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TWI453472B - A composite polarizing plate, a laminated optical member, and an image display device using the same - Google Patents

A composite polarizing plate, a laminated optical member, and an image display device using the same Download PDF

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TWI453472B
TWI453472B TW097132364A TW97132364A TWI453472B TW I453472 B TWI453472 B TW I453472B TW 097132364 A TW097132364 A TW 097132364A TW 97132364 A TW97132364 A TW 97132364A TW I453472 B TWI453472 B TW I453472B
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sensitive adhesive
adhesive layer
polarizing plate
light
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TW097132364A
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TW200928463A (en
Inventor
Takahito Kawamura
Atsushi Kurokawa
Tadashi Matano
Mamoru Kobayashi
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co
Lintec Co Ltd
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Publication date
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Description

複合偏光板，層合光學構件及使用此等之圖像顯示裝置
本發明係有關一種具備偏光子與相位差板與感壓黏著劑層之複合偏光板。本發明另有關使該複合偏光板層合於其他光學層上之層合光學構件、及組合該複合偏光板或層合光學構件與液晶晶胞等之圖像顯示元件的圖像顯示裝置。
液晶顯示裝置，自古以來使用於桌上型計算機或電子時鐘等，惟近年來急速擴大其用途。換言之，自手機等之行動型機器至大型電視，使用於各種無關畫面尺寸之液晶顯示裝置。而且，除液晶顯示裝置外，有機電致發光(有機EL)顯示裝置，亦有以行動用途為中心的增加傾向。此等之圖像顯示裝置中所使用的偏光板，不僅需求增大，且企求適合各種用途之性能。
如上述之圖像顯示裝置中一般廣泛使用的偏光板，係以在聚乙烯醇系樹脂薄膜中吸附配向有二色性色素之偏光子的兩面上，經由液狀黏合劑，層合以三乙醯基纖維素薄膜為典型的透明保護層之構成所製造。在該狀態下、或視其所需經由黏合劑或感壓黏合劑，貼合顯示所定光學特性之相位差板或光學補償板等各種光學層的形態下，貼合於液晶晶胞或有機EL元件等之圖像顯示元件予以使用。
第9圖係為該習知的偏光板及於其上層合有相位差板之複合偏光板的一般例以截面典型圖表示。換言之，在偏光子1之兩面上設置透明保護層2,3，構成偏光板40。而且，在另一側之透明保護層3側上經由感壓黏合劑層6，貼合相位差板5，且在其外側上設置為貼合於圖像顯示元件等時之感壓黏合劑層7，構成複合偏光板41。感壓黏合劑層7之外側上設置直至貼合於圖像顯示元件等為止，假黏合保護其表面之剝離薄膜9，係為通例。
近年來，於手機等之行動用途的圖像顯示裝置中，就設計而言或就攜帶性而言，進行組件全體薄型化、輕量化。當然，有關此等所使用的偏光板，企求更為薄型輕量化。而且，為適合視用途化而定之各種使用場所時，企求薄型輕量構成且擁有習知以上之耐久性。另外，為確保自正面觀看時及自斜面觀看時之明亮度，且企求不易產生顯示圖像之外滲或模糊情形的薄型構成之複合偏光板。
因此，如第9圖所示，省略於相位差板5等其他的光學薄膜上貼合側之透明保護層3，以取代在偏光子1之兩面上設置透明保護層2,3之構成，且試行在偏光子1上經由黏合劑或感壓黏合劑，直接層合相位差板5等之其他光學薄膜，使偏光板予以薄型化。然而，此時特別是置於高溫環境下、或重複置於高溫環境與低溫環境時，會有伴隨偏光子1伸縮，導致尺寸變化變大，無法得到充分的耐久性之問題。
另外，自古以來提案有以其他樹脂取代作為透明保護層之三乙醯基纖維素薄膜。例如，於日本特開2000-199819號公報(專利文獻1)中，揭示在由親水性高分子所形成的偏光子之一面或兩面上，藉由不會溶解該薄膜之溶劑塗佈樹脂溶液，形成附有透明薄膜層之偏光板，亦記載有在該透明薄膜層上配置由透明薄膜所形成的保護層。於特開2000-321430號公報(專利文獻2)中，揭示在至少聚乙烯醇系偏光子之一面上，經由由聚乙烯醇系黏合劑與2液型黏合劑之混合物所形成的黏合劑，層合由環狀烯烴系樹脂所形成的保護膜之偏光板。另外，於特開2001-305345號公報(專利文獻3)中，揭示在至少由聚乙烯醇系薄片所形成的偏光子之一面上，經由水性高分子-異氰酸酯系黏合劑，層合由原菠烯系樹脂所形成的保護薄膜之偏光板。
此等之專利文獻1～3中揭示的以使透明薄膜或環狀烯烴系樹脂薄膜(原菠烯系樹脂薄膜亦大約同義)具有相位差板之功能者所構成時，可削減貼合於圖像顯示元件之構件，形成薄型偏光板。此處，為形成於層合偏光子與透明高分子薄膜時使用黏合劑時，在偏光子上塗佈該黏合劑，且層合高分子薄膜予以硬化的方式時，由於不易使薄膜之光學軸對偏光子之軸而言形成一定的角度予以層合，特別是形成於行動用途之圖像顯示裝置中有用的橢圓或圓偏光型複合偏光板時會有問題。而且，僅經由透明的黏合劑，貼合偏光子與透明高分子薄膜時，於使用該物之圖像顯示裝置中，透過型會產生背景燈之影子或圖像顯示元件之顯示斑，且半透過型會因反射板表面之凹凸，產生光之干涉現象，在顯示圖像上產生外滲或模糊的情形，對提高視認性而言有所限制。
另外，使用黏著劑(感壓黏著劑)，在偏光子上貼合如上述之原菠烯系樹脂薄膜，係為已知。例如特開平6-51117號公報(專利文獻4)中揭示，在至少偏光子之一面上層合熱塑性飽和原菠烯系樹脂薄膜作為保護層之偏光板。此外，於特開平8-43812號公報(專利文獻5)中揭示，在偏光子兩側上層合有保護薄膜之偏光板上，使至少該保護薄膜之一方同時以具有相位差板之功能者所構成，具有相位差板之功能的保護薄膜例如熱塑性原菠烯系樹脂。於此等之專利文獻4及5中，層合偏光子與原菠烯系樹脂薄膜時使用的黏合劑(感壓黏合劑)，例如天然橡膠、合成橡膠‧彈性體、氯乙烯/醋酸乙烯酯共聚物、聚乙烯基烷醚、聚丙烯酸酯、改性聚烯烴系樹脂系黏合劑等。
為了不產生如上述之顯示圖像之外滲或模糊情形、且改善視認性時，考慮設置在黏合劑中配合有光擴散劑之光擴散性感壓黏合劑層。然而，在一般的黏合劑中混合光擴散劑所形成的光擴散性感壓黏合劑層，會因基體之黏合劑的凝聚力不充分，導致耐久性產生問題。
因此，藉由減少構成構件，企求予以薄型化及輕量化之行動用途之偏光板中，企求薄型且可維持良好的耐久性、及視認性優異的偏光板。另外，具有光學特性之高分子薄膜或與其他光學層之層合步驟中，企求開發使用其製造自由度高的感壓黏合劑之薄型偏光板。
專利文獻1：特開2000-199819號公報
專利文獻2：特開2000-321430號公報
專利文獻3：特開2001-305345號公報
專利文獻4：特開平6-51117號公報
專利文獻5：特開平8-43812號公報
本發明之目的係以提供一種藉由在偏光子之一面上配置透明保護層，在另一面上經由感壓黏合劑層，層合相位差板，藉由減少構件予以薄型化及輕量化之複合偏光板中，自使偏光子與相位差板接合的感壓黏著劑層至相位差板之外側上所設置的感壓黏合劑層為止(包含此等)之間存在的感壓黏合劑層中，至少一層係以配合有光擴散劑者所構成，可確保使用此等之圖像顯示裝置自正面觀看時及自斜面觀看時之明亮度，不易產生顯示圖像之外滲或模糊的情形，且可更為改善配合有該光擴散劑之感壓黏合劑層，以及在高溫環境下放置時或重複於高溫環境與低溫環境下可顯示良好的耐久性之薄型構成的複合偏光板。
另外，本發明之另一目的係提供一種使該複合偏光板與顯示其他光學功能之光學層組合，耐久性及視認性優異的層合光學構件。又，本發明的另一目的係使該相關的複合偏光板或層合光學構件與液晶晶胞組合之圖像顯示元件，而提供圖像顯示裝置。
為達成上述目的時，本發明之複合偏光板，其係為在由聚乙烯醇系樹脂薄膜所成的偏光子之一面上配置透明保護層，在偏光子之另一面上經由第一感壓黏著劑層至少層合1張相位差板，在位於離偏光子最遠側之相位差板的外側上配置第二感壓黏著劑層所形成的複合偏光板，其特徵為含有第一感壓黏著劑層及第二感壓黏著劑層，存在於兩者之間的感壓黏著劑層中至少1層係以含有光擴散劑，且在23℃下具有0.15～10MPa之儲藏彈性率的光擴散性感壓黏著劑層，較佳係以在23℃及80℃下具有0.15~10MPa的儲藏彈性率之光擴散性感壓黏著劑層所構成。
如此藉由在偏光子之一面上經由第一感壓黏合劑層層合相位差板，藉由減少構件張數形成薄型輕量化的複合偏光板。而且，藉由使在含有第一感壓黏合劑層及第二感壓黏合劑層兩者之間存在的感壓黏合劑層中至少一層以配合有光擴散劑者所構成，可確保使用該複合偏光板之圖像顯示裝置自正面觀看時及自斜面方向觀看時之明亮度，不易產生顯示圖像之外滲或模糊情形，視認性高。另外，藉由使該配合有光擴散劑之感壓黏合劑層以顯示在23℃下為0.15～10MPa，較佳者在23℃及80℃下為0.15～10MPa之較高儲藏彈性率的光擴散性感壓黏合劑層所構成，可抑制在高溫環境下放置時，或重複放置於高溫環境與低溫環境時，因感壓黏合劑層之凝聚力不充分而導致耐久性的問題。
