CN1370142A - Nε－长链酰基赖氨酸结晶、其制造方法及含有它的化妆品 - Google Patents

Abstract

本发明提供涂敷在皮肤或毛发时因光的漫散射导致的“反光感”和由油性原料产生的“粘度感”减弱,伸展性等的使用触感良好,且化妆效果的持续性优良的化妆品。本发明中应用的N^ε－长链酰基赖氨酸结晶没有经过机械粉碎,其平均粒径或模径为3～15μm。

Description

Nε-长链酰基赖氨酸结晶、其制造方法及含有它的化妆品

技术领域

本发明涉及N^ε-长链酰基赖氨酸结晶。本发明的N^ε-长链酰基赖氨酸结晶作为化妆品使用时，伸展性等的使用触感良好，没有光的漫散射产生的反光感，另外，可降低由于配合油性原料引起的“粘度感”，且化妆效果的持续性优良。

背景技术

N^ε-长链酰基赖氨酸具有特有的板状结晶结构，由于具有由它引起的良好的滑动性，所以在调节化妆品触感等目的上而应用。已知N^ε-长链酰基赖氨酸是通过将赖氨酸的高级脂肪酸盐在100～250℃的温度下加热脱水的方法制造的(特开昭49-1513号公报)，另外已知将N^ε-长链酰基赖氨酸粗结晶加入到pH 2以下或pH 11以上的水性介质中，边加热到40～60℃边搅拌溶解后，在保持该温度下慢慢滴入碱性或酸性介质并中和到pH 6.5，析出结晶的方法(特开平1-242563号公报)，但由这些已知的方法得到的N^ε-长链酰基赖氨酸结晶，其平均粒径及模径大到15μm以上，在将其配合到化妆品中时，其板状结构导致光的漫反射，产生所谓的“反光感”。因此，对于这种需减少反光感的化妆品存在着N^ε-长链酰基赖氨酸的使用量受到限制的问题。

可是，由于油脂、蜡、烃、脂肪酸、高级醇、酯类等的油性原料可抑制从皮肤蒸发水分等而提高润肤效果，所以被用于化妆品。但是，若为了提高润肤效果而大量使用这样的油性原料时，则增加了“粘度感”，在使用感方面不理想。

为了降低油性原料的“粘度感”，已知可配合N^ε-长链酰基赖氨酸(特开平3-74312号公报)，但如上所述，由于N^ε-长链酰基赖氨酸结晶的平均粒径及模径大到15μm以上，所以其降低效果小，未必是满意的。

另一方面，作为将N^ε-长链酰基赖氨酸的粒径变小的方法，已知有干式粉碎法和湿式粉碎法(特开平09-323914号公报)。通过这种粉碎得到的N^ε-长链酰基赖氨酸粉碎物，可减少板状结构产生的“反光感”，另外，虽然降低了来自油性原料的“粘度感”，但是由于机器粉碎，结晶形状被破坏，存在涂敷皮肤或毛发时的伸展性变差，触感变差的问题，同时也存在制造时需要更多工序的问题。

另外，作为将粒径变小的其他方法，公开了将N^ε-长链酰基赖氨酸的碱性溶液滴入到盐酸等的溶液中，得到用电子显微镜观察的投影径为0.01～3μm的结晶(特开平08-337519号公报)。可是，用粒度分布计测定由此方法得到的结晶时(例如，使用可尔达(コ一ルタ一)社粒度分布计LS 230型测定)，其平均粒径及模径是18μm左右，与电子显微镜观察的投影径不一定一致，粒径依然大。为此，增加了来自其板状结构的光的漫散射导致的“反光感”，并且不能充分降低油性原料产生的“粘度感”，使用时也不是很令人满意。

发明的公开

本发明的目的在于提供涂敷皮肤或毛发时没有光的漫散射，即“反光感”，伸展性等使用触感良好，且化妆效果的持续性优良的化妆品。

本发明的另一个目的在于提供润肤效果高，没有“粘度感”，且使用时的润滑性优良的含有油性原料的化妆品。

本发明者鉴于这样的实际状况进行了锐意研究，结果发现，N^ε-长链酰基赖氨酸结晶不经过机械粉碎，而将其平均粒径和/或模径控制在3～15μm，进而得到了在涂敷皮肤或毛发时没有反光感和油性原料产生的“粘度感”，伸展性等使用触感良好，且化妆效果的持续性优良的化妆品，发明人等根据这样的认识完成了本发明。

