TWI434861B

TWI434861B - 感光性透明樹脂組成物、彩色濾光片的製法及彩色濾光片

Info

Publication number: TWI434861B
Application number: TW098110562A
Authority: TW
Inventors: Hiroyuki Einaga
Original assignee: Fujifilm Corp
Priority date: 2008-03-31
Filing date: 2009-03-31
Publication date: 2014-04-21
Also published as: JP5155920B2; EP2264526A4; KR101631543B1; JP2009265642A; KR20100133396A; TW200946548A; EP2264526B1; EP2264526A1; US8883376B2; US20110039195A1; WO2009123109A1

Description

感光性透明樹脂組成物、彩色濾光片的製法及彩色濾光片

本發明係有關於一種在液晶顯示元件(LCD)或圖像傳感器(CCD、CMOS)所使用的彩色濾光片、彩色濾光片的製法及製造彩色濾光片所使用的感光性透明樹脂組成物，詳言之，係有關於一種高敏感度、解像性優良、可抑制顯像殘渣之同時，能夠減輕像素粗大來形成需要的像素圖案之感光性透明樹脂組成物，使用其之彩色濾光片的製法及彩色濾光片。

在液晶顯示元件(LCD)或圖像傳感器(CCD、CMOS)所使用的彩色濾光片，係配合各自的目的而會有形成透明樹脂層的圖案之情形。

液晶顯示元件用彩色濾光片時，在用以保持能夠決定彩色濾光片層及TFT層的間隔之液晶胞間隙所使用的光間隙物(例如參照第4圖及專利文獻1、2)，以及MVA(多疇垂直配向；Multi-domain Vertical Alignment)液晶顯示裝置(例如參照專利文獻3、4)的彩色濾光片等，係形成透明樹脂層的圖案。光間隙物會有形成於顯示畫面上亦即RGB上之情形。

另一方面，圖像傳感器用彩色濾光片時，係使用感光性透明樹脂組成物來形成圖案，且為了提升敏感度之目的，會有將複數色的彩色濾光片之1色製成白色(透明)之情形(例如參照第3圖及專利文獻5)。以最近為了提升解像性的目的，像素數目的擴大同時像素的微細化正進展中作為背景，其反面是開口部變小而造成敏感度降低。因此，為了補償敏感度降低而將彩色濾光片之1色製成白色(透明)，來提升敏感度。

雖然在上述感光性透明樹脂層的圖案形成所要求的特性、形狀等係各自不同，但是具有共同的問題。亦即，因為透明樹脂膜係容易透射活性能量線(i射線等)的光線，會有透明樹脂層的圖案線寬容易粗大，且解像度、圖案形狀變差之問題。

特別是圖像傳感器用彩色濾光片時除了上述問題以外，加上係在晶圓上進行圖案形成的緣故，由於曝光的光暈，透明樹脂層的圖案解像度多半會成為問題。

以往，解決上述問題之方法，具體上係採取調整活性自由基的產生量、亦即光聚合引發劑的種類或量等手段，用以得到優良的解像性及適當的線寬。例如，線寬粗大或/及解像度差時，有藉由使用敏感度低的引發劑、或減少使用引發劑的量，減少活性自由基的量來調整適當的線寬之方法。但是，在最近要求製品規格寬度逐漸變為嚴格之情況下，降低因曝光照度依存性所引起線寬、膜厚度等的不均之必要性產生。曝光照度依存性的問題係特別是塗布膜時，只有調整引發劑的種類或量時，係難以解決i射線透射率之問題。通常為了改善曝光照度依存性，係使用增加引發劑的量之對策，但是相反地，會產生線寬變為太粗大、或解像度變差，致使產生曝光光暈所引起的之周邊殘渣。

消除上述問題之方法，有揭示一種技術(例如參照專利文獻6)，其係藉由使用抗氧化劑來謀求圖案的解像性提升及曝光機的照度性降低。又，有揭示一種技術(例如參照專利文獻7、8)，其係藉由添加顏料或染料，降低曝光波長的透射率，來謀求提升圖案的解像度。

專利文獻1：特開2000-171786號公報

專利文獻2：特開2001-92128號公報

專利文獻3：特開2000-122065號公報

專利文獻4：特開2004-361448號公報

專利文獻5：特開2007-53153號公報

專利文獻6：特開2006-11397號公報

專利文獻7：特開2000-171786號公報

專利文獻8：特開2006-276488號公報

但是使用上述的抗氧化劑之技術時，特別是低照度(例如高照度的95%以下的照度)曝光時，因為無法抑制所形成的圖案的線寬、膜厚度、分光光譜等之變動，難以安定地形成形狀良好的圖案。

又，添加上述顏料或染料之技術時，在透明圖案之可見光的透射率低落。

鑒於上述情形，本發明係以提供一種能夠安定地形成曝光照度依存性(特別是在高照度的95%以下的低照度之線寬等的形狀不均)被抑制為較小、殘膜率高且顯像殘渣少，並且解像性優良的圖案之感光性透明樹脂組成物，並且提供一種可見光的透射率降低較少、能夠顯示精細且高品質的影像之彩色濾光片及其製法作為目的，並以達成該目的作為課題。

用以達成前述課題之具體手段係如以下。

<1>一種感光性透明樹脂組成物，其特徵係至少含有聚合性單體、鹼可溶性樹脂、光聚合引發劑及下述通式(I)所示之化合物，

[通式(I)中，R¹ 及R² 係各自獨立地表示氫原子、碳原子數1～20的烷基、或碳原子數6～20的芳基，R¹ 及R² 係互相可以相同亦可以不同，但是不可同時表示氫原子，R¹ 及R² 亦可與氮原子共同形成環狀胺基，R³ 及R⁴ 係各自獨立地表示吸電子基團，R³ 及R⁴ 亦可互相鍵結而形成環狀吸電子基團]。

<2>如<1>之感光性透明樹脂組成物，其中前述通式(I)所示化合物的含量係感光性透明樹脂組成物的固體成分中之0.01～30質量%。

<3>如<1>或<2>之感光性透明樹脂組成物，其中前述光聚合引發劑的至少1種為肟酯系化合物。

<4>一種彩色濾光片的製法，其特徵係塗布如<1>至<3>項中任一項之感光性透明樹脂組成物，並透過光罩將塗布形成的塗布層曝光，且進行顯像來形成圖案。

<5>一種彩色濾光片，其係依照如<4>之彩色濾光片的製法所製成。

依照本發明，能夠提供一種能夠安定地形成曝光照度依存性(特別是在高照度的95%以下的照度的低照度之線寬等的形狀不均)被抑制為較小、殘膜率高且顯像殘渣少，並且解像性優良的圖案之感光性透明樹脂組成物。

依照本發明，能夠提供一種可見光的透射率降低較少，而能夠顯示精細且高品質的影像之彩色濾光片之製法。

以下，詳細地說明使用本發明的感光性透明樹脂組成物、及使用該感光性透明樹脂組成物所構成之彩色濾光片及其製法。

<<感光性透明樹脂組成物>>

本發明的感光性透明樹脂組成物係至少含有聚合性單體、鹼可溶性樹脂、光聚合引發劑及下述通式(I)所示之化合物(紫外線吸收劑)而構成者，且通常係使用溶劑。

[1]紫外線吸收劑

本發明的感光性透明樹脂組成物係含有至少1種共軛二烯系化合物亦即下述通式(I)所示化合物作為紫外線吸收劑。在本發明，藉由使用該共軛二烯系化合物，因為特別是進行低照度曝光時，能夠抑制其後的顯像性能變動，所以能夠抑制在圖案的線寬、膜厚度、分光光譜等與圖案形成性有關的曝光照度依存性。

在前述通式(I)，R¹ 及R² 係各自獨立地表示氫原子、碳原子數1～20的烷基、或是碳原子數6～20的芳基，R¹ 與R² 互相可相同亦可不同，但是不可以同時表示氫原子。