於上述之複合偏光板中，至少存在2層的感壓黏合劑層，以其中至少1層含有光擴散劑，且顯示在23℃下為0.15～10MPa，較佳者在23℃及80℃下為0.15～10MPa之儲藏彈性率的光擴散性感壓黏合劑層所構成即可，通常其中1層滿足該條件。而且，光擴散性感壓黏合劑層，其霧度值為5%以上。霧度值為5%以上時，視認性變佳。此外，就耐久性及黏合物性而言，以90%以下較佳。就上述而言，霧度值以20～90%之範圍較佳，以30～75%更佳。另外，光擴散性感壓黏合劑層，其厚度以1～40μm之範圍較佳。厚度未達1μm時，黏合物性或耐久性變得不充分。而且，大於40μm時，會產生殘留溶劑等之問題。就該觀點而言，光擴散性感壓黏合劑層之厚度，以3～25μm較佳。而且，使偏光子與相位差板接合的第一感壓黏合劑層，不受限於是否具有光擴散劑，其儲藏彈性率採用在23℃下為0.15～10MPa，較佳者在23℃及80℃下為0.15～10MPa之間的值較佳。在23℃之儲藏彈性率為0.15MPa以上時，即使僅偏光子之一面具有透明保護層之本發明複合偏光板時，在高溫環境下仍可得優異的尺寸安定性，此外，在23℃之儲藏彈性率為10MPa以下時，仍可發揮偏光子與相位差板之充分的黏合性。
於上述之複合偏光板中，相位差板為1張時，在偏光子與相位差板之間所存在的第一感壓黏合劑層、及在相位差板外側上所配置的第二感壓黏合劑層中任何一方，為含有光擴散劑，且顯示在23℃下0.15～10MPa，較佳者在23℃及80℃下為0.15～10MPa之儲藏彈性率的光擴散性感壓黏合劑層即可，任何一種皆在接合偏光子與相位差板之第一感壓黏合劑層中含有光擴散劑，且其感壓黏合劑層以形成顯示在23℃下為0.15～10MPa，較佳者在23℃及80℃下為0.15～10MPa之儲藏彈性率的光擴散性感壓黏合劑層較佳。
另外，於上述之複合偏光板中，使用2張相位差板時，此等之2張相位差板以經由第三感壓黏合劑層貼合較佳。此時，在偏光子與相位差板之間存在的第一感壓黏合劑層、位於距離偏光子最遠側之相位差板的外側上所配置的第二感壓黏合劑層、及使2張相位差板之第三感壓黏合劑層中，任何一層含有光擴散劑，且顯示在23℃下為0.15～10MPa，較佳者在23℃及80℃下為0.15～10MPa之儲藏彈性率的光擴散性感壓黏合劑層即可，以使偏光子與相位差板接合的第一感壓黏合劑層或使2張相位差板接合的第三感壓黏合劑層中含有光擴散劑，且其感壓黏合劑層顯示在23℃下為0.15～10MPa，較佳者在23℃及80℃下為0.15～10MPa之儲藏彈性率較佳。
於此等之複合偏光板中，位於距離偏光子最遠側之相位差板的外側上所配置的第二感壓黏合劑層，就直至貼合於被黏合體為止之處理便利性而言，在其露出面上存在以聚矽氧烷系等之剝離劑處理的剝離薄膜較佳。
本發明之層合光學構件，係為由上述任何一種特定的複合偏光板、與具有其他光學功能之光學層之層合體所形成者。具有其他光學功能之光學層，例如硬性塗佈層、防止反射層、防眩層之表面處理層、或反射層、半透過反射層、亮度提高薄膜等。
例如於上述之複合偏光板中，可在偏光子之一面上所配置的透明保護層之與偏光子連接面的相反側上設置硬性塗佈層、防止反射層、防眩層等之表面處理層。而且，於上述之複合偏光板中，可在偏光子之一面上所設置的透明保護層之與連接偏光子面的相反側上，形成反射層或半透過反射層，而形成反射型或半透過反射型複合偏光板。另外，於上述之複合偏光板中，可在偏光子之一面上所配置的透明保護層之與偏光子連接面的相反側上，經由黏合劑或感壓黏合劑，貼合亮度提高薄膜，可使來自光源之光予以再利用的複合偏光板。
本發明之圖像顯示裝置，係為具備上述複合偏光板或層合光學構件、與如液晶晶胞或有機EL元件之圖像顯示元件者。在至少圖像顯示元件之一側上配置上述之複合偏光板或層合光學構件。通常經由於上述複合偏光板或層合光學構件中，位於距離偏光子最遠側之相位差板外側上所配置的第二感壓黏合劑層，使該複合偏光板或層合光學構件貼合於圖像顯示元件上。
[發明之效果]
本發明之複合偏光板，由於在偏光子之一面上經由第一感壓黏合劑層層合相位差板，故可減少構件之張數，予以薄型輕量化。而且，包含該第一感壓黏合劑層、及位於距離偏光子最遠側之相位差板的外側上所配置的第二感壓黏合劑層，由於存在於兩者間之感壓黏合劑層中至少一層含有光擴散劑且以該加入有光擴散劑之感壓黏合劑層在23℃下(較佳者在23℃及80℃下)具有所定的儲藏彈性率之光擴散性感壓黏合劑層所構成，故具有高的耐久性、及優異的視認性。
另外，本發明之層合光學構件，係為在上述複合偏光板上層合具有其他光學功能之光學層者，當然，以薄型輕量的構成、且形成耐久性及視認性優異者。然後，此等之複合偏光板或層合光學構件，可製作薄型、耐久性及視認性優異的圖像顯示裝置。
於下述中，參照適當附加的圖面，且詳細說明本發明之具體實施形態。
[複合偏光板]
第1圖係表示有關本發明之複合偏光板的層構成之一例的截面模式圖。
於本發明中，如該圖所示、在偏光子1之一面上配置透明保護層2，且在偏光子1之另一面上經由第一感壓黏合劑層6，層合相位差板5，再於相位差板5之外側上配置第二感壓黏合劑層7，形成複合偏光板11。位於相位差板5外側之第二感壓黏合劑層7的外側上，直至貼合於圖像顯示元件等設置假黏合保護其表面之剝離薄膜9，係為通例。可以數張相位差板5所構成，此時，在位於距離偏光子1最遠側之相位差板的外側上配置第二感壓黏合劑層7。
其次，包含使偏光子1與相位差板5接合的第一感壓黏合劑層6及位於相位差板5外側之第二感壓黏合劑層7，兩者之間存在的感壓黏合劑層中至少一層係以含有光擴散劑，且顯示在23℃下為0.15～10MPa，較佳者在23℃及80℃下為0.15～10MPa之儲藏彈性率的光擴散性感壓黏合劑層所構成。通常由於儲藏彈性率伴隨溫度上昇而漸減，故只要是在23℃及80℃之儲藏彈性率皆在上述範圍內即可，於該範圍之溫度內可顯示上述範圍之儲藏彈性率。
如第1圖所示，以1張相位差板5所構成時，於第一感壓黏合劑層6及第二感壓黏合劑層7中至少一方係為含有如上述之光擴散劑，顯示在23℃下為0.15～10MPa，較佳者在23℃及80℃下為0.15～10MPa之儲藏彈性率的光擴散性感壓黏合劑層即可。此時，就可得更為提高光擴散效率、視認性良好的複合偏光板而言，在與偏光子1之透明保護層2連接面的相反側上所配置的第一感壓黏合劑層6中含有光擴散劑，該感壓黏合劑層6，以顯示在23℃下為0.15～10MPa，較佳者在23℃及80℃下為0.15～10MPa之儲藏彈性率的光擴散性感壓黏合劑層較佳。另外，就於高溫環境下、在黏合劑層中不會產生發泡情形，作為圖像顯示裝置時沒有亮度斑、可得長時間內均勻的明亮度而言，該光擴散性感壓黏合劑層，以在該層中光擴散劑之平均粒徑為0.1～20μm，且該層在23℃之儲藏彈性率為0.3～10MPa、及霧度值為5%以上較佳，在23℃及80℃之儲藏彈性率為0.3～10MPa更佳。而且，以第一感壓黏合劑層6作為上述光擴散性感壓黏合劑層時，以可自由設計經由相位差板5所設置的第二感壓黏合劑層7亦較佳。換言之，由於液晶晶胞高價，於貼合複合偏光受損時，企求可剝離、再利用液晶晶胞。此時，以第一感壓黏合劑層6作為光擴散性感壓黏合劑層所構成的複合偏光板時，可以第二感壓黏合劑層7作為再剝離性感壓黏合劑層，可使複合偏光板之視認性與再剝離性兩立。而且，由於企求薄型圖像顯示裝置，故企求使液晶晶胞之玻璃表面予以研削、薄型化，惟此時會形成玻璃表面被粗面化者。貼附於該經粗面化的玻璃面時，可藉由第一感壓黏合劑層6之光擴散性感壓黏合劑層以防止外滲或模糊情形，且可使第二感壓黏合劑層7埋入粗面，形成可追隨性高的感壓黏合劑層。另外，就耐久性而言，在相位差板5外側上所配置的、於圖像顯示元件等上貼合側的第二感壓黏合劑層7中含有光擴散劑，該感壓黏合劑層7以顯示在23℃下為0.15～10MPa，較佳者在23℃及80℃下為0.15～10MPa之儲藏彈性率的光擴散性感壓黏合劑層較佳。此外，就具有該光擴散性感壓黏合劑層之複合偏光板，於貼合時具有良好的耐久性、且於高溫環境下亦不會在黏合劑層中產生冒泡情形、及作為圖像顯示裝置時沒有亮度斑產生、可在長時間內得到均勻的明亮度而言，光擴散性感壓黏合劑層以該層中光擴散劑之平均粒徑為0.1～20μm，且該層在23℃下之儲藏彈性率為0.3～10MPa、且霧度值為5%以上較佳，以在23℃及80℃下之儲藏彈性率為0.3～10MPa更佳。
第2圖係表示有關本發明之複合偏光板的層構成之另一例的截面模式圖。該圖所示之例，係使用第一相位差板4與第二相位差板5，兩相位差板經由第三感壓黏合劑層8予以層合。換言之，該例在偏光子1之一面上配置透明保護層2，且在偏光子1之另一面上經由第一感壓黏合劑層6層合第一相位差板4，在其外側上順序層合第三感壓黏合劑層8及第二相位差板5，再於第二相位差板5之外側配置第二感壓黏合劑層7，形成複合偏光板12。層合3張以上之相位差板時，各相位差板以經由感壓黏合劑層貼合較佳。位於第二相位差板5的外側之第二感壓黏合劑層7之外側上，通常設置直至貼合於圖像顯示元件等為止、為假黏合保護其表面之剝離薄膜9，與第1圖所示之例相同。
