TWI471612B - 光學元件 - Google Patents
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Description
本發明係主張數篇韓國專利，於2011年6月15日申請之申請號2011-0057830專利；於2010年11月10日申請之申請號2010-0111758專利；於2010年11月10日申請之2010-0111757專利；於2010年12月7日申請之2010-0124411專利；於2011年10月26日申請之2011-0110092專利；2011年10月26日申請之2011-0110096專利；2011年10月26日申請之2011-0110093專利，以上主張專利之揭露皆全部併入本發明。
本發明係關於一種光學元件以及一立體影像顯示裝置。
將光線分割成至少兩種具有不同偏振狀態光線的技術，可有效的應用於許多領域。
分光技術可，例如，應用於產生立體影像。立體影像係可透過分開的雙眼而看到，例如，當兩個二維影像映入人類相對之左眼及右眼時，其所映入之訊息將會於大腦中轉換及統整，以使人類能感受到三維(3D)影像的深度及真實感，因此，分光技術可應用於此過程。
立體影像產生技術可有效的應用於3D量測，以及應用於3D TV、相機或電腦圖繪。
本發明係提供一種光元件以及一立體影像顯示裝置。
本發明之一實施態樣係提供一光學元件，根據本發明之一實施例所提供之該光學元件，該光學元件係包含一偏振板以及一液晶層，且亦可包含一黏著層，以黏著該偏振板以及該液晶層。
根據一實施例，一詞「光學元件」可表示所有種類的光學儀器、光學部或光學裝置，其具有一或多個預計之光學功能。根據一實施例，該光學元件亦可指具有片狀或膜狀之一元件，例如，該光學元件可為一元件，其係將入射光分割成二或多種具有不同偏振狀態的光。而此種元件可以用來，例如，產生一立體影像。
該黏著層於一固化狀態中，係可包含一活化能光固化黏著組成物，其中該黏著組成物係包含一自由基聚合組成物，於本發明說明中，一詞「固化」可表示於一組成物中，透過該組成物中之一組成物的物理或化學反應，使該組成物具有一黏著特性或感壓黏著性之過程。而就「活化能光固化組成物」一詞，其亦可表示一種組成物，其固化係透過活化能光線之輻射而誘發。又如「活化能光線」一詞，其係包含粒子光束，例如α粒子光束、質子光束、中子光束或電子光束以及微波、遠紅外線(IR)、紫外線(UV)、X光以及γ光。基本上，UV光或電子束可應用於此。
該自由基聚合化合物可包含一自由基聚合官能之基團之一化合物，例如一丙烯醯胺系化合物，一詞「自由基聚合官能之基團」可表示一官能基，其透過一自由基而參與聚合反應或交聯反應。而此聚合反應或交聯反應可為，例如，可透過具有活化能光線之光線而誘發。
該丙烯醯胺系自由基聚合組成物可藉由以下式1表示：
於式1中，R1與R2係各自獨立為氫、一烷基或一羥烷基，R1及R2係結合形成包含一氮原子之一異環結構，且R3係氫或一烷基。
除非本說明書中有特別定義外，否則一詞「烷基」可表示一具有1至20個碳原子之烷基，或者1至16個碳原子、1至12個碳原子、1至8個碳原子、或1至4個碳原子。該烷基可為線狀、支鏈、或環狀，且亦可由一或多個取代基取代或不取代。
於此說明書中，取代基可為具有中心官能基之取代基，可包含一烷基、一烷氧基、一烯基、一環氧基、一含氧基、一氧雜環丁烷基(oxetanyl group)、一硫基、一氰基、一羧基、一丙烯醯基、一甲基丙烯醯基、一丙烯醯基氧基、一甲基丙烯醯基氧基或一芳香基，但本發明並不限於此。
於式1中，R1及R2可各自獨立為氫、一烷基或一羥烷基，且可選擇性的結合在一起形成包含一氮原子之一異環結構。
除非本說明書中有特別定義外，否則一詞「異環結構」可表示一環狀化合物，其具有至少兩種不同原子，來作為環員原子。於式1中，當R1及R2結合在一起時，該異環結構可包含3至20、3至16、3至12或3至8個環員原子以及氮原子。除了氮原子之外，一原子亦可包含於該異環結構中，其可為碳、氧或硫。此外，除了當式1之R1及R2結合在一起時所該異環結構可包含之氮原子外，該異環結構系可包含一額外之氮原子。該一環結構可具有非不飽和鍵，例如碳-碳雙鍵以及，若需要，可具有至少一不飽和鍵。此外，該異環結構可選擇性的由至少一取代基取代。
例如，式1可包含甲基丙烯醯胺((meth)acrylamide)、N-烷基丙烯醯胺(N-alkyl acrylamide)、N-羥烷基(甲基)丙烯醯胺(N-hydroxyalkyl(meth)acrylamide)、N-丙烯醯系嗎福林(N-acryloyl morpholine)、N-羥甲基丙烯醯胺(N-methylolacrylamide)或N-異丙基丙烯醯胺(N-isopropylacrylamide)，但不限於此。
此外，該黏著組成物可更包含具有一異環乙縮醛(heterocyclic acetal)結構之一自由基聚合化合物。於本說明書中，一詞「異環乙縮醛(heterocyclic acetal)結構」可表示一結構中包含一異環結構，於此結構中，兩個氧原子係透過一單鍵而鍵結於相同碳原子上。意指，該化合物可包含一異環乙縮醛(heterocyclic acetal)結構以及一自由基聚合官能基之兩種官能基之化合物。例如，該化合物可作為一稀釋劑以調整一組成物的黏性，且亦可作為改善一黏著層以及一相遲滯層之黏著強度，更甚者，於聚合狀態下可作為包含反應液晶源化合物之層結構。
該異環乙縮醛(heterocyclic acetal)結構可具有4至20、4至16、4至12或4至個環員原子，且可選擇性的由至少一取代基所取代。
該異環乙縮醛(heterocyclic acetal)結構可由以下式2或3表示。因此，該自由基聚合化合物可包含式2或3化合物延伸之一單鍵殘基延伸物，以及自由基聚合官能基。
於式2或3中，R4以及R5係各自獨立為氫、或一烷基，Q、P、R及T係各自獨立為一碳原子或一氧原子，若Q、P、R及T中之兩者為氧原子，則A及B係各自獨立為具有1至5個碳原子的烯(alkylene)基或亞烯(alkylene)基。
於式3中，該烯(alkylene)基或亞烯(alkylene)基可選擇性的由至少一取代基取代。
該自由基聚合化合物具有異環乙縮醛(heterocyclic acetal)結構，其可特別由以下式4
表示：
於式4中，R6為氫或一烷基，且R7為申請專利範圍第6項定義之式2或3結構延伸之一單價殘基，或由該單價殘基取代之一烷基。
式4之範例化合物可包括(2-乙基2-甲基-1,3-二噁戊烷-4-烷)甲基丙烯酸((2-ethyl-2-methyl-1,3-dioxolane-4-yl)methyl acrylate)、(2-異丙基-2-甲基-1,3-二噁戊烷-4-烷)甲基丙烯酸((2-isobutyl-2-methyl-1,3-dioxolane-4-yl)methyl acrylate)、(1,4-二氧螺環[4,5]癸烷-2-烷)甲基丙烯酸((1,4-dioxaspiro[4,5]dec-2-yl)methyl acrylate)，但不限於此。
該自由基聚合化合物具有一異環乙縮醛(heterocyclic acetal)結構，例如，相對於100重量份之丙烯醯系化合物，其可包含0.5重量份至40重量份，3重量份至20重量份或5重量份至10重量份。於本說明書中，單位「重量份」係表示組成物相對的重量比。而該黏著組成物的組成物比例可調整，以使該黏著組成物於固化後具有良好的黏著效率及改善的物理特性。
此外，該黏著組成物可更包含一自由基聚合寡聚物。一詞「自由基寡聚物」基本上係表示由二或多個單體聚合或結合在一起所形成的化合物，其具有一自由基聚合官能基。
該自由基聚合寡聚物基本上係表示一光反應寡聚物，且可應用於此之該自由基聚合寡聚物可包含脲烷丙烯酸(urethane acrylate)、聚酯丙烯酸(polyester acrylate)、聚醚丙烯酸(polyether acrylate)、環氧丙烯酸(epoxy acrylate)，較佳為脲烷丙烯酸(urethane acrylate)，但不限於此。
於該黏著組成物中，相對於100重量份之該丙烯醯系化合物，該自由基聚合寡聚物可，例如，佔包含1重量份至40重量份，較佳係1重量份至20重量份，此外，於此重量百分比中，該額外功效可最大化。
另外，該黏著組成物可更包含由以下式5所表示之一化合物。
於式5中，R8表氫或一烷基，L表一烯基或一亞烯基，M表一單鍵、一氧基或一硫原子，W表一烷基，且p表0至3之5整數。
於式5中，一詞「單鍵」表示由M表示之部份係出現無額外的原子，於此情況下，L及W係直接相互鍵結。
此外，除了本說明書有定義之外，一詞「烯(alkylene)基或亞烯(alkylene)基」係表示具有1至20個碳原子，1至16個碳原子，1至12個碳原子，1至8個碳原子或1至4個碳原子之一烯基或亞烯基，該烯基或亞烯基可為直鏈、支鏈、或環狀，且亦可選擇性的由一或多個取代基所取代。
除了本案說明書有定義者外，一詞「芳基」可代表由一化合物或其延伸物延伸之一單價殘基，其包含一苯環或具有二或多個苯環縮合或結合之結構。該芳基可為，例如，具有6至22個碳原子之芳基，較佳具有6至16個碳原子，更加具有6至13個碳原子，例如一苯基、一苯乙基、一苯丙基、一苯甲基、一叨基(tolyl group)、一茬基(xylyl group)或一萘基(naphthyl group)。
此外，於式5中，p較佳可為0或1。
式5化合物之範例可包含苯氧基乙基(甲基)丙烯酸(phenoxy ethyl(meth)acrylate)、苯甲基(甲基)丙烯酸(benzyl(meth)acrylate)、2-苯硫基-1-乙基(甲基)丙烯酸(2-phenylthio-1-ethyl(meth)acrylate)、6-(4,6-二溴-2-異丙基苯氧基)-1-己基(甲基)丙烯酸(6-(4,6-dibromo-2-isopropyl phenoxy)-1-hexyl(meth)acrylate)、(6-(4,6-二溴-2-二級-丁基苯氧基)-1-己基(甲基)丙烯酸(6-(4,6-dibromo-2-sec-butyl phenoxy)-1-hexyl(meth) acrylate)、2,6-二溴-4-壬基苯基(甲基)丙烯酸(2,6-dibromo-4-nonylphenyl(meth)acrylate)、2,6-二溴-4-十二基苯基(甲基)丙烯酸(2,6-dibromo-4-dodecyl phenyl(meth)acrylate)、2-(1-萘氧基)-1-乙基(甲基)丙烯酸(2-(1-naphthyloxy)-1-ethyl(meth)acrylate)、2-(2-萘氧基)-1-乙基(甲基)丙烯酸(2-(2-naphthyloxy)-1-ethyl(meth)acrylate)、6-(1-萘氧基)-1-己基(甲基)丙烯酸(6-(1-naphthyloxy)-1-hexyl(meth)acrylate)、6-(2-萘氧基)-1-己基(甲基)丙烯酸(6-(2-naphthyloxy)-1-hexyl(meth)acrylate)、8-(1-萘氧基)-1-葵基(甲基)丙烯酸(8-(1-naphthyloxy)-1-octyl(meth)acrylate)以及8-(2-萘氧基)-1-葵基(甲基)丙烯酸(8-(2-naphthyloxy)-1-octyl(meth)acrylate)。基本上，於此可使用苯氧基乙基(甲基)丙烯酸(phenoxy ethyl(meth)acrylate)、苯甲基(甲基)丙烯酸(benzyl(meth)acrylate)、2-苯硫基-1-乙基丙烯酸、(2-phenylthio-1-ethyl acrylate)、8-(2-萘氧基)-1-葵基丙烯酸(8-(2-naphthyloxy)-1-octyl acrylate)及2-(1-萘氧基)-1-乙基丙烯酸(2-(1-naphthyloxy)-ethyl acrylate)，較佳為苯氧基乙基(甲基)丙烯酸(phenoxy ethyl(meth)acrylate)以及苯甲基(甲基)丙烯酸(benzyl(meth)acrylate)，但不限於此。
於該黏著組成物中，相對於100重量份之丙烯醯系化合物，該式5之化合物系佔5重量份至40重量份，或佔10重量份至30重量份。於此重量比例中，該外加的功效可最大化。
此外，該黏著組成物更包含由以下式6所表示之一化合物。
R9表氫或一烷基，R10表一單價脂環碳氫基(monovalent alicyclic hydrocarbon group)
於式6中，該一單價脂環碳氫基(monovalent alicyclic hydrocarbon group)係表示一組成物，其中一碳原子係鍵結於一環狀結構中，例如由一化合物延伸之單價殘基(該化合物係除了芳香化合物或其延伸物之外)。該脂環碳氫基可為具有3至20個碳原子，較佳具5至15碳原子，更加具有8至12個碳原子之脂環碳氫基。例如，該脂環碳氫基可包含一異莰基(isobornyl group)、一環己基(cyclohexyl group)、一原菠烷基(norbornanyl group)、一降冰片烯(norbornenyl group)、一二環戊二烯基(dicyclogentadienyl group)、一乙炔基環己基(ethynylcyclohexane group)、一乙炔基環己烯基(ethynylcyclohexene group)或一乙炔基十氫萘基(ethynyldecahydronaphthalene group)，較佳為異莰基(isobornyl group)，但不限於此。
例如，式6之化合物可為異莰基(isobornyl group)，但不限於此。
於該黏著組成物中，相對於100重量份之該丙烯醯系化合物，該式6之化合物可佔，例如，5重量份至30重量份或10重量份至20重量份。於此重量比例中，該外加的功效可最大化。
該黏著組成物可更包含一自由基聚合組成物，例如，一組成物係包含一羥基。根據一實施例，該自由基聚合化合物可為具有一羥基及一自由基聚合官能基之一化合物。
而具有一羥基之該自由基聚合化合物可由以下式7表示：
於式7中，表氫或一烷基，A及B係各自獨立為一烯基或一亞烯基，且n表一0至5之整數。
於式1中，n較佳係介於0至3，更佳係介於0至2。
式1之化合物範例可包含2-羥基乙基(甲基)丙烯酸(2-hydroxyethyl(meth)acrylate)、2-羥基丙基(甲基)丙烯酸(2-hydroxypropyl(meth)acrylate)、4-羥基丁基(甲基)丙烯酸(4-hydroxybutyl(meth)acrylate)、6-羥基己基(甲基)丙烯酸(6-hydroxyhexyl(meth)acrylate)、2-羥基葵基(甲基)丙烯酸(8-hydroxyoctyl(meth)acrylate)、2-羥基乙烯基二醇(甲基)丙烯酸(2-hydroxyethyleneglycol(meth)acrylate)或2-羥基丙烯基二醇(甲基)丙烯酸(2-hydroxypropyleneglycol(meth)acrylate)，但本發明並不限於此。
於該黏著組成物中，相對於100重量份之丙烯醯胺系化合物，具有一羥基之該自由基聚合組成物可佔，例如，10重量份至80重量份，或20重量份至60重量份。
於此重量比例中，該外加的功效可最大化。
