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TWI233441B - Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same - Google Patents

Ion-sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same Download PDF

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Publication number
TWI233441B
TWI233441B TW090110569A TW90110569A TWI233441B TW I233441 B TWI233441 B TW I233441B TW 090110569 A TW090110569 A TW 090110569A TW 90110569 A TW90110569 A TW 90110569A TW I233441 B TWI233441 B TW I233441B
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TW
Taiwan
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polymer
ion
mole
adhesive
water
Prior art date
Application number
TW090110569A
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English (en)
Inventor
Frederick J Lang
Yi-Hua Chang
Franklin M C Chen
Pavneet S Mumick
William S Pomplun
Original Assignee
Kimberly Clark Co
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Publication date
Application filed by Kimberly Clark Co filed Critical Kimberly Clark Co
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Description

1233441 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 五、發明說明（1 也針對本製針對可離子感應水分散聚合物配方。本發明 可棄式二子感應水分散聚合物配方的方法以及適用於 比二、、黏合組成。本發明更進一步針對可棄式細則， 比如包含可離子感應水分散黏合組成。 許多年來，可棄式的問題具有傳染性，其提供可棄式 的細則有尿布、濕巾、失禁衣物及衛生棉。儘管處理此問題 已大有進步’缺《其中一關聯已無法產生節省的黏著纖維織 物，此將輕易分解或瓦解於水中，但仍具有足夠的使用強度。 舉例來説，視揭發的英时利編號第2,241，373號以及美國 專利編號第4，186,233號。無此一製品，假使沒有除去的話， 使用者把製品沖刷的能力將大大降低。再者，製品瓦解於垃 圾處理場的旎力相當受限制，因爲即使微生物可分解或可光 降解的大部分製品成份被降低一段長時間的塑膠壓縮或凝結 在一起。因此’假使塑膠瓦解於水中，内部成份可降低，結 果塑膠壓縮破裂或凝結。 可棄式製品（比如尿布、衛生棉及成人失禁看護用品） 可沖刷至馬桶。通常此類製品包含體側襯墊，此必須迅速通 過流體（比如尿液或月經），因此可由製品的吸收芯吸收流 體。一般而言，體侧襯墊可爲黏著的纖維織物，此理想上具 有許多特徵，比如柔軟性及柔韌性。體侧襯墊材料的纖維織 物一般由濕潤或乾燥（空氣）隨意將多數纖維排置及連結在一 起而形成，以形成具有黏合劑組成的黏著織物。過去的黏合
-------- -------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -τ. 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 294公釐） ㈣飢〇7-抓33^0_3如〇伽心23,· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1233441 A7 ^ 〇-------逆 五、發明說明（2 ) 劑組成具有預先形成此功能。盖啥4 ^ 要娜如何，包含這些組成的纖 維織物易於沒有分散，且—般在家庭下水道系統中存有一此 問題。 一 近來黏合劑組成已發展成比過去黏合劑組成更可分散 及更適合環境。黏合劑組成的種類包括具有逆向溶解的聚合 材料。這些黏合劑組成在溫水中無法溶解，但在冷水中(比如 馬桶中）可溶解。已知許多聚合物顯示在水溶性媒介物中的濁 點或逆向溶解特性。這㈣合物已”於數個刊物作各種不 同用途’包括⑴作爲蒸發阻滞劑（日本專利編號第62〇7162 號）；（2)作爲溫度感應組成，其由於鮮明顏色變化與—致溫 度變化聯合’而有益作爲溫度指示器（日本專利編號第 6192527幻；（3)作爲熱感應材料，此在特定溫度下爲不透 明’且當冷卻至低於特定溫度時則變成透明（日本專利編號第 51〇〇3248號及曰本專利編號第81〇357〇3號）；（4)作爲傷口繃 帶’其具有良好的吸收特徵，並可輕易除去（曰本專利編號第 6233809號），以及（5)作爲可沖式個人看護用品（美國專利編 唬第5,509,913號，其由Richard s.Yeo頒布於1996年4月 23日，並轉讓給金百利克拉克國際有限公司）。 有趣的其他近來黏合劑包括可離子感應的黏合劑種 類。數個美國及歐洲專利轉讓給日本的。⑽有限公司，其揭 發包含丙烯酞及垸基或芳基丙烯酸鹽的可離子感應聚合物。 視揭發的美國專利編號5,3 12,883、5,3 17,063及5,384，189以 及歐洲專利編號608460A1合併於此作爲參考。在美國專利 編號第5,3 12,883號中，三聚物乃揭發適合作爲可沖式非織 — — — — — — — — — — illl — 1— ^--1111111 —^^wi (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 2苏公釐） Maws-O.APatenAPfcOOf.07~\0733\PK-00f-0733.DOC October 23,2001 1233441 A7 B7 五、發明說明（3 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 造織物的黏合劑。揭發的丙烯酸三聚物（包含部分中和丙烯 酸、丁基丙烯酸鹽及2-乙基丙婦酸己酯）爲使用於過去世界中 的可沖式非織造織物。無論如何，由於在部分中和的三聚物 存有少量丙烯酸鈉’這些黏合劑無法分散於含有大於約i 5 Ppm Ca2+與/或者Mg2+的水中。當放置於含有大於約 15 ppm
Ca2+與/或者Mg2+的水中時，使用上面描述黏合劑的非織造織 物維持大於30克/英吋的抗張強度，此負面影響織物的“可分 散性’’（dispersibility)。此提出的失敗機構爲每個與二個羧酸 鹽基於分子内或分子間連結的鈣離子。分子内的結合引發聚 合物鏈捲成螺旋狀，此最後導致聚合物沉澱。分子間的結合 引起交鍵。不論發生分子内還是分子間的結合，三聚物不溶 解於含有大於約15 ppm Ca2+與/或者Mg2+的水中。由於在三 聚物的鈣離子與羧酸鹽群之間的強烈互相影響，複合物的分 離作用乃極不可能發生，因爲此分離作用爲不可逆。因此， 即使鈣濃度減少，上面描述已揭發高Ca2 +與/或者Mg2+濃度 溶液的聚合物將不會分散於水中。此限制聚合物用途作爲一 可沖式黏合材料，因爲橫跨美國的大部分地區具含有大於i 5 ppm Ca2+與/或者Mg2+的硬水。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 共同未定用途轉讓給金百利克拉克；即美國專利申請 序列編號第09/223,999號，其申請於1998年12月31曰， 其合併於此作爲參考，此揭發上面參考專利的丙烯酸三聚物 至Lion有限公司。換句話説，與未變更的Lion聚合物比較 下，美國專利申請序列編號第09/223，999號揭發具有改善在 較硬水中（即上升至200 ppm Ca2+與/或者Mg2+)可分散性的 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 295公釐） Mavis^D:\Patenm001.07-\0733\PK-001-0733.Doc October 23,2001 1233441
五、發明說明（4 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 磧：陰離子變更丙烯酸三聚物。無論如何，當使用作爲個人 看護用品的黏合劑時’上面描述的Lion有限公司可離子感應 聚合物以及共同未以途之績化陰離子變更丙_三聚= 加薄片的硬挺度、增加薄片的硬挺度、降低黏合劑的噴霧力曰 及較高製品費用。 、 一另一接近可分散個人看護用品爲由日本東京的有 限公司揭發的美國專利編號第5,281，3G6號。此專利揭發水 瓦解洗淨薄片，即濕巾，其包含以具有羧基之水可溶解黏合 劑處理水可分散纖維。此洗淨薄片以含有5%〜95 %水相容= 基溶劑與95 %〜5%水的清潔劑處理。較佳的有機溶劑爲丙二 醇。洗淨薄片保有濕潤強度，且無分散於有機溶劑清潔劑， 但分散於水中。 雖然許多專利揭發水可分散或可沖式材料的各種不同 離子及/m度感應組成’需存有擁有柔軟性、柔勃性、立體及 彈性的可分散製品；體液（包括排泄物）在體溫下芯吸及完整 結構；以及馬桶沖刷後的適用纖維分散，因此纖維沒有變成 與樹根糾纏或在排水管彎曲。另外，已知離子感應聚合物（比 如Lion有限公司及金百利克拉克的共同未定用途）在高剪力 速率下具有較高黏度，此使得無法或不能以喷灑應用。再者， 需要具有在世界各地（包括軟水及硬水地區）具有水可分散性 的可沖式製品技藝。再者，需無降低製品可濕性的水可分散 黏合劑，使可使用於輕易喷灑及相同用途，並滲入製品。最 後，在儲存期間需要持久性的水可分散、可沖式濕巾，並在 使用期間保有理想程度的濕潤強度，且以較無有機溶劑的濕 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 29歹公釐）
Mam^atenm〇01.07--\073^K-001.〇733.Doc October23 2001 裝-------- 訂 --------- (請先閱讀背面之注咅？事項再填寫本頁) 1233441 A7 B7 五、發明說明（5 ) /閏組成打濕。需存有無危害安全及環境牵扯及公道價位的製 品，過去製品則無法達成。 發明槪沭 本發明爲針對離子感應的聚合物配方，已發展成處理 上述關於目則可用離子感應聚合物與描述於文獻中之其他聚 合物的問題。本發明的離子感應聚合物配方具有“謗因性 ptdgger property)，使得聚合物無溶解於包含特殊類型及 濃度=離子的濕潤組成中，比如約在〇 3%〜胸濃度的單價 I類/合/夜1一田以水稀釋時可溶解，包括二價鹽類溶液（比如 上升至2〇0 ppm(百萬分之一）轉及鎂離子的硬水一些不同 離子感應的聚合物配方（因爲以妈離子產生離子交鍵，所以在 硬水中喪失可分散性），本發明的聚合物配方對鈣與/或者鎂 離子較無感應。因此，含有本發明聚合物配方的可沖式製品 在硬水t維持可分散性。再者，本發明的離子感應聚合物配 万可具有改善喷灑能力或降低高剪力黏度、改善製品可濕性 的特性，或減少製品硬挺度及黏稠的特性。 本發明白勺聚合物配方用於作爲黏合劑及氣流成網及渴 法成網非織造織品的結構成份用途，比如體側襯塾、流體分 布材料、泥體吸入材料（湧流）或在各種不同個人看護用品中 的封盤（cover stock)。本發明的聚合物配方尤其用於作爲可沖 式個人看護用品的黏合劑材料，尤其是個人使用的濕巾，比 如清潔或處置肌膚、卸妝、去指甲油、醫療保健及使用於硬 表面清潔的擦拭、汽車保養，其包括的擦拭有清潔劑、殺菌 劑等等。在儲存及使用期間，可沖式製品維持完整或濕潤強 製 訂 本紙張尺度適用中闕家標準（CNS)A4規格（21G X 2撕公髮）---------- 杨23 2〇〇1 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1233441 A7 ------— B7__ 五、發明說·明（6 ) 度，且當鹽濃度降至臨界程度以下時，在配置於馬桶之後斷 裂分離或分散。處理方式的適當基質包括薄紙（比如起縐或非 起縐薄紙）、共形成製品、水糾纏織物、氣流成網墊、絨毛紙 漿、非織造織物及其合成物。製造使用於本發明的非起縐薄 紙與鑄造立體薄紙織物的方法可發現於一般持有由 ^en等人申請於1997年8月15日之美國專利申請序列編號 第08/9 12,906號的“濕彈力織物及其製造的可棄式物件，，(wet
Resident Webs and Disposable Articles Made Therewith) ·，由
Chiu等人在1995年7月4日頒布的美國專利編號第 5,429,686 號；由 S.J.Sudall 及 S.A· Engel 在 1995 年 3 月 21 日頒布的美國專利編號第S，399,4!2號；由Wdndt等人在1997 年9月30日頒布的美國專利編號第Μ?2,2"號；由 Farrington等人在1997年3月4日頒布的美國專利編號第 5,607,55 1號；其完全合併於此作爲參考。上面專利所鑄造的 薄紙結構對提供濕巾有良好清潔特别有用。在其他基質提供 粗細等級也可促進良好清潔，也可在粗細織品上用浮凸、鑄 造、濕潤及完全空氣乾燥等等。 氣流成網材料可大體上在乾燥狀況由計量含有纖維及 其他任意材料的氣流形成，至一般水平移動鐵線形成網上。 舉例來説，纖維及熱塑性材料之氣流成網混合物的適當系統 及裝置揭發於美國專利編號第4，157,724號（Persson)，其頒 布於1979年6月12日，且再發行於1984年a月25日之美 國專利編號第31,775號；美國專利編號第4,278，113號 (Persson)頒布於1981年7月14日；美國專利編號第4,264,289 . 裝------*--訂-------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 29&公爱） Mavis-Di\Patenm001.07~\0733\PK-001-0733.Doc October 23,2001 1233441 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（7) 號（Day)，其頒布於1981年4月28曰；美國專利編號第 4,3 52,649號（^。(^3611等人），其頒布於1982年10月5曰； 美國專利編號第4,353，687號（Hosier等人），其頒布於1982 年10月12日；美國專利編號第4,494,278號（Kroyer等人）， 其頒布於1985年1月22日；美國專利編號第4,627,806號 (Johnson)，其頒布於I986年12月9曰；美國專利編號第 4,650,409號（Nistri等人），其頒布於1987年3月17曰；以 及美國專利編號第4,724,980號（Farley)，其頒布於1988年2 月I6日，以及美國專利編號第4，64〇, 81〇號（Laur sen等人）， 其頒布於1987年2月3曰。 本發明也揭發如何製造水可分散非織物，包括封盤（襯 墊）、吸入（湧流）材料及濕巾，其在具有第一離子組成（比如再 大於一般硬水之特别濃度的單價離子）的流體中爲持久性，使 用上述獨特聚合物配方作爲黏合劑組成。結果由於適合的離 子感應，非織物爲可沖式及水可分散，此可引起不顧整個美 國及世界上馬桶水的硬性。關於本發明的可分散製品也可具 有改善柔軟性及柔韌性的特性。此類製品也具降低黏稠。在 一些實施例中，處理物件的聚合物配方具有改善喷灑能力的 特性’其改善製品上的聚合物分布，並滲入製品，又減少花 費。 本發明更進一步揭發一種改善濕潤組成的濕巾。本發 明運用聚合物配方的濕巾可持久儲存，並在使用期間保有理 想的濕潤強度，並以較無有機溶劑的濕潤組成或清潔劑。 本發明的些特性及優點將在複習以下揭發實施例之 本紙張尺度顧ta ξ家鮮~_ 裳-------1訂·--- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
Mavis-D^atenm001.07-\0733\PK-001-0733.Doc October23 2001 1233441 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（8) 詳述及附圖與申請專利範園後變得更一目了然。 圖式简恿說明 第一圖爲描述作爲離子環境及浸泡時間函數之三個黏 合劑配方的濕潤強度數據條線圖。 第二圖爲顯示當包含68 gsm的軟木氣流成網織物以及 離子感應黏合劑之織品浸泡於包含約離子的溶液時，可變更 時間的濕抗張強度（以CD WT記錄，爲每2_54公分超過浸泡 時間範圍的克數）圖表。 · 第三圖爲取自第二圖具有呈75/25比率混合之續化鹽 感應黏合劑與Dur-0-Set⑧RB聚合物之Lion SSB-3b製品（稱 爲代號3300)的二數據比較組。 較诖實施例祥缸#沭 爲了有效離子感應配方適當使用於可沖式或水可分散 的個人看護用品，配方理想爲：（1)功能；即在控制狀況下維 持濕潤強度’並迅速分解或分布於軟水或硬水中，比如世界 上的馬桶及水槽；（2)安全（無毒性）；以及（3)較經濟。除了前 文因素外’當使用作爲非織造基質（比如濕巾）的黏合劑組成 時’又有離子感應配方，（4)依商業原則處置；即在大尺度原 則上相對快速運用，比如喷灑，藉以需要黏合劑組成在高剪 力下具有較低黏度；（5)提供可接受程度的薄片或可濕性基 質；以及（6)提供改善的製品觸感，比如改善製品柔韌性並降 低黏稠。處理具有本發明濕巾的濕潤組成可提供一些前述優 點，且另外可提供一或更多（7)改善肌膚看護，比如降低肌膚 發炎或其他益處，（8)改善觸覺性質，以及（9)藉由提供肌膚上 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 χ 2酹公釐） 裝------ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 11 ϋ 訂----------Μ9, 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1233441 A7 ------B7____ 五、發明說明（9 ) (肌膚滑動）摩擦與潤滑能力之間使用平衡而促進良好清潔。 本發明的離子感應聚合物配方及製造的物件，尤其是包含發 表於下之特有濕潤組成的濕巾可接觸許多或所有上面原則。 當然，不確定的是本發明較佳實施例的所有優點皆出現於本 發明的範園内。 本發明的聚合物配方可由單一觸發聚合物（比如離子感 應聚合物）或由二或更多不同聚合物組合（比如一觸發聚合物 及一共同黏合劑）形成。理想中，本發明聚合物配方的·至少一 聚合物微一離子感應聚合物。離子感應聚合物爲已知的技 藝，並包括依照水中離子類型及數量而變化的水可溶解之任 何聚合物。有益於本發明的離子感應聚合物包括（但不受限） 討論於上的Lion聚合物（比如Lion丙埽酸三聚物）、轉讓至 金百利克拉克國際公司之共同未定案09/223,999的續化陰離 子’憂更丙婦酸二聚物，共同未定美國專利申請序列編號第 XXX號’其申請於2000年5月4曰，且標題爲‘‘離子感應硬 水可分散聚合物及其用途’’(Ion-Sensitive Hard Water*
Dispersible Polymers and Applications Therefor)(自稱 KC 般 5虎弟 15851 號，J&A 編號弟 11302-0481 號；Express Mail 符 號第EL498682165US號），也轉讓至金百利克拉克國際公司； 以及其他化學感應聚合物，包括由Mumick等人頒布於2〇〇〇 年3月28日的美國專利編號第6,043,3 17號，並也轉讓至金 百利克拉克國際公司；其完全合併於此作爲參考。 其他已知的觸發聚合物包括溫度感應及熱感應聚合 物，以及變得可分散於幫助馬桶容器或其他水源的水分散之 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 2搜公釐） /Waws-D:\PafenAP/c00i.07~\0733\P/(-00i-0733.Doc October 23,2001 ------------裝------—丨訂*-------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1233441 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（1(? 聚合物，如由Pomplun等人頒布於1999年9月7日的美國 專利編號第5,948,7 10號，並轉讓至金百利克拉克國際公司， 至百利克拉克國際公司特别提到提出可降解於水中的聚合物 之其他裝置爲使用之間的溫度變化。某一聚合物表示一濁點 溫度。結果，這些聚合物在特别溫度下將凝結成溶液，此爲 濁點。這些聚合物可使用於形成纖維，此纖維不溶解於大於 上面某一溫度的水中，但變得可溶解，因此在較低溫度下可 降解於水中。結果，可能選擇或混合一聚合物，此在或接近 室溫（37。C)下將不會降低體液（比如尿液），但當置於低於體 溫的水時將降低，舉例來説在室溫（23。C)。此一聚合物的範 例爲聚二乙烯甲醚，其具有34。C的濁點。當此聚合物暴露 於體液（比如37。C下的尿液）時，當溫度大於濁點（34。（^時 將不會降低。無論如何，假使聚合物置於室溫（23。c)下的水 中時，隨著時間聚合物將會回到暴露至低於濁點溫度水中的 溶液内。因此，聚合物將開始降低。也可考慮聚二乙烯甲醚 與共聚物的混合物。其他冷水可溶解的聚合物包括聚乙烯醇 分支共聚物’其由曰本大阪的Nippon合成化學公司供應，其 符號爲 Ecomaty AX2000、AX10000 及 AX300G。 離子成應聚含物 上面共同未定案及金百利克拉克國際公司的美國專利 之離子感應Lion聚合物及離子感應聚合物乃用於本發明。讓 與至金百利克拉克國際公司之共同未定專利案第〇9/223,999 號的磺化陰離子變化丙烯酸三聚物爲理想的，因爲不同於 Lion有限公司聚合物及引用於技術文獻的其他聚合物，共同 ί清先閱璜背面t注意事項再填寫本頁) -裝 - -------訂 --- 線0· 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 ><您7公釐）
