1H),7.02(m,1H),5.40(s,2H),2.78(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 348(M+H)+。
步驟4：在0℃下向經攪拌的來自先前步驟之6-((5,6-二氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(0.55g，1.58mmol)於DCM(20mL)中之溶液中添加間氯過苯甲酸(0.32g，1.58mmol)於DCM(3mL)中之溶液。在0℃下攪拌2小時後，混合物以EtOAc(100mL)稀釋且用飽和Na2S2O3水溶液、飽和NaHCO3水溶液及鹽水依序洗滌。分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈白色固體狀之6-((5,6-二氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(0.50g，88%)，其不經進一步純化。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.02-8.06(m,2H),7.77(s,1H),7.61(m,1H),7.37(dd,J=8.4,1.5Hz,1H),7.01(m,1H),5.48(s,2H),3.07(s,3H)；LCMS (ESI)m/z 364(M+H)+。
步驟5：經攪拌的6-((5,6-二氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(0.20g，0.55mmol)、(1R,2R)-2-胺基環己醇(0.19g，1.6mmol)、DIEA(0.71g，5.5mmol)及NMP(2mL)之混合物在130℃下加熱12小時。將反應混合物冷卻至室溫，用EtOAc(30mL)稀釋且用水(10mL×2)洗滌。分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用含3% MeOH之DCM溶液溶離)純化殘餘物，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5,6-二氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(65mg，30%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.48(s,1H),7.97(d,J=7.5Hz,1H),7.69-7.78(m,3H),7.30(d,J=8.1Hz,1H),7.22(d,J=8.1Hz,1H),5.44(s,2H),4.74(d,J=4.8Hz,1H),3.51(m,1H),3.42(m,1H),2.00(m,1H),1.87(m,1H),1.58-1.60(m,2H),1.15-1.25(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 415(M+H)+。
實例129
(1R,2R)-2-((6-((5-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：使用與實例127之步驟1中所述類似的程序，用4-氟-2-硝基苯胺替代實例127中所用之4-甲基-2-硝基苯胺，獲得呈黃色固體狀之4-氟-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺(0.88g，66%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.37(br s,1H),8.01(s,1H),7.92(dd,J=9.0,3.0Hz,1H),7.85(d,J=9.0Hz,1H),7.37(dd,J=8.4,1.5Hz, 1H),7.17(m,1H),6.75(dd,J=9.6,4.8Hz,1H),4.64(d,J=5.7Hz,2H),3.78(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 350(M+H)+。
步驟2：在-10℃下向經攪拌的來自先前步驟之4-氟-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺(1.18g，3.3mmol)、乙酸(3mL)、MeOH(3mL)及DCM(20mL)之混合物中逐份添加鋅粉(1.7g，26mmol)。反應混合物在-10℃下攪拌0.5小時。將混合物傾倒入冰-水中且用EtOAc(100mL×3)萃取。用水、飽和NaHCO3水溶液(100mL×2)及鹽水(100mL)依序洗滌經合併之有機層。分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈黃色固體狀之4-氟-N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺(0.93g，產率87%)，其不經進一步純化。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 7.82(d,J=8.4Hz,1H),7.76(s,1H),7.42(dd,J=8.4,1.8Hz,1H),6.42-6.56(m,3H),4.35(s,2H),3.60(br s,2H),2.79(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 320(M+H)+。
步驟3：經攪拌的來自先前步驟之4-氟-N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺(0.93g，2.93mmol)、甲酸(0.5mL)及原甲酸三乙酯(5mL)之混合物在100℃下加熱1小時。將反應混合物冷卻至室溫且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用含3% MeOH之DCM溶液溶離)純化殘餘物，得到呈黃色固體狀之6-((5-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(0.64g，67%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 7.99(s,1H),7.83(d,J=8.1Hz,1H),7.47-7.51(m,2H),7.26(m,1H),7.17(m,1H),7.00(dt,J=9.3,2.4Hz,1H),5.44(s,2H),2.77(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 330(M+H)+。
步驟4：在0℃下向經攪拌的來自先前步驟之6-((5-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(0.64g，1.9mmol)於DCM(20mL)中之溶液中添加間氯過苯甲酸(0.472g，2.3mmol)於DCM(3mL)中之溶液。混合物在0℃下攪拌2小時。溶液以EtOAc(100mL)稀釋且 用飽和Na2S2O3水溶液、飽和NaHCO3水溶液及鹽水依序洗滌。分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈黃色固體狀之6-((5-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(0.63g，94%)，其不經進一步純化。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.02-8.05(m,2H),7.78(s,1H),7.51(dd,J=9.6,2.4Hz,1H),7.38(dd,J=8.4,1.8Hz,1H),7.20(m,1H),7.00(dt,J=9.0,2.4Hz,1H),5.52(s,2H),3.07(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 346(M+H)+。
步驟5：經攪拌的來自先前步驟之6-((5-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(0.20g，0.57mmol)、(1R,2R)-2-胺基環己醇(0.20g，1.7mmol)、DIEA(0.73g，5.7mmol)及NMP(2mL)之混合物在130℃下加熱12小時。將反應混合物冷卻至室溫，用EtOAc(30mL)稀釋，且用水(10mL×2)洗滌。分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用含3% MeOH之DCM溶液溶離)純化殘餘物，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(75mg，33%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.45(s,1H),7.93(d,J=7.2Hz,1H),7.65(d,J=1.5Hz,1H),7.56(m,1H),7.43(dd,J=9.6,2.4Hz,1H),7.28(m,1H),7.19(dd,J=8.4,1.8Hz,1H),7.08(dt,J=9.6,3.0Hz,1H),5.46(s,2H),4.69(d,J=5.4Hz,1H),3.51(m,1H),3.37(m,1H),2.01(m,1H),1.87(m,1H),1.59-1.63(m,2H),1.15-1.23(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 397(M+H)+。
實例130
製備(1R,2R)-2-((6-((5-(三氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：使用與實例127之步驟1中所述類似的程序，用2-硝基-4-(三氟甲基)苯胺替代實例127中所用之4-甲基-2-硝基苯胺，獲得呈黃色固體狀之N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基-4-(三氟甲基)苯胺(0.38g，49%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.64(br s,1H),8.50(s,1H),7.87(d,J=8.4Hz,1H),7.71(s,1H),7.56(dd,J=9.0,2.1Hz,1H),7.38(dd,J=8.4,1.8Hz,1H),6.90(d,J=9.0Hz,1H),4.69(d,J=5.7Hz,2H),2.79(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 400(M+H)+。
步驟2：來自先前步驟之N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基-4-三氟甲基)苯胺(0.38g，2.0mmol)、MeOH(30mL)及鈀/活性炭(50mg)之混合物在室溫下在氫氣(1atm)下攪拌12小時。過濾混合物以移除催化劑且在減壓下濃縮濾液，得到呈棕色固體狀之N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-4-(三氟甲基)苯-1,2-二胺(0.32g，91%)，其不經進一步純化。LCMS(ESI)m/z 370(M+H)+。
步驟3：經攪拌的來自先前步驟之N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-4-(三氟甲基)苯-1,2-二胺(0.32g，0.86mmol)、甲酸(0.5mL)及原甲酸三乙酯(5mL)之混合物在100℃下加熱1小時。將反應混合物冷卻至室溫且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用含3% MeOH之DCM溶液溶離)純化殘餘物，得到呈黃色固體狀之2-(甲硫基)-6-((5-(三氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑(0.22g，69%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.12(s,1H),8.08(s,1H),7.84(d,J=8.4Hz,1H),7.48-7.54(m,2H),7.36(d,J=8.4Hz,1H),7.26(m,1H),5.49(s,2H),2.78(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 380(M+H)+。
步驟4：在0℃下向經攪拌的來自先前步驟之2-(甲硫基)-6-((5-(三 氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑(0.22g，0.58mmol)於DCM(20mL)中之溶液中添加間氯過苯甲酸(0.30g，1.5mmol)於DCM(3mL)中之溶液。混合物在0℃下攪拌2小時。混合物以EtOAc(100mL)稀釋且用飽和Na2S2O3水溶液、飽和NaHCO3水溶液及鹽水依序洗滌。分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈黃色固體狀之2-(甲基亞磺醯基)-6-((5-(三氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑(0.22g，96%)，其不經進一步純化。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.12-8.14(m,2H),8.05(d,J=8.4Hz,1H),7.79(s,1H),7.50(dd,J=8.7,1.2Hz,1H),7.37(t,J=8.4Hz,2H),5.57(s,2H),3.06(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 396(M+H)+。
步驟5：經攪拌的來自先前步驟之2-(甲基亞磺醯基)-6-((5-(三氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑(0.20g，0.50mmol)、(1R,2R)-2-胺基環己醇(0.17g，1.5mmol)、DIEA(0.59g，4.6mmol)及NMP(2mL)之混合物在130℃下加熱12小時。將反應混合物冷卻至室溫，用EtOAc(30mL)稀釋，且用水(10mL×2)洗滌。分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用含3% MeOH之DCM溶液溶離)純化殘餘物，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5-(三氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(54mg，23%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.62(s,1H),8.02(s,1H),7.95(d,J=7.8Hz,1H),7.79(d,J=8.7Hz,1H),7.67(d,J=1.2Hz,1H),7.54(d,J=8.7Hz,1H),7.29(d,J=8.4Hz,1H),7.20(d,J=8.4Hz,1H),5.54(s,2H),4.71(d,J=5.1Hz,1H),3.51(m,1H),3.39(m,1H),2.01(m,1H),1.80(m,1H),1.59-1.62(m,2H),1.17-1.23(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 447(M+H)+。
實例131
製備(1R,2R)-2-((6-(咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基甲基)苯并[d]噻唑-2-基) 胺基)環己醇
步驟1：經攪拌的來自實例117之步驟4之2-氯-3-(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛(500mg，1.8mmol)及噠嗪-3-胺(350mg，3.6mmol)於1-丁醇(20mL)中之混合物在回流下加熱15小時。將混合物冷卻至室溫且添加水(40mL)。用EtOAc(20mL×3)萃取混合物且用鹽水洗滌經合併之有機層。分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用含2%至5% MeOH之DCM溶液溶離)純化殘餘物，得到呈淺棕色固體狀之6-(咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(460mg，80%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.32(dd,J=4.5,1.5Hz,1H),7.94(dd,J=9.3,1.5Hz,1H),7.79(d,J=8.7Hz,1H),7.66(s,1H),7.58(s,1H),7.36(dd,J=8.4,1.8Hz,1H),7.02(m,1H),4.45(s,2H),2.77(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 313(M+H)+。
步驟2：在0℃下向經攪拌的來自先前步驟之6-(咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(350mg，1.1mmol)於DCM(30mL)中之溶液中添加間氯過苯甲酸(194mg，1.1mmol)。反應混合物在0℃下攪拌2小時。向混合物中添加飽和Na2S2O3水溶液(15mL)且再攪拌混合物0.5小時。分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用含2%至5% MeOH之DCM溶液溶離)純化殘餘物，得到呈黃色固體狀之6-(咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(320mg，87%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.33(dd,J=4.5,1.5Hz,1H),7.91-8.00(m,3H),7.62(s,1H),7.54(dd,J=8.4,1.8Hz,1H),7.03(m,1H),4.52(s,2H),3.05(s,3H)； LCMS(ESI)m/z 329(M+H)+。
步驟3：經攪拌的來自先前步驟之6-(咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(260mg，0.79mmol)、(1R,2R)-2-胺基環己醇鹽酸鹽(360mg，2.38mmol)、DIEA(408mg，3.16mmol)及NMP(10mL)之混合物在140℃下加熱48小時。將混合物冷卻至室溫且添加水(50mL)。用EtOAc(30mL×3)萃取混合物且用鹽水洗滌經合併之有機層。分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用含2%至10% MeOH之DCM溶液溶離)純化殘餘物，得到固體。該固體藉由自DCM：MeOH之10：1混合物中再結晶而進一步純化，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-(咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(80mg，27%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.53(dd,J=4.5,1.5Hz,1H),8.10(dd,J=9.3,1.5Hz,1H),7.83(d,J=7.8Hz,1H),7.60(s,1H),7.53(s,1H),7.25(d,J=8.7Hz,1H),7.19(m,1H),7.12(dd,J=8.4,1.8Hz,1H),4.71(d,J=4.8Hz,1H),4.32(s,2H),3.51(m,1H),3.38(m,1H),2.04(m,1H),1.88(m,1H),1.59-1.65(m,2H),1.16-1.30(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 380(M+H)+。
實例132
製備(1R,2R)-2-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：在0℃下向經攪拌的來自實例70之步驟2之6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶(502mg，3.66mmol)於無水DMF(10mL)中之溶液中整 份添加氫化鈉(60%分散液於礦物油中，220mg，5.49mmol)，且混合物在0℃下攪拌30分鐘。向反應混合物中添加來自實例56之步驟3之6-(氯甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑(858mg，4.03mmol)於DMF(2mL)中之溶液。使混合物溫至室溫且再攪拌3小時。向反應混合物中添加水且用乙酸乙酯(3×100mL)萃取混合物。經合併之有機層以水及鹽水依序洗滌，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用含30%至50%乙酸乙酯之石油醚溶液溶離)純化殘餘物，得到呈白色固體狀之6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑(698mg，61%)。藉由二維奧氏核效應(NOE)實驗確定烷基化之區位化學。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)：δ 8.71(s,1H),8.41(s,1H),8.07(d,J=6.9Hz,1H),7.68(s,1H),7.58(d,J=7.8Hz,1H),7.35(d,J=6.3Hz,1H),5.59(s,2H),2.73(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 315(M+H)+。
步驟2：在0℃下向經攪拌的來自先前步驟之6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑(595mg，1.89mmol)於DCM(10mL)中之溶液中添加70%間氯過苯甲酸(425mg，2.46mmol)。反應混合物在0℃下攪拌2小時。用亞硫酸鈉水溶液及鹽水依序洗滌反應混合物。分離有機層，經硫酸鈉乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用含50%乙酸乙酯之石油醚溶液溶離)純化殘餘物，得到6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噁唑(509mg，82%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)：δ 8.73(s,1H),8.40(s,2H),7.53(d,J=7.2Hz,1H),7.37(s,1H),7.15(d,J=4.5Hz,1H),5.69(s,2H),3.18(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 331(M+H)+。
步驟3：經攪拌的來自先前步驟之6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噁唑(220mg，0.67mmol)、 (1R,2R)-2-胺基-環己醇(152mg，1mmol)及DIEA(259mg，2.01mmol)於DMA(5mL)中之混合物在135℃下加熱2小時。將反應混合物冷卻至室溫，傾倒入水(30mL)中，且用乙酸乙酯(50mL×3)萃取。用水及鹽水依序洗滌經合併之有機層。分離有機層，經硫酸鈉乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由製備型逆相HPLC直接純化殘餘物，得到呈黃色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇(68mg，27%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)：δ 8.67(s,1H),8.41(m,1H),8.06(m,1H),7.79(m,1H),7.39(s,1H),7.13-7.15(m,2H),5.48(s,2H),4.67(d,J=3.9Hz,1H),3.30-3.35(m,2H),1.86-1.95(m,2H),1.60-1.65(m,2H),1.15-1.35(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 382(M+H)+。
實例133
製備((1R,2R)-2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇
步驟1：在0℃下向經攪拌的(1R,2R)-2-胺基環己烷甲酸(500mg，3.49mmol)於無水THF(3mL)中之溶液中逐滴添加LAH溶液(2M溶液於THF中，7mL，13.99mmol)。將反應容器密封且混合物在85℃下攪拌24小時。將混合物冷卻至0℃且用THF(6mL)稀釋。向反應混合物中依序添加水(0.5mL)、1M NaOH水溶液(0.5mL)及水(1.5mL)。向混合物中添加MgSO4且混合物在室溫下攪拌10分鐘。混合物隨後以THF(10mL)稀釋且過濾，且在減壓下濃縮濾液，得到呈油狀之((1R,2R)-2-胺基環己基)甲醇(326mg，70%)。1H NMR(300MHz, DMSO-d 6)δ 3.27-3.52(m,3H),2.29(dt,J=10.1,4.0Hz,1H),1.53-1.78(m,4H),0.98-1.21(m,4H),0.87(m,1H)。
步驟2：使用與實例70之步驟5中所述類似的程序，用來自實例29之步驟4之6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑替代實例70中所用之6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑，且用來自此實例之步驟1之((1R,2R)-2-胺基環己基)甲醇替代實例70中所用之(1R,2R)-2-胺基環己醇，獲得呈固體狀之((1R,2R)-2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇(18mg，18%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6 )δ 8.65(s,1H),8.48(d,J=2.0Hz,1H),8.39(d,J=2.0Hz,1H),8.00(d,J=8.4Hz,1H),7.65(d,J=1.0Hz,1H),7.28(m,1H),7.22(m,1H),5.47(s,2H),4.46(t,J=5.4Hz,1H),3.55(br m,1H),3.41(m,1H),3.30(m,1H),1.98(d,J=8.9Hz,1H),1.83(d,J=10.8Hz,1H),1.62-1.73(m,2H),1.37(m,1H),1.12-1.29(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 472,474(M+H)+。
實例134
製備(1R,2R)-2-((6-((6-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
自實例94中所述之反應，以次要產物形式獲得(1R,2R)-2-((6-((6-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(30mg，10%)。區位化學指定與NMR奧氏核效應(NOE)實驗之結果一致。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.76-8.84(m, 2H),8.60(d,J=2.0Hz,1H),8.00(d,J=7.4Hz,1H),7.71(s,1H),7.67(d,J=19.7Hz,1H),7.28-7.35(m,2H),7.20-7.28(m,2H),5.56(s,3H),4.77(br s,1H),3.50(br s,2H),2.03(d,J=11.8Hz,1H),1.87(d,J=11.3Hz,1H),1.52-1.69(m,2H),1.08-1.34(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 462(M+H)+。
實例135
製備(1R,2R)-2-((6-((7-(2-羥基乙氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
在-10℃下向經攪拌的來自實例153之(1R,2R)-2-((6-((7-(2-甲氧基乙氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(45mg，0.099mmol)於2mL DCM中之溶液中添加含BBr3之DCM溶液(1.0M，110μL，0.11mmol)。所得混合物在室溫下攪拌30分鐘，隨後將其冷卻至-10℃且再添加含BBr3之DCM溶液(1.0M，100μL，0.10mmol)。在室溫下攪拌隔夜後，添加含BBr3之DCM溶液(1.0M，100μL，0.10mmol)且繼續攪拌1天。用MeOH淬滅所得混合物且藉由逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C18管柱作為固定相)純化混合物，得到(1R,2R)-2-((6-((7-(2-羥基乙氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(16mg，37%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.00(d,J=7.9Hz,1H),7.91(d,J=7.4Hz,1H),7.49(s,1H),7.26(d,J=8.4Hz,1H),7.22(s,1H),7.06(d, J=8.4Hz,1H),6.90(d,J=2.0Hz,1H),6.57(dd,J=2.5,7.4Hz,1H),4.79(br s,1H),4.22(s,2H),4.02(t,J=4.7Hz,2H),3.72(t,J=4.7Hz,2H),3.50(br s,2H),2.04(d,J=12.8Hz,1H),1.87(d,J=11.3Hz,1H),1.54-1.68(m,2H),1.10-1.37(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 439(M+H)+。
實例136
製備((1S,2R)-2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇
步驟1：使用與實例133之步驟1中所述類似的程序，用(1S,2R)-2-胺基環己烷甲酸鹽酸鹽替代實例133中所用之(1R,2R)-2-胺基環己烷甲酸，獲得呈固體狀之((1S,2R)-2-胺基環己基)甲醇(460mg，64%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 3.40(m,1H),3.28(dd,J=10.6,6.2Hz,1H),3.04(q,J=3.4Hz,1H),1.44-1.58(m,5H),1.23-1.43(m,6H),1.17(m,1H)。
步驟2：使用與實例70之步驟5中所述類似的程序，用來自實例29之步驟4之6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑替代實例70中所用之6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑，且用來自此實例之步驟1之((1S,2R)-2-胺基環己基)甲醇替代實例70中所用之(1R,2R)-2-胺基環己醇，獲得呈固體狀之((1S,2R)-2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇(7mg，19%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.66(s,1H),8.48(d,J=2.0Hz,1H),8.39(d,J=2.0Hz,1H),7.92(d,J=8.4Hz,1H),7.65(d,J=1.0Hz,1H),7.28(m, 1H),7.23(m,1H),5.48(s,2H),4.61(br s,1H),4.23(br s,1H),3.27(m,1H),3.21(m,1H),1.81(m,1H),1.74(m,1H),1.63(m,1H),1.39-1.52(m,4H),1.21-1.37(m,2H)；LCMS(ESI)m/z 472,474(M+H)+。
實例137
製備(1R,2R)-2-((6-((5,6-二氯-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：使用與實例23之步驟5中所述類似的程序，用2,3,6-三氯-5-硝基吡啶替代實例23中所用之2-氯-6-甲氧基-3-硝基吡啶，獲得呈黃色固體狀之5,6-二氯-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3-硝基吡啶-2-胺(105mg)。LCMS(ESI)m/z 401,403,405(M+H)+。
步驟2：使用與實例23之步驟6-9中所述類似的程序，用來自此實例之步驟1之5,6-二氯-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3-硝基吡啶-2-胺替代實例23之步驟6中所用之6-甲氧基-N2-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)吡啶-2,3-二胺，且在後續步驟中進行類似替代，獲得(1R,2R)-2-((6-((5,6-二氯-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(35mg，31%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.69(s,1H),8.52(s,1H),7.98(d,J=7.9Hz,1H),7.63(s,1H),7.30(d,J=8.4Hz,1H),7.19(d,J=7.9Hz,1H),5.45(s,2H),4.74(br s,1H),3.51(br s,1H),2.03(d,J=11.8Hz,1H),1.86(br s,1H),1.52-1.69(m,2H),1.06-1.34(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 448,450,452(M+H)+。
實例138
製備(1R,2R)-2-((6-((5-乙氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻 唑-2-基)胺基)環己醇
來自實例147之1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-醇(80mg，0.20mmol)、碘乙烷(47mg，0.30mmol)及Cs2CO3(196mg，0.6mmol)於NMP(3.5mL)中之混合物在室溫下攪拌5小時。將混合物添加至水中且用DCM萃取。分離有機層，用水及鹽水依序洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由逆相製備型HPLC純化殘餘物，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5-乙氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(35mg，42%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.30(s,1H),7.96(d,J=7.5Hz,1H),7.62(s,1H),7.39(d,J=9.0Hz,1H),7.29(d,J=8.4Hz,1H),7.14-7.19(m,2H),6.82(d,J=9.0Hz,1H),5.41(s,2H),4.72(d,J=4.8Hz,1H),3.97-4.04(m,2H),3.43-3.54(m,2H),2.03(m,1H),1.87(m,1H),1.60-1.65(br m,2H),1.32(t,J=13.8Hz,3H),1.15-1.24(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 423(M+H)+。
實例139
製備3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5,6-二甲腈
使用與實例43中所述類似的程序，用來自實例137之(1R,2R)-2- ((6-((5,6-二氯-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇替代實例43中所用之(1R,2R)-2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇，獲得呈白色粉末狀之3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5,6-二甲腈(7mg，21%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 9.10(s,1H),9.03(s,1H),8.08(d,J=7.4Hz,1H),7.66(s,1H),7.27-7.36(m,1H),7.24(d,J=8.4Hz,1H),5.56(s,2H),4.84(br s,1H),3.46-3.64(m,2H),2.03(d,J=11.8Hz,1H),1.87(d,J=10.8Hz,1H),1.51-1.70(m,2H),1.08-1.39(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 430(M+H)+。
實例140
製備3-((2-(((1R,2R)-2-(羥甲基)環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲腈
使用與實例43中所述類似的程序，用來自實例133之((1R,2R)-2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇替代實例43中所用之(1R,2R)-2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇，獲得呈固體狀之3-((2-(((1R,2R)-2-(羥基甲基)環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲腈(18mg，19%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.84(s,1H),8.82(d,J=1.5Hz,1H),8.72(d,J=1.5Hz,1H),8.01(d,J=8.4Hz,1H),7.67(s,1H),7.28(m,1H),7.24(m,1H),5.53(s,2H),4.46(br m,1H),3.55(br m,1H),3.41(d,J=9.8Hz,1H),3.30(m,1H),1.98(m,1H),1.83(d,J=10.8Hz,1H),1.62-1.73(m,2H),1.37(m,1H), 1.17-1.27(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 419(M+H)+。
實例141
製備(1R,2R)-2-((6-((6-(1H-吡唑-1-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
在氬氣下向經攪拌的CuI(14mg，0.0053mmol)、K2CO3(102mg，0.74mmol)及吡唑(30mg，0.44mmol)於2mL DMF中之溶液中添加來自實例96之步驟2之(1R,2R)-2-((6-((6-碘-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(150mg，0.30mmol)及反-N1,N2-二甲基環己烷-1,2-二胺(21mg，0.15mmol)。反應混合物隨後在110℃下加熱隔夜。將混合物冷卻至室溫，用MeOH稀釋，且藉由製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% AcOH)與CH3CN(0.05% AcOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs Diphenyl管柱作為固定相)純化，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((6-(1H-吡唑-1-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(85mg，64%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.92(d,J=2.0Hz,1H),8.69(s,1H),8.57(d,J=2.5Hz,1H),8.50(d,J=2.5Hz,1H),7.96(d,J=7.4Hz,1H),7.79(s,1H),7.68(s,1H),7.29(s,1H),7.20-7.27(m,1H),6.58(s,1H),5.52(s,2H),4.74(br s,1H),3.51(br s,1H),2.03(d,J=12.3Hz,1H),1.80-1.95(m,1H),1.52-1.72(m,2H),1.08-1.33(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 446(M+H)+。
實例142
製備(1R,2R)-2-((6-(咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基甲基)苯并[d]噁唑-2-基) 胺基)環己醇
步驟1：6-碘苯并[d]噁唑-2(3H)-酮(3.2g，12.3mmmol)於30mL甲苯中之混合物與勞森試劑(Lawesson's reagent)(2.7g，6.7mmol)一起在100℃下加熱4小時。隨後在減壓下移除溶劑且將殘餘物冷卻至室溫且溶解於20mL DMF中。向混合物中添加K2CO3(8.4g，61.2mmol)及碘甲烷(2.27mL，36.7mmol)。所得混合物在室溫下攪拌隔夜且在55℃下加熱1小時。冷卻至室溫後，使反應混合物分配於EtOAc與水之間，且有機層以鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下蒸發。藉由矽膠管柱層析(用含0-25% EtOAc之己烷溶液溶離)純化殘餘物，得到呈白色固體狀之6-碘-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑(1.5g，42%)。LCMS(ESI)m/z 292(M+H)+。
步驟2：使用與實例117之步驟3-4中所述類似的程序，用來自此實例之步驟1之6-碘-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑替代實例117之步驟3中所用之6-碘-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑，且在實例117之步驟4中進行類似替代，獲得粗製2-氯-3-(2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-6-基)丙醛(120mg)。LCMS(ESI)m/z 256,258(M+H)+。
步驟3：使用與實例131之步驟1-3中所述類似的程序，用來自此實例之步驟2之2-氯-3-(2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-6-基)丙醛替代實例131之步驟1中所用之2-氯-3-(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛，且在實例131之步驟2及3中進行類似替代，獲得呈棕褐色固體狀之(1R,2R)-2-((6-(咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇(20mg)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.53(d,J=3.0Hz,1H),8.09(d,J=9.4Hz,1H),7.74(d,J=7.4Hz,1H),7.58(s,1H),7.25(s,1H),7.19 (dd,J=4.4,8.9Hz,1H),7.06-7.13(m,1H),7.03(d,J=7.9Hz,1H),4.74(br s,1H),4.33(s,2H),1.96(d,J=9.4Hz,1H),1.88(d,J=10.3Hz,1H),1.63(br s,2H),1.23(d,J=6.4Hz,4H)。LCMS(ESI)m/z 364(M+H)+。
實例143
製備3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-N-甲基咪唑并[1,2-b]噠嗪-6-甲醯胺
步驟1：使用與實例117之步驟6中所述類似的程序，用6-胺基噠嗪-3-甲酸乙酯替代實例117中所用之2-胺基異菸鹼腈，獲得呈白色固體狀之3-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-b]噠嗪-6-甲酸乙酯(272mg，54%)。LCMS(ESI)m/z 385(M+H)+。
步驟2：3-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-b]噠嗪-6-甲酸乙酯(115mg，0.3mmol)與2mL 2.0M NH2Me一起在密封管中在THF中在85℃下加熱1小時，在100℃下加熱1小時，隨後在110℃下加熱隔夜。LCMS分析顯示反應完成。在減壓下蒸發溶劑，且在真空烘箱中乾燥殘餘物，得到N-甲基-3-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-b]噠嗪-6-甲醯胺，其直接用於下一步驟。LCMS(ESI)m/z 370(M+H)+。
步驟3：依序使用與實例3之步驟5及實例2之步驟5中所述類似的程序，用來自此實例之步驟2之N-甲基-3-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-b]噠嗪-6-甲醯胺替代實例3中所用之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑，且在實例2之步驟5中進行類似替代，獲得呈棕褐色固體狀之3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己 基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-N-甲基咪唑并[1,2-b]噠嗪-6-甲醯胺(55mg，42%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.83(d,J=4.9Hz,1H),8.20(d,J=9.4Hz,2H),7.88(d,J=7.9Hz,1H),7.60-7.71(m,3H),7.24-7.32(m,1H),7.15-7.24(m,1H),4.76(br s,1H),4.44(s,2H),3.51(br s,1H),2.89(d,J=4.4Hz,3H),2.04(d,J=11.8Hz,1H),1.87(d,J=11.3Hz,1H),1.53-1.72(m,2H),1.09-1.40(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 437(M+H)+。
實例144
製備(1R,2R)-2-((6-((6-(羥甲基)咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：使用與實例2之步驟2中所述類似的程序，用來自實例143之步驟1之3-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-b]噠嗪-6-甲酸乙酯替代實例2中所用之2-溴苯并[d]噻唑-6-甲酸乙酯，獲得呈白色固體狀之(3-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-b]噠嗪-6-基)甲醇(48mg，34%)。LCMS(ESI)m/z 343(M+H)+。
步驟2：依序使用與實例3之步驟5及實例2之步驟5中所述類似的程序，用來自此實例之步驟1之(3-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-b]噠嗪-6-基)甲醇替代實例3中所用之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑，且在實例2之步驟5中進行類似替代，獲得呈黃色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((6-(羥基甲基)咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(15mg，26%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.07(d,J=9.4Hz,1H),7.91(d,J=7.4Hz,1H),7.55(s,1H),7.50(s,1H),7.21-7.30(m,2H),7.13(d,J=8.4 Hz,1H),4.79(br s,1H),4.60(s,2H),4.28(s,2H),3.50(br s,2H),2.04(d,J=11.8Hz,1H),1.87(d,J=10.8Hz,1H),1.52-1.70(m,2H),1.06-1.36(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 410(M+H)+。
實例145
製備(1R,2R)-2-((6-((6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
使用與實例141中所述類似的程序，用1,2,4-三唑替代實例141中所用之吡唑，獲得呈黃色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(48mg，45%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 9.30(s,1H),8.89(d,J=2.0Hz,1H),8.76(s,1H),8.56(d,J=2.0Hz,1H),8.29(s,1H),7.99(d,J=7.4Hz,1H),7.69(s,1H),7.28-7.34(m,1H),7.17-7.26(m,1H),5.54(s,2H),4.76(br s,1H),3.47-3.60(m,2H),2.03(d,J=11.8Hz,1H),1.86(m,1H),1.52-1.70(m,2H),1.10-1.34(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 447(M+H)+。
實例146
製備(1R,2R)-2-((6-((6-碘-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
依序使用與實例3之步驟4-5及實例2之步驟5中所述類似的程序， 用來自實例96之步驟1之6-碘-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶替代實例3之步驟4中所用之3H-咪唑并[4,5-b]吡啶，且在實例3之步驟5及實例2之步驟5中進行類似替代，獲得呈灰白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((6-碘-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.59(s,1H),8.56(s,1H),8.49(s,1H),8.06(d,J=7.4Hz,1H),7.64(s,1H),7.23-7.32(m,1H),7.19(d,J=8.4Hz,1H),5.46(s,2H),4.84(br s,1H),3.50(br s,2H),2.03(d,J=11.8Hz,1H),1.86(d,J=10.8Hz,1H),1.53-1.67(m,2H),1.09-1.36(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 506(M+H)+。
實例147
製備1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-醇
步驟1：在-15℃下向經攪拌的4-(苄氧基)-2-硝基苯胺(2.0g，8.2mmol)於TFA(14mL)中之混合物中添加三乙醯氧基硼氫化鈉(2.84g，12mmol)。隨後逐滴添加來自實例100之步驟1之2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-甲醛(1.9g，9.0mmol)於DCM(10mL)中之溶液。使反應混合物溫至0℃且攪拌2小時。使混合物分配於DCM與水之間。分離有機層且用飽和NaHCO3水溶液及鹽水依序洗滌。分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用含10% EtOAc之石油醚溶液至100% EtOAc之梯度溶離)純化殘餘物，得到呈紅棕色固體狀之4-(苄氧基)-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺(2.3g，64%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.34(s,1H),7.84(d,J=8.4Hz,1H),7.72-7.77(m,2H),7.33-7.43(m,6H),7.14(m,1H),6.76 (d,J=9.6Hz,1H),5.02(s,2H),4.64(d,J=5.7Hz,2H),2.79(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 438(M+H)+。
步驟2：在0℃下向來自先前步驟之4-(苄氧基)-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺(2.8g，6.42mmol)、HOAc(7.5mL)、MeOH(7.5mL)及DCM(50mL)之混合物中逐份添加鋅粉(4.25g，65.4mmol)。反應混合物在5℃下攪拌1小時。過濾混合物且濾液以DCM稀釋且用水及飽和NaHCO3水溶液依序洗滌。分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈淺橙色固體狀之4-(苄氧基)-N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺(2.49g，95%)，其不經進一步純化。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 7.83(d,J=8.4Hz,1H),7.77(s,1H),7.26-7.44(m,7H),6.59(d,J=8.4Hz,1H),6.46(s,1H),6.38(m,1H),4.97(s,2H),4.34(s,2H),3.54(br s,2H),2.80(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 408(M+H)+。
步驟3：來自先前步驟之4-(苄氧基)-N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺(2.49g，6.1mmol)、原甲酸三乙酯(60mL)及甲酸(1.22g)之混合物在90℃下攪拌2小時。將反應混合物冷卻至室溫，且隨後在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用含50% EtOAc之石油醚溶液至100% EtOAc之梯度溶離)純化殘餘物，得到呈淺黃色固體狀之6-((5-(苄氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(1.6g，62%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 7.93(s,1H),7.82(d,J=8.4Hz,1H),7.50(s,1H),7.44-7.49(m,2H),7.30-7.40(m,4H),7.26(m,1H),7.13(d,J=9.0Hz,1H),6.98(m,1H),5.41(s,2H),5.10(s,2H),2.77(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 418(M+H)+。
步驟4：來自先前步驟之6-((5-(苄氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(1.6g，3.8mmol)及間氯過苯甲酸(0.82g，4.75mmol)於DCM(38mL)中之混合物在0℃下攪拌2小時。混合物以 DCM稀釋且用Na2S2O3水溶液、飽和NaHCO3水溶液及水依序洗滌。分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈黃色固體狀之6-((5-(苄氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(1.58g，96%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.02(d,J=8.4Hz,1H),7.96(s,1H),7.76(s,1H),7.44-7.47(m,2H),7.31-7.40(m,5H),7.12(d,J=8.7Hz,1H),6.97(m,1H),5.49(s,2H),5.11(s,2H),3.08(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 434(M+H)+。