該黏著組成物可更包含一自由基起始劑，例如，該自由基起始劑可為一自由基光起始劑。舉例來說，起始劑例如安息香起始劑(benzoin initiator)，羥基酮化合物(hydroxyketone compound)，胺基酮化合物(aminoketone compound)或膦氧化合物(phosphine oxide compound)可作為該自由基光起始劑，且較佳為膦氧化合物(phosphine oxide compound)。此外，該自由基光起始劑之範例可包括安息香(benzoin)、安息香甲醚(benzoin methylether)、安息香乙醚(benzoin ethylether)、安息異丙醚(benzoin isopropylether)、安息香n-丁醚(benzoin n-butylether)、安息香異丁醚(benzoin isobutylether)、苯乙酮(acetophenone)、二甲基氨基苯乙酮(dimethylamino acetophenone)、2,2-雙甲氧基-2-苯基苯乙酮(2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone)、2,2-二乙氧基-2-苯基苯乙酮(2,2-diethoxy-2-phenylacetophenone)、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮(2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropane-1-one)、1-羥基環己基苯基酮(1-hydroxycyclohexylphenylketone)、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-N-啉基-丙烷-1-酮(2-methyl-1-[4-(methylthio)phenyl]-2-morpholino-propane-1-one)、4-(2-羥基乙氧基)苯基-2-(羥基-2-丙基)酮(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl-2-(hydroxy-2-propyl)ketone)、二苯基酮(benzophenone)、p-苯基二苯基酮(p-phenylbenzophenone)、4,4’-二乙基氨基二苯基酮(4,4’-diethylaminobenzophenone)、二氯二苯基酮(dichlorobenzophenone)、2-甲基蔥肽(2-methylanthraquinone)、2-乙基蔥肽(2-ethylanthraquinone)、2-t-丁基蔥肽(2-t-butylanthraquinone)、2-胺基蔥肽(2-aminoanthraquinone)、2-甲基氧硫(2-methylthioxanthone)、2-乙基氧硫(2-ethylthioxanthone)、2-氯氧硫(2-chlorothioxanthone)、2,4-二甲基氧硫(2,4-dimethylthioxanthone)、2,4-二乙基氧硫(2,4-diethylthioxanthone)、苯基二甲基縮酮(benzyldimethylketal)、苯乙酮二甲基縮酮(acetophenone dimethylketal)、p-二甲基氨基苯甲酸酯(p-dimethylamino benzoic acid ester)、寡聚[2-羥基-2-甲基-1-[4-(1-甲基乙烯)苯基]丙酮](oligo[2-hydroxy-2-methyl-1-[4-(1-methylvinyl)phenyl]propanone])、雙(2,4,6-三甲基苯甲醯)-苯基-膦氧化物(bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)-phenyl-phosphine oxide)以及2,4,6-三甲基苯甲醯-雙苯基-膦氧化物(2,4,6-trimethylbenzoyl-diphenyl-phosphine oxide)，但本發明並不限於此。
於該黏著組成物中，相對於100重量份之該丙烯醯胺系化合物，該光起始係可佔0.1重量份至10重量份，或1重量份至5重量份。而於此情況下，在此含量範圍中，聚合效率或交聯情況係可受到誘導，而得以防止因維持的反應材料而降低的物理特性。
除了上述組成物之外，若需要，該黏著組成物可更包含至少一乙吱吱添加劑，例如一陰離子聚合化合物、一陰離子起始劑、一光敏劑、一塑化劑或一矽烷耦合劑。
該黏著層可藉由黏著組成物固化而形成。例如，該黏著組成物可透過具活化能之光線而進行固化，以啟動聚合反應。而用來作為活化能光線之光源並無特別限制，但光源可具有400nm波長之放射分佈。例如，該光源可包含一低壓、中壓、高壓或超高壓水銀燈、一化學燈、一黑光燈、一微波水銀燈或一金屬鹵素燈。該活化能光線的強度係根據組成物的組成而決定，但本發明並無特別限於此。在此，讓起始劑有效活化的光線強度波長範圍係介於0.1 mW/cm2
至6,000 mW/cm2
。當光線強度大於等於0.1 mW/cm2
，則反應時間會過長，反之當光線強度小於等於6,000 mW/cm2
，則會陰光源的光熱輻射以及固化過程中產生的熱能而避免組成物的黃化或降解。光線之照射時間可根據欲固化之組成物而調整，但本發明並不限於此。於此情況下，光線照射時間較佳係設定於滿足光強度的積分值，等於光強度及光照射時間的乘積且落於10 mJ/cm2
至10,000 mJ/cm2
間，當光強度積分值為大於等於10 mJ/cm2
，則由該起始劑延伸之活化物係可維持於足夠的量，以滿足固化反應的產生，反之，當光強度積分值係小於等於10,000 mJ/cm2
，則會因照射時間不會過長，而維持良好的產率。
該黏著劑可具有大於等於40℃，或大於等於50℃，或大於等於60℃，或大於等於70℃，或大於等於80℃，或大於等於90℃之玻璃轉移溫度。而具有良好耐久性的光學成份係可提供予具有上述玻璃轉移溫度之黏著劑，以黏著偏振片及液晶層。此外，該黏著劑係可使該液晶層之相延遲特性穩定維持。
再則，該黏著劑可具有小於等於6 μm，小於等於5 μm，小於等於4 μm之厚度，而於此厚度範圍內，黏著劑對液晶層的耐久特性以及液晶層的相延遲特性將可穩的維持。就此而論，該黏著劑之最小厚度，例如，可為0.1 μm，0.3 μm或0.5 μm。
該光學元件包偏振片以及一液晶層，兩者係藉由黏著層相互黏結。圖1係本發明一實施例之光學元件1示意圖，如光學元件1之結構所示，其中一偏振片12，一黏著層11以及一液晶層13係依序的形成。
光學元件中的偏振片種類並無特別限制，例如，傳統的偏振片種類係一聚乙烯醇(polyvinyl alcohol)偏振片，其中該偏振片為單軸或雙軸拉伸，且吸收有碘及二向性染料並將其配相。該聚乙烯醇樹脂之偏振片之範例可包含一膠化聚乙烯丙烯酸樹脂。而單體或乙烯丙烯酸之共聚物以及其他共聚物係可用來作為聚乙烯丙烯酸樹脂，其他聚合化合物之例子，可包含一不飽和羧酸、一烯烴、一乙烯醚、一不飽和硫酸以及具有胺基之一丙烯醯胺。該聚乙烯醇樹脂之膠化度，基本上可介於85 mol%至100 mol%，較佳係大於等於98 mol%，而該聚乙烯醇樹脂可更進一步修飾，例如，醛修飾聚乙烯型或聚乙烯縮醛皆可用於此。
該液晶層於一慢軸及一快軸方向間具有一面內折射係數之差異，該差異係介於0.05至0.2，0.07至0.2，0.09至0.2或0.1至0.2。於此情況下，慢軸方向的面內折射係數可代表一方向之折射係數，其中該折射係數的最大值係由該液晶層之平面所定義，而快軸方向之面內折射係數可代表一方向之折射係數，其中該折射係數之最小值係由該液晶層之平面所定義。基本上，一光學異向液晶層中的快軸及慢軸係相互垂直而形成，該折射係數係可以波長550 nm或589 nm之光線測量。
該液晶層亦可具有大約0.5 μm至2.0 μm，或約0.5 μm至1.5 μm之厚度。
該液晶層係滿足該折射係數以及所具有的厚度之關係，以使其表現出適合的相延遲特性，根據一實施例，該液晶層係滿足折射係數以及所具有度的關係，以使該液晶層足以適合應用於光學狀之光學元件中。
此外，該液晶層可滿足以下之等式1。
等式1
X<8%
於等式1中，X表示相對於液晶層之起始相變化值，當該光學元件持續於80℃，100小時或250小下所獲得之液晶層之相變化值變化的絕對值百分比。
例如，X可由以下計算：100×(|R0
-R1
|)/R0
。於此，R0
係光學元件中液晶層之起始相變化值，R1
而係表示當光學元件持續在80℃，100小時或250小下所獲得之液晶層相變化值。
X較佳可為小於等於7%，小於等於6%或小於等於5%。而該相變化值可由以下示例之方式測量。
滿足上述條件之液晶層係可為，例如，包含使用具有上述組成物之液晶層。
該液晶層可包含聚合狀態之一多官能聚合液晶化合物及一單官能聚合液晶化合物。
於本說明書中，一詞「多官能聚合液晶化合物」可為一可表現液晶特性之化合物，因為其包含一液晶元主鏈，亦包含二或多個聚合官能基，根據一實施例，該多官能聚合液晶組成物可包含2至10，2至8，2至6，2至5，2至3或2個可聚合之官能基。
於本說明書中，一詞「單官能聚合液晶化合物」亦可為一可表現出液晶特性之化合物，因為其包含一液晶主鏈，且亦包含一可聚合之官能基。
此外，於本說明書中，「一聚合液晶組成物係包含於聚合型態之液晶層中」之意思可表示一液晶化合物係聚合形成一液晶聚合物，而該液晶聚合物係包含於液晶層中。
當該液晶層包含聚合狀態之多官能及單官能聚合化合物時，該液晶層即可具有更良好的相延遲特性，且該實際相延遲特性，例如，該光軸以及該液晶層之相延遲值係可於此狀態下穩定的維持。
根據一實施例，該多官能或單官能聚合液晶組成物可由以下式8表示：
於式8中，A係一單鍵、-COO-或-OCO-，R1至R10係各自獨立為氫、一鹵素、一烷基、一烷氧基、一烷氧羰基、一氰基、一氮基(nitro group)、-O-Q-P或一由以下式9的取代，若取代基R1至R10之至少一取代基為-O-Q-P或一由以下式9的取代基，或者，R1至R5兩鄰近之取代基或R6至R10兩鄰近之取代基係結合形成由-O-Q-P取代之一苯環，則其中Q係一烯基或一亞烯基，且P係一聚合官能基，例如一烯基、一環氧基、一氰基、一羰基、一丙烯醯基、一甲基丙烯醯基、一丙烯醯氧基或一甲基丙烯醯氧基。
於式9中，B係一單鍵、-COO-或-OCO-，R11至R15係各自獨立為氫、一鹵素、一烷基、一烷氧基、一烷氧羰基、一氰基、一氮基(nitro group)或-O-Q-P，若取代基R11至 R15之至少一取代基為-O-Q-P，或者，R11至R15兩鄰近之取代基係結合形成由-O-Q-P取代之一苯環，則其中Q係一烯基或一亞烯基，且P係一聚合官能基，例如一烯基、一環氧基、一氰基、一羰基、一丙烯醯基、一甲基丙烯醯基、一丙烯醯氧基或一甲基丙烯醯氧基。
於式8及9中，「兩鄰近取代基係結合形成一以-O-Q-P取代之苯環」係表示兩鄰近的取代基係結合在一起以形成一由-O-Q-P取代之萘(naphthalene)主鏈。
於式9中，標於B左邊之「-」係表示B係直接與式8之苯環鍵結。
於式8及式9中，一詞「單鍵」係指由A或B表之部份並無額外的原子，例如當A於式8中為單鍵時，則位於A兩側的苯環係會直接鍵結形成一聯苯結構(biphenyl structure)。
於式8及9中，鹵素可為氯、溴或碘。
於式9中，一詞「烷基」可為具有1至20個碳原子，1至16個碳原子，1至12個碳原子，1至8個碳原子，1至4個碳原子之一直鏈或支鏈烷基，或者為具有3至20個碳原子，3至16個碳原子或4至12個碳原子之環烷基。而該烷基係可選擇性的由一或多個取代基所取代。
除非本說明書有定義，否則一詞「烷氧基(alkoxy group)」可為具有1至20個碳原子，1至16個碳原子，1至12個碳原子，1至8個碳原子，1至4個碳原子之烷氧基。該烷氧基可為直鏈狀、支鏈狀或環狀，且該烷氧基可選擇性的由一或多個取代基所取代。
此外，除了本說明書有定義之外，否則一詞「烯基(alkenyl group)」可為具有2至20個碳原子、2至16個碳原子、2至12個碳原子、2至8個碳原子或2至4個碳原子之烯基，該烯基可為直鏈狀、支鏈狀或環狀，且該烯基可選擇性的由一或的個取代基所取代。
再則，於式8及9中，P較佳可為一丙烯醯基(acryloyl group)、一甲基丙烯醯基(methacryloyl group)、一丙烯醯氧基(acryloyloxy group)或一甲基丙烯醯基氧基(methacryloyloxy group)，尤其較佳為一丙烯醯基(acryloyl group)或一甲基丙烯醯基氧基(methacryloyloxy group)，更佳為一丙烯醯基(acryloyl group)。
於本說明書中，可由一主要官能基取代之取代基可為一烷基、烷氧基、烯基、環氧基、含氧基(oxo group)、氧雜環丁烷基(oxetanyl group)、硫基(thiol group)、氰基(cyano group)、羧基(carboxyl group)、丙烯醯基(acryloyl group)、甲基丙烯醯基(methacryloyl group)、丙烯醯基氧基(acryloyloxy group)、甲基丙烯醯基氧基(methacryloyloxy group)或丙烯基(aryl group)，但本發明不限於此。
於式8及9或式9殘基中出現的-O-Q-P可為複數員，其可例如出現於R3、R8或R13。尤其，R3及R4或R12及R13係可結合形成一由-O-Q-P取代之苯環。此外，於式8或式9之化合物中，除了-O-Q-P或式9殘基，或者其他取代基可結合形成苯環之取代基之外，取代基亦可為例如氫、鹵素、具有1至4個碳原子之直鏈或支鏈型烷基、具有1至4個碳原子之直鏈或支鏈型烷氧羧基、具有4至12個碳原子之環烷基、具有1至4個碳原子之烷氧基、氰基或氮基，較佳為具有4至12個碳原子之環烷基、具有1至4個碳原子之烷氧基、具有1至4個碳原子之直鏈或支鏈型烷氧羧基或氰基。
該液晶層可包含該單官能聚合液晶化合物，相對於100重量份之多官能聚合液晶化合物，該單官能液晶化合物可佔大於0重量份及小於100重量份，1重量份至90重量份，1重量份至80重量份，1重量份至70重量份，1重量份至60重量份，1重量份至50重量份，1重量份至30重量份，或1重量份至20重量份。
於此含量範圍中，該多官能以及單官能聚合液晶化合物之混合效率可達最大化。此外，該液晶層對應一具有良好的黏著特性之黏著層。除了本案說明書有定義外，該單位「重量份」表重量比例。
該多官能及單官能聚合液晶化合物可於一水平排列狀態(horizontally aligned state)中進行聚合，於本說明書中，一詞「水平排列(horizontally alignment)」可指包含聚合液晶化合物的液晶層之光軸，該光軸具有大約0°至大約25°，大約0°至大約15°，大約0°至大約10°，大約0°至大約5°，或大約大約0°之傾角。於本案說明書中，一詞「光軸」可表示當入射光穿過一相對應之區域時所形成的快軸或慢軸。
根據一實施例，該光學元件可為一元件，以將具有不同極化狀態的光分成兩或多種光線，而此元件可為，例如，用來形成一立體影像。