Maws_DWatermm〇7~W33m侧 〇733 D〇c 〇〇(〇ber 23 2〇〇1 1233441 A7B7 1ΚΊ/ 五、發明說明（ 未定案第09/223，999號的聚合物可溶解於具有小於約ίο ^ Ca2 +與/或者Mg2 +上升至200 ppm Ca2 +與/或者Mg2+的水中。 共同未定案的聚合物組成使水中陰離子聚合物及楊離子之間 的潛在性強烈交互作用減至最低。此強烈交互作用可藉硬_ 軟酸-驗理論説明’此由R· G. Pearson在學社雖辞竿 85册第3533頁（1963年）提出；或由N· s·。心以在敎科 農直Aid中提出，此本書由紐約John Wiley & S〇ns有限公 司的Longman Scientific及Technical出版。硬陰離子及硬陽 離子與另一個強烈互相作用。軟陰離子及軟陽離子也與另一 個強烈互相作用。無論如何反之亦然，軟陰離子及硬陽離子 與另一個虛弱地互相作用。在Li〇n聚合物中，丙烯酸鈉的羧 酸根陰離子與適中存於硬水及硬水中的硬陽離子Ca2 +與/或 者Mg強烈互相作用。藉由以較軟陰離子取代羧化陰離子， 減少適中存於硬水及硬水中Ca2+與/或者Mg2+之離子觸發聚 合物陰離子及硬陽離子之間的交互作用。 如此處所使用「軟水」（soft water)一詞意旨具有約小於 1 〇 ppm之二價離子含量的水。如此處所使用「適中的硬水」 (moderately hard water)— 詞意旨具有約 10 至 50 ppm 之二價 離子含量的水。如此處所使用r硬水」（hard water)一詞意旨 5〇 ppm上升至200 ppm之二價離子含量的水。藉由控制疏水 性/親水性平衡及聚合物組成以及形成配方之聚合物組合，製 造具有在水中理想使用黏合強度及水可分散性的離子感應聚 合物配方。離子感應聚合物可爲一共聚物，比如三聚物。 t發明的離子感應丙烯酸共聚物可包含能夠聚合成自 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格⑽χ 公爱） I 裝---------- 訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1233441 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 五、發明說明（ 由基聚合成共聚物(尤其是三聚物)的任何丙婦酸單體及丙烯 酸錯（烷基-丙烯酸能）單體。適當的丙烯酸單體包括（但無限定） 丙埽酸及甲基丙烯酸。適當的丙婦酸單體包括（但無限定）具 有1至18個碳原子梡基及3纟18個碳原子環狀梡基的丙烯 酸骑及甲基丙烯酸酯，較佳爲具有丨至12個碳原子烷基及3 至12個碳原子環狀垸基的丙埽酸酯與/或者甲基丙歸酸醋可 早一或組合使用。其他適當的單體包括（但不限定）丙埽醯胺 及甲基丙埽醯胺單體（比如丙烯醯胺、沁N_二甲基丙埽醯胺、 正乙基丙烯醯胺、正異丙基丙埽醯胺及羥甲基丙埽醯胺）、正 乙烯基吡咯垸酮、正乙埽f〇ramide、羥垸丙烯酸酯及羥烷甲 基丙烯鉍酯（比如羥垸乙基甲基丙烯酸g旨及羥乙基丙婦酸 酯）。其他適當的丙烯酸單體及丙烯酸酯單體乃揭發於美國專 利編號第5,3 17,063號，其轉讓至曰本東京Li〇n有限公司， 此揭發几全合併於此作爲參考。尤其較佳的丙歸酸三聚物爲 LION SSB-3b，其獲自Lion有限公司。（在另一實施例中，離 子感應聚合物來自其他丙烯酸或其衍生物，或較無丙烯酸、 甲基丙烯酸及其鹽類）。 可依照最後聚合物中的理想特性變化本發明之丙烯酸 共聚物中的單體相對數量。在共聚物中丙烯酸單體的莫耳百 分比約爲上升至70莫耳％。再換句話説，在共聚物中丙烯酸 單體的莫耳百分比約爲15至50莫耳％。更換句話説，在共 聚物中丙婦酸單體的莫耳百分比約爲25至40莫耳％。 再換句話説，用於本發明中丙烯酸共聚物的範例包括 10 wt % 90 wt %的共聚物，理想爲2〇 wt %〜70 wt %的丙烯酸 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規_格χ ' " 厶： Mavis-D^atenm001.07~\0732^K-001-0733.Doc October 23,2001 -----------,Λ#^-------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1233441 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 社 印 製 A7 B7 五、發明說明（1 3) 與/或者甲基丙烯酸，以及90 wt%〜1〇 wt%，理想爲80 wt %〜3 0 wt%具有1至18個碳原子垸基或3至18個碳原子環 垸基的丙烯酸與/或者甲基丙烯酸，其中1〜60莫耳％，理想 爲5〜50莫耳％的丙烯酸與/或者甲基丙烯酸中和形成鹽類； 或30 wt%〜75 wt%的共聚物，理想爲40 wt%〜65 wt%的丙 烯酸，5 wt %〜30 wt%，理想爲具有8至12個碳原子及20 wt %〜40 wt%的10 wt%〜25 wt%丙烯酸酯與/或者甲基丙烯酸 酉旨，理想的是具有2至4個碳原子的2 5 wt %〜3 5 wt %丙埽酸 酯與/或者甲基丙烯酸酯，其中1〜50莫耳％，理想的是2〜40 莫耳丙埽酸被中和以形成鹽類。 本發明的丙烯酸共聚物可具有一平均分子量，其依照 聚合物最後使用而變化。本發明的丙婦酸共聚物具有範圍約 在10,000〜5，000,000的重量平均分子量。再換句話説，本發 明的丙烯酸共聚物具有範圍約在25,000〜2,0〇〇,〇〇〇的重量平 均分子量，或更具體的是約在200,000〜1，〇〇〇,〇〇〇。 本發明的丙烯酸共聚物可根據各種聚合方法準備，理 想的是一溶解聚合方法。聚合方法的適當溶劑包括（但不限定） 降低酒精（比如甲醇、乙醇及丙醇）；水及一或更多上面提及 的降低酒精之混合溶劑；以及水及一或更多降低酮類（比如丙 酮或甲基乙基酮）的混合溶劑。 在本發明的聚合方法中，可使用任何聚合引發劑。特 殊引發劑的選擇可依照許多因素而定，包括（但不限定）聚合 溫度、溶劑及使用的單體。使用於本發明中的適合單體包括 (但不受限）2,2'-偶氮雙異丁腈、2,2'_偶氮雙（2_甲基丁腈）、 ------------裝-------訂 ---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 齡·__挪侧咖 _ 1233441 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7
五、發明說明（1 A 2,2、偶氮雙（2,4·二甲基戊腈）、2,2、偶氮雙（2_咏丙梡）二氫氣 酸、2,2'-偶氮雙（Ν，Ν'_二甲烯異丁眛）、過硫酸鈉鹽、過硫酸 銨鹽以及過氧化氫。聚合引發劑的數量理想範圍約爲〇 〇1至 5 wt %，此根據所存單體的總重量。 聚合溫度可依照聚合溶劑、單體及使用之引發劑而變 化，但一般而言範園約在20。C〜9〇。c。聚合時間一般範圍 約爲2至8小時。 關於本發明的磺化陰離子變化丙烯酸共聚物包括親水 性單體（比如丙烯酸或甲基丙烯酸），其併入本發明的丙烯酸 共聚物以及一或更多含磺酸鹽的單體。這些單體的磺酸鹽比 羧酸酯陰離子柔軟，因爲磺酸鹽陰離子的負電荷離開三個氧 原子及一較大的硫原子，作爲僅與紱酸酯陰離子中二氧原子 及一較小的碳原子相對。這些含有較軟磺酸鹽陰離子的單體 與影水中的多價離子（尤其是Ca2+離子與Mg2+離子）互相作 用。含有單體的適當磺酸鹽包括（但不限定）2_丙埽氨曱基 -1 -丙元續酸（AMPS)及2·丙烯氨-2-甲基-1-丙统續酸的有機或 無機鹽，比如2-丙烯氨-2-甲基-1 _丙燒續酸的驗性土壤金屬 及有機氣鹽’尤其是2-丙稀氨-2-甲基·ΐ-丙统續酸的鈉鹽 (NaAMPS)。額外適當含磺酸鹽的單體包括（但不受限）2_甲基 -2-丙婦續酸、乙烯磺酸、苯乙稀磺酸、2-硫代丙基甲基丙烯 酸及3·硫代丙基丙烯酸以及有機或無機鹽（比如鹼性土壤金 屬以及有機氮鹽，比如垸基氫氧化銨），其中烷基爲Cl〜c18。 欲維持離子感應聚合物的疏水性/親水性平衡，可將依或更多 疏水性單體加至聚合物。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 公釐） —111^^裝—-----訂-- ---1111. (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) MBvis-D:\Patenm〇01.07-\073^K-0〇m33.Doc October 23,2001 1233441 A7 "--------___B7______ 五、發明說明（1 5) 本發明的離子磺化陰離子變化丙烯酸共聚物可由單體 Ik ’包括的單體有：丙烯酸、甲基丙婦酸或其組合；2_丙 埽氨-2-甲基-1-丙垸磺酸（AMPS)&有機與無機鹽，比如其鈉 鹽（NaAMPS);丙烯酸丁酯以及丙烯酸乙基代己酯 (2-ethylhexyl acrylate)。理想的是，本發明的離子感應磺化 陰離子變化丙埽酸共聚物由丙埽酸、AMPS、NaAMPS或其組 合、丙烯酸丁酯及丙埽酸-2-乙基代己酯製造。理想的是，單 體乃存於硫代陰離子變化丙烯酸共聚物，莫耳百分比爲：約 35至小於80莫耳％的丙埽酸、大於〇至約2〇莫耳％的AMPS 或NaAMPS、大於0至約65莫耳％的丙烯酸丁酯以及大於〇 至約45莫耳％的丙婦酸-2-乙基代己酯。再換句話説，單體 存於磺化陰離子變更丙稀酸共聚物中的莫耳百分比爲：約5〇 至67莫耳％的丙烯酸、大於〇至約1〇莫耳％的AMPS或 NaAMPS、約15至28莫耳％的丙烯酸丁酯以及約7至15莫 耳％的丙烯酸-2-乙基代己酯。更換句話説，單體存於磺化陰 離子變更丙烯酸共聚物中的莫耳百分比爲：約57至66莫耳 %的丙烯酸、約1至6莫耳％的AMPS或NaAMPS、約15 至28莫耳％的丙埽酸丁酯以及約7至13莫耳％的丙烯酸-2-乙基代己酯，尤其約60莫耳％的丙烯酸、約5莫耳％的AMPS 或NaAMPS、約24.5莫耳％的丙烯酸丁酯以及約10.5莫耳 %的丙烯酸-2-乙基代己酯。 假使AMPS使用作爲其中一單體，理想的是中和至少 部分酸性成份。任何無機鹼或有機鹼可使用作爲一中和劑， 以中和酸性成份。中和劑的範例包括（但不限定）無機鹼（比如 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 公釐） 4 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝-----1丨訂----- 線f- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
Mavis^atenm001.07~\0733\PK-001-0733.Doc October 23,2001 1233441 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（ 氫氧化鈉、苛性鉀、氫氧化鋰及碳酸鈉）及醯胺（比如單乙醇 胺、二乙醇胺、氨基二乙醇、氩、三甲胺、三乙胺、三丙胺、 1，4-氧氮陸園）。較佳的中和劑包括氫氧化鈉、苛性鉀或其組 合0 也可用聚合物續酸化而製造具有對鹽敏感性的磺化變 化共聚物，比如共聚物或丙烯酸衍生三聚物。磺化聚合物的 方法爲著名的技藝。磺化或硫化聚合物的製造方法由
Schwelger頒布於1971年11月的美國專利編號第3,624,〇69 號；由Varona頒布於1983年12月6日的美國專利編號第 4,419,4〇3號；由Shet頒布於1996年6月4曰的美國專利編 號第5,522,967號；由Walles頒布於1980年9月2日的美國 專利編號第4,22〇,739號；由Motley等人頒布於1998年7 月21日的美國專利編號第5,783，2〇〇號所揭發，以及以下專 利：美國專利編號第2,4〇〇,72〇號、第2,937,〇66號、第 2,786,780 號、第 2,832,696 號、第 3,613,957 號、第 3,740,258 號，所有合併於此作爲參考。磺化或磺酸化（例如：藉與二氣 化亞硫醯或氣化磺酸反應的氨基磺酸處理方式，或暴露於三 氧化硫）由Samuel Shore及D· R· Berger揭發於紐約Warner Μ· Linfield第一版之陰離子表面活化劑（Anionic Surfactants) 中的“酒精與硫酸醚醇” （Alcohol and Ether Alcohol Sulfates) : 1976 年第 135 至 149 頁的 Marcel Dekker 有限公 司；以及 Ben E. Edwards 在紐約 Warner M. Linfield 第一版 之陰離子表面活化劑中的“磺酸化及硫化的機構”（The Mechanisms of Sulfonation and Sulfation) : 1976 年地 111 至 裝-----— 訂---------· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -J · 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 2%公釐） Mavis-D^atenm〇01.07-\0733\PK-001-0733.DOC October 23,2001 1233441 A7 B7 五、發明說明（1 134頁的Marce〗 Dekker有限公司，並一 在本發明的更進一步實施例；—者5併於此作爲參考。 聚合物配方使用作爲可沖式與,，上面描豸的離子感應 作爲美國中可沖式製品中的= 二t二製Γ爲了有效 價黏度，但變得溶解於含有時乾=較低的單 巾，# Α σ # PPm —饧離子的水 鎂離子。理想的是，本發明包括丙婦酸 共聚物的離子感餘合物配方乃溶解於含有至少約〇3_ 訂 之-或更多有單價離子之無機與/或者有機鹽的鹽溶液中。更 〜々疋纟發明的離子感應聚合物配方乃溶解於含有至少 =〇·3 wt%〜5.0咖之_或更多有單價離子之無機與/或者 有機鹽的歸㈣。甚至更理想的是，本發明包括丙缔酸共 聚物的離子感應聚合物配方乃溶解於含有至少約ι _〜3 〇 4 —之-或更多有單價離子之無機與/或者有機鹽的鹽溶液 中適田的單彳貝離子包括（但無受限）Na+離子、K+離子、Li+ 離子、NH/離子、低分子量四銨化合物（例如在任何侧基上具 有少於5個碳）以及其化合物。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 在另一實施例中，本發明包括磺化陰離子變更之丙烯 酉久/、聚物的離子感應聚合物配方乃溶解於含有至少約1加％ 、或更多有單彳《離子之無機與/或者有機鹽的鹽溶液中。更 々疋本發明包括續化陰離子變更之丙婦酸三聚物的離 子感應聚合物配方乃溶解於含有 至少約 1 wt%〜5.0 wt%之 I更多有單價離子之無機與/或者有機鹽的鹽溶液中。甚至 更理想的是’本發明包括磺化陰離子變更之丙烯酸三聚物的
本紙張尺度涵 2¾卢釐） Mavis-D^Patenm001.07-\0733\PK-001-0733.Doc October 23,2001 1233441 A7 B7 五、發明說明（ 離子感應聚合物配方乃溶解於含有至少約ι處〜3〇_ 多有單價離子之無機與/或者有機鹽的鹽溶液令。適 备的早h離子包括（但無受限）Na+離子、κ+離子、l 腿/離子、低分子量四鍵化合物(例如在任何側 5個碳）以及其化合物。 ’ Μ 根據美國化學協會的最近研究管理，對硬水而古，美 國以濃度範園在軟水接近零的CaC〇3至約^ ppm 訂
CaC03(約200 ppm Ca2+離子)大大地改變橫跨美國的水硬 度。欲確保聚合物配方的可分散性橫跨國家（以及遍及全世 界），本發明的離子感應聚合物配方理想地溶解於含有上升至 約50PpmCa、/或者Mg2+離子的水中。更理想的是，本發 明的離子感應聚合物配方理想地溶解於含有上升至約ι〇〇 PPm Ca2+與/或者Mg2+離子的水中。甚至更理想的是，本發明 的離子感應聚合物配方理想地溶解於含有上升至約15〇 , Ca2+與/或者W離子的水中。甚至更加理想的是，本發明的 離子感應聚合物配方理想地溶解於含有上升至約2〇〇卯爪 Ca2+與/或者Mg2+離子的水中。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 各種廣泛的聚合物/表面活化劑系統可使用於提供與離 子感應Lion聚合物及共同未定專利申請第〇9/223 999號之 離子感應磺化陰離子變更丙烯酸三聚物相同功能，此無須限 制一半磺酸或羧酸。其他系統描述於下。 作爲可能與Ca++不相配放置之“軟性”離子含有磷 基、thiophsulphonic基或其他有機三價磷基的磷酸化聚合物 可使用作爲本發明中的離子感應聚合物。此可包括變化纖維
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Mavis-D^aten^k001.07-\0733\PK-001-0733.Doc October 23,2001 1233441 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNSM4規格（210 X 釐） A7 ^^ ---—_ B7_____ 五、發明說明（1 9) 素或纖維素衍生物及相關膠質，其不能被單價鹽或其他電解 質溶解。在一實施例中，可溶解的纖維素衍生物（比如Cmc) 被磷酸化，並變成不能溶解，且在高離子強度或適當pH溶 液中時，可有效作爲離子感應聚合物配方，但可分散於自來 水中。在另一實施例中，將可爲陰性或兩性的磷酸銨基加入 一聚合物。磷酸銨基可藉具有第一胺的次磷酸鹽凝結而加 入。氣甲基次磷酸與胺的反應也可引發有用的陰離子基，此 由Guenther W· Wasow在“含磷的表面活化劑” (Phosphorous-Containing AnionixSurafactants)描述，陰離子 表面活化劑：Helmut W· Stache的有機化學，紐約：Marcel Dekker，1996年第589〜590頁。包含上面所提第551〜629頁 的W a s 〇 w之整個章節提供額外指示，其與產生具有三價磷基 的聚合物有關，並合併於此作爲參考。 準備磷酸化纖維素纖維的其他方法爲眾所周知。這些 方法可適合CMC，然後可作爲一黏合劑。示範的方法爲由 Bernardin頒布於I973年6月19日的美國專利編號第 3,739,782號。變成具有其他“柔軟，，陰離子基的纖維素及合 成或天然聚合物可使用作爲本發明的離子感應聚合物。 已提供有用的陰離子基之天然聚合物也可用於本發 明。此類聚合物包括洋菜、鹿角菜（earageenan)，其具有多種 硫酸S旨基。假使需要的話，這些可更進一步變成具有額外陰 離子基（例如磺酸化、磷酸化等等）。 聚合物具有二或更多不同柔軟陰離子基，比如磺酸及 磷酸，其中相當數量的不同陰離子可調整成充分運用強度、 --~---- 裝------ί訂*--------線息 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1233441 A7 B7 五、發明說明（2(¾ 離子靈敏度及聚合物的可分散性，也可用於本發明。此也包 =兩性離子及兩性化合物。尤其聚兩性電解物可迅速溶解於 等電荷點上或下，但不能在等電荷點溶解，此根據電解質濃 度及pH而呈現潛在引發機構。聚兩性電解物的範例包括（但 不限定）甲基丙婦酸與丙婦胺的共聚物、甲基丙婦酸與L乙歸 基吨。定的共聚物、具有凸出兩性基的聚石夕氧境離子化共聚合 物，以及直接由兩性離子單體鹽形成的聚合物，比2 Salamone等人的離子對共單體（Ipc)，所有由在 紐約的聚合表面活化劑揭發·· Marcel Dekker有限公司Η% 年，第251〜254頁，其合併於此作爲參考。 訂 蛋白質有鹽醃潰的可能，任意變成具有額外柔軟離子 基，此可使用作爲本發明的離子感應聚合物。 4 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 社 印 製 &比如那些包含藻膠衍生物或天然磺化聚合物的系統， 在高濃度下（在硬水中大於25〇 ppm或更少）的鈣離子不能溶 解黏$幻，但甚至允_硬水充分稀釋鈣離子，以提供可分散 的黏合劑用於本發明中。因此，儘管理想的是本發明的離子 感應黏合劑不能溶解於含有臨界濃度以上的單價金屬之溶液 中，在一些實施例中使用的離子感應黏合劑不能溶解於包含 磷結濃度以上的二價金屬離子之溶液中，但當二價離子濃度 跌至約200 ppm或更多至100 ppm時變成可溶解，使得具有 離子感應聚合物的纖維基質作爲一黏合劑，在含有二價金屬 離子之上升/展度溶液中維持良好濕潤強度，尚且變成水可分 散於硬水或中等硬水中。因此，結果由於單價或二價金屬離 子（尤其最好是具有單價離子的鹼性金屬離子，比如鈉離子） 本紙張尺度適用中國國家標x 29# Mam-D^atenm〇01.〇7-\0733^K-0〇m33.Doc October 23,2001 1233441 A7 ----——一——21_____ 五、發明說明（2b 稀釋喪失濕潤強度及變成甚至在硬水中爲可沖式的濕巾之引 發機構。適合使用作爲離子感應黏合劑的天然聚合物及膠質 由 R.L.Whistler 及 J.N.BeMiller 描述於工業用膠質（Industrial Gums)，紐約：Academic Press有限公司，1973年，其合併 於此作爲參考。在鈣離子中變得牢固或形成凝膠的天然聚合 物乃描述於下。 藻膠（根據報告性質而使用藥用藥片的黏合劑，海藻酸 鈉及海薄酸鈣有良好可分散性，視Whistler及BeMiller的第 62頁）不能溶解於藻朊酸、海藻酸鈣或一般作爲大部分多價 金屬的鹽類，但可溶解於海藻酸鈉或作爲具有低分子量胺或 四銨化合物（第67頁）的鹽類，可使用於本發明中。尤其當鋅 元素爲不轉溶解的金屬離子時可使用此材料。 其他有用的聚合物包括Carageenan及Iridophycan，二 者爲包含硫酸S旨的海藻衍生物。 I 4 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 社 印 製 一種天然聚合物（包括纖維素及合成聚合物）可提供陰 離子基，比如酸性硫酸基、礴酸基及羧酸基，其能夠形成架 橋至適當類型及濃度離子的其他分子。當離子濃度大體上變 化時，比如本發明馬桶中的洗清物件，物件可變弱及分解。 離子感應聚合物包括那些在指定狀態下可分散於含水 環境中。這些範例包括鹼可分散或鹽不能溶解的材料。舉例 來説Eastman AQ共聚酯（田納西州KingSp〇rt的Eastm⑽化 學公司）可分散於去離子水，且不能溶解於鹽液中。已提出使 用於企圖吸收體液的物件，比如尿布。在聚合物的更進一步 資料中乃由歐洲專利編號第773,3 15_A1號提出，標題爲“包 ΐ紙張尺度顧巾關家鮮（CNS)A4規格（21G χ )------ ^ Mavis-D^atenm001.07-\0733\PK-001-0733.Doc October 23,2001 1233441 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（2今 含水可溶解之聚醯胺的非織造織物及其構成物件，， (Nonwoven Web Comprising Water Soluble Polyamides and Articles Constructed Therefrom),其由 S.U.Ahmed 公佈於 1997年5月14日。 有益的聚兩性電解物包括對氣化鈉濃度有高度感應的 丙婦醯胺共聚物。 美國專利編號第3,939,836號描述鹼性硫酸鹽纖維素酯 類樹脂，其給予織品良好的乾性抗張強度，當此類織品與一 般體液（比如血液、月經流體或尿液）的鹽液接觸時，此強度 保有顯著部分，並可迅速分散於水中，其合併於此作爲參考。 樹脂具有0.10至0.45的硫酸鹽取代作用。在美國專利編號 第4,419,403號中，纖維素的膠狀硫酸酯有效用於算的黏合 劑中，其中黏合劑具有比'836專利許多較高的硫酸鹽取代作 用，其合併於此作爲參考。403'專利的黏合劑形成鉀離子中 的凝膠。關於可分散聚合物及濕巾的其他專利包括美國專利 編號第 4，117，187 號；第 5,417,977 號；第 4,309,469 號；第 5,3 17,063 號；第 5,3 12,883 號；第 5,384，189 號；第 5,543,448 號；第 5,571，876 號；第 5,709,940 號；第 5,718,790 號，其 合併於此作爲參考。 共同黏合劑共聚物 如上所言，本發明的聚合物配方由單一離子感應聚合 物或二或更多不同聚合物之組合形成，其中至少一聚合物爲 離子感應聚合物。第二聚合物爲共同黏合劑聚合物。共同黏 合聚合物爲一種類，且當與離子感應聚合物結合時成一數 -------I---裝丨----t -訂 *--- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 線_ J ·
Mavis-D^atenm001.07-\0733\PK-001-0733.Doc October 23 2001 1233441 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 --- --—. _B7_____ 五、發明綱（' 量，共同黏合劑聚合物理相上4 i八I、λ ^ Κ 口物埋心上王要分散於離子感應聚合物 中；即離子感應聚合物理想上爲連續相，且共同黏合劑聚合 物理想上爲不連續相。理想中，共同黏合劑聚合物也可遇； 數種額外標準。舉例來説，玻璃轉移溫度，即Tg，此比離子 感應聚合物的玻璃轉移溫度低。再者或或者，共g同黏合劑聚 合物不可溶解於水中，或可降低離子感應聚合物的剪切黏 度。共同黏合劑存於引發聚合物之固體質量約爲心或更 少，明確約爲30%或更少，更明確約爲2〇%或更少，更加明 確約爲15%或更少，且最明確約爲1〇%或更少，示範的範圍 約爲1%45%或約爲25%〜35%，以及约爲1%〜胸或約爲 以〜25%。共同黏合劑的數量少到足以可能形成水不溶解接 合劑或薄膜的共同黏合劑，共同黏合制下無法引起足夠交 鍵的不連續相，或不溶解接合劑，以使處理基質處於不可分 散的險境。在-實施例中，本發明的離子感應聚合物配方可 包含75 —丙烯酸三聚物及約25_聚（乙歸醋酸乙婦酉旨） 共同黏合劑。 理想的是（但也未必），當與離子感應聚合物結合時，共 同黏合劑聚合物將減少離子感應的剪切黏度，直到可噴灑結 合的離子感應聚合物及共同黏合聚合物。錢表示聚合物可 藉喷灑而運用至頓造纖維基質，且聚合㈣分布橫跨基 質，且聚合物滲入基質，使得聚合物配方一律運用至基質。 共同黏合劑聚合物可爲乳狀液。使用於乳狀液的表面 活化劑系統大體上妗害離子感應聚合物的可分散性。 在一些實施例中，離子感應聚合物與共同黏合劑聚合 本紙張尺錢财_國家標準（CNS)A4規i (210 χ 公髮） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
MaWMPatermmmQmpK_mm3D〇c〇ct〇be 1233441 A7 B7 五、發明說明（ 21 物的結合P奉低物件的硬挺度，此乃僅與離子感應聚合物的物 件比較後。已發現爲了形成濕巾，當離子感應聚合物（比如續 化陰離子變更丙埽酸三聚物）運用至非織造基質（比如氣流成 、、罔的木質紙漿層）時，非織造薄片可具有不理想的硬挺度數 I，當失去乾燥基質的脆性傷害時，此對乾燥製品觸感或在 作用期間乾燥織物的手感不利。藉由離子感應及共同黏合劑 聚合物的結合，可降低此類物件的硬挺度。 訂 本發明的共同黏合劑聚合物可具有一平均分子量，其 依照聚合物的最終使用而變化。理想的是，共同黏合劑聚合 物具有的重量平均分子量的範園約爲 500,000〜20〇,〇〇〇,000。理想的是，共同黏合劑聚合物具有的 重量平均分子量的範圍約爲5〇〇〇〇〇〜1〇〇〇〇〇〇〇〇。 4 可體驗前述所有標準的共同黏合劑聚合物包括（但不限 定）聚（乙烯-醋酸乙烯g旨）、聚（苯乙烯_丁二烯）、聚（苯乙烯_ 丙烯酸）、乙烯丙烯三聚物、尼奥普林、聚醋乳液、丙烯酸乳 狀液、聚氣化烯、乙烯_氣化烯共聚物、羧化醋酸乙烯乳液等 等，所有皆不可交鍵（例如缺乏N•羥甲基丙烯醯胺或其他交 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 鍵劑）、交鍵或潛在性交鍵（即以交鍵劑準備），但大體上在最 後製品無X键。 尤其較佳的非交鍵聚（乙烯·醋酸乙埽酯）爲 Dur-0_Set⑧RB ’其獲自新澤西州Bridgewater的天然澱粉及 化學公司。尤其較佳的非交键聚（苯乙烯-丁二烯）爲