步驟5：經攪拌的來自先前步驟之6-((5-(苄氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(1.48g，3.4mmol)、(1R,2R)-2-胺基環己醇鹽酸鹽(1.29g，8.5mmol)及DIEA(2.19g，17mmol)於DMA(44mL)中之混合物在138℃下加熱15小時。將反應混合物冷卻至室溫且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用含2%至6% MeOH之DCM溶液溶離)純化殘餘物，得到呈黃色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5-(苄氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(0.98g，59%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 7.88(s,1H),7.43-7.46(m,3H),7.29-7.39(m,4H),7.25(s,1H),7.13-7.16(m,2H),6.96(m,1H),5.75(br s,1H),5.31(s,2H),5.09(s,2H),3.46-3.56(m,2H),2.07-2.18(m,2H),1.71-1.77(m,2H),1.26-1.40(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 485(M+H)+。
步驟6：在-30℃下向經攪拌的(1R,2R)-2-((6-((5-(苄氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(3.4g，7.02mmol)於DCM(40mL)中之混合物中添加三溴化硼(3.4mL，35.4mmol)。反應混合物在-30℃下攪拌2小時。向混合物中添加水且用NH4OH水溶液調節pH值至8。藉由過濾收集沈澱物，得到淺黃色固體(2.45g)。藉由逆相製備型HPLC直接純化一部分此固體(150mg)，得到呈白色固體狀之1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H- 苯并[d]咪唑-5-醇(54mg)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.98(s,1H),8.22(s,1H),7.93(d,J=7.5Hz,1H),7.61(s,1H),7.30(s,1H),7.27(s,1H),7.17(m,1H),6.94(s,1H),6.69(m,1H),5.37(s,2H),4.71(d,J=5.4Hz,1H),3.53(m,1H),3.36(m,1H),2.03(m,1H),1.88(m,1H),1.60-1.63(m,2H),1.15-1.29(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 395(M+H)+。
實例148
製備(1R,2R)-2-((6-((5,7-二氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：使用與實例127之步驟1中所述類似的程序，用2,4-二氟-6-硝基苯胺替代實例127中所用之4-甲基-2-硝基苯胺，獲得呈黃色固體狀之2,4-二氟-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-6-硝基苯胺(0.8g，73%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 7.84(d,J=8.1Hz,1H),7.70-7.74(m,2H),7.36(dd,J=8.4,1.8Hz,1H),7.05(m,1H),4.78(d,J=3.6Hz,2H),2.79(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 368(M+H)+。
步驟2：使用與實例130之步驟2中所述類似的程序，用來自此實例之步驟1之2,4-二氟-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-6-硝基苯胺替代實例130中所用之N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基-4-三氟甲基)苯胺，獲得呈黃色固體狀之4,6-二氟-N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺(0.29g，91%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 7.79(d,J=8.4Hz,1H),7.70(s,1H),7.35(dd,J=8.7,1.8Hz,1H),6.18-6.24(m,2H),4.20(br s,2H),4.13(s,2H),2.79(s,3H)； LCMS(ESI)m/z 338(M+H)+。
步驟3：使用與實例130之步驟3中所述類似的程序，用來自此實例之步驟2之4,6-二氟-N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺替代實例130中所用之N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-4-(三氟甲基)苯-1,2-二胺，獲得呈黃色固體狀之6-((5,7-二氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(0.18g，59%)。LCMS(ESI)m/z 348(M+H)+。
步驟4：使用與實例130之步驟4中所述類似的程序，用來自此實例之步驟3之6-((5,7-二氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑替代實例130中所用之2-(甲硫基)-6-((5-(三氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑，獲得呈黃色固體狀之6-((5,7-二氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(0.17g，90%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.01-8.05(m,2H),7.81(s,1H),7.41(dd,J=8.7,1.8Hz,1H),7.32(dd,J=9.0,2.1Hz,1H),6.80(t,J=9.6Hz,1H),5.64(s,2H),3.06(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 364(M+H)+。
步驟5：使用與實例130之步驟5中所述類似的程序，用來自此實例之步驟4之6-((5,7-二氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑替代實例130中所用之2-(甲基亞磺醯基)-6-((5-(三氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑，獲得呈黃色固體狀之((1R,2R)-2-((6-((5,7-二氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(65mg，34.5%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.51(s,1H),7.95(d,J=7.8Hz,1H),7.54(s,1H),7.36(dd,J=9.3,1.5Hz,1H),7.30(d,J=8.1Hz,1H),7.06-7.15(m,2H),5.51(s,2H),4.71(d,J=5.1Hz,1H),3.53(m,1H),3.33(m,1H),2.03(m,1H),1.87(m,1H),1.59-1.63(m,2H),1.14-1.29(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 415(M+H)+。
實例149
製備(1R,2R)-2-((6-((5-(三氟甲氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：使用與實例127之步驟1中所述類似的程序，用2-硝基-4-(三氟甲氧基)苯胺替代實例127中所用之4-甲基-2-硝基苯胺，獲得呈黃色固體狀之N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基-4-(三氟甲氧基)苯胺(0.85g，51%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.49(br s,1H),8.28(d,J=0.6Hz,1H),7.94(d,J=3.0Hz,1H),7.84(s,1H),7.38(dd,J=8.4,1.5Hz,1H),7.29(m,1H),6.83(d,J=9.0Hz,1H),4.66(d,J=5.7Hz,2H),2.79(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 416(M+H)+。
步驟2：使用與實例130之步驟2中所述類似的程序，用來自此實例之步驟1之N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基-4-(三氟甲氧基)苯胺替代實例130中所用之N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基-4-三氟甲基)苯胺，獲得呈黃色固體狀之N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-4-(三氟甲氧基)苯-1,2-二胺(0.69g，88%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 7.83(d,J=8.4Hz,1H),7.75(s,1H),7.41(dd,J=8.4,1.5Hz,1H),6.54-6.65(m,4H),4.35(s,2H),3.48(br s,2H),2.77(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 386(M+H)+。
步驟3：使用與實例130之步驟3中所述類似的程序，用來自此實例之步驟2之N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-4-(三氟甲氧基)苯-1,2-二胺替代實例130中所用之N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-4-(三氟甲基)苯-1,2-二胺，獲得呈黃色固體狀之2-(甲硫基)-6-((5- (三氟甲氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑(0.55g，79%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.03(s,1H),7.83(d,J=8.4Hz,1H),7.70(s,1H),7.52(s,1H),7.22-7.28(m,2H),7.13(m,1H),5.45(s,2H),2.78(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 396(M+H)+。
步驟4：使用與實例130之步驟4中所述類似的程序，用來自此實例之步驟3之2-(甲硫基)-6-((5-(三氟甲氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑替代實例130中所用之2-(甲硫基)-6-((5-(三氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑，獲得呈黃色固體狀之2-(甲基亞磺醯基)-6-((5-(三氟甲氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑(0.55g，96%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.08(s,1H),7.04(d,J=8.4Hz,1H),7.79(s,1H),7.71(s,1H),7.38(dd,J=8.4,1.8Hz,1H),7.24(m,1H),7.13(m,1H),5.52(s,2H),3.06(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 412(M+H)+。
步驟5：使用與實例130之步驟5中所述類似的程序，用來自此實例之步驟4之2-(甲基亞磺醯基)-6-((5-(三氟甲氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑替代實例130中所用之2-(甲基亞磺醯基)-6-((5-(三氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑，獲得呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5-(三氟甲氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(65mg，35%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.54(s,1H),7.93(d,J=6.6Hz,1H),7.65-7.75(m,3H),7.30(d,J=8.1Hz,1H),7.21-7.26(m,2H),5.50(s,2H),4.69(d,J=5.1Hz,1H),3.51(m,1H),3.40(m,1H),2.01(m,1H),1.85(m,1H),1.57-1.60(m,2H),1.20-1.23(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 463(M+H)+。
實例150
製備(1R,2R)-2-((6-((6-甲氧基咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：經攪拌的來自實例117之步驟4之2-氯-3-(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛(600mg，2.2mmol)及6-甲氧基噠嗪-3-胺(550mg，4.4mmol)於1-丁醇(20mL)中之混合物在回流下加熱隔夜。將混合物冷卻至室溫且添加水(40mL)。用EtOAc(20mL×3)萃取混合物。經合併之有機層以鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用50：1至20：1 DCM/MeOH溶離)純化殘餘物，得到呈淺棕色固體狀之6-((6-甲氧基咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(500mg，66%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 7.79-7.73(m,2H),7.67(d,J=1.2Hz,1H),7.43(s,1H),7.38(dd,J=1.5,8.4Hz,1H),6.64(d,J=9.6Hz,1H),4.33(s,2H),3.94(s,3H),2.78(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 343(M+H)+。
步驟2：在0℃下向6-((6-甲氧基咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(500mg，1.46mmol)於DCM(30mL)中之溶液中添加m-CPBA(314mg，1.82mmol)。反應混合物在0℃下攪拌2小時，隨後添加Na2SO3水溶液(15mL)且將混合物攪拌0.5小時。分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用50：1至20：1 DCM/MeOH溶離)純化殘餘物，得到呈黃色固體狀之6-((6-甲氧基咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(500mg，95%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 7.99-7.93(m,2H),7.76(d,J=9.6Hz,1H),7.53(dd,J=1.5,8.4Hz,1H),7.46(s,1H),6.65(d,J=9.3Hz,1H),4.42(s,2H),3.94(s,3H),3.06(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 359(M+H)+。
步驟3：6-((6-甲氧基咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(320mg，0.89mmol)、(1R,2R)-2-胺基環己醇(308mg，2.68mmol)及DIEA(231mg，1.79mmol)於NMP(11mL)中之混合物在140℃下攪拌1天。將混合物冷卻至室溫且添加水(50mL)。用EtOAc(30mL×3)萃取混合物。經合併之有機層以鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用50：1至10：1 DCM/MeOH溶離)純化殘餘物，隨後藉由製備型HPLC進一步純化，得到呈棕色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((6-甲氧基咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(120mg，33%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 7.97(d,J=9.6Hz,1H),7.83(d,J=7.5Hz,1H),7.61(s,1H),7.44(s,1H),7.26(d,J=8.4Hz,1H),7.18(d,J=9.9Hz,1H),6.82(d,J=9.6Hz,1H),4.72(d,J=5.4Hz,1H),4.23(s,2H),3.95(s,3H),3.52-3.49(m,1H),3.39-3.36(m,1H),2.05-2.01(m,1H),1.90-1.86(m,1H),1.65-1.59(m,2H),1.28-1.14(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 410(M+H)+。
實例151
製備(1R,2R)-2-((6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：在5℃下向4-甲氧基-2-硝基苯胺(500mg，2.99mmol)及TFA(3.07mL)於DCM(15mL)中之溶液中添加NaBH(OAc)3(1.9g，8.97mmol)。在0℃下向所得混合物中添加2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-6-甲醛(630mg，3.29mmol)於DCM(10mL)中之溶液，且混合物在0℃ 下攪拌2小時。反應混合物以DCM稀釋且用H2O、NaHCO3水溶液及鹽水依序洗滌。有機層經Na2SO4乾燥且在減壓下濃縮，得到呈淺棕色固體狀之4-甲氧基-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺(1.08g，定量)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.62(t,1H),7.64(s,1H),7.58(d,J=8.4Hz,1H),7.52(s,1H),7.37(d,J=9.3Hz,1H),7.18(d,J=6.0Hz,1H),6.93(d,J=9.3Hz,1H),4.71(d,J=5.7Hz,1H),3.72(s,3H),2.75(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 346(M+H)+。
步驟2：在0℃下向經攪拌的4-甲氧基-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺(1.07g，3.11mmol)、HOAc(3.7mL)及MeOH(3.7mL)於DCM(40mL)中之溶液中逐份添加鋅粉(2.02g，31.1mmol)。攪拌2小時後，過濾混合物。濾液以NaHCO3水溶液及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且在減壓下濃縮，得到4-甲氧基-N1-((2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺(775mg，79.1%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 7.60(s,1H),7.55(d,J=8.4Hz,1H),7.35(d,J=9.6Hz,1H),6.26(d,J=8.1Hz,1H),6.21(s,1H),5.97(d,J=9.0Hz,2H),4.74(t,1H),4.68(s,1H),4.31(d,J=5.7Hz,1H),3.55(s,3H),2.74(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 316(M+H)+。
步驟3：4-甲氧基-N1-((2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺(755mg，2.40mmol)於三乙氧基甲烷(8mL)及HCOOH(0.2mL)中之溶液在90℃下攪拌40分鐘。在減壓下濃縮反應混合物。藉由矽膠層析(用1：2石油醚/乙酸乙酯溶離)純化殘餘物，得到呈淺棕色固體狀之6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑(683mg，87.6%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.36(s,1H),7.66(s,1H),7.58(d,J=7.8Hz,1H),7.43(d,J=9.0Hz,1H),7.30(d,J=6.6Hz,1H),7.16(s,1H),6.82(d,J=6.6Hz,1H),5.54(s,2H),3.75(s,3H),2.73(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 326(M+H)+。
步驟4：6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑(683mg，2.1mmol)及m-CPBA(471mg，2.7mmol)於DCM(10mL)中之溶液在0℃下攪拌3.5小時。用Na2S2O3水溶液及鹽水洗滌反應混合物。有機層經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用1：1石油醚/乙酸乙酯溶離)純化殘餘物，得到呈黃色固體狀之6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噁唑(455mg，63.6%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.40(s,1H),7.88(m,2H),7.44(m,2H),7.18(s,1H),6.83(s,1H),5.63(s,2H),3.75(s,3H),3.18(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 342(M+H)+。
步驟5：6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噁唑(450mg，1.32mmol)、(1R,2R)-2-胺基環己醇(228mg，1.98mmol)及DIEA(341mg，2.64mmol)於DMA(10mL)中之混合物在120℃下攪拌1.5小時。將反應混合物冷卻至室溫且傾倒入水(30mL)中且用乙酸乙酯(30mL×3)萃取所得混合物。經合併之有機層以水及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由製備型HPLC純化殘餘物，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇(155mg，29.9%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.32(s,1H),7.80(d,J=7.8Hz,1H),7.41(d,J=8.7Hz,1H),7.33(s,1H),7.16-7.08(m,3H),6.82(dd,J=2.4,8.7Hz,1H),5.42(s,2H),4.68(d,J=4.5Hz,1H),3.75(s,3H),3.35(br s,2H),1.90(m,2H),1.62(br s,2H),1.22(br s,4H)。LCMS(ESI)m/z 393(M+H)+。
實例152
製備(1R,2R)-2-((6-((6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：在5℃下向5-甲氧基-2-硝基苯胺(500mg，2.99mmol)及TFA(3.07mL)於DCM(15mL)中之溶液中添加NaBH(OAc)3(1.9g，8.97mmol)。在0℃下向所得混合物中逐滴添加2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-6-甲醛(630mg，3.29mmol)於DCM(10mL)中之溶液且混合物在0℃下攪拌2小時。反應混合物以DCM稀釋且用H2O、NaHCO3水溶液及鹽水洗滌。有機層經Na2SO4乾燥且在減壓下濃縮，得到呈淺棕色固體狀之5-甲氧基-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺(1.06g，100%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.90(t,1H),8.04(d,J=8.7Hz,1H),7.68(s,1H),7.60(d,J=8.4Hz,1H),7.41(d,J=7.5Hz,1H),6.28-6.32(m,2H),4.73(d,J=6Hz,2H),3.72(s,3H),2.74(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 345(M+H)+。
步驟2：在0℃下向經攪拌的5-甲氧基-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺(1.05g，3.05mmol)、HOAc(3.6mL)及甲醇(3.6mL)於DCM(40mL)中之溶液中逐份添加鋅粉(1.98g，30.5mmol)。攪拌2小時後，過濾混合物。濾液以NaHCO3水溶液及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且在減壓下濃縮，得到呈淺黃色固體狀之5-甲氧基-N1-((2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺(920mg，95.7%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 7.55-7.60(m,2H),7.35(d,J=7.8Hz,1H),6.47(d,J=8.1Hz,1H),5.93-5.99(m,2H),5.32(t,1H),4.38(d,J=5.7Hz,2H),4.13(s,2H),3.50(s,3H),2.74(s，3H)。LCMS(ESI)m/z 316(M+H)+。
步驟3：5-甲氧基-N1-((2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺(920mg，2.92mmol)、三乙氧基甲烷(8.8mL)及HCOOH(0.2mL) 之混合物在90℃下攪拌40分鐘。在減壓下濃縮反應混合物。藉由矽膠層析(用1：2石油醚/乙酸乙酯溶離)純化殘餘物，得到呈淺棕色固體狀之6-((6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑(799mg，84.1%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.28(s,1H),7.68(s,1H),7.59(d,J=8.1Hz,1H),7.52(d,J=9.0Hz,1H),7.33(d,J=6.6Hz,1H),7.15(s,1H),6.80(d,J=6.6Hz,1H),5.54(s,2H),3.75(s,3H),2.73(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 326(M+H)+。
步驟4：6-((6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑(799mg，2.46mmol)及m-CPBA(551mg，3.20mmol)於DCM(18mL)中之溶液在0℃下攪拌3.5小時。用Na2S2O3水溶液及鹽水洗滌反應混合物。有機層經Na2SO4乾燥且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用1：1石油醚/乙酸乙酯溶離)純化殘餘物，得到呈淺黃色固體狀之6-((6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噁唑(697mg，74.9%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.34(s,1H),7.87-7.92(m,2H),7.47-7.55(m,2H),7.16(s,1H),6.82(d,J=5.4Hz,1H),5.63(s,2H),3.75(s,3H),3.18(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 342(M+H)+。
步驟5：6-((6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噁唑(595mg，1.74mmol)、(1R,2R)-2-胺基環己醇(301mg，2.6mmol)及DIEA(449mg，3.48mmol)於DMA(12mL)中之混合物在120℃下攪拌1.5小時。將反應混合物冷卻至室溫，傾倒入水(30mL)中且用乙酸乙酯(30mL×3)萃取。經合併之有機層以鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥且在減壓下濃縮。藉由製備型HPLC純化殘餘物，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇(198mg，29.0%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.24(s,1H),7.80(d,J=6.9Hz,1H),7.50(d,J=8.7Hz,1H),7.36(s,1H),7.14(s,3H),6.80(dd,J=2.4,9.0Hz,1H),5.42(s, 2H),4.68(d,J=3.3Hz,1H),3.76(s,3H),3.33(br s,2H),1.89(br s,2H),1.62(br s,2H),1.22(br s,4H)。LCMS(ESI)m/z 393(M+H)+。
實例153
製備(1R,2R)-2-((6-((7-(2-甲氧基乙氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：依序使用與實例3之步驟5及實例2之步驟5中所述類似的程序，用6-碘-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(參考：US2009/163464 A1,2009)替代實例3中所用之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑，且隨後在實例2之步驟5中進行類似替代，獲得呈黃色固體狀之(1R,2R)-2-((6-碘苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(1.9g，81%)。LCMS(ESI)m/z 375(M+H)+。
步驟2：使用與實例117之步驟3-4中所述類似的程序，用來自此實例之步驟1之(1R,2R)-2-((6-碘苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇替代實例117之步驟3中所用之6-碘-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑，且在實例117之步驟4中進行類似替代，獲得呈黃色油狀之粗製2-氯-3-(2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛(180mg)。LCMS(ESI)m/z 339,341(M+H)+。在同一反應中，亦以次要產物形式呈現2-氯-3-(4-氯-2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛。
步驟3：使用與實例117之步驟6中所述類似的程序，用4-(2-甲氧基乙氧基)吡啶-2-胺(參考：WO2008/121687 A2,2008)替代實例117中所用之2-胺基異菸鹼腈，且用來自此實例之步驟2之2-氯-3-(2- (((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛替代實例117中所用之2-氯-3-(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛，獲得呈黃色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((7-(2-甲氧基乙氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(28mg，18%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.00(d,J=7.4Hz,1H),7.89(d,J=7.4Hz,1H),7.49(s,1H),7.25(d,J=8.4Hz,1H),7.23(s,1H),7.06(d,J=7.9Hz,1H),6.92(d,J=2.5Hz,1H),6.58(dd,J=2.5,7.4Hz,1H),4.77(d,J=5.9Hz,1H),4.22(s,2H),4.07-4.16(m,2H),3.60-3.72(m,2H),3.50(br s,2H),3.30(s,3H),2.04(d,J=12.3Hz,1H),1.87(d,J=11.8Hz,1H),1.53-1.71(m,2H),1.06-1.36(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 453(M+H)+。
實例154
製備(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-5-氟苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：4-胺基-2,5-二氟苯甲腈(1.0g，6.5mmol)及O-乙基黃原酸鉀鹽(1.2g，7.8mmol)於DMF(15mL)中之混合物在回流下加熱6小時。將混合物冷卻至室溫且分配於EtOAc(200mL)與1M Na2CO3水溶液(100mL)之間。分離有機層且再用EtOAc(2×200mL)萃取水層。經合併之有機層以鹽水(100mL)洗滌，經Mg2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用含2% MeOH之DCM溶液溶離)純化殘餘物，得到呈橙色固體狀之6-氰基-5-氟苯并[d]噻唑-2-硫醇鉀鹽(1.94g)。LCMS(ESI)m/z 211(M+H)+。
步驟2：使用與實例114之步驟2中所述類似的程序，用來自先前步驟之6-氰基-5-氟苯并[d]噻唑-2-硫醇鉀鹽替代實例114中所用之2-巰 基噻唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸乙酯鉀鹽，合成呈橙色固體狀之5-氟-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-甲腈(1.2g，86%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.67(d,J=6.4Hz,1H),8.01(d,J=10.5Hz,1H),2.84(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 225(M+H)+。
步驟3：在-20℃下在氬氣下向經攪拌的5-氟-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-甲腈於無水THF(20mL)中之混合物中逐滴添加氫化鋰鋁(2M溶液於THF中，11.7mL，5.9mmol)。1小時後，將水(500μL)及1M NaOH水溶液(500μL)緩慢地添加至反應混合物中。5分鐘後，再添加水(2mL)且混合物在室溫下攪拌30分鐘。過濾混合物且在減壓下濃縮濾液。藉由矽膠急驟層析(用含5% MeOH之CH2Cl2溶液溶離)純化殘餘物，得到呈無色油狀之(5-氟-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲胺(128mg，29%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.07(d,J=7.1Hz,1H),7.64(d,J=11.1Hz,1H),3.83(s,2H),2.78(s,3H),1.80-2.06(m,2H)；LCMS(ESI)m/z 229(M+H)+。
步驟4：在0℃下在氬氣下向經攪拌的(5-氟-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲胺(128mg，0.6mmol)及DIEA(195μL，1.2mmol)之混合物中整份添加2-氯-3-硝基吡啶(98mg，0.7mmol)。混合物在室溫下攪拌18小時且隨後在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用100%己烷至含50% EtOAc之己烷溶液之梯度溶離)純化殘餘物，得到呈黃色油狀之N-((5-氟-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3-硝基吡啶-2-胺(165mg，84%)。LCMS(ESI)m/z 351(M+H)+。
步驟5：使用與實例41之步驟2中所述類似的程序，用來自先前步驟之N-((5-氟-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3-硝基吡啶-2-胺替代實例41中所用之4-溴-5-甲氧基-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺，合成呈黃色固體狀之N 2 -((5-氟-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)吡啶-2,3-二胺(200mg)。LCMS(ESI)m/z 321(M+H)+。
步驟6：使用與實例41之步驟3中所述類似的程序，用來自先前步驟之N 2 -((5-氟-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)吡啶-2,3-二胺替代實例41中所用之4-溴-5-甲氧基-N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺，合成呈棕褐色固體狀之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-5-氟-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(180mg)。LCMS(ESI)m/z 331(M+H)+。
步驟7：使用與實例36之步驟6中所述類似的程序，用來自先前步驟之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-5-氟-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑替代實例36中所用之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑，合成呈白色泡沫狀之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-5-氟-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(314mg)。LCMS(ESI)m/z 347(M+H)+。
步驟8：使用與實例36之步驟7中所述類似的程序，用來自先前步驟之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-5-氟-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑替代實例36中所用之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑，合成呈白色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-5-氟苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(42mg，19%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.50(s,1H),8.36(dd,J=1.2,4.7Hz,1H),8.15(d,J=7.6Hz,1H),8.09(dd,J=1.1,8.0Hz,1H),7.60(d,J=7.4Hz,1H),7.29(m,1H),7.18(d,J=11.6Hz,1H),5.52(s,2H),4.75(d,J=5.2Hz,1H),3.51(m,1H),3.32(m,1H),2.01(m,1H),1.89(m,1H),1.56-1.65(m,2H),1.12-1.31(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 398(M+H)+。
實例155
製備(1R,2R)-2-((6-((6-嗎啉基咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
使用與實例117之步驟6中所述類似的程序，分別用6-嗎啉基噠嗪-3-胺(參考：US4104385 A1,1978)及來自實例153之步驟2之2-氯-3-(2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛替代實例117中所用之2-胺基異菸鹼腈及2-氯-3-(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛，獲得呈黃色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((6-嗎啉基咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(55mg，13%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 7.87(d,J=7.8Hz,1H),7.81(d,J=9.9Hz,1H),7.58(s,1H),7.35(s,1H),7.24(d,J=8.3Hz,1H),7.13(d,J=8.3Hz,1H),7.09(d,J=9.9Hz,1H),4.78(br s,1H),4.17(s,2H),3.72(d,J=4.7Hz,4H),3.50(br s,2H),3.42-3.49(m,4H),2.04(d,J=11.9Hz,1H),1.87(d,J=10.4Hz,1H),1.53-1.71(m,2H),1.10-1.37(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 465(M+H)+。
實例156
製備(1R,2R)-2-((4-氯-6-((6-嗎啉基咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
使用與實例117之步驟6中所述類似的程序，分別用6-嗎啉基噠嗪-3-胺(參考：US4104385 A1,1978)及2-氯-3-(4-氯-2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛(來自實例153之步驟2的次要產 物)替代實例117中所用之2-胺基異菸鹼腈及2-氯-3-(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛，獲得呈黃色粉末狀之(1R,2R)-2-((4-氯-6-((6-嗎啉基咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(25mg，6%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.20(d,J=7.3Hz,1H),7.82(d,J=9.9Hz,1H),7.56(s,1H),7.40(s,1H),7.27(s,1H),7.10(d,J=9.9Hz,1H),4.83(br s,1H),4.17(s,2H),3.66-3.80(m,4H),3.44(d,J=4.7Hz,4H),2.02(d,J=7.8Hz,1H),1.88(d,J=11.4Hz,1H),1.63(br s,2H),1.10-1.37(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 499,501(M+H)+。
實例157
製備(1R,2R)-2-((6-(咪唑并[2,1-b]噻唑-5-基甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：經攪拌的來自實例117之步驟4之2-氯-3-(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛(500mg，1.84mmol)及噻唑-2-胺(370mg，3.68mmol)於1-丁醇(22mL)中之混合物在回流下加熱隔夜。將混合物冷卻至室溫且添加水(120mL)。用EtOAc(60mL×3)萃取混合物。經合併之有機層以鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用50：1至20：1 DCM/MeOH溶離)純化殘餘物，得到呈黃色固體狀之6-(咪唑并[2,1-b]噻唑-5-基甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(350mg，60%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 7.80(d,J=8.4Hz,1H),7.55(d,J=1.2Hz,1H),7.29(d,J=1.8Hz,1H),7.16(d,J=0.9Hz,1H),6.99(d,J=4.5Hz,1H),6.71(dd,J=0.9Hz,J=4.5Hz,1H),4.24(s,2H),2.78(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 318(M+H)+。
步驟2：在0℃下向6-(咪唑并[2,1-b]噻唑-5-基甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(350mg，1.1mmol)於DCM(20mL)中之溶液中添加m- CPBA(240mg，1.4mmol)。反應混合物在0℃下攪拌2小時，隨後添加Na2S2O3水溶液(20mL)且將混合物攪拌0.5小時。分離有機層且經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用50：1至20：1 DCM/MeOH溶離)純化殘餘物，得到呈黃色固體狀之6-(咪唑并[2,1-b]噻唑-5-基甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(310mg，85%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.00(d,J=8.4Hz,1H),7.82(d,J=0.9Hz,1H),7.43(dd,J=1.5,8.4Hz,1H),7.18(s,1H),7.03(d,J=4.5Hz,1H),6.75(dd,J=0.9,4.5Hz,1H),4.32(s,2H),3.07(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 334(M+H)+。
步驟3：6-(咪唑并[2,1-b]噻唑-5-基甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(310mg，0.93mmol)、(1R,2R)-2-胺基環己醇(321mg，2.79mmol)及DIEA(240mg，1.86mmol)於NMP(10mL)中之混合物在130℃下攪拌1天。將混合物冷卻至室溫且添加水(50mL)。用EtOAc(100mL×3)萃取混合物。經合併之有機層以鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用50：1至10：1 DCM/MeOH溶離)純化殘餘物，且藉由製備型HPLC進一步純化產物，得到呈棕色固體狀之(1R,2R)-2-((6-(咪唑并[2,1-b]噻唑-5-基甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(100mg，28%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 7.84(d,J=7.2Hz,1H),7.68(d,J=4.5Hz,1H),7.54(d,J=1.8Hz,1H),7.27(d,J=8.1Hz,1H),7.20(dd,J=0.9,4.2Hz,1H),7.10(dd,J=1.8,8.4Hz,1H),7.02(s,1H),4.71(d,J=4.8Hz,1H),4.15(s,2H),3.52-3.49(m,1H),3.39-3.36(m,1H),2.05-2.01(m,1H),1.90-1.86(m,1H),1.65-1.59(m,2H),1.30-1.16(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 385(M+H)+。
實例158
製備(1R,2R)-2-((6-((6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：來自實例117之步驟4之2-氯-3-(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛(1.5g，5.5mmol)及6-氯噠嗪-3-胺(1.4g，11mmol)於1-丁醇(60mL)中之混合物在回流下加熱隔夜。隨後將混合物冷卻至室溫且添加水(120mL)。用EtOAc(60mL×3)萃取混合物。經合併之有機層以鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用50：1至20：1 DCM/MeOH溶離)純化殘餘物，得到呈黃色固體狀之6-((6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(1.6g，84%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 7.89(d,J=9.6Hz,1H),7.81(d,J=8.4Hz,1H),7.68(dd,J=0.6,1.2Hz,1H),7.53(s,1H),7.37(dd,J=1.8,8.4Hz,1H),7.03(d,J=9.3Hz,1H),4.40(s,2H),2.78(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 347(M+H)+。
步驟2：在0℃下向6-((6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(1.6g，4.6mmol)於DCM(90mL)中之溶液中添加m-CPBA(1.0g，5.8mmol)。反應混合物在0℃下攪拌2小時，隨後添加Na2S2O3水溶液(45mL)且將混合物攪拌0.5小時。分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用50：1至20：1 DCM/MeOH溶離)純化殘餘物，得到呈黃色固體狀之6-((6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(1.68g，100%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.00(d,J=8.4Hz,1H),7.92(d,J=3.6Hz,1H),7.89(s,1H),7.58(s,1H),7.53(dd,J=2.1,8.7Hz,1H),7.05(d,J=9.3Hz,1H),4.48(s,2H),3.07(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 363(M+H)+。
步驟3：6-((6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基) 苯并[d]噻唑(1.0g，2.7mmol)、(1R,2R)-2-胺基環己醇(0.93g，8.1mmol)及DIEA(697mg，5.4mmol)於NMP(40mL)中之混合物在140℃下攪拌2天。將混合物冷卻至室溫且添加水(150mL)。用EtOAc(100mL×3)萃取混合物。經合併之有機層以鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用50：1至10：1 DCM/MeOH溶離)純化殘餘物，得到呈棕色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(530mg，46%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.20(d,J=9.6Hz,1H),7.86(d,J=7.2Hz,1H),7.63(s,1H),7.54(d,J=1.8Hz,1H),7.32(d,J=9.9Hz,1H),7.27(d,J=1.8Hz,1H),7.12(dd,J=1.5,8.4Hz,1H),4.73(d,J=5.1Hz,1H),4.29(s,2H),3.52-3.49(m,1H),3.39-3.36(m,1H),2.05-2.01(m,1H),1.90-1.86(m,1H),1.65-1.59(m,2H),1.30-1.16(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 414(M+H)+。
實例159
製備(1R,2R)-2-((6-((6-(1H-吡唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：使用與實例117之步驟6中所述類似的程序，分別用5-碘吡啶-2-胺及來自實例153之步驟2之2-氯-3-(2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛替代實例117中所用之2-胺基異菸鹼腈及2-氯-3-(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛，獲得呈淺棕色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((6-碘咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(50mg，13%)。LCMS(ESI)m/z 505(M+H)+。
步驟2：使用與實例141中所述類似的程序，用來自此實例之步驟1之(1R,2R)-2-((6-((6-碘咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇替代實例141中所用之(1R,2R)-2-((6-((6-碘-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇，獲得呈淺棕褐色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((6-(1H-吡唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(7mg，16%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.70(br s,1H),8.48(d,J=2.1Hz,1H),7.92(d,J=7.3Hz,1H),7.76(br s,2H),7.73(br s,1H),7.54(s,1H),7.28(d,J=8.3Hz,1H),7.12(d,J=8.3Hz,1H),6.57(s,1H),4.79(br s,1H),4.36(s,2H),3.49(d,J=6.7Hz,2H),2.04(d,J=11.4Hz,1H),1.87(d,J=10.4Hz,1H),1.53-1.71(m,2H),1.08-1.36(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 445(M+H)+。
實例160
製備(1R,2R)-2-((6-((5-(1H-吡唑-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
使用與實例141中所述類似的程序，用來自實例183之步驟5之(1R,2R)-2-((6-((5-碘-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇替代實例141中所用之(1R,2R)-2-((6-((6-碘-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇，獲得呈固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5-(1H-吡唑-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(18mg，20%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.43-8.53(m,2H),8.06(d,J=1.6Hz,1H),7.99(d,J=7.8Hz,1H), 7.69-7.75(m,2H),7.64-7.68(m,2H),7.30(d,J=8.3Hz,1H),7.22(d,J=8.3Hz,1H),6.51(d,J=2.1Hz,1H),5.50(s,2H),4.76(br m,1H),3.48-3.56(br m,2H),2.02(m,1H),1.87(m,1H),1.52-1.68(m,2H),1.09-1.35(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 445(M+H)+。