為達此目的，該液晶層可包含，例如，具有不同相延遲特性之第一及第二區域。於本案說明書中，具有不同相延遲特性之第一及第二區域可包含一狀態，其中該第一及第二區域具有形成相同或不同方向之光軸，且具有不同的相延遲值，以及可包含一狀態，其中，於具有相延遲特性之第一及第二區域狀態中，該第一及第二區域具有形成不同方向的光軸，且同時具有相同的相延遲值。根據另一實施例，事實上，具有不同相延遲特性之該第一及第二區域可包含一情況，其中該第一及第二區域之其中一者具有一向延遲特性，而另一區域則係為一不具有相延遲特性之光學同相區域。於此情況中，例如，該液晶層可形成包含有一液晶材料以及不具有液晶材料之兩區域。而第一或第二區域之相延遲特性可受到調控，例如，藉由該液晶化合物之排列狀態而調控、藉由液晶層之折射係數調控或藉由液晶層之厚度而條控。
根據一實施例，該第一區域A以及該第二區域B可形成如圖2所示之相同方向延伸之條紋狀排列且彼此相鄰，或者可形成如圖3所示之一網格狀排列且彼此相鄰。
當該光學元件係應用於呈現一立體影像時，第一及第二區域之其中一者係可為控制左眼影像訊號之偏振(以「LC區域」表示)，而另一區域則可為控制右眼影像訊號之偏振(以「RC區域」表示)。
根據一實施例，藉由含有第一及第二區域之液晶層所分割的兩或多種具有不同偏振狀態的光線，可包含兩種聚方向性(相互垂直)之線性偏振光，或包含左圓形偏振光以及右圓形偏振光。
除了本案說明書有定義者外，一詞例如垂直、水平、正交或平行皆係用來定義角度，其詞語係表示一角度基本上的垂直、水平、正交或平行，例如，該詞語係考量包含製造誤差或差異。因此，該詞語可，例如，包含不大於大約±15°，較佳之誤差係不大於±10°，更佳之誤差係不大於±5°。
根據一實施例，該第一及第二區域之其中之一者能使入射光穿透且偏振軸不偏轉，而另一區域則可使穿透過第一及第二區之其中一區域的入射光朝正交該入射光偏振軸之方向旋轉。於此情況下，包含聚合狀態聚合液晶化合物之液晶層可形成於第一及第二區域之一者上。就此，未形成液晶層者係形成一空區域(empty space)，或者形成玻璃或光學異構樹脂層區域、樹脂膜或樹脂片。
根據另一實施例，第一及第二區域之其中一者可為一區域，其中該區域可於入射光轉換形成左圓形偏振光時穿透，而另一區域則為一區域，其中該區域可於入射光轉換形成右圓形偏振光時穿透。於此情況中，該第一及第二區域可具有相同相延遲值同時具有不同方向的光軸，或者，該第一及第二區域之其中一者，其入射光具有入射光波長之1/4之相延遲，而另一區域之入射光具有波長之3/4之相延遲。
根據一實施態樣，該第一及第二區域可具有相同的相延遲值，例如，具有入射光波長的1/4之相延遲值，且具有形成不同方向之光軸。就此，形成不同方向之光軸可為，例如，形成於右邊方向角度之光軸。
當第一及第二區域係具不同方向的光軸時，則形成於第一及第二區域光軸間的角平分線較佳係會垂直或平行於該偏振片之吸收軸。
圖4係解釋該第一及第二區域排列的光軸，其中第一第二區域係由出現於圖2或3之A與B表示，而其光軸具有不同方向性。關於圖4，該第一及第二區域A、B間的角平分線係將角度平分為(Θ1+Θ2)之角平分線，例如，當Θ1及Θ2角度相同，則角平分線可形成一水平方向(表示第一及第二區域A及B之間的平分線L)，就此，形成於第一及第二區域光軸角度間的角度，(Θ1+Θ2)，可為例如90°。
該光學元件可更包含一形成於液晶層之基層，其位置係相對於該黏著層。該基層可使該液晶層形成逾期上，該基層可為一單層或多層結構，當該光學元件更包含該基層時，該液晶層可藉由黏著與偏振片黏著。圖5係光學元件5更包含一基層51之示意圖。
舉例來說，一玻璃基層或一塑膠基層可用來作為一基層。塑膠基層可包含一含有纖維素樹脂之片狀或膜狀結構，而該纖維素樹脂例如三乙醯纖維素(triacetyl cellulose(TAC))或雙乙醯纖維素(diacetyl cellulose(DAC))；一環烯烴聚合物(cyclo olefin polymer(COP))例如降莰烯延伸物(norbornene derivative)；一丙烯基樹脂(acryl resin)例如聚(甲基甲基丙烯酸)(poly(methyl methacrylate)(PMMA))；聚碳酸鹽(polycarbonate(PC))；一聚烯烴(polyolefin)例如聚乙烯(polyethylene(PE))或聚丙烯(polypropylene(PP))；聚乙烯基醇(polyvinyl alcohol(PVA))；聚乙醚碸(poly ether sulfone(PES))；聚醚醚酮(polyetheretherketone(PEEK))；聚醚亞胺(polyetherimide(PEI))；聚萘二甲酸乙二酯(polyethylene naphthalate(PEN))；聚酯，例如聚對苯二甲二乙酯(polyethylene terepthalate(PET))；聚亞胺(polyimide(PI))；聚碸(polysulfone(PSF))；或氟樹脂(fluorine resin)。
該基層例如，塑膠基層，可具有較液晶層低脂折射係數。根據一實施例之該基層之折射係數，其係介於大約1.33至大約1.53。例如當該基層具有比液晶層低之折射係數時，則具有加強其亮度，避免反射以及改善對比的特性。
該塑膠基層可選擇性的具同向性或異向性，是以，當基層係選擇性的具有同向性時，該基層之光層較佳係排列已使該基層之光軸垂直或水平於上述之平分角線(平分角線係形成於第一區域及第二區域光軸之間)。
根據一實施例，該基層可包含一UV保護劑或吸收劑，當基層包含UV保護劑或吸收劑時，其即可保護液晶層因UV射線而產生的降解。該UV保護劑或吸收劑可包含一有機材料，例如水楊酸酯類化合物(salicylic acid ester compound)、二苯基酮化合物(benzophenone compound)、氧二苯基酮化合物(oxybenzophenone compound)、苯三唑化合物(benzotriazol compound)、氰基丙烯酸酯化合物(cyanoacrylate compound)，或一無機材料，例如氧化鋅或鎳化合物之鹽類。於基層之該UV保護劑或吸收劑之含量並無特別限制，較佳可考量其所需之效果而決定，例如，於製造該塑膠基層中，該UV保護劑或吸收劑在基於基層之主要材料重量比情況下，其含量可包含大約0.1%重量至25%重量。
該基層之後度並無特別限制，較佳可依其所欲達成之目的而調整，該基層可為單一層或多層結構。
根據本發明一實施力之光學元件，其可更包含設置於基層及液晶層間的一配向層(alignment layer)，該配向層於形成光學元件時，用來排列液晶化合物。而該配向層係可使用習知之配向層例如，一光學配向層或摩擦配向層。該配向層為一光學組態，且其配向特性可在無須使用透過直接摩擦或延伸該基層之配向層而產生。
此外，該光學元件可更包含一保護層，其係與偏振片之一上部接觸。圖6係表示一光學元件6更包含與一偏振片12上部接觸之一保護層61示意圖，例如，該保護層可包含一纖維素樹脂膜，如TAC(三乙醯纖維素(triacetyl cellulose))；聚酯膜，例如一PET(聚對苯二甲二乙酯((poly)ethylene terepthalate))薄膜；一聚碳酸鹽薄膜(polycarbonate film)；一聚酯碸薄膜(polyethersulfone film)；一丙烯基薄膜(acryl film)；一聚烯烴(polyolefin)基膜，例如一聚乙烯、聚丙烯或環烯烴樹脂(cyclic olefin resin)膜；或一樹脂層，其會硬化形成一硬層，但本發明並不線於此。
再則，該光學元件可更包含一相延遲層，其係排列於偏振片的一表面。該相延遲層可為一1/4波長之相延遲層或一1/2波長之相延遲層。一詞「1/4-或1/2波長之相延遲層」係可表示一線言詞元件，其可使入射光相延遲1/4或1/2波長之入射光。例如，具有此結構的光學元件係可有效的應用於有機發光二極體(OLED)以產生分光功能，以及抗反射功能。舉例來說，具有雙延遲之聚合物層，其係透過延申製程(elongation process)或藉由聚合一聚合液晶化合物所形成的液晶層皆可用來作為相延遲層。
該光學元件可更進一步包含一感壓黏著層，其係形成於該偏振片之一表面上，舉例來說，該感壓黏著層可用來將光學元件黏著至光學儀器，例如，一液晶顯示器之液晶面板或立體影像顯示裝置之影像顯示元件。圖7之示意圖係表示一光學元件7，其中感壓黏著層71係形成於一偏振片12之一上部。
該感壓黏著層於25℃之0.02 Mpa以上，0.03 Mpa以上，0.04 Mpa以上，0.05 Mpa以上，0.06 Mpa以上，0.07 Mpa以上，0.08 Mpa以上，0.09 Mpa以上之情況下具有一儲存係數(storage modulus)。該感壓黏著層之儲存係數上限並無特別限制，例如可為等於或小於0.25Mpa，等於或小於0.16Mpa，等於或小於0.1Mpa，或等於或小於0.08Mpa。
當該感壓黏著層具有此儲存係數時，該光學元件則可表現出良好的耐久特性，且由於該相延遲層的相延遲特性係例如穩定的長期維持於嚴苛環境中，故會表現出分光穩定特性。此外，其係可避免使用光學元件之光學儀器產生其他作用，例如光滲漏。再則，該光學元件可對外部壓力及刮傷或具有良好的抗性以改善其硬度特性，因此可以維持重複使用之特性。
該感壓黏著層可具有小於等於25 μm，小於等於18 μm之厚度。當感壓黏著層具有此厚度時，其耐久性以及可使用性可因而獲得改善。當感壓黏著層具有薄厚度時，該感壓黏著層則會表現出良好的物理特性。於此，該厚度之最小限制並無特別侷限，但其感壓黏著層之後度可依製作可行性考量而，例如，校正於大約大於等於1 μm範圍間，或大約大於等於5 μm範圍間。
該感壓黏著層可包含一丙烯基感壓黏著劑，一矽感壓黏著劑，一環氧感壓黏著劑或一橡膠基感壓黏著劑。
當該感壓黏著劑包含一丙烯基感壓黏著劑時，該感壓黏著劑係可例如，藉由感壓黏著組成物而固化形成，其中該感壓黏著組成物係包含一熱固化組成物、一活化能光固化組成物或包含該熱固化組成物及一活化能光固化組成物兩者。
於此，一詞「固化」可表示一感壓黏著組成物之化學或物理狀態的改變，以產生一感壓黏著特性。就此，熱固化組成物以及活化能光固化組成物係表示透過上述適當的熱能或活化能光線以固化該組成物。
該感壓黏著層係透過包含熱固化組成物之感壓黏著組成物而形成，而該感壓黏著層係可包含使用一多官能交聯劑交聯之一丙烯酸聚合交聯物(acrylic polymer cross-linked)。
例如，一丙烯酸聚合交聯物(透過多官能交聯劑交聯之該丙烯酸聚合物)具有500,000以上之平均分子量。於本案說明書中，平均分子量係指以聚苯乙烯標準品，透過GPC(膠體滲透層析儀(gel permeation chromatography))測量的值。此外，除非本案說明書有特別定義，否則一詞「分子量」係表示一「分子重量的平均重量」。一具有500,000或以上分子量之聚合物可用來形成於嚴苛環境下，具有良好耐久性之感壓黏著層。乾分子量之上限並無特別限制，且該丙烯基聚合物之分子量可調整至例如，2,500,000或以下，其可視組成物之耐久性或塗布特性而決定。
根據一實施例，該丙烯基聚合物可包含一(甲基)丙烯基酯單體以及作為聚合單元之一交聯單體。
例如，烷基(甲基)丙烯酸可作為(甲基)丙烯酯系單體，且烷基(甲基)丙烯酸包含具有1至20個碳原子之烷基，其可依照一感壓黏著劑之黏著、玻璃轉移溫度或感壓黏度而使用。此種單體可例如包含甲基(甲基)丙烯酸、乙基(甲基)丙烯酸、n-丙基(甲基)丙烯酸、異丙基(甲基)丙烯酸、n-丁基(甲基)丙烯酸、t-丁基(甲基)丙烯酸、二級丁基(甲基)丙烯酸、戊基(甲基)丙烯酸、2-乙基己基(甲基)丙烯酸、2-乙基丁基(甲基)丙烯酸、n-癸基(甲基)丙烯酸、異癸基(甲基)丙烯酸、異壬基(甲基)丙烯酸、十二(甲基)丙烯酸以及十四基(甲基)丙烯酸，其能夠單獨或組合使用。
此外，該聚合物可更包含一交聯單體之聚合單體，例如，該聚合物可包含80重量份至99.9重量份之(甲基)丙烯酯系單體，以及0.1重量份至20重量份交聯單體之聚合單體，於此，一詞「交聯單體」係表示其能夠與另一單體共聚合之單體，以形成一丙烯酸聚合物，且會於共聚合反應後，會提供該聚合物一交聯官能基。該交聯官能基可與一多官能交聯劑反應，以形成一交聯結構。
該交聯官能基例如可包含一羥基、一羧基、一環氧基、一異氰基或一含氮官能基，例如一胺基。於製造一感壓黏著樹脂中，能提供予上述共聚物單體之交聯官能基廣泛且習知，例如該交聯單體可包含，含一羥基之單體，例如2-羥基乙基(甲基)丙烯酸、2-羥基丙基(甲基)丙烯酸、4-羥基丁基(甲基)丙烯酸、6-羥基己基(甲基)丙烯酸、8-羥基辛基(甲基)丙烯酸、2-羥基乙烯基二醇(甲基)丙烯酸或2-羥基丙烯基二醇(甲基)丙烯酸；含一羧基之單體，例如(甲基)丙烯酸、2-(甲基)丙烯醯氧基醋酸、3-(甲基)丙烯醯氧基丙酸、4-(甲基)丙烯醯氧基丁酸、一丙烯酸雙體、一亞甲基丁二酸(itaconic acid)、順丁烯二酸(maleic aicd)以及順丁烯二酐(maleic anhydride)，或一含氮之單體，例如(甲基)丙烯醯胺、N-乙烯吡咯烷酮(N-vinyl pyrrolidinone)或N-乙烯己內醯胺(N-vinyl caprolactam)，其能單獨或組合使用。
該丙烯酸聚合物可依照不同情況而包含多種單體乙作為聚合單體，其不同單體可包括一含氮之單體，例如(甲基)丙烯腈((meth)acrylonitrile)、(甲基)丙烯醯胺((meth)acrylamide)、N-甲基(甲基)丙烯醯胺(N-methyl(meth)acrylamide)或N-丁氧基(甲基)丙烯酸胺(N-butoxy methyl(meth)acrylamide)；一苯乙烯係單體(styrene-based monomer)例如苯乙烯(styrene)或甲基苯乙烯(methyl styrene)；環氧丙基(甲基)丙烯酸(glycidyl(meth)acrylate)；或羧酸乙烯酯(carboxylic acid vinyl ester)例如乙烯乙酸(vinyl acetate)。相對於其他單體之總重量比，其添加之單體係可調整至20重量份或以下之含量。
該丙烯酸聚合物可透過提供單體之混合物而製備，其中該單體混合物係選擇性的選擇以及混合上述化合物，並透過聚合方法所形成，其中聚合方法例如為溶液聚合、光聚合、塊狀聚合、懸浮聚合、或乳化聚合。