Rovene(D4817 ’ 其獲自北卡羅來納 charlotte 的 Mallard Creek 聚合物。尤其較佳的非交鍵聚（苯乙烯·丙烯酸）爲 29各产f Marn-D\Patenm001.07-\073m-00W33.Doc October 23, 2001 1233441 五、發明說明（2 $
Rhoplex®NM 1715K其獲自賓夕凡尼亞州費城的R〇hm及 Hass 〇 當使用乳液共同黏合劑或任何潛在可交键的共同黏合 劑時’乳液阻止形成本身水無法溶解的接合劑，該接合劑將 纖維基質黏合在一起，並坊害物件的可分散性。因此，乳液 可無X鍵劑’比如NMA，或無交鍵劑的催化劑，或二個都是。 或者，可加入抗化劑，此枋害交键劑或催化劑，使得即使當 物件被加熱至標準交鍵溫度時，交鍵受損。抗化劑可包括自 由基淨化劑、甲基對苯二酚、t_ 丁基苯磚二g分、pH控制劑（比 如氫氧化鉀）等等。舉例來説，對一些乳液交鍵劑（比如 N-羥 甲基丙埽醯胺（NMA))而言，比如像pH8或更高的高pH可坊 告在標準交键溫度（例如約13〇。c或更高）下的交鍵。且或 者，包含乳液共同黏合劑的物件可維持在低於交鍵發生溫度 範圍的溫度，使得交鍵劑無導致交鍵，或使得交鍵程度剩下 低到不足以置物件於可分散的險境。且或者，可交鍵的乳液 數量保持低於起端，使得即使交鍵，物件剩下可分散。舉例 來説，少量可交鍵乳液分散作爲分散離子感應黏合劑中的顆 粒，此允泎甚至當完全又鍵時可分散。對隨後的實施例而言， 乳液的數量約可低於20wt%，且更明確的是約低於i5 的離子感應黏合劑。 礼液化合物（無論是否交鍵）不須爲共同黏合劑。具有有 盈於非交键乳狀液之受歡迎離子感應黏合劑薄膜的sem顯 微照相剩下可作爲個别存於離子感應黏合劑中，或許部分作 爲塡充㈣。相信其他材料可提供一類似角色，包括在離子 本紙張尺度適财關家鮮（CNS)A伐格（21G X 29^y 訂 4 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 社 印 製
Mavis-D^atenm001.07-\0733^K-001-0733.Doc October 23,2001 1233441 A7 B7 五、發明說明（ 2今 感應黏合劑中的分散礦物或顆粒填料，其任意包含添加的表 面活化劑/分散劑。舉例來説，在一擬議的實施例中，Presperse 有限乂司（新澤西州 Piscataway)的 freefi〇wing GanZpeari PS-8F顆粒’具有〇·4微米顆粒的苯乙烯/二苯化婦共聚物可 在約2〜10 wt%程度中分散於離子感應黏合劑，以變化離子 感應黏合劑的機械、觸覺及視覺特性。其他似填料接近包括 金屬、玻璃、碳、礦物、石英與/或者塑膠（比如丙烯酸或酚） 的微顆粒、微粒或微珠，以及具有密封在内側内之鈍氣環境 的2心顆粒。這些範例包括來自瑞典Expancel的EXPANCEL 盼微粒，其當加熱時大體上膨脹，或獲自賓夕凡尼亞州PQ 有限公司的著名PM 6545丙烯酸微粒。起泡劑（包括分解於離 子感應黏合劑的C〇2)也可提供在離子感應黏合劑鑄型中有 用的不連續性氣泡，此允許分散離子感應黏合劑中的氣相， 以作爲共同黏合劑。一般而言，假使在坊害製品之水可分散 性方式中不提供添加連接纖維的共價键狀態，任何易與黏合 劑混合的一致材料（尤其本身具有黏度或連結特性）可使用作 爲共同黏合劑。無論如何，同樣提供額外好處（比如降低喷灑 黏度）的材料格外的好。不含交鍵劑或包含降低交鍵劑數量的 黏性共同黏合劑（比如乳液）已發現對提供良好結果格外有幫 助，超過廣泛作用狀況，包括在高溫下乾燥。 如上所言，共同黏合劑聚合物的Tg可低於離子感應聚 合物的Tg ’此認爲尤其在乾燥狀態下改善處理基質的柔初 性。在下面表1中顯示用於本發明中一些較佳聚合物之破璃 轉移溫度的比較。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 2%公爱） ^ Mavis-D^atenm001.07-mm-001.0733.Doc October 23,2001 舊 (請先閱讀背面之注咅？事項再填寫本頁) 裝------I--訂·---- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1233441 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（ 表1.選擇聚合物的玻璃轉移溫度
聚合物 玻璃轉移溫度-Tg 磺化陰離子變化丙烯酸三聚物(乾） 55° C 磺化陰離子變化丙烯酸三聚物(濕） -22。C Rhoplex NW 1715K(乾） -6° C Rovene 4817(乾） -4° C Elite 33(乾） 10° C Elite 22(乾） -15。C 在另一實施例中，本發明的離子感應聚合物配方包含 約55〜95 wt%的磺化陰離子變化丙烯酸三聚物以及约5〜45 wt %的聚（乙烯·醋酸乙烯酯）。更理想的是，本發明的離子感 應聚合物配方包含約7 5 wt %的磺化陰離子變化丙烯酸三聚 物以及約2 5 wt %的聚（乙烯·醋酸乙烯酯）。 如上所言，有用的共同黏合劑聚合物可包括各種工業 用乳狀液，其包括選自R0vene⑧系列（苯乙烯丁二烯乳膠， 獲自北卡羅來納Charlotte的Mailard Creek聚合物）、Rohm 與Haas公司的Rhoplex⑧乳膠以及天然澱粉的Elite®乳膠。 聚合物乳劑或分散一般包含小聚合物顆粒，比如可交鍵的乙 烯-醋酸乙烯酯共聚物，其一般爲球形，乃分散於水中，並以 活性成分（比如低分子量的乳液或高分子量的防護膠質）穩 定。這些液態黏合劑可藉熟知非織造織物知黏合劑處理技藝 而運用於氣流成網織物或其他基質，包括噴灑或起泡用途、 次水插入注入、窗簾覆蓋等等，隨後乾燥。一般而言，可考 慮各種廣泛乳液化合物及其他樹脂或乳劑，其包括醋酸乙埽 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 2骀公爱)---
Mavis-DAPatenfiPk001.07-\0733\PK-001-0733.Doc October 23,2001 -----1—I —裝-----1 ^—訂 --------- (請先間讀背面之江意事項蒋填寫本頁) 1233441 A7 B7 五、發明說明（2今 酯共聚物乳膠（比如聯合石化部門及天然澱粉有限公司的 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
Resyn® 25-1 103、Resyn® 25-1 109、Resyn®25-1119&Resyn® 25-1 189)、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物乳劑（比如Air Products與 化學有限公司的Airflex®乙稀-醋酸乙烯酯）、丙烯-醋酸乙烯 酯共聚物乳劑（比如Rohm與Haas公司的Rhoplex⑧AR-74、 Reichhold化學有限公司的Synthemul® 97-726、天然澱粉及 化學有限公司的 Resyn® 25-1 140、25-1141、25-1 142 以及 Resyn-6820)、乙稀丙稀三聚物乳膠（比如聯合石化邵門的 76RES 3103以及天然澱粉及化學有限公司的Resyn® 251110)、丙烯乳劑乳膠（比如Rohm與Hass公司的Rhoplex® B-15J、Rhoplex® Ρ·376、Rhoplex⑧ TR-407、Rhoplex® 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 E-940、Rhoplex⑧ TR934、Rhoplex⑧ TR-520、Rhoplex⑧ HA-24 以及Rhoplex® NW1825，以及B· F_ Goodrich化學集團的 Hycar⑧ 2600 X 322、Hycar® 2671、Hycar® 2679、Hycar® 26120以及Hycar⑧2600 X 347)、苯乙烯-丁二烯乳膠（比如獲 自聯合石化部門的76 RES 4100及76 RES 8100、獲自 Reichhold化學有限公司的Tylac®樹脂乳劑68-412、Tylac® 樹脂乳劑 68-067、68-319、38-413、68-500、68-501，以及 獲自 Dow 化學公司的 DL6672A、DL6663A、DL6638A、 DL6626A、DL6620A、DL615A、DL617A、DL620A、DL640A、 DL650A)以及橡膠乳膠（比如獲自Serva生化的尼奥普林）、聚 酯乳膠（比如獲自伊士曼化學公司的Eastman AQ 29D)、氣化 烯乳膠（比如B.F. Goodrich化學集團的Geon® 352)、乙烯-氣化烯共聚物乳劑（比如Air Products及化學的Airflex®乙婦
Mavis-D!\Patenm001.07-\0732\PK-001-0733.Doc October 23,2001 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 2^7公釐） ψ 1233441 Α7 五、發明說明（2巧 -氯化烯）、聚醋酸乙烯酯相同聚合物乳劑（比如Air Products 及化學的Vinac®)、竣化醋酸乙烯酯乳劑樹脂（比如Reichh〇ld 化學有限公司的Synthemul®合成樹脂乳劑40-502、40_503 及 97-664 以及 R〇hm 與 Haas 公司的 p〇iyc〇⑧ 2149、2150 及 2 1 71)。也可考慮矽酮乳劑及黏合劑。 共同黏合劑聚合物可包含在黏合劑混合應用之後改善 基質可濕性的表面活化化合物。 訂 已用離子感應聚合物配方處理的乾基質之可濕性在一 些貫訑例中爲一問題，因爲離子感應聚合物配方的疏水性部 分可變成在乾燥期間選擇性朝氣相方向前進，當運用濕潤組 成之後（除非表面活化劑），將產生困於變濕的疏水性表面加 至濕潤組成。在共同黏合劑聚合物中的表面活化劑或其他表 面活化成分可用離子感應聚合物配方處理來改善乾燥基質之 可濕性。在共同黏合劑聚合物中的表面活化劑並非顯著妨害 離子感應聚合物配方。因此，黏合劑將維持良好完整性及具 有表面活化劑存在之濕巾的觸覺特性。 在一實施例中，有效的共同黏合劑聚合物替代離子感 應聚合物配方部分，並允許特定強度達成濕巾具有至少較低 硬挺度、較佳觸覺特性（例如潤滑能力或光滑性），或降低費 用此〃缺乏黏$劑聚合物及包含離子聚合物配方的相同濕 巾有關，以充分達成抗張強度。 acker聚$物系統（德國的Burghausen)的乾乳劑粉末 (DEP)黏口劑（比如VINNEK⑧系統的黏合劑）可運用於本發明 勺二貫^例中。可分散的無流動性黏合劑粉末乃由液態乳 本紙張尺謂+ _鮮
Mavis-D:\Patenm001.07~\0733\PK-001-0733.D〇c October23 2001 1233441 A7 五、發明說明（30) B7 劑形成。在水可溶解防 取人仏 万邊顆叔足防護基質中提供分散的一些 :::顆粒：粉末顆粒的表面防護免受積物水晶板凝固。結 支—在及體分散的聚合物顆粒目前作爲自由流動，乾粉 末形式可再處置於水中，戎你_ T 4 ·父成帶有水分的膨脹、膠黏顆粒。^顆粒可在氣流成網作用期間藉由沉澱這线維而運用於 咼膨鬆度非織物，铁後之桉 、便之後加入10%〜30%水分，以引起顆 粒膨脹並黏至纖維。此可湓 此了％爲口香糖效果”（chewing gum ) 未在織物中乾燥、未膠黏的纖維一旦變濕則變 得像口香糖般有黏性。獲得至極性表面或其他表面好的黏著 力。這些黏合劑可取用作爲乳狀液形成的自由流動顆粒，該 隸液^㈣並以藥劑處理，以防止在乾燥狀態的凝聚力。 ^ ^入工氣中，並在氣流成網作用期間沉澱於纖維，或可以 淨电裝置、直接接觸、自重進料裝置設備及其他裝置而運用 於基質。不是乾燥黏合劑之前就是之後，可與黏合劑分開。 與濕氣（液態或氣態）接觸，將乳膠顆粒再成水化物，並引起膨脹或黏著至纖維。乾燥並加熱至高溫（例如大於16〇。… 引起黏合劑#變成交鍵及防水，❻在較低溫度（例如在110。 C或更低）下乾燥可造成薄膜形成，且纖維黏合程度並無嚴重 損害濕巾水分的分散性。因此，相信藉由控制改正共同黏合 劑聚合物而不須降低交鍵劑數量則可使用工業用製品，比如 限制時間及乾燥溫度，以提供無顯著交鍵的黏合程度。 Dr· Klaus Kohlhammer在1999年9月頒布於非織物報 導國際性組織之“新型氣流成網黏合劑”（New AWdd Binders)(在第20至22頁）指出乳劑黏合劑粉末具有的優點爲 |裝---------訂----- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
I ί 1· I 線f· 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（2】〇 χ 釐 驗-____-_33.D〇c〇c — 1233441 A7 -------B7 __ 五、發明說明（3 ί) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 在織物形成期間可輕易併入非織物或氣流成網織物，反之材 料可運用至存有的基質中，此允許增加控制所有共同黏合劑 聚合物的配置。因此，當使用感應離子聚合物配方溶液時， 可準備具有微濕乾乳劑黏合劑的非織物或氣流成網織物，然
If & #L 齊J & 方、法或i 並分散 至離子 明的聚 用於水 織造及 最好基 1W〇ven I)的個 f乍用製 私糾纏 I維基 賁灑、 _
Mavis^atenm001.07-\0733\PK-00m33.Doc October 23,2001 r 1233441 A7 B7 五、發明說明（ 靜電喷灑、上膠、溢流夾、計量壓輥、浸泡或任何其他技術。 可計量黏合劑組成的數量，並一律分布於纖維基質内，或可 不均勻地分布於纖維基質内。黏合劑組成可分布騙及整個纖 維基質，或可分布於多樣微緊密間隔區域内。在大多數實施 例中，相同分布的黏合劑組成爲大家所期望的。 對簡單用於纖維基質的應用而言，黏合劑可溶解於水 中或具有水爲較佳溶劑的非水溶劑（比如甲醇、乙醇、丙酮等 等）中。溶解於溶劑中的黏合劑數量可依照使用的聚合物以及 織品應用而變化。理想的是，黏合劑溶液含有約高至25 wt % (重量百分比）的黏合劑組成固體。更理想的是，黏合劑溶 液含有約10〜20 wt%的黏合劑組成固體，尤其約爲I] wt% 的黏合劑組成固體。假使理想的話，可塑性加強劑、香料、 染料、防泡沫、殺菌劑、防腐劑、表面活化劑、濃化劑、塡 料、透明劑、膠黏劑、去黏劑以及類似添加物可併入黏合劑 成份的溶液。 一旦黏合劑組成運用至基質，基質以任何傳統方式乾 燥。一旦乾燥，當與未處理濕法成網或乾法成網基質比較時， 黏著纖維基質顯示改善抗張強度，且當置於具有較高多價離 子濃度的軟水或硬水時，並具有迅速“散開”（fall apan)或 分解的能力，並攪動。舉例來説，與不含黏合劑之未處理基 質的乾燥抗張強度比較下，纖維基質的乾燥抗張強度可至少 增加25 %。更特别的是，與不含黏合劑之未處理基質的乾燥 抗張強度比較下，纖維基質的乾燥抗張強度可增加1〇〇%。 甚至更特别的是，與不含黏合劑之未處理基質的乾燥抗張強 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 29^公f ) ' ---- -----------1 先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝--- 訂--------- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 r 1233441 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（33) 度比較下’纖維基質的乾燥抗張強度可增加5 ο ο %。 本發明的理想特性爲有效改善抗張強度，在結果纖維 基質中所存的黏合劑組成數量增加表示全部基質的僅少數部 分重量。對特殊應用而言可變化增加的數量；無論如何，結 果最適宜的增加數量結果爲在使用中具有完整的纖維基質， 且在水中攪動時也快速分散。舉例來説，黏合劑成分一般約 爲總機質重量的5〜65 wt %。更特别的是，黏合劑成分可約 爲總機質重量的10〜3 5 wt%。甚至更特别的是，黏合劑成分 可約爲總機質重量的17〜22 wt %。 本發明的非織造織品具有使用中良好的抗張強度以及 離子觸發能力。本發明非織造織品爲抗磨損，且對使用丙嘻 酉艾二聚物的配方而言’在含有約大於〇·3 wt % Naci或單價離 子混合物之水溶液中保有顯著的抗張強度，且對磺華陰離子 變化丙烯酸二聚物而言，在含有約大於1 wt % Naci或單價離 子混合物之水溶液中保有顯著的抗張強度。並且，非織造織 品可非常溫和的適度分散於硬水中。因爲之後特性，本發明 的非織造織品也適合可棄式製品，比如衛生棉、尿布、成人 失禁用品以及乾燥與濕巾，在世界上任何地方，濕巾可在使 用後扔至可沖式馬桶内。 形成上面織品的纖維可由各種材料製造，包括天然纖 維、合成纖維及其組成。舉例來説，纖維的選擇乃依照欲最 後使用的可沖式織品及纖維費用而定。例如，適當的纖維基 質可包括（但不限定）天然纖維（比如棉花、亞麻、黄麻、大麻、 羊毛、木質紙漿等等）。同樣地，再生纖維素纖維（比如黏
Mavis-D.\Patenm001.07-mm-001.0733.D〇c October 23 2001 -----------^* -----丨訂 *---- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1233441 A7 I-—-----—B7 —_ ____ 五、發明說明（3为 纖維及銅銨嫘縈）、變化纖維素纖維（比如纖維素乙酸酯）或合 成纖維（比如衍生於聚丙烯、聚乙烯、聚烯、聚酯、聚醯胺、 聚丙埽等等）可單一使用或與另一個結合使用。假使如I理想 的話，也可使用上面一或更多纖維。在木質紙漿纖維之間， 可使用任何已知的製紙纖維，包括軟木及硬木纖維。舉例來 說，纖維可化學漿化或機械性漿化、漂白或未經漂白、原始 或再生、高生產量或低生產量等等。也可使用做鹼液處理、 化學凝固或交鍵纖維。 合成纖維素纖維類型包括在所有種類中的嫘縈以及衍 生於纖維黏液或化學變化纖維素的其他纖維，包括再生纖維 素及溶紡纖維素（比如Lyocell)。可使用化學處理的天然纖維 素纖維，比如做鹼液處理的紙漿、化學凝固或交鍵纖維或磺 化纖維。可使用再生纖維以及原始纖維。可使用由微生物及 其他纖維素衍生物製造的纖維素。如此處所使用「纖維素」 (cellulosic)—詞意旨包括具有作爲主要組成的纖維素之任^ 材料，且明確包含至少50 wt%的纖維素或纖維素衍生物。 因此，此項包括棉花、典型木質紙漿、非木質纖維素纖維、 細 纖維素乙酸酯、纖維素三乙酸酯、嫘縈、熱機械性木質紙漿、 | 化學性木質紙衆、去黏結的化學木質紙漿、馬利筋屬植物或 1 含菌纖維素。纖維長度在製造本發明織品中爲重要的。在一 | 些實施例中，比如可沖式製品，纖維長度乃更加重要。依照 I 爲形成纖維基質而挑選的方法而決定纖維的最小長度。舉例 I 來説，此處纖維基質可由精梳形成，爲了保證一致，纖維通 f 常至少約爲42毫米。 Ί 一_ 本紙張尺度適用申國國家標準（CNS)A4規格（210 X 29&公f 1 --—-
Mavis-D!\Patenm001.07-\0733[PK-001-0733.Doc October 23,2001 -褒-------訂、--------^9— . (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1233441 五、發明說明（35) 此處的纖維基質由氣流成網或濕法成網作用形成，纖 、、、、長度理U約爲0·2至6 t米。雖然本發明範圍内具有長 f大於50毫米的纖維，已測定當實際上具有長度約大於15 笔米的纖維數量置於可沖式織品中時’即使纖維將在水中分 散並分離’其長度有益於形成纖維“束”（哪⑻，此在家庭 馬桶中沖洗爲不理想的。因此’對這些製品而言’理想的是 纖維長度約爲15毫米或更少，因此當沖洗經過馬桶時;;纖維 將不具有傾向於“成束”（rope)。雖然各種不同長度的纖維 可適用於本發明，理想的是這些纖維的長度約小於15毫米， 因此當雨水接觸時，這些纖維互相輕易分散。也可捲曲這些 纖維’尤其是合成纖維。 本發明的織品可由單層或多層形成。在多層狀況中， 這些層一般並列或面對面關係配置，且整層或部分可連結至 鄰層。本發明的非織造織物也可由多數分離的非織造織物形 成，其中分離的非織造織物可由單層或多層形成。在非織造 織物包括多層的實施例中’非織造織物的整個厚度可加至黏 合劑用途，或每-個别層分别加至黏合劑用途，然後與並列 關係的其他層結合’以形成完成的非織造織物。 在-實施例中，本發明的織品基質可併入淨化及體液 吸收製品中，比如衛生棉、尿布、成人失禁用品、外科用編 帶、薄紙、濕巾等等。這些製品可包括—吸收芯，此吸收芯 包含一或更多吸收纖維材料層。此吸收芯也可包含一或更多 流體可滲透構件層’比如纖維薄紙、薄紗、塑膠網等等。一 般有益作爲包裹材料’以將芯成分固定在一起。此外，芯可 本紙張尺度適用^國國家標準（CNS)A4規格---- -- 。 Mavis-D^Patenm001.07A0732\PK-001-0733.Doc October 23,2001 訂 4 1233441 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（36) 包含不透流體構件或障礙裝置，以阻止流體通過芯及製品外 表面。理想的是，障礙裝置也爲水可分散。大體上具有與上 述水可分散黏合劑相同組成的薄膜尤其極適合此目的。依照 本發明’聚合物組成有益於形成上述提及的每一製品成分， 此成分包括吸收芯層、可滲透流體構件、包裹材料以及不透 流體或障礙裝置。 本發明的黏合計配方尤其有益於氣流成網非織造織品 的黏合纖維。這些氣流成網材料可用於體侧襯墊、流體分布 材料、流體吸入材料（比如湧流材料）、吸收性裹片及各種不 同水可分散之個人看護用品的包布（c〇ver stock)。氣流成網材 料尤其可用於使用作爲濕巾。氣流成網非織造織品的基重範 圍約爲20至200克/平方公尺（“gsm”），其主要纖維具有約 〇·5〜10丹尼爾及約6〜15毫米的長度。湧流或吸入材料需要 較佳的彈性及較高的膨鬆，因此具有6丹尼爾或更大的主要 纖維乃使用於製造這些製品。湧流或吸入材料的最終理想密 度約爲0.025克/立方公分（g/cc)至〇」〇 g/cc。流體分布材料 可具有較高密度，理想的範圍約爲〇」〇至0.20 g/cc，其使用 車父低丹尼爾的纖維，更理想的纖維具有約小於1 5丹尼爾。 濕巾一般可具有約0.〇25 g/cc至〇·2 g/cc的纖維密度，以及 約20 gsm至15〇 gsm的基重；具體的是約爲3〇至9〇 gsm， 更具體的是約爲60至65 gsm。 本發明的非織造織品也可併入此體液吸收製品中，比 如衛生棉、尿布、外科用繃帶、薄紙等等。在一實施例中， 黏合劑在碰到體液時將不會分解，因爲在體液中的單價離子 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格⑵Q公餐）
Ma^s-D:\Pateni\Pk00l07~\0733\PK-001-0733.Doc October 23 2001 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝---- 訂---------線i 1233441 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 '_________B7 五、發明說明（3 7) ^ ^ - 濃度超過須分解程度，即大於〇.3 _與/或者大於ι密 非織造織品保有本身結構、柔軟度及顯示實際使用所適合的 硬度。無論如何’當使得與具有上升至2〇〇 ppm之多價離子 (比如Ca2+與Mg、子）濃度的水接觸時，比如包含項化陰離 子變化丙婦酸三聚物的黏合劑分散。同樣地，當使得與具有 少於U) PPm之多價離子（比* Ca2+與Mg2+離子）濃度的^接 觸時，包含丙烯酸三聚物的黏合劑分散。絲非織造織品結 構輕易斷裂並分散於水中。 在本發明的一實施例中，非織造織品所使用的抗張強 度乃由形成具有包含本發明離子感應聚合物配方之黏合劑材 料的非織造織品而提高，且之後運用一或更多單價與/或者多 價鹽類至非織造織品。此鹽類可藉由一般熟知技藝的方法而 運用至非織造織品上，鹽的數量可依照特殊用途而變化。無 論如何，運用至織品的鹽數量約爲〇」wt%〜1〇 wt%鹽塊， 此根據織品的總重而定。本發明的舍鹽織品可使用於各種用 途，包括（但不限定）女性襯墊、外科用繃帶及尿布。 那些精通的技藝將輕易了解本發明的纖維基質之黏合 劑配方可有益運用於各種廣泛製品準備，包括（但不限定）設 計成與體液接觸的吸收性個人看護用品。此類製品僅可包含 單層纖維基質，或可包含上面所述的構件組合。雖然本發明 的黏合劑配方及纖維基質尤其適合個人看護用品，黏合劑配 方及纖維基質可有益運用於各種廣泛消費者製品。 丙婦酸三聚物或磧化陰離子變化丙歸酸三聚物與非交 鍵聚（乙稀-醋酸乙烯酯）的組合製造改善結果超過單獨使用 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 29^^釐） 斗U Mavis-DAPateni\Pk001.07~\0733\PK-001-0733.Doc October 23,2001 — — — — — — — — · I I I I I F I ^ »1111111 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1233441 A7