實例161
製備(1R,2R)-2-((6-((5-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
使用與實例141中所述類似的程序，分別用來自實例183之步驟5之(1R,2R)-2-((6-((5-碘-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇及1H-1,2,4-三唑替代實例141中所用之(1R,2R)-2-((6-((6-碘-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇及1H-吡唑，獲得呈固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(10mg，8%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 9.23(s,1H),8.54(s,1H),8.20(s,1H),8.12(s,1H),7.97(d,J=7.3Hz,1H),7.71-7.74(m,2H),7.68(s,1H),7.30(d,J=8.3Hz,1H),7.22(d,J=8.3Hz,1H),5.52(s,2H),4.74(br s,1H),3.48-3.56(br m,2H),2.02(m,1H),1.87(br s,1H),1.52-1.72(m,2H),1.10-1.33(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 446(M+H)+。
實例162
製備(1S,2R)-2-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：乙酸酐(49mL，0.5mol)及甲酸(19mL，0.5mol)之混合物在60℃下加熱3小時。添加5-氟-3-硝基吡啶-2-胺且混合物在60℃下攪拌1小時。在減壓下濃縮混合物且將殘餘物在乙醚(200mL)中劇烈攪拌30分鐘。藉由過濾收集固體，得到呈橙色固體狀之N-(5-氟-3-硝基吡啶-2-基)甲醯胺(4.5g，96%)，其無需進一步純化。LCMS(ESI)m/z 186(M+H)+。
步驟2：使用與實例47之步驟3中所述類似的程序，用來自先前步驟之N-(5-氟-3-硝基吡啶-2-基)甲醯胺替代實例47中所用之5-溴-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑，合成呈黃色固體狀之N-(5-氟-3-硝基吡啶-2-基)-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)甲醯胺(4g，82%)。LCMS(ESI)m/z 379(M+H)+。
步驟3：經攪拌的N-(5-氟-3-硝基吡啶-2-基)-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)甲醯胺及鐵粉(6g，108mmol)於EtOH(70mL)及HOAc(30mL)中之混合物在回流下加熱2小時。將混合物冷卻至室溫，過濾，且在減壓下濃縮濾液。藉由矽膠急驟層析(用100%己烷至100% EtOAc之梯度溶離)純化殘餘物，得到呈白色泡沫狀之6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(1g，28%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.72(s,1H),8.40(t,J=2.0Hz,1H),8.09(dd,J=2.6,9.5Hz,1H),7.99(s,1H),7.80(d,J=8.4Hz,1H),7.45(dd,J=1.5,8.4Hz,1H),5.61(s,2H),2.76(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 331(M+H)+。
步驟4：使用與實例36之步驟6中所述類似的程序，用來自先前步驟之6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d] 噻唑替代實例36中所用之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑，合成呈白色泡沫狀之6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(1.8g)。LCMS(ESI)m/z 347(M+H)+。
步驟5：向6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(1.0g，3.0mmol)及(1S,2R)-2-胺基環己醇鹽酸鹽(916mg，6mmol)於無水DMA(12mL)中之懸浮液中添加DIEA(1.6mL，9.0mmol)。混合物在密封管中在110℃下加熱12小時。將混合物冷卻至室溫且再添加(1S,2R)-2-胺基環己醇鹽酸鹽(458mg，3mmol)及DIEA(530μL，3mmol)。混合物再在密封管中在120℃下加熱12小時。將混合物冷卻至室溫且分配於EtOAc(200mL)與0.5M K2CO3水溶液(100mL)之間。分離有機層，用鹽水(100mL)洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用含5% MeOH之CH2Cl2溶液溶離)、隨後藉由逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C18管柱作為固定相)純化殘餘物，得到呈白色粉末狀之(1S,2R)-2-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(89mg，7%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.67(s,1H),8.41(s,1H),8.06(dd,J=2.5,9.5Hz,1H),7.85(d,J=7.5Hz,1H),7.66(s,1H),7.29(d,J=8.0Hz,1H),7.21(dd,J=1.3,8.3Hz,1H),5.47(s,2H),4.67(m,1H),3.90(m,1H),3.84(m,1H),1.64-1.74(m,2H),1.43-1.63(m,4H),1.25-1.34(m,2H)；LCMS(ESI)m/z 398(M+H)+。
實例163
製備反-4-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
向經攪拌的來自實例162之步驟4之6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(119g，0.3mmol)及反-4-胺基環己醇(119mg，1.0mmol)於無水DMA(1mL)中之懸浮液中添加DIEA(180μL，1.0mmol)。混合物在密封管中在110℃下加熱15小時。將混合物冷卻至室溫且藉由逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C18管柱作為固定相)純化，得到呈白色粉末狀之反-4-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(50mg，37%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.67(s,1H),8.41(s,1H),8.06(dd,J=2.6,9.3Hz,1H),7.92(d,J=7.3Hz,1H),7.66(s,1H),7.32(d,J=8.3Hz,1H),7.23(d,J=8.0Hz,1H),5.48(s,2H),4.55(m,1H),3.60(m,1H),3.40(m,1H),1.93-2.03(m,2H),1.78-1.87(m,2H),1.19-1.30(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 398(M+H)+。
實例164
製備(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-7-氟苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：使用與實例114之步驟1中所述類似的程序，用4-胺基-2,3-二氟苯甲酸甲酯替代實例114中所用之6-胺基-5-溴菸鹼酸乙酯，合成呈棕色油狀之6-(甲氧基羰基)-7-氟苯并[d]噻唑-2-硫醇鉀鹽(1.2 g)。該物質不經進一步純化即用於下一步驟。LCMS(ESI)m/z 243(M+H)+。
步驟2：使用與實例114之步驟2中所述類似的程序，用來自先前步驟之6-(甲氧基羰基)-7-氟苯并[d]噻唑-2-硫醇鉀鹽替代實例114中所用之2-巰基噻唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸乙酯鉀鹽，合成呈透明油狀之7-氟-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-甲酸甲酯(400mg，29%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 7.96(m,1H),7.77(d,J=8.6Hz,1H),3.89(s,3H),2.85(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 258(M+H)+。
步驟3：使用與實例36之步驟3中所述類似的程序，用來自先前步驟之7-氟-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-甲酸甲酯替代實例36中所用之2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-甲酸乙酯，合成呈白色固體狀之(7-氟-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲醇(249mg，69%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 7.70(d,J=8.4Hz,1H),7.56(t,J=7.8Hz,1H),5.39(t,J=5.8Hz,1H),4.64(d,J=5.7Hz,2H),2.81(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 230(M+H)+。
步驟4：使用與實例114之步驟4中所述類似的程序，用來自先前步驟之(7-氟-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲醇替代實例114中所用之(2-(甲硫基)噻唑并[4,5-b]吡啶-6-基)甲醇，合成呈白色固體狀之6-(氯甲基)-7-氟-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(258mg)。LCMS(ESI)m/z 248(M+H)+。
步驟5：使用與實例114之步驟5中所述類似的程序，用來自先前步驟之6-(氯甲基)-7-氟-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑替代實例114中所用之6-(氯甲基)-2-(甲硫基)噻唑并[4,5-b]吡啶，合成呈黃色固體狀之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-7-氟-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(200mg，61%)。藉由二維奧氏核效應(NOE)實驗確定烷基化之區位化學。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.60(s,1H),8.36(dd,J=1.0,4.7Hz, 1H),8.10(dd,J=1.1,8.0Hz,1H),7.67(d,J=8.4Hz,1H),7.42(t,J=8.0Hz,1H),7.29(dd,J=4.8,8.0Hz,1H),5.68(s,2H),2.80(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 331(M+H)+。
步驟6：使用與實例36之步驟6中所述類似的程序，用來自先前步驟之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-7-氟-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑替代實例36中所用之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑，合成呈黃色固體狀之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-7-氟-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(350mg)。LCMS(ESI)m/z 347(M+H)+。
步驟7：使用與實例36之步驟7中所述類似的程序，用來自先前步驟之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-7-氟-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑替代實例36中所用之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑，合成呈白色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-7-氟苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(75mg，31%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.53(s,1H),8.37(dd,J=1.2,4.7Hz,1H),8.26(d,J=7.6Hz,1H),8.09(dd,J=1.2,8.1Hz,1H),7.29(dd,J=4.8,8.0Hz,1H),7.11-7.23(m,2H),5.56(s,2H),4.77(d,J=4.9Hz,1H),3.50(m,1H),3.32(m,1H),2.03(m,1H),1.88(m,1H),1.56-1.68(m,2H),1.12-1.32(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 398(M+H)+。
實例165
製備(1R,2R)-2-((6-((6-甲氧基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
使用與實例117之步驟6中所述類似的程序，分別用5-甲氧基吡啶-2-胺及來自實例153之步驟2之2-氯-3-(2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛替代實例117中所用之2-胺基異菸鹼腈及2-氯-3-(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛，獲得呈淺棕褐色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((6-甲氧基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(58mg，6%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 7.88(d,J=7.4Hz,1H),7.78(s,1H),7.55(s,1H),7.47(d,J=9.8Hz,1H),7.30(s,1H),7.28(d,J=8.4Hz,1H),7.13(d,J=8.4Hz,1H),7.00(dd,J=2.0,9.8Hz,1H),4.76(br s,1H),4.26(s,2H),3.74(s,3H),3.51(br s,2H),2.04(d,J=12.8Hz,1H),1.87-1.92(m,1H),1.55-1.71(m,2H),1.11-1.35(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 409(M+H)+。
實例166
製備(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-4-溴苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：在Ar下在室溫下向經攪拌的4-胺基-3-氟苯甲腈(5g，37mmol)於無水CH2Cl2(40mL)中之混合物中逐滴添加N-溴代丁二醯亞胺(6.5g，37mmol)。15小時後，在減壓下濃縮混合物。藉由矽膠急驟層析(用100%己烷至含50% EtOAc之己烷溶液之梯度溶離)純化殘餘物，得到呈棕褐色固體狀之4-胺基-3-溴-5-氟苯甲腈(6.4g，81%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 7.76(s,1H),7.62(dd,J=1.5,11.1Hz,1H),6.44(s,2H)；LCMS(ESI)m/z 214,216(M+H)+。
步驟2：使用與實例154之步驟1中所述類似的程序，用來自先前步驟之4-胺基-3-溴-5-氟苯甲腈替代實例154中所用之4-胺基-2,5-二氟 苯甲腈且省略實例154之步驟1中所用之層析，合成呈棕色油狀之4-溴-6-氰基苯并[d]噻唑-2-硫醇鉀鹽(9.3g)。LCMS(ESI)m/z 269,271(M+H)+。
步驟3：使用與實例114之步驟2中所述類似的程序，用來自先前步驟之4-溴-6-氰基苯并[d]噻唑-2-硫醇鉀鹽替代實例114中所用之2-巰基噻唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸乙酯鉀鹽，合成呈黃色固體狀之4-溴-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-甲腈(1.0g，12%)。LCMS(ESI)m/z 284,286(M+H)+。
步驟4：使用與實例154之步驟3中所述類似的程序，用來自先前步驟之4-溴-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-甲腈替代實例154中所用之5-氟-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-甲腈，合成呈透明油狀之(4-溴-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲胺(794mg，79%)。LCMS(ESI)m/z 288,290(M+H)+。
步驟5：使用與實例154之步驟4中所述類似的程序，用來自先前步驟之(4-溴-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲胺替代實例154中所用之(5-氟-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲胺，合成呈黃色固體狀之N-((4-溴-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3-硝基吡啶-2-胺(115mg，39%)。LCMS(ESI)m/z 410,412(M+H)+。
步驟6：使用與實例41之步驟2中所述類似的程序，用來自先前步驟之N-((4-溴-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3-硝基吡啶-2-胺替代實例41中所用之4-溴-5-甲氧基-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺，合成呈紅色固體狀之N 2-((4-溴-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)吡啶-2,3-二胺(120mg)。LCMS(ESI)m/z 380,382(M+H)+。
步驟7：使用與實例41之步驟3中所述類似的程序，用來自先前步驟之N 2-((4-溴-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)吡啶-2,3-二胺替代 實例41中所用之4-溴-5-甲氧基-N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺，合成呈橙色固體狀之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-4-溴-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(180mg)。LCMS(ESI)m/z 390,392(M+H)+。
步驟8：使用與實例36之步驟6中所述類似的程序，用來自先前步驟之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-4-溴-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑替代實例36中所用之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑，合成呈黃色泡沫狀之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-4-溴-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(211mg)。LCMS(ESI)m/z 406,408(M+H)+。
步驟9：使用與實例36之步驟7中所述類似的程序，用來自先前步驟之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-4-溴-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑替代實例36中所用之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑，合成呈白色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-4-溴苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(9mg，7%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.61(s,1H),8.29-8.41(m,2H),8.09(dd,J=1.2,8.1Hz,1H),7.68(s,1H),7.49(d,J=1.2Hz,1H),7.30(m,1H),5.47(s,2H),4.85(m,1H),3.35(m,1H),1.99(m,1H),1.88(m,1H),1.60-1.66(m,2H),1.13-1.33(m,5H)；LCMS(ESI)m/z 457,459(M+H)+。
實例167
製備(1R,2R)-2-((6-((7-(1H-吡唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：使用與實例117之步驟6中所述類似的程序，分別用4-碘吡啶-2-胺及來自實例153之步驟2之2-氯-3-(2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛替代實例117中所用之2-胺基異菸鹼腈及2-氯-3-(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛，獲得呈淺棕色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((7-碘咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(50mg，13%)。LCMS(ESI)m/z 505(M+H)+。
步驟2：使用與實例141中所述類似的程序，用來自此實例之步驟1之(1R,2R)-2-((6-((7-碘咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇替代實例141中所用之(1R,2R)-2-((6-((6-碘-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇，獲得呈淺棕褐色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((7-(1H-吡唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(7mg，16%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.64(d,J=2.6Hz,1H),8.32(d,J=6.7Hz,1H),7.98(br s,1H),7.87(d,J=7.3Hz,1H),7.79(s,1H),7.54(s,2H),7.44(br s,1H),7.28(d,J=8.3Hz,1H),7.12(d,J=7.3Hz,1H),6.59(s,1H),4.74(br s,1H),4.31(s,2H),3.48-3.57(m,2H),2.03(d,J=10.9Hz,1H),1.87(d,J=10.4Hz,1H),1.54-1.71(m,2H),1.09-1.38(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 445(M+H)+。
實例168
製備(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-4,7-二氟苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：使用與實例166之步驟1中所述類似的程序，用4-胺基-2,5-二氟苯甲腈替代實例166中所用之4-胺基-3-氟苯甲腈，合成呈黃色固體狀之4-胺基-3-溴-2,5-二氟苯甲腈(2.4g，73%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 7.71(dd,J=5.9,11.1Hz,1H),6.89(br s,2H)；LCMS(ESI)m/z 232,234(M+H)+。
步驟2：使用與實例154之步驟1中所述類似的程序，用來自先前步驟之4-胺基-3-溴-2,5-二氟苯甲腈替代實例154中所用之4-胺基-2,5-二氟苯甲腈，合成呈棕色油狀之6-氰基-4,7-二氟苯并[d]噻唑-2-硫醇鉀鹽(3.93g)。LCMS(ESI)m/z 228(M+H)+。
步驟3：使用與實例114之步驟2中所述類似的程序，用來自先前步驟之6-氰基-4,7-二氟苯并[d]噻唑-2-硫醇鉀鹽替代實例114中所用之2-巰基噻唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸乙酯鉀鹽，合成呈黃色固體狀之4,7-二氟-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-甲腈(1.0g，37%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.04(m,1H),2.88(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 243(M+H)+。
步驟4：使用與實例154之步驟3中所述類似的程序，用來自先前步驟之4,7-二氟-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-甲腈替代實例154中所用之5-氟-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-甲腈，合成呈透明油狀之(4,7-二氟-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲胺(646mg，64%)。LCMS(ESI)m/z 247(M+H)+。
步驟5：使用與實例154之步驟4中所述類似的程序，用來自先前步驟之(4,7-二氟-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲胺替代實例154中所用之(5-氟-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲胺，合成呈黃色油狀之N-((4,7-二氟-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3-硝基吡啶-2-胺(187 mg，39%)。1H NMR(500MHz,CDCl3)δ 8.99(t,J=6.0Hz,1H),8.40-8.48(m,2H),7.36(dd,J=5.5,11.0Hz,1H),6.80(dd,J=4.4,8.4Hz,1H),4.91(d,J=6.2Hz,2H),2.82(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 369(M+H)+。
步驟6：使用與實例41之步驟2中所述類似的程序，用來自先前步驟之N-((4,7-二氟-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3-硝基吡啶-2-胺替代實例41中所用之4-溴-5-甲氧基-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺，合成呈黃色固體狀之N 2-((4,7-二氟-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)吡啶-2,3-二胺(190mg)。LCMS(ESI)m/z 339(M+H)+。
步驟7：使用與實例41之步驟3中所述類似的程序，用來自先前步驟之N 2-((4,7-二氟-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)吡啶-2,3-二胺替代實例41中所用之4-溴-5-甲氧基-N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺，合成呈橙色固體狀之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-4,7-二氟-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(220mg)。LCMS(ESI)m/z 349(M+H)+。
步驟8：使用與實例36之步驟6中所述類似的程序，用來自先前步驟之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-4,7-二氟-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑替代實例36中所用之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑，合成呈黃色泡沫狀之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-4,7-二氟-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(200mg)。LCMS(ESI)m/z 364(M+H)+。
步驟9：使用與實例36之步驟7中所述類似的程序，用來自先前步驟之6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-4,7-二氟-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑替代實例36中所用之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑，合成呈白色粉末狀之(1R,2R)-2-((6- ((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-4,7-二氟苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(58mg，25%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.45-8.58(m,2H),8.38(d,J=4.7Hz,1H),8.09(d,J=8.0Hz,1H),7.29(dd,J=4.7,8.0Hz,1H),7.16(dd,J=5.8,10.8Hz,1H),5.54(s,2H),4.80(d,J=5.2Hz,1H),3.51(m,1H),3.35(m,1H),2.02(m,1H),1.88(m,1H),1.57-1.67(m,2H),1.17-1.32(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 416(M+H)+。
實例169
製備(1R,2R)-2-((6-((7-(1H-1,2,4-三唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
使用與實例141中所述類似的程序，分別用來自實例167之步驟1之(1R,2R)-2-((6-((7-碘咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇及1H-1,2,4-三唑替代實例141中所用之(1R,2R)-2-((6-((6-碘-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇及吡唑，獲得呈淺黃色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((7-(1H-1,2,4-三唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(50mg，57%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 9.41(s,1H),8.40(d,J=7.3Hz,1H),8.28(s,1H),8.08(s,1H),7.90(d,J=7.3Hz,1H),7.54(s,1H),7.50(s,1H),7.48(d,J=5.7Hz,1H),7.28(d,J=8.3Hz,1H),7.11(d,J=8.3Hz,1H),4.76(br s,1H),4.34(s,2H),3.48-3.56(m,2H),2.04(d,J=11.4Hz,1H),1.88-1.93(m,1H),1.53-1.70(m,2H),1.08-1.36(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 446(M+H)+。
實例170
製備1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲腈
步驟1：在-5℃下向4-溴-2-硝基苯胺(400mg，1.84mmol)及TFA(1.89mL)於DCM(8mL)中之溶液中添加NaBH(OAc)3(1.17g，5.52mmol)。隨後在0℃下向混合物中添加2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-6-甲醛(391mg，2.03mmol)於DCM(7mL)中之溶液中，且混合物在0℃下攪拌2小時。混合物以DCM稀釋且用H2O、NaHCO3水溶液及鹽水洗滌。有機層經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用20：1至10：1石油醚/乙酸乙酯溶離)純化殘餘物，得到呈黃色固體狀之4-溴-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺(704mg，97.4%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.80(t,1H),8.15(s,1H),7.64(s,1H),7.50-7.60(m,2H),7.35(d,J=8.4Hz,1H),6.90(d,J=9.3Hz,1H),4.72(d,J=6.6Hz,1H),2.73(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 394(M+H)+。
步驟2：在0℃下向經攪拌的4-溴-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺(704mg，1.79mmol)、HOAc(2.1mL)及甲醇(2.1mL)於DCM(18mL)中之溶液中逐份添加鋅粉(1.16g，17.9mmol)。攪拌2小時後，過濾混合物。用NaHCO3水溶液及鹽水洗滌濾液。有機層經NaSO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮，得到呈黃色固體狀之4-溴-N1-((2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺(469mg，71.9%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 7.72-7.60(m,2H),7.53(d,J=5.4Hz,1H),6.68(s,1H),6.49(d,J=1.8Hz,1H),6.23(d,J=8.1Hz,1H),5.36(t,1H),4.90(s,2H),4.38(d,J=6.0Hz,2H),2.74(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 365(M+H)+。
步驟3：4-溴-N1-((2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺(465mg，2.40mmol)、原甲酸三乙酯(3.8mL)及HCOOH(0.06mL)之混合物在90℃下攪拌40分鐘。在減壓下濃縮反應混合物。藉由矽膠層析(用1：1石油醚/乙酸乙酯溶離)純化殘餘物，得到呈淺棕色固體狀之6-((5-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑(327mg，68.3%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.50(s,1H),7.85(s,1H),7.68(s,1H),7.55-7.60(m,2H),7.30-7.37(m,2H),5.60(s,2H),2.73(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 375(M+H)+。
步驟4：6-((5-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑(327mg，0.87mmol)及m-CPBA(226mg，1.31mmol)於DCM(6mL)中之溶液在0℃下攪拌3.5小時。用Na2S2O3水溶液及鹽水洗滌混合物。有機層經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用1：5石油醚/乙酸乙酯溶離)純化殘餘物，得到呈黃色固體狀之6-((5-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噁唑(256mg，75.52%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.54(s,1H),7.97(s,1H),7.87-7.89(m,2H),7.57(d,J=9.0Hz,1H),7.46(d,J=9.6Hz,1H),7.36(d,J=6.6Hz,1H),5.68(s,2H),3.18(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 391(M+H)+。
步驟5：6-((5-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噁唑(206mg，0.53mmol)、(1R,2R)-2-胺基環己醇(91mg，0.79mmol)及DIEA(136mg，1.06mmol)於DMA(4mL)中之混合物在120℃下攪拌2小時。將反應混合物冷卻至室溫，傾倒入水(30mL)中且用乙酸乙酯(30mL×3)萃取。經合併之有機層以鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由製備型HPLC純化殘餘物，得到呈淺黃色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇(175mg，74.8%)。1H NMR(300MHz,DMSO- d 6)δ 8.46(s,1H),7.81-7.84(m,2H),7.56(d,J=8.7Hz,1H),7.33-7.36(s,1H),7.12(s,2H),5.48(s,1H),4.68(d,J=4.2Hz,1H),3.35(br s,2H),1.90(br s,2H),1.62(br s,2H),1.22(br s,4H)。LCMS(ESI)m/z 442(M+H)+。
步驟6：(1R,2R)-2-((6-((5-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇(126mg，0.29mmol)、Zn(CN)2(134mg，1.14mmol)、Pd2(dba)3(53mg，0.06mmol)及dppf(63mg，0.12mmol)於DMF(4mL)中之混合物在130℃下攪拌6小時。將反應混合物冷卻至室溫，傾倒入水(20mL)中且用乙酸乙酯(20mL×2)萃取。經合併之有機層以水及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由製備型HPLC純化殘餘物，得到呈白色固體狀之1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲腈(40mg，35.7%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.67(s,1H),8.20(s,1H),7.83-7.78(m,2H),7.61(d,J=6.9Hz,1H),7.41(s,1H),7.14(s,1H),5.54(s,2H),4.68(d,1H),3.32(br s,2H),1.91(br s,2H),1.62(br s,2H),1.22(br s,4H)。LCMS(ESI)m/z 388(M+H)+。
實例171
製備(1R,2R)-2-((6-((5-(2-嗎啉基乙氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：向來自實例147之1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-醇(2.4g，6.07mmol)及2,2- 二甲氧基丙烷(8g，76.81mmol)於1,4-二噁烷(200mL)中之混合物中添加對甲苯磺酸(0.15g，0.8mmol)。反應混合物在100℃下加熱15小時。使混合物分配於飽和NaHCO3水溶液與DCM之間。分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用含2%至10% MeOH之DCM溶液溶離)純化殘餘物，得到呈黃色固體狀之1-((2-((3aR,7aR)-2,2-二甲基六氫苯并[d]噁唑-3(2H)-基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-醇(0.9g，34%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.99(s,1H),8.24(s,1H),7.79(s,1H),7.50(d,J=8.4Hz,1H),7.24-7.30(m,2H),6.94(s,1H),6.68(m,1H),5.43(s,2H),3.68(m,1H),3.05(m,1H),2.67(m,1H),2.04(m,1H),1.76-1.78(m,2H),1.70(s,3H),1.53(s,3H),1.26-1.39(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 435(M+H)+。
步驟2：經攪拌的4-(2-氯乙基)嗎啉(1g，5.4mmol)及KI(4.5g 26.8mmol)於丙酮(15mL)中之混合物在75℃下加熱24小時。混合物以飽和NaHCO3水溶液稀釋且用DCM萃取。分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈淺黃色油狀之4-(2-碘乙基)嗎啉(0.8g，62%)，其不經進一步純化。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 3.71(t,J=9.0Hz,4H),3.20(t,J=7.8Hz,2H),2.72(t,J=7.8Hz,2H),2.49(t,J=9.3Hz,4H)。LCMS(ESI)m/z 242(M+H)+。
步驟3：來自此實例之步驟1之1-((2-((3aR,7aR)-2,2-二甲基六氫苯并[d]噁唑-3(2H)-基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-醇(100mg，0.23mmol)、來自此實例之步驟2之4-(2-碘乙基)嗎啉(111mg，0.46mmol)、Cs2CO3(250mg，0.69mmol)及NMP(2mL)之混合物在室溫下攪拌3小時。混合物以EtOAc稀釋且用鹽水洗滌。分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用含33% DCM之THF溶液至100% THF之梯度溶離)純化殘餘物，得到呈 黃色固體狀之(3aR,7aR)-2,2-二甲基-3-(6-((5-(2-嗎啉基乙氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)八氫苯并[d]噁唑(84mg，67%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 7.90(s,1H),7.58(d,J=8.1Hz,1H),7.40(s,1H),7.29(s,1H),7.14-7.19(m,2H),6.90(m,1H),5.35(s,2H),4.11-4.17(m,2H),3.70-3.75(m,4H),3.65(m,1H),3.08(m,1H),2.76-2.84(m,3H),2.57-2.60(m,4H),2.17(m,1H),1.82-1.92(m,2H),1.78(s,3H),1.46(s,3H),1.33-1.39(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 548(M+H)+。
步驟4：在0℃下向經攪拌的來自先前步驟之(3aR,7aR)-2,2-二甲基-3-(6-((5-(2-嗎啉基乙氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)八氫苯并[d]噁唑(85mg，0.15mmol)於DCM(10mL)中之混合物中添加甲醇HCl(3滴)。反應混合物在0℃下攪拌10分鐘。藉由添加三乙胺將混合物調節至pH值約為7且隨後在減壓下濃縮。藉由逆相製備型HPLC直接純化殘餘物，得到呈淺黃色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5-(2-嗎啉基乙氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(20mg，25%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.30(s,1H),7.97(m,1H),7.62(s,1H),7.39(d,J=8.4Hz,1H),7.29(d,J=8.1Hz,1H),7.17(d,J=6.9Hz,2H),6.83(m,1H),5.41(s,2H),4.73(d,J=5.4Hz,1H),4.08(t,J=11.7Hz,2H),3.57(t,J=9.1Hz,4H),3.47-3.52(m,2H),2.68(t,J=11.7Hz,2H),2.46(t,J=9.3Hz,4H),2.02(m,1H),1.87(m,1H),1.59-1.63(br s,2H),1.16-1.28(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 508(M+H)+。
實例172
製備(1R,2R)-2-((6-((5-(2-羥基乙氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：經攪拌的來自實例171之步驟1之1-((2-((3aR,7aR)-2,2-二甲基六氫苯并[d]噁唑-3(2H)-基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-醇(60mg，0.14mmol)、2-碘乙醇(60mg，0.35mmol)、Cs2CO3(137mg，0.42mmol)及NMP(2mL)之混合物在100℃下加熱24小時。混合物以EtOAc稀釋且用鹽水洗滌。分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由製備型TLC純化殘餘物，得到呈淺黃色固體狀之2-((1-((2-((3aR,7aR)-2,2-二甲基六氫苯并[d]噁唑-3(2H)-基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)氧基)乙醇(26mg，39%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 7.93(s,1H),7.58(d,J=8.1Hz,1H),7.40(s,1H),7.32(s,1H),7.16-7.19(m,2H),6.91(m,1H),5.36(s,2H),4.13(t,J=9.0Hz,2H),3.98(t,J=9.0Hz,2H),3.65(m,1H),3.08(m,1H),2.80(m,1H),2.14(m,1H),1.84-1.92(m,2H),1.78(s,3H),1.63(s,3H),1.28-1.40(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 479(M+H)+。
步驟2：在0℃下向經攪拌的來自先前步驟之2-((1-((2-((3aR,7aR)-2,2-二甲基六氫苯并[d]噁唑-3(2H)-基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)氧基)乙醇(70mg，0.15mmol)於DCM(5mL)中之混合物中添加甲醇HCl(3滴)。反應混合物在0℃下攪拌10分鐘。藉由添加三乙胺將混合物調節至pH值約為7且在減壓下濃縮。藉由逆相製備型HPLC直接純化殘餘物，得到呈淺黃色固體狀之((1R,2R)-2-((6-((5-(2-羥基乙氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(30mg，47%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.30(s,1H),7.95(d,J=7.2Hz,1H),7.62(s,1H),7.40(d,J=9.0Hz,1H),7.29(d,J=8.1 Hz,1H),7.16-7.18(m,2H),6.84(m,1H),5.41(s,2H),4.83(br s,1H),4.72(d,J=4.5Hz,1H),3.98(t,J=9.6Hz,2H),3.71(d,J=4.5Hz,2H),3.52(m,1H),3.33(br s,1H),2.03(m,1H),1.87(m,1H),1.61-1.63(m,2H),1.22-1.28(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 439(M+H)+。
實例173
1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-N-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-甲醯胺
步驟1：使用與實例127之步驟1中所述類似的程序，用4-胺基-3-硝基苯甲酸甲酯替代實例127中所用之4-甲基-2-硝基苯胺，獲得呈黃色固體狀之4-(((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)胺基)-3-硝基苯甲酸甲酯(1.80g，91%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 9.15(br s,1H),8.63(s,1H),7.98(s,1H),7.88(dd,J=9.0,2.4Hz,1H),7.82(d,J=8.4Hz,1H),7.47(dd,J=8.7,1.8Hz,1H),7.02(d,J=9.0Hz,1H),4.81(d,J=5.7Hz,2H),3.80(s,3H),2.77(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 391(M+H)+。
步驟2：使用與實例129之步驟2中所述類似的程序，用來自此實例之步驟1之4-(((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)胺基)-3-硝基苯甲酸酯替代實例129中所用之4-氟-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺，獲得呈黃色固體狀之3-胺基-4-(((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)胺基)苯甲酸甲酯(1.01g，62%)。LCMS(ESI)m/z 360(M+H)+。
步驟3：使用與實例130之步驟3中所述類似的程序，用來自此實 例之步驟2之3-胺基-4-(((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)胺基)苯甲酸甲酯替代實例130中所用之N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-4-(三氟甲基)苯-1,2-二胺，獲得呈黃色固體狀之1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲酸甲酯(0.42g，42%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.55(s,1H),8.05(s,1H),7.98(dd,J=8.7,1.5Hz,1H),7.83(d,J=8.4Hz,1H),7.51(s,1H),7.26-7.32(m,2H),5.48(s,2H),3.94(s,3H),2.77(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 370(M+H)+。
步驟4：使用與實例130之步驟4中所述類似的程序，用來自此實例之步驟3之1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲酸甲酯替代實例130中所用之2-(甲硫基)-6-((5-(三氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑，獲得呈黃色固體狀之1-((2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲酸甲酯(0.40g，93%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.56(s,1H),8.09(s,1H),7.91-8.05(m,2H),7.79(s,1H),7.39(dd,J=8.7,1.6Hz,1H),7.29(d,J=8.7Hz,1H),5.56(s,2H),3.94(s,3H),3.06(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 386(M+H)+。
步驟5：使用與實例130之步驟5中所述類似的程序，用來自此實例之步驟4之1-((2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲酸甲酯替代實例130中所用之2-(甲基亞磺醯基)-6-((5-(三氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑，獲得呈白色固體狀之1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)乙基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲酸甲酯(0.27g，60%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.51(s,1H),8.01(s,1H),9.76(dd,J=8.4,1.5Hz,1H),7.46(d,J=8.1Hz,1H),7.30(d,J=8.4Hz,1H),7.13(dd,J=8.1,1.2Hz,1H),7.27(s,1H),5.35(s,2H),3.92(s,3H),3.48-3.51(m,2H),2.01-2.03(m,2H),1.70(br m,2H),1.25-1.32(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 438(M+H)+。