R¹ 、R² 係所示碳原子數1～20的烷基可以是直鏈、分枝或環狀，例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、、異丁基、正己基、環己基、正癸基、正十二烷基、正十八烷基、二十烷基。

R¹ 、R² 係所示碳原子數1～20的烷基係亦可具有取代基，取代基可舉出例如芳基、烷氧基、芳氧基、醯氧基、鹵素原子、醯胺基、醯基、烷硫基、芳硫基、羥基、氰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、取代胺基甲醯基、取代胺磺醯基、硝基、取代胺基、烷基磺醯基、芳基磺醯基等。而且，該等取代基亦可被取代。R¹ 、R² 的烷基所亦可具有取代基的碳數係以10以下為佳。

R¹ 、R² 係所示的烷基之碳原子數1～20，係包含取代基所具有的碳原子數。

具有取代基之烷基可舉出例如甲氧基乙基、乙氧基丙基、2-乙基己基、羥乙基、氯丙基、N,N-二乙胺基丙基、氰基乙基、苯乙基、苄基、對第三丁基苯乙基、對第三辛基苯氧基乙基、3-(2,4-二第三戊基苯氧基)丙基、乙氧基羰基甲基、2-(2-羥基乙氧基)乙基、2-呋喃基乙基等。

R¹ 、R² 係所示碳原子數1～20的烷基係以甲基、乙基、丙基、正丁基、正己基為佳。

R¹ 、R² 所示碳原子數6～20的芳基可以是單環亦可以是稠環，亦可以是具有取代基之取代芳基、未取代芳基之任一者。可舉出例如苯基、1-萘基、2-萘基、蒽基、菲基、茚基、苊基、茀基等。取代芳基的取代基可舉出例如烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、醯氧基、鹵素原子、醯胺基、醯基、烷硫基、芳硫基、羥基、氰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、取代胺基甲醯基、取代胺磺醯基、硝基、取代胺基、烷基磺醯基、芳基磺醯基等。該等取代基亦進而被取代基取代。R¹ 、R² 的芳基所亦可具有取代基的碳數係以10以下為佳。

R¹ 、R² 所示芳基之碳原子數6～20，係包含取代基所具有的碳原子數。

R¹ 、R² 所示碳原子數6～20的芳基，其中以取代或未取代的苯基、1-萘基、2-萘基為佳。

又，R¹ 及R² 亦可與氮原子共同形成環狀胺基。環狀胺基可舉出例如1-哌啶基、啉基、吡咯啶基、六氫吖庚因基、哌基等。

上述之中，R¹ 及R² 係以碳原子數1～8的低級烷基(例如甲基、乙基、異丙基、丁基、第二丁基、第三丁基、戊基、第三戊基、己基、辛基、2-乙基己基、第三辛基等)、或取代或未取代的苯基(例如，甲苯基、苯基、茴香基、基、氯苯基、2,4-二第三戊基苯基等)為佳。又，R¹ 與R² 鍵結並含有式中N所示的氮原子而形成環(例如，哌啶環、吡咯啶(pyrrolidine)環、啉環等)亦佳。

在前述通式(I)，R³ 及R⁴ 係各自獨立地表示吸電子基團(electron attractive group)。在此，吸電子基團係哈曼特(Hammett’s)的取代基常數σ_p 值(以下簡稱「σ_p 值」)為0.20以上、1.0以下的吸電子基團。以σ_p 值為0.30以上、0.80以下的吸電子基團為佳。

哈曼特法則係用以定量性地論述取代基對苯衍生物的反應或平衡所造成的影響，1935年由L. P. Hammett所提倡的經驗法則。目前該法則被廣泛地認為具有合理性。依照哈曼特法則所求得的取代基常數有σ_p 值及σ_m 值，該等值被記載在許多通常的出版著作中，例如在J.A. Dean編「Lange’s Handbook of chemistry(化學手冊)」第12版、1979年(Mc-Hill)或「化學領域增刊」、第122期、第96～103頁、1979年(南江堂)、Chemical Reviews(化學回顧)，91卷、第165頁～195頁、1991年有詳細地記載。在本發明，並不是意味著只有限定於該等成書所記載之具有文獻已知值的取代基，即便該值係文獻未知，只要是基於哈曼特法則測定時係被包含在上述範圍內，當然亦被包含在前述吸電子基團。

前述σ_p 值為0.20以上、1.0以下的吸電子基團之具體例可舉出醯基、醯氧基、胺基甲醯基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氰基、硝基、二烷基膦酸基、二芳基膦酸基、二芳基氧膦基、烷基亞磺醯基、芳基亞磺醯基、烷基磺醯基、芳基磺醯基、磺醯氧基、醯硫(acylthio)基、胺磺醯基、硫氰酸鹽、硫羰基、被至少2個以上的鹵素原子取代之烷氧基、被至少2個以上的鹵素原子取代之芳氧基、被至少2個以上的鹵素原子取代之烷胺基、被至少2個以上的鹵素原子取代之烷硫基、被σ_p 值為0.20以上的其他吸電子基團取代之芳基、雜環基、氯原子、溴原子、偶氮基或硒氰酸酯基。該等取代基之中，能夠更具有取代基之基亦可以更具有如前面所舉出的取代基。

上述之中，在本發明，R³ 以選自氰基、-COOR⁵ 、-CONHR⁵ 、-COR⁵ 、-SO₂ R⁵ 之基為佳，又，R⁴ 以選自氰基、-COOR⁶ 、-CONHR⁶ 、-COR⁶ 、-SO₂ R⁶ 之基為佳。R⁵ 及R⁶ 係各自獨立地表示碳原子數1～20的烷基、或碳原子數6～20的芳基。R⁵ 、R⁶ 所示碳原子數1～20的烷基、碳原子數6～20的芳基係與前述R¹ 、R² 時同義，較佳態樣亦同樣。

該等之中，R³ 及R⁴ 以醯基、胺基甲醯基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氰基、硝基、烷基磺醯基、芳基磺醯基、磺醯氧基、胺磺醯基為佳，以醯基、胺基甲醯基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氰基、烷基磺醯基、芳基磺醯基、磺醯氧基、胺磺醯基為特佳。又，R³ 及R⁴ 亦可互相鍵結而形成環狀吸電子基團。又，R³ 及R⁴ 互相鍵結而形成環狀吸電子基團可舉出例如含有2個羰基之6員環。

又，上述R¹ 、R² 、R³ 及R⁴ 的至少1個亦可透過連結基而成為由與乙烯基鍵結而成的單體所引導之聚合物形式。又，亦可是與其他單體的共聚物。共聚物時之其他單體有例如丙烯酸、α-氯丙烯酸、α-烷基丙烯酸(例如，由甲基丙烯酸等的丙烯酸類所衍生之酯、較佳是低級烷基酯及醯胺(例如丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、第三丁基丙烯醯胺、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸正己酯、甲基丙烯酸辛酯及甲基丙烯酸月桂酯、亞甲基雙丙醯胺等)、乙烯酯(例如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯及月桂酸乙烯酯等)、丙烯腈、甲基丙烯腈、芳香族乙烯系化合物(例如，苯乙烯及其衍生物、例如乙烯基甲苯、二乙烯基苯、乙烯基乙醯苯、磺酸基苯乙烯及苯乙烯亞磺酸等)、伊康酸、檸康酸、巴豆酸、二氯乙烯、乙烯基烷基醚(例如，乙烯基乙基醚等)、順丁烯二酸酯、N-乙烯基-2-吡咯啶酮、N-乙烯基吡啶、2-及4-乙烯基吡啶等。

該等之中，以丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、芳香族乙烯系化合物為特佳。

亦可以一同使用2種以上的共聚物化合物。例如，能夠使用丙烯酸正丁酯與二乙烯基苯、苯乙烯與甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯與甲基丙烯酸等。