即，本发明的N^ε-长链酰基赖氨酸结晶，其特征在于，它是平均粒径和/或模径为3～15μm的非粉碎的N^ε-长链酰基赖氨酸结晶。

另外，本发明的N^ε-长链酰基赖氨酸结晶，其特征是在由低级醇选出的1种以上醇和/或水构成的酸性或碱性溶剂中溶解N^ε-长链酰基赖氨酸后，在35℃以下的温度滴入碱性或酸性溶液进行中和、结晶而得到的N^ε-长链酰基赖氨酸结晶。

另外，本发明涉及的处理粉体，其特征是用从该结晶选出的1种以上的结晶对化妆品用粉体进行干式表面处理。

进而，本发明的化妆品，其特征是含有该结晶或该处理粉体。

进而，本发明的化妆品，其特征是含有该结晶或该处理粉体的同时含有油性原料。

另外，本发明涉及N^ε-长链酰基赖氨酸结晶的制造方法，其特征是在由低级醇选出的1种以上醇和/或水构成的酸性或碱性溶剂中溶解N^ε-长链酰基赖氨酸后，在35℃以下的温度滴入碱性或酸性溶液进行中和、结晶。

首先，对于本发明的N^ε-长链酰基赖氨酸结晶及其制造方法进行说明。

本发明的结晶制造方法中所用原料N^ε-长链酰基赖氨酸，可通过特开昭49-1513号公报所述的已知的方法合成，另外，也可以使用市售品(例如，味之素(株)社制、商品名“阿密和普(アミホ一プ)LL”)。

N^ε-长链酰基赖氨酸的长链酰基是碳原子数8～22的饱和或不饱和脂肪酰基，例如可举出油酰基、月桂酰基、肉豆蔻酰基、棕榈酰基、硬脂酰基、二十烷酰基、二十二烷酰基、椰子油脂肪酰基、棕榈核油脂肪酰基、牛脂脂肪酰基等，但从通常应用的角度考虑，优选的是月桂酰基。

另外，本发明所用的N^ε-长链酰基赖氨酸可以用下述通式(1)表示。

(式中，R表示碳原子数7～21的直链或支链的烷基或烯基。)

作为结晶时所用的低级醇的例子，可举出甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、异丙醇等的碳数1～4的脂肪族醇，优选的是甲醇、乙醇及异丙醇。这些可以单独使用，也可以2种以上混合使用。

对于低级醇和水的比例没有特别限制，可以在重量比，低级醇/水＝0/100～100/0的范围内使用，但优选的是55/45～70/30。即，两者的重量比比55/45小或比70/30大时，N^ε-长链酰基赖氨酸的溶解度降低，溶解N^ε-长链酰基赖氨酸时，需要大量的溶剂，因此效率降低。

进而，在上述溶剂中加入酸或碱制成酸性或碱性的溶剂，使N^ε-长链酰基赖氨酸溶解。

作为所用的酸，可以任选有机酸、无机酸，例如可举出硫酸、盐酸、硝酸、磷酸、柠檬酸、乳酸、谷氨酸、吡咯烷酮羧酸等，但优选的是硫酸及盐酸。

作为所用的碱，可以任选有机碱、无机碱，例如可举出氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化钡、碳酸钠、氨、三乙胺、三乙醇胺、乙醇胺、吡啶等，但优选的是氢氧化钠和氢氧化钾。

对于此时所加的酸或碱量没有特别限制，只要是可溶解N^ε-长链酰基赖氨酸的程度即可。

接着，将溶解了N^ε-长链酰基赖氨酸的酸性或碱性溶剂保持在35℃以下的温度，在这些溶剂中分别滴入碱性溶液或酸性溶液，通过中和使其析出结晶。

结晶时的温度，只要在35℃以下就没有特别限制，但在得到平均粒径和/或模径小的结晶的点上，特别优选的是28℃以下。

另外，结晶时的温度的下限，只要在溶剂的凝固点以上就可以。

若结晶时的温度超过35℃时，得到的N^ε-长链酰基赖氨酸结晶的平均粒径及模径大到15μm以上，且成为厚的板状结晶，所以在配合到化妆品中时，可以看到其板状结构导致的反光感，另外由于粒径大，不能充分降低油性原料产生的“粘度感”，因此不是很理想。