步驟6：來自先前步驟之1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)乙基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲酸甲酯(0.27g，0.61mmol)、氫氧化鋰(84mg，3.05mmol)、THF(20mL)及水(4mL)之混合物在室溫下攪拌3小時。在減壓下濃縮混合物且將pH值調節至4-5。用EtOAc(30mL×3)萃取混合物且經合併之有機層以水(10mL×2)洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈白色固體狀之1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲酸(0.15g，58%)，其不經進一步純化。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.25(s,1H),7.94(s,1H),7.81(d,J=8.4Hz,1H),7.27(m,1H),7.18-7.21(m,2H),7.06(m,1H),5.25(s,2H),3.30-3.39(m,2H),1.98(m,1H),1.86(m,1H),1.53-1.56(m,2H),1.06-1.16(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 424(M+H)+。
步驟7：來自先前步驟之1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲酸(100mg，0.24mmol)、甲胺(1mL，22.5mmol)、DIEA(91mg，0.35mmol)及DMF(5mL)之混合物在室溫下攪拌15分鐘。添加HATU(180mg，0.23mmol)且混合物在室溫下攪拌15小時。反應混合物以EtOAc(50mL)稀釋且用水(10mL)及鹽水(10mL)依序洗滌。分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由逆相製備型HPLC直接純化殘餘物，得到呈白色固體狀之1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-N-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-甲醯胺(26mg，25%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.49(s,1H),8.37(br s,1H),8.16(s,1H),7.95(d,J=7.5Hz,1H),7.58-7.75(m,3H),7.29(m,1H),7.20(m,1H),5.49(s,2H),4.72(d,J=5.1Hz,1H),3.50(m,1H),3.35(m,1H),2.50(s,3H),2.04(m,1H),1.88(m,1H),1.60-1.62(m,2H),1.18-1.21(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 436(M+H)+。
實例174
製備(1R,2R)-2-((6-((5-(3,6-二氫-2H-哌喃-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
用氮氣流吹掃經攪拌的來自實例183之步驟5之(1R,2R)-2-((6-((5-碘-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(300mg，0.59mmol)、2-(3,6-二氫-2H-哌喃-4-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼(188mg，0.89mmol)、Na2CO3(126mg，1.19mmol)、1,4-二噁烷(3mL)及水(0.5mL)之混合物持續10分鐘。添加[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)(44mg，0.59mmol)且混合物在100℃下加熱2小時。將反應混合物冷卻至室溫且分配於EtOAc與水之間。分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用30：1 DCM：MeOH溶離)且隨後藉由逆相製備型HPLC純化殘餘物，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5-(3,6-二氫-2H-哌喃-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(54mg，20%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.38(s,1H),7.94(d,J=7.8Hz,1H),7.67(d,J=1.5Hz,1H),7.63(d,J=1.8Hz,1H),7.50(d,J=8.4Hz,1H),7.35(m,1H),7.29(d,J=8.1Hz,1H),7.18(m,1H),6.19(s,1H),5.46(s,2H),4.71(d,J=5.1Hz,1H),4.22(d,J=2.7Hz,2H),3.81-3.84(m,2H),3.51(m,1H),3.38(m,1H),2.02(m,1H),2.00(m,1H),1.61(br s,2H),1.14-1.29(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 460(M+H)+。
實例175
製備(1R,2R)-2-((6-((5-(3,3,3-三氟丙-1-烯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
使用與實例174中所述類似的程序，用4,4,5,5-四甲基-2-(3,3,3-三氟丙-1-烯-2-基)-1,3,2-二氧硼替代實例174中所用之2-(3,6-二氫-2H-哌喃-4-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼，獲得呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5-(3,3,3-三氟丙-1-烯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(71mg，25%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.49(s,1H),7.95(d,J=7.8Hz,1H),7.75(s,1H),7.67(d,J=1.2Hz,1H),7.63(d,J=8.4Hz,1H),7.35(d,J=8.4Hz,1H),7.30(d,J=8.4Hz,1H),7.20(m,1H),6.04(t,J=1.8Hz,2H),5.49(s,2H),4.17(d,J=5.1Hz,1H),3.51(m,1H),3.35(m,1H),2.03(m,1H),1.88(m,1H),1.60-1.64(m,2H),1.18-1.25(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 473(M+H)+。
實例176
製備(R)-N-(環己-2-烯-1-基)-6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺
在-78℃下在氬氣下向經攪拌的來自實例162之(1R,2R)-2-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(156mg，0.4mmol)於CH2Cl2(10mL)中之混合物中添加三氟化二乙基胺基硫(63μL，0.5mmol)。將混合物攪拌3小時後，再添加三氟化二 乙基胺基硫(63μL，0.5mmol)。再將混合物攪拌3小時後，將其傾倒於冰上。再添加CH2Cl2(50mL)且攪拌混合物直至冰融化。分離各層且有機層以鹽水(50mL)洗滌，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C18管柱作為固定相)純化殘餘物，得到呈白色粉末狀之(R)-N-(環己-2-烯-1-基)-6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺(5mg，3%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.67(s,1H),8.41(s,1H),8.03-8.13(m,2H),7.68(s,1H),7.32(d,J=8.3Hz,1H),7.24(dd,J=1.3,8.3Hz,1H),5.83(m,1H),5.72(m,1H),5.48(s,2H),4.40(br s,1H),1.95-2.03(m,2H),1.90(m,1H),1.70(m,1H),1.54-1.62(m,2H)；LCMS(ESI)m/z 380(M+H)+。
實例177
製備(1R,2R)-2-((6-((6-溴咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
使用與實例117之步驟6中所述類似的程序，分別用6-溴噠嗪-3-胺及來自實例153之步驟2之2-氯-3-(2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛替代實例117中所用之2-胺基異菸鹼腈及2-氯-3-(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛，獲得呈淺棕褐色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((6-溴咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(25mg，28%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.09(d,J=9.8Hz,1H),7.89(d,J=7.4Hz,1H),7.59(s,1H),7.54(s,1H),7.39(d,J=9.4Hz,1H),7.27(d,J=7.9Hz,1H),7.12(d,J=8.4Hz,1H),4.76 (br s,1H),4.29(s,2H),3.47-3.59(m,2H),2.04(d,J=11.8Hz,1H),1.86-1.92(m,1H),1.55-1.69(m,2H),1.11-1.34(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 458,460(M+H)+。
實例178
製備(1R,2R)-2-((6-((6-(4-甲基哌嗪-1-基)咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
使用與實例117之步驟6中所述類似的程序，分別用6-(1-甲基哌啶-4-基)噠嗪-3-胺(參考：US4104385 A1,1978)及來自實例153之步驟2之2-氯-3-(2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛替代實例117中所用之2-胺基異菸鹼腈及2-氯-3-(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛，獲得呈黃色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((6-(4-甲基哌嗪-1-基)咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(40mg，28%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 7.88(d,J=7.4Hz,1H),7.78(d,J=9.8Hz,1H),7.58(s,1H),7.33(br s,1H),7.24(d,J=7.9Hz,1H),7.13(d,J=8.4Hz,1H),7.10(d,J=9.8Hz,1H),4.77(br s,1H),4.16(s,2H),3.44-3.51(m,4H),3.34(td,J=4.6,9.0Hz,2H),2.37-2.46(m,4H),2.21(s,3H),1.98-2.08(m,1H),1.87-1.94(m,1H),1.53-1.70(m,2H),1.09-1.35(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 478(M+H)+。
實例179
製備(反-4-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇
步驟1：在0℃下在氬氣下向經攪拌的反-4-胺基環己烷甲酸鹽酸鹽(0.5g，2.8mmol)於無水THF(10mL)中之懸浮液中逐滴添加氫化鋰鋁(2M溶液於THF中，5.6mL，11mmol)。混合物在0℃下攪拌1小時，隨後使其溫至室溫且再攪拌1小時。混合物隨後在密封管中在85℃下加熱12小時。將混合物冷卻至0℃且緩慢地添加H2O(600μL)，接著添加1M NaOH水溶液(1.2mL)及H2O(1.8mL)。混合物以CH2Cl2(50mL)稀釋且在室溫下攪拌30分鐘。過濾混合物，且在減壓下濃縮濾液，得到呈白色固體狀之(反-4-胺基環己基)甲醇(323mg，90%)，其無需進一步純化。
步驟2：使用與實例162之步驟5中所述類似的程序，用(反-4-胺基環己基)甲醇替代實例162中所用之(1S,2R)-2-胺基環己醇鹽酸鹽，合成呈白色粉末狀之(反-4-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇(43mg，36%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.68(s,1H),8.41(t,J=2.0Hz,1H),8.07(dd,J=2.6,9.5Hz,1H),7.95(d,J=7.4Hz,1H),7.66(d,J=1.2Hz,1H),7.31(m,1H),7.22(dd,J=1.6,8.2Hz,1H),5.47(s,2H),4.40(t,J=5.2Hz,1H),3.58(m,1H),3.22(m,2H),2.00-2.07(m,2H),1.73-1.80(m,2H),1.32(m,1H),1.13-1.25(m,2H),0.92-1.03(m,2H)；LCMS(ESI)m/z 412(M+H)+。
實例180
製備(順-4-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇
步驟1：使用與實例179之步驟1中所述類似的程序，用順-4-胺基環己烷甲酸替代實例179中所用之反-4-胺基環己烷甲酸鹽酸鹽，合成呈白色粉末狀之(順-4-胺基環己基)甲醇(301mg，86%)。
步驟2：使用與實例162之步驟5中所述類似的程序，用來自先前步驟之(順-4-胺基環己基)甲醇替代實例162中所用之(1S,2R)-2-胺基環己醇鹽酸鹽，合成呈白色粉末狀之(順-4-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇(26mg，21%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.67(s,1H),8.41(t,J=2.0Hz,1H),8.07(dd,J=2.5,9.4Hz,1H),7.98(d,J=7.1Hz,1H),7.66(d,J=1.0Hz,1H),7.30(m,1H),7.23(dd,J=1.4,8.2Hz,1H),5.48(s,2H),4.41(t,J=4.9Hz,1H),3.96(m,1H),3.26(t,J=5.4Hz,2H),1.70-1.78(m,2H),1.4-1.60(m,5H),1.28-1.38(m,2H)；LCMS(ESI)m/z 412(M+H)+。
實例181
製備6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-N-((1R,2R)-2-(甲硫基)環己基)苯并[d]噻唑-2-胺
步驟1：在室溫下在氬氣下向經攪拌的來自實例162之(1R,2R)-2-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(517mg，1.3mmol)、TEA(194μL，1.4mmol)及CH2Cl2(15mL)之混合物中添加甲烷磺醯氯(152μL，2.0mmol)。將混合物攪拌15小時後，再添加TEA(194μL，1.4mmol)及甲烷磺醯氯(152μL，2.0 mmol)。再攪拌18小時後，混合物以CH2Cl2稀釋且與飽和NaHCO3水溶液(50mL)一起攪拌30分鐘。分離各層且有機層以鹽水(50mL)洗滌，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用100%己烷至100% EtOAc之梯度溶離)純化殘餘物，得到呈透明油狀之(1S,2R)-甲烷磺酸2-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-.3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己酯(274mg，44%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.66(s,1H),8.39(t,J=1.8Hz,1H),8.16(d,J=7.4Hz,1H),8.04(dd,J=2.6,9.5Hz,1H),7.66(d,J=1.0Hz,1H),7.33(d,J=8.1Hz,1H),7.22(dd,J=1.4,8.2Hz,1H),5.46(s,2H),4.98(m,1H),4.06(m,1H),2.99(s,3H),2.01(m,1H),1.54-1.72(m,4H),1.34-1.50(m,3H)；LCMS(ESI)m/z 476(M+H)+。
步驟2：(1S,2R)-甲烷磺酸2-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己酯(100mg，0.2mmol)及甲硫醇鈉(74mg，1.0mmol)於DMF(1.0mL)中之混合物在室溫下攪拌2小時。藉由逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C18管柱作為固定相)直接純化混合物，得到呈白色粉末狀之6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-N-((1R,2R)-2-(甲硫基)環己基)苯并[d]噻唑-2-胺(5mg，4%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.68(s,1H),8.41(t,J=1.8Hz,1H),8.04-8.11(m,2H),7.67(s,1H),7.30(m,1H),7.23(m,1H),5.48(s,2H),3.72(m,1H),2.56(m,1H),1.99-2.08(m,5H),1.63-1.71(m,2H),1.41-1.51(m,1H),1.21-1.36(m,3H)；LCMS(ESI)m/z 428(M+H)+。
實例182
製備(1R,2R)-2-((6-((5-(氧雜環丁烷-3-基氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：向經攪拌的氧雜環丁烷-3-醇(0.85g，11.5mmol)於DCM(38mL)中之混合物中添加TEA(3.3mL，23mmol)及4-甲基苯-1-磺醯氯(2.7g，13.8mmol)。反應混合物在室溫下攪拌15小時。使混合物分配於水與DCM之間。分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用含30% DCM之石油醚溶液至100% DCM之梯度溶離)純化殘餘物，得到呈白色固體狀之4-甲基苯磺酸氧雜環丁烷-3-基酯(1.3g，50%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 7.77(d,J=8.4Hz,2H),7.35(d,J=8.7Hz,2H),5.30(m,1H),4.66-4.74(m,4H),2.46(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 229(M+H)+。
步驟2：經攪拌的來自實例171之步驟1之1-((2-((3aR,7aR)-2,2-二甲基六氫苯并[d]噁唑-3(2H)-基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-醇(100mg，0.23mmol)、來自先前步驟之4-甲基苯磺酸氧雜環丁烷-3-基酯(420mg，1.84mmol)、Cs2CO3(225mg，0.69mmol)、碘化鈉(276mg，0.69mmol)及NMP(4mL)之混合物在145℃下加熱15小時。混合物以EtOAc稀釋且用鹽水洗滌。有機層經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用40：1 DCM/MeOH溶離)純化殘餘物，得到呈黃色固體狀之(3aR,7aR)-2,2-二甲基-3-(6-((5-(氧雜環丁烷-3-基氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)八氫苯并[d]噁唑(35mg，31%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 7.90(s,1H),7.58(d,J=8.4Hz,1H),7.40(s,1H),7.17-7.20(m,2H),6.94(s,1H),6.84(m,1H),5.35(s,2H),5.24(m,1H),5.00(m,2H),4.79(m,2H),3.66(m,1H),3.08(m,1H),2.81(m,1H),2.15(m,1H),1.84-1.92(m, 2H),1.78(s,3H),1.63(s,3H),1.30-1.45(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 491(M+H)+。
步驟3：使用與實例172之步驟2中所述類似的程序，用來自此實例之步驟2之(3aR,7aR)-2,2-二甲基-3-(6-((5-(氧雜環丁烷-3-基氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)八氫苯并[d]噁唑替代實例172中所用之2-((1-((2-((3aR,7aR)-2,2-二甲基六氫苯并[d]噁唑-3(2H)-基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)氧基)乙醇，獲得呈黃色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5-(氧雜環丁烷-3-基氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(20mg，50%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.21(s,1H),7.49(s,1H),7.34-7.37(m,2H),7.19(m,1H),6.82-6.89(m,2H),5.44(s,2H),5.28(t,J=8.4Hz,1H),5.00-5.04(m,2H),4.67-4.71(m,2H),3.57(m,1H),3.44(m,1H),2.08(m,1H),2.00(m,1H),1.70-1.77(m,2H),1.29-1.41(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 451(M+H)+。
實例183
製備(1R,2R)-2-((6-((5-乙烯基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：使用與實例127之步驟1中所述類似的程序，用4-碘-2-硝基苯胺替代實例127中所用之4-甲基-2-硝基苯胺，獲得呈黃色固體狀之4-碘-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺(5.7g，66%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.50(d,J=2.1Hz,1H),8.46(br s,1H),7.85(d,J=8.7Hz,1H),7.70(s,1H),7.57(d,J=9.0Hz,1H),7.36 (d,J=8.4Hz,1H),6.58(d,J=9.0Hz,1H),4.63(d,J=5.7Hz,2H),2.79(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 458(M+H)2+。
步驟2：使用與實例129之步驟2中所述類似的程序，用來自此實例之步驟1之4-碘-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺替代實例129中所用之4-氟-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺，獲得呈黃色固體狀之4-碘-N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺(4.89g，92%)。LCMS(ESI)m/z 428(M+H)+。
步驟3：使用與實例130之步驟3中所述類似的程序，用來自此實例之步驟2之4-碘-N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺替代實例130中所用之N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-4-(三氟甲基)苯-1,2-二胺，獲得呈橙色固體狀之6-((5-碘-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(3g，60%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.18(s,1H),7.91(s,1H),7.82(d,J=8.4Hz,1H),7.48-7.53(m,2H),7.24(d,J=9.0Hz,1H),7.04(d,J=8.4Hz,1H),5.43(s,2H),2.78(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 438(M+H)+。
步驟4：使用與實例130之步驟4中所述類似的程序，用來自此實例之步驟3之6-((5-碘-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑替代實例130中所用之2-(甲硫基)-6-((5-(三氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑，獲得呈棕褐色固體狀之6-((5-碘-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(2.79g，90%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.20(s,1H),8.03(d,J=8.4Hz,1H),7.96(s,1H),7.76(s,1H),7.52(d,J=8.4Hz,1H),7.36(d,J=8.4Hz,1H),7.03(d,J=8.4Hz,1H),5.51(s,2H),3.07(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 454(M+H)+。
步驟5：使用與實例130之步驟5中所述類似的程序，用來自此實例之步驟4之6-((5-碘-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯 并[d]噻唑替代實例130中所用之2-(甲基亞磺醯基)-6-((5-(三氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑，獲得呈棕色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5-碘-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(1.78g，57%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.13(s,1H),7.87(s,1H),7.46(d,J=8.45Hz,1H),7.44(d,J=9.9Hz,1H),7.19(s,1H),7.08(d,J=8.4Hz,1H),7.03(d,J=8.4Hz,1H),5.28(s,2H),3.52(m,1H),3.44(m,1H),2.04-2.16(m,2H),1.68-2.73(m,2H),1.18-1.42(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 505(M+H)+。
步驟6：使用與實例174中所述類似的程序，用4,4,5,5-四甲基-2-乙烯基-1,3,2-二氧硼替代實例174中所用之2-(3,6-二氫-2H-哌喃-4-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼，獲得呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5-乙烯基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(64mg，20%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.39(s,1H),7.95(d,J=7.5Hz,1H),7.72(s,1H),7.64(s,1H),7.51(d,J=8.4Hz,1H),7.38(d,J=8.4Hz,1H),7.28(d,J=8.4Hz,1H),7.19(d,J=8.4Hz,1H),6.81(m,1H),5.77(d,J=18.0Hz,1H),5.45(s,2H),5.16(d,J=11.1Hz,1H),4.73(d,J=8.4Hz,1H),3.53(m,1H),3.27(m,1H),2.02(m,1H),1.87(m,1H),1.60-1.62(m,2H),1.20-1.24(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 405(M+H)+。
實例184
製備(1R,2R)-2-((6-((5-(環己-1-烯-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
使用與實例174中所述類似的程序，用2-(環己-1-烯-1-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼替代實例174中所用之2-(3,6-二氫-2H-哌喃-4-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼，獲得呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5-(環己-1-烯-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(80mg，30%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.35(s,1H),7.94(d,J=8.1Hz,1H),7.60(d,J=8.7Hz,2H),7.45(d,J=8.4Hz,1H),7.29(d,J=8.1Hz,2H),7.18(m,1H),6.08(d,J=4.5Hz,1H),5.44(s,2H),4.72(d,J=5.4Hz,1H),3.51(m,1H),3.37(m,1H),2.39-2.45(m,2H),2.13-2.20(m,2H),2.04(m,1H),1.89(m,1H),1.80-1.83(m,2H),1.56-1.66(m,4H),1.11-1.36(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 459(M+H)+。
實例185
製備(1R,2R)-2-((6-((5-(1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
使用與實例174中所述類似的程序，用(1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基)酸替代實例174中所用之2-(3,6-二氫-2H-哌喃-4-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼，獲得呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5-(1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(71mg，25%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.44(s,1H),8.10(s,1H),7.95(m,1H),7.69(s,1H),7.63(s,1H),7.60(d,J=8.7Hz,1H),7.30(d,J=8.4Hz,1H),7.23-7.75(m,2 H),5.48(s,2H),4.70(m,1H),3.96(s,3H),3.51(m,1H),3.32(m,1H),2.03(m,1H),1.84(m,1H),1.59-1.62(m,2H),1.15-1.29(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 527(M+H)+。
實例186
製備(1R,2R)-2-((6-((5-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
使用與實例117之步驟6中所述類似的程序，分別用6-氟吡啶-2-胺及來自實例153之步驟2之2-氯-3-(2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛替代實例117中所用之2-胺基異菸鹼腈及2-氯-3-(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛，獲得呈黃色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((5-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(5mg，10%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 7.92(d,J=7.4Hz,1H),7.42(d,J=3.9Hz,1H),7.35-7.40(m,1H),7.26(d,J=8.4Hz,1H),7.22(dd,J=7.1,15.5Hz,1H),6.99(d,J=7.9Hz,1H),6.66(t,J=7.1Hz,1H),4.80(br s,1H),4.39(br s,2H),3.50(br s,2H),2.04(d,J=11.8Hz,1H),1.87(d,J=10.8Hz,1H),1.54-1.70(m,2H),1.10-1.37(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 397(M+H)+。
實例187
製備(1R,2R)-2-((6-((7-嗎啉基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：4-氯吡啶-2-胺(400mg，3.1mmol)及嗎啉(2mL)於2mL DMA中之混合物在微波反應器中在200℃下加熱5分鐘。LCMS分析指示反應完成。使混合物分配於EtOAc與鹽水之間，且有機層經Na2SO4乾燥且在減壓下濃縮，得到呈黃色固體狀之粗製4-嗎啉基吡啶-2-胺(350mg)。LCMS(ESI)m/z 180(M+H)+。
步驟2：使用與實例117之步驟6中所述類似的程序，分別用來自此實例之步驟1之4-嗎啉基吡啶-2-胺及來自實例153之步驟2之2-氯-3-(2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛替代實例117中所用之2-胺基異菸鹼腈及2-氯-3-(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛，獲得呈黃色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((7-嗎啉基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(50mg，31%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 7.94(d,J=7.9Hz,1H),7.88(d,J=7.4Hz,1H),7.48(s,1H),7.25(d,J=7.9Hz,1H),7.18(s,1H),7.06(d,J=8.4Hz,1H),6.79(dd,J=2.2,7.6Hz,1H),6.67(d,J=2.0Hz,1H),4.75(br s,1H),4.20(s,2H),3.67-3.79(m,4H),3.50(br s,2H),3.09-3.16(m,4H),2.03(d,J=11.8Hz,1H),1.86(br s,1H),1.55-1.71(m,2H),1.12-1.38(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 464(M+H)+。
實例188
製備(1R,2R)-2-((6-((7-(4-甲基哌嗪-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：4-氯吡啶-2-胺(400mg，3.1mmol)及N-甲基哌嗪(2mL)於DMA(2mL)中之混合物在微波反應器中在200℃下加熱5分鐘。LCMS分析指示反應完成。使反應混合物分配於EtOAc與鹽水之間，且有機層經Na2SO4乾燥且在減壓下濃縮，得到呈棕色固體狀之粗製4-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-2-胺(350mg)。LCMS(ESI)m/z 193(M+H)+。
步驟2：使用與實例117之步驟6中所述類似的程序，分別用來自此實例之步驟1之4-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-2-胺及來自實例153之步驟2之2-氯-3-(2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛替代實例117中所用之2-胺基異菸鹼腈及2-氯-3-(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛，獲得呈黃色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((7-(4-甲基哌嗪-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(17mg，9%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 7.90(d,J=7.4Hz,1H),7.87(d,J=7.4Hz,1H),7.47(s,1H),7.25(d,J=8.4Hz,1H),7.17(s,1H),7.06(d,J=6.9Hz,1H),6.72-6.81(m,2H),6.64(s,1H),4.19(s,2H),3.51(br s,1H),3.31-3.37(m,2H),3.16(d,J=4.4Hz,4H),2.42(d,J=4.4Hz,4H),2.21(s,3H),2.03(d,J=11.8Hz,1H),1.83-1.87(m,1H),1.55-1.70(m,2H),1.10-1.35(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 477(M+H)+。
實例189
製備((1R,2R)-2-((6-((5,7-二甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：使用與實例203之步驟1中所述類似的程序，用4,6-二甲基-2-硝基苯胺替代實例203中所用之4-溴-2-氟-6-硝基苯胺，獲得呈固體狀之N-(2,4-二甲基-6-硝基苯基)甲醯胺(746mg，64%)。LCMS(ESI)m/z 195(M+H)+。
步驟2：使用與實例203之步驟2中所述類似的程序，用來自先前步驟之N-(2,4-二甲基-6-硝基苯基)甲醯胺替代實例203中所用之N-(4-溴-2-氟-6-硝基苯基)甲醯胺，獲得呈黃色固體狀之N-(2,4-二甲基-6-硝基苯基)-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)甲醯胺(1.29g，87%)。LCMS(ESI)m/z 388(M+H)+。
步驟3：使用與實例203之步驟3中所述類似的程序，用來自先前步驟之N-(2,4-二甲基-6-硝基苯基)-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)甲醯胺替代實例203中所用之N-(4-溴-2-氟-6-硝基苯基)-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)甲醯胺，獲得呈固體狀之6-((5,7-二甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(696mg，62%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.25(s,1H),7.80(d,J=8.4Hz,1H),7.60(d,J=0.8Hz,1H),7.29(s,1H),7.08(dd,J=8.4,1.6Hz,1H),6.74(s,1H),5.75(s,2H),2.75(s,3H),2.33(s,3H),2.33(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 340(M+H)+。
步驟4：使用與實例203之步驟4中所述類似的程序，用來自先前步驟之6-((5,7-二甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑替代實例203中所用之6-((5-溴-7-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑，獲得呈固體狀之6-((5,7-二甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(600mg，83%)。 1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.28(s,1H),8.07(d,J=8.5Hz,1H),7.83(m,1H),7.31(m,1H),7.28(dd,J=8.6,1.6Hz,1H),6.74(m,1H),5.83(s,2H),3.05(s,3H),2.33(s,3H),2.33(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 356(M+H)+。
步驟5：使用與實例203之步驟5中所述類似的程序，用來自先前步驟之6-((5,7-二甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑替代實例203中所用之6-((5-溴-7-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑，獲得呈固體狀之((1R,2R)-2-((6-((5,7-二甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(50mg，29%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.21(s,1H),7.96(d,J=7.6Hz,1H),7.22-7.30(m,3H),6.81(dd,J=1.2,8.4Hz,1H),6.73(s,1H),5.62(s,2H),4.75(br m,1H),3.51(br m,1H),3.30(br m,1H),2.38(s,3H),2.33(s,3H),2.02(m,1H),1.85(m,1H),1.56-1.66(m,2H),1.13-1.30(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 407(M+H)+。
實例190
製備(1R,2R)-2-((6-((5-溴-7-甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：使用與實例203之步驟1中所述類似的程序，用4-溴-2-甲基-6-硝基苯胺替代實例203中所用之4-溴-2-氟-6-硝基苯胺，獲得呈固體狀之N-(4-溴-2-甲基-6-硝基苯基)甲醯胺(227mg，33%)。LCMS(ESI)m/z 259及260(M+H)+。
步驟2：使用與實例203之步驟2中所述類似的程序，用來自先前 步驟之N-(4-溴-2-甲基-6-硝基苯基)甲醯胺替代實例203中所用之N-(4-溴-2-氟-6-硝基苯基)甲醯胺，獲得呈油狀之N-(4-溴-2-甲基-6-硝基苯基)-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)甲醯胺(377mg，95%)。LCMS(ESI)m/z 452及454(M+H)+。
步驟3：使用與實例203之步驟3中所述類似的程序，用來自先前步驟之N-(4-溴-2-甲基-6-硝基苯基)-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)甲醯胺替代實例203中所用之N-(4-溴-2-氟-6-硝基苯基)-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)甲醯胺，獲得呈固體狀之6-((5-溴-7-甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(100mg，30%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.38(s,1H),7.81(d,J=8.4Hz,1H),7.72(m,1H),7.62(m,1H),7.10-7.11(m,2H),5.79(s,2H),2.76(s,3H),2.37(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 404及406(M+H)+。
步驟4：使用與實例203之步驟4中所述類似的程序，用來自先前步驟之6-((5-溴-7-甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑替代實例203中所用之6-((5-溴-7-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑，獲得呈固體狀之6-((5-溴-7-甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(60mg，58%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.42(s,1H),8.09(d,J=8.5Hz,1H),7.85(m,1H),7.73(m,1H),7.31(dd,J=8.6,1.6Hz,1H),7.12(m,1H),5.87(s,2H),3.05(s,3H),2.37(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 420及422(M+H)+。
步驟5：使用與實例203之步驟5中所述類似的程序，用來自先前步驟之6-((5-溴-7-甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑替代實例203中所用之6-((5-溴-7-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑，獲得呈固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5-溴-7-甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己 醇(9mg，13%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.34(s,1H),7.98(d,J=7.6Hz,1H),7.70(d,J=1.0Hz,1H),7.25-7.31(m,2H),7.10(s,1H),6.83(dd,J=1.2,8.1Hz,1H),5.66(s,2H),4.76(br m,1H),3.51(br m,1H),3.30(br m,1H),2.42(s,3H),2.03(m,1H),1.87(m,1H),1.56-1.66(m,2H),1.13-1.32(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 471及473(M+H)+。
實例191
製備6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-N-苯基苯并[d]噻唑-2-胺
使用與實例162之步驟5中所述類似的程序，用苯胺替代實例162中所用之(1S,2R)-2-胺基環己醇鹽酸鹽且將反應溫度提高至130℃，合成呈白色粉末狀之6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-N-苯基苯并[d]噻唑-2-胺(38mg，23%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 10.50(br s,1H),8.71(s,1H),8.42(m,1H),8.09(dd,J=2.5,9.4Hz,1H),7.80(s,1H),7.73-7.77(m,2H),7.55(d,J=8.4Hz,1H),7.32-7.37(m,3H),7.01(t,J=7.4Hz,1H),5.55(s,2H)；LCMS(ESI)m/z 376(M+H)+。
實例192
製備((1R,3R)-3-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇
步驟1：(1R,3R)-3-((第三丁氧基羰基)胺基)環己烷甲酸於TFA：CH2Cl2之1：1溶液(6mL)中之混合物在室溫下攪拌3小時。在減壓下濃縮混合物。用乙醚(50mL)濕磨殘餘物且藉由過濾收集所得固體，得到呈白色固體狀之(1R,3R)-3-胺基環己烷甲酸三氟乙酸鹽(253mg，86%)，其無需進一步純化。
步驟2：使用與實例179之步驟1中所述類似的程序，用來自先前步驟之(1R,3R)-3-胺基環己烷甲酸三氟乙酸鹽替代實例179中所用之反-4-胺基環己烷甲酸鹽酸鹽，合成呈白色粉末狀之((1R,3R)-3-胺基環己基)甲醇(213mg，75%)。
步驟3：使用與實例162之步驟5中所述類似的程序，用來自先前步驟之((1R,3R)-3-胺基環己基)甲醇替代實例162中所用之(1S,2R)-2-胺基環己醇鹽酸鹽，合成呈白色粉末狀之((1R,3R)-3-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇(17mg，10%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.68(s,1H),8.41(t,J=1.8Hz,1H),8.07(dd,J=2,5,9.4Hz,1H),7.96(d,J=7.6Hz,1H),7.66(s,1H),7.31(m,1H),7.23(dd,J=1.5,8.4Hz,1H),5.48(s,2H),4.43(m 1H),3.65(m,1H),3.17-3.28(m,2H),1.95-2.10(m,2H),1.61-1.79(m,2H),1.49(m,1H),1.31(m,1H),1.08(m,1H),0.75-0.90(m,2H)；LCMS(ESI)m/z 412(M+H)+。
實例193
製備(1R,2S,3R)-3-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇
使用與實例232之步驟5中所述類似的程序，用來自實例70之步驟4之6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑替代實例232中所用之6-((5-碘-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑，合成呈白色粉末狀之(1R,2S,3R)-3-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇(15mg，14%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.68(s,1H),8.41(t,J=2.0Hz,1H),8.07(dd,J=2.5,9.4Hz,1H),7.94(d,J=7.9Hz,1H),7.66(d,J=1.0Hz,1H),7.29(m,1H),7.22(dd,J=1.4,8.2Hz,1H),5.48(s,2H),4.54(br s,1H),4.44(br s,1H),3.93(m,1H),3.79(m,1H),3.39(m,1H),1.91(m,1H),1.52-1.69(m,2H),1.33-1.43(m,2H),1.19(m,1H)；LCMS(ESI)m/z 414(M+H)+。
實例194
製備((1S,3R)-3-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇
步驟1：使用與實例192之步驟1中所述類似的程序，用(1S,3R)-3-((第三丁氧基羰基)胺基)環己烷甲酸替代實例192中所用之(1R,3R)-3-((第三丁氧基羰基)胺基)環己烷甲酸，合成呈白色粉末狀之(1S,3R)-3-胺基環己烷甲酸三氟乙酸鹽(275mg，94%)。
步驟2：使用與實例179之步驟1中所述類似的程序，用來自先前步驟之(1S,3R)-3-胺基環己烷甲酸三氟乙酸鹽替代實例179中所用之反-4-胺基環己烷甲酸鹽酸鹽，合成呈白色粉末狀之((1S,3R)-3-胺基環己基)甲醇(157mg，59%)。
步驟3：使用與實例162之步驟5中所述類似的程序，用來自先前 步驟之((1S,3R)-3-胺基環己基)甲醇替代實例162中所用之(1S,2R)-2-胺基環己醇鹽酸鹽，合成呈白色粉末狀之((1S,3R)-3-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇(15mg，8%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.68(s,1H),8.41(t,J=1.8Hz,1H),8.07(dd,J=2.5,9.4Hz,1H),7.96(d,J=7.6Hz,1H),7.66(s,1H),7.31(m,1H),7.23(dd,J=1.5,8.4Hz,1H),5.48(s,2H),4.43(m 1H),3.65(m,1H),3.17-3.28(m,2H),1.95-2.10(m,2H),1.6.1-1.79(m,2H),1.49(m,1H),1.31(m,1H),1.08(m,1H),0.75-0.90(m,2H)；LCMS(ESI)m/z 412(M+H)+。
實例195
製備6-氯-1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲腈
步驟1：5-氯-2-硝基苯胺(6.0g，34.88mmol)及NBS(6,06g，34.0mmol)於HOAc(240mL)中之混合物在130℃下攪拌1小時。將反應混合物傾倒入水中。藉由過濾收集沈澱物且用石油醚洗滌，得到呈淺棕色固體狀之4-溴-5-氯-2-硝基苯胺(8.25g，96.5%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.24(s,1H),7.62(br s,2H),7.29(s,1H)。LCMS(ESI)m/z 251(M+H)+。
步驟2：在-15℃下向來自先前步驟之4-溴-5-氯-2-硝基苯胺(550mg，2.19mmol)及TFA(2.26mL)於DCM(10mL)中之溶液中添加NaBH(OAc)3(1.39g，5.37mmol)。隨後將2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-6-甲醛(465mg，2.41mmol)於DCM(6mL)中之溶液添加至混合物中。 添加完成後，混合物在-10℃至0℃下攪拌2小時。反應混合物以DCM稀釋且用H2O、NaHCO3水溶液及鹽水依序洗滌。有機層經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用5：1至2：1石油醚/DCM溶離)純化殘餘物，得到呈黃色固體狀之4-溴-5-氯-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺(451mg，48.2%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.81(t,1H),8.34(s,1H),7.66(s,1H),7.60(d,J=8.1Hz,1H),7.37(d,J=6.9Hz,1H),7.19(s,1H),4.76(d,J=6.3Hz,2H),2.74(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 428(M+H)+。
步驟3：向經攪拌的4-溴-5-氯-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺(451mg，1.06mmol)於甲醇(80mL)及DCM(80mL)中之溶液中添加鈀/活性炭(100mg)。混合物在氫氣下攪拌2小時，過濾且在減壓下濃縮，得到呈淺黃色固體狀之4-溴-5-氯-N1-((2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺(415mg，98.6%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 7.57-7.60(m,2H),7.35(d,J=8.1Hz,1H),6.81(s,1H),6.41(s,1H),5.64(t,1H),5.03(s,2H),4.40(d,J=6.0Hz,2H),2.74(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 399(M+H)+。
