TWI382855B

TWI382855B - 化妝用粉末

Info

Publication number: TWI382855B
Application number: TW095111038A
Authority: TW
Inventors: Koichiro Sagawa; Kazuhiko Tobita
Original assignee: Ajinomoto Kk
Priority date: 2005-03-30
Filing date: 2006-03-29
Publication date: 2013-01-21
Also published as: KR101083956B1; KR20060106762A; CN1875914B; US8603504B2; TW200718430A; JP2012153728A; FR2883743B1; CN1875914A; US20060233728A1; FR2883743A1

Description

化妝用粉末

本發明係有關包含N－單長鏈醯基鹼性胺基酸及特別的α－胺基內醯胺衍生物之化妝用粉末，以及含該粉末之化妝組成物。

有關包含化妝用粉末作為主成分的化妝組成物，在市面上可取得諸如粉底、面粉、壓粉、腮紅、眼影和眉筆等化妝產品，身體保養產品諸如體粉及嬰兒粉、和類似者。化妝用粉需要展現出多種性質諸如在施用時優良的在皮膚上的展布性與對皮膚的優良配合性，在施用後維持皮膚的明亮性及高濕度，防止化妝惡化的容易發生，及類似者。

有關防止化妝惡化的方法，業經提出者為使用氟化合物對各種化妝粒子實施表面處理以賦予防水性與防油性(JP－A－55－167209、JP－A－62－250074、JP－A－1－180811及美國專利第3632744號)。不過，所得化妝用粉的缺陷在於相對於沒有氟化合物處理的化妝用粉末，施用時在皮膚上的可展布性通常會降低，且於施用後會顯著地失去皮膚的明亮性及水分。

此外，也有提出一種調配N－單長鏈醯基鹼性胺基酸成為化妝用粉末之方法以及一種使用N－單長鏈醯基鹼性胺基酸作為表面處理劑改良另一種粉末的質地或在親水性表面上賦與疏水性質之法(JP－A－61－10503)。雖然N－單長鏈醯基鹼性胺基酸於施用之際在皮膚上有優良的展布性，不過其經指出具有下述缺陷：因為不良的防油性，在施用後皮膚的明亮性和水分會減低，及類似者。

因此，也有提出使用醯基胺基酸與具有特定全氟烷基的磷酸酯對各種化妝用粉實施表面處理來改良施用後皮膚的明亮性和水分及防止化妝惡化現象者(JP－A－5－339126)。不過，施用後皮膚的明亮性和水分仍然不能令人滿意，且更壞者，鹵素化合物的使用會造成新的環境問題。

所以，本發明的一項目的為提供一種化妝用粉末，其在施用時對皮膚有優良的展布性及對皮膚有良好配合感，且在施用後皮膚具有明亮性和水分，更且有良好的環境方面。

本案發明人進行過精深研究以期改良前述諸缺陷且發現標的化妝用粉末可以經由添加N－單長鏈醯基鹼性胺基酸及一特別的α－胺基內醯胺衍生物而獲得，此導致本發明的完成。

本發明涵蓋下述內容。

(1)一種化妝用粉末，其包含N－單長鏈醯基鹼性胺基酸與下面通式(1)所表的α－胺基內醯胺衍生物：

(其中R¹ 表具有2至30個碳原子的直鏈型或支鏈型飽和烷基，且m表1至9之整數)。

(2)根據第(1)項之化妝用粉末，其中該通式(1)所表的α－胺基內醯胺衍生物相對於該N－單長鏈醯基鹼性胺基酸與該α－胺基內醯胺衍生物的總量之含量比例為從0.01重量%至10重量%。

(3)根據第(1)或(2)項之化妝用粉末，其中該N－單長鏈醯基鹼性胺基酸為N ε－月桂醯基－離胺酸。

(4)根據第(1)至(3)項中任一項之化妝用粉末，其中該α－胺基內醯胺衍生物為L－α－胺基－ε－己內醯胺月桂酸醯胺。

(5)一種包含第(1)至(4)項中任一項之化妝用粉末的化妝組成物。

根據本發明，可以得到在施用時對皮膚有優良的展布性及對皮膚的良好配合感，且在施用後皮膚有明亮性和水分，更且具有良好環境方面之化妝用粉末。再者，也可以得到在施用時在皮膚上有良好展布性且對皮膚有良好配合感，且在施用後皮膚有明亮性和水分，之化妝組成物，其可提供防止因流汗、皮脂和類似者所引起的化妝惡化之良好效用(化妝長期持續效用)。