第2圖所示之形態，係於接合偏光子1與第一相位差板4的第一感壓黏合劑層6、位於第二相位差板5外側之第二感壓黏合劑層7、及接合第一相位差板4與第二相位差板5之第三感壓黏合劑層8中，至少一層係以含有光擴散劑，且顯示在23℃下為0.15～10MPa，較佳者在23℃及80℃下為0.15～10MPa之儲藏彈性率的光擴散性感壓黏合劑層所構成。此時，就更為提高光擴散效率、視認性良好的複合偏光板而言，於順序層合有透明保護層2、偏光子1、第一感壓黏合劑層6、相位差板4、第三感壓黏合劑層8、相位差板5、第二感壓黏合劑層7、剝離薄膜9之本發明的複合偏光板中，第一感壓黏合劑層6、或第三感壓黏合劑層8中任何一層係以含有光擴散劑，該感壓黏合劑層以顯示在23℃下為0.15～10MPa，較佳者在23℃及80℃下為0.15～10MPa之儲藏彈性率的光擴散性感壓黏合劑層較佳。另外，就在高溫環境下亦不會在黏合劑層中產生冒泡情形、作為圖像顯示裝置時沒有亮度斑情形、可得長時間內均勻的明亮度而言，光擴散性感壓黏合劑層以在該層中之光擴散劑的平均粒徑為0.1～20μm，且該層在23℃下之儲藏彈性率為0.3～10MPa、且霧度值為5%以上較佳，以在23℃及80℃下之儲藏彈性率為0.3～10MPa更佳。而且，第一感壓黏合劑層6或第三感壓黏合劑層8中任何一層為上述光擴散性感壓黏合劑層時，可自由設計貼合於液晶晶胞等之第二感壓黏合劑層7，亦較佳。換言之，液晶晶胞由於高價，貼合複合偏光板受損時，故企求可剝離、再利用液晶晶胞。此時，以第一感壓黏合劑層6或第三感壓黏合劑層8中任何一層為光擴散性感壓黏合劑層所構成的複合偏光板時，可以第二感壓黏合劑層7作為再剝離性感壓黏合劑層，可使複合偏光板之視認性與再剝離性兩立。而且，由於企求薄型圖像顯示裝置，故企求使液晶晶胞之玻璃表面研削且薄型化，此時形成玻璃表面被粗面化者。該貼附於該經粗面化的玻璃面時，可藉由第一感壓黏合劑層6或第三感壓黏合劑層8之光擴散性感壓黏合劑層以防止外滲或模糊情形，且可使第二感壓黏合劑層7埋入粗面，形成可追隨性高的感壓黏合劑層。另外，就耐久性而言，在位於距離偏光子1最遠側之相位差板5外側的第二感壓黏合劑層7或接合2張相位差板之第三感壓黏合劑層8中含有光擴散劑，該感壓黏合劑層以顯示在23℃下為0.15～10MPa、較佳者在23℃及80℃下為0.15～10MPa之儲藏彈性率的光擴散性感壓黏合劑層較佳。此外，就具有該光擴散性感壓黏合劑層之複合偏光板於貼合時，具有良好的耐久性、且於高溫環境下亦不會在黏合劑層中產生冒泡情形、及作為圖像顯示裝置時沒有亮度斑產生、可得長時間內均勻的明亮度而言，光擴散性感壓黏合劑層以該層中光擴散劑之平均粒徑為0.1～20μm，且該層在23℃下之儲藏彈性率為0.3～10MPa、且霧度值為5%以上較佳，以在23℃及80℃下之儲藏彈性率為0.3～10MPa更佳。
如此本發明包含配置於偏光子1之一面、為接合相位差板5或4時之第一感壓黏合劑層6、及位於距離偏光子1最遠側之相位差板5外側上所配置的第二感壓黏合劑層7，在兩位相位差之間存在的感壓黏合劑層中至少一層中含有光擴散劑。藉由配置含有光擴散劑之感壓黏合劑，可確保使用該複合偏光板之圖像顯示裝置自正面觀看時即自斜面觀看時之明亮度，且不易產生顯示圖像之外滲或模糊情形。而且，使該加入有光擴散劑之感壓黏合劑層係以顯示在23℃下為0.15～10MPa、較佳者在23℃及80℃下為0.15～10MPa、較高的儲藏彈性率之光擴散性感壓黏合劑層所構成。藉此，該複合偏光板、或使用該物之圖像顯示裝置，可提高暴露於高溫環境、重複在高溫環境與低溫環境時之耐久性。而且，具有該光擴散性感壓黏合劑層之複合偏光板，於貼合時具有良好的耐久性，且在高溫環境下亦不會在黏合劑層中產生冒泡情形、且使用該複合偏光板而得到的圖像顯示裝置時沒有亮度斑產生、可得到長時間內均勻的明亮度而言，光擴散性感壓黏合劑層以該層中光擴散劑之平均粒徑為0.1～20μm，且該層在23℃下之儲存彈性率為0.3～10MPa、且霧度值為5%以上較佳，以在23℃及80℃下之儲藏彈性率為0.3～10MPa更佳。
於本發明中，如第1圖及第2圖所示，在偏光子1之一面上直接配置第一感壓黏合劑層6，於其上貼合相位差板5或4。因此，在偏光子兩面上貼附透明保護層之習知偏光板相比時，抑制暴露於高溫環境時之偏光子1的伸縮情形之能力小。因此，接合偏光子1與相位差5或4之第一感壓黏合劑層6，不受有無光擴散劑所限制，其儲藏彈性率以採用在23℃下為0.15～10MPa、較佳者在23℃及80℃下為0.15～10MPa間之值較佳。而且，以上述感壓黏合劑層6作為光擴散性感壓黏合劑層時，該層之光擴散劑以平均粒徑為0.1～20μm、且在23℃下之儲藏彈性率為0.3～10MPa、且該層之霧度值為5%以上較佳，以在23℃及80℃下之儲藏彈性率為0.3～10MPa更佳。如此藉由使接合偏光子1與相位差5或4之第一感壓黏合劑層6以儲藏彈性率高者所構成，可抑制複合偏光板或使用該物之圖像顯示裝置暴露於高溫時、或重複在高溫環境與低溫環境時伴隨偏光子1伸縮之尺寸變化情形。
於下述中，說明有關構成本發明之複合偏光板的各構件。
[偏光子]
偏光子1係為具有自入射的自然光取出直線偏光之功能的薄膜，具體而言，可使用在聚乙烯醇系樹脂薄膜上吸附配向有二色性色素之偏光薄膜。構成偏光子1之聚乙烯醇系樹脂，可藉由使聚醋酸乙烯酯系樹脂皂化、製得。聚醋酸乙烯酯系樹脂，除醋酸乙烯酯之均聚物的聚醋酸乙烯酯外，例如醋酸乙烯酯及可與該物共聚合的其他單體之共聚物。可與醋酸乙烯酯共聚合的其他單體，例如不飽和羧酸類、烯烴類、乙烯醚類、不飽和磺酸類、具有銨基之丙烯醯胺類等。聚乙烯醇系樹脂之皂化度，通常約為85～100莫耳%，較佳者為98莫耳%以上。該聚乙烯醇系樹脂可再予以改性，例如使用以醛類改性的聚乙烯基甲縮醛或聚乙烯基乙縮醛等製得。而且，聚乙烯醇系樹脂之聚合度，通常約為1,000～10,000，較佳者約為1,500～5,000。
使該聚乙烯醇系樹脂製膜者，作為偏光子1之原材料薄膜使用。使聚乙烯醇系樹脂製膜的方法，沒有特別的限制，可以習知的方法製膜。自聚乙烯醇系樹脂所形成的原材料薄膜之膜厚，沒有特別的限制，例如約為1μm～150μm。就考慮延伸之容易性時，其膜厚以10μm以上較佳。
偏光子1係經由使該聚乙烯醇系樹脂薄膜進行一軸延伸的步驟，使聚乙烯醇系樹脂薄膜以二色性色素染色、吸附該二色性色素之步驟，使吸附有二色性色素之聚乙烯醇系樹脂薄膜以硼酸水溶液處理的步驟，及藉由該硼酸水溶液處理後進行水洗的步驟予以製造。二色性色素係使用碘、或二色性有機染料。
[透明保護層]
在偏光子1之一面上，配置透明保護層2。在該透明保護層2中，可使用適當的樹脂薄膜。具體而言，以使用由透明性或均勻的光學特性、機械強度、熱安定性等優異的樹脂所形成的薄膜較佳。例如以三乙醯基纖維素或二乙醯基纖維素之纖維素系樹脂薄膜、如聚對苯二甲酸乙二酯或聚間苯二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸丁二酯之聚酯系樹脂薄膜、如聚[(甲基)丙烯酸甲酯]或聚[(甲基)丙烯酸乙酯]之丙烯酸系樹脂薄膜、聚碳酸酯系樹脂薄膜、聚醚碸系薄膜、聚碸系樹脂薄膜、聚醯亞胺系樹脂薄膜、聚烯烴系樹脂薄膜、如原菠烯之環狀烯烴作為單體之環狀烯烴系樹脂薄膜等。偏光子1與透明保護層2之黏合，可使用黏合劑或感壓黏合劑。
在透明保護層2之表面上，視其所需亦可設置硬性塗佈層、防止反射層、防眩層等之表面處理層。硬性塗佈層係為防止偏光板表面之擦傷情形時所形成者，主要由紫外線硬化型樹脂、例如適當選自丙烯酸系或聚矽氧烷系等樹脂、與透明保護層2之密接性或硬度優異者，在透明保護層2之表面上形成。防止反射層係為以防止偏光板表面之外光反射為目的所形成者，可以習知的方法形成。而且，防眩層係為防止在偏光板之表面上映入外光所產生的視認性阻害時所形成者，一般而言例如藉由砂噴方式或壓花加工方式等予以粗面化方式、或塗佈在紫外線硬化型樹脂中混合有透明微粒子之塗佈液予以硬化的方式等，在透明保護層4之表面上形成凹凸構成。
[相位差板]
在偏光子1之另一面上，設置第一感壓黏合劑層6，於其上至少貼附一張相位差板5及/或4。相位差板4,5，可以上述構成透明保護層2之樹脂所例示者相同的各種透明樹脂薄膜，特別是以作為相位差板所要求的特性、即適當選擇其複折射率具有光學均勻性者、偏光子1之保護功能及藉由液晶晶胞補償相位差(包含補償視野角之意)等為目的所使用。例如自古以來圖像顯示裝置所採用者，沒有特別限制，由各種透明樹脂之延伸薄膜等所形成的複折射性薄膜、碟型液晶或向列型液晶經配向固定的薄膜、在基材薄膜上形成有該液晶層者等。在基材薄膜上使液晶層固定時，以使用三乙醯基纖維素等之纖維素系樹脂薄膜作為支持配向液晶層之基材薄膜較佳。
形成複折射性薄膜之樹脂，例如聚碳酸酯系、聚乙烯醇系、聚苯乙烯系、聚甲基丙烯酸甲酯系、聚丙烯之聚烯烴系、聚丙烯酸系、聚醯胺系、以如原菠烯之環狀烯烴為單體之環狀聚烯烴系等。延伸薄膜可為以一軸或二軸等之適當方式所處理者。另外，亦可使用藉由在與熱收縮性薄膜黏合下施予收縮力及/或延伸力，控制薄膜之厚度方向的折射率之複折射性薄膜。
相位差板，特別是有效地使用形成行動用途之圖像顯示裝置所使用的橢圓偏光或圓偏光型複合偏光板的波長板(λ/2板或λ/4板)。橢圓偏光或圓偏光型複合偏光板，具有入射的偏光為直線偏光時改變成橢圓偏光或圓偏光，入射的偏光為橢圓偏光或圓偏光時改變成直線偏光之功能。特別是可使橢圓偏光或圓偏光改成直線偏光，使直線偏光改成橢圓偏光或圓偏光之相位差板，使用稱為對可視光具有的波長λ而言賦予1/4波長之面內相位差的λ/4板。另外，對可視光具有的波長λ而言賦予1/2波長之面內相位差的λ/2板，具有使直線偏光之方向予以回轉的功能。λ/4板例如可使用面內相位差約為90～160nm者。另外，λ/2板例如可使用面內相位差約為200～300nm者。
此外，上述之橢圓偏光型複合偏光板，於液晶顯示裝置中為防止因液晶之複折射所產生的著色現象時等亦有效，圓偏光型複合偏光板以於反射型或半透過反射型圖像顯示裝置中提高亮度為目的等時可有效地使用。圓偏光型複合偏光板亦具有防止反射的功能。
如第1圖所示，以1張相位差板構成時，例如以λ/4板為適當的相位差板5。此時，偏光子1與λ/4板5，以對前者之偏光透過軸而言後者之遲相軸約為45°或約為135°下進行層合，該複合偏光板11具有作為圓偏光板之功能。