步驟4：4-溴-5-氯-N1-((2-(甲硫基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺(622mg，2.40mmol)、三乙氧基甲烷(5mL)及HCOOH(0.08mL)之混合物在90℃下攪拌2小時。在減壓下濃縮反應混合物。藉由矽膠層析(用1：1石油醚/乙酸乙酯溶離)純化殘餘物，得到呈淺棕色固體狀之6-((5-溴-6-氯-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑(607mg，84.5%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.56(s,1H),8.07(s,1H),8.02(s,1H),7.72(s,1H),7.60(d,J=8.4Hz,1H),7.34(d,J=6.6Hz,1H),5.60(s,2H),2.73(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 408(M+H)+。
步驟5：6-((5-溴-6-氯-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噁唑(554mg，1.80mmol)及m-CPBA(403mg，2.34mmol)於 DCM(18mL)中之溶液在0℃下攪拌3小時。用Na2S2O3水溶液及鹽水洗滌反應混合物。有機層經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用1：5石油醚/乙酸乙酯溶離)純化殘餘物，得到呈黃色固體狀之6-((5-溴-6-氯-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噁唑(510mg，87.5%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.59(s,1H),8.08(s,1H),8.04(s,1H),7.97(s,1H),7.90(d,J=8.7Hz,1H),7.50(d,J=9.3Hz,1H),5.69(s,2H),3.18(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 424(M+H)+。
步驟6：6-((5-溴-6-氯-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噁唑(460mg，1.08mmol)、(1R,2R)-2-胺基環己醇(245mg，2.13mmol)及DIEA(366mg，2.84mmol)於DMA(10mL)中之混合物在120℃下攪拌1小時。將反應混合物冷卻至室溫，傾倒入水(30mL)中且用乙酸乙酯(100mL×3)萃取。經合併之有機層以鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用1：5石油醚/乙酸乙酯溶離)純化殘餘物，得到呈淺黃色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5-溴-6-氯-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇(470mg，82.3%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.52(s,1H),8.06(s,1H),8.00(s,1H),7.82(d,J=7.8Hz,1H),7.41(s,1H),7.14(s,1H),5.48(s,2H),4.68(d,J=4.2Hz,1H),3.33(br s,2H),1.91(br s,2H),1.63(br s,2H),1.25(br s,4H)。LCMS(ESI)m/z 477(M+H)+。
步驟7：(1R,2R)-2-((6-((5-溴-6-氯-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇(215mg，0.45mmol)、Zn(CN)2(327mg，2.71mmol)、Pd2(dba)3(82mg，0.09mmol)及dppf(100mg，0.18mmol)於DMA(10mL)中之混合物在100℃下攪拌16小時。將反應混合物冷卻至室溫，傾倒入水(20mL)中且用乙酸乙酯(50mL×2)萃取。經合併之有機層以水及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃 縮。藉由製備型HPLC純化殘餘物，得到呈白色固體狀之6-氯-1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲腈(25mg，13.5%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)：δ 8.69(s,1H),8.36(s,1H),8.13(s,1H),7.82(d,J=7.8Hz,1H),7.45(s,1H),7.16(s,1H),5.53(s,2H),4.68(d,J=4.5Hz,1H),3.38-3.31(m,2H),1.92-1.86(m,2H),1.65-1.60(m,2H),1.27-1.19(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 422(M+H)+。
實例196
製備2-((1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)氧基)乙腈
步驟1：使用與實例171之步驟3中所述類似的程序，用碘乙腈替代實例171中所用之4-(2-碘乙基)嗎啉，獲得呈黃色固體狀之2-((1-((2-((3aR,7aR)-2,2-二甲基六氫苯并[d]噁唑-3(2H)-基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)氧基)乙腈(42mg，25%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 7.99(s,1H),7.58(d,J=8.1Hz,1H),7.30-7.40(m,2H),7.16-7.26(m,2H),6.95(m,1H),5.38(s,2H),4.79(s,2H),3.65(m,1H),3.08(m,1H),2.80(m,1H),2.17(m,1H),1.82-1.92(m,2H),1.78(s,3H),1.64(s,3H),1,33-1.39(m,4H)。
步驟2：使用與實例171之步驟4中所述類似的程序，用2-((1-((2-((3aR,7aR)-2,2-二甲基六氫苯并[d]噁唑-3(2H)-基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)氧基)乙腈替代實例171中所用之(3aR,7aR)- 2,2-二甲基-3-(6-((5-(2-嗎啉基乙氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)八氫苯并[d]噁唑，獲得呈白色固體狀之2-((1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)氧基)乙腈(31mg，68%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 7.95(s,1H),7.48(d,J=8.4Hz,1H),7.40(d,J=2.1Hz,1H),7.29(m,1H),7.20(d,J=8.1Hz,1H),7.16(dd,J=8.1,1.5Hz,1H),6.96(dd,J=8.7,2.4Hz,1H),5.36(s,2H),5.21(m,1H),4.80(s,2H),3.83(br m,1H),3.61(br m,1H),3.47(m,1H),2.08-2.18(m,2H),1.75-1.79(m,2H),1.24-1.44(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 434(M+H)+。
實例197
製備6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-N-(2-甲氧基苯基)苯并[d]噻唑-2-胺
使用與實例191中所述類似的程序，用2-甲氧基苯胺替代實例191中所用之苯胺，合成呈白色粉末狀之6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-N-(2-甲氧基苯基)苯并[d]噻唑-2-胺(45mg，15%)。1H NMR(500MHz,CDCl3)δ 9.84(s,1H),8.71(s,1H),8.35-8.46(m,2H),8.08(dd,J=2.6,9.5Hz,1H),7.78(s,1H),7.50(d,J=8.4Hz,1H),7.31(dd,J=1.5,8.4Hz,1H),6.91-7.10(m,3H),5.53(s,2H),3.85(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 407(M+H)+。
實例198
製備N-((1R,2R)-2-氯環己基)-6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺
在0℃下在氬氣下向經攪拌的來自實例162之(1S,2R)-2-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(282mg，0.7mmol)、DIEA(247μL，1.4mmol)及CH2Cl2(15mL)之混合物中添加硫醯氯(142mg，2.0mmol)。混合物溫至室溫且攪拌15小時，隨後在60℃下攪拌15小時。將混合物冷卻至室溫且藉由逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C18管柱作為固定相)直接純化。藉由於CH2Cl2(5mL)中濕磨進一步純化產物，得到呈白色固體狀之N-((1R,2R)-2-氯環己基)-6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺(29mg，10%)。1H NMR(500MHz,CDCl3)δ 8.68(s,1H),8.41(s,1H),8.24(d,J=8.4Hz,1H),8.07(dd,J=2.6,9.5Hz,1H),7.68(s,1H),7.33(d,J=8.4Hz,1H),7.24(dd,J=1.4,8.2Hz,1H),5.48(s,2H),4.02(m,1H),3.87(m,1H),2.20(m,1H),2.07(m,1H),1.63-1.75(m,3H),1.29-1.41(m,3H)；LCMS(ESI)m/z 416(M+H)+。
實例199
製備1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)哌啶-4-醇
使用與實例117之步驟6中所述類似的程序，分別用4-(2-胺基吡 啶-4-基)環己醇及來自實例153之步驟2之2-氯-3-(2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛替代實例117中所用之2-胺基異菸鹼腈及2-氯-3-(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛，獲得呈黃色固體狀之1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)哌啶-4-醇(30mg，22%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 7.88(d,J=7.4Hz,2H),7.47(s,1H),7.25(d,J=8.4Hz,1H),7.15(s,1H),7.06(d,J=8.4Hz,1H),6.76(dd,J=2.2,7.6Hz,1H),6.63(s,1H),4.74(br s,1H),4.18(s,2H),3.63(dd,J=4.2,8.6Hz,1H),3.54(d,J=12.8Hz,2H),3.31-3.37(m,4H),2.80-2.93(m,2H),2.04(d,J=11.8Hz,1H),1.88-1.92(m,1H),1.74-1.83(m,2H),1.56-1.70(m,2H),1.38-1.50(m,2H),1.10-1.37(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 478(M+H)+。
實例200
製備1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)乙酮
步驟1：使用與實例73中所述類似的程序，用4-碘吡啶-2-胺替代實例73中所用之(1R,2R)-2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇，獲得呈黃色固體狀之1-(2-胺基吡啶-4-基)乙酮(398mg，64%)。LCMS(ESI)m/z 137(M+H)+。
步驟2：使用與實例117之步驟6中所述類似的程序，用來自此實例之步驟1之1-(2-胺基吡啶-4-基)乙酮及來自實例153之步驟2之2-氯-3-(2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛替代實例117 中所用之2-胺基異菸鹼腈及2-氯-3-(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛，獲得呈黃色粉末狀之1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)乙酮(80mg，35%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.32(s,1H),8.29(d,J=6.9Hz,1H),7.87(d,J=7.4Hz,1H),7.67(s,1H),7.53(s,1H),7.28(br s,1H),7.27(d,J=7.9Hz,1H),7.09(d,J=8.4Hz,1H),4.72(d,J=4.9Hz,1H),4.35(s,2H),3.51(br s,1H),2.62(s,3H),2.03(d,J=11.3Hz,1H),1.87(d,J=10.8Hz,1H),1.55-1.70(m,2H),1.09-1.35(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 421(M+H)+。
實例201
製備(1R,2R)-2-((6-((7-(1-羥乙基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
在室溫下向經攪拌的來自實例200之1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)乙酮(40mg，0.095mmol)於MeOH中之溶液中添加NaBH4。30分鐘後，添加3N HCl且藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C18管柱作為固定相)純化混合物，得到呈白色粉末狀之(1R,2R)-2-((6-((7-(1-羥乙基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(23mg，58%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.11(d,J=7.4Hz,1H),7.87(d,J=7.9Hz,1H),7.50(s,1H),7.41(s,1H),7.37(s,1H),7.26(d,J=8.4Hz,1H),7.07(d,J=7.9Hz,1H),6.84(d,J=7.4 Hz,1H),5.30(br s,1H),4.72(q,J=6.4Hz,2H),4.26(s,2H),3.50(br s,1H),2.03(d,J=11.8Hz,1H),1.82-1.87(m,1H),1.55-1.69(m,2H),1.32(d,J=6.9Hz,3H),1.10-1.30(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 423(M+H)+。
實例202
製備1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)乙酮肟
在室溫下向經攪拌的來自實例200之1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)乙酮(40mg，0.095mmol)於EtOH(2mL)中之溶液中添加羥基胺鹽酸鹽(120mg，過量)及吡啶(200μL，過量)。混合物在90℃下加熱1小時，隨後冷卻至室溫。藉由逆相HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)、CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C18管柱作為固定相)純化，得到呈黃色粉末狀之1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)乙酮肟(23mg，61%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 11.46(br s,1H),8.13(d,J=7.4Hz,1H),7.90(d,J=7.4Hz,1H),7.72(s,1H),7.51(s,1H),7.45(s,1H),7.08(d,J=8.4Hz,1H),6.44-6.58(m,1H),5.89(s,1H),4.78(d,J=2.5Hz,1H),4.29(s,2H),3.50(br s,1H),2.18(s,3H),2.04(d,J=12.3Hz,1H),1.87(d,J=10.8Hz,1H),1.56-1.67(m,2H),1.15-1.32(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 436(M+H)+。
實例203
製備(1R,2R)-2-((6-((5-溴-7-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：經攪拌的乙酸酐(20mL，213mmol)與甲酸(8mL，213mmol)之混合物在60℃下加熱3小時。將混合物冷卻至室溫，添加4-溴-2-氟-6-硝基苯胺(2.5g，10.64mmol)。混合物在60℃下加熱15小時，冷卻至室溫且在減壓下濃縮。使殘餘物分配於飽和NaHCO3水溶液與DCM之間。分離有機層，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈棕色固體狀之N-(4-溴-2-氟-6-硝基苯基)甲醯胺(2.79g，100%)，其不經進一步純化。LCMS(ESI)m/z 285及287(M+H+Na)+。
步驟2：在0℃下向經攪拌的來自先前步驟之N-(4-溴-2-氟-6-硝基苯基)甲醯胺(2.79g，10.61mmol)於無水DMF(40mL)中之溶液中添加氫化鈉(60%分散液於礦物油中，485mg，12.13mmol)。混合物在0℃下攪拌15分鐘，隨後使其溫至室溫。向反應混合物中添加來自實例3之步驟3之6-(氯甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(3.04g，13.24mmol)於DMF(10mL)中之溶液，且混合物在室溫下攪拌15小時。使混合物分配於水與DCM之間且分離有機層且用水及鹽水依序洗滌。分離有機層，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈油狀之N-(4-溴-2-氟-6-硝基苯基)-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)甲醯胺(4.8g，98%)，其不經進一步純化。LCMS(ESI)m/z 456及458(M+H)+。
步驟3：在室溫下向經攪拌的來自先前步驟之N-(4-溴-2-氟-6-硝基苯基)-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)甲醯胺(4.8g，10.55mmol)、HOAc(15mL)及EtOH(50mL)之混合物中逐份添加鐵粉(1.77 g，31.65mmol)。混合物在80℃下加熱2.5小時。冷卻至室溫後，使混合物分配於飽和NaHCO3水溶液與EtOAc及MeOH之10：1混合物之間。經由矽藻土過濾兩相混合物，且分離濾液各層。用EtOAc及MeOH之10：1混合物萃取水層。經合併之有機層經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由用乙醚濕磨來純化殘餘固體，得到呈白色固體狀之6-((5-溴-7-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(1.39mg，39%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.56(s,1H),7.87(m,1H),7.80(d,J=8.4Hz,1H),7.75(m,1H),7.30-7.34(m,2H),5.66(s,2H),2.76(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 408及410(M+H)+。
步驟4：使用與實例130之步驟4中所述類似的程序，用來自此實例之步驟3之6-((5-溴-7-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑替代實例130中所用之2-(甲硫基)-6-((5-(三氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑，獲得呈白色固體狀之6-((5-溴-7-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(1.33g，92%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.58(s,1H),8.10(m,1H),8.07(d,J=10.6Hz,1H),7.76(m,1H),7.48(dd,J=8.5,1.7Hz,1H),7.32(dd,J=10.6,1.7Hz,1H),5.75(s,2H),3.05(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 424及426(M+H)+。
步驟5：經攪拌的6-((5-溴-7-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(1.33g，3.14mmol)、(1R,2R)-2-胺基環己醇(1.09g，9.43mmol)、DIEA(1.62g，12.58mmol)及DMA(40mL)之混合物於密封小瓶中在110℃下加熱15小時。將混合物冷卻至室溫且隨後分配於水與EtOAc之間。分離有機層且用水及鹽水依序洗滌。分離有機層，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由用乙醚及DCM之6：1混合物濕磨來純化殘餘固體，得到呈棕褐色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5-溴-7-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環 己醇(952mg，64%)。將90mg部分藉由逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HOAc)與CH3CN(0.05% HOAc)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs diphenyl管柱作為固定相)進一步純化，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5-溴-7-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(15mg)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.52(s,1H),7.98(d,J=10.0Hz,1H),7.74(d,J=5.0Hz,1H),7.54(m,1H),7.33(m,1H),7.29(d,J=10.0Hz,1H),7.08(m,1H),5.52(s,2H),4.75(d,J=5.0Hz,1H),3.51(m,1H),3.33(m,1H),2.02(m,1H),1.87(m,1H),1.59-1.64(m,2H),1.16-1.30(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 475及477(M+H)+。
實例204
製備1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)乙酮O-甲基肟
使用與實例202中所述類似的程序，用O-甲基羥基胺鹽酸鹽替代實例202中所用之羥基胺鹽酸鹽，獲得呈黃色粉末狀之1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)乙酮O-甲基肟(23mg，59%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.17(d,J=7.4Hz,1H),7.92(d,J=7.4Hz,1H),7.79(s,1H),7.51(s,1H),7.46(s,1H),7.27(d,J=8.4Hz,2H),7.08(d,J=7.9Hz,1H),4.78(br s,1H),4.30(s,2H),3.94(s,3H),3.50(br s,1H),2.21(s,3H),2.04(d,J=11.8Hz,1H),1.85-1.93(m,1H),1.54-1.69(m,2H),1.09-1.35(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 450(M+H)+。
實例205
製備(1R,2R)-2-((6-((9H-苯并[d]咪唑并[1,2-a]咪唑-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
使用與實例153之步驟3中所述類似的程序，使用來自實例153之步驟2之2-氯-3-(2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛且用1H-苯并[d]咪唑-2-胺替代實例153之步驟3中所用之4-(2-甲氧基乙氧基)吡啶-2-胺，獲得呈固體狀之(1R,2R)-2-((6-((9H-苯并[d]咪唑并[1,2-a]咪唑-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(17mg，7%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 11.66(br s,1H),7.87(d,J=7.4Hz,1H),7.54(s,1H),7.35(dd,J=3.4,7.9Hz,2H),7.28(d,J=8.4Hz,1H),7.08-7.17(m,2H),6.84-6.95(m,2H),4.74(br s,1H),4.32(s,2H),3.50(br s,1H),3.33(m,1H),2.02(m,1H),1.87(m,1H),1.54-1.67(m,2H),1.12-1.33(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 418(M+H)+。
實例206
製備7-氟-1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲腈
用氬氣流吹掃經攪拌的來自實例203之(1R,2R)-2-((6-((5-溴-7-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(150mg，0.316mmol)、氰化鋅(111mg，0.948mmol)、1,1'-雙(二苯基膦基)二 茂鐵(35mg，0.0632mmol)及無水DMF(2mL)之混合物。向混合物中添加(參二亞苄基丙酮)鈀(0)(29mg，0.0316mmol)且混合物在密封管中在100℃下加熱6小時。將混合物冷卻且再添加氰化鋅(111mg，0.948mmol)、1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵(35mg，0.0632mmol)及(參二亞苄基丙酮)鈀(0)(29mg，0.0316mmol)，且在密封管中在100℃下繼續加熱15小時。將混合物冷卻至室溫且藉由逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HOAc)與CH3CN(0.05% HOAc)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs diphenyl管柱作為固定相)直接純化，得到呈白色固體狀之(7-氟-1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲腈(2.6mg，2%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.70(s,1H),8.13(s,1H),8.02(d,J=7.6Hz,1H),7.63(d,J=11.1Hz,1H),7.57(s,1H),7.29(d,J=8.1Hz,1H),7.10(d,J=8.1Hz,1H),5.58(s,2H),4.77(br s,1H),3.50(br m,1H),3.30(br m,1H),2.02(m,1H),1.87(m,1H),1.55-1.67(m,2H),1.12-1.32(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 422(M+H)+。
實例207
製備(1R,2R)-2-((6-((7-氟-5-乙烯基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
用氬氣流吹掃經攪拌的來自實例203之(1R,2R)-2-((6-((5-溴-7-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(150mg，0.316mmol)、乙烯基酸頻哪醇酯(97mg，0.632mmol)、碳酸鈉(67mg，0.0632mmol)、1,4-二噁烷(2mL)及水(0.5mL)之混合物。向混合 物中添加二氯[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]鈀(II)DCM加合物(35mg，0.0474mmol)且混合物在密封反應容器中在100℃下加熱2.5小時。將混合物冷卻至室溫且藉由逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HOAc)與CH3CN(0.05% HOAc)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs diphenyl管柱作為固定相)直接純化，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((7-氟-5-乙烯基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(23mg，17%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.44(s,1H),7.98(d,J=7.6Hz,1H),7.55(d,J=6.9Hz,2H),7.23-7.31(m,2H),7.09(m,1H),6.79(dd,J=11.0,17.6Hz,1H),5.83(d,J=17.5Hz,1H),5.51(s,2H),5.22(d,J=11.1Hz,1H),4.74(d,J=4.4Hz,1H),3.51(br m,1H),3.30(br m,1H),2.03(m,1H),1.87(m,1H),1.55-1.67(m,2H),1.14-1.32(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 423(M+H)+。
實例208
製備(1R,2R)-2-((6-((5-(3,6-二氫-2H-哌喃-4-基)-7-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
用氬氣流吹掃經攪拌的來自實例203之(1R,2R)-2-((6-((5-溴-7-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(150mg，0.316mmol)、3,6-二氫-2H-哌喃-4-酸頻哪醇酯(133mg，0.632mmol)、碳酸鈉(67mg，0.0632mmol)、1,4-二噁烷(2mL)及水(0.5mL)之混合物。向混合物中添加二氯[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]鈀(II)DCM加合物(35mg，0.0474mmol)且混合物在密封容器中在100℃ 下加熱3小時。將混合物冷卻至室溫且藉由逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HOAc)與CH3CN(0.05% HOAc)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs diphenyl管柱作為固定相)直接純化，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5-(3,6-二氫-2H-哌喃-4-基)-7-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(55mg，36%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.43(s,1H),7.95(d,J=7.6Hz,1H),7.49-7.56(m,2H),7.29(d,J=8.1Hz,1H),7.21(d,J=13.0Hz,1H),7.09(m,1H),6.27(br m,1H),5.51(s,2H),4.72(d,J=5.2Hz,1H),4.21(d,J=2.5Hz,2H),4.06(m,1H),3.81(t,J=5.4Hz,2H),3.61(m,1H),3.51(br m,1H),3.30(br m,1H),2.00(m,1H),1.88(m,1H),1.55-1.67(m,2H),1.11-1.32(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 479(M+H)+。
實例209
製備(1R,2R)-2-((6-((5-嗎啉基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
使用與實例97中所述類似的程序，用來自實例183之步驟5之(1R,2R)-2-((6-((5-碘-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇替代來自實例97之(1R,2R)-2-((6-((6-碘-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇，獲得呈固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5-嗎啉基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(10mg，7%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.42(br s,1H),7.62(br s,1H),7.57(s,1H),7.47(br s,1H),7.29(d,J=8.4 Hz,1H),7.15(d,J=7.9Hz,2H),6.94(d,J=8.9Hz,1H),5.40(s,2H),4.42(br s,1H),3.70-3.81(m,4H),3.52(m,1H),3.41(br s,1H),3.06-3.11(m,4H),2.07(m,1H),1.90(m,1H),1.60-1.70(m,2H),1.20-1.36(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 464(M+H)+。
實例210
製備1-(1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)哌啶-2-酮
向經攪拌的碘化銅(23mg，0.12mmol)及磷酸三鉀(190mg，0.90mmol)於DMSO(3mL)中之混合物中添加來自實例183之步驟5之(1R,2R)-2-((6-((5-碘-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(150mg，0.30mmol)及哌啶-2-酮(200mg，2.02mmol)。用氬氣吹洗混合物且在密封反應容器中在125℃下加熱15小時。將反應混合物冷卻至室溫且過濾，且藉由逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HOAc)與CH3CN(0.05% HOAc)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs diphenyl管柱作為固定相)直接純化濾液，得到呈固體狀之1-(1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)哌啶-2-酮(3mg，7%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.31(br s,1H),7.69(br s,1H),7.62(s,1H),7.44-7.53(m,2H),7.30(d,J=8.4Hz,1H),7.18(d,J=8.4Hz,1H),7.08(d,J=8.9Hz,1H),5.45(s,2H),3.62(t,J=5.4Hz,2H),3.51(br s,1H),3.37-3.46(m,2H),2.36-2.43(m,2H),2.06(m,1H),1.82-1.93(m,5H),1.61-1.70(m,2H),1.20-1.36(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 476(M+H)+。
實例211
製備(1R,2R)-2-((6-((5-(1H-吡唑-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
向經攪拌的來自實例183之步驟5之(1R,2R)-2-((6-((5-碘-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(100mg，0.20mmol)於DMF(2mL)中之溶液中添加(1H-吡唑-3-基)酸(90mg，0.80mmol)、NaHCO3(100mg，1.2mmol)、二氯化雙(三苯基膦)鈀(II)(28mg，0.04mmol)及水(0.4mL)。用氬氣吹洗混合物且在密封容器中在90℃下加熱15小時。將反應混合物冷卻至室溫且分配於DCM與水之間。用DCM萃取水層兩次且用水及鹽水之1：1混合物洗滌經合併之有機相三次。有機相隨後經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用100% DCM至10% MeOH/DCM溶離)純化殘餘物，得到呈固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5-(1H-吡唑-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(4mg，5%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 12.92(br s,1H),12.53(br s,1H),8.29(br s,1H),8.03(m,1H),7.58-7.74(m,3H),7.53(d,J=7.9Hz,1H),7.31(d,J=7.9Hz,1H),7.20(d,J=8.4Hz,1H),6.63(br s,1H),5.47(s,2H),4.42(d,J=4.4Hz,1H),3.51(br s,1H),3.41(tt,J=4.5,8.8Hz,1H),2.06(m,1H),1.90(d,J=11.8Hz,1H),1.57-1.71(m,2H),1.19-1.36(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 445(M+H)+。
實例212
製備(1R,2R)-2-((6-((6-(三氟甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：2-氯-3-硝基-5-(三氟甲基)吡啶(500mg，2.21mmol)、來自實例23之步驟4之(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲胺(583mg，2.76mmol)及三乙胺(837mg，8.29mmol)於DMF(10mL)中之混合物在室溫下攪拌隔夜。反應混合物以EtOAc稀釋且用水洗滌。有機層經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用1：0至10：1石油醚/EtOAc溶離)純化殘餘物，得到呈黃色固體狀之N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3-硝基-5-(三氟甲基)吡啶-2-胺(150mg，84.7%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 9.46(t,J=1.8Hz,1H),8.78(d,J=2.1Hz,1H),8.66(d,J=2.4Hz,1H),7.97(s,1H),7.78(d,J=8.4Hz,1H),7.49-7.45(m,1H),4.95(d,J=6.6Hz,2H),2.77(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 401(M+H)+。
步驟2：向於冰-水浴中冷卻的N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3-硝基-5-(三氟甲基)吡啶-2-胺(0.97g，2.42mmol)、HOAc(4mL)及MeOH(4mL)於DCM(30mL)中之混合物中緩慢地添加鋅粉(1.6g，24.2mmol)。反應混合物在0℃下攪拌2小時。過濾混合物且濾液以DCM稀釋且隨後用水及NaHCO3水溶液洗滌。有機層經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮，得到N2-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-5-(三氟甲基)吡啶-2,3-二胺(0.89g，100%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.05(s,1H),7.82(d,J=8.4Hz,1H),7.77(s,1H),7.44-7.41(m,1H),7.03(d,J=1.8Hz,1H),4.84(br s,1H),4.78(d,J=5.1Hz,2H), 3.29(br s,2H),2.79(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 371(M+H)+。
步驟3：N2-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-5-(三氟甲基)吡啶-2,3-二胺(0.89g，2.39mmol)、三乙氧基甲烷(30mL)及HCOOH(0.6g)之混合物在90℃下攪拌2小時。在減壓下濃縮混合物。藉由矽膠層析(用2：1至0：1石油醚/EtOAc溶離)純化殘餘物，得到呈淺黃色固體狀之2-(甲硫基)-6-((6-(三氟甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑(0.77g，79.3%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.88(s,1H),8.77(d,J=1.2Hz,1H),8.57(d,J=1.8Hz,1H),8.00(d,J=1.2Hz,1H),7.81(d,J=8.4Hz,1H),7.49-7.46(m,1H),5.68(s,2H),2.77(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 381(M+H)+。
步驟4：2-(甲硫基)-6-((6-(三氟甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑(200mg，0.53mmol)及m-CPBA(114mg，0.66mmol)於DCM(5mL)中之混合物在冰-水浴中攪拌2小時。混合物以DCM稀釋且用Na2S2O3水溶液、NaHCO3水溶液及水洗滌。有機層經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮，得到呈黃色固體狀之2-(甲基亞磺醯基)-6-((6-(三氟甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑(180mg，87.8%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.91(s,1H),8.77(s,1H),8.59(s,1H),8.23(s,1H),8.08(d,J=8.1Hz,1H),7.66-7.62(m,1H),5.77(s,2H),3.06(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 397(M+H)+。
步驟5：2-(甲基亞磺醯基)-6-((6-(三氟甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑(180mg，0.45mmol)、(1R,2R)-2-胺基環己醇(112mg，0.97mmol)及DIEA(261mg，2mmol)於DMA(2mL)中之混合物在130℃下攪拌隔夜。反應混合物以EtOAc稀釋且用鹽水洗滌。有機層經NaSO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由製備型HPLC純化殘餘物，得到呈黃色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((6-(三氟甲基)-3H- 咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(64mg，31.8%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.84(s,1H),8.78(d,J=1.2Hz,1H),8.55(d,J=1.5Hz,1H),7.95(d,J=7.8Hz,1H),7.68(d,J=1.5Hz,1H),7.29(d,J=7.8Hz,1H),7.25-7.22(m,1H),5.55(s,2H),4.71(d,J=5.1Hz,1H),3.52-3.50(m,1H),3.37-3.33(m,1H),2.08-2.01(m,1H),1.87-1.85(m,1H),1.64-1.60(m,2H),1.29-1.19(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 448(M+H)+。
實例213
製備(1S,2S)-2-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
使用與實例162之步驟5中所述類似的程序，用(1S,2S)-2-胺基環己醇替代實例162中所用之(1S,2R)-2-胺基環己醇鹽酸鹽，合成呈白色粉末狀之(1S,2S)-2-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(48mg，42%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.67(s,1H),8.41(t,J=2.0Hz,1H),8.07(dd,J=2.6,9.5Hz,1H),7.95(d,J=7.6Hz,1H),7.66(d,J=1.2Hz,1H),7.28(m,1H),7.22(dd,J=1.5,8.4Hz,1H),5.48(s,2H),4.72(d,J=5.2Hz,1H),3.51(m,1H),3.33(m,1H),2.02(m,1H),1.87(m,1H),1.57-1.65(m,2H),1.15-1.29(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 399(M+H)+。
實例214
製備(1R,2R)-2-((6-((7-(1H-咪唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
使用與實例141中所述類似的程序，分別用來自實例167之步驟1之(1R,2R)-2-((6-((7-碘咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇及咪唑替代實例141中所用之(1R,2R)-2-((6-((6-碘-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇及吡唑，獲得呈淺棕褐色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((7-(1H-咪唑并1-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(27mg，47%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.42(br s,1H),8.34(d,J=6.9Hz,1H),7.93(br s,1H),7.90(d,J=7.4Hz,2H),7.54(s,1H),7.49(br s,1H),7.33(d,J=7.4Hz,1H),7.27(d,J=8.4Hz,1H),7.01-7.19(m,2H),4.77(br s,1H),4.33(s,2H),3.51(br s,1H),3.31-3.34(m,2H),2.04(d,J=11.8Hz,1H),1.87(d,J=10.8Hz,1H),1.53-1.70(m,2H),1.06-1.36(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 445(M+H)+。
實例215
製備(1R,2R)-2-((6-((7-(2H-1,2,3-三唑-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
使用與實例141中所述類似的程序，分別用來自實例167之步驟1之(1R,2R)-2-((6-((7-碘咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇及1,2,3-三唑替代實例141中所用之(1R,2R)-2-((6-((6-碘- 3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇及吡唑，獲得呈淺棕褐色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((7-(2H-1,2,3-三唑-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(13mg，233%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.40(d,J=7.4Hz,1H),8.18(s,2H),8.04(s,1H),7.90(d,J=7.9Hz,1H),7.63(dd,J=2.0,7.4Hz,1H),7.54(s,1H),7.51(s,1H),7.28(d,J=8.4Hz,1H),7.11(d,J=6.9Hz,1H),4.77(br s,1H),4.34(s,2H),3.51(br s,3H),2.04(d,J=11.8Hz,1H),1.87(d,J=11.3Hz,1H),1.55-1.69(m,2H),1.10-1.36(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 446(M+H)+。
實例216
製備(1R,2R)-2-((6-((7-乙烯基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：使用與實例98中所述類似的程序，用4-碘吡啶-2-胺替代實例98中所用之(1R,2R)-2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇，獲得呈淺棕褐色固體狀之粗製4-乙烯基吡啶-2-胺(200mg)。LCMS(ESI)m/z 121(M+H)+。
步驟2：使用與實例117之步驟6中所述類似的程序，分別用來自此實例之步驟1之4-乙烯基吡啶-2-胺及來自實例153之步驟2之2-氯-3-(2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛替代實例117中所用之2-胺基異菸鹼腈及2-氯-3-(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛，獲得呈淺棕褐色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((7-乙烯基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(13mg，8%)。1H NMR (500MHz,DMSO-d 6)δ 8.14(d,J=6.9Hz,1H),7.86(d,J=7.4Hz,1H),7.52(d,J=3.4Hz,2H),7.40(s,1H),7.26(d,J=7.9Hz,1H),7.13(d,J=5.9Hz,1H),7.09(d,J=6.9Hz,1H),6.77(dd,J=10.8,17.7Hz,1H),5.91(d,J=17.7Hz,1H),5.34(d,J=11.3Hz,1H),4.72(d,J=3.4Hz,1H),4.28(s,2H),3.52(d,J=8.4Hz,2H),2.03(d,J=10.8Hz,1H),1.87(d,J=11.3Hz,1H),1.54-1.70(m,2H),1.11-1.36(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 405(M+H)+。
實例217
製備(1R,2R)-2-((6-((7-(烯丙基氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：在室溫下向經攪拌的2-胺基吡啶-4-醇(500mg，4.5mmol)於DMF(5mL)中之溶液中添加K2CO3(940mg，6.8mmol)。所得混合物在室溫下攪拌20分鐘，隨後添加烯丙基溴化物(393μL，4.5mmol)。混合物隨後在室溫下攪拌隔夜且在60℃下加熱2小時。冷卻至室溫後，使混合物分配於EtOAc與水之間，且有機層以鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，且在減壓下蒸發。藉由矽膠層析(用含EtOAc之己烷溶液溶離)純化殘餘物，得到呈白色固體狀之4-(烯丙基氧基)吡啶-2-胺(110mg，16%)。LCMS(ESI)m/z 151(M+H)+。
步驟2：使用與實例117之步驟6中所述類似的程序，分別用來自此實例之步驟1之4-(烯丙基氧基)吡啶-2-胺及來自實例153之步驟2之2-氯-3-(2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛替代實例117中所用之2-胺基異菸鹼腈及2-氯-3-(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基) 丙醛，獲得呈淺棕褐色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((7-(烯丙基氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(56mg，34%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.02(d,J=7.4Hz,1H),7.88(d,J=7.9Hz,1H),7.49(s,1H),7.26(d,J=7.9Hz,1H),7.23(s,1H),7.07(d,J=8.4Hz,1H),6.92(d,J=2.5Hz,1H),6.60(dd,J=2.5,7.4Hz,1H),5.96-6.10(m,1H),5.42(d,J=17.2Hz,1H),5.28(d,J=10.3Hz,1H),4.75(br s,1H),4.61(d,J=5.4Hz,2H),4.22(s,2H),3.51(br s,2H),2.04(d,J=11.8Hz,1H),1.87-1.94(m,1H),1.55-1.69(m,2H),1.11-1.36(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 435(M+H)+。
實例218
製備(1R,2R)-2-((6-((7-(1H-1,2,3-三唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
使用與實例141中所述類似的程序，分別用來自實例167之步驟1之(1R,2R)-2-((6-((7-碘咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇及1,2,3-三唑替代實例141中所用之(1R,2R)-2-((6-((6-碘-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇及吡唑，獲得呈淺棕褐色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((7-(1H-1,2,3-三唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(6mg，11%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.98(s,1H),8.44(d,J=7.4Hz,1H),8.17(s,1H),8.01(s,1H),7.96(d,J=7.4Hz,1H),7.58(d,J=7.4Hz,1H),7.55(br s,2H),7.28(d,J=8.4Hz,1H),7.11(d,J=8.4Hz,1H),4.83(br s,1H),4.35(s,2H),3.50(br s,3H),2.04(d,J=11.8Hz,1H), 1.87(d,J=10.8Hz,1H),1.54-1.67(m,2H),1.08-1.33(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 446(M+H)+。