以下，顯示前述通式(I)所示化合物之較佳具體例[例示化合物(1)～(14)]。但是，本發明未限定於該等。

在本發明之通式(I)所示之化合物，能夠藉由特公昭44-29620號、特開53-128333號、特開昭61-169831號、特開昭63-53543號、特開昭63-53544號、特開昭63-56651號說明書所記載之方法來合成。

以下，敘述本發明的代表性化合物之具體的合成方法。

-化合物(1)的合成法-

將13.3克3-苯胺基丙烯醛縮苯胺、14.3克乙基苯基磺醯基乙酸酯在40毫升乙酸酐中，於85～90℃加熱2小時。在減壓乾燥下除去乙酸酐，添加40毫升乙醇及24.1克二正己胺並回流2小時。除去乙醇，並將殘渣放置在柱色譜儀來進行精製，從乙醇再結晶而得到目標物。熔點95～96℃。

前述通式(I)所示之化合物(共軛二烯系化合物)在本發明的感光性透明樹脂組成物中之含量，係相對於組成物的總固體成分以0.01質量%～30質量%為佳，以0.01質量%～20質量%為更佳，以0.01質量%～15質量%為特佳。該共軛二烯系化合物(紫外線吸收劑)的含量為0.01質量%以上時，曝光時的光遮蔽能力良好，能夠防止因聚合過度進展致使圖案線寬的粗大，而容易得到希望的線寬且亦能夠抑制產生周邊殘渣。又，小於30質量%以下時，因為曝光時的光遮蔽能力不會太強，聚合能夠更良好地進行。

如上述之圖案線寬的變化，對於曝光光源亦即g射線、h射線、i射線等的紫外線，光吸收較小之透明的光硬化性組成物時變為顯著。因此，前述通式(I)所示之化合物(共軛二烯系化合物)係構成透明的感光性透明樹脂組成物時，特別別有效。

[2]光聚合引發劑

光聚合引發劑可舉出例如特開平57-6096號公報所記載之鹵甲基二唑、特公昭59-1281號公報、特開昭53-133428號公報等所記載之鹵甲基-s-三等活性鹵素化合物、美國專利USP-431891、歐洲專利公開EP-88050A等的各說明書所記載之縮酮、縮醛或苯偶姻烷基醚類等的芳香族羰基化合物、美國專利USP-4199420說明書所記載之二苯基酮類等的芳香族酮化合物、FR-2456741說明書所記載之(噻)呫噸酮系或吖啶系化合物、特開平10-62986號公報所記載之香豆素類或咯吩二聚物類等的化合物、特開平8-015521號公報等的鋶有機硼錯合物等。

前述光聚合引發劑以苯乙酮(acetonphenone)系、縮酮系、二苯基酮系、苯偶姻系、苯甲醯系、呫噸酮系、三系、鹵甲基二唑系、吖啶類系、香豆素類系、咯吩二聚物類系、二咪唑系及肟酯(oxime ester)系等的引發劑為佳。

前述苯乙酮系光聚合引發劑的例子，可適合舉出例如2,2-二乙氧基苯乙酮、對二甲胺基苯乙酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基-丙-1-酮、對二甲胺基苯乙酮、4’-異丙基-2-羥基-2-甲基苯丙酮等。

前述縮酮系光聚合引發劑的例子，可適合舉出例如苄基二甲基縮酮、苄基-β-甲氧基乙基乙縮醛等。

前述二苯基酮系光聚合引發劑的例子，可適合舉出例如二苯基酮、4,4’-(雙二甲胺基)二苯基酮、4,4’-(雙二乙胺基)二苯基酮、4,4’-二氯二苯基酮，1-羥基-環己基-苯基-酮、2-苄基-2-二甲胺基-1-(4-啉苯基)-丁酮-1-、2-甲苯基-2-二甲胺基-1-(4-啉苯基)-丁酮-1-及2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-啉丙酮-1等。

前述苯偶姻系或苯甲醯系光聚合引發劑的例子，可適合舉出例如苯偶姻異丙基醚、苯偶姻異丁基醚、苯偶姻甲基醚及鄰苯甲醯基苯甲酸甲酯等。

前述呫噸酮系光聚合引發劑的例子，可適合舉出例如二乙基噻噸酮、二異丙基噻噸酮、單異丙基噻噸酮及氯噻噸酮等。

前述三系光聚合引發劑可適合舉出例如2,4-雙(三氯甲基)-6-對甲氧基苯基-s-三、2,4-雙(三氯甲基)-6-對甲氧基苯乙烯基-s-三、2,4-雙(三氯甲基)-6-(1-對二甲胺基苯基)-1,3-丁二烯基-s-三、2,4-雙(三氯甲基)-6-聯苯基-s-三、2,4-雙(三氯甲基)-6-(對甲基聯苯基)-s-三、對羥基乙氧基苯乙烯基-2,6-二(三氯甲基)-s-三、甲氧基苯乙烯基-2,6-二(三氯甲基)-s-三、3,4-二甲氧基苯乙烯基-2,6-二(三氯甲基)-s-三、4-苯并氧雜戊環-2,6-二(三氯甲基)-s-三、4-(鄰溴-對N,N-(二乙氧基碳醯胺基)-苯基)-2,6-二(氯甲基)-s-三、4-(對-N,N-(二乙氧基碳醯胺基)-苯基)-2,6-二(氯甲基)-s-三等。

前述鹵甲基二唑系光聚合引發劑可適合舉出例如2-三氯甲基-5-苯乙烯基-1,3,4-二唑、2-三氯甲基-5-(氰基苯乙烯基)-1,3,4-二唑、2-三氯甲基-5-(萘并-1-基)-1,3,4-二唑、2-三氯甲基-5-(4-苯乙烯基)苯乙烯基-1,3,4-二唑等。

前述吖啶系光聚合引發劑的例子，可適合舉出例如9-苯基吖啶、1,7-雙(9-吖啶基)庚烷等。

前述香豆素類光聚合引發劑可適合舉出例如3-甲基-5-胺基-((s-三-2-基)胺基)3-苯基香豆素，3-氯-5-二乙基胺基-((s-三-2-基)胺基)3-苯基香豆素，3-丁基-5-二甲基胺基-((s-三-2-基)胺基)3-苯基香豆素等。

前述咯吩二聚物類系光聚合引發劑可適合舉出例如2-(鄰氯苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚物、2-(鄰甲氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚物、2-(2,4-二甲氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚物等。

前述二咪唑系光聚合引發劑可適合舉出例如2-氫硫基苯并咪唑、2,2’-苯并噻唑二硫醚等。

前述肟酯系光聚合引發劑可適合舉出例如2-(O-苯甲醯基肟)-1-[4-(苯硫基)苯基]-1,2-辛二酮、1-(O-乙醯基肟)-1-[9-乙基-6-(2-乙基苯甲醯基)-9H-咔唑-3-基]乙酮、1-苯基-1,2-丙二酮-2-(鄰乙氧基羰基)肟、O-苯甲醯基-4’-(苯并氫硫基)苯甲醯基-己基-酮肟等。

上述以外，可舉出2,4,6-三甲基苯基羰基-二苯基膦醯氧及六氟偶磷基(phosphoro)-三烷基苯基鏻鹽等。

本發明未限定於以上的光聚合引發劑，亦可使用其他眾所周知的光聚合引發劑。可舉出例如美國專利第2,367,660號說明書所記載之vicinal polyketol aldonyl化合物、美國專利第2,367,661號及第2,367,670號說明書所記載之α-羰基化合物、美國專利第2,448,828號說明書所記載之偶姻醚(acyloin ether)、美國專利第2,722,512號說明書所記載之被α-烴取代之芳香族偶姻醚化合物、美國專利第3,046,127號及第2,951,758號說明書所記載之多核醌化合物、美國專利第3,549,367號說明書所記載之三烯丙基咪唑二聚物/對胺基苯基酮的組合、特公昭51-48516號公報所記載之苯并噻唑系化合物/三鹵甲基-s-三系化合物、J.C.S. Perkin II(1979)1653-1660、J.C.S. Perkin II(1979)156-162、光聚合物科學及技術期刊(Journal of Photopolymer science and Technology)(1995)202-232、特開2000-66385號公報所記載之肟酯(oxime ester)化合物等。