發明詳細說明

後文中，要詳細說明在本發明中用到的N－單長鏈醯基鹼性胺基酸。

形成該N－單長鏈醯基鹼性胺基酸的胺基酸之例子包括鹼性胺基酸諸如離胺酸、鳥胺酸、α,γ－二胺基乳酸、精胺酸、組胺酸、和類似者。

長鏈醯基的例子包括具有8至22個碳原子的飽和或不飽和直鏈型或支鏈型脂族醯基，且該長鏈醯基可為單鏈長度或合併鏈長度者。長鏈醯基的特定例子包括2－乙基己醯基、辛醯基、癸醯基、月桂醯基、肉荳蔻醯基、棕櫚醯基、硬脂醯基、異硬脂醯基、油醯基、椰子醯基、牛脂醯基、氫化牛脂醯基、和類似者。

長鏈醯基對鹼性胺基酸的結合點為α位置的胺基或ω位置的胺基，且於精胺酸和組胺酸的情況中該結合位置係經限制在α位置的胺基。

所以，要用在本發明中的N－單長鏈醯基鹼性胺基酸的例子為N ε－2－乙基己醯基離胺酸、N ε－月桂醯基離胺酸、N ε－椰醯基－離胺酸、N ε－棕櫚醯基－離胺酸、N ε－異硬脂醯基離胺酸、N ε－氫化牛脂醯基離胺酸、Nα－辛醯基－離胺酸、Nα－月桂基－離胺酸、Nα－肉荳蔻醯基－離胺酸、Nα－油醯基－離胺酸、Nα－山箭醯基－離胺酸、N δ－椰醯基－鳥胺酸、N δ－硬脂醯基－鳥胺酸、N δ－氫化牛脂醯基鳥胺酸、Nα－2－乙基己醯基鳥胺酸、Nα－月桂醯基－鳥胺酸、Nα－異硬脂醯基－鳥胺酸、N γ－棕櫚醯基－α,γ－二胺基丁酸、Nα－氫化牛脂醯基－α,γ－二胺基丁酸、Nα－己醯基－精胺酸、Nα－月桂醯基－精胺酸、Nα－棕櫚醯基－精胺酸、Nα－氫化牛脂醯基精胺酸、Nα－椰醯基－組胺酸、Nα－異硬脂醯基－組胺酸、及類似者。彼等可單獨地使用或以其中二或更多種的混合物使用。由於對皮膚的配合感為更佳者，因此較佳者為N ε－2－乙基己醯基－離胺酸、N ε－月桂醯基－離胺酸及N ε－椰醯基－離胺酸，且特別較佳者為N ε－月桂醯基－離胺酸。

可以經由下述方法合成通式(1)所表的α－胺基內醯胺衍生物：將可透過一特定胺基酸的脫水反應得到的α－胺基內醯胺所含α－胺基經由令該α－胺基內醯胺與具有3至31，較佳者7至19，更佳者9至17個碳原子的飽和脂族酸及/或其衍生物反應而轉化為脂族醯胺基。

α－胺基內醯胺的特定例定例子包括可得自離胺酸的α－胺基－ε－己內醯胺，可得自鳥胺酸的3－胺基－2－哌啶酮、可得自2,4－二胺基丁酸的3－胺基－2－piroridone、及類似者。於上述之中，特別較佳者為使用α－胺基－ε－己內醯胺。該α－胺基內醯胺可具旋光性或為消旋性者。較佳者為旋光性形式，且更佳者為L形式。

要用來將α－胺基內醯胺的α－胺基轉化成脂族醯胺基之飽和脂族酸的特定例子包括辛酸、壬酸、癸酸、十一烷酸、月桂酸、十三烷酸、肉荳蔻酸、十五烷酸、棕櫚酸、十七烷酸、硬脂酸、花生酸、2－乙基己酸、3,5,5－三甲基己酸、異肉荳蔻酸、異棕櫚酸、對應於此等飽和脂族酸的酸氯化物、及類似者。此等飽和脂族酸或衍生物可單獨使用或以兩者或更多者組合使用。

對於α－胺基內醯胺與飽和脂族酸及/或其衍生物的反應方法沒有特別限制，且可以採用習用的醯胺化法諸如在JP－A－10－265761中所揭示的醯胺化法。例如，α－胺基內醯胺與飽和脂族酸及/或其衍生物的反應可以在惰性溶劑中，於有或無催化劑諸如縮合劑之中實施。反應溫度通常為從10℃至120℃，且反應時間常為從0.5小時至48小時。於未反應物或溶劑與反應產物混合之情況中，可以實施純化程序諸如減壓蒸餾、溶劑分離、及再結晶。