實例219
製備N-((1R,2S)-2-氯環己基)-6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺
使用與實例198中所述類似的程序，用(1R,2R)-2-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇替代實例198中所用之(1S,2R)-2-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇，合成呈白色粉末狀之N-((1R,2S)-2-氯環己基)-6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺(6mg，2%)。1H NMR(500MHz,CDCl3)δ 8.68(s,1H),8.41(s,1H),8.24(d,J=8.4Hz,1H),8.07(dd,J=2.6,9.5Hz,1H),7.68(s,1H),7.33(d,J=8.4Hz,1H),7.24(dd,J=1.4,8.2Hz,1H),5.48(s,2H),4.02(m,1H),3.87(m,1H),2.20(m,1H),2.07(m,1H),1.63-1.75(m,3H),1.29-1.41(m,3H)；LCMS(ESI)m/z 416(M+H)+。
實例220
製備3-胺基-1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)吡嗪-2(1H)-酮乙酸鹽
步驟1：在室溫下向經攪拌的碘化鈉(4.89g，32.67mmol)及2-碘-3-甲氧基吡嗪(2.57g，10.89mmol)於乙腈(30mL)中之混合物中添加 三甲基矽烷基氯化物(3.55g，32.67mmol)。混合物在70℃下加熱1.5小時。將混合物冷卻至室溫且分配於DCM、MeOH之混合物與2M HCl水溶液之間。分離有機層且用額外DCM/MeOH混合物萃取水層。經合併之有機層經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈棕色固體狀之3-碘吡嗪-2(1H)-酮(1.21g，50%)，其無需進一步純化。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 12.54(br s,1H),7.42(d,J=3.7Hz,1H),7.17(d,J=3.7Hz,1H)；LCMS(ESI)m/z 223(M+H)+。
步驟2：使用與實例203之步驟2中所述類似的程序，用來自此實例之步驟1之3-碘吡嗪-2(1H)-酮替代實例203中所用之N-(4-溴-2-氟-6-硝基苯基)甲醯胺，獲得呈棕色固體狀之3-碘-1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)吡嗪-2(1H)-酮(1g)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 7.98(s,1H),7.81-7.85(m,2H),7.45(m,1H),7.23(m,1H),5.19(s,2H),2.77(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 416(M+H)+。
步驟3：經攪拌的3-碘-1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)吡嗪-2(1H)-酮(750mg，1.81mmol)、氨(7M溶液於MeOH中，2mL，14mmol)及DMSO(1.5mL)之混合物在Biotage微波合成器中在150℃下加熱15分鐘。將混合物冷卻且分配於EtOAc與水及鹽水之1：1混合物之間。分離有機層，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用100% DCM至含2% MeOH之DCM溶液之梯度溶離)純化殘餘物，得到呈黃色固體狀之3-胺基-1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)吡嗪-2(1H)-酮(149mg)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 7.96(s,1H),7.82(d,J=8.4Hz,1H),7.43(dd,J=1.5,8.4Hz,1H),6.92(d,J=4.7Hz,1H),6.65-6.67(br m,3H),5.11(s,2H),2.78(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 305(M+H)+。
步驟4：使用與實例130之步驟4中所述類似的程序，用來自此實例之步驟3之3-胺基-1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)吡嗪-2(1H)- 酮替代實例130中所用之2-(甲硫基)-6-((5-(三氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑，獲得呈黃色固體狀之3-胺基-1-((2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)吡嗪-2(1H)-酮(84mg，54%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.20(s,1H),8.08(d,J=8.6Hz,1H),7.59(dd,J=1.5,8.4Hz,1H),6.94(d,J=4.7Hz,1H),6.69(d,J=4.4Hz,3H),5.19(s,2H),3.07(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 321(M+H)+。
步驟5：使用與實例203之步驟5中所述類似的程序，用來自此實例之步驟4之3-胺基-1-((2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)吡嗪-2(1H)-酮替代實例130中所用之6-((5-溴-7-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑，獲得呈固體狀之3-胺基-1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)吡嗪-2(1H)-酮乙酸鹽(19mg，17%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 7.99(d,J=7.4Hz,1H),7.62(s,1H),7.30(d,J=8.1Hz,1H),7.19(dd,J=1.5,8.1Hz,1H),6.87(d,J=4.7Hz,1H),6.60-6.80(m,3H),4.99(s,2H),3.20-3.60(m,4H),2.04(m,1H),1.88(s,3H),1.57-1.67(m,2H),1.12-1.33(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 372(M+H)+。
實例221
製備3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-b]噠嗪-6-甲腈
步驟1：經攪拌的來自實例117之步驟4之2-氯-3-(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛(1.3g，4.8mmol)及6-胺基噠嗪-3-甲腈(0.8g，7.2mmol)於1-丁醇(48mL)中之混合物在回流下加熱隔夜。將混合物冷卻至室溫且添加水(100mL)。用EtOAc(3×60mL)萃取混合物，且經合 併之有機層以鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用50：1至20：1 DCM/MeOH溶離)純化殘餘物，得到呈黃色固體狀之3-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-b]噠嗪-6-甲腈(0.7g，44%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.09(d,J=9.0Hz,1H),7.83-7.78(m,2H),7.69(s,1H),7.36(d,J=8.4Hz,1H),7.29(d,J=9.3Hz,1H),4.46(s,2H),2.78(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 338(M+H)+。
步驟2：在0℃下向3-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-b]噠嗪-6-甲腈(0.7g，2.1mmol)於DCM(30mL)中之溶液中緩慢地添加m-CPBA(0.4g，2.1mmol)。反應混合物在0℃下攪拌2小時，隨後添加Na2SO3水溶液(25mL)且將混合物攪拌0.5小時。分離有機層且經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用50：1至20：1 DCM/MeOH溶離)純化殘餘物，得到呈黃色固體狀之3-((2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-b]噠嗪-6-甲腈(0.7g，96%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 8.11(d,J=9.3Hz,1H),8.02(d,J=8.4Hz,1H),7.92(s,1H),7.82(s,1H),7.51(d,J=8.4Hz,1H),7.31(d,J=9.3Hz,1H),4.54(s,2H),3.07(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 354(M+H)+。
步驟3：3-((2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-b]噠嗪-6-甲腈(300mg，0.9mmol)、(1R,2R)-2-胺基環己醇(293mg，2.5mmol)及DIEA(219mg，1.7mmol)於NMP(16mL)中之混合物在135℃下攪拌隔夜。將混合物冷卻至室溫且添加水(40mL)。用EtOAc(3×30mL)萃取混合物。經合併之有機層以鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用50：1至20：1 DCM/MeOH溶離)純化殘餘物，得到呈棕色固體狀之3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-b]噠嗪-6-甲腈(100mg，30%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.40(d,J=9.3Hz,1H),7.87-7.84(m,2H),7.70(d,J=9.3Hz,1H),7.55(d,J=1.5Hz,1H),7.28(d, J=8.1Hz,1H),7.13(dd,J=1.5,8.1Hz,1H),4.72(d,J=5.1Hz,1H),4.36(s,2H),3.54-3.51(m,1H),3.39-3.36(m,1H),2.06-2.02(m,1H),1.90-1.86(m,1H),1.65-1.59(m,2H),1.31-1.17(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 405(M+H)+。
實例222
製備1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3-嗎啉基吡嗪-2(1H)-酮
步驟1：2,3-二氯吡嗪(894mg，6mmol)、嗎啉(523mg，6mmol)及DIEA(1.55g，12mmol)於DMSO(8mL)中之混合物在70℃下攪拌2小時。將反應混合物傾倒入水(30mL)中且用乙酸乙酯(3×20mL)萃取。經合併之有機層以2N HCl水溶液(30mL)、水(2×30mL)及鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮，得到呈淺黃色固體狀之4-(3-氯吡嗪-2-基)嗎啉(1.01g，92.8%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.11(d,J=2.4Hz,1H),7.90(d,J=2.7Hz,1H),3.86(t,J=9.3Hz,4H),3.45(t,J=9.6Hz,4H)。LCMS(ESI)m/z 200(M+H)+。
步驟2：4-(3-氯吡嗪-2-基)嗎啉(894mg，6mmol)及NaOH水溶液(13mL，52mmol)於DMSO(18mL)中之混合物在80℃下攪拌2小時。將反應混合物傾倒入水(30mL)中且用乙酸乙酯(3×20mL)萃取。經合併之有機層以鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮，得到呈淺黃色固體狀之3-嗎啉基吡嗪-2(1H)-酮(807mg，92.9%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 11.80(br s,1H),7.05(d,J=4.2Hz,1H),6.73(d,J=4.2Hz,1H),3.84(s,8H)。LCMS(ESI)m/z 182(M+H)+。
步驟3：在0℃下向經攪拌的3-嗎啉基吡嗪-2(1H)-酮(317mg，1.75mmol)於DMF(8mL)中之溶液中添加NaH(60%於礦物油中，105mg，2.63mmol)。攪拌20分鐘後，逐滴添加6-(氯甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(400mg，1.75mmol)於DMF(2mL)中之溶液，且混合物在室溫下攪拌2小時。將混合物傾倒入水中且用乙酸乙酯(3×20mL)萃取。經合併之有機層以鹽水洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮，得到呈淺黃色固體狀之1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3-嗎啉基吡嗪-2(1H)-酮(625mg，95.4%)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δ 7.82(d,J=8.4Hz,1H),7.71(s,1H),7.36(d,J=6.6Hz,1H),6.92(d,J=4.2Hz,1H),6.71(d,J=4.2Hz,1H),5.10(s,2H),3.81(s,8H),2.80(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 375(M+H)+。
步驟4：1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3-嗎啉基吡嗪-2(1H)-酮(752mg，2.0mmol)及m-CPBA(449mg，2.6mmol)於DCM(20mL)中之溶液在0℃下攪拌4小時。用Na2S2O3水溶液及鹽水洗滌反應混合物。有機層經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用1：3石油醚/乙酸乙酯溶離)純化殘餘物，得到呈淺黃色固體狀之1-((2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3-嗎啉基吡嗪-2(1H)-酮(430mg，55.1%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.20(s,1H),8.08(d,J=8.4Hz,1H),7.59(d,J=6.9Hz,1H),7.29(d,J=4.5Hz,1H),6.96(d,J=4.2Hz,1H),5.20(s,2H),3.65(s,8H),3.07(s,3H)。LCMS(ESI)m/z 391(M+H)+。
步驟5：1-((2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3-嗎啉基吡嗪-2(1H)-酮(250mg，0.64mmol)、(1R,2R)-2-胺基環己醇(221mg，1.92mmol)及DIEA(248mg，1.92mmol)於DMA(6.6mL)中之混合物在130℃下攪拌16小時。將反應混合物冷卻至室溫且傾倒入水(30mL)中。用乙酸乙酯(3×100mL)萃取混合物且經合併之有機層以鹽水洗 滌，經Na2SO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠層析(用1：5石油醚/乙酸乙酯溶離)純化殘餘物，得到呈淺黃色固體狀之1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3-嗎啉基吡嗪-2(1H)-酮(120mg，26.5%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 7.96(d,J=7.2Hz,1H),7.63(s,1H),7.30(d,J=8.4Hz,1H),7.18-7.22(m,2H),6.90(d,J=4.8Hz,1H),5.01(s,2H),4.72(d,J=5.1Hz,1H),3.65(s,8H),3.55-3.52(m,1H),3.36-3.31(m,1H),2.07-2.02(m,1H),1.90-1.86(m,1H),1.63-1.62(m,2H),1.30-1.22(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 442(M+H)+。
實例223
製備(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)(吡咯啶-1-基)甲酮
使用與實例117之步驟6中所述類似的程序，分別用(2-胺基吡啶-4-基)(吡咯啶-1-基)甲酮及來自實例153之步驟2之2-氯-3-(2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛替代實例117中所用之2-胺基異菸鹼腈及2-氯-3-(2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)丙醛，獲得呈淺棕褐色固體狀之(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)(吡咯啶-1-基)甲酮(65mg，46%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.24(d,J=6.9Hz,1H),8.01(d,J=7.4Hz,1H),7.72(s,1H),7.53(s,2H),7.31(br s,1H),7.27(d,J=7.9Hz,1H),7.10(d,J=8.4Hz,1H),6.99(d,J=6.9Hz,1H),6.78(br s,1H),4.88(br s,1H),4.31(s,2H),3.43-3.58(m,6H),2.04(d,J=12.3Hz,1H),1.76-1.94(m,5H),1.57-1.68(m,2H),1.10-1.27(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 476(M+H)+。
實例224
製備(E)-3-(1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)丙烯酸
步驟1：向經攪拌的來自實例183之步驟5之(1R,2R)-2-((6-((5-碘-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(150mg，0.30mmol)於DMF(2mL)中之溶液中添加丙烯酸乙酯(0.036mL，0.33mmol)、乙酸鈀(II)(7mg，0.03mmol)及三乙胺(0.088mL，0.63mmol)。用氬氣吹洗混合物且在密封容器中在120℃下加熱3小時。將混合物冷卻至室溫且分配於EtOAc與水之間。用EtOAc萃取經分離之水層兩次且經合併之有機相以水及鹽水之1：1混合物洗滌三次，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈固體狀之(E)-3-(1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)丙烯酸乙酯(187mg)。該產物直接用於下一步驟。LCMS(ESI)m/z 477(M+H)+。
步驟2：向經攪拌的來自先前步驟之(E)-3-(1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)丙烯酸乙酯於THF(2mL)中之溶液中添加1M LiOH水溶液(2mL)且混合物在室溫下攪拌48小時。隨後酸化混合物且在減壓下濃縮。藉由逆相製備型 HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HOAc)與CH3CN(0.05% HOAc)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs diphenyl管柱作為固定相)直接純化殘餘物，得到呈固體狀之(E)-3-(1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)丙烯酸(22mg，16%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.46(s,1H),7.90-8.01(m,2H),7.68(d,J=15.8Hz,1H),7.66(d,J=1.0Hz,1H),7.58(s,2H),7.29(d,J=10Hz,1H),7.20(dd,J=1.2,8.1Hz,1H),6.48(d,J=15.8Hz,1H),5.48(s,2H),4.73(br s,1H),3.47-3.57(br m,2H),2.02(m,1H),1.86(m,1H),1.55-1.67(m,2H),1.12-1.32(m,4H)。LCMS(ESI)m/z 449(M+H)+。
實例225
製備(1R,2R)-2-((6-((5-(1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
步驟1：向經攪拌的來自實例183之步驟5之(1R,2R)-2-((6-((5-碘-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(100mg，0.20mmol)於DMF(2mL)中之溶液中添加N-Boc-1,2,5,6-四氫吡啶-4-酸頻哪醇酯(93mg，0.30mmol)、碳酸鉀(55mg 0.40mmol)、氯化雙-三苯基膦鈀(II)(6.3mg，0.009mmol)及1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵(5mg，0.009mmol)。用氬氣吹洗混合物且在密封容器中在80℃下加熱15小時。藉由逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HOAc)與CH3CN(0.05% HOAc)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs diphenyl管柱作為固定相)直接純化反應混合物，得到呈固體狀之4-(1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)-5,6-二氫吡啶-1(2H)-甲酸第三丁酯(35mg，31%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.38(s,1H),7.97(d,J=7.9Hz,1H),7.66(s,1H),7.63(s,1H),7.49(d,J=8.4Hz,1H),7.33(m,1H),7.28(d,J=8.4Hz,1H),7.18(dd,J=1.2,8.1Hz,1H),6.09(br s,1H),5.45(s,2H),4.75(d,J=3.9Hz,1H),3.98(br s,2H),3.46-3.59(m,4H),3.36-3.42(m,2H),2.02(m,1H),1.87(m,1H),1.56-1.67(m,2H),1.38-1.48(m,9H),1.13-1.32(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 560(M+H)+。
步驟2：在0℃下向經攪拌的來自先前步驟之4-(1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)-5,6-二氫吡啶-1(2H)-甲酸第三丁酯(30mg，0.05mmol)於DCM(3mL)中之溶液中添加4M HCl之1,4-二噁烷溶液(0.3mL)，且混合物在0℃下攪拌5分鐘。在減壓下濃縮混合物且藉由逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HOAc)與CH3CN(0.05% HOAc)之混合物作為移動相且使用Phenomenex Luna C-18管柱作為固定相)純化殘餘物，得到呈固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5-(1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(1.38mg，5%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.36(s,1H),8.00(d,J=7.4Hz,1H),7.62(d,J=5.9Hz,2H),7.47(d,J=8.9Hz,1H),7.31(d,J=8.4Hz,1H),7.28(d,J=8.4Hz,1H),7.18(dd,J=1.2,8.1Hz,1H),6.14(br s,1H),5.44(s,2H),3.47-3.57(br m,2H),2.94(t,J=5.4Hz,2H),2.40(br s,2H),2.02(d,J=11.8Hz,1H),1.85-1.87(m,6H),1.57-1.66(m,2H),1.12-1.30(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 460(M+H)+。
實例226
製備(1R,2R)-2-((6-((5-(1H-咪唑-1-基)-1H-苯并[d]咪唑 -1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
經攪拌的來自實例183之步驟5之(1R,2R)-2-((6-((5-碘-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(250mg，0.50mmol)、咪唑(80mg，1.18mmol)、碳酸鉀(82mg，0.59mmol)、反-N,N-二甲基環己烷-1,2-二胺(9mg，0.063mmol)、碘化銅(I)(30mg，0.158mmol)及DMF(2mL)之混合物在120℃下加熱3小時。將反應混合物冷卻至室溫且分配於EtOAc與水之間。分離有機層，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用20：1 DCM：MeOH溶離)純化殘餘物，得到呈白色固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5-(1H-咪唑-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(78mg，35%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.52(s,1H),8.18(s,1H),7.91-7.96(m,2H),7.72-7.86(m,3H),7.47(dd,J=8.4,1.8Hz,1H),7.30(d,J=8.1Hz,1H),7.21(dd,J=8.1,1.5Hz,1H),7.07(d,J=1.2Hz,1H),5.52(s,2H),4.71(d,J=5.1Hz,1H),3.51(m,1H),3.38(m,1H),2.02(m,1H),1.88(m,1H),1.60-1.80(m,2H),1.15-1.28(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 445(M+H)+。
實例227
製備(1R,2R)-2-((6-((5-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇
使用與實例203之步驟5中所述類似的程序，用來自實例236之步驟6之6-((5-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑替代實例203中所用之6-((5-溴-7-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑，獲得呈固體狀之(1R,2R)-2-((6-((5-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇(18mg，18%)。1H NMR(300MHz,DMSO-d 6)δ 8.53(s,1H),8.29(s,1H),7.91-7.97(m,2H),7.68-7.76(m,2H),7.21-7.32(m,2H),5.52(s,2H),4.72(d,J=5.1Hz,1H),4.42(s,3H),3.51(m,1H),3.38(m,1H),2.02(m,1H),1.88(m,1H),1.60-1.80(m,2H),1.15-1.28(m,4H)；LCMS(ESI)m/z 461(M+H)+。
實例228
製備(1S,2R,3R)-3-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇
在室溫下向經攪拌的含NMO之第三丁醇溶液(5mL)、THF(1.5mL)、H2O(0.5mL)及4重量% OsO4於H2O中之溶液(10μL，0.3mmol)之混合物中逐份添加來自實例176之(R)-N-(環己-2-烯-1-基)-6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺(142mg，0.4mmol)。混合物在室溫下攪拌18小時後，使其分配於EtOAc(200mL)與0.5M K2CO3水溶液(100mL)之間。分離有機層，用鹽水(100mL)洗 滌，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由逆相製備型HPLC(用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C18管柱作為固定相進行溶離)純化殘餘物兩次，得到呈白色粉末狀之(1S,2R,3R)-3-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇(7mg，2%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.67(s,1H),8.40(m,1H),8.07(dd,J=2.6,9.5Hz,1H),7.95(d,J=7.9Hz,1H),7.66(d,J=1.2Hz,1H),7.29(d,J=8.4Hz,1H),7.21(dd,J=1.6,8.2Hz,1H),5.47(s,2H),4.45-4.70(m,2H),3.88(br s,1H),3.76(m,1H),3.43(m,1H),1.40-1.62(m,5H),1.25(m,1H)；LCMS(ESI)m/z 414(M+H)+。
實例229
製備(1R,2S,3R)-3-((6-((7-(1H-吡唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇
步驟1：向20mL反應容器中裝入4-碘吡啶-2-胺(1.5g，6.8mmol)及1H-吡唑(4.0g，58.9mmol)。添加濃鹽酸(1.5ml)及1,4-二噁烷(1.5mL)，且將反應容器密封。混合物在微波烘箱中在120℃下照射45分鐘且隨後在130℃下照射60分鐘。將混合物冷卻至室溫且隨後添加乙醚(6ml)及乙醇(3ml)。將混合物音波處理10分鐘，且藉由過濾收集固體且用乙醚及正己烷洗滌，得到呈白色固體狀之4-(1H-吡唑-1-基)吡啶-2-胺鹽酸鹽(1.2g，90%)。LCMS(ESI)m/z 161(M+H)+。
步驟2：使用與實例117之步驟6中所述類似的程序，用來自此實例之步驟1之4-(1H-吡唑-1-基)吡啶-2-胺鹽酸鹽替代實例117中所用之 2-胺基異菸鹼腈，且向反應混合物中添加NaHCO3，獲得呈黃色固體狀之6-((7-(1H-吡唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(176mg，63%)。LCMS(ESI)m/z 378(M+H)+。
步驟3：使用與實例117之步驟7-8中所述類似的程序，用6-((7-(1H-吡唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑替代實例117之步驟7中所用之3-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-甲腈，且分別用該反應之產物及(1R,2S,3R)-3-胺基環己烷-1,2-二醇鹽酸鹽替代實例117之步驟8中所用之3-((2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-甲腈及(1R,2R)-2-胺基環己醇，獲得呈淺棕褐色固體狀之(1R,2S,3R)-3-((6-((7-(1H-吡唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇(25mg，12%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.66(d,J=2.5Hz,1H),8.32(d,J=7.4Hz,1H),7.99(s,1H),7.85(d,J=7.9Hz,1H),7.79(s,1H),7.54(s,1H),7.53(d,J=2.0Hz,1H),7.43(s,1H),7.28(d,J=7.9Hz,1H),7.12(d,J=8.4Hz,1H),6.59(s,1H),4.53(d,J=5.9Hz,1H),4.43(d,J=3.9Hz,1H),4.31(s,2H),3.93(d,J=3.9Hz,1H),3.80(br s,1H),3.37-3.45(m,1H),1.92(dd,J=3.4,11.8Hz,1H),1.65(dd,J=5.2,16.5Hz,1H),1.51-1.61(m,1H),1.32-1.48(m,2H),1.14-1.29(m,1H)。LCMS(ESI)m/z 461(M+H)+。
實例230
製備(1R,2S,3R)-3-((6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇
步驟1：使用與實例127之步驟1中所述類似的程序，用4-甲氧基-2-硝基苯胺替代實例127中所用之4-甲基-2-硝基苯胺，獲得呈紅色固體狀之4-甲氧基-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺(5.2g，92%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.64(t,J=6.1Hz,1H),7.98(m,1H),7.80(d,J=8.4Hz,1H),7.52(d,J=3.1Hz,1H),7.45(dd,J=8.4,1.5Hz,1H),7.18(dd,J=9.4,3.1Hz,1H),6.91(d,J=9.5Hz,1H),4.72(d,J=6.1Hz,2H),3.72(s,3H),2.77(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 362(M+H)+。
步驟2：使用與實例129之步驟2中所述類似的程序，用來自先前步驟之4-甲氧基-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺替代實例129中所用之4-氟-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-2-硝基苯胺，獲得呈油狀之4-甲氧基-N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺(4g，84%)。LCMS(ESI)m/z 332(M+H)+。
步驟3：使用與實例129之步驟3中所述類似的程序，用來自先前步驟之4-甲氧基-N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺替代實例129中所用之4-氟-N 1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)苯-1,2-二胺，獲得呈固體狀之6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(1.12g，27%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.35(s,1H),7.97(d,J=1.2Hz,1H),7.79(d,J=8.4Hz,1H),7.38-7.41(m,2H),7.18(d,J=2.3Hz,1H),6.82(dd,J=8.8,2.3Hz,1H),5.55(s,2H),3.75(s,3H),2.76(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 342(M+H)+。
步驟4：使用與實例129之步驟4中所述類似的程序，用來自先前步驟之6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻 唑替代實例129中所用之6-((5-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑，獲得呈固體狀之6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(986mg，84%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.38(s,1H),8.21(d,J=1.2Hz,1H),8.06(d,J=8.4Hz,1H),7.55(dd,J=8.5,1.6Hz,1H),7.38(d,J=8.8Hz,1H),7.19(d,J=2.3Hz,1H),6.83(dd,J=8.8,2.3Hz,1H),5.64(s,2H),3.75(s,3H),3.05(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 358(M+H)+。
步驟5：使用與實例232之步驟5中所述類似的程序，用如先前步驟中所述製備的6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑替代來自實例232之6-((5-碘-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑，獲得呈固體狀之(1R,2S,3R)-3-((6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇(53mg，15%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.31(s,1H),7.92(d,J=7.9Hz,1H),7.62(s,1H),7.40(d,J=8.9Hz,1H),7.29(d,J=8.1Hz,1H),7.13-7.20(m,2H),6.82(dd,J=2.1,8.7Hz,1H),5.41(s,2H),4.52(d,J=5.9Hz,1H),4.43(d,J=3.7Hz,1H),3.93(d,J=4.4Hz,1H),3.79(m,1H),3.75(s,3H),3.40(m,1H),1.91(dd,J=3.8,12.4Hz,1H),1.51-1.70(m,2H),1.32-1.45(m,2H),1.20(m,1H)；LCMS(ESI)m/z 425(M+H)+。
實例231
製備(1R,2S,3R)-3-((6-((7-(2H-1,2,3-三唑-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇
步驟1：使用與實例141中所述類似的程序，分別用4-碘吡啶-2-胺及1,2,3-三唑替代實例141中所用之(1R,2R)-2-((6-((6-碘-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇及吡唑，獲得呈白色固體狀之4-(2H-1,2,3-三唑-2-基)吡啶-2-胺(370mg，39%)。LCMS(ESI)m/z 162(M+H)+。
步驟2：使用與實例117之步驟6中所述類似的程序，用來自此實例之步驟1之4-(2H-1,2,3-三唑-2-基)吡啶-2-胺替代實例117中所用之2-胺基異菸鹼腈，且向反應混合物中添加NaHCO3，獲得呈黃色固體狀之6-((7-(2H-1,2,3-三唑-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(87mg，31%)。LCMS(ESI)m/z 379(M+H)+。
步驟3：使用與實例117之步驟7-8中所述類似的程序，用來自此實例之步驟2之6-((7-(2H-1,2,3-三唑-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑替代實例117之步驟7中所用之3-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-甲腈，且分別用該反應之產物及(1R,2S,3R)-3-胺基環己烷-1,2-二醇鹽酸鹽替代實例117之步驟8中所用之3-((2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-甲腈及(1R,2R)-2-胺基環己醇，獲得呈淺棕褐色固體狀之(1R,2S,3R)-3-((6-((7-(2H-1,2,3-三唑-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇(35mg，33%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.40(d,J=7.4Hz,1H),8.19(s,2H),8.04(s,1H),7.85(d,J=7.9Hz,1H),7.63(dd,J=2.0,7.4Hz,1H),7.54(s,1H),7.51(s,1H),7.29(d,J=8.4Hz,1H),7.12(d,J=8.4Hz,1H),4.49-4.69(m,1H),4.43(br s,1H),4.34(s,2H),3.93(d,J=3.9Hz,1H),3.80(br s,1H),3.40(d,J=8.4Hz,2H),1.92(dd,J=3.9,12.3Hz,1H),1.66(dd,J=5.4,10.8Hz,1H),1.51-1.61(m,1H),1.31-1.48(m,2H),1.12-1.29(m,1H)。LCMS(ESI)m/z 461(M+H)+。
實例232
製備(1R,2S,3R)-3-((6-((5-乙烯基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇
步驟1：使用與實例162之步驟1中所述類似的程序，用4-碘-2-硝基苯胺替代實例162中所用之5-氟-3-硝基吡啶-2-胺，合成呈黑色固體狀之N-(4-碘-2-硝基苯基)甲醯胺(7.4g，71%)。LCMS(ESI)m/z 293(M+H)+。
步驟2：使用與實例47之步驟3中所述類似的程序，用來自先前步驟之N-(4-碘-2-硝基苯基)甲醯胺替代實例47中所用之5-溴-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑，合成呈棕色固體狀之N-(4-碘-2-硝基苯基)-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)甲醯胺(9.7g，82%)。LCMS(ESI)m/z 486(M+H)+。
步驟3：經攪拌的N-(4-碘-2-硝基苯基)-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)甲醯胺及鐵粉(16.7g，20mmol)於EtOH(140mL)及HOAc(60mL)中之混合物在回流下加熱1小時。將混合物冷卻至室溫且過濾，且在減壓下濃縮濾液。使殘餘物分配於EtOAc(200mL)與0.5M Na2CO3水溶液(100mL)之間。分離有機層且用鹽水(100mL)進一步洗滌，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮，得到呈黃色固體狀之6-((5-碘-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(5.9g，68%)，其無需進一步純化。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.44(s,1H),8.03(d,J=1.0Hz,1H),7.97(s,1H),7.80(d,J=8.4Hz,1H),7.49(dd,J=1.4,8.5Hz,1H),7.37-7.43(m,2H),5.60(s,2H),2.76(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 438(M+H)+。
步驟4：使用與實例36之步驟6中所述類似的程序，用來自先前步驟之6-((5-碘-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑替代實例36中所用之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑，合成呈白色泡沫狀之6-((5-碘-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(2.9g，94%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.47(s,1H),8.21(s,1H),8.02-8.10(m,2H),7.56(dd,J=1.4,8.5Hz,1H),7.50(dd,J=1.2,8.4Hz,1H),7.40(d,J=8.6Hz,1H),5.69(s,2H),3.05(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 454(M+H)+。
步驟5：向6-((5-碘-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(350mg，0.8mmol)及如Gauthier Errasti等人，Org.Lett. 2009,13,2912-2915中所述製備的(1R,2S,3R)-3-胺基環己烷-1,2-二醇鹽酸鹽(258mg，1.6mmol)於無水DMA(1.5mL)中之懸浮液中添加DIEA(402μL，2.4mmol)。混合物在密封管中在120℃下加熱15小時。將混合物冷卻至室溫且分配於EtOAc(150mL)與0.5M K2CO3水溶液(100mL)之間。分離有機層且用鹽水(100mL)洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用含5% MeOH之DCM溶液溶離)純化殘餘物，得到呈黃色固體狀之(1R,2S,3R)-3-((6-((5-碘-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇(127mg，32%)。LCMS(ESI)m/z 521(M+H)+。
步驟6：用氬氣吹掃(1R,2S,3R)-3-((6-((5-碘-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇(120mg，0.2mmol)、乙烯基酸頻哪醇酯(71mg，0.5mmol)及K2CO3(64mg，0.5mmol)於6：1二噁烷：水(3.5mL)中之懸浮液持續5分鐘。向混合物中添加[1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯鈀(II)(19mg，0.02mmol)，再用氬氣吹掃混合物5分鐘且隨後在密封管中在100℃下加熱6小時。將混合物冷卻至室溫且分配於EtOAc(150mL)與0.5M K2CO3水溶液(100mL)之 間。分離有機層且用鹽水(100mL)洗滌，經Na2SO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C18管柱作為固定相)純化殘餘物，得到幾乎純淨的化合物。藉由矽膠急驟層析(用含5% MeOH之CH2Cl2溶液等度溶離)進一步純化，得到呈白色粉末狀之(1R,2S,3R)-3-((6-((5-乙烯基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇(5mg，5%)。1H NMR(500MHz,MeOH-d 4 )δ 8.28(br s,1H),7.69(s,1H),7.54(m,1H),7.41-7.43(m,2H),7.37(d,J=8.1Hz,1H),7.22(m,1H),6.81-6.86(m,2H),5.76(d,J=17.7Hz,1H),5.49(s,2H),5.19(d,J=11.1Hz,1H),3.99-4.02(m,2H),3.50(m,1H),2.08(m,1H),1.72-1.85(m,2H),1.48-1.55(m,2H),1.28-1.39(m,2H)；LCMS(ESI)m/z 421(M+H)+。
實例233
製備(1R,2S,3R)-3-((6-((5-(氧雜環丁烷-3-基氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇
步驟1：在室溫下向經攪拌的4-胺基-3-硝基酚(1.37g，8.91mmol)於DMF(15mL)中之溶液中添加碳酸銫(5.79g，17.82mmol)且將混合物攪拌30分鐘。添加氧雜環丁烷-3-基-4-甲基苯磺酸酯(3.05g，13.36mmol)且混合物在80℃下加熱6小時。將混合物冷卻至室溫且分配於EtOAc與水之間。分離有機層，且再用EtOAc萃取水層。用鹽水洗滌經合併之有機層。分離有機層，經MgSO4乾燥，過濾，且在 減壓下濃縮。藉由用乙醚濕磨來純化固體殘餘物，得到呈棕色固體狀之2-硝基-4-(氧雜環丁烷-3-基氧基)苯胺(1.33g，71%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 7.29(br s,2H),7.15(dd,J=9.2,3.0Hz,1H),7.10(d,J=3.0Hz,1H),7.02(d,J=9.2Hz,1H),5.24(五重峰，J=4.9Hz,1H),4.87-4.93(m,2H),4.51-4.53(m,2H)；LCMS(ESI)m/z 211(M+H)+。
步驟2：經攪拌的乙酸酐(15mL，161mmol)與甲酸(6mL，161mmol)之混合物在60℃下加熱5小時。將混合物冷卻至室溫，隨後添加2-硝基-4-(氧雜環丁烷-3-基氧基)苯胺(1.69g，8.02mmol)且混合物在70℃下加熱15小時。將混合物冷卻至室溫且在減壓下濃縮。使殘餘物分配於EtOAc與飽和NaHCO3水溶液之間。分離有機層，經MgSO4乾燥，過濾，且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用含20% EtOAc之己烷溶液至100% EtOAc之梯度溶離)純化殘餘物，得到呈黃色固體狀之N-(2-硝基-4-(氧雜環丁烷-3-基氧基)苯基)甲醯胺(967mg，51%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 10.36(br s,1H),8.29(m,1H),7.85(d,J=8.9Hz,1H),7.36(d,J=1.8Hz,1H),7.24(dd,J=9.0,3.0Hz,1H),5.38(五重峰，J=4.9Hz,1H),4.92-4.94(m,2H),4.53-4.56(m,2H)。
步驟3：使用與實例203之步驟2中所述類似的程序，用來自此實例之步驟2之N-(2-硝基-4-(氧雜環丁烷-3-基氧基)苯基)甲醯胺替代實例203中所用之N-(4-溴-2-氟-6-硝基苯基)甲醯胺，獲得呈油狀之N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-N-(2-硝基-4-(氧雜環丁烷-3-基氧基)苯基)甲醯胺(1.71g)。LCMS(ESI)m/z 432(M+H)+。
步驟4：使用與實例203之步驟3中所述類似的程序，用來自先前步驟之N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-N-(2-硝基-4-(氧雜環丁烷-3-基氧基)苯基)甲醯胺替代實例203中所用之N-(4-溴-2-氟-6-硝基苯基)-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)甲醯胺，獲得呈固體狀之2- (甲硫基)-6-((5-(氧雜環丁烷-3-基氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑(640mg，41%，來自N-(2-硝基-4-(氧雜環丁烷-3-基氧基)苯基)甲醯胺)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.38(s,1H),7.98(d,J=1.4Hz,1H),7.79(d,J=8.4Hz,1H),7.43(d,J=8.8Hz,1H),7.40(dd,J=8.4,1.8Hz,1H),6.93(d,J=2.3Hz,1H),6.79(dd,J=8.8,2.3Hz,1H),5.55(s,2H),5.27(五重峰，J=5.6Hz,1H),4.91-4.94(m,2H),4.53-4.55(m,2H),2.76(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 384(M+H)+。
步驟5：使用與實例130之步驟4中所述類似的程序，用來自先前步驟之2-(甲硫基)-6-((5-(氧雜環丁烷-3-基氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑替代實例130中所用之2-(甲硫基)-6-((5-(三氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑，獲得呈白色固體狀之2-(甲基亞磺醯基)-6-((5-(氧雜環丁烷-3-基氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑(496mg，74%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.41(s,1H),8.22(m,1H),8.07(d,J=10.0Hz,1H),7.56(m,1H),7.42(d,J=10.0Hz,1H),6.95(d,J=5.0Hz,1H),6.80(m,1H),5.64(s,2H),5.27(五重峰，J=5.0Hz,1H),4.92-4.95(m,2H),4.52-4.55(m,2H),3.05(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 400(M+H)+。
步驟6：使用與實例232之步驟5中所述類似的程序，用來自先前步驟之2-(甲基亞磺醯基)-6-((5-(氧雜環丁烷-3-基氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑替代實例232中所用之6-((5-碘-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑，獲得呈固體狀之(1R,2S,3R)-3-((6-((5-(氧雜環丁烷-3-基氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇(68mg，12%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.34(s,1H),7.92(d,J=7.9Hz,1H),7.63(d,J=1.5Hz,1H),7.43(d,J=8.8Hz,1H),7.28(d,J=8.2Hz,1H),7.18(dd,J=8,2,1,6Hz,1H),6.91(d,J=2.3Hz,1H),6.79(dd,J=8.8,2.4Hz,1H), 5.41(s,2H),5.27(五重峰，J=5.2Hz,1H),4.91-4.94(m,2H),4.51-4.54(m,2H),4.43(d,J=3.8Hz,1H),3.92(br m,1H),3.79(m,1H),3.38(m,1H),3.31(m,1H),1.91(m,1H),1.54-1.67(m,2H),1.34-1.42(m,2H),1.21(m,1H)；LCMS(ESI)m/z 467(M+H)+。
實例234
製備(1R,2S,3R)-3-((6-((6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇
步驟1：使用與實例141中所述類似的程序，分別用作為實例96之步驟2中之中間產物所製備的6-((6-碘-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑及1,2,4-三唑替代實例141中所用之(1R,2R)-2-((6-((6-碘-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)-甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇及吡唑，獲得呈黃色固體狀之6-((6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(108mg，19%)。LCMS(ESI)m/z 380(M+H)+。