又，亦可並用該等光聚合引發劑。

上述光聚合引發劑之中，從與前述通式(I)所示共軛二烯系化合物組合使用時能夠少量添加而高敏感度化而言，以肟酯系化合物為佳，以2-(O-苯甲醯基肟)-1-[4-(苯硫基)苯基]-1,2-辛二酮、1-(O-乙醯基肟)-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-咔唑-3-基]乙酮為最佳。

光聚合引發劑在感光性透明樹脂組成物中之含量，係相對於該組成物的總固體成分以0.1～10.0質量%的佳，以0.5～5.0質量%為更佳。光聚合引發劑的含量在前述範圍內時，能夠使聚合反應良好地進行而形成強度良好的膜。

在本發明的感光性透明樹脂組成物，除了上述成分以外，以進而添加熱聚合抑制劑為佳。作為熱聚合抑制劑，例如氫醌、對甲氧基苯酚、二第三丁基對甲酚、五倍子酚、第三丁基兒茶酚、苯酮、4,4’-硫代雙(3-甲基-6-第三丁基苯酚)、2,2’-亞甲雙(4-甲基-6-第三丁基苯酚)、2-氫硫基苯并咪唑等係有效用。

[3]聚合性單體

本發明的感光性透明樹脂組成物係含有至少1種聚合性單體。聚合性單體係以具有至少1個能夠加成聚合之乙烯性雙鍵且在常壓下具有100℃以上的沸點之化合物為佳。藉由聚合性單體係與前述光聚合引發劑共同含有，能夠負型地構成本發明的感光性透明樹脂組成物。

聚合性單體可舉出例如聚乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇單(甲基)丙烯酸酯及(甲基)丙烯酸苯氧基乙酯等單官能丙烯酸酯或(甲基)丙烯酸酯；聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、新戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二新戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二新戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(丙烯醯氧基丙基)醚、三(丙烯醯氧基丙基)異三聚氰酸酯、在甘油或三羥甲基乙烷等的多官能醇加添環氧乙烷或環氧丙烷後(甲基)丙烯酸酯化而成者；特公昭48-41708號公報、特公昭50-6034號公報及特開昭51-37193號公報所記載之丙烯酸胺基甲酸酯類；特開昭48-64183號公報、特公昭49-43191號公報及特公昭52-30490號公報所記載之聚酯型丙烯酸酯類；環氧樹脂與(甲基)丙烯酸的反應生成物之環氧丙烯酸酯類等多官能丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯及該等的混合物。

而且，亦可舉出在日本接著協會刊物第20卷、第7期、第300～308頁介紹作為光硬化性單體及低聚物之物。其中，聚合性單體係以多官能(甲基)丙烯酸化合物為佳。

聚合性單體在感光性透明樹脂組成物中之含量，係相對於組成物的總固體成分以10～80質量%為佳，以10～40質量%為更佳。該含量在上述範圍內時，能夠保持充分的硬化度及未曝光部的溶出性，能夠充分地維持曝光部的硬化度，且能夠防止未曝光部的溶出性顯著降低。

[4]鹼可溶性樹脂

在本發明的感光性透明樹脂組成物，能夠使用鹼可溶性樹脂而構成。鹼可溶性樹脂若是鹼可溶性時沒有特別限制，能夠從耐熱性、顯像性、取得容易性之觀點來選擇。

鹼可溶性樹脂係以線狀有機高分子聚合物且可溶於有機溶劑而且使用弱鹼性水溶液能夠顯像者為佳。此種線狀有機高分子聚合物以在側鏈具有羧酸之聚合物為佳。可舉出例如特開昭59-44615號、特公昭54-34327號、特公昭58-12577號、特公昭54-25957號、特開昭59-53836號、特開昭59-71048號的各公報所記載之甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸共聚物、伊康酸共聚物、巴豆酸共聚物、順丁烯二酸共聚物、部分酯化順丁烯二酸共聚物等，同樣地在側鏈具有羧酸之酸性纖維素衍生物係有用的。

上述以外，作為鹼可溶性樹脂，在具有羥基之聚合物加添酸酐而成者等，或是聚羥苯乙烯系樹脂、聚矽氧烷系樹脂、聚((甲基)丙烯酸2-羥基乙酯)、聚乙烯基吡咯啶酮或聚環氧乙烷、聚乙烯醇等亦是有用的。

又，前述線狀有機高分子聚合物亦可以是共聚合具有親水性的單體而成者。可舉出例如(甲基)丙烯酸烷氧基烷酯、(甲基)丙烯酸羥基烷酯、甘油(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯醯胺、N-羥甲基丙烯醯胺、2級或3級的烷基丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸二烷胺基烷酯、啉(甲基)丙烯酸酯、N-乙烯基吡咯啶酮、N-乙烯基己內醯胺、乙烯基咪唑、乙烯基三唑、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、分枝或直鏈的(甲基)丙烯酸丙酯、分枝或直鏈的(甲基)丙烯酸丁酯、或(甲基)丙烯酸苯氧基羥基丙酯等。

此外，作為具有親水性的單體，含有四氫糠基、磷酸基、磷酸酯基、4級銨鹽基、伸乙氧基鏈、伸丙氧基鏈、來自磺酸及其鹽之基、啉乙基等之單體亦是有用的。

又，為了提升交聯效率，鹼可溶性樹脂亦可在側鏈具有聚合性基，例如在側鏈含有烯丙基、(甲基)丙烯基、烯丙氧基烷基等之聚合物等亦是有用的。

具有聚合性基之聚合物可舉出例如市售的KS RESIST-106(大阪有機化學工業(股)製)、CYLCOMER P系列(DAICEL化學工業(股)製)等。又，為了提高硬化皮膜的強度，醇可溶性耐綸或2,2-雙-(4-羥苯基)-丙烷與表氯醇之聚醚等亦是有用的。

該等各種鹼可溶性樹脂之中，從耐熱性的觀點，以聚羥基苯乙烯系樹脂、聚矽氧烷系樹脂、丙烯酸系樹脂、丙烯醯胺系樹脂、丙烯酸/丙烯醯胺共聚合樹脂為佳，從顯像性控制的觀點，以丙烯酸系樹脂、丙烯醯胺系樹脂、丙烯酸/丙烯醯胺共聚合樹脂為佳。

前述丙烯酸系樹脂係例如以由選自由(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸羥基乙酯及(甲基)丙烯醯胺等的單體所聚合得到之共聚物、或市售品之KS RESIST-106(大阪有機化學工業(股)製)、CYLCOMER P系列(DAICEL化學工業(股)製)等為佳。

從顯像性、液體黏度等的觀點，鹼可溶性樹脂之依照重量平均分子量(GPC法所測定之換算成聚苯乙烯值)為1000～2×10⁵ 的聚合物為佳，以2000～1×10⁵ 的聚合物為更佳，以5000～5×10⁴ 的聚合物為特佳。

從顯像性等之觀點，鹼可溶性樹脂在感光性樹脂組成物中之含量，係相對於組成物之總固體成分以10～90質量%為佳，以20～80質量%為更佳，以30～70質量%為特佳。

[5]有機溶劑

本發明的感光性透明樹脂組成物通常可使用有機溶劑而構成。

有機溶劑若是能夠滿足各成分的溶解性或感光性透明樹脂組成物的塗布性時，基本上沒有特別限制，特別是考慮紫外線吸收劑、黏合劑的溶解性、塗布性、安全性而選擇為佳。又，在調製本發明的感光性透明樹脂組成物時，以含有至少2種類的有機溶劑為佳。