另外，如第2圖所示，以2張相位差板構成時，例如組合適當的相位差板，在偏光子1側所配置的第一相位差板4為λ/2板，距離偏光子1最遠側上所配置的第二相位差板5為λ/4板。此時，例如藉由對偏光子1之偏光透過軸而言，使第一相位差板之λ/2板4的遲相軸約為15°，其次使第二相位差板之λ/4板5的遲相軸約為75°下，或使第一相位差板之λ/2板4的遲相軸約為75°，其次，第二相位差板之λ/4板5的遲相軸約為195°下配置，該複合偏光板12經過廣泛波長範圍時，為具有作為圓偏光板之功能者。
[感壓黏合劑層]
使偏光子1與相位差板5或4接合的第一感壓黏合劑層6，位於距離偏光子最遠側的相位差板5外側上所配置的第二感壓黏合劑層7，以及使用2張以上相位差板時接合各板之第三感壓黏合劑層8，可藉由具有黏合性之基體聚合物(稱為黏合性樹脂)之黏合性材料所構成，此等感壓黏合劑層中至少一層，係為藉由含有黏合性樹脂與光擴散劑之黏合性材料所形成的光擴散性感壓黏合劑層。而且，由黏合性材料所形成的層(以下稱為黏合性材料層)直接形成感壓黏合劑層時，對黏合性材料層而言藉由施加熱、或紫外線、電子線等之能量線，形成感壓黏合劑層。
黏合性基體聚合物(黏合性樹脂)，具體而言例如丙烯酸系、橡膠系、胺基甲酸酯系、聚乙烯醚系等之基體聚合物。而且，亦可為能量線硬化型、熱硬化型等。於此等之中，以透明性、耐候性、耐熱性等優異的丙烯酸系樹脂為基體聚合物之黏合性樹脂為宜，具體而言黏合性樹脂例如由(A)丙烯酸系共聚物及(B)活性能量線硬化型化合物所形成者較佳。(A)丙烯酸系共聚物例如(甲基)丙烯酸酯系共聚物。此處，(甲基)丙烯酸係指丙烯酸及甲基丙烯酸兩方，與其他類似用語相同。
上述(甲基)丙烯酸酯系共聚物，以使用藉由各種交聯方法具有可交聯的交聯點者較佳。具有該交聯點之(甲基)丙烯酸酯系共聚物，沒有特別的限制，於習知作為黏合劑之樹脂成分慣用的(甲基)丙烯酸酯系共聚物中，可適當選擇任意者。
具有該交聯點之(甲基)丙烯酸酯系共聚物，例如以酯部份之烷基的碳數為1～20之(甲基)丙烯酸酯、與在分子內具有交聯性官能基之單體、與視其所需使用的其他單體之共聚物較佳。此處，酯部份之烷基的碳數為1～20之(甲基)丙烯酸酯，例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸十二烷酯、(甲基)丙烯酸肉荳蔻酯、(甲基)丙烯酸棕櫚酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯等。此等可單獨使用，亦可2種以上組合使用。
另外，在分子內具有交聯性官能基之單體，官能基以至少含有1種羥基、羧基、胺基、醯胺較佳，具體例如(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸3-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸3-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯等之(甲基)丙烯酸羥基烷酯；(甲基)丙烯醯胺、N-甲基(甲基)丙烯醯胺、N-羥甲基(甲基)丙烯醯胺等之丙烯醯胺類；(甲基)丙烯酸單甲基胺基乙酯、(甲基)丙烯酸單乙基胺基乙酯、(甲基)丙烯酸單甲基胺基丙酯、(甲基)丙烯酸單乙基胺基丙酯等之(甲基)丙烯酸單烷基胺基酯；丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、馬來酸、衣康酸、檸康酸等之乙烯性不飽和羧酸等。此等之單體可單獨使用，亦可2種以上組合使用。
於該黏合性樹脂中，作為(A)成分所使用的(甲基)丙烯酸酯系共聚物，有關其共聚合形態，沒有特別的限制，可以為無規、嵌段、接枝共聚物中任何一種。而且，分子量通常使用重量平均分子量為50萬以上者。該重量平均分子量為50萬以上時，與被黏合物之密接性或黏合耐久性變得充分，不會產生浮出或剝離等情形。就考慮密接性及黏合耐久性等時，該重量平均分子量以60萬~220萬者較佳，以70萬～200萬者更佳。而且，上述重量平均分子量，係為藉由凝膠滲透色層分析法(GPC)法測定的聚苯乙烯換算之值。
另外，於該(甲基)丙烯酸酯系共聚物中，分子中具有交聯性官能基之單體單位的含量，以0.01～10質量%之範圍較佳。該含有量為0.01質量%以上時，藉由與下述之交聯劑反應，交聯變得充分、耐久性變佳。另外，10質量%以下時，交聯度變得過高，對液晶玻璃晶胞或對相位差之貼合適性不會降低，故較佳。耐久性與液晶晶胞或對相位差板之貼合適性等時，具有該交聯性官能基之單體單位之更佳含有量為0.05～7.0質量%，以0.2～6.0質量%之範圍更佳。於本發明中，該(A)成分之(甲基)丙烯酸酯系共聚物可單獨1種使用，亦可2種以上組合使用。
於該黏合性樹脂中，作為(B)成分所使用的活性能量線硬化型化合物，例如以分子量未達1000之多官能(甲基)丙烯酸系單體較佳。
該分子量未達1000之多官能(甲基)丙烯酸系單體，例如1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇己二酸酯二(甲基)丙烯酸酯、羥基三甲基乙酸新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、二環戊基二(甲基)丙烯酸酯、己內酯改性二環戊烯基二(甲基)丙烯酸酯、氧化乙烯改性磷酸二(甲基)丙烯酸酯、二(丙烯醯氧基乙基)異三聚氰酸酯、烯丙基化環己基二(甲基)丙烯酸酯、二羥甲基二環戊烷二(甲基)丙烯酸酯、氧化乙烯改性氫苯二甲酸二(甲基)丙烯酸酯、三環癸烷二甲醇(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇改性三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、金剛烷二(甲基)丙烯酸酯、9,9-雙[4-(2-丙烯醯氧基乙氧基)苯基]芴等之2官能型；三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、丙酸改性二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、氧化丙烯改性三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、參(丙烯醯氧基乙基)異三聚氰酸酯等之3官能型；二丙三醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯等之4官能型；丙酸改性二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯等之5官能型；二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己內酯改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等之6官能型等。
於本發明中，此等之多官能(甲基)丙烯酸酯系單體，可僅單獨1種使用，亦可2種以上組合使用，於此等之中，以含有在架構構造中具環狀構造者較佳。環狀構造可以為碳環式構造，亦可為雜環式構造，另外，可以為單環式構造，亦可為多環式構造。該多官能(甲基)丙烯酸系單體，例如二(丙烯醯氧基乙基)異三聚氰酸酯、參(丙烯醯氧基乙基)異三聚氰酸酯等之具有異三聚氰酸酯構造者、二羥甲基二環戊烷二丙烯酸酯、氧化乙烯改性六氫苯二甲酸二丙烯酸酯、三環癸烷二甲醇丙烯酸酯、新戊二醇改性三羥甲基丙烷二丙烯酸酯、金剛烷二丙烯酸酯等為宜。
此外，可使用(B)成分之活性能量線硬化型丙烯酸酯系低聚物。該丙烯酸酯系低聚物之例，如聚酯丙烯酸酯烯酸酯系、環氧基丙烯酸酯系、胺基甲酸酯丙烯酸酯系、聚醚丙烯酸酯系、聚丁二烯丙烯酸酯系、聚矽氧烷丙烯酸酯系等。
此處，聚酯丙烯酸酯系低聚物，例如使藉由多元羧酸與多元醇縮合所得的兩末端上具有羥基之聚酯低聚物的羥基以(甲基)丙烯酸予以酯化，或在多元羧酸中加成氧化亞烷基所得的低聚物末端之羥基以(甲基)丙烯酸予以酯化製得。環氧基丙烯酸酯系低聚物，例如藉由使在較低分子量之雙酚型環氧樹脂或酚醛清漆型環氧樹脂之環氧乙烷環、與(甲基)丙烯酸反應、酯化製得。而且，亦可使用使部份該環氧基丙烯酸酯系低聚物以二元羧酸酐改性的羧基改性型環氧基丙烯酸酯低聚物。胺基甲酸酯丙烯酸酯系低聚物，例如可使藉由聚醚多元醇或聚酯多元醇與聚異三聚氰酸酯反應所得的聚胺基甲酸酯低聚物以(甲酸)丙烯酸酯化、製得，多醇丙烯酸酯系低聚物可藉由使聚醚多元醇之羥基以(甲基)丙烯酸酯化、製得。
上述丙烯酸系低聚物之重量平均分子量，以GPC法測定的標準聚苯乙烯換算之值以選自50,000以下之範圍較佳，以500～50,000更佳，以3,000～40,000最佳。此等之丙烯酸酯系低聚物，可單獨1種使用，亦可2種以上組合使用。
於本發明中，亦可使用作為(B)成分之將具有(甲基)丙烯醯基之基導入側鏈的加成丙烯酸酯系聚合物。該加成丙烯酸酯系聚合物，可藉由使用上述(A)成分之(甲基)丙烯酸酯系共聚物中說明的(甲基)丙烯酸酯、與在分子內具有交聯性官能基的單體之共聚物，與在部份該共聚物之交聯性官能基中具有(甲基)丙烯醯基及交聯性官能基反應之基的化合物進行反應、製得。該加成丙烯酸酯系聚合物之重量平均分子量，以聚苯乙烯換算、通常為50萬～200萬。
於本發明中，自作為(B)成分之上述多官能丙烯酸酯系單體、丙烯酸酯系低聚物及加成丙烯酸酯系聚合物中，適當選擇1種使用，或選擇2種以上併用。
於本發明中，上述(A)成分之丙烯酸系共聚物、與(B)成分之活性能量線硬化型化合物的含有比例，就所得的感壓黏合劑層之性能而言，以質量比為100：1～100：100較佳，以100：5～100：50更佳，以100：10～100：40最佳。
[光擴散劑]
光擴散性感壓黏合劑層中所含的光擴散劑，可以為與構成感壓黏合劑層之黏合性樹脂的折射率不同的微粒子，可使用由無機化合物所形成的微粒子或由有機化合物(聚合物)所形成的微粒子。黏合性樹脂與光擴散劑之折射率差，通常為0.01以上，就考慮作為圖像顯示裝置時之明亮度或視認性時，以0.01以上、0.5以下較佳。就考慮該點時，由於黏合性樹脂之折射率通常為1.4前後，由作為光擴散劑所使用的無機化合物或有機化合物所形成的微粒子，以下述者較佳。