用於交聯感壓黏著層中的上述丙烯酸聚合物之多官能交聯劑，可包含習知的熱固化交聯劑，例如一異氰酸交聯劑、一環氧交聯劑、一氮丙啶(aziridine)交聯劑、以及一金屬箝合交聯劑。就此，該異氰酸交聯劑可包含一多官能之異氰酸化合物，例如甲伸苯基雙異氰酸鹽(tolylene diisocyanate)、二甲苯雙異氰酸鹽(xylene diisocyanate)、雙甲苯異氰酸鹽(diphenylmethane diisocyanate)、環己烷雙異氰酸鹽(hexamethylene diisocyanate)、異果樹根皮酮雙異氰酸鹽(isophorone diisocyanate)、四甲基二甲苯雙異氰酸鹽(tetramethylxylene diisocyanate)或萘雙異氰酸鹽(naphthalene diisocyanate)，或為多官能異氰酸化合物與一多元醇(例如三甲醇基丙醇(tirmethylol propane))反應所獲得之一化合物。該環氧交聯劑例如可包含至少一選自由：乙烯乙二醇雙環氧丙基醚(ethyleneglycol diglycidyl ether)、三環氧丙基醚(triglycidyl ether)、三甲醇丙烷基環氧丙基醚(trimethylolpropane triglycidyl ether)、N,N,N’,N’-四環氧丙基乙烯基雙亞胺(N,N,N’,N’-tetraglycidyl ethylenediamine)以及甘油雙環氧丙基醚(glycerin diglycidyl ether)所組成之群組。該氮丙啶(aziridine)交聯劑可例如包含至少一選自由：N,N’-甲苯-2,4-雙(1-氮丙啶-羧胺)(N,N’-toluene-2,4-bis(1-aziridine-carboxamide))、N,N’-雙甲苯-4,4’-雙(1-氮丙啶-羧胺)(N,N’-diphenylmethane-4,4’-bis(1-aziridine-carboxamide))、(bisisoprotaloyl-1-(2-methylaziridine))、三乙烯基三聚氰胺(triethylene melamine)以及三-1-氮丙啶基膦氧化物(tri-1-aziridinylphosphine oxide)所組成之群組。且金屬箝合交聯劑可包含透過多價金屬配位而獲得之化合物，例如鋁、鐵、鋅、錫、鈦、銻、鎂或釩與乙醯丙酮或乙基乙醯丙酮。但本發明並不限於此。
於一感壓黏著組成物(包含有一熱固性化合物)中的多官能交聯劑或一感壓黏著層(由上述組成物形成)可例如，相對於100重量份之丙烯酸聚合物下，含量係佔0.01重量份至10重量份，或者佔0.01重量份至5重量份。當該交聯劑的含量係調整至0.01重量份或更多時，其可能會使得一感壓黏著劑有效的維持黏性，然而，當交聯劑之含量係調整至10重量份或以下時，其可避免感壓黏著介面之脫層以及脫落，且維持良好的耐久性。然而，其重量百分比係可透過考亮物理特性而進行各種調整，例如彈性係數或於感壓黏著層中的其他交聯劑結構內容物。
由該感壓黏著組成物所形成之感壓黏著層係包含一活化能光固化化合物，其可包含聚合活性光聚合化合物之交連結構，該感壓黏著層可例如藉由摻雜包含有至少一官能基之化合物而形成，其能透過活化能光線之照射而聚合反應獲得，例如烯基(alkenyl group)、丙烯酰基(acryloyl group)、甲基丙烯酰基(methacryloyl group)、丙烯酰氧基(acryloyloxy group)或甲基丙烯酰氧基(methacryloyloxy group)，以製備一感壓黏著組成物，且以活化能光線，透過光照射該組成物以交聯及聚合該組成物。就此，可透過活化能光線照射而參與聚合反應之包含官能基之化合物，可包含依據合物，其中該聚合物係藉由引導一官能基例如丙烯酰基(acryloyl group)、(methacryloyl group)、丙烯酰氧化物基(acryloyloxy group)或甲基丙烯酰氧化物基(methacryloyloxy group)至該丙烯酸聚合物之支鏈而獲得；習知活化能光固化寡聚物例如為脲烷丙烯酸酯(urethane acrylate)、環氧丙烯酸酯(epoxy acrylate)、聚醚丙烯酸酯(polyester acrylate)或聚酯丙烯酸酯(polyether acrylate)；或者一多官能丙烯酸將如下說明。
由包含有一熱固化組成物以及一活化能光固化組成物之感壓黏著組成物所形成之感壓黏著層，可含有兩種交聯結構，包括用於交聯一丙烯酸聚合物之多官能交聯劑，以及包含聚合活化能光聚合化合物之交聯結構。
此感壓黏著層係一種包含內部交錯聚合網(以「IPN」表示)之感壓黏著物。一詞「IPN」表一種狀態，於交聯黏著層中至少存在兩種交聯結構。根據一實施例，該交聯結構可為一纏繞、連結或交錯狀態之交聯結構，當該感壓黏著層包含有IPN時，則該感壓黏著層可於嚴苛條件下表現出良好的耐久性，且亦可用以得到一具有極佳加工性或極佳的防止漏光或干擾的能力之光學元件。
如上所述包含熱固化成份之感壓黏著組成物成份可例如作為多官能交聯劑，且該丙烯酸聚合物之交聯結構係可透過使用多官能交聯劑而交聯得到包含於含有IPN之感壓黏著層中的丙烯酸聚合物。
且，上述化合物可作為該活化能光聚合化合物，以用予聚合之交聯結構的活化能光聚合化合物。
根據一實施例，該活化能光聚合化合物可為一多官能丙烯酸，而該化合物具有至少兩個(甲基)丙烯醯基，在無特別限制情況下可被用來做為多官能丙烯酸，該多官能丙烯酸例如可包含一雙官能丙烯酸，如1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯(1,4-butanediol di(meth)acrylate)、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯(1,6-hexanediol di(meth)acrylate)、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯(neopentylglycol di(meth)acrylate)、聚乙烯二醇二(甲基)丙烯酸酯(polyethylene glycol di(meth)acrylate)、新戊二醇己二酸二(甲基)丙烯酸酯(neopentylglycol adipate di(meth)acrylate)、羥基三甲基乙酸新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯(hydroxyl puivalic acid neopentylglycol di(meth)acrylate)、二環戊基二(甲基)丙烯酸酯(dicyclopentanyl di(meth)acrylate)、己內酯修飾之二環戊基二(甲基)丙烯酸酯(caprolactone-modified dicyclopentenyl di(meth)acrylate)、乙烯氧化物修飾之二(甲基)丙烯酸酯(ethyleneoxide-modified di(meth)acrylate)、二(甲基)丙烯羥基乙基異氰酸(di(meth)acryloxy ethyl isocyanurate)、丙烯基化之環己基二(甲基)丙烯酸酯(allylated cyclohexyl di(meth)acrylate)、三環癸基雙甲醇(甲基)丙烯酸酯(tricyclodecanedimethanol(meth)acrylate)、二甲醇二環戊烷二(甲基)丙烯酸酯(dimethylol dicyclopentane di(meth)acrylate)、乙烯氧化物修飾之六氫酞二(甲基)丙烯酸酯(ethyleneoxide-modified hexahydrophthalic di(meth)acrylate)、三環癸烷雙甲基(甲基)丙烯酸酯(tricyclodecane dimethanol(meth)acrylate)、新戊二醇修飾之三甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯(neopentylglycol-modified trimethylpropane di(meth)acrylate)、金剛烷二(甲基)丙烯酸酯(adamantane di(meth)acrylate)或9,9-二[4-(2-丙烯醯羥乙氧基)苯基]氟(9,9-bis[4-(2-acryloyloxyethoxy)phenyl]fluorine)；一三官能丙烯酸，如三甲基醇丙烷三(甲基)丙烯酸酯(trimethylolpropanetri(meth)acrylate)、雙四醋酸新戊三(甲基)丙烯酸酯(dipentaerythritol tri(meth)acrylate)、丙酸修飾之雙四醋酸新戊三(甲基)丙烯酸酯(propionic acid-modified dipentaerythritol tri(meth)acrylate)、四醋酸新戊三(甲基)丙烯酸酯(pentaerythritol tri(meth)acrylate)、丙烯氧化物修飾之三(甲基)丙烯酸酯(propyleneoxide-modified trimethylolpropane tri(meth)acrylate)、三官能胺酯(甲基)丙烯酸酯(trifunctional urethane(meth)acrylate)或反(甲基)丙烯醯羥乙氧基異氰酸(tris(meth)acryloxyethylisocyanurate)；一四官能丙烯酸，如二甘油四(甲基)丙烯酸酯(diglycerin tetra(meth)acrylate)或五赤藻糖酯四(甲基)丙烯酸酯(pentaerythritol tetra(meth)acrylate)；一五官能丙烯酸，如丙酸修飾之五赤藻糖酯五(甲基)丙烯酸酯(propionic acid-modified dipentaerythritol penta(meth)acrylate)；以及一六官能丙烯酸，如五赤藻糖酯六(甲基)丙烯酸酯(dipentaerythritol hexa(meth)acrylate)、己內酯修飾之五赤藻糖酯六(甲基)丙烯酸酯(caprolactone-modified dipentaerythritol hexa(meth)acrylate)或脲烷(甲基)丙烯酸酯(urethane(meth)acrylate)(例如，一異氰酸(isocyanate)單體與三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸(trimethylolpropane tri(meth)acrylate)之反應產物等)。
於分子中具有環狀結構的化合物可做為多官能丙烯酸，包含於多官能丙烯酸之環狀結構可為碳環結構或異環結構；以及一單環或多環結構。而具有環狀結構的多官能丙烯酸可例如包含一具有異氰尿酸(isocyanurate)結構之單體，如三(甲基)丙烯羥基乙基異氰尿酸(tris(meth)acryloxy ethyl isocyanurate)，而一六官能丙烯酸，如異氰酸修飾之脲烷(甲基)丙烯酸(isocyanate-modified urethane(meth)acrylate)(例如，一異氰酸(isocyanate)單體與三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸(trimethylolpropane tri(meth)acrylate)之反應產物等)，但本發明不限於此。
包含於IPN中，形成於一感壓黏著層之具有交聯結構的活化能光聚合化合物，相較於100重量份的丙烯酸聚合物，可例如包含5重量份至40重量份之量，但是該活化能光聚合化合物之含量可依需要而調整。
除了上述化合物之外，該感壓黏著層可包含有許多習知的添加劑。
包含於該活化能光聚合化合物之組成物可例如更包含一光起始劑，以促進組成物的聚合反應。此外，該感壓黏著層可更包含至少一添加劑，其係選自由：一矽烷耦合劑(salane coupling agent)、一增黏劑、一環氧樹脂、一固化劑、一UV穩定劑、一抗氧化劑、一色調劑、一增強劑、一填充劑、一消泡劑、一介面活性劑以及一塑化劑所組成之群組。
該感壓黏著層可藉由例如以塗布棒(bar coater)或缺角輪塗布機(comma coater)塗布一感壓黏著組成物(混合上述組成物而製備)，並固化該塗布之感壓黏著組成物而形成。此外，固化感壓黏著組成物之方法並無特別限制，例如該感壓黏著組成物可藉由將該化合物維持於一適合丙烯酸系聚合物以及多官能交聯劑進行交聯反應之溫度而進行固化，以及藉由活化能光線使該活化能光固化合物聚合之過程。當需進行將化合物維持於適當溫度之過程，以及透過活化能光線照射組成物之過程時，其兩者過程係可依序或同時而進行。就此，以活化能光線進行照射者可藉由例如，一高壓汞燈、一無電極燈或一氙燈而進行，而該活化能光線的波長或光強度，可依照活化能光固化化合物之適當的聚合反應而選擇。
根據一實施例，該感壓黏著層於25℃下，可具有0.02MPa以上，0.05MPa以上，大於0.08MPa，大於0.08MPa且小於0.25MPa，0.09MPa至0.2MPa或0.09MPa至0.16MPa之儲存係數(storage modulus)，例如一感壓黏著層可為包含有IPN之一感壓黏著層。
根據另一實施例，該感壓黏著層於25℃下，可具有0.02MPa至0.08MPa或0.04MPa至0.08MPa之儲存係數(storage modulus)，而此種感壓著劑可為包含有具交聯結構之熱固化組成物之感壓黏著層。
此外，本發明係直接提供製造光學元件的方法，根據一實施例，該製造光學元件之方法係可包含使用黏著劑將一偏光片粘著至一液晶層。
就此，該液晶層可例如藉由形成一配向膜於基層上，再形成包含有具和液晶化合物之液晶組成物的塗布層於該配向層上，接著再聚合該液晶組成物形成一排列狀態，已形成一液晶層。
該配向層可例如使用形成一聚合物膜的方法(例如一基層上的聚亞胺)，及藉由一摩擦法或塗布一光配向組成物之方法，並藉由直線偏振光以配向該光配向組成物而形成。而在考量所欲的配向圖案中，形成配向膜的多種方法係為習知，例如圖案化第一及第二區域。
該液晶組成物的塗布層可藉由習知之方法，塗布一組成物於基層上之配向膜上而形成，而一液晶層可藉由根據配向膜配向圖案而配向一液晶組成物，並經組成物而形成，其中該配向膜係於該塗布層下方。
將一液晶層與一偏光片接觸的方法並無特別限制，例如，該液晶層可藉由塗布上述黏著組成物於一液晶層或偏光片表面，以進行黏著，或者藉由塗布層以及故化該黏著組成物而鍵結該液晶層以及該偏光片，或者使用一黏著組成物透過滴落法(dropping method)而鍵結該液晶層以及該偏光片，並且固化該黏著組成物之方法。由此，該固化知黏著組成物可為，例如，藉由黏著組成物適當光強度之活化能光線，照射該黏著組成物而形成。
除了上述操作方法之外，其製備方法可更包含形成一添加層，例如保護層或者1/4波長相延遲層。而形成此添加層的方法並無特別限制。
此外，本發明係直接提供一立體影像顯示裝置，根據一實施例，該立體影像顯示裝置可包含上述的光學元件。
根據一實施例，該顯示裝置更包含能對左眼(之後以”L”表示)及右眼(之後以”R”表示)產生影像訊號的顯示。該光學元件可透過排列，以使影像顯示元件產生的L及R訊號先穿透該偏光片再進入液晶層。根據另一實施例，上述具有不同相延遲特性的第一及第二區域係形成於該液晶層上，且可進行排列，以使L訊號可穿透第一及第二區域之其中一者，而R訊號則可穿透另一區域。就此，當R及L訊號藉由顯示元件而發出時，該光學元件可因排列而使得R以及L訊號可先穿透該光學元件的偏光片，接著再進入液晶層的每一區域。
只要立體影像顯示裝置包含該光學元件以做為一分光元件時，則習知的許多方法係可應用以製造此立體影像顯示裝置。
圖8係根據一實施例之裝置示意圖，當一觀測者戴上偏光眼鏡及觀測一立體影像時所示裝置的結構。
例如，如圖8所示，該裝置8係可依序包含一光源81、一偏振板82、該顯示元件83以及該光學元件84。
就此，一班使用於液晶顯示裝置(LCDs)的直光式(direct type)或側光式(edge type)的背光，可例如用來做為其光源81。
根據一實施例，該顯示元件83可為一透射式液晶顯示片板，其包含排列於一縱向及/或橫向之複數畫素單元，一或兩或者以上之畫素係組合以形成使右眼產生R訊號(之後以”RG”表示)之一影像訊號產生區域，以及使左眼產生L訊號(之後以”LG”表示)之一影像訊號產生區域。