作為有機溶劑，酯類有例如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲酸戊酯、乙酸異戊酯、乙酸異丁酯、丙酸丁酯、丁酸異丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、烷酯類、乳酸甲酯、乳酸乙酯、羥基乙酸甲酯、羥基乙酸乙酯、羥基乙酸丁酯、甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯等；3-羥基丙酸甲酯、3-羥基丙酸乙酯等的3-羥基丙酸烷酯類；例如3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯及3-乙氧基丙酸乙酯等；2-羥基丙酸甲酯、2-羥基丙酸乙酯、2-羥基丙酸丙酯等的2-羥丙酸烷酯類；例如2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-羥基-2-甲基丙酸甲酯、2-羥基-2-甲基丙酸乙酯、2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯等；丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙醯乙酸甲酯、乙醯乙酸乙酯、2-側氧基丙酸甲酯、2-側氧基丙酸乙酯等；醚類有例如二甘醇二甲基醚、四氫呋喃、乙二醇單甲基醚、乙二醇單乙基醚、甲基賽路蘇乙酸酯、乙基賽路蘇乙酸酯(ethyl cellosolve acetate)、二甘醇單甲基醚、二甘醇單乙基醚、二甘醇單丁基醚、丙二醇單甲基醚、丙二醇單甲基醚乙酸酯、丙二醇單乙基醚乙酸酯、丙二醇單丙基醚乙酸酯等；酮類有例如甲基乙基酮、環己酮、2-庚酮及3-庚酮等；芳香族烴類係例如以甲苯、二甲苯等為佳。

如上述，從改良紫外線吸收劑及鹼可溶性樹脂的溶解性、塗布面狀等之觀點，該等有機溶劑亦可混合2種以上，特別是適合使用選自3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙基賽路蘇乙酸酯、乳酸乙酯、二甘醇二甲基醚、乙酸丁酯、3-甲氧基丙酸甲酯、2-庚酮、環己酮、乙基卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇乙酸酯、丙二醇單甲基醚及丙二醇單甲基醚乙酸酯之2種以上所構成的混合溶劑。

從塗布性的觀點，有機溶劑在感光性透明樹脂組成物中之含量以組成物的總固體成分成為5～80質量%的量為佳，以5～60質量%為更佳，以10～50質量%為特佳。

[6]其他的添加物

在本發明的感光性透明樹脂組成物，按照必要可調配各種添加劑、例如填料、上述以外的高分子化合物、界面活性劑、黏附促進劑、抗氧化劑、抗凝聚劑等。

該等添加劑的具體例可舉出例如玻璃、氧化鋁等的填料；聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚乙二醇單烷基醚、聚丙烯酸氟烷酯等黏合樹脂以外的高分子化合物；非離子系、陽離子系、陰離子系等的界面活性劑；乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、乙烯基參(2-甲氧基乙氧基)矽烷、N-(2-胺乙基)-3-胺丙基甲基二甲氧基矽烷、N-(2-胺乙基)-3-胺丙基三甲氧基矽烷、3-胺丙基三乙氧基矽烷、3-環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、3-環氧丙氧基丙基甲基二甲氧基矽烷、2-(3,4-乙氧基環己基)乙基三甲氧基矽烷、3-氯丙基甲基二甲氧基矽烷、3-氯丙基三甲氧基矽烷、3-甲基丙烯醯丙基三氧基矽烷、3-氫硫基丙基三甲氧基矽烷等的黏附促進劑；2,2-硫代雙(4-甲基-6-第三丁基苯酚)、2,6-二第三丁基苯酚等的抗氧化劑；及聚丙烯酸鈉等的抗凝聚劑。

又，為了促進未硬化部的鹼溶解性，謀求更提升著色感光性組成物的顯像性時，能夠在本發明的著色感光性組成物添加有機羧酸、較佳是分子量1000以下之低分子量有機羧酸。

有機羧酸的具體例可舉出甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、三甲基乙酸、己酸、二乙基乙酸、庚酸(enanthic acid)、辛酸等的脂肪族單羧酸；乙二酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸(suberic acid)、壬二酸(azelaic acid)、癸二酸(sebacic acid)、十三烷二酸(brassylic acid)、甲基丙二酸(methylmalonic acid)、乙基丙二酸、二甲基丙二酸、甲基丁二酸、四甲基丁二酸、檸康酸等脂肪族二羧酸；1,2,3-丙三甲酸(tricaballylic acid)、烏頭酸(aconitic acid)、降樟腦三酸(camphoronic acid)等脂肪族三羧酸；苯甲酸、苯乙酸(toulic acid)、異丙苯酸(cuminic acid)、2,3-二甲苯甲酸(hemellitic acid)、3,5-二甲基苯甲酸等芳香族單羧酸；酞酸、異酞酸、對酞酸、1,2,4-苯三甲酸、1,3,5-苯三甲酸、1,2,3,5-苯四甲酸(mellophanic acid)、焦蜜石酸(pyro mellitic acid)等芳香族聚羧酸；苯基乙酸、氫阿托酸(hydratropic acid)、氫桂皮酸、苦杏仁酸(mandelic acid)、苯基琥珀酸、阿托酸(atropic acid)、桂皮酸、桂皮酸甲酯、桂皮酸苄酯、亞桂皮基乙酸、香豆酸、繖形酸(umbellic acid)等其他的羧酸。

<<在圖像傳感器用彩色濾光片之透明圖案的形成方法>>

說明使用本發明之感光性透明樹脂組成物，在圖像傳感器形成以提升敏感度作為目的之彩色濾光片的透明圖案之方法。

其特徵係包含：首先將該感光性透明樹脂組成物直接或透過他層而塗布在基板上，隨後乾燥而形成塗布膜之製程(塗膜形成製程)；在該塗布膜上將特定的圖案曝光之製程(曝光製程)；使用鹼性顯像液將曝光後的前述塗布膜顯像處理之製程(顯像製程)；及對經顯像處理的前述塗布膜施行加熱處理之製程(後烘烤製程)；經由該等製程能夠形成圖案。又，亦可含有按照必要設置藉由加熱及曝光使上述光阻圖案硬化之製程。

該感光性透明樹脂組成物的塗布方法能夠使用例如噴霧法、輥塗布法、旋轉塗布法等的各種塗布方法。

前述曝光製程係例如透過光罩並藉由特定的圖案，對在前述塗膜形成製程所形成的塗布層照射活性光線或放射線而曝光成為圖案樣式。活性光線或放射線可舉出紅外線、可見光線、紫外線、遠紫外線、X射線、電子射線等，以至少是紫外線為佳，以使用g射線、h射線、i射線等的紫外線為特佳。曝光係固體攝像元件用的彩色濾光片時，以步進式曝光機為主且以使用i射線曝光為佳。

在製造固體攝像元件用彩色濾光片所使用的步進式曝光機時，從生產量的觀點，以300mW/cm² 以上為佳，以500mW/cm² 以上為更佳，以1000mW/cm² 以上為特佳。又，同樣地從生產量的觀點，曝光量通常以1000mJ/cm² 以下為佳，以500mJ/cm² 以下為更佳，以300mJ/cm² 以下為特佳。

前述曝光製程係使用顯像液將經曝光的塗布層進行顯像處理，來使圖案顯在化。

顯像液若是能夠將感光性組成物的未曝光部溶解且難以溶解曝光部(放射線照射部)者時，可使用任何物。具體上，能夠使用各種有機溶劑及其組合、鹼性水溶液。

前述有機溶劑可舉出調製感光性透明樹脂組成物時能夠使用之前述的溶劑。

前述鹼性水溶液可舉出例如氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉、矽酸鈉、偏矽酸鈉、氨水、乙胺、二乙胺、二甲基乙醇胺、氫氧化四甲銨、氫氧化四乙銨、膽鹼、吡咯、哌啶、1,8-二氧雜雙環-[5.4.0]-7-十一烯等。

顯像液係以使用將鹼濃度調整為較佳是pH11～13、更佳是pH11.5～12.5而成的鹼性水溶液為佳。鹼濃度為pH13以下時，能夠避免圖案粗糙或剝離、殘膜率降低，pH11以上時，顯像速度變佳而能夠防止產生殘渣。