由無機化合物所形成的微粒子，例如氧化鋁(折射率1.76)、氧化矽(折射率1.45)等。
由有機化合物所形成的微粒子，例如蜜胺珠(折射率1.57)、聚甲基丙烯酸甲酯珠(折射率1.49)、甲基丙烯酸甲酯/苯乙烯共聚物樹脂珠(折射率1.50～1.59)、聚碳酸酯珠(折射率1.55)、聚乙烯珠(折射率1.53)、聚苯乙烯珠(折射率1.6)、聚氯乙烯珠(折射率1.46)、環氧樹脂珠(折射率1.5～1.6)、聚矽氧烷樹脂珠(折射率1.46)等。
此外，選擇丙烯酸系共聚物作為黏合性樹脂之(A)成分時，為使環氧樹脂珠、聚甲基丙烯酸甲酯珠、聚矽氧烷樹脂珠對丙烯酸系共聚物而言分散性優異、可得均勻、良好的光擴散性時，以作為光擴散劑較佳。而且，作為光擴散劑以光擴散均勻的球狀且單分散性者較佳。
該光擴散劑之平均粒徑，為0.1～20μm之範圍。平均粒徑未達0.1μm時，作為光擴散性感壓黏合劑層時之光擴散性降低，使用於圖像顯示裝置時無法達成不會有亮度斑情形、可得均勻的明亮度之本發明效果。另外，平均粒徑大於20μm時，對圖像之對比有不良影響，較顯示裝置之圖像間距更大時，會產生不均勻的情形。就上述而言，該光擴散劑之平均粒徑以0.5～10μm之範圍較佳，以1～7μm之範圍更佳。而且，此處之光擴散劑的平均粒徑，以離心沉澱光透過法所測定之值。
光擴散劑之配合量，就考慮各配合的光擴散性感壓黏合劑層必要的霧度值、或使用該物之圖像顯示裝置之明亮度等時予以適當決定，一般而言對構成感壓黏合劑層之黏合性樹脂而言，以1～40質量%之範圍較佳，以3～30質量%之範圍更佳。該含量為1質量%以上時，可達成製得均勻的明亮度之本發明效果，另外，微粒子之含有量為40質量%以下時，不會使對被黏合物之黏合力降低為必要以上之值。
而且，於本發明之黏合性材料中，視其所需可含有作為(C)成分之交聯劑。該交聯劑沒有特別的限制，可適當選自習知丙烯酸系黏合性樹脂中習慣作為交聯劑使用者。該交聯劑例如聚異三聚氰酸酯化合物、環氧樹脂、蜜胺樹脂、尿素樹脂、二醛類、羥甲基聚合物、吖啶系化合物、金屬螯合化合物、金屬烷氧化物、金屬鹽等，以使用聚異氰酸酯化合物較佳。
此處，聚異氰酸酯化合物例如甲苯撐二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、苯二甲基二異氰酸酯等之芳香族聚異氰酸酯、六伸甲基二異氰酸酯等之脂肪族聚異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、氫化二苯基甲烷二異氰酸酯等之脂環式聚異氰酸酯等、及此等之縮二脲物、異三聚氰酸酯物再與乙二醇、丙二醇、新戊二醇、三羥甲基丙烷、蓖麻油等之含低分子活性氫的化合物之反應物的加成物等。
於本發明中，該交聯劑可單獨1種使用，亦可2種以上組合使用。而且，其使用量視交聯劑之種類而定，對100質量份上述(A)成分之丙烯酸系共聚物而言，通常為0.01～20質量份，較佳者為0.1～10質量份。
另外，於本發明之黏合性材料中，視其所需可含有(D)成分之矽烷偶合劑。藉由含有該矽烷偶合劑，例如貼合於液晶玻璃晶胞等時，感壓黏合劑層與玻璃晶胞間之密接性更佳。該矽烷偶合劑係為在分子內至少1個具有烷氧基甲矽烷基之有機矽化合物，與感壓黏合劑成分之相溶性佳，且具有光透過性者，例如以實質上為透明者為宜。該矽烷偶合劑之添加量，對100質量份上述(A)成分之丙烯酸系共聚物而言以0.001～10質量份之範圍較佳，特別是以0.005～5質量份之範圍更佳。
上述矽烷偶合劑之具體例，如乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、3-甲基丙烯氧基丙基三甲氧基矽烷等含聚合性不飽和基之矽化合物、3-環氧丙氧基丙基三甲氧基矽烷、2-(3,4-環氧基環己基)乙基三甲氧基矽烷等之具有環氧基構造之矽化合物、3-胺基丙基三甲氧基矽烷、N-(2-胺基乙基)-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、N-(2-胺基乙基)-3-胺基丙基甲基二甲氧基矽烷等之含胺基之矽化合物、3-氯化丙基三甲氧基矽烷等。此等可單獨使用1種、亦可以2種以上組合使用。
於本發明之黏合性材料中，在不會損害本發明目的之範圍內，視其所需可添加在丙烯酸系黏合性樹脂中一般使用的各種添加劑、例如賦予黏合劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、光安定劑、軟化劑等。
本發明之光擴散性感壓黏合劑層，以作為黏合性樹脂之含有上述(B)成分的黏合性材料中照射活性能量線所形成者較佳。藉由使用活性能量線進行交聯處理，就不會使該感壓黏合劑層全體變形，且可進行均質交聯，以及可得本發明之儲藏彈性率而言較佳。
活性能量線例如紫外線或電子線等。上述紫外線可藉由高壓水銀燈、無電極燈、氙氣燈等製得，另外，電子線藉由電子線加速器等製得。該活性能量線中，以紫外線更佳。而且，使用電子線時，在沒有添加光聚合起始劑下，可形成光擴散性感壓黏合劑。
對該黏合性材料而言，活性能量線之照射量係在可得以下詳述的儲藏彈性率、對無鹼玻璃而言具有黏合力之黏合劑下適當選定，為紫外線時以照度為50～1000mW/cm2 、光量為50～1000mJ/cm2 ，為電子線時以10～1000krad之範圍較佳。
配合光擴散劑之光擴散性感壓黏合劑層，就可確保該複合偏光板使用的圖像顯示裝置之明亮度，且不易產生顯示圖像之外滲或模糊情形而言，以其霧度值為5%以上較佳，以20～90%之範圍更佳，以30～75%最佳。霧度值係為JIS K7105所規定的、以(擴散透過率/全光線透過率)×100(%)所示之值。
而且，於本發明中光擴散性感壓黏合劑層，以凝膠分率為60%以上較佳。換言之，以有機溶劑萃取程度的低分子量成分少時，在加熱下或溫熱下之環境中浮出或剝離、對被黏合體之污染情形少，凝膠分率為60%以上之光擴散性感壓黏合劑層的耐久性或安定性高。凝膠分率以85%以上更佳，以90～99.9%最佳。於本發明中，使用具有該光擴散性感壓黏合劑層之複合偏光板，例如藉由黏合於液晶玻璃晶胞所製作的圖像顯示裝置，即使在高溫高濕環境下不易產生漏光情形，由於可高度控制顯示圖像之模糊或外滲情形，故為優異。而且，有關凝膠分率之測定方法，如下詳述。
本發明所使用的光擴散性感壓黏合劑層，對無鹼玻璃而言黏合力以0.2N/25mm以上較佳。該黏合力為0.2N/25mm以上時，例如使偏光板等之光學功能性薄膜以充分的黏合力，可貼合於液晶玻璃晶胞。更佳的黏合力為1.0～50N/25mm。
另外，對聚碳酸酯而言之黏合力，以5N/25mm以上較佳。該黏合力為5N/25mm以上時，例如可使偏光板以充分的黏合力貼合於相位差板。而且，有關上述黏合力之測定方法，如下詳述。
本發明所使用的光擴散性感壓黏合劑層，在80℃之保持力以70000秒後之剝離量為200μm以下較佳。該剝離量為200μm以下時，使偏光板等之光學功能性薄膜、例如貼合於液晶玻璃晶胞時，經過長時間仍可保持良好的貼合狀態。該剝離量以100μm以下更佳。而且，有關上述剝離量(保持力)之測定方法，如下詳述。
配合有光擴散劑之光擴散性感壓黏合劑層的厚度，視其黏合力等而言予以決定，通常為1～40μm之範圍。為形成本發明目的之薄型複合偏光板時，在不會損害加工性或耐久性等特性之範圍內，以薄薄地塗佈者較佳。因此，光擴散性感壓黏合劑層之厚度為3～25μm，就可保持良好的加工性、具有高耐久性、及保持自正面觀看或自斜面觀看圖像顯示裝置時之明亮度、顯示圖像不易產生外滲或模糊情形而言為宜。
[光擴散性感壓黏合劑層之儲藏彈性率]
另外，本發明中配合有光擴散劑之光擴散性感壓黏合劑層，顯示在23℃下為0.15～10MPa、較佳者在23℃及80℃下為0.15～10MPa之儲藏彈性率。更佳者顯示在23℃及80℃下為0.4～3MPa之儲藏彈性率。而且，該感壓黏合劑層之儲藏彈性率，以JIS K7244為基準所測定之值。一般的圖像顯示裝置或其使用的光學薄膜中所使用的感壓黏合劑層，其儲藏彈性率在23℃下約高達0.1MPa，與其相比，本發明所規定的感壓黏合劑層之儲藏彈性率為0.15～10MPa之高值。顯示該高儲藏彈性率、即可補充藉由使用硬的感壓黏合劑層，置於高溫環境下時、或重複高溫環境與低溫環境時之凝聚力不充分，此時可伴隨產生的偏光子之收縮，抑制尺寸變化於小值。換言之，可得良好的耐久性。另外，就在23℃下之儲藏彈性率為10MPa以下時之黏合力而言，於本發明中為較佳者。
本發明中配合有光擴散劑之光擴散性感壓黏合劑層之儲藏彈性率保持於如上述之高值，為形成該高的儲藏彈性率時，使基體之黏合性樹脂以顯示高的儲藏彈性率者所構成。使光擴散性感壓黏合劑層之儲藏彈性率為該高值的方法，沒有特別的限制，例如在作為黏合性樹脂之由(A)丙烯酸系共聚物及(B)活性能量線硬化型化合物所形成的黏合性材料上照射能量線予以硬化者，由於顯示高的儲藏彈性率，故較佳。
另外，使偏光子1與相位差板5或4接合的第一感壓黏合劑層6，不受有無光擴散劑所限制，較佳者以顯示在23℃下為0.15～10MPa、較佳者在23℃及80℃下為0.15～10MPa之儲藏彈性率者所構成，惟在不含光擴散劑下、為高的儲藏彈性率時，亦可以與上述相同的方法。
[感壓黏合劑層之形成與複合偏光板之製作]
在偏光子1之表面或相位差板5或4之表面上形成感壓黏合劑層或光擴散性感壓黏合劑層的方法，沒有特別的限制，例如可採用使黏合性材料溶解或分散在甲苯或醋酸乙酯等之有機溶劑中，調製10～40重量%之溶液，使該物直接塗佈於形成感壓黏合劑層之偏光子或相位差板的表面上予以乾燥後，層合由實施有藉由聚矽氧烷系等之脫模劑處理的樹脂薄膜所形成的剝離薄膜之方法，或在如上述之剝離薄膜上形成感壓黏合劑層後，轉印於偏光子或相位差板的方法等。另外，在偏光子或相位差板之表面上形成感壓黏合劑層時，視其所需在偏光子或相位差板之感壓黏合劑層形成面、及貼合於感壓黏合劑層之偏光子或相位差板之面中，可在一方或雙方實施為提高密接性時之處理、例如實施電暈放電處理等。