可以經由下述方法得到要用於本發明中，含有N－單長鏈醯基鹼性胺基酸和α－胺基內醯胺衍生物之粉末；一種分開合成N－單長鏈醯基鹼性胺基酸和α－胺基內醯胺衍生物，接著將彼等以合意比例乾混合之方法；一種將α－胺基內醯胺衍生物溶解在有機溶劑中，添加N－單長鏈醯基鹼性胺基酸，接著加熱蒸餾掉有機溶劑之方法；或一種將鹼性胺基酸加熱環化脫水形成α－胺基內醯胺，將該α－胺基內醯胺與鹼性胺基酸以預定比例混合，添加等莫耳量的脂族酸，接著在惰性溶劑內於不含催化劑下反應之方法。雖然在有需要時，反應可在含催化劑諸如縮合劑之下進行，不過對本發明粉末製法沒有特別限制，且可以採用工業上有利的方法，較佳者為JP－A－10－265761、JP－B－51－28610中所揭示的方法，及類似者。

要用在本發明中，包含N－單長鏈醯基鹼性胺基酸和α－胺基內醯胺衍生物之粉末可以與化妝組成物中所用的不同粉末組合使用。

對於該不同的粉末沒有特別限制，只要其係通常用於化妝組成物者即可，且其例子包括無機粉末：矽酸、矽酸酐、矽酸鎂、滑石、cerisite、雲母、高嶺土、鐵丹(colcothar)、黏土、皂土、鈦塗覆雲母、氧氯化鉍、氧化鋯、氧化鎂、氧化鋅粉、氧化鈦、氧化鋁、硫酸鈣、硫酸鋇、硫酸鎂、碳酸鈣、碳酸鎂、氧化鐵、銅鹽顏料(verditer)、氧化鉻、氫氧化鉻、異極礦(calamine)，碳黑，彼等的複合物、及類似者；有機粉末：聚醯胺、聚酯、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚胺基甲酸酯、乙烯基樹脂、尿素樹脂、酚樹脂、氟樹脂、矽樹脂、丙烯基樹脂、蜜胺樹脂、環氧樹脂、聚碳酸酯樹脂、二乙烯基苯/苯乙烯共聚物、絲粉、纖維素、CI顏料黃、CI顏料橘、及類似者；此等無機粉末和有機粉末的複合物；及類似者。此等粉末可單獨使用或以二或更多者組合使用。

對於粉末的形狀沒有特別限制，且可以使用扁平粉末、塊狀粉末、薄片粉末、球體粉末、或類似者，不論有/無孔隙者，於上述之中，特別較佳者為扁平或球狀粉末。雖然對於初級粒子直徑沒有特別限制，只要保持粉末形狀即可，不過該初級粒子直徑，從舒適性和類似者之觀點來看，較佳者為從0.01至80微米，特者則從0.1至20微米。

對於本發明所用含有N－單長鏈醯基鹼性胺基酸和α－胺基內醯胺衍生物的粉末，不僅可以與上述不同粉末組合使用，而且可以作為對該等不同粉末的表面改質劑般使用。有關此等用法，可以採用直接處理的乾式法，及使用恰當溶劑的濕式法中之一者。

乾式法為一種方便有效的方法，其可經由將該含N－單長鏈醯基鹼性胺基酸和α－胺基內醯胺衍生物的粉末之細粒子與要表面改質的目標粉末攪拌混合，或將粉末混合物粉碎可得到表面經改質的組合粉末。於採用濕式法的情況中，從該含N－單長鏈醯基鹼性胺基酸和α－胺基內醯胺衍生物不溶於近乎中性的水與常用油中的事實來看，可以經由將該N－單長鏈醯基鹼性胺基酸和該α－胺基內醯胺衍生物使用氯化鈣作為溶解劑溶解在溶劑中，令該溶液與該不同的粉末接觸，用水洗該粉末，排除掉氯化鈣，及乾燥而得到經表面處理過的粉末。

此外，可以採用除了該乾式法和濕式法之外的其他方法來實施該表面處理，即經由將該N－單長鏈醯基鹼性胺基酸和α－胺基內醯胺衍生物溶解在水性酸性或鹼性溶劑或酸性或鹼性水中，令該溶液與該不同的粉末接觸，中和到近中性水平以使該粉末沈澱在該不同粉末之上，經由用水洗予以中和而消除產生的鹽，及乾燥。