结晶时所用的碱性和酸性溶液可通过上述的酸或碱配制。

生成的结晶的提取、干燥的方法可通过通常使用的方法进行。

由本发明得到的结晶，可用可尔达社粒径分布计LS 230型测定平均粒径和/或模径，其值是3～15μm。

平均粒径及模径的测定，使用异丙醇作为分散介质，将被检物质的浓度调节到吸光度约为16％，将循环速度调节至10L/min。

在此，平均粒径及模径是用体积累积值求出的。另外，所说的模径是指以最大频率出现的粒径。

接着，对于处理粉体进行说明，其特征是用从该结晶选出的1种以上的结晶对化妆品用粉体进行干式表面处理。

作为本发明所用的化妆品用粉体，只要是化妆品用的(颜料、色素、树脂)，就没有特别限制，但作为例子可举出尼龙珠、有机硅珠等的树脂粉体、尼龙粉、金属脂肪酸皂、黄氧化铁、红氧化铁、黑氧化铁、氧化铬、氧化钴、碳黑、群青、普鲁士兰、氧化锌、氧化钛、氧化锆、氧化硅、氧化铝、氧化铈、云母钛、氮化硼、硫酸钡、碳酸钙、碳酸镁、硅酸铝、硅酸镁、碳化硅、色素、色淀、绢云母、云母、滑石、高岭土、板状硫酸钡、蝴蝶状硫酸钡、微粒子氧化钛、微粒子氧化锌、微粒子氧化铁等，进而也可以进行硅处理、氟化合物处理、硅烷偶联剂处理、硅烷处理有机钛酸盐处理、脂肪酸处理、金属皂处理、油剂处理、氨基酸处理等的表面处理。

作为表面处理的方法，可通过通常使用的干式处理进行。

以下，对于以含有该结晶或该处理粉体为特征的化妆品进行说明

该结晶或该处理粉体在化妆品中的配合量，根据化妆品的形态而有很大不同，但对于化妆及基础化妆品是0.1～99重量％、对于头发及清净用化妆品是0.1～30重量％。

作为本发明所使用的油性原料没有特别限制，作为化妆品原料，可使用通常使用的油剂。

作为油剂的例子，可举出鲸蜡醇、异硬脂醇、月桂醇、十六烷醇、二十烷醇等的高级醇，异硬脂酸、10-十一碳烯酸、油酸等的脂肪酸，甘油、山梨糖醇、乙二醇、丙二醇、聚乙二醇等多元醇，十四酸十四烷基酯、月桂酸己酯、油酸癸酯、十四酸异丙酯、二甲基辛酸十六烷基酯、单硬脂酸甘油酯、邻苯二甲酸二乙酯、单硬脂酸乙二醇酯、氧基硬脂酸辛酯等的酯类，液体石蜡、凡士林、角鲨烷等的烃，羊毛脂、还原羊毛脂、卡洛巴蜡等的蜡，貂油、可可油、椰油、棕榈核油、山茶油、芝麻油、蓖麻油、橄榄油等油脂，乙烯-α-烯烃-共低聚物等。

另外，作为另一个形态的油剂，例如可举出二甲基聚硅氧烷、甲基氢聚甲硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、聚醚改性有机聚硅氧烷、氟烷基聚氧亚烷基共改性有机聚硅氧烷、烷基改性有机聚硅氧烷、末端改性有机聚硅氧烷、氟改性有机聚硅氧烷、氨基二甲聚硅氧烷、氨基改性有机聚硅氧烷、有机硅胶、丙烯基有机硅、三甲基硅氧硅酸、有机硅RTV橡胶等的有机硅化合物，全氟碳、氟醇等的氟化合物。

对于本发明的化妆品，除了上述成分之外，可同时配合通常化妆品所用的氟化合物、树脂、表面活性剂、增粘剂、高分子、防腐剂、香料、紫外线吸收剂(包括有机类、无机类。也可对应于UV-A，B中的任意一个)、保湿剂、生理活性成分、盐类、溶剂、抗氧剂、抗菌剂、止汗剂、螯合剂、中和剂、pH调节剂等的成分。