如第1圖所示，使用在偏光子1之一面上配置透明保護層2，在偏光子1之另一面上經由第一感壓黏合劑層6，僅層合相位差板5，再於該相位差板5之外側上配置第二感壓黏合劑層7時，在偏光子1之一面上貼合透明保護層2，在偏光子1之另一面上設置第一感壓黏合劑層6的附有感壓黏合劑之偏光板，或使用在相位差板5之一面上設置第二感壓黏合劑層7之附有感壓黏合劑的相位差板，且使兩者重疊於第一感壓黏合劑層6與相位差板5下予以層合較為有利。另外，例如可在相位差板5之兩面上各使用設置有第一感壓黏合劑層6及第二感壓黏合劑層7之附有兩面感壓黏合劑的相位差板，且使該物、與在偏光子1之一面上貼合有透明保護層2之偏光板，在與第一感壓黏合劑層6及偏光子1重疊下予以層合。
如第2圖所示，在偏光子1之一面上配置透明保護層2，在偏光子1之另一面上經由第一感壓黏合劑層6，順序層合第一相位差板4、第三感壓黏合劑層8、第二相位差板5、及第二感壓黏合劑層7時，使用在偏光子1之一面上貼合透明保護層2，在偏光子1之另一面上設置第一感壓黏合劑層6的附有感壓黏合劑之偏光板，或使用在第一相位差板4之一面上設置第三感壓黏合劑層8之附有第一感壓黏合劑的相位差板、及在第二相位差板5之一面上設置第二感壓黏合劑層7的附有第二感壓黏合劑之相位差板，使此等順序重疊第一感壓黏合劑層6與第一相位差板4重疊下，或與第三感壓黏合劑層8與第二相位差板5重疊下，各自予以層合較為有利。另外，可採用例如使用在偏光子1之一面上貼合透明保護層2，在偏光子1之另一面上設置第一感壓黏合劑層6的附有感壓黏合劑之偏光板，或使用在第二相位差板5之兩面上各設置第三感壓黏合劑層8及第二感壓黏合劑層7之附有兩面感壓黏合劑的相位差板，在附有感壓黏合劑之偏光板的附有第一感壓黏合劑層6與兩面感壓黏合劑之相位差板的第三感壓黏合劑層8之間，夾住第一相位差板4予以層合等之任意方法。
該層合偏光子與相位差板之方法，沒有特別的限制，可藉由習知的技術予以層合。該例如使用貼合輥等，對偏光子之偏光透過軸而言使相位差板之遲相軸垂直或平行下予以層合的方法，或對偏光子之偏光透過軸而言使相位差板之遲相軸為所定的角度下予以層合的方法。特別是本發明之複合偏光板，在偏光子之偏光透過軸與相位差板之遲相軸為所定的角度下予以層合，形成圓偏光或橢圓偏光型者，係為有效。
[層合光學構件]
另外，本發明之複合偏光板，使用時可層合1層或2層以上具有其他光學功能之光學層，形成層合光學構件。其他光學層之例，如除作為可預先設置於透明保護層2表面上之層所例示的硬性塗佈層、防止反射層、防眩層等之表面處理層外，有反射層、半透過反射層、擴散層、提高亮度之薄膜、集光板等。
反射型複合偏光板，使用於使來自視認側之入射光反射、顯示型之液晶顯示裝置，由於可省略背景燈等之光源，故可容易使液晶顯示裝置予以薄型化。而且，半透過反射型複合偏光板，在明亮處為反射型，在暗處利用背景燈等之光源的透過型之顯示型液晶顯示裝置。為形成反射型複合偏光板時之反射層，例如可在偏光子1上之透明保護層2上，附設由鋁等之金屬所形成的箔或蒸鍍膜予以形成。而且，為形成半透過反射型複合偏光板時之半透過反射層，可藉由以上述反射層作為半面鏡的方法、或以含有珍珠顏料等、具有光透過性之反射板黏合於透明保護層2之方法等予以形成。此外，擴散型複合偏光板係為具有使入射光擴散的功能者，例如使用在透明保護層2上進行緩衝處理的方法、塗佈含有微粒子之樹脂的方法、使含有微粒子之薄膜黏合的方法等各種方法，在表面上形成微細凹凸構造之光擴散層。
另外，反射擴散兩用之複合偏光板，例如藉由在擴散型複合偏光板之微細凹凸構造面上設置反映該凹凸構造之反射層等方法，設置擴散反射層。微細凹凸構造之反射層，具有藉由亂反射使入射光擴散、防止指向性或不齊性、且抑制明暗斑之優點。而且，含有微粒子之樹脂層或薄膜，具有使入射光及其反射光透過該層時被擴散，可更為控制明暗斑等之優點。使表面微細凹凸構造反映的反射層，例如可藉由真空蒸鍍法、離子薄層塗佈法、濺射法等之蒸鍍、或電鍍等之方法，直接使金屬附設於微細凹凸構造之表面上予以形成。而且，為形成表面微細凹凸構造時所配合的微粒子，例如可利用由平均粒徑為0.1～30μm之二氧化矽、氧化鋁、氧化鈦、氧化鋯、氧化錫、氧化銦、氧化鎘、氧化銻等所形成的無機系微粒子、由交聯或未交聯的聚合物等所形成的有機系微粒子等。
提高亮度之薄膜，係為具有使部份入射的自然光透過作為直線偏光或圓偏光，使殘餘者反射、再利用的功能者，於液晶顯示裝置等中以提高亮度為目的時使用。例如層合數張折射率之各向異性互相不同的薄膜，以產生反射率向異性下所設計的反射型直線偏光分離薄片、膽固醇液晶聚合物之配向薄膜或在基材薄膜上支持其配向液晶層之反射型圓偏光分離薄片等。
集光板由於以控制光路等為目的時使用，可稜鏡列薄片或透鏡列薄片、或附設點之薄片等予以形成。
部份上述之各種光學層，藉由塗佈或蒸鍍等直接設置於透明保護層2之表面上。此外，以薄膜狀所使用的光學層，可使用黏合劑或感壓黏合劑，與複合偏光板予以一體化。因此所使用的黏合劑或感壓黏合劑，沒有特別的限制，可選擇使用適當者。就黏合作業之簡便性或防止產生光學變形等而言，以使用感壓黏合劑較佳。感壓黏合劑之例，如丙烯酸系、橡膠系、胺基甲酸酯系、聚矽氧烷系、聚乙烯醚等之基體聚合物所形成者。具體而言，首先使用與感壓黏合劑層6,7,8中使用者所例示者相同。其中，以選擇如具有丙烯酸系之基體聚合物(黏合性樹脂)的感壓黏合劑，具有優異的光學透明性、保持適當的濕潤性或凝聚力、與基材之黏合性優異、且耐候性或耐熱性等、且在加熱或加濕之條件下不會產生浮出或剝離等之剝離問題者較佳。
[圖像顯示裝置]
本發明之複合偏光板或層合光學構件，可組合各種圖像顯示元件，形成圖像顯示裝置。例如，可配置於液晶晶胞之一面或兩面上，形成液晶顯示裝置。所使用的液晶晶胞可為任意，例如可使用以薄膜電晶體型為典型的活性基體驅動型者、以超扭轉向列型為典型的單純機體驅動型者之等各種液晶晶胞，形成液晶顯示裝置。在液晶晶胞兩側上設置本發明之複合偏光板或層合光學構件時，可在兩面上配置相同者，亦可配置不相同者。
第3圖係為表示在液晶顯示裝置中使用本發明之複合偏光板及層合光學構件時之例的截面典型圖。該例係為第1圖例示的由複合偏光板11剝離剝離薄膜9之狀態者，在該第二感壓黏合劑層7側貼合於液晶晶胞30之一面上(圖中為上側)，然後，在液晶晶胞20之另一面(圖中之下側)上順序層合第二感壓黏合劑層7/相位差板5/第一感壓黏合劑層6/偏光子1/透明保護層2(該狀態相當於第1圖所示之複合偏光板11)，再於其外側上層合其他光學層18之層合光學構件20，被貼合於該第二感壓黏合劑層7側。該例之液晶顯示裝置，圖之上側為視認側，配置背景燈時，圖中下側設置背景燈。此時之其他光學層18，可為反射層、半透過反射層、提高亮度之薄膜、集光板等。第3圖係於第1圖所示的組合複合偏光板與液晶晶胞30之例，第2圖所示的組合複合偏光板12與液晶晶胞，形成液晶顯示裝置時，使第3圖之複合偏光板11取代成第2圖所示之複合偏光板12，由上述說明可理解。
另外，本發明之複合偏光板，係於液晶顯示裝置外之圖像顯示裝置、例如有機EL顯示裝置等之平面顯示裝置中，具有防止反射功能之圓偏光或橢圓偏光型，亦有效。當然，使用本發明之複合偏光板或層合光學構件之圖像顯示裝置，不受此等例示者所限制。
於下述中，本發明以實施例及比較例更具體地說明，惟本發明不受此等例所限制。而且，於下述例中，相位差值以589nm之波長所測定之值，藉由下述方法測定儲藏彈性率、黏合力、霧度值、凝膠分率、保持力、複合偏光板之評估、平均粒徑、及重量平均分子量。
[實施例]
(1)儲藏彈性率之測定方法
感壓黏合劑層之儲藏彈性率(G’)，係以JIS K7244為基準，以8mmΦ×1mm厚之圓柱作為試驗片，使用REOMETRIC公司製之測定器“DYNAMIC ANALYZERRDAII”，在23℃及80℃條件下、以周波數1Hz之捻力切變法求取。
(2)黏合力(對無鹼玻璃及聚碳酸酯而言之黏合力)
自複合偏光板13切出2個25mm寬、100mm長之試料，且剝離剝離薄膜9(光擴散性感壓黏合劑層之厚度25μm)，貼附於無鹼玻璃[克寧谷(音譯)公司製「1737」]或聚碳酸酯樹脂板[帝人化成公司製「比亞耶斯(音譯)C110-100(商品名)」]後，在栗原製作所製壓熱鍋、以0.5MPa、50℃、20分鐘之條件進行加壓處理。然後，在23℃、相對濕度50%之環境下放置24小時後，在相同環境下使用拉伸試驗機(歐里恩迪谷(音譯)公司製拉幅器)，以剝離速度300mm/min、剝離角度180°之條件進行測定之值作為黏合力。
(3)霧度值
使光擴散性感壓黏合劑層(單獨)上之剝離薄膜剝離除去，以JIS K7105為基準、使用累積球式光線透過率測定裝置(日本電色工業製「NDH-2000」)，測定擴散透過率(Hd%)與全光線透過率(Ht%)，以下述式求得。
霧度值(%)=Hd/Ht×100
(4)凝膠分率
使厚度25μm之光擴散性感壓黏合劑層(單獨)予以試料化成80mm×80mm之大小，使剝離薄膜剝離除去後，以精密天秤僅稱取包於聚酯製篩網(篩網尺寸200)之該光擴散性感壓黏合劑層的重量。此時之重量為M1。使用吸附器(萃取器)，在醋酸乙酯中浸漬該光擴散性感壓黏合劑層，進行回流處理16小時。然後，取出該光擴散性感壓黏合劑層，在溫度23℃、相對濕度50%之環境下進行風乾處理24小時，再於80℃之烤箱中進行乾燥處理12小時。以精密天秤僅稱取乾燥後之該光擴散性感壓黏合劑層的重量此時之重量為M2。以(M2/M1)×100%所示之值為凝膠分率。
(5)保持力
自複合偏光板切出25mm寬、150mm長之試料，且剝離剝離薄膜，連接於試驗板貼附25mm×25mm(面積)後，在試料上使2kg之輥以速度300mm/min來回往返一次，使該複合偏光板壓熔於試驗板上。然後，在23℃、相對濕度50%之環境下放置2小時，使用特開平11-23449號公報中記載的保持力測定裝置，使荷重為1000g，在80℃之環境下測定70000秒後之剝離量。試驗板係使以JIS-G-4305所規定的厚度1.5～2.0mm之SUS-304鋼板，使用JIS-R-6253所規定的編號360之耐水性研磨紙、朝長度方向均勻地予以研磨者。而且，保持力測定裝置之測定感應器係使用數據指示器(股份有限公司米茲頓佑(音譯)製「DEGIMATIC INDICATOR」)。