於本發明化妝用粉末中，該α－胺基內醯胺衍生物在該N－單長鏈醯基鹼性胺基酸和該α－胺基內醯胺衍生物總量中的含量之下限值通常為0.01重量%。當該含量低於0.01重量%時，難以達到令人滿意的該α－胺基內醯胺在改良該N－單長鏈醯基鹼性胺基酸於施用時的對皮膚配合感及其施用後皮膚潤濕性之功效。由於可以達到在施用時穩定地改善對皮膚配合感及施用後皮膚潤濕性，因此該含量的下限較佳者為0.02重量%，更佳者為0.03重量%，又更佳者為0.1重量%，仍更佳者為0.3重量%，特別較佳者0.5重量%，最佳者為1重量%。

於本發明化妝用粉末中，α－胺基內醯胺衍生物在該N－單長鏈醯基鹼性胺基酸和該α－胺基內醯胺衍生物的總量中的含量之上限值通常為15重量%，較佳者10重量%。當該含量超過15重量%時，施用時在皮膚上的展布性及施用後皮膚的明亮性都會惡化。由於在施用時皮膚上面的展布性及施用後皮膚的明亮性都可保持住，因此該含量的上限值更佳者為5重量%，特別較佳者為3重量%。

於使用該包含N－單長鏈醯基鹼性胺基酸和α－胺基內醯胺衍生物的粉末作為不同粉末的表面處理劑之情況中，處理量相對於該不同粉末較佳者為從0.1至30重量%，更佳者為從0.5至15重量%。當該處理量小於0.1重量%時，難以達到令人滿意的改質效用，且當該處理量超過30重量%時，該改質效用不會改進且不具經濟性。

後文中，要詳細說明包含本發明粉末的化妝組成物。

本發明化妝組成物的例子包括基本化妝組成物諸如洗液、乳液、乳膏、和油；化妝用化妝組成物諸如粉底、壓粉、面粉、腮紅、眼線、眉筆、和睫毛膏；身體保養化妝組成物諸如體粉、嬰兒粉及止汗劑；撲面粉、清潔霜、及類似者。

該粉末在該化妝組成物中的含量可依所欲化妝組成物的類型而決定，且通常在0.1－99重量%的範圍內。在一般化妝組成物中所含的成分可於有需要時，在除了上述必要成分外之下，加到本發明化妝組成物中。要加入的成分之例子包括固體/半固體油諸如礦脂、羊毛脂、地蠟、微晶蠟、巴西棕櫚蠟、燭蠟、高碳數脂族酸、及高碳酸醇；液體油諸如角鯊烷、液體石蠟、酯油、甘油二酸酯、甘油三酸酯、與矽油；氟系油諸如全氟聚醚、全氟十氫萘、和全氟辛烷；界面活性劑；無機和有機顏料；用矽化合物或氟化合物處理過的無機或有機顏料；著色材料諸如有機染料；乙醇；防腐蝕劑；抗氧化劑；染料；增稠劑；pH調整劑；香料；紫外線吸收劑；濕潤劑；血液循環促進劑；冷卻劑；止汗劑；消毒劑；皮膚活化劑；及類似者，且彼等可以使用，只要彼等不會損及本發明目的即可。

除了將前文所述粉末混合之外，本發明化妝組成物可經由採用傳統方法而得到。

實施例

後文中，要配合實施例和比較例來說明本發明，且此等實施例和比較例完全不限制本發明。

[比較例1]L－α－胺基－ε－己內醯胺月桂酸醯胺的合成係根據JP－A－10－265761中揭示的方法進行。將39毫莫耳的L－α－胺基－ε－己內醯胺和58毫莫耳的三乙胺加到100毫升二氯甲烷中，接著攪拌。然後，以緩慢速率在混合物中滴入39毫莫耳月桂酸氯化物，且在室溫下實施攪拌7小時。其後，過濾移除經如此產生的沈澱物，且蒸掉溶劑，接著用乙酸乙酯將如此所得固體物質再結晶，由是得到8.8克的L－α－胺基－ε－己內醯胺月桂酸醯胺。

[實施例1]於1000毫升圓底燒瓶中，將0.1克L－α－胺基－ε－己內醯胺月桂酸醯胺和500毫升乙醇加熱到65℃予以溶解。於燒瓶中，加入199.8克的N ε－月桂醯基－離胺酸，接著減壓加熱蒸掉乙醇，由是得到含有相對於N ε－月桂醯基－離胺酸和L－α－胺基－ε－己內醯胺月桂酸醯胺的總量為0.05重量%的L－α－胺基－ε－己內醯胺月桂酸醯胺之粉末。於此實施例中使用裝備例1的L－α－胺基－ε－己內醯胺月桂酸醯胺與Amihope LL(市售Ajinomoto Co.,Inc.所製的N ε－月桂醯基－離胺酸)。