顯像製程係使用鹼性水溶液等的顯像液來進行顯像處理，顯像方法有例如浸漬法、噴霧法、浸置(puddle)法等。顯像溫度以在15～40℃進行為佳。又，顯像後通常係使用流水進行洗淨。

接著，再次使用放射線對鹼性顯像後的圖案進行曝光後，較佳是例如藉由使用加熱板、烘箱等加熱裝置，在規定溫度例如150～250℃進行後烘烤規定時間，例如在加熱板上係進行5～30分鐘、在烘箱中時係進行30～90分鐘，能夠形成規定的透明圖案。

如此進行所形成的透明圖案係在前述基板上具有複數矩形像素的配列，該像素的一邊(最大邊)通常係1.0～20微米以下，其中，從矽晶圓等的基板之有效利用、使用固體攝像元件之元件的小型化、固體攝像元件的高速動作之觀點，以5微米以下為佳，以4微米以下為更佳，以3微米以下為特佳。

又，在本發明的彩色濾光片之像素的厚度沒有特別限制，從矽晶圓等基板的有效利用、使用固體攝像元件之元件的遮光(shading)之觀點，有薄化的傾向，具體上係以2微米以下為佳，以1.5微米以下為更佳，以1.0微米以下為特佳。

<<液晶顯示用光間隙物的形成方法>>

說明使用本發明的感光性透明樹脂組成物來形成液晶顯示用光間隙物之方法。

將本發明的感光性透明樹脂組成物作為LCD的間隙物形成用而使用時，能夠設置在陣列基板與彩色濾光片基板之間。具體上會有(1)設置在陣列基板的ITO電極層之上的情況，(2)設置在彩色濾光片基板的著色層之上的情況，(3)在從陣列基板側與彩色濾光片基板側的雙方設置之情況。又，亦可設置在聚醯亞胺等的配向膜(配向膜係設置在彩色濾光片著色層之上)之上。

光間隙物的形成其特徵係包含：首先將該感光性透明樹脂組成物直接或透過他層而塗布在玻璃基板上，隨後乾燥而形成塗布膜之製程(塗膜形成製程)；在該塗布膜上將特定的圖案曝光之製程(曝光製程)；使用鹼性顯像液將曝光後的前述塗布膜顯像處理之製程(顯像製程)；及對經顯像處理的前述塗布膜施行加熱處理之製程(後烘烤製程)；經由該等製程能夠形圖案。又，亦可含有按照必要設置藉由加熱及曝光使對上述光阻圖案硬化之製程。

前述基板可舉出例如由玻璃、石英、矽、透明樹脂等所構成者。

前述曝光製程係例如透過光罩並藉由特定的圖案，對在前述塗膜形成製程所形成的塗布層照射活性光線或放射線而曝光成為圖案樣式。活性光線或放射線可舉出紅外線、可見光線、紫外線、遠紫外線、X射線、電子射線等，以至少是紫外線為佳，以使用g射線、h射線、i射線等的紫外線為特佳。固體攝像元件用的彩色濾光片時，曝光係液晶顯示裝置用時，以接近式曝光機、鏡面投射式曝光機為主且以使用h射線、i射線曝光為佳。

在製造液晶顯示裝置用彩色濾光片所使用的接近式曝光機及鏡面投射式曝光機時，從生產量的觀點，以10mW/cm² 以上為佳，以20mW/cm² 以上為更佳，以30mW/cm² 以上為特佳。又，同樣地從生產量的觀點，曝光量通常以300mJ/cm² 以下為佳，以200mJ/cm² 以下為更佳，以100mJ/cm² 以下為特佳。

鹼性水溶液可舉出例如氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉、矽酸鈉、偏矽酸鈉、氨水、乙胺、二乙胺、二甲基乙醇胺、氫氧化四甲銨、氫氧化四乙銨、膽鹼、吡咯、哌啶、1,8-二氧雜雙環-[5.4.0]-7-十一烯等。

在本發明，使用感光性透明樹脂組成物而構成的層之乾燥層厚度係形成光間隙物時，以1～50微米為佳，以1.0～20微米為較佳，以1.5～10微米為更佳，形成平坦化層時，以0.1～3微米為佳，以0.2～1.5微米為更佳，接觸洞時，以0.1～6.0微米為佳，以0.2～3.0微米為更佳，光間隙物的圖案形態可舉出網點狀、條紋狀、棋盤格狀等，其間距係以配合彩色濾光片者為合理，且以其整數倍為佳。其形狀可以是四角柱、圓柱、橢圓柱、四角錐、剖面可以是梯形的四角台或是或該等的多角形。

實施例

以下，藉由實施例來更具體地說明本發明，但是只要未超越其主旨，未限定於以下的實施例。又，若未特別預先告知，「份」、「%」係質量基準。

(實施例1)：固體攝像元件用彩色濾光片的透明圖案之形成 (平坦化膜光阻液的調製)

將下述各成分使用均化器攪拌機混合、攪拌，來調製平坦化膜光阻液。

<平坦化膜光阻液組成>

‧甲基丙烯酸苄酯/甲基丙烯酸(=70/30[莫耳比])共聚物的丙二醇單甲基醚乙酸酯溶液(45%、重量平均分子量30000、藤倉化成(股)製、製品名：ACRYBASE FF-187)　‧‧‧22份

‧二新戊四醇五丙烯酸酯(日本化藥公司製、製品名KAYARAD DPHA)　‧‧‧6.5份

‧丙二醇單甲基醚乙酸酯(DAICEL化學(股)製、製品名MMPGAC)　‧‧‧13.8份

‧3-乙氧基丙酸乙酯(長瀨產業(股)製、製品名：3-乙氧基丙酸乙酯)　‧‧‧12.3份

‧鹵甲基三化合物(下述化合物(I))(PANCHIM公司製、製品名：三PP)　‧‧‧0.3份

鹵甲基三化合物(I)係以下的化合物。

(平坦化膜的製造)

在6英吋的矽晶圓上使用旋轉塗布器塗布所得到的平坦化膜用光阻液。接著，以塗布膜面的表面溫度為120℃使用熱板加熱處理120秒，來得到在前述矽晶圓上之約2微米膜厚度的均勻塗布膜。接著，在220℃的條件下使用烘箱將該塗布膜硬化處理1小時，來形成平坦化膜。

(感光性透明樹脂組成物的調製)

接著，混合下述組成物來調製感光性透明樹脂組成物。

<感光性透明樹脂組成物>

將下述成分使用磁攪拌器攪拌、混合，來調製本發明的感光性透明樹脂組成物。

‧樹脂A　‧‧‧26.3份

(甲基丙烯酸苄酯/甲基丙烯酸(=70/30[莫耳比])共聚物的丙二醇單甲基醚乙酸酯溶液(30%、重量平均分子量30000、藤倉化成(股)製、製品名：ACRYBASE FF-187))

‧單體A　‧‧‧7.89份

(二新戊四醇五丙烯酸酯；日本化藥公司製、製品名：KAYARAD DPHA)

‧引發劑A　‧‧‧2.63份

(下述化合物II；CIBA SPECIALTY CHEMICALS(股)製、製品名：IRGACURE OXE01)

‧下述化合物III(紫外線吸收劑)　‧‧‧1.26份

‧溶劑A(有機溶劑)　‧‧‧57.86份

(丙二醇單甲基醚乙酸酯；DAICEL化學工業(股)製、製品名：MMPGAC)

‧界面活性劑A　‧‧‧4.21份

(氟系界面活性劑；大日本油墨化學工業(股)製、製品名：MEGAFAC F-144)

‧聚合抑制劑A　‧‧0.001份

(對甲氧基苯酚；關東化學(股)製、製品名P-METHOXYPHENOL)