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1233441 A7 B7 五、發明說明（39) 濕巾濕潤成分及其濕巾 請 本發月特别有趣的實施例爲濕巾從上面所述之離子感 應黏合劑組成及纖維材料的製造。對擦拭而言，纖維材料可 爲織造或非織造織品形式；無論如何，非織造織品較爲理想。 非織造織品理想中由較短纖維（比如木質紙漿纖維）形成。纖 維的最小長度依照形成非織造織品所選擇的方法而定。此處 非織造織品由濕潤或乾燥的方法形成，纖維長度理想中約爲 0 · 1 4米至15 t米。理想、中，當不以接合劑或黏合劑材料黏 結在一起時，本發明的非織造織品具有較低濕黏著力強度。 當此類非織造織品以黏合劑組成黏結在一起時（此在自來水 訂 及下水道水中損失黏結強度），織品將被沖洗攪拌而迅速分 解，並移至下水道管。 4 完成的擦拭物理想中可在摺疊狀況、防潮封套或將任 何許多理想薄板固定於具運用於擦拭物之濕潤組成的耐水包 裝中個别包裝。當將許多薄片理想固定於輥上（具有運用至擦 拭物之濕潤組成）之防潮容器中的可分離薄片輥時，也可包裝 完成的擦拭物。輥可爲無芯以及不是中空就是實心。包括有 中空中央或無實心中央的無芯輥可用已知無芯輥纏繞器製 造，包括SRP工業有限公司（加利福尼亞州聖約瑟）、Shimizu
Manufacturing(曰本）以及由Gietman頒布於1987年5月26 曰之美國專利編號第4,667,890號揭發的設備。對給與的容 積而言，實心捲繞無芯輥可產生更多製品，並適合各種廣泛 的分配器。 關於乾燥織品的重量，擦拭物理想中可包含約10 % 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 X 297#^釐 Mavis-D.\Patenm001.07~\0733^K-001-0733.Doc October 23,2001 1233441 A7 B7 五、發明說明（40) 〜4〇0 %的濕潤組成，較理想的約爲1〇〇〜3〇〇 %的濕潤組成， 且甚至更理想的約爲1 80 %〜24〇 %的濕潤組成。擦拭物在整 個儲存、運送、零售陳列及被消費者儲藏期間乃維持理想特 性。因此’架子壽命爲二個月至二年。 含有濕式包裝材料（比如擦拭物及手巾等等）之各種不 同不透水形式的封套及儲存裝置爲已知技藝。這些任何一個 可運用於本發明的濕巾包裝中。 理想的是’本發明的濕巾以含水濕潤處成打濕，其具 有一或更多以下特性： (1) 與本發明上面描述的離子感應黏合劑組成一致； (3) ⑷ (2) 在轉換、儲存及處理（包括分配）期間，濕巾能維持 本身的濕潤強度，以及在馬桶中有可分散性； 不會引起皮膚發炎； 降低擦拭物的膠黏性，並提供觸覺特性，比如肌 膚光滑及“似化妝水觸感”（l〇ti〇n_like feel);以 及 (5) 4 充當傳遞“微濕清洗，’及其他肌膚健康好處的媒 介物。 消 費 合 作 社 印 製 依照濕潤組成的香氣及鹽濃度而定，濕潤組成並非充 δ黏合劑的溶劑，且一般不牵涉水以外的溶劑，尤其不牵涉 有機溶劑，雖然存在少量（< 1 % )的香氣溶解劑（比如聚山梨酸 知20)。理想的是，根據濕潤組成的總重量，濕潤組成含有 約小於10 wt%的有機溶劑，比如丙二醇或其他乙二醇、聚 羥醇等等。更理想的是，濕潤組成含有約小於4 wt%的有機 本紙張尺料縣（CNS)A4祕⑵g
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經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 洛背】甚至更理想的是，濕潤組成含有約小於1 Wt %的有機 溶劑。濕潤組成大體上可以沒有有機溶劑。 本發明的一個觀點爲含有活化化合物的濕潤組成，此 化合物維持水可分散黏合劑的強度直到以水稀釋活化化入 物，然後水可分散黏合劑的強度開始衰退。水可分散黏合劑 可爲本發明的任何離子感應黏合劑組成。在濕潤組成中的活 化化合物可爲鹽類，比如氣化鈉或任何其他化合物，此提供 使用中及儲存強度至水可分散的黏合劑組成，並可稀釋於水 中’以允許黏合劑聚合物引起較弱狀態時而基質分散。理想 的是’根據濕潤組成的總重量，濕潤組成含有約少於丨〇 wt %的活化化合物。換句話説，濕潤組成可含有約〇 3 wt %〜5 wt%的活化化合物。甚至更具體的是，濕潤組成可包含約2 wt %〜4 wt %的活化化合物。 本發明的濕潤組成可更進一步包含各種與活化化合物 及水可分散黏合劑一致的添加物，使得擦拭物的強度及可分 散性之特性不面臨危險。在濕潤組成中的適當添加物包括（但 不限定）以下幾種添加物：肌膚看護添加物、臭氣控制劑、減 少黏合劑黏著性的去黏劑、微粒狀物質、抗菌劑、防腐劑、 濕潤劑及儲塵劑（比如清潔劑、表面活化劑及一些矽酮）、軟 化劑、改善皮膚上觸覺（比如潤滑性質）的表面觸感調節劑、 香氣、香氣溶解劑、遮光劑、螢光增白劑、UV吸收劑、藥 物及pH控制劑（比如蘋果酸或苛性鉀）。 肌膚看護添加物 如此處所使用「肌膚看護添加物」（skin-care additives) 裝------- iv--------. (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 29^Xf ) Mavis-D^Patenm001.07-\0732\PK-001-0733.Doc October 23,2001 1233441 A7 五、發明說明（42) 一詞表示提供消費者一或更多好處的添加物，比如降低尿布 發疹與/或者由糞便酵素引起的其他皮膚損害之可能性。這些 酵素（尤其是胰蛋白胰凝乳蛋白胳及彈性蛋白酵素）爲分解蛋 白質的酵素，其由腸胃管以消化食物。舉例來説，在嬰兒中， 棑泄物傾向於含水分，並在其他材料之中含有細菌及一些不 退化之消化酵素數量。在任何可察覺期間，假使剩下與皮膚 接觸，這些酵素已發現引起本身不舒服的發炎，並可使皮膚 傾向於被微生物感杂。如對策，皮膚看護添加物包括（但不限 定）發表於後的酵素抗化劑及螯合劑。根據濕潤組成的總重 量’濕满組成可含有約小於5 wt %的皮膚看護添加物。較具 體的疋’濕潤組成可含有約〇 ·〇 1 wt %〜2 %的皮膚看護添 加物。甚至更具體的是，濕潤組成可含有約〇 〇1 wt%〜〇 〇5糾 %的皮膚看護添加物。 各種皮膚看護添加物可加至本發明的濕潤組成及濕 巾。在本發明的一實施例中，顆粒形式的皮膚看護添加物加 至作爲糞便酵素抗化劑，此提供有益於降低由糞便酵素引起 之尿布發療及皮膚損壞的可能性。由Schulz等人頒布於2000 年4月18日的美國專利編號第6,〇51，749號，其全部合併於 此作爲參考’此揭發在織造或非織造織物中的親有機物質的 黏土 ’其有益於抑制糞便酵素。使用於本發明的此類材料包 括具有一或更多以下黏土的長鏈有機四銨化合物製品：高嶺 石、膨潤土、beidellite、hectorite、宅石、stevensite。 其他已知的酵素抗化劑及螯合劑可使用作爲本發明濕 潤組成中的皮膚看護添加物。包括那些抑制胰蛋白及其他消 本紙張尺度適财關家標準（CNS)A4規格咖x f) 頁 訂 4
Mavis-D^Patenm001.07-\0733[PK-001-0733.Doc October23,2001 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制π 1233441 A7 B7 五、發明說明（43 ) 化劑或糞便酵素及尿素酶的抗化劑。舉例來説，酵素抗化劑 及抗菌劑可使用於防止臭氣在體液中形成。舉例來説，也可 以扮演臭氣吸收作用的尿素膝抗化劑由T· Trinh在世界專利 申請編號第98/26808號的“具有臭氣控制系統的吸收性物 件（Absorbent Article with Odor Control System)，其發表於 1998年6月25曰，其完全合併於此作爲參考。此類抗化劑 可併入本發明的濕潤組成及濕巾，並包括轉移金屬離子及其 可 >谷~鹽，比如銀、銅、鋅、鐵及銘鹽。此陰離子也可提供 尿素膝抑制，比如硼酸鹽、phytate等等。可能的化合物包括 (但不限定）氣化銀、硝酸銀、醋酸汞、氣化汞、硝酸汞、偏 硼酸銅、溴酸銅、溴化銅、氣化銅、重鉻酸銅、硝酸銅、水 标S&銅、硫酸銅、醋酸鋅、鄉酸鋅、溴酸鋅、溴化鋅、氣酸 辞、氣化鋅、硫酸鋅、醋酸鎘、硼酸鎘、溴化鎘、氯酸鎘、 氣化鎘、甲酸鎘、碘酸鎘、碘化鎘、高錳酸鎘、硝酸鎘、硫 酸搞及氣化金。 已揭發具有尿素勝抑制特性的其他鹽類包括鐵及紹 鹽，尤其是硝酸鹽及鉍鹽。其他尿素酶抗化劑由Trinh揭發， 包括氧蔣酸及其衍生物；硫脲·’ m胺；植酸鹽；各種不同植 物的抽出物（包括各種不同丹寧，例如稻子豆丹寧及其他衍生 物，比如chlorogenic acid衍生物）；自然存在的酸（比如抗壞 血酸、擰檬酸及其他鹽類）·，苯基磷化二醯胺/二氨基磷酸苯 酯；金屬芳香族氨基磷酸鹽複合物（包括取代氦基璘酸鹽化合 物）；無氮取代的氨基磷酸鹽；硼酸與/或者其鹽類（尤其包括 石朋砂與/或者有機爛酸化合物）；揭發於歐洲專利申請編號第 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 29jpf
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•I ------r— -------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -l· . 1233441 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
------ί ^-------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 五、發明說明（44) 408,199號的化合物；二硫代氨基甲酸鈉、銅、錳與/或者鋅； 昆；S分；秋蘭姆（thiurams);取代繞丹寧醋酸；烷化苯酺；二 硫化甲醯胺；1，3-二酮順丁烯二酐；琥珀醯胺；苯二甲酐； pehenic acid ; Ν，Ν·二鹵代-2-咪口坐梡酮；N- _代2-σ惡。坐统酮； 硫代與/或者醯代磷醯基化銨與/或者其取代衍生物、硫代pt 。定-N-氧化物、硫代4。定以及硫化1"密。定；diarninophosphinyl 化合物的氧化硫續衍生物；cyclotriphosphazatriene衍生物； 脖的正-·一氣基鱗基衍生物； >臭化-硝酸化合物；S -芳香基與/ 或者垸基二氨基磷硫醇鹽；二氨基璘基衍生物；單一與/或者 多磷二銨；5-取代-苯並噁嗉硫醇-2-酮；N(二氨基嶙基）芳香 羧基化銨；燒氧基-l，2-benzothaizin化合物等等。 許多其他皮膚看護添加物可併入本發明的濕潤組成 及濕巾中，包括（但不限定）防曬劑及UV吸收劑、瘡處理方 式、藥物、碳酸氫鈉（包括裝入膠囊形狀）、維他命及其衍生 物（比如維他命A或E)、植物（比如金縷梅皮止痛水抽取物及 蘆薈膠）、尿囊素、軟化劑、殺菌劑、縐摺控制或抗熟化效果 的醇酸、曰光遮蔽、製革促進劑、肌膚明亮劑、防臭劑及止 斤劑、肌膚好處及其他使用的cerarnides、收斂劑、濕潤劑、 指甲去光劑、防蟲劑、抗氧化劑、防腐劑、抗發炎劑等等， 其才疋供與離子感應黏合劑組成一致的添加物，尤其是本發明 的離子感應黏合劑組成（即在水中稀釋之前同時允許可分散 於水中，不會引起損失濕巾潮濕狀態的強度）。 有用的皮膚看護材料及其他好處乃列於1999年 McCutcheon's第二册··新澤西州Glen R〇c]^々Mc出版公司
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Mauis-D.V>atenAPW0107~\0733\PK-00i-0733.DocOcfober23, 2001 1233441 A7
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I 1233441 A7 B7 五、發明說明（46) 脱乙酿甲殼質或幾丁質衍生物對非織造織物及纖維素 纖維的應用原理乃由S· Lee等人描述於“根據脱乙醯甲殼質 及氣化聚合物的抗菌及防血塗層”（Antimicrobial and Blood Repellent Finishes for Cotton and Nonwoven Fabrics Based on Chitosan and Flu〇ro〇lymers)，其爲 1999 年 2 月的紡織探 索雜誌69(2)第104〜112頁。 去黏劑 訂 4 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 X 消 費 合 作 社 印 製 儘管咼鹽濃度可降低離子感應黏合劑的黏性，黏性降 低的其他裝置常常爲不理想的。因此，去黏劑可使用於濕潤 組成，以降低膠黏，即使有離子感應黏合劑。適當的去黏劑 包括任何已知技藝的基質，以用似接合劑聚合物或可降低皮 膚上似接合劑聚合物之膠黏觸感可能的任何基質處理來降低 一鄰接纖維薄片之間的黏性。去黏劑可使用作爲在乾燥型態 的固體顆粒’此作爲懸浮液或顆粒泥漿。可用喷灑、覆蓋、 靜電沉澱作用、碰撞、過濾（即壓力不同驅動裝滿顆粒氣相經 過基質，並以過濾機構沉澱顆粒）等等來沉澱，並可一律使用 於一或更多基質表面，或可使用於基質表面部分上方圖案（例 如重複或任意圖案）。去黏劑可遍及於基質厚度，但可集中於 一或二個表面，並大體上可僅存於一或二個基質表面上。 特定去黏劑包括（但不限定）粉末（比如滑石粉、碳酸 約、雲母）；澱粉（比如玉米澱粉）；石松粉；礦物塡料（比如二 氧化鈇），梦石粉；礬土； 一般金屬氧化物；烘烤粉·，石夕藻土 等等。也可使用具有低表面能量的聚合物及其他添加物，包 括各種廣泛的氟化聚合物、矽酮添加物、聚埽及熱塑性物質、 本紙張尺度_家鮮（CNS)A4祕⑵g χ 2%公餐 Ma 齡\Patenm〇Oim〇733m〇m733、DocOctobe, ^23,2001 1233441 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（47) 躐、在紙工業著名之去黏劑包括具有烷基側鏈的化合物，比 如具有16個或更多的碳。也可考慮使用作爲鑄造及製造蠟燭 之分離劑的化合物，以及乾燥潤滑劑及氟化分離劑。 在一實施例中，去黏劑包含聚4·氟化乙烯（PTFE)，比 如PTFE調聚物（KRYTOX®DF)化合物，其使用於ptfe分離 劑乾燥潤滑劑MS-122DF，其由Miller-Stephenson(康乃狄格 州的Danbury)出售，作爲一喷灑製品。舉例來説，PTFE顆 粒可在濕巾捲繞之前喷灑至基質一侧。在一實施例中，在捲 繞成捲筒之前，去黏劑運用於基質的僅一表面。 理想的濕潤組成含有約少於2 5 wt %的去黏劑，此以濕 潤組成的總重爲根據。更理想的是，濕潤組成含有約〇. 〇丨〜J 〇 wt %的去黏劑，更明確的是約爲5 %或更少。甚至更特别的 是，濕潤組成含有約0.05〜2 wt%的去黏劑。 除了充當去黏劑外，澱粉化合物也可改善濕巾的強度 特性。舉例來説，已發現在存於約1 wt %或更高的濕潤組成 重量時，非凝膠狀的澱粉顆粒（比如親水性木薯粉殿粉）可允 許在比無澱粉存在的較低鹽類濃度下，濕巾維持相同強度。 因此舉例來説，與無澱粉之4 %鹽類比較下，所給的強度可 達濕潤組成的2 %鹽類。澱粉可使用於將澱粉加至iap()nite 的懸浮液，以改善濕潤組成之中的澱粉分散。 微顆粒狀物質 本發明的濕潤組成可更進一步以加入的固體顆粒狀物 質或微粒狀物質變更。適當的微粒狀物質包括（但不限定）雲 母、梦石、礬土、碳酸鈣、高嶺土、滑石及沸石。假使理楫 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X ^公釐）
Mam^atenm001.07--\073^01.0733.Doc October 23,2001 ------訂、--------^9— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1233441 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 五、發明說明 (48) 的話’微粒狀物質可用硬脂酸或其他添加物處理，以提高微 粒狀物質對黏合劑系統的引力或連接。另外，也可使用一般 使用作爲在製紙業有幫助的二成分微粒狀物質系統。此二成 分微粒狀物質系統一般包含一膠狀顆粒狀態（比如矽石顆粒） 以及可溶解水的陽離子聚合物，以形成將顆粒連接至織物纖 維。在濕潤組成中的顆粒狀物質可作爲一或更多有用功能， 比如（1)增加濕巾的不透明度；（2)變更流變學或降低濕巾的膠 黏；（3)改善檫拭物的觸覺特性；或（4)將理想藥劑經由微粒狀 物質運輸物（比如多孔性傳遞物或微膠囊）傳遞至皮膚。理想 的是，濕潤組成含有約少於25 wt %的微粒狀物質，此以濕 潤組成的總重爲根據。更明確的是，濕潤組成含有約〇 〇5〜1〇 wt %的微粒狀物質，甚至更明確的是，濕潤組成含有約5 _ %的微粒狀物質。 微膠囊及其他傳遞媒介物 微膠囊及其他傳遞媒介物也可使用於本發明的濕潤組 成，以提供皮膚看護劑；藥物；舒適促進劑（比如桜樹油）； 香料；皮膚看護劑；臭氣控制添加物；維他命、粉末；以及 至使用者皮膚的其他添加物。更明確的是，濕潤組成可含有 約0.05 wt%〜10 wt%的微膠囊或其他傳遞媒介物。甚至更明 確的是，濕潤組成可含有約0.2 wt %〜5.0 wt %的微膠囊或其 他傳遞媒介物。 微膠囊及其他傳遞媒介物爲著名的技藝。舉例來説， POLY-PORE⑧E200(伊利諾州阿靈頓Heights的化學有限公司） 爲包含柔軟、中2球體的傳遞劑，其含有超過丨〇倍傳遞媒介 裝------H -------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
Mavis.D^atenm〇OW^〇73m^〇1.〇73Woc October 23,2001 1233441 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（49 ) 物重量的添加物。使用P〇LY-P〇RE@E2〇〇的已知添加物包 括（仁不限足）過氧化丰、水楊酸、松香油、十六酸鹽.、 辛基甲氧基肉桂酸鹽、維生素E、矽酮化合物（DC 435)以及 積物油。其他有用的傳遞媒介物爲似海綿材料，其由 POLY-PORE® L200出售，此已紀綠爲矽酮（DC 435)及礦物 油。其他傳遞媒介物系統包括環糊精及其衍生物、Up〇s〇me、 聚合海綿及喷灑乾澱粉。 從環境及濕潤組成中之其他藥劑中分離微膠囊的添加 物直到擦拭於皮膚上，然後微膠囊斷裂並傳遞至皮膚或其他 表面。 防腐劑及抗菌劑 本發明的濕潤組成也可含有防腐劑與/或者抗菌劑。數 個防腐劑與/或者抗菌劑（比如Mackstat H66，獲自伊利諾州 芝加哥的McIntyre集團）已發現在防止細菌及鑄造成長中給 予極好結果。其他適當的防腐劑及抗菌劑包括（但不限 定）DMDM乙内醯尿（例如Glydant p1ustm，爲新澤西州以卜 Lawn的L〇nza有限公司）、碘丙块氨基甲酸丁酯、Kath〇n(賓 夕凡尼亞州費城的R〇hm與Hass)、propylparaben、2-溴 硝基丙k -1，3-二埽、苯曱酸等等。理想的是，濕潤組成含有 約少於2 wt %的防腐劑與/或者抗菌劑，此根據濕潤組成的總 重量而定。更明確的是，濕潤組成含有約〇 〇1 wt%〜1 的防腐劑與/或者抗菌劑。甚至更明確的是，濕潤組成舍有約 0.01 wt%〜0·5 wt%的防腐劑與/或者抗菌劑。 濕潤劑與清潔劑 -------Ϊ—-------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
Mavis-D^atenm00l07~\0733\PK-001-0733.Doc October 23,2001 1233441 A7 [^----------- ___ i、發明說明（50) "" 一--- 纟種濕潤劑與/或者清潔劑可使用於本發明的濕潤组 成。適當的濕潤劑與/或者清潔劑包括（但不限定）去垢劑及非 離子、兩性及陰離子表面活化劑，尤其是酸性表面活化劑。 氨基酸表面活化劑系統（比如衍生於氨基酸、L_氨基戊二酸及 其他天然脂肪酸）提供與人類皮膚有pH相容性及良好清潔粉 末，同時與陰離子表面活化劑比較的話乃較安全，並提供改 丨善觸覺及水分特性。表面活化劑的功能爲改善具有濕潤組成 的乾燥基質的濕潤。當濕巾接觸弄髒地區時，表面活化劑的 其他功能爲可分散浴室污點，並提高對基質的吸收作用。表 面活化劑可更進一步幫助構成除去、一般個人清潔、困難的 表面清潔、臭氣控制等等。 工業用的氨基酸表面活化劑範例爲醯基氨基戊二酸 鹽，由日本東京Ajinomoto有限公司的Amis〇ft出售。理想 的是，濕潤組成含有約小於3 wt%的濕潤劑與/或者清潔劑， 此根據濕潤組成的總重量而定。更理想的是，濕潤組成含有 約0.01 wt%〜2 wt%的濕潤劑與/或者清潔劑。甚至更理想的 是，濕潤組成含有約0·1 wt%〜0·5 wt%的濕潤劑與/或者清潔 劑。 雖然氨基酸表面活化劑尤其使用於本發明的濕潤組成 中，各種廣泛的表面活化劑可使用於本發明。適當的非離子 表面活化劑包括（但不限定）乙埽氧化物與疏水性（親油性）聚 氧乙烯的濃縮製品，此由丙烯氧化物與丙（撐）二醇的濃縮形 成。這些化合物的疏水性部分理想中具有充分高的分子量， 以便變成水不溶性。總而言之，將一半聚氧乙埽加入此疏水 (請先閱讀背面之注意事 0 m Up 装 ί 訂、-------- 項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
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Mavis-D^atenm〇01.07-\073^K-0〇l.〇733.Doc October 23,2001 1233441 A7 B7 五、發明說明（51 ，邵分増加分子的水溶性，且製品的液體特性保有上升至聚 氧乙烯含量约5〇 %的濃縮製品總重量處。此類型的化合物範 例包括商業上可用的piur〇nic表面活化劑（basf⑽如价 有限A司）’尤其聚氧丙烯醚具有約1500〜3 000的分子量，且 聚氧乙歸含量約爲35〜55%的分子量，即。 >、他有用的非離子表面活化劑包括（但不限定）每莫耳 醇具有2〜50莫耳環氧乙烯的c8〜C22垸基醇之濃縮製品。此 類型的化合物範例包括每莫耳醇具有3〜5〇莫耳環氧乙烯的 第二垸基醇之濃縮製品，其工業上爲來自〇ih化學 製品的P〇ly-Tergent SLF系列或來自Union carbide的 TERGITOL® 系列，即 TERGIT〇L(g)25_L 7，其由約 7 莫耳具 有Cl2〜Cl5鏈醇的環氧乙烯形成。 使用於本發明濕潤組成的其他非離子表面活化劑包括 C6〜Cl2燒基酚的環氧乙烯酷，比如（壬苯氧基）聚氧乙烯酸。 尤其有用的爲以濃縮約8〜12莫耳具㈣的環氧乙烯所準備 的酷類，即IGEPAL⑧c〇系列（GAF有限公司）。 再者非離子表面活化劑包括（但不限定）垸基聚配糖 (APG)其衍自葡萄糖（D_葡萄糖）與直鏈或分鏈醇類的濃縮製 品。表面活化劑的配糖部分提供具有㈣密度，其提高水溶 性。此外’配糖〈乙縮酸聯繫的固有穩定性提供在鹼性系統 中的化予穩疋性。再者，一些不同的非離子表面活化劑、烷 基聚配糖不具有雲點，此允許變成無水溶，且非常溫和以及 爲k遠微生物可分解之非離子表面活化劑。此種表面活化劑 獲自H〇riZ〇n化學製品，商標名爲APG-300、APG-350及 本紙張顏中關家鮮 ^------- I -------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) M^s-D^atenm001.07-\0733\PK-001-0733.Doc October 23,2001 1233441 A7 B7 五、發明說明（52 APG-500 〇 矽酮爲另一種濕潤劑，其可用於純種形式或微乳狀 液、巨乳狀液等等。非離子表面活化劑群的一範例爲石夕酮_ 甘醇共聚物。這些表面活化劑由將聚（較低）垸氧鏈加至二甲 基石夕氧醇的自由氫氧基準備，其獲自Dow Corning有限公 司’爲Dow Corning 190及193表面活化劑（CTFA名稱： dimethicone copolyol)。這些具有或不具有使用作爲溶劑之任 何揮發性矽酮的表面活化劑功能爲控制由其他表面活化劑產 生的泡沫，並也使金屬、陶器及玻璃表面添加光澤。 訂 4 陰離子表面活化劑也可使用於本發明的濕潤組成。由 於高洗淨力，陰離子表面活化劑有益於包括具有8至22個碳 原子的陰離子洗淨食鹽，比如水溶性較高脂肪酸鹼性金屬 宅’例如肉豆蔻酸鈉與軟脂酸鈉。較好的陰離子表面活化劑 類型含有水溶性硫化及磺化陰離子鹼金屬及鹼性土壤金屬洗 淨食鹽’其含有疏水性較高二分之一烷基（一般含有約8至 22個碳原子），比如在烷基中具有約1至16個碳原子的較高 單一或多核芳香族羥基磺酸鹽之鹽類，可用的範例爲 Bio-Soft 系列，即 Bio_soft D-40(Stepan 化學公司）。 陰離子表面活化劑的其他有用類型包括（但不限定）垸 基樟腦續酸的鹼金屬鹽（甲基樟腦磺酸鈉，Petr〇 AA， Petrochemical有限公司）；硫化較高脂肪酸單甘油s旨，比如可 可油脂肪酸的硫化單甘油醋之鈉鹽以及獸脂脂肪酸的硫化單 甘油能之鉀鹽；含有约1 〇至1 8個碳原子的硫化脂肪醇之鹼 鹽（例如月桂硫酸鈉及硬脂醯硫酸鈉）；Cl4_Cl6-a •婦羥磺酸 本紙張尺㈣財關家鮮（CNS〗A4職⑽喝