作为表面活性剂，例如可使用阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂、甜菜碱型表面活性剂。

作为有机类紫外线吸收剂，例如可举出对甲氧基桂皮酸2-乙基己酯、对二甲基氨基苯甲酸2-乙基己酯、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-硫酸、2，2’-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、对甲氧基氢桂皮酸、二乙醇胺盐、对氨基苯甲酸(以后简称为PABA)、乙基二羟基丙基PABA、甘油基PABA、水杨酸均甲酯、甲基-O-氨基苯甲酸酯、2-乙基己基-2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸酯、辛基二甲基PABA、甲氧基桂皮酸辛酯、水杨酸辛酯、2-苯基-苯并咪唑-5-硫酸、水杨酸三乙醇胺、3-(4-甲基亚苄基)樟脑、2，4-二羟基二苯甲酮、2，2’，4，4’-四羟基二苯甲酮、2，2’-二羟基-4，4’-二甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-N-辛氧基二苯甲酮、4-异丙基二苯甲酰基甲烷、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、4-(3，4-二甲氧基苯基亚甲基)-2，5-二氧代-1-咪唑烷丙酸2-乙基己酯等。

作为溶剂，可举出环状有机硅、乙醇、轻质液体异链烷烃、低级醇、醚类、LPG、碳氟化合物、N-甲基吡咯烷酮、氟醇、挥发性直链有机硅等。

本发明的化妆品，也可以是粉末状、液状、膏状、炼乳状、饼状、固形状等中的任何一种形态，具体地可举出粉底霜、白粉、颊红、眼影等的打扮用化妆品、爽身粉、幼儿粉等的爽身化妆品、化妆水、乳液、美容液、润肤膏、防晒霜制品等的基础化妆品、洗面粉、发乳、体膏、手皂、固形皂等的洗涤剂、漂洗剂、整型剂、定型剂、止汗剂、浴剂、染发剂等的毛发化妆品等。

另外，本发明的化妆品可按照通常的方法进行制造。

实施发明的最佳方案

以下，用实施例更详细地说明本发明，但本发明不受以下的实施例的限制。制造实施例1

室温下在甲醇97.4g和水62.7g的混合液中溶解氢氧化钠5.7g后，加热到约50℃后，加入N^ε-月桂酰基-赖氨酸36.4g在同一温度下溶解。然后，将该溶液冷却到25℃，在同一温度下约4小时滴入17.5％盐酸38.0g，调节pH到7.0。过滤、减压干燥由此析出的结晶，得到白色结晶35.6g(收率97.8％)。用可尔达社粒度分布计LS 230型，作为分散介质使用异丙醇，吸光度约16％，将循环速度控制在10L/min进行测定时，使用体积累积值求出的平均粒径是6μm，模径是7μm。制造实施例2

室温下在甲醇97.4g和水62.7g的混合液中溶解氢氧化钠5.7g后，加热到约50℃后，加入N^ε-月桂酰基-赖氨酸36.4g在同一温度下溶解。然后，将该溶液冷却到10℃，在同一温度下约4小时滴入17.5％盐酸38.0g，调节pH到7.0。过滤、减压干燥由此析出的结晶，得到白色结晶35.0g(收率96.1％)。用可尔达社粒度分布计LS 230型，作为分散介质使用异丙醇，吸光度约16％，将循环速度控制在10L/min进行测定时，使用体积累积值求出的平均粒径是7μm，模径是7μm。制造实施例3

室温下在甲醇97.4g和水62.7g的混合液中溶解氢氧化钠5.7g后，加热到约50℃后，加入N^ε-月桂酰基-赖氨酸36.4g在同一温度下溶解。然后，将同一溶液冷却到20℃，在同一温度下约4小时滴入17.5％盐酸38.0g，调节pH到7.0。过滤、减压干燥由此析出的结晶，得到白色结晶35.1g(收率96.4％)。用可尔达社粒度分布计LS 230型，作为分散介质使用异丙醇，吸光度约16％，将循环速度控制在10L/min进行测定时，使用体积累积值求出的平均粒径是6μm，模径是10μm。制造实施例4

室温下在甲醇97.4g和水62.7g的混合液中溶解氢氧化钠5.7g后，加热到约50℃后，加入N^ε-月桂酰基-赖氨酸36.4g在同一温度下溶解。然后，将同一溶液冷却到30℃，在同一温度下约4小时滴入17.5％盐酸38.0g，调节pH到7.0。过滤、减压干燥由此析出的结晶，得到白色结晶36.1g(收率99.2％)。用可尔达社粒度分布计LS 230型，作为分散介质使用异丙醇，吸光度约16％，将循环速度控制在10L/min进行测定时，使用体积累积值求出的平均粒径是14μm，模径是15μm。制造比较例1(在40℃中和、结晶)