該RG以及LG區域可形成如圖9所示之相同方向延伸之條紋狀排列且彼此相鄰，或者可形成如圖10所示之網狀格排列且彼此相鄰。於光學元件84之液晶層842中，該第一及第二區域係對應至LC及RC區域，且可在考量RG以及LG區域排列而進行排列，如此，由RG區域穿透的R訊號係可透過偏振片841入射至RC區域，且該L訊號係可透過偏振片841而入射至LC區域。
舉例來說，該顯示元件83可為一液晶面板，其包含一第一透明基板、一畫素電極、一第一配向膜、一液晶層、一第二配向膜、一普通電極、一彩色濾光片、以及一第二透明基板，其係皆由光源81依序排列。可使光入射的偏振板82係可與面板之一邊接觸黏接，例如，該光源81的一邊以及該光學元件84係可黏接至該面板的另一邊，以相對應於面板之一邊而排列。例如，包含於偏振板82的偏光片以及包含於光學元件84的偏振片841係可排列，以使兩偏光片的吸收軸可形成一預定角度，例如90°。因此，兩偏光片的排列係可使得由光源81發出的光穿透過顯示元件83，或藉由顯示元件83而遮蔽。
於驅動狀態下，由顯示裝置8之光源81發出未偏振的光係會朝偏振板82發散，當光入射至偏振板82時，光線(具有平行於偏振板82之偏振片之光穿透軸的偏振軸)係可穿透過該偏振板82並入設置該顯示元件83，而光入射至顯示元件83並穿透過RG區域者，係可轉換成一R訊號，而穿透過LG區域的光係可轉換成L訊號，且R及L訊號係可接著入射至光學元件84的偏振片841。
當光透過偏振片841入射至液晶層842時，穿透過LC區域的光以及穿透過RC區域的光係會相對地發散，此時，此兩種光線係具有不同的偏振狀態。如上所述，具有不同偏振狀態的R及L訊號可進入配戴有偏振眼鏡之觀測者的左眼及右眼，以使其觀測到立體影像。
本發明上述及其他範疇、特徵及優點將藉由實施例及圖示而詳細的描述，所屬技術領域之通常知識者可藉此而更瞭解本發明。
隨後，將進一步詳述本發明之實施例，然而以下揭露之實施例並不限縮本發明，且係可由許多態樣而實施。以下所述之實施例係為了使本領域之通常知識者可具體且實施本發明。
雖然一詞第一及第二等用語系可用來描述多種元件，然該些元件並不會因為此用語而受到限制。該些用語只是用來區別一元件以及其他之元件而已。例如，在不悖離實施例範疇下，一第一元件可為一第二元件，且同樣的，一第二元件係可為一第一元件。一詞「及/或」係包含一或多種相關項目之任一或所有組合。
須了解，當一元件係「連接」或「耦合」至另一元件時，其可表示係直接連接或耦合至另一元件，或者是存在有中間元件。相反的，當一元件係表示「直接連接」或「直接耦合」至另一元件時，則表示該兩者元件中間不存在中間元件。
於此所使用之術語係為了描述特別實施例之目的而使用，其並不限至示範之實施例。單數型態「一(a)」、「一(an)」及「該(the)」亦包含複數形態，除非內容清楚描述之外。再則須瞭更進一步了解，與此所使用的一詞「包含(comprises)」、「包含(comprising)」、「包括(includes)」及/或「包括(including)」係為具體說明狀態特徵、整體、步驟、操作、元件、組成及/或其群組，但並不排除一或多個其他特徵、整體、步驟、操作、元件、組成及/或其群組的存在或外加。
至於附加的圖式，本發明範例實施例將會如下詳細描述，為幫助更進一步了解本發明，描述圖式元件的符號以及描述之相同元件將不再重申。
於實施例及比較利之光學元件的物理特性將如下評估。
1. 黏著強度評估
偏振片對於基板層之黏著強度可藉由估量剝離強度而評估得知。該剝離強度係以90°的剝離角度及300 m/min的剝離速率將偏振片自實施例及比較例所製得之光學元件中剝離而測得。其中，該光學元件係由基層、配向層、液晶層、黏著層、及偏振片依序排列而形成。此剝離試驗可利用一試片實施。其中，該試片係為將所製得之光學元件切割成具有寬度20mm及長度100mm之試片。評估標準係如下所述。
<評估標準>
O：測得剝離強度大於1 N/cm之情況。
X：測得剝離強度小於1 N/cm之情況。
2. 熱衝擊特性評估
由實施例及比較例備製的每一光學元件係裁切成10×10 cm(寬×長)大小，並藉由一感壓黏著層與玻璃基板接觸，接著，將各光學元件先維持在-40℃下1小時後，維持在80°C下1小時作為一循環，重複該循環100次。此後，利用肉眼觀察光學元件在外觀上的變化，當光學元件在外觀上沒有變化時，評估為「O」。當光學元件在外觀上具有變化(如破裂)時，評估為「X」。
3. 液晶層耐久性評估
在實施例及比較例所製得之光學元件之耐久性試驗後，藉由測量產生的相位差值來評估液晶層的耐久性。較佳情況下，將光學元件裁切成具有10 cm×10 cm(寬×長)之大小，接著以壓感黏著層將光學元件黏合至玻璃基板。然後將光學元件保持在耐熱條件80℃下100或250小時候，計算液晶曾於至放於耐熱條件之前後情況下的相位差降低(%)百分比。其結果如下所示，就此，相位差值係以製造商手冊使用Axoscan(購自Axomatrix)，於550 nm波長而測得。
耐久性的評估標準如下所述。
<評估標準>
O：在保持於耐熱條件80℃下100及250小時後，所有的光學元件之相位差值的變化小於8%之情況下。
X：在保持於耐熱條件80℃下100及250小時後，所有的光學元件之相位差值的變化為8%或以上之情況下。
4. 串音(crosstalk)評估
串音比(crosstalk ratio)可定義為觀察立體影像時，於黑暗狀態中及明亮狀態中的亮度比。於實施例以及比較例中，若該光學元件係應用於偏振玻璃型態之立體影像顯示裝置時，則可使用以下的方式測量串音比。該光學元件係用於組成如圖9所示之立體影像顯示裝置，而用來觀察立體影像的偏振玻璃係設置於習知用來觀看立體影像顯示裝置的觀察位置(點)，如此，當觀察者在觀看立體影像時，其傳統觀看位置則係為偏離立體影像顯示裝置中心位置的3/2立體影像顯示裝置水平方向長度處。於此位置上，該偏振玻璃係設置於觀察者所能觀察的顯示裝置中心之假設位置，由此，假設觀察者能觀察到立體影像時，該立體影像顯示裝置的水平方向長度則可為觀察者所能察看之水平方向長度，例如，係影像顯示裝置的寬度。於此安排下，一亮度計(儀器名：SR-UL2光譜儀)係安排於偏振玻璃透鏡後方表面的左眼及右眼處，此處立體影像顯示裝置係可輸出L訊號，並測量每一左眼及右眼透鏡之亮度。於此情況下，於左眼透鏡之後方表面之亮度偵測係為明亮狀態，而右眼透鏡之後方表面的亮度偵測則為黑暗狀態。在偵測丸每一亮度後，黑暗狀態亮度比明亮狀態亮度的亮度比([黑暗狀態亮度]/[明亮狀態亮度])係會轉換為百分比(%)，以定義為一串音比(Y)。另外，當立體影像顯示裝置係輸出R訊號時，其串音比係可由上述相同方法進行測量，以測量其明亮及黑暗裝態的亮度，而於此情況下，左眼透鏡後方表面所測量的亮度為黑暗狀態，而右眼透鏡後方表面所測量的亮度為明亮狀態。相同的，其黑暗狀態亮度比明亮狀態亮度換算之百分比(%)係可定義為串音比。
5. 相位差及折射指數評估
一光學元件或一液晶層的相位差及折射指數係依據製造商手冊所使用的Axoscan(購自Axomatrix)進行測量。
6. 光學元件的寬度或長度以及厚度的評估
光學元件的寬度或長度係使用Premium 600C以及Iview Pro programe(INTEK IMS Co.,Ltd)之3維儀器進行測量。此外，其厚度之測量係使用光學反射計而完成，其中此儀器係能夠使用薄膜表面上的光反射以及設置於薄膜底下介面之光反射之間的介面，或光的相變化來評估薄膜的特性。
製備例1
：製備黏著組成物(A)
將80重量份的N-羥基乙基丙烯醯胺(N-hydroxyethyl acrylamide)、10重量份的(1,4-二氧雜螺[4,5]癸烷-2-基)甲基丙烯酸酯((1,4-dioxaspiro[4,5]dec-2-yl)methyl acrylate)以及10重量份的2-羥基乙基丙烯酸酯(2-hydroxyethyl acrylate)混合，並且相較於100重量份的固態混合物，加入5重量份的自由基起始劑(CGI 819)，之後再更進一步攪拌此混合物，以製備一黏著組成物(A)。
製備例2
：製備黏著組成物(B)
將80重量份的N-羥基乙基丙烯醯胺(N-hydroxyethyl acrylamide)、10重量份的(1,4-二氧雜螺[4,5]癸烷-2-基)甲基丙烯酸酯((1,4-dioxaspiro[4,5]dec-2-yl)methyl acrylate)、以及10重量份的異茨醇基丙烯酸酯(isobornyl acrylate)混合，並且相較於100重量份的固態混合物，加入5重量份的自由基起始劑(CGI 819)，之後再更進一步攪拌此混合物，以製備一黏著組成物(B)。
製備例3
：製備黏著組成物(C)
將60重量份的N-羥基乙基丙烯醯胺(N-hydroxyethyl acrylamide)、20重量份的(1,4-二氧雜螺[4,5]癸烷-2-基)甲基丙烯酸酯((1,4-dioxaspiro[4,5]dec-2-yl)methyl acrylate)以及20重量份的2-羥基乙基丙烯酸酯(2-hydroxyethyl acrylate)混合，並且相較於100重量份的固態混合物，加入5重量份的自由基起始劑(CGI 819)，之後再更進一步攪拌此混合物，以製備一黏著組成物(C)。
製備例4
：製備黏著組成物(D)
將60重量份的N-羥基乙基丙烯醯胺(N-hydroxyethyl acrylamide)以及40重量份的2-羥基乙基丙烯酸酯(2-hydroxyethyl acrylate)混合，並相較於100重量份的固態混合物，加入5重量份的自由基起始劑(CGI 819)，之後再更進一步攪拌此混合物，以製備一黏著組成物(D)。
製備例5
：製備黏著組成物(E)
將5重量份的自由基起始劑(CGI 819)與100重量份的(2-hydroxyethyl acrylate)攪拌混合，以製備黏著組成物(E)。
製備例6
：製備液晶層(A)
將用來形成一光學配向膜的組成物塗布於TAC基層(折射係數：1.49，厚度：80,000 nm)表面上，因此於80℃烘箱中乾燥2分鐘下，其厚度係約為1,000。以如上述組成物形成一光學配向膜，此一組成物係藉由將一丙烯單體(acryl monomer)以及具有如下式14桂皮酸鹽基(cinnamate group)之聚降莰烯(polynorbornene)(分子量(Mw
)=150,000)之混合物與一光起始劑(Irgacure 907)混合，並將其溶於一甲苯溶劑中，如此，該聚降莰烯(polynorbornene)之固態濃度係佔2%之重量(聚降莰烯：丙烯單體：光起始劑=2：1：0.25(重量比))。
接下來，將用來形成一光學配向膜的乾燥組成物依照韓國專利申請號No. 2010-0009723揭露之方法進行配向，以形成包含不同方向配向之第一及第二配向區域的光學配向膜。較佳情況為，將一圖案化遮罩，其具有相對垂直方向及水平方向形成之寬度大約為450 μm之條狀光通過區域及光遮蔽區域，設置於乾燥組成物上部，且將一偏振板，其中係形成有兩個區域以使兩種偏振光通過，亦設置於該圖案化遮罩之上部，接著，以偏振板以及圖案化遮罩，透過UV光(300 mW/cm2
)使該化合物配向形成一光學配向膜，並使轉壓於TAC基層30上該光學配向膜以3 m/min速率形成。然後，將一液晶層形成於要進行配向之該配向膜上。較佳地是，一液晶組組成物係包含70重量份如式A所示之一多官能聚合液晶化合物，30重量份如式B所示之一單官能聚合液晶化合物，以及適當含量之光起始劑，該光起始劑係塗布於該光學配向膜上，其乾燥厚度約1 μm，而該液晶組成物係根據排列於液晶層底下的配向膜而產生配向。之後，一液晶層係藉由UV光(300 mW/cm2
)照射約10秒，以進行交聯並聚合該液晶而形成，於此，該液晶層係包含因排列於該液晶層下方之光學配向膜而配向並彼此正交(垂直)之光軸的第一及第二區域。於該液晶層中，在一慢軸方向以及快軸方向間的折射指數約為0.125。
製備例7至10：製備液晶層(B)至液晶層(E)
液晶層之製備方法與製備例6相同，差別在包含於該液晶組成物之一多官能聚合液晶化合物以及一單官能聚合液晶化合物之重量比係如下表1所列。
實施例1
一光學元件之製造係如下所示。首先，如製備例6所製備之結構，即此結構中，TAC基層、一配向膜以及一液晶層(A)係依序的形成，該液晶層與偏振之該偏振板係透過一黏著組成物(A)而相互黏著，於此，該偏振板係包含一PVA系偏振片，且該偏振片之表面形成有一透明之保護膜。較佳情況下，該液晶層的表面係塗布有固化後厚度為5 μm之黏著組成物，且該偏振片係層疊於該液晶層上。接著，一黏著層可藉由UV A區帶之UV光朝著透保護膜(500 mJ/cm2
)之一表面照射而形成，以使液晶層黏著於偏振片上。藉此，一習知之丙烯酸感壓黏著層即會形成於偏振片之透明保護膜表面上而製造獲得一光學元件。
實施例2至4
每一光學元件係以實施例1之方法而製造獲得，除了液晶層、黏著組成物種類以及黏著層厚度之外，其如下表2所示，且UV光照射係調整至足以固化該黏著組成物的條件。
比較例1至10
光學元件之製造係同於實施例1，除了液晶層種類、黏著組成物以及黏著層厚度之形成之外，其係如表3所示，且UV光照射係調整至足以固化該黏著組成物的條件。
以實施例及比較例製備的光學元件係由上述方法而評估其物理特性。而其評估的結果如以下表4及5所示。
表4
實驗例1
：評估液晶層的折射指數關係以及依據厚度評估分光特性
為了評估液晶層的折射指數關係以及依據厚度評估分光特性，其樣品之製備將如後描述。尤其，以製備例6相同製備方法所形成之一相延遲層，其中此相延遲層係藉由調整液晶混合物之組成物而形成厚度約0.3 μm、1 μm及2.5 μm之多層液晶層，因此，在形成該液晶層後，一慢軸以及一快軸方向的折射指數差異則可為0.03。同樣，由製備例6相同的液晶組成物所製備的相延遲層，其中的相延遲層係藉由形成厚度大約為0.3 μm及2.5 μm之液晶層而製備形成。同樣，由製備例6相同方法形成之一相延遲層，其相延遲層係藉由形成厚度約0.3 μm、1 μm及2.5 μm之多層液晶層(藉調整液晶混合之組成物)而製備形成，因此，在形成液晶層後，一慢軸方向以及一快軸方向間的折射指數可為0.22。之後，將會評估以實施例1(使用製備之相延遲層)相同方法所製備的一光學元件，以及於製備光學元件與用來觀測立體影像之實施例1元件之串音比。
其結果如下表6所示。
本發明一示範實施例之光學元件可為一分光元件，例如一元件可以將入射光分成至少兩種具有不同偏振狀態的光。例如，該光學元件可被用來呈現一立體影像。
當此發明被呈現及描述於其特定示範實施例時，所屬技術領域之通常知識者可瞭解在不被離本發明申請專利範圍所定義之範疇下，其可作各種形式及細節的改變。
1．．．光學元件
11．．．黏著層
12．．．偏振片
13．．．液晶層
L．．．平分線
A．．．第一區域
B．．．第二區域
5．．．光學元件
51．．．基層
6．．．光學元件
61．．．保護層
7．．．光學元件
71．．．感壓黏著層
8．．．裝置
81．．．光源
82．．．偏振板
83．．．顯示元件
84．．．光學元件
841．．．偏振片
842．．．液晶層
圖1係本發明一實施例之光學元示意圖。
圖2及3係一實施例之液晶層之第一及第二區域排列示意圖。
圖4係一實施例之液晶層之第一及第二區域光軸排列示意圖。
圖5至7係一實施例之光學元件示意圖。
圖8係一實施例立體影像顯示裝置示意圖。
圖9及10係一實施例之RG及LG區域排列示意圖。