-塗布膜的製造-

將上述所得到的感光性透明樹脂組成物使用旋轉塗布器塗布在前述矽晶圓的平坦化膜上後，以塗布膜面的表面溫度為100℃使用加熱板加熱處理120秒使其乾燥，來形成乾燥後的膜厚度為約0.8微米的塗布膜。

-固體攝像元件用彩色濾光片的像素圖案之製造-

接著，對乾燥後的塗布膜，透過1.2微米的正方形像素各自配列在基板上的4毫米×3毫米的區域而成之光罩，並使用i射線步進機(CANON(股)製的FPA-3000i5+)，在曝光量為200mJ/cm² 使用照度為1200mW/cm² (高照度)及600mW/cm² (低照度)的各2水準進行曝光。

圖案曝光後的塗布膜係使用有機鹼性顯像液CD-2000(富士FILM ELECTRONICS MATERIALS(股)製)的60%水溶液，在室溫進行浸置(puddle)式濕像60秒後，進而使用旋轉噴淋以純水進行沖洗20秒。隨後，進而使用純水進行水洗。隨後，以高壓空氣吹走水滴，並使基板自然乾燥且於220℃在熱板進行後烘烤處理300秒，在矽晶圓上形成透明圖案。

以上進行，來製造透明圖案。

-評價1-

對上述所得到的透明圖案，進行下述的評價、測定。評價、測定的結果係如表2所示。

(1-1)透明圖案的形狀

將所得到彩色濾光片之1.2微米正方的圖案之形狀，使用測長度SEM(S-7800H、日立製作所(股)製)，從矽晶圓上的彩色濾光片更上方以3萬倍觀察，依照下述評價基準來評價角的形狀。評價結果係如下述表2所示。又，角的形狀變圓者在製造元件時，因為與鄰接的其他顏色的圖案形狀不同，在畫像認識時會被計測作為混色、雜訊，致使元件的性能變差。

<評價基準>

○：角的圓度較小，能夠得到良好的矩形。

△：角雖然變圓，但是在實用上容許的程度。

×：角的圓度成為扇狀，無法得到矩形。

(1-2)透明圖案的剖面形狀

將所得到的彩色濾光片之1.2微米正方的圖案在與彩色濾光片面正交的面切斷，並使用SEM(S-4800、日立製作所(股)製)，以3萬倍觀察並依照下述評價基準來評價其切斷面形狀。而且剖面形狀為順錐時，因為與鄰接的像素重疊，致使鄰接像素圖案無法成為所要求的矩形，乃是不佳。

<評價基準>

如第1圖所示

形狀A：○形狀為矩形，能夠得到良好的形狀。

形狀B：△形狀為逆錐，但是係實用上能夠容許的程度。

形狀C：×形狀為順錐，無法得到矩形。

(1-3)周邊殘渣

將後烘烤後的彩色濾光片之像素圖案，使用測長度SEM(S-7800H、日立製作所(股)製)，從矽晶圓上的彩色濾光片更上方以3萬倍觀察，依照下述評價基準目測來評價有無產生殘渣。

<評價基準>

○：無顯像殘渣。

△：觀察到稍微有顯像殘渣，但是在實用上容許的程度。

×：顯著地產生殘渣。

(1-4)殘膜率

使用觸針式表面形狀測定器(Dektak8、日本VEECO公司製)測定後烘烤的彩色濾光片的像素圖案之膜厚度D¹ 、及曝光後且顯像前之膜厚度D² ，將所得到的膜厚度D¹ 除以膜厚度D² 來求取殘膜率(%；=D¹ /D² ×100)，並將其作指標依照下述的評價基準進行評價。又，從曝光敏感度而言，殘膜率以較高者為佳。評價結果係如下述表2所示。

<評價基準>

○：曝光敏感度良好且殘膜率為70%以上。

×：曝光敏感度不充分且殘膜率為小於70%。

(1-5)線寬

使用測長度SEM(S-7800H、日立製作所(股)製)，從矽晶圓上的彩色濾光片更上方以3萬倍觀察在600mW/cm² (低照度)及1200mW/cm² (高照度)曝光後，進行顯像、後烘烤後的彩色濾光片的像素圖案之形狀。從與光罩的1.2微米的正方形像素對照而成的適合尺寸之觀點，線寬係依照以下的評價基準進行評價。評價結果係如下述表2所示。

<評價基準>

○：線寬為1.00微米以上、小於1.40微米。

×：線寬為小於1.00微米或1.40微米以上。

(1-6)曝光照度依存性～A.線寬∣a-b∣～

對如上述使用2水準(高照度：1200mW/cm² 、低照度：600mW/cm² )進行曝光各自所得到的像素圖案，比較在前述「(1-5)線寬」的評價所得到之使用低照度的線寬a(微米)與使用高照度的線寬b(微米)雙方，並求取線寬差(=∣a-b∣)作為指標且依照下述的評價基準進行評價。固體攝像元件用彩色濾光片時，因為所得到圖案的線寬之一定性係重要的，所以將0.05微米作為臨界值來評價。又，「∣∣」的標記係表示絕對值。

<評價基準>

○：線寬差為小於0.05微米。

×：線寬差為0.05微米以上。

～B.殘膜率∣c-d∣～

對如上述使用2水準(高照度：1200mW/cm² 、低照度：600mW/cm² )進行曝光各自所得到的像素圖案，比較在前述「(1-4)殘膜率」的評價所得到之使用低照度的殘膜率c(%)與使用高照度的殘膜率d(%)雙方，並求取殘膜率的差(=∣c-d∣)作為指標且依照下述的評價基準進行評價。固體攝像元件用彩色濾光片時，因為所得到圖案的膜厚度之一定性係重要的，所以將1.0%作為臨界值來評價。又，「∣∣」的標記係表示絕對值。

<評價基準>

○：殘膜率的差為小於1.0%。

×：殘膜率的差為1.0%以上。

(實施例2～7)：固體攝像元件用彩色濾光片的製造

在實施例1，除了將感光性透明樹脂組成物的組成如下述表1變更以外，與實施例1同樣地進行，來調製感光性透明樹脂組成物，並製造彩色濾光片。又，與實施例1同樣地進行評價。評價、測定的結果係如表2所示。

(比較例1～3)：固體攝像元件用彩色濾光片的透明圖案之形成

以下，顯示在前述表1的紫外線吸收劑等的欄所記載化合物之結構。

化合物XII(抗氧化劑)新戊四醇肆[3-(3,5二第三丁基-4-羥苯基)丙烯酸酯(CIBA-GEIGY公司製「IRGANOX1010」)

如前述表2所示，使用通式(1)所示的紫外線吸收劑之實施例係圖案形狀良好且能夠抑制殘渣，而且曝光照度依存性亦小。

相對地，使用其他種類的紫外線吸收劑亦即三系、苯并三唑系的紫外線吸收劑(化合物X、化合物XI)之比較例時，特別是使用低照度曝光之線寬、殘膜率的變動大，且無法抑制曝光照度依存性。又，使用抗氧化劑亦即化合物XII之比較例時，雖然曝光照度依存性係某種程度較小，但是無法抑制產生顯像殘渣。

(實施例8～24、比較例4～6)：液晶顯示元件用光間隙物的形成

準備在實施例1～7及比較例1～3所使用的感光性透明樹脂組成物，將該等各自藉由旋轉塗布塗布在玻璃基板(Corning1737)，使用烘箱在100℃預烘烤120秒後，形成乾燥後的膜厚度2.0微米的塗布膜。隨後，使用具有一邊為10微米寬度的光罩尺寸之正方形光罩，以曝光量100mJ/cm² 且照度20mW/cm² (低照度)及40mW/cm² (高照度)的各2水準進行曝光。接著，對曝光後的塗布膜之上賦予有機鹼性顯像液CD-2000(富士FILM ELECTRONICS MATERIALS(股)製)的60%水溶液並在室溫進行浸置式顯像40秒。顯像後，以噴淋狀噴撒純水來洗掉顯像液。而且，將如上述施行曝光及顯像過的塗布膜在220℃的烘箱加熱處理(後烘烤)30分鐘。