将N^ε-月桂酰基-赖氨酸10g加入到甲醇和10％氢氧化钠水溶液的2∶1混合溶液60ml中，在40℃下搅拌溶解。将温度在40℃保持不变，滴入10％盐酸水溶液，将pH中和到6.5。过滤、干燥析出的结晶得到白色板状结晶9.6g。用可尔达社粒度分布计LS 230型，作为分散介质使用异丙醇，吸光度约16％，将循环速度控制在10L/min进行测定时，使用体积累积值求出的平均粒径是21μm，模径是20μm。制造比较例2(特开平8-337519号公报制造例1所述的方法)

将N^ε-月桂酰基-赖氨酸30g溶解到10％氢氧化钠水溶液150ml中，边搅拌边滴入到2mol/l盐酸水溶液200ml中。全部滴入后，将pH调节到5，过滤、干燥析出的结晶得到白色结晶29.6g。用可尔达社粒度分布计LS 230型，作为分散介质使用异丙醇，吸光度约16％，将循环速度控制在10L/min进行测定时，使用体积累积值求出的平均粒径是18μm，模径是20μm。制造比较例3(湿式粉碎法)

在N^ε-月桂酰基-赖氨酸25g中加入乙醇250g搅拌后，使用球磨旋转3小时。另外，粉体介质是使用粒径5mm的玛瑙制的物质。在减压下加热粉碎后的浆液，蒸出溶剂后，用粉碎机粗粉碎得到作为目的的微粉碎化的N^ε-月桂酰基-赖氨酸。用可尔达社粒度分布计LS 230型，作为分散介质使用异丙醇，吸光度约16％，将循环速度控制在10L/min进行测定时，使用体积累积值求出的平均粒径是3μm，模径是6μm。制造比较例4(干式粉碎法)

使用日本新玛其克(ニュ一マチック)工业株式会社制的超音速JET粉碎机将N^ε-月桂酰基-赖氨酸进行干式粉碎。使用可尔达社粒度分布计LS 230型，作为分散介质使用异丙醇，吸光度约16％，将循环速度控制在10L/min进行测定时，使用体积累积值求出的平均粒径是10μm，模径是9μm。试验例1(反光感的评价试验方法)

将各种N^ε-长链酰基赖氨酸直接涂敷在男女5名试验者的前腕上，用目视评价其反光感。评价分0点(有反光感)～2点(无反光感)的3个阶段进行，算出平均点，将平均点0～0.7点作为×、将0.7～1.4点作为△、将1.4～2.0点作为○。结果如表1所示。

                       表1

	结晶温度或制造方法	平均粒径(μm)	反光感	伸展性
					制造实施例1	结晶温度25℃	6	○	○
制造实施例2	结晶温度10℃	7	○	○
					制造实施例3	结晶温度20℃	6	○	○
制造实施例4	结晶温度30℃	14	○	○
					制造比较例1	结晶温度40℃	21	×	○
制造比较例2	特开平8-337519号公报所述的方法	18	×	○
					制造比较例3	湿式粉碎法	3	○	×
制造比较例4	干式粉碎法	10	○	×

从表1表明，本发明品与比较品比较，反光感低。试验例2(伸展性的评价试验方法)

伸展性的评价依赖于皮肤和粉体之间的摩擦力，所以使用摩擦试验器(卡特克(カト一テック)社制)，用以下的方法测定各种粉体的动摩擦系数，将其作为伸展性的评价试验。

在滑动玻璃上纵方向贴上宽度1cm的两面胶带(Lion制)，在其表面上无遗漏地撒上各种N^ε-月桂酰基-赖氨酸。用指敲打滑动玻璃的背面落下多余粉体后，使带有有机硅橡胶的探测器(重量50g)滑动并测定动摩擦系数(摩擦试验器，卡特克社制)。评价时，将动摩擦系数0.25以下作为○、将0.25～0.35作为△、将0.35以上作为×。结果如表1所示。

如表1所表明，本发明品的伸展性等的使用触感良好。配合实施例1

称量由制造实施例1得到的N^ε-月桂酰基-赖氨酸结晶5g、滑石(日本滑石社制、商品名“微爱斯(ミクロェ一ス)P-30”)95g，通过搅拌混合得到白粉。试验例3(化妆效果持续性的评价试验方法)