1．．．光學元件
11．．．黏著層
12．．．偏振片
13．．．液晶層
Claims (22)
- 一種光學元件，係包含藉由一黏著層相互黏結之一偏振片以及一液晶層，該黏著層於一固化狀態中，係包含一活化能光固化黏著組成物，該黏著組成物包含一丙烯醯胺系自由基聚合化合物，其中，該液晶層於一慢軸方向以及一快軸方向之間具有一差異之面內折射係數，介於0.05至0.2之間，以及一厚度介於0.5μm至2.0μm，且滿足以下式1：式1 X<8%其中，X係代表將該光元件置於80℃ 100小時後，該液晶層之一相變化值的變化百分比(相對於該光學元件之該液晶層之該初相位差值)。
- 如申請專利範圍第1項之光學元件，其中該丙烯醯胺系自由基聚合化合物係為以下式1所示之一化合物：
- 如申請專利範圍第2項所述之光學元件，其中該烷基係一具有1至20個碳原子之烷基，且該異環結構係包含3至20個環員原子。
- 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，其中該黏著組成物更包含一自由基聚合組成物，該自由基聚合組成物係包含一異環乙縮醛(heterocyclic acetal)結構。
- 如申請專利範圍第4項所述之光學元件，其中該異環乙縮醛(heterocyclic acetal)結構包含有4至20個環員原子。
- 如申請專利範圍第4項所述之光學元件，其中該異環乙縮醛(heterocyclic acetal)結構係由以下式2或3代表：
- 如申請專利範圍第4項所述之光學元件，其中該自由基聚合組成物包含該異環乙縮醛(heterocyclic acetal)結構，如以下式4所示：式4
- 如請專利範圍第4項所述之光學元件，相對於100重量百分比之該丙烯醯系自由基聚合組成物，該黏著組成物系包含20重量百分比至80重量百分比之具有該異環乙縮醛(heterocyclic acetal)結構之該自由基聚合組成物。
- 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，其中該黏著組成物更包含由以下式5表示之一化合物：
- 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，其中該黏著組成物更包含由以下式6所示之一化合物：式6
- 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，其中該黏著組成物更包含以下由式7所示之一化合物：
- 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，其中該黏著組成物更包含一自由基起始劑。
- 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，其中該液晶層係包含一多官能聚合液晶化合物，以及於聚合狀態下之一單官能聚合液晶化合物。
- 如申請專利範圍第13項所述之光學元件，其中該多官能聚合液晶組成物或該單官能聚合液晶化合物係由以下式8所示之化合物：式8
- 如申請專利範圍第13項所述之光學元件，其中，相對於100重量百分比之該多官能聚合液晶化合物，大於0重量百分比，少於100重量百分比之該單官能聚合液晶化合物係包含於該液晶層中。
- 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，其中該液晶層係包含具有不同相延遲特性(phase retardation)之第一及第二區域。
- 如申請專利範圍第16項所述之光學元件，其中該第一及第二區域具有形成於不同方向之光軸。
- 如申請專利範圍第17項所述之光學元件，其中，平分形成於該第一區域及該第二區域間之該光軸的一線，係垂直或水平於該偏振片之該吸收軸。
- 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，更包含：一感壓黏著層，係形成於偏振片上，其於0.02Mpa至0.08Mpa，25℃下具有一儲存係數(storage modulus)，且係藉由一多官能交聯劑形成一丙烯酸聚合交聯之交聯結構。
- 如申請專利範圍第1項所述之光學元件，更包含：一感壓黏著層，係形成於該偏振片之一側，於大於0.08Mpa之25℃下，具有一儲存係數，該感壓黏著層具有兩種交聯結構，包含：一丙烯酸聚合交聯結構，以及包含一聚合之活化能光聚合化合物(active energy ray-polymerizable cross-linking agent)之一交聯結構，其中該丙烯酸聚合交聯結構係藉使用一多官能交聯劑而形成。
- 一種立體影像顯示裝置，係包含於申請專利範圍第1項定義之一光學元件。
- 如申請專利範圍第21項所述之立體影像顯示裝置，其更包含一顯示元件，用以產生給予左眼及右眼的影像訊號，其中該光學元件之該液晶層包含具有不同相位延遲特性之第一以及第二區域，且於該光學元件中，該液晶層之該第一以及第二區域係相互結合，因此，該左眼之一影像訊號能通過該第一以及第二區域之一者，而該右眼之一影像訊號則能通過另一區域。
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| US (8) | US8758868B2 (zh) |
| JP (9) | JP5850585B2 (zh) |
| KR (7) | KR101191125B1 (zh) |
| CN (7) | CN102893202B (zh) |
| TW (7) | TWI553348B (zh) |
Families Citing this family (70)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10581020B2 (en) * | 2011-02-08 | 2020-03-03 | Vitro Flat Glass Llc | Light extracting substrate for organic light emitting diode |
| KR101191125B1 (ko) * | 2010-11-10 | 2012-10-15 | 주식회사 엘지화학 | 광학 소자 |
| CN102169200B (zh) * | 2011-05-31 | 2014-07-30 | 京东方科技集团股份有限公司 | 相位差板制作方法、3d面板及3d显示设备 |
| CN102213865B (zh) | 2011-05-31 | 2014-07-02 | 京东方科技集团股份有限公司 | 3d面板、3d显示设备及相位差板制作方法 |
| KR101666248B1 (ko) * | 2011-08-19 | 2016-10-13 | 주식회사 엘지화학 | 편광판 |
| TW201334510A (zh) * | 2012-02-07 | 2013-08-16 | Wintek Corp | 裸眼與眼鏡可切換式立體顯示裝置 |
| KR101632059B1 (ko) | 2012-08-21 | 2016-06-20 | 주식회사 엘지화학 | 광학 필름 및 이를 포함하는 표시 소자 |
| KR101498823B1 (ko) * | 2012-11-16 | 2015-03-05 | 주식회사 엘지화학 | 박형 편광자의 제조 방법, 이를 이용하여 제조된 박형 편광자 및 편광판 |
| TWI518410B (zh) * | 2012-11-29 | 2016-01-21 | Ｌｇ化學股份有限公司 | 光學膜 |
| KR101566056B1 (ko) * | 2012-12-11 | 2015-11-04 | 제일모직주식회사 | 아크릴계 점착제 조성물, 이를 포함하는 편광판 및 액정표시 장치 |
| KR101640631B1 (ko) * | 2012-12-12 | 2016-07-18 | 제일모직주식회사 | 편광판용 접착 필름, 이를 위한 접착제 조성물, 이를 포함하는 편광판 및 이를 포함하는 광학 표시 장치 |
| KR102028053B1 (ko) * | 2012-12-12 | 2019-10-02 | 엘지디스플레이 주식회사 | 플렉서블 유기발광 디스플레이 장치 |
| CN103091894B (zh) * | 2013-01-18 | 2016-07-06 | 京东方科技集团股份有限公司 | 一种彩膜基板和液晶面板 |
| KR101462579B1 (ko) * | 2013-02-06 | 2014-11-18 | 동우 화인켐 주식회사 | 편광판 및 이를 포함하는 액정표시장치 |
| JP6164456B2 (ja) * | 2013-03-28 | 2017-07-19 | Dic株式会社 | ウレタン樹脂組成物、プライマー、積層体及び画像表示装置 |
| KR20140118879A (ko) * | 2013-03-28 | 2014-10-08 | 주식회사 엘지화학 | 양면형 편광판의 제조방법 및 이로부터 제조된 양면형 편광판 |
| JP2015018202A (ja) * | 2013-06-12 | 2015-01-29 | 住友化学株式会社 | 貼合光学部材及びその製造方法 |
| CN104640952B (zh) | 2013-06-19 | 2016-08-17 | 株式会社Lg化学 | 压敏粘合剂组合物 |
| KR102368381B1 (ko) * | 2013-08-09 | 2022-02-28 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 광학 필름 |
| TWI645962B (zh) * | 2013-08-09 | 2019-01-01 | 住友化學股份有限公司 | 光學異向性薄片 |
| JP2015064575A (ja) * | 2013-08-30 | 2015-04-09 | 日東電工株式会社 | 偏光フィルム用硬化型接着剤、偏光フィルム、光学フィルムおよび画像表示装置 |
| CN103605176A (zh) * | 2013-09-17 | 2014-02-26 | 京东方科技集团股份有限公司 | 相位差膜及其制造方法和显示设备 |
| KR101614211B1 (ko) * | 2013-09-30 | 2016-04-20 | 주식회사 엘지화학 | 편면형 박형 편광판의 제조방법 |
| KR101612626B1 (ko) | 2013-09-30 | 2016-04-14 | 주식회사 엘지화학 | 광분할 소자 |
| KR101843733B1 (ko) | 2013-10-01 | 2018-03-30 | 주식회사 엘지화학 | 광학 필터 |
| JP2015099362A (ja) * | 2013-10-15 | 2015-05-28 | 日東電工株式会社 | 光学積層体及び調光窓 |
| DE102013017627B4 (de) * | 2013-10-23 | 2020-03-12 | e.solutions GmbH | Polarisierender Mehrschichtenfilm und Verfahren zur Herstellung einer den Film umfassenden Vorrichtung |
| CN107703578B (zh) | 2013-10-29 | 2019-03-01 | 住友化学株式会社 | 偏光板 |
| KR101666703B1 (ko) * | 2013-10-31 | 2016-10-17 | 주식회사 엘지화학 | 편광판 및 이를 포함하는 화상표시장치 |
| WO2015076409A1 (ja) | 2013-11-25 | 2015-05-28 | 住友化学株式会社 | 光学部材および表示装置 |
| KR102067230B1 (ko) * | 2013-11-26 | 2020-01-17 | 엘지디스플레이 주식회사 | 액정표시장치 및 그 제조방법 |
| US9519096B2 (en) * | 2013-12-23 | 2016-12-13 | 3M Innovative Properties Company | Pressure sensitive adhesive light guides |
| EP3112389B1 (en) * | 2014-02-28 | 2019-06-05 | Daicel Corporation | Curable composition, cured product thereof, and wafer level lens |
| TWI657922B (zh) * | 2014-04-03 | 2019-05-01 | 南韓商東友精細化工有限公司 | 偏光板及液晶面板 |
| US10451915B2 (en) | 2014-05-22 | 2019-10-22 | Lg Chem, Ltd. | Polarizing plate with polyethylene terephthalate film as protective film, and method for manufacturing same |
| JP6572417B2 (ja) * | 2014-12-25 | 2019-09-11 | 三菱ケミカル株式会社 | 光硬化性接着剤組成物及び積層体 |
| KR102617303B1 (ko) * | 2015-02-26 | 2023-12-21 | 니폰 제온 가부시키가이샤 | 광학 필름용 전사체, 광학 필름, 유기 일렉트로루미네센스 표시 장치, 및 광학 필름의 제조 방법 |
| US20160174614A1 (en) * | 2015-04-29 | 2016-06-23 | Michael G. Kimmet | Golf jersey |
| CN106569296B (zh) * | 2015-10-07 | 2020-08-14 | 住友化学株式会社 | 偏振板 |
| JP6829012B2 (ja) * | 2015-10-07 | 2021-02-10 | 住友化学株式会社 | 偏光板 |
| KR102126711B1 (ko) * | 2015-12-24 | 2020-06-25 | 주식회사 엘지화학 | 편광 소자 |
| JP6844111B2 (ja) * | 2016-03-14 | 2021-03-17 | 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 | 光硬化性組成物 |
| JP2018022026A (ja) * | 2016-08-03 | 2018-02-08 | 住友化学株式会社 | 積層フィルム |
| CN108781489B (zh) * | 2016-09-16 | 2023-02-07 | 积水化学工业株式会社 | 有机电致发光显示元件用密封剂 |
| KR102755536B1 (ko) * | 2016-10-31 | 2025-01-17 | 엘지디스플레이 주식회사 | 편광판 및 이를 구비한 표시장치 |