[實施例2至6及比較實施例1]按實施例1中的相同方式製備出各含表1中所示相對於N ε－月桂醯基－離胺酸和L－α－胺基－ε－己內醯胺月桂酸醯胺總量之含量的L－α－胺基－ε－己內醯胺月桂酸醯胺之粉末。

[評估方法]施用時對皮膚的展布性和配合感，及施用後(30分鐘後)皮膚的明亮性和水分係由5個技術組員根據下面的評估準則予以評估。對於每一評估項目，計算5個組員的評估點之平均值，且對少於2的平均值給予D，對2至少於3的平均值給予C，對3至少於4的平均值給予B，而對4至5的平均值給予A。結果顯示於表1之中。

(於施用時在皮膚上的展布性)5點：非常好的展布性4點：展布良好3點：中等2點：展布略差1點：展布非常差

(於施用時對皮膚的配合感)5點：非常好的對皮膚之配合感4點：頗好的對皮膚之配合感3點：中等2點：頗差的對皮膚之配合感1點：非常差的對皮膚之配合感

(施用後皮膚的明亮性)5點：非常明亮4點：頗明亮3點：中等2點：老朽狀1點：非常老朽

(施用後皮膚的水分)5點：非常含水分4點：含水分3點：中等2點：略為黏滯1點：非常黏滯

從該等結果明顯可知，包含L－α－胺基－ε－己內醯胺月桂酸醯胺的N ε－月桂醯基－離胺酸可改良施用時對皮膚的展布性與配合性，及施用後－皮膚的明亮性和水分，且即使其含量為0.05重量%也可覺察出其效用。

[調配物實施例1]製備10重量%的實施例3粉末、30.7重量%cerisite，25.0重量%滑石，30.0重量%雲母，0.1重量%異極礦、4.0重量%流體石蠟，0.1重量%對羥基苯甲酸甲酯、和0.1重量%的香料使其總量為30克，將彼等置於一研鉢中粉碎混合，然後使用小型Henschel混合機予以混合。經由使用小型壓模機將如此得到的混合物壓縮模塑而得一樣品。

[調配物實施例2和3及比較調配物例1]以調配物實施例1中相同方式製備具有表2中所示組成之樣品且由技術組員根據下述評估方法予以評估。其結果示於表2之中。

[評估方法]上述調配物實施例與比較例的感覺評估係由10個技術組員根據下面的評估準則進行以評估施用中的舒適性(對皮膚的展布性和配合性)，施用後(30分鐘後)的舒適性(皮膚的明亮性和水分)，以及化妝長期持續效用(3小時後)。對於每一評估項目，計算10個組員的評估點數之平均值，且對小於2的平均值給予D，對2至小於3的平均值給予C，對3至小於4的平均值給予B，及對4至5的平均值給予A。其結果示於表2中。

(施用時的舒適性)5點：非常好4點：好3點：中等2點：略差1點：差

(施用後的舒適性)5點：非常好4點：好3點：中等2點：略差1點：差

(化妝長期持續效用)5點：非常好4點：好3點：中等2點：略差1點：差

從表2明顯可知，本發明樣品(按壓面粉)在化妝長期持續效用、施用時的舒適性、及施用後的舒適性上都比該比較例樣品更為優良。

本申請案係以在日本提出申請的專利申請第2005－100164號為基礎，其內容以引用方式納入本文。

Claims

一種化妝用粉末，其包含N-單長鏈醯基鹼性胺基酸與下面通式(1)所表的α-胺基內醯胺衍生物： (其中R¹ 表具有2至30個碳原子的直鏈型或支鏈型飽和烷基，且m表1至9之整數)其中該通式(1)所表的α-胺基內醯胺衍生物相對於該N-單長鏈醯基鹼性胺基酸與該α-胺基內醯胺衍生物的總量之含量比例為從0.01重量%至10重量%；以及其中該N-單長鏈醯基鹼性胺基酸的長鏈醯基為具有8至22個碳原子的飽和或不飽和直鏈型或支鏈型脂族醯基，以及其中該N-單長鏈醯基鹼性胺基酸的胺基酸係選自由離胺酸、鳥胺酸、α,γ-二胺基乳酸、精胺酸及組胺酸所組成的群組。
如申請專利範圍第1項之化妝用粉末，其中該N-單長鏈醯基鹼性胺基酸為N ε-月桂醯基-離胺酸。
如申請專利範圍第1或2項之化妝用粉末，其中該α-胺基內醯胺衍生物為α-胺基-ε-己內醯胺月桂酸醯胺。
如申請專利範圍第1或2項之化妝用粉末，其中該粉末之初級粒子直徑為從0.1至20微米。
一種包含申請專利範圍第1至4項中任一項之化妝用粉末的化妝組成物。