化妆效果的持续性依赖于水滴或汗导致的化妆崩解的难易程度，所以通过测定各种粉体与水的接触角作为各种粉体疏水性的指标，进行化妆效果的持续性的评价试验。

使用IR压片机以300kg/cm²的力固压1分钟由上述配合实施例1得到的白粉0.15g。在固化的粉体上滴入约3ml的水，测定60秒后的接触角。评价时，将60秒后的接触角90度以上作为○、将70～90度作为△、将小于70度作为×。

作为比较例，对于搅拌混合由制造比较例1得到的N^ε-月桂酰基-赖氨酸结晶5g、滑石(日本滑石社制、商品名“微爱斯P-30”)95g得到的白粉，同样地求出接触角。结果如表2所示。

                      表2

                                           (重量％)

	配合实施例	配合比较例
			制造实施例1的结晶	5	-
制造比较例1的结晶	-	5
			滑石	95	95
化妆效果的持续性	○	△

如表2所表明，由配合比较例得到的白粉的疏水性低，涂敷皮肤和头发时，容易因汗或水分导致化妆崩解，但本发明的白粉的疏水性高，难以因汗或水分引起化妆崩解，具有优良的化妆效果的持续性。配合实施例2及试验例4

配制如表3所示的组成的粉底霜，涂敷在男女8名试验者的前腕上，用感官和目视评价其“粘度感”、“反光感”和使用时的“润滑性”。评价分1点(坏＝有“粘度感”或者“反光感”，或“润滑性”差)～5点(良好＝没有“粘度感”或者“反光感”，或“润滑性”好)的5个阶段进行，算出平均点，将平均点4.1以上作为◎、将3.1～4.0作为○、将2.1～3.0作为△、将2以下作为×。结果如表3所示。

                              表3

                                                                 (重量％)

	配合实施例2	配合比较例
						滑石	30.0	30.0	30.0	30.0	30.0
绢云母	30.0	30.0	30.0	30.0	30.0
						云母	10.0	10.0	10.0	10.0	10.0
硬酯酸镁	2.0	2.0	2.0	2.0	2.0
						氧化钛	8.0	8.0	8.0	8.0	8.0
制造实施例1的粉末	10.0
						制造比较例1的粉末		10.0
制造比较例2的粉末			10.0
						制造比较例3的粉末				10.0
制造比较例4的粉末					10.0
						有机硅油	6.0	6.0	6.0	6.0	6.0
二十烷醇	4.0	4.0	4.0	4.0	4.0
						粘度感	◎	○	○	◎	◎
反光感	◎	△	△	◎	◎
						润滑性	◎	◎	◎	△	△

从表3表明，本发明品与配合比较品比较，没有所谓“粘度感”和“反光感”的使用感上的缺点，且“润滑性”优良。配合实施例3及试验例5

配制如表4所示的组成的乳液，涂敷在男女8名试验者的前腕上，用感官和目视评价其“粘度感”、“反光感”和使用时的“润滑性”。评价分1点(坏＝有“粘度感”或者“反光感”，或“润滑性”差)～5点(良好＝没有“粘度感”或者“反光感”，或“润滑性”好)的5个阶段进行，算出平均点，将平均点4.1以上作为◎、将3.1～4.0作为○、将2.1～3.0点作为△、将2以下作为×。结果如表4所示。

此外，制造时，是将油相成分、水相成分分别加热溶解，一边搅拌水相一边将油相慢慢加入，用匀浆器进行乳化。

                                              表4

                                                                                      (重量％)

		配合实施例3	配合比较例
							油相成分	液体石蜡	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0
月桂酰基谷氨酸双二十烷基酯	2.0	2.0	2.0	2.0	2.0
						单硬酯酸丙二醇酯		0.5	0.5	0.5	0.5	0.5
POE(5)硬化蓖麻油	1.5	1.5	1.5	1.5	1.5
						POE(5)甘油单硬酯酸酯		2.5	2.5	2.5	2.5	2.5
对羟基苯甲酸丁酯	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
						制造实施例1的粉末		3.0
制造比较例1的粉末		3.0
						制造比较例2的粉末				3.0
制造比较例3的粉末				3.0
						制造比较例4的粉末						3.0
水相成分	N-硬脂酰基-L-谷氨酸钠	0.3	0.3	0.3	0.3								0.3
						羧基乙烯基聚合物	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
	氢氧化钠	0.08	0.08	0.08	0.08							0.08
						1，3-丁二醇	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0
	对羟基苯甲酸甲酯	0.1	0.1	0.1	0.1							0.1
						纯化水	残余	残余	残余	残余	残余
		粘度感	◎	○	○							◎	◎
反光感						◎	△	△	◎	◎
		润滑性	◎	◎	◎						△	△