Mavis-D^atenm001.07~\0733\PK-001-0733.Doc October 23,2001 1233441 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（53) 納，比如Bio-Terge系列（Stepan化學公司）；硫化乙烯氧脂肪 醇的鹼金屬鹽（約3莫耳具有Cu-Cu正垸醇之乙烯氧化物的 濃縮製品之硫酸鈉或硫酸銨，即Neo do 1 ethoxy sulfates，Shell 化學公司）；低分子量醇磺酸的較高脂肪酯之鹼金屬鹽，例如 異硫磺酸鈉鹽的脂肪酸酯；氨基烷基磺酸的脂肪酸銨，例如 牛磺酸的月桂酸銨；以及許多其他陰離子有機表面活化劑， 比如二月苯磺酸鈉、樟腦磺酸鈉、toulene續酸鈉極其混合物。 進一步有用的陰離子表面活化劑類型包括8-(4-正燒基 -2-環己基）_辛酸，其中環己基環以附加竣酸基取代。這些化 合物或钾鹽商業上獲自Westvaco有限公司，爲Diacid 1550 或Η-240。這些陰離子表面活化劑可運用於驗金屬鹽、銨或 鹼性土壤金屬鹽。 巨乳狀液及微乳狀液的矽酮顆粒 濕潤組成可進一步包含含水微乳狀液的矽酮顆粒。舉 例來説，美國專利編號第6,037,407號的“含水乳狀液之石夕 酮油與/或者膠質與/或者樹脂的準備過程”（Pr〇cess f〇i< the Preparation of Aqueous Emulsions of Silicone Oils and/or Gums and/or Resins)，其頒布於2000年3月14曰，此揭發 在含水乳狀液中的有機聚矽氧垸。理想的是，濕潤組成含有 約少於5 wt%的微乳狀液之矽酮顆粒，此乃根據濕潤組成的 總重而定。更理想的是，濕潤組成含有約〇 〇2 wt%〜3 _ % 的微乳狀液之矽酮顆粒。甚至更理想的是，濕潤組成含有約 0.02 wt %〜0.5 wt %的微乳狀液之矽g同顆粒。 --------------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 一般而言，矽酮乳狀液可用所知覆蓋方法而運用於濕
Mavis_D.\Pat的m〇01.07-\0733\pk-001~0733.doc October 23 ； 1233441 A7 B7 五、發明說明（54) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 巾。舉例來説，濕巾可用含水組成弄濕，此組成包含水可分 散、水可混合、矽酮成分，此矽酮成分與濕潤組成中的活性 化合物一致。再者，此擦拭物可包含具有水可分散黏合劑的 纖維非織造織物，其中織物被含有矽酮硫代丁二酸鹽。矽酮 硫代丁二酸鹽提供不需高級的表面活化劑而良好及有效的洗 淨力。此外，石夕酮硫代丁二酸鹽提供溶解功能，此防止油可 溶解成分的沉殿物，比如香味成分、維他命抽取物、植物抽 取物及提煉油。 在本發明的一實施例中，濕潤組成包含石夕酮共同多元 醇硫代丁二酸鹽，比如dimethicone多元醇硫代丁二酸鹽以 及二銨dimethicone多元醇硫代丁二酸鹽。理想的是，濕潤 組成包含約少於2 wt炻的石夕酮硫代丁二酸鹽，以及約大於 0.05 wt%〜0.3 0 wt%的矽酮硫代丁二酸鹽。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 在包含矽酮乳狀液的製品之其他範例中，濕潤組成也 可有 Dow Corning 9506 粉。Dow Corning 9506 粉包含 dimethicone/乙烯基dimethicone交聯聚合物，並爲球狀粉， 此用於控制皮膚油脂（視“ New Chemical Perspectives”肥笔 及化妝品，第76册，編號3，第12頁，西元2000年3月）。 因此，將粉有效控制皮膚油脂的水可分散擦拭物也在本發明 範圍内。準備矽酮乳狀液的原理描述於WO 97/10100，其公 佈於1997年3月20曰。 軟化劑 本發明的濕潤組成也可含有一或更多軟化劑。適當的 軟化劑包括（但不限定）PEG 75精製羊毛脂、甲基gluceth 20
Mavis-D^atenm001.07~\0733\PK-001-0733.Doc October 23,2001 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 29^^釐 1233441 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 五、發明說明（5 5) 苯鉀酸鹽、C12-Ci5燒基苯鉀酸鹽、經乙基化十六醇十八酿 (ethoxylated cetyl stearyl alcohol)(製品銷售爲 WS-L、
Lambent WD-F、Cetiol HE(Henkel 有限公司））、Glucam P20(Amerchol)、Polyox WSR N-10(Union Carbide)、p〇iyox WSR N_3000(Union Carbide)、Luviquat(BASF)、Finsolv SLB 101(Finetex 有限公司）、mink oil、allantoin、十八酿醇、Estol 1517(1111泌1^11^)以及戸1118〇1¥81^201(?11^16乂有限公司）。 在以濕潤組成弄濕之前或之後，軟化劑也可運用於物 件表面。此一軟化劑不溶解於濕潤組成，且除了當有一力量 時可固定。舉例來説，在其他表面被擦拭物浸濕之後，凡士 林軟化劑可運用於一圖案表面。此一製品可提供一清潔表面 及一相對皮膚處理表面。 在此製品及本發明其他製品中的軟化劑組成可包含一 塑膠或流體軟化劑（比如一或更多液態碳氫化合物（例如凡士 林）、礦物油等等）、植物及動物油脂（例如精製羊毛脂、礴脂 及其衍生物）與/或者矽酮材料（比如一或更多烷基取代聚矽 氧垸聚合物），其包括聚矽氧烷，其由0sborn，ffl等人揭發於 美國專利編號第5,891，126號，其頒布於1999年4月6曰。 任意地，親水性表面活化劑可與塑膠軟化劑結合，以改善塗 層表面的可濕性。在本發明的一些實施例中，考慮液態碳氫 化合物軟化劑與/或者烷基取代聚矽氧垸聚合物可與衍生於 月旨肪酸或脂肪醇的一或更多脂肪酸酯軟化劑混合或結合。在 本發明的一實施例中，軟化劑材料爲軟化劑混合物型態。理 想的是，軟化劑混合物包含一或更多液態碳氫化合物（例如凡 ‘紙張尺度適用中國國家標準（CNS)i^^⑵〇 ------- -------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
Mavis-D!\Patenm001.07-\0733\PK-001-0733.Doc October 23,2001 1233441 A7
五、發明說明（56) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印刹代 士林）、礦物油等等、植物及動物油脂（例如精製羊毛脂、磷 脂及其衍生物），以及矽酮材料（比如一或更多垸基取代聚矽 氧烷聚合物）的結合物。更理想的是，軟化劑混合物包含液態 碳氲化合物（例如凡士林）與dimethicone或dimethicone與其 他垸基取代聚矽氧垸聚合物的結合物。在本發明的一些實施 例中，考慮液態碳氫化合物軟化劑與/或者垸基取代聚矽氧垸 聚合物可與衍生於脂肪酸或脂肪醇的一或更多脂肪酸酯軟化 劑混合。也可考慮Standamul HE(新澤西洲Hoboken的Henkel 有限公司）的PEG-7甘油基cocoate。 用於濕潤組成的水溶性自身乳化軟化油包括聚氧烷氧 基化精製羊毛脂以及聚氧烷氧基化脂肪醇，此油Smith等人 描述於美國專利編號第4,690,821號，其頒布於1987年9月 1曰。聚氧烷氧基鏈理想中將包含混合的丙垸氧基與乙垸氧 基。精製羊毛脂衍生物一般將包含約20〜70個低烷氧基，同 時Cu-Cm的脂肪酸將衍生約8-15個低垸基。有用的精製羊 毛脂衍生物爲Lanexol AWS(爲紐約Croda股份有限公司的 PPG-12-PEG_50)。有用的聚（15-20)C2-C3·垸氧基化爲 PPG-5_Ceteth-20，已知爲 Procetyl AWS(Croda 股份有限公 司）。 根據本發明的一實施例，即使有濕潤組成，軟化劑材 料降低不好的觸覺特質。舉例來説，包括dimethicone的軟 化劑材料可降低由離子感應黏合劑或濕潤組成中之其他成分 引起的膠黏性。 理想的是，濕潤組成含有約小於2 5 wt %的軟化劑，此 本紙張尺度賴中關家標準（CNS)A4規格（210 X 29士公釐) " ^ 59 Mavis-D^atenm001.07~\0732M3K-001-0733.Doc October 23,2001 Λ9 ^------1 丨訂，--------*5^^- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁> 1233441 A7
經濟部智慧財產局員工消費合作社印制π 根據濕潤組成的總重而定。更明確的是，濕潤組成可包含約 小於5 wt%的軟化劑，且更加明確的是約小於2 wt%的軟化 劑。更理想的是，濕潤組成可含有約0.01 wt%〜8 wt%的軟 化劑。甚至更理想的是，濕潤組成可含有約〇2 wt %〜2 wt %的軟化劑。 在一實施例中，本發明的濕潤組成與/或者濕巾包含油 相的油-水乳狀液’此油相含有至少一個軟化油及至少一個軟 化壤安定劑，此安定劑分散於水溶液相，此相包含至少一多 氫醇軟化劑及至少一有機水溶性清潔劑，此由Smith等人揭 發於美國專利編號第4,559，157號，其頒布於1985年12月 17曰，其完全合併於此作爲參考。 表面觸感改良劑 表面觸感改良劑乃使用於改善使用此製品期間的觸覺 敢’例如潤滑能力。適當的表面觸感改良劑包括（但不限定） 工業用去黏劑以及軟化劑，比如軟化劑乃使用於薄紙製造技 藝，包括具有脂肪酸側基、矽酮、蠟等等的四價銨化合物。 用作軟化劑的示範四價铵化合物乃由Hervey等人揭發於美 國專利編號第3,554,862號，其頒布於1971年1月12曰； Emanuelsson等人的美國專利編號第4，144，122號，其頒布於 1979年3月13日；Ampulski等人的美國專利編號第5,5 73,63 7 號，其頒布於1996年11月12曰；以及Hellsten等人的美國 專利編號第4,476,323號，其頒布於1984年10月9日，其 完全合併於此作爲參考。理想的是，濕潤組成含有約小於2 wt %的表面觸感改良劑，此根據濕潤組成的總重量而定。更理 本紙張尺度顧中關家鮮(CNS)A4規格⑽X 2私公髮) 一 〇0 Mavis-D\Patenm001.07-\0732\PK-001-0733.Doc October 23,2001 裝------ί 訂---------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1233441 A7 經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 社 印 製 B7 五、發明說明（58) 想的是，濕潤組成含有約〇.〇1 wt%〜1 wt%的表面觸感改良 劑。甚至更理想的是，濕潤組成含有約0·01 wt%〜〇_〇5 wt% 的表面觸感改良劑。 香氣 各種香氣可使用於本發明的濕潤組成中。理想的是， 濕潤組成含有約小於2 wt%的香氣，此根據濕潤組成的總重 量而定。更理想的是，濕潤組成含有約〇 · 〇 1 wt %〜1 wt %的 香氣。甚至更理想的是，濕潤組成含有約〇 · 01 wt %〜0.0 5 wt %的香氣。 香氣溶解劑 再者，各種香氣溶解劑可使用於本發明的濕潤組成 中。適當的香氣溶解劑包括（但不限定）聚山梨酸g旨20、丙（撐） 二醇、乙醇、異丙醇、二乙（撐）二醇單乙醚、二丙（撐）二醇、 二社酸乙S旨、三檸檬酸乙S旨、Ameroxol OE-2(Amerchol有限 公司）、Brij 78 及 Brij 98(ICI 表面活化劑）、Arlasolve 200(ICI 表面活化劑）、Calfax 16L-35()Pil〇t 化學公司、Capmul POE-S(Abitec 有限公司）、Finsolv SUBSTANTIAL(Finetex) 等等。理想的是，濕潤組成含有約小於2 wt %的香氣溶解劑， 此根據濕潤組成的總重量而定。更理想的是，濕潤組成含有 約0.01 wt %〜1 wt%的香氣溶解劑。甚至更理想的是，濕潤 組成含有約〇·〇1 wt%〜0.05 wt%的香氣溶解劑。 遮光劑 適當的遮光劑包括（但不限定）二氧化鈦或其他礦物或 顏料以及合成遮光劑，比如REACTOPAQUE⑧顆粒（獲自南卡 ------f I -------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
Mavis-D\Patenm〇01.07~\0733^K-001-0733.Doc October 23,2001 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1233441 A7 ______ B7 一------- 五、發明說明（59) " ~— 羅來納州Chester的Sequa化學股份有限公司）。理报的是， 濕潤組成含有約小於2 wt %的遮光劑，此粮爐：爲 凡很艨濕潤組成的縱 重量而定。更理想的是，濕潤組成含有約〇 〇 w Wt% 〜1 wt% 的遮光劑。甚至更理想的是，濕潤組成含有約〇 〇1 wt%〜〇 〇5 wt %的遮光劑。 pH控制劑 使用於本發明濕潤組成的適當pH控制劑包括（但不限 定）蘋果酸、檸檬酸、鹽酸、醋酸、氫氧化鈉、苛性钾等等。 適當的pH範圍爲使由濕潤組成在皮膚上引起的皮膚發炎減 至最低。理想的是，濕潤組成的pH範園約爲3.5至6.5。更 理想的是，濕潤組成的pH範圍約爲4至6。理想的是，濕潤 組成含有約小於2 wt %的pH調節劑，此根據濕潤組成的總 重量而定。更理想的是，濕潤組成含有約〇.〇1 wt %〜1 wt % 的pH調節劑。甚至更理想的是，濕潤組成含有約〇.〇 1 wt % 〜0.05 wt %的pH調節劑。 雖然由一或更多上面描述成分形成的各種濕潤組成可 使用於本發明的濕巾，在一實施例中，濕潤組成含有以下成 分，所給予的濕潤組成之重量百分比如下面表2所示： 表2.濕灌 組成成分 濕潤組成成分 重量百分比 去離子水 約86至98 活性化合物 約1至6 防腐劑 约南至2 表面活化劑 约高至2 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐 62 M^Dim^P—1.07%733^10001'0733.1^0ctober 23,2001 AMW Μ------- I -------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1233441 A7 B7 五、發明說明（60) ----- ____ 矽酮乳劑 約高至1 _____ 軟化劑 約南至1 ___ 香氣 約高至0.3 溶解劑 約高至0.5 pH調整劑 約高至0.2 在本發明的另一實施例中，濕潤組成包含以下成分， 以濕潤組成的重量百分比表示’如下面表3所士· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表3濕潤組成成分 濕潤組成成 分的種類： 特定的濕潤組成 成分； 成分名稱： 重量百分比： 媒介物 去離子水 約86至98 活性化合物 氣化鈉（威斯康辛 州密爾瓦基的 Millport Ent.) 約1至6 防腐劑 甘油、IPBC及 DMDM乙内醯尿 Mackstat H-66(伊利諾 州芝加哥的 McIntyre Group) 約高至2 表面活化劑 氨基戊二酿酸 CS22(曰本東 京的 Ajinomoto) 約高至2 矽酮乳劑（去 Dimethiconol 及 DC 1785(密西 約高至1 張 紙 本
Mavis-D^atenm001.07-\0733\PK-mi-0733.Doc October 23,2001 ·1111. (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 丨訂--------- 1233441 A7 B7 五、發明說明（61 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 黏劑/肌膚觸 感劑） TEA十二磺化苯 根州中部地區 的Dow Corning) 軟化劑 PEG-75 Lanolin Solulan L-575(新澤西 州中塞克斯郡 的 Amerchol) 約高至1 香氣 香氣 Dragoco 0/708768(明尼 蘇達州羅茲維 爾的 Dragoco) 約高至0.3 香氣溶解劑 Polysorbate 20 Glennsurf L20(明尼蘇達 州保羅街的 Glenn股份有 限公司） 約高至0.5 pH調整劑 蘋果酸至pH5(新 澤西州Tetrboro的 Haarman&Reimer) 約高至0.2 在本發明的另一實施例中，濕潤組成包含以下成分， 以濕潤組成的重量百分比表示，如下面表4所示： 表4示範的濕潤組成 濕潤組成成分 特定的濕潤組 成分名稱： 重量百分比： 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 2%公釐） 裝--------- 訂 一,--------^9— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
Mavis-D^Patenf{PI(001.07~\0733\PK-001-0733.Doc October 23,2001 1233441 A7 B7 五、發明說明（62) 的種類： 成成分； 媒介物 去離子水 約93 活性化合物 氣化鈉 約4 防腐劑 甘油、IPBC及 DMDM乙内醯 尿 Mackstat H-66 約1 表面活化劑 氨基戊二酿酸 CS22/ECS 22P 約1 矽酮乳劑 Dimethiconol 及TEA十二磺 化苯 DC 1784/DC 1785 約0.5 軟化劑 PEG-75 Lanolin Solulan L-575 約 0.25 香氣 香氣 Dragoco 香氣 0/708768 約 0.05 香氣溶解劑 Polysorbate 20 Glennsurf L20 約 0·25 pH調整劑 蘋果酸至pH5 約 0.07 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 需注意本發明上面所描述的濕潤組成乃使用上面描述 任一本發明的離子感應黏合劑組成。再者，本發明上面描述 的濕潤組成可使用任何其他黏合劑組成，包括傳統的黏合劑 組成或任何已知的纖維質或是否可分散的吸收基質。 除非不同詳載，張力試驗乃根據下面方式執行。乾燥 製品的試驗在與第七段ASTM-1117-80相似程序的Tappi情 況下（50%相對溼度，73° F)處理。張力試驗以一定聯桿器速
Mavis-D:\Paten([Pk001.07-\0733\PK-001-0733.Doc October 23,2001 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 29&公釐） 1233441
五、發明說明（63 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ^長力試驗器（比如具有RSA-210公斤載荷電池的几〜 县咐1256-100張力試驗器)。將樣本切成3英叶寬及6英忖 =安㈣具有4英叶軸距長度㈣σ之間。此聯桿器速 =每为鐘12英忖。測量最高載荷（抗張強度）與在最 的延伸（拉伸）。對橫跨方向（CD)的張力試驗而言。在橫跨方 向切割樣本。對機械方向（MD)的張力試驗而言，在交又 切割樣本。 人向 在濕潤組成應用之前，記綠織物在乾燥狀態中的張力 試驗。機械方向乾燥抗張強度縮寫成“ Mddt” ，且橫跨方 向乾燥抗張強度縮寫成“CDDT”。結果可記綠成公斤 吋，或轉變成克/英呎或克/2.54公分。 、 曰根據將樣本的乾重切成適當大小，剩下的濕潤組成數 量（具有無其他添加物的4%鹼液，除非不同詳載 加250〜400 %的溶液。然後濕樣本立即通過_ Atias [二 Wringer(伊利諾州芝加哥的AUas電器設備公司，編號i 〇4〇4 LW-1，無載荷），以一律分布於樣本，且逐漸移動剩下的溶 液，以達成增至200%的最後溶液。可依照樣本而需個别反 覆或通過，以達成附加目標。然後將濕巾樣本全部裝入塑膠 袋，以防止在試驗之前乾燥。 橫跨方向濕張力試驗（CDWT)或機械方向濕抗張強度 (MDWT)乃作爲在密封塑膠袋中置放整夜平衡後所描述上面 使用變濕樣本作用。 對關於濕巾暴露於新溶液後發生強度損失的試驗而 言，具有200毫米X120毫米尺寸且足以容納1〇〇〇公撮的容 ------11 -------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
Mavis-D獅tenmoom〜\〇73m-001~〇733_D〇c October23,2001 1233441 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（64) 器裝塡700公撮的精選浸泡溶液。無超過1 〇8平方英吋的樣 本浸泡於700公撮的浸泡溶液中，此依照樣本大小而定。已 平衡整夜的濕巾樣本乃浸入浸泡溶液中，然後允許平靜浸泡 一間（一般爲1小時）。在浸泡完成期間，樣本小心地從浸泡 溶液取出’允許流出’然後如上面描述（即樣本立即安裝餘張 力試驗器並試驗，此不需通過絞扭機）立即試驗。在具有可高 度分散材料的狀況中，樣本常常無法從無瓦解之浸泡溶液中 取回。樣本的浸泡張力値記錄成零，此符合溶液。 對去離子浸泡橫跨方向濕張力試驗、S-CDWT而言，此 樣本浸入去離子水中1小時，然後試驗。對硬水浸泡橫跨方 向濕張力试驗而吕，S-CD WT-M(M表示二價金屬離子），樣 本浸入含有200 PPm備自氣化鈣，及氣化鎂之2 : 1比例 Ca++/Mg++的水中，浸泡i小時然後試驗。對中等硬水浸泡橫 跨方向濕張力試驗、Ms-CDWT-M而言，樣本浸入含有5〇ppm 2: 1比例Ca++/Mg〇的水中，浸泡i小時然後試驗。以其他 時間增加或浸泡溶液完成試驗，此表示以s cdwt或 S-CDWT-M試驗防止混亂。 在本發明的一實施例中，濕巾使用上面描述於表3的 濕潤組成製造’-氣流成網纖維材料包含約8〇 _漂白牛 皮纖維及20 _上面描述本發替_離子感應組成^其中 重量百分比乃根據乾燥非織造織品的總重量而定。在本發明 得更進一步實施例中，濕巾使用t 更用上面描述於表3的濕潤組成 製造，-氣流成網纖維材料包含約90 wt%軟木纖維及i〇 wt %包含丙婦酸三聚物或大體上盔丙熝。 姐工…、内辟鉍早體I共聚物的離子 請 先 閱 讀 背 之 注
項 再 填 寫裝 本衣 頁I 訂 4 本紙張尺度適財關家標準(CNS)Ai^T(2l〇： 2於公f M^s-Di^atenm〇OW-\〇73m 'K-00f.Q733.Doc October 23.2001 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1233441 A7 --------Β7____ 五、發明說明（65) 感應黏合劑組成，其中重量百分比乃根據乾燥非織造織品的 總重量而定。與這些實施例中乾燥非織造織品的重量成比例 地加至非織造織品的濕潤組成數量理想約爲180至240 wt % 。 理想的是，在浸泡於具有約50 ppm之Ca2+與/或者Mg2+ 離子濃度1小時（MS-CDWT-M)後，本發明的濕巾具有使用中 至少100克/英吋的濕抗張強度（CDWT)，以及約小於30克/ 英吋的抗張強度。更理想的是，在浸泡於具有約50 ppm之 Ca2+與/或者Mg2+離子濃度1小時（MS-CDWT-M)後，濕巾具 有使用中至少300克/英吋（CDWT)的濕抗張強度，以及約小 於3 0克/英忖的抗張強度。在一更進一步實施例中，在浸泡 於具有約200 ppm之Ca2+與/或考Mg2+離子濃度1小時 (MS-CDWT-M)後’濕巾具有使用中至少200克/英对（CDWT) 的濕抗張強度，以及約小於20克/英吋的抗張強度。甚至更 理想的是，在浸泡於具有約200 ppm之Ca2 +與/或者Mg2 +離 子濃度1小時（MS-CDWT-M)後，濕巾具有使用中至少3〇〇克 /英吋（CD WT)的濕抗張強度，以及約小於2〇克/英忖的抗張 強度。 理想的是，以本發明黏合劑材料處理的濕巾包括丙烯 酸二聚物’其具有當以1 〇 wt %至400 wt %濕巾溶液浸泡時， 在橫跨機械方向中使用至少100克/英吋濕抗張強度的1英叶 寬度樣本，此濕巾溶液在浸泡去離子水中1小時後含有大於 0.3 wt%單價離子（NaC1)濃度及約小於3〇克/英吋的抗張強 度。更理想的是，以本發明黏合劑材料處理的濕巾包括丙烯 本紙張尺度適用中目Θ家標準（CNS)A4規格（210><2輪公餐) ---------