步驟2：使用與實例117之步驟7-8中所述類似的程序，用來自此實例之步驟1之6-((6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑替代實例117之步驟7中所用之3-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-甲腈，且分別用該反應之產物及(1R,2S,3R)-3-胺基環己烷-1,2-二醇鹽酸鹽替代實例117之步驟8中所用之3-((2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-甲腈及(1R,2R)-2-胺基環己醇，獲得呈黃色固體狀之(1R,2S,3R)-3-((6-((6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基) 甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇(53mg，41%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 9.30(s,1H),8.89(d,J=2.0Hz,1H),8.76(s,1H),8.56(d,J=2.0Hz,1H),8.29(s,1H),8.21(s,1H),7.93(d,J=7.9Hz,1H),7.69(s,1H),7.27-7.32(m,1H),7.20-7.27(m,1H),5.54(s,2H),4.44(d,J=4.9Hz,2H),3.93(d,J=4.4Hz,1H),3.79(br s,1H),3.39(d,J=8.4Hz,2H),1.92(dd,J=3.4,12.8Hz,1H),1.61-1.71(m,1H),1.50-1.61(m,1H),1.30-1.47(m,2H),1.12-1.29(m,1H)。LCMS(ESI)m/z 463(M+H)+。
實例235
製備(1R,2S,3R)-3-((6-((5-嗎啉基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇
用氬氣吹掃來自實例232之步驟5之(1R,2S,3R)-3-((6-((5-碘-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇(262mg，0.5mmol)、嗎啉(264μL，3.0mmol)、L-脯胺酸(23mg，0.2mmol)及K2CO3(209mg，1.5mmol)於DMSO(2.0mL)中之懸浮液持續5分鐘。添加碘化銅(I)(19mg，0.02mmol)，且再吹掃混合物5分鐘，隨後在密封管中在110℃下加熱2小時。將混合物冷卻至室溫且經由矽藻土過濾，且藉由逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C18管柱作為固定相)、接著藉由矽膠急驟層析(用含5% MeOH之CH2Cl2溶液溶離)純化濾液，得到呈白色粉末狀之(1R,2S,3R)-3-((6-((5-嗎啉基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基) 環己烷-1,2-二醇(2mg，1%)。1H NMR(500MHz,MeOH-d 4)δ 8.19(s,1H),7.50(s,1H),7.31-7.39(m,2H),7.16-7.23(m,2H),7.05(dd,J=2.0,8.9Hz,1H),5.44(s,2H),3.95-4.06(m,2H),3.80-3.88(m,4H),3.50(dd,J=2.6,9.2Hz,1H),3.06-3.14(m,4H),2.09(m,1H),1.77-1.86(m,2H),1.48-1.53(m,2H),1.33(m,1H)；LCMS(ESI)m/z 480(M+H)+。
實例236
製備(1R,2S,3R)-3-((6-((5-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇
步驟1：使用與實例162之步驟1中所述類似的程序，用4-氰基-2-硝基苯胺替代實例162中所用之5-氟-3-硝基吡啶-2-胺，合成呈白色固體狀之N-(4-氰基-2-硝基苯基)甲醯胺(4.8g，100%)。LCMS(ESI)m/z 192(M+H)+。
步驟2：使用與實例47之步驟3中所述類似的程序，用來自先前步驟之N-(4-氰基-2-硝基苯基)甲醯胺替代實例47中所用之5-溴-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑，合成呈黃色泡沫狀之N-(4-氰基-2-硝基苯基)-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)甲醯胺(920mg，92%)。LCMS(ESI)m/z 385(M+H)+。
步驟3：使用與實例232之步驟3中所述類似的程序，用來自先前步驟之N-(4-氰基-2-硝基苯基)-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)甲醯胺替代實例232中所用之N-(4-碘-2-硝基苯基)-N-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)甲醯胺，合成呈白色固體狀之1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲腈(694mg，86%)。LCMS (ESI)m/z 337(M+H)+。
步驟4：1-((2-(甲硫基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲腈(694mg，2.1mmol)、疊氮化鈉(403mg，6.3mmol)及氯化銨(331mg，6.3mmol)於DMF(3mL)中之懸浮液在密封管中在125℃下加熱15小時。將混合物冷卻至室溫且形成沈澱物。藉由過濾收集固體，得到呈黃色固體狀之6-((5-(2H-四唑-5-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(796mg，100%)，其無需進一步純化。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.41(s,1H),8.19(s,1H),8.02(s,1H),7.88(dd,J=1.0,8.4Hz,1H),7.81(d,J=8.6Hz,1H),7.52(d,J=8.4Hz,1H),7.45(dd,J=1.4,8.5Hz,1H),7.15-7.30(br s,2H),5.60(s,2H),2.76(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 380(M+H)+。
步驟5：向經攪拌的6-((5-(2H-四唑-5-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(796mg，2.1mmol)、Cs2CO3(673mg，2.1mmol)及DMF(10mL)中之混合物中添加碘甲烷(129μL，2.1mmol)。混合物在60℃下加熱6小時。再添加碘甲烷(30μL，0.5mmol)且混合物再在60℃下攪拌4小時。將混合物冷卻至室溫且分配於EtOAc(200mL)與0.5M Na2CO3水溶液(100mL)之間。分離有機層且用鹽水(100mL)洗滌，經MgSO4乾燥，過濾且在減壓下濃縮。藉由矽膠急驟層析(用含2% MeOH之CH2Cl2溶液溶離)純化殘餘物，得到呈白色固體狀之6-((5-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑(318mg，39%)。藉由二維奧氏核效應(NOE)實驗確定烷基化之區位化學。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.58(s,1H),8.31(s,1H),8.03(s,1H),7.93(dd,J=1.0,8.4Hz,1H),7.82(d,J=8.4Hz,1H),7.73(d,J=8.6Hz,1H),7.46(dd,J=1.2,8.4Hz,1H),5.66(s,2H),4.41(s,3H),2.76(s,3H)；LCMS(ESI)m/z 394 (M+H)+。
步驟6：使用與實例36之步驟6中所述類似的程序，用來自先前步驟之6-((5-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑替代實例36中所用之6-((4-溴-1H-咪唑-1-基)甲基)-2-(甲硫基)苯并[d]噻唑，合成呈白色泡沫狀之6-((5-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(390mg)。LCMS(ESI)m/z 410(M+H)+。
步驟7：向6-((5-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-2-(甲基亞磺醯基)苯并[d]噻唑(330mg，0.8mmol)及如Gauthier Errasti等人，Org.Lett. 2009,13,2912-2915中所述製備的(1R,2S,3R)-3-胺基環己烷-1,2-二醇鹽酸鹽(391mg，2.4mmol)於無水NMP(3.0mL)中之懸浮液中添加DIEA(703μL，4.0mmol)。混合物在密封管中在120℃下加熱15小時。再添加(1R,2S,3R)-3-胺基環己烷-1,2-二醇鹽酸鹽(258mg，1.6mmol)及DIEA(703μL，4.0mmol)，且混合物再在140℃下加熱15小時。將混合物冷卻至室溫且藉由逆相製備型HPLC(使用水(5% CH3CN、0.05% HCOOH)與CH3CN(0.05% HCOOH)之混合物作為移動相且使用Varian Pursuit XRs C18管柱作為固定相)純化，得到呈白色粉末狀之(1R,2S,3R)-3-((6-((5-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇(37mg，10%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d 6)δ 8.53(s,1H),8.29(s,1H),7.90-7.98(m,2H),7.74(d,J=8.4Hz,1H),7.69(s,1H),7.31(m,1H),7.23(dd,J=1.5,8.4Hz,1H),5.52(s,2H),4.41(s,3H),3.93(m,1H),3.79(m,1H),3.25(m,1H),1.91(m,1H),1.52-1.69(m,3H),1.32-1.44(m,2H),1.15-1.25(m,2H)；LCMS(ESI)m/z 477(M+H)+。
實例237
M-NFS-60細胞增殖分析法
在M-NFS-60細胞增殖分析法中測試本文中所揭示之化合物以測定其針對CSF1R之細胞效能。M-NFS-60為依賴於配體M-CSF與其受體CSF1R之結合而增殖的小鼠單核細胞。CSF1R激酶活性之抑制將造成生長減緩及/或細胞死亡。此分析法藉由用活細胞量測阿爾瑪藍試劑(Alamar Blue reagen)之減少來評估化合物作為CSF1R抑制劑之效能。
在實驗之第一天，將M-NFS-60細胞保持於補充有20ng/mL M-CSF(R&D Systems)之RPMI完全培養基(Omega Scientific)+10% FBS中。以每孔100μL之體積以每孔10,000個細胞之密度接種經TC處理之96孔平底培養盤。細胞在37℃下在5% CO2下培養隔夜。
在第二天，將化合物以具有半對數間隔之9種不同濃度添加至細胞中，同時以對照參考化合物充當陽性對照。對於200μL之最終體積，最終DMSO濃度保持在0.5%。使化合物與細胞一起在37℃下在5% CO2下培育72小時。
在實驗之第五天，將40μl阿爾瑪藍試劑添加至各孔中且使其培育3小時。使用SoftMax Pro軟體在560nm(激發)及590nm(發射)下讀取阿爾瑪藍螢光。IC50係以雙重複實驗結果之平均值形式產生且表示使細胞增殖相較於對照達到50%抑制的測試化合物濃度。
在一個實施例中，測得本文中提供之化合物具有約5、4、3、2、1、0.5、0.1、0.05或0.01μM或小於約5、4、3、2、1、0.5、0.1、0.05或0.01μM之IC50。在另一實施例中，測得本文中提供之化合物具有約2000、1000、500、300、100、50、40、30或20nM或小於約2000、1000、500、300、100、50、40、30或20nM之活性IC50。在另一實施例中，測得本文中提供之化合物具有小於約200或100nM之活性IC50。
實例238
HEK293 CSF1R磷酸化MSD分析法
在CSF1R磷酸化分析法中測試本文中所揭示之化合物以測定其針對CSF1R之細胞效能。產生HEK293細胞株，其表現與作為分子標記物之FK506結合蛋白(FKBP)融合之CSF1R。CSF1R激酶活性之抑制將防止完整細胞中之CSF1R-FKBP出現配體刺激之自體磷酸化。針對磷酸化(p)CSF1R-FKBP之存在，在使用電化學發光Meso Scale Discovery(MSD)技術之夾心ELISA中分析隨後的細胞溶解產物。此分析法藉由量測在M-CSF刺激之前由於添加至細胞中之化合物之劑量增加所致的pCSF1R量減少來測定化合物作為CSF1R抑制劑之效能。
在實驗第一天，將保持於具有L-麩醯胺酸(Mediatech)、10% FBS及100單位/毫升青黴素(Penicillin)/鏈黴素(Streptomycin)之DMEM中的HEK293-CSF1R-FKPB細胞以每孔100μL之體積以每孔50,000個細胞之密度接種於96孔細胞結合培養盤(Cell Bind plate)(Costar)中。細胞在37℃下在5% CO2下培養隔夜。為製備用於MSD分析法中之培養盤，將330nM生物素-FK506(於TBS pH 7.2中)溶液以每孔30μL添加至經抗生蛋白鏈菌素塗佈之96孔培養盤(MSD)中，且在利用迴轉式震盪器以500rpm震盪的情況下在室溫下培育隔夜。
在第二天，將稀釋於DMSO中之化合物以具有半對數間隔之9種不同濃度添加至雙重複培養盤之孔中，加上僅DMSO作為對照，同時以參考化合物充當陽性對照。在每孔200μL之體積中，最終DMSO濃度為0.5%。使化合物與細胞一起在37℃下在5% CO2下培育2小時。在培育結束時，添加人類M-CSF(R&D Systems)持續5分鐘至最終濃度為50ng/mL以刺激CSF1R磷酸化。使細胞溶解20分鐘，且將溶解產物塗覆於經過洗滌的經FK506塗佈之MSD培養盤，且在4℃下在500rpm震盪下培育隔夜。
在第三天，將MSD培養盤洗滌，且使用小鼠抗磷酸酪胺酸抗體 (Millipore)及磺基-TAG山羊抗小鼠IgG抗體(MSD)依序分析經捕捉之CSF1R-FKBP的磷酸化，且利用Sector Imager 6000儀器(MSD)進行偵測。
藉由將使用Igor Pro 6軟體計算的雙重複實驗結果之IC50取平均值來確定各化合物之單一IC50值，且其表示使配體誘導之CSF1R磷酸化相較於DMSO對照達到50%抑制的化合物濃度。
實例239
測定化合物針對一組激酶之選擇性評分及結合常數(Kd)的競爭結合分析法
如Fabian等人，Nature Biotechnology 2005,23,329-336中所述開發、驗證及進行本文中所用之競爭結合分析法。激酶係以與T7噬菌體之融合體形式產生(參見Fabian等人或WO04/015142)，或者，激酶表現於HEK-293細胞中且隨後經DNA標記以用於PCR偵測(參見WO08/005310)。對於結合分析法，在室溫下用經生物素標記之親和性配體處理經抗生蛋白鏈菌素塗佈的磁性珠粒30分鐘以產生親和性樹脂。經配體處理之珠粒以過量生物素阻斷且用阻斷緩衝液(SeaBlock(Pierce)、1% BSA、0.05% Tween 20、1mM DTT)洗滌以移除未結合之配體且降低非特異性結合。藉由將激酶、經配體處理之親和性珠粒及測試化合物組合於1×結合緩衝液(20% SeaBlock、0.17×PBS、0.05% Tween 20、6mM DTT)中來組裝結合反應。測試化合物係以於DMSO中之100×儲備液形式製備且稀釋於水性環境中。使用11點三倍連續稀釋測定Kd。將DMSO或對照化合物添加至缺乏測試化合物之對照分析法中。在聚丙烯384孔培養盤中在20-40μL之最終體積中進行初步篩選分析法，而在聚苯乙烯96孔培養盤中在135μL之最終體積中進行Kd測定。分析培養盤在室溫下在震盪下培育1小時以使結合反應達到平衡，且用洗滌緩衝液(1×PBS、0.05% Tween 20)充分洗滌親和性珠 粒以移除未結合之蛋白質。隨後將珠粒再懸浮於溶離緩衝液(1×PBS、0.05% Tween 20、0.5μM非生物素標記之親和性配體)中且在室溫下在震盪下培育30分鐘。藉由定量PCR量測溶離液中之激酶濃度。
選擇性評分(S10)為化合物針對一組激酶之選擇性的定量量度。藉由將測得對照(DMSO)百分比小於10之激酶數目除以所測試之相異激酶(不包括突變型變異體)的總數來計算化合物之S10。藉由自測試化合物之信號減去對照化合物之信號(POC=0)且將結果除以DMSO之信號(POC=100)減去對照化合物之信號的差值來計算對照百分比(Percent of control，POC)。對於本文中所揭示之化合物，藉由在含有386或392種相異激酶之激酶組中在10μM濃度下測試化合物來獲得S10評分。
在一個實施例中，測得本文中提供之化合物具有約0.1、0.08、0.06、0.04、0.03或0.02或小於約0.1、0.08、0.06、0.04、0.03或0.02的S10評分。
測得本文中提供之化合物具有表1中所示之以下活性：
在表1中，CSF1R Kd(nM)：A5，5<B20，20<C50，D>50；及ND=無數據；FLT3 Kd(nM)：A200，200<B1000，1000<C5000，D>5000；及ND=無數據；KIT Kd(nM)：A100，100<B500，500<C2000，D>2000；及ND=無數據；PDGFRβ Kd(nM)：A50，50<B500，500<C2000，D>2000；及ND=無數據；CSF1R細胞增殖分析法(M-NSF-60)IC50(nM)：A50，50<B400，400<C1500，D>1500；及ND=無數據；HEK293 pCSF1R分析法(M-CSF MSD)IC50(nM)：A50，50<B200，200<C500，D>500；及ND=無數據；及S評分：A0.01，0.01<B0.02，C>0.02；及ND=無數據。
測得本文中提供之其他化合物具有表2中所示之以下活性：
在表2中，CSF1R Kd(nM)：A5，5<B20，20<C50，D>50；及ND=無數據；FLT3 Kd(nM)：A200，200<B1000，1000<C5000，D>5000；及ND=無數據；KIT Kd(nM)：A100，100<B500，500<C2000，D>2000；及ND=無數據；PDGFRβ Kd(nM)：A50，50<B500，500<C2000，D>2000；及ND=無數據； CSF1R細胞增殖分析法(M-NSF-60)IC50(nM)：A50，50<B400，400<C1500，D>1500；及ND=無數據；HEK293 pCSF1R分析法(M-CSF MSD)IC50(nM)：A50，50<B200，200<C500，D>500；及ND=無數據；及S評分：A0.01，0.01<B0.02，C>0.02；及ND=無數據。
實例240
小鼠中M-NFS-60腫瘤細胞之生長及存活的活體內抑制
在第0天，在除無處理組(naïve group)以外的所有研究組中，將懸浮於PBS中之1×107M-NFS-60細胞注射於無胸腺nu/nu小鼠(Harlan Research Labs)之腹腔中。在第1-3天，在治療組中將懸浮於0.5%羥丙基甲基纖維素(HPMC)中之具有式I之化合物A每天一次(QD)以100mg/kg、30mg/kg、及10mg/kg及3mg/kg經口給藥，且將懸浮於Pharmatek#6中之化合物Ki20227每天一次(QD)以30mg/kg經口給與陽性對照組。媒劑對照組每天一次(QD)接受Pharmatek#6且無處理組未經處理。在第4天，用5mL含有40單位/毫升肝素鈉之無菌PBS沖洗腹腔且經由Vi-cell細胞計數器對腹膜細胞進行計數。圖1顯示在投與化合物A之組中腫瘤細胞數目減少。
使用具有式I之化合物B進行相同研究，該化合物係以相同劑量及時程於相同調配物中投與。圖2顯示在投與化合物B之組中腫瘤細胞數目減少。
實例241
PTHrP誘發之高鈣血症的活體內抑制
惡性高鈣血症為晚期乳癌及肺癌以及多發性骨髓瘤之顯著併發症。原發性腫瘤之體液因素的產生為80%病例產生之機制。大多數HHM係由腫瘤產生之副甲狀腺激素相關蛋白質造成，該蛋白質經由骨骼及腎臟中之PTH/PTHrP受體起作用以刺激破骨細胞骨骼再吸收及 鈣再吸收。轉型生長因子-β(TGF-β)儲存於骨骼基質中且係由破骨細胞骨骼再吸收釋放，其致使骨骼中腫瘤細胞之PTHrP產生增強。PTHrP之產生增加進一步加速骨骼再吸收且為腫瘤細胞增殖提供更多空間。因此破骨細胞介導之骨骼再吸收的抑制可有效抵抗骨轉移。M-CSF已顯示誘導破骨細胞產生及骨骼再吸收且因此CSF1R抑制可為抵抗骨轉移之有效機制。
在此體液惡性高鈣血症模型中，每天兩次(早晨及晚上，藉由皮下注射)用0.5mg/kg重組PTHrP(Bachem,Torrance,CA)對除無處理組以外之所有組中的32天齡BDF1小鼠(Charles River Laboratories)攻擊兩次，持續七天。每天一次(QD)以100mg/kg、30mg/kg、及10mg/kg及3mg/kg向治療組經口投與懸浮於0.5%羥丙基甲基纖維素(HPMC)中之式I化合物A，持續七天。在第1天，在即將給與化合物A或媒劑對照之前立即注射rPTHrP。向陽性對照組投與懸浮於Pharmatek#6中之化合物Ki20227且該化合物係每天一次(QD)以30mg/kg經口給與，而媒劑對照組每天一次經口接受1%羥丙基甲基纖維素，持續七天。各研究組概述於以下表3中。精確地在最後給藥後3小時提取下頜血液以監測血液離子化鈣及TRAPC5b含量(一種骨骼再吸收標記物)的變化。使用用於在612nm下進行定量比色鈣測定之QuantiChrom鈣分析套組(DICA-500)測定血液離子化鈣含量。使用小鼠TRAP分析法(Immunodiagnosticsystems Inc.# SB-TR103)測定TRAPC5b含量。在第8天處死小鼠且採集脛骨用於骨骼TRAP5b及H&E染色。
結果顯示CSF1R抑制劑在此HHM模型中可為有效的。圖3顯示化合物A以劑量相關方式降低血清TRAP5b含量，且在最高劑量下使TRAP5b含量降至低於無處理動物之TRAP5b含量。
使用具有式I之化合物B進行相同研究，該化合物係以相同劑量及時程於相同調配物中投與。圖4顯示化合物B以劑量相關方式降低血清TRAP5b含量，且在最高劑量下使TRAP5b含量降至低於無處理動物之TRAP5b含量。
實例242
MCP-1誘導之活體內抑制
MCP-1(單核細胞化學引誘蛋白1)為調節單核細胞/巨噻細胞之遷移及浸潤的趨化因子且牽涉於腫瘤轉移之發展中。在先前實驗中顯示，對於人類單核細胞、周邊血液單核細胞(PBMC)或全血之M-CSF刺激會誘導MCP-1之含量。進行此實驗以瞭解是否可在活體內得到相同觀測結果。
在此研究中，根據表4對55天齡Balb/c小鼠(Harlan Laboratories)進行分組。在M-CSF刺激前1小時，向動物經口給與化合物A、GW-2580或媒劑。在給藥後1小時，經靜脈內給與動物各0.8μg懸浮於200μL無菌生理鹽水中之M-CSF。在M-CSF給藥後兩小時，經由上頜靜脈採集血液且根據製造商說明進行MCP-1 ELISA(R&D Systems # MJE00)。
圖5顯示在小鼠中靜脈內注射M-CSF會誘導MCP-1之含量大約三倍。藉由用化合物A預處理，在100mg/kg下觀測到最有效MCP-1降低為60%，且在30mg/kg及10mg/kg下活性降低但相當(分別為46%及53%)。使用具有式I之化合物B進行相同研究，該化合物係以相同劑量及時程於相同調配物中投與。圖6亦顯示靜脈內注射M-CSF誘導MCP-1含量三倍增加。劑量反應不甚明顯，但在100mg/kg下再次觀測到最大活性，且降低%(59%)與關於化合物A所量測幾乎一致。
上述實施例僅意欲具例示性，且熟習此項技術者應認識到或應能夠僅使用常規實驗來確定特定化合物、材料及程序之眾多相等物。 所有該等相等物均視為在所主張之標的物的範疇內且由隨附申請專利範圍所涵蓋。
因為修改將為熟習此項技術者所顯而易見，所以希望所主張之標的物僅受隨附申請專利範圍之範疇的限制。

Claims (21)

  1. 一種式VIIb化合物之醫藥學上可接受之鹽之水合物，
    Figure TWI650321B_C0001
    其中：R1及R2各獨立地選自氫或鹵素；R3為氫或烷基；各Q1獨立地為氘、鹵基、氰基、側氧基(oxo)、硫酮基(thioxo)、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw、=NORd或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中該烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一至三個Q3基團取代；各Q3獨立地選自氘、鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；各W獨立地為CR8或N；R8為氫、鹵基、鹵烷基或烷基；W1為N或C；W2為N或CR9b；R9b為氫或烷基；W4為N或CR11b；W5為N或CR13；R11b及R13各自獨立地為氫或Q2；Q2獨立地為鹵基、氘、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、鹵烯基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)RuN(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-C(=NORx)Rx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中該烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一至三個Q4基團取代；各Q4獨立地選自鹵基、氘、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；Q5及Q6各自獨立地為氫、氘、鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、鹵烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)RuN(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-C(=NORx)Rx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q8基團取代；各Q8獨立地選自鹵基、氘、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Rd獨立地為氫或烷基；各Ru獨立地為伸烷基、伸烯基或直接鍵；Rw為烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；各Rx獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、氰烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；Ry及Rz各獨立地選自以下(i)或(ii)：(i)Ry及Rz各獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；或(ii)Ry及Rz與其所連接之氮原子一起形成雜環基或雜芳基，視情況經一個、兩個或三個Q7基團取代；各Q7獨立地選自鹵基、氘、側氧基、硫酮基、羥基、烷氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基及雜環基烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；n為1或2；及q為0-4之整數。
  2. 如請求項1之化合物之醫藥學上可接受之鹽之水合物，其中R1及R2各為氫。
  3. 如請求項1或2之化合物之醫藥學上可接受之鹽之水合物，其中Y為直接鍵、-CH2-、-CH(CH3)-或-CH(CH2OH)-。
  4. 如請求項1或2之化合物之醫藥學上可接受之鹽之水合物，其中Z為O或S。
  5. 如請求項1之化合物之醫藥學上可接受之鹽之水合物，其中各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx，各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；且各Rx獨立地為氫或烷基。
  6. 如請求項1之化合物之醫藥學上可接受之鹽之水合物，其中Q5及Q6各獨立地為氫、鹵基、氰基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中該烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一至三個Q8基團取代；各Q8獨立地選自鹵基、氘、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；Rw為烷基；各Rx獨立地為氫或烷基；Ry及Rz各獨立地為氫或烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；及q為0-4之整數。
  7. 如請求項1之化合物之醫藥學上可接受之鹽之水合物，其中該化合物具有式IX
    Figure TWI650321B_C0002
    其中：R3為氫或烷基；各Q1獨立地為氘、鹵基、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw、=NORd或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中該烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一至三個Q3基團取代；各Q3獨立地選自氘、鹵基、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；W4為N或CR11b；W5為N或CR13；R11b及R13各獨立地為氫或Q2；各Q2獨立地為鹵基、氘、氰基、側氧基、硫酮基、烷基、鹵烷基、鹵烯基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuORuORx、-RuORuN(Ry)(Rz)、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuC(J)RuN(Ry)(Rz)、-RuC(J)N(Ry)ORx、-C(=NORx)Rx、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中該烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一至三個Q4基團取代；各Q4獨立地選自鹵基、氘、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；Q5及Q6各獨立地為氫、鹵基、氰基、烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基、雜環基烷基、-RuORx、-RuN(Ry)(Rz)、-RuSRx、-RuC(J)Rx、-RuC(J)ORx、-RuC(J)N(Ry)(Rz)、-RuS(O)tRw、-RuN(Rx)C(J)Rx、-RuN(Rx)C(J)ORx、-RuN(Rx)S(O)tRw或-C(=NRy)N(Ry)ORx，其中該烷基、鹵烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、芳基、雜芳基及雜環基視情況經一或多個Q8基團取代；各Q8獨立地選自鹵基、氘、羥基、烷基、鹵烷基及羥烷基；Rd為氫或烷基；各Ru獨立地為伸烷基、伸烯基或直接鍵；Rw為烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；各Rx獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、氰烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；Ry及Rz各獨立地選自以下(i)或(ii)：(i)Ry及Rz各獨立地為氫、烷基、鹵烷基、羥烷基、烷氧基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、雜環基、雜環基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；或(ii)Ry及Rz與其所連接之氮原子一起形成雜環基或雜芳基，視情況經一個、兩個或三個Q7基團取代；各Q7獨立地選自鹵基、氘、側氧基、硫酮基、羥基、烷氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、胺基烷基、烯基、炔基、環烷基、環烯基、環烷基烷基、環烯基烷基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、雜環基及雜環基烷基；J為O、NRx或S；各t獨立地為0-2之整數；n為1或2；及q為0-4之整數。
  8. 如請求項7之化合物之醫藥學上可接受之鹽之水合物，其中Q5及Q6各獨立地為氫、鹵基、烷氧基、四唑或吡唑，其中該四唑環及該吡唑環視情況經一個或兩個烷基取代。
  9. 如請求項7或8之化合物之醫藥學上可接受之鹽之水合物，其中Q5及Q6各獨立地為氫、氯、氟、溴或甲氧基。
  10. 如請求項1之化合物之醫藥學上可接受之鹽之水合物，其具有式XI
    Figure TWI650321B_C0003
    其中：R3為氫或烷基；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；各Rx獨立地為氫或烷基；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；W4為N或CR11b；R11b為氫、鹵基或烷基；W5為N或CR13；R13為氫、鹵基或烷基；及q為0-4之整數。
  11. 如請求項1之化合物之醫藥學上可接受之鹽之水合物，其具有式XII：
    Figure TWI650321B_C0004
    其中，R3為氫或烷基；R4為環烷基、芳基、雜環基或雜芳基，其中R4視情況經一至三個選自Q1之基團取代；各Q1獨立地為鹵基、側氧基、烷基、鹵烷基、羥烷基、環烷基、=NOH、-RuORx或-RuC(O)Rx；各Ru獨立地為伸烷基或直接鍵；各Rx獨立地為氫或烷基；Y為-(CR5R6)q-；R5及R6各獨立地為氫、鹵基、烷基、鹵烷基或羥烷基；Z為O、S或NH；R11a為氫或烷基；W6為N或CR14；R14為氫或烷基；a為0-4；及q為0-4之整數。
  12. 如請求項1之化合物之醫藥學上可接受之鹽之水合物，其中該化合物係選自：2-((6-((1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇甲烷磺酸、(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1S,2S)-2-((6-((1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、N-苄基-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺、N-環己基-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-甲基苯并[d]噻唑-2-胺、N-環己基-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺、(1R,2R)-2-((6-((5-甲氧基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((5-甲氧基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-(2-乙氧基苯基)苯并[d]噻唑-2-胺、N-(環己基甲基)-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺、(1R,2R)-2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)-N-(2-甲氧基苯基)苯并[d]噻唑-2-胺、2-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)酚、(S)-N-(1-環己基乙基)-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺、N-(1-環己基乙基)-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺、(1R,2R)-2-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇、N-(環己基甲基)-6-((5,6-二甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-胺、(1R,2R)-2-((6-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((6-(吡啶-3-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-(吡啶-3-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((5-溴-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((5-溴-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲腈、3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲腈、(1R,2R)-2-((6-((7-甲氧基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((7-甲氧基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((6-環丙基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-環丙基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((6-溴-5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-溴-5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((6-甲氧基-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-甲氧基-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((5-甲氧基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((5-甲氧基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-6-甲腈、1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-6-甲腈、(R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己酮、2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己酮、(1R,2R)-2-((6-((6-氯-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-氯-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇、(R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己酮肟、2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己酮肟、(1S,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-1-甲基環己醇、(1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-1-甲基環己醇、2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-1-甲基環己醇、(1R,2R)-2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇、(S)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2-環己基乙醇、2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2-環己基乙醇、(R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)-2-環己基乙醇、1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-5-甲腈、1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-5-甲腈、((1R,2R)-2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇、2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇、(1R,2R)-2-((6-((6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)乙酮、1-(3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)乙酮、(1R,2R)-2-((6-((6-(甲基磺醯基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-(甲基磺醯基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、1-(((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)甲基)環己醇、(1-(((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)甲基)環己基)甲醇、(1R,2R)-2-((6-((5-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((5-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸甲酯、3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸甲酯、3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸、3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酸、(1R,2R)-2-((6-((6-(嗎啉基甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-(嗎啉基甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((6-(羥甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-(羥甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((6-(甲硫基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-(甲硫基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((6-((甲硫基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-((甲硫基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-甲腈、3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-甲腈、1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)乙酮、1-(3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5-基)乙酮、3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-N-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲醯胺、3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-N-甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲醯胺、N-羥基-3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲脒(carboximid-amide)、(1R,2R)-2-((6-((6-(胺基甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇乙酸、(1R,2R)-2-((6-((6-(胺基甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-(胺基甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-N,N-二甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲醯胺、3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-N,N-二甲基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲醯胺、(1R,2R)-2-((6-((6-(2H-四唑-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-(2H-四唑-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((6-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((6-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((6-乙炔基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-乙炔基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((6-嗎啉基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-嗎啉基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((6-乙烯基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-乙烯基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、N-((3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)甲基)乙醯胺、N-((3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)甲基)乙醯胺、(1R,2R)-2-((6-((5-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((5-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((6-乙基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、2-((6-((6-乙基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇、(1R,2R)-2-((6-((6-(3-羥基-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-(3-羥基-3-甲基丁-1-炔-1-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-(甲基磺醯基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-(甲基磺醯基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((6-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-溴-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲腈；1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲腈；(1R,2R)-2-((6-((6-(2-羥基丙-2-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-(2-羥基丙-2-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；1-(1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)乙酮；1-(1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)乙酮；1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-甲腈；1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-甲腈；(1R,2R)-2-((6-((5-(甲基磺醯基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-(甲基磺醯基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((6-(甲基磺醯基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-(甲基磺醯基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((6-((R,S)-1-羥乙基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-(1-羥乙基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-(二甲基胺基)-1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)乙酮乙酸鹽；2-(二甲基胺基)-1-(3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)乙酮；2-(二甲基胺基)-1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-基)乙酮；3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-甲腈；3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-甲腈；(1R,2R)-2-((6-((5,6-二甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5,6-二甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；1-(1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)乙酮；1-(1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-6-基)乙酮；(1R,2R)-2-((6-((5-乙炔基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-乙炔基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((6-乙炔基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-乙炔基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((6-溴-5-甲氧基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-溴-5-甲氧基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲腈；3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲腈；3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-5-甲氧基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲腈；3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-5-甲氧基-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲腈；(1R,2R)-2-((6-((5-甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5,6-二氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5,6-二氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-(三氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-(三氟甲基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-(咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-(咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇；((1R,2R)-2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇；2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇；(1R,2R)-2-((6-((6-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-(1-甲基-1H-四唑-5-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((7-(2-羥基乙氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((7-(2-羥基乙氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；((1S,2R)-2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇；2-((6-((6-溴-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇；(1R,2R)-2-((6-((5,6-二氯-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5,6-二氯-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-乙氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-乙氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5,6-二甲腈；3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-5,6-二甲腈；3-((2-(((1R,2R)-2-(羥甲基)環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲腈；3-((2-((2-(羥甲基)環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-6-甲腈；(1R,2R)-2-((6-((6-(1H-吡唑-1-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-(1H-吡唑-1-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-(咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-(咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇；3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-N-甲基咪唑并[1,2-b]噠嗪-6-甲醯胺；3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-N-甲基咪唑并[1,2-b]噠嗪-6-甲醯胺；(1R,2R)-2-((6-((6-(羥甲基)咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-(羥甲基)咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