从表4表明，本发明品与比较品比较，没有所谓“粘度感”和“反光感”的使用感上的缺点，且“润滑性”优良。配合实施例4液体粉底霜

配制如表5所示的组成的液体粉底霜，得到没有所谓“粘度感”和“反光感”等使用感上的缺点，且润滑性优良的液体粉底霜。

                          表5

                     (重量％)

硬酯酸	3.0
		肉豆蔻酸异丙酯	9.0
液体石蜡	1.5
		鲸蜡醇	1.0
制造实施例1的粉末	6.0
		三乙醇胺	1.5
丙二醇	5.0
		甘氨酸甜菜碱	2.0
膨润土(1％水溶液)	15.0
		纯化水	残余

配合实施例5口红

用高速碾磨机搅拌混合表6的颜料成分，混合到加热溶解了的油相成分中，用辊混练。然后，再加热溶解、脱泡后成型，制造出没有所谓“粘度感”和“反光感”等使用感上的缺点，且使用时的润滑性优良的口红。

                         表6

                             (重量％)

油相成分	卡洛巴蜡	2
			小烛树蜡	6.5
	蜂蜡	5.5
			硬化蓖麻油	2
	液态羊毛脂油	16.8
			微晶蜡	3
	二十烷醇	15
			肉豆蔻酸二十烷基酯	9.5
	蓖麻油	23.7
			颜料成分	珍珠颜料	2
氧化钛	1.5

	制造实施例1的粉末	9
			红氧化铁	1.3
	红色202号	2.2

配合实施例6头发整型剂

分别加热混合表7的油相成分和水相成分，在油相成分中加入水相成分。用匀浆器将该混合物乳化，边搅拌到45℃边慢慢冷却，添加香料，得到没有所谓“粘度感”和“反光感”等使用感上的缺点，且使用时的润滑性优良的头发整型剂。

                    表7

                                       (重量％)

油相成分	液体石蜡	3.5
			鲸蜡醇	5.0
	自身乳化型单硬酯酸甘油酯	6.0
			焦谷氨酸异硬酯酸聚氧乙二醇酯	1.0
	月桂酰基谷氨酸双二十烷基酯	2.0
			水相成分	制造实施例1的粉末	3.0
1，3-丁二醇	3.0
		甘氨酸甜菜碱		7.0
氯化硬脂酰基三甲基铵	1.5
		氯化二硬脂酰基二甲基铵		1.5
纯化水	残余
		香料		0.2

产业上的实用性

根据本发明，可提供一种涂敷在皮肤或毛发时没有“反光感”或“粘度感”，伸展性等使用触感良好，且在配方上具有优良的化妆效果持续性的化妆品。

Claims (9)

1.平均粒径为3～15μm的非粉碎的N^ε-长链酰基赖氨酸结晶。

2.模径为3～15μm的非粉碎的N^ε-长链酰基赖氨酸结晶。

3.N^ε-长链酰基赖氨酸结晶，它是在由低级醇选出的1种以上醇和/或水构成的酸性或碱性溶剂中溶解N^ε-长链酰基赖氨酸后，在35℃以下的温度滴入碱性或酸性溶液进行中和、结晶而得到的。

4.权利要求1～3任一项所述的N^ε-长链酰基赖氨酸结晶，其中，N^ε-长链酰基赖氨酸可用下述通式(1)表示，

(式中，R表示碳原子数7～21的直链或支链的烷基或烯基)。

5.一种化妆品，其特征在于，含有权利要求1～4所述的N^ε-长链酰基赖氨酸结晶。

6.一种处理粉体，其特征在于，用权利要求1～4所述的N^ε-长链酰基赖氨酸结晶对化妆品用粉体进行干式表面处理。

7.一种化妆品，其特征在于，含有权利要求6所述的处理粉体。

8.权利要求5或7所述的化妆品，它还含有油性原料。

9.N^ε-长链酰基赖氨酸结晶的制造方法，其特征在于，在由低级醇选出的1种以上醇和/或水构成的酸性或碱性溶剂中溶解N^ε-长链酰基赖氨酸后，在35℃以下的温度滴入碱性或酸性溶液进行中和、结晶。