Mav,s-D^Patenm〇〇l〇7~\〇732\PK-0〇m33.Doc October 23,2001 ^------%i I ------->^9| (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1233441 經濟部智慧財產局員工消費合作社印剔π
1233441 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 五、發明說明（67) 可能範圍。 可分散性 在力力測I不論是乾還是預濕織物的可分散性之前， -般憑藉織物暴露於水中的剪切系統，比如測量由機械式擾 拌器攪動織物所分解的時間。爲了將製品設計成在馬桶内沖 洗，持續不斷暴露以剪切來提供不切實際及過度樂觀試驗， 此處剪切度變弱^非常簡單。—旦製品通過馬桶狹長處並進 腐敗槽’可忽視剪切速率。再者，當沖馬桶時，製品不 完全被抽水馬桶的水弄濕’説得更確切一點，當使用沖洗的 瞬間剪切時，已無充分時間讓製品的濕潤組成被抽水馬桶的 水取代。因此，先前的可分散性測量乃建議當事實上缺乏適 合腐敗系統時可分散製品。
對可分散性的實際估計而言，相信相對的靜態測量需 更佳模擬低剪切，此實際製品將體驗一旦變成完全被馬桶的 水弄濕。因此，可分散性的試驗方法已發展出不憑藉剪切， 並提供評估適宜腐敗系統之製品的改善方式。在此方法中， 在最初潮濕狀態（描述於上的CDWT測量）下及在製品浸泡於 第一 /谷液1小時（不是S-CDWT就是S-CDWT-Μ試驗）後，測 量製品的抗張強度。第二溶液不是“去離子可分散性” (Dei〇onized Dispersibility)値測定的去離子水就是“硬水可 分散性（Hard Water Dispersibility)値測定的硬水（根據 S-CDWT-M試驗）。反正可分散性定義爲（卜第二溶液中的橫 跨万向濕抗張強度比率+最初橫跨方向濕抗張強度）χ 1〇〇 %。因此，假使在浸泡於硬水中i小時後濕巾失去75 % cD — II t 一！！ —ί— — —---- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
Mavis-D.\Patenm001.07-\0733^K-001-0733.Doc October 23,2001 1233441 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 五、發明說明（68) 濕抗張強度，硬水可分散性爲（1·〇 υ·25)χΐ〇〇% =75%。本發明 的物件可具有80%或更大的離子 離卞可分散性，更具體的是90 ，或更大’更加具體的是95%或更大，並可具有約1〇㈣的 離子可分散性。本發明的物件可具有7G%或更大的硬水可分 散性，更具體的是8G%或更大，更力。具體的是9(^或更大， 並可具有約100%的去離子可分散性。 製造濕巾的方法 本發明的濕巾可由數種方式製造。在-實施例中，離 子感應聚合物組成使用於纖維基質作爲部分水溶液或懸浮 液’其中隨後需要乾燥以除去水，1促進纖維的黏合。尤其 在乾燥期間’黏合劑移至纖維的交又點，並變成活化那些區 域的黏合劑，因此提供可接受的強度至基質。舉例來説，可 使用下面步骤： 1 ·提供無高黏結的吸收基質，即無黏結的氣流成網、 薄織物、梳機纖維網、絨毛紙漿等等。 2.將離子感應聚合物組成運用於基質，一般爲液體、 懸浮液或泡沫型態。 3 ·將共同黏合劑聚合物運用至基質。 4.乾燥基質以促進基質的黏結。 可乾燥基質’使得最高基質溫度不超過16〇。〔或14〇 C或120 C、1 10 C或1〇〇。C。在一實施例中，基質溫 度不超過80° C或60° C。 5 ·將濕潤組成運用至基質。 6.將濕潤基質以捲式或疊式放置，並包裝該製品。 — — — — — — — ^ · I I---- I -------—^^wi (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 ： 2%公f Mavis-D.-\PatenftP/c00107-\0733\PK-001-0733.Doc October 23,2001 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1233441 A7 〜________B7__ 五、發明說明（69) 共同黏合劑聚合物的用途可與黏合劑組成的用途同時 進行’此可事先混合二者，或在使用黏合劑之前或之後加入 共同黏合劑聚合物。理想的是，上面依序指出其他步驟。 離子感應聚合物組成對基質的用途可利用喷灑、起、包 應用、浸泡於浴缸、窗簾塗層、塗上鋼絲纏繞棒、基質通過 一浸水夾、與預先計量塗上黏合劑溶液的濕輥接觸、將基質 緊壓在含有離子感應聚合物組成的可變形運輸器，比如海綠 或毛布促成轉移至基質、印刷（比如照相凹版、喷墨或橡膠版 轉輪印刷）以及任何其他熟知技藝的裝置。 在泡沫使用至黏合劑或共同黏合劑聚合物中，一般以 起泡劑將此混合物起泡沫，並劃一地散佈於基質上，之後眞 空使用於充滿泡沫經過基質。可使用任何熟知的泡沫應用方 法，包括美國專利編號第4,018,647號的“具有感熱泡沐·乳 膠黏合劑之濕纖維織物的飽和過程”（Proeess fQI> the Impregnation of a Wet Fiber Web with a Heat Sensitized Foamed Latex Binder)，其由 Wietsma 頒布於 1977 年 4 月 19 曰，其完全合併於此作爲參考。Wietsma揭發一種方法，其 中泡沫乳膠以熱感應劑（比如實用矽氧垸化合物，包括石夕氧梡 含氧垸撐成塊共聚物及有機聚矽氧垸）熱感應泡沫乳膠。適合 熱感應劑的特定範例及乳膠熱感應的使用乃描述於美國專利 編號第3,255，140號、第3,255，141號、第3,483,240號及第 3，484,394號，其合併於此作爲參考。與之前運用泡沫乳膠黏 合劑的方法比較下，熱感應劑的使用結果爲製品非常柔軟且 似織物手感。 ^紙張尺度綱巾關家鮮（CNS)A4祕（21G X 2%公f ) " 72 Mavis-aV»a〖efi<\«t〇〇i.〇7~\〇733\PK-OOX733.i)oc October 23,200ί Αν Μ----------------^9— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1233441 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制代 Λ7 B7 五、發明說明（70) 熱感應劑添加的數量乃依照尤其是使用乳膠種類、預 期凝固溫度、機械速度及機械乾燥區的溫度而定，且一般範 園約爲0.05 wt%〜3 wt%，計算成乳膠乾重的乾物；但也可 使用較大或較小的數量。在乳膠中加入的熱感應劑將凝固遠 低於水沸點，例如在溫度35° C〜95。C的範圍，或約35。C〜65 〇 C 〇 不需連結理論，相信在黏合劑溶液應用之後及濕潤組 成應用之前’乾燥步驟藉由驅使黏合劑至纖維交又點而提高 纖維基質的黏結，除去水分，因此促進黏合劑的效率使用。 無論如何，在另一方法中，略過上面列出的乾燥步驟，並將 離子感應聚合物組成以無顯著中級乾燥之濕潤組成應用而運 用於基質。在此方法的解釋中，離子感應聚合物組成可選擇 性附著至纖維中’此允許過多的水在任意擠壓步驟中除去， 此步驟沒有顯著喪失基質的黏合劑。在另一解釋中，在濕潤 組成應用之前沒發生相當的水量除去。在另外其他方法中， 同使使用離子感應聚合物組成及濕潤組成，且隨後任意添加 鹽類或其他活性化合物以促進或更進一步促進黏合寄的反 應。 本發明更進一步以下面範例説明，此並不以任何添加 限制範圍來解釋。相反地，在閲讀完此敘述後，清楚了解到 可憑藉各種不同其他實施例、變化及其同等物而可提出本身 精通的技藝，此技藝並要達反本發明精神與/或者附加申請專 利範圍。 如此處所使用「厚度」（thickness)—詞意旨以3英吋壓 1111 —I — —---—ί I -------— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1233441
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 克力塑膠盤測量，此塑膠盤連接至Mitut〇y〇 Digimatic壓力 指示器（日本東京（108)Minato-ku 之 Shiba 5_chome 31 〜19 號 的Mitutoyo股份有限公司），並以0 05 psi的淨載荷傳遞至樣 本而測量。當盤子置於水平表面上時，Mitut〇y〇 Digimatk 壓力指示器歸零。當具有至少與壓克力盤一樣大小的樣本置 於盤中時，可從壓力指示器的數字讀出厚度讀數。本發明的 水可分散基質可具有任何適當厚度，比如約〇1毫米至5亳 米。對濕巾而言，厚度範圍爲〇·2毫米至丨毫米，更具體的 疋約爲0.3毫米至0.7毫米。舉例來説，可在織物形成期間 或之後用壓緊滾筒來控制厚度，在已使用黏合繼或濕潤組成 之後壓緊，或當形成滾筒物時控制纏繞張力。 使用壓印板方法來測量肉眼程度下的平均厚度。可變 化局邵厚度，尤其是假使製品已浮出或具有立體質地。 範例1 磺化陰離子變更丙埽酸三聚物的準備 丙埽酸（43.3 克，0·60 莫耳）、AMPS(10.7 克，〇 〇52 莫 耳）、丙烯酸丁酯（35.2克，0.27莫耳）以及2-乙基丙烯酸己酉旨 (20克，0.11莫耳）溶解於55克的丙酮/水（7〇/3〇)混合物中。 壓力指示器，2,2_含氮二異丁腈（AIBN)(〇 51克，3」χ 1〇-3莫 耳）溶解於20公撮的丙酮中。單體溶液以起泡a經過溶液 20分鐘而還原。將1000公撮圓底燒瓶裝上冷凝器、二個附 加漏斗以及一個磁性攪拌器，加入12〇克的丙酮/水（7〇/3〇) 混合物。溶劑加熱至在氮氣下平穩逆流。從附加漏斗同時加 入單體及引發劑超過2小時。聚合進行2小時，最後以蒸餾 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 公釐） ^------m --------^9— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
Mavis-D:\Patenm001.07~\0733\PK-001-0733.Doc October 23,2001 1233441
五、發明說明（72 器（distiliation head)及機械擾拌棒取代附加漏斗及冷凝器， 以除去丙酮。在蒸餘期間保持氮的穩线動，同時逐漸增加 溫度，從約65。C~90。c。#完成蒸館時，^ 4〇〇克的去 離子水，以降低聚合物溶液的黏性。得到霧狀但相同的溶液。 使用上面描述的程序合成全部七個聚合物（樣本卜9)。 在室溫下於20公撮水中加入Na〇H(2」克，〇 〇52莫耳），以 中和樣本的AMPS成分。下面表5概括地説明範例卜9的組 成。所有百分比以莫耳百分比表示。 陰離子變更丙埽聚铷 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝- ----- 2 0.0 0.0 3.5 3.9 63.5 62.1 4 0.0 4.0 0.0 4.2 6 0.0 5.0 0.0 4.0 57.0 64.7 58.0 63.0 ^22.5 24.6 26.5 丄9·7 26.5 21 10.5 9 A 12.5 11.4 10. 訂 4 0.0 5.0 59.0 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 9 0.0 5.0 60.0 25.5 24.5 11.5 10.5 10.; 範例2 丙烯酸三聚物的準備 使用聚合程序製造丙烯酸三聚物，略述於美國專利編 號第5,3 12,883號的範例2。使用下面單體：丙埽酸（5〇克， 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X %公釐） MawS-D.APafenftPlc00i07~\0733\PK-00l-0733.D〇c October 23,2001 1233441 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（73) 0.69莫耳）、丙婦酸丁酷（25克，〇·2〇莫耳）以及2乙基丙婦 酸己酷（25克，0.14莫耳）。以0.1莫耳氯氧化納中和聚合物。 範例3 離子感應聚合物配方的準備 將表5、樣本9及上面範例2準備的聚合物與Dur 〇_Set RB結合，以形成本發明的離子感應聚合物配方。準備的聚合 物配方如下面表6所示。 ___表6. 離子感應聚^^^物配方 樣本 %三聚物（範例2) %變更三聚物（表5，樣本9) % EVA 1 85.0 0.0 15.0 2 0.0 85.0 15.0 3 65.0 0.0 35.0 4 0.0 65.0 35.0 5 95.0 0.0 5.0 6 0.0 95.0 5.0 7 55.0 0.0 45.0 8 0.0 55.0 45.0 9 75.0 0.0 25.0 10 0.0 75.0 25.0 範例4 離子感應聚合物配方的溶解度 測量範例3的聚合物配方至存於硬水中二價陽離子的 溶解度。範例3的樣本1 -1 〇存於具有Ca2+濃度（變化範圍爲 裝丨----- 訂---------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X %公釐） MaVis-D^Btenm〇01.07~\073m.〇〇1.0733 D〇c 〇〇^23 2〇〇1 1233441 A7 B7 五、發明說明（74) 小於10〜200 ppm)的一些CaCh溶液。隨著浸泡i小時，注意 每個聚合物的溶解度。溶解度結果爲丁面表7。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 表7 溶解度結i 樣本 _的溶解度 <10 ppm 50 ppm 100 ppm 200 ppm 樣本1 100 94 78 12 樣本2 100 100 98 91 樣本3 100 60 36 」 2 樣本4 99 100 97 90 樣本5 100 97 88 19 樣本6 100 100 99 90 樣本7 89 42 31 0 樣本8 100 96 96 90 樣本9 100 73 78 7 樣本10 100 100 100 90 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 在每個情形中，從含有NaAMPS混合物铸造的薄膜更 可)谷解於含有丙烯酸三聚物的薄膜，尤其是當舞離子濃度增 加。 範例5 以交鍵及無交鍵來試驗聚合物配方的黏合強度 對試驗性調整試驗而言，我們使用紙漿爲基礎的氣流 成網基片，其與2-5 %的bico纖維結合在一起。bico纖維不 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 x #公釐） Maws-D.1PafenftP^00l07-\0733\PK-00i-0733.Doc October 23,2001 1233441 A7 B7 五、發明說明（75 是具有活性聚乙烯覆蓋物及聚酯芯的Type-255(來自北卡羅 來納索爾斯伯利的KoSa纖維）就是具有聚乙烯覆蓋物及聚丙 婦芯的Danaklon纖維（來自丹麥Varde的FiberVisions)。二 種bico纖維爲2-3丹尼爾，並切成6毫米長。黏合劑配方可 使用於以喷灑12-1 5 wt %溶液黏合劑配方至上面基片的二 側。在各種不同情況下，由於bico纖維，在扣除織物基本強 度後記錄基片的強度。表8提出在0.4 wt% NaCl(CDWT)中以 及浸泡於離子水（SCDWT)中1小時後具有不同配方的基片強 度。 表8.抗張強度
請 先 閱 讀 背 面 之 注 意 事 項 再丨 填 ί裝 頁I 猶 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 樣 本 % 聚 物 % EVA EVA 交键 與否 BW (gsm) 加入 的黏 合劑 (%) 烘箱 溫度 (° C) CDWT(克 /英吋） S-CDWT(克 /英吋） 1 85 15 是 70 22 400 413 112 2 65 35 是 70 22 400 467 375 3 85 15 是 71 23 400 444 116 4 85 15 是 76 28 400 518 143 5 85 15 否 70 22 400 430 21 6 85 15 是 73 25 350 336 60 7 65 35 是 67 18 350 332 237 8 65 35 是 69 21 350 268 165 9 85 15 是 68 20 350 219 35 10 65 35 是 67 19 350 199 74 訂 i 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 2977f 釐） Mavis-D:\Patenf\Pk001.07~\0733\P_1-0733.Doc October23,2001 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1233441 A7 __ B7 五、發明說明（77) 1 85 15 73 25 440 0 488 14 2 85 15 73 25 440 16 393 11 3 65 35 64 25 440 0 358 16 4 65 35 64 25 440 12 369 21 5 55 45 64 25 440 0 364 28 6 55 45 64 25 440 12 354 32 結果表9表示即使在Dur-O-Set RB使用作爲EVA時廣 泛熟化於使用鹽液之後，織物沒有失去最初特性。假使可交 鍵劑存於EVA中，在熟化這些樣本數週後有較低的可分散性 結果。 範例7 在第一圖中顯示NaAMPS變更三聚物的強度特性，此 也可分散於硬水（上升至200 ppm Ca++/Mg++溶液）中。以75 wt % NaAMPS 變更丙婦酸三聚物（SSB)及 25 wt % EVA(Dur-0-Set⑧RB)爲根據的基片顯示在使用期間（在1.5% 或4.0% NaCl溶液中）非常良好的強度，並分散於硬水中。 SSB-4於10分鐘内分散於硬水中。SSB-5於3小時内分散於 硬水中。NaAMPS-SSB比Lion-SSB更有黏性。 範例5至範例7的張力結果可從MTS張力試驗設備獲 得，MTS 500/S裝置（MTS系統，北卡羅來納Reserch公園的 MTS系統）使用Windows軟體的TestworksTM3.10。取而代之 的是一般3英吋長條試驗，使用1英吋寬的長條，切成6英 吋長。試驗設備之包裹橡膠的鉗口之間的隔距長度爲3英 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 29石会釐） 〇U Mavis-D^Patenm001.07~\0733\PK-001-0733.Doc October23,2001 ^---------^--------^9— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1233441 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（78) 吋。試驗在12英吋/分鐘之詳載聯桿器速度下操作。具有變 更試驗程序的MTS設備一般給予結果可與事先描述使用3 英对寬樣本及Thwing-Albert試驗器的張力試驗儀式匹敵。 範例8 與單一離子聚合物的剪切比較下，共同黏合劑聚合物 加入離子感應聚合物降低聚合物的剪切黏度。依照本發明， 表10説明各種不同共同黏合劑聚合物加至丙烯酸三聚物 (SSB-2)的效果。 表10.各種不同共同黏合劑聚合物加至SSB-2的效果 聚合物混合 黏度@100秒」 18 wt% SSB-2 固體 太高測量：>100,000 cps 1 5 wt %聚丙烯酸鈉固體 10,000 cps 12 wt % 純 SbBB-2 80 cps 12 wt% 的 80 wt% SSB-2 及 20 25 cps wt% Rhoplex NW 1715K 混合 物 12 wt% 的 80 wt% SSB-2 及 20 28 cps wt % Rovene混合物 12 wt% 的 80 wt% SSB-2 及 20 20 cps wt % Dur-O-Set RB 混合物 表 10 顯示 Rhoplex®NW 1715K、Rovene®4817 及 Dur-0-Set®RB的加入顯著降低單一 SSB-2丙烯酸三聚物的 剪切黏度。黏度的降低並非由於僅SSB-2的稀釋，因爲聚丙 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 釐） ^------J—訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
Mavis-DMenm001.07~\0733\PK~001-0733.Doc October23,2001 1233441 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（79) 烯酸鈉的加入結果顯著降低SSB-2的剪切黏度。 範例9 以 Rhoplex®NW 1715K 、 Rovene®4817 及
Dur-0-Set®RB準備乾固體棒。這些棒子乃由將聚合物注入長 方形矽酮而鑄造成1公分寬、4公分長及3毫米深的開啓式 長方形矽酮鑄型。然後鑄型中的聚合物以60° C整晚加熱。 然後將鑄型中的乾燥聚合物約在23° C置放於具有30公撮去 離子水的容器内，並允許靜置1小時。沒有一個棒子分散於 去離子水中。 然後從矽酮陰離子變更丙烯酸三聚物（NaAMPS + SSB) 個别與 Rhoplex®NW 1715K、Rovene®4817 及 Dur-0-Set®RB 混合準備棒子的樣本。聚合物混合可由75 wt %磺化陰離子 變更丙烯酸三聚物及25 wt %共同黏合劑聚合物製成。棒子 樣本以上與上面描述的相同方式準備。然後棒子樣本加至去 離子水。每個棒子的樣本由下面聚合物混合製成；即 NaAMPS + SSB/Rhoplex Nw 1715K、NaAMPS + SSB/Rovene 4817 以及 NaAMPS + SSB/Dur_0-Set RB，其 1 小時内分散於 去離水中。 範例10 在工業上具有66.5英吋寬之氣流成網機械上準備氣流 成網織物形式的基質。具有二個形成台的DanWeb氣流成網 模型使用於製造具有基重約60 gsm的基質。使用紙漿片中的 Weyerhaeuser CF405漂白軟木牛皮纖維，並在錘磨機中纖維 化，然後在移動鐵線上以200至300英呎/分鐘的速度下形成 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 釐） I Αν ^------^--t--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -J— -