(6)複合偏光板之評估
使複合偏光板藉由裁斷裝置(荻野精機製作所公司製超級裁斷機「PN1-600」)調整成233mm×309mm大小後，貼合於無鹼玻璃[克寧谷(音譯)公司製「1737」]後，在栗原製作所製壓熱鍋、以0.5MPa、50℃、20分鐘之條件進行加壓處理。然後，在下述之各耐久條件的環境下投入，且在200小時後使用10倍率顯微鏡進行觀察，以下述判斷基準進行評估耐久性。
◎：於4邊上，自外周端部至0.3mm以上之範圍內沒有缺點。
○：於4邊上，自外周端部至0.6mm以上之範圍內沒有缺點。
×：於4邊之任一邊上，自外周端部至0.6mm以上之範圍內有浮出、剝落、冒泡、條紋等之0.1mm以上之複合偏光板的外觀異常缺點。
<耐久條件>
80℃、90℃、60℃‧相對濕度90%環境、
-40℃85℃之各30分鐘之熱衝擊試驗、50次循環
(7)平均粒徑之測定
使由1.2g光擴散劑與98.8g之異丙醇所成的液體充分攪拌者作為測定用試料，使用離心式自動粒度分布測定裝置(堀場製作所製「CAPA-700」)，藉由離心沉澱光透過法進行測定。
(8)重量平均分子量之測定
重量平均分子量係為使用凝膠滲透色層分析法(GPC)、以下述之條件所測定的聚苯乙烯換算值。
GPC測定裝置：東索(音譯)公司製HLC-8020
GPC柱(以下述之順序通過)：東索(股)製
TSK guard column HXL-H
TSK gel GMHXL(×2)
TSK gel G2000HXL
測定溶劑：四氫呋喃
測定溫度：40℃
另外，於下述之例中，使用下述者作為感壓黏合劑層。
感壓黏合劑層A：在丙烯酸丁酯與丙烯酸之共聚物中配合胺基甲酸酯丙烯酸酯低聚物，且使添加有異氰酸酯系交聯劑之有機溶劑溶液塗佈於實施有脫模處理的厚度38μm之聚對苯二甲酸乙二酯薄膜(剝離薄膜)之脫模處理面上、且予以乾燥，以25μm之厚度所形成的薄片狀黏合劑。
感壓黏合劑層A之儲藏彈性率，在23℃下為0.41MPa，在80℃下為0.22MPa。
光擴散性感壓黏合劑層A：使與感壓黏合劑層A相同的組成之有機溶劑溶液中配合有平均粒徑4.5μm之聚矽氧烷樹脂粒子者塗佈於實施有脫模處理之厚度38μm聚對苯二甲酸乙二酯薄膜(剝離薄膜)之脫模處理面上予以乾燥，以25μm之厚度所形成的薄片狀黏合劑。光擴散性感壓黏合劑層A之儲藏彈性率，在23℃下為0.41MPa，在80℃下為0.22MPa。而且，霧度值為45%。
含光擴散劑之感壓黏合劑層B：在實施有脫模處理之厚度38μm聚對苯二甲酸乙二酯薄膜(剝離薄膜)之脫模處理面上，配合與在光擴散性感壓黏合劑A所配合者相同的聚矽氧烷樹脂粒子，且設置以25μm之厚度所形成的丙烯酸系感壓黏合劑層之市售薄片狀黏合劑。沒有配合胺基甲酸酯丙烯酸酯低聚物。含有光擴散劑之感壓黏合劑層(稱為沒有滿足含有光擴散劑之本發明要件的感壓黏合劑層。以下皆相同)B之儲藏彈性率，在23℃下為0.05MPa，在80℃下為0.04MPa。而且，霧度值為45%。
[實施例1]
(a)附有感壓黏合劑層之偏光板
使用由在聚乙烯醇中吸附配向有碘、厚度為25μm的薄膜所形成的偏光子之一面上，經由環氧系黏合劑貼合厚度為40μm之三乙醯基纖維素薄膜所形成的透明保護層之偏光板。在該偏光子側貼合上述感壓黏合劑層A，製作附有以透明保護層/偏光子/感壓黏合劑層A/剝離薄膜之構成的感壓黏合劑層之偏光板。
(b)附有感壓黏合劑層之相位差板
使用附有由原菠烯系樹脂之延伸薄膜所形成，以厚度為40μm、面內相位差為140nm之相位差板(積水化學工業(股)製之“耶斯西納(音譯)薄膜”)(λ/4板)之一面上，貼合上述光擴散性感壓黏合劑層A，製作附有感壓黏合劑層之相位差板。
(c)複合偏光板之製作
自以上述(a)所製作的附有感壓黏合劑層之偏光板剝離剝離薄膜後，在該感壓黏合劑層側上使以上述(b)製作的附有感壓黏合劑層之相位差板的相位差板側(沒有設置光擴散性感壓黏合劑層之側)，在該相位差板之遲相軸對偏光板之偏光透過軸而言為45°下貼合，製作複合偏光板。第4圖係表示此處所製作的複合偏光板的層構成之截面典型圖。換言之，以該例所製作的複合偏光板13，具有下述之層構成。
透明保護層2/偏光子1/第一感壓黏合劑層6(25μm)/相位差板(λ/4板)5/第二感壓黏合劑層7a(光擴散性感壓黏合劑層、25μm)/剝離薄膜9。
而且，由第4圖可知順序層合，係表示使感壓黏合劑層6與λ/4板5之間形成距離，此等實質上係為密接，由上述說明可以理解。下述之第5圖及第6圖係表示感壓黏合劑層與貼合於其上之相位差板之間形成距離，與第4圖具有相同之意。
(d)複合偏光板之評估
自以上述(c)所得的複合偏光板13剝離剝離薄膜9，使露出的光擴散性感壓黏合劑層7a貼附於玻璃板上，在0.5MPa、50℃下實施壓熱鍋處理20分鐘，使複合偏光板密接於玻璃板上。在該狀態下，於-40℃之環境中放置30分鐘，然後，移至+85℃之環境中放置30分鐘作為1次循環，重複該循環50次以進行熱衝擊試驗。觀察試驗後之複合偏光板時，沒有缺陷產生，維持良好的狀態。
[實施例2]
(a)附有感壓黏合劑層之偏光板
與實施例1之(a)相同地，製作附有以透明保護層/偏光子/感壓黏合劑層A/剝離薄膜之構成的感壓黏合劑層之偏光板。
(b)附有感壓黏合劑層之相位差板
使用附有由原菠烯系樹脂之延伸薄膜所形成，對光之波長λ而言具有λ/2板之270nm的面內相位差，且在厚度為33μm之相位差板(積水化學工業(股)製之“耶斯西納(音譯)薄膜”)(λ/2板)之一面上，層合厚度為15μm之丙烯酸系感壓黏合劑之感壓黏合劑層的相位差板(λ/2板)。而且，由原菠烯系樹脂之延伸薄膜所形成、對光之波長λ而言具有λ/4之90nm的面內相位差板，在厚度為28nm之相位差(積水化學工業(股)之“耶斯西納薄膜”)(λ/4板)之一面上，貼合上述光擴散性感壓黏合劑層A，製作附有感壓黏合劑層之相位差板(λ/4板)。
(c)複合偏光板之製作
自以上述(a)所製作的附有感壓黏合劑層之偏光板所形成的偏光板剝離剝離薄膜後，在該感壓黏合劑層側上使以上述(b)製作的附有感壓黏合劑層之相位差板(λ/2板)的λ/2板側(沒有設置感壓黏合劑層之側)，在該λ/2板之遲相軸對偏光板之偏光透過軸而言為15°下貼合，且在該感壓黏合劑層側上使以上述(b)所製作的附有感壓黏合劑層之相位差板(λ/4板)為該λ/4板側(沒有設置光擴散性感壓黏合劑層之側)，在該λ/4板之遲相軸對λ/2板之遲相軸而言為60°下(對偏光板之偏光透過軸而言為75°)貼合，製作複合偏光板。第5圖係表示此處所製作的複合偏光板的層構成之截面模式圖。換言之，以該例所製作的複合偏光板14，具有下述之層構成。
透明保護層2/偏光子1/第一感壓黏合劑層6(25μm)/相位差板(λ/2板)4/第三感壓黏合劑層8(15μm)/相位差板(λ/4板)5/第二感壓黏合劑層7a(光擴散性感壓黏合劑層、25μm)/剝離薄膜9。
(d)複合偏光板之評估
自以上述(c)所得的複合偏光板，進行與實施例1之(d)相同的熱衝擊試驗。觀察試驗後之複合偏光板時，沒有缺陷產生，維持良好的狀態。
[實施例3]
(a)附有感壓黏合劑層之偏光板
與實施例1之(a)相同地，製作附有以透明保護層/偏光子/感壓黏合劑層A/剝離薄膜之構成的感壓黏合劑層之偏光板。
(b)附有感壓黏合劑層之相位差板
使用附有由原菠烯系樹脂之延伸薄膜所形成，對光之波長λ而言具有λ/2板之270nm的面內相位差，且在厚度為33μm之相位差板(積水化學工業(股)製之“耶斯西納(音譯)薄膜”)(λ/2板)之一面上，層合上述光擴散性感壓黏合劑層A，製作附有感壓黏合劑層的相位差板(λ/2板)。而且，由原菠烯系樹脂之延伸薄膜所形成、對光之波長λ而言具有λ/4之90nm的面內相位差板(積水化學工業(股)之“耶斯西納薄膜”)(λ/4板)之一面上，貼合厚度15μm之層合有丙烯酸系感壓黏合劑之附有感壓黏合劑層之相位差板(λ/4板)。
(c)複合偏光板之製作
自以上述(a)所製作的附有感壓黏合劑層之偏光板所形成的偏光板剝離剝離薄膜後，在該感壓黏合劑層側上使以上述(b)製作的附有感壓黏合劑層之相位差板(λ/2板)的λ/2板側(沒有設置光擴散性感壓黏合劑層之側)，在該λ/2板之遲相軸對偏光板之偏光透過軸而言為15°下貼合，且在該感壓黏合劑層側上使以上述(b)所製作的附有感壓黏合劑層之相位差板(λ/4板)為該λ/4板側(沒有設置感壓黏合劑層之側)，在該λ/4板之遲相軸對λ/2板之遲相軸而言為60°下(對偏光板之偏光透過軸而言為75°)貼合，製作複合偏光板。第6圖係表示此處所製作的複合偏光板的層構成之截面典型圖。換言之，以該例所製作的複合偏光板15，具有下述之層構成。
透明保護層2/偏光子1/第一感壓黏合劑層6(25μm)/相位差板(λ/2板)4/第三感壓黏合劑層8a(光據散性感壓黏合劑層、25μm)/相位差板(λ/4板)5/第二感壓黏合劑層8(15μm)/剝離薄膜9。
(d)複合偏光板之評估
自以上述(c)所得的複合偏光板，進行與實施例1之(d)相同的熱衝擊試驗。觀察試驗後之複合偏光板時，沒有缺陷產生，維持良好的狀態。
[比較例1]
於實施例1之(b)中，使在λ/4板之一面上所貼合的光擴散性感壓黏合劑層A改為含有光擴散劑之感壓黏合劑層B外，其餘與實施例1相同地製作複合偏光板。有關所得的複合偏光板，進行與實施例1之(d)相同的熱衝擊試驗。觀察試驗後之複合偏光板時，有氣泡產生情形。
[比較例2]
於實施例2之(b)中，使在λ/4板之一面上所貼合的光擴散性感壓黏合劑層A改為含有光擴散劑之感壓黏合劑層B外，其餘與實施例2相同地製作複合偏光板。有關所得的複合偏光板，進行與實施例1之(d)相同的熱衝擊試驗。觀察試驗後之複合偏光板時，有氣泡產生情形。