| KR101995977B1 (ko) | 2016-11-28 | 2019-07-04 | 삼성디스플레이 주식회사 | 플렉서블 표시 장치 |
| KR102714994B1 (ko) * | 2016-11-28 | 2024-10-11 | 삼성디스플레이 주식회사 | 플렉서블 표시 장치 |
| US12216353B2 (en) | 2016-11-28 | 2025-02-04 | Samsung Display Co., Ltd. | Flexible display apparatus |
| KR102027568B1 (ko) * | 2017-02-01 | 2019-11-14 | 삼성에스디아이 주식회사 | 편광판, 편광판의 제조방법 및 이를 포함하는 광학표시장치 |
| WO2018159277A1 (ja) * | 2017-02-28 | 2018-09-07 | 住友化学株式会社 | 光学積層体 |
| KR102113487B1 (ko) | 2017-07-10 | 2020-05-22 | 주식회사 엘지화학 | 원편광판 |
| WO2019017072A1 (ja) * | 2017-07-21 | 2019-01-24 | Ａｇｃ株式会社 | 表示装置用の前面板 |
| TWI830706B (zh) * | 2017-09-14 | 2024-02-01 | 日商可樂麗股份有限公司 | 偏光薄膜保護用積層體及其製造方法 |
| JP6467548B1 (ja) * | 2017-09-28 | 2019-02-13 | 日東電工株式会社 | 補強フィルム |
| US11214699B2 (en) | 2017-10-20 | 2022-01-04 | Lg Chem, Ltd. | Ink composition |
| JP2019091029A (ja) * | 2017-11-10 | 2019-06-13 | 住友化学株式会社 | 複合位相差板、光学積層体、及び画像表示装置 |
| KR102183678B1 (ko) | 2017-12-22 | 2020-11-27 | 주식회사 엘지화학 | 액정 조성물 및 이의 용도 |
| JP2021526660A (ja) | 2018-05-21 | 2021-10-07 | エルジー・ケム・リミテッド | 偏光板、これを含む画像表示装置および偏光板用接着剤組成物 |
| CN112074408B (zh) * | 2018-06-22 | 2023-05-16 | 株式会社Lg化学 | 用于制造偏光板的方法 |
| KR102466771B1 (ko) | 2018-11-02 | 2022-11-14 | 주식회사 엘지화학 | 편광판 |
| US12345906B2 (en) * | 2019-10-25 | 2025-07-01 | Lg Chem, Ltd. | Light modulation device |
| CN115142933B (zh) * | 2021-03-31 | 2023-08-22 | 日本碍子株式会社 | 柱状蜂窝结构过滤器 |
| US12006401B2 (en) * | 2021-04-05 | 2024-06-11 | James R. Glidewell Dental Ceramics, Inc. | Resin suitable for three-dimensional printing |
| KR20220141586A (ko) * | 2021-04-13 | 2022-10-20 | 동우 화인켐 주식회사 | 편광 적층체 및 이를 포함하는 화상 표시 장치 |
| CN115327688A (zh) * | 2021-12-29 | 2022-11-11 | 上海先认新材料合伙企业(有限合伙) | 一种不同区域具有不同预倾角光学延迟薄膜及其应用 |
| JP7361849B1 (ja) * | 2022-07-29 | 2023-10-16 | 住友化学株式会社 | 偏光板及び画像表示装置 |
| TWI836810B (zh) * | 2022-09-08 | 2024-03-21 | 友達光電股份有限公司 | 3d顯示器 |
| CN119731587A (zh) | 2022-09-23 | 2025-03-28 | 株式会社Lg化学 | 光学膜 |
| WO2024095904A1 (ja) * | 2022-11-04 | 2024-05-10 | 三井化学株式会社 | 光学結像装置用接着剤、樹脂硬化物、光学素子および光学結像装置 |
| CN119493278A (zh) * | 2023-08-18 | 2025-02-21 | 歌尔科技有限公司 | 显示装置和增强现实显示设备 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW201022741A (en) * | 2008-10-03 | 2010-06-16 | Sumitomo Chemical Co | Polarizing plated and liquid crystal display |
| TW201038697A (en) * | 2009-03-06 | 2010-11-01 | Sumitomo Chemical Co | Photo-cured adhesive composition, polarizing plate and producing method for the same, optical member and liquid crystal display device |
Family Cites Families (99)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW304235B (zh) * | 1992-04-29 | 1997-05-01 | Ocg Microelectronic Materials | |
| JP3000117B2 (ja) * | 1992-05-07 | 2000-01-17 | 大蔵省印刷局長 | 脂環式エポキシ樹脂及びそれらの製造方法並びにそれらを含有する紫外線、電子線硬化樹脂組成物 |
| JP3310461B2 (ja) | 1994-06-14 | 2002-08-05 | シャープ株式会社 | 重合性化合物およびそれを用いた液晶表示素子 |
| JP3688189B2 (ja) | 1994-06-14 | 2005-08-24 | シャープ株式会社 | 液晶表示素子 |
| JP3557429B2 (ja) | 1995-02-06 | 2004-08-25 | 綜研化学株式会社 | 液晶素子用感圧接着剤および液晶素子 |
| JP3830559B2 (ja) * | 1995-06-21 | 2006-10-04 | 帝人株式会社 | 光学補償フィルムおよび液晶表示装置 |
| JP3380132B2 (ja) * | 1996-03-15 | 2003-02-24 | シャープ株式会社 | 画像表示装置 |
| TW373123B (en) * | 1996-07-26 | 1999-11-01 | Merck Patent Gmbh | Combination of optical elements, means to produce substantially linear polarized light, optical retardation film and liquid crystal display device |
| JP3372016B2 (ja) | 1996-11-22 | 2003-01-27 | シャープ株式会社 | 位相差シートの製造方法 |
| JP3463846B2 (ja) * | 1997-02-14 | 2003-11-05 | シャープ株式会社 | 偏光素子およびその製造方法、並びに映像表示装置 |
| JP3434216B2 (ja) * | 1998-08-28 | 2003-08-04 | 東亞合成株式会社 | 液晶高分子フィルムの接着用又は表面被覆用活性エネルギー線硬化型組成物 |
| JP4929546B2 (ja) * | 2001-08-20 | 2012-05-09 | Ｄｉｃ株式会社 | 重合性液晶組成物及びこれを用いた光学異方体 |
| DE60216951T2 (de) * | 2001-10-26 | 2007-06-14 | Dentsply Detrey Gmbh | Hydrolysestabile selbstätzende und selbstgrundierende dental-einkomponenten-kleberzusammensetzung |
| JP2003207641A (ja) * | 2001-11-08 | 2003-07-25 | Dainippon Printing Co Ltd | 位相差層積層体およびその製造方法 |
| JP2003207642A (ja) * | 2001-11-09 | 2003-07-25 | Dainippon Printing Co Ltd | 光学素子 |
| JP2004078171A (ja) * | 2002-06-18 | 2004-03-11 | Nitto Denko Corp | 光学補償層付偏光板およびそれを用いた画像表示装置 |
| GB2390172A (en) * | 2002-06-28 | 2003-12-31 | Sharp Kk | Polarising optical element and display |
| KR101113341B1 (ko) * | 2002-10-15 | 2012-09-27 | 엑손모빌 케미칼 패턴츠 인코포레이티드 | 올레핀 중합용 다중 촉매 시스템 및 이로부터 제조된중합체 |
| JP4493273B2 (ja) * | 2003-01-29 | 2010-06-30 | 日東電工株式会社 | 両面粘着シートおよびタッチパネル付き表示装置 |
| JP2004287408A (ja) * | 2003-03-03 | 2004-10-14 | Sharp Corp | 液晶表示パネル、液晶表示装置、並びに液晶表示パネルの製造方法 |
| JP4308553B2 (ja) * | 2003-03-07 | 2009-08-05 | 株式会社 日立ディスプレイズ | 液晶表示装置 |
| JP4449318B2 (ja) * | 2003-03-25 | 2010-04-14 | セイコーエプソン株式会社 | 立体映像表示装置およびその製造方法 |
| WO2005019379A1 (en) | 2003-08-26 | 2005-03-03 | Merck Patent Gmbh | Polymer film with twist pattern |
| JP4882375B2 (ja) * | 2003-11-21 | 2012-02-22 | 日本ゼオン株式会社 | 液晶表示装置 |
| US7285313B2 (en) * | 2004-01-20 | 2007-10-23 | Lg Chem Ltd. | Acrylic pressure-sensitive adhesive composition for polarizing film |
| JP2005338215A (ja) * | 2004-05-25 | 2005-12-08 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 複合位相差板及び複合光学部材の製造方法 |
| JP4933751B2 (ja) * | 2004-06-23 | 2012-05-16 | 積水化学工業株式会社 | 有機エレクトロルミネッセンス素子封止剤、及び、有機エレクトロルミネッセンス素子 |
| JP2006039164A (ja) * | 2004-07-27 | 2006-02-09 | Nitto Denko Corp | 光学フィルムの製造方法、光学フィルム、偏光板、液晶パネル及び液晶表示装置 |
| JP4536489B2 (ja) * | 2004-11-15 | 2010-09-01 | 株式会社 日立ディスプレイズ | 光学素子及びそれを用いた表示装置 |
| DE102004061924B4 (de) * | 2004-12-22 | 2010-01-28 | Ivoclar Vivadent Ag | Hydrolysestabiles selbstätzendes Einkomponentendentaladhäsiv |
| JP2006291186A (ja) * | 2005-03-14 | 2006-10-26 | Fuji Photo Film Co Ltd | セルロースアシレートフィルム及びその製造方法、光学補償フィルム、偏光板および液晶表示装置 |
| JP4894258B2 (ja) * | 2005-03-29 | 2012-03-14 | Ｊｎｃ株式会社 | 重合性液晶組成物および光学異方性薄膜 |
| JP4667109B2 (ja) * | 2005-04-12 | 2011-04-06 | 富士フイルム株式会社 | 光学補償フィルム及び液晶表示装置 |
| JP4993245B2 (ja) * | 2005-05-13 | 2012-08-08 | 日東電工株式会社 | 光学部材用粘着剤層およびその製造方法、粘着剤付光学部材、ならびに画像表示装置 |
| CN101208620B (zh) * | 2005-06-28 | 2011-04-27 | 日东电工株式会社 | 防眩性硬质薄膜 |
| US7438957B2 (en) * | 2005-07-18 | 2008-10-21 | Akon Polymer Systems | Poly(aryletherimides) for negative birefringent films for LCDs |
| JP2007086673A (ja) * | 2005-09-26 | 2007-04-05 | Dainippon Printing Co Ltd | 光学素子 |
| JP4697871B2 (ja) * | 2005-10-20 | 2011-06-08 | 日東電工株式会社 | 積層フィルム |
| JP4651101B2 (ja) * | 2005-10-21 | 2011-03-16 | 日東電工株式会社 | 粘着型位相差層付偏光板、その製造方法、光学フィルムおよび画像表示装置 |
| JP4915523B2 (ja) * | 2006-06-29 | 2012-04-11 | Ｊｎｃ株式会社 | 重合性液晶組成物 |
| JP4986211B2 (ja) * | 2006-07-03 | 2012-07-25 | 日東電工株式会社 | 液晶パネル、及び液晶表示装置 |