Mavis-D:\PatenfiPk001.07-\0733\PK-001-0733.Doc October 23,2001 1233441 A7 五、發明說明（8〇) 一氣流成網織物。重新形成的織物以熱緊壓輥壓實並轉移至 第二金屬線，此處織物以水粉化喷灑，估計在第二熱緊壓輥 之前有5 %水分加入，以更進一步壓實織物。然後織物轉移 至烘箱金屬線，並在具有離子感應聚合物配方混合物的一側 噴灑，此混合物在織物所露出的表面，其使用與織物乾纖維 數量有關的10%離子感應聚合物配方固體。 離子感應聚合物配方混合物包含水（當有丨2 %黏合劑 固體時），其中黏合劑包含75% SSB-4(作爲離子感應聚合物 配方）以及25 / Rh op lex® NW -1 7 1 5K乳劑乳狀液（Rohm及 Haas股份有限公司）（作爲共同黏合劑聚合物）。 使用一組Quick Veejet®喷嘴喷灑，此喷嘴編號爲 730077,由Spraying系統公司（伊利諾州惠頓）製造，在95 psi 操作。喷灑吊桿遍及織物，喷嘴在5 · 5英吋中央，頂端與金 屬線的距離爲8英吋。此排列引起此試驗離子感應聚合物配 方溶液的喷灑圓錐體100 %重疊。 在喷灑織物後，進入流經約225。C空氣的烘箱來乾燥 黏合劑溶液。然後織物轉移至另一烘箱金屬線内側，其通過 另一喷 '灑吊桿’此處有更多離子感應聚合物配方溶液使用於 織物底侧，以加入1 0 wt %的乾纖維量織物固體。然後織物 通過二個連續乾燥器裝置，此乾燥器約在225。C下具有完全 空氣乾燥的空氣。通過織物的壓力差異大概爲1〇英忖水。分 别從第一至第三的三個乾燥器地區約爲9、1 〇及6英叹。 乾燥之後的織物厚度爲1 · 14毫米（像其他物質特性記錄 於此的數字可依照纖維、基重等等而變化）。在4 59公斤/3 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 釐） __a__H()733m〇W33.D〇c〇cto_ ^-----J--^--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1233441 A7 B7 五、發明說明（8 h 英忖下測量織物的機械方向乾燥抗張（MDDT)強度。在3.82 公斤/3英忖下以8.98 %的VD拉伸測量織物的橫跨方向乾燥 抗張強度（MDDT)。 然後將乾燥並處理的織物修整成6〇英吋寬，捲繞且之 後撕成4英吋寬的捲軸，然後以濕潤組成處理，並形成適合 使用作爲濕手巾的無芯捲軸。在織物捲繞至適合使用大小的 捲軸之前’在4英吋寬織物的一侧上一律喷灑此濕潤組成。 濕潤組成爲在去離子水中有4 wt %的NaCl。 在0.76公斤/3英忖下測量4 wt %鹽水的橫跨方向濕張 力（CDWT)。浸泡的CDWT強度有效爲〇，作爲浸泡的CD拉 伸，此意味薄片可完全分散。 範例11 除了氣泥成網織物中的纖維，與範例1 〇相同形式的薄 片爲75%軟木牛皮及25%PET纖維。乾燥後織物的厚度爲 1.35耄米。在3.87公斤下測量機械方向乾燥抗張（mddt)強 度。在2· 84公斤/3英忖下以11 ·3 1 %的CD拉伸測量織物的 橫跨方向乾燥抗張（CDDT)強度。在0.82公斤/3英叶下測量4 wt%鹽水的橫跨方向濕張力（cdWT)。浸泡的CDWT強度有 效爲0，作爲浸泡的C D拉伸。 範例12 根據範例10，除了 Rovene乳狀液使用作爲共同黏合劑 聚合物外，引用額外範例，且纖維組成變化如表u所示。浸 泡的CD WT結果全部爲〇，此處紙漿/pet指出基質中軟木與 合成纖維的比例，BW爲基重（gsm)、TH爲厚度（毫米），以及 ___mPmim_m〇mmDoc0ctober23 2〇〇1 4 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 29^>璧） 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1233441 A7 ' ________B7 ______ 五、發明說明（ 82) S-CDWT-Μ爲樣本浸泡於含有2〇〇 ppln 2:1比例之Ca++/Mg++ 的水中之1小時浸泡CD濕張力試驗。 表11 ·範例3A-3F的測定 種類 紙漿 基重 厚度 MDDT CDDT CDWT S-CDWT-M 3A 100/0 60.3 1.18 5.44 4.12 0.69 0 3B 85/15 62.9 1.25 4.68 4.23 0.66 0 3C 75/25 55.6 1.04 5.48 4.06 0.66 0 3D 75/25 59.3 1.19 4.87 3.96 0.81 0.17 3E 75/25 60.7 1.48 4.41 3.51 0.79 0.12 3F 85/15 62.7 1.46 4.6 3.82 0.76 0 對二次以25%PET纖維嘗試而言，非零的S-CDWT-M 値（硬水中的浸泡濕張力）爲非零，此建議較大量的合成纖維 可開始折衷水分散能力。 範例13 濕巾的製造與範例10相似，除了共同黏合劑聚合物爲 由National Starch提供大體上無交聯劑的變更Elite®乳狀 液。織物的基重爲61.35，厚度爲1_21毫米，MDDT爲5.09 公斤/3英吋，MD拉伸爲7.89%，CDDT爲3.90公斤/3英吋， CD拉伸爲9.50%，4%鹽水中的CDWT爲0.78公斤/3英吋， CDWT拉伸爲32.96 %，以及1小時後於去離子水（S_CDWT) 及硬水（S-CDWT-M)之後的強度爲〇公斤/3英吋。 範例14 加上微粒狀物質 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 餐) --- 的 Mavis-D^atenm001.07-\0733\PK-001-0733.Doc October 23,2001 Μ------*— --------- (請先閱讀背面之注音？事項再填寫本頁) 1233441 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 五、發明說明（83) 以包含泥漿顆粒的濕潤組成準備包含範例10基片的濕 巾。這些顆粒選自下面由Presperse有限公司（新澤西州的 Piscataway)出售的製品。 名稱 組成 特性 MCP-45 雲母及聚甲丙烯酸 甲酯 細粉末，小板上塗有 小球體，13-17微央 絲雲母SL-012 98 %雲母，2 % methicone 矽白粉末，疏水性表 面，2-10微米 玫瑰色滑石 滑石 白色粉末，10-12微 _ 米 Permethyl 104A 異 -octahexacontane (聚 異丙烯） Cashmir Κ- Π 雲母（97% )，矽石珠 (3% )，0.3 微米 細白粉末，小板上塗 有小球體，10-14微 合成 FNK-100 合成的 fluorphogopite 細粉末，10-15微米 Ganzpearl GMX-0610 笨乙烯/二乙烯苯共 聚物 白粉末，4.5-8.5微 Ganzpearl GS-0605 苯乙烯/二乙烯苯共 聚物 白粉末，4.5-8.5微 米 Ganzpearl PS-8F 苯乙烯/二乙烯苯共 〇·4微米 ι^ιρι 裝------1—^1---------· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 〈張瓦度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 ： 29— 祕_0_.07，咖 _.副· 1233441 A7 五、發明說明（84) __ 聚物_ 1結晶梦石 白粉末，2-15微米， 低油吸收作用 要結晶發石 白粉末，3-15微米， 一 _ 低油吸收作用
Spheron L-1500 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 對表12的每個顆粒類型而言，以0.5 wt%、1 wt%、2 wt%、5 wt%及10 wt%的顆粒濃度準備五個1〇〇〇克數捲濕 潤組成。每捲以適當數量的去離子過濾水加入115升的燒杯 而準備（對5捲而言，水量個别爲926·3克、921 3克、91】 克、881克及831克）。當Thermolyne Cimarec 2攪拌器攪拌 遠度设定最咼時，2.5英吋的磁鐵攪拌棒攪拌瓶子的含量在 每5珮中提供強烈中央旋渦。每捲包含4 wt %的氣化鈉，加 水成爲40克食鹽；1 wt% 〇〇克）Amis〇ft ecs22_P氨基戊二 酿酸表面活化劑（曰本東京的Ajinomoto) ; 0.5 wt % (5克）的 DC發嗣乳狀液（Dow c〇rning)加至鹽水及表面活化劑；1 % (丨〇克）的Mackstat H όό防腐劑（伊利諾州芝加哥的 McIntyre集團）；以及〇〇5 wt%(〇5克）的香氣首先混合成 〇·25 wt% (2·5克）的p〇lySorbate 20，然後混合成包含之前原 料的溶液；以及個别粉末量（〇·5〜1〇 wt %或5〜1〇〇克）。將粉 末加至溶液，攪拌並允許弄濕，並在加入粉末之後變得懸浮 約超過30分鐘。以手的一些額外攪拌需要一些粉末來促進混 合。一旦粉末分散於液體中，pH藉由蘋果酸而調整成5_0， 此在水中的濃度爲50 wt %。pH乃以Cole Parmer模型 参 欄中國國家標準（CNS)A4規格（210 ： 29^* ) Mavis-D.]Patenf[Pk001.07-\0733\PK-001-0733.Doc October 23,2001 量 1233441 五、發明說明（85) 59002-00 pH /inW。c 4+ 吾哭 L·、/ τζ _. L彳置器以及模型59〇〇2_72κκ8電極棒測 根據範例13 ’然後每個顆粒懸浮液加至已用NaAMPS 黏合劑及共同黏合劑聚合物處理的乾燥氣流成網基片”乂喷 麗方式在織物一侧加入2〇〇%。然後將弄濕的織物密封於塑 膠内靜H濕巾的檢查以顆粒懸浮液作爲顯示顆粒—般 殘留於濕巾的濕潤組成處理，此不需額外的濃化劑或聚合保 持力幫助。舉例來説’與使用於弄濕手巾之乳白狀懸浮液對 照之下’冑壓濕巾引起大體上缺乏微粒狀物質之多半似乎鮮 明的流體。大體上，使用手巾之後，看不見殘留物出現於左 手。微粒狀物質-般也改善不透明度，並顯得稍微提供觸覺 特性改善（降低黏性及有更佳柔質觸感）。 範例15 本發明濕潤組成中的非凝膠澱粉顆粒之職責爲調查作 爲降低膠黏及改善濕巾表面觸感的方式。根據表丨3準備含有 木薯粉澱粉的五個濕潤組成。根據範例1〇的軟木氣流成網織 物以具有300 %的濕潤組成弄濕（QS意味“數量充分”以完 成理想的pH)。 Αν Μ------11 ^--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 水相 A B C D E 水（Tap) 76.9 71.9 68.9 66.9 96.45 Laponite 2 2 2 2 XLS 磷脂 0.5 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 29^；^釐）
Mavis-D^Patenm001.07-\0733^K-00m33.Doc October23,2001 1233441
五、發明說明（86) 蘋果酸 (50 % 溶 液）至pH4 木薯粉 28-1810 DC 1784 Dragoco 香氣 0/708768 Mackstate Η 66 氣化鈉 Mackam 2C_ 蘋果酸 (50 % 溶 液）至pH4 7 10 〇·
Qs 7 15 0.5 QS 7 7 20 —! 1 0.1 0.05 0.5 0.5 0.5 ~7.5 1.5 1.5 1 1 1 QS QS QS Αν Μ------1— --------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 張 紙 __I 一本 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 當以人類沾$ 勺手觸摸時，與無澱粉的類似濕巾比較下， 包含澱粉的濕巾顯示減少膠黏：'、 範例16 使用表示於表14的濕潤組成準備額外濕巾，其中一個 包含澱粉（作爲添加物），其他包含植物。濕潤組成加入包含 離子感應黏合劑的氣流成網纖維基質。濕潤組成個别加入 度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 X 釐
Ma^-D^Patenm〇01.〇7-mm-001-0733.Doc October 23 2001 1233441 A7 B7 五、發明說明（8 7) 300 wt% 及 200 wt% 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表14.二種濕潤組成配方 編號 澱粉 植物 配方 1 2 未加工材料 水相 水（Tap) 61.4 95.45 Laponite XLS 2 磷脂 0.5 蘋果酸（50%溶液）至pH4 7 木薯粉28-1810 25 DC 1784 1 0.5 Dragoco 香氣 0/708768 0.1 0.05 Mackstate Η 66 1 0.5 氣化鈉 1.5 1.5 Mackam 2C 1 蘋果酸（50%溶液）至pH4 QS QS CS-22 0.5 Emulgin G 0.5 金縷梅 0.5 100 100 pH最後 溶液加入 300 % 200 % 請 先 閱 讀 背 面 之 注 項 再< 填 ί裝 本 · 頁I 訂 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 29^^釐） Mavis-D:\Patenm001.07~\0733\PK-00m33.Doc October 23,2001 1233441 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制π 五、發明說明（88) 範例17 黏合劑詳述 準備包含丙埽酸（ΑΑ)、丁烯酸（ΒΑ)、2_乙基•己基-丙 烯酸以及AMPS的各種離子感應黏合劑，其莫耳百分比及分 子量如表15所示。 — — — — — 裝 ~ 11 訂‘------11 —^^wi (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) SSB 單體的莫耳百 分比 ---- 編號 MWxl〇·6 AA ba 2-EHA AMPS A 1.54 60 24.5 10.5 5 B 1.32 60 24.5 10.5 5 C 0.604 60 24.5 10.5 5 D 0.548 60 24.5 10.5 5 E 0.609 60 24.5 10.5 5 F 0.545 60 24.5 10.5 5 G 1.21 62 24.5 8.5 5 H 0.79 60 24.5 10.5 5 I 0.916 60 24.5 10.5 5 J 0.71 60 24.5 10.5 5 K 0.786 60 24.5 10.5 5 L 0.845 60 ―—— 24.5 10.5 5 M 0.640 60 24.5 10.5 5 N 0.800 60 24.5 10.5 5 0 0.635 60 24.5 10.5 5 P 0.610 60 24.5 10.5 5 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 2¾/釐）
Mavis-D:\Patent\Pk001.07-\0733\PKO01-0733.Doc October 23,2001 1233441
-Ji · 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制衣 根據範例i的方法準備這些黏合劑，但提高每捲製造 數百加侖之捲作用可能性。範例18 代表性的濕潤溶液 根據特定重量百分比，藉由处人下；^t丨、# 寻田、，，口 口下面原料準備濕潤組 成：92.88 wt%的去離子水、4wt%的氣化鈉（心叫、1 wt% 的Mackstat H-66防腐劑（伊利諾州芝加哥的McIntyre)、i _ ※的CS22氮基戊二醯酸表面活化劑（曰本東京的Amis〇ft股 份有限公司）、0.5 wt %的DC 1785矽酮乳狀液（Dow Corning)、0.25 wt% 的 Solulan L-575(PEG-75 精製羊毛脂， 獲自 Amerchol，a division of Union Carbide)、〇·〇5 wt% 的 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 釐）
Mavis-Di{Paten^Pk001.07-\0733\PK-001.〇733.Doc October23,2001 ------i--t--------- <請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1233441 A7 五、發明說明（90)
Drag0C0 香氣 〇/7〇8768(墨西哥 D F 之 Cuautitlan _______ n
Drag0C0 SA)、〇.25 wt% 的 p〇iysorbate 20 以及約 0.07 wt% 的 5 0 wt %蘋果酸溶液，以得到pH5 · 0。 範例19 處理的基質 以範例10描述的裝備製造一氣流成網基質。基重爲以 gsm且纖維爲100%的Weyerhaeuser CF405漂白的軟木牛 皮紙衆。黏合劑溶液具有12 8 wt%的黏合劑固體、75 wt% 勺表15之SSB編號Η，以及25 wt%的Dur-O-Set RB乳膠jt 同黏5劑（天然澱粉）。黏合劑溶液喷灑入範例丨所述的織物 上，對所有烘箱區域而言，乾燥器的氣溫爲2丨5。C。 範例20 處理的基質 氣流成網織物乃根據範例10製造，除了基重爲63 gSrr] 以及烘箱溫度爲227。C。捲軸速度爲197 fpm。干支物的厚 度爲1·30毫米。 MDDT爲5.55公斤/3英叶，CCDT爲4 83公斤/3英叶， CDWT(在4%的NaC1溶液中）爲】〇7公斤/3英叶，以及 S-CDWT及S-CDWT(1小時浸泡試驗）爲〇公斤/3英吋。 -J. w Μ------»— t--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} .cii部智慧財產局員工消費合作社印製 將一些乾織物割成4.25英吋寬，並加入225 %的濕潤 組成處理’其包含在無表面活化劑之去離子水中有以的 Naa。濕潤織物以有齒孔的刃部打上齒孔，此以〇㈣英付 深操作而每4·5英吋打上齒孔。兹孔織物捲成每個捲軸(每個 捲軸大約爲37·5英吸)具有⑽齒孔片的無芯捲軸，並放置
本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格⑵〇 X 29'
Mav>s^atenm〇01.〇7~\〇73m }K-001-0733.Doc October23,2001 1233441 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（91) 於白色塑膠S内，以隨後使用於濕巾分配器内。 範例21 將範例20所處理織物的乾燥部分以範例18的濕潤組 成弄濕’並轉變成齒孔捲軸形式，以使用作爲可從浴室分配 器分配的濕巾。 比較範例22 傳統黏性具有60.1 gsm基重的黏合氣流成網基質乃使 用範例10所述的方法產生。Dur-O-Set E-646(天然澱粉）乃使 用木質紙漿（CF405)。此基質以4%的NaCl溶液弄濕，並使 用描述的方法試驗。黏合劑爲完全自我交鍵的Dur-0-Set E-646化合物；使用無鹽的感應黏合劑。黏合劑固體質量爲 17%的基質質量。織物的乾燥厚度爲ι4毫米，且cd WT値 爲1.3公斤/3英叶，同時S-CDWT爲1.2公斤，以及S-CDWT-M 爲1 · 1 5公斤，此表示織物在浸泡後維持將近整個強度，並建 議交鍵乳膠提供大多數織物的抗張強度，且建議乳膠黏合大 體上在水中並不會變弱。 範例23 準備各種黏合劑/共同黏合劑的組合物，如下面所述， 使用表15的鹽感應黏合劑及表16所示本身不可交鍵的共同 黏合劑。 共同黏合劑ID 共同黏合劑 製造商 1 Dur-O-Set RB National Starch 2 Rhoplex NW-1715K Rohm 及 Haas
Mavis-D:\Patenm〇〇1.〇7-\〇733\PK-001-0733.Doc October 23,2001 Αν ^------J"I ^---------. (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1233441 A7 B7 五、發明說明（92)
Rovene 4817
Mallard Creek 使用範例10所述的方法，氣流成網基質從漂白的牛皮 纖維製造。基質以4%的祕弄濕，並使用所述的方法試驗。 所有基質包含木質紙衆（CF彻）以及黏合劑。結果如表Η所 此處-致的黏合劑混合物包φ ?5%的鹽感應黏合劑(選 自表15)以及25%的共同黏合劑（選自表16)。黏合劑/共同黏 合劑縱列引用列於表15及表16的黏合劑及共同黏合劑。舉 例來説，“簡”引用表15的SSB編號Α以及表Μ的共同 黏合劑1。 一_^不同黏合劑力數據 CDWr ijr 0.330 0.470 斤/3 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 釐
Mavis-D·軸nm〇01.07~\0733m〇1-0733.Doc October 23 2001 1233441
五、發明說明（93) 如表17所不，在去離子水中浸泡丨小時後，所有基質 將近具有損失大於80 %的抗張強度。在2〇〇ppm二價陽離子 (2 : 1的Ca+^Mg-)溶液中浸泡1小時後基質損失大於6〇% 的強度（S-CDWT.M)。尤其對表17的種類而言，當鹽感應黏 合劑的分子量少於1，20〇,〇〇〇時，樣本在2〇〇 ppm溶液中i 小時可完全損失本身強度。在2〇〇 ppm的二價陽離子溶液中 浸泡3小時後，具有高分子量的SSBs 一般具有損失本身強 度，但仍可具有非零的抗張強度。 比較之下’在去離子水或2〇〇 pprn二價離子溶液中浸 泡1小時後，比較範例22損失少於丨5 %的強度。表丨7所浸 泡的所有基質損失比比較範例22有較大的抗張強度。 範例24 表16的不同共同黏合劑與表15的鹽感應黏合劑編號F 混合。然後使用範例10所述的方法運用此黏合劑混合物，以 產生表1 8所列的氣泥成網基質。在每個情形中，2 〇 %的黏合 劑固體以75 % SSB/25%共同黏合劑的混合運用於基質。 裝 ^—tr--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 表18.各種不同共同黏合劑系統的張力數壚 黏合劑/ 共同黏 合劑 使用的 共同黏 合劑 基重 (gsm) 厚度 (毫 米） CDWT( 公斤/3英 吋） S- CDWT( 公斤/3英 吋） S- CDWT-M( 公斤/3英 吋） F/1 Dur-O-Set RB 59.77 1.06 0.735 0 0 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 釐） 4
Mavis-D^Patenm001.07-\0732\PK-001-0733.Doc October 23,2001 1233441 A7
4 Mavis-D.]Patent[Pk001.07~\0733\PK-001-0733.Doc October 23,2001 tf 五 發明說·明（95) 處。都近層彼此黏住，使得需使用—些力量來分離這 ::。所需的剝離力量小於捲轴的重量’且當捲轴轉動時顯 件體上比由桶子提供的摩擦抗力大，證實在織物與捲軸之 間的角度部分爲分離點。無剝離力量時，織物間的角度提昇， 且在分離點中線與捲轴垂直，，但以鹽感應黏合劑鬆開潮 濕的捲軸，角度大體上小於90。，因此增加剝離力量來分離 織物。 剝離力量以具有Testw〇rks 3 10軟體的MTS Sintah 1/G試驗機械測定。所有試驗在Tappi標準狀況下於條件實 驗至下實行。4.5英叶寬具有橡膠表面的夾子夾緊捲軸的尾 邵，捲軸的位置在夾子的下方，使得假使無引起織物纏繞捲 軸部分及從垂直面偏離的剝離力量，則從捲軸鬆開時尾部仍 垂直。夾子附著至聯桿器，此以100公分/分鐘的速度將薄片 織物往上拉。以50 N填充電池測定剝離力量。以平均2種四 片及平均二種五片而每個個别記綠捲軸拉離1 8個薄片的平 均負荷。只有捲軸中最初1 8片使用於測量。在每一狀況，記 綠二個捲軸的平均剝離力量，如下表20所示。 表20·自捲繞潮濕捲軸除去的剝離力量（克） 基重 厚度（毫 加入黏合 溶液 MDWT(克 剥離力量 (gsm) 米） 劑 /英吋） (克） 65 1.1 22 % Q 500 167 65 1.1 22% R 476 170 65 1.1 22% S 533 162 60 0.76 20 % Q 438 131 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297#餐） Mavis-D^atentPk001.07-\073WK-001-0733.Doc October 23,2001 1233441 A7
具有介於7與15公分之間（表2〇所試驗的捲軸寬度爲 10·8公分）寬度的捲軸之剥離力量理想中小於5〇〇克，更明確 的是小於300克，更加明確的是約小於200克，最明確的是 約小於160克，極明確的是約小於12〇克，示範的範圍約爲 5〇克至350克或約80克至200克。大體上，潮濕捲軸中每* 英忖寬度的剥離力量可爲任何上述的範圍値。 範例26 額外的樣本乃根據上面範例24準備，除了 15 wt%的6 毫米捲曲PET纖維（KoSa)混合組成。表16的不同共同黏合 劑與表1 5的鹽感應黏合劑編號F混合。然後使用描述於範 例10的方法運用黏合劑混合物，以產生氣流成網基質，其特 性列於表2卜在每一情形中，20%黏合劑固體以75 % SSB/25 %共同黏合劑混合運用至基質。在以4% NaCl溶液弄濕後測 定這些基質的特性。所有三個共同黏合劑可同等執行。在2〇〇 ppm獨立共同黏合劑類型之二價陽離子溶液中，所有基質具 損失本身的抗張強度。與範例24的結果一致比較下，合成纖 維的結合添加少許適當強度改良（CD WT)以及適度增加乾燥 蓬鬆。 表21具有PET纖气及各—不同共同·黏合劑的基質數據 黏合劑使用共基重厚度|CDWT(公 s- S- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 釐） (請先閱讀背面之注意事 Αν Μ------1— ^--------^91. 項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -J ·