[比較例3]
於實施例3之(b)中，使在λ/2板之一面上所貼合的光擴散性感壓黏合劑層A改為含有光擴散劑之感壓黏合劑層B，結果，λ/2板與λ/4板之間配置儲藏彈性率小的含光擴散劑之感壓黏合劑B外，其餘與實施例3相同地製作複合偏光板。有關所得的複合偏光板，進行與實施例1之(d)相同的熱衝擊試驗。觀察試驗後之複合偏光板時，有氣泡產生情形。
於上述實施例1～3及比較例1～3之主要條件與結果如表1所示。而且，此等之實施例及比較例之熱衝擊試驗後的試料典型例，實施例2之試料自偏光子之透明保護層側觀看的擴大照片如第8(A)圖所示，然後，比較例2之試料自偏光子之透明保護層側觀看的擴大照片如第8(B)圖所示。於第8圖中可知(B)所示之比較例2的試料，對觀察有數個轉印有橢圓狀之氣泡而言，(A)所示之實施例2的試料，沒有氣泡產生、可維持良好的狀態。
含光擴散劑之黏合性材料層C～L：
調製表2所示之組成(固成分)的黏合性材料之醋酸乙酯溶液(固成分14質量%)，且在厚度38μm之聚對苯二甲酸乙二酯製剝離薄膜[里迪谷(音譯)公司製「SP-PET3811」]之剝離層上，以乾燥後之厚度為25μm下、以刀式塗佈機塗佈後，在90℃下進行乾燥處理1分鐘，形成含有光擴散劑之黏合性材料層C～L。
不含光擴散劑之黏合性材料層C～L：
調製自表2所示之組成(固成分)除去矽珠之組成所形成的黏合性材料之醋酸乙酯溶液(固成分14質量%)，且在厚度38μm之聚對苯二甲酸乙二酯製剝離薄膜[里迪谷(音譯)公司製「SP-PET3811」]之剝離層上，以乾燥後之厚度為25μm下、以刀式塗佈機塗佈後，在90℃下進行乾燥處理1分鐘，形成不含光擴散劑之黏合性材料層C～L。
光擴散性感壓黏合劑層C～J及含光擴散劑之感壓黏合劑層K～L：
有關上述含光擴散劑之黏合性材料層C～L，藉由以下述條件照射紫外線，製得光擴散性感壓黏合劑層(單獨)C～J及含光擴散劑之感壓黏合劑層(單獨)K～L。此等之感壓黏合劑層，使用表3-1之儲藏彈性率、霧度值、凝膠分率之值求取。
<紫外線照射條件>
．使用修瓊(音譯)公司製無電極燈　H燈泡
．照度600mW/cm2 、光量150mJ/cm2
紫外線照度．光量計係使用愛古拉飛古斯(音譯)公司製「UVPF-36」。
(a’)附有含光擴散劑之黏合性材料層的偏光板
使用在由聚乙烯醇中吸附配向有碘之厚度為25μm的薄膜所形成的偏光子之一面上，經由環氧系黏合劑貼合有厚度40μm之三乙醯基纖維素薄膜所形成的透明保護層之偏光板。在其偏光子側上，貼合以表3-1為基準之上述含光擴散劑之黏合性材料層，作成附有以透明保護層/偏光子/含光擴散劑之黏合性材料層/剝離薄膜之構成的含光擴散劑之黏合性材料層的偏光板。
(b’)不含光擴散劑之黏合性材料層之相位差板
由原菠烯系樹脂之延伸薄膜所形成、在厚度為40nm之面內相位差為140nm的相位差板(積水化學工業(股)之“耶斯西納薄膜”)(λ/4板)之一面上，貼合上述不含光擴散劑之黏合性材料層，製作具有相位差板(λ/4板)/不含光擴散劑之黏合性材料層/剝離薄膜之構成的附有不含光擴散劑之黏合性材料層之相位差板。
(c’)複合偏光板之製作
自以上述(a’)所製作的附有含光擴散劑之黏合性材料層之偏光板剝離剝離薄膜後，在該含光擴散劑之黏合性材料層側上，使以上述(b’)所製作的附有不含光擴散劑之黏合性材料層之相位差板的相位差板側(沒有設置不含光擴散劑之黏合性材料層之側)，在其相位差板之遲相軸對偏光板之偏光透過軸而言為45°下貼合。
其次，藉由在貼合於相位差板之剝離薄膜側，以下述條件照射紫外線，製作對應表3-2之實施例4～11、比較例4～5之複合偏光板。
<紫外線照射條件>
‧使用修瓊(音譯)公司製無電極燈　H燈泡
‧照度600mW/cm2 、光量150mJ/cm2
紫外線照度.光量計係使用愛古拉飛古斯(音譯)公司製「UVPF-36」。
第7圖係表示此處所製作的複合偏光板之層構成的截面模式圖。換言之，該例所製作的複合偏光板13，具有下述之層構成。
實施例4～11
透明保護層2/偏光子1/第一感壓黏合劑層7a(光擴散性感壓黏合劑層、25μm)/相位差板(λ/4板)5/第二感壓黏合劑層6(感壓黏合劑層、25μm)/剝離薄膜9。
比較例4～5
透明保護層2/偏光子1/第一感壓黏合劑層7a(含光擴散劑之感壓黏合劑層、25μm)/相位差板(λ/4板)5/第二感壓黏合劑層6(感壓黏合劑層、25μm)/剝離薄膜9。
(d’)複合偏光板之評估結果
滿足本發明要件的實施例4～11之複合偏光板，如表3-2所示，與滿足本發明要件的比較例4～5之複合偏光板相比，係為耐久性非常優異的結果。
[表2]
[表3]
[表4]
[產業上之利用價值]
本發明之具備偏光子與相位差板與感壓黏合劑層的複合偏光板，可使用於使層合於其他光學層之層合光學構件、及使其複合偏光板或層合光學構件與液晶晶胞等之圖像顯示元件組合的圖像顯示裝置。
1．．．偏光子
2,3．．．透明保護層
4．．．相位差板(可能為λ/2板)
5．．．相位差板(可能為λ/4板)
6,7,8．．．感壓黏合劑層(亦可形成光擴散性感壓黏合劑層)
7a,8a．．．光擴散性感壓黏合劑層
9．．．剝離薄膜
11～15．．．複合偏光板
18．．．顯示其他光學功能之光學層
20．．．層合光學構件
30．．．液晶晶胞
40．．．偏光板(習知)
41．．．複合偏光板(習知)
[第1圖]係表示有關本發明之複合偏光板的層構成之一例的截面模式圖。
[第2圖]係表示有關本發明之複合偏光板的層構成之另一例的截面模式圖。
[第3圖]係表示使本發明之複合偏光板及層合光學構件使用於液晶顯示裝置時之例的截面模式圖。
[第4圖]係為以實施例1及比較例1所製作的複合偏光板之層構成的截面模式圖。
[第5圖]係為以實施例2及比較例2所製作的複合偏光板之層構成的截面模式圖。
[第6圖]係為以實施例3及比較例3所製作的複合偏光板之層構成的截面模式圖。
[第7圖]係為以實施例4-11及比較例4-5所製作的複合偏光板之層構成的截面模式圖。
[第8圖](A)係為有關實施例2所得的複合偏光板、(B)係為有關比較例2所得的複合偏光板，各自使熱衝擊試驗後之試料自偏光子之透明保護層側觀察的擴大照片。
[第9圖]係為表示有關習知的複合偏光板之層構成的一例之截面模式圖。
1．．．偏光子
2．．．透明保護層
5．．．相位差板(可能為λ/4板)
6、7．．．感壓黏合劑層(亦可形成光擴散性感壓黏合劑層)
9．．．剝離薄膜
11．．．複合偏光板

Claims (20)

  1. 一種複合偏光板，其係為在由聚乙烯醇系樹脂薄膜所成的偏光子之一面上配置透明保護層，在偏光子之另一面上經由第一感壓黏著劑層至少層合1張相位差板，在位於離偏光子最遠側之相位差板的外側上配置第二感壓黏著劑層所形成的複合偏光板，其特徵為第一感壓黏著劑層、第二感壓黏著劑層及兩者之間的感壓黏著劑層中至少1層含有光擴散劑，且在23℃下具有0.15~10MPa之儲藏彈性率的光擴散性感壓黏著劑層，包含在光擴散性感壓黏合劑層之光擴散劑，係與構成該感壓黏合劑層之黏合性樹脂為折射率不同之微粒子，前述光擴散劑的配合量相對於前述黏合性樹脂為1~40質量%。
  2. 如申請專利範圍第1項之複合偏光板，其中光擴散性感壓黏著劑層在80℃下具有0.15~10MPa之儲藏彈性率。
  3. 如申請專利範圍第1或2項之複合偏光板，其中相位差板為1張，偏光子與相位差板經由前述第一感壓黏著劑層予以貼合。
  4. 如申請專利範圍第1或2項之複合偏光板，其中相位差板為2張，兩相位差板經由第三感壓黏著劑層予以貼合。
  5. 如申請專利範圍第1或2項之複合偏光板，其中至少第一感壓黏著劑層，係以光擴散性感壓黏著劑層所形 成者。
  6. 如申請專利範圍第4項之複合偏光板，其中第一感壓黏著劑層及第三感壓黏著劑層中至少1層係以光擴散性感壓黏著劑層所形成者。
  7. 如申請專利範圍第1或2項之複合偏光板，其中光擴散性感壓黏著劑層，係含有平均粒徑0.1~20μm之光擴散劑，且在23℃下具有0.3~10MPa之儲藏彈性率，霧度值為5%以上。
  8. 如申請專利範圍第7項之複合偏光板，其中光擴散性感壓黏著劑層在80℃下具有0.3~10MPa之儲藏彈性率。
  9. 如申請專利範圍第8項之複合偏光板，其中光擴散性感壓黏著劑層之凝膠分率為60%以上。
  10. 如申請專利範圍第9項之複合偏光板，其中光擴散性感壓黏著劑層係在由(A)丙烯酸系共聚物及(B)活性能量線硬化型化合物所成的黏著性樹脂中分散有光擴散劑之黏著性材料上，照射活性能量線所形成者。
  11. 如申請專利範圍第10項之複合偏光板，其中(B)活性能量線硬化型化合物為分子量未達1000之多官能(甲基)丙烯酸酯系單體。
  12. 如申請專利範圍第11項之複合偏光板，其中多官能(甲基)丙烯酸酯系單體為具有環狀構造者。
  13. 如申請專利範圍第12項之複合偏光板，其中多官能(甲基)丙烯酸酯系單體為具有異三聚氰酸酯構造 者。
  14. 如申請專利範圍第10項之複合偏光板，其中(A)丙烯酸系共聚物與(B)活性能量線硬化型化合物之含有比例，以質量比為100：1~100：100。
  15. 如申請專利範圍第10項之複合偏光板，其中黏著性材料為另外含有(C)交聯劑者。
  16. 如申請專利範圍第10項之複合偏光板，其中黏著性材料為另外含有(D)矽烷偶合劑者。
  17. 如申請專利範圍第1或2項之複合偏光板，其中光擴散性感壓黏著劑層之霧度值為20~90%。
  18. 如申請專利範圍第1或2項之複合偏光板，其中光擴散性感壓黏著劑層之厚度為1~40μm。
  19. 一種層合光學構件，其特徵為由申請專利範圍第1~18項中任一項之複合偏光板與顯示其他光學功能之光學層的層合體所形成。
  20. 一種圖像顯示裝置，其特徵為具備圖像顯示元件、與申請專利範圍第1~18項中任一項之複合偏光板或申請專利範圍第19項之層合光學構件。
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