| WO2008010497A1 (en) * | 2006-07-18 | 2008-01-24 | Dai Nippon Printing Co., Ltd. | Retardation film, luminance-improving film, polarizing plate, method for producing retardation film, and liquid crystal display |
| JP4814000B2 (ja) * | 2006-07-26 | 2011-11-09 | リンテック株式会社 | 光学機能性フィルム貼合用粘着剤、光学機能性フィルム及びその製造方法 |
| JP5037074B2 (ja) * | 2006-09-06 | 2012-09-26 | 協立化学産業株式会社 | 光カチオン硬化型又は熱カチオン硬化型接着剤 |
| JP5151982B2 (ja) * | 2006-09-08 | 2013-02-27 | 東洋インキＳｃホールディングス株式会社 | 感圧式接着剤および感圧式接着フィルム |
| KR20080034405A (ko) * | 2006-10-16 | 2008-04-21 | 다이니폰 인사츠 가부시키가이샤 | 위상차 필름 및 편광판 |
| KR100927467B1 (ko) * | 2006-11-16 | 2009-11-19 | 주식회사 엘지화학 | 내구성이 우수한 ｏ-플레이트 및 이를 포함하는 일체형편광판 |
| JP4758327B2 (ja) | 2006-11-28 | 2011-08-24 | 協立化学産業株式会社 | 偏光板 |
| JP5211473B2 (ja) * | 2006-11-30 | 2013-06-12 | 凸版印刷株式会社 | 積層体、粘着ラベル、記録媒体及びラベル付き物品 |
| JP4923992B2 (ja) * | 2006-12-05 | 2012-04-25 | Ｊｎｃ株式会社 | 重合性液晶組成物および光学異方性薄膜 |
| JP2008203479A (ja) * | 2007-02-20 | 2008-09-04 | Rohm Co Ltd | 位置表示装置 |
| JP5063127B2 (ja) * | 2007-02-06 | 2012-10-31 | 株式会社Ａｄｅｋａ | 重合性光学活性化合物及び該重合性光学活性化合物を含有する重合性組成物 |
| JP2008197310A (ja) * | 2007-02-13 | 2008-08-28 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 薄型偏光板、複合偏光板、画像表示装置、及び複合偏光板の製造方法 |
| JP5082480B2 (ja) * | 2007-02-13 | 2012-11-28 | 住友化学株式会社 | 薄型偏光板及びそれを用いた画像表示装置 |
| JP5448024B2 (ja) * | 2007-03-15 | 2014-03-19 | 住友化学株式会社 | 光硬化性接着剤、該光硬化性接着剤を用いた偏光板およびその製造方法、光学部材および液晶表示装置 |
| JP5125171B2 (ja) * | 2007-03-28 | 2013-01-23 | Ｄｉｃ株式会社 | 重合性化合物 |
| US20080239485A1 (en) * | 2007-03-30 | 2008-10-02 | Arisawa Mfg. Co., Ltd. | Method for manufacturing stereoscopic displaying apparatus, method for manufacturing phase shift plate, and the phase shift plate thereby |
| JP5046721B2 (ja) * | 2007-04-13 | 2012-10-10 | 大倉工業株式会社 | 活性エネルギー線硬化型接着性組成物、それを用いた偏光板及びその製造方法 |
| US8722182B2 (en) * | 2007-04-16 | 2014-05-13 | Nitto Denko Corporation | Polarizing plate, optical film and image display |
| JP4744496B2 (ja) * | 2007-04-16 | 2011-08-10 | 日東電工株式会社 | 偏光板、光学フィルムおよび画像表示装置 |
| JP2008275761A (ja) * | 2007-04-26 | 2008-11-13 | Hitachi Displays Ltd | 液晶表示装置とその製造方法 |
| KR100904153B1 (ko) * | 2007-04-30 | 2009-06-25 | 도레이새한 주식회사 | 디스플레이 광학소재용 보호필름 |
| JP4482588B2 (ja) * | 2007-08-09 | 2010-06-16 | 株式会社有沢製作所 | 立体画像表示装置およびその製造方法 |
| TWI453472B (zh) * | 2007-08-22 | 2014-09-21 | Sumitomo Chemical Co | A composite polarizing plate, a laminated optical member, and an image display device using the same |
| JP2009256564A (ja) * | 2007-09-26 | 2009-11-05 | Fujifilm Corp | 親水性膜形成用組成物および親水性部材 |
| JP5382843B2 (ja) * | 2007-10-31 | 2014-01-08 | 住友化学株式会社 | 偏光板の製造方法 |
| JP5231181B2 (ja) * | 2007-11-30 | 2013-07-10 | 日東電工株式会社 | 偏光板、その製造方法、光学フィルムおよび画像表示装置 |
| JP2009271478A (ja) * | 2007-12-28 | 2009-11-19 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 偏光板 |
| KR20090073021A (ko) | 2007-12-28 | 2009-07-02 | 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 | 편광판 및 그 제조 방법 |
| WO2009087942A1 (ja) * | 2008-01-08 | 2009-07-16 | Sumitomo Chemical Company, Limited | 偏光板 |
| JP5637615B2 (ja) * | 2008-01-17 | 2014-12-10 | 日東電工株式会社 | 偏光板、その製造方法、光学フィルムおよび画像表示装置 |
| JP4528333B2 (ja) * | 2008-01-25 | 2010-08-18 | 株式会社有沢製作所 | 立体画像表示装置およびその製造方法 |
| JP2009196202A (ja) * | 2008-02-21 | 2009-09-03 | Konica Minolta Opto Inc | ハードコートフィルム、これを用いた反射防止フィルム、偏光板、及び表示装置 |
| JP2009237388A (ja) * | 2008-03-28 | 2009-10-15 | Nippon Zeon Co Ltd | 偏光板 |
| JP2009244356A (ja) * | 2008-03-28 | 2009-10-22 | Dainippon Printing Co Ltd | 光学素子、および、該光学素子を備えた半透過半反射型液晶表示装置 |
| JP5332599B2 (ja) * | 2008-07-11 | 2013-11-06 | 住友化学株式会社 | 偏光板、その製造方法及びそれを用いた複合偏光板 |
| KR20100009473A (ko) * | 2008-07-18 | 2010-01-27 | 주식회사 엘지화학 | 편광판 및 액정표시장치 |
| JP2010039170A (ja) * | 2008-08-05 | 2010-02-18 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 感圧接着剤付き光学フィルム、積層光学部材及び画像表示装置 |
| JP2010044211A (ja) * | 2008-08-12 | 2010-02-25 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 偏光板及びそれを用いた画像表示装置 |
| JP5120715B2 (ja) * | 2008-09-10 | 2013-01-16 | 住友化学株式会社 | 偏光板およびその製造方法、ならびに光学部材、液晶表示装置 |
| JP2010072439A (ja) * | 2008-09-19 | 2010-04-02 | Nippon Oil Corp | 液晶層用光硬化型接着剤組成物および液晶フィルム |
| JP4547641B2 (ja) * | 2008-09-22 | 2010-09-22 | ソニー株式会社 | 位相差板の製造方法 |
| KR101191111B1 (ko) * | 2008-09-24 | 2012-10-15 | 주식회사 엘지화학 | 접착제 조성물, 접착 필름, 다이싱 다이본딩 필름, 반도체 웨이퍼 및 반도체 장치 |
| JP5392890B2 (ja) * | 2008-09-24 | 2014-01-22 | 日東電工株式会社 | 偏光板用接着剤、偏光板、その製造方法、光学フィルムおよび画像表示装置 |
| JP5380029B2 (ja) * | 2008-09-29 | 2014-01-08 | 富士フイルム株式会社 | 液晶表示装置 |
| JP2010085794A (ja) * | 2008-09-30 | 2010-04-15 | Dainippon Printing Co Ltd | 光学素子、光学素子の製造方法及び液晶表示装置 |
| JP2010085573A (ja) * | 2008-09-30 | 2010-04-15 | Konica Minolta Opto Inc | 光学補償フィルム、光学補償フィルムの製造方法、及び液晶表示装置 |
| JP5302616B2 (ja) * | 2008-10-14 | 2013-10-02 | 日東電工株式会社 | 保護用粘着シート |
| EP2368264A1 (en) * | 2008-11-26 | 2011-09-28 | MEMC Electronic Materials, Inc. | Method for processing a silicon-on-insulator structure |
| CN102227656B (zh) * | 2008-12-09 | 2014-10-08 | 积水化学工业株式会社 | 相位差元件 |
| KR100983026B1 (ko) * | 2008-12-18 | 2010-09-17 | 주식회사 엘지화학 | 점착제 조성물, 편광판 및 액정표시장치 |
| TWI544062B (zh) * | 2009-02-20 | 2016-08-01 | Dainippon Ink & Chemicals | 聚合性液晶組成物 |
| JP2010262155A (ja) * | 2009-05-08 | 2010-11-18 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 複合偏光板 |
| JP5508427B2 (ja) * | 2009-09-08 | 2014-05-28 | シャープ株式会社 | 液晶表示装置 |
| KR20110043459A (ko) * | 2009-10-19 | 2011-04-27 | 주식회사 엘지화학 | 패터닝된 위상차 필름 및 그 제조 방법 |
| WO2011049326A2 (en) * | 2009-10-19 | 2011-04-28 | Lg Chem, Ltd. | Patterned retardation film and method for manufacturing the same |
| EP2527887B1 (en) * | 2010-02-26 | 2014-11-26 | LG Chem, Ltd. | Polarizing plate comprising a pressure-sensitive adhesive layer |
| KR101191125B1 (ko) * | 2010-11-10 | 2012-10-15 | 주식회사 엘지화학 | 광학 소자 |
| TWI556971B (zh) * | 2011-04-13 | 2016-11-11 | Ｌｇ化學股份有限公司 | 光學薄膜 |
-
2011
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2012
- 2012-04-25 US US13/455,941 patent/US8758868B2/en active Active
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2014
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2015
- 2015-02-09 JP JP2015023651A patent/JP2015129954A/ja active Pending
- 2015-09-11 JP JP2015180081A patent/JP6248321B2/ja active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW201022741A (en) * | 2008-10-03 | 2010-06-16 | Sumitomo Chemical Co | Polarizing plated and liquid crystal display |
| TW201038697A (en) * | 2009-03-06 | 2010-11-01 | Sumitomo Chemical Co | Photo-cured adhesive composition, polarizing plate and producing method for the same, optical member and liquid crystal display device |
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