Mavis-D\Patenm001.07A0732\PK-001-0733.Doc October 23,2001 1233441 A7 B7 五、發明說明（ 97) /共同 黏合劑 同黏合 劑 (gsm) (毫 米） 1--—-- 斤/3英 吋） ----— CDWT(公 斤/3英吋） —----—^ CDWT«M( 公斤/3英 Ϊ1_ 0 F/1 Dur-O-Set RB 63.32 1.31 0.782 0 F/2 Rhople X 62.07 1.35 0.820 0 ------ 0 F/3 Rhople X 62.90 1.25 0.660 ----— 0 ------ 0 範例27 額外範例乃根據範例26引用，且增加的合成纖維數量 加至纖維混合物。不是6毫米捲曲的pet纖維（K〇Sa)就是6 毫米捲曲的2.4 dtex，Lyocell纖維使用記錄於下表22。黏人 劑混合物爲75 % SSB及25 %共同黏合劑的一定混合物。 表22. PET纖維及各種不同共同點合劍的甚哲教姑 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 紙漿/ 合成 合成 類型 黏 合 劑 % 黏合 劑/共 同黏 合劑 基重 (gsm) 厚度 (亳 米） CDWT (公斤 /3英 吋） S- CDWT( 公斤/3 英吋） S- CDWT-M(公斤 /3英吋） 100/0 無 20 % F/3 60.28 1.18 0.687 0 0 85/15 PET 6毫米 20 % F/3 62.90 1.25 0.660 0 0 裝------Γ—ΪΓ---------. (請先閱讀背面之注咅？事項再填寫本頁) -4 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 Xfgy公f ) Mavis-D.\Patenm〇01.07-\0733\PK-001-0733.Doc October 23,2001 1233441 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（98)
對那些嘗試與25%合成+ τ 口机哉維（PET或Lyocell)結合而 言，在200 ppm二價陽離子中的非臾 τ w评令况泡又CDWT張力爲非 零，此建議較大量可開始折衷水的可分散性。 範例28 顯示於表23的基質可整個根據範例1〇的方法製造， 並根據描述於範例23的方法準備。所有表23中的基質乃由 氣流成網紙漿（CF405)形成。所有黏合劑混合物爲75
% SSB 及25%共同黏合劑。薄片的乾燥厚度在初次喷灑黏合劑應用 之前以二壓緊捲軸調整織物壓緊程度而控制。使用來自表i 5 的SSB編號Ο及Q。 裝----——ίτ---------· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} -J · 薄片中 黏合劑/ 基重 厚度 CDWT( S- S- 的％黏 共同黏 (gsm) (毫 公斤/3 CDWT(公 CDWT-M( 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 公釐）
Mavis-Di\Patenm001.07-\0733\PK-001-0733.Doc October 23,2001 1233441
發明說明（99 合劑 合劑 米） 英吋） 斤/3英吋） 公斤/3英 忖） 20 0/1 66.0 1.27 1.055 0 0 20 0/1_ 68.2 0.77 1.550 0 0 20 0/1 52.5 1.19 0.728 0 0 20 Q/1 54.19 0.75 1.372 0 0 17 Q/1 57.5 0.89 1.110 0 0 20 Q/1 59.90 0.75 1.583 0 0 20 Q/1 65.36 0.76 1.696 0 0 20 Q/1 66.43 1.20 1.296 0 0 ---------—裝— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 顯然在黏合劑應用之前，乾燥織物的壓緊不需放棄可 分散性而可顯得增加最終薄片的濕潤強度。此出乎意料的強 度增加可允許同等濕潤強度，以達到各種組合，包括基重降 低與/或者薄片中的黏合劑百分比降低。 範例29 所有基質乃根據描述於範例2 7的方法準備。所有基質 包含表24中記綠的纖維混合，其在薄片中具有2〇%的黏合 劑以及作爲共同黏合劑的Dur-0-SetRB。捲曲合成纖維，且 不是6毫米的PET(K〇Sa)就是6或8毫米具有i 7或2 4 dtex(Accordis)的 Lyocell。 tr 4 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製
厚度 (毫 CDWT S- S- (公斤 CDW CDW 編號 % 合 黏合 SSB分 基重 合 成 劑/ 子量 (gsm) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 公釐）
Mavis-D^atenm〇01.07-\0733\PK-001-0733.doc October 23,2001 1233441 A7 B7
五、發明說明（1 〇P 成 纖 維 纖 維 共同黏合劑 2701 0 無 F/1 545000 59.8 2702 15
PET F/1 545000 63.3 2713 15 L-2. 4-6 F/1 545000 62.0
1.06 1.31 1.39 0.840 2714 15 L-1. 7-6 F/1 545000 61.8 1.33 0.768 2715 15 L-1· 7-8 F/1 545000 63.7 • 47 0.842 2716 無 J/1 710000 65.5 2717 15 L-1· 7-8 J/1 710000 61.4
1.02 3010 無 R/1 638000 61.10 0.80 3015 15
PET R/1 638000 62.23 0.86 3016 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 L-1. 7-8 R/1 638000 60.63 0.79 • 710 1.769 2.620
Aw ------^--^--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 表24的範例建議合成纖維長度、SSB分子量及結合織 物壓緊可影響製品的可分散性，如S-CDWT-M値。所有包含 6或8毫米合成纖維的基質可用較低的分子量SSB分散。隨 著分子量增加，在浸泡1小時後，8毫米的Lyocell基質開始 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 公釐
Maws-a-\PatenftP*00107-\0733\PK*00i-0733.Doc October 23, 2001 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1233441 五、發明說明（1 〇)ι 保有些本身肖度。在黏合劑應用之前，壓實乾燥織物也可 添加含有基質之合成纖維的可分散性（編號3〇15及3〇16)。編 號3〇15及3016二個可完全分散於DI(去離子）水。薄片的可 分散性可用選擇與合成纖維及乾燥織物壓實而結合的較低分 子量SSBs來處理。 範例3 0 準備列於表25的基質，並以4 % NaCl溶液浸濕，，且 根據範例29描述的方法試驗。每個基質包含記錄的纖維混合 物以及具有SSB/共同黏合劑混合物（記錄於表25)之2〇%黏 合劑。Dur-O-Set RB爲使用於所有列於表25中樣本的共同 黏合劑。所有編號除了最後一個（編號2813)都使用1〇〇%的 軟木纖維，其包含15 % PET纖維（獲自〖〇83的6毫米捲曲纖 維）。基重一般固定爲約60 gsm。氣流成網織物的厚度以調 整織物壓緊程度來控制，此壓緊乃以二壓緊捲軸在初次喷灑 黏合劑前操作。表25中所選擇基質的乾燥CD硬挺度乃使用 織物手感測定器（handle-o-meter)測定，並記錄硬挺度。 ^------1— ^--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
表25·具有各種不同黏合劑混合物的其晳少勃M 黏合劑/ 編號共同黏合劑 黏合 劑類 型 基重 (gsm) 厚度 (毫 米） CDW T(公 斤/3 英吋） S- CDWT( 公斤/3 英吋） S- CDWT-M (公斤/3 英吋） 硬挺 度 s(克· 力） 3025 100/0 R 58.42 1.23 1.003 0 0 200 3026 100/0 R 58.68 0.76 1.953 0 0 214 3007 75/25 R 60.23 1.19 0.942 0 0 189 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 xfg公釐） Mavis-D:\Patent[Pk001.07~\0733\PK-001-0733.DOC October 23,2001 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1233441 五、發明說明（ A7 ---——_JB7 3008 75/25 R 59.38 1.03 1.161 0 0 3009 75/25 R 59.73 0.92 1.243 0 0 3010 75/25 R 61.10 0.80 1.713 0 0 I 181 3021 65/35 R 62.24 1.17 0.988 0 0.050 177 3022 65/35 R 62.07 0.81 1.800 0.030 0.200 167 3024 55/45 R 58.95 1.23 0.853 0 0.100 145 3023 55/45 R 59.01 0.78 1.608 0.150 0.230 141 2812 65/35 P 59.0 1.37 0.735 0 0 2813 65/35 P 59.4 1.41 0.723 0 0 在混合物中的鹽感應黏合劑之百分比爲100%減至55 % ’僅在一定乾燥蓬鬆下適度減少CD WT。在黏合劑混合物 的65 %鹽感應黏合劑組成中，在浸泡於2〇〇 ppm二價陽離子 溶液中1小時後，基質開始維持較大的濕潤強度部分。隨著 在初次黏合劑應用之前壓實此織物，且在混合物中的鹽感應 黏合劑之百分比減至65 %或更低，與較高乾燥蓬鬆下之相同 組成比較下，在浸泡於去離子水或2〇〇 ppm二價陽離子溶液 1小時後乃維持較大強度。這些範例乃建議以織物的額外壓 實來增加共同黏合劑含量，此可使得織物變得折衷基質可分 散性。 表25的結果也顯示當乾燥織物的厚度在黏合劑應用之 前壓縮，則顯著增加CDWT。編號3007至3010顯示當以在 一定黏合劑狀況中無損失基質可分散性來減少乾燥蓬鬆功能 時增加的CDWT。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 公釐） ΐϋϋ MaM\Patenm001.07-\0733\PK-001-0733.Doc October 23,2001 敦------1丨訂/---------^vi. (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1233441 A7 ___B7 五、發明說明（1(¥ 根據織物手感測定器的結果（硬挺度），顯得減少混合物 中的鹽感應黏合劑百分比，減少基質的CD硬挺度。 範例31 根據範例1〇及23所述的方法來準備列於表26的基 質。每個基質包含紙漿（CF405)及20%的黏合劑。黏合劑具 有SSB/共同黏合劑混合物，列於表26。Dur-0_Set RB爲共 同黏合劑。基質變成捲軸式，並以表19(溶液D)的溶液Q浸 濕。根據範例25所述的方法來測量需從無芯濕巾捲軸外層雜 開製品的剥離力。這些試驗結果記綠於下表26。 表2 6 ·無芯捲軸的剝離結果 編號 %薄片中 黏合劑 黏合劑/共 基重 厚度（毫 剝離 的黏合劑 混合 同黏合劑 (gsm) 米） (克） 3026 20 100/0 R/1 58.68 0.76 142 3010 20 75/25 R/1 61.10 0.80 139 3022 20 65/35 R/1 62.07 0.81 116 3023 20 55/45 R/1 59.01 0.78 111 在此情形中，減少混合物中的鹽感應黏合劑之百分比 減少剝離力。 範例32 根據下表27的報告，使用75/25混合的SSB黏合劑（視 表15)及Dur-O-Set RB共同黏合劑（表16的共同黏合劑丨）製 造範例丨〇的樣本。表27的張力結果顯示超越置評情況範圍 的良好分散性。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 公复）
Mav»s-D.APafenftP/c00l07~\0733\PK.001-0733.Doc October 23,2001 -----------装---- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1«—訂 V--------- 1233441 五、發明說明（10户 表27.黏合劑與基片特性範圍的張力結果 % 黏 合 劑 黏合 劑/共 同黏 合劑 SSB的 分子量 基重 (gsm) 厚度 (毫 米） CDWT( 公斤/3英 吋） S-CDWT (公斤/3 英吋） S-CDWT -M(公斤 /3英吋） 20 0/1 632000 52.5 1.19 0728 0 0 20 Q/1 575000 54.19 0.75 1.372 0 0 15.2 J/1 710000 55.2 1.47 0.320 0 0 24 L/1 834000 60.4 0.92 1.070 0 0 20 D/1 548000 62.5 1.32 0.900 0 0 20 H/1 790000 63.1 1.3 1.070 0 0 22 R/1 638000 66.47 0.76 2.273 0 0 20 C/1 604000 74.4 1.47 1.120 0 0 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 記綠於表27的範例證明一些黏合劑含量、基重的範 圍，以及超過可分散基質的厚度。 範例33 如表2 8所記錄，一般範例1 〇中的樣本乃使用7 5/25之 SSB黏合劑混合物（視表15)以及共同黏合劑（視表16)製造。 隨著1 5 %纖維與8 5 %軟木纖維混合。所有基質含有&毫米捲 曲的2.4 dtex Lyocell(Accordis)。所有基質包含19 %的黏合 劑以及8 1 %的黏合劑混合物。 S- 黏合劑 SSB分 基重 厚度 CDWT( S- t尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 xgg公餐
MavfS-D^atenm〇01.〇7A0732\PKM1-0733.Doc October 23, 2001 1233441 五、發明說明（1〇5 /共同 黏合劑 L/1 子量 845,000 (gsm) 61.1 (毫米） CDWT(公 斤/3英吋） 0 CDWT-MO、 斤/3$吋） 0 W/1 60.2 AB/1 734,000 544,000 56.2 0.960 〇·95 1.060 0.198
經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 社 印 製 在表28中，在浸泡於2〇〇 ppm二價陽離子溶液1小時 (S-CDWT_M)後，所有樣本損失至少75 %的濕潤強度。這些 樣本中的主要差異爲SSB組成，如表15所述。與鹽感應黏 合劑W及AB比較下（視表15)，鹽感應黏合劑L及E具有相 同組成，具有不同分子量。鹽感應黏合劑W及AB具有相同 組成’但分子量不同。W/1-及AB/2-處理基質顯得比個别l/卜 及E/2-處理基質的共同黏合劑有較少可分散性。降低鹽感應 黏合劑的分子量可使用於使基質更具分散性，如基質AB/1。 或者’改’羞鹽感應黏合劑組成可使用於使基質更具可分散 性，如L/1及E/2所證明。因此，藉由變更鹽感應黏合劑的 分子量組成或本身分子量而產生完全可分散性的混合物。或 者，藉由選擇不同共同黏合劑化學性質使得與鹽感應黏合劑 更一致，完全可分散的黏合劑混合物可由基質AB/2及AB/1 的證明而製造。 範例34 包含約6 % NMA交聯劑、AirFlex 105(賓夕凡尼亞州亞 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 釐）
Mavis-D.-\PatenfiPk00W~\0733\PK-001-0733.DOC October 23,2001 1233441
經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 林鎮的Air Products)的乳狀液與表u中SSB編號π% SSB對25%乳劑固體的比例結合，並鑄造成具有！公分 公分Χ3毫米尺寸的8個棒子，如範例9所述。四個棒子在 60 C下於空氣中乾燥整夜而準備，同時其他四個棒子在I” C下乾燥3小時。然後每一組的棒子每個置放於3〇公撮 的4 % NaCl溶液中，並在重量分析測定溶解性後，允許靜置 1小時。二組的棒子（二組爲乾燥狀態）本身完全不能溶解於鹼 性溶液。每組剩下的棒子每個在23。C下置於3〇公撮含有 200 ppm鈣離子及鎂離子的硬水中，鈣離子及鎂離子的比例 爲2 : 1，並允許靜置1小時。在167。c下乾燥二個棒子， 並置於硬水中，此本身不能完全溶解（〇 %溶解）。二個棒子在 60° C下乾燥，並置於硬水中，此在54%及53 %分别可溶解， 其意外低到在此溫度下乳膠大體上爲了乾燥而交鍵。無論如 何’當乳X與二混合物混合時發生一些凝結作用，此提出在 一混合物之間可能一致性的問題，且因此損害溶解性，或一 些凝固顆粒不能通過過濾紙。在Airfiex乳膠中的一些nma 交键劑也可能具有促進混合物的交鍵或膠化。儘管相信一些 一致乳狀液具有引起較高溶解性，也相信較低交键劑（例如根 據固體基本質量上爲小於6 %，明確爲小於2 %，更明確爲小 於1 % ’且更加明確爲小於0 · 3 %的交鍵劑）的共同黏合劑可 有益於維持乾燥聚合物混合物的高溶解性。 第一圖顯示處理氣流成網基片的濕潤張力結果，其中 已在不同鹽性溶液或硬水中完成這些試驗。根據範例1 〇準備 這些氣流成網織物，並提供20 %增加的鹽感應黏合劑組成， i紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 x 297公釐） ' " 109 Mavis-DAPateniiPk001.07-\0733\PK-001-0733.Doc October 23,2001 裝------1—訂、---------^Mwi. (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1233441 A7 B7 五、發明說明（i〇? 替代標準3英吋長條的試驗，使用切成6英 、』农的1英崎宫 長條。試驗設備的橡膠殼鉗口之間的間距爲 ' 构j央吁。試 作於12英对/分鐘的聯桿器速度。 當然，將了解前述僅關於本發明的某一揭發實施例， 且不需達反發明精神與範圍則可做許多變更及交替， 於附加的申請專利範圍中。 Λ發表 — — — — — — — — — I — I I I — -r I e t — — — — — — — · (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 2g2公釐 Mavis-D\Patenm001.07A073^PK-001-0733.Doc October 23,2001

Claims (1)

  1. 1233441 A8 B8 C8 D8 、甲請專利範圍 6·如申請專利範圍第丨項的離 4應聚合物，其中聚入物 不溶解於含有至少 n物 〇Wt%食鹽的中性趟液。 7·如申請專利範圍第 孤辰 视固第1項的離子感應聚合物 不溶解於含有至少 八T ^ 口物 8如申… 赠°食鹽的中性鹽液。 8·如申钼專利乾圍第丨項的 成應聚合物，其中多價離 ^ Ca離子、Mg+離子、Zn2+離子或其結合物。 9.如申請專利範圍第1項的離子感應聚合物，其中多價離 :包含W離子、Li+離子、κ+離子、nh4 +離子或其結合 物0 1〇.如申請專利範圍第1項的離子感應聚合物，其中聚人物 由^體：丙稀酸、AMPS、NaAMps或其結合物、㈣酸 丁酯及2-乙基丙烯酸己酯形成。 η.如申請專利範圍第i項的離子感應聚合物，其中聚合物 由50〜67莫耳％的丙稀酸；大於0〜10莫耳％的AMPS、 NaAMPS或其結合物；大於15〜28莫耳％的丙婦酸丁醋 以及7〜15莫耳％的2-乙基丙烯酸己酯形成。 12·如申請專利範圍第n項的離子感應聚合物，其中聚合物 由57莫耳％至低於66莫耳％的丙婦酸；1〜6莫耳％的 AMPS、NaAMPu其結合物；15〜28莫耳％的丙稀酸丁 S曰以及7〜13莫耳％的2-乙基丙烯酸己酯形成。 13.如申叫專利範圍第12項的離子感應聚合物，其中聚合物 由60莫耳％的丙烯酸；5莫耳％的AMps、或 其結合物，24·5莫耳％的丙烯酸丁酯以及1〇·5莫耳％的 2-乙基丙烯酸己酯形成。
    本紙張尺度適用中國國豕標準（CNS)A4 規格（210x297 公髮） 114 C:^un,ce 2004\ΡΚ·001^7^-001~0733\ΡΚ·001·0733<Μ<Ια·3·(〇ι1-Μανΐ5).ά<Χ 1233441 經濟邹智慧財產咼員工消費会昨紝印製 Α8 Β8 C8 D8 六、申請專利範圍 14.-種將纖維材料黏至整個織物的黏合劑組成，該黏合劑 組成包含中請專利範圍第1項的離子感應聚合物。 15·-種含有纖維材料及黏合劑材料的非織造織品其中黏 合劑材料包含申請專利範圍第14項的黏合劑組成。 16. -種離子感應聚合物，此離子感應聚合物由μ〜莫耳 的丙稀S欠大於〇〜2〇莫耳％的或其 。物大於0〜65莫耳％的丙埽酸丁醋以及大於〇〜45 莫耳!^ 2-乙基丙婦酸己醋形成；其中聚合物不能溶解 於含有至少0.3 wt%纟鹽的中性鹽液，該食鹽包含一或 更多單價或多價離子；且其中聚合物可溶解於含有高至 500 Ppm之一或更多多價離子的硬水中。 17. 如申吻專利範圍第16項的離子感應聚合物，其中聚合物 由50〜67莫耳％的丙烯酸；大於0〜10莫耳％的AMPS、 NaAMPS或其結合物；15〜28莫耳％的丙職丁醋以及 7〜15莫耳％的2-乙基丙烯酸己酯形成。 18•如申請專利範圍帛17項的離子感應聚合物，纟中聚合物 由57莫耳％至低於66莫耳％的丙烯酸；莫耳％的 AMPS、NaAMPS或其結合物；i 5〜28莫耳％的丙婦酸丁 S曰以及7〜13莫耳％的2-乙基丙烯酸己酯形成。 19. 如申請專利範圍第18項的離子感應聚合物，其中聚合物 由60莫耳％的丙稀酸，5莫耳％的AMPS、NaAMPS或 其結合物；24.5莫耳％的丙烯酸丁酯以及1〇·5莫耳％的 2 -乙基丙稀酸己酯形成。 20. —種將纖維材料黏至整個織物的黏合劑組 黏合劑 裂 r訂“-------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺^度適用中國國豕標準（CNS)A4 規格（2iQ X 297 公餐TT5一C:\Eunlce 2舰PK切 1^7\ΡΚ·Μ1·0733\ΡΚΜ1·^3·€Μ<Μ-3-(〇Γί Μα 二·ώχ
    1233441 A8 B8 C8 D8 「、申請專利範圍 組成包含申請專利範圍第16項的離子感應聚合物。 21· 一種含有纖維材料及黏合劑材料的非織造織品，其中黎 合劑材料包含申請專利範圍第2〇項的黏合劑組成。 22·—種製造離子感應聚合物的方法，其包含的步驟： 形成二或更多單體的親水性/疏水性平衡混合物，其 中至少一單體含有一或更多親水性一部份，且至少一單 體含有一或更多疏水性一部份；以及 聚合此混合物，其中所形成的聚合物不能溶解於含 有至少0.3 wt%食鹽的中性鹽液，該食鹽包含一或更多 單價或多價離子；且其中該聚合物可溶解於含有高至 500 ppm之一或更多多價離子的硬水中，且其中聚合物 包含35〜80莫耳％的丙烯酸、甲基丙烯酸或其結合物； 大於0〜20莫耳％的2_丙烯氨_2-曱基·！·丙烷磺酸 (AMPS)、2-丙烯氨-2·甲基-1-丙烷磺酸的鈉鹽（NaAMps) 或其結合物；以及大於〇〜65莫耳％的一或更多烷基-丙 烯酸酯形成。 23. 如申請專利範圍第22項的方法，其中聚合物由35〜80 莫耳％的丙烯酸；大於〇〜20莫耳％的AMPS、NaAMPS 或其結合物；大於〇〜65莫耳％的丙烯酸丁酯以及大於 0〜45莫耳％的2-乙基丙烯酸己酯形成。 24. —種纖維基質，其包含： 纖維材料；以及 一黏合劑組成，其包含申請專利範圍第1項的離子 感應聚合物。 本紙張义度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）1 1 6心^湖 1233441 A8 B8 C8 D8 、申請專利範圍 25· —種水可分散的物件，其包含申請專利範圍第24項的纖 維基質。 26. 如申請專利範圍第25項的水可分散的物件，其中水可分 散物件包含一體側襯墊、流體分布材料、流體吸入材料、 吸收性捲繞片、封盤或濕巾。 27. —種包含申請專利範圍第24項纖維基質的濕巾。 請 先 閱 讀 背 面 之 注 意 事 項
    訂 4 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） TT7 C:\Eunke 2004\PK-001-0APK-001-0733\PK-001-0733-chi-cla-3-(ori-Mavis).doc
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