((6-碘-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-碘-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-醇；1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-醇；(1R,2R)-2-((6-((5,7-二氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5,7-二氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-(三氟甲氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-(三氟甲氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((6-甲氧基咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-甲氧基咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噁唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((7-(2-甲氧基乙氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((7-(2-甲氧基乙氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-5-氟苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((6-嗎啉基咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-嗎啉基咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((4-氯-6-((6-嗎啉基咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((4-氯-6-((6-嗎啉基咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((6-(1H-吡唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-(1H-吡唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-(1H-吡唑-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-(1H-吡唑-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1S,2R)-2-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；反-4-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；4-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-7-氟苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((6-甲氧基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-甲氧基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-4-溴苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((7-(1H-吡唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((7-(1H-吡唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲腈；1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲腈；(1R,2R)-2-((6-((5-(2-嗎啉基乙氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-(2-嗎啉基乙氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-(2-羥基乙氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-(2-羥基乙氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-N-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-甲醯胺；1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-N-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-甲醯胺；(1R,2R)-2-((6-((5-(3,6-二氫-2H-哌喃-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-(3,6-二氫-2H-哌喃-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-(3,3,3-三氟丙-1-烯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-(3,3,3-三氟丙-1-烯-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((6-溴咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-溴咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((6-(4-甲基哌嗪-1-基)咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-(4-甲基哌嗪-1-基)咪唑并[1,2-b]噠嗪-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(反-4-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇；(順-4-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇；4-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇；6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-N-((1R,2R)-2-(甲硫基)環己基)苯并[d]噻唑-2-胺；6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)-N-(2-(甲硫基)環己基)苯并[d]噻唑-2-胺；(1R,2R)-2-((6-((5-(氧雜環丁烷-3-基氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-(氧雜環丁烷-3-基氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-乙烯基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-乙烯基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-(環己-1-烯-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-(環己-1-烯-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-(1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-(1-甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-氟咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((7-嗎啉基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((7-嗎啉基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；((1R,2R)-2-((6-((5,7-二甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5,7-二甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-溴-7-甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-溴-7-甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；((1R,3R)-3-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇；3-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇；(1R,2S,3R)-3-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；3-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；((1S,3R)-3-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇；3-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己基)甲醇；6-氯-1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲腈；6-氯-1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噁唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲腈；2-((1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)氧基)乙腈；2-((1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)氧基)乙腈；N-((1R,2R)-2-氯環己基)-6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺；N-(2-氯環己基)-6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺；1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)哌啶-4-醇；1-(3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)哌啶-4-醇；1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)乙酮；1-(3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)乙酮；(1R,2R)-2-((6-((7-(1-羥乙基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((7-(1-羥乙基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)乙酮肟；1-(3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)乙酮肟；(1R,2R)-2-((6-((5-溴-7-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-溴-7-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；1-(3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)乙酮O-甲基肟；1-(3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-a]吡啶-7-基)乙酮O-甲基肟；7-氟-1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲腈；7-氟-1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-甲腈；(1R,2R)-2-((6-((7-氟-5-乙烯基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((7-氟-5-乙烯基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-(3,6-二氫-2H-哌喃-4-基)-7-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-(3,6-二氫-2H-哌喃-4-基)-7-氟-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-嗎啉基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-嗎啉基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；1-(1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)哌啶-2-酮；1-(1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)哌啶-2-酮；(1R,2R)-2-((6-((5-(1H-吡唑-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-(1H-吡唑-3-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((6-(三氟甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-(三氟甲基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1S,2S)-2-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((7-(1H-咪唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((7-(1H-咪唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((7-(2H-1,2,3-三唑-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((7-(2H-1,2,3-三唑-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((7-乙烯基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((7-乙烯基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((7-(烯丙基氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((7-(烯丙基氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((7-(1H-1,2,3-三唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((7-(1H-1,2,3-三唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；N-((1R,2S)-2-氯環己基)-6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺；N-(2-氯環己基)-6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-胺；3-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-b]噠嗪-6-甲腈；3-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)咪唑并[1,2-b]噠嗪-6-甲腈；(E)-3-(1-((2-(((1R,2R)-2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)丙烯酸；(E)-3-(1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)丙烯酸；3-(1-((2-((2-羥基環己基)胺基)苯并[d]噻唑-6-基)甲基)-1H-苯并[d]咪唑-5-基)丙烯酸；(1R,2R)-2-((6-((5-(1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-(1,2,3,6-四氫吡啶-4-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-(1H-咪唑-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-(1H-咪唑-1-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1R,2R)-2-((6-((5-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；2-((6-((5-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己醇；(1S,2R,3R)-3-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；3-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；(1R,2S,3R)-3-((6-((7-(1H-吡唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；3-((6-((7-(1H-吡唑-1-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；(1R,2S,3R)-3-((6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；3-((6-((5-甲氧基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；(1R,2S,3R)-3-((6-((7-(2H-1,2,3-三唑-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；3-((6-((7-(2H-1,2,3-三唑-2-基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；(1R,2S,3R)-3-((6-((5-乙烯基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；3-((6-((5-乙烯基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；(1R,2S,3R)-3-((6-((5-(氧雜環丁烷-3-基氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；3-((6-((5-(氧雜環丁烷-3-基氧基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；(1R,2S,3R)-3-((6-((6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；3-((6-((6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；(1R,2S,3R)-3-((6-((5-嗎啉基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；3-((6-((5-嗎啉基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；(1R,2S,3R)-3-((6-((5-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇；及3-((6-((5-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-1H-苯并[d]咪唑-1-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇。
  13. 如請求項1之化合物之醫藥學上可接受之鹽之水合物，其中該化合物為(1R,2S,3R)-3-((6-((6-氟-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-3-基)甲基)苯并[d]噻唑-2-基)胺基)環己烷-1,2-二醇。
  14. 一種醫藥組合物，其包含如請求項1至13中任一項之化合物之醫藥學上可接受之鹽之水合物及醫藥學上可接受之載劑。
  15. 一種包含如請求項1至13中任一項之化合物之醫藥學上可接受之鹽之水合物之醫藥組合物之用途，其用於製備治療選自發炎疾病、發炎病狀、自體免疫疾病及癌症之疾病的藥劑。
  16. 如請求項15之用途，其中該疾病係由CSF1R、FLT3、KIT及/或PDGFRβ激酶調節。
  17. 如請求項15之用途，其中該疾病係由野生型或突變型CSF1R、FLT3、KIT及/或PDGFRβ激酶調節。
  18. 一種如請求項1至13中任一項之化合物之醫藥學上可接受之鹽之水合物之用途，其用於製備治療疾病之藥劑，其中該疾病係選自骨髓增生性病症(MPD)、骨髓發育不良症候群(MDS)、真性紅血球增多症(PCV)、原發性血小板增多症(ET)、原發性骨髓纖維化(PMF)、慢性嗜伊紅血球白血病(CEL)、慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML)、全身性肥大細胞增多症(SM)、特發性骨髓纖維化(IMF)、骨髓白血病、慢性骨髓白血病(CML)、伊馬替尼(imatinib)抗性CML、急性骨髓白血病(AML)、急性巨核母細胞白血病(AMKL)、淋巴瘤、霍奇金氏淋巴瘤、淋巴母細胞白血病、骨髓瘤、多發性骨髓瘤、頭頸癌、前列腺癌、乳癌、卵巢癌、子宮內膜癌、黑素瘤、肺癌、腦癌、甲狀腺癌、胃癌、胃腸基質腫瘤、結腸直腸癌、胰臟癌、腎癌、非小細胞肺癌、骨癌、多形性神經膠母細胞瘤、動脈粥樣硬化、再狹窄、阻塞性細支氣管炎、特發性骨髓纖維化、肥胖症、肥胖症誘發之胰島素抗性、惡性高鈣血症、絲球體腎炎、特發性嗜伊紅血球增多症候群、慢性嗜伊紅血球症候群、全身性肥大細胞增多症、蘭格漢氏細胞(Langerhans cell)組織細胞增多病、卡波西氏肉瘤(Kaposi's sarcoma)、多發性內分泌瘤形成、免疫缺乏、自體免疫疾病、組織移植排斥、移植物抗宿主疾病、創傷、腎病、多發性硬化症、甲狀腺炎、1型糖尿病、類肉瘤病、牛皮癬、過敏性鼻炎、包括克羅恩氏病(Crohn's disease)及潰瘍性結腸炎(UC)之發炎性腸病、全身性紅斑狼瘡(SLE)、關節炎、骨關節炎、類風濕性關節炎、牛皮癬性關節炎、骨質疏鬆症、哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、阿茲海默氏病(Alzheimer's disease)及多發性硬化症。
  19. 如請求項15至18中任一項之用途，其中該藥劑進一步包含或與選自抗增殖劑、抗發炎劑、免疫調節劑及免疫抑制劑之第二藥劑併用。
  20. 一種如請求項1至13中任一項之化合物之醫藥學上可接受之鹽之水合物之用途，其用於製備調節CSF1R、FLT3、KIT及/或PDGFRβ激酶之藥劑。
  21. 如請求項1、2、5至8及10至13中任一項之化合物之醫藥學上可接受之鹽之水合物，其係用於治療選自發炎疾病、發炎病狀、自體免疫疾病及癌症之疾病。
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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9527839B2 (en) * 2012-08-22 2016-12-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Benzimidazole tetrahydropyran derivatives
AR097543A1 (es) * 2013-09-06 2016-03-23 Lexicon Pharmaceuticals Inc COMPUESTOS BASADOS EN IMIDAZO[1,2-b]PIRIDAZINA, COMPOSICIONES QUE LOS COMPRENDEN Y SUS MÉTODOS DE USO
EP3466955B1 (en) 2014-01-13 2020-12-16 Aurigene Discovery Technologies Limited Method of preparing oxazolo[4,5-b]pyridine and thiazolo[4,5-b]pyridine derivatives as irak4 inhibitors for treating cancer
MY186368A (en) * 2015-07-20 2021-07-16 Genzyme Corp Colony stimulating factor-1 receptor (csf-1r) inhibitors
US20190263799A1 (en) * 2015-12-14 2019-08-29 Zenith Epigenetics Ltd. 1h-imidazo[4,5-b]pyridinyl and 2-oxo-2,3-dihydro-1h-imidazo[4,5-b]pyridinyl heterocyclic bet bromodomain inhibitors
MA44611A (fr) 2016-04-04 2019-02-13 Massachusetts Inst Technology Compositions de composés hydrophobes cristallisés et leurs procédés de préparation et d'utilisation
CA3032559C (en) 2016-08-03 2022-04-19 Pfizer Inc. Heteroaryl sulfone-based conjugation handles, methods for their preparation, and their use in synthesizing antibody drug conjugates
MX2019004822A (es) 2016-11-14 2019-09-11 Jiangsu Hengrui Medicine Co Derivado del pirazol 3,4-bipiridilo y metodo de preparacion del mismo y aplicacion medica del mismo.
JP2020505457A (ja) 2017-01-23 2020-02-20 ユニヴァーシティ オブ ハワイＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｏｆ Ｈａｗａｉｉ ２−アリールスルホンアミド−Ｎ−アリールアセトアミド誘導体化Ｓｔａｔ３
BR112019018991A2 (pt) * 2017-03-31 2020-04-14 Aurigene Discovery Technologies Limited compostos e composições para tratar distúrbios hematológicos
US11324729B2 (en) 2017-12-07 2022-05-10 The Regents Of The University Of Michigan NSD family inhibitors and methods of treatment therewith
US20210317461A1 (en) 2018-08-09 2021-10-14 Verseau Therapeutics, Inc. Oligonucleotide compositions for targeting ccr2 and csf1r and uses thereof
CN112480101B (zh) * 2019-09-12 2022-11-25 中国科学院上海药物研究所 一类irak4激酶抑制剂及其制备和应用
CN112479897B (zh) * 2020-12-07 2022-11-04 万华化学集团股份有限公司 一种1,3-环己二甲胺的制备工艺
EP4267573A1 (en) 2020-12-23 2023-11-01 Genzyme Corporation Deuterated colony stimulating factor-1 receptor (csf-1r) inhibitors
US12178821B2 (en) 2021-04-08 2024-12-31 Curis, Inc. Combination therapies for the treatment of cancer
CN117384110A (zh) * 2023-10-16 2024-01-12 奥盖尼克材料(苏州)有限公司 一种2-氨基苯并恶唑-6-腈的制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004085425A1 (en) * 2003-03-21 2004-10-07 Amgen Inc Fused azoles such as 2,5-disubstituted benzimidazoles, benzoxazoles and benzothiazoles as kinase inhibitors
CN1871232A (zh) * 2003-10-24 2006-11-29 默克专利有限公司 苯并咪唑基衍生物
CN101801379A (zh) * 2007-10-18 2010-08-11 诺瓦提斯公司 治疗癌症和骨疾病的csf-1r抑制剂

Family Cites Families (80)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3536809A (en) 1969-02-17 1970-10-27 Alza Corp Medication method
US3598123A (en) 1969-04-01 1971-08-10 Alza Corp Bandage for administering drugs
US3845770A (en) 1972-06-05 1974-11-05 Alza Corp Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent
US3916899A (en) 1973-04-25 1975-11-04 Alza Corp Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway
US4008719A (en) 1976-02-02 1977-02-22 Alza Corporation Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent
US4104385A (en) 1976-08-19 1978-08-01 Sterling Drug Inc. Cyclic alkylidenyl N-[6-(amino)-3-pyridazinyl]aminomethylenemalonates
ES8702440A1 (es) 1984-10-04 1986-12-16 Monsanto Co Un procedimiento para la preparacion de una composicion de polipeptido inyectable sustancialmente no acuosa.
IE58110B1 (en) 1984-10-30 1993-07-14 Elan Corp Plc Controlled release powder and process for its preparation
US5073543A (en) 1988-07-21 1991-12-17 G. D. Searle & Co. Controlled release formulations of trophic factors in ganglioside-lipsome vehicle
IT1229203B (it) 1989-03-22 1991-07-25 Bioresearch Spa Impiego di acido 5 metiltetraidrofolico, di acido 5 formiltetraidrofolico e dei loro sali farmaceuticamente accettabili per la preparazione di composizioni farmaceutiche in forma a rilascio controllato attive nella terapia dei disturbi mentali organici e composizioni farmaceutiche relative.
PH30995A (en) 1989-07-07 1997-12-23 Novartis Inc Sustained release formulations of water soluble peptides.
US5120548A (en) 1989-11-07 1992-06-09 Merck & Co., Inc. Swelling modulated polymeric drug delivery device
US5585112A (en) 1989-12-22 1996-12-17 Imarx Pharmaceutical Corp. Method of preparing gas and gaseous precursor-filled microspheres
IT1246382B (it) 1990-04-17 1994-11-18 Eurand Int Metodo per la cessione mirata e controllata di farmaci nell'intestino e particolarmente nel colon
US5733566A (en) 1990-05-15 1998-03-31 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii Controlled release of antiparasitic agents in animals
US5543390A (en) 1990-11-01 1996-08-06 State Of Oregon, Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education, Acting For And On Behalf Of The Oregon Health Sciences University Covalent microparticle-drug conjugates for biological targeting
US5580578A (en) 1992-01-27 1996-12-03 Euro-Celtique, S.A. Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers
FR2687932A1 (fr) 1992-02-27 1993-09-03 Oreal Dispersion huile-dans-l'eau susceptible de former des films composites.
TW333456B (en) 1992-12-07 1998-06-11 Takeda Pharm Ind Co Ltd A pharmaceutical composition of sustained-release preparation the invention relates to a pharmaceutical composition of sustained-release preparation which comprises a physiologically active peptide.
US5591767A (en) 1993-01-25 1997-01-07 Pharmetrix Corporation Liquid reservoir transdermal patch for the administration of ketorolac
US6274552B1 (en) 1993-03-18 2001-08-14 Cytimmune Sciences, Inc. Composition and method for delivery of biologically-active factors
US5523092A (en) 1993-04-14 1996-06-04 Emory University Device for local drug delivery and methods for using the same
US5985307A (en) 1993-04-14 1999-11-16 Emory University Device and method for non-occlusive localized drug delivery
US6087324A (en) 1993-06-24 2000-07-11 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
US6004534A (en) 1993-07-23 1999-12-21 Massachusetts Institute Of Technology Targeted polymerized liposomes for improved drug delivery
IT1270594B (it) 1994-07-07 1997-05-07 Recordati Chem Pharm Composizione farmaceutica a rilascio controllato di moguisteina in sospensione liquida
US5759542A (en) 1994-08-05 1998-06-02 New England Deaconess Hospital Corporation Compositions and methods for the delivery of drugs by platelets for the treatment of cardiovascular and other diseases
US5660854A (en) 1994-11-28 1997-08-26 Haynes; Duncan H Drug releasing surgical implant or dressing material
US6316652B1 (en) 1995-06-06 2001-11-13 Kosta Steliou Drug mitochondrial targeting agents
WO1997001331A2 (en) 1995-06-27 1997-01-16 Takeda Chemical Industries, Ltd. Method of producing sustained-release preparation
TW448055B (en) 1995-09-04 2001-08-01 Takeda Chemical Industries Ltd Method of production of sustained-release preparation
JP2909418B2 (ja) 1995-09-18 1999-06-23 株式会社資生堂 薬物の遅延放出型マイクロスフイア
US6039975A (en) 1995-10-17 2000-03-21 Hoffman-La Roche Inc. Colon targeted delivery system
US5980945A (en) 1996-01-16 1999-11-09 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifique S.A. Sustained release drug formulations
TW345603B (en) 1996-05-29 1998-11-21 Gmundner Fertigteile Gmbh A noise control device for tracks
US6264970B1 (en) 1996-06-26 2001-07-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
US6419961B1 (en) 1996-08-29 2002-07-16 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained release microcapsules of a bioactive substance and a biodegradable polymer
CA2266629C (en) 1996-10-01 2002-04-16 Cima Labs Inc. Taste-masked microcapsule compositions and methods of manufacture
CA2217134A1 (en) 1996-10-09 1998-04-09 Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. Sustained release formulation
ATE272394T1 (de) 1996-10-31 2004-08-15 Takeda Chemical Industries Ltd Zubereitung mit verzögerter freisetzung
US6131570A (en) 1998-06-30 2000-10-17 Aradigm Corporation Temperature controlling device for aerosol drug delivery
EP0946169B1 (en) 1996-12-20 2003-02-26 Takeda Chemical Industries, Ltd. Method of producing a sustained-release preparation
US5891474A (en) 1997-01-29 1999-04-06 Poli Industria Chimica, S.P.A. Time-specific controlled release dosage formulations and method of preparing same
US6120751A (en) 1997-03-21 2000-09-19 Imarx Pharmaceutical Corp. Charged lipids and uses for the same
US6060082A (en) 1997-04-18 2000-05-09 Massachusetts Institute Of Technology Polymerized liposomes targeted to M cells and useful for oral or mucosal drug delivery
NZ503491A (en) * 1997-11-10 2002-08-28 Bristol Myers Squibb Co 2-substituted amino-1,3-benzothiazole derivatives useful as protein tyrosine kinase inhibitors
EP1048301A4 (en) 1998-01-16 2005-03-09 Takeda Chemical Industries Ltd COMPOSITIONS WITH DELAYED ACTIVE INGREDIENTS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE
US6613358B2 (en) 1998-03-18 2003-09-02 Theodore W. Randolph Sustained-release composition including amorphous polymer
US6048736A (en) 1998-04-29 2000-04-11 Kosak; Kenneth M. Cyclodextrin polymers for carrying and releasing drugs
KR19990085365A (ko) 1998-05-16 1999-12-06 허영섭 지속적으로 약물 조절방출이 가능한 생분해성 고분자 미립구 및그 제조방법
US6248363B1 (en) 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
US6271359B1 (en) 1999-04-14 2001-08-07 Musc Foundation For Research Development Tissue-specific and pathogen-specific toxic agents and ribozymes
JP2003521543A (ja) * 2000-02-07 2003-07-15 アボット ゲーエムベーハー ウント カンパニー カーゲー ２−ベンゾチアゾリル尿素誘導体およびそのプロテインキナーゼ阻害剤としての使用
PT1392306E (pt) * 2001-06-06 2008-03-07 Aventis Pharma Ltd Tetra-hidroisoquinolinas substituídas para utilização no tratamento de doenças inflamatórias
US7112435B1 (en) 2002-08-07 2006-09-26 Ambit Biosciences Corporation Uncoupling of DNA insert propagation and expression of protein for phage display
AU2003231359B2 (en) * 2002-04-16 2009-04-30 Teijin Limited Piperidine derivatives having CCR3 antagonism
FR2851563B1 (fr) 2003-02-26 2005-04-22 Sod Conseils Rech Applic Nouveaux derives de benzimidazole et d'imidazo-pyridine et leur utilisation en tant que medicament
RU2366655C2 (ru) 2003-03-14 2009-09-10 Оно Фармасьютикал Ко., Лтд. Азотсодержащие гетероциклические производные и лекарственные средства, содержащие их в качестве активного ингредиента
US20070099938A1 (en) 2003-10-24 2007-05-03 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Antistress drug and medical use thereof
BRPI0417273A (pt) 2003-12-18 2007-03-27 Tibotec Pharm Ltd derivados de benzimidazola 5- ou 6-substituìdos como inibidores de replicação do vìrus sincical respiratório
AR046959A1 (es) 2003-12-18 2006-01-04 Tibotec Pharm Ltd Morfolinilo que contiene bencimidazoles como inhibidores de la replicacion del virus sincitial respiratorio
US7470712B2 (en) 2004-01-21 2008-12-30 Bristol-Myers Squibb Company Amino-benzazoles as P2Y1 receptor inhibitors
WO2005100373A2 (en) * 2004-04-13 2005-10-27 Ranbaxy Laboratories Limited Monosaccharide derivatives as anti-cancer and anti-inflammatory agents
US6969498B1 (en) * 2004-05-07 2005-11-29 Riley Medical, Inc. Surgical instrument bracket assembly
JP2006070014A (ja) 2004-08-04 2006-03-16 Hisamitsu Medical Kk ２−アミノベンゾチアゾール誘導体
WO2006136561A1 (en) 2005-06-20 2006-12-28 Tibotec Pharmaceuticals Ltd 1- ( 2-amino-3- (substituted alkyl)-3h-benzimidazoiylmethyl) -3-subtituted-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-ones with activity on respiratory syncytial virus
WO2007022305A2 (en) 2005-08-16 2007-02-22 Pharmacopeia, Inc. 2-aminoimidazopyridines for treating neurodegenerative diseases
KR101449057B1 (ko) * 2006-03-17 2014-10-10 암비트 바이오사이언시즈 코포레이션 질환 치료용 이미다졸로티아졸 화합물
AU2007229492B2 (en) * 2006-03-28 2011-11-03 High Point Pharmaceuticals, Llc Benzothiazoles having histamine H3 receptor activity
EP2405272B1 (en) 2006-06-30 2015-01-14 DiscoveRx Corporation Detectable nucleic acid tag
CA2682231A1 (en) 2007-03-28 2008-10-09 Array Biopharma Inc. Imidazo[1,2-a]pyridine compounds as receptor tyrosine kinase inhibitors
MX2009012679A (es) * 2007-05-21 2009-12-11 Novartis Ag Inhibidores de csf-1r, composiciones y metodos de uso.
US8153813B2 (en) 2007-12-20 2012-04-10 Abbott Laboratories Benzothiazole and benzooxazole derivatives and methods of use
US7863291B2 (en) * 2008-04-23 2011-01-04 Bristol-Myers Squibb Company Quinuclidine compounds as alpha-7 nicotinic acetylcholine receptor ligands
US8309577B2 (en) * 2008-04-23 2012-11-13 Bristol-Myers Squibb Company Quinuclidine compounds as α-7 nicotinic acetylcholine receptor ligands
AU2009320481C1 (en) 2008-11-03 2016-12-08 Syntarga B.V. Novel CC-1065 analogs and their conjugates
UY32470A (es) * 2009-03-05 2010-10-29 Boehringer Ingelheim Int Derivados de 2-{2-cloro-5-[(sustituido) metil]fenilamino} -1-metil]fenilamino}-1-metilbencimidazol-5-carboxamidas-n-(sustituidas) y sus sales fisiológicamente aceptables, composiciones conteniéndolos y aplicaciones
CA2800664C (en) 2010-06-01 2019-09-24 Angion Biomedica Corp. Benzothiazole cytochrome p450 inhibitors and therapeutic uses thereof
SG10201505997TA (en) 2010-08-05 2015-09-29 Amgen Inc Benzimidazole And Azabenzimidazole Compounds That Inhibit Anaplastic Lymphoma Kinase
US8987271B2 (en) 2010-12-22 2015-03-24 Eutropics Pharmaceuticals, Inc. 2,2′-biphenazine compounds and methods useful for treating disease

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004085425A1 (en) * 2003-03-21 2004-10-07 Amgen Inc Fused azoles such as 2,5-disubstituted benzimidazoles, benzoxazoles and benzothiazoles as kinase inhibitors
CN1871232A (zh) * 2003-10-24 2006-11-29 默克专利有限公司 苯并咪唑基衍生物
CN101801379A (zh) * 2007-10-18 2010-08-11 诺瓦提斯公司 治疗癌症和骨疾病的csf-1r抑制剂

Also Published As

Publication number Publication date
CY1117745T1 (el) 2017-05-17
PH12015501955B1 (en) 2018-03-19
BR112014009006B1 (pt) 2022-05-17
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BR112014009006A2 (pt) 2017-04-18
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KR102066297B1 (ko) 2020-01-14
PH12014500794B1 (en) 2014-10-20
MY167575A (en) 2018-09-20
CN104066730B (zh) 2017-03-08
US20150196566A1 (en) 2015-07-16
WO2013056070A3 (en) 2013-08-01
IL231927A (en) 2017-01-31
US9452167B2 (en) 2016-09-27
WO2013056070A2 (en) 2013-04-18
AU2012322095A1 (en) 2014-04-17
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US20130096113A1 (en) 2013-04-18
US8952058B2 (en) 2015-02-10
JP6162130B2 (ja) 2017-07-12
EP2766359B1 (en) 2016-04-13
PT2766359T (pt) 2016-07-14
HUE027745T4 (en) 2017-09-28
BR112014009006B8 (pt) 2022-05-31
HRP20160744T2 (hr) 2017-08-11
RU2648997C2 (ru) 2018-03-29
SG11201401236XA (en) 2014-05-29
PL2766359T3 (pl) 2016-11-30
US20160362405A1 (en) 2016-12-15
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