如以上進行，來製造光間隙物。

-評價2-

如上述所得到光間隙物進行下述的評價，結果如下述表3所示。

(2-1)透明圖案的形狀

將所得到彩色濾光片之10微米正方的圖案之形狀，使用測長度SEM(S-7800H、日立製作所(股)製)，從矽晶圓上的彩色濾光片更上方以3萬倍觀察，依照下述評價基準來評價角的形狀。評價結果係如下述表3所示。又，角的形狀變圓者在製造元件時，因為與鄰接的其他顏色的圖案形狀不同，在畫像認識時會被計測作為混色、雜訊，致使元件的性能變差。

<評價基準>

○：角的圓度較小，能夠得到良好的矩形。

△：角雖然變圓，但是在實用上容許的程度。

×：角的圓度成為扇狀，無法得到矩形。

(2-2)透明圖案的剖面形狀

將所得到的彩色濾光片之10微米正方的透明圖案在與彩色濾光片面正交的面切斷，並使用SEM(S-4800、日立製作所(股)製)，以3萬倍觀察並依照下述評價基準來評價其切斷面形狀。

<評價基準>

如第2圖所示，

形狀A：○形狀為順錐，能夠得到良好的形狀。

形狀B：△形狀為逆錐，且係實用上無法容許的形狀。

(2-3)周邊殘渣

<評價基準>

○：無顯像殘渣。

△：觀察到稍微有顯像殘渣，但是在實用上容許的程度。

×：顯著地產生殘渣。

(2-4)殘膜率

使用觸針式表面形狀測定器(Dektak8、日本VEECO公司製)測定後烘烤的彩色濾光片的像素圖案之膜厚度D¹ 、及曝光後且顯像前之膜厚度D² ，將所得到的膜厚度D¹ 除以膜厚度D² 來求取殘膜率(%；=D¹ /D² ×100)，並將其作指標依照下述的評價基準進行評價。又，從曝光敏感度而言，殘膜率以較高者為佳。結果係如下述表3所示。

<評價基準>

○：曝光敏感度良好且殘膜率為70%以上。

×：曝光敏感度不充分且殘膜率為小於70%。

(2-5)線寬

使用測長度SEM(S-7800H、日立製作所(股)製)，從矽晶圓上的彩色濾光片更上方以3萬倍觀察在20mW/cm² (低照度)及40mW/cm² (高照度)曝光後，進行顯像、後烘烤後的彩色濾光片的像素圖案之形狀。從與光罩的10.0微米的正方形像素對照而成的適合尺寸之觀點，線寬係依照以下的評價基準進行評價。評價結果係如下述表3所示。

<評價基準>

○：線寬為9.5微米以上、小於10.5微米。

×：線寬為小於9.5微米或10.5微米以上。

(2-6)曝光照度依存性～A.線寬∣a-b∣～

對如上述使用2水準(高照度：40mW/cm² 、低照度：20mW/cm² )進行曝光各自所得到的像素圖案，比較在前述「(2-5)線寬」的評價所得到之使用低照度的線寬a(微米)與使用高照度的線寬b(微米)雙方，並求取線寬差(=∣a-b∣)作為指標且依照下述的評價基準進行評價。固體攝像元件用彩色濾光片時，因為所得到圖案的線寬之一定性係重要的，所以將0.05微米作為臨界值來評價。又，「∣∣」的標記係表示絕對值。

<評價基準>

○：線寬差為小於0.5微米。

×：線寬差為0.5微米以上。

～B.殘膜率∣c-d∣～

對如上述使用2水準(高照度：40mW/cm² 、低照度：20mW/cm² )進行曝光各自所得到的像素圖案，比較在前述「(2-4)殘膜率」的評價所得到之使用低照度的殘膜率c(%)與使用高照度的殘膜率d(%)雙方，並求取殘膜率的差(=∣c-d∣)作為指標且依照下述的評價基準進行評價。固體攝像元件用彩色濾光片時，因為所得到圖案的膜厚度之一定性係重要的，所以將1.0%作為臨界值來評價。又，「∣∣」的標記係表示絕對值。

<評價基準>

○：殘膜率的差係小於1.0%。

×：殘膜率的差係1.0%以上。

如前述表3所示，使用通式(I)所示的紫外線吸收劑之實施例係圖案形狀良好且能夠抑制殘渣，而且曝光照度依存性亦小。

相對地，使用其他種類的紫外線吸收劑亦即三系、苯并三唑系的紫外線吸收劑(化合物X、化合物XI)之比較例時，特別是使用低照度曝光之線寬、殘膜率的變動大，且無法抑制曝光照度依存性。又，使用抗氧化劑亦即化合物XII之比較例時，雖然曝光照度依存性係某種程度較小者，但是無法抑制產生顯像殘渣。

產業上之利用可能性

本發明的感光性透明樹脂組成物係能夠使用於可見光的透射率降低較少、顯示精細且高品質的影像之彩色濾光片之製法。

已詳細且參照特定的實施態樣說明本發明，但是在未脫離本發明的精神及範圍，該業者應該清楚明白能夠施行各式各樣的變更或修正。

本申請係基於2008年3月31日申請的日本專利申請(特願2008-094248)，其內容係以參照的方式併入本說明書中。

1．．．玻璃基板

2．．．彩色濾光片

3．．．液晶配向膜

4．．．光間隙物

5．．．液晶

第1圖係透明圖案的剖面形狀之模式圖。

第2圖係光間隙物的剖面形狀之模式圖。

第3圖係例示具有W像素之固體攝像元件的彩色濾光片之模式圖。W：白色圖案(透明圖案)、R：紅色圖案、G：綠色圖案、B：藍色圖案。

第4圖係例示具有間隙物之液晶顯示的剖面形狀之模式圖。

Claims

一種感光性透明樹脂組成物，其特徵係至少含有聚合性單體、鹼可溶性樹脂、光聚合引發劑及下述通式(I)所示之化合物， [通式(I)中，R¹ 及R² 係各自獨立地表示氫原子、碳原子數1~20的烷基、或碳原子數6~20的芳基，R¹ 及R² 係互相可以相同亦可以不同，但是不可同時表示氫原子，R¹ 及R² 亦可與氮原子共同形成環狀胺基，R³ 係表示氰基、-COOR⁵ 、-CONHR⁵ 、-COR⁵ 、-SO₂ R⁵ ，R⁴ 係表示氰基、-SO₂ R⁶ ，R³ 及R⁴ 亦可互相鍵結而形成環狀吸電子基團，R⁵ 及R⁶ 係各自獨立地表示碳原子數1~20的烷基、或碳原子數6~20的芳基]。
如申請專利範圍第1項之感光性透明樹脂組成物，其中該通式(I)所示化合物的含量係感光性透明樹脂組成物的固體成分中之0.01~30質量%。
如申請專利範圍第1或2項之感光性透明樹脂組成物，其中該光聚合引發劑的至少1種為肟酯系化合物。
如申請專利範圍第3項之感光性透明樹脂組成物，其中該肟酯系化合物為2-(O-苯甲醯基肟)-1-[4-(苯硫基)苯基]-1,2-辛二酮、1-(O-乙醯基肟)-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-咔唑-3-基]乙酮。
如申請專利範圍第1或2項之感光性透明樹脂組成物，其中R³ 為-COOR⁵ ，R⁴ 為-SO₂ R⁶ 。
如申請專利範圍第5項之感光性透明樹脂組成物，其中R⁵ 為碳原子數1~20的烷基，R⁶ 為碳原子數6~20的芳基。
一種彩色濾光片的製法，其特徵係塗布如申請專利範圍第1項之感光性透明樹脂組成物，並透過光罩將塗布形成的塗布層曝光，且進行顯像來形成圖案。
一種彩色濾光片，其係依照如申請專利範圍第7項之彩色濾光片的製法所製成。